JP2013223775A - Flexible intraocular lens and method for manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flexible intraocular lens in which sticking of or damage to a support arm part due to bending when inserted in an injector, is reduced.SOLUTION: A flexible intraocular lens 1 has an optical lens part 10 comprising foldable flexible materials and a support arm part 20 formed in such way that it is extended outward from an outer peripheral edge of the optical lens part 20 so as to hold the optical lens part 10 in the eye. In the flexible intraocular lens 1, a distal end part 22 of the support arm part 20 is composed by a different material harder than the soft materials of another part of the flexible intraocular lens 1, and a boundary part 25 between the hard material composing the distal end part 22 of the support arm part 20 and the soft material composing a part to be the other part of the flexible intraocular lens 1 that is a part on the proximal end side of the support arm part 20 on the inner periphery side to the distal end part 22 and the optical lens part 10 is provided outside a circle of 5 mm radius around the center of the optical lens part 10.

Description

本発明は、白内障手術後の無水晶体眼に挿入される軟性眼内レンズ、または、屈折矯正手術において眼内に挿入される有水晶体用の軟性眼内レンズに係り、特に、折り畳んだ状態で小さな切開創から眼内に挿入するのに適した眼内レンズ、およびその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a soft intraocular lens that is inserted into an aphakic eye after cataract surgery, or a soft intraocular lens for a phakic lens that is inserted into the eye in refractive surgery, and is particularly small in a folded state. The present invention relates to an intraocular lens suitable for insertion into an eye from an incision, and a method for manufacturing the same.

例えば、白内障により水晶体が濁ってしまった場合、この濁った水晶体の代わりに人工的なレンズである眼内レンズを眼内に挿入する外科的処置により視力の回復が図られる。このとき用いられる眼内レンズは、略円形あるいは略楕円形の光学レンズ部と、この光学レンズ部を眼内で安定させるために光学レンズ部の外周縁より外方へ延び出した支持腕部(昆虫の触覚に似ているところから「触覚部」とも言われる)とを有している。   For example, when the lens becomes cloudy due to cataract, the eyesight can be recovered by a surgical procedure in which an intraocular lens, which is an artificial lens, is inserted into the eye instead of the clouded lens. The intraocular lens used at this time includes a substantially circular or substantially elliptical optical lens part, and a support arm part extending outward from the outer peripheral edge of the optical lens part in order to stabilize the optical lens part in the eye ( It is also called “tactile part” because it resembles the tactile sensation of insects.

この種の眼内レンズには、光学レンズ部がPMMA(ポリメチルメタアクリレート−アクリル樹脂)などの硬質の材料で構成されている硬質眼内レンズと、シリコーンエラストマーや軟質アクリルなどの柔らかい材料で構成されている軟性眼内レンズとがある。   In this type of intraocular lens, the optical lens part is composed of a hard intraocular lens made of a hard material such as PMMA (polymethylmethacrylate-acrylic resin) and a soft material such as silicone elastomer or soft acrylic. There are soft intraocular lenses.

硬質眼内レンズを使用する際には、光学レンズ部の径とほぼ同じ幅の切開創を角膜あるいは強膜に作製してレンズを挿入しなければならないのに対し、軟性眼内レンズを使用する際には、光学レンズ部を折り畳むことにより光学レンズ部の径より小さな切開創から挿入することができる。   When using a hard intraocular lens, an incision with the same width as the diameter of the optical lens part must be made in the cornea or sclera, and the lens must be inserted, whereas a soft intraocular lens is used. In this case, the optical lens unit can be folded and inserted through an incision smaller than the diameter of the optical lens unit.

手術後の角膜乱視や感染症を低減するためには、小さな切開創からレンズが挿入されることが好ましい。また、より小さな切開創から眼内レンズを挿入するために様々なインジェクターの開発も進められてきており、小切開創から挿入可能な軟性眼内レンズは現在臨床に広く使用されている。   In order to reduce corneal astigmatism and infection after surgery, it is preferable to insert a lens through a small incision. In addition, various injectors have been developed to insert an intraocular lens through a smaller incision, and a soft intraocular lens that can be inserted through a small incision is currently widely used in clinical practice.

軟性眼内レンズを構造的な面から大別すると、光学レンズ部と支持腕部が異種の材料から構成されているタイプと、光学レンズ部と支持腕部が同一の材料から構成されているタイプとに分けられる。   When categorizing soft intraocular lenses from the structural aspect, the optical lens part and the supporting arm part are made of different materials, and the optical lens part and the supporting arm part are made of the same material. And divided.

光学レンズ部と支持腕部が異種材料から構成されているタイプの眼内レンズは、一般的に、折り畳み可能なシリコン、アクリル樹脂、ハイドロゲルなどの軟質材料からなる略円形の光学レンズ部と、それよりも比較的硬いポリプロピレン、ポリメタクリル酸メチルなどの硬質材料からなる支持腕部とから構成されており、例えば、光学レンズ部を作製した後、支持腕部を接着等によって取りつけることにより得られる。支持腕部は硬質で張りがあるため、眼内での安定性は比較的良好であるとされているが、製造工程が複雑なため製造コストが高くついたり、光学レンズ部と支持腕部との接合箇所で不具合が生じる可能性がある。   The intraocular lens of the type in which the optical lens part and the support arm part are made of different materials is generally a substantially circular optical lens part made of a soft material such as foldable silicon, acrylic resin, hydrogel, and the like. It is composed of a support arm made of a hard material such as polypropylene or polymethyl methacrylate, which is relatively harder than that, and can be obtained, for example, by attaching the support arm by bonding or the like after manufacturing the optical lens part. . It is said that the support arm is hard and tight, so the stability in the eye is relatively good, but the manufacturing process is complicated and the manufacturing cost is high, or the optical lens part and the support arm part There is a possibility that defects may occur at the joints.

また、接着等によって光学レンズ部と支持腕部とを一体に結合するものとは違って、特許文献1に記載の技術のように、軟質材料と硬質材料とが結合したレンズブランクからレンズを切り出し、軟質光学レンズ部と硬質支持腕部からなる眼内レンズを一体的に作製する方法も開示されている。   Also, unlike the case where the optical lens unit and the support arm unit are integrally coupled by bonding or the like, the lens is cut out from the lens blank in which the soft material and the hard material are coupled as in the technique described in Patent Document 1. Also disclosed is a method of integrally producing an intraocular lens composed of a soft optical lens portion and a hard support arm portion.

しかし、従来のこの種の方法で得られる眼内レンズは、支持腕部の接合部から先端までが全て硬質材料で構成されているので、レンズを折り畳んでインジェクターを用いて小さ
な切開創から挿入する際に、硬質材料よりなる支持腕部が破損したり、異種材料の境界部である支持腕部の接合部に無理な力が加わって、支持腕部が接合部から剥離したり破損したりするという問題を有していた。
However, since the conventional intraocular lens obtained by this type of method is composed of a hard material from the joint to the tip of the support arm, the lens is folded and inserted from a small incision using an injector. At this time, the support arm portion made of a hard material is damaged, or an excessive force is applied to the joint portion of the support arm portion that is a boundary portion of different materials, so that the support arm portion is peeled off or damaged. Had the problem.

一方、特許文献2に示されているような、光学レンズ部と支持腕部とが同一の軟質材料から構成されているタイプの眼内レンズは、上述の光学レンズ部と支持腕部が異種材料から構成されているタイプの眼内レンズに比較して、支持腕部の破損や剥離あるいは抜けの問題がなく、製法も比較的単純であることから、現在普及を広げている。   On the other hand, the intraocular lens of the type in which the optical lens portion and the support arm portion are made of the same soft material as shown in Patent Document 2, the above-described optical lens portion and the support arm portion are made of different materials. Compared with the type of intraocular lens constructed from the above, there is no problem of breakage, peeling or disconnection of the supporting arm part, and the manufacturing method is relatively simple.

特開平4−295353号公報JP-A-4-295353 特表平10−513099号公報Japanese National Patent Publication No. 10-513099

通常、このタイプの全部が軟質材料で構成された軟性眼内レンズを眼内に挿入する場合は、インジェクターに収まるようにレンズを小さく折り畳んで挿入する。例えば、支持腕部の先端側を内側に挟み込むように光学レンズ部を2つに折り畳んでインジェクター内にレンズを挿入し、その状態でインジェクターの先端開口からレンズを眼内に挿入する。眼内にレンズを挿入すると、支持腕部は光学レンズ部と共に眼内で展開して元の形状に復元する。そのため、眼内への挿入操作が簡単に済むという利点がある。   Normally, when inserting a soft intraocular lens, which is composed entirely of a soft material, into the eye, the lens is folded into a small size so as to fit in the injector. For example, the optical lens unit is folded in two so that the distal end side of the support arm is sandwiched inside, and the lens is inserted into the injector, and in this state, the lens is inserted into the eye from the distal end opening of the injector. When the lens is inserted into the eye, the support arm portion is developed in the eye together with the optical lens portion to restore the original shape. Therefore, there is an advantage that the insertion operation into the eye can be easily performed.

しかし、この種の従来の軟性眼内レンズは、支持腕部が光学レンズ部と同一の軟質材料で構成されているので、支持腕部の先端側を内側に挟み込むように光学レンズ部を2つに折り畳んだ際に、支持腕部の先端が光学レンズ部の表面に貼り付いてしまい、眼内挿入後も支持腕部の貼り付いた部分が自然に剥がれず、そのために術者が強制的に支持腕部を光学レンズ部から剥がして本来の形に伸ばすという操作をしなくてはならないことがしばしば生じ、剥がす際にレンズにダメージを与えてしまうことや、たとえレンズにダメージを与えなくても術者に強いストレスを与える要因になっていた。   However, since this type of conventional soft intraocular lens has a supporting arm portion made of the same soft material as that of the optical lens portion, two optical lens portions are provided so that the distal end side of the supporting arm portion is sandwiched inside. When it is folded, the tip of the support arm sticks to the surface of the optical lens part, and the attached part of the support arm part does not peel off naturally even after insertion into the eye. It often happens that the support arm part must be peeled off from the optical lens part and stretched to its original shape, and the lens may be damaged when it is peeled off, even if the lens is not damaged. It was a factor that puts a strong stress on the surgeon.

本発明は、上記事情を考慮し、支持腕部の破損や抜けあるいは剥離の問題を生じるおそれが少なく、インジェクターを用いて挿入する際には光学レンズ部への支持腕部の貼り付きを軽減させることができ、それにより術者の負担を減らすことのできる軟性眼内レンズ、および、その製造方法を提供することを目的とする。   In consideration of the above circumstances, the present invention is less likely to cause problems such as breakage, disconnection, or peeling of the support arm portion, and reduces sticking of the support arm portion to the optical lens portion when inserted using an injector. It is an object of the present invention to provide a flexible intraocular lens that can reduce the burden on the operator and a method for manufacturing the same.

本発明の第1の態様は、
折り畳み可能な柔軟な材料からなる光学レンズ部と、この光学レンズ部を眼内に保持するために該光学レンズ部の外周縁から外方に延び出すように形成された支持腕部と、を有する軟性眼内レンズにおいて、
前記支持腕部の先端部が、前記軟性眼内レンズの他の部分の軟質材料よりも硬質の異種の材料により構成されており、
前記支持腕部の先端部を構成する前記硬質材料と、前記軟性眼内レンズの他の部分であって該先端部より内周側の前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部を構成する前記軟質材料との境界部が、前記光学レンズ部の中心を中心とする半径5mmの円よりも外側に設けられていることを特徴とする軟性眼内レンズである。
The first aspect of the present invention is:
An optical lens portion made of a foldable flexible material, and a support arm portion formed to extend outward from the outer peripheral edge of the optical lens portion to hold the optical lens portion in the eye In soft intraocular lenses,
The distal end portion of the support arm portion is made of a different material that is harder than the soft material of the other portion of the soft intraocular lens,
The hard material constituting the distal end portion of the support arm portion, the other portion of the soft intraocular lens, the proximal end portion of the support arm portion on the inner peripheral side from the distal end portion, and the optical lens portion The soft intraocular lens is characterized in that a boundary portion with the soft material constituting the lens is provided outside a circle having a radius of 5 mm centered on the center of the optical lens portion.

本発明の第2の態様は、
上記第1の態様に記載の軟性眼内レンズであって、
前記支持腕部の先端部の粘着性が、前記軟性眼内レンズの他の部分の粘着性よりも低いことを特徴とする軟性眼内レンズである。
The second aspect of the present invention is:
The soft intraocular lens according to the first aspect,
The soft intraocular lens is characterized in that the adhesiveness of the distal end portion of the support arm portion is lower than the adhesiveness of other portions of the soft intraocular lens.

本発明の第3の態様は、
上記第1または第2の態様に記載の軟性眼内レンズであって、
前記硬質材料が、PMMA(ポリメチルメタアクリレート−アクリル樹脂)を主成分とする硬質なプラスチックであることを特徴とする軟性眼内レンズである。
The third aspect of the present invention is:
The soft intraocular lens according to the first or second aspect,
The soft intraocular lens is characterized in that the hard material is a hard plastic mainly composed of PMMA (polymethyl methacrylate-acrylic resin).

本発明の第4の態様は、
上記第1〜第3の態様のいずれかに記載の軟性眼内レンズであって、
前記支持腕部の幅が最も狭い部分で0.2mm以上であることを特徴とする軟性眼内レンズである。
The fourth aspect of the present invention is:
The soft intraocular lens according to any one of the first to third aspects,
The soft intraocular lens is characterized in that the width of the support arm portion is 0.2 mm or more at the narrowest portion.

本発明の第5の態様は、
上記第1〜第4の態様のいずれかに記載の軟性眼内レンズであって、
前記軟性眼内レンズの他の部分であって前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部を構成する前記軟質材料が無色透明または淡色透明の材料よりなり、前記支持腕部の先端部を構成する前記硬質樹脂が、前記軟質材料より視認性を高めた着色材料よりなることを特徴とする軟性眼内レンズである。
According to a fifth aspect of the present invention,
The soft intraocular lens according to any one of the first to fourth aspects,
The soft material constituting the other portion of the soft intraocular lens, which is the base end side portion of the support arm portion and the optical lens portion, is made of a colorless transparent or light-colored transparent material, and the distal end of the support arm portion The soft intraocular lens is characterized in that the hard resin constituting the portion is made of a colored material having higher visibility than the soft material.

本発明の第6の態様は、
上記第1〜第5の態様のいずれかに記載の軟性眼内レンズの製造方法であって、
同心円状に内周側に軟質材料、外周側に硬質材料が配置された円柱ロッド状を機械加工することにより、前記支持腕部の先端部が前記硬質材料で構成され、前記軟性眼内レンズの他の部分であって該先端部より内周側の前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部が前記軟質材料で構成された軟性眼内レンズを得ることを特徴とする軟性眼内レンズの製造方法である。
The sixth aspect of the present invention is:
A method for producing a soft intraocular lens according to any one of the first to fifth aspects,
By machining a cylindrical rod shape in which a soft material is arranged concentrically on the inner peripheral side and a hard material is arranged on the outer peripheral side, the tip of the support arm portion is made of the hard material, and the soft intraocular lens A soft eye characterized by obtaining a soft intraocular lens in which the optical lens portion and the optical lens portion, which are other portions on the inner peripheral side of the distal end portion and the optical lens portion, are made of the soft material. It is a manufacturing method of an inner lens.

眼内挿入後の適度な形状復元速度や眼内における素材の安定性および素材の屈折率等の観点から、軟性眼内レンズ素材としては疎水性アクリル素材が広く用いられている。一般的に、疎水性アクリル素材は粘着性が強いために、眼内挿入時に支持腕部を、2つ折りにした光学レンズ部の内側に挟み込む操作をした場合、粘着性の強い素材同士が貼り付いてしまい、眼内挿入後も剥がれにくくなって、元の形状に復元しにくくなることがある。   Hydrophobic acrylic materials are widely used as flexible intraocular lens materials from the viewpoint of an appropriate shape restoration speed after insertion into the eye, the stability of the materials in the eye, the refractive index of the materials, and the like. In general, hydrophobic acrylic materials are very sticky, so if you insert the support arm inside the optical lens that is folded in half when inserted into the eye, sticky materials stick together. Therefore, even after insertion into the eye, it may be difficult to peel off, and it may be difficult to restore the original shape.

その点、本発明によれば、支持腕部の先端部が硬質材料によって構成されていることによって、インジェクターを用いて挿入するためにレンズを折り畳んだときに、支持腕部の先端部が光学レンズ部の表面に接触しても、同先端部が光学レンズ部の表面に貼り付きにくくなる。貼り付いてしまった場合には、眼内挿入後も支持腕部の貼り付いた部分が自然に剥がれず、そのために術者が強制的に支持腕部を光学レンズ部から剥がして本来の形に伸ばすという操作をしなくてはならないことがしばしば生じ、剥がす際にレンズにダメージを与えてしまうことや、たとえレンズにダメージを与えなくても術者に強いストレスを与える要因になっていたので、そのような不具合を軽減することができる。また、支持腕部の基端側の部分は光学レンズ部と同じ軟質材料でできているので、従来の支持腕部を硬質材料で構成したタイプの眼内レンズと違い、支持腕部の破損や抜けあるいは剥離の問題を軽減することができる。
また、硬質材料で構成された部分が光学レンズ部の中心を中心とする半径5mmの円よりも外側に存在するため、不必要に硬質材料で構成された部分を大きくしてしまうことがない。従って、小口径インジェクターを使用してレンズを眼内に挿入する際に、硬質部分の大きさに起因するインジェクター内部でのレンズの詰まりの危険性を少なくすることができる。つまり、支持腕部の基端側の部分の柔軟性を十分に確保できるため、詰まりの可能性を少なくすることができる。
なお、一般に眼内レンズの全長(対称に支持腕部が光学レンズ部の外側に設けられている場合、一方の支持腕部の先端から他方の支持腕部の先端までの距離)は12mm以上であり、硬質の支持腕部の先端部を、光学レンズ部の中心を中心とする半径5mmの円よりも内側に設けた場合には、支持腕部に占める硬質部の割合が高くなり、支持腕部の破損や剥離の可能性が高くなる。また、インジェクターに挿入する際に、支持腕部の屈曲性能に硬質部が影響を及ぼすようになり、支持腕部が適切に曲がりにくくなる可能性が生じる。しかし、請求項1の発明では、硬質部分の存在する範囲を、半径5mmの円より外側に設定したことにより、そのような現象が生じるのを回避することができる。
In that respect, according to the present invention, since the tip of the support arm is made of a hard material, when the lens is folded for insertion using an injector, the tip of the support arm is an optical lens. Even if it comes into contact with the surface of the optical part, it becomes difficult for the tip part to stick to the surface of the optical lens part. If it sticks, the part where the support arm is stuck will not peel off naturally even after insertion into the eye, so the surgeon forcibly removes the support arm from the optical lens part to the original shape. It often happened that you had to do the operation of stretching, causing damage to the lens when peeling, and even if it did not damage the lens, it was a factor that puts a strong stress on the operator, Such troubles can be reduced. In addition, since the base end portion of the support arm portion is made of the same soft material as the optical lens portion, unlike the conventional intraocular lens in which the support arm portion is made of a hard material, The problem of disconnection or peeling can be reduced.
In addition, since the portion made of the hard material is present outside the circle having a radius of 5 mm centering on the center of the optical lens portion, the portion made of the hard material is not unnecessarily enlarged. Therefore, when a lens is inserted into the eye using a small-diameter injector, the risk of clogging the lens inside the injector due to the size of the hard portion can be reduced. That is, since the flexibility of the base end side portion of the support arm portion can be sufficiently ensured, the possibility of clogging can be reduced.
In general, the total length of the intraocular lens (when the support arm is symmetrically provided outside the optical lens, the distance from the tip of one support arm to the tip of the other support arm) is 12 mm or more. If the tip of the hard support arm is provided on the inner side of a circle with a radius of 5 mm centered on the center of the optical lens part, the ratio of the hard part to the support arm becomes high, and the support arm The possibility of breakage or peeling of the part increases. Moreover, when inserting in an injector, a hard part comes to influence the bending performance of a support arm part, and a possibility that a support arm part becomes difficult to bend appropriately arises. However, in the invention of claim 1, such a phenomenon can be avoided by setting the range where the hard portion exists outside the circle having a radius of 5 mm.

また、本発明によれば、支持腕部の先端部の粘着性を、支持腕部の基端側の部分および光学レンズ部の粘着性よりも落としてある(低く設定してある)ので、インジェクターを用いて眼内に挿入するためにレンズを折り畳んだときに、支持腕部の先端部が光学レンズ部の表面に接触しても、同先端部が光学レンズ部の表面に貼り付きにくくなる。貼り付いてしまった場合には、眼内挿入後も支持腕部の貼り付いた部分が自然に剥がれず、そのために術者が強制的に支持腕部を光学レンズ部から剥がして本来の形に伸ばすという操作をしなくてはならないことがしばしば生じ、剥がす際にレンズにダメージを与えてしまうことや、たとえレンズにダメージを与えなくても術者に強いストレスを与える要因になっていたので、そのような不具合を軽減することができる。
なお、本明細書において、「粘着性」とは、部材と部材が接触したときに貼り付きや吸着を起こす性質、いわゆる「くっつきやすさ」のことを言う。
Further, according to the present invention, the adhesiveness of the distal end portion of the support arm portion is lowered (set to be lower) than the adhesiveness of the proximal end portion of the support arm portion and the optical lens portion. When the lens is folded for insertion into the eye using, even if the tip of the support arm contacts the surface of the optical lens, the tip is less likely to stick to the surface of the optical lens. If it sticks, the part where the support arm is stuck will not peel off naturally even after insertion into the eye, so the surgeon forcibly removes the support arm from the optical lens part to the original shape. It often happened that you had to do the operation of stretching, causing damage to the lens when peeling, and even if it did not damage the lens, it was a factor that puts a strong stress on the operator, Such troubles can be reduced.
In the present specification, “adhesiveness” refers to the property of sticking or adsorbing when the members come into contact with each other, so-called “ease of sticking”.

また、本発明によれば、支持腕部の先端部を構成する硬質樹脂が視認性を高めた着色材料よりなるので、多くの部分が無色透明か淡色透明に構成されている眼内レンズそのものの視認性を高めることができ、取り扱いがしやすくなる。また、レンズを折り畳んだ際の状態確認や眼内レンズ挿入時の支持腕部の先端部の位置の確認が容易にできるようになり、レンズ挿入術の成功率の向上に寄与することができる。つまり、支持腕部の先端部の位置を、色がついていることによって容易に確認できるようになるため、支持腕部が折り畳まれたままであるか否かを容易に判断できるようになる。なお、複数の支持腕部がある場合は、それらの先端部の色を赤と青のように違えてもよい。   Further, according to the present invention, since the hard resin constituting the distal end portion of the support arm portion is made of a colored material with improved visibility, many portions of the intraocular lens itself that is configured to be colorless and light-colored transparent are used. Visibility can be improved and handling becomes easy. In addition, it is possible to easily confirm the state when the lens is folded and the position of the distal end portion of the support arm when the intraocular lens is inserted, which can contribute to an improvement in the success rate of lens insertion. That is, since the position of the tip end portion of the support arm portion can be easily confirmed by being colored, it is possible to easily determine whether or not the support arm portion remains folded. In addition, when there are a plurality of support arm portions, the colors of the tip portions may be different as red and blue.

また、本発明によれば、硬質材料がPMMAを主成分とする硬質なプラスチックであるので、比較的安価に且つ生体内における安全性の高い眼内レンズを提供することができる。   Further, according to the present invention, since the hard material is a hard plastic mainly composed of PMMA, it is possible to provide an intraocular lens that is relatively inexpensive and highly safe in vivo.

また、本発明によれば、支持腕部の幅を最も狭い部分で0.2mm以上としたので、眼内挿入後の支持腕部の復元性を損なうことなく、上記の効果を奏することができる。   In addition, according to the present invention, since the width of the support arm portion is set to 0.2 mm or more at the narrowest portion, the above-described effects can be achieved without impairing the restoration property of the support arm portion after insertion into the eye. .

また、本発明によれば、一部の部位(支持腕部の先端部)だけ異種の材料で構成した眼内レンズを容易に精度よく製造することができる。その際、軟質部分(支持腕部の基端側の部分および光学レンズ部)の加工時に外周側の硬質部分を支えにして加工できるので、製造が容易にできる。   Furthermore, according to the present invention, an intraocular lens in which only a part of the portion (the tip portion of the support arm portion) is made of a different material can be easily and accurately manufactured. At that time, since the soft portion (the portion on the base end side of the support arm portion and the optical lens portion) can be processed with the hard portion on the outer peripheral side as a support, the manufacturing can be facilitated.

本発明の一実施形態の軟性眼内レンズの構成図で、(a)は正面図、(b)はその側面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a block diagram of the soft intraocular lens of one Embodiment of this invention, (a) is a front view, (b) is the side view. 同軟性眼内レンズをインジェクターのカートリッジの内部に折り畳んで挿入した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which folded and inserted the same soft intraocular lens inside the cartridge of an injector. (a)〜(d)は同眼内レンズの製造工程の説明図である。(A)-(d) is explanatory drawing of the manufacturing process of the intraocular lens. 本発明の他の実施形態の軟性眼内レンズの平面図である。It is a top view of the soft intraocular lens of other embodiment of this invention. 本発明の更に他の実施形態の軟性眼内レンズの平面図である。It is a top view of the soft intraocular lens of further another embodiment of this invention.

以下、本発明の実施形態を、図面を参照して説明する。
図1(a)は本発明の一実施態様に係る軟性眼内レンズの正面図、(b)はその側面図、図2はインジェクターのカートリッジの中に実施形態の軟性眼内レンズを折り畳んで挿入した状態を示す側面図である。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
1A is a front view of a soft intraocular lens according to an embodiment of the present invention, FIG. 1B is a side view thereof, and FIG. 2 is a diagram illustrating a case where the soft intraocular lens of the embodiment is folded and inserted into an injector cartridge. It is a side view which shows the state which carried out.

図1に示すように、この軟性眼内レンズ(以下、「眼内レンズ」または単に「レンズ」とも言う)1は、折り畳み可能な柔軟な材料からなる光学レンズ部10と、この光学レンズ部10の外周縁から外方に延び出すように形成された2本の湾曲形状の支持腕部20とを有している。光学レンズ部10は円形の凸レンズとして形成されている。   As shown in FIG. 1, this soft intraocular lens (hereinafter also referred to as “intraocular lens” or simply “lens”) 1 includes an optical lens unit 10 made of a foldable flexible material, and the optical lens unit 10. And two support arms 20 having a curved shape formed so as to extend outward from the outer peripheral edge. The optical lens unit 10 is formed as a circular convex lens.

支持腕部20は、眼内において光学レンズ部10を保持・固定するものであり、光学レンズ部10の中心Oを対称中心として点対称の位置関係に2本設けられている。2本の支持腕部20は同じ方向〔図1(a)では左回り〕に湾曲しており、湾曲の方向によってレンズ1の表と裏を区別できるようになっている。   The support arm unit 20 holds and fixes the optical lens unit 10 in the eye, and two support arm units 20 are provided in a point-symmetrical positional relationship with the center O of the optical lens unit 10 as the center of symmetry. The two support arm portions 20 are curved in the same direction (counterclockwise in FIG. 1A), so that the front and back of the lens 1 can be distinguished by the direction of the curvature.

これらの支持腕部20は、先端部22より内周側の基端側の部分21が光学レンズ部10と同じ材料で構成されているが、先端部22のみが異種の材料で構成されている。すなわち、支持腕部20の先端部22のみが、軟性眼内レンズ1の他の部分の軟質材料よりも硬質の異種の材料により構成されている。ここでは、前記軟性眼内レンズ1の他の部分、つまり支持腕部20の基端側の部分21および光学レンズ部10が、軟質アクリル材料やシリコン系材料、ハイドロゲル、ウレタン系材料等の軟質材料で構成され、支持腕部20の先端部22が、それよりも硬質の、例えばポリメチルメタクリレート(PMMA)を主成分とするプラスチック材料(硬質材料)で構成されている。このように支持腕部20の先端部22の材料だけを硬質材料で構成し、支持腕部20の先端部22の粘着性は、前記軟性眼内レンズ1の他の部分、すなわち該先端部22より内周側の支持腕部20の基端側の部分21および光学レンズ部10の粘着性よりも低く設定されている。なお、この眼内レンズ1は、光学レンズ部10から支持腕部20の先端部22までが一体に構成されているものであり、いわゆるワンピースタイプの眼内レンズと称されるものに相当する。   In these support arm portions 20, the proximal end portion 21 on the inner peripheral side from the distal end portion 22 is made of the same material as that of the optical lens portion 10, but only the distal end portion 22 is made of a different material. . That is, only the distal end portion 22 of the support arm portion 20 is made of a different material that is harder than the soft material of the other portion of the soft intraocular lens 1. Here, the other portions of the soft intraocular lens 1, that is, the proximal end portion 21 of the support arm portion 20 and the optical lens portion 10 are soft materials such as a soft acrylic material, a silicon-based material, a hydrogel, and a urethane-based material. It is comprised with material, and the front-end | tip part 22 of the support arm part 20 is comprised with the plastic material (hard material) which has harder than it, for example, which has a polymethylmethacrylate (PMMA) as a main component. In this way, only the material of the distal end portion 22 of the support arm portion 20 is made of a hard material, and the adhesiveness of the distal end portion 22 of the support arm portion 20 is the other part of the soft intraocular lens 1, that is, the distal end portion 22. It is set to be lower than the adhesiveness of the proximal end portion 21 of the support arm portion 20 on the inner peripheral side and the optical lens portion 10. In addition, this intraocular lens 1 is comprised integrally from the optical lens part 10 to the front-end | tip part 22 of the support arm part 20, and is equivalent to what is called what is called a one-piece type intraocular lens.

この眼内レンズ1の全長L(一方の支持腕部の先端から他方の支持腕部の先端までの距離)は、適切であればどんな寸法でも構わないが、好ましくは11mmから14mmの範囲であり、最も好ましくは12.5mmである。光学レンズ部10は、前面(FC面)11と後面(BC面)12とを有し、その直径Dは、適切な値であればどんな寸法でも構わないが、好ましくは5mmから7mmの範囲であり、最も好ましくは6mmである。なお、光学レンズ部10の厚みは、望まれる屈折力や使用される材料の屈折率によって変わる。   The total length L of the intraocular lens 1 (the distance from the tip of one support arm to the tip of the other support arm) may be any suitable size, but is preferably in the range of 11 mm to 14 mm. Most preferably, it is 12.5 mm. The optical lens unit 10 has a front surface (FC surface) 11 and a rear surface (BC surface) 12, and the diameter D may be any size as long as it is an appropriate value, but is preferably in the range of 5 mm to 7 mm. Yes, most preferably 6 mm. The thickness of the optical lens unit 10 varies depending on the desired refractive power and the refractive index of the material used.

支持腕部20の形状は、眼内挿入後に眼内レンズ1を安定させうる湾曲形状であればどんな形状でも構わないが、眼内挿入後の支持腕部の復元性を維持するため、支持腕部20の幅は、最も狭い部分Wsで0.2mm以上であることが好ましい。   The shape of the support arm portion 20 may be any shape as long as it is a curved shape capable of stabilizing the intraocular lens 1 after insertion into the eye, but the support arm portion is maintained in order to maintain the restoring property of the support arm portion after insertion into the eye. The width of the portion 20 is preferably 0.2 mm or more at the narrowest portion Ws.

また、図1(a)中のRは光学レンズ部10の中心Oを中心とする円の半径を示しており、硬質材料で構成された支持腕部20の先端部22は、R=5mmの円よりも外側に設けることが好ましい。言い換えると、支持腕部20の先端部22を構成する硬質材料と、該先端部22より内周側の支持腕部20の基端側の部分21および光学レンズ部10を構成する軟質材料との境界部25が、光学レンズ部10の中心Oを中心とする半径5mmの
円よりも外側に設けられていることが望ましい。
In addition, R in FIG. 1A indicates the radius of a circle centered on the center O of the optical lens unit 10, and the tip 22 of the support arm unit 20 made of a hard material has R = 5 mm. It is preferable to provide it outside the circle. In other words, the hard material constituting the distal end portion 22 of the support arm portion 20 and the soft material constituting the proximal end portion 21 and the optical lens portion 10 of the support arm portion 20 on the inner peripheral side from the distal end portion 22. It is desirable that the boundary portion 25 is provided outside a circle having a radius of 5 mm with the center O of the optical lens portion 10 as the center.

このように設定することにより、図2に示すように、眼内レンズ1をインジェクターのカートリッジ50に挿入するために、支持腕部20を挟み込むように光学レンズ部10を2つに折り畳んだ際に、光学レンズ部10に挟み込まれる必要先端付近を硬質素材とすることができ、不必要に硬質部分を大きくしてしまうことがない。従って、小口径インジェクターを使用してレンズ1を眼内に挿入する際に、硬質の先端部22の大きさに起因するインジェクター内部でのレンズ1の詰まりの危険性を軽減することができる。   With this setting, as shown in FIG. 2, when the optical lens unit 10 is folded in two so as to sandwich the support arm unit 20 in order to insert the intraocular lens 1 into the cartridge 50 of the injector. The vicinity of the necessary tip sandwiched between the optical lens portions 10 can be made of a hard material, and the hard portion is not unnecessarily enlarged. Therefore, when the lens 1 is inserted into the eye using a small-diameter injector, the risk of clogging the lens 1 inside the injector due to the size of the hard tip 22 can be reduced.

因みに、硬質の領域をR=5mmの円よりも内側に広げた場合は、支持腕部20に占める硬質部の割合が高くなり、支持腕部20の破損や剥離の可能性が高くなる。   Incidentally, when the hard region is expanded inward from the circle of R = 5 mm, the ratio of the hard portion to the support arm portion 20 increases, and the possibility of breakage or peeling of the support arm portion 20 increases.

以上の構成の本実施形態の眼内レンズ1によれば、支持腕部20の先端部22のみが硬質材料によって構成されているので、図2に示すように、インジェクターを用いて挿入するためにレンズ1を折り畳んだときに、支持腕部20の先端部22が光学レンズ部10の表面に接触しても、同先端部22が光学レンズ部10の表面に貼り付きにくくなる。これにより、図2中矢印Aのようにインジェクターのカートリッジ50からレンズ1を押し出して、眼内に挿入した後に支持腕部20が元の形状に展開しやすくなるので、術者の負担を減らすことができる。また、支持腕部20の基端側の部分21は光学レンズ部20と同じ軟質材料でできているので、実質的に光学レンズ部10と支持腕部20が同一の軟性眼内レンズとして機能するようになり、そのため、従来の支持腕部全体を硬質材料で構成したタイプの眼内レンズと違い、支持腕部20の破損や抜けあるいは剥離の問題を軽減することができる。   According to the intraocular lens 1 of the present embodiment having the above configuration, since only the distal end portion 22 of the support arm portion 20 is made of a hard material, as shown in FIG. 2, in order to insert it using an injector. When the lens 1 is folded, even if the distal end portion 22 of the support arm portion 20 contacts the surface of the optical lens portion 10, the distal end portion 22 becomes difficult to stick to the surface of the optical lens portion 10. This makes it easier for the support arm 20 to unfold into the original shape after the lens 1 is pushed out of the injector cartridge 50 as shown by arrow A in FIG. 2 and inserted into the eye, thus reducing the burden on the operator. Can do. Further, since the proximal end portion 21 of the support arm portion 20 is made of the same soft material as the optical lens portion 20, the optical lens portion 10 and the support arm portion 20 substantially function as the same soft intraocular lens. Therefore, unlike a conventional intraocular lens in which the entire support arm portion is made of a hard material, the problem of breakage, disconnection, or peeling of the support arm portion 20 can be reduced.

また、この眼内レンズ1では、支持腕部20の先端部22を構成する硬質樹脂が視認性を高めた着色材料よりなるので、多くの部分が無色透明か淡色透明に構成されている眼内レンズ1そのものの視認性を高めることができ、取り扱いがしやすくなる。また、レンズ1を折り畳んだ際の状態確認や眼内レンズ1挿入時の支持腕部20の先端部22の位置の確認が容易にできるようになり、レンズ挿入術の成功率の向上に寄与することができる。つまり、支持腕部20の先端部22の位置を、色がついていることによって容易に確認できるようになるため、支持腕部20が折り畳まれたままであるか否かを容易に判断できるようになる。なお、2本の支持腕部20の先端部22の色を赤と青のように違えてもよい。   Moreover, in this intraocular lens 1, since the hard resin which comprises the front-end | tip part 22 of the support arm part 20 consists of a coloring material which improved visibility, many parts are comprised transparently or light-colored transparent. The visibility of the lens 1 itself can be improved and the handling becomes easy. Further, the state when the lens 1 is folded and the position of the distal end portion 22 of the support arm 20 when the intraocular lens 1 is inserted can be easily confirmed, which contributes to an improvement in the success rate of lens insertion. be able to. That is, since the position of the distal end portion 22 of the support arm portion 20 can be easily confirmed by being colored, it can be easily determined whether or not the support arm portion 20 remains folded. . In addition, you may change the color of the front-end | tip part 22 of the two support arm parts 20 like red and blue.

また、この眼内レンズ1は、硬質材料としてPMMAを主成分とする硬質なプラスチックを使用するので、比較的安価に且つ生体内における安全性の高い眼内レンズを提供することができる。   In addition, since this intraocular lens 1 uses a hard plastic mainly composed of PMMA as a hard material, it is possible to provide an intraocular lens that is relatively inexpensive and highly safe in vivo.

次に上記構成の眼内レンズ1の製造方法の一実施形態について説明する。   Next, an embodiment of a method for manufacturing the intraocular lens 1 having the above configuration will be described.

この実施形態の製造方法では、まず、図3(a)に示すように、公知の成形方法を用いて、PMMAからなる略ドーナッツ形状をなした硬質部構成部材(後では硬質材料ともいう)100を得る。例えば、着色PMMAを略円板状に成形したボタン材の中央部に円孔110をあけて、硬質部構成部材100を得る。   In the manufacturing method of this embodiment, first, as shown in FIG. 3A, a hard part constituting member (hereinafter also referred to as a hard material) 100 having a substantially donut shape made of PMMA using a known molding method. Get. For example, a hard hole constituting member 100 is obtained by opening a circular hole 110 in the center of a button material formed by coloring PMMA into a substantially disk shape.

次に、硬質部構成部材100の中心部の円孔110内に、重合後に軟質アクリルとなる原料液200を注入して重合を完了させる。これにより、(b)に示すように、光学レンズ部10および支持腕部20の基端側の部分21を構成する軟質材料250と支持腕部20の先端部22を構成する硬質部構成部材(硬質材料)100とが一体に形成された円板状の原材料300が得られる。   Next, the raw material liquid 200 that becomes soft acrylic after polymerization is injected into the circular hole 110 at the center of the hard part constituting member 100 to complete the polymerization. As a result, as shown in (b), the soft material 250 constituting the proximal end portion 21 of the optical lens portion 10 and the support arm portion 20 and the hard portion constituting member constituting the distal end portion 22 of the support arm portion 20 ( The disc-shaped raw material 300 formed integrally with the (hard material) 100 is obtained.

次に、(c)に示すように、円板状の原材料300の表裏面に精密旋盤装置を用いて面形成加工を施す。これにより、眼内レンズの表裏面形状を有した平面視円板状の中間部材350を得る。この精密旋盤により面形成加工を行う際に、硬質部構成部材100を把持することができるので、高精度に位置決めすることができ、加工が容易にできる。   Next, as shown in (c), surface formation processing is performed on the front and back surfaces of the disk-shaped raw material 300 using a precision lathe device. As a result, an intermediate member 350 having a disk shape in plan view having the shape of the front and back surfaces of the intraocular lens is obtained. When the surface forming process is performed by the precision lathe, the hard part constituting member 100 can be gripped, so that it can be positioned with high accuracy and can be easily processed.

次に、(d)に示すように、ミーリング装置を用いて、実線のような平面視輪郭形状を形成する。最後に研磨加工をし、図1に示すようなワンピースタイプの眼内レンズ1を得る。   Next, as shown in (d), a planar view contour shape like a solid line is formed using a milling device. Finally, polishing is performed to obtain a one-piece type intraocular lens 1 as shown in FIG.

ここで、図1に示した眼内レンズ1の具体的な寸法例を示すと、全長Lは例えば12.5mm、光学レンズ部10の直径Dは例えば6mm、光学レンズ部10の中心の厚みは例えば0.7mm、支持腕部20の幅は最も狭い部分(Ws)で例えば0.4mm、この部分での支持腕部20の厚みは例えば0.4mm、また、硬質の先端部22は例えばR=5.55mmの円より外側に設けられており、その厚みは例えば0.4mmである。   Here, when the specific dimension example of the intraocular lens 1 shown in FIG. 1 is shown, the total length L is, for example, 12.5 mm, the diameter D of the optical lens unit 10 is, for example, 6 mm, and the center thickness of the optical lens unit 10 is For example, 0.7 mm, the width of the support arm portion 20 is 0.4 mm at the narrowest portion (Ws), the thickness of the support arm portion 20 at this portion is, for example, 0.4 mm, and the hard tip portion 22 is, for example, R = It is provided outside the circle of 5.55 mm, and its thickness is 0.4 mm, for example.

また、光学レンズ部10と支持腕部20の軟質材料の例としては、他にシリコン系材料、ハイドロゲル、ウレタン系材料等が挙げられ、硬質材料の例としては、他の硬質アクリル系材料、ポリアミド、ポリプロピレン等が挙げられる。勿論、それぞれの材料に着色剤や紫外線吸収剤を任意に添加しても構わない。   Examples of soft materials for the optical lens unit 10 and the support arm unit 20 include silicon materials, hydrogels, urethane materials, etc., and examples of hard materials include other hard acrylic materials, Examples thereof include polyamide and polypropylene. Of course, a colorant and an ultraviolet absorber may be arbitrarily added to each material.

図4は本発明の他の実施形態の軟性眼内レンズ501の構成を示している。この眼内レンズ501では、支持腕部20が光学レンズ部10の周囲に4本設けられており、それら支持腕部20の各先端部22が硬質材料で構成され、光学レンズ部10および支持腕部20の基端側の部分21が軟質材料で構成されている。   FIG. 4 shows the configuration of a soft intraocular lens 501 according to another embodiment of the present invention. In this intraocular lens 501, four support arm portions 20 are provided around the optical lens portion 10, and each tip portion 22 of the support arm portion 20 is made of a hard material. A portion 21 on the proximal end side of the portion 20 is made of a soft material.

また、図5は本発明の更に他の実施形態の軟性眼内レンズ601の構成を示している。この眼内レンズ601では、支持腕部20が光学レンズ部10の外周の対称位置にそれぞれ二股状に設けられており、それら支持腕部20の各先端部22が硬質材料で構成され、光学レンズ部10および支持腕部20の基端側の部分21が軟質材料で構成されている。   FIG. 5 shows the configuration of a soft intraocular lens 601 according to still another embodiment of the present invention. In this intraocular lens 601, the support arm 20 is bifurcated at symmetrical positions on the outer periphery of the optical lens unit 10, and each tip 22 of the support arm 20 is made of a hard material. A portion 21 on the base end side of the portion 10 and the support arm portion 20 is made of a soft material.

このように支持腕部20の先端部22が硬質材料で構成されていることにより、光学レンズ部10の表面に貼り付きにくくなり、図1に示した実施形態と同様の効果を奏する。   Thus, since the front-end | tip part 22 of the support arm part 20 is comprised with a hard material, it becomes difficult to stick to the surface of the optical lens part 10, and there exists an effect similar to embodiment shown in FIG.

なお、上記実施形態では、支持腕部20の先端部22の材料を硬質材料とすることによって、先端部22の粘着性を落としたが、粘着性を落とすだけならば、先端部22だけにシボ加工を施すことも可能である。   In the above embodiment, the material of the tip portion 22 of the support arm portion 20 is made of a hard material, so that the stickiness of the tip portion 22 is reduced. Processing can also be performed.

また、上記ワンピースタイプの眼内レンズ1の製造方法は、支持腕部20の先端部22までが軟質材料で構成されている単一材料からなる眼内レンズを精度良く加工する際にも利用することができる。この場合、軟質材料250の周囲に一体的に形成されている硬質材料100は、眼内レンズの構成部材とはならないが、面形成加工の際に硬質部構成部材100を把持することができるので、高精度に面形成加工ができる。   Moreover, the manufacturing method of the said one-piece type intraocular lens 1 is utilized also when processing the intraocular lens which consists of a single material to which the front-end | tip part 22 of the support arm part 20 is comprised with the soft material with high precision. be able to. In this case, the hard material 100 integrally formed around the soft material 250 does not become a constituent member of the intraocular lens, but can hold the hard portion constituent member 100 during the surface forming process. Surface formation can be performed with high accuracy.

1 眼内レンズ
10 光学レンズ部
20 支持腕部
21 基端側の部分
22 先端部
25 境界部
50 インジェクターカートリッジ
100 硬質部構成部材(硬質材料)
250 軟質材料
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Intraocular lens 10 Optical lens part 20 Support arm part 21 Base end part 22 Tip part 25 Boundary part 50 Injector cartridge 100 Hard part structural member (hard material)
250 Soft material

Claims (6)

折り畳み可能な柔軟な材料からなる光学レンズ部と、この光学レンズ部を眼内に保持するために該光学レンズ部の外周縁から外方に延び出すように形成された支持腕部と、を有する軟性眼内レンズにおいて、
前記支持腕部の先端部が、前記軟性眼内レンズの他の部分の軟質材料よりも硬質の異種の材料により構成されており、
前記支持腕部の先端部を構成する前記硬質材料と、前記軟性眼内レンズの他の部分であって該先端部より内周側の前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部を構成する前記軟質材料との境界部が、前記光学レンズ部の中心を中心とする半径5mmの円よりも外側に設けられていることを特徴とする軟性眼内レンズ。
An optical lens portion made of a foldable flexible material, and a support arm portion formed to extend outward from the outer peripheral edge of the optical lens portion to hold the optical lens portion in the eye In soft intraocular lenses,
The distal end portion of the support arm portion is made of a different material that is harder than the soft material of the other portion of the soft intraocular lens,
The hard material constituting the distal end portion of the support arm portion, the other portion of the soft intraocular lens, the proximal end portion of the support arm portion on the inner peripheral side from the distal end portion, and the optical lens portion The soft intraocular lens is characterized in that a boundary part with the soft material constituting the lens is provided outside a circle having a radius of 5 mm centered on the center of the optical lens part.
請求項1に記載の軟性眼内レンズであって、
前記支持腕部の先端部の粘着性が、前記軟性眼内レンズの他の部分の粘着性よりも低いことを特徴とする軟性眼内レンズ。
The soft intraocular lens according to claim 1,
The soft intraocular lens characterized in that the adhesiveness of the tip of the support arm is lower than the adhesiveness of other parts of the soft intraocular lens.
請求項1または2に記載の軟性眼内レンズであって、
前記硬質材料が、PMMA(ポリメチルメタアクリレート−アクリル樹脂)を主成分とする硬質なプラスチックであることを特徴とする軟性眼内レンズ。
The soft intraocular lens according to claim 1 or 2,
The soft intraocular lens, wherein the hard material is a hard plastic mainly composed of PMMA (polymethyl methacrylate-acrylic resin).
請求項1〜3のいずれか1項に記載の軟性眼内レンズであって、
前記支持腕部の幅が最も狭い部分で0.2mm以上であることを特徴とする軟性眼内レンズ。
The soft intraocular lens according to any one of claims 1 to 3,
A soft intraocular lens, wherein the width of the support arm portion is 0.2 mm or more at a narrowest portion.
請求項1〜4のいずれか1項に記載の軟性眼内レンズであって、
前記軟性眼内レンズの他の部分であって前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部を構成する前記軟質材料が無色透明または淡色透明の材料よりなり、前記支持腕部の先端部を構成する前記硬質樹脂が、前記軟質材料より視認性を高めた着色材料よりなることを特徴とする軟性眼内レンズ。
The soft intraocular lens according to any one of claims 1 to 4,
The soft material constituting the other portion of the soft intraocular lens, which is the base end side portion of the support arm portion and the optical lens portion, is made of a colorless transparent or light-colored transparent material, and the distal end of the support arm portion The soft intraocular lens, wherein the hard resin constituting the portion is made of a colored material having higher visibility than the soft material.
請求項1〜5のいずれか1項に記載の軟性眼内レンズの製造方法であって、
同心円状に内周側に軟質材料、外周側に硬質材料が配置された円柱ロッド状を機械加工することにより、前記支持腕部の先端部が前記硬質材料で構成され、前記軟性眼内レンズの他の部分であって該先端部より内周側の前記支持腕部の基端側の部分および前記光学レンズ部が前記軟質材料で構成された軟性眼内レンズを得ることを特徴とする軟性眼内レンズの製造方法。
It is a manufacturing method of the soft intraocular lens of any one of Claims 1-5,
By machining a cylindrical rod shape in which a soft material is arranged concentrically on the inner peripheral side and a hard material is arranged on the outer peripheral side, the tip of the support arm portion is made of the hard material, and the soft intraocular lens A soft eye characterized by obtaining a soft intraocular lens in which the optical lens portion and the optical lens portion, which are other portions on the inner peripheral side of the distal end portion and the optical lens portion, are made of the soft material. Manufacturing method of inner lens.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015157051A (en) * 2014-02-25 2015-09-03 株式会社ニデック Intraocular lens insertion instrument and intraocular lens insertion system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04295353A (en) * 1990-12-27 1992-10-20 American Cyanamid Co Intraocular implant and making thereof
JP2002540828A (en) * 1999-04-05 2002-12-03 ウェズリー ジェッセン コーポレイション Biomedical device with polyimide coating
US20040111151A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-10 Advanced Medical Optics, Inc. Accommodating intraocular lens and method of manufacture thereof
WO2006123428A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Kowa Company, Ltd. Intraocular lens
JPWO2008041683A1 (en) * 2006-10-04 2010-02-04 Hoya株式会社 Soft intraocular lens

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04295353A (en) * 1990-12-27 1992-10-20 American Cyanamid Co Intraocular implant and making thereof
JP2002540828A (en) * 1999-04-05 2002-12-03 ウェズリー ジェッセン コーポレイション Biomedical device with polyimide coating
US20040111151A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-10 Advanced Medical Optics, Inc. Accommodating intraocular lens and method of manufacture thereof
WO2006123428A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Kowa Company, Ltd. Intraocular lens
JPWO2008041683A1 (en) * 2006-10-04 2010-02-04 Hoya株式会社 Soft intraocular lens

Cited By (1)

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