JP2014032135A - Reduction agent of radioactive material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、放射性物質の低減剤に関する。 The present invention relates to a radioactive substance reducing agent.
放射性物質による放射能汚染を除去する方法としては、例えば、除染対象物表面に付着した酸化皮膜を主成分とする放射性汚染物を酸化剤及び還元剤により化学的に溶解して除去した後、前記除染対象物表面に過酸化水素水溶液と分解触媒を接触させ、前記過酸化水素の分解反応で発生する酸素気泡によって残留酸化皮膜を除去することを特徴とする放射性汚染物の除去方法が知られている(特許文献1)。 As a method of removing radioactive contamination by radioactive substances, for example, after removing radioactive contaminants mainly composed of an oxide film attached to the surface of the object to be decontaminated by chemically dissolving with an oxidizing agent and a reducing agent, A method for removing radioactive contaminants is known, wherein a surface of the object to be decontaminated is brought into contact with a hydrogen peroxide solution and a decomposition catalyst, and residual oxide film is removed by oxygen bubbles generated by the decomposition reaction of hydrogen peroxide. (Patent Document 1).
しかしながら、従来の放射能汚染の除去方法は、ある除染対象物から放射性物質を移動させるというものであり、放射性物質自体を低減するものではない。このような従来の方法の場合、放射性物質による汚染範囲の拡大のリスクがある。
このような状況の下、本発明は放射性物質を低減する手段を提供することを課題とする。
However, the conventional method for removing radioactive contamination is to move a radioactive substance from a certain decontamination target, and does not reduce the radioactive substance itself. In the case of such a conventional method, there is a risk of expanding the range of contamination by radioactive materials.
Under such circumstances, an object of the present invention is to provide means for reducing radioactive substances.
すなわち、本発明は以下のとおりである。
二酸化塩素を有効成分とする、放射性物質の低減剤。
これにより、放射性物質自体を低減することが可能となる。
That is, the present invention is as follows.
A radioactive material reducing agent containing chlorine dioxide as an active ingredient.
Thereby, it becomes possible to reduce radioactive substance itself.
本発明の好ましい形態は、二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を有効成分とする放射性物質の低減剤である。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持し、当該放射性物質に二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
The preferable form of this invention is the reducing agent of the radioactive substance which uses the composition containing chlorine dioxide and a porous body as an active ingredient.
Thereby, it becomes possible to adsorb | suck and hold | maintain a radioactive substance to a porous body, a chlorine dioxide can be made to contact the said radioactive substance, and a radioactive substance can be reduced efficiently.
本発明の好ましい形態では、前記組成物は、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体である。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持しながら、当該放射性物質に効率よく二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減をより効率的に行うことができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the composition is a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is carried on a porous body.
Thereby, it is possible to efficiently contact chlorine dioxide with the radioactive substance while adsorbing and holding the radioactive substance on the porous body, and the radioactive substance can be reduced more efficiently.
本発明の好ましい形態では、前記二酸化塩素担持体は、0.01〜1mmの粒子からなる。 In a preferred embodiment of the present invention, the chlorine dioxide carrier comprises particles of 0.01 to 1 mm.
本発明の好ましい形態では、前記多孔質体は、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、シリカアルミナ、セルロース、パルプから選ばれる。 In a preferred embodiment of the present invention, the porous body is selected from sepiolite, zeolite, silica, alumina, silica alumina, cellulose, and pulp.
本発明は、放射性物質に二酸化塩素を接触させることを含む、放射性物質の低減方法である。 The present invention is a method for reducing radioactive material, which comprises bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive material.
本発明は、二酸化塩素及び多孔質体を含む組成物を用いる放射性物質の低減方法であって、
放射性物質を多孔質体に吸着させる工程、および
放射性物質に二酸化塩素を接触させる工程を含む。
これにより、多孔質体に、放射性物質を吸着、保持し、当該放射性物質に二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
The present invention is a method for reducing radioactive material using a composition comprising chlorine dioxide and a porous material,
A step of adsorbing the radioactive substance to the porous body, and a step of contacting the radioactive substance with chlorine dioxide.
Thereby, it becomes possible to adsorb | suck and hold | maintain a radioactive substance to a porous body, a chlorine dioxide can be made to contact the said radioactive substance, and a radioactive substance can be reduced efficiently.
本発明の好ましい形態では、前記組成物が、二酸化塩素を多孔質体に担持させた二酸化塩素担持体であって、
多孔質体に吸着した放射性物質に、多孔質体に担持された二酸化塩素を接触させる。
これにより、放射性物質に効率よく二酸化塩素を接触させることが可能となり、放射性物質の低減を効率的に行うことができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the composition is a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is supported on a porous body,
Chlorine dioxide supported on the porous body is brought into contact with the radioactive substance adsorbed on the porous body.
Thereby, it becomes possible to contact chlorine dioxide with a radioactive substance efficiently, and a radioactive substance can be reduced efficiently.
本発明によれば、放射性物質の低減が可能となる。すなわち、放射性物質による放射能汚染の除染を、放射性物質の移動により汚染を移動ないしは拡大させずに、行うことが可能となる。 According to the present invention, radioactive substances can be reduced. That is, it becomes possible to decontaminate radioactive contamination by radioactive material without moving or expanding the contamination by moving the radioactive material.
以下、本発明の放射性物質の低減剤について、説明する。
本発明の放射性物質の低減剤の適用対象である放射性物質としては、放射性セシウム(セシウム134、セシウム137)、放射性ヨウ素等が挙げられる。
本発明の放射性物質の低減剤の有効成分は二酸化塩素である。
Hereinafter, the radioactive substance reducing agent of the present invention will be described.
Examples of the radioactive substance to which the radioactive substance reducing agent of the present invention is applied include radioactive cesium (cesium 134, cesium 137), radioactive iodine and the like.
The active ingredient of the radioactive substance reducing agent of the present invention is chlorine dioxide.
二酸化塩素は、それ自体であっても良いし、他の物質と組み合わせた組成物であってもよい。他の物質としては、多孔質体を用いることができる。多孔質体としては、無機性物質、有機性物質のいずれであってもよい。無機性物質としては、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、シリカアルミナ等が挙げられる。有機性物質としては、セルロース、パルプなどが挙げられる。
二酸化塩素は、固体粉末の形態で多孔質体と混合しても良いし、多孔質体の微細孔に担持してもよい。
多孔質体に二酸化塩素を吸着させるためには、例えば、亜塩酸ナトリウム水溶液に無機酸を添加し、発生した混合体を亜塩素酸ナトリウム水溶液で洗浄することにより、混合体中の塩素を二酸化塩素に転化して二酸化塩素を生成し、これを多孔質体に吸着させる。
Chlorine dioxide may be itself or a composition in combination with other substances. A porous body can be used as the other substance. The porous body may be either an inorganic substance or an organic substance. Examples of the inorganic substance include sepiolite, zeolite, silica, alumina, silica alumina and the like. Examples of organic substances include cellulose and pulp.
Chlorine dioxide may be mixed with the porous body in the form of a solid powder, or may be supported in the micropores of the porous body.
In order to adsorb chlorine dioxide to the porous body, for example, an inorganic acid is added to a sodium chlorite aqueous solution, and the generated mixture is washed with a sodium chlorite aqueous solution, thereby removing chlorine in the mixture by chlorine dioxide. To form chlorine dioxide, which is adsorbed on the porous body.
ここで、多孔質体の平均粒径は、0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明において平均粒径は、レーザー回折・散乱法の原理を用いた装置で測定することができる。
平均粒径を一定の範囲とすることにより、多孔質体の表面積を確保し、効率的に放射性物質を吸着することができる。
多孔質体に吸着された放射性物質は、二酸化塩素を一定時間接触させるのが容易である。
二酸化塩素は、たとえば、水溶液を散布するなどの方法により接触させても良い。
また、多孔質体に予め二酸化塩素を担持させておくことにより、多孔質体に吸着させた放射性物質に対して、長時間二酸化塩素を効率よく接触させることが可能となる。この場合は、二酸化塩素担持体を、汚染土壌などに散布する方法などにより使用することが可能である。
これにより、効率的に放射性物質の低減を行うことができる。
Here, it is preferable that the average particle diameter of a porous body exists in the range of 0.01-1 mm. In the present invention, the average particle diameter can be measured by an apparatus using the principle of the laser diffraction / scattering method.
By setting the average particle size within a certain range, the surface area of the porous body can be secured and the radioactive substance can be adsorbed efficiently.
The radioactive material adsorbed on the porous body can be easily brought into contact with chlorine dioxide for a certain period of time.
Chlorine dioxide may be contacted by, for example, a method of spraying an aqueous solution.
In addition, by previously supporting chlorine dioxide on the porous body, chlorine dioxide can be efficiently brought into contact with the radioactive material adsorbed on the porous body for a long time. In this case, the chlorine dioxide carrier can be used by a method of spraying on contaminated soil or the like.
Thereby, the radioactive substance can be efficiently reduced.
多孔質体に予め二酸化塩素を担持させた二酸化塩素担持体を用いる場合、二酸化塩素粉末を用いる場合、二酸化塩素粉末と多孔質体の混合物を用いる場合のいずれにおいても、これらを、放射性物質の存在する領域に投入、散布することにより適用すればよい。
適用量は、放射能の汚染レベルに応じて、適宜調整可能である。
In the case of using a chlorine dioxide carrier in which chlorine dioxide is previously supported on a porous body, in the case of using chlorine dioxide powder, or in the case of using a mixture of chlorine dioxide powder and porous body, these are present in the presence of radioactive substances. It can be applied by throwing and spraying it into the area.
The amount applied can be adjusted as appropriate according to the level of radioactive contamination.
また、以下のような袋体に放射性物質の低減剤を封入し、この袋体を汚染部位周辺に配置する、身体に身に着けるなどの方法により、放射性物質を低減することもできる。
これにより、二酸化塩素を大気中に徐々に放出させ、周辺の放射性物質に接触させる方法をとることができる。
図1に示す低減剤入り袋体1は、不織布からなる袋体2(第1の袋体)とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3(第2の袋体)とを備える。袋体2には、固形の粒子状の二酸化塩素担持体4が、袋体2の体積の60%程度の充填率で収納されている。
Further, the radioactive substance can be reduced by a method such as enclosing a radioactive substance reducing agent in a bag body as described below, placing the bag body around a contaminated site, or wearing it on the body.
Thereby, the method of making chlorine dioxide discharge | release gradually in air | atmosphere and making it contact with the surrounding radioactive substance can be taken.
A
袋体2は、二酸化塩素担持体4を収納しない状態では、四角形のシート状(縦45mm×横65mm(内部空間形成領域))である。袋体2は、1枚の不織布を2つ折りにし、周囲を貼り付けて製造したものである。
袋体2には、その全面にセピオライト微粒子の径より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。該微細孔は、セピオライト微粒子を透過しないが二酸化塩素分子は透過する。
The
The
袋体3は、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2を収納しない状態では、四角形のシート状(縦55mm×横85mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造したものである。袋体3の長辺側の圧着部32は、中央が幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。袋体3は二酸化塩素を実質的に透過しない材料で形成されていればよい。また、二酸化塩素の安定性を維持する観点から遮光性の材料であることが好ましい。
The
袋体3は、袋体2の約1.6倍の体積を有する。なお、本実施形態のような扁平な袋体を用いる場合の体積は、袋体正面の面積(内部空間形成領域に相当する部分)で近似することができる。
ここで、袋体2と袋体3の体積比は、1:3〜1:1.2程度、さらには1:2〜1:1.2程度が好ましい。このような範囲とすることにより、袋体2と袋体3との間に、適度な隙間を形成することができ、二酸化塩素担持体の大気への徐放性を担保することができる。特に、袋体3として扁平なものを用いることで、袋体2と袋体3との所定の位置に、適度な隙間を形成することができる。
The
Here, the volume ratio of the
袋体3には、その長辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が8個設けられている。
放出孔31は、剥離可能なシール6でふさがれており、使用時に、シール6を剥離して放出孔31を開口する(図2参照)。
The
The
二酸化塩素担持体4は、セピオライトからなる多孔性の微粒子(平均粒径0.1mm)に二酸化塩素を物理的に吸着、担持させたものである。
二酸化塩素担持体4における二酸化塩素は、周囲の空気の振動などの物理的な力や微粒子同士の衝突により、セピオライトから解離する。
The
Chlorine dioxide in the
ここで、セピオライト等の無機質の多孔質体の平均粒径は、0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明において平均粒径は、レーザー回折・散乱法の原理を用いた装置で測定することができる。
平均粒径を一定の範囲とすることにより、二酸化塩素担持体4の流動性を制御することができ、第1の袋体からの二酸化塩素の放出を安定的に継続させることができる。さらに、当該効果をより大きいものとする観点から、前記第1の袋体における該担持体の充填率を30〜80%程度、好ましくは40〜70%程度とすることが好ましい。本発明における充填率は、二酸化塩素担持体を非圧縮下で充填したときの見かけ上の体積を、第1の袋体の容量で除することで求めることができる。
流動性が高いほど、また、充填率が低いほど、二酸化塩素の放出が進みやすくなる。
Here, the average particle size of the inorganic porous material such as sepiolite is preferably in the range of 0.01 to 1 mm. In the present invention, the average particle diameter can be measured by an apparatus using the principle of the laser diffraction / scattering method.
By setting the average particle size within a certain range, the fluidity of the
The higher the fluidity and the lower the filling rate, the easier the release of chlorine dioxide.
次に、図4を参照しながら、本実施形態における二酸化塩素の放出のしくみについて説明する。
図4は、図1のA−A断面図である。
二酸化塩素担持体4を構成するセピオライト微粒子に担持された二酸化塩素は、低減剤入り袋体1の振動等によって発生する空気の流れ、二酸化塩素担持体4を構成する微粒子同士の衝突等によって、微粒子表面から解離し、不織布からなる袋体2の全面に形成された微細孔から、袋体2の外に放出される。通常の状態では、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2は、その中心部周辺において最も厚みがあり、袋体3の内側と接触している。一方、二酸化塩素担持体4を収納する袋体2は、端部に行くほど厚みがなくなり、袋体2より体積が大きい袋体3との間に隙間S1及び隙間S2を形成する。袋体2の微細孔から放出された二酸化塩素は、隙間S1に一時的に保持され袋体3の放出孔31から徐放される。また、隙間S2に一時的に保持された二酸化塩素は、袋体3内の隙間S1へとゆっくりと拡散し、放出孔31から徐放される。
Next, the mechanism of chlorine dioxide release in this embodiment will be described with reference to FIG.
4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
Chlorine dioxide supported on sepiolite fine particles constituting the
以下、本発明の放射性物質の低減剤を用いた放射性物質の低減方法について、その効果を示しながら、説明する。 Hereinafter, the radioactive substance reducing method using the radioactive substance reducing agent of the present invention will be described while showing its effects.
以下の方法により、放射能レベル測定試験を行った。
土壌採取日時 平成24年7月4日
土壌採取場所 福島県南相馬市原町区石上字坂下169−3 石上公園
試験日時 平成24年7月5日
測定機器 応用光研工業FNF−401
測定の方法 8リットルの土壌を6つに分け、以下の様々な形態の低減剤を適用した後、ケースに入れふたをし、以下の時間が経過した後、土壌を取り出し、放射能レベルを測定した。
なお、対照として、ケースに入れる直前の放射能レベルも測定した。
A radioactivity level measurement test was conducted by the following method.
Date of soil collection July 4, 2012 Location of soil collection 169-3 Ishigami, Sakashita, Haramachi-ku, Minamisoma, Fukushima Prefecture Date of test on Ishigami Park July 5, 2012 Measuring instrument Applied Photographic Industries FNF-401
Method of measurement Divide 8 liters of soil into 6 parts, apply the following various forms of reducing agents, put the lid in the case, remove the soil after the following time, measure the radioactivity level did.
As a control, the radioactivity level immediately before entering the case was also measured.
低減剤1:CL−100(エンブロイ株式会社製) 二酸化塩素水溶液
経過時間2時間
30分おきに3回土壌に直接噴霧
Reducing agent 1: CL-100 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Chlorine dioxide aqueous solution
Elapsed
Spray directly on
低減剤2:CL−90(エンブロイ株式会社製) 放出孔を設けたプラスチック製容器内に二酸化塩素担持体(セピオライト)を充填したもの
経過時間3時間20分
2個を土壌表面に配置
Reducing agent 2: CL-90 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Filled with a chlorine dioxide carrier (sepiolite) in a plastic container provided with a discharge hole
Elapsed
2 placed on the soil surface
低減剤3:CL−40(エンブロイ株式会社製)の内容物である二酸化塩素担持体(セピオライト) ただし、放置することにより相当量の二酸化塩素を遊離済みのもの
経過時間2時間15分
土壌に直接混合
Reducer 3: Chlorine dioxide carrier (Sepiolite) which is the contents of CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.)
Elapsed
Mixed directly into the soil
低減剤4:CL−40(エンブロイ株式会社製)上述した袋体に充填した形態のもの
経過時間4時間30分
土壌の上方に2個ぶら下げる
Reducing agent 4: CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) Filled in the bag described above
Elapsed
2 hanging above the soil
低減剤5:CL−40(エンブロイ株式会社製)上述した袋体に充填した形態のもの
経過時間5時間
土壌の上方に2個ぶら下げる
Reducing agent 5: CL-40 (manufactured by Embroid Co., Ltd.) with the form filled in the bag described above
Elapsed
2 hanging above the soil
結果を以下に示す。
対照についての測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 8941.89±95.80(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 13946.97±154.31(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 22888.86±181.63(3σ)
The results are shown below.
The measurement results for the control were as follows.
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 894.89 ± 95.80 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 13946.97 ± 154.31 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 22888.86 ± 181.63 (3σ)
低減剤1を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 6133.01±76.81(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 9427.27±123.35(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 15560.28±145.31(3σ)
The measurement results when the reducing
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 6133.01 ± 76.81 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 9427.27 ± 123.35 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 1550.28 ± 145.31 (3σ)
低減剤2を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 7171.79±89.14(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 11084.11±143.42(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 18255.90±168.86(3σ)
The measurement results when the reducing
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 7171.79 ± 89.14 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 11084.11 ± 143.42 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 18255.90 ± 168.86 (3σ)
低減剤3を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 5140.32±77.01(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 7817.48±124.27(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 12957.80±146.20(3σ)
The measurement results when the reducing
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 5140.32 ± 77.01 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 7817.48 ± 124.27 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 12957.80 ± 146.20 (3σ)
低減剤4を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 1998.61±39.28(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 3000.31±63.53(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 4998.92±74.60(3σ)
The measurement results when the reducing
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 1998.61 ± 39.28 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 3000.31 ± 63.53 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 4998.92 ± 74.60 (3σ)
低減剤5を適用した際の測定結果は、以下の通りであった。
I−131放射能濃度[Bq/kg] 検出されず
Cs−134放射能濃度[Bq/kg] 1312.52±30.99(3σ)
Cs−137放射能濃度[Bq/kg] 1988.84±49.79(3σ)
全Cs放射能濃度[Bq/kg] 3301.36±58.65(3σ)
The measurement results when the reducing
I-131 radioactivity concentration [Bq / kg] Not detected Cs-134 radioactivity concentration [Bq / kg] 1312.52 ± 30.99 (3σ)
Cs-137 radioactivity concentration [Bq / kg] 1988.84 ± 49.79 (3σ)
Total Cs radioactivity concentration [Bq / kg] 3301.36 ± 58.65 (3σ)
以上の結果から、二酸化塩素の放射性物質の低減方法が実証された。
また、低減剤4、5の顕著性から、二酸化塩素担持体の使用の優位性が示された。
すなわち、一定時間、例えば1時間以上、好ましくは2時間以上、さらに好ましくは4時間以上、より好ましくは5時間以上、二酸化塩素を継続して放射性物質に接触させることにより、顕著に放射性物質を低減することができ、放射能レベルを下げることができることが実証された。
From the above results, a method for reducing the radioactive material of chlorine dioxide was demonstrated.
In addition, the saliency of the reducing
That is, the radioactive substance is significantly reduced by continuously contacting chlorine dioxide with the radioactive substance for a certain time, for example, 1 hour or more, preferably 2 hours or more, more preferably 4 hours or more, more preferably 5 hours or more. It has been demonstrated that radioactivity levels can be reduced.
本発明の低減剤は、放射能汚染の除去に好適に用いることができる。 The reducing agent of the present invention can be suitably used for removing radioactive contamination.
1 低減剤入り袋体
2 袋体(第1の袋体)
3 袋体(第2の袋体)
31 放出孔
32 圧着部
4 二酸化塩素担持体
5 長穴
6 シール
1 bag containing a reducing
3 bags (second bag)
31
Claims (8)
放射性物質を多孔質体に吸着させる工程、および
放射性物質に二酸化塩素を接触させる工程を含む、請求項6に記載の放射性物質の低減方法。 A method for reducing radioactive material using a composition comprising chlorine dioxide and a porous material,
The method for reducing a radioactive substance according to claim 6, comprising a step of adsorbing the radioactive substance on the porous body, and a step of bringing chlorine dioxide into contact with the radioactive substance.
多孔質体に吸着した放射性物質に、多孔質体に担持された二酸化塩素を接触させることを特徴とする、請求項7に記載の放射性物質の低減方法。 The composition is a chlorine dioxide support in which chlorine dioxide is supported on a porous body,
The method for reducing a radioactive substance according to claim 7, wherein chlorine dioxide supported on the porous body is brought into contact with the radioactive substance adsorbed on the porous body.
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