JP2014530075A - 組織部位を治療するための、インライン式キャニスターを有するシステムおよび装置 - Google Patents

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Abstract

組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターが、中心本体、第１のエンドキャップ、および第２のエンドキャップを含む。中心本体は、第１の端部、第２の端部、およびいくつもの流体的に分離した本体導管を含む。第１のエンドキャップは、中心本体の第１の端部に接続され、かつ１つの本体導管を別の本体導管に流体的に接続するいくつもの戻り導管を含む。第１の端部は、組織部位と流体連通する導管を受け入れるためのポートを有する。第２のエンドキャップは、中心本体の第２の端部に接続され、かつ１つの本体導管を別の本体導管に流体的に接続するいくつもの戻り導管を含む。第２のエンドキャップは、減圧源と流体連通する導管を受け入れるポートを有する。本体導管と戻り導管との間の流体接続により、連続的な蛇行性の経路を生じる。【選択図】図６

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１１年１０月１７日出願の米国特許出願第６１／５４８，１２９号（ＳＹＳＴＥＭ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＴＲＥＡＴＩＮＧ Ａ ＴＩＳＳＵＥ ＳＩＴＥ ＨＡＶＩＮＧ ＡＮ ＩＮ−ＬＩＮＥ ＣＡＮＩＳＴＥＲ）の優先権を主張し、この開示全体を、参照することにより本明細書に援用する。
本発明は、概して減圧治療システムに関し、より詳細には、インライン式キャニスターを有する、組織部位を治療するシステムおよび装置に関する。
臨床試験および実習から、組織部位に近接して減圧をもたらすことによって、組織部位における新しい組織の成長を増強および加速することが示されている。この現象の適用は多数あるが、減圧を行うことの特定の１つは、創傷の治療である。この治療（医学界では「陰圧閉鎖療法」、「減圧療法」、または「真空療法」と呼ばれることが多い）はいくつもの利点を提供し、それら利点には、上皮組織および皮下組織の移動、血流の改善、および創傷部位における組織の微小変形が含まれる。これらの利点と共に、肉芽組織の形成加速化や迅速な治癒が生じる。一般に、減圧は、減圧源によって、多孔質パッドまたは他のマニホールド装置を通して組織に行われる。多孔質パッドは、減圧を組織に分配しかつ組織から引き出された流体を運ぶことができる気泡または細孔を含む。多孔質パッドは、治療を促す他の構成要素を有するドレッシングに組み込まれていることが多い。
既存の減圧治療システムによって提示された問題は、本明細書で説明する、例示的実施形態のシステムおよび方法によって解決される。例示的一実施形態では、組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターが、中心本体と、第１のエンドキャップと、第２のエンドキャップとを含む。中心本体は、第１の端部と、第２の端部と、第１の端部から第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管とを有する。第１のエンドキャップは、中心本体の第１の端部に接続されており、かつ本体導管のうちの１つを本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有する。第１のエンドキャップは、さらに、組織部位と流体連通する導管を受け入れるためのポートを有する。第２のエンドキャップは、中心本体の第２の端部に接続されており、かつ本体導管のうちの１つを本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有する。第２のエンドキャップは、さらに、減圧源と流体連通する導管を受け入れるポートを有する。本体導管と第１および第２のエンドキャップの戻り導管との間の流体接続により、連続的な蛇行性の経路を生じる。
別の例示的実施形態では、組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターは、中心本体と、第１のエンドキャップと、第２のエンドキャップとを含む。中心本体は、第１の端部と、第２の端部と、第１の端部から第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管とを有する。いくつもの流体的に分離した本体導管の各々の内部には吸収材料が位置決めされる。第１のエンドキャップは中心本体の第１の端部に接続されており、かつ第１のエンドキャップは、入口ポートと、出口ポートと、流体を受け取る第１のプレナムとを有する。第２のエンドキャップは中心本体の第２の端部に接続されており、かつ流体を受け取る第２のプレナムを有する。
さらに別の例示的実施形態では、組織部位に減圧を行う際に使用するためのシステムは、減圧ドレッシングと、インライン式キャニスターと、減圧治療ユニットとを含む。減圧ドレッシングは、組織部位に近接して位置決めされ、かつ組織部位に減圧を送達するために組織部位内に位置決めされたマニホールドを含む。インライン式キャニスターは、第１の導管を通して減圧ドレッシングに流体的に接続されており、かつ組織部位から受け取った流体を受け入れて貯蔵するように動作可能である。インライン式キャニスターは、中心本体と、第１のエンドキャップと、第２のエンドキャップとを含む。中心本体は、第１の端部と、第２の端部と、第１の端部から第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管とを有する。第１のエンドキャップは、中心本体の第１の端部に接続されており、かつ本体導管のうちの１つを本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有する。第１のエンドキャップは、さらに、組織部位と流体連通する導管を受け入れるためのポートを有する。第２のエンドキャップは、中心本体の第２の端部に接続されており、かつ本体導管のうちの１つを本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有する。第２のエンドキャップは、さらに、減圧源と流体連通する導管を受け入れるポートを有する。本体導管と第１および第２のエンドキャップの戻り導管との間の流体接続によって、連続的な蛇行性の経路を生み出す。減圧治療ユニットは、第２の導管を通してキャニスターに流体的に接続されており、かつ組織部位に減圧をもたらす減圧源を含む。
例示的実施形態の他の目的、特徴、および利点は、以下の図面および詳細な説明を参照することから明らかとなる。
図１は、減圧を用いて組織を治療するシステムの例示的実施形態の、一部分を断面で示す、斜視図を示す。 図２は、図１に示すシステムで使用するキャニスターの例示的実施形態の側面図を示す。 図３は、線３−３に沿って取った、図２に示すキャニスターの第１のエンドキャップの前面図を示す。 図４は、線４−４に沿って取った、図２に示すキャニスターの第２のエンドキャップの背面図を示す。 図５は、線５−５に沿って取った、図２に示すキャニスターの中心本体の断面図を示す。 図６は、図２のキャニスターの側面断面図を示す。 図７は、図１に示すシステムで使用するキャニスターの別の例示的実施形態の側面図を示す。 図８は、図７に示すキャニスターの側面分解図を示す。 図９は、線９−９に沿って取った、図７に示すキャニスターの第１のエンドキャップの前面図を示す。 図１０は、線１０−１０に沿って取った、図７に示すキャニスターの第２のエンドキャップの背面図を示す。 図１１は、図７に示すキャニスターの側面断面図を示す。 図１２Ａは、図１に示すシステムで使用するキャニスターの別の例示的実施形態の斜視図を示す。 図１２Ｂは、図１に示すシステムで使用するキャニスターの別の例示的実施形態の斜視図を示す。 図１３Ａは、図１に示すシステムで使用するキャニスターの別の例示的実施形態の斜視図を示す。 図１３Ｂは、図１に示すシステムで使用するキャニスターの別の例示的実施形態の斜視図を示す。
以下のいくつかの例示的実施形態の詳細な説明において、本明細書の一部をなし、かつ本発明を実施し得る特定の好ましい実施形態を説明するために示される添付図面を参照する。これらの実施形態は、当業者が本発明を実施できるようにするのに十分な程度、詳細に説明し、および本発明の趣旨または範囲から逸脱せずに、他の実施形態を使用し得ること、および論理的な構造上の、機械的な、電気的な、および化学的な変更がなされ得ることが理解される。当業者が、本明細書で説明する実施形態を実施できるようにするのに必要ではない詳細に関する説明を避けるために、当業者に公知の特定の情報に関する説明を省略し得る。それゆえ、以下の詳細な説明は、限定的ととられるべきではなく、例示的実施形態の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ定義される。他に指定のない限り、本明細書では、「または」は相互排他性である必要はない。
本明細書では、用語「減圧」は、一般的に、治療が施されている組織部位における周囲圧力を下回る圧力を指す。ほとんどの場合、この減圧は、患者がいる場所の気圧を下回る。あるいは、減圧は、組織部位の組織に関連する静水圧を下回り得る。用語「真空」および「負圧」を、組織部位に適用される圧力を説明するために使用し得るが、組織部位で行われる実際の減圧は、通常完全な真空と連想される減圧を著しく下回り得る。減圧は、初めに、組織部位の領域に流体の流れを生成し得る。組織部位の周りの静水圧が所望の減圧に達すると、流れは弱まることがあるため、減圧が維持される。他に指定のない限り、本明細書で述べる圧力の値はゲージ圧である。同様に、減圧の上昇への言及は、一般に絶対圧の低下を指す一方、減圧の低下は、一般に絶対圧の上昇を指す。
図１を参照すると、減圧を用いて患者１０４の組織部位１０２を治療するシステム１００の例示的実施形態が示されている。システム１００は、組織部位１０２に近接して配置するための減圧ドレッシング１０６と、組織部位１０２に減圧を適用するために、減圧ドレッシング１０６に流体的に接続された減圧治療ユニット１０８とを含む。システム１００は、さらに、減圧ドレッシング１０６および減圧治療ユニット１０８の双方に流体的に接続されたキャニスター１１０を含む。第１の導管１１２は減圧ドレッシング１０６をキャニスター１１０に接続し、および第２の導管１１４は減圧治療ユニット１０８をキャニスター１１０に接続する。キャニスター１１０は、組織部位１０２から受け取った、滲出液を含む流体を受け入れて貯蔵するように動作可能である。キャニスター１１０は、組織部位１０２から受け取るあらゆる流体のための蛇行性流路を形成するように構成されている。チューブセット間に位置決めされかつ蛇行性流路を形成するように構成されたインライン式キャニスターを有することには、いくつかの潜在的利点がある。例えば、この構成は、より小型かつより離散した真空装置と、創傷滲出液をより効率的に吸収することとを可能にし得る。キャニスターの体積のサイズは、真空装置のサイズに実質的に全く影響を及ぼさずに、大きくし得る。
システム１００は、様々なタイプの組織部位１０２で使用し得る。本明細書では、用語「組織部位」は、骨組織、脂肪組織、筋組織、神経組織、皮膚組織、脈管組織、結合組織、軟骨、腱、または靭帯を含むがこれらに限定されないいずれかの組織にあるまたはその内部の、創傷１１６などの創傷または欠損を指し得る。さらに、用語「組織部位」は、必ずしも傷ついたり欠損していたりするとは限らない、いずれかの組織の領域であるが、代わりに、追加的な組織の成長を押し上げるまたは促すことが望ましい領域を指し得る。例えば、特定の組織領域に減圧組織治療を使用して追加的な組織を成長させ、その組織を採取して別の組織の個所に移植してもよい。創傷１１６は、表皮１１８を通って皮下組織または任意の他の組織に至り得る。組織部位１０２の治療には、滲出液や腹水などの流体の除去を含み得る。
減圧ドレッシング１０６は、組織部位１０２に近接して位置決めされるマニホールド１２０を含み得る。マニホールド１２０は、一般に、複数の流路または流れ経路を含み、これら複数の流路または流れ経路は、マニホールド１２０周囲の組織部位１０２に提供されかつそこから除去される流体を分配する。例示的一実施形態では、流路または流れ経路は相互に接続されて、組織部位１０２に提供されるまたはそこから除去される流体の分配を改善し得る。マニホールド１２０は、組織部位１０２と接触して配置しかつ組織部位１０２に減圧を分配することができる生体適合性材料とし得る。マニホールド１２０の例としては、限定はされないが、流路を形成するように配置された構造要素を有する装置、例えば、気泡質の発泡体、連続気泡発泡体、多孔性組織集合体、液体、ゲル、および流路を含むまたは硬化して流路を含む発泡体などを含み得る。マニホールド１２０は多孔性としてもよく、かつ発泡体、ガーゼ、フェルトのマット、または特定の生物学的応用に好適な任意の他の材料から作製し得る。一実施形態では、マニホールド１２０は多孔質発泡体であり、かつ流路の機能を果たす複数の連続気泡や細孔を含む。多孔質発泡体は、ポリウレタン製の連続気泡の網状発泡体、例えばＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ、Ｔｅｘａｓ）製のＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）材とし得る。場合によっては、マニホールド１２０は、薬剤、抗菌薬、成長因子、および様々な溶液などの流体を組織部位１０２に分配するためにも使用し得る。マニホールド１２０にまたはマニホールド１２０上に、吸収材料、ウィッキング材料、疎水性材料、および親水性材料などの他の層も含まれ得る。
例示的一実施形態では、マニホールド１２０は、システム１００の使用後に患者の体から取り出す必要のない生体再吸収性材料から構成し得る。好適な生体再吸収性材料は、限定はされないが、ポリ乳酸（ＰＬＡ）とポリグリコール酸（ＰＧＡ）とのポリマーブレンドを含み得る。ポリマーブレンドはまた、限定はされないが、ポリカーボネート、ポリフマレート、およびカプララクトンを含み得る。マニホールド１２０は、新しい細胞増殖のための足場としての機能をさらに果たしてもよいし、または細胞増殖を促進するためにマニホールド１２０と足場材料が一緒に使用されてもよい。足場は、細胞増殖または組織形成を増進させるまたは促進するのに使用される物体または構造体であり、例えば、細胞増殖のテンプレートを提供する三次元の多孔質構造体である。足場材料の例示的例は、リン酸カルシウム、コラーゲン、ＰＬＡ／ＰＧＡ、コーラルヒドロキシアパタイト（ｃｏｒａｌ ｈｙｄｒｏｘｙ ａｐａｔｉｔｅ）、カーボネート、または加工された同種移植片材料を含む。
減圧ドレッシング１０６は、さらにカバーまたはドレープ１２２を含み、カバーまたはドレープは、組織部位１０２にマニホールド１２０を固定するためにマニホールド１２０を覆うように位置決めされて、組織部位１０２を覆う密閉空間１２４を形成し得る。ドレープ１２２は、第１の側面１２６、および第２の組織対面側面１２８を有する。ドレープ１２２は、特定の減圧源または関連のサブシステムから与えられた減圧を所望の部位に維持するのに適切な流体シールをもたらす任意の材料とし得る。ドレープ１２２は、例えば、不透過性または半透過性のエラストマー材料とし得る。
取付装置１３０は、患者の無傷の表皮１１８の一部分に、またはガスケットや追加的なシール部材などの別の層にドレープ１２２を保持するために、使用し得る。取付装置１３０は多数の形態を取り得る。例えば、取付装置１３０は、医学的に容認できる接着剤または結合剤、例えは感圧接着剤とし、ドレープ１２２の周囲または全てに延在し得る。取付装置１３０はまた、シールリングまたは他の装置とし得る。取付装置１３０は、ドレープ１２２の第２の組織対面側面１２８に配置される。使用前、取付装置１３０は剥離ライナー（図示せず）で被覆されていてもよい。
別の実施形態では、シール層（図示せず）、例えば、ヒドロゲルまたは他の材料などがドレープ１２２と表皮１１８との間に配置されて、取付装置１３０のシール性を増強し得るかまたはその代わりとなり得る。一実施形態では、ドレープ１２２およびドレープ１２２の結合特性は、１２５ｍｍ Ｈｇの減圧で０．５Ｌ／分を上回る漏れを防止する十分なシーリングをもたらす。
減圧ドレッシング１０６は、さらに、ドレープ１２２に隣接して位置決めされてまたはドレープに結合されてマニホールド１２０への流体の出入りを提供する減圧インターフェース１３２を含み得る。取付装置１３０と同様の別の取付装置（図示せず）を使用して、ドレープ１２２に減圧インターフェース１３２を保持する。第１の導管１１２、キャニスター１１０、および第２の導管１１４は、減圧治療ユニット１０８と減圧インターフェース１３２を流体的に結合する。減圧インターフェース１３２は、減圧を組織部位１０２に送達できるようにする。組織部位に行われる減圧の量および性質は、一般に適用例に応じて変動するが、減圧は、一般に、−５ｍｍ Ｈｇ（−６６７Ｐａ）〜−５００ｍｍ Ｈｇ（−６６．７ｋＰａ）、より典型的には−７５ｍｍ Ｈｇ（−９．９ｋＰａ）〜−３００ｍｍ Ｈｇ（−３９．９ｋＰａ）とし得る。
第１および第２の導管１１２、１１４は、シングルルーメン導管、マルチルーメン導管、またはシングルルーメンとマルチルーメン導管の組み合わせとし得る。第１および第２の導管１１２、１１４のいずれかまたは双方がマルチルーメン導管である場合、一方のルーメンを主ルーメンとし、および別のルーメンを、組織部位１０２に適用されている減圧レベルを感知するための感知ルーメンとし得る。マニホールド１２０から第１の導管１１２を通って連通される液体や滲出液は、第１の導管１１２から除去されて、キャニスター１１０内に保持される。
減圧治療ユニット１０８は減圧源１３４を含み、およびさらに計測ユニット１３６を含み得る。例示的実施形態では、減圧源１３４は電動式の真空ポンプである。別の実装例では、その代わりに、減圧源１３４は、電力を必要としない、手動で作動されるまたは手動で充電されるポンプとし得る。あるいはまた、減圧源１３４は、任意のタイプの減圧ポンプ、または病院および他の医療施設で利用可能なものなどの壁面吸い込みポートとし得る。減圧源１３４は、減圧治療ユニット１０８内に収容されても、またはそれと併用されてもよく、同様に計測ユニット１３６を含み得る。計測ユニット１３６は、センサー、処理装置、アラームインジケータ、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置、およびユーザインターフェースを含み、組織部位１０２への減圧治療の適用をさらに容易にし得る。一例では、減圧源１３４にまたはその付近に圧力検出センサー（図示せず）を配置し得る。圧力検出センサーは、圧力検出センサーに減圧データを届けることに専念する導管１１２、１１４のルーメンを介して、減圧インターフェース１３２から圧力データを受信し得る。圧力検出センサーは、減圧源１３４によって送達された圧力を監視しかつ制御する処理装置と通信し得る。
ここで主に図２〜６を参照すると、図１のシステム１００に示すキャニスター１１０をより詳細に示す。キャニスター１１０は第１の導管１１２と第２の導管１１４との間に位置決めされ、減圧ドレッシング１０６と減圧治療ユニット１０８を流体的に接続するため、キャニスター１１０はインライン式キャニスターと称され得る。キャニスター１１０は、中心本体１３８、第１のエンドキャップ１４０、および第２のエンドキャップ１４２を含む。キャニスター１１０は、矢印１５７で示すような連続的な蛇行性流路を形成するように構成されている。連続的な蛇行性流路は、一方向性の流路である。
中心本体１３８は、第１の端部１４４および第２の対向端部１４６を含む。いくつもの流体的に分離した本体導管１４８が第１の端部１４４から第２の端部１４６まで延在している。流体的に分離した本体導管１４８の本数は、奇数本とし得る。例えば、流体的に分離した本体導管１４８の本数は、３、５、７、またはそれよりも多いとし得る。図示の通り、流体的に分離した本体導管１４８の本数は７本である。本数は、連続的な蛇行性流路の所望の長さに依存し得る。具体例では、中心本体１３８は、約数インチの、より具体的には、一部の実施形態では約３インチの幅Ｗを有し得る。一部の実施形態では、中心本体１３８はまた、第１の端部１４４と第２の端部１４６との間に数インチの長さＬを有し得る。より特定の実施形態では、長さＬは約６インチである。いくつもの流体的に分離した本体導管１４８の各々は、約１７０ｃｃの体積サイズのキャニスター１１０を可能にする直径ｄまたは幅を有し得る。例えば、一部の実施形態では、直径ｄは約０．３７５インチである。しかしながら、中心本体１３８の幅Ｗ、および長さＬ、中心本体１３８に含まれる本体導管１４８の本数、および本体導管１４８の直径ｄまたは幅は、キャニスター１１０の所望の体積サイズに従って調整し得ることを理解されたい。
中心本体１３８は、どちらも実質的に平面的かつ実質的に平行である第１の側面１５０および第２の対向側面１５２を備える長円形の形状を有するものとして示してある。中心本体１３８は、実質的に平面的かつ平行である２つの側面を備える長円形の形状を有するとして示すが、長円形の形状は、例示的一実施形態であることを理解されたい。中心本体１３８は、いくつもの形状をとり得る。例えば、中心本体１３８は、長方形、正方形、またはシリンダー状とし得る。中心本体１３８の上部１５４および底部１５６は丸みがあってもよい。いくつもの流体的に分離した本体導管１４８の各々は一緒に結合されて、中心本体１３８を形成し得る。一実施形態では、いくつもの流体的に分離した本体導管１４８の各々は、一緒に単一の縦列状態に結合される。別の実施形態では、いくつもの流体的に分離した本体導管１４８は、１つまたは複数の縦列または横列状態に配置される。さらに別の実施形態では、中心本体１３８は、単一の押し出し成形された部片である。中心本体１３８は、例えばシリコーンまたはポリウレタンで形成され得る。中心本体１３８は可撓性材料で作製して、中心本体を、衣服の下に装着する場合にあまり目立たずかつより快適になるようにし得る。
中心本体１３８は、いくつもの流体的に分離した本体導管１４８の１つまたは複数の内部に位置決めされた吸収材料（図示せず）を含み得る。吸収材料は、親水性発泡体、親水紙、親水性粉末、またはポリアクリル酸ナトリウム材料の１つとし得る。
キャニスター１１０は、さらに、第１のエンドキャップ１４０を含む。第１のエンドキャップ１４０は、中心本体１３８の第１の端部１４４に接続される。第１のエンドキャップ１４０は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体１３８に接続され得る。接続手段は、第１のエンドキャップ１４０と中心本体１３８との間に流体シールを生み出す。第１のエンドキャップ１４０は、単一の部片として形成し得る。第１のエンドキャップ１４０はさらにシリコーンで形成し得る。
第１のエンドキャップ１４０は、本体導管１４８のうちの１つを本体導管１４８のうちの別のものに流体的に接続するように構成された、いくつもの戻り導管１５８を有する。一実施形態では、戻り導管１５８は、いくつもの本体導管１４８のうちの隣接する２つを接続する。戻り導管１５８は、１つの導管から受け取った流体を別の導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管１５８は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第１のエンドキャップ１４０は、戻り導管１５８に対応するいくつもの突起（図示せず）を含み得る。いくつもの突起は、対応する本体導管１４８に挿入可能とし得る。
第１のエンドキャップ１４０は、組織部位１０２と流体連通する第１の導管１１２などの導入導管を受け入れるポート１６０を有する。第１の導管１１２は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によってポート１６０に接続され得る。接続手段は、第１の導管１１２とポート１６０との間に流体シールを生み出す。ポート１６０は、いくつもの本体導管１４８の第１の本体導管１７０に位置合わせされ、第１の導管１１２といくつもの本体導管１４８の第１の本体導管１７０との間の流体連通を促す。
キャニスター１１０は、さらに、第２のエンドキャップ１４２を含む。第２のエンドキャップ１４２は、中心本体１３８の第２の端部１４６に接続される。第２のエンドキャップ１４２は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体１３８に接続され得る。接続手段は、第２のエンドキャップ１４２と中心本体１３８との間に流体シールを生じる。第２のエンドキャップ１４２は、単一の部片として形成し得る。第２のエンドキャップ１４２は、さらに、シリコーンで形成し得る。
第２のエンドキャップ１４２は、本体導管１４８のうちの１つと本体導管１４８のうちの別のものを流体的に接続するように構成された、いくつもの戻り導管１６４を有する。一実施形態では、戻り導管１６４は、いくつもの本体導管１４８の隣接する２つを接続する。戻り導管１６４は、１つの導管から受け取った流体を別の導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管１６４は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第２のエンドキャップ１４２は、戻り導管１６４に対応するいくつもの突起（図示せず）を含み得る。いくつもの突起は、対応する本体導管１４８に挿入可能とし得る。
第２のエンドキャップ１４２は、減圧治療ユニット１０８、および特に減圧源１３４と流体連通する第２の導管１１４などの排出導管を受け入れるポート１６６を有する。第２の導管１１４は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によってポート１６６に接続され得る。接続手段は、第２の導管１１４とポート１６６との間に流体シールを生み出す。ポート１６６は、いくつもの本体導管１４８の端部導管１９４と位置合わせされ、第２の導管１１４といくつもの本体導管１４８の端部導管１９４との間の流体連通を促す。ポート１６６に隣接して第２のエンドキャップ１４２に疎水性フィルタ（図示せず）を配置して、滲出液がキャニスター１１０から出ないようにし得る。
動作時、減圧治療ユニット１０８によって組織部位１０２に減圧が供給される。キャニスター１１０は、減圧を減圧治療ユニット１０８から組織部位１０２へ伝えるシステム１００の一部である。組織部位１０２に減圧を行う間、液体および滲出液を含む流体が、組織部位１０２から除去され得る。組織部位１０２から除去される液体および滲出液は、キャニスター１１０に集められて貯蔵される。本体導管１４８と第１および第２のエンドキャップの戻り導管１５８、１６４との間の流体接続により、矢印１５７で示す連続的な蛇行性流路を生じる。矢印１５７で示す連続的な蛇行性流路は、第１のエンドキャップ１４０のポート１６０で始まって第２のエンドキャップ１４２のポート１６６で終わる一方向性の流路である。連続的な蛇行性流路は、いくつもの流体的に分離した本体導管１４８の各々を通過する。
ここで主に図６だけでなく、図２〜５も参照して説明すると、図示の本体導管１４８の本数は７本である。組織部位１０２から除去された流体は、第１のエンドキャップ１４０にあるポート１６０を通ってキャニスター１１０に入る。流体は、ポート１６０を通って、いくつもの本体導管１４８の第１の本体導管１７０に送達される。次いで、流体は、第１の本体導管１７０を通って、第２のエンドキャップ１４２に位置決めされた第１の戻り導管１７２を流れ、および第２の本体導管１７４に至り得る。その後、第２の本体導管１７４からの流体は、第１のエンドキャップ１４０に位置決めされた第２の戻り導管１７６に流れ、および第３の本体導管１７８に至り得る。その後、第３の本体導管１７８からの流体は、第２のエンドキャップ１４２に位置決めされた第３の戻り導管１８０に流れ、および第４の本体導管１８２に至り得る。次いで、第４の本体導管１８２からの流体は、第１のエンドキャップ１４０に位置決めされた第４の戻り導管１８４に流れ、および第５の本体導管１８６に至り得る。次いで、第５の本体導管１８６からの流体は、第２のエンドキャップ１４２に位置決めされた第５の戻り導管１８８に流れ、および第６の本体導管１９０に至り得る。その後、第６の本体導管１９０からの流体は、第１のエンドキャップ１４０に位置決めされた第６の戻り導管１９２に流れ、および第７の本体導管１９４に至り得る。空気および気体は、第２のエンドキャップ１４２に位置決めされたポート１６６を通過し得る。しかしながら、液体および滲出液はキャニスター１１０内に捕捉される。本明細書では、「流体」は、液体、滲出液、空気、および他の気体を含み得る。
ここで主に図７〜１１を参照すると、図１のシステム１００などの減圧治療システムで使用するためのキャニスター２１０の別の例示的実施形態が示されている。キャニスター２１０は、以下を除いて、図１〜６に示すキャニスター１１０と同様である。（ｉ）キャニスター２１０は３つの流体的に隔離された本体導管２４８を含むこと、および（ｉｉ）第１のエンドキャップ２４０および第２のエンドキャップ２４２がそれぞれ突起２４１、２４３を含むこと。キャニスター２１０は、少量の滲出液を生じる組織部位に使用し得る。
キャニスター２１０は、図１の第１の導管１１２と第２の導管１１４との間に位置決めされる。キャニスター２１０は、中心本体２３８、第１のエンドキャップ２４０、および第２のエンドキャップ２４２を含む。キャニスター２１０は、矢印２５７で示す連続的な蛇行性流路を生み出すように構成されている。連続的な蛇行性流路は一方向性の流路である。
中心本体２３８は、第１の端部２４４および第２の対向端部２４６を含む。いくつもの流体的に分離した本体導管２４８は、第１の端部２４４から第２の端部２４６に延在する。図示の通り、流体的に分離した本体導管２４８の本数は、３本である。中心本体２３８は、いくつもの流体的に分離した本体導管２４８の１つまたは複数の内部に位置決めされた吸収材料（図示せず）を含み得る。吸収材料は、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つとし得る。
第１のエンドキャップ２４０は、中心本体２３８の第１の端部２４４に接続される。第１のエンドキャップ２４０は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体２３８に接続され得る。第１のエンドキャップ２４０は、単一の部片として形成してもよく、かつさらに、シリコーンで形成し得る。
第１のエンドキャップ２４０は、本体導管２４８のうちの１つを本体導管２４８のうちの別のものに流体的に接続するように構成された戻り導管２５８を有する。一実施形態では、戻り導管２５８は、いくつもの本体導管２４８の隣接する２つを接続する。戻り導管２５８は、１つの導管から受け取った流体を別の導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管２５８は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第１のエンドキャップ２４０は、戻り導管２５８に対応するいくつもの突起２４１を含み得る。いくつもの突起２４１は、対応する本体導管２４８に挿入されるように構成される。
第１のエンドキャップ２４０は、組織部位１０２と流体連通する第１の導管１１２などの導入導管を受け入れるポート２６０を有する。ポート２６０は、いくつもの本体導管２４８の第１の本体導管２６２と位置合わせされて、第１の導管１１２といくつもの本体導管２４８の第１の本体導管２６２との間の流体連通を促す。
第２のエンドキャップ２４２は、中心本体２３８の第２の端部２４６に接続される。第２のエンドキャップ２４２は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体２３８に接続され得る。第２のエンドキャップ２４２は単一の部片として形成してもよく、かつさらに、シリコーンで形成し得る。
第２のエンドキャップ２４２は、本体導管２４８のうちの１つを本体導管２４８のうちの別のものに流体的に接続するように構成された戻り導管２６４を有する。一実施形態では、戻り導管２６４は、いくつもの本体導管２４８の隣接する２つを接続する。戻り導管２６４は、１つの導管から受け取った流体を別の導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管２６４は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第２のエンドキャップ２４２は、戻り導管２６４に対応するいくつもの突起２４３を含み得る。いくつもの突起２４３は、対応する本体導管２４８に挿入されるように構成される。
第２のエンドキャップ２４２は、減圧治療ユニット１０８、特に図１の減圧源１３４と流体連通する第２の導管１１４などの排出導管を受け入れるポート２６６を有する。ポート２６６は、いくつもの本体導管２４８の端部導管２６８と位置合わせされて、第２の導管１１４といくつもの本体導管２４８の端部導管２６８との間の流体連通を促す。ポート２６６に隣接して第２のエンドキャップ２４２に疎水性フィルタ（図示せず）を配置し、滲出液がキャニスター２１０から出ないようにし得る。
ここで主に図１２Ａおよび図１２Ｂを参照すると、図１のシステム１００などの減圧治療システムで使用するキャニスター３１０の別の例示的実施形態が示されている。キャニスター３１０は、図１に示す第１および第２の導管１１２、１１４に接続され、減圧ドレッシング１０６と減圧治療ユニット１０８を流体的に接続するため、キャニスター３１０はインライン式キャニスターと称し得る。キャニスター３１０は、中心本体３３８、第１のエンドキャップ３４０、および第２のエンドキャップ３４２を含む。キャニスター３１０はシリンダー形状である。キャニスター３１０は、連続的な蛇行性流路を生み出すように構成されている。連続的な蛇行性流路は一方向性の流路である。
中心本体３３８は、第１の端部３４４および第２の対向端部３４６を含む。いくつもの流体的に分離した本体導管３４８は、第１の端部３４４から第２の端部３４６に延在する。流体的に分離した本体導管３４８の本数は、偶数本としても、奇数本としてもよい。例えば、本体導管の本数は８本とし得る。本数は、連続的な蛇行性流路の所望の長さに依存し得る。一部の実施形態では、中心本体３３８は、約１〜２インチの直径Ｄを有する。より特定の実施形態では、直径Ｄは、約１．６インチとし得る。中心本体３３８はまた、一部の実施形態では第１の端部３４４と第２の端部３４６との間に数インチの、およびより特定の実施形態では約４インチの長さＬを有し得る。いくつもの流体的に分離した本体導管３４８の各々は、約１３０ｃｃの体積サイズを可能にする直径ｄまたは幅を有し得る。しかしながら、中心本体３３８の直径Ｄ、および長さＬ、中心本体３３８内に含まれる本体導管３４８の本数、および本体導管３４８の直径ｄまたは幅は、キャニスター３１０の所望の体積サイズに従って調整し得ることを理解されたい。
中心本体３３８は、シリンダー形状を有するとして示す。中心本体３３８は、外表面３５１を含む。中心本体３３８の外表面３５１は、中心本体３３８の縦軸、すなわち長さＬに沿って延在する溝３５３を含み得る。製造プロセスの最中、溝３５３を使用して、中心本体３３８内のいくつもの流体的に分離した本体導管３４８を適切に位置合わせし得る。いくつもの流体的に分離した本体導管３４８は、中心導管３３９と、中心導管３３９の周りに半径方向に位置決めされるいくつもの外側本体導管３３７とを含み得る。中心本体３３８は、単一の押し出し成形された部片としてもよく、かつシリコーンで形成し得る。
中心本体３３８は、いくつもの流体的に分離した本体導管３４８のうちの１つまたは複数の内部に位置決めされた吸収材料（図示せず）を含み得る。吸収材料は、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つとし得る。
キャニスター３１０は、さらに、第１のエンドキャップ３４０を含む。第１のエンドキャップ３４０は、中心本体３３８の第１の端部３４４に接続される。第１のエンドキャップ３４０は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体３３８に接続され得る。接続手段は、第１のエンドキャップ３４０と中心本体３３８との間に流体シールを生じる。第１のエンドキャップ３４０は、単一の部片として形成し得る。第１のエンドキャップ３４０は、さらに、シリコーンで形成し得る。
第１のエンドキャップ３４０は、流体を受け入れる第１のプレナム３５５を含む。第１のプレナム３５５は、第１のプレナム３５５内に位置決めされたいくつもの戻り導管３５８を有し得る。戻り導管３５８は、本体導管３４８のうちの１つを本体導管３４８のうちの別のものに流体的に接続するように構成されている。戻り導管３５８は、１つの導管から受け取った流体を別の導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管３５８は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第１のエンドキャップ３４０は、戻り導管３５８に対応するいくつもの突起３４１を含み得る。いくつもの突起３４１は、対応する本体導管３４８に挿入可能であるように構成される。
第１のエンドキャップ３４０は、第１の導管１１２などの導入導管を受け入れる入口ポート３６０と、第２の導管１１４などの排出導管を受け入れる出口ポート３６６とを含む。導入導管、すなわち第１の導管１１２は組織部位１０２と流体連通し、および排出導管、すなわち第２の導管１１４は減圧源１３４と流体連通している。接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって、第１の導管１１２は入口ポート３６０に接続され、および第２の導管１１４は出口ポート３６６に接続され得る。接続手段は、第１の導管１１２と入口ポート３６０との間、および第２の導管１１４と出口ポート３６６との間に流体シールを生み出す。入口ポート３６０は、いくつもの本体導管３４８のうちの１つに位置合わせされる。一実施形態では、入口ポート３６０は、いくつもの外側本体導管３３７のうちの１つ、例えば第１の本体導管３６２に位置合わせされる。別の実施形態では、入口ポートは中心導管３３９に位置合わせされる。入口ポート３６０は、いくつもの本体導管３４８のうちの１つに位置合わせされ、第１の導管１１２といくつもの本体導管３４８のうちの１つとの間の流体連通を促す。入口ポート３６０は、いくつもの本体導管３４８のうちの１つに挿入するための突起３５９を含み得る。出口ポート３６６は、いくつもの本体導管３４８のうちの別のものに位置合わせされる。一実施形態では、出口ポート３６６は、中心導管３３９に位置合わせされる。別の実施形態では、出口ポート３６６は、半径方向の本体導管のうちの１つ、例えば第１の本体導管３６２に位置合わせされる。出口ポート３６６は、いくつもの本体導管３４８のうちの別のものに位置合わせされ、第２の導管１１４といくつもの本体導管３４８のうちの別のものとの間の流体連通を促し得る。第１のエンドキャップ３４０には、出口ポート３６６に隣接して疎水性フィルタ（図示せず）を配置して、滲出液がキャニスター３１０から出ないようにし得る。
キャニスター３１０は、さらに、第２のエンドキャップ３４２を含む。第２のエンドキャップ３４２は、中心本体３３８の第２の端部３４６に接続される。第２のエンドキャップ３４２は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体３３８に接続され得る。接続手段は、第２のエンドキャップ３４２と中心本体３３８との間に流体シールを生み出す。第２のエンドキャップ３４２は、単一の部片として形成し得る。第２のエンドキャップ３４２は、さらに、シリコーンで形成し得る。
第２のエンドキャップ３４２は、流体を受け入れる第２のプレナム３５７を含む。第２のエンドキャップ３４２は、第２のプレナム３５７内に位置決めされたいくつもの戻り導管３６４を有する。戻り導管３６４は、本体導管３４８のうちの１つを本体導管３４８のうちの別のものに流体的に接続するように構成されている。戻り導管３６４は、１つの本体導管から受け取った流体を別の本体導管の方へ向けなおす方向転換の役目を果たし得る。戻り導管３６４は、反対方向へ流体を向けなおし得る。第２のエンドキャップ３４２は、戻り導管３６４に対応するいくつもの突起３４３を含み得る。いくつもの突起は、対応する本体導管３４８に挿入可能とし得る。
動作時、減圧治療ユニット１０８によって組織部位１０２に減圧が供給される。キャニスター３１０は、減圧治療ユニット１０８から組織部位１０２へ減圧を伝えるシステム１００の一部である。組織部位１０２に減圧を行う間、液体および滲出液を含む流体が、組織部位１０２から除去され得る。組織部位１０２から除去された液体および滲出液は、キャニスター３１０に集められて貯蔵される。本体導管３４８と、第１および第２のエンドキャップの戻り導管３５８、３６４との間の流体接続によって、連続的な蛇行性流路を生み出す。連続的な蛇行性流路は、第１のエンドキャップ３４０の入口ポート３６０で始まり、第１のエンドキャップ３４０の出口ポート３６６で終わる一方向性の流路である。連続的な蛇行性流路は、いくつもの流体的に分離した本体導管３４８の各々を通過する。
例示的非限定的な一実施形態では、組織部位１０２から除去した流体は、第１のエンドキャップ３４０にある入口ポート３６０を通ってキャニスター３１０に入る。流体は、入口ポート３６０を通って、いくつもの本体導管３４８の第１の本体導管３６２に送達される。次いで、流体は、第１の本体導管３６２を通って、第２のエンドキャップ３４２に位置決めされた第１の戻り導管３７２に流れ、第２の本体導管３７４に至り得る。その後、第２の本体導管３７４からの流体は、第１のエンドキャップ３４０に位置決めされた第２の戻り導管３７６に流れ、第３の本体導管３７８に至り得る。その後、第３の本体導管３７８からの流体は、第２のエンドキャップ３４２に位置決めされた第３の戻り導管３８０に流れ、第４の本体導管３８２に至り得る。その後、第４の本体導管３８２からの流体は、第１のエンドキャップ３４０に位置決めされた第４の戻り導管３８４に流れ、第５の本体導管３８６に至り得る。その後、第５の本体導管３８６からの流体は、第２のエンドキャップ３４２に位置決めされた第５の戻り導管３８８に流れ、第６の本体導管３９０に至り得る。その後、第６の本体導管３９０からの流体は、第１のエンドキャップ３４０に位置決めされた第６の戻り導管３９２に流れ、第７の本体導管３９４に至り得る。その後、第７の本体導管３９４からの流体は、第２のエンドキャップ３４２に位置決めされた第７の戻り導管または端部導管３９６に流れ、中心導管３３９に至り得る。空気および気体が、第１のエンドキャップ３４０に位置決めされた出口ポート３６６を通過し得る。しかしながら、液体および滲出液はキャニスター３１０内に捕捉される。この実施形態では、入口ポート３６０によって受け入れられた流体は、中心導管３３９に到達する前に外側本体導管３３７の各々を通って移動し、かつ出口ポート３６６の方へ移動する。
ここで主に図１３Ａおよび図１３Ｂを参照すると、図１のシステム１００のような減圧治療システムで使用するためのキャニスター４１０の別の例示的実施形態が示されている。第１および第２のエンドキャップ４４０、４４２が戻り導管を含まないことを除いて、キャニスター４１０は、図１２Ａおよび図１２Ｂに示すキャニスター３１０と同様である。
キャニスター４１０は、中心本体４３８、第１のエンドキャップ４４０、および第２のエンドキャップ４４２を含む。キャニスター４１０はシリンダー形状を有し、かつ、蛇行性流路を生じるように構成されている。中心本体４３８は、第１の端部４４４および第２の対向端部４４６を含む。いくつもの流体的に分離した本体導管４４８が、第１の端部４４４から第２の端部４４６に延在する。中心本体４３８は外表面４５１を含む。中心本体４３８の外表面４５１は、中心本体４３８の縦軸、すなわち長さに沿って延在する溝４５３を含み得る。いくつもの流体的に分離した本体導管４４８は、中心本体導管４３９と、中心本体導管４３９の周りに半径方向に位置決めされたいくつもの外側本体導管４３７とを含み得る。中心本体４３８は、単一の押し出し成形された部片としてもよく、およびシリコーンで形成し得る。
中心本体４３８は、いくつもの流体的に分離した本体導管４４８の１つまたは複数の内部に位置決めされた吸収材料（図示せず）を含み得る。吸収材料は、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つとし得る。
キャニスター４１０は、さらに、第１のエンドキャップ４４０を含む。第１のエンドキャップ４４０は、中心本体４３８の第１の端部４４４に接続される。第１のエンドキャップ４４０は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体４３８に接続され得る。第１のエンドキャップ４４０は、単一の部片として形成してもよく、かつさらに、シリコーンで形成し得る。
第１のエンドキャップ４４０は、流体を受け入れる第１のプレナム４５５を含む。第１のエンドキャップ４４０は、第１の導管１１２などの導入導管を受け入れる入口ポート４６０と、第２の導管１１４などの排出導管を受け入れる出口ポート４６６とを有する。導入導管、すなわち第１の導管１１２は組織部位１０２と流体連通し、および排出導管、すなわち第２の導管１１４は減圧源１３４と流体連通する。接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって、第１の導管１１２は入口ポート４６０に接続され、かつ第２の導管１１４は出口ポート４６６に接続され得る。一実施形態では、入口ポート４６０は、いくつかの本体導管４４８のうちの１つを除いて全てと流体連通している。例えば、入口ポート４６０は外側本体導管４３７と流体連通し得る。この例では、出口ポート４６６は中心本体導管４３９と流体連通している。出口ポート４６６は、中心本体導管４３９内に位置決めされるように構成された突起を含み得る。第１のプレナム４５５は開放空間または空洞である。入口ポート４６０によって受け入れられた流体は、第１のプレナム４５５に入って、外側本体導管４３７に分配される。流体は、外側本体導管４３７を通過して、第２のプレナム４５７を有する第２のエンドキャップ４４２に入る。
第２のエンドキャップ４４２は、中心本体４３８の第２の端部４４６に接続される。第２のエンドキャップ４４２は、接着結合または溶接ボンドなどの接続手段によって中心本体４３８に接続され得る。第２のエンドキャップ４４２は、単一の部片として形成し手もよく、かつさらに、シリコーンで形成し得る。第２のエンドキャップ４４２は、流体を受け入れる第２のプレナム４５７を含む。第２のプレナム４５７は、入口ポート４６０と流体連通するいくつもの本体導管４４８の１つまたは複数、例えば外側本体導管４３７から流体を受け取る開放空間または空洞である。第２のプレナム４５７によって受け入れられた流体は、中心本体導管４３９に向けられ、出口ポート４６６に至る。第２のプレナム４５７の流体は、減圧によって中心本体導管４３９に向けられる。
別の実施形態では（図示せず）、入口ポート４６０は、いくつもの本体導管４４８のうちの１つに流体的に接続される。入口ポート４６０は、いくつもの本体導管４４８のうちの１つと位置合わせされて、第１の導管１１２といくつもの本体導管４４８のうちの１つとの間の流体連通を促す。入口ポート４６０は、いくつもの本体導管４４８のうちの１つに挿入するための突起を含み得る。出口ポート４６６は、いくつもの本体導管４４８のうちの他の導管と位置合わせされる。
動作時、減圧治療ユニット１０８によって組織部位１０２に減圧が供給される。キャニスター４１０は、減圧治療ユニット１０８から組織部位１０２へ減圧を伝えるシステム１００の一部である。組織部位１０２に減圧を行っている間、液体および滲出液を含む流体が、組織部位１０２から除去され得る。組織部位１０２から除去された液体および滲出液は、キャニスター４１０に集められて貯蔵される。本体導管４４８と第１および第２のエンドキャップ４４０、４４２との間の流体接続によって、いくつかの平行な経路を有する蛇行性流路を生じる。蛇行性流路は、第１のエンドキャップ４４０の入口ポート４６０で始まり、第１のエンドキャップ４４０の出口ポート４６６で終わる。蛇行性流路は、いくつかの本体導管４４８の各々を通過する。
例示的非限定的な一実施形態では、組織部位１０２から除去された流体は、第１のエンドキャップ４４０にある入口ポート４６０を通ってキャニスター４１０に入る。流体は、入口ポート４６０を通って第１のプレナム４５５に送達される。その後、流体は、外側本体導管４３７のいずれか１つに方向付けられる。流体は、第２のプレナム４５７によって受け入れられて、中心本体導管４３９に方向付けられる。
当業者には明らかであるように、本明細書で説明した実施形態は、本開示で説明する機能性の一部または全てをもたらすいろいろな例にすぎず、および他の例もその機能性をもたらし得る。例えば、図１〜１０の例は、偶数本の本体導管を備えることができ、入力部および出力部は装置の同じ端部にある。同様に、入力部は、連続的な蛇行性導管によって流体的に接続されているという条件で、装置の任意の箇所に設けられ得る。さらに、装置内への蛇行性導管の配置、および装置の形状は、図面に示すもののみに限定されない。例えば、本体導管は、図１〜１０に示すものと同様に配置してもよいが、２列以上としてもよい。
本明細書で説明した例は３つの部分；本体部分および２つのエンドキャップで形成される。しかしながら、他の製造方法を用いてもよいことが明白である。例えば、装置は、任意の適切な技術を使用して、単一の部片として形成し得る。
読者には分かるように、本明細書で説明した本発明は、蛇行性ルーメンによる流体収集チャンバの形成に関し、ルーメンは、ルーメンの直径をはるかに上回る長さにわたって延在する。本明細書では、用語蛇行性ルーメンは、少なくとも方向転換をするルーメンを説明するために使用される。
上記から、重要な利点を有する発明が提供されたことが明白である。本発明をいくつかの形態においてのみ示すが、それのみに限定されず、本発明の趣旨から逸脱することなく、様々に変更および修正され得る。

Claims (63)

  1. 組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターにおいて、前記キャニスターが、
    第１の端部、第２の端部、および前記第１の端部から前記第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管を有する中心本体と；
    前記中心本体の前記第１の端部に接続された第１のエンドキャップであって、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、かつ前記組織部位と流体連通する導管を受け入れるためのポートを有する第１のエンドキャップと；
    前記中心本体の前記第２の端部に接続された第２のエンドキャップであって、前記第２の端部は、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、前記第２のエンドキャップは、減圧源と流体連通する導管を受け入れるポートを有する、第２のエンドキャップと
    を含み、
    前記本体導管を前記第１および第２のエンドキャップの前記戻り導管に前記流体接続することによって、連続的な蛇行性流路を生じることを特徴とする、キャニスター。
  2. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体がシリンダー状であることを特徴とする、キャニスター。
  3. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの流体的に分離された導管が、前記中心本体内に半径方向に位置決めされていることを特徴とする、キャニスター。
  4. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体が長円形の形状を有することを特徴とする、キャニスター。
  5. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体の第１の側面および第２の対向側面が実質的に平面的であることを特徴とする、キャニスター。
  6. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの流体的に分離した本体導管の各々が、一緒に結合されて、実質的に平面形状を有する前記中心本体を形成することを特徴とする、キャニスター。
  7. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、
    前記いくつもの流体的に分離した本体導管の各々が、一緒に結合されて、実質的に平面形状を有する前記中心本体を形成し；
    前記連続的な蛇行性流路が、前記第１のエンドキャップにある前記ポートで始まって、前記第２のエンドキャップにある前記ポートで終わる一方向性の流路であり；および
    前記連続的な蛇行性流路が、前記いくつもの流体的に分離した本体導管の各々を通過することを特徴とする、キャニスター。
  8. 請求項７に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの流体的に分離した本体導管の各々が、前記いくつもの流体的に分離した本体導管のうちの別のものに隣接して位置決めされ、単一の縦列の導管を形成することを特徴とする、キャニスター。
  9. 請求項１に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの流体的に分離された導管が、１つまたは複数の縦列または横列に配置されることを特徴とする、キャニスター。
  10. 請求項１乃至９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、
    前記第１のエンドキャップにある前記ポートが、前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの第１の導管に位置合わせされ；
    前記第２のエンドキャップにある前記ポートが、前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの第２の導管に位置合わせされ；および
    前記第１および第２の導管が別個の導管であることを特徴とする、キャニスター。
  11. 請求項１乃至１０の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、前記いくつもの流体的に分離された導管内に位置決めされた吸収材料を含むことを特徴とする、キャニスター。
  12. 請求項１１に記載のキャニスターにおいて、前記吸収材料が、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つであることを特徴とする、キャニスター。
  13. 請求項１乃至１２の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、流体的に分離された導管が奇数本あることを特徴とする、キャニスター。
  14. 請求項１乃至１３の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、前記第２のエンドキャップ内に、前記ポートに近接して位置決めされた疎水性フィルタを含むことを特徴とする、キャニスター。
  15. 請求項１乃至１４の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記組織部位から滲出液を受け取り、かつ前記滲出液を保持することを特徴とする、キャニスター。
  16. 請求項１乃至１５の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、シリコーンから形成されることを特徴とする、キャニスター。
  17. 請求項１乃至１６の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体が、単一の押し出し成形された部片として形成されることを特徴とする、キャニスター。
  18. 請求項１乃至１９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、
    前記第１のエンドキャップにある前記ポートに結合された導入導管であって、前記組織部位と前記キャニスターとの間に流体連通をもたらす導入導管と；
    前記第２のエンドキャップにある前記ポートに結合された排出導管であって、前記キャニスターと減圧源との間に流体連通をもたらす排出導管と
    を含むことを特徴とする、キャニスター。
  19. 請求項１８に記載のキャニスターにおいて、前記結合が接着結合であることを特徴とする、キャニスター。
  20. 請求項１８に記載のキャニスターにおいて、前記結合が溶接であることを特徴とする、キャニスター。
  21. 組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターにおいて、
    第１の端部、第２の端部、および前記第１の端部から前記第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管を有する中心本体と；
    前記いくつもの流体的に分離した本体導管の各々に位置決めされた吸収材料と；
    前記中心本体の前記第１の端部に接続された第１のエンドキャップであって、入口ポートおよび出口ポートを有し、かつ流体を受け入れる第１のプレナムを有する、第１のエンドキャップと；
    前記中心本体の前記第２の端部に接続された第２のエンドキャップであって、流体を受け入れる第２のプレナムを有する第２のエンドキャップと
    を含むことを特徴とする、キャニスター。
  22. 請求項２１に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体がシリンダー状であることを特徴とする、キャニスター。
  23. 請求項２１または２２に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体の外表面が、前記中心本体の縦軸に沿って延在する溝を含むことを特徴とする、キャニスター。
  24. 請求項２１乃至２３の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記第２のプレナムが、前記いくつもの流体的に分離された導管の各々と連通する開放空間であることを特徴とする、キャニスター。
  25. 請求項２１乃至２４の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの流体的に分離された導管が、中心導管と、前記中心導管の周りに半径方向に位置決めされたいくつもの外側導管とを含むことを特徴とする、キャニスター。
  26. 請求項２５に記載のキャニスターにおいて、前記中心導管のみが前記出口ポートと流体連通し、前記出口ポートが、前記中心導管に挿入するための突起を有することを特徴とする、キャニスター。
  27. 請求項２５に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの外側導管のうちの１つが前記出口ポートと流体連通し、前記出口ポートが、前記いくつもの外側導管のうちの前記１つに挿入するための突起を有することを特徴とする、キャニスター。
  28. 請求項２５に記載のキャニスターにおいて、前記中心導管のみが前記入口ポートと流体連通し、前記入口ポートが、前記中心導管に挿入するための突起を有することを特徴とする、キャニスター。
  29. 請求項２５に記載のキャニスターにおいて、前記いくつもの外側導管のうちの１つが前記入口ポートと流体連通し、前記入口ポートが、前記いくつもの外側導管のうちの前記１つに挿入するための突起を有することを特徴とする、キャニスター。
  30. 請求項２１乃至２９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記第２のプレナムが、前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの１つから流体を受け取りかつ同時に前記いくつもの流体的に分離された導管の残りを通して前記流体を戻すように構成されており、前記流体が前記第１のプレナムに戻されることを特徴とする、キャニスター。
  31. 請求項２１乃至２９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記第２のプレナムが、前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの１つを除いて、前記いくつもの流体的に分離された導管から流体を受け取り、かつ前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの前記１つを通して前記流体を戻すように構成されており、前記流体が前記第１のプレナムに戻されることを特徴とする、キャニスター。
  32. 請求項２１乃至３１の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記第１のエンドキャップが、前記第１のプレナム内に位置決めされたいくつもの戻り導管を含み、前記いくつもの戻り導管が、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されていることを特徴とする、キャニスター。
  33. 請求項２１乃至３２の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記第２のエンドキャップが、前記第２のプレナム内に位置決めされたいくつもの戻り導管を含み、前記いくつもの戻り導管が、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されていることを特徴とする、キャニスター。
  34. 請求項２１に記載のキャニスターにおいて、
    前記第１のエンドキャップが、前記第１のプレナム内に位置決めされたいくつもの戻り導管を含み、前記いくつもの戻り導管が、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されており；および
    前記第２のエンドキャップが、前記第２のプレナム内に位置決めされたいくつもの戻り導管を含み、前記いくつもの戻り導管が、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されていることを特徴とする、キャニスター。
  35. 請求項２１乃至３４の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、前記いくつもの流体的に分離された導管内に位置決めされた吸収材料を含むことを特徴とする、キャニスター。
  36. 請求項３５に記載のキャニスターにおいて、前記吸収材料が、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つであることを特徴とする、キャニスター。
  37. 請求項２１乃至３６の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、前記いくつもの流体的に分離された導管のうちの、前記排出導管と流体連通する１つ内に位置決めされた吸収材料を含むことを特徴とする、キャニスター。
  38. 請求項３７に記載のキャニスターにおいて、前記吸収材料が、親水性発泡体、親水紙または親水性粉末のうちの１つであることを特徴とする、キャニスター。
  39. 請求項２１乃至３８の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、流体的に分離された導管が奇数本あることを特徴とする、キャニスター。
  40. 請求項２１乃至３９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、前記出口ポートに隣接して位置決めされた疎水性フィルタを含むことを特徴とする、キャニスター。
  41. 請求項２１乃至４０の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターが、前記組織部位から滲出液を受け取り、かつ前記滲出液を保持することを特徴とする、キャニスター。
  42. 請求項２１乃至４１の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターがシリコーンから形成されることを特徴とする、キャニスター。
  43. 請求項２１乃至４２の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記中心本体が、単一の押し出し成形された部片として形成されることを特徴とする、キャニスター。
  44. 請求項２１乃至４３の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、さらに、
    前記入口ポートに結合された導入導管であって、前記組織部位と前記キャニスターとの間に流体連通をもたらす導入導管と；
    前記出口ポートに結合された排出導管であって、前記キャニスターと減圧源との間に流体連通をもたらす排出導管と
    を含むことを特徴とする、キャニスター。
  45. 請求項４４に記載のキャニスターにおいて、前記結合が接着結合であることを特徴とする、キャニスター。
  46. 請求項４４に記載のキャニスターにおいて、前記結合が溶接であることを特徴とする、キャニスター。
  47. 組織部位に減圧を行う際に使用するためのシステムにおいて、前記システムが、
    前記組織部位に近接して位置決めされた減圧ドレッシングであって、前記組織部位に減圧を送達するために、前記組織部位内に位置決めされたマニホールドを含む減圧ドレッシングと；
    第１の導管を通して前記減圧ドレッシングに流体的に接続され、前記組織部位から受け取った流体を受け入れて貯蔵するインライン式キャニスターであって、
    第１の端部、第２の端部、および前記第１の端部から前記第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管を有する中心本体；
    前記中心本体の前記第１の端部に接続された第１のエンドキャップであって、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、かつ前記組織部位と流体連通する導管を受け入れるためのポートを有する、第１のエンドキャップ；および
    前記中心本体の前記第２の端部に接続された第２のエンドキャップであって、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、かつ減圧源と流体連通する導管を受け入れるポートを有する、第２のエンドキャップ
    を含み、
    前記本体導管を前記第１および第２のエンドキャップの前記戻り導管に前記流体接続することにより、連続的な蛇行性流路を生じる、インライン式キャニスターと；
    第２の導管を通して前記キャニスターに流体的に接続された減圧治療ユニットであって、前記組織部位に減圧をもたらす減圧源を含む減圧治療ユニットと
    を含むことを特徴とする、システム。
  48. 本明細書に実質的に示しかつ説明したようなことを特徴とする、装置、システム、または方法。
  49. 組織部位に減圧を行う際に使用するキャニスターにおいて、前記キャニスターが、
    減圧ドレッシングに流体接続するための流体入力部と、
    減圧源に流体接続するための流体出力部と
    を含み、
    前記流体入力部が、連続的な蛇行性流路によって前記流体出口に流体的に接続されていることを特徴とする、キャニスター。
  50. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記連続的な蛇行性流路が、前記キャニスター内のルーメンで形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  51. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記連続的な蛇行性流路が、少なくとも部分的に、前記キャニスター内の少なくとも１つのルーメンで形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  52. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記連続的な蛇行性流路が、前記キャニスターの本体部分に平行に配置されたルーメンの複数のセクションを含むことを特徴とする、キャニスター。
  53. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターが、
    前記キャニスター内に延在する複数の導管と、
    前記流体入力部を形成する入口ポートを有しかつ前記導管の第１のサブセットの第１の端部と流体連通する第１のプレナムと、
    前記導管の前記第１のサブセットの第２の端部と流体連通しかつ前記導管の第２のサブセットの第２の端部と流体連通する第２のプレナムと
    を含み、
    前記流体出力部が、前記導管の前記第２のサブセットの前記第１の端部と流体連通し、および
    導管の前記第１および第２のサブセットが、互いに分離していることを特徴とする、キャニスター。
  54. 請求項５３に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターが、
    第１の端部、第２の端部を有し、かつ前記複数の導管を含む中心本体と、
    前記中心本体の前記第１の端部に接続された第１のエンドキャップであって、前記第１のプレナム、前記入口ポート、および前記出口ポートを含む第１のエンドキャップと、
    前記中心本体の前記第２の端部に接続された第２のエンドキャップであって、前記第２のプレナムを含む第２のエンドキャップと
    を含むことを特徴とする、キャニスター。
  55. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターが、
    第１の端部、第２の端部、および前記第１の端部から前記第２の端部まで延在するいくつもの流体的に分離した本体導管を有する中心本体と；
    前記中心本体の前記第１の端部に接続された第１のエンドキャップであって、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、かつ前記流体を形成するポートを有する、第１のエンドキャップと；
    前記中心本体の前記第２の端部に接続された第２のエンドキャップであって、前記第２の端部が、前記本体導管のうちの１つを前記本体導管のうちの別のものに流体的に接続するように構成されたいくつもの戻り導管を有し、前記第２のエンドキャップが、前記流体出口を形成するポートを有する、第２のエンドキャップと
    を含み、
    前記本体導管を前記第１および第２のエンドキャップの前記戻り導管に前記流体接続することによって、前記連続的な蛇行性流路を生み出すことを特徴とする、キャニスター。
  56. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記流路が、直線的配置構成に平行に配置された複数の導管で形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  57. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記流路が、半径方向配置構成に平行に配置された複数の導管で形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  58. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記流路が、一緒に結合された複数の導管で形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  59. 請求項４９に記載のキャニスターにおいて、前記流路が、１８０°の湾曲部を有する導管によって流体的に接続された複数の導管で形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  60. 請求項４９乃至５９の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記流路に位置決めされた吸収材料を含むことを特徴とする、キャニスター。
  61. 請求項６０に記載のキャニスターにおいて、前記吸収材料が、親水性発泡体、親水紙、または親水性粉末のうちの１つであることを特徴とする、キャニスター。
  62. 請求項４９乃至６１の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、シリコーンで形成されていることを特徴とする、キャニスター。
  63. 請求項４９乃至６２の何れか一項に記載のキャニスターにおいて、前記キャニスターが、創傷から滲出液を受け取りかつその滲出液を前記流路内に保持するように構成されていることを特徴とする、キャニスター。
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