JP2015010097A - Antibacterial resin film, and laundry bag - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、抗菌性樹脂フィルム及びランドリーバッグに関する。 The present invention relates to an antibacterial resin film and a laundry bag.
従来より、樹脂製品に抗菌性を付与するため、樹脂に抗菌剤を添加することが検討されており、特に、医療分野においてこのような検討が必要とされている。 Conventionally, in order to impart antibacterial properties to resin products, it has been studied to add an antibacterial agent to the resin, and in particular, such a study is required in the medical field.
医療分野では、血液、体液、排泄物等によって汚染された医療器具類やリネン類が、洗浄、殺菌されて再使用される。これらの医療器具類やリネン類を回収、運搬、洗浄、殺菌等する工程において、それに携わる従事者が、汚染された医療器具やリネン類に付着した汚染物質に直接的または間接的に接触することによる二次感染が問題となっている。このため、汚染された医療器具やリネン類を回収等する際に、従事者が汚染物質に接触しないように、抗菌剤を含有する樹脂製品によりランドリーバッグ等を形成し、汚染物質を封入する必要がある。 In the medical field, medical instruments and linens contaminated by blood, body fluids, excrement, etc. are washed, sterilized and reused. In the process of collecting, transporting, cleaning, sterilizing, etc., these medical instruments and linens, the workers engaged in the process must come into direct or indirect contact with the contaminated medical instruments and pollutants attached to the linens. Secondary infection by is a problem. For this reason, when collecting contaminated medical devices and linens, it is necessary to form laundry bags with resin products containing antibacterial agents and enclose the contaminants so that workers do not come into contact with the contaminants There is.
このような、抗菌剤を含有する樹脂製品として、例えば、ポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡとも示す）系合成繊維中に、高分子ポリアミンもしくは高分子ポリカルボン酸、及び抗菌性物質を含有する抗菌繊維や（特許文献１参照）、抗菌性等を有する化合物がシクロデキストリンの分子構造の内部に包接されたシクロデキストリン包接化合物等からなるＰＶＡフィルム（特許文献２参照）が提案されている。 As such a resin product containing an antibacterial agent, for example, an antibacterial fiber containing a polymer polyamine or polymer polycarboxylic acid and an antibacterial substance in a polyvinyl alcohol (hereinafter also referred to as PVA) synthetic fiber, (See Patent Document 1), PVA films (see Patent Document 2) composed of a cyclodextrin inclusion compound in which a compound having antibacterial properties and the like is included in the molecular structure of cyclodextrin have been proposed.
しかしながら、上述の樹脂製品は、ポリマー系の抗菌性物質等を用いているので、当該抗菌性物質等が均一に分散し難く、抗菌性を発揮できない部分が生じるため抗菌性に劣るという問題がある。 However, since the above-mentioned resin products use polymer antibacterial substances, etc., there is a problem that the antibacterial substances are difficult to uniformly disperse and have a portion that cannot exhibit antibacterial properties, resulting in poor antibacterial properties. .
また、抗菌剤を含有する樹脂製品として、例えば、抗菌剤としてイミダゾール系やピレスロイド系の薬剤等を用いたクリーニング用袋（特許文献３参照）、抗菌性ゼオライト粒子および３０℃の水に浸漬時の重量膨潤度が２．０以下であるビニルアルコール系重合体からなる抗菌性フィルム（特許文献４参照）が提案されている。 In addition, as a resin product containing an antibacterial agent, for example, a cleaning bag (see Patent Document 3) using an imidazole or pyrethroid agent as an antibacterial agent, antibacterial zeolite particles and 30 ° C. water at the time of immersion An antibacterial film (see Patent Document 4) made of a vinyl alcohol polymer having a weight swelling degree of 2.0 or less has been proposed.
しかしながら、上述の樹脂製品は、抗菌剤として有機化合物や無機化合物を用いているので経時的に抗菌剤のブリードアウトを生じ、抗菌性能の長期持続性に劣るという問題がある。 However, since the above-mentioned resin products use organic compounds or inorganic compounds as antibacterial agents, there is a problem that the antibacterial agents bleed out over time and the antibacterial performance is inferior in long-term sustainability.
よって、抗菌性に優れ、且つ抗菌性能の長期持続性に優れた樹脂製品の開発が望まれている。 Therefore, development of a resin product having excellent antibacterial properties and excellent long-term sustainability of antibacterial performance is desired.
本発明は、上記の問題に鑑みてなされたものであり、抗菌性に優れ、且つ抗菌性能の長期持続性に優れた抗菌性樹脂フィルム及びランドリーバッグを提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of said problem, and it aims at providing the antibacterial resin film and laundry bag which were excellent in antibacterial property and excellent in the long-term sustainability of the antibacterial performance.
本発明者等は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、単層又は複数層からなり、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する抗菌性樹脂フィルム、及び当該抗菌性樹脂フィルムを用いてなるランドリーバッグによれば、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have a single layer or a plurality of layers, and at least one layer includes an antibacterial resin film containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in a side chain. According to the laundry bag using the antibacterial resin film, the inventors have found that the above object can be achieved, and have completed the present invention.
即ち、本発明は、下記の抗菌性樹脂フィルム及びランドリーバッグに関する。
１．単層又は複数層からなる抗菌性樹脂フィルムであって、
少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する、
ことを特徴とする抗菌性樹脂フィルム。
２．前記ポリビニルアルコール系重合体は、アミノ基を有する構造単位を、ポリビニルアルコール系重合体の全構造単位１００モル％に対して０．１〜３０モル％含む、上記項１に記載の抗菌性樹脂フィルム。
３．前記ポリビニルアルコール系重合体は、ケン化度が７０〜９９．５モル％である、上記項１又は２に記載の抗菌性樹脂フィルム。
４．前記抗菌性樹脂フィルムは複数層からなり、前記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層と、側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体を含有する層とを含む、上記項１〜３のいずれかに記載の抗菌性樹脂フィルム。
５．上記項１〜４のいずれかに記載の抗菌性樹脂フィルムを用いてなる、ランドリーバッグ。
That is, the present invention relates to the following antibacterial resin film and laundry bag.
1. An antibacterial resin film consisting of a single layer or multiple layers,
At least one layer contains a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain.
An antibacterial resin film characterized by that.
2. The antibacterial resin film according to
3.
4). The antibacterial resin film includes a plurality of layers, and includes a layer containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain and a layer containing a polyvinyl alcohol polymer having no amino group in the side chain. The antibacterial resin film according to any one of
5. The laundry bag which uses the antibacterial resin film in any one of said claim | item 1-4.
以下、本発明の抗菌性樹脂フィルム及びランドリーバッグについて詳細に説明する。 Hereinafter, the antibacterial resin film and laundry bag of the present invention will be described in detail.
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、単層又は複数層からなり、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する。上記抗菌性樹脂フィルムは、これを構成する層のうち少なくとも一層が、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有することにより抗菌性を示すので、樹脂に抗菌剤を添加して抗菌性を付与する場合に生じる、樹脂フィルム中での抗菌剤の偏在が抑制されており、樹脂フィルム全域にわたって抗菌性を示すことができるので、優れた抗菌性を示す。 The antibacterial resin film of the present invention comprises a single layer or a plurality of layers, and at least one layer contains a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain. The antibacterial resin film exhibits antibacterial properties when at least one of the layers constituting the antibacterial resin film contains a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain. Since the uneven distribution of the antibacterial agent in the resin film, which occurs when imparting the properties, is suppressed and the antibacterial property can be exhibited over the entire resin film, the antibacterial property is excellent.
また、本発明の抗菌性樹脂フィルムは、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有することにより抗菌性を示すので、樹脂に抗菌剤を添加して抗菌性を付与する場合に生じるような、抗菌剤のブリードアウトが生じないので、抗菌性能の長期持続性に優れている。 In addition, since the antibacterial resin film of the present invention exhibits antibacterial properties by containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain in at least one layer, an antibacterial agent is added to the resin to impart antibacterial properties. As the antibacterial agent bleed-out, which occurs when the
すなわち、本発明によれば、抗菌性及び抗菌性能の長期持続性に優れた抗菌性樹脂フィルムとすることができ、当該抗菌性樹脂フィルムを用いてなるランドリーバッグとすることにより、抗菌性に優れ、且つ抗菌性能の長期持続性に優れたランドリーバッグを提供することが可能となる。 That is, according to the present invention, an antibacterial resin film having excellent antibacterial properties and antibacterial performance for a long period of time can be obtained, and by providing a laundry bag using the antibacterial resin film, the antibacterial property is excellent. In addition, it is possible to provide a laundry bag excellent in antibacterial performance for a long period of time.
また、医療分野においては、二次感染を防ぐために、ランドリーバッグに封入された医療器具やリネン等を取り出さずに洗浄できなければならない。このため、ランドリーバッグに用いられる抗菌性樹脂フィルムには、医療器具等を封入した状態で薬液に浸漬することにより溶解することが必要であり、水溶性が要求される。なお、医療用途の場合、ランドリーバッグに封入された医療器具やリネン等は、殺菌を目的として８０℃以上の温水で洗浄されることがあり、このような用途に用いる場合、抗菌性樹脂フィルムは必ずしも冷水に可溶であることは必要ではなく、温水に対し可溶であればよい。 Further, in the medical field, in order to prevent secondary infection, it must be possible to clean without taking out medical instruments, linen, etc. enclosed in a laundry bag. For this reason, it is necessary for the antibacterial resin film used for the laundry bag to be dissolved by immersing it in a chemical solution in a state where a medical instrument or the like is enclosed, and water solubility is required. In the case of medical use, medical equipment, linen, etc. enclosed in a laundry bag may be washed with warm water of 80 ° C. or higher for the purpose of sterilization. It is not always necessary to be soluble in cold water, and it is sufficient if it is soluble in hot water.
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層を含有しているので当該層が水溶性を示し、後述する他の層も水溶性樹脂を用いて形成することにより、抗菌性樹脂フィルムが水溶性を示す。これにより、本発明の抗菌性樹脂フィルムを用いてランドリーバッグを形成した場合、ランドリーバッグに医療器具やリネン等を封入した状態で薬液に浸漬することによりランドリーバッグが溶解して消失するので、従事者が汚染された医療器具等を取り出す作業が不要となり、二次感染を抑制することができる。 Since the antibacterial resin film of the present invention contains a layer containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain in at least one layer, the layer exhibits water solubility, and other layers described later are also water soluble. By using an adhesive resin, the antibacterial resin film exhibits water solubility. As a result, when a laundry bag is formed using the antibacterial resin film of the present invention, the laundry bag dissolves and disappears by immersing it in a chemical solution in a state where a medical instrument or linen is enclosed in the laundry bag. A person does not need to take out a contaminated medical instrument, and secondary infection can be suppressed.
以下、本発明の抗菌性樹脂フィルム及びランドリーバッグについて詳細に説明する。 Hereinafter, the antibacterial resin film and laundry bag of the present invention will be described in detail.
１．抗菌性樹脂フィルム
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、単層又は複数層からなり、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する。
1. Antibacterial Resin Film The antibacterial resin film of the present invention comprises a single layer or a plurality of layers, and at least one layer contains a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain.
上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体としては、側鎖にアミノ基を有しており、ビニルアルコール構造単位を有していれば特に限定されないが、ポリビニルアルコール系重合体内に下記一般式（１）で示される、アミノ基を有する構造単位を含むものが挙げられる。 The polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain is not particularly limited as long as it has an amino group in the side chain and has a vinyl alcohol structural unit. The thing containing the structural unit which has an amino group shown by Formula (1) is mentioned.
式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基又はホルミル基を表す。 In the formula, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a formyl group.
上記式（１）において、Ｒ１は水素原子が好ましい。また、Ｒ２は水素原子、又はホルミル基が好ましく、水素原子がより好ましい。 In the above formula (1), R 1 is preferably a hydrogen atom. R 2 is preferably a hydrogen atom or a formyl group, and more preferably a hydrogen atom.
上記ポリビニルアルコール系重合体は、上記式（１）で示されるアミノ基を有する構造単位を、ポリビニルアルコール系重合体の全構造単位１００モル％に対して０．１〜３０モル％含むことが好ましい。上記アミノ基を有する構造単位が少な過ぎると、樹脂フィルムが抗菌性を十分に発揮できないおそれがある。多過ぎると、側鎖に水酸基を有する構造単位が相対的に少なくなり、抗菌性樹脂フィルムが水溶性に劣るおそれがあり、このため、当該抗菌性樹脂フィルムを用いてランドリーバッグ等を形成し、使用後に水に溶解させて処理する際に、処理性に劣るおそれがある。 The polyvinyl alcohol polymer preferably contains 0.1 to 30 mol% of the structural unit having an amino group represented by the above formula (1) with respect to 100 mol% of all structural units of the polyvinyl alcohol polymer. . When there are too few structural units which have the said amino group, there exists a possibility that a resin film cannot fully exhibit antibacterial property. If the amount is too large, the number of structural units having a hydroxyl group in the side chain is relatively small, and the antibacterial resin film may be inferior in water solubility.For this reason, a laundry bag or the like is formed using the antibacterial resin film, When used after being dissolved in water, the processability may be inferior.
上記ポリビニルアルコール系重合体は、更に、下記一般式（２）で示される、ビニルアルコール構造単位を含む。 The polyvinyl alcohol-based polymer further includes a vinyl alcohol structural unit represented by the following general formula (2).
このようなビニルアルコール構造単位を含むことで、抗菌性樹脂フィルムに水溶性を付与することができ、当該抗菌性樹脂フィルムを用いて形成されたランドリーバッグ等を、使用後に内容物とともに水に浸漬することで、ランドリーバッグ等を溶解させて処理することが可能となる。 By including such a vinyl alcohol structural unit, water-solubility can be imparted to the antibacterial resin film, and laundry bags and the like formed using the antibacterial resin film are immersed in water together with the contents after use. By doing so, it becomes possible to dissolve and process laundry bags and the like.
上記ポリビニルアルコール系重合体は、上記式（２）で示されるビニルアルコール構造単位を、ポリビニルアルコール系重合体の全構造単位１００モル％に対して４９〜９９．４モル％含むことが好ましく、６０〜９９モル％含むことがより好ましい。ビニルアルコール構造単位が少な過ぎると、樹脂フィルムの水溶性が劣るおそれがあり、多過ぎると、水酸基間の水素結合が強くなり、水溶性が低下するおそれがある。 The polyvinyl alcohol-based polymer preferably contains 49 to 99.4 mol% of the vinyl alcohol structural unit represented by the above formula (2) with respect to 100 mol% of all structural units of the polyvinyl alcohol-based polymer. It is more preferable to contain -99 mol%. When there are too few vinyl alcohol structural units, there exists a possibility that the water solubility of a resin film may be inferior, and when there are too many, the hydrogen bond between hydroxyl groups may become strong and there exists a possibility that water solubility may fall.
上記ポリビニルアルコール系重合体は、更に、下記一般式（３）で示される、ビニルアルキルエステル構造単位を含んでいてもよい。 The polyvinyl alcohol polymer may further contain a vinyl alkyl ester structural unit represented by the following general formula (3).
式中、Ｒ３は、水素原子又はアルキル基を表す。 In the formula, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
上記式（３）において、Ｒ３としては、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素数１〜５のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。 In the above formula (3), R 3 is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and still more preferably a methyl group.
上記ポリビニルアルコール系重合体は、上記式（２）で示されるビニルアルコール構造単位と、上記式（３）で示されるビニルアルキルエステル構造単位とを、これらの合計で、ポリビニルアルコール系重合体の全構造単位１００モル％に対して７０〜９９．９モル％含むことが好ましく、７０〜９９．５モル％含むことがより好ましい。 The polyvinyl alcohol polymer is composed of a vinyl alcohol structural unit represented by the above formula (2) and a vinyl alkyl ester structural unit represented by the above formula (3), and the total of these polyvinyl alcohol polymers. It is preferable to contain 70-99.9 mol% with respect to 100 mol% of structural units, and it is more preferable to contain 70-99.5 mol%.
上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体としては、また、下記一般式（４）で示されるポリビニルアルコール系重合体を好適に用いることができる。 As the polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain, a polyvinyl alcohol polymer represented by the following general formula (4) can be preferably used.
式中、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎが７０〜９９．９となる数であり、ｘ及びｙは、ｘ＋ｙが０．１〜３０となる数である。 In the formula, m and n are numbers such that m + n is 70 to 99.9, and x and y are numbers such that x + y is 0.1 to 30.
側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体として、上記一般式（４）で示されるポリビニルアルコール系重合体を用いることにより、樹脂フィルムが特に優れた抗菌性を示し、且つ適度な水溶性を示すことができる。 By using the polyvinyl alcohol polymer represented by the general formula (4) as the polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain, the resin film exhibits particularly excellent antibacterial properties and has an appropriate water solubility. Can show.
上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体は、本発明の目的を阻害しない範囲において、更に他のモノマーが共重合したものであってもよい。かかる他のモノマーとしては、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸等の不飽和酸類あるいはその塩あるいはモノ又はジアルキルエステル等、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル類、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、Ｎ−アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等のポリオキシアルキレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（１−（メタ）アクリルアミド−１，１−ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等を挙げることができる。 The polyvinyl alcohol-based polymer having an amino group in the side chain may be a copolymer obtained by further copolymerizing other monomers within the range not impairing the object of the present invention. Examples of such other monomers include olefins such as ethylene, propylene, isobutylene, α-octene, α-dodecene, α-octadecene, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid and the like. Unsaturated acids or salts thereof, mono- or dialkyl esters, nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile, amides such as acrylamide and methacrylamide, olefin sulfonic acids such as ethylene sulfonic acid, allyl sulfonic acid and methallyl sulfonic acid, or Its salts, alkyl vinyl ethers, N-acrylamidomethyltrimethylammonium chloride, allyltrimethylammonium chloride, dimethylallyl vinyl ketone, N-vinylpyrrolidone, vinyl chloride, vinyl chloride , Polyoxyalkylene (meth) allyl ethers such as polyoxyethylene (meth) allyl ether, polyoxypropylene (meth) allyl ether, polyoxyalkylenes such as polyoxyethylene (meth) acrylate, polyoxypropylene (meth) acrylate ( Polyoxyalkylene (meth) acrylamides such as (meth) acrylate, polyoxyethylene (meth) acrylamide, polyoxypropylene (meth) acrylamide, polyoxyethylene (1- (meth) acrylamide-1,1-dimethylpropyl) ester, poly Oxyethylene vinyl ether, polyoxypropylene vinyl ether, polyoxyethylene allylamine, polyoxypropylene allylamine, polyoxyethylene vinylamine, polyoxypropylene Or the like can be mentioned vinyl amine.
上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体は、ケン化度が７０〜９９．５モル％であることが好ましい。ケン化度が低過ぎると、抗菌性樹脂フィルムが水溶性に劣るおそれがあり、当該抗菌性樹脂フィルムを用いてランドリーバッグ等を形成し、使用後に水に溶解させて処理する際に、処理性に劣るおそれがある。高過ぎると、水酸基間の水素結合が強くなり、水溶性が低下するおそれがある。 The polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain preferably has a saponification degree of 70 to 99.5 mol%. If the degree of saponification is too low, the antibacterial resin film may be inferior in water solubility, and when the antibacterial resin film is used to form a laundry bag or the like and dissolved in water after use, the processability May be inferior. If it is too high, the hydrogen bond between the hydroxyl groups becomes strong, and the water solubility may decrease.
なお、上記ケン化度とは、アミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体において、上記一般式（２）で示されるビニルアルコール構造単位と、上記一般式（３）で示されるビニルアルキルエステル構造単位との合計に対する、上記一般式（２）で示されるビニルアルコール構造単位の割合をモル％で示した値であり、例えば、上記一般式（４）で示されるポリビニルアルコール系重合体において、｛ｎ÷（ｎ＋ｍ）｝×１００で示される値である。 The degree of saponification refers to the vinyl alcohol polymer having an amino group, the vinyl alcohol structural unit represented by the general formula (2), and the vinyl alkyl ester structural unit represented by the general formula (3). The ratio of the vinyl alcohol structural unit represented by the general formula (2) with respect to the total is expressed in mol%. For example, in the polyvinyl alcohol polymer represented by the general formula (4), {n ÷ (N + m)} × 100.
上記アミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体の重量平均分子量は５，０００〜２，０００，０００ｇ／ｍｏｌであることが好ましい。より好ましくは１０，０００〜１，５００，０００ｇ／ｍｏｌであり、更に好ましくは１５，０００〜１，０００，０００ｇ／ｍｏｌであり、特に好ましくは２０，０００〜５００，０００ｇ／ｍｏｌである。 The weight average molecular weight of the polyvinyl alcohol polymer having an amino group is preferably 5,000 to 2,000,000 g / mol. More preferably, it is 10,000-1,500,000 g / mol, More preferably, it is 15,000-1,000,000 g / mol, Especially preferably, it is 20,000-500,000 g / mol.
上記アミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を製造する方法としては特に限定されず、従来公知の方法により製造することができる。このような製造方法としては、ビニルホルムアミド及びビニルアルキルエステル類を共重合させて、得られた共重合体のホルミル基を加水分解してアミノ基を形成し、アルキルエステル基を加水分解してヒドロキシル基を形成する製造方法が挙げられる。 It does not specifically limit as a method to manufacture the said polyvinyl alcohol-type polymer which has an amino group, It can manufacture by a conventionally well-known method. As such a production method, vinyl formamide and vinyl alkyl esters are copolymerized, the formyl group of the obtained copolymer is hydrolyzed to form an amino group, and the alkyl ester group is hydrolyzed to hydroxyl group. The manufacturing method which forms group is mentioned.
上記アミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を製造する方法としては、例えば、（ａ）９９から１ｍｏｌ％までのＮ−ビニルホルムアミド及び（ｂ）１から９９ｍｏｌ％までの１種類以上のビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステル類を共重合させ、次いで共重合した単位（ａ）からのホルミル基の３０から１００ｍｏｌ％までを加水分解してアミノ基を形成し、共重合した単位（ｂ）からのＣ１−Ｃ１０アルキルエステル基の３０から１００ｍｏｌ％までを加水分解してヒドロキシル基を形成する製造方法が挙げられる。 Examples of the method for producing the polyvinyl alcohol polymer having an amino group include (a) 99 to 1 mol% of N-vinylformamide and (b) 1 to 99 mol% of one or more kinds of vinyl C1-C10. C1-C10 alkyl from copolymerized unit (b) is copolymerized and then hydrolyzed from 30 to 100 mol% of formyl groups from copolymerized unit (a) to form amino groups. The manufacturing method which hydrolyzes 30 to 100 mol% of ester groups and forms a hydroxyl group is mentioned.
上記製造方法は、具体的には、次の工程を含む製造方法である。
ａ）Ｎ−ビニルホルムアミドの総量の第１部分を反応器の中に装填する；
ｂ）少なくとも１種類のビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステルの総量の第１部分を反応器の中に装填する；
ｃ）フリーラジカル重合触媒の総量の第１部分を第１触媒流速で反応器の中に連続的に供給する；
ｄ）Ｎ−ビニルホルムアミドの第１部分、少なくとも１種類のビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステルの第１部分を、フリーラジカル重合触媒の存在下で、重合条件下で、第１期間の間接触させる；
ｅ）第１期間の後、Ｎ−ビニルホルムアミドの総量、ビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステルの総量、およびフリーラジカル重合触媒の総量が反応器の中に供給されるまで、重合条件下で、第２期間の間ｎ−ビニルホルムアミドの第２部分をｎ−ビニルホルムアミド流速で反応器の中に連続的に供給し、一方で同時に少なくとも１種類のビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステルの第２部分を反応器の中にエステル流速で供給し、一方で同時にフリーラジカル重合触媒の第２部分を反応器の中に第２触媒流速で供給する；続いて、
ｆ）第３期間の間、ｎ−ビニルホルムアミドおよび少なくとも１種類のビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステルをフリーラジカル重合触媒の存在下で反応器中において重合条件下で接触させて、ポリビニルホルムアミドおよび１種類以上のポリビニルＣ１−Ｃ１０アルキルエステル類を含む中間体コポリマーを生成し、ここで、第３期間は反応器中の中間体コポリマーの固体含有量が約２０重量％以上約７０重量％以下である時に終了する；続いて、
ｇ）コポリマーを、酸性または塩基性条件のどちらかの下で鹸化して中間体ポリビニルアミド−ポリビニルアルコールコポリマーを生成する；続いて、
ｈ）その中間体ポリビニルアミド−ポリビニルアルコールコポリマーを、酸性または塩基性条件のどちらかの下で加水分解して水溶性コポリマーを生成する。
Specifically, the manufacturing method is a manufacturing method including the following steps.
a) Charge the first portion of the total amount of N-vinylformamide into the reactor;
b) charging a first portion of the total amount of at least one vinyl C1-C10 alkyl ester into the reactor;
c) continuously feeding a first portion of the total amount of free radical polymerization catalyst into the reactor at a first catalyst flow rate;
d) contacting a first portion of N-vinylformamide, a first portion of at least one vinyl C1-C10 alkyl ester in the presence of a free radical polymerization catalyst under polymerization conditions for a first period;
e) After the first period, under polymerization conditions until the total amount of N-vinylformamide, the total amount of vinyl C1-C10 alkyl ester, and the total amount of free radical polymerization catalyst are fed into the reactor, the second period A second portion of n-vinylformamide is continuously fed into the reactor at an n-vinylformamide flow rate, while at the same time a second portion of at least one vinyl C1-C10 alkyl ester is fed into the reactor. At the same time as the ester flow rate, while simultaneously feeding the second portion of the free radical polymerization catalyst into the reactor at the second catalyst flow rate;
f) During the third period, n-vinylformamide and at least one vinyl C1-C10 alkyl ester are contacted under polymerization conditions in a reactor in the presence of a free radical polymerization catalyst to form polyvinylformamide and one or more An intermediate copolymer comprising a polyvinyl C1-C10 alkyl ester, wherein the third period ends when the solids content of the intermediate copolymer in the reactor is greater than about 20 wt% and less than about 70 wt% Followed by
g) the copolymer is saponified under either acidic or basic conditions to produce an intermediate polyvinylamide-polyvinyl alcohol copolymer;
h) The intermediate polyvinylamide-polyvinyl alcohol copolymer is hydrolyzed under either acidic or basic conditions to produce a water soluble copolymer.
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、少なくとも一層に上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層が含まれていればよい。 The antibacterial resin film of this invention should just contain the layer containing the polyvinyl alcohol-type polymer which has an amino group in the said side chain at least in one layer.
上記少なくとも一層に上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層には、本発明の抗菌性樹脂フィルムの抗菌性及び抗菌性能の長期持続性を妨げなければ、抗菌剤を含有していてもよい。抗菌剤としては、特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。上記抗菌剤としては、例えば、市販の有機、無機抗菌剤が挙げられ、具体的には、マグネシウムまたはカルシウムと銅または亜鉛の複合金属水酸化物、または酸化物、銀、銅、亜鉛、チタン等の酸化物、銀、銅、亜鉛、カルシウム、マグネシウム等抗菌性金属の単独もしくは混合状態のイオン性物質、銀、銅、亜鉛をシリカガラス、ゼオライト、リン酸ジルコニウム等に担持された水不溶性複合体、有機抗菌剤単独もしくは有機抗菌剤と無機担体混合物または複合物、もしくは有機抗菌剤と無機抗菌剤混合物または複合物等が挙げられる。 The layer containing the polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain in at least one layer contains an antibacterial agent as long as the antibacterial property and antibacterial performance of the antibacterial resin film of the present invention are not hindered. You may do it. The antibacterial agent is not particularly limited, and conventionally known antibacterial agents can be used. Examples of the antibacterial agent include commercially available organic and inorganic antibacterial agents. Specifically, magnesium, calcium and copper or zinc composite metal hydroxide, or oxide, silver, copper, zinc, titanium, etc. Oxides of silver, copper, zinc, calcium, magnesium, etc., ionic substances in an antibacterial metal alone or in a mixed state, silver, copper, zinc in water-insoluble composites supported on silica glass, zeolite, zirconium phosphate, etc. Organic antibacterial agent alone or organic antibacterial agent and inorganic carrier mixture or composite, or organic antibacterial agent and inorganic antibacterial agent mixture or composite.
上記抗菌剤を用いると、ブリードアウトを生じ、抗菌性樹脂フィルムの抗菌性能が経時的に変化するので、本発明の抗菌性樹脂フィルムは、抗菌剤を含有しないことが好ましい。 When the antibacterial agent is used, bleeding out occurs and the antibacterial performance of the antibacterial resin film changes over time. Therefore, the antibacterial resin film of the present invention preferably does not contain an antibacterial agent.
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層単層で形成されていてもよいし、少なくとも一層に、上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層を備えていれば、複数層で形成されていてもよい。 The antibacterial resin film of the present invention may be formed of a single layer containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain, or at least one layer of polyvinyl alcohol having an amino group in the side chain. As long as it has a layer containing an alcohol polymer, it may be formed of a plurality of layers.
上記抗菌性樹脂フィルムの厚みは特に限定されず、所望の製品に適した厚みとすればよい。 The thickness of the antibacterial resin film is not particularly limited, and may be a thickness suitable for a desired product.
上記抗菌性樹脂フィルムを複数層で形成する場合、少なくとも一層に、上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層を備えていれば、層構成は特に限定されない。すなわち、上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層以外の他の層を備えていてもよい。 When the antibacterial resin film is formed of a plurality of layers, the layer structure is not particularly limited as long as at least one layer includes a layer containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain. That is, you may provide other layers other than the layer containing the polyvinyl alcohol-type polymer which has an amino group in the said side chain.
上記他の層としては、抗菌性樹脂フィルムの抗菌性及び抗菌性能の長期持続性を妨げなければ特に限定されないが、例えば、側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体を含有する層が挙げられる。上記他の層としてこのような層を採用することで、当該他の層が、上記側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層の構造単位の構成と類似の構成を有するので、層間密着性に優れた抗菌性樹脂フィルムとすることができる。また、上記他の層としてこのような層を採用した抗菌性樹脂フィルムを用いて後述するランドリーバッグ等を形成すると、ランドリーバッグ等を構成する全ての層がポリビニルアルコール系重合体を含有するので、ランドリーバッグ等が水溶性を示す。これにより、例えば、ランドリーバッグ内に汚染物を入れたまま薬液等に浸漬すれば、ランドリーバッグが溶解して消失するので、汚染物に接触せずに容易に汚染物を洗浄することができる。 The other layer is not particularly limited as long as the antibacterial property and antibacterial performance of the antibacterial resin film are not hindered, but for example, a layer containing a polyvinyl alcohol polymer having no amino group in the side chain. Can be mentioned. By adopting such a layer as the other layer, the other layer has a configuration similar to the configuration of the structural unit of the layer containing the polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain. The antibacterial resin film having excellent interlayer adhesion can be obtained. Moreover, when forming a laundry bag or the like to be described later using an antibacterial resin film employing such a layer as the other layer, all the layers constituting the laundry bag contain a polyvinyl alcohol polymer. Laundry bags are water-soluble. Thereby, for example, if the laundry bag is immersed in a chemical solution or the like while the contaminant is placed in the laundry bag, the laundry bag dissolves and disappears, so that the contaminant can be easily washed without contacting the contaminant.
図１に、上記抗菌性樹脂フィルムを複数層で形成する場合の層構成の一例を示す。図１において、本発明の抗菌性樹脂フィルム１は、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層２と、高分子量の側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体などの引き裂き強度の高い水溶性重合体を含有する層３とを積層することにより形成されている。このような層構成とすることにより、例えば、抗菌性樹脂フィルムを用いて後述するランドリーバッグとする際に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層２を内側とし、高分子量の側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体などの引き裂き強度の高い水溶性重合体を含有する層３を外側とすれば、内側の層２によりランドリーバッグ内での菌の増殖を抑制することができ、且つ外側の層３により内側の層２を保護することができる。
FIG. 1 shows an example of a layer structure when the antibacterial resin film is formed of a plurality of layers. In FIG. 1, an
図２に、本発明の抗菌性樹脂フィルムを複数層で形成する場合の層構成の他の一例を示す。本発明の抗菌性樹脂フィルム１は、図２のように、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層２を、高分子量の側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体などの引き裂き強度の高い水溶性重合体を含有する層３で両側から挟持する構成としてもよい。
FIG. 2 shows another example of the layer structure when the antibacterial resin film of the present invention is formed of a plurality of layers. As shown in FIG. 2, the
２．ランドリーバッグ
本発明は、上記抗菌性樹脂フィルムを用いてなるランドリーバッグでもある。当該ランドリーバッグは、上記抗菌性樹脂フィルムを材料として形成されていればよく、その大きさ、形状は、回収、運搬等を行う医療器具やリネン類等に合わせて適宜設定すればよい。
2. Laundry bag The present invention is also a laundry bag using the antibacterial resin film. The laundry bag may be formed using the antibacterial resin film as a material, and the size and shape of the laundry bag may be appropriately set according to the medical instrument, linen, and the like that are collected and transported.
上記抗菌性樹脂フィルムを用いてランドリーバッグとする際の成形方法及び接合方法としては特に限定されず、ヒートシールによる接合等、従来公知の方法が挙げられる。 There are no particular limitations on the molding method and joining method used when making the laundry bag using the antibacterial resin film, and examples include conventionally known methods such as joining by heat sealing.
本発明のランドリーバッグは、上記抗菌性樹脂フィルムを用いてなるので、抗菌性及び抗菌性能の長期持続性に優れている。 Since the laundry bag of the present invention uses the antibacterial resin film, the laundry bag is excellent in antibacterial properties and long-term sustainability of antibacterial performance.
本発明の抗菌性樹脂フィルムは、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有することにより抗菌性を示すので、樹脂に抗菌剤を添加して抗菌性を付与する場合に生じる、樹脂フィルム中での抗菌剤の偏在が抑制されており、樹脂フィルム全域にわたって抗菌性を示すことができるので、優れた抗菌性を示す。 Since the antibacterial resin film of the present invention exhibits antibacterial properties by containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain in at least one layer, the antibacterial property is imparted by adding an antibacterial agent to the resin. Since the uneven distribution of the antibacterial agent in the resin film is suppressed and the antibacterial property can be exhibited over the entire resin film, the antibacterial property is excellent.
また、本発明の抗菌性樹脂フィルムは、少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有することにより抗菌性を示すので、樹脂に抗菌剤を添加して抗菌性を付与する場合に生じるような、抗菌剤のブリードアウトの発生が抑制されているので、抗菌性能の長期持続性に優れている。 In addition, since the antibacterial resin film of the present invention exhibits antibacterial properties by containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain in at least one layer, an antibacterial agent is added to the resin to impart antibacterial properties. Since the occurrence of bleed-out of the antibacterial agent that occurs when the antibacterial agent is performed is suppressed, the antibacterial performance is excellent in long-term sustainability.
このため、本発明の抗菌性樹脂フィルムは、抗菌性に優れ、且つ抗菌性能の長期持続性に優れており、当該抗菌性樹脂フィルムを用いてなるランドリーバッグとすることにより、抗菌性に優れ、且つ抗菌性能の長期持続性に優れたランドリーバッグを提供することができる。 Therefore, the antibacterial resin film of the present invention is excellent in antibacterial property and excellent in long-term sustainability of the antibacterial performance, and by being a laundry bag using the antibacterial resin film, the antibacterial property is excellent. In addition, a laundry bag excellent in antibacterial performance for a long time can be provided.
（実施例）
以下、本発明の実施例について説明する。本発明は、下記の実施例に限定されない。
(Example)
Examples of the present invention will be described below. The present invention is not limited to the following examples.
実施例１
ビニルアセテートモノマー及びＮ−ビニルホルムアミドモノマーを共重合させて、これらのモノマーの共重合体を得た。この共重合体のホルミル基を加水分解して、アミノ基を形成し、アルキル基を加水分解してヒドロキシル基を形成することによって、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有するフィルムを調製した。
Example 1
A vinyl acetate monomer and an N-vinylformamide monomer were copolymerized to obtain a copolymer of these monomers. A film containing a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain by hydrolyzing a formyl group of this copolymer to form an amino group and hydrolyzing an alkyl group to form a hydroxyl group Was prepared.
得られたフィルムにおいて、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体は、ポリビニルアルコール系重合体の全構造単位１００モル％に対して、アミノ基を有する構造単位を８モル％、ビニルアルコール構造単位を９０モル％、及び、酢酸ビニル構造単位を２モル％含んでいた。 In the obtained film, the polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain is composed of 8 mol% of the structural unit having an amino group and the vinyl alcohol structure with respect to 100 mol% of the total structural unit of the polyvinyl alcohol polymer. It contained 90 mol% units and 2 mol% vinyl acetate structural units.
得られたフィルムを用いて、５０℃の温度下で１時間保管した後、０℃の温度下で１時間保管するサイクルを１サイクルとする促進試験を２０サイクル行い、促進試験後のフィルムの表面をリネンで拭き取った。 Using the obtained film, the film was stored for 1 hour at a temperature of 50 ° C., and then subjected to 20 accelerated tests with 1 cycle stored at a temperature of 0 ° C. for 1 hour, and the surface of the film after the accelerated test. Was wiped off with linen.
比較例１
アミン変性していないポリビニルアルコールとして、Ｓｅｌｖｏｌ（登録商標）２０５（セキスイ・スペシャルティ・ケミカルズ・アメリカ社製）を用意し、フィルム状に成形した。得られたフィルムを用いて、実施例１で行った促進試験と同様の促進試験を行った。
Comparative Example 1
Selvol (registered trademark) 205 (manufactured by Sekisui Specialty Chemicals America, Inc.) was prepared as a polyvinyl alcohol not modified with amine, and formed into a film. Using the obtained film, the same acceleration test as the acceleration test performed in Example 1 was performed.
比較例２
アミン変性していないポリビニルアルコール樹脂として、Ｓｅｌｖｏｌ（登録商標）２０５（セキスイ・スペシャルティ・ケミカルズ・アメリカ社製）を用意した。この樹脂に、抗菌剤として２−（４−チアゾリル）−ベンゾイミダゾールを１．５ｗｔ％の含有量となるように添加して混合した後、溶融押出を行い、フィルム状に成形した。得られたフィルムを用いて、実施例１で行った促進試験と同様の促進試験を行った。
Comparative Example 2
Selvol (registered trademark) 205 (manufactured by Sekisui Specialty Chemicals America, Inc.) was prepared as a polyvinyl alcohol resin not modified with amine. To this resin, 2- (4-thiazolyl) -benzimidazole as an antibacterial agent was added and mixed so as to have a content of 1.5 wt%, and then melt extrusion was performed to form a film. Using the obtained film, the same acceleration test as the acceleration test performed in Example 1 was performed.
実施例１、比較例１及び２で得られた促進試験後のフィルムを、それぞれ精製水又は生理食塩水１００重量％に対して５重量％となるように採取して、精製水又は生理食塩水に溶解させて溶解液を調製した。調製した溶解液を、以下の条件で大腸菌の抗菌試験、及び黄色ブドウ球菌の抗菌試験に用いた。また、以下の抗菌試験において、比較のために、フィルムを溶解させていない精製水、及びフィルムを溶解させていない生理食塩水を用意し、それぞれの抗菌試験において比較例３とした。 The films after the acceleration test obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were sampled so as to be 5% by weight with respect to 100% by weight of purified water or physiological saline, respectively, and purified water or physiological saline. To prepare a solution. The prepared lysate was used for the antibacterial test of Escherichia coli and the antibacterial test of Staphylococcus aureus under the following conditions. Moreover, in the following antibacterial test, for comparison, purified water in which the film was not dissolved and physiological saline in which the film was not dissolved were prepared.
（大腸菌の抗菌試験）
大腸菌を寒天培地で、３５℃の条件下で１８〜２４時間培養した後、精製水に浮遊させて、菌数が１０７〜１０８／ｍｌとなるようにして、試験菌液を調製した。精製水を用いて調製した、実施例１、比較例１及び２で得られた溶解液、及び比較例３としての精製水を１０ｍｌずつ採取し、それぞれに０．１ｍｌの試験菌液を接種して試験液を調製した。試験菌液接種直後の試験液の生菌数は９．０×１０５／ｍｌであった。
(Antimicrobial test of E. coli)
Escherichia coli was cultured on an agar medium at 35 ° C. for 18 to 24 hours, and then suspended in purified water to prepare a test bacterial solution so that the number of bacteria was 10 7 to 10 8 / ml. 10 ml of the lysate prepared in Example 1, Comparative Examples 1 and 2 and the purified water as Comparative Example 3 prepared using purified water were collected and inoculated with 0.1 ml of the test bacterial solution. A test solution was prepared. The number of viable bacteria in the test liquid immediately after inoculation with the test bacterial liquid was 9.0 × 10 5 / ml.
得られた試験液を室温で静置し、１５分、１時間、２４時間後に、それぞれＳＣＤＬＰ培地で１０００倍に希釈し、試験中の生菌数を測定した。測定は、ＳＣＤＬＰ培地を用い、混釈平板培養法で、３５℃で２日間培養して行った。 The obtained test solution was allowed to stand at room temperature, and after 15 minutes, 1 hour, and 24 hours, it was diluted 1000 times with SCDLP medium, and the number of viable bacteria during the test was measured. The measurement was performed by culturing at 35 ° C. for 2 days by using a pour plate culture method using an SCDLP medium.
抗菌性を、測定された生菌数に基づいて、下記の基準に従って評価した。
◎：生菌数１０３未満
○：生菌数１０３以上１０４未満
△：生菌数１０４以上１０５未満
×：生菌数１０５以上
結果を表１に示す。
Antibacterial activity was evaluated according to the following criteria based on the measured viable count.
A: Number of viable bacteria less than 10 3 ○: Viable cell count of 10 3 or more and less than 10 4 Δ: Viable cell count of 10 4 or more and less than 10 5 ×: Viable cell count of 10 5 or more The results are shown in Table 1.
（黄色ブドウ球菌の抗菌試験）
黄色ブドウ球菌を寒天培地で、３５℃の条件下で１８〜２４時間培養した後、生理食塩水に浮遊させて、菌数が１０７〜１０８／ｍｌとなるようにして、試験菌液を調製した。生理食塩水を用いて調製した、実施例１、比較例１及び２で得られた溶解液、及び比較例３としての生理食塩水を１０ｍｌずつ採取し、それぞれに０．１ｍｌの試験菌液を接種して試験液を調製した。試験菌液接種直後の試験液の生菌数は７．３×１０５／ｍｌであった。
(Antimicrobial test for Staphylococcus aureus)
After culturing S. aureus on an agar medium at 35 ° C. for 18 to 24 hours, the suspension is suspended in physiological saline so that the bacterial count is 10 7 to 10 8 / ml. Prepared. 10 ml of the lysate obtained in Example 1, Comparative Examples 1 and 2 and the physiological saline as Comparative Example 3 prepared using physiological saline were collected, and 0.1 ml of the test bacterial solution was added to each. A test solution was prepared by inoculation. The number of viable bacteria in the test solution immediately after inoculation with the test bacterial solution was 7.3 × 10 5 / ml.
得られた試験液を室温で静置し、１５分、１時間、２４時間後に、それぞれＳＣＤＬＰ培地で１０００倍に希釈し、試験中の生菌数を測定した。測定は、ＳＣＤＬＰ培地を用い、混釈平板培養法で、３５℃で２日間培養して行った。 The obtained test solution was allowed to stand at room temperature, and after 15 minutes, 1 hour, and 24 hours, it was diluted 1000 times with SCDLP medium, and the number of viable bacteria during the test was measured. The measurement was performed by culturing at 35 ° C. for 2 days by using a pour plate culture method using an SCDLP medium.
抗菌性を、測定された生菌数に基づいて、下記の基準に従って評価した。
◎：生菌数１０３未満
○：生菌数１０３以上１０４未満
△：生菌数１０４以上１０５未満
×：生菌数１０５以上
結果を表２に示す。
Antibacterial activity was evaluated according to the following criteria based on the measured viable count.
◎: viable cell number less than 10 3 ○: viable cell number 10 3 10 less than 4 △: viable cell number 10 4 10 less than 5 ×: Table 2 shows the viable cell number 10 5 or more results.
１…抗菌性樹脂フィルム、２…側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する層、３…側鎖にアミノ基を有しないポリビニルアルコール系重合体を含有する層
DESCRIPTION OF
Claims (5)
少なくとも一層に、側鎖にアミノ基を有するポリビニルアルコール系重合体を含有する、
ことを特徴とする抗菌性樹脂フィルム。 An antibacterial resin film consisting of a single layer or multiple layers,
At least one layer contains a polyvinyl alcohol polymer having an amino group in the side chain.
An antibacterial resin film characterized by that.
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|---|---|---|---|
| JP2013133776A JP2015010097A (en) | 2013-06-26 | 2013-06-26 | Antibacterial resin film, and laundry bag |
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|---|---|---|---|---|
| WO2018062030A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 積水化成品工業株式会社 | Hydrogel |
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2013
- 2013-06-26 JP JP2013133776A patent/JP2015010097A/en active Pending
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