JP2014104138A - Endoscope and endoscope system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an endoscope capable of executing treatment for a lesion part by irradiation of treatment light in a shorter time than before.SOLUTION: An endoscope has: an insertion part formed to have a cylindrical shape capable of being inserted into a body cavity of a subject; an illumination light irradiation part provided in a tip part of the insertion part, and irradiating the front of the tip part with illumination light for illuminating a photographic object present inside the body cavity; and a treatment light irradiation part provided integrally with or separately from the tip part, and simultaneously irradiating the inside of a nearly tubular region beside or in front of the tip part with treatment light used for treatment of a lesion part present inside the body cavity.

Description

本発明は、内視鏡及び内視鏡システムに関し、特に、治療光の照射による病変部の治療に利用可能な内視鏡及び内視鏡システムに関するものである。   The present invention relates to an endoscope and an endoscope system, and more particularly to an endoscope and an endoscope system that can be used for treatment of a lesioned part by irradiation with treatment light.

医療分野の内視鏡においては、被検者の負担を軽減するために、当該被検者の体腔内に挿入される挿入部を細径化するための種々の技術が提案されている。そして、このような技術の一例として、前述の挿入部に相当する部分に固体撮像素子を有しない走査型内視鏡、及び、当該走査型内視鏡を有して構成されたシステムが知られている。   In endoscopes in the medical field, various techniques have been proposed for reducing the diameter of an insertion portion that is inserted into a body cavity of a subject in order to reduce the burden on the subject. As an example of such a technique, a scanning endoscope that does not include a solid-state imaging device in a portion corresponding to the above-described insertion portion, and a system that includes the scanning endoscope are known. ing.

具体的には、走査型内視鏡を有するシステムは、例えば、光源部から発せられた照明光を導光する照明光用ファイバの先端部を揺動させることにより被写体を予め設定された走査パターンで2次元走査し、当該被写体からの戻り光を照明光用ファイバの周囲に配置された受光用ファイバで受光し、当該受光用ファイバで受光された戻り光に基づいて当該被写体の画像を生成するように構成されている。   Specifically, a system having a scanning endoscope has, for example, a scanning pattern in which a subject is set in advance by swinging a tip of an illumination light fiber that guides illumination light emitted from a light source unit. The two-dimensional scanning is performed, the return light from the subject is received by the light receiving fiber disposed around the illumination light fiber, and the image of the subject is generated based on the return light received by the light receiving fiber. It is configured as follows.

一方、内視鏡観察下で発見された病変部を治療する際の低侵襲化を図るための手法として、例えば、内視鏡観察に用いる照明光とは異なる波長帯域等を有する治療光を当該病変部へ照射するような手法が近年提案されている。   On the other hand, as a technique for reducing the invasiveness when treating a lesion found under endoscopic observation, for example, treatment light having a wavelength band different from illumination light used for endoscopic observation is used. In recent years, a technique for irradiating a lesioned part has been proposed.

そして、例えば特許文献1には、前述の走査型内視鏡に相当するSFE(走査型ファイバ内視鏡)プローブを有するシステムにおいて、当該SFEプローブの走査範囲内の所定の領域に対して治療光を照射することが可能な構成が開示されている。   For example, in Patent Document 1, in a system having an SFE (scanning fiber endoscope) probe corresponding to the above-described scanning endoscope, treatment light is applied to a predetermined region within the scanning range of the SFE probe. The structure which can irradiate is disclosed.

しかし、特許文献1に開示された構成によれば、治療光を同時に照射可能な領域が、SFEプローブの走査範囲内の比較的狭い領域に限定されていることに起因し、例えば、治療光の照射による病変部の治療に時間を要してしまう、という課題が生じている。   However, according to the configuration disclosed in Patent Document 1, the region where the treatment light can be irradiated simultaneously is limited to a relatively narrow region within the scanning range of the SFE probe. There has been a problem that it takes time to treat a lesion by irradiation.

本発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであり、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することが可能な内視鏡及び内視鏡システムを提供することを目的としている。   The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and provides an endoscope and an endoscope system capable of performing treatment of a lesioned portion by irradiation of treatment light in a shorter time than conventional. The purpose is that.

本発明の一態様の内視鏡は、被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、前記体腔内に存在する病変部の治療に用いられる治療光を、前記先端部の側方または前方における略管状の領域内に同時に照射するように構成された治療光照射部と、を有する。   An endoscope according to one aspect of the present invention is provided in an insertion portion formed to have a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject, and a distal end portion of the insertion portion, and is present in the body cavity. An illumination light irradiation unit configured to irradiate illumination light for illuminating a subject to the front of the distal end portion, and a lesioned portion that is provided integrally with or separate from the distal end portion and exists in the body cavity A treatment light irradiation section configured to simultaneously irradiate treatment light used for the treatment in a substantially tubular region on the side or front of the tip portion.

本発明の一態様の内視鏡システムは、被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の前方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成された治療光照射部と、前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光、及び、前記先端部の前方における略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光をそれぞれ受光する受光部と、前記受光部において受光された前記治療光の戻り光の強度を検出する光強度検出部と、を有する。   An endoscope system according to an aspect of the present invention is provided with an insertion portion formed to have a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject, and provided at a distal end portion of the insertion portion, and is present in the body cavity. An illumination light irradiating unit configured to irradiate an illumination light for illuminating a subject to be moved forward of the distal end portion, and provided integrally or separately from the distal end portion, and supplied from a treatment light supply unit A treatment light transmission unit for transmitting the treatment light; and a light diffusion unit for diffusing and irradiating the treatment light transmitted by the treatment light transmission unit in a substantially tubular region in front of the distal end portion. A treatment light irradiating unit configured to have, a return light of the illumination light irradiated forward of the tip portion, and a return of the treatment light irradiated in a substantially tubular region in front of the tip portion A light receiving portion for receiving each light, and before the light is received by the light receiving portion. Having a light intensity detector for detecting the intensity of return light therapy light.

本発明の一態様の内視鏡システムは、被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の前方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成された治療光照射部と、前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光の強度を維持するとともに、前記略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光の強度を所定の減衰率で減衰させるような光学特性を具備して構成されたフィルタ部と、前記フィルタ部を通過した各戻り光を撮像し、当該撮像した各戻り光に応じた撮像信号を生成して出力するように構成された撮像部と、前記撮像部から出力される前記撮像信号に応じた画像を生成して表示部に表示させる画像生成部と、を有する。   An endoscope system according to an aspect of the present invention is provided with an insertion portion formed to have a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject, and provided at a distal end portion of the insertion portion, and is present in the body cavity. An illumination light irradiating unit configured to irradiate an illumination light for illuminating a subject to be moved forward of the distal end portion, and provided integrally or separately from the distal end portion, and supplied from a treatment light supply unit A treatment light transmission unit for transmitting the treatment light; and a light diffusion unit for diffusing and irradiating the treatment light transmitted by the treatment light transmission unit in a substantially tubular region in front of the distal end portion. A treatment light irradiating unit configured to have the intensity of the return light of the illumination light irradiated forward of the tip, and the return light of the treatment light irradiated in the substantially tubular region It has an optical characteristic that attenuates the intensity of light at a predetermined attenuation rate. An imaging unit configured to image each return light that has passed through the filter unit, generate and output an imaging signal corresponding to each captured return light, and output from the imaging unit And an image generation unit that generates an image corresponding to the imaging signal to be displayed on the display unit.

本発明における内視鏡及び内視鏡システムによれば、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することができる。   According to the endoscope and the endoscope system of the present invention, treatment of a lesioned part by irradiation with treatment light can be performed in a shorter time than conventional.

第1の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図。The figure which shows the structure of the principal part of the endoscope system which concerns on a 1st Example. 図1の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the front-end | tip part of the scanning endoscope contained in the endoscope system of FIG. 図2のIII−III線断面図。III-III sectional view taken on the line of FIG. 図1の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the main body apparatus contained in the endoscope system of FIG. R光、G光、B光及びT光の波長帯域の一例を示す図。The figure which shows an example of the wavelength range | band of R light, G light, B light, and T light. 第2の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図。The figure which shows the structure of the principal part of the endoscope system which concerns on a 2nd Example. 図6の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the front-end | tip part of the scanning endoscope contained in the endoscope system of FIG. 図6の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the main body apparatus contained in the endoscope system of FIG. 第3の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図。The figure which shows the structure of the principal part of the endoscope system which concerns on a 3rd Example. 図9の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the front-end | tip part of the scanning endoscope contained in the endoscope system of FIG. 図10のXI−XI線断面図。XI-XI sectional view taken on the line of FIG. 図9の内視鏡システムに含まれる本体装置等の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the main body apparatus etc. which are included in the endoscope system of FIG. T光の波長帯域の、図5とは異なる例を示す図。The figure which shows the example different from FIG. 5 of the wavelength range of T light. 第4の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図。The figure which shows the structure of the principal part of the endoscope system which concerns on a 4th Example. 図14の内視鏡システムに含まれる内視鏡の先端部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the front-end | tip part of the endoscope contained in the endoscope system of FIG. 図14の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the main body apparatus contained in the endoscope system of FIG. 図14の内視鏡システムの表示装置に表示される画像の一例を模式的に示す図。The figure which shows typically an example of the image displayed on the display apparatus of the endoscope system of FIG.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明を行う。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

(第1の実施例)
図1から図5は、本発明の第1の実施例に係るものである。図1は、第1の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図である。
(First embodiment)
1 to 5 relate to a first embodiment of the present invention. FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of a main part of an endoscope system according to the first embodiment.

内視鏡システム1Aは、図1に示すように、挿入部11及び先端部11Aを具備する走査型内視鏡2Aと、走査型内視鏡2Aに接続される本体装置3Aと、本体装置3Aに接続されるモニタ等の表示装置4と、を有して構成されている。   As shown in FIG. 1, an endoscope system 1A includes a scanning endoscope 2A including an insertion portion 11 and a distal end portion 11A, a main body device 3A connected to the scanning endoscope 2A, and a main body device 3A. And a display device 4 such as a monitor connected to the monitor.

挿入部11は、被検者の体腔内に挿入可能な細長の円筒形状及び可撓性を有して形成されている。また、挿入部11の基端部には、走査型内視鏡2Aを本体装置3Aに着脱自在に接続するためのコネクタ等(不図示)が設けられている。   The insertion portion 11 has an elongated cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject and has flexibility. In addition, a connector (not shown) or the like for detachably connecting the scanning endoscope 2A to the main unit 3A is provided at the proximal end portion of the insertion portion 11.

図2は、図1の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図である。図2に示すように、挿入部11の先端部11Aには、本体装置3Aから供給される照明光を伝送する照明光用ファイバ12の光出射側の端部と、被写体からの戻り光を受光して本体装置3Aへ導く受光用ファイバ13の光入射側の端部と、照明光用ファイバ12から出射される照明光を集光して先端部11Aの前方(あるいは正面)へ照射するように構成された集光光学系14と、本体装置3Aから出力される駆動信号に基づいて照明光用ファイバ12の光出射側の端部を揺動させることが可能なアクチュエータ部15と、本体装置3Aから供給される治療光を伝送する治療光用ファイバ51の光出射側の端部と、治療光用ファイバ51の光出射面から出射される治療光を拡散して照射するように形成された光拡散部材52と、が設けられている。   FIG. 2 is a diagram showing an example of the configuration of the distal end portion of the scanning endoscope included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 2, the distal end portion 11A of the insertion portion 11 receives the light emission side end portion of the illumination light fiber 12 that transmits the illumination light supplied from the main body device 3A and the return light from the subject. Then, the light incident side end of the light receiving fiber 13 guided to the main body device 3A and the illumination light emitted from the illumination light fiber 12 are condensed and irradiated to the front (or front) of the tip 11A. The condensing optical system 14 configured, the actuator unit 15 capable of swinging the end of the illumination light fiber 12 on the light output side based on the drive signal output from the main unit 3A, and the main unit 3A Light which is formed so as to diffuse and irradiate the therapeutic light emitted from the light emitting side end of the therapeutic light fiber 51 for transmitting the therapeutic light supplied from and the light emitting surface of the therapeutic light fiber 51 A diffusion member 52 is provided. That.

照明光用ファイバ12の光入射側の端部は、本体装置3Aの内部に配置されている。また、照明光用ファイバ12の光出射側の端部は、集光光学系14の光入射面の近傍において、固定部材等により固定されない状態で配置されている。   The light incident side end of the illumination light fiber 12 is disposed inside the main body device 3A. The end of the illumination light fiber 12 on the light exit side is disposed in the vicinity of the light incident surface of the condensing optical system 14 so as not to be fixed by a fixing member or the like.

受光用ファイバ13の光入射側の端部は、先端部11Aの先端面における、集光光学系14の光出射面の周囲に固定配置されている。また、受光用ファイバ13の光出射側の端部は、本体装置3Aの内部に配置されている。   The light incident side end of the light receiving fiber 13 is fixedly disposed around the light exit surface of the condensing optical system 14 at the distal end surface of the distal end portion 11A. Further, the end of the light receiving fiber 13 on the light emitting side is disposed inside the main body device 3A.

治療光用ファイバ51の光入射側の端部は、本体装置3Aの内部に配置されている。また、治療光用ファイバ51の光出射側の端部は、先端部11Aの側面と一体に設けられている。さらに、本実施例においては、光拡散部材52は、先端部11Aの側面と一体に設けられているとともに、本体装置3Aから供給される治療光を、先端部11Aの側面から先端部11Aの外部側方へ拡散して照射するような位置及び角度を有して配置されている。すなわち、本実施例によれば、光拡散部材52は、先端部11Aの側面に対して所定の角度をなすように配置されているとともに、先端部11Aの先端面(集光光学系14の光出射面)から十分に離れた位置に配置されている。   The end of the treatment light fiber 51 on the light incident side is disposed inside the main body device 3A. Further, the end portion on the light emission side of the therapeutic light fiber 51 is provided integrally with the side surface of the distal end portion 11A. Furthermore, in this embodiment, the light diffusing member 52 is provided integrally with the side surface of the distal end portion 11A, and the treatment light supplied from the main body device 3A is transmitted from the side surface of the distal end portion 11A to the outside of the distal end portion 11A. It is arranged with a position and an angle so as to diffuse and irradiate sideways. That is, according to the present embodiment, the light diffusing member 52 is disposed at a predetermined angle with respect to the side surface of the tip portion 11A, and the tip surface of the tip portion 11A (light of the condensing optical system 14). It is disposed at a position sufficiently away from the emission surface.

図3は、図2のIII−III線断面図である。先端部11Aは、図2及び図3に示すように、照明光用ファイバ12、集光光学系14及びアクチュエータ部15の各部の外側を円環状に囲むような位置に複数の受光用ファイバ13を配設し、さらに、複数の受光用ファイバ13の外側を円環状に囲むような位置に複数の治療光用ファイバ51を配設して構成されている。   3 is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. As shown in FIGS. 2 and 3, the distal end portion 11 </ b> A has a plurality of light receiving fibers 13 at positions that surround the outer portions of the illumination light fiber 12, the condensing optical system 14, and the actuator portion 15 in an annular shape. Further, a plurality of therapeutic light fibers 51 are arranged at positions that surround the outer sides of the plurality of light receiving fibers 13 in an annular shape.

図3に示すように、照明光用ファイバ12とアクチュエータ部15との間には、接合部材としてのフェルール41が配置されている。具体的には、フェルール41は、例えば、ジルコニア(セラミック)またはニッケル等により形成されている。   As shown in FIG. 3, a ferrule 41 as a joining member is disposed between the illumination light fiber 12 and the actuator unit 15. Specifically, the ferrule 41 is made of, for example, zirconia (ceramic) or nickel.

フェルール41は、図3に示すように、四角柱として形成されており、X軸方向(紙面の左右方向)に対して垂直な側面42a及び42cと、Y軸方向(紙面の上下方向)に対して垂直な側面42b及び42dとを有する。また、フェルール41の中心には、照明光用ファイバ12が固定配置されている。なお、フェルール41は、角柱である限りにおいては、四角柱以外の他の形状として形成されていてもよい。   As shown in FIG. 3, the ferrule 41 is formed as a quadrangular prism, and has side surfaces 42 a and 42 c that are perpendicular to the X-axis direction (left-right direction of the paper surface) and the Y-axis direction (up-down direction of the paper surface). Vertical side surfaces 42b and 42d. In addition, the illumination light fiber 12 is fixedly arranged at the center of the ferrule 41. Note that the ferrule 41 may be formed in a shape other than the quadrangular column as long as it is a rectangular column.

アクチュエータ部15は、図3に示すように、側面42aに沿って配置されたアクチュエータ15aと、側面42bに沿って配置されたアクチュエータ15bと、側面42cに沿って配置されたアクチュエータ15cと、側面42dに沿って配置されたアクチュエータ15dと、を有している。   As shown in FIG. 3, the actuator unit 15 includes an actuator 15a disposed along the side surface 42a, an actuator 15b disposed along the side surface 42b, an actuator 15c disposed along the side surface 42c, and a side surface 42d. And an actuator 15d arranged along the line.

アクチュエータ15a〜15dは、例えば、圧電素子を具備し、ドライバユニット22から出力される駆動信号に応じて駆動するように構成されている。   The actuators 15 a to 15 d include, for example, piezoelectric elements and are configured to be driven according to a drive signal output from the driver unit 22.

図4は、図1の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図である。本体装置3Aは、図4に示すように、照明光供給部21Aと、治療光供給部21Bと、ドライバユニット22と、検出ユニット23と、メモリ24と、コントローラ25と、を有して構成されている。   FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a configuration of a main body device included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 4, the main unit 3A includes an illumination light supply unit 21A, a treatment light supply unit 21B, a driver unit 22, a detection unit 23, a memory 24, and a controller 25. ing.

照明光供給部21Aは、光源31aと、光源31bと、光源31cと、合波器32と、を有して構成されている。   The illumination light supply unit 21A includes a light source 31a, a light source 31b, a light source 31c, and a multiplexer 32.

光源31aは、レーザ光源等を具備し、コントローラ25の制御に基づき、図5に例示するような、630nmの中心波長を有する狭帯域な赤色の波長帯域の光(以降、R光とも称する)を合波器32へ出射するように構成されている。   The light source 31a includes a laser light source and the like, and based on the control of the controller 25, light in a narrow red wavelength band having a center wavelength of 630 nm (hereinafter also referred to as R light) as illustrated in FIG. The light is output to the multiplexer 32.

光源31bは、レーザ光源等を具備し、コントローラ25の制御に基づき、図5に例示するような、550nmの中心波長を有する狭帯域な緑色の波長帯域の光(以降、G光とも称する)を合波器32へ出射するように構成されている。   The light source 31b includes a laser light source and the like, and based on the control of the controller 25, light in a narrow green wavelength band having a center wavelength of 550 nm as illustrated in FIG. The light is output to the multiplexer 32.

光源31cは、レーザ光源等を具備し、コントローラ25の制御に基づき、図5に例示するような、450nmの中心波長を有する狭帯域な青色の波長帯域の光(以降、B光とも称する)を合波器32へ出射するように構成されている。   The light source 31c includes a laser light source and the like, and based on the control of the controller 25, narrow blue light having a center wavelength of 450 nm (hereinafter also referred to as B light) as illustrated in FIG. The light is output to the multiplexer 32.

合波器32は、光源31aから発せられたR光と、光源31bから発せられたG光と、光源31cから発せられたB光と、を合波して照明光用ファイバ12の光入射面に供給できるように構成されている。   The multiplexer 32 multiplexes the R light emitted from the light source 31a, the G light emitted from the light source 31b, and the B light emitted from the light source 31c, and the light incident surface of the illumination light fiber 12 It is comprised so that it can supply to.

治療光供給部21Bは、病変部の治療に用いられる治療光の供給源としての機能を有し、光源61と、光カプラ62と、を有して構成されている。   The treatment light supply unit 21 </ b> B has a function as a supply source of treatment light used for treatment of a lesion, and includes a light source 61 and an optical coupler 62.

光源61は、Nd−YAGレーザ光源等を具備し、コントローラ25の制御に基づき、図5に例示するような、1064nmの中心波長を有する狭帯域な波長帯域の治療光(以降、T光とも称する)を光カプラ62へ出射するように構成されている。すなわち、光源61は、R光、G光及びB光のいずれとも重複しない波長帯域の光を、T光として光カプラ62へ出射するように構成されている。   The light source 61 includes an Nd-YAG laser light source and the like. Based on the control of the controller 25, treatment light in a narrow band having a center wavelength of 1064 nm (hereinafter also referred to as T light) as illustrated in FIG. ) To the optical coupler 62. That is, the light source 61 is configured to emit light in a wavelength band that does not overlap with any of R light, G light, and B light to the optical coupler 62 as T light.

光カプラ62は、光源61から発せられたT光を分岐し、当該分岐したT光を複数の治療光用ファイバ51の光入射面に供給できるように構成されている。   The optical coupler 62 is configured to branch the T light emitted from the light source 61 and supply the branched T light to the light incident surfaces of the plurality of therapeutic light fibers 51.

ドライバユニット22は、信号発生器33と、D/A変換器34a及び34bと、アンプ35と、を有して構成されている。   The driver unit 22 includes a signal generator 33, D / A converters 34a and 34b, and an amplifier 35.

信号発生器33は、コントローラ25の制御に基づき、照明光用ファイバ12の光出射側の端部を揺動させるための駆動信号を生成してD/A変換器34a及び34bに出力するように構成されている。   Based on the control of the controller 25, the signal generator 33 generates a drive signal for swinging the end of the illumination light fiber 12 on the light emitting side and outputs the drive signal to the D / A converters 34a and 34b. It is configured.

D/A変換器34a及び34bは、信号発生器33から出力されたデジタルの駆動信号をアナログの駆動信号に変換してアンプ35へ出力するように構成されている。   The D / A converters 34 a and 34 b are configured to convert the digital drive signal output from the signal generator 33 into an analog drive signal and output the analog drive signal to the amplifier 35.

アンプ35は、D/A変換器34a及び34bから出力された駆動信号を増幅してアクチュエータ部15へ出力するように構成されている。   The amplifier 35 is configured to amplify the drive signals output from the D / A converters 34 a and 34 b and output the amplified drive signals to the actuator unit 15.

一方、検出ユニット23は、分波器36と、検出器37a、37b及び37cと、A/D変換器38a、38b及び38cと、を有して構成されている。   On the other hand, the detection unit 23 includes a duplexer 36, detectors 37a, 37b, and 37c, and A / D converters 38a, 38b, and 38c.

分波器36は、ダイクロイックミラー等を具備し、受光用ファイバ13の光出射面から出射される戻り光をR(赤)、G(緑)及びB(青)の色成分毎の光に分離して検出器37a、37b及び37cへ出射するように構成されている。   The demultiplexer 36 includes a dichroic mirror and the like, and separates return light emitted from the light emitting surface of the light receiving fiber 13 into light for each color component of R (red), G (green), and B (blue). And it is comprised so that it may radiate | emit to the detectors 37a, 37b, and 37c.

検出器37aは、分波器36から出力されるR光の強度を検出し、当該検出したR光の強度に応じたアナログのR信号を生成してA/D変換器38aへ出力するように構成されている。   The detector 37a detects the intensity of the R light output from the duplexer 36, generates an analog R signal corresponding to the detected intensity of the R light, and outputs the analog R signal to the A / D converter 38a. It is configured.

検出器37bは、分波器36から出力されるG光の強度を検出し、当該検出したG光の強度に応じたアナログのG信号を生成してA/D変換器38bへ出力するように構成されている。   The detector 37b detects the intensity of the G light output from the duplexer 36, generates an analog G signal corresponding to the detected intensity of the G light, and outputs the analog G signal to the A / D converter 38b. It is configured.

検出器37cは、分波器36から出力されるB光の強度を検出し、当該検出したB光の強度に応じたアナログのB信号を生成してA/D変換器38cへ出力するように構成されている。   The detector 37c detects the intensity of the B light output from the duplexer 36, generates an analog B signal according to the detected intensity of the B light, and outputs the analog B signal to the A / D converter 38c. It is configured.

A/D変換器38aは、検出器37aから出力されたアナログのR信号をデジタルのR信号に変換してコントローラ25へ出力するように構成されている。   The A / D converter 38 a is configured to convert the analog R signal output from the detector 37 a into a digital R signal and output it to the controller 25.

A/D変換器38bは、検出器37bから出力されたアナログのG信号をデジタルのG信号に変換してコントローラ25へ出力するように構成されている。   The A / D converter 38b is configured to convert the analog G signal output from the detector 37b into a digital G signal and output the digital G signal to the controller 25.

A/D変換器38cは、検出器37cから出力されたアナログのB信号をデジタルのB信号に変換してコントローラ25へ出力するように構成されている。   The A / D converter 38 c is configured to convert the analog B signal output from the detector 37 c into a digital B signal and output it to the controller 25.

メモリ24には、本体装置3Aの制御を行うための制御プログラム等が予め格納されている。   The memory 24 stores in advance a control program for controlling the main device 3A.

コントローラ25は、CPU等を具備し、メモリ24に格納された制御プログラムを読み出し、当該読み出した制御プログラムに基づいて照明光供給部21A、治療光供給部21B及びドライバユニット22の制御を行うように構成されている。すなわち、アクチュエータ部15は、光走査部としての機能を具備し、前述のようなコントローラ25の制御に応じてドライバユニット22から出力される駆動信号に基づき、被写体へ照射される照明光の照射位置が所定の走査パターン(例えば渦巻状の走査パターン)に応じた軌跡を描くように照明光用ファイバ12を揺動させることができる。   The controller 25 includes a CPU and the like, reads a control program stored in the memory 24, and controls the illumination light supply unit 21A, the treatment light supply unit 21B, and the driver unit 22 based on the read control program. It is configured. That is, the actuator unit 15 has a function as an optical scanning unit, and the irradiation position of the illumination light irradiated to the subject based on the drive signal output from the driver unit 22 according to the control of the controller 25 as described above. The illumination light fiber 12 can be swung so as to draw a locus corresponding to a predetermined scanning pattern (for example, a spiral scanning pattern).

コントローラ25は、検出ユニット23から出力されるR信号、G信号及びB信号に対し、マッピング、ノイズ除去、及び、カラーバランス調整等の処理を施すことにより画像を生成し、当該生成した画像を表示装置4に表示させるように構成されている。   The controller 25 generates an image by performing processing such as mapping, noise removal, and color balance adjustment on the R signal, G signal, and B signal output from the detection unit 23, and displays the generated image. It is configured to be displayed on the device 4.

続いて、本実施例の作用について説明する。   Subsequently, the operation of the present embodiment will be described.

内視鏡システム1Aの各部の電源が投入された後、コントローラ25は、メモリ24に格納された制御プログラムに基づき、光源31a、31b、光源31cを発光させるための制御を照明光供給部21Aに対して行い、光源61を発光させるための制御を治療光供給部21Bに対して行い、照明光用ファイバ12を所定の走査パターンで揺動するための駆動信号を信号発生器33から出力させる制御をドライバユニット22に対して行う。   After the power of each part of the endoscope system 1A is turned on, the controller 25 controls the illumination light supply unit 21A to control the light sources 31a, 31b and the light source 31c to emit light based on the control program stored in the memory 24. Control for causing the light source 61 to emit light is performed on the treatment light supply unit 21B, and a drive signal for swinging the illumination light fiber 12 in a predetermined scanning pattern is output from the signal generator 33. To the driver unit 22.

そして、前述のようなコントローラ25の制御に応じ、R光、G光及びB光を混合した照明光が先端部11Aの前方へ照射され、すなわち、先端部11Aの前方に位置する生体組織等の被写体が照明光により走査される。   Then, according to the control of the controller 25 as described above, illumination light that is a mixture of R light, G light, and B light is irradiated forward of the distal end portion 11A, that is, a living tissue or the like located in front of the distal end portion 11A. A subject is scanned with illumination light.

また、前述のようなコントローラ25の制御に応じ、光拡散部材52により拡散されたT光が先端部11Aの側方における略管状の領域内に同時に照射され、すなわち、先端部11Aの側方における略管状の領域内に位置する病変組織等の病変部が一度に加熱及び治療される。   Further, under the control of the controller 25 as described above, the T light diffused by the light diffusing member 52 is simultaneously irradiated into a substantially tubular region on the side of the tip portion 11A, that is, on the side of the tip portion 11A. A lesion such as a lesion tissue located in a substantially tubular region is heated and treated at a time.

以上に述べたように、本実施例によれば、先端部11Aの側方の広範囲にわたってT光を照射することができる。そのため、本実施例によれば、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することができる。   As described above, according to the present embodiment, it is possible to irradiate T light over a wide range on the side of the distal end portion 11A. Therefore, according to the present Example, the treatment of the lesion part by irradiation of treatment light can be implemented in a short time compared with the past.

また、本実施例によれば、光拡散部材52が、先端部11Aの先端面から十分に離れた位置に配置されている。そのため、本実施例によれば、例えば、治療光の照射に応じて飛散した粘液等の異物が光拡散部材52に付着して焦げたとしても、集光光学系14から被写体への照明光の照射に対しては悪影響を及ぼさない。すなわち、本実施例によれば、治療光の照射を要因とする被写体の観察への悪影響を極力防ぎつつ、病変部の治療に用いる治療光を広範囲に照射することができる。   Moreover, according to the present Example, the light-diffusion member 52 is arrange | positioned in the position fully away from the front end surface of 11 A of front-end | tip parts. Therefore, according to the present embodiment, for example, even if a foreign substance such as mucus scattered in response to the treatment light irradiation adheres to the light diffusion member 52 and burns, the light from the condensing optical system 14 to the subject is irradiated. Does not adversely affect irradiation. That is, according to the present embodiment, it is possible to irradiate a wide range of treatment light used for the treatment of a lesioned part while preventing the adverse effect on the observation of the subject due to the treatment light irradiation as much as possible.

(第2の実施例)
図6から図8は、本発明の第2の実施例に係るものである。
(Second embodiment)
6 to 8 relate to a second embodiment of the present invention.

なお、本実施例においては、第1の実施例と同様の構成等を有する部分に関する詳細な説明を省略するとともに、第1の実施例と異なる構成等を有する部分に関して主に説明を行う。   In the present embodiment, detailed description of portions having the same configuration as the first embodiment is omitted, and portions having different configurations from the first embodiment are mainly described.

図6は、第2の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図である。内視鏡システム1Bは、図6に示すように、挿入部11及び先端部11Bを具備する走査型内視鏡2Bと、走査型内視鏡2Bに接続される本体装置3Bと、本体装置3Bに接続される表示装置4と、を有して構成されている。図7は、図6の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図である。   FIG. 6 is a diagram illustrating a configuration of a main part of the endoscope system according to the second embodiment. As shown in FIG. 6, the endoscope system 1B includes a scanning endoscope 2B including an insertion portion 11 and a distal end portion 11B, a main body device 3B connected to the scanning endoscope 2B, and a main body device 3B. And a display device 4 connected to the device. FIG. 7 is a diagram showing an example of the configuration of the distal end portion of the scanning endoscope included in the endoscope system of FIG.

一方、本実施例においては、光拡散部材52は、先端部11Bの側面と一体に設けられているとともに、本体装置3Bから供給されるT光を、先端部11Bの側面から先端部11Bの斜め前方へ拡散して照射するような位置及び角度を有して配置されている。すなわち、本実施例によれば、光拡散部材52は、先端部11Bの側面に対して所定の角度をなすように配置されているとともに、先端部11Bの先端面に近接する位置に配置されている。   On the other hand, in the present embodiment, the light diffusing member 52 is provided integrally with the side surface of the distal end portion 11B, and transmits T light supplied from the main body device 3B obliquely from the side surface of the distal end portion 11B to the distal end portion 11B. It is arranged with a position and an angle so as to diffuse and irradiate forward. That is, according to the present embodiment, the light diffusing member 52 is disposed at a predetermined angle with respect to the side surface of the distal end portion 11B, and is disposed at a position close to the distal end surface of the distal end portion 11B. Yes.

図8は、図6の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図である。本体装置3Bは、図8に示すように、照明光供給部21Aと、治療光供給部21Bと、ドライバユニット22と、検出ユニット23と、メモリ24と、コントローラ25と、ダイクロイックミラー63と、光強度検出部64と、を有して構成されている。   FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a configuration of a main body device included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 8, the main unit 3B includes an illumination light supply unit 21A, a treatment light supply unit 21B, a driver unit 22, a detection unit 23, a memory 24, a controller 25, a dichroic mirror 63, a light And an intensity detection unit 64.

ダイクロイックミラー63は、例えば、受光用ファイバ13の光出射面から出射される戻り光のうち、図5に示したような波長帯域のR光、G光及びB光を分波器36側へ透過させるとともに、図5に示したような波長帯域のT光を光強度検出部64側へ反射するような光学特性を有して構成されている。すなわち、ダイクロイックミラー63は、受光用ファイバ13の光出射面から出射される光を、R光、G光及びB光に相当する波長帯域の光と、T光に相当する波長帯域の光と、に分離するような光学特性を具備して構成されている。また、本実施例の分波器36は、ダイクロイックミラー63を透過したR光、G光及びB光を各色成分毎に分離して検出器37a、37b及び37cへ出射するように構成されている。   The dichroic mirror 63 transmits, for example, R light, G light, and B light in the wavelength band as shown in FIG. 5 to the demultiplexer 36 side in the return light emitted from the light emitting surface of the light receiving fiber 13. In addition, the optical characteristic is such that T light in the wavelength band as shown in FIG. 5 is reflected to the light intensity detection unit 64 side. In other words, the dichroic mirror 63 divides the light emitted from the light emitting surface of the light receiving fiber 13 into light in a wavelength band corresponding to R light, G light, and B light, and light in a wavelength band corresponding to T light, The optical characteristics are such that they are separated. Further, the branching filter 36 of the present embodiment is configured to separate the R light, G light, and B light transmitted through the dichroic mirror 63 for each color component and emit the separated light to the detectors 37a, 37b, and 37c. .

光強度検出部64は、ダイクロイックミラー63により反射されたT光の最大強度MT1を所定時間毎に検出し、当該検出した最大強度MT1の情報を順次コントローラ25へ出力するように構成されている。   The light intensity detector 64 is configured to detect the maximum intensity MT1 of the T light reflected by the dichroic mirror 63 every predetermined time, and sequentially output information on the detected maximum intensity MT1 to the controller 25.

ここで、本実施例の先端部11Bの構成によれば、光拡散部材52の配置位置と、集光光学系14の光出射面と、が近接していることに伴い、集光光学系14から照射される照明光の照射領域と、光拡散部材52から照射される治療光の照射領域と、が一部重複するようになっている。そのため、本実施例の先端部11Bの構成によれば、治療光を照射している組織等の状態をリアルタイムに観察することができる。   Here, according to the configuration of the distal end portion 11B of the present embodiment, the light condensing optical system 14 is located with the arrangement position of the light diffusion member 52 and the light emitting surface of the light converging optical system 14 being close to each other. The irradiation region of the illumination light irradiated from and the irradiation region of the treatment light irradiated from the light diffusing member 52 partially overlap each other. Therefore, according to the configuration of the distal end portion 11B of the present embodiment, it is possible to observe the state of the tissue or the like that is radiating the treatment light in real time.

続いて、本実施例の作用について説明する。   Subsequently, the operation of the present embodiment will be described.

内視鏡システム1Bの各部の電源が投入された後、コントローラ25は、メモリ24に格納された制御プログラムに基づき、光源31a、31b、光源31cを発光させるための制御を照明光供給部21Aに対して行い、光源61を発光させるための制御を治療光供給部21Bに対して行い、照明光用ファイバ12を所定の走査パターンで揺動するための駆動信号を信号発生器33から出力させる制御をドライバユニット22に対して行う。   After the power of each part of the endoscope system 1B is turned on, the controller 25 controls the illumination light supply unit 21A to emit light from the light sources 31a, 31b and 31c based on the control program stored in the memory 24. Control for causing the light source 61 to emit light is performed on the treatment light supply unit 21B, and a drive signal for swinging the illumination light fiber 12 in a predetermined scanning pattern is output from the signal generator 33. To the driver unit 22.

そして、前述のようなコントローラ25の制御に応じ、R光、G光及びB光を混合した照明光が先端部11Bの前方へ照射され、すなわち、先端部11Bの前方に位置する生体組織等の被写体が照明光により走査される。   And according to control of the controller 25 as mentioned above, the illumination light which mixed R light, G light, and B light is irradiated ahead of the front-end | tip part 11B, ie, the living tissue etc. which are located ahead of the front-end | tip part 11B, etc. A subject is scanned with illumination light.

また、前述のようなコントローラ25の制御に応じ、光拡散部材52により拡散されたT光が先端部11Bの前方における略管状の領域内に同時に照射され、すなわち、先端部11Bの前方における略管状の領域内に位置する病変組織等の病変部が一度に加熱及び治療される。   Further, under the control of the controller 25 as described above, the T light diffused by the light diffusing member 52 is simultaneously irradiated into a substantially tubular region in front of the tip portion 11B, that is, substantially tubular in front of the tip portion 11B. A lesion such as a lesion tissue located in the region is heated and treated at a time.

さらに、先端部11Bの前方へ照射された照明光(R光、G光及びB光)の戻り光、及び、先端部11Bの前方における略管状の領域内に照射されたT光の戻り光が受光用ファイバ13によりそれぞれ受光される。   Furthermore, the return light of the illumination light (R light, G light, and B light) irradiated to the front of the tip portion 11B and the return light of the T light irradiated to a substantially tubular region in front of the tip portion 11B. The light is received by the light receiving fiber 13.

一方、コントローラ25は、光強度検出部64から出力される情報に基づき、戻り光に含まれるT光の最大強度MT1と、所望の治療用途(例えば生体組織の切開、蒸散または凝固等)に応じて設定された閾値としてのT光の(中心波長における)強度TH1と、を比較する。また、コントローラ25は、最大強度MT1と強度TH1との比較結果に基づき、光源61から発せられるT光の強度を強度TH1に近づけるように調整するための制御を治療光供給部21Bに対して行う。そして、このような制御が行われることにより、例えば、先端部11Bと病変部との間の距離が変化したとしても、所望の治療用途に応じた好適な強度を具備するT光を病変部に照射することができる。   On the other hand, based on the information output from the light intensity detector 64, the controller 25 responds to the maximum intensity MT1 of the T light included in the return light and the desired therapeutic application (for example, incision, transpiration, coagulation, etc.). The intensity TH1 (at the center wavelength) of the T light as the threshold value set in the above is compared. Further, the controller 25 performs control for adjusting the intensity of the T light emitted from the light source 61 so as to approach the intensity TH1 based on the comparison result between the maximum intensity MT1 and the intensity TH1, with respect to the treatment light supply unit 21B. . By performing such control, for example, even if the distance between the distal end portion 11B and the lesioned portion is changed, T light having a suitable intensity according to a desired treatment application is applied to the lesioned portion. Can be irradiated.

また、コントローラ25は、光強度検出部64から出力される情報に基づき、戻り光に含まれるT光の最大強度MT1と、T光が生体組織に与える損傷の度合いに応じて設定された閾値としてのT光の(中心波長における)強度TH2と、を比較する。また、コントローラ25は、最大強度MT1と強度TH2との比較結果に基づき、最大強度MT1が強度TH2を超えたことを検出したタイミングにおいて、T光の照射を停止させるための制御(例えば光源61を消光させる制御)を治療光供給部21Bに対して行う。そして、このような制御が行われることにより、例えば、先端部11Bと病変部とが極度に接近したとしても、T光の照射を要因とする生体組織の損傷が蓄積される前に、T光の照射を停止することができる。   Further, the controller 25 sets the threshold value set according to the maximum intensity MT1 of the T light included in the return light and the degree of damage to the living tissue based on the information output from the light intensity detection unit 64. And the intensity TH2 (at the center wavelength) of the T light. In addition, the controller 25 controls to stop the irradiation of the T light (for example, the light source 61 is turned on) at the timing when the maximum intensity MT1 exceeds the intensity TH2 based on the comparison result between the maximum intensity MT1 and the intensity TH2. (Control for quenching) is performed on the treatment light supply unit 21B. By performing such control, for example, even if the distal end portion 11B and the lesioned portion are extremely close to each other, before the damage of the biological tissue caused by the T light irradiation is accumulated, the T light Irradiation can be stopped.

さらに、コントローラ25は、光強度検出部64から出力される情報に基づいて最大強度MT1を報知可能な文字列等の視覚情報を生成し、当該生成した視覚情報と、検出ユニット23から出力されるR信号、G信号及びB信号に基づいて生成した画像と、を併せて表示装置4に表示させるように動作する。   Further, the controller 25 generates visual information such as a character string that can be notified of the maximum intensity MT1 based on the information output from the light intensity detection unit 64, and is output from the generated visual information and the detection unit 23. The display device 4 operates to display the image generated based on the R signal, the G signal, and the B signal together.

なお、本実施例によれば、例えば、戻り光に含まれるT光の最大強度MT1に加え、光源61から出射されるT光の最大強度MT2を検出するような構成にすることにより、最大強度MT1と最大強度MT2との比較結果に基づき、光源61から発せられるT光の強度を調整するための制御が行われるようにしてもよい。   Note that, according to the present embodiment, for example, the maximum intensity MT2 of the T light emitted from the light source 61 is detected in addition to the maximum intensity MT1 of the T light included in the return light. Control for adjusting the intensity of T light emitted from the light source 61 may be performed based on a comparison result between MT1 and maximum intensity MT2.

以上に述べたように、本実施例によれば、先端部11Bの前方の広範囲にわたってT光を照射することができる。そのため、本実施例によれば、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することができる。   As described above, according to the present embodiment, it is possible to irradiate T light over a wide range in front of the distal end portion 11B. Therefore, according to the present Example, the treatment of the lesion part by irradiation of treatment light can be implemented in a short time compared with the past.

また、本実施例によれば、光拡散部材52が、先端部11Bの先端面とは異なる面に配置されている。そのため、本実施例によれば、光拡散部材52から照射される治療光の照射に応じて飛散した粘液等の異物が集光光学系14の光出射面に付着し難く、すなわち、治療光の照射を要因とする被写体の観察への悪影響を極力防ぎつつ、病変部の治療に用いる治療光を広範囲に照射することができる。   Moreover, according to the present Example, the light-diffusion member 52 is arrange | positioned in the surface different from the front end surface of the front-end | tip part 11B. Therefore, according to the present embodiment, foreign matters such as mucus scattered in response to the treatment light irradiated from the light diffusing member 52 are difficult to adhere to the light exit surface of the condensing optical system 14, that is, the treatment light It is possible to irradiate a wide range of treatment light used for the treatment of a lesion while preventing adverse effects on observation of a subject due to irradiation as much as possible.

(第3の実施例)
図9から図12は、本発明の第3の実施例に係るものである。
(Third embodiment)
9 to 12 relate to a third embodiment of the present invention.

なお、本実施例においては、第1及び第2の実施例の少なくともいずれか一方と同様の構成等を有する部分に関する詳細な説明を省略するとともに、第1及び第2の実施例のいずれともと異なる構成等を有する部分に関して主に説明を行う。   In the present embodiment, detailed description of a part having the same configuration or the like as at least one of the first and second embodiments is omitted, and both the first and second embodiments are omitted. A description will be mainly given of parts having different configurations.

図9は、第3の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図である。内視鏡システム1Cは、図9に示すように、挿入部11及び先端部11Cを具備する走査型内視鏡2Cと、走査型内視鏡2Cに接続される本体装置3Cと、本体装置3Cに接続される表示装置4と、を有して構成されている。   FIG. 9 is a diagram illustrating a configuration of a main part of the endoscope system according to the third embodiment. As shown in FIG. 9, an endoscope system 1C includes a scanning endoscope 2C having an insertion portion 11 and a distal end portion 11C, a main body device 3C connected to the scanning endoscope 2C, and a main body device 3C. And a display device 4 connected to the device.

また、図9に示すように、本実施例においては、病変部の治療に用いられるT光の供給源としての機能を有する治療光供給装置5と、挿入部11及び先端部11Cを内部に挿通可能な中空円筒形状及び可撓性を有して形成されたシース部材6と、が内視鏡システム1Cとは別体に設けられている。   As shown in FIG. 9, in this embodiment, the treatment light supply device 5 having a function as a T light supply source used for treatment of a lesioned portion, the insertion portion 11 and the distal end portion 11C are inserted inside. A sheath member 6 formed with a possible hollow cylindrical shape and flexibility is provided separately from the endoscope system 1C.

図10は、図9の内視鏡システムに含まれる走査型内視鏡の先端部の構成の一例を示す図である。図10に示すように、挿入部11の先端部11Cには、本体装置3Cから供給される照明光を伝送する照明光用ファイバ12の光出射側の端部と、被写体からの戻り光を受光して本体装置3Cへ導く受光用ファイバ13の光入射側の端部と、照明光用ファイバ12から出射される照明光を集光して先端部11Cの前方へ照射するように構成された集光光学系14と、本体装置3Cから出力される駆動信号に基づいて照明光用ファイバ12の光出射側の端部を揺動させることが可能なアクチュエータ部15と、が設けられている。   FIG. 10 is a diagram showing an example of the configuration of the distal end portion of the scanning endoscope included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 10, the distal end portion 11C of the insertion portion 11 receives the end portion on the light emission side of the illumination light fiber 12 that transmits the illumination light supplied from the main body device 3C and the return light from the subject. Then, the light collecting fiber 13 that is guided to the main body 3C and the light incident side end of the light receiving fiber 13 and the illumination light emitted from the illumination light fiber 12 are collected and irradiated forward of the tip 11C. An optical optical system 14 and an actuator unit 15 capable of swinging the light emitting side end of the illumination light fiber 12 based on a drive signal output from the main body device 3C are provided.

図11は、図10のXI−XI線断面図である。先端部11Cは、図10及び図11に示すように、照明光用ファイバ12、集光光学系14及びアクチュエータ部15の各部の外側を円環状に囲むような位置に複数の受光用ファイバ13を配設して構成されている。   11 is a cross-sectional view taken along line XI-XI in FIG. As shown in FIGS. 10 and 11, the distal end portion 11 </ b> C has a plurality of light receiving fibers 13 at positions that surround the outer portions of the illumination light fiber 12, the condensing optical system 14, and the actuator portion 15 in an annular shape. It is arranged and configured.

一方、図10及び図11に示すように、シース部材6の側面側には、治療光供給装置5から供給されるT光を伝送するための複数の治療光用ファイバ51が、例えば、断熱性の高い部材により覆われた状態で設けられている。また、図10に示すように、シース部材6の側面側の先端部には、治療光用ファイバ51の光出射側の端部と、シース部材6の側面に対して所定の角度をなすように配置されているとともに、治療光用ファイバ51の光出射面から出射される治療光を拡散して照射するように形成された光拡散部材52と、が設けられている。   On the other hand, as shown in FIGS. 10 and 11, a plurality of therapeutic light fibers 51 for transmitting T light supplied from the therapeutic light supply device 5 are provided on the side surface side of the sheath member 6. It is provided in a state covered with a high member. Further, as shown in FIG. 10, the distal end portion on the side surface side of the sheath member 6 forms a predetermined angle with respect to the end portion on the light emission side of the therapeutic light fiber 51 and the side surface of the sheath member 6. And a light diffusing member 52 formed so as to diffuse and irradiate the treatment light emitted from the light emission surface of the treatment light fiber 51.

そして、本実施例においては、シース部材6の内部に挿入部11及び先端部11Cを挿通した状態で位置合わせを行うことにより、治療光供給装置5から供給されるT光を先端部11Cの斜め前方へ拡散して照射するような位置(図10に示すような位置)に、治療光用ファイバ51の光出射側の端部及び光拡散部材52を配置することができる。具体的には、本実施例においては、シース部材6の内部に挿入部11及び先端部11Cを挿通した状態で位置合わせを行うことにより、先端部11Cの側面に略沿うような位置であるとともに、先端部11Cの先端面に近接するような位置に、治療光用ファイバ51の光出射側の端部及び光拡散部材52を配置することができる。   In this embodiment, alignment is performed with the insertion portion 11 and the distal end portion 11C inserted into the sheath member 6, so that the T light supplied from the treatment light supply device 5 is oblique to the distal end portion 11C. The end portion on the light emitting side of the therapeutic light fiber 51 and the light diffusing member 52 can be arranged at a position where the light is diffused forward and irradiated (position shown in FIG. 10). Specifically, in this embodiment, the alignment is performed in a state where the insertion portion 11 and the distal end portion 11C are inserted into the sheath member 6, so that the position is substantially along the side surface of the distal end portion 11C. The end of the therapeutic light fiber 51 on the light emission side and the light diffusion member 52 can be disposed at a position close to the distal end surface of the distal end portion 11C.

図12は、図9の内視鏡システムに含まれる本体装置等の構成の一例を示す図である。本体装置3Cは、図12に示すように、照明光供給部21Aと、ドライバユニット22と、検出ユニット23と、メモリ24と、コントローラ25と、ダイクロイックミラー63と、光強度検出部64と、を有して構成されている。また、治療光供給装置5は、図12に示すように、コントローラ25の制御に基づいてT光を出射する光源61と、光源61から発せられたT光を分岐し、当該分岐したT光を複数の治療光用ファイバ51の光入射面に供給する光カプラ62と、を有して構成されている。   12 is a diagram illustrating an example of a configuration of a main body device and the like included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 12, the main unit 3C includes an illumination light supply unit 21A, a driver unit 22, a detection unit 23, a memory 24, a controller 25, a dichroic mirror 63, and a light intensity detection unit 64. It is configured. Further, as shown in FIG. 12, the treatment light supply device 5 branches the T light emitted from the light source 61 and the light source 61 that emits T light based on the control of the controller 25, and the branched T light. And an optical coupler 62 for supplying light to the light incident surfaces of the plurality of therapeutic light fibers 51.

続いて、本実施例の作用について説明する。   Subsequently, the operation of the present embodiment will be described.

まず、術者等のユーザは、走査型内視鏡2C及び表示装置4を本体装置3Cに接続し、シース部材6を治療光供給装置5に接続し、さらに、シース部材6の内部に走査型内視鏡2Cを挿通した状態で本体装置3C及び表示装置4の電源を投入する。   First, a user such as an operator connects the scanning endoscope 2 </ b> C and the display device 4 to the main body device 3 </ b> C, connects the sheath member 6 to the treatment light supply device 5, and further scans the inside of the sheath member 6. The main unit 3C and the display device 4 are powered on with the endoscope 2C inserted.

次に、ユーザは、表示装置4に表示される画像を確認しながら、被験者の体腔内に挿入部11を挿入してゆくことにより、当該体腔内の病変部の近傍かつ手前側に位置するように先端部11Cを配置する。   Next, the user confirms the image displayed on the display device 4 and inserts the insertion portion 11 into the body cavity of the subject so that the user is positioned near and near the lesioned portion in the body cavity. The distal end portion 11C is disposed on the surface.

さらに、ユーザは、例えば、前述のような位置に先端部11Cを配置したまま、シース部材6をスライドしてゆくことにより、図10に例示した位置関係となるように、シース部材6の先端部の位置合わせを行う。   Further, for example, the user slides the sheath member 6 while the distal end portion 11C is placed at the position as described above, so that the distal end portion of the sheath member 6 becomes the positional relationship illustrated in FIG. Perform position alignment.

その後、ユーザは、先端部11Cとシース部材6の先端部との位置合わせが完了した際に、例えば、所定の入力インターフェース(不図示)を操作することにより、治療光供給装置5によるT光の供給を開始させる。   Thereafter, when the positioning of the distal end portion 11C and the distal end portion of the sheath member 6 is completed, the user operates, for example, a predetermined input interface (not shown) to thereby generate T light by the therapeutic light supply device 5. Start feeding.

ここで、図10に例示した位置関係となるように、先端部11Cとシース部材6の先端部とが位置合わせされた状態においては、R光、G光及びB光を混合した照明光が先端部11Cの前方へ照射され、すなわち、先端部11Cの前方に位置する生体組織等の被写体が照明光により走査される。   Here, in a state where the distal end portion 11C and the distal end portion of the sheath member 6 are aligned so that the positional relationship illustrated in FIG. 10 is obtained, the illumination light mixed with the R light, the G light, and the B light is the distal end. An object such as a living tissue that is irradiated in front of the portion 11C, that is, in front of the distal end portion 11C is scanned with illumination light.

一方、図10に例示した位置関係となるように、先端部11Cとシース部材6の先端部とが位置合わせされた状態においては、光拡散部材52により拡散されたT光が先端部11Cの前方における略管状の領域内に同時に照射され、すなわち、先端部11Cの前方における略管状の領域内に位置する病変組織等の病変部が一度に加熱及び治療される。   On the other hand, T light diffused by the light diffusing member 52 is forward of the distal end portion 11C in a state where the distal end portion 11C and the distal end portion of the sheath member 6 are aligned so as to have the positional relationship illustrated in FIG. In the substantially tubular region at the same time, the lesioned part such as a lesioned tissue located in the substantially tubular region in front of the distal end portion 11C is heated and treated at a time.

以上に述べたように、本実施例によれば、先端部11Cの前方の広範囲にわたってT光を照射することができる。そのため、本実施例によれば、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することができる。   As described above, according to the present embodiment, it is possible to irradiate T light over a wide range in front of the tip portion 11C. Therefore, according to the present Example, the treatment of the lesion part by irradiation of treatment light can be implemented in a short time compared with the past.

また、本実施例によれば、治療光供給装置5及びシース部材6が内視鏡システム1Cとは別体に設けられている。そのため、本実施例によれば、例えば、治療光用ファイバ51または光拡散部材52のいずれかの損傷に起因してT光の照射に支障をきたすような状況になった場合であっても、シース部材6を新しいものに交換することにより、T光の照射に支障をきたす要因を簡便に取り除くことができる。   Further, according to the present embodiment, the treatment light supply device 5 and the sheath member 6 are provided separately from the endoscope system 1C. Therefore, according to the present embodiment, for example, even in the case where the T light irradiation is hindered due to damage to either the treatment light fiber 51 or the light diffusion member 52, By replacing the sheath member 6 with a new one, it is possible to easily remove the factors that hinder the T light irradiation.

一方、第1〜第3の実施例の構成を適宜変形することにより、R光、G光またはB光の少なくとも一部に重複する波長帯域を具備する光(例えば図13に示すような、532nmの中心波長を有する狭帯域な光)を治療光として利用できるようにしてもよい。図13は、T光の波長帯域の、図5とは異なる例を示す図である。   On the other hand, by appropriately modifying the configuration of the first to third embodiments, light having a wavelength band overlapping with at least a part of R light, G light, or B light (for example, 532 nm as shown in FIG. 13). Narrowband light having a central wavelength of 2) may be used as therapeutic light. FIG. 13 is a diagram illustrating an example of the wavelength band of T light different from FIG.

具体的には、第1〜第3の実施例の構成において、例えば、照明光(R光、G光及びB光)と治療光とを交互に出射させ、さらに、検出器37a〜検出器37cの動作タイミングと、A/D変換器38a〜A/D変換器38cの動作タイミングと、コントローラ25による画像生成のタイミングと、(光強度検出部64による最大強度MT1の検出タイミングと、)を照明光及び治療光の出射タイミングに応じてそれぞれ同期させるようにすることにより、R光、G光またはB光の少なくとも一部に重複する波長帯域を具備する光を治療光として利用することができる。   Specifically, in the configurations of the first to third embodiments, for example, illumination light (R light, G light, and B light) and treatment light are alternately emitted, and further detectors 37a to 37c. , The operation timing of the A / D converters 38a to 38c, the timing of image generation by the controller 25, and the detection timing of the maximum intensity MT1 by the light intensity detector 64. By synchronizing each according to the emission timing of light and treatment light, light having a wavelength band overlapping at least part of R light, G light, or B light can be used as treatment light.

(第4の実施例)
図14から図17は、本発明の第4の実施例に係るものである。
(Fourth embodiment)
14 to 17 relate to a fourth embodiment of the present invention.

なお、本実施例においては、第1〜第3の実施例の少なくともいずれか一方と同様の構成等を有する部分に関する詳細な説明を省略するとともに、第1〜第3の実施例のいずれともと異なる構成等を有する部分に関して主に説明を行う。   In addition, in this embodiment, detailed description regarding a part having the same configuration as at least one of the first to third embodiments is omitted, and with any of the first to third embodiments. A description will be mainly given of parts having different configurations.

図14は、第4の実施例に係る内視鏡システムの要部の構成を示す図である。内視鏡システム1Dは、図14に示すように、挿入部11及び先端部11Dを具備する内視鏡2Dと、内視鏡2Dに接続される本体装置3Dと、本体装置3Dに接続される表示装置4と、を有して構成されている。   FIG. 14 is a diagram illustrating a configuration of a main part of the endoscope system according to the fourth embodiment. As shown in FIG. 14, the endoscope system 1D includes an endoscope 2D including an insertion portion 11 and a distal end portion 11D, a main body device 3D connected to the endoscope 2D, and a main body device 3D. And a display device 4.

図15は、図14の内視鏡システムに含まれる内視鏡の先端部の構成の一例を示す図である。図15に示すように、挿入部11の先端部11Dには、本体装置3Dから供給される照明光を伝送する照明光用ファイバ71の光出射側の端部と、被写体からの戻り光を結像する対物光学系72と、対物光学系72の後段(光出射側)に設けられたフィルタ部73と、フィルタ部73を通過した戻り光を受光するカラー撮像素子74と、本体装置3Dから供給されるT光を伝送する治療光用ファイバ51の光出射側の端部と、治療光用ファイバ51の光出射面から出射されるT光を拡散して照射するように形成された光拡散部材52Dと、が設けられている。   FIG. 15 is a diagram illustrating an example of the configuration of the distal end portion of the endoscope included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 15, the distal end portion 11D of the insertion portion 11 is coupled with the light exit side end portion of the illumination light fiber 71 that transmits the illumination light supplied from the main body device 3D and the return light from the subject. Supplied from the main body device 3D, the objective optical system 72 for imaging, the filter unit 73 provided at the subsequent stage (light emission side) of the objective optical system 72, the color image sensor 74 that receives the return light that has passed through the filter unit 73, and Diffusion member formed so as to diffuse and irradiate the T light emitted from the light emitting side end of the therapeutic light fiber 51 that transmits the T light and the light emitting surface of the therapeutic light fiber 51 52D.

照明光用ファイバ71の光入射側の端部は、本体装置3Dの内部に配置されている。また、照明光用ファイバ71の光出射側の端部は、対物光学系72の光入射面の近傍に配置されている。   The end portion on the light incident side of the illumination light fiber 71 is disposed inside the main body device 3D. The end of the illumination light fiber 71 on the light exit side is disposed in the vicinity of the light incident surface of the objective optical system 72.

治療光用ファイバ51の光入射側の端部は、本体装置3Dの内部に配置されている。また、治療光用ファイバ51の光出射側の端部は、先端部11Dの側面と一体に設けられている。さらに、本実施例においては、光拡散部材52Dは、先端部11Dの側面と一体に設けられているとともに、本体装置3Dから供給されるT光を、先端部11Dの斜め前方であるとともに、照明光用ファイバ71から照射される照明光の照射範囲内(あるいは対物光学系72の視野角(画角)の範囲内)に拡散して照射するような位置及び角度を有して配置されている。すなわち、本実施例によれば、光拡散部材52Dは、先端部11Dの側面に対して所定の角度をなすように配置されているとともに、先端部11Dの先端面(対物光学系72の光入射面)に近接する位置に配置されている。   The light incident side end of the therapeutic light fiber 51 is disposed inside the main body device 3D. Further, the end portion on the light emission side of the therapeutic light fiber 51 is provided integrally with the side surface of the distal end portion 11D. Furthermore, in the present embodiment, the light diffusion member 52D is provided integrally with the side surface of the distal end portion 11D, and the T light supplied from the main body device 3D is obliquely forward of the distal end portion 11D and is illuminated. It is arranged with a position and an angle so as to diffuse and irradiate within the irradiation range of illumination light irradiated from the optical fiber 71 (or within the viewing angle (view angle) range of the objective optical system 72). . That is, according to the present embodiment, the light diffusing member 52D is disposed so as to form a predetermined angle with respect to the side surface of the distal end portion 11D, and the distal end surface of the distal end portion 11D (light incidence of the objective optical system 72). (Position) near the surface.

フィルタ部73は、例えば、対物光学系72を経て入射される戻り光に含まれる各波長帯域のうち、B光〜R光に相当する波長帯域(450nm〜630nmの波長帯域)の強度を維持するとともに、T光に相当する波長帯域(例えば1064nm近辺の波長帯域)の強度を所定の減衰率で減衰させるような光学特性を具備して構成されている。   For example, the filter unit 73 maintains the intensity of the wavelength band (450 nm to 630 nm wavelength band) corresponding to the B light to R light among the wavelength bands included in the return light incident through the objective optical system 72. In addition, it has an optical characteristic that attenuates the intensity of a wavelength band corresponding to T light (for example, a wavelength band near 1064 nm) with a predetermined attenuation rate.

カラー撮像素子74は、例えば、撮像面(受光面)にRGBのカラーフィルタが設けられたカラーCCD等により構成されている。また、カラー撮像素子74は、本体装置3Dから供給される撮像素子駆動信号に基づいて駆動するとともに、フィルタ部73を通過した戻り光を撮像し、当該撮像した戻り光に応じた撮像信号を生成して本体装置3Dへ出力するように構成されている。   The color imaging device 74 is configured by, for example, a color CCD having an RGB color filter provided on the imaging surface (light receiving surface). The color image sensor 74 is driven based on the image sensor drive signal supplied from the main body device 3D, images the return light that has passed through the filter unit 73, and generates an image signal corresponding to the captured return light. And output to the main unit 3D.

なお、図示しないが、本実施例においては、先端部11Dの周縁部に照明光用ファイバ71が配設され、さらに、照明光用ファイバ71の外側を円環状に囲むような位置に複数の治療光用ファイバ51が配設されている。   Although not shown, in the present embodiment, the illumination light fiber 71 is disposed on the peripheral edge of the distal end portion 11D, and a plurality of treatments are provided at positions that surround the illumination light fiber 71 in an annular shape. An optical fiber 51 is provided.

図16は、図14の内視鏡システムに含まれる本体装置の構成の一例を示す図である。本体装置3Dは、図16に示すように、治療光供給部21Bと、照明光供給部21Dと、撮像素子駆動部83と、画像処理部84と、メモリ85と、制御部86と、を有して構成されている。   FIG. 16 is a diagram illustrating an example of a configuration of a main body device included in the endoscope system of FIG. As shown in FIG. 16, the main body device 3D includes a treatment light supply unit 21B, an illumination light supply unit 21D, an image sensor driving unit 83, an image processing unit 84, a memory 85, and a control unit 86. Configured.

照明光供給部21Dは、光源81と、光カプラ82と、を有して構成されている。   The illumination light supply unit 21D includes a light source 81 and an optical coupler 82.

光源81は、制御部86の制御に基づき、B光〜R光に相当する波長帯域(450nm〜630nmの波長帯域)を具備する白色光(以降、W光とも称する)を光カプラ82へ出射するように構成されている。   The light source 81 emits white light (hereinafter also referred to as W light) having a wavelength band (450 nm to 630 nm wavelength band) corresponding to B light to R light to the optical coupler 82 based on the control of the control unit 86. It is configured as follows.

光カプラ82は、光源81から発せられたW光を分岐し、当該分岐したW光を照明光用ファイバ71の光入射面に供給できるように構成されている。   The optical coupler 82 is configured to branch the W light emitted from the light source 81 and supply the branched W light to the light incident surface of the illumination light fiber 71.

撮像素子駆動部83は、制御部86の制御に基づき、カラー撮像素子74を駆動するための撮像素子駆動信号を生成して出力するように構成されている。   The image sensor drive unit 83 is configured to generate and output an image sensor drive signal for driving the color image sensor 74 based on the control of the control unit 86.

画像処理部84は、制御部86の制御に基づき、カラー撮像素子74から出力される撮像信号に応じた画像を生成するとともに、当該生成した画像を表示装置4に表示させるように構成されている。   The image processing unit 84 is configured to generate an image according to the imaging signal output from the color imaging element 74 based on the control of the control unit 86 and to display the generated image on the display device 4. .

メモリ85には、本体装置3Dの制御を行うための制御プログラム等が予め格納されている。   In the memory 85, a control program for controlling the main device 3D is stored in advance.

制御部86は、CPU等を具備し、メモリ85に格納された制御プログラムを読み出し、当該読み出した制御プログラムに基づいて治療光供給部21B、照明光供給部21D、撮像素子駆動部83、及び、画像処理部84の制御を行うように構成されている。   The control unit 86 includes a CPU or the like, reads a control program stored in the memory 85, and based on the read control program, the treatment light supply unit 21B, the illumination light supply unit 21D, the image sensor driving unit 83, and The image processing unit 84 is configured to be controlled.

続いて、本実施例の作用について説明する。   Subsequently, the operation of the present embodiment will be described.

内視鏡システム1Dの各部の電源が投入された後、制御部86は、メモリ85に格納された制御プログラムに基づき、光源81を発光させるための制御を照明光供給部21Dに対して行い、光源61を発光させるための制御を治療光供給部21Bに対して行い、カラー撮像素子74を駆動するための撮像素子駆動信号を出力させる制御を撮像素子駆動部83に対して行う。   After the power of each unit of the endoscope system 1D is turned on, the control unit 86 performs control for causing the light source 81 to emit light based on the control program stored in the memory 85, and the illumination light supply unit 21D. Control for causing the light source 61 to emit light is performed on the treatment light supply unit 21B, and control for outputting an image sensor driving signal for driving the color image sensor 74 is performed on the image sensor driving unit 83.

そして、前述のような制御部86の制御に応じ、W光が照明光として先端部11Dの前方(あるいは正面)へ照射され、対物光学系72の視野角(画角)の範囲内に位置する生体組織等の被写体がカラー撮像素子74により撮像される。   Then, under the control of the control unit 86 as described above, the W light is irradiated as illumination light to the front (or front) of the distal end portion 11D and is positioned within the range of the viewing angle (view angle) of the objective optical system 72. A subject such as a living tissue is imaged by the color image sensor 74.

また、前述のような制御部86の制御に応じ、光拡散部材52Dにより拡散されたT光が先端部11Dの前方における略管状の領域内に同時に照射され、すなわち、先端部11Dの前方における略管状の領域内に位置する病変組織等の病変部が一度に加熱及び治療される。   Further, under the control of the control unit 86 as described above, the T light diffused by the light diffusing member 52D is simultaneously irradiated into a substantially tubular region in front of the tip portion 11D, that is, substantially in front of the tip portion 11D. A lesion such as a lesion tissue located in a tubular region is heated and treated at a time.

従って、本実施例によれば、先端部11Dの前方の広範囲にわたってT光を照射することができ、その結果、治療光の照射による病変部の治療を従来に比べて短い時間で実施することができる。   Therefore, according to the present embodiment, it is possible to irradiate T light over a wide range in front of the distal end portion 11D, and as a result, it is possible to perform treatment of a lesioned portion by irradiation of treatment light in a shorter time than conventional. it can.

また、本実施例によれば、光拡散部材52Dが、先端部11Dの先端面とは異なる面に配置されている。そのため、本実施例によれば、光拡散部材52Dから照射される治療光の照射に応じて飛散した粘液等の異物が対物光学系72の光入射面に付着し難く、すなわち、治療光の照射を要因とする被写体の観察への悪影響を極力防ぎつつ、病変部の治療に用いる治療光を広範囲に照射することができる。   Further, according to the present embodiment, the light diffusing member 52D is disposed on a surface different from the distal end surface of the distal end portion 11D. Therefore, according to the present embodiment, foreign matters such as mucus scattered in response to the irradiation of the treatment light irradiated from the light diffusion member 52D are difficult to adhere to the light incident surface of the objective optical system 72, that is, irradiation of the treatment light. It is possible to irradiate a wide range of treatment light used for treatment of a lesioned part while preventing adverse effects on the observation of the subject due to the above as much as possible.

一方、画像処理部84は、カラー撮像素子74から出力される撮像信号に応じた画像を生成して表示装置4に表示させる。図17は、図14の内視鏡システムの表示装置に表示される画像の一例を模式的に示す図である。   On the other hand, the image processing unit 84 generates an image corresponding to the imaging signal output from the color imaging element 74 and causes the display device 4 to display the image. FIG. 17 is a diagram schematically illustrating an example of an image displayed on the display device of the endoscope system of FIG.

そして、本実施例においては、照明光用ファイバ71から照射されるW光の照射範囲内にT光が照射されるとともに、被写体からの戻り光に含まれるT光に相当する波長帯域の強度が、フィルタ部73により減衰されることに起因し、例えば図17に模式的に示すように、W光及びT光の両方が照射されている領域と、W光のみが照射されている領域と、を視覚的に区別可能な(T光の照射に伴って生じるハレーションが抑制された)画像が表示装置4に表示される。すなわち、本実施例においては、現在観察を行っている範囲(対物光学系72の視野範囲)のどの部分に治療光が照射されているかを容易に確認することができる。   In this embodiment, the T light is irradiated within the irradiation range of the W light irradiated from the illumination light fiber 71, and the intensity of the wavelength band corresponding to the T light included in the return light from the subject is high. Due to the attenuation by the filter unit 73, for example, as schematically shown in FIG. 17, a region where both W light and T light are irradiated, a region where only W light is irradiated, Is displayed on the display device 4 (the halation caused by the T light irradiation is suppressed). In other words, in this embodiment, it is possible to easily confirm which part of the currently observed range (the visual field range of the objective optical system 72) is irradiated with the treatment light.

なお、本実施例の構成を適宜変形することにより、例えば、2000nm以上の波長帯域を具備する光を治療光として利用できるようにしてもよい。   Note that, by appropriately modifying the configuration of the present embodiment, for example, light having a wavelength band of 2000 nm or more may be used as treatment light.

具体的には、本実施例の構成において、例えば、照明光用ファイバ71からW光を照射し、当該W光と同様の波長帯域及び強度を具備するガイド光をT光にカップリングした状態で光拡散部材52Dから照射し、さらに、当該ガイド光の戻り光がカラー撮像素子74で撮像されるように光学特性(減衰率)が調整されたフィルタ部73を用いることにより、治療光の照射に伴って生じるハレーションが抑制された画像を生成して表示装置4に表示させることができ、すなわち、2000nm以上の波長帯域を具備する光を治療光として利用することができる。   Specifically, in the configuration of the present embodiment, for example, the W light is irradiated from the illumination light fiber 71, and the guide light having the same wavelength band and intensity as the W light is coupled to the T light. Irradiation from the light diffusing member 52D, and further using the filter unit 73 whose optical characteristics (attenuation rate) are adjusted so that the return light of the guide light is imaged by the color image sensor 74, the treatment light is irradiated. An image in which the accompanying halation is suppressed can be generated and displayed on the display device 4, that is, light having a wavelength band of 2000 nm or more can be used as treatment light.

また、本実施例の構成を適宜変形することにより、例えば、生体組織からの戻り光に含まれ、かつ、フィルタ部73により減衰される前のT光の強度を推定可能なパラメータを算出するようにしてもよい。   Further, by appropriately modifying the configuration of the present embodiment, for example, a parameter that is included in the return light from the living tissue and that can estimate the intensity of the T light before being attenuated by the filter unit 73 is calculated. It may be.

ここで、カラー撮像素子74から出力される撮像信号におけるR成分の信号レベルRSLは、R光の戻り光の強度に応じた信号レベルRSL1と、フィルタ部73により減衰されたT光の戻り光の強度に応じた信号レベルRSL2と、を加算したものになっている。また、メモリ85には、R光、G光、B光及びT光の生体組織における分光反射率と、フィルタ部73の減衰率と、を既知の値としてそれぞれ格納させることができる。従って、例えば、カラー撮像素子74からの撮像信号が制御部86に入力されるようにするとともに、制御部86が以下のような演算を行うことにより、フィルタ部73により減衰される前のT光の強度に応じた信号レベルTSLの値を求めることができる。   Here, the signal level RSL of the R component in the image pickup signal output from the color image pickup device 74 is the signal level RSL1 corresponding to the intensity of the return light of the R light and the return light of the T light attenuated by the filter unit 73. The signal level RSL2 corresponding to the intensity is added. The memory 85 can store the spectral reflectance of the R light, G light, B light, and T light in the living tissue and the attenuation rate of the filter unit 73 as known values. Therefore, for example, the imaging signal from the color imaging element 74 is input to the control unit 86, and the T light before being attenuated by the filter unit 73 by the control unit 86 performing the following calculation. The value of the signal level TSL according to the intensity can be obtained.

具体的には、制御部86は、例えば、カラー撮像素子74からの撮像信号に含まれるG成分の信号レベルGSLをG光の分光反射率GRで除算して得られた値にR光の分光反射率RRを乗算することにより信号レベルRSL1の値を算出し、当該算出した信号レベルRSL1の値を信号レベルRSLの値から減算することにより信号レベルRSL2の値を算出し、さらに、当該算出した信号レベルRSL2の値に対してフィルタ部73の減衰率の逆数を乗算するような演算を行うことにより、フィルタ部73により減衰される前のT光の強度に応じた信号レベルTSLの値を求めることができる。   Specifically, the control unit 86, for example, splits the R light spectrum into a value obtained by dividing the G component signal level GSL included in the imaging signal from the color imaging element 74 by the spectral reflectance GR of the G light. The value of the signal level RSL1 is calculated by multiplying the reflectance RR, and the value of the signal level RSL2 is calculated by subtracting the calculated value of the signal level RSL1 from the value of the signal level RSL. By performing an operation such as multiplying the value of the signal level RSL2 by the reciprocal of the attenuation rate of the filter unit 73, the value of the signal level TSL corresponding to the intensity of the T light before being attenuated by the filter unit 73 is obtained. be able to.

なお、本発明は、上述した各実施例に限定されるものではなく、発明の趣旨を逸脱しない範囲内において種々の変更や応用が可能であることは勿論である。   It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and it is needless to say that various changes and applications can be made without departing from the spirit of the invention.

1A,1B,1C,1D 内視鏡システム
2A,2B,2C 走査型内視鏡
2D 内視鏡
3A,3B,3C,3D 本体装置
4 表示装置
5 治療光供給装置
6 シース部材
11 挿入部
11A,11B,11C,11D 先端部
12 照明光用ファイバ
13 受光用ファイバ
14 集光光学系
15 アクチュエータ部
21A,21D 照明光供給部
21B 治療光供給部
22 ドライバユニット
23 検出ユニット
24 メモリ
25 コントローラ
51 治療光用ファイバ
52 光拡散部材
1A, 1B, 1C, 1D Endoscopic systems 2A, 2B, 2C Scanning endoscope 2D Endoscopes 3A, 3B, 3C, 3D Main unit 4 Display device 5 Treatment light supply device 6 Sheath member 11 Insertion section 11A, 11B, 11C, 11D Tip part 12 Illumination light fiber 13 Light receiving fiber 14 Condensing optical system 15 Actuator part 21A, 21D Illumination light supply part 21B Treatment light supply part 22 Driver unit 23 Detection unit 24 Memory 25 Controller 51 For treatment light Fiber 52 Light diffusing member

特表2010−501246号公報Special table 2010-501246 gazette

Claims (12)

被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、
前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、前記体腔内に存在する病変部の治療に用いられる治療光を、前記先端部の側方または前方における略管状の領域内に同時に照射するように構成された治療光照射部と、
を有することを特徴とする内視鏡。
An insertion portion formed with a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject;
An illumination light irradiating unit provided at the distal end of the insertion unit and configured to irradiate illumination light for illuminating a subject existing in the body cavity to the front of the distal end; and
It is provided so as to be integrated with the tip portion or separately, and simultaneously radiate treatment light used for treatment of a lesion portion existing in the body cavity into a substantially tubular region on the side or front of the tip portion. A configured therapeutic light irradiation unit;
The endoscope characterized by having.
前記治療光照射部は、前記挿入部を内部に挿通可能な中空筒形形状を有して形成された外装部材の先端部に設けられている
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
The internal treatment according to claim 1, wherein the treatment light irradiation unit is provided at a distal end portion of an exterior member formed to have a hollow cylindrical shape that can be inserted through the insertion portion. mirror.
前記治療光照射部は、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の側方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成されている
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
The therapeutic light irradiation unit includes a therapeutic light transmission unit that transmits the therapeutic light supplied from a therapeutic light supply unit, and the tubular shape of the therapeutic light transmitted by the therapeutic light transmission unit on the side of the distal end portion. The endoscope according to claim 1, further comprising: a light diffusing unit that diffuses and irradiates the region.
前記治療光照射部は、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の前方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成されている
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
The therapeutic light irradiation unit includes a therapeutic light transmission unit that transmits the therapeutic light supplied from a therapeutic light supply unit, and the therapeutic light transmitted by the therapeutic light transmission unit. The endoscope according to claim 1, further comprising: a light diffusion unit that diffuses and irradiates the region.
前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光、及び、前記先端部の前方における略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光をそれぞれ受光する受光部をさらに有する
ことを特徴とする請求項4に記載の内視鏡。
A light-receiving unit that receives the return light of the illumination light irradiated to the front of the tip and the return light of the treatment light applied to a substantially tubular region in front of the tip; The endoscope according to claim 4, wherein the endoscope is characterized.
前記照明光照射部は、照明光供給部から供給される前記照明光を伝送して端部から出射する照明光伝送部と、所定の走査パターンに応じた軌跡を描くように前記照明光伝送部の前記端部を揺動させる光走査部と、を有して構成されている
ことを特徴とする請求項5に記載の内視鏡。
The illumination light irradiation unit transmits the illumination light supplied from the illumination light supply unit and emits the illumination light from an end, and the illumination light transmission unit draws a locus according to a predetermined scanning pattern The endoscope according to claim 5, further comprising: an optical scanning unit that swings the end portion of the endoscope.
前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光の強度を維持するとともに、前記略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光の強度を所定の減衰率で減衰させるような光学特性を具備して構成されたフィルタ部と、
前記フィルタ部を通過した戻り光を撮像し、当該撮像した戻り光に応じた撮像信号を生成して出力するように構成された撮像部と、をさらに有する
ことを特徴とする請求項4に記載の内視鏡。
Maintaining the intensity of the return light of the illumination light irradiated forward of the tip, and attenuating the intensity of the return light of the treatment light irradiated in the substantially tubular region with a predetermined attenuation rate A filter portion configured to have optical characteristics;
The imaging unit further configured to image the return light that has passed through the filter unit, and to generate and output an imaging signal corresponding to the captured return light. Endoscope.
被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、
前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の前方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成された治療光照射部と、
前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光、及び、前記先端部の前方における略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光をそれぞれ受光する受光部と、
前記受光部において受光された前記治療光の戻り光の強度を検出する光強度検出部と、
を有することを特徴とする内視鏡システム。
An insertion portion formed with a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject;
An illumination light irradiating unit provided at the distal end of the insertion unit and configured to irradiate illumination light for illuminating a subject existing in the body cavity to the front of the distal end; and
The therapeutic light transmission unit that is provided integrally with or separately from the distal end part and transmits the therapeutic light supplied from the therapeutic light supply unit, and the therapeutic light transmitted by the therapeutic light transmission unit A light diffusing portion for diffusing and irradiating in a substantially tubular region in front of the treatment light irradiation portion,
A light receiving unit for receiving the return light of the illumination light irradiated to the front of the tip part, and the return light of the treatment light irradiated in a substantially tubular region in front of the tip part;
A light intensity detector that detects the intensity of the return light of the treatment light received by the light receiver;
An endoscope system comprising:
前記光強度検出部により検出された前記治療光の戻り光の強度と、所望の治療用途に応じて設定された閾値と、の比較結果に基づき、前記治療光の強度を前記閾値に近づけるように調整するための制御を行う制御部をさらに有する
ことを特徴とする請求項8に記載の内視鏡システム。
Based on a comparison result between the intensity of the return light of the treatment light detected by the light intensity detection unit and a threshold value set according to a desired treatment application, the intensity of the treatment light is brought close to the threshold value. The endoscope system according to claim 8, further comprising a control unit that performs control for adjustment.
前記光強度検出部により検出された前記治療光の戻り光の強度が閾値を超えたことを検出したタイミングにおいて、前記治療光の照射を停止させるための制御を行う制御部をさらに有する
ことを特徴とする請求項8に記載の内視鏡システム。
It further has a control unit that performs control for stopping irradiation of the treatment light at a timing when it is detected that the intensity of the return light of the treatment light detected by the light intensity detection unit exceeds a threshold value. The endoscope system according to claim 8.
前記受光部において受光された前記照明光の戻り光の強度に応じた信号を生成して出力する光検出部と、
前記光検出部から出力される信号に応じた画像、及び、前記光強度検出部により検出された前記治療光の戻り光の強度を報知可能な視覚情報をそれぞれ生成するとともに、前記画像及び前記視覚情報を併せて表示部に表示させる画像処理部と、をさらに有する
ことを特徴とする請求項8に記載の内視鏡システム。
A light detection unit that generates and outputs a signal corresponding to the intensity of the return light of the illumination light received by the light receiving unit;
An image corresponding to a signal output from the light detection unit and visual information capable of reporting the intensity of the return light of the treatment light detected by the light intensity detection unit are generated, and the image and the visual The endoscope system according to claim 8, further comprising: an image processing unit that displays information on the display unit.
被検体の体腔内に挿入可能な筒形形状を有して形成された挿入部と、
前記挿入部の先端部に設けられ、前記体腔内に存在する被写体を照明するための照明光を、前記先端部の前方へ照射するように構成された照明光照射部と、
前記先端部と一体にまたは別体に設けられ、治療光供給部から供給される前記治療光を伝送する治療光伝送部と、前記治療光伝送部により伝送された前記治療光を、前記先端部の前方における略管状の領域内に拡散して照射する光拡散部と、を有して構成された治療光照射部と、
前記先端部の前方へ照射された前記照明光の戻り光の強度を維持するとともに、前記略管状の領域内に照射された前記治療光の戻り光の強度を所定の減衰率で減衰させるような光学特性を具備して構成されたフィルタ部と、
前記フィルタ部を通過した各戻り光を撮像し、当該撮像した各戻り光に応じた撮像信号を生成して出力するように構成された撮像部と、
前記撮像部から出力される前記撮像信号に応じた画像を生成して表示部に表示させる画像生成部と、
を有することを特徴とする内視鏡システム。
An insertion portion formed with a cylindrical shape that can be inserted into a body cavity of a subject;
An illumination light irradiating unit provided at the distal end of the insertion unit and configured to irradiate illumination light for illuminating a subject existing in the body cavity to the front of the distal end; and
The therapeutic light transmission unit that is provided integrally with or separately from the distal end part and transmits the therapeutic light supplied from the therapeutic light supply unit, and the therapeutic light transmitted by the therapeutic light transmission unit A light diffusing portion for diffusing and irradiating in a substantially tubular region in front of the treatment light irradiation portion,
Maintaining the intensity of the return light of the illumination light irradiated forward of the tip, and attenuating the intensity of the return light of the treatment light irradiated in the substantially tubular region with a predetermined attenuation rate A filter portion configured to have optical characteristics;
An imaging unit configured to image each return light that has passed through the filter unit, and to generate and output an imaging signal corresponding to each captured return light;
An image generation unit that generates an image corresponding to the imaging signal output from the imaging unit and displays the image on a display unit;
An endoscope system comprising:
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7336119B1 (en) * 2023-03-03 2023-08-31 イルミメディカル株式会社 Light irradiation device and light irradiation system

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6171039A (en) * 1984-09-14 1986-04-11 オリンパス光学工業株式会社 Laser probe
JPH01293312A (en) * 1988-05-10 1989-11-27 Trimedyne Inc Fiber optic system
JPH0284948A (en) * 1988-07-21 1990-03-26 Advanced Interventional Syst Inc Induction system for laser pulse beam of high energy and endoscope
JP2001515382A (en) * 1997-03-06 2001-09-18 マサチューセッツ インスティチュート オブ テクノロジー Equipment for optical scanning of living tissue
JP2008531193A (en) * 2005-02-28 2008-08-14 ユニヴァーシティ オブ ワシントン Capsule endoscope with tether for Barrett's esophageal screening
JP2009022654A (en) * 2007-07-23 2009-02-05 Hoya Corp Electronic endoscope system
JP2009095539A (en) * 2007-10-18 2009-05-07 Hoya Corp Electronic endoscope of endoscope apparatus
JP2011101665A (en) * 2009-11-10 2011-05-26 Hoya Corp Electronic endoscope system
JP2011104199A (en) * 2009-11-19 2011-06-02 Fujifilm Corp Endoscope apparatus
JP2012050602A (en) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp Electronic endoscope system

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6171039A (en) * 1984-09-14 1986-04-11 オリンパス光学工業株式会社 Laser probe
JPH01293312A (en) * 1988-05-10 1989-11-27 Trimedyne Inc Fiber optic system
JPH0284948A (en) * 1988-07-21 1990-03-26 Advanced Interventional Syst Inc Induction system for laser pulse beam of high energy and endoscope
JP2001515382A (en) * 1997-03-06 2001-09-18 マサチューセッツ インスティチュート オブ テクノロジー Equipment for optical scanning of living tissue
JP2008531193A (en) * 2005-02-28 2008-08-14 ユニヴァーシティ オブ ワシントン Capsule endoscope with tether for Barrett's esophageal screening
JP2009022654A (en) * 2007-07-23 2009-02-05 Hoya Corp Electronic endoscope system
JP2009095539A (en) * 2007-10-18 2009-05-07 Hoya Corp Electronic endoscope of endoscope apparatus
JP2011101665A (en) * 2009-11-10 2011-05-26 Hoya Corp Electronic endoscope system
JP2011104199A (en) * 2009-11-19 2011-06-02 Fujifilm Corp Endoscope apparatus
JP2012050602A (en) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp Electronic endoscope system

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7336119B1 (en) * 2023-03-03 2023-08-31 イルミメディカル株式会社 Light irradiation device and light irradiation system
WO2024184947A1 (en) * 2023-03-03 2024-09-12 イルミメディカル株式会社 Light emitting device and light emitting system

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