JP2015137138A - Ultraviolet screening packaging material and ultraviolet screening packaging bag using it - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、可視光透過性を有するとともに紫外線遮断性を有する紫外線遮断包装材料、および、その紫外線遮断包装材料を用いた紫外線遮断包装袋に関する。 The present invention relates to an ultraviolet shielding packaging material having visible light permeability and ultraviolet shielding properties, and an ultraviolet shielding packaging bag using the ultraviolet shielding packaging material.
油脂類や色素等を含有する物質は、紫外線にさらされることにより劣化することが知られている。 It is known that substances containing oils and fats, pigments and the like are deteriorated by exposure to ultraviolet rays.
また、このような劣化する内容物は、酸素、水蒸気、その他の気体による変質が多い場合が多く、ガスバリア性も求められる場合があった。 In addition, such deteriorated contents are often altered by oxygen, water vapor, and other gases, and gas barrier properties are sometimes required.
このため、アルミニウムなどの遮光性の材料を使用されていた。しかし、アルミニウムなどの遮光性の材料を用いた場合、確かに紫外線遮断性を有するために内容物の変色、褪色、変質などの劣化等は発生しない。しかし、この場合可視光も遮断するために内容物の確認を外部から行うことができない。さらに、アルミニウムは金属材料であるために金属異物の検査のための金属探知機の検査が行えない。 For this reason, a light-shielding material such as aluminum has been used. However, when a light-shielding material such as aluminum is used, the content does not deteriorate, such as discoloration, discoloration, or alteration due to the ultraviolet shielding property. However, since the visible light is also blocked in this case, the contents cannot be confirmed from the outside. Further, since aluminum is a metal material, it cannot be inspected by a metal detector for inspecting metal foreign objects.
そこで、可視光透過性を有するとともに紫外線遮断性を有する様に、アルミニウムに代えて紫外線遮断性または紫外線吸収性を有する樹脂からなる紫外線カット層を設けた紫外線遮断包装材料を用いる場合があった。 Therefore, there is a case where an ultraviolet blocking packaging material provided with an ultraviolet cut layer made of a resin having an ultraviolet blocking property or an ultraviolet absorbing property is used instead of aluminum so as to have a visible light transmission property and an ultraviolet blocking property.
さらに、ガスバリア性にも対応する場合に、ガスバリア層も設けることもあった(特許文献1参照)。 Furthermore, in the case of dealing with gas barrier properties, a gas barrier layer may also be provided (see Patent Document 1).
しかし、このような紫外線カット層は、その性質上溶剤を吸収して異臭を放つ場合があるため、用途が限られていた。 However, such an ultraviolet cut layer has a limited use because it may absorb a solvent and give off a strange odor in nature.
本願の紫外線遮断包装材料では、紫外線遮断包装袋などの包装材料として使用するためには、シーラント層を設ける必要があるが、このようなシーラント層を設けるためには積層工程が必要とされる。この場合の積層工程において積層体とする際に用いられるウレタン系接着剤の希釈溶剤を用いるのが一般的である。 In the ultraviolet shielding packaging material of the present application, it is necessary to provide a sealant layer in order to use it as a packaging material such as an ultraviolet shielding packaging bag, but in order to provide such a sealant layer, a lamination process is required. In this case, it is common to use a diluting solvent for a urethane-based adhesive that is used when forming a laminate in the lamination step.
しかし、このように積層工程において積層体とする際に用いられるウレタン系接着剤の希釈溶剤を用いるために、既に積層した紫外線カット層において、このウレタン系接着剤の希釈溶剤を紫外線カット層において吸収してしまい。これによりこの匂いがこの包装材料の外側に抜けず、内側にこもってしまし、この匂いが最終的にこの包装材料の内容物に移ってしまう問題点があった。 However, in order to use the diluted solvent of urethane adhesive used in the lamination process in this way, the diluted UV adhesive layer absorbs the diluted solvent of urethane adhesive in the already laminated UV cut layer. I did it. As a result, this odor does not escape to the outside of the packaging material, but remains inside, and this odor eventually moves to the contents of the packaging material.
本発明は、積層工程において積層体とする際に用いられるウレタン系接着剤の希釈溶剤を用いるために、既に積層した紫外線カット層において、このウレタン系接着剤の希釈溶剤を紫外線カット層において吸収されず。これによりこの匂いがこの包装材料の外側に抜
けて内側にこもらず、この匂いが最終的にこの包装材料の内容物に移ってしまうことのない紫外線遮断包装材料およびこの紫外線遮断包装材料を用いた紫外線遮断包装袋が求められていた。
Since the present invention uses a diluted solvent for urethane-based adhesive that is used when forming a laminate in the laminating step, the diluted solvent for urethane-based adhesive is absorbed in the ultraviolet-cut layer by the already-laminated UV-cut layer. Z As a result, an ultraviolet ray shielding packaging material and an ultraviolet ray shielding packaging material in which the smell does not escape to the inside of the packaging material and do not stay inside, and the smell does not eventually move to the contents of the packaging material. There was a need for a UV blocking packaging bag.
第一の本発明は、基材上に、順に紫外線カット層、ガスバリア層、接着剤層、シーラント層が積層されている紫外線遮断包装材料である。 The first aspect of the present invention is an ultraviolet blocking packaging material in which an ultraviolet cut layer, a gas barrier layer, an adhesive layer, and a sealant layer are sequentially laminated on a substrate.
第二の本発明は、前記ガスバリア層が、ポリビニルアルコールを主成分とする紫外線遮断包装材料である。 The second aspect of the present invention is the ultraviolet shielding packaging material in which the gas barrier layer contains polyvinyl alcohol as a main component.
第三の本発明は、前記ガスバリア層が、さらに無機層状化合物を含む紫外線遮断包装材料である。 The third aspect of the present invention is the ultraviolet shielding packaging material in which the gas barrier layer further contains an inorganic layered compound.
第四の本発明は、前記ガスバリア層が、さらにウレタン系樹脂を含む紫外線遮断包装材料である。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the ultraviolet shielding packaging material, wherein the gas barrier layer further contains a urethane resin.
第五の本発明は、前記ガスバリア層が、印刷または塗布により設けられたものである紫外線遮断包装材料である。 A fifth aspect of the present invention is an ultraviolet shielding packaging material in which the gas barrier layer is provided by printing or coating.
第六の本発明は、前記ガスバリア層の酸素透過度が、10cc/m2/day/atm以下である紫外線遮断包装材料である。 A sixth aspect of the present invention is an ultraviolet ray shielding packaging material in which the gas barrier layer has an oxygen permeability of 10 cc / m 2 / day / atm or less.
第七の本発明は、前記紫外線カット層が、紫外線吸収剤を含有したインキを印刷または塗布により設けられたものである紫外線遮断包装材料である。 A seventh aspect of the present invention is an ultraviolet blocking packaging material in which the ultraviolet cut layer is provided by printing or applying an ink containing an ultraviolet absorber.
第八の本発明は、前記接着剤層が、ウレタン系接着剤である紫外線遮断包装材料である。 The eighth aspect of the present invention is the ultraviolet shielding packaging material in which the adhesive layer is a urethane-based adhesive.
第九の本発明は、前記紫外線遮断包装材料のシーラント層がシールされることにより製袋されていることを特徴とする紫外線遮断包装袋である。 According to a ninth aspect of the present invention, there is provided the ultraviolet shielding packaging bag, wherein the bag is produced by sealing the sealant layer of the ultraviolet shielding packaging material.
本願の紫外線遮断包装材料では、その製造途中において積層体とする工程の際に用いられるウレタン系接着剤等の接着剤の希釈溶剤が、紫外線カット層の上にガスバリア層があるために、その上に接着剤層とシーラント層を設ける積層体とする工程の際にそれに用いるウレタン系接着剤等の接着剤の希釈溶剤が紫外線カット層において吸収されず、残留溶剤が少ないものとなった。これにより、この匂いがこの包装材料の外側にのみ抜けるために、内側にこもってしまうことがなく、この希釈溶剤の匂いが包装材料の内容物に移ってしまうことがなくなった。 In the ultraviolet blocking packaging material of the present application, since the diluted solvent of the adhesive such as urethane adhesive used in the process of forming a laminate during the production thereof has a gas barrier layer on the ultraviolet cut layer, In the process of forming a laminate in which an adhesive layer and a sealant layer are provided, the diluted solvent of an adhesive such as a urethane-based adhesive used therein is not absorbed in the ultraviolet cut layer, and the residual solvent is small. As a result, since this odor escapes only to the outside of the packaging material, it does not stay inside, and the odor of the diluting solvent does not move to the contents of the packaging material.
特にガスバリア層が、ポリビニルアルコールを主成分とすることにより、安価で効率のよい紫外線遮断包装材料を提供できる。 In particular, when the gas barrier layer contains polyvinyl alcohol as a main component, an inexpensive and efficient ultraviolet blocking packaging material can be provided.
前記ガスバリア層が、さらに無機層状化合物を含むことにより、ガスバリア性能をより高めることができる。 When the gas barrier layer further contains an inorganic layered compound, the gas barrier performance can be further improved.
前記ガスバリア層が、さらにウレタン系樹脂を含むことにより、固形分濃度が高いにも関わらず、粘度が低いので、コーティング工程における生産性を高めるとともに、廃棄時における有害物質の発生を少なくすることができる。 Although the gas barrier layer further contains a urethane-based resin, the viscosity is low in spite of a high solid content concentration, so that productivity in the coating process can be improved and generation of harmful substances at the time of disposal can be reduced. it can.
前記ガスバリア層が、印刷または塗布により設けられたものであることにより、より安価に紫外線遮断包装材料を提供することができる。 By providing the gas barrier layer by printing or coating, an ultraviolet blocking packaging material can be provided at a lower cost.
前記ガスバリア層の酸素透過度が、10cc/m2/day/atm以下であることにより、実用的に臭気の遷移を防止できる紫外線遮断包装材料を提供することができる。 When the oxygen permeability of the gas barrier layer is 10 cc / m 2 / day / atm or less, an ultraviolet blocking packaging material that can practically prevent odor transition can be provided.
前記紫外線カット層が、紫外線吸収剤を含有したインキを印刷または塗布により設けられたものであることにより、容易に製造することができる。 When the ultraviolet cut layer is provided by printing or coating an ink containing an ultraviolet absorber, it can be easily produced.
前記接着剤層が、ウレタン系接着剤であることにより、接着性能が高く、層間剥離がおきにくい紫外線遮断包装材料を提供できる。 When the adhesive layer is a urethane-based adhesive, it is possible to provide an ultraviolet blocking packaging material that has high adhesive performance and is difficult to delaminate.
このような紫外線遮断包装材料のシーラント層がシールされることにより製袋されていることにより、溶剤の臭気がない内容物のまま輸送や保存ができる紫外線遮断包装袋を提供することができる。 By making a bag by sealing the sealant layer of such an ultraviolet shielding packaging material, an ultraviolet shielding packaging bag can be provided that can be transported and stored without any odor of the solvent.
以下、本発明の実施の形態について図面をもって説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
図1に示すように、本発明の実施の形態に係る紫外線遮断包装材料は、基材11の上に紫外線カット層12、ガスバリア層13、接着剤層14、シーラント層15が積層された積層体である。 As shown in FIG. 1, the ultraviolet shielding packaging material according to the embodiment of the present invention is a laminate in which an ultraviolet cut layer 12, a gas barrier layer 13, an adhesive layer 14, and a sealant layer 15 are laminated on a substrate 11. It is.
基材としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体などのポリC2−10などのオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロン6、ナイロン66の脂肪族系ポリアミド、ポリメタキシリレンアジパミドなどの芳香族ポリアミドなどのポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体などのビニル系樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどの(メタ)アクリル系単量体の単独または共重合体などのアクリル系樹脂、セロファンなどからなるフィルムが挙げられる。これらの樹脂は、1種または2種以上が組み合わせられて用いられる。 Examples of the base material include olefin resins such as poly C2-10 such as polyethylene, polypropylene, and propylene-ethylene copolymer, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and aliphatic resins such as nylon 6 and nylon 66. Polyamide resins such as polyamides, aromatic polyamides such as polymetaxylylene adipamide, vinyl resins such as polystyrene, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymers, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymers, poly Examples thereof include films made of acrylic resins such as homopolymers or copolymers of (meth) acrylic monomers such as methyl methacrylate and polyacrylonitrile, cellophane, and the like. These resins are used alone or in combination of two or more.
また、単一の樹脂で構成された単層フィルムや複数の樹脂を用いた単層または積層フィルムが用いられる。また、これらの樹脂を他の基材(金属、木材、紙、セラミックスなど)に積層した積層基材を用いてもよい。 In addition, a single layer film made of a single resin or a single layer or a laminated film using a plurality of resins is used. A laminated substrate obtained by laminating these resins on another substrate (metal, wood, paper, ceramics, etc.) may also be used.
これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂フィルム(特に、ポリプロピレンフィルムなど)、ポリエステル系樹脂フィルム(特に、ポリエチレンテレフタレート系樹脂フィルム)、ポリアミド系樹脂フィルム(特に、ナイロンフィルム)などが好適に用いられる。 Among these, polyolefin resin films (particularly polypropylene films), polyester resin films (particularly polyethylene terephthalate resin films), polyamide resin films (particularly nylon films) and the like are preferably used.
基材は樹脂フィルムの場合は、未延伸フィルムであってもよく、一軸または二軸延伸配向フィルムであってもよく、表面処理(コロナ放電処理など)やアンカーコートまたはア
ンダーコート処理したフィルムであってもよい。さらに、複数の樹脂や金属などを積層した積層フィルムであってもよい。
In the case of a resin film, the substrate may be an unstretched film, a uniaxially or biaxially oriented film, or a film that has been surface-treated (such as corona discharge treatment), anchor coat, or undercoat treatment. May be. Further, it may be a laminated film in which a plurality of resins or metals are laminated.
また、コーティングする面(皮膜を形成する面)に、コロナ処理、低温プラズマ処理などを施すことにより、コーティング剤に対する良好な濡れ性と、皮膜に対する接着強度とが得られる。 Further, by applying corona treatment, low-temperature plasma treatment, etc. to the surface to be coated (surface on which the film is formed), good wettability with respect to the coating agent and adhesive strength with respect to the film can be obtained.
基材の厚さは、特に限定されるものではなく、包装材料としての適性や他の皮膜の積層適性を考慮しつつ、価格や用途によって適宜選択されるが、実用的には3〜200μmであり、好ましくは5〜120μmであり、より好ましくは10〜100μmである。 The thickness of the base material is not particularly limited, and is appropriately selected depending on the price and application while considering the suitability as a packaging material and the suitability of other coatings, but is practically 3 to 200 μm. Yes, preferably 5 to 120 μm, more preferably 10 to 100 μm.
さらに、必要に応じて、印刷層、アンカーコート層、オーバーコート層、遮光層、接着剤層、ヒートシール層などを有していてもよい。 Furthermore, you may have a printing layer, an anchor coat layer, an overcoat layer, a light shielding layer, an adhesive bond layer, a heat seal layer etc. as needed.
紫外線カット層については、紫外線吸収性の材料以外に紫外線遮蔽性の材料でも良いが、少なくとも紫外線をカットするとともに可視光について透過する性質の材料であることが求められる。なお、可視光については完全に透過する必要はなく、ある程度の透過性能であっても構わず、例えば色味が残っている材料であっても構わない。逆に、紫外線カット性については、内容物の品質劣化を防止する程度の紫外線カットができればよく、1000%カットする必要はなく、紫外線の全ての周波数領域でカットする必要もない。 The ultraviolet cut layer may be an ultraviolet shielding material in addition to the ultraviolet absorbing material, but is required to be a material having a property of cutting at least ultraviolet rays and transmitting visible light. Note that visible light does not need to be completely transmitted and may have a certain level of transmission performance, for example, a material having a tint remaining. On the other hand, as far as the ultraviolet ray cut-off property is concerned, it is only necessary to cut the ultraviolet ray to the extent that the content quality is prevented from being deteriorated.
また、この紫外線カット層の材料は、有機化合物系を主成分とするものであっても、無機化合物系を主成分とするものでも構わない。 In addition, the material of the ultraviolet cut layer may be an organic compound-based material or an inorganic compound-based material.
ガスバリア層については、後述の接着剤に含まれるウレタン系接着剤の希釈溶液に起因する残留溶剤臭を遮断し、紫外線カット層へ移行するのを防ぐ程度のガスバリア性能を有していればよい。 About a gas barrier layer, it should just have gas barrier performance of the grade which interrupts | blocks the residual solvent odor resulting from the diluted solution of the urethane type adhesive agent contained in the below-mentioned adhesive, and prevents transfer to a ultraviolet cut layer.
図1の実施形態では、ポリビニルアルコール水溶液が用いられる。 In the embodiment of FIG. 1, an aqueous polyvinyl alcohol solution is used.
この様に基材上に、順に紫外線カット層、ガスバリア層が設けられた積層体に対して、接着剤を塗布してさらにシーラント層を形成したり、ウレタン系の接着剤を用いてシーラント層をヒートシールすることにより、基材11上に、順に紫外線カット層12、ガスバリア層13、ウレタン系の接着剤層14、シーラント層15が積層されている紫外線遮断包装材料を形成する。 In this way, an adhesive is applied to the laminate in which the UV cut layer and the gas barrier layer are sequentially provided on the base material to further form a sealant layer, or a urethane-based adhesive is used to form the sealant layer. By heat-sealing, an ultraviolet blocking packaging material in which an ultraviolet cut layer 12, a gas barrier layer 13, a urethane adhesive layer 14, and a sealant layer 15 are laminated in this order is formed on the substrate 11.
ポリビニルアルコール水溶液のポリビニルアルコールは、少なくとも1種類がポリビニルアルコール系重合体およびその誘導体であるものが好ましく、特に好ましくは、鹸化度が95%以上かつ重合度が300〜2000のポリビニルアルコール樹脂である。 The polyvinyl alcohol in the aqueous polyvinyl alcohol solution is preferably at least one of which is a polyvinyl alcohol polymer and derivatives thereof, and particularly preferably a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 95% or more and a polymerization degree of 300 to 2000.
ポリビニルアルコール樹脂は、鹸化度や重合度が高い程、吸湿膨潤性が低くなる。 The higher the degree of saponification and polymerization, the lower the hygroscopic swelling property of the polyvinyl alcohol resin.
ポリビニルアルコール樹脂の鹸化度が95%より低いと、十分なガスバリア性が得られ難い。 If the saponification degree of the polyvinyl alcohol resin is lower than 95%, it is difficult to obtain a sufficient gas barrier property.
また、ポリビニルアルコール樹脂の重合度が300より低いと、ガスバリア性の低下を招く。一方、ポリビニルアルコール樹脂の重合度が2000を超えると、水系コーティング剤の粘度が上がり、例えば、他の成分も含む場合、他の成分と均一に混合することが難しく、ガスバリア性や密着性の低下といった不具合を招いたり、固形分濃度を下げることによる相対的な塗布量が増加するため、乾燥エネルギーの増大、生産性の低下を招いたり
するため好ましくない。
On the other hand, when the polymerization degree of the polyvinyl alcohol resin is lower than 300, the gas barrier property is lowered. On the other hand, when the degree of polymerization of the polyvinyl alcohol resin exceeds 2000, the viscosity of the water-based coating agent increases. For example, when other components are included, it is difficult to mix with other components uniformly, and the gas barrier property and adhesion are deteriorated. And the relative coating amount increases by lowering the solid content concentration, which leads to an increase in drying energy and a decrease in productivity.
すなわち、重合度が2000以下のポリビニルアルコール樹脂を用いることにより、水系コーティング剤の粘度の上昇を抑え、他の成分も含む場合、他の成分と均一に混合、分散することができ、高濃度での水系コーティング剤の低粘度化を実現し、水系コーティング剤の特性の安定化と、高濃度化による塗布量の低減や乾燥負荷の低減とを可能にし、生産性の向上にも寄与している。 That is, by using a polyvinyl alcohol resin having a degree of polymerization of 2000 or less, an increase in the viscosity of the water-based coating agent is suppressed, and when other components are included, it can be mixed and dispersed uniformly with other components at a high concentration. The water-based coating agent has a low viscosity, stabilizes the properties of the water-based coating agent, and reduces the coating amount and drying load by increasing the concentration, contributing to the improvement of productivity. .
また、図2は別な本発明の実施の形態に係る紫外線遮断包装材料であり、基材21の上に紫外線カット層22、無機層状化合物を含むガスバリア層23、接着剤層24、シーラント層25が積層された積層体である。 FIG. 2 shows a UV blocking packaging material according to another embodiment of the present invention. The UV blocking layer 22, the gas barrier layer 23 containing an inorganic layered compound, the adhesive layer 24, and the sealant layer 25 are formed on the substrate 21. Is a laminated body.
無機層状化合物を含むガスバリア層は、上記ポリビニルアルコール樹脂の他、水性ポリウレタン樹脂と無機層状化合物を含んでいる。 The gas barrier layer containing an inorganic layered compound contains an aqueous polyurethane resin and an inorganic layered compound in addition to the polyvinyl alcohol resin.
例えば、水性ポリウレタン樹脂50〜80質量%、ポリビニルアルコール樹脂5〜20質量%、無機層状鉱物10〜30質量%などが好ましい。また、全固形分濃度が5質量%以上、23℃における粘度が50mPa・s以下であるものが好ましい。 For example, 50-80 mass% of aqueous polyurethane resins, 5-20 mass% of polyvinyl alcohol resins, 10-30 mass% of inorganic layered minerals, etc. are preferable. Moreover, the thing whose total solid content concentration is 5 mass% or more and whose viscosity in 23 degreeC is 50 mPa * s or less is preferable.
ポリウレタン樹脂(アニオン性自己乳化型ポリウレタン樹脂)の酸基としては、カルボキシル基、スルホン酸基などが挙げられる。 Examples of the acid group of the polyurethane resin (anionic self-emulsifying polyurethane resin) include a carboxyl group and a sulfonic acid group.
酸基は、ポリウレタン樹脂の末端または側鎖に位置していてもよいが、少なくとも側鎖に位置している必要がある。この酸基は、通常、中和剤(塩基)により中和可能であり、塩基と塩を形成していてもよい。なお、酸基は、水性ポリウレタン樹脂(A)を構成するポリアミン化合物のアミノ基(イミノ基または第三級窒素原子)と結合可能である。 The acid group may be located at the terminal or side chain of the polyurethane resin, but it needs to be located at least in the side chain. This acid group can usually be neutralized with a neutralizing agent (base) and may form a salt with the base. The acid group can be bonded to the amino group (imino group or tertiary nitrogen atom) of the polyamine compound constituting the aqueous polyurethane resin (A).
ポリウレタン樹脂の酸価は、水溶性または水分散性を付与できる範囲で選択することができるが、通常、5〜100mgKOH/gであり、10〜70mgKOH/g(例えば、10〜60mgKOH/g)であることが好ましく、15〜60mgKOH/g(例えば、16〜50mgKOH/g)であることがより好ましい。 The acid value of the polyurethane resin can be selected within a range where water solubility or water dispersibility can be imparted, but is usually 5 to 100 mgKOH / g, and 10 to 70 mgKOH / g (for example, 10 to 60 mgKOH / g). It is preferably 15 to 60 mgKOH / g (for example, 16 to 50 mgKOH / g).
また、ポリウレタン樹脂のウレタン基およびウレア基(尿素基)の合計濃度は、ガスバリア性の観点から、通常、15質量%以上であることが好ましく、20〜60質量%であることがより好ましい。 Further, the total concentration of urethane groups and urea groups (urea groups) in the polyurethane resin is usually preferably 15% by mass or more and more preferably 20 to 60% by mass from the viewpoint of gas barrier properties.
なお、ウレタン基濃度およびウレア基濃度とは、ウレタン基の分子量(59g/当量)またはウレア基の分子量(一級アミノ基(アミノ基):58g/当量、二級アミノ基(イミノ基):57g/当量)を、ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位の分子量で除した値を意味する。 The urethane group concentration and the urea group concentration are the molecular weight of the urethane group (59 g / equivalent) or the molecular weight of the urea group (primary amino group (amino group): 58 g / equivalent, secondary amino group (imino group): 57 g / (Equivalent)) is a value obtained by dividing the molecular weight of the repeating structural unit of the polyurethane resin.
なお、ポリウレタン樹脂として混合物を用いる場合、ウレタン基濃度およびウレア基濃度は、反応成分の仕込みベース、すなわち、各成分の使用割合をベースとして算出できる。 When a mixture is used as the polyurethane resin, the urethane group concentration and the urea group concentration can be calculated on the basis of the charged components of the reaction components, that is, the use ratio of each component.
ポリウレタン樹脂は、通常、少なくとも剛直な単位(炭化水素環で構成された単位)と短鎖単位(例えば、炭化水素鎖で構成された単位)とを有している。すなわち、ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位は、通常、ポリイソシアネート成分、ポリヒドロキシ酸成分、ポリオール成分や鎖伸長剤成分(特に、少なくともポリイソシアネート成分)に由来して、炭化水素環(芳香族および/または非芳香族炭化水素環)を含んでいる。 Polyurethane resins usually have at least rigid units (units composed of hydrocarbon rings) and short chain units (for example, units composed of hydrocarbon chains). That is, the repeating structural unit of the polyurethane resin is usually derived from a polyisocyanate component, a polyhydroxy acid component, a polyol component or a chain extender component (particularly, at least a polyisocyanate component), and a hydrocarbon ring (aromatic and / or Non-aromatic hydrocarbon ring).
ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位における炭化水素環で構成された単位の割合は、通常、10〜70質量%であり、好ましくは15〜65質量%であり、より好ましくは20〜60質量%である。 The ratio of the unit comprised by the hydrocarbon ring in the repeating structural unit of a polyurethane resin is 10-70 mass% normally, Preferably it is 15-65 mass%, More preferably, it is 20-60 mass%.
ポリウレタン樹脂の数平均分子量は、適宜選択可能であるが、800〜1,000,000であることが好ましく、800〜200,000であることがより好ましく、800〜100,000であることがさらに好ましい。 The number average molecular weight of the polyurethane resin can be appropriately selected, but is preferably 800 to 1,000,000, more preferably 800 to 200,000, and further preferably 800 to 100,000. preferable.
ポリウレタン樹脂は、ガスバリア性を高めるため、結晶性であってもよい。 The polyurethane resin may be crystalline in order to enhance gas barrier properties.
また、ポリウレタン樹脂のガラス転移点は、100℃以上(例えば、100〜200℃程度)であることが好ましく、110℃以上(例えば、110〜180℃程度)であることがより好ましく、120℃以上(例えば、120〜150℃程度)であることがさらに好ましい。 Moreover, it is preferable that the glass transition point of a polyurethane resin is 100 degreeC or more (for example, about 100-200 degreeC), It is more preferable that it is 110 degreeC or more (for example, about 110-180 degreeC), 120 degreeC or more. More preferably (for example, about 120 to 150 ° C.).
水性ポリウレタン樹脂は、通常、中和剤を含み、上記のポリウレタン樹脂が水性媒体中に溶解あるいは分散した状態で形成される。 The aqueous polyurethane resin usually contains a neutralizing agent, and is formed in a state where the polyurethane resin is dissolved or dispersed in an aqueous medium.
水性媒体としては、水、水溶性溶媒、親水性溶媒、あるいは、これらの混合溶媒が挙げられる。水性媒体は、通常、水または水を主成分として含む水性溶媒である。 Examples of the aqueous medium include water, a water-soluble solvent, a hydrophilic solvent, and a mixed solvent thereof. The aqueous medium is usually water or an aqueous solvent containing water as a main component.
親水性溶媒としては、例えば、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類;アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類;テトラヒドロフランなどのエーテル類;セロソルブ類;カルビトール類;アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。 Examples of the hydrophilic solvent include alcohols such as ethanol and isopropanol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; ethers such as tetrahydrofuran; cellosolves; carbitols; and nitriles such as acetonitrile.
水性ポリウレタン樹脂は、水性媒体に上記のポリウレタン樹脂を溶解した水溶液、または、水性媒体に上記のポリウレタン樹脂を分散した水分散体のいずれの形態であってもよい。 The aqueous polyurethane resin may be in any form of an aqueous solution in which the above polyurethane resin is dissolved in an aqueous medium, or an aqueous dispersion in which the above polyurethane resin is dispersed in an aqueous medium.
水分散体において、分散粒子(ポリウレタン樹脂粒子)の平均粒径は特に限定されるものではなく、例えば、20〜500nmであり、好ましくは25〜300nmであり、より好ましくは30〜200nmである。 In the aqueous dispersion, the average particle diameter of the dispersed particles (polyurethane resin particles) is not particularly limited, and is, for example, 20 to 500 nm, preferably 25 to 300 nm, and more preferably 30 to 200 nm.
水性ポリウレタン樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、アセトン法、プレポリマー法など、通常のポリウレタン樹脂の水性化技術が用いられる。 The production method of the aqueous polyurethane resin is not particularly limited, and usual polyurethane resin aqueous technology such as acetone method and prepolymer method is used.
また、ウレタン化反応では、必要に応じてアミン系触媒、錫系触媒、鉛系触媒などのウレタン化触媒を用いてもよい。 In the urethanization reaction, a urethanization catalyst such as an amine catalyst, a tin catalyst, or a lead catalyst may be used as necessary.
例えば、アセトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリルなどのニトリル類などの不活性有機溶媒中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、必要に応じて、ポリオール成分および/または鎖伸長剤成分と、を反応させることにより、水性ポリウレタン樹脂を調製できる。より具体的には、不活性有機溶媒(特に、親水性または水溶性の有機溶媒)中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、ポリオール成分と、を反応させて、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを生成し、中和剤で中和して水性媒体に溶解または分散した後、鎖伸長剤成分を添加して反応させ、有機溶媒を除去することにより、水性ポリウレタン樹脂(A)を調製できる。 For example, in an inert organic solvent such as ketones such as acetone, ethers such as tetrahydrofuran, and nitriles such as acetonitrile, a polyisocyanate compound, a polyhydroxy acid, and, if necessary, a polyol component and / or a chain extender An aqueous polyurethane resin can be prepared by reacting the components. More specifically, a polyisocyanate compound, a polyhydroxy acid, and a polyol component are reacted in an inert organic solvent (especially a hydrophilic or water-soluble organic solvent), and a prepolymer having an isocyanate group at the terminal is reacted. An aqueous polyurethane resin (A) can be prepared by forming a polymer, neutralizing with a neutralizing agent, dissolving or dispersing in an aqueous medium, adding a chain extender component to react, and removing an organic solvent. .
水性ポリウレタン樹脂では、架橋剤としてのポリアミン化合物と、ポリウレタン樹脂の酸基とを結合させることにより、ガスバリア性を発現させている。 In an aqueous polyurethane resin, gas barrier properties are expressed by bonding a polyamine compound as a crosslinking agent and an acid group of the polyurethane resin.
なお、ポリアミン化合物とポリウレタン樹脂の酸基との結合は、イオン結合(例えば、第三級アミノ基とカルボキシル基とのイオン結合など)であってもよく、共有結合(例えば、アミド結合など)であってもよい。 The bond between the polyamine compound and the acid group of the polyurethane resin may be an ionic bond (for example, an ionic bond between a tertiary amino group and a carboxyl group) or a covalent bond (for example, an amide bond). There may be.
そのため、ポリアミン化合物としては、第1級アミノ基、第2級アミノ基および第3級アミノ基よりなる群から選択される2種以上の塩基性窒素原子を有する種々のポリアミン類が用いられる。 Therefore, as the polyamine compound, various polyamines having two or more basic nitrogen atoms selected from the group consisting of a primary amino group, a secondary amino group, and a tertiary amino group are used.
水性ポリウレタン樹脂を構成するポリアミン化合物としては、酸基と結合し、かつ、ガスバリア性を向上できるものであれば特に限定されるものではなく、種々の化合物が用いられる。 The polyamine compound constituting the aqueous polyurethane resin is not particularly limited as long as it can bind to an acid group and improve the gas barrier property, and various compounds are used.
ポリアミン化合物としては、通常、アミン価が100〜1900mgKOH/g、好ましくは150〜1900mgKOH/g(例えば、200〜1700mgKOH/g)、より好ましくは200〜1900mgKOH/g(例えば、300〜1500mgKOH/g)のポリアミンが用いられる。ポリアミン化合物のアミン価は、300〜1900mgKOH/g程度であってもよい。 The polyamine compound usually has an amine value of 100 to 1900 mgKOH / g, preferably 150 to 1900 mgKOH / g (for example, 200 to 1700 mgKOH / g), more preferably 200 to 1900 mgKOH / g (for example, 300 to 1500 mgKOH / g). These polyamines are used. The amine value of the polyamine compound may be about 300 to 1900 mgKOH / g.
無機層状化合物は、極薄の単位結晶層が重なって1つの層状粒子を形成している無機化合物のことである。 An inorganic layered compound is an inorganic compound in which ultrathin unit crystal layers overlap to form one layered particle.
無機層状化合物としては、水中で膨潤・へき開するものが好ましく、これらの中でも、特に水への膨潤性を有する粘土化合物が好ましく用いられる。より具体的には、極薄の単位結晶層間に水を配位し、吸収・膨潤する性質を有する粘土化合物であり、一般には、Si4+がO2−に対して配位して四面体構造を構成する層と、Al3+、Mg2+、Fe2+、Fe3+などが、O2−およびOH−に対して配位して八面体構造を構成する層とが、1対1あるいは2対1で結合し、積み重なって層状構造をなすものである。この粘土化合物は、天然のものであっても、合成されたものであってもよい。 As the inorganic layered compound, those that swell and cleave in water are preferable, and among these, clay compounds having swelling properties in water are particularly preferably used. More specifically, it is a clay compound having the property of coordinating and absorbing / swelling water between ultrathin unit crystal layers, and generally has a tetrahedral structure in which Si 4+ is coordinated with O 2− . And a layer in which Al 3+ , Mg 2+ , Fe 2+ , Fe 3+, etc. are coordinated to O 2− and OH − to form an octahedral structure are 1: 1 or 2: 1. Are joined together to form a layered structure. This clay compound may be natural or synthesized.
無機層状化合物の代表的なものとしては、フィロケイ酸塩鉱物などの含水ケイ酸塩、例えば、ハロイサイト、カオリナイト、エンデライト、ディッカイト、ナクライトなどのカオリナイト族粘土鉱物、アンチゴライト、クリソタイルなどのアンチゴライト族粘土鉱物、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチブンサイトなどのスメクタイト族粘土鉱物、バーミキュライトなどのバーミキュライト族粘土鉱物、白雲母、金雲母などの雲母、マーガライト、テトラシリリックマイカ、テニオライトなど雲母またはマイカ族粘土鉱物などが挙げられる。 Representative inorganic layered compounds include hydrous silicates such as phyllosilicate minerals, for example kaolinite clay minerals such as halloysite, kaolinite, enderite, dickite and nacrite, antigolite and chrysotile. Antigolite group clay minerals, montmorillonite, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, saconite, stevensite and other smectite group clay minerals, vermiculite and other vermiculite group clay minerals, muscovite and phlogopite mica, margarite, Examples thereof include mica or mica group clay minerals such as tetrasilic mica and teniolite.
これらの無機層状化合物は、1種または2種以上が組み合わせられて用いられる。 These inorganic layered compounds are used alone or in combination of two or more.
これらの無機層状化合物の中でも、モンモリロナイトなどのスメクタイト族粘土鉱物、水膨潤性雲母などのマイカ族粘土鉱物が特に好ましい。 Among these inorganic layered compounds, smectite group clay minerals such as montmorillonite and mica group clay minerals such as water-swellable mica are particularly preferable.
無機層状化合物の大きさは、平均粒径10μm以下、厚さ500nm以下が好ましい。無機層状化合物の中でも、少なくとも1種類が平均粒径1〜10μm、厚さ10〜100nmの水膨潤性の合成雲母が特に好ましい。 The inorganic layered compound preferably has an average particle size of 10 μm or less and a thickness of 500 nm or less. Among the inorganic layered compounds, at least one kind is particularly preferably a water-swellable synthetic mica having an average particle diameter of 1 to 10 μm and a thickness of 10 to 100 nm.
無機層状化合物として、水膨潤性の合成雲母を用いると、水膨潤性の合成雲母は、水性
ポリウレタン樹脂およびポリビニルアルコール樹脂との相溶性が高く、天然系の雲母に比べて不純物が少ないため、不純物に由来するガスバリア性の低下や膜凝集力の低下を招くことがない。また、水膨潤性の合成雲母は、結晶構造内にフッ素原子を有することから、水系コーティング剤からなる皮膜のガスバリア性の湿度依存性を低く抑えることにも寄与し、他の水膨潤性の無機層状鉱物に比べて、高いアスペクト比を有することから、迷路効果がより効果的に働き、特に無機層状化合物を含むガスバリア層のガスバリア性が高く発現するのに寄与する。
When water-swellable synthetic mica is used as the inorganic layered compound, water-swellable synthetic mica is highly compatible with aqueous polyurethane resin and polyvinyl alcohol resin, and has fewer impurities than natural mica. This does not cause a decrease in gas barrier properties and a decrease in film cohesive strength derived from the above. In addition, since the water-swellable synthetic mica has a fluorine atom in the crystal structure, it contributes to reducing the humidity dependence of the gas barrier property of the film made of the water-based coating agent, and other water-swellable inorganic mica. Since it has a high aspect ratio compared to the layered mineral, the maze effect works more effectively, and contributes to the high expression of the gas barrier property of the gas barrier layer containing the inorganic layered compound.
また、全固形分中に占めるポリビニルアルコール樹脂の固形分配合比率が50質量%より少ないと、無機層状化合物を含むガスバリア層の基材上の紫外線カット層への濡れ性、密着性、耐水性、耐湿性、膜凝集強度が不足する。一方、ポリビニルアルコール樹脂の固形分配合比率が80質量%を超えると、無機層状化合物を含むガスバリア層のガスバリア性の低下を招く。 Moreover, when the solid content blending ratio of the polyvinyl alcohol resin in the total solid content is less than 50% by mass, wettability to the UV cut layer on the base material of the gas barrier layer containing the inorganic layered compound, adhesion, water resistance, Moisture resistance and film cohesive strength are insufficient. On the other hand, when the solid content blending ratio of the polyvinyl alcohol resin exceeds 80% by mass, the gas barrier property of the gas barrier layer containing the inorganic layered compound is lowered.
全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂の固形分配合比率が5質量%より少ないと、無機層状化合物を含むガスバリア層としての凝集強度が低下する。一方、水性ポリウレタン樹脂の固形分配合比率が20質量%を超えると、高湿度条件における、無機層状化合物を含むガスバリア層のガスバリア性が低下する。 When the solid content ratio of the aqueous polyurethane resin in the total solid content is less than 5% by mass, the cohesive strength as a gas barrier layer containing an inorganic layered compound is lowered. On the other hand, if the solid content ratio of the aqueous polyurethane resin exceeds 20% by mass, the gas barrier property of the gas barrier layer containing the inorganic layered compound under high humidity conditions is lowered.
全固形分中に占める無機層状化合物の固形分配合比率が10質量%より少ないと、無機層状化合物を含むガスバリア層に、十分なガスバリア性が得られない。一方、無機層状化合物の固形分配合比率が30質量%を超えると、無機層状化合物を含むガスバリア層の基材上の紫外線カット層への密着性、その皮膜の凝集強度が低下する。 When the solid content compounding ratio of the inorganic stratiform compound in the total solid content is less than 10% by mass, sufficient gas barrier properties cannot be obtained in the gas barrier layer containing the inorganic stratiform compound. On the other hand, when the solid content blending ratio of the inorganic layered compound exceeds 30% by mass, the adhesion of the gas barrier layer containing the inorganic layered compound to the ultraviolet cut layer on the substrate and the cohesive strength of the film are lowered.
また、本実施形態の無機層状化合物を含むガスバリア層形成のための水系コーティング剤は、水溶性または水分散性の反応性硬化剤を添加すると、さらに、基材密着性、膜凝集強度、耐水・耐溶剤性を向上させることができる。 In addition, the water-based coating agent for forming a gas barrier layer containing the inorganic stratiform compound of the present embodiment, when a water-soluble or water-dispersible reactive curing agent is added, further provides adhesion to the substrate, film cohesive strength, water resistance / Solvent resistance can be improved.
反応性硬化剤としては、水分散性(水溶性)ポリイソシアネート、水分散性(水溶性)カルボジイミド、水溶性エポキシ化合物、水分散性(水溶性)オキサゾリドン化合物、水溶性アジリジン系化合物などが挙げられる。 Examples of reactive curing agents include water-dispersible (water-soluble) polyisocyanates, water-dispersible (water-soluble) carbodiimides, water-soluble epoxy compounds, water-dispersible (water-soluble) oxazolidone compounds, water-soluble aziridine compounds, and the like. .
さらに、この水系コーティング剤は、ガスバリア性や紫外線遮断包装材料としての強度を損なわない範囲内であれば、各種の添加剤が含まれていてもよい。 Furthermore, this water-based coating agent may contain various additives as long as it does not impair the gas barrier property and the strength as an ultraviolet blocking packaging material.
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐候剤、熱安定剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、フィラー、界面活性剤、シランカップリング剤などが挙げられる。 Examples of additives include antioxidants, weathering agents, heat stabilizers, lubricants, crystal nucleating agents, ultraviolet absorbers, plasticizers, antistatic agents, colorants, fillers, surfactants, and silane coupling agents. Can be mentioned.
無機層状化合物を含むガスバリア層形成のための水系コーティング剤は、溶媒としては、水を主として、水に溶解あるいは均一に混合する溶媒を含んでいてもよい。 The water-based coating agent for forming a gas barrier layer containing an inorganic layered compound may contain a solvent that mainly dissolves water or dissolves it uniformly in water.
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、セロソルブ類、カルビトール類、アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。 Examples of the solvent include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethers such as tetrahydrofuran, nitriles such as cellosolves, carbitols and acetonitrile.
このような無機層状化合物を含むガスバリア層は、高湿度雰囲気下における高いガスバリア性と、紫外線遮断包装材料として十分な密着強度(膜凝集力)を両立することができる。 A gas barrier layer containing such an inorganic layered compound can achieve both high gas barrier properties in a high humidity atmosphere and sufficient adhesion strength (film cohesive strength) as an ultraviolet blocking packaging material.
また、このような無機層状化合物を含むガスバリア層が、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、基材への密着性や凝集力も良好であるので、内容物の品質保持性を高め、様々な紫外線遮断包装材料として活用することができる。 In addition, the gas barrier layer containing such an inorganic layered compound has excellent gas barrier properties in a high-humidity atmosphere, and also has good adhesion to the substrate and cohesion, so the quality of the contents can be maintained and various ultraviolet rays can be produced. It can be used as a barrier packaging material.
また、この水系コーティング剤は、固形分濃度が高いにも関わらず、粘度が低いので、基材などへのコーティング工程における生産性を高める効果も有する。さらに、廃棄時における有害物質の発生を少なくすることができる。 Moreover, since this water-based coating agent has a low viscosity in spite of a high solid content concentration, it also has an effect of improving productivity in a coating process on a substrate or the like. Furthermore, the generation of harmful substances at the time of disposal can be reduced.
無機層状化合物を含むガスバリア層の形成方法としては、湿式コーティング方法としてロールコート、グラビアコート、リバースコート、ダイコート、スクリーン印刷、スプレーコートなどが用いられる。 As a method for forming a gas barrier layer containing an inorganic layered compound, roll coating, gravure coating, reverse coating, die coating, screen printing, spray coating or the like is used as a wet coating method.
これらの湿式コーティング方法を用いて、紫外線カット層上に、上記水系コーティング剤を塗布する。 Using these wet coating methods, the aqueous coating agent is applied onto the ultraviolet cut layer.
乾燥する方法としては、熱風乾燥、熱ロール乾燥、赤外線照射など、公知の乾燥方法が用いられる。 As a drying method, known drying methods such as hot air drying, hot roll drying, and infrared irradiation are used.
無機層状化合物を含むガスバリア層の厚さは、求められる溶剤遮断性、すなわちガスバリア性に応じて設定されるが、0.1〜5μmであることが好ましく、0.2〜2μmであることがより好ましい。 The thickness of the gas barrier layer containing the inorganic stratiform compound is set according to the required solvent barrier property, that is, the gas barrier property, but is preferably 0.1 to 5 μm, more preferably 0.2 to 2 μm. preferable.
層厚が0.1μm未満では、十分なガスバリア性が得られ難い。一方、5μmを超えると、均一な塗膜面を設けることが難しいばかりでなく、乾燥負荷の増大、製造コストの増大につながり好ましくない。 If the layer thickness is less than 0.1 μm, it is difficult to obtain sufficient gas barrier properties. On the other hand, when the thickness exceeds 5 μm, it is not only difficult to provide a uniform coating surface, but also an increase in drying load and an increase in production cost are undesirable.
本実施形態の無機層状化合物を含むガスバリア層は、ガスバリア性や紫外線遮断包装材料としての強度を損なわない範囲内であれば、各種の添加剤が含まれていてもよい。 The gas barrier layer containing the inorganic stratiform compound of the present embodiment may contain various additives as long as the gas barrier property and the strength as an ultraviolet blocking packaging material are not impaired.
添加剤としては、例えば、ポリイソシアネート、カルボジイミド、エポキシ化合物、オキサゾリドン化合物、アジリジン系化合物などの反応性硬化剤、酸化防止剤、耐候剤、熱安定剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、フィラー、界面活性剤、シランカップリング剤などが挙げられる。 Examples of additives include reactive curing agents such as polyisocyanates, carbodiimides, epoxy compounds, oxazolidone compounds, aziridine compounds, antioxidants, weathering agents, thermal stabilizers, lubricants, crystal nucleating agents, ultraviolet absorbers, plasticizers. Agents, antistatic agents, colorants, fillers, surfactants, silane coupling agents and the like.
さらに、この無機層状化合物を含むガスバリア層の上に、熱融着性のヒートシール可能なシーラント層を積層することにより、熱シールによって密封可能な紫外線遮断包装材料を形成できる。 Furthermore, an ultraviolet blocking packaging material that can be sealed by heat sealing can be formed by laminating a heat-sealable heat-sealable sealant layer on the gas barrier layer containing the inorganic layered compound.
これには、ポリウレタン系接着剤を用いて、公知のドライラミネート法、エクストルージョンラミネート法などにより、ヒートシール可能なシーラント層を積層する。 For this, a heat-sealable sealant layer is laminated by a known dry laminating method, extrusion laminating method or the like using a polyurethane adhesive.
シーラント層には、熱可塑性樹脂をインフレーション成形法、Tダイ成形法などの押出成形法により得られるフィルムを用いることができ、単層あるいは多層でもよい。厚みに特に限定はないが、1μm以上の厚みであることが好ましい。また、事実上、無延伸のものが好ましい。 For the sealant layer, a film obtained by extrusion molding a thermoplastic resin by an inflation molding method, a T-die molding method or the like can be used, and it may be a single layer or a multilayer. The thickness is not particularly limited, but is preferably 1 μm or more. Moreover, a non-stretched thing is preferable practically.
熱可塑性樹脂の中でも、アルファオレフィンを含む単独または共重合体であり、ポリプロピレン、ポリエチレン(高密度、低密度)、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸
メチル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−4−メチル−1−ペンテン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、などのポリオレフィン系樹脂やポリエステル系樹脂が好ましく用いられる。
Among thermoplastic resins, homopolymers or copolymers containing alpha olefins, such as polypropylene, polyethylene (high density, low density), ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid Copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ionomer resin, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer, ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer Polyolefin resins and polyester resins such as ethylene-octene copolymer and ethylene-propylene copolymer are preferably used.
接着剤層には、ウレタン系接着剤が好ましく用いられる。これによりラミネートさせる場合には、紫外線カット層と接着剤の濡れ性(親和性)と接着層自体の凝集力が必要となってくる。接着剤層自体の凝集力としては、ポリエステルポリオール、あるいはポリエーテルポリオールなどのポリオール系主剤に、各種ジイソシアネートの誘導体(ポリイソシアネート)からなる硬化剤を所定量配合し、水酸基等の活性水素含有基とイソシアネート基の反応によって生成するウレタン結合等の各種結合を利用した凝集力の向上が挙げられる。このことは、ウレタン結合部位の水素結合による架橋構造の形成やアッファローネなどのさらなる付加反応によって形成された架橋構造によるものである。また、紫外線カット層と接着剤の濡れ性の向上は、主にその両者の界面における水素結合により向上する。 For the adhesive layer, a urethane-based adhesive is preferably used. When laminating by this, the wettability (affinity) of the ultraviolet cut layer and the adhesive and the cohesive force of the adhesive layer itself are required. As the cohesive strength of the adhesive layer itself, a predetermined amount of a curing agent made of various diisocyanate derivatives (polyisocyanate) is blended with a polyol-based main component such as polyester polyol or polyether polyol, and an active hydrogen-containing group such as a hydroxyl group and the like. The improvement of the cohesion force using various bonds, such as a urethane bond produced | generated by reaction of an isocyanate group, is mentioned. This is due to the formation of a crosslinked structure by hydrogen bonding at the urethane bonding site and the crosslinked structure formed by further addition reaction such as apherone. Moreover, the improvement of the wettability of the ultraviolet cut layer and the adhesive is mainly improved by hydrogen bonding at the interface between the two.
ウレタン系接着剤は、ポリオール系主剤に、各種ジイソシアネートの誘導体(ポリイソシアネート)からなる硬化剤を所定量配合したものを使用することが可能である。例えばジイソシアネート単量体としては、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネートなどの脂環族ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香脂肪族ジイソシアネート等の単体や混合物を用いることが可能である。これらの単量体をトリマー(イソシアヌレート)、ビューレット、アダクトなどの誘導体を使用することが可能である。 As the urethane-based adhesive, it is possible to use a polyol-based main agent in which a predetermined amount of a curing agent composed of various diisocyanate derivatives (polyisocyanate) is blended. For example, as the diisocyanate monomer, aromatic diisocyanates such as trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, alicyclic diisocyanates such as cyclohexane diisocyanate, aromatics such as tolylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate It is possible to use simple substances or mixtures of aromatic aliphatic diisocyanates such as aromatic diisocyanates and xylylene diisocyanates. It is possible to use derivatives of these monomers such as trimer (isocyanurate), burette, and adduct.
ポリオール系主剤としては、分子量好ましく300〜50000の官能基数が約2〜4の化合物が挙げられ、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の二塩基酸もしくはそれらのジアルキルエステルまたはそれらの混合物に、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコールなどのグリコール類もしくはこれらの混合物とを反応させてなるポリエステルポリオールや、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどのオキシラン化合物をエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパンなどを開始剤として重合したポリエーテルポリオールや、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピルなどを(メタ)アクリル酸あるいはそのエステル化物と共重合することで得られるアクリルポリオール、その他、ポリエステルアミドポリオールや上述したポリイソシアネートとポリオールを反応させて得られたポリウレタンポリオールも使用可能である。 Examples of the polyol-based main component include compounds having a molecular weight of preferably 300 to 50,000 and a functional group number of about 2 to 4, dibasic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, or dialkyl esters thereof, or Polyester polyol, ethylene oxide, propylene oxide, etc. obtained by reacting glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol or a mixture thereof with these mixtures Polyether polyols obtained by polymerizing these oxirane compounds with ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, etc. as initiators, and (meth) acrylic acid hydride Acrylic polyol obtained by copolymerizing xylethyl, hydroxypropyl (meth) acrylate, etc. with (meth) acrylic acid or an esterified product thereof, and other polyester amide polyols or polyisocyanates mentioned above were obtained by reacting with polyols. Polyurethane polyols can also be used.
ポリウレタン系接着剤の場合は、上記主剤と硬化剤を所定量配合することで使用することが可能であるが、必要に応じては、接着性を改善及び向上させるため、リン酸類やエポキシ化合物、アミン化合物、シランカップリング剤、カルボン酸化合物あるいはその無水物、そして硬化反応を促進させる触媒や各種安定剤、増粘剤などを添加しても構わない。 In the case of a polyurethane-based adhesive, it can be used by blending a predetermined amount of the above main agent and curing agent, but if necessary, in order to improve and improve the adhesion, phosphoric acids and epoxy compounds, You may add an amine compound, a silane coupling agent, a carboxylic acid compound or its anhydride, a catalyst for promoting a curing reaction, various stabilizers, a thickener, and the like.
以下に、本発明の具体的実施例について説明する。 Specific examples of the present invention will be described below.
(実施例1)
30μm厚の二軸延伸ポリプロピレンフィルムからなる基材の上に、乾燥膜厚が2μmになる様にウレタン樹脂と塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合体樹脂100重量部に、チバ
・スペシャルティ・ケミカルズ社製、TINUVIN384 30重量部が混合されているグラビアインキからなる紫外線カットインキをグラビア方式によるベタ印刷し、乾燥することにより紫外線カット層を形成した。
Example 1
Made by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. on 100 parts by weight of a copolymer resin of urethane resin, vinyl chloride and vinyl acetate on a base material made of a biaxially oriented polypropylene film of 30 μm thickness so that the dry film thickness becomes 2 μm. , UV cut ink composed of gravure ink mixed with 30 parts by weight of TINUVIN 384 was solid printed by gravure method and dried to form an ultraviolet cut layer.
さらにこの上に、乾燥膜厚が12μmになる様に、クラレ社製ポリビニルアルコール樹脂 ポバールPVA−124(鹸化度98〜99%、重合度2400)を用いたポリビニルアルコール溶解液をグラビア方式によるベタ印刷し、乾燥することによりガスバリア層を形成した。 Further on this, a polyvinyl alcohol solution using a polyvinyl alcohol resin Poval PVA-124 (saponification degree 98-99%, polymerization degree 2400) manufactured by Kuraray Co., Ltd. is solid-printed by a gravure method so that the dry film thickness becomes 12 μm. Then, a gas barrier layer was formed by drying.
さらにこの上に、3μm厚のにドライラミネーション用2液硬化型ウレタン系接着剤(三井武田ケミカル株式会社製の主剤「タケラックA511」/硬化剤「A50」=10/1)を塗布量5g/m2塗布し、その接着剤層を介して40μm厚の直鎖状低密度ポリエチレンフィルムとドライラミネーション法により積層して紫外線遮断包装材料を作成した。 Furthermore, a 2 μm-cured urethane adhesive for dry lamination (main ingredient “Takelac A511” / curing agent “A50” = 10/1 manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) with a thickness of 3 μm is applied to the coating layer at a rate of 5 g / m. 2 and coated with a 40 μm-thick linear low-density polyethylene film through the adhesive layer by a dry lamination method to prepare an ultraviolet blocking packaging material.
(実施例2)
まず、mXDI(メタキシリレンジイソシアネート)45.5g、水添XDI(1,3−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン)93.9g、エチレングリコール24.8g、ジメチロールプロピオン酸13.4gおよび溶剤としてメチルエチルケトン80.2gを混合し、窒素雰囲気下、70℃にて5時間反応させ、カルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を調製し、次いで、このカルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を、40℃にて、トリエチルアミン9.6gにより中和して設けたこのカルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を、ホモディスパーにより、水624.8gに分散させて、2−[(2−アミノエチル)アミノ]エタノール21.1gで鎖伸長反応を行い、メチルエチルケトンを留去することにより、固形分25質量%、平均粒径90nm、酸価26.9mgKOH/gの水分散型の酸基を有するポリウレタン樹脂を得た。
(Example 2)
First, 45.5 g of mXDI (metaxylylene diisocyanate), 93.9 g of hydrogenated XDI (1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane), 24.8 g of ethylene glycol, 13.4 g of dimethylolpropionic acid, and methyl ethyl ketone 80 as a solvent. 2 g was mixed and reacted at 70 ° C. for 5 hours under a nitrogen atmosphere to prepare a carboxyl group-containing urethane prepolymer solution, and then this carboxyl group-containing urethane prepolymer solution was mixed with triethylamine 9. This carboxyl group-containing urethane prepolymer solution neutralized with 6 g was dispersed in 624.8 g of water with a homodisper and subjected to chain extension reaction with 21.1 g of 2-[(2-aminoethyl) amino] ethanol. And distilling off methyl ethyl ketone More, to give a solid content of 25 mass%, average particle size 90 nm, a polyurethane resin having an acid value 26.9mgKOH / g of water-dispersible acid groups.
次いで、ポリアミン化合物としてγ−(2−アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン(アミン価544mgKOH/g)を用い、酸基と塩基性窒素原子のモル比が1/1となる比率で混合して、水性ポリウレタン樹脂を得た。 Next, using γ- (2-aminoethyl) aminopropylmethyldimethoxysilane (amine number 544 mgKOH / g) as a polyamine compound, mixing at a ratio that the molar ratio of acid group to basic nitrogen atom is 1/1, An aqueous polyurethane resin was obtained.
この水性ポリウレタン樹脂に、クラレ社製ポバールPVA−110(鹸化度98〜99%、重合度1000)と、水膨潤性合成雲母(コープケミカル社製ソマシフMEB−3)を固形分配合比率で60:10:20で水系コーティング剤を作成した。 To this aqueous polyurethane resin, Poval PVA-110 manufactured by Kuraray Co., Ltd. (saponification degree 98 to 99%, polymerization degree 1000) and water-swelling synthetic mica (Somasif MEB-3 manufactured by Coop Chemical Co., Ltd.) in a solid content ratio of 60: An aqueous coating agent was prepared at 10:20.
実施例1のガスバリア層の代わりに乾燥膜厚が12μmになる様に、この水系コーティング剤をグラビア方式によるベタ印刷し、乾燥することによりガスバリア層を形成した。 Instead of the gas barrier layer of Example 1, this water-based coating agent was solid-printed by a gravure method so that the dry film thickness was 12 μm, and dried to form a gas barrier layer.
(比較例1)
紫外線カット層を形成したのみで実施例1のガスバリア層を設けず、直接この上に、実施例1と同様の条件でに接着剤層を介して直鎖状低密度ポリエチレンフィルムとドライラミネーション法により積層して紫外線遮断包装材料を作成した。
(Comparative Example 1)
The gas barrier layer of Example 1 was not provided only by forming an ultraviolet cut layer, and directly on this by the linear low density polyethylene film and the dry lamination method through the adhesive layer under the same conditions as in Example 1. A UV blocking packaging material was prepared by laminating.
その紫外線遮断包装材料は、図3に示す様な基材31の上に紫外線カット層32、接着剤層33、シーラント層34が積層された積層体である。 The ultraviolet shielding packaging material is a laminate in which an ultraviolet cut layer 32, an adhesive layer 33, and a sealant layer 34 are laminated on a substrate 31 as shown in FIG.
実施例1、2および比較例1について各々のサンプルをガスクロマトグラフにて残留溶剤値を測定した。その結果を(表1)に示す。 The residual solvent value of each sample in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 was measured with a gas chromatograph. The results are shown in (Table 1).
これにより、本願の紫外線遮断包装材料では、その製造途中において積層体とする際に
用いられるウレタン系接着剤の希釈溶剤を紫外線カット層において吸収されず、残留溶剤が少ないのに対し。比較例ではガスバリア層がないために、このウレタン系接着剤の希釈溶剤を紫外線カット層において吸収してしまい。これによりこの匂いがこの包装材料の外側に抜けず、内側にこもってしまし、この匂いが最終的にこの包装材料の内容物に移ってしまうおそれがある。
As a result, in the ultraviolet blocking packaging material of the present application, the diluted solvent of the urethane-based adhesive used in the production process is not absorbed by the ultraviolet cut layer, and the residual solvent is small. In the comparative example, since there is no gas barrier layer, the diluted solvent of this urethane-based adhesive is absorbed in the ultraviolet cut layer. As a result, this odor does not escape to the outside of the packaging material, but remains inside, and this odor may eventually move to the contents of the packaging material.
本発明の紫外線遮断包装材料は、金属薄膜を含まないために金属異物検査を効率よく行え、しかも可視光透過性なので内容物検査が容易で、紫外線遮断性があるために内容物の品質保持効果がたかく、しかも製造時の臭気が内容物に転移することがないため、高品質な内容物を取り扱う紫外線遮断包装材料として有用である。 Since the ultraviolet blocking packaging material of the present invention does not contain a metal thin film, metal foreign matter inspection can be performed efficiently, and because it is visible light transmissive, the content inspection is easy, and because it has ultraviolet blocking properties, the quality preservation effect of the contents Moreover, since the odor at the time of manufacture does not transfer to the contents, it is useful as an ultraviolet shielding packaging material for handling high-quality contents.
11、21、31 基材
12、22、32 紫外線カット層
13、23 ガスバリア層
14、24、33 接着剤層
15、25、34 シーラント層
11, 21, 31 Base material 12, 22, 32 Ultraviolet cut layer 13, 23 Gas barrier layer 14, 24, 33 Adhesive layer 15, 25, 34 Sealant layer
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