JP2015179826A - Cell crack prevention sheet for solar cell and solar cell module employing the same - Google Patents

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秀斉 仲濱
靖史 高木
Yasushi Takagi
靖史 高木
浩貴 飯田
Hirotaka Iida
浩貴 飯田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell crack prevention sheet for a solar cell module capable of applying a function for preventing a power generation element from being cracked even under an environment where a great bending stress is applied to the power generation element, when manufacturing, transporting or operating the solar cell module, and the solar cell module employing the same.SOLUTION: A cell crack prevention sheet 16 is structured by laminating a rubber composition layer 16B on a solar cell back sheet 16C, and the rubber composition layer 16B is laminated on the back sheet 16C in thickness equal to or more than 300 μm and made into a sheet. In the rubber composition layer 16B, an olefin rubber (B) is blended in 10 to 30 wt.% in an olefin rubber (A) in 100 wt.%, rubber hardness (JISA) of a rubber composition after thermoforming is 45 to 70, and rubber elongation is equal to or more than 100% and equal to or less than 500%.

Description

本発明は、太陽電池セルの割れを防止できるオレフィンゴム層に関し、詳しくは、太陽電池モジュール自体の圧力または外部要因(雪、木など)によって、太陽電池セルの歪みによる割れを防止できるシート及びそのシートを含む太陽電池モジュールに関する。   The present invention relates to an olefin rubber layer capable of preventing cracking of solar cells, and more specifically, a sheet capable of preventing cracking due to distortion of solar cells due to the pressure of the solar cell module itself or external factors (snow, wood, etc.) The present invention relates to a solar cell module including a sheet.

太陽電池による発電事業を運営するに当り、重要な事業要素は、設備投資額とそのメンテナンス費である。火力発電などと同様のエネルギー源となるためには、これらのコスト低減は必須である。さらに重要なことは、少なくとも40年間、発電劣化のない太陽電池モジュールが求められていることである。現在は、20年間で、発電劣化が20%未満のパネル発電保証している場合が多いが、実際にはそれよりさらに効率が良くない場合があり、定期的なメンテナンスにより発電劣化が発生しないようにすることが必要である。   When operating a power generation business using solar cells, important business elements are capital investment and maintenance costs. In order to become an energy source similar to thermal power generation, these cost reductions are essential. More importantly, there is a need for solar cell modules that are free from power generation degradation for at least 40 years. Currently, there are many cases where power generation degradation is guaranteed less than 20% in 20 years, but in reality there are cases where it is not even more efficient, and periodic maintenance does not cause power generation degradation. It is necessary to make it.

そして、太陽電池モジュールが用いられる環境を考慮した場合、太陽光をより多く受光するために、山や野原に設置されたり、住宅や建物の屋上に設置されている。このような環境において、太陽電池モジュールの上に雪や、木の枝のような異物が積もる場合に、太陽電池モジュールが歪むことになり、さらには、強い風といった外的要因などによっても、太陽電池モジュールが歪むことになる。   And when the environment where a solar cell module is used is considered, in order to receive more sunlight, it is installed in a mountain or a field, or is installed on the roof of a house or building. In such an environment, when a snow or a foreign object such as a tree branch is piled up on the solar cell module, the solar cell module is distorted. The battery module will be distorted.

太陽電池モジュールがひどく歪む場合には、結局太陽電池モジュール自体が割れてしまったり、太陽電池モジュールを構成する太陽電池セルが割れてしまい、電気変換の機能が無くなる。太陽電池モジュールに含まれる太陽電池セルは、相互直列に連結されるので、いずれか一つの太陽電池セルが割れてしまい正常な電気変換を行えなくなったときには、その割れた太陽電池セルと直列連結された太陽電池セルの全ても、電気変換を行えなくなってしまう。   When the solar cell module is severely distorted, the solar cell module itself is eventually broken, or the solar cells constituting the solar cell module are broken, and the function of electrical conversion is lost. Since the solar cells included in the solar cell module are connected in series with each other, when any one of the solar cells breaks and normal electrical conversion cannot be performed, the solar cells are connected in series with the broken solar cells. All of the solar battery cells cannot perform electrical conversion.

このような観点で、太陽電池モジュールが歪による割れを防止できる技術が要求され、太陽電池セルを保護するためのシートまたは、フィルムを開示している特許文献がある。   From this point of view, there is a demand for a technique that can prevent the solar battery module from cracking due to strain, and there is a patent document that discloses a sheet or film for protecting a solar battery cell.

エチレン・α−オレフィン共重合体と、有機過酸化物と、シランカップリング剤とからなる太陽電池封止材用樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献1参照)。この太陽電池封止材用樹脂組成物は、耐熱性、透明性、柔軟性及びガラス基板への接着性への接着性に優れるとされている。また、α−オレフィン共重合体とエチレン変性不飽和シラン化合物とをコモノマーとして共重合してなる共重合体と、アルコキシ基含有シランカップリング剤及び/又はアルコキシ基含有シリコーンオリゴマーとを含有する太陽電池封止材用樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献2)。この太陽電池封止材用樹脂組成物は、透明前面基板、裏面保護シート、金属膜との接着性に優れるとされている。   A resin composition for a solar cell encapsulant comprising an ethylene / α-olefin copolymer, an organic peroxide, and a silane coupling agent has been proposed (see, for example, Patent Document 1). This resin composition for solar cell encapsulating materials is said to be excellent in heat resistance, transparency, flexibility and adhesion to glass substrates. A solar cell comprising a copolymer obtained by copolymerizing an α-olefin copolymer and an ethylene-modified unsaturated silane compound as a comonomer, and an alkoxy group-containing silane coupling agent and / or an alkoxy group-containing silicone oligomer. A resin composition for a sealing material has been proposed (for example, Patent Document 2). This resin composition for solar cell encapsulant is said to be excellent in adhesiveness with a transparent front substrate, a back surface protective sheet, and a metal film.

しかし従来技術では、上記の雪や木等の外的要因による太陽電池セルの割れを防止することはできない。従って外的要因による太陽電池モジュールの発電劣化を防止することはできない。   However, the conventional technology cannot prevent the solar cell from being cracked due to external factors such as snow and trees. Therefore, power generation deterioration of the solar cell module due to external factors cannot be prevented.

WO2010/114028WO2010 / 114028 特開2011-187822JP2011-187822

本発明は、上記の問題を解決した太陽電池モジュールの製造時、運搬時、稼働時に、発電素子に大きな曲げ応力が加わった環境下においても、発電素子割れしない機能を付与できる太陽電池モジュール用のセル割れ防止シートとそれを用いた太陽電池モジュールを提供する。   The present invention provides a solar cell module capable of providing a function that does not crack the power generation element even in an environment where a large bending stress is applied to the power generation element during manufacture, transportation, and operation of the solar cell module that solves the above problems. A cell crack prevention sheet and a solar cell module using the same are provided.

<1>第1発明
前記課題を解決するための第1発明の太陽電池用セル割れ防止シートは、
太陽電池用バックシートとオレフィンゴム組成物が一体となったセル割れ防止シートであって、
300μm以上の厚みでゴム組成物を前記バックシート上に一体にシート化し、前記ゴム組成物は、オレフィンゴム(A)100重量部に対して、オレフィン系樹脂(B)が10から30重量部配合し、加熱成形後のゴム組成物のゴム硬度(JISA)が45から70で、ゴム伸びが100%以上500%以下あることを特徴とする。
<1> 1st invention The cell crack prevention sheet for solar cells of 1st invention for solving the said subject,
A cell crack prevention sheet in which a solar cell backsheet and an olefin rubber composition are integrated,
A rubber composition having a thickness of 300 μm or more is integrally formed on the back sheet. The rubber composition contains 10 to 30 parts by weight of the olefin resin (B) with respect to 100 parts by weight of the olefin rubber (A). The rubber composition after heat molding has a rubber hardness (JISA) of 45 to 70 and a rubber elongation of 100% to 500%.

本発明のセル割れ防止シートは、公知のバックシート(PET等)上に、オレフィンゴム(A)100重量部に対してオレフィン系樹脂(B)10から30重量部配合したオレフィンゴム組成物をシート状に一体化したものである。オレフィン系樹脂(B)が10重量部を下回るとラミネート加工前の太陽電池部材のレイアップ時に、ゴム組成物が太陽電池セルと粘着しはがれなくなるため、ガラスサイズに合わせた位置決めができない、或いは位置合わせのための時間が膨大となり経済的な加工ができない虞があり、30重量部を上回るとゴム組成物が硬くなりすぎるため、本発明のセル割れ防止の効果が得られない虞がある。   The cell crack prevention sheet of the present invention is a sheet of an olefin rubber composition in which 10 to 30 parts by weight of an olefin resin (B) is blended with 100 parts by weight of an olefin rubber (A) on a known back sheet (PET or the like). It is integrated into a shape. When the olefin-based resin (B) is less than 10 parts by weight, the rubber composition cannot be adhered to the solar battery cell at the time of layup of the solar battery member before lamination, so that the positioning according to the glass size cannot be performed, or the position There is a possibility that the time required for the combination becomes enormous and economical processing cannot be performed. If the amount exceeds 30 parts by weight, the rubber composition becomes too hard, and the effect of preventing cell cracking of the present invention may not be obtained.

このようにして得られるオレフィンゴム組成物は、300μm以上で公知のバックシート(PET等)の上にシート状に設け一体化され。その厚みが300μmを下回ると太陽電池セルの割れを防止する機能が低下し、本発明のセル割れシートを使用した太陽電池モジュール内の太陽電池セルに割れが発生する虞がある。好ましくは350μm〜800μm、さらに好ましくは400μm〜600μmである。800μmより厚い場合は、ゴム層に架橋反応で発生した気泡を含むため好ましくない。   The olefin rubber composition thus obtained is provided in a sheet form on a known back sheet (PET or the like) at a thickness of 300 μm or more and integrated. When the thickness is less than 300 μm, the function of preventing the cracking of the solar battery cell is lowered, and there is a possibility that the solar battery cell in the solar battery module using the cell cracking sheet of the present invention may be cracked. Preferably they are 350 micrometers-800 micrometers, More preferably, they are 400 micrometers-600 micrometers. When the thickness is larger than 800 μm, the rubber layer contains bubbles generated by the crosslinking reaction, which is not preferable.

本発明のセル割れ防止シートを太陽電池モジュールの反対面側にバックシートとして使用することにより、積雪や木等の異物が太陽電池モジュールに積載して太陽電池モジュールのその圧力により撓み(歪み)が発生しても割れることが無い。従って太陽電池モジュールの長期間の発電製造を保証することができる。   By using the cell crack prevention sheet of the present invention as a back sheet on the opposite surface side of the solar cell module, foreign matter such as snow or wood is loaded on the solar cell module, and bending (distortion) is caused by the pressure of the solar cell module. Even if it occurs, it will not crack. Therefore, long-term power generation production of the solar cell module can be guaranteed.

<2>第2発明
第2発明の太陽電池モジュールは、第1発明の太陽電池セル割れ防止シートを用いた太陽電池モジュールであって、130℃以上の温度で成型することによって、それぞれの界面が接着していることを特徴とする。成型温度は、好ましくは140℃〜180℃であり、さらに好ましくは145℃〜165℃である。成型温度は、130℃を下回ると、バックシートとゴム組成物の接着力が弱くなり、セル割れ防止の効果が得られない。180℃を上回るとバックシートに使用されている接着剤が熱硬化(熱劣化)し防水性が低下するために好ましくない。
<2> 2nd invention The solar cell module of the 2nd invention is a solar cell module using the photovoltaic cell crack prevention sheet of the 1st invention, Comprising: Each interface is formed by shape | molding at the temperature of 130 degreeC or more. It is characterized by being bonded. The molding temperature is preferably 140 ° C to 180 ° C, more preferably 145 ° C to 165 ° C. When the molding temperature is lower than 130 ° C., the adhesion between the back sheet and the rubber composition becomes weak, and the effect of preventing cell cracking cannot be obtained. If the temperature exceeds 180 ° C., the adhesive used in the back sheet is thermoset (thermally deteriorated) and the waterproof property is lowered, which is not preferable.

本発明の太陽電池モジュールは、第1発明のセル割れ防止シートを使用しているので、第1発明と同様の効果を発現する。   Since the solar cell module of the present invention uses the cell crack prevention sheet of the first invention, it exhibits the same effect as the first invention.

本発明のセル割れ防止シートの構成の説明図。Explanatory drawing of a structure of the cell crack prevention sheet of this invention. 本発明のセル割れ防止シートの製造法の説明図。Explanatory drawing of the manufacturing method of the cell crack prevention sheet of this invention. 本発明の太陽電池モジュールの実施様態の説明図。Explanatory drawing of the embodiment of the solar cell module of this invention. 太陽電池セルの構成説明図。Structure explanatory drawing of a photovoltaic cell. 太陽電池セルを複数枚電気的に接続したストリングの構成説明図。Structure explanatory drawing of the string which electrically connected two or more photovoltaic cells. 本発明の実施例4の太陽電池モジュールの実施様態の説明図。Explanatory drawing of the implementation aspect of the solar cell module of Example 4 of this invention. 従来型の太陽電池モジュールの構成の説明図。Explanatory drawing of a structure of the conventional solar cell module. セル割れ試験の概略図。Schematic of the cell crack test. 実施例の太陽電池モジュールと比較例4の従来の太陽電池モジュールのセル割れ試験後のセル割れの状況。The state of the cell crack after the cell crack test of the solar cell module of an Example and the conventional solar cell module of the comparative example 4. FIG.

以下図1から図8を参照して、本発明のセル割れ防止シート、及び本セル割れ防止シートを使用した太陽電池モジュールの実施形態について説明する。   Hereinafter, with reference to FIGS. 1-8, embodiment of the solar cell module using the cell crack prevention sheet of this invention and this cell crack prevention sheet is described.

図1は、本発明のオレフィンゴム層16B及び公知のバックシート16Cとを一体化したセル割れ防止シートの構成説明図である。またオレフィンゴム層の上面には離形用PETフィルムが貼付されていても良いが、無いことが好ましい。離形用PETフィルムが無くてもロール巻きしたシートから容易に剥がすことができる。   FIG. 1 is a configuration explanatory view of a cell crack preventing sheet in which an olefin rubber layer 16B of the present invention and a known back sheet 16C are integrated. Moreover, although the PET film for mold release may be affixed on the upper surface of the olefin rubber layer, it is preferable that it does not exist. Even if there is no PET film for release, it can be easily peeled off from the rolled sheet.

<1>透明オレフィンゴム材料の作製 <1> Production of transparent olefin rubber material

<1−1>エチレン・α−オレフィン共重合体
本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートに用いられるエチレン・α−オレフィン共重合体は、エチレンと、炭素数3〜20のα−オレフィンとを共重合することによって得られる。α−オレフィンとしては、通常、炭素数3〜2 0のα−オレフィンを1種類単独でまたは2種類以上を組み合わせて用いることができる。炭素数3〜2 0のα−オレフィンとしては、直鎖状または分岐状のα−オレフィン、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3−メチル−1−ブテン、3,3−ジメチル−1− ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセンなどを挙げることができる。中でも好ましいのは、炭素数が10以下であるα−オレフィンであり、とくに好ましいのは炭素数が3〜8のα−オレフィンである。入手の容易さからプロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテンおよび1− オクテンが好ましい。なお、エチレン・α−オレフィン共重合体はランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよいが、柔軟性の観点からランダム共重合体が好ましい。
<1-1> Ethylene / α-Olefin Copolymer The ethylene / α-olefin copolymer used in the cell crack prevention sheet for solar cell of the present embodiment is composed of ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms. Can be obtained by copolymerization. As the α-olefin, usually, an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms can be used alone or in combination of two or more. Examples of the α-olefin having 3 to 20 carbon atoms include linear or branched α-olefins such as propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-butene, 3, Examples include 3-dimethyl-1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene. Among these, α-olefins having 10 or less carbon atoms are preferable, and α-olefins having 3 to 8 carbon atoms are particularly preferable. Propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene and 1-octene are preferred because of their availability. The ethylene / α-olefin copolymer may be a random copolymer or a block copolymer, but a random copolymer is preferred from the viewpoint of flexibility.

さらに、本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートに用いられるエチレン・α−オレフィン共重合体は、エチレンと、炭素数3〜20のα−オレフィンと非共役ポリエンからなる共重合体であってもよい。α−オレフィンは前述と同様であって、非共役ポリエンとしては、5−エチリデン−2−ノルボルネン(ENB)、5−ビニル−2−ノルボルネン(VNB)、ジシクロペンタジエン(DCPD)などが挙げられる。これら非共役ポリエンを1種単独、または2種以上を組み合わせて用いることができる。   Furthermore, the ethylene / α-olefin copolymer used in the solar cell cell crack prevention sheet of the present embodiment is a copolymer composed of ethylene, an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, and a non-conjugated polyene. Also good. The α-olefin is the same as described above, and examples of the non-conjugated polyene include 5-ethylidene-2-norbornene (ENB), 5-vinyl-2-norbornene (VNB), and dicyclopentadiene (DCPD). These non-conjugated polyenes can be used alone or in combination of two or more.

<1−2>オレフィン樹脂(B)
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂(B)は、熱可塑性樹脂であり、具体的には、
高密度ポリエチレン(HDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレ
ン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)等のエチレン単独重合体又は
エチレンと炭素数3〜20、好ましくは炭素数3〜8のα−オレフィンとからなる結晶性
エチレン・α−オレフィン共重合体;プロピレン単独重合体が挙げられる。これらのポリオレフィンの融点は130℃以下である。中でも、ポリエチレンが好ましく、特にポリエチレンが好ましい。
<1-2> Olefin resin (B)
The polyolefin resin (B) used in the present invention is a thermoplastic resin, specifically,
Ethylene homopolymer such as high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE) or ethylene and 3 to 20 carbon atoms, preferably 3 carbon atoms Crystalline ethylene / α-olefin copolymer consisting of ˜8 α-olefin; propylene homopolymer. The melting point of these polyolefins is 130 ° C. or less. Among these, polyethylene is preferable, and polyethylene is particularly preferable.

<1−3>シランカップリング剤
本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートは、ビニル基、メタクリル基、アクリル基の群から選ばれる少なくとも一種を有するシランカップリング剤を含んでいる。
<1-3> Silane coupling agent The cell crack prevention sheet for solar cells of this embodiment contains the silane coupling agent which has at least 1 type chosen from the group of a vinyl group, a methacryl group, and an acryl group.

シランカップリング剤としては、ビニル基、メタクリル基、アクリル基の群から選ばれる少なくとも一種を有するシランカップリング剤(A)は、有機過酸化物より発生するラジカルによりエチレン・α−オレフィン共重合体に前記シランカップリング剤(A)がグラフト変性され、表面保護部材(ガラスなど)、太陽電池素子、金属膜、金属電極、ハンダ、裏面保護部材への接着性を発現する。本実施形態の太陽電池封止材中のビニル基、メタクリル基、アクリル基の群から選ばれる少なくとも一種を有するシランカップリング剤(A)の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.1〜5重量部であり、より好ましくは0.1〜4重量部であり、とくに好ましくは0.1〜3重量部である。   As the silane coupling agent, the silane coupling agent (A) having at least one selected from the group of vinyl group, methacryl group and acrylic group is an ethylene / α-olefin copolymer by a radical generated from an organic peroxide. The silane coupling agent (A) is graft-modified to exhibit adhesion to a surface protective member (glass or the like), solar cell element, metal film, metal electrode, solder, and back surface protective member. Content of the silane coupling agent (A) which has at least 1 type chosen from the group of the vinyl group in the solar cell sealing material of this embodiment, a methacryl group, and an acryl group is 100 weight of ethylene-alpha-olefin copolymers. The amount is preferably 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 4 parts by weight, and particularly preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to parts.

ビニル基、メタクリル基、アクリル基の群から選ばれる少なくとも一種を有するシランカップリング剤の含有量が0.1重量部以上であると、接着性が向上する。シランカップリング剤は、従来公知のものが使用でき、とくに制限はない。具体的には、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシシラン)、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3 −メタクロキシプロピルトリエトキシシラン、3−メタクロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−アクロキシプロピルトリメトキシシランなどが使用できる。好ましくは、接着性が良好な3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクロキシプロピルトリエトキシシラン、3−アクロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランが挙げられる。   Adhesiveness improves that content of the silane coupling agent which has at least 1 type chosen from the group of a vinyl group, a methacryl group, and an acryl group is 0.1 weight part or more. A conventionally well-known thing can be used for a silane coupling agent, and there is no restriction | limiting in particular. Specifically, vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltris (β-methoxyethoxysilane), 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane 3-Methacryloxypropyltriethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane and the like can be used. Preferred examples include 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, and vinyltriethoxysilane, which have good adhesion.

本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シート中のエポキシ基含有シランカップリング剤(B)の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.05〜2.0重量部である。   The content of the epoxy group-containing silane coupling agent (B) in the solar cell cell crack preventing sheet of this embodiment is preferably 0.05 to 2 with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer. 0.0 part by weight.

<1−4>ヒンダードアミン系光安定剤
本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートは、ヒンダードアミン系光安定剤をさらに含むのが好ましい。ヒンダードアミン系光安定剤を含むことで、エチレン・α−オレフィン共重合体に有害なラジカル種を補足し、新たなラジカルの発生を抑制できる。ヒンダードアミン系光安定剤としては、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3 ,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]などのヒンダードアミン系、ヒンダードピペリジン系化合物などを用いることができる。
<1-4> Hindered amine light stabilizer It is preferable that the cell crack prevention sheet for solar cells of this embodiment further contains a hindered amine light stabilizer. By including a hindered amine light stabilizer, radicals harmful to the ethylene / α-olefin copolymer can be captured, and generation of new radicals can be suppressed. Examples of hindered amine light stabilizers include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate and poly [{6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) amino-1,3. , 5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino }] And the like, hindered piperidine compounds, and the like can be used.

本実施形態の太陽電池封止材中のヒンダードアミン系光安定剤の含有量は、上述のエチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.01〜2.0重量部であり、より好ましくは0.01〜1.6重量部である。   The content of the hindered amine light stabilizer in the solar cell encapsulant of this embodiment is preferably 0.01 to 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the above-mentioned ethylene / α-olefin copolymer. Yes, more preferably 0.01 to 1.6 parts by weight.

<1−5>ヒンダードフェノール系安定剤
本実施形態の太陽電池封止材は、ヒンダードフェノール系安定剤をさらに含むのが好ましい。ヒンダードフェノール系安定剤を含むことにより、酸素存在下でエチレン・α− オレフィン共重合体に有害なラジカル種を補足し、新たなラジカルの発生を抑制でき、酸化劣化を防止できる。ヒンダードフェノール系安定剤としては、従来公知の化合物を用いることができ、例えば、1,1,3−トリス−(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t −ブチルフェニルブタン、4,4’−ブチリデンビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、7−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネート、テトラキス−[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネートメタン、ペンタエリスリトール−テトラキス[3−(3,5− ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、1 ,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、2,4−ビス(n−オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−1,3 ,5−トリアジン、トリス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−イソシアヌレート、2,2−チオ− ジエチレンビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、N,N’−ヘキサメチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ) −ヒドロシンナアミド、2,4−ビス[(オクチルチオ)メチル]−o−クレゾール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル−ホスホネート−ジエチルエステル、テトラキス[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナメイト)] メタン、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロオン酸エステル、3,9−ビス[2−{3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5− メチルフェニル)プロピオニルオキシ}−1,1−ジメチルエチル]−2,4−8,1 0−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカンなどを挙げることができる。中でも、特にペンタエリスリトール−テトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロオン酸エステルが好ましい。
<1-5> Hindered phenol stabilizer It is preferable that the solar cell sealing material of this embodiment further contains a hindered phenol stabilizer. By including a hindered phenol-based stabilizer, harmful radical species can be captured in the ethylene / α-olefin copolymer in the presence of oxygen, generation of new radicals can be suppressed, and oxidative degradation can be prevented. As the hindered phenol stabilizer, a conventionally known compound can be used. For example, 1,1,3-tris- (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenylbutane, 4,4 ′ -Butylidenebis- (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 7-octadecyl-3- (4'-hydroxy-3 ', 5'- Di-t-butylphenyl) propionate, tetrakis- [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate methane, pentaerythritol-tetrakis [3- (3 5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyl) Nyl) propionate], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,4-bis (n-octylthio) -6- (4 -Hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine, tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -isocyanurate, 2,2-thio- Diethylenebis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], N, N′-hexamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy) -hydrocinna Amido, 2,4-bis [(octylthio) methyl] -o-cresol, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphonate-diethyl ester, tetrakis [me Tylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] Methane, octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) proonate, 3,9- Bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4-8,10-tetraoxaspiro [5 5] Undecane, etc. Among others, pentaerythritol-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-, among others, can be mentioned. t-Butyl-4-hydroxyphenyl) proonate is preferred.

本実施形態の太陽電池用セル防止シート中のヒンダードフェノール系安定剤の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.005〜0.1重量部であり、より好ましくは0.01〜0.1重量部、とくに好ましくは0.01 〜0.06重量部である。ヒンダードフェノール系安定剤の含有量が0.005重量部以上であると、耐熱性が良好で、例えば120℃以上の高温での耐熱老化試験において、太陽電池用セル割れ防止シートの黄変が抑制できる傾向にある。ヒンダードフェノール系安定剤の含有量が0.1重量部以下であると、太陽電池封止材の架橋特性が良好で、耐熱性、接着性が良好である。また、高温高湿下では、塩基性を有するヒンダードアミン系光安定剤と併用するとヒンダードフェノール安定剤の水酸基が塩を形成し、キノン化および二量化した共役ビスキノンメチド化合物を形成し、太陽電池封止材の黄変を起こしやい傾向にあるが、ヒンダードフェノール系安定剤が0.1重量部以下であると、太陽電池封止材の黄変を抑制することができる。   The content of the hindered phenol-based stabilizer in the solar cell prevention sheet of this embodiment is preferably 0.005 to 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer. More preferably 0.01 to 0.1 parts by weight, particularly preferably 0.01 to 0.06 parts by weight. When the content of the hindered phenol stabilizer is 0.005 parts by weight or more, the heat resistance is good. It tends to be suppressed. When the content of the hindered phenol stabilizer is 0.1 parts by weight or less, the crosslinking property of the solar cell encapsulant is good, and the heat resistance and adhesiveness are good. In addition, under high temperature and high humidity, when used in combination with a basic hindered amine light stabilizer, the hydroxyl group of the hindered phenol stabilizer forms a salt, forming a conjugated bisquinone methide compound that is quinonelated and dimerized, and is sealed with solar cells. Although it tends to cause yellowing of the material, yellowing of the solar cell encapsulating material can be suppressed when the hindered phenol-based stabilizer is 0.1 parts by weight or less.

<1−6>リン系安定剤
本実施形態の太陽電池封止材は、リン系安定剤をさらに含むのが好ましい。リン系安定剤を含んでいると発生したラジカルを消滅し、外観が良好なシートを生産することもできる。
<1-6> Phosphorus stabilizer It is preferable that the solar cell sealing material of this embodiment further contains a phosphorus stabilizer. When the phosphorus-based stabilizer is contained, the generated radical can be eliminated and a sheet having a good appearance can be produced.

リン系安定剤としては、従来公知の化合物を用いることができ、例えば、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、ビス[2,4−ビス(1,1− ジメチルエチル)−6−メチルフェニル]エチルエステル亜リン酸、テトラキス(2, 4−ジ−tert−ブチルフェニル)[1,1−ビフェニル]−4,4’−ジイルビスホスフォナイト、およびビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられる。中でも、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイトが好ましい。   As the phosphorus stabilizer, a conventionally known compound can be used, for example, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, bis [2,4-bis (1,1-dimethylethyl) -6-methylphenyl] ethyl ester phosphorous acid, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) [1,1-biphenyl] -4,4'-diylbisphosphonite, and bis (2,4 -Di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite and the like. Among these, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is preferable.

本実施形態の太陽電池封止材中のリン系安定剤の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.005〜0.5重量部である。   The content of the phosphorus stabilizer in the solar cell encapsulant of the present embodiment is preferably 0.005 to 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer.

<1−7>紫外線吸収剤
本実施形態の太陽電池封止材は、紫外線吸収剤をさらに含むのが好ましい。本実施形態の太陽電池封止材中の紫外線吸収剤の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体1 0重量部に対して、0.005〜5重量部であることが好ましい。紫外線吸収剤の含有量が上記範囲内にあると、耐候安定性、架橋特性のバランスが優れるので好ましい。紫外線吸収剤としては、具体的には、2−ヒドロキシ−4−ノルマル−オクチルオキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4メトキシベンゾフェノン、2,2−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4−カルボキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−N−オクトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系;2−( 2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2− ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアリゾール系;フェニルサルチレート、p−オクチルフェニルサルチレートなどのサリチル酸エステル系のものが用いられる。
<1-7> Ultraviolet Absorber The solar cell sealing material of the present embodiment preferably further includes an ultraviolet absorber. It is preferable that content of the ultraviolet absorber in the solar cell sealing material of this embodiment is 0.005 to 5 parts by weight with respect to 10 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer. It is preferable for the content of the ultraviolet absorber to be in the above-mentioned range since the balance between weather resistance stability and crosslinking properties is excellent. Specific examples of the ultraviolet absorber include 2-hydroxy-4-normal-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4methoxybenzophenone, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy- Benzophenones such as 4-carboxybenzophenone and 2-hydroxy-4-N-octoxybenzophenone; 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5 -Methylphenyl) benzotriazol-based compounds such as benzotriazole; salicylic acid ester-based compounds such as phenylsalicylate and p-octylphenylsalicylate are used.

<1−8>その他の添加剤
ポリオレフィン以外の各種樹脂、および/または各種ゴム、可塑剤、充填剤、顔料、染料、帯電防止剤、抗菌剤、防黴剤、難燃剤、架橋助剤、ヒンダードフェノール系安定剤およびリン系安定剤以外のその他の耐熱安定剤、および分散剤などから選ばれる一種以上の添加剤を適宜含有することができる。
<1-8> Other additives Various resins other than polyolefins and / or various rubbers, plasticizers, fillers, pigments, dyes, antistatic agents, antibacterial agents, antifungal agents, flame retardants, crosslinking aids, hinders One or more additives selected from other heat-resistant stabilizers other than dophenol-based stabilizers and phosphorus-based stabilizers, dispersants, and the like can be appropriately contained.

ヒンダードフェノール系安定剤およびリン系安定剤以外のその他の耐熱安定剤としては、具体的には、3−ヒドロキシ−5,7−ジ−tert−ブチル−フラン−2−オンとo −キシレンとの反応生成物などのラクトン系耐熱安定剤、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトール− テトラキス−(β−ラウリル−チオプロピオネート)、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、2−メルカプトメチルベンゾイミダゾール、2−メルカプトメチルベンゾイミダゾールの亜鉛塩、4,4’チオビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、2,6−ジ−t−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3 ,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノールなどの硫黄系耐熱安定剤;アミン系耐熱安定剤などを挙げることができる。   As other heat stabilizers other than the hindered phenol stabilizer and the phosphorus stabilizer, specifically, 3-hydroxy-5,7-di-tert-butyl-furan-2-one, o-xylene, Lactone-based heat stabilizers such as reaction products of dimyristylthiodipropionate, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, ditridecylthiodipropionate, pentaerythritol-tetrakis- (β-lauryl- Thiopropionate), 2-mercaptobenzimidazole, zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptomethylbenzimidazole, zinc salt of 2-mercaptomethylbenzimidazole, 4,4′thiobis (6-t-butyl- 3-methylphenol), 2,6-di-t-butyl-4- Sulfur-based heat stabilizers such as (4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino) phenol; amine-based heat stabilizers.

とくに、架橋助剤を含有させる場合において、本実施形態の太陽電池封止材中の架橋助剤の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、好ましくは0.05〜5重量部であり、より好ましくは0.1〜3重量部である。架橋助剤の含有量が上記範囲内であると、適度な架橋構造を有することができ、耐熱性、機械物性、接着性を向上できるため好ましい。   In particular, when a crosslinking aid is contained, the content of the crosslinking aid in the solar cell encapsulant of the present embodiment is preferably 0.05 with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer. -5 parts by weight, more preferably 0.1-3 parts by weight. It is preferable for the content of the crosslinking aid to be in the above-mentioned range since an appropriate crosslinked structure can be obtained, and heat resistance, mechanical properties and adhesiveness can be improved.

架橋助剤としては、オレフィン系ゴムに対して一般に使用される従来公知のものが使用できる。このような架橋助剤は、分子内に二重結合を二個以上有する化合物である。具体的には、t−ブチルアクリレート、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、2−メトキシエチルアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、メトキシトリプロピレングリコールアクリレートなどのモノアクリレート;t−ブチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、セチルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、メトキシエチレングリコールメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールメタクリレートなどのモノメタクリレート;1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレートなどのジアクリレート;1,3−ブタンジオールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、1,9−ノナンジオールジメタクリレートネオペンチルグリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレートなどのジメタクリレート;トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートなどのトリアクリレート;トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレートなどのトリメタクリレート;ペンタエリスリトールテトラアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレートなどのテトラアクリレート;ジビニルベンゼン、ジ− i−プロペニルベンゼンなどのジビニル芳香族化合物;トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートなどのシアヌレート;ジアリルフタレートなどのジアリル化合物;トリアリル化合物;p−キノンジオキシム、p−p’−ジベンゾイルキノンジオキシムなどのオキシム;フェニルマレイミドなどのマレイミド:が挙げられる。   As the crosslinking aid, conventionally known ones generally used for olefin rubbers can be used. Such a crosslinking aid is a compound having two or more double bonds in the molecule. Specifically, monoacrylates such as t-butyl acrylate, lauryl acrylate, cetyl acrylate, stearyl acrylate, 2-methoxyethyl acrylate, ethyl carbitol acrylate, methoxytripropylene glycol acrylate; t-butyl methacrylate, lauryl methacrylate, cetyl methacrylate Monomethacrylate such as stearyl methacrylate, methoxyethylene glycol methacrylate, methoxypolyethylene glycol methacrylate; 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate , Diethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate Diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, etc .; 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate neo Dimethacrylates such as pentyl glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate; triacrylates such as trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethane triacrylate, pentaerythritol triacrylate; Trimethylolpropane trimethacrylate Trimethacrylates such as methylolethane trimethacrylate; Tetraacrylates such as pentaerythritol tetraacrylate and tetramethylolmethane tetraacrylate; Divinyl aromatic compounds such as divinylbenzene and di-i-propenylbenzene; Triallyl cyanurate and triallyl isocyanurate A diallyl compound such as diallyl phthalate; a triallyl compound; an oxime such as p-quinonedioxime and pp′-dibenzoylquinonedioxime; and a maleimide such as phenylmaleimide.

これらの架橋助剤の中でより好ましいのは、ジアクリレート、ジメタクリレート、ジビニル芳香族化合物、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートなどのトリアクリレート; トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレートなどのトリメタクリレート;ペンタエリスリトールテトラアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレートなどのテトラアクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートなどのシアヌレート;ジアリルフタレートなどのジアリル化合物;トリアリル化合物:p−キノンジオキシム、p−p’−ジベンゾイルキノンジオキシムなどのオキシム;フェニルマレイミドなどのマレイミド:である。さらにこれらの中でとくに好ましいのは、トリアリルイソシアヌレートであり、ラミネート後の太陽電池封止材の気泡発生や架橋特性のバランスが最も優れる。   Of these crosslinking aids, more preferred are triacrylates such as diacrylate, dimethacrylate, divinyl aromatic compound, trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethane triacrylate, pentaerythritol triacrylate; trimethylolpropane trimethacrylate , Trimethacrylates such as trimethylolethane trimethacrylate; tetraacrylates such as pentaerythritol tetraacrylate and tetramethylolmethane tetraacrylate; cyanurates such as triallyl cyanurate and triallyl isocyanurate; diallyl compounds such as diallyl phthalate; triallyl compounds: p -Oximes such as quinonedioxime and pp'-dibenzoylquinonedioxime; phenylmale Maleimide such as imide: Further, among these, triallyl isocyanurate is particularly preferable, and the balance between the generation of bubbles and the crosslinking property of the solar cell sealing material after lamination is most excellent.

本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートは、上述のエチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、有機過酸化物の含有量が0.1〜3重量部であり、ヒンダードフェノール系安定剤の含有量が0.05〜0.1重量部であり、ヒンダードアミン系光安定剤の含有量が0.01〜2.0重量部であり、リン系安定剤の含有量が0.05〜0.5重量部である樹脂組成物からなることが好ましい態様である。   The cell crack prevention sheet for solar cells of this embodiment has an organic peroxide content of 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the above-mentioned ethylene / α-olefin copolymer, and is hindered. The phenol stabilizer content is 0.05 to 0.1 parts by weight, the hindered amine light stabilizer content is 0.01 to 2.0 parts by weight, and the phosphorus stabilizer content is 0. It is a preferable embodiment that the resin composition is 0.05 to 0.5 part by weight.

さらに、本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートは、上述のエチレン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して、有機過酸化物の含有量が0.5〜3.0重量部であり、ヒンダードフェノール系安定剤の含有量が0.01〜0.06重量部であり、ヒンダードアミン系光安定剤の含有量が0.05〜1.6重量部であり、リン系安定剤の含有量が0.02〜0.2重量部である樹脂組成物からなることがとくに好ましい態様である。   Furthermore, the cell crack prevention sheet for solar cells of the present embodiment has an organic peroxide content of 0.5 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer described above. Yes, the content of the hindered phenol stabilizer is 0.01 to 0.06 parts by weight, the content of the hindered amine light stabilizer is 0.05 to 1.6 parts by weight, It is a particularly preferable embodiment that the resin composition has a content of 0.02 to 0.2 parts by weight.

<2>セル割れ防止シート
本実施形態の太陽電池封止材は、通常ゴム材料を準備するためにニーダー、バンバリミキサーを使用するのが好ましく、押出機などにより溶融ブレンドすることにより製造することも可能である。本実施形態の太陽電池用セル割れ防止シートは、オレフィンゴム層と公知のバックシートを積層一体化し、全体形状はシート状である。公知のバックシートと一体化していることによって、太陽電池部材としての長期信頼性を得るとができる。別々に加工時にレイアップすることはできないので、セル割れ防止シートはゴム組成物をバックシートと一体化したものであることが必須である。
<2> Cell crack prevention sheet It is preferable to use a kneader or a Banbury mixer for preparing the rubber material, and the solar cell encapsulant of this embodiment may be produced by melt blending with an extruder or the like. Is possible. The cell crack prevention sheet for solar cells of the present embodiment is formed by laminating and integrating an olefin rubber layer and a known back sheet, and the overall shape is a sheet shape. By integrating with a known back sheet, long-term reliability as a solar cell member can be obtained. Since it cannot be laid up separately during processing, it is essential that the cell crack prevention sheet is an integral part of the rubber composition and the back sheet.

太陽電池用セル割れ防止シートの成形方法にはとくに制限は無いが、公知の各種の成形方法( キャスト成形、押出シート成形、インフレーション成形、射出成形、圧縮成形、カレンダー成形法など)を採用することができる。以下カレンダー成形法により本発明のセル割れ防止シートの成形について説明する。   There are no particular restrictions on the method for forming the cell crack prevention sheet for solar cells, but various known molding methods (cast molding, extrusion sheet molding, inflation molding, injection molding, compression molding, calendar molding, etc.) should be adopted. Can do. Hereinafter, molding of the cell crack preventing sheet of the present invention will be described by a calendar molding method.

その作製方法について図2を使用して説明する。本図ではカレンダー成形法により本発明の封止シートが得られる。適切な温度に調整されたロール1とロール2の間隔を所定隙間設定し、その間に混練して得たオレフィンゴム材料をロール1とロール2からなる間隙の上に入れオレフィンゴム材料層16Bを得ることができる。一定厚みに成形された透明オレフィンゴム材料層16Bはロール3上を移動する。   The manufacturing method will be described with reference to FIG. In this figure, the sealing sheet of this invention is obtained by the calendering method. A predetermined gap is set between the roll 1 and the roll 2 adjusted to an appropriate temperature, and the olefin rubber material obtained by kneading between the rolls is placed in the gap between the roll 1 and the roll 2 to obtain the olefin rubber material layer 16B. be able to. The transparent olefin rubber material layer 16 </ b> B formed to have a constant thickness moves on the roll 3.

本発明のセル割れ防止シート16は、本実施形態のセル割れ防止シート16からなる層のみで構成されていてもよいし、セル割れ防止シートを含有する層以外の層( 以下、「その他の層」とも記す) を有していてもよい。その他の層の例としては、目的で分類するならば、表面または裏面保護のためのハードコート層、接着層、反射防止層、ガスバリア層、防汚層などを挙げることができる。材質で分類するならば、紫外線硬化性樹脂からなる層、熱硬化性樹脂からなる層、ポリオレフィン樹脂からなる層、カルボン酸変性ポリオレフィン樹脂からなる層、フッ素含有樹脂からなる層、環状オレフィン共重合体からなる層、無機化合物からなる層などを挙げることができる。   The cell crack preventing sheet 16 of the present invention may be composed of only the layer made of the cell crack preventing sheet 16 of the present embodiment, or a layer other than the layer containing the cell crack preventing sheet (hereinafter referred to as “other layers”). May also be included). Examples of other layers include a hard coat layer, an adhesive layer, an antireflection layer, a gas barrier layer, and an antifouling layer for protecting the front or back surface, if classified for purposes. If classified according to the material, a layer made of an ultraviolet curable resin, a layer made of a thermosetting resin, a layer made of a polyolefin resin, a layer made of a carboxylic acid-modified polyolefin resin, a layer made of a fluorine-containing resin, a cyclic olefin copolymer And a layer made of an inorganic compound.

<3>太陽電池モジュールについて
太陽電池モジュールは、例えば、通常、結晶系シリコンなどにより形成された太陽電池素子を太陽電池封止材シートで挟み積層し、さらに、表裏両面を保護シートでカバーした結晶型太陽電池モジュールが挙げられる。すなわち、典型的な太陽電池モジュールは、太陽電池モジュール用保護シート(表面側透明保護部材)/太陽電池封止材/太陽電池素子/太陽電池封止材/太陽電池モジュール用保護シート(裏面側保護部材)という構成になっている。ただし、本実施形態の好ましい実施形態の1つである太陽電池モジュールは、上記の構成には限定されず、本発明の目的を損なわない範囲で、上記の各層の一部を適宜省略し、または上記以外の層を適宜設けることができる。上記以外の層としては、例えば接着層、衝撃吸収層、コーティング層、反射防止層、裏面再反射層、および光拡散層などを挙げることができる。これらの層は、とくに限定はないが、各層を設ける目的や特性を考慮して、適切な位置に設けることができる。
<3> Solar cell module A solar cell module is a crystal in which, for example, a solar cell element usually formed of crystalline silicon is sandwiched between solar cell sealing material sheets, and both front and back surfaces are covered with a protective sheet. Type solar cell module. That is, a typical solar cell module includes a solar cell module protective sheet (front surface side transparent protective member) / solar cell encapsulant / solar cell element / solar cell encapsulant / solar cell module protective sheet (back side protection). Member). However, the solar cell module which is one of the preferred embodiments of the present embodiment is not limited to the above-described configuration, and a part of each of the above layers is appropriately omitted as long as the object of the present invention is not impaired. Layers other than the above can be provided as appropriate. Examples of the layer other than the above include an adhesive layer, a shock absorbing layer, a coating layer, an antireflection layer, a back surface rereflection layer, and a light diffusion layer. These layers are not particularly limited, but can be provided at appropriate positions in consideration of the purpose and characteristics of each layer.

<3−1>結晶シリコン系の太陽電池モジュール
図3は、本発明の太陽電池モジュールの一実施形態を模式的に示す断面図である。なお、図3においては、結晶シリコン系の太陽電池モジュール100の構成の一例が示されている。図4、図5に示されるように、太陽電池モジュール100は、インターコネクタ19により電気的に接続された複数の結晶シリコン系の太陽電池素子(太陽電池セル)15と、それを挟持する一対の表面側透明保護部材(以後、「透明基体」という)11と裏面側保護部材(以後、「裏面材」という)16 とを有し、複数の太陽電池素子15と透明基体の間に、既存の封止シート(EVA等)18が積層充填されている。また裏面側保護部材16は、本発明のセル割れ防止シ−トでありオレフィンゴム材料層16Bをポリエチレンレテフタレート(PET)材16C上に配置し一体化した構成のものである。この裏面材16は、<2>で説明したセル割れ防止シートの作製方法により製造することができる。透明基体11、既存封止シート18、太陽電池セル15、裏面材16をこの順に下から積層し、加熱圧着加工(ラミネート加工)して得られる。太陽電池セル15の受光面15Aは、既存の封止シート18に接し封止される。また太陽電池セルの裏面15Bは、本発明のセル割れ防止シート16のオレフィンゴム材料層16Bと接し封止される。
<3-1> Crystalline Silicon Solar Cell Module FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing one embodiment of the solar cell module of the present invention. FIG. 3 shows an example of the configuration of the crystalline silicon solar cell module 100. As shown in FIGS. 4 and 5, the solar cell module 100 includes a plurality of crystalline silicon-based solar cell elements (solar cell) 15 electrically connected by an interconnector 19 and a pair of sandwiching them. It has a front surface side transparent protective member (hereinafter referred to as “transparent substrate”) 11 and a back surface side protective member (hereinafter referred to as “back surface material”) 16, and existing existing between a plurality of solar cell elements 15 and the transparent substrate. A sealing sheet (such as EVA) 18 is stacked and filled. Further, the back surface side protection member 16 is a cell crack prevention sheet of the present invention, and has a configuration in which an olefin rubber material layer 16B is disposed on and integrated with a polyethylene retephthalate (PET) material 16C. This back material 16 can be manufactured by the method for producing a cell crack prevention sheet described in <2>. The transparent base 11, the existing sealing sheet 18, the solar battery cell 15, and the back material 16 are laminated from the bottom in this order and obtained by thermocompression bonding (laminating). The light receiving surface 15 </ b> A of the solar battery cell 15 is in contact with the existing sealing sheet 18 and sealed. The back surface 15B of the solar battery cell is sealed in contact with the olefin rubber material layer 16B of the cell crack prevention sheet 16 of the present invention.

図4は、太陽電池セル15の受光面と裏面の一構成例を模式的に示す平面図である。図4においては、太陽電池セル15の受光面15Aと裏面15B の構成の一例が示されている。図4(a)に示されるように、太陽電池セル15の受光面15Aには、ライン状に多数形成された集電線(フィンガー)151と、集電線151 から電荷を収集するとともに、インターコネクタ19と接続されるタブ付用母線(バスバー)152と、が形成されている。また、図4(b)に示されるように、太陽電池セル15の裏面15Bには、全面に導電層(裏面電極)153が形成され、その上に導電層153から電荷を収集するとともに、インターコネクタ19と接続されるタブ付用母線(バスバー)154が形成されている。集電線151の線幅は、例えば0.1mm程度であり、タブ付用母線152の線幅は、例えば2〜3mm程度であり、タブ付用母線154の線幅は、例えば5〜7mm程度である。集電線151、タブ付用母線152およびタブ付用母線154の厚みは、例えば20〜50μm程度である。太陽電池セル15は、インターコネクタ19により複数枚接続され図5に示すストリングWが形成される。このストリングWの複数列を電極材により接続し太陽電池モジュールの太陽電池セル15とし供給される。   FIG. 4 is a plan view schematically showing a configuration example of the light receiving surface and the back surface of the solar battery cell 15. In FIG. 4, an example of the configuration of the light receiving surface 15A and the back surface 15B of the solar battery cell 15 is shown. As shown in FIG. 4 (a), the light receiving surface 15A of the solar battery cell 15 collects electric charges from the current collectors (fingers) 151 formed in a line shape and the current collector 151, and the interconnector 19 And a bus bar with tabs (bus bar) 152 connected to each other. Further, as shown in FIG. 4B, a conductive layer (back electrode) 153 is formed on the entire back surface 15B of the solar battery cell 15, and charges are collected from the conductive layer 153 on the conductive layer 153. A tabbed bus (bus bar) 154 connected to the connector 19 is formed. The line width of the collector 151 is, for example, about 0.1 mm, the line width of the tabbed bus 152 is, for example, about 2-3 mm, and the line width of the tabbed bus 154 is, for example, about 5-7 mm. is there. The thicknesses of the current collector 151, the tabbed bus 152, and the tabbed bus 154 are, for example, about 20 to 50 μm. A plurality of solar cells 15 are connected by an interconnector 19 to form a string W shown in FIG. A plurality of rows of the strings W are connected by electrode materials and supplied as solar cells 15 of the solar cell module.

集電線151、タブ付用母線152、およびタブ付用母線154は、導電性が高い金属を含むことが好ましい。このような導電性の高い金属の例には、金、銀、銅などが含まれるが、導電性や耐腐食性が高い点などから、銀や銀化合物、銀を含有する合金などが好ましい。導電層153は、導電性の高い金属だけでなく、受光面で受けた光を反射させて太陽電池素子の光電変換効率を向上させるという観点などから、光反射性の高い成分、例えばアルミニウムを含むことが好ましい。集電線151 、タブ付用母線152 、タブ付用母線154 、および導電層153は、太陽電池セル22の受光面15Aまたは裏面15Bに、上記導電性の高い金属を含む導電材塗料を、例えばスクリーン印刷により50μm の塗膜厚さに塗布した後、乾燥し、必要に応じて例えば600〜700℃で焼き付けすることにより形成される。これらの電極は、従来の既存封止シート(EVA等)を使用すると使用中に酢酸が発生し電極を腐食させる。図6に示すように、本発明のセル割れ防止シートに使用する透明オレフィンゴム層16Dを封止シ−トとして使用することによりこのような電極の腐食を防止することができる。また図6に示すように、本発明のセル割れ防止シートに使用する透明オレフィンゴム層16Dの間に環状オレフィン共重合体のシート14を挟み込むことにより、透明基体11としてカバーガラスを使用した場合にカバーガラス内のナトリウムイオン等の金属イオンが太陽電池セル上に堆積することを防止しPIDの発症を皆無とすることができる。   The current collector 151, the tabbed bus 152, and the tabbed bus 154 preferably include a metal having high conductivity. Examples of such highly conductive metals include gold, silver, copper, and the like. From the viewpoint of high conductivity and high corrosion resistance, silver, silver compounds, alloys containing silver, and the like are preferable. The conductive layer 153 contains not only a highly conductive metal but also a highly light reflective component such as aluminum from the viewpoint of improving the photoelectric conversion efficiency of the solar cell element by reflecting light received by the light receiving surface. It is preferable. The current collector 151, the tab-attached bus 152, the tab-attached bus 154, and the conductive layer 153 are made of, for example, a screen containing a conductive material paint containing the above highly conductive metal on the light-receiving surface 15A or the back surface 15B of the solar battery cell 22. It is formed by applying to a coating thickness of 50 μm by printing, drying, and baking at, for example, 600 to 700 ° C. as necessary. If these conventional sealing sheets (EVA etc.) are used for these electrodes, acetic acid will generate | occur | produce during use and will corrode an electrode. As shown in FIG. 6, such electrode corrosion can be prevented by using the transparent olefin rubber layer 16D used in the cell crack prevention sheet of the present invention as a sealing sheet. In addition, as shown in FIG. 6, when a cover glass is used as the transparent substrate 11 by sandwiching the cyclic olefin copolymer sheet 14 between the transparent olefin rubber layers 16D used in the cell crack prevention sheet of the present invention. It is possible to prevent metal ions such as sodium ions in the cover glass from being deposited on the solar battery cell and to eliminate the occurrence of PID.

表面側透明保護部材(透明基体)11は、受光面側に配置されることから、透明である必要がある。透明基体11の例には、透明ガラス板や透明樹脂フィルムなどが含まれる。一方、裏面側保護部材(裏面材)16は、本発明のセル割れ防止シートであり、透明である必要はない。セル割れ防止シートの構成部材であるバックシートの材質はとくに限定されない。   Since the surface side transparent protective member (transparent substrate) 11 is arranged on the light receiving surface side, it needs to be transparent. Examples of the transparent substrate 11 include a transparent glass plate and a transparent resin film. On the other hand, the back surface side protection member (back surface material) 16 is the cell crack prevention sheet of the present invention, and does not need to be transparent. The material of the back sheet which is a constituent member of the cell crack prevention sheet is not particularly limited.

<5>太陽電池モジュールの製造方法
太陽電池モジュール100 は、任意の製造方法で得ることができる。太陽電池モジュール100 は、例えば、以下の工程を備えた製造方法により得られる。本発明の裏面材に相当するセル割れ防止シート16(オレフィンゴム材料層16B及び公知のバックシート材を含む)、複数の太陽電池セル15 、既存の封止シート18、および透明基体11をこの順に積層した積層体を得る工程;該積層体をラミネート装置などにより加圧し貼り合わせ、同時に必要に応じて加熱する工程;上記工程の後、さらに必要に応じて積層体を加熱処理し、上記封止材を硬化する工程を備えた製造方法である。
<5> Manufacturing Method of Solar Cell Module The solar cell module 100 can be obtained by any manufacturing method. The solar cell module 100 is obtained by a manufacturing method including the following steps, for example. The cell crack prevention sheet 16 (including the olefin rubber material layer 16B and a known back sheet material) corresponding to the back material of the present invention, a plurality of solar cells 15, the existing sealing sheet 18, and the transparent substrate 11 are arranged in this order. A step of obtaining a laminated body; a step of pressurizing and laminating the laminated body with a laminating apparatus or the like, and simultaneously heating as necessary; after the above step, the laminated body is further heat-treated as necessary, and the sealing It is a manufacturing method provided with the process of hardening material.

以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.

[実施例1]
三井化学社製EPT4021の80重量部及び三井化学社製EPT4045の20重量部をブレンドしてなる100重量部に対し、オレフィン樹脂として三井化学社製低密度ポリエチレン25重量部を添加し、出光興産会社製プロセスオイルPW−380を45重量部添加し、ステアリン酸0.5重量部、タルク20重量部、シランカップリング剤として3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを0.5重量部、架橋助剤としてトリアリルイソシアヌレートを1.2重量部、紫外線吸収剤として2−ヒドロキシ−4−ノルマル−オクチルオキシベンゾフェノンを0.4重量部、ヒンダードアミン系光安定剤としてビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケートを0.2重量部、リン系安定剤トリス(2.4−ジーtert−ブチルフェニル)ホスファイト0.1重量部、有機過酸化物としてアルケマ社製ルペロックス101XLを7.0重量部を18インチロールにて80℃で混練しゴム組成物を得た。
[Example 1]
To 100 parts by weight of 80 parts by weight of EPT4021 manufactured by Mitsui Chemicals and 20 parts by weight of EPT4045 manufactured by Mitsui Chemicals, 25 parts by weight of low density polyethylene manufactured by Mitsui Chemicals is added as an olefin resin. 45 parts by weight of process oil PW-380, 0.5 parts by weight of stearic acid, 20 parts by weight of talc, 0.5 parts by weight of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane as a silane coupling agent, as a crosslinking aid 1.2 parts by weight of triallyl isocyanurate, 0.4 parts by weight of 2-hydroxy-4-normal-octyloxybenzophenone as an ultraviolet absorber, bis (2,2,6,6-tetra as a hindered amine light stabilizer 0.2 parts by weight of methyl-4-piperidyl) sebacate, tris (2.4-diphosphorus) 0.1 parts by weight tert- butylphenyl) phosphite, to give a kneaded rubber composition at 80 ° C. 7.0 parts by weight, manufactured by Arkema Luperox 101XL as organic peroxide at 18 inches roll.

次に図2によるカレンダー成型にて、東洋アルミ社製PETバックシート上に所定の厚み300μmのオレフィンゴム層を積層し100m巻ロールに仕立て本実施例のセル割れ防止シート16を得た。カレンダー成型のロール1、ロール2の温度は80℃、ロール3は60℃、ロール7は40度で成型した。   Next, an olefin rubber layer having a predetermined thickness of 300 μm was laminated on a PET back sheet manufactured by Toyo Aluminum Co., Ltd. by calendar molding according to FIG. The calender rolls 1 and 2 were molded at a temperature of 80 ° C, the roll 3 at 60 ° C, and the roll 7 at 40 ° C.

得られたセル割れ防止シートを使用し図3の構成の太陽電池モジュールを<5>で説明した製造方法により48直の太陽電池モジュール100を得た。尚ラミネート加工方法は、日清紡製ラミネート装置PVL1537Nを使用し、真空引きを4分、圧力保持時間を30分とし成形温度は148℃とした。尚既存の接着シートとしては、三井化学社製EVAであるRC02(450μm)を使用した。   Using the obtained cell crack prevention sheet, a solar cell module 100 having a length of 48 was obtained by the manufacturing method described in <5> for the solar cell module having the configuration shown in FIG. The laminating method used was a Nisshinbo laminating apparatus PVL1537N, vacuuming was performed for 4 minutes, pressure holding time was 30 minutes, and molding temperature was 148 ° C. In addition, RC02 (450 micrometers) which is EVA made from Mitsui Chemicals was used as an existing adhesive sheet.

[実施例2]
オレフィン樹脂を15重量部、タルクを30重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを350μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Example 2]
A cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the olefin resin was 15 parts by weight, the talc was 30 parts by weight, and the thickness of the olefin rubber material layer was 350 μm. Obtained.

[実施例3]
オレフィン樹脂を30重量部、タルクを45重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを400μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Example 3]
The cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 30 parts by weight of the olefin resin, 45 parts by weight of talc, and the thickness of the olefin rubber material layer were 400 μm. Obtained.

[実施例4]
オレフィン樹脂を20重量部、タルクを45重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを500μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成した。尚本実施例では、受光面側の封止シートを、環状オレフィン共重合体シート(PID対策フィルム)14を透明オレフィンゴム材料層16Dで挟んだ構成のものを使用し、図6の構成の太陽電池モジュール200を得た。
[Example 4]
A cell crack preventing sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 20 parts by weight of the olefin resin, 45 parts by weight of talc, and the thickness of the olefin rubber material layer were 500 μm. In this example, the sealing sheet on the light-receiving surface side is one having a structure in which a cyclic olefin copolymer sheet (PID countermeasure film) 14 is sandwiched between transparent olefin rubber material layers 16D. A battery module 200 was obtained.

[比較例1]
オレフィン樹脂を20重量部、タルクを100重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを450μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Comparative Example 1]
A cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the olefin resin was 20 parts by weight, talc was 100 parts by weight, and the thickness of the olefin rubber material layer was 450 μm. Obtained.

[比較例2]
オレフィン樹脂を5重量部、タルクを50重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを200μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Comparative Example 2]
A cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of the olefin resin, 50 parts by weight of talc, and the thickness of the olefin rubber material layer was 200 μm. Obtained.

[比較例3]
オレフィン樹脂を0重量部、タルクを20重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを150μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Comparative Example 3]
A cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the olefin resin was 0 part by weight, talc was 20 parts by weight, and the thickness of the olefin rubber material layer was 150 μm. Obtained.

[比較例4]
本比較例は、図7の従来型の市販の太陽電池モジュール900である。バックシート12は、儒来のPETフィルムである。また封止材18は、既存のEVAフイルムであり実施例1と同じものである。
[Comparative Example 4]
This comparative example is the conventional commercially available solar cell module 900 of FIG. The back sheet 12 is a conventional PET film. The sealing material 18 is an existing EVA film and is the same as that of the first embodiment.

[比較例5]
オレフィン樹脂を30重量部、タルクを45重量部、オレフィンゴム材料層の厚さを500μmとした以外は実施例1と同様としてセル割れ防止シート16を作成し図3の構成の太陽電池モジュール100を得た。
[Comparative Example 5]
A cell crack prevention sheet 16 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 30 parts by weight of the olefin resin, 45 parts by weight of talc, and the thickness of the olefin rubber material layer were 500 μm. Obtained.

[本発明のセル割れ防止シートのハンドリング性]
実施例1から実施例4、及び比較例1から比較例4で作成したセル割れ防止シートの太陽電池モジュールを製造する際に部材として積層(レイアップ)した場合に、本発明のセル割れ防止シ−トの位置決めが容易に行えるか否かを以下の評価指標に従って評価した。その評価結果を表1に示す。
<ハンドリング性>
評価点 3点:セル割れシートと太陽電池セルとが付着することが無く、セル割れシートの位置決めが容易である。
評価点 2点:評価点3点と評価点2点の中間の状態。
評価点 1点:太陽電池セルにセル割れシートが付着してしまいセル割れシートの位置決めができない。
[Handling property of cell crack preventing sheet of the present invention]
When the solar cell module of the cell crack prevention sheet prepared in Example 1 to Example 4 and Comparative Example 1 to Comparative Example 4 is manufactured (laid up) as a member, the cell crack prevention sheet of the present invention is used. -It was evaluated according to the following evaluation indexes whether the positioning of the G could be easily performed. The evaluation results are shown in Table 1.
<Handling>
Evaluation point 3 points: The cell-breaking sheet and the solar battery cell do not adhere to each other, and the positioning of the cell-breaking sheet is easy.
Evaluation point 2 points: Intermediate state between 3 evaluation points and 2 evaluation points.
Evaluation point 1 point: The cell crack sheet adheres to the solar battery cell, and the cell crack sheet cannot be positioned.

[セル割れ試験]
実施例1から実施例4、及び比較例1から比較例5の太陽電池モジュールを本田工業製の圧力試験機で5400Paの圧力を加えた場合の太陽電池モジュール内のセルの割れの状態を図8に示すように暗室内に太陽電池モジュールをセットし、セルに順方向の電流を流しELカメラでその発光状態を撮影しセル割れの状態を判断した。その評価結果を表1に示す。
<クラックの有無>
評価点 5点: セル割れ試験において、圧力5400Paで、セル割れが認められるセル数がゼロ枚である。
評価点 4点: セル割れ試験において、圧力5400Paで、セル割れが認められるセル数が4枚以下である。
評価点 3点: セル割れ試験において、圧力5400Paで、セル割れが認められるセル数が8枚以下である。
評価点 2点: セル割れ試験において、圧力5400Paで、セル割れが認められるセル数が16枚以下であることを意味する。
評価点 1点: セル割れ試験において、圧力5400Paで、セル割れが認められるセル数が24枚以下であることを意味する。
[Cell cracking test]
FIG. 8 shows the cracked state of the cells in the solar cell module when a pressure of 5400 Pa was applied to the solar cell modules of Example 1 to Example 4 and Comparative Example 1 to Comparative Example 5 with a pressure tester manufactured by Honda Kogyo. The solar cell module was set in the dark room, a forward current was passed through the cell, the light emission state was photographed with an EL camera, and the cell cracking state was judged. The evaluation results are shown in Table 1.
<Presence of cracks>
Evaluation point 5 points: In the cell cracking test, the number of cells in which cell cracking is recognized is zero at a pressure of 5400 Pa.
Evaluation point 4 points: In the cell cracking test, the number of cells in which cell cracking is observed is 4 or less at a pressure of 5400 Pa.
Evaluation point 3 points: In the cell cracking test, the number of cells in which cell cracking is observed is 8 or less at a pressure of 5400 Pa.
Evaluation point 2 points: In the cell cracking test, it means that the number of cells in which cell cracking is observed is 16 or less at a pressure of 5400 Pa.
Evaluation point 1 point: In a cell cracking test, it means that the number of cells in which cell cracking is observed is 24 or less at a pressure of 5400 Pa.

[発電性能確認]
実施例1から実施例4、及び比較例1から比較例4で作製した太陽電池モジュールについてセル割れ試験を行った後に発電性能の確認を以下のとおり実施した。その結果を表1に示す。
[Power generation performance check]
After performing a cell cracking test on the solar cell modules produced in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, the power generation performance was confirmed as follows. The results are shown in Table 1.

予め作製した太陽電池モジュールの出力を日清紡社製ソーラーシミュレータにより出力測定した。セル割れ試験において圧力5400Paでセル割れさせた太陽電池モジュールを用いて、エスペック社製の恒温恒湿槽にて、ダンプヒート試験(85℃、85RH%、3000時間)後、再度出力を日清紡社製ソーラーシミュレータにより測定した。太陽電池モジュールの試験前の出力初期値とセル割れ試験後の出力測定値を表1に示す。   The output of the solar cell module prepared in advance was measured with a solar simulator manufactured by Nisshinbo. Using a solar cell module that has been cell-cracked at a pressure of 5400 Pa in a cell-cracking test, after a dump heat test (85 ° C., 85 RH%, 3000 hours) in a constant temperature and humidity chamber manufactured by Espec, the output is again made by Nisshinbo Co., Ltd. Measured with a solar simulator. Table 1 shows the initial output value before the test of the solar cell module and the output measurement value after the cell crack test.

実施例1から実施例4、及び比較例1から比較例4で作製した太陽電池モジュールの各種評価試験の結果を表1に示している。この結果から実施例1から実施例4の太陽電池モジュールは、セル割れ試験後においてセルの割れはまったくなく出力の変化も無い。実施例1の太陽電池モジュールと比較例5の従来の太陽電池モジュールのセル割れの状態を図8の試験装置でEL画像の撮影画像を示す。図9において(a)は実施例1のモジュールのEL撮影画像であり、(b)は比較例4のモジュールのEL撮影画像である。両者の撮影画像を見ると本発明のセル割れ防止シ−トを使用した実施例1のモジュール内のセルには全くセル割れは無い。一方比較例4の従来のモジュールは、セルに割れが多数存在していることが分かる。また太陽電池モジュールを製造する際に本発明のセル割れ防止シートをレイアップする際のハンドリング性もまったく問題無い。   Table 1 shows the results of various evaluation tests of the solar cell modules produced in Example 1 to Example 4 and Comparative Example 1 to Comparative Example 4. From these results, the solar cell modules of Example 1 to Example 4 have no cell cracking and no change in output after the cell cracking test. The state of cell cracking of the solar cell module of Example 1 and the conventional solar cell module of Comparative Example 5 is shown as a captured image of an EL image by the test apparatus of FIG. 9A is an EL photographed image of the module of Example 1, and FIG. 9B is an EL photographed image of the module of Comparative Example 4. Looking at both the captured images, the cells in the module of Example 1 using the cell crack prevention sheet of the present invention have no cell cracks. On the other hand, it can be seen that the conventional module of Comparative Example 4 has many cracks in the cell. In addition, there is no problem in handling at the time of laying up the cell crack prevention sheet of the present invention when manufacturing a solar cell module.

これに対して比較例の太陽電池モジュールは、セル割れ試験においてセル割れが16枚以上発生しており太陽電池の出力低下が見られた。   On the other hand, in the solar cell module of the comparative example, 16 or more cell cracks occurred in the cell crack test, and the output of the solar cell was reduced.

本発明によれば、太陽電池モジュールを使用中の積雪等の外的要因により太陽電池モジュールに負荷となる圧力が加えられても、セル割れ防止シートを使用しているので、オレフィンゴム材料層がクッションになりセル割れを防止することができる。従って長期に亘る使用において出力低下が無く安定して発電をすることができる。   According to the present invention, since the cell crack prevention sheet is used even when pressure acting as a load is applied to the solar cell module due to external factors such as snow accumulation while using the solar cell module, the olefin rubber material layer is It becomes a cushion and cell cracking can be prevented. Therefore, power can be stably generated without a decrease in output over a long period of use.

100 太陽電池モジュール
200 太陽電池モジュール
11 カバーガラス(透明体)
14 PID対策フィルム
15 太陽電池素子(太陽電池セル)
16 セル割れ防止シート
16B オレフィンゴム材料層
16C 裏面材(公知のバックシート)
16D 透明オレフィンンゴム層
18 従来の封止シート(EVA)
15A 受光面
15B 裏面
28 封止層
19 インターコネクタ
151 集電線
152 タブ付用母線
153 裏面電極層
154 タブ付用母線
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Solar cell module 200 Solar cell module 11 Cover glass (transparent body)
14 PID countermeasure film 15 Solar cell element (solar cell)
16 Cell crack prevention sheet 16B Olefin rubber material layer 16C Back surface material (known back sheet)
16D transparent olefin rubber layer 18 Conventional sealing sheet (EVA)
15A Light-receiving surface 15B Back surface 28 Sealing layer 19 Interconnector 151 Current collector 152 Bus bar with tab 153 Back electrode layer 154 Bus bar with tab

Claims (2)

太陽電池用バックシートとオレフィンゴム組成物が一体となったセル割れ防止シートであって、
300μm以上の厚みでゴム組成物を前記バックシート上に一体にシート化し、前記ゴム組成物は、オレフィンゴム(A)100重量部に対して、オレフィン系樹脂(B)が10から30重量部配合し、加熱成形後のゴム組成物のゴム硬度(JISA)が45から70で、ゴム伸びが100%以上500%以下あることを特徴とするセル割れ防止シート。
A cell crack prevention sheet in which a solar cell backsheet and an olefin rubber composition are integrated,
A rubber composition having a thickness of 300 μm or more is integrally formed on the back sheet. The rubber composition contains 10 to 30 parts by weight of the olefin resin (B) with respect to 100 parts by weight of the olefin rubber (A). A cell crack prevention sheet, wherein the rubber composition after heat molding has a rubber hardness (JISA) of 45 to 70 and a rubber elongation of 100% to 500%.
請求項1項に記載の太陽電池セル割れ防止シートを用いた太陽電池モジュールであって、130℃以上の温度で成型することによって、それぞれの界面が接着していることを特徴とする太陽電池モジュール。   It is a solar cell module using the solar cell crack prevention sheet of Claim 1, Comprising: Each interface is adhere | attached by shape | molding at the temperature of 130 degreeC or more. .
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