JP2015159913A - Medicament inspection apparatus and program - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施形態は、薬剤監査装置及びプログラムに関する。 Embodiments described herein relate generally to a medicine inspection device and a program.
従来、病院の薬剤部等では、医師の作成した処方箋に基づいて薬剤を取り揃え、処方箋で指示された処方薬剤との一致を確認する監査業務を行っている。係る監査業務では、例えば、投薬しようとしている薬剤の容器に付されたバーコードで特定される薬剤情報と投薬すべき薬剤の情報とを照合する薬剤監査装置を用いて、薬剤の誤使用を防止している。 2. Description of the Related Art Conventionally, in a pharmacy department of a hospital, a medicine is prepared based on a prescription created by a doctor, and an auditing operation is performed to confirm matching with a prescription medicine instructed by the prescription. In such audit work, for example, a drug audit device that checks drug information specified by the barcode attached to the container of the drug to be administered and information on the drug to be administered is used to prevent misuse of the drug. doing.
ところで、薬剤部等で取り扱う薬剤の中には、例えば冷温での保管が定められている等、温度管理が必要な楽剤も存在する。また、従来、温度に反応して色が変化する示温部材を用いて機械読み取り可能な符号を読み取ることで、商品等が保存された環境温度を管理する技術が提案されている。 By the way, among the medicines handled by the medicine department and the like, there are also joyfuls that require temperature management, for example, storage at a low temperature is stipulated. Conventionally, there has been proposed a technique for managing an environmental temperature at which a product or the like is stored by reading a machine-readable code using a temperature indicating member whose color changes in response to temperature.
しかしながら、上記した従来の技術では薬剤の監査について何ら考慮されていないため、薬剤の監査業務等にそのまま適用することはできない。 However, since the above-described conventional technology does not consider any medicine auditing, it cannot be directly applied to medicine auditing work.
本発明が解決しようとする課題は、薬剤の温度管理の状態を監査の対象とすることが可能な薬剤監査装置及びプログラムを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a medicine auditing apparatus and program capable of auditing the temperature management state of medicine.
実施形態の薬剤監査装置は、読取手段と、監査手段と、報知手段とを備える。読取手段は、温度に応じて表示内容又は表示色が変化するコードシンボルが付された薬剤から、当該コードシンボルを読み取る。監査手段は、複数の薬剤の各々について、当該薬剤の保管に適した適正温度下で読み取れる前記コードシンボルの表示内容又は表示色を記憶した薬剤情報に基づき、前記読取手段が読み取った前記コードシンボルの薬剤が前記適正温度下にあるか否かを判定する。報知手段は、前記監査手段が非適正温度下にあると判定した場合に第１の報知を行う。 The medicine inspection device according to the embodiment includes a reading unit, an inspection unit, and a notification unit. The reading unit reads the code symbol from the medicine to which the code symbol whose display content or display color changes according to the temperature is attached. The inspection means, for each of a plurality of medicines, based on medicine information storing the display content or display color of the code symbol that can be read at an appropriate temperature suitable for storage of the medicine, It is determined whether or not the medicine is at the proper temperature. The notification means performs the first notification when it is determined that the audit means is under an inappropriate temperature.
［第１の実施形態］
図１は、第１の実施形態に係る薬剤管理システム１０の概要構成を示すブロック図である。図１に示すように、薬剤管理システム１０は、電子カルテサーバ１１と、医師用の情報処理端末装置１２と、看護師用の情報処理端末装置１３と、薬剤監査装置１４と、無線基地局１５及び公衆通信ネットワーク１６を介して通信ネットワーク１７に接続された医師用の携帯情報処理端末装置１８と、薬剤部サーバ１９と、薬剤登録装置２０と、を備えている。
[First Embodiment]
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a medicine management system 10 according to the first embodiment. As shown in FIG. 1, the medicine management system 10 includes an electronic
電子カルテサーバ１１は、電子カルテを管理し、記憶するための装置である。医師用の情報処理端末装置１２は、電子カルテの記入などを行うための装置である。看護師用の情報処理端末装置１３は、電子カルテサーバ１１が管理する電子カルテの参照及び確認を行うための装置である。薬剤監査装置１４は、電子カルテに含まれる指示書情報（例えば、処方箋情報）に基づいて薬剤の取り揃え等（計量、混注、混合、製剤、調剤など）の支援及び監査を行うための装置である。薬剤部サーバ１９は、薬剤部に配置され薬剤払出等を管理するための装置である。また、薬剤部サーバ１９は、薬剤のコード情報に対応付けて薬剤に係る薬剤情報（名称、量など）を登録している。また、薬剤部サーバ１９は、薬剤監査装置１４において、計量、混注、混合、製剤、調剤などの作業を撮影した画像データを記憶している。
The electronic
ここで、本実施形態で用いる薬剤について説明する。図２は、薬剤の一例を示す図である。本実施形態で用いる薬剤Ｍの容器や包装には、図２に示すように第１コードシンボルＭ１と、第２コードシンボルＭ２とが付される。また、第１コードシンボルＭ１の上には、マスキングラベルＭ３が付される。 Here, the chemical | medical agent used by this embodiment is demonstrated. FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a medicine. As shown in FIG. 2, a first code symbol M1 and a second code symbol M2 are attached to the container or package of the medicine M used in the present embodiment. Further, a masking label M3 is attached on the first code symbol M1.
第１コードシンボルＭ１は、温度に反応して色が変化しない非示温部材で印刷された、バーコードや二次元コード等のコードシンボルである。第１コードシンボルＭ１は、この薬剤Ｍを識別するための第１薬剤コードを保持する。 The first code symbol M1 is a code symbol such as a barcode or a two-dimensional code printed by a non-temperature indicating member that does not change color in response to temperature. The first code symbol M1 holds a first medicine code for identifying the medicine M.
第２コードシンボルＭ２は、温度に反応して色が変化する示温部材で印刷された、バーコードや二次元コード等のコードシンボルである。第２コードシンボルＭ２は、この薬剤Ｍを識別するための第２薬剤コードを保持する。なお、第１薬剤コード及び第２薬剤コードには、異なる値が保持されるものとする。 The second code symbol M2 is a code symbol such as a barcode or a two-dimensional code printed by a temperature indicating member whose color changes in response to temperature. The second code symbol M2 holds a second medicine code for identifying the medicine M. Note that different values are held in the first drug code and the second drug code.
マスキングラベルＭ３は、温度に反応して色が変化する示温部材で印刷された、第１コードシンボルＭ１をマスキングするためのラベルである。ここで、第２コードシンボルＭ２及びマスキングラベルＭ３の示温部材は、共通する特性を有する。具体的に、第２コードシンボルＭ２及びマスキングラベルＭ３の示温部材は、ある設定温度（例えば２５℃）未満では無色であり、その設定温度以上では青又は黒のように、後述する読取装置において、読み取ることが可能な有色に変化する。 The masking label M3 is a label for masking the first code symbol M1 printed by a temperature indicating member whose color changes in response to temperature. Here, the temperature indicating members of the second code symbol M2 and the masking label M3 have common characteristics. Specifically, the temperature indicating members of the second code symbol M2 and the masking label M3 are colorless at a temperature lower than a certain set temperature (for example, 25 ° C.), and are blue or black at a temperature higher than the set temperature. It changes to a color that can be read.
上記の示温性を実現する示温部材としては、例えば、電子供与性呈色性化合物と電子受容性化合物と有極性有機化合物とを組み合わせた、可逆性インクを用いてもよい。また、非結晶−結晶又は相分離−非相分離によりリライタブル系を利用した不可逆性インクを用いてもよい。なお、可逆性インクや不可逆性インクの実現方法については公知の技術を用いるものとする。 As the temperature indicating member that realizes the temperature indicating property, for example, a reversible ink in which an electron donating color developing compound, an electron accepting compound, and a polar organic compound are combined may be used. Further, an irreversible ink using a rewritable system by non-crystal-crystal or phase separation-non-phase separation may be used. Note that a known technique is used as a method for realizing the reversible ink or the irreversible ink.
また、第２コードシンボルＭ２及びマスキングラベルＭ３の示温部材の設定温度は、対応する薬剤の保管に適した温度（適正温度）に準じるものとする。例えば、１０℃以下での保管が適正とされている薬剤には、この温度を設定温度とする示温部材を用いて、第２コードシンボルＭ２及びマスキングラベルＭ３が印刷される。 In addition, the set temperatures of the temperature indicating members of the second code symbol M2 and the masking label M3 are based on a temperature suitable for storing the corresponding medicine (appropriate temperature). For example, for a medicine that is properly stored at 10 ° C. or lower, the second code symbol M2 and the masking label M3 are printed using a temperature indicating member having this temperature as a set temperature.
上記の構成により、薬剤Ｍが適正温度下にあるときに、第１コードシンボルＭ１が表示され、薬剤Ｍが非適正温度下にあるときに、第２コードシンボルＭ２が表示される。つまり、薬剤Ｍに付されたコードシンボルは、温度に応じて読み取り可能な表示内容が変化する。なお、本実施形態では、設定温度以上で有色に変化する示温部材を用いる形態を説明するが、この逆に、設定温度以上で無色に変化する示温部材を用いる形態としてもよい。この形態を採用する場合、薬剤Ｍが適正温度下にあるときに、第２コードシンボルＭ２が表示され、薬剤Ｍが非適正温度下にあるときに、第１コードシンボルＭ１が表示されることになる。 With the above configuration, the first code symbol M1 is displayed when the medicine M is at an appropriate temperature, and the second code symbol M2 is displayed when the medicine M is at an inappropriate temperature. That is, the display content of the code symbol attached to the medicine M changes depending on the temperature. In addition, although this embodiment demonstrates the form which uses the temperature-indicating member which changes in color above a preset temperature, it is good also as a form which uses the temperature-indicating member which changes to colorless above a preset temperature. When this form is adopted, the second code symbol M2 is displayed when the medicine M is at an appropriate temperature, and the first code symbol M1 is displayed when the medicine M is at an inappropriate temperature. Become.
図１に戻り、薬剤登録装置２０は、手術室に配置され、看護師によって手術中に使用された薬剤、あるいは救急の場などにおいて看護師や薬剤師等によって緊急的に使用された薬剤の登録支援を行うための装置である。
Returning to FIG. 1, the
上記構成において、電子カルテサーバ１１、情報処理端末装置１２、情報処理端末装置１３、薬剤監査装置１４、薬剤部サーバ１９及び薬剤登録装置２０は、通信ネットワーク１７に接続されている。
In the above configuration, the electronic
図３は、薬剤監査装置１４の外観を示す正面図である。薬剤監査装置１４は、大別すると、タッチパネルディスプレイ２１と、装置本体２２と、プリンタ２３と、計量器（秤）２４と、を備えている。タッチパネルディスプレイ２１は、ユーザが各種操作を入力するとともに、薬剤リストや監査結果等の各種情報を表示する。そして、タッチパネルディスプレイ２１は、ディスプレイ３５及びタッチパネル３６とで構成されている。装置本体２２は、スキャナ３７を有する。
FIG. 3 is a front view showing the appearance of the
スキャナ３７は、カラーＣＣＤ（Charge Coupled Device）イメージセンサやカラーＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）イメージセンサ等のイメージセンサとＬＥＤ（Light Emitting Diode）などの光源とを有している。スキャナ３７は、看護師ＩＤ（IDentification）のコードシンボル、患者ＩＤのコードシンボル、薬剤のコードシンボル、薬剤の画像などの撮像を行う。スキャナ３７が所定のフレームレートで順次撮像したフレーム画像（撮像画像）は、後述するＲＡＭ（Random Access Memory）３３（図４参照）に保存される。プリンタ２３は、各種情報をプリントアウトする。計量器（秤）２４は、薬剤の計量、混注、混合などを行う際に重量を量る。
The
なお、スキャナ３７は、図３に示すようなテーブル上に載置する形状に限るものではなく、床上に立設させるスタンド形状であってもよい。
The
また、薬剤監査装置１４は、薬剤に付されたＲＦＩＤ（Radio Frequency IDentification）タグとの間でデータの読取り／書込みを行うＲＦＩＤリーダライタ等を備えていてもよい。
The
図４は、薬剤監査装置１４のハードウェア構成を示すブロック図である。図４に示すように、薬剤監査装置１４は、ＭＰＵ（Micro Processing Unit）３１と、ＲＯＭ（Read Only Memory）３２と、ＲＡＭ３３と、外部記憶装置３４と、入出力Ｉ／Ｏ３９と、を有する。ＭＰＵ３１は、薬剤監査装置１４全体を制御する。ＲＯＭ３２は、制御プログラムを含む各種データを不揮発的に記憶する。ＲＡＭ３３は、ワークエリアとして機能するとともに、各種データを一時的に記憶する。外部記憶装置３４は、データベース等の大容量データを記憶可能なハードディスクドライブ、ＳＳＤ（Solid State Drive）として構成される。
FIG. 4 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the
ここで、入出力Ｉ／Ｏ３９は、ディスプレイ３５とタッチパネル３６とを有するタッチパネルディスプレイ２１と、スキャナ３７と、プリンタ２３と、通信インタフェース３８と、計量器（秤）２４と、バス４０と、が接続される。このバス４０には、ＭＰＵ３１、ＲＯＭ３２、ＲＡＭ３３及び外部記憶装置３４が接続されている。通信インタフェース３８は、通信インタフェース動作を行う。
Here, the input / output I /
次に、薬剤部サーバ１９について説明を行う。図５は、薬剤部サーバ１９のハードウェア構成を示すブロック図である。図５に示すように、薬剤部サーバ１９は、ＭＰＵ５１と、ＲＯＭ５２と、ＲＡＭ５３と、外部記憶装置５４と、入出力Ｉ／Ｏ６０と、を有する。ＭＰＵ５１は、薬剤監査装置１４全体を制御する。ＲＯＭ５２は、制御プログラムを含む各種データを不揮発的に記憶する。ＲＡＭ５３は、ワークエリアとして機能するとともに、各種データを一時的に記憶する。外部記憶装置５４は、データベース等の大容量データを記憶可能なハードディスクドライブ、ＳＳＤとして構成される。
Next, the
入出力Ｉ／Ｏ６０は、ディスプレイ５５と、タッチパネル５６と、プリンタ５８と、通信インタフェース５９と、バス６１と、が接続される。ディスプレイ５５と、タッチパネル５６とは、タッチパネルディスプレイ５７を構成している。このバス６１には、ＭＰＵ５１、ＲＯＭ５２、ＲＡＭ５３及び外部記憶装置５４が接続されている。
The input / output I / O 60 is connected to a
また、薬剤部サーバ１９は、外部記憶装置５４に薬剤データベースＤＢ１を有する。薬剤データベースＤＢ１は、薬剤に関する薬剤情報を記憶する。図６は、薬剤データベースＤＢ１のデータフォーマットの一例の説明図である。図６に示すように、薬剤データベースＤＢ１は、各薬剤の薬剤情報として、薬剤名と、容量／規格と、第１及び第２薬剤コードとを関連付けて記憶する。
In addition, the
ここで、薬剤名は、薬剤の名称である。容量／規格は、薬剤の容量や１錠（アンプル）あたりの主成分量である。第１及び第２薬剤コードは、この薬剤に付された第１コードシンボルＭ１及び第２コードシンボルＭ２が保持する第１及び第２薬剤コードである。なお、薬剤情報は、図６の例に限らず、薬剤の外観を表した画像データ等を含める形態としてもよい。 Here, the drug name is the name of the drug. The volume / standard is the volume of the drug and the main component amount per tablet (ampoule). The first and second drug codes are first and second drug codes held by the first code symbol M1 and the second code symbol M2 attached to the drug. Note that the medicine information is not limited to the example of FIG. 6 and may include image data representing the appearance of the medicine.
このような構成により、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ＲＯＭ３２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、使用する薬剤の監査支援を行う。
With such a configuration, the MPU 31 of the
次に、本実施形態に係る薬剤監査装置１４と薬剤部サーバ１９とが有する特徴的な機能について説明する。図７は、薬剤監査装置１４と薬剤部サーバ１９との機能構成を示すブロック図である。
Next, characteristic functions of the
まず、薬剤監査装置１４が有する機能構成について説明する。薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ＲＯＭ３２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、図７に示すように、読取手段３１１、通信手段３１２、計量手段３１３、表示制御手段３１４、監査手段３１５及び報知手段３１６として機能する。
First, the functional configuration of the
読取手段３１１は、スキャナ３７を介して情報を読み取る。例えば、読取手段３１１は、使用される薬剤に付されたコードシンボル（第１コードシンボルＭ１又は第２コードシンボルＭ２）から薬剤コードを読み取る。また、読取手段３１１は、看護師ＩＤや、指示書に付されたコードシンボルの監査番号を読み取る。なお、バーコードや二次元コードなどのコードシンボルからコード情報を検出する処理については、従来からある技術であるためここでの説明は省略する。
The reading unit 311 reads information via the
通信手段３１２は、通信ネットワーク１７に接続された外部装置との間で各種情報の送受信を行う。例えば、通信手段３１２は、読取手段３１１が読み取った監査番号に該当する指示書情報を電子カルテサーバ１１または薬剤部サーバ１９から受信する。また、通信手段３１２は、薬剤監査装置１４から送信される取違履歴データを受信する。
The communication unit 312 transmits and receives various information to and from an external device connected to the
計量手段３１３は、計量器（秤）２４を用いて薬剤の重量を計量する。計量器（秤）２４及び計量手段３１３は、様々な計量に用いられる。例えば、計量器（秤）２４及び計量手段３１３は、指示書情報で指示された薬剤の混合や混注などの際に、液剤や散剤や注射薬などの様々な剤形の薬剤の計量に使用される。または、計量器（秤）２４及び計量手段３１３は、成人ベースの薬剤を小児向けに軽減する際の計量に用いられる。または、計量器（秤）２４及び計量手段３１３は、薬剤ボトルを計量して適量の薬剤が払い出されたことの確認に用いられる。 The measuring means 313 measures the weight of the medicine using a measuring instrument (balance) 24. The weighing device (balance) 24 and the weighing means 313 are used for various weighings. For example, the measuring instrument (balance) 24 and the measuring means 313 are used for measuring drugs in various dosage forms such as liquids, powders, and injections when mixing or co-injecting drugs specified by instruction information. The Alternatively, the weighing device (balance) 24 and the weighing means 313 are used for weighing when reducing an adult-based medicine for children. Alternatively, the measuring device (balance) 24 and the measuring means 313 are used for measuring that the medicine bottle is measured and confirming that an appropriate amount of medicine has been dispensed.
表示制御手段３１４は、ディスプレイ３５への表示を制御する。例えば、表示制御手段３１４は、監査業務を支援するための各種ＧＵＩ（Graphical User Interface）をディスプレイ３５に表示する。
The display control unit 314 controls display on the
監査手段３１５は、指示書情報に指示された処方薬剤と、取り揃えられた薬剤とを比較することで、両薬剤が一致しているか否かの判定（監査）を行う。なお、指示書情報には、各処方薬剤の第１薬剤コードと、その必要数とが含まれるものとする。 The auditing means 315 determines (audits) whether or not the two drugs match by comparing the prescription drugs specified in the instruction sheet information with the prepared drugs. The instruction information includes the first drug code of each prescription drug and the required number thereof.
具体的に、監査手段３１５は、各処方薬剤の第１薬剤コードと、読取手段３１１が読み取った薬剤コードとを比較することで、取り揃えられた薬剤が何れかの処方薬剤に一致するか否かを判定する。以下、この判定を第１判定という。この第１判定において、取り揃えられた薬剤が何れかの処方薬剤に一致した場合、監査手段３１５は、表示制御手段３１４と協働することで、処方薬剤が取り揃えられたことを表示画面に表示する。
Specifically, the
また、第１判定において、処方薬剤との不一致により監査エラーと判定した場合、監査手段３１５は、読取手段３１１が読み取った薬剤コードを第２薬剤コードとする薬剤を、薬剤データベースＤＢ１から検索する。より具体的には、監査手段３１５は、読取手段３１１が読み取った薬剤コードを検索キーとした検索要求を薬剤部サーバ１９に送信することで、この検索キーを第２薬剤コードとして含む薬剤情報の検索を薬剤部サーバ１９に依頼する。
In the first determination, when it is determined that an audit error has occurred due to a mismatch with the prescription drug, the
そして、監査手段３１５は、検索で得られた薬剤情報に含まれる第１薬剤コードに基づき、この第１薬剤コードに対応（一致）する処方薬剤が指示書情報に存在するか否かを判定する。以下、この判定を第２判定という。
Then, based on the first drug code included in the drug information obtained by the search, the
報知手段３１６は、表示制御手段３１４と協働することで、監査エラーを報知する報知画面を表示させる。具体的に、報知手段３１６は、第２判定で対応する処方薬剤が存在すると判定された場合に、取り揃えられた薬剤（処方薬剤）が、適正温度で保管されていなかったことを報知する第１報知画面（図１２参照）を表示する。また、報知手段３１６は、第２判定で対応する処方薬剤が存在しないと判定された場合に、指示書情報で指示された処方薬剤以外の薬剤が取り揃えられたことを報知する第２報知画面（図１３参照）を表示する。 The notifying unit 316 cooperates with the display control unit 314 to display a notification screen for notifying an audit error. Specifically, when the second determination determines that there is a corresponding prescription drug, the notification unit 316 notifies the fact that the prepared drugs (prescription drugs) were not stored at an appropriate temperature. A notification screen (see FIG. 12) is displayed. In addition, when it is determined in the second determination that the corresponding prescription drug does not exist, the notification unit 316 notifies that a drug other than the prescription drug specified by the instruction sheet information has been prepared (second notification screen ( 13) is displayed.
次に、薬剤部サーバ１９が有する機能構成について説明を行う。薬剤部サーバ１９のＭＰＵ５１は、ＲＯＭ５２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、図７に示すように、通信手段５１１と、検索手段５１２として機能する。
Next, the functional configuration of the
通信手段５１１は、通信ネットワーク１７に接続された外部装置との間で各種情報の送受信を行う。例えば、通信手段５１１は、薬剤監査装置１４から通知される第２薬剤コードを受信する。また、通信手段５１１は、検索手段５１２での検索の結果を薬剤監査装置１４に送信する。
The communication unit 511 transmits / receives various information to / from an external device connected to the
検索手段５１２は、薬剤監査装置１４からの要求に応じて、薬剤データベースＤＢ１を検索する。例えば、検索手段５１２は、薬剤監査装置１４から薬剤コードを検索キーとする検索要求を受け付けると、この検索キーを第２薬剤コードとして含む薬剤情報を薬剤データベースＤＢ１から検索する。そして、検索手段５１２は、検索結果（薬剤情報等）を薬剤監査装置１４に提供する。
The search means 512 searches the drug database DB1 in response to a request from the
次に、本実施形態の動作について説明する。医師は、情報処理端末装置１２を用いて処方薬剤の指示書情報（例えば、処方箋情報）を含む電子カルテを作成して、電子カルテサーバ１１に登録する。指示書情報は、取り揃えの対象となる処方薬剤を特定するための第１薬剤コード、各処方薬剤の必要数、この指示書情報を特定するために割り振られた監査番号等を有する。なお、監査番号は、指示書にバーコード等のシンボルコードとして印刷されていてもよい。
Next, the operation of this embodiment will be described. The doctor creates an electronic medical record including prescription drug instruction form information (for example, prescription information) using the information
指示書情報に基づいて取り揃えられた薬剤の監査を行う看護師等のオペレータは、指示書とともに監査番号を受け取ると、薬剤監査装置１４を用いて当該薬剤の監査作業を行う。
When an operator such as a nurse who audits medicines prepared based on the instruction book information receives the audit number together with the instruction book, the
図８は、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１が制御プログラムに従って実行するメイン処理の流れを示すフローチャートである。
FIG. 8 is a flowchart showing the flow of the main process executed by the MPU 31 of the
まず、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、初期状態として、ディスプレイ３５にログイン画面（図示せず）を表示する（ステップＳ１１）。薬剤監査装置１４の操作が許可されている各オペレータ（看護師）は、ＩＤカードを有し、ＩＤカードの認証により薬剤監査装置１４の操作が可能になるものとする。ログイン画面は、ＩＤカードに付されている看護師ＩＤのコードシンボルをスキャナ３７に読み込ませることを促すガイド画像などである。
First, the MPU 31 of the
オペレータ（看護師）は、ログイン処理を行うために、自己のＩＤカードに付された看護師ＩＤのコードシンボルをスキャナ３７の前にかざして、看護師ＩＤを読み込ませる。次いで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、看護師ＩＤが認証可能であるか否かを判定する（ステップＳ１２）。
In order to perform login processing, the operator (nurse) holds the code symbol of the nurse ID attached to his / her ID card in front of the
薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ログイン処理により看護師ＩＤを認証すると（ステップＳ１２；Ｙｅｓ）、ディスプレイ３５の表示画面に監査番号入力画面（図示せず）を表示する（ステップＳ１３）。なお、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、看護師ＩＤが認証できない場合（ステップＳ１２；Ｎｏ）、ステップＳ１１に戻り、ログイン画面を再度表示する。
When the MPU 31 of the
監査番号入力画面は、指示書に付されている監査番号のコードシンボルをスキャナ３７に読み込ませることを促すガイド画像などである。オペレータ（看護師）は、監査番号の登録処理を行うために、指示書に付されている監査番号のコードシンボルをスキャナ３７の前にかざして、監査番号を読み込ませる。または、オペレータ（看護師）は、手入力にて監査番号を読み込ませる。
The audit number input screen is a guide image that prompts the
薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、監査番号の入力を受け付けると、この薬剤コードを検索キーとする検索要求を電子カルテサーバ１１に送信することで、対応する指示書情報を取得する（ステップＳ１４）。取得した指示書情報に基づいて、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ディスプレイ３５の表示画面に、処方薬剤のリストを含む指示内容画面を表示する（ステップＳ１５）。
When receiving the input of the audit number, the MPU 31 of the
図１０は、指示内容画面の表示例の一例の説明図である。指示内容画面Ｇ１は、大別すると、日付情報表示領域Ｇ１１と、オペレータ名表示領域Ｇ１２と、患者情報表示領域Ｇ１３と、監査番号表示領域Ｇ１４と、施用日表示領域Ｇ１５と、患者関連情報表示領域Ｇ１６と、薬剤リスト表示領域Ｇ１７と、中止ボタンＢ１１と、完了ボタンＢ１２とを備えている。 FIG. 10 is an explanatory diagram of an example of a display example of the instruction content screen. The instruction content screen G1 is roughly divided into a date information display area G11, an operator name display area G12, a patient information display area G13, an audit number display area G14, an application date display area G15, and a patient related information display area. G16, a medicine list display area G17, a stop button B11, and a completion button B12 are provided.
日付情報表示領域Ｇ１１は、薬剤の監査処理の日付が表示される領域である。オペレータ名表示領域Ｇ１２は、ステップＳ１１でログイン処理を行ったオペレータの氏名が表示される領域である。 The date information display area G11 is an area in which the date of the medicine audit process is displayed. The operator name display area G12 is an area where the name of the operator who performed the login process in step S11 is displayed.
患者情報表示領域Ｇ１３は、当該薬剤を処方すべき患者を特定するための情報を表示する領域である。具体的には、処方箋データ（電子カルテ）の患者ＩＤから特定された、患者氏名、患者ＩＤ、年齢及び性別等が表示される。監査番号表示領域Ｇ１４は、ステップＳ１４において認証した監査番号が表示される領域である。 The patient information display area G13 is an area for displaying information for specifying a patient who should prescribe the drug. Specifically, the patient name, patient ID, age, sex, and the like specified from the patient ID of the prescription data (electronic medical record) are displayed. The audit number display area G14 is an area where the audit number authenticated in step S14 is displayed.
施用日表示領域Ｇ１５は、当該薬剤を患者に施用（処方）する日付である施用日が表示される領域である。この施用日は、電子カルテにおいて指定されているものである。患者関連情報表示領域Ｇ１６は、患者に関連する情報が表示される領域である。具体的には、診療科名、担当医師名、病棟名、病室名及び入院区分等が表示される。 The application date display area G15 is an area in which an application date that is a date for applying (prescribing) the drug to a patient is displayed. This application date is specified in the electronic medical record. The patient related information display area G16 is an area where information related to the patient is displayed. Specifically, the name of the department, the name of the doctor in charge, the name of the ward, the name of the ward, the hospitalization category, etc. are displayed.
薬剤リスト表示領域Ｇ１７は、処方薬剤の薬剤名を表示する薬剤名表示領域Ｇ１７ａと、処方薬剤の容量／規格（単位）を表示する処方量表示領域Ｇ１７ｂと、必要な薬剤数（アンプル数、バイアル数等）が数値で表示される必要数表示領域Ｇ１７ｃと、を備えている。 The drug list display area G17 includes a drug name display area G17a for displaying the drug name of the prescription drug, a prescription amount display area G17b for displaying the volume / standard (unit) of the prescription drug, and the necessary number of drugs (number of ampoules, vial) A required number display area G17c in which numerical values are displayed numerically.
図１０の例の場合、例えば、リストの最上部に示すように、薬剤名＝「ＬＬＬ」の処方量／単位は「１．５ｇ」であり、３個必要であることを示す「／３」が必要数表示領域Ｇ１７ｃに表示されている。また、リストの最下部に示すように、薬剤名＝「ＡＡＡ」のの処方量／単位は「３０ｍｇ」であり、３個必要であることを示す「／３」が必要数表示領域Ｇ１７ｃに表示されている。ここで、必要数表示領域Ｇ１７ｃは、必要数を分母とし、監査を通過した処方薬剤の点数を分子した「０／３」等の形態で監査状況を示す。 In the case of the example in FIG. 10, for example, as shown at the top of the list, the prescription amount / unit of drug name = “LLL” is “1.5 g”, and “/ 3” indicating that three are required. Is displayed in the necessary number display area G17c. Further, as shown at the bottom of the list, the prescription amount / unit of drug name = “AAA” is “30 mg”, and “/ 3” indicating that three are required is displayed in the necessary number display area G17c. Has been. Here, the required number display area G17c indicates the audit status in a form such as “0/3” in which the required number is the denominator and the score of the prescription drug that has passed the audit is numerator.
また、薬剤リスト表示領域Ｇ１７は、監査を通過した処方薬剤の点数（個数）を表示する合計点数表示領域Ｇ１７ｄを備えている。ここで、薬剤リスト表示領域Ｇ１７は、各処方薬剤の必要数を合計した合計点数を分母とし、監査を通過した処方薬剤の点数を分子とした「０／８」等の形態で監査状況を示す。 The drug list display area G17 includes a total score display area G17d for displaying the number (number) of prescription drugs that have passed the audit. Here, the drug list display area G17 indicates the audit status in a form such as “0/8” using the total score obtained by summing the required number of each prescription drug as the denominator and the score of the prescription drug that has passed the audit as the numerator. .
中止ボタンＢ１１は、監査処理を中止させるためのボタンである。完了ボタンＢ１２は、監査処理を終了させるためのボタンである。 The cancel button B11 is a button for canceling the audit process. The completion button B12 is a button for ending the audit process.
図１０の指示内容画面Ｇ１が表示されている状態で、オペレータは、薬剤の監査処理を行わせるために、取り揃えられた薬剤の容器あるいは包装に表示されているコードシンボル（第１コードシンボル又は第２コードシンボル）をスキャナ３７に読み取らせる。薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、スキャナ３７により薬剤のコードシンボルから薬剤コード（第１薬剤コード又は第２薬剤コード）が読み取られると（ステップＳ１６；Ｙｅｓ）、ステップＳ１７の監査処理を実行する。以下、図９を参照して、ステップＳ１７の監査処理について説明する。
In the state where the instruction content screen G1 in FIG. 10 is displayed, the operator performs the code symbol (first code symbol or first code) displayed on the prepared medicine container or packaging in order to perform the medicine inspection process. 2 code symbol) is read by the
図９は、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１が制御プログラムに従って実行する監査処理の流れを示すフローチャートである。薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ステップＳ１６で読み取られた薬剤コードに基づき、取り揃えられた薬剤が処方薬剤の何れかに一致するか否かを判定する（ステップＳ３１（第１判定））。取り揃えられた薬剤が処方薬剤の何れかと一致した場合（ステップＳ３１；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、その処方薬剤の点数を１インクリメントし、図８のステップＳ１８に処理を戻す。
FIG. 9 is a flowchart showing the flow of the audit process executed by the MPU 31 of the
ここで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、処理薬剤との一致が確認された薬剤の点数を、該当する処方薬剤の必要数表示領域Ｇ１７ｃに表示する。例えば、図１１に示すように、処方薬剤「ＡＡＡ」について、取り揃えられた薬剤との一致を確認すると、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、必要数表示領域Ｇ１７ｃの表示を「０／３」から「１／３」に更新する。また、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、一致を確認した薬剤の数量が必要数に達すると、図１１に示すように、該当する処方薬剤の必要数表示領域Ｇ１７ｃにその旨を示す情報（図中○印）を表示する。
Here, the MPU 31 of the
図９に戻り、処方薬剤との不一致により監査エラーと判定した場合（ステップＳ３１；Ｎｏ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、読取手段３１１が読み取った薬剤コードを第２薬剤コードとする薬剤を、薬剤データベースＤＢ１から検索する（ステップＳ３２）。次いで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ステップＳ３２の検索結果に基づき、該当する薬剤（薬剤情報）が存在するか否かを判定する（ステップＳ３３）。
Returning to FIG. 9, when it is determined that an audit error has occurred due to a mismatch with the prescription drug (step S <b> 31; No), the MPU 31 of the
ステップＳ３３において、薬剤情報が存在すると判定した場合（ステップＳ３３；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、この薬剤情報に含まれた第１薬剤コードに対応する処方薬剤が、指示書情報に存在するか否かを判定する（ステップＳ３４（第２判定））。ここで、対応する処方薬剤が存在すると判定した場合（ステップＳ３４；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、第１報知画面を表示する（ステップＳ３５）。
If it is determined in step S33 that the drug information exists (step S33; Yes), the MPU 31 of the
図１２は、第１報知画面の表示例の一例の説明図である。図１２に示すように、第１報知画面Ｇ２は、指示内容画面Ｇ１と同様の画面構成を有する。ここで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、監査エラーの発生を報知する第１報知情報Ｇ２１を表示する。
FIG. 12 is an explanatory diagram illustrating an example of a display example of the first notification screen. As shown in FIG. 12, the first notification screen G2 has the same screen configuration as the instruction content screen G1. Here, the MPU 31 of the
具体的に、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、監査エラーの対象薬剤（処方薬剤）を強調表示する（図中Ｇ２２）。また、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、監査エラーの対象薬剤が適正温度下で保管されていなかった旨を示すメッセージＧ２３を表示する。
Specifically, the MPU 31 of the
図１２の第１報知画面Ｇ２が表示されている状態で、オペレータは、監査処理を再度行わせるために、新たに取り揃えた薬剤の容器あるいは包装に表示されているコードシンボルをスキャナ３７に読み取らせる。薬剤のコードシンボル（薬剤コード）がスキャナ３７で読み取られると（ステップＳ３６；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ステップＳ３１に戻ることで、処方薬剤との一致判定を再度行う。
In a state where the first notification screen G2 of FIG. 12 is displayed, the operator causes the
また、第１報知画面Ｇ２は、中止ボタンＢ２１と、強制実行ボタンＢ２２とを備えている。ここで、中止ボタンＢ２１は、本処理の中止を指示するためのボタンである。また、強制実行ボタンＢ２２は、取り揃えられた薬剤を処方薬剤として処理することを指示するためのボタンである。 The first notification screen G2 includes a cancel button B21 and a forced execution button B22. Here, the cancel button B21 is a button for instructing to cancel the present process. The forced execution button B22 is a button for instructing to process the prepared medicines as prescription medicines.
図１２の第１報知画面Ｇ２において、中止ボタンＢ２１の操作を受け付けると（ステップＳ３６；Ｎｏ→ステップＳ３７；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、図８のメイン処理を終了する。
When the operation of the cancel button B21 is accepted on the first notification screen G2 of FIG. 12 (Step S36; No → Step S37; Yes), the MPU 31 of the
また、第１報知画面Ｇ２において、強制実行ボタンＢ２２の操作を受け付けると（ステップＳ３６；Ｎｏ→ステップＳ３７；Ｎｏ；ステップＳ３８；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、強調表示した処方薬剤の点数を１インクリメントし、図８のステップＳ１８に処理を戻す。
In addition, when the operation of the forced execution button B22 is accepted on the first notification screen G2 (Step S36; No → Step S37; No; Step S38; Yes), the MPU 31 of the
このように、本実施形態の薬剤監査装置１４では、取り揃えられた薬剤が非適正温度下にある場合であっても、処方薬剤と一致する場合には、オペレータからの操作指示に応じて、その薬剤を処方薬剤として処理を進める。これにより、例えば、取り揃えられた薬剤が監査の直前まで適正温度下にあったことが明らかな場合には、処方薬剤として監査業務を進めることができる。なお、強制実行ボタンＢ２２の操作を受け付けた場合には、該当する処方薬剤の監査について、強制実行ボタンＢ２２が操作されたことを記録することが好ましい。
As described above, in the
また、図１２の第１報知画面Ｇ２において、何れの操作も行われない場合、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、何れかの操作を受け付けるまで待機する（ステップＳ３６；Ｎｏ→ステップＳ３７；Ｎｏ→ステップＳ３８；Ｎｏ）。
In addition, when any operation is not performed on the first notification screen G2 in FIG. 12, the MPU 31 of the
一方、ステップＳ３３で該当する薬剤が存在しないと判定した場合（ステップＳ３３；Ｎｏ）、或いは、ステップＳ３４で対応する処方薬剤が存在しないと判定した場合（ステップＳ３４；Ｎｏ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、第２報知画面を表示する（ステップＳ３９）。
On the other hand, when it is determined in step S33 that the corresponding medicine does not exist (step S33; No), or when it is determined in step S34 that the corresponding prescription medicine does not exist (step S34; No), the
図１３は、第２報知画面の表示例の一例の説明図である。図１３に示すように、第２報知画面Ｇ３は、指示内容画面Ｇ１と同様の画面構成を有する。ここで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、監査エラーを報知する第２報知情報Ｇ３１を表示する。具体的に、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、指示書情報で指示された処方薬剤以外の薬剤が取り揃えられたことを報知するメッセージＧ３２を表示する。
FIG. 13 is an explanatory diagram of an example of a display example of the second notification screen. As shown in FIG. 13, the second notification screen G3 has the same screen configuration as the instruction content screen G1. Here, the MPU 31 of the
図１３の第２報知画面Ｇ３が表示されている状態で、オペレータは、監査処理を再度行わせるために、新たに取り揃えた薬剤の容器あるいは包装に表示されているコードシンボルをスキャナ３７に読み取らせる。薬剤のコードシンボル（薬剤コード）がスキャナ３７で読み取られると（ステップＳ４０；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ステップＳ３１に戻ることで、処方薬剤との一致判定を再度行う。
In a state where the second notification screen G3 of FIG. 13 is displayed, the operator causes the
また、第２報知画面Ｇ３は、中止ボタンＢ３１を備えている。ここで、中止ボタンＢ３１は、本処理の中止を指示するためのボタンである。第２報知画面Ｇ３において、中止ボタンＢ３１の操作を受け付けると（ステップＳ４０；Ｎｏ→ステップＳ４１；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、図８のメイン処理を終了する。なお、第２報知画面Ｇ３において、何れの操作も行われない場合、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、何れかの操作を受け付けるまで待機する（ステップＳ４０；Ｎｏ→ステップＳ４１；Ｎｏ）。
Further, the second notification screen G3 includes a stop button B31. Here, the cancel button B31 is a button for instructing to cancel the present process. When the operation of the cancel button B31 is accepted on the second notification screen G3 (Step S40; No → Step S41; Yes), the MPU 31 of the
図８に戻り、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、ステップＳ１８において、指示書情報で指示された全ての処方薬剤を監査したか否かを判定する（ステップＳ１８）。未監査の処方薬剤が存在する場合（ステップＳ１８；Ｎｏ）、ステップＳ１５に戻り指示内容画面Ｇ１を表示する。
Returning to FIG. 8, the MPU 31 of the
指示内容画面Ｇ１において、中止ボタンＢ１１の操作を受け付けると（ステップＳ１６；Ｎｏ→ステップＳ１９；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、メイン処理を終了する。なお、指示内容画面Ｇ１において、何れの操作も行われない場合、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、何れかの操作を受け付けるまで待機する（ステップＳ１６；Ｎｏ→ステップＳ１９；Ｎｏ）。
When the operation of the cancel button B11 is accepted on the instruction content screen G1 (Step S16; No → Step S19; Yes), the MPU 31 of the
一方、ステップＳ１８において、全ての処方薬剤を監査したと判定すると（ステップＳ１８；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、図１４に示すように、指示内容画面Ｇ１の完了ボタンＢ１２を有効化する（ステップＳ２０）。次いで、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、この完了ボタンＢ１２が操作されるまで待機する（ステップＳ２１；Ｎｏ）。
On the other hand, if it is determined in step S18 that all prescription drugs have been audited (step S18; Yes), the MPU 31 of the
そして、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、完了ボタンＢ１２の操作を受け付けると（ステップＳ２１；Ｙｅｓ）、ステップＳ１４で入力された監査番号の監査が完了したことを薬剤部サーバ１９等に通知し（ステップＳ２２）、本処理を終了する。
When the MPU 31 of the
以上のように、本実施形態の薬剤監査装置１４によれば、温度に応じて表示内容が変化するコードシンボル（第１コードシンボルＭ１又は第２コードシンボルＭ２）を薬剤から読み取り、読み取った表示内容に基づいて処方薬剤との一致状態を判定（監査）する。これにより、取り揃えられた薬剤が適正温度にあるか否かを判定することができるため、薬剤の温度管理の状態を監査の対象とすることができる。
As described above, according to the
また、本実施形態の薬剤監査装置１４によれば、監査エラーの内容に応じて第１報知画面及び第２報知画面を表示する。これにより、監査エラーの内容をオペレータに報知することができるため、監査業務の利便性を向上させることができる。
Moreover, according to the chemical | medical
また、本実施形態の薬剤監査装置１４によれば、取り揃えられた薬剤が非適正温度下にある場合であっても、処方薬剤と一致する場合には、オペレータからの操作指示に応じて、その薬剤を処方薬剤として処理を進める。これにより、薬剤の監査をより柔軟に行うことができるため、監査業務の利便性を向上させることができる。
Further, according to the
なお、本実施形態では、第１コードシンボルＭ１、第２コードシンボルＭ２及びマスキングラベルＭ３を薬剤Ｍに付加する構成としたが、これに限定されないものとする。例えば、設定温度未満（適正温度内）で有色に変化し、且つ設定温度以上（適正温度外）で無色に変化する示温部材で印刷したコードシンボルと、設定温度未満（適正温度内）で無色に変化し、且つ設定温度以上（適正温度外）で有色に変化する示温部材で印刷したコードシンボルと、を薬剤に付加する構成としてもよい。この構成を採用することで、薬剤が保管されている温度に応じて何れか一方のコードシンボルを読み取ることができるため、上記実施形態と同様の効果を奏することができる。 In the present embodiment, the first code symbol M1, the second code symbol M2, and the masking label M3 are added to the medicine M. However, the present invention is not limited to this. For example, a code symbol printed with a temperature indicator that changes to a color when it is less than the set temperature (within the appropriate temperature) and changes to colorless when the temperature is higher than the set temperature (out of the appropriate temperature) It is good also as a structure which adds to the chemical | medical agent the code symbol printed with the temperature-indicating member which changes and changes to color more than preset temperature (outside appropriate temperature). By adopting this configuration, any one of the code symbols can be read according to the temperature at which the medicine is stored, and thus the same effect as in the above embodiment can be obtained.
［第２の実施形態］
第１の実施形態では、薬剤に付された二つのコードシンボル（第１コードシンボルＭ１、第２コードシンボルＭ２）を用いることで、薬剤の温度管理の状態を判定（監査）する形態を説明した。第２の実施形態では、薬剤に付された一つのコードシンボルを用いて、当該薬剤の温度管理の状態を監査する形態を説明する。なお、第１の実施形態と同様の構成については、同一の符号を付与し説明を省略する。
[Second Embodiment]
In the first embodiment, the mode of determining (inspecting) the temperature management state of the medicine by using two code symbols (first code symbol M1 and second code symbol M2) attached to the medicine has been described. . In the second embodiment, a mode is described in which the temperature management state of the medicine is audited using one code symbol attached to the medicine. In addition, about the structure similar to 1st Embodiment, the same code | symbol is provided and description is abbreviate | omitted.
まず、図１５を参照して、本実施形態で用いる薬剤について説明する。図１５は、薬剤の一例を示す図である。本実施形態で用いる薬剤Ｍａの容器や包装には、図２に示すように第３コードシンボルＭ４が付される。 First, the drug used in the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 15 is a diagram illustrating an example of a medicine. As shown in FIG. 2, the third code symbol M4 is attached to the container or package of the medicine Ma used in the present embodiment.
第３コードシンボルＭ４は、温度に反応して色が変化する示温部材で印刷された、バーコードや二次元コード等のコードシンボルである。第３コードシンボルＭ４は、この薬剤Ｍを識別するための薬剤コードを保持する。ここで、第３コードシンボルＭ４の示温部材は、設定温度以下で第１の色（例えば青色）に変化し、設定温度以上で第２の色（例えば赤）に変化する特性を有する。 The third code symbol M4 is a code symbol such as a barcode or a two-dimensional code printed by a temperature indicating member whose color changes in response to temperature. The third code symbol M4 holds a medicine code for identifying the medicine M. Here, the temperature indicating member of the third code symbol M4 has a characteristic of changing to a first color (for example, blue) below a set temperature and changing to a second color (for example, red) above the set temperature.
また、第３コードシンボルＭ４の示温部材の設定温度は、対応する薬剤の適正温度に準じるものとする。例えば、１０℃以下での保管が適正とされている薬剤には、この温度を設定温度とする示温部材を用いて、第３コードシンボルＭ４が印刷される。 The set temperature of the temperature indicating member of the third code symbol M4 is based on the appropriate temperature of the corresponding medicine. For example, a third code symbol M4 is printed on a medicine that is properly stored at 10 ° C. or less by using a temperature indicating member having this temperature as a set temperature.
上記の構成により、薬剤Ｍａが適正温度下にあるときに、第１の色で第３コードシンボルＭ４が表示され、薬剤Ｍａが非適正温度下にあるときに、第２の色で第３コードシンボルＭ４が表示される。つまり、薬剤Ｍａに付されたコードシンボルは、温度に応じて読み取り可能な表示色が変化する。 With the above configuration, the third code symbol M4 is displayed in the first color when the medicine Ma is at an appropriate temperature, and the third code is displayed in the second color when the medicine Ma is under an inappropriate temperature. Symbol M4 is displayed. That is, the display color of the code symbol attached to the medicine Ma changes depending on the temperature.
次に、本実施形態の薬剤部サーバ１９ａについて説明する。図１６は、薬剤部サーバ１９ａのハードウェア構成を示すブロック図である。図１６に示すように、薬剤部サーバ１９ａは、ＭＰＵ５１と、ＲＯＭ５２と、ＲＡＭ５３と、外部記憶装置５４ａと、入出力Ｉ／Ｏ６０と、を有する。
Next, the
ここで、外部記憶装置５４ａは、薬剤データベースＤＢ２を有する。薬剤データベースＤＢ２は、薬剤に関する薬剤情報を記憶する。図１７は、薬剤データベースＤＢ２のデータフォーマットの一例の説明図である。図１７に示すように、薬剤データベースＤＢ２は、各薬剤の薬剤情報として、薬剤名と、容量／規格と、薬剤コードと、表示色とを関連付けて記憶する。 Here, the external storage device 54a has a drug database DB2. The drug database DB2 stores drug information related to drugs. FIG. 17 is an explanatory diagram of an example of a data format of the medicine database DB2. As shown in FIG. 17, the drug database DB2 stores drug names, volumes / standards, drug codes, and display colors in association with each other as drug information of each drug.
薬剤名は、薬剤の名称である。容量／規格は、薬剤の容量や１錠（アンプル）あたりの主成分量である。薬剤コードは、この薬剤に付された第３コードシンボルＭ４が保持する薬剤コードである。表示色は、温度に応じて第３コードシンボルＭ４が発色する第１の色と、第２の色とに区分けされており、各色に適正温度下にあるか否かを識別するためのフラグ情報が格納される。より具体的には、適正温度下で表示される色区分に、適正温度下にあることを示すフラグ情報（図中○印）が格納される。また、非適正温度下で表示される色区分に、非適正温度下にあることを示すフラグ情報（図中×印）が格納される。 The drug name is the name of the drug. The volume / standard is the volume of the drug and the main component amount per tablet (ampoule). The medicine code is a medicine code held by the third code symbol M4 attached to the medicine. The display color is divided into a first color that the third code symbol M4 develops according to the temperature and a second color, and flag information for identifying whether or not each color is under an appropriate temperature. Is stored. More specifically, flag information (circle mark in the figure) indicating that the temperature is under the proper temperature is stored in the color classification displayed under the proper temperature. In addition, flag information (indicated by X in the figure) indicating that the temperature is under the inappropriate temperature is stored in the color classification displayed under the inappropriate temperature.
次に、本実施形態に係る薬剤監査装置１４ａと薬剤部サーバ１９ａとが有する特徴的な機能について説明する。図１８は、薬剤監査装置１４ａと薬剤部サーバ１９ａとの機能構成を示すブロック図である。
Next, characteristic functions of the
まず、薬剤監査装置１４ａが有する機能構成について説明する。薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、ＲＯＭ３２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、図１８に示すように、読取手段３１１ａ、通信手段３１２、計量手段３１３、表示制御手段３１４、監査手段３１５ａ及び報知手段３１６ａとして機能する。
First, the functional configuration of the
読取手段３１１ａは、スキャナ３７を介して情報を読み取る。例えば、読取手段３１１ａは、薬剤に付されたコードシンボル（第３コードシンボルＭ４）から薬剤コードと、そのコードシンボルの表示色を表す色情報とを読み取る。また、読取手段３１１ａは、看護師ＩＤや、指示書に付されたコードシンボルの監査番号を読み取る。
The reading unit 311 a reads information via the
監査手段３１５ａは、指示書情報に指示された処方薬剤と、取り揃えられた薬剤とを比較することで、両薬剤が一致しているか否かの判定（監査）を行う。なお、指示書情報には、各処方薬剤の薬剤コードと、その必要数とが含まれるものとする。
The
具体的に、監査手段３１５ａは、各処方薬剤の薬剤コードと、読取手段３１１ａが読み取った薬剤コードとを比較することで、取り揃えられた薬剤が何れかの処方薬剤に一致するか否かを判定する。ここで、何れの処方薬剤とも一致しない場合には、監査手段３１５ａは、監査エラーと判定する。 Specifically, the auditing means 315a determines whether or not the prepared medicines match any prescription medicine by comparing the medicine code of each prescription medicine with the medicine code read by the reading means 311a. To do. Here, when it does not correspond to any prescription medicine, the auditing means 315a determines that an audit error has occurred.
また、取り揃えられた薬剤が何れかの処方薬剤に一致すると判定した場合、監査手段３１５ａは、読取手段３１１ａが読み取った色情報に対応するフラグ情報の状態を確認する。より具体的には、監査手段３１５ａは、読取手段３１１ａが読み取った薬剤コードと色情報との組を検索キーとした検索要求を薬剤部サーバ１９ａに送信することで、該当するフラグ情報の検索を薬剤部サーバ１９ａに依頼する。そして、監査手段３１５ａは、この検索で得られたフラグ情報が、適正温度下にあることを示すか否かを判定する。
When it is determined that the prepared medicine matches any prescription medicine, the
この判定において、フラグ情報が適正温度下にあることを示す場合、監査手段３１５ａは、表示制御手段３１４と協働することで、処方薬剤が取り揃えられたことを表示画面に表示する。また、フラグ情報が非適正温度下にあることを示す場合、監査手段３１５ａは、監査エラーと判定する。
In this determination, when the flag information indicates that the temperature is under an appropriate temperature, the
報知手段３１６ａは、表示制御手段３１４と協働することで、監査エラーを報知する報知画面を表示させる。具体的に、報知手段３１６ａは、フラグ情報が非適正温度下を示していると判定された場合に、上述した第１報知画面（図１２参照）を表示する。また、報知手段３１６ａは、取り揃えられた薬剤が何れの処方薬剤とも一致しないと判定された場合に、上述した第２報知画面（図１３参照）。 The notifying unit 316a cooperates with the display control unit 314 to display a notification screen for notifying an audit error. Specifically, the notification unit 316a displays the above-described first notification screen (see FIG. 12) when it is determined that the flag information indicates an inappropriate temperature. Further, the notification unit 316a displays the above-described second notification screen (see FIG. 13) when it is determined that the prepared drugs do not match any prescription drug.
次に、薬剤部サーバ１９ａが有する機能構成について説明を行う。薬剤部サーバ１９ａのＭＰＵ５１は、ＲＯＭ５２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、図１８に示すように、通信手段５１１と、検索手段５１２ａとして機能する。
Next, the functional configuration of the
ここで、検索手段５１２ａは、薬剤監査装置１４ａからの要求に応じて、薬剤データベースＤＢ２を検索する。例えば、検索手段５１２ａは、薬剤監査装置１４から薬剤コードと色情報との組を検索キーとする検索要求を受け付けると、この検索キーに該当するフラグ情報を薬剤データベースＤＢ２から検索する。そして、検索手段５１２ａは、検索結果（フラグ情報等）を薬剤監査装置１４ａに提供する。
Here, the search means 512a searches the medicine database DB2 in response to a request from the
次に、本実施形態の動作について説明する。図１９は、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１が制御プログラムに従って実行する監査処理の流れを示すフローチャートである。本処理は、図９の監査処理に代えて、図８のメイン処理のステップＳ１７で実行されるものである。なお、メイン処理のステップＳ１６では、薬剤の第３コードシンボルから薬剤コードとともに色情報が読み取られるものとする。
Next, the operation of this embodiment will be described. FIG. 19 is a flowchart showing the flow of audit processing executed by the MPU 31 of the
まず、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、ステップＳ１６で読み取られた薬剤コードに基づき、取り揃えられた薬剤が処方薬剤の何れかに一致するか否かを判定する（ステップＳ５１）。ここで、取り揃えられた薬剤が処方薬剤と一致した場合（ステップＳ５１；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、ステップＳ１６で読み取られた色情報（表示色）に対応するフラグ情報の状態を確認する（ステップＳ５２）。
First, the MPU 31 of the
ステップＳ５２において、フラグ情報が適正温度下にあることを示す場合（ステップＳ５３；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、その処方薬剤の点数を１インクリメントし、図８のステップＳ１８に処理を戻す。また、ステップＳ５３において、フラグ情報が非適正温度下にあることを示す場合（ステップＳ５３；Ｎｏ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、第１報知画面Ｇ２を表示する（ステップＳ５４）。
In step S52, when the flag information indicates that it is under the appropriate temperature (step S53; Yes), the MPU 31 of the
第１報知画面Ｇ２が表示されている状態で、オペレータは、監査処理を再度行わせるために、新たに取り揃えた薬剤の容器あるいは包装に表示されているコードシンボルをスキャナ３７に読み取らせる。薬剤のコードシンボルがスキャナ３７で読み取られると（ステップＳ５５；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、ステップＳ５１に戻ることで、処方薬剤との一致判定を再度行う。
In a state where the first notification screen G2 is displayed, the operator causes the
また、第１報知画面Ｇ２において、中止ボタンＢ２１の操作を受け付けると（ステップＳ５５；Ｎｏ→ステップＳ５６；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、図８のメイン処理を終了する。また、第１報知画面Ｇ２において、強制実行ボタンＢ２２の操作を受け付けると（ステップＳ５５；Ｎｏ→ステップＳ５６；Ｎｏ；ステップＳ５７；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、該当する処方薬剤の点数を１インクリメントし、図８のステップＳ１８に処理を戻す。
In addition, when the operation of the cancel button B21 is accepted on the first notification screen G2 (Step S55; No → Step S56; Yes), the MPU 31 of the
また、第１報知画面Ｇ２において、何れの操作も行われない場合、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、何れかの操作を受け付けるまで待機する（ステップＳ５５；Ｎｏ→ステップＳ５６；Ｎｏ→ステップＳ５７；Ｎｏ）。
Further, when any operation is not performed on the first notification screen G2, the MPU 31 of the
一方、ステップＳ５１において、取り揃えられた薬剤が何れの処方薬剤とも一致しないと判定した場合（ステップＳ５１；Ｎｏ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、第２報知画面Ｇ３を表示する（ステップＳ５８）。
On the other hand, when it is determined in step S51 that the prepared medicine does not match any prescription medicine (step S51; No), the MPU 31 of the
第２報知画面Ｇ３が表示されている状態で、オペレータは、監査処理を再度行わせるために、新たに取り揃えた薬剤の容器あるいは包装に表示されているコードシンボルをスキャナ３７に読み取らせる。薬剤のコードシンボルがスキャナ３７で読み取られると（ステップＳ５９；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４ａのＭＰＵ３１は、ステップＳ５１に戻ることで、処方薬剤との一致判定を再度行う。
In a state where the second notification screen G3 is displayed, the operator causes the
また、第２報知画面Ｇ３において、中止ボタンＢ３１の操作を受け付けると（ステップＳ５９；Ｎｏ→ステップＳ６０；Ｙｅｓ）、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、図８のメイン処理を終了する。なお、第２報知画面Ｇ３において、何れの操作も行われない場合、薬剤監査装置１４のＭＰＵ３１は、何れかの操作を受け付けるまで待機する（ステップＳ５９；Ｎｏ→ステップＳ６０；Ｎｏ）。
When the operation of the cancel button B31 is accepted on the second notification screen G3 (Step S59; No → Step S60; Yes), the MPU 31 of the
以上のように、本実施形態の薬剤監査装置１４ａによれば、温度に応じて表示色が変化するコードシンボル（第３コードシンボルＭ４）を薬剤から読み取り、読み取った表示内容及び表示色に基づいて処方薬剤との一致状態を判定（監査）する。これにより、取り揃えられた薬剤が適正温度にあるか否かを判定することができるため、薬剤の温度管理の状態を監査の対象とすることができる。
As described above, according to the
また、本実施形態の薬剤監査装置１４ａによれば、監査エラーの内容に応じて第１報知画面及び第２報知画面を表示する。これにより、監査エラーの内容をオペレータに報知することができるため、監査業務の利便性を向上させることができる。
Moreover, according to the chemical | medical
また、本実施形態の薬剤監査装置１４ａによれば、取り揃えられた薬剤が非適正温度下にある場合であっても、処方薬剤と一致する場合には、オペレータからの操作指示に応じて、その薬剤を処方薬剤として処理を進める。これにより、薬剤の監査をより柔軟に行うことができるため、監査業務の利便性を向上させることができる。
Further, according to the
以上、本発明に係る実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これらの新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、組み合わせを行うことができる。これらの実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 As mentioned above, although embodiment which concerns on this invention was described, these embodiment was shown as an example and is not intending limiting the range of invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, changes, and combinations can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.
例えば、上記実施形態では、薬剤データベースＤＢ１（薬剤データベースＤＢ２）を、薬剤部サーバ１９（薬剤部サーバ１９ａ）に記憶する形態を説明したが、これに限らないものとする。他の例としては、薬剤データベースＤＢ１（薬剤データベースＤＢ２）の全ての用途又は一部の要素を、電子カルテサーバ１１等の他の外部装置や薬剤監査装置１４（薬剤監査装置１４ａ）のローカルに記憶してもよい。
For example, in the above embodiment, the drug database DB1 (drug database DB2) has been described as being stored in the drug part server 19 (
また、上記実施形態では、薬剤監査装置１４を例に本発明に係る実施形態を説明したが、本発明の適用対象は薬剤監査装置１４に限らないものとする。例えば、薬剤登録装置２０に適用することで、登録対象となる薬剤の温度管理の状態を判定（監査）する形態としてもよい。
Moreover, in the said embodiment, although embodiment which concerns on this invention was described taking the
また、上記実施形態の各装置で実行されるプログラムは、各装置が備える記憶媒体（ＲＯＭ又は記憶部）に予め組み込んで提供するものとするが、これに限らず、インストール可能な形式又は実行可能な形式のファイルでＣＤ−ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録して提供するように構成してもよい。さらに、記憶媒体は、コンピュータ或いは組み込みシステムと独立した媒体に限らず、ＬＡＮやインターネット等により伝達されたプログラムをダウンロードして記憶又は一時記憶した記憶媒体も含まれる。 In addition, the program executed by each device of the above embodiment is provided by being incorporated in advance in a storage medium (ROM or storage unit) included in each device, but is not limited thereto, and can be installed in a form or executable. Various types of files may be recorded and provided on a computer-readable recording medium such as a CD-ROM, a flexible disk (FD), a CD-R, or a DVD (Digital Versatile Disk). Furthermore, the storage medium is not limited to a medium independent of a computer or an embedded system, but also includes a storage medium in which a program transmitted via a LAN, the Internet, or the like is downloaded and stored or temporarily stored.
また、上記実施形態の各装置で実行されるプログラムをインターネット等のネットワークに接続されたコンピュータ上に格納し、ネットワーク経由でダウンロードさせることにより提供するように構成してもよく、インターネット等のネットワーク経由で提供又は配布するように構成してもよい。 Further, the program executed by each device of the above embodiment may be stored on a computer connected to a network such as the Internet and provided by being downloaded via the network, or via a network such as the Internet. It may be configured to be provided or distributed.
１４、１４ａ 薬剤監査装置
３１１、３１１ａ 読取手段
３１２ 通信手段
３１３ 計量手段
３１４ 表示制御手段
３１５、３１５ａ 監査手段
３１６、３１６ａ 報知手段
ＤＢ１、ＤＢ２ 薬剤データベース
14, 14a Drug inspection apparatus 311, 311a Reading means 312 Communication means 313 Weighing means 314 Display control means 315, 315a Audit means 316, 316a Notification means DB1, DB2 Drug database
Claims (6)
複数の薬剤の各々について、当該薬剤の保管に適した適正温度下で読み取れる前記コードシンボルの表示内容又は表示色を記憶した薬剤情報に基づき、前記読取手段が読み取った前記コードシンボルの薬剤が前記適正温度下にあるか否かを判定する監査手段と、
前記監査手段が非適正温度下にあると判定した場合に第１の報知を行う報知手段と、
を備える薬剤監査装置。 Reading means for reading the code symbol from the medicine with the code symbol whose display content or display color changes according to the temperature;
For each of a plurality of medicines, the medicine of the code symbol read by the reading means is based on the medicine information storing the display content or display color of the code symbol that can be read at an appropriate temperature suitable for storage of the medicine. An auditing means for determining whether the temperature is present;
A notification means for performing a first notification when it is determined that the inspection means is under an inappropriate temperature;
A medicine inspection device comprising:
前記監査手段は、前記薬剤情報に記憶された同一薬剤に係る前記コードシンボルの表示内容又は表示色に基づき、前記適正温度下で読み取れる前記コードシンボルの表示内容又は表示色が指示された処方薬剤と、前記読取手段が読み取った監査対象の薬剤との一致状態を判定する請求項１に記載の薬剤監査装置。 The medicine information relates, for each of the plurality of medicines, the display content or display color of the code symbol that can be read at the appropriate temperature and the display content or display color of the code symbol that can be read at the inappropriate temperature. Remember,
The auditing means is based on the display content or display color of the code symbol related to the same medicine stored in the medicine information, and the prescription medicine in which the display content or display color of the code symbol can be read at the appropriate temperature The medicine inspection device according to claim 1, wherein a state of coincidence with the medicine to be audited read by the reading unit is determined.
前記監査手段は、前記オペレータからの指示入力に応じて、前記コードシンボルの表示内容又は表示色が前記処方薬剤と不一致と判定した前記監査対象の薬剤を、前記処方薬剤として処理する請求項３に記載の薬剤監査装置。 An input means for receiving an instruction input from the operator;
The said inspection means processes the said chemical | medical agent of the audit | inspection object determined that the display content or display color of the said code symbol is inconsistent with the said prescription medicine according to the instruction | indication input from the said operator as said prescription medicine. The medicine inspection device described.
温度に応じて表示内容又は表示色が変化するコードシンボルが付された薬剤から、当該コードシンボルを読み取る読取手段と、
複数の薬剤の各々について、当該薬剤の保管に適した適正温度下で読み取れる前記コードシンボルの表示内容又は表示色を記憶した薬剤情報に基づき、前記読取手段が読み取った前記コードシンボルの薬剤が前記適正温度下にあるか否かを判定する監査手段と、
前記監査手段が非適正温度下にあると判定した場合に第１の報知を行う報知手段と、
して機能させるためのプログラム。 The computer of the medicine inspection device,
Reading means for reading the code symbol from the medicine with the code symbol whose display content or display color changes according to the temperature;
For each of a plurality of medicines, the medicine of the code symbol read by the reading means is based on the medicine information storing the display content or display color of the code symbol that can be read at an appropriate temperature suitable for storage of the medicine. An auditing means for determining whether the temperature is present;
A notification means for performing a first notification when it is determined that the inspection means is under an inappropriate temperature;
Program to make it function.
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