JP2014226552A - 関節型スペーサの現場製造のための装置および方法 - Google Patents

関節型スペーサの現場製造のための装置および方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2014226552A
JP2014226552A JP2014103304A JP2014103304A JP2014226552A JP 2014226552 A JP2014226552 A JP 2014226552A JP 2014103304 A JP2014103304 A JP 2014103304A JP 2014103304 A JP2014103304 A JP 2014103304A JP 2014226552 A JP2014226552 A JP 2014226552A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bone
punch
bone cement
spacer
joint
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014103304A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5836428B2 (ja
Inventor
ゼバスティアン フォークト
Sebastian Vogt
フォークト ゼバスティアン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heraeus Medical GmbH
Original Assignee
Heraeus Medical GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heraeus Medical GmbH filed Critical Heraeus Medical GmbH
Publication of JP2014226552A publication Critical patent/JP2014226552A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5836428B2 publication Critical patent/JP5836428B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30942Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30672Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis temporary
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30677Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30942Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • A61F2002/30957Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques using a positive or a negative model, e.g. moulds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00353Bone cement, e.g. polymethylmethacrylate or PMMA
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/42Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor characterised by the shape of the moulding surface, e.g. ribs or grooves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/42Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor characterised by the shape of the moulding surface, e.g. ribs or grooves
    • B29C33/424Moulding surfaces provided with means for marking or patterning

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Geometry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)

Abstract

【課題】関節の可動性を悪化させることなくまたはスペーサの関節摺動面における摩擦による患者の苦痛を生ぜしめることなく、このように製造されたスペーサが可動であることを可能にする。
【解決手段】骨セメント18においてスペーサの関節面を形成するためのパンチ面1,11,21を備え、骨セメント18は、スペーサの固定のための骨表面に配置され、パンチ面1,11,21は、製造される関節面の反転した形状を有し、反転した形状を形成する面は、その側において、少なくとも一部が開放しており、これにより、前記骨セメント18を、形成される関節面から離れるように、その側に向かって押し付けることができる。
【選択図】図1

Description

本発明は、骨セメントにおいてスペーサの関節面を形成するためのパンチ面を備え、骨セメントは、スペーサの固定のための骨表面に配置され、パンチ面は、製造される関節面の反転した形状を有する、骨セメントから関節スペーサを現場で製造するための装置に関する。本発明は、前記装置の2つを含むセット、前記装置の使用、および前記装置の使用による骨における関節スペーサを製造する方法にも関する。装置は、特に膝スペーサを製造するのに適している。
本発明による装置を使用して製造される膝スペーサは、膝スペーサ構成部材のためのあらゆる別個の製造ステップ、および頸骨近位端および大腿骨遠位端へのその後の係止が必要とされることなく、PMMA骨セメント生地(ポリメチルメタクリレート骨セメント生地)および装置を使用して手術中にちょうど頸骨近位端および大腿骨遠位端において現場で形成される。
人工関節は現在、数年、例えばセメント固定された人工股関節の場合には平均して10年から15年の寿命を有する。しかしながら、通常寿命の満了の前に、人工関節の望ましくない緩みが生じる恐れがある。これは、敗血性または無菌性の緩みに関する恐れがある。無菌性の緩みは、微生物がまだ検出可能ではないことを意味する。無菌性の緩みには多くの原因がある。無菌性の緩みはしばしば、人工関節の摺動面における摩擦に関連している。敗血症性の緩みにおける緩みプロセスは、微生物によって誘発される。これは、症状発現の時間に応じて早期または後期の感染であり得る。敗血症性の緩みは、患者にとって極めて深刻な病気であり、大きな付加的なコストに関連する。無菌性および敗血症性緩みの場合に修正手術を行うのが一般的である。これは、一段階または二段階の修正手術として進行することができる。敗血症性緩みの場合には、二段階の修正手術が極めて一般的である。
二段階修正手術では、一回目の手術で、感染した人工関節を除去し、その後、壊死組織切除を行い、続いて、一時的なプレースホルダ、いわゆるスペーサを挿入する。顕性感染が沈静化するまで、修正される人工器官によって以前占められていたスペースを、前記スペーサが数週間にわたって占める。前記プレースホルダの機能は、この期間の間に筋萎縮を有効に防止し、かつ既存の切除シナリオを安定化するために、極めて重要である。非関節型および関節型のスペーサが使用可能である。関節型スペーサまたは関節スペーサは、関節の機能を再現し、疾患のある肢体がある程度の可動性を有することを可能にする。これにより、患者は早期に授動され得る。関節型スペーサは、現在の周知技術である。スペーサは、二回目の手術で除去され、セメントづけされたまたはセメントなしの修正人工関節を埋め込む前に、別の壊死組織切除が行われる。
スペーサの使用は、もともと、ホベリウス(Hovelius)およびジョセフソン(Josefsson)の著作(Hovelius L, Josefsson G (1979), "An alternative method for exchange operation of infected anthroplasty", Acta Orthop. Scand.50:93-96)に基づく。スペーサについてのその他の初期の著作は、ヤンガー(Younger AS, Duncan CP, Masri BA, McGraw RW (1997), "The outcome of two-stage arthroplasty using a custom-made interval spacer to treat the infected hip", J.Arthroplasty 12:615-623)、ジョーンズ(Jones WA, Wroblewski BM (1989), "Salvage of failed total knee arthroplasty: The 'beefburger' procedure", J.Bone Joint Surg. Br.71:856-857)、およびコーエン(Cohen JC, Hozach WJ, Cuckler JM, Booth RE Jr (1988), "Two-stage reimplantation of septic total knee arthroplasty, Report of three cases using an antibiotic-PMMA spacer block", J.Arthroplasty 3:369-377)を含む。マクファーソンには、ある構想が記載されており、その構想にしたがってスペーサを骨セメントから排他的に製造することができる(McPherson EJ, Lewonowski K, Dorr LD (1995), "Techniques in arthroplasty. Use of an articulated PMMA spacer in the infected total knee arthroplasty", J.Arthroplasty 10:87-89)。
人工膝関節、人工股関節および人工肩関節の一時的置換のための抗生物質を備えたスペーサは、市場で入手可能である。しかしながら、これらの人工関節に含有される抗生物質は、予め決定されており、存在することが分かった微生物の耐性記録に適応するよう特に適応させることができないという点で不利である。膝スペーサの場合、頸骨構成部材と大腿骨構成部材とは、加えて、ポリメチルメタクリレート骨セメントを使用して頸骨近位端と大腿骨遠位端とに係止させられる必要がある。
スペーサはしばしば、慣用のPMMA骨セメントと、適切な成形型とを用いて外科医によって製造される。これに関して、事前の生検の間に検出された微生物病原菌と、決定された耐性記録とに基づいて、スペーサ製造の前にPMMAセメント粉末に1つ以上の抗生物質が付加される。抗生物質は、存在する微生物病原菌に特に適合するように選択される。前記手順は、特に複数の耐性病原菌が存在するか、または様々な病原菌による混合感染が明らかである場合に極めて有利である。成形型を用いて製造されたスペーサは、特に股関節スペーサにおいて、バリを除去するために機械的手段によって再加工される必要がない。膝スペーサの場合、スペーサの頸骨構成部材および大腿骨構成部材は、後で、PMMA骨セメント生地を用いて、頸骨近位端と大腿骨遠位端とにそれぞれ固定される必要がある。これは、成形型を用いてスペーサを製造し、その後スペーサを埋め込むためにかなりの時間と労力が要求されることを意味する。
したがって、人工膝関節の二段階修正手術の実用的適用においては、最初の人工関節の除去および壊死組織切除の後、PMMA骨セメント生地を頸骨近位端および大腿骨遠位端に提供し、手作業でこれらの場所に摺動面を形成することも一般的である。
この興味深い構想は、さらに米国特許出願公開第2004/0036189号明細書において追求された。この参照物は、膝スペーサ用の成形型システムを提案しており、この成形型システムは、スペーサ構成部材の現場形成のための成形型が頸骨近位端および大腿骨遠位端に配置されることを特徴とする。提案された弾性成形型は、PMMA骨セメントで充填され、次いで、ちょうど骨に対して配置され、セメント生地が硬化した後に除去される。これは、1つのステップで同時にスペーサ構成部材が形成され、骨組織に結合され、硬化させられることを意味する。これにより、大幅に時間および労力が節約される。摺動面を形成するための輪郭面の他に、これらの成形型は横方向エッジを有し、この横方向エッジは、輪郭面を包囲し、これによりスペースを形成しており、このスペースにスペーサが形成されて硬化させられる。
しかしながら、この成形型システムの欠点は、包囲された空気が逃げ出さず、関節スペーサの関節面および/または摺動面における空気含有が、損傷を生ぜしめる恐れがあり、ひいては、関節スペーサの摺動特性に不利に影響する恐れがあるということである。さらに、成形型は、プロセスにおいて、PMMAセメント生地が硬化した後、スペーサ、特に関節面および/または摺動面を損傷することなく、硬化したスペーサから分離することが困難である。さらに、成形型の構造は複雑である。成形型は骨に対して接触しなければならないので、多数の様々な成形型を持ち合わせる必要があるか、または個々に製造することさえ必要である。手術中の適用は、より単純で、妨害を受けにくい可能性もある。
米国特許出願公開第2004/0036189号明細書
Hovelius L, Josefsson G (1979), "An alternative method for exchange operation of infected anthroplasty", Acta Orthop. Scand.50:93-96 Younger AS, Duncan CP, Masri BA, McGraw RW (1997), "The outcome of two-stage arthroplasty using a custom-made interval spacer to treat the infected hip", J.Arthroplasty 12:615-623 Jones WA, Wroblewski BM (1989), "Salvage of failed total knee arthroplasty: The 'beefburger' procedure", J.Bone Joint Surg. Br.71:856-857 Cohen JC, Hozach WJ, Cuckler JM, Booth RE Jr (1988), "Two-stage reimplantation of septic total knee arthroplasty, Report of three cases using an antibiotic-PMMA spacer block", J.Arthroplasty 3:369-377 McPherson EJ, Lewonowski K, Dorr LD (1995), "Techniques in arthroplasty. Use of an articulated PMMA spacer in the infected total knee arthroplasty", J.Arthroplasty 10:87-89
したがって、本発明の課題は、従来技術の欠点を克服することである。特に、装置および方法は、できるだけ平らかつ滑らかであり、関節の可動性を悪化させることなくまたはスペーサの関節摺動面における摩擦による患者の苦痛を生ぜしめることなく、このように製造されたスペーサが可動であることを可能にする関節面、を製造する容易な手段を提供すべきである。装置および方法は、できるだけ普遍的に適用可能であるべきである。
膝スペーサ製造用の従来の装置の欠点を克服する関節型膝スペーサの現場製造用の装置を開発することも本発明の課題である。装置は、摺動面の迅速な現場形成を可能にすべきであり、この場合、気泡含有のリスクが大幅に防止されるべきである。さらに、装置は、摺動面に対するいかなる損傷もなく、硬化したスペーサからの容易な取り外しを提供すべきである。装置は、技術的に一般的なプラスチック材料を使用して、容易にかつ安価に製造されるべきである。
本発明の課題は、骨セメントにおいてスペーサの関節面を形成するためのパンチ面を備え、骨セメントは、スペーサの固定のための骨表面に配置され、パンチ面は、製造される関節面の反転した形状を有し、反転した形状を形成する面(陰型)は、側部において、少なくとも一部が開放しており、これにより、骨セメントを、形成される関節面から、側部に向かって押しのけることができる、骨セメントから関節スペーサを現場で製造するための装置によって達成される。
これに関して、以後、骨表面とは、関節スペーサの形成のために骨セメントが提供されるまたは提供されている骨の表面を意味すると理解されるべきである。
横方向開口により、空気の含有が防止される。なぜならば、空気は横方向開口を通じて押し出されるからである。
本発明による装置は、表面が、骨セメントを、形成される関節面から離れるように、横方向で全ての方向に押し出すことができるように、実質的にまたは全周にわたって側部において開放している、反転した形状を有する面をも提供することもできる。
好適には、反転した形状を有する面の少なくとも70%、特に好適には少なくとも90%、特に好適には全周が側部において開放している。
これに関して、側部において開放しているとは、装置がその意図した使用のために骨セメント上に押し付けられたときに、反転した形状を有する面の隣に、前記面に向かって傾斜させられており、かつ装置と、形成される骨セメントとの間に中空空間を形成する隣接面が存在しないことを意味すると理解されるべきである。
これは、関節面の安定性を損なう恐れのある関節面における中空スペースの形成にその後つながる、パンチングプロセスの間および/または装置が骨に対して押し付けられたときに、骨セメントと装置との間における中空スペースができるだけ少ないまたは全く生じないという点で有利である。
本発明は、骨に配置するための少なくとも1つのセパレータが、パンチ面、特に骨表面に配置されることを提供することもでき、この場合、骨表面における骨セメントの厚さはセパレータによって設定することができる。
パンチ面に対する1つおよび/または複数のセパレータの高さは、1つまたは複数のセパレータが骨および/または骨表面に押し付けられているときに骨セメントの厚さを自動的に規定する。これにより、製造されるスペーサの厚さを容易に規定することができる。これにより、忙しい手術室においても装置を極めて容易に使用することができる。
本発明の本発明による改良は、骨に配置するための少なくとも2つのセパレータが、パンチ面、特に骨表面に配置され、セパレータによって、骨表面における骨セメントの厚さを設定することができることを提案する。本発明は、骨に配置するための3つのセパレータが、互いに関して三角形の配置でパンチ面に配置されることを提供することもできる。
セパレータは、関節面において空気含有が形成されることなく骨セメントの所望の厚さが適用されるための容易な手段である。好適には、1つまたは複数のセパレータは、パンチ面から離れる方向で円錐状に収束するように設計されている。1つまたは複数のセパレータが、周面ではなく、パンチ面の内部に配置されることをさらに提供することも好ましい。
本発明はさらに、パンチ面上の1つまたは複数のセパレータの高さが可変に調節可能であることを提案する。
これにより、様々なセメント生地厚さが製造され、これは、スペーサの厚さを可変に製造することができることを意味する。
好適な改良によれば、本発明は、1つまたは複数のセパレータが、骨、特に骨表面に配置するための拡張可能なフロアを有することを提供することもでき、この場合、拡張可能なフロアは、骨、特に骨表面の方向に作用する力に曝されると拡張し、これによりパンチ面は、装置によって形成された骨セメントから解離可能であり、この場合、フロアは好適にはゴム弾性的であり、装置の残りはゴム弾性的ではない。
したがって、装置は、硬化したセメント生地から特に簡単かつ容易に取り外される。セパレータのフロアの拡張により、装置の残りは骨および/または骨表面から持ち上がる。
本発明の好適な改良は、装置が、少なくとも1つの排出手段を有することを提案し、この排出手段により、パンチ面を、力の作用により、装置によって形成された骨セメントから機械的に解離させることができ、この場合、排出手段は好適には1つのセパレータに軸受におけるように支持されているかまたは排出手段は好適には複数のセパレータに軸受におけるように支持されている。
これは、少なくともほとんど硬化したセメント生地からの装置の解離を著しく単純化する。さらに、力の規定された作用は、このように形成されたスペーサが、スペーサを損傷するかもしれない機械的ひずみに曝されないことを保証することができる。
これに関して、本発明は、排出装置が、軸方向に可動なピンまたは乳棒、またはねじ山によって装置に結合されたねじであることを提供することができ、この排出手段によって、装置のパンチ面側を骨、特に骨表面から押し離すことができ、この場合、好適には、複数の排出手段のピン、乳棒および/またはねじは、互いに適切に結合されており、これにより、これらは、共同でのみ骨、特に骨表面に押し付けることができる。
このタイプの排出手段により、容易に供給可能でかつ十分に方向付けられた力が、装置に特に容易な形式で加えられる。
さらに、本発明は、これに関して、排出手段の力が、骨、特に骨表面に、パンチ面に対して垂直に作用することを提供することができる。
排出手段を有する実施の形態は、排出手段がパンチ面に対して垂直な1つの開口に配置されるまたは排出手段がパンチ面に対して垂直な複数の開口に配置されることを提供することもできる。
これらの手段は、装置の解離時にスペーサを損傷するかもしれないねじり力およびトルクを防止する。
本発明の改良は、装置を骨に対して押し付けるための少なくとも1つのハンドルが、パンチ面とは反対側に面した側に配置されているおよび/またはパンチ面に隣接した装置の側面に配置されていることを提案する。
これは、装置の操作を単純化し、特に、排出手段の使用を助ける。
本発明による装置の構成のために、本発明は、装置が、実質的に熱可塑性材料、好適にはポリプロピレン、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド−6、ポリアミド−6.6、ポリアミド−10、ポリアミド−12、またはこれらの混合物から形成されており、この場合、装置は好適には、拡張可能なフロア、ピン、乳棒および/またはねじを除いて前記材料から成ることを提供することができる。
これらの材料は、安価であり、装置の製造に適している。さらに、これらの材料は、十分に殺菌することができ、したがって、医療分野においてパンチを構成するのに特に適している。
本発明は、装置がパンチ、好適には頸骨プラトーを形成するための頸骨パンチおよび/または顆状面を形成するための大腿骨パンチであることを提供することもできる。
これに関して、本発明は、頸骨パンチの排出手段が、患者の矢状面に対して平行な、膝における平面に対して非対称に配置されることおよび/または大腿骨パンチの1つまたは複数の排出手段が、形成される顆のための型の間に配置される、好適には大腿骨軸線に対して軸方向であるように向きづけられることを提供することができる。
本発明の課題は、先行する請求項のうちのいずれか1項記載の2つの装置を有するセットによっても達成され、この場合、第1の装置は、第1の関節スペーサの関節面を形成するためのものであり、第2の装置は、第2の関節スペーサの関節面を形成するためのものであり、この場合、2つの関節面は、互いに接触し、患者挿入状態において関節スペーサの摺動面を形成し、これにより、関節スペーサは、それぞれの関節、好適には膝関節の骨の機能を行う。
セットは、セットの装置が既に、適合するパンチ形状を有し、これにより、製造されるスペーサおよび/またはスペーサ部分の関節面が互いに適合するという点で有利である。
本発明の課題は、少なくとも1つの関節スペーサを現場で形成するための、好適には頸骨スペーサおよび/または大腿骨スペーサを現場で形成するための、前記装置または前記セットの使用によっても達成される。
本発明の基礎となる課題は、以下の時系列の手順ステップを含む、骨、特に骨表面に関節スペーサを製造する方法によっても達成される:
A)準備された骨に骨セメントを提供する;
B)骨セメントに本発明による装置を押し付ける;
C)硬化した骨セメントから装置を解離させる。
骨セメントは、ステップC)において完全に硬化させられる必要はないが、もはや生地の粘稠度を有してはならない。それにもかかわらず、本発明によれば、骨セメントは装置の解離のために完全に硬化させられることが好ましい。
これに関して、本発明は、骨セメントが、ステップA)の後でかつステップB)の前に、生地の粘稠度を有する程度に硬化することを提供することができる。生地の粘稠度は、骨セメントの表面の変形につながる骨セメントの表面張力なしに骨セメントを依然として成形することができるように骨セメントが十分に粘性であると、達成される。
さらに、本発明によれば、ステップC)において装置は、形成された骨セメント表面から、排出手段の使用により、好適には排出手段としての少なくとも1つのねじを回転させることによりおよび/または排出手段としての少なくとも1つのピンまたは少なくとも1つの乳棒を押し付けることによりおよび/または、特に排出手段としての少なくとも1つのピンまたは少なくとも1つの乳棒または少なくとも1つのねじによってセパレータのフロアを拡張させることにより、解離されることを提供することが好適であり得る。
本発明は、1つまたは複数のセパレータが骨、特に骨表面に載置されるようにステップB)において装置が骨セメントに適切に押し付けられることも提案する。
最後に、本発明は、ステップC)の後に、関節面を超えて側部に突出した余分な骨セメントが除去されることを提供することができる。
本発明は、開放した側面の存在により、空気含有が余分なセメントと一緒に側部において押し出されるので、製造されるスペーサの関節面において全くまたはほとんど空気含有を形成することができないように中空スペースを全く生じないまたは僅かな中空スペースのみを生じる側壁を有するパンチが提供されるという驚くべき発見に基づく。その結果、このように製造されたスペーサの関節面は、より滑らかになり、摺動面の表面から解離し、ひいては合併症につながる粒子のリスクが減じられる。
本発明は、生地状(粘性)骨セメントを、それが流体すぎなければ、いかなるトラブルもなく、成形型を完全に包囲することなく形成することができるという洞察にも基づく。適切な生地粘稠度を、セメントが硬化し始めるまで、および/またはより粘性になり始めるまで骨に骨セメントを提供した後所定の時間待機することによって、または所望の粘稠度の骨セメント混合物を第1の場所に提供することによって達成することができる。その側部において境界を有さないまたは一部においてのみ境界を有するこのタイプの装置は、その周面において骨に対して接触しなくてもよく、これにより、装置は、多くの異なる患者および/または異なる骨ジオメトリのために可変に使用することができる。
本発明の基礎となる根拠は、関節面および/または摺動面を形成するためにパンチを使用することであり、この場合、パンチは、好適には、少なくとも1つの可動なエゼクタを有し、このエゼクタによりパンチを硬化したPMMAセメントから解離させることができる。これは、医療使用者が、適切な抗生物質によって改質されたPMMAセメントを、例えば頸骨近位端および/または大腿骨遠位端にブラッシングすることを意味する。次いで、頸骨関節面および/または摺動面は、頸骨パンチを骨セメントに押し付けることによって形成される。頸骨スペーサの厚さは、パンチの輪郭までのエゼクタの接触面の距離によって予め決定される。パンチは、PMMAセメント生地がもはや流動可能ではなくなったときまたはPMMAセメントが既に完全に硬化させられたときに除去することができる。大腿骨パンチも同様に機能し、この場合、顆の関節面および/または摺動面は大腿骨パンチによって形成される。その後の手順は、頸骨パンチについて上記で例示したものと同様である。
装置、すなわち、例えば頸骨パンチまたは大腿骨パンチは、輪郭面とともに中空スペースを形成するエッジを有さないということが重要である。これにより、余分なPMMAセメントがエッジにおいて逃げ出し、空気含有はセメント生地から容易に逃げ出すことができる。これにより、関節面および/または摺動面における空気含有誘発欠陥が有効に防止される。余分なセメント生地は、同時にまたは後で、手でまたはへらを用いて難なく除去することができる。このように製造された関節面は、滑らかで、欠陥を有さないということが極めて重要である。
PMMA骨セメントを使用して膝関節スペーサを製造するための本発明の装置は、例えば、装置が2つの構成部材AおよびBから成り、構成部材Aが、
a)頸骨パンチ(第1の装置)であって、下側が、形成される頸骨プラトー(頸骨の関節面)に関して反転した形状を有する、頸骨パンチから成り、
b)パンチは、輪郭に対して垂直な少なくとも1つの連続的な開口を有し、
c)パンチの少なくとも1つの開口を通って、輪郭に対して垂直にシフトさせることができる少なくとも1つのシフト可能なエゼクタ(排出手段)が設けられており、
d)パンチは、上側に少なくとも1つのハンドルを有し、
e)頸骨パンチは、中空スペースを形成する輪郭形成面の境界を定めるいかなる側壁をも有さず;
構成部材Bは、
a)大腿骨パンチ(第2の装置)であって、下側が、形成される顆(大腿骨の関節面)に関して反転した形状を有する、大腿骨パンチから成り、
b)パンチは、輪郭に対して垂直な少なくとも1つの連続的な開口を有し、
c)パンチの少なくとも1つの開口を通って、輪郭に対して垂直にシフトさせることができる少なくとも1つのシフト可能なエゼクタ(排出手段)が設けられており、
d)大腿骨パンチは、上側に少なくとも1つのハンドルを有し、
e)大腿骨パンチは、中空スペースを形成する輪郭形成面の境界を定めるいかなる側壁をも有さない、ことを特徴とする。
本発明は、頸骨パンチおよび/または大腿骨パンチの少なくとも1つのエゼクタが、手でまたはねじ運動によってシフトさせることによって、形成する輪郭に対して垂直に可動であることも提供することができる。
さらに、本発明は、少なくとも1つのエゼクタが、頸骨/大腿骨に載置される少なくとも1つの接触面を有し、エゼクタの接触面は好適にはゴム弾性的であることを提供することができる。
好適かつ有利な改良は、エゼクタが目盛り付きであること、およびエゼクタの接触面と、頸骨パンチ/大腿骨パンチの輪郭との間の距離が規定可能であることから成る。
本発明によれば、頸骨パンチ/大腿骨パンチは、エゼクタの接触面を除き、ゴム弾性的でない材料から形成されている。
本発明による構成部材Aは、頸骨スペーサの現場形成のために使用され、本発明による構成部材Bは、大腿骨スペーサの現場形成のために使用される。
本発明の典型的な実施の形態が以下で、6つの概略的な図面に基づき、ただし発明の範囲を限定することなく例示される。
本発明による大腿骨パンチの概略的な斜視図を示している。 本発明による頸骨パンチの概略的な平面図である。 図2に示した頸骨パンチの概略的な断面図である。 適用場面における図2および図3に示した頸骨パンチの概略的な側面図を示している。 適用場面における図2および図3に示した頸骨パンチの概略的な側面図を示している。 本発明による大腿骨パンチの概略的な断面図を示している。
図1は、熱可塑性材料から形成された本発明による大腿骨パンチの概略的な斜視図を示している。図1に示された図において、大腿骨パンチは、骨セメント(図示せず)において関節面を形成するための、上方に面したパンチ面1を有し、骨セメントは、大腿骨の準備された端部に配置されている。このために、骨セメントは、大腿骨の接触面に付着する。骨セメントの開始成分が互いに反応すると、骨セメントはまず生地状になる、すなわちより粘性になる。この状態において、大腿骨パンチのパンチ面1は骨セメントに押し付けられる。完全に硬化した骨セメントは、後で大腿骨関節スペーサを形成し、大腿骨の少なくとも顆を再現する。
骨セメント、ひいてはスペーサの厚さは、後で、大腿骨パンチの中央平面に配置された2つのセパレータ2の高さによって決定される。セパレータ2の平坦な端部は、骨セメントも提供される領域における大腿骨における接触面として機能する。この中央平面において、パンチ面1は僅かに内方へ湾曲させられている。内方へ湾曲させられたパンチ面1の2つの外側領域は、骨セメントに、スペーサの顆の摺動面を形成する。
大腿骨パンチが骨セメントに押し付けられると、骨セメントは、パンチ面1を超えて全ての側において流出することができる。なぜならば、大腿骨パンチは、パンチ面1のエッジを超えて突出する側壁を有さないからである。これは、パンチ面1を介して製造された、骨セメントから製造されるスペーサの関節面もしくは摺動面が滑らかであり、パンチ面1と骨セメントとの間に空気含有によって生ぜしめられる穴を有さないことを保証することができる。
ハンドル3は、パンチ面1とは反対側の、大腿骨パンチの側に設けられており、手で大腿骨パンチを保持および操作するために使用することができる。
図2および図3は、本発明による頸骨パンチのパンチ面11の概略的な平面図を示しており、頸骨パンチは、基本的に、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンおよび/またはポリアミドなどの硬質プラスチック材料から成る。図3は、図2に示した頸骨パンチの概略的な断面図である。
2つの円錐形のセパレータ12が、パンチ面の中間に配置されており、パンチ面11よりも高くなっている。ハンドル13によって、頸骨パンチを骨セメントに押し付けることができ、このハンドル13は、2つのセパレータ12の中心を接続する、頸骨パンチの中心軸線に沿って、頸骨パンチの一方の側に配置されている。
パンチ面11は、(図2の観察者の方向で)パンチ面11の平面から高くなった2つの滑り面型14を有するように構成されている。
骨に対する接触面として機能するセパレータ12の平坦なフロア面15は、その中心において、ゴム弾性的または適切にプレテンションをかけられた材料から形成されている。
これにより、フロア面15は、骨の方向に拡張するように形成されている。
ピン16および/または乳棒16は、セパレータ内に配置されており、可動であるように頸骨パンチにおける開口においてその中心軸線に沿って軸受に支持されている。ピン16および/または乳棒16は、パンチ面11とは反対側の、頸骨パンチの側を超えて突出している。この位置において、ピン16および/または乳棒16は、作動ストリップ17に結合されており、作動ストリップ17は、2つのピン16および/または乳棒16を互いに結合している。作動ストリップ17を押し付けることにより、ピン16および/または乳棒16はフロア面15の内側に押し付けられ、フロア面を外方へ拡張させる。
図4は、適用場面における図2および図3に示した頸骨パンチの概略的な側面図を示している。頸骨パンチは、骨セメント18と、頸骨19の端部とに押し付けられて示されている。セパレータ12と、パンチ面11との配置を示すために、骨セメント18は、図4においては透明であるかのように示されており、したがって、ただ点線によって、角が丸みづけられた矩形として示されている。
滑り面型14は、骨セメント18に、スペーサの内方へ湾曲した頸骨摺動面を形成するためのものである。頸骨摺動面は、したがって、例えば、図1または図5に示された装置を用いて形成されたスペーサの顆の滑り面に対して摺動することができ、ひいては、膝関節の機能を再現する。骨セメント18の厚さは、骨19に配置されたセパレータ12によって決定される。
図4に示したように、頸骨パンチが粘性(生地状)の骨セメント18に押し付けられると、パンチ面11は、骨セメント18の表面を形成する。同時に、あらゆる余分な骨セメント18は、パンチ面11と骨セメントとの間に空気含有を形成することなく側部に向かって押し出される。骨セメント18が硬化させられた後、作動ストリップ17は、頸骨19の方向に押し付けることによって作動させられる。次いで、ピン16および/または乳棒16によって加えられる圧力は、ゴム弾性的なフロア面15を骨19の方向に拡張させ、これにより、フロア面15を変形させる。フロア面15は、拡張させられ、頸骨パンチは、硬化したまたは少なくとももはや流動可能ではない骨セメント18から持ち上がる。この状況は図5に示されている。
基本的に、ピン16および/または乳棒16の先端が直接に骨19に当て付けられ、頸骨パンチをこの手段によって骨セメント18から持ち上げるように、ゴム弾性的なフロア15の代わりに、セパレータを貫通したフロア側貫通孔を提供することも可能である。しかしながら、貫通孔は、この目的のために、ピン16および/または乳棒16とぴったりとはまり合う必要がある。これにより、骨セメントは、介入スペース内へ全くまたはほとんど流入することができない。介入スペースで骨セメントが硬化すると、セパレータ12およびパンチの他の全ての部分に対するピン16および/または乳棒16のあらゆる運動を不可能にする。
本発明は、セパレータ12の主要部分またはセパレータ12全体がゴム弾性的材料から形成されていることを提供することもできる。したがって、変形によってもセパレータは骨セメントからよりよく解離する。しかしながら、これにより、このように製造されるスペーサの厚さの僅かな不正確さを生じる場合がある。
ここで議論されているピン16および/または乳棒16およびセパレータ12の機能は、容易に、かつ発明の範囲において、本発明による大腿骨パンチまたはその他の装置に転用することができる。
図6は、本発明による大腿骨パンチの概略的な断面図を示している。大腿骨パンチは、骨セメントに摺動面を形成するためのパンチ面21を有する。この目的のために、大腿骨パンチは、手術中に、大腿骨に、現場で骨セメントスペーサの顆表面を形成する。
このように製造された骨セメントスペーサの厚さは、2つのセパレータ22によって決定される。ハンドル23は、パンチ面12とは反対側の、大腿骨パンチの側に配置されており、大腿骨パンチを骨セメントに押し付けるために使用することができる。
ねじ頭27を有する2つのねじ26が、軸受におけるように、はまり合う雌ねじ山に支持されており、ねじ26は、ねじ軸線の方向で螺合することができ、大腿骨パンチの残りの部分に対して可動である。ねじ26は、図2から図5までに示したピン16および/または乳棒16とほとんど同じように、セパレータ22のフロアを変形させるために、ひいては、硬化した骨セメントスペーサから大腿骨パンチを解離させるために機能する。ピン16および/または乳棒16、およびねじ26は、以下の点で有利である。つまり、これらは、パンチを、硬化したまたはもはや流動可能ではない骨セメントから、好ましくない効果を有するねじれ力またはトルクを一切必要とせずに解離させる。しかしながら、パンチが、ハンドル3,13,23を用いてほとんど注意せずに、たとえばてこ作用によって持ち上げられると、製造されたばかりの関節面が損傷される恐れがある。
前記説明および請求の範囲、図面および典型的な実施の形態に開示された発明の特徴は、それ自体でまたはあらゆる組合せで、発明の様々な実施の形態の実施のために必須であり得る。
1,11,21 パンチ面
2,12,22 セパレータ
3,13,23 ハンドル
14 滑り面型
15 ゴム弾性的なフロア
16 ピン
17 作動ストリップ
18 骨セメント
19 骨
26 ねじ
27 ねじ頭

Claims (20)

  1. 骨セメントから関節スペーサを現場で製造するための装置において、骨セメント(18)においてスペーサの関節面を形成するためのパンチ面(1,11,21)を備え、前記骨セメント(18)は、スペーサの固定のために骨表面に配置され、前記パンチ面(1,11,21)は、製造される関節面の反転した形状を有し、反転した形状を形成する面は、側部において、少なくとも一部が開放しており、これにより、前記骨セメント(18)を、形成される関節面から、側部に向かって押しのけることができることを特徴とする、骨セメントから関節スペーサを現場で製造するための装置。
  2. 前記骨セメント(18)を横方向で全ての方向に押し出すことができるように、反転した形状を有する面は、実質的にまたは全周にわたって側部において開放している、請求項1記載の装置。
  3. 骨(19)に配置するための少なくとも1つのセパレータ(2,12,22)がパンチ面(1,11,21)、特に骨表面に配置されており、骨表面における骨セメント(18)の厚さは前記セパレータ(2,12,22)によって設定することができる、請求項1または2記載の装置。
  4. 骨(19)に配置するための少なくとも2つのセパレータ(2,12,22)が、パンチ面(1,11,21)、特に骨表面に配置され、前記セパレータによって、骨表面における前記骨セメント(18)の厚さを設定することができる、請求項1から3までのいずれか1項記載の装置。
  5. パンチ面(1,11,21)の上方の複数のセパレータ(2,12,22)または1つのセパレータ(2,12,22)の高さは、可変に設定することができる、請求項3または4記載の装置。
  6. 1つのセパレータ(2,12,22)または複数のセパレータ(2,12,22)が、骨(19)、特に骨表面に配置するための拡張可能なフロア(15)を有し、該拡張可能なフロア(15)は、骨(19)、特に骨表面の方向に作用する力を受けると拡張し、これによりパンチ面(1,11,21)は、装置によって形成された骨セメント(18)から解離可能になり、前記フロア(15)は好適にはゴム弾性的であり、装置の残りはゴム弾性的ではない、請求項4または5記載の装置。
  7. 前記装置は、少なくとも1つの排出手段(16,26)を有し、該排出手段により、パンチ面(1,11,21)を、力の作用により、装置によって形成された骨セメント(18)から機械的に解離させることができ、前記排出手段(16,26)は好適には1つのセパレータ(2,12,22)に軸受におけるように支持されているかまたは排出手段(16,26)は好適には複数のセパレータ(2,12,22)に軸受におけるように支持されている、請求項1から6までのいずれか1項記載の装置。
  8. 前記排出手段(16,26)は、軸方向に可動なピン(16)または乳棒(16)、またはねじ山によって前記装置に結合されたねじ(26)であり、前記排出手段によって、装置のパンチ面側を骨(19)から、特に骨表面から押し離すことができ、好適には、複数の排出手段(16,26)のピン(16)、乳棒(16)および/またはねじ(26)は、共同でのみ骨(19)、特に骨表面に押し付けることができるように互いに適切に結合されている、請求項7記載の装置。
  9. 前記排出手段(16,26)の力は、骨(19)、特に骨表面に、パンチ面(1,11,21)に対して垂直に作用する、請求項7または8記載の装置。
  10. 前記排出手段(16,26)は、パンチ面(1,11,21)に対して垂直な1つの開口に配置されている、または排出手段(16,26)は、パンチ面(1,11,21)に対して垂直な複数の開口に配置されている、請求項7から9までのいずれか1項記載の装置。
  11. 前記装置を骨(19)に対して押し付けるための少なくとも1つのハンドル(3,13,23)が、パンチ面(1,11,21)とは反対側に面した側および/またはパンチ面(1,11,21)に隣接した前記装置の側面に配置されている、請求項1から10までのいずれか1項記載の装置。
  12. 前記装置は、実質的に熱可塑性材料、好適にはポリプロピレン、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド−6、ポリアミド−6.6、ポリアミド−10、ポリアミド−12、またはこれらの混合物から形成されており、装置は好適には、拡張可能なフロア(15)、ピン(16)、乳棒(16)および/またはねじ(26)を除いて前記材料から成る、請求項1から11までのいずれか1項記載の装置。
  13. 前記装置は、パンチ、好適には頸骨プラトーを形成するための頸骨パンチおよび/または顆状面を形成するための大腿骨パンチである、請求項1から12までのいずれか1項記載の装置。
  14. 前記頸骨パンチの排出手段(16,26)は、患者の矢状面に対して平行な、膝における平面に対して非対称に配置されているおよび/または大腿骨パンチの1つまたは複数の排出手段(16,26)は、形成される顆のための型の間に配置されており、好適には大腿骨軸線に対して軸方向であるように向きづけられている、請求項13記載のパンチ。
  15. 請求項1から14までのいずれか1項記載の2つの装置を有するセットにおいて、第1の装置は、第1の関節スペーサの関節面を形成するためのものであり、第2の装置は、第2の関節スペーサの関節面を形成するためのものであり、2つの関節面は、互いに接触し、患者挿入状態において関節スペーサの摺動面を形成し、これにより、関節スペーサは、それぞれの関節、好適には膝関節の骨(19)の機能を行うことを特徴とする、セット。
  16. 少なくとも1つの関節スペーサを現場で形成するための、好適には頸骨スペーサおよび/または大腿骨スペーサを現場で形成するための、請求項1から14までのいずれか1項記載の装置または請求項15記載のセットの使用。
  17. 骨(19)、特に骨表面に関節スペーサを製造する方法において、以下の時系列の手順ステップ:
    A)準備された骨(19)に骨セメント(18)を提供する;
    B)骨セメントに請求項1から14までのいずれか1項記載の装置を押し付ける;
    C)硬化した骨セメント(18)から装置を解離させる
    を含むことを特徴とする、骨(19)、特に骨表面に関節スペーサを製造する方法。
  18. 前記骨セメント(18)が、ステップA)の後でかつステップB)の前に、生地の粘稠度を有する程度に硬化する、請求項17記載の方法。
  19. ステップC)において装置は、形成された骨セメント表面から、排出手段(16,26)の使用により、好適には排出手段(26)としての少なくとも1つのねじ(26)を回転させることによりおよび/または排出手段としての少なくとも1つのピン(16)または少なくとも1つの乳棒(16)を押し付けることによりおよび/または、特に排出手段(16,26)としての少なくとも1つのピン(16)または少なくとも1つの乳棒(16)、または少なくとも1つのねじ(26)によってセパレータ(2,12,22)のフロア(15)を拡張させることにより解離される、請求項17または18記載の方法。
  20. 1つまたは複数のセパレータ(2,12,22)が骨(19)、特に骨表面に載置されるようにステップB)において装置が骨セメント(18)に適切に押し付けられる、請求項17から19までのいずれか1項記載の方法。
JP2014103304A 2013-05-17 2014-05-19 関節型スペーサの現場製造のための装置および方法 Active JP5836428B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102013209171.0A DE102013209171B4 (de) 2013-05-17 2013-05-17 Vorrichtung und Verfahren zur in situ-Herstellung von artikulierenden Spacern
DE102013209171.0 2013-05-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014226552A true JP2014226552A (ja) 2014-12-08
JP5836428B2 JP5836428B2 (ja) 2015-12-24

Family

ID=50721670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014103304A Active JP5836428B2 (ja) 2013-05-17 2014-05-19 関節型スペーサの現場製造のための装置および方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9622865B2 (ja)
EP (1) EP2803336B1 (ja)
JP (1) JP5836428B2 (ja)
CN (1) CN104161607B (ja)
AU (1) AU2014202498B2 (ja)
CA (1) CA2850867C (ja)
DE (1) DE102013209171B4 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9278002B2 (en) * 2013-06-07 2016-03-08 Gregory Merrell Elbow antibiotic spacer implant
CN104490492A (zh) * 2014-12-29 2015-04-08 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 人工关节置换手术中的临时间隔器的制作方法
AU2018272057B2 (en) * 2017-05-26 2024-02-08 Stryker Corporation Bone mill with an accessible milling element
DE102018106704B4 (de) 2018-03-21 2021-06-24 Heraeus Medical Gmbh Kniespacersystem mit Spülvorrichtung
CN114983635B (zh) * 2022-08-02 2022-12-13 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 关节衬垫结构
CN117100462B (zh) * 2023-10-19 2024-03-15 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 股骨髁间隔物模具

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100292803A1 (en) * 2009-05-17 2010-11-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for forming and clinically utilizing articulating spacing devices

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6942475B2 (en) * 2002-03-13 2005-09-13 Ortho Development Corporation Disposable knee mold
US7427296B2 (en) * 2003-11-14 2008-09-23 Richard Parker Evans Total knee joint mold and methods
CN201005806Y (zh) * 2007-03-21 2008-01-16 周勇刚 关节型全抗生素骨水泥占位器压模器
EP2373260B1 (en) * 2008-10-29 2018-05-16 Zimmer Orthopaedic Surgical Products, Inc. Spacer molds with releasable securement
DE102011104808A1 (de) * 2011-06-06 2012-12-06 Heraeus Medical Gmbh Form zur Herstellung einer Tibiakomponente eines Kniegelenkspacers
CN202497267U (zh) * 2012-03-08 2012-10-24 唐际存 骨水泥股骨头假体塑形模具
CN202821725U (zh) * 2012-09-13 2013-03-27 中国人民解放军第二军医大学 膝关节型抗生素骨水泥间隙垫假体快速成型器

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100292803A1 (en) * 2009-05-17 2010-11-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for forming and clinically utilizing articulating spacing devices

Also Published As

Publication number Publication date
DE102013209171B4 (de) 2017-03-02
CN104161607A (zh) 2014-11-26
EP2803336B1 (de) 2017-03-08
AU2014202498A1 (en) 2014-12-04
JP5836428B2 (ja) 2015-12-24
CA2850867C (en) 2017-04-18
US9622865B2 (en) 2017-04-18
CA2850867A1 (en) 2014-11-17
EP2803336A1 (de) 2014-11-19
DE102013209171A1 (de) 2014-11-20
CN104161607B (zh) 2017-05-24
US20140343560A1 (en) 2014-11-20
AU2014202498B2 (en) 2015-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5836428B2 (ja) 関節型スペーサの現場製造のための装置および方法
US10744689B2 (en) Method and device for producing temporary knee joint spacers with stems of various sizes
US8899959B2 (en) Spacer molds with releasable securement
EP1082199B1 (en) Cement mold for a temporary implant
US6361731B1 (en) Method of forming a temporary implant
US7637729B2 (en) Modular articulating cement spacer mold
CN105997308A (zh) 用于生产髋部间隔物的间隔物模具和方法
US20050075736A1 (en) Expandable augment trial
JP6410500B2 (ja) 人工膝関節を一時的に置換するためのニースペーサ
EP2709565B1 (en) Devices for applying bone cement to orthopedic prostheses to enhance bond strength
JP5822988B2 (ja) スペーサの製造方法およびそのための装置
CN117241764A (zh) 用于形成间隔件设备或其部分的可调节模具
CN117377446A (zh) 具有可移除插入件的用于形成用于替换关节假体的间隔件设备的模具
AU2012255975B2 (en) Methods and devices for applying bone cement to orthopedic prostheses to enhance bond strength

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150511

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150703

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20151019

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151102

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5836428

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250