JP2014062186A - Nematic liquid crystal composition - Google Patents
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
Description
本発明は電気光学的液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が正の値を示すネマチック液晶組成物に関する。 The present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy (Δε) useful as an electro-optical liquid crystal display material.
液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＥＣＢ（電気制御複屈折）型、ＯＣＢ（Optically Compensated Birefringence）型、ＢＰ（ブルー相）型、ＰＤＬＣ（高分子分散型）、ＰＮＬＣ（ポリマーネットワーク型）、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向を特徴としたＶＡ型や水平配向を特徴としたＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型／ＦＦＳ型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的要因に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。さらに液晶組成物は個々の表示素子に対してあわせ最適な誘電率異方性（Δε）または及び屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。 Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, as well as watches and calculators. Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), ECB (electrically controlled birefringence), OCB (optically compensated birefringence), and BP (blue). Phase) type, PDLC (polymer dispersion type), PNLC (polymer network type), VA type characterized by vertical alignment using TFT (thin film transistor) and IPS (in-plane switching) type characterized by horizontal alignment / FFS type. The liquid crystal composition used in these liquid crystal display elements is stable against external factors such as moisture, air, heat, light, etc., and exhibits a liquid crystal phase in the widest possible temperature range centering on room temperature, and has low viscosity. And a low driving voltage is required. Furthermore, the liquid crystal composition has several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the dielectric anisotropy (Δε) and the refractive index anisotropy (Δn) for each display element. It is composed of
垂直配向型ディスプレイではΔεが負の液晶組成物が用いられており、ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。近年、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、ＩＰＳ型／ＦＦＳ型電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性はさらに高まっている。一方、全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、Δｎとセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、γ１の小さい液晶組成物が要求される。 A liquid crystal composition having a negative Δε is used for a vertical alignment type display, and a liquid crystal composition having a positive Δε is used for a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, or IPS type. In recent years, a driving method has been reported in which a liquid crystal composition having a positive Δε is vertically aligned when no voltage is applied and an IPS type / FFS type electric field is applied, and the necessity of a liquid crystal composition having a positive Δε is reported. Is growing further. On the other hand, low voltage driving, high-speed response, and a wide operating temperature range are required in all driving systems. That is, Δε is positive, the absolute value is large, the viscosity (η) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) is required. Further, from the setting of Δn × d, which is the product of Δn and the cell gap (d), it is necessary to adjust Δn of the liquid crystal composition to an appropriate range according to the cell gap. In addition, when applying a liquid crystal display element to a television or the like, since high-speed response is important, a liquid crystal composition having a small γ 1 is required.
液晶組成物の構成成分として、Δεが正の液晶化合物である式（Ａ−１）や（Ａ−２）で表される化合物を使用した液晶組成物の開示があるが（特許文献１から４）、これら液晶組成物は十分に低い粘性を実現するに至っていない。 There is a disclosure of a liquid crystal composition using a compound represented by the formula (A-1) or (A-2) which is a liquid crystal compound having a positive Δε as a constituent component of the liquid crystal composition (Patent Documents 1 to 4). These liquid crystal compositions have not yet achieved a sufficiently low viscosity.
本発明が解決しようとする課題は、所望の屈折率異方性（Δｎ）に調整され、ネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）の低減及びネマチック相の下限温度の上昇を抑えることによりネマチック相の温度範囲を悪化させることなく、粘度（η）が十分に低く、なおかつ、誘電率異方性（Δε）が正の液晶組成物を提供することにある。 The problem to be solved by the present invention is adjusted to a desired refractive index anisotropy (Δn), and suppresses a decrease in the nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) and an increase in the minimum temperature of the nematic phase. Thus, there is provided a liquid crystal composition having a sufficiently low viscosity (η) and a positive dielectric anisotropy (Δε) without deteriorating the temperature range of the nematic phase.
本発明者は、種々のフルオロベンゼン誘導体を検討し、特定の化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本件発明を完成するに至った。 The present inventor has studied various fluorobenzene derivatives and found that the above problem can be solved by combining specific compounds, and has completed the present invention.
本発明は、正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、前記液晶組成物が一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有し、さらに一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物を提供し、更に、当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。 The present invention is a liquid crystal composition having positive dielectric anisotropy, wherein the liquid crystal composition contains one or more compounds selected from compounds represented by the general formula (LC0-a) And a liquid crystal composition containing one or more compounds selected from the compounds represented by formula (LC0-b), and further using the liquid crystal composition A liquid crystal display element is provided.
（式中、Ｒ０１及びＲ０２はそれぞれ独立して炭素数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよく、Ａ０１〜Ａ０５はそれぞれ独立して下記の何れかの構造 (In the formula, R 01 and R 02 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom. May be substituted with -O-, -CH = CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O- or -OCF 2- , 1 or 2 or more hydrogen atoms may be optionally substituted with halogen, and A 01 to A 05 are each independently any one of the following structures:
であり、Ｘ０１及びＸ０２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ０１は−ＣＮ、−Ｃｌ、−Ｆ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２又は−ＯＣＦ３を表し、更にＲ０２のいずれかでもよく、Ｚ０１及びＺ０２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）４−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、Ｚ０３及びＺ０４はそれぞれ独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、ｍ０１、ｍ０２及びｍ０３はそれぞれ独立して０〜３の整数を表し、Ａ０１、Ａ０２、Ａ０５、Ｚ０１、Ｚ０２及びＺ０４が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。） X 01 and X 02 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, Y 01 represents —CN, —Cl, —F, —CF 3 , —OCHF 2 or —OCF 3 , and R 02 Z 01 and Z 02 are each independently a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, —COO—, —OCO—, — (CH 2 ) 4 -, - OCH 2 - , - CH 2 O -, - OCF 2 - or -CF 2 O-a represents, Z 03 and Z 04 each independently represent a single bond, -COO -, - OCF 2 - or —CF 2 O—, m 01 , m 02 and m 03 each independently represents an integer of 0 to 3, and a plurality of A 01 , A 02 , A 05 , Z 01 , Z 02 and Z 04 exist. In some cases, they may be the same or different. )
本願発明における液晶組成物は前記一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有し、さらに一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有する。該液晶組成物は低温においても安定した液晶相を示すため、実用的な液晶組成物であるということができる。特に、一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物は、大きな誘電率異方性（Δε）又は同程度の誘電率異方性（Δε）に対し顕著に低い粘度（η）となることから、所望の目的に対し多用することが好ましい。 The liquid crystal composition in the present invention contains one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (LC0-a), and is further selected from the compounds represented by the general formula (LC0-b). Containing one or more compounds. Since the liquid crystal composition exhibits a stable liquid crystal phase even at a low temperature, it can be said that it is a practical liquid crystal composition. In particular, the compound represented by the general formula (LC0-a) has a significantly low viscosity (η) with respect to a large dielectric anisotropy (Δε) or a comparable dielectric anisotropy (Δε). It is preferable to use it frequently for a desired purpose.
これらの一般式（ＬＣ０−ａ）及び一般式（ＬＣ０−ｂ）中、Ｒ０１、Ｒ０２はそれぞれ独立して炭素数１〜８のアルキル基、炭素数２〜８のアルケニル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基であることが好ましく、直鎖であることが好ましい。Ｒ０１、Ｒ０２がアルケニル基の場合、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。Ａ０１、Ａ０２、Ａ０３がトランス−１，４−シクロヘキシレン基の場合、これらは好ましく、式（Ｒ１）、式（Ｒ２）、式（Ｒ４）が更に好ましい。 In these general formulas (LC0-a) and (LC0-b), R 01 and R 02 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 1 carbon atom. It is preferably an alkoxy group of ˜8, and is preferably a straight chain. When R 01 and R 02 are alkenyl groups, it is preferably selected from groups represented by any of formulas (R1) to (R5). When A 01 , A 02 and A 03 are trans-1,4-cyclohexylene groups, these are preferable, and the formula (R1), the formula (R2) and the formula (R4) are more preferable.
（各式中の黒点は環との連結点を表す。）
Ａ０１〜Ａ０５はそれぞれ独立して、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、３−フルオロ−１，４−フェニレン基又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン基及びテトラヒドロピラン基が好ましい。Ａ０１〜Ａ０５にテトラヒドロピラン基が含まれる場合には、Ａ０１又はＡ０５がテトラヒドロピラン基であることが好ましい。
(The black dot in each formula represents the connection point with the ring.)
A 01 to A 05 are each independently a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group or 3,5-difluoro-1,4-phenylene. Groups and tetrahydropyran groups are preferred. When A 01 to A 05 contain a tetrahydropyran group, it is preferable that A 01 or A 05 is a tetrahydropyran group.
Ｚ０１及びＺ０２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−が好ましく、存在するＺ０１及びＺ０２のうち一つが−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表す場合、他は単結合を表すことが好ましく、全てが単結合を表すことが更に好ましい。Ｚ０３及びＺ０４はそれぞれ独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＣＦ２Ｏ−が好ましい。 Z 01 and Z 02 each independently represent a single bond, -CH = CH -, - C≡C -, - CH 2 CH 2 -, - OCF 2 - or -CF 2 O-are preferred, Z 01 and there When one of Z 02 represents —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCF 2 — or —CF 2 O—, the other is simply It preferably represents a bond, more preferably all represent a single bond. Z 03 and Z 04 are each independently preferably a single bond, —COO— or —CF 2 O—.
Ｘ０１、Ｘ０２はＦであることが大きな誘電率異方性（Δε）又は同程度の誘電率異方性（Δε）に対し顕著に低い粘度（η）となることから特に好ましい。 X 01 and X 02 are particularly preferably F, since the viscosity (η) is remarkably low with respect to a large dielectric anisotropy (Δε) or a comparable dielectric anisotropy (Δε).
一般式（ＬＣ０−ａ）のＹ０１は−Ｃｌ、−Ｆ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ３であることが好ましい。 Y 01 in the general formula (LC0-a) is preferably —Cl, —F, —CF 3 , —OCHF 2 , or —OCF 3 .
ｍ０１〜ｍ０３はそれぞれ独立して０〜３の整数を表すことが出来るが、ｍ０１＋ｍ０２は１又は２がより好ましい。一般式（ＬＣ０−ｂ）のｍ０３が０及び／又は１であることが好ましい。 m 01 to m 03 can each independently represent an integer of 0 to 3, but m 01 + m 02 is more preferably 1 or 2. M 03 in the general formula (LC0-b) is preferably 0 and / or 1.
本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物として、下記一般式（ＬＣ０−１）から一般式（ＬＣ０−１１１） The liquid crystal composition of the present invention has the following general formula (LC0-1) to general formula (LC0-111) as the compound represented by the general formula (LC0-a).
（式中、Ｒは一般式（ＬＣ０−ａ）におけるＲ０１と同じ意味を表し、「−Ｆ，ＣＦ３，ＯＣＦ３」はそれぞれ独立して−Ｆ，ＣＦ３又はＯＣＦ３のいずれかを表し、（−Ｆ）は置換基としてＨ又はＦを表す。）で表される化合物であることがさらに好ましい。一般式（ＬＣ０−１）から一般式（ＬＣ０−１９）で表される化合物は、大きい誘電率異方性（Δε）と顕著に低い粘度（η）を有すると同時に優位な相溶性を有することから特に好ましい。一般式（ＬＣ０−２０）から一般式（ＬＣ０−１１１）で表される化合物は、大きい誘電率異方性（Δε）と比較的低い粘度（η）を有すると同時に高いネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を有することから特に好ましい。 (In the formula, R represents the same meaning as R 01 in the general formula (LC0-a), and “—F, CF 3 , OCF 3 ” each independently represents either —F, CF 3, or OCF 3. , (-F) represents H or F as a substituent. The compounds represented by the general formulas (LC0-1) to (LC0-19) have a large dielectric anisotropy (Δε) and a remarkably low viscosity (η) and at the same time have excellent compatibility. Is particularly preferred. The compounds represented by the general formulas (LC0-20) to (LC0-111) have a large dielectric anisotropy (Δε) and a relatively low viscosity (η) and at the same time a high nematic phase-isotropic property. It is particularly preferable because it has a liquid phase transition temperature (T ni ).
更に、一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物として、下記一般式（ＬＣ０−１１２）から一般式（ＬＣ０−１５７） Furthermore, as a compound represented by general formula (LC0-a), the following general formula (LC0-112) to general formula (LC0-157)
で表される化合物であることがさらに好ましい。
（式中、Ｒは一般式（ＬＣ０−ａ）におけるＲ０１と同じ意味を表し、Ｒ’は一般式（ＬＣ０−ａ）におけるＹ０１をＲ０２としたときと同じ意味を表す。）
本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物として、下記一般式（ＬＣ０−１５８）から一般式（ＬＣ０−１８７）
It is further more preferable that it is a compound represented by these.
(In the formula, R represents the same meaning as R 01 in the general formula (LC0-a), and R ′ represents the same meaning as when Y 01 in the general formula (LC0-a) is R 02. )
The liquid crystal composition of the present invention has the following general formulas (LC0-158) to (LC0-187) as the compounds represented by the general formula (LC0-b).
（式中、Ｒは一般式（ＬＣ０−ｂ）におけるＲ０２と同じ意味を表す。）で表される化合物であることがさらに好ましい。 (Wherein R represents the same meaning as R 02 in formula (LC0-b)), and is more preferable.
本発明は、更に前記液晶組成物が下記一般式（ＬＣ５）で表される化合物を含有することが好ましい。 In the present invention, it is preferable that the liquid crystal composition further contains a compound represented by the following general formula (LC5).
（式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して炭素数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよく、Ａ５１〜Ａ５３はそれぞれ独立して下記の何れかの構造 (In the formula, R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom. May be substituted with -O-, -CH = CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O- or -OCF 2- , 1 or 2 or more hydrogen atoms may be optionally substituted with halogen, and A 51 to A 53 are each independently any one of the following structures:
であり、Ｚ５１及びＺ５２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）４−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、ｍ５１はそれぞれ独立して０〜２の整数を表し、Ａ５２及びＺ５２が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。）
一般式（ＬＣ５）で表される化合物は下記一般式（ＬＣ５−１）から一般式（ＬＣ５−３３）で表される化合物であることが好ましい。
（式中、Ｒ５１及びＲ５２は請求項１と同じ意味を表し、―（Ｆ）はＨ又はＦを表す。）
Z 51 and Z 52 are each independently a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, —COO—, —OCO—, — (CH 2 ) 4 —. , —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 — or —CF 2 O—, each of m 51 independently represents an integer of 0 to 2, and a plurality of A 52 and Z 52 are present. , They may be the same or different. )
The compound represented by the general formula (LC5) is preferably a compound represented by the following general formula (LC5-1) to general formula (LC5-33).
(In the formula, R 51 and R 52 represent the same meaning as in claim 1, and — (F) represents H or F.)
この中で、一般式（ＬＣ５−１）から一般式（ＬＣ５−８）、一般式（ＬＣ５−１４）、一般式（ＬＣ５−１６）、一般式（ＬＣ５−１８）から一般式（ＬＣ５−２６）で表される化合物群を本発明の必須成分である一般式（ＬＣ０−ａ）及び一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物と併用することがより好ましい。一般式（ＬＣ５−１）及び一般式（ＬＣ５−４）におけるＲ５１及びＲ５２の少なくとも一方がアルケニル基、特に下記式（Ｒ１）から（Ｒ５） Among these, from general formula (LC5-1) to general formula (LC5-8), general formula (LC5-14), general formula (LC5-16), and general formula (LC5-18) to general formula (LC5-26) It is more preferable to use the compound group represented by the general formula (LC0-a) and the compound represented by the general formula (LC0-b), which are essential components of the present invention. In the general formula (LC5-1) and the general formula (LC5-4), at least one of R 51 and R 52 is an alkenyl group, particularly the following formulas (R1) to (R5)
（各式中の黒点は環との連結点を表す。）のいずれかのアルケニル基であることが更に好ましい。 (A black point in each formula represents a connecting point with a ring) and is more preferably any alkenyl group.
一般式（ＬＣ５）で表される化合物は１種又は２種以上含有し、含有量が２０〜９０質量％であることが好ましく、４０〜８０質量％であることがより好ましい。 The compound represented by general formula (LC5) contains 1 type or 2 types or more, and it is preferable that content is 20-90 mass%, and it is more preferable that it is 40-80 mass%.
本発明の液晶組成物は、さらに前記液晶組成物が一般式（ＬＣ１）〜一般式（ＬＣ４）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有することが好ましい。 The liquid crystal composition of the present invention preferably further contains one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (LC1) to (LC4). .
（式中、Ｒ１１〜Ｒ４１はそれぞれ独立して炭素数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよく、Ａ１１〜Ａ４２はそれぞれ独立して下記の構造 (In the formula, R 11 to R 41 each independently represent an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom. May be substituted with -O-, -CH = CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O- or -OCF 2- , 1 or 2 or more hydrogen atoms may be optionally substituted with halogen, and A 11 to A 42 each independently represents the following structure:
の何れかを表し、Ｘ１１〜Ｘ４３はそれぞれ独立して−Ｈ、−Ｃｌ、−Ｆ、−ＣＦ３又は−ＯＣＦ３を表し、Ｙ１１〜Ｙ４１は−ＣＮ、−Ｃｌ、−Ｆ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２又は−ＯＣＦ３を表し、Ｚ３１〜Ｚ４２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、存在するＺ３１及びＺ３２の内少なくとも１つは単結合でなく、ｍ２１〜ｍ４２はそれぞれ独立して０〜３の整数を表し、Ａ２３、Ａ３１、Ａ３２、Ａ４１、Ａ４２、Ｚ３１、Ｚ３２、Ｚ４１及び／又はＺ４２が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。）
一般式（ＬＣ２）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ２−１）から一般式（ＬＣ２−１４）
X 11 to X 43 each independently represents —H, —Cl, —F, —CF 3 or —OCF 3 , and Y 11 to Y 41 represent —CN, —Cl, —F, Represents —CF 3 , —OCHF 2 or —OCF 3 , and Z 31 to Z 42 each independently represent a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 4 ), —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —OCF 2 — or —CF 2 O—, wherein at least one of Z 31 and Z 32 present is a single group. not a bond, m 21 ~m 42 each independently represents an integer of 0~3, a 23, a 31, a 32, a 41, a 42, Z 31, Z 32, Z 41 and / or Z 42 When two or more exist, they may be the same or different. )
The compound represented by the general formula (LC2) is represented by the following general formula (LC2-1) to general formula (LC2-14).
（式中、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５及びＸ２６はそれぞれ独立して水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３又はＯＣＦ３を表し、Ｘ２２、Ｒ２１及びＹ２１は請求項５と同じ意味を表す。）で表される化合物であることがより好ましい。一般式（ＬＣ２−１）から一般式（ＬＣ２−４）及び一般式（ＬＣ２−９）から一般式（ＬＣ２−１１）で表される化合物はさらに好ましい。 (Wherein X 23 , X 24 , X 25 and X 26 each independently represent a hydrogen atom, Cl, F, CF 3 or OCF 3 , and X 22 , R 21 and Y 21 have the same meaning as in claim 5). It is more preferable that it is a compound represented by. The compounds represented by general formula (LC2-1) to general formula (LC2-4) and general formula (LC2-9) to general formula (LC2-11) are more preferable.
一般式（ＬＣ３）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ３−１）から一般式（ＬＣ３−３２） The compound represented by the general formula (LC3) is represented by the following general formula (LC3-1) to general formula (LC3-32).
(式中、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７及びＸ３８はそれぞれ独立してＨ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３又はＯＣＦ３を表し、Ｘ３２、Ｒ３１、Ａ３１、Ｙ３１及びＺ３１は請求項５と同じ意味を表す。）で表される化合物であることがより好ましい。その内、一般式（ＬＣ３−５）、一般式（ＬＣ３−１５）、一般式（ＬＣ３−２０）から一般式（ＬＣ３−３２）で表される化合物群を本発明の必須成分である一般式（ＬＣ０−ａ）及び一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物と併用することがより好ましい。また、一般式（ＬＣ３−２０）及び一般式（ＬＣ３−２１）におけるＸ３３とＸ３４がＦである化合物群及び／又は一般式（ＬＣ３−２５）、一般式（ＬＣ３−２６）、一般式（ＬＣ３−２９）から一般式（ＬＣ３−３２）の化合物群から選ばれる化合物を本発明の必須成分である一般式（ＬＣ０−ａ）及び一般式（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物）と併用することがより好ましい。 (In the formula, X 33 , X 34 , X 35 , X 36 , X 37 and X 38 each independently represent H, Cl, F, CF 3 or OCF 3 , and X 32 , R 31 , A 31 , Y 31 and Z 31 represent the same meaning as in claim 5). Among them, the general formula (LC3-5), the general formula (LC3-15), the general formula (LC3-20) to the compound group represented by the general formula (LC3-32) is a general formula that is an essential component of the present invention. It is more preferable to use together with the compound represented by (LC0-a) and general formula (LC0-b). In general formula (LC3-20) and the general formula compound group X 33 and X 34 is F in (LC3-21) and / or formula (LC3-25), the general formula (LC3-26), the general formula A compound selected from the group of compounds of general formula (LC3-32) to (LC3-29) is a compound represented by general formula (LC0-a) and general formula (LC0-b), which is an essential component of the present invention) It is more preferable to use together.
一般式（ＬＣ４）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ４−１）から一般式（ＬＣ４−２３） Compounds represented by general formula (LC4) are represented by the following general formula (LC4-1) to general formula (LC4-23).
（式中、Ｘ４４、Ｘ４５、Ｘ４６及びＸ４７はそれぞれ独立してＨ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３又はＯＣＦ３を表し、Ｘ４２、Ｘ４３、Ｒ４１及びＹ４１は一般式（ＬＣ４）におけると同じ意味を表す。）
で表される化合物であることが好ましい。この内、一般式（ＬＣ４−１）から一般式（ＬＣ４−３）、一般式（ＬＣ４−６）、一般式（ＬＣ４−９）、一般式（ＬＣ４−１０）、一般式（ＬＣ４−１２）から一般式（ＬＣ４−１７）で表される化合物を本発明の必須成分である一般式（ＬＣ０−ａ）及び（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物と併用することがより好ましい。一般式（ＬＣ４−９）から一般式（ＬＣ４−１１）及び一般式（ＬＣ４−１５）から一般式（ＬＣ４−１７）におけるＸ４４及び又はＸ４５がＦである化合物群から選ばれる化合物を本発明の必須成分である一般式（ＬＣ０−ａ）及び（ＬＣ０−ｂ）で表される化合物と併用することが更に好ましい。
(In the formula, X 44 , X 45 , X 46 and X 47 each independently represent H, Cl, F, CF 3 or OCF 3 , and X 42 , X 43 , R 41 and Y 41 represent the general formula (LC4 ) Represents the same meaning as in
It is preferable that it is a compound represented by these. Among these, general formula (LC4-1) to general formula (LC4-3), general formula (LC4-6), general formula (LC4-9), general formula (LC4-10), general formula (LC4-12) It is more preferable to use the compound represented by the general formula (LC4-17) together with the compounds represented by the general formulas (LC0-a) and (LC0-b) which are essential components of the present invention. A compound selected from the group of compounds wherein X 44 and / or X 45 in formula (LC4-9) to formula (LC4-11) and formula (LC4-15) to formula (LC4-17) is F is It is more preferable to use in combination with the compounds represented by the general formulas (LC0-a) and (LC0-b) which are essential components of the invention.
更に、本発明の組成物は、一般式（ＬＣ１）から一般式（ＬＣ４）におけるＡ１１からＡ４２がテトラヒドロピラン基である化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。また、一般式（ＬＣ３）、一般式（ＬＣ４）におけるＺ３１からＺ４２が−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−である化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。 Furthermore, the composition of the present invention preferably contains one or more compounds in which A 11 to A 42 in the general formulas (LC1) to (LC4) are tetrahydropyran groups. In general formula (LC3), Z 42 from Z 31 in the general formula (LC4) is -CF 2 O- or -OCF 2 - is preferably contained compounds wherein one or two or more.
本発明の液晶組成物は、２０℃での粘度ηが２０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。 The liquid crystal composition of the present invention preferably has a viscosity η at 20 ° C. of 20 mPa · s or less.
本発明の液晶組成物は、光学活性化合物を１種又は２種以上含有することが出来る。光学活性化合物は、液晶分子を捩らせて配向させることが可能であればどんなものでも使用できる。通常この捩れは温度で変化するので所望の温度依存性を得るために複数の光学活性化合物を使用することも出来る。ネマチック液晶相の温度範囲や粘度などに悪影響を与えないようにするために、捩れ効果の強い光学活性化合物を選んで使用することが好ましい。この様な光学活性化合物として、具体的には、コレステリックノナネイトなどの液晶や下記一般式（Ｃｈ−１）から一般式（Ｃｈ−６）で表される化合物が好ましい。 The liquid crystal composition of the present invention can contain one or more optically active compounds. Any optically active compound can be used as long as the liquid crystal molecules can be twisted and aligned. Usually, since this twist changes with temperature, a plurality of optically active compounds can be used to obtain a desired temperature dependency. In order not to adversely affect the temperature range and viscosity of the nematic liquid crystal phase, it is preferable to select and use an optically active compound having a strong twist effect. Specifically, such an optically active compound is preferably a liquid crystal such as cholesteric nonanate or a compound represented by the following general formula (Ch-1) to general formula (Ch-6).
（式中、Ｒｃ１、Ｒｃ2、Ｒ＊はそれぞれ独立して炭素数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよく、但しＲ＊は光学活性を有する分岐鎖基又はハロゲン置換基を少なくともひとつ有しており、Ｚｃ１、Ｚｃ２、それぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、Ｄ１、Ｄ２はシクロヘキサン環又はベンゼン環を表し、シクロヘキサン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は酸素原子が直接隣接しないように−Ｏ−で置換されていてもよく、また該環注の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２ＣＨ２−は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されていてもよく、ベンゼン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ＝は窒素原子が直接隣接しないように、−Ｎ＝で置換されていてもよく、該環中の１つ以上の水素原子がＦ、Ｃｌ、ＣＨ３で置換されていてもよく、ｔ１、ｔ２は０、１、２又は３を表し、ＭＧ＊、Ｑｃ１及びＱｃ２は下記の構造 (Wherein R c1 , R c2 and R * each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — in the alkyl group has a direct oxygen atom. May be substituted with —O—, —CH═CH—, —CO—, —OCO—, —COO—, —C≡C—, —CF 2 O— or —OCF 2 — so that they are not adjacent, One or more hydrogen atoms in the alkyl group may be optionally substituted with halogen, provided that R * has at least one branched chain group or halogen substituent having optical activity, and Z c1 , Z c2 , each independently, a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —COO—, —OCO—, —OCH 2 —. , -CH 2 O -, - OCF 2 - or -CF 2 O-a represents, D 1, D 2 is Cyclohexane represents a ring or a benzene ring, one or two or more -CH 2 in the cyclohexane ring - may have an oxygen atom which may be substituted with -O- so as not to directly adjacent, and the ring Note 1 Two or more —CH 2 CH 2 — may be substituted with —CH═CH—, —CF 2 O— or —OCF 2 —, and one or more —CH 2 in the benzene ring. ═ may be substituted with —N═ such that the nitrogen atom is not directly adjacent, one or more hydrogen atoms in the ring may be substituted with F, Cl, CH 3 , t 1 , t 2 represents 0, 1, 2 or 3, and MG *, Q c1 and Q c2 have the following structures
（式中、Ｄ３、Ｄ４はシクロヘキサン環又はベンゼン環を表し、シクロヘキサン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は酸素原子が直接隣接しないように−Ｏ−で置換されていてもよく、また該環注の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２ＣＨ２−は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されていてもよく、ベンゼン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ＝は窒素原子が直接隣接しないように、−Ｎ＝で置換されていてもよく、該環中の１つ以上の水素原子がＦ、Ｃｌ、ＣＨ３で置換されていてもよい。）を表す。 (In the formula, D 3 and D 4 represent a cyclohexane ring or a benzene ring, and one or two or more —CH 2 — in the cyclohexane ring are substituted with —O— so that the oxygen atom is not directly adjacent. And one or more —CH 2 CH 2 — in the ring note may be substituted with —CH═CH—, —CF 2 O—, or —OCF 2 —. One or more —CH═ may be substituted with —N═ such that the nitrogen atoms are not directly adjacent, and one or more hydrogen atoms in the ring are substituted with F, Cl, CH 3 . May be used).
本発明の液晶組成物は、重合性化合物を１種又は２種以上含有してもよく、重合性化合物が、ベンゼン誘導体、トリフェニレン誘導体、トルキセン誘導体、フタロシアニン誘導体又はシクロヘキサン誘導体を分子の中心の母核とし、直鎖のアルキル基、直鎖のアルコキシ基又は置換ベンゾイルオキシ基がその側鎖として放射状に置換した構造である円盤状液晶化合物であることが好ましい。 The liquid crystal composition of the present invention may contain one or more polymerizable compounds, and the polymerizable compound contains a benzene derivative, a triphenylene derivative, a truxene derivative, a phthalocyanine derivative or a cyclohexane derivative at the center of the molecule. And a discotic liquid crystal compound having a structure in which a linear alkyl group, a linear alkoxy group or a substituted benzoyloxy group is radially substituted as its side chain.
具体的には重合性化合物が一般式（ＰＣ） Specifically, the polymerizable compound is represented by the general formula (PC).
で表される重合性化合物であることが好ましい。（式中、Ｐ１は重合性官能基を表し、Ｓｐ１は炭素原子数０〜２０のスペーサー基を表し、Ｑｐ１は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、ｐ１及びｐ２はそれぞれ独立して１、２又は３を表し、ＭＧｐはメソゲン基又はメソゲン性支持基を表し、Ｒｐ１は、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜２５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいはＲｐ１はＰ２−Ｓｐ２−Ｑｐ２−であることができ、Ｐ２、Ｓｐ２、Ｑｐ２はそれぞれ独立してＰ１、Ｓｐ１、Ｑｐ１と同じ意味を表す。）
より好ましくは、重合性化合物一般式（ＰＣ）におけるＭＧｐが以下の構造
It is preferable that it is a polymeric compound represented by these. (Wherein P 1 represents a polymerizable functional group, Sp 1 represents a spacer group having 0 to 20 carbon atoms, and Q p1 represents a single bond, —O—, —NH—, —NHCOO—, —OCONH— , -CH = CH-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-, -CH = CH-, -CH = CH-COO-, -OCO-CH = CH- or- C≡C—, p 1 and p 2 each independently represent 1, 2 or 3, MG p represents a mesogenic group or a mesogenic support group, and R p1 represents a halogen atom, a cyano group or a carbon atom Represents an alkyl group of 1 to 25, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O—, —S—, —NH—, —N so that the O atom is not directly adjacent to each other. (CH 3) -, - CO -, - COO -, - OCO -, - OCOO -, - SCO-, May also be replaced by -COS- or -C≡C-, or R p1 is P 2 -Sp 2 -Q p2 - can be a, P 2, Sp 2, Q p2 are each independently P 1 , Sp 1 and Q p1 have the same meaning.)
More preferably, MG p in the polymerizable compound general formula (PC) has the following structure:
で表される重合性化合物である。
（式中、Ｃ０１〜Ｃ０３はそれぞれ独立して1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル基、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基、テトラヒドロチオピラン-2,5-ジイル基、1,4-ビシクロ(2,2,2)オクチレン基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ピラジン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、2,6-ナフチレン基、フェナントレン-2,7-ジイル基、9,10-ジヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,2,3,4,4a,9,10a-オクタヒドロフェナントレン2,7-ジイル基又はフルオレン2,7-ジイル基を表し、1,4-フェニレン基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、2,6-ナフチレン基、フェナントレン-2,7-ジイル基、9,10-ジヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,2,3,4,4a,9,10a-オクタヒドロフェナントレン2,7-ジイル基及びフルオレン-2,7-ジイル基は置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、シアノ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基又はアルケノイルオキシ基を有していても良く、Ｚｐ１及びＺｐ２はそれぞれ独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−又は単結合を表し、ｐ３は０、１又は２を表す。）
ここで、Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立してアルキレン基である場合、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つ又は２つ以上のＣＨ２基はＯ原子が直接隣接しないように−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていてもよい。また、Ｐ１及びＰ２はそれぞれ独立して下記の一般式
It is a polymeric compound represented by these.
(Wherein C 01 to C 03 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1,3 -Dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine-2 , 5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene -2,7-diyl group, 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diyl group, 1,2,3,4,4a, 9,10a-octahydrophenanthrene 2,7-diyl group or fluorene 2,7 Represents a -diyl group, 1,4-phenylene group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene-2,7-diyl group, 9,10 -Dihydrophenanthrene-2,7-diyl , 1,2,3,4,4a, 9,10a- octahydrophenanthrene 2,7-diyl group and 2,7-diyl group is 1 or more F as substituents, Cl, CF 3, OCF 3 A cyano group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group, an alkanoyl group, an alkanoyloxy group, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkenyloxy group, an alkenoyl group or an alkenoyloxy group. Z p1 and Z p2 are each independently —COO—, —OCO—, —CH 2 CH 2 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH═CH—, —C≡C—. , -CH = CHCOO -, - OCOCH = CH -, - CH 2 CH 2 COO -, - CH 2 CH 2 OCO -, - COOCH 2 CH 2 -, - OCOCH 2 CH 2 -, - CONH -, - NHCO- Or a single bond, 3 represents 0, 1 or 2.)
Here, when Sp 1 and Sp 2 are each independently an alkylene group, the alkylene group may be substituted by one or more halogen atoms or CN, and one or two present in the group The above CH 2 groups are —O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, so that O atoms are not directly adjacent to each other. -SCO-, -COS-, or -C≡C- may be substituted. P 1 and P 2 are each independently the following general formula
のいずれかであることが好ましい。
（式中、Ｒｐ２からＲｐ６はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１〜５のアルキル基を表す。）
より具体的には、重合性化合物一般式（ＰＣ）が一般式（ＰＣ０−１）から一般式（ＰＣ０−６）
It is preferable that it is either.
(In the formula, R p2 to R p6 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.)
More specifically, the polymerizable compound general formula (PC) is changed from the general formula (PC0-1) to the general formula (PC0-6).
（式中、ｐ４はそれぞれ独立して１、２又は３を表す。）で表される重合性化合物であることが好ましい。さらに具体的には、一般式（ＰＣ１−１）から一般式（ＰＣ１−９） (Wherein, p 4 are each independently represents 1, 2 or 3.) Is preferably a polymerizable compound represented by. More specifically, from general formula (PC1-1) to general formula (PC1-9)
（式中、ｐ５は０、１、２、３又は４を表す。）で表される重合性化合物が好ましい。その内、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｑｐ１及びＱｐ２が単結合であることが好ましく、Ｐ１及びＰ２が式（ＰＣ０−ａ）であることが好ましく、アクリロイルオキシ基及びメタクリロイルオキシ基であることがより好ましく、ｐ１＋ｐ４が２、３又は４であることが好ましく、Ｒｐ１がＨ、Ｆ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＣＨ３又はＯＣＨ３であることが好ましい。更に、一般式（ＰＣ１−２）、一般式（ＰＣ１−３）、一般式（ＰＣ１−４）及び一般式（ＰＣ１−８）で表される化合物が好ましい。 (Wherein p 5 represents 0, 1, 2, 3 or 4). Among them, Sp 1 , Sp 2 , Q p1 and Q p2 are preferably a single bond, P 1 and P 2 are preferably the formula (PC0-a), and are an acryloyloxy group and a methacryloyloxy group. More preferably, p 1 + p 4 is preferably 2, 3 or 4, and R p1 is preferably H, F, CF 3 , OCF 3 , CH 3 or OCH 3 . Furthermore, compounds represented by general formula (PC1-2), general formula (PC1-3), general formula (PC1-4) and general formula (PC1-8) are preferred.
また、一般式（ＰＣ）におけるＭＧｐが一般式（ＰＣ１）−９で表される円盤状液晶化合物であることも好ましい Moreover, it is also preferable that MG p in the general formula (PC) is a discotic liquid crystal compound represented by the general formula (PC1) -9.
（式中、Ｒ７はそれぞれ独立してＰ１−Ｓｐ１−Ｑｐ１又は一般式（ＰＣ１−ｅ）の置換基を表し、Ｒ８１及びＲ８２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表し、Ｒ８３は炭素原子数１〜２０アルコキシ基を表し、該アルコキシ基中の少なくとも１つの水素原子は前記一般式（ＰＣ０−ａ）から（ＰＣ０−ｄ）で表される置換基で置換されている。）
重合性化合物の使用量は好ましくは０．０５〜２．０質量％である。
(In the formula, each R 7 independently represents P 1 -Sp 1 -Q p 1 or a substituent of the general formula (PC1-e), and R 81 and R 82 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or methyl) R 83 represents an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and at least one hydrogen atom in the alkoxy group is a substituent represented by the general formulas (PC0-a) to (PC0-d). Has been replaced.)
The amount of the polymerizable compound used is preferably 0.05 to 2.0% by mass.
本発明の重合性化合物を含有する液晶組成物は、該重合性化合物を重合させて液晶表示素子を作製する。この際に、未重合成分を所望量以下に低減することが求められており、液晶組成物に対し、一般式（ＬＣ０）における部分構造にビフェニル基及び又はターフェニル基を有する重合性化合物を含有することが好ましい。さらに具体的には、一般式（ＬＣ０−４）から一般式（ＬＣ０−６）、一般式（ＬＣ０−１０）から一般式（ＬＣ０−１６）、一般式（ＬＣ０−２７）から一般式（ＬＣ０−１０７）で表される化合物が好ましく、一種又は二種以上を選び、０．１〜４０質量％含有させることが好ましい。また、一般式（ＰＣ１−１）から一般式（ＰＣ１−３）、一般式（ＰＣ１−８）又は一般式（ＰＣ１−９）で表される重合性化合物からなる群の中で併用することが好ましい。 The liquid crystal composition containing the polymerizable compound of the present invention is produced by polymerizing the polymerizable compound to produce a liquid crystal display element. At this time, it is required to reduce the unpolymerized component to a desired amount or less, and the liquid crystal composition contains a polymerizable compound having a biphenyl group and / or a terphenyl group in the partial structure in the general formula (LC0). It is preferable to do. More specifically, the general formula (LC0-4) to the general formula (LC0-6), the general formula (LC0-10) to the general formula (LC0-16), and the general formula (LC0-27) to the general formula (LC0 -107) is preferable, and it is preferable to select one or two or more compounds in an amount of 0.1 to 40% by mass. Moreover, it can be used in combination in the group consisting of the polymerizable compounds represented by the general formula (PC1-1) to the general formula (PC1-3), the general formula (PC1-8), or the general formula (PC1-9). preferable.
前記液晶組成物は、さらに酸化防止剤を１種又は２種以上含有することもでき、さらにＵＶ吸収剤を１種又は２種以上含有することもできる。酸化防止剤としては、下記一般式（Ｅ−１）及び又は一般式（Ｅ−２）で表される中から選ぶことが好ましい。 The liquid crystal composition may further contain one or more antioxidants, and may further contain one or more UV absorbers. The antioxidant is preferably selected from the following general formula (E-1) and / or general formula (E-2).
（式中、Ｒｅ１は炭素数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよく、
Ｚｅ１、Ｚｅ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し
Ｅ１はシクロヘキサン環又はベンゼン環を表し、シクロヘキサン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２−は酸素原子が直接隣接しないように−Ｏ−で置換されていてもよく、また該環注の１つ又は２つ以上の−ＣＨ２ＣＨ２−は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−又は−ＯＣＦ２−で置換されていてもよく、ベンゼン環中の１つ又は２つ以上の−ＣＨ＝は窒素原子が直接隣接しないように、−Ｎ＝で置換されていてもよく、該環中の１つ以上の水素原子がＦ、Ｃｌ、ＣＨ３で置換されていてもよく、ｑ１は０、１、２又は３を表す。）
本発明の液晶組成物は、液晶表示素子特にアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子として、例えばＴＮモード、ＯＣＢモード、ＥＣＢモード、ＩＰＳ（ＦＦＳ電極を含む）モード又はＶＡ−ＩＰＳモード（ＦＦＳ電極を含む）に使用することが出来る。ここで、ＶＡ−ＩＰＳモードとは、電圧無印加時に、誘電率異方性が正の液晶材料（Δε＞０）を基板面に対し垂直に配向させ、同一基板面上に配置した画素電極と共通電極により液晶分子を駆動する方法であり、画素電極と共通電極で発生する湾曲電界の方向に液晶分子が配列することから、容易に画素分割やマルチドメインを形成することができ、応答にも優れる利点がある。非特許文献Ｐｒｏｃ．１３ｔｈ ＩＤＷ，９７（１９９７）、Ｐｒｏｃ．１３ｔｈ ＩＤＷ，１７５（１９９７）、ＳＩＤ Ｓｙｍ．Ｄｉｇｅｓｔ，３１９（１９９８）、ＳＩＤ Ｓｙｍ．Ｄｉｇｅｓｔ，８３８（１９９８）、ＳＩＤ Ｓｙｍ．Ｄｉｇｅｓｔ，１０８５（１９９８）、ＳＩＤ Ｓｙｍ．Ｄｉｇｅｓｔ，３３４（２０００）、Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ Ｐｒｏｃ．，１４２（２００９）によれば、ＥＯＣ、ＶＡ−ＩＰＳなど種々の呼称がされているが、本発明においては以下「ＶＡ−ＩＰＳ」と略称する。
(In the formula, R e1 represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — in the alkyl group is —O—, — CH = CH—, —CO—, —OCO—, —COO—, —C≡C—, —CF 2 O— or —OCF 2 — may be substituted, and one or more in the alkyl group The hydrogen atom of may be optionally substituted with halogen,
Z e1 and Z e2 are each independently a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —COO—, —OCO—, —OCH. 2- , —CH 2 O—, —OCF 2 —, or —CF 2 O—, and E 1 represents a cyclohexane ring or a benzene ring, and one or more —CH 2 — in the cyclohexane ring represents an oxygen atom. May be substituted with —O— so that they are not directly adjacent to each other, and one or more —CH 2 CH 2 — in the ring note may be —CH═CH—, —CF 2 O— or —OCF. 2 - as can be substituted, one or more -CH = nitrogen atom in the benzene ring are not directly adjacent with may be substituted with -N =, 1 in the ring One or more hydrogen atoms are F, Cl, may be substituted by CH 3, q 1 is 0, 1 It represents 2 or 3. )
The liquid crystal composition of the present invention can be used as a liquid crystal display device, particularly a liquid crystal display device for active matrix driving, for example, TN mode, OCB mode, ECB mode, IPS (including FFS electrode) mode or VA-IPS mode (including FFS electrode). Can be used. Here, the VA-IPS mode refers to a pixel electrode in which a liquid crystal material (Δε> 0) having a positive dielectric anisotropy is aligned perpendicularly to a substrate surface when no voltage is applied, and is arranged on the same substrate surface. This is a method of driving liquid crystal molecules by a common electrode. Since liquid crystal molecules are aligned in the direction of the curved electric field generated by the pixel electrode and the common electrode, pixel division and multi-domain can be easily formed, and response is also possible. There are excellent advantages. Non-Patent Document Proc. 13th IDW, 97 (1997), Proc. 13th IDW, 175 (1997), SID Sym. Digest, 319 (1998), SID Sym. Digest, 838 (1998), SID Sym. Digest, 1085 (1998), SID Sym. Digest, 334 (2000), Eurodisplay Proc. 142 (2009), various names such as EOC and VA-IPS are used, but in the present invention, they are hereinafter abbreviated as “VA-IPS”.
一般的にＴＮ、ＥＣＢ方式におけるフレデリックス転移の閾値電圧（Ｖc）は式（Ｉ） In general, the threshold voltage (Vc) of the Fredericks transition in the TN and ECB systems is represented by the formula (I)
により表され、ＳＴＮ方式においては式（ＩＩ） In the STN system, the formula (II)
により表され、ＶＡ方式は式（ＩＩＩ）により表される。 The VA system is represented by the formula (III).
（式中、Ｖｃはフレデリックス転移（Ｖ）、Πは円周率、ｄｃｅｌｌは第一基板と第二基板の間隔（μｍ）、ｄｇａｐは画素電極と共通電極の間隔（μｍ）、ｄＩＴＯは画素電極及び／又は共通電極の幅（μｍ）、＜ｒ１＞、＜ｒ２＞、及び＜ｒ３＞は外挿長（μｍ）、Ｋ１１はスプレイの弾性定数（Ｎ）、Ｋ２２はツイストの弾性定数（Ｎ）、Ｋ３３はベンドの弾性定数（Ｎ）を表し、Δεは誘電率の異方性を表す。）
一方、ＶＡ−ＩＰＳ方式においては、本発明者等によって、式（ＩＶ）が適用されることを見出している。
(Where Vc is the Frederick transition (V), Π is the circumference, d cell is the distance between the first substrate and the second substrate (μm), d gap is the distance between the pixel electrode and the common electrode (μm), d ITO is the pixel electrode and / or common electrode width (μm), <r1>, <r2>, and <r3> are extrapolated lengths (μm), K11 is the spray elastic constant (N), and K22 is the twist elasticity. Constant (N), K33 represents the elastic constant (N) of the bend, and Δε represents the anisotropy of the dielectric constant.
On the other hand, in the VA-IPS system, the present inventors have found that the formula (IV) is applied.
（式中、Ｖｃはフレデリックス転移（Ｖ）、Πは円周率、ｄｃｅｌｌは第一基板と第二基板の間隔（μｍ）、ｄｇａｐは画素電極と共通電極の間隔（μｍ）、ｄＩＴＯは画素電極及び／又は共通電極の幅（μｍ）、＜ｒ＞、＜ｒ‘＞、＜ｒ３＞は外挿長（μｍ）、Ｋ３３はベンドの弾性定数（Ｎ）、Δεは誘電率の異方性を表す。）式（ＩＶ）から、セル構成はｄｇａｐをなるべく小さく、ｄＩＴＯをなるべく大きくすることにより、低駆動電圧化が図れ、使用する液晶組成物のΔεの絶対値が大きく、Ｋ３３が小さいものを選択することにより、低駆動電圧化が図れる。 (Where Vc is the Frederick transition (V), Π is the circumference, d cell is the distance between the first substrate and the second substrate (μm), d gap is the distance between the pixel electrode and the common electrode (μm), d ITO is the width of the pixel electrode and / or common electrode (μm), <r>, <r ′>, <r3> are extrapolation lengths (μm), K33 is the bend elastic constant (N), Δε is the dielectric constant (Expression of anisotropy) From the formula (IV), the cell configuration is as small as possible for d gap and as large as possible for d ITO, and the absolute value of Δε of the liquid crystal composition to be used is increased. , K33 can be selected to reduce the drive voltage.
本発明の液晶組成物は、好ましいΔε、Ｋ１１、Ｋ３３に調整することが出来る。 The liquid crystal composition of the present invention can be adjusted to preferable Δε, K11, and K33.
液晶組成物の屈折率異方性（Δｎ）と表示装置の第一の基板と、第二の基板との間隔（ｄ）の積（Δｎ・ｄ）は、視角特性や応答速度に強く関連する。そのため、間隔（ｄ）は３〜４μｍと薄くなる傾向にある。積（Δｎ・ｄ）は、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＩＰＳモードの場合０．３１〜０．３３が好ましい。ＶＡ−ＩＰＳモードおいては、両基板に対して垂直配向の場合０．２０〜０．５９が好ましく、０．３０〜０．４０が特に好ましい。このように各種表示素子のモードの種類によって、積（Δｎ・ｄ）の適性値が異なるため、液晶組成物の屈折率異方性（Δｎ）は０．０７０〜０．１１０の範囲、０．１００〜０．１４０の範囲、あるいは、０．１３０〜０．１８０の範囲と各々異なった範囲の屈折率異方性（Δｎ）を有する液晶組成物が求められている。本発明の液晶組成物において、小さい若しくは比較的小さい屈折率異方性（Δｎ）を得るためには、一般式（ＬＣ０−ａ）、一般式（ＬＣ０−ｂ）、一般式（ＬＣ０−１３）から一般式（ＬＣ０−１６）で表される化合物からなる群から一種又は二種以上を選び、０．１〜８０質量％含有させることが好ましく、大きい若しくは比較的大きい屈折率異方性（Δｎ）を得るためには、一般式（ＬＣ０−３）から一般式（ＬＣ０−１２）、一般式（ＬＣ０−２２）から一般式（ＬＣ０−３６）で表される化合物ならなる群から一種又は二種以上を選び、０．１〜６０質量％含有させることが好ましい。 The product (Δn · d) of the refractive index anisotropy (Δn) of the liquid crystal composition and the distance (d) between the first substrate and the second substrate of the display device is strongly related to viewing angle characteristics and response speed. . Therefore, the distance (d) tends to be as thin as 3 to 4 μm. The product (Δn · d) is preferably 0.31 to 0.33 in the TN mode, ECB mode, and IPS mode. In the VA-IPS mode, 0.20 to 0.59 is preferable in the case of vertical alignment with respect to both substrates, and 0.30 to 0.40 is particularly preferable. As described above, the suitability value of the product (Δn · d) varies depending on the mode type of each display element. Therefore, the refractive index anisotropy (Δn) of the liquid crystal composition is in the range of 0.070 to 0.110, and There is a need for a liquid crystal composition having a refractive index anisotropy (Δn) in the range of 100 to 0.140 or in a range different from the range of 0.130 to 0.180. In the liquid crystal composition of the present invention, in order to obtain a small or relatively small refractive index anisotropy (Δn), general formula (LC0-a), general formula (LC0-b), and general formula (LC0-13) From the group consisting of compounds represented by the general formula (LC0-16), it is preferable to select one or two or more types, and to contain 0.1 to 80% by mass, large or relatively large refractive index anisotropy (Δn ) From the group consisting of compounds represented by general formula (LC0-3) to general formula (LC0-12) and general formula (LC0-22) to general formula (LC0-36). It is preferable to select one or more species and contain 0.1 to 60% by mass.
無印加時の液晶配向が基板面に略水平を必要とするＴＮモード、ＳＴＮモード、ＥＣＢモードの場合のチルト角は０．５〜７°が好ましく、無印加時の液晶配向が基板面に略垂直を必要とするＶＡ−ＩＰモードの場合のチルト角は８５〜９０°が好ましい。この様に液晶組成物を配向させるためには、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミド、カルコン、シンナメート又はシンナモイル等からなる配向膜を設けることができる。また、配向膜は光配向技術を用いて作成したものを使用することが好ましい。一般式（ＬＣ０）におけるＸ０１がＦである化合物を含有する本発明の液晶組成物は、配向膜の容易軸に並び易く所望のチルト角を制御しやすい。 The tilt angle in the TN mode, STN mode, and ECB mode where the liquid crystal alignment when no voltage is applied needs to be substantially horizontal is preferably 0.5 to 7 °, and the liquid crystal alignment when no voltage is applied is approximately equal to the substrate surface. The tilt angle in the case of the VA-IP mode requiring vertical is preferably 85 to 90 °. In order to align the liquid crystal composition in this way, an alignment film made of polyimide (PI), polyamide, chalcone, cinnamate, cinnamoyl, or the like can be provided. Further, it is preferable to use an alignment film prepared by using a photo-alignment technique. The liquid crystal composition of the present invention containing the compound in which X 01 in the general formula (LC0) is F can be easily aligned on the easy axis of the alignment film and can easily control a desired tilt angle.
更に、重合性化合物として一般式（ＰＣ）で表される化合物含有した本発明の液晶組成物は、電圧印加下あるいは電圧無印加下で該液晶組成物中に含有する重合性化合物を重合させて作製した高分子安定化のＴＮモード、ＯＣＢモード、ＥＣＢモード、ＩＰＳモード又はＶＡ−ＩＰＳモード用液晶表示素子を提供できる。 Furthermore, the liquid crystal composition of the present invention containing the compound represented by the general formula (PC) as the polymerizable compound is obtained by polymerizing the polymerizable compound contained in the liquid crystal composition with voltage applied or without voltage applied. The produced polymer stabilized liquid crystal display element for TN mode, OCB mode, ECB mode, IPS mode or VA-IPS mode can be provided.
以下、例を挙げて本願発明を更に詳述するが、本願発明はこれらによって限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は『質量%』を意味する。 Hereinafter, although an example is given and this invention is further explained in full detail, this invention is not limited by these. Further, “%” in the compositions of the following examples and comparative examples means “mass%”.
液晶組成物の物性として、以下のように表す。
TN-I ：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
T-n ：ネマチック相の下限温度（℃）
ε⊥ ：２５℃での分子長軸方向に対し垂直な方向の誘電率
Δε ：２５℃での誘電率異方性
ｎo ：２５℃での常光に対する屈折率
Δｎ ：２５℃での屈折率異方性
Vth ：２５℃での周波数１ＫＨｚの矩形波を印加した時の透過率が１０％変化するセル厚６μｍのセルでの印加電圧（Ｖ）
η ：２０℃でのバルク粘性（ｍＰａ・s）
γ１ ：回転粘性（ｍＰａ・s）
化合物記載に下記の略号を使用する。
The physical properties of the liquid crystal composition are expressed as follows.
T NI : Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C)
Tn: lower limit temperature of nematic phase (° C)
ε⊥: dielectric constant in the direction perpendicular to the molecular long axis direction at 25 ° C. Δε: dielectric anisotropy at 25 ° C. no: refractive index for ordinary light at 25 ° C. Δn: refractive index anisotropic at 25 ° C. sex
Vth: Applied voltage (V) in a cell having a cell thickness of 6 μm in which the transmittance changes by 10% when a rectangular wave with a frequency of 1 KHz is applied at 25 ° C.
η: Bulk viscosity at 20 ° C. (mPa · s)
γ 1 : rotational viscosity (mPa · s)
The following abbreviations are used in compound descriptions.
（実施例１）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
Example 1
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（比較例１）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Comparative Example 1)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
当該液晶組成物は本願の一般式（ＬＣ０−ａ）で表される化合物を含有しない液晶組成物である。実施例１の方が、より高いＴｎｉ、より低いＴ−ｎであって、はるかに低い粘度であり、なおかつより大きなΔεを示し、本発明の組み合わせが非常に優れたものであることがわかる。
（実施例２）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
The liquid crystal composition is a liquid crystal composition that does not contain the compound represented by the general formula (LC0-a) of the present application. It can be seen that Example 1 has a higher T ni , lower T n , a much lower viscosity, and a higher Δε, which is a very good combination of the present invention. .
(Example 2)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例３）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 3)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例４）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
Example 4
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例５）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 5)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例６）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 6)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例７）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 7)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例８）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 8)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例９）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
Example 9
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１０）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 10)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１１）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 11)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１２）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 12)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１３）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 13)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１４）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 14)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１５）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 15)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１６）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 16)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１７）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 17)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
（実施例１８）
以下に、調製した液晶組成物とその物性値を示す。
(Example 18)
The prepared liquid crystal composition and its physical property values are shown below.
実施例２〜１８で示されるように、本発明は。より高いＴｎｉ、より低いＴ−ｎ、はるかに低い粘度であり、なおかつより大きなΔεを示し、非常に優れたものであることがわかる。 As shown in Examples 2-18, the present invention. It can be seen that it is very good, with higher T ni , lower T −n , much lower viscosity and still showing a larger Δε.
Claims (19)
Ｙ１１〜Ｙ４１は−Ｃｌ、−Ｆ、−ＣＦ３、−ＯＣＨＦ２又は−ＯＣＦ３を表し、
Ｚ３１〜Ｚ４２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＦ２−又は−ＣＦ２Ｏ−を表し、
存在するＺ３１及びＺ３２の内少なくとも１つは単結合でなく、ｍ２１〜ｍ４２はそれぞれ独立して０〜３の整数を表し、Ａ２３、Ａ３１、Ａ３２、Ａ４１、Ａ４２、Ｚ３１、Ｚ３２、Ｚ４１及び／又はＺ４２が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。） Furthermore, the said liquid-crystal composition contains 1 type, or 2 or more types of compounds chosen from the group which consists of a compound represented by general formula (LC1)-general formula (LC4). The liquid crystal composition described in 1.
Y 11 to Y 41 represent —Cl, —F, —CF 3 , —OCHF 2 or —OCF 3 ;
Z 31 to Z 42 are each independently a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —COO—, —OCO—, —OCF. 2 -, or -CF 2 O-,
At least one of Z 31 and Z 32 present is not a single bond, m 21 to m 42 each independently represents an integer of 0 to 3, and A 23 , A 31 , A 32 , A 41 , A 42 , Z 31 , Z 32 , Z 41 and / or Z 42 may be the same or different. )
(式中、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５及びＸ２６はそれぞれ独立して水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３又はＯＣＦ３を表し、Ｘ２２、Ｒ２１及びＹ２１は請求項６と同じ意味を表す。）
(Wherein X 23 , X 24 , X 25 and X 26 each independently represent a hydrogen atom, Cl, F, CF 3 or OCF 3 , and X 22 , R 21 and Y 21 have the same meaning as in claim 6). Represents.)
(式中、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７及びＸ３８はそれぞれ独立してＨ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３又はＯＣＦ３を表し、Ｘ３２、Ｒ３１、Ａ３１、Ｙ３１及びＺ３１は請求項６と同じ意味を表す。）
(In the formula, X 33 , X 34 , X 35 , X 36 , X 37 and X 38 each independently represent H, Cl, F, CF 3 or OCF 3 , and X 32 , R 31 , A 31 , Y 31 and Z 31 represent the same meaning as in claim 6.)
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|---|---|---|---|---|
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008105286A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Chisso Corporation | Pentacyclic liquid crystal compound having cf2o bonding group, liquid crystal composition and liquid crystal display |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008105286A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Chisso Corporation | Pentacyclic liquid crystal compound having cf2o bonding group, liquid crystal composition and liquid crystal display |
| WO2012161178A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Dic株式会社 | Compound having 2-fluorophenyloxymethane structure |
| WO2013172162A1 (en) * | 2012-05-15 | 2013-11-21 | Dic株式会社 | Compound having 2-fluorophenyloxymethane structure |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017519895A (en) * | 2014-06-23 | 2017-07-20 | ドンジン セミケム カンパニー リミテッドＤｏｎｇｊｉｎ Ｓｅｍｉｃｈｅｍ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | Liquid crystal composition with easy adjustment of rotational viscosity |
| WO2016056313A1 (en) * | 2014-10-09 | 2016-04-14 | Dic株式会社 | Composition and liquid crystal display element using same |
| JP5979465B1 (en) * | 2014-10-09 | 2016-08-24 | Dic株式会社 | Composition and liquid crystal display device using the same |
| CN107075373A (en) * | 2014-10-09 | 2017-08-18 | Dic株式会社 | Composition and use its liquid crystal display cells |
| US10414979B2 (en) | 2014-10-09 | 2019-09-17 | Dic Corporation | Composition and liquid crystal display device using the same |
| WO2017002701A1 (en) * | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Dic株式会社 | Liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
| JPWO2017002701A1 (en) * | 2015-07-01 | 2017-12-14 | Dic株式会社 | Liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
| CN107849455A (en) * | 2015-07-01 | 2018-03-27 | Dic株式会社 | Liquid-crystal composition and use its liquid crystal display cells |
| CN109929564A (en) * | 2017-12-19 | 2019-06-25 | 默克专利股份有限公司 | Liquid crystal media and liquid crystal display |
| CN109929564B (en) * | 2017-12-19 | 2024-03-12 | 默克专利股份有限公司 | Liquid crystal medium and liquid crystal display |
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