JP2015049268A - Film, image heating device, and image forming apparatus - Google Patents

Film, image heating device, and image forming apparatus Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technology of improving folding endurance and abrasion resistance of a film to be used in an image heating device.SOLUTION: A film 16 to be used for heating a recording medium with an image formed thereon is formed of a blend resin, which is obtained by blending a crystalline resin (A) with an amorphous resin (B) having a glass transition point higher than that of the crystalline resin. A mixing volume ratio (A/B) of the blend resin is 70/30 to 99/1.

Description

本発明は、定着装置等の像加熱装置に用いられるフィルムに関する。   The present invention relates to a film used for an image heating device such as a fixing device.

電子写真式の複写機や電子写真プリンタ等の画像形成装置は、記録媒体にトナー画像を形成する画像形成部と、トナー画像を記録媒体に定着させる等の加熱処理を行う定着装置(像加熱装置)を備える。定着装置は、互いに圧接して回転する定着回転体と加圧回転体とでニップ部を形成し、画像形成部で未定着トナー画像が形成された記録媒体をニップ部で挟持搬送しつつ加熱することによりトナー画像を記録媒体上に定着させる。
このような定着装置では、定着回転体または加圧回転体として、例えば、耐熱性の薄肉の定着用フィルムを用いた構成が知られている。特許文献1には、定着用フィルムの材料として、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエーテルスルホン(PESU)、ポリエーテルイミド(PEI)等の熱可塑性樹脂を用いることが記載されている。熱可塑性樹脂は押出し成型法等の製造方法が可能であるため、熱硬化樹脂と比較して、安価に生産できるというメリットがある。
An image forming apparatus such as an electrophotographic copying machine or an electrophotographic printer includes an image forming unit that forms a toner image on a recording medium, and a fixing device that performs heat treatment such as fixing the toner image on the recording medium (image heating apparatus). ). The fixing device forms a nip portion between a fixing rotator and a pressure rotator that rotate in pressure contact with each other, and heats a recording medium on which an unfixed toner image is formed in the image forming portion while nipping and conveying the recording medium in the nip portion. As a result, the toner image is fixed on the recording medium.
In such a fixing device, for example, a configuration using a heat-resistant thin fixing film as a fixing rotator or a pressure rotator is known. Patent Document 1 describes that a thermoplastic resin such as polyetheretherketone (PEEK), polyethersulfone (PESU), or polyetherimide (PEI) is used as a material for the fixing film. Since a thermoplastic resin can be produced by an extrusion molding method or the like, there is an advantage that it can be produced at a lower cost than a thermosetting resin.

特開平3−25481号公報JP-A-3-25481

しかしながら、定着用フィルムの材料に熱可塑性樹脂を用いた場合、耐折強さが十分でないことにより疲労割れを起こすことが懸念される。一方、定着用フィルムの材料に熱可塑性樹脂を用いた場合、耐摩耗性が十分でないことによりフィルム内周面の削れが大きくなる可能性があり、その削れ粉が抵抗となって定着用フィルムがうまく回転しない問題(所謂、スリップ)を起こす懸念があった。   However, when a thermoplastic resin is used as the material for the fixing film, there is a concern that fatigue cracking may occur due to insufficient folding resistance. On the other hand, when a thermoplastic resin is used as the material for the fixing film, the abrasion on the inner peripheral surface of the film may increase due to insufficient wear resistance. There was a concern of causing a problem of not rotating well (so-called slip).

本発明の目的は、像加熱装置に用いられるフィルムの耐折強さ及び耐摩耗性の向上を図ることができる技術を提供することである。   An object of the present invention is to provide a technique capable of improving the bending strength and wear resistance of a film used in an image heating apparatus.

上記目的を達成するため、本発明のフィルムは、
画像が形成された記録媒体の加熱処理に用いられるフィルムであって、
結晶性樹脂(A)と、前記結晶性樹脂のガラス転移点よりも高いガラス転移点を有する非晶性樹脂(B)と、のブレンド樹脂からなるフィルムにおいて、
前記ブレンド樹脂の混合体積比率(A/B)が、70/30〜99/1であることを特徴とする。
また、上記目的を達成するため、本発明のフィルムは、
画像が形成された記録媒体の加熱処理に用いられるフィルムであって、前記加熱処理に用いられる発熱部材に対して押し付けられながら摺動する可撓性を有する筒状のフィルムにおいて、
前記発熱部材との摺動面は、結晶性樹脂からなる面上に、前記結晶性樹脂のガラス転移点よりも高いガラス転移点を有する非晶性樹脂からなる部分が点在していることを特徴とする。
また、上記目的を達成するため、本発明の像加熱装置は、
画像が形成された記録媒体に対して加熱処理を施す像加熱装置であって、
上記のフィルムと、
前記フィルムを加熱するための前記発熱部材と、
を備えたことを特徴とする。
また、上記目的を達成するため、本発明の画像形成装置は、
記録媒体に画像を形成する画像形成装置であって、
上記の像加熱装置を備えたことを特徴とする。
In order to achieve the above object, the film of the present invention comprises:
A film used for heat treatment of a recording medium on which an image is formed,
In a film composed of a blend resin of a crystalline resin (A) and an amorphous resin (B) having a glass transition point higher than that of the crystalline resin,
The blend volume ratio (A / B) of the blend resin is 70/30 to 99/1.
In order to achieve the above object, the film of the present invention comprises:
A film used for heat treatment of a recording medium on which an image is formed, and a flexible tubular film that slides while being pressed against a heat generating member used for the heat treatment,
The sliding surface with the heat generating member is interspersed with a portion made of an amorphous resin having a glass transition point higher than the glass transition point of the crystalline resin on a surface made of the crystalline resin. Features.
In order to achieve the above object, the image heating apparatus of the present invention includes:
An image heating apparatus that heats a recording medium on which an image is formed,
The above film,
The heating member for heating the film;
It is provided with.
In order to achieve the above object, the image forming apparatus of the present invention includes:
An image forming apparatus for forming an image on a recording medium,
The image heating apparatus is provided.

本発明によれば、像加熱装置に用いられるフィルムの耐折強さ及び耐摩耗性の向上を図ることが可能となる。   According to the present invention, it is possible to improve the bending resistance and wear resistance of a film used in an image heating apparatus.

本発明の実施例に係る画像形成装置の概略断面図1 is a schematic sectional view of an image forming apparatus according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施例に係る定着装置の構成を示す図1 is a diagram illustrating a configuration of a fixing device according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施例1に係るフィルムの概略断面図Schematic sectional view of a film according to Example 1 of the present invention 本発明の実施例1に係るフィルムの温度の時間変化を表す図The figure showing the time change of the temperature of the film which concerns on Example 1 of this invention. 結晶性樹脂と非結晶性樹脂の削れ易さを表す概念図Conceptual diagram showing the ease of chipping of crystalline and non-crystalline resins PEEKの体積比率と耐折強さを表す図Diagram showing PEEK volume ratio and bending strength フィルムの基層の分散状態を表す模式図Schematic diagram showing the dispersion state of the base layer of the film PEEKの体積比率と削れ量を表す図Diagram showing PEEK volume ratio and scraping amount 実施例1に係るフィルムの削れ抑制の推定メカニズムを表す模式図The schematic diagram showing the presumed mechanism of the abrasion suppression of the film which concerns on Example 1 本発明の実施例に係る定着装置の他の構成を示す概略断面図Schematic sectional view showing another configuration of the fixing device according to the embodiment of the present invention. 本発明の実施例に係る定着装置の他の構成を示す概略断面図Schematic sectional view showing another configuration of the fixing device according to the embodiment of the present invention.

以下に図面を参照して、この発明を実施するための形態を、実施例に基づいて例示的に詳しく説明する。ただし、この実施の形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状それらの相対配置などは、発明が適用される装置の構成や各種条件により適宜変更されるべきものである。すなわち、この発明の範囲を以下の実施の形態に限定する趣旨のものではない。本発明の思想の範囲内において下記実施の形態における種々の構成を他の公知の構成に置き換えることは可能である。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be exemplarily described in detail with reference to the drawings. However, the dimensions, materials, shapes, and relative arrangements of the components described in this embodiment should be appropriately changed according to the configuration of the apparatus to which the invention is applied and various conditions. That is, it is not intended to limit the scope of the present invention to the following embodiments. The various configurations in the following embodiments can be replaced with other known configurations within the scope of the idea of the present invention.

(実施例1)
(1)画像形成装置
図1は、本発明の実施例に係る画像形成装置(フルカラープリンター)100の概略構成を示す模式的断面図である。ここで、画像形成装置(電子写真画像形成装置)とは、電子写真画像形成プロセスを用いて現像剤(トナー)により記録材(記録媒体)に画像を形成するものである。例えば、電子写真複写機、電子写真プリンタ(LEDプリンタ、レーザビームプリンタなど)、電子写真ファクシミリ装置、及び、電子写真ワードプロセッサー、及び、それら複合機(マルチファンクションプリンタ)などが含まれる。また、記録材とは、画像を形成される物であって、例えば、記録用紙、OHPシート、プラスチックシート、布など等の記録メディアである。
(Example 1)
(1) Image Forming Apparatus FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a schematic configuration of an image forming apparatus (full color printer) 100 according to an embodiment of the present invention. Here, the image forming apparatus (electrophotographic image forming apparatus) forms an image on a recording material (recording medium) with a developer (toner) using an electrophotographic image forming process. For example, an electrophotographic copying machine, an electrophotographic printer (LED printer, laser beam printer, etc.), an electrophotographic facsimile apparatus, an electrophotographic word processor, and a multifunction machine (multifunction printer) thereof are included. The recording material is a material on which an image is formed, and is a recording medium such as a recording paper, an OHP sheet, a plastic sheet, or a cloth.

記録材Pにトナー画像を形成する画像形成部は、4つの画像形成ステーションPa,Pb,Pc,Pdで構成される。各画像形成ステーションは、感光体117、帯電部材119、レーザスキャナ118、現像器120、転写部材124、感光体をクリーニングするクリーナ122を有する。更に画像形成部は、トナー画像を担持しつつ搬送するベルト(中間転写体)123、ベルト123から記録材Pへトナー画像を転写する二次転写ローラ121を有する。以上の画像形成部の動作は周知であるので詳細な説明は割愛する。   An image forming unit that forms a toner image on the recording material P includes four image forming stations Pa, Pb, Pc, and Pd. Each image forming station includes a photoreceptor 117, a charging member 119, a laser scanner 118, a developing device 120, a transfer member 124, and a cleaner 122 for cleaning the photoreceptor. The image forming unit further includes a belt (intermediate transfer member) 123 that conveys the toner image while being carried, and a secondary transfer roller 121 that transfers the toner image from the belt 123 to the recording material P. Since the operation of the image forming unit is well known, detailed description thereof is omitted.

カセット102からローラ105の回転によって記録材Pが1枚ずつ繰り出され、この記録材Pはローラ106の回転によってベルト123と二次転写ローラ121とで形成された二次転写ニップ部に搬送される。ベルト123は、張架ローラ125aと二次転写対向ローラ125bとで張架されており、これらローラの回転により回転する。二次転写対向ローラ125bは、ベルト123を介して二次転写ローラ12に当接されており、これにより上記二次転写ニップ部が形成される。二次転写ニップ部で未定着トナー画像が転写された記録材Pは定着部109に送られ、トナー画像が加熱定着される。定着部109を出た記録材Pは、ローラ111の回転によってトレイ112上に排出される。   The recording material P is fed out one by one from the cassette 102 by the rotation of the roller 105, and this recording material P is conveyed to the secondary transfer nip formed by the belt 123 and the secondary transfer roller 121 by the rotation of the roller 106. . The belt 123 is stretched between a stretching roller 125a and a secondary transfer counter roller 125b, and rotates by the rotation of these rollers. The secondary transfer counter roller 125b is in contact with the secondary transfer roller 12 via the belt 123, thereby forming the secondary transfer nip portion. The recording material P on which the unfixed toner image is transferred at the secondary transfer nip is sent to the fixing unit 109, where the toner image is heated and fixed. The recording material P exiting the fixing unit 109 is discharged onto the tray 112 by the rotation of the roller 111.

(2)定着部(定着装置)109
図2を参照して、定着部109を構成する定着装置について説明する。図2(a)は、本実施例に係る定着装置109の概略構成を表す断面図である。図2(b)は、本実施例に係る定着装置109を記録材搬送方向上流側から観た正面図である。図2(c)は、本実施例に係る定着装置109のセラミックヒータ15の概略構成を表わす図である。
(2) Fixing unit (fixing device) 109
With reference to FIG. 2, the fixing device constituting the fixing unit 109 will be described. FIG. 2A is a cross-sectional view illustrating a schematic configuration of the fixing device 109 according to the present exemplary embodiment. FIG. 2B is a front view of the fixing device 109 according to the present embodiment as viewed from the upstream side in the recording material conveyance direction. FIG. 2C is a diagram illustrating a schematic configuration of the ceramic heater 15 of the fixing device 109 according to the present embodiment.

定着装置109は、加熱ユニット10と、加圧部材としての加圧ローラ30を有している。加熱ユニット10は、筒状のフィルム(エンドレスフィルム)16と、支持部材としてのフィルムガイド19と、ニップ部形成部材としてのセラミックヒータ(熱源)15などを有している。フィルム16と、フィルムガイド19と、セラミックヒータ(以下、ヒータと記す)15と、加圧ローラ30は、何れも記録材搬送方向(図2(a)参照)と直交する方向(以下、長手方向と記す)に長い部材である。   The fixing device 109 includes a heating unit 10 and a pressure roller 30 as a pressure member. The heating unit 10 includes a tubular film (endless film) 16, a film guide 19 as a support member, a ceramic heater (heat source) 15 as a nip portion forming member, and the like. A film 16, a film guide 19, a ceramic heater (hereinafter referred to as a heater) 15, and a pressure roller 30 are all in a direction (hereinafter referred to as a longitudinal direction) orthogonal to the recording material conveyance direction (see FIG. 2A). It is a long member.

フィルムガイド19には発熱部材としてのヒータ15が支持され、このフィルムガイド19に可撓性を有する筒状のフィルム16がルーズに外嵌させてある。このフィルム16をヒータ15と加圧ローラ30とで挟むことによってフィルム16と加圧ローラ30とでニップ部Nを形成している。   The film guide 19 supports a heater 15 as a heat generating member, and a flexible tubular film 16 is loosely fitted on the film guide 19. By sandwiching the film 16 between the heater 15 and the pressure roller 30, a nip portion N is formed by the film 16 and the pressure roller 30.

以下、各部材について更に詳しく説明する。加圧ローラ30は、鉄、SUS、アルミニウム等の金属材料からなる丸軸状の芯金(軸部)30Aを有する。この芯金30Aの長手方向両端部の支軸部30A1(図2(b)参照)間の外周面上にシリコーンゴムなどを主成分とする弾性層30Bがローラ状に形成されている。更にこの弾性層30Bの外周面上にPTFE、PFA又はFEPなどを主成分とする離型層30Cが形成されている。芯金30Aの長手方向両端部の支軸部30A1は定着装置109の金属製のフレーム39の一部を構成する左右の側板40に軸受41を介して回転可能に支持されている。   Hereinafter, each member will be described in more detail. The pressure roller 30 has a round shaft-shaped cored bar (shaft portion) 30A made of a metal material such as iron, SUS, or aluminum. An elastic layer 30B mainly composed of silicone rubber or the like is formed in a roller shape on the outer peripheral surface between the support shaft portions 30A1 (see FIG. 2B) at both ends in the longitudinal direction of the core metal 30A. Further, a release layer 30C mainly composed of PTFE, PFA, FEP or the like is formed on the outer peripheral surface of the elastic layer 30B. The support shaft portions 30A1 at both ends in the longitudinal direction of the cored bar 30A are rotatably supported by bearings 41 on left and right side plates 40 that constitute a part of the metal frame 39 of the fixing device 109.

フィルムガイド19は、所定の耐熱性材料を用いて横断面略凹字形状に形成されている。フィルムガイド19の加圧ローラ30側の平坦面には長手方向に沿って溝19Aが形成され、この溝でヒータ15を支持している。   The film guide 19 is formed in a substantially concave shape in cross section using a predetermined heat resistant material. On the flat surface of the film guide 19 on the pressure roller 30 side, a groove 19A is formed along the longitudinal direction, and the heater 15 is supported by this groove.

ヒータ15は、アルミナ、窒化アルミ等のセラミックを主成分とする薄板状のヒータ基板15Aを有する。このヒータ基板15Aのフィルム16側のフィルム摺動面には、銀、パラジウム等を主成分とした通電発熱抵抗体15Bがヒータ基板の長手方向に沿ってパターン印刷されている。またフィルム摺動面には、通電発熱抵抗体15Bに通電するための導電部15Cと、この導電部を介して通電発熱抵抗体に給電するための電極部15Dがパターン印刷されている。更にフィルム摺動面には、ガラス又はフッ素樹脂、ポリイミド等の耐熱樹脂を主成分とする保護層15Eが通電発熱抵抗体15Bを覆うように設けられている。   The heater 15 has a thin plate-like heater substrate 15A mainly composed of ceramic such as alumina or aluminum nitride. On the film sliding surface on the film 16 side of the heater substrate 15A, an energization heating resistor 15B mainly composed of silver, palladium or the like is printed in a pattern along the longitudinal direction of the heater substrate. Further, a conductive portion 15C for energizing the energization heating resistor 15B and an electrode portion 15D for supplying power to the energization heating resistor via the conductive portion are pattern printed on the sliding surface of the film. Further, a protective layer 15E mainly composed of a heat-resistant resin such as glass, fluorine resin, or polyimide is provided on the film sliding surface so as to cover the energization heating resistor 15B.

フィルム16は、フィルムの内周長がフィルムガイド19の外周長より長くなるように筒状に形成され、フィルムガイドに無張力にてルーズに外嵌されている。フィルム16の
層構成及び材質に関しては後述する。
The film 16 is formed in a cylindrical shape so that the inner peripheral length of the film is longer than the outer peripheral length of the film guide 19 and is loosely fitted to the film guide without tension. The layer configuration and material of the film 16 will be described later.

フィルムガイド19に外嵌されたフィルム16は、加圧ローラ30と並列に配設され、フィルムガイド19は、長手方向両端部が加圧バネ42で加圧ローラの母線方向と直交する水平方向へ付勢されている。フィルムガイド19に支持されたヒータ15は、加圧バネ42の加圧力によってフィルム16を加圧ローラ30の外周面(表面)に加圧状態に接触させる。これにより加圧ローラ30の弾性層30Bが潰れて弾性変形し、加圧ローラ30表面とフィルム16の外周面(表面)とで所定幅のニップ部N(図2(a)参照)が形成される。   The film 16 fitted on the film guide 19 is arranged in parallel with the pressure roller 30, and the film guide 19 has a longitudinal end portion in a horizontal direction perpendicular to the generatrix direction of the pressure roller with a pressure spring 42. It is energized. The heater 15 supported by the film guide 19 brings the film 16 into contact with the outer peripheral surface (surface) of the pressure roller 30 in a pressurized state by the pressure of the pressure spring 42. As a result, the elastic layer 30B of the pressure roller 30 is crushed and elastically deformed, and a nip portion N (see FIG. 2A) having a predetermined width is formed between the surface of the pressure roller 30 and the outer peripheral surface (surface) of the film 16. The

図2(a)において、符号43はニップ部Nに記録材Pを案内するガイドである。符号44はニップ部Nから排出される記録材Pを案内するガイドである。   In FIG. 2A, reference numeral 43 denotes a guide for guiding the recording material P to the nip portion N. Reference numeral 44 denotes a guide for guiding the recording material P discharged from the nip portion N.

図2(a)、(c)を参照して、定着装置109の加熱定着処理動作を説明する。画像形成装置に備えるモータ(不図示)の駆動力が加圧ローラ30の芯金30Aの長手方向端部に設けられたギア(不図示)に伝達され、これにより加圧ローラ30は矢印方向へ回転する。フィルム16は、フィルム16の内周面(内面)がヒータ15の保護層15Eと摺動しながら加圧ローラ30の回転に追従して矢印方向へ回転する。   With reference to FIGS. 2A and 2C, the heat fixing processing operation of the fixing device 109 will be described. A driving force of a motor (not shown) provided in the image forming apparatus is transmitted to a gear (not shown) provided at a longitudinal end portion of the core metal 30A of the pressure roller 30, whereby the pressure roller 30 is moved in the arrow direction. Rotate. The film 16 rotates in the direction of the arrow following the rotation of the pressure roller 30 while the inner peripheral surface (inner surface) of the film 16 slides on the protective layer 15E of the heater 15.

ヒータ15の通電発熱抵抗体15Bには商用電源203よりトライアック202を介して通電され、これにより通電発熱抵抗体が発熱してヒータは昇温する。ヒータ基板15Aのフィルム非摺動面の温度をモニタする温度検知素子201の検知温度が定着温度(目標温度)を維持するように、トライアック202はCPUとRAMやROMなどのメモリからなる制御部200によって制御される。   The energization heating resistor 15B of the heater 15 is energized from the commercial power source 203 via the triac 202, whereby the energization heating resistor generates heat and the heater is heated. The triac 202 is a control unit 200 including a CPU and a memory such as a RAM and a ROM so that the detection temperature of the temperature detection element 201 that monitors the temperature of the non-sliding surface of the heater substrate 15A maintains the fixing temperature (target temperature). Controlled by.

未定着トナー画像Tを担持する記録材Pは、ガイド43によってニップ部Nに案内される。そして、記録材Pはニップ部Nで挟持搬送されながら未定着トナー画像Tにヒータ15の熱とニップ部の圧力が印加され、これにより未定着トナー画像Tが記録材P上に加熱定着される。ニップ部Nを出た記録材Pは、ガイド44によって案内されローラ111へと送られる。   The recording material P carrying the unfixed toner image T is guided to the nip portion N by the guide 43. Then, while the recording material P is nipped and conveyed at the nip portion N, the heat of the heater 15 and the pressure of the nip portion are applied to the unfixed toner image T, whereby the unfixed toner image T is heated and fixed on the recording material P. . The recording material P that has exited the nip portion N is guided by the guide 44 and sent to the roller 111.

(3)フィルム16
フィルム16は外径が18mmの円筒形状であり、厚み120μmの基層16Aの上に厚み30μmのPFAからなる離型層16Bを設けてある(図3)。本発明の基層16Aの総厚みの平均値は50乃至400μmの範囲にあることが好ましく、70乃至200μmの範囲にあることがより一層好ましい。定着フィルムの厚みが薄すぎると、厚みを均一にするのが難しくなる傾向にある。一方、定着フィルムの厚みが厚すぎると、柔軟性が低下する傾向にある。フィルム16は加圧ローラ30によって15kgの加圧力でヒータ15に押し付けられながら、外周面が170mm/secの速度で連れまわされている。
(3) Film 16
The film 16 has a cylindrical shape with an outer diameter of 18 mm, and a release layer 16B made of PFA with a thickness of 30 μm is provided on a base layer 16A with a thickness of 120 μm (FIG. 3). The average value of the total thickness of the base layer 16A of the present invention is preferably in the range of 50 to 400 μm, and more preferably in the range of 70 to 200 μm. If the fixing film is too thin, it tends to be difficult to make the thickness uniform. On the other hand, if the fixing film is too thick, the flexibility tends to decrease. While the film 16 is pressed against the heater 15 by a pressure roller 30 with a pressure of 15 kg, the outer peripheral surface is carried at a speed of 170 mm / sec.

基層16Aは熱可塑性樹脂を主成分としている。熱可塑性樹脂は熱硬化性樹脂のように熱硬化の工程を必要としないため、フィルム16を製造する際には、押出し成形法、射出成形法、ブロー成形法、インフレーションフィルム成形法等公知の容易な方法を用いることができる。本実施例ではフィルム16の製造方法は、押出し成形法とした。   The base layer 16A is mainly composed of a thermoplastic resin. A thermoplastic resin does not require a thermosetting step like a thermosetting resin. Therefore, when the film 16 is manufactured, a known easy method such as an extrusion molding method, an injection molding method, a blow molding method, an inflation film molding method, etc. Can be used. In this example, the film 16 was produced by an extrusion molding method.

熱可塑性樹脂は、結晶性からPEEK等の結晶性樹脂とスルホン化ポリエーテルイミド(スルホン化PEI)、ポリフェニルサルホン(PPSU)等の非結晶性樹脂の2つに大別される。本実施例では、基層16Aの材料として、結晶性樹脂を体積比率で70%、非結晶性樹脂(非晶性樹脂)を体積比率で30%の割合で混合したブレンド樹脂を用いた。結晶性樹脂としてはPEEK(Victrex社製、381G、Tg=143℃)、非結
晶性樹脂としてはスルホン化PEI(SABIC社製、Ultem XH6050、Tg=247℃)を用いた。
Thermoplastic resins are roughly classified into two types, crystalline resins such as PEEK, and amorphous resins such as sulfonated polyetherimide (sulfonated PEI) and polyphenylsulfone (PPSU). In this example, as the material of the base layer 16A, a blend resin in which a crystalline resin was mixed at a volume ratio of 70% and an amorphous resin (amorphous resin) at a volume ratio of 30% was used. PEEK (Victrex, 381G, Tg = 143 ° C.) was used as the crystalline resin, and sulfonated PEI (SABIC, Ultem XH6050, Tg = 247 ° C.) was used as the amorphous resin.

基層16Aには、画像形成中のチャージアップに伴う懸念がある場合、及び機械的強度向上が必要な場合は、フィラーを添加しても良い。添加するフィラーとしては、たとえば、カーボンブラック、黒鉛粉末、カーボンナノチューブ、金属粉末、および、酸化金属ウィスカーなどが挙げられる。これらの中でも、機械的性質などの観点から、カーボンブラックが特に好ましい。カーボンブラックとしては、たとえば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、オイルファーネスブラック、サーマルブラック、および、チャンネルブラックを挙げることができる。これらのカーボンブラックは、1種類のみ用いてもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。フィラーの粒径は3nm以上1000nm未満であるが、より好ましくは5nm以上300nm未満である。フィラーの粒径が小さすぎると樹脂に添加する際のハンドリングが難しくなる場合がある。フィラーの粒径が大きすぎるとフィルム状に成形することが困難となる場合がある。また、フィラーの樹脂組成物中のフィラーの割合は、熱可塑性樹脂100質量部に対して1質量部以上40質量部以下であるが、より好ましくは3質量部以上20質量部以下である。フィラーの割合が大きすぎると、定着フィルムの脆性が高くなることにより機械特性が低下する場合がある。フィラーの割合が小さすぎると、定着フィルムの体積抵抗率が高くなりすぎる場合がある。また、フィルム16は、アニール処理を行うことにより成型時の残留応力を除去すると共に、必要な初期強度と耐熱性を得る為に結晶化処理を施したものを使用した。   A filler may be added to the base layer 16A when there is a concern associated with charge-up during image formation and when mechanical strength needs to be improved. Examples of the filler to be added include carbon black, graphite powder, carbon nanotube, metal powder, and metal oxide whisker. Among these, carbon black is particularly preferable from the viewpoint of mechanical properties and the like. Examples of carbon black include ketjen black, acetylene black, oil furnace black, thermal black, and channel black. These carbon blacks may be used alone or in combination of two or more. The particle size of the filler is 3 nm or more and less than 1000 nm, more preferably 5 nm or more and less than 300 nm. If the particle size of the filler is too small, handling when added to the resin may be difficult. If the particle size of the filler is too large, it may be difficult to form into a film. Moreover, although the ratio of the filler in the resin composition of a filler is 1 to 40 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic resins, More preferably, it is 3 to 20 mass parts. When the proportion of the filler is too large, the brittleness of the fixing film becomes high and mechanical properties may be deteriorated. When the proportion of the filler is too small, the volume resistivity of the fixing film may be too high. The film 16 was subjected to annealing treatment to remove residual stress at the time of molding, and subjected to crystallization treatment in order to obtain necessary initial strength and heat resistance.

次に定着装置109の加熱定着処理動作時におけるフィルム16の温度状態について説明する。定着フィルム16は、用いられる記録材Pの厚みやサイズにもよるが、画像形成時には約80℃から約240℃の範囲まで加熱される。   Next, the temperature state of the film 16 during the heat fixing processing operation of the fixing device 109 will be described. The fixing film 16 is heated from about 80 ° C. to about 240 ° C. during image formation, depending on the thickness and size of the recording material P used.

例として、記録材Pとして坪量が80g/cm2のA4サイズ紙(Canon社製、RedLabel 80)を使用した際のフィルム16の温度推移を図4に示す。フィルム16の温度は記録材Pがニップ部Nに到達するまでにヒータ15によって165℃まで上昇させられる。そして記録材Pがニップ部Nを通過している間はフィルム16の温度は165℃となっている。   As an example, FIG. 4 shows the temperature transition of the film 16 when A4 size paper (Canon, RedLabel 80) having a basis weight of 80 g / cm 2 is used as the recording material P. The temperature of the film 16 is raised to 165 ° C. by the heater 15 until the recording material P reaches the nip portion N. While the recording material P passes through the nip portion N, the temperature of the film 16 is 165 ° C.

(4)比較例における疲労割れとスリップ
比較例としての従来のフィルム16は、基層の材料として結晶性樹脂のみ、あるいは、非結晶性樹脂のみを用いている。フィルム16の基層の材料として結晶性樹脂のみを用いた場合は、削れを満たすことができず、フィルム16の基層の材料として非結晶性樹脂のみを用いた場合は、疲労割れを満たすことができない。
(4) Fatigue cracking and slip in the comparative example The conventional film 16 as the comparative example uses only a crystalline resin or only an amorphous resin as the material of the base layer. When only the crystalline resin is used as the material for the base layer of the film 16, the abrasion cannot be satisfied, and when only the amorphous resin is used as the material for the base layer of the film 16, fatigue cracks cannot be satisfied. .

まず、比較例における疲労割れについて具体的に説明する。フィルム16は、ニップ部Nにおいて加圧ローラ30から力を受けているため、周方向の位置によって曲率が異なる。そのため、フィルム16が回転する際には繰り返し屈曲させられる。例えばフィルム16の材料を非結晶性樹脂のみとした場合は使用する場合は、この繰り返し屈曲によって割れ(所謂疲労割れ)が発生することがある。なぜなら、非結晶性樹脂は一般的に繰り返し曲げ疲労に弱いためである。   First, the fatigue crack in a comparative example is demonstrated concretely. Since the film 16 receives force from the pressure roller 30 at the nip portion N, the curvature varies depending on the position in the circumferential direction. Therefore, it is repeatedly bent when the film 16 rotates. For example, when the film 16 is made of only an amorphous resin, cracks (so-called fatigue cracks) may occur due to repeated bending. This is because amorphous resins are generally vulnerable to repeated bending fatigue.

次に、比較例におけるフィルム16の削れについて具体的に説明する。フィルム16は、165℃という温度(処理温度)でヒータ15と摺動する。例えばフィルム16の材料を単一の熱可塑性樹脂とした場合は、フィルム16が熱可塑性樹脂のガラス転移点Tgを超えるとフィルム削れが急激に悪くなってしまう(図5)。これは、ガラス転移点Tgを超えると非晶部の分子の動きが活発化し、急激に柔らかくなってしまうからである。このフィルム削れが大きいと、その削れ粉の粘性によってフィルム16とヒータ15の摩擦抵
抗が大きくなり、フィルム16がローラに追従して回らなくなるスリップが発生することがある。スリップが発生すると熱が記録材Pに伝わる際にムラとなり、画像の光沢ムラとなってしまう。結晶性樹脂は、非結晶性樹脂より疲労割れに強いものの、非結晶性樹脂よりもガラス転移点Tgが低いことが多い。つまり、比較例としての従来のフィルム16は、削れと疲労割れを両立できない。
Next, the shaving of the film 16 in the comparative example will be specifically described. The film 16 slides with the heater 15 at a temperature of 165 ° C. (processing temperature). For example, when the material of the film 16 is a single thermoplastic resin, the film scraping sharply deteriorates when the film 16 exceeds the glass transition point Tg of the thermoplastic resin (FIG. 5). This is because when the glass transition point Tg is exceeded, the movement of the molecules in the amorphous portion becomes active and softens suddenly. If the film scraping is large, the frictional resistance between the film 16 and the heater 15 increases due to the viscosity of the scraping powder, and a slip may occur in which the film 16 does not rotate following the roller. When the slip occurs, unevenness occurs when heat is transmitted to the recording material P, resulting in uneven glossiness of the image. A crystalline resin is more resistant to fatigue cracking than an amorphous resin, but often has a lower glass transition point Tg than an amorphous resin. That is, the conventional film 16 as a comparative example cannot achieve both scraping and fatigue cracking.

(5)フィルム16の疲労割れ及びスリップの抑制
まず、本実施例の疲労割れ抑制効果を説明する。PEEKとスルホン化PEIのブレンド樹脂を押出し成形した厚さ120μmのフィルムのブレンド比率と165℃における耐折強さの関係を図6に示す。耐折強さは、フィルムを熱風で165℃に加熱しながら試験を行うことを除き、JIS−P8115(2001年)に準拠して測定した。測定結果より、耐折強さはPEEKの体積比率が30〜70%の間の領域で大きく変化し、それ以外の領域ではあまり変化していないことが分かる。つまり、PEEKの体積比率を70%以上とすることで、耐折強さをPEEKの体積比率が100%の場合とほぼ同等のレベルまで向上できる。
(5) Suppression of fatigue crack and slip of film 16 First, the fatigue crack suppression effect of this example will be described. FIG. 6 shows the relationship between the blend ratio of a 120 μm thick film obtained by extruding a PEEK and sulfonated PEI blend resin and the bending strength at 165 ° C. The bending strength was measured according to JIS-P8115 (2001), except that the test was conducted while heating the film to 165 ° C. with hot air. From the measurement results, it can be seen that the bending strength changes greatly in the region where the volume ratio of PEEK is between 30% and 70% and does not change much in other regions. That is, by setting the volume ratio of PEEK to 70% or more, the bending strength can be improved to a level almost equal to that when the volume ratio of PEEK is 100%.

また、PEEKとスルホン化PEIのブレンド樹脂を押出し成形した厚さ120μmのフィルムをTEMで観察すると、PEEK相60aとスルホン化PEI相60bの分散状態がPEEKの体積比率によって図7に示すように変化することが分かった。図7(a)は、PEEKの体積比率≦30%における相構成、図7(b)は、30%<PEEKの体積比率<70%における相構成、図7(c)は、70%≦PEEKの体積比率における相構成の模式図をそれぞれ示す。   Further, when a 120 μm thick film obtained by extruding a blend resin of PEEK and sulfonated PEI is observed with a TEM, the dispersion state of the PEEK phase 60a and the sulfonated PEI phase 60b changes as shown in FIG. 7 depending on the volume ratio of PEEK. I found out that FIG. 7 (a) shows the phase composition at a volume ratio of PEEK ≦ 30%, FIG. 7 (b) shows the phase composition at 30% <PEEK volume ratio <70%, and FIG. 7 (c) shows 70% ≦ PEEK. The schematic diagram of the phase structure in each volume ratio is shown.

ここで、PEEKの体積比率を70%以上とし、図7(c)に示す相構成とすることで耐折強さを向上できる理由を、本発明者らは以下のように推定している。非結晶性樹脂であるスルホン化PEIは繰り返し曲げ疲労に弱いため、スルホン化PEI相60bがクラックの起点となり易い。スルホン化PEI相60bが島状に分散・点在している場合は、スルホン化PEIにクラックが発生したとしても、PEEK相60aでクラックの進展が抑制されるため、すぐには疲労割れに至らない。反対にスルホン化PEI相60bが連続的に繋がっている場合は、PEEK相60aを介すことなくスルホン化PEI相60bのみでクラックが進展してゆくため、疲労割れが悪くなる。   Here, the present inventors estimate the reason why the bending strength can be improved by setting the volume ratio of PEEK to 70% or more and adopting the phase configuration shown in FIG. 7C. Since the sulfonated PEI that is an amorphous resin is susceptible to repeated bending fatigue, the sulfonated PEI phase 60b is likely to be the starting point of cracks. When the sulfonated PEI phase 60b is dispersed and scattered in the form of islands, even if cracks are generated in the sulfonated PEI, the crack growth is suppressed in the PEEK phase 60a, so that fatigue cracks are immediately caused. Absent. On the other hand, when the sulfonated PEI phase 60b is continuously connected, the crack progresses only in the sulfonated PEI phase 60b without passing through the PEEK phase 60a, so that the fatigue crack becomes worse.

次に、本実施例の削れ抑制効果を説明する。PEEKとスルホン化PEIのブレンド樹脂を押出し成形した厚さ120μmのフィルムのブレンド比率と165℃における削れ量の関係を図8に示す。削れ量は、本実施例の定着器109のフィルム16のブレンド比率を変更した構成において、フィルム16の温度が165℃となるようにヒータ15を加熱しながらローラ105を120時間回転させたときの、フィルム16の重量変化とした。測定結果より、削れ量はPEEKの体積比率が100〜90%の間の領域で大きく変化し、それ以外の領域ではあまり変化していないことが分かる。特に、PEEKの体積比率が100〜99%の間の領域で削れ量は大きく変化している。つまり、PEEKにスルホン化PEIが少しでもブレンドされていれば、耐磨耗性を向上できる。この理由を、本発明者らは以下のように推定している。   Next, the scraping suppressing effect of the present embodiment will be described. FIG. 8 shows the relationship between the blend ratio of a 120 μm-thick film obtained by extruding a blend resin of PEEK and sulfonated PEI and the amount of abrasion at 165 ° C. The amount of scraping is obtained when the roller 105 is rotated for 120 hours while the heater 15 is heated so that the temperature of the film 16 becomes 165 ° C. in the configuration in which the blend ratio of the film 16 of the fixing device 109 of this embodiment is changed. The weight change of the film 16 was taken. From the measurement results, it can be seen that the scraping amount greatly changes in the region where the volume ratio of PEEK is between 100% and 90%, and does not change much in other regions. In particular, the amount of scraping varies greatly in the region where the volume ratio of PEEK is between 100 and 99%. That is, if sulfonated PEI is blended with PEEK even a little, the wear resistance can be improved. The present inventors presume this reason as follows.

本実施例のポリマーブレンドのブレンド材は、フィルム16の加熱処理時の使用温度である165℃に対して、低い温度のガラス転移点Tg(143℃)を持つPEEKと、高い温度のガラス転移点Tg(247℃)を持つスルホン化PEIを選定している。よって、フィルム16は使用温度である165℃において、PEEK相60aは柔らかく、スルホン化PEI相60bは硬い状態となっている。そのため、フィルム16は、使用するうちにPEEK相60aが優先的に削れ、図9に示すように、スルホン化PEI相60bがPEEK相60aの表面よりも突出する表面状態となる。これにより、硬いスルホン化P
EI相60bがヒータ15からの力の大部分を受けるようになる。その後は、柔らかいPEEK相60aはヒータ15から力を受けにくくなるため、PEEK相60aの削れが進行しにくくなる。
The blend material of the polymer blend of this example has PEEK having a glass transition point Tg (143 ° C.) at a low temperature and a glass transition point at a high temperature with respect to 165 ° C., which is a use temperature at the time of heat treatment of the film 16. A sulfonated PEI with Tg (247 ° C.) is selected. Therefore, the film 16 is in a state in which the PEEK phase 60a is soft and the sulfonated PEI phase 60b is hard at a use temperature of 165 ° C. Therefore, the PEEK phase 60a is preferentially scraped during use of the film 16, and as shown in FIG. 9, the sulfonated PEI phase 60b is in a surface state protruding from the surface of the PEEK phase 60a. This allows hard sulfonated P
The EI phase 60b receives most of the force from the heater 15. After that, since the soft PEEK phase 60a is less likely to receive force from the heater 15, the PEEK phase 60a is less likely to be scraped.

以上より、本実施例では、フィルム16の基層16Aに用いるブレンド樹脂における結晶性樹脂(A)と非晶性樹脂(B)の混合体積比率(A/B)を、70/30〜99/1としている。実際に、本実施例による疲労割れ抑制効果及び、スリップ抑制効果の確認を行った。具体的には、本実施例の構成における50000枚通紙時の疲労割れと50000枚通紙時のスリップを評価した。通紙した紙はRedLabel 80とした。比較例1として、実施例1の基層16Aの材料である熱可塑性樹脂の混合体積比率(%)をPEEK/スルホン化PEI=100/0、50/50、0/100と変えたものを用意した。評価結果を表1に示す。表1に示すように、実施例1は疲労割れ及びスリップの両方を抑制できていることがわかる。   As described above, in this example, the mixing volume ratio (A / B) of the crystalline resin (A) and the amorphous resin (B) in the blend resin used for the base layer 16A of the film 16 is 70/30 to 99/1. It is said. Actually, the fatigue crack suppression effect and the slip suppression effect according to this example were confirmed. Specifically, fatigue cracks when passing 50,000 sheets and slips when passing 50,000 sheets in the configuration of this example were evaluated. The paper passed through was RedLabel 80. As Comparative Example 1, prepared was prepared by changing the mixing volume ratio (%) of the thermoplastic resin that is the material of the base layer 16A of Example 1 to PEEK / sulfonated PEI = 100/0, 50/50, and 0/100. . The evaluation results are shown in Table 1. As shown in Table 1, it can be seen that Example 1 can suppress both fatigue cracking and slipping.

(表1)

Figure 2015049268
(Table 1)

Figure 2015049268

[実施例2]
本発明の実施例2に係るフィルムについて説明する。ここでは、主として上記実施例1と異なる点についてのみ説明し、実施例1と同様の構成については同じ符号を付して説明を省略する。ここで説明しない事項については、実施例1と同様である。
[Example 2]
A film according to Example 2 of the present invention will be described. Here, only differences from the first embodiment will be mainly described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. Matters not described here are the same as those in the first embodiment.

本実施例は、基層16Aの材料として、結晶性樹脂としてポリエーテルケトンエーテルケトンケトン(PEKEKK)、非結晶性樹脂としてPPSUを用いた点を除いて、すべて実施例1と同じ構成としている。具体的には、本実施例においても、基層16Aの材料として、結晶性樹脂を体積比率で70%、非結晶性樹脂を体積比率で30%の割合で混合したブレンド樹脂を用いた。そして、結晶性樹脂として、PEKEKK(Victrex社製、HT、Tg=162℃)、非結晶性樹脂としてPPSU(ソルベイアドバンストポリマーズ社製、レーデルR R−5000、Tg=220℃)を用いた。   This example has the same configuration as that of Example 1 except that polyether ketone ether ketone ketone (PEKEKK) is used as the crystalline resin and PPSU is used as the amorphous resin as the material of the base layer 16A. Specifically, also in this example, a blend resin in which a crystalline resin was mixed at a volume ratio of 70% and an amorphous resin was mixed at a volume ratio of 30% was used as the material of the base layer 16A. PEKEKK (manufactured by Victrex, HT, Tg = 162 ° C.) was used as the crystalline resin, and PPSU (manufactured by Solvay Advanced Polymers, Radel R R-5000, Tg = 220 ° C.) was used as the non-crystalline resin.

実際に、本実施例による疲労割れ抑制効果及び、スリップ抑制効果の確認を行った。評価方法は、実施例1で行ったものと同じである。比較例2として、実施例2の基層16Aの材料である熱可塑性樹脂の混合体積比率(%)をPEKEKK/PPSU=100/0、50/50、0/100と変えたものを用意した。評価結果を表2に示す。   Actually, the fatigue crack suppression effect and the slip suppression effect according to this example were confirmed. The evaluation method is the same as that performed in Example 1. As Comparative Example 2, a mixture was prepared by changing the mixing volume ratio (%) of the thermoplastic resin, which is the material of the base layer 16A of Example 2, to PEKEKK / PPSU = 100/0, 50/50, and 0/100. The evaluation results are shown in Table 2.

(表2)

Figure 2015049268
(Table 2)

Figure 2015049268

実施例2は疲労割れ及びスリップの両方を抑制できていることがわかる。つまり、PEKEKKとPPSUのブレンド樹脂においても、結晶性樹脂の体積比率70%以上とすることで、疲労割れ及びスリップの両方を抑制できるといえる。   It can be seen that Example 2 can suppress both fatigue cracking and slipping. That is, it can be said that both fatigue cracking and slipping can be suppressed by setting the volume ratio of the crystalline resin to 70% or more even in the blended resin of PEKEKK and PPSU.

尚、本実施例のように、基層16Aの材料としての結晶性樹脂と非結晶性樹脂の組合せはPEKEKKとPPSUに限定されず、結晶性樹脂より非結晶性樹脂のTgが高い組合せであればよい。   As in this embodiment, the combination of the crystalline resin and the non-crystalline resin as the material of the base layer 16A is not limited to PEKEKK and PPSU, and any combination that has a higher Tg of the non-crystalline resin than the crystalline resin. Good.

また、基層16Aはトナーの成分等が付着した場合に劣化することがあるため、結晶性樹脂としては耐薬品性に優れた結晶性ポリアリールエーテルケトン樹脂がよい。結晶性ポリアリールエーテルケトン樹脂とは1つ以上のアリール基、1つ以上のエーテル基および1つ以上のケトン基を含むモノマ単位を含有するホモポリマ、共重合体、ターポリマ、グラフト共重合体などを含む結晶性樹脂である。例えば、PEEK、PEKEKK、ポリエーテルケトン(PEK)、ポリエーテルケトンケトン(PEKK)、ポリアリールエーテルケトンエーテルケトンケトン(PAEKEKK)、ポリアリルエーテルケトン(PAEK)、ポリアリルエーテルエーテルケトン(PAEEK)、ポリエーテルエーテルケトンケトン(PEEKK)、ポリアリールエーテルケトンケトン(PAEKK)、ポリアリールエーテルエーテルケトンケトン(PAEEKK)などから選択することができる。融点が低いと、基層16aを製造する際の樹脂溶融温度が低くでき、製造が容易となることから、結晶性樹脂としてはPEEKを用いることが特に望ましい。また、結晶性ポリアリールエーテルケトン樹脂を用いる場合、非結晶性樹脂としては結晶性ポリアリールエーテルケトン樹脂のガラス転移点Tgより十分に高いガラス転移点Tgをもつ樹脂が望ましい。そのような樹脂としては、例えば、スルホン化PEI、PPSU、PESU、ポリスルホン(PSU)等が挙げられる。中でもスルホン化PEIは特に高いガラス転移点Tgをもつため、基層16Aの材料として用いた場合、幅の狭い記録材Pのスループットを制限することを少なくできるメリットがある。この理由について、以下に説明する。   Further, since the base layer 16A may deteriorate when a toner component or the like adheres thereto, a crystalline polyaryletherketone resin excellent in chemical resistance is preferable as the crystalline resin. Crystalline polyaryletherketone resins include homopolymers, copolymers, terpolymers, graft copolymers, etc. containing monomer units containing one or more aryl groups, one or more ether groups and one or more ketone groups. It is a crystalline resin containing. For example, PEEK, PEKEKK, polyetherketone (PEK), polyetherketoneketone (PEKK), polyaryletherketoneetherketoneketone (PAEKEKK), polyallyletherketone (PAEK), polyallyletheretherketone (PAEEK), poly It can be selected from ether ether ketone ketone (PEEKK), polyaryl ether ketone ketone (PAEKK), polyaryl ether ether ketone ketone (PAEEKK) and the like. If the melting point is low, the resin melting temperature at the time of producing the base layer 16a can be lowered and the production becomes easy. Therefore, it is particularly desirable to use PEEK as the crystalline resin. When a crystalline polyaryl ether ketone resin is used, the non-crystalline resin is preferably a resin having a glass transition point Tg sufficiently higher than the glass transition point Tg of the crystalline polyaryl ether ketone resin. Examples of such a resin include sulfonated PEI, PPSU, PESU, polysulfone (PSU), and the like. Among them, since sulfonated PEI has a particularly high glass transition point Tg, when used as the material of the base layer 16A, there is an advantage that it is possible to reduce the limitation of the throughput of the narrow recording material P. The reason for this will be described below.

幅の狭い記録材Pを通紙した場合は、フィルム16の長手方向における非通紙部の温度が通紙部の温度よりも高くなる。そのとき、フィルム16の非通紙部の温度が非結晶性樹脂のガラス転移点Tgを超えないように、記録材Pのスループットを遅くしなければならない。なぜなら、そのフィルム16の非通紙部の温度が非結晶性樹脂のガラス転移点Tgを超えると、フィルム16は剛性が急激に低下し、破壊に至ることがあるからである。よって非結晶性樹脂にガラス転移点Tgの高いスルホン化PEIを用いることで、記録材P
のスループットを制限することを少なくできる。
When a narrow recording material P is passed, the temperature of the non-sheet passing portion in the longitudinal direction of the film 16 becomes higher than the temperature of the sheet passing portion. At that time, the throughput of the recording material P must be slowed so that the temperature of the non-sheet passing portion of the film 16 does not exceed the glass transition point Tg of the amorphous resin. This is because, when the temperature of the non-sheet passing portion of the film 16 exceeds the glass transition point Tg of the amorphous resin, the rigidity of the film 16 is abruptly reduced and may be broken. Therefore, by using sulfonated PEI having a high glass transition point Tg for the non-crystalline resin, the recording material P
It is possible to reduce the limitation of the throughput.

また、基層16Aの材料として、複数の結晶性樹脂を用いてもよいし、複数の非結晶性樹脂を用いても良い。また、例えば、結晶性樹脂としてはPEEK、PEK、PEKEKKの何れか1つ、或いは、複数と、非結晶性樹脂としてはスルホン化PEI、PPSU、PESUの何れか1つ、或いは、複数との組み合わせでもよい。   In addition, as the material of the base layer 16A, a plurality of crystalline resins may be used, or a plurality of amorphous resins may be used. Further, for example, any one or more of PEEK, PEK, and PEKEKK as a crystalline resin, and any one or a combination of sulfonated PEI, PPSU, or PESU as an amorphous resin But you can.

また、実施例1及び実施例2のフィルム16は、フィルム16の内側に熱源を有する構成で使用されるものについて説明したが本発明はかかる構成で使用されるものに限定されない。フィルム16が結晶性樹脂のTg以上で繰り返し屈曲し、かつ、フィルム16が結晶性樹脂のTg以上でニップ部形成部材15と摺動する構成であれば何でも良い。例えば、図10に示すように、芯金60Aに熱源61を内包した構成であってもよい。また、例えば、図11に示すように、加圧ローラ30の外周面を加熱する熱源62を有する構成であってもよい。   Moreover, although the film 16 of Example 1 and Example 2 demonstrated what was used by the structure which has a heat source inside the film 16, this invention is not limited to what is used by this structure. Any configuration may be used as long as the film 16 is repeatedly bent at Tg of the crystalline resin or more and the film 16 slides on the nip forming member 15 at Tg of the crystalline resin or more. For example, as shown in FIG. 10, the structure which included the heat source 61 in the metal core 60A may be sufficient. Further, for example, as shown in FIG. 11, a configuration having a heat source 62 for heating the outer peripheral surface of the pressure roller 30 may be used.

上記各実施例では、本発明を記録材に画像を加熱定着させる加熱定着装置に適用した例を示したが、本発明の適用範囲はこれに限られない。例えば、加熱によって記録材の表面につやを出す等の記録材表面を改質するための像加熱装置、仮定着させるための像加熱装置、被加熱材の加熱乾燥装置、加熱ラミネート装置など、被加熱材に加熱処理を施すための装置に広く適用できる。   In each of the above-described embodiments, an example in which the present invention is applied to a heat fixing apparatus that heat-fixes an image on a recording material has been described. However, the scope of application of the present invention is not limited thereto. For example, an image heating device for modifying the surface of the recording material, such as polishing the surface of the recording material by heating, an image heating device for assumed attachment, a heating drying device for a heated material, a heating laminating device, etc. The present invention can be widely applied to an apparatus for performing a heat treatment on a heating material.

尚、本発明において、ブレンド樹脂の混合体積比率の確認手法に特に制限はない。例えば、基層16Aを所定の方向で切断して超薄切片を作成し、四酸化ルテニウム(RuO4)等により染色して、TEM(透過電子顕微鏡)で観察するなどの公知の方法を用いることができる。例えばこの手法の場合、基層16Aの切断面における、基層16Aの材料である各樹脂相の面積比率が、混合体積比率となる。   In the present invention, the method for confirming the mixing volume ratio of the blend resin is not particularly limited. For example, a known method such as cutting the base layer 16A in a predetermined direction to create an ultrathin section, staining with ruthenium tetroxide (RuO4), etc., and observing with a TEM (transmission electron microscope) can be used. . For example, in the case of this method, the area ratio of each resin phase that is the material of the base layer 16A in the cut surface of the base layer 16A is the mixed volume ratio.

100…画像形成装置、109…定着器(定着装置、像加熱装置)、16…フィルム、16A…基層、16B…離型層、60a…PEEK相(結晶性樹脂)、60b…スルホン化PEI相(非晶性樹脂)   DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Image forming apparatus, 109 ... Fixing device (fixing apparatus, image heating apparatus), 16 ... Film, 16A ... Base layer, 16B ... Release layer, 60a ... PEEK phase (crystalline resin), 60b ... Sulfonated PEI phase ( (Amorphous resin)

Claims (10)

画像が形成された記録媒体の加熱処理に用いられるフィルムであって、
結晶性樹脂(A)と、前記結晶性樹脂のガラス転移点よりも高いガラス転移点を有する非晶性樹脂(B)と、のブレンド樹脂からなるフィルムにおいて、
前記ブレンド樹脂の混合体積比率(A/B)が、70/30〜99/1であることを特徴とするフィルム。
A film used for heat treatment of a recording medium on which an image is formed,
In a film composed of a blend resin of a crystalline resin (A) and an amorphous resin (B) having a glass transition point higher than that of the crystalline resin,
The blend volume ratio (A / B) of the blend resin is 70/30 to 99/1.
画像が形成された記録媒体の加熱処理に用いられるフィルムであって、前記加熱処理に用いられる発熱部材に対して押し付けられながら摺動する可撓性を有する筒状のフィルムにおいて、
前記発熱部材との摺動面は、結晶性樹脂からなる面上に、前記結晶性樹脂のガラス転移点よりも高いガラス転移点を有する非晶性樹脂からなる部分が点在していることを特徴とするフィルム。
A film used for heat treatment of a recording medium on which an image is formed, and a flexible tubular film that slides while being pressed against a heat generating member used for the heat treatment,
The sliding surface with the heat generating member is interspersed with a portion made of an amorphous resin having a glass transition point higher than the glass transition point of the crystalline resin on a surface made of the crystalline resin. Characteristic film.
前記結晶性樹脂(A)と前記非晶性樹脂(B)の混合体積比率(A/B)が、70/30〜99/1であるブレンド樹脂からなることを特徴とする請求項2に記載のフィルム。   The mixed resin (A / B) of the crystalline resin (A) and the amorphous resin (B) is made of a blend resin having a ratio of 70/30 to 99/1. Film. 前記結晶性樹脂のガラス転移点は、前記加熱処理の処理温度よりも低く、
前記非晶性樹脂のガラス転移点は、前記加熱処理の処理温度よりも高い、
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のフィルム。
The glass transition point of the crystalline resin is lower than the processing temperature of the heat treatment,
The glass transition point of the amorphous resin is higher than the processing temperature of the heat treatment,
The film according to claim 1, wherein the film is a film.
前記結晶性樹脂が、結晶性ポリアリールエーテルケトン樹脂であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のフィルム。   The film according to claim 1, wherein the crystalline resin is a crystalline polyaryletherketone resin. 前記結晶性樹脂が、PEEKであることを特徴とする請求項5に記載のフィルム。   The film according to claim 5, wherein the crystalline resin is PEEK. 前記非晶性樹脂が、スルホン化PEIであることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のフィルム。   The film according to claim 1, wherein the amorphous resin is sulfonated PEI. 前記非晶性樹脂が、PPSU、PESU、及びPSUから選択されるいずれかであることを特徴とする請求項7に記載のフィルム。   The film according to claim 7, wherein the amorphous resin is any one selected from PPSU, PESU, and PSU. 画像が形成された記録媒体に対して加熱処理を施す像加熱装置であって、
請求項1〜8のいずれか1項に記載のフィルムと、
前記フィルムを加熱するための前記発熱部材と、
を備えたことを特徴とする像加熱装置。
An image heating apparatus that heats a recording medium on which an image is formed,
The film according to any one of claims 1 to 8,
The heating member for heating the film;
An image heating apparatus comprising:
記録媒体に画像を形成する画像形成装置であって、
請求項9に記載の像加熱装置を備えたことを特徴とする画像形成装置。
An image forming apparatus for forming an image on a recording medium,
An image forming apparatus comprising the image heating apparatus according to claim 9.
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