JP2014202187A - Holding seal material, method of manufacturing the same, and exhaust emission control device - Google Patents

Holding seal material, method of manufacturing the same, and exhaust emission control device Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a holding seal material which includes inorganic fibers hardly breaking when the holding seal material is inserted into a metal casing after being wound around an exhaust gas treatment body, which is easily installed, and which enables the exhaust gas treatment body to be hardly deviated.SOLUTION: A holding seal material is used for an exhaust emission control device which includes an exhaust gas treatment body, a metal casing storing the exhaust gas treatment body, and the holding seal material arranged between the exhaust gas treatment body and the metal casing, and formed of the inorganic fibers. The holding seal material has a first main surface for contacting the metal casing, and a second main surface for contacting the exhaust gas treatment body. The first main surface and the second main surface are each impregnated with organic binders, respectively. A glass-transition temperature of the organic binder A with which the first main surface is impregnated is higher than a glass-transition temperature of an organic binder B with which the second main surface is impregnated.

Description

本発明は、保持シール材、保持シール材の製造方法及び排ガス浄化装置に関する。 The present invention relates to a holding sealing material, a method for manufacturing the holding sealing material, and an exhaust gas purification apparatus.

ディーゼルエンジン等の内燃機関から排出される排ガス中には、パティキュレートマター(以下、PMともいう)が含まれており、近年、このPMが環境や人体に害を及ぼすことが問題となっている。また、排ガス中には、COやHC、NOx等の有害なガス成分も含まれていることから、この有害なガス成分が環境や人体に及ぼす影響についても懸念されている。 Particulate matter (hereinafter also referred to as PM) is contained in exhaust gas discharged from an internal combustion engine such as a diesel engine. In recent years, it has been a problem that this PM is harmful to the environment and the human body. . Further, since the exhaust gas contains harmful gas components such as CO, HC and NOx, there is a concern about the influence of the harmful gas components on the environment and the human body.

そこで、排ガス中のPMを捕集したり、有害なガス成分を浄化したりする排ガス浄化装置として、炭化ケイ素やコージェライトなどの多孔質セラミックからなる排ガス処理体と、排ガス処理体を収容する金属ケーシングと、排ガス処理体と金属ケーシングとの間に配設される無機繊維集合体からなる保持シール材とから構成される排ガス浄化装置が種々提案されている。この保持シール材は、自動車の走行等により生じる振動や衝撃により、排ガス処理体がその外周を覆う金属ケーシングと接触して破損するのを防止することや、排ガス処理体と金属ケーシングとの間から排気ガスが漏れることを防止すること等を主な目的として配設されている。そのため、保持シール材には、圧縮されることによる反発力で発生する面圧を高め、排ガス処理体を確実に保持する機能が求められている。また、このような保持シール材は排ガス処理体の周囲に巻きつけて金属ケーシングに収容されるが、この時、保持シール材を構成する無機繊維の端部が作業者に直接接触して不快感を与え、作業効率を低下させるという問題があった。 Therefore, as an exhaust gas purification device that collects PM in exhaust gas and purifies harmful gas components, an exhaust gas treatment body made of porous ceramics such as silicon carbide and cordierite, and a metal that houses the exhaust gas treatment body Various exhaust gas purifying apparatuses composed of a casing and a holding sealing material made of an inorganic fiber aggregate disposed between an exhaust gas treating body and a metal casing have been proposed. This holding sealing material prevents the exhaust gas treating body from being damaged by contact with the metal casing covering the outer periphery due to vibrations or impacts caused by traveling of an automobile or the like, or from between the exhaust gas treating body and the metal casing. The main purpose is to prevent the exhaust gas from leaking. Therefore, the holding sealing material is required to have a function of increasing the surface pressure generated by the repulsive force caused by being compressed and holding the exhaust gas treating body reliably. In addition, such a holding sealing material is wound around the exhaust gas treatment body and accommodated in a metal casing. At this time, the end of the inorganic fiber constituting the holding sealing material is in direct contact with the operator and feels uncomfortable. There was a problem of reducing work efficiency.

従来、このような問題を解決するために、保持シール材の表面に有機化合物又は無機化合物を含む溶液を用いてコーティングを施すことによって、無機繊維の突出を防止する方法が知られている。(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, in order to solve such a problem, a method for preventing protrusion of inorganic fibers by coating the surface of the holding sealing material with a solution containing an organic compound or an inorganic compound is known. (For example, refer to Patent Document 1).

特開2002−13415号公報JP 2002-13415 A

しかしながら、特許文献1に開示された方法により作成した保持シール材を用いて排ガス浄化装置を製造する際には、作業者の不快感を改善することはできたものの、保持シール材が巻き付けられた排ガス処理体を金属ケーシングに収容する際の容易さに関する検討はなされていなかった。そのため、含浸する有機バインダによっては収容時に大きな力を加える必要があり、保持シール材を構成する無機繊維が破損したり、排ガス浄化体がずれたりし、収容に時間を要し、生産性が低下するという問題があった。 However, when manufacturing the exhaust gas purification device using the holding sealing material created by the method disclosed in Patent Document 1, the operator's discomfort can be improved, but the holding sealing material is wound. There has been no study on the ease of housing the exhaust gas treating body in the metal casing. Therefore, depending on the organic binder to be impregnated, it is necessary to apply a large force at the time of accommodation, the inorganic fibers constituting the holding sealing material are damaged, the exhaust gas purifier is displaced, and it takes time for accommodation, and productivity is reduced. There was a problem to do.

本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであり、排ガス処理体の周囲に保持シール材を巻きつけて金属ケーシングに挿入する際に、容易に収容可能であって、無機繊維が破損しにくく、保持シール材と排ガス処理体とがずれにくい保持シール材、該保持シール材の製造方法及び排ガス浄化装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problem, and when the holding sealing material is wrapped around the exhaust gas treating body and inserted into the metal casing, the housing can be easily accommodated, and the inorganic fiber is It is an object of the present invention to provide a holding seal material that is less likely to break and the displacement of the holding seal material and the exhaust gas treating body, a method for manufacturing the holding seal material, and an exhaust gas purification device.

上記目的を達成するために、本発明の保持シール材は、排ガス処理体と、上記排ガス処理体を収容する金属ケーシングと、上記排ガス処理体と上記金属ケーシングとの間に配設される無機繊維からなる保持シール材とから構成される排ガス浄化装置に用いられる保持シール材であって、上記保持シール材は、上記金属ケーシングと接する第1の主面と上記排ガス処理体と接する第2の主面とを備え、上記第1の主面及び第2の主面には、有機バインダが含浸されており、上記第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度は、上記第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度より高いことを特徴とする。 In order to achieve the above object, the holding sealing material of the present invention includes an exhaust gas treating body, a metal casing that houses the exhaust gas treating body, and an inorganic fiber disposed between the exhaust gas treating body and the metal casing. A holding seal material used for an exhaust gas purification apparatus comprising the holding seal material, wherein the holding seal material is a first main surface in contact with the metal casing and a second main surface in contact with the exhaust gas treatment body. And the first main surface and the second main surface are impregnated with an organic binder, and the glass transition temperature of the organic binder A impregnated into the first main surface is the second main surface. It is characterized by being higher than the glass transition temperature of the organic binder B impregnated in the main surface.

本発明の保持シール材では、有機バインダAのガラス転移温度の方が、有機バインダBのガラス転移温度よりも高い。一般に、樹脂のガラス転移温度と、樹脂の硬さ及び滑り易さとは相関する。つまり、第1の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダAは、第2の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダBよりも高いガラス転移温度を有するので、有機バインダAを構成する樹脂は、有機バインダBを構成する樹脂よりも硬い。そのため、有機バインダAが含浸されている保持シール材の第1の主面は、有機バインダBが含浸されている第2の主面よりも相対的に硬く、第1の主面が接している金属ケーシングに対する静止摩擦係数が低く、滑り易い。一方、排ガス処理体と接している第2の主面は、第1の主面に比べて相対的に柔らかいため、排ガス処理体に対する静止摩擦係数が高く、滑りにくくなっている。
このように、保持シール材が巻き付けられた保持シール材を上記金属ケーシングに収容する際に、有機バインダAが含浸されている保持シール材の第1の主面は、上記金属ケーシングに対して滑りやすくなり、容易に金属ケーシングに収容することができ、生産性が向上する。また、収容時に保持シール材に無理な力が掛からないため、無機繊維やマットが破損すること等を防止することができる。一方、有機バインダBが含浸されている保持シール材の第2の主面は、排ガス処理体に対して滑りにくくなり、保持シール材が巻き付けられた保持シール材を上記金属ケーシングに収容する際に、排ガス処理体と保持シール材とがずれにくくなる。
In the holding sealing material of the present invention, the glass transition temperature of the organic binder A is higher than the glass transition temperature of the organic binder B. In general, the glass transition temperature of the resin correlates with the hardness and slipperiness of the resin. That is, the organic binder A impregnated in a predetermined region including the first main surface has a glass transition temperature higher than the organic binder B impregnated in the predetermined region including the second main surface. The resin constituting A is harder than the resin constituting organic binder B. Therefore, the first main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder A is relatively harder than the second main surface impregnated with the organic binder B, and is in contact with the first main surface. The coefficient of static friction against the metal casing is low and slippery. On the other hand, the second main surface that is in contact with the exhaust gas treating body is relatively soft compared to the first main surface, and therefore has a high coefficient of static friction with respect to the exhaust gas treating body and is difficult to slip.
As described above, when the holding sealing material wound with the holding sealing material is accommodated in the metal casing, the first main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder A is slipped with respect to the metal casing. It becomes easy and can be easily accommodated in a metal casing, and productivity improves. In addition, since an excessive force is not applied to the holding sealing material at the time of accommodation, it is possible to prevent the inorganic fibers and the mat from being damaged. On the other hand, the second main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder B becomes less slippery with respect to the exhaust gas treating body, and when the holding sealing material wrapped with the holding sealing material is accommodated in the metal casing. The exhaust gas treating body and the holding sealing material are difficult to shift.

本発明の保持シール材では、有機バインダAのガラス転移温度は5℃以上50℃以下であり、前記有機バインダBのガラス転移温度は、−50℃以上5℃未満であることが望ましい。
有機バインダAのガラス転移温度は、室温に近いか、室温より高いので、第1の主面は、比較的硬くなり易く、金属ケーシングに対して滑り易い。一方、有機バインダBのガラス転移温度は、室温より低いので、比較的柔らかく、排ガス処理体に対して滑りにくい。本発明の保持シール材は、そのように構成されているため、保持シール材が巻き付けられた保持シール材を圧入等により上記金属ケーシングに収容する際に、保持シール材の第1の主面は、上記金属ケーシングに対して滑りやすくなり、容易に金属ケーシングに収容することができる。また、保持シール材の第2の主面は、排ガス処理体に対して滑りにくく、保持シール材が巻き付けられた保持シール材を上記金属ケーシングに収容する際に、排ガス処理体と保持シール材とがずれにくくなる。
In the holding sealing material of the present invention, the glass transition temperature of the organic binder A is preferably 5 ° C. or higher and 50 ° C. or lower, and the glass transition temperature of the organic binder B is desirably −50 ° C. or higher and lower than 5 ° C.
Since the glass transition temperature of the organic binder A is close to room temperature or higher than room temperature, the first main surface is likely to be relatively hard and slippery with respect to the metal casing. On the other hand, since the glass transition temperature of the organic binder B is lower than room temperature, it is relatively soft and is difficult to slip with respect to the exhaust gas treating body. Since the holding sealing material of the present invention is configured as described above, when the holding sealing material wrapped with the holding sealing material is accommodated in the metal casing by press fitting or the like, the first main surface of the holding sealing material is The metal casing becomes slippery and can be easily accommodated in the metal casing. Further, the second main surface of the holding sealing material is less slippery with respect to the exhaust gas treating body, and when the holding sealing material wrapped with the holding sealing material is accommodated in the metal casing, the exhaust gas treating body, the holding sealing material, Is less likely to slip.

有機バインダAのガラス転移温度が5℃未満である場合には、上記排ガス処理体と上記保持シール材とを上記金属ケーシングに収容する際に、収容作業がスムーズに進行しにくいことがあり、一方、有機バインダAのガラス転移温度が50℃を超えても、ガラス転移温度が50℃のものと保持シール材の金属ケーシングに対する滑り易さは殆ど変わらない。 When the organic binder A has a glass transition temperature of less than 5 ° C., when the exhaust gas treating body and the holding sealing material are accommodated in the metal casing, the accommodating operation may not proceed smoothly. Even if the glass transition temperature of the organic binder A exceeds 50 ° C., the slipperiness of the holding sealing material with respect to the metal casing is almost the same as that of the glass transition temperature of 50 ° C.

有機バインダBのガラス転移温度が−50℃未満である場合には、ガラス転移温度が−50℃のものと柔らかさは変わらない。一方、有機バインダBのガラス転移温度が5℃以上であると、ガラス転移温度が室温に近くなり、硬くなるため、保持シール材が排ガス処理体に対して滑り易くなる。 When the glass transition temperature of the organic binder B is less than −50 ° C., the softness is the same as that of the glass transition temperature of −50 ° C. On the other hand, when the glass transition temperature of the organic binder B is 5 ° C. or higher, the glass transition temperature is close to room temperature and becomes hard, so that the holding sealing material is easily slipped with respect to the exhaust gas treating body.

本発明の保持シール材では、上記有機バインダAは、第1の主面を含む所定の領域に含浸されており、上記有機バインダBは、第2の主面を含む所定の領域に含浸されており、上記第1の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダAの含浸量は、上記無機繊維100重量部に対して0.2〜12.0重量部であり、上記第2の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダBの含浸量は、上記無機繊維100重量部に対して0.2〜12.0重量部であることが望ましい。有機バインダAの含浸量が無機繊維100重量部に対して0.2重量部未満の場合には、保持シール材の第1の主面が余り硬くならないため、収容作業がスムーズにならないことがあり、一方、有機バインダAの含浸量が12.0重量部を超える場合には、収容が容易になるという効果は変わらないが、排ガスによって多量の分解ガスが発生することが問題となることがある。有機バインダBの含浸量が無機繊維100重量部に対して0.2重量部未満の場合には、保持シール材の滑りにくさが不充分なため、上記排ガス処理体と上記保持シール材とを上記金属ケーシングに収容する際に、排ガス処理体がずれることがあり、一方、有機バインダBの含浸量が12.0重量部を超える場合には、収容が容易になるという効果は変わらないが、排ガスによって多量の分解ガスが発生することが問題となることがある。 In the holding sealing material of the present invention, the organic binder A is impregnated in a predetermined region including the first main surface, and the organic binder B is impregnated in a predetermined region including the second main surface. The amount of impregnation of the organic binder A impregnated in a predetermined region including the first main surface is 0.2 to 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber, and the second The impregnation amount of the organic binder B impregnated in a predetermined region including the main surface is desirably 0.2 to 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber. When the impregnation amount of the organic binder A is less than 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers, the first main surface of the holding sealing material does not become so hard, and the housing operation may not be smooth. On the other hand, when the impregnation amount of the organic binder A exceeds 12.0 parts by weight, the effect of easy accommodation is not changed, but there is a problem that a large amount of decomposition gas is generated by the exhaust gas. . When the impregnation amount of the organic binder B is less than 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber, the holding sealing material is not easily slipped. Therefore, the exhaust gas treating body and the holding sealing material are combined. When accommodated in the metal casing, the exhaust gas treatment body may shift, while if the impregnation amount of the organic binder B exceeds 12.0 parts by weight, the effect of easy accommodation is not changed, There may be a problem that a large amount of decomposition gas is generated by the exhaust gas.

本発明の保持シール材では、上記有機バインダA及び上記有機バインダBの含浸量の合計は、保持シール材を構成する上記無機繊維100重量部に対して0.5〜3.0重量部であることが望ましい。有機バインダA及び有機バインダBの含浸量が合計で0.5重量部以上であると、第1の主面及び第2の主面との静止摩擦係数を好適に調整しやすくなる。有機バインダA及び有機バインダBの含浸量が合計で3.0重量部以下であると、排ガスによって多量の分解ガスが発生することを充分に抑制しやすくなる。 In the holding sealing material of the present invention, the total impregnation amount of the organic binder A and the organic binder B is 0.5 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers constituting the holding sealing material. It is desirable. When the total impregnation amounts of the organic binder A and the organic binder B are 0.5 parts by weight or more, it becomes easy to suitably adjust the static friction coefficient between the first main surface and the second main surface. When the total impregnation amount of the organic binder A and the organic binder B is 3.0 parts by weight or less, it becomes easy to sufficiently suppress the generation of a large amount of decomposition gas by the exhaust gas.

本発明の保持シール材において、上記有機バインダA及び上記有機バインダBには、少なくともアクリル系樹脂が含まれていることが望ましい。
アクリル系樹脂は、容易にガラス転移温度を調節することができるので、第1の主面及び第2の主面に含浸される有機バインダA及び有機バインダBのガラス転移温度を調節しやすくなり、滑り易さ、滑りにくさを調節し易くなる。
In the holding sealing material of the present invention, it is desirable that the organic binder A and the organic binder B contain at least an acrylic resin.
Since the acrylic resin can easily adjust the glass transition temperature, it becomes easy to adjust the glass transition temperature of the organic binder A and the organic binder B impregnated in the first main surface and the second main surface, It becomes easy to adjust the slipperiness and the difficulty of slipping.

本発明の保持シール材を構成する無機繊維は、アルミナ繊維、シリカ繊維、アルミナシリカ繊維、ムライト繊維、生体溶解性繊維及びガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種から構成されていることが望ましい。 The inorganic fiber constituting the holding sealing material of the present invention is preferably composed of at least one selected from the group consisting of alumina fiber, silica fiber, alumina silica fiber, mullite fiber, biosoluble fiber and glass fiber. .

上記保持シール材で、無機繊維が、アルミナ繊維、アルミナ−シリカ繊維、及び、シリカ繊維の少なくとも1種である場合には、耐熱性に優れているので、排ガスが高温になった場合であっても、無機繊維に影響を与えず、保持シール材としての機能を充分に維持することができる。また、無機繊維が生体溶解性繊維である場合には、保持シール材を用いて排ガス浄化装置を作製する際に、飛散した無機繊維を吸入等しても、生体内で溶解するため、作業員の健康に害を及ぼすことがない。
また、上記無機繊維を用い、有機バインダを含浸させることにより、金属ケーシング等に対する滑り易さ等を、比較的容易に調節することができる。
In the above holding sealing material, when the inorganic fiber is at least one of alumina fiber, alumina-silica fiber, and silica fiber, it is excellent in heat resistance, so that the exhaust gas becomes high temperature. However, the function as the holding sealing material can be sufficiently maintained without affecting the inorganic fibers. In addition, when the inorganic fiber is a biosoluble fiber, when producing an exhaust gas purification device using a holding sealing material, even if the scattered inorganic fiber is inhaled, it is dissolved in the living body. Will not harm your health.
Moreover, the slipperiness with respect to a metal casing etc. can be adjusted comparatively easily by impregnating an organic binder using the said inorganic fiber.

本発明の保持シール材の製造方法は、ニードルパンチング処理が施された無機繊維からなる保持シール材用のマットを準備するマット準備工程と、有機バインダAを含む有機バインダ含有液の液滴を、上記マットの第1の主面に対して吹き付ける含浸工程と、有機バインダ含有液を含有したマットを乾燥させる乾燥工程とを含むことを特徴とする。 The manufacturing method of the holding sealing material of the present invention includes a mat preparing step of preparing a mat for holding sealing material made of inorganic fibers subjected to needle punching treatment, and droplets of an organic binder-containing liquid containing an organic binder A. It includes an impregnation step of spraying on the first main surface of the mat and a drying step of drying the mat containing the organic binder-containing liquid.

上記本発明の保持シール材の製造方法は、上記した本発明の保持シール材を比較的容易に製造することができる。また、本発明の保持シール材の製造方法により製造された保持シール材は、第1の主面に有機バインダAが含浸されているため、第1の主面が金属ケーシングに対して滑りやすく、上記排ガス処理体と上記保持シール材とを上記金属ケーシングに収容する際の作業が容易となる。 The method for producing the holding sealing material of the present invention can produce the above-described holding sealing material of the present invention relatively easily. In addition, the holding sealing material manufactured by the method for manufacturing the holding sealing material of the present invention is impregnated with the organic binder A on the first main surface, so the first main surface is slippery with respect to the metal casing, The work at the time of accommodating the exhaust gas treating body and the holding sealing material in the metal casing becomes easy.

本発明の保持シール材の製造方法では、上記含浸工程は、有機バインダBを含む有機バインダ含有液の液滴を、上記マットの第2の主面に対して吹き付ける工程を更に備えていることが望ましい。第2の主面に有機バインダBが含浸されることで、保持シール材の第2の主面は、排ガス処理体に対して滑りにくくなり、上記排ガス処理体と上記保持シール材とを上記金属ケーシングに収容する際の排ガス処理体と保持シール材とのずれを防止することができ、主要作業が容易となる。 In the manufacturing method of the holding sealing material of the present invention, the impregnation step may further include a step of spraying droplets of the organic binder-containing liquid containing the organic binder B against the second main surface of the mat. desirable. Since the second main surface is impregnated with the organic binder B, the second main surface of the holding sealing material becomes less slippery with respect to the exhaust gas treating body, and the exhaust gas treating body and the holding sealing material are connected to the metal. Deviation between the exhaust gas treating body and the holding sealing material when accommodated in the casing can be prevented, and the main work is facilitated.

本発明の排ガス浄化装置は、金属ケーシングと、上記金属ケーシングに収容された排ガス処理体と、上記排ガス処理体の周囲に巻き付けられ、上記排ガス処理体及び上記金属ケーシングの間に配設された保持シール材とを備える排ガス浄化装置であって、上記保持シール材は、上記した保持シール材が用いられている。 The exhaust gas purifying apparatus of the present invention includes a metal casing, an exhaust gas treatment body accommodated in the metal casing, and a holding member that is wound around the exhaust gas treatment body and disposed between the exhaust gas treatment body and the metal casing. An exhaust gas purifying apparatus including a sealing material, wherein the above-described holding sealing material is used as the holding sealing material.

本発明の保持シール材は、第1の主面と第2の主面とを備え、上記第1の主面は上記金属ケーシングと接しており、上記第2の主面は上記排ガス処理体と接しており、上記第1の主面及び第2の主面には、2種類の有機バインダが含浸されており、上記第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度は、上記第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度より高い。 The holding sealing material of the present invention includes a first main surface and a second main surface, the first main surface is in contact with the metal casing, and the second main surface is the exhaust gas treating body. The first main surface and the second main surface are impregnated with two kinds of organic binders, and the glass transition temperature of the organic binder A impregnated into the first main surface is It is higher than the glass transition temperature of the organic binder B impregnated in the second main surface.

本発明の排ガス浄化装置では、第1の主面に有機バインダAが含浸されているので、保持シール材が金属ケーシングに対して滑りやすくなる。そのため、保持シール材及び排ガス処理体を排ガス浄化装置に収容する際に、無機繊維を破損しにくく、しかも容易に収容することが可能となる。従って、また、第2の主面に有機バインダBが含浸されているので、保持シール材は排ガス処理体に対して滑りにくくなり、保持シール材は排ガス処理体に対してずれにくくなり、保持シール材と排ガス処理体とが適切に配置された排ガス浄化装置となる。
なお、上記排ガス浄化装置は、排ガスが導入されると、有機バインダは分解消失し、保持シール材に膨張しようとする作用が働くため、保持シール材は適切な保持力で保持され、排ガスの圧力等により、排ガス処理体が金属ケーシングから抜けることはない。
In the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, since the organic binder A is impregnated on the first main surface, the holding sealing material becomes slippery with respect to the metal casing. Therefore, when the holding sealing material and the exhaust gas treating body are accommodated in the exhaust gas purification device, the inorganic fibers are hardly damaged and can be easily accommodated. Accordingly, since the second main surface is impregnated with the organic binder B, the holding seal material is less likely to slip with respect to the exhaust gas treatment body, and the holding seal material is less likely to be displaced with respect to the exhaust gas treatment body. The exhaust gas purifying apparatus in which the material and the exhaust gas treating body are appropriately arranged is obtained.
In the exhaust gas purifying apparatus, when the exhaust gas is introduced, the organic binder is decomposed and disappeared, and the action to expand the holding seal material works. Therefore, the holding seal material is held with an appropriate holding force, and the pressure of the exhaust gas is increased. For example, the exhaust gas treating body does not come out of the metal casing.

図1(a)は、本発明の保持シール材の一例を模式的に示す斜視図であり、図1(b)は、図1(a)に示す保持シール材のA−A線断面図である。Fig.1 (a) is a perspective view which shows typically an example of the holding sealing material of this invention, FIG.1 (b) is AA sectional view taken on the line of the holding sealing material shown to Fig.1 (a). is there. 図2は、本発明の排ガス浄化装置の一例を模式的に示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an example of the exhaust gas purifying apparatus of the present invention. 図3は、本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体の一例を模式的に示す斜視図である。FIG. 3 is a perspective view schematically showing an example of the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention. 図4は、本発明の排ガス浄化装置の製造方法の一例を模式的に示す斜視図である。FIG. 4 is a perspective view schematically showing an example of the method for manufacturing the exhaust gas purifying apparatus of the present invention. 図5(a)及び(b)は、静止摩擦係数の測定方法の一例を示した模式図である。FIGS. 5A and 5B are schematic diagrams showing an example of a method for measuring the coefficient of static friction.

(発明の詳細な説明)
以下、本発明について具体的に説明する。しかしながら、本発明は、以下の構成に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。
(Detailed description of the invention)
Hereinafter, the present invention will be specifically described. However, the present invention is not limited to the following configurations, and can be applied with appropriate modifications without departing from the scope of the present invention.

以下、本発明の保持シール材について説明する。 Hereinafter, the holding sealing material of the present invention will be described.

図1(a)は、本発明の保持シール材の一例を模式的に示す斜視図であり、図1(b)は、図1(a)に示す保持シール材のA−A線断面図である。 Fig.1 (a) is a perspective view which shows typically an example of the holding sealing material of this invention, FIG.1 (b) is AA sectional view taken on the line of the holding sealing material shown to Fig.1 (a). is there.

図1(a)に示すように、本発明の保持シール材120は、所定の長手方向の長さ(以下、図1中、矢印Lで示す)、幅(図1中、矢印Wで示す)及び厚さ(図1中、矢印Tで示す)を有する平面視略矩形の平板状の形状のマットから構成されている。また、図1(b)に示すように、本発明の保持シール材120は、第1の主面121と、第1の主面121と反対側の主面である第2の主面122とを備えている。 As shown in FIG. 1A, the holding sealing material 120 of the present invention has a predetermined length in the longitudinal direction (hereinafter, indicated by an arrow L in FIG. 1) and a width (indicated by an arrow W in FIG. 1). And a mat having a flat plate shape that is substantially rectangular in a plan view and has a thickness (indicated by an arrow T in FIG. 1). Further, as shown in FIG. 1B, the holding sealing material 120 of the present invention includes a first main surface 121 and a second main surface 122 that is a main surface opposite to the first main surface 121. It has.

図1に示す保持シール材120では、保持シール材120の長さ方向側の端部のうち、一方の端部である第1の端部123には凸部が形成されており、他方の端部である第2の端部124には凹部が形成されている。保持シール材120の凸部及び凹部は、後述する排ガス浄化装置を組み立てるために排ガス処理体に保持シール材120を巻き付けた際に、ちょうど互いに嵌合するような形状となっている。 In the holding sealing material 120 shown in FIG. 1, a convex portion is formed on the first end 123 which is one of the end portions on the length direction side of the holding sealing material 120, and the other end. A recess is formed in the second end portion 124 that is a portion. The convex portion and the concave portion of the holding sealing material 120 are shaped so as to be fitted to each other when the holding sealing material 120 is wound around the exhaust gas treatment body in order to assemble an exhaust gas purifying device described later.

保持シール材120は、無機繊維を主成分として含んでおり、該無機繊維に有機バインダが含浸されている。すなわち、保持シール材120の第1の主面に有機バインダAが含浸され、第2の主面に有機バインダBが含浸されている。 The holding sealing material 120 contains an inorganic fiber as a main component, and the inorganic fiber is impregnated with an organic binder. That is, the first main surface of the holding sealing material 120 is impregnated with the organic binder A, and the second main surface is impregnated with the organic binder B.

上記無機繊維は、特に限定されないが、アルミナ繊維、シリカ繊維、アルミナシリカ繊維、ムライト繊維、生体溶解性繊維及びガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種から構成されていることが望ましい。 Although the said inorganic fiber is not specifically limited, It is desirable to be comprised from at least 1 type selected from the group which consists of an alumina fiber, a silica fiber, an alumina silica fiber, a mullite fiber, a biosoluble fiber, and a glass fiber.

アルミナ繊維には、アルミナ以外に、例えば、カルシア、マグネシア、ジルコニア等の添加剤が含まれていてもよい。
アルミナシリカ繊維の組成比としては、重量比で、Al:SiO=60:40〜80:20であることが望ましく、Al:SiO=70:30〜74:26であることがより望ましい。
生体溶解性繊維は、例えば、シリカ等のほかに、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、及び、ホウ素化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含む無機繊維である。
In addition to alumina, the alumina fiber may contain additives such as calcia, magnesia, zirconia, and the like.
The composition ratio of the alumina silica fiber is preferably Al 2 O 3 : SiO 2 = 60: 40 to 80:20 by weight, and Al 2 O 3 : SiO 2 = 70: 30 to 74:26. More desirable.
The biosoluble fiber is, for example, an inorganic fiber containing at least one compound selected from the group consisting of an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound, and a boron compound in addition to silica and the like.

これらの化合物からなる生体溶解性繊維は、人体に取り込まれても溶解しやすいので、これらの無機繊維を含んでなるマットは人体に対する安全性に優れている。 Since the biosoluble fiber made of these compounds is easily dissolved even when taken into the human body, the mat containing these inorganic fibers is excellent in safety to the human body.

生体溶解性繊維の具体的な組成としては、シリカ60〜85重量%、並びに、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物15〜40重量%を含む組成が挙げられる。上記シリカとは、SiO又はSiOのことをいう。 The specific composition of the biosoluble fiber includes 60 to 85% by weight of silica and 15 to 40% by weight of at least one compound selected from the group consisting of alkali metal compounds, alkaline earth metal compounds and boron compounds. Composition. The silica refers to SiO or SiO 2 .

上記アルカリ金属化合物としては、例えば、ナトリウム、カリウムの酸化物等が挙げられ、上記アルカリ土類金属化合物としては、マグネシウム、カルシウム、バリウムの酸化物等が挙げられる。上記ホウ素化合物としては、ホウ素の酸化物等が挙げられる。 Examples of the alkali metal compound include sodium and potassium oxides, and examples of the alkaline earth metal compound include magnesium, calcium, and barium oxides. Examples of the boron compound include boron oxide.

生体溶解性繊維の組成において、シリカの含有量が、60重量%未満では、ガラス溶融法で作製しにくく、繊維化しにくい。
また、シリカの含有量が60重量%未満では、柔軟性を有するシリカの含有量が少ないために構造的にもろく、また、生理食塩水に溶け易い、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の割合が相対的に高くなるので生体溶解性繊維が生理食塩水に溶け易くなりすぎる傾向にある。
In the composition of the biosoluble fiber, when the silica content is less than 60% by weight, it is difficult to produce by a glass melting method, and it is difficult to fiberize.
In addition, when the silica content is less than 60% by weight, the alkali metal compound, the alkaline earth metal compound, and boron are structurally fragile because the content of the flexible silica is small, and are easily soluble in physiological saline. Since the ratio of at least one compound selected from the group consisting of compounds is relatively high, the biosoluble fiber tends to be too soluble in physiological saline.

一方、シリカの含有量が85重量%を超えると、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の割合が相対的に低くなるので生体溶解性繊維が生理食塩水に溶けにくくなりすぎる傾向にある。
なお、シリカの含有量は、SiO及びSiOの量をSiOに換算して算出したものである。
On the other hand, if the content of silica exceeds 85% by weight, the proportion of at least one compound selected from the group consisting of alkali metal compounds, alkaline earth metal compounds and boron compounds is relatively low, so that the biosoluble fiber is It tends to be too difficult to dissolve in physiological saline.
The silica content is calculated by converting the amounts of SiO and SiO 2 into SiO 2 .

また、生体溶解性繊維の組成においてアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の含有量が、15〜40重量%であることが望ましい。アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の含有量が15重量%未満であると、生体溶解性繊維が生理食塩水に溶けにくくなる。 In the composition of the biosoluble fiber, the content of at least one compound selected from the group consisting of an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound, and a boron compound is preferably 15 to 40% by weight. When the content of at least one compound selected from the group consisting of an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound, and a boron compound is less than 15% by weight, the biosoluble fiber is hardly dissolved in physiological saline.

一方、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の含有量が40重量%を超えると、ガラス溶融法では作製しにくく、繊維化しにくい。また、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及びホウ素化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の含有量が40重量%を超えると構造的にもろく、生体溶解性繊維が生理食塩水に溶け易くなりすぎる。 On the other hand, when the content of at least one compound selected from the group consisting of an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound and a boron compound exceeds 40% by weight, it is difficult to produce and fiberize by the glass melting method. Further, when the content of at least one compound selected from the group consisting of an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound and a boron compound exceeds 40% by weight, it is structurally fragile and the biosoluble fiber is easily soluble in physiological saline. Too much.

上記生体溶解性繊維の生理食塩水に対する溶解度は、30ppm以上であることが望ましい。生体溶解性繊維の溶解度が30ppm未満では、無機繊維が体内に取り込まれた場合に、体外へ排出されにくく、健康上望ましくないからである。 The solubility of the biosoluble fiber in physiological saline is desirably 30 ppm or more. If the solubility of the biosoluble fiber is less than 30 ppm, when the inorganic fiber is taken into the body, it is difficult to be discharged out of the body, which is undesirable for health.

ガラス繊維は、シリカとアルミナとを主成分とし、アルカリ金属の他に、カルシア、チタニア、酸化亜鉛等を含むガラス状の繊維である。 The glass fiber is a glassy fiber containing silica and alumina as main components and containing calcia, titania, zinc oxide and the like in addition to the alkali metal.

保持シール材120を構成する無機繊維の平均繊維長は、5〜150mmであることが望ましく、10〜80mmであることがより望ましい。
無機繊維の平均繊維長が5mm未満であると、無機繊維の繊維長が短すぎるため、無機繊維同士の交絡が不充分となり、保持シール材のせん断強度が低くなる。また、無機繊維の平均繊維長が150mmを超えると、無機繊維の繊維長が長すぎるため、保持シール材の製造時における無機繊維の取り扱い性が低下する。その結果、排ガス処理体への巻き付け性が低下し、保持シール材が割れやすくなる。
The average fiber length of the inorganic fibers constituting the holding sealing material 120 is desirably 5 to 150 mm, and more desirably 10 to 80 mm.
If the average fiber length of the inorganic fibers is less than 5 mm, the fiber length of the inorganic fibers is too short, so that the entanglement between the inorganic fibers becomes insufficient, and the shear strength of the holding sealing material decreases. Moreover, since the fiber length of an inorganic fiber will be too long when the average fiber length of an inorganic fiber exceeds 150 mm, the handleability of the inorganic fiber at the time of manufacture of a holding sealing material will fall. As a result, the windability around the exhaust gas treating body is lowered, and the holding sealing material is easily broken.

本発明の保持シール材120を構成する無機繊維の平均繊維径は、1〜20μmであることが望ましく、3〜10μmであることがより望ましい。
無機繊維の平均繊維径が1〜20μmであると、無機繊維の強度及び柔軟性が充分に高くなり、保持シール材のせん断強度を向上させることができる。
無機繊維の平均繊維径が1μm未満であると、無機繊維が細く切れやすいので、無機繊維の引っ張り強度が不充分となる。一方、無機繊維の平均繊維径が20μmを超えると、無機繊維が曲がりにくいため、柔軟性が不充分となる。
The average fiber diameter of the inorganic fibers constituting the holding sealing material 120 of the present invention is preferably 1 to 20 μm, and more preferably 3 to 10 μm.
When the average fiber diameter of the inorganic fibers is 1 to 20 μm, the strength and flexibility of the inorganic fibers are sufficiently high, and the shear strength of the holding sealing material can be improved.
If the average fiber diameter of the inorganic fibers is less than 1 μm, the inorganic fibers are easily cut into thin pieces, so that the tensile strength of the inorganic fibers becomes insufficient. On the other hand, when the average fiber diameter of the inorganic fibers exceeds 20 μm, the flexibility of the inorganic fibers is insufficient because the inorganic fibers are not easily bent.

本発明の保持シール材の目付量(単位面積あたりの重量)は、特に限定されないが、200〜4000g/mであることが望ましく、1000〜3000g/mであることがより望ましい。保持シール材の目付量が200g/m未満であると、保持力が充分ではなく、排ガス浄化装置を製造する場合に、排ガス処理体が保持シール材から脱落しやすくなることがある。一方、保持シール材の目付量が4000g/mを超える場合、保持シール材の嵩が低くなりにくく、排ガス処理体に保持シール材を巻き付けにくくなることがある。 Weight per unit area of the holding sealing material of the present invention (weight per unit area) is not particularly limited, is preferably a 200~4000g / m 2, and more desirably 1000 to 3000 g / m 2. When the weight per unit area of the holding sealing material is less than 200 g / m 2 , the holding power is not sufficient, and the exhaust gas treating body may easily fall off the holding sealing material when an exhaust gas purification device is manufactured. On the other hand, when the weight per unit area of the holding seal material exceeds 4000 g / m 2 , the volume of the holding seal material is difficult to decrease, and it may be difficult to wind the holding seal material around the exhaust gas treatment body.

また、本発明の保持シール材の嵩密度(巻き付ける前の保持シール材の嵩密度)についても、特に限定されないが、0.10〜0.30g/cmであることが望ましい。保持シール材の嵩密度が0.10g/cm未満であると、無機繊維の絡み合いが弱く、無機繊維が剥離しやすいため、保持シール材の形状を所定の形状に保ちにくくなる。
また、保持シール材の嵩密度が0.30g/cmを超えると、保持シール材が硬くなり、排ガス処理体への巻き付け性が低下し、保持シール材が割れやすくなる。
Further, the bulk density of the holding sealing material of the present invention (the bulk density of the holding sealing material before winding) is not particularly limited, but is desirably 0.10 to 0.30 g / cm 3 . When the bulk density of the holding sealing material is less than 0.10 g / cm 3 , the entanglement of the inorganic fibers is weak and the inorganic fibers are easily peeled off, so that it is difficult to keep the shape of the holding sealing material in a predetermined shape.
On the other hand, if the bulk density of the holding sealing material exceeds 0.30 g / cm 3 , the holding sealing material becomes hard, the wrapping property around the exhaust gas treating body is lowered, and the holding sealing material is easily broken.

本発明において説明した「平面視略矩形」とは、凸部及び凹部を含む概念である。また、「平面視略矩形」には、角部が90°以外の角度を有する形状も含まれる。例えば、マットの角部が、鋭角又は鈍角を有する形状であってもよいし、曲率を有する形状であってもよい。 The “substantially rectangular shape in plan view” described in the present invention is a concept including a convex portion and a concave portion. The “substantially rectangular shape in plan view” also includes a shape having a corner other than 90 °. For example, the corner of the mat may have a sharp or obtuse angle or may have a curvature.

本発明の保持シール材には、さらに膨張材が含有されていてもよい。膨張材は、400〜800℃の範囲で膨脹する特性を有するものが望ましい。
マットに膨張材が含有されていると、400〜800℃の範囲でマットが膨張するようになるため、ガラス繊維の強度が低下する700℃を超えるような高温域においても、保持シール材として使用する際の保持力を向上させることができる。
The holding sealing material of the present invention may further contain an expansion material. It is desirable that the expansion material has a characteristic of expanding in the range of 400 to 800 ° C.
If the mat contains an expanding material, the mat will expand in the range of 400-800 ° C, so it can be used as a holding sealing material even in a high temperature range exceeding 700 ° C where the strength of the glass fiber decreases. It is possible to improve the holding power when performing.

膨張材としては、例えば、バーミキュライト、ベントナイト、金雲母、パーライト、膨脹性黒鉛、及び、膨脹性フッ化雲母等が挙げられる。これらの膨張材は、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
膨張材の添加量は、特に限定されないが、マットの全重量に対して10〜50重量%であることが望ましく、20〜30重量%であることがより望ましい。
Examples of the expanding material include vermiculite, bentonite, phlogopite, pearlite, expandable graphite, and expandable fluoride mica. These expanding materials may be used alone or in combination of two or more.
The addition amount of the expansion material is not particularly limited, but is preferably 10 to 50% by weight and more preferably 20 to 30% by weight with respect to the total weight of the mat.

本発明の保持シール材を排ガス浄化装置の保持シール材として用いる場合、排ガス浄化装置を構成する保持シール材の枚数は特に限定されず、1枚の保持シール材であってもよいし、互いに結合された複数枚の保持シール材であってもよいが、1枚の保持シール材であることが特に望ましい。排ガス浄化装置の保持シール材として1枚の保持シール材を用いた場合、保持シール材同士の接触部が存在しないため、保持シール材同士の摩擦による無機繊維の破損をより防ぐことができ、また、収容時に保持シール材同士がずれることを防止できる。
複数枚の保持シール材を結合する方法としては、特に限定されず、例えば、ミシン縫いで保持シール材同士を縫合する方法、粘着テープ又は接着材等で保持シール材同士を接着する方法等が挙げられる。
When the holding sealing material of the present invention is used as a holding sealing material for an exhaust gas purification device, the number of holding sealing materials constituting the exhaust gas purification device is not particularly limited, and may be one holding sealing material or coupled to each other. A plurality of holding sealing materials may be used, but one holding sealing material is particularly desirable. When one holding sealing material is used as the holding sealing material of the exhaust gas purifying apparatus, there is no contact portion between the holding sealing materials, so that the inorganic fibers can be prevented from being damaged due to friction between the holding sealing materials. It is possible to prevent the holding sealing materials from being displaced during storage.
The method of joining a plurality of holding sealing materials is not particularly limited, and examples thereof include a method of sewing the holding sealing materials by sewing, a method of bonding the holding sealing materials with an adhesive tape or an adhesive, and the like. It is done.

保持シール材120の厚さは特に限定されないが、2.0〜20mmであることが望ましい。
保持シール材120の厚さが20mmを超えると、保持シール材120の柔軟性が失われるので、保持シール材120を排ガス処理体130に巻き付ける際に扱いづらくなる。また、保持シール材120に巻きジワや割れが生じやすくなる。
保持シール材120の厚さが2.0mm未満であると、保持シール材120の面圧が排ガス処理体を保持するのに十分でなくなる。そのため、排ガス処理体130が抜け落ちやすくなる。また、排ガス処理体130に体積変化が生じた場合、保持シール材120は排ガス処理体130の体積変化を吸収しにくくなる。そのため、排ガス処理体130にクラック等が発生しやくすなる。
The thickness of the holding sealing material 120 is not particularly limited, but is desirably 2.0 to 20 mm.
When the thickness of the holding sealing material 120 exceeds 20 mm, the flexibility of the holding sealing material 120 is lost, so that it becomes difficult to handle the holding sealing material 120 when it is wound around the exhaust gas treatment body 130. Further, winding wrinkles and cracks are likely to occur in the holding sealing material 120.
When the thickness of the holding sealing material 120 is less than 2.0 mm, the surface pressure of the holding sealing material 120 is not sufficient to hold the exhaust gas treating body. Therefore, the exhaust gas treating body 130 is likely to fall off. Further, when a volume change occurs in the exhaust gas treatment body 130, the holding sealing material 120 becomes difficult to absorb the volume change of the exhaust gas treatment body 130. Therefore, cracks and the like are easily generated in the exhaust gas treating body 130.

図1に示す保持シール材120の第1の主面121には、第2の主面に含浸された有機バインダBより高いガラス転移温度を有する有機バインダAが含浸されている。
第1の主面に有機バインダAが含浸されることで、第1の主面が相対的に硬くなり、保持シール材120が金属ケーシング110に対して静止摩擦係数が小さくなり、滑りやすくなる。そのため、保持シール材120と排ガス処理体130とを金属ケーシング110に収容する際に、保持シール材120と排ガス処理体130とをスムーズに金属ケーシングに収容することができ、さらに、収容作業によって保持シール材120を構成する無機繊維が破損したり、飛散することを防止できる。
The first main surface 121 of the holding sealing material 120 shown in FIG. 1 is impregnated with an organic binder A having a glass transition temperature higher than that of the organic binder B impregnated on the second main surface.
When the first main surface is impregnated with the organic binder A, the first main surface becomes relatively hard, and the holding seal material 120 has a smaller coefficient of static friction with respect to the metal casing 110 and becomes slippery. Therefore, when the holding sealing material 120 and the exhaust gas treating body 130 are accommodated in the metal casing 110, the holding sealing material 120 and the exhaust gas treating body 130 can be smoothly accommodated in the metal casing, and further retained by the accommodating operation. It can prevent that the inorganic fiber which comprises the sealing material 120 is damaged or scattered.

また、保持シール材120は、第2の主面122に、第1の主面に含浸された有機バインダAより低いガラス転移温度を有する有機バインダBが含浸されている。
第2の主面に、有機バインダBが含浸されることで、第2の主面は柔らかくなり、保持シール材120の第2の主面は、排ガス処理体130に対して静止摩擦係数が高くなり、滑りにくくなる。そのため、保持シール材120と排ガス処理体130とを金属ケーシング110に収容する際に、保持シール材120の排ガス処理体130に対するずれが生じにくく、保持シール材が巻き付けられた排ガス処理体を金属ケーシングに効率よく収容しやすくなる。
In addition, in the holding sealing material 120, the second main surface 122 is impregnated with an organic binder B having a glass transition temperature lower than that of the organic binder A impregnated in the first main surface.
By impregnating the second main surface with the organic binder B, the second main surface becomes soft, and the second main surface of the holding sealing material 120 has a higher coefficient of static friction than the exhaust gas treating body 130. Become slippery. Therefore, when the holding sealing material 120 and the exhaust gas treatment body 130 are accommodated in the metal casing 110, the holding seal material 120 is unlikely to be displaced with respect to the exhaust gas treatment body 130, and the exhaust gas treatment body around which the holding sealing material is wound is attached to the metal casing. It becomes easy to accommodate efficiently.

有機バインダAは、第1の主面から、保持シール材の厚さの20%の領域に含浸されていればよいが、含浸領域を薄くするのが難しい場合には、保持シール材の厚さの1/2の領域に含浸されていてもよい。有機バインダAが第1の主面から保持シール材の厚さの20%の領域に含浸されていれば、第1の主面の柔らかさ(硬さ)を好適に調節することができる。 The organic binder A only needs to be impregnated in the region of 20% of the thickness of the holding sealing material from the first main surface. If it is difficult to reduce the impregnation region, the thickness of the holding sealing material is sufficient. May be impregnated in a half of the region. If the organic binder A is impregnated in the region of 20% of the thickness of the holding sealing material from the first main surface, the softness (hardness) of the first main surface can be suitably adjusted.

有機バインダBは、第2の主面から、保持シール材の厚さの20%の領域に含浸されていればよいが、含浸領域を薄くするのが難しい場合には、保持シール材の厚さの1/2の領域に含浸されていてもよい。有機バインダBが第2の主面から保持シール材の厚さの20%の領域に含まれていると、第2の主面の柔らかさ(硬さ)を好適に調節することができる。 The organic binder B only needs to be impregnated in the region of 20% of the thickness of the holding sealing material from the second main surface. However, if it is difficult to reduce the impregnation region, the thickness of the holding sealing material May be impregnated in a half of the region. When the organic binder B is included in the region of 20% of the thickness of the holding sealing material from the second main surface, the softness (hardness) of the second main surface can be suitably adjusted.

本発明の保持シール材の第1の主面を含む所定の領域に含浸される有機バインダAの重量は、特に限定されないが、無機繊維100重量部に対して、固形分換算で、0.2〜12.0重量部であることが望ましく、0.5〜6.0重量部であることがより望ましく、0.5〜3.0重量部であることがさらに望ましい。 The weight of the organic binder A impregnated in a predetermined region including the first main surface of the holding sealing material of the present invention is not particularly limited, but is 0.2 in terms of solid content with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers. It is preferably ˜12.0 parts by weight, more preferably 0.5 to 6.0 parts by weight, and even more preferably 0.5 to 3.0 parts by weight.

有機バインダAの重量が無機繊維100重量部に対して0.2重量部未満であると、有機バインダの含浸量が少なすぎるため保持シール材の第1の主面が硬くならず、保持シール材が巻き付けられた排ガス処理体を金属ケーシングに容易に収容することが難しくなる。一方、有機バインダAの重量が無機繊維100重量部に対して12.0重量部を超える場合には、保持シール材及び排ガス処理体を金属ケーシングに容易に収容することができる効果は、殆ど変わらず、有機バインダの含浸量が多すぎるため、排ガスの熱により分解する有機分の量が多くなり、周囲の環境に悪影響を与えることとなる。 When the weight of the organic binder A is less than 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers, the impregnation amount of the organic binder is too small, and the first main surface of the holding sealing material does not become hard, and the holding sealing material It becomes difficult to easily accommodate the exhaust gas treating body wrapped with the metal casing in the metal casing. On the other hand, when the weight of the organic binder A exceeds 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers, the effect that the holding sealing material and the exhaust gas treating body can be easily accommodated in the metal casing is almost the same. However, since the amount of the organic binder impregnated is too large, the amount of the organic component decomposed by the heat of the exhaust gas increases, which adversely affects the surrounding environment.

上記有機バインダA及び上記有機バインダBとしては、第1の主面や第2の主面の柔らかさ(硬さ)を調節できるものであれば特に限定されないが、例えば、アクリル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂及びゴム系樹脂等が挙げられ、2種以上の樹脂が含まれていてもよい。これらの中では、アクリル系樹脂であることが望ましく、アクリルゴムであることがより望ましい。 The organic binder A and the organic binder B are not particularly limited as long as the softness (hardness) of the first main surface and the second main surface can be adjusted. For example, acrylic resin, polyethylene type Examples thereof include resins, polypropylene resins, polyvinyl chloride resins, polystyrene resins, rubber resins, and the like, and two or more resins may be included. In these, it is desirable that it is acrylic resin, and it is more desirable that it is acrylic rubber.

本発明の保持シール材の第1の主面に含浸される有機バインダAは、第1の主面の50%以上の面積に含浸されていることが望ましく、80%以上の面積に含浸されていることがより望ましい。 The organic binder A impregnated on the first main surface of the holding sealing material of the present invention is desirably impregnated in an area of 50% or more of the first main surface, and impregnated in an area of 80% or more. It is more desirable.

本発明の保持シール材の第2の主面に含浸される有機バインダBの重量は、特に限定されないが、無機繊維100重量部に対して、固形分換算で、0.2〜12.0重量部であることが望ましく、0.5〜6.0重量部であることがより望ましく、0.5〜3.0重量部であることがさらに望ましい。 The weight of the organic binder B impregnated in the second main surface of the holding sealing material of the present invention is not particularly limited, but is 0.2 to 12.0 weight in terms of solid content with respect to 100 parts by weight of inorganic fibers. Parts, more preferably 0.5 to 6.0 parts by weight, and even more preferably 0.5 to 3.0 parts by weight.

有機バインダBの含浸量が無機繊維100重量部に対して0.2重量部未満であると、有機バインダの含浸量が少なすぎるため第2の主面が柔らかくならず、排ガス処理体に対して保持シール材がずれ易くなる。一方、有機バインダBの含浸量が無機繊維100重量部に対して12.0重量部を超える場合には、保持シール材及び排ガス処理体を金属ケーシングに容易に収容することができる効果は、殆ど変わらず、有機バインダの含浸量が多すぎるため、排ガスの熱により分解する有機分の量が多くなり、周囲の環境に悪影響を与えることとなる。 When the impregnation amount of the organic binder B is less than 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber, the second main surface is not soft because the impregnation amount of the organic binder is too small, and the exhaust gas treatment body The holding sealing material is easily displaced. On the other hand, when the impregnation amount of the organic binder B exceeds 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber, the effect that the holding sealing material and the exhaust gas treating body can be easily accommodated in the metal casing is almost the same. Since the amount of the organic binder impregnated is too large, the amount of organic components decomposed by the heat of the exhaust gas is increased, which adversely affects the surrounding environment.

本発明の保持シール材では、第1の主面に含浸される有機バインダA及び第2の主面に含浸される有機バインダBの合計は、保持シール材を構成する無機繊維100重量部に対して、固形分換算で、0.5〜3.0重量部であることが望ましい。第1の主面に含浸される有機バインダA及び第2の主面に含浸される有機バインダBの重量の合計が0.5重量部以上であると、第1の主面と金属ケーシングとの静止摩擦係数、及び、第2の主面と排ガス処理体との静止摩擦係数を好適に調整しやすくなる。第1の主面に含浸される有機バインダA及び第2の主面に含浸される有機バインダBの重量の合計が3.0重量部以下であると、排ガスによって多量の分解ガスが発生することを充分に抑制しやすくなる。 In the holding sealing material of the present invention, the total of the organic binder A impregnated on the first main surface and the organic binder B impregnated on the second main surface is based on 100 parts by weight of the inorganic fibers constituting the holding sealing material. And, it is desirable that it is 0.5 to 3.0 parts by weight in terms of solid content. When the total weight of the organic binder A impregnated in the first main surface and the organic binder B impregnated in the second main surface is 0.5 parts by weight or more, the first main surface and the metal casing It becomes easy to suitably adjust the static friction coefficient and the static friction coefficient between the second main surface and the exhaust gas treating body. When the total weight of the organic binder A impregnated on the first main surface and the organic binder B impregnated on the second main surface is 3.0 parts by weight or less, a large amount of decomposition gas is generated by the exhaust gas. Can be sufficiently suppressed.

本発明の保持シール材の第2の主面に含浸される有機バインダBは、第2の主面の50%以上の面積に含浸されていることが望ましく、80%以上の面積に含浸されていることがより望ましい。 The organic binder B impregnated in the second main surface of the holding sealing material of the present invention is desirably impregnated in an area of 50% or more of the second main surface, and is impregnated in an area of 80% or more. It is more desirable.

上記有機バインダAのガラス転移温度(Tg)としては、5℃以上50℃以下であることが望ましい。一方、上記有機バインダBのガラス転移温度(Tg)としては、−50℃以上5℃未満であることが望ましい。 The glass transition temperature (Tg) of the organic binder A is desirably 5 ° C. or higher and 50 ° C. or lower. On the other hand, the glass transition temperature (Tg) of the organic binder B is desirably −50 ° C. or higher and lower than 5 ° C.

本発明の保持シール材120はさらに、無機バインダを含んでいてもよい。無機バインダとしては、互いに接近した無機繊維同士に付着することにより無機繊維同士を固定することができるものであれば、特に限定されるものではないが、アルミナゾル、シリカゾル等が望ましい。 The holding sealing material 120 of the present invention may further contain an inorganic binder. The inorganic binder is not particularly limited as long as it can fix the inorganic fibers by adhering to the adjacent inorganic fibers, but is preferably alumina sol, silica sol or the like.

次に、保持シール材の製造方法について説明する。
本発明の保持シール材の製造方法は、上述した本発明の保持シール材を製造する方法に好適に適用することができる。
Next, a method for manufacturing the holding sealing material will be described.
The manufacturing method of the holding sealing material of the present invention can be suitably applied to the above-described method of manufacturing the holding sealing material of the present invention.

保持シール材の製造方法は、ニードルパンチング処理が施された無機繊維からなる保持シール材用のマットを準備するマット準備工程と、有機バインダAを含む有機バインダ含有液の液滴を、上記マットの第1の主面に対して吹き付ける含浸工程と、有機バインダ含有液を含有したマットを乾燥させる乾燥工程とを含むことを特徴とする。 The manufacturing method of the holding sealing material includes a mat preparing step of preparing a mat for holding sealing material made of inorganic fibers subjected to needle punching treatment, and droplets of an organic binder-containing liquid containing an organic binder A. It includes an impregnation step of spraying the first main surface and a drying step of drying the mat containing the organic binder-containing liquid.

(a)マット準備工程
保持シール材の製造方法では、まず、ニードルパンチング処理が施された無機繊維からなる保持シール材用のマットを準備するマット準備工程を行う。
保持シール材120を構成するマットは、種々の方法により得ることができるが、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、まず、例えば、塩基性塩化アルミニウム水溶液とシリカゾル等とを原料とする紡糸用混合物をブローイング法により紡糸して3〜10μmの平均繊維径を有する無機繊維前駆体を作成する。続いて、上記無機繊維前駆体を圧縮して所定の大きさの連続したシート状物を作成し、これにニードルパンチング処理を施し、その後、焼成処理を施すことにより保持シール材用のマットの準備が完了する。
(A) Mat Preparation Step In the manufacturing method of the holding sealing material, first, a mat preparing step of preparing a mat for holding sealing material made of inorganic fibers subjected to needle punching is performed.
The mat constituting the holding sealing material 120 can be obtained by various methods. For example, the mat can be manufactured by the following method. That is, first, for example, an inorganic fiber precursor having an average fiber diameter of 3 to 10 μm is prepared by spinning a spinning mixture using a basic aluminum chloride aqueous solution and silica sol as raw materials by a blowing method. Subsequently, the inorganic fiber precursor is compressed to create a continuous sheet-like material having a predetermined size, which is subjected to needle punching treatment, and then fired to prepare a mat for holding sealing material. Is completed.

(b)含浸工程
次に、上記マットの第1の主面に有機バインダAを含浸させる含浸工程を行う。有機バインダAを上記マットの第1の主面に含浸させる方法は、特に限定されないが、有機バインダAを含む有機バインダ含有液を噴霧して吹き付けるスプレーコーティング法を用いることができる。有機バインダAの含浸量は、後述する(c)乾燥工程を終えた後に、保持シール材を構成する無機繊維100重量部に対して、固形分換算で、0.2〜12.0重量部となるよう調整することが望ましい。
(B) Impregnation step Next, an impregnation step of impregnating the first main surface of the mat with the organic binder A is performed. A method for impregnating the first main surface of the mat with the organic binder A is not particularly limited, but a spray coating method in which an organic binder-containing liquid containing the organic binder A is sprayed and sprayed can be used. The impregnation amount of the organic binder A is 0.2 to 12.0 parts by weight in terms of solid content with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers constituting the holding sealing material after finishing the drying step (c) described later. It is desirable to adjust so that.

上記含浸工程において、上記有機バインダAの含浸を終えた後、上記マットの第2の主面に有機バインダBを含浸させる含浸工程を行ってもよい。有機バインダBを上記マットの第1の主面に含浸させる方法は、特に限定されないが、有機バインダBを含む有機バインダ含有液を噴霧して吹き付けるスプレーコーティング法を用いることができる。有機バインダBの含浸量は、後述する(c)乾燥工程を終えた後に、保持シール材を構成する無機繊維100重量部に対して、固形分換算で、0.2〜12.0重量部となるよう調整することが望ましい。 In the impregnation step, after the impregnation of the organic binder A is completed, an impregnation step of impregnating the second main surface of the mat with the organic binder B may be performed. A method for impregnating the first main surface of the mat with the organic binder B is not particularly limited, and a spray coating method in which an organic binder-containing liquid containing the organic binder B is sprayed and sprayed can be used. The impregnation amount of the organic binder B is 0.2 to 12.0 parts by weight in terms of solid content with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers constituting the holding sealing material after finishing the drying step (c) described later. It is desirable to adjust so that.

(c)乾燥工程
有機バインダが付着したマットを、110〜140℃程度の温度で乾燥させる乾燥工程を行い、水分を蒸発させて、有機バインダが付着したマットとする。乾燥方法としては、熱風乾燥を用いることができる。有機バインダAを含浸させた後に乾燥を行い、その後、有機バインダBを含浸させて、再度乾燥を行ってもよく、有機バインダA及び有機バインダBを含浸させた後、一度の乾燥で水分を除去してもよい。
(C) Drying step A drying step of drying the mat to which the organic binder is attached at a temperature of about 110 to 140 ° C. is performed to evaporate the moisture to obtain a mat to which the organic binder is attached. As a drying method, hot air drying can be used. Drying may be performed after impregnating the organic binder A, and then drying may be performed again by impregnating the organic binder B. After impregnating the organic binder A and the organic binder B, moisture is removed by one drying. May be.

(a)上記マット準備工程では、無機バインダを無機繊維に含浸させる工程が含まれていてもよい。無機バインダを無機繊維に含浸させる方法及び手順は特に限定されないが、例えば、(a)マット準備工程の後に、マットを無機バインダを含む溶液に含浸することにより、マットに無機バインダを含浸させてもよく、カーテンコート法等の方法で無機バインダをマット上に落下させることにより、マットに無機バインダを含浸させてもよい。その後、無機バインダが付着したマットを吸引脱水することにより、無機バインダの付着量を調整することができる。
無機バインダを無機繊維に含浸させる場合には、有機バインダを含浸させる前に、無機バインダの含浸を行うことが望ましい。含浸した有機バインダを金属ケーシングや排ガス処理体と接触させることにより、滑り易さを制御することができるからである。
(A) The mat preparation step may include a step of impregnating an inorganic fiber with an inorganic binder. The method and procedure for impregnating the inorganic fiber with the inorganic binder is not particularly limited. For example, the mat may be impregnated with the inorganic binder by impregnating the mat with a solution containing the inorganic binder after the mat preparation step. The mat may be impregnated with the inorganic binder by dropping the inorganic binder onto the mat by a method such as curtain coating. Thereafter, the amount of the inorganic binder attached can be adjusted by sucking and dehydrating the mat to which the inorganic binder is attached.
When the inorganic fiber is impregnated with the inorganic binder, it is desirable to impregnate the inorganic binder before impregnating the organic binder. This is because the slipperiness can be controlled by bringing the impregnated organic binder into contact with the metal casing or the exhaust gas treating body.

(排ガス浄化装置)
本発明の保持シール材は、排ガス浄化装置の保持シール材として使用することができる。
(Exhaust gas purification device)
The holding sealing material of the present invention can be used as a holding sealing material for an exhaust gas purification device.

以下、本発明の排ガス浄化装置について説明する。
図2は、本発明の排ガス浄化装置の一例を模式的に示す断面図である。図2に示すように、本発明の排ガス浄化装置100は、金属ケーシング110と、金属ケーシング110に収容された排ガス処理体130と、排ガス処理体130及び金属ケーシング110の間に配設された保持シール材120とを備えている。
排ガス処理体130は、多数のセル155がセル壁156を隔てて長手方向に並設された柱状のものである。なお、金属ケーシング110の端部には、必要に応じて、内燃機関から排出された排ガスを導入する導入管と排ガス浄化装置を通過した排ガスが外部に排出される排出管とが接続されることになる。
Hereinafter, the exhaust gas purifying apparatus of the present invention will be described.
FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an example of the exhaust gas purifying apparatus of the present invention. As shown in FIG. 2, the exhaust gas purification apparatus 100 of the present invention includes a metal casing 110, an exhaust gas treatment body 130 accommodated in the metal casing 110, and a holding disposed between the exhaust gas treatment body 130 and the metal casing 110. And a sealing material 120.
The exhaust gas treatment body 130 has a columnar shape in which a large number of cells 155 are arranged in parallel in the longitudinal direction with a cell wall 156 interposed therebetween. Note that an end of the metal casing 110 is connected to an introduction pipe for introducing the exhaust gas discharged from the internal combustion engine and an exhaust pipe for discharging the exhaust gas that has passed through the exhaust gas purification device to the outside, if necessary. become.

なお、図2に示す排ガス浄化装置100では、排ガス処理体130として、各々のセルにおけるいずれか一方が封止材158によって目封じされた排ガスフィルタ(ハニカムフィルタ)を用いているが、いずれの端面にも封止材による目封じがなされていない触媒担体を用いてもよい。 In the exhaust gas purifying apparatus 100 shown in FIG. 2, an exhaust gas filter (honeycomb filter) in which one of the cells is sealed with a sealing material 158 is used as the exhaust gas treatment body 130. Alternatively, a catalyst carrier that is not sealed with a sealing material may be used.

上述した構成を有する排ガス浄化装置100を排ガスが通過する場合について、図2を参照して以下に説明する。
図2に示すように、内燃機関から排出され、排ガス処理装置100に流入した排ガス(図2中、排ガスをGで示し、排ガスの流れを矢印で示す)は、排ガス処理体(ハニカムフィルタ)130の排ガス流入側端面130aに開口した一のセル155に流入し、セル155を隔てるセル壁156を通過する。この際、排ガス中のPMがセル壁156で捕集され、排ガスが浄化されることとなる。浄化された排ガスは、排ガス流出側端面130bに開口した他のセル155から流出し、外部に排出される。
The case where the exhaust gas passes through the exhaust gas purification apparatus 100 having the above-described configuration will be described below with reference to FIG.
As shown in FIG. 2, the exhaust gas discharged from the internal combustion engine and flowing into the exhaust gas treatment device 100 (in FIG. 2, the exhaust gas is indicated by G and the flow of the exhaust gas is indicated by arrows) is an exhaust gas treatment body (honeycomb filter) 130. Flows into one cell 155 opened to the exhaust gas inflow side end face 130 a and passes through the cell wall 156 separating the cell 155. At this time, PM in the exhaust gas is collected by the cell wall 156, and the exhaust gas is purified. The purified exhaust gas flows out from the other cell 155 opened in the exhaust gas outflow side end face 130b and is discharged outside.

次に、本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体(ハニカムフィルタ)及び金属ケーシングについて説明する。
なお、排ガス浄化装置を構成する保持シール材の構成については、本発明の保持シール材として既に説明しているので省略する。
Next, the exhaust gas treatment body (honeycomb filter) and the metal casing constituting the exhaust gas purification apparatus of the present invention will be described.
In addition, about the structure of the holding sealing material which comprises an exhaust gas purification apparatus, since it has already demonstrated as the holding sealing material of this invention, it abbreviate | omits.

本発明の排ガス浄化装置を構成する金属ケーシングの材質は、耐熱性を有する金属であれば特に限定されず、具体的には、ステンレス、アルミニウム、鉄等の金属類が挙げられる。 The material of the metal casing constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention is not particularly limited as long as it is a metal having heat resistance, and specifically, metals such as stainless steel, aluminum, iron and the like can be mentioned.

本発明の排ガス浄化装置を構成する金属ケーシングの形状は、略円筒型形状の他、クラムシェル型形状、ダウンサイジング型形状等を好適に用いることができる。 As the shape of the metal casing constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, a clamshell shape, a downsizing shape or the like can be suitably used in addition to a substantially cylindrical shape.

まず、排ガス処理装置を構成する排ガス処理体について説明する。
図3は、本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体の一例を模式的に示す斜視図である。
First, the exhaust gas treatment body constituting the exhaust gas treatment apparatus will be described.
FIG. 3 is a perspective view schematically showing an example of the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention.

図3に示す排ガス処理体130は、多数のセル155がセル壁156を隔てて長手方向に並設される柱状のセラミック質からなるハニカム構造体である。また、セル155のいずれかの端部は、封止材158で封止されている。 The exhaust gas treatment body 130 shown in FIG. 3 is a honeycomb structure made of a columnar ceramic material in which a large number of cells 155 are arranged in parallel in the longitudinal direction with cell walls 156 interposed therebetween. In addition, any end portion of the cell 155 is sealed with a sealing material 158.

セル155のいずれかの端部が封止される場合、排ガス処理体130の一方の端部からみたときに、端部が封止されたセルと封止されていないセルとが交互に配置されていることが望ましい。 When any one end of the cell 155 is sealed, when viewed from one end of the exhaust gas treating body 130, the cell whose end is sealed and the cell that is not sealed are alternately arranged. It is desirable that

排ガス処理体130を長手方向に垂直な方向に切断した断面形状は、特に限定されず、略円形、略楕円形、でもよく、略三角形、略四角形、略五角形、略六角形等の略多角形であってもよい。また、排ガス処理体130は複数の排ガス処理体ユニットが集合したものであってもよく、そのような場合には、排ガス処理体130を構成する排ガス処理体ユニットの断面形状は、直線と曲線から構成されていてもよい。 The cross-sectional shape obtained by cutting the exhaust gas treating body 130 in a direction perpendicular to the longitudinal direction is not particularly limited, and may be a substantially circular shape, a substantially elliptical shape, or a substantially polygonal shape such as a substantially triangular shape, a substantially rectangular shape, a substantially pentagonal shape, or a substantially hexagonal shape. It may be. Further, the exhaust gas treatment body 130 may be a collection of a plurality of exhaust gas treatment body units. In such a case, the cross-sectional shape of the exhaust gas treatment body unit constituting the exhaust gas treatment body 130 is based on a straight line and a curve. It may be configured.

排ガス処理体130を構成するセル155の断面形状は、略三角形、略四角形、略五角形、略六角形等の略多角形でもよく、また、略円形、略楕円形であってもよい。また、排ガス処理体130は、複数の断面形状のセルが組み合わされたものであってもよい。 The cross-sectional shape of the cell 155 constituting the exhaust gas treatment body 130 may be a substantially triangular shape, a substantially quadrangular shape, a substantially pentagonal shape, a substantially hexagonal shape or the like, or may be a substantially circular shape or a substantially elliptical shape. Further, the exhaust gas treating body 130 may be a combination of cells having a plurality of cross-sectional shapes.

排ガス処理体130を構成する素材は特に限定されないが、炭化ケイ素質及び窒化ケイ素質等の非酸化物、並びに、コージェライト及びチタン酸アルミニウム等の酸化物を用いることができる。
これら多孔質焼成体は、脆性材料であるので、機械的な衝撃等により破壊されやすい。しかし、本発明の排ガス浄化装置では、排ガス処理体130の側面の周囲には保持シール材120が介在し、衝撃を吸収するので、機械的な衝撃や熱衝撃により排ガス処理体130にクラック等が発生するのを防止することができる。
The material constituting the exhaust gas treatment body 130 is not particularly limited, and non-oxides such as silicon carbide and silicon nitride, and oxides such as cordierite and aluminum titanate can be used.
Since these porous fired bodies are brittle materials, they are easily broken by a mechanical impact or the like. However, in the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, the holding sealing material 120 is interposed around the side surface of the exhaust gas treatment body 130 and absorbs the impact, so that the exhaust gas treatment body 130 is cracked by mechanical shock or thermal shock. It can be prevented from occurring.

上記排ガス処理体130は、コージェライト又は炭化ケイ素質の多孔質焼成体であることが望ましい。
コージェライトを用いる場合には、図1に示すように、排ガス処理体130は、単一のセラミックにより構成されているが、炭化ケイ素質の材料を用いる場合には、後述するように、排ガス処理体130は、単一のセラミックにより構成されておらず、複数の柱状のセラミックが側面に形成された接着剤により接着され、結束されている。
The exhaust gas treating body 130 is preferably a cordierite or silicon carbide porous fired body.
In the case of using cordierite, as shown in FIG. 1, the exhaust gas treatment body 130 is made of a single ceramic. However, in the case of using a silicon carbide material, as described later, the exhaust gas treatment body 130 The body 130 is not composed of a single ceramic, and a plurality of columnar ceramics are bonded and bonded together with an adhesive formed on the side surface.

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体が多孔質セラミックである場合、多孔質セラミックの気孔率は特に限定されないが、35〜60%であることが望ましい。
気孔率が35%未満であると、排ガス処理体がすぐに目詰りを起こすことがあり、一方、気孔率が60%を超えると、排ガス処理体の強度が低下して容易に破壊されることがあるからである。
また、上記多孔質セラミックの平均気孔径は5〜30μmであることが望ましい。
平均気孔径が5μm未満でると、PMが容易に目詰りを起こすことがあり、一方、平均気孔径が30μmを超えると、PMが気孔を通り抜けてしまい、PMを補修することができず、フィルタとして機能することができないことがあるからである。
なお、上記気孔率及び気孔径は水銀圧入法及び走査型電子顕微鏡(SEM)等による従来公知の方法により測定することができる。
When the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention is a porous ceramic, the porosity of the porous ceramic is not particularly limited, but is preferably 35 to 60%.
If the porosity is less than 35%, the exhaust gas treating body may be clogged immediately. On the other hand, if the porosity exceeds 60%, the strength of the exhaust gas treating body is lowered and easily destroyed. Because there is.
The average pore diameter of the porous ceramic is preferably 5 to 30 μm.
If the average pore diameter is less than 5 μm, the PM may easily clog. On the other hand, if the average pore diameter exceeds 30 μm, the PM will pass through the pores and the PM cannot be repaired. It is because it may not function as.
The porosity and pore diameter can be measured by a conventionally known method using a mercury intrusion method, a scanning electron microscope (SEM), or the like.

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体の断面におけるセル密度は、特に限定されないが、望ましい下限は、31.0個/cm(200個/inch)、望ましい上限は、93.9個/cm(600個/inch)、より望ましい下限は、38.8個/cm(250個/inch)、より望ましい上限は、77.5個/cm(500個/inch)である。 Although the cell density in the cross section of the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention is not particularly limited, the desirable lower limit is 31.0 / cm 2 (200 / inch 2 ), and the desirable upper limit is 93.9. Pieces / cm 2 (600 pieces / inch 2 ), the more desirable lower limit is 38.8 pieces / cm 2 (250 pieces / inch 2 ), and the more desirable upper limit is 77.5 pieces / cm 2 (500 pieces / inch 2). ).

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体には、排ガスを浄化するための触媒を担持させてもよく、担持させる触媒としては、例えば、白金、パラジウム、ロジウム等の貴金属が望ましく、この中では、白金がより望ましい。また、その他の触媒として、例えば、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属、バリウム等のアルカリ土類金属を用いる事もできる。これらの触媒は、単独で用いても良いし、2種以上併用しても良い。これら触媒が担持されていると、PMを燃焼除去しやすくなり、有毒な排ガスの浄化も可能になる。 The exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention may carry a catalyst for purifying exhaust gas, and the supported catalyst is preferably a noble metal such as platinum, palladium, rhodium, etc. Then, platinum is more desirable. In addition, as other catalysts, for example, alkali metals such as potassium and sodium, and alkaline earth metals such as barium can be used. These catalysts may be used alone or in combination of two or more. When these catalysts are supported, it is easy to burn and remove PM, and toxic exhaust gas can be purified.

また触媒は、セル155の表面に形成された触媒担持層に担持されていてもよい。触媒担持層は、比表面積の大きなものであれば特に限定されず、例えば、γ−アルミナ等が挙げられる。触媒担持層に触媒を担持することで、触媒と排ガスとの接触面積を増加させることができる。 Further, the catalyst may be supported on a catalyst support layer formed on the surface of the cell 155. The catalyst support layer is not particularly limited as long as it has a large specific surface area, and examples thereof include γ-alumina. By supporting the catalyst on the catalyst supporting layer, the contact area between the catalyst and the exhaust gas can be increased.

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体としては、コージェライト等からなり、一体的に形成された一体型ハニカム構造体であってもよく、あるいは、炭化ケイ素等からなり、多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状のハニカム焼成体を主にセラミックを含む接着材層を介して複数個結束してなる集合型ハニカム構造体であってもよい。 The exhaust gas treatment body constituting the exhaust gas purification apparatus of the present invention may be an integrally formed honeycomb structure made of cordierite or the like, or may be made of silicon carbide or the like, and has a large number of through holes. May be a collective honeycomb structure formed by bundling a plurality of columnar honeycomb fired bodies arranged in parallel in the longitudinal direction with partition walls interposed therebetween through an adhesive layer mainly containing ceramics.

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体は、セルに封止材が設けられずに、セルの端部が封止されていなくてもよい。この場合、排ガス処理体は、白金等の触媒を担持させることによって、排ガス中に含まれるCO、HC又はNOx等の有害なガス成分を浄化する触媒担体として機能する。 In the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, the end of the cell may not be sealed without providing the cell with the sealing material. In this case, the exhaust gas treating body functions as a catalyst carrier that purifies harmful gas components such as CO, HC, or NOx contained in the exhaust gas by supporting a catalyst such as platinum.

本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体は、外周面に外周コート層が形成されていてもよい。排ガス処理体の外周面に外周コート層が形成されていると、排ガス処理体の外周部を補強したり、形状を整えたり、断熱性を向上させることができる。なお、排ガス処理体の外周面とは、柱状である排ガス処理体の側面部分を指す。 In the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, an outer peripheral coat layer may be formed on the outer peripheral surface. When the outer peripheral coating layer is formed on the outer peripheral surface of the exhaust gas treating body, the outer peripheral portion of the exhaust gas treating body can be reinforced, the shape can be adjusted, and the heat insulation can be improved. In addition, the outer peripheral surface of the exhaust gas treatment body refers to a side surface portion of the exhaust gas treatment body that is columnar.

次に、本発明の排ガス浄化装置の製造方法について説明する。 Next, the manufacturing method of the exhaust gas purification apparatus of the present invention will be described.

図4は、本発明の排ガス浄化装置の製造方法の一例を模式的に示した斜視図である。
本発明の排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体及び保持シール材は、図4に示すように排ガス処理体130の周囲に沿って、保持シール材120の第2の主面を内側にして、第2の主面122と排ガス処理体130とが接するように巻き付け、巻付体140とする。保持シール材120は、図1に示した保持シール材であり、第1の主面に有機バインダAが含浸され、第2の主面に有機バインダBが含浸され、保持シール材の第2の主面が排ガス処理体130と接触している。
FIG. 4 is a perspective view schematically showing an example of the manufacturing method of the exhaust gas purifying apparatus of the present invention.
As shown in FIG. 4, the exhaust gas treating body and the holding sealing material constituting the exhaust gas purifying apparatus of the present invention are arranged along the circumference of the exhaust gas treating body 130 with the second main surface of the holding sealing material 120 inside. The main surface 122 of No. 2 and the exhaust gas treatment body 130 are wound so as to be in contact with each other, thereby forming a wound body 140. The holding sealing material 120 is the holding sealing material shown in FIG. 1, the first main surface is impregnated with the organic binder A, the second main surface is impregnated with the organic binder B, and the second sealing material 120 The main surface is in contact with the exhaust gas treating body 130.

次に、この巻付体140を金属ケーシング110に収容することで、本発明の排ガス浄化装置となる。金属ケーシング110は、主にステンレス等の金属からなり、その形状は、図4に示すように、両端部の内径が中央部の内径よりも小さい略円筒状であってもよいし、また、内径が一定である略円筒状であってもよい。 Next, by accommodating the wound body 140 in the metal casing 110, the exhaust gas purifying apparatus of the present invention is obtained. The metal casing 110 is mainly made of a metal such as stainless steel, and the shape thereof may be a substantially cylindrical shape whose inner diameter at both ends is smaller than the inner diameter at the center as shown in FIG. May be substantially cylindrical.

巻付体140を金属ケーシング110に収容する方法としては、例えば、金属ケーシング110内部の所定の位置まで周囲に保持シール材120が配設された排ガス処理体130を圧入する圧入方式(スタッフィング方式)、金属ケーシング110の内径を縮めるように外周側から圧縮するサイジング方式(スウェージング形式)、並びに、金属ケーシングを第1のケーシング及び第2のケーシングの部品に分離可能な形状としておき、巻付体140を第1のケーシング上に載置した後に第2のケーシングをかぶせて密封するクラムシェル方式等が挙げられる。また、内径が一定である略円筒状であってもよい。 As a method for accommodating the wound body 140 in the metal casing 110, for example, a press-fitting method (stuffing method) in which the exhaust gas treatment body 130 in which the holding sealing material 120 is disposed around to a predetermined position inside the metal casing 110 is press-fitted. A sizing method (swaging type) that compresses from the outer peripheral side so as to reduce the inner diameter of the metal casing 110, and a metal casing that is separable into parts of the first casing and the second casing, For example, a clamshell method in which the second casing is covered and sealed after the 140 is placed on the first casing. Moreover, the substantially cylindrical shape with a constant internal diameter may be sufficient.

金属ケーシング110に収容された保持シール材120は、第1の主面が金属ケーシング110と接触することとなり、一方、第2の主面は、排ガス処理体130と接触している。
本発明の排ガス浄化装置の製造方法では、生産性、気密性、耐震性等の観点から、圧入方式(スタッフィング方式)によって収容するのが望ましい。
圧入方式(スタッフィング方式)によって巻付体を金属ケーシングに収容する場合、金属ケーシングの内径(排ガス処理体を収容する部分の内径)は、上記巻付体140の外径より若干小さくなっていることが望ましい。
The holding sealing material 120 accommodated in the metal casing 110 has a first main surface in contact with the metal casing 110, while the second main surface is in contact with the exhaust gas treating body 130.
In the manufacturing method of the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, it is desirable to accommodate by a press-fitting method (stuffing method) from the viewpoints of productivity, airtightness, earthquake resistance, and the like.
When the wound body is accommodated in the metal casing by the press-fitting method (stuffing method), the inner diameter of the metal casing (the inner diameter of the portion accommodating the exhaust gas treatment body) is slightly smaller than the outer diameter of the wound body 140. Is desirable.

本発明の排ガス浄化装置は、1枚の保持シール材から構成されていてもよく、互いに結合された2層以上の複数枚の保持シール材から構成されていてもよいが、1枚の保持シール材から構成されていることが特に望ましい。排ガス浄化装置の保持シール材として1枚の保持シール材を用いた場合、保持シール材同士の接触部が存在しないため、保持シール材同士の摩擦による無機繊維の破損をより防ぐことができ、また、収容時に保持シール材同士がずれることも防止できる。
複数枚の保持シール材を結合する方法としては、特に限定されず、例えば、ミシン縫いで保持シール材同士を縫合する方法、粘着テープ又は接着材等で保持シール材同士を接着する方法等が挙げられる。
これら工程を経て、本発明の排ガス浄化装置が製造される。
The exhaust gas purifying apparatus of the present invention may be composed of one holding sealing material, or may be composed of a plurality of holding sealing materials of two or more layers bonded to each other. It is particularly desirable that it is made of a material. When one holding sealing material is used as the holding sealing material of the exhaust gas purifying apparatus, there is no contact portion between the holding sealing materials, so that the inorganic fibers can be prevented from being damaged due to friction between the holding sealing materials. In addition, it is possible to prevent the holding sealing materials from being displaced during storage.
The method of joining a plurality of holding sealing materials is not particularly limited, and examples thereof include a method of sewing the holding sealing materials by sewing, a method of bonding the holding sealing materials with an adhesive tape or an adhesive, and the like. It is done.
Through these steps, the exhaust gas purification apparatus of the present invention is manufactured.

以下に、本発明の保持シール材、該保持シール材の製造方法、排ガス浄化装置、及び、排ガス浄化装置の製造方法の作用効果について説明する。 Below, the effect of the holding sealing material of this invention, the manufacturing method of this holding sealing material, an exhaust gas purification apparatus, and the manufacturing method of an exhaust gas purification apparatus is demonstrated.

(1)本発明の保持シール材では、有機バインダAが含浸されている保持シール材の第1の主面は、有機バインダBが含浸されている第2の主面よりも相対的に硬く、第1の主面が接している金属ケーシングに対する静止摩擦係数が低く、滑り易い。一方、排ガス処理体と接している第2の主面は、第1の主面に比べて相対的に柔らかいため、排ガス処理体に対する静止摩擦係数が高く、滑りにくくなっている。このため、この保持シール材が巻き付けられた保持シール材を上記金属ケーシングに収容する際に、有機バインダAが含浸されている保持シール材の第1の主面は、上記金属ケーシングに対して滑りやすくなり、容易に金属ケーシングに収容することができ、生産性が向上する。一方、有機バインダBが含浸されている保持シール材の第2の主面は、排ガス処理体に対して滑りにくくなり、保持シール材が巻き付けられた保持シール材を上記金属ケーシングに収容する際に、排ガス処理体と保持シール材とがずれにくくなる。 (1) In the holding sealing material of the present invention, the first main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder A is relatively harder than the second main surface impregnated with the organic binder B, The coefficient of static friction with respect to the metal casing with which the first main surface is in contact is low and slippery. On the other hand, the second main surface that is in contact with the exhaust gas treating body is relatively soft compared to the first main surface, and therefore has a high coefficient of static friction with respect to the exhaust gas treating body and is difficult to slip. For this reason, when the holding sealing material around which the holding sealing material is wound is accommodated in the metal casing, the first main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder A slips with respect to the metal casing. It becomes easy and can be easily accommodated in a metal casing, and productivity improves. On the other hand, the second main surface of the holding sealing material impregnated with the organic binder B becomes less slippery with respect to the exhaust gas treating body, and when the holding sealing material wrapped with the holding sealing material is accommodated in the metal casing. The exhaust gas treating body and the holding sealing material are difficult to shift.

(2)本発明の保持シール材の製造方法では、上記構成の保持シール材を容易に製造することができる。 (2) In the manufacturing method of the holding sealing material of the present invention, the holding sealing material having the above configuration can be easily manufactured.

(3)本発明の排ガス浄化装置では、排ガス処理体と金属ケーシングとの間に、無機繊維を含む平面視矩形状のマットからなる保持シール材が介在しているので、排ガスが漏れるのを防ぐことができるとともに、保持シール材の第1の主面に含浸された有機バインダAによって、保持シール材の第1の主面が金属ケーシングに対して滑り易くなり、有機バインダBにより第2の主面が排ガス処理体に対して滑りにくくなるため、収容時の作業性が向上し、排ガス処理体がずれにくい。 (3) In the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, since a holding sealing material made of a mat having a rectangular shape in plan view including inorganic fibers is interposed between the exhaust gas treating body and the metal casing, the exhaust gas is prevented from leaking. The organic binder A impregnated on the first main surface of the holding sealing material makes the first main surface of the holding sealing material slippery with respect to the metal casing, and the organic binder B allows the second main surface to slide. Since the surface is less likely to slip with respect to the exhaust gas treatment body, the workability at the time of accommodation is improved, and the exhaust gas treatment body is not easily displaced.

(4)さらに、本発明の排ガス浄化装置では、収容時に金属ケーシングと保持シール材との摩擦抵抗が少ないため、収容作業に伴って保持シール材を構成する無機繊維が破損することを防止することができる。 (4) Furthermore, in the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, since the frictional resistance between the metal casing and the holding sealing material is small at the time of accommodation, it is possible to prevent the inorganic fibers constituting the holding sealing material from being damaged during the housing operation. Can do.

(5)また、本発明の排ガス浄化装置では、排ガス浄化装置を構成する排ガス処理体に排ガスが流通すること等により、有機バインダAが焼失する。有機バインダAが焼失すると保持シール材は膨張しやすくなり、排ガス処理体を安定的に保持することができる。 (5) Moreover, in the exhaust gas purifying apparatus of the present invention, the organic binder A is burned out by the exhaust gas flowing through the exhaust gas treating body constituting the exhaust gas purifying apparatus. When the organic binder A is burned out, the holding sealing material is easily expanded, and the exhaust gas treating body can be stably held.

図5(a)及び(b)は、静止摩擦係数の測定方法の一例を示した模式図である。
図5(a)に示すよう、金属ケーシングに見立てたステンレス板210が、第1の主面121と接するように2枚の保持シール材120で挟み、さらにその両側を固定部材220で挟み、いずれか一方の固定部材が垂直壁に接するように配置する。次に、垂直壁と接していない固定部材220に対して、垂直壁に向けて垂直方向にNの力を加える。固定部材にNの力を加えた状態で、ステンレス板210をステンレス板210の長手方向に平行な向きに力Fで引っ張り、ステンレス板210が動き始めた瞬間のFを測定し、保持シール材120の第1の主面121と金属ケーシングとの静止摩擦係数を求める。
FIGS. 5A and 5B are schematic diagrams showing an example of a method for measuring the coefficient of static friction.
As shown in FIG. 5 (a), a stainless steel plate 210 that looks like a metal casing is sandwiched between two holding sealing materials 120 so as to be in contact with the first main surface 121, and both sides thereof are sandwiched between fixing members 220. It arrange | positions so that one fixing member may contact | connect a vertical wall. Next, N force is applied to the fixing member 220 not in contact with the vertical wall in the vertical direction toward the vertical wall. With the N force applied to the fixing member, the stainless steel plate 210 is pulled with a force F in a direction parallel to the longitudinal direction of the stainless steel plate 210, and F at the moment when the stainless steel plate 210 starts to move is measured. The static friction coefficient between the first main surface 121 and the metal casing is obtained.

図5(b)に示すよう、排ガス処理体に見立てたセラミック板211が、第2の主面122と接するように2枚の保持シール材120で挟み、さらにその両側を固定部材220で挟み、いずれか一方の固定部材220が垂直壁に接するように配置する。次に、垂直壁と接していない固定部材220に対して、垂直壁に向かう方向にNの力を加える。垂直壁と接していない固定部材220にNの力を加えた状態で、セラミック板211をセラミック板211の長手方向に平行な向きにFの力で引っ張り、セラミック板211が動き始めた瞬間のFを測定し、保持シール材120の第2の主面122と排ガス処理体との静止摩擦係数を求める。 As shown in FIG. 5 (b), the ceramic plate 211 that looks like an exhaust gas treating body is sandwiched between two holding sealing materials 120 so as to be in contact with the second main surface 122, and further, both sides thereof are sandwiched between fixing members 220, Any one of the fixing members 220 is disposed in contact with the vertical wall. Next, N force is applied to the fixing member 220 not in contact with the vertical wall in the direction toward the vertical wall. With the N force applied to the fixing member 220 that is not in contact with the vertical wall, the ceramic plate 211 is pulled with the F force in a direction parallel to the longitudinal direction of the ceramic plate 211, and the F at the moment when the ceramic plate 211 starts to move. And the coefficient of static friction between the second main surface 122 of the holding sealing material 120 and the exhaust gas treating body is obtained.

以下、本発明をより具体的に開示した実施例を示す。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Examples in which the present invention is disclosed more specifically are shown below. In addition, this invention is not limited only to these Examples.

(実施例1)
(a)マット準備工程
まず、以下の手順により保持シール材のマットを準備した。
(a−1)紡糸工程
Al含有量が70g/lであり、Al:Cl=1:1.8(原子比)となるように調製した塩基性塩化アルミニウム水溶液に対して、焼成後の無機繊維における組成比が、Al:SiO=72:28(重量比)となるようにシリカゾルを配合し、さらに、有機重合体(ポリビニルアルコール)を適量添加して混合液を調製した。
得られた混合液を濃縮して紡糸用混合物とし、この紡糸用混合物をブローイング法により紡糸して平均繊維径が5.1μmである無機繊維前駆体を作製した。
Example 1
(A) Mat Preparation Step First, a mat for the holding sealing material was prepared by the following procedure.
(A-1) Spinning Step Inorganic fibers after firing with respect to a basic aluminum chloride aqueous solution prepared so that the Al content is 70 g / l and Al: Cl = 1: 1.8 (atomic ratio) A silica sol was blended so that the composition ratio in Al 2 O 3 : SiO 2 = 72: 28 (weight ratio) was added, and an organic polymer (polyvinyl alcohol) was added in an appropriate amount to prepare a mixed solution.
The obtained mixed solution was concentrated to obtain a spinning mixture, and the spinning mixture was spun by a blowing method to prepare an inorganic fiber precursor having an average fiber diameter of 5.1 μm.

(a−2)圧縮工程
上記工程(a−1)で得られた無機繊維前駆体を圧縮して、連続したシート状物を作製した。
(A-2) Compression step The inorganic fiber precursor obtained in the step (a-1) was compressed to produce a continuous sheet-like material.

(a−3)ニードルパンチング工程
上記工程(a−2)で得られたシート状物に対して、以下に示す条件を用いて連続的にニードルパンチング処理を行ってニードルパンチング処理体を作製した。
まず、ニードルが21個/cmの密度で取り付けられたニードルボードを準備した。次に、このニードルボードをシート状物の一方の表面の上方に配設し、ニードルボードをシート状物の厚さ方向に沿って一回上下させることによりニードルパンチング処理を行い、ニードルパンチング処理体を作製した。この際、ニードルの先端部分に形成されたバーブがシート状物の反対側の表面に完全に貫出するまでニードルを貫通させた。
(A-3) Needle punching process The needle punching process body was produced by performing a needle punching process continuously on the sheet-like material obtained in the above-mentioned process (a-2) under the following conditions.
First, a needle board to which needles were attached at a density of 21 pieces / cm 2 was prepared. Next, the needle board is disposed above the one surface of the sheet-like material, and the needle board is moved up and down once along the thickness direction of the sheet-like material to perform needle punching treatment. Was made. At this time, the needle was penetrated until the barb formed at the tip of the needle completely penetrated the surface on the opposite side of the sheet-like material.

(a−4)焼成工程
上記工程(a−3)で得られたニードルパンチング処理体を最高温度1250℃で連続して焼成し、アルミナとシリカとを72重量部:28重量部で含む無機繊維からなる焼成シート状物を製造した。無機繊維の平均繊維径は、5.1μmであり、無機繊維径の最小値は、3.2μmであった。このようにして得られたアルミナ繊維製保持シール材は、嵩密度が0.15g/cmであり、目付量が1400g/mであった。
(A-4) Firing step Inorganic fiber containing 72 parts by weight and 28 parts by weight of alumina and silica by continuously firing the needle punched body obtained in the step (a-3) at a maximum temperature of 1250 ° C. The baked sheet-like material which consists of was manufactured. The average fiber diameter of the inorganic fibers was 5.1 μm, and the minimum value of the inorganic fiber diameter was 3.2 μm. The alumina fiber holding sealing material thus obtained had a bulk density of 0.15 g / cm 3 and a basis weight of 1400 g / m 2 .

(a−5)切断工程
上記工程(a−4)で得られた焼成シート状物を切断し、切断シート状物を作製した。
(A-5) Cutting step The fired sheet-like material obtained in the step (a-4) was cut to produce a cut sheet-like material.

(b)含浸工程
(b−1)有機バインダ調整工程
ガラス転移温度(Tg)が25℃であるアクリルゴムを水に分散させたラテックス(日本ゼオン社製 Nipol LX814、以下、ラテックス1という)を用い、水で希釈することにより、固形分濃度が1重量%の有機バインダ含有液を調製した。本実施例では、このラテックス1が有機バインダAである。また、ガラス転移温度(Tg)が1℃であるアクリルゴムを水に分散させたラテックス(日本ゼオン社製 Nipol LX811H、以下、ラテックス2という)を用い、水で希釈することにより、固形分濃度が1重量%の有機バインダ含有液を調製した。本実施例では、ラテックス2が有機バインダBである。
(b−2)有機バインダ吹付工程
次に、有機バインダAの付着量が無機繊維100重量部当たり1重量部となるように、有機バインダA含有液をマットの一方の主面にスプレーコートした。有機バインダAが含浸された主面が第1の主面となる。
次に、有機バインダBの付着量が無機繊維100重量部当たり1重量部となるように、有機バインダB含有液を、第1の主面と逆の主面にスプレーコートした。有機バインダBが含浸された主面が第2の主面となる。
(B) Impregnation step (b-1) Organic binder adjustment step A latex (Nipol LX814 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., hereinafter referred to as Latex 1) in which acrylic rubber having a glass transition temperature (Tg) of 25 ° C. is dispersed in water is used. By diluting with water, an organic binder-containing liquid having a solid content concentration of 1% by weight was prepared. In this embodiment, the latex 1 is an organic binder A. In addition, by using a latex (Nipol LX811H manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., hereinafter referred to as latex 2) in which acrylic rubber having a glass transition temperature (Tg) of 1 ° C. is dispersed in water, the solid content concentration is reduced by diluting with water. A 1% by weight organic binder-containing liquid was prepared. In this embodiment, the latex 2 is the organic binder B.
(B-2) Organic Binder Spraying Step Next, the organic binder A-containing liquid was spray coated on one main surface of the mat so that the amount of the organic binder A attached was 1 part by weight per 100 parts by weight of the inorganic fibers. The main surface impregnated with the organic binder A becomes the first main surface.
Next, the organic binder B-containing liquid was spray-coated on the main surface opposite to the first main surface so that the adhesion amount of the organic binder B was 1 part by weight per 100 parts by weight of the inorganic fibers. The main surface impregnated with the organic binder B becomes the second main surface.

(c)乾燥工程
次に、有機バインダが付着したマットを130℃で加熱熱風乾燥することにより、有機バインダが含浸されたマットを得た。
(C) Drying step Next, the mat to which the organic binder was adhered was heated and dried with hot air at 130 ° C. to obtain a mat impregnated with the organic binder.

(d)裁断処理
このようにして得られたマットを、平面視寸法が全長307mm×114mmであって、一旦に、長さLが20mm、幅Wが38mmの凸部が形成され、他端にこの凸部と嵌合する凹部が形成されるように裁断することにより、保持シール材の製造を完了した。
なお、保持シール材の厚さは17.4mmであった。
(D) Cutting process The mat obtained in this way has a plan view dimension with a total length of 307 mm × 114 mm, a length L of 20 mm, and a width W of 38 mm. The production of the holding sealing material was completed by cutting so as to form a concave portion that fits with the convex portion.
The thickness of the holding sealing material was 17.4 mm.

(比較例1)
(b)含浸工程において、有機バインダBをラテックス1に変更したほかは、実施例1と同様にして、保持シール材を製造した。
(Comparative Example 1)
(B) A holding sealing material was produced in the same manner as in Example 1 except that the organic binder B was changed to latex 1 in the impregnation step.

(比較例2)
(b)含浸工程において、有機バインダAをラテックス2に変更したほかは、実施例1と同様にして、保持シール材を製造した。
(Comparative Example 2)
(B) A holding sealing material was produced in the same manner as in Example 1 except that the organic binder A was changed to latex 2 in the impregnation step.

(比較例3)
(b)含浸工程において、有機バインダBをラテックス1に変更し、有機バインダAをラテックス2に変更したほかは、実施例1と同様にして、保持シール材を製造した。
(Comparative Example 3)
(B) A holding sealing material was produced in the same manner as in Example 1 except that the organic binder B was changed to latex 1 and the organic binder A was changed to latex 2 in the impregnation step.

(有機バインダの含浸量の決定)
有機バインダの含浸量については、有機バインダを含浸した実施例1及び比較例1〜3の保持シール材を、100mm×100mmの大きさに切断し、切断したサンプルを厚さ方向に2等分した後、酸化性雰囲気、700℃で加熱して重量減少量を測定し、その結果より、無機繊維100gに対する有機バインダの含浸量(g)を算出した。実施例1及び比較例1〜3の保持シール材の無機繊維100重量部に対する有機バインダの含浸量は、第1の主面及び第2の主面でそれぞれ1重量部であった。
(Determination of the amount of organic binder impregnation)
Regarding the amount of impregnation of the organic binder, the holding sealing materials of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 impregnated with the organic binder were cut into a size of 100 mm × 100 mm, and the cut sample was divided into two equal parts in the thickness direction. Thereafter, the weight loss was measured by heating at 700 ° C. in an oxidizing atmosphere, and the impregnation amount (g) of the organic binder with respect to 100 g of inorganic fibers was calculated from the result. The impregnation amount of the organic binder with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers of the holding sealing materials of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was 1 part by weight on each of the first main surface and the second main surface.

実施例1及び比較例1〜3で得られた保持シール材を、第2の主面が排ガス処理体と接触するように排ガス処理体に巻き付け、巻付体とした。この巻付体を、第1の主面が金属ケーシングと接触するように、圧入方式により金属ケーシングに収容し、収容性及び安定性を確認した。
実施例1の保持シール材を巻き付けた巻付体は、第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度が第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度よりも高いため、第1の主面は第2の主面と比較して硬くなっていた。そのため、保持シール材とケーシングとの静止摩擦係数が低くなっており、保持シール材が滑りやすく、収容が容易であった。さらに、第2の主面は第1の主面と比較して柔らかくなっており、保持シール材と排ガス処理体との静止摩擦係数が高くなっており、保持シール材が滑りにくく、収容時に保持シール材と排ガス処理体とがずれることがなかった。
比較例1の保持シール材を巻き付けた巻付体は、第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度が第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度と同じであるため、第1の主面と第2の主面の硬さは同じであった。さらに、有機バインダBのガラス転移温度が5℃以上であるため、第2の主面が硬くなりすぎており、収容時に保持シール材と排ガス処理体とがずれやすくなっていた。
比較例2の保持シール材を巻き付けた巻付体は、第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度が第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度と同じであるため、第1の主面と第2の主面の硬さは同じであった。さらに、有機バインダAのガラス転移温度が5℃未満であるため、第1の主面が柔らかくなりすぎており、収容時に大きな力が必要で、収容が容易でなかった。
比較例3の保持シール材を巻きつけた巻付体は、第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度が第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度よりも低くなっているため、第1の主面が柔らかくなりすぎており、第2の主面が硬くなりすぎていた。そのため、保持シール材と金属ケーシングとの静止摩擦係数が大きく、収容が容易でなかった。さらに、保持シール材と排ガス処理体との静止摩擦係数が小さく、収容後に保持シール材と排ガス処理体とがずれやすくなっていた。このように、実施例1に係る保持シール材は、収容作業の容易さ及びガス処理体のずれ防止の観点から見て、比較例1〜3に係る保持シール材よりも優れていることが判明した。
The holding sealing material obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was wound around the exhaust gas treatment body so that the second main surface was in contact with the exhaust gas treatment body to obtain a wound body. This wound body was accommodated in the metal casing by a press-fitting method so that the first main surface was in contact with the metal casing, and the accommodating property and stability were confirmed.
In the wound body wound with the holding sealing material of Example 1, the glass transition temperature of the organic binder A impregnated on the first main surface is higher than the glass transition temperature of the organic binder B impregnated on the second main surface. Since it was high, the first main surface was harder than the second main surface. Therefore, the coefficient of static friction between the holding sealing material and the casing is low, and the holding sealing material is slippery and easy to accommodate. In addition, the second main surface is softer than the first main surface, the coefficient of static friction between the holding sealing material and the exhaust gas treatment body is high, and the holding sealing material is not slippery and is held during storage. The sealing material and the exhaust gas treating body did not shift.
In the wound body around which the holding sealing material of Comparative Example 1 is wound, the glass transition temperature of the organic binder A impregnated on the first main surface is the same as the glass transition temperature of the organic binder B impregnated on the second main surface. Therefore, the hardness of the first main surface and the second main surface was the same. Furthermore, since the glass transition temperature of the organic binder B is 5 ° C. or higher, the second main surface is too hard, and the holding sealing material and the exhaust gas treating body are easily misaligned during housing.
In the wound body around which the holding sealing material of Comparative Example 2 is wound, the glass transition temperature of the organic binder A impregnated on the first main surface is the same as the glass transition temperature of the organic binder B impregnated on the second main surface. Therefore, the hardness of the first main surface and the second main surface was the same. Furthermore, since the glass transition temperature of the organic binder A is less than 5 ° C., the first main surface is too soft, and a large force is required at the time of accommodation, and the accommodation is not easy.
In the wound body around which the holding sealing material of Comparative Example 3 is wound, the glass transition temperature of the organic binder A impregnated on the first main surface is higher than the glass transition temperature of the organic binder B impregnated on the second main surface. Therefore, the first main surface was too soft and the second main surface was too hard. For this reason, the coefficient of static friction between the holding sealing material and the metal casing is large, and the housing is not easy. Furthermore, the coefficient of static friction between the holding sealing material and the exhaust gas treating body is small, and the holding sealing material and the exhaust gas treating body are liable to shift after housing. Thus, it turned out that the holding sealing material which concerns on Example 1 is superior to the holding sealing material which concerns on Comparative Examples 1-3 from a viewpoint of the ease of accommodation operation | work and prevention of the shift | offset | difference of a gas processing body. did.

100 排ガス浄化装置
110 金属ケーシング
120 保持シール材
121 第1の主面
122 第2の主面
130 排ガス処理体
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Exhaust gas purification apparatus 110 Metal casing 120 Holding sealing material 121 1st main surface 122 2nd main surface 130 Exhaust gas processing body

Claims (9)

排ガス処理体と、前記排ガス処理体を収容する金属ケーシングと、前記排ガス処理体と前記金属ケーシングとの間に配設される無機繊維からなる保持シール材とから構成される排ガス浄化装置に用いられる保持シール材であって、
前記保持シール材は、前記金属ケーシングと接する第1の主面と前記排ガス処理体と接する第2の主面とを備え、
前記第1の主面及び第2の主面には、有機バインダが含浸されており、
前記第1の主面に含浸された有機バインダAのガラス転移温度は、前記第2の主面に含浸された有機バインダBのガラス転移温度より高いことを特徴とする保持シール材。
Used in an exhaust gas purification device comprising an exhaust gas treatment body, a metal casing that houses the exhaust gas treatment body, and a holding sealing material made of inorganic fibers disposed between the exhaust gas treatment body and the metal casing Holding sealing material,
The holding sealing material includes a first main surface in contact with the metal casing and a second main surface in contact with the exhaust gas treating body,
The first main surface and the second main surface are impregnated with an organic binder,
The holding sealing material, wherein the glass transition temperature of the organic binder A impregnated in the first main surface is higher than the glass transition temperature of the organic binder B impregnated in the second main surface.
前記有機バインダAのガラス転移温度は、5℃以上50℃以下であり、前記有機バインダBのガラス転移温度は、−50℃以上5℃未満である請求項1に記載の保持シール材。 The holding sealing material according to claim 1, wherein the glass transition temperature of the organic binder A is 5 ° C or higher and 50 ° C or lower, and the glass transition temperature of the organic binder B is -50 ° C or higher and lower than 5 ° C. 前記有機バインダAは、第1の主面を含む所定の領域に含浸されており、前記有機バインダBは、第2の主面を含む所定の領域に含浸されており、
前記第1の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダAの含浸量は、前記無機繊維100重量部に対して0.2〜12.0重量部であり、前記第2の主面を含む所定の領域に含浸された有機バインダBの含浸量は、前記無機繊維100重量部に対して0.2〜12.0重量部である請求項1又は2に記載の保持シール材。
The organic binder A is impregnated in a predetermined region including the first main surface, and the organic binder B is impregnated in a predetermined region including the second main surface,
The impregnation amount of the organic binder A impregnated in a predetermined region including the first main surface is 0.2 to 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fiber, and the second main surface The holding sealing material according to claim 1 or 2, wherein an impregnation amount of the organic binder B impregnated in a predetermined region containing is 0.2 to 12.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers.
前記有機バインダA及び前記有機バインダBの含浸量の合計は、前記無機繊維100重量部に対して0.5〜3.0重量部である請求項3に記載の保持シール材。 The holding sealing material according to claim 3, wherein the total impregnation amount of the organic binder A and the organic binder B is 0.5 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic fibers. 前記有機バインダA及び前記有機バインダBには、少なくともアクリル系樹脂が含まれている請求項1〜4のいずれかに記載の保持シール材。 The holding sealing material according to any one of claims 1 to 4, wherein at least an acrylic resin is contained in the organic binder A and the organic binder B. 前記無機繊維は、アルミナ繊維、シリカ繊維、アルミナシリカ繊維、ムライト繊維、生体溶解性繊維及びガラス繊維からなる群から選択される少なくとも一種から構成されている請求項1〜5のいずれかに記載の保持シール材。 The said inorganic fiber is comprised from at least 1 type selected from the group which consists of an alumina fiber, a silica fiber, an alumina silica fiber, a mullite fiber, a biosoluble fiber, and a glass fiber. Holding sealing material. ニードルパンチング処理が施された無機繊維からなる保持シール材用のマットを準備するマット準備工程と、
有機バインダAを含む有機バインダ含有液の液滴を、前記マットの第1の主面に対して吹き付ける含浸工程と、
有機バインダ含有液を含有したマットを乾燥させる乾燥工程とを含むことを特徴とする請求項1に記載の保持シール材の製造方法。
A mat preparation step of preparing a mat for a holding sealing material made of inorganic fibers subjected to needle punching treatment;
An impregnation step of spraying droplets of an organic binder-containing liquid containing the organic binder A against the first main surface of the mat;
The method for producing a holding sealing material according to claim 1, further comprising a drying step of drying the mat containing the organic binder-containing liquid.
前記含浸工程において、前記有機バインダBを含む有機バインダ含有液の液滴を、前記マットの第2の主面に対して吹き付ける工程をさらに備える請求項7に記載の保持シール材の製造方法。 The method for manufacturing a holding sealing material according to claim 7, further comprising a step of spraying droplets of the organic binder-containing liquid containing the organic binder B on the second main surface of the mat in the impregnation step. 金属ケーシングと、
前記金属ケーシングに収容された排ガス処理体と、
前記排ガス処理体の周囲に巻き付けられ、前記排ガス処理体及び前記金属ケーシングの間に配設された保持シール材とを備える排ガス浄化装置であって、
前記保持シール材は、請求項1〜6のいずれかに記載の保持シール材であることを特徴とする排ガス浄化装置。
A metal casing;
An exhaust gas treating body housed in the metal casing;
An exhaust gas purification apparatus comprising a holding sealing material wound around the exhaust gas treatment body and disposed between the exhaust gas treatment body and the metal casing,
The exhaust gas purification apparatus, wherein the holding sealing material is the holding sealing material according to any one of claims 1 to 6.
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