JP2014068006A - Solar cell module - Google Patents

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resin
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JP2013182551A
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Atsushi Fujita
淳志 藤田
Takuya Kashiwagi
拓也 柏木
Katsuya Funayama
勝矢 船山
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Mitsubishi Chemical Corp
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Mitsubishi Chemical Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solar cell module which prevents peeling between an electric wire and solar cells and disconnection of the electric wire when the solar cell module is enlarged and has high durability against temperature changes in a used environment.SOLUTION: A photoelectric conversion layer includes two or more solar cells which are connected by a reinforcement layer and an electric wire. A solar cell module is formed by laminating the photoelectric conversion layer between a surface protection layer and a rear surface protection layer. In the solar cell module, the electric wire is arranged at the inner side of a peripheral part of a lamination surface (a surface perpendicular to a lamination direction) of the reinforcement layer.

Description

本発明は、太陽電池モジュールに関する。   The present invention relates to a solar cell module.

太陽電池としては、例えば太陽電池セルに単結晶シリコンや多結晶シリコンを用いたものが知られている。
これらの太陽電池セルは、通常、保護部材間(保護層)に、EVA樹脂等の封止材によって封止された状態で太陽電池モジュールを構成する。具体的にこれらの太陽電池モジュールは、表面保護層、裏面保護層などの保護層の間に、電線等で複数の太陽電池セルを接続した光電変換層を、EVA樹脂フィルムなどに包んで挟み込み、モジュール全体を真空ラミネーターで加熱加圧成形して真空引き製造するのが一般的である。
As a solar cell, for example, a solar cell using single crystal silicon or polycrystalline silicon is known.
These solar cells normally constitute a solar cell module in a state of being sealed between protective members (protective layer) with a sealing material such as EVA resin. Specifically, these solar cell modules sandwich a photoelectric conversion layer in which a plurality of solar cells are connected with an electric wire or the like between protective layers such as a surface protective layer and a back surface protective layer, wrapped in an EVA resin film, Generally, the entire module is vacuum-produced by heating and pressing with a vacuum laminator.

太陽電池モジュールの軽量化及び透明性や機械的強度の向上を狙って、近年では保護層の材料としてポリカーボネ−ト樹脂が採用されている。例えば、特許文献1には、保護層にポリカーボネート樹脂を使用し、保護層と光電変換層との間に更に、軟質樹脂保護層として、アクリル樹脂やポリ弗化ビニル樹脂(PVF)、ポリ弗化ビニリデン樹脂などの軟
質樹脂保護層を設けることで、封止材を解して光電変換層に発生するポリカーボネートの内部熱応力を除去して、変形の少ない軽量で耐衝撃性に優れる太陽電池モジュールを得られることが記載されている。
In recent years, polycarbonate resin has been adopted as a material for the protective layer in order to reduce the weight of the solar cell module and improve the transparency and mechanical strength. For example, in Patent Document 1, a polycarbonate resin is used for the protective layer, and an acrylic resin, a polyvinyl fluoride resin (PVF), a polyfluorinated resin is further provided as a soft resin protective layer between the protective layer and the photoelectric conversion layer. By providing a soft resin protective layer such as vinylidene resin, the internal thermal stress of the polycarbonate generated in the photoelectric conversion layer by removing the sealing material is removed, and the solar cell module that is lightweight with little deformation and excellent in impact resistance It is described that it is obtained.

特開2002−111014号公報JP 2002-1111014 A

太陽電池モジュールの光電変換層は複数の太陽電池セルを電線で接続されたもので主に構成されるが、その電線は集電電極上に配線され、その配線からバスバーを通して外部コネクタにつながっており、そこから太陽電池セルで発電された電力が取り出される。これらの集電線、インターコネクターやバスバーの配線のパターンは、外部コネクタ(ジャンクションボックス)の位置によって予め決めることができる。上記特許文献1には、温度変化の大きい環境下で太陽電池モジュールを使用した際のバスバー及びインターコネクターへ影響については特に言及されていないが、本発明者等によれば、太陽電池モジュールの大型化に伴い、バスバーやインターコネクターの長さが長くなる場合や配線数が多くなる場合においては、軟質樹脂保護層などの緩衝層がインターコネクターやバスバーにかかる保護層の内部熱応力を緩和することができない箇所が発生し、その箇所でポリカーボネートの熱応力によって断線が発生する問題を見出した。   The photoelectric conversion layer of the solar cell module is mainly composed of a plurality of solar cells connected by electric wires, but the electric wires are wired on the current collecting electrode and are connected from the wiring to the external connector through the bus bar. From there, the electric power generated by the solar cells is taken out. The wiring pattern of these current collectors, interconnectors and bus bars can be determined in advance by the position of the external connector (junction box). Although the above-mentioned Patent Document 1 does not particularly mention the influence on the bus bar and the interconnector when the solar cell module is used in an environment with a large temperature change, according to the present inventors, the solar cell module has a large size. When the bus bar or interconnector length increases or the number of wires increases, a buffer layer such as a soft resin protective layer can relieve the internal thermal stress of the protective layer on the interconnector or bus bar. It was found that there was a part that could not be broken, and the breakage occurred due to the thermal stress of the polycarbonate at that part.

特にポリカーボネートなどの樹脂を保護層とすることで、モジュールを軽量化できるので、上記問題が期待されるモジュールの大型化を妨げる一因になる。
本発明は上記問題点を解決するものであり、太陽電池モジュールを大型化した場合に電線と太陽電池セルとの剥離や電線の断線が生じない、使用環境に対して高い耐久性を有する太陽電池モジュールを提供することを課題とする。
In particular, by using a resin such as polycarbonate as a protective layer, the module can be reduced in weight.
The present invention solves the above-mentioned problems, and when a solar cell module is enlarged, peeling between the electric wire and the solar cell and disconnection of the electric wire do not occur, and the solar cell having high durability against the use environment The problem is to provide a module.

本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、光電変換層の積層面の面積よりも補強層の面積を大きくして、且つインターコネクターやバスバーなどの電線の配線が
補強層の積層面(積層方向に垂直な面)の周縁部の内側に配線することで、光電変換層の周縁部に存在するインターコネクターやバスバーの断線を抑制することができることを見出し、本願発明を完成するに至った。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have made the reinforcing layer area larger than the area of the laminated surface of the photoelectric conversion layer, and the wiring of the wires such as the interconnector and the bus bar is the reinforcing layer. The present invention is completed by finding that the wiring inside the peripheral portion of the laminated surface (the surface perpendicular to the laminating direction) can suppress the disconnection of the interconnector and bus bar existing in the peripheral portion of the photoelectric conversion layer. It came to.

即ち、本発明の要旨は以下の[1]〜[7]に存する。
[1]表面保護層と裏面保護層の間に、補強層及び電線で接続された2以上の太陽電池セルを含む光電変換層を積層してなり、且つ該電線が該補強層の積層面(積層方向に垂直な面)の周縁部の内側に配線される太陽電池モジュール。
[2] 太陽光受光面側から、表面保護層、光電変換層、補強層及び裏面保護層の順に積層される[1]に記載の太陽電池モジュール。
[3] 前記光電変換層と前記表面保護層との間に更に補強層を有する[2]に記載の太陽電池モジュール。
[4] 前記補強層の23℃におけるヤング率が、2GPa以上300GPa以下である[1]〜[3]のいずれか1に記載の太陽電池モジュール。
[5] 前記補強層の材質が、金属又はガラスである[1]〜[4]のいずれか1に記載の太陽電池モジュール。
[6] 前記表面保護層及び裏面保護層の−30℃から30℃における線膨張係数が30ppm以上である[1]〜[5]のいずれか1に記載の太陽電池モジュール。
[7] 前記補強層の厚みが15μm以上2000μm以下である[1]〜[6]のいずれか1に記載の太陽電池モジュール。
That is, the gist of the present invention resides in the following [1] to [7].
[1] A photoelectric conversion layer including two or more solar cells connected by a reinforcing layer and an electric wire is laminated between the front surface protective layer and the rear surface protective layer, and the electric wire is a laminated surface of the reinforcing layer ( A solar cell module wired inside the peripheral edge of the surface perpendicular to the stacking direction.
[2] The solar cell module according to [1], in which a surface protective layer, a photoelectric conversion layer, a reinforcing layer, and a back surface protective layer are laminated in this order from the sunlight receiving surface side.
[3] The solar cell module according to [2], further including a reinforcing layer between the photoelectric conversion layer and the surface protective layer.
[4] The solar cell module according to any one of [1] to [3], wherein a Young's modulus at 23 ° C. of the reinforcing layer is 2 GPa or more and 300 GPa or less.
[5] The solar cell module according to any one of [1] to [4], wherein the material of the reinforcing layer is metal or glass.
[6] The solar cell module according to any one of [1] to [5], wherein the surface protective layer and the back surface protective layer have a linear expansion coefficient at −30 ° C. to 30 ° C. of 30 ppm or more.
[7] The solar cell module according to any one of [1] to [6], wherein the reinforcing layer has a thickness of 15 μm or more and 2000 μm or less.

本発明の太陽電池モジュールであれば、温度変化の大きい環境下で裏面保護層や表面保護層などの膨張収縮などで発生する内部応力の影響により電線(バスバー及びインターコネクター)の断裂を低減でき、電気的特性に対する耐久性を維持できる。また、本発明の太陽電池モジュールを直列及び並列に複数接続したモジュールアレイとした場合に、太陽電池モジュール間に発生する逆バイアスによるモジュールの破損防止できる。   If the solar cell module of the present invention, it is possible to reduce the breakage of the electric wires (bus bars and interconnectors) due to the influence of internal stress generated by expansion and contraction of the back surface protective layer and the surface protective layer in an environment with a large temperature change, Durability against electrical characteristics can be maintained. Moreover, when it is set as the module array which connected the solar cell module of this invention two or more in series and in parallel, the damage of the module by the reverse bias generate | occur | produced between solar cell modules can be prevented.

本発明の太陽電池モジュールに含まれる太陽電池サブモジュールの配線を示す図である(実施例1)。It is a figure which shows the wiring of the solar cell submodule contained in the solar cell module of this invention (Example 1). 従来の太陽電池モジュールに含まれる太陽電池サブモジュールの配線を示す図である(比較例1)。It is a figure which shows the wiring of the solar cell submodule contained in the conventional solar cell module (comparative example 1). 本発明の太陽電池モジュールの実施態様を示す模式図(横断面図)である(実施例1)。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic diagram (cross-sectional view) which shows the embodiment of the solar cell module of this invention (Example 1). 太陽電池モジュールの実施態様を示す模式図(横断面図)である(比較例1)It is a schematic diagram (cross-sectional view) which shows the embodiment of a solar cell module (comparative example 1).

本発明の太陽電池モジュールの実施の形態について、以下に具体的に説明する。
<表面保護層>
本発明の太陽電池モジュールの表面保護層は、太陽電池モジュールに機械的強度、耐候性、耐スクラッチ性、耐薬品性、ガスバリア性などを付与するための層である。表面保護層としては、樹脂(以下「樹脂(A)と称することがある」)が用いられる。多くの太陽光を光電変換層に供給する観点から、樹脂(A)の全光線透過率は80%以上、好ましくは90%以上である。全光線透過率の測定方法は、例えば、JIS K 7361−1による。
Embodiments of the solar cell module of the present invention will be specifically described below.
<Surface protective layer>
The surface protective layer of the solar cell module of the present invention is a layer for imparting mechanical strength, weather resistance, scratch resistance, chemical resistance, gas barrier properties and the like to the solar cell module. As the surface protective layer, a resin (hereinafter sometimes referred to as “resin (A)”) is used. From the viewpoint of supplying a large amount of sunlight to the photoelectric conversion layer, the total light transmittance of the resin (A) is 80% or more, preferably 90% or more. The measuring method of a total light transmittance is based on JISK7361-1, for example.

表面保護層に用いる樹脂(A)としては、例えば、ポリカーボネート(PC)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)などのアクリル樹脂、環状ポリオレフィン、ポリスチレ
ン、ポリエチレンテレフタレート(PET)、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)等が挙げられる。好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)などのアクリル樹脂、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)であり、特に好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)などのアクリル樹脂である。
Examples of the resin (A) used for the surface protective layer include acrylic resins such as polycarbonate (PC) and polymethyl methacrylate (PMMA), cyclic polyolefin, polystyrene, polyethylene terephthalate (PET), and ethylene-tetrafluoroethylene copolymer ( ETFE), polytetrafluoroethylene (PTFE), polypropylene (PP), polyethylene (PE) and the like. Preferred are polycarbonate (PC) resin, acrylic resin such as polymethyl methacrylate (PMMA), and ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), and particularly preferred are polycarbonate (PC) resin and polymethyl methacrylate (PMMA). Acrylic resin.

また、樹脂(A)の−30〜30℃における線膨張係数は、特に限定されないが、好ましくは、30ppm/K以上であり、より好ましくは45ppm/K以上であり、更に好ましくは50ppm/K以上である。線膨張係数の測定方法は、例えば、ASTM D696などによる。線膨張係数が30ppm/K未満だと、補強層を必要とするほどの熱膨張・収縮応力が発生しにくい傾向にある。一方上限は特段限定されないが、通常200ppm/K以下であり、100ppm/K以下であることが好ましい。   Further, the linear expansion coefficient of the resin (A) at −30 to 30 ° C. is not particularly limited, but is preferably 30 ppm / K or more, more preferably 45 ppm / K or more, and further preferably 50 ppm / K or more. It is. The linear expansion coefficient is measured by, for example, ASTM D696. If the linear expansion coefficient is less than 30 ppm / K, thermal expansion / contraction stress that requires a reinforcing layer tends not to occur. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is usually 200 ppm / K or less, preferably 100 ppm / K or less.

また、樹脂(A)の23℃におけるヤング率は、特に限定されないが、好ましくは、10GPa以下であり、より好ましくは、8GPa以下であり、更に好ましくは6GPa以下である。ヤング率の測定方法は、例えば、JIS K7161−1994(プラスチックの引張弾性率)、JIS K 7113(プラスチックの引張試験方法)、静的試験法(ユーイング法)、などがある。ヤング率が5GPaを超えると熱収縮応力が過大となる傾向にある。一方下限は特段限定されないが、通常0GPaよりも大きく、1GPa以上であることが好ましい。   Further, the Young's modulus at 23 ° C. of the resin (A) is not particularly limited, but is preferably 10 GPa or less, more preferably 8 GPa or less, and further preferably 6 GPa or less. Examples of the Young's modulus measurement method include JIS K7161-1994 (plastic tensile modulus), JIS K7113 (plastic tensile test method), static test method (Ewing method), and the like. If the Young's modulus exceeds 5 GPa, the heat shrinkage stress tends to be excessive. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is usually larger than 0 GPa and preferably 1 GPa or more.

これらの樹脂の入手方法は特段限定されず、市販のものを用いることができる。例えば、ポリカーボネートではタキロン(株)製ポリカーボネートプレート、三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製ユーピロン、ポリメチルメタクリレートでは三菱レイヨン(株)製アクリライト,住友化学(株)製スミペックス等が挙げられる。
また樹脂(A)のガラス転移温度(Tg)としては、特に限定されないが、例えば、150℃以下であることが好ましく、140℃以下であることがより好ましい。また、樹脂のTgが70℃以上であることが好ましく、80℃以上であることが好ましい。Tgが上記範囲にある場合には、太陽電池モジュールのラミネート時に適度な柔軟性を有し、加工性に優れる。なお、ガラス転移点TgはDSC測定により測定することができる。
The method for obtaining these resins is not particularly limited, and commercially available products can be used. Examples of polycarbonate include polycarbonate plates manufactured by Takiron Co., Ltd., Iupilon manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., and polymethyl methacrylate such as acrylite manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. and Sumipex manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Moreover, it does not specifically limit as glass transition temperature (Tg) of resin (A), For example, it is preferable that it is 150 degrees C or less, and it is more preferable that it is 140 degrees C or less. Moreover, it is preferable that Tg of resin is 70 degreeC or more, and it is preferable that it is 80 degreeC or more. When Tg is in the above range, the solar cell module has an appropriate flexibility during lamination and excellent workability. The glass transition point Tg can be measured by DSC measurement.

また、樹脂(A)が高分子量体の場合の重量平均分子量(Mw)としては、特に限定されないが、例えば、10,000以上が好ましい。上限は70,000以下であり、20,000以下であることが好ましい。本発明における重量平均分子量はSEC(サイズ排除クロマトグラフィー)測定により決定される。SEC測定では高分子量成分ほど溶出時間が短く、低分子量成分ほど溶出時間が長くなるが、分子量既知のポリスチレン(標準試料)の溶出時間から算出した校正曲線を用いて、サンプルの溶出時間を分子量に換算することによって、重量平均分子量が算出される。   Moreover, although it does not specifically limit as a weight average molecular weight (Mw) in case resin (A) is a high molecular weight body, For example, 10,000 or more are preferable. The upper limit is 70,000 or less, and preferably 20,000 or less. The weight average molecular weight in the present invention is determined by SEC (size exclusion chromatography) measurement. In SEC measurement, the elution time is shorter for higher molecular weight components and the elution time is longer for lower molecular weight components, but using the calibration curve calculated from the elution time of polystyrene (standard sample) with a known molecular weight, the elution time of the sample is changed to the molecular weight. The weight average molecular weight is calculated by conversion.

表面保護層の厚さは、特に限定されないが、好ましくは3.0mm以上、より好ましくは3.5mm以上であり、更に好ましくは4mm以上、最も好ましくは5mm以上である。この値が大きくなるほど、遮音性が高くなり、耐衝撃性が高くなる傾向がある。一方上限は特段限定されないが、8mm未満であることが好ましく、より好ましくは7mm未満である。表面保護層が厚くなりすぎると、柔軟性が低下したり、モジュールの重量増を招くため、太陽電池モジュールの基板を樹脂としたことによるメリットが失われる。表面保護層内には、広域波長の紫外線をカットし、熱線遮蔽効果が得られることで、屋外環境下における表面保護層と封止層間の剥離などの各界面の劣化を抑制するために、必要に応じて、紫外線吸収剤(“UV吸収剤”と呼ぶこともある)を含んでいてもよい。   Although the thickness of a surface protective layer is not specifically limited, Preferably it is 3.0 mm or more, More preferably, it is 3.5 mm or more, More preferably, it is 4 mm or more, Most preferably, it is 5 mm or more. The larger this value, the higher the sound insulation and the higher the impact resistance. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is preferably less than 8 mm, more preferably less than 7 mm. If the surface protective layer is too thick, the flexibility is reduced and the weight of the module is increased, so that the merit of using the solar cell module substrate as a resin is lost. Necessary for suppressing deterioration of each interface such as peeling between the surface protective layer and the sealing layer in an outdoor environment by cutting ultraviolet rays of a wide wavelength in the surface protective layer and obtaining a heat ray shielding effect. Depending on the case, an ultraviolet absorber (sometimes referred to as “UV absorber”) may be included.

UV吸収剤としては、具体的にはベンゾフェノン系では、例えば、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ベンジロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシ−5−ソジウムスルホキシベンゾフェノン、ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル)メタン、2−ヒドロキシ−4−n−ドデシルオキシベンソフェノン、および2−ヒドロキシ−4−メトキシ−2’−カルボキシベンゾフェノンなどが例示される。   Specific examples of the UV absorber include benzophenone compounds such as 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 2-hydroxy-4-benzyloxy. Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4 , 4′-dimethoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxy-5-sodiumsulfoxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methane, 2-hydroxy- 4-n-dodecyloxybenzophenone, Beauty and 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxy benzophenone may be exemplified.

具体的に、ベンゾトリアゾール系では、例えば、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクミルフェニル)フェニルベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3−tert−ブチル−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2,2’−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2−ヒドロキシ−4−オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2,2’−メチレンビス(4−クミル−6−ベンゾトリアゾールフェニル)、2,2’−p−フェニレンビス(1,3−ベンゾオキサジン−4−オン)、および2−[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル]ベンゾトリアゾ−ル、並びに2−(2’−ヒドロキシ−5−メタクリロキシエチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾールと該モノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体や2−(2’―ヒドロキシ−5−アクリロキシエチルフェニル)―2H―ベンゾトリアゾールと該モノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体などの2−ヒドロキシフェニル−2H−ベンゾトリアゾール骨格を有する重合体などが例示される。   Specifically, in the benzotriazole series, for example, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2- Hydroxy-3,5-dicumylphenyl) phenylbenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2,2'-methylenebis [4- (1 , 1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol], 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, -(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy -3,5-di-tert-amylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl) benzotriazo- 2- (2-hydroxy-4-octoxyphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-cumyl-6-benzotriazolephenyl), 2,2'-p-phenylenebis (1,3 -Benzoxazin-4-one), and 2- [2-hydroxy-3- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl) -5-methylphenyl] benzotriazole, and 2- (2'-hydroxy) -5-Methacryloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole and vinyl monomer copolymerizable with the monomer 2-hydroxyphenyl-2H, such as a copolymer of 2- (2′-hydroxy-5-acryloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole and a vinyl monomer copolymerizable with the monomer Examples include polymers having a benzotriazole skeleton.

ヒドロキシフェニルトリアジン系では、例えば、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノール、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−メチルオキシフェノール、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−エチルオキシフェノール、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−プロピルオキシフェノール、および2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ブチルオキシフェノールなどが例示される。さらに2−(4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノールなど、上記例示化合物のフェニル基が2,4−ジメチルフェニル基となった化合物が例示される。   In the hydroxyphenyl triazine series, for example, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxyphenol, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5) -Triazin-2-yl) -5-methyloxyphenol, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-ethyloxyphenol, 2- (4,6-diphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl) -5-propyloxyphenol and 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-butyloxyphenol Illustrated. Furthermore, the phenyl group of the above exemplary compounds such as 2- (4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxyphenol is 2,4-dimethyl. Examples of the compound are phenyl groups.

環状イミノエステル系では、例えば2,2’−p−フェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)、2,2’−m−フェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)、および2,2’−p,p’−ジフェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)などが例示される。
シアノアクリレート系では、例えば1,3−ビス−[(2’−シアノ−3’,3’−ジフェニルアクリロイル)オキシ]−2,2−ビス[(2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリロイル)オキシ]メチル)プロパン、および1,3−ビス−[(2−シアノ−3,3
−ジフェニルアクリロイル)オキシ]ベンゼンなどが例示される。
In the cyclic imino ester system, for example, 2,2′-p-phenylenebis (3,1-benzoxazin-4-one), 2,2′-m-phenylenebis (3,1-benzoxazin-4-one) And 2,2′-p, p′-diphenylenebis (3,1-benzoxazin-4-one) and the like.
In the case of cyanoacrylate, for example, 1,3-bis-[(2′-cyano-3 ′, 3′-diphenylacryloyl) oxy] -2,2-bis [(2-cyano-3,3-diphenylacryloyl) oxy ] Methyl) propane, and 1,3-bis-[(2-cyano-3,3
-Diphenylacryloyl) oxy] benzene and the like.

ラジカル重合が可能な単量体化合物の構造をとることにより、かかる紫外線吸収性単量体および/または光安定性単量体と、アルキル(メタ)アクリレートなどの単量体とを共重合したポリマー型の紫外線吸収剤であってもよい。前記紫外線吸収性単量体としては、(メタ)アクリル酸エステルのエステル置換基中にベンゾトリアゾール骨格、ベンゾフェノン骨格、トリアジン骨格、環状イミノエステル骨格、およびシアノアクリレート骨格を含有する化合物が好適に例示される。   A polymer obtained by copolymerizing such a UV-absorbing monomer and / or light-stable monomer and a monomer such as alkyl (meth) acrylate by taking the structure of a monomer compound capable of radical polymerization. It may be a type of ultraviolet absorber. Preferred examples of the ultraviolet absorbing monomer include compounds containing a benzotriazole skeleton, a benzophenone skeleton, a triazine skeleton, a cyclic imino ester skeleton, and a cyanoacrylate skeleton in the ester substituent of (meth) acrylic acid ester. The

前記の中でも紫外線吸収能の点においてはベンゾトリアゾール系およびヒドロキシフェニルトリアジン系が好ましく、耐熱性や色相の点では、環状イミノエステル系およびシアノアクリレート系が好ましい。前記紫外線吸収剤は単独であるいは2種以上の混合物で用いてもよい。ノアクリレート系が好ましい。前記紫外線吸収剤は単独であるいは2種以上の混合物で用いてもよい。   Among them, benzotriazole and hydroxyphenyltriazine are preferable in terms of ultraviolet absorption ability, and cyclic imino ester and cyanoacrylate are preferable in terms of heat resistance and hue. You may use the said ultraviolet absorber individually or in mixture of 2 or more types. Noacrylates are preferred. You may use the said ultraviolet absorber individually or in mixture of 2 or more types.

紫外線吸収剤の配合量は、樹脂成分100重量部に対しては0.01〜0.5重量部でありより好ましくは0.02〜0.4重量部、さらに好ましくは0.03〜0.35重量部、特に好ましくは0.05〜0.3重量部である。上記好適な範囲の上限以上においては成形品の初期色相(YI値)が高くなるため好ましくない。また、上記好適な範囲の下限以下においては、耐候性が十分に発揮されない。   The compounding quantity of a ultraviolet absorber is 0.01-0.5 weight part with respect to 100 weight part of resin components, More preferably, it is 0.02-0.4 weight part, More preferably, it is 0.03-0. 35 parts by weight, particularly preferably 0.05 to 0.3 parts by weight. Above the upper limit of the above preferable range, the initial hue (YI value) of the molded product becomes high, which is not preferable. In addition, the weather resistance is not sufficiently exhibited below the lower limit of the preferred range.

また、本発明の太陽電池モジュールでは、表面保護層の外側(太陽光側)に更に表面保護シートを備えてもよい。本発明において表面保護シートを備えることは表面保護層の傷つきや劣化を抑制し、全光線透過率を維持するため好ましい。表面保護シートを構成する材料は、耐候性フィルムが好ましく、通常使用される公知のものを使用することができる。   Moreover, in the solar cell module of this invention, you may provide a surface protection sheet further in the outer side (sunlight side) of a surface protection layer. In the present invention, it is preferable to provide a surface protective sheet in order to suppress damage and deterioration of the surface protective layer and maintain the total light transmittance. The material constituting the surface protective sheet is preferably a weather-resistant film, and commonly used known materials can be used.

耐候性フィルムの材料となる樹脂としては、例えばエチレンーテトラフルオロエチレン共重合体、シリコーン、アクリレート、メタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド等が挙げられる。これらの中でも耐候性の観点からエチレンーテトラフルオロエチレン共重合体が好ましい。また、耐擦傷性の観点からシリコーン、アクリレートが好ましい。   Examples of the resin used as the material for the weather resistant film include ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, silicone, acrylate, methacrylate, polyethylene terephthalate, and polyamide. Among these, an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer is preferable from the viewpoint of weather resistance. Also, silicone and acrylate are preferable from the viewpoint of scratch resistance.

耐候性保護フィルムの厚さは特に制限されないが、通常10μm以上、好ましくは20μm以上であり、通常200μm以下、好ましくは150μm以下である。
表面保護シートと表面保護層との間に接着層を備えてもよい。接着層の材質等は特に制限されないが、通常例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂、ポリビニルブチラール(PVB)樹脂、マレイン酸またはシラン等で変性した変性ポリエチレン樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、またエポキシ系接着剤、ウレタン系接着剤等の光透過性の材料が用いられる。接着層の厚さは特に制限されないが例えば300〜500μmのシート状が好ましい。
The thickness of the weather-resistant protective film is not particularly limited, but is usually 10 μm or more, preferably 20 μm or more, and usually 200 μm or less, preferably 150 μm or less.
An adhesive layer may be provided between the surface protective sheet and the surface protective layer. The material of the adhesive layer is not particularly limited, but usually, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, polyvinyl butyral (PVB) resin, modified polyethylene resin modified with maleic acid or silane, modified polypropylene resin, Light transmissive materials such as epoxy adhesives and urethane adhesives are used. The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but a sheet shape of, for example, 300 to 500 μm is preferable.

<光電変換層>
本発明の太陽電池モジュールの光電変換層は、光エネルギーを直接電力に変換することができる太陽電池セルを有する層であり、通常、複数の太陽電池セルを電線等で接続してなる。太陽電池セルで発生した電気は、電線を通じ外部変換機を介して取り出すことができる。
<Photoelectric conversion layer>
The photoelectric conversion layer of the solar cell module of the present invention is a layer having solar cells that can directly convert light energy into electric power, and is usually formed by connecting a plurality of solar cells with electric wires or the like. Electricity generated in the solar battery cell can be taken out via an external converter through an electric wire.

太陽電池セルの素子としては、単結晶シリコン太陽電池素子、多結晶シリコン太陽電池素子、アモルファスシリコン太陽電池素子、微結晶シリコン太陽電池素子、球状シリコン
太陽電池素子などのシリコン系太陽電池素子を用いることができる。また、CIS系太陽電池素子、CIGS系太陽電池素子、GaAs系太陽電池素子などの化合物太陽電池素子を採用することもできる。さらに色素増感太陽電池素子、有機薄膜太陽電池素子、多接合型太陽電池素子、HIT太陽電池素子等を採用してもよい。
As a solar cell element, a silicon solar cell element such as a single crystal silicon solar cell element, a polycrystalline silicon solar cell element, an amorphous silicon solar cell element, a microcrystalline silicon solar cell element, a spherical silicon solar cell element, or the like is used. Can do. Moreover, compound solar cell elements, such as a CIS type solar cell element, a CIGS type solar cell element, and a GaAs type solar cell element, can also be adopted. Further, a dye-sensitized solar cell element, an organic thin film solar cell element, a multi-junction solar cell element, a HIT solar cell element, or the like may be employed.

例えば、シリコン系太陽電池素子は市販のものでよく、例えば、JAソーラー社、インリー・グリーン・エナジー社製、シャープ社製、京セミ社製、富士電機社製などの太陽電池セルが挙げられる。   For example, the silicon-based solar cell element may be a commercially available one, and examples thereof include solar cells manufactured by JA Solar, Inley Green Energy, Sharp, Kyosemi, and Fuji Electric.

太陽電池セルの素子の各電極は、導電性を有する任意の材料を1種又は2種以上用いて形成することができる。電極材料(電極の構成材料)としては、例えば、白金、金、銀、アルミニウム、クロム、ニッケル、銅、チタン、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ナトリウム等の金属、あるいはそれらの合金;酸化インジウムや酸化錫等の金属酸化物、あるいはその合金(ITO:酸化スズインジウム);ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン等の導電性高分子;そのような導電性高分子に、塩酸、硫酸、スルホン酸等の酸、FeCl3等のルイス酸、ヨウ素等のハロゲン原子、ナトリウム、
カリウム等の金属原子などのドーパントを含有させたもの;金属粒子、カーボンブラック、フラーレン、カーボンナノチューブ等の導電性粒子をポリマーバインダー等のマトリクスに分散した導電性の複合材料などが挙げられる。
Each electrode of the element of the solar battery cell can be formed using one or more arbitrary materials having conductivity. Examples of the electrode material (electrode constituent material) include metals such as platinum, gold, silver, aluminum, chromium, nickel, copper, titanium, magnesium, calcium, barium, sodium, and alloys thereof; indium oxide and tin oxide Metal oxides such as, or alloys thereof (ITO: indium tin oxide); conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene; acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, sulfonic acid, Lewis acids such as FeCl 3 , halogen atoms such as iodine, sodium,
Examples include those containing a dopant such as a metal atom such as potassium; conductive composite materials in which conductive particles such as metal particles, carbon black, fullerene, and carbon nanotubes are dispersed in a matrix such as a polymer binder.

各電極の厚さ及び光電変換層の厚さは、必要とされる出力等に基づき、決定することができる。
さらに電極に接するように補助電極を設置してもよい。特に、ITOなど導電性のやや低い電極を用いる場合には効果的である。補助電極材料としては、導電性が良好ならば上記金属材料と同じ材料を用いることができるが、銀、アルミニウム、銅が例示される。
The thickness of each electrode and the thickness of the photoelectric conversion layer can be determined based on the required output and the like.
Further, an auxiliary electrode may be provided so as to be in contact with the electrode. In particular, it is effective when using a slightly conductive electrode such as ITO. As the auxiliary electrode material, the same material as the above metal material can be used as long as the conductivity is good, but silver, aluminum, and copper are exemplified.

本発明は、本発明の太陽電池モジュールの光電変換層で使用されるバスバー及びインターコネクターの取り回し方法に特徴を有する。本発明において、太陽電池セルは電線(インターコネクター)によって太陽電池セル上の集電電極にハンダ或いは導電接着剤で接続される。さらに、配線された複数の太陽電池セルの正極、負極の末端から、ジャンクションボックスまでをバスバーで接続させる。   The present invention is characterized by a method of handling a bus bar and an interconnector used in the photoelectric conversion layer of the solar cell module of the present invention. In the present invention, the solar battery cell is connected to the collector electrode on the solar battery cell by an electric wire (interconnector) with solder or a conductive adhesive. Furthermore, the bus bar connects the ends of the positive and negative electrodes of the plurality of wired solar cells to the junction box.

本発明でいう“周縁部”とは、表面保護層及び裏面保護層と補強層に対して定義され、表面保護層及び裏面保護層の積層面(積層方向に垂直な面)の周縁部とは、端部(太陽電池モジュールを太陽光受光面からみて四角形状の場合は各四辺)から50mm以下の範囲のことであり、補強層の積層面の周縁部とは、四辺から15mm以上の範囲のことである。この際に、インターコネクター及びバスバーを補強層の積層面(積層方向に垂直な面)の周縁部の内側に配線することで、線膨張係数と弾性率が高い基板の膨張収縮による光電変換層の周縁部に存在するインターコネクターやバスバーの断線を抑制することができる。インターコネクター及びバスバーは、補強層の積層面の周縁部の内側に存在するようにすることが好ましい。表面保護層及び/又は裏面保護層の積層面の周縁部を前記範囲として、その内側に配線することで端部の気泡発生を抑制できる傾向がある。また、補強層の積層面の周縁部を前記範囲として、その内側に配線することで、電線のうねりを抑制できる傾向がある。本発明の太陽電池モジュール中の光電変換層に含まれる電線(インターコネクタ)で接続される太陽電池セルの数は2以上であり、好ましくは3以上であり、より好ましくは、4以上である。なお、大型の太陽電池モジュールはこの太陽電池セルの枚数が通常3枚以上であるものをいう。   The “peripheral portion” as used in the present invention is defined with respect to the front surface protective layer, the back surface protective layer and the reinforcing layer, and the peripheral portion of the laminated surface (surface perpendicular to the lamination direction) of the front surface protective layer and the back surface protective layer. , The edge of the solar cell module is 4mm or less from the solar light receiving surface, and the peripheral edge of the laminated surface of the reinforcing layer is 15mm or more from the four sides. That is. At this time, by interconnecting the interconnector and the bus bar inside the peripheral portion of the reinforcing layer laminated surface (surface perpendicular to the laminating direction), the photoelectric conversion layer of the photoelectric conversion layer due to the expansion and contraction of the substrate having a high linear expansion coefficient and elastic modulus is obtained. The disconnection of the interconnector and bus bar existing at the peripheral edge can be suppressed. It is preferable that the interconnector and the bus bar exist inside the peripheral edge of the laminated surface of the reinforcing layer. There exists a tendency which can suppress the bubble generation | occurrence | production of an edge part by wiring inside the peripheral part of the laminated surface of a surface protective layer and / or a back surface protective layer as the said range. Moreover, there exists a tendency which can suppress the wave | undulation of an electric wire by making the peripheral part of the lamination | stacking surface of a reinforcement layer into the said range, and wiring inside it. The number of solar cells connected by electric wires (interconnectors) included in the photoelectric conversion layer in the solar cell module of the present invention is 2 or more, preferably 3 or more, more preferably 4 or more. In addition, a large sized solar cell module says that the number of this photovoltaic cell is 3 or more normally.

<裏面保護層>
本発明の太陽電池モジュールの裏面保護層としては、ガラス又は樹脂(以下「樹脂(B
)と称することがある」)が好適に使用されるが、好ましくは樹脂が用いられる。
このような樹脂(B)としては、例えば、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ガラスエポキシ多層材料、繊維強化プラスチック(FRP)、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート(PET)等が挙げられる。好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)などのアクリル樹脂、ガラスエポキシ多層材料 特に好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)などのアクリル樹脂である。
<Back side protective layer>
As the back surface protective layer of the solar cell module of the present invention, glass or resin (hereinafter “resin (B
May be referred to as “)”), but a resin is preferably used.
Examples of such a resin (B) include polycarbonate (PC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA), glass epoxy multilayer material, fiber reinforced plastic (FRP), cyclic polyolefin, polystyrene, polyethylene terephthalate (PET), and the like. It is done. Preferred are acrylic resins such as polycarbonate (PC) resin and polymethyl methacrylate (PMMA), and glass epoxy multilayer materials. Particularly preferred are acrylic resins such as polycarbonate (PC) resin and polymethyl methacrylate (PMMA).

裏面保護層に用いる樹脂(B)としては、樹脂(A)と同じ種類のものでもよく、異なっていてもよいが、同じ樹脂を使用するのが好ましい。樹脂(A)と樹脂(B)との組合せとしては、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合、樹脂(A)がアクリル樹脂であり樹脂(B)がアクリル樹脂である場合、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がアクリル樹脂である場合、樹脂(A)がアクリル樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合が好ましい。特に好ましい組み合わせは、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合であり、本発明の構成による効果が顕著となる。   As resin (B) used for a back surface protective layer, the same kind as resin (A) may be different, but it is preferable to use the same resin. As a combination of the resin (A) and the resin (B), when the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is a PC resin, the resin (A) is an acrylic resin and the resin (B) is an acrylic resin. In the case of a resin, it is preferable that the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is an acrylic resin, and the resin (A) is an acrylic resin and the resin (B) is a PC resin. A particularly preferable combination is a case where the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is a PC resin, and the effect of the configuration of the present invention becomes remarkable.

裏面保護層の厚さは、特に限定されないが、3.0mm以上が好ましく、より好ましくは3.5mm以上であり、さらに好ましくは4mm以上、特に好ましくは5mm以上である。この値が大きくなるほど、遮音性が高くなり、耐衝撃性が高くなる傾向がある。一方上限は特段限定されないが、8mm未満であることが好ましく、より好ましくは7mm未満であることが好ましい。裏面保護層が厚くなりすぎると、柔軟性が低下したり、モジュールの重量増を招くため、太陽電池モジュールの基板を樹脂としたことによるメリットが失われる。   Although the thickness of a back surface protective layer is not specifically limited, 3.0 mm or more is preferable, More preferably, it is 3.5 mm or more, More preferably, it is 4 mm or more, Most preferably, it is 5 mm or more. The larger this value, the higher the sound insulation and the higher the impact resistance. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is preferably less than 8 mm, more preferably less than 7 mm. If the back surface protective layer becomes too thick, flexibility is reduced and the weight of the module is increased, so that the merit of using the solar cell module substrate as a resin is lost.

また、裏面保護層の厚さと表面保護層の厚さの関係は、特に限定されないが、成形後の反りを抑えるという理由から、表面保護層の厚さと裏面保護層の厚さの比が1.4倍以下であることが好ましく、より好ましくは1.2倍以下であることが好ましく、さらに好ましくは1.1倍以下であることが好ましい。   Further, the relationship between the thickness of the back surface protective layer and the thickness of the surface protective layer is not particularly limited, but the ratio between the thickness of the surface protective layer and the thickness of the back surface protective layer is 1. for the purpose of suppressing warpage after molding. It is preferably 4 times or less, more preferably 1.2 times or less, and still more preferably 1.1 times or less.

また、樹脂(B)の−30〜30℃における線膨張係数は、特に限定されないが、30ppm/K以上であることが好ましく、より好ましくは45ppm/K以上であり、更に好ましくは50ppm/K以上である。一方上限は特段限定されないが、通常200ppm/K以下であり、100ppm/K以下であることが好ましい。また、23℃におけるヤング率は5GPa以下であることが好ましく、より好ましくは、4GPa以下であり、更に好ましくは3GPa以下である。一方下限は特段限定されないが、通常0GPaよりも大きく、1GPa以上であることが好ましい。
また樹脂(B)は、ガラス転移温度(Tg)や重量平均分子量の好ましい範囲についても樹脂(A)と同様である。
Further, the linear expansion coefficient of the resin (B) at -30 to 30 ° C is not particularly limited, but is preferably 30 ppm / K or more, more preferably 45 ppm / K or more, and further preferably 50 ppm / K or more. It is. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is usually 200 ppm / K or less, preferably 100 ppm / K or less. Further, the Young's modulus at 23 ° C. is preferably 5 GPa or less, more preferably 4 GPa or less, and further preferably 3 GPa or less. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is usually larger than 0 GPa and preferably 1 GPa or more.
Moreover, resin (B) is the same as that of resin (A) also about the preferable range of a glass transition temperature (Tg) and a weight average molecular weight.

<封止材層>
本発明の太陽電池モジュールにおける光電変換層は、通常、光電変換層を封止すること等を目的として、光電変換層を覆うように封止材層が設けられる。封止材層は、光電変換層を覆うように配置されるため、表面保護層と光電変換層との間、及び裏面保護層と光電変換層との間に配置される。光電変換層と後述の補強層などの間にも、封止材層を配置してもよい。
<Encapsulant layer>
The photoelectric conversion layer in the solar cell module of the present invention is usually provided with a sealing material layer so as to cover the photoelectric conversion layer for the purpose of sealing the photoelectric conversion layer and the like. Since a sealing material layer is arrange | positioned so that a photoelectric converting layer may be covered, it is arrange | positioned between a surface protective layer and a photoelectric converting layer, and between a back surface protective layer and a photoelectric converting layer. You may arrange | position a sealing material layer also between a photoelectric converting layer and the below-mentioned reinforcement layer.

これらの封止材層の材質としては、太陽光を透過する合成樹脂材料であれば特に限定されるものではなく、公知の通常用いられるものを使用することができる。例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂、ポリビニルブチラール(PVB)樹脂、マレイン酸またはシラン等で変性した変性ポリエチレン樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、またエ
ポキシ系接着剤、ウレタン系接着剤等を用いることができる。
The material of these sealing material layers is not particularly limited as long as it is a synthetic resin material that transmits sunlight, and a known and commonly used material can be used. For example, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, polyvinyl butyral (PVB) resin, modified polyethylene resin modified with maleic acid or silane, modified polypropylene resin, epoxy adhesive, urethane adhesive, etc. are used. be able to.

封止材層の厚さは、100μm以上であることが好ましく、200μm以上であることがより好ましく、300μm以上であることが更に好ましい。一方、2000μm以下で
あることが好ましく、2000μm以下であることがより好ましく、1500μm以下であることが更に好ましい。上限値を超えると耐衝撃性が著しく低下し、外部からの衝撃に対してセルが破損する恐れがある。一方、下限値を超えると、重量増加に伴い、振動に対する太陽電池部への負荷が大きくなり、上記同様、セル破損の原因となる恐れがある。
The thickness of the sealing material layer is preferably 100 μm or more, more preferably 200 μm or more, and further preferably 300 μm or more. On the other hand, it is preferably 2000 μm or less, more preferably 2000 μm or less, and even more preferably 1500 μm or less. When the upper limit is exceeded, the impact resistance is remarkably lowered, and the cell may be damaged by an external impact. On the other hand, when the lower limit value is exceeded, the load on the solar cell part due to vibration increases with an increase in weight, which may cause cell damage as described above.

<補強層>
本発明の太陽電池モジュールの補強層は、表面保護層と光電変換層との間、及び裏面保護層と光電変換層の間にそれぞれ配置される層であり、熱ラミネート後の冷却時に発生する表面保護層及び裏面保護層からの熱収縮応力や温度変化の大きい使用環境における熱収縮応力により、光電変換層の太陽電池セルが破損したり、太陽電池セルに亀裂が生じたりすることを防ぐ層である。
<Reinforcing layer>
The reinforcing layer of the solar cell module of the present invention is a layer disposed between the surface protective layer and the photoelectric conversion layer and between the back surface protective layer and the photoelectric conversion layer, and the surface generated during cooling after thermal lamination. This is a layer that prevents the photovoltaic cells in the photoelectric conversion layer from being damaged or cracked due to thermal shrinkage stress from the protective layer and the back surface protective layer and thermal shrinkage stress in the use environment where the temperature change is large. is there.

また、補強層は、−30〜30℃における線膨張係数が50ppm/K以下であることが好ましく、より好ましくは40ppm/K以下であり、更に好ましくは30ppm/K以下である。この値が小さくなるほど、表面保護層からの熱収縮応力による太陽電池セルの損傷が減少する傾向にある。線膨張係数が50ppm/Kを超えると、補強層自体の熱変形が増大し、補強効果が低下する傾向にある。一方下限値は特段限定されないが、1ppm/K以上であることが好ましい。値が小さすぎる場合には、太陽電池モジュールを固定する側(無機系の屋根材、金属フレームなど)の線膨張係数よりも小さくなるおそれがあり、逆効果になる場合がある。   Moreover, it is preferable that a linear expansion coefficient in -30-30 degreeC is 50 ppm / K or less, More preferably, it is 40 ppm / K or less, More preferably, it is 30 ppm / K or less. As this value decreases, the solar cell damage due to heat shrinkage stress from the surface protective layer tends to decrease. When the linear expansion coefficient exceeds 50 ppm / K, thermal deformation of the reinforcing layer itself tends to increase and the reinforcing effect tends to decrease. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is preferably 1 ppm / K or more. If the value is too small, it may be smaller than the linear expansion coefficient on the side on which the solar cell module is fixed (inorganic roofing material, metal frame, etc.), which may have an adverse effect.

更に、補強層は、23℃におけるヤング率が2GPa以上であることが好ましい。より好ましくは3GPa以上であり、更に好ましくは4GPa以上である。この値が大きくなるほど、補強効果が大きくなる傾向にある。ヤング率が2GPa未満であると、補強効果が低下する傾向にある。一方上限値は特段限定されないが、300GPa以下であることが好ましい。   Further, the reinforcing layer preferably has a Young's modulus at 23 ° C. of 2 GPa or more. More preferably, it is 3 GPa or more, More preferably, it is 4 GPa or more. As this value increases, the reinforcing effect tends to increase. If the Young's modulus is less than 2 GPa, the reinforcing effect tends to decrease. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is preferably 300 GPa or less.

補強層の材質は、上記のような条件を満足し、透光性・絶縁性を有する材質であれば特に限定されないが、好ましくは金属(アルミ、鉄、ステンレス鋼、銅、真鍮、ガルバリウム鋼板など)やこれら金属の金属酸化物、無機酸化物(酸化珪素、アルミナ、酸化亜鉛、ジルコニア、フォルステライト、ステアタイト、コーディエライト、サイアロン、ジルコン、フェライト、ムライトなど)、薄板ガラス、高強度プラスチック(延伸ポリエチレンテレフタレート(延伸PET)、延伸ポリエチレンナフタレート(延伸PEN)、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、フェノール樹脂、あるいはこれらのガラスまたは炭素繊維強化物など)である。より好ましくは、金属又は薄板ガラスである。また、光電変換層よりも受光面側に補強層を配置する場合には、光透過性の高い材料を用いる必要がある。このような材料としては、薄板ガラス、延伸PET、延伸PENなどが好ましい。   The material of the reinforcing layer is not particularly limited as long as it satisfies the above conditions and has translucency / insulation, but preferably metal (aluminum, iron, stainless steel, copper, brass, galvalume steel plate, etc.) ), Metal oxides of these metals, inorganic oxides (silicon oxide, alumina, zinc oxide, zirconia, forsterite, steatite, cordierite, sialon, zircon, ferrite, mullite, etc.), thin glass, high strength plastic ( Stretched polyethylene terephthalate (stretched PET), stretched polyethylene naphthalate (stretched PEN), polyimide, polyphenylene sulfide, phenol resin, or a glass or carbon fiber reinforced product thereof. More preferably, it is a metal or thin glass. Moreover, when arrange | positioning a reinforcement layer in the light-receiving surface side rather than a photoelectric converting layer, it is necessary to use a material with high light transmittance. As such a material, thin glass, stretched PET, stretched PEN and the like are preferable.

補強層の厚さは特段限定されないが、通常50μm以上、好ましくは75μm以上であり、より好ましくは100μm以上である。一方上限は、通常2000μm以下であり、好ましくは1500μm以下である。   The thickness of the reinforcing layer is not particularly limited, but is usually 50 μm or more, preferably 75 μm or more, and more preferably 100 μm or more. On the other hand, the upper limit is usually 2000 μm or less, preferably 1500 μm or less.

<太陽電池モジュールの製造方法>
本発明の太陽電池モジュールの製造方法は、公知の方法が用い得るが、例えば表面保護層、補強層、封止材層、光電変換層、封止材層、補強層、裏面保護層等を含む多層シートを、真空ラミネーション装置内へ配置し、真空引きの後、加熱し、一定時間経過後に冷却
することにより、太陽電池モジュールを得ることができる。
<Method for manufacturing solar cell module>
Although the manufacturing method of the solar cell module of this invention can use a well-known method, for example, a surface protective layer, a reinforcement layer, a sealing material layer, a photoelectric converting layer, a sealing material layer, a reinforcement layer, a back surface protective layer etc. are included. A solar cell module can be obtained by disposing the multilayer sheet in a vacuum lamination apparatus, heating it after evacuation, and cooling it after a certain period of time.

上記熱ラミネート条件は特に限定されず、通常行う条件で熱ラミネートが可能である。
真空条件で行うことが好ましく、通常真空度が30Pa以上、好ましくは50Pa以上、より好ましくは80Pa以上である。一方上限は、通常150Pa以下、好ましくは120Pa以下、より好ましくは100Pa以下である。上記範囲とすることで、モジュール内の各層において気泡の発生を抑制することができ、生産性も向上するため好ましい。
The heat laminating conditions are not particularly limited, and heat laminating is possible under normal conditions.
It is preferably performed under vacuum conditions, and the degree of vacuum is usually 30 Pa or more, preferably 50 Pa or more, more preferably 80 Pa or more. On the other hand, the upper limit is usually 150 Pa or less, preferably 120 Pa or less, more preferably 100 Pa or less. By setting it as the said range, since generation | occurrence | production of a bubble can be suppressed in each layer in a module, and productivity improves, it is preferable.

真空時間としては、通常1分以上、好ましくは5分以上、より好ましくは10分以上である。一方上限は、通常60分以下、好ましくは40分以下、より好ましくは30分以下である。真空時間を上記範囲とすることで、熱ラミネート後の太陽電池モジュールの外観が良好となり、またモジュール内の各層において気泡の発生を抑制することができるため好ましい。   The vacuum time is usually 1 minute or longer, preferably 5 minutes or longer, more preferably 10 minutes or longer. On the other hand, the upper limit is usually 60 minutes or less, preferably 40 minutes or less, more preferably 30 minutes or less. Setting the vacuum time in the above range is preferable because the appearance of the solar cell module after heat lamination becomes good and the generation of bubbles in each layer in the module can be suppressed.

熱ラミネートの加圧条件は、通常圧力が50kPa以上、好ましくは70kPa以上、より好ましくは90kPa以上である。一方上限値は、3010kPa以下であることが好ましい。上記範囲の加圧条件とすることで、太陽電池モジュールを損傷することなく、また適度な接着性を得ることができるため、耐久性の観点からも好ましい。   The pressurizing condition of the thermal laminate is usually a pressure of 50 kPa or more, preferably 70 kPa or more, more preferably 90 kPa or more. On the other hand, the upper limit is preferably 3010 kPa or less. By setting it as the pressurization conditions of the said range, since moderate adhesiveness can be acquired, without damaging a solar cell module, it is preferable also from a durable viewpoint.

上記圧力の保持時間は、通常1分以上、好ましくは3分以上、より好ましくは5分以上である。一方上限は、通常90分以下、好ましくは60分以下、より好ましくは40分以下である。上記保持時間とすることで、封止層のゲル化率を適正とすることができるため、封止層の発電素子を保護する機能を十分に発揮することができ、また十分な接着強度を得ることができる。   The holding time of the pressure is usually 1 minute or longer, preferably 3 minutes or longer, more preferably 5 minutes or longer. On the other hand, the upper limit is usually 90 minutes or less, preferably 60 minutes or less, more preferably 40 minutes or less. Since the gelation rate of the sealing layer can be made appropriate by setting the holding time, the function of protecting the power generation element of the sealing layer can be sufficiently exhibited, and sufficient adhesive strength can be obtained. be able to.

熱ラミネートの温度条件は、通常80℃以上、好ましくは100℃以上、より好ましくは120℃以上である。一方上限値は、通常180℃以下、好ましくは160℃以下、より好ましくは150℃以下である。上記温度範囲とすることで、十分な接着強度を得ることができる。 また、上記温度の加熱時間は、通常10分以上、好ましくは12分以上、より好ましくは15分以上である。一方上限は通常60分以下、好ましくは45分以下、より好ましくは30分以下である。上記加熱時間とすることで、封止材の架橋が適度に行われるため耐久性能が向上し、適度な柔軟性を有することができるため、好ましい。   The temperature condition of the heat laminate is usually 80 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher. On the other hand, the upper limit is usually 180 ° C. or lower, preferably 160 ° C. or lower, more preferably 150 ° C. or lower. By setting the temperature range, sufficient adhesive strength can be obtained. Moreover, the heating time of the said temperature is 10 minutes or more normally, Preferably it is 12 minutes or more, More preferably, it is 15 minutes or more. On the other hand, the upper limit is usually 60 minutes or less, preferably 45 minutes or less, more preferably 30 minutes or less. By setting it as the said heating time, since durability of a sealing material is bridge | crosslinked moderately and it can have moderate softness | flexibility, it is preferable.

以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明がこのような具体的な態様のみに限定されないことはいうまでもない。
本発明の実施例における評価は、以下の方法を用いた。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated concretely, it cannot be overemphasized that this invention is not limited only to such a specific aspect.
The following methods were used for evaluation in the examples of the present invention.

[温度サイクル試験]
環境試験機(エスペック社製、型式:TBE)を用いて、−20℃の雰囲気下で2時間、80℃雰囲気下で2時間曝すことを1サイクルとし、50サイクル試験する。
[Temperature cycle test]
Using an environmental tester (manufactured by ESPEC Co., Ltd., model: TBE), exposure is performed for 2 hours in an atmosphere at −20 ° C. and for 2 hours in an atmosphere at 80 ° C., and 50 cycles are tested.

[外観評価]
温度サイクル試験後の外観を目視で観察し、インターコネクター及びバスバーの断線有無を確認した。
[Appearance evaluation]
The appearance after the temperature cycle test was visually observed to confirm the disconnection of the interconnector and the bus bar.

<実施例1>
図1に示す太陽電池モジュールを作成した。
最初に、補強層として、大きさ((長さ)940m×(幅)850m)、厚さ1.1mmのガラスシート(1)(日本板硝子株式会社製)を2枚用意し、そのうちの1枚のガラ
スシート(1)の上に、厚さ500μmでそれぞれのガラスシートと同じ大きさのエチレン−酢酸ビニル共重合体(以下、“EVA”と略記することがある)シートを積層し、厚さ300μm、大きさ((長さ)840mm×(幅)207mm)の太陽電池セル(ポリイミド(以下、PIと記載)フィルム上にアモルファスシリコン系発電層を積層した太陽電池セル。製造法としては、特許第3565046号公報の実施例1に記載の方法で製造できる。)を、先ほどのガラスシート(1)の上に等間隔に3枚並べた。さらに、太陽電池セルの集電電極上に電線(インターコネクタ)を図1のように配線した。そして、先ほどと同じ大きさと大きさ、厚さのEVAシートを載せてもう1枚のガラスシート(1)を積層した。
<Example 1>
The solar cell module shown in FIG. 1 was created.
First, as a reinforcing layer, two glass sheets (1) (made by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) having a size ((length) 940 m × (width) 850 m) and a thickness of 1.1 mm were prepared. On the glass sheet (1), an ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter sometimes abbreviated as “EVA”) sheet having a thickness of 500 μm and the same size as each glass sheet is laminated to obtain a thickness. 300 μm, size ((length) 840 mm × (width) 207 mm) solar battery cell (a solar battery cell in which an amorphous silicon-based power generation layer is laminated on a polyimide (hereinafter referred to as PI) film. No. 3565046 can be manufactured by the method described in Example 1), and three pieces were arranged at equal intervals on the glass sheet (1). Furthermore, the electric wire (interconnector) was wired on the current collecting electrode of the solar battery cell as shown in FIG. Then, another EVA sheet having the same size, size and thickness as described above was placed and another glass sheet (1) was laminated.

次に、補強層として、大きさ((長さ)940m×(幅)970m)、厚さ1.1mmのガラスシート(2)(日本板硝子株式会社製)を2枚用意し、そのうちの1枚のガラスシート(2)の上に、厚さ500μmでそれぞれのガラスシートと同じ大きさのエチレン−酢酸ビニル共重合体(以下、“EVA”と略記することがある)シートを積層し、厚さ300μm、大きさ((長さ)840mm×(幅)207mm)の太陽電池セル(ポリイミド(以下、PIと記載)フィルム上にアモルファスシリコン系発電層を積層した太陽電池セル。製造法としては、特許第3565046号公報の実施例1に記載の方法で製造できる。)を、先ほどのガラスシート(2)の上に等間隔に4枚並べた。さらに、太陽電池セルの集電電極上に電線を図1のように配線した。そして、ガラスシートの上には、先ほどと同じ大きさと厚さを持つEVAシートを載せ、もう1枚のガラスシート(2)を積層した。   Next, as a reinforcing layer, two glass sheets (2) (made by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) having a size ((length) 940 m × (width) 970 m) and a thickness of 1.1 mm are prepared, one of which On the glass sheet (2), an ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter sometimes abbreviated as “EVA”) sheet having a thickness of 500 μm and the same size as each glass sheet is laminated to obtain a thickness. 300 μm, size ((length) 840 mm × (width) 207 mm) solar battery cell (a solar battery cell in which an amorphous silicon-based power generation layer is laminated on a polyimide (hereinafter referred to as PI) film. No. 3565046 can be manufactured by the method described in Example 1), and four sheets were arranged at equal intervals on the glass sheet (2). Furthermore, the electric wire was wired on the current collecting electrode of the solar battery cell as shown in FIG. Then, on the glass sheet, an EVA sheet having the same size and thickness as described above was placed, and another glass sheet (2) was laminated.

この2つの積層体を真空ラミネータ(NPC社製、LM-50×50-S)を使用し、135℃
で熱プレス(真空度80Pa、真空時間5分、加圧時間5分、保持30分)して太陽電池サブモジュールを作製した。
Using these two laminates, vacuum laminator (NPC, LM-50 × 50-S), 135 ℃
Then, a solar cell submodule was manufactured by hot pressing (vacuum degree 80 Pa, vacuum time 5 minutes, pressurization time 5 minutes, holding 30 minutes).

そして、この2つの太陽電池サブモジュールを裏面保護層である、大きさ(長さ:2m、幅1m)、厚さ5mmのポリカーボネート(以下、PCと記載)シート(三菱樹脂株式会社製、ステラ)に、裏面保護層と大きさで厚さ500μmのEVAフィルムを積層したもの上に並べて配置した。その上に、同じ大きさと厚さを持つEVAフィルム、表面保護層として、裏面保護層と同じ大きさ、同じ厚さのPCシートの順に積層した。この積層体を真空ラミネータ真空ラミネータ(NPC社製、LM-50×50-S)を使用し、110℃で熱
プレス(真空度80Pa、真空時間5分、加圧時間5分、保持45分)して太陽電池モジュールを作製した。温度サイクル試験を実施したが、インターコネクターやバスバーの断線はなかった。
And these two solar cell submodules are back surface protective layers, a size (length: 2 m, width 1 m), 5 mm thick polycarbonate (hereinafter referred to as PC) sheet (manufactured by Mitsubishi Plastics, Stella). In addition, the rear surface protective layer and the EVA film having a size of 500 μm in thickness were arranged side by side. On top of that, an EVA film having the same size and thickness and a PC sheet having the same size and the same thickness as the back surface protective layer were laminated in this order as the surface protective layer. This laminate is heat-pressed at 110 ° C. using a vacuum laminator (Laminator LM-50 × 50-S, manufactured by NPC) (vacuum degree 80 Pa, vacuum time 5 minutes, pressurization time 5 minutes, holding 45 minutes) Thus, a solar cell module was produced. A temperature cycle test was conducted, but there was no disconnection of the interconnector or bus bar.

<比較例1>
実施例1において、ガラスシート(1)とガラスシート(2)上に太陽電池セルを配置させ、太陽電池セル間を図2のようにインターコネクターを用いてサブモジュール同士を繋げるように配線し以外は実施例1と同様の方法で太陽電池モジュールを作製した。温度サイクル50サイクル後に、太陽電池サブモジュール間のインターコネクターが断線されていることが確認された。
<Comparative Example 1>
In Example 1, solar cells are arranged on the glass sheet (1) and the glass sheet (2), and the solar cells are connected to each other using interconnectors as shown in FIG. Produced a solar cell module in the same manner as in Example 1. It was confirmed that the interconnector between the solar cell submodules was disconnected after 50 temperature cycles.

1 表面保護層
2 裏面保護層
3 光電変換層
31 電線(インターコネクタ)
4〜10 封止材層
11〜14 補強層
1 Surface protective layer
2 Back side protective layer
3 Photoelectric conversion layer
31 Electric wire (interconnector)
4-10 Sealing material layers 11-14 Reinforcing layer

Claims (7)

表面保護層と裏面保護層の間に、補強層及び電線で接続された2以上の太陽電池セルを含む光電変換層を積層してなり、且つ該電線が該補強層の積層面(積層方向に垂直な面)の周縁部の内側に配線される太陽電池モジュール。   A photoelectric conversion layer including two or more photovoltaic cells connected by a reinforcing layer and an electric wire is laminated between the surface protective layer and the rear surface protective layer, and the electric wire is laminated on the laminated surface (in the laminating direction) of the reinforcing layer. A solar cell module wired inside the peripheral edge of the vertical surface. 太陽光受光面側から、表面保護層、光電変換層、補強層及び裏面保護層の順に積層される請求項1に記載の太陽電池モジュール。 The solar cell module of Claim 1 laminated | stacked in order of a surface protective layer, a photoelectric converting layer, a reinforcement layer, and a back surface protective layer from the sunlight light-receiving surface side. 前記光電変換層と前記表面保護層との間に更に補強層を有する請求項2に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to claim 2, further comprising a reinforcing layer between the photoelectric conversion layer and the surface protective layer. 前記補強層の23℃におけるヤング率が、2GPa以上300GPa以下である請求項1〜3のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to claim 1, wherein the reinforcing layer has a Young's modulus at 23 ° C. of 2 GPa or more and 300 GPa or less. 前記補強層の材質が、金属又はガラスである請求項1〜4のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to any one of claims 1 to 4, wherein a material of the reinforcing layer is metal or glass. 前記表面保護層及び裏面保護層の−30℃から30℃における線膨張係数が30ppm以上である請求項1〜5のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to any one of claims 1 to 5, wherein the surface protective layer and the back surface protective layer have a linear expansion coefficient of -30 ° C to 30 ° C of 30 ppm or more. 前記補強層の厚みが15μm以上2000μm以下である請求項1〜6のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。
The solar cell module according to claim 1, wherein a thickness of the reinforcing layer is 15 μm or more and 2000 μm or less.
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