JP2014042614A

JP2014042614A - Oxygen concentrator

Info

Publication number: JP2014042614A
Application number: JP2012185792A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Takahira; 進一高平; Toru Shintani; 徹新谷
Original assignee: Ikiken Co Ltd
Current assignee: Ikiken Co Ltd
Priority date: 2012-08-24
Filing date: 2012-08-24
Publication date: 2014-03-13

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oxygen concentrator having an effective mechanism for reflecting a measurement result on the operation of the oxygen concentrator, by using a pulse oximeter in which prescription information is stored.SOLUTION: In an oxygen concentrator 1 that varies an oxygen supply amount per unit time, and supplies a specified amount of oxygen, an attachment/detachment part 103 of a pulse oximeter 20 is provided in a device body, information exchange is made possible with the pulse oximeter in which prescription information is stored.

Description

本発明は、酸素濃縮装置に関し、特に使用者の個別の肺機能等の実態により適合した酸素量を供給することが可能な酸素濃縮装置に関するものである。 The present invention relates to an oxygen concentrator, and more particularly to an oxygen concentrator capable of supplying an oxygen amount that is more suitable for the actual state of a user's individual lung function and the like.

呼吸器疾患等を有する人は、通常の環境では時折、もしくは常時、呼吸に困難を生じる場合がある。
このような呼吸困難者（患者）を助けるために使用される酸素濃縮装置は、例えば、原料空気中の酸素を透過させて窒素を選択的に吸着するゼオライトを吸着剤として用いることで酸素を生成する圧力スイング吸着法を利用することにより、酸素を得る構成になっている。
この方式の酸素濃縮装置によれば、取り込んだ原料空気をコンプレッサで圧縮して圧縮空気を発生して、吸着剤を内蔵した吸着筒に対してこの圧縮空気を供給することで該吸着剤に窒素を吸着させ、９０％以上の高濃度の酸素を生成する。そして、生成された高濃度の酸素はタンクに貯めておき、減圧弁や流量設定器を介してタンクから所定流量の酸素を供給可能な状態にすることで、患者は鼻カニューラ等の器具を用いて酸素吸入ができる。 Persons with respiratory illness and the like may have difficulty breathing occasionally or constantly in a normal environment.
Oxygen concentrators used to help people with difficulty breathing (patients) generate oxygen by using, for example, zeolite as an adsorbent that selectively adsorbs nitrogen by permeating oxygen in the raw air. By using a pressure swing adsorption method, oxygen is obtained.
According to this type of oxygen concentrator, the raw material air taken in is compressed by a compressor to generate compressed air, and this compressed air is supplied to an adsorbing cylinder with a built-in adsorbent, thereby supplying nitrogen to the adsorbent. Is adsorbed to produce oxygen with a high concentration of 90% or more. The generated high-concentration oxygen is stored in a tank, and a patient can use a device such as a nasal cannula by making it possible to supply a predetermined flow rate of oxygen from the tank via a pressure reducing valve or a flow rate setting device. Can inhale oxygen.

この酸素濃縮装置はＡＣ電源（商用交流電源）のが利用できる場所に設置しておけば、例えば肺機能が低下した在宅酸素療法患者が、就寝中でも安全に酸素を吸うことができるようになり安眠できる（特許文献１参照）。 If this oxygen concentrator is installed in a place where AC power (commercial AC power) can be used, for example, a home oxygen therapy patient with reduced lung function will be able to safely take oxygen even while sleeping. Yes (see Patent Document 1).

他方、呼吸困難者は、通常の呼吸により、肺を介しての酸素の血液中への取り込みが不十分であり、そのような酸素の取り込み不全は、呼吸困難者（患者）の血液中の酸素飽和度を検出して知ることができる。
血液中の酸素飽和度を計測する上では、たとえばパルスオキシメータという器具または装置が用いられている（特許文献２参照）。 On the other hand, those who have difficulty breathing have insufficient oxygen uptake into the blood through the lungs due to normal breathing, and such oxygen uptake is due to oxygen in the blood of the patient with difficulty breathing (patient). It is possible to know by detecting the degree of saturation.
For measuring oxygen saturation in blood, for example, a device or device called a pulse oximeter is used (see Patent Document 2).

特開２００５−１１１０１６号公報JP 2005-1111016 A 特開平７−１７１１３９号公報JP 7-171139 A

従来、パルスオキシメータは、血液中の酸素飽和度を検出することを目的とする器具であり、酸素濃縮装置は、呼吸困難者の呼吸を助ける装置であるから、これらは、各目的別に別箇に使用されてきた。
しかしながら、通常、酸素濃縮装置では、単位時間当たりの酸素供給量が調節できるようにされており、医療用の酸素濃縮装置では、医師による処方に基づいて、酸素供給量を決定し使用されている。 Conventionally, pulse oximeters are instruments intended to detect oxygen saturation in the blood, and oxygen concentrators are devices that assist breathing for those with difficulty in breathing. Has been used.
However, in general, an oxygen concentrator can adjust an oxygen supply amount per unit time, and a medical oxygen concentrator determines and uses an oxygen supply amount based on a doctor's prescription. .

ここで、このような処方を行う上で、パルスオキシメータは、患者である呼吸困難者の血液中の酸素飽和度をリアルタイムで知ることができるから、医師が担当患者に対して、酸素濃縮装置における酸素供給量に関する処方を行う上では、きわめて有用な判断材料を提供するものと考えられる。
しかしながら、酸素濃縮装置とパルスオキシメータは、使用目的がことなるため、これらを有機的に関連付けして利用する仕組みが考慮されてこなかった。
そこで、本発明は、処方情報が記憶されたパルスオキシメータにより、酸素濃縮装置の運転に反映する上で有効な仕組みを有する酸素濃縮装置を提供することを目的とする。 Here, in performing such a prescription, the pulse oximeter can know in real time the oxygen saturation in the blood of the patient with difficulty breathing, so the doctor can give the patient the oxygen concentrator. It is considered to provide a very useful judgment material in prescribing the oxygen supply amount in Japan.
However, since the oxygen concentrator and the pulse oximeter are used for different purposes, a mechanism for organically associating them has not been considered.
Then, an object of this invention is to provide the oxygen concentration apparatus which has an effective mechanism in reflecting in the driving | operation of an oxygen concentration apparatus with the pulse oximeter in which prescription information was memorize | stored.

本発明の酸素濃縮装置は、所定流量の酸素を供給する酸素濃縮装置であって、装置本体とパルスオキシメータとからなり、前記パルスオキシメータは、前記装置本体との間で情報交換可能に構成されるとともに処方に関する情報を保持する記憶部を備えており、前記記憶部から読みだした前記処方に関する情報に基づいて、酸素の供給運転を行う構成とした制御部を前記装置本体に備えることを特徴とする。 The oxygen concentrator of the present invention is an oxygen concentrator that supplies oxygen at a predetermined flow rate, and includes an apparatus main body and a pulse oximeter, and the pulse oximeter is configured to exchange information with the apparatus main body. A storage unit that holds information about the prescription, and a control unit configured to perform an oxygen supply operation based on the information about the prescription read from the storage unit. Features.

上記構成によれば、酸素濃縮装置の本体に呼吸困難者の生体反応の計測上、きわめて重要なパルスオキシメータを一緒に保管できるから、血液中の酸素飽和度を計測して、その結果を酸素濃縮装置の運転に内容に反映させる上で便利である。 According to the above configuration, since the pulse oximeter, which is extremely important for measuring the biological reaction of a person with difficulty in breathing, can be stored together with the main body of the oxygen concentrator, the oxygen saturation in the blood is measured, and the result is obtained as oxygen. It is convenient to reflect the content in the operation of the concentrator.

好ましくは、前記装置本体には、パルスオキシメータの着脱部を設け、前記着脱部が、装置本体に設けた収容部であり、該収容部に前記パルスオキシメータを落とし込むことにより装着可能とする構成を備えることを特徴とする。
上記構成によれば、比較的小型の機器であるパルスオキシメータを保管する上で、前記収容部に落とし込むだけで保管できるから取扱いに便利であり、パルスオキシメータ使用後に紛失しにくいものである。 Preferably, the apparatus main body is provided with an attaching / detaching portion of a pulse oximeter, and the attaching / detaching portion is an accommodating portion provided in the apparatus main body, and can be attached by dropping the pulse oximeter into the accommodating portion. It is characterized by providing.
According to the above configuration, when storing a pulse oximeter, which is a relatively small device, it can be stored simply by dropping it into the housing portion, and is convenient for handling, and is difficult to lose after using the pulse oximeter.

好ましくは、前記着脱部には、前記パルスオキシメータと互いに係合するための構造を備えることを特徴とする。
上記構成によれば、酸素濃縮装置の収容部と比較的小型の機器であるパルスオキシメータとが互いに係合した状態で保管されるので、より紛失しにくい。 Preferably, the attaching / detaching portion includes a structure for engaging with the pulse oximeter.
According to the above configuration, the storage unit of the oxygen concentrator and the pulse oximeter, which is a relatively small device, are stored in a state of being engaged with each other.

好ましくは、前記着脱部には、前記パルスオキシメータからの情報伝達に利用されるための信号伝達用の接点を備えることを特徴とする。
上記構成によれば、酸素濃縮装置を使用中にパルスオキシメータを利用することにより、前記接点を通じて、酸素濃縮装置の使用中のパルスオキシメータの計測データをのこすことができるので、担当医師の治療判断に役立てることができる。 Preferably, the attachment / detachment portion includes a signal transmission contact for use in information transmission from the pulse oximeter.
According to the above configuration, by using the pulse oximeter while using the oxygen concentrator, the measurement data of the pulse oximeter during use of the oxygen concentrator can be passed through the contact point. It can be used for judgment.

好ましくは、前記パルスオキシメータには、処方に関する情報を保持する記憶部を備えており、前記記憶部から読みだした処方に関する情報に従って、当該処方通りに酸素の供給運転を行う構成とした制御部を前記装置本体に備えること特徴とする。
上記構成によれば、担当医師による処方に従って、酸素濃縮装置の運転が実現し、適切な酸素流量による酸素の供給を受けることができる。 Preferably, the pulse oximeter includes a storage unit that holds information about prescription, and a control unit configured to perform an oxygen supply operation according to the prescription according to the prescription information read from the storage unit Is provided in the apparatus main body.
According to the said structure, according to prescription by a doctor in charge, the driving | operation of an oxygen concentration apparatus is implement | achieved and the supply of oxygen by an appropriate oxygen flow rate can be received.

好ましくは、前記パルスオキシメータには、処方に関する情報を保持する記憶部を備えており、該記憶部から読みだした処方に関する情報と、使用者の操作により設定した酸素流量とを比較して、前記処方と前記設定とにおける酸素流量が相違する場合に、前記処方の内容に従って、酸素の供給運転を行う構成とした制御部を前記装置本体に備えること特徴とする。 Preferably, the pulse oximeter includes a storage unit that holds information about prescription, and compares the prescription read from the storage unit with the oxygen flow rate set by the user's operation, The apparatus main body includes a control unit configured to perform an oxygen supply operation according to the content of the prescription when the oxygen flow rate in the prescription and the setting is different.

上記構成によれば、酸素濃縮装置が、使用者自身の操作による運転を行う装置である場合にも、その操作を担当医師の処方内容と比較して、相違があった場合に、処方内容を優先して、処方内容に従い運転するので、当該酸素濃縮装置は、きわめて適切な酸素流量による運転が実現できる。 According to the above configuration, even when the oxygen concentrator is a device that operates by the user's own operation, if the operation is compared with the prescription content of the doctor in charge, Since the operation is preferentially performed according to the contents of the prescription, the oxygen concentrator can be operated with a very appropriate oxygen flow rate.

好ましくは、前記パルスオキシメータには、処方に関する情報とともに、当該処方に対応した患者の認証情報を保持する記憶部を備えており、該記憶部から読みだした処方とともに、前記認証情報を確認し、これら認証情報とともに前記処方に関する情報に基づいて酸素の供給運転を行う構成とした制御部を装置本体に備えること特徴とする。
上記構成によれば、パルスオキシメータに計測データごとに対応する患者（使用者）の認証データを付与するようにし、患者の認証データが付与された処方データを保持するようにすれば、酸素濃縮装置が、当該任用データを確認した上で、該当する処方データに従って酸素流量を決めて運転することにより、極めて適切で、誤りのない正確な運転を実現することができる。 Preferably, the pulse oximeter is provided with a storage unit that holds patient authentication information corresponding to the prescription together with information related to the prescription, and confirms the authentication information together with the prescription read from the storage unit. The apparatus main body includes a control unit configured to perform an oxygen supply operation based on the information related to the prescription together with the authentication information.
According to the above configuration, if the patient (user) authentication data corresponding to each measurement data is given to the pulse oximeter and the prescription data to which the patient authentication data is given is held, the oxygen concentration The apparatus confirms the commissioned data and determines the oxygen flow rate according to the corresponding prescription data to operate, thereby realizing an extremely appropriate and error-free accurate operation.

本発明は、医師による処方情報が記憶されたパルスオキシメータを酸素濃縮装置に装着または医師による処方情報が記憶されたパルスオキシメータと酸素濃縮装置との間で情報の通信を行なうことで、酸素濃縮装置の運転に反映する上で有効な仕組みを有する酸素濃縮装置を提供することができる。 The present invention attaches a pulse oximeter in which prescription information by a doctor is stored to an oxygen concentrator or performs communication of information between the pulse oximeter in which prescription information by a doctor is stored and the oxygen concentrator. An oxygen concentrator having a mechanism effective in reflecting the operation of the concentrator can be provided.

本発明の酸素濃縮装置の一実施形態の外観を示す前側から見た概略斜視図。The schematic perspective view seen from the front side which shows the external appearance of one Embodiment of the oxygen concentrator of this invention. 図１の酸素濃縮装置のシステム構成例を示す図。The figure which shows the system structural example of the oxygen concentrator of FIG. 本発明に利用されるパルスオキシメータの一例を示す概略斜視図。The schematic perspective view which shows an example of the pulse oximeter utilized for this invention. 図３のパルスオキシメータの使用状態を示す概略側面図。The schematic side view which shows the use condition of the pulse oximeter of FIG. 図４のパルスオキシメータの原理を説明するための説明図。Explanatory drawing for demonstrating the principle of the pulse oximeter of FIG. 図４パルスオキシメータの計測値を説明するためのグラフ。4 is a graph for explaining the measured value of the pulse oximeter. 図４のパルスオキシメータの構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the pulse oximeter of FIG. 図４のパルスオキシメータの測定例を示すフロー図。The flowchart which shows the example of a measurement of the pulse oximeter of FIG. 図１の酸素濃縮装置を図３のパルスオキシメータを利用して運転した一例を示すフロー図。The flowchart which shows an example which drive | operated the oxygen concentrator of FIG. 1 using the pulse oximeter of FIG. 図１の酸素濃縮装置を図３のパルスオキシメータを利用して運転した他の例を示すフロー図。The flowchart which shows the other example which drive | operated the oxygen concentrator of FIG. 1 using the pulse oximeter of FIG. 本発明の酸素濃縮装置の他の実施形態の外観を示す要部概略斜視図。The principal part schematic perspective view which shows the external appearance of other embodiment of the oxygen concentrator of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
なお、いかに説明する実施形態は、本発明の好ましい実施の形態を具体的に説明するものであり、以下の説明において、特に限定する場合を除き、本発明の範囲は以下の説明や図面の内容に限定されるものではない。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
It should be noted that the embodiment to be described specifically describes a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is the contents of the following description and drawings unless otherwise specified in the following description. It is not limited to.

（酸素濃縮装置の構成）
図１は、本発明のコンプレッサを備える酸素濃縮装置の実施形態の外観を示す前側から見た斜視図である。図２は、図１の酸素濃縮装置のシステム構成例を示す図である。
図１と図２に示す酸素濃縮装置１は、好ましくは携帯型（可搬型や移動型ともいう）の酸素濃縮装置である。
図１に示す酸素濃縮装置１は、例えば、酸素生成原理として圧縮空気による圧縮空気力変動吸着法（ＰＳＡ：正圧変動吸着法）を用いている。
圧縮空気のみによる正圧変動吸着法は、圧縮空気のみを吸着筒体内に送って窒素を吸着させる。正圧変動吸着法は、圧縮空気と減圧空気による正負圧変動吸着法（ＶＰＳＡ）に比べて、コンプレッサの小型化と軽量化が図れるメリットがある。 (Configuration of oxygen concentrator)
FIG. 1 is a perspective view seen from the front side showing the appearance of an embodiment of an oxygen concentrator equipped with a compressor of the present invention. FIG. 2 is a diagram showing a system configuration example of the oxygen concentrator in FIG.
The oxygen concentrator 1 shown in FIGS. 1 and 2 is preferably a portable (also referred to as portable or mobile) oxygen concentrator.
The oxygen concentrator 1 shown in FIG. 1 uses, for example, a compressed aerodynamic fluctuation adsorption method (PSA: positive pressure fluctuation adsorption method) using compressed air as an oxygen generation principle.
In the positive pressure fluctuation adsorption method using only compressed air, only compressed air is sent into the adsorption cylinder to adsorb nitrogen. The positive pressure fluctuation adsorption method has an advantage that the compressor can be made smaller and lighter than the positive and negative pressure fluctuation adsorption method (VPSA) using compressed air and reduced pressure air.

図１に示す酸素濃縮装置１は、一例として酸素流量が最大５Ｌクラスの酸素濃縮装置であり、酸素流量の設定単位は、例えば０．２５Ｌ／分〜５．００Ｌ／分まで設定されている。
酸素濃縮装置１は、ほぼ直方体状の主筐体２と、流量設定が可能な表示部１２８と、加湿器Ｇと、カニューラ掛け２Ｋと、４隅のキャスタ２Ｔを有している。
主筐体２は、フロントパネル２Ｆと、左右のサイドパネル２Ｓと、リアパネル２Ｒと、上面部２Ｄと、底部２Ｂを有している。図１に示すように、上面部２Ｄには表示部１２８と、酸素出口部１００と、電源スイッチ１０１と、酸素流量設定ボタン１０２が配置されている。フロントパネル２Ｆの上部には、加湿器Ｇの配置部２Ｇが設けられている。キャスタ２Ｔは底部２Ｂの四隅部分に配置され、酸素濃縮装置１はこれらのキャスタ２を用いて移動可能になっている。 The oxygen concentrator 1 shown in FIG. 1 is an oxygen concentrator having an oxygen flow rate of a maximum 5 L class as an example, and the oxygen flow setting unit is set to, for example, 0.25 L / min to 5.00 L / min.
The oxygen concentrator 1 includes a substantially rectangular parallelepiped main housing 2, a display unit 128 capable of setting a flow rate, a humidifier G, a cannula hook 2K, and casters 2T at four corners.
The main housing 2 has a front panel 2F, left and right side panels 2S, a rear panel 2R, an upper surface portion 2D, and a bottom portion 2B. As shown in FIG. 1, a display unit 128, an oxygen outlet unit 100, a power switch 101, and an oxygen flow rate setting button 102 are arranged on the upper surface 2D. An arrangement portion 2G for the humidifier G is provided on the upper portion of the front panel 2F. The casters 2T are arranged at the four corners of the bottom 2B, and the oxygen concentrator 1 is movable using these casters 2.

主筐体２の上面部２Ｄには、表示部１２８に隣接して、後述するパルスオキシメータの着脱部１０３が形成されている。これにより、後述するように、使用者の生体反応の計測上きわめて重要なパルスオキシメータを一緒に保管することができるようになっている。
着脱部１０３は図１に拡大して示すように、例えば、縦方向の凹部として形成したパルスオキシメータの収容部とすることができる。この着脱部１０３としての収容部は凹所であり、その深さは、収容するパルスオキシメータよりも浅く、図示のように、収容したパルスオキシメータの一部が露出することで、使用者が収容状態のパルスオキシメータの一部を把持しやすくされている。これにより、パルスオキシメータの着脱部１０３への抜き挿しが容易にされている。
この実施形態では、着脱部１０３は、表示部１２８に隣接して主筐体２に凹所を形成して、そこへパルスオキシメータを落とし込むことで収容できる収容部とされており、好ましくは、例えば、収容部内の内面に僅かな凸部を形成し、パルスオキシメータの表面に対応する僅かな凹部を形成し、互いに係脱できる係合部を形成すると便利である。 On the upper surface portion 2D of the main housing 2, a pulse oximeter attaching / detaching portion 103 described later is formed adjacent to the display portion 128. Thereby, as will be described later, it is possible to store together a pulse oximeter that is extremely important for measuring the biological reaction of the user.
As shown in FIG. 1 in an enlarged manner, the detachable portion 103 can be, for example, a pulse oximeter housing portion formed as a vertical recess. The accommodating portion as the detachable portion 103 is a recess, and the depth thereof is shallower than the accommodating pulse oximeter, and as shown in FIG. A part of the housed pulse oximeter is easily grasped. Thereby, the insertion / extraction to the attachment / detachment part 103 of a pulse oximeter is made easy.
In this embodiment, the detachable portion 103 is a housing portion that can be accommodated by forming a recess in the main housing 2 adjacent to the display portion 128 and dropping the pulse oximeter there, For example, it is convenient to form a slight convex portion on the inner surface in the accommodating portion, a small concave portion corresponding to the surface of the pulse oximeter, and an engaging portion that can be engaged with and disengaged from each other.

さらに、着脱部１０３には、近接して酸素濃縮装置１の外部通信部８０が位置するように設けられている。これにより、後述するパルスオキシメータの外部通信部と非接触で情報の通信を行うことができるようにされると好ましい。
あるいは、外部通信部８０は、着脱部１０３である凹所の内面に露出する接点である電極を設けるようにして、パルスオキシメータの外面に露出した通信用の電極（接点）と接触して、直接信号のやり取りができるようにしてもよい。
ここで、着脱部１０３は、必ずしも主筐体２に直接設ける必要は無く、パルスオキシメータの収容部を別体で形成し、これを主筐体２に対して、永久磁石で固定したり、吊り下げ、もしくは掛け止める等、事後的に取付けるようにしても良い。 Further, the attachment / detachment unit 103 is provided so that the external communication unit 80 of the oxygen concentrator 1 is located close to the attachment / detachment unit 103. Accordingly, it is preferable that information can be communicated in a non-contact manner with an external communication unit of a pulse oximeter described later.
Alternatively, the external communication unit 80 comes in contact with the communication electrode (contact point) exposed on the outer surface of the pulse oximeter so as to provide an electrode that is a contact point exposed on the inner surface of the recess that is the detachable portion 103, Direct signal exchange may be possible.
Here, the attaching / detaching portion 103 is not necessarily provided directly in the main housing 2, and the housing portion of the pulse oximeter is formed separately, and is fixed to the main housing 2 with a permanent magnet, It may be attached later such as hanging or hanging.

図２を参照して、上述した酸素濃縮装置１のシステム構成例を説明する。
図２は、酸素濃縮装置１のシステム構成例を示す図である。
図２に示す二重線は、原料空気、酸素、窒素ガスの流路となる配管を示している。また、細い実線は電源供給または電気信号の配線を示している。図２に示す酸素濃縮装置１の主筐体２は破線で示しており、この主筐体２は内部に配置された要素を密閉している密閉容器である。 With reference to FIG. 2, the system structural example of the oxygen concentration apparatus 1 mentioned above is demonstrated.
FIG. 2 is a diagram illustrating a system configuration example of the oxygen concentrator 1.
A double line shown in FIG. 2 indicates a pipe that becomes a flow path of the raw air, oxygen, and nitrogen gas. A thin solid line indicates power supply or electric signal wiring. The main casing 2 of the oxygen concentrator 1 shown in FIG. 2 is indicated by a broken line, and the main casing 2 is a sealed container that seals the elements disposed inside.

図２に示すように、主筐体２は、外気である原料空気を導入するための空気取り入れ口５と空気取り入れ口フィルタ７および排気するための排気口６を有している。空気取り入れ口５には、空気中の塵埃等の不純物を除去するための空気取り入れ口フィルタ７が交換可能に配置されている。原料空気は、コンプレッサ１０が作動すると、空気取り入れ口フィルタ７を介して、内部の配管３７と吸気フィルタ兼消音バッファ３８と配管４０，４１を通じてコンプレッサ１０側に導入されるようになっている。 As shown in FIG. 2, the main housing 2 has an air intake 5 for introducing raw material air that is outside air, an air intake filter 7, and an exhaust 6 for exhausting air. An air intake filter 7 for removing impurities such as dust in the air is replaceably disposed in the air intake 5. When the compressor 10 is operated, the raw air is introduced into the compressor 10 through the air intake filter 7, the internal pipe 37, the intake filter / silence buffer 38, and the pipes 40 and 41.

このように原料空気は、コンプレッサ１０に導入されて圧縮空気になるが、原料空気を圧縮する際に熱が発生する。このため、コンプレッサ１０、特にスリーブ１１，１２は、冷却用の第１ファン３４と第２ファン３６からの送風により冷却する。そして、コンプレッサ１０から配管１５を通じて送られる圧縮空気は、ラジエータ１３により冷却される。
このように圧縮空気を冷却することで、高温では機能低下してしまう吸着剤であるゼオライトの昇温を抑制できる。これにより、窒素の吸着により酸素を生成するための吸着剤として十分に機能できるようになり、酸素を９０％程度以上にまで濃縮できる。 In this way, the raw air is introduced into the compressor 10 to become compressed air, but heat is generated when the raw air is compressed. For this reason, the compressor 10, particularly the sleeves 11 and 12, is cooled by the air blown from the first fan 34 and the second fan 36 for cooling. The compressed air sent from the compressor 10 through the pipe 15 is cooled by the radiator 13.
By cooling the compressed air in this way, it is possible to suppress the temperature rise of the zeolite, which is an adsorbent that deteriorates in function at high temperatures. Thereby, it becomes possible to sufficiently function as an adsorbent for generating oxygen by adsorption of nitrogen, and oxygen can be concentrated to about 90% or more.

第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２は、並べて配置された吸着部材の一例であり、縦方向に並列に配置されている。これら第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２には、それぞれ三方向切換弁１４Ｂ，１４Ｃが接続されている。一方の３方向切換弁１４Ｂの一端部が配管１５に接続されている。配管１５の途中には、配管１５内を通過する圧縮空気を冷却するためのラジエータ１３が配置されている。一方の３方向切換弁１４Ｂと他方の３方向切換弁１４Ｃとが互いに接続され、さらに、他方の３方向切換弁１４Ｃの一端部が配管１５Ｒに接続されている。配管１５Ｒの端部は、排気口６に達している。
３方向切換弁１４Ｂ、１４Ｃは、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２にそれぞれ対応して接続されている。コンプレッサ１０から発生する圧縮空気は、配管１５と３方向切換弁１４Ｂ、１４Ｃを介して、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２に対して交互に供給される。 The 1st adsorption cylinder 31 and the 2nd adsorption cylinder 32 are examples of the adsorption member arranged side by side, and are arranged in parallel in the lengthwise direction. Three-way switching valves 14B and 14C are connected to the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32, respectively. One end of one three-way switching valve 14B is connected to the pipe 15. A radiator 13 for cooling the compressed air passing through the pipe 15 is disposed in the middle of the pipe 15. One three-way switching valve 14B and the other three-way switching valve 14C are connected to each other, and one end of the other three-way switching valve 14C is connected to the pipe 15R. The end of the pipe 15R reaches the exhaust port 6.
The three-way switching valves 14B, 14C are connected to the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32, respectively. Compressed air generated from the compressor 10 is alternately supplied to the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32 via the pipe 15 and the three-way switching valves 14B and 14C.

触媒吸着剤であるゼオライトは、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２内にそれぞれ貯蔵されている。このゼオライトは、例えばＳｉ_２０_３／Ａｌ_２Ｏ_３比が２．０〜３．０であるＸ型ゼオライトであり、かつこのＡｌ_２Ｏ_３の四面体単位の少なくとも８８％以上をリチウムカチオンと結合させたものを用いることで、単位重量当たりの窒素の吸着量を増やせるようにしている。このゼオライトは、特に１ｍｍ未満の顆粒測定値を有するとともに、四面体単位の少なくとも８８％以上をリチウムカチオンと融合させたものが好ましい。ゼオライトを使用することで、他の吸着剤を使う場合に比べて酸素を生成するために必要となる原料空気の使用量を削減できるようになる。この結果、圧縮空気を発生するためのコンプレッサ１０のより小型化が図れ、コンプレッサ１０の低騒音化を図ることができる。 Zeolite as the catalyst adsorbent is stored in the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32, respectively. This zeolite is, for example, an X-type zeolite having a Si ₂ O ₃ / Al ₂ O ₃ ratio of 2.0 to 3.0, and at least 88% or more of this Al ₂ O ₃ tetrahedral unit is composed of lithium cations. By using the bonded one, the adsorption amount of nitrogen per unit weight can be increased. This zeolite preferably has a granule measurement value of less than 1 mm, and at least 88% of tetrahedral units are fused with lithium cations. By using zeolite, it becomes possible to reduce the amount of raw material air used for generating oxygen compared to the case of using other adsorbents. As a result, the compressor 10 for generating compressed air can be further reduced in size, and the noise of the compressor 10 can be reduced.

図２に示すように、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２の出口側には、逆止弁と絞り弁と開閉弁とからなる均等圧弁１０７が接続されている。均等圧弁１０７の下流側には、合流する配管６０が接続されており、この配管６０にはバッファ６１が接続されている。このバッファ６１は、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２において分離生成された９０％程度以上の濃度の酸素を貯蔵するための酸素貯蔵容器である。 As shown in FIG. 2, an equal pressure valve 107 including a check valve, a throttle valve, and an on-off valve is connected to the outlet side of the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32. A joining pipe 60 is connected to the downstream side of the equal pressure valve 107, and a buffer 61 is connected to the pipe 60. The buffer 61 is an oxygen storage container for storing oxygen having a concentration of about 90% or more generated by separation in the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32.

図２に示すように、バッファ６１の下流側には、圧力調整器６２が接続されており、圧力調整器６２はバッファ６１の出口側の酸素の圧力を一定に自動調整するレギュレータである。圧力調整器６２の下流側には、フィルタ６３を介してジルコニア式あるいは超音波式の酸素濃度センサ６４が接続されており、酸素濃度センサ６４は、酸素濃度の検出を間欠的に（１０〜３０分毎に）または連続的に行うようになっている。 As shown in FIG. 2, a pressure regulator 62 is connected to the downstream side of the buffer 61, and the pressure regulator 62 is a regulator that automatically adjusts the oxygen pressure on the outlet side of the buffer 61 to be constant. A zirconia-type or ultrasonic-type oxygen concentration sensor 64 is connected to the downstream side of the pressure regulator 62 via a filter 63, and the oxygen concentration sensor 64 detects oxygen concentration intermittently (10-30). Every minute) or continuously.

図２に示すように、バッファ６１には、比例開度弁６５が接続されている。この比例開度弁６５は、中央制御部２００の指令により流量制御部２０２からの信号により、酸素流量設定ボタン１０２の設定ボタン操作に連動して開閉する。比例開度弁６５には酸素流量センサ６６が接続されている。この酸素流量センサ６６には、加湿器Ｇと酸素流量センサ６７が接続されている。この酸素流量センサ６７の後段には、酸素出口部１００が接続されている。
酸素出口部１００には、鼻カニューラ７０のカプラソケット７１が着脱可能に接続される。カプラソケット７１は、チューブ７２を介して鼻カニューラ７０に接続されている。患者は、鼻カニューラ７０を経て、例えば最大流量５Ｌ／分の流量で、約９０％程度以上に濃縮された酸素の吸入が可能である。 As shown in FIG. 2, a proportional opening valve 65 is connected to the buffer 61. The proportional opening valve 65 opens and closes in conjunction with the setting button operation of the oxygen flow rate setting button 102 in accordance with a signal from the flow rate control unit 202 according to a command from the central control unit 200. An oxygen flow rate sensor 66 is connected to the proportional opening valve 65. A humidifier G and an oxygen flow sensor 67 are connected to the oxygen flow sensor 66. An oxygen outlet 100 is connected to the subsequent stage of the oxygen flow sensor 67.
Coupler socket 71 of nasal cannula 70 is detachably connected to oxygen outlet 100. The coupler socket 71 is connected to the nasal cannula 70 via the tube 72. The patient can inhale oxygen concentrated to about 90% or more through the nasal cannula 70, for example, at a maximum flow rate of 5 L / min.

次に、図２を参照して電源系統を説明する。
図２に示すＡＣ（商用交流）電源のコネクタ２０３は、電源制御回路３９に電気的に接続され、電源制御回路３９は商用交流電源の交流電圧を所定の直流電圧に整流する。内蔵電池２０４は、主筐体２に内蔵されている。内蔵電池２０４は、繰り返し充電可能な２次電池であり、内蔵電池２０４は電源制御回路３９からの電力供給を受けて充電できる。
これにより、マイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭ（不図示）とワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭ（不図示）などを備えて装置全体の動作の制御・判断を行なう図１の中央制御部２００が電源制御回路３９を制御することで、電源制御回路３９は、例えばＡＣアダプタ２０３からの電力供給を受けて作動する第１電力供給状態と、内蔵電池２０４からの電力供給を受けて作動する第２電力供給状態のうちの１つの供給状態に自動切換して使用できる。内蔵電池２０４は好ましくは、充電時のメモリ効果が少なく再充電時にも満充電できるリチウムイオン、リチウム水素イオン２次電池が良いが、これに限らず、ニッカド電池やニッケル水素電池でも良い。 Next, the power supply system will be described with reference to FIG.
A connector 203 of an AC (commercial AC) power source shown in FIG. 2 is electrically connected to a power supply control circuit 39, and the power supply control circuit 39 rectifies the AC voltage of the commercial AC power supply into a predetermined DC voltage. The built-in battery 204 is built in the main housing 2. The built-in battery 204 is a rechargeable secondary battery, and the built-in battery 204 can be charged by receiving power supply from the power control circuit 39.
As a result, a CPU such as a microcomputer and a ROM (not shown) for storing various control data and various data executed by the CPU, and a RAM (not shown) for temporarily storing measurement data and various data as a work area. 1 controls the power supply control circuit 39 so that the power supply control circuit 39 operates by receiving power supply from the AC adapter 203, for example. The first power supply state and the second power supply state that operates by receiving power supply from the built-in battery 204 can be automatically switched to use. The built-in battery 204 is preferably a lithium ion or lithium hydrogen ion secondary battery that has little memory effect during charging and can be fully charged even during recharging, but is not limited thereto, and may be a nickel cadmium battery or a nickel hydride battery.

図２の中央制御部２００は、モータドライバ２１０とファンモータドライバ２１１に電気的に接続されている。中央制御部２００は生成する酸素量に応じた最適な動作モードに切り替えるプログラムが記憶されている。モータドライバ２１０とファンモータドライバ２１１は、中央制御部２００の指令により、多くの酸素生成をする場合は自動的にコンプレッサ１０と第１ファン３４と第２ファン３６を高速駆動し、少ない酸素生成時の場合にはコンプレッサ１０と第１ファン３４と第２ファン３６を低速に回転駆動する制御を行う。 The central control unit 200 in FIG. 2 is electrically connected to the motor driver 210 and the fan motor driver 211. The central control unit 200 stores a program for switching to an optimal operation mode according to the amount of oxygen to be generated. The motor driver 210 and the fan motor driver 211 automatically drive the compressor 10, the first fan 34, and the second fan 36 at a high speed when a large amount of oxygen is generated according to a command from the central control unit 200. In this case, the compressor 10, the first fan 34, and the second fan 36 are controlled to rotate at a low speed.

この中央制御部２００には、所定動作プログラムを記憶したＲＯＭ（読み出し専用メモ）が内蔵されるとともに、中央制御部２００には、外部記憶装置と揮発メモリと一時記憶装置とリアルタイムクロックからなる回路が電気的に接続されている。中央制御部２００は、通信コネクタ２０５を介して外部の通信回線等と接続することでアクセスが可能となる。
図２に示す３方向切換弁１４Ｂ、１４Ｃと均等圧弁１０７とをオンオフ制御することで、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２内の不要ガスを脱離させるように制御する制御回路（図示せず）と、圧力調整器６２と、流量制御部２０２と、酸素濃度センサ６４が、中央制御部２００に電気的に接続されている。流量制御部２０２は、比例開度弁６５を制御し、酸素流量センサ６６と酸素流量センサ６７の酸素流量値は、中央制御部２００に送られる。図２に示す中央制御部２００には、酸素流量設定ボタン１０２と、表示部１２８と、電源スイッチ１０１と、表示スイッチ１２８Ｓが電気的に接続されている。 The central control unit 200 incorporates a ROM (read-only memo) that stores a predetermined operation program, and the central control unit 200 includes a circuit including an external storage device, a volatile memory, a temporary storage device, and a real-time clock. Electrically connected. The central control unit 200 can be accessed by connecting to an external communication line or the like via the communication connector 205.
A control circuit for controlling the three-way switching valves 14B, 14C and the equal pressure valve 107 shown in FIG. 2 to be desorbed from the unnecessary gas in the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32 by on / off control. (Not shown), a pressure regulator 62, a flow rate control unit 202, and an oxygen concentration sensor 64 are electrically connected to the central control unit 200. The flow rate control unit 202 controls the proportional opening valve 65, and the oxygen flow rate values of the oxygen flow rate sensor 66 and the oxygen flow rate sensor 67 are sent to the central control unit 200. The oxygen flow rate setting button 102, the display unit 128, the power switch 101, and the display switch 128S are electrically connected to the central control unit 200 shown in FIG.

酸素流量設定ボタン１０２は、例えば９０％程度以上に濃縮された酸素を毎分当たり０．２５Ｌ（リットル）から最大で５Ｌまで０．２５Ｌ段階で操作するごとに、酸素流量を設定できる。表示部１２８は、例えば、７セグメント表示の液晶ディスプレイなどの表示装置が利用されている。表示部１２８には、例えば酸素流量、酸素ランプ、警報アイコン（チューブ折れ、加湿器外れ、酸素濃度低下、電源供給停止、バッテリ残量、バッテリ運転中、充電ランプ）、積算時間等の表示項目を表示することができる。 The oxygen flow rate setting button 102 can set the oxygen flow rate every time the oxygen concentrated to, for example, about 90% or more is operated in a 0.25 L step from 0.25 L (liter) per minute to a maximum of 5 L. As the display unit 128, for example, a display device such as a 7-segment display liquid crystal display is used. The display unit 128 includes display items such as oxygen flow rate, oxygen lamp, alarm icons (tube breakage, humidifier disconnection, oxygen concentration reduction, power supply stop, remaining battery level, battery operation, charging lamp), accumulated time, and the like. Can be displayed.

図２に示すコンプレッサ１０は、すでに説明したように圧縮空気のみを発生させることで正圧変動吸着法（ＰＳＡ）により、圧縮空気を第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２内に送り、第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２内の吸着剤により圧縮空気中の窒素を吸着させる。コンプレッサ１０の駆動用モータ５３は、同期モータであっても、その他に例えば単相交流誘導モータであっても良いし、単相４極交流同期モータであっても良いし、特に種類は限定されない。 The compressor 10 shown in FIG. 2 sends compressed air into the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32 by the positive pressure fluctuation adsorption method (PSA) by generating only compressed air as already described. The nitrogen in the compressed air is adsorbed by the adsorbent in the first adsorption cylinder 31 and the second adsorption cylinder 32. The driving motor 53 of the compressor 10 may be a synchronous motor, or may be a single-phase AC induction motor or a single-phase four-pole AC synchronous motor, and the type is not particularly limited. .

次に、上述した酸素濃縮装置１の動作例を説明する。
図２に示す中央制御部２００がモータドライバ２１０に指令して、モータドライバ２１０がコンプレッサ１０の駆動用モータ５３を始動して、駆動用モータ５３の出力軸が連続回転をする。
コンプレッサ１０が動作すると、原料空気は、図２に示す空気取り入れ口５から取り入れられてフィルタ７により塵埃等の不純物を取り除き、内部の配管３７と吸気フィルタ兼消音バッファ３８と配管４０，４１を通じてコンプレッサ１０側に導入される。図２に示すコンプレッサ１０が発生する圧縮空気は、配管１５を介して、第１吸着筒体１３と第２吸着筒体３２側に供給できる。 Next, an operation example of the oxygen concentrator 1 described above will be described.
The central control unit 200 shown in FIG. 2 instructs the motor driver 210, and the motor driver 210 starts the driving motor 53 of the compressor 10, and the output shaft of the driving motor 53 continuously rotates.
When the compressor 10 operates, the raw material air is taken in from the air intake 5 shown in FIG. 2 to remove impurities such as dust by the filter 7, and the compressor is passed through the internal pipe 37, the intake filter / silence buffer 38, and the pipes 40 and 41. 10 side introduced. Compressed air generated by the compressor 10 shown in FIG. 2 can be supplied to the first adsorption cylinder 13 and the second adsorption cylinder 32 via the pipe 15.

一方、図２に示す中央制御部２００は、モータドライバ２１１に指令を与えて第１ファン３４と第２ファン３６を回転させる。コンプレッサ１０が原料空気を圧縮して圧縮空気を発生する際に、コンプレッサ１０のスリーブ１１，１２はそれぞれ第１ファン３４と第２ファン３６の送風により冷却され、しかも配管１５を通る圧縮空気は、ラジエータ１３を通過することで冷却される。そして、圧縮空気は、配管１５と３方向切換弁１４Ｂ、１４Ｃを経て第１吸着筒体３１と第２吸着筒体３２内の吸着剤を通過して窒素を吸着することにより、酸素が分離して生成される。製品タンク１１１は、分離して生成された９０％程度以上の濃度の酸素を貯蔵することができる。 On the other hand, the central control unit 200 shown in FIG. 2 gives a command to the motor driver 211 to rotate the first fan 34 and the second fan 36. When the compressor 10 compresses the raw material air to generate compressed air, the sleeves 11 and 12 of the compressor 10 are cooled by the blowing of the first fan 34 and the second fan 36, respectively, and the compressed air passing through the pipe 15 is It is cooled by passing through the radiator 13. The compressed air passes through the adsorbent in the first adsorbing cylinder 31 and the second adsorbing cylinder 32 through the pipe 15 and the three-way switching valves 14B and 14C and adsorbs nitrogen to separate oxygen. Generated. The product tank 111 can store oxygen having a concentration of about 90% or more produced by separation.

図２の酸素濃度センサ６６は、バッファ６１からの酸素の濃度の検出を行う。比例開度弁６５は、酸素流量設定ボタン１０２に連動して開閉する。そして、酸素は、酸素出口部１００を経て、鼻カニューレ７０に供給される。これにより、患者は、鼻カニューレ７０を経て例えば最大流量５Ｌ／分の流量で、約９０％程度以上に濃縮された酸素の吸入が可能である。 The oxygen concentration sensor 66 in FIG. 2 detects the concentration of oxygen from the buffer 61. The proportional opening valve 65 opens and closes in conjunction with the oxygen flow rate setting button 102. Then, oxygen is supplied to the nasal cannula 70 through the oxygen outlet portion 100. Thereby, the patient can inhale oxygen concentrated to about 90% or more through the nasal cannula 70, for example, at a maximum flow rate of 5 L / min.

ここで、好ましくは、本実施形態の酸素濃縮装置１には、図２で示すように外部通信部８０とメモリ８１とを設ける。外部通信部８０は、例えば、近接無線通信：ＮＦＣ例えば、Ｓｕｉｃａ（登録商標）、ＩＣＯＣＡ（登録商標）等の技術を利用したカードリーダを採用することができる。外部通信部８０が読み取ったデータは、中央制御部８０で確認され、書き込み・読み出し可能な半導体メモリ等の記憶装置を利用したメモリ８１に格納されるようになっている。 Here, preferably, the oxygen concentrator 1 of the present embodiment is provided with an external communication unit 80 and a memory 81 as shown in FIG. The external communication unit 80 may employ, for example, a card reader using technology such as proximity wireless communication: NFC, for example, Suica (registered trademark), ICOCA (registered trademark), or the like. The data read by the external communication unit 80 is confirmed by the central control unit 80 and stored in a memory 81 using a storage device such as a semiconductor memory that can be written and read.

（パルスオキシメータの構成）
次に本発明に利用できるパルスオキシメータの好ましい構成例を説明する。
図３に示すパルスオキシメータ２０は、血液中の酸素飽和度を計測する器具または装置であり、この場合、使用者の指の先端付近を計測対象とするものである。
図３はパルスオキシメータの概略斜視図、図４（Ａ）はパルスオキシメータ２０の使用状態を示す概略側面図、図４（Ｂ）はパルスオキシメータ２０の構成の概略を説明するための説明図である。 (Configuration of pulse oximeter)
Next, a preferred configuration example of a pulse oximeter that can be used in the present invention will be described.
The pulse oximeter 20 shown in FIG. 3 is an instrument or device that measures the degree of oxygen saturation in blood. In this case, the vicinity of the tip of the user's finger is the measurement target.
3 is a schematic perspective view of the pulse oximeter, FIG. 4 (A) is a schematic side view showing the usage state of the pulse oximeter 20, and FIG. 4 (B) is an explanation for explaining an outline of the configuration of the pulse oximeter 20. FIG.

図３および図４において、パルスオキシメータ２０は、電源部８６（図７参照）であるバッテリ収容部を含み、ほぼ直方体形状の下半体２１と、下半体２１と互いの一端部において、弾性を有するアーム部２５で固定され、この基部２１に重ねて配置された上半体２２を備えている。上半体２２の上面には図３に示すように、表示部２６が配置され、該パルスオキシメータ２０による計測結果が、数値により表示されるようになっている。この場合、計測結果は、例えば、血液中の酸素飽和濃度のパーセント表示と、脈拍数であり、白黒もしくはカラー表示でなされる。表示部２６は、例えば小型の液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、光電表示手段等種々の小型化できる表示手段が選択できる。表示は数値以外にも文字やシンボルマーク、キャラクター等の表示を用いることができる。
パルスオキシメータ２０には後述するように制御部８４（図７参照）が設けられており、例えば、圧電ジャイロ等の姿勢変化の検出手段を内蔵することにより、装置の置かれた位置と、重力加速度との関係に基づいて、図３の表示方向を１８０度反転して表示可能として、使用者が見やすいように表示をすることができるようになっている。 3 and 4, the pulse oximeter 20 includes a battery housing portion that is a power supply portion 86 (see FIG. 7), and has a substantially rectangular parallelepiped lower half body 21 and a lower half body 21 at one end of each other. An upper half body 22 is provided which is fixed by an elastic arm portion 25 and is disposed on the base portion 21. As shown in FIG. 3, a display unit 26 is disposed on the upper surface of the upper half body 22, and the measurement results obtained by the pulse oximeter 20 are displayed numerically. In this case, the measurement result is, for example, a percentage display of the oxygen saturation concentration in blood and a pulse rate, and is displayed in black and white or color display. The display unit 26 can be selected from various miniaturized display means such as a small liquid crystal display device, an organic EL display device, and a photoelectric display means. In addition to numerical values, display of characters, symbol marks, characters, etc. can be used.
As will be described later, the pulse oximeter 20 is provided with a control unit 84 (see FIG. 7). For example, by incorporating a posture change detection means such as a piezoelectric gyro, the position where the device is placed, and the gravity Based on the relationship with the acceleration, the display direction of FIG. 3 can be displayed by reversing 180 degrees so that the user can easily see the display.

図４（Ｂ）に示すように下半体２１と、上半体２２は、上下に対称的な構造であり、図において、右端部を弾性を備えたアーム２５により接続されていて、互いの当接面は、例えば、それぞれシリコンゴム等の黒色の軟質部材２３，２４で覆われて、プローブを構成しており、これら軟質部材の中に後述する部品が収容されている。
パルスオキシメータ２０の左端には、下半体２１と上半体２２の間に挿入孔２７が形成されており、使用者の指Ｆを挿入することができる。図４（Ｂ）に示すように指Ｆを挿入孔２７から所定位置まで挿入すると、その指先付近を間に挟んで、計測部に含まれる発光部４５と受光部４６とが、それぞれ上半体２２と下半体２１とに内蔵されている。すなわち、計測に際しては、発光部４５から受光部４６へ至る光路上に指Ｆが位置するようになっている。 As shown in FIG. 4B, the lower half 21 and the upper half 22 have a vertically symmetrical structure, and in the figure, the right end is connected by an arm 25 having elasticity, and The contact surfaces are covered with black soft members 23 and 24 such as silicon rubber, respectively, to form probes, and components to be described later are accommodated in these soft members.
An insertion hole 27 is formed between the lower half 21 and the upper half 22 at the left end of the pulse oximeter 20 so that the user's finger F can be inserted. When the finger F is inserted from the insertion hole 27 to a predetermined position as shown in FIG. 4B, the light emitting unit 45 and the light receiving unit 46 included in the measuring unit are respectively located in the upper half with the vicinity of the fingertip interposed therebetween. 22 and the lower half 21. That is, during measurement, the finger F is positioned on the optical path from the light emitting unit 45 to the light receiving unit 46.

この状態が図５の原理説明図に示されている。発光部４５は少なくとも２種類の波長の光を射出することができるようになっており、赤色発光部４５ａは例えば、６６０ｎｍ（ナノ・メートル）の赤色光（赤＝７００ｎｍとほぼ同じ光）を出射する発光ダイオードで構成されている。赤外発光部４５ｂは例えば、波長９００ｎｍの赤外光を出射する発光ダイオードで構成されている。受光部４６は赤色受光部４６ａと赤外色受光部４６ｂを備えている。赤色受光部４６ａは赤色発光部４５ａから出射され、指Ｆを透過して入射する赤色光の光量を検出し、光量に応じた電気信号を生成するようになっている。赤外色受光部４６ｂは赤外色発光部４５ｂから出射され、指Ｆを透過して入射する赤色外光の光量を検出し、光量に応じた電気信号を生成するようになっている。そして、受光部４６全体としては、赤色光の光量Ｒと赤外色の光量ＩＲとの比率Ｒ／ＩＲを生成し、計測結果とする。 This state is shown in the principle explanatory diagram of FIG. The light emitting unit 45 can emit light of at least two wavelengths, and the red light emitting unit 45a emits 660 nm (nanometer) red light (red is almost the same as 700 nm), for example. It consists of a light emitting diode. For example, the infrared light emitting unit 45b includes a light emitting diode that emits infrared light having a wavelength of 900 nm. The light receiving unit 46 includes a red light receiving unit 46a and an infrared light receiving unit 46b. The red light receiving unit 46a detects the amount of red light emitted from the red light emitting unit 45a and incident through the finger F, and generates an electrical signal corresponding to the amount of light. The infrared light receiving unit 46b detects the light amount of the extra-red light emitted from the infrared light emitting unit 45b and incident through the finger F, and generates an electrical signal corresponding to the light amount. The light receiving unit 46 as a whole generates a ratio R / IR between the light amount R of red light and the light amount IR of infrared light, and obtains the measurement result.

ここで、図６において、指Ｆ内部の血管を流れる血流において、酸素と結びついたヘモグロビンをＨｂＯ_２酸素と結びついていないヘモグロビンをＨｂで表し、各グラフがそれぞれのヘモグロビンがどの波長の光を良く吸収するかを示したものである。そして、赤色光と赤外光とで、これらの各ヘモグロビンが吸収する光の両の差Ｇ１，Ｇ２が大きく異なるので、受光部４６で検出される赤色光の光量Ｒと赤外色の光量ＩＲとの比率Ｒ／ＩＲを後述する演算手段により求めることにより、血液中の酸素飽和量を求めることができる。 Here, in FIG. 6, in the blood flow flowing through the blood vessel inside the finger F, hemoglobin associated with oxygen is represented by Hb, and hemoglobin not associated with HbO ₂ oxygen is represented by Hb. It shows whether it absorbs. Since the differences G1 and G2 between the light absorbed by each of these hemoglobins are greatly different between the red light and the infrared light, the red light amount R detected by the light receiving unit 46 and the infrared light amount IR. By calculating the ratio R / IR with the calculation means described later, the oxygen saturation amount in the blood can be determined.

すなわち、赤外光ではどちらのヘモグロビンでも光吸収量の差は小さいのに比べて、赤色光では各ヘモグロビンの光吸収量は大きく異なる。このため、酸素と結びついたヘモグロビンほど、赤色光を反射して、受光部４６で検出される赤色光の光量Ｒと赤外色の光量ＩＲとの比率Ｒ／ＩＲは「１」に近づき、表示は１００％に近づくことになる。
なお、パルスオキシメータ２０では、このような計測を動脈血（管）に基づいて行う。動脈血には脈動があり、後述する構成により、この脈動を検出して、パルス化することにより、同時に脈拍数も検出することができるものである。
なお、図示して説明したのは光透過型の検出方法であるが、図６の原理を利用すれば、反射光を検出して血液中の酸素飽和量を求めることができることは勿論である。 That is, the difference in the amount of light absorption between the hemoglobins of infrared light is small, whereas the amount of light absorption of each hemoglobin is significantly different from that of red light. For this reason, the hemoglobin combined with oxygen reflects red light, and the ratio R / IR of the red light amount R detected by the light receiving unit 46 to the infrared light amount IR approaches “1”. Will approach 100%.
The pulse oximeter 20 performs such measurement based on arterial blood (tube). Arterial blood has a pulsation, and the pulsation can be detected and pulsed at the same time by detecting the pulsation with a configuration described later.
Although the light transmission type detection method has been illustrated and described, it goes without saying that if the principle of FIG. 6 is used, the reflected light can be detected to determine the oxygen saturation level in the blood.

図７は、パルスオキシメータ２０の電気的構成を示すブロック図である。
図において、例えば、下半体２１に収容された電源部８６であるバッテリとメイン基板には、例えば、集積回路（ＩＣ）である制御部８４が設けられており、アナログ−ディジタル変換器５５を介して、受光部４６の検出結果がディジタル信号として入力されるようになっている。
パルスオキシメータ２０全体の判断・動作を制御する制御部８４は、血液中の酸素飽和量を演算するためのＳｐＯ_２演算部５６と、脈波検出部５７と脈拍数検出部８５と表示制御部８７とを備えている。これらは集積回路の各回路機能部として構成することができる。 FIG. 7 is a block diagram showing an electrical configuration of the pulse oximeter 20.
In the figure, for example, a battery 84 as a power supply unit 86 accommodated in the lower half 21 and a main board are provided with a control unit 84 as an integrated circuit (IC), for example, and an analog-digital converter 55 is provided. Accordingly, the detection result of the light receiving unit 46 is input as a digital signal.
The control unit 84 that controls the determination and operation of the entire pulse oximeter 20 includes an SpO ₂ calculation unit 56 for calculating the oxygen saturation amount in the blood, a pulse wave detection unit 57, a pulse rate detection unit 85, and a display control unit. 87. These can be configured as each circuit function unit of the integrated circuit.

ＳｐＯ_２演算部５６は、上述した受光部４６の検出結果から、赤色光の光量Ｒと赤外色の光量ＩＲとの比率Ｒ／ＩＲを演算して、制御部８４に送り、制御部８４はその結果を液晶駆動回路等でなる表示制御部８７を介して、表示部２６に表示させる。脈波検出部５７は、受光部４６の検出結果に基づき、拍動による動脈の脈波を検出し、アナログ‐ディジタル変換器５５の出力結果から、脈波を求めて制御部８４に送り、制御部８４はその結果を脈拍数演算部８５に送る。脈拍数演算部８５は、制御部８４から基本周波数の信号を受け取り、１分間の拍動数に対応した脈拍数を演算して、制御部８４に送る。制御部８４は、表示制御部８７を介して、表示部２６に表示させる。 The SpO ₂ calculation unit 56 calculates the ratio R / IR of the red light amount R and the infrared light amount IR from the detection result of the light receiving unit 46 described above, and sends the ratio R / IR to the control unit 84. The result is displayed on the display unit 26 via the display control unit 87 including a liquid crystal driving circuit. The pulse wave detector 57 detects the pulse wave of the artery due to pulsation based on the detection result of the light receiver 46, obtains the pulse wave from the output result of the analog-digital converter 55, sends it to the controller 84, and controls it The unit 84 sends the result to the pulse rate calculation unit 85. The pulse rate calculation unit 85 receives the signal of the fundamental frequency from the control unit 84, calculates the pulse rate corresponding to the number of beats per minute, and sends it to the control unit 84. The control unit 84 causes the display unit 26 to display via the display control unit 87.

発光部４５と受光部４６の構成は既に詳しく説明した通りである。
電源部８６は通常の乾電池（単４アルカリ乾電池２本等）もしくは、電磁誘導により充電される二次電池を用いることができ、電源部８６としてのこれら電池は、下半体８１に収容されている。
制御部８４は、例えばフラッシュメモリ等で構成する書き込み、読み出し可能な記憶部としてのメモリ２８及びタイマ３０とに接続されている。メモリ２８には、好ましくは、酸素飽和度を計測した患者（使用者）の認証モードが、計測値及び計測日時とともに格納されている。
また、制御部８４には、外部通信部２９が接続されている。外部通信部２９は、既に説明した酸素濃縮装置１の外部通信部８０（図２参照）と対応した通信手段であり、酸素濃縮装置と無線（赤外線等）での信号のやり取り可能である。外部通信部２９は、ＩＣタグ等により構成することができる。これにより、使用者を担当する医師が用いるパーソナルコンピュータ等の入力装置であるＩＣリーダライタなどからの入力による情報をパルスオキシメータ２０の外部通信部２９が受け取り、制御部８４の指示により、担当の医師による当該処方データ（酸素流量ｍＬ／分）をメモリ２８に格納することができる。好ましくは、医師により入力される処方データは上述した認証データと紐付けされている。 The configurations of the light emitting unit 45 and the light receiving unit 46 are as already described in detail.
The power supply unit 86 can be a normal dry battery (two AAA alkaline batteries or the like) or a secondary battery charged by electromagnetic induction. These batteries as the power supply unit 86 are accommodated in the lower half 81. Yes.
The control unit 84 is connected to the memory 28 and the timer 30 as a storage unit capable of writing and reading, which is configured by, for example, a flash memory. The memory 28 preferably stores the authentication mode of the patient (user) who measured the oxygen saturation together with the measurement value and the measurement date / time.
In addition, the external communication unit 29 is connected to the control unit 84. The external communication unit 29 is a communication unit corresponding to the external communication unit 80 (see FIG. 2) of the oxygen concentrator 1 already described, and can exchange signals with the oxygen concentrator wirelessly (infrared rays or the like). The external communication unit 29 can be configured by an IC tag or the like. Thereby, the external communication unit 29 of the pulse oximeter 20 receives information from an IC reader / writer or the like that is an input device such as a personal computer used by a doctor in charge of the user. The prescription data (oxygen flow rate mL / min) by the doctor can be stored in the memory 28. Preferably, the prescription data input by the doctor is associated with the authentication data described above.

制御部８４には、例えば、パルスオキシメータ２０の外面に操作用のスイッチボタン等を設けた場合、これを操作部５８として、接続することにより、使用者の任意に操作を行うことができる。操作の種類には、表示部２６における表示方向の決定等がある。
パルスオキシメータ２０が上述したようにジャイロ等により自己の姿勢を判別して、表示方向を適切な位置に設定しない場合には、使用者が好みの方向（図３に示されている表示方向か、これを１８０度反転させた方向。）に変更することができる。 For example, in the case where an operation switch button or the like is provided on the outer surface of the pulse oximeter 20, the control unit 84 can be operated arbitrarily by the user by connecting it as the operation unit 58. The type of operation includes determination of the display direction on the display unit 26 and the like.
When the pulse oximeter 20 determines its own posture with a gyro or the like as described above and does not set the display direction to an appropriate position, the user can select the desired direction (the display direction shown in FIG. , A direction in which this is inverted 180 degrees).

次にパルスオキシメータ２０の動作を、図８を参照して簡単に説明する。
例えば、電池収納により、パルスオキシメータ２０は起動して、動作を開始する。これにより、制御部８４の指示により、発光部４５を駆動し、発光部４５ａから６６０ｎｍの赤色光（赤＝７００ｎｍとほぼ同じ光）を、発光部４５ｂからは波長９００ｎｍの赤外光を、例えば１秒ごとに出射させる。
この状態で、図３、図４で説明した挿入孔２７に指Ｆを挿入することにより、測定モードが開始される（ＳＴ１）。このＳＴ１以降、操作部５８から使用者による操作が許されるようにすることができる。
次いで、既に説明した原理を利用して、制御部８４の指示により、ＳｐＯ_２演算部５６は、指Ｆの動脈の血流から、酸素飽和濃度ＳｐＯ_２を演算により求める（ＳＴ２）。
演算結果に基づいて、測定結果を表示する前に制御部８４は、操作部５８が操作されたかどうか判別する（ＳＴ１３）。操作されていない場合には、表示部２６による表示の方向をデフォルトに従って表示し、反転はしない（ＳＴ７）。 Next, the operation of the pulse oximeter 20 will be briefly described with reference to FIG.
For example, when the battery is stored, the pulse oximeter 20 is activated and starts operating. Thereby, the light emitting unit 45 is driven according to the instruction of the control unit 84, and 660 nm red light (red = approximately the same light as 700 nm) is emitted from the light emitting unit 45a. The light is emitted every second.
In this state, the measurement mode is started by inserting the finger F into the insertion hole 27 described with reference to FIGS. 3 and 4 (ST1). After ST1, the operation by the user can be permitted from the operation unit 58.
Next, using the principle already described, the SpO ₂ calculation unit 56 calculates the oxygen saturation concentration SpO ₂ from the blood flow of the artery of the finger F by calculation according to an instruction from the control unit 84 (ST2).
Based on the calculation result, the control unit 84 determines whether the operation unit 58 has been operated before displaying the measurement result (ST13). If not operated, the display direction by the display unit 26 is displayed according to the default, and is not reversed (ST7).

ＳＴ３において、操作部５８が操作されたと判断された場合には、表示部２６の表示方向を１８０度反転させて測定結果の表示を行う（ＳＴ４）。測定結果の表示は、図３に示すシンプルな表示のほか図７の表示部２６のような表示を行うこともできるが、基本的には、酸素飽和度を示すパーセンテージと、脈拍数が含まれる。
続いて、制御部８４は再び操作部５８が操作されたかどうかを判断する（ＳＴ５）。
素４における測定結果の表示が使用者に十分読み取られなかった場合には、使用者は再び操作部５８を操作する場合があるからである。ＳＴ５において、操作部５８が操作されなかったと判断できる場合には、表示方向を変更せずに表示を継続する。
これに大抵、ＳＴ５で操作部５８が操作されたと判断された時には、前回の表示を１８０度反転させて表示を行う（ＳＴ６）。
なお、指Ｆが抜かれたと判断された場合（ＳＴ８）、あるいは電池等の電源の通電が断たれると測定及び表示は終了（ＳＴ１０）するが、そうでない限り、測定及び表示は継続する。 If it is determined in ST3 that the operation unit 58 has been operated, the display direction of the display unit 26 is reversed by 180 degrees and the measurement result is displayed (ST4). In addition to the simple display shown in FIG. 3, the measurement result can be displayed as shown in the display unit 26 of FIG. 7, but basically includes a percentage indicating oxygen saturation and a pulse rate. .
Subsequently, the control unit 84 determines again whether or not the operation unit 58 has been operated (ST5).
This is because if the display of the measurement result on the element 4 is not sufficiently read by the user, the user may operate the operation unit 58 again. If it can be determined in ST5 that the operation unit 58 has not been operated, the display is continued without changing the display direction.
In most cases, when it is determined in ST5 that the operation unit 58 has been operated, the previous display is reversed by 180 degrees (ST6).
When it is determined that the finger F has been removed (ST8), or when the power supply of the battery or the like is turned off, the measurement and display are ended (ST10). However, the measurement and display are continued unless otherwise.

（パルスオキシメータを利用した酸素濃縮装置の運転）
次に、パルスオキシメータを利用した酸素濃縮装置の運転の一例を、図９を参照しながら説明する。
図１および図２で説明した酸素濃縮装置１の電源スイッチ１０１がオンされ、運転が開始されると、コンプレッサ１０が作動して、空気取り入れ口５から、原料空気が導入されるが（ＳＴ１１）、パルスオキシメータ２０が、酸素濃縮装置１と通信可能な距離に位置しているかどうかを確認し、相互にやりとり等を行い通信可能な状態を確立するように試みる。本実施形態では、着脱部１０３内にパルスオキシメータ２０があり、通信可能にセットされているか否かを判断する（ＳＴ１２）。
肯定結果を得たら、つまり、交信可能な状態（通信可能な状態）となったら、ステップ１３に進み、酸素濃縮装置１の外部通信部８０（図２参照）と、パルスオキシメータ２０の外部通信部２９との間で、必要な情報のやりとりを行う（ＳＴ１３）。
なお、ＳＴ１２で否定結果を得た場合には、後述するステップ１６に進む。なお、否定結果には、認証コードの確認ができなかった場合も含む。
なお、パルスオキシメータ２０と酸素濃縮装置１と離れた状態で通信を可能にすることで、患者は、酸素濃縮装置１から延びる鼻カニューレ７０から、濃縮酸素の供給を受けながら、パルスオキシメータ２０の表示部２６に表示される酸素飽和濃度ＳｐＯ_２の情報を必要に応じて確認できる。 (Operation of oxygen concentrator using pulse oximeter)
Next, an example of the operation of the oxygen concentrator using a pulse oximeter will be described with reference to FIG.
When the power switch 101 of the oxygen concentrator 1 described with reference to FIGS. 1 and 2 is turned on and the operation is started, the compressor 10 is operated and the raw material air is introduced from the air intake 5 (ST11). The pulse oximeter 20 confirms whether or not it is located at a distance communicable with the oxygen concentrator 1, and attempts to establish a communicable state by exchanging with each other. In the present embodiment, it is determined whether or not the pulse oximeter 20 is in the detachable unit 103 and is set to be communicable (ST12).
If an affirmative result is obtained, that is, if communication is possible (communication possible), the process proceeds to step 13 and the external communication unit 80 (see FIG. 2) of the oxygen concentrator 1 and external communication of the pulse oximeter 20 are performed. Necessary information is exchanged with the unit 29 (ST13).
If a negative result is obtained in ST12, the process proceeds to step 16 described later. The negative result includes a case where the authentication code cannot be confirmed.
In addition, by enabling communication in a state where the pulse oximeter 20 and the oxygen concentrator 1 are separated from each other, the patient receives the supply of concentrated oxygen from the nasal cannula 70 extending from the oxygen concentrator 1, and the pulse oximeter 20 Information of the oxygen saturation concentration SpO ₂ displayed on the display unit 26 can be confirmed as necessary.

この情報のやりとりによって、酸素濃縮装置１においては、担当医師による酸素濃縮装置１を通じての処方データ、すなわち、パルスオキシメータ２０を用いて計測した際の使用者の酸素飽和度に基づく判断により、決められた酸素流量についての運転指示データが、パルスオキシメータ２０のメモリ２８に、当該使用者である患者の認証データとともに書き換え可能に格納されており、このデータを酸素濃縮装置１の外部通信部８０を介して、制御部２００が確認する。
なお、酸素流量についての運転指示データの入力，変更操作は、操作部５６の操作で行なうが、制限されたアクセス権を持つ医療従事者、例えば担当医師等のみしか書き換えできないように設定されている。
この確認作業により、該当する処方データがパルスオキシメータ２０のメモリ２８から読み出されて、送信されたか否かを酸素濃縮装置１の制御部２００は判断し（ＳＴ１４）、否定結果を得た場合には、後述するステップ１６に進み、肯定結果を得た場合には、当該処方値通りに酸素濃縮装置１を運転する（ＳＴ１５）。 By exchanging this information, the oxygen concentrator 1 decides on the basis of prescription data by the doctor in charge through the oxygen concentrator 1, that is, judgment based on the oxygen saturation of the user when measured using the pulse oximeter 20. Operation instruction data regarding the obtained oxygen flow rate is stored in the memory 28 of the pulse oximeter 20 in a rewritable manner together with the authentication data of the patient who is the user, and this data is stored in the external communication unit 80 of the oxygen concentrator 1. The control part 200 confirms via this.
The operation instruction data regarding the oxygen flow rate is input and changed by the operation of the operation unit 56, but is set so that only a medical worker having a limited access right, such as a doctor in charge, can rewrite. .
By this confirmation operation, when the corresponding prescription data is read from the memory 28 of the pulse oximeter 20 and transmitted, the control unit 200 of the oxygen concentrator 1 determines (ST14) and obtains a negative result. In step 16 described later, if an affirmative result is obtained, the oxygen concentrator 1 is operated according to the prescribed value (ST15).

処方データ通りの運転が終ることで、酸素濃縮装置の運転は終了する（ＳＴ１７）。
他方、ＳＴ１２およびＳＴ１４で否定結果を得た場合には、酸素濃縮装置の制御部２００は、前回の処方データに基づく酸素流量により、酸素濃縮装置１を運転し、運転を終了する（ＳＴ１７）。 When the operation according to the prescription data ends, the operation of the oxygen concentrator ends (ST17).
On the other hand, when a negative result is obtained in ST12 and ST14, the controller 200 of the oxygen concentrator operates the oxygen concentrator 1 with the oxygen flow rate based on the previous prescription data, and ends the operation (ST17).

このように、本実施形態によれば、酸素濃縮装置１に使用者である呼吸困難者の生体反応の計測上、きわめて重要なパルスオキシメータを一緒に保管できるから、血液中の酸素飽和度を計測して、その結果を酸素濃縮装置の運転に内容に反映させることができ、酸素濃縮装置をより適切に運転することができる。
しかも、図１の用に着脱部１０３を構成することにより、比較的小型の機器であるパルスオキシメータ２０を保管する上で、着脱部１０３である収容部に落とし込むだけで保管できるから取扱いに便利であり、パルスオキシメータ２０の使用後に紛失しにくい。
特に、本実施形態では、酸素濃縮装置の収容部と比較的小型の機器であるパルスオキシメータ２０とが互いに係合した状態で保管されるので、より紛失しにくい。 As described above, according to the present embodiment, since the pulse oximeter that is extremely important for the measurement of the biological reaction of the person with difficulty in breathing who is the user can be stored together with the oxygen concentrator 1, the oxygen saturation in the blood can be determined. It is possible to measure and reflect the result in the operation of the oxygen concentrator, and to operate the oxygen concentrator more appropriately.
In addition, the detachable portion 103 shown in FIG. 1 is configured so that the pulse oximeter 20 that is a relatively small device can be stored, and can be stored simply by dropping into the accommodating portion that is the detachable portion 103. It is difficult to lose after using the pulse oximeter 20.
In particular, in the present embodiment, since the storage unit of the oxygen concentrator and the pulse oximeter 20 that is a relatively small device are stored in a state of being engaged with each other, they are less likely to be lost.

また、パルスオキシメータ２０に外部通信部２９を介して、メモリ２８内に、酸素濃縮装置１の運転データを残すことができ、認証データを確認しつつ、パルスオキシメータ２０を介して、担当患者の治療データが伝えられるので、治療履歴が確実に残るとともに、担当医師の治療判断に役立てることができる。
さらに、パルスオキシメータ２０に計測データごとに対応する患者（使用者）の認証データを付与するようにし、患者の認証データが付与された処方データを保持するようにすれば、酸素濃縮装置１が、当該任用データを確認した上で、該当する処方データに従って酸素流量を決めて運転することにより、極めて適切で、誤りのない正確な運転を実現することができる。 Further, the operation data of the oxygen concentrator 1 can be left in the memory 28 via the external communication unit 29 in the pulse oximeter 20, and the patient in charge can be confirmed via the pulse oximeter 20 while confirming the authentication data. The treatment data is transmitted, so that the treatment history remains reliably and can be used for the treatment judgment of the doctor in charge.
Furthermore, if the patient (user) authentication data corresponding to each measurement data is given to the pulse oximeter 20 and the prescription data to which the patient authentication data is given is held, the oxygen concentrator 1 can be used. By confirming the commissioned data and determining the oxygen flow rate according to the corresponding prescription data, the operation can be realized with extremely appropriate and error-free operation.

次に、パルスオキシメータを利用した酸素濃縮装置の運転の他の例について、図１０を参照しながら説明する。
図１０において、図９と同じ符号を付したステップの内容は同じであるから、重複する説明は省略し、相違する点を中心に説明する。 Next, another example of the operation of the oxygen concentrator using a pulse oximeter will be described with reference to FIG.
10, since the content of the step which attached | subjected the same code | symbol as FIG. 9 is the same, the overlapping description is abbreviate | omitted and it demonstrates centering on a different point.

ＳＴ１４で、パルスオキシメータ２０内に担当医師の処方値の存在が確認されたら、続いて、使用者が、使用者が図１，図２の酸素流量設定ボタン１０２を介して、酸素流量を自ら設定したかどうかを判断し、当該設定流量がパルスオキシメータ２０に格納されている医師の処方通りであるか否かを判断する（ＳＴ１４−１）。
このステップの判断において、使用者が自ら酸素流量設定ボタン１０２を操作して決定した酸素流量が、パルスオキシメータ２０に格納されている処方データと一致した場合には、ＳＴ１６に進み、酸素流量設定ボタン１０２により設定された流量で酸素を送出する。
これに対して、酸素流量設定ボタン１０２を介して設定された流量と、パルスオキシメータ２０に格納されている処方データとを比較して、相違している場合には、ステップ１５に進み、処方データ通りの運転を行う。 When the presence of the prescription value of the doctor in charge is confirmed in the pulse oximeter 20 in ST14, the user then sets the oxygen flow rate by himself / herself through the oxygen flow rate setting button 102 in FIGS. It is determined whether it has been set, and it is determined whether the set flow rate is in accordance with the doctor's prescription stored in the pulse oximeter 20 (ST14-1).
In the determination of this step, when the oxygen flow rate determined by the user by operating the oxygen flow rate setting button 102 matches the prescription data stored in the pulse oximeter 20, the process proceeds to ST16 and the oxygen flow rate setting is performed. Oxygen is delivered at a flow rate set by the button 102.
On the other hand, if the flow rate set via the oxygen flow rate setting button 102 and the prescription data stored in the pulse oximeter 20 are different from each other, the process proceeds to step 15 and is different. Operate according to the data.

したがって、酸素濃縮装置１が、使用者自身の操作による運転を行う装置である場合にも、その操作を担当医師の処方内容と比較して、相違があった場合に、処方内容を優先して、処方内容に従い運転するので、当該酸素濃縮装置は、きわめて適切な酸素流量による運転が実現できる。 Therefore, even when the oxygen concentrator 1 is a device that operates by the user's own operation, if the operation is compared with the prescription content of the doctor in charge, the prescription content is given priority. Since the operation is performed in accordance with the contents of the prescription, the oxygen concentrator can be operated with a very appropriate oxygen flow rate.

図１の実施形態の酸素濃縮装置１は、例えば酸素流量が５Ｌクラスのものであるが、これに限らず、例えば図、図１１に示す様な酸素流量が３Ｌクラスの酸素濃縮装置１−１にも適用することができる。
酸素濃縮装置１−１において、その操作パネルの部分拡大図において、酸素濃縮装置１と同一の符号を付した箇所は同一の構造であり、その内部構造も酸素流量の相違を除き、図２で説明した構造を適用できるものである。
この酸素濃縮装置１−１においても、着脱部１０３は、流量表示部１２８の近傍に設けることができ、酸素濃縮装置１と同じ構造の収容部とすることができる。 The oxygen concentrator 1 of the embodiment of FIG. 1 has, for example, an oxygen flow rate of 5 L class, but is not limited to this, for example, an oxygen concentrator 1-1 with an oxygen flow rate of 3 L class as shown in FIG. It can also be applied to.
In the oxygen concentrator 1-1, in the partially enlarged view of the operation panel, the portions denoted by the same reference numerals as those of the oxygen concentrator 1 have the same structure, and the internal structure thereof is the same as that shown in FIG. The structure described can be applied.
Also in this oxygen concentrator 1-1, the detachable part 103 can be provided in the vicinity of the flow rate display part 128, and can be a housing part having the same structure as the oxygen concentrator 1.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
上述した実施形態において、その一部の構成と省略したり、言及していない別の構成と置き換えても、本発明の範囲のものである。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
In the above-described embodiment, even if a part of the configuration is omitted or replaced with another configuration not mentioned, it is within the scope of the present invention.

１，１−１・・・酸素濃縮装置、２・・・主筐体、２０・・・パルスオキシメータ、２１・・・下半体、２２・・・上半体、２７・・・挿入孔、２８・・・メモリ、２９・・・外部通信部、４５・・・発光部、４６・・・受光部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,1-1 ... Oxygen concentrator, 2 ... Main housing, 20 ... Pulse oximeter, 21 ... Lower half, 22 ... Upper half, 27 ... Insertion hole 28 ... Memory, 29 ... External communication unit, 45 ... Light emitting unit, 46 ... Light receiving unit

Claims

An oxygen concentrator for supplying a predetermined amount of oxygen,
It consists of a device body and a pulse oximeter,
The pulse oximeter is configured to be capable of exchanging information with the apparatus main body and includes a storage unit that holds information about prescriptions.
An oxygen concentrator having a control unit configured to perform an oxygen supply operation based on information on the prescription read from the storage unit.

The apparatus main body is provided with an attaching / detaching portion of a pulse oximeter, and the attaching / detaching portion is an accommodating portion provided in the apparatus main body, and has a configuration that can be attached by dropping the pulse oximeter into the accommodating portion. An oxygen concentrator characterized by.

3. The oxygen concentrator according to claim 1, wherein the detachable portion includes a structure for engaging with the pulse oximeter.

The oxygen concentrator according to any one of claims 1 to 3, wherein the attachment / detachment portion includes a signal transmission contact for use in information transmission from the pulse oximeter.

The pulse oximeter includes a storage unit that holds patient authentication information corresponding to the prescription along with information on the prescription, and confirms the authentication information together with the prescription read from the storage unit. The oxygen concentrator according to any one of claims 1 to 4, further comprising a control unit configured to perform an oxygen supply operation based on information related to the prescription together with authentication information.