JP2013213841A

JP2013213841A - Management system of electrolyte analyzer

Info

Publication number: JP2013213841A
Application number: JP2013154096A
Authority: JP
Inventors: Haru Ri; 晴李; Tomonori Mimura; 智憲三村; Shinichi Fukuzono; 真一福薗
Original assignee: Hitachi High Technologies Corp; Hitachi High Tech Corp
Current assignee: Hitachi High Tech Corp
Priority date: 2013-07-25
Filing date: 2013-07-25
Publication date: 2013-10-17
Anticipated expiration: 2029-12-08
Also published as: JP5427975B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that it is necessary to determine a problem of abnormality in measurement values by an inappropriate using method, according to deterioration in a reagent due to addition of the reagent, mixture of foreign matter due to the addition of the reagent, deterioration in an electrode due to exceeding a life, and a variation pattern of daily electrolyte calibration result in which operator's input mistake are found here and there, where an actual operation situation of an electrolyte analyzer is diversified.SOLUTION: A comprehensive precision management method comprises the steps of: for extracting a variation pattern of each item from electrolyte calibration result that have been performed daily; for calculating a balance of electromotive force from internal standard solution with low-concentration region standard solution and high-concentration standard solution; for comparing a combination of the variation patterns with a special pattern stored in an electrolyte analyzer; and checking and warning deterioration in an electrode or electrolyte reagent and input mistake of a standard solution concentration value.

Description

本発明は、血液，尿などの生体サンプルに含まれるイオン成分を分析する電解質分析装置の管理システムに係り、特に分析装置の異常を検知できる機構を備えた電解質分析装置の管理システムに関する。 The present invention relates to an electrolyte analyzer management system for analyzing ion components contained in biological samples such as blood and urine, and more particularly to an electrolyte analyzer management system having a mechanism capable of detecting an abnormality of the analyzer.

血液，尿などの生体サンプル中に含まれるナトリウム，カリウム，塩素などのイオン成分を分析する電解質分析装置として、最も普及しているのは、イオン選択電極を用いて、試料中の特定イオンを測定する装置である。このイオン選択電極を用いた電解質分析装置では、予め既知濃度の標準液を測定して、得られた起電力を用いて、スロープが算出され、さらに内部標準液と試料とを交互に測定して、その電位差から試料中の特定イオンの濃度を測定するものである。このような電解質分析装置が例えば特許文献１，２に記載されている。 The most popular electrolyte analyzer for analyzing ion components such as sodium, potassium, and chlorine contained in biological samples such as blood and urine is to measure specific ions in the sample using an ion selective electrode. It is a device to do. In the electrolyte analyzer using this ion selective electrode, a standard solution with a known concentration is measured in advance, the slope is calculated using the obtained electromotive force, and the internal standard solution and the sample are alternately measured. The concentration of specific ions in the sample is measured from the potential difference. Such an electrolyte analyzer is described in Patent Documents 1 and 2, for example.

イオン選択電極を用いる場合、希釈液で試料を一定の割合で希釈したものを測定するため、希釈液の劣化や異物の混入より、標準液の測定データが不良となることがあった。このような現象は試薬の継ぎ足しが行われた場合に発生しやすいことから、試薬の継ぎ足しが行われていない前提で、常に新品の試薬，標準液を用いたキャリブレーション測定を行ってから、試料を測定することが推奨されている。 In the case of using an ion selective electrode, since a sample diluted with a diluting solution is measured at a certain rate, the measurement data of the standard solution may become defective due to deterioration of the diluting solution or contamination with foreign matter. Since such a phenomenon is likely to occur when a reagent is added, the sample should always be calibrated using a new reagent and standard solution, assuming that the reagent is not added. It is recommended to measure

特開平８−３５９４４号公報JP-A-8-35944 特開２００１−４５８６号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2001-4586

現実的に、イオン選択電極を用いた電解質分析装置の運用状況はまちまちであり、本来、電解質分析装置の取り扱い説明書に認められていない試薬の継ぎ足しが行われていることがある。使用期限が過ぎた試薬の使用や、試薬開封後に長時間空中に放置され、空中の落下菌による試薬の劣化もある。例えば、このような希釈液を用いて、一定倍率で希釈された既知濃度試料を測定すると、徐々に劣化している希釈液の影響が出ているかを確認する必要がある。そのためには、オペレーターが既知濃度試料を用いたキャリブレーション結果の全てを確認する必要があり、多大な労力を要していた。また、試薬の劣化は徐々に変化した日間変動でもあるので、僅かの変動を見逃さないために、長年の経験と専門知識が必要となり、検知が困難である。 Actually, the operation status of an electrolyte analyzer using an ion selective electrode varies, and a reagent that is not originally permitted in the instruction manual of the electrolyte analyzer may be added. Use of a reagent whose expiration date has passed, or leaving the reagent in the air for a long time after opening the reagent, may cause deterioration of the reagent due to falling bacteria in the air. For example, when a known concentration sample diluted at a constant magnification is measured using such a diluent, it is necessary to confirm whether or not the influence of the gradually deteriorated diluent is present. For this purpose, it is necessary for the operator to confirm all the calibration results using the sample having a known concentration, which requires a lot of labor. Moreover, since the deterioration of the reagent is also a gradually changing daily fluctuation, in order not to overlook the slight fluctuation, it requires many years of experience and expertise and is difficult to detect.

試薬の継ぎ足しが行われている時に、まれに、間違った試薬を混入し、試料の測定結果に異常を来たすこともある。この場合には、異常原因を追究するために、測定プロセスを再確認して、既知濃度試料を複数回測定して、測定結果の再現性，キャリブレーション結果詳細を確認しなければならなかった。このため、電解質分析装置の取り扱いが非常に煩雑であった。 In rare cases, the wrong reagent may be mixed in when adding the reagent, and the measurement result of the sample may be abnormal. In this case, in order to investigate the cause of the abnormality, it was necessary to reconfirm the measurement process, measure a sample with a known concentration a plurality of times, and confirm the reproducibility of the measurement result and the calibration result details. For this reason, the handling of the electrolyte analyzer is very complicated.

また、電極の使用期限と測定回数が定められているが、こうした使用寿命を越えても、測定の使用は継続されていることもある。例えば、使用寿命を超えた電極を用いた場合には、徐々に変動するイオン選択性，起電力の変化を感知することは困難であった。 In addition, although the expiration date and the number of measurements of the electrode are set, the use of the measurement may be continued even if the service life is exceeded. For example, when using an electrode that has exceeded its service life, it has been difficult to sense gradually changing ion selectivity and changes in electromotive force.

本発明の目的は、日々の既知濃度試料を用いたキャリブレーション測定結果を基づき、使用期限の過ぎた又は継ぎ足しなどにより、劣化した試薬，使用寿命を超えた電極の劣化を簡単に確認することができ、測定データの信頼性が高い電解質分析装置を提供することにある。 The object of the present invention is to easily confirm the deterioration of the reagent that has deteriorated due to the expiration of the expiration date or the addition of the electrode after the expiration date, based on the calibration measurement result using a sample with a known concentration every day. It is possible to provide an electrolyte analyzer that can perform measurement data with high reliability.

前記課題に対して、本発明は次のような手段で構成され、課題を解決できる。
（１）イオン選択電極を用いて、試料中にある特定イオン濃度を測定する電解質分析装置においては、既知濃度試料を測定したキャリブレーション結果を記憶し、キャリブレーション結果のスロープ値，内部標準液濃度値，内部標準液の起電力，低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力，キャリブレータの起電力などの経時変化の変動パターンを抽出する。
（２）内部標準液の起電力，低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力とのバランスレートを算出し、バランスレートの経時変化の変動パターンを抽出する。
（３）キャリブレーション結果の変動パターンと起電力バランスレートの変動パターンを合わせて、イオン選択電極を用いた電解質分析装置に記憶された特殊変動パターンと比較して、イオン電極の劣化，試薬の劣化，試薬の異物混入，標準液濃度値入力ミスを判定する。 The present invention is configured by the following means to solve the above problems.
(1) In an electrolyte analyzer for measuring a specific ion concentration in a sample using an ion selective electrode, a calibration result obtained by measuring a sample having a known concentration is stored, and a slope value of the calibration result and an internal standard solution concentration are stored. Extracts fluctuation patterns of changes over time such as values, electromotive force of internal standard solution, electromotive force of low concentration / high concentration region standard solution, electromotive force of calibrator.
(2) The balance rate between the electromotive force of the internal standard solution and the electromotive force of the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution is calculated, and the fluctuation pattern of the balance rate with time is extracted.
(3) Combining the variation pattern of the calibration result and the variation pattern of the electromotive force balance rate, the deterioration of the ion electrode and the reagent are compared with the special variation pattern stored in the electrolyte analyzer using the ion selective electrode. , It is judged whether foreign substances are mixed into the reagent, or the standard solution concentration value is entered incorrectly.

既知濃度試料を用いたキャリブレーション結果の変動パターンから、電極の劣化，試薬劣化などを簡単に確認することができる。 From the variation pattern of the calibration result using a sample with a known concentration, it is possible to easily confirm electrode deterioration, reagent deterioration, and the like.

本発明によれば、日常的に行われている既知濃度試料を用いたキャリブレーション測定結果を活かし、イオン選択電極を用いた電解質分析装置に使用される試薬および電極の劣化，試薬における異物混入，人為的な設定ミスを簡単に確認することができ、トラブル発生前に、諸問題を発見することによって、測定データの信頼性向上を実現することができる。 According to the present invention, taking advantage of the calibration measurement result using a known concentration sample carried out on a daily basis, the reagent used in the electrolyte analyzer using the ion-selective electrode and the deterioration of the electrode, contamination of the reagent, An artificial setting error can be easily confirmed, and the reliability of measurement data can be improved by finding various problems before the trouble occurs.

イオン選択電極を用いる電解質分析装置の概略構成図。The schematic block diagram of the electrolyte analyzer which uses an ion selective electrode. 実施形態における動作フローチャート。The operation | movement flowchart in embodiment. 希釈液劣化時の電解質キャリブレーション変動パターン。Electrolyte calibration fluctuation pattern when the diluent is deteriorated. 希釈液異物混入時の電解質キャリブレーション変動パターン。Electrolyte calibration fluctuation pattern when diluting liquid is mixed. イオン電極劣化時の電解質キャリブレーション変動パターン。Electrolyte calibration fluctuation pattern when the ion electrode deteriorates. 比較電極劣化時の電解質キャリブレーション変動パターン。Electrolyte calibration fluctuation pattern when the reference electrode deteriorates. 標準液濃度入力ミスによる電解質キャリブレーション変動パターン。Electrolyte calibration variation pattern due to incorrect input of standard solution concentration.

本発明は、臨床検査において、主に血液，尿などの患者検体を測定する際に、イオン選択電極を用いた電解質分析装置の管理システムにおいて、既知濃度試料を測定した電解質キャリブレーション結果の複数項目の変動パターンから変動パターンの特徴を抽出し、内部標準液と低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力間の起電力バランスレートを算出し、起電力バランスレートの変動パターンと電解質キャリブレーション結果の変動パターンを電解質分析装置に保管された特殊変動パターンと比較して、電極および試薬の劣化，試薬における異物の混入，標準液濃度値入力ミスを判定し、警告する手段，管理システムに関するものである。 The present invention relates to a plurality of items of electrolyte calibration results obtained by measuring a sample having a known concentration in a management system for an electrolyte analyzer using an ion selective electrode when measuring a patient sample such as blood and urine mainly in a clinical test. The characteristics of the fluctuation pattern are extracted from the fluctuation pattern of the liquid, the electromotive force balance rate between the internal standard solution and the electromotive force of the low concentration standard solution / high concentration region standard solution is calculated, and the variation pattern of the electromotive force balance rate and the electrolyte calibration are calculated. Compare the fluctuation pattern of the measurement results with the special fluctuation pattern stored in the electrolyte analyzer, and judge and alert about the deterioration of electrodes and reagents, contamination of foreign substances in the reagent, and standard solution concentration input errors Is.

まず、本発明における既知濃度標準液を測定した電解質キャリブレーション結果とは、スロープ，内部標準液測定濃度，補正係数，内部標準液の測定起電力，低濃度域標準液の起電力，高濃度域標準液の起電力，キャリブレータの測定起電力が対象である。 First, an electrolyte calibration result obtained by measuring a standard solution of known concentration in the present invention includes a slope, an internal standard solution measurement concentration, a correction factor, an internal standard solution measurement electromotive force, a low concentration region standard solution electromotive force, and a high concentration region. The standard electromotive force and the measured electromotive force of the calibrator are the targets.

本発明における変動パターンとは、起電力キャリブレーション結果における各項目のシフト傾向およびドリフト傾向，内部標準液の起電力と低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力から算出された起電力バランスレートのシフト傾向及びドリフト傾向が対象となる。 The fluctuation pattern in the present invention is an electromotive force calculated from the shift tendency and drift tendency of each item in the electromotive force calibration result, the electromotive force of the internal standard solution, and the electromotive force of the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution. The balance rate shift tendency and drift tendency are targeted.

以下、実例を用いて本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail using actual examples.

図１は、本発明に適用されるイオン選択電極を用いる電解質分析装置の概略構成図である。まず、イオン選択電極を用いる電解質分析の動作を図１で説明する。図１において、試料用容器１０１における試料を試料分注ノズル１０２で、設定された液量を吸引し、希釈槽１０９に吐出する。そして、希釈液ボトル１０３の希釈液を、希釈液の電磁弁１０５、希釈液シリンジ１０４の動作により、希釈槽１０９に吐出し、試料用容器１０１から希釈槽１０９に吐出された試料を希釈する。 FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an electrolyte analyzer using an ion selective electrode applied to the present invention. First, the operation of the electrolyte analysis using the ion selective electrode will be described with reference to FIG. In FIG. 1, a set amount of liquid is sucked from a sample dispensing nozzle 102 by a sample dispensing nozzle 102 and discharged to a dilution tank 109. Then, the diluent in the diluent bottle 103 is discharged into the dilution tank 109 by the operation of the electromagnetic valve 105 and the diluent syringe 104 of the diluent, and the sample discharged from the sample container 101 into the dilution tank 109 is diluted.

そして、希釈槽１０９にある希釈された試料は、シッパーシリンジ１１８，シッパーシリンジ吸引用電磁弁１１７，ピンチバルブ１１３の動作により、ナトリウムイオン選択電極１１０，カリウムイオン選択電極１１１，塩素イオン選択電極１１２へ吸引される。一方、比較電極液ボトル１１６の比較電極液を比較電極液用電磁弁１１５，シッパーシリンジ１１８，シッパーシリンジ吸引用電磁弁１１７の動作により、比較電極１１４へ吸引され、起電力を補正する。 The diluted sample in the dilution tank 109 is moved to the sodium ion selection electrode 110, the potassium ion selection electrode 111, and the chlorine ion selection electrode 112 by the operations of the sipper syringe 118, the sipper syringe suction electromagnetic valve 117, and the pinch valve 113. Sucked. On the other hand, the comparison electrode solution in the comparison electrode solution bottle 116 is sucked into the comparison electrode 114 by the operation of the comparison electrode solution electromagnetic valve 115, the sipper syringe 118, and the sipper syringe suction electromagnetic valve 117, and the electromotive force is corrected.

次に、内部標準液ボトル１０６の内部標準液を内部標準液用電磁弁１０８，内部標準液シリンジ１０７の動作により、内部標準液を希釈槽１０９に吐出し、希釈された試料と内部標準液を交互にナトリウムイオン選択電極１１０，カリウムイオン選択電極１１１，塩素イオン選択電極１１２へ移送して、それぞれの起電力を測定する。既知濃度の標準液のキャリブレーション測定により、スロープ感度，内部標準液と既知濃度試料の起電力が得られる。さらに、内部標準液と試料との電位差から濃度を算出する。 Next, the internal standard solution in the internal standard solution bottle 106 is discharged into the dilution tank 109 by the operation of the internal standard solution solenoid valve 108 and the internal standard solution syringe 107, and the diluted sample and the internal standard solution are discharged. By alternately transferring to the sodium ion selection electrode 110, the potassium ion selection electrode 111, and the chlorine ion selection electrode 112, each electromotive force is measured. By calibration measurement of a standard solution with a known concentration, slope sensitivity and an electromotive force of an internal standard solution and a sample with a known concentration are obtained. Further, the concentration is calculated from the potential difference between the internal standard solution and the sample.

試料の濃度及び起電力バランスレートの計算式は下記の通りである。
（１）既知濃度低濃度域標準液／高濃度域標準液を測定したキャリブレーション結果におけるスロープの算出は
ＳＬ＝（ＥＭＦ_H−ＥＭＦ_L）／（LogＣ_H−LogＣ_L）・・・・・・式（１）
ＳＬ：スロープ感度
ＥＭＦ_H：既知高濃度標準液の測定起電力
ＥＭＦ_L：既知低濃度標準液の測定起電力
Ｃ_H：高濃度標準液の既知濃度値
Ｃ_L：低濃度標準液の既知濃度値
（２）内部標準液濃度
Ｃ_IS＝Ｃ_L×１０^a ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・式（２）
ａ＝（ＥＭＦ_IS−ＥＭＦ_L）／ＳＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・式（３）
Ｃ_IS：内部標準液濃度
ＥＭＦ_IS：内部標準液の起電力
（３）試料の濃度
Ｃ_S＝Ｃ_IS×１０^b ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・式（４）
ｂ＝（ＥＭＦ_IS−ＥＭＦ_S）／ＳＬ・・・・・・・・・・・・・・・・・式（５）
Ｃ_S：試料濃度
ＥＭＦ_S：試料の測定起電力
（４）起電力のバランスレート
Balance Ratio＝（ＥＭＦ_H−ＥＭＦ_IS）／（ＥＭＦ_IS−ＥＭＦ_L）・・・式（６） The calculation formulas for the sample concentration and the electromotive force balance rate are as follows.
(1) The slope in the calibration result obtained by measuring a known concentration low standard solution / high concentration standard solution is SL = (EMF _H −EMF _L ) / (LogC _H −LogC _L ) Formula (1)
SL: Slope sensitivity EMF _H : Measurement electromotive force of a known high concentration standard solution EMF _L : Measurement electromotive force of a known low concentration standard solution C _H : Known concentration value of a high concentration standard solution C _L : Known concentration value of a low concentration standard solution (2) internal standard solution concentration _{_{^{C IS = C L × 10 a}}} ····················· formula (2)
a = (EMF _IS −EMF _L ) / SL (3)
C _IS : Internal standard solution concentration EMF _IS : Electromotive force of internal standard solution (3) Sample concentration C _S = C _IS × 10 ^b .... Formula (4)
b = (EMF _IS −EMF _S ) / SL (5)
C _S : Sample concentration EMF _S : Sample electromotive force (4) Balance rate of electromotive force
Balance Ratio = (EMF _H −EMF _IS ) / (EMF _IS −EMF _L ) (6)

次に、本発明の実施形態の動作について、図２の動作フローチャートを用いて説明する。この第１の実施形態は、既知濃度試料を用いたキャリブレーション測定を実施する場合の例である。キャリブレーション測定及び測定結果記憶２０１が実施されてから、自動的に各項目の変動傾向パターンの抽出２０２が電解質分析装置に実行される。得られた電解質キャリブレーション結果の各項目の変動パターンを、電解質分析装置に既に保管された特殊の変動パターンと比較して２０３、特殊パターンと一致する場合には、イオン選択電極を用いた電解質分析装置がアラーム２０４を警告する。特殊パターンと一致しない場合には、電解質精度管理結果の判定２０５のステップに移行する。 Next, the operation of the embodiment of the present invention will be described using the operation flowchart of FIG. The first embodiment is an example in the case of performing calibration measurement using a known concentration sample. After the calibration measurement and the measurement result storage 201 are performed, the fluctuation trend pattern extraction 202 of each item is automatically executed in the electrolyte analyzer. The variation pattern of each item of the obtained electrolyte calibration result is compared with the special variation pattern already stored in the electrolyte analyzer 203, and when it matches the special pattern, the electrolyte analysis using the ion selective electrode The device alerts alarm 204. If it does not coincide with the special pattern, the process proceeds to step 205 of determination of the electrolyte quality control result.

図３は本発明による測定値の管理方法に関して、希釈液劣化を管理するシステムの画面例である。 FIG. 3 shows an example of a screen of a system for managing the deterioration of the diluent with respect to the measurement value management method according to the present invention.

図３を参照するに、１ヶ月間の電解質キャリブレーション結果図を表示して、各項目の変動パターンを抽出，表示を実施する。スロープ３０１と変動パターン３０２，内部標準液の測定濃度値３０３と変動パターン３０４，内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力３０５と変動パターン３０６，キャリブレータの起電力３０７と変動パターン３０８、および起電力のバランスレート３０９とその変動パターン３１０を表示する。塩素イオンの項目のみに、ドリフトとシフトの変動パターンが見られた。内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力３０５においては、三角マーカーは高濃度域標準液の起電力，四角マーカーは低濃度域標準液の起電力，丸マーカーは内部標準液の起電力を表している。上述の例にある線の色，マーカーの形はあくまで例であり、その表現方法に限定されない。 Referring to FIG. 3, an electrolyte calibration result diagram for one month is displayed, and a variation pattern of each item is extracted and displayed. Slope 301 and fluctuation pattern 302, measured concentration value 303 and fluctuation pattern 304 of the internal standard solution, internal standard solution and low concentration region standard solution / high concentration region standard solution electromotive force 305 and variation pattern 306, calibrator electromotive force 307 The fluctuation pattern 308, the electromotive force balance rate 309, and the fluctuation pattern 310 are displayed. Drift and shift fluctuation patterns were observed only for the chlorine ion item. In the electromotive force 305 of the internal standard solution and the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution, the triangular marker is the electromotive force of the high concentration region standard solution, the square marker is the electromotive force of the low concentration region standard solution, and the round marker is the internal It represents the electromotive force of the standard solution. The color of the line and the shape of the marker in the above example are merely examples, and are not limited to the expression method.

塩素イオンの内部標準液の起電力，低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力３１５およびキャリブレータ３１７の変動パターン３１６と３１８は同様にドリフト変動であるが、ナトリウムイオンとカリウムイオンの起電力は安定である。塩素イオンのスロープ３１２と起電力バランスレート３１８は同様なドリフト変動があるため、希釈液によるものと推定でき、使用期限を越えたものか、または繰り返された試薬継ぎ足しによる希釈液の劣化によるものを確認できる。従って、この場合には、アラーム３２１として発生する。また、表示方法として、アラーム３２１のアイコンをクリックすることにより、アラーム内容と推定原因のコメント３２２を確認する機能を持たせることができる。 The electromotive force of the internal standard solution of chlorine ions, the electromotive force 315 of the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution, and the fluctuation patterns 316 and 318 of the calibrator 317 are also drift fluctuations, but the occurrence of sodium ions and potassium ions. The power is stable. Since the chloride ion slope 312 and the electromotive force balance rate 318 have the same drift fluctuations, it can be estimated that the chlorine ion slope 312 is due to the diluent, and it is estimated that the expiration date has been exceeded or the diluent has deteriorated due to repeated reagent additions. I can confirm. Therefore, in this case, the alarm 321 is generated. In addition, as a display method, by clicking the icon of the alarm 321, it is possible to have a function of confirming the alarm contents and the comment 322 of the estimated cause.

図４は本発明による測定値の管理方法に関して、希釈液中にカリウムイオンの混入を管理するシステムの画面例である。 FIG. 4 shows an example of a screen of a system for managing the mixing of potassium ions in the diluted solution in the measurement value management method according to the present invention.

図４を参照するに、２ヶ月間の電解質キャリブレーション結果図を表示して、各項目の変動パターンを抽出，表示を実施する。スロープ４０１と変動パターン４０２，内部標準液の測定濃度値４０３と変動パターン４０４，内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力４０５と変動パターン４０６，キャリブレータの起電力４０７と変動パターン４０８、および起電力のバランスレート４０９とその変動パターン４１０を表示する。カリウムイオンの項目のみに、シフトの変動パターンが見られた。内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力３０５においては、三角マーカーは高濃度域標準液の起電力，四角マーカーは低濃度域標準液の起電力，丸マーカーは内部標準液の起電力を表している。上述の例にある背景色，線の色，マーカーの色はあくまで例であり、その表現方法に限定されない。 Referring to FIG. 4, an electrolyte calibration result diagram for two months is displayed, and a variation pattern of each item is extracted and displayed. Slope 401 and fluctuation pattern 402, measured concentration value 403 and fluctuation pattern 404 of the internal standard solution, internal standard solution and low concentration region standard solution / high concentration region standard solution electromotive force 405 and variation pattern 406, calibrator electromotive force 407 The fluctuation pattern 408, the electromotive force balance rate 409, and the fluctuation pattern 410 are displayed. A shift variation pattern was observed only for the potassium ion item. In the electromotive force 305 of the internal standard solution and the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution, the triangular marker is the electromotive force of the high concentration region standard solution, the square marker is the electromotive force of the low concentration region standard solution, and the round marker is the internal It represents the electromotive force of the standard solution. The background color, line color, and marker color in the above example are merely examples, and are not limited to the expression method.

カリウムイオンの内部標準液の起電力，低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力３１５においては、内部標準液の起電力と高濃度域標準液の起電力は安定であるが、低濃度域標準液の起電力は、キャリブレータ３１７の変動パターン３１８，起電力バランスレート４１９の変動パターン４２０は同様に高値側シフト変動である。一方、ナトリウムイオンと塩素イオンのキャリブレーション結果の全ては安定であるため、何らかの理由で、希釈液中にカリウムイオンの混入があると推定できる。従って、この場合には、アラーム４２１として発生する。また、表示方法として、アラーム４２１のアイコンをクリックすることにより、アラーム内容と推定原因のコメント４２２を確認する機能を持たせることができる。 In the electromotive force of the internal standard solution of potassium ion and the electromotive force 315 of the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution, the electromotive force of the internal standard solution and the electromotive force of the high concentration region standard solution are stable, but low. Regarding the electromotive force of the concentration range standard solution, the fluctuation pattern 318 of the calibrator 317 and the fluctuation pattern 420 of the electromotive force balance rate 419 are similarly high-side shift fluctuations. On the other hand, since all the calibration results of sodium ions and chloride ions are stable, it can be estimated that potassium ions are mixed in the diluted solution for some reason. Therefore, in this case, the alarm 421 is generated. In addition, as a display method, by clicking an icon of the alarm 421, a function of confirming the alarm content and the comment 422 of the estimated cause can be provided.

図５は本発明による測定値の管理方法に関して、イオン電極の劣化を管理するシステムの画面例である。 FIG. 5 shows an example of a screen of a system for managing the deterioration of the ion electrode in the measurement value management method according to the present invention.

図５を参照するに、３ヶ月間の電解質キャリブレーション結果図を表示して、各項目の変動パターンを抽出，表示を実施する。スロープ５０１と変動パターン５０２，内部標準液の測定濃度値５０３と変動パターン５０４，内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力５０５と変動パターン５０６，キャリブレータの起電力５０７と変動パターン５０８、および起電力のバランスレート５０９とその変動パターン５１０を表示する。 Referring to FIG. 5, an electrolyte calibration result diagram for three months is displayed, and a variation pattern of each item is extracted and displayed. Slope 501 and fluctuation pattern 502, internal standard solution measured concentration value 503 and fluctuation pattern 504, internal standard solution and low concentration region standard solution / high concentration region standard solution electromotive force 505, variation pattern 506, calibrator electromotive force 507 The fluctuation pattern 508, the electromotive force balance rate 509, and the fluctuation pattern 510 are displayed.

カリウムイオンの項目のスロープ５１１の変動パターン５１２のみに、低値側ドリフトが見られた。カリウムイオンのキャリブレーションのほかの項目，起電力バランスレートが安定であり、ナトリウムイオン，塩素イオンの結果が安定であるため、カリウムイオン電極の劣化だと推定でき、使用寿命を超えたときの電極劣化によるものを確認できる。従って、この場合には、アラーム５１３として発生する。また、表示方法として、アラーム５１３のアイコンをクリックすることにより、アラーム内容と推定原因のコメント５１４を確認する機能を持たせることができる。 Only in the fluctuation pattern 512 of the slope 511 of the potassium ion item, a low value side drift was observed. Other items of potassium ion calibration, the electromotive force balance rate is stable, and the results of sodium ion and chlorine ion are stable, so it can be estimated that the potassium ion electrode has deteriorated, and the electrode when the service life is exceeded You can confirm the deterioration. Therefore, in this case, an alarm 513 is generated. In addition, as a display method, by clicking an icon of the alarm 513, a function of confirming the alarm content and the comment 514 of the probable cause can be provided.

図６は本発明による測定値の管理方法に関して、比較電極の劣化を管理するシステムの画面例である。 FIG. 6 is an example of a screen of a system for managing the deterioration of the reference electrode in the measurement value management method according to the present invention.

図６を参照するに、１ヶ月間の電解質キャリブレーション結果図を表示して、各項目の変動パターンを抽出，表示を実施する。スロープ６０１と変動パターン６０２，内部標準液の測定濃度値６０３と変動パターン６０４，内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力６０５と変動パターン６０６，キャリブレータの起電力６０７と変動パターン６０８、および起電力のバランスレート６０９と変動パターン６１０を表示する。 Referring to FIG. 6, an electrolyte calibration result diagram for one month is displayed, and a variation pattern of each item is extracted and displayed. Slope 601, fluctuation pattern 602, measured concentration value 603 of internal standard solution, fluctuation pattern 604, electromotive force 605 of internal standard solution and low concentration region standard solution / high concentration region standard solution, variation pattern 606, electromotive force 607 of calibrator The fluctuation pattern 608, the electromotive force balance rate 609, and the fluctuation pattern 610 are displayed.

スロープ６０２，内部標準液濃度６０４，起電力バランスレート６１０は安定にも関わらず、ナトリウムイオン，カリウムイオン，塩素イオン３項目の標準液起電力６０５とキャリブレータ起電力６０７の変動パターン６０６と６０８は同様に低値側ドリフトが見られたので、３項目に共通に使用されている比較電極劣化による起電力の低下を確認できる。従って、この場合には、アラーム６１１として発生する。また、表示方法として、アラーム６１１のアイコンをクリックすることにより、アラーム内容と推定原因のコメント６１２を確認する機能を持たせることができる。 Although the slope 602, the internal standard solution concentration 604, and the electromotive force balance rate 610 are stable, the fluctuation patterns 606 and 608 of the standard solution electromotive force 605 and the calibrator electromotive force 607 of the sodium ion, potassium ion, and chlorine ion three items are the same. Since a low-value side drift was observed, a decrease in electromotive force due to deterioration of the reference electrode commonly used for the three items can be confirmed. Therefore, in this case, the alarm 611 is generated. In addition, as a display method, by clicking the icon of the alarm 611, a function of confirming the alarm content and the comment 612 of the probable cause can be provided.

図７は本発明による測定値の管理方法に関して、標準液濃度入力値を管理するシステムの画面例である。 FIG. 7 shows an example of a screen of a system for managing standard solution concentration input values in the measurement value management method according to the present invention.

図７を参照するに、１ヶ月間の電解質キャリブレーション結果図を表示して、各項目の変動パターンを抽出，表示を実施する。スロープ７０１と変動パターン７０２，内部標準液の測定濃度値７０３と変動パターン７０４，内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力７０５と変動パターン７０６，キャリブレータの起電力７０７と変動パターン７０８、および起電力のバランスレート７０９と変動パターン７１０を表示する。 Referring to FIG. 7, an electrolyte calibration result diagram for one month is displayed, and a variation pattern of each item is extracted and displayed. Slope 701, fluctuation pattern 702, measured concentration value 703 of internal standard solution, fluctuation pattern 704, internal standard solution and low concentration region standard solution / high concentration region standard solution electromotive force 705, variation pattern 706, calibrator electromotive force 707 The fluctuation pattern 708, the electromotive force balance rate 709, and the fluctuation pattern 710 are displayed.

内部標準液及び低濃度域標準液／高濃度域標準液の起電力７０５，キャリブレータの起電力７０７は安定であるのに関わらず、ナトリウムイオンのスロープ７０２と内部標準液濃度７０４及び塩素イオンのスロープ７１４と内部標準液濃度７１６は同様に高値側シフトの変動が見られた。カリウムイオンのスロープは安定であるが、カリウムイオンの内部標準液７１１の変動７１２は低値側シフトが見られた。起電力を用いて、ナトリウムイオン，カリウムイオン，塩素イオンのスロープ、それぞれの内部標準液濃度が算出されるため、起電力が安定であるのに、スロープと内部標準液濃度がシフトするのは、標準液濃度の入力値が間違っていると考えられる。従って、この場合には、アラーム７１７として発生する。また、表示方法として、アラーム７１７のアイコンをクリックすることにより、アラーム内容と推定原因のコメント７１８を確認する機能を持たせることができる。 Regardless of whether the electromotive force 705 of the internal standard solution and the low concentration region standard solution / high concentration region standard solution 705 and the electromotive force 707 of the calibrator are stable, the sodium ion slope 702, the internal standard solution concentration 704, and the chloride ion slope Similarly, 714 and internal standard solution concentration 716 showed fluctuations in the high value side shift. Although the slope of the potassium ion was stable, the fluctuation 712 of the internal standard solution 711 of potassium ion showed a lower value side shift. The slopes of sodium ion, potassium ion, and chlorine ion, and the internal standard solution concentration of each are calculated using the electromotive force. Even though the electromotive force is stable, the slope and the internal standard solution concentration shift. The input value of the standard solution concentration may be incorrect. Therefore, in this case, the alarm 717 is generated. In addition, as a display method, by clicking the icon of the alarm 717, it is possible to provide a function of confirming the alarm content and the comment 718 of the probable cause.

１０１試料用容器
１０２試料分注ノズル
１０３希釈液ボトル
１０４希釈液用シリンジ
１０５希釈液用電磁弁
１０６内部標準液ボトル
１０７内部標準液用シリンジ
１０８内部標準液用電磁弁
１０９希釈槽
１１０ナトリウムイオン選択電極
１１１カリウムイオン選択電極
１１２塩素イオン選択電極
１１３ピンチバルブ
１１４比較電極
１１５比較電極液用電磁弁
１１６比較電極液ボトル
１１７シッパーシリンジ吸引用電磁弁
１１８シッパーシリンジ DESCRIPTION OF SYMBOLS 101 Sample container 102 Sample dispensing nozzle 103 Dilution liquid bottle 104 Dilution liquid syringe 105 Dilution liquid electromagnetic valve 106 Internal standard liquid bottle 107 Internal standard liquid syringe 108 Internal standard liquid electromagnetic valve 109 Dilution tank 110 Sodium ion selection electrode 111 Potassium ion selection electrode 112 Chlorine ion selection electrode 113 Pinch valve 114 Comparison electrode 115 Comparison electrode solution solenoid valve 116 Comparison electrode solution bottle 117 Shipper syringe suction solenoid valve 118 Shipper syringe

Claims

In the management system of an electrolyte analyzer that measures the concentration of specific ions in a sample using an ion selective electrode,
Equipped with a balance rate calculation mechanism for calculating an electromotive force balance rate obtained from an electromotive force of an internal standard solution, an electromotive force of a low concentration region standard solution, and an electromotive force of a high concentration region standard solution in a calibration in which a sample having a known concentration is measured,
The electromotive force balance rate is obtained from (electromotive force of the high concentration region standard solution−electromotive force of the internal standard solution) / (electromotive force of the internal standard solution−electromotive force of the low concentration region standard solution). A management system for the electrolyte analyzer.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 1,
Furthermore, a fluctuation pattern extraction mechanism that extracts a fluctuation pattern of a calibration measurement result obtained by measuring a sample having a known concentration;
A comparison mechanism for comparing the variation pattern extracted by the variation pattern extraction mechanism and the variation pattern of the electromotive force balance rate obtained by the balance rate calculation mechanism with a special pattern stored in advance is provided. An electrolyte analyzer management system.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 2,
In the calibration measurement result of measuring a sample with a known concentration, the drift on the high side of the slope of the chlorine ion, the drift on the low side of the electromotive force of the internal standard solution, the drift on the high side of the calculated electromotive force balance rate of the chloride ion An electrolyte analyzer management system comprising a determination mechanism for determining deterioration of a diluent based on at least one of them.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 2,
Low value shift of potassium ion slope, low value shift of electromotive force of internal standard solution, electromotive force of calibrator, calculated potassium ion electromotive force balance A management system for an electrolyte analyzer, comprising a determination mechanism for determining contamination of a diluted solution based on at least one of higher rate shifts.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 2,
An electrolyte analyzer management system comprising a determination mechanism for determining deterioration of an ion selective electrode based on a low-value drift of a slope in a calibration measurement result obtained by measuring a sample having a known concentration.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 2,
Low-level drift of the internal standard electromotive force, low concentration range high concentration range standard electromotive force, and calibrator electromotive force of three items of sodium ion, potassium ion, and chlorine ion in the calibration measurement result obtained by measuring a sample of known concentration An electrolyte analyzer management system comprising a determination mechanism for determining deterioration of the reference electrode based on at least one of the above.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 2,
Based on at least one of the sodium ion and chlorine ion slopes and the high side shift of the internal standard solution, and the low side shift of the internal standard solution of potassium ion in the calibration measurement results obtained by measuring samples of known concentration, An electrolyte analyzer management system comprising a determination mechanism for determining a concentration value input error.

In the management system of the electrolyte analyzer in any one of Claims 1-7,
Furthermore, the management system of the electrolyte analyzer characterized by including the screen which displays the said electromotive force balance rate.

In the management system of the electrolyte analyzer according to claim 8,
Furthermore, the slope value of the calibration result, the internal standard solution concentration value, the electromotive force of the internal standard solution, the electromotive force of the low concentration standard solution / high concentration region standard solution, and the electromotive force of the calibrator are displayed on the screen. An electrolyte analyzer management system characterized by