JP2015017212A - Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same - Google Patents
Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015017212A JP2015017212A JP2013146345A JP2013146345A JP2015017212A JP 2015017212 A JP2015017212 A JP 2015017212A JP 2013146345 A JP2013146345 A JP 2013146345A JP 2013146345 A JP2013146345 A JP 2013146345A JP 2015017212 A JP2015017212 A JP 2015017212A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- viscosity
- coolant
- mass
- cooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明は、冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法に関する。 The present invention relates to a coolant composition and a method for operating an internal combustion engine using the same.
自動車エンジン等を冷却するための冷却液としては様々なものが知られているが、その中でも水はエンジン用冷却液として冷却性能が最も高いために好ましい。しかし真水は摂氏０℃以下になると凍結し体積が増大するため、エンジンやラジエーターに損傷を与える恐れがある。このような事情から、不凍性を目的としてエチレングリコール等のグリコール類をベースに必要な凍結温度を得るように水で希釈し、必要によりエンジンやラジエーター等に使用される金属、ゴム及び樹脂等の劣化を保護するための各種添加剤を配合した冷却液組成物が使用されてきた。 Various coolants for cooling automobile engines and the like are known, and among them, water is preferable because it has the highest cooling performance as an engine coolant. However, fresh water freezes at temperatures below 0 ° C and increases in volume, which may damage the engine and radiator. Under these circumstances, for the purpose of antifreezing, it is diluted with water so as to obtain a necessary freezing temperature based on glycols such as ethylene glycol, and if necessary, metals, rubbers, resins, etc. used for engines, radiators, etc. Coolant compositions containing various additives for protecting the deterioration of the liquid have been used.
しかしながら、エチレングリコール等のグリコール類を使用した場合、特に低温において冷却液組成物の粘度が著しく上昇してしまうという問題があった。よって、従来の粘度特性改良技術においては、一般に、低温時の流動性向上のための低粘度化が行われてきた（特許文献１−３）。 However, when glycols such as ethylene glycol are used, there is a problem that the viscosity of the cooling liquid composition is remarkably increased particularly at a low temperature. Therefore, in the conventional technique for improving viscosity characteristics, generally, the viscosity has been lowered to improve fluidity at low temperatures (Patent Documents 1-3).
しかしながら、低粘度化を行った場合、冷却液とボア壁との境界層が薄くなり、また対流が起こりやすくなるため、冷却液がボア壁から熱を奪いやすくなり、その結果、冷却損失が増大し、燃費悪化を招くという問題が新たに生じた。一方、放熱性を低下させて冷却損失を低減させるために、エチレングリコール等のグリコール類の濃度を上げて低温時の冷却液の粘度を増大させると、高温時において冷却能力不足となり、オーバーヒートを招くという問題が生じた。 However, when the viscosity is reduced, the boundary layer between the coolant and the bore wall becomes thinner and convection is likely to occur, so that the coolant tends to take heat away from the bore wall, resulting in increased cooling loss. However, a new problem has arisen that causes a deterioration in fuel consumption. On the other hand, if the viscosity of the coolant at low temperatures is increased by increasing the concentration of glycols such as ethylene glycol in order to reduce the heat dissipation and reduce the cooling loss, the cooling capacity becomes insufficient at high temperatures, leading to overheating. The problem that occurred.
例えば、特許文献４−６には、粘度指数向上剤を配合することにより潤滑油の粘度特性改良する技術が記載されているが、これらに記載される粘度指数向上剤は低温時の流動性を維持しつつ、高温時の粘度低下を少なくする目的で配合されており、よって、このような粘度指数向上剤が配合された液剤を冷却液として用いても、低温時の冷却損失を低減させ、かつ高温時の冷却能力を維持することはできない。 For example, Patent Documents 4-6 describe a technique for improving the viscosity characteristics of a lubricating oil by blending a viscosity index improver. However, the viscosity index improver described therein exhibits fluidity at low temperatures. It is formulated for the purpose of reducing the decrease in viscosity at high temperatures while maintaining it, and therefore, even when a liquid agent containing such a viscosity index improver is used as a cooling liquid, the cooling loss at low temperatures is reduced, In addition, the cooling capacity at high temperatures cannot be maintained.
また、特許文献７には、水と曇点を有する界面活性剤とを含む冷却液組成物であって、前記界面活性剤の含有量が当該組成物を基準として２５〜７０重量％である組成物が記載されており、界面活性剤としてポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等が記載されている。特許文献７によれば、凝固点降下剤として上記のような界面活性剤を所定の割合で水に添加することにより、グリコール類を添加せずとも、高い冷却性能と不凍性とを有する冷却液組成物を提供することが記載されている。しかしながら、特許文献７には、冷却液組成物の動粘度を調節することにより内燃機関の燃費効果を向上させることについては記載されていない。実際、上記のような曇点を有する界面活性剤は、曇点以上に加温されると水が配合されている冷却液から分離することがあり、そのような場合、界面活性剤は高温において動粘度の調節に寄与することができない。また分離した界面活性剤は時間が経過すると沈殿もしくは浮上し、特に高濃度で配合されている場合には凝集するため、降温時に再溶解しにくくなる。よって、上記のような界面活性剤を低温時及び高温時において可逆的に動粘度を調節するために使用することは不可能であった。 Patent Document 7 discloses a coolant composition containing water and a surfactant having a cloud point, wherein the content of the surfactant is 25 to 70% by weight based on the composition. Products, and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers and the like as surfactants. According to Patent Document 7, a cooling liquid having high cooling performance and antifreezing property can be obtained without adding glycols by adding the above surfactant as a freezing point depressant to water at a predetermined ratio. Providing a composition is described. However, Patent Document 7 does not describe improving the fuel efficiency of the internal combustion engine by adjusting the kinematic viscosity of the coolant composition. In fact, a surfactant having a cloud point as described above may be separated from a coolant in which water is blended when heated above the cloud point. In such a case, the surfactant is at a high temperature. It cannot contribute to the adjustment of kinematic viscosity. Further, the separated surfactant precipitates or floats over time, and aggregates particularly when blended at a high concentration, so that it is difficult to re-dissolve when the temperature is lowered. Therefore, it has been impossible to use the above surfactants to reversibly adjust the kinematic viscosity at low and high temperatures.
本発明は、安定的に内燃機関の燃費効果を向上させることができる冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a coolant composition that can stably improve the fuel efficiency of an internal combustion engine and a method for operating an internal combustion engine using the same.
本発明者らは、特定の粘度特性改良剤（Ａ）と特定の相溶化剤（Ｂ）とを組み合わせて冷却液組成物の動粘度を特定の範囲とすることにより、低温時の冷却損失を低減させ、かつ高温時の冷却能力を維持することが可能となり、さらに、冷却液組成物の熱に対する粘度安定性が向上することを見出した。 The present inventors combine a specific viscosity characteristic improver (A) and a specific compatibilizer (B) to bring the cooling viscosity of the coolant composition into a specific range, thereby reducing the cooling loss at low temperatures. It has been found that it is possible to reduce and maintain the cooling capacity at high temperature, and further, the viscosity stability of the coolant composition to heat is improved.
すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
（１）粘度特性改良剤（Ａ）、相溶化剤（Ｂ）、及び基剤（Ｃ）を含有し、
粘度特性改良剤（Ａ）が、数平均分子量が２５０００〜１０００００であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体であり、
相溶化剤（Ｂ）が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体（Ｂ１）及びポリカルボン酸界面活性剤（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種であり、ここで、（Ｂ１）は、数平均分子量が２００〜２００００であり、かつ１又は２個の水酸基を有し、
基剤（Ｃ）が、１価アルコール、２価アルコール、３価アルコール及びグリコールモノアルキルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルコール類及び水を含み、
動粘度が、２５℃で８．５ｍｍ２／秒以上であり、かつ１００℃で２．０ｍｍ２／秒以下である冷却液組成物。
（２）（Ａ）が、５０〜９０℃の曇点を有する、上記（１）に記載の組成物。
（３）（Ａ）が、３〜６個の水酸基を有する、上記（１）又は（２）に記載の組成物。
（４）（Ａ）の数平均分子量が３００００〜６００００である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の組成物。
（５）組成物１００質量部に対して、（Ａ）を０．１〜１０質量部を含有し、かつ（Ｂ）を０．０１〜５質量部含有する（ここで、（Ｂ）は（Ｂ１）と（Ｂ２）との合計である）、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の組成物。
（６）自動車用ロングライフクーラントとして用いる、上記（１）〜（５）のいずれかに記載の冷却液組成物。
（７）上記（１）〜（６）のいずれかに記載の冷却液組成物を内燃機関の冷却液として用いる、内燃機関の運転方法。
（８）上記（１）〜（６）のいずれかに記載の冷却液組成物を得るための濃縮組成物。
That is, the present invention includes the following inventions.
(1) Contains a viscosity characteristic improver (A), a compatibilizer (B), and a base (C),
The viscosity property improver (A) is a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer having a number average molecular weight of 25,000 to 100,000,
The compatibilizer (B) is at least one selected from the group consisting of a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer (B1) and a polycarboxylic acid surfactant (B2), wherein (B1) is The number average molecular weight is 200 to 20000 and has 1 or 2 hydroxyl groups,
The base (C) contains at least one alcohol selected from the group consisting of monohydric alcohols, dihydric alcohols, trihydric alcohols and glycol monoalkyl ethers, and water,
A coolant composition having a kinematic viscosity of 8.5 mm 2 / sec or more at 25 ° C. and 2.0 mm 2 / sec or less at 100 ° C.
(2) The composition according to (1), wherein (A) has a cloud point of 50 to 90 ° C.
(3) The composition according to (1) or (2), wherein (A) has 3 to 6 hydroxyl groups.
(4) The composition according to any one of (1) to (3) above, wherein the number average molecular weight of (A) is 30,000 to 60,000.
(5) 0.1-100 parts by mass of (A) and 0.01-5 parts by mass of (B) with respect to 100 parts by mass of the composition (where (B) is ( B1) and (B2))), the composition according to any one of (1) to (4) above.
(6) The coolant composition according to any one of (1) to (5), which is used as a long-life coolant for automobiles.
(7) A method for operating an internal combustion engine, wherein the coolant composition according to any one of (1) to (6) is used as a coolant for the internal combustion engine.
(8) A concentrated composition for obtaining the coolant composition according to any one of (1) to (6) above.
本発明の冷却組成物によれば、安定的に内燃機関の燃費効果を向上させることができる。 According to the cooling composition of the present invention, the fuel consumption effect of the internal combustion engine can be stably improved.
本発明の冷却液組成物は、特定の粘度特性改良剤（Ａ）、特定の相溶化剤（Ｂ）及び基剤（Ｃ）を含み、低温時及び高温時において特定の動粘度を有するものである。尚、本発明において、低温とは２５℃を意味し、高温とは１００℃を意味する。 The coolant composition of the present invention contains a specific viscosity characteristic improver (A), a specific compatibilizer (B) and a base (C), and has a specific kinematic viscosity at low and high temperatures. is there. In the present invention, low temperature means 25 ° C., and high temperature means 100 ° C.
本発明の冷却液組成物に用いられる粘度特性改良剤（Ａ）（以下、（Ａ）ともいう）は、数平均分子量が２５０００〜１０００００であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体である。（Ａ）の数平均分子量は、低温時の動粘度を上昇させ、暖機性能を向上させる観点から、３００００〜６００００であることが好ましい。（Ａ）は、交互共重合体、ブロック共重合体及びランダム共重合体のいずれであってもよい。これらは、単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。 The viscosity characteristic improver (A) (hereinafter also referred to as (A)) used in the coolant composition of the present invention is a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer having a number average molecular weight of 25,000 to 100,000. The number average molecular weight of (A) is preferably 30000 to 60000 from the viewpoint of increasing the kinematic viscosity at low temperature and improving the warm-up performance. (A) may be any of an alternating copolymer, a block copolymer, and a random copolymer. These can be used alone or in combination of two or more.
上記（Ａ）は、低温時の動粘度を上昇させ、暖機性能を向上させ、かつ、高温時に動粘度の上昇を抑え、冷却性能を維持する観点から、その曇点が５０〜９０℃であることが好ましく、６０〜８０℃であることが特に好ましい。ここで、曇点とは、分子の脱水和により急激に物質の水への溶解性が落ちる温度のことであり、具体的に本明細書においては、ある物質の２質量％水溶液を昇温した場合に白濁する温度をいう。 The above (A) increases the kinematic viscosity at low temperature, improves the warm-up performance, suppresses the increase in kinematic viscosity at high temperature, and maintains the cooling performance. It is preferable that it is 60-60 degreeC. Here, the cloud point is a temperature at which the solubility of a substance in water suddenly drops due to dehydration of the molecule. Specifically, in this specification, the temperature of a 2% by mass aqueous solution of a substance is increased. In this case, it is the temperature at which cloudiness occurs.
上記（Ａ）としては、１価アルコール又は多価アルコールの、プロピレンオキサイド（ＰＯ）とエチレンオキサイド（ＥＯ）から構成されるアルキレンオキシド（ＡＯ）付加物を挙げることができる。（Ａ）の付加モル比（ＰＯ）／（ＥＯ）は、好ましくは０．１〜５である。 Examples of (A) include an alkylene oxide (AO) adduct composed of propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO) of monohydric alcohol or polyhydric alcohol. The addition molar ratio (PO) / (EO) of (A) is preferably 0.1 to 5.
１価アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、デカノール、イソデカノール、ウンデカノール、イソウンデカノール、ドデカノール、イソドデカノール、トリデカノール、イソトリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、イソオクタデカノール、オレイルアルコール、２−オクチルデカノール、２−デシルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、２−デシルペンタデカノール、２−ウンデシルテトラデカノール及び２−ウンデシルペンタデカノールを挙げることができ、これらの中で、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール及びヘキサノールが好ましい。 Examples of the monohydric alcohol include methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, octanol, 2-ethylhexanol, decanol, isodecanol, undecanol, isoundecanol, dodecanol, isododecanol, tridecanol, isotridecanol, tetradecanol. Nord, pentadecanol, hexadecanol, octadecanol, isooctadecanol, oleyl alcohol, 2-octyldecanol, 2-decyldodecanol, 2-decyltetradecanol, 2-decylpentadecanol, 2- Mention may be made of undecyltetradecanol and 2-undecylpentadecanol, of which methanol, ethanol, propanol, butanol and hexanol are preferred.
多価アルコールは、水酸基を２個以上有する化合物を意味し、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、５−メチル−１，２，４−ヘプタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、グルコース、フルクトース、ジグリセリン、キシリトール、トリグリセリン及びスクロースを挙げることができ、これらの中で、ヘキシレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール及び１，４−ブタンジオールが好ましい。 Polyhydric alcohol means a compound having two or more hydroxyl groups, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, hexylene glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, 5-methyl-1,2,4-heptanetriol, 1,2,6-hexanetriol, pentaerythritol, sorbitol, sorbitan, And glucose, fructose, diglycerin, xylitol, triglycerin and sucrose. Among these, hexylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol and 1,4-butanediol are Masui.
上記（Ａ）としては、具体的には、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ＰＯＥ・ＰＯＰ）メチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰｎ−ブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰグリセリン、ＰＯＥ・ＰＯＰエチレングリコール、ＰＯＥ・ＰＯＰヘキシレングリコール、ＰＯＥ・ＰＯＰペンタエリスリトール及びＰＯＥ・ＰＯＰソルビトールを挙げることができる。 As the above (A), specifically, polyoxyethylene polyoxypropylene (POE · POP) methyl ether, POE · POPn-butyl ether, POE · POP glycerin, POE · POP ethylene glycol, POE · POP hexylene glycol, Mention may be made of POE · POP pentaerythritol and POE · POP sorbitol.
上記（Ａ）は、好ましくは３〜６個の水酸基を有する。水酸基の数が多い場合、少量の配合で増粘効果を付与することが可能となり熱安定性において有利である。 The above (A) preferably has 3 to 6 hydroxyl groups. When the number of hydroxyl groups is large, a thickening effect can be imparted with a small amount of blending, which is advantageous in terms of thermal stability.
本発明の冷却液組成物に用いられる相溶化剤（以下、成分（Ｂ）ともいう）は、数平均分子量が２００〜２００００であり、かつ１又は２個の水酸基を有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体（Ｂ１）、及びポリカルボン酸界面活性剤（Ｂ２）から選択される少なくとも１種である。これらは、単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。（Ｂ１）について、水酸基の数が少ない場合、高温時の粘度特性改良剤（Ａ）の粘度の上昇を効率的に抑制させることができる。 The compatibilizer (hereinafter also referred to as component (B)) used in the coolant composition of the present invention has a number average molecular weight of 200 to 20000 and a polyoxyethylene polyoxypropylene having one or two hydroxyl groups. It is at least one selected from the copolymer (B1) and the polycarboxylic acid surfactant (B2). These can be used alone or in combination of two or more. About (B1), when there are few hydroxyl groups, the raise of the viscosity of the viscosity characteristic improving agent (A) at the time of high temperature can be suppressed efficiently.
上記（Ｂ１）は、数平均分子量が２００〜２００００であり、かつ１又は２個の水酸基を有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体である。（Ｂ１）の数平均分子量は、高温時の動粘度に影響を与えない範囲で粘度特性改良剤（Ａ）を相溶化させる観点から、２００〜２００００であることが好ましい。（Ｂ１）は、交互共重合体、ブロック共重合体及びランダム共重合体のいずれであってもよい。上記（Ｂ１）は冷却液組成物を高温とした場合に分離する上記（Ａ）の粘性を下げ、凝集した上記（Ａ）を降温時に冷却液組成物中に再溶解させることができる。よって、上記（Ｂ１）を含む本発明の冷却液組成物は熱安定性が良好である。 The (B1) is a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer having a number average molecular weight of 200 to 20000 and having 1 or 2 hydroxyl groups. The number average molecular weight of (B1) is preferably 200 to 20000 from the viewpoint of compatibilizing the viscosity characteristic improver (A) within a range that does not affect the kinematic viscosity at high temperatures. (B1) may be any of an alternating copolymer, a block copolymer, and a random copolymer. The (B1) can lower the viscosity of the (A) that separates when the coolant composition is at a high temperature, and the aggregated (A) can be redissolved in the coolant composition when the temperature is lowered. Therefore, the cooling liquid composition of the present invention containing the above (B1) has good thermal stability.
上記（Ｂ１）としては、１価アルコール又は多価アルコールの、プロピレンオキサイド（ＰＯ）とエチレンオキサイド（ＥＯ）から構成されるアルキレンオキシド（ＡＯ）付加物を挙げることができる。（Ａ）の付加モル比（ＰＯ）／（ＥＯ）は、好ましくは０．１〜５である。 Examples of (B1) include alkylene oxide (AO) adducts composed of propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO) of monohydric alcohol or polyhydric alcohol. The addition molar ratio (PO) / (EO) of (A) is preferably 0.1 to 5.
１価アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、デカノール、イソデカノール、ウンデカノール、イソウンデカノール、ドデカノール、イソドデカノール、トリデカノール、イソトリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、イソオクタデカノール、オレイルアルコール、２−オクチルデカノール、２−デシルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、２−デシルペンタデカノール、２−ウンデシルテトラデカノール及び２−ウンデシルペンタデカノールを挙げることができ、これらの中で、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール及びヘキサノールが好ましい。 Examples of the monohydric alcohol include methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, octanol, 2-ethylhexanol, decanol, isodecanol, undecanol, isoundecanol, dodecanol, isododecanol, tridecanol, isotridecanol, tetradecanol. Nord, pentadecanol, hexadecanol, octadecanol, isooctadecanol, oleyl alcohol, 2-octyldecanol, 2-decyldodecanol, 2-decyltetradecanol, 2-decylpentadecanol, 2- Mention may be made of undecyltetradecanol and 2-undecylpentadecanol, of which methanol, ethanol, propanol, butanol and hexanol are preferred.
多価アルコールは、水酸基を２個以上有する化合物を意味し、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、５−メチル−１，２，４−ヘプタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、グルコース、フルクトース、ジグリセリン、キシリトール、トリグリセリン及びスクロースを挙げることができ、これらの中で、ヘキシレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール及び１，４−ブタンジオールが好ましい。 Polyhydric alcohol means a compound having two or more hydroxyl groups, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, hexylene glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, 5-methyl-1,2,4-heptanetriol, 1,2,6-hexanetriol, pentaerythritol, sorbitol, sorbitan, And glucose, fructose, diglycerin, xylitol, triglycerin and sucrose. Among these, hexylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol and 1,4-butanediol are Masui.
上記（Ｂ１）としては、具体的には、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ＰＯＥ・ＰＯＰ）メチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰｎ−ブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰエチレングリコールを挙げることができる。 Specific examples of (B1) include polyoxyethylene polyoxypropylene (POE · POP) methyl ether, POE · POPn-butyl ether, and POE · POP ethylene glycol.
上記（Ｂ２）は、ポリカルボン酸界面活性剤（Ｂ２）である。（Ｂ２）の数平均分子量は１０００〜２５０００であることが好ましい。上記（Ｂ２）は冷却液組成物を高温とした場合に分離する上記（Ａ）の周りに吸着し、静電気的反発により上記（Ａ）を冷却液組成物中に分散させることができ、よって、高温時の上記（Ａ）の凝集を防ぐことができる。よって、上記（Ｂ２）を含む本発明の冷却液組成物は、熱安定性が良好である。 The (B2) is a polycarboxylic acid surfactant (B2). The number average molecular weight of (B2) is preferably 1000 to 25000. (B2) is adsorbed around (A) that separates when the coolant composition is at a high temperature, and (A) can be dispersed in the coolant composition by electrostatic repulsion. Aggregation of the above (A) at high temperature can be prevented. Therefore, the coolant composition of the present invention containing the above (B2) has good thermal stability.
上記（Ｂ２）としては、不飽和カルボン酸のビニル重合体の塩が挙げられる。不飽和カルボン酸としては、不飽和モノカルボン酸（アクリル酸及びメタクリル酸等）、不飽和ジカルボン酸モノアルキル（炭素数１〜４）エステル（マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル及びイタコン酸モノメチルエステル等）、不飽和多価（２〜４価）カルボン酸（マレイン酸、フマル酸、イタコン酸及びアコニット酸等）が挙げられ、アクリル酸及びメタクリル酸が好ましい。塩としては、アルカリ金属（ナトリウム、カリウム及びリチウム等）塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）塩、アンモニウム塩、アミン塩（１級アミン塩、２級アミン塩及び３級アミン塩）、及び４級アンモニウム塩等が挙げられる。 As said (B2), the salt of the vinyl polymer of unsaturated carboxylic acid is mentioned. As unsaturated carboxylic acid, unsaturated monocarboxylic acid (acrylic acid, methacrylic acid, etc.), unsaturated dicarboxylic acid monoalkyl (carbon number 1-4) ester (maleic acid monomethyl ester, maleic acid monoethyl ester, monomethyl fumarate) Ester, itaconic acid monomethyl ester, etc.) and unsaturated polyvalent (2-4 valent) carboxylic acids (maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, aconitic acid, etc.), and acrylic acid and methacrylic acid are preferred. Salts include alkali metal (sodium, potassium, lithium, etc.) salts, alkaline earth metal (calcium, magnesium, etc.) salts, ammonium salts, amine salts (primary amine salts, secondary amine salts, and tertiary amine salts), And quaternary ammonium salts.
上記粘度特性改良剤（Ａ）の配合量は、低温時及び高温時の冷却組成物の動粘度を上記所定の範囲とすることが可能であれば特に制限されず、組成物１００質量部に対して０．１〜１０質量部であることが好ましく、５〜８質量部であることが特に好ましい。 The blending amount of the viscosity property improver (A) is not particularly limited as long as the kinematic viscosity of the cooling composition at a low temperature and a high temperature can be within the predetermined range, and is based on 100 parts by mass of the composition. It is preferable that it is 0.1-10 mass parts, and it is especially preferable that it is 5-8 mass parts.
上記相溶化剤（Ｂ）の配合量は、低温時及び高温時の冷却組成物の動粘度を上記所定の範囲とすることが可能であれば特に制限されず、組成物１００質量部に対して０．０５〜４質量部であることが好ましく、０．１〜３質量部であることが特に好ましい。ここで（Ｂ）の配合量は（Ｂ１）及び（Ｂ２）の配合量の合計を示す。 The amount of the compatibilizing agent (B) is not particularly limited as long as the kinematic viscosity of the cooling composition at low temperature and high temperature can be within the predetermined range, and is 100 parts by mass of the composition. It is preferable that it is 0.05-4 mass parts, and it is especially preferable that it is 0.1-3 mass parts. Here, the blending amount of (B) indicates the sum of the blending amounts of (B1) and (B2).
本発明の冷却組成物は、組成物１００質量部に対して、上記粘度特性改良剤（Ａ）を０．１〜１０質量部を含有し、かつ上記相溶化剤（Ｂ）を０．０１〜５質量部含有することが好ましい。ここで（Ｂ）の配合量は（Ｂ１）及び（Ｂ２）の配合量の合計である。また、本発明の冷却組成物中の上記粘度特性改良剤（Ａ）と上記相溶化剤（Ｂ）との割合は、１：０．０００２〜１：２０であることが好ましい。 The cooling composition of the present invention contains 0.1 to 10 parts by mass of the viscosity property improver (A) with respect to 100 parts by mass of the composition, and 0.01 to 10 parts of the compatibilizer (B). It is preferable to contain 5 parts by mass. Here, the blending amount of (B) is the sum of the blending amounts of (B1) and (B2). The ratio of the viscosity property improver (A) and the compatibilizer (B) in the cooling composition of the present invention is preferably 1: 0.0002 to 1:20.
本発明の冷却液組成物は、動粘度が、２５℃で８．５ｍｍ２／秒以上であり、かつ１００℃で２．０ｍｍ２／秒以下である。 The coolant composition of the present invention has a kinematic viscosity of 8.5 mm 2 / sec or more at 25 ° C. and 2.0 mm 2 / sec or less at 100 ° C.
本発明の冷却液組成物は、２５℃における動粘度が８．５ｍｍ２／秒以上、好ましくは８．５〜３０００ｍｍ２／秒、特に好ましくは１０〜２０００ｍｍ２／秒、さらに特に好ましくは１７．５〜１０００ｍｍ２／秒と高いため、低温時における放熱性が低く冷却損失が低い。本発明の冷却液組成物は、２５℃における動粘度が３０００ｍｍ２／秒以下である場合、ウォーターポンプへの負荷を回避し、内燃機関の燃費悪化を防ぐことが可能である点で好ましい。また、本発明の冷却液組成物は、２５℃における動粘度が８．５ｍｍ２／秒以上であることから、従来の８０％エチレングリコール冷却液よりも動粘度が高い。尚、エチレングリコール冷却液は、エチレングリコール濃度が８０％を超える場合、引火点が発生するため冷却液として使用することができない。 The coolant composition of the present invention has a kinematic viscosity at 25 ° C. of 8.5 mm 2 / sec or more, preferably 8.5 to 3000 mm 2 / sec, particularly preferably 10 to 2000 mm 2 / sec, and particularly preferably 17. Since it is as high as 5 to 1000 mm 2 / sec, the heat dissipation at low temperatures is low and the cooling loss is low. When the kinematic viscosity at 25 ° C. is 3000 mm 2 / sec or less, the coolant composition of the present invention is preferable in that it can avoid a load on the water pump and prevent deterioration of fuel consumption of the internal combustion engine. Moreover, since the kinematic viscosity in 25 degreeC is 8.5 mm < 2 > / sec or more, the cooling fluid composition of this invention has a kinematic viscosity higher than the conventional 80% ethylene glycol cooling fluid. The ethylene glycol coolant cannot be used as a coolant because the flash point is generated when the ethylene glycol concentration exceeds 80%.
本発明の冷却液組成物は、１００℃における動粘度が２．０ｍｍ２／秒以下、好ましくは０．３〜２．０ｍｍ２／秒、特に好ましくは０．３〜１．５ｍｍ２／秒と低いため、高温時の冷却能力が維持され、オーバーヒートを防ぐことが可能である。冷却液組成物の冷却能力は、例えばラジエータ熱透過率を測定することにより評価することができる。尚、水１００％の冷却液の１００℃における動粘度は０．３ｍｍ２／秒である。 The coolant composition of the present invention has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2.0 mm 2 / sec or less, preferably 0.3 to 2.0 mm 2 / sec, particularly preferably 0.3 to 1.5 mm 2 / sec. Since it is low, the cooling capability at a high temperature is maintained, and overheating can be prevented. The cooling capacity of the cooling liquid composition can be evaluated, for example, by measuring the radiator heat transmittance. The kinematic viscosity at 100 ° C. of a 100% water coolant is 0.3 mm 2 / sec.
本発明の冷却液組成物は、不凍性を有する基剤を含むことが好ましい。基剤の配合量は、組成物１００質量部に対して７５〜９９．７９質量部であることが好ましく、８０〜９７．７９質量部であることが特に好ましい。 The coolant composition of the present invention preferably contains a base having antifreezing properties. The blending amount of the base is preferably 75 to 99.79 parts by mass, and particularly preferably 80 to 97.79 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the composition.
上記基剤（Ｃ）は、例えば、１価アルコール、２価アルコール、３価アルコール及びグリコールモノアルキルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルコール類及び水を含む。 The base (C) contains, for example, at least one alcohol selected from the group consisting of monohydric alcohols, dihydric alcohols, trihydric alcohols and glycol monoalkyl ethers and water.
１価アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノールの中から選ばれる１種又は２種以上の混合物からなるものを挙げることができる。 As monohydric alcohol, what consists of 1 type, or 2 or more types of mixtures chosen from methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, and octanol, for example can be mentioned.
２価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキシレングリコールの中から選ばれる１種又は２種以上の混合物からなるものを挙げることができる。 Examples of the dihydric alcohol include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, and hexylene glycol. What consists of 1 type, or 2 or more types of mixtures chosen from among these can be mentioned.
３価アルコールとしては、例えばグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、５−メチル−１，２，４−ヘプタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオールの中から選ばれる１種又は２種以上の混合物からなるものを挙げることができる。 Examples of the trihydric alcohol include one or more selected from glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, 5-methyl-1,2,4-heptanetriol, and 1,2,6-hexanetriol. The thing which consists of a mixture can be mentioned.
グリコールモノアルキルエーテルとしては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテルの中から選ばれる１種又は２種以上の混合物からなるものを挙げることができる。 Examples of the glycol monoalkyl ether include ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, tetraethylene glycol. Mention may be made of one or a mixture of two or more selected from monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monobutyl ether and tetraethylene glycol monobutyl ether.
上記基剤の中でもエチレングリコール、プロピレングリコール及び１，３−プロパンジオールが、取り扱い性、価格、入手容易性の観点から好ましい。 Among the above bases, ethylene glycol, propylene glycol, and 1,3-propanediol are preferable from the viewpoints of handleability, cost, and availability.
上記アルコール類の配合量は、不凍性を考慮し、組成物１００質量部に対して８．０〜９６．８１質量部であることが好ましく、２０〜９６．８１質量部であることが特に好ましい。 The blending amount of the alcohols is preferably 8.0 to 96.81 parts by mass, particularly 20 to 96.81 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the composition in consideration of antifreezing properties. preferable.
上記水としてはイオン交換水が好ましい。水の配合量は、組成物１００質量部に対して０．８〜８９．８１質量部であることが好ましく、０．８〜７４．８４質量部であることが特に好ましい。水とアルコール類の配合割合については不凍性・引火性を考慮し、任意に調整できる。基剤中の水とアルコール類の割合は、引火点を発生するのを回避する観点から、２０：８０〜９０：１０であることが好ましく、４０：６０〜７５：２５であることが特に好ましい。 As said water, ion-exchange water is preferable. The blending amount of water is preferably 0.8 to 89.81 parts by mass and particularly preferably 0.8 to 74.84 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the composition. The mixing ratio of water and alcohol can be arbitrarily adjusted in consideration of antifreeze and flammability. The ratio of water and alcohol in the base is preferably 20:80 to 90:10, particularly preferably 40:60 to 75:25, from the viewpoint of avoiding the flash point. .
本発明の冷却組成物には、必要に応じて、上記粘度特性改良剤（Ａ）及び相溶化剤（Ｂ）以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の添加剤を基剤に配合することができる。 In the cooling composition of the present invention, if necessary, in addition to the viscosity property improver (A) and the compatibilizer (B), other additives are used as a base within a range not impairing the effects of the present invention. Can be blended.
例えば、本発明の冷却組成物には、エンジン冷却液経路に使用されている金属の腐食を効果的に抑制するため、少なくとも１種以上の防錆剤を動粘度に影響を与えない範囲で含ませることができる。防錆剤としては、リン酸及び／又はその塩、脂肪族カルボン酸及び／又はその塩、芳香族カルボン酸及び／又はその塩、トリアゾール類、チアゾール類、ケイ酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、ホウ酸塩、モリブテン酸塩、及びアミン塩のいずれか１種又は２種以上の混合物を挙げることができる。 For example, the cooling composition of the present invention includes at least one or more rust preventives in a range that does not affect kinematic viscosity in order to effectively suppress corrosion of the metal used in the engine coolant path. Can be made. Examples of rust preventives include phosphoric acid and / or salts thereof, aliphatic carboxylic acids and / or salts thereof, aromatic carboxylic acids and / or salts thereof, triazoles, thiazoles, silicates, nitrates, nitrites, boron Any one or a mixture of two or more of acid salts, molybdates and amine salts can be mentioned.
また、本発明の冷却組成物には、例えば水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のｐＨ調整剤、消泡剤、着色剤、染料又は分散剤等を動粘度に影響を与えない範囲で適宜添加することができる。 In addition, for example, a pH adjusting agent such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, an antifoaming agent, a colorant, a dye or a dispersing agent is appropriately added to the cooling composition of the present invention as long as it does not affect kinematic viscosity. be able to.
上記その他の添加剤の合計配合量は、組成物１００質量部に対して、通常１０質量部以下、好ましくは５質量部以下である。 The total amount of the other additives is usually 10 parts by mass or less, preferably 5 parts by mass or less, relative to 100 parts by mass of the composition.
本発明の組成物は、熱安定性が良好であることから、自動車のＬＬＣ（ロング・ライフ・クーラント）用に好適に使用することができる。 Since the composition of the present invention has good thermal stability, it can be suitably used for automotive LLC (long life coolant).
本発明は、上記冷却液組成物を得るための濃縮組成物にも関する。本発明の濃縮組成物は、上記粘度特性改良剤及び上記基剤を含む組成物である。本発明の濃縮組成物に残余の基剤及び場合によりその他の添加剤を加えることにより、本発明の冷却液組成物を得ることができる。本発明の濃縮組成物に含まれる基剤は、冷却液組成物を得るためにさらに加える基剤と同一であっても異なっていてもよい。本発明の濃縮組成物は、上記粘度特性改良剤を濃縮組成物１００質量部に対して０．１５〜９９．９質量部含有することが好ましく、上記基剤を濃縮組成物１００質量部に対して１〜９９．９質量部含有することが好ましい。 The present invention also relates to a concentrated composition for obtaining the coolant composition. The concentrated composition of the present invention is a composition comprising the above-mentioned viscosity property improving agent and the above-mentioned base. The cooling liquid composition of the present invention can be obtained by adding the remaining base and optionally other additives to the concentrated composition of the present invention. The base contained in the concentrated composition of the present invention may be the same as or different from the base further added to obtain the coolant composition. The concentrated composition of the present invention preferably contains 0.1 to 99.9 parts by mass of the above-mentioned viscosity characteristic improving agent with respect to 100 parts by mass of the concentrated composition, and the above-mentioned base with respect to 100 parts by mass of the concentrated composition. It is preferable to contain 1-99.9 mass parts.
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明は実施例の範囲に限定されない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to the range of an Example.
実施例１−１４及び比較例１−２０
エチレングリコールとイオン交換水を混合し、これに防錆剤としてのセバシン酸二ナトリウムを添加して混合した。得られた混合液に、表１に示す成分を添加した後、混合液を８０℃に昇温し、その後３０分攪拌し、撹拌冷却して冷却液組成物を得た。
Example 1-14 and Comparative Example 1-20
Ethylene glycol and ion-exchanged water were mixed, and disodium sebacate as a rust inhibitor was added and mixed. After adding the components shown in Table 1 to the obtained mixture, the mixture was heated to 80 ° C., then stirred for 30 minutes, stirred and cooled to obtain a coolant composition.
粘度特性改良剤（Ａ）の曇点は以下に記載する方法を用いて行った。 The cloud point of the viscosity characteristic improver (A) was measured using the method described below.
＜曇点の測定＞
（１）粘度特性改良剤（Ａ）の２質量％を石英ガラスセル（東ソー・クウォーツ社製、Ｔ−５−ＵＶ−１０）に入れた。これを４９℃の温浴槽に浸漬し、試験液が４９℃になるまで放置後、分光光度計（日立社製、Ｕ−１０００）を用いて、透過率（６５０ｍｍ）が９０％以上であるか、９０％未満であるか測定した。
（２）上記（１）と同様の操作を９０℃の温浴槽において実施し、透過率（６５０ｍｍ）が９０％以上であるか、９０％未満であるか測定した。
<Measurement of cloud point>
(1) 2% by mass of the viscosity characteristic improver (A) was put in a quartz glass cell (T-5-UV-10, manufactured by Tosoh Quartz). Is this immersed in a 49 ° C hot tub and left to stand until the test solution reaches 49 ° C, and is the transmittance (650 mm) 90% or higher using a spectrophotometer (Hitachi, U-1000)? , Less than 90% was measured.
(2) The same operation as in the above (1) was performed in a hot bath at 90 ° C., and it was measured whether the transmittance (650 mm) was 90% or more or less than 90%.
上記（１）において透過率が９０％未満である場合は、曇点は「５０℃未満」とし、上記（１）において透過率が９０％以上かつ上記（２）において透過率が９０％未満の場合は、曇点は「５０〜９０℃」とし、上記（２）において透過率が９０％以上の場合は、「曇点なし又は９０℃以上」とした。 When the transmittance is less than 90% in the above (1), the cloud point is “less than 50 ° C.”, the transmittance is 90% or more in the above (1), and the transmittance is less than 90% in the above (2). In this case, the cloud point was “50 to 90 ° C.”, and when the transmittance was 90% or higher in the above (2), “no cloud point or 90 ° C. or higher”.
実施例１−１４及び比較例１−２０により得られた冷却組成物の２５℃及び１００℃における動粘度を測定し、また熱特性（暖機性能及び冷却性能）を評価した。さらに、実施例１−１４及び比較例１−２０により得られた冷却組成物について熱安定性試験を行った。 The kinematic viscosities at 25 ° C. and 100 ° C. of the cooling compositions obtained in Example 1-14 and Comparative Example 1-20 were measured, and the thermal characteristics (warming-up performance and cooling performance) were evaluated. Furthermore, the thermal stability test was done about the cooling composition obtained by Example 1-14 and Comparative Example 1-20.
＜動粘度の測定＞
冷却組成物の２５℃及び１００℃における動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３又はＡＳＴＭ Ｄ４４５．Ｄ４４６のグラス毛管式粘度計を用いる試験方法に準拠して測定した。具体的には以下の方法で測定した。
（１）ＪＩＳ Ｋ ２２８３規定のウベローデ粘度計を用意し、気泡が入らないように傾けながら試料を規定量充填した。
（２）試料を充填した粘度計を１５分間恒温水槽で調温した。
（３）試料を上部の測時標線以上まで吸い上げた後、自然落下させ、メニスカスが測時標線上部から下部を通過する時間を測定した。
（４）測定時間が２００秒未満の場合は粘度計を取り替えて（１）−（３）の操作を行った。
（５）測定時間が２００秒以上となる粘度計を用いて測定を２回行い、その測定時間の差が平均値の０．２％以内である場合に、その平均測定時間と用いた粘度計の粘度計定数から動粘度（ｍｍ２／ｓ）を算出した。
<Measurement of kinematic viscosity>
The kinematic viscosity at 25 ° C. and 100 ° C. of the cooling composition is JIS K 2283 or ASTM D445. The measurement was performed according to a test method using a D446 glass capillary viscometer. Specifically, it measured by the following method.
(1) A Ubbelohde viscometer defined in JIS K 2283 was prepared, and a specified amount of the sample was filled while being tilted so that bubbles did not enter.
(2) The viscometer filled with the sample was conditioned in a constant temperature water bath for 15 minutes.
(3) The sample was sucked up to the upper time mark and then naturally dropped, and the time for the meniscus to pass from the upper part to the lower part of the time mark was measured.
(4) When the measurement time was less than 200 seconds, the viscometer was replaced and the operations (1) to (3) were performed.
(5) When the measurement is performed twice using a viscometer having a measurement time of 200 seconds or longer, and the difference in the measurement time is within 0.2% of the average value, the average measurement time and the viscometer used The kinematic viscosity (mm 2 / s) was calculated from the viscometer constant.
＜暖機性能＞
暖機性能は２５℃室温における簡易熱特性評価試験装置（図１参照）を用い、アルミ鋳物が２５℃から６０℃に昇温するまでの時間を測定した。比較例２０の結果（２４０秒）を基準値１．０とした。
<Warm-up performance>
The warm-up performance was measured by using a simple thermal property evaluation test apparatus (see FIG. 1) at room temperature of 25 ° C., and measuring the time until the aluminum casting was heated from 25 ° C. to 60 ° C. The result of Comparative Example 20 (240 seconds) was set to the reference value 1.0.
＜冷却性能＞
暖機性能は２５℃室温における簡易熱特性評価試験装置（図１参照）を用い、アルミ鋳物が９０℃から８０℃に冷却されるまでの時間を測定した。比較例２０の結果（３００秒）を基準値１．０とした。
<Cooling performance>
The warm-up performance was measured using a simple thermal property evaluation test apparatus at room temperature of 25 ° C. (see FIG. 1), and the time until the aluminum casting was cooled from 90 ° C. to 80 ° C. was measured. The result of Comparative Example 20 (300 seconds) was taken as the reference value 1.0.
＜熱安定性試験＞
冷却組成物１００ｍＬを２００ｍＬ耐熱瓶に入れ、恒温槽において１００℃で７時間静置した。その後耐熱瓶を取り出し、室温まで放冷した後、円を描くように耐熱瓶を２０回振り、冷却組成物の２５℃における動粘度を上記方法により測定した。
<Thermal stability test>
100 mL of the cooling composition was placed in a 200 mL heat-resistant bottle and allowed to stand at 100 ° C. for 7 hours in a thermostatic bath. Thereafter, the heat-resistant bottle was taken out and allowed to cool to room temperature, and then the heat-resistant bottle was shaken 20 times so as to draw a circle, and the kinematic viscosity at 25 ° C. of the cooling composition was measured by the above method.
動粘度維持率が８０％以上であるものを熱安定性が良好であると評価した。 Those having a kinematic viscosity maintenance rate of 80% or more were evaluated as having good thermal stability.
動粘度維持率（％）＝（熱安定性試験後の冷却組成物の２５℃動粘度）／（熱安定性試験前の冷却組成物の２５℃動粘度）×１００
表１に、実施例１−１４及び比較例１−２０で得られた冷却液組成物の動粘度、暖機性能、冷却性能及び熱安定性の測定結果を示す。
Kinematic viscosity retention rate (%) = (25 ° C. kinematic viscosity of the cooling composition after the thermal stability test) / (25 ° C. kinematic viscosity of the cooling composition before the thermal stability test) × 100
Table 1 shows the measurement results of the kinematic viscosity, warm-up performance, cooling performance and thermal stability of the coolant compositions obtained in Example 1-14 and Comparative Example 1-20.
表１より、実施例１−１４の冷却液組成物は、低温時における動粘度が高く、かつ高温時における動粘度低下が十分であるため、いずれも基準とした比較例２０の冷却液組成物より暖機性能が向上しており、かつ冷却性能が維持されていることがわかる。さらに、実施例１−１４の冷却液組成物は、熱処理後の動粘度維持率がすべて８０％以上であり、熱安定性が良好である。特に実施例３−１４の冷却液組成物は、熱処理後の動粘度維持率が９０％以上であり特に熱安定性が良好である。 From Table 1, the coolant composition of Example 1-14 has a high kinematic viscosity at low temperatures and a sufficient decrease in kinematic viscosity at high temperatures. It can be seen that the warm-up performance is further improved and the cooling performance is maintained. Furthermore, the cooling liquid composition of Example 1-14 has a kinematic viscosity retention rate after heat treatment of 80% or more, and has good thermal stability. In particular, the coolant composition of Example 3-14 has a kinematic viscosity retention rate after heat treatment of 90% or more and particularly good thermal stability.
比較例１及び２の冷却液組成物は、粘度特性改良剤（Ａ）の含有量が十分でないため、暖機性能が向上せず、粘度特性改良剤としての効果がみられないことがわかる。比較例３の冷却液組成物は、粘度特性改良剤（Ａ）の含有量が多く、暖機性能は高いが、高温において動粘度の低下が小さいため冷却性能に劣ることがわかる。 It can be seen that the cooling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2 have insufficient viscosity characteristic improver (A) content, so that the warm-up performance is not improved and the effect as a viscosity characteristic improver is not observed. The coolant composition of Comparative Example 3 has a high content of the viscosity property improver (A) and high warm-up performance, but it is found that the cooling performance is inferior because the decrease in kinematic viscosity is small at high temperatures.
比較例４の冷却液組成物は、相溶化剤（Ｂ）の含有量が多く、高温において動粘度の低下が小さいため冷却性能に劣ることがわかる。比較例５の冷却液組成物は、相溶化剤（Ｂ）の含有量が十分でないため、熱処理後の動粘度維持率が劣る。 It can be seen that the coolant composition of Comparative Example 4 is inferior in cooling performance because it has a high content of the compatibilizer (B) and the decrease in kinematic viscosity is small at high temperatures. Since the content of the compatibilizer (B) is not sufficient in the coolant composition of Comparative Example 5, the kinematic viscosity retention rate after heat treatment is inferior.
比較例６及び７の冷却液組成物は、粘度特性改良剤の分子量が適切でないため、所望の暖機性能及び冷却性能が得られない。また比較例８及び９の冷却液組成物は、相溶化剤の分子量が適切でないため、熱処理後の動粘度維持率が劣る。 The cooling liquid compositions of Comparative Examples 6 and 7 cannot obtain desired warm-up performance and cooling performance because the molecular weight of the viscosity property improver is not appropriate. Moreover, since the molecular weight of the compatibilizing agent is not appropriate for the coolant compositions of Comparative Examples 8 and 9, the kinematic viscosity retention rate after heat treatment is inferior.
粘度特性改良剤（Ａ）を含まず、代わりにポリエチレングリコール又はアラビアゴムを含む比較例１０及び１１の冷却液組成物は、冷却性能が劣る。 The cooling fluid compositions of Comparative Examples 10 and 11 that do not contain the viscosity property improver (A) and instead contain polyethylene glycol or gum arabic have poor cooling performance.
比較例１２−１４の冷却液組成物は、水酸基を３個以上有する相溶化剤を含むため、熱処理後の動粘度維持率が劣る。相溶化剤（Ｂ）を含まず、代わりにドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン又はラウリン酸ナトリウムを含む比較例１５及び１６の冷却液組成物は、熱処理後の動粘度維持率が劣る。相溶化剤を含まない比較例１７の冷却液組成物は、熱処理後の動粘度維持率が劣る。（Ａ）及び／又は（Ｂ）を含まない比較例１８−２０の冷却液組成物は、所望の暖機性能及び冷却性能が得られない。 Since the coolant composition of Comparative Examples 12-14 includes a compatibilizing agent having 3 or more hydroxyl groups, the kinematic viscosity retention rate after heat treatment is inferior. The cooling fluid compositions of Comparative Examples 15 and 16 that do not contain the compatibilizer (B) and instead contain triethanolamine dodecylbenzenesulfonate or sodium laurate have poor kinematic viscosity retention after heat treatment. The coolant composition of Comparative Example 17 containing no compatibilizer is inferior in kinematic viscosity retention after heat treatment. The coolant composition of Comparative Example 18-20 that does not contain (A) and / or (B) does not provide the desired warm-up performance and cooling performance.
本発明の冷却液組成物は、内燃機関、特には自動車用エンジン、インバータ及びバッテリー等の冷却に好適に使用される。 The coolant composition of the present invention is suitably used for cooling internal combustion engines, particularly automobile engines, inverters and batteries.
Claims (8)
粘度特性改良剤（Ａ）が、数平均分子量が２５０００〜１０００００であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体であり、
相溶化剤（Ｂ）が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体（Ｂ１）及びポリカルボン酸界面活性剤（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種であり、ここで、（Ｂ１）は、数平均分子量が２００〜２００００であり、かつ１又は２個の水酸基を有し、
基剤（Ｃ）が、１価アルコール、２価アルコール、３価アルコール及びグリコールモノアルキルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルコール類及び水を含み、
動粘度が、２５℃で８．５ｍｍ２／秒以上であり、かつ１００℃で２．０ｍｍ２／秒以下である冷却液組成物。 Contains a viscosity property improver (A), a compatibilizer (B), and a base (C),
The viscosity property improver (A) is a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer having a number average molecular weight of 25,000 to 100,000,
The compatibilizer (B) is at least one selected from the group consisting of a polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer (B1) and a polycarboxylic acid surfactant (B2), wherein (B1) is The number average molecular weight is 200 to 20000 and has 1 or 2 hydroxyl groups,
The base (C) contains at least one alcohol selected from the group consisting of monohydric alcohols, dihydric alcohols, trihydric alcohols and glycol monoalkyl ethers, and water,
A coolant composition having a kinematic viscosity of 8.5 mm 2 / sec or more at 25 ° C. and 2.0 mm 2 / sec or less at 100 ° C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013146345A JP2015017212A (en) | 2013-07-12 | 2013-07-12 | Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013146345A JP2015017212A (en) | 2013-07-12 | 2013-07-12 | Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015017212A true JP2015017212A (en) | 2015-01-29 |
Family
ID=52438509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013146345A Pending JP2015017212A (en) | 2013-07-12 | 2013-07-12 | Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2015017212A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017210537A (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | 花王株式会社 | Viscosity characteristic modifier |
| WO2017221061A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Automotive engine coolant composition, automotive engine concentrated coolant composition, and method of operating internal combustion engine |
| JP7446100B2 (en) | 2019-12-12 | 2024-03-08 | 谷川油化興業株式会社 | cooling composition |
-
2013
- 2013-07-12 JP JP2013146345A patent/JP2015017212A/en active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017210537A (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | 花王株式会社 | Viscosity characteristic modifier |
| WO2017203967A1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | 花王株式会社 | Viscometric properties improver |
| CN109072042A (en) * | 2016-05-25 | 2018-12-21 | 花王株式会社 | Viscosity characteristics modifying agent |
| US10968170B2 (en) | 2016-05-25 | 2021-04-06 | Kao Corporation | Viscometric properties improver |
| CN109072042B (en) * | 2016-05-25 | 2021-06-22 | 花王株式会社 | Viscosity modifier |
| WO2017221061A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Automotive engine coolant composition, automotive engine concentrated coolant composition, and method of operating internal combustion engine |
| TWI643944B (en) * | 2016-06-24 | 2018-12-11 | 日商豐田自動車股份有限公司 | Automotive engine coolant composition, automotive engine concentrated coolant composition, and method of operating internal combustion engine |
| US10899952B2 (en) | 2016-06-24 | 2021-01-26 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Automotive engine coolant composition, automotive engine concentrated coolant composition, and method of operating internal combustion engine |
| JP7446100B2 (en) | 2019-12-12 | 2024-03-08 | 谷川油化興業株式会社 | cooling composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6154371B2 (en) | Coolant composition and method for operating internal combustion engine using the same | |
| JP2014012831A (en) | Coolant composition and method of operating internal combustion engine using the same | |
| JP5904278B2 (en) | Coolant composition for internal combustion engine and method for operating internal combustion engine | |
| JP6208620B2 (en) | Coolant composition and method for operating internal combustion engine using the same | |
| JP6045956B2 (en) | Coolant composition | |
| JP2015017212A (en) | Cooling liquid composition and method of operating internal combustion engine using the same | |
| JP6430999B2 (en) | Automotive engine coolant composition, automotive engine concentrated coolant composition, and internal combustion engine operating method | |
| JP2015074669A (en) | Coolant composition | |
| JP6092685B2 (en) | Coolant composition | |
| JP2013253198A (en) | Coolant composition and method for driving internal combustion engine by using the same | |
| JP6624514B2 (en) | Viscosity property improver | |
| JP2017186423A (en) | Cooling liquid composition and operation method of internal combustion engine using the same | |
| JP6169855B2 (en) | Coolant composition and method for operating internal combustion engine using the same | |
| JP6466879B2 (en) | Coolant composition and method for operating internal combustion engine using the same | |
| JP5975001B2 (en) | Coolant composition | |
| JP2020019905A (en) | Cooling liquid composition | |
| JP2013253190A (en) | Coolant composition and method for driving internal combustion engine by using the same | |
| JP2018044057A (en) | Viscometric properties improver | |
| JP2018044058A (en) | Viscometric properties improver | |
| JP6391481B2 (en) | Coolant composition | |
| JP2016069596A (en) | Cooling liquid composition and condensation composition | |
| JP2014101411A (en) | Coolant composition | |
| JP2019089927A (en) | Viscometric properties improver |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20150421 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20150421 |