JP2014228498A - Separation medium charging method in capillary electrophoresis apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、DNA、蛋白質などの試料を電気泳動により分離及び分析するキャピラリ電気泳動装置に関し、特に、試料溶液、バッファ溶液、試薬溶液、洗浄液、等の溶液を収容する溶液収納部に関する。 The present invention relates to a capillary electrophoresis apparatus that separates and analyzes samples such as DNA and proteins by electrophoresis, and more particularly, to a solution storage unit that stores solutions such as sample solutions, buffer solutions, reagent solutions, and washing solutions.
近年、キャピラリに高分子ゲルやポリマー溶液等の電気泳動媒体を充填したキャピラリ電気泳動装置が広く用いられている。 In recent years, capillary electrophoresis apparatuses in which capillaries are filled with an electrophoresis medium such as a polymer gel or a polymer solution have been widely used.
例えば、特許文献1に示されているようなキャピラリ電気泳動装置は従来から用いられてきた。平板型電気泳動装置に比べて熱放性が高く、より高い電圧を試料に印加することができるため高速で電気泳動を行う事ができる長所がある。また、試料が微量で済む事や分離媒体の自動充填やサンプル自動注入ができる点等、数多くの利点があり、DNAやタンパク質の解析をはじめ様々な分離分析測定に使用される。 For example, a capillary electrophoresis apparatus as disclosed in Patent Document 1 has been conventionally used. Compared with a flat-plate type electrophoresis apparatus, the heat release is high, and a higher voltage can be applied to the sample. Therefore, there is an advantage that electrophoresis can be performed at high speed. In addition, it has many advantages such as a small amount of sample, automatic filling of separation media, and automatic sample injection, and it is used for various separation analysis measurements including DNA and protein analysis.
このDNAシーケンサはシリンジやポンプを用いたキャピラリへのポリマー充填やサンプルのキャピラリへの導入等が自動で行える機構を含んでいるため、終夜運転等の無人状態であっても連続に試料の分離分析測定を行うことが可能である。 This DNA sequencer includes a mechanism that can automatically fill the capillaries with a syringe or pump and introduce the sample into the capillaries, etc., allowing continuous sample separation and analysis even in unattended conditions such as overnight operation. Measurements can be made.
ところで電気泳動を行おうとする試料は通常、溶媒に溶解された状態で容器に分注される。例えばDNAの分離分析を行う場合であれば予めPCR等の手法で分析対象のDNAを増幅させてから行う。そのためこのPCR装置によるDNAの増幅反応に用いたサーマルサイクラー用サンプルプレートやPCR用サンプルチューブをその精製したDNAについてキャピラリ電気泳動装置で分離分析測定する際にも試料容器としてそのまま用いることが多い。 By the way, a sample to be electrophoresed is usually dispensed into a container in a state dissolved in a solvent. For example, in the case of performing DNA separation analysis, the DNA to be analyzed is amplified in advance by a technique such as PCR. For this reason, the sample plate for thermal cycler and the sample tube for PCR used for the amplification reaction of DNA by this PCR apparatus are often used as they are as a sample container when the purified DNA is separated and analyzed with a capillary electrophoresis apparatus.
これによりPCR装置で増幅反応させて精製した試料をキャピラリ電気泳動装置で測定する際に、その測定のために別の容器にわざわざ試料を移す必要がなくなり、そのままキャピラリ電気泳動装置で分離分析することができ便利である。この際、試薬の蒸発を防止するために、特許文献2に示されるようなセプタと呼ばれるゴム製のシートでサンプルプレートの上面側を覆う。セプタは切り込みが形成されており、キャピラリの試料導入端がこのセプタに挿入される際、押圧によってこの切れ込みは拡開し、サンプルプレート内に挿通されることができるようになっている。キャピラリの試料導入端が挿通されている時以外はセプタの切り込みは閉塞した状態になっており、サンプルプレート内の試料の蒸発を防止できるようになっている。さらに、この切れ込みはキャピラリの試料導入端がサンプルプレートより退出するときは、切り込みリップがキャピラリの試料導入端に付着したサンプル等を拭い取ることができるようにもなっている。 This eliminates the need to transfer the sample to a separate container for measurement using a capillary electrophoresis device for the sample that has been amplified and purified by the PCR device. Can be convenient. At this time, in order to prevent evaporation of the reagent, the upper surface side of the sample plate is covered with a rubber sheet called a septa as shown in Patent Document 2. The notch is formed in the septa, and when the sample introduction end of the capillary is inserted into the septa, the notch is expanded by pressing and can be inserted into the sample plate. Except when the sample introduction end of the capillary is inserted, the notch of the septa is closed, so that evaporation of the sample in the sample plate can be prevented. Further, this notch allows the sample or the like attached to the sample introduction end of the capillary to be wiped off when the sample introduction end of the capillary is withdrawn from the sample plate.
キャピラリ電気泳動装置では、分離媒体として非常に高価なポリマーが用いられる。キャピラリに分離媒体であるポリマーを充填する際にサンプル数に関係なくすべてのキャピラリにポリマーが充填されるため、少量のサンプルを測定する場合は測定に使用しないキャピラリに充填されたポリマーは無駄になっていた。 In a capillary electrophoresis apparatus, a very expensive polymer is used as a separation medium. When filling a capillary with a polymer as a separation medium, all capillaries are filled with the polymer regardless of the number of samples. Therefore, when a small amount of sample is measured, the polymer filled in the capillary not used for measurement is wasted. It was.
本発明の目的は、ポリマーを無駄なく使用することができるキャピラリ電気泳動装置を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a capillary electrophoresis apparatus that can use a polymer without waste.
本発明は、キャピラリに分離媒体を充填して電気泳動を行うキャピラリ電気泳動装置において、ポリマーを無駄なく使用することができる機構に関する。本発明によるとサンプル数に応じてポリマーの充填を必要としないキャピラリの先端を塞ぐことで所定の場所にポリマーを充填することが可能となるため、ポリマーが無駄にならない。
The present invention relates to a mechanism that can use a polymer without waste in a capillary electrophoresis apparatus that performs electrophoresis by filling a capillary with a separation medium. According to the present invention, the polymer can be filled in a predetermined place by closing the tip of the capillary that does not require filling of the polymer according to the number of samples, so that the polymer is not wasted.
図１はキャピラリ電気泳動装置の例の概要を示す。本例のキャピラリ電気泳動装置は、単数又は複数本のキャピラリ101を含むキャピラリアレイ、キャピラリ101をポリマーに注入するためのポンプ機構103、キャピラリ101内のサンプルに光を照射し、サンプルの蛍光を検出するための光学系104、キャピラリ101に高電圧を加えるための高圧電源105キャピラリ101を恒温に保つためのオーブン106、試料、溶液等が入った容器を搬送するためのオートサンプラ107を有する。 FIG. 1 shows an outline of an example of a capillary electrophoresis apparatus. The capillary electrophoresis apparatus of this example is a capillary array including one or a plurality of capillaries 101, a pump mechanism 103 for injecting the capillaries 101 into a polymer, and irradiating the sample in the capillary 101 with light to detect the fluorescence of the sample An optical system 104 for performing the operation, a high-voltage power source 105 for applying a high voltage to the capillary 101, an oven 106 for maintaining the capillary 101 at a constant temperature, and an autosampler 107 for transporting a container containing a sample, a solution, and the like.
キャピラリ101は交換可能な部材であり、測定手法を変更する場合や、キャピラリ101に破損や品質の劣化がみられたときに、交換する。キャピラリ101は、内径が数十から数百ミクロン、外径が数百ミクロンのガラス管で構成され、表面はポリイミドでコーティングされている。キャピラリ101の内部は電気泳動時に泳動速度差を与えるための分離媒体が充填される。分離媒体は流動性と、非流動性の双方が存在するが、本実施例では、流動性のポリマーを用いる。 The capillary 101 is a replaceable member, and is replaced when the measurement technique is changed or when the capillary 101 is damaged or deteriorated in quality. The capillary 101 is composed of a glass tube having an inner diameter of several tens to several hundreds of microns and an outer diameter of several hundreds of microns, and the surface is coated with polyimide. The inside of the capillary 101 is filled with a separation medium for giving a migration speed difference during electrophoresis. The separation medium has both fluidity and non-fluidity, but in this embodiment, a fluid polymer is used.
キャピラリ101の一端にはキャピラリヘッド116が設けられ、他端にはキャピラリ陰極側117が形成されている。キャピラリヘッド116はキャピラリ101の端部を束ねたものであり、ポンプ機構103とキャピラリ101を接続させる機能を有する。キャピラリ陰極端117は、試料、溶液等に接触する。キャピラリ陰極端側では、キャピラリ101はロードヘッダ102によって固定されている。ロードヘッダ102には陰極電極114が設けられている。 A capillary head 116 is provided at one end of the capillary 101, and a capillary cathode side 117 is formed at the other end. The capillary head 116 is a bundle of ends of the capillary 101 and has a function of connecting the pump mechanism 103 and the capillary 101. The capillary cathode end 117 is in contact with a sample, a solution, or the like. The capillary 101 is fixed by a load header 102 on the capillary cathode end side. The load header 102 is provided with a cathode electrode 114.
光学系104は照射系と検出系からなる。光学系104は、キャピラリ101のポリイミド被膜が除去されている部分、即ち、検出部に励起光を照射する機能を有する。検出系は、キャピラリ101の検出部内のサンプルからの蛍光を検出する機能を有する。検出系によって検出された光によって試料を分析する。 The optical system 104 includes an irradiation system and a detection system. The optical system 104 has a function of irradiating excitation light to a portion of the capillary 101 where the polyimide coating is removed, that is, a detection unit. The detection system has a function of detecting fluorescence from the sample in the detection unit of the capillary 101. The sample is analyzed by the light detected by the detection system.
ポンプ機構103はシリンジ108、ブロック109、逆支弁110、ポリマー容器111及び陽極バッファ容器112を有する。キャピラリヘッド116をブロック109に接続することで、キャピラリ101とブロック109内の流路が接続される。シリンジ108の操作により、ポリマー容器111内のポリマーがブロック109中の流路を経由してキャピラリ101に充填され又は詰め替えられる。キャピラリ101中のポリマーの詰め替えは測定の性能を向上するために測定毎に実施される。陽極バッファ容器112には陽極電極113が配置されている。高圧電源105は、陽極電極113と陰極電極114の間に高圧電圧を印加する。 The pump mechanism 103 includes a syringe 108, a block 109, a reverse support valve 110, a polymer container 111, and an anode buffer container 112. By connecting the capillary head 116 to the block 109, the capillary 101 and the flow path in the block 109 are connected. By operating the syringe 108, the polymer in the polymer container 111 is filled or refilled into the capillary 101 via the flow path in the block 109. The refilling of the polymer in the capillary 101 is performed for each measurement in order to improve the measurement performance. An anode electrode 113 is disposed in the anode buffer container 112. The high voltage power source 105 applies a high voltage between the anode electrode 113 and the cathode electrode 114.
オーブン106は、断熱材とヒータが取り付けられた温度制御板115よりキャピラリ101を平面上に挟み込んで、キャピラリの温度を一定に保つ。温度制御板にはフィードバック用の温度センサが取り付けられている。また、キャピラリアレイのロードヘッダ102をオーブンに固定することで、キャピラリヘッド116の先端を所望の位置に固定することができる。 The oven 106 sandwiches the capillary 101 on a flat surface from a temperature control plate 115 to which a heat insulating material and a heater are attached, and keeps the capillary temperature constant. A temperature sensor for feedback is attached to the temperature control plate. Further, by fixing the load header 102 of the capillary array to the oven, the tip of the capillary head 116 can be fixed at a desired position.
オートサンプラ107は移動ステージを移動されるための3つの電動モータとリニアガイドを備えており、移動ステージを上下、左右、及び奥行きの3軸方向に移動可能である。移動ステージは、サンプルを分注したサンプル容器118、溶解した電解質を含むバッファ液を収容するバッファ容器119、又は、キャピラリ先端を洗浄する洗浄水を収納する洗浄容器121や廃液を収納する廃液容器122をキャピラリサンプル導入端120に搬送し、又は、そこから搬出する。図２に溶液及びサンプル収納装置の配置の例を示す。 The autosampler 107 includes three electric motors and a linear guide for moving the moving stage, and the moving stage can be moved in three axial directions of up and down, left and right, and depth. The moving stage includes a sample container 118 into which a sample has been dispensed, a buffer container 119 that contains a buffer solution containing a dissolved electrolyte, a cleaning container 121 that contains cleaning water that cleans the capillary tip, and a waste liquid container 122 that contains waste liquid. Is conveyed to the capillary sample introduction end 120 or unloaded therefrom. FIG. 2 shows an example of the arrangement of the solution and sample storage device.
図３を参照して、本発明によるキャピラリ電気泳動装置の動作を説明する。ステップＳ201にて、オートサンプラ107によって廃液容器122をキャピラリサンプル導入端120に運搬する。この廃液容器には、キャピラリより押し出された廃分離媒体を溶解するための水が収容されている。
ステップＳ202にて、シリンジ108を操作し、使用済の分離媒体を廃液容器122に押し出し、キャピラリに新しい分離媒体を注入する。
ステップＳ203にて、オートサンプラ107によって洗浄水容器をキャピラリサンプル導入端120に運搬し、キャピラリサンプル導入端120を洗浄する。
ステップＳ204にて、バッファ容器119をキャピラリサンプル導入端120に運搬する。
ステップＳ205にて、サンプルを注入せずにキャピラリ101に電圧を印加して、予備泳動を行う。
ステップＳ206にて、オートサンプラ107によって洗浄水容器121をキャピラリサンプル導入端120に運搬し、キャピラリサンプル導入端120を洗浄する。
ステップＳ207にて、オートサンプラ107によってサンプル容器をキャピラリサンプル導入端120に運搬し、キャピラリサンプル導入端120をサンプル容器内のサンプル溶液に浸す。
ステップＳ208にて、キャピラリ101に電圧を印加して、サンプルを電気力学的にキャピラリ101内に注入する。
ステップＳ209にて、オートサンプラ107によって洗浄水容器121をキャピラリサンプル導入端120に運搬し、キャピラリサンプル導入端120を洗浄する。
ステップＳ210にて、バッファ容器119をオートサンプラ107によりキャピラリサンプル導入端120に運搬する。
ステップＳ211にて、泳動電圧をキャピラリに印加して、電気泳動を行う。
The operation of the capillary electrophoresis apparatus according to the present invention will be described with reference to FIG. In step S201, the autosampler 107 transports the waste liquid container 122 to the capillary sample introduction end 120. The waste liquid container contains water for dissolving the waste separation medium pushed out from the capillary.
In step S202, the syringe 108 is operated, the used separation medium is pushed out to the waste liquid container 122, and a new separation medium is injected into the capillary.
In step S203, the autosampler 107 transports the washing water container to the capillary sample introduction end 120, and the capillary sample introduction end 120 is washed.
In step S204, the buffer container 119 is transported to the capillary sample introduction end 120.
In step S205, preliminary electrophoresis is performed by applying a voltage to the capillary 101 without injecting a sample.
In step S206, the washing water container 121 is transported to the capillary sample introduction end 120 by the autosampler 107, and the capillary sample introduction end 120 is washed.
In step S207, the autosampler 107 transports the sample container to the capillary sample introduction end 120, and the capillary sample introduction end 120 is immersed in the sample solution in the sample container.
In step S208, a voltage is applied to the capillary 101 to inject the sample into the capillary 101 electrodynamically.
In step S209, the washing water container 121 is transported to the capillary sample introduction end 120 by the autosampler 107, and the capillary sample introduction end 120 is washed.
In step S210, the buffer container 119 is transported to the capillary sample introduction end 120 by the autosampler 107.
In step S211, electrophoresis voltage is applied to the capillary to perform electrophoresis.
本発明はステップＳ202の動作における、キャピラリ101に分離媒体である新しいポリマーを充填に関するものであり以下、詳細に説明する。 The present invention relates to filling the capillary 101 with a new polymer as a separation medium in the operation of step S202, and will be described in detail below.
図４Ａ、図４Ｂ、図４Ｃ、及び図４Ｄを参照してキャピラリ電気泳動装置によって用いられる廃液収納装置の第1例を説明する。図４Ａに示すように、本例の廃液収納装置は、容器201、セプタ200を有する。 A first example of the waste liquid storage device used by the capillary electrophoresis apparatus will be described with reference to FIGS. 4A, 4B, 4C, and 4D. As shown in FIG. 4A, the waste liquid storage device of this example includes a container 201 and a septa 200.
図４Ｂは、本例の廃液収納装置が組立てられた状態を示す。容器201の上面にはセプタ200が装着されている。 FIG. 4B shows a state where the waste liquid storage device of this example is assembled. A septa 200 is mounted on the upper surface of the container 201.
図４Ｃはセプタの詳細形状を説明する。セプタ200は従来の機能である蒸発防止、キャピラリ陰極端117を貫通させるための先端に切り込みを備えた突起400と、キャピラリを挿入した際に先端を塞ぐために突起400よりも長く、切り込みが入っていない筒状の突起401が設けてある。キャピラリの本数が8本の場合の突起の配列を以下説明する。各列8個突起が設けてあり、1列目は突起400のみが8個設けられている。2列目は突起400が7個、筒状の突起401が1個、3列目は突起400が6個、筒状の突起401が2個と割合が変わっていき、8列目は突起400が1個、筒状の突起401が7個から形成されている。セプタ200は弾性材料、例えばゴム、樹脂等によって成形されている。 FIG. 4C illustrates the detailed shape of the septa. The septa 200 is a conventional function of preventing evaporation, a protrusion 400 with a notch at the tip for penetrating the capillary cathode end 117, and a longer notch than the protrusion 400 to close the tip when the capillary is inserted. There is no cylindrical protrusion 401 provided. The arrangement of the protrusions when the number of capillaries is eight will be described below. Eight protrusions are provided in each row, and only eight protrusions 400 are provided in the first row. The second row has seven protrusions 400, one cylindrical protrusion 401, the third row has six protrusions 400, and the two cylindrical protrusions 401, and the ratio changes to the eighth row. 1 and 7 cylindrical protrusions 401 are formed. The septa 200 is formed of an elastic material such as rubber or resin.
図４Ｄは、本例の廃液収納装置の使用状態を示し、図４Ｃに示すセプタ200の6列目を断面したものであり、すべてのキャピラリ101に対し3本のみ充填する場合の例を以下説明する。図示のように容器201の上面にはセプタ200が装着されており、容器201にはキャピラリより押し出された廃分離媒体を溶解するための溶液202が収納されている。キャピラリ陰極端117は、突起400の3箇所は貫通し、筒状の突起401の5箇所はキャピラリ陰極端117の先端と底面が接触する。キャピラリ陰極端117の先端と筒状の突起401の底面を確実に接触させるため、筒状の突起401の長さが挿入されるキャピラリ101に対して短くなっており、挿入時に弾性材で出来た筒状の突起401の底面をキャピラリ陰極端117の先端が押し付けること底面が変形し、キャピラリ陰極端117の先端を塞ぐことができる。キャピラリ101にポリマーを充填する際に先端が塞がれている5箇所の筒状の突起401のキャピラリ101には充填されず、3箇所の突起400のキャピラリ101のみ充填される。セプタ200に対してキャピラリ陰極端117の挿入列を変えることでキャピラリ101へのポリマー充填数を容易に変更することを可能とした。本発明によるとポリマーを無駄にすること無く使用することができる。 FIG. 4D shows the state of use of the waste liquid storage device of this example, which is a sectional view of the sixth row of the septa 200 shown in FIG. 4C, and an example in which only three capillaries 101 are filled will be described below. To do. As shown in the figure, a septa 200 is mounted on the upper surface of the container 201. The container 201 contains a solution 202 for dissolving the waste separation medium pushed out from the capillary. The capillary cathode end 117 penetrates three portions of the protrusion 400, and the tip and bottom surfaces of the capillary cathode end 117 are in contact with five portions of the cylindrical protrusion 401. In order to ensure contact between the tip of the capillary cathode end 117 and the bottom surface of the cylindrical projection 401, the length of the cylindrical projection 401 is shorter than the capillary 101 to be inserted, and is made of an elastic material at the time of insertion. When the tip of the capillary cathode end 117 presses the bottom surface of the cylindrical protrusion 401, the bottom surface is deformed, and the tip of the capillary cathode end 117 can be closed. When the capillary 101 is filled with the polymer, the capillaries 101 of the five cylindrical projections 401 whose ends are blocked are not filled, but only the capillaries 101 of the three projections 400 are filled. By changing the insertion row of the capillary cathode end 117 with respect to the septa 200, the number of polymers filled in the capillary 101 can be easily changed. According to the present invention, the polymer can be used without wasting it.
図５Ａ、図５Ｂ、及び図５Ｃを参照してキャピラリ電気泳動装置によって用いられる廃液収納装置の第2例を説明する。図５Ａに示すように、本例の廃液収納装置は、容器201、セプタ200、弾性シート500を有する。本例のセプタ200は図4Ｃで説明した機能である、蒸発防止、キャピラリ陰極端117を貫通させるための先端に切り込みを備えた突起400のみが設けられており、弾性材料、例えばゴム、樹脂等によって成形されている。弾性シート500はベースに対して階段状の突起が設けてあり、弾性材料、例えばゴム、樹脂等によって成形されている。容器201の底面に弾性シート500を組込んで使用する。 A second example of the waste liquid storage device used by the capillary electrophoresis device will be described with reference to FIGS. 5A, 5B, and 5C. As shown in FIG. 5A, the waste liquid storage device of this example includes a container 201, a septa 200, and an elastic sheet 500. The septa 200 of this example is provided with only a protrusion 400 having a notch at the tip for preventing evaporation and penetrating the capillary cathode end 117, which is the function described in FIG. 4C, and is made of an elastic material such as rubber or resin. Is molded by. The elastic sheet 500 is provided with stepped protrusions with respect to the base, and is formed of an elastic material such as rubber or resin. An elastic sheet 500 is incorporated into the bottom surface of the container 201 for use.
図５Ｂは、本例の廃液収納装置の組立て時のセプタ200と弾性シート500の位置関係を示した図である。キャピラリの本数が8本の場合の例について以下説明する。１列目のセプタ200の底には弾性シート500の階段状の突起は無く、2列目のセプタ200の底には1穴分だけ弾性シート500の階段状の突起が配置されている。3列目のセプタ200の底には2穴分だけ弾性シート500の階段状の突起が配置される。このように列番号が進むにつれ、階段状の突起が増えていき、8列目のセプタ200の底に7穴分だけ弾性シート500の階段状の突起が配置されている。 FIG. 5B is a diagram showing the positional relationship between the septa 200 and the elastic sheet 500 when the waste liquid storage device of this example is assembled. An example in which the number of capillaries is eight will be described below. There is no step-like protrusion of the elastic sheet 500 on the bottom of the first row of scepters 200, and the step-like protrusion of the elastic sheet 500 is arranged on the bottom of the second row of scepters 200 by one hole. Stepped projections of the elastic sheet 500 are arranged on the bottom of the third row of scepters 200 by two holes. In this way, as the row number advances, the step-like projections increase, and the step-like projections of the elastic sheet 500 are arranged on the bottom of the septum 200 in the eighth row for seven holes.
図５Ｃは、本例の廃液収納装置の使用状態を示し、図５Ｂに示すセプタ200の6列目を断面したものであり、すべてのキャピラリ101に対し3本のみ充填する場合の例を以下説明する。図示のように容器201の上面にはセプタ200が装着されており、容器201には弾性シート500が組込まれたのち、キャピラリより押し出された廃分離媒体を溶解するための溶液202が収納されている。キャピラリ陰極端117は、セプタ200の突起400をすべて貫通するが、弾性シート500の階段状の突起が配置されている5箇所は突起と接触する。キャピラリ陰極端117の先端と弾性シート500の階段状の突起の上面を確実に接触させるため、階段状の突起の上面の高さが挿入されたキャピラリ101の底面に対して高い位置にしてあり、接触時に弾性材で出来た弾性シート500の階段状の突起の上面をキャピラリ陰極端117の先端が押し付けること上面が変形し、キャピラリ陰極端117の先端を塞ぐことができる。キャピラリ101にポリマーを充填する際に先端が塞がれている5箇所のキャピラリ101には充填されず、弾性シート500の階段状の突起が配置されていない、3箇所のキャピラリ101のみ充填される。セプタ200に対してキャピラリ陰極端117の挿入列を変えることでキャピラリ101へのポリマー充填数を容易に変更することを可能とした。本発明によるとポリマーを無駄にすること無く使用することができる。 FIG. 5C shows a use state of the waste liquid storage device of this example, which is a cross-sectional view of the sixth row of the septa 200 shown in FIG. 5B. An example in which only three capillaries 101 are filled will be described below. To do. As shown in the figure, a septa 200 is mounted on the upper surface of the container 201, and after the elastic sheet 500 is assembled in the container 201, a solution 202 for dissolving the waste separation medium pushed out from the capillary is stored. Yes. The capillary cathode end 117 penetrates all the projections 400 of the septa 200, but the five locations where the step-like projections of the elastic sheet 500 are arranged are in contact with the projections. In order to ensure contact between the tip of the capillary cathode end 117 and the upper surface of the stepped protrusion of the elastic sheet 500, the height of the upper surface of the stepped protrusion is higher than the bottom surface of the inserted capillary 101, When the tip of the capillary cathode end 117 is pressed against the upper surface of the stepped protrusion of the elastic sheet 500 made of an elastic material at the time of contact, the upper surface is deformed and the tip of the capillary cathode end 117 can be blocked. When filling the capillary 101 with the polymer, the five capillaries 101 whose ends are blocked are not filled, and only the three capillaries 101 are filled without the stepped protrusions of the elastic sheet 500. . By changing the insertion row of the capillary cathode end 117 with respect to the septa 200, the number of polymers filled in the capillary 101 can be easily changed. According to the present invention, the polymer can be used without wasting it.
以上、本発明の例を説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲にて様々な変更が可能であることは当業者に理解される。各実施例を適宜組み合わせることも、本発明の範囲である。
As mentioned above, although the example of this invention was demonstrated, this invention is not limited to this, It is understood by those skilled in the art that various changes are possible in the range of the invention described in the claim. The It is also within the scope of the present invention to appropriately combine the embodiments.
101・・・キャピラリ
102・・・ロードヘッダ
103・・・空気圧制御システム
104・・・光学系
105・・・高圧電源
106・・・オーブン
107・・・オートサンプラ
108・・・シリンジ
109・・・ブロック
110・・・逆支弁
111・・・ポリマー容器
112・・・陽極バッファ容器
113・・・陽極電源
114・・・陰極電源
115・・・温度制御板
116・・・キャピラリヘッド
117・・・キャピラリ陰極端
118・・・サンプル容器
119・・・バッファ容器
120・・・キャピラリサンプル導入端
121・・・洗浄容器
122・・・廃液容器
200・・・セプタ
201・・・容器
202・・・溶液
400・・・突起
401・・・筒状の突起
500・・・弾性シート
101 ... Capillary
102: Road header
103 ・ ・ ・ Pneumatic control system
104 ... Optical system
105 ・ ・ ・ High voltage power supply
106 ... Oven
107 ・ ・ ・ Autosampler
108 ・ ・ ・ Syringe
109 ・ ・ ・ Block
110 ・ ・ ・ Reverse valve
111 ・ ・ ・ Polymer container
112 ・ ・ ・ Anode buffer container
113 ... Anode power supply
114 ・ ・ ・ Cathode power supply
115 ... Temperature control plate
116 ... Capillary head
117 ... Capillary cathode end
118 ... Sample container
119 ... Buffer container
120 ... Capillary sample introduction end
121 ・ ・ ・ Cleaning container
122 ・ ・ ・ Waste liquid container
200 ・ ・ ・ Scepter
201 ・ ・ ・ container
202 ・ ・ ・ Solution
400 ... Protrusions
401 ... Cylindrical protrusion
500 ... Elastic sheet
Claims (7)
前記キャピラリに分離媒体を充填する際に、前記複数本のキャピラリのうち所定のキャピラリの先端を塞ぐ手段を備えたこと、
を特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 A plurality of capillaries, a pump unit that fills the capillaries with a separation medium, a power source that applies a voltage to both ends of the capillaries, and a sample separated and migrated in the capillaries are irradiated with excitation light, and fluorescence is emitted from the samples. In a capillary electrophoresis apparatus having an optical system for detecting, a solution storage device storing a sample or a solution, and an autosampler for transporting the solution storage device,
A means for closing a tip of a predetermined capillary among the plurality of capillaries when filling the capillary with a separation medium;
Capillary electrophoresis apparatus characterized by the above.
キャピラリの先端を塞ぐためにセプタの所定の位置に筒状の突起を設けられていることを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 1, wherein
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that a cylindrical projection is provided at a predetermined position of a septa to block the tip of a capillary.
キャピラリの先端を塞ぐ筒状の突起において、キャピラリとの接触部は弾性材料によって成形されていることを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 2,
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that, in a cylindrical protrusion that closes the tip of the capillary, a contact portion with the capillary is formed of an elastic material.
キャピラリの先端を塞ぐ筒状の突起において、キャピラリとの接触する筒状の突起自体が弾性材料によって成形されていることを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 2,
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that, in a cylindrical protrusion that closes the tip of a capillary, the cylindrical protrusion itself that contacts the capillary is formed of an elastic material.
キャピラリの先端を塞ぐ筒状の突起において、突起の長さが挿入されるキャピラリよりも短いことを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 2,
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that the length of a protrusion in a cylindrical protrusion that closes the tip of a capillary is shorter than the capillary into which the protrusion is inserted.
キャピラリの先端を塞ぐ筒状の突起において、列ごとに異なる個数の筒状の突起が設けてあることを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 2,
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that, in a cylindrical projection for closing a tip of a capillary, a different number of cylindrical projections are provided for each row.
キャピラリの先端を塞ぐため、容器の底に列ごとに異なる個数の突起が設けてあり、キャピラリとの接触部又は突起自体が弾性材料によって成形されていることを特徴とするキャピラリ電気泳動装置。 The capillary electrophoresis apparatus according to claim 1, wherein
A capillary electrophoresis apparatus characterized in that different numbers of protrusions are provided for each row on the bottom of a container in order to close the tip of the capillary, and a contact portion with the capillary or the protrusion itself is formed of an elastic material.
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