JP2013212333A - Mixer, mixing support device and mixing method - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mixer for mixing a medical agent and a mixture liquid which blocks the medical agent within a closed space even when the medical agent leaks or volatilizes from a vessel, and prevents exposure of the medical agent from extending outward.SOLUTION: A mixer 1 mixes a medical agent stored in at least one medical agent vessel 50 and a mixture liquid stored in at least one mixture liquid vessel 60 using a syringe, and includes: a body part 10 having a closed space S1; a syringe-holding part 20 by which a communication part and the closed space can communicate with each other; a medical agent vessel-holding part 30 capable of holding the medical agent vessel while the insides of the medical agent vessel and the closed space can communicate with each other; and a mixture liquid vessel-holding part 40 capable of holding the mixture liquid vessel at the outside of the closed space while the inside of the mixture liquid vessel and the closed space can communicate with each other. The syringe-holding part can hold the syringe while the communication part is relatively movable in the closed space with respect to the insides of the medical agent vessel and the mixture liquid vessel so that the communication part communicates with the insides of the medical agent vessel and the mixture liquid vessel after the communication part communicates with the closed space.

Description

本発明は、薬剤及び混合液の混合装置、混合支援装置及び混合方法に関する。   The present invention relates to a medicine and mixed liquid mixing apparatus, a mixing support apparatus, and a mixing method.

従来より、癌化学療法等で用いられる、細胞毒性を有する薬剤を取り扱う医療従事者の健康被害が問題視されている。その理由は、通常、細胞毒性を有する薬剤は、容器に封入された状態で流通するが、医療従事者は、これらの容器からシリンジを用いて薬剤を溶解したり、取り出したり、希釈したり、混合したりしなければならず、このような作業時に、薬剤が漏れたり揮発したりして、薬剤に曝露することが少なからず起きているからである。   Conventionally, the health hazards of medical workers who handle cytotoxic drugs used in cancer chemotherapy and the like have been regarded as a problem. The reason for this is that cytotoxic drugs normally circulate in a state of being enclosed in containers, but medical personnel can dissolve, remove, or dilute drugs from these containers using a syringe. This is because, during such operations, the drug leaks or volatilizes, and the exposure to the drug occurs.

そこで、医療従事者は、キャップや、マスク、ガウン、手袋等を着用した状態で、アイソレーターや安全キャビネット等の装置内で作業を行ったり、特許文献1及び2に記載の特殊な器具を用いたりしている。特許文献1及び2の特殊な器具は、薬剤の容器と、そこから薬剤を抜き取るシリンジとを連結する器具であり、シリンジ内へ抜き取られる際に薬剤が漏れて周囲の環境が曝露されるのを抑制するものである。   Therefore, medical workers work in devices such as isolators and safety cabinets with caps, masks, gowns, gloves, etc., or use special instruments described in Patent Documents 1 and 2. doing. The special devices of Patent Documents 1 and 2 are devices that connect a drug container and a syringe for extracting the drug from the container. When the drug is extracted into the syringe, the drug leaks and the surrounding environment is exposed. It is to suppress.

特表2009−514641号公報Special table 2009-514641 gazette 特表2005−504609号公報JP-T-2005-504609

ところで、薬剤を最終的に患者へ投与するためには、例えば、シリンジ内へ抜き取られた薬剤をシリンジからさらに輸液入りの容器へ移す等、薬剤と混合液とを混合することが必要になる場面も多い。しかしながら、アイソレーターや安全キャビネット等の装置を用いる手法では、薬剤を混合液と混合する過程で、それらの装置内で各種器具が汚染されてしまうという問題は十分に解決されていない。そうすると、汚染された器具をその後治療に用いたり、廃棄したり等する中で、汚染された器具に接する者は、薬剤に曝露する可能性がある。なお、ここで薬剤による汚染が懸念される器具には、例えば、シリンジや、薬剤の容器、混合液の容器等が含まれる。また、アイソレーターや安全キャビネット等の装置内が上記薬剤で汚染されると、その洗浄除去が非常に煩わしく、極端な場合には装置全てを廃棄処分しなければならなくなり、環境面でも医療経済の面でも大きな問題となる。   By the way, in order to finally administer the drug to the patient, for example, it is necessary to mix the drug and the mixed solution, such as transferring the drug extracted into the syringe to a container containing an infusion solution. There are many. However, in the method using an apparatus such as an isolator or a safety cabinet, the problem that various instruments are contaminated in the apparatus in the process of mixing the drug with the mixed solution has not been sufficiently solved. Then, the person who contacts the contaminated device may be exposed to the drug while the contaminated device is subsequently used for treatment or discarded. Here, examples of the instruments that are liable to be contaminated by a medicine include a syringe, a medicine container, a mixed liquid container, and the like. In addition, if the inside of a device such as an isolator or safety cabinet is contaminated with the above chemicals, the cleaning and removal of the device is very troublesome. In an extreme case, the entire device must be disposed of. But it becomes a big problem.

一方、特許文献1及び2の特殊な器具を用いる手法でも、薬剤と混合液との混合作業に用いられる各種器具の汚染を十分に防ぐことは困難である。例えば、特許文献1及び2の特殊な器具から薬剤入りのシリンジを取り外した後、シリンジ内の薬剤を混合液の容器へ移す場面において、誤操作等によって薬剤が外部に漏洩した場合のことは全く考慮されておらず、完璧に安全なものと断言することはできないものである。なお、上記では、細胞毒性を有する薬剤を取り扱う場合について述べたが、これに限らず、臭気性や刺激性を有する薬剤など、外部に曝露することが問題となり得るその他の薬剤を取り扱う場合にも、同様の問題が生じる。   On the other hand, it is difficult to sufficiently prevent contamination of various instruments used in the mixing operation of the drug and the mixed solution even with the technique using the special instruments of Patent Documents 1 and 2. For example, after removing the syringe containing the medicine from the special instruments of Patent Documents 1 and 2, the case where the medicine is leaked to the outside due to an erroneous operation or the like when the medicine in the syringe is transferred to the mixed solution container is completely considered. It is not, and cannot be declared completely safe. In the above, the case of handling a drug having cytotoxicity has been described. However, the present invention is not limited to this, and it is also applicable to the case of handling other drugs that may cause problems such as odor or irritation. A similar problem arises.

本発明は、シリンジを用いて薬剤と混合液とを混合する際に、薬剤容器から万一薬剤が漏れ出たり揮発したりした場合でもそれを閉鎖空間内にとどめ、外部にまで曝露が及ばなくすることができる薬剤及び混合液の混合装置、混合支援装置及び混合方法を提供することを目的とする。   In the present invention, when a drug and a mixed solution are mixed using a syringe, even if the drug leaks or volatilizes from the drug container, it remains in the closed space, and the exposure does not reach the outside. It is an object of the present invention to provide a mixing device, a mixing support device, and a mixing method for a medicine and a mixed solution that can be used.

本発明の第1観点に係る混合装置は、液体の吸引及び排出を行う流通部を有するシリンジを用いて、1以上の薬剤容器に収容された薬剤と1以上の混合液容器に収容された混合液との混合を行う混合装置であって、閉鎖空間を有する本体部と、前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記シリンジを保持可能なシリンジ保持部と、前記薬剤容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の薬剤容器を保持可能な薬剤容器保持部と、前記混合液容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の混合液容器を前記閉鎖空間の外部において取り外し可能に保持可能な混合液容器保持部とを備え、前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間と連通した後、前記流通部が前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部と連通するように、前記流通部が前記閉鎖空間内を前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である。   The mixing device according to the first aspect of the present invention is a mixing device housed in one or more medicine containers and a medicine housed in one or more medicine containers using a syringe having a flow part for sucking and discharging liquid. A mixing device for mixing with a liquid, a main body portion having a closed space, a syringe holding portion capable of holding the syringe in a state in which the circulation portion and the closed space can be communicated, and a medicine container In a state where the inside and the closed space can communicate with each other, a medicine container holding portion capable of holding the one or more medicine containers, and the inside of the mixed solution container and the closed space can be communicated with each other. A liquid mixture container holding part capable of detachably holding the liquid mixture container outside the closed space, wherein the syringe holding part is connected to the closed space and then the flow part is the drug. Container and liquid mixture As communication with the interior of said flow part is the closed space in a relatively movable state to the inside of the drug container and the mixture container is capable of holding the syringe.

なお、本発明に係る「連通可能な状態」とは、空間と空間とが直接的に通じ得る状態だけでなく、空間と空間とが第3の空間を介して通じ得る状態も含まれるものとする。さらに、空間と空間とが第3の空間を介して通じ得る状態には、第1の空間が第3の空間と通じた後、第2の空間が第3の空間に通じる等、必ずしも第1の空間と第2の空間とが同時に通じている必要はなく、第3の空間を介して異なるタイミングで通じ得る状態も含まれる。ここでいう「第3の空間」とは、例えば、シリンジの流通部などであり、シリンジの流通部を介して、閉鎖空間と混合液容器の内部空間とが連通し得る状態を「連通可能な状態」の一態様とすることができる。   The “state in which communication is possible” according to the present invention includes not only a state in which space and space can communicate directly but also a state in which space and space can communicate through a third space. To do. Further, in a state where the space and the space can communicate with each other through the third space, after the first space communicates with the third space, the second space communicates with the third space. It is not necessary for the space and the second space to be simultaneously communicated with each other, and a state in which the space can be communicated at different timings through the third space is also included. Here, the “third space” is, for example, a syringe circulation part, and the state in which the closed space and the internal space of the liquid mixture container can communicate with each other via the syringe circulation part is “can communicate. It can be set as one mode of "state".

この構成によれば、本体部の閉鎖空間に、シリンジの流通部、薬液容器の内部、及び混合液容器の内部が密閉状態で連通可能に構成されている。そして、シリンジの流通部が閉鎖空間内を移動することができるように、シリンジがシリンジ保持部に保持されているため、閉鎖空間内で、シリンジの流通部が薬剤容器及び混合液容器の内部にアクセスすることができる。従って、閉鎖空間内で、シリンジを用いて薬剤と混合液とを混合することができる。その結果、薬剤と混合液との混合作業中に、薬剤容器から万一薬剤が漏れ出たり揮発したりした場合でも閉鎖空間内にとどまり、外部にまで曝露が及ばない。なお、シリンジ保持部と本体部とは、一体的に形成され、両者の境界を判別できないようになっていてもよい。   According to this structure, it is comprised so that the distribution | circulation part of a syringe, the inside of a chemical | medical solution container, and the inside of a liquid mixture container can communicate with the closed space of a main-body part in the airtight state. And since the syringe is hold | maintained at the syringe holding | maintenance part so that the distribution | circulation part of a syringe can move the inside of a closed space, the distribution | circulation part of a syringe is inside a chemical | medical agent container and a liquid mixture container in a closed space. Can be accessed. Therefore, the medicine and the mixed solution can be mixed using the syringe in the closed space. As a result, even if the drug leaks or volatilizes from the drug container during the mixing operation of the drug and the liquid mixture, the drug stays in the closed space and does not reach the outside. In addition, the syringe holding part and the main body part may be integrally formed so that the boundary between them cannot be determined.

本発明の第2観点に係る混合装置は、第1観点に係る混合装置であって、前記シリンジ保持部は、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させるべく、フレキシブルに変形可能である。   A mixing apparatus according to a second aspect of the present invention is the mixing apparatus according to the first aspect, wherein the syringe holding part is configured to pass the flow part to the inside of the drug container and the mixed liquid container in the closed space. It can be flexibly deformed to move relatively.

ここでは、シリンジ保持部がフレキシブルであるため、シリンジ保持部に保持されるシリンジの流通部が閉鎖空間内を移動し易くなっている。従って、簡易な構成で、シリンジの流通部を薬剤容器及び混合液容器の内部にアクセス可能にすることができる。   Here, since the syringe holding part is flexible, the circulation part of the syringe held by the syringe holding part can easily move in the closed space. Therefore, it is possible to make the circulation part of the syringe accessible to the inside of the drug container and the mixed liquid container with a simple configuration.

本発明の第3観点に係る混合装置は、第2観点に係る混合装置であって、前記シリンジ保持部は、蛇腹構造を有する。従って、ここでは、上下に移動させたり、傾けたり等、シリンジの流通部を閉鎖空間内で自在に移動させることができる。   The mixing apparatus which concerns on the 3rd viewpoint of this invention is a mixing apparatus which concerns on a 2nd viewpoint, Comprising: The said syringe holding part has a bellows structure. Therefore, here, the circulation part of the syringe can be freely moved in the closed space, such as being moved up and down or inclined.

本発明の第4観点に係る混合装置は、第1観点から第3観点のいずれかに係る混合装置であって、前記薬剤容器保持部は、前記流通部が前記混合液容器の内部へアクセスする方向に対し、少なくとも1の前記薬剤容器を傾けた状態で、前記少なくとも1の薬剤容器を保持可能である。   A mixing apparatus according to a fourth aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to third aspects, wherein the drug container holding unit has the circulation unit accessing the inside of the mixed solution container. The at least one drug container can be held in a state where the at least one drug container is inclined with respect to the direction.

ここでは、一部又は全部の薬剤容器が、流通部が混合液容器の内部へアクセスする方向に対し傾いている。従って、容器内の薬剤がシリンジにより吸引され、容器内に残る液体の量が少なくなってきたとしても、残りの液体は傾いた容器の底面の縁付近に溜まり易い。その結果、一部又は全部の薬剤容器内の液体をシリンジ内へ容易に吸引することができる。   Here, a part or all of the drug containers are inclined with respect to the direction in which the flow part accesses the inside of the mixed liquid container. Therefore, even if the medicine in the container is sucked by the syringe and the amount of the liquid remaining in the container decreases, the remaining liquid tends to accumulate near the edge of the bottom surface of the tilted container. As a result, a part or all of the liquid in the medicine container can be easily sucked into the syringe.

本発明の第5観点に係る混合装置は、第1観点から第4観点のいずれかに係る混合装置であって、前記薬剤容器保持部は、前記閉鎖空間内に収容され、前記薬剤容器が前記閉鎖空間内に収容されるように前記薬剤容器を保持可能である。すなわち、ここでは、薬剤容器が閉鎖空間内に収容される。従って、薬剤容器から万一薬剤が漏れ出たり揮発したりした場合でも閉鎖空間内にとどまり、外部にまで曝露が及ばない。   A mixing apparatus according to a fifth aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to fourth aspects, wherein the drug container holding portion is accommodated in the closed space, and the drug container is The drug container can be held so as to be accommodated in the closed space. That is, here, the medicine container is accommodated in the closed space. Therefore, even if the drug leaks or volatilizes from the drug container, it stays in the closed space and does not reach the outside.

本発明の第6観点に係る混合装置は、第1観点から第5観点のいずれかに係る混合装置であって、前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に回転移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である。すなわち、ここでは、シリンジの流通部が回転移動することにより、少なくとも2つの容器の内部に容易にアクセスすることができる。   A mixing apparatus according to a sixth aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to fifth aspects, wherein the syringe holding part is configured such that the flow part is the one or more medicines in the closed space. The syringe can be held in a state in which it can relatively move between at least two of the container and the one or more liquid mixture containers. That is, here, the circulation part of the syringe rotates, so that the inside of at least two containers can be easily accessed.

本発明の第7観点に係る混合装置は、第1観点から第6観点のいずれかに係る混合装置であって、前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に直線移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である。すなわち、ここでは、シリンジの流通部が直線移動することにより、少なくとも2つの容器にアクセスすることができる。   A mixing apparatus according to a seventh aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to sixth aspects, wherein the syringe holding part is configured such that the flow part is the one or more medicines in the closed space. The syringe can be held in a state in which it can relatively linearly move between at least two of the container and the one or more liquid mixture containers. That is, here, at least two containers can be accessed by the linear movement of the circulation part of the syringe.

本発明の第8観点に係る混合装置は、第1観点から第7観点のいずれかに係る混合装置であって、前記薬剤容器保持部は、複数の前記薬剤容器の内部が同時に又は連続的に前記閉鎖空間に連通可能となるように、前記複数の薬剤容器をそれぞれ保持可能である。すなわち、ここでは、複数の薬剤容器が、同時に又は連続的に閉鎖空間に達する。従って、複数の薬剤容器内の薬剤を同じ閉鎖空間を利用して混合することができる。   A mixing device according to an eighth aspect of the present invention is the mixing device according to any one of the first to seventh aspects, wherein the drug container holding portion is configured such that the insides of the plurality of drug containers are simultaneously or continuously. Each of the plurality of drug containers can be held so as to be able to communicate with the closed space. That is, here, a plurality of drug containers reach the closed space simultaneously or sequentially. Therefore, the medicines in a plurality of medicine containers can be mixed using the same closed space.

本発明の第9観点に係る混合装置は、第1観点から第8観点のいずれかに係る混合装置であって、前記本体部、前記シリンジ保持部、前記薬剤容器保持部及び前記混合液容器保持部の少なくとも一部は、前記閉鎖空間を外部から視認できるように透明である。従って、シリンジの流通部を外部から視認しながら、閉鎖空間内で移動させることができる。そのため、流通部の位置決めが容易且つ正確に行うことができるため、混合作業を容易に且つ正確に行うことができる。   A mixing apparatus according to a ninth aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to eighth aspects, wherein the main body part, the syringe holding part, the drug container holding part, and the mixed liquid container holding part. At least a part of the part is transparent so that the closed space can be seen from the outside. Therefore, it can be moved in the closed space while visually recognizing the circulation part of the syringe from the outside. Therefore, since the positioning of the flow part can be performed easily and accurately, the mixing operation can be performed easily and accurately.

本発明の第10観点に係る混合装置は、第1観点から第9観点のいずれかに係る混合装置であって、シリンジの流通部が針を有する場合、前記薬剤容器及び前記混合液容器の蓋部が前記流通部の針により刺通されることにより、前記各容器の内部と前記シリンジの内部空間とが連通する。例えば、薬剤容器及び混合液容器の開口をエラストマー等の弾性材料で形成された蓋部で密閉するとともに、この蓋部に針などで形成されたシリンジの流通部を刺通することで、シリンジの流通部が、薬剤容器及び混合液容器の内部空間に容易にアクセス可能である。このように構成すると、蓋部が弾性材料で形成されているため、刺通された流通部を抜き取ると、流通部によって形成された貫通孔が自然に塞がれる。したがって、流通部を抜き取った後にも各容器の密閉状態が維持される。   A mixing apparatus according to a tenth aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to ninth aspects, wherein the syringe container and the liquid mixture container lid when the syringe circulation portion has a needle When the part is pierced by the needle of the circulation part, the inside of each container communicates with the internal space of the syringe. For example, the opening of the drug container and the liquid mixture container is sealed with a lid portion formed of an elastic material such as an elastomer, and the syringe circulation portion formed by a needle or the like is pierced through the lid portion. The circulation part can easily access the internal space of the drug container and the mixed liquid container. If comprised in this way, since the cover part is formed with the elastic material, if the penetrated distribution | circulation part is extracted, the through-hole formed by the distribution | circulation part will be obstruct | occluded naturally. Therefore, the sealed state of each container is maintained even after the circulation part is extracted.

本発明の第11観点に係る混合装置は、第1観点から第9観点のいずれかに係る混合装置であって、前記シリンジ保持部は、前記シリンジを保持した状態で前記流通部と連結される針を前記閉鎖空間内に有する。すなわち、ここでは、シリンジ保持部を介してシリンジを混合装置に対し保持する前から、シリンジに連結される針がシリンジ保持部の一部として混合装置に装備されている。そして、針なしのシリンジをシリンジ保持部で保持することにより、シリンジの流通部とシリンジ保持部の針とが連結される。その結果、シリンジ保持部に保持された状態で閉鎖空間内を移動する針を、シリンジ保持部に対ししっかりと固定することが可能になる。   A mixing apparatus according to an eleventh aspect of the present invention is the mixing apparatus according to any one of the first to ninth aspects, wherein the syringe holding part is connected to the flow part while holding the syringe. A needle is included in the enclosed space. That is, here, since the syringe is held against the mixing device via the syringe holding unit, the needle connected to the syringe is equipped in the mixing device as a part of the syringe holding unit. And by hold | maintaining the syringe without a needle | hook with a syringe holding | maintenance part, the distribution | circulation part of a syringe and the needle | hook of a syringe holding | maintenance part are connected. As a result, the needle that moves in the closed space while being held by the syringe holding part can be firmly fixed to the syringe holding part.

本発明の第12観点に係る混合支援装置は、第1観点から第11観点のいずれかに係る混合装置を用いて、前記薬剤と前記混合液との混合を行うことを支援する混合支援装置であって、前記シリンジと、前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも1つの容器とを保持した状態の前記混合装置の向きを変更することにより、前記シリンジの向きと、前記少なくとも1つの容器の向きとを変更する向き変更機構を備える。   A mixing support apparatus according to a twelfth aspect of the present invention is a mixing support apparatus that supports mixing of the drug and the mixed solution using the mixing apparatus according to any of the first to eleventh aspects. The direction of the syringe is changed by changing the direction of the mixing device in a state where the syringe and at least one of the one or more drug containers and the one or more mixed liquid containers are held. And an orientation changing mechanism for changing the orientation of the at least one container.

ここでは、向き変更機構により混合装置の向きが変更され、その結果、シリンジの向きと、少なくとも1つの容器の向きとが変更される。従って、例えば、容器をシリンジの直上又は斜め上方に配置し、シリンジを直下又は斜め下方から容器の内部へアクセスさせること等が容易になる。その結果、容器内の液体をシリンジ内へ容易に吸引することができる。   Here, the direction of the mixing device is changed by the direction changing mechanism, and as a result, the direction of the syringe and the direction of at least one container are changed. Therefore, for example, it becomes easy to arrange the container directly above or obliquely above the syringe and allow the syringe to access the inside of the container from directly below or obliquely below. As a result, the liquid in the container can be easily sucked into the syringe.

本発明の第13観点に係る混合支援装置は、第12観点に係る混合支援装置であって、前記シリンジ保持部に保持された状態の前記シリンジの前記流通部を、前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に移動させる移動機構をさらに備える。   A mixing support apparatus according to a thirteenth aspect of the present invention is the mixing support apparatus according to the twelfth aspect, wherein the circulation part of the syringe held by the syringe holding part is placed in the closed space with the 1 The apparatus further includes a moving mechanism for relatively moving between at least two of the drug container and the one or more liquid mixture containers.

ここでは、移動機構により、シリンジの流通部を少なくとも2つの容器の間で相対的に移動させることが容易になる。従って、シリンジの流通部が少なくとも2つの容器の内部に容易にアクセスすることができる。   Here, the moving mechanism makes it easy to relatively move the circulation part of the syringe between at least two containers. Therefore, the circulation part of the syringe can easily access the inside of at least two containers.

本発明の第14観点に係る混合支援装置は、第12観点又は第13観点に係る混合支援装置であって、前記向き変更機構及び前記移動機構の少なくとも一方の動作を制御する制御部をさらに備える。すなわち、ここでは、向き変更機構による混合装置の向きの変更動作と、移動機構によるシリンジの流通部の容器に対する相対的な移動動作との少なくとも一方が自動化される。従って、混合作業に係るユーザの負担が軽減される。   A mixing support apparatus according to a fourteenth aspect of the present invention is the mixing support apparatus according to the twelfth aspect or the thirteenth aspect, further comprising a control unit that controls at least one of the direction changing mechanism and the moving mechanism. . That is, here, at least one of the operation of changing the orientation of the mixing device by the orientation changing mechanism and the operation of moving the syringe relative to the container by the moving mechanism is automated. Therefore, the burden on the user related to the mixing work is reduced.

本発明の第15観点に係る混合支援装置は、第1観点から第14観点のいずれかに係る混合支援装置であって、前記シリンジ保持部は、前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、複数の前記シリンジを保持可能である。従って、ここでは、複数のシリンジを用いて、1以上の薬剤容器に収容された薬剤と1以上の混合液容器に収容された混合液との混合を行うことが可能になる。   A mixing support apparatus according to a fifteenth aspect of the present invention is the mixing support apparatus according to any one of the first to fourteenth aspects, wherein the syringe holding part can communicate the circulation part and the closed space. A plurality of the syringes can be held in a state. Therefore, here, it becomes possible to mix the medicine accommodated in one or more medicine containers and the liquid mixture accommodated in one or more liquid mixture containers using a plurality of syringes.

本発明の第16観点に係る混合方法は、液体の吸引及び排出を行う流通部を有するシリンジを準備するステップと、閉鎖空間を有する混合装置を準備するステップと、薬剤を収容する1以上の薬剤容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の薬剤容器を前記混合装置に対し保持するステップと、前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記シリンジを前記混合装置に対し保持するステップと、混合液を収容する混合液容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の混合液容器を前記閉鎖空間の外部において前記混合装置に対し取り外し可能に保持するステップと、前記流通部を前記閉鎖空間と連通させた後、前記流通部が前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させながら、前記シリンジ、前記薬剤容器、及び前記混合液容器の少なくとも1つの内部で前記薬剤と前記混合液とを混合した混合薬液を生成するステップと、を備える。   The mixing method according to the sixteenth aspect of the present invention includes a step of preparing a syringe having a flow part for sucking and discharging a liquid, a step of preparing a mixing device having a closed space, and one or more drugs containing a drug. A step of holding the one or more drug containers with respect to the mixing device in a state where the inside of the container and the closed space can be communicated, and a state where the circulation portion and the closed space can be communicated. The one or more mixed solution containers are connected to the mixing device outside the closed space in a state in which the step of holding the mixing device and the inside of the mixed solution container containing the mixed solution and the closed space can communicate with each other. The step of detachably holding the flow portion, and the flow portion so that the flow portion communicates with the inside of the drug container and the liquid mixture container after the flow portion is communicated with the closed space. While moving relative to the inside of the drug container and the liquid mixture container in the closed space, the drug and the liquid mixture are placed inside at least one of the syringe, the drug container, and the liquid mixture container. Generating a mixed chemical solution.

ここでは、本体部の閉鎖空間に、シリンジの流通部、薬液容器の内部、及び混合液容器の内部が密閉状態で連通可能である。そして、シリンジの流通部が閉鎖空間内を移動することにより、薬剤容器及び混合液容器の内部にアクセスすることができる。従って、シリンジを用いて薬剤と混合液とを混合し、混合薬液を生成する際に、薬剤容器から万一薬剤が漏れ出たり揮発したりした場合でも閉鎖空間内にとどめて、外部にまで曝露が及ばなくすることができる。   Here, the circulation part of the syringe, the inside of the chemical liquid container, and the inside of the mixed liquid container can communicate with the closed space of the main body part in a sealed state. And when the circulation part of a syringe moves in the closed space, the inside of the medicine container and the mixed liquid container can be accessed. Therefore, when the drug and the mixed solution are mixed using a syringe to produce a mixed drug solution, even if the drug leaks or volatilizes from the drug container, it remains in the closed space and exposed to the outside. Can be overdue.

本発明の第17観点に係る混合方法は、第16観点に係る混合方法であって、前記混合薬液を生成するステップは、前記流通部が前記薬剤容器と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器の内部に対し相対的に移動させるステップと、前記流通部を前記薬剤容器の内部と連通させた後、前記シリンジ内へ前記薬剤を吸引するステップと、前記シリンジ内へ前記薬剤を吸引した後、前記流通部が前記混合液容器と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させるステップと、前記流通部を前記混合液容器と連通させた後、前記シリンジ内の前記薬剤を前記混合液容器内へ注入するステップとを含む。   A mixing method according to a seventeenth aspect of the present invention is the mixing method according to the sixteenth aspect, wherein the step of generating the mixed drug solution is configured such that the flow part is connected to the drug container so that the flow part communicates with the drug container. Moving relative to the inside of the medicine container in a closed space; connecting the flow part to the inside of the medicine container; and then sucking the medicine into the syringe; and into the syringe Moving the flow part relative to the inside of the liquid mixture container in the closed space so that the flow part communicates with the liquid mixture container after the drug is sucked; and Injecting the drug in the syringe into the mixed solution container after communicating with the mixed solution container.

ここでは、閉鎖空間外にまで薬剤の曝露が及ばないようにされた状態で、混合薬液入りの混合液容器が生成される。従って、患者への薬剤の投与等に用いられる、混合薬液入りの安全な混合液容器を用意することができる。   Here, the mixed solution container containing the mixed drug solution is generated in a state in which the drug is not exposed to the outside of the closed space. Accordingly, it is possible to prepare a safe mixed solution container containing a mixed chemical solution used for administration of a drug to a patient.

本発明の第18観点に係る混合方法は、第17観点に係る混合方法であって、前記混合液容器を前記混合装置から取り外すステップと、前記混合装置に対し前記薬剤容器及び前記シリンジを保持したまま、前記混合装置、前記薬剤容器及び前記シリンジを廃棄するステップとをさらに備える。   A mixing method according to an eighteenth aspect of the present invention is the mixing method according to the seventeenth aspect, wherein the liquid container is removed from the mixing device, and the drug container and the syringe are held with respect to the mixing device. The step of discarding the mixing device, the drug container, and the syringe is further provided.

ここでは、混合薬液入りの混合液容器が生成された後、その容器が混合装置から取り外され、患者への薬剤の投与等に用いられる。その一方で、薬剤容器及びシリンジは、混合装置から取り外されることなく、混合装置と一体のまま廃棄される。従って、装置内に薬剤が漏洩したり揮発したりした場合でも、薬剤に汚染された混合装置、薬剤容器及びシリンジの廃棄の過程で、それらの汚染された部分が閉鎖空間内にとどまり、外部にまで曝露が及ばない。その結果、混合薬液入りの安全な混合液容器を用意しつつ、薬剤に汚染された混合装置、薬剤容器及びシリンジを安全に廃棄することができる。   Here, after a mixed liquid container containing a mixed chemical liquid is generated, the container is removed from the mixing apparatus and used for administration of a drug to a patient or the like. On the other hand, the drug container and the syringe are discarded without being removed from the mixing device, and are integrated with the mixing device. Therefore, even if the drug leaks or volatilizes in the device, the contaminated part remains in the closed space in the process of disposal of the mixing device, drug container and syringe contaminated with the drug, Exposure is not reached. As a result, it is possible to safely discard the mixing device, the drug container, and the syringe contaminated with the drug while preparing a safe mixed liquid container containing the mixed drug solution.

本発明によれば、シリンジを用いて薬剤と混合液とを混合する際に、薬剤容器から万一薬剤が漏れ出たり揮発したりした場合でも閉鎖空間内にとどめて、外部にまで曝露が及ばなくすることができる。   According to the present invention, when mixing a drug and a liquid mixture using a syringe, even if the drug leaks or volatilizes from the drug container, it remains in the closed space and is exposed to the outside. Can be eliminated.

第1実施形態に係る、薬剤容器及び混合液容器を保持した状態の混合装置の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the mixing apparatus of the state holding the chemical | medical agent container and the liquid mixture container based on 1st Embodiment. 第1実施形態に係る、シリンジを保持した状態のシリンジ保持部を示す外観斜視図である。It is an external appearance perspective view which shows the syringe holding part of the state which hold | maintained the syringe based on 1st Embodiment. 第1実施形態に係る混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第1実施形態の変形例に係る、混合液容器が混合液容器保持部に保持された様子を示す断面図である。It is sectional drawing which shows a mode that the liquid mixture container based on the modification of 1st Embodiment was hold | maintained at the liquid mixture container holding | maintenance part. 第1実施形態の別の変形例に係る、混合液容器が混合液容器保持部に保持された様子を示す斜視図である。It is a perspective view which shows a mode that the liquid mixture container based on another modification of 1st Embodiment was hold | maintained at the liquid mixture container holding | maintenance part. 第1実施形態の別の変形例に係る、シリンジがシリンジ保持部に保持された様子を示す断面図である。It is sectional drawing which shows a mode that the syringe based on another modification of 1st Embodiment was hold | maintained at the syringe holding part. 第2実施形態に係る、シリンジ及び薬剤容器を保持した状態の混合装置の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the mixing device of the state which hold | maintained the syringe and chemical | medical agent container based on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る混合装置の平面図である。It is a top view of the mixing apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る薬剤容器保持部の平面図である。It is a top view of the medicine container holding part concerning a 2nd embodiment. 第2実施形態に係る混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第3実施形態に係る混合装置の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the mixing apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 第3実施形態に係る混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 第4実施形態に係る、シリンジ、薬剤容器及び混合液容器を保持した状態の混合装置の断面図である。It is sectional drawing of the mixing apparatus of the state which hold | maintained the syringe, chemical | medical agent container, and liquid mixture container based on 4th Embodiment. 第4実施形態に係る混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing apparatus which concerns on 4th Embodiment. 第5実施形態に係る、混合装置を支持した状態の混合支援装置を示す図である。It is a figure which shows the mixing assistance apparatus of the state which supported the mixing apparatus based on 5th Embodiment. 第5実施形態に係る、混合装置の底面部と混合支援装置の支持部材との位置関係を示す図である。It is a figure which shows the positional relationship of the bottom face part of a mixing device and the supporting member of a mixing assistance apparatus based on 5th Embodiment. 第5実施形態に係る混合支援装置及び混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing assistance apparatus and mixing apparatus which concern on 5th Embodiment. 第5実施形態に係る混合支援装置及び混合装置を用いた薬剤と混合液との混合作業を示す別の動作説明図である。It is another operation | movement explanatory drawing which shows the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture using the mixing assistance apparatus and mixing apparatus which concern on 5th Embodiment. 変形例に係る混合装置のガイド板を示す図である。It is a figure which shows the guide plate of the mixing apparatus which concerns on a modification. 変形例に係るソフトシース付きの針を示す図である。It is a figure which shows the needle | hook with a soft sheath which concerns on a modification. 変形例に係る内部に2つの流通路を有する針を示す図である。It is a figure which shows the needle | hook which has two flow paths in the inside which concerns on a modification. 変形例に係る、閉鎖空間と混合液容器保持部とをチューブで接続した様子を示す図である。It is a figure which shows a mode that the closed space and mixed liquid container holding | maintenance part based on the modification were connected with the tube. 変形例に係る転がりにくい混合装置の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the mixing apparatus which is hard to roll concerning the modification. 変形例に係る、混合装置を支持した状態の混合支援装置を示す図である。It is a figure which shows the mixing assistance apparatus of the state which supported the mixing apparatus based on a modification.

以下、本発明に係る混合装置、混合支援装置及び混合方法の第1〜第5実施形態について、図面を参照しつつ説明する。   Hereinafter, first to fifth embodiments of a mixing device, a mixing support device, and a mixing method according to the present invention will be described with reference to the drawings.

<1.第1実施形態>
<1−1.混合装置の構成>
本実施形態に係る混合装置1は、薬剤容器50に収容されている薬剤と、混合液容器60に収容されている混合液とを、シリンジ70を用いて混合し、混合薬液を生成するために用いられる装置である。ここで対象とする薬剤は、主として細胞毒性を有する薬剤であり、曝露すると、これを取り扱う者(主として、医療従事者。以下、ユーザと言う。)に重篤な副作用を及ぼしたり、細胞毒性に由来する健康被害を及ぼしたり等する可能性のある薬剤である。このような薬剤の例としては、抗悪性腫瘍剤、抗ウィルス剤、抗生物質、放射性医薬品等が挙げられる。また、混合液とは、生理食塩水やリンゲル液、蒸留水等であって、薬剤を希釈したり、溶解させたりするための溶液である。なお、ここでいう薬剤の混合とは、例えば、医師、歯科医師又は獣医師の処方箋により行われる調剤行為や、患者が自ら混合する行為や、製薬会社等において混合薬液を製造するために行われる行為等であり、薬剤と混合液とを混合した混合薬液を生成する任意の行為を意味する。
<1. First Embodiment>
<1-1. Configuration of mixing device>
The mixing apparatus 1 according to the present embodiment mixes the medicine accommodated in the medicine container 50 and the mixture liquid contained in the mixture liquid container 60 using the syringe 70 to generate a mixed medicine liquid. The device used. The drugs targeted here are mainly cytotoxic drugs, and if exposed to them, those who handle them (mainly medical workers; hereinafter referred to as users) will have serious side effects or may be cytotoxic. It is a drug that may cause health damage or the like. Examples of such drugs include antineoplastic agents, antiviral agents, antibiotics, radiopharmaceuticals and the like. The mixed solution is a solution for diluting or dissolving a drug, such as physiological saline, Ringer's solution, or distilled water. In addition, mixing of a medicine here is performed in order to manufacture a mixing drug solution in the dispensing action performed by a doctor, a dentist, or a veterinarian's prescription, the action which a patient mixes himself, or a pharmaceutical company etc., for example. It is an act or the like, and means an arbitrary act of generating a mixed drug solution obtained by mixing a drug and a mixed solution.

以下、混合装置1について、図1及び図2を参照しつつ説明する。図1は本実施形態に係る、薬剤容器50及び混合液容器60を保持した状態の混合装置1の外観斜視図であり、図2は本実施形態に係る、シリンジ70を保持した状態のシリンジ保持部20を示す外観斜視図である。図1に示すように、この混合装置1は、略円錐台状の透明の本体部10を備えており、この本体部10の内部には、複数の薬剤容器50を保持するための薬剤容器保持部30が収容されている。また、本体部10の頂部には上述したシリンジ70を保持するためのシリンジ保持部20が取付けられており、さらに本体部10の底面側には、混合液容器60が取付けられる混合液容器保持部40が取付けられている。以下では、略円錐台状の本体部10の軸A1の延びる方向を軸方向とし、この軸A1を基準として、径方向、周方向を定義して説明を行う。また、本体部10の頂部側を「上」、底面側を「下」として方向を記載することもある。   Hereinafter, the mixing apparatus 1 will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. 1 is an external perspective view of the mixing apparatus 1 in a state where a drug container 50 and a mixed liquid container 60 are held according to this embodiment, and FIG. 2 is a syringe holding state in which a syringe 70 is held according to this embodiment. FIG. As shown in FIG. 1, the mixing apparatus 1 includes a transparent main body 10 having a substantially truncated cone shape, and a drug container holding unit for holding a plurality of drug containers 50 inside the main body unit 10. The part 30 is accommodated. Moreover, the syringe holding part 20 for holding the syringe 70 mentioned above is attached to the top part of the main-body part 10, and also the liquid mixture container holding part to which the liquid mixture container 60 is attached to the bottom face side of the main-body part 10. 40 is attached. In the following description, the direction in which the axis A1 of the substantially truncated cone-shaped main body 10 extends is defined as the axial direction, and the radial direction and the circumferential direction are defined with reference to the axis A1. The direction may be described with the top side of the main body 10 being “up” and the bottom side being “down”.

まず、この混合装置1において、薬剤の混合のために用いられるシリンジ70、薬剤容器50、及び混合液容器60について説明する。図2に示すように、シリンジ70は、公知のものを用いることができ、円筒型のシリンダ71と、このシリンダ71内で可動するピストン72とで構成されている。シリンダ71の先端には、液体の吸引及び排出がなされる開口部が設けられており、この開口部に針73が装着される。本実施形態では、この開口部及び針73が本発明の流通部を構成する。   First, the syringe 70, the medicine container 50, and the mixed solution container 60 used for mixing medicines in the mixing apparatus 1 will be described. As shown in FIG. 2, a known syringe 70 can be used, and includes a cylindrical cylinder 71 and a piston 72 that moves within the cylinder 71. An opening for sucking and discharging the liquid is provided at the tip of the cylinder 71, and a needle 73 is attached to the opening. In the present embodiment, the opening and the needle 73 constitute the flow part of the present invention.

図1に示すように、薬剤容器50は、ガラス製のボトル本体51と、このボトル本体51の上部に形成された開口を閉鎖するボトル栓52とを有する。ボトル本体51は、全体として略円柱形状に形成されているが、上端部には肩部51bを介して径が小さいネック部51a(図3参照)が形成され、このネック部51aにボトル栓52が取付けられる。ボトル栓52は、ボトル本体51の開口を塞ぐようにネック部51aにアルミ等で巻き閉め固定されているが、ボトル本体51の開口を塞ぐ部分は、ゴム、エラストマー等の弾性変形可能な材料により形成されており、シリンジ70の針73による刺通が可能である。なお、薬剤としては、液体のほか、粉末状のもの等があるが、いずれも上記のような構造により薬剤容器50内に密閉される。   As shown in FIG. 1, the medicine container 50 includes a glass bottle main body 51 and a bottle stopper 52 that closes an opening formed in the upper portion of the bottle main body 51. Although the bottle main body 51 is formed in a substantially cylindrical shape as a whole, a neck portion 51a (see FIG. 3) having a small diameter is formed on the upper end portion via a shoulder portion 51b, and a bottle stopper 52 is formed on the neck portion 51a. Is installed. The bottle stopper 52 is wound and fixed to the neck portion 51a with aluminum or the like so as to close the opening of the bottle main body 51, but the portion closing the opening of the bottle main body 51 is made of an elastically deformable material such as rubber or elastomer. The needle 70 of the syringe 70 can be pierced. In addition to the liquid, there are powders and the like as the medicine, but all are sealed in the medicine container 50 by the structure as described above.

混合液容器60は、プラスチック製のボトル本体61と、このボトル本体61の上部に形成された開口を閉鎖するボトル栓62(図3参照)とを有する。ボトル本体61は、全体として略楕円柱形状に形成されているが、薬剤容器50と同様に、上端部には肩部61bを介して径が小さいネック部61aが形成され、このネック部61aにボトル栓62が取付けられる。ボトル栓62は、ボトル本体61の開口を塞ぐようにネック部61aに溶着により取付けられる。そして、ボトル栓62において、ボトル本体61の開口を塞ぐ部分(蓋)は、薬剤容器50と同様に、ゴム、エラストマー等の弾性材料により形成され、シリンジ70の針73による刺通が可能である。   The liquid mixture container 60 includes a plastic bottle main body 61 and a bottle stopper 62 (see FIG. 3) that closes an opening formed in the upper portion of the bottle main body 61. Although the bottle main body 61 is formed in a substantially elliptical column shape as a whole, a neck portion 61a having a small diameter is formed on the upper end portion via a shoulder portion 61b, similar to the medicine container 50, and the neck portion 61a A bottle stopper 62 is attached. The bottle stopper 62 is attached to the neck portion 61 a by welding so as to close the opening of the bottle body 61. In the bottle stopper 62, the portion (lid) that closes the opening of the bottle main body 61 is formed of an elastic material such as rubber or elastomer like the medicine container 50, and can be pierced by the needle 73 of the syringe 70. .

次に、混合装置1について説明する。まず、本体部10及びシリンジ保持部20について説明する。本体部10は、ポリカーボネート等の透明の材料で形成されており、上述したように、略円錐台状に形成されている。より詳細には、底面部10aと、この底面部10aと着脱自在な円錐面部10bとを有し、頂部には開口が形成されている。そして、この開口を塞ぐように略円錐状のシリンジ保持部20が取付けられており、本体部10及びシリンジ保持部20は全体として略円錐状に形成されている。これにより、本体部10及びシリンジ保持部20の内部には、主として薬剤と混合液との混合作業を行う作業スペースとなる閉鎖空間S1が形成されており、閉鎖空間S1内の液体及び気体が外部に漏れないようになっている。言い換えると、本体部10及びシリンジ保持部20は、閉鎖空間S1と、ユーザが存在する外部空間とを仕切る壁部材であるが、本体部10が透明であるため、閉鎖空間S1内を外部から視認可能となっている。なお、本体部10において、底面部10aと円錐面部10bとを分離及び固定可能に構成する方法は、薬剤及び混合液が漏れない限りは特には限定されないが、円錐面部10bの下部の内側に円周方向に沿って形成されるレールに底面部10aを嵌め込み可能にする等、当業者が任意の公知の方法を採用し得る。   Next, the mixing apparatus 1 will be described. First, the main body unit 10 and the syringe holding unit 20 will be described. The main body 10 is made of a transparent material such as polycarbonate, and has a substantially truncated cone shape as described above. More specifically, it has a bottom surface portion 10a, a bottom surface portion 10a and a conical surface portion 10b that is detachable, and an opening is formed at the top portion. And the substantially conical syringe holding | maintenance part 20 is attached so that this opening may be plugged up, and the main-body part 10 and the syringe holding | maintenance part 20 are formed in the substantially conical shape as a whole. As a result, a closed space S1 is formed inside the main body 10 and the syringe holding unit 20 as a work space for mainly performing a mixing operation of the medicine and the mixed liquid, and the liquid and gas in the closed space S1 are externally provided. It is designed not to leak. In other words, the main body part 10 and the syringe holding part 20 are wall members that partition the closed space S1 from the external space where the user exists. However, since the main body part 10 is transparent, the inside of the closed space S1 is visible from the outside. It is possible. In the main body 10, the method of configuring the bottom surface 10a and the conical surface portion 10b so as to be separable and fixed is not particularly limited as long as the medicine and the mixed liquid do not leak, but a circular shape is formed inside the lower portion of the conical surface portion 10b. Any known method can be adopted by those skilled in the art, such as enabling the bottom surface portion 10a to be fitted into a rail formed along the circumferential direction.

本体部10の底面部10aの略中心付近は、閉鎖空間S1側へ、すなわち上方へドーム状に窪んでいる。これにより、本体部10の底面部10aにはドーム状の空間(以下、ドーム空間)S3が形成される。そして、ドーム空間S3の頂部、つまり本体部10の底面部10aの中心には、開口が形成されており、この開口を気密に塞ぐように、底面部10aにおける閉鎖空間S1側には、混合液容器保持部40が取付けられている。この混合液容器保持部40は、ゴムやエラストマー等の弾性材料で形成された略円筒形状の外形をなし、下方に凹部を有するカップ状に形成されている。そして、この凹部に、本体部10の底面部10aの開口から挿入された混合液容器60のボトル栓62が嵌まるようになっている。このとき、ボトル栓62は、弾性体である混合液容器保持部40に圧着し、混合液容器60が混合液容器保持部40に保持される。一方、混合液容器保持部40の上部は、上述のように弾性材料で形成されており、ここにシリンジ70の針71が刺通され、底面部10aの開口を通過して、ボトル栓62に刺通されるようになっている。尚、図4に示すように、混合液容器保持部40の下面の中央、つまり混合液容器60のボトル栓62と対向する面に、下向きの凸状部40aを形成することができる。これにより、混合液容器60を装着した時に、凸状部40aがボトル栓62に押し込まれるため、この部分において特に混合液容器保持部40とボトル栓62とが密着する。したがって、この部分にシリンジ7の針73を刺入すれば、薬液の漏れをより確実に防止することができる。   The vicinity of the approximate center of the bottom surface portion 10a of the main body portion 10 is recessed in a dome shape toward the closed space S1, that is, upward. Thereby, a dome-shaped space (hereinafter referred to as a dome space) S <b> 3 is formed on the bottom surface portion 10 a of the main body portion 10. An opening is formed at the top of the dome space S3, that is, at the center of the bottom surface portion 10a of the main body portion 10, and the liquid mixture is placed on the closed space S1 side of the bottom surface portion 10a so as to airtightly close the opening. A container holding unit 40 is attached. The mixed liquid container holding portion 40 has a substantially cylindrical outer shape made of an elastic material such as rubber or elastomer, and is formed in a cup shape having a concave portion below. And the bottle stopper 62 of the liquid mixture container 60 inserted from opening of the bottom face part 10a of the main-body part 10 fits in this recessed part. At this time, the bottle stopper 62 is pressure-bonded to the mixed liquid container holding part 40 which is an elastic body, and the mixed liquid container 60 is held by the mixed liquid container holding part 40. On the other hand, the upper part of the mixed liquid container holding part 40 is formed of an elastic material as described above, and the needle 71 of the syringe 70 is pierced here, passes through the opening of the bottom part 10a, and reaches the bottle stopper 62. It is designed to be pierced. In addition, as shown in FIG. 4, the downward convex part 40a can be formed in the center of the lower surface of the liquid mixture container holding | maintenance part 40, ie, the surface facing the bottle stopper 62 of the liquid mixture container 60. As shown in FIG. Thereby, when the liquid mixture container 60 is mounted, the convex portion 40 a is pushed into the bottle stopper 62, so that the liquid mixture container holding part 40 and the bottle stopper 62 are in particular in close contact with each other. Therefore, if the needle 73 of the syringe 7 is inserted into this portion, the leakage of the chemical solution can be prevented more reliably.

混合液容器保持部40の上面には、薬剤容器50を保持する薬剤容器保持部30が取付けられている。薬剤容器保持部30は、皿形の形状を有し、平面視において略円形である。より正確には、薬剤容器保持部30は、フラットな略円形の底面部31と、底面部31から斜め上方かつ径方向に放射状に拡がる略ドーナツ形の縁部32とを有し、底面部31が混合液容器保持部40の上面に固定されている。また、底面部31には貫通孔が形成されており、後述するように、この貫通孔を介してシリンジ70の針73が混合液容器保持部40に刺通されるようになっている。   A drug container holding unit 30 that holds the drug container 50 is attached to the upper surface of the mixed liquid container holding unit 40. The medicine container holding unit 30 has a dish shape and is substantially circular in a plan view. More precisely, the medicine container holding part 30 has a flat, substantially circular bottom part 31 and a substantially donut-shaped edge part 32 that extends obliquely upward and radially from the bottom part 31. Is fixed to the upper surface of the mixed liquid container holding part 40. Further, a through-hole is formed in the bottom surface portion 31, and the needle 73 of the syringe 70 is pierced into the mixed liquid container holding portion 40 through the through-hole, as will be described later.

薬剤容器保持部30の縁部32には、その外周縁に沿って略等間隔に複数(本実施形態では6個)の切欠き30aが、径方向内方に向かって形成されており、この切欠き30aに薬剤容器50がそれぞれ保持される。各切欠き30aは半円状に形成されており、その半径は、薬剤容器50のネック部51aの外径とほぼ同じである。そのため、各薬剤容器50のネック部51aは、各切欠き30aにしっかりと係合し、薬剤容器50が薬剤容器保持部30に保持される。より具体的には、薬剤容器保持部30の、6つの切欠き30aの輪郭をそれぞれ規定する6つの部位は、薬剤容器50のネック部51a、肩部51b及びボトル栓52の下部としっかりと接触し、薬剤容器50を固定する。なお、図1は、4つの切欠き30aに4つの薬剤容器50を固定している様子を示しているが、すべての薬剤容器50は、薬剤容器保持部30に保持された状態で、本体部10の内部、つまり閉鎖空間S1内に収容されることになる。   A plurality of (six in this embodiment) cutouts 30a are formed on the edge portion 32 of the drug container holding portion 30 at substantially equal intervals along the outer peripheral edge thereof. The drug containers 50 are respectively held in the notches 30a. Each notch 30 a is formed in a semicircular shape, and its radius is substantially the same as the outer diameter of the neck portion 51 a of the medicine container 50. Therefore, the neck portion 51 a of each medicine container 50 is firmly engaged with each notch 30 a, and the medicine container 50 is held by the medicine container holding portion 30. More specifically, the six portions of the medicine container holding part 30 that respectively define the outlines of the six notches 30a are in firm contact with the neck part 51a, the shoulder part 51b, and the lower part of the bottle stopper 52 of the medicine container 50. Then, the medicine container 50 is fixed. 1 shows a state in which four drug containers 50 are fixed to the four notches 30a. However, all the drug containers 50 are held in the drug container holding part 30 in the main body part. 10 is accommodated in the closed space S1.

また、薬剤容器保持部30は、上記のとおりの皿形の形状を有している。そのため、薬剤容器保持部30に固定された薬剤容器50は、軸A1の周りに放射状に配置され、且つその長手方向の軸が軸A1に対し鋭角に傾いた状態で配置されることになる。言い換えると、各薬剤容器50のボトル栓52は、軸A1の径方向内方且つ上方を向き、各薬剤容器50の底面は、径方向外方且つ下方を向くように配置される。これにより、各薬剤容器50の底面は、薬剤容器保持部30に保持された状態で軸A1に対し鋭角に傾き、全て互いに異なる方向を向く。   Moreover, the medicine container holding part 30 has a dish shape as described above. Therefore, the medicine container 50 fixed to the medicine container holding part 30 is arranged radially around the axis A1, and the longitudinal axis thereof is arranged in an acute angle with respect to the axis A1. In other words, the bottle stopper 52 of each medicine container 50 is disposed so as to face radially inward and upward of the axis A1, and the bottom surface of each medicine container 50 faces radially outward and downward. Thereby, the bottom surface of each medicine container 50 is inclined at an acute angle with respect to the axis A <b> 1 while being held by the medicine container holding portion 30, and all face different directions.

こうして、混合液容器60及び薬剤容器50が本体部10に取付けられた状態では、混合液容器60の中心軸(底面の中心を通り、底面に垂直な線)は、概ね軸A1に沿って延びた状態となる。従って、混合液容器保持部40に固定された状態の混合液容器60の底面と、薬剤容器保持部30に固定された状態の最大で6つの薬剤容器50の底面とは、全て互いに異なる方向を向くことになる。   Thus, in a state where the mixed solution container 60 and the drug container 50 are attached to the main body portion 10, the central axis (a line passing through the center of the bottom surface and perpendicular to the bottom surface) of the mixed solution container 60 extends substantially along the axis A1. It becomes the state. Therefore, the bottom surface of the mixed solution container 60 fixed to the mixed solution container holding unit 40 and the bottom surface of the maximum six drug containers 50 fixed to the drug container holding unit 30 all have different directions. It will turn.

なお、上記説明のとおり、各容器50、60のボトル栓52,62、混合液容器保持部40は、ゴム、エラストマーなどの弾性材料で形成されているため、シリンジ70の針73を刺通した後、これを引き抜いても、針によって形成された貫通孔は自然に塞がれる。各容器50、60、及び混合液容器保持部40によって塞がれる本体部10は、気密性が維持され、薬剤の漏れや揮発が防止される。   As described above, since the bottle stoppers 52 and 62 of the containers 50 and 60 and the mixed liquid container holding part 40 are formed of an elastic material such as rubber or elastomer, the needle 73 of the syringe 70 is pierced. Later, even if this is pulled out, the through hole formed by the needle is naturally closed. The main body 10 that is closed by the containers 50 and 60 and the mixed liquid container holder 40 is kept airtight and prevents leakage and volatilization of the medicine.

<1−2.混合装置を用いた混合方法>
次に、図3を参照しつつ、混合装置1及びシリンジ70を用いた、薬剤と混合液との混合作業の流れについて、詳細に説明する。なお、ここでは、薬剤容器50内の薬剤は、特に断わらない限り、液体であるものとする。
<1-2. Mixing method using mixing device>
Next, the flow of the mixing operation of the medicine and the mixed solution using the mixing device 1 and the syringe 70 will be described in detail with reference to FIG. Here, the medicine in the medicine container 50 is assumed to be a liquid unless otherwise specified.

まず、ユーザは、上述した混合装置1、シリンジ70、複数の薬剤容器50、及び混合液容器60を準備する。次に、混合装置1の本体部10から底面部10aを取り外し、薬剤容器保持部30を外部に露出させる。そして、ユーザにより、必要な数の薬剤容器50のネック部51a及び肩部51bを、薬剤容器保持部30の切欠き30aに引っ掛ける。これにより、薬剤容器50が薬剤容器保持部30に対し保持される。そして、この固定の作業が終わると、底面部10aと円錐面部10bとを再度固定し、複数の薬剤容器50を閉鎖空間S1内に収容する。   First, the user prepares the mixing device 1, the syringe 70, the plurality of medicine containers 50, and the mixed liquid container 60 described above. Next, the bottom surface part 10a is removed from the main body part 10 of the mixing apparatus 1, and the drug container holding part 30 is exposed to the outside. Then, the user hooks the necessary number of neck portions 51 a and shoulder portions 51 b of the medicine container 50 into the notches 30 a of the medicine container holding portion 30. Thereby, the medicine container 50 is held with respect to the medicine container holding part 30. When the fixing operation is completed, the bottom surface portion 10a and the conical surface portion 10b are fixed again, and the plurality of medicine containers 50 are accommodated in the closed space S1.

続いて、ユーザは、混合液容器60のネック部61aを、本体部10の底面部10aに形成された開口に挿入する。これにより、ネック部61aは、開口を介して混合液容器保持部40の凹部に差し込まれ、混合液容器60は混合液容器保持部40に保持される。なお、このとき、混合液容器60は、閉鎖空間S1の外部において、混合液容器保持部40に対し取り外し可能に保持される。また、この状態で、混合液容器60のボトル栓62と混合液容器保持部40とが密着または対向配置され、後述するシリンジ70の針73が、閉鎖空間S1から混合液容器60内に進入可能となる。以上のようにして、薬剤容器50が混合装置1の閉鎖空間S1内に密閉された状態で、薬剤の曝露が防止される。また、混合液容器60は、ボトル栓62が混合液容器保持部40に密閉状態で固定されているため、混合液容器60の開口は、外部に露出していない状態で混合装置1に装着されている。   Subsequently, the user inserts the neck portion 61 a of the mixed solution container 60 into an opening formed in the bottom surface portion 10 a of the main body portion 10. Thus, the neck portion 61 a is inserted into the concave portion of the mixed liquid container holding unit 40 through the opening, and the mixed liquid container 60 is held by the mixed liquid container holding unit 40. At this time, the liquid mixture container 60 is detachably held with respect to the liquid mixture container holding part 40 outside the closed space S1. Further, in this state, the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 and the mixed liquid container holding part 40 are arranged in close contact with each other, and a needle 73 of a syringe 70 described later can enter the mixed liquid container 60 from the closed space S1. It becomes. As described above, in the state where the medicine container 50 is sealed in the closed space S1 of the mixing device 1, exposure of the medicine is prevented. In addition, since the bottle stopper 62 is hermetically fixed to the liquid mixture container holding unit 40, the liquid mixture container 60 is attached to the mixing apparatus 1 so that the opening of the liquid mixture container 60 is not exposed to the outside. ing.

尚、混合液容器60は、混合液容器保持部40に対し取り外し可能であるが、混合液容器保持部40から意図せずして外れることのないよう、例えば閂のような公知の固定具を外側に取り付ける等の工夫を適宜加えることができる。具体的には、図5に示すように、扇状のフラットな一対の押さえ部材41,41を加えてもよい。図5(a)及び(b)は、混合液容器保持部40に保持された混合液容器60を斜め下方から見た様子を示している。押さえ部材41,41は、混合液容器保持部40の底面上であって、混合液容器60のネック部61bを中心とする周方向に略180°離れた位置に配置されており、軸41aを中心に図5(a)の位置と図5(b)の位置との間を回転移動可能である。図5(a)の状態では、混合液容器60を混合液容器保持部40から引き抜くことができる一方、図5(b)の状態では、ボトル栓62が押さえ部材41,41に下方から支えられているため、引き抜くことができない。   The liquid mixture container 60 is detachable from the liquid mixture container holding part 40, but a known fixture such as a jar is used so as not to be unintentionally detached from the liquid mixture container holding part 40. Devices such as mounting on the outside can be added as appropriate. Specifically, as shown in FIG. 5, a pair of fan-shaped flat pressing members 41, 41 may be added. FIGS. 5A and 5B show a state in which the mixed solution container 60 held in the mixed solution container holding unit 40 is viewed obliquely from below. The holding members 41, 41 are disposed on the bottom surface of the mixed liquid container holding part 40 at a position approximately 180 ° apart in the circumferential direction centering on the neck part 61 b of the mixed liquid container 60, and the shaft 41 a The center can be rotationally moved between the position of FIG. 5A and the position of FIG. 5B. In the state of FIG. 5A, the mixed liquid container 60 can be pulled out from the mixed liquid container holding portion 40, while in the state of FIG. 5B, the bottle stopper 62 is supported by the pressing members 41, 41 from below. Therefore, it cannot be pulled out.

次に、シリンジ70を準備する。ここで準備するシリンジ70としては、シリンダ71からピストン72が簡単に脱落するのを防止する脱落防止機構を有するものを準備することが好ましい。また、シリンジ70をフィルムでカバーし、万が一、シリンダ71からピストン72が脱落してしまったり、シリンダ71とピストン72の間に隙間が生じたとしても、シリンジ70の内部空間S2内に吸入された薬剤が外部空間に放出されないようにすることが好ましい。   Next, the syringe 70 is prepared. As the syringe 70 prepared here, it is preferable to prepare a syringe having a drop-off preventing mechanism that prevents the piston 72 from easily falling off from the cylinder 71. In addition, the syringe 70 is covered with a film, and even if the piston 72 is dropped from the cylinder 71 or a gap is generated between the cylinder 71 and the piston 72, the syringe 70 is sucked into the internal space S2 of the syringe 70. It is preferable to prevent the drug from being released into the external space.

上記のように、混合装置1に薬剤容器50及び混合液容器60が装着されると、ユーザは、シリンジ70の針73をシリンジ保持部20の上端面20aに刺通し、図3(a)に示すように、シリンジ70全体をシリンジ保持部20に対し保持する。シリンジ70の針73は、シリンジ保持部20の薄肉の上端面20aに対し、閉鎖空間S1の外側から内側へ略垂直に刺通される。これにより、閉鎖空間S1は、シリンジ70の針73と、ひいては、その内部の流通路を介しシリンジ70の内部空間S2と、連通した状態となる。   As described above, when the drug container 50 and the mixed solution container 60 are attached to the mixing device 1, the user pierces the needle 73 of the syringe 70 through the upper end surface 20a of the syringe holding unit 20, and is shown in FIG. In this manner, the entire syringe 70 is held against the syringe holding unit 20. The needle 73 of the syringe 70 is pierced substantially perpendicularly from the outside to the inside of the closed space S1 with respect to the thin upper end surface 20a of the syringe holding unit 20. As a result, the closed space S1 is in communication with the needle 73 of the syringe 70 and eventually the internal space S2 of the syringe 70 via the internal flow passage.

ここで、閉鎖空間S1内であってシリンジ保持部20の上端面20aの内側に予め針を設置しておき、上端面20aに外側から針なしシリンジのシリンダの先端を接続することにより、シリンダの先端の開口部(流通部)と、針とが連結されるようにすることもできる。その場合、上端面20aには、シリンダの先端を刺し込むことのできるよう、スリットを設けた栓体を設置する等の対応をするのが好ましい。また、シリンジ70がシリンジ保持部20から抜けてしまわないよう両者をルアーロック式に連結すべく、両者の連結部位に互いに係合するネジ山を設けることもできる。   Here, by setting a needle in advance in the closed space S1 and inside the upper end surface 20a of the syringe holding part 20, and connecting the tip of the cylinder of the needleless syringe to the upper end surface 20a from the outside, The opening (circulation part) at the tip and the needle can be connected. In that case, it is preferable to take measures such as installing a plug provided with a slit on the upper end surface 20a so that the tip of the cylinder can be inserted. Moreover, in order to connect both in a luer lock type so that the syringe 70 may not come out of the syringe holding part 20, it is also possible to provide a thread that engages with each other at the connecting part.

尚、シリンジ70をより確実に保持し、なおかつ薬剤の漏れを防止するために、シリンジ保持部20に円筒形状の突出部を設け、シリンダ71の外周面に密着するようにしてもよいし、更にピンチコック等で巻き絞め固定してもよい。或いは、図6(a)に示すように、円筒形状の突出部の代わりに円筒形状の弾性薄膜21を巻きおろした状態で設置し、図6(b)に示すように、この弾性薄膜21をシリンダ71の外周面に密着させながら戻し上げていくという手段も講じ得る。   In order to hold the syringe 70 more securely and prevent the medicine from leaking, the syringe holding part 20 may be provided with a cylindrical protruding part so as to be in close contact with the outer peripheral surface of the cylinder 71. It may be wound and fixed with a pinch cock or the like. Alternatively, as shown in FIG. 6 (a), a cylindrical elastic thin film 21 is installed in place of the cylindrical protrusion, and the elastic thin film 21 is attached as shown in FIG. 6 (b). It is also possible to take a means of returning the cylinder 71 in close contact with the outer peripheral surface.

次に、ユーザは、シリンジ70の針73を、閉鎖空間S1内で薬剤容器50及び混合液容器60の開口に対し相対的に移動させながら、混合液容器60の内部に、薬剤と混合液とを混合した混合薬液を生成する。すなわち、ユーザは、シリンジ70を用いて薬剤容器50内から必要な量の薬剤を吸引し、それらを混合液容器60内に注入し終わるまで、以下の手順を繰り返す。なお、必要な薬剤の量とは、例えば抗がん剤の場合は、患者の体表面積、体重、年齢等に応じて決定される、患者に必要とされる薬剤の投与量である。   Next, the user moves the needle 73 of the syringe 70 relative to the openings of the medicine container 50 and the liquid mixture container 60 in the closed space S1, and the medicine, the liquid mixture, and the liquid inside the liquid mixture container 60. To produce a mixed chemical solution. That is, the user repeats the following procedure until the necessary amount of medicine is sucked from the medicine container 50 using the syringe 70 and injected into the mixed solution container 60. For example, in the case of an anticancer agent, the amount of the necessary drug is a dose of the drug required for the patient, which is determined according to the body surface area, weight, age, etc. of the patient.

まず、ユーザは、シリンジ70のシリンダ71を手で把持しながら、針73をいずれかの薬剤容器50のボトル栓52に対して移動させる。このとき、ユーザは、針73をボトル栓52の薄肉部分に対し略垂直に向けるべく、蛇腹構造のシリンジ保持部20を上下、左右、斜めの任意の方向に収縮及び拡張させることができる。こうして、シリンジ70の針73の位置決めが完了すると、図3(b)に示すように、針73をボトル栓52の薄肉部分に刺通する。これにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し薬剤容器50の内部空間と連通させる。このとき、シリンジ70の針73は、ボトル栓52の薄肉部分に対し、薬剤容器50の外側から薬剤容器50の内側へ略垂直に刺通される。   First, the user moves the needle 73 with respect to the bottle stopper 52 of any medicine container 50 while holding the cylinder 71 of the syringe 70 by hand. At this time, the user can contract and expand the bellows-structured syringe holder 20 in any direction, up, down, left, and right, so that the needle 73 is oriented substantially perpendicular to the thin portion of the bottle stopper 52. Thus, when the positioning of the needle 73 of the syringe 70 is completed, the needle 73 is pierced through the thin portion of the bottle stopper 52 as shown in FIG. Thereby, the internal space S <b> 2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the medicine container 50 through the needle 73 of the syringe 70. At this time, the needle 73 of the syringe 70 is pierced substantially perpendicularly from the outside of the drug container 50 to the inside of the drug container 50 with respect to the thin portion of the bottle stopper 52.

次に、ユーザは、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2から引き抜く方向に引っ張ることにより、シリンジ70の内部空間S2へ薬剤容器50内の薬剤を吸引する。その後、ユーザは、シリンジ70の針73を、薬剤容器50のボトル栓52から引き抜く。   Next, the user draws the medicine in the medicine container 50 into the internal space S <b> 2 of the syringe 70 by pulling the piston 72 of the syringe 70 in the direction in which the piston 72 is pulled out from the internal space S <b> 2 of the cylinder 71. Thereafter, the user pulls out the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 52 of the medicine container 50.

続いて、ユーザは、シリンジ70の針73を軸A1に沿うように位置決めした後、軸A1方向に下方へ移動させる。すなわち、針73を薬剤容器保持部30の底面部31の貫通孔に挿入するとともに、さらに下方に移動させ、図3(c)に示すように、混合液容器保持部40及び混合液容器60のボトル栓62に刺通する。これにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し混合液容器60の内部空間と連通させる。この状態で、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2へと押し込むことにより、内部空間S2内の薬剤を混合液容器60内へ注入する。その後、ユーザは、シリンジ70の針73を、混合液容器60のボトル栓62、混合液容器保持部40から引き抜く。   Subsequently, after positioning the needle 73 of the syringe 70 along the axis A1, the user moves the needle 73 downward in the direction of the axis A1. That is, the needle 73 is inserted into the through hole of the bottom surface portion 31 of the drug container holding unit 30 and is further moved downward, so that the liquid mixture container holding unit 40 and the liquid mixture container 60 are moved as shown in FIG. The bottle stopper 62 is pierced. Thus, the internal space S2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the mixed liquid container 60 via the needle 73 of the syringe 70. In this state, by pushing the piston 72 of the syringe 70 into the internal space S2 of the cylinder 71, the medicine in the internal space S2 is injected into the mixed liquid container 60. Thereafter, the user pulls out the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 62 of the mixed solution container 60 and the mixed solution container holding unit 40.

以上の工程では、一つの薬剤容器50から薬剤を吸引し、これを混合液容器60に注入したが、必要に応じて、他の薬剤容器50からも同様に薬剤の吸引を行い、混合液容器60に注入する。こうして、複数の薬剤が混合液容器60内で混合され、混合薬液が生成される。すなわち、以上の工程により、閉鎖空間S1外にまで薬剤の曝露が及ばないようにされた状態で、混合液容器60内に混合薬液が生成される。   In the above steps, the drug is sucked from one drug container 50 and injected into the mixed solution container 60. However, if necessary, the drug is also sucked from the other drug containers 50, and the mixed solution container Inject at 60. In this way, a plurality of drugs are mixed in the mixed solution container 60 to generate a mixed drug solution. That is, by the above steps, the mixed drug solution is generated in the mixed solution container 60 in a state where the drug is not exposed to the outside of the closed space S1.

これに続いて、ユーザは、混合液容器60を回しながら強く下方に引っ張ることにより、混合液容器60を混合液容器保持部40から取り外す。その後、ユーザは、混合薬液入りの混合液容器60を患者のところへ運び、混合液容器60内の混合薬液を点滴等の方法で患者へ投与する。続いて、ユーザは、混合装置1に対し薬剤容器50及びシリンジ70が装着されたまま、混合装置1、薬剤容器50及びシリンジ70を廃棄する。すなわち、薬剤容器50及びシリンジ70は、混合装置1から取り外されることなく、混合装置1と一体のまま廃棄される。従って、薬剤に汚染された混合装置1、薬剤容器50及びシリンジ70の廃棄の過程で、それらの汚染された部分が閉鎖空間S1外に曝されることがない。なぜならば、混合薬液が生成されるまでの作業では、主として外部空間から閉鎖されている閉鎖空間S1内及びシリンジ70の内部空間S2内で、密閉状態を維持した状態で行われるからである。従って、薬剤により汚染された混合装置1、薬剤容器50及びシリンジ70を安全に廃棄することができる。   Following this, the user removes the mixed liquid container 60 from the mixed liquid container holding part 40 by pulling it strongly downward while turning the mixed liquid container 60. Thereafter, the user carries the mixed liquid container 60 containing the mixed chemical liquid to the patient and administers the mixed chemical liquid in the mixed liquid container 60 to the patient by a method such as instillation. Subsequently, the user discards the mixing device 1, the medicine container 50, and the syringe 70 while the medicine container 50 and the syringe 70 are attached to the mixing device 1. That is, the medicine container 50 and the syringe 70 are discarded while being integrated with the mixing device 1 without being removed from the mixing device 1. Therefore, in the process of disposal of the mixing device 1, the drug container 50, and the syringe 70 contaminated with the drug, those contaminated parts are not exposed outside the closed space S1. This is because the operation until the mixed chemical solution is generated is performed in a state where the sealed state is maintained mainly in the closed space S1 closed from the external space and in the internal space S2 of the syringe 70. Therefore, the mixing device 1, the medicine container 50, and the syringe 70 contaminated with the medicine can be safely discarded.

上記の工程では、薬剤容器50に液状の薬剤が収容されている場合について説明したが、薬剤容器50に粉末状の薬剤が収容されている場合には、次のように薬剤の混合を行う。まず、シリンジ70をシリンジ保持部20に装着し、その状態でシリンジ70内へ混合液容器60から混合液を吸入した後、シリンジ70内の混合液を薬剤容器50内へ注入する。これにより、薬剤容器50内で粉末状の薬剤が混合液によって溶解され、薬液が生成される。続いて、この薬液をシリンジ70内へ吸引した後、混合液容器60内へ注入する。以上の工程を繰り返すことで、粉末状の薬剤であっても、混合液と混合することができ、混合液容器60内に混合薬液を生成することができる。尚、シリンジ70内へ混合液容器60から混合液を吸入した後、シリンジ70をシリンジ保持部20に装着し、その状態でシリンジ70内の混合液を薬剤容器50内へ注入することにより、薬剤容器50内で粉末状の薬剤を混合液により溶解させるようにしてもよい。これにより、閉鎖空間S1内で混合液容器60から混合液を吸入する操作が不要となる。   In the above process, the case where the liquid medicine is accommodated in the medicine container 50 has been described. However, when the powder medicine is contained in the medicine container 50, the medicines are mixed as follows. First, the syringe 70 is attached to the syringe holding unit 20, and after the mixed solution is sucked into the syringe 70 from the mixed solution container 60, the mixed solution in the syringe 70 is injected into the medicine container 50. As a result, the powdered drug is dissolved in the drug container 50 by the mixed solution, and a drug solution is generated. Subsequently, the chemical solution is sucked into the syringe 70 and then injected into the mixed solution container 60. By repeating the above steps, even a powdery medicine can be mixed with a mixed solution, and a mixed chemical solution can be generated in the mixed solution container 60. In addition, after inhaling the liquid mixture from the liquid mixture container 60 into the syringe 70, the syringe 70 is attached to the syringe holding unit 20, and the liquid mixture in the syringe 70 is injected into the drug container 50 in this state, thereby allowing You may make it melt | dissolve a powder-form chemical | medical agent in a container 50 with a liquid mixture. This eliminates the need to suck the mixed liquid from the mixed liquid container 60 in the closed space S1.

<2.第2実施形態>
<2−1.混合装置の構成>
次に、図7〜図10を参照しつつ、第2実施形態に係る混合装置101について説明する。この混合装置101は、第1実施形態の混合装置1と同様、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60を保持可能に形成されており、薬剤容器50内の薬剤と、混合液容器60内の混合液とを混合するために用いられる装置である。なお、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60については、第1実施形態と同様であるものとして説明を省略する。
<2. Second Embodiment>
<2-1. Configuration of mixing device>
Next, the mixing apparatus 101 according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. Similar to the mixing apparatus 1 of the first embodiment, the mixing apparatus 101 is formed so as to be able to hold the syringe 70, the drug container 50, and the mixed liquid container 60, and the drug in the drug container 50 and the mixed liquid container 60 It is an apparatus used in order to mix the liquid mixture. In addition, about the syringe 70, the chemical | medical agent container 50, and the liquid mixture container 60, since it is the same as that of 1st Embodiment, description is abbreviate | omitted.

図7に示すように、この混合装置101は、円柱状に形成された本体部110と、この本体部110の上面に形成された開口を塞ぐように配置されたシリンジ保持部120とを有しており、これら本体部110とシリンジ保持部120とで閉鎖空間S11(図10参照)が形成されている。言い換えると、本体部110及びシリンジ保持部120は、閉鎖空間S11と、混合作業を行うユーザが存在する外部空間とを仕切る壁部材である。本体部110は、混合作業中、ユーザが閉鎖空間S11を外部から視認できるように、その全体が透明である。なお、図7では、後述する本体部110の容器体111と蓋部112とが取り外された状態となっており、閉鎖空間S11が成立していないが、本体部110の蓋部112を容器体111に取り付けることにより、閉鎖空間S11が形成され得る。なお、以下では、本体部110の回転軸をA2とし、この軸A2に沿って図7の紙面の上下方向を「上」、「下」と称して説明を行う。   As shown in FIG. 7, the mixing apparatus 101 includes a main body 110 formed in a columnar shape, and a syringe holding unit 120 disposed so as to close an opening formed on the upper surface of the main body 110. The body 110 and the syringe holder 120 form a closed space S11 (see FIG. 10). In other words, the main body part 110 and the syringe holding part 120 are wall members that partition the closed space S11 and the external space where the user performing the mixing work exists. The main body 110 is entirely transparent so that the user can visually recognize the closed space S11 from the outside during the mixing operation. In FIG. 7, a container body 111 and a lid part 112 of a main body part 110 to be described later are removed, and the closed space S <b> 11 is not established, but the lid part 112 of the main body part 110 is removed from the container body. By attaching to 111, closed space S11 may be formed. In the following description, the rotation axis of the main body 110 is A2, and the vertical direction of the paper surface of FIG. 7 along this axis A2 is referred to as “upper” and “lower”.

また、この混合装置101は、第1実施形態と同様に、薬剤容器50を保持する薬剤容器保持部130と、混合液容器60を保持する混合液容器保持部140とを有する。薬剤容器保持部130は、複数の薬剤容器50を保持可能であり(本実施形態では最大5個)、薬剤容器50を保持した状態で、本体部110の閉鎖空間S11内に収容されている。一方、混合液容器保持部140は、1つの混合液容器60を保持可能である。そして、混合液容器保持部140に保持された状態の混合液容器60は、閉鎖空間S11の外部において、混合液容器60の開口が閉鎖空間S11側を向いた状態で取り外し可能に配置される。従って、この状態で、閉鎖空間S11内を移動可能なシリンジ70の針73は、混合液容器60の開口に挿入可能となっている。   In addition, the mixing apparatus 101 includes a drug container holding unit 130 that holds the drug container 50 and a liquid mixture container holding unit 140 that holds the liquid mixture container 60, as in the first embodiment. The medicine container holding unit 130 can hold a plurality of medicine containers 50 (maximum of five in this embodiment), and is accommodated in the closed space S11 of the main body 110 while holding the medicine container 50. On the other hand, the mixed liquid container holding unit 140 can hold one mixed liquid container 60. And the liquid mixture container 60 of the state hold | maintained at the liquid mixture container holding | maintenance part 140 is arrange | positioned in the state where the opening of the liquid mixture container 60 faced the closed space S11 side in the exterior of closed space S11. Accordingly, in this state, the needle 73 of the syringe 70 that can move in the closed space S <b> 11 can be inserted into the opening of the liquid mixture container 60.

以下、各部について詳細に説明する。本体部110は、プラスチック等の材料で形成され、円筒形でカップ状の容器体111と、この容器体111の上部開口を塞ぐ蓋部112とを有する。容器体111は、略円形の底面部111aと、底面部111aに連続する略円筒形状の側面部111bとを有し、容器体111の上端(すなわち、底面部111aと対向する面)は開口している。また、容器体111の底面部111aには、混合液容器60を挿入するための開口C7(図10参照)が形成されており、この開口C7は、後述するように、閉鎖空間S11側から混合液容器保持部140によって塞がれている。一方、蓋部112は、容器体111の底面部111aと略同じサイズ及び形状を有する上面部112aと、上面部112aに連続する略円筒形状の側面部112bとを有し、蓋部112の下端(すなわち、上面部112aと対向する面)は開口している。   Hereinafter, each part will be described in detail. The main body 110 is formed of a material such as plastic, and includes a cylindrical cup-shaped container body 111 and a lid section 112 that closes the upper opening of the container body 111. The container body 111 has a substantially circular bottom surface portion 111a and a substantially cylindrical side surface portion 111b continuous to the bottom surface portion 111a, and the upper end of the container body 111 (that is, the surface facing the bottom surface portion 111a) is open. ing. Further, an opening C7 (see FIG. 10) for inserting the mixed liquid container 60 is formed in the bottom surface portion 111a of the container body 111, and this opening C7 is mixed from the closed space S11 side as will be described later. The liquid container holding part 140 is closed. On the other hand, the lid portion 112 has an upper surface portion 112a having substantially the same size and shape as the bottom surface portion 111a of the container body 111, and a substantially cylindrical side surface portion 112b continuous to the upper surface portion 112a. (That is, the surface facing the upper surface portion 112a) is open.

そして、容器体111の側面部111bの上部が、蓋部112の側面部112bの内側に入り込むことにより、容器体111の開口が蓋部112により閉鎖される。なお、蓋部112が容器体111の蓋をした状態では、容器体111の側面部111bの上部の外周面と、蓋部112の側面部112bの内周面との間には隙間がなく、従って、外部空間に対し閉鎖空間S11の気密性が保たれるようになっている。ただし、蓋部112は、上記軸A2を中心に、容器体111に対しスライド式に回転可能である。このとき、ユーザは、蓋部112の上面部112a上であってその中心付近に形成されているつまみ部112cをつまんで回転方向の力を加えることにより、蓋部112を容器体111に対し容易に回転させることができる。なお、閉鎖空間S11の気密性を保ちつつ、蓋部112を容器体111に対し回転可能に構成する方法としては、容器体111の側面部111bの上部の外周面と、蓋部112の側面部112bの内周面とをシリコン系コーティングしたり、パッキンを設置したりする等、当業者が任意の公知の方法を採用し得る。   Then, the upper portion of the side surface portion 111 b of the container body 111 enters the inside of the side surface portion 112 b of the lid portion 112, whereby the opening of the container body 111 is closed by the lid portion 112. In the state where the lid portion 112 covers the container body 111, there is no gap between the upper outer peripheral surface of the side surface portion 111b of the container body 111 and the inner peripheral surface of the side surface portion 112b of the lid portion 112. Accordingly, the airtightness of the closed space S11 is maintained with respect to the external space. However, the lid portion 112 can be slidably rotated with respect to the container body 111 around the axis A2. At this time, the user can easily hold the lid 112 against the container body 111 by pinching the knob 112c formed on the upper surface 112a of the lid 112 and in the vicinity of the center to apply a force in the rotational direction. Can be rotated. In addition, as a method of configuring the lid portion 112 to be rotatable with respect to the container body 111 while maintaining the hermeticity of the closed space S11, the outer peripheral surface of the upper portion of the side surface portion 111b of the container body 111 and the side surface portion of the lid portion 112 are used. Any known method can be employed by those skilled in the art, such as coating the inner peripheral surface of 112b with a silicon coating or installing a packing.

シリンジ保持部120は、蓋部112の上面部112aに形成された開口を塞ぐように配置されている。そして、第1実施形態と同様の蛇腹構造を有することで、フレキシブルに変形可能であり、上下にも左右にも斜めにも自在に収縮及び拡張可能である。また、その上端面120aでシリンジ70の針73を受け取ることにより、シリンジ70を保持可能である。図8に示すように、シリンジ保持部120は、平面視において略円形であり、平面視においてその中心が本体部110の蓋部112の中心から径方向に距離D1だけ離れた位置に配置される。   The syringe holding part 120 is disposed so as to close the opening formed in the upper surface part 112 a of the lid part 112. And by having the bellows structure similar to 1st Embodiment, it can deform | transform flexibly and can shrink | contract and expand freely up and down, right and left, and diagonally. Moreover, the syringe 70 can be hold | maintained by receiving the needle 73 of the syringe 70 with the upper end surface 120a. As shown in FIG. 8, the syringe holding part 120 is substantially circular in a plan view, and the center thereof is arranged at a position that is separated from the center of the lid part 112 of the main body part 110 by a distance D1 in the radial direction. .

薬剤容器保持部130は、容器体111の底面部111aと略同じサイズ及び形状を有する円板状の部材であり、閉鎖空間S11内に収容される。より正確には、薬剤容器保持部130は、容器体111内であって、容器体111の上下方向の中央付近に、容器体111の底面部111aと略平行となるように配置される。ただし、薬剤容器保持部130は、容器体111から着脱自在である。なお、容器体111と薬剤容器保持部130とを分離及び固定可能に構成する方法としては、容器体111の内周面の上下方向の略中央付近に周方向に沿って概ね等間隔に複数個の突起部を形成し、薬剤容器保持部130がそれらの突起部により下方から支持されるようにする等、当業者が任意の公知の方法を採用し得る。   The medicine container holding part 130 is a disk-shaped member having substantially the same size and shape as the bottom surface part 111a of the container body 111, and is accommodated in the closed space S11. More precisely, the medicine container holding part 130 is disposed in the container body 111 in the vicinity of the center in the vertical direction of the container body 111 so as to be substantially parallel to the bottom surface part 111a of the container body 111. However, the medicine container holding part 130 is detachable from the container body 111. In addition, as a method of configuring the container body 111 and the drug container holding portion 130 so as to be separable and fixable, a plurality of them are provided at approximately equal intervals along the circumferential direction in the vicinity of the substantially vertical center of the inner peripheral surface of the container body 111. Any known method can be adopted by those skilled in the art, such as forming the protrusions of the medicine container so that the drug container holding part 130 is supported by the protrusions from below.

図9に示すように、薬剤容器保持部130には、6つの略円形の開口、つまり第1〜第6開口C1〜C6が形成されている。第1開口C1は、混合液容器保持部140が下方から通り抜けるための貫通孔である。一方、残りの開口C2〜C6は、薬剤容器50のボトル栓52が下方から通り抜けるための穴である。第2〜第6開口C2〜C6は、全て同じサイズであり、第1開口C1より小さく、薬剤容器50のボトル栓52よりもやや小さい半径を有する。また、薬剤容器保持部130は、弾性及び可撓性を有するプラスチック等で形成することができる。従って、ユーザは、薬剤容器保持部130を軽く引っ張ったり折り曲げたりしながら、ボトル栓52が開口C2〜C6を通り抜けるようにすることができる。そして、ボトル栓52を第2〜第6開口C2〜C6に挿入させた後はボトル栓52と肩部50bとの間のネック部50aが各開口C2〜C6に引っ掛かった状態となり、薬剤容器50が薬剤容器保持部130に保持された状態となる。   As shown in FIG. 9, the drug container holding part 130 has six substantially circular openings, that is, first to sixth openings C <b> 1 to C <b> 6. The first opening C1 is a through hole through which the mixed liquid container holding part 140 passes from below. On the other hand, the remaining openings C2 to C6 are holes through which the bottle stopper 52 of the medicine container 50 passes from below. The second to sixth openings C2 to C6 are all the same size, have a radius that is smaller than the first opening C1 and slightly smaller than the bottle stopper 52 of the medicine container 50. Moreover, the medicine container holding part 130 can be formed of plastic having elasticity and flexibility. Therefore, the user can cause the bottle stopper 52 to pass through the openings C <b> 2 to C <b> 6 while lightly pulling or bending the medicine container holding part 130. And after inserting the bottle stopper 52 in the 2nd-6th opening C2-C6, the neck part 50a between the bottle stopper 52 and the shoulder part 50b will be in the state caught in each opening C2-C6, and the chemical | medical agent container 50 Is held in the medicine container holding part 130.

図9に示すように、薬剤容器保持部130の第1〜第6開口C1〜C6は、平面視において薬剤容器保持部130の周方向に沿って等間隔に並んでおり、かつ、それぞれの中心が薬剤容器保持部130の中心から径方向に距離D1だけ離れた位置に配置される。従って、蓋部112が容器体111の蓋をした状態で、蓋部112を容器体111に対し回転させると、平面視においてシリンジ保持部120の中心が、開口C1〜C6の中心と重なるように移動する。その結果、シリンジ保持部120の上端面120aの中心付近に刺通されたシリンジ70の針73は、薬剤容器50及び混合液容器60のボトル栓の中心付近に容易にアクセス可能となる。   As shown in FIG. 9, the first to sixth openings C <b> 1 to C <b> 6 of the drug container holding part 130 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the drug container holding part 130 in a plan view, and each center Is disposed at a position away from the center of the medicine container holding part 130 by a distance D1 in the radial direction. Therefore, when the lid 112 is rotated with respect to the container body 111 with the lid 112 covering the container body 111, the center of the syringe holding part 120 overlaps the center of the openings C1 to C6 in plan view. Moving. As a result, the needle 73 of the syringe 70 pierced near the center of the upper end surface 120a of the syringe holding part 120 can easily access the vicinity of the center of the bottle stopper of the drug container 50 and the mixed solution container 60.

混合液容器保持部140は、ゴム、エラストマー等の弾性材料で形成されており、図10に示すように、下方に開口するカップ状に形成された収容部141と、この収容部141内に配置される圧着部142とを有している。収容部141は、本体部110の底面部111aに形成された開口C7を気密に塞ぐように本体部110に取付けられている。より詳細には、収容部141の下端縁が開口C7の周縁に固定されており、これによって収容部141は、本体部110の底面部111aに凹部を形成して混合液容器60を挿入可能となっているとともに、閉鎖空間S11と外部とを仕切る壁として機能する。また、収容部141の上端部は、上述したように、薬剤容器保持部130の第1開口C1に下方から挿入される。圧着部142は、下方に開口するカップ状に形成されており、収容部141内に圧入されている。また、圧着部142の開口の内径は、混合液容器60のボトル栓62とほぼ同じであり、ボトル栓62を圧着部142の開口に下方から差し込むことにより、ボトル栓62が弾性体である圧着部142に強固に圧着し、混合液容器60が混合液容器保持部140に保持される。   The mixed liquid container holding part 140 is made of an elastic material such as rubber or elastomer. As shown in FIG. 10, the container part 141 is formed in a cup shape that opens downward, and is disposed in the container part 141. And a crimping portion 142 to be used. The accommodating part 141 is attached to the main body part 110 so as to airtightly close the opening C7 formed in the bottom surface part 111a of the main body part 110. More specifically, the lower end edge of the accommodating portion 141 is fixed to the periphery of the opening C7, so that the accommodating portion 141 can form a recess in the bottom surface portion 111a of the main body 110 and can insert the mixed liquid container 60 therein. It functions as a wall which partitions off enclosed space S11 and the exterior. Moreover, the upper end part of the accommodating part 141 is inserted into the 1st opening C1 of the chemical | medical agent container holding part 130 from the downward direction as mentioned above. The crimping part 142 is formed in a cup shape that opens downward, and is press-fitted into the housing part 141. The inner diameter of the opening of the crimping part 142 is substantially the same as that of the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60. By inserting the bottle stopper 62 into the opening of the crimping part 142 from below, the bottle stopper 62 is an elastic body. The mixed solution container 60 is held by the mixed solution container holding unit 140 by being firmly crimped to the portion 142.

<2−2.混合装置を用いた混合方法>
次に、図10を参照しつつ、混合装置101及びシリンジ70を用いた、薬剤と混合液との混合作業の流れについて、詳細に説明する。なお、ここでは、薬剤容器50内の薬剤は、特に断わらない限り、液体であるものとする。
<2-2. Mixing method using mixing device>
Next, the flow of the mixing operation of the medicine and the mixed solution using the mixing device 101 and the syringe 70 will be described in detail with reference to FIG. Here, the medicine in the medicine container 50 is assumed to be a liquid unless otherwise specified.

まず、ユーザは、混合装置101、薬剤容器50、混合液容器60、及びシリンジ70を準備する。次に、ユーザは、混合装置101の本体部110の蓋部112を取り外し、各薬剤容器50のネック部51aを、薬剤容器保持部130の第2〜第5開口C2〜C5に引っ掛けることにより、各薬剤容器50を薬剤容器保持部130に対し保持する。この固定の作業が終わると、薬剤容器保持部130と容器体111とを固定し、さらに蓋部112により容器体111の蓋をして、薬剤容器50を閉鎖空間S11内に閉じ込める。この工程により、各薬剤容器50の開口は、薬剤容器50のボトル栓52にこの後刺通されるシリンジ70の針73を介して、閉鎖空間S11と連通可能な状態となる。   First, the user prepares the mixing device 101, the medicine container 50, the mixed liquid container 60, and the syringe 70. Next, the user removes the lid portion 112 of the main body portion 110 of the mixing device 101 and hooks the neck portion 51a of each drug container 50 into the second to fifth openings C2 to C5 of the drug container holding portion 130. Each drug container 50 is held with respect to the drug container holding unit 130. When the fixing operation is finished, the medicine container holding part 130 and the container body 111 are fixed, and the container body 111 is covered with the lid part 112, so that the medicine container 50 is confined in the closed space S11. By this step, the opening of each medicine container 50 is in a state where it can communicate with the closed space S11 via the needle 73 of the syringe 70 that is subsequently pierced through the bottle stopper 52 of the medicine container 50.

続いて、ユーザは、混合液容器60を、混合液容器保持部140の凹部に下方から差し込み、混合液容器60のボトル栓62を圧着部142内に挿入することにより、混合液容器60全体を混合液容器保持部140に対し保持する。これにより、混合液容器60の開口は、混合液容器60のボトル栓62にこの後刺通されるシリンジ70の針73を介して、閉鎖空間S11と連通可能な状態となる。   Subsequently, the user inserts the mixed liquid container 60 into the concave portion of the mixed liquid container holding part 140 from below, and inserts the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 into the crimping part 142, whereby the entire mixed liquid container 60 is removed. It holds with respect to the liquid mixture container holding part 140. Thereby, the opening of the liquid mixture container 60 is in a state where it can communicate with the closed space S11 through the needle 73 of the syringe 70 that is subsequently pierced through the bottle stopper 62 of the liquid mixture container 60.

これに続いて、ユーザは、図10(a)に示すように、シリンジ70の針73をシリンジ保持部120の上端面120aの中心付近に刺通することにより、シリンジ70全体をシリンジ保持部120に対し保持する。シリンジ70の針73は、シリンジ保持部120の薄肉の上端面120aに対し、閉鎖空間S11の外側から内側へ略垂直に刺通される。これにより、閉鎖空間S11は、シリンジ70の針73と、ひいては、その内部の流通路を介しシリンジ70の内部空間S2と、連通した状態となる。   Subsequently, as shown in FIG. 10A, the user pierces the needle 73 of the syringe 70 near the center of the upper end surface 120 a of the syringe holding unit 120, so that the entire syringe 70 is moved to the syringe holding unit 120. Hold against. The needle 73 of the syringe 70 is pierced substantially perpendicularly from the outside to the inside of the closed space S11 with respect to the thin upper end surface 120a of the syringe holding unit 120. As a result, the closed space S11 is in communication with the needle 73 of the syringe 70 and eventually the internal space S2 of the syringe 70 via the internal flow passage.

続いて、薬剤と混合液との混合作業を行う。まず、ユーザは、蓋部112を回転させ、シリンジ保持部120を、所望の薬剤容器50の上方に位置決めする。続いて、シリンジ70の針73を閉鎖空間S11内で薬剤容器50のボトル栓52に対し下降させる。そして、図10(b)に示すように、ボトル栓52の薄肉部分に刺通することにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し薬剤容器50の内部空間と連通させる。シリンジ保持部120は、蛇腹構造を有するため、第1実施形態で説明したのと同様に、上下方向に収縮させることができる。例えば、シリンジ保持部120を下方に押し込むことにより、シリンジ保持部120が本体部110の蓋部112の開口に進入し、閉鎖空間S11内に突出させることができる。   Subsequently, a mixing operation of the drug and the mixed solution is performed. First, the user rotates the lid portion 112 to position the syringe holding portion 120 above the desired medicine container 50. Subsequently, the needle 73 of the syringe 70 is lowered with respect to the bottle stopper 52 of the medicine container 50 in the closed space S11. 10B, the internal space S2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the medicine container 50 via the needle 73 of the syringe 70 by piercing the thin portion of the bottle stopper 52. Since the syringe holding part 120 has a bellows structure, it can be contracted in the vertical direction as described in the first embodiment. For example, by pushing the syringe holding part 120 downward, the syringe holding part 120 can enter the opening of the lid part 112 of the main body part 110 and protrude into the closed space S11.

この状態で、ユーザは、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2から引き抜く方向に引っ張ることにより、内部空間S2へ薬剤容器50内の薬剤を吸引する。その後、ユーザは、蛇腹構造を有するシリンジ保持部120を上方に引き上げることにより、シリンジ70の針73を薬剤容器50のボトル栓52から引き抜く。   In this state, the user draws the medicine in the medicine container 50 into the internal space S2 by pulling the piston 72 of the syringe 70 in the direction of pulling out the piston 72 from the internal space S2 of the cylinder 71. Thereafter, the user pulls out the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 52 of the medicine container 50 by pulling up the syringe holding part 120 having the bellows structure upward.

続いて、ユーザは、蓋部112を回転し、シリンジ保持部120が、混合液容器60の上方に配置されるように位置決めする。そして、図10(c)に示すように、シリンジ70の針73を閉鎖空間S11内で混合液容器60に対し下降させ、シリンジ70の針73で混合液容器保持部140の収容部141及び圧着部142、並びに混合液容器60のボトル栓62の薄肉部分を刺通する。これにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し混合液容器60の内部空間と連通させる。このとき、シリンジ70の針73は、ボトル栓62の薄肉部分に対し、閉鎖空間S11の内側から混合液容器60の内側へ略垂直に刺通される。   Subsequently, the user rotates the lid portion 112 and positions the syringe holding portion 120 so as to be disposed above the mixed solution container 60. Then, as shown in FIG. 10C, the needle 73 of the syringe 70 is lowered with respect to the mixed solution container 60 in the closed space S11, and the accommodation portion 141 of the mixed solution container holding unit 140 and the crimping are performed with the needle 73 of the syringe 70. The thin part of the bottle stopper 62 of the part 142 and the liquid mixture container 60 is pierced. Thus, the internal space S2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the mixed liquid container 60 via the needle 73 of the syringe 70. At this time, the needle 73 of the syringe 70 is pierced substantially perpendicularly from the inside of the closed space S11 to the inside of the mixed liquid container 60 with respect to the thin portion of the bottle stopper 62.

この状態で、ユーザは、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2へと押し込むことにより、内部空間S2内の薬剤を混合液容器60内へ注入する。その後、ユーザは、シリンジ70を上方に引き上げることにより、シリンジ70の針73を混合液容器60のボトル栓62、並びに混合液容器保持部140の収容部141及び圧着部142から引き抜く。   In this state, the user pushes the piston 72 of the syringe 70 into the internal space S <b> 2 of the cylinder 71 to inject the medicine in the internal space S <b> 2 into the mixed solution container 60. Thereafter, the user pulls up the syringe 70 upward, thereby pulling out the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 and the accommodating part 141 and the crimping part 142 of the mixed liquid container holding part 140.

以上の工程を、必要な回数だけ繰り返すことにより、混合液容器60内で薬剤と混合液とが混合された混合薬液が生成される。すなわち、必要に応じて、図10(d)に示すように、他の薬剤容器50の薬剤もシリンジ70によって吸引した後、混合液容器60に注入する。こうして薬剤の混合が完了すると、ユーザは、混合液容器60を回しながら強く下方に引っ張ることにより、混合液容器60を混合液容器保持部140から取り外す。その後、ユーザは、混合薬液入りの混合液容器60を患者のところへ運び、混合液容器60内の混合薬液を点滴等の方法で患者へ投与する。   By repeating the above steps as many times as necessary, a mixed drug solution in which the drug and the mixed solution are mixed in the mixed solution container 60 is generated. That is, as shown in FIG. 10D, the medicines in other medicine containers 50 are also sucked by the syringe 70 and then injected into the mixed liquid container 60 as necessary. When the mixing of the medicine is completed in this way, the user removes the mixed liquid container 60 from the mixed liquid container holding part 140 by strongly pulling it downward while turning the mixed liquid container 60. Thereafter, the user carries the mixed liquid container 60 containing the mixed chemical liquid to the patient and administers the mixed chemical liquid in the mixed liquid container 60 to the patient by a method such as instillation.

最後に、ユーザは、混合装置101に対し薬剤容器50及びシリンジ70を保持したまま、混合装置101、薬剤容器50及びシリンジ70を廃棄する。すなわち、薬剤容器50及びシリンジ70は、混合装置101から取り外されることなく、混合装置101と一体のまま廃棄される。なお、このとき、蓋部112が容器体111の蓋をしたままにするとともに、シリンジ70のピストン72をシリンダ71に挿入したままにし、閉鎖空間S11及びシリンダ71の内部空間S2が外部空間に曝されないようにする。   Finally, the user discards the mixing device 101, the medicine container 50, and the syringe 70 while holding the medicine container 50 and the syringe 70 with respect to the mixing device 101. That is, the medicine container 50 and the syringe 70 are discarded while being integrated with the mixing apparatus 101 without being removed from the mixing apparatus 101. At this time, the lid portion 112 keeps the lid of the container body 111, and the piston 72 of the syringe 70 remains inserted into the cylinder 71, so that the closed space S11 and the internal space S2 of the cylinder 71 are exposed to the external space. Do not be.

なお、薬剤が紛末状である場合には、第1実施形態で説明したのと同様の方法で、薬剤と混合液との混合が可能である。   In addition, when a chemical | medical agent is a powdery form, mixing with a chemical | medical agent and a liquid mixture is possible by the method similar to 1st Embodiment.

<3.第3実施形態>
<3−1.混合装置の構成>
次に、図11及び図12を参照しつつ、第3実施形態に係る混合装置201について説明する。混合装置201は、混合装置1,101と同様、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60を保持可能に形成されており、薬剤容器50内の薬剤と、混合液容器60内の混合液とを混合するために用いられる装置である。なお、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60については、第1及び第2実施形態と同様であるものとして説明を省略する。
<3. Third Embodiment>
<3-1. Configuration of mixing device>
Next, a mixing apparatus 201 according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. 11 and 12. Similar to the mixing devices 1 and 101, the mixing device 201 is formed so as to be able to hold the syringe 70, the drug container 50, and the mixed solution container 60, and the drug in the drug container 50 and the mixed solution in the mixed solution container 60 It is an apparatus used for mixing. In addition, about the syringe 70, the chemical | medical agent container 50, and the liquid mixture container 60, it abbreviate | omits description as what is the same as that of 1st and 2nd embodiment.

第3実施形態が第2実施形態と相違するのは、シリンジ保持部220の態様である。すなわち、第2実施形態では、シリンジ保持部120が回転していたのに対し、第3実施形態では、シリンジ保持部220は、直線上を移動する。これに対応するように、薬剤容器50及び混合液容器60は直線上に並んで配置されている。   The third embodiment is different from the second embodiment in the aspect of the syringe holding unit 220. That is, in the second embodiment, the syringe holding unit 120 is rotating, whereas in the third embodiment, the syringe holding unit 220 moves on a straight line. Corresponding to this, the medicine container 50 and the mixed liquid container 60 are arranged side by side on a straight line.

図11に示すように、この混合装置201は、閉鎖空間S21を規定する直方体状の本体部210を有する。この本体部210は、混合作業中、ユーザが閉鎖空間S21を外部から視認できるように、その全体が透明である。本体部210は、略長方形の底面部211aと、底面部211aに連続する略角筒形状の側面部211bとを有するプラスチック製の容器体211を備えている。そして、この容器体211の上部開口は、蓋部212によって塞がれている。なお、本実施形態における上下方向とは、底面部211aの中心から蓋部212の中心に向う、図11の矢印A3の方向である。また、以下では、図11の矢印A4で示される蓋部210の長手方向を左右方向と呼び、図11の矢印A5で示される蓋部210の短手方向を奥行き方向と呼ぶ。   As shown in FIG. 11, the mixing apparatus 201 includes a rectangular parallelepiped main body 210 that defines a closed space S21. The main body 210 is entirely transparent so that the user can visually recognize the closed space S21 from the outside during the mixing operation. The main body 210 includes a plastic container body 211 having a substantially rectangular bottom surface portion 211a and a substantially rectangular tube-shaped side surface portion 211b continuous to the bottom surface portion 211a. The upper opening of the container 211 is closed by the lid 212. In addition, the up-down direction in this embodiment is a direction of arrow A3 of FIG. 11 which goes to the center of the cover part 212 from the center of the bottom face part 211a. In the following, the longitudinal direction of the lid part 210 indicated by the arrow A4 in FIG. 11 is referred to as the left-right direction, and the short side direction of the lid part 210 indicated by the arrow A5 in FIG.

蓋部212には、奥行き方向の中央付近を長手方向に延びる直線状のスリット212aが形成されている。そして、この蓋部212には、このスリット212aに沿って左右に移動するシリンジ保持部220が取り付けられており、シリンジ保持部220及び蓋部212のスリット212aの輪郭を規定する部位は、両閉じタイプのファスナー構造を有する。すなわち、スライダーの役割を果たすシリンジ保持部220が移動するにつれて、スリット212aの、シリンジ保持部220が移動してきた経路に対応する部分が閉じられる。従って、蓋部212が容器体211の閉じた状態で、外部空間に対し閉鎖空間S21の気密性が保たれるようになっている。また、シリンジ保持部220は、エラストマー等の弾性材料で形成されており、シリンジ70のシリンダ71が貫通した状態でシリンジ70のシリンダを保持可能である。このとき、シリンジ保持部220は、シリンジ70に圧着しつつ閉鎖空間S21を気密に保持した状態で、シリンジ70を上下方向に移動させることができる。   The lid 212 is formed with a linear slit 212a extending in the longitudinal direction near the center in the depth direction. A syringe holding part 220 that moves to the left and right along the slit 212a is attached to the lid part 212, and the parts that define the outlines of the syringe holding part 220 and the slit 212a of the lid part 212 are closed. Has a type of fastener structure. That is, as the syringe holding part 220 serving as a slider moves, the portion of the slit 212a corresponding to the path along which the syringe holding part 220 has moved is closed. Therefore, the airtightness of the closed space S <b> 21 is maintained with respect to the external space in a state where the lid 212 is closed with the container body 211. Moreover, the syringe holding part 220 is formed of an elastic material such as an elastomer, and can hold the cylinder of the syringe 70 in a state where the cylinder 71 of the syringe 70 penetrates. At this time, the syringe holding part 220 can move the syringe 70 in the vertical direction in a state where the closed space S21 is held airtight while being crimped to the syringe 70.

また、本体部210の容器体211の底面部211aには、長手方向の端部(図11の右側)に貫通孔D1(図12参照)が形成されており、この貫通孔D1を塞ぐように、混合液容器保持部240が配置されている。そして、この混合液容器保持部240よりも左側には、薬剤容器保持部230が配置されている。薬剤容器保持部230は、複数の薬剤容器50を保持可能であり、その構成は、第2実施形態とほぼ同じである。すなわち、第2実施形態と同様の板状の材料で形成され、薬剤容器50を保持するための開口が、直線上に並んでいる。すなわち、本体部210における蓋部212のスリット212aの直下に、長手方向に並んだ3つの略円形の開口C21〜C23が形成されている。   Further, a through hole D1 (see FIG. 12) is formed in a longitudinal end portion (right side in FIG. 11) in the bottom surface portion 211a of the container body 211 of the main body 210, and the through hole D1 is closed. The liquid mixture container holding part 240 is arranged. A drug container holding unit 230 is arranged on the left side of the mixed liquid container holding unit 240. The medicine container holding unit 230 can hold a plurality of medicine containers 50, and the configuration thereof is substantially the same as in the second embodiment. That is, it is formed of the same plate-like material as in the second embodiment, and the openings for holding the medicine container 50 are arranged in a straight line. That is, three substantially circular openings C21 to C23 arranged in the longitudinal direction are formed immediately below the slit 212a of the lid 212 in the main body 210.

混合液容器保持部240の構成も第2実施形態と同様であり、主として形状が角筒であることが相違する。すなわち、ゴム、エラストマー等の弾性材料で形成され、本体部210の底面部211aの貫通孔D1から挿入された混合液容器60のボトル栓62を圧着する。これにより、混合液容器60が混合液容器保持部240に保持される。   The configuration of the mixed liquid container holding unit 240 is the same as that of the second embodiment, and is different in that the shape is mainly a square tube. That is, the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 formed of an elastic material such as rubber or elastomer and inserted from the through hole D1 of the bottom surface portion 211a of the main body 210 is crimped. Thereby, the liquid mixture container 60 is held in the liquid mixture container holding part 240.

<3−2.混合装置を用いた混合方法>
以下、図12を参照しつつ、混合装置201及びシリンジ70を用いた、薬剤と混合液との混合作業の流れについて、詳細に説明する。なお、ここでは、薬剤容器50内の薬剤は、特に断わらない限り、液体であるものとする。
<3-2. Mixing method using mixing device>
Hereinafter, the flow of the mixing operation of the medicine and the liquid mixture using the mixing device 201 and the syringe 70 will be described in detail with reference to FIG. Here, the medicine in the medicine container 50 is assumed to be a liquid unless otherwise specified.

まず、ユーザは、混合装置201、薬剤容器50、混合液容器60、及びシリンジ70を準備する。続いて、第2実施形態と同様に、混合装置201に薬剤容器50と混合液容器60を装着するとともに、シリンジ70をシリンジ保持部220に装着する。続いて、ユーザは、シリンジ70の針73を閉鎖空間S21内で、いずれかの薬剤容器50の上方に配置する。すなわち、シリンジ70をシリンジ保持部220とともに、長手方向にスリット212aに沿って直線移動させることにより、所望の薬剤容器50の上方に位置決めする。この状態から、シリンジ70を降下させ、針73を薬剤容器50のボトル栓52の薄肉部分に刺通することにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し薬剤容器50の内部空間と連通させる(図12(b)参照)。続いて、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2から引き抜く方向に引っ張ることにより、内部空間S2へ薬剤容器50内の薬剤を吸引する。その後、ユーザは、シリンジ70を上方に引き上げ、針73を薬剤容器50のボトル栓52から引き抜く。   First, the user prepares the mixing device 201, the medicine container 50, the mixed liquid container 60, and the syringe 70. Subsequently, as in the second embodiment, the medicine container 50 and the mixed solution container 60 are attached to the mixing device 201, and the syringe 70 is attached to the syringe holding unit 220. Subsequently, the user places the needle 73 of the syringe 70 above any one of the drug containers 50 in the closed space S21. That is, the syringe 70 is positioned above the desired medicine container 50 by linearly moving along the slit 212a in the longitudinal direction together with the syringe holding part 220. From this state, the syringe 70 is lowered, and the needle 73 is pierced through the thin portion of the bottle stopper 52 of the drug container 50, so that the internal space S <b> 2 of the syringe 70 passes through the needle 73 of the syringe 70. It communicates with the space (see FIG. 12B). Subsequently, the medicine in the medicine container 50 is sucked into the internal space S2 by pulling the piston 72 of the syringe 70 in the direction in which the piston 72 is pulled out from the internal space S2 of the cylinder 71. Thereafter, the user pulls the syringe 70 upward and pulls out the needle 73 from the bottle stopper 52 of the medicine container 50.

これに続いて、ユーザは、シリンジ70をシリンジ保持部220とともに、長手方向の端部までスリット212aに沿って直線移動させる。すなわち、シリンジ70の針73を閉鎖空間S21内で混合液容器60の上方に位置決めする。この状態から、シリンジ70を下降させ、針73で混合液容器保持部240及びボトル栓62を刺通することにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し混合液容器60の内部空間と連通させる(図12(c)参照)。続いて、ユーザが、シリンジ70のピストン72をシリンダ71の内部空間S2へと押し込むことにより、シリンジ70の内部空間S2内の薬剤を混合液容器60内へ注入する。その後、ユーザは、シリンジ70を上方へ引き上げ、針73を混合液容器60のボトル栓62、及び混合液容器保持部240から引き抜く。   Following this, the user linearly moves the syringe 70 together with the syringe holding part 220 to the end in the longitudinal direction along the slit 212a. That is, the needle 73 of the syringe 70 is positioned above the liquid mixture container 60 in the closed space S21. From this state, the syringe 70 is lowered, and the mixed liquid container holding part 240 and the bottle stopper 62 are pierced by the needle 73, so that the internal space S2 of the syringe 70 is passed through the needle 73 of the syringe 70. It communicates with the internal space (see FIG. 12C). Subsequently, the user pushes the piston 72 of the syringe 70 into the internal space S <b> 2 of the cylinder 71, thereby injecting the medicine in the internal space S <b> 2 of the syringe 70 into the mixed liquid container 60. Thereafter, the user pulls the syringe 70 upward, and pulls out the needle 73 from the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 and the mixed liquid container holding part 240.

以上の工程を、複数の薬剤容器50に対して、必要な回数だけ繰り返すことにより、混合液容器60内で薬剤と混合液とが混合された混合薬液が生成される。すなわち、閉鎖空間S21外にまで薬剤の曝露が及ばないようにされた状態で、混合薬液入りの混合液容器60が生成される。従って、患者への薬剤の投与等に用いられる、混合薬液入りの安全な混合液容器60を用意することができる。尚、上記第3実施形態に係る工程は、シリンジ70の移動が直線的という理由から、機械による自動化に適している。自動化の方法としては、シリンジ70の上下左右斜めの動作を制御するプログラムを実行可能な制御部等をシリンジ保持部220に接続する等、公知の技術を適宜利用し得る。なお、他の実施形態に係るシリンジ70の動作、特に第2実施形態に係るシリンジ70の回転移動についても、公知の技術により自動化することが可能であることは言うまでもない。   By repeating the above steps for a plurality of drug containers 50 as many times as necessary, a mixed drug solution in which the drug and the mixed solution are mixed in the mixed solution container 60 is generated. That is, the mixed solution container 60 containing the mixed drug solution is generated in a state where the drug exposure does not reach the outside of the closed space S21. Accordingly, it is possible to prepare a safe mixed solution container 60 containing a mixed chemical solution, which is used for administering a drug to a patient. The process according to the third embodiment is suitable for automation by a machine because the movement of the syringe 70 is linear. As an automation method, a known technique such as connecting a control unit or the like capable of executing a program for controlling an up / down / left / right oblique operation of the syringe 70 to the syringe holding unit 220 may be appropriately used. In addition, it cannot be overemphasized that operation | movement of the syringe 70 which concerns on other embodiment, especially rotation movement of the syringe 70 which concerns on 2nd Embodiment can also be automated by a well-known technique.

続いて、ユーザは、混合液容器60を混合液容器保持部240から取り外すとともに、この混合液容器60を患者のところへ運ぶ。また、混合液容器60が取り外された混合装置201は、薬剤容器50及びシリンジ70を保持したまま、廃棄される。薬剤が紛末状である場合の混合方法は、第1及び第2実施形態と同じである。   Subsequently, the user removes the mixed liquid container 60 from the mixed liquid container holding part 240 and carries the mixed liquid container 60 to the patient. Further, the mixing device 201 from which the mixed solution container 60 has been removed is discarded while holding the medicine container 50 and the syringe 70. The mixing method when the drug is powdery is the same as in the first and second embodiments.

<4.第4実施形態>
<4−1.混合装置の構成>
次に、図13及び図14を参照しつつ、第4実施形態に係る混合装置301について説明する。混合装置301は、上記実施形態の混合装置1,101,201と同様、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60を保持可能に形成されており、薬剤容器50内の薬剤と、混合液容器60内の混合液とを混合するために用いられる器具である。なお、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60については、第1から第3実施形態と同様であるものとして説明を省略する。
<4. Fourth Embodiment>
<4-1. Configuration of mixing device>
Next, a mixing apparatus 301 according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 13 and 14. The mixing device 301 is formed so as to be able to hold the syringe 70, the drug container 50 and the mixed solution container 60 in the same manner as the mixing devices 1, 101 and 201 of the above embodiment, and the drug in the drug container 50 and the mixed solution container 60 is an instrument used to mix the liquid mixture in 60. In addition, about the syringe 70, the chemical | medical agent container 50, and the liquid mixture container 60, it abbreviate | omits description as what is the same as that of 1st to 3rd embodiment.

本実施形態に係る混合装置301が他の実施形態と相違するのは、主として薬剤容器50が閉鎖空間S31に対して連続的に連結される点にある。以下では、この構成を中心に説明し、他の実施形態と同じ構成は説明を省略する。   The mixing device 301 according to this embodiment is different from the other embodiments mainly in that the medicine container 50 is continuously connected to the closed space S31. Below, it demonstrates centering on this structure, and abbreviate | omits description the same structure as other embodiment.

まず、本体部313について説明する。図13に示すように、本体部313は、内部に閉鎖空間S31を有する透明で箱型の材料で形成されており、基台フレーム311によって支持されている。従って、本体部313の下方には、空間が形成されており、後述するように、この空間に混合液容器60が配置される。本体部313の上面には第1及び第2実施形態と同様のシリンジ保持部320が配置されている。一方、本体部313の底面部には、開口が形成されるとともに、この開口を塞ぐように、ゴム、エラストマーなどの弾性材料からなる閉鎖部材314が配置されている。また、本体部313の側面には、薬剤容器50の内部と閉鎖空間S31とを連通させるための開口315が形成されている。   First, the main body 313 will be described. As shown in FIG. 13, the main body 313 is formed of a transparent box-shaped material having a closed space S <b> 31 inside, and is supported by the base frame 311. Accordingly, a space is formed below the main body 313, and the mixed liquid container 60 is disposed in this space as will be described later. On the upper surface of the main body 313, a syringe holding part 320 similar to that in the first and second embodiments is arranged. On the other hand, an opening is formed on the bottom surface of the main body 313, and a closing member 314 made of an elastic material such as rubber or elastomer is disposed so as to close the opening. In addition, an opening 315 for communicating the inside of the medicine container 50 and the closed space S31 is formed on the side surface of the main body 313.

基台フレーム311には、薬剤容器50を保持する薬剤容器保持部330が設けられている。この薬剤容器保持部330は、基台フレーム311の上部から下方に向かって傾斜する傾斜面312を備えており、この傾斜面312に、傾きながら積み重なった複数の薬剤容器50が収容されている。そして、傾斜面312の下端に配置される薬剤容器50のボトル栓52は、本体部313の開口315と対向配置されるようになっている。後述するように、薬剤が抜き取られた後の薬剤容器50、つまり、傾斜面312の下端に配置されている薬剤容器50が取り除かれると、積み重なった薬剤容器50が順に下降し、本体部313の開口315と対向するように配置される。また、基台フレーム311内において、傾斜面312の下方には、薬剤が抜き取られた後の使用後の薬剤容器50を収容する廃棄スペース316が設けられている。   The base frame 311 is provided with a medicine container holding portion 330 that holds the medicine container 50. The drug container holding unit 330 includes an inclined surface 312 inclined downward from the upper part of the base frame 311, and a plurality of drug containers 50 stacked while being inclined are accommodated in the inclined surface 312. The bottle stopper 52 of the medicine container 50 arranged at the lower end of the inclined surface 312 is arranged to face the opening 315 of the main body 313. As will be described later, when the medicine container 50 from which the medicine has been extracted, that is, the medicine container 50 arranged at the lower end of the inclined surface 312 is removed, the stacked medicine containers 50 descend in order, and It arrange | positions so that the opening 315 may be opposed. In the base frame 311, a disposal space 316 is provided below the inclined surface 312 to store the used medicine container 50 after the medicine is extracted.

基台フレーム311において、本体部313の下方には、混合液容器60のネック部61aに係合する混合液容器保持部340が取付けられており、混合液容器60がこの混合液容器保持部340に取付けられると、混合液容器60のボトル栓62が閉鎖部材314の直下に配置されるようになっている。   In the base frame 311, a mixed liquid container holding part 340 that engages with the neck part 61 a of the mixed liquid container 60 is attached below the main body part 313, and the mixed liquid container 60 is connected to the mixed liquid container holding part 340. The bottle stopper 62 of the mixed solution container 60 is arranged immediately below the closing member 314.

本実施形態のシリンジ保持部320は、その上端面320aでシリンジ70のシリンダ71を受け取ることにより、シリンジ70を保持可能である。より具体的には、シリンジ保持部320の上端面320aには、シリンダ71の長手方向の断面形状と略同じサイズ及び形状の開口が形成されている。また、シリンジ保持部320の上端面320a上には、滑り止め部材321が固定されており、滑り止め部材321には、シリンジ保持部320の上端面320aの開口と略同じサイズ及び形状の開口が形成されている。シリンジ保持部320の上端面320a及び滑り止め部材321に形成されたこれらの開口は、互いに位置合わせされている。そして、それらの開口を介し、シリンジ70の針73及びシリンダ71を閉鎖空間S31内に挿入可能である。なお、滑り止め部材321は、弾性及び可撓性を有するエラストマー製の部材であり、滑り止め部材321の開口に挿入されたシリンダ71に圧着し、シリンダ71が意図せず長手方向に滑るのを防ぐ役割を果たす。同様の構成を上述した第1〜第3実施形態に設けてもよい。   The syringe holding part 320 of the present embodiment can hold the syringe 70 by receiving the cylinder 71 of the syringe 70 at its upper end surface 320a. More specifically, an opening having substantially the same size and shape as the cross-sectional shape of the cylinder 71 in the longitudinal direction is formed in the upper end surface 320a of the syringe holding part 320. An anti-slip member 321 is fixed on the upper end surface 320a of the syringe holding part 320, and the anti-slip member 321 has an opening having substantially the same size and shape as the opening of the upper end face 320a of the syringe holding part 320. Is formed. These openings formed in the upper end surface 320a of the syringe holding part 320 and the anti-slip member 321 are aligned with each other. Then, the needle 73 and the cylinder 71 of the syringe 70 can be inserted into the closed space S31 through these openings. The anti-slip member 321 is an elastomeric member having elasticity and flexibility. The anti-slip member 321 is pressed against the cylinder 71 inserted into the opening of the anti-slip member 321 so that the cylinder 71 does not intentionally slide in the longitudinal direction. Play a role to prevent. A similar configuration may be provided in the first to third embodiments described above.

<4−2.混合装置を用いた混合方法>
以下、図14を参照しつつ、本実施形態の混合装置301による混合方法について説明する。なお、ここでは、薬剤容器50内の薬剤は、特に断わらない限り、液体であるものとする。
<4-2. Mixing method using mixing device>
Hereinafter, the mixing method by the mixing apparatus 301 of this embodiment is demonstrated, referring FIG. Here, the medicine in the medicine container 50 is assumed to be a liquid unless otherwise specified.

まず、ユーザは、複数の薬剤容器50を傾けた状態で並べて、薬剤容器保持部330に保持させる。このとき、薬剤容器50の底面は、水平方向及び鉛直方向に対し傾いている。従って、薬剤容器50内の液体がシリンジ70により吸引され、薬剤容器50内に残る薬剤の量が少なくなってきたとしても、残りの薬剤は傾いた薬剤容器50の底面の縁付近に溜まる。その結果、薬剤容器50内の薬剤をシリンジ70の内部空間S2内へ最後まで容易に吸引することができる。次に、ユーザは、混合液容器60のボトル栓62を、混合液容器保持部340係合することにより、混合液容器60を混合液容器保持部340に対し保持する。   First, the user arranges a plurality of drug containers 50 in an inclined state and holds them in the drug container holding unit 330. At this time, the bottom surface of the medicine container 50 is inclined with respect to the horizontal direction and the vertical direction. Therefore, even if the liquid in the medicine container 50 is sucked by the syringe 70 and the amount of the medicine remaining in the medicine container 50 is reduced, the remaining medicine is collected near the edge of the bottom surface of the tilted medicine container 50. As a result, the medicine in the medicine container 50 can be easily sucked into the internal space S2 of the syringe 70 to the end. Next, the user holds the mixed liquid container 60 against the mixed liquid container holding part 340 by engaging the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 with the mixed liquid container holding part 340.

続いて、ユーザは、図13に示すように、シリンジ70の針73及びシリンダ71を、シリンジ保持部320の上端面320a及び滑り止め部材321に形成された開口に通すことにより、シリンジ70全体をシリンジ保持部320に対し保持する。これに続いて、ユーザは、シリンジ70の針73を閉鎖空間S31内で開口315へと移動させ、図14(a)に示すように、最下段の薬剤容器50のボトル栓52に刺通する。これにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し最下段の薬剤容器50の内部空間と連通させる。このとき、シリンジ70の針73は、ボトル栓52の薄肉部分に対し、薬剤容器50の外側から薬剤容器50の内側へ略垂直に刺通される。   Subsequently, as shown in FIG. 13, the user passes the needle 73 and the cylinder 71 of the syringe 70 through the opening formed in the upper end surface 320 a of the syringe holding unit 320 and the anti-slip member 321, thereby moving the entire syringe 70. Hold against the syringe holder 320. Following this, the user moves the needle 73 of the syringe 70 to the opening 315 in the closed space S31 and pierces the bottle stopper 52 of the lowermost drug container 50 as shown in FIG. 14 (a). . Thereby, the internal space S <b> 2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the lowermost drug container 50 via the needle 73 of the syringe 70. At this time, the needle 73 of the syringe 70 is pierced substantially perpendicularly from the outside of the drug container 50 to the inside of the drug container 50 with respect to the thin portion of the bottle stopper 52.

次に、ユーザは、シリンジ70によって、薬剤容器50内の薬剤を吸引し、その後、シリンジ70をシリンジ保持部320とともに引っ張ることで、シリンジ70の針73を薬剤容器50のボトル栓52から引き抜く。続いて、ユーザは、シリンジ70の針73を閉鎖空間S31内で閉鎖部材314まで移動させ、図14(b)に示すように、この閉鎖部材314、及びこれと対向する混合液容器60のボトル栓62に刺通する。これにより、シリンジ70の内部空間S2を、シリンジ70の針73を介し混合液容器60の内部空間と連通させる。これに続いて、シリンジ70の内部空間S2内の薬剤を混合液容器60内へ注入する。その後、ユーザは、シリンジ70の針73を混合液容器60のボトル栓62、及び閉鎖部材314から引き抜く。以上の工程において、閉鎖部材314、各容器50,60のボトル栓52,62は、弾性材料で形成されているため、刺通されたシリンジ70の針73を抜き取っても、針によって形成された穴は自然に閉鎖される。よって、各容器50,60及び本体部313から薬剤が曝露することはない。   Next, the user sucks the medicine in the medicine container 50 with the syringe 70, and then pulls the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 52 of the medicine container 50 by pulling the syringe 70 together with the syringe holding part 320. Subsequently, the user moves the needle 73 of the syringe 70 to the closing member 314 in the closed space S31, and, as shown in FIG. 14B, the closing member 314 and the bottle of the mixed liquid container 60 facing the closing member 314. The stopper 62 is pierced. Thus, the internal space S2 of the syringe 70 is communicated with the internal space of the mixed liquid container 60 via the needle 73 of the syringe 70. Subsequently, the medicine in the internal space S <b> 2 of the syringe 70 is injected into the mixed solution container 60. Thereafter, the user pulls out the needle 73 of the syringe 70 from the bottle stopper 62 and the closing member 314 of the mixed liquid container 60. In the above process, since the closure member 314 and the bottle stoppers 52 and 62 of the containers 50 and 60 are formed of an elastic material, even if the needle 73 of the pierced syringe 70 is pulled out, it is formed by the needle. The hole is naturally closed. Therefore, the drug is not exposed from the containers 50 and 60 and the main body 313.

こうして一つ目の薬剤容器50の薬剤の混合が完了すると、図示されない機構を介して傾斜面312の傾斜角度を変更し、最下段の薬剤容器50のみを傾斜面312から取り外し、廃棄スペース316に落下させる。なお、傾斜面312の傾斜角度を変更させる機構としては、例えば、薬剤容器保持部330を図13及び図14に示す位置に付勢しつつ、シリンジ70の針先等で図13及び図14中の左方向へ押された場合には、薬剤容器保持部330をその上端付近の軸周りに回動させる機構が考えられる。そして、これに伴って、積み重なった薬剤容器50が傾斜面312を下降し、次の薬剤容器50のボトル栓52が、本体部313の開口315と対向するように配置される。この状態で、上述したように、薬剤の抜き取りと、混合液容器への注入を行う。以上のようにして、必要な回数だけ薬剤の混合を繰り返すことにより、混合液容器60内で薬剤と混合液とが混合された混合薬液が生成される。すなわち、閉鎖空間S31外にまで薬剤の曝露が及ばないようにされた状態で、混合薬液入りの混合液容器60が生成される。従って、患者への薬剤の投与等に用いられる、混合薬液入りの安全な混合液容器60を用意することができる。   When mixing of the medicine in the first medicine container 50 is completed in this manner, the inclination angle of the inclined surface 312 is changed via a mechanism (not shown), and only the lowermost medicine container 50 is removed from the inclined surface 312, and is disposed in the disposal space 316. Drop it. As a mechanism for changing the inclination angle of the inclined surface 312, for example, while urging the drug container holding portion 330 to the position shown in FIGS. 13 and 14, the needle tip of the syringe 70 or the like is used in FIGS. 13 and 14. When the button is pushed leftward, a mechanism for rotating the drug container holding part 330 around an axis near the upper end thereof is conceivable. Along with this, the stacked medicine containers 50 descend on the inclined surface 312 and the bottle stopper 52 of the next medicine container 50 is arranged to face the opening 315 of the main body 313. In this state, as described above, the medicine is extracted and injected into the mixed solution container. As described above, by mixing the drug as many times as necessary, a mixed drug solution in which the drug and the mixed solution are mixed in the mixed solution container 60 is generated. That is, the mixed solution container 60 containing the mixed drug solution is generated in a state where the drug exposure does not reach the outside of the closed space S31. Accordingly, it is possible to prepare a safe mixed solution container 60 containing a mixed chemical solution, which is used for administering a drug to a patient.

続いて、ユーザは、図14(c)に示すように、混合液容器60を混合液容器保持部340から取り外す。その後、ユーザは、混合薬液入りの混合液容器60を患者のところへ運び、混合液容器60内の混合薬液を点滴等の方法で患者へ投与する。これに続いて、薬剤容器50及びシリンジ70を保持したまま、混合装置301、薬剤容器50及びシリンジ70を廃棄する。なお、薬剤が紛末状である場合には、上記実施形態と同様の処理を行う。   Subsequently, as shown in FIG. 14C, the user removes the mixed solution container 60 from the mixed solution container holding unit 340. Thereafter, the user carries the mixed liquid container 60 containing the mixed chemical liquid to the patient and administers the mixed chemical liquid in the mixed liquid container 60 to the patient by a method such as instillation. Following this, the mixing device 301, drug container 50 and syringe 70 are discarded while the drug container 50 and syringe 70 are held. In addition, when a chemical | medical agent is powdery, the process similar to the said embodiment is performed.

<5.第5実施形態>
<5−1.混合支援装置の構成>
次に、図15〜図18を参照しつつ、第5実施形態に係る混合支援装置2について説明する。この混合支援装置2は、第2実施形態の混合装置101を用いた混合作業を支援するための装置である。なお、特に断わらない限り、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60については、第1から第4実施形態と同様であり、混合装置101については、第2実施形態と同様であるものとする。
<5. Fifth Embodiment>
<5-1. Configuration of mixing support device>
Next, the mixing support apparatus 2 according to the fifth embodiment will be described with reference to FIGS. 15 to 18. This mixing support apparatus 2 is an apparatus for supporting a mixing operation using the mixing apparatus 101 of the second embodiment. Unless otherwise specified, the syringe 70, the drug container 50, and the mixed solution container 60 are the same as those in the first to fourth embodiments, and the mixing device 101 is the same as that in the second embodiment. .

図15に示すように、混合支援装置2は、混合装置101を支持可能である。なお、図15は、混合装置101を支持した状態の混合支援装置2を示しているが、特に図15(a)は、混合装置101の中心を通る正面側から見た断面図であり、図15(b)は、同じく混合装置101の中心を通る左側面側から見た断面図である。ただし、分かり易くするため、混合装置101と、これに保持された状態のシリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60とについては、混合装置101の蓋部112のつまみ部112cを除き、正面図及び側面図となっている。図17及び図18についても図15(a)と同様である。   As shown in FIG. 15, the mixing support apparatus 2 can support the mixing apparatus 101. 15 shows the mixing support apparatus 2 in a state where the mixing apparatus 101 is supported. In particular, FIG. 15A is a cross-sectional view seen from the front side passing through the center of the mixing apparatus 101. 15 (b) is a cross-sectional view seen from the left side surface that similarly passes through the center of the mixing apparatus 101. However, for easy understanding, the front view of the mixing device 101 and the syringe 70, the medicine container 50, and the mixed solution container 60 held by the mixing device 101 except for the knob portion 112 c of the lid portion 112 of the mixing device 101. And a side view. 17 and 18 are the same as FIG. 15A.

図15に示すように、混合支援装置2は、混合装置101の向きを変更する向き変更機構510と、これを支える台座板520とを有する。向き変更機構510は、台座板520から概ね上下に延びる支持柱511と、支持柱511の略上半分に沿って概ね上下に昇降する軸512と、この軸512の昇降を実現する昇降機構513とを有する。軸512は、略円柱形状であり、支持柱511と略直角の角度をなして、支持柱511から正面側に突出している。昇降機構513は、支持柱511の正面側のその略上半分に概ね上下に延びるように固定されているスライドレール513aと、スライドレール513aに係合し、これに沿って自在にスライドするスライダー513bとを有する。スライダー513bは、スライドレール513a内の任意の位置で静止することが可能である。また、スライダー513bは、軸512と同様、略円柱形状であり、軸512と中心軸が重なるようにして、軸512の内側に形成されている開口に挿入されている。従って、軸512は、スライダー513bにより支持されており、その結果、スライダー513bが概ね上下方向にスライドするのに伴って、軸512も概ね上下方向に平行移動する。また、スライダー513bと軸512との間には、適度な遊びがあり、ユーザは、手動で軸512をスライダー513b周りを回転させることができる。   As illustrated in FIG. 15, the mixing support device 2 includes an orientation changing mechanism 510 that changes the orientation of the mixing device 101 and a base plate 520 that supports the orientation changing mechanism 510. The orientation changing mechanism 510 includes a support column 511 extending substantially up and down from the base plate 520, a shaft 512 that moves up and down substantially along substantially the upper half of the support column 511, and a lift mechanism 513 that realizes the lifting and lowering of the shaft 512. Have The shaft 512 has a substantially cylindrical shape, and protrudes from the support column 511 to the front side at an angle substantially perpendicular to the support column 511. The elevating mechanism 513 is engaged with the slide rail 513a that is fixed so as to extend substantially vertically on the substantially upper half of the front side of the support column 511, and the slider 513b that slides freely along the slide rail 513a. And have. The slider 513b can be stationary at an arbitrary position in the slide rail 513a. Similarly to the shaft 512, the slider 513b has a substantially cylindrical shape, and is inserted into an opening formed inside the shaft 512 so that the shaft 512 and the central axis overlap. Therefore, the shaft 512 is supported by the slider 513b, and as a result, the shaft 512 is also translated in the substantially vertical direction as the slider 513b slides in the generally vertical direction. Further, there is moderate play between the slider 513b and the shaft 512, and the user can manually rotate the shaft 512 around the slider 513b.

また、混合支援装置2は、内部を貫く軸512を受け取る軸受514をさらに有し、この軸受514の下部には、混合装置101の蓋部112のつまみ部112cを受け取る空間514aが形成されている。なお、本実施形態では、つまみ部112cは、略円柱形状の部材の上面に、平面視においてこれよりもひと回り大きい略円盤状の部材が連続する形状を有している。その結果、つまみ部112cを空間514aに挿入したときに、混合装置101全体が軸受514により上方から支持され、軸受514から脱落しないようになっている。また、空間514aは、軸受514の本体514bと、その正面側の下部に対し着脱自在のカバー514cとにより規定され、このカバー514cを着脱することにより、空間514aを開閉することが可能である。その結果、混合装置101は、軸受514に対し着脱自在となっている。   The mixing support device 2 further includes a bearing 514 that receives a shaft 512 penetrating the inside, and a space 514 a that receives the knob portion 112 c of the lid portion 112 of the mixing device 101 is formed at a lower portion of the bearing 514. . In the present embodiment, the knob portion 112c has a shape in which a substantially disk-shaped member that is slightly larger than this in a plan view is continuous with the upper surface of the substantially cylindrical member. As a result, when the knob portion 112c is inserted into the space 514a, the entire mixing apparatus 101 is supported from above by the bearing 514 so that it does not fall off from the bearing 514. The space 514a is defined by a main body 514b of the bearing 514 and a cover 514c that is detachable with respect to the lower portion on the front side thereof, and the space 514a can be opened and closed by attaching and detaching the cover 514c. As a result, the mixing apparatus 101 is detachable from the bearing 514.

そして、軸512と軸受514との間には遊びはなく、ユーザがスライダー513bに対し軸512を回転させると、図17に示すように、軸受514も回転する。また、軸受514に支持された状態の混合装置101や、さらに混合装置101に保持された状態のシリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60も、同時に回転する。すなわち、ユーザは、向き変更機構501により、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60を保持した状態の混合装置101の向きを変更することにより、シリンジ70、薬剤容器50及び混合液容器60の向きを変更することができる。従って、薬剤容器50及び混合液容器60をシリンジ70の直上又は斜め上方に配置し、シリンジ70を直下又は斜め下方から薬剤容器50及び混合液容器60の内部へアクセスさせること等が容易になる。その結果、薬剤容器50及び混合液容器60内の液体をシリンジ内へ容易に吸引することが可能になる。   Then, there is no play between the shaft 512 and the bearing 514, and when the user rotates the shaft 512 with respect to the slider 513b, the bearing 514 also rotates as shown in FIG. Further, the mixing device 101 supported by the bearing 514, and the syringe 70, the medicine container 50, and the mixed solution container 60 held by the mixing device 101 also rotate simultaneously. That is, the user changes the orientation of the mixing apparatus 101 in a state in which the syringe 70, the drug container 50, and the mixed solution container 60 are held by the direction changing mechanism 501, so that the syringe 70, the drug container 50, and the mixed solution container 60 The direction can be changed. Therefore, it becomes easy to arrange the medicine container 50 and the liquid mixture container 60 directly above or obliquely above the syringe 70 and to allow the syringe 70 to access the inside of the medicine container 50 and the liquid mixture container 60 from directly below or obliquely below. As a result, the liquid in the medicine container 50 and the mixed liquid container 60 can be easily sucked into the syringe.

また、混合支援装置2は、台座板520上に配置され、混合装置101を下方から支持する支持部材515をさらに有する。ここで、本実施形態では、図16に示すように、混合装置101の底面部111aの底面の略中心付近には、略正方形の凹部111cが形成されている。なお、図16(a)は、底面部111aの底面図であり、図16(b)は、底面部111aの側方断面図であり、図16(c)は、支持部材515の側面図であって、凹部111cに対する相対サイズを示している。そして、支持部材515は、略直方体形状であり、軸受514に支持された状態の混合装置101が昇降機構513により最下に位置合わせされている状態(以下、ロック状態と言う)で、この凹部111cに嵌まり込む。その結果、ロック状態では、ユーザが軸512を中心としてこれに連結されている混合装置101を回転させようとしても、その回転は支持部材515により妨害される。   The mixing support device 2 further includes a support member 515 that is disposed on the base plate 520 and supports the mixing device 101 from below. Here, in the present embodiment, as shown in FIG. 16, a substantially square recess 111 c is formed in the vicinity of the substantially center of the bottom surface of the bottom surface portion 111 a of the mixing apparatus 101. 16A is a bottom view of the bottom surface portion 111a, FIG. 16B is a side sectional view of the bottom surface portion 111a, and FIG. 16C is a side view of the support member 515. The relative size with respect to the recess 111c is shown. The support member 515 has a substantially rectangular parallelepiped shape, and this concave portion is in a state where the mixing device 101 supported by the bearing 514 is aligned at the bottom by the lifting mechanism 513 (hereinafter referred to as a locked state). Fits into 111c. As a result, in the locked state, even if the user tries to rotate the mixing device 101 connected to the shaft 512, the rotation is blocked by the support member 515.

ところで、軸受514とつまみ部112cとの間には、適度な遊びがあり、ユーザは、手動でつまみ部112cを空間514a内で軸受514に対し回転させることができる。そして、この時、ロック状態では、混合装置101の容器体111の水平面内の回転が支持部材515により妨害され、混合装置101の蓋部112が軸受514及び容器体111に対し回転する。従って、蓋部112に対し位置が固定されているシリンジ保持部120も、容器体111、ひいては容器体111に対し位置が固定されている薬剤容器保持部130及び混合液容器保持部140に対し相対的に回転する。すなわち、ユーザは、軸受514及び支持部材515により、シリンジ保持部120に保持された状態のシリンジ70の針73を、閉鎖空間S11内で薬剤容器50及び混合液容器60の間を相対的に移動させることができる。従って、シリンジ70の針73が薬剤容器50及び混合液容器60の内部に容易にアクセスすることが可能になる。   By the way, there is moderate play between the bearing 514 and the knob portion 112c, and the user can manually rotate the knob portion 112c with respect to the bearing 514 in the space 514a. At this time, in the locked state, the rotation of the container body 111 of the mixing apparatus 101 in the horizontal plane is obstructed by the support member 515, and the lid portion 112 of the mixing apparatus 101 rotates with respect to the bearing 514 and the container body 111. Accordingly, the syringe holding unit 120 whose position is fixed with respect to the lid part 112 is also relative to the container body 111, and thus the drug container holding unit 130 and the mixed solution container holding part 140 whose position is fixed to the container body 111. Rotate. That is, the user relatively moves the needle 73 of the syringe 70 held by the syringe holding unit 120 between the drug container 50 and the mixed solution container 60 in the closed space S11 by the bearing 514 and the support member 515. Can be made. Therefore, the needle 73 of the syringe 70 can easily access the inside of the medicine container 50 and the mixed liquid container 60.

<5−2.混合支援装置及び混合装置を用いた混合方法>
以下、図15、図17及び図18を参照しつつ、本実施形態の混合支援装置2及び混合装置101を用いた混合方法について説明する。なお、本実施形態の混合方法は、第2実施形態の混合方法と重複する部分が多いため、以下では、第2実施形態との差異を中心に説明する。
<5-2. Mixing support apparatus and mixing method using mixing apparatus>
Hereinafter, a mixing method using the mixing support apparatus 2 and the mixing apparatus 101 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 15, 17, and 18. In addition, since the mixing method of this embodiment has many parts which overlap with the mixing method of 2nd Embodiment, below, it demonstrates centering on the difference with 2nd Embodiment.

まず、ユーザは、混合装置101に対し薬剤容器50、混合液容器60及びシリンジ70を固定する準備作業を第2実施形態と同様に行う。その後、混合装置101のつまみ部112cを混合支援装置2の軸受514の空間514aに収納し、かつ、混合装置101の高さを昇降機構513により調整して、ロック状態にする。   First, the user performs preparatory work for fixing the drug container 50, the mixed solution container 60, and the syringe 70 to the mixing apparatus 101 as in the second embodiment. Thereafter, the knob portion 112c of the mixing device 101 is housed in the space 514a of the bearing 514 of the mixing support device 2, and the height of the mixing device 101 is adjusted by the elevating mechanism 513 to be in the locked state.

続いて、ユーザは、蓋部112をつまみ部112c周りに回転させ、シリンジ70を所望の薬剤容器50の上方に位置決めし、シリンジ70の針73で薬剤容器50のボトル栓52を刺通する(図15参照)。その後、混合装置101と、これに保持された状態の混合液容器60、薬剤容器50及びシリンジ70と(以下、混合装置101等と言う)を昇降機構513により上方へスライドさせて固定し(図17(a)参照)、ロック状態を解除する。そして、混合装置101等を軸512周りに180°回転させ、図17(a)の状態から混合装置101等を上下逆さまにする。この状態で、シリンジ70のピストン72をシリンダ71から引き抜く方向に引っ張ることにより、薬剤容器50からシリンジ70の内部空間S2へ薬剤を抜き取る(図17(b)参照)。その後、混合装置101等を軸512周りにさらに180°回転させ、再度針73が下方を向く状態に戻し、加えて、混合装置101等を昇降機構513により下方へスライドさせて固定し、ロック状態にする(図18(a)参照)。続いて、シリンジ70内の薬剤を混合液容器60へ注入すべく、針73を薬剤容器50から引き抜き、蓋部112をつまみ部112c周りに回転させ、シリンジ70を混合液容器60の上方に位置決めするする(図18(b)参照)。そして、針73でボトル栓62を刺通し、ピストン72をシリンダ71へと押し込むことにより、シリンジ70内の薬剤を混合液容器60の内部へ注入する。その後、針73をボトル栓62から引き抜く。   Subsequently, the user rotates the lid 112 around the knob 112c, positions the syringe 70 above the desired drug container 50, and pierces the bottle stopper 52 of the drug container 50 with the needle 73 of the syringe 70 ( FIG. 15). Thereafter, the mixing device 101, the liquid mixture container 60, the medicine container 50, and the syringe 70 (hereinafter referred to as the mixing device 101 and the like) held by the mixing device 101 are slid upward and fixed by the lifting mechanism 513 (see FIG. 17 (a)), the locked state is released. Then, the mixing apparatus 101 or the like is rotated by 180 ° around the axis 512, and the mixing apparatus 101 or the like is turned upside down from the state of FIG. In this state, the drug is extracted from the drug container 50 to the internal space S2 of the syringe 70 by pulling the piston 72 of the syringe 70 from the cylinder 71 (see FIG. 17B). Thereafter, the mixing device 101 and the like are further rotated by 180 ° around the shaft 512, and the needle 73 is again returned to the downward direction. In addition, the mixing device 101 and the like are slid downward and fixed by the lifting mechanism 513 and locked. (See FIG. 18A). Subsequently, in order to inject the medicine in the syringe 70 into the mixed solution container 60, the needle 73 is pulled out from the medicine container 50, the lid portion 112 is rotated around the knob portion 112c, and the syringe 70 is positioned above the mixed solution container 60. (See FIG. 18B). Then, the bottle stopper 62 is pierced with the needle 73 and the piston 72 is pushed into the cylinder 71 to inject the medicine in the syringe 70 into the mixed solution container 60. Thereafter, the needle 73 is pulled out from the bottle stopper 62.

そして、必要な数の薬剤容器50に対して以上の工程が繰り返されると、外部への薬剤汚染の心配のない、安全な混合薬液入りの混合液容器60が生成される。続いて、混合液容器60を混合液容器保持部140から取り外し、患者の治療に使用する。一方、ユーザは、薬剤容器50及びシリンジ70を保持した状態の混合装置101を混合支援装置2の軸受514から取り外し、薬剤容器50、シリンジ70及び混合装置101を一体のまま廃棄する。従って、第2実施形態と同様、閉鎖空間S11及びシリンダ71の内部空間S2に閉じ込められた薬剤が、外部空間に曝されることがない。   Then, when the above steps are repeated for the required number of drug containers 50, a safe mixed liquid container 60 containing a mixed chemical liquid without worrying about external drug contamination is generated. Subsequently, the mixed solution container 60 is detached from the mixed solution container holding unit 140 and used for treatment of the patient. On the other hand, the user removes the mixing device 101 holding the drug container 50 and the syringe 70 from the bearing 514 of the mixing support device 2, and discards the drug container 50, the syringe 70 and the mixing device 101 as a single unit. Therefore, as in the second embodiment, the drug confined in the closed space S11 and the internal space S2 of the cylinder 71 is not exposed to the external space.

なお、ここでは、薬剤容器50内の薬剤が液体であるものとして説明したが、薬剤が紛末状である場合には、第2実施形態と同様に、シリンジ70で薬剤容器50及び混合液容器60にアクセスする順番を適宜変更すればよい。   Here, the drug in the drug container 50 has been described as a liquid. However, when the drug is in a powder form, the drug container 50 and the mixed liquid container are used with the syringe 70 as in the second embodiment. What is necessary is just to change the order to access 60 suitably.

<6.特徴>
<6−1>
第1から第5実施形態では、確実に閉鎖空間内で細胞毒性を有する薬剤と混合液との混合作業をすることが可能になり、薬剤の外部への漏れを防止することができる。従って、例えば、薬剤師が在宅で調剤することや、患者が自宅療養すること等が可能となり、ユーザの精神的かつ経済的負担を軽減することができる。また、上記実施形態のような装置により、大掛かりで高価な装置を用いなくとも、小型かつ安価で使いまわしされることのないディスポーザブルな器具(混合装置)で、簡易にかつ確実に薬剤の曝露を防止することができる。
<6. Features>
<6-1>
In the first to fifth embodiments, it is possible to reliably perform the mixing operation of the cytotoxic drug and the mixed liquid in the closed space, and prevent the drug from leaking to the outside. Therefore, for example, it becomes possible for a pharmacist to dispense at home, or for a patient to take care at home, and the mental and economic burden on the user can be reduced. In addition, with the device as in the above-described embodiment, it is possible to easily and reliably expose a drug with a disposable instrument (mixing device) that is small and inexpensive and can be used without using a large and expensive device. Can be prevented.

<6−2>
また、第1及び第4実施形態では、混合装置の通常使用時の鉛直方向、すなわち、シリンジ70の針73が混合液容器60の内部へアクセスする方向に対し、薬剤容器50の底面が傾くように支持されているため、容器50内に残る液体の量が少なくなってきたとしても、残りの液体は傾いた容器50の底面の縁付近に溜まる。その結果、薬剤容器50内の液体をシリンジ70内へ容易に吸引することができる。また、薬剤容器50がシリンジ70から離れていたとしても、シリンジ70を傾けるだけで薬剤容器50のボトル栓52に対しシリンジ70の針73を略垂直に配置することができるため、この状態からシリンジ70を移動させれば、薬剤容器50へのアクセスが可能である。したがって、シリンジ保持部を大きく可動させることなく、シリンジ70の針73を薬剤容器50へアクセスさせることができる。
<6-2>
In the first and fourth embodiments, the bottom surface of the drug container 50 is inclined with respect to the vertical direction during normal use of the mixing apparatus, that is, the direction in which the needle 73 of the syringe 70 accesses the inside of the mixed liquid container 60. Therefore, even if the amount of liquid remaining in the container 50 is reduced, the remaining liquid is collected near the edge of the bottom surface of the inclined container 50. As a result, the liquid in the medicine container 50 can be easily sucked into the syringe 70. Further, even if the medicine container 50 is separated from the syringe 70, the needle 73 of the syringe 70 can be arranged substantially perpendicularly with respect to the bottle stopper 52 of the medicine container 50 simply by tilting the syringe 70. If the 70 is moved, the medicine container 50 can be accessed. Therefore, the needle 73 of the syringe 70 can be accessed to the medicine container 50 without largely moving the syringe holding part.

<7.変形例>
以上、本発明のいくつかの実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。例えば、以下の変更が可能である。
<7. Modification>
As mentioned above, although several embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various change is possible unless it deviates from the meaning. For example, the following changes can be made.

<7−1>
薬剤容器保持部が同時に保持可能な薬剤容器50の数は、1つであってもよいし、混合液容器保持部が同時に保持可能な混合液容器60の数は、2つ以上であってもよい。
<7−2>
シリンジ70の内部空間S2が閉鎖空間を介して薬剤容器50及び混合液容器60にアクセス可能であれば、混合作業に針73なしのシリンジ70を用いてもよい。
<7-1>
The number of the drug containers 50 that can be simultaneously held by the drug container holding part may be one, or the number of the mixed liquid containers 60 that can be simultaneously held by the mixed liquid container holding part may be two or more. Good.
<7-2>
If the internal space S2 of the syringe 70 is accessible to the drug container 50 and the mixed solution container 60 through the closed space, the syringe 70 without the needle 73 may be used for the mixing operation.

<7−3>
閉鎖空間を外部から視認可能なように透明に形成されている混合装置の部位は、上述したものに限られない。例えば、本体部の一部のみがのぞき窓のような態様で透明であってもよく、本体部、シリンジ保持部、薬剤容器保持部および混合液容器保持部のうち、閉鎖空間を外部から視認するのに適当な任意の部分を透明にすればよい。
<7-3>
The part of the mixing device that is formed to be transparent so that the closed space is visible from the outside is not limited to that described above. For example, only a part of the main body part may be transparent in a manner like a viewing window, and the closed space is visually recognized from the outside among the main body part, the syringe holding part, the drug container holding part, and the mixed liquid container holding part. Any part suitable for the above may be made transparent.

<7−4>
本体部とシリンジ保持部とは、一体的に形成されており、両者の境界を判別できないようになっていてもよいし、一体的に形成されていなくてもよい。また、本体部とシリンジ保持部とが一体化されている場合には、ユーザが針を刺すまで、両者が区別されないような場合も含まれる。すなわち、閉鎖空間を規定する部材があり、その部材のうち、ユーザが針を刺した箇所の周辺部分がシリンジ保持部となり、その他の部分が本体部となるものとしてもよい。
<7-4>
The main body part and the syringe holding part are integrally formed, and the boundary between the two may not be distinguishable or may not be formed integrally. In addition, in the case where the main body unit and the syringe holding unit are integrated, a case where the two are not distinguished until the user stabs the needle is included. That is, there is a member that defines a closed space, and among the members, the peripheral portion of the portion where the user stabbed the needle becomes the syringe holding portion, and the other portion may become the main body portion.

<7−5>
種々のサイズの薬剤容器50を収容できるよう、薬剤容器保持部にバリエーションを持たせることもできる。また、大型用、小型用といった様々なサイズの混合装置を用意し、その中から混合の対象となる薬剤容器50のサイズに合わせて適当なサイズの混合装置を適宜選択し、使用することも可能である。混合液容器保持部についても同様である。
<7-5>
Variations can be made to the drug container holding portion so as to accommodate drug containers 50 of various sizes. It is also possible to prepare various sizes of mixing devices such as large size and small size, and select and use an appropriate size mixing device according to the size of the drug container 50 to be mixed. It is. The same applies to the mixed liquid container holding part.

<7−6>
薬剤容器50内から薬剤を安全に取り出し、薬剤と混合液との混合を安全に行えるよう、薬剤容器50のボトル栓52及び混合液容器60のボトル栓62の少なくとも一方に針73を導くためのガイド板を設けてもよい。
具体的には、例えば、第1実施形態に係る混合装置1に、図19に示すようなガイド板80を設ける態様が考えられる。図19(a)は、薬剤容器50及び混合液容器60を保持した状態の混合装置1の側面図であり、図19(b)は、ガイド板80の平面図である。ここで、図19(b)中、参考としてボトル栓52,62の位置を点線で示している。そして、ガイド板80には、針73をボトル栓52,62の中心付近に案内するためのスリット80aが形成されている。スリット80aは、平面視において、同じ長さの3本の直線が60°ずつ間隔を空けてそれぞれの中心で交わったような形状であり、その交点は、混合液容器保持部40の中心に概ね重なる。そして、その交点付近で針73をスリット80aに対し上下方向に刺し込むと、針73は混合液容器保持部40の中心付近を貫通し、さらに混合液容器60のボトル栓62の中心付近を貫通して、混合液容器60の内部空間に達する。
<7-6>
The needle 73 is guided to at least one of the bottle stopper 52 of the medicine container 50 and the bottle stopper 62 of the mixture container 60 so that the medicine can be safely taken out from the medicine container 50 and the medicine and the mixture can be mixed safely. A guide plate may be provided.
Specifically, for example, a mode in which a guide plate 80 as shown in FIG. 19 is provided in the mixing apparatus 1 according to the first embodiment is conceivable. FIG. 19A is a side view of the mixing apparatus 1 in a state where the medicine container 50 and the mixed solution container 60 are held, and FIG. 19B is a plan view of the guide plate 80. Here, in FIG. 19B, the positions of the bottle stoppers 52 and 62 are indicated by dotted lines for reference. The guide plate 80 is formed with a slit 80 a for guiding the needle 73 to the vicinity of the center of the bottle stoppers 52 and 62. The slit 80a has a shape in which three straight lines having the same length intersect each other at the center at intervals of 60 ° in plan view, and the intersection is approximately at the center of the mixed liquid container holding unit 40. Overlap. When the needle 73 is inserted vertically into the slit 80a in the vicinity of the intersection, the needle 73 penetrates near the center of the mixed liquid container holding part 40 and further penetrates near the center of the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60. Then, it reaches the internal space of the mixed liquid container 60.

一方、スリット80aの、上記3本の直線の両端に相当する箇所は、平面視において、薬剤容器50のボトル栓52の中心に概ね重なる。従って、針73を、スリット80aに沿って直線状に移動させてゆき、上記3本の直線の両端に相当する箇所でスリット80aに対し上下方向に刺し込むと、針73は、薬剤容器保持部30の中心付近を貫通し、さらに薬剤容器50のボトル栓52の中心付近を貫通して、薬剤容器50の内部空間に達する。
以上のとおり、本変形例に係るガイド板を利用すれば、針73を簡易かつ正確に薬剤容器50及び混合液容器60の内部空間まで導くことができる。
On the other hand, locations corresponding to both ends of the three straight lines of the slit 80a substantially overlap with the center of the bottle stopper 52 of the medicine container 50 in plan view. Therefore, when the needle 73 is moved linearly along the slit 80a and is inserted vertically into the slit 80a at locations corresponding to both ends of the three straight lines, the needle 73 becomes the drug container holding portion. 30 passes through the vicinity of the center of 30 and further passes through the vicinity of the center of the bottle stopper 52 of the medicine container 50 to reach the internal space of the medicine container 50.
As described above, if the guide plate according to this modification is used, the needle 73 can be easily and accurately guided to the internal spaces of the drug container 50 and the mixed solution container 60.

<7−7>
ポリオレフィン製等のバックタイプの混合液容器60を、薬剤との混合の対象としてもよい。
<7−8>
混合液容器60と混合液容器保持部40との固定の方法は、上述したものに限られない。例えば、ねじ式としてもよい。
<7-7>
A back-type liquid mixture container 60 made of polyolefin or the like may be a target for mixing with a drug.
<7-8>
The method of fixing the mixed liquid container 60 and the mixed liquid container holding unit 40 is not limited to the above-described method. For example, it may be a screw type.

<7−9>
混合液容器60のボトル栓62の形状は、混合液容器60によって異なる。従って、混合液容器保持部に様々な形状に適合するアタッチメントを取り付けてもよい。薬剤容器保持部についても同様である。
<7-9>
The shape of the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 differs depending on the mixed liquid container 60. Therefore, you may attach the attachment which adapts various shapes to a liquid mixture container holding | maintenance part. The same applies to the medicine container holding part.

<7−10>
混合液容器保持部には、混合液容器60を接続しないと針73で刺通できないようにするための安全機構、例えば、混合液容器60の閉鎖口が混合液容器保持部に圧着して初めて開くようなシャッター機構を設けてもよい。
<7-10>
A safety mechanism for preventing the needle 73 from piercing the mixed liquid container holding part unless the mixed liquid container 60 is connected to the mixed liquid container holding part, for example, only when the closing port of the mixed liquid container 60 is crimped to the mixed liquid container holding part. A shutter mechanism that opens may be provided.

<7−11>
混合液容器保持部と混合液容器60との間の薬液漏洩防止は極めて重要であり、種々の公知の手段を付け加えることができる。
<7−12>
本発明に係る混合装置は、上述した薬剤を混合の対象とするものに限られず、臭気性や刺激性を有する薬剤など、外部に曝露することが問題となり得る全ての薬剤を混合の対象とし得る。
<7-11>
Prevention of chemical liquid leakage between the mixed liquid container holding part and the mixed liquid container 60 is extremely important, and various known means can be added.
<7-12>
The mixing apparatus according to the present invention is not limited to the above-described drugs to be mixed, and can be mixed with all drugs that may be problematic to be exposed to the outside, such as drugs having odor or irritation. .

<7−13>
無菌性を確実にするために、シリンジ70の針73を、弾性変形する柔軟なソフトシース74(図20参照)で被覆してもよい。かかる場合、針73全体がソフトシース74により被覆されている図20(a)に示す状態から、針73で薬剤容器50のボトル栓52及び混合液容器60のボトル栓62等の物体を刺通すると、図20(b)に示すような状態になる。すなわち、針73は、ボトル栓52,62等の物体を刺通するに際しソフトシース74の先端をも刺通するが、この時、柔軟性を有するソフトシース74は、シリンダ71の針73の付け根と、ボトル栓52,62等の物体との間に圧縮される。そして、その後、針73をボトル栓52,62等の物体から引き抜くと、弾性を有するソフトシース74は、圧縮状態を解かれて図20(a)に示すような元の形状に戻り、針73全体が再度ソフトシース74内に収容される。なお、この時、針73の刺通により形成されたソフトシース74の先端の開口は、ソフトシース74の弾性により自然に塞がれる。
<7-13>
In order to ensure sterility, the needle 73 of the syringe 70 may be covered with a soft soft sheath 74 (see FIG. 20) that is elastically deformed. In this case, from the state shown in FIG. 20A in which the entire needle 73 is covered with the soft sheath 74, an object such as the bottle stopper 52 of the drug container 50 and the bottle stopper 62 of the mixed solution container 60 is pierced with the needle 73. Then, a state as shown in FIG. That is, the needle 73 also pierces the tip of the soft sheath 74 when piercing an object such as the bottle stoppers 52 and 62. At this time, the soft sheath 74 having flexibility is the root of the needle 73 of the cylinder 71. And an object such as the bottle stoppers 52 and 62. After that, when the needle 73 is pulled out from the object such as the bottle stoppers 52, 62, the elastic soft sheath 74 is released from the compressed state and returned to the original shape as shown in FIG. The whole is accommodated in the soft sheath 74 again. At this time, the opening at the tip of the soft sheath 74 formed by the puncture of the needle 73 is naturally blocked by the elasticity of the soft sheath 74.

<7−14>
第1実施形態の中で少し述べたが、シリンジ70とシリンジ保持部20(より正確には、シリンジ保持部20に内装される針)との連結機構だけでなく、シリンジ70とシリンジ保持部120,220,320との連結機構も、ルアーロック式とすることができる。なお、一般に、ルアーロック式のシリンジとは、シリンダの先端と、シリンダの先端に配置される針等とがねじ式に連結されるもののことを言うが、ここでは、シリンジ70の任意の部位(例えば、シリンダの側面)と、シリンジ保持部120,220,320の任意の部位とを同様にねじ止めする機構についても、ルアーロック式と表現するものとする。
<7-14>
As described a little in the first embodiment, not only the connecting mechanism between the syringe 70 and the syringe holding unit 20 (more precisely, the needle housed in the syringe holding unit 20), but also the syringe 70 and the syringe holding unit 120. , 220, 320 can also be a luer lock type. In general, a luer lock type syringe means that the tip of a cylinder and a needle or the like arranged at the tip of the cylinder are connected in a screw form. Here, an arbitrary part of the syringe 70 ( For example, a mechanism for similarly screwing a cylinder side surface and arbitrary portions of the syringe holding portions 120, 220, and 320 is also expressed as a luer lock type.

そして、このルアーロック式のねじ止め機構を、一定のトルクがかかると空回りするように構成してもよい。かかる構成によれば、シリンジ70とシリンジ保持部20,120,220,320とをしっかりと連結した後であっても、ねじの締結の強度を変えることなく、シリンジ70をシリンジ保持部20,120,220,320に対し回転させることが可能になる。その結果、シリンダ71の周方向の一部に長手方向に沿って印字されている目盛りを、ユーザが見易い任意の位置に容易に位置合わせすることが可能になる。なお、センサー等で自動的に目盛りを読み取る場合には、そうしたセンサー等の検知面に対し容易に目盛りを向けることができる。また、このような空回り機構を設けることにより、シリンジ70内部の液体内に生じた気泡を容易に除去することが可能になる。具体的には、シリンジ70を略水平にした状態で空回り回転させればよく、これにより、気泡がシリンジ70のヘッドスペースに集まり、まとめて外部に押し出すことができる。   The luer lock type screwing mechanism may be configured to rotate idly when a certain torque is applied. According to this configuration, even after the syringe 70 and the syringe holders 20, 120, 220, and 320 are firmly connected, the syringe 70 is held in the syringe holders 20, 120 without changing the fastening strength of the screws. , 220, 320 can be rotated. As a result, it is possible to easily align the scale printed along the longitudinal direction on a part of the circumferential direction of the cylinder 71 at an arbitrary position where the user can easily see. When the scale is automatically read by a sensor or the like, the scale can be easily directed to the detection surface of the sensor or the like. Further, by providing such an idling mechanism, it is possible to easily remove bubbles generated in the liquid inside the syringe 70. Specifically, the syringe 70 may be rotated idly in a state where the syringe 70 is substantially horizontal, so that bubbles can gather in the head space of the syringe 70 and be pushed out together.

<7−15>
シリンジ70による薬剤、混合液又は混合薬液の吸引又は注入操作を容易にすべく、針73を、図21に示すような内部に2つの流通路73a,73bを有するタイプの針としてもよい。ここで、流通路73aは、薬剤容器50及び混合液容器60の内部空間と、シリンジ70の内部空間S2とを連通させる液体用の流通路であり、流通路73bは、薬剤容器50及び混合液容器60の内部空間と、外部空間とを連通させる空気用の流通路である。また、流通路73bには、疎水性フィルタが設けられており、従って、ここから薬剤容器50及び混合液容器60内の液体が漏れることはない。そして、この構成によれば、流通路73aを介して薬剤容器50及び混合液容器60内の液体量が増減しようとも、流通路73bの作用により薬剤容器50及び混合容器60の内圧の変化が抑制されるため、シリンジ70による吸引又は注入操作が容易になる。
<7-15>
The needle 73 may be a needle having two flow paths 73a and 73b inside as shown in FIG. 21 in order to facilitate the suction or injection operation of the medicine, mixed liquid or mixed chemical liquid by the syringe 70. Here, the flow path 73a is a liquid flow path that allows the internal space of the drug container 50 and the mixed liquid container 60 and the internal space S2 of the syringe 70 to communicate with each other, and the flow path 73b is the flow path 73b. This is a flow passage for air that allows communication between the internal space of the container 60 and the external space. Further, the flow path 73b is provided with a hydrophobic filter, and therefore, the liquid in the medicine container 50 and the mixed liquid container 60 does not leak from here. According to this configuration, even if the amount of liquid in the drug container 50 and the mixed liquid container 60 is increased or decreased via the flow path 73a, the change in the internal pressure of the drug container 50 and the mixed container 60 is suppressed by the action of the flow path 73b. Therefore, the suction or injection operation by the syringe 70 becomes easy.

<7−16>
混合装置の本体部と混合液容器保持部とを柔軟なチューブにより接続し、このチューブを介して混合液容器60の内部空間と閉鎖空間S1〜S31とを連通させるようにしてもよい。具体的には、例えば、図22に示すようなチューブ80の両端付近に、閉鎖空間S1〜S31を規定する本体部と、混合液容器60を保持可能な混合液容器保持部440とを配置する態様が考えられる。かかる構成によれば、混合作業中、ユーザは、混合液容器60を台の上等に置いた状態で混合装置を自在に動かすことが可能になり、混合液容器60の重量が混合作業の妨げになるのを防ぐことができる。すなわち、薬剤容器50、混合液容器60及びシリンジ70が取り付けられた状態の混合装置においては、混合液容器60の重量の占めるところが大きいと予想されるが、チューブ80を介して混合液容器60を混合装置の本体部から物理的に遠ざけることにより、混合作業中にユーザが混合液容器60の重量を支える必要性がなくなる。
<7-16>
The main body of the mixing device and the mixed liquid container holding part may be connected by a flexible tube, and the internal space of the mixed liquid container 60 and the closed spaces S1 to S31 may be communicated with each other through this tube. Specifically, for example, a main body part that defines the closed spaces S1 to S31 and a mixed liquid container holding part 440 that can hold the mixed liquid container 60 are arranged near both ends of the tube 80 as shown in FIG. Embodiments are possible. According to such a configuration, during the mixing operation, the user can freely move the mixing apparatus with the mixed solution container 60 placed on a table or the like, and the weight of the mixed solution container 60 hinders the mixing operation. Can be prevented. That is, in the mixing device in which the drug container 50, the mixed solution container 60, and the syringe 70 are attached, the weight of the mixed solution container 60 is expected to be large, but the mixed solution container 60 is removed via the tube 80. By physically moving away from the main body of the mixing device, the user need not support the weight of the mixed liquid container 60 during the mixing operation.

図22の例の詳細を説明すると、本体部側には、閉鎖空間S1,S11,S21,S31とチューブ80との連通口を形成する接続部450が設けられ、混合液容器保持部440側には、混合液容器60のボトル栓62に刺通される針442とチューブ80との連通口を形成する接続部441が設けられている。そして、混合作業時には、ユーザは、針442を混合液容器60のボトル栓62の中心付近に刺通し、チューブ80を介して混合液容器60の内部空間と閉鎖空間S1〜S31とを連通させる。なお、この時、ボトル栓62をクリップ460等で挟み込めば、針442の刺通により混合液容器60の内部空間が外部空間に曝される危険性をより確実に排除することができる。そして、その後、閉鎖空間S1〜S31内で薬剤容器50からシリンジ70へ薬剤を抜き取り、シリンジ70の針73を接続部450に位置合わせする。その状態で、接続部450を介してシリンジ70から薬剤をチューブ80に注入すると、チューブ80を通って薬剤が混合液容器60の内部に注入され、混合薬液が生成される。   The details of the example of FIG. 22 will be described. On the main body portion side, a connection portion 450 that forms a communication port between the closed spaces S1, S11, S21, and S31 and the tube 80 is provided. Is provided with a connecting portion 441 that forms a communication port between the needle 442 pierced by the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 and the tube 80. During the mixing operation, the user pierces the needle 442 near the center of the bottle stopper 62 of the mixed liquid container 60 and causes the internal space of the mixed liquid container 60 and the closed spaces S1 to S31 to communicate with each other through the tube 80. At this time, if the bottle stopper 62 is sandwiched between the clips 460 and the like, the danger that the internal space of the mixed liquid container 60 is exposed to the external space due to the puncture of the needle 442 can be more reliably eliminated. Thereafter, the medicine is extracted from the medicine container 50 into the syringe 70 in the closed spaces S1 to S31, and the needle 73 of the syringe 70 is aligned with the connection portion 450. In this state, when a drug is injected into the tube 80 from the syringe 70 via the connection portion 450, the drug is injected into the mixed solution container 60 through the tube 80, and a mixed drug solution is generated.

また、針442は、図20のソフトシース74と同様のソフトシース443付きの針である。従って、混合薬液が生成され、混合液容器60が混合液容器保持部440から取り外されたとき、針442をボトル栓62に刺通する前と同じ図22(a)に示す状態に戻る。従って、針442をボトル栓62から引き抜くのに合わせて自動的に、薬剤に曝された針442がソフトシース443内に収納されることになり、混合作業後、薬剤が針442から拡散するのを防ぐことができる。   The needle 442 is a needle with a soft sheath 443 similar to the soft sheath 74 of FIG. Therefore, when the mixed chemical solution is generated and the mixed solution container 60 is removed from the mixed solution container holding portion 440, the state returns to the same state as shown in FIG. 22A before the needle 442 is pierced through the bottle stopper 62. Therefore, the needle 442 exposed to the medicine is automatically stored in the soft sheath 443 as the needle 442 is pulled out from the bottle stopper 62, and the medicine diffuses from the needle 442 after the mixing operation. Can be prevented.

<7−17>
ユーザによる混合作業の作業性を考慮して、台の上等に置かれ得る混合装置を、薬剤容器50、混合液容器60及びシリンジ70の全部又は一部が取り付けられた状態において転がりにくい構造とするのが好ましい。
例えば、第2実施形態に係る混合装置101は、本体部110が円柱状であり、薬剤容器50、混合液容器60及びシリンジ70のどの組み合わせが取り付けられた状態においても、本体部110の側面を転がり面として、僅かな外力を受けて台の上等を容易に転がり得る。そこで、例えば、図23(a)に示すように、本体部110の底面部111aに多角形(図中は、四角形)の板115を取り付けることにより(ただし、混合液容器60の取付位置では、板115に開口を形成しておく)、混合装置101を転がりにくくすることができる。あるいは、図23(b)に示すように、本体部110の側面部111b及び側面部112bに外側に突出する突起ないしリブ116を設けて、混合装置101を転がりにくくしてもよい。
<7-17>
Considering the workability of the mixing work by the user, the mixing device that can be placed on a table or the like has a structure that is difficult to roll in a state where all or part of the medicine container 50, the mixed liquid container 60, and the syringe 70 are attached. It is preferable to do this.
For example, in the mixing apparatus 101 according to the second embodiment, the main body 110 has a columnar shape, and the side surface of the main body 110 is attached to any combination of the drug container 50, the mixed liquid container 60, and the syringe 70. As a rolling surface, it can easily roll on a table or the like under a slight external force. Therefore, for example, as shown in FIG. 23A, by attaching a polygonal (rectangular in the drawing) plate 115 to the bottom surface portion 111a of the main body 110 (however, at the mounting position of the mixed liquid container 60, An opening is formed in the plate 115), and the mixing device 101 can be made difficult to roll. Or as shown in FIG.23 (b), the protrusion or rib 116 which protrudes outside may be provided in the side part 111b and the side part 112b of the main-body part 110, and you may make the mixing apparatus 101 difficult to roll.

別の例として、第1実施形態に係る混合装置1も、本体部10が略円錐台状であるため、その斜面(円錐面部10b)を転がり面として、僅かな外力を受けて台の上等を転がり易いと言える。従って、混合装置1においても、本体部10の底面に多角形の板を取り付けたり、本体部10の円錐面部10bに外側に突出するリブないし突起を設けたりする等して、混合装置1を転がりにくくしてもよい。
また、混合装置を転がりにくい構造とする方法として、混合装置の特定の箇所に重心を偏らせる方法等も考えられる。
As another example, the mixing apparatus 1 according to the first embodiment also has a main body 10 having a substantially truncated cone shape, so that the inclined surface (conical surface portion 10b) serves as a rolling surface and receives a slight external force so that the top of the table or the like. Can be said to be easy to roll. Therefore, in the mixing device 1 as well, the mixing device 1 is rolled by attaching a polygonal plate to the bottom surface of the main body 10 or providing a rib or protrusion protruding outward on the conical surface portion 10b of the main body 10. It may be difficult.
Further, as a method of making the mixing device difficult to roll, a method of biasing the center of gravity to a specific location of the mixing device can be considered.

<7−18>
第5実施形態において、混合支援装置2及び混合装置101による薬剤と混合液との混合作業に係る動作の一部又は全部を自動化してもよい。例えば、混合支援装置2及び混合装置101の動作を自動化する方法として、混合支援装置2を図24に示す混合支援装置102に変更することが考えられる。そして、混合支援装置2と混合支援装置102との主な差異は、昇降機構513による昇降、軸512のスライダー513b周りの回転、混合装置101の蓋部112のつまみ部112c周りの回転、シリンジ保持部120の変形、及びピストン72のシリンダ71に対する往復動を制御するマイコン90と、これらの動作の自動化に必要とされる各種機構91〜95とを、混合支援装置102が追加で備える点にある。
<7-18>
In 5th Embodiment, you may automate a part or all of the operation | movement which concerns on the mixing operation | work of the chemical | medical agent and liquid mixture by the mixing assistance apparatus 2 and the mixing apparatus 101. FIG. For example, as a method for automating the operations of the mixing support apparatus 2 and the mixing apparatus 101, it is conceivable to change the mixing support apparatus 2 to the mixing support apparatus 102 shown in FIG. The main differences between the mixing support device 2 and the mixing support device 102 are ascending / descending by the elevating mechanism 513, rotation around the slider 513b of the shaft 512, rotation around the knob portion 112c of the lid portion 112 of the mixing device 101, and syringe holding. The mixing support device 102 additionally includes a microcomputer 90 that controls the deformation of the portion 120 and the reciprocating motion of the piston 72 with respect to the cylinder 71 and various mechanisms 91 to 95 that are required for automating these operations. .

具体的には、スライダー513b内には、軸512内に遊びなく埋め込まれた別の軸に固定されたステッピングモータ91が設けられている。そして、マイコン90にその回転量が制御されてステッピングモータ91が回転すると、軸512がスライダー513b周りを回転する。また、軸受514内には、つまみ部112cを上方から掴む掴み92と、この掴み92を回転させるステッピングモータ93とが設けられている。そして、マイコン90にその回転量が制御されてステッピングモータ93が回転すると、蓋部112がつまみ部112c周りを回転する。さらに、シリンダ71を把持し、上下に移動しながら左右斜めに傾く把持機構94、及びピストン72をシリンダ71に対し抜き差しする抜差し機構95が設けられており、これらの機構94,95の動作もマイコン90により制御される。なお、マイコン90は、予め記憶されている制御プログラムを実行することにより、ユーザの指示を受けて自動的に混合支援装置2に混合動作を実行させることができる。   Specifically, a stepping motor 91 fixed to another shaft that is embedded in the shaft 512 without play is provided in the slider 513b. When the rotation amount is controlled by the microcomputer 90 and the stepping motor 91 rotates, the shaft 512 rotates around the slider 513b. In the bearing 514, a grip 92 for gripping the knob portion 112c from above and a stepping motor 93 for rotating the grip 92 are provided. When the microcomputer 90 controls the amount of rotation and the stepping motor 93 rotates, the lid 112 rotates around the knob 112c. Further, a gripping mechanism 94 that grips the cylinder 71 and tilts left and right while moving up and down, and an insertion / removal mechanism 95 that inserts and removes the piston 72 with respect to the cylinder 71 are provided. 90. Note that the microcomputer 90 can automatically cause the mixing support apparatus 2 to execute a mixing operation in response to a user instruction by executing a control program stored in advance.

<7−19>
混合支援装置2により混合作業を支援し得る混合装置は、混合装置101に限定されず、例えば、第3実施形態に係る混合装置201による混合作業を支援することも可能である。ただし、この場合、混合支援装置2を適宜変更する必要がある。混合装置201の例であれば、つまみ部112cを軸受514に対し回転させる機構の代わりに、シリンジ保持部220を軸受514に対しスライドするような機構等を用意すればよい。
<7-19>
The mixing apparatus that can support the mixing work by the mixing support apparatus 2 is not limited to the mixing apparatus 101, and for example, it is possible to support the mixing work by the mixing apparatus 201 according to the third embodiment. However, in this case, it is necessary to change the mixing support apparatus 2 as appropriate. In the example of the mixing apparatus 201, a mechanism or the like that slides the syringe holding portion 220 relative to the bearing 514 may be prepared instead of the mechanism that rotates the knob portion 112c relative to the bearing 514.

<7−20>
針73と閉鎖空間とが連通可能な状態で、シリンジ保持部が同時に保持可能なシリンジ70の数は、1つでなくてもよく、複数であってもよい。かかる変形例は、例えば、シリンジ保持部として、上述のシリンジ保持部20,120,220,320を、本体部10,110,210,313の適当な位置に並列に複数設けることで実現することができる。また、複数のシリンジ70が、シリンジ保持部の特定の部位から分岐するような態様で保持されるようにしてもよい。
<7-20>
The number of syringes 70 that can be simultaneously held by the syringe holding unit in a state where the needle 73 and the closed space can communicate with each other may not be one, but may be plural. Such a modification can be realized, for example, by providing a plurality of the above-described syringe holding portions 20, 120, 220, and 320 in parallel at appropriate positions of the main body portions 10, 110, 210, and 313 as syringe holding portions. it can. Moreover, you may make it hold | maintain in the aspect from which the some syringe 70 branches from the specific site | part of a syringe holding part.

1,101,201,301 混合装置
2,102 混合支援装置
S1,S11,S21,S31 閉鎖空間
10,110,210,313 本体部
20,120,220,320 シリンジ保持部
30,130,230,330 薬剤容器保持部
40,140,240,340 混合液容器保持部
50 薬剤容器
60 混合液容器
70 シリンジ
73 針
510 向き変更機構
514 軸受
515 支持部材
90 制御部
1, 101, 201, 301 Mixing device 2,102 Mixing support device S1, S11, S21, S31 Closed space 10, 110, 210, 313 Main body portion 20, 120, 220, 320 Syringe holding portion 30, 130, 230, 330 Drug container holding unit 40, 140, 240, 340 Mixed solution container holding unit 50 Drug container 60 Mixed solution container 70 Syringe 73 Needle 510 Direction changing mechanism 514 Bearing 515 Support member 90 Control unit

Claims (18)

液体の吸引及び排出を行う流通部を有するシリンジを用いて、1以上の薬剤容器に収容された薬剤と1以上の混合液容器に収容された混合液との混合を行う混合装置であって、
閉鎖空間を有する本体部と、
前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記シリンジを保持可能なシリンジ保持部と、
前記薬剤容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の薬剤容器を保持可能な薬剤容器保持部と、
前記混合液容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の混合液容器を前記閉鎖空間の外部において取り外し可能に保持可能な混合液容器保持部と
を備え、
前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間と連通した後、前記流通部が前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部と連通するように、前記流通部が前記閉鎖空間内を前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である、
混合装置。
A mixing device that mixes a medicine contained in one or more medicine containers and a mixed liquid contained in one or more liquid mixture containers using a syringe having a flow part for sucking and discharging liquid,
A main body having a closed space;
A syringe holding part capable of holding the syringe in a state where the circulation part and the closed space can communicate with each other;
A drug container holding part capable of holding the one or more drug containers in a state where the inside of the drug container and the closed space can communicate with each other;
A liquid mixture container holding part capable of detachably holding the one or more liquid mixture containers outside the closed space in a state in which the inside of the liquid mixture container and the closed space can communicate with each other;
The syringe holding part is configured so that the flow part communicates with the inside of the closed space so that the flow part communicates with the inside of the drug container and the liquid mixture container after the flow part communicates with the closed space. And the syringe can be held in a movable state relative to the inside of the liquid mixture container.
Mixing device.
前記シリンジ保持部は、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させるべく、フレキシブルに変形可能である、
請求項1に記載の混合装置。
The syringe holding part can be flexibly deformed to move the flow part relative to the inside of the drug container and the mixed liquid container in the closed space.
The mixing device according to claim 1.
前記シリンジ保持部は、蛇腹構造を有する、
請求項2に記載の混合装置。
The syringe holding part has a bellows structure,
The mixing apparatus according to claim 2.
前記薬剤容器保持部は、前記流通部が前記混合液容器の内部へアクセスする方向に対し、少なくとも1の前記薬剤容器を傾けた状態で、前記少なくとも1の薬剤容器を保持可能である、
請求項1から3のいずれかに記載の混合装置。
The drug container holding part is capable of holding the at least one drug container in a state where the at least one drug container is inclined with respect to a direction in which the flow part accesses the inside of the mixed liquid container.
The mixing device according to any one of claims 1 to 3.
前記薬剤容器保持部は、前記閉鎖空間内に収容され、前記薬剤容器が前記閉鎖空間内に収容されるように前記薬剤容器を保持可能である、
請求項1から4のいずれかに記載の混合装置。
The drug container holding portion is accommodated in the closed space and can hold the drug container so that the drug container is accommodated in the closed space.
The mixing apparatus according to any one of claims 1 to 4.
前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に回転移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である、
請求項1から5のいずれかに記載の混合装置。
The syringe holding part is capable of relatively rotating and moving between at least two of the one or more drug containers and the one or more mixed liquid containers in the closed space. Can hold the syringe,
The mixing apparatus according to any one of claims 1 to 5.
前記シリンジ保持部は、前記流通部が前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に直線移動可能な状態で、前記シリンジを保持可能である、
請求項1から6のいずれかに記載の混合装置。
The syringe holding part is capable of relatively linearly moving between at least two of the one or more drug containers and the one or more mixed liquid containers in the closed space. Can hold the syringe,
The mixing apparatus according to any one of claims 1 to 6.
前記薬剤容器保持部は、複数の前記薬剤容器の内部が同時に又は連続的に前記閉鎖空間に連通可能となるように、前記複数の薬剤容器をそれぞれ保持可能である、
請求項1から7のいずれかに記載の混合装置。
The drug container holding unit can hold the plurality of drug containers so that the inside of the plurality of drug containers can be communicated with the closed space simultaneously or continuously.
The mixing apparatus according to any one of claims 1 to 7.
前記本体部、前記シリンジ保持部、前記薬剤容器保持部、及び前記混合液容器保持部の少なくとも一部は、前記閉鎖空間を外部から視認できるように透明である、
請求項1から8のいずれかに記載の混合装置。
At least a part of the main body part, the syringe holding part, the drug container holding part, and the mixed liquid container holding part are transparent so that the closed space can be visually recognized from the outside.
The mixing apparatus according to claim 1.
前記シリンジの流通部は針を有し、
前記薬剤容器及び前記混合液容器の蓋部が前記流通部の針により刺通されることにより、前記各容器の内部と前記シリンジの内部空間とが連通する、
請求項1から9のいずれかに記載の混合装置。
The syringe circulation part has a needle,
The lids of the drug container and the liquid mixture container are pierced by the needle of the flow part, whereby the inside of each container communicates with the internal space of the syringe.
The mixing device according to any one of claims 1 to 9.
前記シリンジ保持部は、前記シリンジを保持した状態で前記流通部と連結される針を前記閉鎖空間内に有する、
請求項1から9のいずれかに記載の混合装置。
The syringe holding part has a needle in the closed space that is connected to the flow part while holding the syringe.
The mixing device according to any one of claims 1 to 9.
請求項1〜11のいずれかに係る混合装置を用いて、前記薬剤と前記混合液との混合を行うことを支援する混合支援装置であって、
前記シリンジと、前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも1つの容器とを保持した状態の前記混合装置の向きを変更することにより、前記シリンジの向きと、前記少なくとも1つの容器の向きとを変更する向き変更機構
を備える、
混合支援装置。
A mixing support device for supporting mixing of the medicine and the mixed solution using the mixing device according to any one of claims 1 to 11,
By changing the direction of the mixing device in a state where the syringe and at least one of the one or more drug containers and the one or more mixed liquid containers are held, the direction of the syringe and the at least An orientation changing mechanism for changing the orientation of one container;
Mixing support device.
前記シリンジ保持部に保持された状態の前記シリンジの前記流通部を、前記閉鎖空間内で前記1以上の薬剤容器及び前記1以上の混合液容器のうちの少なくとも2つの容器の間を相対的に移動させる移動機構
をさらに備える、
請求項12に記載の混合支援装置。
The circulation part of the syringe held in the syringe holding part is relatively disposed between at least two of the one or more drug containers and the one or more mixed liquid containers in the closed space. Further comprising a moving mechanism for moving,
The mixing support apparatus according to claim 12.
前記向き変更機構及び前記移動機構の少なくとも一方の動作を制御する制御部
をさらに備える、
請求項12又は13に記載の混合支援装置。
A control unit for controlling the operation of at least one of the orientation changing mechanism and the moving mechanism;
The mixing support apparatus according to claim 12 or 13.
前記シリンジ保持部は、前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、複数の前記シリンジを保持可能である、
請求項1から14のいずれかに記載の混合支援装置。
The syringe holding part is capable of holding a plurality of the syringes in a state where the circulation part and the closed space can communicate with each other.
The mixing support apparatus according to claim 1.
液体の吸引及び排出を行う流通部を有するシリンジを準備するステップと、
閉鎖空間を有する混合装置を準備するステップと、
薬剤を収容する1以上の薬剤容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の薬剤容器を前記混合装置に対し保持するステップと、
前記流通部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記シリンジを前記混合装置に対し保持するステップと、
混合液を収容する混合液容器の内部と前記閉鎖空間とを連通可能な状態で、前記1以上の混合液容器を前記閉鎖空間の外部において前記混合装置に対し取り外し可能に保持するステップと、
前記流通部を前記閉鎖空間と連通させた後、前記流通部が前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器及び前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させながら、前記シリンジ、前記薬剤容器、及び前記混合液容器の少なくとも1つの内部で前記薬剤と前記混合液とを混合した混合薬液を生成するステップと、
を備える、
混合方法。
Preparing a syringe having a flow part for sucking and discharging liquid; and
Providing a mixing device having a closed space;
Holding the one or more drug containers with respect to the mixing device in a state where the inside of the one or more drug containers containing the drug and the closed space can communicate with each other;
Holding the syringe with respect to the mixing device in a state in which the circulation part and the closed space can communicate with each other;
Holding the one or more mixed solution containers detachably from the mixing device outside the closed space in a state where the inside of the mixed solution container containing the mixed solution and the closed space can communicate with each other;
After the flow part is communicated with the closed space, the flow part is communicated with the drug container and the liquid mixture container in the closed space so that the flow part communicates with the inside of the drug container and the liquid mixture container. Generating a mixed drug solution in which the drug and the mixed solution are mixed inside at least one of the syringe, the drug container, and the mixed solution container, while being moved relative to the inside of
Comprising
Mixing method.
前記混合薬液を生成するステップは、
前記流通部が前記薬剤容器と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記薬剤容器の内部に対し相対的に移動させるステップと、
前記流通部を前記薬剤容器の内部と連通させた後、前記シリンジ内へ前記薬剤を吸引するステップと、
前記シリンジ内へ前記薬剤を吸引した後、前記流通部が前記混合液容器と連通するように、前記流通部を前記閉鎖空間内で前記混合液容器の内部に対し相対的に移動させるステップと、
前記流通部を前記混合液容器と連通させた後、前記シリンジ内の前記薬剤を前記混合液容器内へ注入するステップと
を含む、
請求項16に記載の混合方法。
The step of generating the mixed chemical liquid includes
Moving the flow part relative to the inside of the drug container in the closed space so that the flow part communicates with the drug container;
Sucking the drug into the syringe after communicating the flow part with the inside of the drug container;
Moving the flow part relative to the inside of the liquid mixture container in the closed space so that the flow part communicates with the liquid mixture container after the drug is sucked into the syringe;
Injecting the drug in the syringe into the mixed solution container after communicating the flow part with the mixed solution container;
The mixing method according to claim 16.
前記混合液容器を前記混合装置から取り外すステップと、
前記混合装置に対し前記薬剤容器及び前記シリンジを保持したまま、前記混合装置、前記薬剤容器及び前記シリンジを廃棄するステップと
をさらに備える、
請求項17に記載の混合方法。
Removing the mixed solution container from the mixing device;
A step of discarding the mixing device, the drug container and the syringe while holding the drug container and the syringe with respect to the mixing device;
The mixing method according to claim 17.
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