JP2015191257A - Biological information analyzing method and biological information analyzing device - Google Patents

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恵光 森山
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological information analyzing method and a biological information analyzing device that are useful for life guidance for a patient by verifying biological information.SOLUTION: A biological information analyzing device 104 receives blood glucose levels that are measured by a blood glucose meter 101 and are associated with measurement dates and times, and stores them in a measurement value table. The device uses a scanner 105 to read a notebook 103 with the blood glucose levels handwritten by a patient, and stores scan data that is a result of character recognition by a character recognition part. Secondly, the device compares the measurement value table with the scan data with respect to each measurement date and each time zone type, and specifies each record in the scan data that has: no blood glucose level written in the notebook 103; the blood glucose level consistent with the one written in the notebook 103; and the blood glucose level inconsistent with the one written in the notebook 103. The device calculates a non-writing ratio from the number of blank records, calculates an inconsistency ratio from the number of inconsistent records and then displays them on a display part 107.

Description

本発明は、患者の生体情報を分析する、生体情報分析方法及び生体情報分析装置に関する。   The present invention relates to a biological information analyzing method and a biological information analyzing apparatus for analyzing biological information of a patient.

近年、急速に患者数が上昇している糖尿病は、膵臓のインスリン分泌異常やインスリンに対する感受性低下に起因する。
糖尿病を治療する上で、合併症の発症や進行の阻止は重要であり、そのためには血糖値を正常にコントロールすることが不可欠である。そのため、家庭内で患者自らあるいはその家族が血糖値を簡便に測定するための血糖測定装置(血糖計)が開発され、出願人は、小型で自己測定を目的とした血糖計を開発している。
なお、出願人による血糖計に関する特許出願を、特許文献1に示す。
In recent years, diabetes, whose number is rapidly increasing, is caused by abnormal pancreatic insulin secretion and decreased sensitivity to insulin.
In the treatment of diabetes, it is important to prevent the onset and progression of complications. For this purpose, it is essential to control blood glucose levels normally. For this reason, a blood glucose measurement device (blood glucose meter) has been developed for the patient or his / her family to easily measure the blood glucose level at home, and the applicant has developed a small blood glucose meter for self-measurement. .
In addition, the patent application regarding the blood glucose meter by the applicant is shown in Patent Document 1.

糖尿病患者は日常生活において常に自らの血糖値を適正範囲内に管理しなければならない。また、定期的に病院に通院して、血糖値の計測結果を医師に報告し、生活指導を受ける必要がある。特に、薬物を用いた治療を行っている患者に対しては、医師が合併症等を防ぐためにも血糖値を正常にコントロールする観点から、1日に複数回の血糖値の測定を推奨している。とりわけ、IDF(国際糖尿病学会)のガイドラインにおいては、食後の血糖値が合併症のリスクと関連しているとし、食後の血糖値の測定を特に推奨している。   Diabetic patients must always manage their blood glucose level within an appropriate range in daily life. In addition, it is necessary to regularly visit a hospital, report blood glucose measurement results to a doctor, and receive life guidance. In particular, for patients undergoing treatment with drugs, doctors recommend measuring blood glucose multiple times a day from the viewpoint of controlling blood glucose normally in order to prevent complications. Yes. In particular, in the guidelines of IDF (International Diabetes Association), postprandial blood glucose level is associated with the risk of complications, and measurement of postprandial blood glucose level is particularly recommended.

特開2011−64596号公報JP 2011-64596 A

現在、血糖値の自己管理を促す目的で、病院に通院する糖尿病患者に対し、患者に患者専用の血糖計を持たせた上で、家庭にて血糖値を測定させ、その血糖値測定結果を手書きでノートに記載させ、診察時に持参させる場合がある。   Currently, for the purpose of encouraging self-management of blood glucose level, diabetic patients going to the hospital have their patients have their own blood glucose meter and have their blood glucose level measured at home. There are cases where it is written in a notebook by hand and brought at the time of medical examination.

患者の中には、診察時に医師から怒られたくないという思いなどから、手書きノートに実際の測定結果と異なる値を記載するケースが見受けられる。また、記載漏れや記載ミスのケースもある。このように不正確な血糖値の記載は、医師の患者指導に影響を与える。   Among patients, there are cases where a value different from an actual measurement result is written on a handwritten note because the doctor does not want to be angry at the time of examination. There are also cases of omissions and mistakes. Such inaccurate description of blood glucose level affects doctor's patient guidance.

本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、生体情報を検証することで、患者の生活指導に役立つ、生体情報分析方法及び生体情報分析装置を提供することを目的とする。   This invention is made | formed in view of this point, and it aims at providing the biometric information analysis method and biometric information analyzer which are useful for a patient's life guidance by verifying biometric information.

上記課題を解決するために、本発明の生体情報分析方法は、生体情報測定装置が患者から測定した、測定日時を伴う第一生体情報のレコードを複数含む測定値テーブルから所定の期間の範囲だけ取得する測定生体情報取得ステップと、患者が記入した測定日および時間帯種別を伴う第二生体情報が記載されている文書を読み取り、文字認識処理を経て第二生体情報のレコードを複数含むスキャンデータを取得する手書き生体情報取得ステップとを有する。更に、測定値テーブルとスキャンデータとを比較して、第一生体情報に記録があり第二生体情報に記録がない未記入状態のレコードを探す、未記入レコード検出ステップとを有する。   In order to solve the above-mentioned problems, the biological information analysis method of the present invention is based on a measurement value table including a plurality of records of first biological information accompanied by measurement date and time measured by a biological information measuring device from a patient, and only within a predetermined period range. Scan data including a plurality of records of second biometric information read through a character recognition process by reading a document describing second biometric information with a measurement date and time zone type entered by the patient, and a measurement biometric information acquisition step to be acquired And a handwritten biometric information acquisition step. Furthermore, it has a blank record detection step of comparing the measurement value table with the scan data and searching for a blank record in which there is a record in the first biological information and no record in the second biological information.

本発明により、生体情報を検証することで、患者の生活指導に役立つ、生体情報分析方法及び生体情報分析装置を提供できる。   According to the present invention, it is possible to provide a biological information analysis method and a biological information analysis apparatus that are useful for patient life guidance by verifying biological information.

本発明の実施形態の例である生体情報分析装置の、使用状況を示す概略図である。It is the schematic which shows the use condition of the biological information analyzer which is an example of embodiment of this invention. 血糖計のハードウェア構成を示すブロック図と、ソフトウェア機能を示すブロック図と、血糖計が無線インターフェースを通じて生体情報分析装置に送信するデータの構造を示す概略図である。It is the block diagram which shows the hardware constitutions of a blood glucose meter, the block diagram which shows a software function, and the schematic which shows the structure of the data which a blood glucose meter transmits to a biological information analyzer through a wireless interface. 生体情報分析装置のハードウェア構成を示すブロック図と、ソフトウェア機能を示すブロック図である。It is the block diagram which shows the hardware constitutions of a biometric information analyzer, and the block diagram which shows a software function. 生体情報分析装置が備えるテーブルのフィールド構成を示す図である。It is a figure which shows the field structure of the table with which a biological information analyzer is provided. 生体情報分析装置の全体的な動作の流れを説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of the whole operation | movement of a biological information analyzer. 特徴点特定処理の動作の流れを説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of operation | movement of a feature point specific process. スキャンデータと測定値テーブルの対応関係を示す一例である。It is an example which shows the correspondence of scan data and a measurement value table. 生体情報分析装置の表示部に表示される画面イメージである。It is a screen image displayed on the display part of a biological information analyzer.

本発明の生体情報分析装置の実施形態の例(以下「本実施形態」という)の概略を説明する。
血糖計は、近距離無線インターフェース等の通信手段を有し、患者が測定した血糖値を記憶している。つまり、血糖計は手書きノートに記載されている血糖値よりも正確な血糖値を記憶している。
そこで、手書きノートのイメージをスキャナで生体情報管理ソフトウェアが稼働するパソコン(生体情報分析装置)に取り込み、文字認識処理を施して、血糖計から直接取り込んだデータと比較する。そして生体情報分析装置が、血糖値の不一致や、手書きノートの未記入率を表示部に表示することにより、患者の生活習慣指導に役立てる。
本発明の目的は、正確な血糖値を読み取ることではない。正確な血糖値は血糖計から直接読み取ることができる。本発明の真の目的は、患者の自己管理意識、すなわちモチベーションを、手書きノートの記入状況から類推することである。
An outline of an embodiment of the biological information analyzer of the present invention (hereinafter referred to as “this embodiment”) will be described.
The blood glucose meter has communication means such as a short-range wireless interface, and stores the blood glucose level measured by the patient. That is, the blood glucose meter stores a blood sugar level that is more accurate than the blood sugar level described in the handwritten note.
Therefore, the image of the handwritten note is taken into a personal computer (biological information analyzer) on which biometric information management software is operated by a scanner, subjected to character recognition processing, and compared with data taken directly from the blood glucose meter. Then, the biological information analyzer displays the discrepancy in blood glucose level and the unwritten rate of handwritten notes on the display unit, which is useful for patient lifestyle guidance.
The object of the present invention is not to read an accurate blood glucose level. The exact blood glucose level can be read directly from the blood glucose meter. The true object of the present invention is to infer the patient's self-management consciousness, that is, motivation, from the writing situation of handwritten notes.

[全体構成]
図1は、本発明の実施形態の例である生体情報分析装置の、使用状況を示す概略図である。
ある患者は、血糖計101を用いて日々の血糖値を自ら測定する。図2で後述するが、血糖計101は日時情報を出力するリアルタイムクロック(Real Time Clock:RTC)を内蔵し、測定した血糖値に、測定日時を紐付けて記憶する。一方、患者は血糖計101の表示部102に表示された、測定した血糖値を、日付と時間帯種別と共に、ノート103に記入する。
後日、患者は血糖計101とノート103を持参して、医師の診断を受ける。医師のパソコンには生体情報管理ソフトウェアが稼働しており、生体情報分析装置104を構成している。生体情報分析装置104は、ノート103をスキャナ105で読み込み、血糖計101のデータを無線インターフェース106で読み取り、ノート103に記載されている血糖値が正しいか否か、また未記入箇所がどれだけあるかを検証し、表示部107に表示する。
[overall structure]
FIG. 1 is a schematic diagram showing a usage situation of a biological information analyzer which is an example of an embodiment of the present invention.
A patient himself / herself measures a daily blood glucose level using the blood glucose meter 101. As will be described later with reference to FIG. 2, the blood glucose meter 101 has a built-in real time clock (RTC) for outputting date and time information, and stores the measured blood glucose level in association with the measurement date and time. On the other hand, the patient enters the measured blood glucose level displayed on the display unit 102 of the blood glucose meter 101 in the note 103 together with the date and time zone type.
At a later date, the patient brings a blood glucose meter 101 and a notebook 103 and receives a doctor's diagnosis. Biological information management software is running on the doctor's personal computer, and constitutes the biological information analyzer 104. The biological information analyzer 104 reads the note 103 with the scanner 105, reads the data of the blood glucose meter 101 with the wireless interface 106, and whether or not the blood glucose level described in the note 103 is correct and how many are not filled in. This is verified and displayed on the display unit 107.

[血糖計101]
図2Aは血糖計101のハードウェア構成を示すブロック図である。
血糖計101は、CPU201、ROM202、RAM203、RTC204、液晶ディスプレイである表示部102、操作ボタンである操作部205がバス206に接続される、周知のマイクロコンピュータよりなる機器である。
バス206には更に、A/D変換器207が接続されている。A/D変換器207には増幅器208を通じて光学センサ209が接続されている。
バス206には更に、無線インターフェース210(図2A及び図2B中「無線I/F」と表記)が接続されている。
[Blood glucose meter 101]
FIG. 2A is a block diagram showing a hardware configuration of the blood glucose meter 101.
The blood glucose meter 101 is a device composed of a well-known microcomputer to which a CPU 201, a ROM 202, a RAM 203, an RTC 204, a display unit 102 that is a liquid crystal display, and an operation unit 205 that is an operation button are connected to a bus 206.
An A / D converter 207 is further connected to the bus 206. An optical sensor 209 is connected to the A / D converter 207 through an amplifier 208.
Further, a wireless interface 210 (denoted as “wireless I / F” in FIGS. 2A and 2B) is connected to the bus 206.

図2Bは血糖計101のソフトウェア機能を示すブロック図である。
フォトトランジスタ等の光学センサ209は、患者の血糖値を検出して、アナログ信号を出力する。光学センサ209はアナログの電圧信号あるいは電流信号を出力する。光学センサ209が出力する信号が電流信号である場合は、一旦抵抗やオペアンプで電流信号を電圧信号に変換し、電圧信号である場合はそのまま、増幅器208で増幅する。そして、増幅器208が出力する電圧信号は、A/D変換器207によってデジタルデータの測定情報に変換される。
FIG. 2B is a block diagram showing software functions of the blood glucose meter 101.
An optical sensor 209 such as a phototransistor detects a patient's blood glucose level and outputs an analog signal. The optical sensor 209 outputs an analog voltage signal or current signal. When the signal output from the optical sensor 209 is a current signal, the current signal is once converted into a voltage signal by a resistor or an operational amplifier, and when it is a voltage signal, it is amplified by the amplifier 208 as it is. The voltage signal output from the amplifier 208 is converted into digital data measurement information by the A / D converter 207.

入出力制御部211は、A/D変換器207から得られる測定情報に所定の演算処理を施して、血糖値に変換する。そして、得られた血糖値にRTC204から得られる測定日時を紐付けて、測定値メモリ212に記憶する。そして、ROM202に格納されている血糖計101の名称やシリアルナンバーである機器情報213を付加し、無線インターフェース210を通じて無線インターフェース106へ送信する。   The input / output control unit 211 converts the measurement information obtained from the A / D converter 207 into a blood sugar level by performing a predetermined calculation process. Then, the obtained blood glucose level is associated with the measurement date and time obtained from the RTC 204 and stored in the measurement value memory 212. Then, the device information 213 which is the name and serial number of the blood glucose meter 101 stored in the ROM 202 is added and transmitted to the wireless interface 106 through the wireless interface 210.

測定値メモリ212は不揮発性ストレージに設けられる記憶領域である。この記憶領域は、フラッシュメモリのROM202であってもよいし、バッテリバックアップされたRAM203であってもよい。   The measurement value memory 212 is a storage area provided in the nonvolatile storage. This storage area may be the ROM 202 of the flash memory or the battery-backed RAM 203.

図2Cは血糖計101が無線インターフェース210を通じて生体情報分析装置104に送信するデータの構造を示す概略図である。
血糖計101は最初に、機器情報213として血糖計101のモデル名213aと、シリアルナンバー213bを無線インターフェース106へ送信する。その後、測定日時214と血糖値215と食後フラグ216よりなるレコード217を順番に無線インターフェース106へ送信する。
食後フラグ216は、測定した血糖値215が食前の血糖値であるのか、あるいは食後の血糖値であるのかを識別するためのフラグ情報である。
FIG. 2C is a schematic diagram showing the structure of data that the blood glucose meter 101 transmits to the biological information analyzer 104 through the wireless interface 210.
The blood glucose meter 101 first transmits the model name 213a and serial number 213b of the blood glucose meter 101 to the wireless interface 106 as device information 213. Thereafter, a record 217 including the measurement date / time 214, the blood glucose level 215, and the postprandial flag 216 is sequentially transmitted to the wireless interface 106.
The post-meal flag 216 is flag information for identifying whether the measured blood glucose level 215 is a pre-meal blood glucose level or a post-meal blood glucose level.

[生体情報分析装置104]
図3Aは生体情報分析装置104のハードウェア構成を示すブロック図である。
パソコンである生体情報分析装置104は、周知のCPU301、ROM302、RAM303、ハードディスク装置等の不揮発性ストレージ304、表示部107、操作部305がバス306に接続される。
バス306には更に、USBインターフェース307を介して無線インターフェース106とスキャナ105が接続されている。
スキャナ105は手書き文字が記入されているノート103の紙面を読み取ってイメージデータを生成する、周知の光学読み取り装置である。また、スキャナ105に代えてデジタルカメラを用いてもよい。
[Biological information analyzer 104]
FIG. 3A is a block diagram illustrating a hardware configuration of the biological information analyzer 104.
A biological information analysis apparatus 104 that is a personal computer is connected to a bus 306 by a well-known CPU 301, ROM 302, RAM 303, nonvolatile storage 304 such as a hard disk device, a display unit 107, and an operation unit 305.
Further, the wireless interface 106 and the scanner 105 are connected to the bus 306 via the USB interface 307.
The scanner 105 is a well-known optical reading device that generates image data by reading a paper surface of a notebook 103 in which handwritten characters are written. Further, a digital camera may be used instead of the scanner 105.

図3Bは生体情報分析装置104のソフトウェア機能を示すブロック図である。
入出力制御部311は、無線インターフェース106を通じて血糖計101から受信した血糖値を、一旦、測定値テーブル312に蓄積する。また、入出力制御部311は、スキャナ105が生成し画像データを文字認識部313が変換した文字情報を、スキャンデータ314に格納する。
そして、操作部305の操作を受けて、測定値テーブル312に蓄積された情報と、スキャンデータ314とを比較検証する。そして、検証結果を表示部107に表示する。
FIG. 3B is a block diagram showing software functions of the biological information analyzer 104.
The input / output control unit 311 temporarily stores the blood glucose level received from the blood glucose meter 101 through the wireless interface 106 in the measurement value table 312. Further, the input / output control unit 311 stores character information generated by the scanner 105 and converted from image data by the character recognition unit 313 in the scan data 314.
In response to the operation of the operation unit 305, the information accumulated in the measurement value table 312 and the scan data 314 are compared and verified. Then, the verification result is displayed on the display unit 107.

血糖値を測定値テーブル312に記憶する際には、血糖値が誰のものなのかを特定する必要がある。血糖値と患者IDを紐付けるための方法は幾つか考えられるが、本実施形態の生体情報分析装置104は、患者マスタ315に、血糖計101のシリアルナンバー213bを記憶させている。   When the blood glucose level is stored in the measurement value table 312, it is necessary to specify who the blood glucose level belongs to. Although several methods for associating the blood glucose level with the patient ID are conceivable, the biological information analyzer 104 of this embodiment stores the serial number 213b of the blood glucose meter 101 in the patient master 315.

図4は、生体情報分析装置104が備えるテーブルのフィールド構成を示す図である。これらのテーブルは、不揮発性ストレージ304に格納されている。
患者マスタ315は、患者IDフィールドと、患者氏名フィールドと、生年月日フィールドと、性別フィールドと、患者固有情報フィールドと、シリアルナンバーフィールド等よりなる。
患者IDフィールドには、患者を一意に識別する患者IDが格納されている。患者氏名フィールドには、患者の氏名が格納されている。生年月日フィールドには、患者の生年月日が格納されている。性別フィールドには、患者の性別が格納されている。
患者固有情報フィールドには、後述する第一の生体情報における閾値等が格納されている。
そして、患者IDと血糖値を紐付ける手がかりとして、患者が所有する血糖計101のシリアルナンバー213bを格納する、シリアルナンバーフィールドを設けている。
FIG. 4 is a diagram illustrating a field configuration of a table provided in the biological information analyzer 104. These tables are stored in the nonvolatile storage 304.
The patient master 315 includes a patient ID field, a patient name field, a birth date field, a sex field, a patient specific information field, a serial number field, and the like.
The patient ID field stores a patient ID that uniquely identifies a patient. The patient name field stores the name of the patient. The date of birth of the patient is stored in the date of birth field. The gender field stores the gender of the patient.
In the patient specific information field, a threshold value or the like in first biological information described later is stored.
A serial number field for storing the serial number 213b of the blood glucose meter 101 owned by the patient is provided as a key for associating the patient ID with the blood glucose level.

測定値テーブル312は、患者IDフィールドと、測定値種別フィールドと、測定日時フィールドと、測定値フィールドと、時間帯種別フィールドと、判定結果フィールドよりなる。
患者IDフィールドは、患者マスタ315の同名のフィールドと同じである。
測定値種別フィールドには、測定値の種別を示す情報が格納されている。測定値の種別とは、例えば「血糖値」、「体温」、「歩数」、「体重」等の、その測定値が何の測定値であるのかを示す識別情報である。
測定日時フィールドには、測定値が測定された日時情報が格納されている。
測定値フィールドには、測定値、すなわち血糖計101が測定した血糖値が格納されている。
The measurement value table 312 includes a patient ID field, a measurement value type field, a measurement date / time field, a measurement value field, a time zone type field, and a determination result field.
The patient ID field is the same as the field of the same name in the patient master 315.
The measurement value type field stores information indicating the type of the measurement value. The type of measurement value is identification information indicating what the measurement value is, such as “blood glucose level”, “body temperature”, “number of steps”, “weight”, and the like.
In the measurement date / time field, the date / time information at which the measurement value was measured is stored.
In the measurement value field, the measurement value, that is, the blood glucose level measured by the blood glucose meter 101 is stored.

時間帯種別フィールドには、測定値種別フィールドの値が「血糖値」である場合において、血糖値を測定した時間が「起床時」、「朝食前」、「朝食後」、「昼食前」、「昼食後」、「夕食前」、「夕食後」、「就寝前」の何れかであるのかを示す識別情報が格納される。このフィールドは、測定日時フィールドに記されている時間と、血糖計101から受信したデータに含まれている食後フラグに基づいて、入出力制御部311が、書き込む識別情報を決定する。例えば、午前3時から午前6時までの血糖値は「起床時」、午前6時から午前10時までの血糖値は「朝食前」、午前10時から午後4時までの血糖値は「昼食前」、午後4時から午後9時までの血糖値は「夕食前」、午後9時から午前3時までの血糖値は「就寝前」とする。そして、食後フラグが「食後」を示している場合のみ、「朝食前」、「昼食前」及び「夕食前」を、「朝食後」、「昼食後」及び「夕食後」に変換する。   In the time zone type field, when the value of the measurement value type field is “blood glucose level”, the time when the blood glucose level was measured is “when waking up”, “before breakfast”, “after breakfast”, “before lunch”, Identification information indicating whether “after lunch”, “before dinner”, “after dinner”, or “before going to bed” is stored. In this field, the input / output control unit 311 determines identification information to be written based on the time described in the measurement date field and the postprandial flag included in the data received from the blood glucose meter 101. For example, the blood sugar level from 3 am to 6 am is “getting up”, the blood sugar level from 6 am to 10 am is “before breakfast”, the blood sugar level from 10 am to 4 pm is “lunch” The blood glucose level from 4 pm to 9 pm is “before dinner”, and the blood glucose level from 9 pm to 3 am is “before going to bed”. Only when the after-meal flag indicates “after-meal”, “before breakfast”, “before lunch”, and “before dinner” are converted to “after breakfast”, “after lunch”, and “after dinner”.

判定結果フィールドは、スキャンデータ314との照合の結果、患者が持参したノート103に記入されている血糖値が正しいか否か等を示す判定結果が格納される。判定結果は、「OK」、「NG」、「NODATA」、「IGNORE」の四種類である。判定結果フィールドに記録する実データは、文字列であっても数値であってもよい。これら判定結果の詳細は図7にて後述する。
測定値テーブル312は、患者IDフィールドと測定値種別フィールドとを有することで、複数の患者の、複数種類の生体情報を格納できる仕様になっている。生体情報分析装置104は、血糖計101に限らず、体温計や体組成計等の様々な装置が測定する生体情報を格納し、管理することができる。
The determination result field stores a determination result indicating whether or not the blood glucose level written in the notebook 103 brought by the patient is correct as a result of collation with the scan data 314. There are four types of determination results: “OK”, “NG”, “NODATA”, and “IGNORE”. The actual data recorded in the determination result field may be a character string or a numerical value. Details of these determination results will be described later with reference to FIG.
The measurement value table 312 has a specification that can store a plurality of types of biological information of a plurality of patients by including a patient ID field and a measurement value type field. The biological information analyzer 104 can store and manage biological information measured by various devices such as a thermometer and a body composition meter as well as the blood glucose meter 101.

機器マスタ316は、モデル名フィールドと、測定値種別フィールドよりなる。
モデル名フィールドには、血糖計101のモデル名213aが格納されている。
測定値種別フィールドは、測定値テーブル312の同名フィールドと同じである。
The device master 316 includes a model name field and a measurement value type field.
The model name field 213a of the blood glucose meter 101 is stored in the model name field.
The measurement value type field is the same as the field with the same name in the measurement value table 312.

スキャンデータ314は、測定日フィールドと、時間帯種別フィールドと、測定値フィールドよりなる。
測定日フィールドには、血糖値を測定した日が格納されている。
時間帯種別フィールドは、測定値テーブル312の同名フィールドと同じである。
測定値フィールドは、測定値テーブル312の同名フィールドと同じである。
The scan data 314 includes a measurement date field, a time zone type field, and a measurement value field.
The measurement date field stores the date on which the blood glucose level was measured.
The time zone type field is the same as the field with the same name in the measurement value table 312.
The measurement value field is the same as the field with the same name in the measurement value table 312.

[生体情報分析装置104の動作]
これより、生体情報分析装置104の動作を説明する。
図5は、生体情報分析装置104の全体的な動作の流れを説明するフローチャートである。
処理を開始すると(S501)、先ず、生体情報分析装置104の入出力制御部311は、血糖計101から無線インターフェースを通じてデータを受信して、測定値テーブル312に格納する。また、ノート103をスキャナ105に読み込ませ、文字認識部313によって文字データに変換して、スキャンデータ314に格納する(S502)(手書き生体情報取得ステップ)。この時、入出力制御部311は、データの取り込みに伴い、付帯的な処理を行う。例えば、患者が未登録であった場合には、患者マスタに新規レコードを追記録する。また、文字認識部313の処理が異常終了して、スキャンデータ314が正常に取得できなかった場合には、所定のエラーメッセージを表示部107に表示して、処理を中断する等である。
更に入出力制御部311は、血糖計101からデータを受信して測定値テーブル312に登録する際、測定日時と食後フラグを参照して、時間帯種別フィールドに識別情報を記録する。
[Operation of Biological Information Analysis Device 104]
The operation of the biological information analyzer 104 will now be described.
FIG. 5 is a flowchart for explaining the overall operation flow of the biological information analyzer 104.
When the process is started (S501), first, the input / output control unit 311 of the biological information analyzer 104 receives data from the blood glucose meter 101 through a wireless interface and stores the data in the measurement value table 312. The notebook 103 is read by the scanner 105, converted into character data by the character recognition unit 313, and stored in the scan data 314 (S502) (handwritten biometric information acquisition step). At this time, the input / output control unit 311 performs ancillary processing as the data is fetched. For example, if the patient is not registered, a new record is additionally recorded in the patient master. Further, when the process of the character recognition unit 313 is abnormally terminated and the scan data 314 cannot be acquired normally, a predetermined error message is displayed on the display unit 107, and the process is interrupted.
Furthermore, when the input / output control unit 311 receives data from the blood glucose meter 101 and registers it in the measurement value table 312, the input / output control unit 311 refers to the measurement date and post-meal flag and records the identification information in the time zone type field.

次に、入出力制御部311は、測定値テーブル312に対して、絞り込み検索を行う(S503)(測定生体情報取得ステップ)。具体的には、血糖計101のシリアルナンバーから特定した患者IDと、血糖計101から受信したデータの測定日時の範囲にて、測定値テーブル312の絞り込み検索を行うことで、測定値テーブル312からスキャンデータ314の検証対象となるレコードを特定する。
次に、入出力制御部311は、測定値テーブル312とスキャンデータ314とのデータ照合処理を実行して(S504)、一連の処理を終了する(S505)。
Next, the input / output control unit 311 performs a narrowing search for the measurement value table 312 (S503) (measurement biometric information acquisition step). Specifically, by performing a narrowing search of the measurement value table 312 in the range of the patient ID specified from the serial number of the blood glucose meter 101 and the measurement date and time of the data received from the blood glucose meter 101, the measurement value table 312 A record to be verified in the scan data 314 is specified.
Next, the input / output control unit 311 executes data collation processing between the measurement value table 312 and the scan data 314 (S504), and ends a series of processing (S505).

図6は、図5のステップS504における、データ照合処理の動作の流れを説明するためのフローチャートである。
処理を開始すると(S601)、入出力制御部311は最初に、内部のカウンタ変数iを1に初期化する(S602)。
次に、入出力制御部311は、測定値テーブル312のi番目のレコードと、i+1番目のレコードの、測定日時と時間帯種別を見る。そして、i番目のレコードと、i+1番目のレコードの、測定日と時間帯種別が異なるか否かを確認する(S603)。もし、測定日と時間帯種別が同じならば(S603のNO)、i+1番目のレコードは、患者が血糖値の再測定を行った結果であることが判る。そこで入出力制御部311は、i番目のレコードと、i+1番目のレコードを、スキャンデータ314の比較対象として、同一のものとみなす(S604)。そして、カウンタ変数iを1インクリメントして(S605)、再びステップS603から、処理を繰り返す。
FIG. 6 is a flowchart for explaining the operation flow of the data matching process in step S504 of FIG.
When the process is started (S601), the input / output control unit 311 first initializes an internal counter variable i to 1 (S602).
Next, the input / output control unit 311 looks at the measurement date and time zone type of the i-th record and the i + 1-th record of the measurement value table 312. Then, it is confirmed whether or not the measurement date and the time zone type of the i-th record and the (i + 1) -th record are different (S603). If the measurement date and time zone type are the same (NO in S603), it can be seen that the (i + 1) th record is the result of the patient's blood glucose level being remeasured. Therefore, the input / output control unit 311 regards the i-th record and the (i + 1) -th record as the same comparison target for the scan data 314 (S604). Then, the counter variable i is incremented by 1 (S605), and the process is repeated again from step S603.

ステップS603において、i番目のレコードと、i+1番目のレコードが異なる測定日、または異なる時間帯種別であるならば(S603のYES)、入出力制御部311は次に、i番目のレコードの測定日と時間帯種別のレコードがスキャンデータ314に存在するか否かを確認する(S606)。もし、i番目のレコードの測定日と時間帯種別のレコードがスキャンデータ314に存在しないならば(S606のNO)、入出力制御部311はi番目のレコードの判定結果フィールドに、判定結果として「NODATA」を記録する(S607)(未記入レコード検出ステップ)。
i番目のレコードの測定日と時間帯種別のレコードがスキャンデータ314に存在するならば(S606のYES)、入出力制御部311は次に、i番目のレコードの測定値は当該スキャンデータ314の測定値と合致するか否かを確認する(S608)。もし、i番目のレコードの測定値が当該スキャンデータ314の測定値と合致しないならば(S608のNO)、入出力制御部311はi番目のレコードの判定結果フィールドに、判定結果として「NG」を記録する(S609)(不一致レコード検出ステップ)。
i番目のレコードの測定値が当該スキャンデータ314の測定値と合致するならば(S608のYES)、入出力制御部311はi番目のレコードの判定結果フィールドに、判定結果として「OK」を記録する(S610)。
In step S603, if the i-th record and the (i + 1) -th record have different measurement dates or different time zone types (YES in S603), the input / output control unit 311 next determines the measurement date of the i-th record. And whether or not a record of the time zone type exists in the scan data 314 (S606). If the measurement date and time zone type record of the i-th record does not exist in the scan data 314 (NO in S606), the input / output control unit 311 displays “ "NODATA" is recorded (S607) (unfilled record detection step).
If there is a record of the measurement date and time zone type of the i-th record in the scan data 314 (YES in S606), the input / output control unit 311 next determines the measurement value of the i-th record of the scan data 314. It is confirmed whether or not the measured value matches (S608). If the measurement value of the i-th record does not match the measurement value of the scan data 314 (NO in S608), the input / output control unit 311 displays “NG” as the determination result in the determination result field of the i-th record. Is recorded (S609) (mismatch record detection step).
If the measured value of the i-th record matches the measured value of the scan data 314 (YES in S608), the input / output control unit 311 records “OK” as the determination result in the determination result field of the i-th record. (S610).

ステップS607、S609及びS610の何れの場合でも、次に入出力制御部311はカウンタ変数iを1インクリメントする(S611)。そして入出力制御部311は、測定値テーブル312にi番目レコードが存在しないか否かを確認する(S612)。まだi番目レコードが存在するならば(S612のNO)、入出力制御部311はステップS603から再び処理を繰り返す。
ステップS612において、測定値テーブル312にi番目レコードが存在しないならば(S612のYES)、入出力制御部311は表示部107に測定値テーブル312とスキャンデータ314を並べて表示させて(S613)(未記入率不一致率表示ステップ)、一連の処理を終了する(S614)。
In any case of steps S607, S609, and S610, the input / output control unit 311 next increments the counter variable i by 1 (S611). Then, the input / output control unit 311 checks whether or not the i-th record exists in the measurement value table 312 (S612). If the i-th record still exists (NO in S612), the input / output control unit 311 repeats the process from step S603 again.
In step S612, if the i-th record does not exist in the measurement value table 312 (YES in S612), the input / output control unit 311 displays the measurement value table 312 and the scan data 314 side by side on the display unit 107 (S613) ( (Unfilled rate mismatch rate display step), a series of processing ends (S614).

図7は、スキャンデータ314と測定値テーブル312の対応関係を示す一例である。
図6のフローチャートでは、入出力制御部311が測定値テーブル312のレコードを1番目から順番に見ていき、測定日と時間帯種別が等しいレコードがスキャンデータ314に存在するか否か(S606)、存在する場合、測定値が等しいか否か(S608)を確認して、その判定結果を判定結果フィールドに記録する。またその際、測定値テーブル312内で測定日と時間帯種別が等しいレコード同士(S603のNO)は、スキャンデータ314との比較の際に同時に比較対象とする(S604)。
FIG. 7 is an example showing a correspondence relationship between the scan data 314 and the measurement value table 312.
In the flowchart of FIG. 6, the input / output control unit 311 looks at the records in the measurement value table 312 in order from the first, and whether there is a record with the same measurement date and time zone type in the scan data 314 (S606). If it exists, it is confirmed whether or not the measured values are equal (S608), and the determination result is recorded in the determination result field. At that time, records having the same measurement date and time zone type in the measurement value table 312 (NO in S603) are simultaneously compared with the scan data 314 (S604).

図7において、測定値テーブル312の3番目レコードは、測定日時が「2013年3月4日6時30分」であり、時間帯種別が「朝前」である。測定値テーブル312の4番目レコードは、測定日時が「2013年3月4日6時35分」であり、時間帯種別が「朝前」である。すなわち、測定値テーブル312の3番目レコードと4番目レコードは、測定日と時間帯種別が等しい「2013年3月4日の朝前」のレコードである。そこで入出力制御部311は、3番目レコードと4番目レコードについては、スキャンデータ314との比較の際に、同じ比較対象として取り扱う。   In FIG. 7, the third record of the measurement value table 312 has a measurement date and time “March 4, 2013, 6:30” and a time zone type “before morning”. The fourth record of the measurement value table 312 has a measurement date and time “March 4, 2013, 6:35” and a time zone type “before morning”. That is, the third record and the fourth record of the measurement value table 312 are records of “before morning of March 4, 2013” having the same measurement date and time zone type. Therefore, the input / output control unit 311 treats the third record and the fourth record as the same comparison target when compared with the scan data 314.

次に、入出力制御部311は、スキャンデータ314に、測定値テーブル312の3番目レコードと4番目レコードと同じ「2013年3月4日の朝前」のレコードがあるか否かを確認する。すると、スキャンデータ314の1番目レコードが「2013年3月4日の朝前」である。そこで入出力制御部311は、測定値テーブル312の3番目レコードと4番目レコードの何れか一方あるいは両方に、測定値が同じものがあるか否かを確認する。スキャンデータ314の1番目レコードの測定値は「120」である。一方、測定値テーブル312の3番目レコードの測定値は「123」であり、スキャンデータ314の1番目レコードの測定値と異なるが、4番目レコードの測定値は「120」であり、スキャンデータ314の1番目レコードの測定値と等しい。
このように、測定値テーブル312とスキャンデータ314の、測定日と時間帯種別が同じレコード同士で、測定値が同じレコードが測定値テーブル312に存在する場合は、患者は血糖計101の測定値を正直にノート103に記載したものと判断し、当該レコード(この場合は4番目レコード)の判定結果フィールドに判定結果として「OK」を記録する。そして、測定値テーブル312の、4番目レコードと測定日と時間帯種別が同じである3番目レコードの判定結果フィールドには、判定結果として判定の対象外とする「IGNORE」を記録する。
Next, the input / output control unit 311 confirms whether or not the scan data 314 includes a record “Morning before March 4, 2013” that is the same as the third record and the fourth record of the measurement value table 312. . Then, the first record of the scan data 314 is “Morning before March 4, 2013”. Therefore, the input / output control unit 311 confirms whether one or both of the third record and the fourth record in the measurement value table 312 have the same measurement value. The measurement value of the first record of the scan data 314 is “120”. On the other hand, the measurement value of the third record in the measurement value table 312 is “123”, which is different from the measurement value of the first record of the scan data 314, but the measurement value of the fourth record is “120”, and the scan data 314. Is equal to the measured value of the first record.
As described above, when the measurement value table 312 and the scan data 314 have the same measurement date and the same time zone type, and the same measurement value record exists in the measurement value table 312, the patient has the measurement value of the blood glucose meter 101. Is honestly recorded in the note 103, and “OK” is recorded as the determination result in the determination result field of the record (in this case, the fourth record). Then, “IGNORE” that is not subject to determination is recorded as a determination result in the determination result field of the third record that has the same measurement date and time zone type as the fourth record in the measurement value table 312.

また、図7において、測定値テーブル312の6番目レコードは、測定日時が「2013年3月4日10時00分」であり、時間帯種別が「昼前」である。
次に入出力制御部311は、スキャンデータ314に、測定値テーブル312の6番目レコードと同じ「2013年3月4日の昼前」のレコードがあるか否かを確認する。すると、スキャンデータ314の3番目レコードが「2013年3月4日の昼前」である。ところが、スキャンデータ314の3番目レコードの測定値フィールドは空欄である。そこで入出力制御部311は、患者は血糖計101の測定値をノート103に記載していないものと判断し、当該レコード(この場合は6番目レコード)の判定結果フィールドに判定結果として「NODATA」を記録する。
In FIG. 7, the sixth record in the measurement value table 312 has a measurement date and time “March 4, 2013, 10:00” and a time zone type “before noon”.
Next, the input / output control unit 311 confirms whether or not the scan data 314 has the same record “Noon on March 4, 2013” as the sixth record of the measurement value table 312. Then, the third record of the scan data 314 is “before noon on March 4, 2013”. However, the measurement value field of the third record of the scan data 314 is blank. Therefore, the input / output control unit 311 determines that the patient does not describe the measurement value of the blood glucose meter 101 in the note 103, and sets “NODATA” as the determination result in the determination result field of the record (in this case, the sixth record). Record.

また、図7において、測定値テーブル312の9番目レコードは、測定日時が「2013年3月4日17時00分」であり、時間帯種別が「夕前」である。
次に入出力制御部311は、スキャンデータ314に、測定値テーブル312の9番目レコードと同じ「2013年3月4日の夕前」のレコードがあるか否かを確認する。すると、スキャンデータ314の5番目レコードが「2013年3月4日の夕前」である。スキャンデータ314の5番目レコードの測定値は「124」である。一方、測定値テーブル312の9番目レコードの測定値は「132」であり、スキャンデータ314の5番目レコードの測定値とは大きく異なる。そこで入出力制御部311は、患者は虚偽の測定値をノート103に記載したものと判断し、当該レコード(この場合は9番目レコード)の判定結果フィールドに判定結果として「NG」を記録する。
In FIG. 7, the ninth record in the measurement value table 312 has a measurement date and time “March 4, 2013, 17:00” and a time zone type “Evening”.
Next, the input / output control unit 311 checks whether or not the scan data 314 has the same record “Evening on March 4, 2013” as the ninth record in the measurement value table 312. Then, the fifth record of the scan data 314 is “before evening of March 4, 2013”. The measurement value of the fifth record of the scan data 314 is “124”. On the other hand, the measurement value of the ninth record in the measurement value table 312 is “132”, which is greatly different from the measurement value of the fifth record of the scan data 314. Therefore, the input / output control unit 311 determines that the patient described the false measurement value in the note 103 and records “NG” as the determination result in the determination result field of the record (in this case, the ninth record).

図7には図示されていないが、測定値テーブル312に測定日と時間帯種別が同じ複数のレコードが存在し、スキャンデータ314にもこれと同じ測定日と時間帯種別のレコードが存在するものの、測定値テーブル312の何れのレコードも、スキャンデータ314のレコードの測定値と一致しない場合もあり得る。このような場合は、測定値テーブル312の最も測定値が小さいレコードに判定結果として「NG」を記録し、その他のレコードは「IGNORE」を記録する。   Although not shown in FIG. 7, there are a plurality of records having the same measurement date and time zone type in the measurement value table 312, and the scan data 314 also has records of the same measurement date and time zone type. Any record in the measurement value table 312 may not match the measurement value in the scan data 314 record. In such a case, “NG” is recorded as the determination result in the record having the smallest measurement value in the measurement value table 312, and “IGNORE” is recorded in the other records.

判定結果フィールドは測定値テーブル312に設けられているが、これは測定値テーブル312にあってもスキャンデータ314には該当するレコードがない(「NODATA」)場合を表現するためである。スキャンデータ314に判定結果フィールドを設けると、「NODATA」フィールドを設けるためにはわざわざ空のレコードを挿入しなくてはならなくなる。   The determination result field is provided in the measurement value table 312. This is to express a case where there is no corresponding record in the scan data 314 even in the measurement value table 312 ("NODATA"). If the determination result field is provided in the scan data 314, an empty record must be inserted in order to provide the “NODATA” field.

なお、スキャンデータ314と測定値テーブル312との間における、測定値の一致の判定は、所定のマージンを付与してもよい。例えば、測定値テーブル312の測定値フィールドに記録されている血糖値の±3%迄を許容範囲とする、等である。   It should be noted that determination of coincidence of measurement values between the scan data 314 and the measurement value table 312 may be performed with a predetermined margin. For example, the allowable range is ± 3% of the blood glucose level recorded in the measurement value field of the measurement value table 312.

[画面イメージ]
図8は、生体情報分析装置104の表示部107に表示される画面イメージである。
図8において、画面左側の第一領域A801には、スキャンデータ314の内容が表示される。画面右側の第二領域A802には、測定値テーブル312の内容が表示される。縦方向には測定日、横方向には時間帯種別にて表を作成し、第一領域A801には文字認識部313によって読み取った血糖値、第二領域A802には血糖計101によって測定された血糖値が表示される。
図6及び図7の説明から判るように、本実施形態の生体情報分析装置104は、測定値テーブル312を基準として、スキャンデータ314に血糖値の未記入と不一致を明示する。したがって、測定値テーブル312にデータがない場合、血糖値の測定をしていないので、スキャンデータ314の該当する欄も当然空欄になる。これは未記入でもなければ不一致でもない。
[screen image]
FIG. 8 is a screen image displayed on the display unit 107 of the biological information analyzer 104.
In FIG. 8, the content of the scan data 314 is displayed in the first area A801 on the left side of the screen. The content of the measurement value table 312 is displayed in the second area A802 on the right side of the screen. A table is created with the measurement date in the vertical direction and the time zone type in the horizontal direction. The blood glucose level read by the character recognition unit 313 is measured in the first area A801, and the blood glucose meter 101 is measured in the second area A802. The blood sugar level is displayed.
As can be seen from the description of FIG. 6 and FIG. 7, the biological information analyzer 104 of the present embodiment clearly indicates that the blood sugar level is not filled in and does not match the scan data 314 with reference to the measurement value table 312. Accordingly, when there is no data in the measurement value table 312, since the blood glucose level is not measured, the corresponding column of the scan data 314 is naturally blank. This is neither blank nor inconsistent.

第一領域A801において、測定値テーブル312にデータがなく血糖値の記入がない箇所と、血糖値が不一致である箇所は、それぞれ異なる色で色分け表示されている。
また、生体情報分析装置104は、未記入のレコード数から未記入率を算出し、不一致のレコード数から不一致率を算出し、それぞれ画面左下に表示している。これは、測定値テーブル312のレコード数から、判定結果が「IGNORE」のレコード数を差し引いた上で、全レコード中の「NODATA」の率を未記入率、「NG」の率を不一致率とする。
この、未記入率と不一致率が、患者の生活習慣におけるモチベーションを間接的に表している。血糖値の大小は数値で見られるが、それよりもむしろ、図8の表示画面では、未記入率と不一致率こそが大きな意味を持つ。医師はこれらの数値を見ることで、患者の意識に応じた生活指導をどう行うべきかを判断することができる。
In the first area A801, a place where there is no data in the measured value table 312 and no blood glucose level is entered and a place where the blood sugar level does not match are displayed in different colors.
In addition, the biological information analyzer 104 calculates an unfilled rate from the number of unfilled records, calculates a mismatch rate from the number of unmatched records, and displays them at the lower left of the screen. This is because, after subtracting the number of records whose determination result is “IGNORE” from the number of records in the measurement value table 312, the ratio of “NODATA” in all records is the unfilled rate and the rate of “NG” is the mismatch rate. To do.
The unfilled rate and the discrepancy rate indirectly represent the motivation in the lifestyle of the patient. The magnitude of the blood glucose level can be seen as a numerical value. On the other hand, in the display screen of FIG. A doctor can determine how to perform life guidance according to the patient's consciousness by seeing these numerical values.

本実施形態は、以下の様な応用例が可能である。
(1)生体情報分析装置104の表示部107には、血糖値に限らず、体重や血圧等の、他の生体情報についても同様の分析を行ってもよい。
(2)測定値テーブル312のフィールド構造は、必ずしも図5に示した例に限られない。時間帯種別フィールドと判定結果フィールドを別のテーブルに設けてもよい。
(3)また、測定値テーブル312とスキャンデータ314との検証方法は、図5及び図6のフローチャートに限られない。図5のステップS503にて、測定値テーブル312を絞り込み検索する以外に、測定値テーブル312から検索した結果を、一時ファイルに書き出す方法もある。その際、測定値テーブル312には時間帯種別フィールドと判定結果フィールドを設けず、一時ファイルに設ける構成にすることも考えられる。
This embodiment can be applied as follows.
(1) The display unit 107 of the biological information analyzer 104 may perform the same analysis on other biological information such as body weight and blood pressure as well as the blood sugar level.
(2) The field structure of the measurement value table 312 is not necessarily limited to the example shown in FIG. The time zone type field and the determination result field may be provided in separate tables.
(3) The method for verifying the measurement value table 312 and the scan data 314 is not limited to the flowcharts of FIGS. In step S503 in FIG. 5, there is a method of writing the search result from the measurement value table 312 to a temporary file, in addition to performing a search by narrowing down the measurement value table 312. At this time, it may be considered that the measurement value table 312 is provided in the temporary file without providing the time zone type field and the determination result field.

(4)近年のデスクトップ型パソコンは、複数のディスプレイを接続する形態が多く見受けられる。そこで、患者に対する指導において、患者に対する精神的負担を軽減するため、医師のみが閲覧できる第一のディスプレイには、図8の表示画面を表示し、医師と患者が見ることのできる第二のディスプレイには、測定値テーブル312の内容と未記入率と不一致率を表示しない表示画面を表示することが望ましい。   (4) In recent desktop personal computers, there are many forms in which a plurality of displays are connected. Therefore, in order to reduce the mental burden on the patient in the guidance for the patient, the first display that can be viewed only by the doctor displays the display screen of FIG. 8 and the second display that the doctor and the patient can see. It is desirable to display a display screen that does not display the contents of the measurement value table 312, the unfilled rate, and the mismatch rate.

本実施形態においては、生体情報分析装置104を開示した。
生体情報分析装置104は、血糖計101(生体情報測定装置)が測定した測定日時を伴う血糖値(生体情報)を受信して、測定値テーブル312に記憶する。また、生体情報分析装置104は、患者が手書きにて血糖値を記入したノート103をスキャナ105で読み込み、文字認識部313によって文字認識した結果であるスキャンデータ314を記憶する。生体情報分析装置104は、測定日と時間帯種別毎に測定値テーブル312とスキャンデータ314を突き合わせ、スキャンデータ314の、ノート103に血糖値が記入されていないレコード、ノート103に記入された血糖値が一致しているレコード、ノート103に記入された血糖値が一致していないレコードを特定する。そして、未記入のレコード数から未記入率を算出し、不一致のレコード数から不一致率を算出し、表示部107に表示させる。医師はこれらの数値を見ることで、患者の意識に応じた、的確な生活指導のための判断材料を得ることができる。
In the present embodiment, the biological information analyzer 104 has been disclosed.
The biological information analyzer 104 receives the blood glucose level (biological information) accompanied by the measurement date and time measured by the blood glucose meter 101 (biological information measuring device) and stores it in the measured value table 312. The biological information analyzer 104 also stores scan data 314 that is a result of character recognition performed by the character recognition unit 313 by reading the notebook 103 in which the blood glucose level has been handwritten by the patient with the scanner 105. The biological information analyzer 104 matches the measurement value table 312 with the scan data 314 for each measurement date and time zone type, and records the blood glucose level written in the note 103 in the scan data 314 in which the blood glucose level is not entered. A record in which the values match and a record in which the blood sugar levels entered in the note 103 do not match are specified. Then, the unfilled rate is calculated from the number of unfilled records, the mismatch rate is calculated from the number of unmatched records, and displayed on the display unit 107. By seeing these numerical values, the doctor can obtain judgment materials for accurate life guidance according to the patient's consciousness.

以上、本発明の実施形態例について説明したが、本発明は上記実施形態例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した本発明の要旨を逸脱しない限りにおいて、他の変形例、応用例を含む。
例えば、上記した実施形態例は本発明をわかりやすく説明するために装置及びシステムの構成を詳細かつ具体的に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることは可能であり、更にはある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることも可能である。
また、上記の各構成、機能、処理部等は、それらの一部又は全部を、例えば集積回路で設計するなどによりハードウェアで実現してもよい。また、上記の各構成、機能等は、プロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行するためのソフトウェアで実現してもよい。各機能を実現するプログラム、テーブル、ファイル等の情報は、メモリや、ハードディスク、SSD(Solid State Drive)等の揮発性あるいは不揮発性のストレージ、または、ICカード、光ディスク等の記録媒体に保持することができる。
また、制御線や情報線は説明上必要と考えられるものを示しており、製品上必ずしもすべての制御線や情報線を示しているとは限らない。実際には殆ど全ての構成が相互に接続されていると考えてもよい。
The embodiment of the present invention has been described above. However, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and other modifications may be made without departing from the gist of the present invention described in the claims. Includes application examples.
For example, the above-described exemplary embodiments are detailed and specific descriptions of the configuration of the apparatus and the system in order to explain the present invention in an easy-to-understand manner, and are not necessarily limited to those having all the configurations described. . Further, a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment. Moreover, it is also possible to add, delete, and replace other configurations for a part of the configuration of each embodiment.
Each of the above-described configurations, functions, processing units, and the like may be realized by hardware by designing a part or all of them with, for example, an integrated circuit. Further, each of the above-described configurations, functions, and the like may be realized by software for interpreting and executing a program that realizes each function by the processor. Information such as programs, tables, and files that realize each function must be held in a volatile or non-volatile storage such as a memory, hard disk, or SSD (Solid State Drive), or a recording medium such as an IC card or an optical disk. Can do.
In addition, the control lines and information lines are those that are considered necessary for the explanation, and not all the control lines and information lines on the product are necessarily shown. Actually, it may be considered that almost all the components are connected to each other.

101…血糖計、102…表示部、103…ノート、104…生体情報分析装置、105…スキャナ、106…無線インターフェース、107…表示部、201…CPU、202…ROM、203…RAM、204…RTC、205…操作部、206…バス、207…A/D変換器、208…増幅器、209…光学センサ、210…無線インターフェース、211…入出力制御部、212…測定値メモリ、213…機器情報、213a…モデル名、213b…シリアルナンバー、214…測定日時、215…血糖値、216…食後フラグ、217…レコード、301…CPU、302…ROM、303…RAM、304…不揮発性ストレージ、305…操作部、306…バス、307…USBインターフェース、311…入出力制御部、312…測定値テーブル、313…文字認識部、314…スキャンデータ、315…患者マスタ、316…機器マスタ   DESCRIPTION OF SYMBOLS 101 ... Blood glucose meter, 102 ... Display part, 103 ... Notebook, 104 ... Biological information analyzer, 105 ... Scanner, 106 ... Wireless interface, 107 ... Display part, 201 ... CPU, 202 ... ROM, 203 ... RAM, 204 ... RTC , 205 ... operation unit, 206 ... bus, 207 ... A / D converter, 208 ... amplifier, 209 ... optical sensor, 210 ... wireless interface, 211 ... input / output control unit, 212 ... measurement value memory, 213 ... device information, 213a ... model name, 213b ... serial number, 214 ... measurement date, 215 ... blood glucose level, 216 ... post-meal flag, 217 ... record, 301 ... CPU, 302 ... ROM, 303 ... RAM, 304 ... nonvolatile storage, 305 ... operation , 306... Bus, 307... USB interface, 311. ... measured value table, 313 ... character recognition unit, 314 ... scan data, 315 ... patient master, 316 ... device master

Claims (6)

生体情報測定装置が患者から測定した、測定日時を伴う第一生体情報のレコードを複数含む測定値テーブルから所定の期間の範囲だけ取得する測定生体情報取得ステップと、
前記患者が記入した測定日および時間帯種別を伴う第二生体情報が記載されている文書を読み取り、文字認識処理を経て前記第二生体情報のレコードを複数含むスキャンデータを取得する手書き生体情報取得ステップと、
前記測定値テーブルと前記スキャンデータとを比較して、前記第一生体情報に記録があり前記第二生体情報に記録がない未記入状態のレコードを探す、未記入レコード検出ステップと
を有する、生体情報分析方法。
A measurement biological information acquisition step for acquiring a range of a predetermined period from a measurement value table including a plurality of records of first biological information with a measurement date and time measured by a biological information measurement device from a patient;
Handwritten biometric information acquisition that reads a document in which second biometric information with a measurement date and time zone type written by the patient is written, and obtains scan data including a plurality of records of the second biometric information through character recognition processing Steps,
An unfilled record detection step of comparing the measurement value table with the scan data and searching for a record in the unfilled state in which there is a record in the first biometric information and no record in the second biometric information; Information analysis method.
更に、
前記測定値テーブルと前記スキャンデータとを比較して、前記第一生体情報及び前記第二生体情報の記録がありながら前記第一生体情報と前記第二生体情報の値が異なる不一致状態のレコードを探す、不一致レコード検出ステップと
を有する、請求項1に記載の生体情報分析方法。
Furthermore,
Comparing the measurement value table with the scan data, the records of the first biometric information and the second biometric information are different from each other while the first biometric information and the second biometric information are recorded. The biometric information analysis method according to claim 1, further comprising a mismatch record detection step of searching.
更に、
前記未記入状態のレコードの数を計数して、未記入率を算出し、前記不一致状態のレコードの数を計数して、不一致率を算出し、表示部に前記未記入率及び不一致率を表示する、未記入率不一致率表示ステップと
を有する、請求項2に記載の生体情報分析方法。
Furthermore,
Count the number of unfilled records, calculate the unfilled rate, count the number of unmatched records, calculate the mismatch rate, and display the unfilled rate and mismatch rate on the display The biological information analysis method according to claim 2, further comprising: an unfilled rate mismatch rate display step.
患者から測定した、測定日時を伴う第一生体情報のレコードを複数含む測定値テーブルと、前記患者が記入した測定日および時間帯種別を伴う第二生体情報が記載されている文書を読み取り、文字認識処理を経て前記第二生体情報のレコードを複数含むスキャンデータとを格納する不揮発性ストレージと、
前記測定値テーブルと前記スキャンデータとを比較して、前記第一生体情報に記録があり前記第二生体情報に記録がない未記入状態のレコードを探して、前記レコードに所定の情報を付加する入出力制御部と
を具備する、生体情報分析装置。
Reads a measurement value table measured from a patient, including a plurality of records of first biometric information with measurement date and time, and a second biometric information with a measurement date and time zone type written by the patient, A non-volatile storage for storing scan data including a plurality of records of the second biological information through a recognition process;
The measurement value table and the scan data are compared, and a record in the first biometric information that is recorded but not recorded in the second biometric information is searched, and predetermined information is added to the record A biological information analyzer comprising an input / output control unit.
前記入出力制御部は更に、前記測定値テーブルと前記スキャンデータとを比較して、前記第一生体情報及び前記第二生体情報の記録がありながら前記第一生体情報と前記第二生体情報の値が異なる不一致状態のレコードを探して、前記レコードに所定の情報を付加する、
請求項4に記載の生体情報分析装置。
The input / output control unit further compares the measurement value table with the scan data, and records the first biological information and the second biological information while recording the first biological information and the second biological information. Search for records in mismatched states with different values, and add predetermined information to the records.
The biological information analyzer according to claim 4.
更に、
表示部と
を備え、
前記入出力制御部は更に、前記未記入状態のレコードの数を計数して、未記入率を算出し、前記不一致状態のレコードの数を計数して、不一致率を算出し、前記表示部に前記未記入率及び不一致率を表示する、請求項5に記載の生体情報分析装置。
Furthermore,
A display unit,
The input / output control unit further calculates the unfilled rate by counting the number of unfilled records, calculates the unmatched rate by counting the number of unmatched records, and displays on the display unit. The biological information analyzer according to claim 5, wherein the blank rate and the mismatch rate are displayed.
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