JP2015158654A - Method of manufacturing cleaning blade, cleaning blade, image forming apparatus, and process cartridge - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、クリーニングブレードの製造方法、クリーニングブレード、画像形成装置、及び、プロセスカートリッジに関するものである。 The present invention relates to a cleaning blade manufacturing method, a cleaning blade, an image forming apparatus, and a process cartridge.
従来、電子写真式の画像形成装置では、被清掃部材たる感光体などの像担持体について、転写紙や中間転写体へトナー像を転写した後の表面に付着した不必要な転写残トナーはクリーニング手段たるクリーニング装置によって除去している。
このクリーニング装置のクリーニング部材として、一般的に構成を簡単にでき、クリーニング性能も優れていることから、短冊形状の弾性ブレードを用いたものがよく知られている。この弾性ブレードは、ポリウレタンゴムなどの弾性体で構成されている。そして、弾性ブレードの基端を支持部材で支持して先端稜線部を像担持体の周面に押し当て、像担持体上に残留するトナーをせき止めて掻き落とし除去する。
Conventionally, in an electrophotographic image forming apparatus, unnecessary transfer residual toner adhering to a surface after transferring a toner image to a transfer paper or an intermediate transfer member is cleaned on an image carrier such as a photosensitive member as a member to be cleaned. It is removed by means of a cleaning device.
As a cleaning member of this cleaning device, one that uses a strip-shaped elastic blade is well known because it can generally be simplified in configuration and has excellent cleaning performance. This elastic blade is made of an elastic body such as polyurethane rubber. Then, the base end of the elastic blade is supported by a support member, and the tip ridge line portion is pressed against the peripheral surface of the image carrier, and the toner remaining on the image carrier is damped and scraped off and removed.
しかしながら、図6(a)に示すように、ポリウレタンの弾性ブレードは像担持体123とクリーニングブレード62との摩擦力が高まり、クリーニングブレード62が像担持体123の移動方向に引っ張られて、クリーニングブレード62の先端稜線部62cがめくれてしまう。さらに、クリーニングブレード62の先端稜線部62cがめくれた状態でクリーニングをし続けると、図6(b)に示すように、クリーニングブレード62のブレード先端面62aの先端稜線部62cから数[μm]離れた箇所に局所的な摩耗が生じてしまう。このような状態で、さらにクリーニングを続けると、この局所的な摩耗が大きくなり、最終的には、図6(c)に示すように、先端稜線部62cが欠落してしまう。先端稜線部62cが欠落してしまうと、トナーを正常にクリーニングできなくなり、クリーニング不良を生じてしまう。
However, as shown in FIG. 6A, the elastic blade of polyurethane increases the frictional force between the
そこで、クリーニングブレードの先端稜線部のめくれを抑制するために、先端稜線部を高硬度化し変形しにくくする必要があった。先端高硬度化の手法として、特許文献1では紫外線硬化樹脂を含浸させてブレードの表面及び内部を高硬度とすることで初期、経時ともに先端稜線部を変形しづらくする方法が開示されている。 Therefore, in order to suppress the turning of the tip ridge line portion of the cleaning blade, it is necessary to make the tip ridge line portion hard and difficult to deform. As a technique for increasing the hardness of the tip, Patent Document 1 discloses a method of making the tip ridge line portion difficult to be deformed over time by making it impregnated with an ultraviolet curable resin so that the surface and the inside of the blade have high hardness.
ところで、含浸処理を施し弾性ブレードの表面及び内部を高硬度とする方法は、弾性ブレードの基材であるウレタンゴムの表面から紫外線硬化樹脂を含浸させ、含浸後、ブレード表面に過剰に残っている樹脂を除去した後、紫外線照射により樹脂を硬化させる。この製造方法において、ブレード表面に過剰に残っている樹脂を除去する工程は、溶剤を用いてブレードの長手方向に拭き取る操作が行われている。しかしながら、溶剤がウレタンゴム表面の樹脂だけでなく内部に含浸した樹脂も抽出してしまう。拭き取りに用いている溶剤を染み込ませた不織布には、抽出された樹脂が付着するため、拭き取りを進めていくと不織布に付着した樹脂の濃度が上昇し、樹脂の抽出力が低くなってゆく。その結果、ブレードの長手方向で拭き取り力にばらつきが生じるため、ブレード内部に残った樹脂の量に勾配・ムラが生じ、最終的に硬化した際に大きな硬度勾配・硬度ムラとなって現れてしまうことが確認された。ブレードの長手方向に硬度勾配・硬度ムラがあると、像担持体に対して長手方向に均一な圧力がかからないため、部分的にトナーがすり抜け、クリーニング不良が生じてしまう。また、拭取りに用いている溶剤との接触時間が長いと、含浸した樹脂の抽出される量が多くなり、樹脂を硬化させても高硬度とならずに先端稜線部が捲れるため、トナーのすり抜けやクリーニング不良を生じてしまう。 By the way, the method of impregnating and making the surface and the inside of the elastic blade high in hardness is impregnated with an ultraviolet curable resin from the surface of urethane rubber which is the base material of the elastic blade, and after the impregnation, excessively remains on the blade surface. After removing the resin, the resin is cured by ultraviolet irradiation. In this manufacturing method, the step of removing the resin remaining excessively on the blade surface is performed by wiping in the longitudinal direction of the blade using a solvent. However, not only the resin on the surface of the urethane rubber but also the resin impregnated inside is extracted. Since the extracted resin adheres to the non-woven fabric soaked with the solvent used for wiping, the concentration of the resin adhering to the non-woven fabric increases as the wiping progresses, and the resin extraction power decreases. As a result, the wiping force varies in the longitudinal direction of the blade, resulting in a gradient / unevenness in the amount of resin remaining inside the blade, and when it is finally cured, a large hardness gradient / unevenness appears. It was confirmed. If there is a hardness gradient / hardness unevenness in the longitudinal direction of the blade, since no uniform pressure is applied to the image carrier in the longitudinal direction, the toner partially slips, resulting in poor cleaning. In addition, if the contact time with the solvent used for wiping is long, the amount of the impregnated resin that is extracted increases, and even if the resin is cured, the tip ridge portion is curled without becoming high hardness. Slipping through and poor cleaning.
さらに、特許文献2、3にあるように、含浸及び硬化処理を経て作製されるクリーニングブレードは、含浸処理後にブレード表面の残留物を均一に除去しないと、硬化層の表面に凸部ができ、像担持体上に残留するトナーをクリーニングするとき、この凸部の周囲でトナーがすり抜け、クリーニング不良を生ずる。上記特許文献2ではイソシアネート化合物を含浸後、温風を当てて過剰のイソシアネート化合物を吹き飛ばし、更に十分な除去を行うために溶剤で拭き取る工程を用いている。温風による処理のみでは十分な処理を行うことができない上、溶剤による拭き取り除去では前述の通り、ブレードの長手方向で硬度差が生じてしまう。
Furthermore, as disclosed in
本発明は以上の背景に鑑みなされたものであり、その目的は、少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードの製造方法において、弾性ブレードの長手方向の硬度差や弾性ブレード表面の凸部により生じるクリーニング不良を解決することが可能なクリーニングブレードの製造方法を提供することである。 The present invention has been made in view of the above background, and an object thereof is caused by a difference in hardness in the longitudinal direction of the elastic blade or a convex portion on the surface of the elastic blade in a method for manufacturing a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade. It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a cleaning blade capable of solving a cleaning failure.
本発明によるクリーニングブレードの製造方法は、
少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードの製造方法であって、
(1)ポリウレタン樹脂からなる弾性ブレード予備形成体を製造する工程、
(2)前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させる工程、
(3)弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を取り除く工程、および、
(4)弾性ブレード予備形成体に含浸した前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を硬化させ、クリーニングブレードとする工程、
を有することを特徴とするものである。
A method for manufacturing a cleaning blade according to the present invention includes:
A method of manufacturing a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade,
(1) a step of producing an elastic blade preform made of polyurethane resin;
(2) impregnating an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound into at least the image carrier contact portion of the elastic blade preform,
(3) a step of immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in a cleaning solvent to remove the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound remaining on the surface; and
(4) a step of curing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound impregnated in the elastic blade preform, to obtain a cleaning blade;
It is characterized by having.
本発明によるクリーニングブレードの製造方法においては、弾性ブレード予備形成体表面に、(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させた後、該弾性ブレード予備形成体表面に残留している過剰の前記紫外線硬化性組成物を、洗浄用溶剤に一定時間浸漬して取り除くことにより、ブレードの長手方向に均一に前記紫外線硬化性組成物を除去することができ、これにより、トナーすり抜けが抑制されクリーニング不良を解決することができる。 In the method for producing a cleaning blade according to the present invention, after the surface of the elastic blade preform is impregnated with the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound, the excess remaining on the surface of the elastic blade preform. By removing the ultraviolet curable composition by immersing it in a cleaning solvent for a certain period of time, the ultraviolet curable composition can be removed uniformly in the longitudinal direction of the blade, thereby suppressing toner slippage. A cleaning defect can be solved.
本発明のクリーニングブレードの製造方法は、少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードの製造方法であって、下記工程を有する。
(1)ポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体を製造する工程、
(2)前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させる工程、
(3)弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を取り除く工程、および、
(4)弾性ブレード予備形成体に含浸した前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を硬化させ、弾性ブレードとする工程。
The method for manufacturing a cleaning blade of the present invention is a method for manufacturing a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade, and includes the following steps.
(1) a step of producing an elastic blade preform made of polyurethane rubber;
(2) impregnating an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound into at least the image carrier contact portion of the elastic blade preform,
(3) a step of immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in a cleaning solvent to remove the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound remaining on the surface; and
(4) A step of curing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound impregnated in the elastic blade preform to obtain an elastic blade.
弾性ブレード予備形成体表面に、(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させた後、該弾性ブレード予備形成体表面に残留している過剰の前記紫外線硬化性組成物を、洗浄用溶剤に一定時間浸漬して取り除くことにより、弾性ブレード予備形成体の長手方向に均一に前記紫外線硬化性組成物を除去することができる。 After the surface of the elastic blade preform is impregnated with the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound, the excess ultraviolet curable composition remaining on the surface of the elastic blade preform is washed. By immersing and removing in a solvent for a certain period of time, the ultraviolet curable composition can be removed uniformly in the longitudinal direction of the elastic blade preform.
本発明に用いる洗浄用溶剤は弾性ブレード予備形成体表面に残留した前記紫外線硬化性組成物を溶解し、表面から除去する必要があるため、洗浄用溶剤のSP値は一般的なアクリル樹脂のSP値である9.5に近く、前記紫外線硬化性組成物との相溶性が高いことが望ましい。具体的には、SP値が8.0以上、11.5以下であることが好適である。
なお、本発明において、「溶解度パラメータ値(SP)値」とは、ヒルデブラント(Hildebrand)によって導入された正則溶液論により定義された値であり、2成分系溶液の溶解度の目安となるものであるが、そのもののパラメータ値は分子間力を表す尺度として示される。従って、SP値の高いものは水などの極性化合物が挙げられ、SP値が低いものは疎水性化合物が挙げられる。
Since the cleaning solvent used in the present invention needs to dissolve the ultraviolet curable composition remaining on the surface of the elastic blade preform and remove it from the surface, the SP value of the cleaning solvent is that of a general acrylic resin. It is desirable that the value is close to 9.5 and the compatibility with the ultraviolet curable composition is high. Specifically, the SP value is preferably 8.0 or more and 11.5 or less.
In the present invention, the “solubility parameter value (SP) value” is a value defined by the regular solution theory introduced by Hildebrand, and is a measure of the solubility of the binary solution. Although there is a parameter value of itself, it is shown as a scale representing intermolecular force. Accordingly, those having a high SP value include polar compounds such as water, and those having a low SP value include hydrophobic compounds.
しかしながら、前記紫外線硬化性組成物を溶解できる溶剤はゴム内部に含浸した前記紫外線硬化性組成物も抽出してしまうため、表面の硬化層が安定に形成できないことがあり、その結果、表面の硬度ばらつきを生じてしまうことが懸念される。そこで洗浄に用いる溶剤としては、粘度が高く、弾性ブレード予備形成体の内部に染み入りにくい溶剤が好ましく、20℃における粘度が0.9[mPa・s]以上であることが好適であり、23[mPa・s]以下であることがより好ましい。
なお、粘度は通常の方法で測定することができ、たとえばブルックリン社製粘度計を用い、スピンドルを使用することで測定することが可能である。
However, since the solvent capable of dissolving the ultraviolet curable composition also extracts the ultraviolet curable composition impregnated in the rubber, a cured layer on the surface may not be stably formed. There is a concern that variations may occur. Accordingly, the solvent used for cleaning is preferably a solvent having a high viscosity and hardly penetrates into the elastic blade preform, and preferably has a viscosity at 20 ° C. of 0.9 [mPa · s] or more. mPa · s] or less is more preferable.
The viscosity can be measured by an ordinary method. For example, it can be measured by using a viscometer manufactured by Brooklyn and using a spindle.
また、溶剤の蒸気圧が低い方がウレタンゴム内部への含浸速度が遅いことにより、弾性ブレード内部への溶剤の染み入りが少なく、樹脂を弾性ブレード予備形成体内部から抽出することをさらに抑制することが可能である。そのため蒸気圧が低いものの方が好ましく、具体的には20℃における蒸気圧が15[kPa]以下であることが好適であり、0.1[kPa]以上であることがより好ましい。 In addition, the lower the vapor pressure of the solvent, the slower the impregnation rate into the urethane rubber, so that there is less penetration of the solvent into the elastic blade, and further restrains the resin from being extracted from the elastic blade preform. Is possible. For this reason, those having a lower vapor pressure are preferred. Specifically, the vapor pressure at 20 ° C. is preferably 15 [kPa] or less, more preferably 0.1 [kPa] or more.
さらに、洗浄用溶剤は化学構造が環状構造を有している化合物を含有する方が弾性ブレード予備形成体への染み入り速度が遅い。この理由については定かではないが、直鎖構造などと比較して環状構造を有する方が嵩高く、弾性ブレード予備形成体内部に侵入する際の障害が大きいためだと考えられる。そのため洗浄用溶剤としては、環状構造を有し、弾性ブレード予備形成体内部へ染み入りにくく、含浸した紫外線硬化性組成物を抽出しにくいものが好ましい。 Further, the cleaning solvent contains a compound having a cyclic structure in the chemical structure, so that the penetration rate into the elastic blade preform is slower. Although the reason for this is not clear, it is considered that the ring structure is bulky as compared with the straight chain structure and the like, and the obstacle when entering the elastic blade preform is large. Therefore, as the cleaning solvent, a solvent having an annular structure, difficult to penetrate into the elastic blade preform, and difficult to extract the impregnated ultraviolet curable composition is preferable.
洗浄用溶剤としては、例えば、
シクロヘキサン:SP値8.2、粘度(20℃)0.98mPa・s、蒸気圧(20℃)10.4kPa
シクロヘキサノン:SP値9.9、粘度(20℃)1.78mPa・s、蒸気圧(20℃)0.5kPa
1−メトキシ−2−プロパノール:SP値10.4、粘度(20℃)1.81mPa・s、蒸気圧(20℃)1kPa
1−ブタノール:SP値11.4、粘度(20℃)3mPa・s、蒸気圧(20℃)0.6kPa
メチルエチルケトン:SP値9.3、粘度(20℃)0.4mPa・s、蒸気圧(20℃)10.5kPa
トルエン:SP値8.9、粘度(20℃)0.59mPa・s、蒸気圧(20℃)3kPa
キシレン:SP値8.8、粘度(20℃)0.81mPa・s、蒸気圧(20℃)0.8kPa
酢酸ブチル:SP値8.5、粘度(20℃)0.74mPa・s、蒸気圧(20℃)1.3kPa
テトラヒドロフラン:SP値9.1、粘度(20℃)0.49mPa・s、蒸気圧(20℃)20kPa
アセトン:SP値9.9、粘度(20℃)0.32mPa・s、蒸気圧(20℃)22kPa
エタノール:SP値12.7、粘度(20℃)1.2mPa・s、蒸気圧(20℃)5.9kPa
ジエチルエーテル:SP値7.4、粘度(20℃)0.24mPa・s、蒸気圧(20℃)58.6kPa
エチレングリコール:SP値14.2、粘度(20℃)23.5mPa・s、蒸気圧(20℃)0.07kPa
等を好ましく用いることができる。特にシクロヘキサン、シクロヘキサノンが好ましい。
用いる洗浄用溶剤は1種のみでも良いし、2種以上を混合して使用しても良い。
As a cleaning solvent, for example,
Cyclohexane: SP value 8.2, viscosity (20 ° C.) 0.98 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 10.4 kPa
Cyclohexanone: SP value 9.9, viscosity (20 ° C.) 1.78 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 0.5 kPa
1-methoxy-2-propanol: SP value 10.4, viscosity (20 ° C.) 1.81 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 1 kPa
1-butanol: SP value 11.4, viscosity (20 ° C.) 3 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 0.6 kPa
Methyl ethyl ketone: SP value 9.3, viscosity (20 ° C.) 0.4 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 10.5 kPa
Toluene: SP value 8.9, viscosity (20 ° C.) 0.59 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 3 kPa
Xylene: SP value 8.8, viscosity (20 ° C.) 0.81 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 0.8 kPa
Butyl acetate: SP value 8.5, viscosity (20 ° C.) 0.74 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 1.3 kPa
Tetrahydrofuran: SP value 9.1, viscosity (20 ° C.) 0.49 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 20 kPa
Acetone: SP value 9.9, viscosity (20 ° C.) 0.32 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 22 kPa
Ethanol: SP value 12.7, viscosity (20 ° C.) 1.2 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 5.9 kPa
Diethyl ether: SP value 7.4, viscosity (20 ° C.) 0.24 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 58.6 kPa
Ethylene glycol: SP value 14.2, viscosity (20 ° C.) 23.5 mPa · s, vapor pressure (20 ° C.) 0.07 kPa
Etc. can be preferably used. Cyclohexane and cyclohexanone are particularly preferable.
Only one cleaning solvent may be used, or two or more cleaning solvents may be mixed and used.
加えて、洗浄用溶剤に浸漬した後に弾性ブレード予備形成体上の残留溶剤を除去する工程を加えても良い。除去方法としては、風乾、不織布やスポンジなどに吸収させる方法、ゴムや金属、ガラスなどの部材を弾性ブレード予備形成体上に摺接させる方法、擦り切り除去などが挙げられるが、これに限ったものではない。 In addition, a step of removing the residual solvent on the elastic blade preform after immersion in a cleaning solvent may be added. Examples of the removal method include air drying, a method of absorbing by a nonwoven fabric or sponge, a method of sliding a member such as rubber, metal, or glass on the elastic blade preform, scraping removal, etc. is not.
本発明のクリーニングブレードは、少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードであって、前記弾性ブレードはポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に、(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物が含浸され、紫外線硬化された含浸部分を有し、前記弾性ブレード含浸部分の水平面と垂直面で先端稜線部から20[μm]離れた位置での表面から測定したマルテンス硬度の長手方向におけるばらつきが、35[%]以下である。弾性ブレードの含浸部分表面のマルテンス硬度については特に制限はないが、トナーのすり抜け抑制のためには、水平面と垂直面で先端稜線部より20μm離れた位置において、表面から測定した長手方向におけるマルテンス硬度のばらつきが35%以下であることが必要であり、30%以下であることが好ましい。
前記弾性ブレードの含浸部分とは、弾性ブレード予備形成体に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させ、硬化させた部分である。
弾性ブレードの像担持体に当接する辺(先端稜線部)を5等分した点の5箇所について、弾性ブレード含浸部分の先端稜線部から水平面と垂直面で20μm離れた位置のそれぞれ5箇所(合計10箇所)について表面からマルテンス硬度を測定した。また、長手方向におけるマルテンス硬度のばらつきの値は、水平面と垂直面それぞれ5点の平均を求め、その平均値から最大で何%ばらついているか求めた。
前記水平面は、先端稜線部を含み像担持体の進行方向上流側の面と対向する弾性ブレード先端面を言い、垂直面は先端稜線部を含み像担持体の進行方向下流側の面と対向する面を言う。
The cleaning blade of the present invention is a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade, and the elastic blade has a (meth) acrylate compound at least on an image carrier contact portion of an elastic blade preform formed of polyurethane rubber. Martens hardness measured from the surface at a position 20 [μm] away from the tip ridge line portion of the elastic blade impregnated portion having a impregnated portion impregnated with the ultraviolet curable composition containing the ultraviolet curable composition The variation in the longitudinal direction is 35 [%] or less. There is no particular limitation on the Martens hardness on the surface of the impregnated portion of the elastic blade, but in order to prevent the toner from slipping through, the Martens hardness in the longitudinal direction measured from the surface at a position 20 μm away from the edge of the tip on the horizontal and vertical planes. Is required to be 35% or less, preferably 30% or less.
The impregnated portion of the elastic blade is a portion obtained by impregnating the elastic blade preform with an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound and curing it.
About 5 points of the point where the side (tip ridge line part) that contacts the image carrier of the elastic blade is equally divided into 5 parts, 5 points each in the position 20 μm away from the tip ridge line part of the elastic blade impregnated part in the horizontal and vertical planes (total The Martens hardness was measured from the surface at 10 locations. In addition, the value of the variation in Martens hardness in the longitudinal direction was obtained by calculating the average of 5 points for each of the horizontal plane and the vertical plane, and determining the maximum percentage of variation from the average value.
The horizontal plane refers to the front end surface of the elastic blade including the front edge portion and facing the upstream surface in the traveling direction of the image carrier, and the vertical surface includes the front edge portion and facing the downstream surface in the traveling direction of the image carrier. Say the face.
図4は、クリーニングブレード62の斜視図であり、図5は、クリーニングブレード62の拡大断面図である。
クリーニングブレード62は、金属や硬質プラスチックなどの剛性材料からなる短冊形状のホルダー621と、短冊形状の弾性ブレード622とで構成されている。
FIG. 4 is a perspective view of the
The
弾性ブレード622は、ホルダー621の一端側に接着剤などにより固定されており、ホルダー621の他端側は、クリーニング装置3のケースに片持ち支持されている。
弾性ブレード622としては、感光体2の偏心や感光体表面の微小なうねりなどに追随できるように、高い反発弾性体率を有するものが好ましい。
図4において、62aは前記水平面を、62bは前記垂直面を示す。
The
The
In FIG. 4, 62a indicates the horizontal plane, and 62b indicates the vertical plane.
(ポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体を製造する工程)
前記ポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物とを用いてポリウレタンプレポリマーを調製し、該ポリウレタンプレポリマーに硬化剤、及び必要に応じて硬化触媒を加えて、所定の型内にて架橋し、炉内にて後架橋させたものを遠心成型によりシート状に成型後、常温放置、熟成したものを所定の寸法にて、短冊形状に裁断することにより、製造される。
(Process for producing an elastic blade preform made of polyurethane rubber)
The elastic blade preform formed of the polyurethane rubber is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, a polyurethane prepolymer is prepared using a polyol compound and a polyisocyanate compound, and the polyurethane A prepolymer was added with a curing agent and, if necessary, a curing catalyst, cross-linked in a predetermined mold, and post-cross-linked in a furnace, formed into a sheet by centrifugal molding, allowed to stand at room temperature and aged It is manufactured by cutting a thing into a strip shape with a predetermined dimension.
前記ポリオール化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、高分子量ポリオール、低分子量ポリオール、などが挙げられる。
前記高分子量ポリオールとしては、例えば、アルキレングリコールと脂肪族二塩基酸との縮合体であるポリエステルポリオール;エチレンアジペートエステルポリオール、ブチレンアジペートエステルポリオール、ヘキシレンアジペートエステルポリオール、エチレンプロピレンアジペートエステルポリオール、エチレンブチレンアジペートエステルポリオール、エチレンネオペンチレンアジペートエステルポリオール等のアルキレングリコールとアジピン酸とのポリエステルポリオール等のポリエステル系ポリオール;カプロラクトンを開環重合して得られるポリカプロラクトンエステルポリオール等のポリカプロラクトン系ポリオール;ポリ(オキシテトラメチレン)グリコール、ポリ(オキシプロピレン)グリコール等のポリエーテル系ポリオール、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
There is no restriction | limiting in particular as said polyol compound, According to the objective, it can select suitably, For example, high molecular weight polyol, low molecular weight polyol, etc. are mentioned.
Examples of the high molecular weight polyol include a polyester polyol which is a condensate of an alkylene glycol and an aliphatic dibasic acid; ethylene adipate ester polyol, butylene adipate ester polyol, hexylene adipate ester polyol, ethylene propylene adipate ester polyol, ethylene butylene Polyester polyols such as polyester polyols of alkylene glycol and adipic acid such as adipate ester polyol and ethylene neopentylene adipate ester polyol; polycaprolactone polyols such as polycaprolactone ester polyol obtained by ring-opening polymerization of caprolactone; Polyethers such as oxytetramethylene) glycol and poly (oxypropylene) glycol Polyol, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記低分子量ポリオールとしては、例えば、1,4−ブタンジオール、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヒドロキノン−ビス(2−ヒドロキシエチル)エーテル、3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフエニルメタン、4,4’−ジアミノジフエニルメタン等の二価アルコール;1,1,1−トリメチロールプロパン、グリセリン、1,2,6−ヘキサントリオール、1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、1,1,1−トリス(ヒドロキシエトキシメチル)プロパン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール等の三価又はそれ以上の多価アルコール、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 Examples of the low molecular weight polyol include 1,4-butanediol, ethylene glycol, neopentyl glycol, hydroquinone-bis (2-hydroxyethyl) ether, and 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane. Dihydric alcohols such as 4,4′-diaminodiphenylmethane; 1,1,1-trimethylolpropane, glycerin, 1,2,6-hexanetriol, 1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, Examples thereof include trivalent or higher polyhydric alcohols such as 1,1,1-tris (hydroxyethoxymethyl) propane, diglycerin, and pentaerythritol. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記ポリイソシアネート化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチレンジフェニルジイソシアネート(MDI)、トリレンジイソシアネート(TDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、ナフチレン1,5−ジイソシアネート(NDI)、テトラメチルキシレンジイソシアネート(TMXDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水添キシリレンジイソシアネート(H6XDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、ダイマー酸ジイソシアネート(DDI)、ノルボルネンジイソシアネート(NBDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMDI)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 There is no restriction | limiting in particular as said polyisocyanate compound, According to the objective, it can select suitably, For example, a methylene diphenyl diisocyanate (MDI), tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), naphthylene 1,5 Diisocyanate (NDI), tetramethylxylene diisocyanate (TMXDI), isophorone diisocyanate (IPDI), hydrogenated xylylene diisocyanate (H 6 XDI), dicyclohexylmethane diisocyanate (H 12 MDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), dimer acid diisocyanate (DDI), norbornene diisocyanate (NBDI), trimethylhexamethylene diisocyanate (TMDI), and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記硬化触媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、2−メチルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、などが挙げられる。
前記硬化触媒の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.01質量%〜0.5質量%が好ましく、0.05質量%〜0.3質量%がより好ましい。
The curing catalyst is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include 2-methylimidazole and 1,2-dimethylimidazole.
The content of the curing catalyst is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.01% by mass to 0.5% by mass, and 0.05% by mass to 0.3% by mass. Is more preferable.
また弾性ブレード予備形成体は、2種の異なる材質を積層した、2層構成のタイプも利用することができる。 The elastic blade preform can also be a two-layer type in which two different materials are laminated.
図1は、クリーニングブレード62の拡大断面図である。図1(a)は、クリーニングブレード62が感光体2の表面に当接している状態の説明図であり、図1(b)は、クリーニングブレード62の先端稜線部62c近傍の拡大説明図である。
弾性ブレード622は、前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸処理がなされたものであり、前記像担持体当接部である先端稜線部62cに詳細は後述する含浸処理がなされている。
FIG. 1 is an enlarged cross-sectional view of the
The
弾性ブレード622の弾性ブレード予備形成体の硬度としては、SII社製DMS6100などで測定したゴムのtanδピーク温度が0[℃]以上、且つ、23[℃]と10[℃]におけるそれぞれの硬度(JIS−A)の差が5度以上あるウレタンゴムが好ましい。
As the hardness of the elastic blade preform of the
(前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させる工程)
弾性ブレード予備形成体の像担持体当接部としては、弾性ブレードの先端稜線部であることが好ましく、先端稜線部が含浸処理されるように弾性ブレードを(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物に含浸させる。
弾性ブレード622の先端稜線部62cへの含浸処理は、ハケ塗り、スプレー塗工、ディップ塗工などによって、(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させることが可能である。
含浸処理は、先端稜線部が含浸されれば良いが、先端稜線部から水平面及び垂直面それぞれ0.5mm以上離れた位置まで含浸させることが好ましい。図1(b)においては弾性ブレード622の先端稜線部62cを含む下端が含浸されているが、これに限らず、先端稜線部62cから水平面62a及び垂直面62bそれぞれ0.5mm以上離れた位置まで含浸処理されていれば良い。先端稜線部から0.5mm以上1cm以下の範囲が含浸処理されていることがより好ましい。含浸処理される範囲が1cmを超えると弾性が損なわれることがある。
含浸時間は5〜60分、含浸時の温度は10〜35℃が好ましい。
(Step of impregnating at least the image carrier contact portion of the elastic blade preform with an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound)
The image carrier contact portion of the elastic blade preform is preferably the tip ridge portion of the elastic blade, and the elastic blade is UV-cured containing a (meth) acrylate compound so that the tip ridge portion is impregnated. Impregnate the composition.
The impregnation treatment of the tip
The impregnation treatment may be performed by impregnating the tip ridge line portion, but it is preferable to impregnate the tip ridge line portion to a position separated by 0.5 mm or more from the horizontal plane and the vertical plane. In FIG. 1B, the lower end including the tip
The impregnation time is preferably 5 to 60 minutes, and the temperature during the impregnation is preferably 10 to 35 ° C.
(メタ)アクリレート化合物の分子量は100〜1,500のものを使用することができる。
前記分子量が100〜1,500の(メタ)アクリレート化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクレリート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,5−ペンタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,7−ヘプタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,8−オクタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、1,11−ウンデカンジオールジ(メタ)アクリレート、1,18−オクタデカンジオールジ(メタ)アクリレート、グリセリンプロポキシトリ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、PO変性ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、PEG600ジ(メタ)アクリレート、PEG400ジ(メタ)アクリレート、PEG200ジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール・ヒドロキシピバリン酸エステルジ(メタ)アクリレート、オクチル/デシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、エトキシ化フェニル(メタ)アクリレート、9,9−ビス[4−(2−(メタ)アクリロイルオキシエトキシ)フェニル]フルオレン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、官能基数が3〜6のペンタエリスリトールトリアクリレート構造を有する化合物が好ましい。
前記官能基数が3〜6のペンタエリスリトールトリアクリレート構造を有する化合物としては、例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、などが挙げられる。
The (meth) acrylate compound having a molecular weight of 100 to 1,500 can be used.
The (meth) acrylate compound having a molecular weight of 100 to 1,500 is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include dipentaerythritol hexa (meth) acrylate and pentaerythritol tetra (meth). Acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol ethoxytetra (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethoxytri (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, Ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,5-pentanediol di ( Acrylate), 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,7-heptanediol di (meth) acrylate, 1,8-octanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) Acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,11-undecanediol di (meth) acrylate, 1,18-octadecanediol di (meth) acrylate, glycerin propoxytri (meth) acrylate, dipropylene glycol di (Meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, PO-modified neopentyl glycol di (meth) acrylate, PEG600 di (meth) acrylate, PEG400 di (meth) acrylate, PEG200 di (meth) acrylate, Opentyl glycol hydroxypivalate ester di (meth) acrylate, octyl / decyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, ethoxylated phenyl (meth) acrylate, 9,9-bis [4- (2- (meth) acryloyl) Oxyethoxy) phenyl] fluorene, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, a compound having a pentaerythritol triacrylate structure having 3 to 6 functional groups is preferable.
Examples of the compound having a pentaerythritol triacrylate structure having 3 to 6 functional groups include pentaerythritol triacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate.
さらに、特願2012−282844に記載があるように、高硬度で高弾性なトリシクロデカンまたはアダマンタン骨格を有するアクリレートまたはメタクリレートを混合することによって、先端をより高硬度化することが可能である。官能基が少なくてもトリシクロデカンやアダマンタン骨格の特殊な構造により架橋点の不足を補うことができるため、弾性体内部に含浸した際にも高硬度かつ高弾性を達成できる。高硬度とすることでクリーニングブレード先端の変形を防ぎ、また高弾性であることで感光体への追従性を保つことができる。トリシクロデカンまたはアダマンタン骨格を有するアクリレートまたはメタクリレートとしては、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、1,3−アダマンタンジメタノールジアクリレート、1,3−アダマンタンジメタノールジメタクリレート、1,3,5−アダマンタントリメタノールトリアクリレート、1,3,5−アダマンタントリメタノールトリメタクリレートなどがあり、これらを2種以上混ぜ合わせて使用してもよい。 Furthermore, as described in Japanese Patent Application No. 2012-282844, it is possible to make the tip harder by mixing high hardness and high elasticity tricyclodecane or acrylate or methacrylate having an adamantane skeleton. Even if there are few functional groups, the lack of crosslinking points can be compensated for by the special structure of tricyclodecane or adamantane skeleton, so that even when impregnated inside the elastic body, high hardness and high elasticity can be achieved. By making the hardness high, deformation of the tip of the cleaning blade can be prevented, and by being highly elastic, followability to the photoreceptor can be maintained. Examples of the acrylate or methacrylate having a tricyclodecane or adamantane skeleton include tricyclodecane dimethanol diacrylate, 1,3-adamantane dimethanol diacrylate, 1,3-adamantane dimethanol dimethacrylate, 1,3,5-adamantanetri There are methanol triacrylate, 1,3,5-adamantane trimethanol trimethacrylate, etc., and two or more of these may be used in combination.
また、トリシクロデカンまたはアダマンタン骨格を有するアクリレートまたはメタクリレートの官能基数は1〜6が好ましく、2〜4がさらに好ましい。1官能のみでは架橋構造が弱く5官能以上だと立体障害が起きる可能性があるため、異なる官能基数のアクリレートまたはメタクリレートを混ぜることが好ましい。 In addition, the number of functional groups of the acrylate or methacrylate having a tricyclodecane or adamantane skeleton is preferably 1 to 6, and more preferably 2 to 4. Since only one functional group has a weak cross-linking structure, and five or more functional groups may cause steric hindrance, it is preferable to mix acrylates or methacrylates having different numbers of functional groups.
その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、光重合開始剤、重合禁止剤、希釈剤、などが挙げられる。 There is no restriction | limiting in particular as another component, According to the objective, it can select suitably, For example, a photoinitiator, a polymerization inhibitor, a diluent, etc. are mentioned.
光重合開始剤としては、光のエネルギーによって、ラジカルやカチオンなどの活性種を生成し、重合を開始させるものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、光ラジカル重合開始剤、光カチオン重合開始剤、などが挙げられる。これらの中でも、光ラジカル重合開始剤が特に好ましい。 The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it generates active species such as radicals and cations by the energy of light and initiates polymerization, and can be appropriately selected according to the purpose. A polymerization initiator, a photocationic polymerization initiator, etc. are mentioned. Among these, a photo radical polymerization initiator is particularly preferable.
前記光ラジカル重合開始剤としては、例えば、芳香族ケトン類、アシルフォスフィンオキサイド化合物、芳香族オニウム塩化合物、有機過酸化物、チオ化合物(チオキサントン化合物、チオフェニル基含有化合物など)、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、アルキルアミン化合物、などが挙げられる。 Examples of the radical photopolymerization initiator include aromatic ketones, acylphosphine oxide compounds, aromatic onium salt compounds, organic peroxides, thio compounds (thioxanthone compounds, thiophenyl group-containing compounds, etc.), hexaarylbiimidazoles, and the like. Examples thereof include compounds, ketoxime ester compounds, borate compounds, azinium compounds, metallocene compounds, active ester compounds, compounds having a carbon halogen bond, and alkylamine compounds.
前記光ラジカル重合開始剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、べンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、4,4'−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、2,4−ジエチルチオキサントン、ビス−(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 The radical photopolymerization initiator is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, acetophenone, acetophenone benzyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone , Xanthone, fluorenone, benzaldehyde, fluorene, anthraquinone, triphenylamine, carbazole, 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4'-dimethoxybenzophenone, 4,4'-diaminobenzophenone, Michler's ketone, benzoin propyl ether , Benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1 Phenylpropan-1-one, thioxanthone, diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propan-1-one, bis (2 , 4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide, 2,4-diethylthioxanthone, bis- (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4 , 4-trimethylpentylphosphine oxide, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記光ラジカル重合開始剤としては、市販品を用いることができ、前記市販品としては、例えば、イルガキュア651、イルガキュア184、DAROCUR1173、イルガキュア2959、イルガキュア127、イルガキュア907、イルガキュア369、イルガキュア379、DAROCUR TPO、イルガキュア819、イルガキュア784、イルガキュアOXE 01、イルガキュアOXE 02、イルガキュア754(以上、チバ・スペシャリティーケミカルズ社製);Speedcure TPO(Lambson社製);KAYACURE DETX−S(日本化薬株式会社製);Lucirin TPO、LR8893、LR8970(以上、BASF社製);ユベクリルP36(UCB社製)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 Commercially available products can be used as the photoradical polymerization initiator. Examples of the commercially available products include Irgacure 651, Irgacure 184, DAROCUR 1173, Irgacure 2959, Irgacure 127, Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 379, DAROCUR TPO. IRGACURE 819, IRGACURE 784, IRGACURE OXE 01, IRGACURE OXE 02, IRGACURE 754 (above, manufactured by Ciba Specialty Chemicals); Speedcure TPO (manufactured by Lambson); KAYACURE DETX-S (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) Lucirin TPO, LR8883, LR8970 (above, manufactured by BASF); Ubekrill P36 (manufactured by UCB), and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
前記光重合開始剤の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記紫外線硬化性組成物に対して、1質量%〜20質量%が好ましい。 The content of the photopolymerization initiator is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 1% by mass to 20% by mass with respect to the ultraviolet curable composition.
重合禁止剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、p−メトキシフェノール、クレゾール、t−ブチルカテコール、ジ−t−ブチルパラクレゾール、ヒドロキノンモノメチルエーテル、α−ナフトール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)等のフェノール化合物;p−ベンゾキノン、アントラキノン、ナフトキノン、フェナンスラキノン、p−キシロキノン、p−トルキノン、2,6−ジクロロキノン、2,5−ジフェニル−p−ベンゾキノン、2,5−ジアセトキシ−p−ベンゾキノン、2,5−ジカプロキシ−p−ベンゾキノン、2,5−ジアシロキシ−p−ベンゾキノン、ヒドロキノン、2,5−ジ−ブチルヒドロキノン、モノ−t−ブチルヒドロキノン、モノメチルヒドロキノン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン等のキノン化合物;フェニル−β−ナフチルアミン、p−ベンジルアミノフェノール、ジ−β−ナフチルパラフェニレンジアミン、ジベンジルヒドロキシルアミン、フェニルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のアミン化合物;ジニトロベンゼン、トリニトロトルエン、ピクリン酸等のニトロ化合物;キノンジオキシム、シクロヘキサノンオキシム等のオキシム化合物;フェノチアジン等の硫黄化合物、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
The polymerization inhibitor is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include p-methoxyphenol, cresol, t-butylcatechol, di-t-butylparacresol, hydroquinone monomethyl ether, α- Naphthol, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-butylphenol) Phenol compounds such as 4,4′-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol); p-benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, phenanthraquinone, p-xyloquinone, p-toluquinone, 2,6-
希釈剤としては、紫外線硬化樹脂が可溶で、沸点の低いことが望ましい。特に沸点が160℃以下、さらには100℃以下であればさらに好ましい。使用できる希釈溶剤としては、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、メチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル系、またはメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アセトン等のケトン系、またはエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル系、またはエタノール、プロパノール、1−ブタノール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール等のアルコール系の有機溶剤などを用いることもできる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 As the diluent, it is desirable that the ultraviolet curable resin is soluble and has a low boiling point. In particular, the boiling point is preferably 160 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or lower. Diluting solvents that can be used include hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, ester solvents such as ethyl acetate, n-butyl acetate, methyl cellosolve acetate and propylene glycol monomethyl ether acetate, or methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, and cyclohexanone. , Ketones such as cyclopentanone and acetone, or ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether and propylene glycol monomethyl ether, or alcohols such as ethanol, propanol, 1-butanol, isopropyl alcohol and isobutyl alcohol Other organic solvents can also be used. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
(弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を取り除く工程)
次に、前記像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させた弾性ブレード予備形成体の含浸部分を、前記洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している紫外線硬化性組成物を取り除く。
洗浄用溶剤に、少なくとも前記紫外線硬化性組成物を含浸した領域を、洗浄用溶剤の沸点以下の温度で浸漬することが好ましい。浸漬処理は、10〜30℃の温度で行うことがより好ましい。また、処理時間は溶剤種により洗浄能力が異なるため一概には言えないが、1秒以上1分以下が好ましく、30秒以内がより好ましく、20秒以内が特に好ましい。表面に残った残渣を除去するためには、1秒以上溶剤と接触させることが好ましく、また、含浸した樹脂の抽出量を少なくするためには1分以下が好ましい。浸漬時間が長いとブレードへの染み入りが遅い溶剤であっても、含浸部表面近傍に含浸した樹脂が抽出されるからである。含浸した樹脂の抽出量が多くなると、樹脂を硬化させても高硬度とならずに先端稜線部が捲れてしまう。
(Step of removing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound remaining on the surface by immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in a cleaning solvent)
Next, the impregnated portion of the elastic blade preform in which the image bearing member contact portion is impregnated with an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound is immersed in the cleaning solvent and remains on the surface. Remove the UV curable composition.
It is preferable to immerse at least the region of the cleaning solvent impregnated with the ultraviolet curable composition at a temperature not higher than the boiling point of the cleaning solvent. The immersion treatment is more preferably performed at a temperature of 10 to 30 ° C. Further, the treatment time cannot be generally specified because the cleaning ability varies depending on the solvent type, but it is preferably 1 second or more and 1 minute or less, more preferably 30 seconds or less, and particularly preferably 20 seconds or less. In order to remove the residue remaining on the surface, it is preferable to contact with the solvent for 1 second or longer, and in order to reduce the extraction amount of the impregnated resin, 1 minute or shorter is preferable. This is because if the immersion time is long, the resin impregnated in the vicinity of the surface of the impregnated portion is extracted even if the solvent penetrates slowly into the blade. When the extraction amount of the impregnated resin is increased, the tip ridge line portion is curled without increasing the hardness even if the resin is cured.
(弾性ブレード予備形成体に含浸した前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を硬化させ、クリーニングブレードとする工程)
前記紫外線硬化性硬化物を硬化するために使用する紫外線の照射条件については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、積算光量が500mJ/cm2〜5,000mJ/cm2が好ましい。
(Step of curing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound impregnated in the elastic blade preform to form a cleaning blade)
The irradiation condition of ultraviolet rays used for curing the ultraviolet curable cured product is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose, but the integrated light quantity is 500 mJ / cm 2 to 5,000 mJ / cm. 2 is preferred.
以下、本発明を画像形成装置である電子写真プリンタ(以下、単にプリンタという)に適用した実施形態について説明する。
本発明の画像形成装置は、像担持体と、該像担持体表面を帯電する帯電手段と、帯電した該像担持体表面に静電潜像を形成する潜像形成手段と、該像担持体表面に形成された該静電潜像を現像してトナー像化する現像手段と、該像担持体表面のトナー像を転写体に転写する転写手段と、該像担持体表面に当接して、該像担持体表面に付着した転写残トナーをクリーニングするクリーニングブレードを有するクリーニング手段とを備えた画像形成装置において、上記クリーニングブレードとして、本発明のクリーニングブレードを用いる。
図2は、本発明の画像形成装置の概略を示す全体構成図である。以下、同図に基づいてこの画像形成装置の主要部を説明する。
Hereinafter, an embodiment in which the present invention is applied to an electrophotographic printer (hereinafter simply referred to as a printer) as an image forming apparatus will be described.
The image forming apparatus of the present invention includes an image carrier, a charging unit for charging the surface of the image carrier, a latent image forming unit for forming an electrostatic latent image on the charged surface of the image carrier, and the image carrier. A developing means for developing the electrostatic latent image formed on the surface into a toner image, a transfer means for transferring the toner image on the surface of the image carrier to a transfer body, and abutting on the surface of the image carrier; In the image forming apparatus provided with a cleaning unit having a cleaning blade for cleaning the transfer residual toner adhering to the surface of the image carrier, the cleaning blade of the present invention is used as the cleaning blade.
FIG. 2 is an overall configuration diagram showing an outline of the image forming apparatus of the present invention. The main part of the image forming apparatus will be described below with reference to FIG.
画像形成装置は、カラー画像の色分解成分に対応するブラック、シアン、マゼンタ、イエローの異なる色の現像剤によって画像を形成するための作像部を有する4つのプロセスユニット1K,1C,1M,1Yを備えている。各プロセスユニット1K,1C,1M,1Yは、互いに異なる色のトナーを収容している以外は同様の構成になっている。1つのプロセスユニット1Kを例にその構成を説明すると、プロセスユニット1Kは、像担持体(感光体)2と、クリーニング手段3と、帯電手段4、現像手段5、トナー貯蔵部6等を有している。プロセスユニット1Kは画像形成装置の本体に対して着脱可能に装着されている。図2に示すように、各プロセスユニット1K,1C,1M,1Yの上方には、露光器7が配設されている。この露光器7は、画像データに基づいてレーザダイオードからレーザ光(L1〜L4)を発するように構成されている。
The image forming apparatus includes four
また、各プロセスユニット1K,1C,1M,1Yの下方には、転写ベルト装置8が配設されている。この転写ベルト装置8は、上記像担持体2で形成したトナー画像を転写するための中間転写ベルト12を備えている。中間転写ベルト12は、各像担持体2に対向する4つの一次転写ローラ9a,9b,9c,9d、駆動ローラ10、テンションローラ11、クリーニングバックアップローラ15に架け渡され回転駆動するように構成されている。駆動ローラ10に二次転写ローラ13が対向して配置され、ベルトクリーニング装置14が、クリーニングバックアップローラ15に対向して配設されている。
A
画像形成装置の下部には、用紙を多数枚収容可能な給紙カセット16と、給紙カセット16から用紙を送り出す給紙ローラ17が設けてある。給紙ローラ17から二次転写ローラ13と駆動ローラ10のニップに至る途中には、用紙を一旦停止させるレジストローラ対18が配設されている。
At the bottom of the image forming apparatus, a
二次転写ローラ13と駆動ローラ10のニップの上方には、定着ローラ25及び加圧ローラ26等を内装した定着装置19が設けてある。定着装置19の上方には、用紙を外部へ排出するための排紙ローラ対20が配設してある。排紙ローラ対20によって排出される用紙は、画像形成装置本体の上面を内方へ凹ませて形成した排紙トレイ21上に積載されるように構成されている。
Above the nip between the
転写ベルト装置8と給紙カセット16の間には、廃トナーを収容する廃トナー収容器22が配設されている。廃トナー収容器22の入り口部にはベルトクリーニング装置14から伸びた図示しない廃トナー移送ホースが接続されている。
Between the
図3は上記プロセスユニット1Kを画像形成装置本体から取り外した、あるいは装着前の状態を示す概略構成図である。図3に示すように、プロセスユニットは、筺体23を有している。筺体23は樹脂の射出成形により形成されている。この樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、アクリルにトリルブタジエンスチレン樹脂、アクリルにトリルスチレン樹脂、スチレン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリエーテルテレフタレート樹脂、又は、これらのアロイ樹脂等を適用することができる。この筺体23内に、上記像担持体2、クリーニング手段3、帯電手段4、現像手段5等が配設されている。前記クリーニング手段が本発明のクリーニングブレードを有する。
FIG. 3 is a schematic configuration diagram showing a state in which the
次に、プリンタにおける画像形成動作を説明する。
図示しない操作部などからプリント実行の信号を受信したら、帯電手段としての帯電装置4、現像ローラ5にそれぞれ所定の電圧または電流が順次所定のタイミングで印加される。同様に、露光装置及び除電ランプなどにもそれぞれ所定の電圧又は電流が順次所定のタイミングで印加される。また、これと同期して、駆動手段としての感光体駆動モータ(不図示)により感光体2が図中矢印方向に回転駆動される。
Next, an image forming operation in the printer will be described.
When a print execution signal is received from an operation unit (not shown) or the like, a predetermined voltage or current is sequentially applied to the charging device 4 and the developing roller 5 as charging means at predetermined timing. Similarly, a predetermined voltage or current is sequentially applied to the exposure apparatus and the charge removal lamp at predetermined timing. In synchronism with this, the
感光体2が図中矢印方向に回転すると、まず感光体表面が、帯電装置4によって所定の電位に帯電される。そして、図示しない露光装置から画像信号に対応した光Lが感光体2上に照射され、光Lが照射された部分の感光体2上が除電され静電潜像が形成される。
When the
静電潜像の形成された感光体2は、現像手段としての現像装置5との対向部で現像ローラ上に形成された現像剤の磁気ブラシで感光体2表面を摺擦される。このとき、現像ローラ上の負帯電トナーは、現像ローラに印加された所定の現像バイアスによって、静電潜像側に移動し、トナー像化(現像)される。このように、本実施形態では、感光体2上に形成された静電潜像は、現像装置5によって、負極性に帯電されたトナーにより反転現像される。本実施形態では、N/P(ネガポジ:電位が低い所にトナーが付着する)の非接触帯電ローラ方式を用いた例について説明したが、これに限るものではない。
The
感光体2上に形成されたトナー像は、図示しない給紙部から上レジストローラと下レジストローラとの対向部を経て、感光体2と転写手段としての転写装置12との間に形成される転写領域に給紙される転写紙に転写される。このとき、転写紙は上レジストローラと下レジストローラとの対向部で画像先端と同期を取り供給される。また、転写紙への転写時には、所定の転写バイアスが印加される。トナー像が転写された転写紙は感光体2から分離され、図示しない定着手段としての定着装置へ搬送される。そして、定着装置を通過する事により、熱と圧力の作用でトナー像が転写紙上に定着されて、転写紙は機外に排出される。
一方、転写後の感光体2の表面は、クリーニング手段としてのクリーニング装置3で転写後の残留トナーが除去され、除電ランプで除電される。
The toner image formed on the
On the other hand, the residual toner after the transfer is removed from the surface of the
また、本プリンタにおいては、像担持体と、少なくとも該像担持体表面に付着した転写残トナーを除去するクリーニングブレードを有するクリーニング手段とを一体に支持し、画像形成装置本体に対して着脱自在なプロセスカートリッジとすることができる。図3において、像担持体(感光体)2と、プロセス手段としてクリーニング装置3、帯電装置4、現像装置5などが筐体23に収められており、プロセスカートリッジとして装置本体から一体的に着脱可能となっている。なお、本実施形態では、プロセスカートリッジとしての感光体2とプロセス手段とを一体的に交換するようになっているが、感光体2、クリーニング装置3、帯電装置4、現像装置5のような単位で新しいものと交換するような構成でもよい。
In this printer, the image carrier and a cleaning unit having at least a cleaning blade for removing transfer residual toner attached to the surface of the image carrier are integrally supported, and are detachable from the image forming apparatus main body. It can be a process cartridge. In FIG. 3, an image carrier (photoconductor) 2 and a
また、本発明は下記の[1]のクリーニングブレードの製造方法に係るものであるが、次の[2]〜[8]をも実施の形態として含む。
[1]少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードの製造方法であって、下記工程を有することを特徴とするクリーニングブレードの製造方法:
(1)ポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体を製造する工程、
(2)前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させる工程、
(3)弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を取り除く工程、および、
(4)弾性ブレード予備形成体に含浸した前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を硬化させ、弾性ブレードとする工程。
[2]前記工程(3)に用いる洗浄用溶剤のSP値が、8.0以上、11.5以下であることを特徴とする前記[1]に記載のクリーニングブレードの製造方法。
[3]前記工程(3)に用いる洗浄用溶剤の20℃における粘度が、0.9[mPa・s]以上であることを特徴とする前記[1]又は[2]に記載のクリーニングブレードの製造方法。
[4]前記工程(3)に用いる洗浄用溶剤の20℃における蒸気圧が、15[kPa]以下であることを特徴とする前記[1]〜[3]のいずれかに記載のクリーニングブレードの製造方法。
[5]前記工程(3)に用いる洗浄用溶剤が、環状構造を有する化合物を含有することを特徴とする前記[1]〜[4]のいずれかに記載のクリーニングブレードの製造方法。
[6]前記工程(3)において、弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬する浸漬時間が20秒以内であることを特徴とする前記[1]〜[5]のいずれかに記載のクリーニングブレードの製造方法。
[7]少なくとも短冊形状の弾性ブレードを有するクリーニングブレードであって、前記弾性ブレードはポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に、(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物が含浸され、紫外線硬化された含浸部分を有し、前記弾性ブレード含浸部分の水平面と垂直面で先端稜線部から20[μm]離れた位置での表面から測定したマルテンス硬度の長手方向におけるばらつきが、35[%]以下であることを特徴とするクリーニングブレード。
[8]像担持体と、
該像担持体表面を帯電する帯電手段と、
帯電した該像担持体表面に静電潜像を形成する潜像形成手段と、
該像担持体表面に形成された該静電潜像を現像してトナー像化する現像手段と、
該像担持体表面のトナー像を転写体に転写する転写手段と、
該像担持体表面に当接して、該像担持体表面に付着した転写残トナーをクリーニングするクリーニングブレードを有するクリーニング手段と
を備えた画像形成装置において、
上記クリーニングブレードとして前記[7]に記載のクリーニングブレードを用いることを特徴とする画像形成装置。
[9]像担持体と、少なくとも該像担持体表面に付着した転写残トナーを除去するクリーニングブレードを有するクリーニング手段とを一体に支持し、画像形成装置本体に対して着脱自在なプロセスカートリッジにおいて、上記クリーニングブレードとして前記[7]に記載のクリーニングブレードを用いることを特徴とするプロセスカートリッジ。
Further, the present invention relates to the following manufacturing method of the cleaning blade [1], and includes the following [2] to [8] as embodiments.
[1] A method for manufacturing a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade, the method including the following steps:
(1) a step of producing an elastic blade preform made of polyurethane rubber;
(2) impregnating an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound into at least the image carrier contact portion of the elastic blade preform,
(3) a step of immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in a cleaning solvent to remove the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound remaining on the surface; and
(4) A step of curing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound impregnated in the elastic blade preform to obtain an elastic blade.
[2] The method for producing a cleaning blade according to [1], wherein the SP value of the cleaning solvent used in the step (3) is 8.0 or more and 11.5 or less.
[3] The cleaning blade according to [1] or [2], wherein the cleaning solvent used in the step (3) has a viscosity at 20 ° C. of 0.9 [mPa · s] or more. Production method.
[4] The cleaning blade according to any one of [1] to [3], wherein the cleaning solvent used in the step (3) has a vapor pressure at 20 ° C. of 15 [kPa] or less. Production method.
[5] The method for producing a cleaning blade according to any one of [1] to [4], wherein the cleaning solvent used in the step (3) contains a compound having a cyclic structure.
[6] In any one of the above [1] to [5], in the step (3), the immersion time for immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in the cleaning solvent is within 20 seconds. The manufacturing method of the cleaning blade of description.
[7] A cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade, wherein the elastic blade includes an ultraviolet curable compound containing a (meth) acrylate compound at least on an image carrier contact portion of an elastic blade preform formed of polyurethane rubber. In the longitudinal direction of the Martens hardness measured from the surface at a position 20 [μm] away from the tip ridge line portion in a plane perpendicular to the horizontal plane of the elastic blade impregnated portion, impregnated with the composition and UV-cured. The cleaning blade has a variation of 35% or less.
[8] an image carrier;
Charging means for charging the surface of the image carrier;
Latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image carrier;
Developing means for developing the electrostatic latent image formed on the surface of the image bearing member into a toner image;
Transfer means for transferring the toner image on the surface of the image carrier to a transfer body;
In an image forming apparatus provided with a cleaning unit having a cleaning blade that contacts the surface of the image carrier and cleans transfer residual toner attached to the surface of the image carrier.
An image forming apparatus using the cleaning blade according to [7] as the cleaning blade.
[9] In a process cartridge that integrally supports an image carrier and a cleaning unit having a cleaning blade that removes at least the transfer residual toner attached to the surface of the image carrier, and is detachable from the image forming apparatus main body. A process cartridge using the cleaning blade according to [7] as the cleaning blade.
次に、本出願人らが行った実施例を挙げて本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples performed by the present applicants, but the present invention is not limited to these examples.
実施例1〜14、比較例1〜4
[弾性ブレード予備形成体]
特開2011−141449号公報の参考例として記載の、単層のクリーニングブレードの作製方法を参照して、p−MDI48.56質量部、PCL210N(直鎖状グリコールを開始剤とするポリカプロラクトンジオール、数平均分子量1000;ダイセル化学工業)51.44質量部とで予めプレポリマーを製造し、このプレポリマーとPCL210N40.82質量部と、架橋剤であるトリメチロールプロパン3.34質量部、および鎖延長剤である1,4−ブタンジオール5.22質量部とを混合してポリウレタン原液とした。このポリウレタン原液を、遠心成形法により平均厚み1.8mm、11.5mm×32.6cmの短冊形状の弾性ブレード予備形成体とした。
得られた弾性ブレード予備形成体のJIS−A硬度は68度、反発弾性率は30%であった。
Examples 1-14, Comparative Examples 1-4
[Elastic blade preform]
With reference to the method for producing a single-layer cleaning blade described as a reference example in JP 2011-141449 A, 48.56 parts by mass of p-MDI, PCL210N (polycaprolactone diol having a linear glycol as an initiator, (Number average molecular weight 1000; Daicel Chemical Industries) 51.44 parts by mass of a prepolymer was prepared in advance, this prepolymer, PCL210N40.82 parts by mass, 3.34 parts by mass of trimethylolpropane as a crosslinking agent, and chain extension A polyurethane stock solution was prepared by mixing 5.22 parts by mass of 1,4-butanediol as an agent. This polyurethane stock solution was made into a strip-shaped elastic blade preform with an average thickness of 1.8 mm, 11.5 mm × 32.6 cm by centrifugal molding.
The obtained elastic blade preform had a JIS-A hardness of 68 degrees and a rebound resilience of 30%.
弾性ブレード予備形成体の硬度は、高分子計器株式会社製マイクロゴム硬度計MD−1を用い、JIS K6253に準じて測定した。
弾性ブレード予備形成体の反発弾性は、東洋精機製作所製No.221レジリエンステスタを用い、JIS K6255に準じて測定した。試料は厚さ4[mm]以上となるように約2[mm]のシートを重ね合わせたものとした。
The hardness of the elastic blade preform was measured according to JIS K6253 using a micro rubber hardness meter MD-1 manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd.
The rebound resilience of the elastic blade preform is No. manufactured by Toyo Seiki Seisakusho. The measurement was performed according to JIS K6255 using a 221 regilynester. The sample was a stack of about 2 [mm] sheets so that the thickness was 4 [mm] or more.
[含浸材料]
含浸処理に用いる硬化性組成物としては、以下の硬化材料1〜3のものを用いた。
<硬化材料1>
紫外線硬化樹脂:トリシクロデカンジメタノールジアクリレート
(新中村化学工業株式会社製、商品名:A−DCP、官能基数2、分子量304)
80部
重合開始剤 :チバスペシャリティーケミカルズ社 イルガキュア184 5部
溶媒 :シクロヘキサノン 15部
[Impregnating material]
As the curable composition used for the impregnation treatment, the following curable materials 1 to 3 were used.
<Curing material 1>
UV curable resin: tricyclodecane dimethanol diacrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., trade name: A-DCP,
80 parts Polymerization initiator: Ciba Specialty Chemicals Irgacure 184 5 parts Solvent: Cyclohexanone 15 parts
<硬化材料2>
紫外線硬化樹脂:1,3−アダマンタンジメタノールジアクリレート
(出光興産株式会社製、X−A−201、官能基数2、分子量304) 50部
重合開始剤 :チバスペシャリティーケミカルズ社 イルガキュア184 5部
溶媒 :シクロヘキサノン 45部
<Curing
UV curable resin: 1,3-adamantane dimethanol diacrylate (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., X-A-201,
<硬化材料3>
紫外線硬化樹脂:ペンタエリスリトールトリアクリレート
(ダイセルサイテック社製、PETIA、官能基数3、分子量298) 50部
重合開始剤 :チバスペシャリティーケミカルズ社 イルガキュア184 5部
溶媒 :シクロヘキサノン 45部
<Curing
UV curable resin: pentaerythritol triacrylate (manufactured by Daicel Cytec, PETIA,
前記弾性ブレード予備形成体の像担持体当接部となる先端稜線部に、表2に示す硬化材料を含浸させた。含浸範囲は図1(b)に示すように、弾性ブレードの先端稜線部を含む下端であり、下端を2mmの深さで硬化材料に浸漬させ、含浸させた。含浸時間は20分間、温度は24℃で行った。
含浸処理後の残留物除去工程としては、実施例1〜14では溶剤への浸漬、比較例1〜3では溶剤による拭き取り、比較例4では溶剤を使用しない乾拭きを実施した。
The leading edge ridge line portion that becomes the image carrier contact portion of the elastic blade preform was impregnated with a curable material shown in Table 2. As shown in FIG. 1B, the impregnation range was the lower end including the tip ridge line portion of the elastic blade, and the lower end was immersed in a curable material at a depth of 2 mm and impregnated. The impregnation time was 20 minutes and the temperature was 24 ° C.
As a residue removal step after the impregnation treatment, immersion in a solvent was carried out in Examples 1 to 14, wiped off with a solvent in Comparative Examples 1 to 3, and dry wiping without using a solvent in Comparative Example 4.
[洗浄用溶剤]
実施例1〜14の洗浄用溶剤としては、以下の溶剤1〜13のものを用い、上記含浸したブレードを24℃で浸漬させた。浸漬時間は、実施例1〜13では20秒、実施例14では1分とした。
<溶剤1>
シクロヘキサン(関東化学製)
構造を[化1]に示す。
As the cleaning solvents of Examples 1 to 14, the following solvents 1 to 13 were used, and the impregnated blade was immersed at 24 ° C. The immersion time was 20 seconds in Examples 1 to 13 and 1 minute in Example 14.
<Solvent 1>
Cyclohexane (Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical Formula 1].
<溶剤2>
シクロヘキサノン(関東化学製)
構造を[化2]に示す。
Cyclohexanone (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 2].
<溶剤3>
1−メトキシ−2−プロパノール(関東化学製)
構造を[化3]に示す。
1-methoxy-2-propanol (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical Formula 3].
<溶剤4>
1−ブタノール(関東化学製)
構造を[化4]に示す。
1-butanol (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical Formula 4].
<溶剤5>
メチルエチルケトン(関東化学製)
構造を[化5]に示す。
Methyl ethyl ketone (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 5].
<溶剤6>
トルエン(関東化学製)
構造を[化6]に示す。
Toluene (Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 6].
<溶剤7>
キシレン(関東化学製)
構造を[化7]に示す。(キシレンはオルト、メタ、パラ体の混合物を使用;[化7]はオルト体を示す。)
Xylene (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 7]. (Xylene uses a mixture of ortho, meta, and para forms; [Chemical Formula 7] represents an ortho form.)
<溶剤8>
酢酸ブチル(関東化学製)
構造を[化8]に示す。
Butyl acetate (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 8].
<溶剤9>
テトラヒドロフラン(関東化学製)
構造を[化9]に示す。
Tetrahydrofuran (Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 9].
<溶剤10>
アセトン(関東化学製)
構造を[化10]に示す。
Acetone (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical Formula 10].
<溶剤11>
エタノール(関東化学製)
構造を[化11]に示す。
Ethanol (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is shown in [Chemical 11].
<溶剤12>
ジエチルエーテル
構造を[化12]に示す。
The diethyl ether structure is shown in [Chemical Formula 12].
<溶剤13>
エチレングリコール
構造を[化13]に示す。
The ethylene glycol structure is shown in [Chemical 13].
[拭き取り用溶剤]
比較例1〜3の拭き取り用溶剤としては、以下の溶剤1〜3のものを用い、ベンコット(旭化成社製)に染み込ませ、ブレードの含浸部分の残留物を拭き取った。
<溶剤1>
メチルエチルケトン(関東化学製)
構造は上記[化5]の通りである。
<溶剤2>
トルエン(関東化学製)
構造は上記[化6]の通りである。
<溶剤3>
エタノール(関東化学製)
構造は上記[化11]の通りである。
[Wipe solvent]
As solvents for wiping in Comparative Examples 1 to 3, the following solvents 1 to 3 were used, soaked in Bencott (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.), and the residue on the impregnated portion of the blade was wiped off.
<Solvent 1>
Methyl ethyl ketone (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is as described in [Chemical 5] above.
<Solvent 2>
Toluene (Kanto Chemical)
The structure is as described in [Chemical Formula 6] above.
<Solvent 3>
Ethanol (manufactured by Kanto Chemical)
The structure is as described in [Chemical 11] above.
表1に各溶剤の特性値を示す。(蒸気圧は関東化学社のMSDSの値を示す。)
上記、ディッピング塗工法により各硬化材料による架橋構造を形成した。実施例1〜14では、浸漬工程は、具体的には、上記弾性ブレード予備形成体に硬化材料1〜3を用いて、24℃で20分間含浸したのち、上記洗浄用溶剤に24℃で20秒間(実施例1〜13)又は1分間(実施例14)浸漬洗浄した。洗浄後は表面に残った溶剤をスポンジで拭き取り、紫外線露光(140[W/cm]×5[m/min]×5パス)を行った。さらに、熱乾燥機を用いて庫内温度100℃で15分間乾燥を行った。
比較例1〜3では、硬化材料1〜2を用いて、24℃で20分間含浸したのち、拭き取り用溶剤をベンコット(旭化成社製)に染み込ませ、ブレードの含浸部分の残留物をブレードの長手方向に拭き取り、紫外線露光(140[W/cm]×5[m/min]×5パス)を行った。さらに、熱乾燥機を用いて庫内温度100℃で15分間乾燥を行った。
比較例4では、硬化材料2を用いて、24℃で20分間含浸したのち、ベンコット(旭化成社製)でブレードの含浸部分の残留物をブレードの長手方向に乾拭きし、紫外線露光(140[W/cm]×5[m/min]×5パス)を行った。さらに、熱乾燥機を用いて庫内温度100℃で15分間乾燥を行った。
The crosslinked structure by each hardening material was formed by the above-mentioned dipping coating method. In Examples 1 to 14, the dipping step is specifically performed by impregnating the elastic blade preform with the hardened materials 1 to 3 at 24 ° C. for 20 minutes, and then in the cleaning solvent at 24 ° C. for 20 minutes. Immersion cleaning was performed for seconds (Examples 1 to 13) or for 1 minute (Example 14). After washing, the solvent remaining on the surface was wiped off with a sponge, and ultraviolet exposure (140 [W / cm] × 5 [m / min] × 5 passes) was performed. Furthermore, it dried for 15 minutes at the internal temperature of 100 degreeC using the heat dryer.
In Comparative Examples 1 to 3, the cured
In Comparative Example 4, the cured
得られた弾性ブレードの含浸部分の該水平面と垂直面で先端稜線部から20[μm]離れた位置での表面から測定したマルテンス硬度の長手方向におけるばらつきを以下のように測定した。
具体的には、弾性ブレードの像担持体に当接する辺(先端稜線部)を5等分した点の5箇所について、弾性ブレード含浸部分の先端稜線部から水平面と垂直面で20μm離れた位置のそれぞれ5箇所(合計10箇所)について表面からマルテンス硬度を測定した。また、長手方向におけるマルテンス硬度のばらつきの値は、水平面と垂直面それぞれ5点の平均を求め、その平均値から最大で何%ばらついているか求めた。
結果を表2に示す。表2に記載した硬度ばらつきは、水平面と垂直面それぞれの最大のばらつきの大きい方を示している。
硬度測定:
FISCHER製微小硬さ試験機FISCHERSCOPE HM2000を用い、先端稜線部より20μmの箇所において、ブレード各々の表面から、押し込み荷重:2mN、押し込み時間:10sで測定。
The dispersion in the longitudinal direction of the Martens hardness measured from the surface of the impregnated portion of the obtained elastic blade at a position 20 [μm] away from the tip ridge line portion on the horizontal plane and the vertical plane was measured as follows.
Specifically, the five points of the edge (tip ridge line part) that contacts the image carrier of the elastic blade are equally divided into five parts at a position 20 μm away from the tip ridge line part of the elastic blade impregnated part in a plane perpendicular to the horizontal plane. Martens hardness was measured from the surface at each of 5 locations (10 locations in total). In addition, the value of the variation in Martens hardness in the longitudinal direction was obtained by calculating the average of 5 points for each of the horizontal plane and the vertical plane, and determining the maximum percentage of variation from the average value.
The results are shown in Table 2. The hardness variation shown in Table 2 indicates the larger of the maximum variations in the horizontal plane and the vertical plane.
Hardness measurement:
Using a FISCHERSCOPE HM2000, a microhardness tester manufactured by FISCHER, measured from the surface of each blade at an indentation load of 2 mN and an indentation time of 10 s at a location 20 μm from the edge of the tip.
ブレード表面の残留物の有無:
キーエンス製マイクロスコープVHX−100を用いて観察し、ブレード表面の塗工液の残渣と思われる残留物の有無を確認し、以下のように判断した。
なし:先端稜線部に残留物が全くなくフラットな状態
少 :先端稜線部の一部に残留物が残っている状態
多 :先端稜線部の全域に残留物が残っている状態
Presence of blade surface residue:
Observation was made using a KEYENCE microscope VHX-100, and the presence or absence of a residue that seemed to be a residue of the coating liquid on the blade surface was confirmed, and the following determination was made.
None: Flat state with no residue at the tip ridge line Low: Residue remains at a part of the tip ridge line Many: Residue remains at the entire area of the tip ridge line
次に、実施例を行った画像形成装置の構成について説明する。
得られた弾性ブレードをリコー製カラー複合機 imagio MP C5001に搭載できる板金ホルダーに接着剤により固定し、試作のクリーニングブレードとした。これを同じくリコー製カラー複合機 imagio MP C5001(図2と同様の構成)に取り付け、実施例1〜14、比較例1〜4の画像形成装置を作製した。なお、クリーニングブレードは、所定の先端食い込み量と取り付け角度により線圧とクリーニング角を設定して取り付けた。また、潤滑剤塗布装置は取り除いた。
Next, the configuration of the image forming apparatus in which the embodiment is performed will be described.
The obtained elastic blade was fixed with an adhesive to a sheet metal holder that can be mounted on the Ricoh color composite machine imgio MP C5001 to obtain a prototype cleaning blade. This was similarly attached to a Ricoh color composite machine imagio MP C5001 (same configuration as FIG. 2), and image forming apparatuses of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 4 were produced. The cleaning blade was attached with a linear pressure and a cleaning angle set according to a predetermined tip biting amount and attachment angle. Also, the lubricant application device was removed.
評価には、重合法により作製したトナーを用いた。なお、トナーの物性は、以下のとおりである。
トナー母体:円形度0.98、平均粒径4.9[μm]
外添剤 :小粒径シリカ1.5部(クラリアント製H2000)
小粒径酸化チタン0.5部(テイカ製MT−150AI)
大粒径シリカ1.0部(電気化学工業製UFP−30H)
For the evaluation, a toner prepared by a polymerization method was used. The physical properties of the toner are as follows.
Toner base: circularity 0.98, average particle size 4.9 [μm]
External additive: 1.5 parts of small particle size silica (Clariant H2000)
0.5 parts small particle size titanium oxide (Taika MT-150AI)
1.0 parts of large particle size silica (UFP-30H manufactured by Denki Kagaku Kogyo)
評価は、実験室環境:21[℃]・65[%RH]、通紙条件:画像面積率5%チャートを3プリント/ジョブで、10,000枚(A4横)で行った。
[評価項目]
評価時画像:縦帯パターン(紙進行方向に対して)43[mm]幅、3本チャート
出力20枚(A4横)
トナーすり抜け評価:
クリーニングブレード直後の感光体表面上をテープで転写を行い、トナー等の有無を確認し、以下のように判断した。評価は、初期(10枚出力後)に上記画像を20枚出力したときと、10,000出力後に上記画像を20枚出力したときに行った。
○ :評価初期、10,000枚出力後共にすり抜けなし
△ :評価初期はすり抜けがないが、10,000枚出力後にすり抜けあり
× :評価初期ですり抜けあり
The evaluation was performed in a laboratory environment: 21 [° C.] · 65 [% RH], paper feeding condition: image area ratio 5% chart at 3 prints / job at 10,000 sheets (A4 landscape).
[Evaluation item]
Image at the time of evaluation: Vertical band pattern (with respect to the paper traveling direction) 43 [mm] width, 3 charts
Output 20 sheets (A4 side)
Toner slipping evaluation:
The surface of the photoreceptor immediately after the cleaning blade was transferred with a tape, and the presence or absence of toner or the like was confirmed, and the following determination was made. The evaluation was performed when 20 images were output initially (after 10 images were output) and when 20 images were output after 10,000 outputs.
○: Initial evaluation, no slipping out after 10,000 sheets output △: No slipping out in the initial evaluation stage, but slipping out after 10,000 sheets output ×: Initial slipping out
画像上クリーニング不良:
10,000枚の出力を行った後、縦帯パターン(紙進行方向に対して)43mm幅、3本チャートの評価時画像(A4サイズ横)を20枚出力した後の出力画像を目視観察し、以下の基準でクリーニング性を評価した。なお、異常画像とは、印刷画像にスジ又は帯状に現れる画像や白ポチ画像を意味する。
○ :異常画像なし
× :異常画像あり
Bad cleaning on image:
After outputting 10,000 sheets, the output image after outputting 20 images at the time of evaluation of the vertical band pattern (with respect to the paper traveling direction) 43 mm wide and 3 charts (A4 size landscape) was visually observed. The cleaning properties were evaluated according to the following criteria. Note that an abnormal image means an image or white spot image that appears in a streak or strip shape in a printed image.
○: No abnormal image ×: There is an abnormal image
実施例、比較例の評価結果を表2に示す。
表2の結果から、本発明では、弾性ブレード予備形成体の像担持体当接部に紫外線硬化組成物を含浸後の表面の残留物除去工程を、溶剤による拭き取りではなく洗浄用溶剤に浸漬することで行うと、ブレードの長手方向の硬度ばらつきが大きく低減されることが確認された。また、洗浄用溶剤のSP値が8.0以上、11.5以下であれば、(メタ)アクリレート化合物との相溶性も良好で、残留物もなく表面を洗浄できることが確認された。さらに、20℃における粘度が0.9[mPa・s]以上、また蒸気圧が、15[kPa]以下で且つ環状構造を有する溶剤を用いることで、含浸した紫外線硬化性組成物の抽出が抑制され、硬度ばらつきもさらに低減されることが明らかとなった。洗浄の浸漬時間は1分だと硬度が低下するためトナーすり抜けがわずかに発生すると考えられるが、20秒であれば高硬度且つ硬度ばらつきを抑制することができる。 From the results shown in Table 2, in the present invention, the surface residue removing step after impregnating the ultraviolet curable composition into the image carrier contact portion of the elastic blade preform is immersed in a cleaning solvent instead of wiping with a solvent. It was confirmed that the hardness variation in the longitudinal direction of the blade was greatly reduced. It was also confirmed that when the SP value of the cleaning solvent was 8.0 or more and 11.5 or less, the compatibility with the (meth) acrylate compound was good and the surface could be cleaned without residue. Furthermore, by using a solvent having a viscosity at 20 ° C. of 0.9 [mPa · s] or more, a vapor pressure of 15 [kPa] or less and a cyclic structure, extraction of the impregnated ultraviolet curable composition is suppressed. As a result, it became clear that the variation in hardness was further reduced. If the immersion time for washing is 1 minute, the hardness decreases, so that it is considered that toner slips slightly, but if it is 20 seconds, high hardness and hardness variation can be suppressed.
1K プロセスユニット(ブラック)
1C プロセスユニット(シアン)
1M プロセスユニット(マゼンタ)
1Y プロセスユニット(イエロー)
2 像担持体(感光体)
3 クリーニング手段
4 帯電手段
5 現像手段(現像ローラ)
6 トナー貯蔵部
7 露光器
8 転写ベルト装置
9 一次転写ローラ
10 駆動ローラ
11 テンションローラ
12 中間転写ベルト
13 二次転写ローラ
14 ベルトクリーニング装置
15 クリーニングバックアップローラ
16 給紙カセット
17 給紙ローラ
18 レジストローラ対
19 定着装置
20 排紙ローラ対
21 排紙トレイ
22 廃トナー収容器
23 筐体
25 定着ローラ
26 加圧ローラ
62 クリーニングブレード
62a クリーニングブレード先端面(水平面)
62b クリーニングブレード先端稜線部の垂直面
62c クリーニングブレード先端稜線部
123 像担持体
621 ホルダー
622 弾性ブレード
1K process unit (black)
1C process unit (cyan)
1M process unit (magenta)
1Y process unit (yellow)
2 Image carrier (photoreceptor)
3 Cleaning means 4 Charging means 5 Developing means (developing roller)
6
62b Vertical surface of the cleaning blade tip
Claims (9)
(1)ポリウレタンゴムからなる弾性ブレード予備形成体を製造する工程、
(2)前記弾性ブレード予備形成体の少なくとも像担持体当接部に(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を含浸させる工程、
(3)弾性ブレード予備形成体の含浸部分を洗浄用溶剤に浸漬し、表面に残留している前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を取り除く工程、および、
(4)弾性ブレード予備形成体に含浸した前記(メタ)アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物を硬化させ、弾性ブレードとする工程。 A method for manufacturing a cleaning blade having at least a strip-shaped elastic blade, the method including the following steps:
(1) a step of producing an elastic blade preform made of polyurethane rubber;
(2) impregnating an ultraviolet curable composition containing a (meth) acrylate compound into at least the image carrier contact portion of the elastic blade preform,
(3) a step of immersing the impregnated portion of the elastic blade preform in a cleaning solvent to remove the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound remaining on the surface; and
(4) A step of curing the ultraviolet curable composition containing the (meth) acrylate compound impregnated in the elastic blade preform to obtain an elastic blade.
該像担持体表面を帯電する帯電手段と、
帯電した該像担持体表面に静電潜像を形成する潜像形成手段と、
該像担持体表面に形成された該静電潜像を現像してトナー像化する現像手段と、
該像担持体表面のトナー像を転写体に転写する転写手段と、
該像担持体表面に当接して、該像担持体表面に付着した転写残トナーをクリーニングするクリーニングブレードを有するクリーニング手段と
を備えた画像形成装置において、
上記クリーニングブレードとして請求項7に記載のクリーニングブレードを用いることを特徴とする画像形成装置。 An image carrier;
Charging means for charging the surface of the image carrier;
Latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image carrier;
Developing means for developing the electrostatic latent image formed on the surface of the image bearing member into a toner image;
Transfer means for transferring the toner image on the surface of the image carrier to a transfer body;
In an image forming apparatus provided with a cleaning unit having a cleaning blade that contacts the surface of the image carrier and cleans transfer residual toner attached to the surface of the image carrier.
An image forming apparatus using the cleaning blade according to claim 7 as the cleaning blade.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018061762A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Nok株式会社 | Polyurehtane base |
WO2019150677A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | 住友理工株式会社 | Method for manufacturing blade for electrophotographic devices, and blade for electrophotographic devices |
DE102017101062B4 (en) * | 2016-01-22 | 2021-04-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Cleaning blade, process cartridge, and electrophotographic imaging device |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020107262A1 (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-04 | 深圳创怡兴实业有限公司 | Rubber scraper and preparation method therefor |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004046145A (en) * | 2002-05-22 | 2004-02-12 | Hokushin Ind Inc | Blade member |
JP2010032703A (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-12 | Canon Chemicals Inc | Method and device for manufacturing electrophotographic rubber blade |
JP2012058528A (en) * | 2010-09-09 | 2012-03-22 | Ricoh Co Ltd | Image forming device |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0615066B2 (en) * | 1988-10-14 | 1994-03-02 | 富士写真フイルム株式会社 | Application method |
JP5150339B2 (en) * | 2008-03-31 | 2013-02-20 | キヤノン化成株式会社 | Manufacturing method of blade for electrophotographic apparatus |
US8498565B2 (en) * | 2009-12-04 | 2013-07-30 | Ricoh Company, Ltd. | Cleaning blade, and image forming apparatus and process cartridge using the same |
JP4701305B2 (en) * | 2010-05-10 | 2011-06-15 | キヤノン株式会社 | Image forming apparatus and process cartridge |
JP5968257B2 (en) * | 2013-03-29 | 2016-08-10 | 住友理工株式会社 | Modified rubber elastic body and electrophotographic member |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004046145A (en) * | 2002-05-22 | 2004-02-12 | Hokushin Ind Inc | Blade member |
JP2010032703A (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-12 | Canon Chemicals Inc | Method and device for manufacturing electrophotographic rubber blade |
JP2012058528A (en) * | 2010-09-09 | 2012-03-22 | Ricoh Co Ltd | Image forming device |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102017101062B4 (en) * | 2016-01-22 | 2021-04-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Cleaning blade, process cartridge, and electrophotographic imaging device |
WO2018061762A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Nok株式会社 | Polyurehtane base |
JPWO2018061762A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-09-27 | Nok株式会社 | Polyurethane substrate |
WO2019150677A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | 住友理工株式会社 | Method for manufacturing blade for electrophotographic devices, and blade for electrophotographic devices |
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