JP2014032135A - Reduction agent of radioactive material - Google Patents

Reduction agent of radioactive material Download PDF

Info

Publication number
JP2014032135A
JP2014032135A JP2012173642A JP2012173642A JP2014032135A JP 2014032135 A JP2014032135 A JP 2014032135A JP 2012173642 A JP2012173642 A JP 2012173642A JP 2012173642 A JP2012173642 A JP 2012173642A JP 2014032135 A JP2014032135 A JP 2014032135A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chlorine dioxide
radioactive
radioactive substance
porous body
reducing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012173642A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kiyohiro Waki
清弘 和氣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TAKEHARA SHOSUKE
Original Assignee
TAKEHARA SHOSUKE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TAKEHARA SHOSUKE filed Critical TAKEHARA SHOSUKE
Priority to JP2012173642A priority Critical patent/JP2014032135A/en
Publication of JP2014032135A publication Critical patent/JP2014032135A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technique for reducing a radioactive material.SOLUTION: A radioactive material is reduced by bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive material.

Description

本発明は、放射性物質の低減剤に関する。   The present invention relates to a radioactive substance reducing agent.

放射性物質による放射能汚染を除去する方法としては、例えば、除染対象物表面に付着した酸化皮膜を主成分とする放射性汚染物を酸化剤及び還元剤により化学的に溶解して除去した後、前記除染対象物表面に過酸化水素水溶液と分解触媒を接触させ、前記過酸化水素の分解反応で発生する酸素気泡によって残留酸化皮膜を除去することを特徴とする放射性汚染物の除去方法が知られている(特許文献1)。   As a method of removing radioactive contamination by radioactive substances, for example, after removing radioactive contaminants mainly composed of an oxide film attached to the surface of the object to be decontaminated by chemically dissolving with an oxidizing agent and a reducing agent, A method for removing radioactive contaminants is known, wherein a surface of the object to be decontaminated is brought into contact with a hydrogen peroxide solution and a decomposition catalyst, and residual oxide film is removed by oxygen bubbles generated by the decomposition reaction of hydrogen peroxide. (Patent Document 1).

特願2008−2262Japanese Patent Application No. 2008-2262

しかしながら、従来の放射能汚染の除去方法は、ある除染対象物から放射性物質を移動させるというものであり、放射性物質自体を低減するものではない。このような従来の方法の場合、放射性物質による汚染範囲の拡大のリスクがある。
このような状況の下、本発明は放射性物質を低減する手段を提供することを課題とする。
However, the conventional method for removing radioactive contamination is to move a radioactive substance from a certain decontamination target, and does not reduce the radioactive substance itself. In the case of such a conventional method, there is a risk of expanding the range of contamination by radioactive materials.
Under such circumstances, an object of the present invention is to provide means for reducing radioactive substances.

すなわち、本発明は以下のとおりである。
二酸化塩素を有効成分とする、放射性物質の低減剤。
これにより、放射性物質自体を低減することが可能となる。
That is, the present invention is as follows.
A radioactive material reducing agent containing chlorine dioxide as an active ingredient.
Thereby, it becomes possible to reduce radioactive substance itself.

本発明の好ましい形態は、二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を有効成分とする放射性物質の低減剤である。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持し、当該放射性物質に二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
The preferable form of this invention is the reducing agent of the radioactive substance which uses the composition containing chlorine dioxide and a porous body as an active ingredient.
Thereby, it becomes possible to adsorb | suck and hold | maintain a radioactive substance to a porous body, a chlorine dioxide can be made to contact the said radioactive substance, and a radioactive substance can be reduced efficiently.

本発明の好ましい形態では、前記組成物は、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体である。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持しながら、当該放射性物質に効率よく二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減をより効率的に行うことができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the composition is a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is carried on a porous body.
Thereby, it is possible to efficiently contact chlorine dioxide with the radioactive substance while adsorbing and holding the radioactive substance on the porous body, and the radioactive substance can be reduced more efficiently.

本発明の好ましい形態では、前記二酸化塩素担持体は、0.01〜1mmの粒子からなる。   In a preferred embodiment of the present invention, the chlorine dioxide carrier comprises particles of 0.01 to 1 mm.

本発明の好ましい形態では、前記多孔質体は、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、シリカアルミナ、セルロース、パルプから選ばれる。   In a preferred embodiment of the present invention, the porous body is selected from sepiolite, zeolite, silica, alumina, silica alumina, cellulose, and pulp.

本発明は、放射性物質に二酸化塩素を接触させることを含む、放射性物質の低減方法である。   The present invention is a method for reducing radioactive material, which comprises bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive material.

本発明は、二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を用いる放射性物質の低減方法であって、
放射性物質を多孔質体に吸着させる工程、および
放射性物質に二酸化塩素を接触させる工程を含む。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持し、当該放射性物質に二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
The present invention is a method for reducing radioactive material using a composition comprising chlorine dioxide and a porous material,
A step of adsorbing the radioactive substance to the porous body, and a step of contacting the radioactive substance with chlorine dioxide.
Thereby, it becomes possible to adsorb | suck and hold | maintain a radioactive substance to a porous body, a chlorine dioxide can be made to contact the said radioactive substance, and a radioactive substance can be reduced efficiently.

本発明の好ましい形態では、前記組成物が、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体であって、
多孔質体に吸着した放射性物質に、多孔質体に担持された二酸化塩素を接触させる。
これにより、放射性物質に効率よく二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the composition is a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is supported on a porous body,
Chlorine dioxide supported on the porous body is brought into contact with the radioactive substance adsorbed on the porous body.
Thereby, it becomes possible to contact chlorine dioxide with a radioactive substance efficiently, and a radioactive substance can be reduced efficiently.

本発明によれば、放射性物質の低減が可能となる。すなわち、放射性物質による放射能汚染の除染を、放射性物質の移動により汚染を移動ないしは拡大させずに、行うことが可能となる。   According to the present invention, radioactive substances can be reduced. That is, it becomes possible to decontaminate radioactive contamination by radioactive material without moving or expanding the contamination by moving the radioactive material.

本発明の実施形態に係る低減剤入り袋体を示す正面図である。It is a front view which shows the bag containing a reducing agent which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る第2の袋体を示す正面図である。It is a front view which shows the 2nd bag body which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る第1の袋体を示す正面図である。It is a front view which shows the 1st bag body which concerns on embodiment of this invention. 図1のA−A線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the AA line of FIG.

以下、本発明の放射性物質の低減剤について、説明する。
本発明の放射性物質の低減剤の適用対象である放射性物質としては、放射性セシウム(セシウム134、セシウム137)、放射性ヨウ素等が挙げられる。
本発明の放射性物質の低減剤の有効成分は二酸化塩素である。
Hereinafter, the radioactive substance reducing agent of the present invention will be described.
Examples of the radioactive substance to which the radioactive substance reducing agent of the present invention is applied include radioactive cesium (cesium 134, cesium 137), radioactive iodine and the like.
The active ingredient of the radioactive substance reducing agent of the present invention is chlorine dioxide.

二酸化塩素は、それ自体であっても良いし、他の物質と組み合わせた組成物であってもよい。他の物質としては、多孔質体を用いることができる。多孔質体としては、無機性物質、有機性物質のいずれであってもよい。無機性物質としては、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、シリカアルミナ等が挙げられる。有機性物質としては、セルロース、パルプなどが挙げられる。
二酸化塩素は、固体粉末の形態で多孔質体と混合しても良いし、多孔質体の微細孔に担持してもよい。
多孔質体に二酸化塩素を吸着させるためには、例えば、亜塩酸ナトリウム水溶液に無機酸を添加し、発生した混合体を亜塩素酸ナトリウム水溶液で洗浄することにより、混合体中の塩素を二酸化塩素に転化して二酸化塩素を生成し、これを多孔質体に吸着させる。
Chlorine dioxide may be itself or a composition in combination with other substances. A porous body can be used as the other substance. The porous body may be either an inorganic substance or an organic substance. Examples of the inorganic substance include sepiolite, zeolite, silica, alumina, silica alumina and the like. Examples of organic substances include cellulose and pulp.
Chlorine dioxide may be mixed with the porous body in the form of a solid powder, or may be supported in the micropores of the porous body.
In order to adsorb chlorine dioxide to the porous body, for example, an inorganic acid is added to a sodium chlorite aqueous solution, and the generated mixture is washed with a sodium chlorite aqueous solution, thereby removing chlorine in the mixture by chlorine dioxide. To form chlorine dioxide, which is adsorbed on the porous body.

ここで、多孔質体の平均粒径は、0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明において平均粒径は、レーザー回折・散乱法の原理を用いた装置で測定することができる。
平均粒径を一定の範囲とすることにより、多孔質体の表面積を確保し、効率的に放射性物質を吸着することができる。
多孔質体に吸着された放射性物質は、二酸化塩素を一定時間接触させるのが容易である。
二酸化塩素は、たとえば、水溶液を散布するなどの方法により接触させても良い。
また、多孔質体に予め二酸化塩素を担持させておくことにより、多孔質体に吸着させた放射性物質に対して、長時間二酸化塩素を効率よく接触させることが可能となる。この場合は、二酸化塩素担持体を、汚染土壌などに散布する方法などにより使用することが可能である。
これにより、効率的に放射性物質の低減を行うことができる。
Here, it is preferable that the average particle diameter of a porous body exists in the range of 0.01-1 mm. In the present invention, the average particle diameter can be measured by an apparatus using the principle of the laser diffraction / scattering method.
By setting the average particle size within a certain range, the surface area of the porous body can be secured and the radioactive substance can be adsorbed efficiently.
The radioactive material adsorbed on the porous body can be easily brought into contact with chlorine dioxide for a certain period of time.
Chlorine dioxide may be contacted by, for example, a method of spraying an aqueous solution.
In addition, by previously supporting chlorine dioxide on the porous body, chlorine dioxide can be efficiently brought into contact with the radioactive material adsorbed on the porous body for a long time. In this case, the chlorine dioxide carrier can be used by a method of spraying on contaminated soil or the like.
Thereby, the radioactive substance can be efficiently reduced.

多孔質体に予め二酸化塩素を担持させた二酸化塩素担持体を用いる場合、二酸化塩素粉末を用いる場合、二酸化塩素粉末と多孔質体の混合物を用いる場合のいずれにおいても、これらを、放射性物質の存在する領域に投入、散布することにより適用すればよい。
適用量は、放射能の汚染レベルに応じて、適宜調整可能である。
In the case of using a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is previously supported on a porous body, in the case of using chlorine dioxide powder, or in the case of using a mixture of chlorine dioxide powder and porous body, these are present in the presence of radioactive substances. It can be applied by throwing and spraying it into the area.
The amount applied can be adjusted as appropriate according to the level of radioactive contamination.

また、以下のような袋体に放射性物質の低減剤を封入し、この袋体を汚染部位周辺に配置する、身体に身に着けるなどの方法により、放射性物質を低減することもできる。
これにより、二酸化塩素を大気中に徐々に放出させ、周辺の放射性物質に接触させる方法をとることができる。
図1に示す低減剤入り袋体1は、不織布からなる袋体2(第1の袋体)とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3(第2の袋体)とを備える。袋体2には、固形の粒子状の二酸化塩素担持体4が、袋体2の体積の60%程度の充填率で収納されている。
Further, the radioactive substance can be reduced by a method such as enclosing a radioactive substance reducing agent in a bag body as described below, placing the bag body around a contaminated site, or wearing it on the body.
Thereby, the method of making chlorine dioxide discharge | release gradually in air | atmosphere and making it contact with the surrounding radioactive substance can be taken.
A bag body 1 containing a reducing agent shown in FIG. 1 includes a bag body 2 (first bag body) made of a non-woven fabric and a bag body 3 (second bag body) made of an aluminum vapor deposition film that houses the bag body 2. In the bag body 2, a solid particulate chlorine dioxide carrier 4 is accommodated at a filling rate of about 60% of the volume of the bag body 2.

袋体2は、二酸化塩素担持体4を収納しない状態では、四角形のシート状(縦45mm×横65mm(内部空間形成領域))である。袋体2は、1枚の不織布を2つ折りにし、周囲を貼り付けて製造したものである。
袋体2には、その全面にセピオライト微粒子の径より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。該微細孔は、セピオライト微粒子を透過しないが二酸化塩素分子は透過する。
The bag body 2 has a rectangular sheet shape (length 45 mm × width 65 mm (internal space forming region)) when the chlorine dioxide carrier 4 is not accommodated. The bag body 2 is manufactured by folding a single nonwoven fabric in half and pasting the periphery.
The bag body 2 has micropores (not shown) having a diameter smaller than that of the sepiolite fine particles formed on the entire surface thereof. The micropores do not pass through sepiolite particles but pass through chlorine dioxide molecules.

袋体3は、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2を収納しない状態では、四角形のシート状(縦55mm×横85mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造したものである。袋体3の長辺側の圧着部32は、中央が幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。袋体3は二酸化塩素を実質的に透過しない材料で形成されていればよい。また、二酸化塩素の安定性を維持する観点から遮光性の材料であることが好ましい。   The bag body 3 has a rectangular sheet shape (length 55 mm × width 85 mm (internal space forming region)) in a state where the bag body 2 that stores the chlorine dioxide carrier 4 is not stored. The bag 3 is manufactured by stacking two aluminum vapor deposition films and pressing the periphery. The crimping part 32 on the long side of the bag body 3 is wide at the center, and an elongated hole 5 for attaching a strap (not shown) is formed at the center. The bag body 3 should just be formed with the material which does not permeate | transmit chlorine dioxide substantially. Moreover, it is preferable that it is a light-shielding material from a viewpoint of maintaining the stability of chlorine dioxide.

袋体3は、袋体2の約1.6倍の体積を有する。なお、本実施形態のような扁平な袋体を用いる場合の体積は、袋体正面の面積(内部空間形成領域に相当する部分)で近似することができる。
ここで、袋体2と袋体3の体積比は、1:3〜1:1.2程度、さらには1:2〜1:1.2程度が好ましい。このような範囲とすることにより、袋体2と袋体3との間に、適度な隙間を形成することができ、二酸化塩素担持体の大気への徐放性を担保することができる。特に、袋体3として扁平なものを用いることで、袋体2と袋体3との所定の位置に、適度な隙間を形成することができる。
The bag body 3 has a volume approximately 1.6 times that of the bag body 2. In addition, the volume in the case of using a flat bag body like this embodiment can be approximated by the area of the front surface of the bag body (portion corresponding to the internal space forming region).
Here, the volume ratio of the bag body 2 and the bag body 3 is preferably about 1: 3 to 1: 1.2, more preferably about 1: 2 to 1: 1.2. By setting it as such a range, a moderate clearance gap can be formed between the bag body 2 and the bag body 3, and the sustained release property to the atmosphere of a chlorine dioxide carrier can be ensured. In particular, by using a flat bag 3, an appropriate gap can be formed at a predetermined position between the bag 2 and the bag 3.

袋体3には、その長辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が8個設けられている。
放出孔31は、剥離可能なシール6でふさがれており、使用時に、シール6を剥離して放出孔31を開口する(図2参照)。
The bag 3 is provided with eight discharge holes 31 having a diameter of about 4 mm at the edge of the long side.
The discharge hole 31 is blocked by a peelable seal 6, and when used, the seal 6 is peeled off to open the discharge hole 31 (see FIG. 2).

二酸化塩素担持体4は、セピオライトからなる多孔性の微粒子(平均粒径0.1mm)に二酸化塩素を物理的に吸着、担持させたものである。
二酸化塩素担持体4における二酸化塩素は、周囲の空気の振動などの物理的な力や微粒子同士の衝突により、セピオライトから解離する。
The chlorine dioxide carrier 4 is obtained by physically adsorbing and carrying chlorine dioxide on porous fine particles (average particle size 0.1 mm) made of sepiolite.
Chlorine dioxide in the chlorine dioxide carrier 4 is dissociated from sepiolite by physical force such as vibration of surrounding air or collision of fine particles.

ここで、セピオライト等の無機質の多孔質体の平均粒径は、0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明において平均粒径は、レーザー回折・散乱法の原理を用いた装置で測定することができる。
平均粒径を一定の範囲とすることにより、二酸化塩素担持体4の流動性を制御することができ、第1の袋体からの二酸化塩素の放出を安定的に継続させることができる。さらに、当該効果をより大きいものとする観点から、前記第1の袋体における該担持体の充填率を30〜80%程度、好ましくは40〜70%程度とすることが好ましい。本発明における充填率は、二酸化塩素担持体を非圧縮下で充填したときの見かけ上の体積を、第1の袋体の容量で除することで求めることができる。
流動性が高いほど、また、充填率が低いほど、二酸化塩素の放出が進みやすくなる。
Here, the average particle size of the inorganic porous material such as sepiolite is preferably in the range of 0.01 to 1 mm. In the present invention, the average particle diameter can be measured by an apparatus using the principle of the laser diffraction / scattering method.
By setting the average particle size within a certain range, the fluidity of the chlorine dioxide carrier 4 can be controlled, and the release of chlorine dioxide from the first bag can be stably continued. Furthermore, from the viewpoint of increasing the effect, the filling rate of the carrier in the first bag body is preferably about 30 to 80%, preferably about 40 to 70%. The filling rate in the present invention can be obtained by dividing the apparent volume when the chlorine dioxide carrier is filled under non-compression by the capacity of the first bag.
The higher the fluidity and the lower the filling rate, the easier the release of chlorine dioxide.

次に、図4を参照しながら、本実施形態における二酸化塩素の放出のしくみについて説明する。
図4は、図1のA−A断面図である。
二酸化塩素担持体4を構成するセピオライト微粒子に担持された二酸化塩素は、低減剤入り袋体1の振動等によって発生する空気の流れ、二酸化塩素担持体4を構成する微粒子同士の衝突等によって、微粒子表面から解離し、不織布からなる袋体2の全面に形成された微細孔から、袋体2の外に放出される。通常の状態では、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2は、その中心部周辺において最も厚みがあり、袋体3の内側と接触している。一方、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2は、端部に行くほど厚みがなくなり、袋体2より体積が大きい袋体3との間に隙間S1及び隙間S2を形成する。袋体2の微細孔から放出された二酸化塩素は、隙間S1に一時的に保持され袋体3の放出孔31から徐放される。また、隙間S2に一時的に保持された二酸化塩素は、袋体3内の隙間S1へとゆっくりと拡散し、放出孔31から徐放される。
Next, the mechanism of chlorine dioxide release in this embodiment will be described with reference to FIG.
4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
Chlorine dioxide supported on sepiolite fine particles constituting the chlorine dioxide carrier 4 is generated by the flow of air generated by vibration of the bag 1 containing the reducing agent, collision between the fine particles constituting the chlorine dioxide carrier 4, and the like. It dissociates from the surface and is discharged out of the bag body 2 through the fine holes formed on the entire surface of the bag body 2 made of nonwoven fabric. In a normal state, the bag body 2 that houses the chlorine dioxide carrier 4 has the greatest thickness in the vicinity of the center thereof, and is in contact with the inside of the bag body 3. On the other hand, the bag body 2 that stores the chlorine dioxide carrier 4 becomes thinner toward the end, and forms a gap S1 and a gap S2 between the bag body 3 and the bag body 3 having a larger volume than the bag body 2. Chlorine dioxide released from the fine holes of the bag body 2 is temporarily held in the gap S1 and gradually released from the discharge holes 31 of the bag body 3. Further, the chlorine dioxide temporarily held in the gap S <b> 2 slowly diffuses into the gap S <b> 1 in the bag 3 and is gradually released from the discharge hole 31.

以下、本発明の放射性物質の低減剤を用いた放射性物質の低減方法について、その効果を示しながら、説明する。   Hereinafter, the radioactive substance reducing method using the radioactive substance reducing agent of the present invention will be described while showing its effects.

以下の方法により、放射能レベル測定試験を行った。
土壌採取日時 平成24年7月4日
土壌採取場所 福島県南相馬市原町区石上字坂下169−3 石上公園
試験日時 平成24年7月5日
測定機器 応用光研工業FNF−401
測定の方法 8リットルの土壌を6つに分け、以下の様々な形態の低減剤を適用した後、ケースに入れふたをし、以下の時間が経過した後、土壌を取り出し、放射能レベルを測定した。
なお、対照として、ケースに入れる直前の放射能レベルも測定した。
A radioactivity level measurement test was conducted by the following method.
Date of soil collection July 4, 2012 Location of soil collection 169-3 Ishigami, Sakashita, Haramachi-ku, Minamisoma, Fukushima Prefecture Date of test on Ishigami Park July 5, 2012 Measuring instrument Applied Photographic Industries FNF-401
Method of measurement Divide 8 liters of soil into 6 parts, apply the following various forms of reducing agents, put the lid in the case, remove the soil after the following time, measure the radioactivity level did.
As a control, the radioactivity level immediately before entering the case was also measured.

低減剤1:CL−100(エンブロイ株式会社製) 二酸化塩素水溶液
経過時間2時間
30分おきに3回土壌に直接噴霧
Reducing agent 1: CL-100 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Chlorine dioxide aqueous solution
Elapsed time 2 hours
Spray directly on soil 3 times every 30 minutes

低減剤2:CL−90(エンブロイ株式会社製) 放出孔を設けたプラスチック製容器内に二酸化塩素担持体(セピオライト)を充填したもの
経過時間3時間20分
2個を土壌表面に配置
Reducing agent 2: CL-90 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Filled with a chlorine dioxide carrier (sepiolite) in a plastic container provided with a discharge hole
Elapsed time 3 hours 20 minutes
2 placed on the soil surface

低減剤3:CL−40(エンブロイ株式会社製)の内容物である二酸化塩素担持体(セピオライト) ただし、放置することにより相当量の二酸化塩素を遊離済みのもの
経過時間2時間15分
土壌に直接混合
Reducer 3: Chlorine dioxide carrier (Sepiolite) which is the contents of CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.)
Elapsed time 2 hours 15 minutes
Mixed directly into the soil

低減剤4:CL−40(エンブロイ株式会社製)上述した袋体に充填した形態のもの
経過時間4時間30分
土壌の上方に2個ぶら下げる
Reducing agent 4: CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Filled in the bag described above
Elapsed time 4 hours 30 minutes
2 hanging above the soil

低減剤5:CL−40(エンブロイ株式会社製)上述した袋体に充填した形態のもの
経過時間5時間
土壌の上方に2個ぶら下げる
Reducing agent 5: CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) with the form filled in the bag described above
Elapsed time 5 hours
2 hanging above the soil

結果を以下に示す。
対照についての測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 8941.89±95.80(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 13946.97±154.31(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 22888.86±181.63(3σ)
The results are shown below.
The measurement results for the control were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 894.89 ± 95.80 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 13946.97 ± 154.31 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 22888.86 ± 181.63 (3σ)

低減剤1を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 6133.01±76.81(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 9427.27±123.35(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 15560.28±145.31(3σ)
The measurement results when the reducing agent 1 was applied were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 6133.01 ± 76.81 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 9427.27 ± 123.35 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 1550.28 ± 145.31 (3σ)

低減剤2を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 7171.79±89.14(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 11084.11±143.42(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 18255.90±168.86(3σ)
The measurement results when the reducing agent 2 was applied were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 7171.79 ± 89.14 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 11084.11 ± 143.42 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 18255.90 ± 168.86 (3σ)

低減剤3を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 5140.32±77.01(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 7817.48±124.27(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 12957.80±146.20(3σ)
The measurement results when the reducing agent 3 was applied were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 5140.32 ± 77.01 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 7817.48 ± 124.27 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 12957.80 ± 146.20 (3σ)

低減剤4を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 1998.61±39.28(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 3000.31±63.53(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 4998.92±74.60(3σ)
The measurement results when the reducing agent 4 was applied were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 1998.61 ± 39.28 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 3000.31 ± 63.53 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 4998.92 ± 74.60 (3σ)

低減剤5を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 1312.52±30.99(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 1988.84±49.79(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 3301.36±58.65(3σ)
The measurement results when the reducing agent 5 was applied were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 1312.52 ± 30.99 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 1988.84 ± 49.79 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 3301.36 ± 58.65 (3σ)

以上の結果から、二酸化塩素の放射性物質の低減方法が実証された。
また、低減剤4、5の顕著性から、二酸化塩素担持体の使用の優位性が示された。
すなわち、一定時間、例えば1時間以上、好ましくは2時間以上、さらに好ましくは4時間以上、より好ましくは5時間以上、二酸化塩素を継続して放射性物質に接触させることにより、顕著に放射性物質を低減することができ、放射能レベルを下げることができることが実証された。
From the above results, a method for reducing the radioactive material of chlorine dioxide was demonstrated.
In addition, the saliency of the reducing agents 4 and 5 showed the superiority of using a chlorine dioxide carrier.
That is, the radioactive substance is significantly reduced by continuously contacting chlorine dioxide with the radioactive substance for a certain time, for example, 1 hour or more, preferably 2 hours or more, more preferably 4 hours or more, more preferably 5 hours or more. It has been demonstrated that radioactivity levels can be reduced.

本発明の低減剤は、放射能汚染の除去に好適に用いることができる。   The reducing agent of the present invention can be suitably used for removing radioactive contamination.

1 低減剤入り袋体
2 袋体(第1の袋体)
3 袋体(第2の袋体)
31 放出孔
32 圧着部
4 二酸化塩素担持体
5 長穴
6 シール
1 bag containing a reducing agent 2 bag (first bag)
3 bags (second bag)
31 discharge hole 32 pressure bonding part 4 chlorine dioxide carrier 5 long hole 6 seal

Claims (8)

二酸化塩素を有効成分とする、放射性物質の低減剤。   A radioactive material reducing agent containing chlorine dioxide as an active ingredient. 二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を有効成分とする、請求項1に記載の放射性物質の低減剤。   The radioactive substance reducing agent according to claim 1, comprising a composition containing chlorine dioxide and a porous material as an active ingredient. 前記組成物が、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体である、請求項2に記載の放射性物質の低減剤。   The radioactive substance reducing agent according to claim 2, wherein the composition is a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is carried on a porous body. 前記多孔質体は、0.01〜1mmの粒子からなる、請求項2又は3に記載の放射性物質の低減剤。   The said porous body is a radioactive substance reducing agent according to claim 2 or 3, comprising particles of 0.01 to 1 mm. 前記多孔質体は、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、シリカアルミナ、セルロース、パルプから選ばれる少なくとも1つである、請求項1〜4のいずれかに記載の放射性物質の低減剤。   The radioactive substance reducing agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the porous body is at least one selected from sepiolite, zeolite, silica, alumina, silica alumina, cellulose, and pulp. 放射性物質に二酸化塩素を接触させることを含む、放射性物質の低減方法。   A method for reducing radioactive material, comprising bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive material. 二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を用いる放射性物質の低減方法であって、
放射性物質を多孔質体に吸着させる工程、および
放射性物質に二酸化塩素を接触させる工程を含む、請求項6に記載の放射性物質の低減方法。
A method for reducing radioactive material using a composition comprising chlorine dioxide and a porous material,
The method for reducing a radioactive substance according to claim 6, comprising a step of adsorbing the radioactive substance on the porous body, and a step of bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive substance.
前記組成物が、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体であって、
多孔質体に吸着した放射性物質に、多孔質体に担持された二酸化塩素を接触させることを特徴とする、請求項7に記載の放射性物質の低減方法。
The composition is a chlorine dioxide support in which chlorine dioxide is supported on a porous body,
The method for reducing a radioactive substance according to claim 7, wherein chlorine dioxide supported on the porous body is brought into contact with the radioactive substance adsorbed on the porous body.
JP2012173642A 2012-08-06 2012-08-06 Reduction agent of radioactive material Pending JP2014032135A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012173642A JP2014032135A (en) 2012-08-06 2012-08-06 Reduction agent of radioactive material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012173642A JP2014032135A (en) 2012-08-06 2012-08-06 Reduction agent of radioactive material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2014032135A true JP2014032135A (en) 2014-02-20

Family

ID=50282056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012173642A Pending JP2014032135A (en) 2012-08-06 2012-08-06 Reduction agent of radioactive material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2014032135A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5172002B1 (en) Antimicrobial agent in bag
US10358347B1 (en) Portable chlorine dioxide generator
JP6748431B2 (en) Antibacterial agents, antibacterial agents in bags and sheet type antibacterial agents
JPH03164403A (en) Chlorine dioxide generating product
JP2015101507A (en) Method for releasing chlorine dioxide
JP6516202B2 (en) Package having chlorine dioxide generator
US20200391922A1 (en) Portable chlorine dioxide generator
US20150296795A1 (en) Systems, Methods, and Compositions Involving Chlorine Dioxide and Zeolite
CN106457204B (en) ClO2Disinfection-on-demand sponge or wet tissue and preparation method thereof
JP2014032135A (en) Reduction agent of radioactive material
JP5342054B2 (en) Antimicrobial agent in bag
US5729956A (en) Aqua ammonia production by desorption
JP2001215221A (en) Reagent and method for detecting halide
JP2014217735A (en) Antibacterial agent housing body
JP3092193B2 (en) Pharmaceutical package, its supply method and its supply device
WO2012075547A1 (en) Disinfectant vapor dispensing device
KR20210148780A (en) Chlorine dioxide generator
US20190322527A1 (en) Portable chlorine dioxide generator
JP2014188098A (en) Antibacterial agent housing body
JPH0675589B2 (en) Sterilizer / deodorant
JP2014188227A (en) Portable air cleaner
JP3252647B2 (en) Liquid processor
JP2005524583A (en) Hollow packaging material for plant material
JP3549515B2 (en) Adsorbent and adsorber for ethylene oxide gas
JPH07256097A (en) Corrosive gas absorbent and container valve of gas sealing container