JP2015156959A - 医療用長尺器具 - Google Patents

Abstract

【課題】コストを抑えて測長可能な医療用長尺器具を提供する。
【解決手段】医療用長尺器具１００は、シャフト部１１０を有する。シャフト部には、造影剤が溜る複数の第１溜り部１１１が軸方向に間隔をおいて規則的に形成されるとともに、複数の第１溜り部のそれぞれに造影剤を供給する造影剤供給流路が、シャフト部に沿って延在して設けられている。
【選択図】図１

Description

本発明は医療用長尺器具に関する。

経皮的冠動脈形成術（ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｃｏｒｏｎａｒｙ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ；ＰＣＩ）等、カテーテルやガイドワイヤを用いた治療において、手技成功率の向上、手技時間の短縮のため、病変部の場所や状態等の病変部についての正確な情報を把握することが重要である。

病変部に関する情報の例としては、血管径および病変部の組織性状の他、病変部の長さが挙げられる。病変部の長さは、適切な長さのバルーンおよびステントを選択する上で重要である。

病変部の長さは、光干渉断層画像技術（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｔ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ；ＯＣＴ）、または血管内超音波（Ｉｎｔｒａ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｕｌｔｒａ Ｓｏｕｎｄ；ＩＶＵＳ）によって画像を得る画像診断デバイスを用いて知ることができる。しかしながら、画像診断デバイスの使用は、手技時間の増加に繋がるため、カテーテル等の治療器具にマーカを配置する等、簡便な構造で病変部の長さを調べることも知られている。

例えば、特許文献１に開示されているような、ガイドワイヤに設けられた造影性を有するマーカを利用して病変部の長さを知ることもできる。この場合、離間して設けられたマーカの間隔を基準とし、これと病変部の長さとをＸ線透視下で比較することによって、病変部の長さを知ることができる。

マーカを利用して病変部を測長するようにすれば、画像診断デバイスを用いることなく、手技に用いるガイドワイヤ等の治療器具で測長を行うことができる。また、画像診断デバイスのような複雑な機構等が必要なく、簡単な構成で済むため、コストを抑えられる。

特開２０１３−１３５８１２号公報

しかしながら、マーカの形成材料は、Ｘ線不透過性を有する金属という観点から、金もしくは白金等の高価な貴金属またはこれらの合金が用いられる。そのため、病変部の測長のために医療器具に複数のマーカを配置すると、マーカの形成材料により、医療器具のコストが上昇するという課題があった。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、コストを抑えて測長可能な医療用長尺器具を提供することを目的とする。

上記目的を達成するための医療用長尺器具は、シャフト部を有する。当該シャフト部には、造影剤が溜る複数の第１溜り部が軸方向に間隔をおいて規則的に形成されるとともに、前記複数の第１溜り部のそれぞれに前記造影剤を供給する造影剤供給流路が、前記シャフト部に沿って延在して設けられている。

上記構成を有する医療用長尺器具によれば、造影剤が複数の第１溜り部に溜り、それらの間の間隔が病変部等の長さを知るための比較基準として利用できる。そのため、マーカの形成材料である高価な金属を用いず、医療用長尺器具の第１溜り部により、病変部等を測長できる。これにより、医療用長尺器具のコストを抑えて測長できる。

また、前記医療用長尺器具は、前記造影剤によって拡張する拡張体を有し、当該拡張体は、前記造影剤供給流路と連通していてもよい。これにより、拡張体が拡張した際、医療用長尺器具は、拡張体により生体管腔内に固定され、医療用長尺器具の位置ずれを防止することができる。そのため、医療用長尺器具の位置を固定し、正確な測長を容易に行うことができる。また、拡張体が医療用長尺器具を生体管腔内で固定することによって、測長の際、心臓等の拍動による医療用長尺器具のズレを防止できる。

軸方向における前記拡張体の幅は、前記第１溜り部の間隔と異なるようにすれば、第１溜り部同士の間の間隔に加え、拡張体の幅も病変部等の長さを知るための比較基準として利用できるため、より正確な測長が可能である。

前記複数の第１溜り部と異なる間隔で軸方向に規則的に並んだ複数の第２溜り部が、前記シャフト部に形成されているようにすれば、第１溜り部同士の間の間隔に加え、第２溜り部同士の間の間隔も長さを知るための比較基準として利用できるため、より正確な測長が可能である。

前記複数の第１溜り部および前記複数の第２溜り部の両方に前記造影剤を溜めるか、またはそれらのうちの一方に前記造影剤を溜めるかを造影剤の粘度又は粒子径により調整可能であるようにすれば、術者は、複数の第１溜り部および第２溜り部のうち、所望の間隔を有するものに造影剤を溜められる。そのため、術者の目的に合わせて適切な測長を行うことができる。

前記複数の第１溜り部よりも軸方向先端側に設けられた造影性を有するコイルを有し、軸方向における当該コイルの幅は、前記第１溜り部の間隔と異なるようにすれば、第１溜り部同士の間の間隔に加え、コイルの幅も長さを知るための比較基準として利用できるため、より正確な測長が可能である
前記医療用長尺器具はガイドワイヤであるようにすれば、末梢への到達性に優れるため、末梢で測長できる。また、医療用長尺器具がガイドワイヤの場合、ガイドワイヤで狭窄部等の病変部を貫通した後、その貫通した病変部の長さをガイドワイヤで側長することができる。そのため、術者は、病変部を貫通させた後、別の診断器具又は治療器具を用いず、ガイドワイヤで病変部を測長できる。従って、術者は手技時間を短縮することができる。

第１実施形態のガイドワイヤの概略構成を示す図である。 第１実施形態のガイドワイヤのシャフト部の一部を示す斜視図である。 第１実施形態のガイドワイヤにシリンジを接続した状態を示す図である。 第２実施形態のガイドワイヤの概略構成を示す図である。 第３実施形態のガイドワイヤの概略構成を示す図である。 図５の６−６線に沿う断面図である。 実施形態のバルーンカテーテルの概略構成を示す図である。

以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率と異なる。

＜第１実施形態＞
図１に示すように、第１実施形態のガイドワイヤ１００（医療用長尺器具）は、シャフト部１１０を有する。ガイドワイヤ１００は、シャフト部１１０のまわりを覆う管体１２０を有する。ガイドワイヤ１００は、シャフト部１１０のまわりに拡張するバルーン１３０（拡張体）を有する。ガイドワイヤ１００は、シャフト部１１０の先端に設けられたコイル１４０を有する。

管体１２０は、シャフト部１１０に沿って延在する。管体１２０の基端部は、シャフト部１１０の外周に液密に接着されている。管体１２０は、バルーン１３０と連通する。バルーン１３０の先端部は、シャフト部１１０の外周に液密に接着されている。管体１２０およびバルーン１３０は、一体的に形成されている。

バルーン１３０を形成する材料として、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、あるいはこれら二種以上の混合物等のポリオレフィンや、軟質ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン、フッ素樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、ラテックスゴム等が挙げられる。

コイル１４０は、シャフト部１１０と同軸の軸線まわりに巻回された形状を有する。コイル１４０の先端側の部分は、造影性を有し、Ｘ線透視下において視認できる。コイル１４０における先端側の部分は、例えば、金、白金、タンタル、タングステン等の貴金属またはこれらを含む合金等によって形成される。

シャフト部１１０は、可撓性を有する。シャフト部１１０を形成する材料として、例えばステンレス鋼、Ｎｉ−Ｔｉ系合金、Ｎｉ−Ａｌ系合金、Ｃｕ−Ｚｎ系合金等の超弾性合金等の種々の金属材料や、比較的高剛性の樹脂材料が挙げられる。

シャフト部１１０には、軸方向に一定の間隔をおいて複数の溝１１１（第１溜り部）が形成されている。シャフト部１１０と管体１２０との間の隙間は、シャフト部１１０に沿って延在し、複数の溝１１１のそれぞれに造影剤を供給する造影剤供給流路を構成する。なお、造影剤供給流路は、孔１１２から供給される造影剤がバルーン１３０および溝１１１に供給できるように形成されていればよい。例えば、造影剤供給流路は、後述の案内溝１１３およびシャフト部１１０の外周面と管体１２０の内周面との隙間である。造影剤供給流路は、孔１１２から供給される造影剤をバルーン１３０および溝１１１に供給するという観点から、案内溝１１３またはシャフト部１１０の外周面と管体１２０の内周面との隙間のどちらかが形成されていればよい。また、図１に示すように、案内溝１１３およびシャフト部１１０の外周面と管体１２０の内周面との隙間が共に形成されていてもよい。本実施形態において複数の溝１１１はバルーン１３０よりも基端側だけに形成されているが、これに限定されず、溝１１１は、バルーン１３０の内側のシャフト部１１０にも形成されてもよい。シャフト部１１０には、基端および外周面に連通する孔１１２が形成されている。

隣り合う溝１１１と溝１１１と間の軸方向における間隔Ｌ１は、軸方向におけるバルーン１３０の幅Ｌ２と異なる。溝１１１の間隔Ｌ１は、コイル１４０における造影性を有する先端部分の軸方向の幅Ｌ３と異なる。間隔Ｌ１、幅Ｌ２、幅Ｌ３は、それぞれ、例えば、数μｍ〜数十ｍｍである。なお、溝１１１の間隔Ｌ１は、溝１１１の先端から隣り合う次の溝１１１の先端までの間の軸方向における長さである。

図２に示すように、各溝１１１は、シャフト部１１０の軸まわりに環状に形成されている。図示した形態では、溝１１１は、軸方向に対して略直角な面が形成されるように段差状に窪んでいるが、これに限定されず、例えば、溝１１１は、シャフト部１１０と同軸的な円錐台形状が形成されるように、軸方向に対して傾斜してなだらかに窪んでいてもよい。

シャフト部１１０には、軸方向に伸びる案内溝１１３が形成されている。ここで、案内溝１１３は、医療用長尺器具の基端部（孔）から供給される造影剤が拡張体に供給されるための流路になる。また、造影剤は、シャフト部１１０と管体１２０との間の隙間を通り、バルーン１３０に供給される。管体１２０は、シャフト部１１０の外周に液密に固定されていてもよい。この場合、造影剤は、シャフト部１１０と管体１２０との間の隙間を通ることなく、案内溝１１３を介して各溝１１１およびバルーン１３０に供給される。

図３に示すように、シリンジＳによって孔１１２に造影剤が注入される。シャフト部１１０の基端に取付け可能なハブ１５０を介してシリンジＳから孔１１２に造影剤が注入される。

ハブ１５０は、ハブ１５０の先端から基端にわたって連通する連通路を有しており、その連通路の基端側（ハブ１５０の基端側）に、シリンジＳが嵌合可能なルアーテーパー部を備える。ハブ１５０は、シャフト部１１０の外周面とハブ１５０とを液密に固定するため、例えば、シャフト部１１０の基端が挿入される先端開口部の内周に弁体を有する。このような構成によって、術者は、ハブ１５０をシャフト部１１０の基端に押し込むという簡単な操作によって、ハブ１５０をシャフト部１１０に液密に固定できる。ハブ１５０はシリンジＳおよびシャフト部１１０に液密に固定されるため、術者は、ハブ１５０の基端部のルアーテーパー部より、シリンジＳを嵌合してシャフト部１１０の孔１１２に造影剤を注入できる。ハブ１５０とシャフト部１１０とを液密に固定する構成は、弁体に限定されず、ハブ１５０とシャフト部１１０とを液密に固定できれば他の構成であってもよい。また、シャフト部１１０の孔１１２の内径が大きい場合、ハブ１５０の先端部の外周面がシャフト部１１０の孔１１２の内周面と液密に嵌合可能な構成であってもよい。

ハブ１５０を介してシャフト部１１０の孔１１２に造影剤が注入された後、ハブ１５０はシャフト部１１０から取り外される。ハブ１５０が取り外された後、シャフト部１１０の孔１１２から造影剤が漏れないように、シャフト部１１０の基端部にキャップ等を取り付けてもよい。造影剤の粘度は高いため、シャフト部１１０の孔１１２の内径が小さければ、表面張力によって造影剤が孔１１２から漏れない場合がある。この場合、シャフト部１１０の基端にキャップ等を取り付けなくてもよい。

造影剤の注入後、ハブ１５０がシャフト部１１０の基端に取り付けられたままの状態だと、ガイドワイヤ１００に沿わせて別の治療デバイスを生体管腔内に挿入する際に邪魔になる。そのため、ハブ１５０はシャフト部１１０の基端に着脱可能である。

造影剤は、Ｘ線不透過性を有する。造影剤の主な構成材料は、例えば、ヨード、硫酸バリウム、ガドリニウム等の陽性造影剤や空気、炭酸ガス、水、マンガン製剤、鉄製剤等の陰性造影剤などである。また、それらの中から複数を併用することも含む。

造影剤は、孔１１２を通じて管体１２０の内部に流れ込む。造影剤は、管体１２０に沿って、先端側へと移動する。造影剤は、シャフト部１１０と管体１２０との間の隙間、および案内溝１１３を介して先端側へ移動しつつ、溝１１１に入り込む。造影剤は、溝１１１のそれぞれに溜る。造影剤は、管体１２０とシャフト部１１０との間の隙間に充填される。造影剤は、バルーン１３０の内部に充填される。

造影剤が注入される前、管体１２０およびバルーン１３０は、収縮してシャフト部１１０の外周に密着している。管体１２０およびバルーン１３０は、例えば折り畳まれて収縮し、シャフト部１１０の外周に密着する。造影剤の注入によって、管体１２０およびバルーン１３０は拡張する。拡張したバルーン１３０は、バルーン１３０よりも先端側および基端側に対し径方向外側に突出する。バルーン１３０は、シャフト部１１０のまわりを覆う筒形状を有する。

バルーン１３０および各溝１１１においては、造影剤の量が、管体１２０とシャフト部１１０との間の隙間に比べて多い。このため、Ｘ線透視下において、バルーン１３０および溝１１１の部分は、他の部分に比べて濃く写り、明確に視認される。また、Ｘ線透視下において、造影剤が溜った複数の溝１１１の部分は、その間の部分よりも濃く写るため、長さを示す目盛のように視認される。

造影画像において溝１１１の部分が明確に視認される結果、術者は、隣り合う溝１１１の間隔Ｌ１、または１つ以上の溝１１１を挟んで離間した溝１１１同士の間の間隔Ｌ１×ｎ（ｎは２以上の自然数）と、病変部等の測長対象とを比較することによって、測長対象の長さを見積もることができる。また、造影画像において、バルーン１３０、コイル１４０、および溝１１１自体も明確に視認されるため、バルーン１３０の幅Ｌ２、コイル１４０の幅Ｌ３、および溝１１１自体の軸方向における幅も測長に利用できる。

本実施形態の作用効果を述べる。

本実施形態のガイドワイヤ１００では、造影剤が複数の溝１１１に溜り、それらの間の間隔Ｌ１、Ｌ１×ｎ（ｎは２以上の自然数）を、長さを知るための比較基準として利用できる。造影剤は、金もしくは白金等の高価な貴金属、またはこれらの合金によって形成されるマーカに比べ安価である。従って、ガイドワイヤ１００によれば、コストを抑えて測長できる。

造影の際、拡張したバルーン１３０がガイドワイヤ１００を生体管腔内に保持する。このため、ガイドワイヤ１００は、バルーン１３０により生体管腔内で固定され、バルーン１３０を基点として、貫通した病変部等の狭窄部を測長できる。ガイドワイヤ１００が、経皮的冠動脈形成術（ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｃｏｒｏｎａｒｙ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ；ＰＣＩ）において、冠状動脈に挿入された場合でも、拡張したバルーン１３０が血管内壁内で突っ張ってガイドワイヤ１００を保持する。このため、拍動による位置ずれが抑制される。従って病変部である狭窄部の測長が容易である。

溝１１１の間隔Ｌ１、Ｌ１×ｎ（ｎは２以上の自然数）に加え、バルーン１３０の幅Ｌ２も長さを知るための比較基準として利用できるため、より正確な測長が可能である。

溝１１１の間隔Ｌ１、Ｌ１×ｎ（ｎは２以上の自然数）に加え、コイル１４０の先端部分の幅Ｌ３も長さを知るための比較基準として利用できるため、より正確な測長が可能である。

造影剤は、案内溝１１３によって、軸方向に円滑に案内されるため、造影剤を注入する際の抵抗を抑えられる。

ガイドワイヤ１００は、例えば光干渉断層画像技術（ＯＣＴ）または血管内超音波（ＩＶＵＳ）によって画像を得る画像診断デバイスに比べて細く、外径の平均が例えば０．２ｍｍ〜１．２ｍｍであり、末梢への到達性に優れる。従って末梢で測長できる。また、ガイドワイヤは、ＯＣＴ又はＩＶＵＳと比較して柔軟性に優れている。そのため、本実施形態のガイドワイヤは、生体管腔内が複雑に湾曲している部位であっても、病変部等の測長を行うことができる。

前述のような画像診断デバイスを用いて測長する場合、測長機能のない従来のガイドワイヤを目的の位置へ挿入した後、さらにこれに沿わせて画像診断デバイスを挿入しなければならない。これに対し、ガイドワイヤ１００によれば、ガイドワイヤ１００単独で測長が可能であるため、手技が簡単である。

＜第２実施形態＞
図４に示すように、第２実施形態のガイドワイヤ２００は、第１実施形態と異なるシャフト部２１０を有する。他の構成については、第２実施形態は第１実施形態と略同様である。第１実施形態と第２実施形態とで共通する構成については図中において第１実施形態と同じ符号を付し、ここでの重複する説明を省略する。

シャフト部２１０は、軸方向に一定の間隔をおいて並んだ複数の溝２１１（第１溜り部）が、外周ではなく内部に形成される点で、第１実施形態のシャフト部１１０と異なる。溝２１１のそれぞれは、軸方向に直交する断面が円形である円筒形状を有する。これに限定されず、溝２１１のそれぞれは、軸方向に直交する断面が多角形の形状を有してもよい。この場合において、軸方向に直交する断面が長軸と短軸を有する場合（例えば楕円形、長方形等）には、ガイドワイヤの回転操作によって、ガイドワイヤに対するＸ線の照射方向を変更させ、造影性を切り替えることが可能である。シャフト部２１０を形成する材料は、第１実施形態のシャフト部１１０と同様である。

複数の溝２１１に連通する造影剤供給流路２１２がシャフト部２１０の内部に形成されている。造影剤供給流路２１２はシャフト部２１０の基端で外部に連通する。造影剤供給流路２１２は管体１２０の内部と連通する。

造影剤は、第１実施形態で述べたハブ１５０を介して造影剤供給流路２１２に注入される。造影剤供給流路２１２は、造影剤を溝２１１のそれぞれに案内する。造影剤は、溝２１１のそれぞれに充填される。造影剤は、造影剤供給流路２１２から管体１２０およびバルーン１３０の内部へと流入し、これらに充填される。

図示した形態では、造影剤供給流路２１２は、バルーン１３０よりも基端側に形成され、バルーン１３０が配置されている先端側には形成されていないが、これに限定されない。造影剤供給流路２１２は、バルーン１３０が配置されている先端側へと延在するとともにシャフト部２１０の外周に向かって曲り、バルーン１３０の内部と連通してもよい。この場合、管体１２０は、好ましくはシャフト部２１０の外周と液密に接着し、造影剤は、造影剤供給流路２１２を通じてバルーン１３０に供給される。

本実施形態の作用効果を述べる。

溝２１１は、第１実施形態の溝１１１と同様に機能する。従って、溝２１１によって、第１実施形態の溝１１１によって奏される作用効果と同様の作用効果が発揮される。

第１実施形態と共通する構成によって奏される作用効果は、第１実施形態と同様である。

＜第３実施形態＞
図５に示すように、第３実施形態のガイドワイヤ３００は、第１実施形態と異なるシャフト部３１０を有する。他の構成については、第３実施形態は第１実施形態と略同様である。第３実施形態と第１実施形態とで共通する構成については図中において第１実施形態と同じ符号を付し、ここでの重複する説明を省略する。

シャフト部３１０は、第１実施形態の溝１１１に加え、これと異なる間隔で軸方向に規則的に並んだ複数の溝３１１（第２溜り部）が形成される点で、第１実施形態のシャフト部１１０と異なる。シャフト部３１０を形成する材料は、第１実施形態と同様である。造影剤は、第１実施形態で述べたハブ１５０を介して孔１１２に注入され、孔１１２から管体１２０内へ流入する。

図６に示すように、溝３１１は、開口部が狭まった台形形状を有する。その開口部の幅ｔ１は、溝１１１の幅ｔ２より小さい（ｔ１＜ｔ２）。溝３１１の開口部が狭いため、造影剤の粘度が高い場合または造影剤の平均粒子径が大きい場合、造影剤は溝１１１に入るが、溝３１１には入り込まない。造影剤の粘度を下げるまたは造影剤の平均粒子径を小さくすることによって、造影剤は、溝１１１および溝３１１の両方に入り込み、これらに溜る。例えば、造影剤の粘度は生理食塩水によって調整される。

例えば、造影剤の粘度が高く、溝１１１だけに造影剤が溜っている場合、造影画像において、溝１１１の部分は濃く写るため視認されるが、溝３１１の部分は淡く写り、視認され難い。従って、この場合、溝１１１の間隔Ｌ１を、長さを知るための比較基準として利用できる。

造影剤の粘度が低く、溝１１１および溝３１１の両方に造影剤が溜る場合、造影画像において、溝１１１の部分および溝３１１の部分の両方が濃く写る。従って、この場合、溝１１１の間隔Ｌ１および溝３１１の間隔Ｌ４の両方を、長さを知るための比較基準として利用できる。

溝１１１および溝３１１のうち、溝１１１だけに造影剤を溜めるか、またはそれらの両方に造影剤を溜めるかは、造影剤の粘度等を調整することによって切り替えられる。例えば、術者が大まかな長さを知りたい場合、造影剤の粘度を上げ、大きな間隔Ｌ１の溝１１１だけに造影剤を溜める。一方、術者がより細かく長さを知りたい場合、造影剤の粘度を下げ、より小さな間隔Ｌ４の溝３１１にも造影剤を溜める。

本実施形態の作用効果を述べる。

本実施形態のガイドワイヤ３００によれば、溝１１１および溝３１１のうち、所望の間隔を有するものに造影剤を溜められるため、術者の目的に合わせて適切な測長を行える。

第１実施形態と共通する構成によって奏される作用効果は、第１実施形態と同様である。

本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内で種々改変できる。

例えば、上述した第１実施形態のガイドワイヤ１００に、第２実施形態のガイドワイヤ２００の溝２１１および造影剤供給流路２１２を形成してもよい。この場合、第１実施形態の溝１１１の間隔に加え、第２実施形態の溝２１１の間隔も測長の際に利用できるため、より正確な測長が可能である。さらに、第１実施形態のガイドワイヤ１００に第２実施形態の溝２１１を形成した場合、溝１１１に連通する流路と溝２１１に連通する流路とを互いに連通させることなく別々に設けておけば、溝１１１と溝２１１とを切り替えて造影剤を溜めることができ、目的に合わせた測長ができる。

本発明の医療用長尺器具は、バルーンのないガイドワイヤを含む。

第１実施形態の溝１１１および第２実施形態の溝２１１は、それぞれ一定の間隔で並ぶが、これに限定されない。例えば、シャフト部の先端側と基端側とで間隔の異なる複数の溝を形成してもよい。その一例として、先端側では複数の溝を相対的に小さい一定の間隔で形成し、基端側では複数の溝を相対的に大きな一定の間隔で形成しておけば、先端側の溝によって病変部の長さを細かく知ることができ、基端側の溝によって病変部までの距離を大まかに知ることができる。

第２実施形態において管体１２０を省略した形態を本発明は含む。この場合、造影剤供給流路２１２を、バルーン１３０が配置されている先端側まで伸ばし、そこでバルーン１３０の内部と連通させることによって、バルーン１３０に造影剤を供給できる。

本発明の医療用長尺器具は、ガイドワイヤに限定されず、例えばカテーテルであってもよい。

その一例として図７に示されたバルーンカテーテル４００は、ガイドワイヤＷが挿通される内管４１０（シャフト部）と、内管４１０を覆うように設けられた外管４２０とを有し、内管４１０の外周に、造影剤が溜る複数の溝４１１（第１溜り部）が形成されている。造影剤は、外管４２０の基端に固定されたハブ４４０から注入される。造影剤は、外管４２０と内管４１０との間の隙間を先端側へと移動し、溝４１１に溜る。外管４２０と内管４１０との間の隙間は、複数の溝４１１のそれぞれに造影剤を供給する造影剤供給流路を構成する。造影剤は、外管４２０と内管４１０との間の隙間を通り、外管４２０の先端に接続したバルーン４３０に流入し、これを拡張させる。

第１溜り部および第２溜り部は、上述の実施形態のように溝に限定されず、例えば孔であってもよい。このような孔は、例えば、円筒形状の外周面を有するシャフト部に、外周面から軸心に向かって円形断面の径方向に形成される。

１００、２００、３００ ガイドワイヤ（医療用長尺器具）、
１１０、２１０、３１０ シャフト部、
１１１、２１１ 溝（第１溜り部）、
１１２ 孔、
１２０ 管体、
１３０ バルーン（拡張体）、
１４０ コイル、
１５０ ハブ、
２１２ 造影剤供給流路、
３１１ 溝（第２溜り部）、
４００ バルーンカテーテル（医療用長尺器具）、
４１０ 内管（シャフト部）、
４１１ 溝（第１溜り部）、
４２０ 外管、
４３０ バルーン（拡張体）、
４４０ ハブ、
Ｌ１ 溝の間隔（第１溜り部の間隔）、
Ｌ２ バルーンの幅（拡張体の幅）、
Ｌ３ コイルの幅、
Ｌ４ 溝の間隔（第２溜り部の間隔）、
Ｓ シリンジ。

Claims (7)

1. シャフト部を有し、
   当該シャフト部には、造影剤が溜る複数の第１溜り部が軸方向に間隔をおいて規則的に形成されるとともに、前記複数の第１溜り部のそれぞれに前記造影剤を供給する造影剤供給流路が、前記シャフト部に沿って延在して設けられた、医療用長尺器具。
2. 前記造影剤によって拡張する拡張体を有し、当該拡張体は、前記造影剤供給流路と連通している、請求項１に記載の医療用長尺器具。
3. 軸方向における前記拡張体の幅は、前記第１溜り部の間隔と異なる、請求項２に記載の医療用長尺器具。
4. 前記複数の第１溜り部と異なる間隔で軸方向に規則的に並んだ複数の第２溜り部が、前記シャフト部に形成されている、請求項１〜請求項３のうちのいずれか１つに記載の医療用長尺器具。
5. 前記複数の第１溜り部および前記複数の第２溜り部の両方に前記造影剤を溜めるか、またはそれらのうちの一方に前記造影剤を溜めるかを調整可能である、請求項４に記載の医療用長尺器具。
6. 前記複数の第１溜り部よりも軸方向先端側に設けられた造影性を有するコイルを有し、軸方向における当該コイルの幅は、前記第１溜り部の間隔と異なる、請求項１〜請求項５のうちのいずれか１つに記載の医療用長尺器具。
7. 請求項１〜請求項６のうちのいずれか１つに記載の前記医療用長尺器具は、ガイドワイヤである。