JP2015170312A - Device, method, and program for preparing explanatory material for patients - Google Patents

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安奈 横窪
Anna Yokokubo
安奈 横窪
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system for preparing an explanatory material for patients that is patient-friendly without increasing a doctor's work.SOLUTION: Provided is a device for preparing an explanatory material for patients which comprises: patient information acquisition means 211 for acquiring information about a patient in question; material information acquisition means 214 for acquiring material information about the patient from material storage means 202; structure determination means 216 and structure alteration means 218 for designing the structure of an explanatory material for patients on the basis of the patient information; and preparation means 220 for preparing the explanatory material for patients on the basis of the material information acquired by the material information acquisition means 214 and the structure of the explanatory material for patients designed by the structure determination means 216 and the structure alteration means 218.

Description

本発明は、患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置及び患者用説明資料作成方法、並びに、患者用説明資料作成装置の各手段としてコンピュータを機能させるためのプログラムに関する。   The present invention relates to a patient instruction material creating apparatus and a patient instruction material creating method for creating a material for explaining to a patient, and a program for causing a computer to function as each means of the patient instruction material creating apparatus.

医療分野において、いわゆるインフォームドコンセントでは、医師による患者の疾患の説明や診断結果及び治療方針について説明が行われる。インフォームドコンセントの実施にあたり、医師は、患者の疾患に関する説明資料や、患者の医用画像、その他の検査結果等を用意する。そして、用意された資料に基づき、患者に対して説明を行う。   In the medical field, in so-called informed consent, a doctor explains a disease of a patient, a diagnosis result, and a treatment policy. In carrying out informed consent, the doctor prepares explanatory materials regarding the patient's disease, medical images of the patient, other test results, and the like. Then, the patient is explained based on the prepared materials.

例えば、下記の特許文献1には、患者にとって分かり易い資料を作成するために、検査結果や診断結果をレポートに反映する技術が提案されている。   For example, the following Patent Document 1 proposes a technique for reflecting a test result or a diagnosis result in a report in order to create a material easy for a patient to understand.

特開2012−94127号公報JP 2012-94127 A

ここで、患者の検査結果や診断結果の内容をレポートとして提示する際に、個々の患者にとって必ずしも見易いレポートであるとはいえなかった。例えば、視力が低下した患者の場合には、小さな文字で記述されたレポートは読みにくく、レポートの内容を理解するのは難しい。また、例えば、色覚異常の患者の場合には、コントラストがはっきりしないレポート等については、文字や紙面の色が見えにくく、やはりレポートの内容を理解するのは難しい。単に検査結果や診断結果の内容を元にして作成したレポートでは、患者の十分な理解を得ることは困難である。   Here, when presenting the contents of examination results and diagnosis results of a patient as a report, the report is not necessarily easy to see for each patient. For example, in the case of a patient with reduced visual acuity, a report written in small letters is difficult to read and it is difficult to understand the contents of the report. Further, for example, in the case of a patient with abnormal color vision, it is difficult to see the color of characters and paper on reports and the like where the contrast is not clear, and it is difficult to understand the contents of the report. It is difficult to obtain a sufficient understanding of the patient with a report that is simply created based on the contents of the test results and diagnosis results.

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであり、医師の作業負荷を増大させることなく、個々の患者にとって見易く且つ理解し易い患者用説明資料を作成する仕組みを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such problems, and provides a mechanism for creating easy-to-read and easy-to-understand patient instruction materials for individual patients without increasing the workload of a doctor. Objective.

本発明の患者用説明資料作成装置は、患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置であって、前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得手段と、資料格納手段から、前記患者に係る資料の情報である資料情報を取得する資料情報取得手段と、前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定手段と、前記資料情報および前記患者用説明資料の構成に基づいて、患者用説明資料を生成する生成手段と、を有する。
本発明の患者用説明資料作成装置における他の態様は、患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置であって、前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得手段と、前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定手段と、を有する。
また、本発明は、上述した患者用説明資料作成装置による患者用説明資料作成方法、及び、上述した患者用説明資料作成装置の各手段としてコンピュータを機能させるためのプログラムを含む。
An explanatory material creation device for a patient according to the present invention is an explanatory material creation device for a patient that creates a material for explaining to a patient, from a patient information acquisition unit that acquires patient information related to the patient, and a material storage unit , Material information acquisition means for acquiring material information which is information of the material related to the patient, setting means for setting the configuration of the explanation material for the patient based on the patient information, the material information and the explanation material for the patient And generating means for generating the patient explanatory material based on the configuration.
Another aspect of the explanation material creation device for a patient of the present invention is an explanation material creation device for a patient that creates material for explaining to a patient, and patient information acquisition means for acquiring patient information related to the patient; Setting means for setting the configuration of the patient instruction material based on the patient information.
The present invention also includes a patient instruction material creation method using the above-described patient instruction material preparation device and a program for causing a computer to function as each means of the patient instruction material preparation device described above.

本発明によれば、医師の作業負荷を増大させることなく、個々の患者にとって見易く且つ理解し易い患者用説明資料を作成することができる。   According to the present invention, it is possible to create patient explanatory material that is easy to see and understand for each patient without increasing the workload of the doctor.

本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置を含む患者用説明資料作成システムの概略構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of schematic structure of the explanatory material preparation system for patients including the explanatory material preparation apparatus for patients which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置の機能構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a function structure of the explanatory material preparation apparatus for patients which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置のサーバ装置による患者用説明資料作成方法の処理手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the process sequence of the explanatory material creation method for patients by the server apparatus of the explanatory material creation device for patients which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置のクライアント装置側の処理手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the process sequence by the side of the client apparatus of the explanatory material creation apparatus for patients which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置のサーバ装置において、資料の選定処理(推定処理)の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the selection process (estimation process) of a material in the server apparatus of the explanatory material preparation apparatus for patients which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態を示し、患者用説明資料を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 1st Embodiment of this invention and explaining the explanatory material for patients. 本発明の第1の実施形態を示し、患者用説明資料の構成変更の一例を示す図である。It is a figure which shows the 1st Embodiment of this invention and shows an example of a structure change of the explanatory material for patients. 本発明の第2の実施形態を示し、図2の資料選定手段において資料の選定処理を行う際の一例を示す図である。It is a figure which shows the 2nd Embodiment of this invention and shows an example at the time of performing the selection process of a material in the material selection means of FIG.

以下に、図面を参照しながら、本発明を実施するための形態(実施形態)について説明する。   Hereinafter, embodiments (embodiments) for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
図1は、本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置を含む患者用説明資料作成システム100の概略構成の一例を示す図である。
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a schematic configuration of a patient explanation material creation system 100 including a patient explanation material creation apparatus according to the first embodiment of the present invention.

図1において、撮影装置(モダリティ)101は、被検体(患者)の検査対象部位を撮影することにより、その部位を2次元もしくは3次元で表した画像データ(医用画像データ)を生成する。撮影装置101には、生成した医用画像データにDICOM規格で規定された付帯情報を付加し、これを医用画像情報として出力する機能も含まれる。なお、医用画像データの中には医用画像に付随するテキスト情報が含まれていてもよい。   In FIG. 1, an imaging apparatus (modality) 101 generates image data (medical image data) that represents a two-dimensional or three-dimensional portion of the subject (patient) by photographing the portion to be examined. The imaging apparatus 101 also includes a function of adding incidental information defined by the DICOM standard to the generated medical image data and outputting this as medical image information. The medical image data may include text information attached to the medical image.

画像品質確認用装置102は、放射線科医等が読影をする際に、医用画像を確認するための高解像度のディスプレイを含む装置である。なお、画像品質確認用装置102は、例えば、携帯情報端末(PDA)等の移動可能な装置であってもよい。   The image quality confirmation apparatus 102 is an apparatus including a high-resolution display for confirming a medical image when a radiologist or the like interprets. The image quality confirmation device 102 may be a movable device such as a personal digital assistant (PDA).

放射線科医用ワークステーション103は、放射線科医が医用画像の読影や読影レポートの作成に利用する装置である。この放射線科医用ワークステーション103は、管理サーバ103aと、表示ディスプレイ103bを有して構成されている。この放射線科医用ワークステーション103では、画像情報管理サーバ105からの医用画像の閲覧要求や、受信画像の表示、医用画像内で病変と特定され得る箇所の自動検出・強調表示が行われる。また、放射線科医用ワークステーション103では、読影レポートの作成の支援として、読影レポート管理サーバ107からの読影レポートの登録要求や閲覧要求、受信した読影レポートの表示等も行われる。   The radiologist workstation 103 is an apparatus used by a radiologist to interpret medical images and create interpretation reports. The radiologist workstation 103 includes a management server 103a and a display display 103b. In this radiological workstation 103, a browsing request for a medical image from the image information management server 105, display of a received image, and automatic detection / highlight display of a portion that can be identified as a lesion in the medical image are performed. In addition, in the radiologist workstation 103, as a support for creating an interpretation report, a request for registering or reading an interpretation report from the interpretation report management server 107, a display of the received interpretation report, and the like are also performed.

診察医用ワークステーション104は、患者の診断時に、患者情報や診断結果などを記録した電子カルテ情報を作成し、当該電子カルテ情報を、ネットワーク124を介して電子カルテ情報管理サーバ109に送信する。また、電子カルテ情報を電子カルテ情報データベース110へ登録することで、診察医用ワークステーション104は、ネットワーク124を介して当該電子カルテ情報を閲覧・確認が可能になる。この診察医用ワークステーション104は、管理サーバ104aと、表示ディスプレイ104bを有して構成されている。   The diagnostic medical workstation 104 creates electronic medical record information in which patient information and diagnosis results are recorded when a patient is diagnosed, and transmits the electronic medical record information to the electronic medical record information management server 109 via the network 124. In addition, by registering electronic medical record information in the electronic medical record information database 110, the medical doctor workstation 104 can view and check the electronic medical record information via the network 124. The medical examination workstation 104 includes a management server 104a and a display display 104b.

画像情報管理サーバ105は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この画像情報管理サーバ105は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、画像情報管理サーバ105は、医用画像データにDICOM規格で規定された付帯情報が付加された医用画像情報を画像情報データベース106に登録する。   The image information management server 105 is a device in which a software program for providing a database management system (DBMS) function is incorporated. The image information management server 105 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100, or a disk device connected to the network 124. It may be. Here, the image information management server 105 registers in the image information database 106 the medical image information in which the supplementary information defined by the DICOM standard is added to the medical image data.

画像情報データベース106は、医用画像データに付帯情報が付加された医用画像情報を登録する。ここで、付帯情報は、個々の医用画像データを識別する画像IDや、被写体である患者を識別する患者ID、その他、検査日時等の医用画像データに関する情報全般を含む。   The image information database 106 registers medical image information in which incidental information is added to medical image data. Here, the supplementary information includes general information related to medical image data such as an image ID for identifying individual medical image data, a patient ID for identifying a patient as a subject, and an examination date and time.

読影レポート管理サーバ107は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この読影レポート管理サーバ107は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、読影レポート管理サーバ107は、放射線科医用ワークステーション103からの読影レポートの登録要求を受け付け、当該患者の読影レポートをデータベース用のフォーマットに揃えて読影レポートデータベース108に登録する。   The interpretation report management server 107 is a device in which a software program for providing a database management system (DBMS) function is incorporated. This interpretation report management server 107 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100, or a disk device connected to the network 124. It may be. Here, the interpretation report management server 107 accepts the interpretation report registration request from the radiologist workstation 103 and registers the interpretation report of the patient in the interpretation report database 108 in a database format.

読影レポートデータベース108は、各患者の読影レポートを登録する。ここで、読影レポートは、読影医氏名や、読影画像、所見等の読影に関する情報全般を含む。   The interpretation report database 108 registers interpretation reports for each patient. Here, the interpretation report includes general information on interpretation such as the name of the interpretation doctor, an interpretation image, and findings.

電子カルテ情報管理サーバ109は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この電子カルテ情報管理サーバ109は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、電子カルテ情報管理サーバ109は、診察医用ワークステーション104で作成された電子カルテ情報を電子カルテ情報データベース110に登録する。   The electronic medical record information management server 109 is a device in which a software program that provides a function of a database management system (DBMS) is incorporated. This electronic medical record information management server 109 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100, or a disk connected to the network 124. It may be a device. Here, the electronic medical record information management server 109 registers the electronic medical record information created by the medical doctor workstation 104 in the electronic medical record information database 110.

電子カルテ情報データベース110は、電子カルテ情報を登録する。ここで、電子カルテ情報は、患者の個人情報として、氏名、性別、年齢、身長、体重、国籍等を含み、患者の医療情報として、患者の病状、既往歴、検査結果、診断結果、読影レポート、医用画像等の患者に関する院内にある情報全般を含む。   The electronic medical record information database 110 registers electronic medical record information. Here, the electronic medical record information includes the name, sex, age, height, weight, nationality, etc. as the patient's personal information, and the patient's medical condition, medical history, test results, diagnosis results, interpretation report as the patient's medical information Includes all in-hospital information about the patient, such as medical images.

検査結果情報管理サーバ111は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この検査結果情報管理サーバ111は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、検査結果情報管理サーバ111は、当該患者の血液検査や尿検査等の検査結果情報をデータベース用のフォーマットに揃えて検査結果情報データベース112に登録する。   The inspection result information management server 111 is a device in which a software program that provides a function of a database management system (DBMS) is incorporated. This examination result information management server 111 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanation material creation system 100, or a disk connected to the network 124. It may be a device. Here, the test result information management server 111 registers the test result information such as blood test and urine test of the patient in the test result information database 112 in a database format.

検査結果情報データベース112は、各患者の検査結果情報を登録する。ここで、検査結果情報は、血液検査、尿検査、生検、染色体検査、遺伝子検査等の患者に関する院内にある検査結果全般を含む。   The examination result information database 112 registers examination result information for each patient. Here, the test result information includes all the test results in the hospital regarding patients such as blood test, urine test, biopsy, chromosome test, genetic test and the like.

インフォームドコンセント資料管理サーバ113は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。このインフォームドコンセント資料管理サーバ113は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、インフォームドコンセント資料管理サーバ113は、病名や癌のステージ等の各疾患で特徴になる項目で分類されたインフォームドコンセント資料をインフォームドコンセント資料データベース114に登録する。   The informed consent material management server 113 is a device in which a software program for providing a database management system (DBMS) function is incorporated. The informed consent material management server 113 is connected to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100 through a data path, or to a network 124. It may be a disk device. Here, the informed consent material management server 113 registers the informed consent material classified by items characterized by each disease such as a disease name and a stage of cancer in the informed consent material database 114.

インフォームドコンセント資料データベース114は、インフォームドコンセント資料を登録する。インフォームドコンセント資料は、同意書として、手術同意書、麻酔同意書、入院同意書、輸血同意書等を含み、また、患者に治療計画を伝達するためのクリニカルパス等の文書情報を少なくとも含む。   The informed consent material database 114 registers informed consent material. The informed consent material includes an operation consent form, an anesthesia consent form, a hospitalization consent form, a blood transfusion consent form, and the like as consent forms, and at least document information such as a clinical path for transmitting a treatment plan to the patient.

医療説明資料管理サーバ115は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この医療説明資料管理サーバ115は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、医療説明資料管理サーバ115は、病名や癌のステージ毎の医療説明資料をデータベース用のフォーマットに揃えて医療説明資料データベース116に登録する。   The medical explanation material management server 115 is a device in which a software program that provides a function of a database management system (DBMS) is incorporated. The medical explanation material management server 115 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanation material creation system 100 or a disk connected to the network 124. It may be a device. Here, the medical explanation material management server 115 registers the medical explanation material for each stage of disease name and cancer in the medical explanation material database 116 in a database format.

医療説明資料データベース116は、病名や癌のステージに対応してそれぞれの疾患の説明が示されている医療説明資料を登録する。ここで、医療説明資料は、例えば、疾患の一般的知識や、主な症状、治療方法、治療による効果、治療に使用する薬と副作用等の情報を含む。さらに、医療説明資料は、上述の情報に加えて、説明に付随するイラスト、画像、動画、音声等の患者への説明に関する情報全般を含む。   The medical explanation material database 116 registers medical explanation materials in which explanation of each disease is shown corresponding to the disease name and the stage of cancer. Here, the medical explanation material includes, for example, general knowledge of the disease, main symptoms, treatment methods, effects of treatment, drugs used for treatment, side effects, and the like. Furthermore, in addition to the above-described information, the medical explanation material includes general information related to explanation to the patient such as illustrations, images, moving images, and sounds accompanying the explanation.

ユーザ認証管理サーバ117は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。このユーザ認証管理サーバ117は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、ユーザ認証管理サーバ117で行うユーザ認証で用いる患者IDや患者パスワード等のユーザ認証情報は、ネットワーク124に接続された医療従事者用の任意の端末(不図示)からの入力に従って、登録や変更、削除等が可能となっている。また、ユーザ認証管理サーバ117は、医療従事者用の任意の端末(不図示)からの登録変更要求を受け付けると、ユーザ管理データベース118に、患者IDと患者パスワード等を対応付けたユーザ認証情報の登録変更を行う。   The user authentication management server 117 is a device in which a software program that provides a function of a database management system (DBMS) is incorporated. The user authentication management server 117 is a large-capacity hard disk device connected by a data path to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100, or a disk device connected to the network 124. It may be. Here, user authentication information such as a patient ID and a patient password used for user authentication performed by the user authentication management server 117 is registered in accordance with an input from an arbitrary terminal (not shown) for medical workers connected to the network 124. It can be changed, deleted, etc. When the user authentication management server 117 accepts a registration change request from an arbitrary terminal (not shown) for medical personnel, the user authentication management server 117 stores the user authentication information in which the patient ID and the patient password are associated with each other in the user management database 118. Change registration.

ユーザ管理データベース118は、患者IDと患者パスワードを少なくとも含むユーザ認証情報を登録する。   The user management database 118 registers user authentication information including at least a patient ID and a patient password.

患者用説明資料管理サーバ119は、データベース管理システム(DBMS)の機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この患者用説明資料管理サーバ119は、患者用説明資料作成システム100の各データベースに対応して設けられた管理サーバとデータパスによって接続された大容量のハードディスク装置、または、ネットワーク124に接続されたディスク装置であってもよい。ここで、患者用説明資料管理サーバ119は、患者用説明資料作成ワークステーション(以降、「患者用説明資料作成装置」と称する)123で作成された患者用説明資料を患者用説明資料データベース120に登録する。   The patient explanatory material management server 119 is a device in which a software program for providing a database management system (DBMS) function is incorporated. The patient explanatory material management server 119 is connected to a management server provided corresponding to each database of the patient explanatory material creation system 100 through a data path or connected to a network 124. It may be a disk device. Here, the patient explanatory material management server 119 stores the patient explanatory material created in the patient explanatory material creation workstation (hereinafter referred to as “patient explanatory material creation device”) 123 in the patient explanatory material database 120. sign up.

患者用説明資料データベース120は、患者用説明資料作成装置123において作成された患者用説明資料を登録する。ここで、患者用説明資料には、音声や画像、動画等も含まれる。   The patient explanatory material database 120 registers the patient explanatory material created by the patient explanatory material creation device 123. Here, the explanation material for patients includes voices, images, moving images, and the like.

印刷装置121は、印刷を行う装置である。ここで、印刷装置121は、患者用説明資料データベース120に登録されている患者用説明資料の中から指定された患者用説明資料を紙に印刷して出力する。   The printing apparatus 121 is an apparatus that performs printing. Here, the printing apparatus 121 prints and outputs the patient instruction material designated from the patient instruction materials registered in the patient instruction material database 120 on paper.

患者用説明資料確認用装置122は、医師や患者等が患者用説明資料を参照するのに利用する装置である。この患者用説明資料確認用装置122は、例えば、ディスプレイとキーボード・マウス等の入力機器を備えるコンピュータで構成されているものとするが、ノート型コンピュータや携帯情報端末(PDA)等の移動可能な装置であってもよい。   The patient explanatory material confirmation device 122 is a device used by doctors, patients, and the like to refer to patient explanatory materials. The patient explanation material confirmation device 122 is composed of, for example, a computer having a display and an input device such as a keyboard / mouse, but is movable such as a notebook computer or a personal digital assistant (PDA). It may be a device.

患者用説明資料作成装置123は、クライアント装置123aと、サーバ装置123bを備えて構成されている。この患者用説明資料作成装置123は、医師が患者に説明するための説明資料及びそのレイアウトを個々の患者に対してカスタマイズする機能を提供するソフトウェアプログラムが組み込まれた装置である。この患者用説明資料作成装置123は、ネットワーク124に接続されているため、ネットワーク124上にある各サーバから必要な情報等を取得する。そして、患者用説明資料作成装置123は、取得した情報等に基づいて、該当する患者の患者用説明資料を自動生成し、患者用説明資料管理サーバ119に送信する。なお、患者用資料を自動生成するための環境は、診察医用ワークステーション104であってもよい。   The patient instruction material creation device 123 includes a client device 123a and a server device 123b. The patient instruction material creation device 123 is an apparatus in which a software program that provides a function for customizing explanation materials for a patient to explain to a patient and a layout for each patient is incorporated. Since this patient instruction material creation apparatus 123 is connected to the network 124, it acquires necessary information from each server on the network 124. Then, based on the acquired information and the like, the patient explanatory material creation device 123 automatically generates the patient explanatory material for the corresponding patient and transmits it to the patient explanatory material management server 119. The environment for automatically generating patient data may be the medical doctor workstation 104.

ネットワーク124は、撮影装置101、画像品質確認用装置102、放射線科医用ワークステーション103、診察医用ワークステーション104、画像情報管理サーバ105、読影レポート管理サーバ107、電子カルテ情報管理サーバ109、検査結果情報管理サーバ111、インフォームドコンセント資料管理サーバ113、医療説明資料管理サーバ115、ユーザ認証管理サーバ117、患者用説明資料管理サーバ119、印刷装置121、患者用説明資料確認用装置122、及び、患者用説明資料作成装置123を相互に通信可能に接続する。   The network 124 includes an imaging apparatus 101, an image quality confirmation apparatus 102, a radiologist workstation 103, a medical examination workstation 104, an image information management server 105, an interpretation report management server 107, an electronic medical record information management server 109, and examination result information. Management server 111, informed consent material management server 113, medical explanation material management server 115, user authentication management server 117, patient explanation material management server 119, printing device 121, patient explanation material confirmation device 122, and patient The explanatory material creation devices 123 are connected so that they can communicate with each other.

また、患者用説明資料作成システム100の各装置の動作を制御するプログラムは、ネットワーク124を経由して接続されたサーバ等からダウンロードされた後にインストールされたものであってもよい。   The program for controlling the operation of each device of the patient instruction material creation system 100 may be installed after being downloaded from a server or the like connected via the network 124.

図2は、本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置123の機能構成の一例を示す図である。具体的に、図2には、患者用説明資料作成装置123のうち、サーバ装置123bの機能構成の一例が示されている。   FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a functional configuration of the patient instruction material creation apparatus 123 according to the first embodiment of the present invention. Specifically, FIG. 2 shows an example of the functional configuration of the server device 123b in the patient instruction material creation device 123.

図2において、電子カルテ情報データベース110、画像情報データベース106、検査結果情報データベース112、及び、読影レポートデータベース108は、各患者の医療情報を格納する医療情報格納手段201を構成する。
また、インフォームドコンセント資料データベース114、及び、医療説明資料データベース116は、患者用説明資料作成装置123で患者用説明資料を作成する際の基となる資料を格納する資料格納手段202を構成する。
In FIG. 2, an electronic medical record information database 110, an image information database 106, an examination result information database 112, and an interpretation report database 108 constitute a medical information storage unit 201 that stores medical information of each patient.
In addition, the informed consent material database 114 and the medical explanation material database 116 constitute a material storage unit 202 that stores materials used as the basis for creating the patient explanation material by the patient explanation material creation device 123.

図2に示すように、患者用説明資料作成装置123のサーバ装置123bは、患者情報取得手段211、患者情報記憶手段212、資料選定手段213、資料情報取得手段214、資料情報記憶手段215、構成決定手段216、構成情報記憶手段217、構成変更手段218、構成変更情報記憶手段219、患者用説明資料生成手段220、及び、出力制御手段221の各機能構成を備えている。   As shown in FIG. 2, the server device 123b of the patient explanatory material creation device 123 includes a patient information acquisition unit 211, a patient information storage unit 212, a material selection unit 213, a material information acquisition unit 214, a material information storage unit 215, and a configuration. Each functional configuration includes a determination unit 216, a configuration information storage unit 217, a configuration change unit 218, a configuration change information storage unit 219, a patient explanation material generation unit 220, and an output control unit 221.

患者情報取得手段211は、クライアント装置123aによる患者の選択処理に従って、医療情報格納手段201から、当該患者に係る医療情報を患者情報として取得する処理を行う。   The patient information acquisition unit 211 performs a process of acquiring medical information related to the patient as patient information from the medical information storage unit 201 in accordance with a patient selection process performed by the client device 123a.

患者情報記憶手段212は、患者情報取得手段211で取得した患者情報を記憶する。   The patient information storage unit 212 stores the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211.

資料選定手段213は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に基づいて、資料格納手段202から、当該患者に係る資料を選定する処理を行う。   Based on the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211, the material selection unit 213 performs processing for selecting the material related to the patient from the material storage unit 202.

資料情報取得手段214は、資料格納手段202から、資料選定手段213で選定された資料に係る資料情報を取得する処理を行う。この際、資料情報には、インフォームドコンセント用の資料である同意書の情報やクリニカルパスの情報、医療説明用の資料である疾患ごとの解説資料の情報が文書構造として含まれており、資料情報は、これらの情報と患者情報とを複合した情報である。なお、本実施形態においては、資料情報は、同意書の情報、クリニカルパスの情報、及び、疾患ごとの解説資料の情報のうちの少なくとも1つの情報と、患者情報とを複合した情報であってもよい。   The material information acquisition unit 214 performs processing for acquiring material information related to the material selected by the material selection unit 213 from the material storage unit 202. At this time, the document information includes the information on the consent form, which is a document for informed consent, the information on the clinical path, and the information on the explanation material for each disease, which is the material for medical explanation. The information is information obtained by combining these information and patient information. In the present embodiment, the document information is information obtained by combining patient information with at least one of the consent document information, the clinical path information, and the commentary material information for each disease. Also good.

資料情報記憶手段215は、資料情報取得手段214で取得した資料情報を記憶する。   The material information storage unit 215 stores the material information acquired by the material information acquisition unit 214.

構成決定手段216は、クライアント装置123aによる構成情報の入力処理に従って、資料情報取得手段214で取得した資料情報に基づき、患者用説明資料の構成を決定する処理を行う。   The configuration determining unit 216 performs processing for determining the configuration of the patient explanatory material based on the material information acquired by the material information acquiring unit 214 in accordance with the configuration information input processing by the client device 123a.

構成情報記憶手段217は、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成に係る構成情報を記憶する。   The configuration information storage unit 217 stores configuration information related to the configuration of the patient explanatory material determined by the configuration determination unit 216.

構成変更手段218は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に基づいて、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成を変更する処理を行う。この構成変更手段218は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に含まれる患者属性情報の一例である対象患者の病状や状態や所見等を考慮して患者用説明資料の構成を変更する。具体的に、構成変更手段218は、例えば、図7に示すように、文字を拡大する変更や、色を反転する変更、言語を変換する変更等を行う。   The configuration changing unit 218 performs a process of changing the configuration of the patient explanatory material determined by the configuration determining unit 216 based on the patient information acquired by the patient information acquiring unit 211. The configuration changing unit 218 changes the configuration of the patient explanatory material in consideration of the medical condition, state, findings, and the like of the target patient, which is an example of patient attribute information included in the patient information acquired by the patient information acquiring unit 211. Specifically, the configuration changing unit 218 performs, for example, a change of enlarging a character, a change of inverting a color, a change of converting a language, etc., as shown in FIG.

構成変更情報記憶手段219は、構成変更手段218によりなされた患者用説明資料の構成の変更に係る構成変更情報を記憶する。   The configuration change information storage unit 219 stores configuration change information related to the configuration change of the patient instruction material made by the configuration change unit 218.

ここで、構成決定手段216及び構成変更手段218は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に基づいて患者用説明資料の構成を設定する構成設定手段を構成する。この際、構成変更手段218は、変更後の患者用説明資料の構成を患者用説明資料の構成として設定する。また、この場合、構成情報記憶手段217及び構成変更情報記憶手段219は、構成設定手段によりなされた患者用説明資料の構成の設定に係る構成設定情報を記憶する構成設定情報記憶手段を構成する。   Here, the configuration determination unit 216 and the configuration change unit 218 constitute a configuration setting unit that sets the configuration of the patient explanatory material based on the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211. At this time, the configuration changing unit 218 sets the configuration of the changed patient explanatory material as the configuration of the patient explanatory material. Further, in this case, the configuration information storage unit 217 and the configuration change information storage unit 219 constitute a configuration setting information storage unit that stores configuration setting information related to the configuration of the patient explanatory material made by the configuration setting unit.

患者用説明資料生成手段220は、資料情報取得手段214で取得した資料情報、並びに、構成決定手段216により得られた構成情報及び構成変更手段218により得られた構成変更情報(即ち構成設定手段により得られた構成設定情報)に基づいて、患者用説明資料を生成する処理を行う。これにより、対象患者用にカスタマイズされた患者用説明資料が生成される。その後、患者用説明資料生成手段220は、生成した患者用説明資料を患者用説明資料データベース120に登録する。   The patient explanation material generating unit 220 includes the material information acquired by the material information acquiring unit 214, the configuration information obtained by the configuration determining unit 216, and the configuration change information obtained by the configuration changing unit 218 (that is, by the configuration setting unit). Based on the obtained configuration setting information), a process for generating the patient explanatory material is performed. Thereby, the patient explanatory material customized for the target patient is generated. Thereafter, the patient instruction material generating unit 220 registers the generated patient instruction material in the patient instruction material database 120.

出力制御手段221は、クライアント装置123aによる患者用説明資料の出力指示に従って、患者用説明資料データベース120に登録された患者用説明資料を患者用説明資料確認用装置122や印刷装置121に出力する制御を行う。そして、患者用説明資料確認用装置122において患者用説明資料を表示したり、印刷装置121において患者用説明資料を紙に印刷したりすることにより、医師及び患者等は、患者用説明資料を確認することができる。   The output control means 221 controls to output the patient explanatory material registered in the patient explanatory material database 120 to the patient explanatory material confirmation device 122 and the printing device 121 in accordance with an instruction to output the patient explanatory material from the client device 123a. I do. Then, the patient instruction material is displayed on the patient instruction material confirmation device 122 or the patient information material is printed on the paper on the printing device 121 so that the doctor and the patient confirm the patient instruction material. can do.

ここで、医療情報格納手段201に格納されている医療情報は、電子カルテ情報(EMR)や、画像保存通信システム(PACS)による画像情報、病院情報システム(HIS)による病院情報、放射線科情報システム(RIS)による放射線科情報等の病院内にある情報端末装置全般に蓄えられている情報を含む。   Here, medical information stored in the medical information storage unit 201 includes electronic medical record information (EMR), image information by an image storage communication system (PACS), hospital information by a hospital information system (HIS), and a radiology information system. It includes information stored in general information terminal devices in hospitals such as radiology information by (RIS).

また、患者情報取得手段211で取得する患者情報は、患者の個人情報として、患者の氏名、性別、年齢、身長、体重、国籍等の情報を含み、患者の性質情報として、患者の集中力、理解力等の情報を含み、患者の診療情報として、患者の病状、既往歴、検査結果、診断結果、読影レポート、医用画像等の院内にある患者の診療に関する情報全般を含む。即ち、患者情報取得手段211で取得する患者情報は、患者の属性情報を含む。なお、本実施形態においては、患者情報取得手段211で取得する患者情報は、患者の氏名、性別、年齢、身長、体重及び国籍のうちの少なくとも1つを含む患者の個人情報と、患者の集中力及び理解力のうちの少なくとも1つを含む患者の性質情報と、患者の病状、既往歴、検査結果、診断結果、読影レポート及び医用画像のうちの少なくとも1つを含む患者の診療情報のうち、少なくとも1つの情報を含むものであってもよい。   The patient information acquired by the patient information acquisition means 211 includes information such as the patient's name, sex, age, height, weight, nationality, etc. as the patient's personal information. It includes information such as comprehension, and the patient's medical information includes general information related to the medical care of the patient in the hospital, such as the patient's medical condition, medical history, examination results, diagnostic results, interpretation reports, and medical images. That is, the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211 includes patient attribute information. In the present embodiment, patient information acquired by the patient information acquisition unit 211 includes patient personal information including at least one of the patient's name, sex, age, height, weight, and nationality, and patient concentration. Patient property information including at least one of ability and comprehension and patient medical information including at least one of the patient's medical condition, medical history, examination result, diagnosis result, interpretation report, and medical image , It may include at least one piece of information.

構成決定手段216は、資料情報取得手段214で取得した資料情報に基づき、対象患者に係る患者用説明資料の構成を決定する処理を行う。具体的に、構成決定手段216は、患者用説明資料の構成の決定方法として、クライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力に従って決定する方法が一例として挙げられる。このクライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力は、後述する図4のステップS402の処理に該当する。   The configuration determining unit 216 performs a process of determining the configuration of the patient explanatory material related to the target patient based on the material information acquired by the material information acquiring unit 214. Specifically, the configuration determination unit 216 includes, as an example, a method for determining the configuration of the patient instruction material according to input of configuration information by a user such as a doctor via the client device 123a. The input of configuration information by a user such as a doctor via the client device 123a corresponds to the processing in step S402 in FIG.

例えば、医師等によって説明優先度が高い情報の入力がされた場合、構成決定手段216は、資料情報に含まれる医療説明資料の情報内にある、該当する説明優先度が高い項目を患者用説明資料の先頭に配置する。また、医師等によって検査等の日程が近づいている情報の入力がされた場合、構成決定手段216は、資料情報に含まれる医療説明資料の情報内にある、該当する項目を患者用説明資料の先頭に配置する。また、医師等によって患者のクリニカルパスの情報の入力がされた場合、構成決定手段216は、資料情報に含まれる医療説明資料の情報内にある、クリニカルパスに相当する該当項目を並び変える等が挙げられる。   For example, when information having a high explanation priority is input by a doctor or the like, the configuration determination unit 216 explains the item for the patient having a high explanation priority in the information of the medical explanation material included in the material information. Place at the top of the material. In addition, when a doctor or the like inputs information about an examination schedule, the configuration determination unit 216 sets the corresponding item in the medical explanation material information included in the material information to the patient explanation material. Place at the beginning. Also, when the patient's clinical path information is input by a doctor or the like, the configuration determination unit 216 may rearrange corresponding items corresponding to the clinical path in the medical explanation material information included in the material information. Can be mentioned.

また、例えば、クライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力が患者の家族やキーパーソンへの説明資料である旨の情報の入力である場合に、構成決定手段216は、開示を希望しない情報を患者用説明資料から除外する。   In addition, for example, when the input of configuration information by a user such as a doctor via the client device 123a is input of information indicating that it is explanatory material to the patient's family or key person, the configuration determination unit 216 discloses the disclosure. Exclude unwanted information from patient documentation.

また、例えば、クライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力が説明レベルを設定したい患者である旨の情報の入力である場合に、構成決定手段216は、説明レベルに応じた患者用説明資料の構成を決定する処理を行う。例えば、構成決定手段216は、専門的内容を正確に理解できる患者については高度な説明(専門用語を入れた説明)を行う患者用説明資料の構成とし、また、専門的内容を理解できない患者については平易な説明(専門用語をわかりやすく解説した説明)を行う患者用説明資料の構成とする。   Further, for example, when the input of configuration information by a user such as a doctor via the client device 123a is input of information indicating that the patient wants to set the explanation level, the configuration determination unit 216 determines whether the patient is in accordance with the explanation level. The process of determining the structure of the explanatory material is performed. For example, the configuration determining means 216 is configured to provide a patient explanation material for advanced explanation (explanation including technical terms) for patients who can understand technical contents accurately, and for patients who cannot understand technical contents. Is composed of explanatory materials for patients who give plain explanations (explaining explanations of technical terms in an easy-to-understand manner).

また、例えば、クライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力が患者のメンタル状況の情報の入力である場合に、構成決定手段216は、当該メンタル状況に合わせてインフォームドコンセント当日に伝えるべきではない情報を患者用説明資料から除外する。   In addition, for example, when the input of configuration information by a user such as a doctor via the client device 123a is input of information on the patient's mental status, the configuration determination unit 216 determines that the informed consent day is adjusted according to the mental status. Exclude information that should not be conveyed from patient instructional materials.

このように、本実施形態では、クライアント装置123aを介した医師等のユーザによる構成情報の入力に従って患者用説明資料の構成を決定するようにしているが、例えば、クライアント装置123aからの入力に依らずに例えば患者情報取得手段211で取得した患者情報を考慮して自動で患者用説明資料の構成を決定するようにしてもよい。   As described above, in this embodiment, the configuration of the patient instruction material is determined according to the input of the configuration information by the user such as the doctor via the client device 123a. For example, the configuration depends on the input from the client device 123a. Instead, for example, the configuration of the patient instruction material may be automatically determined in consideration of the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211.

構成変更手段218は、例えば、患者情報取得手段211で取得した患者情報に含まれる患者属性情報に基づいて、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成を変更する処理を行う。具体的に、構成変更手段218は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に含まれる患者属性情報の一例である対象患者の病状や状態や所見等の情報に基づいて、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成を変更する処理を行う。例えば、構成変更手段218は、図7に示すように、文字を拡大する変更や、色を反転する変更、言語を変換する変更等を行う。さらに、構成変更手段218は、患者情報取得手段211で取得した患者情報に基づいて、これらの変更を複合して行う。   The configuration changing unit 218 performs processing for changing the configuration of the patient explanatory material determined by the configuration determining unit 216 based on the patient attribute information included in the patient information acquired by the patient information acquiring unit 211, for example. Specifically, the configuration change unit 218 uses the configuration determination unit 216 based on information such as the medical condition, state, and findings of the target patient, which is an example of patient attribute information included in the patient information acquired by the patient information acquisition unit 211. A process for changing the configuration of the determined explanatory material for the patient is performed. For example, as shown in FIG. 7, the configuration changing unit 218 performs a change for enlarging a character, a change for inverting a color, a change for converting a language, and the like. Further, the configuration changing unit 218 performs these changes in combination based on the patient information acquired by the patient information acquiring unit 211.

さらに、構成変更手段218は、図1に示す患者用説明資料確認用装置122の表示画面の大きさに合わせて、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成を変更する処理も行う。具体的に、構成変更手段218は、図1に示す患者用説明資料確認用装置122の表示画面の一画面以内に収まるように、構成決定手段216で決定した患者用説明資料の構成を変更する処理も行う。   Further, the configuration changing unit 218 also performs a process of changing the configuration of the patient explanatory material determined by the configuration determining unit 216 in accordance with the size of the display screen of the patient explanatory material confirmation device 122 shown in FIG. Specifically, the configuration changing unit 218 changes the configuration of the patient explanatory material determined by the configuration determining unit 216 so as to be within one screen of the display screen of the patient explanatory material confirmation device 122 shown in FIG. Processing is also performed.

図3は、本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置123のサーバ装置123bによる患者用説明資料作成方法の処理手順の一例を示すフローチャートである。   FIG. 3 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the patient instruction material creation method by the server device 123b of the patient instruction material preparation device 123 according to the first embodiment of the present invention.

まず、ステップS301において、患者情報取得手段211は、クライアント装置123aによる患者の選択処理に従って、医療情報格納手段201から、当該患者に係る医療情報を患者情報として取得する処理を行う。その後、患者情報取得手段211は、取得した患者情報を患者情報記憶手段212に記憶する。   First, in step S301, the patient information acquisition unit 211 performs a process of acquiring medical information related to the patient as patient information from the medical information storage unit 201 in accordance with a patient selection process performed by the client device 123a. Thereafter, the patient information acquisition unit 211 stores the acquired patient information in the patient information storage unit 212.

続いて、ステップS302において、例えば資料選定手段213は、ステップS301で取得された患者情報に基づいて、資料格納手段202に当該患者に係る資料が存在するか否かを判断する。具体的に、ステップS302では、資料格納手段202に、インフォームドコンセントにおいて当該患者が必要とする資料が存在するか否かを判断する。   Subsequently, in step S302, for example, the material selection unit 213 determines whether or not the material relating to the patient exists in the material storage unit 202 based on the patient information acquired in step S301. Specifically, in step S302, it is determined whether or not the material storing means 202 has the material required by the patient in the informed consent.

ステップS302の判断の結果、資料格納手段202に当該患者に係る資料が存在する場合には(具体的にインフォームドコンセントにおいて当該患者が必要とする資料が存在する場合には)、ステップS303に進む。
ステップS303に進むと、資料選定手段213は、資料格納手段202から、当該患者に係る資料(具体的にインフォームドコンセントにおいて当該患者が必要となる資料)を選定する処理を行う。
As a result of the determination in step S302, when there is a document related to the patient in the material storage unit 202 (specifically, when a document required by the patient exists in informed consent), the process proceeds to step S303. .
In step S303, the material selection unit 213 performs processing for selecting, from the material storage unit 202, material related to the patient (specifically, material that the patient needs in informed consent).

一方、ステップS302の判断の結果、資料格納手段202に当該患者に係る資料が存在しない場合には(具体的にインフォームドコンセントにおいて当該患者が必要とする資料が存在しない場合には)、ステップS304に進む。
ステップS304に進むと、資料選定手段213は、関連情報を設定した後、続いて、ステップS305において、例えば資料選定手段213は、設定した関連情報に基づいて当該患者に必要な資料を推定する処理を行う(類似する資料を選定する)。具体的に、資料選定手段213は、例えば、当該患者の検査結果が出ていなく病名や癌のステージ等が特定できていない場合には、医師の所見から推測される病名や癌のステージ等の関連情報をステップS304で設定し、その関連情報に準じた資料をステップS305で推定する。また、資料選定手段213は、例えば、合併症を特定できない場合には、病名の関連情報をステップS304で設定し、病名から推測される各合併症の資料をステップS305で推定する。
On the other hand, as a result of the determination in step S302, when there is no material related to the patient in the material storage unit 202 (specifically, when there is no material required by the patient in the informed consent), step S304 is performed. Proceed to
In step S304, after the material selection unit 213 sets the related information, in step S305, for example, the material selection unit 213 estimates the material necessary for the patient based on the set related information. (Similar materials are selected). Specifically, for example, when the patient's test result is not given and the disease name or cancer stage or the like cannot be specified, the material selection means 213 determines the disease name or cancer stage or the like estimated from the doctor's findings. The related information is set in step S304, and the material according to the related information is estimated in step S305. For example, when the complication cannot be identified, the material selection unit 213 sets related information of the disease name in step S304, and estimates the material of each complication estimated from the disease name in step S305.

ステップS303の処理が終了した場合、或いは、ステップS305の処理が終了した場合には、ステップS306に進む。
ステップS306に進むと、資料情報取得手段214は、資料格納手段202から、資料選定手段213で選定(或いは推定)された資料に係る資料情報を取得する処理を行う。その後、資料情報取得手段214は、取得した資料情報を資料情報記憶手段215に記憶する。例えば、資料情報としては、対象患者が必要とする疾患の一般的知識やその治療方針等が文書情報として記憶される。
When the process of step S303 is completed, or when the process of step S305 is completed, the process proceeds to step S306.
In step S 306, the material information acquisition unit 214 performs processing for acquiring the material information related to the material selected (or estimated) by the material selection unit 213 from the material storage unit 202. Thereafter, the material information acquisition unit 214 stores the acquired material information in the material information storage unit 215. For example, as the document information, general knowledge of a disease required by the target patient, a treatment policy thereof, and the like are stored as document information.

続いて、ステップS307において、構成決定手段216は、クライアント装置123aによる構成情報の入力処理に従って、ステップS306で取得された資料情報に基づき、患者用説明資料の構成を決定する処理を行う。その後、構成決定手段216は、決定した患者用説明資料の構成に係る構成情報を構成情報記憶手段217に記憶する。   Subsequently, in step S307, the configuration determining unit 216 performs processing for determining the configuration of the patient explanatory material based on the material information acquired in step S306, according to the configuration information input processing by the client device 123a. Thereafter, the configuration determining unit 216 stores configuration information related to the determined configuration of the patient instruction material in the configuration information storage unit 217.

続いて、ステップS308において、構成変更手段218は、ステップS301で取得された患者情報に基づいて、ステップS307で決定された患者用説明資料の構成を変更する処理を行う。その後、構成変更手段218は、患者用説明資料の構成の変更に係る構成変更情報を構成変更情報記憶手段219に記憶する。   Subsequently, in step S308, the configuration changing unit 218 performs processing for changing the configuration of the patient explanatory material determined in step S307 based on the patient information acquired in step S301. Thereafter, the configuration change unit 218 stores the configuration change information related to the configuration change of the patient instruction material in the configuration change information storage unit 219.

続いて、ステップS309において、患者用説明資料生成手段220は、ステップS306で取得された資料情報、並びに、ステップS307の処理で得られた構成情報及びステップS308の処理で得られた構成変更情報に基づいて、患者用説明資料を生成する処理を行う。その後、患者用説明資料生成手段220は、生成した患者用説明資料を患者用説明資料データベース120に登録する。   Subsequently, in step S309, the patient explanation material generating unit 220 converts the material information acquired in step S306, the configuration information obtained in the processing in step S307, and the configuration change information obtained in the processing in step S308. Based on this, a process for generating explanatory material for a patient is performed. Thereafter, the patient instruction material generating unit 220 registers the generated patient instruction material in the patient instruction material database 120.

続いて、ステップS310において、出力制御手段221は、クライアント装置123aによる患者用説明資料の出力指示に従って、生成した患者用説明資料を患者用説明資料確認用装置122や印刷装置121に出力する制御を行う。   Subsequently, in step S310, the output control unit 221 performs control to output the generated patient instruction material to the patient instruction material confirmation device 122 or the printing device 121 in accordance with the patient instruction material output instruction from the client device 123a. Do.

ステップS310の処理が終了すると、図3のフローチャートの処理が終了する。   When the process of step S310 ends, the process of the flowchart of FIG. 3 ends.

図4は、本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置123のクライアント装置123a側の処理手順の一例を示すフローチャートである。   FIG. 4 is a flowchart showing an example of a processing procedure on the client device 123a side of the patient instruction material creation device 123 according to the first embodiment of the present invention.

医師等のユーザが患者用説明資料を作成する対象になる患者を患者選択フォームから選択すると、ステップS401において、クライアント装置123aは、当該患者を選択する処理を行う。ここで、患者選択フォームには、患者IDや患者氏名等の患者を特定できる情報を入力することができるようになっている。そして、クライアント装置123aは、当該クライアント装置123aに組み込まれたプログラムによって、図1に示すユーザ認証管理サーバ117に患者情報を問い合わせてユーザ認証を行う。ユーザ認証が行われると、クライアント装置123aは、当該患者の選択処理をサーバ装置123bに通知し、これを受けたサーバ装置123bでは、当該患者に係る患者情報の取得を始めとして、図3のステップS301〜S306の処理が行われる。   When a user such as a doctor selects a patient for which patient instruction material is to be created from the patient selection form, in step S401, the client device 123a performs processing for selecting the patient. Here, information that can specify a patient such as a patient ID and a patient name can be input to the patient selection form. Then, the client device 123a performs user authentication by inquiring of patient information from the user authentication management server 117 shown in FIG. 1 by a program incorporated in the client device 123a. When the user authentication is performed, the client device 123a notifies the server device 123b of the selection process of the patient, and the server device 123b that receives the notification starts the acquisition of the patient information related to the patient, and the steps in FIG. Processing of S301 to S306 is performed.

医師等のユーザが構成調整フォームを用いて当該患者の患者用説明資料の構成を設定すると、ステップS402において、クライアント装置123aは、設定された患者用説明資料の構成に係る構成情報をサーバ装置123bに入力する処理を行う。これを受けたサーバ装置123bでは、原則として、図3のステップS307〜S309の処理が行われる。ここで、構成調整フォームには、医師が患者に対して説明する際に説明優先度が高いと判断した項目(情報)を指示するためのチェックボックス等が設けられている。この構成調整フォームは、基本的に医師が患者用説明資料の構成(文書構造)を個別に設定する時に用いられるが、設定しないことがあってもよい。   When a user such as a doctor sets the configuration of the patient explanatory material for the patient using the configuration adjustment form, in step S402, the client device 123a displays the configuration information related to the configuration of the set patient explanatory material in the server device 123b. Process to input to. In response to this, the server apparatus 123b performs the processing of steps S307 to S309 in FIG. 3 in principle. Here, the configuration adjustment form is provided with a check box or the like for instructing an item (information) that is determined to have high explanation priority when the doctor explains to the patient. This configuration adjustment form is basically used when a doctor individually sets the configuration (document structure) of patient instruction material, but it may not be set.

サーバ装置123b側では、図3のステップS308において、患者情報に基づいて患者の病状や状態等に合わせた患者用説明資料の構成の変更を自動で行う。しかしながら、医師や患者が手動で患者用説明資料の構成を選定したい場合には、医師や患者が構成選定フォームを用いて患者用説明資料の構成を選定することになる。この場合、ステップS403において、クライアント装置123aは、医師や患者により患者用説明資料の構成が選定された旨をサーバ装置123bに通知し、これを受けたサーバ装置123bでは、図3のステップS308において当該選定された患者用説明資料の構成に変更する処理を行うことになる。   On the server device 123b side, in step S308 in FIG. 3, the configuration of the patient explanatory material is automatically changed in accordance with the patient's medical condition and condition based on the patient information. However, when the doctor or patient wants to manually select the configuration of the patient explanation material, the doctor or patient uses the configuration selection form to select the configuration of the patient explanation material. In this case, in step S403, the client device 123a notifies the server device 123b that the configuration of the patient instruction material has been selected by the doctor or patient, and the server device 123b that has received this notification in step S308 in FIG. The process of changing to the configuration of the selected patient explanation material is performed.

その後、医師等のユーザが患者用説明資料の出力指示を行うと、ステップS404において、クライアント装置123aは、その旨をサーバ装置123bに通知する。これを受けたサーバ装置123bでは、図3のステップS310において患者用説明資料を患者用説明資料確認用装置122や印刷装置121に出力する制御を行う。そして、患者用説明資料確認用装置122において患者用説明資料を表示したり、印刷装置121において患者用説明資料を紙に印刷したりすることにより、医師及び患者等は、患者用説明資料を確認することができる。   Thereafter, when a user such as a doctor gives an instruction to output patient explanatory material, in step S404, the client device 123a notifies the server device 123b accordingly. Receiving this, the server device 123b performs control to output the patient explanatory material to the patient explanatory material confirmation device 122 and the printing device 121 in step S310 of FIG. Then, the patient instruction material is displayed on the patient instruction material confirmation device 122 or the patient information material is printed on the paper on the printing device 121 so that the doctor and the patient confirm the patient instruction material. can do.

ステップS404の処理が終了すると、図4のフローチャートの処理が終了する。   When the process of step S404 ends, the process of the flowchart of FIG. 4 ends.

図5は、本発明の第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置123のサーバ装置123bにおいて、資料の選定処理(推定処理)の一例を示すフローチャートである。   FIG. 5 is a flowchart showing an example of a material selection process (estimation process) in the server device 123b of the patient explanatory material creation apparatus 123 according to the first embodiment of the present invention.

本来、医師は、個々の患者の診断やインフォームドコンセントごとに、患者用説明資料の文書やテンプレートを探す必要がある。そのため、膨大な資料の中から必要な資料を見つけるのに時間がかかるという課題がある。さらに、患者に合わせた資料を作成するのにも時間がかかり、書類作成業務の負担が大きい。そこで、本実施形態では、図5に示す例のように、医師の書類作成業務の軽減を目的とし、患者用説明資料作成装置123のサーバ装置123bにおいて資料を自動で収集して選定(推定)する。資料の自動収集には、疾患の種類や癌のステージ、各合併症等で必要な資料を収集する。ここでは、治療のガイドラインとして存在する診断アルゴリズム、治療アルゴリズム、画像診断等を用いることで、疾患ごとに特化して資料を自動収集することが可能である。図5には、乳癌のステージに応じて資料を自動収集して選定(推定)する例が示されている。   Originally, doctors need to find documents and templates for patient explanation materials for each individual patient diagnosis and informed consent. For this reason, there is a problem that it takes time to find necessary materials from among a large amount of materials. In addition, it takes time to create materials tailored to patients, and the burden of document preparation work is large. Therefore, in the present embodiment, as shown in the example shown in FIG. 5, for the purpose of reducing the doctor's document creation work, the server device 123b of the patient explanation material creation device 123 automatically collects and selects (estimates) the material. To do. For the automatic collection of data, materials necessary for the type of disease, stage of cancer, and various complications are collected. Here, by using diagnostic algorithms, treatment algorithms, image diagnosis, and the like that exist as treatment guidelines, it is possible to automatically collect data specialized for each disease. FIG. 5 shows an example in which materials are automatically collected and selected (estimated) according to the stage of breast cancer.

まず、ステップS501において、資料選定手段213は、乳癌のステージが初期であるか否かを判断する。
この判断の結果、乳癌のステージが初期である場合には、ステップS502に進む。
ステップS502に進むと、資料選定手段213は、手術に関する資料を選定する。その後、必要に応じて、ステップS504において、資料選定手段213は、薬物療法に関する資料を選定した後、図5のフローチャートの処理を終了する。
First, in step S501, the material selection unit 213 determines whether or not the stage of breast cancer is in the initial stage.
If the result of this determination is that the stage of breast cancer is early, the process proceeds to step S502.
In step S502, the material selection unit 213 selects materials related to the operation. Thereafter, if necessary, in step S504, the material selection unit 213 selects materials related to drug therapy, and then ends the process of the flowchart of FIG.

一方、ステップS501の判断の結果、乳癌のステージが初期でない場合には、ステップS503に進む。
ステップS503に進むと、資料選定手段213は、乳癌のステージが中期であるか否かを判断する。
この判断の結果、乳癌のステージが中期である場合には、ステップS504に進む。
ステップS504に進むと、資料選定手段213は、薬物療法に関する資料を選定する。その後、図5のフローチャートの処理を終了する。
On the other hand, if the result of determination in step S501 is that the stage of breast cancer is not initial, the process proceeds to step S503.
In step S503, the material selection unit 213 determines whether the stage of breast cancer is in the middle period.
If the result of this determination is that the stage of breast cancer is in the middle stage, the process proceeds to step S504.
In step S504, the material selection unit 213 selects materials related to drug therapy. Thereafter, the process of the flowchart of FIG.

一方、ステップS503の判断の結果、乳癌のステージが中期でない(末期である)場合には、ステップS505に進む。
ステップS505に進むと、資料選定手段213は、化学療法やホルモン療法、放射線療法等に関する資料を選定する。その後、図5のフローチャートの処理を終了する。
On the other hand, if the result of determination in step S503 is that the stage of breast cancer is not in the middle stage (end stage), the process proceeds to step S505.
In step S505, the material selection unit 213 selects materials related to chemotherapy, hormone therapy, radiation therapy, and the like. Thereafter, the process of the flowchart of FIG.

具体的に、乳癌患者の場合、病期Iの患者は初期の患者なので、乳房温存手術や乳房切
除術に関する資料を選定する。また、病期IVの患者は末期の患者なので、化学療法やホルモン療法、放射線療法等に関する資料を選定し、さらに、在宅医療に関する資料も選定する。このようにして、本実施形態では、患者が必要とする資料を一括して選定する。
Specifically, in the case of breast cancer patients, stage I patients are early patients, so materials relating to breast-conserving surgery and mastectomy are selected. In addition, because stage IV patients are end-stage patients, materials related to chemotherapy, hormonal therapy, radiation therapy, etc. are selected, and materials related to home medical care are also selected. In this way, in this embodiment, the materials required by the patient are selected at once.

図6は、本発明の第1の実施形態を示し、患者用説明資料を説明するための図である。
図6(a)には、図5に示すフローチャートに対応した資料601が示されている。具体的に、図5の乳癌のステージが初期の場合が、図6(a)のI期、IIA期、IIB期、IIIA期の場合に相当し、図5の乳癌のステージが中期の場合が、図6(a)のIIIB期、IIIC期の場合に相当する。例えば、病期IIBの乳癌と診断された患者は、手術に関する資料が必要になる。そのため、本実施形態に係る患者用説明資料作成装置123では、図3のステップS303において、例えば、「乳房温存手術」と「乳房切除術」、及び、「薬物療法」についての資料を選定する。
FIG. 6 shows the first embodiment of the present invention and is a view for explaining patient explanatory materials.
FIG. 6A shows a material 601 corresponding to the flowchart shown in FIG. 5 corresponds to the stage I, IIA, IIB, and IIIA in FIG. 6A, and the stage of breast cancer in FIG. 5 is in the middle stage. This corresponds to the stage IIIB and IIIC in FIG. For example, patients diagnosed with stage IIB breast cancer will need information on surgery. Therefore, in the patient explanatory material creation device 123 according to the present embodiment, in step S303 of FIG. 3, for example, materials for “breast conserving surgery”, “mastectomy”, and “pharmacotherapy” are selected.

その後、図3のステップS307における患者用説明資料の構成の決定により、図6(b)に示す資料602のように、患者用説明資料の要素が確定する。資料602には、図3のステップS301の処理で取得された患者情報に含まれる要素603〜607が示されている。また、要素608には、例えば図3のステップS306の処理で取得された資料情報(当該患者がインフォームドコンセントで必要とする資料の情報)が示されている。   Thereafter, by determining the configuration of the patient explanatory material in step S307 in FIG. 3, the elements of the patient explanatory material are determined as in the material 602 shown in FIG. 6B. In the document 602, elements 603 to 607 included in the patient information acquired in the process of step S301 in FIG. 3 are shown. The element 608 shows material information (material information that the patient needs for informed consent) acquired in the process of step S306 in FIG. 3, for example.

そして、患者が色覚異常者で且つ老眼の場合には、図3のステップS308における患者用説明資料の構成変更により、図6(c)に示す資料609のように、文字が大きく且つコントラストが調整された資料の構成となる。そして、ステップS309の処理により、図6(c)に示す患者用説明資料609が生成される。   When the patient is a color blind person and presbyopia, the structure of the patient explanatory material in step S308 in FIG. 3 changes the size of the characters and the contrast as shown in the material 609 shown in FIG. 6C. It becomes the composition of the document which was made. Then, the patient explanatory material 609 shown in FIG. 6C is generated by the process of step S309.

図7は、本発明の第1の実施形態を示し、患者用説明資料の構成変更の一例を示す図である。
図7(a)には、各種の患者用説明資料701〜706が示されている。また、図7(b)には、図7(a)に示す各種の患者用説明資料701〜706に対応した表が示されている。
FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a configuration change of the patient instruction material according to the first embodiment of this invention.
FIG. 7A shows various patient explanatory materials 701 to 706. FIG. 7B shows a table corresponding to the various patient explanation materials 701 to 706 shown in FIG.

具体的に、患者用説明資料701は、視力障害があり小さな文字を読みにくい患者の場合に、文字を大きくし、且つ、読みやすいフォントに変更した患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料701は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の診療情報の一種である視力障害の情報の場合に、患者用説明資料の構成として、文字を大きくする構成や文字を読みやすいフォントに変える構成を採用したものである。
患者用説明資料702は、色覚障害があり色の区別がつきづらい患者の場合に、コントラストをはっきりさせる変更を行った患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料702は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の診療情報の一種である色覚障害の情報の場合に、患者用説明資料の構成として、コントラストをはっきりさせる構成を採用したものである。
患者用説明資料703は、医師が強調して伝えたい部分がある患者の場合に、該当文字を拡大し且つ太文字に変更した患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料703は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の性質情報の一種である、例えば集中力がない患者の情報の場合に、患者用説明資料の構成として、患者に強調して伝えたい部分を太文字や文字サイズを変える構成を採用したものである。
患者用説明資料704は、文字だけでは理解できない患者の場合に、検査画像を挿入する変更を行った患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料704は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の性質情報の一種である、例えば理解力に乏しい患者の情報の場合に、患者用説明資料の構成として、検査結果画像を説明文内に挿入する構成を採用したものである。
患者用説明資料705は、日本語が読めない外国人の患者の場合に、言語を変更した患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料705は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の個人情報の一種である、例えば患者の国籍の情報(患者が外国人)の場合に、患者用説明資料の構成として、言語を当該患者の国籍の言語に変更する構成を採用したものである。
患者用説明資料706は、長文を集中して読めない患者の場合に、文書の表示方法を変更した患者用説明資料の構成が示されている。即ち、患者用説明資料706は、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の個人情報の一種である、例えば患者の年齢の情報(患者が所定年齢以下の子供)の場合に、患者用説明資料の構成として、説明文章の表示方法を変更する構成や、やさしい印象を与えるフォントに変更する構成を採用したものである。その他、図7(b)に示すように、患者情報が、患者の個人情報の一種である、例えば患者の年齢の情報(患者が所定年齢以下の子供)の場合に、漢字をひらがなに変更またはルビを付ける構成を採用してもよい。
Specifically, the patient explanatory material 701 shows the configuration of the patient explanatory material in which the character is enlarged and the font is changed to an easy-to-read font when the patient has a visual impairment and is difficult to read a small character. That is, as shown in FIG. 7B, the patient explanatory material 701 has a large character as the structure of the patient explanatory material when the patient information is information on visual impairment, which is a kind of patient medical information. It adopts a configuration that changes the character to be used and a font that is easy to read.
The patient explanatory material 702 shows the configuration of the patient explanatory material that has been changed to clarify the contrast in the case of a patient who has color blindness and is difficult to distinguish colors. That is, as shown in FIG. 7B, the patient explanatory material 702 has a clear contrast as a configuration of the patient explanatory material when the patient information is information on color blindness which is a kind of patient medical information. The configuration to be adopted is adopted.
The patient explanatory material 703 shows the configuration of the patient explanatory material in which the corresponding character is enlarged and changed to a bold character in the case where there is a portion that the doctor wants to emphasize and convey. In other words, as shown in FIG. 7B, the patient explanatory material 703 is a configuration of the patient explanatory material when the patient information is a kind of patient property information, for example, patient information without concentration. As a result, a configuration is adopted in which the portion to be emphasized and conveyed to the patient is changed in bold font or font size.
The patient explanatory material 704 shows the configuration of the patient explanatory material that has been changed to insert an examination image in the case of a patient that cannot be understood by text alone. That is, as shown in FIG. 7B, the patient explanatory material 704 is a configuration of the patient explanatory material when the patient information is a kind of patient property information, for example, patient information with poor understanding. As a result, a configuration in which an inspection result image is inserted into the explanatory text is adopted.
The patient explanatory material 705 shows the configuration of the patient explanatory material in which the language is changed in the case of a foreign patient who cannot read Japanese. That is, as shown in FIG. 7 (b), the patient instruction material 705 is for the patient when the patient information is a kind of personal information of the patient, for example, information on the nationality of the patient (patient is a foreigner). As the structure of the explanatory material, a structure in which the language is changed to the language of the patient's nationality is adopted.
The patient explanatory material 706 shows the configuration of the patient explanatory material in which the document display method is changed in the case of a patient who cannot read long sentences in a concentrated manner. In other words, as shown in FIG. 7B, the patient instruction material 706 is a case where the patient information is a kind of personal information of the patient, for example, information on the patient's age (the patient is a child below a predetermined age). As the configuration of the explanatory material for the patient, a configuration for changing the display method of the explanatory text and a configuration for changing to a font that gives a gentle impression are adopted. In addition, as shown in FIG. 7 (b), when the patient information is a kind of personal information of the patient, for example, information on the patient's age (the patient is a child below a predetermined age), the kanji is changed to hiragana or You may employ | adopt the structure which attaches a ruby.

第1の実施形態に係る患者用説明資料作成装置123では、患者に係る患者情報を取得し、資料格納手段202から当該患者に係る資料情報を取得し、取得した患者情報に基づいて患者用説明資料の構成を設定し、取得した資料情報及び設定した患者用説明資料の構成に基づいて患者用説明資料を生成するようにしている。
かかる構成によれば、医師の作業負荷を増大させることなく、個々の患者にとって見易く且つ理解し易い患者用説明資料を作成することができる。これにより、患者にやさしい医療を提供することが可能となる。
In the patient instruction material creation apparatus 123 according to the first embodiment, patient information related to the patient is acquired, the material information related to the patient is acquired from the material storage unit 202, and the patient description is based on the acquired patient information. The configuration of the material is set, and the patient explanatory material is generated based on the acquired material information and the configuration of the set patient explanatory material.
According to this configuration, it is possible to create patient explanatory material that is easy to see and understand for each patient without increasing the workload of the doctor. Thereby, it becomes possible to provide medical care easy for the patient.

(第2の実施形態)
上述した第1の実施形態では、資料選定手段213による対象患者に係る資料の選定処理においては、患者情報取得手段211で取得した患者情報に基づいて自動で行うものであったが、本発明においてはこの形態に限定されるものではない。例えば、医師等のユーザがクライアント装置123aに対して資料の選定に係る情報を入力して、この情報をもとに資料選定手段213が資料の選定処理を行う形態も本発明に含まれる。
(Second Embodiment)
In the first embodiment described above, the material selection processing related to the target patient by the material selection means 213 is automatically performed based on the patient information acquired by the patient information acquisition means 211. Is not limited to this form. For example, the present invention includes a mode in which a user such as a doctor inputs information related to material selection to the client device 123a and the material selection means 213 performs a material selection process based on this information.

図8は、本発明の第2の実施形態を示し、図2の資料選定手段213において資料の選定処理を行う際の一例を示す図である。   FIG. 8 shows a second embodiment of the present invention, and shows an example when a material selection process is performed in the material selection means 213 of FIG.

図8(a)は、例えばクライアント装置123aの表示画面に表示される資料選定情報入力フォーム800が示されている。例えば、乳癌患者の資料を選定するために、医師等のユーザは、資料選定情報入力フォーム800の病名801、ステージ802、合併症803の欄に情報を入力することで、乳癌の病期IIBの患者が必要とする資料として乳房温存手術、乳房切除術等関連資料を収集することができる。また、資料選定情報入力フォーム800のチェックボックス804を用いて乳房の温存を希望することを設定することで、乳房切除に関連する資料は収集対象から外れるため、乳房温存手術に関連する資料が図8(b)に示す資料一覧807のように収集される。なお、図8(a)に示す資料選定情報入力フォーム800には、資料取集の開始を指示するための資料取集ボタン805や、病名801及びステージ802等を拡大表示する表示部806が設けられている。   FIG. 8A shows a material selection information input form 800 displayed on the display screen of the client device 123a, for example. For example, in order to select materials for a breast cancer patient, a user such as a doctor inputs information in the column of disease name 801, stage 802, and complication 803 of the material selection information input form 800, so that the stage IIB of breast cancer Related materials such as breast-conserving surgery and mastectomy can be collected. Also, by setting the desire to preserve the breast using the check box 804 of the material selection information input form 800, the material related to the mastectomy is excluded from the collection target. It is collected as a material list 807 shown in FIG. The material selection information input form 800 shown in FIG. 8A is provided with a material collection button 805 for instructing the start of material collection, and a display unit 806 for enlarging and displaying a disease name 801, a stage 802, and the like. It has been.

その後、このようにして選定された資料に係る資料情報を用いて、上述した第1の実施形態の構成決定手段216、構成変更手段218及び患者用説明資料生成手段220による処理が行われて、患者用説明資料が自動生成される。   Thereafter, using the material information related to the material selected in this way, the processing by the configuration determination unit 216, the configuration change unit 218, and the patient explanation material generation unit 220 of the first embodiment described above is performed. Patient documentation is automatically generated.

この第2の実施形態においても、上述した第1の実施形態と同様の効果を奏する。   In the second embodiment, the same effects as those of the first embodiment described above are obtained.

(その他の実施形態)
また、本発明は、以下の処理を実行することによっても実現される。
即ち、上述した実施形態の機能を実現するソフトウェア(プログラム)を、ネットワーク又は各種記憶媒体を介してシステム或いは装置に供給し、そのシステム或いは装置のコンピュータ(又はCPUやMPU等)がプログラムを読み出して実行する処理である。
このプログラム及び当該プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体は、本発明に含まれる。
(Other embodiments)
The present invention can also be realized by executing the following processing.
That is, software (program) that realizes the functions of the above-described embodiments is supplied to a system or apparatus via a network or various storage media, and a computer (or CPU, MPU, etc.) of the system or apparatus reads the program. It is a process to be executed.
This program and a computer-readable storage medium storing the program are included in the present invention.

なお、上述した本発明の実施形態は、いずれも本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。即ち、本発明はその技術思想、又はその主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。   Note that the above-described embodiments of the present invention are merely examples of implementation in practicing the present invention, and the technical scope of the present invention should not be construed as being limited thereto. It is. That is, the present invention can be implemented in various forms without departing from the technical idea or the main features thereof.

120 患者用説明資料データベース、121 印刷装置、122 患者用説明資料確認用装置、123a 患者用説明資料作成装置のクライアント装置、123b 患者用説明資料作成装置のサーバ装置、201 医療情報格納手段、202 資料格納手段、211 患者情報取得手段、212 患者情報記憶手段、213 資料選定手段、214 資料情報取得手段、215 資料情報記憶手段、216 構成決定手段、217 構成情報記憶手段、218 構成変更手段、219 構成変更情報記憶手段、220 患者用説明資料生成手段、221 出力制御手段 120 Patient explanatory material database, 121 printing device, 122 patient explanatory material confirmation device, 123a patient explanatory material creation device client device, 123b patient explanatory material creation device server device, 201 medical information storage means, 202 material Storage means 211 Patient information acquisition means 212 Patient information storage means 213 Material selection means 214 Material information acquisition means 215 Material information storage means 216 Configuration determination means 217 Configuration information storage means 218 Configuration change means 219 Configuration Change information storage means, 220 Explanation material generation means for patients, 221 Output control means

Claims (21)

患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置であって、
前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得手段と、
資料格納手段から、前記患者に係る資料の情報である資料情報を取得する資料情報取得手段と、
前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定手段と、
前記資料情報および前記患者用説明資料の構成に基づいて、患者用説明資料を生成する生成手段と、
を有することを特徴とする患者用説明資料作成装置。
A patient explanatory material creation device for creating data for explaining to a patient,
Patient information acquisition means for acquiring patient information relating to the patient;
Material information acquisition means for acquiring material information that is information of the material related to the patient from the material storage means;
Setting means for setting the configuration of the patient explanatory material based on the patient information;
Based on the configuration of the material information and the patient explanatory material, generating means for generating patient explanatory material,
An apparatus for creating explanatory material for a patient, comprising:
前記設定手段は、
構成情報の入力に従って、前記資料情報に基づき患者用説明資料の構成を決定する決定手段と、
前記患者情報に基づいて、前記決定手段で決定した患者用説明資料の構成を変更して、当該変更後の患者用説明資料の構成を前記設定する変更手段と、
を備えることを特徴とする請求項1に記載の患者用説明資料作成装置。
The setting means includes
In accordance with the input of the configuration information, determining means for determining the configuration of the patient explanatory material based on the material information,
Based on the patient information, changing the configuration of the explanatory material for the patient determined by the determining unit, the changing means for setting the configuration of the explanatory material for the patient after the change,
The patient explanatory material creation device according to claim 1, comprising:
前記設定手段は、前記患者情報に加えて、前記生成手段で生成された患者用説明資料を表示する表示画面の大きさに応じて、前記患者用説明資料の構成を設定することを特徴とする請求項1または2に記載の患者用説明資料作成装置。   The setting unit sets the configuration of the patient instruction material according to the size of a display screen for displaying the patient instruction material generated by the generation unit in addition to the patient information. The patient instruction material creation device according to claim 1 or 2. 前記患者情報は、患者の氏名、性別、年齢、身長、体重および国籍のうちの少なくとも1つを含む患者の個人情報と、患者の集中力および理解力のうちの少なくとも1つを含む患者の性質情報と、患者の病状、既往歴、検査結果、診断結果、読影レポートおよび医用画像のうちの少なくとも1つを含む患者の診療情報のうち、少なくとも1つの情報を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。   The patient information includes patient personal information including at least one of the patient's name, sex, age, height, weight and nationality, and patient characteristics including at least one of the patient's concentration and understanding. The information includes at least one of patient medical information including at least one of a patient's medical condition, medical history, examination result, diagnosis result, interpretation report, and medical image. 4. The patient explanatory material creation device according to any one of items 1 to 3. 前記資料情報は、同意書の情報、クリニカルパスの情報、および、疾患ごとの解説資料の情報のうちの少なくとも1つの情報と、前記患者情報とを複合した情報であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。   The information of the patient is information obtained by combining at least one of the information on the consent document, the information on the clinical path, and the information on the commentary material for each disease, and the patient information. 5. The explanatory material creation device for a patient according to any one of 1 to 4. 前記患者用説明資料の構成は、文字を大きくする構成、文字を読みやすいフォントに変える構成、コントラストをはっきりさせる構成、患者に強調して伝えたい部分を太文字または文字サイズを変える構成、検査結果画像を説明文内に挿入する構成、言語を変更する構成、漢字をひらがなに変更またはルビを付ける構成、説明文章の表示方法を変更する構成、および、やさしい印象を与えるフォントに変更する構成のうち、少なくとも1つの構成を含むことを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。   The structure of the patient instruction material is a structure that enlarges the text, a structure that changes the text to a font that is easy to read, a structure that makes the contrast clear, a structure that changes the bold text or the text size to emphasize and convey to the patient, and the test result Among the configuration to insert an image into the description, the configuration to change the language, the configuration to change kanji to hiragana or ruby, the configuration to change the display method of the explanatory text, and the configuration to change to a font that gives a gentle impression The patient instruction material creation device according to claim 1, comprising at least one configuration. 前記患者情報は、前記患者の診療に係る患者の診療情報を少なくとも含み、
前記設定手段は、前記患者の診療情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、文字を大きくする構成、文字を読みやすいフォントに変える構成、および、コントラストをはっきりさせる構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。
The patient information includes at least patient medical information related to the patient medical care,
The setting means includes at least one of a configuration for enlarging a character, a configuration for changing a character into an easy-to-read font, and a configuration for clarifying contrast as a configuration of the patient instruction material based on the medical information of the patient. 4. The patient explanatory material creation device according to claim 1, wherein two configurations are set.
前記患者情報は、前記患者の性質に係る患者の性質情報を少なくとも含み、
前記設定手段は、前記患者の性質情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、患者に強調して伝えたい部分を太文字または文字サイズを変える構成、および、検査結果画像を説明文内に挿入する構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。
The patient information includes at least patient property information related to the patient property,
The setting means includes a configuration in which the portion to be emphasized and transmitted to the patient is changed in bold text or a character size based on the patient property information, and a test result image is included in the description. 4. The patient explanatory material creating apparatus according to claim 1, wherein at least one of the components to be inserted into the patient is set. 5.
前記患者情報は、前記患者を特定するための患者の個人情報を少なくとも含み、
前記設定手段は、前記患者の個人情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、言語を変更する構成、漢字をひらがなに変更またはルビを付ける構成、説明文章の表示方法を変更する構成、および、やさしい印象を与えるフォントに変更する構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置。
The patient information includes at least patient personal information for identifying the patient,
The setting means, based on the personal information of the patient, as a configuration of the patient explanatory material, a configuration for changing the language, a configuration for changing kanji to hiragana or adding ruby, a configuration for changing the display method of the explanatory text, 4. The patient explanatory material creating apparatus according to claim 1, wherein at least one of the configurations for changing to a font that gives a gentle impression is set.
患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置であって、
前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得手段と、
前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定手段と、
を有することを特徴とする患者用説明資料作成装置。
A patient explanatory material creation device for creating data for explaining to a patient,
Patient information acquisition means for acquiring patient information relating to the patient;
Setting means for setting the configuration of the patient explanatory material based on the patient information;
An apparatus for creating explanatory material for a patient, comprising:
患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置による患者用説明資料作成方法であって、
前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得ステップと、
資料格納手段から、前記患者に係る資料の情報である資料情報を取得する資料情報取得ステップと、
前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定ステップと、
前記資料情報および前記患者用説明資料の構成に基づいて、患者用説明資料を生成する生成ステップと、
を有することを特徴とする患者用説明資料作成方法。
A method for creating patient explanatory material by means of a patient explanatory material creating device for creating material for explaining to a patient,
A patient information acquisition step of acquiring patient information relating to the patient;
A material information acquisition step for acquiring material information that is information of the material related to the patient from the material storage means;
Based on the patient information, a setting step for setting the configuration of the patient explanatory material;
Based on the configuration of the material information and the patient explanatory material, generating step for generating patient explanatory material,
A method for creating explanatory material for a patient, comprising:
前記設定ステップにおいて、
構成情報の入力に従って、前記資料情報に基づき患者用説明資料の構成を決定する決定ステップと、
前記患者情報に基づいて、前記決定ステップで決定した患者用説明資料の構成を変更して、当該変更後の患者用説明資料の構成を前記設定する変更ステップと、
を実行することを特徴とする請求項11に記載の患者用説明資料作成方法。
In the setting step,
A determination step of determining the configuration of the patient explanatory material based on the material information according to the input of the configuration information;
Based on the patient information, changing the configuration of the patient explanatory material determined in the determining step, the changing step of setting the configuration of the patient explanatory material after the change,
The method for creating patient instruction material according to claim 11, wherein:
前記設定ステップにおいて、前記患者情報に加えて、前記生成ステップで生成された患者用説明資料を表示する表示画面の大きさに応じて、前記患者用説明資料の構成を設定することを特徴とする請求項11または12に記載の患者用説明資料作成方法。   In the setting step, the configuration of the patient instruction material is set according to the size of a display screen for displaying the patient instruction material generated in the generation step in addition to the patient information. The method for creating explanatory material for a patient according to claim 11 or 12. 前記患者情報は、患者の氏名、性別、年齢、身長、体重および国籍のうちの少なくとも1つを含む患者の個人情報と、患者の集中力および理解力のうちの少なくとも1つを含む患者の性質情報と、患者の病状、既往歴、検査結果、診断結果、読影レポートおよび医用画像のうちの少なくとも1つを含む患者の診療情報のうち、少なくとも1つの情報を含むことを特徴とする請求項11乃至13のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。   The patient information includes patient personal information including at least one of the patient's name, sex, age, height, weight and nationality, and patient characteristics including at least one of the patient's concentration and understanding. 12. The information includes at least one of patient information including at least one of a patient's medical condition, medical history, examination result, diagnosis result, interpretation report, and medical image. 14. The method for creating patient instruction material according to any one of items 1 to 13. 前記資料情報は、同意書の情報、クリニカルパスの情報、および、疾患ごとの解説資料の情報のうちの少なくとも1つの情報と、前記患者情報とを複合した情報であることを特徴とする請求項11乃至14のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。   The information of the patient is information obtained by combining at least one of the information on the consent document, the information on the clinical path, and the information on the commentary material for each disease, and the patient information. The method for creating explanatory material for a patient according to any one of 11 to 14. 前記患者用説明資料の構成は、文字を大きくする構成、文字を読みやすいフォントに変える構成、コントラストをはっきりさせる構成、患者に強調して伝えたい部分を太文字または文字サイズを変える構成、検査結果画像を説明文内に挿入する構成、言語を変更する構成、漢字をひらがなに変更またはルビを付ける構成、説明文章の表示方法を変更する構成、および、やさしい印象を与えるフォントに変更する構成のうち、少なくとも1つの構成を含むことを特徴とする請求項11乃至15のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。   The structure of the patient instruction material is a structure that enlarges the text, a structure that changes the text to a font that is easy to read, a structure that makes the contrast clear, a structure that changes the bold text or the text size to emphasize and convey to the patient, and the test result Among the configuration to insert an image into the description, the configuration to change the language, the configuration to change kanji to hiragana or ruby, the configuration to change the display method of the explanatory text, and the configuration to change to a font that gives a gentle impression 16. The method for creating explanatory material for a patient according to claim 11, comprising at least one configuration. 前記患者情報は、前記患者の診療に係る患者の診療情報を少なくとも含み、
前記設定ステップにおいて、前記患者の診療情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、文字を大きくする構成、文字を読みやすいフォントに変える構成、および、コントラストをはっきりさせる構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項11乃至13のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。
The patient information includes at least patient medical information related to the patient medical care,
In the setting step, at least one of a configuration for enlarging a character, a configuration for changing a character into a font that is easy to read, and a configuration for clarifying contrast as the configuration of the patient instruction material based on the medical information of the patient 14. The patient explanatory material creation method according to any one of claims 11 to 13, wherein two configurations are set.
前記患者情報は、前記患者の性質に係る患者の性質情報を少なくとも含み、
前記設定ステップにおいて、前記患者の性質情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、患者に強調して伝えたい部分を太文字または文字サイズを変える構成、および、検査結果画像を説明文内に挿入する構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項11乃至13のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。
The patient information includes at least patient property information related to the patient property,
In the setting step, based on the patient property information, as the configuration of the patient explanatory material, the configuration in which the portion to be emphasized and conveyed to the patient is changed in bold font or the font size, and the test result image is included in the explanatory text The method for creating explanatory material for a patient according to any one of claims 11 to 13, wherein at least one of the components to be inserted is set.
前記患者情報は、前記患者を特定するための患者の個人情報を少なくとも含み、
前記設定ステップにおいて、前記患者の個人情報に基づいて、前記患者用説明資料の構成として、言語を変更する構成、漢字をひらがなに変更またはルビを付ける構成、説明文章の表示方法を変更する構成、および、やさしい印象を与えるフォントに変更する構成のうちの少なくとも1つの構成を設定することを特徴とする請求項11乃至13のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成方法。
The patient information includes at least patient personal information for identifying the patient,
In the setting step, based on the personal information of the patient, as the configuration of the patient explanatory material, a configuration for changing the language, a configuration for changing kanji to hiragana or adding ruby, a configuration for changing the display method of the explanatory text, 14. The patient instruction material creating method according to any one of claims 11 to 13, wherein at least one of the configurations for changing to a font that gives a gentle impression is set.
患者に説明するための資料を作成する患者用説明資料作成装置による患者用説明資料作成方法であって、
前記患者に係る患者情報を取得する患者情報取得ステップと、
前記患者情報に基づいて、患者用説明資料の構成を設定する設定ステップと、
を有することを特徴とする患者用説明資料作成方法。
A method for creating patient explanatory material by means of a patient explanatory material creating device for creating material for explaining to a patient,
A patient information acquisition step of acquiring patient information relating to the patient;
Based on the patient information, a setting step for setting the configuration of the patient explanatory material;
A method for creating explanatory material for a patient, comprising:
請求項1乃至10のいずれか1項に記載の患者用説明資料作成装置の各手段としてコンピュータを機能させるためのプログラム。   The program for functioning a computer as each means of the explanatory material preparation apparatus for patient of any one of Claims 1 thru | or 10.
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