JP2014064714A - Bio-information collecting apparatus - Google Patents

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JP2014064714A JP2012211570A JP2012211570A JP2014064714A JP 2014064714 A JP2014064714 A JP 2014064714A JP 2012211570 A JP2012211570 A JP 2012211570A JP 2012211570 A JP2012211570 A JP 2012211570A JP 2014064714 A JP2014064714 A JP 2014064714A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bio-information collecting apparatus devised to be capable of detecting bio-information such as the breathing, heartbeat and pulse of a person subjected to nursing care, with high sensitivity.SOLUTION: A bio-information collecting apparatus includes: a bag body which has a large-diameter air chamber provided on the side of one end, which has a small-diameter air chamber provided in an area wider than an area adjoining the large-diameter air chamber and provided with the large-diameter air chamber, the inside of which is in a communicating state, and which is wholly provided like a sheet; and a sensor module which is provided in the large-diameter air chamber and in which a sensor and a circuit for amplifying a signal from the sensor are provided on a board.

Description

本発明は、例えば、介護ベッドのマットレスの下に設置されマットレス上に横たわっている被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を収集する生体情報収集装置に係り、特に、袋体の一端側に大径空気室を設けるとともにそれに隣接する広範な領域に小径空気室を設け、且つ、上記大径空気室にセンサモジュールを設けることにより、上記被介護者の生体情報を高感度で検出できるように工夫したものに関する。   The present invention relates to a biological information collecting apparatus that collects biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of a care recipient who is installed under a mattress of a nursing bed and lies on the mattress, and in particular, one end of a bag body. By providing a large-diameter air chamber on the side, a small-diameter air chamber in a wide area adjacent to the large-diameter air chamber, and providing a sensor module in the large-diameter air chamber, the biological information of the care recipient can be detected with high sensitivity. It is related to something devised.

従来の生体情報収集装置としては、例えば、特許文献1に記載された「生体情報収集装置」や、特許文献2に記載された「体動検知装置」や、特許文献3に記載された「心拍数測定装置」などがある。
上記特許文献1に記載された「生体情報収集装置」は次のような構成をなしている。まず、空気袋があり、この空気袋内は特に仕切られることなく単一の空間になっていて、そこには空気が封入されている。又、上記空気袋の内部又は外部には無指向性マイクロホンや圧力センサ等が設置されている。このような空気袋の上に被介護者を直接又は間接に載せて、被介護者の有無や動きに伴う空気袋内の圧力変化を検出し、それによって、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を得るものである。
As a conventional biological information collection device, for example, “biological information collection device” described in Patent Document 1, “body motion detection device” described in Patent Document 2, and “heartbeat” described in Patent Document 3 Number measuring device ".
The “biological information collection device” described in Patent Document 1 has the following configuration. First, there is an air bag, and the air bag is not partitioned and is a single space, in which air is sealed. An omnidirectional microphone, a pressure sensor, or the like is installed inside or outside the air bag. Place the cared person directly or indirectly on such an air bag and detect the pressure change in the air bag due to the presence or movement of the cared person, and thereby the cared person's breathing, heart rate, and pulse And other biological information is obtained.

また、特許文献1には円筒形の容器を使用したタイプの生体情報収集装置も記載されている。この場合には、まず、被介護者が載せられる板状部材があり、この板状部材の下面に円筒型の容器としての4本の支柱が設けられている。これら4本の支柱は空気袋又はキャビネットとして構成され相互に連通した構成になっている。そして、それら空気袋又はキャビネットの中や開口部に無指向性マイクロホンや圧力センサ等が設けられている。
そして、上記板状部材の上に被介護者を直接又は間接に載せて、被介護者の有無や動きに伴う空気袋内の圧力変化を検出し、それによって、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を得るものである。
なお、上記4本の空気袋やキャビネットが連通されていない場合もあり、この場合には、それぞれの空気袋やキャビネットに無指向性マイクロホンや圧力センサ等が設置されることになる。
Patent Document 1 also describes a biological information collecting apparatus using a cylindrical container. In this case, first, there is a plate-like member on which a cared person is placed, and four support columns as cylindrical containers are provided on the lower surface of the plate-like member. These four struts are configured as air bags or cabinets and communicate with each other. An omnidirectional microphone, a pressure sensor, or the like is provided in the air bag or cabinet or in the opening.
Then, the cared person is placed directly or indirectly on the plate-like member, and the pressure change in the air bag accompanying the presence or movement of the cared person is detected, whereby the cared person's breathing, heartbeat, Biological information such as a pulse is obtained.
In some cases, the four air bags or cabinets are not communicated. In this case, an omnidirectional microphone, a pressure sensor, or the like is installed in each air bag or cabinet.

また、特許文献2に記載された「体動検知装置」は次のような構成になっている。まず、エアセルがあり、このエアセル内には細長い空気室がジクザグ状に形成されている。上記エアセルには1個の開口部が設けられていて、この開口部には圧力センサが設置されている。
そして、上記エアセルの上に被介護者を直接又は間接に載せて、被介護者の有無や動きに伴う空気袋内の圧力変化を検出し、それによって、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を得るものである。
Further, the “body motion detection device” described in Patent Document 2 has the following configuration. First, there is an air cell, and an elongated air chamber is formed in a zigzag shape in the air cell. The air cell is provided with one opening, and a pressure sensor is installed in the opening.
Then, the cared person is placed directly or indirectly on the air cell, and the pressure change in the air bag accompanying the presence or movement of the cared person is detected, whereby the cared person's breathing, heartbeat, pulse, etc. To obtain biological information.

さらに、特許文献3に記載された「心拍数測定装置」は次のような構成になっている。まず、単一の内部空間を備えた中空状のフレームがあり、このフレームにはコンデンサマイクが設置されている。上記コンデンサマイクは圧力感知部を備えていて、この圧力感知部が上記フレーム内に差し込まれている。また、上記フレームにはエアー通入穴が設けられている。
そして、上記フレームの上に被介護者を直接又は間接に載せて、被介護者の有無や動きに伴うフレーム内の圧力変化を検出し、それによって、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を得るものである。
なお、上記エアー通入穴を設けることによりある種のバイパスフィルタ特性を得るようにしている。
Furthermore, the “heart rate measuring device” described in Patent Document 3 has the following configuration. First, there is a hollow frame having a single internal space, and a condenser microphone is installed in this frame. The condenser microphone includes a pressure sensing unit, and the pressure sensing unit is inserted into the frame. The frame is provided with an air insertion hole.
Then, the cared person is placed directly or indirectly on the frame, and the pressure change in the frame accompanying the presence or movement of the cared person is detected, whereby the care receiver's breathing, heartbeat, pulse, etc. Biometric information is obtained.
In addition, a certain kind of bypass filter characteristic is obtained by providing the air inlet hole.

なお、上記した特許文献1〜特許文献3以外にも、この種の装置の構成を開示するものとして、特許文献4、特許文献5、特許文献6、特許文献7などがある。
このうち、特許文献4に開示されているものは、上記特許文献1に記載されているものと同様に、単一の袋体を備えたものである。また、複数の空気室を備えている構成も開示されているが、それらの空気室は個々に独立したものとなっている。
また、特許文献5に開示されているものは、上記特許文献2に記載されているものと同様に、単一であってジグザグ状に設けられた空気室を備えたものである。または同じ大きさに区画された複数の空気室を備えたものも開示されている。
また、特許文献6に記載されているものも、上記特許文献2に記載されているものと同様に、単一であってジグザグ状に連続した空気室が設けられたものである。
また、特許文献7に記載されているものは、単一であってチューブ状の空気室を備えたものとして構成されている。
さらに、特許文献8に記載されているものも、単一であってチューブ状の空気室を備えたものとして構成されている。
In addition to Patent Documents 1 to 3 described above, there are Patent Document 4, Patent Document 5, Patent Document 6, Patent Document 7, and the like that disclose the configuration of this type of apparatus.
Among these, what is disclosed in Patent Document 4 is provided with a single bag, similar to that described in Patent Document 1 above. Moreover, although the structure provided with the several air chamber is also disclosed, those air chambers are each independent.
In addition, what is disclosed in Patent Document 5 is provided with a single air chamber provided in a zigzag shape, similar to that described in Patent Document 2 above. Or what provided the several air chamber divided into the same magnitude | size is also disclosed.
Moreover, what is described in Patent Document 6 is also provided with a single zigzag continuous air chamber, similar to that described in Patent Document 2 above.
Moreover, what is described in patent document 7 is comprised as a single thing provided with the tube-shaped air chamber.
Furthermore, what is described in Patent Document 8 is also configured as a single unit having a tubular air chamber.

特許第3419732号公報Japanese Patent No. 3419732 特開平5−192315号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-192315 特開平11−19056号公報JP-A-11-19056 特許第3242631号公報Japanese Patent No. 3242631 特開平11−132871号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-132871 特開平03−061806号公報Japanese Patent Laid-Open No. 03-061806 特許第4256660号公報Japanese Patent No. 4256660 特許第3831918号公報Japanese Patent No. 3831918

しかし、従来の構成では、次のような問題があった。
特許文献1に記載された生体情報収集装置のうち、空気袋を用いるものは、その内部が特に仕切られることなく単一の空間になっているため、空気袋の形崩れ、空気の片寄り、体圧の分散等が発生し、広い範囲について安定的且つ高感度な測定を行うことができないという問題があった。また、空気漏れによって長期間にわたる測定ができないことも懸念されていた。
また、円筒形の容器を用いたものの場合は複数の容器を設置しなければならず、その構成が複雑になってしまうという問題があった。また、被介護者の加重が作用する面積が少ないために感度が低いという問題もあった。
また、特許文献2に記載された体動検知装置の場合には、ジグザグ状の細長い空気室を備えたエアセルを使用しているため、例えは、圧力センサが設置された場所から大きく離間した場所の圧力変化もそのジグザグ経路を介して圧力センサに伝播されることになり、その結果、感度が低くなってしまうという問題があった。また、エアセル全体が均等に平らになっているので、体圧の分散等が発生し、それによっても感度が低くなってしまうという問題があった。
However, the conventional configuration has the following problems.
Among the biological information collection devices described in Patent Document 1, the one using an air bag is a single space without being partitioned in particular, so the shape of the air bag collapses, the air is displaced, There was a problem that dispersion of body pressure, etc. occurred, and stable and highly sensitive measurement could not be performed over a wide range. There was also a concern that long-term measurements could not be performed due to air leakage.
In the case of using a cylindrical container, a plurality of containers must be installed, and there is a problem that the configuration becomes complicated. There is also a problem that the sensitivity is low because the area on which the weight of the care recipient acts is small.
Further, in the case of the body motion detection device described in Patent Document 2, since an air cell having a zigzag elongated air chamber is used, for example, a place that is largely separated from a place where the pressure sensor is installed This pressure change is also propagated to the pressure sensor through the zigzag path, and as a result, there is a problem that the sensitivity is lowered. In addition, since the entire air cell is evenly flat, there is a problem that dispersion of body pressure occurs and the sensitivity is lowered accordingly.

また、特許文献3に記載された心拍数測定装置では、既に説明した特許文献1に記載された生体情報収集装置の場合と同様に、フレーム内が特に仕切られることなく単一の空間になっているため、形崩れ、空気の片寄り、体圧の分散等が発生し、広い範囲について安定的且つ高感度な測定を行うことができないという問題があった。また、空気漏れによって長期間にわたる測定ができないことも懸念されていた。
なお、特許文献4〜特許文献8に記載された装置にも、特許文献1〜特許文献3に記載された装置の場合と略同様の課題が存在しているものである。
Further, in the heart rate measuring device described in Patent Document 3, as in the case of the biological information collecting device described in Patent Document 1 already described, the inside of the frame becomes a single space without being partitioned. For this reason, there is a problem that the shape is deformed, the air is deviated, the body pressure is dispersed, etc., and stable and highly sensitive measurement cannot be performed over a wide range. There was also a concern that long-term measurements could not be performed due to air leakage.
The devices described in Patent Literature 4 to Patent Literature 8 also have substantially the same problems as the devices described in Patent Literature 1 to Patent Literature 3.

本発明は、このような点に基づいてなされたもので、その目的とするところは、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出できるように工夫した生体情報収集装置を提供することにある。   The present invention has been made based on such points, and the object of the present invention is a biological information collecting device devised so that biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of a care recipient can be detected with high sensitivity. Is to provide.

上記課題を解決するべく請求項1に記載された生体情報収集装置は、一端側に大径空気室を備え、上記大径空気室に隣接し上記大径空気室が設けられている領域より広範な領域に小径空気室を備え、内部が連通していて全体としてシート状に設けられた袋体と、上記大径空気室に設けられセンサ及び該センサからの信号を増幅する回路を基板上に設けてなるセンサモジュールと、を具備したことを特徴とするものである。
また、請求項2に記載された生体情報収集装置は、請求項1記載の生体情報収集装置において、上記袋体は、2枚のシート材を重ね合わせて所々貼り合わせることにより、上記大径空気室と小径空気室を長尺円筒状に形成したものであることを特徴とするものである。
また、請求項3に記載された生体情報収集装置は、請求項1又は請求項2記載の生体情報収集装置において、上記大径空気室は上記袋体の一端側において1〜3列の範囲で設けられていることを特徴とするものである。
また、請求項4に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項3の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記センサモジュールは上記大径空気室内に封入されていることを特徴とするものである。
また、請求項5に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項4の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記センサモジュールの基板にはケーブルが接続されていて、上記ケーブルの被覆チューブ端の隙間には封止処理が施されていることを特徴とするものである。
また、請求項6に記載された生体情報収集装置は、請求項5記載の生体情報収集装置において、上記ケーブルは被覆チューブ内に複数のリード線を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと複数のリード線との隙間を封止するものであることを特徴とするものである。
また、請求項7に記載された生体情報収集装置は、請求項6記載の生体情報収集装置において、上記複数のリード線は被覆チューブ内に導体を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと導体との隙間をも封止するものであることを特徴とするものである。
また、請求項8に記載された生体情報収集装置は、請求項5〜請求項7の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記封止処理は上記被覆チューブ端の隙間及び周囲を樹脂で覆って固めるものであることを特徴とするものである。
また、請求項9に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項8の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記大径空気室の上記ケーブル貫通部にはケーブルと貫通部との隙間を封止する封止処理が施されていることを特徴とするものである。
また、請求項10に記載された生体情報収集装置は、請求項9記載の生体情報収集装置において、上記ケーブル貫通部位置の上記ケーブル外周には内周面に接着剤を備えた熱収縮チューブが被覆されていて、その状態で熱溶着するようにしたことを特徴とするものである。
In order to solve the above problem, the biological information collecting apparatus according to claim 1 includes a large-diameter air chamber on one end side, and is wider than a region adjacent to the large-diameter air chamber and provided with the large-diameter air chamber. A small-diameter air chamber is provided in a small area, and the inside is in communication with a bag body provided in the form of a sheet, and a sensor provided in the large-diameter air chamber and a circuit for amplifying a signal from the sensor are provided on the substrate. And a sensor module provided.
Further, the biological information collecting device according to claim 2 is the biological information collecting device according to claim 1, wherein the bag body is formed of the large-diameter air by stacking two sheet materials and bonding them in place. The chamber and the small-diameter air chamber are formed in a long cylindrical shape.
Further, the biological information collecting apparatus according to claim 3 is the biological information collecting apparatus according to claim 1 or 2, wherein the large-diameter air chamber is in a range of 1 to 3 rows on one end side of the bag body. It is characterized by being provided.
According to a fourth aspect of the present invention, in the biological information collecting device according to any one of the first to third aspects, the sensor module is enclosed in the large-diameter air chamber. It is a feature.
A biological information collecting apparatus according to claim 5 is the biological information collecting apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein a cable is connected to a substrate of the sensor module, and the cable The gap between the ends of the coated tube is sealed.
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided the biological information collecting apparatus according to the fifth aspect, wherein the cable has a configuration in which a plurality of lead wires are accommodated in a covered tube, and the sealing process is performed. Is characterized in that it seals the gaps between the coated tube and the plurality of lead wires.
According to a seventh aspect of the present invention, there is provided the biological information collecting apparatus according to the sixth aspect, wherein the plurality of lead wires are configured to accommodate a conductor in a covered tube, and the sealing process is performed. Is characterized in that it also seals the gap between the coated tube and the conductor.
Further, the biological information collecting apparatus according to claim 8 is the biological information collecting apparatus according to any one of claims 5 to 7, wherein the sealing treatment is performed by using a resin around a gap and a periphery of the end of the coated tube. It is characterized by being covered and hardened.
The biological information collecting device according to claim 9 is the biological information collecting device according to any one of claims 1 to 8, wherein a cable and a through portion are provided in the cable through portion of the large-diameter air chamber. The sealing process which seals the clearance gap between is performed, and it is characterized by the above-mentioned.
Further, the biological information collecting device according to claim 10 is the biological information collecting device according to claim 9, wherein a heat shrinkable tube having an adhesive on an inner peripheral surface is provided on the outer periphery of the cable at the position of the cable penetration portion. It is covered and heat-welded in that state.

以上述べたように、請求項1記載の生体情報収集装置は、一端側に大径空気室を備え、上記大径空気室に隣接し上記大径空気室が設けられている領域より広範な領域に小径空気室を備え、内部が連通していて全体としてシート状に設けられた袋体と、上記大径空気室に設けられセンサ及び該センサからの信号を増幅する回路を基板上に設けてなるセンサモジュールと、を具備したため、まず、上記袋体上に直接又は間接に載せられた被介護者が大径空気室の上方に存在している場合には、被介護者の呼吸等の僅かな動作が、段差が大きい大径空気室に集中的に伝わり、上記大径空気室に設けられたセンサモジュールによって上記被介護者の生体情報を高感度に収集することができる。
また、上記被介護者が大径空気室の上方から外れて、小径空気室の上方に存在している場合には、小径空気室における空気流が上記大径空気室に効果的に伝播し、それによって、上記大径空気室に設けられたセンサモジュールによって上記被介護者の生体情報を高感度に収集することができる。
このように、大径空気室を設けることにより高感度な収集を可能にしていると共に小径空気室を設けることにより高感度で収集可能な範囲の拡大を図っているものである。
また、上記センサモジュールの基板上にはセンサと増幅回路が共に設けられているため、センサと増幅回路を離間させて設置した場合にみられるノイズの影響を受け難く、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出することができる。
また、請求項2記載の生体情報収集装置は、請求項1記載の生体情報収集装置において、上記袋体は、2枚のシート材を重ね合わせて所々貼り合わせることにより、上記大径空気室と小径空気室を長尺円筒状に形成したものであるため、上記大径空気室及び上記小径空気室によって、上記袋体上に直接又は間接に載せられた被介護者の呼吸等の僅かな動作を効果的に捉えることができる。
また、請求項3に記載された生体情報収集装置は、請求項1又は請求項2記載の生体情報収集装置において、上記大径空気室は上記袋体の一端側において1〜3列の範囲で設けられているため、段差が大きい上記大径空気室に極めて集中的に上記被介護者の呼吸等の僅かな動作が伝わり、上記大径空気室に設けられたセンサによってより高感度に上記被介護者の生体情報を収集することができる。
また、請求項4に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項3の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記センサモジュールは上記大径空気室内に封入されているため、上記大径空気室に集中的に伝えられる上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記センサモジュールで効率よく検出でき、より高感度に上記被介護者の生体情報を収集することができる。また、上記センサモジュールが上記大径空気室内に封入されることにより外乱に起因するノイズの発生を抑制することができ、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出することができる。
また、請求項5に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項4の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記センサモジュールの基板にはケーブルが接続されていて、上記ケーブルの被覆チューブ端の隙間には封止処理が施されているため、上記ケーブルの被覆チューブ端の隙間を介しての空気漏れを防ぐことで、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能を担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
また、請求項6に記載された生体情報収集装置は、請求項5記載の生体情報収集装置において、上記ケーブルは被覆チューブ内に複数のリード線を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと複数のリード線との隙間を封止するものであるため、上記被覆チューブと複数のリード線との隙間を介しての空気漏れを防ぐことで、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能を担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
また、請求項7に記載された生体情報収集装置は、請求項6記載の生体情報収集装置において、上記複数のリード線は被覆チューブ内に導体を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと導体との隙間をも封止するものであるため、上記被覆チューブと導体との隙間を介しての空気漏れをも防ぐことで、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能を確実に担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
また、請求項8に記載された生体情報収集装置は、請求項5〜請求項7の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記封止処理は上記被覆チューブ端の隙間及び周囲を樹脂で覆って固めるものであるため、より確実に上記ケーブルの被覆チューブ端の隙間を介しての空気漏れを防止することができ、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能をより確実に担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
また、請求項9に記載された生体情報収集装置は、請求項1〜請求項8の何れかに記載の生体情報収集装置において、上記大径空気室の上記ケーブル貫通部にはケーブルと貫通部との間の隙間を封止する封止処理が施されているため、上記ケーブル貫通部からの空気漏れを防ぐことで、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能を担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
また、請求項10に記載された生体情報収集装置は、請求項9記載の生体情報収集装置において、上記ケーブル貫通部位置の上記ケーブル外周には内周面に接着剤を備えた熱収縮チューブが被覆されていて、その状態で熱溶着するようにしたため、確実に上記大径空気室における上記ケーブルの貫通部からの空気漏れを防ぐことで、上記被介護者の呼吸等の僅かな動作を上記袋体によって高感度に捉える機能を確実に担保すると共に、長期間にわたって上記生体情報収集装置の性能を保つことができる。
As described above, the biological information collecting apparatus according to claim 1 includes a large-diameter air chamber on one end side, and a wider area than the area where the large-diameter air chamber is provided adjacent to the large-diameter air chamber. Provided with a small-diameter air chamber, a bag body which is communicated with the inside and provided as a sheet as a whole, a sensor provided in the large-diameter air chamber and a circuit for amplifying a signal from the sensor is provided on the substrate. First, when a cared person placed directly or indirectly on the bag body is present above the large-diameter air chamber, there is a slight amount of breathing of the cared person. Therefore, the biological information of the cared person can be collected with high sensitivity by the sensor module provided in the large-diameter air chamber.
In addition, when the cared person is removed from above the large-diameter air chamber and is present above the small-diameter air chamber, the air flow in the small-diameter air chamber is effectively propagated to the large-diameter air chamber, Thereby, the biological information of the cared person can be collected with high sensitivity by the sensor module provided in the large-diameter air chamber.
As described above, by providing a large-diameter air chamber, high-sensitivity collection is possible, and by providing a small-diameter air chamber, the range of high-sensitivity collection can be increased.
Further, since both the sensor and the amplifier circuit are provided on the sensor module substrate, the sensor module is hardly affected by the noise seen when the sensor and the amplifier circuit are installed apart from each other. In addition, biological information such as a pulse can be detected with high sensitivity.
Further, the biological information collecting apparatus according to claim 2 is the biological information collecting apparatus according to claim 1, wherein the bag body is formed by stacking two sheets of materials and bonding them together to form the large-diameter air chamber. Since the small-diameter air chamber is formed in a long cylindrical shape, slight operations such as breathing of a cared person placed directly or indirectly on the bag body by the large-diameter air chamber and the small-diameter air chamber. Can be captured effectively.
Further, the biological information collecting apparatus according to claim 3 is the biological information collecting apparatus according to claim 1 or 2, wherein the large-diameter air chamber is in a range of 1 to 3 rows on one end side of the bag body. Therefore, slight movements such as breathing of the cared person are transmitted to the large-diameter air chamber having a large level difference, and the sensor is provided in the large-diameter air chamber with high sensitivity. Biological information of caregivers can be collected.
Moreover, since the biological information collection apparatus described in Claim 4 is the biological information collection apparatus in any one of Claims 1-3, since the said sensor module is enclosed in the said large diameter air chamber, The sensor module can efficiently detect slight actions such as breathing of the cared person intensively transmitted to the large-diameter air chamber, and the biological information of the cared person can be collected with higher sensitivity. In addition, the sensor module is enclosed in the large-diameter air chamber, so that the generation of noise due to disturbance can be suppressed, and biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of the care recipient is detected with high sensitivity. be able to.
A biological information collecting apparatus according to claim 5 is the biological information collecting apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein a cable is connected to a substrate of the sensor module, and the cable Since the sealing process is applied to the gap at the end of the coated tube of the cable, by preventing air leakage through the gap at the end of the coated tube of the cable, the slight movement such as breathing of the care recipient is performed. The function of capturing with high sensitivity can be ensured by the bag, and the performance of the biological information collecting apparatus can be maintained over a long period of time.
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided the biological information collecting apparatus according to the fifth aspect, wherein the cable has a configuration in which a plurality of lead wires are accommodated in a covered tube, and the sealing process is performed. Seals the gap between the coated tube and the plurality of lead wires, and prevents the care recipient's breathing by preventing air leakage through the gap between the coated tube and the plurality of lead wires. It is possible to secure the function of capturing a slight operation such as high sensitivity by the bag body and to maintain the performance of the biological information collecting apparatus over a long period of time.
According to a seventh aspect of the present invention, there is provided the biological information collecting apparatus according to the sixth aspect, wherein the plurality of lead wires are configured to accommodate a conductor in a covered tube, and the sealing process is performed. Since it also seals the gap between the coated tube and the conductor, by preventing air leakage through the gap between the coated tube and the conductor, a slight amount such as breathing of the care recipient can be obtained. While ensuring the function of capturing the operation with high sensitivity by the bag, it is possible to maintain the performance of the biological information collecting apparatus over a long period of time.
Further, the biological information collecting apparatus according to claim 8 is the biological information collecting apparatus according to any one of claims 5 to 7, wherein the sealing treatment is performed by using a resin around a gap and a periphery of the end of the coated tube. Since it covers and hardens, air leakage through the gap at the end of the coated tube of the cable can be more reliably prevented, and slight movement such as breathing of the care recipient is highly sensitive by the bag. It is possible to ensure the function of capturing the information more reliably and to maintain the performance of the biological information collecting apparatus over a long period of time.
The biological information collecting device according to claim 9 is the biological information collecting device according to any one of claims 1 to 8, wherein a cable and a through portion are provided in the cable through portion of the large-diameter air chamber. Since the sealing process is performed to seal the gap between the cable and the small portion of the care recipient's breathing and the like by the bag body by preventing air leakage from the cable penetration part. It is possible to secure the function of the biological information collecting device over a long period of time.
Further, the biological information collecting device according to claim 10 is the biological information collecting device according to claim 9, wherein a heat shrinkable tube having an adhesive on an inner peripheral surface is provided on the outer periphery of the cable at the position of the cable penetration portion. Since it is covered and heat-welded in that state, the slight movement such as breathing of the cared person can be performed by reliably preventing air leakage from the cable penetration in the large-diameter air chamber. While ensuring the function of capturing with high sensitivity by the bag, it is possible to maintain the performance of the biological information collecting apparatus over a long period of time.

本発明の第1の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の使用状態を示す側面図である。It is a figure which shows the 1st Embodiment of this invention, and is a side view which shows the use condition of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第1の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 1st Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第1の実施の形態を示す図で、図2におけるIII−III断面図である。It is a figure which shows the 1st Embodiment of this invention, and is III-III sectional drawing in FIG. 本発明の第1の実施の形態を示す図で、図4(a)は本実施の形態による生体情報収集装置に用いられるセンサモジュールの斜視図、図4(b)は本実施の形態による生体情報収集装置に用いられるセンサモジュールの分解斜視図(センサモジュール本体を覆う熱収縮チューブを除く。)、図4(c)は本実施の形態による生体情報収集装置のケーブル貫通部分を示す拡大断面図である。FIG. 4A is a diagram illustrating a first embodiment of the present invention, FIG. 4A is a perspective view of a sensor module used in the biological information collecting apparatus according to the present embodiment, and FIG. 4B is a living body according to the present embodiment. An exploded perspective view of a sensor module used in the information collecting device (excluding a heat shrinkable tube covering the sensor module main body), FIG. 4C is an enlarged cross-sectional view showing a cable penetration portion of the biological information collecting device according to the present embodiment. It is. 比較例による生体情報収集装置の平面図である。It is a top view of the biometric information collection apparatus by a comparative example. 本発明の第1の実施の形態の第1−1実施例による信号出力試験の結果を示す図で、図6(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図6(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test by Example 1-1 of the 1st Embodiment of this invention, Fig.6 (a) is from a biological information collection device in case a care receiver is breathing. FIG. 6B is a graph showing the time change of signal output and the time change of signal output when there is no cared person on the mattress. FIG. 6B is a signal output from the biological information collecting device when the cared person is not breathing. It is a graph showing the time change of this, and the time change of the signal output when a care receiver does not exist on a mattress. 比較例による生体情報収集装置による信号出力試験の結果を示す図で、図7(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図7(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。FIG. 7A is a diagram illustrating a result of a signal output test performed by the biological information collecting apparatus according to the comparative example. FIG. 7A illustrates the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus and the mattress when the care recipient is breathing. FIG. 7B is a graph showing a time change in signal output when no care recipient is present, and FIG. 7B shows a time change in signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and care on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when there is no person. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による信号出力試験の結果を示す図で、図8(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図8(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, Fig.8 (a) is from a biological information collection device in case a care receiver is breathing. FIG. 8B is a graph showing the time change of signal output and the time change of signal output when no care receiver is on the mattress. FIG. 8B is a signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing. It is a graph showing the time change of this, and the time change of the signal output when a care receiver does not exist on a mattress. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による離床判別試験の結果を示す図で、マットレス上に荷重を加えていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化を示すグラフである。It is a figure which shows the result of the bed leaving discrimination | determination test by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, and shows the time change of the signal output from the biometric information collection device in case the load is not applied on the mattress. It is a graph. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による離床判別試験の結果を示す図で、マットレス上に20kgの荷重を加えた場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化を示すグラフである。It is a figure which shows the result of the bed leaving discrimination test by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, and shows the time change of the signal output from the biometric information collection device when a 20 kg load is applied on the mattress. It is a graph to show. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の頭頂部よりも前方側に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図11(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図11(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, and the sensor module of a biological information collection device is rather than the top part of a care receiver. FIG. 11A shows the time change of the signal output when it is located on the front side, and FIG. 11A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the mattress when the cared person is breathing. FIG. 11B is a graph showing the time change of the signal output when no cared person is on the top, and FIG. 11B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus and the mattress when the cared person is not breathing. It is a graph showing the time change of the signal output when there is no cared person. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の頭頂部に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図12(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図12(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, and the sensor module of a biological information collection device is located in the head of a care receiver FIG. 12A shows the time change of the signal output when the care recipient is breathing, and FIG. 12A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care recipient is breathing. FIG. 12B is a graph showing the time change of the signal output when the person is not present, and FIG. 12B shows the time change of the signal output from the biological information collecting device when the care receiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の耳直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図13(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図13(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is located in the care receiver's ear directly FIG. 13 (a) shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is breathing. FIG. 13B is a graph showing the time change of the signal output when the person is not present, and FIG. 13B shows the time change of the signal output from the biological information collecting device when the care receiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の首直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図14(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図14(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is located in the care receiver's neck. FIG. 14A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is breathing. FIG. 14B is a graph showing the time change of the signal output when the person is not present, and FIG. 14B shows the time change of the signal output from the biological information collecting device when the care receiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の脇直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図15(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図15(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, and the sensor module of a biological information collection device is located in the side of a care receiver. FIG. 15A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is breathing. FIG. 15B is a graph showing the time change of the signal output when there is no person, FIG. 15B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and the care receiver on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の胸部(脇よりも足側(図1中右側))直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図16(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図16(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is a cared person's chest (from a side FIG. 16A shows the time change of the signal output when it is located just below the foot side (right side in FIG. 1), and FIG. 16A shows the biological information collecting device when the cared person is breathing FIG. 16B is a graph showing the time change of the signal output from the car and the time change of the signal output when the cared person is not on the mattress. FIG. It is a graph showing the time change of a signal output when a cared person is not on a mattress and the time change of a signal output. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の腹部であって頭部側(図1中左側)に寄った位置の直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図17(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図17(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is a cared person's abdomen. FIG. 17 (a) shows the change over time of the signal output when it is located immediately below the position close to the head side (left side in FIG. 1). FIG. 17 (a) shows the case where the cared person is breathing. FIG. 17B is a graph showing temporal changes in signal output from the biological information collecting apparatus and temporal changes in signal output when there is no cared person on the mattress, and FIG. 17B shows biological information when the cared person is not breathing. It is a graph showing the time change of the signal output from a collection device, and the time change of the signal output when a care receiver is not on the mattress. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の腹部直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図18(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図18(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biometric information collection device is located just under a cared person's abdomen. FIG. 18A shows the time change of the signal output when the care recipient is breathing, and FIG. 18A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care recipient is breathing. FIG. 18B is a graph showing the time change of the signal output when there is no person, FIG. 18B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and the care receiver on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の腰部直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図19(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図19(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is located in the care receiver's lower back part FIG. 19A shows the time change of the signal output when the care recipient is breathing, and FIG. 19A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress. FIG. 19B is a graph showing the time change of the signal output when there is no person, FIG. 19B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and the care receiver on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の臀部直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図20(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図20(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is located in the care receiver's buttocks. FIG. 20A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is breathing. FIG. 20B is a graph showing the time change of the signal output when the person is not present, and FIG. 20B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の股下直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図21(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図21(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by Example 1-2 of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biometric information collection device is located just under a crotch of a care receiver FIG. 21A shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is breathing. FIG. 21B is a graph showing the time change of the signal output when the person is not present, and FIG. 21B shows the time change of the signal output from the biological information collecting apparatus when the care receiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when not. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の太腿部直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図22(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図22(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is just under a thigh part of a cared person FIG. 22 (a) shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the mattress when the cared person is breathing. FIG. 22B is a graph showing the time change of the signal output when the care receiver is not present, and FIG. 22B shows the time change of the signal output from the biological information collecting device and the caregiver on the mattress when the care receiver is not breathing. It is a graph showing the time change of the signal output when there is no person. 本発明の第1の実施の形態の第1−2実施例による設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す図で、生体情報収集装置のセンサモジュールが被介護者の膝付近直下に位置している場合の信号出力の時間変化を示すものであり、図23(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図23(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test while changing the installation position by 1-2 Example of the 1st Embodiment of this invention, The sensor module of a biological information collection device is right under the knee of a care receiver. FIG. 23 (a) shows the time change of the signal output when it is located, and FIG. 23 (a) shows the time change of the signal output from the biological information collecting device when the cared person is breathing and on the mattress. FIG. 23B is a graph showing the time change of the signal output when the caregiver is not present, and FIG. 23B shows the time change of the signal output from the biological information collecting device when the caregiver is not breathing and the cared person on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output when there is no. 本発明の第2の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 2nd Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第2の実施の形態の第2−1実施例による信号出力試験の結果を示す図で、図25(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図25(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test by Example 2-1 of the 2nd Example of the 2nd Embodiment of this invention, Fig.25 (a) is from a biological information collection device in case a care receiver is breathing. FIG. 25B is a graph showing the time change of the signal output and the time change of the signal output when there is no cared person on the mattress. FIG. 25B is a signal output from the biological information collecting apparatus when the cared person is not breathing. It is a graph showing the time change of this, and the time change of the signal output when a care receiver does not exist on a mattress. 本発明の第2の実施の形態の第2−2実施例による信号出力試験の結果を示す図で、図26(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図26(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the signal output test by Example 2-2 of the 2nd Embodiment of this invention, Fig.26 (a) is from a biological information collection device in case a care receiver is breathing. FIG. 26B is a graph showing the temporal change in signal output and the temporal change in signal output when no caregiver is present on the mattress. FIG. 26B is a signal output from the biological information collecting apparatus when the caregiver is not breathing. It is a graph showing the time change of this, and the time change of the signal output when a care receiver does not exist on a mattress. 本発明の第3の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 3rd Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第4の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 4th Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第4の実施の形態の第4−1実施例による耐荷重試験の結果を示す図で、生体情報収集装置の信号出力の最初の測定結果を示すものであり、図29(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図29(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the load-bearing test by Example 4-1 of the 4th Embodiment of this invention, and shows the first measurement result of the signal output of a biological information collection device, and FIG. 29 (a) Fig. 29B is a graph showing the time change of the signal output from the biological information collecting device when the care recipient is breathing and the time change of the signal output when the care receiver is not on the mattress. It is a graph showing the time change of the signal output from the biological information collection device when the caregiver is not breathing and the time change of the signal output when the care receiver is not on the mattress. 本発明の第4の実施の形態の第4−1実施例による耐荷重試験の結果を示す図で、生体情報収集装置の信号出力の一ヶ月後の測定結果を示すものであり、図30(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図30(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the load-bearing test by 4th-1 Example of the 4th Embodiment of this invention, and shows the measurement result one month after the signal output of a biological information collection device, FIG. FIG. 30B is a graph showing the time change of the signal output from the biological information collecting device when the care receiver is breathing and the time change of the signal output when the care receiver is not on the mattress. These are graphs showing the time change of the signal output from the biological information collecting device when the cared person is not breathing and the time change of the signal output when the cared person is not on the mattress. 本発明の第4の実施の形態の第4−1実施例による耐荷重試験の結果を示す図で、生体情報収集装置の信号出力の6ヶ月後の測定結果を示すものであり、図31(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフ、図31(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化およびマットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフである。It is a figure which shows the result of the load-bearing test by Example 4-1 of the 4th Embodiment of this invention, and shows the measurement result after six months of the signal output of a biological information collection device, FIG. FIG. 31B is a graph showing the time change of the signal output from the biological information collecting device when the cared person is breathing and the time change of the signal output when the cared person is not on the mattress. These are graphs showing the time change of the signal output from the biological information collecting device when the cared person is not breathing and the time change of the signal output when the cared person is not on the mattress. 本発明の第5の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 5th Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment. 本発明の第5の実施の形態の第5−1実施例による信号出力試験の結果を示す図で、図33(a)は被介護者が呼吸をしている場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化を示すグラフと、マットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフを示すものであり、図33(b)は被介護者が呼吸をしていない場合における生体情報収集装置からの信号出力の時間変化を示すグラフと、マットレス上に被介護者がいない場合の信号出力の時間変化を表すグラフを示すものである。It is a figure which shows the result of the signal output test by 5th-1 Example of the 5th Embodiment of this invention, FIG.33 (a) is from a biological information collection device in case a care receiver is breathing. FIG. 33B is a graph showing a time change in signal output and a graph showing a time change in signal output when there is no cared person on the mattress. FIG. 33B shows a case where the cared person is not breathing. 2 is a graph showing a time change in signal output from the biological information collecting apparatus in FIG. 2 and a graph showing a time change in signal output when no care recipient is present on the mattress. 本発明の第6の実施の形態を示す図で、本実施の形態による生体情報収集装置の平面図である。It is a figure which shows the 6th Embodiment of this invention, and is a top view of the biometric information collection apparatus by this Embodiment.

以下、図1乃至図23を参照しながら本発明の第1の実施の形態について説明する。図1は本実施の形態による生体情報収集装置1の使用状態を示す側面図である。図1に示すように、まず、介護ベッド3があり、この介護ベッド3のボトム5とマットレス7との間に上記生体情報収集装置1が介挿されている。上記生体情報収集装置1には測定装置10が接続されている。また、上記マットレス7上には被介護者9が横たわることになる。上記生体情報収集装置1は、上記被介護者9の腹部から下肢に至る範囲を大凡カバーできる位置に設置されている。
なお、上記介護ベッド3には4本の支柱4が設けられているとともに、被介護者9の頭部の下には枕6が設置されている。
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a side view showing a use state of the biological information collecting apparatus 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, first, there is a care bed 3, and the biological information collecting device 1 is interposed between a bottom 5 of the care bed 3 and a mattress 7. A measuring apparatus 10 is connected to the biological information collecting apparatus 1. A care receiver 9 lies on the mattress 7. The biological information collecting apparatus 1 is installed at a position that can roughly cover the range from the abdomen of the care recipient 9 to the lower limb.
The care bed 3 is provided with four struts 4 and a pillow 6 is placed under the head of the care recipient 9.

そして、上記生体情報収集装置1を介して上記被介護者9の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報が測定されて上記測定装置10に入力される。それによって、被介護者9の健康状態を監視する。
なお、離床判別も可能である。
また、上記測定装置10には緊急通報機能が備えられていて、例えば、上記被介護者9の呼吸や心拍が停止した場合には、監視者に対して上記被介護者9の呼吸や心拍の停止が通報されることになる。
なお、上記生体情報収集装置1に測定装置10とは異なる図示しない通報装置を接続し、被介護者9の呼吸や心拍が停止した場合に、上記通報装置により監視者に対して上記被介護者9の呼吸や心拍の停止が通報されるように構成することも考えられる。
Then, biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of the care recipient 9 is measured via the biological information collecting device 1 and input to the measuring device 10. Thereby, the health status of the care recipient 9 is monitored.
It is also possible to determine getting out of bed.
Further, the measuring device 10 is provided with an emergency call function. For example, when the breathing and heartbeat of the cared person 9 stop, the breathing and heartbeat of the cared person 9 is instructed to the monitor. A stop will be reported.
In addition, when a not-shown notification device different from the measurement device 10 is connected to the biological information collecting device 1, and the breathing and heartbeat of the care receiver 9 are stopped, the notification device causes the care recipient to be informed to the monitor. It is also conceivable to be configured so that 9 breathing and heartbeat stop are reported.

上記生体情報収集装置1は、図2、図3に示すような構成を成している。まず、袋体11がある。この袋体11は、図3に示すように、2枚のシート材13a、13bを貼り合わせて袋状としたものである。また、上記袋体11は、図3に示すように、全体として低背であり、シート状となっているものである。上記シート材13a、13bはガスバリア性の高いものであり、本実施の形態では、例えば、ポリエチレンやナイロン(登録商標)からなる層を重ねた2層構造又は3層構造を成すものである。そして、本実施の形態による上記袋体11は密封構造になっている。   The biological information collecting apparatus 1 has a configuration as shown in FIGS. First, there is a bag 11. As shown in FIG. 3, the bag body 11 is formed by bonding two sheet materials 13 a and 13 b into a bag shape. Further, as shown in FIG. 3, the bag body 11 has a low profile as a whole and has a sheet shape. The sheet materials 13a and 13b have high gas barrier properties. In the present embodiment, for example, the sheet materials 13a and 13b have a two-layer structure or a three-layer structure in which layers made of polyethylene or nylon (registered trademark) are stacked. And the said bag 11 by this Embodiment has a sealing structure.

また、上記シート材13a、13bは、例えば、図2に示すような四角形であり、外周部を熱溶着することにより貼り合わされて上記袋体11となっている。また、上記シート材13a、13bの内側の複数個所においても熱溶着が行われ複数の仕切壁15が断続的に設けられている。この仕切壁15は上記生体情報収集装置1の幅方向(図2中上下方向)に細長状に断続的に延長されている。また、図2に示すように、上記仕切壁15は、上記生体情報収集装置1の幅方向(図2中上下方向)に、直線状に配置されることで列を成して形成されている。また、この列中の個々の仕切壁15同士の間や、上記仕切壁15と上記袋体11の幅方向両端(図2中上下方向両端)の外周部との間には隙間15aが形成されている。また、このような上記仕切壁15の列は複数設けられている。
なお、熱溶着の方法としては、プレス機を使用する方法、超音波溶着機を使用する方法等がある。また、熱溶着以外にも、例えば、ヒートボンド(加熱により溶融し常温で固化する接着剤の一種)等の接着剤を使用した方法も考えられる。
Moreover, the said sheet | seat materials 13a and 13b are squares as shown in FIG. 2, for example, and are bonded together by heat-welding an outer peripheral part, and become the said bag body 11. As shown in FIG. In addition, heat welding is performed at a plurality of locations inside the sheet materials 13a and 13b, and a plurality of partition walls 15 are provided intermittently. The partition wall 15 is intermittently extended in an elongated shape in the width direction (vertical direction in FIG. 2) of the biological information collecting apparatus 1. Moreover, as shown in FIG. 2, the said partition wall 15 is formed in the row | line | column by arrange | positioning linearly in the width direction (up-down direction in FIG. 2) of the said biometric information collection apparatus 1. As shown in FIG. . Further, gaps 15a are formed between the individual partition walls 15 in this row or between the partition walls 15 and the outer peripheral portions of both ends in the width direction (both ends in the vertical direction in FIG. 2) of the bag body 11. ing. A plurality of such rows of the partition walls 15 are provided.
In addition, as a method of heat welding, there are a method using a press machine, a method using an ultrasonic welding machine, and the like. In addition to heat welding, for example, a method using an adhesive such as heat bonding (a kind of adhesive that melts by heating and solidifies at room temperature) is also conceivable.

また、図2や図3に示すように、上記仕切壁15の列によって、複数の大径空気室17aや小径空気室17bが形成されている。これら大径空気室17aや小径空気室17bは、上記仕切壁15間の隙間15aによって、全てが連通したものとなっている。また、上記大径空気室17aや小径空気室17bは、上記生体情報収集装置1の幅方向(図2中上下方向)に延長された、長尺円筒状に形成されたものである。
なお、この第1の実施の形態の場合には、図2に示すように、仕切壁15は18列にわたって設けられていて、また、その内図2中左側の1列については9行、図2中左端から2列目以降については8行分断続的に設けられている。
As shown in FIGS. 2 and 3, a plurality of large-diameter air chambers 17 a and small-diameter air chambers 17 b are formed by the rows of the partition walls 15. The large-diameter air chamber 17a and the small-diameter air chamber 17b are all communicated by the gap 15a between the partition walls 15. The large-diameter air chamber 17a and the small-diameter air chamber 17b are formed in a long cylindrical shape extending in the width direction (vertical direction in FIG. 2) of the biological information collecting apparatus 1.
In the case of the first embodiment, as shown in FIG. 2, the partition walls 15 are provided over 18 columns, and among them, the left column in FIG. The second and subsequent columns from the left end of 2 are provided intermittently for 8 rows.

また、本実施の形態における生体情報収集装置1において、上記大径空気室17aは、図2に示すように、上記袋体11の外周部の前端側(図2中左端側)と上記袋体11の最も前端側(図2中左側)に設けられた仕切壁15の列との間と、上記袋体11の最も前端側(図2中左側)に設けられた仕切壁15の列と上記袋体11の最も前端側(図2中左側)から2番目に設けられた仕切壁15の列との間に形成されている。それ以外の仕切壁15の列同士の間、及び、上記袋体11の最も後端側(図2中右側)に設けられた仕切壁15の列と上記袋体11の後端側(図2中右端側)の外周部との間には、上記小径空気室17bが形成されている。すなわち、上記袋体11の前端側(図2中左側)の2つの空気室は大径空気室17aであり、その他の広範な領域の空気室は小径空気室17bとなっている。   Further, in the biological information collecting apparatus 1 according to the present embodiment, the large-diameter air chamber 17a includes the front end side (left end side in FIG. 2) of the outer peripheral portion of the bag body 11 and the bag body as shown in FIG. 11 and the row of partition walls 15 provided on the most front end side (left side in FIG. 2), and the row of partition walls 15 provided on the most front end side (left side in FIG. 2) of the bag 11 and the above. It is formed between the partition wall 15 provided second from the most front end side (left side in FIG. 2) of the bag body 11. The other rows of the partition walls 15 and the row of the partition walls 15 provided on the most rear end side (right side in FIG. 2) of the bag body 11 and the rear end side of the bag body 11 (FIG. 2). The small-diameter air chamber 17b is formed between the outer peripheral portion on the middle right end side). That is, the two air chambers on the front end side (left side in FIG. 2) of the bag body 11 are large-diameter air chambers 17a, and the air chambers in other wide areas are small-diameter air chambers 17b.

また、上記大径空気室17a、17a間の隙間15aと、上記大径空気室17aの内後側(図2中右側)の大径空気室17aとこの後側の大径空気室17aに隣接する小径空気室17bとの間の隙間15aとが、互い違いになるように上記仕切壁15が形成されている。
また、上記大径空気室17aのうち後側(図2中右側)の大径空気室17aと最も前側(図2中左側)の小径空気室17bとの間の隙間15a、及び、上記小径空気室17b同士の間の隙間15aとが、上記袋体11の前後方向(図2中左右方向)に直線状に並ぶように、上記仕切壁15が形成されている。
なお、上記袋体11の膨らんだ状態での高さ(図3中上下方向の大きさ)は、マットレス7上に横たわった被介護者9が違和感を感ずることのない大きさに設定されている。
Further, the gap 15a between the large-diameter air chambers 17a, 17a, the large-diameter air chamber 17a on the inner rear side (right side in FIG. 2) of the large-diameter air chamber 17a, and the large-diameter air chamber 17a on the rear side are adjacent. The partition wall 15 is formed so that the gaps 15a between the small-diameter air chambers 17b to be alternately arranged.
In addition, the gap 15a between the large-diameter air chamber 17a on the rear side (right side in FIG. 2) and the small-diameter air chamber 17b on the most front side (left side in FIG. 2) of the large-diameter air chamber 17a, and the small-diameter air The partition wall 15 is formed so that the gap 15a between the chambers 17b is linearly arranged in the front-rear direction of the bag body 11 (left-right direction in FIG. 2).
In addition, the height (size in the vertical direction in FIG. 3) of the bag body 11 in the inflated state is set to a size that the care receiver 9 lying on the mattress 7 does not feel uncomfortable. .

また、図2に示すように、上記袋体11の大径空気室17aの外周部を貫通して空気注入部材18が設けられている。この空気注入部材18は筒状の部材である。そして、上記空気注入部材18の上記袋体11の外側に突出した先端部にはねじ込み式のキャップ18aが着脱可能に備えられ、このキャップ18aによって上記袋体11が密閉されている。上記キャップ18aを空気注入部材18から外して上記袋体11内に空気が注入されると、上記袋体11が上記空気によって膨らんだ状態となる。
なお、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、例えば、0.3〜6kPaとなっている。
また、上記空気注入部材18の袋体11内側部分には、逆止弁18bが設けられている。
In addition, as shown in FIG. 2, an air injection member 18 is provided through the outer peripheral portion of the large-diameter air chamber 17 a of the bag body 11. The air injection member 18 is a cylindrical member. Further, a screw-in type cap 18a is detachably provided at a distal end portion of the air injecting member 18 projecting outside the bag body 11, and the bag body 11 is hermetically sealed by the cap 18a. When the cap 18a is removed from the air injection member 18 and air is injected into the bag body 11, the bag body 11 is inflated by the air.
The air pressure in the bag body 11 is, for example, 0.3 to 6 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.
Further, a check valve 18b is provided on the inner side of the bag 11 of the air injection member 18.

また、上記袋体11の前端側(図2中左側)の大径空気室17a内には、センサモジュール19が封入されている。このセンサモジュール19は、図1に示すように、上記被介護者9の腰部付近に設置されている。また、上記センサモジュール19は、図4(a)に示すように、センサモジュール本体19aと、上記センサモジュール本体19aの表面を覆う熱収縮チューブ19bとから構成されている。上記熱収縮チューブ19bは、前後端側(図4(a)中左下から右上に向かう方向の両端側)を開口させた状態で上記センサモジュール本体19aを覆っている。   A sensor module 19 is enclosed in a large-diameter air chamber 17a on the front end side (left side in FIG. 2) of the bag body 11. As shown in FIG. 1, the sensor module 19 is installed in the vicinity of the waist of the care recipient 9. Further, as shown in FIG. 4A, the sensor module 19 includes a sensor module main body 19a and a heat shrinkable tube 19b that covers the surface of the sensor module main body 19a. The heat-shrinkable tube 19b covers the sensor module main body 19a in a state where the front and rear end sides (both ends in the direction from the lower left to the upper right in FIG. 4A) are opened.

また、上記センサモジュール本体19aは次のような構成を成している。図4(b)に示すように、略U字型の断面形状を成す下ケース19cと、略逆U字型の断面形状を成す上ケース19dがある。上記下ケース19cの上側に上記上ケース19dを外側から係合させて被せられるようになっている。また、上記下ケース19cに上記上ケース19dを被せた状態では、前後端側(図4(a)中左下から右上に向かう方向の両端側)が開口された状態となっている。   The sensor module main body 19a has the following configuration. As shown in FIG. 4B, there are a lower case 19c having a substantially U-shaped cross section and an upper case 19d having a substantially inverted U-shaped cross section. The upper case 19d is put on the upper side of the lower case 19c by engaging from the outside. When the upper case 19d is covered with the lower case 19c, the front and rear end sides (both ends in the direction from the lower left to the upper right in FIG. 4A) are open.

上記下ケース19cの内側には、焦電型赤外線センサ19eや該焦電型赤外線センサ19eの出力を増幅させる増幅回路、及び、フィルタ回路等を構成する複数の電子部品19mが実装された基板19fが設置されている。上記焦電型赤外線センサ19eは、後述する上記袋体11内の空気の流れによる上記センサモジュール19周辺の微小な温度変化を赤外線の量の変化を介して検出するものである。すなわち、上記センサモジュール19周辺に空気の流れが生じて微小な温度変化が発生すると赤外線の量が変化する。上記焦電型赤外線センサ19eはこの赤外線の量の変化を検出している。そして、上記焦電型赤外線センサ19e内では、変化する微弱な赤外線により図示しない焦電体内の電子の分布が変化し、この電子の分布の変化による出力電圧の変化から上記センサモジュール19周辺の空気の温度変化が検出される。また、上記焦電型赤外線センサ19eは低周波域で感度が高いため、被介護者9の心拍や呼吸の検出に適している。   Inside the lower case 19c, a substrate 19f on which a pyroelectric infrared sensor 19e, an amplification circuit for amplifying the output of the pyroelectric infrared sensor 19e, and a plurality of electronic components 19m constituting a filter circuit and the like are mounted. Is installed. The pyroelectric infrared sensor 19e detects a minute temperature change around the sensor module 19 due to an air flow in the bag body 11 to be described later through a change in the amount of infrared rays. That is, the amount of infrared rays changes when a small temperature change occurs due to an air flow around the sensor module 19. The pyroelectric infrared sensor 19e detects the change in the amount of infrared rays. In the pyroelectric infrared sensor 19e, the distribution of electrons in the pyroelectric body (not shown) is changed by weak changing infrared rays, and the air around the sensor module 19 is changed from the change in output voltage due to the change in the electron distribution. Temperature change is detected. The pyroelectric infrared sensor 19e is suitable for detecting the heartbeat and respiration of the care recipient 9 because of its high sensitivity in the low frequency range.

上記基板19fの後端側(図4(b)中右上側)には複数本の(本実施の形態の場合には3本)リード線19gが接続されている。このリード線19gは、導体19gと被覆チューブ19gとから構成されている。また、これら3本のリード線19gは被覆チューブ19hによって被覆され、ケーブル20が構成されている。また、上記ケーブル20の、上記被覆チューブ19hの基板19f側(図4(b)中左下側)の開口部付近は熱収縮チューブ19jによって束ねられている。
なお、上記ケーブル20としては、例えば、市販のモジュラーケーブルが使用される。
A plurality of (three in the case of the present embodiment) lead wires 19g are connected to the rear end side (upper right side in FIG. 4B) of the substrate 19f. The lead wire 19g is composed of the conductor 19g 1 and the covering tube 19g 2 Prefecture. Further, these three lead wires 19g are covered with a covering tube 19h to constitute a cable 20. Further, the vicinity of the opening of the cable 20 on the substrate 19f side (the lower left side in FIG. 4B) of the coated tube 19h is bundled by a heat shrinkable tube 19j.
As the cable 20, for example, a commercially available modular cable is used.

次に、封止処理について説明する。封止処理の詳細を説明する前に、本件特許出願人が封止処理に至った経緯を簡単に説明する。封止処理を施す前の試作品を使用して耐荷重試験を行った結果空気漏れが確認された。そこで、本件特許出願人は、ケーブル20の袋体11の貫通部を介しての空気漏れを想定して、そこに所定の封止処理を施した。
ところが、それでも空気漏れの発生を完全に防ぐことはできなかった。
そこで、本件特許出願人はさらなる実験を繰り返し、ケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間を介しての空気漏れを確認するに到った。そこで、それらケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間に対しても所定の封止処理を施したものである。
以下、ケーブル20の袋体11の貫通部に施された封止処理から順次説明していく。
Next, the sealing process will be described. Before explaining the details of the sealing process, a brief description will be given of how the patent applicant has reached the sealing process. As a result of a load resistance test using a prototype before the sealing treatment, air leakage was confirmed. Therefore, the present patent applicant assumed a leak of air through the penetration part of the bag 11 of the cable 20 and performed a predetermined sealing process there.
However, the air leak could not be completely prevented.
Accordingly, the present patent applicant repeated further experiments were led to the confirmation of the cable 20 coated tubes 19h, and air leakage through the gap between the end of the coating tube 19 g 2 leads 19 g. Therefore, coating tube 19h thereof cables 20, and, were subjected to predetermined sealing treatment even for clearance of the end of the coating tube 19 g 2 leads 19 g.
Hereinafter, the sealing process performed on the penetration part of the bag body 11 of the cable 20 will be described in order.

まず、図2および図4に示すように、上記ケーブル20の上記袋体11の外周部を貫通する部分には熱収縮チューブ21が被せられている。この熱収縮チューブ21を被せた状態で熱溶着することにより、ケーブル20と上記シート材13a、13bとの間の空気漏れを防止するようにしている。本実施の形態の場合には、さらに、この熱収縮チューブ21の内側に接着剤層を設けることにより、上記熱収縮チューブ21と上記ケーブル20との間の隙間を完全に封止するようにしている。
また、この実施の形態の場合には、図4(c)に示すように、この熱収縮チューブ21は、補強シート23a、23b間に介挿されている。さらに、上記補強シート23aの反熱収縮チューブ21側(図4(c)中上側)に上記シート材13aがあり、上記補強シート23bの反熱収縮チューブ21側(図4(c)中下側)に上記シート材13bがある。
そして、これら上記シート材13a、13b、上記補強シート23a、23b、上記熱収縮チューブ21、接着剤層、上記ケーブル20をまとめて熱溶着することで、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分が封止されている。
なお、上記補強シート23a、23bは上記シート材13a、13bと同じ構造・材質のものである。
First, as shown in FIGS. 2 and 4, a heat shrinkable tube 21 is covered on a portion of the cable 20 that penetrates the outer peripheral portion of the bag 11. By heat welding with the heat shrinkable tube 21 covered, air leakage between the cable 20 and the sheet materials 13a and 13b is prevented. In the case of the present embodiment, an adhesive layer is further provided inside the heat shrinkable tube 21 so that the gap between the heat shrinkable tube 21 and the cable 20 is completely sealed. Yes.
In the case of this embodiment, as shown in FIG. 4C, the heat shrinkable tube 21 is interposed between the reinforcing sheets 23a and 23b. Further, the sheet material 13a is on the side of the anti-heat shrinkable tube 21 of the reinforcing sheet 23a (upper side in FIG. 4C), and the side of the reinforcing sheet 23b on the side of the anti-heat shrinkable tube 21 (lower side in FIG. 4C). ) Includes the sheet material 13b.
The sheet material 13a, 13b, the reinforcing sheets 23a, 23b, the heat-shrinkable tube 21, the adhesive layer, and the cable 20 are collectively welded to be penetrated by the cable 20 of the bag body 11. The part to be sealed is sealed.
The reinforcing sheets 23a and 23b have the same structure and material as the sheet materials 13a and 13b.

なお、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分の封止について若干付言すると、当初、上記ケーブル20に接着剤層の設けられていない熱収縮チューブ21を被せて上記シート材13a、13bとともに熱溶着するようにしていた。ところが、それでも、ケーブル20の貫通部を介しての空気漏れを完全に防止することはできなかった。具体的には、ケーブル20と熱収縮チューブ21との隙間を介しての空気漏れが発生していたものである。そこで、上記熱収縮チューブ21の内周側に接着剤層を設けるようにしたものである。それによって、ケーブル20の貫通部における空気漏れを完全に防止することができたものである。
また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分の封止には、熱溶着の他にヒートボンド等の接着剤を使用する場合もある。
In addition, if it adds a little about sealing of the part penetrated by the said cable 20 of the said bag body 11, the said sheet | seat materials 13a and 13b are initially covered with the heat shrinkable tube 21 in which the adhesive layer is not provided on the said cable 20. It was trying to heat-weld with. However, it was still impossible to completely prevent air leakage through the through portion of the cable 20. Specifically, an air leak has occurred through a gap between the cable 20 and the heat shrinkable tube 21. Therefore, an adhesive layer is provided on the inner peripheral side of the heat shrinkable tube 21. As a result, air leakage at the penetration portion of the cable 20 can be completely prevented.
Moreover, in order to seal the part penetrated by the cable 20 of the bag 11, an adhesive such as heat bond may be used in addition to heat welding.

次に、上記ケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間における封止処理について説明する。図4(b)に示すように、上記ケーブル20の上記基板19fに対する接続部、すなわち、各リード線19gの露出された導体19gの部分から上記被覆チューブ19hに至る範囲が接着剤19kによって固められている。これによって、上記ケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間を介した空気漏れ、すなわち、上記複数のリード線19g間や上記複数のリード線19gと上記被覆チューブ19hとの間の隙間を介しての空気漏れや、各リード線19gの導体19gと被覆チューブ19gとの間の隙間を介しての空気漏れを防止するようにしている。
なお、上記接着剤19kは、ヒートボンド、樹脂、シリコン等のガスバリア性が高いものである。
以上が、本実施の形態による生体情報収集装置1の構成についての説明である。
Next, coating tube 19h of the cable 20, and, for the sealing process in the gap of the end of the coating tube 19g 2 leads 19g will be described. As shown in FIG. 4 (b) compacting, connection to the substrate 19f of the cable 20, i.e., the exposed range extending from the portion of the conductor 19g 1 on the coating tube 19h of the lead wire 19g is an adhesive 19k It has been. Thus, coating tube 19h of the cable 20 and, coated tube 19g 2 end air leakage through the gap between the lead wire 19g, i.e., between the plurality of lead wires 19g and said plurality of lead wires 19g and the coating air leaks or through the gap between the tubes 19h, so as to prevent air leakage through the gap between the conductor 19 g 1 and the covering tube 19 g 2 of the lead wires 19 g.
The adhesive 19k has high gas barrier properties such as heat bonding, resin, and silicon.
The above is the description of the configuration of the biological information collecting apparatus 1 according to the present embodiment.

次に、本実施の形態による生体情報収集装置1の作用について説明する。
上記生体情報収集装置1は、図1に示すように、介護ベッド3のボトム5とマットレス7との間に介挿される。そして、上記マットレス7上には被介護者9が横たわった状態となる。その際、被介護者9の呼吸などの僅かな動作に起因して袋体11が押圧され、それによって、袋体11内に空気の流れが発生する。その結果、センサモジュール19周辺にも空気の流れが発生し、この空気の流れによってセンサモジュール19周辺の空気の温度が変化する。この温度変化によって発生する赤外線の量が変化し、この赤外線の量の変化が上記センサモジュール19によって検出される。それによって、上記被介護者9の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報が検出されることになる。
上記センサモジュール19からの出力信号はケーブル20を介して測定装置10に入力される。そして、測定装置10によって解析されて各種生体情報が得られる。
また、必要に応じて、上記被介護者9の呼吸が停止したことを他者に通報する等の処理が行われる。
Next, the operation of the biological information collecting apparatus 1 according to this embodiment will be described.
As shown in FIG. 1, the biological information collection device 1 is interposed between the bottom 5 of the care bed 3 and the mattress 7. The cared person 9 lies on the mattress 7. At that time, the bag body 11 is pressed due to a slight operation such as breathing of the care recipient 9, thereby generating an air flow in the bag body 11. As a result, an air flow is also generated around the sensor module 19, and the temperature of the air around the sensor module 19 is changed by the air flow. The amount of infrared rays generated due to this temperature change changes, and the change in the amount of infrared rays is detected by the sensor module 19. Thereby, biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of the care recipient 9 is detected.
An output signal from the sensor module 19 is input to the measuring apparatus 10 via the cable 20. And it is analyzed by the measuring apparatus 10 and various biological information is obtained.
Further, as necessary, processing such as notifying other person that the care recipient 9 has stopped breathing is performed.

上記センサモジュール19による生体情報収集に関してさらに詳しく説明する。
まず、上記被介護者9が大径空気室17aの上方に存在している場合について説明する。この場合は、上記大径空気室17aが高いものであるとともに段差h(図1においてボトム5の上端面から大径空気室17aの上端までの高さ)が大きくなっているので、被介護者9の僅かな動作が大径空気室17aに集中的に伝わって大きく変形し、大径空気室17a内に顕著な空気の流れが発生する。その結果、上記センサモジュール19周辺にも大きな空気の流れが発生し、それによって、上記被介護者9の生体情報が高感度に検知されることになる。
また、上記大径空気室17aの片側にだけ上記小径空気室17bが設けられているため、上記大径空気室17aから空気が逃げ難くなっている。これによっても、感度の向上が図られている。
The biological information collection by the sensor module 19 will be described in more detail.
First, the case where the care receiver 9 is present above the large-diameter air chamber 17a will be described. In this case, the large-diameter air chamber 17a is high and the level difference h 1 (the height from the upper end surface of the bottom 5 to the upper end of the large-diameter air chamber 17a in FIG. 1) is increased. A slight movement of the person 9 is intensively transmitted to the large-diameter air chamber 17a and greatly deformed, and a significant air flow is generated in the large-diameter air chamber 17a. As a result, a large air flow is also generated around the sensor module 19, whereby the biological information of the care recipient 9 is detected with high sensitivity.
Further, since the small-diameter air chamber 17b is provided only on one side of the large-diameter air chamber 17a, it is difficult for air to escape from the large-diameter air chamber 17a. This also improves the sensitivity.

ちなみに、大径空気室17aの両側に小径空気室17bを設けた構成を想定すると、上記段差は小径空気室17bの上端から大径空気室17aの上端までの高さとなり、本実施の形態における上記段差hに比べて小さなものとなってしまい、その結果、加重が分散してしまって感度が低下してしまうことになる。
また、上記両側の小径空気室17bへと上記大径空気室17a内から空気が逃げてしまうことによっても、感度が低下することになる。
Incidentally, assuming a configuration in which the small-diameter air chamber 17b is provided on both sides of the large-diameter air chamber 17a, the step is a height from the upper end of the small-diameter air chamber 17b to the upper end of the large-diameter air chamber 17a. It becomes smaller as compared to the step h 1, as a result, sensitivity weights accidentally dispersion to be decreased.
The sensitivity also decreases when air escapes from the large-diameter air chamber 17a to the small-diameter air chambers 17b on both sides.

次に、上記被介護者9が上記マットレス7上に偏った状態で横たわり、大径空気室17aの上方から外れて小径空気室17bの上方に存在している場合について説明する。この場合には、被介護者9の僅かな動作が小径空気室17bに伝わることになるが、全ての小径空気室17bは大径空気室17aに連通されているとともに、上記大径空気室17aは上記袋体11の一端側に設けられているため、上記小径空気室17b側に加えられた外力による空気の流れは上記大径空気室17a側に集中的に伝播され、その結果、上記大径空気室17a内のセンサモジュール19周辺にも大きな空気の流れが発生する。その結果、上記被介護者9の生体情報が高感度に検出されることになる。   Next, the case where the cared person 9 lies on the mattress 7 in a biased state and deviates from above the large-diameter air chamber 17a and exists above the small-diameter air chamber 17b will be described. In this case, a slight movement of the care recipient 9 is transmitted to the small-diameter air chamber 17b, but all the small-diameter air chambers 17b communicate with the large-diameter air chamber 17a and the large-diameter air chamber 17a. Is provided on one end side of the bag body 11, the air flow caused by the external force applied to the small-diameter air chamber 17b side is intensively propagated to the large-diameter air chamber 17a side. A large air flow is also generated around the sensor module 19 in the radial air chamber 17a. As a result, the biological information of the care recipient 9 is detected with high sensitivity.

このように、本実施の形態の場合には、大径空気室17aを一端に設けることにより検出感度の向上を図っているとともに、それに隣接した広範な領域に小径空気室17bを設けることにより、検知可能な領域の拡大をも図っているものである。   As described above, in the case of the present embodiment, the detection sensitivity is improved by providing the large-diameter air chamber 17a at one end, and the small-diameter air chamber 17b is provided in a wide area adjacent thereto, The detection area is also expanded.

次に、封止部の作用について説明する。
上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分においては、シート材13a、13b、補強シート23a、23b、上記熱収縮チューブ21、接着剤層、上記ケーブル20がまとめて熱溶着によって接着・封止されているため、ケーブル20とシート材13a、13bとの間からの空気漏れが効果的に防止される。
特に、上記ケーブル20には内側に接着剤層を備えた熱収縮チューブ21が被せられているため、上記接着剤層により上記ケーブル20と上記熱収縮チューブ21との間の隙間も確実に塞がれ、この隙間を介した空気漏れが確実に防止される。
また、上記ケーブル20の上記基板19fに対する接続部、すなわち、各リード線19gの露出された導体19gの部分から上記被覆チューブ19hに至る範囲が接着剤19kによって固められているため、上記ケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間を介しての上記袋体11からの空気漏れを確実に防止している。
以上が、本実施の形態による生体情報収集装置1の作用についての説明である。
Next, the effect | action of a sealing part is demonstrated.
In the portion of the bag 11 that is penetrated by the cable 20, the sheet materials 13a and 13b, the reinforcing sheets 23a and 23b, the heat shrinkable tube 21, the adhesive layer, and the cable 20 are bonded and sealed together by heat welding. Since it is stopped, air leakage from between the cable 20 and the sheet materials 13a and 13b is effectively prevented.
In particular, since the cable 20 is covered with a heat-shrinkable tube 21 having an adhesive layer on the inner side, the gap between the cable 20 and the heat-shrinkable tube 21 is reliably closed by the adhesive layer. Thus, air leakage through this gap is reliably prevented.
Further, the connection to the substrate 19f of the cable 20, i.e., since the exposed range extending from the portion of the conductor 19g 1 on the coating tube 19h of the lead wires 19g are solidified by adhesive 19k, the cable 20 the coating tube 19h, and is reliably prevented air leakage from the bag 11 through the gap between the end of the coating tube 19 g 2 leads 19 g.
The above is description about the effect | action of the biometric information collection apparatus 1 by this Embodiment.

次に、本実施の形態の生体情報収集装置1による効果について説明する。
まず、被介護者9の呼吸などの僅かな動作に起因した袋体11内の空気の流れと、それに起因した温度変化を高感度で検知して、呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を確実に収集することができる。それは、次のような理由による。
まず、上記被介護者9が上記大径空気室17aの上方に存在している場合について説明する。この場合は、上記大径空気室17aは高くなっているとともに、上記袋体11の一端側(図2中左端側)に設けられていて、段差h(図1においてボトム5の上端面から大径空気室17aの上端までの高さ)が大きくなっているので、被介護者9の僅かな動作が大径空気室17aに集中的に伝わって大径空気室17a内に大きな空気の流れが発生する。その結果、上記センサモジュール19の周辺にも大きな空気の流れが発生し、それによって、上記被介護者9の生体情報が高感度に検知されるからである。
また、上記大径空気室17aの片側にだけ上記小径空気室17bが設けられているため、上記大径空気室17aから空気が逃げ難くなっている。これによっても、感度の向上が図られているからである。
Next, effects of the biological information collecting apparatus 1 according to this embodiment will be described.
First, the air flow in the bag 11 caused by slight movements such as breathing of the care recipient 9 and the temperature change caused by the air flow are detected with high sensitivity, and biological information such as breathing, heartbeat, and pulse is surely obtained. Can be collected. The reason is as follows.
First, the case where the cared person 9 exists above the large-diameter air chamber 17a will be described. In this case, the large-diameter air chamber 17a is high and is provided on one end side (the left end side in FIG. 2) of the bag body 11, and has a step h 1 (from the upper end surface of the bottom 5 in FIG. 1). (Height up to the upper end of the large-diameter air chamber 17a) is increased, so that the slight movement of the care recipient 9 is intensively transmitted to the large-diameter air chamber 17a and a large air flow in the large-diameter air chamber 17a. Will occur. As a result, a large air flow is generated around the sensor module 19, whereby the biological information of the care recipient 9 is detected with high sensitivity.
Further, since the small-diameter air chamber 17b is provided only on one side of the large-diameter air chamber 17a, it is difficult for air to escape from the large-diameter air chamber 17a. This is also because the sensitivity is improved.

次に、上記被介護者9が偏った状態でマットレス7上に横たわっていて、上記大径空気室17aの上方から外れ、上記小径空気室17bの上方に存在している場合について説明する。この場合は、大径空気室17aに隣接して広範囲にわたって設けられている小径空気室17bによって、比較的広範囲において被介護者9の僅かな動作を検知することができる。すなわち、全ての上記大径空気室17aと上記小径空気室17bとは連通されているため、小径空気室17b内で発生した空気の流れは効率良く大径空気室17aに伝播される。すなわち、大径空気室17aは上記袋体11の一端側(図2中左端側)に設けられているため、全ての上記小径空気室17bにおける空気の流れが最終的には上記大径空気室17aに集中することになる。それによって、大径空気室17aに設けられたセンサモジュール19により、上記被介護者9の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検知することができる。
このように、一端に大径空気室17aを設けることにより検出感度を向上させることができ、且つ、そこに隣接する広範な領域に小径空気室19bを設けることにより、検知可能な領域の拡大を図っているものである。
Next, the case where the cared person 9 lies on the mattress 7 in a biased state, deviates from above the large-diameter air chamber 17a, and exists above the small-diameter air chamber 17b will be described. In this case, a slight operation of the cared person 9 can be detected in a relatively wide range by the small-diameter air chamber 17b provided over a wide range adjacent to the large-diameter air chamber 17a. That is, since all the large-diameter air chambers 17a and the small-diameter air chambers 17b communicate with each other, the air flow generated in the small-diameter air chamber 17b is efficiently transmitted to the large-diameter air chamber 17a. That is, since the large-diameter air chamber 17a is provided on one end side (left end side in FIG. 2) of the bag body 11, the air flow in all the small-diameter air chambers 17b is finally the large-diameter air chamber. Concentrate on 17a. Accordingly, the sensor module 19 provided in the large-diameter air chamber 17a can detect biological information such as the breath, heartbeat, and pulse of the care recipient 9 with high sensitivity.
As described above, the detection sensitivity can be improved by providing the large-diameter air chamber 17a at one end, and the detectable area can be expanded by providing the small-diameter air chamber 19b in a wide area adjacent thereto. This is what is being planned.

また、上記センサモジュール19には焦電型赤外線センサ19eが用いられているため、上記被介護者9の呼吸等の僅かな動作によって生じる上記袋体11内の空気の流れに起因する上記センサモジュール19周辺の温度変化から、上記被介護者9の生体情報を高感度に検出することができる。特に、上記焦電型赤外線センサ19eは低周波域で感度が高いため、被介護者9の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出することができる。   In addition, since the pyroelectric infrared sensor 19e is used for the sensor module 19, the sensor module caused by the air flow in the bag 11 caused by a slight operation such as breathing of the care recipient 9 is performed. The biological information of the cared person 9 can be detected with high sensitivity from the temperature change around 19. In particular, since the pyroelectric infrared sensor 19e has high sensitivity in a low frequency range, it can detect biological information such as breath, heartbeat, and pulse of the care recipient 9 with high sensitivity.

また、上記センサモジュール19の基板19fには、上記焦電型赤外線センサ19eとともに、上記焦電型赤外線センサ19eの出力を増幅させる増幅回路も実装されている。そのため、上記生体情報収集装置1は、上記焦電型赤外線センサ19eと上記増幅回路を離間させて設置した場合にみられるノイズの影響を受け難く、被介護者9の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出することができる。
また、上記センサモジュール19は上記大径空気室17a内に封入されているため、外乱に起因するノイズの発生を抑制することができ、被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を高感度に検出することができる。
In addition to the pyroelectric infrared sensor 19e, an amplification circuit for amplifying the output of the pyroelectric infrared sensor 19e is mounted on the substrate 19f of the sensor module 19. Therefore, the biological information collecting apparatus 1 is not easily affected by noise seen when the pyroelectric infrared sensor 19e and the amplifier circuit are installed apart from each other, and the care recipient 9 can breathe, beat, beat, etc. Biological information can be detected with high sensitivity.
Further, since the sensor module 19 is enclosed in the large-diameter air chamber 17a, generation of noise due to disturbance can be suppressed, and biological information such as the care recipient's breathing, heartbeat, and pulse can be enhanced. Sensitivity can be detected.

また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分においては、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は、シート材13a、13b、補強シート23a、23b、上記熱収縮チューブ21、接着剤層、上記ケーブル20がまとめて熱溶着された構成となっているため、この部分における空気漏れを完全に防ぐことができる。
特に、熱収縮チューブ21の内側には接着剤層が備えられているので、熱収縮チューブ21とケーブル20との隙間を介しての空気漏れを完全に防ぐことができる。
Moreover, in the part penetrated by the said cable 20 of the said bag body 11, the part penetrated by the said cable 20 of the said bag body 11 is sheet | seat material 13a, 13b, reinforcement sheet | seats 23a, 23b, and the said heat contraction tube 21. Since the adhesive layer and the cable 20 are thermally welded together, air leakage at this portion can be completely prevented.
In particular, since the adhesive layer is provided inside the heat shrinkable tube 21, air leakage through the gap between the heat shrinkable tube 21 and the cable 20 can be completely prevented.

また、図4(b)に示すように、上記ケーブル20の上記基板19fに対する接続部、すなわち、各リード線19gの露出された導体19gの部分から上記被覆チューブ19hに至る範囲が接着剤19kによって固められているため、上記ケーブル20の被覆チューブ19h、及び、リード線19gの被覆チューブ19gの端の隙間を介しての上記袋体11からの空気漏れを防止することができる。
なお、上記袋体11自体が、例えば、ポリエチレンやナイロン(登録商標)からなる層を重ねた2層構造又は3層構造を成すガスバリア性の高いシート材13a、13bを熱溶着などによって貼り合わされていて、空気漏れがない構成になっていることは勿論である。
Further, as shown in FIG. 4 (b), connection to the substrate 19f of the cable 20, i.e., range adhesive extending from the exposed portion of the conductor 19 g 1 in the coating tube 19h of the lead wires 19 g 19k since the hardened by coating tube 19h of the cable 20, and can prevent air leakage from the bag 11 through the gap between the end of the coating tube 19 g 2 leads 19 g.
Note that the bag body 11 itself is formed by, for example, heat-welding sheet materials 13a and 13b having a high gas barrier property, which have a two-layer structure or a three-layer structure in which layers made of polyethylene or nylon (registered trademark) are stacked. Of course, there is no air leakage.

このように、上記袋体11内からの空気漏れを防ぐことで、前述したような、被介護者9の僅かな動作により大径空気室17a内に空気の流れが発生する機能や、小径空気室17b内で発生した空気の流れを効率よく大径空気室17aに伝播する機能が担保され、上記生体情報収集装置1を検出可能な範囲が広く、且つ、高感度なものとすることができる。
また、上記袋体11内からの空気漏れを防ぐことによって、上記袋体11内への空気の補充なしに長期間にわたって上記生体情報収集装置1の機能・性能を維持することができる。
以上が、本実施の形態の生体情報収集装置1による効果についての説明である。
Thus, by preventing air leakage from the inside of the bag 11, the function of generating air flow in the large-diameter air chamber 17a by the slight operation of the care recipient 9 as described above, and small-diameter air The function of efficiently transmitting the air flow generated in the chamber 17b to the large-diameter air chamber 17a is ensured, and the biometric information collection device 1 can be detected in a wide range and with high sensitivity. .
Further, by preventing air leakage from the inside of the bag body 11, the function / performance of the biological information collecting apparatus 1 can be maintained over a long period of time without replenishing air into the bag body 11.
The above is description about the effect by the biometric information collection apparatus 1 of this Embodiment.

次に、上記効果を確認するために行った実験結果を説明する。本実施の形態においては、第1−1実施例、第1−2実施例の二つの実施例に関して実験を行った。以下、説明する。   Next, the results of experiments conducted to confirm the above effects will be described. In the present embodiment, experiments were conducted on two examples, the 1-1 example and the 1-2 example. This will be described below.

(第1−1実施例)
第1−1実施例について説明する。
まず、第1−1実施例による生体情報収集装置1の詳細について説明する。
第1−1実施例においては、仕切壁15の幅(図2中左右方向の大きさ)は8mmとなっている。また、上記袋体11が膨らんだ状態での上記大径空気室17aの幅(図2中左右方向の大きさ)は35mm程度であり、高さ(図3中上下方向の大きさ)は20mm程度となっている。また、上記袋体11が膨らんだ状態での上記小径空気室17bの幅(図2中左右方向の大きさ)は15mm程度であり、高さ(図3中上下方向の大きさ)は10mm程度となっている。また、上記袋体11が膨らんでいない状態では、上記大径空気室17aの幅(図2中左右方向の大きさ)は60mm程度であり、上記小径空気室17bの非幅(図2中左右方向の大きさ)は30mm程度である。
(Example 1-1)
Example 1-1 will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments will be described.
In the first to first embodiments, the width of the partition wall 15 (the size in the left-right direction in FIG. 2) is 8 mm. Further, the width (size in the left-right direction in FIG. 2) of the large-diameter air chamber 17a in the state where the bag 11 is inflated is about 35 mm, and the height (size in the up-down direction in FIG. 3) is 20 mm. It is about. Further, the width (size in the left-right direction in FIG. 2) of the small-diameter air chamber 17b in the state in which the bag 11 is inflated is about 15 mm, and the height (size in the up-down direction in FIG. 3) is about 10 mm. It has become. When the bag 11 is not inflated, the large-diameter air chamber 17a has a width (the size in the left-right direction in FIG. 2) of about 60 mm, and the small-diameter air chamber 17b has a non-width (the left-right in FIG. 2). The size of the direction is about 30 mm.

また、上記袋体11の膨らんだ状態での大きさは、幅(図2中上下方向の大きさ)は750mm程度となっており、奥行き(図2中左右方向の大きさ)は600mm程度となっている。また、上記袋体11全体の膨らんでいない状態での大きさは、幅(図2中上下方向の大きさ)は780mm程度となっており、奥行き(図2中左右方向の大きさ)は730mm程度となっている。また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。
また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は、ヒートボンドによって封止されている。
Further, the size of the bag 11 in the inflated state is about 750 mm in width (size in the vertical direction in FIG. 2) and about 600 mm in depth (size in the horizontal direction in FIG. 2). It has become. Further, the size of the bag body 11 in the unexpanded state is about 780 mm in width (size in the vertical direction in FIG. 2) and 730 mm in depth (size in the horizontal direction in FIG. 2). It is about. The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.
Moreover, the part penetrated by the cable 20 of the bag 11 is sealed by heat bonding.

次に、第1−1実施例による生体情報収集装置1を用いた実験とその結果について説明する。第1−1実施例においては、信号出力試験を行った。   Next, experiments and results using the biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments will be described. In Example 1-1, a signal output test was performed.

上記信号出力試験では、呼吸をしている被介護者9をマットレス7上に仰向けに寝かせた場合、呼吸をしていない上記被介護者9(実際には被験者を呼吸を停止した状態で横たわらせた。)を上記マットレス7上に仰向けに寝かせた場合、及び、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合について、センサモジュール19からの信号出力の時間変化を20秒間測定した。
なお、ここで使用した上記マットレス7は、体圧分散型のマットレス(パラマウントベッド株式会社製の「エバーフィット(商品名)」)である。
In the signal output test, when the care recipient 9 who is breathing is laid on his / her back on the mattress 7, the care recipient 9 who is not breathing (actually, the subject lay down with his breathing stopped). The time variation of the signal output from the sensor module 19 was measured for 20 seconds when the person was laid on his back on the mattress 7 and when the care receiver 9 was not on the mattress 7.
The mattress 7 used here is a body pressure dispersion type mattress (“Everfit (trade name)” manufactured by Paramount Bed Co., Ltd.).

また、併せて、比較例による生体情報収集装置1′を用いた測定も行った。この生体情報収集装置1′は図5に示すような構成を成している。
なお、本実施の形態による生体情報収集装置1と同一部分には同一符号に「′」を付して示す。
上記生体情報収集装置1′は、袋体11′の大きさ、仕切壁15′の大きさは前述した第1−1実施例の生体情報収集装置1と同様である。しかし、上記生体情報収集装置1′においては、上記仕切壁15′は前後方向(図5中左右方向)に直線状に並んだものとなっている。また、上記生体情報収集装置1′の全ての空気室は大径空気室17a′となっている。上記生体情報収集装置1′の大径空気室17a′の幅(図5中左右方向の大きさ)及び高さ(図5中紙面垂直方向の大きさ)は、第1−1実施例の生体情報収集装置1の大径空気室17aと同様である。
In addition, measurement using the biological information collecting apparatus 1 ′ according to the comparative example was also performed. This biological information collecting apparatus 1 'has a configuration as shown in FIG.
Note that the same parts as those of the biological information collecting apparatus 1 according to the present embodiment are denoted by the same reference numerals with “′”.
In the biological information collecting apparatus 1 ', the size of the bag 11' and the size of the partition wall 15 'are the same as those of the biological information collecting apparatus 1 of the first to first embodiments. However, in the biological information collecting apparatus 1 ′, the partition walls 15 ′ are arranged in a straight line in the front-rear direction (left-right direction in FIG. 5). All the air chambers of the biological information collecting apparatus 1 'are large-diameter air chambers 17a'. The width (size in the left-right direction in FIG. 5) and height (size in the direction perpendicular to the paper in FIG. 5) of the large-diameter air chamber 17a ′ of the biological information collecting apparatus 1 ′ are the same as those in the first to first embodiments. This is the same as the large-diameter air chamber 17a of the information collecting apparatus 1.

図6に第1−1実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図6(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図6(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 6 is a graph showing the results of the signal output test in Example 1-1.
In FIG. 6A, the horizontal axis is time (seconds) and the vertical axis is the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
In FIG. 6B, the horizontal axis is time (seconds), and the vertical axis is the signal output (V) of the sensor module 19, so that the cared person 9 who is not breathing is lying on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

また、図7に、比較例による生体情報収集装置1′による信号出力試験の結果のグラフを示す。
図7(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図7(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 7 shows a graph of the result of the signal output test by the biological information collecting apparatus 1 ′ according to the comparative example.
In FIG. 7A, the horizontal axis represents time (seconds) and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
In FIG. 7B, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the cared person 9 who is not breathing lies on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

図6(a)のグラフと図7(a)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしている場合においては、第1−1実施例による上記生体情報収集装置1からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より2.5倍程度大きくなっている。図6(b)のグラフと図7(b)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしていない場合においては、第1−1実施例による上記生体情報収集装置1からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より1.5倍程度大きくなっている。すなわち、全ての空気室を同じ大きさとした上記生体情報収集装置1′よりも、空気室のうち前方(図2中左側)の2つを大径空気室17aとし残りの空気室を小径空気室17bとした第1−1実施例による上記生体情報収集装置1の方が感度のよいものとなっている。   Comparing the graph of FIG. 6 (a) with the graph of FIG. 7 (a), when the cared person 9 is breathing, the signal from the biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments. The amplitude of the waveform of the output is about 2.5 times larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 ′ according to the comparative example. Comparing the graph of FIG. 6B and the graph of FIG. 7B, when the cared person 9 is not breathing, the signal from the biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments. The amplitude of the waveform of the output is about 1.5 times larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 ′ according to the comparative example. That is, two large air chambers 17a are used in front (left side in FIG. 2) of the air chambers, and the remaining air chambers are used as small-diameter air chambers. The biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments, which is 17b, is more sensitive.

(第1−2実施例)
次に、本実施の形態の第1−2実施例について説明する。
まず、第1−2実施例による生体情報収集装置1の詳細について説明する。
本実施例による生体情報収集装置1は前述した第1−1実施例による生体情報収集装置1と略同様の構成であるが、袋体11のケーブル20によって貫通される部分の封止は熱溶着によって行われているものである。
(Example 1-2)
Next, Example 1-2 of the present embodiment will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 1 according to the first to second embodiments will be described.
The biological information collecting apparatus 1 according to the present embodiment has substantially the same configuration as that of the biological information collecting apparatus 1 according to the first to first embodiments, but the sealing of the portion of the bag 11 that is penetrated by the cable 20 is heat welding. Is what is done by.

次に、第1−2実施例による生体情報収集装置1を用いた実験とその結果について説明する。第1−2実施例においては、信号出力試験、離床判別試験、及び、設置位置を変更しながらの信号出力試験を行った。   Next, experiments and results using the biological information collecting apparatus 1 according to the first to second embodiments will be described. In Example 1-2, a signal output test, a bed leaving test, and a signal output test while changing the installation position were performed.

まず、信号出力試験の結果から説明する。
第1−2実施例における信号出力試験は、前述した第1−1実施例における信号出力試験と同様の条件で行ったものである。
図8に第1−2実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図8(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図8(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
First, the results of the signal output test will be described.
The signal output test in the 1-2 example was performed under the same conditions as the signal output test in the 1-1 example described above.
FIG. 8 is a graph showing the results of the signal output test in the first and second examples.
In FIG. 8A, the horizontal axis is time (seconds) and the vertical axis is the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
FIG. 8B shows the time (second) on the horizontal axis and the signal output (V) of the sensor module 19 on the vertical axis, and the cared person 9 who is not breathing is lying on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

第1−2実施例における信号出力試験の結果を示す図8(a)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(a)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしている場合においては、第1−2実施例による上記生体情報収集装置1からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より2.5倍程度大きくなっている。また、第1−2実施例における信号出力試験の結果を示す図8(b)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(b)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしていない場合においては、第1−2実施例による上記生体情報収集装置1からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より1.5倍程度大きくなっている。すなわち、第1−2実施例においても、全ての空気室を同じ大きさとした上記生体情報収集装置1′よりも、空気室のうち前方(図2中左側)の2つを大径空気室17aとし残りの空気室を小径空気室17bとした第1−2実施例による上記生体情報収集装置1の方が感度のよいものとなっている。   The graph of FIG. 8A showing the result of the signal output test in Example 1-2 and the graph of FIG. 7A showing the result of the signal output test by the comparative example using the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 according to the first to second embodiments is the same as the biological information collecting apparatus according to the comparative example. It is about 2.5 times larger than the amplitude of the waveform of the signal output from 1 ′. Moreover, the graph of FIG. 8B showing the result of the signal output test in the first and second examples and FIG. 7B showing the result of the signal output test by the comparative example using the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is not breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 according to the first to second examples is compared with the biological information according to the comparative example. It is about 1.5 times larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the collecting device 1 '. That is, also in the first to second embodiments, two large air chambers 17a are provided in the front (left side in FIG. 2) of the air chambers rather than the biological information collecting apparatus 1 'having the same size in all the air chambers. The biological information collecting apparatus 1 according to the first to second embodiments in which the remaining air chamber is the small-diameter air chamber 17b is more sensitive.

次に、離庄判別試験の結果について説明する。
第1−2実施例における離床判別実験においては、マットレス7上に荷重を加えていない場合と上記マットレス7上に重りを載せて20kgの荷重を加えた場合とにおいて、上記生体情報収集装置1からの信号出力の時間変化を測定した。
図9は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、上記マットレス7上に荷重を加えていない場合における上記生体情報収集装置1からの信号出力の時間変化を示すグラフである。
また、図10は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、上記マットレス7上に20kgの荷重を加えた場合における上記生体情報収集装置1からの信号出力の時間変化を示すグラフである。
Next, the results of the holiday discrimination test will be described.
In the bed leaving discrimination experiment in the first to second embodiments, the biological information collecting apparatus 1 is used when no load is applied on the mattress 7 and when a weight of 20 kg is applied on the mattress 7. The time change of the signal output of was measured.
In FIG. 9, the horizontal axis represents time (seconds), the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the signal from the biological information collection device 1 when no load is applied on the mattress 7. It is a graph which shows the time change of an output.
10, the horizontal axis represents time (seconds), the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the biological information collection device 1 when a load of 20 kg is applied on the mattress 7. It is a graph which shows the time change of the signal output from.

図9と図10とを比較すると、上記マットレス7上に荷重を加えていない場合に比べて、上記マットレス7上に20kgの荷重を加えた場合の方が出力信号の振幅周期が短くなっているといえる。
このような、上記マットレス7上に荷重を加えていない場合と上記マットレス7上に荷重を加えた場合との上記生体情報収集装置1からの信号出力の周波数の変化等の違いを利用して、上記マットレス7上に被介護者9がいるか否かを判別することが可能である。特に、上記離床判別実験では重りを利用して上記マットレス7に荷重を加えた状態を作り出しているため、上記被介護者9の心拍や呼吸などが停止した状態であっても、上記生体情報収集装置1の信号出力により上記マットレス7上に被介護者9がいるか否かを判別することが可能である。すなわち、上記被介護者9が上記マットレス7上に居て呼吸や心拍が停止したのか、それとも介護ベッド3から離床しているのかを判別することが可能である。
Comparing FIG. 9 and FIG. 10, the amplitude cycle of the output signal is shorter when a load of 20 kg is applied on the mattress 7 than when no load is applied on the mattress 7. It can be said.
Utilizing such a difference in the frequency of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 between the case where no load is applied on the mattress 7 and the case where a load is applied on the mattress 7, It is possible to determine whether or not the cared person 9 is on the mattress 7. In particular, since the above-mentioned bed separation experiment uses a weight to create a state in which a load is applied to the mattress 7, the biological information collection is performed even when the heartbeat or breathing of the care recipient 9 is stopped. It is possible to determine whether or not the cared person 9 is on the mattress 7 based on the signal output of the device 1. That is, it is possible to determine whether the cared person 9 is on the mattress 7 and breathing or heartbeat has stopped, or whether the cared person 9 has left the care bed 3.

次に、設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果について説明する。
第1−2実施例における、設置位置を変更しながらの信号出力試験では、上記生体情報収集装置1を設置する位置を、被介護者9の頭側(図1中左側)から足側(図1中右側)へと移動させながら、上記生体情報収集装置1からの信号出力を測定した。なお、上記設置位置を変更しながらの信号出力試験では、上記生体情報収集装置1は、図1に示すように、センサモジュール19を介護ベッド3の前方側(図1中左側)に向けて設置されている。
なお、ここで使用した上記マットレス7は、エアーマットレス(株式会社モルテン製の「グランデ(商品名)」)である。
Next, the result of the signal output test while changing the installation position will be described.
In the signal output test while changing the installation position in Example 1-2, the position where the biological information collection device 1 is installed is changed from the head side (left side in FIG. 1) of the care recipient 9 to the foot side (FIG. The signal output from the biological information collecting apparatus 1 was measured while moving to the right in FIG. In the signal output test while changing the installation position, the biological information collecting apparatus 1 is installed with the sensor module 19 facing the front side of the care bed 3 (left side in FIG. 1) as shown in FIG. Has been.
The mattress 7 used here is an air mattress (“Grande (trade name)” manufactured by Morten Co., Ltd.).

図11〜図23に、上記設置位置を変更しながらの信号出力試験の結果を示す。
図11〜図23の(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸が上記センサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図11〜図23の(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
11 to 23 show the results of the signal output test while changing the installation position.
11A to 23A, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, so that the care recipient 9 who is breathing has the mattress 7 described above. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on its back, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. Has been.
11B to 23B, the horizontal axis represents time (seconds), the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the cared person 9 who is not breathing has received the mattress. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on its back on the graph 7, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 It is shown.

また、図11は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の頭頂部よりも前方側(図1中矢印aで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図12は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の頭頂部(図1中矢印bで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図13は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の耳(図1中矢印cで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図14は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の首(図1中矢印dで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
FIG. 11 shows a signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the front side (position indicated by the arrow a in FIG. 1) from the top of the cared person 9. Is.
FIG. 12 shows the signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located at the top of the care receiver 9 (the position indicated by the arrow b in FIG. 1).
FIG. 13 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located in the ear of the care receiver 9 (position indicated by arrow c in FIG. 1).
FIG. 14 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the neck of the care receiver 9 (position indicated by the arrow d in FIG. 1).

また、図15は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の脇(図1中矢印eで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図16は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の胸部(脇よりも足側(図1中右側)、図1中矢印fで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図17は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の腹部の頭部側(図1中左側、図1中矢印gで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図18は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の腹部(図1中矢印hで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図19は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の腰部(図1中矢印iで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
FIG. 15 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located beside the care recipient 9 (position indicated by arrow e in FIG. 1).
16 shows that the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the chest of the care recipient 9 (on the foot side (right side in FIG. 1), the position indicated by the arrow f in FIG. 1). The signal output in the case of being present is shown.
FIG. 17 shows a case where the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the head side of the abdomen of the care recipient 9 (left side in FIG. 1, position indicated by arrow g in FIG. 1). It shows the signal output.
FIG. 18 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the abdomen of the care receiver 9 (position indicated by the arrow h in FIG. 1).
FIG. 19 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located at the waist of the care recipient 9 (position indicated by arrow i in FIG. 1).

また、図20は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の臀部(図1中矢印jで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図21は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の股下(図1中矢印kで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図22は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の太腿部(図1中矢印mで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
また、図23は、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の膝(図1中矢印nで示す位置)に位置している場合の信号出力を示すものである。
FIG. 20 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located at the buttocks of the care recipient 9 (position indicated by arrow j in FIG. 1).
FIG. 21 shows a signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located in the crotch of the care recipient 9 (position indicated by an arrow k in FIG. 1).
FIG. 22 shows signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the thigh of the care recipient 9 (position indicated by arrow m in FIG. 1). .
FIG. 23 shows a signal output when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located on the knee of the care receiver 9 (position indicated by an arrow n in FIG. 1).

図11〜図23のグラフを比較すると、図18に示される腹部における信号出力、図19に示される腰部における信号出力、及び、図20に示される臀部における信号出力の振幅が大きなものとなっている。特に、上記生体情報収集装置1のセンサモジュール19が上記被介護者9の腹部〜腰部に位置している場合における信号出力が大きく、且つ、安定したものとなっている。
この実験から明らかなように、上記センサモジュール19が上記被介護者9の腹部〜腰部に位置するように、生体情報収集装置1を設置することが望ましい。
Comparing the graphs of FIGS. 11 to 23, the amplitude of the signal output in the abdomen shown in FIG. 18, the signal output in the waist shown in FIG. 19, and the signal output in the buttocks shown in FIG. Yes. In particular, the signal output is large and stable when the sensor module 19 of the biological information collecting apparatus 1 is located in the abdomen to waist of the care recipient 9.
As is clear from this experiment, it is desirable to install the biological information collecting apparatus 1 so that the sensor module 19 is located in the abdomen to waist of the care recipient 9.

次に、本発明の第2の実施の形態について、図24を参照しながら説明する。
本実施の形態における生体情報収集装置25は、図24に示すように、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と略同様の構成のものであるが、一部の仕切壁15の配置が異なっている。すなわち、小径空気室17b間においては隙間15aが互い違いに形成されるように上記仕切壁15が配置されており、その他の仕切壁15については、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1の場合と同じ配置になっている。
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 24, the biological information collection device 25 in the present embodiment has a configuration substantially similar to that of the biological information collection device 1 in the first embodiment described above, but a part of the partition walls 15. The arrangement is different. That is, the partition walls 15 are arranged so that the gaps 15a are alternately formed between the small-diameter air chambers 17b, and the biological information collecting apparatus according to the first embodiment described above is used for the other partition walls 15. The arrangement is the same as in the case of 1.

また、この第2の実施の形態の場合には、図24に示すように、仕切壁15が18列にわたって設けられており、その内図24中左側から数えて奇数番目の列については9行、偶数番目の列については8行分設けられている。
なお、前記第1の実施の形態による生体情報収集装置1の構成要素と同一の構成要素については同一符号を付して示しその説明は省略する。
本実施の形態による生体情報収集装置25も、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と同様の作用・効果を奏するものである。
In the case of the second embodiment, as shown in FIG. 24, partition walls 15 are provided in 18 columns, of which 9 rows are arranged for odd-numbered columns counted from the left side in FIG. The even-numbered columns are provided for 8 rows.
In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as the component of the biometric information collection apparatus 1 by the said 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The biological information collecting device 25 according to the present embodiment also has the same operations and effects as the biological information collecting device 1 in the first embodiment described above.

次に、上記効果を確認するために行った実験結果を説明する。本実施の形態においては、第2−1実施例、第2−2実施例の二つの実施例に関して実験を行った。以下、説明する。   Next, the results of experiments conducted to confirm the above effects will be described. In the present embodiment, experiments were conducted with respect to two examples of Example 2-1 and Example 2-2. This will be described below.

(第2−1実施例)
本実施の形態の第2−1実施例について説明する。
まず、第2−1実施例による生体情報収集装置25の詳細について説明する。
第2−1実施例においては、仕切壁15の大きさ、大径空気室17aの大きさ、及び、袋体11全体の大きさは、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例と同様である。しかし、小径空気室17bの幅(図24中左右方向の大きさ)は、袋体11を膨らませた状態において、例えば、23mm程度であり、高さ(図24中紙面垂直方向の大きさ)は、例えば、15mm程度となっている。また、上記袋体11を膨らませていない状態での上記小径空気室17bの幅(図24中左右方向の大きさ)は、例えば、45mm程度となっている。すなわち、上記小径空気室17bの大きさは、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例よりも大きくなっている。
また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は、ヒートボンドによって封止されている。また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。
(Example 2-1)
Example 2-1 of this embodiment will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 25 according to the 2-1 embodiment will be described.
In Example 2-1, the size of the partition wall 15, the size of the large-diameter air chamber 17a, and the size of the bag body 11 as a whole are the same as those in Example 1-1 of the first embodiment. Similar to the example. However, the width (the size in the left-right direction in FIG. 24) of the small-diameter air chamber 17b is, for example, about 23 mm and the height (the size in the direction perpendicular to the paper surface in FIG. 24) when the bag body 11 is inflated. For example, it is about 15 mm. Further, the width (the size in the left-right direction in FIG. 24) of the small-diameter air chamber 17b when the bag body 11 is not inflated is, for example, about 45 mm. That is, the size of the small-diameter air chamber 17b is larger than the 1-1 example of the first embodiment described above.
Moreover, the part penetrated by the cable 20 of the bag 11 is sealed by heat bonding. The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.

次に、第2−1実施例による生体情報収集装置25を用いた実験とその結果について説明する。本実施例においては、信号出力試験を行った。
第2−1実施例における信号出力試験は、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例における信号出力試験と同様の条件で行ったものである。
Next, an experiment using the biological information collecting apparatus 25 according to Example 2-1 and the result thereof will be described. In this example, a signal output test was performed.
The signal output test in Example 2-1 was performed under the same conditions as the signal output test in Example 1-1 of the first embodiment described above.

図25に第2−1実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図25(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図25(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 25 shows a graph of the result of the signal output test in Example 2-1.
In FIG. 25A, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his / her back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
FIG. 25B shows the time (seconds) on the horizontal axis and the signal output (V) of the sensor module 19 on the vertical axis, and the cared person 9 who is not breathing is lying on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

第2−1実施例における信号出力試験の結果を示す図25(a)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(a)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしている場合においては、第2−1実施例による上記生体情報収集装置25からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より2倍程度大きくなっている。また、第2−1実施例における信号出力試験の結果を示す図25(b)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(b)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしていない場合においては、第2−1実施例による上記生体情報収集装置25からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より少し大きくなっている。すなわち、第2−1実施例においても、全ての空気室を同じ大きさとした上記生体情報収集装置1′よりも、空気室のうち前方(図2中左側)の2つを大径空気室17aとし残りの空気室を小径空気室17bとした第2−1実施例による上記生体情報収集装置25の方が感度のよいものとなっている。   The graph of FIG. 25A showing the result of the signal output test in Example 2-1 and the graph of FIG. 7A showing the result of the signal output test by the comparative example using the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting device 25 according to Example 2-1 is equal to the biological information collecting device according to the comparative example. It is about twice as large as the amplitude of the waveform of the signal output from 1 '. FIG. 7B shows the result of the signal output test in the comparative example using the graph of FIG. 25B showing the result of the signal output test in Example 2-1 and the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is not breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting device 25 according to Example 2-1 is compared with the biological information according to the comparative example. It is slightly larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the collecting device 1 ′. That is, also in the 2-1 embodiment, two large air chambers 17a in the front (left side in FIG. 2) of the air chambers are compared with the biological information collecting apparatus 1 'in which all the air chambers have the same size. The living body information collecting device 25 according to the 2-1 embodiment in which the remaining air chamber is the small-diameter air chamber 17b is more sensitive.

(第2−2実施例)
次に、本実施の形態の第2−2実施例について説明する。
まず、第2−2実施例による生体情報収集装置25の詳細について説明する。
第2−2実施例においては、仕切壁15の大きさ、大径空気室17aの大きさ、小径空気室17bの大きさ、及び、袋体11全体の大きさは、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例と同様である。すなわち、上記袋体11が膨らんだ状態での上記大径空気室17aの幅(図24中左右方向の大きさ)は、例えば、35mm程度であり、高さ(図24中紙面垂直方向の大きさ)は、例えば、20mm程度となっている。また、上記袋体11が膨らんだ状態での上記小径空気室17bの幅(図24中左右方向の大きさ)は、例えば、15mm程度であり、高さ(図24中紙面垂直方向の大きさ)は、例えば、10mm程度となっている。また、上記袋体11が膨らんでいない状態では、上記大径空気室17aの幅(図2中左右方向の大きさ)は、例えば、60mm程度であり、上記小径空気室17bの幅(図2中左右方向の大きさ)は、例えば、30mm程度である。
また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は熱溶着によって封止されている。また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。
(Example 2-2)
Next, Example 2-2 of the present embodiment will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 25 according to the 2-2 embodiment will be described.
In the 2-2 embodiment, the size of the partition wall 15, the size of the large-diameter air chamber 17a, the size of the small-diameter air chamber 17b, and the overall size of the bag body 11 are the same as those in the first embodiment. It is the same as the 1-1st Example of the form. That is, the width (size in the left-right direction in FIG. 24) of the large-diameter air chamber 17a in a state where the bag body 11 is inflated is, for example, about 35 mm, and the height (size in the direction perpendicular to the paper surface in FIG. 24). Is about 20 mm, for example. Further, the width (size in the left-right direction in FIG. 24) of the small-diameter air chamber 17b in the state where the bag 11 is inflated is, for example, about 15 mm, and the height (size in the direction perpendicular to the paper surface in FIG. 24). ) Is, for example, about 10 mm. In the state where the bag body 11 is not inflated, the width of the large-diameter air chamber 17a (size in the left-right direction in FIG. 2) is, for example, about 60 mm, and the width of the small-diameter air chamber 17b (FIG. 2). The size in the middle / left / right direction is, for example, about 30 mm.
Moreover, the part penetrated by the cable 20 of the bag 11 is sealed by heat welding. The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.

次に、第2−2実施例による生体情報収集装置25を用いた実験とその結果について説明する。第2−2実施例においても、信号出力試験を行った。
第2−2実施例における信号出力試験は、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例における信号出力試験と同様の条件で行ったものである。
Next, an experiment using the biological information collecting apparatus 25 according to Example 2-2 and a result thereof will be described. The signal output test was also performed in the 2-2 example.
The signal output test in Example 2-2 is performed under the same conditions as the signal output test in Example 1-1 of the first embodiment described above.

図26に第2−2実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図26(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図26(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 26 shows a graph of the result of the signal output test in Example 2-2.
In FIG. 26A, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
In FIG. 26B, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the cared person 9 who is not breathing lies on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

第2−2実施例における信号出力試験の結果を示す図26(a)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(a)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしている場合においては、第2−2実施例による上記生体情報収集装置25からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より2倍程度大きくなっている。また、第2−2実施例における信号出力試験の結果を示す図26(b)のグラフと前述した生体情報収集装置1′を用いた比較例による信号出力試験の結果を示す図7(b)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしていない場合においては、第2−2実施例による上記生体情報収集装置1からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より少し大きくなっている。すなわち、第2−2実施例においても、全ての空気室を同じ大きさとした上記生体情報収集装置1′よりも、空気室のうち前方(図2中左側)の2つを大径空気室17aとし残りの空気室を小径空気室17bとした第2−2実施例による上記生体情報収集装置25の方が感度のよいものとなっている。   The graph of FIG. 26A showing the result of the signal output test in the 2-2 embodiment and the graph of FIG. 7A showing the result of the signal output test by the comparative example using the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting device 25 according to the 2-2 embodiment is the same as the biological information collecting device according to the comparative example. It is about twice as large as the amplitude of the waveform of the signal output from 1 '. FIG. 7B shows the result of the signal output test in the comparative example using the graph of FIG. 26B showing the result of the signal output test in Example 2-2 and the biological information collecting apparatus 1 ′ described above. When the cared person 9 is not breathing, the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 according to Example 2-2 is compared with the biological information according to the comparative example. It is slightly larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the collecting device 1 ′. That is, also in the 2-2 embodiment, two large air chambers 17a in the front (left side in FIG. 2) of the air chambers are compared to the biological information collecting apparatus 1 'in which all the air chambers have the same size. The living body information collecting device 25 according to the 2-2 embodiment in which the remaining air chamber is the small-diameter air chamber 17b is more sensitive.

次に、本発明の第3の実施の形態について、図27を参照しながら説明する。
本実施の形態における生体情報収集装置27は、図27に示すように、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と略同様の構成のものであるが、仕切壁15の大きさ(図27中左右方向長さ)が大きくなっている。また、隙間15aの大きさも、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1の場合に比べて、大きくなっている。また、小径空気室17b間の隙間15aは前後方向(図27中左右方向)に直線状に並んでおり、後側(図27中右側)の大径空気室17aと最も前側(図27中左側)の小径空気室17bとの間の隙間15aと上記小径空気室17b間の隙間15aとは互い違いに配置されている。また、大径空気室17aや小径空気室17bの幅(図27中左右方向の大きさ)は、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例の場合と同様である。
Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 27, the biological information collecting device 27 in the present embodiment has substantially the same configuration as the biological information collecting device 1 in the first embodiment described above, but the size of the partition wall 15 is large. (Length in the left-right direction in FIG. 27) is increased. The size of the gap 15a is also larger than that of the biological information collecting apparatus 1 in the first embodiment described above. The gaps 15a between the small-diameter air chambers 17b are arranged in a straight line in the front-rear direction (left-right direction in FIG. 27), and are located on the rear side (right side in FIG. 27) and the frontmost side (left side in FIG. 27). ) Between the small-diameter air chambers 17b and the gap 15a between the small-diameter air chambers 17b are alternately arranged. Further, the widths of the large-diameter air chamber 17a and the small-diameter air chamber 17b (the size in the left-right direction in FIG. 27) are the same as those in Example 1-1 of the first embodiment described above.

また、この第3の実施の形態の場合には、図27に示すように、仕切壁15が18列にわたって設けられていて、また、その内図27中左側の1列と3列目以降については5行、図27中左端から2列目については4行分設けられている。
なお、前記第1の実施の形態による生体情報収集装置1の構成要素と同一の構成要素については同一符号を付して示しその説明は省略する。
本実施の形態による生体情報収集装置27も、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と同様の作用・効果を奏するものである。
Further, in the case of the third embodiment, as shown in FIG. 27, the partition walls 15 are provided in 18 rows, and the left side in FIG. Is provided for 5 rows, and 4 rows are provided for the second column from the left end in FIG.
In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as the component of the biometric information collection apparatus 1 by the said 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The biological information collecting apparatus 27 according to the present embodiment also has the same operations and effects as the biological information collecting apparatus 1 according to the first embodiment described above.

次に、本発明の第4の実施の形態について、図28を参照しながら説明する。
本実施の形態における生体情報収集装置29は、図28に示すように、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と略同様の構成のものであるが、左端(図28中左端)から2番目の列の仕切壁15の配置が異なっている。すなわち、全ての隙間15aが前後方向(図28中左右方向)に直線状に並んで形成されるように、上記仕切壁15が配置されている。
なお、この第4の実施の形態の場合には、図28に示すように、仕切壁15が18列にわたって設けられていて、それぞれの列について8行分設けられている。
なお、前記第1の実施の形態による生体情報収集装置1の構成要素と同一の構成要素については同一符号を付して示しその説明は省略する。
本実施の形態による生体情報収集装置29も、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と同様の作用・効果を奏するものである。
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 28, the biological information collection device 29 in the present embodiment has substantially the same configuration as the biological information collection device 1 in the first embodiment described above, but the left end (the left end in FIG. 28). The arrangement of the partition walls 15 in the second row is different. That is, the partition wall 15 is arranged so that all the gaps 15a are formed in a straight line in the front-rear direction (left-right direction in FIG. 28).
In the case of the fourth embodiment, as shown in FIG. 28, partition walls 15 are provided over 18 columns, and each row is provided for 8 rows.
In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as the component of the biometric information collection apparatus 1 by the said 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The biological information collection device 29 according to the present embodiment also has the same operations and effects as the biological information collection device 1 according to the first embodiment described above.

次に、上記効果を確認するために行った実験結果を説明する。本実施の形態においては、第4−1実施例に関して実験を行った。以下、説明する。   Next, the results of experiments conducted to confirm the above effects will be described. In the present embodiment, an experiment was conducted with respect to Example 4-1. This will be described below.

(第4−1実施例)
本実施の形態の第4−1実施例について説明する。
まず、第4−1実施例による生体情報収集装置29の詳細について説明する。
第4−1実施例においては、仕切壁15の大きさ、大径空気室17aや小径空気室17bの大きさ、及び、袋体11全体の大きさは、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例の場合と同様である。また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。
また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は熱溶着によって封止されている。また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。
(Example 4-1)
Example 4-1 of this embodiment will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 29 according to the fourth embodiment will be described.
In Example 4-1, the size of the partition wall 15, the size of the large-diameter air chamber 17a and the small-diameter air chamber 17b, and the overall size of the bag body 11 are the same as those in the first embodiment described above. This is the same as in the case of Example 1-1. The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.
Moreover, the part penetrated by the cable 20 of the bag 11 is sealed by heat welding. The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11.

次に、第4−1実施例による生体情報収集装置29を用いた実験とその結果について説明する。第4−1実施例においては、耐荷重試験を行った。
第4−1実施例における耐荷重試験では、まず、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例における信号出力試験と同様の条件で上記生体情報収集装置29の信号出力を測定し、その後、上記生体情報収集装置29に、例えば、60.8kgの重りを載せた状態で放置する。そして、その1か月後と6か月後にも、同様の条件にて、上記生体情報収集装置29の信号出力を測定する。
Next, experiments and results using the biological information collecting apparatus 29 according to the fourth embodiment will be described. In Example 4-1, a load resistance test was performed.
In the load resistance test in Example 4-1, first, the signal output of the biological information collection device 29 is measured under the same conditions as in the signal output test in Example 1-1 of the first embodiment described above. Thereafter, the biological information collecting device 29 is left with a 60.8 kg weight, for example. And the signal output of the said biological information collection device 29 is measured on the same conditions also after the 1st month and 6 months later.

図29〜図31に第4−1実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図29は、上記耐荷重試験において、最初に測定された上記生体情報収集装置29の信号出力のグラフを示すものである。
図29(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図29(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
29 to 31 are graphs showing the results of the signal output test in Example 4-1.
FIG. 29 shows a graph of signal output of the biological information collecting device 29 measured first in the load resistance test.
In FIG. 29A, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, so that the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
FIG. 29B shows the time (seconds) on the horizontal axis and the signal output (V) of the sensor module 19 on the vertical axis, and the cared person 9 who is not breathing is lying on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

図30は、上記耐荷重試験において、一番最初の測定から1か月後に測定された上記生体情報収集装置29の信号出力のグラフを示すものである。
図30(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図30(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 30 shows a graph of the signal output of the biological information collection device 29 measured one month after the first measurement in the load resistance test.
In FIG. 30A, the horizontal axis represents time (seconds) and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his / her back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
In FIG. 30B, the horizontal axis is time (seconds) and the vertical axis is the signal output (V) of the sensor module 19, and the care receiver 9 who is not breathing lies on the mattress 7 on his / her back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

図31は、上記耐荷重試験において、最初の測定から6か月後に測定された上記生体情報収集装置29の信号出力のグラフを示すものである。
図31(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図31(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 31 shows a graph of the signal output of the biological information collecting device 29 measured 6 months after the first measurement in the load resistance test.
In FIG. 31A, the horizontal axis represents time (seconds), and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his / her back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
FIG. 31B shows the time (second) on the horizontal axis and the signal output (V) of the sensor module 19 on the vertical axis, and the cared person 9 who is not breathing lies on the mattress 7 on his / her back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

図29〜図31のグラフを比較すると、最初の測定から1か月後においても、最初の測定から6か月後においても、最初の測定と同様に感度良く上記生体情報収集装置29の信号出力が得られている。すなわち、上記生体情報収集装置29は、半年程経過した後であっても袋体11内の空気圧を保持することができる。そして、上記生体情報収集装置29は、空気を再度注入されることなしに、長期間にわたってその性能を維持することができるものである。   Comparing the graphs of FIGS. 29 to 31, the signal output of the biological information collecting device 29 is as sensitive as the first measurement even after one month from the first measurement and after six months from the first measurement. Is obtained. That is, the biological information collection device 29 can maintain the air pressure in the bag 11 even after about half a year has passed. The biological information collecting device 29 can maintain its performance over a long period of time without being reinjected with air.

次に、本発明の第5の実施の形態について、図32を参照しながら説明する。
本実施の形態における生体情報収集装置31は、図32に示すように、前述した第4の実施の形態の場合と同様に、全ての隙間15aが前後方向(図32中左右方向)に直線状に並んで形成されるようになっている。しかし、大径空気室17aは一番下端側(図32中下側)の1本のみとなっており、その他の空気室は全て小径空気室17bとなっている。
また、この第5の実施の形態の場合には、図32に示すように、仕切壁15が19列にわたって設けられていて、それぞれの列については8行分設けられている。
なお、前記第1の実施の形態による生体情報収集装置1の構成要素と同一の構成要素については同一符号を付して示しその説明は省略する。
本実施の形態による生体情報収集装置31も、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と同様の作用・効果を奏するものである。
Next, a fifth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 32, in the biological information collecting apparatus 31 in the present embodiment, all the gaps 15a are linear in the front-rear direction (the left-right direction in FIG. 32), as in the case of the fourth embodiment described above. Are formed side by side. However, there is only one large-diameter air chamber 17a on the lowermost side (lower side in FIG. 32), and all other air chambers are small-diameter air chambers 17b.
In the case of the fifth embodiment, as shown in FIG. 32, the partition walls 15 are provided over 19 columns, and each column is provided for 8 rows.
In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as the component of the biometric information collection apparatus 1 by the said 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The biological information collection device 31 according to the present embodiment also has the same operations and effects as the biological information collection device 1 according to the first embodiment described above.

次に、上記効果を確認するために行った実験結果を説明する。本実施の形態においては、第5−1実施例に関して実験を行った。以下、説明する。   Next, the results of experiments conducted to confirm the above effects will be described. In the present embodiment, an experiment was conducted with respect to Example 5-1. This will be described below.

(第5−1実施例)
第5−1実施例について説明する。
まず、第5−1実施例による生体情報収集装置31の詳細について説明する。
第5−1実施例においては、上記仕切壁15の大きさ、及び、上記大径空気室17aや小径空気室17bの大きさは、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例と同様である。
また、上記袋体11内の空気圧は、上記袋体11に荷重が加えられていない状態において、5kPaである。また、上記袋体11の上記ケーブル20によって貫通される部分は、ヒートボンドによって封止されている。
(Example 5-1)
Example 5-1 will be described.
First, details of the biological information collecting apparatus 31 according to the fifth-first embodiment will be described.
In the 5-1 example, the size of the partition wall 15 and the size of the large-diameter air chamber 17a and the small-diameter air chamber 17b are the same as the 1-1 example of the first embodiment described above. It is the same.
The air pressure in the bag body 11 is 5 kPa in a state where no load is applied to the bag body 11. Moreover, the part penetrated by the cable 20 of the bag 11 is sealed by heat bonding.

次に、第5−1実施例による生体情報収集装置31を用いた実験とその結果について説明する。第5−1実施例においては、信号出力試験を行った。
第5−1実施例における信号出力試験は、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例における信号出力試験と同様の条件で行ったものである。
Next, experiments and results using the biological information collecting apparatus 31 according to the 5-1 embodiment will be described. In Example 5-1, a signal output test was performed.
The signal output test in Example 5-1 was performed under the same conditions as the signal output test in Example 1-1 of the first embodiment described above.

図33に第5−1実施例における信号出力試験の結果のグラフを示す。
図33(a)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしている被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
また、図33(b)は、横軸が時間(秒)、縦軸がセンサモジュール19の信号出力(V)となっていて、呼吸をしていない被介護者9が上記マットレス7上に仰向けに寝ている状態でのセンサモジュール19の信号出力を示すグラフAと、上記マットレス7上に上記被介護者9がいない場合の上記センサモジュール19の信号出力を示すグラフBとが示されている。
FIG. 33 shows a graph of the result of the signal output test in the 5-1th embodiment.
In FIG. 33A, the horizontal axis represents time (seconds) and the vertical axis represents the signal output (V) of the sensor module 19, and the care recipient 9 who is breathing lies on the mattress 7 on his back. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in a state of being in the state, and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown.
FIG. 33B shows the time (seconds) on the horizontal axis and the signal output (V) of the sensor module 19 on the vertical axis, and the cared person 9 who is not breathing is lying on the mattress 7. A graph A showing the signal output of the sensor module 19 in the state of lying on the bed and a graph B showing the signal output of the sensor module 19 when the care receiver 9 is not on the mattress 7 are shown. .

図33(a)のグラフと図7(a)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしている場合においては、第5−1実施例による上記生体情報収集装置31からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より2倍程度大きくなっている。図33(b)のグラフと図7(b)のグラフとを比較すると、被介護者9が呼吸をしていない場合においては、第5−1実施例による上記生体情報収集装置31からの信号出力の波形の振幅は、比較例による上記生体情報収集装置1′からの信号出力の波形の振幅より少し大きくなっている。すなわち、全ての空気室を同じ大きさとした上記生体情報収集装置1′よりも、空気室のうち最も前端側(図32中左側)の1つを大径空気室17aとし残りの空気室を小径空気室17bとした第5−1実施例による上記生体情報収集装置31の方が感度のよいものとなっている。   When the graph of FIG. 33 (a) is compared with the graph of FIG. 7 (a), when the cared person 9 is breathing, the signal from the biological information collecting apparatus 31 according to the 5-1th embodiment. The amplitude of the output waveform is about twice as large as the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 'according to the comparative example. When the graph of FIG. 33 (b) is compared with the graph of FIG. 7 (b), when the cared person 9 is not breathing, the signal from the biological information collecting apparatus 31 according to the 5-1th embodiment. The amplitude of the output waveform is slightly larger than the amplitude of the waveform of the signal output from the biological information collecting apparatus 1 'according to the comparative example. That is, one of the air chambers on the front end side (the left side in FIG. 32) is the large-diameter air chamber 17a and the remaining air chambers are small-diameter than the biological information collecting apparatus 1 'having the same size for all the air chambers. The biological information collecting apparatus 31 according to the fifth to fifth embodiments, which is the air chamber 17b, is more sensitive.

次に、本発明の第6の実施の形態について、図34を参照しながら説明する。
本実施の形態における生体情報収集装置33は、図34に示すように、前述した第5の実施の形態の場合と同様に、全ての隙間15aが前後方向(図34中左右方向)に直線状に並んで形成されるようになっている。また、大径空気室17aは最も前端側(図34中左側)の1本のみであり、その他の空気室は全て小径空気室17bとなっている。しかし、小径空気室17bの大きさは、前述した第5の実施の形態の場合よりも大きくなっている。袋体11を膨らませた状態での上記小径空気室28bの幅(図8中上下方向の大きさ)は、例えば、23mm程度であり、高さ(図8中紙面垂直方向の大きさ)は、例えば、15mm程度となっている。また、上記袋体11を膨らませていない状態での上記小径空気室28bの幅(図8中上下方向の大きさ)は、例えば、45mm程度となっている。なお、大径空気室17aの大きさについては、前述した第1の実施の形態の第1−1実施例の場合と同様である。また、上記仕切壁15の大きさは、前述した第1の実施の場合と同様である。
Next, a sixth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 34, the biological information collecting apparatus 33 in the present embodiment has all the gaps 15a linear in the front-rear direction (left-right direction in FIG. 34), as in the case of the fifth embodiment described above. Are formed side by side. Further, there is only one large-diameter air chamber 17a on the most front end side (left side in FIG. 34), and the other air chambers are all small-diameter air chambers 17b. However, the size of the small-diameter air chamber 17b is larger than that in the case of the fifth embodiment described above. The width (the size in the vertical direction in FIG. 8) of the small-diameter air chamber 28b in a state where the bag body 11 is inflated is, for example, about 23 mm, and the height (the size in the direction perpendicular to the paper surface in FIG. 8) is For example, it is about 15 mm. Further, the width (the size in the vertical direction in FIG. 8) of the small-diameter air chamber 28b when the bag 11 is not inflated is, for example, about 45 mm. In addition, about the magnitude | size of the large diameter air chamber 17a, it is the same as that of the case of the 1-1 example of 1st Embodiment mentioned above. The size of the partition wall 15 is the same as in the first embodiment described above.

また、この第6の実施の形態の場合には、図34に示すように、仕切壁15が14列にわたって設けられていて、それぞれの列については8行分設けられている。
なお、前記第1の実施の形態による生体情報収集装置1の構成要素と同一の構成要素については同一符号を付して示しその説明は省略する。
本実施の形態による生体情報収集装置33も、前述した第1の実施の形態における生体情報収集装置1と同様の作用・効果を奏するものである。
In the case of the sixth embodiment, as shown in FIG. 34, the partition walls 15 are provided over 14 columns, and each column is provided for 8 rows.
In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as the component of the biometric information collection apparatus 1 by the said 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The biological information collection device 33 according to the present embodiment also has the same operations and effects as the biological information collection device 1 according to the first embodiment described above.

なお、本発明は、前記第1〜第6の実施の形態に限定されない。
例えば、仕切壁15の配置には様々な場合が考えられ、大径空気室17aの数についても様々な場合が考えられる。例えば、上記大径空気室17aを3列設ける構成も考えられる。また、各空気室や袋体の大きさにも様々な場合が考えられる。また、上記袋体11を構成するシート材13a、13bの材質、接着方法等にもさまざまな場合が考えられる。また、補強シート23a、23bを設けない構成とすることも考えられる。
また、センサモジュール19に使用されるセンサの種類にもさまざまな場合が考えられる。例えば、圧電センサやマイクロホンを使用することも考えられる。また、フィルタ回路を上記センサモジュール19とは別に設けることも考えられる。
また、上記センサモジュール19に、例えば、無線通信を行う回路や電池を内蔵させる構成とすることも考えられる。この場合、ケーブル20は不要となり、上記袋体11や上記センサモジュール19の封止処理も不要となる。
その他、図示した構成はあくまで一例である。
The present invention is not limited to the first to sixth embodiments.
For example, various cases can be considered for the arrangement of the partition wall 15, and various cases can be considered for the number of large-diameter air chambers 17a. For example, the structure which provides the said large diameter air chamber 17a in 3 rows is also considered. Various cases can be considered for the size of each air chamber or bag. Various cases can be considered for the material of the sheet materials 13a and 13b constituting the bag body 11, the bonding method, and the like. It is also conceivable that the reinforcing sheets 23a and 23b are not provided.
Various types of sensors used in the sensor module 19 can be considered. For example, it is possible to use a piezoelectric sensor or a microphone. It is also conceivable to provide a filter circuit separately from the sensor module 19.
In addition, for example, a configuration in which a circuit or a battery for performing wireless communication is built in the sensor module 19 may be considered. In this case, the cable 20 is unnecessary, and the sealing process of the bag body 11 and the sensor module 19 is also unnecessary.
In addition, the illustrated configuration is merely an example.

本発明は、例えば、ベッドのマットレスの下に設置され該マットレス上の被介護者の呼吸、心拍、脈拍等の生体情報を収集する生体情報収集装置に係り、特に、袋体の一端側にセンサモジュールが設けられた大径空気室を設けるとともにそれに隣接する広範な領域に小径空気室を設けることにより、上記被介護者の生体情報を高感度に検出できるように工夫したものに関し、例えば、介護用ベッドに設置される生体情報収集装置に好適である。   The present invention relates to a biological information collecting apparatus that is installed under a mattress of a bed and collects biological information such as breathing, heartbeat, and pulse of a care recipient on the mattress, and in particular, a sensor on one end side of a bag body. For example, a caregiver can be detected with high sensitivity by providing a large-diameter air chamber provided with a module and a small-diameter air chamber in a wide area adjacent to the module. This is suitable for a biological information collecting apparatus installed on a bed.

1 生体情報収集装置
11 袋体
17a 大径空気室
17b 小径空気室
19 センサモジュール
19e 焦電型赤外線センサ
19g リード線
19g 導体
19g 被覆チューブ
19h 被覆チューブ
19k 接着剤(封止処理)
19m 電子部品(増幅回路)
20 ケーブル
21 熱収縮チューブ(内周面に接着剤層を備えている)
23a 補強シート
23b 補強シート
25 生体情報収集装置
27 生体情報収集装置
29 生体情報収集装置
31 生体情報収集装置
33 生体情報収集装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Biological information collection apparatus 11 Bag body 17a Large diameter air chamber 17b Small diameter air chamber 19 Sensor module 19e Pyroelectric infrared sensor 19g Lead wire 19g 1 Conductor 19g 2 Coated tube 19h Coated tube 19k Adhesive (sealing process)
19m electronic components (amplifier circuit)
20 Cable 21 Heat-shrinkable tube (equipped with an adhesive layer on the inner peripheral surface)
23a reinforcement sheet 23b reinforcement sheet 25 biological information collection device 27 biological information collection device 29 biological information collection device 31 biological information collection device 33 biological information collection device

Claims (10)

一端側に大径空気室を備え、上記大径空気室に隣接し上記大径空気室が設けられている領域より広範な領域に小径空気室を備え、内部が連通していて全体としてシート状に設けられた袋体と、
上記大径空気室に設けられセンサ及び該センサからの信号を増幅する回路を基板上に設けてなるセンサモジュールと、
を具備したことを特徴とする生体情報収集装置。
A large-diameter air chamber is provided on one end side, a small-diameter air chamber is provided in a wider area than the area where the large-diameter air chamber is provided adjacent to the large-diameter air chamber, and the interior communicates with the entire sheet. A bag provided in
A sensor module provided on the substrate with a sensor provided in the large-diameter air chamber and a circuit for amplifying a signal from the sensor;
A biological information collecting apparatus comprising:
請求項1記載の生体情報収集装置において、
上記袋体は、2枚のシート材を重ね合わせて所々貼り合わせることにより、上記大径空気室と小径空気室を長尺円筒状に形成したものであることを特徴とする生体情報収集装置。
The biological information collecting apparatus according to claim 1,
The biological information collecting apparatus according to claim 1, wherein the bag body is formed by stacking two sheet materials and bonding them together to form the large-diameter air chamber and the small-diameter air chamber in a long cylindrical shape.
請求項1又は請求項2記載の生体情報収集装置において、
上記大径空気室は上記袋体の一端側において1〜3列の範囲で設けられていることを特徴とする生体情報収集装置。
The biological information collecting apparatus according to claim 1 or 2,
The biological information collecting apparatus according to claim 1, wherein the large-diameter air chamber is provided in a range of 1 to 3 rows on one end side of the bag body.
請求項1〜請求項3の何れかに記載の生体情報収集装置において、
上記センサモジュールは上記大径空気室内に封入されていることを特徴とする生体情報収集装置。
In the biological information collection device according to any one of claims 1 to 3,
The biological information collecting apparatus, wherein the sensor module is enclosed in the large-diameter air chamber.
請求項1〜請求項4の何れかに記載の生体情報収集装置において、
上記センサモジュールの基板にはケーブルが接続されていて、上記ケーブルの被覆チューブ端の隙間には封止処理が施されていることを特徴とする生体情報収集装置。
In the biological information collection device according to any one of claims 1 to 4,
A biological information collecting apparatus, wherein a cable is connected to a substrate of the sensor module, and a sealing process is applied to a gap at an end of a coated tube of the cable.
請求項5記載の生体情報収集装置において、
上記ケーブルは被覆チューブ内に複数のリード線を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと複数のリード線との隙間を封止するものであることを特徴とする生体情報収集装置。
The biological information collecting apparatus according to claim 5,
The cable has a configuration in which a plurality of lead wires are accommodated in a coated tube, and the sealing treatment seals a gap between the coated tube and the plurality of lead wires. Information collection device.
請求項6記載の生体情報収集装置において、
上記複数のリード線は被覆チューブ内に導体を収容した構成になっていて、上記封止処理は、上記被覆チューブと導体との隙間をも封止するものであることを特徴とする生体情報収集装置。
The biological information collecting apparatus according to claim 6,
The plurality of lead wires have a configuration in which a conductor is accommodated in a coated tube, and the sealing process also seals a gap between the coated tube and the conductor. apparatus.
請求項5〜請求項7の何れかに記載の生体情報収集装置において、
上記封止処理は上記被覆チューブ端の隙間及び周囲を樹脂で覆って固めるものであることを特徴とする生体情報収集装置。
In the biological information collecting device according to any one of claims 5 to 7,
The biological information collecting apparatus according to claim 1, wherein the sealing process is to cover and harden a gap and a periphery of the end of the coated tube with a resin.
請求項1〜請求項8の何れかに記載の生体情報収集装置において、
上記大径空気室の上記ケーブル貫通部にはケーブルと貫通部との隙間を封止する封止処理が施されていることを特徴とする生体情報収集装置。
In the biological information collection device according to any one of claims 1 to 8,
The biological information collecting apparatus according to claim 1, wherein a sealing process for sealing a gap between the cable and the penetration portion is performed on the cable penetration portion of the large-diameter air chamber.
請求項9記載の生体情報収集装置において、
上記ケーブル貫通部位置の上記ケーブル外周には内周面に接着剤を備えた熱収縮チューブが被覆されていて、その状態で熱溶着するようにしたことを特徴とする生体情報収集装置。
The biological information collecting apparatus according to claim 9, wherein
A living body information collecting apparatus characterized in that the outer periphery of the cable at the position of the cable penetration portion is covered with a heat shrinkable tube having an adhesive on the inner peripheral surface, and heat-welded in that state.
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