JP2015054054A - Bone regeneration material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、骨再生材料に関する。 The present invention relates to a bone regeneration material.
近年、骨欠損の治療において、従来の侵襲的な自家骨を用いた骨移植に代わって、人工骨を用いた治療がますます行なわれるようになっている。人工骨材としては、ハイドロキシアパタイト（Ｃａ10（ＰＯ4）6（ＯＨ）2、以下ＨＡ）やβ型のリン酸三カルシウム（β−TCP）の焼結タイプのセラミックスや、リン酸カルシウムペーストが既に開発され国内外で実用化されている。ペーストタイプとしては、α型リン酸三カルシウム（α−TCP）や第２リン酸カルシウム２水和物（ＣａＨＰＯ4・２Ｈ2Ｏ、以下ＤＣＰＤ）等を出発原料として骨ミネラルのＨＡに近いＨＡを形成させるＨＡセメントが主流である。 In recent years, in the treatment of bone defects, instead of conventional bone transplantation using invasive autologous bone, treatment using an artificial bone has been increasingly performed. As artificial aggregates, hydroxyapatite (Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , hereinafter referred to as HA), β-type tricalcium phosphate (β-TCP) sintered ceramics, and calcium phosphate paste have already been developed. Has been put to practical use at home and abroad. As paste type, α-tricalcium phosphate (α-TCP), dicalcium phosphate dihydrate (CaHPO 4 .2H 2 O, hereinafter referred to as DCPD) is used as a starting material to form HA close to HA of bone mineral. HA cement is the mainstream.
本願発明者らは、人工骨材の材料の中でも特に、ＨＡの前駆体である第８リン酸カルシウム（Ｃａ8Ｈ2（ＰＯ4）6・５Ｈ2Ｏ）、以下ＯＣＰ）に着目し、以前の研究により、ＯＣＰは生体内でＨＡに自然に転換するが、100%ＯＣＰから100%ＨＡに一方向に自己組織化して高い骨再生を示すことを初めて証明すると共に（非特許文献１）、ＯＣＰの結晶相を出発材料とするＯＣＰ顆粒、ＯＣＰとコラーゲンの複合体又はＯＣＰとゼラチンの複合体が優れた骨再生能を有することも証明している（非特許文献１，２及び３）。 The inventors of the present application pay particular attention to the 8th calcium phosphate (Ca 8 H 2 (PO 4 ) 6 · 5H 2 O), hereinafter referred to as OCP), which is a precursor of HA, among the materials of the artificial aggregate, As a result, OCP is naturally converted into HA in vivo, but it is demonstrated for the first time that it exhibits high bone regeneration by self-organizing from 100% OCP to 100% HA (Non-patent Document 1). It has also been demonstrated that OCP granules, OCP-collagen composites, or OCP-gelatin composites starting from a crystalline phase have excellent bone regeneration ability (Non-patent Documents 1, 2 and 3).
しかしながら、従来のＯＣＰをベースとする人工骨材は固形物であり、骨欠損の形態に十分にフィットして充填することができなかった。 However, the conventional OCP-based artificial bone is a solid material, and cannot be filled with a sufficient fit to the shape of the bone defect.
一方で、ヒアルロン酸（ＨｙＡ）はＤ-グルクロン酸とN-アセチルグルコサミンの交互の繰り返しからなる硫酸基を含まないグルコサミノグリカンの比較的分子量が高い天然の直鎖状重合体であり、関節軟骨など生体の結合組織の大部分に関与する細胞外マトリックスの分子である。医薬品や化粧品等にはヒアルロン酸ナトリウムの形で配合されており、変形性関節炎等の骨関連疾患におけるＨｙＡゲルの有用性の評価が報告されている。 On the other hand, hyaluronic acid (HyA) is a natural linear polymer having a relatively high molecular weight of glucosaminoglycan that does not contain a sulfate group and consists of alternating repetition of D-glucuronic acid and N-acetylglucosamine. It is an extracellular matrix molecule that is involved in the majority of connective tissues in the body such as cartilage. It is blended in the form of sodium hyaluronate in pharmaceuticals and cosmetics and the like, and evaluation of the usefulness of HyA gel in bone-related diseases such as osteoarthritis has been reported.
最近の研究で、本願発明者らはＯＣＰ顆粒とＨｙＡ（具体的にはヒアルロン酸ナトリウム）との複合体を製造し、マウスの頭蓋冠にポリテトラフルオロエチレンリングを配置し、該リングの中にＯＣＰ顆粒とＨｙＡの複合体を入れて６週間移植した場合に、ＨｙＡによりＯＣＰ顆粒にインジェクタブルすなわち注射可能な特性を与えると共に、組織学的調査により、ＯＣＰ顆粒が骨マトリックスに包囲されておりＨｙＡがＯＣＰ顆粒の骨伝導能を損なわないことを見出した（非特許文献５）。 In a recent study, the inventors manufactured a complex of OCP granules and HyA (specifically sodium hyaluronate), placed a polytetrafluoroethylene ring on the calvaria of a mouse, and placed in the ring When transplanted for 6 weeks with a complex of OCP granules and HyA, HyA gives the OCP granules injectable or injectable properties, and histological investigation shows that the OCP granules are surrounded by a bone matrix. Was found not to impair the osteoconductivity of OCP granules (Non-patent Document 5).
しかしながら、上記の組織学的調査では、ＯＣＰによる骨形成に対するＨｙＡの生物学的重要性が未だ不明であった。また、ＯＣＰに対しどのような態様のＨｙＡが効果的に作用するかも不明であった。 However, in the above histological investigation, the biological significance of HyA for bone formation by OCP was still unclear. It was also unclear what mode of HyA would effectively act on OCP.
本発明は、ＯＣＰとＨｙＡとを複合化してできる、欠損形態にかかわらず適用部位の形状に適合して充填できるインジェクタブルタイプの骨再生材料であって、骨再生を効果的に促進する新規な骨再生材料を提供するものである。 The present invention is an injectable bone regeneration material that is formed by combining OCP and HyA and can be filled in conformity to the shape of the application site regardless of the defect form, and is a novel material that effectively promotes bone regeneration. A bone regeneration material is provided.
本発明者らは鋭意研究した結果、ＯＣＰとＨｙＡとを複合化したところ、欠損形態にかかわらず、適用部位に隙間なく充填できるインジェクタブルタイプの骨再生材料にでき、しかも、予想外なことに、ＯＣＰとＨｙＡの複合体はＯＣＰ単独又はＨｙＡ単独と比較して高い相乗効果により、骨再生を促進することを見出した。 As a result of diligent research, the inventors of the present invention have combined OCP and HyA. As a result, an injectable bone regeneration material that can be filled without any gap regardless of the defect form can be obtained. It was found that the complex of OCP and HyA promotes bone regeneration by a high synergistic effect compared to OCP alone or HyA alone.
本発明は、かかる新規の知見に基づくものである。 The present invention is based on such novel findings.
従って、本発明は、以下の項を提供する：
項１．第８リン酸カルシウムと、ヒアルロン酸又はその塩とを含む骨再生用材料。
Accordingly, the present invention provides the following sections:
Item 1. A bone regeneration material containing eighth calcium phosphate and hyaluronic acid or a salt thereof.
項２．第８リン酸カルシウムが前記ヒアルロン酸又はその塩のゲル又はペースト１ｍｌに対して５ｍｇ〜５０００ｍｇであり、骨再生用材料におけるヒアルロン酸又はその塩の濃度が０．１〜２ｍｇ／ｍｌである項１に記載の骨再生用材料。 Item 2. Item 8. The eighth calcium phosphate is 5 mg to 5000 mg based on 1 ml of the gel or paste of hyaluronic acid or a salt thereof, and the concentration of hyaluronic acid or a salt thereof in the bone regeneration material is 0.1 to 2 mg / ml. Bone regeneration material.
項３．前記ヒアルロン酸又はその塩が平均分子量が約2500kDa以下の架橋処理しないヒアルロン酸ナトリウム、又は架橋処理したヒアルロン酸ナトリウムである項１又は２に記載の骨再生用材料。 Item 3. Item 3. The bone regeneration material according to Item 1 or 2, wherein the hyaluronic acid or a salt thereof is sodium hyaluronate that is not crosslinked or has an average molecular weight of about 2500 kDa or less, or sodium hyaluronate that is crosslinked.
項４．骨再生治療のための、第８リン酸カルシウムの結晶とヒアルロン酸又はその塩との組み合わせ。 Item 4. A combination of crystals of eighth calcium phosphate and hyaluronic acid or a salt thereof for bone regeneration treatment.
項５．前記ヒアルロン酸又はその塩が平均分子量が約2500kDa以下の架橋処理しないヒアルロン酸ナトリウム、又は架橋処理したヒアルロン酸ナトリウムである項４に記載の組み合わせ。 Item 5. Item 5. The combination according to Item 4, wherein the hyaluronic acid or a salt thereof is sodium hyaluronate that has an average molecular weight of about 2500 kDa or less and is not subjected to crosslinking treatment, or sodium hyaluronate that is crosslinked.
項６．前記ヒアルロン酸又はその塩の平均分子量が、約900kDa、約1900kDa、又は約6000kDaである項４に記載の組み合わせ。 Item 6. Item 5. The combination according to Item 4, wherein the hyaluronic acid or a salt thereof has an average molecular weight of about 900 kDa, about 1900 kDa, or about 6000 kDa.
項７．第８リン酸カルシウムの結晶が前記ヒアルロン酸又はその塩のゲル又はペースト１ｍｌに対して５ｍｇ〜５０００ｍｇで分散され、第８リン酸カルシウムの結晶及び前記ヒアルロン酸又はその塩を含有する組成物における前記ヒアルロン酸又はその塩の濃度が０．１〜２ｍｇ／ｍｌである項４に記載の組み合わせ。 Item 7. The hyaluronic acid or its salt in a composition containing the 8th calcium phosphate crystal and the hyaluronic acid or its salt, wherein the 8th calcium phosphate crystal is dispersed at 5 mg to 5000 mg per 1 ml of the gel or paste of the hyaluronic acid or its salt. Item 5. The combination according to Item 4, wherein the salt concentration is 0.1 to 2 mg / ml.
項８．骨再生治療のための、第８リン酸カルシウムを含有するヒアルロン酸製剤。 Item 8. A hyaluronic acid preparation containing eighth calcium phosphate for bone regeneration treatment.
本発明によれば、ＯＣＰをＨｙＡと複合化することで、骨欠損の形態によらず使用できる複合体が製造できるので、無機セラミックス材料であるＯＣＰの操作性を向上させることが可能である。かかる液状の複合体は注射器でインジェクションすなわち注射が可能であるため、手術においてインプラント（移植物）の操作時間短縮が可能で、それゆえ侵襲性も低くできる利点もあり、整形外科及び歯科等、骨再生を必要とする分野で、広範な部位の骨再生治療への適用が期待できる。さらに、ＯＣＰとＨｙＡの組み合わせは、骨再生の相乗効果があるため、骨再生の治療にも有用である。 According to the present invention, by combining OCP with HyA, a composite that can be used regardless of the shape of the bone defect can be manufactured. Therefore, the operability of OCP that is an inorganic ceramic material can be improved. Since such a liquid complex can be injected or injected with a syringe, the operation time of the implant (implant) can be shortened in the operation, and hence there is an advantage that the invasiveness can be reduced. In fields that require regeneration, it can be expected to be applied to a wide range of bone regeneration treatments. Furthermore, since the combination of OCP and HyA has a synergistic effect of bone regeneration, it is also useful for the treatment of bone regeneration.
本明細書において、略語「ＨｙＡ」は、ヒアルロン酸又はその塩を指し、組成物又は製剤で用いられている場合には通常、ヒアルロン酸の塩を指す。ヒアルロン酸の塩は、好ましくは医薬として許容される塩である。ヒアルロン酸の塩にはヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸亜鉛、ヒアルロン酸カルシウム、ヒアルロン酸マグネシウム、及びアンモニウムなどが含まれるがこれらに限定されない。本発明の目的では、ヒアルロン酸ナトリウムが特に好ましい。 In the present specification, the abbreviation “HyA” refers to hyaluronic acid or a salt thereof, and when used in a composition or formulation, generally refers to a salt of hyaluronic acid. The salt of hyaluronic acid is preferably a pharmaceutically acceptable salt. Hyaluronic acid salts include, but are not limited to, sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, zinc hyaluronate, calcium hyaluronate, magnesium hyaluronate, and ammonium. For the purposes of the present invention, sodium hyaluronate is particularly preferred.
本発明の骨再生材料は、第８リン酸カルシウム（octacalcium phosphate、（Ｃａ8Ｈ2（ＰＯ4）6・５Ｈ2Ｏ）、以下ＯＣＰ）と、ヒアルロン酸またはその塩（ＨｙＡ）との複合体（以下、ＯＣＰ／ＨｙＡ材料と記載する場合がある）を含む。なお、「ＯＣＰ／ＨｙＡ複合体」、「ＯＣＰ／ＨｙＡ材料」、「ＯＣＰとＨｙＡとの複合体」、「ＯＣＰ及びＨｙＡを含む混合物」、及び「ＯＣＰ及びＨｙＡを含有する組成物」は互換的に使用可能であるものとする。 The bone regeneration material of the present invention is a complex of octacalcium phosphate (Ca 8 H 2 (PO 4 ) 6 .5H 2 O) (hereinafter OCP) and hyaluronic acid or a salt thereof (HyA) (hereinafter referred to as “HyA”). And may be described as OCP / HyA material). “OCP / HyA composite”, “OCP / HyA material”, “OCP / HyA composite”, “a mixture containing OCP and HyA”, and “a composition containing OCP and HyA” are interchangeable. It shall be possible to use.
ＯＣＰ／ＨｙＡ材料は、ゲル状又はペースト状のＨｙＡに、主成分としてのＯＣＰの結晶を分散させた組成物である。ＯＣＰの結晶の凝集体からなる顆粒は予め市販の篩い分け手段により大きさを揃えてもよい。篩い分けられたＯＣＰ顆粒の直径（粒径）は特に限定されないが、通常400nm〜1,000μm、好ましくは300μm〜500μmである(K Miura et al., Applied Surface Science 2013; 282: 138-145及びY Murakami et al., Acta Biomaterialia 6 2010; 1542-1548参照)。 The OCP / HyA material is a composition in which OCP crystals as a main component are dispersed in gel-like or paste-like HyA. Granules composed of OCP crystal aggregates may be sized in advance by commercially available sieving means. The diameter (particle size) of the screened OCP granule is not particularly limited, but is usually 400 nm to 1,000 μm, preferably 300 μm to 500 μm (K Miura et al., Applied Surface Science 2013; 282: 138-145 and Y Murakami et al., Acta Biomaterialia 6 2010; 1542-1548).
ＯＣＰの結晶の製造方法は限定されないが、例えばＯＣＰの結晶はSuzuki O et al., Tohoku J Exp Med 1991; 164:37-50、Honda Y et al, Journal of Biomedical Materials Research 2007; Part B; Volume 80B:281-289、特開2006-167445 及び特許3115642に記載に基づいて作製可能である。 The method for producing OCP crystals is not limited. For example, OCP crystals are manufactured by Suzuki O et al., Tohoku J Exp Med 1991; 164: 37-50, Honda Y et al, Journal of Biomedical Materials Research 2007; Part B; Volume. 80B: 281-289, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-167445 and Japanese Patent No. 3115642.
ＨｙＡは、公知の製造方法により製造してもよいし、市販のヒアルロン酸ナトリウムであってもよい。また、ＨｙＡは直鎖状であっても、少なくとも一部を化学的に架橋したものであってもよい。 HyA may be produced by a known production method or commercially available sodium hyaluronate. HyA may be linear or may be at least partially chemically cross-linked.
例えば、ＨｙＡの供給源として使用可能な市販のヒアルロン酸製剤の例として、Artz（登録商標）、Suvenyl（登録商標）及びSynvisc（登録商標）などが挙げられ、Artz（登録商標）は架橋処理しない直鎖状の平均分子量（重量平均分子量を指す、以下同様）500〜1200kDaのヒアルロン酸ナトリウムを１％含む製剤、Suvenyl（登録商標）は架橋処理しない平均分子量約1900kDaのヒアルロン酸ナトリウムを製剤2.5mL中に25mg含む製剤、Synvisc（登録商標）は製剤2mL中にヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマー14.4mg及びヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマービニルスルホン架橋体1.6mg（平均分子量6000 kDa）を含有する製剤である。 For example, examples of commercially available hyaluronic acid preparations that can be used as a source of HyA include Artz (registered trademark), Suvenyl (registered trademark), and Synvisc (registered trademark), and Artz (registered trademark) is not crosslinked. Formulation containing 1% of sodium hyaluronate with a linear average molecular weight (referred to the weight average molecular weight, the same applies below) of 500-1200 kDa, Suvenyl (registered trademark) 2.5 mL of sodium hyaluronate with an average molecular weight of about 1900 kDa that is not crosslinked A formulation containing 25 mg, Synvisc (registered trademark) is a formulation containing 14.4 mg of sodium hyaluronate crosslinked polymer and 1.6 mg of sodium hyaluronate crosslinked polymer vinyl sulfone (average molecular weight 6000 kDa) in 2 mL of the formulation.
ＨｙＡの分子量は通常、平均分子量で約400kDa(40万)〜10000kDa(1000万)である。一実施形態では、ＨｙＡは平均分子量が約2500kDa以下の架橋処理しないヒアルロン酸ナトリウムであり、別の実施形態では、ＨｙＡは架橋処理したヒアルロン酸ナトリウムである。さらに別の実施形態では、ＨｙＡは平均分子量が約900kDa、約1900kDa、及び約6000kDaのいずれかのＨｙＡである。 The molecular weight of HyA is usually about 400 kDa (400,000) to 10,000 kDa (10 million) in terms of average molecular weight. In one embodiment, HyA is uncrosslinked sodium hyaluronate having an average molecular weight of about 2500 kDa or less, and in another embodiment, HyA is crosslinked sodium hyaluronate. In yet another embodiment, HyA is any HyA having an average molecular weight of about 900 kDa, about 1900 kDa, and about 6000 kDa.
ＯＣＰとＨｙＡとの割合は特に限定されないが、通常、質量比で、ＨｙＡゲル又はペースト１ｍｌに対してＯＣＰが５ｍｇ〜５０００ｍｇ、より好ましくは２０ｍｇ〜１０００ｍｇ、さらにより好ましくは５０〜５００ｍｇ、最も好ましくは約１００ｍｇである。ＨｙＡ １ｍｌに対してＯＣＰが５ｍｇ未満であると、得られる骨再生材料の骨再生能が劣り、５０００mgを超えると、形状付与性が低下する。 The ratio of OCP to HyA is not particularly limited, but usually, by mass ratio, OCP is 5 mg to 5000 mg, more preferably 20 mg to 1000 mg, even more preferably 50 to 500 mg, most preferably 50 mg to 1 ml of HyA gel or paste. About 100 mg. When the OCP is less than 5 mg with respect to 1 ml of HyA, the bone regeneration ability of the obtained bone regeneration material is inferior, and when it exceeds 5000 mg, the shape imparting property is lowered.
ＯＣＰ／ＨｙＡ材料におけるＨｙＡ濃度は特に限定されないが、通常０．１〜２ｍｇ／ｍｌである。 The HyA concentration in the OCP / HyA material is not particularly limited, but is usually 0.1 to 2 mg / ml.
ＯＣＰ／ＨｙＡ材料の製造方法は特には限定されないが、例えば市販のＨｙＡ製剤などのＨｙＡゲルにＯＣＰ結晶又はＯＣＰ結晶を篩分けした顆粒を加え、混合するだけで製造可能である。 Although the manufacturing method of OCP / HyA material is not specifically limited, For example, it can manufacture only by adding and mixing the granule which sieved OCP crystal | crystallization or OCP crystal | crystallization to HyA gel, such as a commercially available HyA formulation.
骨再生材料は、本発明の効果が阻害されない範囲内で、一般的に人工骨再生材料に含まれる成分を含んでいてもよい。このような成分としては、例えば、生体吸収性高分子（ポリ乳酸、ポリ乳酸−ポリエチレングリコール共重合体など）、生体吸収性リン酸カルシウム（β−ＴＣＰなど）、生体非吸収性材料（ＨＡセラミックスなど）、及び添加剤（アミノ酸、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、又は塩化ナトリウムなど）が挙げられる。 The bone regeneration material may contain components generally contained in the artificial bone regeneration material as long as the effects of the present invention are not inhibited. Examples of such components include bioabsorbable polymers (such as polylactic acid and polylactic acid-polyethylene glycol copolymers), bioabsorbable calcium phosphates (such as β-TCP), and non-bioabsorbable materials (such as HA ceramics). And additives (such as amino acids, sodium hydrogen phosphate hydrate, sodium dihydrogen phosphate, or sodium chloride).
本発明の骨再生材料は、使用時はゲル状又はペースト状であるため、欠損形態にかかわらず適用部位の種々の形状及び／又はサイズに適合して充填できるので、複雑な欠損部又は損傷部であっても容易に治療でき、無機セラミックス材料であるＯＣＰの操作性を向上させることが可能である。また、かかる液状の複合体は注射器でインジェクションすなわち注射が可能であるため、手術においてインプラント（移植物）の操作時間短縮が可能で、それゆえ侵襲性も低くできる。なお、本発明の骨再生材料は流動性があるため、適用部位以外の箇所への移動を防ぐため、医療用のプラスチック材料やシート等で適用部位の周囲を包囲してもよい。 Since the bone regeneration material of the present invention is in the form of a gel or a paste when in use, it can be filled in conformity to various shapes and / or sizes of the application site regardless of the defect form. However, it can be easily treated and the operability of OCP, which is an inorganic ceramic material, can be improved. In addition, since such a liquid complex can be injected or injected with a syringe, the operation time of the implant can be shortened in the operation, and therefore the invasiveness can be reduced. In addition, since the bone regeneration material of this invention has fluidity | liquidity, in order to prevent the movement to locations other than an application site | part, you may surround the circumference | surroundings of an application site | part with a medical plastic material, a sheet | seat, etc.
骨再生材料は、適用部位への適用に先立って、放射線滅菌、高圧蒸気滅菌、乾燥加熱処理などにより滅菌処理されてもよい。 Prior to application to the application site, the bone regeneration material may be sterilized by radiation sterilization, high-pressure steam sterilization, dry heat treatment, or the like.
本発明の骨再生材料が適用される対象は、哺乳動物、例えば、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、ネコ、サル、ヒト等であり、好ましくはヒトに適用される。
かかる骨再生材料を移植することにより、対象動物における骨の再生が促進され、種々の骨の損傷又は骨関連疾患の治療に有効である。
The subject to which the bone regeneration material of the present invention is applied is a mammal such as a mouse, rat, guinea pig, rabbit, dog, cat, monkey, human, etc., and preferably applied to a human.
By transplanting such a bone regeneration material, bone regeneration in the target animal is promoted, and it is effective in treating various bone damages or bone-related diseases.
以下、本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。しかし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Examples are given below to illustrate the present invention in more detail. However, the present invention is not limited to these examples.
実施例
１．材料及び方法
１．１．ＯＣＰ及びＯＣＰ/ＨｙＡ複合体
ＯＣＰは以前の記載（Suzuki O, et al., Tohoku J Exp Med 1991; 164:37-50）の通りにカルシウム溶液とリン酸塩溶液を混合することにより調製した。ＯＣＰ結晶凝集物からなる顆粒を、ＯＣＰ沈殿物を標準試験用篩いに通過させることにより調製した。300μmから500μmまでの範囲の直径の顆粒を使用した (図１Ａ)。篩い分けたＯＣＰ顆粒を120℃で2時間、加熱滅菌した。３種類の医療グレードの高分子量ヒアルロン酸（ＨｙＡ）であるＨｙＡ９０(Artz（登録商標），MW=500-1200kDa)、ＨｙＡ１９０(Suvenyl（登録商標），MW=1900kDa)及び化学的に架橋したＨｙＡ６００(Synvisc（登録商標），MW=6000kDa))を、生化学工業株式会社、 (日本国東京)、中外製薬株式会社(日本国東京)及びGenzyme Biosurgery社(米国マサチューセッツ州Cambridge)からそれぞれ購入した。ＯＣＰ顆粒(100mg)を1mlの各ＨｙＡゲルに加え、混合した(図１Ｂ)。
１．２．ＯＣＰ/ＨｙＡゲルの特性化（キャラクタリゼーション）
室温で乾燥させた後のＯＣＰ/ＨｙＡゲル及びＯＣＰを、XRDにより特性化した。XRDパターンは、30kV及び15mAの回折計(MiniFlex; 理学電機株式会社、日本国、東京)でCu KαX線を用いて3.0°から60.0°まで0.05°間隔でのステップ走査法により記録した。測定された2θ範囲は、4.7°でＯＣＰの主要なピーク(100)を含んでいた。結晶相を識別するために、ＯＣＰに対しては26-1056A9、ＨｙＡに対しては9-432の粉末回折標準に関する合同委員会（JCPDS)の番号を使用した。臭化カリウムで希釈したサンプルに対し、複合体のFTIRスペクトルを4cm-1の分解能で4,000-400cm-1の範囲にわたりFTIR分光法により得た(FREEXACT-2、株式会社堀場製作所、日本国京都)。ＯＣＰ及びＯＣＰ/ＨｙＡの形態を10kVの加速電圧で作動するJEOL分析走査電子顕微鏡JSM-6390LA(日本国東京)を使用して調べた。金のスパッタリングを観察前に行った。ＨｙＡ溶液の粘度は電磁回転式粘度計（京都電子工業株式会社、日本国京都)を使用して測定した。
１．３ 実験動物モデル
重量30-36gの8週齢の雄ICRマウス（日本エスエルシー株式会社、日本国静岡県浜松市）を使用した。実験動物の管理及び使用の原則及び国内法を遵守した。すべての手順は東北大学の動物実験委員会で承認されたものである。実験マウスを、ペントバルビタールナトリウム(50mg/kg)の腹腔内注射で麻酔し、エーテル吸入を補った。マウスが痛みを感じた場合には、手術中にエーテル吸入を施した。頭蓋冠の皮膚及び骨膜を注意深く除去し、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)製のリング(内径6mm、厚さ1mm)を医療用組織接着剤(アロンアルファＡ、第一三共株式会社、日本国東京)を用いて縫合を横切って頭蓋冠の中心に配置した。図１Ｃ及びＤに示すように、頭蓋冠（１）にPTFEリング（２）を配置した後、ＯＣＰ/ＨｙＡ複合体（３）を14Gポリマーカテーテルを取り付けた注射器（４）を使用して注射した。次に、注射したＯＣＰ/ＨｙＡ複合体（５）の流出を防ぐために、リング（２）を医療用組織接着剤を用いて直径8mm 、100μm厚のPTFEシート（６）で被覆した(図１Ｄ)。マウスは、3週目及び6週目(それぞれ6匹のマウス)に過剰量の麻酔薬(ペントバルビタールナトリウム、200mg/kg)を腹腔内に投与して安楽死させた。したがって、ＯＣＰ顆粒、ＯＣＰ/ＨｙＡ複合材料、及びPTFE(未処理)群の各々の12匹のマウスを、組織形態学的検査のために準備した。
１．４．組織標本及び組織形態学的分析
頭蓋冠を切除し、4%パラホルムアルデヒドの0.1Mリン酸緩衝液(PBS)で4℃で一晩維持した。固定した試験片を10%EDTA の0.01M PBS（pH 7.4）で4℃で2週間脱灰した。その後、サンプルを段階的な一連のエタノールで脱水し、パラフィン包埋した。厚さ4μmの連続切片を冠状に切断し、光学顕微鏡観察のためにヘマトキシリン−エオシン(HE)及びアルシアンブルーで染色した。また、画像は顕微鏡写真機(ライカDFC300 FX、ライカマイクロシステムズ株式会社、日本国東京)を使用して取得した。HEで染色された切片の光学顕微鏡写真は組織形態学的測定に使用した。新たに形成された骨の面積率は、新たに形成された骨の面積を合計移植面積で割った値として計算した。同様に、欠損中の残存インプラントの割合は、残存インプラントの面積を合計面積で割った値として計算した。面積率は、Adobe Photoshop Elements 8及びImage J 1.45(NIH Image、米国メリーランド州Bethesda)を使用してコンピュータで定量した。
１．５． 酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(ＴＲＡＰ)及びアルカリフォスファターゼ(ＡＬＰ)による二重染色法
組織切片の酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(ＴＲＡＰ)及びアルカリフォスファターゼ(ＡＬＰ)を、ＴＲＡＰ/ＡＬＰ二重染色キット(和光純薬工業株式会社、コード番号294-67001、日本国大阪)により評価した。切片を30分間ＴＲＡＰバッファに浸漬し、蒸留水で洗浄した後、2-アミノ-2-メチルプロパン-1,3-ジオールで10分間浸漬し、次にＡＬＰバッファで30分間インキュベートした。対比染色はヘマトキシリンを用いて行った。
１．６． オステオカルシン
脱パラフィン化後、内因性ペルオキシダーゼ活性を除去するために連続切片を3%(体積比)のH2O2でインキュベートし、10%正常ヤギ血清(ヒストファインブロッキング試薬、株式会社ニチレイバイオサイエンス、日本国東京)でブロッキングした。調製したスライドをオステオカルシンの一次抗体(タカラバイオ株式会社、コード番号M188 R21C-01A、希釈率1:400)で4℃で一晩インキュベートし、これを、アミノ酸ポリマーとペルオキシダーゼ及びヤギ抗ラットIgG(Simple Stain Mouse MAX PO(RAT)、コード番号414311F、Histofine（登録商標）免疫組織染色試薬、株式会社ニチレイバイオサイエンス、日本国東京)と組み合せせることにより調製されたポリマーと共にインキュベートした。シグナルを3,3'-ジアミノベンジジン四塩酸塩 (DAB、Sigma-Aldrich社)を使用して検出した。対比染色はヘマトキシリンを用いて行った。オステオカルシンの一次抗体を使用せずに、陰性対照染色についても調べた。
１．７統計分析
組織形態学的分析は、各動物から各時点で得られた3つの切片を使用して行った。それらは信頼できる再現性を示した。試験片間の統計的な差はTukey-Kramer多重比較分析により評価した。P<0.05の値は統計学的に有意であるとみなした。
２．結果
２．１ ＯＣＰ/ＨｙＡゲル
図１Ａ及びＢはそれぞれ篩い分けしたＯＣＰ顆粒及びＯＣＰ／ＨｙＡ９０複合材料の画像を示す。イメージを示す。図２Ａは乾燥後のＯＣＰ及びＯＣＰ/ＨｙＡ複合体のX線回折(XRD)パターンを示す。合成ＯＣＰに関して観察された特徴的な2θ=4.9°の(100)反射及び2θ=33.6°の (700)反射を含むXRDのすべての反射は、ＯＣＰ構造から予測される反射（Mathew M et al., J Crystallogr Spectrosc Res 1988;18:235-250）によく一致していた。特徴的な2θ=10.8°の(100)反射またはＯＣＰ由来の反射以外の反射は検出されず、合成ＯＣＰが単一のＯＣＰ結晶相から成ることが明らかとなった。図２Ｂは、乾燥後のＯＣＰ及びＯＣＰ／ＨｙＡ複合材のフーリエ変換赤外分光法(FTIR)スペクトルを示す。ＯＣＰのFTIRスペクトルは以前に報告した（Fowler BO et al., Arch Oral Biol 1966;11:477-92.）のとよく一致していた。1,030-1,130cm-1付近のオルトリン酸伸縮吸着のｖ3 P-Oに由来する3つの異なる特徴的バンドと、560-600cm-1付近のｖ4 PO4の2つのシャープな吸収バンドが同定された。図２Ｃ及びＤは乾燥後の合成ＯＣＰ顆粒及びＯＣＰ/ＨｙＡの走査電子顕微鏡(SEM)写真を示す。顆粒は、ＯＣＰ結晶凝集体から成る不規則な形態を示した。ＯＣＰ結晶は、長さ数μmの板状の形態を示した。これらのデータは、ＨｙＡの追加がＯＣＰの構造的特性に影響を及ぼさないことを実証した。電磁回転式粘度計を使用した粘度の測定は、ＨｙＡゲルの粘度がそれらの分子量(表１)に依存することを実証した。
Example 1. Materials and Methods 1.1. OCP and OCP / HyA complex OCP was prepared by mixing calcium and phosphate solutions as previously described (Suzuki O, et al., Tohoku J Exp Med 1991; 164: 37-50). Granules consisting of OCP crystal agglomerates were prepared by passing the OCP precipitate through a standard test sieve. Granules with diameters ranging from 300 μm to 500 μm were used (FIG. 1A). The sieved OCP granules were heat sterilized at 120 ° C. for 2 hours. Three medical grade high molecular weight hyaluronic acids (HyA), HyA90 (Artz®, MW = 500-1200 kDa), HyA190 (Suvenyl®, MW = 1900 kDa) and chemically crosslinked HyA600 ( Synvisc (registered trademark), MW = 6000 kDa) were purchased from Seikagaku Corporation (Tokyo, Japan), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokyo, Japan) and Genzyme Biosurgery (Cambridge, Mass., USA), respectively. OCP granules (100 mg) were added to 1 ml of each HyA gel and mixed (FIG. 1B).
1.2. Characterization of OCP / HyA gel
The OCP / HyA gel and OCP after drying at room temperature were characterized by XRD. XRD patterns were recorded by a step scanning method at intervals of 0.05 ° from 3.0 ° to 60.0 ° using Cu Kα X-rays with a 30 kV and 15 mA diffractometer (MiniFlex; Rigaku Corporation, Tokyo, Japan). The measured 2θ range included the OCP major peak (100) at 4.7 °. To identify the crystalline phase, the number of the Joint Committee (JCPDS) on powder diffraction standards of 26-1056A9 for OCP and 9-432 for HyA was used. To the sample diluted with potassium bromide, obtained by FTIR spectroscopy over resolution range 4,000-400Cm -1 of the FTIR spectrum of the complex 4cm -1 (FREEXACT-2, Horiba Ltd., Kyoto, Japan) . OCP and OCP / HyA morphology were examined using a JEOL analytical scanning electron microscope JSM-6390LA (Tokyo, Japan) operating at an acceleration voltage of 10 kV. Gold sputtering was performed before observation. The viscosity of the HyA solution was measured using an electromagnetic rotary viscometer (Kyoto Electronics Industry Co., Ltd., Kyoto, Japan).
1.3 Experimental Animal Model 8-week-old male ICR mice weighing 30-36 g (Japan SLC Co., Ltd., Hamamatsu City, Shizuoka, Japan) were used. The principles of laboratory animal management and use and national laws were observed. All procedures were approved by the Animal Experiment Committee at Tohoku University. Experimental mice were anesthetized with an intraperitoneal injection of sodium pentobarbital (50 mg / kg) to supplement ether inhalation. If the mouse felt pain, ether inhalation was given during surgery. Carefully remove the skin and periosteum from the calvaria, and use a polytetrafluoroethylene (PTFE) ring (inner diameter 6 mm, thickness 1 mm) as a medical tissue adhesive (Aron Alpha A, Daiichi Sankyo Co., Ltd., Tokyo, Japan). Was used to center the calvaria across the suture. As shown in FIGS. 1C and D, after placing the PTFE ring (2) on the calvaria (1), the OCP / HyA complex (3) was injected using a syringe (4) fitted with a 14G polymer catheter. . Next, in order to prevent the injected OCP / HyA complex (5) from flowing out, the ring (2) was covered with a PTFE sheet (6) having a diameter of 8 mm and a thickness of 100 μm using a medical tissue adhesive (FIG. 1D). . Mice were euthanized by administering an excess amount of anesthetic (pentobarbital sodium, 200 mg / kg) intraperitoneally at 3 and 6 weeks (6 mice each). Thus, 12 mice from each of the OCP granules, OCP / HyA composite, and PTFE (untreated) groups were prepared for histomorphological examination.
1.4. Tissue Specimen and Histomorphometric Analysis The calvaria was excised and maintained at 4 ° C. overnight with 4% paraformaldehyde in 0.1 M phosphate buffer (PBS). The fixed test piece was decalcified with 0.01% PBS (pH 7.4) of 10% EDTA at 4 ° C. for 2 weeks. Samples were then dehydrated with a graded series of ethanol and embedded in paraffin. Serial sections of 4 μm thickness were cut coronally and stained with hematoxylin-eosin (HE) and alcian blue for light microscopy. The images were acquired using a microscope (Leica DFC300 FX, Leica Microsystems, Tokyo, Japan). Light micrographs of sections stained with HE were used for histomorphometric measurements. The newly formed bone area ratio was calculated as the newly formed bone area divided by the total graft area. Similarly, the percentage of remaining implant in the defect was calculated as the area of the remaining implant divided by the total area. The area ratio was quantified with a computer using Adobe Photoshop Elements 8 and Image J 1.45 (NIH Image, Bethesda, MD, USA).
1.5. Double staining method with tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and alkaline phosphatase (ALP) Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) and alkaline phosphatase (ALP) in tissue sections were prepared by using a TRAP / ALP double staining kit (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). , Code number 294-67001, Osaka, Japan). The sections were immersed in TRAP buffer for 30 minutes, washed with distilled water, then immersed in 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol for 10 minutes, and then incubated in ALP buffer for 30 minutes. Counterstaining was performed using hematoxylin.
1.6. Osteocalcin After deparaffinization, serial sections were incubated with 3% (volume ratio) H 2 O 2 to remove endogenous peroxidase activity and 10% normal goat serum (histfine blocking reagent, Nichirei Biosciences, Inc.). Blocked in Tokyo, Japan. The prepared slide was incubated overnight at 4 ° C. with a primary antibody of osteocalcin (Takara Bio Inc., code number M188 R21C-01A, dilution ratio 1: 400), which was combined with amino acid polymer and peroxidase and goat anti-rat IgG (Simple Incubated with a polymer prepared by combining with Stain Mouse MAX PO (RAT), code number 414311F, Histofine® immunohistochemical staining reagent, Nichirei Bioscience, Tokyo, Japan. The signal was detected using 3,3′-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB, Sigma-Aldrich). Counterstaining was performed using hematoxylin. Negative control staining was also examined without using the primary antibody of osteocalcin.
1.7 Statistical analysis Histomorphological analysis was performed using 3 sections obtained at each time point from each animal. They showed reliable reproducibility. Statistical differences between specimens were evaluated by Tukey-Kramer multiple comparison analysis. A value of P <0.05 was considered statistically significant.
2. Results 2.1 OCP / HyA Gel FIGS. 1A and B show images of sieved OCP granules and OCP / HyA90 composite, respectively. Show the image. FIG. 2A shows the X-ray diffraction (XRD) pattern of the OCP and OCP / HyA composite after drying. All XRD reflections, including the characteristic 2θ = 4.9 ° (100) reflection and 2θ = 33.6 ° (700) reflection observed for synthetic OCP, are predicted from the OCP structure (Mathew M et al. , J Crystallogr Spectrosc Res 1988; 18: 235-250). Reflections other than the characteristic 2θ = 10.8 ° (100) reflection or OCP-derived reflection were not detected, revealing that the synthetic OCP consists of a single OCP crystal phase. FIG. 2B shows Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra of OCP and OCP / HyA composites after drying. The FTIR spectrum of OCP was in good agreement with that previously reported (Fowler BO et al., Arch Oral Biol 1966; 11: 477-92.). And three different characteristic band ascribed to v 3 PO of 1,030-1,130Cm -1 vicinity of orthophosphoric acid stretch adsorption, two sharp absorption band v 4 PO 4 near 560-600Cm -1 were identified. Figures 2C and D show scanning electron microscope (SEM) photographs of the synthetic OCP granules and OCP / HyA after drying. The granules exhibited an irregular morphology consisting of OCP crystal aggregates. The OCP crystal exhibited a plate-like form having a length of several μm. These data demonstrated that the addition of HyA did not affect the structural properties of OCP. Viscosity measurements using an electromagnetic rotary viscometer demonstrated that the viscosity of HyA gels depends on their molecular weight (Table 1).
２．２．組織学的検査
図３は、移植後3週目及び6週目のＯＣＰ自体及びＯＣＰ/ＨｙＡゲルインプラントのヘマトキシリン-エオシン染色した頭蓋冠周囲の組織切片の写真であり、図４は同じく、その拡大写真である。以前の研究では、組織切片の調製中に脱灰化の結果として既に存在しないＯＣＰ結晶間の空間内にマトリクスタンパク質の蓄積が存在することにより、主として生じるへマトキシリンに親和性のあるタンパク質が鋳型となってＯＣＰ顆粒が認識可能であることが実証されていた。ほとんどのＯＣＰ顆粒は、すべての群で、新たに形成された骨で覆われる傾向があった。頭蓋冠表面からの新しい骨の形成はＯＣＰ群(図３Ａ)で観察され、ＯＣＰ群に制限された。しかしながら、ＯＣＰとＨｙＡとの組み合わせ、特にＯＣＰとＨｙＡ９０又はＨｙＡ６００との組み合わせは、ＯＣＰのみの群と比較して骨形成を増強した。ＨｙＡが分子量によっては比較的高い骨再生能を有することは予想外のことである。新たに形成された骨の内部で、骨髄組織も形成された。ＯＣＰ／ＨｙＡ６００群では、残りのＨｙＡゲルが明瞭に認識された。ホスト骨領域、界面領域、及び材料領域の拡大像が図３Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈ，Ｍ，Ｎ，Ｏ及びＰに示される。骨形成は、3週目の頭蓋冠(図３Ｆ)からの反応性骨形成に加えて、頭蓋冠(図３Ｇ及び図３Ｈ)とは無関係にＯＣＰ顆粒の周囲で直接認識された。骨形成は増加し、6週目でホスト頭蓋冠骨と統合されるようになった。(図３Ｍ−図３Ｐ)。
2.2. Histological examination FIG. 3 is a photograph of the tissue section around the calvaria stained with hematoxylin-eosin of OCP itself and OCP / HyA gel implants at 3 and 6 weeks after transplantation, and FIG. It is a photograph. In previous studies, during the preparation of tissue sections, the presence of matrix protein accumulation in the spaces between OCP crystals that are not already present as a result of demineralization, the resulting protein having affinity for hematoxylin as a template. It has been demonstrated that OCP granules are recognizable. Most OCP granules tended to be covered with newly formed bone in all groups. New bone formation from the calvarial surface was observed in the OCP group (FIG. 3A) and restricted to the OCP group. However, the combination of OCP and HyA, particularly the combination of OCP and HyA90 or HyA600, enhanced bone formation compared to the OCP only group. It is unexpected that HyA has a relatively high bone regeneration ability depending on the molecular weight. Bone marrow tissue was also formed inside the newly formed bone. In the OCP / HyA600 group, the remaining HyA gel was clearly recognized. Magnified images of the host bone region, interface region, and material region are shown in FIGS. Bone formation was directly recognized around the OCP granules independent of the calvaria (FIGS. 3G and 3H), in addition to reactive bone formation from the calvaria at 3 weeks (FIG. 3F). Bone formation increased and became integrated with the host calvaria at 6 weeks. (FIG. 3M-FIG. 3P).
図５はＯＣＰ／ＨｙＡ６００移植群のアルシアンブルーで染色した切片の写真及び拡大写真であり、（Ａ）及び（Ｃ）は移植後3週目、（Ｂ）及び（Ｄ）は移植後6週目である。ＯＣＰ／ＨｙＡ９０及びＯＣＰ／ＨｙＡ１９０では3週目でも残存ＨｙＡゲルは無いが（データ非図示）、ＨｙＡ６００は移植後3及び6週目とも部分的に吸収されずに残っていた。
２．３ ＯＣＰ/ＨｙＡインプラント周囲のＴＲＡＰ陽性破骨用細胞及びＡＬＰ陽性骨芽細胞の検出
図６及び７は、ＯＣＰ及びＯＣＰ/ＨｙＡ複合材の移植後の3週目(図６)及び6週目(図７)の頭蓋冠組織のＴＲＡＰ及びＡＬＰ染色を示す。ＴＲＡＰはＨｙＡの存在にかかわらず(図６Ｅ−Ｈ)ＯＣＰ顆粒に緊密に関連して検出された。ＯＣＰ／ＨｙＡ９０(図６Ｆ)及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００(図６Ｈ及び７Ｐ)のＴＲＡＰはＯＣＰ／ＨｙＡ１９０(図６Ｇ及び図７Ｏ)のＴＲＡＰよりも比較的高いように見える。対照 (PTFEリングのみ)のＴＲＡＰは、ＯＣＰ/ＨｙＡ複合体(図６Ａ及び７Ｉ)のＴＲＡＰよりもはるかに低かった。ＡＬＰは、3週目のＯＣＰの無いＨｙＡ９０(図６Ｂ)及びＨｙＡ６００(図６Ｄ)の頭蓋冠表面と、6週目のＨｙＡ１９０(図７Ｋ)及びＨｙＡ６００(図７Ｌ)の頭蓋冠表面とで検出された。ＡＬＰも、3週目のＯＣＰ／ＨｙＡ９０(図６Ｆ)及び6週目のＯＣＰ／ＨｙＡ９０(図７Ｎ)でＯＣＰ顆粒の周囲で検出された。
２．４ 骨形成の周囲のオステオカルシンの局在性
図８は、6週目のオステオカルシンの免疫染色を示す。移植されたＯＣＰは、オステオカルシンに関して陽性に染色された。オステオカルシン陽性細胞は新しい骨の周囲で観察された。残りのＨｙＡ(ＨｙＡ６００(図８Ｄ)はオステオカルシンで染色されなかった。ＯＣＰ顆粒も骨組織も、対照群では染色されなかった(図８Ｉ，Ｊ，Ｋ，及びＬ)。
２．５ 組織形態学的検査
新しい骨の形成のパーセンテージに関する組織形態学的知見を図９Ａ及び９Ｃに示す。3週目では、PTFEリング、ＯＣＰ顆粒、ＨｙＡ９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０、ＨｙＡ１９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ１９０、ＨｙＡ６００及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００における新たな骨の平均面積はそれぞれ3.9±4.2、5.6±4.3、13.6±6.2、17.1±12.5、0.9±0.7、9.9±8.0、15.5±9.2%、及び15.0±10.2%であった。PTFEリング群とＨｙＡ６００及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００群との間には有意差が見られた。移植後6週目では、PTFEリング、ＯＣＰ顆粒、ＨｙＡ９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０、ＨｙＡ１９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ１９０、ＨｙＡ６００及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００における新たな骨の平均面積はそれぞれ5.6±7.6、20.8±7.1、13.4±5.1、33.0±8.3、3.6±5.9、21.5±8.4、27.4±7.9、及び36.0±5.6%であった。有意差はPTFEリング群と、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ１９０、ＨｙＡ６００及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００間とで観察された。また、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０及びＯＣＰ／ＨｙＡ１９０の新たな骨の面積率はＨｙＡ９０及びＨｙＡ１９０のそれよりもそれぞれ有意に高かった。ＯＣＰ／ＨｙＡ９０及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００群の新たに形成された骨のパーセンテージが、ＯＣＰ顆粒群よりも有意に高かったことは注目に値する（図９Ａ、6週目）。つまり、ＯＣＰ/ＨｙＡはＯＣＰ単独あるいはＨｙＡ単独と比較して高い骨再生能を示す。残存インプラントのパーセンテージに関する組織形態学的知見を図９Ｂに示す。移植後3週目では、ＯＣＰ顆粒、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ１９０及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００群の残存インプラントの平均パーセンテージは、それぞれ21.7±16.3、20.8±10.4、14.9±5.2及び16.8±11.9%であった。ＯＣＰ/ＨｙＡ複合材の群間では、残存インプラントのパーセンテージの有意差は見られなかった。移植後6週目では、ＯＣＰ顆粒、ＯＣＰ／ＨｙＡ９０、ＯＣＰ／ＨｙＡ１９０及びＯＣＰ／ＨｙＡ６００群の残存インプラントの中間のパーセンテージは、それぞれ12.7±5.1、8.3±3.5、13.7±6.2及び14.4±6.8%であり、これはＯＣＰ/ＨｙＡ複合材の群間で有意差はなかった。
ＨｙＡ９０及びＨｙＡ１９０は3週目でもＨｙＡゲルが吸収されているのに対し、ＨｙＡ６００は吸収されていないのに骨伝導能を示すのは、ＨｙＡ９０はＨｙＡの分解中に骨形成での刺激能に関与した可能性があるのに対し、架橋処理したＨｙＡ６００の骨伝導能はマトリックスがＯＣＰ顆粒と新たな骨形成の足場として機能し、それぞれ骨伝導能のメカニズムが異なる可能性がある。
FIG. 5 is a photograph and an enlarged photograph of a section stained with Alcian blue in the OCP / HyA600 transplant group, (A) and (C) are 3 weeks after transplantation, and (B) and (D) are 6 weeks after transplantation. Eyes. OCP / HyA90 and OCP / HyA190 had no residual HyA gel even at 3 weeks (data not shown), but HyA600 remained unabsorbed at 3 and 6 weeks after implantation.
2.3 Detection of TRAP-positive osteoclasts and ALP-positive osteoblasts around the OCP / HyA implant FIGS. 6 and 7 are the third week (FIG. 6) and 6 weeks after transplantation of OCP and OCP / HyA composite Shown are TRAP and ALP staining of calvarial tissue of the eye (FIG. 7). TRAP was detected in close association with OCP granules regardless of the presence of HyA (FIG. 6E-H). The TRAP of OCP / HyA90 (FIG. 6F) and OCP / HyA600 (FIGS. 6H and 7P) appears to be relatively higher than the TRAP of OCP / HyA190 (FIGS. 6G and 7O). The TRAP of the control (PTFE ring only) was much lower than that of the OCP / HyA complex (FIGS. 6A and 7I). ALP was detected on the calvarial surfaces of HyA90 (Fig. 6B) and HyA600 (Fig. 6D) without OCP at 3 weeks and on the calvarial surfaces of HyA190 (Fig. 7K) and HyA600 (Fig. 7L) at 6 weeks. It was. ALP was also detected around OCP granules at 3 weeks of OCP / HyA90 (FIG. 6F) and 6 weeks of OCP / HyA90 (FIG. 7N).
2.4 Localization of osteocalcin around osteogenesis Figure 8 shows immunostaining of osteocalcin at 6 weeks. The transplanted OCP stained positive for osteocalcin. Osteocalcin positive cells were observed around new bone. The remaining HyA (HyA600 (FIG. 8D) was not stained with osteocalcin. OCP granules and bone tissue were not stained in the control group (FIGS. 8I, J, K, and L).
2.5 Histomorphological examination Histomorphological findings regarding the percentage of new bone formation are shown in FIGS. 9A and 9C. At 3 weeks, the new bone average areas in PTFE rings, OCP granules, HyA90, OCP / HyA90, HyA190, OCP / HyA190, HyA600 and OCP / HyA600 are 3.9 ± 4.2, 5.6 ± 4.3, 13.6 ± 6.2, 17.1 respectively. ± 12.5, 0.9 ± 0.7, 9.9 ± 8.0, 15.5 ± 9.2%, and 15.0 ± 10.2%. There was a significant difference between the PTFE ring group and the HyA600 and OCP / HyA600 groups. At 6 weeks after transplantation, the new bone average areas in PTFE rings, OCP granules, HyA90, OCP / HyA90, HyA190, OCP / HyA190, HyA600 and OCP / HyA600 are 5.6 ± 7.6, 20.8 ± 7.1, 13.4 ± 5.1, respectively. 33.0 ± 8.3, 3.6 ± 5.9, 21.5 ± 8.4, 27.4 ± 7.9, and 36.0 ± 5.6%. Significant differences were observed between the PTFE ring group and OCP / HyA90, OCP / HyA190, HyA600 and OCP / HyA600. Moreover, the area ratio of new bone of OCP / HyA90 and OCP / HyA190 was significantly higher than that of HyA90 and HyA190, respectively. It is noteworthy that the percentage of newly formed bone in the OCP / HyA90 and OCP / HyA600 groups was significantly higher than in the OCP granule group (FIG. 9A, week 6). That is, OCP / HyA exhibits higher bone regeneration ability than OCP alone or HyA alone. Histomorphological findings regarding the percentage of remaining implants are shown in FIG. 9B. At 3 weeks after transplantation, the mean percentages of remaining implants in the OCP granules, OCP / HyA90, OCP / HyA190 and OCP / HyA600 groups were 21.7 ± 16.3, 20.8 ± 10.4, 14.9 ± 5.2 and 16.8 ± 11.9%, respectively. . There was no significant difference in the percentage of remaining implants between groups of OCP / HyA composites. At 6 weeks post-transplant, the intermediate percentages of remaining implants in the OCP granules, OCP / HyA90, OCP / HyA190 and OCP / HyA600 groups are 12.7 ± 5.1, 8.3 ± 3.5, 13.7 ± 6.2 and 14.4 ± 6.8%, respectively. This was not significantly different between groups of OCP / HyA composites.
HyA90 and HyA190 absorb HyA gel even at 3 weeks, whereas HyA600 shows osteoconductivity even though it is not absorbed. HyA90 is involved in the ability to stimulate osteogenesis during HyA degradation. On the other hand, the osteoconductivity of the crosslinked HyA600 may function as a scaffold for OCP granules and new bone formation, and the mechanism of osteoconductivity may be different.
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|---|---|---|---|---|
| JP2005530525A (en) * | 2002-04-03 | 2005-10-13 | マシーズ メディツィナルテヒニク アクチエンゲゼルシャフト | Kneaded and moldable bone substitute |
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