JP2015071751A - Rare earth complex polymer and manufacturing method of the same, and plastic molding - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
本発明は、希土類錯体ポリマーとその製造方法、及び希土類錯体ポリマーを含有するプラスチック成形体に関する。 The present invention relates to a rare earth complex polymer, a method for producing the same, and a plastic molded article containing the rare earth complex polymer.
プラスチック材料に対して、識別情報を付与するために蛍光体を配合することが検討されている。例えば、食品トレーに利用されているプラスチック材料に蛍光体を配合し、そのトレーから発せられる蛍光を検出することで、バーコード等と同様に情報を読み取ることができる。そのため、プラスチック材料に蛍光体を配合することによってトレーに食品の産地等の情報を付与することができる。この場合、蛍光体を配合させたプラスチック材料から蛍光を検出するためには、特定の波長の光を照射する必要があるが、用いる蛍光体の種類によって得られる蛍光スペクトルも様々であるので、暗号として情報を付与することができる。このような性質を利用して、蛍光体を用いて暗号情報を付与する技術が注目されている。 In order to give identification information to a plastic material, it has been studied to add a phosphor. For example, information can be read in the same manner as a bar code or the like by blending a fluorescent material with a plastic material used for food trays and detecting fluorescence emitted from the tray. Therefore, information such as the production area of food can be given to the tray by blending the fluorescent material with the plastic material. In this case, in order to detect the fluorescence from the plastic material mixed with the phosphor, it is necessary to irradiate light of a specific wavelength, but the fluorescence spectrum obtained varies depending on the type of the phosphor used. Information can be given as A technique for applying cryptographic information using a phosphor using such properties has been attracting attention.
プラスチック材料は、一般に高温（例えば、ポリカーボネート製品では、３００℃程度）で溶融させて成形加工されるため、蛍光体には、成形加工プロセスにおける高温の加熱後でも、分解せずに十分な強度の蛍光発光を生じ得ることが求められる。 Plastic materials are generally melted and molded at a high temperature (for example, about 300 ° C. for polycarbonate products). Therefore, phosphors have sufficient strength without being decomposed even after high-temperature heating in the molding process. It is required that fluorescence can be generated.
希土類イオンに有機配位子が配位した有機希土類錯体は、プラスチック材料中に均一に分散することが可能であり、またプラスチック材料に分散させても蛍光を生じることができることが知られている。しかしながら、これまで、有機希土類錯体は、プラスチック材料の成形加工に必要な温度まで加熱されると、錯体を構成している配位子が分解してしまうため、プラスチック材料に配合することが困難な傾向にあった。 It is known that an organic rare earth complex in which an organic ligand is coordinated to a rare earth ion can be uniformly dispersed in a plastic material, and can also generate fluorescence even when dispersed in a plastic material. However, until now, when an organic rare earth complex is heated to a temperature necessary for molding a plastic material, the ligand constituting the complex is decomposed, so that it is difficult to mix it with the plastic material. There was a trend.
そのような状況下、下記特許文献１には、希土類イオンに光増感機能を有する分子の一種以上を配位させた複核希土類錯体は、耐熱性を有することから、プラスチック材料に配合して成形加工することが可能であることが示されている。 Under such circumstances, the following Patent Document 1 discloses that a binuclear rare earth complex obtained by coordinating one or more molecules having a photosensitizing function to a rare earth ion has heat resistance. It has been shown that it can be processed.
下記特許文献２には、耐熱性をさらに向上させるために、希土類錯体を配位結合により複数連結させて希土類錯体ポリマーを合成する方法が記載されている。 Patent Document 2 below describes a method of synthesizing a rare earth complex polymer by connecting a plurality of rare earth complexes by coordination bonds in order to further improve heat resistance.
特許文献２に記載された希土類錯体ポリマーは、十分に高い耐熱性を有しているものの、プラスチック材料等への分散性が必ずしも十分でなく、この点で更に改良が求められることが分かった。希土類錯体ポリマーをプラスチック材料等に混合して様々な産業用途で十分に活用するためには、希土類錯体ポリマーがプラスチック材料中又は溶媒中で、容易に均一に分散可能であることが望ましい。 Although the rare earth complex polymer described in Patent Document 2 has sufficiently high heat resistance, it has been found that the dispersibility in a plastic material or the like is not always sufficient, and further improvement is required in this respect. In order to mix a rare earth complex polymer with a plastic material or the like and fully utilize it in various industrial applications, it is desirable that the rare earth complex polymer can be easily and uniformly dispersed in the plastic material or in a solvent.
そこで本発明は、プラスチック材料に配合して成形加工するために十分な耐熱性を有し、かつ分散性が良好な希土類錯体ポリマー及びその製造方法を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a rare earth complex polymer having sufficient heat resistance and good dispersibility for blending with a plastic material and molding, and a method for producing the same.
本発明は、三価の希土類イオンと、ホスフィンオキシド多座配位子と、単座配位子及び／又はキレート配位子と、を含み、前記キレート配位子が、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子であり、１つのホスフィンオキシド多座配位子が、２つ以上の希土類イオンに配位して２つ以上の当該希土類イオン同士を橋かけしており、単座配位子及び／又はキレート配位子が１つの希土類イオンに配位している希土類錯体ポリマーを提供する。本発明によれば、十分な耐熱性を有し、かつ分散性が良好な希土類錯体ポリマーを得ることができる。 The present invention includes a trivalent rare earth ion, a phosphine oxide multidentate ligand, a monodentate ligand and / or a chelate ligand, wherein the chelate ligand has a phosphine oxide group, And a compound having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand, wherein one phosphine oxide polydentate ligand is coordinated to two or more rare earth ions and two or more of the rare earth ions Provided is a rare earth complex polymer in which ions are bridged and a monodentate ligand and / or a chelate ligand is coordinated to one rare earth ion. According to the present invention, a rare earth complex polymer having sufficient heat resistance and good dispersibility can be obtained.
希土類錯体ポリマーは、２００ｎｍ以下の平均粒径を有するポリマー粒子であることが好ましく、１５０ｎｍ以下の平均粒径を有するポリマー粒子であることがより好ましい。 The rare earth complex polymer is preferably polymer particles having an average particle size of 200 nm or less, and more preferably polymer particles having an average particle size of 150 nm or less.
単座配位子及び／又はキレート配位子は、ホスフィンオキシド基を有する化合物であることが好ましい。 The monodentate ligand and / or chelate ligand is preferably a compound having a phosphine oxide group.
希土類錯体ポリマーにおいて、ホスフィンオキシド多座配位子が、下記式（１）で表される構造を有するホスフィンオキシド二座配位子であると、上述した効果が更に良好に得られる傾向にある。
［式（１）中、Ｒ１１は、二価の有機基を示し、Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい一価の芳香族基を示す。Ａｒ１２とＡｒ１３、及びＡｒ１４とＡｒ１５は、互いに直接結合していてもよく、連結基を介して結合していてもよい。ｎは、１〜２０の整数である。］
In the rare earth complex polymer, when the phosphine oxide multidentate ligand is a phosphine oxide bidentate ligand having a structure represented by the following formula (1), the above-described effects tend to be obtained better.
[In formula (1), R 11 represents a divalent organic group, and Ar 12 , Ar 13 , Ar 14 and Ar 15 are each independently a monovalent aromatic group which may have a substituent. Indicates a group. Ar 12 and Ar 13 , and Ar 14 and Ar 15 may be directly bonded to each other or may be bonded via a linking group. n is an integer of 1-20. ]
また、上記効果を一層良好に得る観点からは、希土類錯体ポリマーが、希土類イオンに配位している、下記式（２）で表される配位子を更に含むことが好ましい。さらに、複数のホスフィンオキシド多座配位子と、複数の下記式（２）で表される配位子とが配位していることにより、８配位以上の配位構造を形成している希土類イオンを含むことが好ましい。
［式（２）中、Ａは水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｚは水素原子又は重水素原子を示す。同一分子中の複数のＡはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。］
In addition, from the viewpoint of obtaining the above effect even better, it is preferable that the rare earth complex polymer further includes a ligand represented by the following formula (2) coordinated to the rare earth ion. Furthermore, a plurality of phosphine oxide multidentate ligands and a plurality of ligands represented by the following formula (2) are coordinated to form a coordination structure of eight or more coordinations. It is preferable to include rare earth ions.
[In Formula (2), A shows a hydrogen atom or a halogen atom, Z shows a hydrogen atom or a deuterium atom. A plurality of A in the same molecule may be the same or different. ]
上記式（１）で表される構造を有するホスフィンオキシド二座配位子は、Ｒ１１が、下記式（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）又は（３ｄ）で表される基であると好ましい。このような構造を有するホスフィンオキシド二座配位子を含む希土類錯体ポリマーによれば、上述した効果が一層良好に得られるようになる。
［式中、Ｒ２は一価の有機基を示し、ｍは、０から、Ｒ２が結合している環における置換可能な部位の数までの整数であり、Ｐｈはフェニル基を示す。式中のｍの合計値が２以上である場合、同一分子中の複数のＲ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。］
In the phosphine oxide bidentate ligand having the structure represented by the above formula (1), R 11 is a group represented by the following formula (3a), (3b), (3c) or (3d) preferable. According to the rare earth complex polymer containing the phosphine oxide bidentate ligand having such a structure, the above-described effects can be obtained more satisfactorily.
[Wherein R 2 represents a monovalent organic group, m is an integer from 0 to the number of substitutable sites in the ring to which R 2 is bonded, and Ph represents a phenyl group. When the total value of m in the formula is 2 or more, a plurality of R 2 in the same molecule may be the same or different. ]
本発明は、プラスチック材料と、プラスチック材料中に分散された希土類錯体ポリマーとを含有するプラスチック成形体を提供する。上記希土類錯体ポリマーは耐熱性にも優れるため、高温が必要とされるプラスチック材料を適用した場合でも加工しやすい。また、かかるプラスチック成形体は、成形体中に含有された上記希土類錯体ポリマーが均一に分散することができるため、透明性に優れている。 The present invention provides a plastic molded article containing a plastic material and a rare earth complex polymer dispersed in the plastic material. Since the rare earth complex polymer is excellent in heat resistance, it is easy to process even when a plastic material requiring high temperature is applied. Moreover, since the said rare earth complex polymer contained in the molded object can disperse | distribute uniformly, this plastic molded object is excellent in transparency.
本発明は、三価の希土類イオンを、ホスフィンオキシド多座配位子と、単座配位子及び／又はキレート配位子と反応させることを含み、キレート配位子が、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子である、希土類錯体ポリマーの製造方法を提供する。また、この製造方法により得られる希土類錯体ポリマーを提供する。この製造方法によれば、十分な耐熱性を有し、かつ分散性に優れた希土類錯体ポリマーを得ることができる。 The present invention comprises reacting a trivalent rare earth ion with a phosphine oxide multidentate ligand, a monodentate ligand and / or a chelate ligand, and the chelate ligand has a phosphine oxide group. And a method for producing a rare earth complex polymer, which is a ligand selected from compounds having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand. Moreover, the rare earth complex polymer obtained by this manufacturing method is provided. According to this production method, a rare earth complex polymer having sufficient heat resistance and excellent dispersibility can be obtained.
本発明によれば、プラスチック材料に配合して成形加工するために十分な耐熱性を有し、かつ分散性が良好な希土類錯体ポリマーを得ることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a rare earth complex polymer having sufficient heat resistance and good dispersibility for being molded into a plastic material.
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. However, the present invention is not limited to the following embodiments.
本実施形態に係る希土類錯体ポリマーは、三価の希土類イオンと、ホスフィンオキシド多座配位子と、単座配位子及び／又はキレート配位子とを含む。キレート配位子は、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子である。 The rare earth complex polymer according to the present embodiment includes a trivalent rare earth ion, a phosphine oxide multidentate ligand, a monodentate ligand and / or a chelate ligand. The chelate ligand is a ligand selected from a compound having a phosphine oxide group and a compound having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand.
１つのホスフィンオキシド多座配位子は、その複数の配位可能な部位が、２つ以上のそれぞれ異なる希土類イオンに配位することにより、それらの２つ以上の希土類イオン同士を橋かけしている。ホスフィンオキシド多座配位子が配位した希土類イオンに、更に別のホスフィンオキシド多座配位子が配位することによって、次々と希土類イオン同士を橋かけし、希土類錯体ポリマーを形成している。このように、本明細書における錯体ポリマーとは、複数の金属イオンが配位子による配位結合を介して複数連結された構造を有する配位高分子をいう。 One phosphine oxide multidentate ligand has a plurality of coordinateable sites coordinated to two or more different rare earth ions, thereby bridging two or more rare earth ions. Yes. Rare earth ions coordinated with phosphine oxide polydentate ligands coordinate with another phosphine oxide polydentate ligand to form a rare earth complex polymer by bridging rare earth ions one after another. . Thus, the complex polymer in the present specification refers to a coordination polymer having a structure in which a plurality of metal ions are linked through a coordination bond with a ligand.
上記希土類錯体ポリマーは、希土類イオンがホスフィンオキシド多座配位子によって橋かけされた構造を含むことから、安定な分子構造を有している。そのため、プラスチック材料に配合されて高温での成形加工に供されても分解し難く、優れた耐熱性を発揮することができる。さらに、上記希土類錯体ポリマーは、希土類イオンに配位する配位子がホスフィンオキシド多座配位子であるため、発光強度や光耐久性の低下の原因となる水素原子を少なくすることができる。 The rare earth complex polymer has a stable molecular structure because it includes a structure in which rare earth ions are bridged by a phosphine oxide multidentate ligand. Therefore, even if it mix | blends with a plastic material and is used for the shaping | molding process at high temperature, it is hard to decompose | disassemble and can exhibit outstanding heat resistance. Further, in the rare earth complex polymer, since the ligand coordinated to the rare earth ion is a phosphine oxide multidentate ligand, the number of hydrogen atoms that cause a decrease in emission intensity and light durability can be reduced.
三価の希土類イオンとしては、例えば、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオン、Ｔｂ（ＩＩＩ）イオン、Ｓｍ（ＩＩＩ）イオン、Ｙｂ（ＩＩＩ）イオン、Ｎｄ（ＩＩＩ）イオン、Ｅｒ（ＩＩＩ）イオンが挙げられる。なかでも、高い発光強度及び耐熱性を得る観点からは、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオン又はＴｂ（ＩＩＩ）イオンが好ましく、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオンが更に好ましい。三価の希土類イオンは、希土類錯体ポリマー全量中、０．１〜２０質量％であることが好ましい。 Examples of the trivalent rare earth ions include Eu (III) ions, Tb (III) ions, Sm (III) ions, Yb (III) ions, Nd (III) ions, and Er (III) ions. Among these, from the viewpoint of obtaining high emission intensity and heat resistance, Eu (III) ions or Tb (III) ions are preferable, and Eu (III) ions are more preferable. The trivalent rare earth ions are preferably 0.1 to 20% by mass in the total amount of the rare earth complex polymer.
ホスフィンオキシド多座配位子は、ホスフィンオキシド基を有する化合物である多座配位子であり、複数の希土類イオンを橋かけして高分子状の構造を形成する役割を有する。したがって、ホスフィンオキシド多座配位子としては、配位部位を２つ以上有するものであればよく、例えば、ホスフィンオキシド二座配位子、ホスフィンオキシド三座配位子等を用いることができる。ホスフィンオキシド多座配位子の中でも、耐熱性向上の点から、ホスフィンオキシド二座配位子を用いることが好ましい。 The phosphine oxide polydentate ligand is a polydentate ligand that is a compound having a phosphine oxide group, and has a role of forming a polymer structure by bridging a plurality of rare earth ions. Therefore, any phosphine oxide multidentate ligand may be used as long as it has two or more coordination sites. For example, a phosphine oxide bidentate ligand, a phosphine oxide tridentate ligand, or the like can be used. Among the phosphine oxide multidentate ligands, a phosphine oxide bidentate ligand is preferably used from the viewpoint of improving heat resistance.
ホスフィンオキシド二座配位子としては、例えば、下記式（１）で表される構造を有するホスフィンオキシド二座配位子が挙げられる。
式（１）中、Ｒ１１は、二価の有機基を示す。二価の有機基は特に限定されず、複数の基が連結した基であってもよい。Ｒ１１としては、例えば、二価の不飽和基、二価の芳香族基、オキシアルキレン基等が挙げられ、これらの基には更に他の基が結合していてもよい。また、Ｒ１１は、これらの二価の基が複数結合して構成される基であってもよく、さらにポリマー状の構造を有する基であってもよい。ｎは、１〜２０の整数である。 In the formula (1), R 11 represents a divalent organic group. The divalent organic group is not particularly limited, and may be a group in which a plurality of groups are linked. Examples of R 11 include a divalent unsaturated group, a divalent aromatic group, and an oxyalkylene group, and other groups may be further bonded to these groups. R 11 may be a group formed by bonding a plurality of these divalent groups, or may be a group having a polymer structure. n is an integer of 1-20.
ここで、二価の不飽和基としては、ビニレン基等のアルケニレン基が挙げられる。芳香族基とは、リン原子との２つの結合手を有する芳香環からなる基であり、芳香環は、リン原子との結合部位以外において更に置換基を有していてもよい。この芳香環としては、ベンゼン環、チオフェン環、ピリジン環等が挙げられる。オキシアルキレン基としては、オキシメチレン基等が挙げられる。また、これらの二価の基が複数結合した基としては、例えば、２つ以上の芳香環が結合した基や、両末端でリン原子と結合するポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）からなる基等が挙げられる。 Here, examples of the divalent unsaturated group include an alkenylene group such as a vinylene group. The aromatic group is a group composed of an aromatic ring having two bonds with a phosphorus atom, and the aromatic ring may further have a substituent other than the bonding site with the phosphorus atom. Examples of the aromatic ring include a benzene ring, a thiophene ring, and a pyridine ring. Examples of the oxyalkylene group include an oxymethylene group. In addition, examples of the group in which a plurality of these divalent groups are bonded include a group in which two or more aromatic rings are bonded, a group composed of polyethylenedioxythiophene (PEDOT) bonded to a phosphorus atom at both ends, and the like. Can be mentioned.
なかでも、Ｒ１１としては、少なくとも１つの芳香環を含む基が好ましく、複数の芳香環を含む基であるとより好ましい。Ｒ１１が、芳香環を含む、特に芳香環を複数含むことにより、希土類錯体ポリマーの耐熱性が更に高められる傾向にある。より優れた耐熱性を得る観点からは、Ｒ１１としては、下記式（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）又は（３ｄ）で表される基が好ましく、下記式（３ｂ）又は（３ｃ）で表される基がより好ましく、下記式（３ｃ）で表される基が更に好ましい。
式（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）及び（３ｄ）中、Ｒ２は一価の有機基を示し、ｍは、０から、Ｒ２が結合している芳香環（ベンゼン環又はチオフェン環）における置換可能な部位の数までの整数であり、Ｐｈはフェニル基を示す。式中のｍの合計値が２以上である場合、同一分子中の複数のＲ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ２としての一価の有機基としては、Ｃ１からＣ２０の炭化水素基、水酸基、ニトロ基、アミノ基、スルホニル基、シアノ基、シリル基、ホスホン酸基、ジアゾ基、メルカプト基等が挙げられる。 In the formulas (3a), (3b), (3c) and (3d), R 2 represents a monovalent organic group, and m is from 0 to an aromatic ring (benzene ring or thiophene ring) to which R 2 is bonded. ) Is an integer up to the number of substitutable sites, and Ph represents a phenyl group. When the total value of m in the formula is 2 or more, a plurality of R 2 in the same molecule may be the same or different. Examples of monovalent organic groups as R 2 include C 1 to C 20 hydrocarbon groups, hydroxyl groups, nitro groups, amino groups, sulfonyl groups, cyano groups, silyl groups, phosphonic acid groups, diazo groups, mercapto groups, and the like. Can be mentioned.
また、式（１）中、Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい一価の芳香族基である。一価の芳香族基とは、リン原子との結合手を１つ有する芳香環からなる基であり、この芳香環は、リン原子との結合部位以外において更に置換基を有していてもよい。芳香環としては、Ｒ１１において二価の芳香族基を形成し得る芳香環と同じものが挙げられる。また、置換基としては、Ｒ２としての一価の有機基と同じ基や、ホスフィンオキシド基（−Ｐ（＝）Ｒ３１Ｒ３２で表される基；Ｒ３１やＲ３２としては、Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５と同じ基が挙げられる。）等が例示される。Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５を構成する芳香環が、置換基としてホスフィンオキシド基を有する場合は、この部分において希土類イオンに配位してもよい。さらに、Ａｒ１２とＡｒ１３、及びＡｒ１４とＡｒ１５は、互いに直接結合していてもよく、また、アルキレン基、アリーレン基、カルボニル基等の二価の有機基からなる連結基を介して結合していてもよい。 In formula (1), Ar 12 , Ar 13 , Ar 14, and Ar 15 are each independently a monovalent aromatic group that may have a substituent. The monovalent aromatic group is a group composed of an aromatic ring having one bond with a phosphorus atom, and this aromatic ring may further have a substituent other than the bonding site with the phosphorus atom. . Examples of the aromatic ring include the same aromatic rings that can form a divalent aromatic group in R 11 . Further, as is or in the same group as the monovalent organic group as R 2, a phosphine oxide group (-P (=) group represented by R 31 R 32 substituents; as R 31 and R 32 is Ar 12 , Ar 13 , Ar 14 and Ar 15 may be mentioned. When the aromatic ring constituting Ar 12 , Ar 13 , Ar 14 and Ar 15 has a phosphine oxide group as a substituent, it may be coordinated to a rare earth ion in this part. Furthermore, Ar 12 and Ar 13 , and Ar 14 and Ar 15 may be directly bonded to each other, and bonded via a linking group composed of a divalent organic group such as an alkylene group, an arylene group, or a carbonyl group. You may do it.
Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５としては、それぞれ独立に、下記式（６）で表される基が挙げられる。
［式（６）中、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、Ｒ６４及びＲ６５は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１からＣ２０の炭化水素基、水酸基、ニトロ基、アミノ基、スルホニル基、シアノ基、シリル基、ホスホン酸基、ジアゾ基又はメルカプト基を示す。］
As Ar < 12 >, Ar < 13 >, Ar < 14 > and Ar < 15 >, group represented by following formula (6) is mentioned each independently.
[In Formula (6), R 61 , R 62 , R 63 , R 64 and R 65 are each independently a hydrogen atom, a C 1 to C 20 hydrocarbon group, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group, or a sulfonyl group. , A cyano group, a silyl group, a phosphonic acid group, a diazo group or a mercapto group. ]
希土類錯体ポリマーにおいて、一部の希土類イオンには、単座配位子及び／又はキレート配位子（以下、場合により「配位子Ｌ」ともいう。）が配位している。単座配位子は１つの配位部位を有しており、１つの金属イオンと配位することができる。キレート配位子は、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子である。キレート配位子は、複数の配位部位を有しており、それら複数の配位部位が同一の金属イオンと配位することができる。 In the rare earth complex polymer, a monodentate ligand and / or a chelate ligand (hereinafter also referred to as “ligand L” in some cases) are coordinated with some rare earth ions. A monodentate ligand has one coordination site and can coordinate with one metal ion. The chelate ligand is a ligand selected from a compound having a phosphine oxide group and a compound having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand. The chelate ligand has a plurality of coordination sites, and the plurality of coordination sites can coordinate with the same metal ion.
１つの配位子Ｌは、１つの希土類イオンにのみ配位し、希土類イオン同士を橋かけすることができないと考えられる。したがって、配位子Ｌが希土類イオンに配位することにより、その希土類イオンのさらなる重合反応が抑制される。希土類錯体ポリマーの製造において、三価の希土類イオン及びホスフィンオキシド多座配位子に加えて、上記配位子Ｌを組み合わせて反応させることにより、小粒径であり分散性に優れた希土類錯体ポリマーの粒子を容易に得ることができる。また、原料中の配位子Ｌの配合割合を調整することにより、得られる希土類錯体ポリマーの粒子の粒径を任意に制御することもできる。 One ligand L is considered to coordinate with only one rare earth ion and cannot bridge the rare earth ions. Therefore, when the ligand L is coordinated to the rare earth ion, further polymerization reaction of the rare earth ion is suppressed. In the production of rare earth complex polymers, in addition to trivalent rare earth ions and phosphine oxide polydentate ligands, the above-mentioned ligands L are reacted in combination, whereby the rare earth complex polymer has a small particle size and excellent dispersibility. The particles can be easily obtained. Moreover, the particle size of the particles of the obtained rare earth complex polymer can be arbitrarily controlled by adjusting the blending ratio of the ligand L in the raw material.
単座配位子は、キレート配位子と同様に、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子であることが好ましい。窒素原子を配位子として有する化合物としては、例えば、ピリジン環含有化合物等の環上に窒素を含有する複素芳香族化合物、第三級アミンなどが挙げられる。硫黄原子を配位子として有する化合物としては、例えば、スルフィド基を含有する化合物、硫黄原子を環上に有する複素不飽和環式化合物などが挙げられる。以上に挙げた配位子Ｌとしては、具体的には、例えば、トリフェニルホスフィンオキシド（ＴＰＰＯ）、１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）（Ｂｉｐｈｅｐｏ）、ビス［２−（ジフェニルホスホリル）フェニル］エーテル（ｄｐｅｐｏ）、４，５−ビス（ジフェニルホスホリル）−９，９−ジメチルキサンテン（ｘａｎｔｐｏ）、４，５−ビス（ジ−ｔ−ブチルホスホリル）−９，９−ジメチルキサンテン（ｔＢｕ−ｘａｎｔｐｏ）、トリオクチルホスフィンオキシド（ＴＯＰＯ）、１，１０−フェナントロリン、ピリジン、ビピリジン、タービピリジン、チオフェン、トリアリルアミン等を用いることができる。これらの中でも、発光効率向上及びナノ粒子形成の容易性の点から、ホスフィンオキシド基を有する化合物が好ましく、ＴＰＰＯがより好ましい。 As with the chelate ligand, the monodentate ligand is preferably a ligand selected from a compound having a phosphine oxide group and a compound having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand. Examples of the compound having a nitrogen atom as a ligand include heteroaromatic compounds containing nitrogen on a ring such as a pyridine ring-containing compound, and tertiary amines. Examples of the compound having a sulfur atom as a ligand include a compound containing a sulfide group, a heterounsaturated cyclic compound having a sulfur atom on the ring, and the like. Specific examples of the ligand L listed above include triphenylphosphine oxide (TPPO), 1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis (diphenylphosphine oxide) (Biphepo), bis [ 2- (diphenylphosphoryl) phenyl] ether (dpepo), 4,5-bis (diphenylphosphoryl) -9,9-dimethylxanthene (xantpo), 4,5-bis (di-t-butylphosphoryl) -9,9 -Dimethylxanthene (tBu-xantpo), trioctyl phosphine oxide (TOPO), 1,10-phenanthroline, pyridine, bipyridine, terbipyridine, thiophene, triallylamine and the like can be used. Among these, the compound which has a phosphine oxide group from the point of luminous efficiency improvement and the ease of nanoparticle formation is preferable, and TPPO is more preferable.
希土類錯体ポリマーを構成している希土類イオンには、安定な錯体構造を取る観点から、上記ホスフィンオキシド多座配位子及び配位子Ｌに加えて、その他の配位子が複数配位していることが好ましい。高い耐熱性を得るとともに、発光強度等の特性を良好に得る観点からは、１つの希土類イオンに配位子Ｌが配位していない場合、２つ以上の部位でホスフィンオキシド多座配位子が配位し、かつその他の部位に他の配位子が更に配位していることが好ましい。希土類イオンに配位子Ｌが配位している場合には、１つの配位子Ｌ及び１つ以上のホスフィンオキシド多座配位子に加えて、他の配位子が更に配位していることが好ましい。その他の配位子は、希土類イオンに対して、モル比で２〜４が配位していることが好ましい。 In addition to the above phosphine oxide polydentate ligand and ligand L, the rare earth ions constituting the rare earth complex polymer are coordinated with a plurality of other ligands. Preferably it is. From the viewpoint of obtaining high heat resistance and good characteristics such as emission intensity, when the ligand L is not coordinated to one rare earth ion, a phosphine oxide multidentate ligand is formed at two or more sites. Are coordinated, and other ligands are preferably further coordinated to other sites. When the ligand L is coordinated to the rare earth ion, in addition to one ligand L and one or more phosphine oxide polydentate ligands, other ligands may further coordinate Preferably it is. The other ligand is preferably coordinated in a molar ratio of 2 to 4 with respect to the rare earth ion.
他の配位子としては、希土類錯体ポリマーの耐熱性を高めるために、多座配位子が好ましい。なかでも、アセチルアセトナート又はその誘導体からなる配位子が好ましい。このような配位子としては、下記式（２）で表される配位子が挙げられる。
［式中、Ａは水素原子又はハロゲン原子、Ｚは水素原子又は重水素原子を示す。同一分子中の複数のＡはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。］
As the other ligand, a multidentate ligand is preferable in order to increase the heat resistance of the rare earth complex polymer. Of these, a ligand composed of acetylacetonate or a derivative thereof is preferable. An example of such a ligand is a ligand represented by the following formula (2).
[Wherein, A represents a hydrogen atom or a halogen atom, and Z represents a hydrogen atom or a deuterium atom. A plurality of A in the same molecule may be the same or different. ]
上記式（２）で表される配位子の中でも、より高い耐熱性を得る観点から、ヘキサフルオロアセチルアセトナートからなる配位子が好ましい。 Among the ligands represented by the formula (2), a ligand composed of hexafluoroacetylacetonate is preferable from the viewpoint of obtaining higher heat resistance.
耐熱性、発光強度及び光耐久性を好適に得るために、希土類錯体ポリマーは、２つ以上のホスフィンオキシド二座配位子と、２つ以上の上記式（２）で表される配位子とが配位していることにより、８配位以上の配位構造を形成している希土類イオンを含むことが好ましい。同様の観点から、１つ以上のホスフィンオキシド二座配位子と、２つ以上の上記式（２）で表される配位子と、１つ以上の配位子Ｌとにより、８配位以上の配位構造を形成している希土類イオンを含むことが好ましい。 In order to suitably obtain heat resistance, light emission intensity, and light durability, the rare earth complex polymer includes two or more phosphine oxide bidentate ligands and two or more ligands represented by the above formula (2). It is preferable that rare earth ions that form a coordination structure of eight or more coordination are included. From the same viewpoint, one or more phosphine oxide bidentate ligands, two or more ligands represented by the above formula (2), and one or more ligands L are 8-coordinated. It is preferable to include rare earth ions forming the above coordination structure.
好適な希土類錯体ポリマーの一例として、下記式（４）で表される構造を有するものが挙げられる。この例の希土類錯体ポリマーは、希土類イオンが、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオンであり、ホスフィンオキシド多座配位子が、上記Ｒ１１で表される二価の基としてＡｒ１で表される二価の芳香族基を有しており、Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５としてフェニル基を有しており、かつ、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオンには３つのヘキサフルオロアセチルアセトナートが配位しており、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオンにより８配位型の配位構造が形成されているものである。さらに、連結構造の末端に位置するＥｕ（ＩＩＩ）イオンには、配位子ＬとしてＴＰＰＯが配位している。
［式（４）中、ｑは任意の整数を示す。］
An example of a suitable rare earth complex polymer is one having a structure represented by the following formula (4). In the rare earth complex polymer of this example, the rare earth ions are Eu (III) ions, and the phosphine oxide polydentate ligand is a divalent group represented by Ar 1 as the divalent group represented by R 11 . It has an aromatic group, Ar 12 , Ar 13 , Ar 14 and Ar 15 have a phenyl group, and Eu (III) ion is coordinated with three hexafluoroacetylacetonates. In other words, an eight-coordinate coordination structure is formed by Eu (III) ions. Furthermore, TPPO is coordinated as the ligand L to the Eu (III) ion located at the end of the linking structure.
[In Formula (4), q shows an arbitrary integer. ]
本実施形態に係る希土類錯体ポリマーは、その粒径が、例えば数百ｎｍ以下のナノオーダーレベルであるポリマー粒子とすることができる。また、合成された希土類錯体ポリマーは、結晶状態で得ることができる。すなわちポリマー粒子は、上記希土類錯体ポリマーを含むナノ結晶であってもよい。 The rare earth complex polymer according to the present embodiment can be polymer particles having a particle size of a nano-order level of, for example, several hundred nm or less. Moreover, the synthesized rare earth complex polymer can be obtained in a crystalline state. That is, the polymer particles may be nanocrystals containing the rare earth complex polymer.
本実施形態に係る希土類錯体ポリマーは、小粒径のポリマー粒子として得ることが容易である。ポリマー粒子の平均粒径は、例えば８５０ｎｍ以下にすることができ、６５０ｎｍ以下、５５０ｎｍ以下、５００ｎｍ以下、４００ｎｍ以下又は３００ｎｍ以下とすることができる。また、ポリマー粒子の平均粒径は、例えば２００ｎｍ以下にすることができる。ポリマー粒子の平均粒径は、好ましくは１５０ｎｍ以下であり、より好ましくは１００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは５０ｎｍ以下である。また、平均粒径は好ましくは１０ｎｍ以上である。 The rare earth complex polymer according to this embodiment can be easily obtained as polymer particles having a small particle size. The average particle diameter of the polymer particles can be, for example, 850 nm or less, and can be 650 nm or less, 550 nm or less, 500 nm or less, 400 nm or less, or 300 nm or less. Moreover, the average particle diameter of the polymer particles can be, for example, 200 nm or less. The average particle diameter of the polymer particles is preferably 150 nm or less, more preferably 100 nm or less, and further preferably 50 nm or less. The average particle size is preferably 10 nm or more.
本実施形態に係る希土類錯体ポリマーの粒子は、平均粒径が小さいだけでなく、粒径の分散度を低く抑えることができる。一度の合成反応において得られるポリマー粒子の粒径の標準偏差は、平均粒径の６０％以下であることが好ましい。 The particles of the rare earth complex polymer according to the present embodiment have not only a small average particle size but also a low degree of particle size dispersion. The standard deviation of the particle size of the polymer particles obtained in one synthesis reaction is preferably 60% or less of the average particle size.
本実施形態の希土類錯体ポリマーは、例えば、希土類イオンの原料である希土類金属化合物と、ホスフィンオキシド多座配位子及び配位子Ｌとなるべきそれぞれの化合物とを、必要に応じて触媒の存在下で、これらを溶解または分散できる溶媒中にて攪拌する方法（液−液拡散法）によって合成することができる。溶媒としては、希土類金属化合物及び配位子となるべき化合物に対してそれぞれ好適なものを混合して用いてもよく、例えば、ジクロロメタン／メタノールの混合溶媒を適用することができる。触媒としては、例えば、必要に応じてトリメチルアミンや水酸化リチウム等を添加することができる。合成時の温度は、−８０〜７０℃とすることができる。合成時の温度は２５℃以下とすることが好ましく、−３０℃以上０℃以下とすることがより好ましい。合成時の温度がより低い程、より平均粒径の小さい希土類錯体ポリマー粒子が得られる傾向にある。 The rare earth complex polymer of the present embodiment includes, for example, a rare earth metal compound that is a raw material of rare earth ions, a phosphine oxide multidentate ligand, and each compound that should be a ligand L, if necessary. Below, it can synthesize | combine by the method (liquid-liquid diffusion method) stirred in the solvent which can melt | dissolve or disperse these. As the solvent, those suitable for the rare earth metal compound and the compound to be the ligand may be mixed and used. For example, a mixed solvent of dichloromethane / methanol can be applied. As the catalyst, for example, trimethylamine or lithium hydroxide can be added as necessary. The temperature at the time of synthesis can be −80 to 70 ° C. The temperature at the time of synthesis is preferably 25 ° C. or less, and more preferably −30 ° C. or more and 0 ° C. or less. The lower the temperature during synthesis, the more likely the rare earth complex polymer particles having a smaller average particle diameter are obtained.
上記配位子Ｌの配合割合は、ホスフィンオキシド多座配位子と配位子Ｌとの総量に対して、１０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜６０質量％であることがより好ましい。 The blending ratio of the ligand L is preferably 10 to 80% by mass and more preferably 20 to 60% by mass with respect to the total amount of the phosphine oxide multidentate ligand and the ligand L. preferable.
本実施形態に係る希土類錯体ポリマーの製造方法によれば、小粒径で分散性に優れる希土類錯体ポリマーを得ることができる。また、希土類錯体ポリマーの反応に用いるホスフィンオキシド多座配位子と配位子Ｌとの割合を調整することによって、得られる希土類錯体ポリマーの粒子の粒径を任意に制御することもできる。具体的には、例えば、ホスフィンオキシド多座配位子に対する配位子Ｌの配合割合を上昇させると、得られる希土類錯体ポリマーの粒子の粒径をより小さくすることができる。これにより、用途に応じた粒径を有する希土類錯体ポリマーの粒子を得ることができる。 According to the method for producing a rare earth complex polymer according to the present embodiment, a rare earth complex polymer having a small particle size and excellent dispersibility can be obtained. Further, by adjusting the ratio of the phosphine oxide multidentate ligand and the ligand L used for the reaction of the rare earth complex polymer, the particle size of the obtained rare earth complex polymer particles can be arbitrarily controlled. Specifically, for example, when the blending ratio of the ligand L with respect to the phosphine oxide multidentate ligand is increased, the particle size of the obtained rare earth complex polymer particles can be further reduced. Thereby, the rare earth complex polymer particle | grains which have a particle size according to a use can be obtained.
本実施形態の希土類錯体ポリマーは、有機配位子を有し、かつ小粒径の粒子であることから、プラスチック材料及び溶媒への分散性が良好である。また、本実施形態の希土類錯体ポリマーは優れた耐熱性と、蛍光体としての特性を有している。そのため、この希土類錯体ポリマーは、プラスチック材料に配合してから成形加工を行うことが容易な蛍光体として適用することができる。 Since the rare earth complex polymer of this embodiment has an organic ligand and is a particle having a small particle size, the dispersibility in a plastic material and a solvent is good. Further, the rare earth complex polymer of the present embodiment has excellent heat resistance and characteristics as a phosphor. Therefore, this rare earth complex polymer can be applied as a phosphor that can be easily molded after being blended with a plastic material.
プラスチック材料に粒子を分散させようとする際には、一般的に、例えば、粒子を予め溶媒に分散させてから、粒子が分散した溶媒をプラスチック材料等と混合するという方法が用いられる。本実施形態に係る希土類錯体ポリマーは、溶媒への分散性に優れており、液中で沈降しにくいという性質を有している。本実施形態に係る希土類錯体ポリマーを溶媒中に分散させた懸濁液を、プラスチック材料等に適用することによって、均一に分散した希土類錯体ポリマーを含有するプラスチック材料及びプラスチック成形体を容易に得ることができる。得られるプラスチック成形体は、高い透明性を有することができる。 When trying to disperse particles in a plastic material, generally, for example, a method of dispersing particles in a solvent in advance and then mixing the solvent in which the particles are dispersed with the plastic material or the like is used. The rare earth complex polymer according to the present embodiment is excellent in dispersibility in a solvent and has a property of being difficult to settle in a liquid. By applying a suspension in which a rare earth complex polymer according to the present embodiment is dispersed in a solvent to a plastic material or the like, a plastic material and a plastic molded body containing the uniformly dispersed rare earth complex polymer can be easily obtained. Can do. The obtained plastic molding can have high transparency.
希土類錯体ポリマーを配合させるプラスチック材料は、特に制限されず、種々の材料を適用することができる。プラスチック材料としては、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、尿素樹脂、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリアリルスルホン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等が挙げられる。 The plastic material into which the rare earth complex polymer is blended is not particularly limited, and various materials can be applied. Examples of the plastic material include polyethylene resin, polypropylene resin, polyvinyl chloride resin, urea resin, fluorine resin, polyester resin, polyamide resin, polyacetal resin, polycarbonate resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfide resin, and polyether. Examples include sulfone resins, polyallylsulfone resins, polytetrafluoroethylene resins, phenol resins, unsaturated polyester resins, epoxy resins, polyimide resins, and polyamideimide resins.
希土類錯体ポリマーを配合して成形加工する方法としては、特に限定されないが、射出成形、ブロー成形、圧縮成形、押出成形、反応成形、中空成形、熱成形、ＦＲＰ成形等が挙げられる。これらの成形方法では、高温、特にポリカーボネート樹脂を用いる場合には約３００℃の高温が必要となる。これに対し、本実施形態の希土類錯体ポリマーは、配位子の構造等を適宜選択することによって、３００℃を超えるような高温であっても安定に存在でき、高い発光強度を維持することができるので、上述したようなプラスチック材料に配合して成形加工を行うことが可能である。 The method of blending and molding the rare earth complex polymer is not particularly limited, and examples thereof include injection molding, blow molding, compression molding, extrusion molding, reaction molding, hollow molding, thermoforming, and FRP molding. These molding methods require a high temperature, particularly about 300 ° C. when using a polycarbonate resin. On the other hand, the rare earth complex polymer of the present embodiment can exist stably even at a high temperature exceeding 300 ° C. by appropriately selecting the structure of the ligand and the like, and can maintain high emission intensity. Therefore, it is possible to perform molding by blending with the plastic material as described above.
本実施形態の希土類錯体ポリマーは、高い耐熱性、分散性及び発光強度に加えて、分光スペクトルを行ったときのピークの半値幅が狭く、美しい発光色を呈することができるほか、量子放射効率や蛍光寿命といった点でも優れた効果を奏することができる。 In addition to high heat resistance, dispersibility, and emission intensity, the rare earth complex polymer of the present embodiment has a narrow peak half-value width when performing a spectroscopic spectrum and can exhibit a beautiful emission color. An excellent effect can be achieved in terms of fluorescence lifetime.
上記希土類錯体ポリマーの製造方法によれば、所望の粒径を有する希土類錯体ポリマーを得ることができるため、用途に応じて所望の分散性及び透明性を得ることができる。例えば、ナノ粒子又はナノ結晶においては、一般的に知られているように、光の透過性を確保するために粒径が波長の１／５以下であることが必要になり、１／１０以下であることが望ましい。例えば、太陽光発電においては、可視領域の光が電気エネルギーに効率よく変換される一方、紫外領域の光は電気エネルギーへの変換効率が低い。この紫外領域の光を可視領域の光に変換する用途に、本実施形態に係る希土類錯体ポリマーを用いる場合には、紫外領域から可視領域までの光を透過させる必要があり、粒径の小ささとより均一な分散性が求められる。その他、インクジェット用の顔料インクの場合には、ノズル部での目詰まりを抑制する等のために、粒径が１００ｎｍ以下のポリマー粒子又はナノ結晶を用いることが望ましい。また、ＬＥＤ又はディスプレイ用の発光体としてポリマー粒子又はナノ結晶を用いる際にも、発光体の塗布性又は樹脂マトリックスへの分散性を向上させるため、粒径が１００ｎｍ以下であることが望ましい。その他、セキュリティインク用の発光体としてもポリマー粒子又はナノ結晶を利用することができる。 According to the method for producing a rare earth complex polymer, since a rare earth complex polymer having a desired particle diameter can be obtained, desired dispersibility and transparency can be obtained depending on the application. For example, in the case of nanoparticles or nanocrystals, as is generally known, in order to ensure light transmission, the particle size needs to be 1/5 or less of the wavelength, and 1/10 or less. It is desirable that For example, in solar power generation, light in the visible region is efficiently converted into electric energy, while light in the ultraviolet region has low conversion efficiency into electric energy. When the rare earth complex polymer according to the present embodiment is used for converting the light in the ultraviolet region into light in the visible region, it is necessary to transmit light from the ultraviolet region to the visible region, and the particle size is small. And more uniform dispersibility. In addition, in the case of ink-jet pigment ink, it is desirable to use polymer particles or nanocrystals having a particle size of 100 nm or less in order to suppress clogging at the nozzle portion. Further, when polymer particles or nanocrystals are used as the light emitter for LED or display, the particle size is desirably 100 nm or less in order to improve the applicability of the light emitter or the dispersibility in the resin matrix. In addition, polymer particles or nanocrystals can be used as a light emitter for security ink.
以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明する。ただし本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
以下の方法にしたがって、ホスフィンオキシド多座配位子の原料を合成し、さらにそれを用いて各種の希土類錯体ポリマーを合成した。なお、下記の各種分析は、次の条件で行った。ＩＲ測定は、日本光学社製、ＦＴ／ＩＲ−３５０を用いて行った。１Ｈ−ＮＭＲ測定は、日本電子社製、ＪＮＭ−ＥＸ２７０（２７０ＭＨｚ）を用いて行い、テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として化学シフトを決定した。元素分析及び質量分析は、北海道大学機器分析部門にて行った。熱重量測定は、リガク社製ＴｅｒｍｏＥｖｏ ＴＧ８１２０を用い、アルゴン雰囲気下、１℃／分の昇温速度で行った。ＤＳＣ測定は、マックサイエンス社製、ＤＳＣ３２２０を用い、２℃／分の昇温速度で行った。 In accordance with the following method, the raw material of the phosphine oxide multidentate ligand was synthesize | combined, and also various rare earth complex polymers were synthesize | combined using it. The following various analyzes were performed under the following conditions. IR measurement was performed using FT / IR-350 manufactured by Nippon Optical Co., Ltd. 1 H-NMR measurement was performed using JNM-EX270 (270 MHz) manufactured by JEOL Ltd., and chemical shift was determined using tetramethylsilane (TMS) as an internal standard. Elemental analysis and mass spectrometry were conducted at Hokkaido University Instrument Analysis Division. Thermogravimetric measurement was performed using a ThermoEvo TG8120 manufactured by Rigaku Corporation at a heating rate of 1 ° C./min in an argon atmosphere. The DSC measurement was performed at a temperature increase rate of 2 ° C./min using DSC3220 manufactured by Mac Science.
＜１，４−ビス（ジフェニルホスホリル）ビフェニル（ｄｐｂｐ）の合成＞
１００ｍＬの三口フラスコをフレームドライして、内部をＡｒで置換した。この三口フラスコに、１．９ｇ（６．０ｍｍｏｌ）の４，４’−ジブロモビフェニル及び３０ｍＬのＴＨＦを入れ、液体窒素／エタノールで約−８０℃に冷却した。この溶液に、９．３ｍＬ（１５ｍｍｏｌ）の１．６Ｍのｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液をシリンジでゆっくり添加した。この添加は、約１５分かけて行い、この間、黄色の析出物が生成した。この溶液を−１０℃で３時間攪拌した。次に、溶液を再び−８０℃に冷却した後、２．７ｍＬ（１５ｍｍｏｌ）のジクロロフェニルホスファイドを滴下し、１４時間攪拌させながら徐々に室温に戻した。その後、反応を止め、酢酸エチルで抽出を行った。得られた溶液を飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、エバポレータで溶媒を留去した。得られた組成生物を、アセトン及びエタノールで複数回洗浄することにより精製し、白色の粉末を得た。
<Synthesis of 1,4-bis (diphenylphosphoryl) biphenyl (dpbp)>
A 100 mL three-neck flask was flame-dried and the inside was replaced with Ar. In this three-necked flask, 1.9 g (6.0 mmol) of 4,4′-dibromobiphenyl and 30 mL of THF were placed, and cooled to about −80 ° C. with liquid nitrogen / ethanol. To this solution, 9.3 mL (15 mmol) of 1.6 M n-butyllithium hexane solution was slowly added by syringe. This addition took about 15 minutes, during which time a yellow precipitate formed. This solution was stirred at −10 ° C. for 3 hours. Next, after the solution was cooled again to −80 ° C., 2.7 mL (15 mmol) of dichlorophenyl phosphide was added dropwise, and the temperature was gradually returned to room temperature while stirring for 14 hours. Thereafter, the reaction was stopped and extraction was performed with ethyl acetate. The obtained solution was washed 3 times with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off with an evaporator. The obtained composition organism was purified by washing with acetone and ethanol several times to obtain a white powder.
次に、上記で得られた白色の粉末及び約４０ｍＬのジクロロメタンをフラスコに入れ、この溶液を０℃に冷却し、そこに３０％の過酸化水素水（約５ｍＬ）を加えた。この混合物を、２時間攪拌した。生成物をジクロロメタンで抽出した後、抽出液を飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、エバポレータで溶媒を留去して、白色の粉末を得た。この白色の粉末をジクロロメタンで再結晶して、１，４−ビス（ジフェニルホスホリル）ビフェニル（ｄｐｂｐ）の白色の結晶を得た（収量：１．１ｇ（収率：３３％））。生成物の分析結果は以下の通りであった。 Next, the white powder obtained above and about 40 mL of dichloromethane were placed in a flask, the solution was cooled to 0 ° C., and 30% aqueous hydrogen peroxide (about 5 mL) was added thereto. The mixture was stirred for 2 hours. After the product was extracted with dichloromethane, the extract was washed 3 times with saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. Thereafter, the solvent was distilled off with an evaporator to obtain a white powder. This white powder was recrystallized from dichloromethane to obtain white crystals of 1,4-bis (diphenylphosphoryl) biphenyl (dpbp) (yield: 1.1 g (yield: 33%)). The analysis result of the product was as follows.
ＩＲ（ＫＢｒ）：１１２０（ｓｔ、Ｐ＝Ｏ）ｃｍ−１．
１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，２５℃）δ７．６７−７．８０（ｍ、１６Ｈ；Ｐ−Ｃ６Ｈ５，Ｃ６Ｈ４），７．４５−７．６０（ｍ、１２Ｈ；Ｐ−Ｃ６Ｈ５，Ｃ６Ｈ４）ｐｐｍ．
ＥＳＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｚ）＝５５５．２［Ｍ＋Ｈ］＋．
元素分析：（Ｃ３６Ｈ２８Ｏ２Ｐ２の計算値）：Ｃ，７７．９７；Ｈ，５．０９％、（実測値）：Ｃ，７７．４９；Ｈ，５．２０％
IR (KBr): 1120 (st, P = O) cm −1 .
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , 25 ° C.) δ 7.67-7.80 (m, 16H; P—C 6 H 5 , C 6 H 4 ), 7.45-7.60 (m, 12H; P-C 6 H 5, C 6 H 4) ppm.
ESI-Mass (m / z) = 555.2 [M + H] + .
Elemental analysis: (calculated value of C 36 H 28 O 2 P 2 ): C, 77.97; H, 5.09%, (actual value): C, 77.49; H, 5.20%
＜１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド）（Ｂｉｐｈｅｐｏ）の合成＞
０．５ｇの２，２’−ビス（フェニルホスフィノ）ビフェニル（ＢＩＰＨＥＰ：東京化成工業社製）をジクロロメタン（３０ｍＬ）に溶解し、氷冷下にて３０％過酸化水素水を少量滴下した。３時間攪拌した後、水およびジクロロメタンにて抽出し、取り出したジクロロメタン相を水で洗浄した。洗浄後、ジクロロメタン相を硫酸マグネシウムで乾燥して水を除去した。次いで、濾紙にて濾過し、回収した濾液からエバポレータにてジクロロメタンを留去した。得られた固体にヘキサンを添加して再沈殿させ、再度エバポレータにてジクロロメタンを留去した。得られた固体を真空ラインにて３時間乾燥し、水／エタノールで再結晶させてＢｉｐｈｅｐｏ（１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド））を得た。
<Synthesis of 1,1'-biphenyl-2,2'-diylbis (diphenylphosphine oxide) (Biphepo)>
0.5 g of 2,2′-bis (phenylphosphino) biphenyl (BIPHEP: manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was dissolved in dichloromethane (30 mL), and a small amount of 30% aqueous hydrogen peroxide was added dropwise under ice cooling. After stirring for 3 hours, the mixture was extracted with water and dichloromethane, and the extracted dichloromethane phase was washed with water. After washing, the dichloromethane phase was dried over magnesium sulfate to remove water. Subsequently, it filtered with the filter paper and the dichloromethane was distilled off from the collect | recovered filtrate with the evaporator. Hexane was added to the obtained solid for reprecipitation, and dichloromethane was again distilled off with an evaporator. The obtained solid was dried on a vacuum line for 3 hours and recrystallized with water / ethanol to obtain Biphepo (1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis (diphenylphosphine oxide)).
（希土類錯体ポリマーの合成）
まず、Ｅｕ（ＩＩＩ）イオンの原料である酢酸ユーロピウム（和光純薬工業社製）と、上記式（２）で表される配位子の原料である１，１，１，５，５−ヘキサフルオロ−２，４−ペンタンジオン（東京化成工業社製）とを混合して、ビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）（Ｅｕ（ｈｆａ）２（Ｈ２Ｏ）３）を合成した。
(Synthesis of rare earth complex polymers)
First, europium acetate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), which is a raw material for Eu (III) ions, and 1,1,1,5,5-hexa, which is a raw material for the ligand represented by the above formula (2) Fluoro-2,4-pentanedione (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was mixed to synthesize bis (hexafluoroacetylacetonate) europium (III) (Eu (hfa) 2 (H 2 O) 3 ).
製造例１
合成したビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）、ｄｐｂｐ、及び、配位子ＬであるＴＰＰＯ（トリフェニルホスフィンオキシド、東京化成工業社製）又は合成したＢｉｐｈｅｐｏ（１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイルビス（ジフェニルホスフィンオキシド））を含むメタノールを準備し、この溶液を６５℃で加熱しながら撹拌を行い、６時間還流した。その後、反応溶液中の白色沈殿物を分離し、さらにメタノール及びクロロホルムで数回洗浄し、目的とする希土類錯体ポリマーの結晶を得た。本例では、上記式（４）において、Ａｒ１が上記式（３ｂ）で表される基（ｍ＝０）である希土類錯体ポリマー（実施例１〜４）、及び実施例１〜４におけるＴＰＰＯの代わりにＢｉｐｈｅｐｏを配位子Ｌとして用いる希土類錯体ポリマー（実施例５〜８）を合成した。また、いずれの配位子Ｌも用いないものを比較例１、２とした。ビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）の配合割合はいずれの例においてもｄｐｂｐとＴＰＰＯ又はＢｉｐｈｅｐｏとの合計量１００質量部に対して１００質量部とした。原料中のｄｐｂｐと、ＴＰＰＯ又はＢｉｐｈｅｐｏの配合割合を表１及び２に示す。
Production Example 1
Synthesized bis (hexafluoroacetylacetonate) europium (III), dpbp, and ligand L, TPPO (triphenylphosphine oxide, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) or synthesized Biphepo (1,1′-biphenyl- Methanol containing 2,2′-diylbis (diphenylphosphine oxide)) was prepared, and this solution was stirred while being heated at 65 ° C. and refluxed for 6 hours. Thereafter, the white precipitate in the reaction solution was separated, and further washed several times with methanol and chloroform to obtain the target rare earth complex polymer crystals. In this example, in the above formula (4), Ar 1 is a group represented by the above formula (3b) (m = 0) (Examples 1 to 4), and TPPO in Examples 1 to 4 A rare earth complex polymer (Examples 5 to 8) using Biphepo as a ligand L was synthesized. Moreover, the thing which does not use any ligand L was made into Comparative Examples 1 and 2. The mixing ratio of bis (hexafluoroacetylacetonato) europium (III) was 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of dpbp and TPPO or Biphepo in any of the examples. Tables 1 and 2 show the blending ratio of dpbp and TPPO or Biphepo in the raw material.
（粒径評価：条件１）
実施例及び比較例で得られた希土類錯体ポリマーの粒子をメタノールと水の混合溶液に分散させ、ゼータ電位粒度分布測定装置（Ｄｅｌｓａ Ｎａｎｏ ＨＣ、ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＯＵＬＴＥＲ社製）を用いて、液温２５℃でポリマー粒子の平均粒径及び標準偏差を測定した。平均粒径は、Ｃｏｎｔｉｎ解析による個数分布解析により求めた。Ｃｏｎｔｉｎ解析は、後方散乱光の光子相関法（ＰＣＳ）データ等の解析法として、産業分野や科学分野で最も広く普及している解析手法である。配位子ＬとしてＴＰＰＯを用いた結果を表１及び図１（ａ）に、Ｂｉｐｈｅｐｏを用いた結果を表２及び図１（ｂ）に示す。なお、平均粒径及び標準偏差は、１種のサンプルにつき３回測定を行った結果の平均値により示した。
(Particle size evaluation: Condition 1)
The rare earth complex polymer particles obtained in the examples and comparative examples were dispersed in a mixed solution of methanol and water, and a zeta potential particle size distribution analyzer (Delsa Nano HC, manufactured by BECKMAN COULTER) was used at a liquid temperature of 25 ° C. The average particle size and standard deviation of the polymer particles were measured. The average particle size was determined by number distribution analysis by Contin analysis. Contin analysis is the most widely used analysis method in the industrial and scientific fields as an analysis method for photon correlation (PCS) data of backscattered light. The results using TPPO as the ligand L are shown in Table 1 and FIG. 1 (a), and the results using Biphepo are shown in Table 2 and FIG. 1 (b). In addition, the average particle diameter and the standard deviation were shown by the average value of the result of measuring three times for one type of sample.
（粒径評価：条件２）
実施例及び比較例で得られた希土類錯体ポリマーの粒子をエチルアルコール（溶媒の屈折率：１．３６１１、溶媒の粘度：１．１０１５ｍＰａ・ｓ）に０．１質量％の濃度で分散させた後、超音波を印加して均一に分散させて測定した以外は、条件１の粒径評価と同様の方法で、ポリマー粒子の平均粒径及び標準偏差を測定した。配位子ＬとしてＴＰＰＯを用いた結果を表１及び図２（ａ）に、Ｂｉｐｈｅｐｏを用いた結果を表２及び図２（ｂ）に示す。条件２の粒径評価方法は、条件１の粒径評価方法に比べてより正確な平均粒径及び標準偏差を示す。
(Particle size evaluation: Condition 2)
After the rare earth complex polymer particles obtained in Examples and Comparative Examples were dispersed in ethyl alcohol (solvent refractive index: 1.3611, solvent viscosity: 1.1015 mPa · s) at a concentration of 0.1% by mass. The average particle size and standard deviation of the polymer particles were measured in the same manner as in the particle size evaluation under Condition 1 except that the measurement was performed by applying ultrasonic waves and uniformly dispersing. The results using TPPO as the ligand L are shown in Table 1 and FIG. 2 (a), and the results using Biphepo are shown in Table 2 and FIG. 2 (b). The condition 2 particle size evaluation method shows a more accurate average particle diameter and standard deviation than the condition 1 particle size evaluation method.
（沈降性評価）
実施例及び比較例で得られた希土類錯体ポリマーを分散させた懸濁液の透過率変化量を測定することにより、沈降速度の評価を行った。ポリマーが沈降するにつれて懸濁液の透過率は上昇する。具体的な測定方法は以下のとおりである。メタノールと水の混合溶液（メタノール：水＝１：１（体積比））に各ポリマーのサンプルを０．１％濃度で均一に分散させたポリマー懸濁液を得た。１ｃｍ四方の透明容器に４ｍｌのポリマー懸濁液を入れ、吸収スペクトル測定装置（Ｖ−６７０、日本分光社製）で測定した透過率（％）を懸濁液の透過率とした。均一に分散させた直後の懸濁液の透過率（基準透過率）を測定しておき、次に、懸濁液の入ったままの容器を所定時間静置した後の透過率を同様に測定した。透過率変化量（％）は、各時間における透過率と基準透過率との差により表した。基準透過率からの変化がない場合、透過率変化量は０％となる。結果を図３（ａ）及び（ｂ）のグラフに示す。図３（ａ）はＴＰＰＯを用いた場合の、（ｂ）はＢｉｐｈｅｐｏを用いた場合の結果である。
(Evaluation of sedimentation)
The sedimentation rate was evaluated by measuring the change in transmittance of the suspensions in which the rare earth complex polymers obtained in Examples and Comparative Examples were dispersed. As the polymer settles, the permeability of the suspension increases. The specific measurement method is as follows. A polymer suspension was obtained in which a sample of each polymer was uniformly dispersed at a concentration of 0.1% in a mixed solution of methanol and water (methanol: water = 1: 1 (volume ratio)). 4 ml of the polymer suspension was placed in a 1 cm square transparent container, and the transmittance (%) measured with an absorption spectrum measuring device (V-670, manufactured by JASCO Corporation) was defined as the transmittance of the suspension. Measure the transmittance of the suspension immediately after being uniformly dispersed (reference transmittance), and then measure the transmittance after leaving the container with the suspension in place for a predetermined time. did. The transmittance change amount (%) was represented by the difference between the transmittance at each time and the reference transmittance. When there is no change from the reference transmittance, the transmittance change amount is 0%. The results are shown in the graphs of FIGS. 3 (a) and 3 (b). FIG. 3A shows the result when TPPO is used, and FIG. 3B shows the result when Biphepo is used.
沈降性評価の結果、原料中のｄｐｂｐに対するＴＰＰＯ又はＢｉｐｈｅｐｏの割合が高くなるほど透過率上昇量が低く抑えられていた。実施例４及び実施例７では、分散直後からの溶液透過率に変化がなかった。ｄｐｂｐの混合割合が大きいほど、得られる希土類錯体ポリマーの粒子の粒径が大きくなるため、沈降が早いと考えられる。希土類錯体ポリマーの粒子の粒径が小さいほど、沈降が遅く、溶液中でより均一な分散状態を長く維持することができる。 As a result of the sedimentation evaluation, the increase in transmittance was suppressed as the ratio of TPPO or Biphepo to dpbp in the raw material increased. In Example 4 and Example 7, there was no change in the solution permeability immediately after dispersion. The larger the mixing ratio of dpbp, the larger the particle size of the obtained rare earth complex polymer particles, and thus the faster the sedimentation. The smaller the particle size of the rare-earth complex polymer particles, the slower the settling, and a longer uniform dispersion state can be maintained in the solution.
（発光特性評価）
比較例１（ｄｐｂｐ：１００％、ＴＰＰＯ：０％）及び実施例２（ｄｐｂｐ：６０％、ＴＰＰＯ：４０％）で作製した希土類錯体ポリマーの発光特性を測定した。分光光度計（ＦＰ−６３００、日本分光社製）を用いて測定し、両者を比較するため（５Ｄ０−７Ｆ１）のピークで正規化を行った。比較例１及び実施例２の、３８０ｎｍ励起（配位子励起）による固体状態の発光スペクトルをそれぞれ図４（ａ）及び図４（ｂ）に示す。実施例２で得られた希土類錯体ポリマーは、ＴＰＰＯ及びＢｉｐｈｅｐｏのいずれも用いない比較例１の希土類錯体ポリマーと同程度の十分に高い発光強度を有し、かつほぼ同一の発光スペクトル形状を有していた。
(Emission characteristic evaluation)
The light emission characteristics of the rare earth complex polymers prepared in Comparative Example 1 (dpbp: 100%, TPPO: 0%) and Example 2 (dpbp: 60%, TPPO: 40%) were measured. Normalization was performed at the peak of - (7 F 1 5 D 0 ) spectrophotometer (FP-6300, manufactured by JASCO Corporation) was measured using a to compare the two. FIGS. 4A and 4B show the emission spectra in the solid state of Comparative Example 1 and Example 2 by 380 nm excitation (ligand excitation), respectively. The rare earth complex polymer obtained in Example 2 has a sufficiently high emission intensity comparable to the rare earth complex polymer of Comparative Example 1 in which neither TPPO nor Biphepo is used, and has almost the same emission spectrum shape. It was.
（熱重量分析）
比較例１（ｄｐｂｐ：１００％、ＴＰＰＯ：０％）及び実施例４（ｄｐｂｐ：２０％、ＴＰＰＯ：８０％）で作製した希土類錯体ポリマーの熱重量分析を行った。示唆熱熱重量同時測定装置（ＴＧ／ＤＴＡ６３００、セイコーインスツルメンツ社製）を用いた。結果を図５に示す。実施例４で得られた希土類錯体ポリマーは、ＴＰＰＯ及びＢｉｐｈｅｐｏのいずれも用いずに作製した比較例１のポリマーと同程度の高い耐熱性を有していた。
(Thermogravimetric analysis)
Thermogravimetric analysis was performed on the rare-earth complex polymers prepared in Comparative Example 1 (dpbp: 100%, TPPO: 0%) and Example 4 (dpbp: 20%, TPPO: 80%). A suggested thermothermogravimetric simultaneous measurement device (TG / DTA6300, manufactured by Seiko Instruments Inc.) was used. The results are shown in FIG. The rare earth complex polymer obtained in Example 4 had the same high heat resistance as the polymer of Comparative Example 1 produced without using either TPPO or Biphepo.
製造例２
上述の方法で合成したビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）及びｄｐｂｐ、並びに製造例１で用いたものと同様の配位子ＬであるＴＰＰＯを、溶媒としてメタノールを使用して混合した後、この溶液を０℃で２時間撹拌した。その後、反応溶液中の白色沈殿物を分離し、更にメタノール及びクロロホルムで数回洗浄し、目的とする希土類錯体ポリマーの結晶を得た。得られた希土類錯体ポリマーの粒子について、上述の条件２で粒径評価を行った。なお、測定結果における平均粒径及び標準偏差は、１種のサンプルにつき６回測定した結果の平均値により示した。ビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）の配合割合はいずれの例においてもｄｐｂｐ及びＴＰＰＯの合計量１００質量部に対して１００質量部とした。原料中のｄｐｂｐとＴＰＰＯの配合割合及び粒径評価の結果を表３及び図６に示す。
Production Example 2
Bis (hexafluoroacetylacetonate) europium (III) and dpbp synthesized by the above method and TPPO which is the same ligand L as used in Production Example 1 were mixed using methanol as a solvent. The solution was then stirred at 0 ° C. for 2 hours. Thereafter, a white precipitate in the reaction solution was separated and further washed several times with methanol and chloroform to obtain a target rare earth complex polymer crystal. The particle size of the obtained rare earth complex polymer particles was evaluated under the condition 2 described above. In addition, the average particle diameter and standard deviation in a measurement result were shown by the average value of the result measured 6 times per 1 type of sample. The mixing ratio of bis (hexafluoroacetylacetonato) europium (III) was 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of dpbp and TPPO. The blending ratio of dpbp and TPPO in the raw materials and the results of particle size evaluation are shown in Table 3 and FIG.
製造例２の方法において、合成時の温度を０℃、−１５℃又は−３０℃とし、比較例１と同様の配合割合で希土類錯体ポリマーを合成した。得られた希土類錯体ポリマーの粒子について、上述の条件２で粒径評価を行った。結果を表４及び図７に示す。 In the method of Production Example 2, the temperature during synthesis was 0 ° C., −15 ° C., or −30 ° C., and a rare earth complex polymer was synthesized at the same blending ratio as in Comparative Example 1. The particle size of the obtained rare earth complex polymer particles was evaluated under the condition 2 described above. The results are shown in Table 4 and FIG.
表４および図７から、合成時の温度を０℃以下とすることにより、より平均粒径の小さい希土類錯体ポリマー粒子が得られることがわかる。ｄｐｂｐに配位子Ｌを併用した場合も同様に、合成時の温度を０℃以下にすることによって、より平均粒径の小さい希土類錯体ポリマー粒子が得られると考えられる。
It can be seen from Table 4 and FIG. 7 that rare earth complex polymer particles having a smaller average particle diameter can be obtained by setting the temperature during synthesis to 0 ° C. or less. Similarly, when the ligand L is used in combination with dpbp, it is considered that rare earth complex polymer particles having a smaller average particle diameter can be obtained by setting the temperature during synthesis to 0 ° C. or lower.
Claims (11)
前記キレート配位子が、ホスフィンオキシド基を有する化合物、及び窒素原子又は硫黄原子を配位子として有する化合物から選ばれる配位子であり、
１つの前記ホスフィンオキシド多座配位子が、２つ以上の前記希土類イオンに配位して２つ以上の前記希土類イオン同士を橋かけしており、
１つの前記単座配位子及び／又は前記キレート配位子が、１つの前記希土類イオンに配位している、希土類錯体ポリマー。 A trivalent rare earth ion, a phosphine oxide polydentate ligand, a monodentate ligand and / or a chelate ligand,
The chelate ligand is a ligand selected from a compound having a phosphine oxide group and a compound having a nitrogen atom or a sulfur atom as a ligand,
One phosphine oxide multidentate ligand is coordinated to two or more rare earth ions to bridge two or more rare earth ions;
A rare earth complex polymer in which one monodentate ligand and / or chelate ligand is coordinated to one rare earth ion.
［式（１）中、Ｒ１１は、二価の有機基を示し、Ａｒ１２、Ａｒ１３、Ａｒ１４及びＡｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい一価の芳香族基を示す。Ａｒ１２とＡｒ１３、及びＡｒ１４とＡｒ１５は、互いに直接結合していてもよく、連結基を介して結合していてもよい。ｎは、１〜２０の整数である。］ The rare earth complex polymer according to any one of claims 1 to 4, wherein the phosphine oxide multidentate ligand is a phosphine oxide bidentate ligand having a structure represented by the following formula (1).
[In formula (1), R 11 represents a divalent organic group, and Ar 12 , Ar 13 , Ar 14 and Ar 15 are each independently a monovalent aromatic group which may have a substituent. Indicates a group. Ar 12 and Ar 13 , and Ar 14 and Ar 15 may be directly bonded to each other or may be bonded via a linking group. n is an integer of 1-20. ]
［式中、Ａは水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｚは水素原子又は重水素原子を示し、同一分子中の複数のＡはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。］ The rare earth complex polymer according to any one of claims 1 to 5, further comprising a ligand represented by the following formula (2) coordinated with the rare earth ion.
[Wherein, A represents a hydrogen atom or a halogen atom, Z represents a hydrogen atom or a deuterium atom, and a plurality of A in the same molecule may be the same or different. ]
［式中、Ｒ２は一価の有機基を示し、ｍは、０から、Ｒ２が結合している環における置換可能な部位の数までの整数であり、Ｐｈはフェニル基を示す。式中のｍの合計値が２以上である場合、同一分子中の複数のＲ２は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。］ The rare earth complex polymer according to claim 5, wherein R 11 is a group represented by the following formula (3a), (3b), (3c), or (3d).
[Wherein R 2 represents a monovalent organic group, m is an integer from 0 to the number of substitutable sites in the ring to which R 2 is bonded, and Ph represents a phenyl group. When the total value of m in the formula is 2 or more, a plurality of R 2 in the same molecule may be the same or different. ]
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