JP2015218140A - Antioxidative supplement - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antioxidative supplement blended so that an antioxidative network acts in the most efficient manner to deal with active oxygen.SOLUTION: The antioxidative supplement comprises vitamin E, vitamin C(AA2G), reduced coenzyme Q10, α-lipoic acid, anthocyanidin, β-carotene, selenium, S-adenosylmethionine, vitamin B6, vitamin B12, and folic acid.

Description

本願発明は、活性酸素に対処するための抗酸化サプリメントに関するものである。   The present invention relates to antioxidant supplements for combating active oxygen.

最近よく耳にする「活性酸素」とは、酸素分子がより反応性の高い化合物に変化したものの総称である。「活性酸素」は動脈硬化、糖尿病などの生活習慣病、癌、アルツハイマー型認知症などの変性疾患、白内障やシミ、シワなど皮膚のトラブルの原因として知られている。   “Active oxygen”, which is often heard recently, is a general term for oxygen molecules that have changed to more reactive compounds. “Reactive oxygen” is known as a cause of arteriosclerosis, lifestyle-related diseases such as diabetes, cancer, degenerative diseases such as Alzheimer-type dementia, and skin troubles such as cataracts, spots and wrinkles.

この「活性酸素」の発生源は非常に多く、たとえば喫煙、激しい運動、ストレス、紫外線、レントゲン、電磁波、排気ガス、加工食品など数々ある。また、人体がエネルギーを得るため食物を酸化する際、酸素が利用されるが、その2%が「活性酸素」に変換されてしまう。つまり人が生きている限り「活性酸素」は発生し続けるのである。   There are many sources of this "active oxygen", such as smoking, intense exercise, stress, ultraviolet rays, X-rays, electromagnetic waves, exhaust gas, processed foods, and so on. In addition, when the human body oxidizes food to obtain energy, oxygen is used, but 2% of it is converted to “active oxygen”. In other words, “active oxygen” continues to be generated as long as people are alive.

そして、この「活性酸素」に対処するために「抗酸化物質」がある。「抗酸化物質」が「活性酸素」の解毒剤になるのである。抗酸化物質には多くのものが知られているが、これまで「抗酸化物質」はそれぞれが独立して「活性酸素」と一騎打ちするものと考えられてきた。ところが、最近の発見で「抗酸化物質」はチームを組んで「活性酸素」と戦っていることが確認された。これを「抗酸化ネットワーク」と呼んでいる(非特許文献1)。   And there is an “antioxidant” to deal with this “active oxygen”. “Antioxidants” become antioxidants for “active oxygen”. Many antioxidants are known, but until now it has been thought that each "antioxidant" is independently "active oxygen". However, recent discoveries have confirmed that “antioxidants” are teaming up with “active oxygen”. This is called an “antioxidant network” (Non-patent Document 1).

L・パッカー、C・コールマン/著、井上正康/監訳、「アンチオキシダントミラクル」、講談社、2002年6月1日L. Packer, C. Coleman / Author, Masayasu Inoue / Director, “Antioxidant Miracle”, Kodansha, June 1, 2002

「活性酸素」はフリーラジカルと呼ばれる化学反応を引き起こしやすい過激な物質であるが、「抗酸化物質」はこのフリーラジカル状態を解消し、同時に自らがフリーラジカルとなってしまうのである。そして、他の「抗酸化物質」からフリーラジカル状態を解消してもらい復活するのである。   “Active oxygen” is a radical substance that easily causes a chemical reaction called a free radical, whereas “antioxidant” eliminates this free radical state and at the same time becomes a free radical. Then, free radicals are released from other “antioxidants” and revived.

実例を挙げて説明する。ビタミンEは「活性酸素」に電子を与え無毒化するが、同時にビタミンEはフリーラジカルになる。ところが、ビタミンEのフリーラジカルはビタミンCとコエンザイムQ10から電子をもらって「抗酸化物質」にリサイクルされる。同じようにビタミンCはグルタチオンとα−リポ酸によってリサイクルされる。そしてα−リポ酸のフリーラジカルはアントシアニジンによってリサイクルされる。抗酸化ネットワークは、貴重な「抗酸化物質」の損失を最小限とするため、リサイクルしながら「活性酸素」と戦うのである。   An example will be described. Vitamin E gives electrons to "active oxygen" to detoxify it, but at the same time vitamin E becomes a free radical. However, the free radicals of vitamin E get electrons from vitamin C and coenzyme Q10 and are recycled to “antioxidants”. Similarly, vitamin C is recycled by glutathione and α-lipoic acid. The free radicals of α-lipoic acid are recycled by anthocyanidins. Antioxidant networks fight “active oxygen” while recycling to minimize the loss of valuable “antioxidants”.

これまでに、数百種類の「抗酸化物質」が知られているが、こうしたリサイクル能力に優れた「抗酸化物質」はごく少数である。その代表が、ビタミンE、ビタミンC、コエンザイムQ10、α−リポ酸、アントシアニジン、β−カロチン、セレン、グルタチオンである。これらの「抗酸化物質」を同時に摂取できたら理想的である。   To date, hundreds of “antioxidants” are known, but only a few such “antioxidants” have excellent recycling capabilities. The representatives are vitamin E, vitamin C, coenzyme Q10, α-lipoic acid, anthocyanidin, β-carotene, selenium, and glutathione. It would be ideal if these “antioxidants” could be taken at the same time.

しかし、ここで一つ問題がある。それは、グルタチオンである。グルタチオンはグルタミン酸、システイン、グリシンという三つのアミノ酸がつながったトリペプチドで、胃腸で分解されてしまうので経口摂取では効果は期待できない。脳内ではこの三つのアミノ酸からS−アデノシルメチオニンの力を借りて作られる。S−アデノシルメチオニンを摂取すると、グルタチオンレベルが上昇することが確認されている。   But there is one problem here. It is glutathione. Glutathione is a tripeptide in which three amino acids, glutamic acid, cysteine, and glycine are linked, and it is degraded in the gastrointestinal tract, so it cannot be expected to be effective when taken orally. In the brain, it is made from these three amino acids with the help of S-adenosylmethionine. Ingestion of S-adenosylmethionine has been confirmed to increase glutathione levels.

また、S−アデノシルメチオニン摂取の副作用として考えられることに、ホモシステインの上昇があげられます。この有害物質を上昇させないためにはビタミンB6、ビタミンB12、葉酸が十分量存在することが必要である。   Another possible side effect of taking S-adenosylmethionine is an increase in homocysteine. In order not to raise this harmful substance, it is necessary that vitamin B6, vitamin B12, and folic acid are sufficiently present.

そこで、以上の成分を「抗酸化ネットワーク」が最も効率的に働くよう配合し、かつ従来のサプリメントで問題だった次の二点を解決した。
まず一点は、中心的に働くビタミンCである。ビタミンCはサプリメントとして摂取した場合、短時間で体内から消失することが難点であった。これを日本で開発された体内保持型新型ビタミンC(AA−2G)を配合したことで効果が飛躍的に高まった。
もう一点は、コエンザイムQ10である。コエンザイムQ10も従来酸化型が多く使用されてきたが、体内でより効果的に働く還元型コエンザイムQ10を配合したことで、理想的な抗酸化サプリメントが完成した。
Therefore, the above ingredients were formulated so that the “antioxidant network” works most efficiently, and the following two problems that were problems with conventional supplements were solved.
The first is vitamin C, which works centrally. When vitamin C is taken as a supplement, it has been difficult to disappear from the body in a short time. By blending this with a new vitamin C (AA-2G) retained in the body developed in Japan, the effect was dramatically increased.
Another point is coenzyme Q10. Coenzyme Q10 has been conventionally used in many oxidized forms, but by adding reduced coenzyme Q10 that works more effectively in the body, an ideal antioxidant supplement was completed.

本願発明の第1の発明は、ビタミンEと、ビタミンC(AA2G)と、還元型コエンザイムQ10と、α−リポ酸と、アントシアニジンと、β−カロチンと、セレンと、S−アデノシルメチオニンと、ビタミンB6と、ビタミンB12と、葉酸とを含むことを特徴とする抗酸化サプリメントである。
第2の発明は、ビタミンEを15mgと、ビタミンC(AA2G)を500mgと、還元型コエンザイムQ10を60mgと、α−リポ酸を100mgと、アントシアニジン(ブドウ種子ポリフェノール)を200mgと、β−カロチンを10mgと、セレンを20μgと、S−アデノシルメチオニンを50mgと、ビタミンB6を1mgと、ビタミンB12を10μgと、葉酸を100μgとを含むことを特徴とする抗酸化サプリメントである。
The first invention of the present invention includes vitamin E, vitamin C (AA2G), reduced coenzyme Q10, α-lipoic acid, anthocyanidin, β-carotene, selenium, S-adenosylmethionine, An antioxidant supplement comprising vitamin B6, vitamin B12, and folic acid.
The second invention is 15 mg vitamin E, 500 mg vitamin C (AA2G), 60 mg reduced coenzyme Q10, 100 mg α-lipoic acid, 200 mg anthocyanidin (grape seed polyphenol), β-carotene 10 mg, 20 μg of selenium, 50 mg of S-adenosylmethionine, 1 mg of vitamin B6, 10 μg of vitamin B12, and 100 μg of folic acid.

本願発明によれば、以下の効果を有する。
(1)ビタミンEと、ビタミンC(AA2G)と、還元型コエンザイムQ10と、α−リポ酸と、アントシアニジンと、β−カロチンと、セレンと、S−アデノシルメチオニンと、ビタミンB6と、ビタミンB12と、葉酸とを配合することで各有効成分の作用時間と位相がそろうため「抗酸化ネットワーク」が最も効率的に働くようになり、理想的な抗酸化サプリメントを提供することができた。
(2)この「抗酸化ネットワーク」が最も効率的に働くことによって、効果的に「活性酸素」を除去できるので、以下のような方にお薦めのサプリメントである。
・病気がちの方
・生活習慣病(糖尿病、高血圧症、高脂血症)と診断された方
・メタボリック症候群といわれた方
・変性疾患(パーキンソン病、脊髄小脳変性症、多系統萎縮症など)と診断された方
・ご家族に悪性腫瘍と診断された人がいる方
・疲れがとれにくい方
・最近、老いたなと感じる方
・風邪を引きやすい方
・風邪が治りにくい方
・なんとなく調子が優れない方
・若くありたい方
・シミ、シワが目立つようになった方
・筋肉が攣る方
・眼が衰えたと感ずる方
The present invention has the following effects.
(1) Vitamin E, vitamin C (AA2G), reduced coenzyme Q10, α-lipoic acid, anthocyanidins, β-carotene, selenium, S-adenosylmethionine, vitamin B6, and vitamin B12 And by blending folic acid, the action time and phase of each active ingredient are aligned, so that the “antioxidant network” works most efficiently, and an ideal antioxidant supplement can be provided.
(2) Since this “antioxidant network” works most efficiently, “active oxygen” can be effectively removed, so it is a recommended supplement for the following.
・ People who are ill ・ People diagnosed with lifestyle-related diseases (diabetes, hypertension, hyperlipidemia) ・ People who are called metabolic syndrome ・ Degenerative diseases (Parkinson's disease, spinocerebellar degeneration, multisystem atrophy, etc.) People who have been diagnosed with malignant tumors, those who are difficult to get tired, those who feel that they are old, those who tend to catch a cold, those who are difficult to cure a cold, somehow Those who are not good, those who want to be young, those who have noticeable spots and wrinkles, those who have muscle spasms, those who feel that their eyes have weakened

本願発明の実施形態について説明する。
(1)本願発明に係る抗酸化サプリメントは、次の成分を配合するものである。
a)ビタミンE:15mg(許容範囲3〜150mg)。脂溶性、半減期16時間である。
b)ビタミンC(AA2G):500mg(許容範囲30〜1000mg)。なお、ここで使用する「ビタミンC」は体内保持型新型ビタミンC(AA−2G)であることを特徴とする。水溶性、半減期8時間、従来のビタミンCは30分である。
c)還元型コエンザイムQ10:60mg(許容範囲20〜150mg)。ここで使用する「コエンザイムQ10」は「酸化型」ではなく、「還元型」であることを特徴とする。脂溶性、半減期24時間、従来の酸化型はNADPH−コエンザイムQ10還元酵素などの還元酵素により還元されてから作用するため、作用開始に約6時間を要す。
d)α−リポ酸:100mg(許容範囲50〜200mg)。両親媒性、半減期7時間である。
e)アントシアニジン:200mg(許容範囲100〜300mg)、水溶性、半減期10日である。
f)β−カロチン:10mg(許容範囲5〜20mg)。脂溶性、半減期200日である。
g)セレン:20μg(許容範囲20〜200μg)。水溶性、半減期24時間である。
h)S−アデノシルメチオニン:50mg(許容範囲20〜400mg)。水溶性、半減期4時間である。
i)ビタミンB6:1mg(許容範囲0.3〜10mg)。水溶性、半減期数日である。
j)ビタミンB12:10μg(許容範囲0.6〜60μg)。水溶性、半減期数日である。
k)葉酸:100μg(許容範囲60〜400μg)。水溶性、半減期5時間である。
An embodiment of the present invention will be described.
(1) The antioxidant supplement which concerns on this invention mix | blends the following component.
a) Vitamin E: 15 mg (acceptable range 3 to 150 mg). It is fat-soluble and has a half-life of 16 hours.
b) Vitamin C (AA2G): 500 mg (acceptable range 30-1000 mg). The “vitamin C” used here is a body-retained new vitamin C (AA-2G). Water solubility, half-life 8 hours, conventional vitamin C is 30 minutes.
c) Reduced coenzyme Q10: 60 mg (acceptable range 20-150 mg). “Coenzyme Q10” used here is not “oxidized” but “reduced”. It is fat-soluble, has a half-life of 24 hours, and the conventional oxidized form acts after being reduced by a reductase such as NADPH-coenzyme Q10 reductase, so it takes about 6 hours to start the action.
d) α-lipoic acid: 100 mg (acceptable range 50-200 mg). Amphiphilic, half-life 7 hours.
e) Anthocyanidins: 200 mg (acceptable range 100-300 mg), water-soluble, half-life 10 days.
f) β-carotene: 10 mg (acceptable range 5-20 mg). It is fat-soluble and has a half-life of 200 days.
g) Selenium: 20 μg (acceptable range 20-200 μg). It is water soluble and has a half-life of 24 hours.
h) S-adenosylmethionine: 50 mg (acceptable range 20-400 mg). It is water soluble and has a half-life of 4 hours.
i) Vitamin B6: 1 mg (acceptable range 0.3-10 mg). It is water soluble and has a half-life of several days.
j) Vitamin B12: 10 μg (acceptable range 0.6-60 μg). It is water soluble and has a half-life of several days.
k) Folic acid: 100 μg (acceptable range 60-400 μg). Water solubility, half life 5 hours.

(2)上記成分以外に、「アスタキサンチン:2mg(許容範囲1.5〜8mg)両親媒性、半減期20時間」及び「ケルセチン:50mg(許容範囲30〜100mg)水溶性、半減期25時間」を追加することも可能である。 (2) In addition to the above components, “astaxanthin: 2 mg (acceptable range 1.5-8 mg) amphiphilic, half-life 20 hours” and “quercetin: 50 mg (acceptable range 30-100 mg) water-soluble, half-life 25 hours” It is also possible to add.

本願発明の「抗酸化サプリメント」は、各有効成分の作用時間と位相がそろい「抗酸化ネットワーク」が最も効率的に働くように配合されているので、効果的に「活性酸素」を除去できる理想的な抗酸化サプリメントとして、幅広く利用できるものである。   The “antioxidant supplement” of the present invention is formulated so that the “antioxidant network” works most efficiently with the action time and phase of each active ingredient, so it is ideal to effectively remove “active oxygen” As a typical antioxidant supplement, it can be widely used.

Claims (2)

ビタミンEと、ビタミンC(AA2G)と、還元型コエンザイムQ10と、α−リポ酸と、アントシアニジンと、β−カロチンと、セレンと、S−アデノシルメチオニンと、ビタミンB6と、ビタミンB12と、葉酸とを含むことを特徴とする抗酸化サプリメント。   Vitamin E, vitamin C (AA2G), reduced coenzyme Q10, α-lipoic acid, anthocyanidin, β-carotene, selenium, S-adenosylmethionine, vitamin B6, vitamin B12, and folic acid An antioxidant supplement characterized by containing. ビタミンEを15mgと、ビタミンC(AA2G)を500mgと、還元型コエンザイムQ10を60mgと、α−リポ酸を100mgと、アントシアニジンを200mgと、β−カロチンを10mgと、セレンを20μgと、S−アデノシルメチオニンを50mgと、ビタミンB6を1mgと、ビタミンB12を10μgと、葉酸を100μgとを含むことを特徴とする抗酸化サプリメント。   15 mg vitamin E, 500 mg vitamin C (AA2G), 60 mg reduced coenzyme Q10, 100 mg α-lipoic acid, 200 mg anthocyanidin, 10 mg β-carotene, 20 μg selenium, S- An antioxidant supplement comprising 50 mg adenosylmethionine, 1 mg vitamin B6, 10 μg vitamin B12, and 100 μg folic acid.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018168122A (en) * 2017-03-30 2018-11-01 日清ファルマ株式会社 Coenzyme q10-containing preparation
CN112386609A (en) * 2020-10-29 2021-02-23 云南师范大学 Formula-optimized compound vitamin
CN112641091A (en) * 2020-11-25 2021-04-13 北京斯利安药业有限公司 Composite antioxidant containing folic acid

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018168122A (en) * 2017-03-30 2018-11-01 日清ファルマ株式会社 Coenzyme q10-containing preparation
CN112386609A (en) * 2020-10-29 2021-02-23 云南师范大学 Formula-optimized compound vitamin
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