JP2014180564A - Femoral system handle surgical instrument and method of assembling the same - Google Patents

Femoral system handle surgical instrument and method of assembling the same Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an orthopedic surgical instrument assembly.SOLUTION: An orthopedic surgical instrument assembly includes a system handle configured to clamp a broach and femoral stem trial assembly. The system handle includes a clamp lever and a release lever both pivotally coupled to the system handle, and a leaf spring connecting the clamp lever and the release lever. When the release lever is moved from an unclamped position to a clamped position, the leaf spring is put in tension, and the clamp lever engages a flange of the broach, securing the broach to the system handle. Methods of assembling the system handle are described and claimed.

Description

(関連出願の相互参照)
本出願と同じ譲受人に譲渡され、本出願と同時に出願され、参照により組み入れられる「FEMORAL SURGICAL INSTRUMENT AND METHOD OF USING SAME」という名称の同時係属中の米国特許出願第XX/XXX,XXX号(代理人整理番号第265280−223292号、DEP6641USNP)を相互参照する。
(Cross-reference of related applications)
Co-pending US Patent Application No. XX / XXX, XXX, entitled “FEMORAL SURGICAL INSTRUMENT AND METHOD OF USING SAME”, assigned to the same assignee as this application, filed at the same time as this application, and incorporated by reference. Human reference numbers 265280-223292, DEP6641USNP) are cross-referenced.

(発明の分野)
本開示は、概して、整形外科用関節置換処置の実行に用いるための整形外科用手術器具に関し、より具体的には、膝関節置換処置に用いるための整形外科用手術器具に関する。
(Field of Invention)
The present disclosure relates generally to orthopedic surgical instruments for use in performing orthopedic joint replacement procedures, and more specifically to orthopedic surgical instruments for use in knee joint replacement procedures.

関節形成術は、病変及び/又は損傷した自然関節を人口膝関節で置換する周知の手術処置である。例えば、人工膝関節全置換手術処置では、患者の自然膝関節が人工膝関節又は人工膝によって部分的又は全体的に置換される。通常の人工膝は、脛骨トレー、大腿骨構成要素、及び脛骨トレーと大腿骨構成要素との間に配置されるポリマーインサート又はベアリングを含む。脛骨トレーは、一般に、それから遠位に延在するステムを有するプレートを含み、大腿骨コンポーネントは、一般に、一対の離間配置された顆状要素を含み、これはポリマーベアリングの対応する表面と関節接合する表面を含む。脛骨トレーのステムは、患者の脛骨の手術用に準備された髄管内に埋め込まれるように構成され、大腿骨構成要素は、患者の大腿骨の手術用に準備された遠位端に連結されるように構成される。   Arthroplasty is a well-known surgical procedure that replaces a lesioned and / or damaged natural joint with an artificial knee joint. For example, in a total knee replacement surgical procedure, a patient's natural knee joint is partially or wholly replaced by an artificial knee joint or an artificial knee. A typical knee prosthesis includes a tibial tray, a femoral component, and a polymer insert or bearing disposed between the tibial tray and the femoral component. The tibial tray generally includes a plate having a stem extending distally therefrom, and the femoral component generally includes a pair of spaced condylar elements that articulate with corresponding surfaces of the polymer bearings. Including the surface to be. The stem of the tibial tray is configured to be implanted in a medullary canal prepared for surgery on the patient's tibia, and the femoral component is coupled to a distal end prepared for surgery on the patient's femur Configured as follows.

補正膝手術が患者に行われることを必要とする場合が時々ある。このような補正膝手術において、予め植え込まれた人工膝が手術用に取り除かれ、置換用人工膝が植え込まれる。いくつかの補正膝手術では、例えば、脛骨トレー、大腿骨コンポーネント、及びポリマーベアリングなどを含む、以前に植え込まれた人工膝のコンポーネントの全てが、手術用に取り除かれる場合がある。他の補正膝手術では、予め植え込まれた人工膝の一部のみが取り除かれ、置換され得る。   Occasionally, correction knee surgery may need to be performed on the patient. In such correction knee surgery, a previously implanted artificial knee is removed for surgery, and a replacement artificial knee is implanted. In some corrective knee operations, all previously implanted prosthetic knee components, including, for example, tibial trays, femoral components, and polymer bearings, may be removed for surgery. In other correction knee surgery, only a portion of the pre-implanted knee prosthesis can be removed and replaced.

補正膝手術中、整形外科医は、典型的には、人工膝を受容する患者の骨を調製するために、例えば、切断ブロック、手術リーマー、ドリルガイド、人工装具トライアル、及び他の手術器具等の様々な異なる整形外科用手術器具を使用する。   During corrective knee surgery, orthopedic surgeons typically prepare patient bones to receive artificial knees, such as cutting blocks, surgical reamers, drill guides, prosthetic trials, and other surgical instruments. Use a variety of different orthopedic surgical instruments.

本開示の一態様によれば、整形外科用手術器具は、ハンドルと、第1のレバーと、第2のレバーと、板ばねと、を含む。ハンドルは、近位端から遠位端に延在する細長い本体と、遠位端から延在するガイドピンと、を含む。細長い本体は、空洞が中に画定される。第1のレバーは、空洞から遠位端に外方に延在し、第1のレバーは、空洞内で細長い本体に枢動して結合される近位端を含む。第2のレバーは、空洞から近位端に外方に延在するレバー本体を含み、レバー本体は、空洞内で細長い本体に枢動して結合される遠位端と、レバー本体の近位端から延在する留め具と、を有する。板ばねは、第1のレバーの動きが第2のレバーの動きを引き起こすように第1のレバーを第2のレバーに接続する。第1のレバーは、第1のレバーの遠位端が細長い本体から第1の距離離間配置される非締付け位置と、第1のレバーの遠位端が細長い本体から第1の距離を下回る第2の距離離間配置される締め付け後の位置と、の間で回動する。第1のレバーが非締付け位置にあるとき、第2のレバーは、留め具がガイドピンから第1の距離離間配置される第1の位置にある。第1のレバーが締付け後の位置にあるとき、第2のレバーは、留め具がガイドピンから第1の距離を下回る第2の距離離間配置される第2の位置にある。板ばねは、第1のレバーが第2の位置に第2のレバーをロックするために締め付け後の位置にあるときに緊張状態である。   According to one aspect of the present disclosure, an orthopedic surgical instrument includes a handle, a first lever, a second lever, and a leaf spring. The handle includes an elongated body extending from the proximal end to the distal end and a guide pin extending from the distal end. The elongated body has a cavity defined therein. The first lever extends outwardly from the cavity to the distal end, and the first lever includes a proximal end that is pivotally coupled to the elongated body within the cavity. The second lever includes a lever body extending outwardly from the cavity to the proximal end, the lever body pivotally coupled to the elongate body within the cavity, and a proximal end of the lever body. A fastener extending from the end. The leaf spring connects the first lever to the second lever so that movement of the first lever causes movement of the second lever. The first lever includes a non-clamped position in which the distal end of the first lever is spaced a first distance from the elongated body, and a first lever in which the distal end of the first lever is less than the first distance from the elongated body. It is rotated between the position after clamping and arranged at a distance of 2. When the first lever is in the non-clamped position, the second lever is in the first position where the fastener is spaced a first distance from the guide pin. When the first lever is in the position after tightening, the second lever is in a second position where the fastener is spaced a second distance below the first distance from the guide pin. The leaf spring is in tension when the first lever is in a position after tightening to lock the second lever in the second position.

いくつかの実施形態において、細長い本体は、第1の細長い開口部が中に画定された第1の側壁と、第2の細長い開口部が中に画定された第2の側壁とを含むことができる。第1の開口部及び第2の開口部は、細長い本体内の空洞を画定することができる。更に、いくつかの実施形態において、第1の側壁は、中に画定された複数の第1の取り付けスロットを含むことができ、第2の側壁は、中に画定され複数の第2の取り付けスロットを含むことができる。第1の取り付けスロットは、第1の開口部に横方向に延在することができ、第2の取り付けスロットは、第2の開口部に横方向に延在することができる。それぞれの第2の取り付けスロットは、第1の取り付けスロットの1つと共通の想像上の平面内に位置決めすることができる。   In some embodiments, the elongate body includes a first sidewall having a first elongate opening defined therein and a second sidewall having a second elongate opening defined therein. it can. The first opening and the second opening can define a cavity in the elongated body. Further, in some embodiments, the first sidewall can include a plurality of first mounting slots defined therein, and the second sidewall is defined in the plurality of second mounting slots. Can be included. The first mounting slot can extend laterally into the first opening and the second mounting slot can extend laterally into the second opening. Each second mounting slot can be positioned in a common imaginary plane with one of the first mounting slots.

更に、いくつかの実施形態において、第1のレバーは、第1の開口部を通って外方に延在することができ、第2のレバーのレバー本体は、第2の開口部を通って外方に延在することができる。いくつかの実施形態において、空洞は、第2の開口部に対向する内壁を含むことができる。内壁及び第2の側壁は、傾斜角を画定することができる。第2のレバーのレバー本体は、留め具に結合されたアーム部と、アーム部と遠位端との間に結合された肩部と、を含むことができる。肩部の傾斜面は、内壁に対向することができ、肩部の傾斜面は、アーム部の内面に対して傾斜角を画定することができる。第2のレバーが締付け後の位置にあるとき、第2のレバーの傾斜面は、内壁と係合することができる。   Further, in some embodiments, the first lever can extend outwardly through the first opening and the lever body of the second lever extends through the second opening. Can extend outward. In some embodiments, the cavity can include an inner wall opposite the second opening. The inner wall and the second side wall can define a tilt angle. The lever body of the second lever can include an arm portion coupled to the fastener and a shoulder portion coupled between the arm portion and the distal end. The inclined surface of the shoulder portion can face the inner wall, and the inclined surface of the shoulder portion can define an inclination angle with respect to the inner surface of the arm portion. When the second lever is in the position after tightening, the inclined surface of the second lever can engage with the inner wall.

更に、又は、あるいは、いくつかの実施形態において、第1のレバーは、第1の接合部を介して細長い本体に枢動して結合することができ、第1の接合部は、細長い本体を通って延在する円筒形ピンと第1のレバー内に画定された孔とを含む。第2のレバーは、第2の接合部を介して細長い本体に枢動して結合することができ、第2の接合部は、細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、第2のレバー内に画定された孔と、を含む。   Additionally or alternatively, in some embodiments, the first lever can be pivotally coupled to the elongate body via the first joint, wherein the first joint connects the elongate body. A cylindrical pin extending therethrough and a hole defined in the first lever. The second lever can be pivotally coupled to the elongated body via the second joint, the second joint including a cylindrical pin extending through the elongated body and the second lever. And a hole defined therein.

いくつかの実施形態において、第1のレバーは、第1の円形のスロットを含むことができ、板ばねは、第1の円形のスロット内で受容される第1の円形の先端を含むことができ、第1の円形の先端は、第1の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する。第2のレバーは、第2の円形のスロットを含むことができ、板ばねは、第2の円形のスロット内で受容される第2の円形の先端を含むことができ、第2の円形の先端は、第2の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する。いくつかの実施形態において、第1の円形のスロットは、板ばねの第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含むことができる。更に、いくつかの実施形態において、第1のレバーは、レバー本体を含むことができる。レバー本体は、細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、握り部を含み遠位に延在する第2の端部と、を含むことができる。第1の円形のスロットは、第1の端部と第2の端部との間でレバー本体内に画定することができる。   In some embodiments, the first lever can include a first circular slot, and the leaf spring can include a first circular tip that is received within the first circular slot. The first circular tip can have a larger diameter than the opening defined in the first circular slot. The second lever can include a second circular slot, and the leaf spring can include a second circular tip received within the second circular slot, the second circular slot The tip has a larger diameter than the opening defined in the second circular slot. In some embodiments, the first circular slot can include an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring. Further, in some embodiments, the first lever can include a lever body. The lever body can include a first end pivotally coupled to the elongate body and a second end that includes a grip and extends distally. A first circular slot may be defined in the lever body between the first end and the second end.

いくつかの実施形態において、細長い本体は、細長い本体の近位端と細長い本体の遠位端との間に延在する縦軸線を有することができ、第1のレバーは、レバーの近位端とレバーの遠位端との間に延在する縦軸線を有することができる。細長い本体の縦軸線及び第1のレバーの縦軸線は、第1のレバーが締付け前の位置にあるとき第1の角度を画定することができ、細長い本体の縦軸線及び第1のレバーの縦軸線は、第1のレバーが締め付け後の位置にあるとき第2の角度を画定することができる。第2の角度の大きさは、第1の角度の大きさをほぼ80°下回ることができる。   In some embodiments, the elongate body can have a longitudinal axis that extends between the proximal end of the elongate body and the distal end of the elongate body, and the first lever is the proximal end of the lever. And a longitudinal axis extending between the distal end of the lever and the lever. The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever can define a first angle when the first lever is in a pre-clamped position, the longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal length of the first lever. The axis can define a second angle when the first lever is in the clamped position. The magnitude of the second angle can be approximately 80 degrees below the magnitude of the first angle.

別の態様によれば、整形外科用手術アセンブリは、ブローチと、ハンドルとを含むことができる。ブローチは、複数の切歯を有するテーパ形状の外面と、中央開口部が中に画定された遠位面と、中央開口部の近傍に位置決めされたフランジと、を含むことができる。ハンドルは、ブローチの中央開口部内で受容されたガイドピンと、ガイドピンから遠位に延在する細長い本体と、細長い本体から外方に延在する第1のレバーであって、細長い本体に枢動して結合される近位端を含む第1のレバーと、細長い本体から外方に延在する第2のレバーであって、細長い本体に枢動して結合される遠位端を有する第2のレバーと、第1のレバーの動きが第2のレバーの動きを引き起こすように第1のレバーを第2のレバーに接続する板ばねと、を含むことができる。第2のレバーは、ブローチのフランジと係合された留め具を含み、板ばねは、締付け力を第2のレバーに適応する。第1のレバーは、留め具がブローチのフランジと係合される締め付け後の位置と、留め具がブローチのフランジから離間配置される非締付け位置と、の間で移動可能である。   According to another aspect, the orthopedic surgical assembly can include a broach and a handle. The broach can include a tapered outer surface having a plurality of incisors, a distal surface having a central opening defined therein, and a flange positioned proximate the central opening. The handle is a guide pin received in the central opening of the broach, an elongate body extending distally from the guide pin, and a first lever extending outward from the elongate body, pivoted to the elongate body And a second lever extending outwardly from the elongate body, the second lever having a distal end pivotally coupled to the elongate body. And a leaf spring connecting the first lever to the second lever such that movement of the first lever causes movement of the second lever. The second lever includes a fastener engaged with the flange of the broach, and the leaf spring adapts the clamping force to the second lever. The first lever is movable between a clamped position where the fastener is engaged with the broach flange and an unclamped position where the fastener is spaced from the broach flange.

いくつかの実施形態において、ハンドルの第1のレバーは、第1の接合部を介して細長い本体に枢動して結合することができ、第1の接合部は、細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、第1のレバー内に画定された孔と、を含む。ハンドルの第2のレバーは、第2の接合部を介して細長い本体に枢動して結合することができ、第2の接合部は、細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、第2のレバー内に画定された孔と、を含む。   In some embodiments, the first lever of the handle can be pivotally coupled to the elongated body via the first joint, the first joint extending through the elongated body. And a hole defined in the first lever. The second lever of the handle can be pivotally coupled to the elongated body via the second joint, the second joint having a cylindrical pin extending through the elongated body, and a second And a hole defined in the lever.

いくつかの実施形態において、ハンドルの第1のレバーは、第1の円形のスロットを含むことができ、ハンドルの板ばねは、第1の円形のスロット内で受容される第1の円形の先端を含むことができ、第1の円形の先端は、第1の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する。ハンドルの第2のレバーは、第2の円形のスロットを含むことができ、板ばねは、第2の円形のスロット内で受容される第2の円形の先端を含むことができ、第2の円形の先端は、第2の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する。いくつかの実施形態において、第1の円形のスロットは、板ばねの第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含むことができる。   In some embodiments, the first lever of the handle can include a first circular slot, and the leaf spring of the handle is a first circular tip received within the first circular slot. And the first circular tip has a larger diameter than the opening defined in the first circular slot. The second lever of the handle can include a second circular slot, and the leaf spring can include a second circular tip received within the second circular slot, The circular tip has a larger diameter than the opening defined in the second circular slot. In some embodiments, the first circular slot can include an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring.

いくつかの実施形態において、第1のレバーは、レバー本体を含むことができる。レバー本体は、細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、握り部を含み遠位に延在する第2の端部とを含むことができる。第1の円形のスロットは、第1の端部と第2の端部との間でレバー本体内に画定することができる。   In some embodiments, the first lever can include a lever body. The lever body may include a first end pivotally coupled to the elongate body and a second end extending distally including a grip. A first circular slot may be defined in the lever body between the first end and the second end.

いくつかの実施形態において、ハンドルの細長い本体は、細長い本体の近位端と細長い本体の遠位端との間に延在する縦軸線を有することができ、ハンドルの第1のレバーは、レバーの近位端とレバーの遠位端との間に延在する縦軸線を有することができる。細長い本体の縦軸線及び第1のレバーの縦軸線は、第1のレバーが非締付け位置にあるとき第1の角度を画定することができ、細長い本体の縦軸線及び第1のレバーの縦軸線は、第1のレバーが締め付け後の位置にあるとき第2の角度を画定することができる。第2の角度の大きさは、第1の角度の大きさをほぼ80°下回ることができる。   In some embodiments, the elongate body of the handle can have a longitudinal axis extending between the proximal end of the elongate body and the distal end of the elongate body, and the first lever of the handle is a lever And a longitudinal axis extending between the proximal end of the lever and the distal end of the lever. The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever can define a first angle when the first lever is in the non-clamped position, the longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever. Can define a second angle when the first lever is in a position after clamping. The magnitude of the second angle can be approximately 80 degrees below the magnitude of the first angle.

別の態様によれば、整形外科用手術器具を組み立てる方法は、第1のレバーをハンドルの第1のシェルに取り付けることと、第2のレバーをハンドルの第1のシェルに取り付けることと、板ばねの第1の先端を第1のレバーのスロットに挿入することと、板ばねの第2の先端を第2のレバーのスロットに挿入することと、ハンドルを形成するために第2のシェルを第1のシェルに固定することと、を含む。第1のレバーは、第1の開口部を通ってハンドルから外方に延在し、第2のレバーは、第1の開口部の反対側で、第2の開口部を通ってハンドルから外方に延在する。   According to another aspect, a method of assembling an orthopedic surgical instrument includes attaching a first lever to a first shell of a handle, attaching a second lever to the first shell of the handle, and a plate Inserting the first tip of the spring into the slot of the first lever; inserting the second tip of the leaf spring into the slot of the second lever; and the second shell to form a handle. Securing to the first shell. The first lever extends outward from the handle through the first opening, and the second lever is out of the handle through the second opening on the opposite side of the first opening. Extending towards.

いくつかの実施形態において、第1のレバーを取り付けることは、第1の先端を第1のレバーのスロットに挿入した後に、及び、第2の先端を第2のレバーのスロットに挿入した後に、第1のレバーを取り付けることを含むことができる。第2のレバーを取り付けることは、第1の先端を第1のレバーのスロットに挿入した後に、及び、第2の先端を第2のレバーのスロットに挿入した後に、第2のレバーを取り付けることを含むことができる。更に、又は、あるいは、いくつかの実施形態において、第1の先端を第1のレバーのスロットに挿入することは、第1のレバーを取り付けた後に第1の先端を挿入することを含むことができる。第2の先端を第2のレバーのスロットに挿入することは、第2のレバーを取り付けた後に第2の先端を挿入することを含むことができる。   In some embodiments, attaching the first lever includes inserting the first tip into the slot of the first lever and after inserting the second tip into the slot of the second lever. Mounting the first lever can be included. Attaching the second lever means attaching the second lever after inserting the first tip into the slot of the first lever and after inserting the second tip into the slot of the second lever. Can be included. Additionally or alternatively, in some embodiments, inserting the first tip into the slot of the first lever may include inserting the first tip after installing the first lever. it can. Inserting the second tip into the slot of the second lever can include inserting the second tip after installing the second lever.

いくつかの実施形態において、第1の先端を挿入することは、板ばねの第1の円形の先端を第1のレバーの円形のスロットに挿入することを含むことができ、第2の先端を挿入することは、板ばねの第2の円形の先端を第2のレバーの円形のスロットに挿入することを更に含むことができる。更に、いくつかの実施形態において、この方法は、第1の円形の先端を挿入する前にインサートを第1のレバーの円形のスロットに挿入することを更に含むことができる。   In some embodiments, inserting the first tip can include inserting the first circular tip of the leaf spring into the circular slot of the first lever, and the second tip is Inserting can further include inserting the second circular tip of the leaf spring into the circular slot of the second lever. Further, in some embodiments, the method can further include inserting the insert into the circular slot of the first lever prior to inserting the first circular tip.

いくつかの実施形態において、第2のシェルを固定することは、第1の円筒形ピンを第1のシェル及び第2のシェル内に画定された穴の第1の対と第1のレバー内に画定された孔とに挿通することと、第2の円筒形ピンを第1のシェル及び第2のシェル内に画定された穴の第2の対と第2のレバー内に画定された孔とに挿通することと、を含むことができる。   In some embodiments, securing the second shell includes placing the first cylindrical pin in the first shell and the first pair of holes defined in the second shell and in the first lever. And a second cylindrical pin through the first shell and a second pair of holes defined in the second shell and a hole defined in the second lever. And can be inserted.

発明を実施するための形態においては特に以下の図面を参照する。
整形外科用手術器具アセンブリの分解斜視図である。 1つの位置での操作レバーを示す図1の器具アセンブリの整形用器具ハンドルの横断立面図である。 別の位置での操作レバーを示す図2と類似の図である。 図1〜3の器具ハンドルの分解斜視図である。 図1の器具アセンブリの深さ止めの斜視図である。 図5の深さ止めの分解斜視図である。 図5〜6の深さ止めの底面図である。 図5〜7のブローチ停止具と共に使用される一群の複数のスペーサプレートの斜視図である。 図1の整形外科用手術器具アセンブリの分解断片斜視図である。 図1の器具アセンブリの断片立面図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。 整形外科手術処置の実施中の患者の大腿骨及び図1〜10の整形外科用手術器具アセンブリの図である。
The detailed description particularly refers to the following figures, in which:
1 is an exploded perspective view of an orthopedic surgical instrument assembly. FIG. FIG. 2 is a cross-sectional elevation view of the shaping instrument handle of the instrument assembly of FIG. 1 showing the operating lever in one position. It is a figure similar to FIG. 2 which shows the operation lever in another position. FIG. 4 is an exploded perspective view of the instrument handle of FIGS. FIG. 2 is a perspective view of a depth stop of the instrument assembly of FIG. 1. It is a disassembled perspective view of the depth stopper of FIG. It is a bottom view of the depth stopper of FIGS. FIG. 8 is a perspective view of a group of spacer plates used with the broach stop of FIGS. FIG. 2 is an exploded fragmentary perspective view of the orthopedic surgical instrument assembly of FIG. FIG. 2 is a fragmentary elevational view of the instrument assembly of FIG. 1. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS. FIG. 11 is a view of a patient's femur during an orthopedic surgical procedure and the orthopedic surgical instrument assembly of FIGS.

本開示の概念には様々な改変及び代替的形態が考えられるが、その特定の代表的な実施形態を図面に例として示し、本明細書において詳細に述べる。ただし、本開示の概念を開示される特定の形態に限定することを何ら意図するものではなく、その逆に、本発明は、添付の「特許請求の範囲」において定義される発明の趣旨及び範囲に包含される全ての改変物、均等物及び代替物を網羅することを意図するものである点は理解されるべきである。   While various modifications and alternative forms of the concept of the present disclosure are possible, certain representative embodiments thereof are shown by way of example in the drawings and are described in detail herein. However, it is not intended to limit the concept of the present disclosure to the specific forms disclosed, but on the contrary, the present invention is intended to be within the spirit and scope of the invention as defined in the appended claims. It should be understood that it is intended to cover all modifications, equivalents, and alternatives encompassed by.

解剖学的基準を表す、前、後、内側、外側、上、下などの用語は、本明細書全体を通じて、本明細書において述べられる整形外科用インプラント及び整形外科用手術器具に関して、並びに患者の自然の解剖学的構造に関して使用されてよい。これらの用語は、解剖学的構造の研究及び整形外科学の分野のいずれにおいても広く理解された意味を有するものである。明細書及び特許請求の範囲におけるこれらの解剖学的基準を表す用語の使用は、特に断らないかぎりは、それらの広く理解されている意味と一貫性を有するものとする。   Terms such as front, back, medial, lateral, top, bottom, etc. that refer to anatomical criteria are used throughout this specification in terms of orthopedic implants and orthopedic surgical instruments as described herein, as well as patient It may be used for natural anatomy. These terms have a widely understood meaning both in the field of anatomical research and orthopedic surgery. The use of terms representing these anatomical criteria in the specification and claims shall be consistent with their well-understood meanings unless otherwise noted.

ここで図1を参照すると、整形外科用手術器具アセンブリ10(以下、器具アセンブリ10)が示される。この場合、「整形外科用手術器具」又は「整形外科用手術器具アセンブリ」は、整形外科手術処置を実行する際に外科医により使用される手術用具を指す。したがって、本明細書で使用されるとき、用語「整形外科用手術器具」及び「複数の整形外科用手術器具」は、患者の身体に手術用に移植される整形外科用インプラント又は人工装具と異なることが理解されるべきである。   Referring now to FIG. 1, an orthopedic surgical instrument assembly 10 (hereinafter instrument assembly 10) is shown. In this case, “orthopedic surgical instrument” or “orthopedic surgical instrument assembly” refers to a surgical instrument used by a surgeon in performing an orthopedic surgical procedure. Thus, as used herein, the terms “orthopedic surgical instrument” and “plural orthopedic surgical instrument” are different from orthopedic implants or prostheses that are surgically implanted in a patient's body. It should be understood.

器具アセンブリ10は、髄内外科用手術器具12と、髄内外科用手術器具12に固定されるように構成された整形外科用手術器具ハンドル14と、器具ハンドル14に固定されるように構成された深さ止め16とを含む。以下で更に詳細に説明するように、外科医は、器具ハンドル14及び深さ止め16を使用して、髄内外科用手術器具12を患者の大腿骨の髄管に連続して前進させて大腿プロテーゼコンポーネントを受容するように大腿骨を調製することができる。外科医は、深さ止め16を使用して患者の大腿骨の遠位端を切除することもできる。例示的な器具アセンブリ10は大腿骨を調製するために使用されるが、器具アセンブリ10の他の実施形態を使用して、他の骨又は接合部、例えば、患者の脛骨の近位端を調製することができる。   The instrument assembly 10 is configured to be secured to an intramedullary surgical instrument 12, an orthopedic surgical instrument handle 14 configured to be secured to the intramedullary surgical instrument 12, and the instrument handle 14. Depth stop 16. As described in further detail below, the surgeon uses the instrument handle 14 and depth stop 16 to continuously advance the intramedullary surgical instrument 12 to the medullary canal of the patient's femur to provide a femoral prosthesis. The femur can be prepared to receive the component. The surgeon can also use the depth stop 16 to resect the distal end of the patient's femur. Although the exemplary instrument assembly 10 is used to prepare a femur, other embodiments of the instrument assembly 10 are used to prepare other bones or joints, eg, the proximal end of a patient's tibia. can do.

髄内外科用手術器具12は、ブローチ20に結合された大腿ステムトライアル18を含む。他の実施形態において髄内外科用手術器具12は他の形を取ることができることが理解されるべきである。例えば、ステムトライアル18及び/又はブローチ20は異なるサイズの器具又は異なる構成に置き換えることができる。更に、他の実施形態において、髄内外科用手術器具12は、ブローチなしの大腿ステムトライアルを含むことができるか、又は、ステム安定材などの別の手術器具を含むことができる。   Intramedullary surgical instrument 12 includes a femoral stem trial 18 coupled to a broach 20. It should be understood that in other embodiments, the intramedullary surgical instrument 12 can take other forms. For example, the stem trial 18 and / or broach 20 can be replaced with different sized instruments or different configurations. Further, in other embodiments, the intramedullary surgical instrument 12 can include a femoral stem trial without a broach, or can include another surgical instrument such as a stem stabilizer.

図1に示すように、髄内外科用手術器具12のステムトライアル18は、近位先端24から遠位端26に延在する細長い本体22を有する。遠位端26は、その上に形成された複数の雄ネジ28を有する。異なる構成を有する、他のステムトライアルが提供され得ることが理解されるべきである。例えば、ステムの外径及び/又はステムの長さは、異なる大きさのトライアルプロテーゼ構成要素のために変化してもよい。   As shown in FIG. 1, the stem trial 18 of the intramedullary surgical instrument 12 has an elongated body 22 that extends from a proximal tip 24 to a distal end 26. The distal end 26 has a plurality of male threads 28 formed thereon. It should be understood that other stem trials having different configurations can be provided. For example, the outer diameter of the stem and / or the length of the stem may vary for different sized trial prosthesis components.

髄内外科用手術器具12のブローチ20は、近位先端30と、近位先端30から遠位端36まで延在する外表面34と、を含む。ブローチ20の先端30は、大腿ステムトライアル18のねじ付き遠位端26を受容するようにサイズ設定される、その中で画定された開口部32を含む。内壁は、開口部32を画定し、内壁は、ステムトライアル18の遠位端26の雄ネジ28に対応する、その上に形成された複数の雌ネジを有することができる。開口部32及び雌ネジは、その結果、ステムトライアル18をブローチ20に固定することができる。   The broach 20 of the intramedullary surgical instrument 12 includes a proximal tip 30 and an outer surface 34 that extends from the proximal tip 30 to the distal end 36. The tip 30 of the broach 20 includes an opening 32 defined therein that is sized to receive the threaded distal end 26 of the femoral stem trial 18. The inner wall defines an opening 32 and the inner wall can have a plurality of internal threads formed thereon that correspond to the external threads 28 at the distal end 26 of the stem trial 18. As a result, the opening 32 and the female screw can fix the stem trial 18 to the broach 20.

ブローチ20の外表面34は、テーパ形状であり、ブローチ20の断面積は、先端30から遠位端36まで増加する。複数の切歯38は、先端30と遠位端36との間の外表面34上に形成される。以下で更に詳細に説明するように、切歯38は、ブローチ20が患者の大腿骨の髄管に挿入されたときに患者の大腿骨の髄管を取り囲む骨と係合するように構成される。異なる構成を有する他のブローチ20を提供することができることが理解されるべきである。例えば、ブローチの外径及び/又はブローチの長さは、異なる大きさのプロテーゼ構成要素に適合する、異なる大きさの管を生成するように変化してもよい。   The outer surface 34 of the broach 20 is tapered and the cross-sectional area of the broach 20 increases from the tip 30 to the distal end 36. A plurality of incisors 38 are formed on the outer surface 34 between the tip 30 and the distal end 36. As described in more detail below, the incisors 38 are configured to engage bone surrounding the medullary canal of the patient's femur when the broach 20 is inserted into the medullary canal of the patient's femur. . It should be understood that other broaches 20 having different configurations can be provided. For example, the outer diameter of the broach and / or the length of the broach may vary to produce different sized tubes that fit different sized prosthetic components.

ブローチ20は、遠位端36にて位置決めされた実質的に平面の遠位表面40を含む。中央開口部42は、遠位表面40内に画定される。中央開口部42は、以下で更に詳細に説明するように、器具ハンドル14のガイドピン78を受容するようにサイズ設定される。ブローチ20は、器具ハンドル14の取り付け機構部50により係合される中央開口部42の近傍に位置決めされたフランジ44も含む。以下で説明するように、ブローチの縦軸線46は、先端30及び中央開口部42を通って延在する。軸線46は、以下で詳細に説明するように、ブローチ20が髄管に挿入されたときに患者の大腿骨の解剖学的軸線と整合させることができる。   Broach 20 includes a substantially planar distal surface 40 positioned at distal end 36. A central opening 42 is defined in the distal surface 40. The central opening 42 is sized to receive a guide pin 78 of the instrument handle 14, as will be described in more detail below. The broach 20 also includes a flange 44 positioned near the central opening 42 that is engaged by the attachment mechanism 50 of the instrument handle 14. As described below, the broach longitudinal axis 46 extends through the tip 30 and the central opening 42. The axis 46 can be aligned with the anatomical axis of the patient's femur when the broach 20 is inserted into the medullary canal, as described in detail below.

図1に示すように、器具ハンドル14は、細長い工具本体48及び取り付け機構部50を含む。取り付け機構部50は、以下で詳細に説明するように、器具ハンドル14に髄内外科用手術器具12を固定するように構成されている。工具本体48は、近位端52から遠位端54まで延在する。例示的な実施形態において、工具本体48は、例えば、ステンレス鋼又はコバルトクロムなど金属材料で形成される。工具本体48は、近位端52にて位置決めされたハウジング56と、ハウジング56の遠位に位置決めされた握り部58とを含む。握り部58は、ユーザが器具ハンドル14を操作することを可能にするために外科医又は他のユーザの手を受容して構成される。したがって、握り部58は、握り部安定性を向上させるためにゴム引きの又は非平坦化材料でコーティングすることができる。いくつかの実施形態において、握り部58は、ハウジング56とは別個のユニットとして形成して、工具本体48を形成するためにハウジング56とともに組み立てることができる。   As shown in FIG. 1, the instrument handle 14 includes an elongated tool body 48 and an attachment mechanism 50. The attachment mechanism 50 is configured to secure the intramedullary surgical instrument 12 to the instrument handle 14 as described in detail below. Tool body 48 extends from proximal end 52 to distal end 54. In the exemplary embodiment, tool body 48 is formed of a metallic material such as, for example, stainless steel or cobalt chrome. Tool body 48 includes a housing 56 positioned at proximal end 52 and a grip 58 positioned distal to housing 56. The grip 58 is configured to receive a surgeon's or other user's hand to allow the user to manipulate the instrument handle 14. Thus, the grip 58 can be coated with a rubberized or non-planarizing material to improve grip stability. In some embodiments, the grip 58 may be formed as a separate unit from the housing 56 and assembled with the housing 56 to form the tool body 48.

器具ハンドル14は、工具本体48の遠位端54にて握り部58に取り付けられた篏入プレート60を更に含む。篏入プレート60は、例えば握り部58の端部上に機械的に螺設することにより、器具ハンドル14の残りにしっかりと取り付けられる。篏入プレート60は、小槌、大槌、又は他の篏入工具などの打設工具との使用に適した耐久性がある遠位表面62を含む。遠位表面62は、ユーザの手を保護するために握り部58を覆うほどの大きさである。使用時には、外科医は、髄内外科用手術器具12を患者の大腿骨の髄管に進入させるために篏入プレート60を嵌入することができる。   The instrument handle 14 further includes a penetration plate 60 attached to the grip 58 at the distal end 54 of the tool body 48. The insertion plate 60 is securely attached to the rest of the instrument handle 14, for example by mechanically screwing on the end of the grip 58. The insertion plate 60 includes a durable distal surface 62 that is suitable for use with a placement tool such as a small, large or other insertion tool. The distal surface 62 is large enough to cover the grip 58 to protect the user's hand. In use, the surgeon can insert the insertion plate 60 to allow the intramedullary surgical instrument 12 to enter the medullary canal of the patient's femur.

器具ハンドル14のハウジング56は、更に近位端52から握り部58まで延在する1対の側面64、66を含む。1対の開口部68、70は、側面64、66内に画定される。いくつかの内壁72が、ハウジング56を貫通する開口部68、70の間で延在する。内壁72は、ハウジング56の内側に空洞74を画定する。以下で詳細に説明するように、空洞74は、取り付け機構部50のコンポーネントを含む。側面64、66内に画定されたいくつかの取り付けブラケット76。取り付けブラケット76は、深さ止め16の取り付けブラケット146と別々に係合するように構成される。   The housing 56 of the instrument handle 14 further includes a pair of side surfaces 64, 66 extending from the proximal end 52 to the grip 58. A pair of openings 68, 70 are defined in the sides 64, 66. A number of inner walls 72 extend between the openings 68, 70 through the housing 56. The inner wall 72 defines a cavity 74 inside the housing 56. As will be described in detail below, the cavity 74 includes components of the attachment mechanism 50. A number of mounting brackets 76 defined in the sides 64, 66. The mounting bracket 76 is configured to engage the mounting bracket 146 of the depth stop 16 separately.

先述したように、器具ハンドル12は、髄内外科用手術器具12により受容されるように構成されるガイドピン78を含む。ガイドピン78は、器具ハンドル12の近位端52から延在する。器具ハンドル14の取り付け機構部50は、ガイドピン78と、開口部68を通って空洞74の外に遠位に延在するユーザ操作式のリリースレバー80と、開口部70を通って外方にガイドピン78の方に延在する締付けレバー82とを含む。解除レバー80が非締付け位置から締め付け後の位置までユーザにより移動させられたとき、締付けレバー82は、以下で説明するように、髄内外科用手術器具12を器具ハンドル14に固定するためにブローチ20のフランジ44と係合する。   As previously described, the instrument handle 12 includes a guide pin 78 that is configured to be received by the intramedullary surgical instrument 12. A guide pin 78 extends from the proximal end 52 of the instrument handle 12. The attachment mechanism 50 of the instrument handle 14 includes a guide pin 78, a user-operated release lever 80 that extends distally out of the cavity 74 through the opening 68, and outward through the opening 70. And a clamping lever 82 extending toward the guide pin 78. When the release lever 80 is moved by the user from the non-clamped position to the post-clamped position, the clamping lever 82 can be used to secure the intramedullary surgical instrument 12 to the instrument handle 14 as described below. Engage with 20 flanges 44.

図2及び3をここで参照すると、器具ハンドル14の取り付け機構部50は、更に、解除レバー80と締付けレバー82との間に結合される板ばね84を含む。板ばね84は、締付けレバー82内に画定された相補的に成形された円形のスロット88に結合される、近位端にて位置決めされた円形の先端86を含む。板ばね84は、更に、解除レバー80内に画定された相補的に成形円形のスロット92に結合される、遠位端にて位置決めされた円形の先端90を含む。先端86、90は、スロット88、92内で回転して、板ばね84を解除レバー80及び締付けレバー82に枢動して結合することができる。   2 and 3, the attachment mechanism 50 of the instrument handle 14 further includes a leaf spring 84 that is coupled between the release lever 80 and the clamping lever 82. The leaf spring 84 includes a circular tip 86 positioned at the proximal end that is coupled to a complementary shaped circular slot 88 defined in the clamping lever 82. The leaf spring 84 further includes a circular tip 90 positioned at the distal end that is coupled to a complementary shaped circular slot 92 defined in the release lever 80. The tips 86, 90 can rotate within the slots 88, 92 to pivotally couple the leaf spring 84 to the release lever 80 and the clamping lever 82.

スロット92は、スロット92内の先端90の回転を促進するように構成されたインサート94を含む。インサート94は、低摩擦ポリマ材料で形成することができる。板ばね84は、先端86、90との間に位置決めされた可撓体96を有する。スロット88、92は、それぞれ、可撓体がスロット88、92を出る開口部98、100を含む。それぞれの先端86、90は、それぞれの開口部98、100よりも大きい直径を有し、その結果、先端86、90が、スロット88、92内に機械的に固定される。それぞれの先端86、90は、可撓体よりも、肉厚な材料で形成され、可撓性が低く、かつ、より耐久性があるとすることができる。   Slot 92 includes an insert 94 configured to facilitate rotation of tip 90 within slot 92. The insert 94 can be formed of a low friction polymer material. The leaf spring 84 has a flexible body 96 positioned between the tips 86 and 90. The slots 88, 92 include openings 98, 100 where the flexible body exits the slots 88, 92, respectively. Each tip 86, 90 has a larger diameter than the respective opening 98, 100, so that the tip 86, 90 is mechanically secured within the slot 88, 92. Each of the tips 86 and 90 may be formed of a thicker material than the flexible body, and may be less flexible and more durable.

解除レバー80は、工具本体48に枢動して結合される近位端102と、握り部104を含む遠位端と、近位端102と握り部104との間に結合されたレバー本体106とを含む。握り部104は、非締付け位置と締め付け後の位置の間に解除レバー80を移動させたときに外科医又は他のユーザにより握持されるように構成される。スロット92は、レバー本体106内に近位端102と握り部104の間に位置決めされ、その結果、機械的な長所が得られる。   Release lever 80 includes a proximal end 102 pivotally coupled to tool body 48, a distal end including grip 104, and a lever body 106 coupled between proximal end 102 and grip 104. Including. The grip 104 is configured to be gripped by a surgeon or other user when the release lever 80 is moved between the non-tightened position and the position after tightening. The slot 92 is positioned in the lever body 106 between the proximal end 102 and the grip 104, resulting in mechanical advantages.

解除レバー80の近位端102は、接合部108を介して工具本体48に枢動して結合される。接合部108は、ハウジング56及び解除レバー80内に画定された孔112を通って延在する円形の開口部110を含む。孔112は、解除レバー80のピボット点を包含する。円筒形クロスピン114は、解除レバー80が工具本体48と接合されるように開口部110及び孔112内に位置決めされる。例示的な実施形態において、クロスピン114は、開口部110に圧入されるが、クロスピン114を固定する任意の適切な方法を使用することができる。   The proximal end 102 of the release lever 80 is pivotally coupled to the tool body 48 via the joint 108. The joint 108 includes a circular opening 110 that extends through a hole 112 defined in the housing 56 and release lever 80. The hole 112 includes the pivot point of the release lever 80. The cylindrical cross pin 114 is positioned in the opening 110 and the hole 112 so that the release lever 80 is joined to the tool body 48. In the exemplary embodiment, the cross pin 114 is press-fit into the opening 110, but any suitable method of securing the cross pin 114 can be used.

解除レバー80は、近位端102と握り部104との間に延在する縦軸線116を含む。図2を参照すると、縦軸線116は、非締付け位置118及び締め付け後の位置120で示されている。角度122は、非締付け位置118の縦軸線と締め付け後の位置120の縦軸線との間に画定される。角度122は、解除レバー80の移動距離である、即ち、角度122は、締付けレバー82と完全に係合するために外科医が解除レバー80を移動させなければならない距離を表す。角度122は、約80°の大きさを有することができる。   Release lever 80 includes a longitudinal axis 116 extending between proximal end 102 and grip 104. Referring to FIG. 2, the longitudinal axis 116 is shown at an unclamped position 118 and a position 120 after clamping. Angle 122 is defined between the longitudinal axis of unclamped position 118 and the longitudinal axis of position 120 after clamping. Angle 122 is the distance traveled by release lever 80, that is, angle 122 represents the distance that the surgeon must move release lever 80 to fully engage clamping lever 82. The angle 122 can have a magnitude of about 80 degrees.

締付けレバー82は、概略的に三角形の非線形形状を有する。締付けレバー82は、開口部70からガイドピン78の方に延在するアーム部124と、アーム部124から遠位に空洞74内に位置決めされた遠位端128の方に延在する肩部126とを含む。アーム部124は、ブローチ20のフランジ44と係合するように構成された留め具130を含み、その結果、ブローチ20は、解除レバー80が締付け後の位置(図3参照)にあるときに固定される。先述したように、締付けレバー82は、非締付け位置(図2参照)と締め付け後の位置(図3参照)との間で移動可能である。非締付け位置にあるとき、アーム部124は、ガイドピン78から離間される。締付けレバー82が非締付け位置から締め付け後の位置に移動させたとき、アーム部124は、ガイドピン78に接近してフランジ44と係合する。更に、締付け後の位置にあるとき、締付けレバー82の肩部126は、空洞74の傾斜内壁132と係合することができる。したがって、内壁132は、締付けレバー82の動きの停止具として動作することができる。締付けレバー82の遠位端128は、工具本体48に枢動して結合される。スロット88は、遠位端128内に画定される。   The clamping lever 82 has a generally triangular non-linear shape. The clamping lever 82 includes an arm portion 124 extending from the opening 70 toward the guide pin 78 and a shoulder 126 extending toward the distal end 128 positioned in the cavity 74 distally from the arm portion 124. Including. The arm portion 124 includes a fastener 130 configured to engage the flange 44 of the broach 20 so that the broach 20 is secured when the release lever 80 is in the position after tightening (see FIG. 3). Is done. As described above, the tightening lever 82 is movable between the non-tightening position (see FIG. 2) and the position after tightening (see FIG. 3). When in the non-tightened position, the arm portion 124 is separated from the guide pin 78. When the tightening lever 82 is moved from the non-tightening position to the position after tightening, the arm portion 124 approaches the guide pin 78 and engages with the flange 44. Further, the shoulder 126 of the clamping lever 82 can engage the inclined inner wall 132 of the cavity 74 when in the post-clamped position. Accordingly, the inner wall 132 can act as a stop for movement of the clamping lever 82. The distal end 128 of the clamping lever 82 is pivotally coupled to the tool body 48. A slot 88 is defined in the distal end 128.

締付けレバー82は、接合部134を介して工具本体48に枢動して結合される。接合部134は、ハウジング56及び締付けレバー82内に画定された孔138を通って延在する円形の開口部136を含む。孔138は、締付けレバー82のピボット点を包含する。アーム部124、孔138及びスロット88は、共通の線上にはないことに注意すべきである。円筒形クロスピン140は、解除レバー82が工具本体48と接合されるように開口部136及び孔138内に位置決めされる。例示的な実施形態において、クロスピン140は、開口部136に圧入されるが、クロスピン140を固定する任意の適切な方法を使用することができる。   The clamping lever 82 is pivotally coupled to the tool body 48 via the joint 134. The junction 134 includes a circular opening 136 that extends through a hole 138 defined in the housing 56 and clamping lever 82. The hole 138 includes the pivot point of the clamping lever 82. It should be noted that arm portion 124, hole 138 and slot 88 are not on a common line. The cylindrical cross pin 140 is positioned in the opening 136 and the hole 138 so that the release lever 82 is joined to the tool body 48. In the exemplary embodiment, the cross pin 140 is press-fit into the opening 136, but any suitable method of securing the cross pin 140 can be used.

解除レバー80が図2に示された、広げたつまり非締付け位置にあるとき、締付けレバー82は、ガイドピン78から離間されている。更に、板ばね84は、弛緩した弓形形状を有する。解除レバー80を図3に示すように締付け後の位置に移動させたとき、板ばね84は、拡張しかつ相対的に平坦になった形状を有し、板ばね84は緊張状態になる。板ばね84は、締付けレバー82をガイドピン78の方に移動させ、髄内外科用手術器具12が器具ハンドル14に固定される。緊張すると、板ばね84は、締付けレバー82を工具本体48の遠位端54の方に引いて、締付け後の位置のままであるように解除レバー80及び締付けレバー82を付勢する。髄内外科用手術器具12は、締付け後の位置から非締付け位置に解除レバー80を移動させることにより解除することができる。   When the release lever 80 is in the unfolded or non-clamped position shown in FIG. 2, the clamping lever 82 is spaced from the guide pin 78. Further, the leaf spring 84 has a relaxed arcuate shape. When the release lever 80 is moved to the position after tightening as shown in FIG. 3, the leaf spring 84 has an expanded and relatively flat shape, and the leaf spring 84 is in tension. The leaf spring 84 moves the clamping lever 82 toward the guide pin 78 and secures the intramedullary surgical instrument 12 to the instrument handle 14. When tensioned, the leaf spring 84 pulls the clamping lever 82 toward the distal end 54 of the tool body 48 and biases the release lever 80 and the clamping lever 82 so that they remain in their post-clamped position. The intramedullary surgical instrument 12 can be released by moving the release lever 80 from the position after tightening to the non-tightening position.

図4をここで参照すると、器具ハンドル14は、板ばね84の先端86を締付けレバー82のスロット88に挿入することによりコンポーネント部品から組み立てることができる。インサート94を解除レバー80のスロット92に挿入することができる。板ばね84の先端90を解除レバー80のスロット92に挿入することができる。組み立てた締付けレバー82、板ばね84、及び解除レバー80は、開口部68、70の1つを介してハウジング56の空洞74に挿入することができる。締付けレバー82は、クロスピン140を孔138及び開口部136を挿通することにより工具本体48に枢動して固定することができる。解除レバー80も、クロスピン114を孔112及び開口部110に挿通することにより工具本体48に枢動して固定することができる。   Referring now to FIG. 4, the instrument handle 14 can be assembled from the component parts by inserting the tip 86 of the leaf spring 84 into the slot 88 of the clamping lever 82. The insert 94 can be inserted into the slot 92 of the release lever 80. The tip 90 of the leaf spring 84 can be inserted into the slot 92 of the release lever 80. The assembled clamping lever 82, leaf spring 84, and release lever 80 can be inserted into the cavity 74 of the housing 56 through one of the openings 68, 70. The tightening lever 82 can be pivotally fixed to the tool body 48 by inserting the cross pin 140 through the hole 138 and the opening 136. The release lever 80 can also be pivotally fixed to the tool body 48 by inserting the cross pin 114 through the hole 112 and the opening 110.

図5〜7をここで参照すると、深さ止め16は、患者の髄管内の適切な深部にて髄内外科用手術器具12を着座させるために外科医により使用することができる実質的に平面の近位表面144を画定する底板142を含む。深さ止め16は、底板142に結合された取り付けブラケット146も含む。取り付けブラケット146は、上述したように、器具ハンドル14の取り付けブラケット76の1つと係合するように構成される。深さ止め16は、更に、以下で更に詳細に説明するように、器具ハンドル14を深さ止め16に固定するように構成されるロック機構部148を含む。   Referring now to FIGS. 5-7, the depth stop 16 is a substantially planar that can be used by the surgeon to seat the intramedullary surgical instrument 12 at an appropriate depth within the patient's medullary canal. A bottom plate 142 is defined that defines a proximal surface 144. The depth stop 16 also includes a mounting bracket 146 coupled to the bottom plate 142. The mounting bracket 146 is configured to engage one of the mounting brackets 76 of the instrument handle 14 as described above. The depth stop 16 further includes a locking mechanism 148 configured to secure the instrument handle 14 to the depth stop 16, as will be described in more detail below.

深さ止め16の底板142は、深さ止め16の近位表面144を画定するように協働する1対のアーム部150を含む。近位表面144を通って延在する溝152は、アーム部150との間に画定され、かつ、器具ハンドル14のハウジング56を受容するようにサイズ設定される。例示的な実施形態において、近位表面144は、以下で更に詳細に説明するように、大腿骨の遠位端を切除するために捕捉されない遠位切断ガイドとして外科医によって使用されてもよい。   The bottom plate 142 of the depth stop 16 includes a pair of arms 150 that cooperate to define a proximal surface 144 of the depth stop 16. A groove 152 extending through the proximal surface 144 is defined between the arm portion 150 and is sized to receive the housing 56 of the instrument handle 14. In the exemplary embodiment, proximal surface 144 may be used by a surgeon as a non-captured distal cutting guide to resect the distal end of the femur, as described in more detail below.

底板142は、近位表面144の反対側に位置決めされた遠位表面154を含む。遠位表面154及び近位表面144は、最大厚さ158を有する壁部156により分離される。いくつかの実施形態において、厚さ158は、設置される人工大腿骨コンポーネントの厚さと同等とすることができる。いくつかの実施形態において、厚さ158は、約9ミリメートルとすることができる。   The bottom plate 142 includes a distal surface 154 positioned opposite the proximal surface 144. Distal surface 154 and proximal surface 144 are separated by a wall 156 having a maximum thickness 158. In some embodiments, the thickness 158 can be equivalent to the thickness of the prosthetic femoral component being installed. In some embodiments, the thickness 158 can be about 9 millimeters.

アーム部150のそれぞれは、近位表面144に平行に延在する円筒形通路160を含むことができる。通路160は、以下で説明するように、モジュール式の切断ガイド又は測定ゲージなどの更なる手術器具を深さ止め16に固定するように構成される。通路160は、図示するように(図5参照)近位表面144を介して部分的に露出させることができるか、又は、いくつかの実施形態においてアーム部150内に完全に含めることができる。   Each of the arm portions 150 can include a cylindrical passage 160 that extends parallel to the proximal surface 144. The passage 160 is configured to secure a further surgical instrument, such as a modular cutting guide or measurement gauge, to the depth stop 16, as will be described below. The passage 160 can be partially exposed through the proximal surface 144 as shown (see FIG. 5) or can be fully contained within the arm portion 150 in some embodiments.

深さ止め16の取り付けブラケット146は、近位表面144の反対側の底板142に固定される。取り付けブラケット146は、器具ハンドル14の取り付けブラケット76のそれぞれと係合するように構成された1対のフランジ162を含む。溝164は、アーム部150により画定された溝152よりも狭いフランジ162の間に画定される。したがって、フランジ162は、取り付けブラケット76の対応する1つと係合することにより深さ止め16を安定させる。それぞれのフランジ162の隅部は、深さ止め16がより容易に器具ハンドル14上に摺動することを可能にする面取り部166を含む。1対のフランジ162を含むように示されているが、いくつかの実施形態において、取り付けブラケット146は、器具ハンドル14の取り付けブラケット76のそれぞれにより受容されるように構成された単一のフランジ、出張り、又は他の投影を含むことができる。   The mounting bracket 146 of the depth stop 16 is secured to the bottom plate 142 opposite the proximal surface 144. The mounting bracket 146 includes a pair of flanges 162 configured to engage each of the mounting brackets 76 of the instrument handle 14. The groove 164 is defined between flanges 162 that are narrower than the groove 152 defined by the arm portion 150. Thus, the flange 162 stabilizes the depth stop 16 by engaging a corresponding one of the mounting brackets 76. The corners of each flange 162 include a chamfer 166 that allows the depth stop 16 to slide on the instrument handle 14 more easily. Although shown to include a pair of flanges 162, in some embodiments, the mounting bracket 146 is a single flange configured to be received by each of the mounting brackets 76 of the instrument handle 14, A ledge or other projection can be included.

溝152、164は、更に、近位表面144と交差する軸線168(図7参照)を画定する。軸線168及び近位表面144は、傾斜角170を画定する、即ち、軸線168は、近位表面144に対して垂直ではない。使用時には、傾斜角170は、患者の大腿骨の解剖学的軸線と、大腿骨コンポーネントと人工膝関節のポリマーベアリングとの間の継ぎ目との間の角度に対応する。角度170の大きさは、プロテーゼコンポーネントに適合する、換言すると、角度170は、大腿骨コンポーネントの遠位表面と解剖学的軸線との間の角度に対応する。いくつかの実施形態において、角度170は、約85°の大きさを有することができる。更に、角度170は、左右両方の膝に向けて横方向に外方に延在する。したがって、専用の深さ止め16を右の膝又は左の膝に使用することができる。   The grooves 152, 164 further define an axis 168 (see FIG. 7) that intersects the proximal surface 144. The axis 168 and the proximal surface 144 define a tilt angle 170, i.e., the axis 168 is not perpendicular to the proximal surface 144. In use, the angle of inclination 170 corresponds to the angle between the anatomical axis of the patient's femur and the seam between the femoral component and the polymer bearing of the knee prosthesis. The magnitude of angle 170 is compatible with the prosthesis component, in other words, angle 170 corresponds to the angle between the distal surface of the femoral component and the anatomical axis. In some embodiments, the angle 170 can have a magnitude of about 85 °. In addition, the angle 170 extends laterally outward toward both the left and right knees. Thus, a dedicated depth stop 16 can be used for the right knee or the left knee.

取り付けブラケット146は、任意のマーキングが、深さ止め16が器具ハンドル14に取り付けられたときに係合した取り付けブラケット76に関連した器具ハンドル14上で目視可能であることを可能にするように構成されたノッチ172を更に含む。   The mounting bracket 146 is configured to allow any markings to be visible on the instrument handle 14 associated with the mounting bracket 76 engaged when the depth stop 16 is attached to the instrument handle 14. And further includes a notch 172 formed.

図6をここで参照すると、深さ止め16は、更に、器具ハンドル14に深さ止め16を固定するように構成されるロック機構部148を含む。ロック機構部148は、取り付けブラケット146内で摺動するように構成されたラッチプレート174と、ラッチプレート174を取り付けブラケット146に固定するように構成された1対のピン180、182と、付勢要素184とを含む。ラッチプレート174は、一端上に位置決めされた、器具ハンドル14と係合するように構成される留め具176を含む。他端上において、ラッチプレート174は、留め具176と選択的に係合又は離脱するように動作可能であるユーザ操作式のボタン178を含む。例示される実施形態において、ボタン178は、外科医又は他のユーザの指先を受容するように構成された、凹凸を有する外側表面を含む。ラッチプレート174は、更に、留め具176近傍に画定された細長い開口部186と、ボタン178近傍に画定された開口部188とを含む。   Referring now to FIG. 6, the depth stop 16 further includes a locking mechanism 148 configured to secure the depth stop 16 to the instrument handle 14. The locking mechanism 148 includes a latch plate 174 configured to slide within the mounting bracket 146, a pair of pins 180 and 182 configured to secure the latch plate 174 to the mounting bracket 146, and a bias Element 184. The latch plate 174 includes a fastener 176 that is positioned on one end and configured to engage the instrument handle 14. On the other end, the latch plate 174 includes a user-operated button 178 that is operable to selectively engage or disengage the fastener 176. In the illustrated embodiment, the button 178 includes an uneven outer surface configured to receive a surgeon or other user's fingertips. The latch plate 174 further includes an elongated opening 186 defined near the fastener 176 and an opening 188 defined near the button 178.

ピン180は、ラッチプレート174の細長い開口部186及び取り付けブラケット146内に画定された孔190内に位置決めされる。したがって、細長い開口部186は、ラッチプレート174の移動範囲を画定する。ピン182は、取り付けブラケット146内に画定された開口部188及び孔192内に位置決めされる。付勢要素184、例示的な実施例において、バネは、ラッチプレート174とピン182との間に位置決めされる。付勢要素184は、ラッチプレート174を押し当たって、留め具176を図7に示す係合した位置において付勢する。ボタン178が矢印194により示された方向に押されたとき、ラッチプレート174は、離脱した位置に移動する。ラッチプレート174は、更に、留め具176上に位置決めされたカム表面196を含む。   The pin 180 is positioned within an elongated opening 186 in the latch plate 174 and a hole 190 defined in the mounting bracket 146. Thus, the elongated opening 186 defines the range of movement of the latch plate 174. Pin 182 is positioned in opening 188 and hole 192 defined in mounting bracket 146. The biasing element 184, in the exemplary embodiment, is positioned between the latch plate 174 and the pin 182. The biasing element 184 presses against the latch plate 174 to bias the fastener 176 in the engaged position shown in FIG. When the button 178 is pushed in the direction indicated by the arrow 194, the latch plate 174 moves to the disengaged position. The latch plate 174 further includes a cam surface 196 positioned on the fastener 176.

図8をここで参照すると、器具アセンブリ10は、それぞれ深さ止め16に取り付けることができるいくつかのスペーサプレート198と共に使用することができる。スペーサプレート198のそれぞれは、遠位表面202の反対側の実質的に平面の近位表面200を含む。近位表面200及び遠位表面202は、厚さ206を有する壁部204により分離される。   Referring now to FIG. 8, the instrument assembly 10 can be used with several spacer plates 198 that can each be attached to the depth stop 16. Each of the spacer plates 198 includes a substantially planar proximal surface 200 opposite the distal surface 202. Proximal surface 200 and distal surface 202 are separated by a wall 204 having a thickness 206.

スペーサプレート198のそれぞれは、更に、プレートを深さ止め16に固定するために使用される1対のピン208を含む。深さ止め16は、近位表面144及び取り付けブラケット146を接続する実質的に平面の壁部212内に画定された1対の取り付け穴210を含む。取り付け穴210は、壁部212から近位表面144に平行なアーム部150を通って延在する。スペーサプレート198のそれぞれのピン208は取り付け穴210内に摺動して、スペーサプレート198を深さ止め16に固定することができる。スペーサプレート198が深さ止め16に固定されたとき、遠位表面202は、深さ止め16の近位表面144と係合する。いくつかの実施形態において、1つ又はそれ以上の更なる又は異なる取り付けデバイス、例えば、捕捉された切断ブロックの取り付けブラケット又は捕捉された切断ブロックの取り付けピンを、取り付け穴210を使用して深さ止め16に固定することができる。いくつかの実施形態において、捕捉された切断ブロックをスペーサプレート198(図示せず)の類似の取り付け穴に取り付けることができる。   Each of the spacer plates 198 further includes a pair of pins 208 that are used to secure the plate to the depth stop 16. The depth stop 16 includes a pair of mounting holes 210 defined in a substantially planar wall 212 that connects the proximal surface 144 and the mounting bracket 146. The mounting hole 210 extends from the wall 212 through the arm 150 parallel to the proximal surface 144. Each pin 208 of the spacer plate 198 can slide into the mounting hole 210 to secure the spacer plate 198 to the depth stop 16. When the spacer plate 198 is secured to the depth stop 16, the distal surface 202 engages the proximal surface 144 of the depth stop 16. In some embodiments, one or more additional or different mounting devices, such as a captured cutting block mounting bracket or a captured cutting block mounting pin, can be depth using mounting holes 210. It can be fixed to the stop 16. In some embodiments, the captured cutting block can be attached to a similar mounting hole in the spacer plate 198 (not shown).

スペーサプレート198が深さ止め16に固定されたとき、外科医は、以下で更に詳細に説明するように、スペーサプレート198の近位表面200を捕捉されない遠位切断ガイドとして使用することができる。スペーサプレート198のそれぞれは、異なる厚さ206を有することができ、外科医は、妥当な切り込み量を選択することができる。例えば、スペーサプレート198は、4ミリメートル、8ミリメートル、12ミリメートル、及び16ミリメートルの厚さ206で実施することができる。したがって、スペーサプレート198が深さ止め16に取り付けられたとき、近位表面144の位置は、スペーサプレート198の厚さ206だけブローチ20の遠位端に実際上近づけられる。   When the spacer plate 198 is secured to the depth stop 16, the surgeon can use the proximal surface 200 of the spacer plate 198 as an uncaptured distal cutting guide, as described in more detail below. Each of the spacer plates 198 can have a different thickness 206, allowing the surgeon to select a reasonable cut amount. For example, the spacer plate 198 can be implemented with a thickness 206 of 4 millimeters, 8 millimeters, 12 millimeters, and 16 millimeters. Thus, when the spacer plate 198 is attached to the depth stop 16, the position of the proximal surface 144 is effectively brought closer to the distal end of the broach 20 by the thickness 206 of the spacer plate 198.

図9をここで参照すると、深さ止め16は、深さ止め16の溝152、164を器具ハンドル14の取り付けブラケット76と整合させることにより器具ハンドル14に取り付けることができる。それぞれの取り付けブラケット76は、開口部68、70全体にわたって横方向に延在する側面64、66内に画定された1対のスロット214として実施することができる。スロット214のそれぞれの対は、共通の仮想平面216上に位置決めすることができる。深さ止め16のフランジ162は、スロット214の対の1つと整合される。いくつかの実施形態において、スロット214の対としてよりはむしろ、取り付けブラケット76のそれぞれは、深さ止め16の取り付けブラケット146を受容するように構成される工具本体48の外部に形成された単一の凹部として実施することができることに注意しなければならない。その後、深さ止め16を器具ハンドル14と接触させることができる。   Referring now to FIG. 9, the depth stop 16 can be attached to the instrument handle 14 by aligning the grooves 152, 164 of the depth stop 16 with the mounting bracket 76 of the instrument handle 14. Each mounting bracket 76 may be implemented as a pair of slots 214 defined in side surfaces 64, 66 that extend laterally across the openings 68, 70. Each pair of slots 214 can be positioned on a common virtual plane 216. The flange 162 of the depth stop 16 is aligned with one of the pair of slots 214. In some embodiments, rather than as a pair of slots 214, each of the mounting brackets 76 is a single unit formed external to the tool body 48 that is configured to receive the mounting bracket 146 of the depth stop 16. It should be noted that this can be implemented as a recess. The depth stop 16 can then be brought into contact with the instrument handle 14.

深さ止め16を器具ハンドル14と接触させると、フランジ162は、スロット214の対の選択された1つと係合する。深さ止め16が更に器具ハンドル14と係合すると、フランジ162は、スロット214の選択された対に沿って摺動し、ロック機構部148のカム表面196は、前進して器具ハンドル14のハウジング56と接触する。カム表面196及びハウジング56の係合によって、ラッチプレート174は、留め具176を離脱させるために矢印194により示された方向に移動する。フランジ162がスロット214の選択された対に沿って更に摺動すると、カム表面196が離脱して、バネ184は、係合した位置に戻るように留め具176を付勢することができ、その結果、深さ止め16が器具ハンドル14に固定される。フランジ162は、ハウジング56が溝164の端部にて位置決めされた深さ止め16の壁部156に接触するまでスロット214の選択された対に沿って摺動する。   When the depth stop 16 is in contact with the instrument handle 14, the flange 162 engages a selected one of the pair of slots 214. As the depth stop 16 further engages the instrument handle 14, the flange 162 slides along the selected pair of slots 214 and the cam surface 196 of the locking mechanism 148 moves forward to move the housing of the instrument handle 14. 56. Due to the engagement of cam surface 196 and housing 56, latch plate 174 moves in the direction indicated by arrow 194 to disengage fastener 176. As the flange 162 slides further along the selected pair of slots 214, the cam surface 196 disengages and the spring 184 can urge the fasteners 176 back to the engaged position, As a result, the depth stop 16 is fixed to the instrument handle 14. The flange 162 slides along the selected pair of slots 214 until the housing 56 contacts the wall 156 of the depth stop 16 positioned at the end of the groove 164.

髄内外科用手術器具12は、ブローチ20の中央開口部42を器具ハンドル14のガイドピン78と、ブローチ20のフランジ44を器具ハンドル14の留め具130と整合させることにより器具ハンドル14に取り付けることができる。器具ハンドル14は、解除レバー80がロック前の位置に前進され、工具本体48の近位端52がブローチ20の遠位表面40と係合するまでガイドピン78を中央開口部42に移動させる。握り部58及び器具ハンドル14の解除レバー80は、解除レバー80を締付け後の位置に移動させるために共に圧搾され、留め具130はフランジ44と係合し、その結果、ブローチ20が器具ハンドル14に固定される。解除レバー80が締付け後の位置にあるとき、板ばね84は、髄内外科用手術器具12を器具ハンドル14に固定する締付け力を供給する。   The intramedullary surgical instrument 12 is attached to the instrument handle 14 by aligning the central opening 42 of the broach 20 with the guide pin 78 of the instrument handle 14 and the flange 44 of the broach 20 with the fastener 130 of the instrument handle 14. Can do. The instrument handle 14 moves the guide pin 78 to the central opening 42 until the release lever 80 is advanced to the pre-lock position and the proximal end 52 of the tool body 48 engages the distal surface 40 of the broach 20. The grip 58 and the release lever 80 of the instrument handle 14 are squeezed together to move the release lever 80 to the post-clamped position, and the fastener 130 engages the flange 44 so that the broach 20 is engaged with the instrument handle 14. Fixed to. When the release lever 80 is in the post-clamping position, the leaf spring 84 provides a clamping force that secures the intramedullary surgical instrument 12 to the instrument handle 14.

図10をここで参照すると、先述したように、角度170は、近位表面144及び深さ止め16の溝152、164により画定される軸線168により画定される。角度170は、適切に組み立てられたときにブローチ軸線46及び軸線168が一致するので、器具アセンブリ10が組み立てられたときにブローチ軸線46及び近位表面144によっても画定される。やはり、先述したように、傾斜角170は、約85°の大きさを有することができる。   Referring now to FIG. 10, as previously described, the angle 170 is defined by an axis 168 defined by the proximal surface 144 and the grooves 152, 164 of the depth stop 16. Angle 170 is also defined by broach axis 46 and proximal surface 144 when instrument assembly 10 is assembled, as broach axis 46 and axis 168 coincide when properly assembled. Again, as previously mentioned, the tilt angle 170 can have a magnitude of about 85 °.

更に、器具アセンブリ10が組み立てられたときに、距離218が、ブローチ20の遠位表面40と深さ止め16の近位表面144との間に画定される。角度170によってそのような距離218は近位表面144の範囲にわたって変動するので、距離218は、ブローチ軸線46と交差するブローチ20の遠位表面40上の地点220と近位表面144との間の最短距離として画定することができる。深さ止め16の遠位表面154は、近位表面144の範囲にわたって一定である厚さ158だけ更にブローチ20の遠位表面40から離れて位置決めされる。   Further, when the instrument assembly 10 is assembled, a distance 218 is defined between the distal surface 40 of the broach 20 and the proximal surface 144 of the depth stop 16. Because such a distance 218 varies across the range of the proximal surface 144 due to the angle 170, the distance 218 is between the point 220 on the distal surface 40 of the broach 20 intersecting the broach axis 46 and the proximal surface 144. It can be defined as the shortest distance. The distal surface 154 of the depth stop 16 is positioned further away from the distal surface 40 of the broach 20 by a thickness 158 that is constant over the extent of the proximal surface 144.

取り付けブラケット76のそれぞれは、近位表面144とブローチ20の遠位表面40との間の所定の距離218と関連付けられる。したがって、外科医は、所望の距離218に基づく取り付けのために取り付けブラケット76を選択することができる。ハウジング56上の1組のマーキング222は、外科医が取り付けブラケット76を選択する際の助けとなることができる。マーキング222は、深さ止め16のノッチ172越しに見える。他の実施形態において、いくつかの取り付けブラケット76を含むよりはむしろ、器具ハンドル14は、単一の取り付けブラケット76を含むことができることに注意すべきである。その例において、器具アセンブリ10は、それぞれ異なる厚さ158を有するいくつかの深さ止め16を含む。したがって、その例において、距離218は、選択した深さ止め16に左右される。   Each of the mounting brackets 76 is associated with a predetermined distance 218 between the proximal surface 144 and the distal surface 40 of the broach 20. Accordingly, the surgeon can select the mounting bracket 76 for attachment based on the desired distance 218. A set of markings 222 on the housing 56 can assist the surgeon in selecting the mounting bracket 76. Marking 222 is visible over notch 172 in depth stop 16. It should be noted that in other embodiments, rather than including several mounting brackets 76, the instrument handle 14 can include a single mounting bracket 76. In that example, the instrument assembly 10 includes a number of depth stops 16 each having a different thickness 158. Thus, in that example, the distance 218 depends on the selected depth stop 16.

器具アセンブリ10は、図11〜16に示すものと類似の整形外科手術処置の実施中に利用することができる。図11〜15に示すように、外科医は、髄管を初めに調製することができる。その後、外科医は、器具アセンブリ10を組み立てて髄内外科用手術器具12を髄管に挿入することができる。図16に示すように、外科医は、必要に応じて大腿骨の遠位表面を切除することができる。図16に示すように、外科医は、更なる整形用器具をブローチ20に取り付けて、更に大腿骨の遠位表面を調製することができる。   The instrument assembly 10 can be utilized during an orthopedic surgical procedure similar to that shown in FIGS. As shown in FIGS. 11-15, the surgeon can initially prepare the medullary canal. The surgeon can then assemble the instrument assembly 10 and insert the intramedullary surgical instrument 12 into the medullary canal. As shown in FIG. 16, the surgeon can resect the distal surface of the femur as needed. As shown in FIG. 16, the surgeon can attach additional orthopedic instruments to the broach 20 to further prepare the distal surface of the femur.

外科医は、初めに患者の大腿骨304の髄管302を調製する。そうするために、外科医は、初期手術リーマーを髄管302に挿入することができる。いくつかの実施形態において、ステムトライアル18のねじ付き遠位端26は、髄管302内の挿入前にリーマーに固定することができる。外科医は、リーマーを使用して、ブローチ20及び/又はステムトライアル18を受容するために必要とされる奥行き及び/又は直径まで髄管302を穿孔及び/又はリーマー仕上げすることができる。複数のドリル又はリーマーを使用して患者の大腿骨の遠位端上に形成された髄管の開口部を大きくすることができる。リーミング動作が完全したとき、髄管302は、図11に示すように構成され、かつ、いつでも髄内外科用手術器具12を受容する態勢にある。   The surgeon first prepares the medullary canal 302 of the patient's femur 304. To do so, the surgeon can insert an initial surgical reamer into the medullary canal 302. In some embodiments, the threaded distal end 26 of the stem trial 18 can be secured to the reamer prior to insertion within the medullary canal 302. The surgeon can use the reamer to drill and / or reamer the medullary canal 302 to the depth and / or diameter required to receive the broach 20 and / or stem trial 18. Multiple drills or reamers can be used to enlarge the opening of the medullary canal formed on the distal end of the patient's femur. When the reaming action is complete, the medullary canal 302 is configured as shown in FIG. 11 and is ready to receive the intramedullary surgical instrument 12 at any time.

髄管302を調製した後に、外科医は、先述したように、深さ止め16及び髄内外科用手術器具12を器具ハンドル14に取り付けることにより器具アセンブリ10を組み立てる。先述したように、外科医は、右の膝又は左の膝のどちらかに特化した深さ止め16を選択することができる。組み立て前に、外科医は、患者の大腿骨304の遠位表面306に対して髄内外科用手術器具12の最終奥行きを設計することができる。奥行きは、設置される人工大腿骨コンポーネントのサイズに左右される。奥行きは、患者の大腿骨304の遠位表面306の状態にも左右される場合がある。外科医は、患者の大腿骨304の状態に応じて、手術前に又は手術中にこの判断を行うことができる。例えば、大量の骨が悪化するか又はなくなっている場合、外科医は、より浅い最終奥行きを選択することができる、即ち、外科医は、ブローチ20の位置を遠心移動(distalize)させてもよい。   After preparing the medullary canal 302, the surgeon assembles the instrument assembly 10 by attaching the depth stop 16 and the intramedullary surgical instrument 12 to the instrument handle 14 as previously described. As previously described, the surgeon may select a depth stop 16 that is specialized for either the right knee or the left knee. Prior to assembly, the surgeon can design the final depth of the intramedullary surgical instrument 12 relative to the distal surface 306 of the patient's femur 304. The depth depends on the size of the artificial femoral component to be installed. The depth may also depend on the condition of the distal surface 306 of the patient's femur 304. The surgeon can make this determination before or during the surgery, depending on the condition of the patient's femur 304. For example, if a large amount of bone is getting worse or missing, the surgeon may select a shallower final depth, i.e., the surgeon may distalize the position of the broach 20.

髄内外科用手術器具12の設計した最終奥行きに基づいて、外科医は、器具ハンドル14上の妥当な位置内に位置する取り付けブラケット76を選択して、その選択した取り付けブラケット76に深さ止め16を取り付ける。外科医は、取り付けブラケット76を選択するときにマーキング222を参照することができる。ブローチ20を取り付けブラケット76の範囲を超えて遠心移動させるために、外科医は、妥当な厚さ206を有するスペーサプレート198の1つを深さ止め16に取り付ける(図14参照)ことができる。したがって、深さ止め16を選択した取り付けブラケット76に取り付け、かつ、妥当なスペーサプレート198を随意的に取り付けることにより、外科医は、ブローチ20の遠位端36と深さ止め16の近位表面144との間の距離218を設定したのである。先述したように、異なる実施形態において、距離218を設定するために、外科医は、深さ止め16を異なる厚さ158を有するいくつかの深さ止め16から選んで、選択した深さ止め16を取り付けブラケット76に取り付けることができる。   Based on the designed final depth of the intramedullary surgical instrument 12, the surgeon selects a mounting bracket 76 that is located within a reasonable position on the instrument handle 14 and has a depth stop 16 on the selected mounting bracket 76. Install. The surgeon can refer to the marking 222 when selecting the mounting bracket 76. To centrifugally move broach 20 beyond the range of mounting bracket 76, the surgeon can attach one of spacer plates 198 having a reasonable thickness 206 to depth stop 16 (see FIG. 14). Thus, by attaching the depth stop 16 to the selected mounting bracket 76 and optionally attaching a suitable spacer plate 198, the surgeon can connect the distal end 36 of the broach 20 and the proximal surface 144 of the depth stop 16. The distance 218 between the two is set. As previously noted, in different embodiments, to set the distance 218, the surgeon selects the depth stop 16 from a number of depth stops 16 having different thicknesses 158 and selects the selected depth stop 16. It can be attached to the mounting bracket 76.

深さ止め16を取り付けた後に、外科医は、ブローチ20の先端30上へステムトライアル18の遠位端26を螺設することにより髄内外科用手術器具12を組み立てることができる。外科医は、ブローチ20の中央開口部42を器具ハンドル14のガイドピン78上に位置決めし、ブローチ20の遠位表面40を器具ハンドル14と係合させて、解除レバー80を締付け後の位置に圧搾することにより髄内外科用手術器具12を器具ハンドル14に固定することもできる。   After attaching the depth stop 16, the surgeon can assemble the intramedullary surgical instrument 12 by screwing the distal end 26 of the stem trial 18 onto the tip 30 of the broach 20. The surgeon positions the central opening 42 of the broach 20 on the guide pin 78 of the instrument handle 14, engages the distal surface 40 of the broach 20 with the instrument handle 14, and squeezes the release lever 80 to the clamped position. By doing so, the surgical instrument 12 for intramedullary surgery can be fixed to the instrument handle 14.

外科医は、図11に示すように、手術アセンブリ10を患者の大腿骨304の髄管302と整合させることができる。そうするために、外科医は、ブローチ軸線46を髄管302の遠位開口部310を通って延在する大腿骨304の解剖学的軸線308と整合させる。その後、外科医は、小槌、大槌又は他の篏入工具で器具ハンドル14の篏入プレート60を叩くことにより解剖学的軸線308に沿って大腿骨304に髄内外科用手術器具12を打ち込むことができる。髄内外科用手術器具12が骨に打ち込まれると、ブローチ20の切歯38が、患者の大腿骨304と係合して、人工大腿骨コンポーネントつまり大腿骨トライアルコンポーネントを受容するように髄管302を形づくる。   The surgeon can align the surgical assembly 10 with the medullary canal 302 of the patient's femur 304 as shown in FIG. To do so, the surgeon aligns the broach axis 46 with the anatomical axis 308 of the femur 304 that extends through the distal opening 310 of the medullary canal 302. Thereafter, the surgeon may drive the intramedullary surgical surgical instrument 12 into the femur 304 along the anatomical axis 308 by tapping the insertion plate 60 of the instrument handle 14 with a scissors, large scissors or other insertion tool. it can. When the intramedullary surgical instrument 12 is driven into the bone, the incisor 38 of the broach 20 engages the patient's femur 304 to receive the artificial femoral or femoral trial component. Shape.

髄内外科用手術器具12が骨に進入すると、図12に示すように、外科医は、大腿骨304の遠位表面306に対する髄内外科用手術器具12の位置を評価することができる。深さ止め16の遠位表面154は、想像上の継ぎ目312を画定する。継ぎ目312は、人工大腿骨コンポーネントと人工膝の人工脛骨ベアリングとの間の設計された接触線を表す。したがって、外科医は、髄内外科用手術器具12が髄管302内に適切に位置決めされているかどうか評価するときに継ぎ目312を参照することができる。外科医は、底板142の遠位表面154を継ぎ目312の目視基準として使用することができる。更に、外科医は、アーム部150のそれぞれの湾曲形状を人工大腿骨コンポーネントの顆状突起の形状を反映する目視基準として使用することができる。手術のこの段階において、外科医は、ブローチ20を遠心移動させて、先述したように、スペーサプレート198の1つを深さ止め16に取り付けることを決断することができる。   As the intramedullary surgical instrument 12 enters the bone, the surgeon can assess the position of the intramedullary surgical instrument 12 relative to the distal surface 306 of the femur 304, as shown in FIG. The distal surface 154 of the depth stop 16 defines an imaginary seam 312. Seam 312 represents the designed contact line between the prosthetic femoral component and the prosthetic tibial bearing of the prosthetic knee. Accordingly, the surgeon can refer to the seam 312 when assessing whether the intramedullary surgical surgical instrument 12 is properly positioned within the medullary canal 302. The surgeon can use the distal surface 154 of the bottom plate 142 as a visual reference for the seam 312. Further, the surgeon can use each curved shape of the arm 150 as a visual reference that reflects the shape of the condylar process of the artificial femoral component. At this stage of the surgery, the surgeon can decide to attach the one of the spacer plates 198 to the depth stop 16 as described above by centrifuging the broach 20.

外科医は、深さ止め16の近位表面144(又はスペーサプレート198の近位表面200)が図13に示すように大腿骨304の遠位表面306と係合するまで大腿骨304の解剖学的軸線308に沿って髄管302に髄内外科用手術器具12を進入させることができる。大腿骨304の両方の顆状突起314が等しく遠位でありかつ欠陥がない場合、近位表面144は、両方の顆状突起314に接触することができる。顆状突起314の一方が他方の顆状突起314より遠位に更に延在する場合、近位表面144は、図13に示すように最も遠位の顆状突起314に接触することができる。近位表面144が遠位表面306と係合しているとき、近位表面144とブローチ20との間の距離218によって、髄管302内のブローチ20の奥行きが決まる。   The surgeon determines the anatomy of the femur 304 until the proximal surface 144 of the depth stop 16 (or the proximal surface 200 of the spacer plate 198) engages the distal surface 306 of the femur 304 as shown in FIG. The intramedullary surgical instrument 12 can be advanced through the medullary canal 302 along the axis 308. If both condyles 314 of the femur 304 are equally distal and free of defects, the proximal surface 144 can contact both condyles 314. If one of the condyles 314 extends further distally than the other condyles 314, the proximal surface 144 can contact the most distal condyles 314 as shown in FIG. When the proximal surface 144 is engaged with the distal surface 306, the distance 218 between the proximal surface 144 and the broach 20 determines the depth of the broach 20 within the medullary canal 302.

ブローチング後又は中、外科医は、大腿骨304の遠位表面306を切除するべきかどうか判断することができる。外科医は、凹凸を除去して人工大腿骨コンポーネントの固定に向けてきれいな骨面をもたらすために遠位表面306を切除することを決断することができる。切除を実行するために、図13に示すように、外科医は、手術鋸(surgical saw)の鋸刃316を近位表面144と大腿骨304の遠位表面306との間に挿入することができる。外科医は、大腿骨304と係合させて近位表面144を基準として使用して所望の量の骨を除去することができる。したがって、近位表面144は、捕捉されない遠位切断ガイドの役目を果たすことができる。図14に示すように、いくつかの実施形態において、スペーサプレート198を深さ止め16に取り付けることができる。当該の実施形態において、近位表面144と同様に、取り付けられたスペーサプレート198の近位表面200は捕捉されない遠位切断ガイドとして使用することができる。先述したように、いくつかの実施形態において、捕捉された切断ブロックをブローチ停止具16つまりスペーサプレート198に取り付けて切除を実行することができる。大腿骨304を切除した後に、外科医は、先述したように、近位表面144(又は、いくつかの実施形態において近位表面200)が大腿骨304の新たに切断した遠位表面306と係合するまで髄内外科用手術器具12を解剖学的軸線308に沿って前進させ続けることができる。   After or during broaching, the surgeon can determine whether the distal surface 306 of the femur 304 should be resected. The surgeon may decide to excise the distal surface 306 to remove the irregularities and provide a clean bone surface for fixation of the artificial femoral component. To perform the resection, the surgeon can insert a surgical saw saw blade 316 between the proximal surface 144 and the distal surface 306 of the femur 304, as shown in FIG. . The surgeon can engage the femur 304 and use the proximal surface 144 as a reference to remove the desired amount of bone. Thus, the proximal surface 144 can serve as a distal cutting guide that is not captured. As shown in FIG. 14, in some embodiments, a spacer plate 198 can be attached to the depth stop 16. In such embodiments, similar to the proximal surface 144, the proximal surface 200 of the attached spacer plate 198 can be used as an uncaptured distal cutting guide. As previously noted, in some embodiments, the captured cutting block can be attached to the broach stop 16 or spacer plate 198 to perform the ablation. After resecting femur 304, the surgeon engages proximal surface 144 (or proximal surface 200 in some embodiments) with newly cut distal surface 306 of femur 304, as previously described. Until then, the intramedullary surgical instrument 12 can continue to be advanced along the anatomical axis 308.

図15をここで参照すると、いくつかの実施形態において、外科医は、測定ゲージ402を深さ止め16に取り付けることができる。深さ止め16との使用に適した測定ゲージが、「FEMORAL ORTHOPAEDIC SURGICAL INSTRUMENT INCLUDING A MEASUREMENT DEVICE AND METHOD OF USE OF SAME」という名称の米国特許出願第13/780,836号において図示及び説明されており、この特許は、参照により本明細書に組み入れられる。測定ゲージ402は、アーム部404と、アーム部404から延在する取り付けシャフト406とを含む。先述したように、測定ゲージ402の取り付けシャフト406は、深さ止め16のアーム部150の1つに画定された通路160内に摺動することができ、その結果、測定ゲージ402が深さ止め16に固定される。測定ゲージ402のアーム部404は、いくつかの参照マーキング408を含む。深さ止め16に固定されたとき、参考文献マーキングのそれぞれは、継ぎ目312からの所定の距離を示す。マーキング408は、継ぎ目312と整合されるゼロ標識410を含む。髄管302にブローチ20を前進させている間、外科医は、マーキング408を参照して、大腿骨304の特徴部、例えば、遠位表面306又は顆状突起314に対して継ぎ目312の位置を判断することができる。   Referring now to FIG. 15, in some embodiments, a surgeon can attach a measurement gauge 402 to the depth stop 16. A measurement gauge suitable for use with the depth stop 16 is illustrated and described in US Patent Application No. 13 / 780,836, entitled “FEMORAL ORTHOPAEDIC SURGICAL INSTRUMENT INCLUDING A MEASURED DEVICE AND METHOD OF USE OF SAME”. This patent is incorporated herein by reference. Measurement gauge 402 includes an arm portion 404 and a mounting shaft 406 extending from arm portion 404. As previously described, the mounting shaft 406 of the measurement gauge 402 can slide into a passage 160 defined in one of the arm portions 150 of the depth stop 16 so that the measurement gauge 402 can be moved to the depth stop. 16 is fixed. The arm portion 404 of the measurement gauge 402 includes a number of reference markings 408. Each reference marking indicates a predetermined distance from the seam 312 when secured to the depth stop 16. The marking 408 includes a zero indicator 410 that is aligned with the seam 312. While advancing the broach 20 into the medullary canal 302, the surgeon refers to the markings 408 to determine the position of the seam 312 relative to the features of the femur 304, such as the distal surface 306 or the condyle 314 can do.

髄内外科用手術器具12が所定の位置にあり、一切の切除が完了した後、外科医は、人工インプラント(prosthetic implant)を受容するように髄管302及び大腿骨304を更に調製することができる。外科医は、解除レバー80を操作する、つまり、解除レバー80をロック前の位置に移動させることによりブローチ20から器具ハンドル14を解除することができる。器具ハンドル14を除去した後に、髄内外科用手術器具12は、髄管302内に着座したままである。図16に示すように、外科医は、髄内アダプタ412を髄内外科用手術器具12に固定することができる。髄内アダプタ412は、髄内外科用手術器具12に固定されるように構成され、かつ、整形外科手術中に患者の大腿骨の髄管内に位置決めされるようにサイズ設定及び成形された端部を含む外科用具である。髄内アダプタ412を髄内外科用手術器具12に固定するために、外科医は、髄内アダプタ412の捕捉されたボルト414をブローチ20の中央開口部42と係合させて捕捉されたボルト414を締結することができる。中央開口部42は、捕捉されたボルト414を受容するように構成されたねじ付き内面を含むことができる。   After the intramedullary surgical instrument 12 is in place and any excision is complete, the surgeon can further prepare the medullary canal 302 and femur 304 to receive a prosthetic implant. . The surgeon can release the instrument handle 14 from the broach 20 by operating the release lever 80, that is, by moving the release lever 80 to the position before locking. After removing the instrument handle 14, the intramedullary surgical instrument 12 remains seated in the medullary canal 302. As shown in FIG. 16, the surgeon can secure the intramedullary adapter 412 to the intramedullary surgical instrument 12. The intramedullary adapter 412 is configured to be secured to the intramedullary surgical instrument 12 and is sized and shaped to be positioned within the medullary canal of the patient's femur during orthopedic surgery. A surgical tool including To secure the intramedullary adapter 412 to the intramedullary surgical instrument 12, the surgeon engages the captured bolt 414 of the intramedullary adapter 412 with the central opening 42 of the broach 20 and removes the captured bolt 414. Can be concluded. The central opening 42 can include a threaded inner surface configured to receive the captured bolt 414.

外科医は、モジュール式の切断ブロック416を髄内アダプタ412に更に取り付けることができる。モジュール式の切断ブロック416は、底板418と、底板418から後ろに延在する1対の湾曲アーム部420とを含む。湾曲アーム部420のそれぞれは、人工大腿骨コンポーネントの顆状表面に対応することができる。モジュール式の切断ブロック416は、更に、外科医が患者の大腿骨304の遠位表面306を調製するために使用することができるいくつかの切断ガイド422を含む。外科医は、更なるサブモジュールをモジュール式の切断ブロック416に取り付け、更なる切り込みを実行して、患者の大腿骨304(図示せず)を調製することができる。   The surgeon can further attach a modular cutting block 416 to the intramedullary adapter 412. The modular cutting block 416 includes a bottom plate 418 and a pair of curved arm portions 420 extending rearward from the bottom plate 418. Each of the curved arm portions 420 can correspond to the condylar surface of the artificial femoral component. The modular cutting block 416 further includes a number of cutting guides 422 that the surgeon can use to prepare the distal surface 306 of the patient's femur 304. The surgeon can attach additional sub-modules to the modular cutting block 416 and perform further incisions to prepare the patient's femur 304 (not shown).

モジュール式の切断ブロック416を設置した後に、外科医は、間隔評価用具424を使用して、患者の脛骨318に対して大腿骨304の位置を評価することができる。間隔評価用具424は、例えば、患者の屈曲部と拡張部の間隙及び人工インプラントのサイズを含む患者の大腿骨304と脛骨318との間の関節窩を評価するために使用することができる。大腿骨304の調製を完了した後に、外科医は捕捉されたボルト414を弛めて、髄内アダプタ412及びモジュール式の切断ブロック416を患者大腿骨304から除去することができる。   After installing the modular cutting block 416, the surgeon can use the spacing evaluation tool 424 to evaluate the position of the femur 304 relative to the patient's tibia 318. The spacing evaluation tool 424 can be used, for example, to evaluate the glenoid between the patient's femur 304 and tibia 318, including the patient's flexion and dilation gap and the size of the artificial implant. After completing the preparation of the femur 304, the surgeon can loosen the captured bolt 414 and remove the intramedullary adapter 412 and modular cutting block 416 from the patient femur 304.

最後に、患者の大腿骨304の調製を完了した後に、外科医は、器具ハンドル14をブローチ20に再度取り付けて、髄内外科用手術器具12を髄管302から除去することができる。除去後、外科医は、プロテーゼコンポーネントの植え込みを進めることができる。   Finally, after completing the preparation of the patient's femur 304, the surgeon can reattach the instrument handle 14 to the broach 20 and remove the intramedullary surgical instrument 12 from the medullary canal 302. After removal, the surgeon can proceed with the implantation of the prosthetic component.

以上、図面及び上記の説明文において本開示内容を詳細に図示、説明したが、こうした図示、説明はその性質上、例示的なものとみなすべきであって、限定的なものとみなすべきではなく、あくまで例示的実施形態を示し、説明したものにすぎないのであって、本開示の趣旨の範囲に含まれる変更及び改変は全て保護されることが望ましい点は理解されるであろう。   As described above, the present disclosure has been illustrated and described in detail in the drawings and the above description. However, such illustration and description should be regarded as illustrative in nature and not as restrictive. It will be understood that the exemplary embodiments have been shown and described only and that it is desirable to protect all changes and modifications that fall within the spirit of the disclosure.

本開示は、本明細書において述べた方法、装置、及びシステムの様々な特徴に基づく多くの利点を有するものである。本開示の方法、装置、及びシステムの代替的実施形態は、ここで述べた特徴の全てを含むわけではないが、こうした特徴の利点の少なくとも一部から利益を享受するものであることに留意されよう。当業者であれば、本発明の1つ又は2つ以上の特徴を取り入れた、特許請求の範囲において定義される本開示の趣旨及び範囲に包含される方法、装置、及びシステムを独自に容易に実施することが可能である。   The present disclosure has many advantages based on various features of the methods, apparatus, and systems described herein. It is noted that alternative embodiments of the disclosed method, apparatus and system do not include all of the features described herein, but would benefit from at least some of the advantages of these features. Like. One of ordinary skill in the art can easily make the method, apparatus, and system within the spirit and scope of the present disclosure as defined by the claims, which incorporate one or more features of the invention. It is possible to implement.

〔実施の態様〕
(1) 整形外科用手術器具であって、
(i)遠位端から近位端に延在する細長い本体であって、内部に画定された空洞を有する、細長い本体、及び(ii)前記近位端から延在するガイドピン、を含むハンドルと、
前記空洞から遠位端に外方に延在する第1のレバーであって、前記空洞内で前記細長い本体に枢動して結合される近位端を含む、第1のレバーと、
(i)前記空洞から近位端に外方に延在するレバー本体であって、前記空洞内で前記細長い本体に枢動して結合される遠位端を有する、レバー本体、及び(ii)前記レバー本体の前記近位端から延在する留め具、を含む第2のレバーと、
前記第1のレバーの動きが前記第2のレバーの動きを引き起こすように前記第1のレバーを前記第2のレバーに接続している板ばねと、
を備え、前記第1のレバーは、(i)前記第1のレバーの前記遠位端が前記細長い本体から第1の距離離間配置される非締付け位置と、(ii)前記第1のレバーの遠位端が前記細長い本体から前記第1の距離を下回る第2の距離離間配置される締付け後の位置と、の間で回動し、
(i)前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき、前記第2のレバーは、前記留め具が前記ガイドピンから第1の距離離間配置される第1の位置にあり、(ii)前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき、前記第2のレバーは、前記留め具が前記ガイドピンから前記第1の距離を下回る第2の距離離間配置される第2の位置にあり、
前記板ばねは、前記第1のレバーが前記第2の位置に前記第2のレバーをロックするために前記締め付け後の位置にあるときに緊張状態である、整形外科用手術器具。
(2) 前記細長い本体は、第1の細長い開口部が内部に画定された第1の側壁と、第2の細長い開口部が内部に画定された第2の側壁と、を含み、
前記第1の開口部及び前記第2の開口部は、前記細長い本体内の前記空洞を画定する、実施態様1に記載の整形外科用手術器具。
(3) 前記第1の側壁は、中に画定される複数の第1の取り付けスロットを含み、前記取り付けスロットは、前記第1の開口部に横方向に延在し、
前記第2の側壁は、内部に画定される複数の第2の取り付けスロットを含み、前記取り付けスロットは、前記第2の開口部に横方向に延在し、
それぞれの第2の取り付けスロットは、前記第1の取り付けスロットの1つと共通の想像上の平面内に位置決めされる、実施態様2に記載の整形外科用手術器具。
(4) 前記第1のレバーは、前記第1の開口部を通って外方に延在し、
前記第2のレバーの前記レバー本体は、前記第2の開口部を通って外方に延在する、実施態様2に記載の整形外科用手術器具。
(5) 前記空洞は、前記第2の開口部に対向する内壁を含み、前記内壁及び前記第2の側壁は、傾斜角を画定し、
前記第2のレバーの前記レバー本体は、前記留め具に結合されたアーム部と、前記アーム部と前記遠位端との間に結合された肩部と、を含み、前記肩部の傾斜面は、前記内壁に対向し、前記肩部の前記傾斜面は、前記アーム部の内面に対して傾斜角を画定し、
前記第2のレバーが前記締付け後の位置にあるとき、前記第2のレバーの前記傾斜面は前記内壁と係合する、実施態様4に記載の整形外科用手術器具。
Embodiment
(1) An orthopedic surgical instrument,
A handle comprising: (i) an elongate body extending from a distal end to a proximal end, the elongate body having a cavity defined therein; and (ii) a guide pin extending from said proximal end. When,
A first lever extending outwardly from the cavity to a distal end, the first lever including a proximal end pivotally coupled to the elongate body within the cavity;
(I) a lever body extending outwardly from the cavity to a proximal end, the lever body having a distal end pivotally coupled to the elongate body within the cavity; and (ii) A second lever including a fastener extending from the proximal end of the lever body;
A leaf spring connecting the first lever to the second lever such that movement of the first lever causes movement of the second lever;
The first lever includes: (i) an unclamped position in which the distal end of the first lever is spaced a first distance from the elongated body; and (ii) the first lever. Pivoted between a distal position where the distal end is spaced a second distance below the first distance from the elongated body;
(I) when the first lever is in the non-clamping position, the second lever is in a first position where the fastener is spaced a first distance from the guide pin; and (ii) When the first lever is in the position after tightening, the second lever is in a second position where the fastener is spaced apart from the guide pin by a second distance below the first distance. Yes,
An orthopedic surgical instrument, wherein the leaf spring is in tension when the first lever is in the post-clamped position to lock the second lever in the second position.
(2) the elongate body includes a first sidewall having a first elongate opening defined therein and a second sidewall having a second elongate opening defined therein;
The orthopedic surgical instrument of embodiment 1, wherein the first opening and the second opening define the cavity in the elongate body.
(3) the first sidewall includes a plurality of first mounting slots defined therein, the mounting slots extending laterally into the first opening;
The second sidewall includes a plurality of second mounting slots defined therein, the mounting slots extending laterally into the second opening;
The orthopedic surgical instrument of embodiment 2, wherein each second mounting slot is positioned in an imaginary plane common with one of the first mounting slots.
(4) The first lever extends outward through the first opening,
The orthopedic surgical instrument of embodiment 2, wherein the lever body of the second lever extends outwardly through the second opening.
(5) The cavity includes an inner wall facing the second opening, and the inner wall and the second side wall define an inclination angle;
The lever body of the second lever includes an arm portion coupled to the fastener, and a shoulder portion coupled between the arm portion and the distal end, and an inclined surface of the shoulder portion Is opposed to the inner wall, and the inclined surface of the shoulder portion defines an inclination angle with respect to the inner surface of the arm portion,
The orthopedic surgical instrument according to embodiment 4, wherein the inclined surface of the second lever engages the inner wall when the second lever is in the post-clamped position.

(6) 前記第1のレバーは、第1の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第1の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第1のレバー内に画定された孔とを含み、
前記第2のレバーは、第2の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第2の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第2のレバー内で画定された孔とを含む、実施態様1に記載の整形外科用手術器具。
(7) 前記第1のレバーは、第1の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第1の円形のスロット内で受け止められている第1の円形の先端を含み、前記第1の円形の先端は、前記第1の円形のスロット内で画定された開口部より大きい直径を有し、
前記第2のレバーは、第2の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第2の円形のスロット内で受け止められている第2の円形の先端を含み、前記第2の円形の先端は、前記第2の円形のスロット内で画定された開口部より大きい直径を有する、実施態様1に記載の整形外科用手術器具。
(8) 前記第1の円形のスロットは、前記板ばねの前記第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含む、実施態様7に記載の整形外科用手術器具。
(9) 前記第1のレバーは、
前記細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、
握り部を含む、遠位に延在する第2の端部と、
を有するレバー本体を含み、前記第1の円形のスロットは、前記第1の端部と前記第2の端部との間で前記レバー本体内に画定される、実施態様7に記載の整形外科用手術器具。
(10) 前記細長い本体は、前記細長い本体の前記近位端と前記細長い本体の前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記第1のレバーは、前記レバーの前記近位端と前記レバーの前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき第1の角度を画定し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき第2の角度を画定し、
前記第2の角度の大きさは、前記第1の角度の大きさをほぼ80°下回る、実施態様1に記載の整形外科用手術器具。
(6) the first lever is pivotally coupled to the elongate body via a first joint, the first joint is a cylindrical pin extending through the elongate body; A hole defined in the first lever;
The second lever is pivotally coupled to the elongated body via a second joint, the second joint being a cylindrical pin extending through the elongated body, and the second The orthopedic surgical instrument of claim 1 including a hole defined in the lever.
(7) The first lever includes a first circular slot;
The leaf spring includes a first circular tip that is received in the first circular slot, the first circular tip being an opening defined in the first circular slot. Have a larger diameter,
The second lever includes a second circular slot;
The leaf spring includes a second circular tip received in the second circular slot, the second circular tip being an opening defined in the second circular slot. The orthopedic surgical instrument of embodiment 1, having a larger diameter.
8. The orthopedic surgical instrument of embodiment 7, wherein the first circular slot includes an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring.
(9) The first lever is
A first end pivotally coupled to the elongate body;
A distally extending second end including a grip;
8. The orthopedic surgery of embodiment 7, wherein the first circular slot is defined within the lever body between the first end and the second end. Surgical instruments.
(10) the elongate body has a longitudinal axis extending between the proximal end of the elongate body and the distal end of the elongate body;
The first lever has a longitudinal axis extending between the proximal end of the lever and the distal end of the lever;
The longitudinal axis of the elongate body and the longitudinal axis of the first lever define a first angle when the first lever is in the unlocked position;
The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever define a second angle when the first lever is in the post-clamped position;
The orthopedic surgical instrument of embodiment 1, wherein the magnitude of the second angle is approximately 80 degrees below the magnitude of the first angle.

(11) 整形外科用手術アセンブリであって、
(i)内部に画定された複数の切歯を有するテーパ形状の外面、(ii)内部に画定された中央開口部を有する遠位面、及び(iii)前記中央開口部の近傍に位置決めされたフランジ、を含むブローチと、
(i)前記ブローチの前記中央開口部内で受容されたガイドピン、(ii)前記ガイドピンから遠位に延在する細長い本体、(iii)前記細長い本体から外方に延在する第1のレバーであって、前記細長い本体に枢動して結合される近位端を含む、第1のレバー、(iv)前記細長い本体から外方に延在する第2のレバーであって、前記細長い本体に枢動して結合される遠位端を有する、第2のレバー、及び(v)前記第1のレバーの動きが前記第2のレバーの動きを引き起こすように前記第1のレバーを前記第2のレバーに接続している板ばね、を含むハンドルと、を備え、
(i)前記第2のレバーは、前記ブローチの前記フランジと係合された留め具を含み、(ii)前記板ばねは、締付力を前記第2のレバーに適用し、
前記第1のレバーは、(i)前記留め具が前記ブローチの前記フランジと係合される締付け後の位置と、(ii)前記留め具が前記ブローチの前記フランジから離間配置される非締付け位置と、の間で移動可能である、整形外科用手術アセンブリ。
(12) 前記ハンドルの前記第1のレバーは、第1の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第1の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第1のレバー内に画定された孔とを含み、
前記ハンドルの前記第2のレバーは、第2の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第2の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第2のレバー内に画定された孔とを含む、実施態様11に記載の手術アセンブリ。
(13) 前記ハンドルの前記第1のレバーは、第1の円形のスロットを含み、
前記ハンドルの前記板ばねは、前記第1の円形のスロット内で受容される第1の円形の先端を含み、前記第1の円形の先端は、前記第1の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有し、
前記ハンドルの前記第2のレバーは、第2の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第2の円形のスロット内で受容される第2の円形の先端を含み、前記第2の円形の先端は、前記第2の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する、実施態様11に記載の手術アセンブリ。
(14) 前記第1の円形のスロットは、前記板ばねの前記第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含む、実施態様13に記載の手術アセンブリ。
(15) 前記第1のレバーは、
前記細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、
握り部を含む、遠位に延在する第2の端部と、を有するレバー本体を含み、
前記第1の円形のスロットは、前記第1の端部と前記第2の端部との間で前記レバー本体内に画定される、実施態様13に記載の手術アセンブリ。
(11) an orthopedic surgical assembly comprising:
(I) a tapered outer surface having a plurality of incisors defined therein; (ii) a distal surface having a central opening defined therein; and (iii) positioned proximate to the central opening. A broach including a flange, and
(I) a guide pin received within the central opening of the broach; (ii) an elongated body extending distally from the guide pin; and (iii) a first lever extending outwardly from the elongated body. A first lever including a proximal end pivotally coupled to the elongate body; (iv) a second lever extending outwardly from the elongate body, the elongate body A second lever having a distal end pivotally coupled to the first lever; and (v) moving the first lever such that movement of the first lever causes movement of the second lever. A leaf spring connected to the two levers, and
(I) the second lever includes a fastener engaged with the flange of the broach; (ii) the leaf spring applies a clamping force to the second lever;
The first lever includes (i) a post-clamping position where the fastener is engaged with the flange of the broach, and (ii) a non-clamping position where the fastener is spaced apart from the flange of the broach. An orthopedic surgical assembly movable between and.
(12) The first lever of the handle is pivotally coupled to the elongate body via a first joint, the first joint extending through the elongate body. A shaped pin and a hole defined in the first lever;
The second lever of the handle is pivotally coupled to the elongated body via a second joint, the second joint extending through the elongated body; and a cylindrical pin extending through the elongated body; The surgical assembly according to embodiment 11, including a hole defined in the second lever.
(13) The first lever of the handle includes a first circular slot;
The leaf spring of the handle includes a first circular tip that is received within the first circular slot, the first circular tip defined within the first circular slot. Having a larger diameter than the opening,
The second lever of the handle includes a second circular slot;
The leaf spring includes a second circular tip that is received in the second circular slot, the second circular tip from an opening defined in the second circular slot. The surgical assembly according to embodiment 11, wherein the surgical assembly has a large diameter.
14. The surgical assembly according to embodiment 13, wherein the first circular slot includes an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring.
(15) The first lever is
A first end pivotally coupled to the elongate body;
A lever body having a distally extending second end including a grip;
The surgical assembly according to embodiment 13, wherein the first circular slot is defined in the lever body between the first end and the second end.

(16) 前記ハンドルの前記細長い本体は、前記細長い本体の前記近位端と前記細長い本体の前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記ハンドルの前記第1のレバーは、前記レバーの前記近位端と前記レバーの前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき第1の角度を画定し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき第2の角度を画定し、
前記第2の角度の大きさは、前記第1の角度の大きさをほぼ80°下回る、実施態様11に記載の手術アセンブリ。
(17) 整形外科用手術器具を組み立てる方法であって、
第1のレバーをハンドルの第1のシェルに取り付けることと、
第2のレバーを前記ハンドルの前記第1のシェルに取り付けることと
板ばねの第1の先端を前記第1のレバーのスロットに挿入することと、
前記板ばねの第2の先端を前記第2のレバーのスロットに挿入することと、
前記ハンドルを形成するために第2のシェルを前記第1のシェルに固定することと、を含み、(i)前記第1のレバーは、第1の開口部を通って前記ハンドルから外方に延在し、(ii)前記第2のレバーは、前記第1の開口部の反対側の第2の開口部を通って前記ハンドルから外方に延在する、方法。
(18) 前記第1のレバーを取り付けることは、前記第1の先端を前記第1のレバーの前記スロットに挿入した後に、及び、前記第2の先端を前記第2のレバーの前記スロットに挿入した後に、前記第1のレバーを取り付けることを含み、
前記第2のレバーを取り付けることは、前記第1の先端を前記第1のレバーの前記スロットに挿入した後に、及び、前記第2の先端を前記第2のレバーの前記スロットに挿入した後に、前記第2のレバーを取り付けることを含む、実施態様17に記載の方法。
(19) 前記第1の先端を前記第1のレバーの前記スロットに挿入することは、前記第1のレバーを取り付けた後に前記第1の先端を挿入することを含み、
前記第2の先端を前記第2のレバーの前記スロットに挿入することは、前記第2のレバーを取り付けた後に前記第2の先端を挿入することを含む、実施態様17に記載の方法。
(20) 前記第1の先端を挿入することは、前記板ばねの第1の円形の先端を前記第1のレバーの円形のスロットに挿入することを更に含み、
前記第2の先端を挿入することは、前記板ばねの第2の円形の先端を前記第2のレバーの円形のスロットに挿入することを更に含む、実施態様17に記載の方法。
(16) the elongate body of the handle has a longitudinal axis extending between the proximal end of the elongate body and the distal end of the elongate body;
The first lever of the handle has a longitudinal axis extending between the proximal end of the lever and the distal end of the lever;
The longitudinal axis of the elongate body and the longitudinal axis of the first lever define a first angle when the first lever is in the unlocked position;
The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever define a second angle when the first lever is in the post-clamped position;
The surgical assembly according to embodiment 11, wherein the magnitude of the second angle is approximately 80 degrees less than the magnitude of the first angle.
(17) A method of assembling an orthopedic surgical instrument,
Attaching the first lever to the first shell of the handle;
Attaching a second lever to the first shell of the handle; and inserting a first tip of a leaf spring into the slot of the first lever;
Inserting a second tip of the leaf spring into a slot of the second lever;
Securing a second shell to the first shell to form the handle; (i) the first lever is outwardly from the handle through the first opening. And (ii) the second lever extends outwardly from the handle through a second opening opposite the first opening.
(18) The first lever is attached after the first tip is inserted into the slot of the first lever, and after the second tip is inserted into the slot of the second lever. After attaching the first lever,
The second lever is attached after the first tip is inserted into the slot of the first lever and after the second tip is inserted into the slot of the second lever. Embodiment 18. The method of embodiment 17, comprising attaching the second lever.
(19) Inserting the first tip into the slot of the first lever includes inserting the first tip after attaching the first lever;
18. The method of embodiment 17, wherein inserting the second tip into the slot of the second lever includes inserting the second tip after installing the second lever.
(20) Inserting the first tip further includes inserting a first circular tip of the leaf spring into a circular slot of the first lever;
18. The method of embodiment 17, wherein inserting the second tip further comprises inserting a second circular tip of the leaf spring into a circular slot of the second lever.

(21) 前記第1の円形の先端を挿入する前にインサートを前記第1のレバーの前記円形のスロットに挿入することを更に含む、実施態様20に記載の方法。
(22) 前記第2のシェルを固定することは、
第1の円筒形ピンを、前記第1のシェル及び前記第2のシェル内に画定された第1の対の穴と、前記第1のレバー内に画定された孔と、に挿通することと、
第2の円筒形ピンを、前記第1のシェル及び前記第2のシェル内に画定された第2の対の穴と、前記第2のレバー内に画定された孔と、に挿通することと、を含む、実施態様17に記載の方法。
21. The method of embodiment 20, further comprising inserting an insert into the circular slot of the first lever before inserting the first circular tip.
(22) fixing the second shell includes:
Passing a first cylindrical pin through a first pair of holes defined in the first shell and the second shell and a hole defined in the first lever; ,
Passing a second cylindrical pin through the first shell and a second pair of holes defined in the second shell and a hole defined in the second lever; 18. The method of embodiment 17, comprising:

Claims (16)

整形外科用手術器具であって、
(i)遠位端から近位端に延在する細長い本体であって、内部に画定された空洞を有する、細長い本体、及び(ii)前記近位端から延在するガイドピン、を含むハンドルと、
前記空洞から遠位端に外方に延在する第1のレバーであって、前記空洞内で前記細長い本体に枢動して結合される近位端を含む、第1のレバーと、
(i)前記空洞から近位端に外方に延在するレバー本体であって、前記空洞内で前記細長い本体に枢動して結合される遠位端を有する、レバー本体、及び(ii)前記レバー本体の前記近位端から延在する留め具、を含む第2のレバーと、
前記第1のレバーの動きが前記第2のレバーの動きを引き起こすように前記第1のレバーを前記第2のレバーに接続している板ばねと、
を備え、前記第1のレバーは、(i)前記第1のレバーの前記遠位端が前記細長い本体から第1の距離離間配置される非締付け位置と、(ii)前記第1のレバーの遠位端が前記細長い本体から前記第1の距離を下回る第2の距離離間配置される締付け後の位置と、の間で回動し、
(i)前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき、前記第2のレバーは、前記留め具が前記ガイドピンから第1の距離離間配置される第1の位置にあり、(ii)前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき、前記第2のレバーは、前記留め具が前記ガイドピンから前記第1の距離を下回る第2の距離離間配置される第2の位置にあり、
前記板ばねは、前記第1のレバーが前記第2の位置に前記第2のレバーをロックするために前記締め付け後の位置にあるときに緊張状態である、整形外科用手術器具。
An orthopedic surgical instrument,
A handle comprising: (i) an elongate body extending from a distal end to a proximal end, the elongate body having a cavity defined therein; and (ii) a guide pin extending from said proximal end. When,
A first lever extending outwardly from the cavity to a distal end, the first lever including a proximal end pivotally coupled to the elongate body within the cavity;
(I) a lever body extending outwardly from the cavity to a proximal end, the lever body having a distal end pivotally coupled to the elongate body within the cavity; and (ii) A second lever including a fastener extending from the proximal end of the lever body;
A leaf spring connecting the first lever to the second lever such that movement of the first lever causes movement of the second lever;
The first lever includes: (i) an unclamped position in which the distal end of the first lever is spaced a first distance from the elongated body; and (ii) the first lever. Pivoted between a distal position where the distal end is spaced a second distance below the first distance from the elongated body;
(I) when the first lever is in the non-clamping position, the second lever is in a first position where the fastener is spaced a first distance from the guide pin; and (ii) When the first lever is in the position after tightening, the second lever is in a second position where the fastener is spaced apart from the guide pin by a second distance below the first distance. Yes,
An orthopedic surgical instrument, wherein the leaf spring is in tension when the first lever is in the post-clamped position to lock the second lever in the second position.
前記細長い本体は、第1の細長い開口部が内部に画定された第1の側壁と、第2の細長い開口部が内部に画定された第2の側壁と、を含み、
前記第1の開口部及び前記第2の開口部は、前記細長い本体内の前記空洞を画定する、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
The elongated body includes a first sidewall having a first elongated opening defined therein, and a second sidewall having a second elongated opening defined therein;
The orthopedic surgical instrument of claim 1, wherein the first opening and the second opening define the cavity in the elongate body.
前記第1の側壁は、中に画定される複数の第1の取り付けスロットを含み、前記取り付けスロットは、前記第1の開口部に横方向に延在し、
前記第2の側壁は、内部に画定される複数の第2の取り付けスロットを含み、前記取り付けスロットは、前記第2の開口部に横方向に延在し、
それぞれの第2の取り付けスロットは、前記第1の取り付けスロットの1つと共通の想像上の平面内に位置決めされる、請求項2に記載の整形外科用手術器具。
The first sidewall includes a plurality of first mounting slots defined therein, the mounting slots extending laterally into the first opening;
The second sidewall includes a plurality of second mounting slots defined therein, the mounting slots extending laterally into the second opening;
The orthopedic surgical instrument of claim 2, wherein each second mounting slot is positioned in an imaginary plane common with one of the first mounting slots.
前記第1のレバーは、前記第1の開口部を通って外方に延在し、
前記第2のレバーの前記レバー本体は、前記第2の開口部を通って外方に延在する、請求項2に記載の整形外科用手術器具。
The first lever extends outwardly through the first opening;
The orthopedic surgical instrument of claim 2, wherein the lever body of the second lever extends outwardly through the second opening.
前記空洞は、前記第2の開口部に対向する内壁を含み、前記内壁及び前記第2の側壁は、傾斜角を画定し、
前記第2のレバーの前記レバー本体は、前記留め具に結合されたアーム部と、前記アーム部と前記遠位端との間に結合された肩部と、を含み、前記肩部の傾斜面は、前記内壁に対向し、前記肩部の前記傾斜面は、前記アーム部の内面に対して傾斜角を画定し、
前記第2のレバーが前記締付け後の位置にあるとき、前記第2のレバーの前記傾斜面は前記内壁と係合する、請求項4に記載の整形外科用手術器具。
The cavity includes an inner wall facing the second opening, the inner wall and the second side wall defining an angle of inclination;
The lever body of the second lever includes an arm portion coupled to the fastener, and a shoulder portion coupled between the arm portion and the distal end, and an inclined surface of the shoulder portion Is opposed to the inner wall, and the inclined surface of the shoulder portion defines an inclination angle with respect to the inner surface of the arm portion,
The orthopedic surgical instrument according to claim 4, wherein the inclined surface of the second lever engages the inner wall when the second lever is in the post-clamped position.
前記第1のレバーは、第1の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第1の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第1のレバー内に画定された孔とを含み、
前記第2のレバーは、第2の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第2の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第2のレバー内で画定された孔とを含む、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
The first lever is pivotally coupled to the elongate body via a first joint, the first joint is a cylindrical pin extending through the elongate body, and the first A hole defined in the lever of the
The second lever is pivotally coupled to the elongated body via a second joint, the second joint being a cylindrical pin extending through the elongated body, and the second The orthopedic surgical instrument of claim 1 including a hole defined in the lever.
前記第1のレバーは、第1の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第1の円形のスロット内で受け止められている第1の円形の先端を含み、前記第1の円形の先端は、前記第1の円形のスロット内で画定された開口部より大きい直径を有し、
前記第2のレバーは、第2の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第2の円形のスロット内で受け止められている第2の円形の先端を含み、前記第2の円形の先端は、前記第2の円形のスロット内で画定された開口部より大きい直径を有する、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
The first lever includes a first circular slot;
The leaf spring includes a first circular tip that is received in the first circular slot, the first circular tip being an opening defined in the first circular slot. Have a larger diameter,
The second lever includes a second circular slot;
The leaf spring includes a second circular tip received in the second circular slot, the second circular tip being an opening defined in the second circular slot. The orthopedic surgical instrument of claim 1, having a larger diameter.
前記第1の円形のスロットは、前記板ばねの前記第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含む、請求項7に記載の整形外科用手術器具。   The orthopedic surgical instrument according to claim 7, wherein the first circular slot includes an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring. 前記第1のレバーは、
前記細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、
握り部を含む、遠位に延在する第2の端部と、
を有するレバー本体を含み、前記第1の円形のスロットは、前記第1の端部と前記第2の端部との間で前記レバー本体内に画定される、請求項7に記載の整形外科用手術器具。
The first lever is
A first end pivotally coupled to the elongate body;
A distally extending second end including a grip;
The orthopedic surgery of claim 7, wherein the first circular slot is defined within the lever body between the first end and the second end. Surgical instruments.
前記細長い本体は、前記細長い本体の前記近位端と前記細長い本体の前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記第1のレバーは、前記レバーの前記近位端と前記レバーの前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき第1の角度を画定し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき第2の角度を画定し、
前記第2の角度の大きさは、前記第1の角度の大きさをほぼ80°下回る、請求項1に記載の整形外科用手術器具。
The elongate body has a longitudinal axis extending between the proximal end of the elongate body and the distal end of the elongate body;
The first lever has a longitudinal axis extending between the proximal end of the lever and the distal end of the lever;
The longitudinal axis of the elongate body and the longitudinal axis of the first lever define a first angle when the first lever is in the unlocked position;
The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever define a second angle when the first lever is in the post-clamped position;
The orthopedic surgical instrument of claim 1, wherein the magnitude of the second angle is approximately 80 degrees below the magnitude of the first angle.
整形外科用手術アセンブリであって、
(i)内部に画定された複数の切歯を有するテーパ形状の外面、(ii)内部に画定された中央開口部を有する遠位面、及び(iii)前記中央開口部の近傍に位置決めされたフランジ、を含むブローチと、
(i)前記ブローチの前記中央開口部内で受容されたガイドピン、(ii)前記ガイドピンから遠位に延在する細長い本体、(iii)前記細長い本体から外方に延在する第1のレバーであって、前記細長い本体に枢動して結合される近位端を含む、第1のレバー、(iv)前記細長い本体から外方に延在する第2のレバーであって、前記細長い本体に枢動して結合される遠位端を有する、第2のレバー、及び(v)前記第1のレバーの動きが前記第2のレバーの動きを引き起こすように前記第1のレバーを前記第2のレバーに接続している板ばね、を含むハンドルと、を備え、
(i)前記第2のレバーは、前記ブローチの前記フランジと係合された留め具を含み、(ii)前記板ばねは、締付力を前記第2のレバーに適用し、
前記第1のレバーは、(i)前記留め具が前記ブローチの前記フランジと係合される締付け後の位置と、(ii)前記留め具が前記ブローチの前記フランジから離間配置される非締付け位置と、の間で移動可能である、整形外科用手術アセンブリ。
An orthopedic surgical assembly comprising:
(I) a tapered outer surface having a plurality of incisors defined therein; (ii) a distal surface having a central opening defined therein; and (iii) positioned proximate to the central opening. A broach including a flange, and
(I) a guide pin received within the central opening of the broach; (ii) an elongated body extending distally from the guide pin; and (iii) a first lever extending outwardly from the elongated body. A first lever including a proximal end pivotally coupled to the elongate body; (iv) a second lever extending outwardly from the elongate body, the elongate body A second lever having a distal end pivotally coupled to the first lever; and (v) moving the first lever such that movement of the first lever causes movement of the second lever. A leaf spring connected to the two levers, and
(I) the second lever includes a fastener engaged with the flange of the broach; (ii) the leaf spring applies a clamping force to the second lever;
The first lever includes (i) a post-clamping position where the fastener is engaged with the flange of the broach, and (ii) a non-clamping position where the fastener is spaced apart from the flange of the broach. An orthopedic surgical assembly movable between and.
前記ハンドルの前記第1のレバーは、第1の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第1の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第1のレバー内に画定された孔とを含み、
前記ハンドルの前記第2のレバーは、第2の接合部を介して前記細長い本体に枢動して結合され、前記第2の接合部は、前記細長い本体を通って延在する円筒形ピンと、前記第2のレバー内に画定された孔とを含む、請求項11に記載の手術アセンブリ。
The first lever of the handle is pivotally coupled to the elongate body via a first joint, the first joint comprising a cylindrical pin extending through the elongate body; A hole defined in the first lever;
The second lever of the handle is pivotally coupled to the elongated body via a second joint, the second joint extending through the elongated body; and a cylindrical pin extending through the elongated body; The surgical assembly of claim 11, comprising a hole defined in the second lever.
前記ハンドルの前記第1のレバーは、第1の円形のスロットを含み、
前記ハンドルの前記板ばねは、前記第1の円形のスロット内で受容される第1の円形の先端を含み、前記第1の円形の先端は、前記第1の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有し、
前記ハンドルの前記第2のレバーは、第2の円形のスロットを含み、
前記板ばねは、前記第2の円形のスロット内で受容される第2の円形の先端を含み、前記第2の円形の先端は、前記第2の円形のスロット内に画定された開口部より大きい直径を有する、請求項11に記載の手術アセンブリ。
The first lever of the handle includes a first circular slot;
The leaf spring of the handle includes a first circular tip that is received within the first circular slot, the first circular tip defined within the first circular slot. Having a larger diameter than the opening,
The second lever of the handle includes a second circular slot;
The leaf spring includes a second circular tip that is received in the second circular slot, the second circular tip from an opening defined in the second circular slot. The surgical assembly of claim 11, having a large diameter.
前記第1の円形のスロットは、前記板ばねの前記第1の円形の先端を受容するようにサイズ設定されたインサートを含む、請求項13に記載の手術アセンブリ。   The surgical assembly of claim 13, wherein the first circular slot includes an insert sized to receive the first circular tip of the leaf spring. 前記第1のレバーは、
前記細長い本体に枢動して結合された第1の端部と、
握り部を含む、遠位に延在する第2の端部と、を有するレバー本体を含み、
前記第1の円形のスロットは、前記第1の端部と前記第2の端部との間で前記レバー本体内に画定される、請求項13に記載の手術アセンブリ。
The first lever is
A first end pivotally coupled to the elongate body;
A lever body having a distally extending second end including a grip;
The surgical assembly according to claim 13, wherein the first circular slot is defined in the lever body between the first end and the second end.
前記ハンドルの前記細長い本体は、前記細長い本体の前記近位端と前記細長い本体の前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記ハンドルの前記第1のレバーは、前記レバーの前記近位端と前記レバーの前記遠位端との間に延在する縦軸線を有し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記非締付け位置にあるとき第1の角度を画定し、
前記細長い本体の前記縦軸線及び前記第1のレバーの前記縦軸線は、前記第1のレバーが前記締付け後の位置にあるとき第2の角度を画定し、
前記第2の角度の大きさは、前記第1の角度の大きさをほぼ80°下回る、請求項11に記載の手術アセンブリ。
The elongated body of the handle has a longitudinal axis extending between the proximal end of the elongated body and the distal end of the elongated body;
The first lever of the handle has a longitudinal axis extending between the proximal end of the lever and the distal end of the lever;
The longitudinal axis of the elongate body and the longitudinal axis of the first lever define a first angle when the first lever is in the unlocked position;
The longitudinal axis of the elongated body and the longitudinal axis of the first lever define a second angle when the first lever is in the post-clamped position;
The surgical assembly according to claim 11, wherein the magnitude of the second angle is approximately 80 degrees less than the magnitude of the first angle.
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