本発明にかかる実施の形態について図面を参照しながら説明する。
(実施の形態1)
本実施の形態1における秤量装置は、例えば、複数の薬剤を混合した輸液を調製する際に用いられる。
<1:装置全体の構成>
図1は、本発明にかかる実施の形態1における秤量装置の斜視図である。図2は、本発明にかかる実施の形態1における秤量装置に薬剤ボトル及び輸液パックを載置した状態を示す斜視図である。
Embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings.
(Embodiment 1)
The weighing device according to the first embodiment is used, for example, when preparing an infusion solution in which a plurality of drugs are mixed.
<1: Overall device configuration>
FIG. 1 is a perspective view of a weighing device according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 2 is a perspective view showing a state in which a drug bottle and an infusion pack are placed on the weighing device according to the first embodiment of the present invention.
図1及び図2に示すように、本実施の形態1にかかる秤量装置は、表示部1と、秤量部2とを備えている。表示部1は、タッチパネル等であり、処方箋等に沿って複数の薬剤を調製する際の調製内容、作業手順、調製記録等の表示を行うと同時に、パネルからの入力により秤量装置の操作を行う。表示部1は、タッチパネルでなく、LCD等の表示装置とボタンやポインティングデバイスの入力機器の組み合わせであってもよい。秤量部2は、載置される薬剤の総重量を測定し、表示部1に表示される調製内容及び作業手順通りに、薬剤の調製が行われているか否かの判断を行う。
As shown in FIGS. 1 and 2, the weighing device according to the first embodiment includes a display unit 1 and a weighing unit 2. The display unit 1 is a touch panel or the like, and displays the preparation content, work procedure, preparation record, etc. when preparing a plurality of medicines according to a prescription etc., and at the same time, operates the weighing device by inputting from the panel. . The display unit 1 may be a combination of a display device such as an LCD and an input device such as a button or a pointing device instead of a touch panel. The weighing unit 2 measures the total weight of the drug to be placed, and determines whether or not the drug is being prepared according to the preparation content and work procedure displayed on the display unit 1.
[1−1:秤量装置の概観構成]
図1及び図2に示すように、秤量部2は、薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20eが載置される5つの薬剤載置部11(11a、11b、11c、11d、11e)と、輸液パックを載置する輸液載置部12を有している。又、それぞれの薬剤載置部11(11a、11b、11c、11d、11e)の下側に、薬剤指示ランプ13(13a、13b、13c、13d、13e)が設けられている。輸液載置部12の下側には、右端から順に電源ボタン14、輸液測定開始ボタン15、輸液指示ランプ16が設けられている。
[1-1: Overview Configuration of Weighing Device]
As shown in FIGS. 1 and 2, the weighing unit 2 includes five drug placement units 11 (11a, 11b, 11c, 11d, 11e) on which the drug bins 20a, 20b, 20c, 20d, and 20e are placed. In addition, an infusion placement section 12 for placing an infusion pack is provided. Moreover, the medicine instruction | indication lamp | ramp 13 (13a, 13b, 13c, 13d, 13e) is provided under each medicine mounting part 11 (11a, 11b, 11c, 11d, 11e). On the lower side of the infusion placement section 12, a power button 14, an infusion measurement start button 15, and an infusion instruction lamp 16 are provided in order from the right end.
次に、薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11eの形状について説明する。尚、5つの薬剤載置部11は全て同じ形状であるため、薬剤載置部11aを例に挙げて説明する。図3は、薬剤載置部11aの拡大図である。図3に示すように、薬剤載置部11aは、薬剤ビン20の底面が当接される載置面111と、薬剤ビン20の側面が当接される後側支持部112を有している。載置面111は装置後方に向かって下方に傾斜しており、載置面111の後端から上方に向かって後側支持部112が設けられている。この後側支持部112には、薬剤ビン20が薬剤載置部11の中央に配置されるように、左右に傾斜部113、114が形成されている。そして、左右の傾斜部113、114の間には、押圧されることによりオン状態となるスイッチ17が設けられている。すなわち、薬剤ビン20の側面が後側支持部112に寄りかかった状態で薬剤ビン20は配置され、薬剤ビン20が寄りかかる位置にスイッチ17が設けられている。そのため、薬剤ビン20が載置されるとスイッチ17がオン状態となり、薬剤ビン20が取り除かれるとスイッチ17はオフ状態となる。尚、薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11eと同様に、各薬剤載置部におけるスイッチ17を区別するために、左側から順にスイッチ17a、17b、17c、17d、17eとする。スイッチ17は、押圧によりオン状態になるスイッチであるが、光や超音波による物体検出センターなどの非接触型のスイッチを用いてもよい。
Next, the shape of the medicine placement portions 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e will be described. Since the five drug placement units 11 have the same shape, the drug placement unit 11a will be described as an example. FIG. 3 is an enlarged view of the medicine placement unit 11a. As shown in FIG. 3, the medicine placement portion 11 a includes a placement surface 111 on which the bottom surface of the medicine bottle 20 abuts and a rear support portion 112 on which the side surface of the medicine bin 20 abuts. . The placement surface 111 is inclined downward toward the rear of the apparatus, and a rear support portion 112 is provided from the rear end of the placement surface 111 upward. The rear support portion 112 is formed with inclined portions 113 and 114 on the left and right so that the medicine bottle 20 is disposed in the center of the medicine placement portion 11. A switch 17 that is turned on when pressed is provided between the left and right inclined portions 113 and 114. That is, the medicine bottle 20 is arranged in a state where the side surface of the medicine bottle 20 leans against the rear support portion 112, and the switch 17 is provided at a position where the medicine bottle 20 leans. Therefore, when the medicine bottle 20 is placed, the switch 17 is turned on, and when the medicine bottle 20 is removed, the switch 17 is turned off. Similarly to the drug placement units 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e, the switches 17a, 17b, 17c, 17d, and 17e are sequentially arranged from the left side in order to distinguish the switches 17 in the respective drug placement units. The switch 17 is a switch that is turned on when pressed, but a non-contact type switch such as an object detection center using light or ultrasonic waves may be used.
図1に示す輸液載置部12は、後側が上方に位置するように傾斜して形成されており、図2に示すように輸液パック21が配置される。
尚、それぞれの薬剤指示ランプ13a、13b、13c、13d、13eは、例えば、消灯状態で「薬剤なし」状態を示し、黄点滅で「薬剤セット待ち」を示し、黄点灯で「薬剤測定中」を示し、緑点灯で「薬剤あり」を示し、緑点滅で「薬剤操作待ち」を示し、「赤点滅」で「エラー」を示すように設定される。
The infusion placement section 12 shown in FIG. 1 is formed so as to be inclined so that the rear side is positioned upward, and the infusion pack 21 is arranged as shown in FIG.
Each of the medicine instruction lamps 13a, 13b, 13c, 13d, and 13e is, for example, in a “no medicine” state when turned off, “waiting for a medicine set” when blinking yellow, and “during drug measurement” when illuminated in yellow. , Green lighting indicates “medicine present”, green blinking indicates “medicine operation waiting”, and “red blinking” indicates “error”.
輸液測定開始ボタン15は、輸液パック21の重量の測定を開始するためのボタンである。
輸液指示ランプ16は、例えば、消灯状態で「輸液なし」状態を示し、黄点滅で「輸液測定開始待ち」を示し、黄点灯で「輸液測定中」を示し、緑点灯で「輸液あり」を示し、緑点滅で「輸液操作待ち」を示し、「赤点滅」で「エラー」を示すように設定される。
The infusion measurement start button 15 is a button for starting measurement of the weight of the infusion pack 21.
The infusion instruction lamp 16 is, for example, turned off to indicate “no infusion”, blinking yellow to indicate “infusion measurement start waiting”, yellow to indicate “infusion measurement”, and green to “infusion”. It is set so that “waiting for infusion operation” is indicated by flashing green, and “error” is indicated by “flashing red”.
[1−2:秤量装置の内部構成]
図4は、本実施の形態1の秤量装置の制御を説明するための模式図である。
図4に示すように、本実施の形態の秤量装置は、第1電子天秤30、第2電子天秤31、スイッチ動作検知部32、測定動作制御部33、調剤手順記憶部34、測定結果記憶部35、計算部36、判定部37、及びバーコードリーダー38を備える。
[1-2: Internal configuration of weighing device]
FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the control of the weighing device according to the first embodiment.
As shown in FIG. 4, the weighing apparatus according to the present embodiment includes a first electronic balance 30, a second electronic balance 31, a switch operation detection unit 32, a measurement operation control unit 33, a dispensing procedure storage unit 34, and a measurement result storage unit. 35, a calculation unit 36, a determination unit 37, and a barcode reader 38.
第1電子天秤30は、薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11eに載置された薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20eの総重量を計測する。すなわち、薬剤載置部11ごとに電子天秤が設けられておらず、5つの薬剤載置部11に対して1つの電子天秤が設けられている。第2電子天秤31は、輸液載置部12に載置された輸液パック21の重量を測定する。スイッチ動作検知部32は、スイッチ17a、17b、17c、17d、17eのスイッチのオン・オフの検知を行い、その検知結果を測定動作制御部33へと出力する。
The first electronic balance 30 measures the total weight of the medicine bins 20a, 20b, 20c, 20d, and 20e placed on the medicine placing portions 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e. That is, an electronic balance is not provided for each medicine placement unit 11, and one electronic balance is provided for five medicine placement units 11. The second electronic balance 31 measures the weight of the infusion pack 21 placed on the infusion placement unit 12. The switch operation detection unit 32 detects whether the switches 17 a, 17 b, 17 c, 17 d, and 17 e are on or off, and outputs the detection result to the measurement operation control unit 33.
調剤手順記憶部34には、処方箋等に沿って複数の薬剤を調製する際の調製手順が記憶されている。バーコードリーダー38は、薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20e及び輸液パック21等に貼り付けられているバーコードの情報を読み取り、その結果を測定動作制御部33へと出力する。この情報としては、薬剤の種類に関する情報等が含まれている。尚、調製手順の情報が含まれた施用ラベル(バーコード)をバーコードリーダー38で読取ることによって、調剤手順記憶部34に調製手順が記憶されてもよい。このバーコードは、輸液パック21に貼り付けられてもよい。
The dispensing procedure storage unit 34 stores a preparation procedure for preparing a plurality of medicines according to a prescription or the like. The barcode reader 38 reads information on barcodes attached to the medicine bottles 20a, 20b, 20c, 20d, 20e, the infusion pack 21, and the like, and outputs the result to the measurement operation control unit 33. This information includes information on the type of medicine. The preparation procedure may be stored in the dispensing procedure storage unit 34 by reading an application label (bar code) including information on the preparation procedure with the barcode reader 38. This barcode may be affixed to the infusion pack 21.
測定動作制御部33は、調製手順、スイッチ動作検知部32による検知結果及び輸液測定開始ボタン15の押下情報等に基づいて第1電子天秤30、第2電子天秤31、薬剤指示ランプ13a、13b、13c、13d、13e、及び輸液指示ランプ16、表示部1等の動作の制御を行う。例えば、全ての薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20eが載置された状態で、第1電子天秤30による総重量の計測が行われ、作業者が薬剤ビン20aから注射器などにより所定量を吸引し、再び薬剤載置部11aに戻してから再び第1電子天秤30で測定することにより、薬剤ビン20aの吸引前後の重量が測定できる。
The measurement operation control unit 33 includes a first electronic balance 30, a second electronic balance 31, drug instruction lamps 13a, 13b, based on the preparation procedure, the detection result by the switch operation detection unit 32, information on pressing the infusion measurement start button 15, and the like. Control of operations of 13c, 13d, 13e, the infusion instruction lamp 16, the display unit 1 and the like is performed. For example, in a state where all the medicine bottles 20a, 20b, 20c, 20d, and 20e are placed, the total weight is measured by the first electronic balance 30, and the operator applies a predetermined amount from the medicine bottle 20a using a syringe or the like. The weight before and after the suction of the medicine bottle 20a can be measured by sucking and returning to the medicine placing portion 11a and then measuring again with the first electronic balance 30.
測定結果記憶部35には、第1電子天秤30及び第2電子天秤31による測定結果が記憶される。計算部36は、測定結果記憶部35に記憶されている測定結果から所定の計算を行い、計算結果を判定部37に出力する。例えば、上記吸引前後の重量のデータから、その差を計算することにより、吸引量を計算することが出来る。
判定部37は、計算部36による計算結果によって調剤手順に従っているか否かの判定を行い、判定結果を測定動作制御部33へと出力する。例えば、計算部36によって計算された薬剤ビン20aからの薬剤の吸引量が、調剤手順に示されている吸引量と合致しているか否かの判定が行われる。
The measurement result storage unit 35 stores measurement results obtained by the first electronic balance 30 and the second electronic balance 31. The calculation unit 36 performs a predetermined calculation from the measurement result stored in the measurement result storage unit 35 and outputs the calculation result to the determination unit 37. For example, the suction amount can be calculated by calculating the difference from the weight data before and after the suction.
The determination unit 37 determines whether or not the dispensing procedure is being followed according to the calculation result by the calculation unit 36 and outputs the determination result to the measurement operation control unit 33. For example, it is determined whether or not the suction amount of the medicine from the medicine bottle 20a calculated by the calculation unit 36 matches the suction amount indicated in the dispensing procedure.
尚、複数の載置部の一例は、本実施の形態の薬剤載置部11(11a〜11e)に対応し、検知部の一例は、本実施の形態のスイッチ17(17a〜17e)に対応する。又、測定部の一例は、本実施の形態の第1電子天秤30に対応し、薬剤検出部の一例はバーコードリーダー38に対応する。又、薬剤容器の一例は、本実施の形態の薬剤ビン20に対応する。
An example of the plurality of placement units corresponds to the medicine placement unit 11 (11a to 11e) of the present embodiment, and an example of the detection unit corresponds to the switch 17 (17a to 17e) of the present embodiment. To do. An example of the measurement unit corresponds to the first electronic balance 30 of the present embodiment, and an example of the medicine detection unit corresponds to the barcode reader 38. An example of the medicine container corresponds to the medicine bottle 20 of the present embodiment.
また、前記秤量装置を用いて抗がん剤などを無菌調製する場合は、前記秤量装置をバイオハザードキャビネットなどの内部に設置し、無菌環境下で薬剤の調製を行うことが望ましい。
<2:調剤方法>
次に、本実施の形態1における秤量装置を用いた調剤方法について説明する。
In addition, when an anticancer agent or the like is prepared aseptically using the weighing device, it is desirable to install the weighing device inside a biohazard cabinet or the like and prepare the drug in an aseptic environment.
<2: Dispensing method>
Next, a dispensing method using the weighing device according to the first embodiment will be described.
[2−1:調剤方法概要]
図5は、本実施の形態1における秤量装置を用いた調剤方法の概要を示すフロー図である。
施用読取工程S1において、バーコードリーダー38を用いて施用ラベルの読取が行われる。この読取によって、調剤手順が読み込まれ、調剤手順記憶部34に記憶される。
[2-1: Overview of dispensing method]
FIG. 5 is a flowchart showing an outline of a dispensing method using the weighing device according to the first embodiment.
In the application reading step S <b> 1, the application label is read using the barcode reader 38. By this reading, the dispensing procedure is read and stored in the dispensing procedure storage unit 34.
次に、処方内容確認工程S2において測定動作制御部33は、調剤手順記憶部34から読み出した処方内容を表示部1に表示する。
次に、薬剤取り揃え工程S3において、施用に必要な薬剤が、秤量部2の薬剤載置部11に取り揃えられる。
次に、溶解液注入工程S4において、粉末状の薬剤が薬剤ビン20に入っている場合には、生理食塩水等の溶解液が注入される。
Next, in the prescription content confirmation step S <b> 2, the measurement operation control unit 33 displays the prescription content read from the dispensing procedure storage unit 34 on the display unit 1.
Next, in the medicine assembling step S <b> 3, the medicine necessary for application is arranged in the medicine placing section 11 of the weighing unit 2.
Next, in the solution injection step S4, when a powdered drug is contained in the drug bottle 20, a solution such as physiological saline is injected.
最後に、移注工程S5において、薬剤ビン20から輸液パック21への移注が行われる。
以下に、各工程について詳細に説明を行う。
[2−2:処方内容確認工程]
処方内容確認工程S2では、作業者に確認させるために表示部1に処方内容の表示が行われる。例えば、「薬剤ビン20aに生理食塩水をXml注入、薬剤ビン20bに生理食塩水をYml注入・・・し、攪拌後、薬剤ビン20aからZml吸引、薬剤ビン20bからVml吸引、薬剤ビン20cからWml吸引・・・し、輸液パック21にαmlを希釈する」等といった処方内容(薬剤の調製内容)が表示される。
Finally, in the transfer step S5, transfer from the medicine bottle 20 to the infusion pack 21 is performed.
Below, each process is demonstrated in detail.
[2-2: Prescription content confirmation process]
In the prescription content confirmation step S2, the prescription content is displayed on the display unit 1 for the operator to confirm. For example, “Xml of physiological saline is injected into the medicine bottle 20a, Yml of physiological saline is injected into the medicine bottle 20b, and after stirring, Zml is sucked from the medicine bottle 20a, Vml is sucked from the medicine bottle 20b, and from the medicine bottle 20c. The prescription content (preparation content of the drug) is displayed, such as “Wml suction..., And αml is diluted in the infusion pack 21”.
図6は、表示部1に表示される処方内容確認工程の表示の一例である。図6に示すように、施用バーコード表示欄100に、施用を識別するための識別番号等が記載される。属性情報表示欄101には、患者の個人情報(姓名、性別、ID番号、生年月日、年齢、身長、体重、体表面積)等の情報が記載される。工程進捗ナビゲーション欄102には、上述した処方内容確認工程S2、薬剤取り揃え工程S3、溶解液注入工程S4、及び移注工程S5のうち、現在どの工程を行っているかといった進捗情報が表示される、現在の工程が囲み線102aによって囲まれることによって、進捗状況が表示される。現在は、処方内容確認工程であるため、その工程が囲み線102aによって囲まれる。
FIG. 6 is an example of a prescription content confirmation process displayed on the display unit 1. As shown in FIG. 6, an identification number for identifying application is described in the application barcode display field 100. In the attribute information display column 101, information such as the patient's personal information (first name, last name, sex, ID number, date of birth, age, height, weight, body surface area) is described. In the process progress navigation column 102, progress information such as which process is currently performed among the above-described prescription content confirmation process S2, drug preparation process S3, solution injection process S4, and transfer process S5 is displayed. The progress is displayed by the current process being surrounded by a surrounding line 102a. Currently, since it is a prescription content confirmation process, the process is surrounded by a surrounding line 102a.
又、工程進捗ナビゲーション欄102の下側には、各工程の詳細情報が表示されている。各工程の詳細情報としては、処方内容タブ103、薬剤取り揃えタブ104、溶解液注入タブ105、移注タブ106が設けられており、各タブには、それぞれの工程の詳細情報が表示されている。現在は、処方内容確認工程であるため、処方内容タブ103が開かれ、処方内容が表示されている。処方内容としては、例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]に対しては、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[10ml/瓶]注入して溶解し、[エンドキサン 100mg/瓶]に対しては、3瓶用意し、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[5ml/瓶]注入して溶解する。そして、[エンドキサン 500mg/瓶]から10ml、2本の[エンドキサン 100mg/瓶]から5ml、残り1本の[エンドキサン 100mg/瓶]から3mlを、大塚生食200ml/袋に希釈すること』といった処方内容が表示される。
Further, detailed information of each process is displayed below the process progress navigation column 102. As detailed information of each process, a prescription content tab 103, a drug assortment tab 104, a solution injection tab 105, and a transfer tab 106 are provided, and detailed information of each process is displayed on each tab. . Since it is a prescription content confirmation process now, the prescription content tab 103 is opened and the prescription content is displayed. For example, “For [Endoxan 500 mg / bottle], inject [10 ml / bottle] of the solution [saline solution] into one bottle and dissolve it into [Endoxan 100 mg / bottle]. In contrast, three bottles are prepared, and a solution [physiological saline] is injected into each bottle [5 ml / bottle] to dissolve. Then, 10 ml from [Endoxan 500 mg / bottle], 5 ml from 2 [Endoxan 100 mg / bottle], and 3 ml from the remaining [Endooxane 100 mg / bottle] into 200 ml / bag of Otsuka raw food Is displayed.
作業者が、例えば、工程進捗ナビゲーション欄102の『処方内容確認』部分を押すことによって、確認済みとされ、表示内容が次の薬剤取り揃え工程S3へと移行する。
[2−3:薬剤取り揃え工程]
図7は、薬剤取り揃え工程S3の動作を示すフロー図である。
処方内容の確認が行われると、S11において測定動作制御部33は、調剤手順記憶部34に記憶されている調剤手順に基づいて、薬品取り揃え表示を表示部1に表示させる。この薬品取り揃え表示には、取り揃える薬剤の種類及び薬剤の載置場所が表示される。例えば、薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20e及び輸液パック21を取り揃え、それぞれの載置場所が薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11e、及び輸液載置部12であることが表示される。図8は、表示部1に表示される薬剤取り揃え工程の表示の一例である。図8に示すように、現在は薬剤取り揃え工程であるため、囲み線102aによって工程進捗ナビゲーション欄102の「薬剤取り揃え」部分が囲まれる。そして、薬剤取り揃えタブ104が表示される。例えば、『輸液載置部12には、[大塚生食200 200ml/袋]を載置し、薬剤載置部11aには、[エンドキサン 500mg/瓶]を載置し、薬剤載置部11b、11c、11dには、[エンドキサン 100mg/瓶]を載置する』旨の指示が表示される。
For example, when the operator presses the “prescription content confirmation” portion of the process progress navigation column 102, the confirmation is made, and the display content moves to the next medicine preparation step S3.
[2-3: Drug assembling process]
FIG. 7 is a flowchart showing the operation of the medicine arranging step S3.
When the prescription content is confirmed, in S11, the measurement operation control unit 33 causes the display unit 1 to display a medicine assortment display based on the dispensing procedure stored in the dispensing procedure storage unit 34. In the medicine assortment display, the type of medicine to be arranged and the place where the medicine is placed are displayed. For example, the medicine bottles 20a, 20b, 20c, 20d, and 20e and the infusion pack 21 are prepared, and the placement places are the medicine placement portions 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e, and the infusion placement portion 12, respectively. Is displayed. FIG. 8 is an example of a display of the medicine preparation process displayed on the display unit 1. As shown in FIG. 8, since the current process is a medicine assembling process, the “medicine assembling” portion of the process progress navigation column 102 is surrounded by a surrounding line 102a. Then, a medicine assortment tab 104 is displayed. For example, “[Otsuka raw food 200 200 ml / bag] is placed on the infusion placement section 12, [Endoxan 500 mg / bottle] is placed on the medicine placement section 11 a, and the medicine placement sections 11 b and 11 c. , 11d is displayed with an instruction to “load 100 mg / bottle of endoxan”.
次に、作業者が表示されている薬剤を用意し薬剤ビン20の表面のラベル(バーコード)をバーコードリーダー38によって読取らせると、S12において読取り結果が測定動作制御部33へと送られる。
次に、S13において測定動作制御部33は、調剤手順記憶部34に記憶されている調剤手順とバーコードリーダー38による読取り結果から、バーコードリーダー38によって読取られた薬剤の種類が、取り揃える予定の薬剤の種類か否かの判定を行う。例えば、薬剤ビン20aの表面に貼り付けられているラベル(バーコード)をバーコードリーダー38によって読取らせると、測定動作制御部33は、バーコードが読取られた薬剤ビンが取り揃える予定の薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20eのいずれかであるか判定を行う。
Next, when the worker prepares the displayed medicine and causes the barcode reader 38 to read the label (bar code) on the surface of the medicine bottle 20, the reading result is sent to the measurement operation control unit 33 in S12. .
Next, in S13, the measurement operation control unit 33 plans to prepare the types of medicines read by the barcode reader 38 from the dispensing procedure stored in the dispensing procedure storage unit 34 and the reading result by the barcode reader 38. It is determined whether the type of medicine. For example, when a label (barcode) attached to the surface of the medicine bottle 20a is read by the barcode reader 38, the measurement operation control unit 33 causes the medicine bottle from which the medicine bottle from which the barcode is read is to be prepared. It is determined whether any of 20a, 20b, 20c, 20d, and 20e.
バーコードリーダー38によって読取られた薬剤の種類が、取り揃える予定の薬剤の種類と一致していない場合には、誤操作であるため再度適切な薬剤を用意する旨の表示(S14)が表示部1で行われ、正しい薬剤ビン20のラベルのバーコード読取り操作が作業者によって行われる。尚、作業者に示すために、薬剤指示ランプ13a〜13eの全てあるいは何れかをエラー(赤点滅)状態にするといった制御が行われてもよい。
If the type of drug read by the barcode reader 38 does not match the type of drug scheduled to be collected, the display unit 1 displays an indication (S14) that an appropriate drug is prepared again because of an erroneous operation. The operator performs the barcode reading operation of the label of the correct medicine bottle 20. In addition, in order to show to an operator, control which makes all or any one of the chemical | medical agent instruction | indication lamps 13a-13e an error (red blinking) state may be performed.
一方、S13において読取られた薬剤が、取り揃える予定の薬剤に含まれている場合、S15において測定動作制御部33は、その薬剤ビン20を載置する薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13を薬品セット待ち(黄点灯)状態にする。例えば、[エンドキサン 500mg/瓶]が読取られると、測定動作制御部33によって薬剤載置部11aに対応する薬剤指示ランプ13aが黄点灯される。尚、薬剤取り揃えタブ104の表示内容のうち、現在載置指示を行っている薬剤の欄の色を変更したり、点滅させるような制御が行われてもよい。
On the other hand, when the medicine read in S13 is included in the medicine to be prepared, in S15, the measurement operation control unit 33 places the medicine instruction lamp 13 corresponding to the medicine placement unit 11 on which the medicine bottle 20 is placed. To wait for the medicine set (lights up in yellow). For example, when [Endoxan 500 mg / bottle] is read, the medicine operation lamp 13a corresponding to the medicine placement unit 11a is lit yellow by the measurement operation control unit 33. In addition, control which changes the color of the column of the medicine currently instruct | indicating mounting from among the display content of the medicine arrangement | positioning tab 104 may be performed.
続いて、薬剤指示ランプ13に従って、作業者が対応する薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置すると、S16においてスイッチ動作検知部32によってスイッチ17がオン状態になったことが検知される。
スイッチ動作検知部32によってスイッチ17の動作が検知されると、S17において測定動作制御部33は、薬剤ビン20を指示した薬剤載置部11に載置したか否かを判定する。指示した薬剤載置部11に載置されていない場合、誤操作であるため再度適切な薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置する旨の表示(S18)が表示部1で行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ13がエラー状態(赤点滅)にされる。例えば、薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置された場合、スイッチ17cが動作されるため、測定動作制御部33は薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置されたと判定し、載置場所が間違えている旨の誤操作の表示が行われ、薬剤指示ランプ13cが赤点滅状態となる。そして、作業者が薬剤ビン20aを薬剤載置部11aに載置すると、再びS17において薬剤載置部11の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部11に載置しているため、次のステップS19に進む。
Subsequently, when the medicine bottle 20 is placed on the medicine placement section 11 corresponding to the worker according to the medicine instruction lamp 13, the switch operation detection section 32 detects that the switch 17 is turned on in S16.
When the operation of the switch 17 is detected by the switch operation detection unit 32, in S17, the measurement operation control unit 33 determines whether or not the medicine bin 20 is placed on the designated medicine placement unit 11. When it is not placed on the instructed medicine placement unit 11, since it is an erroneous operation, a display (S 18) indicating that the medicine bottle 20 is placed on the appropriate medicine placement unit 11 is performed again on the display unit 1. The medicine indication lamp 13 at the position where it is erroneously placed is put into an error state (flashing red). For example, when the medicine bin 20a is placed on the medicine placement section 11c, the switch 17c is operated, so that the measurement operation control section 33 determines that the medicine bin 20a is placed on the medicine placement section 11c, and places the placement. An error operation display indicating that the placement location is incorrect is performed, and the medicine instruction lamp 13c is flashed red. Then, when the worker places the medicine bin 20a on the medicine placement unit 11a, the determination of the medicine placement unit 11 is performed again in S17, and since this time it is placed on the correct medicine placement unit 11, the next The process proceeds to step S19.
S17において、薬剤の配置が適正であると判断された場合、S19において測定動作制御部33は、薬剤が載置された薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13を薬剤あり(緑点灯)状態に制御する。尚、薬剤取り揃えタブ104の表示内容のうち、薬剤が載置された薬剤載置部11に対応する薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。
If it is determined in S17 that the placement of the medicine is appropriate, in S19, the measurement operation control unit 33 sets the medicine instruction lamp 13 corresponding to the medicine placement section 11 on which the medicine is placed (the green light is present). Control to the state. Control may be performed to change the color of the medicine column corresponding to the medicine placement unit 11 on which the medicine is placed in the display contents of the medicine assortment tab 104.
そして、S20において、測定動作制御部33が、取り揃える予定の薬剤が全て載置されているか否かの判定をする。全て載置されていない場合には、次の薬剤ビン20のバーコードが読取られるまで待機し、バーコード読取りが行われると、次の薬剤に対してS12〜S20が実行される。
以上の動作により、予定の薬剤(薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20e、及び輸液パック21)を全て取り揃えると、測定動作制御部33はS21において第1電子天秤30によって薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11e上の薬剤の総重量の測定を行い、測定結果が測定結果記憶部35に記憶される。同時に、工程進捗ナビゲーション欄102の「薬剤取り揃え」部分の状態表示を「済み」に変更する。
In S <b> 20, the measurement operation control unit 33 determines whether or not all the medicines scheduled to be arranged are placed. If not all of them are placed, the process waits until the next barcode of the medicine bin 20 is read. When the barcode is read, S12 to S20 are executed for the next medicine.
When all the scheduled medicines (medicine bottles 20a, 20b, 20c, 20d, 20e, and the infusion pack 21) are prepared by the above operation, the measurement operation control unit 33 uses the first electronic balance 30 to place the medicine placement unit 11a in S21. , 11b, 11c, 11d, and 11e, and the measurement result is stored in the measurement result storage unit 35. At the same time, the status display of the “medicine assortment” portion of the process progress navigation field 102 is changed to “completed”.
尚、上記では薬剤ビン20の説明のみ行ったが、S12において輸液パック21のラベル(バーコード)をバーコードリーダー38によって読み込ませた場合、S15において輸液指示ランプ16が輸液セット待ち状態となる。そして、輸液パック21を輸液載置部12に載置すると、測定動作制御部33は、第2電子天秤31の計測値の変化によってS16において輸液指示ランプ16を輸液あり(緑点灯)状態に制御を行う。尚、第2電子天秤31の計測値の変化を用いず、作業者がボタンを押す等することによって測定動作制御部33に、輸液載置部12に輸液パック21が載置されたことを指示してもよい。又、後述するように、スイッチ17のようなスイッチを輸液載置部12に設けた場合には、薬剤ビン20を載置する場合と同様の制御を用いることが出来る。
In the above description, only the medicine bottle 20 is described. However, when the label (bar code) of the infusion pack 21 is read by the bar code reader 38 in S12, the infusion instruction lamp 16 enters the infusion set waiting state in S15. When the infusion pack 21 is placed on the infusion placement unit 12, the measurement operation control unit 33 controls the infusion instruction lamp 16 to be in the presence of infusion (green lighting) state in S16 by a change in the measured value of the second electronic balance 31. I do. Note that the measurement operation control unit 33 is instructed that the infusion pack 21 is placed on the infusion placement unit 12 by pressing the button or the like without using the change in the measurement value of the second electronic balance 31. May be. Further, as will be described later, when a switch such as the switch 17 is provided in the infusion placing part 12, the same control as that when placing the medicine bottle 20 can be used.
以上のようにして、例えば、図4に示すように薬剤ビン20a、20b、20c、20d、20e及び輸液パック21の全てを所定の薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11e、12に載置すると、薬剤取り揃え工程は終了する。尚、図8に示す例の場合は、薬剤載置部11eには何も載置されないことになる。
又、本実施の形態の薬剤取り揃え工程では、薬剤ビン20と輸液パック21を区別して取り扱っていないが、薬剤ビン20の載置が全て終了した後に、輸液パック21を載置する工程を行うようにしても良い。
As described above, for example, as shown in FIG. 4, all of the medicine bottles 20 a, 20 b, 20 c, 20 d, 20 e and the infusion pack 21 are placed in the predetermined medicine placement units 11 a, 11 b, 11 c, 11 d, 11 e, 12. When placed, the medicine assembling process is completed. In the case of the example shown in FIG. 8, nothing is placed on the medicine placing portion 11e.
Further, in the medicine assembling process of the present embodiment, the medicine bottle 20 and the infusion pack 21 are not handled separately. However, after the placement of the medicine bottle 20 is completed, the step of placing the infusion pack 21 is performed. Anyway.
[2−4:溶解液注入工程]
図9は、溶解液注入工程S4の動作を示すフロー図である。
上記薬剤取り揃え工程が終了すると、S31において溶解液注入表示が表示部1によって行われる。これは、粉末状の薬剤に対して行われる。例えば、薬剤ビン20aの薬剤が粉末である場合には、「薬剤ビン20aに生理食塩水をXmg注入、薬剤ビン20bに生理食塩水をYmg注入・・・」との表示が行われる。尚、液体状の薬剤が入っている薬剤ビン20については、上記表示に記載されない。
[2-4: Solution injection step]
FIG. 9 is a flowchart showing the operation of the solution injection step S4.
When the above-mentioned medicine preparation process is completed, the solution injection display is performed by the display unit 1 in S31. This is done for powdered drugs. For example, when the medicine in the medicine bottle 20a is a powder, a message “X mg of physiological saline is injected into the medicine bottle 20a, Ymg of physiological saline is injected into the medicine bottle 20b...” Is displayed. Note that the medicine bottle 20 containing the liquid medicine is not described in the above display.
図10は、表示部1に表示される溶解液注入工程の表示の一例を示す図である。現在は、溶解液注入工程であるため、囲み線102aによって工程進捗ナビゲーション欄102の「溶解液注入」部分が囲まれる。そして、溶解液注入タブ105が表示される。例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]には、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[10ml/瓶]注入して溶解し、[エンドキサン 100mg/瓶]には、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[5ml/瓶]注入して溶解する。』といった内容が表示される。
FIG. 10 is a diagram illustrating an example of the display of the solution injection process displayed on the display unit 1. Currently, since this is a solution injection step, the “solution injection” portion of the process progress navigation column 102 is surrounded by a surrounding line 102a. Then, the solution injection tab 105 is displayed. For example, “[Endoxane 500 mg / bottle] is dissolved by injecting [10 ml / bottle] of the solution [saline solution] into one bottle, and [Endoxan 100 mg / bottle] Dissolve the solution [saline] by injecting [5 ml / bottle]. "Is displayed.
次に、S32において、測定動作制御部33は、調剤手順記憶部34に記憶されている調剤手順に沿って、所定の薬剤指示ランプ13を薬剤操作待ち(例えば緑点滅)状態にする。例えば、薬剤指示ランプ13aを緑点滅表示させることによって、 [エンドキサン 500mg/瓶]への生理食塩水の注入の操作を促す。尚、溶解液注入タブ105の表示内容のうち、現在溶解液注入指示を行っている薬剤の欄の色を変更したり、点滅させるような制御が行われてもよい。
Next, in S <b> 32, the measurement operation control unit 33 puts the predetermined medicine instruction lamp 13 into a medicine operation waiting state (for example, green blinking) in accordance with the dispensing procedure stored in the dispensing procedure storage unit 34. For example, by causing the medicine instruction lamp 13a to blink green, the operation of injecting physiological saline into [Endoxan 500 mg / bottle] is prompted. In addition, control which changes the color of the column of the chemical | medical agent which is instruct | indicating the solution injection now among the display contents of the solution injection tab 105 may be performed.
続いて、作業者が薬剤ビン20を薬剤載置部11から取り外すことにより、S33においてスイッチ17がオフ状態となったことがスイッチ動作検知部32により検知され、その検知結果が測定動作制御部33へと送られる。
すると、S34において薬剤指示ランプ13が薬剤操作待ち(緑点滅)状態になっている薬剤載置部11から薬剤ビン20が取り外されたか否かの判定が行われる。
Subsequently, when the operator removes the medicine bin 20 from the medicine placement unit 11, the switch operation detection unit 32 detects that the switch 17 is turned off in S33, and the detection result is measured by the measurement operation control unit 33. Sent to.
Then, in S34, it is determined whether or not the medicine bottle 20 has been removed from the medicine placement unit 11 in which the medicine instruction lamp 13 is in a medicine operation waiting (green blinking) state.
薬剤ビン20が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部11から取り外された場合、誤操作であるためS42において取り外した薬剤ビン20を元の薬剤載置部11に戻す旨の表示と再度適切な薬剤載置部11から薬剤ビン20を取り外す旨の表示が表示部1で行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ13がエラー状態(赤点滅)にされる。尚、音を出すなどしても良い。例えば、薬剤指示ランプ13aが薬剤操作待ち(緑点滅)である状態において、薬剤ビン20cが薬剤載置部11cから取り外された場合、スイッチ17cが動作されるため、測定動作制御部33は薬剤ビン20cが薬剤載置部11cから取り外されたと判定し、取り外し場所が間違えている旨の誤操作の表示と薬剤ビン20cを元の薬剤載置部11cに載置する旨の表示と薬剤ビン20aを薬剤載置部11aから取り外す旨の表示が行われ、薬剤指示ランプ13cが赤点滅状態となる。そして、作業者が薬剤ビン20cを元の薬剤載置部11cに戻し薬剤ビン20aを薬剤載置部11aから取り外すと、再びS34において薬剤載置部11の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部11から取り外しているため、次のステップS35に進む。
When the medicine bin 20 is removed from the medicine placement section 11 other than the waiting state for medicine operation, an indication indicating that the medicine bottle 20 removed in S42 is returned to the original medicine placement section 11 because of an erroneous operation and an appropriate medicine again. The display unit 1 displays that the medicine bin 20 is to be removed from the placement unit 11, and the medicine instruction lamp 13 at the position where the medicine bin 20 is erroneously placed is put into an error state (red blinking). In addition, you may make a sound. For example, in a state where the medicine instruction lamp 13a is waiting for medicine operation (green blinking), when the medicine bottle 20c is removed from the medicine placement section 11c, the switch 17c is operated. It is determined that 20c has been removed from the medicine placement section 11c, an indication of an erroneous operation indicating that the removal location is wrong, an indication that the medicine bottle 20c is placed on the original medicine placement section 11c, and the medicine bin 20a as a medicine A display indicating that the medicine is to be removed from the mounting portion 11a is displayed, and the medicine instruction lamp 13c is blinking red. When the operator returns the medicine bin 20c to the original medicine placement section 11c and removes the medicine bin 20a from the medicine placement section 11a, the determination of the medicine placement section 11 is performed again in S34, and this time the correct medicine placement is performed. Since it is removed from the placement unit 11, the process proceeds to the next step S35.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11から薬剤ビン20が取り外された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、作業者は、取り外した薬剤ビン20に溶解液を注入する。溶解液を注入して薬剤と溶解液を攪拌混合した後、薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置すると、スイッチ17がオン状態となる。すると、S35においてスイッチ17がオン状態に変化したことがスイッチ動作検知部32により検知され、その検知結果が測定動作制御部33へと送られる。
On the other hand, when the medicine bottle 20 is removed from the medicine placement unit 11 in the medicine operation waiting state, an erroneous operation display, a warning, or the like is not issued, and the operator injects the solution into the removed medicine bottle 20. After injecting the solution and stirring and mixing the drug and the solution, when the drug bottle 20 is placed on the drug placement unit 11, the switch 17 is turned on. Then, the switch operation detection unit 32 detects that the switch 17 has been turned on in S35, and the detection result is sent to the measurement operation control unit 33.
すると、S36において薬剤指示ランプ13が薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11に薬剤ビン20が載置されたか否かの判定が行われる。
薬剤ビン20が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部11に載置された場合、誤操作であるためS43において再度適切な薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置する旨の表示が表示部1で行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ13がエラー状態(赤点滅)にされる。尚、音を出すなどしても良い。例えば、薬剤指示ランプ13aが薬剤操作待ち(緑点滅)である状態において、薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置された場合、スイッチ17cが動作されるため、測定動作制御部33は薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置されたと判定し、載置場所が間違えている旨の誤操作の表示と薬剤ビン20aを薬剤載置部11aに載置する旨の表示が行われ、薬剤指示ランプ13cが赤点滅状態となる。そして、作業者が薬剤ビン20aを薬剤載置部11aに載置すると、再びS36において薬剤載置部11の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部11に載置しているため、次のステップS37に進む。
Then, in S36, it is determined whether or not the medicine bin 20 is placed on the medicine placement section 11 in which the medicine instruction lamp 13 is in a state of waiting for medicine operation.
When the medicine bin 20 is placed on the medicine placement section 11 other than the waiting state for medicine operation, since it is an erroneous operation, an indication that the medicine bottle 20 is placed on the appropriate medicine placement section 11 is displayed again in S43. 1 and the medicine indication lamp 13 at the position where the medicine is erroneously placed is put into an error state (flashing red). In addition, you may make a sound. For example, when the medicine bottle 20a is placed on the medicine placement section 11c in the state where the medicine instruction lamp 13a is waiting for medicine operation (green blinking), the switch 17c is operated. It is determined that the bin 20a has been placed on the medicine placement unit 11c, an error operation display indicating that the placement location is incorrect, and a display to place the medicine bin 20a on the medicine placement unit 11a are performed. The instruction lamp 13c is blinking red. Then, when the worker places the medicine bin 20a on the medicine placement unit 11a, the determination of the medicine placement unit 11 is performed again in S36, and this time, since it is placed on the correct medicine placement unit 11, the next The process proceeds to step S37.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11に薬剤ビン20が載置された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、S37において測定動作制御部33は、溶解液注入を行った薬剤ビン20の薬剤指示ランプ13を薬剤測定中状態(黄点灯)にし、第1電子天秤30を動作させる。そして、薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11e上の薬剤の総重量の測定が行われ、測定結果が測定結果記憶部35に記憶される。尚、電子天秤は測定値が安定するまで時間がかかる場合があるため、その間、薬剤指示ランプ13は薬剤測定中状態(黄点灯)に制御される。
On the other hand, when the medicine bottle 20 is placed on the medicine placement section 11 waiting for medicine operation, no erroneous operation display, warning or the like is issued, and in S37, the measurement operation control section 33 causes the medicine bottle into which the solution has been injected. The 20 medicine instruction lamps 13 are set in a medicine measurement state (yellow light), and the first electronic balance 30 is operated. Then, the total weight of the medicines on the medicine placement units 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e is measured, and the measurement result is stored in the measurement result storage unit 35. Since the electronic balance may take time until the measured value is stabilized, the medicine instruction lamp 13 is controlled to be in the medicine measurement state (lights yellow) during that time.
次に、S38において計算部36が、スイッチ17がオフとなる前とオンとなった後の総重量の差を計算する。すなわち薬剤ビン20に生理食塩水を注入する前と注入した後の総重量の差を計算する。この計算によって注入された生理食塩水の重量が計算される。同時に、注入された溶解液の重量を溶解液注入タブ105に表示するような制御が行われてもよい。あるいは注入された溶解液の重量と溶解液の比重から、注入された溶解液の容量を計算して溶解液注入タブ105に表示するような制御が行われても良い。
Next, in S38, the calculation unit 36 calculates the difference between the total weight before the switch 17 is turned off and after the switch 17 is turned on. That is, the difference between the total weight before and after the physiological saline is injected into the medicine bottle 20 is calculated. By this calculation, the weight of the injected physiological saline is calculated. At the same time, control may be performed such that the weight of the injected solution is displayed on the solution injection tab 105. Alternatively, control may be performed such that the volume of the injected solution is calculated from the weight of the injected solution and the specific gravity of the solution and displayed on the solution injection tab 105.
続いて、S39において判定部37が、調剤手順に従った量分変化したか否かを判定する。すなわち、どのスイッチ17がオン・オフされたかによって、どの薬剤ビン20にいくらの量の生理食塩水が注入されたか否かが検出されているため、判定部37は薬剤の調製に関する手順通りに調製されているか否かを判定することが出来る。具体的には、S38において算出された変化量が、調剤手順で予定されている変化量の誤差範囲であると判定された場合には、制御処理はS40へと進む。例えば図10に示すように、生理食塩水を10ml注入する操作では、正常に操作を行った場合には重量が約10g増加することになる。尚、制御処理がS40へと進む場合、溶解液注入タブ105の表示内容のうち、溶解液が注入された薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。
Subsequently, in S39, the determination unit 37 determines whether or not the amount has changed by an amount according to the dispensing procedure. In other words, depending on which switch 17 is turned on / off, it is detected how much physiological saline has been injected into which medicine bottle 20, so that the determination unit 37 is prepared according to the procedure relating to medicine preparation. It can be determined whether or not. Specifically, when it is determined that the change amount calculated in S38 is within the error range of the change amount scheduled in the dispensing procedure, the control process proceeds to S40. For example, as shown in FIG. 10, in the operation of injecting 10 ml of physiological saline, the weight increases by about 10 g when the operation is normally performed. In the case where the control process proceeds to S40, control may be performed to change the color of the column of the medicine into which the dissolution liquid has been injected among the display contents of the dissolution liquid injection tab 105.
そして、S40において溶解液の注入が必要な全ての薬剤ビン20に溶解液の注入が完了したか否かの判定が行われる。そして、他にも溶解液を注入する必要がある薬剤ビン20が存在する場合には、制御処理がS32に戻り、次に操作を行う薬剤ビン20が載置されている薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13が薬品操作待ち状態(緑点滅)となる。尚、タイマー等を設けて、薬剤指示ランプ13が薬剤操作指示待ち状態となってから所定時間以上、対応するスイッチ17がオフ状態にならない場合には、異常終了するように制御が行われてもよい。
Then, in S40, it is determined whether or not the injection of the solution has been completed for all the drug bottles 20 that need to be injected. If there are other medicine bottles 20 that need to be infused with the solution, the control process returns to S32, and the medicine bottle 20 to be operated next is placed in the medicine placement section 11 on which the medicine bottle 20 is placed. The corresponding medicine instruction lamp 13 enters a medicine operation waiting state (green blinking). It should be noted that a timer or the like is provided so that if the corresponding switch 17 is not turned off for a predetermined time or longer after the medicine instruction lamp 13 is in a medicine operation instruction waiting state, control is performed so as to end abnormally. Good.
一方、S39において、変化量が誤差範囲でないと判定された場合には、異常終了する(S41)。このとき誤操作である旨の表示を行ってもよい。
又、S40において溶解液注入が必要な全ての薬剤ビン20に溶解液の注入が完了したと判定された場合には、溶解液注入工程が完了する。同時に、工程進捗ナビゲーション欄102の「溶解液注入」部分の状態表示を「済み」に変更する。
On the other hand, if it is determined in S39 that the amount of change is not within the error range, the process ends abnormally (S41). At this time, a display indicating an erroneous operation may be performed.
If it is determined in S40 that the injection of the solution has been completed for all the medicine bottles 20 that need the solution injection, the solution injection process is completed. At the same time, the status display in the “solution injection” portion of the process progress navigation column 102 is changed to “completed”.
尚、S41において、異常終了した場合、該当する薬剤ビン20への操作のみをやり直す等の表示を行ってもよい。
[2−5:移注工程]
移注工程S5の概略としては、1つあるいは複数の注射器を用いて、1つあるいは複数の薬剤ビン20から順次、所定量の薬剤を注射器内に吸引した後、注射器内の薬剤を輸液パック21に注入する。
In S41, when the process is abnormally terminated, a display such as redoing only the operation on the corresponding medicine bottle 20 may be performed.
[2-5: Transfusion process]
As an outline of the transfer step S5, one or a plurality of syringes are used to sequentially suck a predetermined amount of a drug from one or a plurality of drug bottles 20 into the syringe, and the drug in the syringe is then infused into an infusion pack 21. Inject.
図11は、移注工程S5の動作を示すフロー図である。上記溶解液注入工程S4が終了すると、または薬剤ビン20全てが液体状の薬剤で溶解液注入工程S4の実施が必要ない場合は上記薬剤取り揃え工程S3が終了すると、S51において、表示部1に移注工程の手順が表示される。
移注工程の手順としては、例えば、「薬剤ビン20aからZml吸引、薬剤ビン20bからVml吸引、薬剤ビン20cからWml吸引・・・、輸液パック21にαmlを希釈する」旨を示す表示が行われる。
FIG. 11 is a flowchart showing the operation of the transfer step S5. When the dissolution liquid injection process S4 is completed, or when all the medicine bottles 20 are liquid drugs and the dissolution liquid injection process S4 is not necessary, when the drug preparation process S3 is completed, the process proceeds to the display unit 1 in S51. The ordering procedure is displayed.
As a procedure of the transfer step, for example, a display indicating that “Zml suction from the medicine bottle 20a, Vml suction from the medicine bottle 20b, Wml suction from the medicine bottle 20c, ..., αml is diluted in the infusion pack 21” is performed. Is called.
図12は、表示部1に表示される移注工程の表示の一例を示す図である。現在は、移注工程であるため、囲み線102aによって工程進捗ナビゲーション欄102の「移注」部分が囲まれる。そして、移注タブ106が表示される。例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]からは10ml吸引し、2本の [エンドキサン 100mg/瓶]からは5ml吸引し、残り1本の[エンドキサン 100mg/瓶]からは3ml吸引し、[大塚生食200ml/袋]に希釈する。』といった内容が表示される。
FIG. 12 is a diagram illustrating an example of a display of the transfusion process displayed on the display unit 1. Since it is currently a transfer process, the “transfer” part of the process progress navigation column 102 is surrounded by a surrounding line 102a. Then, a transfer tab 106 is displayed. For example, “10 ml from [Endoxan 500 mg / bottle], 5 ml from two [Endoxan 100 mg / bottle], 3 ml from the other [Endoxan 100 mg / bottle], and [Otsuka raw food 200 ml / Bag]. "Is displayed.
その後、S52において測定動作制御部33は、はじめに吸引作業を行う薬剤ビン20が載置されている薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13を薬剤操作待ち状態(緑点滅)にする。
続いて、作業者が薬剤ビン20を薬剤載置部11から取り外すことにより、S53においてスイッチ17がオフ状態となったことがスイッチ動作検知部32により検知され、その検知結果が測定動作制御部33へと送られる。
Thereafter, in S52, the measurement operation control unit 33 puts the medicine instruction lamp 13 corresponding to the medicine placement unit 11 on which the medicine bottle 20 to be aspirated first is placed in a medicine operation waiting state (green blinking).
Subsequently, when the operator removes the medicine bin 20 from the medicine placement unit 11, the switch operation detection unit 32 detects that the switch 17 is turned off in S53, and the detection result is measured by the measurement operation control unit 33. Sent to.
すると、S54において薬剤指示ランプ13が薬剤操作待ち状態「緑点滅」になっている薬剤載置部11から薬剤ビン20が取り外されたか否かの判定が行われる。
薬剤ビン20が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部11から取り外された場合、S71において測定動作制御部33は表示部1に誤操作である旨の表示と吸引操作を停止する旨の表示と取り外した薬剤ビン20を元の薬剤載置部11に戻す旨の表示と再度適切な薬剤載置部11から薬剤ビン20を取り外す旨の表示とを行い、薬剤指示ランプ13をエラー状態(赤点滅)とし、必要がある場合には音を出して、作業者が吸引操作を行うのを停止させる。例えば、薬剤指示ランプ13aが薬剤操作待ち(緑点滅)である状態において、薬剤ビン20cが薬剤載置部11cから取り外された場合、スイッチ17cが動作されるため、測定動作制御部33は薬剤ビン20cが薬剤載置部11cから取り外されたと判定し、取り外し場所が間違えている旨の誤操作の表示と吸引操作を停止する旨の表示と薬剤ビン20cを元の薬剤載置部11cに載置する旨の表示と薬剤ビン20aを薬剤載置部11aから取り外す旨の表示が行われ、薬剤指示ランプ13cが赤点滅状態となる。そして、作業者が薬剤ビン20cを元の薬剤載置部11cに戻し薬剤ビン20aを薬剤載置部11aから取り外すと、再びS54において薬剤載置部11の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部11から取り外しているため、次のステップS55に進む。
Then, in S54, it is determined whether or not the medicine bottle 20 has been removed from the medicine placement unit 11 in which the medicine instruction lamp 13 is in the medicine operation waiting state “green blinking”.
When the medicine bin 20 is removed from the medicine placement unit 11 other than the medicine operation waiting state, in S71, the measurement operation control unit 33 displays on the display unit 1 that the operation is erroneous, and displays that the suction operation is stopped and the removal. The indication that the medicine bin 20 is returned to the original medicine placement section 11 and the indication that the medicine bottle 20 is removed from the appropriate medicine placement section 11 are displayed again, and the medicine instruction lamp 13 is in an error state (flashing red). When necessary, a sound is emitted to stop the operator from performing the suction operation. For example, in a state where the medicine instruction lamp 13a is waiting for medicine operation (green blinking), when the medicine bottle 20c is removed from the medicine placement section 11c, the switch 17c is operated. It is determined that 20c has been removed from the medicine placement section 11c, and an erroneous operation display indicating that the removal place is wrong, a display indicating that the suction operation is stopped, and the medicine bottle 20c are placed on the original medicine placement section 11c. A message to the effect and a message to remove the medicine bin 20a from the medicine placement unit 11a are displayed, and the medicine instruction lamp 13c is flashed red. When the operator returns the medicine bin 20c to the original medicine placement section 11c and removes the medicine bin 20a from the medicine placement section 11a, the determination of the medicine placement section 11 is performed again in S54, and this time the correct medicine placement is performed. Since it is removed from the placement unit 11, the process proceeds to the next step S55.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11から薬剤ビン20が取り外された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、作業者は、取り外した薬剤ビン20から表示部1に表示されている所定量を注射器によって吸引する。所定量の薬剤が吸引された薬剤ビン20を再び載置すると、スイッチ17がオン状態となる。すると、S55においてスイッチ17がオン状態に変化したことがスイッチ動作検知部32により検知され、その検知結果が測定動作制御部33へと送られる。尚、移注タブ106の表示内容のうち、現在吸引指示を行っている薬剤の欄の色を変更したり、点滅させるような制御が行われてもよい。
On the other hand, when the medicine bottle 20 is removed from the medicine placement unit 11 waiting for medicine operation, an erroneous operation display, a warning, or the like is not issued, and the worker is displayed on the display unit 1 from the removed medicine bottle 20. A predetermined amount is aspirated by a syringe. When the medicine bottle 20 from which a predetermined amount of medicine has been sucked is placed again, the switch 17 is turned on. Then, the switch operation detection unit 32 detects that the switch 17 has been turned on in S55, and the detection result is sent to the measurement operation control unit 33. In addition, control which changes the color of the column of the chemical | medical agent which is carrying out the aspiration instruction | indication among the display contents of the transfer tab 106, or may be performed may be performed.
すると、S56において薬剤指示ランプ13が薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11に薬剤ビン20が載置されたか否かの判定が行われる。
薬剤ビン20が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部11に載置された場合、誤操作であるためS72において再度適切な薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置する旨の表示が表示部1で行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ13がエラー状態(赤点滅)にされる。尚、音を出すなどしても良い。例えば、薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置された場合、スイッチ17cが動作されるため、測定動作制御部33は薬剤ビン20aが薬剤載置部11cに載置されたと判定し、載置場所が間違えている旨の誤操作の表示と薬剤ビン20aを薬剤載置部11aに載置する旨の表示が行われ、薬剤指示ランプ13cが赤点滅状態となる。そして、作業者が薬剤ビン20aを薬剤載置部11aに載置すると、再びS56において薬剤載置部11の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部11に載置しているため、次のステップS57に進む。
Then, in S56, it is determined whether or not the medicine bottle 20 has been placed on the medicine placement section 11 in which the medicine instruction lamp 13 is waiting for the medicine operation.
When the medicine bin 20 is placed on the medicine placement section 11 other than the waiting state for medicine operation, since it is an erroneous operation, an indication that the medicine bottle 20 is placed on the appropriate medicine placement section 11 is displayed again in S72. 1 and the medicine indication lamp 13 at the position where the medicine is erroneously placed is put into an error state (flashing red). In addition, you may make a sound. For example, when the medicine bin 20a is placed on the medicine placement section 11c, the switch 17c is operated, so that the measurement operation control section 33 determines that the medicine bin 20a is placed on the medicine placement section 11c, and places the placement. An error operation display indicating that the placement location is incorrect and a display indicating that the medicine bin 20a is placed on the medicine placement section 11a are performed, and the medicine instruction lamp 13c is in a red blinking state. Then, when the worker places the medicine bin 20a on the medicine placement unit 11a, the determination of the medicine placement unit 11 is performed again in S56, and since this time it is placed on the correct medicine placement unit 11, the next The process proceeds to step S57.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部11に薬剤ビン20が載置された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、S57において測定動作制御部33は、所定量の吸引を行った薬剤ビン20の薬剤指示ランプ13を薬品測定中状態(黄点灯)にし、第1電子天秤30を動作させる。そして、薬剤載置部11a、11b、11c、11d、11e上の薬剤の総重量の測定が行われ、測定結果が測定結果記憶部35に記憶される。
On the other hand, when the medicine bottle 20 is placed on the medicine placement unit 11 waiting for the medicine operation, no erroneous operation display, warning or the like is issued, and in S57, the measurement operation control unit 33 performs the medicine for which a predetermined amount of suction has been performed. The medicine indication lamp 13 in the bottle 20 is set to a medicine measurement state (lights up in yellow), and the first electronic balance 30 is operated. Then, the total weight of the medicines on the medicine placement units 11a, 11b, 11c, 11d, and 11e is measured, and the measurement result is stored in the measurement result storage unit 35.
次に、S58において計算部36が、スイッチ17がオフとなる前とオンとなった後の総重量の差を計算する。すなわち薬剤ビン20から薬剤を吸引する前と吸引した後の総重量の差を計算する。この計算によって吸引された薬剤の重量が計算される。同時に、吸引された薬剤の重量を移注タブ106に表示するような制御が行われてもよい。あるいは吸引された薬剤の重量と薬剤の比重から、吸引された薬剤の容量を計算して移注タブ106に表示するような制御が行われても良い。
Next, in S58, the calculation unit 36 calculates the difference between the total weight before the switch 17 is turned off and after the switch 17 is turned on. That is, the difference between the total weight before and after the drug is sucked from the drug bottle 20 is calculated. This calculation calculates the weight of the aspirated drug. At the same time, a control may be performed so that the weight of the aspirated medicine is displayed on the transfer tab 106. Alternatively, control may be performed such that the volume of the aspirated drug is calculated from the weight of the aspirated drug and the specific gravity of the drug and displayed on the transfer tab 106.
続いて、S59において判定部37が調剤手順に従った量分変化(減少)したか否かを判定する。変化量が誤差範囲であると判定された場合には、制御処理はS60へと進む。尚、制御処理がS60へと進む場合、移注タブ106の表示内容のうち、薬液が吸引された薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。そして、S60において、全ての薬剤ビン20から吸引が完了したか否かの判定が行われる。そして、他にも吸引する必要がある薬剤ビン20が存在する場合には、制御処理がS52に戻り、次に操作を行う薬剤ビン20が載置されている薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13が薬品操作待ち状態(緑点滅)となる。
Subsequently, in S59, the determination unit 37 determines whether the amount has changed (decreased) in accordance with the dispensing procedure. If it is determined that the change amount is within the error range, the control process proceeds to S60. In the case where the control process proceeds to S60, control may be performed to change the color of the medicine column in which the drug solution has been aspirated in the displayed content of the transfer tab 106. Then, in S60, it is determined whether or not the suction from all the medicine bottles 20 has been completed. If there are other medicine bottles 20 that need to be sucked, the control process returns to S52, and the medicine corresponding to the medicine placement section 11 on which the medicine bottle 20 to be operated next is placed. The instruction lamp 13 enters a medicine operation waiting state (flashing green).
一方、S59において、変化量が予め定められた変化量の誤差範囲でないと判定された場合には、誤操作表示とともに異常終了する(S61)。S61において異常終了した場合、表示部1に該当する薬剤ビン20への操作のみをやり直す等の表示を行ってもよい。
又、S60において吸引必要な全ての薬剤ビン20からの吸引が完了したと判定された場合には、制御処理がS62へと移行する。
On the other hand, if it is determined in S59 that the change amount is not within the predetermined error range of the change amount, the operation ends abnormally with an erroneous operation display (S61). When the process ends abnormally in S61, a display such as redoing only the operation on the medicine bottle 20 corresponding to the display unit 1 may be performed.
If it is determined in S60 that the suction from all the medicine bottles 20 requiring suction has been completed, the control process proceeds to S62.
S62において、測定動作制御部33は、輸液指示ランプ16を輸液測定開始待ち(黄点滅)状態に制御する。作業者は輸液指示ランプ16の状態に従い、輸液パック21が輸液載置部12に載置されているか否か確認する。上記工程の何れかで輸液パック21が輸液載置部12から取り去られていた場合は、輸液パック21を輸液載置部12に載置する。尚、表示部1に輸液パック21を輸液載置部12に載置させる旨を表示しても良い。
In S62, the measurement operation control unit 33 controls the infusion instruction lamp 16 to wait for infusion measurement start (yellow blinking). The operator checks whether or not the infusion pack 21 is placed on the infusion placement section 12 according to the state of the infusion instruction lamp 16. If the infusion pack 21 has been removed from the infusion placement section 12 in any of the above steps, the infusion pack 21 is placed on the infusion placement section 12. The display unit 1 may display that the infusion pack 21 is to be placed on the infusion placement unit 12.
そして、作業者が輸液測定開始ボタン15を押すと、S63において測定動作制御部33がボタン押し操作を認識する。すると、S64において測定動作制御部33は輸液指示ランプ16を輸液測定中状態(黄点灯)とし、第2電子天秤31によって輸液載置部12上の輸液パック21の重量の測定が行われる。そして、測定結果が測定結果記憶部35に記憶される。
Then, when the operator presses the infusion measurement start button 15, the measurement operation control unit 33 recognizes the button pressing operation in S63. Then, in S <b> 64, the measurement operation control unit 33 sets the infusion instruction lamp 16 in the infusion measurement state (yellow lighting), and the second electronic balance 31 measures the weight of the infusion pack 21 on the infusion placement unit 12. Then, the measurement result is stored in the measurement result storage unit 35.
次に、S65において、測定動作制御部33は輸液指示ランプ16を輸液操作待ち(緑点滅)状態に制御する。そして、作業者が輸液を輸液載置部12から持ち上げ、注射器内の全ての薬剤を輸液パック21に注入・希釈し、輸液パック21を再度輸液載置部12へ載置する。
次に、表示部1の作業手順に従って作業者が輸液測定開始ボタン15を押すと、S66において測定動作制御部33がボタン押し操作を認識する。
Next, in S65, the measurement operation control unit 33 controls the infusion instruction lamp 16 to wait for an infusion operation (green blinking). Then, the operator lifts the infusion from the infusion placement section 12, injects and dilutes all the medicines in the syringe into the infusion pack 21, and places the infusion pack 21 on the infusion placement section 12 again.
Next, when the operator presses the infusion measurement start button 15 according to the operation procedure of the display unit 1, the measurement operation control unit 33 recognizes the button pressing operation in S66.
すると、S67において測定動作制御部33は輸液指示ランプ16を輸液測定中状態(黄点灯)とし、第2電子天秤31によって輸液載置部12上の輸液パック21の重量の測定が行われる。そして、測定結果が測定結果記憶部35に記憶される。
次に、S68において、S64で測定結果記憶部35に記憶された輸液パック21の重量(注入前)と、S67で測定結果記憶部35に記憶された輸液パック21の重量(注入後)との差を計算部36が計算する。この計算によって注入された薬剤の重量が計算される。同時に、注入された薬剤の重量を移注タブ106に表示するような制御が行われてもよい。あるいは注入された薬剤の重量と薬剤の比重から、注入された薬剤の容量を計算して移注タブ106に表示するような制御が行われても良い。あるいは注入された薬剤の濃度から注入された薬剤の量を計算して移注タブ106に表示するような制御が行われても良い。
Then, in S67, the measurement operation control unit 33 sets the infusion instruction lamp 16 in the infusion measurement state (lights in yellow), and the second electronic balance 31 measures the weight of the infusion pack 21 on the infusion placement unit 12. Then, the measurement result is stored in the measurement result storage unit 35.
Next, in S68, the weight of the infusion pack 21 stored in the measurement result storage unit 35 in S64 (before injection) and the weight of the infusion pack 21 stored in the measurement result storage unit 35 in S67 (after injection). The calculation unit 36 calculates the difference. This calculation calculates the weight of the injected drug. At the same time, a control may be performed to display the weight of the injected medicine on the transfer tab 106. Alternatively, control may be performed such that the volume of the injected drug is calculated from the weight of the injected drug and the specific gravity of the drug and displayed on the transfusion tab 106. Alternatively, control may be performed such that the amount of the injected drug is calculated from the concentration of the injected drug and displayed on the transfer tab 106.
続いて、S69において判定部37が調剤手順に従った量分変化(増加)したか否かを判定する。計算された変化量が予め決められた変化量の誤差範囲であると判定された場合には、移注工程が終了する。同時に、工程進捗ナビゲーション欄102の「移注」部分の状態表示を「済み」に変更する。
一方、S69において判定部37が調製手順に従った量分変化していないと判断された場合には、異常終了(S70)する。S70において異常終了した場合、薬剤量を修正する手順等の表示を行ってもよい。
Subsequently, in S69, the determination unit 37 determines whether the amount has changed (increased) according to the dispensing procedure. When it is determined that the calculated change amount is within the predetermined error range of the change amount, the transfer step ends. At the same time, the status display in the “Transfer” portion of the process progress navigation column 102 is changed to “Done”.
On the other hand, if it is determined in S69 that the determination unit 37 has not changed by the amount according to the preparation procedure, the process ends abnormally (S70). If the process ends abnormally in S70, a procedure for correcting the drug amount may be displayed.
以上のように移注工程が完了し、患者の施用に従った薬剤の調製が完了する。
尚、上記計測結果を記録することにより、薬剤の調製のエビデンスとして使用することも出来る。
以上のように、薬剤を操作した後、元の薬剤載置部11に戻すだけで自動的に重量の変化の測定を行うことが出来るため、薬剤を操作するたびに薬剤ビン又は注射器を載置場所から天秤上に移動して重量変化の測定を行い、再度元の載置場所に移動させる必要がなくなり利便性を向上させることが可能となる。そして、計算部36により計算された結果を用いて、作業者又は別の確認者が操作の正確性の確認を行うこと出来る。
As described above, the transfer step is completed, and the preparation of the drug according to the patient's application is completed.
In addition, by recording the measurement result, it can be used as evidence for preparation of a drug.
As described above, since the change in weight can be automatically measured simply by returning to the original drug placement unit 11 after the drug is operated, the drug bottle or the syringe is placed each time the drug is operated. It is not necessary to move the weight from the place onto the balance and measure the weight change, and move to the original placement place again, thereby improving the convenience. Then, using the result calculated by the calculator 36, the operator or another confirmer can confirm the accuracy of the operation.
[他の実施形態]
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
(A)
上記実施の形態では、秤量装置は、薬剤の調製に関する手順を表示させる表示部1及び秤量部2を備えているが、これに限らなくてもよく、例えば、表示部1が設けられていなくても良い。この場合、作業者への利便性は多少劣るものの、薬剤指示ランプ13a〜13e及び輸液指示ランプ16の表示によって手順を示していけばよい。
[Other Embodiments]
As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various change is possible in the range which does not deviate from the summary of invention.
(A)
In the above embodiment, the weighing device includes the display unit 1 and the weighing unit 2 that display the procedures related to the preparation of the drug. However, the present invention is not limited to this. For example, the display unit 1 is not provided. Also good. In this case, although the convenience for the operator is somewhat inferior, the procedure may be indicated by the display of the medicine instruction lamps 13a to 13e and the infusion instruction lamp 16.
(B)
上記実施の形態では、第1電子天秤30及び第2電子天秤31の2つの電子天秤が設けられているが、薬剤載置部11a〜11e及び輸液載置部12に載置される薬剤ビン20及び輸液パック21の総重量を測定する1つの電子天秤のみが設けられていても良い。この場合でも、S21で第1電子天秤30を用いて輸液パック21を含んだ総重量を測定すればよく、溶解液注入工程も同様に行うことが出来る。又、移注工程においても、輸液パック21への注入前後の総重量を、第1電子天秤30を用いて測定でき、注入前後の重量差から、輸液パック21に正しい量が注入されたか否かを判定することが出来る。
(B)
In the above embodiment, the two electronic balances of the first electronic balance 30 and the second electronic balance 31 are provided. However, the medicine bottle 20 placed on the medicine placement portions 11 a to 11 e and the infusion placement portion 12. And only one electronic balance for measuring the total weight of the infusion pack 21 may be provided. Even in this case, the total weight including the infusion pack 21 may be measured using the first electronic balance 30 in S21, and the solution injection step can be performed in the same manner. Also in the transfer step, the total weight before and after injection into the infusion pack 21 can be measured using the first electronic balance 30, and whether or not the correct amount has been injected into the infusion pack 21 from the weight difference before and after injection. Can be determined.
(C)
上記実施の形態では、輸液載置部12にスイッチが設けられていなかったが、薬剤載置部11のようにスイッチが設けられていてもよい。また、輸液載置部12のスイッチは、押圧を検知するスイッチでもよく、光や超音波による物体検出センターなどの非接触型のスイッチでもよく、また第2電子天秤31の測定値をスイッチとして用いてもよい。これにより、輸液測定開始ボタン15が設けられていなくても、スイッチの検知によって自動で輸液パック21の重量を測定することが出来る。なお、薬剤載置部11a〜11e及び輸液載置部12に載置される薬剤ビン20及び輸液パック21の総重量を測定する1つの電子天秤のみが設けられ、輸液載置部12にもスイッチ(検知部の一例)が設けられている場合、輸液パック21も薬剤容器の一例に対応し、輸液載置部12は載置部の一例に対応することになる。
(C)
In the above embodiment, the switch is not provided in the infusion placement part 12, but a switch may be provided as in the medicine placement part 11. In addition, the switch of the infusion placement unit 12 may be a switch that detects pressing, a non-contact type switch such as an object detection center using light or ultrasonic waves, and the measurement value of the second electronic balance 31 is used as a switch. May be. Thereby, even if the infusion measurement start button 15 is not provided, the weight of the infusion pack 21 can be automatically measured by detecting the switch. Note that only one electronic balance for measuring the total weight of the medicine bottles 20 and the infusion packs 21 placed on the medicine placement units 11a to 11e and the infusion placement unit 12 is provided, and the infusion placement unit 12 also has a switch. When (an example of a detection unit) is provided, the infusion pack 21 also corresponds to an example of a drug container, and the infusion placement unit 12 corresponds to an example of a placement unit.
(D)
上記実施の形態では、秤量装置が薬剤載置部11a〜11e及び輸液載置部12を備えているが、輸液載置部12が設けられていなくても良い。例えば、既に点滴を受けている患者に投薬を行う場合において、注射器内で混合された薬剤を注射器から直接点滴内に注入したり、点滴チューブに設けられている三方弁等に接続した注射器から薬剤を直接注入する場合では、薬剤を輸液パック21に希釈せず、従って輸液載置部12が使用されない場合もあり得るためである。
(D)
In the above embodiment, the weighing device includes the drug placement units 11a to 11e and the infusion placement unit 12. However, the infusion placement unit 12 may not be provided. For example, when medication is given to a patient who has already been instilled, the medicine mixed in the syringe is directly injected into the infusion from the syringe, or the medicine from the syringe connected to a three-way valve or the like provided in the infusion tube This is because the drug is not diluted into the infusion pack 21 and the infusion placement part 12 may not be used.
この場合、第2電子天秤31等も設けられていなくても良い。例えば、輸液載置部12、第2電子天秤31等が設けられていない構成の秤量装置が、図13(a)及び図13(b)に示されている。図13(a)は、このような構成の秤量装置の斜視図であり、図13(b)は図13(a)に薬剤ビン20を載置した状態を示す斜視図である。
すなわち、秤量装置は、少なくとも、薬剤容器に収容された薬剤が、それぞれ載置される複数の薬剤載置部11と、それぞれの薬剤載置部11における薬剤の載置及び取り外しを検知するスイッチ17と、複数の薬剤載置部11に載置された薬剤の総重量を測定する第1電子天秤30と、取り外した薬剤を再び載置した際に、その取り外す前と載置した後における薬剤の重量の変化を、第1電子天秤30による測定結果から計算する計算部36とを備えておりさえすれば、総重量の変化から薬剤への操作(溶解液の注入、吸引)による変化量がわかるため、その操作が正しいものであるか否かの確認を行うことが出来る。
In this case, the second electronic balance 31 or the like may not be provided. For example, FIG. 13A and FIG. 13B show a weighing device having a configuration in which the infusion placement unit 12, the second electronic balance 31, and the like are not provided. Fig.13 (a) is a perspective view of the weighing apparatus of such a structure, FIG.13 (b) is a perspective view which shows the state which mounted the chemical | medical agent bottle 20 in Fig.13 (a).
That is, the weighing device includes at least a plurality of medicine placement units 11 on which medicines accommodated in a medicine container are placed, and a switch 17 that detects placement and removal of the medicines in each medicine placement unit 11. And the first electronic balance 30 for measuring the total weight of the medicines placed on the plurality of medicine placement parts 11, and when the removed medicine is placed again, before and after the removal, As long as the calculation unit 36 that calculates the change in weight from the measurement result obtained by the first electronic balance 30 is provided, the amount of change due to the operation (injection and suction of the solution) to the medicine can be determined from the change in the total weight. Therefore, it can be confirmed whether or not the operation is correct.
このように、薬剤を操作した後、元の薬剤載置部に戻すだけで自動的に重量の変化の測定を行うことが出来るため、薬剤を操作するために薬剤容器又は注射器を載置場所から天秤上に移動して重量変化の測定を行い、再度元の載置場所に移動させる必要がなくなり利便性を向上させることが可能となる。そして、計算部36により計算された結果を用いて、作業者又は別の確認者が操作の正確性の確認を行うこと出来る。
Thus, after operating the medicine, it is possible to automatically measure the change in weight by simply returning it to the original medicine placement section, so that the medicine container or syringe can be removed from the placement location in order to manipulate the medicine. It is possible to improve the convenience because it is not necessary to move to the balance and measure the change in weight and move it back to the original place. Then, using the result calculated by the calculator 36, the operator or another confirmer can confirm the accuracy of the operation.
(E)
上記実施の形態では、図4に示すようにバーコードリーダー38(図1には図示せず)が設けられているが、設けられていなくても良い。
またバーコードリーダー38に加えてまたは替えて、RFIDリーダーが設けられていても良い。この場合、施用ラベルあるいは輸液パック21にはバーコードに加えてまたは替えてRFID等を貼り付け、前記RFIDリーダーにより読み取りを行う。
(E)
In the above embodiment, the barcode reader 38 (not shown in FIG. 1) is provided as shown in FIG. 4, but it may not be provided.
In addition to or instead of the barcode reader 38, an RFID reader may be provided. In this case, RFID or the like is attached to the application label or infusion pack 21 in addition to or instead of the barcode, and reading is performed by the RFID reader.
(F)
上記実施の形態では、調剤方法に溶解液注入工程S4が設けられているが、混合する全ての薬剤が液体状の場合には、溶解液注入工程S4が設けられていなくてもよい。
(G)
上記実施の形態では、薬剤ビン20と薬剤載置部11が予め対応付けられていた。すなわち、どの薬剤ビン20をどの薬剤載置部11に載置するかが予め決定されており、薬剤指示ランプ13によって指示されていた。しかしながら、薬剤ビン20と薬剤載置部11が予め対応付けられていなくても良い。
(F)
In the above embodiment, the solution injection step S4 is provided in the dispensing method, but the solution injection step S4 may not be provided when all the drugs to be mixed are liquid.
(G)
In the above embodiment, the medicine bin 20 and the medicine placement unit 11 are associated in advance. That is, which medicine bottle 20 is to be placed on which medicine placement unit 11 is determined in advance, and is designated by the medicine instruction lamp 13. However, the medicine bin 20 and the medicine placement unit 11 may not be associated in advance.
以下、各工程において薬剤ビン20を載置する薬剤載置部11が予め決められていない場合について説明する。
(G1.薬剤取り揃え工程)
上記実施の形態では、図7に示す薬剤取り揃え工程S3において、薬剤ビン20を載置する薬剤載置部11の場所が予め決まっており、その薬剤載置部11に対応する薬剤指示ランプ13が薬剤セット待ち状態となっているが、薬剤ビン20を載置する薬剤載置部11の場所が予め決められていなくても良い。
Hereinafter, the case where the medicine placement unit 11 on which the medicine bottle 20 is placed in each process is not determined in advance will be described.
(G1. Drug assembling process)
In the embodiment described above, in the medicine assembling step S3 shown in FIG. 7, the place of the medicine placement section 11 on which the medicine bottle 20 is placed is determined in advance, and the medicine instruction lamp 13 corresponding to the medicine placement section 11 is provided. Although it is in the state of waiting for a medicine set, the location of the medicine placement unit 11 for placing the medicine bottle 20 may not be determined in advance.
この場合の薬剤取り揃え工程の制御フローを図14に示す。図14に示す制御フローでは、図7と異なり、S15が設けられておらず、薬剤指示ランプ13による薬剤載置部11の指示が行われない。又、図14では上記実施の形態と異なりS17の代わりにS117が設けられており、S18が設けられていない。すなわち、S13の後にS16が行われ、薬剤ビン20がどの薬剤載置部11に載置されたか検知される。次に、S117において、測定動作制御部33は、バーコードリーダー38で読取られた薬剤ビン20と検知された薬剤載置部11とを対応付ける。このように制御を行うことにより、それぞれの薬剤の薬剤載置部11が予め決められていなくても、どの薬剤がどの薬剤載置部11に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。
FIG. 14 shows a control flow of the medicine preparation process in this case. In the control flow shown in FIG. 14, unlike FIG. 7, S15 is not provided, and the medicine placement unit 11 is not instructed by the medicine instruction lamp 13. Further, in FIG. 14, unlike the above embodiment, S117 is provided instead of S17, and S18 is not provided. That is, S16 is performed after S13, and it is detected in which medicine placement unit 11 the medicine bottle 20 is placed. Next, in S <b> 117, the measurement operation control unit 33 associates the medicine bin 20 read by the barcode reader 38 with the detected medicine placement unit 11. By performing the control in this way, it is possible to associate which medicine is placed on which medicine placement section 11 even if the medicine placement section 11 for each medicine is not predetermined. .
尚、このように薬剤の載置部が予め決められていない場合、薬剤載置部11の指示が行われないため、薬剤指示ランプ13が設けられていなくてもよい。このとき図14のS19は設けられない
(G2.溶解液注入工程)
又、上記実施の形態では、図9に示す溶解液注入工程S4において、取り外す薬剤ビン20を薬剤指示ランプ13で指示し、取り外された薬剤ビン20が取り外す前の元の薬剤載置部11に載置されるよう薬剤指示ランプ13が薬剤セット待ち状態となっているが、取り外す薬剤ビン20及び取り外した薬剤ビン20を載置する場所が予め決められていなくても良い。
In addition, when the medicine placement section is not determined in advance, the medicine placement section 11 is not instructed, and thus the medicine instruction lamp 13 may not be provided. At this time, S19 in FIG. 14 is not provided (G2. Solution injection step)
Further, in the above embodiment, in the dissolution liquid injection step S4 shown in FIG. 9, the medicine bottle 20 to be removed is instructed by the medicine instruction lamp 13, and the removed medicine bottle 20 is returned to the original medicine placement section 11 before being removed. Although the medicine instruction lamp 13 is waiting for the medicine set to be placed, the place to place the medicine bottle 20 to be removed and the removed medicine bottle 20 may not be determined in advance.
この場合の溶解液注入工程の制御フローを図15に示す。図15に示す制御フローでは、図9のS34及びS36に代わり、S134及びS136が設けられており、S32、S42、及びS43が設けられていない。
図15に示すように、S31において溶解液注入表示が行われ、作業者が任意の薬剤ビン20を取り外すと、S33において、取り外した薬剤ビン20の場所が検知される。その後、S134において、取り外した薬剤ビン20の載置場所が記憶される。これにより、取り外された薬剤ビン20の薬剤の種類が分かり、溶解液が注入される予定の量も確認できる。
The control flow of the solution injection process in this case is shown in FIG. In the control flow shown in FIG. 15, S134 and S136 are provided instead of S34 and S36 of FIG. 9, and S32, S42, and S43 are not provided.
As shown in FIG. 15, the solution injection display is performed in S31, and when the operator removes any drug bottle 20, the location of the removed drug bottle 20 is detected in S33. Thereafter, in S134, the placement location of the removed medicine bottle 20 is stored. Thereby, the kind of the medicine in the removed medicine bottle 20 is known, and the amount of the solution to be injected can be confirmed.
取り外した薬剤ビン20に溶解液を注入した後、再び薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置することになるが、作業者は空いている薬剤載置部11に任意に薬剤ビン20を載置してもよい。この載置場所はS35によって検知され、S136により薬剤ビン20と薬剤載置部11とを対応付ける。すなわち、溶解液が注入された薬剤ビン20がどの薬剤載置部11に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。そしてS39において判定部37は、載置された薬剤ビン20に注入された溶解液の量が調剤手順とあっているか否かの判定を行う。
After injecting the solution into the removed medicine bottle 20, the medicine bottle 20 is placed on the medicine placement section 11 again, but the operator arbitrarily places the medicine bottle 20 on the vacant medicine placement section 11. It may be placed. This placement location is detected in S35, and the medicine bin 20 and the medicine placement section 11 are associated with each other in S136. That is, it is possible to associate with which medicine placement unit 11 the medicine bottle 20 into which the dissolution liquid has been injected is placed. In S <b> 39, the determination unit 37 determines whether the amount of the solution injected into the placed medicine bottle 20 matches the dispensing procedure.
尚、このように取り外す薬剤ビン20及び載置する薬剤載置部11の場所が予め決められていない場合には、薬剤指示ランプ13が設けられていなくてもよい。
(G3.移注工程)
又、上記実施の形態では、図11に示す移注工程S5において、取り外す薬剤ビン20を薬剤指示ランプ13で指示し、取り外された薬剤ビン20が取り外す前の元の薬剤載置部11に載置されるよう薬剤指示ランプ13が薬剤セット待ち状態となっているが、取り外す薬剤ビン20及び載置する場所が予め決められていなくても良い。
In addition, when the place of the medicine bin 20 to be removed and the medicine placement unit 11 to be placed is not determined in advance, the medicine instruction lamp 13 may not be provided.
(G3. Transfer process)
In the above embodiment, in the transfer step S5 shown in FIG. 11, the medicine bottle 20 to be removed is instructed by the medicine instruction lamp 13, and the removed medicine bottle 20 is placed on the original medicine placement section 11 before being removed. The medicine instruction lamp 13 is waiting for the medicine set to be placed, but the medicine bottle 20 to be removed and the place to place it may not be determined in advance.
この場合の移注工程の制御フローを図16に示す。図16に示す制御フローでは、図11のS54及びS56に代わり、S154及びS156が設けられており、S52、S71、及びS72が設けられていない。
図16に示すように、S51において移注表示が行われ、作業者が任意の薬剤ビン20を取り外すと、S53において取り外した薬剤ビン20の載置場所が検知され、S154において取り外した薬剤ビン20の載置場所が記憶される。これにより、取り外された薬剤ビン20の薬剤の種類が分かり、薬剤が吸引される予定の量も調剤手順から確認できる。
The control flow of the transfer process in this case is shown in FIG. In the control flow shown in FIG. 16, S154 and S156 are provided instead of S54 and S56 in FIG. 11, and S52, S71, and S72 are not provided.
As shown in FIG. 16, when the transfer indication is performed in S51 and the operator removes the arbitrary medicine bottle 20, the placement location of the medicine bottle 20 removed in S53 is detected, and the medicine bottle 20 removed in S154. Is stored. Thereby, the kind of the medicine in the removed medicine bottle 20 can be known, and the amount of medicine to be aspirated can be confirmed from the dispensing procedure.
取り外した薬剤ビン20から所定量の薬剤を吸引した後、再び薬剤載置部11に薬剤ビン20を載置することになるが、作業者は空いている薬剤載置部11に任意に薬剤ビン20を載置してもよい。この載置場所はS55によって検知され、S156により薬剤ビン20と薬剤載置部11とを対応付ける。すなわち、薬剤が吸引された薬剤ビン20がどの薬剤載置部11に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。取り外された薬剤ビン20は、薬剤取り揃え工程S3又は溶解液注入工程S4において、バーコードリーダー38で読取られた薬剤ビン20と薬剤載置部11とが対応付けられているため、薬剤が吸引された薬剤ビン20がどの薬剤載置部11に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。そしてS59において判定部37は、載置された薬剤ビン20から吸引された薬剤の量が調剤手順と合っているか否かの判定を行う。
After a predetermined amount of medicine is aspirated from the removed medicine bottle 20, the medicine bottle 20 is placed on the medicine placement section 11 again, but the operator arbitrarily places the medicine bottle on the vacant medicine placement section 11. 20 may be placed. This placement location is detected in S55, and the medicine bin 20 and the medicine placement section 11 are associated with each other in S156. That is, it is possible to associate which medicine placement unit 11 the medicine bottle 20 from which the medicine has been aspirated is placed. Since the medicine bottle 20 read by the barcode reader 38 and the medicine placement unit 11 are associated with each other in the medicine assembling step S3 or the solution injection step S4, the removed medicine bottle 20 is aspirated. Further, it is possible to associate which medicine placement unit 11 the medicine bottle 20 is placed on. In S <b> 59, the determination unit 37 determines whether the amount of the medicine sucked from the placed medicine bottle 20 matches the dispensing procedure.
尚、このように取り外す薬剤ビン20及び載置する薬剤載置部11の場所が予め決められていない場合には、薬剤指示ランプ13が設けられていなくてもよい。
以上のように、いずれにせよ、薬剤ビン20と薬剤載置部11の位置関係が対応付けられてさえいればよい。
(H)
上記実施の形態において、薬剤ビン20に注入する溶解液としては、生理食塩水が用いられているが、薬剤の種類によって適宜変更され、収容されている薬剤に溶解液が付属している場合には付属の溶解液が用いられる。また、輸液パック21内の溶液を薬剤ビン20に注入する溶解液として用いても良いし、別途溶解液を用意してもよい。
In addition, when the place of the medicine bin 20 to be removed and the medicine placement unit 11 to be placed is not determined in advance, the medicine instruction lamp 13 may not be provided.
As described above, in any case, it is only necessary that the positional relationship between the medicine bin 20 and the medicine placement unit 11 is associated.
(H)
In the above embodiment, physiological saline is used as the solution to be injected into the medicine bottle 20. However, the solution is appropriately changed depending on the kind of the medicine, and when the medicine contained is attached with the solution. The attached solution is used. Further, the solution in the infusion pack 21 may be used as a solution to be injected into the medicine bottle 20, or a solution may be prepared separately.
(実施の形態2)
本実施の形態2における秤量装置は、例えば、複数の薬剤を混合した輸液を調製する際に用いられる。
<1:装置全体の構成>
図17は、本発明にかかる実施の形態2における秤量装置の斜視図である。図18は、本発明にかかる実施の形態2における秤量装置に薬剤ボトルを載置した状態を示す斜視図である。
(Embodiment 2)
The weighing device according to the second embodiment is used, for example, when preparing an infusion solution in which a plurality of drugs are mixed.
<1: Overall device configuration>
FIG. 17 is a perspective view of the weighing device according to the second embodiment of the present invention. FIG. 18 is a perspective view showing a state in which a drug bottle is placed on the weighing device according to the second embodiment of the present invention.
図17及び図18に示すように、本実施の形態2にかかる秤量装置は、表示部2001と、秤量部2002とを備えている。表示部2001は、タッチパネル等であり、処方箋等に沿って複数の薬剤を調製する際の調製内容、作業手順、調製記録等の表示を行うと同時に、パネルからの入力により秤量装置の操作を行う。表示部2001は、タッチパネルでなく、LCD等の表示装置とボタンやポインティングデバイスの入力機器の組み合わせであってもよい。秤量部2002は、載置される薬剤の総重量を測定し、表示部2001に表示される調製内容及び作業手順通りに、薬剤の調製が行われているか否かの判断を行う。
As shown in FIGS. 17 and 18, the weighing apparatus according to the second embodiment includes a display unit 2001 and a weighing unit 2002. A display unit 2001 is a touch panel or the like, and displays the content of preparation, work procedure, preparation record, etc. when preparing a plurality of medicines according to a prescription etc., and at the same time, operates the weighing device by inputting from the panel. . The display unit 2001 may be a combination of a display device such as an LCD and an input device such as a button or a pointing device instead of a touch panel. The weighing unit 2002 measures the total weight of the medicine to be placed, and determines whether or not the medicine is being prepared according to the preparation content and work procedure displayed on the display unit 2001.
[1−1:秤量装置の概観構成]
図17及び図18に示すように、秤量部2002は、薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eが載置される5つの薬剤載置部2011(2011a、2011b、2011c、2011d、2011e)を有している。又、それぞれの薬剤載置部2011(2011a、2011b、2011c、2011d、2011e)の外側には、対応する薬剤指示ランプ2013(2013a、2013b、2013c、2013d、2013e)が設けられている。秤量部2002の手前右側には、右端から順に電源ボタン2014、輸液測定開始ボタン2015が設けられている。
[1-1: Overview Configuration of Weighing Device]
As shown in FIGS. 17 and 18, the weighing unit 2002 includes five drug placement units 2011 (2011a, 2011b, 2011c, 2011d, 2011e) on which the drug bins 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e are placed. Have. In addition, corresponding drug instruction lamps 2013 (2013a, 2013b, 2013c, 2013d, 2013e) are provided outside the respective drug placement units 2011 (2011a, 2011b, 2011c, 2011d, 2011e). On the right side before the weighing unit 2002, a power button 2014 and an infusion measurement start button 2015 are provided in order from the right end.
図17に示すように5つの薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eは、平面視において略三角形状の載置台2061上に、左側から右側に向かって直線上に2段に並んで形成されている。3つの薬剤載置部2011a、2011b、2011cが、秤量部2002の手前側であって左側から右側に向かって直線上に並んで配置されており、その後側に2つの薬剤載置部2011d、2011eが左側から右側に向かって並んで配置されている。薬剤載置部2011dは正面視において薬剤載置部2011aと薬剤載置部2011bの間の中央に配置されており、薬剤載置部2011eは正面視において薬剤載置部2011bと薬剤載置部2011cの間の中央に配置されている。また、載置台2061は、その略三角形状の1辺が装置の正面側且つ左右方向と平行になるように配置されている。
As shown in FIG. 17, the five drug placement units 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e are arranged in two stages on a substantially triangular placement table 2061 in a plan view and straight from left to right. Is formed. Three drug placement units 2011a, 2011b, and 2011c are arranged in a straight line from the left side to the right side on the near side of the weighing unit 2002, and the two drug placement units 2011d and 2011e are arranged on the rear side. Are arranged side by side from the left side to the right side. The medicine placement unit 2011d is arranged in the center between the medicine placement unit 2011a and the medicine placement unit 2011b in a front view, and the medicine placement unit 2011e is a medicine placement unit 2011b and a medicine placement unit 2011c in a front view. Located in the middle between. Further, the mounting table 2061 is disposed so that one side of the substantially triangular shape is parallel to the front side of the apparatus and the left-right direction.
次に、薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eの形状について説明する。尚、5つの薬剤載置部2011は全て同じ形状であるため、薬剤載置部2011aを例に挙げて説明する。図19は、薬剤載置部2011a近傍の拡大図である。図19に示すように、薬剤載置部2011aは、載置台2061上に平面視円形状に形成された凹部であって、薬剤ビン2020の底面が当接される載置面2111と、薬剤ビン2020の載置範囲を規制する壁面2112を有している。これにより薬剤ビン2020の載置される範囲を制限することが出来、薬剤ビン2020の載置や取り上げなどにより重量変化が生じた際に、薬剤ビン2020の載置場所を特定することが出来る。
Next, the shape of the medicine placement units 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e will be described. Since the five medicine placement units 2011 have the same shape, the medicine placement unit 2011a will be described as an example. FIG. 19 is an enlarged view of the vicinity of the medicine placement unit 2011a. As shown in FIG. 19, the medicine placement portion 2011a is a recess formed in a circular shape in plan view on the placement table 2061, and a placement surface 2111 with which the bottom surface of the medicine bottle 2020 abuts, A wall surface 2112 that restricts the placement range of 2020 is provided. Thereby, the range in which the medicine bin 2020 is placed can be limited, and the place where the medicine bin 2020 is placed can be specified when the weight change occurs due to the placement or pick-up of the medicine bin 2020.
尚、それぞれの薬剤指示ランプ2013a、2013b、2013c、2013d、2013eは、例えば、消灯状態で「薬剤なし」状態を示し、黄点滅で「薬剤セット待ち」を示し、黄点灯で「薬剤測定中」を示し、緑点灯で「薬剤あり」を示し、緑点滅で「薬剤操作待ち」を示し、「赤点滅」で「エラー」を示すように設定される。また、例えば、薬剤指示ランプ2013a〜2013eの全てを同時に黄点滅することで「輸液セット待ち」を示し、黄点灯で「輸液測定中」を示し、緑点灯で「輸液あり」を示し、緑点滅で「輸液操作待ち」を示し、「赤点滅」で「エラー」を示すことが出来る。尚、輸液パック2021のセットについては薬剤指示ランプ2013a〜2013eで示さずに表示部2001だけで示しても良い。
Each of the medicine instruction lamps 2013a, 2013b, 2013c, 2013d, 2013e is, for example, “no medicine” when it is turned off, “waiting for medicine set” when flashing yellow, and “during drug measurement” when it is lit yellow. , Green lighting indicates “medicine present”, green blinking indicates “medicine operation waiting”, and “red blinking” indicates “error”. In addition, for example, all of the medicine indication lamps 2013a to 2013e are simultaneously blinking yellow to indicate “infusion set waiting”, yellow to indicate “infusion measurement”, green to indicate “infusion”, and green to flash Can indicate “waiting for infusion operation” and “flashing red” can indicate “error”. In addition, about the set of the infusion pack 2021, you may show only by the display part 2001, without showing by the chemical | medical agent instruction | indication lamps 2013a-2013e.
図17及び図18に示す輸液測定開始ボタン2015は、輸液パック2021(後述する)の重量の測定を開始するためのボタンである。
図20は、図17に示す秤量部2002を正面上方から視た部分模式図である。図20では、秤量部2002の左右方向をX座標とし、奥行き及び手前方向をY座標としてX軸及びY軸が記載されている。図20に示すように、載置台2061の下側には、載置台2061に載置された薬剤ビン2020の重量を測定するために、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032が設けられている。これら第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032は、それぞれの支持部2050、2051、2052で載置台2061を支持している。支持部2050、2051、2052は、略三角形状の載置台2061を、その3つの頂点近傍で下側から支持している。また、水平方向において支持部2050、2051、2052は、薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eより外側に配置されている。望ましくは、XY面において支持部2050、2051、2052から成る三角形の内側に、薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eが配置される。
The infusion measurement start button 2015 shown in FIGS. 17 and 18 is a button for starting measurement of the weight of the infusion pack 2021 (described later).
FIG. 20 is a partial schematic view of the weighing unit 2002 shown in FIG. In FIG. 20, the X axis and the Y axis are described with the left and right direction of the weighing unit 2002 as the X coordinate and the depth and the front direction as the Y coordinate. As shown in FIG. 20, below the mounting table 2061, in order to measure the weight of the medicine bottle 2020 mounted on the mounting table 2061, the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance A balance 2032 is provided. The first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 support the mounting table 2061 with respective support portions 2050, 2051, and 2052. The support portions 2050, 2051, and 2052 support a substantially triangular mounting table 2061 from below in the vicinity of the three apexes. Further, in the horizontal direction, the support portions 2050, 2051, and 2052 are disposed outside the medicine placement portions 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e. Desirably, the medicine placement portions 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e are arranged inside the triangle formed of the support portions 2050, 2051, and 2052 on the XY plane.
第1電子天秤2030と第2電子天秤2031と第3電子天秤2032は、薬剤載置部2011に搭載された薬品の重量Wにより、支持部2050、支持部2051及び支持部2052に発生する反力を重量変化W1、W2、W3(図20参照)として測定することになる。詳しくは後述するが、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値によって、どの薬剤載置部2011に薬剤ビン2020が載置されたか若しくはどの薬剤載置部2011から薬剤ビン2020が取り外されたのかが判別される。
The first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are reaction forces generated in the support unit 2050, the support unit 2051, and the support unit 2052 due to the weight W of the medicine mounted on the drug placement unit 2011. Are measured as weight changes W1, W2, and W3 (see FIG. 20). As will be described in detail later, depending on the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032, which medicine placement section 2011 has the medicine bottle 2020 placed thereon or which medicine placement section 2011. Whether the medicine bottle 2020 has been removed is determined.
この判別に用いるために、X座標及びY座標が設定されている。X座標軸は、第1電子天秤2030の載置台2061に接する第1接点2050aと第2電子天秤2031の載置台2061に接する第2接点2051aを結ぶ直線と平行に設定されている。第1接点2050aのX座標が−1と設定され、第2接点2051aのX座標が+1に設定されている。このため、第1接点2050aと第2接点2051aの中央のX座標が0となる。Y座標軸は、第1接点2050aと第2接点2051aの中央と、第3電子天秤2032の載置台2061に接する第3接点2052aとを結ぶ直線と平行に設定されている。第3接点2052aのY座標が−1と設定され、第1接点2050a及び第2接点2051aのY座標が+1と設定されている。
For use in this determination, an X coordinate and a Y coordinate are set. The X coordinate axis is set in parallel to a straight line connecting the first contact 2050a in contact with the mounting table 2061 of the first electronic balance 2030 and the second contact 2051a in contact with the mounting table 2061 of the second electronic balance 2031. The X coordinate of the first contact 2050a is set to -1, and the X coordinate of the second contact 2051a is set to +1. For this reason, the X coordinate of the center of the 1st contact 2050a and the 2nd contact 2051a becomes 0. The Y coordinate axis is set parallel to a straight line connecting the center of the first contact 2050a and the second contact 2051a and the third contact 2052a in contact with the mounting table 2061 of the third electronic balance 2032. The Y coordinate of the third contact 2052a is set to -1, and the Y coordinate of the first contact 2050a and the second contact 2051a is set to +1.
また、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値の合計によって薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eに載置された薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eの総重量が計測される。すなわち、薬剤載置部2011ごとに電子天秤が設けられておらず、5つの薬剤載置部2011に対して3つの電子天秤(第1電子天秤2030、第2電子天秤2031、第3電子天秤2032)が設けられている。
Further, the medicine bins 2020a, 2020b, and 2020c placed on the medicine placement portions 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e by the total of the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032. , 2020d and 2020e are measured. That is, an electronic balance is not provided for each medicine placement unit 2011, and three electronic balances (first electronic balance 2030, second electronic balance 2031, third electronic balance 2032) are provided for five medicine placement units 2011. ) Is provided.
支持部2050、2051、2052の構造としては、載置台2061との間にモーメント力を出来るだけ発生させないような構造が好ましい。本実施の形態では、支持部2050、2051、2052の先端は、針形状となっている。図19に示すように、支持部2050の先端は針形状であり、載置台2061との接触部分である第1接点2050aの面積が出来るだけ小さくなるように形成されている。
As the structure of the support portions 2050, 2051, and 2052, a structure that does not generate as much moment force as possible with the mounting table 2061 is preferable. In the present embodiment, the tips of the support portions 2050, 2051, and 2052 have a needle shape. As shown in FIG. 19, the tip of the support portion 2050 has a needle shape, and is formed so that the area of the first contact 2050a that is a contact portion with the mounting table 2061 is as small as possible.
[1−2:秤量装置の内部構成]
図21は、本実施の形態2の秤量装置の制御を説明するための模式図である。
図21に示すように、本実施の形態の秤量装置は、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031、第3電子天秤2032、測定動作制御部2033、調剤手順記憶部2034、測定結果記憶部2035、計算部2036、判定部2037、及びバーコードリーダー2038を備える。
[1-2: Internal configuration of weighing device]
FIG. 21 is a schematic diagram for explaining the control of the weighing device according to the second embodiment.
As shown in FIG. 21, the weighing apparatus according to the present embodiment includes a first electronic balance 2030, a second electronic balance 2031, a third electronic balance 2032, a measurement operation control unit 2033, a dispensing procedure storage unit 2034, and a measurement result storage unit. 2035, a calculation unit 2036, a determination unit 2037, and a barcode reader 2038.
調剤手順記憶部2034には、処方箋等に沿って複数の薬剤を調製する際の調製手順が記憶されている。バーコードリーダー2038は、薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020e等に貼り付けられているバーコードの情報を読み取り、その結果を測定動作制御部2033へと出力する。この情報としては、薬剤の種類に関する情報等が含まれている。尚、調製手順の情報が含まれた施用ラベル(バーコード)をバーコードリーダー2038で読取ることによって、調剤手順記憶部2034に調製手順が記憶されてもよい。このバーコードは、薬剤ビン2020や輸液パック2021(後述する)に貼り付けられてもよい。
The dispensing procedure storage unit 2034 stores a preparation procedure when preparing a plurality of medicines according to a prescription or the like. The barcode reader 2038 reads the information of the barcode attached to the medicine bins 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, 2020e, etc., and outputs the result to the measurement operation control unit 2033. This information includes information on the type of medicine. The preparation procedure may be stored in the dispensing procedure storage unit 2034 by reading an application label (bar code) including information on the preparation procedure with the barcode reader 2038. This barcode may be affixed to the medicine bottle 2020 or the infusion pack 2021 (described later).
測定動作制御部2033は、調製手順、及び輸液測定開始ボタン2015の押下情報等に基づいて第1電子天秤2030、第2電子天秤2031、第3電子天秤2032、薬剤指示ランプ2013a、2013b、2013c、2013d、2013e及び表示部2001等の動作の制御を行う。例えば、全ての薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eが載置された状態で、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032による総重量の計測が行われ、作業者が薬剤ビン2020aから注射器などにより所定量を吸引し、再び薬剤載置部2011aに戻してから再び第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032で測定することにより、薬剤ビン2020aの吸引前後の重量が測定できる。
Based on the preparation procedure, information on pressing of the infusion measurement start button 2015, and the like, the measurement operation control unit 2033 includes a first electronic balance 2030, a second electronic balance 2031, a third electronic balance 2032, drug instruction lamps 2013a, 2013b, 2013c, Control of operations of 2013d, 2013e, the display unit 2001, and the like is performed. For example, the total weight is measured by the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 in a state where all the medicine bottles 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e are placed. When a person sucks a predetermined amount from the medicine bottle 2020a with a syringe or the like, returns it to the medicine placement section 2011a again, and measures again with the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032, the medicine The weight before and after the suction of the bottle 2020a can be measured.
測定結果記憶部2035には、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032による測定結果が記憶される。計算部2036は、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032から送られてくる測定値、又は測定結果記憶部2035に記憶されている測定結果等から所定の計算を行い、計算結果を判定部2037に出力する。例えば、上記吸引前後の重量のデータから、その差を計算することにより、吸引量を計算することが出来る。又、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値の変化量から、薬剤ビン2020が載置又は取り外された薬剤載置部2011の座標が計算される。
The measurement result storage unit 2035 stores measurement results obtained by the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032. The calculation unit 2036 performs a predetermined calculation from the measurement values sent from the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 or the measurement results stored in the measurement result storage unit 2035. The calculation result is output to the determination unit 2037. For example, the suction amount can be calculated by calculating the difference from the weight data before and after the suction. Further, the coordinates of the medicine placement unit 2011 on which the medicine bin 2020 is placed or removed are calculated from the amount of change in the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032.
判定部2037は、計算部2036による計算結果によって調剤手順に従っているか否かの判定を行い、判定結果を測定動作制御部2033へと出力する。例えば、計算部2036による計算結果に基づいて、薬剤ビン2020が所定の位置に載置又は所定の位置から取り外されたか否かの判定が行われる。更に、例えば、計算部2036によって計算された薬剤ビン2020aからの薬剤の吸引量が、調剤手順に示されている吸引量と合致しているか否かの判定が行われる。
The determination unit 2037 determines whether the dispensing procedure is followed according to the calculation result of the calculation unit 2036, and outputs the determination result to the measurement operation control unit 2033. For example, based on the calculation result by the calculation unit 2036, it is determined whether or not the medicine bottle 2020 is placed at a predetermined position or removed from the predetermined position. Further, for example, it is determined whether or not the suction amount of the medicine from the medicine bottle 2020a calculated by the calculation unit 2036 matches the suction amount indicated in the dispensing procedure.
尚、複数の載置部の一例は、本実施の形態の薬剤載置部2011(2011a〜2011e)に対応する。又、測定部の一例及び検知部の一例は、本実施の形態の第1電子天秤2030、第2電子天秤2031、第3電子天秤2032に対応し、薬剤検出部の一例はバーコードリーダー2038に対応する。又、薬剤容器の一例は、本実施の形態の薬剤ビン2020(2020a〜2020e)に対応する。
In addition, an example of a some mounting part respond | corresponds to the chemical | medical agent mounting part 2011 (2011a-2011e) of this Embodiment. An example of the measurement unit and an example of the detection unit correspond to the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 of the present embodiment, and an example of the medicine detection unit corresponds to the barcode reader 2038. Correspond. An example of the medicine container corresponds to the medicine bottle 2020 (2020a to 2020e) of the present embodiment.
また、前記秤量装置を用いて抗がん剤などを無菌調製する場合は、前記秤量装置をバイオハザードキャビネットなどの内部に設置し、無菌環境下で薬剤の調製を行うことが望ましい。
<2:調剤方法>
次に、本実施の形態1における秤量装置を用いた調剤方法について説明する。
In addition, when an anticancer agent or the like is prepared aseptically using the weighing device, it is desirable to install the weighing device inside a biohazard cabinet or the like and prepare the drug in an aseptic environment.
<2: Dispensing method>
Next, a dispensing method using the weighing device according to the first embodiment will be described.
[2−1:調剤方法概要]
図22は、本実施の形態2における秤量装置を用いた調剤方法の概要を示すフロー図である。
施用読取工程S2001において、バーコードリーダー2038を用いて施用ラベルの読取が行われる。この読取によって、調剤手順が読み込まれ、調剤手順記憶部2034に記憶される。
[2-1: Overview of dispensing method]
FIG. 22 is a flowchart showing an outline of a dispensing method using the weighing device according to the second embodiment.
In the application reading step S2001, the application label is read using the barcode reader 2038. By this reading, the dispensing procedure is read and stored in the dispensing procedure storage unit 2034.
次に、処方内容確認工程S2002において測定動作制御部2033は、調剤手順記憶部2034から読み出した処方内容を表示部2001に表示する。
次に、薬剤取り揃え工程S2003において、施用に必要な薬剤が、秤量部2002の薬剤載置部2011に取り揃えられる。
次に、溶解液注入工程S2004において、粉末状の薬剤が薬剤ビン2020に入っている場合には、生理食塩水等の溶解液が注入される。
Next, in the prescription content confirmation step S2002, the measurement operation control unit 2033 displays the prescription content read from the dispensing procedure storage unit 2034 on the display unit 2001.
Next, in the medicine assembling step S2003, medicines necessary for application are arranged in the medicine placing section 2011 of the weighing section 2002.
Next, in the solution injection step S2004, when a powdered medicine is contained in the medicine bottle 2020, a solution such as physiological saline is injected.
最後に、移注工程S2005において、薬剤ビン2020から輸液パック2021(後述する)への移注が行われる。
以下に、各工程について説明を行う。
[2−2:処方内容確認工程]
処方内容確認工程S2002では、作業者に確認させるために表示部2001に処方内容の表示が行われる。例えば、「薬剤ビン2020aに生理食塩水をXml注入、薬剤ビン2020bに生理食塩水をYml注入・・・し、攪拌後、薬剤ビン2020aからZml吸引、薬剤ビン2020bからVml吸引、薬剤ビン2020cからWml吸引・・・し、輸液パック2021にαmlを希釈する」等といった処方内容(薬剤の調製内容)が表示される。
Finally, in the transfer step S2005, transfer from the medicine bottle 2020 to the infusion pack 2021 (described later) is performed.
Below, each process is demonstrated.
[2-2: Prescription content confirmation process]
In the prescription content confirmation step S2002, the prescription content is displayed on the display unit 2001 in order to make the operator confirm. For example, “Xml of physiological saline is injected into the medicine bottle 2020a, Yml of physiological saline is injected into the medicine bottle 2020b, and after stirring, Zml is sucked from the medicine bottle 2020a, Vml is sucked from the medicine bottle 2020b, and from the medicine bottle 2020c. The prescription content (contents of preparation of the drug) is displayed, such as “Wml suction..., And αml is diluted in the infusion pack 2021”.
図23は、表示部2001に表示される処方内容確認工程の表示の一例である。図23に示すように、施用バーコード表示欄2100に、施用を識別するための識別番号等が記載される。属性情報表示欄2101には、患者の個人情報(姓名、性別、ID番号、生年月日、年齢、身長、体重、体表面積)等の情報が記載される。工程進捗ナビゲーション欄2102には、上述した処方内容確認工程S2002、薬剤取り揃え工程S2003、溶解液注入工程S2004、及び移注工程S2005のうち、現在どの工程を行っているかといった進捗情報が表示される、現在の工程が囲み線2102aによって囲まれることによって進捗状況が表示される。現在は、処方内容確認工程であるため、その工程が囲み線2102aによって囲まれる。
FIG. 23 is an example of a prescription content confirmation process display displayed on the display unit 2001. As shown in FIG. 23, an identification number for identifying application is described in the application barcode display field 2100. The attribute information display field 2101 describes information such as the patient's personal information (first and last name, sex, ID number, date of birth, age, height, weight, body surface area). In the process progress navigation column 2102, progress information such as which process is currently being performed among the above-described prescription content confirmation process S2002, drug preparation process S2003, solution injection process S2004, and transfer process S2005 is displayed. The progress is displayed by the current process being surrounded by a surrounding line 2102a. Currently, since it is a prescription content confirmation process, the process is surrounded by a surrounding line 2102a.
又、工程進捗ナビゲーション欄2102の下側には、各工程の詳細情報が表示されている。各工程の詳細情報としては、処方内容タブ2103、薬剤取り揃えタブ2104、溶解液注入タブ2105、移注タブ2106が設けられており、各タブには、それぞれの工程の詳細情報が表示されている。
現在は、処方内容確認工程であるため、処方内容タブ2103が開かれ、処方内容が表示されている。処方内容としては、例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]に対しては、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[10ml/瓶]注入して溶解し、[エンドキサン 100mg/瓶]に対しては、3瓶用意し、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[5ml/瓶]注入して溶解する。そして、[エンドキサン 500mg/瓶]から10ml、2本の[エンドキサン 100mg/瓶]から5ml、残り1本の[エンドキサン 100mg/瓶]から3mlを、大塚生食200ml/袋に希釈すること』といった処方内容が表示される。
Further, detailed information on each process is displayed below the process progress navigation column 2102. As detailed information of each process, a prescription content tab 2103, a medicine assortment tab 2104, a solution injection tab 2105, and a transfer tab 2106 are provided, and detailed information of each process is displayed on each tab. .
Since it is a prescription content confirmation process now, the prescription content tab 2103 is opened and the prescription content is displayed. For example, “For [Endoxan 500 mg / bottle], inject [10 ml / bottle] of the solution [saline solution] into one bottle and dissolve it into [Endoxan 100 mg / bottle]. In contrast, three bottles are prepared, and a solution [physiological saline] is injected into each bottle [5 ml / bottle] to dissolve. Then, 10 ml from [Endoxan 500 mg / bottle], 5 ml from 2 [Endoxan 100 mg / bottle], and 3 ml from the remaining [Endooxane 100 mg / bottle] into 200 ml / bag of Otsuka raw food Is displayed.
作業者が、例えば、工程進捗ナビゲーション欄2102の『処方内容確認』部分を押すことによって、確認済みとされ、表示内容が次の薬剤取り揃え工程S2003へと移行する。
[2−3:薬剤取り揃え工程]
図24は、薬剤取り揃え工程S2003の動作を示すフロー図である。
For example, when the operator presses the “prescription content confirmation” portion of the process progress navigation column 2102, the confirmation is confirmed, and the display content moves to the next medicine preparation step S2003.
[2-3: Drug assembling process]
FIG. 24 is a flowchart showing the operation of the medicine arranging step S2003.
処方内容の確認が行われると、S2011において測定動作制御部2033は、調剤手順記憶部2034に記憶されている調剤手順に基づいて、薬品取り揃え表示を表示部2001に表示させる。この薬品取り揃え表示には、取り揃える薬剤の種類及び薬剤の載置場所が表示される。
例えば、薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020e及び輸液パック2021を取り揃え、薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eのそれぞれの載置場所が薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eであることが表示される。図25は、表示部2001に表示される薬剤取り揃え工程の表示の一例である。図25に示すように、現在は薬剤取り揃え工程S2003であるため、囲み線2102aによって工程進捗ナビゲーション欄2102の「薬剤取り揃え」部分が囲まれる。そして、薬剤取り揃えタブ2104が表示される。例えば、『薬剤載置部2011aには、[エンドキサン 500mg/瓶]を載置し、薬剤載置部2011b、2011c、2011dには、[エンドキサン 100mg/瓶]を載置する』旨の指示が表示される。
When the prescription content is confirmed, in S2011, the measurement operation control unit 2033 causes the display unit 2001 to display a medicine assortment display based on the dispensing procedure stored in the dispensing procedure storage unit 2034. In the medicine assortment display, the type of medicine to be arranged and the place where the medicine is placed are displayed.
For example, the medicine bottles 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e and the infusion pack 2021 are prepared. 2011e is displayed. FIG. 25 is an example of a display of a medicine preparation process displayed on the display unit 2001. As shown in FIG. 25, since the current step is the medicine arranging step S2003, the “medicine arranging” portion of the process progress navigation column 2102 is surrounded by a surrounding line 2102a. Then, a medicine stock tab 2104 is displayed. For example, an instruction is displayed to the effect that “endoxan 500 mg / bottle is placed on the drug placement unit 2011a and [endoxan 100 mg / bottle] is placed on the drug placement unit 2011b, 2011c, 2011d”. Is done.
次に、作業者が表示されている薬剤を用意し薬剤ビン2020の表面のラベル(バーコード)をバーコードリーダー2038によって読取らせると、S2012において読取り結果が測定動作制御部2033へと送られる。
次に、S2013において測定動作制御部2033は、調剤手順記憶部2034に記憶されている調剤手順とバーコードリーダー2038による読取り結果から、バーコードリーダー2038によって読取られた薬剤の種類が、取り揃える予定の薬剤の種類か否かの判定を行う。例えば、薬剤ビン2020aの表面に貼り付けられているラベル(バーコード)をバーコードリーダー2038によって読取らせると、測定動作制御部2033は、バーコードが読取られた薬剤ビンが取り揃える予定の薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eのいずれかであるか判定を行う。
Next, when the operator prepares the displayed medicine and causes the barcode reader 2038 to read the label (bar code) on the surface of the medicine bottle 2020, the reading result is sent to the measurement operation control unit 2033 in S2012. .
Next, in S2013, the measurement operation control unit 2033 plans to prepare the types of medicines read by the barcode reader 2038 from the dispensing procedures stored in the dispensing procedure storage unit 2034 and the reading results by the barcode reader 2038. It is determined whether the type of medicine. For example, when a label (bar code) attached to the surface of the medicine bottle 2020a is read by the barcode reader 2038, the measurement operation control unit 2033 causes the medicine bottle that the medicine bottle from which the barcode is read is to be prepared. It is determined whether any of 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e.
バーコードリーダー2038によって読取られた薬剤の種類が、取り揃える予定の薬剤の種類と一致していない場合には、誤操作であるため再度適切な薬剤を用意する旨の表示(S2023)が表示部2001で行われ、正しい薬剤ビン2020のラベルのバーコード読取り操作が作業者によって行われる。尚、作業者に示すために、薬剤指示ランプ2013a〜2013eの全てあるいは何れかをエラー(赤点滅)状態にするといった制御が行われてもよい。
If the type of drug read by the barcode reader 2038 does not match the type of drug scheduled to be collected, the display unit 2001 displays an indication (S2023) that an appropriate drug is prepared again because of an erroneous operation. The operator performs the barcode reading operation of the label of the correct medicine bin 2020. In order to indicate to the operator, control may be performed such that all or any one of the medicine instruction lamps 2013a to 2013e is brought into an error (flashing red) state.
一方、S2013において読取られた薬剤が、取り揃える予定の薬剤に含まれている場合、S2014において輸液パック2021(図25における大塚生食 200ml/袋)か、薬剤ビン2020であるかの判定が判定部2037によって行われる。ここで、輸液パック2021であった場合には、その載置場所がないため制御処理はS2022へと進む。
On the other hand, when the medicine read in S2013 is included in the medicine to be prepared, the determination unit 2037 determines whether the medicine is the infusion pack 2021 (Otsuka raw food 200 ml / bag in FIG. 25) or the medicine bottle 2020 in S2014. Is done by. Here, in the case of the infusion pack 2021, since there is no placement place, the control process proceeds to S2022.
S2014において、バーコードリーダー2038によって読み込まれた薬剤が薬剤ビン2020である場合には、制御処理はS2015に進む。
そして、S2015において測定動作制御部2033は、その薬剤ビン2020を載置する薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013を薬品セット待ち(黄点灯)状態にする。例えば、[エンドキサン 500mg/瓶]が読取られると、測定動作制御部2033によって薬剤載置部2011aに対応する薬剤指示ランプ2013aが黄点灯される。尚、薬剤取り揃えタブ2104の表示内容のうち、現在載置指示を行っている薬剤の欄の色を変更したり、点滅させるような制御が行われてもよい。
If the medicine read by the barcode reader 2038 is the medicine bin 2020 in S2014, the control process proceeds to S2015.
In S2015, the measurement operation control unit 2033 puts the medicine instruction lamp 2013 corresponding to the medicine placement unit 2011 on which the medicine bottle 2020 is placed into a medicine set waiting state (lights in yellow). For example, when [Endoxan 500 mg / bottle] is read, the medicine operation lamp 2013a corresponding to the medicine placement unit 2011a is lit yellow by the measurement operation control unit 2033. It should be noted that control may be performed to change the color of the column of the medicine for which placement is currently instructed or to make it blink in the display contents of the medicine assortment tab 2104.
S2015の後、測定動作制御部2033は、薬剤ビン2020が載置されるまで待機状態となっている。そして、薬剤指示ランプ2013に従って作業者が対応する薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置すると、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が変化する。S2016において、測定値の変化が測定動作制御部2033によって検知されると、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の値が計測される。
After S2015, the measurement operation control unit 2033 is in a standby state until the medicine bottle 2020 is placed. Then, when the medicine bottle 2020 is placed on the medicine placement section 2011 corresponding to the worker according to the medicine instruction lamp 2013, the measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 change. In S2016, when a change in measurement value is detected by the measurement operation control unit 2033, the values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are measured.
薬剤ビンの載置について図26(a)〜(d)を用いて説明する。図26(a)は、薬剤ビン2020に対する操作を示す図である。図26(b)は第1電子天秤2030の測定値変化を示す図である。図26(c)は第2電子天秤2031の測定値変化を示す図である。図26(d)は第3電子天秤2032の測定値変化を示す図である。図26(b)、(c)、(d)では、縦軸が測定値を示し、横軸が時間を示している。図26(a)に示すように薬剤ビン2020の載置を行うと、図26(b)、(c)、(d)に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が変化する。
The placement of the medicine bottle will be described with reference to FIGS. FIG. 26A is a diagram illustrating an operation on the medicine bin 2020. FIG. FIG. 26B is a diagram showing changes in the measured value of the first electronic balance 2030. FIG. 26C is a diagram showing changes in the measured value of the second electronic balance 2031. FIG. 26 (d) is a diagram showing changes in measured values of the third electronic balance 2032. In FIGS. 26B, 26 </ b> C, and 26 </ b> D, the vertical axis indicates the measurement value, and the horizontal axis indicates time. When the medicine bottle 2020 is placed as shown in FIG. 26 (a), the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2031 are shown in FIGS. 26 (b), (c), and (d). The measured value of the electronic balance 2032 changes.
測定動作制御部2033が第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の値の変化を検知する際には、閾値V(図26(b)、(c)、(d))が設けられており、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の変化量が閾値Vを越える(時刻t1参照)と、測定動作制御部2033は第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値に変化が生じたことを検知する。尚、この閾値Vは、使用される薬剤ビンのうち最も軽い薬剤ビンの重さよりも小さい値に設定すればよく、例えば、最も軽い薬剤ビン2020の重さが7〜8gの場合、閾値Vを2g程度に設定することが出来る。このように閾値を設定することにより、振動等による影響を除外することが出来る。又、本実施の形態では、全ての電子天秤の測定値が閾値Vよりも変化した時刻をt1としているが、少なくとも1つの電子天秤の測定値が閾値Vより変化した時刻をt1としてもよい。
When the measurement operation control unit 2033 detects changes in the values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032, the threshold value V (FIGS. 26B, 26C, and 26D). ), And when the amount of change of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 exceeds the threshold V (see time t1), the measurement operation control unit 2033 causes the first electronic balance 2030 to Then, it is detected that the measurement values of the second electronic balance 2031 and the third electronic balance 2032 have changed. The threshold value V may be set to a value smaller than the weight of the lightest drug bottle among the used drug bottles. For example, when the weight of the lightest drug bottle 2020 is 7 to 8 g, the threshold value V is set to It can be set to about 2 g. By setting the threshold in this way, it is possible to exclude the influence of vibration or the like. In the present embodiment, the time when the measurement values of all the electronic balances change from the threshold value V is t1, but the time when the measurement value of at least one electronic balance changes from the threshold value V may be t1.
そして、測定値の変化が検知された時刻t1から測定値が安定するまで待ち、測定値が安定した時刻t2からt3の間に第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032による重量変化の計測が行われる。尚、電子天秤は測定値が安定するまで時間がかかる場合があるため、その間(t1からt3)、薬剤指示ランプ2013は薬剤測定中状態(黄点灯)に制御される。
Then, it waits until the measurement value becomes stable from the time t1 when the change of the measurement value is detected, and the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 during the time t2 to t3 when the measurement value becomes stable. The weight change due to is measured. Since the electronic balance may take time until the measurement value is stabilized, the medicine instruction lamp 2013 is controlled to be in a medicine measurement state (lights yellow) during that time (from t1 to t3).
次に、S2016における第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値がS2017において測定結果記憶部2035に記憶され、S2018において、その計測値を用いて計算部2036による演算が行われる。はじめに薬剤ビン2020aを載置した際の第1電子天秤2030の測定値がW1a、第2電子天秤2031の測定値がW2a、第3電子天秤2032の測定値がW3aとして図26に示されている。
Next, the measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 in S2016 are stored in the measurement result storage unit 2035 in S2017, and the calculation unit 2036 uses the measurement values in S2018. An operation is performed. First, the measured value of the first electronic balance 2030 when the medicine bottle 2020a is placed is W1a, the measured value of the second electronic balance 2031 is W2a, and the measured value of the third electronic balance 2032 is shown in FIG. .
計算部2036による演算は、薬剤ビン2020の載置位置及び薬剤ビン2020の重量を計算するものである。具体的には、以下の(数1)によって載置場所が算出される。薬剤ビン2020aの載置前の測定値は0に調整されているため、第1電子天秤2030の変化重量W1=W1a−0、第2電子天秤2031の変化重量W2=W2a−0、第3電子天秤2032の変化重量W3=W3a−0となる。そのため、(数1)より載置場所のX座標は、(W2a−W1a)/(W1a+W2a+W3a)で計算される。又、載置場所のY座標は、(W2a+W1a−W3a)/(W1a+W2a+W3a)で計算される。また、(数2)より変化重量は、W1a+W2a+W3aで計算される。この変化重量は薬剤ビン2020aの重さに相当する。
The calculation by the calculation unit 2036 is to calculate the placement position of the medicine bottle 2020 and the weight of the medicine bottle 2020. Specifically, the placement location is calculated by the following (Equation 1). Since the measurement value before placing the medicine bottle 2020a is adjusted to 0, the change weight W1 of the first electronic balance 2030 = W1a-0, the change weight W2 of the second electronic balance 2031 = W2a-0, the third electron The change weight W3 of the balance 2032 becomes W3a-0. Therefore, the X coordinate of the placement location is calculated by (W2a−W1a) / (W1a + W2a + W3a) from (Equation 1). The Y coordinate of the placement location is calculated by (W2a + W1a-W3a) / (W1a + W2a + W3a). Further, the change weight is calculated by W1a + W2a + W3a from (Equation 2). This change weight corresponds to the weight of the medicine bottle 2020a.
次に、S2019において、判定部2037は、上記(数1)によって得られた載置場所が、S2015において指示した薬剤載置部2011と一致しているか否かを判定する。指示した薬剤載置部2011に載置されていない場合、誤操作であるため、測定動作制御部2033によって再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置する旨の表示(S2020)が表示部2001で行われるとともに、誤って載置した場所の薬剤指示ランプ2013がエラー状態(赤点滅)にされる。例えば、作業者が薬剤ビン2020aを誤った場所である薬剤載置部2011bに載置した場合、薬剤指示ランプ2013bがエラー状態となり、作業者が薬剤ビン2020aを正しい場所である薬剤載置部2011aに載置すると、再びS2019において薬剤載置部2011の判定が行われ、今回は正しい薬剤載置部2011aに載置しているため、次のステップS2021に進む。
Next, in S2019, the determination unit 2037 determines whether or not the placement location obtained by (Equation 1) matches the medicine placement unit 2011 instructed in S2015. If it is not placed on the instructed medicine placement unit 2011, it is an erroneous operation, and the measurement operation control unit 2033 displays a display (S2020) indicating that the medicine bottle 2020 is placed on the appropriate medicine placement unit 2011 again (S2020). The medicine indication lamp 2013 at the place where it is placed by mistake is put into an error state (red blinking). For example, when the worker places the medicine bin 2020a on the medicine placement unit 2011b which is the wrong place, the medicine instruction lamp 2013b is in an error state, and the worker places the medicine bin 2020a in the right place. If the medicine is placed on the medicine placement section 2011, the medicine placement section 2011 is determined again. Since the medicine placement section 2011a is placed this time, the process proceeds to the next step S2021.
ここで、薬剤載置場所の判定について具体例を挙げて詳細に説明する。
図20に示すように、薬剤載置部2011aの中心の位置は、座標上において例えば(-2/3, +2/3)≒(-0.67, +0.67)と表すことができる。また、薬剤載置部2011bの中心の位置は、座標上において(0, +2/3)≒(-0, +0.67) と表すことができる。薬剤載置部2011cの中心の位置は、座標上において(+2/3, +2/3)≒(-0.67, +0.67)と表すことができる。薬剤載置部2011dの中心の位置は、座標上において(-1/3, 0)≒(-0.33, 0)と表すことができる。薬剤載置部2011eの中心の位置は、座標上において(+1/3, 0)≒(0.33, 0)と表すことが出来る。
Here, the determination of the medicine placement location will be described in detail with a specific example.
As shown in FIG. 20, the position of the center of the medicine placement unit 2011a can be expressed as (−2/3, +2/3) ≈ (−0.67, +0.67) on the coordinates. Further, the position of the center of the medicine placement section 2011b can be expressed as (0, +2/3) ≈ (-0, +0.67) on the coordinates. The position of the center of the medicine placement part 2011c can be expressed as (+2/3, +2/3) ≈ (−0.67, +0.67) on the coordinates. The position of the center of the medicine placement portion 2011d can be expressed as (−1/3, 0) ≈ (−0.33, 0) on the coordinates. The position of the center of the medicine placement unit 2011e can be expressed as (+1/3, 0) ≈ (0.33, 0) on the coordinates.
そして、それぞれの薬剤載置部2011の中心から壁面2112までの幅は1/6(≒0.17)であるため、(数1)による計算結果の座標が、(-2/3±1/6, +2/3±1/6)≒(-0.67±0.17, +0.67±0.17)の中に当てはまる場合、薬剤載置部2011aに薬剤ビン2020が載置されたと判定することが出来る。また、計算結果の座標が、(0±1/6, +2/3±1/6)≒(0±0.17, +0.67±0.17)の中に当てはまる場合、薬剤載置部2011bに薬剤ビン2020が載置されたと判断することが出来る。以下同様に、計算結果の座標が、(+2/3±1/6, +2/3±1/6)≒(+0.67±0.17, +0.67±0.17)の中に当てはまる場合、薬剤載置部2011cに薬剤ビン2020が載置されたと判断することが出来、計算結果の座標が(-1/3±1/6, 0±1/6)≒(-0.33±0.17, 0±0.17)の中に当てはまる場合、薬剤載置部2011dに薬剤ビン2020が載置されたと判断することが出来、計算結果の座標が(+1/3±1/6, 0±1/6)≒(+0.33±0.17, 0±0.17)の中に当てはまる場合、薬剤載置部2011eに薬剤ビン2020が載置されたと判断することが出来る。
Since the width from the center of each medicine placement part 2011 to the wall surface 2112 is 1/6 (≈0.17), the coordinates of the calculation result by (Equation 1) are (−2 / 3 ± 1/6, + 2/3 ± 1/6) ≈ (−0.67 ± 0.17, + 0.67 ± 0.17), it can be determined that the medicine bin 2020 is placed on the medicine placement portion 2011a. Further, when the coordinates of the calculation result are within the range of (0 ± 1/6, + 2/3 ± 1/6) ≈ (0 ± 0.17, + 0.67 ± 0.17), the medicine bin 2020 is placed in the medicine placement portion 2011b. It can be determined that is placed. Similarly, if the coordinates of the calculation result are within (+ 2/3 ± 1/6, + 2/3 ± 1/6) ≒ (+ 0.67 ± 0.17, + 0.67 ± 0.17), the drug placement It can be determined that the medicine bottle 2020 is placed on the part 2011c, and the coordinates of the calculation result are (−1 / 3 ± 1/6, 0 ± 1/6) ≈ (−0.33 ± 0.17, 0 ± 0.17) If it is true, it can be determined that the medicine bin 2020 is placed on the medicine placement portion 2011d, and the coordinates of the calculation result are (+ 1/3 ± 1/6, 0 ± 1/6) ≈ (+0.33) ± 0.17, 0 ± 0.17), it can be determined that the medicine bin 2020 is placed on the medicine placement portion 2011e.
例えば、載置台2061に薬剤ビン2020が全く載置されていない状態から薬剤ビン2020aがはじめて載置されたときの第1電子天秤2030の測定値W1aが18g、第2電子天秤2031の測定値W1bが2g、第3電子天秤2032の測定値W1cが4gの場合、(数1)の計算結果によるX座標は、(2−18)/(18+2+4) ≒−0.67となり、Y座標は(2+18−4)/(18+2+4)≒0.67となり、薬剤載置部2011aに薬剤ビン2020aが載置されたと判定することが出来る。
For example, the measured value W1a of the first electronic balance 2030 is 18 g and the measured value W1b of the second electronic balance 2031 when the medicine bottle 2020a is first placed from the state where the medicine bottle 2020 is not placed on the placing table 2061. Is 2 g and the measured value W1c of the third electronic balance 2032 is 4 g, the X coordinate according to the calculation result of (Equation 1) is (2-18) / (18 + 2 + 4) ≈−0.67, and the Y coordinate is (2 + 18 −4) / (18 + 2 + 4) ≈0.67, and it can be determined that the medicine bin 2020a is placed on the medicine placement portion 2011a.
次に、S2019において、薬剤ビン2020の配置が適正であると判断された場合、S2021において測定動作制御部2033は、薬剤が載置された薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013を薬剤あり(緑点灯)状態に制御する。例えば、薬剤ビン2020aが薬剤載置部2011aに載置された場合、薬剤指示ランプ2013aが薬剤あり(緑点灯)状態に制御される。尚、薬剤取り揃えタブ2104の表示内容のうち、薬剤が載置された薬剤載置部2011に対応する薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。
Next, in S2019, when it is determined that the arrangement of the medicine bin 2020 is appropriate, in S2021, the measurement operation control unit 20133 displays the medicine instruction lamp 2013 corresponding to the medicine placement unit 2011 on which the medicine is placed. Control to the presence (green lighting) state. For example, when the medicine bin 2020a is placed on the medicine placement portion 2011a, the medicine instruction lamp 2013a is controlled to be in a medicine-present state (lights in green). Control may be performed so as to change the color of the medicine column corresponding to the medicine placement unit 2011 on which the medicine is placed in the display contents of the medicine assortment tab 2104.
そして、S2022において、測定動作制御部2033が、取り揃える予定の薬剤が全て載置されているか否かの判定をする。全て載置されていない場合には、次の薬剤ビン2020のバーコードが読取られるまで待機し、バーコード読取りが行われると、次の薬剤に対してS2012〜S2021が実行される。
次に、薬剤ビン2020aを薬剤載置部2011aに載置した後に、薬剤ビン2020bを載置する操作を行う場合について説明する。
In step S2022, the measurement operation control unit 2033 determines whether all of the medicines scheduled to be collected are placed. If not all of them are placed, the system waits until the next barcode of the medicine bin 2020 is read. When the barcode is read, S2012 to S2021 are executed for the next medicine.
Next, a case where the operation of placing the medicine bottle 2020b is performed after placing the medicine bottle 2020a on the medicine placement section 2011a will be described.
S2012において薬剤ビン2020bのバーコード読取りが行われた後、S2013〜S2015を経て、薬剤指示ランプ2013bが薬品セット待ち(黄点灯)状態となる。次に、薬剤ビン2020bを薬剤載置部2011に載置すると、図26(a)〜(d)に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032のそれぞれの測定値がW1a,W2a、W3aから変化する。この変化が閾値V以上である場合、測定動作制御部2033は第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値変化を検出し、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が検出される。ここで、第1電子天秤2030の測定値をW1bとし、第2電子天秤2031の測定値をW2bとし、第3電子天秤2032の測定値をW3bとすると、第1電子天秤2030の変化量W1は(W1b−W1a)となり、第2電子天秤2031の変化量W2は(W2b−W2a)となり、第3電子天秤2032の変化量W3は(W3b−W3a)となる。
After the barcode of the medicine bottle 2020b is read in S2012, the medicine instruction lamp 2013b enters a medicine setting waiting (lights in yellow) state through S2013 to S2015. Next, when the medicine bin 2020b is placed on the medicine placing section 2011, each of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 as shown in FIGS. The measured value changes from W1a, W2a, and W3a. When this change is greater than or equal to the threshold value V, the measurement operation control unit 2033 detects changes in measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032, and the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2030, Measurement values of the balance 2031 and the third electronic balance 2032 are detected. Here, when the measured value of the first electronic balance 2030 is W1b, the measured value of the second electronic balance 2031 is W2b, and the measured value of the third electronic balance 2032 is W3b, the change amount W1 of the first electronic balance 2030 is (W1b-W1a), the change amount W2 of the second electronic balance 2031 is (W2b-W2a), and the change amount W3 of the third electronic balance 2032 is (W3b-W3a).
すなわち、載置場所のX座標は、((W2b−W2a)−(W1b−W1a))/((W1b−W1a)+(W2b−W2a)+(W3b−W3a))で求めることが出来、載置場所のY座標は、((W2b−W2a)+(W1b−W1a)−(W3b−W3a))/((W1b−W1a)+(W2b−W2a)+(W3b−W3a))で求めることが出来る。このように、前回の薬剤ビン2020aの載置の際に記憶された測定値W1a、W2a、W3aを基準とした変化量が求められる。
That is, the X coordinate of the placement location can be obtained by ((W2b−W2a) − (W1b−W1a)) / ((W1b−W1a) + (W2b−W2a) + (W3b−W3a)). The Y coordinate of the location can be obtained by ((W2b−W2a) + (W1b−W1a) − (W3b−W3a)) / ((W1b−W1a) + (W2b−W2a) + (W3b−W3a)). I can do it. In this way, the amount of change based on the measured values W1a, W2a, and W3a stored when the medicine bottle 2020a is placed last time is obtained.
以上の動作により、予定の薬剤(薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020e)を全て取り揃えると、工程進捗ナビゲーション欄2102の「薬剤取り揃え」部分の状態表示を「済み」に変更する。
以上のようにして、例えば、図18に示すように薬剤ビン2020a、2020b、2020c、2020d、2020eの全てを所定の薬剤載置部2011a、2011b、2011c、2011d、2011eに載置すると、薬剤取り揃え工程は終了する。尚、図25に示す例の場合は、薬剤載置部2011eには何も載置されないことになる。
When all the scheduled medicines (medicine bins 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e) are arranged by the above operation, the status display of the “medicine arrangement” portion of the process progress navigation column 2102 is changed to “completed”.
As described above, for example, as shown in FIG. 18, when all of the medicine bins 2020a, 2020b, 2020c, 2020d, and 2020e are placed on the predetermined medicine placement portions 2011a, 2011b, 2011c, 2011d, and 2011e, the medicines are arranged. The process ends. In the case of the example shown in FIG. 25, nothing is placed on the medicine placement portion 2011e.
[2−4:溶解液注入工程]
図27は、溶解液注入工程S2004の動作を示すフロー図である。
上記薬剤取り揃え工程S2003が終了すると、S2031において溶解液注入表示が表示部2001によって行われる。これは、粉末状の薬剤に対して行われる。例えば、薬剤ビン2020aの薬剤が粉末である場合には、「薬剤ビン2020aに生理食塩水をXmg注入、薬剤ビン2020bに生理食塩水をYmg注入・・・」との表示が行われる。尚、液体状の薬剤が入っている薬剤ビン2020は、上記表示に記載されない。
[2-4: Solution injection step]
FIG. 27 is a flowchart showing the operation of the solution injection step S2004.
When the medicine arranging step S2003 is completed, the solution injection display is performed by the display unit 2001 in S2031. This is done for powdered drugs. For example, when the medicine in the medicine bottle 2020a is a powder, the message “X mg of physiological saline is injected into the medicine bottle 2020a, Ymg of physiological saline is injected into the medicine bottle 2020b” is displayed. Note that the medicine bottle 2020 containing the liquid medicine is not described in the above display.
図28は、表示部2001に表示される溶解液注入工程の表示の一例を示す図である。現在は、溶解液注入工程であるため、囲み線2102aによって工程進捗ナビゲーション欄2102の「溶解液注入」部分が囲まれる。そして、溶解液注入タブ2105が表示される。例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]には、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[10ml/瓶]注入して溶解し、[エンドキサン 100mg/瓶]には、1瓶に対して溶解液[生理食塩水]を[5ml/瓶]注入して溶解する。』といった内容が表示される。
FIG. 28 is a diagram showing an example of the display of the solution injection process displayed on the display unit 2001. Currently, since this is a solution injection process, the “solution injection” portion of the process progress navigation column 2102 is surrounded by a surrounding line 2102a. Then, a solution injection tab 2105 is displayed. For example, “[Endoxane 500 mg / bottle] is dissolved by injecting [10 ml / bottle] of the solution [saline solution] into one bottle, and [Endoxan 100 mg / bottle] Dissolve the solution [saline] by injecting [5 ml / bottle]. "Is displayed.
次に、S2032において、測定動作制御部2033は、調剤手順記憶部2034に記憶されている調剤手順に沿って、所定の薬剤指示ランプ2013を薬剤操作待ち(例えば緑点滅)状態にする。例えば、薬剤指示ランプ2013aを緑点滅表示させることによって、[エンドキサン 500mg/瓶]への生理食塩水の注入の操作を促す。尚、溶解液注入タブ2105の表示内容のうち、現在溶解液注入指示を行っている薬剤の欄の色を変更したり、点滅させるような制御が行われてもよい。
Next, in S2032, the measurement operation control unit 2033 places the predetermined medicine instruction lamp 2013 in a medicine operation waiting state (for example, green blinking) in accordance with the dispensing procedure stored in the dispensing procedure storage unit 2034. For example, the medicine instruction lamp 2013a is blinked in green to prompt an operation of injecting physiological saline into [Endoxane 500 mg / bottle]. Of the display contents of the solution injection tab 2105, control may be performed such that the color of the column of the medicine for which the solution injection instruction is currently being performed is changed or blinked.
上記S2032の後、測定動作制御部2033は薬剤ビン2020が取り外されるまでの間、待機状態となっている。そして、薬剤指示ランプ2013に従って作業者が対応する薬剤載置部2011の薬剤ビン2020を取り外すと、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の値に変化が生じる。その値の変化が、S2033において測定動作制御部2033によって検知され、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の値が計測される。図29(a)は、薬剤ビン2020に対する操作を示す図である。図29(b)は第1電子天秤2030の測定値変化を示す図である。図29(c)は第2電子天秤2031の測定値変化を示す図である。図29(d)は第3電子天秤2032の測定値変化を示す図である。
After S2032, the measurement operation control unit 2033 is in a standby state until the medicine bottle 2020 is removed. When the medicine bin 2020 of the medicine placement unit 2011 corresponding to the worker is removed according to the medicine instruction lamp 2013, the values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 change. The change in the value is detected by the measurement operation control unit 2033 in S2033, and the values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are measured. FIG. 29A is a diagram illustrating an operation on the medicine bin 2020. FIG. FIG. 29B is a diagram showing changes in the measured value of the first electronic balance 2030. FIG. 29 (c) is a diagram showing changes in measured values of the second electronic balance 2031. FIG. 29 (d) is a diagram showing changes in measured values of the third electronic balance 2032.
詳細には、図29(a)に示すように薬剤ビン2020を取り外すと、図29(b)、(c)、(d)に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が減少することになる。薬剤取り揃え工程S2003において最後に記憶された第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値をW1f,W2f,W3fとすると、この測定値からの第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の変化量が閾値Vを越えた時刻(t11)で、測定動作制御部2033は第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値に変化が生じたことを検知する。尚、いいかえると、時刻t11は、第1電子天秤2030の測定値がW1f−Vより下がった時刻および第2電子天秤2031の測定値がW2f−Vより下がった時刻および第3電子天秤2032の測定値がW3f−Vより下がった時刻ともいえる。又、本実施の形態では、全ての電子天秤の測定値が閾値Vよりも変化した時刻をt11としているが、少なくとも1つの電子天秤の測定値が閾値Vより変化した時刻をt11としてもよい。
Specifically, when the medicine bottle 2020 is removed as shown in FIG. 29 (a), as shown in FIGS. 29 (b), (c), and (d), the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the first electronic balance 2031 are used. The measured value of the three-electron balance 2032 will decrease. When the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 stored last in the medicine assembling step S2003 are W1f, W2f, and W3f, the first electronic balance 2030 based on the measured values, At the time (t11) when the amount of change in the second electronic balance 2031 and the third electronic balance 2032 exceeds the threshold value V (t11), the measurement operation control unit 2033 sets the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032. Detects changes in measured values. In other words, at time t11, the time when the measured value of the first electronic balance 2030 falls below W1f-V, the time when the measured value of the second electronic balance 2031 falls below W2f-V, and the measurement of the third electronic balance 2032 It can also be said that the value is lower than W3f-V. In the present embodiment, the time when the measured values of all the electronic balances change from the threshold value V is t11, but the time when the measured value of at least one electronic balance changes from the threshold value V may be t11.
そして、測定値の変化が検知された時刻t11から測定値が安定するまで待ち、測定値が安定した時刻t12からt13の間に第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032による計測が行われる。
次に、S2033における第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が計算部2036へと送られ、S2034において、その測定値を用いて計算部2036によって(数1)を用いた演算が行われる。図29に示すように、第1電子天秤2030による測定値がW1g、第2電子天秤2031による測定値がW2g、第3電子天秤2032による測定値がW3gである場合、第1電子天秤2030の測定値の変化量W1は(W1g−W1f)となり、第2電子天秤2031の測定値の変化量W2は(W2g−W2f)となり、第3電子天秤2032の測定値の変化量W3は(W3g−W3f)となる。そのため、取り外した載置場所のX座標は、((W2g−W2f)−(W1g−W1f))/((W1g−W1f)+(W2g−W2f)+(W3g−W3f))で求められる。又、Y座標は、((W2g−W2f)+(W1g−W1f)−(W3g−W3f))/((W1g−W1f)+(W2g−W2f)+(W3g−W3f))で求められる。例えばいずれかの薬剤載置部2011に載置されている重さが24gの薬剤ビン2020bが取り外された場合に、第1電子天秤2030による測定値の変化量W1が−18gとなり、第2電子天秤2031による測定値の変化量W2が−2gとなり、第3電子天秤2032による測定値の変化量W3が−4gになるとする。この場合、(数1)の計算結果のX座標は(−2−(−18))/((−18)+(−2)+(−4))≒−0.67となり、Y座標は(−2+(−18)−(−4))/((−18)+(−2)+(−4))≒0.67となり、この計算結果が判定部2037へと送られる。
Then, it waits until the measurement value is stabilized from the time t11 when the change of the measurement value is detected, and the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 during the time t12 to t13 when the measurement value is stabilized. Measurement is performed.
Next, the measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 in S2033 are sent to the calculation unit 2036, and in S2034, the calculation unit 2036 uses the measurement values (Equation 1 ) Is performed. As shown in FIG. 29, when the measured value by the first electronic balance 2030 is W1g, the measured value by the second electronic balance 2031 is W2g, and the measured value by the third electronic balance 2032 is W3g, the measurement by the first electronic balance 2030 is performed. The change amount W1 of the value is (W1g−W1f), the change amount W2 of the measurement value of the second electronic balance 2031 is (W2g−W2f), and the change amount W3 of the measurement value of the third electronic balance 2032 is (W3g−W3f). ) Therefore, the X coordinate of the removed placement location is obtained by ((W2g−W2f) − (W1g−W1f)) / ((W1g−W1f) + (W2g−W2f) + (W3g−W3f)). The Y coordinate is obtained by ((W2g−W2f) + (W1g−W1f) − (W3g−W3f)) / ((W1g−W1f) + (W2g−W2f) + (W3g−W3f)). For example, when the medicine bottle 2020b having a weight of 24 g placed on any medicine placement unit 2011 is removed, the change amount W1 of the measured value by the first electronic balance 2030 becomes −18 g, and the second electron It is assumed that the change amount W2 of the measured value by the balance 2031 is −2 g, and the change amount W3 of the measured value by the third electronic balance 2032 is −4 g. In this case, the X coordinate of the calculation result of (Equation 1) is (−2 − (− 18)) / ((− 18) + (− 2) + (− 4)) ≈−0.67, and the Y coordinate is (−2 + (− 18) − (− 4)) / ((− 18) + (− 2) + (− 4)) ≈0.67, and this calculation result is sent to the determination unit 2037.
次に、S2035において判定部2037によって薬剤指示ランプ2013が薬剤操作待ち(緑点滅)状態になっている薬剤載置部2011から薬剤ビン2020が取り外されたか否かの判定が行われる。
すなわち、判定部2037は、計算部2036による計算結果から取り外された薬剤載置部2011を決定し、決定した薬剤載置部2011が薬剤操作待ち(緑点滅)状態になっているものか否かの判定を行う。上記例のように計算部2036による計算結果による座標が、(−0.67,+0.67)の場合、薬剤載置部2011aから薬剤ビン2020が取り外されたと判定する。
Next, in S2035, the determination unit 2037 determines whether or not the medicine bottle 2020 has been removed from the medicine placement unit 2011 in which the medicine instruction lamp 2013 is waiting for medicine operation (green blinking).
That is, the determination unit 2037 determines the medicine placement unit 2011 that has been removed from the calculation result of the calculation unit 2036, and whether or not the decided medicine placement unit 2011 is in a state waiting for medicine operation (green blinking). Judgment is made. When the coordinates based on the calculation result by the calculation unit 2036 are (−0.67, +0.67) as in the above example, it is determined that the medicine bin 2020 has been removed from the medicine placement unit 2011a.
そして、薬剤ビン2020が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部2011から取り外された場合、S2036において測定動作制御部2033は表示部2001に誤操作である旨の表示と取り外した薬剤ビン2020を元の薬剤載置部2011に戻す旨の表示と再度適切な薬剤載置部2011から薬剤ビン2020を取り外す旨の表示を行い、薬剤指示ランプ2013をエラー状態(赤点滅)とし、作業者が次に溶解液注入を行うのを停止させる。尚、音を出すなどしても良い。この場合、例えば、作業者が誤って取り外した薬剤ビン2020を元の薬剤載置部2011に載置した後、再度適切な薬剤載置部2011から薬剤ビン2020を取り外すことによってS2033の工程から再度行われる。
When the medicine bin 2020 is removed from the medicine placement unit 2011 other than the medicine operation waiting state, in S2036, the measurement operation control unit 2033 displays an indication of an erroneous operation on the display unit 2001 and the removed medicine bin 2020 as the original. An indication to return to the medicine placement section 2011 and a display to remove the medicine bottle 2020 from the appropriate medicine placement section 2011 are displayed again, the medicine instruction lamp 2013 is set to an error state (red blinking), and the operator then dissolves. Stop the liquid injection. In addition, you may make a sound. In this case, for example, after the medicine bin 2020 that has been accidentally removed by the operator is placed on the original medicine placement section 2011, the medicine bottle 2020 is removed from the appropriate medicine placement section 2011 again, and then the process from step S2033 is performed again. Done.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部2011から薬剤ビン2020が取り外された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、作業者は、薬剤ビン2020を取り外した後、図29(a)に示すように薬剤ビン2020に注射器2090を用いて溶解液を注入する。
溶解液を注入して薬剤と溶解液を攪拌混合した後、再び元の薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置すると、図29(b)、(c)、(d)に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が上昇する。そして、S2037において測定動作制御部2033が第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値の閾値V以上の変化を検出する(時刻t14参照)と、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値変化を検出する。時刻t14での測定値変化の検出によって測定動作制御部2033は、薬剤指示ランプ2013を薬剤測定中(黄点灯)とし、時刻t15からt16までの間に第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の計測が行われる。尚、時刻t15は、時刻t14から測定値が安定する時間が考慮された時刻である。
On the other hand, when the medicine bottle 2020 is removed from the medicine placement unit 2011 in the medicine operation waiting state, an erroneous operation display, a warning or the like is not issued, and the operator removes the medicine bottle 2020 and then returns to FIG. As shown, the solution is injected into the drug bottle 2020 using a syringe 2090.
After injecting the solution and stirring and mixing the drug and the solution, when the drug bottle 2020 is placed on the original drug placement unit 2011 again, as shown in FIGS. 29 (b), (c), and (d). The measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 increase. In S2037, when the measurement operation control unit 2033 detects a change in the measured value of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 over the threshold value V (see time t14), the first electronic balance. Changes in measured values of 2030, the second electronic balance 2031 and the third electronic balance 2032 are detected. By detecting the measurement value change at time t14, the measurement operation control unit 2033 sets the medicine instruction lamp 2013 to measure the medicine (lights in yellow), and the first electronic balance 2030 and the second electronic balance 2031 from time t15 to t16. And the measurement of the 3rd electronic balance 2032 is performed. The time t15 is a time that takes into account the time during which the measured value is stabilized from the time t14.
そして、S2038において第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値W1h、W2h、W3hが測定結果記憶部2035に記憶される。
続いて、S2039において計算部2036が(数1)を用いて薬剤ビン2020の載置場所を計算する。ここで、S2033,S2034において取り外し位置を計算した際の測定値W1g,W2g、W3gは記憶されていないため、変化量の基準となる測定値として前回記憶された測定値W1f、W2f、W3fが用いられることになる。すなわち、第1電子天秤2030の測定値の変化量W1は(W1h−W1f)となり、第2電子天秤2031の測定値の変化量W2は(W2h−W2f)となり、第3電子天秤2032の測定値の変化量W3は(W3h−W3f)となる。そのため、載置場所のX座標は、((W2h−W2f)−(W1h−W1f))/((W1h−W1f)+(W2h−W2f)+(W3h−W3f))で求められる。又、Y座標は、((W2h−W2f)+(W1h−W1f)−(W3h−W3f))/((W1h−W1f)+(W2h−W2f)+(W3h−W3f))で求められる。
In S2038, the measurement values W1h, W2h, and W3h of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are stored in the measurement result storage unit 2035.
Subsequently, in S2039, the calculation unit 2036 calculates the placement location of the medicine bin 2020 using (Equation 1). Here, since the measured values W1g, W2g, and W3g when the removal position is calculated in S2033 and S2034 are not stored, the previously stored measured values W1f, W2f, and W3f are used as the reference values for the change amount. Will be. That is, the change amount W1 of the measurement value of the first electronic balance 2030 is (W1h-W1f), the change amount W2 of the measurement value of the second electronic balance 2031 is (W2h-W2f), and the measurement value of the third electronic balance 2032 The amount of change W3 is (W3h−W3f). Therefore, the X coordinate of the mounting location is obtained by ((W2h−W2f) − (W1h−W1f)) / ((W1h−W1f) + (W2h−W2f) + (W3h−W3f)). The Y coordinate is obtained by ((W2h−W2f) + (W1h−W1f) − (W3h−W3f)) / ((W1h−W1f) + (W2h−W2f) + (W3h−W3f))].
続いて、S2040において、判定部2037によって(数1)から求められた計算結果に基づいて、元の薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置したか否かの判定が行われる。尚、薬剤ビン2020が取り外されると、取り外された薬剤載置部2011の薬剤指示ランプ2013が、薬剤セット待ち(黄点滅)状態となっている。そして、薬剤セット待ち状態の薬剤載置部2011に薬剤ビン2020がセットされると、薬剤あり状態(緑点灯)状態となる。
Subsequently, in S2040, based on the calculation result obtained from (Equation 1) by the determination unit 2037, it is determined whether or not the medicine bin 2020 is placed on the original medicine placement unit 2011. When the medicine bottle 2020 is removed, the medicine instruction lamp 2013 of the removed medicine placement unit 2011 is waiting for a medicine set (flashing yellow). When the medicine bin 2020 is set on the medicine placement unit 2011 in a medicine setting waiting state, the medicine is present (green lighted).
一方、取り外した薬剤ビン2020が、薬剤セット待ち状態以外の異なる薬剤載置部2011に載置された場合には、S2041において、載置した位置が間違えている旨の誤操作の表示と再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置する旨の表示が表示部2001によって行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ2013がエラー状態(赤点滅)にされる。この場合、例えば、作業者が誤って載置した薬剤ビン2020を取り外した後、再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置することによってS2037の工程から再度行われる。
On the other hand, if the removed medicine bin 2020 is placed on a different medicine placement unit 2011 other than the waiting state for the medicine set, in S2041, an indication of an erroneous operation indicating that the placed position is wrong and an appropriate display again. The display unit 2001 displays that the medicine bin 2020 is placed on the medicine placement unit 2011, and the medicine instruction lamp 2013 at the position where the medicine bin 2020 is erroneously placed is in an error state (flashing red). In this case, for example, after removing the medicine bin 2020 erroneously placed by the operator, the medicine bin 2020 is placed on the appropriate medicine placement section 2011 again, and the process is repeated from step S2037.
S2040において載置場所が適正である場合には、載置場所(数1)の計算に用いた第1電子天秤2030の変化量W1と第2電子天秤2031の変化量W2と第3電子天秤2032の変化量W3を上記(数2)に当てはめることにより、S2042において計算部2036は変化重量を算出する。すなわち、変化重量は(W1h−W1f)+(W2h−W2f)+(W3h−W3f)で算出される。
If the placement location is appropriate in S2040, the change amount W1 of the first electronic balance 2030, the change amount W2 of the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 used for calculating the placement location (Equation 1). By applying the amount of change W3 to the above (Equation 2), the calculation unit 2036 calculates the change weight in S2042. That is, the change weight is calculated by (W1h−W1f) + (W2h−W2f) + (W3h−W3f).
この変化重量の計算によって注入された生理食塩水の重量が計算される。同時に、注入された溶解液の重量を、溶解液注入タブ2105に表示するような制御が行われてもよい。あるいは注入された溶解液の重量と溶解液の比重から、注入された溶解液の容量を計算して溶解液注入タブ2105に表示するような制御が行われても良い。
続いて、S2043において判定部2037が、調剤手順に従った量分変化したか否かを判定する。すなわち、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の変化量から算出される薬剤の載置場所又は取り外し場所によって、どの薬剤ビン2020にいくらの量の生理食塩水が注入されたか否かが検出されているため、判定部2037は薬剤の調製に関する手順通りに調製されているか否かを判定することが出来る。
The weight of physiological saline injected is calculated by calculating the change weight. At the same time, control may be performed such that the weight of the injected solution is displayed on the solution injection tab 2105. Alternatively, control may be performed such that the volume of the injected solution is calculated from the weight of the injected solution and the specific gravity of the solution and displayed on the solution injection tab 2105.
Subsequently, in S2043, the determination unit 2037 determines whether or not the amount has changed by an amount according to the dispensing procedure. That is, how much physiological saline is injected into which medicine bottle 2020 depending on the place where the medicine is placed or removed calculated from the amount of change of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032. Therefore, the determination unit 2037 can determine whether or not the medicine is prepared according to the procedure related to the preparation of the medicine.
具体的には、S2042において算出された変化量が、調剤手順で予定されている変化量の誤差範囲であると判定された場合には、制御処理はS2044へと進む。例えば図28に示すように、生理食塩水を10ml注入する操作では、正常に操作を行った場合には重量が約10g増加することになる。尚、制御処理がS2044へと進む場合、溶解液注入タブ2105の表示内容のうち、溶解液が注入された薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。
Specifically, when it is determined that the change amount calculated in S2042 is within the error range of the change amount scheduled in the dispensing procedure, the control process proceeds to S2044. For example, as shown in FIG. 28, in the operation of injecting 10 ml of physiological saline, the weight increases by about 10 g when the operation is normally performed. Note that when the control process proceeds to S2044, control may be performed to change the color of the column of the medicine into which the dissolution liquid has been injected in the display content of the dissolution liquid injection tab 2105.
そして、S2044において溶解液の注入が必要な全ての薬剤ビン2020に溶解液の注入が完了したか否かの判定が行われる。そして、他にも溶解液を注入する必要がある薬剤ビン2020が存在する場合には、制御処理がS2032に戻り、次に操作を行う薬剤ビン2020が載置されている薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013が薬品操作待ち状態(緑点滅)となる。尚、タイマー等を設けて、薬剤指示ランプ2013が薬剤操作指示待ち状態となってから所定時間以上、薬剤ビン2020が取り外されて第1電子天秤2030及び第2電子天秤2031の測定値変化が検出されない場合には、異常終了するように制御が行われてもよい。
In step S <b> 2044, it is determined whether or not the injection of the solution has been completed for all the medicine bottles 2020 that need to be injected. If there are other medicine bottles 2020 that need to be infused with the solution, the control process returns to S2032, and the medicine bottle 2020 to be operated next is placed in the medicine placement section 2011 on which the medicine bottle 2020 is placed. The corresponding medicine instruction lamp 2013 enters a medicine operation waiting state (green blinking). It should be noted that a timer or the like is provided to detect a change in the measured value of the first electronic balance 2030 and the second electronic balance 2031 when the medicine bottle 2020 is removed for a predetermined time or longer after the medicine instruction lamp 2013 is in a medicine operation instruction waiting state. If not, control may be performed to terminate abnormally.
一方、S2043において、変化量が誤差範囲でないと判定された場合には、異常終了する(S2045)。このとき誤操作である旨の表示を行ってもよい。
又、S2044において溶解液注入が必要な全ての薬剤ビン2020に溶解液の注入が完了したと判定された場合には、溶解液注入工程が完了する。同時に、工程進捗ナビゲーション欄2102の「溶解液注入」部分の状態表示を「済み」に変更する。
On the other hand, if it is determined in S2043 that the change amount is not within the error range, the process ends abnormally (S2045). At this time, a display indicating an erroneous operation may be performed.
If it is determined in S <b> 2044 that the injection of the solution has been completed for all drug bottles 2020 that require the injection of the solution, the solution injection process is completed. At the same time, the status display in the “solution injection” portion of the process progress navigation column 2102 is changed to “completed”.
尚、S2044において、異常終了した場合、該当する薬剤ビン2020の操作のみをやり直す等の表示を行ってもよい。
[2−5:移注工程]
移注工程S2005の概略としては、1つあるいは複数の注射器を用いて、1つあるいは複数の薬剤ビン2020から順次、所定量の薬剤を注射器内に吸引した後、注射器内で混合された複数の薬剤を輸液パック2021(後述する)に注入する。
In S2044, if the process ends abnormally, a display such as redoing only the operation of the corresponding medicine bin 2020 may be performed.
[2-5: Transfusion process]
As an outline of the transfer step S2005, one or a plurality of syringes are used to sequentially suck a predetermined amount of a drug from one or a plurality of drug bottles 2020 into the syringe and then mix a plurality of the drugs mixed in the syringe. The medicine is injected into an infusion pack 2021 (described later).
図30(a)及び図30(b)は、移注工程S2005の動作を示すフロー図である。上記溶解液注入工程S2004が終了すると、または薬剤ビン2020全てが液体状の薬剤で溶解液注入工程S2004の実施が必要ない場合は上記薬剤取り揃え工程S2003が終了すると、S2051において、表示部2001に移注工程S2005の手順が表示される。
FIG. 30A and FIG. 30B are flowcharts showing the operation of the transfer step S2005. When the dissolution liquid injection step S2004 is completed, or when all the medicine bottles 2020 are liquid chemicals and the dissolution liquid injection step S2004 is not necessary, when the chemical preparation step S2003 is completed, the display unit 2001 is moved to S2051. The procedure of the injection process S2005 is displayed.
移注工程の手順としては、例えば、「薬剤ビン2020aからZml吸引、薬剤ビン2020bからVml吸引、薬剤ビン2020cからWml吸引・・・、輸液パック2021にαmlを希釈する」旨を示す表示が行われる。
図31は、表示部2001に表示される移注工程の表示の一例を示す図である。現在は、移注工程であるため、囲み線2102aによって工程進捗ナビゲーション欄2102の「移注」部分が囲まれる。そして、移注タブ2106が表示される。例えば、『[エンドキサン 500mg/瓶]からは10ml吸引し、2本の [エンドキサン 100mg/瓶]からは5ml吸引し、残り1本の[エンドキサン 100mg/瓶]からは3ml吸引し、[大塚生食200ml/袋]に希釈する。』といった内容が表示される。
As the procedure of the transfer step, for example, a display indicating that “Zml suction from the medicine bottle 2020a, Vml suction from the medicine bottle 2020b, Wml suction from the medicine bottle 2020c..., Αml is diluted in the infusion pack 2021” is performed. Is called.
FIG. 31 is a diagram illustrating an example of a display of a transfusion process displayed on the display unit 2001. Since it is currently a transfer step, the “transfer” portion of the process progress navigation column 2102 is surrounded by a surrounding line 2102a. Then, a transfer tab 2106 is displayed. For example, “10 ml from [Endoxan 500 mg / bottle], 5 ml from two [Endoxan 100 mg / bottle], 3 ml from the other [Endoxan 100 mg / bottle], and [Otsuka raw food 200 ml / Bag]. "Is displayed.
その後、S2052において測定動作制御部2033は、はじめに吸引作業を行う薬剤ビン2020が載置されている薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013を薬品操作待ち状態(緑点滅)にする。
上記S2052の後、測定動作制御部2033は薬剤ビン2020が取り外されるまでの間、待機状態となっている。そして、薬剤指示ランプ2013に従って作業者が対応する薬剤載置部2011の薬剤ビン2020を取り外すと、第1電子天秤2030及び第2電子天秤2031の値に変化が生じる。その値の変化が、S2053において測定動作制御部2033によって検知され、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の値が計測される。
Thereafter, in S2052, the measurement operation control unit 2033 puts the medicine instruction lamp 2013 corresponding to the medicine placement unit 2011 on which the medicine bottle 2020 to be aspirated first is placed into a medicine operation waiting state (flashing green).
After S2052, the measurement operation control unit 2033 is in a standby state until the medicine bottle 2020 is removed. Then, when the medicine bin 2020 of the medicine placement unit 2011 corresponding to the worker is removed according to the medicine instruction lamp 2013, the values of the first electronic balance 2030 and the second electronic balance 2031 change. The change in the value is detected by the measurement operation control unit 2033 in S2053, and the values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are measured.
図32(a)は、薬剤ビン2020に対する操作を示す図である。図32(b)は第1電子天秤2030の測定値変化を示す図である。図32(c)は第2電子天秤2031の測定値変化を示す図である。図32(d)は第3電子天秤2032の測定値変化を示す図である。
詳細には、図32(a)に示すように薬剤ビン2020を取り外すと、図32(b)、(c)に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が減少することになる。溶解液注入工程S2004において最後に記憶された第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値をW1i,W2i,W3iとすると、この測定値からの変化量が閾値Vを越えた時刻(t21)で、測定動作制御部2033は第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値に変化が生じたことを検知する。尚、本実施の形態では、全ての電子天秤の測定値が閾値Vよりも変化した時刻をt21としているが、少なくとも1つの電子天秤の測定値が閾値Vより変化した時刻をt21としてもよい。
FIG. 32A is a diagram illustrating an operation on the medicine bin 2020. FIG. FIG. 32B is a diagram showing a change in measured value of the first electronic balance 2030. FIG. 32 (c) is a diagram showing changes in measured values of the second electronic balance 2031. FIG. 32 (d) is a diagram showing changes in measured values of the third electronic balance 2032.
Specifically, when the medicine bottle 2020 is removed as shown in FIG. 32 (a), the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are shown in FIGS. 32 (b) and 32 (c). The measured value will decrease. When the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 stored last in the solution injection step S2004 are W1i, W2i, and W3i, the amount of change from the measured value is the threshold value V. The measurement operation control unit 2033 detects that the measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 have changed at a time (t21) that exceeds. In the present embodiment, the time at which the measurement values of all the electronic balances change from the threshold value V is t21, but the time at which the measurement value of at least one electronic balance changes from the threshold value V may be t21.
そして、測定値の変化が検知された時刻t21から測定値が安定するまで待ち、測定値が安定した時刻t22からt23の間に第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032による計測が行われる。
次に、S2053における第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が計算部2036へと送られ、S2054において、その測定値を用いて計算部2036によって(数1)を用いた演算が行われる。図32に示すように、第1電子天秤2030による測定値がW1j、第2電子天秤2031による測定値がW2j、第3電子天秤2032による測定値がW3jである場合、第1電子天秤2030の測定値の変化量W1は(W1j−W1i)となり、第2電子天秤2031の測定値の変化量W2は(W2j−W2i)となり、第3電子天秤2032の測定値の変化量W3は(W3j−W3i)となる。
Then, it waits until the measurement value is stabilized from the time t21 when the change of the measurement value is detected, and the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 during the time t22 to t23 when the measurement value is stabilized. Measurement is performed.
Next, the measurement values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 in S2053 are sent to the calculation unit 2036, and in S2054, the calculation unit 2036 uses the measurement values (Equation 1 ) Is performed. As shown in FIG. 32, when the measured value by the first electronic balance 2030 is W1j, the measured value by the second electronic balance 2031 is W2j, and the measured value by the third electronic balance 2032 is W3j, the measurement by the first electronic balance 2030 is performed. The change amount W1 of the value is (W1j−W1i), the change amount W2 of the measurement value of the second electronic balance 2031 is (W2j−W2i), and the change amount W3 of the measurement value of the third electronic balance 2032 is (W3j−W3i). )
そのため、薬剤ビン2020が取り外された載置場所のX座標は、((W2j−W2i)−(W1j−W1i))/((W1j−W1i)+(W2j−W2i)+(W3j−W3i))と求められ、Y座標は、((W2j−W2i)+(W1j−W1i)―(W3j−W3i))/((W1j−W1i)+(W2j−W2i)+(W3j−W3i))と求められる。
Therefore, the X coordinate of the placement location from which the medicine bin 2020 is removed is ((W2j−W2i) − (W1j−W1i)) / ((W1j−W1i) + (W2j−W2i) + (W3j−W3i)) Y coordinate is calculated as ((W2j-W2i) + (W1j-W1i)-(W3j-W3i)) / ((W1j-W1i) + (W2j-W2i) + (W3j-W3i)). .
続いて、S2055において、判定部2037は薬剤指示ランプ2013が薬剤操作待ち状態「緑点滅」になっている薬剤載置部2011から薬剤ビン2020が取り外されたか否かの判定を行う。判定部2037は、計算部2036による計算結果から取り外された薬剤載置部2011を決定し、決定した薬剤載置部2011が薬剤操作待ち(緑点滅)状態になっているものか否かの判定を行う。
Subsequently, in S2055, the determination unit 2037 determines whether or not the medicine bin 2020 has been removed from the medicine placement part 2011 in which the medicine instruction lamp 2013 is in the medicine operation waiting state “green blinking”. The determination unit 2037 determines the medicine placement unit 2011 removed from the calculation result of the calculation unit 2036, and determines whether or not the determined medicine placement unit 2011 is in a medicine operation waiting (green blinking) state. I do.
そして、薬剤ビン2020が薬剤操作待ち状態以外の薬剤載置部2011から取り外された場合、S2056において測定動作制御部2033は表示部2001に誤操作である旨の表示と取り外した薬剤ビン2020を元の薬剤載置部2011に戻す旨の表示と再度適切な薬剤載置部2011から薬剤ビン2020を取り外す旨の表示とを行い、薬剤指示ランプ2013をエラー状態(赤点滅)とし、必要がある場合には音を出して作業者が吸引操作を行うのを停止させる。この場合、例えば、作業者が誤って取り外した薬剤ビン2020を元の薬剤載置部2011に載置した後、再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置することによってS2053の工程から再度行われる。
When the medicine bin 2020 is removed from the medicine placement unit 2011 other than the medicine operation waiting state, in S2056, the measurement operation control unit 2033 displays the indication that the operation is erroneous on the display unit 2001 and the removed medicine bin 2020 as the original. When there is a need to display the indication to return to the medicine placement unit 2011 and the indication to remove the medicine bottle 2020 from the appropriate medicine placement unit 2011 again, the medicine instruction lamp 2013 is in an error state (flashing red). Makes a sound to stop the operator from performing the suction operation. In this case, for example, after the medicine bottle 2020 that has been accidentally removed by the operator is placed on the original medicine placement section 2011, the medicine bottle 2020 is placed on the appropriate medicine placement section 2011 again, thereby performing step S2053. Will be done again.
一方、薬剤操作待ち状態の薬剤載置部2011から薬剤ビン2020が取り外された場合、誤操作表示、警告等が発せられず、作業者は、図32に示すように、取り外した薬剤ビン2020から表示部2001に表示されている所定量を注射器2091によって吸引する。
所定量の薬剤が吸引された薬剤ビン2020を再び載置すると、図32に示すように第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値が上昇する。そして、S2057において、測定動作制御部2033が第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値の閾値V以上の変化を検出する(時刻t24参照)と、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定を行う。時刻t24での測定値変化の検出によって測定動作制御部2033は、薬剤指示ランプ2013を薬剤測定中(黄点灯)状態とし、時刻t25からt26までの間に第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の計測が行われる。尚、時刻t25は、時刻t24から測定値が安定する時間が考慮された時刻である。
On the other hand, when the medicine bin 2020 is removed from the medicine placement unit 2011 in the medicine operation waiting state, an erroneous operation display, a warning, or the like is not issued, and the operator displays from the removed medicine bottle 2020 as shown in FIG. A predetermined amount displayed on the part 2001 is sucked by the syringe 2091.
When the medicine bottle 2020 from which a predetermined amount of medicine has been sucked is placed again, the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 increase as shown in FIG. In S2057, when the measurement operation control unit 2033 detects a change in the measured values of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 over the threshold value V (see time t24), the first electronic balance is detected. The balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are measured. By detecting the measurement value change at time t24, the measurement operation control unit 2033 sets the medicine instruction lamp 2013 to the medicine measurement state (lights in yellow), and the first electronic balance 2030 and the second electronic balance between time t25 and t26. 2031 and the third electronic balance 2032 are measured. The time t25 is a time that takes into account the time during which the measurement value is stabilized from the time t24.
そして、S2058において第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の測定値W1k、W2k、W3kが測定結果記憶部2035に記憶される。
続いて、S2059において計算部2036が(数1)を用いて薬剤ビン2020の載置場所を計算する。ここで、S2053,S2054において取り外し位置を計算した際の測定値W1j,W2j、W3jは記憶されていないため、変化量の基準となる測定値として前回記憶された測定値W1i、W2i、W3iが用いられることになる。すなわち、第1電子天秤2030の測定値の変化量W1は(W1k−W1i)となり、第2電子天秤2031の測定値の変化量W2は(W2k−W2i)となり、第3電子天秤2032の測定値の変化量W3は(W3k−W3i)となる。そのため、載置場所のX座標は、((W2k−W2i)−(W1k−W1i))/((W1k−W1i)+(W2k−W2i)+(W3k−W3i))と求められ、Y座標は、((W2k−W2i)+(W1k−W1i)―(W3k−W3i))/((W1k−W1i)+(W2k−W2i)+(W3k−W3i))で求められる。
In S2058, the measurement values W1k, W2k, and W3k of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 are stored in the measurement result storage unit 2035.
Subsequently, in S2059, the calculation unit 2036 calculates the placement location of the medicine bin 2020 using (Equation 1). Here, since the measured values W1j, W2j, and W3j when the removal position is calculated in S2053 and S2054 are not stored, the previously stored measured values W1i, W2i, and W3i are used as the reference values for the change amount. Will be. That is, the change amount W1 of the measurement value of the first electronic balance 2030 is (W1k-W1i), the change amount W2 of the measurement value of the second electronic balance 2031 is (W2k-W2i), and the measurement value of the third electronic balance 2032 The amount of change W3 is (W3k−W3i). Therefore, the X coordinate of the placement location is obtained as ((W2k−W2i) − (W1k−W1i)) / ((W1k−W1i) + (W2k−W2i) + (W3k−W3i)), and the Y coordinate is ((W2k-W2i) + (W1k-W1i)-(W3k-W3i)) / ((W1k-W1i) + (W2k-W2i) + (W3k-W3i)).
続いて、S2060において、判定部2037は(数1)から求められた計算結果に基づいて、元の薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置したか否かの判定を行う。尚、薬剤ビン2020が取り外されると、取り外された薬剤載置部2011の薬剤指示ランプ2013が、薬剤セット待ち(黄点滅)状態となっている。そして、薬剤セット待ち状態の薬剤載置部2011に薬剤ビン2020がセットされると、薬剤あり状態(緑点灯)状態となる。
Subsequently, in S2060, the determination unit 2037 determines whether or not the medicine bin 2020 has been placed on the original medicine placement unit 2011 based on the calculation result obtained from (Equation 1). When the medicine bottle 2020 is removed, the medicine instruction lamp 2013 of the removed medicine placement unit 2011 is waiting for a medicine set (flashing yellow). When the medicine bin 2020 is set on the medicine placement unit 2011 in a medicine setting waiting state, the medicine is present (green lighted).
一方、取り外した薬剤ビン2020が、異なる薬剤載置部2011に載置された場合には、S2061において、載置した位置が間違えている旨の誤操作の表示と再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置する旨の表示が表示部2001によって行われるとともに、誤って載置した位置の薬剤指示ランプ2013がエラー状態(赤点滅)にされる。この場合、例えば、作業者が誤って載置した薬剤ビン2020を取り外した後、再度適切な薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置することによってS2057の工程から再度行われる。
On the other hand, when the removed medicine bin 2020 is placed on a different medicine placement section 2011, in S2061, an indication of an erroneous operation indicating that the placement position is wrong and the appropriate medicine placement section 2011 are displayed again. Display indicating that the medicine bin 2020 is placed is performed by the display unit 2001, and the medicine instruction lamp 2013 at the position where the medicine bin 2020 is placed in error is in an error state (flashing red). In this case, for example, after the medicine bin 2020 that has been erroneously placed by the operator is removed, the medicine bin 2020 is placed on the appropriate medicine placement unit 2011 again, and the process is repeated from step S2057.
S2060において載置場所が適正である場合には、載置場所(数1)の計算に用いた第1電子天秤2030の変化量W1と第2電子天秤2031の変化量W2と第3電子天秤2032の変化量W3を(数2)に当てはめることにより、S2062において計算部2036は変化重量を算出する。変化重量は、(W1k−W1i)+(W2k−W2i)+(W3k―W3i)で求められる。同時に、吸引された薬剤の重量を、移注タブ2106に表示するような制御が行われてもよい。あるいは吸引された薬剤の重量と薬剤の比重から、吸引された薬剤の容量を計算して移注タブ2106に表示するような制御が行われても良い。又、以上のように本実施の形態では薬剤ビン2020を取り外した状態の測定値は、薬剤ビン2020の載置場所の決定にだけ用いられ、薬剤ビン2020を載置した際の測定値は、薬剤ビン2020の載置場所の決定並びに総重量の変化量の算出に用いられる。
If the placement location is appropriate in S2060, the change amount W1 of the first electronic balance 2030, the change amount W2 of the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 used for calculating the placement location (Equation 1). By applying the change amount W3 of (2) to (Equation 2), the calculation unit 2036 calculates the change weight in S2062. The change weight is obtained by (W1k−W1i) + (W2k−W2i) + (W3k−W3i). At the same time, a control may be performed so that the weight of the aspirated medicine is displayed on the transfer tab 2106. Alternatively, control may be performed such that the volume of the aspirated drug is calculated from the weight of the aspirated drug and the specific gravity of the drug and displayed on the transfer tab 2106. Further, as described above, in the present embodiment, the measurement value with the medicine bottle 2020 removed is used only for determining the placement location of the medicine bottle 2020, and the measurement value when the medicine bottle 2020 is placed is This is used for determining the placement location of the medicine bottle 2020 and calculating the amount of change in the total weight.
続いて、S2063において判定部2037が、調剤手順に従った量分変化(減少)したか否かを判定する。変化量が誤差範囲であると判定された場合には、制御処理はS2064へと進む。尚、制御処理がS2064へと進む場合、移注タブ2106の表示内容のうち、薬液が吸引された薬剤の欄の色を変更するような制御が行われてもよい。そして、S2064において、全ての薬剤ビン2020から吸引が完了したか否かの判定が行われる。そして、他にも吸引する必要がある薬剤ビン2020が存在する場合には、制御処理がS2052に戻り、次に操作を行う薬剤ビン2020が載置されている薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013が薬品操作待ち状態(緑点滅)となる。
Subsequently, in S2063, the determination unit 2037 determines whether or not the amount has changed (decreased) in accordance with the dispensing procedure. If it is determined that the change amount is within the error range, the control process proceeds to S2064. In the case where the control process proceeds to S2064, control may be performed to change the color of the column of medicine in which the drug solution has been aspirated in the display content of the transfer tab 2106. In step S <b> 2064, it is determined whether suction has been completed from all the medicine bottles 2020. If there are other medicine bottles 2020 that need to be sucked, the control process returns to S2052, and the medicine corresponding to the medicine placement section 2011 on which the medicine bottle 2020 to be operated next is placed. The instruction lamp 2013 enters a medicine operation waiting state (green blinking).
一方、S2063において、変化量が、予め定められた変化量の誤差範囲でないと判定された場合には、誤操作表示とともに異常終了する(S2065)。S2065において異常終了した場合、表示部2001に該当する薬剤ビン2020への操作のみをやり直す等の表示を行ってもよい。
又、S2064において吸引が必要な全ての薬剤ビン2020からの吸引が完了したと判定された場合には、制御処理がS2066へと移行する。
On the other hand, if it is determined in S2063 that the change amount is not within the predetermined error range of the change amount, the operation ends abnormally with an erroneous operation display (S2065). If the process ends abnormally in S2065, a display such as redoing only the operation on the medicine bin 2020 corresponding to the display unit 2001 may be performed.
If it is determined in S2064 that the suction from all the medicine bottles 2020 requiring suction has been completed, the control process proceeds to S2066.
S2066において、測定動作制御部2033は、例えば、全ての薬剤指示ランプ2013a〜2013eを黄点滅させることにより、輸液パック2021のセット待ち状態とする。
そして、図33に示すように作業者によって全ての薬剤ビン2020が取り除かれ、輸液パック2021が載置台2061上に載置される。S2066において、表示部2001に、全ての薬剤ビン2020を取り除き輸液パック2021を載置台2061に載置する旨の指示が表示されても良い。
In S2066, the measurement operation control unit 2033 sets the infusion pack 2021 in a waiting state by, for example, blinking all the medicine instruction lamps 2013a to 2013e in yellow.
Then, as shown in FIG. 33, all the medicine bottles 2020 are removed by the operator, and the infusion pack 2021 is placed on the placement table 2061. In S <b> 2066, an instruction may be displayed on the display unit 2001 to remove all the medicine bottles 2020 and place the infusion pack 2021 on the placement table 2061.
そして、作業者が輸液測定開始ボタン2015を押すとS2067において、測定動作制御部2033がボタン押し操作を認識する。すると、S2068において、測定動作制御部2033は薬剤指示ランプ2013a〜2013eを輸液測定中状態(黄点灯)とすることにより輸液パック2021の測定中とし、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032によって、載置台2061上の輸液パック2021の重量の測定が行われる。そして、測定結果が測定結果記憶部2035に記憶される。このときの第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032のそれぞれの測定結果をW1m、W2m、W3mとする。尚、載置台2061上には輸液パック2021以外は載置されていないため、第1電子天秤2030及び第2電子天秤2031の測定値の合計(W1m+W2m+W3m)が、輸液パック2021の重さとなる。
When the operator presses the infusion measurement start button 2015, the measurement operation control unit 2033 recognizes the button pressing operation in S2067. Then, in S2068, the measurement operation control unit 2033 sets the medicine indication lamps 2013a to 2013e to the measurement state of the infusion pack 2021 by setting the infusion measurement state (yellow lighting), and the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the like. The third electronic balance 2032 measures the weight of the infusion pack 2021 on the mounting table 2061. Then, the measurement result is stored in the measurement result storage unit 2035. The measurement results of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 at this time are W1m, W2m, and W3m. Since no other than the infusion pack 2021 is placed on the mounting table 2061, the total of the measured values of the first electronic balance 2030 and the second electronic balance 2031 (W1m + W2m + W3m) is the weight of the infusion pack 2021.
次に、S2069において、測定動作制御部2033は、薬剤指示ランプ2013a〜2013eを輸液操作待ち(緑点滅)状態に制御する。そして、作業者が輸液を載置台2061から持ち上げ、注射器内の全ての薬剤を輸液パック2021に注入・希釈し、輸液パック2021を再度載置台2061へ載置する。
次に、表示部2001の作業手順に従って作業者が輸液測定開始ボタン2015を押すとS2070において、測定動作制御部2033がボタン押し操作を認識する。
Next, in S2069, the measurement operation control unit 2033 controls the medicine instruction lamps 2013a to 2013e to wait for an infusion operation (green blinking). Then, the operator lifts the infusion solution from the mounting table 2061, injects and dilutes all the medicines in the syringe into the infusion solution pack 2021, and places the infusion solution pack 2021 on the mounting table 2061 again.
Next, when the operator presses the infusion measurement start button 2015 according to the operation procedure of the display unit 2001, the measurement operation control unit 2033 recognizes the button pressing operation in S2070.
すると、S2071において、測定動作制御部2033は薬剤指示ランプ2013a〜2013eを輸液測定中状態(黄点灯)とし、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032によって、載置台2061上の輸液パック2021の重量の測定が行われる。そして、測定結果が測定結果記憶部2035に記憶される。このときの第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032のそれぞれの測定結果をW1n、W2n、W3nとする。
Then, in S2071, the measurement operation control unit 2033 sets the medicine instruction lamps 2013a to 2013e to the infusion measurement state (lights in yellow), and the mounting table 2061 is placed by the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032. The weight of the upper infusion pack 2021 is measured. Then, the measurement result is stored in the measurement result storage unit 2035. The measurement results of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 at this time are W1n, W2n, and W3n.
次に、S2072において、S2068で測定結果記憶部2035に記憶された輸液パック2021の重量(注入前)と、S2071で測定結果記憶部2035に記憶された輸液パック2021の重量(注入後)との差を計算部2036が計算する。具体的には、重量の差は(W1n−W1m)+(W2n−W2m)+(W3n−W3m)となる。この計算によって注入された薬剤の重量が計算される。同時に、注入された薬剤の重量を計算して、移注タブ2106に表示するような制御が行われてもよい。あるいは注入された薬剤の重量と薬剤の比重から、注入された薬剤の容量を計算して移注タブ2106に表示するような制御が行われても良い。あるいは注入された薬剤の濃度から注入された薬剤の量を計算して移注タブ2106に表示するような制御が行われても良い。
Next, in S2072, the weight of the infusion pack 2021 stored in the measurement result storage unit 2035 in S2068 (before injection) and the weight of the infusion pack 2021 stored in the measurement result storage unit 2035 in S2071 (after injection). The calculation unit 2036 calculates the difference. Specifically, the difference in weight is (W1n−W1m) + (W2n−W2m) + (W3n−W3m). This calculation calculates the weight of the injected drug. At the same time, control may be performed such that the weight of the injected drug is calculated and displayed on the transfusion tab 2106. Alternatively, control may be performed such that the volume of the injected drug is calculated from the weight of the injected drug and the specific gravity of the drug and displayed on the transfusion tab 2106. Alternatively, control may be performed such that the amount of the injected drug is calculated from the concentration of the injected drug and displayed on the transfer tab 2106.
続いて、S2073において判定部2037が、調剤手順に従った量分変化(増加)したか否かを判定する。計算された変化量が予め決められた変化量の誤差範囲であると判定された場合には、移注工程が終了する。同時に、工程進捗ナビゲーション欄2102の「移注」部分の状態表示を「済み」に変更する。
一方、S2073において判定部2037が調製手順に従った量分変化していないと判断された場合には、異常終了(S2074)する。S2074において異常終了した場合、薬剤量を修正する手順等の表示を行ってもよい。
Subsequently, in S2073, the determination unit 2037 determines whether or not the amount has changed (increased) according to the dispensing procedure. When it is determined that the calculated change amount is within the predetermined error range of the change amount, the transfer step ends. At the same time, the status display of the “transfer” portion of the process progress navigation column 2102 is changed to “completed”.
On the other hand, if it is determined in S2073 that the determination unit 2037 has not changed by the amount according to the preparation procedure, the process ends abnormally (S2074). If the process ends abnormally in S2074, a procedure for correcting the drug amount may be displayed.
以上のように移注工程が完了し、患者の施用に従った薬剤の調製が完了する。
尚、上記測定値の結果を記録することにより、薬剤の調製のエビデンスとして使用することも出来る。
以上のように、薬剤載置部2011から取り外し、薬剤を操作した後、薬剤載置部2011に戻すだけで自動的に重量の変化の測定を行うことが出来るため、薬剤を操作するたびに薬剤ビン又は注射器を載置場所から天秤上に移動して重量変化の測定を行い、再度元の載置場所に移動させる必要がなくなり利便性を向上させることが可能となる。そして、計算部2036により計算された結果を用いて、作業者又は別の確認者が操作の正確性の確認を行うこと出来る。
As described above, the transfer step is completed, and the preparation of the drug according to the patient's application is completed.
It should be noted that by recording the results of the above measured values, it can be used as evidence for drug preparation.
As described above, since the weight change can be automatically measured just by removing the medicine from the medicine placement section 2011 and operating the medicine and then returning to the medicine placement section 2011, the medicine is operated every time the medicine is operated. It is not necessary to move the bottle or syringe from the placement location onto the balance, measure the weight change, and move to the original placement location again, thereby improving convenience. Then, using the result calculated by the calculation unit 2036, an operator or another confirmer can confirm the accuracy of the operation.
[他の実施形態]
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
(A)
上記実施の形態では、秤量装置は、薬剤の調製に関する手順を表示させる表示部2001を備えているが、これに限らなくてもよく、例えば、表示部2001が設けられていなくても良い。この場合、作業者への利便性は多少劣るものの、薬剤指示ランプ2013a〜2013eの表示によって手順を示していけばよい。
[Other Embodiments]
As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various change is possible in the range which does not deviate from the summary of invention.
(A)
In the above-described embodiment, the weighing apparatus includes the display unit 2001 that displays a procedure related to drug preparation. However, the present invention is not limited to this, and for example, the display unit 2001 may not be provided. In this case, although the convenience for the operator is somewhat inferior, the procedure may be indicated by the display of the medicine instruction lamps 2013a to 2013e.
(B)
上記実施の形態では、図33に示すように載置台2061上から薬剤ビン2020を取り除いてから輸液パック2021を載置して輸液パック2021の重量を計測しているが、実施の形態1の図1で示したように輸液パック2021を載置する載置部及び輸液パック2021の重量を測定する電子天秤が更に備えられていてもよい。
(B)
In the above embodiment, as shown in FIG. 33, the infusion pack 2021 is placed after the medicine bottle 2020 is removed from the placement table 2061, and the weight of the infusion pack 2021 is measured. As shown in FIG. 1, a placement unit for placing the infusion pack 2021 and an electronic balance for measuring the weight of the infusion pack 2021 may be further provided.
(C)
上記実施の形態では、図19に示すように、薬剤載置部2011は円形状に窪んで形成されているが、円形状に限らなくても良い。例えば、図34(a)に示す薬剤載置部2041のように四角形状に形成されていてもよい。図34(a)に示す薬剤載置部2041は、薬剤ビン2020が接する載置面2041aと、薬剤ビン2020の載置場所を規制する壁面2041b(規制部の一例)とを有している。また、図34(b)に示すような薬剤載置部2042であっても良い。図34(b)に示す薬剤載置部2042では、四角形状に配置されたリブ2042b(規制部の一例)が設けられており、リブ2042bで囲まれた間に薬剤ビン2020が載置される載置面2042aが形成されている。このリブ2042bによって載置台2061上における薬剤ビン2020の載置される範囲を規制することが出来る。すなわち、薬剤載置部2042における薬剤ビン2020の載置される範囲を少なくとも規制することにより薬剤ビン2020の載置や取り上げによる重量変化によって薬剤ビン2020の場所を特定することが出来る。
(C)
In the said embodiment, as shown in FIG. 19, although the chemical | medical agent mounting part 2011 is hollowly formed in the circular shape, it does not need to be restricted to a circular shape. For example, it may be formed in a quadrangular shape like a medicine placement unit 2041 shown in FIG. The medicine placement unit 2041 shown in FIG. 34A includes a placement surface 2041a with which the medicine bottle 2020 comes into contact, and a wall surface 2041b (an example of a restriction part) that regulates the place where the medicine bottle 2020 is placed. Alternatively, a medicine placement unit 2042 as shown in FIG. In the medicine placement section 2042 shown in FIG. 34 (b), a rib 2042b (an example of a restriction section) arranged in a square shape is provided, and the medicine bottle 2020 is placed between the ribs 2042b. A placement surface 2042a is formed. The rib 2042b can regulate the range in which the medicine bottle 2020 is placed on the placing table 2061. That is, by restricting at least the range in which the medicine bin 2020 is placed in the medicine placement section 2042, the location of the medicine bin 2020 can be specified by the weight change due to placement or pick-up of the medicine bin 2020.
(D)
上記実施の形態では、移注工程において輸液パック2021を用いているが、輸液パック2021が用いられなくてもよい。例えば、既に点滴を受けている患者に投薬を行う場合において、注射器内で混合された薬剤を注射器から直接点滴内に注入したり、点滴チューブに設けられている三方弁等に接続した注射器から薬剤を直接注入する場合があり、薬剤を輸液パック2021に希釈しない場合もあり得るためである。
(D)
In the above embodiment, the infusion pack 2021 is used in the transfusion process, but the infusion pack 2021 may not be used. For example, when medication is given to a patient who has already been instilled, the medicine mixed in the syringe is directly injected into the infusion from the syringe, or the medicine from the syringe connected to a three-way valve or the like provided in the infusion tube This is because the drug may not be diluted into the infusion pack 2021 in some cases.
(E)
上記実施の形態では、表示部2001及びバーコードリーダー2038が設けられているが、設けられていなくても良い。
またバーコードリーダー2038に加えてまたは替えて、RFIDリーダーが設けられていても良い。この場合、施用ラベルあるいは輸液パック2021にはバーコードに加えてまたは替えてRFID等を貼り付け、前記RFIDリーダーにより読み取りを行う。
(E)
Although the display portion 2001 and the barcode reader 2038 are provided in the above embodiment, they may not be provided.
In addition to or instead of the barcode reader 2038, an RFID reader may be provided. In this case, RFID or the like is attached to the application label or infusion pack 2021 in addition to or instead of the barcode, and reading is performed by the RFID reader.
(F)
上記実施の形態では、調剤方法に溶解液注入工程S2004が設けられているが、混合する全ての薬剤が液体状の場合には、溶解液注入工程S2004が設けられていなくてもよい。
(G)
上記実施の形態では、薬剤ビン2020と薬剤載置部2011が予め対応付けられていた。すなわち、どの薬剤ビン2020をどの薬剤載置部2011に載置するかが予め決定されており、薬剤指示ランプ2013によって指示されていた。しかしながら、薬剤ビン2020と薬剤載置部2011が予め対応付けられていなくても良い。
(F)
In the above embodiment, the solution injection step S2004 is provided in the dispensing method. However, when all the drugs to be mixed are liquid, the solution injection step S2004 may not be provided.
(G)
In the above embodiment, the medicine bin 2020 and the medicine placement unit 2011 are associated in advance. In other words, which medicine bottle 2020 is placed on which medicine placement unit 2011 is determined in advance, and the medicine instruction lamp 2013 is instructed. However, the medicine bin 2020 and the medicine placement unit 2011 may not be associated in advance.
以下、各工程において薬剤ビン2020を載置する薬剤載置部2011が予め決められていない場合について説明する。
(G1.薬剤取り揃え工程)
上記実施の形態では、図24に示す薬剤取り揃え工程S2003において、薬剤ビン2020を載置する薬剤載置部2011の場所が予め決まっており、その薬剤載置部2011に対応する薬剤指示ランプ2013が薬剤セット待ち状態となっているが、薬剤ビン2020を載置する薬剤載置部2011の場所が予め決められていなくても良い。
Hereinafter, a case where the medicine placement unit 2011 on which the medicine bottle 2020 is placed in each process is not determined in advance will be described.
(G1. Drug assembling process)
In the above embodiment, in the medicine assembling step S2003 shown in FIG. 24, the place of the medicine placement section 2011 on which the medicine bottle 2020 is placed is determined in advance, and the medicine instruction lamp 2013 corresponding to the medicine placement section 2011 is displayed. Although it is waiting for a medicine set, the location of the medicine placement unit 2011 on which the medicine bottle 2020 is placed may not be determined in advance.
この場合の薬剤取り揃え工程の制御フローを図35に示す。図35に示す制御フローでは、図24と異なり、S2015が設けられておらず、薬剤指示ランプ2013による薬剤載置部2011の指示が行われない。又、図35では上記実施の形態と異なりS2019の代わりにS2119が設けられており、S2020が設けられていない。すなわち、S2013の後に、S2014からS2018が行われ、薬剤ビン2020がどの薬剤載置部2011に載置されたかの計算が行われる。次に、S2119において、測定動作制御部2033は、バーコードリーダー2038で読取られた薬剤ビン2020と算出された薬剤載置部2011とを対応付ける。このように制御を行うことにより、それぞれの薬剤の薬剤載置部2011が予め決められていなくても、どの薬剤がどの薬剤載置部2011に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。
FIG. 35 shows a control flow of the drug assembling process in this case. In the control flow shown in FIG. 35, unlike FIG. 24, S2015 is not provided, and the medicine placement unit 2011 is not instructed by the medicine instruction lamp 2013. In FIG. 35, unlike the above embodiment, S2119 is provided instead of S2019, and S2020 is not provided. That is, S2014 to S2018 are performed after S2013, and the medicine placement unit 2011 on which the medicine bin 2020 is placed is calculated. In step S2119, the measurement operation control unit 2033 associates the medicine bin 2020 read by the barcode reader 2038 with the calculated medicine placement unit 2011. By performing control in this way, it is possible to associate which medicine is placed on which medicine placement section 2011 even if the medicine placement section 2011 for each medicine is not predetermined. .
尚、このように薬剤の載置部が予め決められていない場合、薬剤載置部2011の指示が行われないため、薬剤指示ランプ2013が設けられていなくてもよい。このとき図35のS2021は設けられない
(G2.溶解液注入工程)
又、上記実施の形態では、図27に示す溶解液注入工程S2004において、取り外す薬剤ビン2020を薬剤指示ランプ2013で指示し、取り外された薬剤ビン2020が取り外す前の元の薬剤載置部2011に載置されるよう薬剤指示ランプ2013が薬剤セット待ち状態となっているが、取り外す薬剤ビン2020及び取り外した薬剤ビン2020を載置する場所が予め決められていなくても良い。
When the medicine placement unit is not determined in advance as described above, the medicine placement unit 2011 is not instructed, and thus the medicine instruction lamp 2013 may not be provided. At this time, S2021 of FIG. 35 is not provided (G2. Solution injection process)
In the above embodiment, in the solution injection step S2004 shown in FIG. 27, the medicine bottle 2020 to be removed is instructed by the medicine instruction lamp 2013, and the removed medicine bottle 2020 is returned to the original medicine placement portion 2011 before being removed. Although the medicine instruction lamp 2013 is waiting for the medicine set to be placed, the place to place the medicine bottle 2020 to be removed and the medicine bottle 2020 to be removed may not be determined in advance.
この場合の溶解液注入工程の制御フローを図36に示す。図36に示す制御フローでは、図27のS2035及びS2040に代わり、S2135及びS2140が設けられており、S2032、S2036及びS2041が設けられていない。
図36に示すように、S2031において溶解液注入表示が行われ、作業者が任意の薬剤ビン2020を取り外すと、S2033及びS2034において、取り外した薬剤ビン2020の場所が算出される。その後、S2135において判定部2037により判定された、取り外した薬剤ビン2020の載置場所が記憶される。これにより、取り外された薬剤ビン2020の薬剤の種類が分かり、溶解液が注入される予定の量も確認できる。
FIG. 36 shows a control flow of the solution injection process in this case. In the control flow shown in FIG. 36, S2135 and S2140 are provided instead of S2035 and S2040 in FIG. 27, and S2032, S2036 and S2041 are not provided.
As shown in FIG. 36, the solution injection display is performed in S2031, and when the operator removes any drug bottle 2020, the location of the removed drug bottle 2020 is calculated in S2033 and S2034. Thereafter, the placement location of the removed medicine bin 2020 determined by the determination unit 2037 in S2135 is stored. Thereby, the kind of the medicine in the removed medicine bottle 2020 can be known, and the amount of the solution to be injected can be confirmed.
取り外した薬剤ビン2020に溶解液を注入した後、再び薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置することになるが、作業者は空いている薬剤載置部2011に任意に薬剤ビン2020を載置してもよい。この載置場所はS2037〜S2039によって計算され、測定動作制御部2033はS2140で取り外した薬剤ビン2020を算出された薬剤載置部2011と対応付ける。これにより、溶解液が注入された薬剤ビン2020がどの薬剤載置部2011に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。そしてS2043において判定部2037は、載置された薬剤ビン2020に注入された溶解液の量が調剤手順とあっているか否かの判定を行う。
After injecting the solution into the removed medicine bottle 2020, the medicine bottle 2020 is again placed on the medicine placement section 2011. However, the operator arbitrarily places the medicine bottle 2020 on the empty medicine placement section 2011. It may be placed. The placement location is calculated in S2037 to S2039, and the measurement operation control unit 2033 associates the medicine bin 2020 removed in S2140 with the calculated medicine placement unit 2011. Thereby, it is possible to associate with which medicine placement unit 2011 the medicine bottle 2020 into which the solution has been injected is placed. In step S <b> 2043, the determination unit 2037 determines whether the amount of the solution injected into the placed medicine bottle 2020 matches the dispensing procedure.
尚、このように取り外す薬剤ビン2020及び載置する薬剤載置部2011の場所が予め決められていない場合には、薬剤指示ランプ2013が設けられていなくてもよい。
(G3.移注工程)
又、上記実施の形態では、図30(a)に示す移注工程S2005において、取り外す薬剤ビン2020を薬剤指示ランプ2013で指示し、取り外された薬剤ビン2020が取り外す前の元の薬剤載置部2011に載置されるよう薬剤指示ランプ2013が薬剤セット待ち状態となっているが、取り外す薬剤ビン2020及び取り外した薬剤ビン2020を載置する場所が予め決められていなくても良い。
In addition, when the place of the medicine bin 2020 to be removed and the medicine placement unit 2011 to be placed is not determined in advance, the medicine instruction lamp 2013 may not be provided.
(G3. Transfer process)
In the above embodiment, in the transfer step S2005 shown in FIG. 30 (a), the medicine bottle 2020 to be removed is instructed by the medicine instruction lamp 2013, and the original medicine placement section before the removed medicine bottle 2020 is removed. Although the medicine instruction lamp 2013 is waiting for the medicine set to be placed on 2011, the medicine bottle 2020 to be removed and the place to place the removed medicine bottle 2020 may not be determined in advance.
この場合の移注工程の制御フローを図37に示す。図37に示す制御フローでは、図30(a)のS2055及びS2060に代わり、S2155及びS2160が設けられており、S2052、S2056及びS2061が設けられていない。
図37に示すように、S2051において移注表示が行われ、作業者が任意の薬剤ビン2020を取り外すと、S2053及びS2054において、取り外した薬剤ビン2020の場所が算出される。その後、S2155において測定動作制御部2033は取り外した薬剤ビン2020の載置場所を確認する。これにより、取り外された薬剤ビン2020の薬剤の種類が分かり、薬剤が吸引される予定の量も調剤手順から確認できる。
The control flow of the transfer process in this case is shown in FIG. In the control flow shown in FIG. 37, S2155 and S2160 are provided instead of S2055 and S2060 in FIG. 30A, and S2052, S2056 and S2061 are not provided.
As shown in FIG. 37, a transfer indication is performed in S2051, and when an operator removes an arbitrary drug bin 2020, the location of the removed drug bin 2020 is calculated in S2053 and S2054. Thereafter, in S2155, the measurement operation control unit 2033 confirms the placement location of the removed medicine bottle 2020. Thereby, the kind of the medicine in the removed medicine bottle 2020 can be known, and the amount of medicine to be aspirated can be confirmed from the dispensing procedure.
取り外した薬剤ビン2020から所定量の薬剤を吸引した後、再び薬剤載置部2011に薬剤ビン2020を載置することになるが、作業者は空いている薬剤載置部2011に任意に薬剤ビン2020を載置してもよい。この載置場所は、S2057〜S2059によって計算され、測定動作制御部2033は、S2160で取り外した薬剤ビン2020と算出された薬剤載置部2011とを対応付ける。取り外された薬剤ビン2020は、薬剤取り揃え工程S2003又は溶解液注入工程S2004において、バーコードリーダー2038で読取られた薬剤ビン2020と薬剤載置部2011とが対応付けられているため、薬剤が吸引された薬剤ビン2020がどの薬剤載置部2011に載置されているかの対応付けを行うことが出来る。そしてS2063において判定部2037は、載置された薬剤ビン2020に注入された溶解液の量が調剤手順と合っているか否かの判定を行う。
After a predetermined amount of medicine is aspirated from the removed medicine bottle 2020, the medicine bottle 2020 is placed on the medicine placement section 2011 again, but the operator arbitrarily places the medicine bottle on the vacant medicine placement section 2011. 2020 may be placed. This placement location is calculated in S2057 to S2059, and the measurement operation control unit 2033 associates the medicine bin 2020 removed in S2160 with the calculated medicine placement unit 2011. Since the medicine bottle 2020 read by the barcode reader 2038 and the medicine placement unit 2011 are associated with each other in the medicine assembling step S2003 or the solution injection step S2004, the removed medicine bottle 2020 is aspirated. In addition, it is possible to associate which medicine placement unit 2011 the medicine bin 2020 is placed on. In step S <b> 2063, the determination unit 2037 determines whether or not the amount of the solution injected into the placed medicine bottle 2020 matches the dispensing procedure.
尚、このように取り外す薬剤ビン2020及び載置する薬剤載置部2011の場所が予め決められていない場合には、薬剤指示ランプ2013が設けられていなくてもよい。
以上のように、いずれにせよ、薬剤ビン2020と薬剤載置部2011の位置関係が対応付けられてさえいればよい。
(H)
上記実施の形態では、図20に示すように複数の薬剤載置部2011のうち手前側の両端の薬剤載置部2011a、2011cよりも外側に第1電子天秤2030及び第2電子天秤2031が配置されているが、両端の薬剤載置部2011a、2011cと水平方向において同じ位置に設けられていてもよい。すなわち、薬剤載置部2011a、2011cの直下に第1電子天秤2030及び第2電子天秤2031が設けられていてもよい。この場合、薬剤載置部2011aの中心のXY座標を(−1、+1)とし、薬剤載置部2011cの中心の座標を(+1、+1)とすることが出来る。
In addition, when the place of the medicine bin 2020 to be removed and the medicine placement unit 2011 to be placed is not determined in advance, the medicine instruction lamp 2013 may not be provided.
As described above, in any case, it is only necessary that the positional relationship between the medicine bin 2020 and the medicine placement unit 2011 is associated.
(H)
In the above embodiment, as shown in FIG. 20, the first electronic balance 2030 and the second electronic balance 2031 are arranged outside the drug placement portions 2011a and 2011c at both ends on the front side among the plurality of drug placement portions 2011. However, it may be provided at the same position in the horizontal direction as the drug placement portions 2011a and 2011c at both ends. That is, the 1st electronic balance 2030 and the 2nd electronic balance 2031 may be provided directly under medicine mounting part 2011a and 2011c. In this case, the XY coordinates of the center of the medicine placement unit 2011a can be (−1, +1), and the coordinates of the center of the medicine placement unit 2011c can be (+1, +1).
更に、図38に示すように、薬剤載置部2011a〜2011eに加えて奥側に薬剤載置部2011fが設けられていてもよく、薬剤載置部2011a、薬剤載置部2011c及び薬剤載置部2011fの直下に、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032が設けられていても良い。この場合、薬剤載置部2011aの中心の座標を(−1、+1)とし、薬剤載置部2011bの中心の座標を(0、+1)とし、薬剤載置部2011cの中心の座標を(+1、+1)とし、薬剤載置部2011dの中心の座標を(−0.5、0)とし、薬剤載置部2011eの中心の座標を(+0.5、0)とし、薬剤載置部2011fの中心の座標を(0、−1)とすることが出来る。
Further, as shown in FIG. 38, in addition to the drug placement units 2011a to 2011e, a drug placement unit 2011f may be provided on the back side, and the drug placement unit 2011a, the drug placement unit 2011c, and the drug placement unit A first electronic balance 2030, a second electronic balance 2031, and a third electronic balance 2032 may be provided directly below the portion 2011f. In this case, the coordinates of the center of the medicine placement unit 2011a are (−1, +1), the coordinates of the center of the medicine placement unit 2011b are (0, +1), and the coordinates of the center of the medicine placement unit 2011c are (+1). +1), the coordinates of the center of the medicine placement section 2011d are (−0.5, 0), the coordinates of the center of the medicine placement section 2011e are (+0.5, 0), and the coordinates of the medicine placement section 2011f are The coordinates of the center can be (0, -1).
要するに、第1電子天秤2030、第2電子天秤2031及び第3電子天秤2032の載置台2061との支持部2050、2051、2052が、複数の薬剤載置部2011のうち外側に配置されている薬剤載置部2011と同じ位置又は外側に設けられておりさえすればよい。
(J)
上記実施の形態において、薬剤ビン2020に注入する溶解液としては、生理食塩水が用いられているが、薬剤の種類によって適宜変更され、収容されている薬剤に溶解液が付属している場合には付属の溶解液が用いられる。また、輸液パック2021内の溶液を薬剤ビン2020に注入する溶解液として用いても良いし、別途溶解液を用意してもよい。
In short, the medicines in which the support parts 2050, 2051, and 2052 of the first electronic balance 2030, the second electronic balance 2031, and the third electronic balance 2032 and the placement table 2061 are arranged outside the plurality of medicine placement parts 2011. What is necessary is just to be provided in the same position as the mounting part 2011, or the outer side.
(J)
In the above embodiment, physiological saline is used as the solution to be injected into the medicine bottle 2020. However, the solution is appropriately changed depending on the kind of the medicine, and when the medicine contained is attached with the solution. The attached solution is used. Further, the solution in the infusion pack 2021 may be used as a solution to be injected into the medicine bottle 2020, or a solution may be prepared separately.