JP2013139434A - 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 - Google Patents
有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013139434A JP2013139434A JP2012267942A JP2012267942A JP2013139434A JP 2013139434 A JP2013139434 A JP 2013139434A JP 2012267942 A JP2012267942 A JP 2012267942A JP 2012267942 A JP2012267942 A JP 2012267942A JP 2013139434 A JP2013139434 A JP 2013139434A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- parts
- present
- harmful arthropods
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【課題】優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で示されるアミド化合物と、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール等から選ばれる１種以上のピラゾール化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
［式中、Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。］
【選択図】なし
【解決手段】下式（Ｉ）で示されるアミド化合物と、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール等から選ばれる１種以上のピラゾール化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
［式中、Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。］
【選択図】なし
Description
本発明は、有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法に関する。
従来、有害節足動物防除組成物の有効成分として、多くの化合物が知られている（例えば、非特許文献１参照。）。
Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ − １５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）ＩＳＢＮ ９７８−１−９０１３９６−１８−８
本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物を提供することを課題とする。
本発明者等は、有害節足動物に対する優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物を見出すべく検討した結果、下記式（Ｉ）で示されるアミド化合物と、下記群（Ａ）から選ばれる１種以上の化合物とを含有する組成物が、有害節足動物に対する優れた防除効力を有することを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は以下の［１］〜［５］の通りである。
［１］ 式（Ｉ）
〔式中、
Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、
Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。
但し、該Ｒ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子は、いずれも、相互に独立してハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有していてもよい。〕
で示されるアミド化合物と、
群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
群（Ａ）：クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール及び式（ＩＩ）で示される化合物からなる群。
式（ＩＩ）
［２］ アミド化合物と群（Ａ）から選ばれる少なくとも1種の化合物との含有量の比が、重量比で１００：１〜１：１００である［１］記載の有害節足動物防除組成物。
［３］ ［１］又は［２］記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
［４］ ［１］又は［２］記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物種子に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
［５］ 植物種子が、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、テンサイ、ナタネ又はイネの種子である［４］記載の有害節足動物の防除方法。
すなわち、本発明は以下の［１］〜［５］の通りである。
［１］ 式（Ｉ）
Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、
Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。
但し、該Ｒ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子は、いずれも、相互に独立してハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有していてもよい。〕
で示されるアミド化合物と、
群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
群（Ａ）：クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール及び式（ＩＩ）で示される化合物からなる群。
式（ＩＩ）
［３］ ［１］又は［２］記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
［４］ ［１］又は［２］記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物種子に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
［５］ 植物種子が、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、テンサイ、ナタネ又はイネの種子である［４］記載の有害節足動物の防除方法。
本発明により、有害節足動物を防除することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物とは、式（Ｉ）
〔式中、
Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、
Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。
但し、該Ｒ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子は、いずれも、相互に独立してハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有していてもよい。〕
で示されるアミド化合物（以下、本アミド化合物と記す。）と、下記群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物（以下、本ピラゾール化合物と記す。）とを含有するものである。
群（Ａ）：クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール及び式（ＩＩ）で示される化合物からなる群。
式（ＩＩ）
Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、
Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。
但し、該Ｒ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子は、いずれも、相互に独立してハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有していてもよい。〕
で示されるアミド化合物（以下、本アミド化合物と記す。）と、下記群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物（以下、本ピラゾール化合物と記す。）とを含有するものである。
群（Ａ）：クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール及び式（ＩＩ）で示される化合物からなる群。
式（ＩＩ）
式（Ｉ）において、Ｒ1で表される
（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、ヒドロキシカルボニルメチル基、２−（ヒドロキシカルボニル）エチル基、３−（ヒドロキシカルボニル）プロピル基及び４−（ヒドロキシカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−（ヒドロキシカルボニル）エテニル基、３−（ヒドロキシカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（ヒドロキシカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられ、
（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、アミノカルボニルメチル基、２−（アミノカルボニル）エチル基、３−（アミノカルボニル）プロピル基及び４−（アミノカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−（アミノカルボニル）エテニル基、３−（アミノカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（アミノカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられ、
（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基としては、例えば、メトキシカルボニルメチル基、２−（メトキシカルボニル）エチル基、３−（メトキシカルボニル）プロピル基、４−（メトキシカルボニル）ブチル基、エトキシカルボニルメチル基、２−（エトキシカルボニル）エチル基、３−（エトキシカルボニル）プロピル基及び４−（エトキシカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基としては、例えば、２−（メトキシカルボニル）エテニル基、３−（メトキシカルボニル）−２−プロペニル基、３−（メトキシカルボニル）−１−プロペニル基、２−（エトキシカルボニル）エテニル基、３−（エトキシカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（エトキシカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられる。
（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、ヒドロキシカルボニルメチル基、２−（ヒドロキシカルボニル）エチル基、３−（ヒドロキシカルボニル）プロピル基及び４−（ヒドロキシカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−（ヒドロキシカルボニル）エテニル基、３−（ヒドロキシカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（ヒドロキシカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられ、
（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、アミノカルボニルメチル基、２−（アミノカルボニル）エチル基、３−（アミノカルボニル）プロピル基及び４−（アミノカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基としては、例えば、２−（アミノカルボニル）エテニル基、３−（アミノカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（アミノカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられ、
（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基としては、例えば、メトキシカルボニルメチル基、２−（メトキシカルボニル）エチル基、３−（メトキシカルボニル）プロピル基、４−（メトキシカルボニル）ブチル基、エトキシカルボニルメチル基、２−（エトキシカルボニル）エチル基、３−（エトキシカルボニル）プロピル基及び４−（エトキシカルボニル）ブチル基が挙げられ、
（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基としては、例えば、２−（メトキシカルボニル）エテニル基、３−（メトキシカルボニル）−２−プロペニル基、３−（メトキシカルボニル）−１−プロペニル基、２−（エトキシカルボニル）エテニル基、３−（エトキシカルボニル）−２−プロペニル基及び３−（エトキシカルボニル）−１−プロペニル基が挙げられる。
式（Ｉ）のＲ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子が、いずれも、互いに独立して有していてもよい置換基のうち、
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、１−メチルエチル基、２−メチルプロピル基、３−メチルブチル基及び４−メチルペンチル基が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、１−メチルエトキシ基、２−メチルプロポキシ基、３−メチルブトキシ基及び４−メチルペンチルオキシ基が挙げられる。
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、１−メチルエチル基、２−メチルプロピル基、３−メチルブチル基及び４−メチルペンチル基が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、１−メチルエトキシ基、２−メチルプロポキシ基、３−メチルブトキシ基及び４−メチルペンチルオキシ基が挙げられる。
式（Ｉ）のＲ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成し、かつ置換基を有し得る炭素原子の２以上が、同時にハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有する場合が存在するが、かかる場合に各炭素原子に有される置換基は互いに同一であってもよく、また相異なっていてもよい。
本アミド化合物の態様としては、例えば次のものが挙げられる。
式（Ｉ）において、Ｒ1が（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ２アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基であり、Ｒ2がフェニル基、１−ナフチル基、３−インドリル基又は５−メチル−３−インドリル基であるアミド化合物。
式（Ｉ）において、Ｒ1が（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ２アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基であり、Ｒ2がフェニル基、１−ナフチル基、３−インドリル基又は５−メチル−３−インドリル基であるアミド化合物。
本アミド化合物は、その存在状態によっては、農薬学上許容される塩の形態で存在することもある。
次に、本アミド化合物の具体例を示す。
式（Ｉ−ａ）で示されるアミド化合物。
［式中、Ｒ1及びＲ2の組合せは、［表１］に示されるいずれかの組合せを示す。］
本アミド化合物は、例えば特開平１１−２５５６０７号公報及び特開２００１−１３９４０５号公報に記載された化合物であり、例えば該公報に記載された方法によって合成することができる。
本発明に用いられるクロラントラニリプロール及びシアントラニリプロールは、いずれも公知の化合物であり、例えば「ＴＨＥ ＰＥＳＴＩＣＩＤＥ ＭＡＮＵＡＬ − １５ｔｈ ＥＤＩＴＩＯＮ（ＢＣＰＣ刊）ＩＳＢＮ ９７８−１−９０１３９６−１８−８」の１７５ページ及び２５１ページに記載されている。これらの化合物は、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。
式（ＩＩ）で示される化合物は、特開２００４−２３８３０７号公報に記載された化合物であり、例えば、当該公報に記載された方法によって合成することができる。
式（ＩＩ）で示される化合物は、特開２００４−２３８３０７号公報に記載された化合物であり、例えば、当該公報に記載された方法によって合成することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、本アミド化合物と本ピラゾール化合物との含有割合は、特に限定されるものではないが、本アミド化合物１０００重量部に対して、本ピラゾール化合物が、通常２〜１０００００００重量部、好ましくは１０〜１０００００重量部である。
本発明の有害節足動物防除組成物は、本アミド化合物と本ピラゾール化合物との混合物そのものでもよいが、通常は、本アミド化合物又はその塩と本ピラゾール化合物と不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されたものである。
また、前記の製剤化された有害節足動物防除組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して、有害節足動物防除剤として使用することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、本アミド化合物と本ピラゾール化合物の合計量は、通常０．１％〜９９重量％、好ましくは０．２〜９０重量％、より好ましくは１〜８０重量％の範囲である。
また、前記の製剤化された有害節足動物防除組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して、有害節足動物防除剤として使用することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、本アミド化合物と本ピラゾール化合物の合計量は、通常０．１％〜９９重量％、好ましくは０．２〜９０重量％、より好ましくは１〜８０重量％の範囲である。
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土及び方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル並びに水が挙げられる。
界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩及びナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、並びにアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）及びザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤並びにＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩及びナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、並びにアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）及びザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤並びにＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
本発明の有害節足動物防除組成物は、植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害節足動物による加害から植物を保護することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物が防除効力を有する有害節足動物としては、例えば次のものが挙げられる。
半翅目害虫：ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ミカンクロアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）等のアブラムシ類、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、 シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）等のコナジラミ類等；
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、サンカメイガ（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｒｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、タマナギンウワバ（Ｐｌｕｓｉａ ｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）、アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓ ａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐ.）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓ ｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）等のハマキガ類、チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｒｉｎｇｏｎｅｅｌｌａ）のホソガ類、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のスガ類、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）等のヒトリガ類、イガ（Ｔｉｎｅａ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）等のヒロズコガ類等；
双翅目害虫：タマネギバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ａｎｔｉｑｕａ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ｐｌａｔｕｒａ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｏｒｙｚａｅ）、イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）等のハモグリバエ類、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）等；
甲虫目害虫：ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｖｅｎａｔｕｓ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、コーンルートワームの仲間（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ.）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、コメツキムシの仲間（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ.）、タバコシバンムシ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）等；
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、サンカメイガ（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｒｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、タマナギンウワバ（Ｐｌｕｓｉａ ｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）、アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓ ａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐ.）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓ ｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）等のハマキガ類、チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｒｉｎｇｏｎｅｅｌｌａ）のホソガ類、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のスガ類、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）等のヒトリガ類、イガ（Ｔｉｎｅａ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）等のヒロズコガ類等；
双翅目害虫：タマネギバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ａｎｔｉｑｕａ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ｐｌａｔｕｒａ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｏｒｙｚａｅ）、イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）等のハモグリバエ類、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）等；
甲虫目害虫：ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｖｅｎａｔｕｓ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、コーンルートワームの仲間（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ.）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、コメツキムシの仲間（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ.）、タバコシバンムシ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）等；
本発明の有害節足動物防除組成物は、畑、水田、乾田、芝生、果樹園などの農耕地又は非農耕地に施用される。また、本発明の有害節足動物防除組成物は、「植物」等を栽培する農耕地等において、当該農耕地の有害節足動物を防除することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物を施用することができる植物としては、例えば次のものが挙げられる。
農作物：トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等。
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー、アブラナ等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
果樹：仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー、アブラナ等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
果樹：仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
上記「植物」は、遺伝子組換え技術や交配による育種法により耐性を付与された植物であってもよい。
本発明の有害節足動物防除組成物は、植物又は植物の栽培地に施用することにより、有害節足動物を防除することができる。ここで植物としては、例えば、植物の茎葉、植物の花、植物の実、植物の種子及び植物の球根が挙げられる。なお、ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根及び担根体を意味する。
本発明の有害節足動物の防除方法としては、本発明の有害節足動物防除組成物を処理することが挙げられるが、具体的には、例えば、茎葉散布などの植物の茎葉への処理、植物の種子への処理、土壌処理などの植物の栽培地への処理が挙げられる。
本発明における茎葉散布などの植物の茎葉への処理としては、具体的には、例えば、人力噴霧機、動力噴霧機、ブームスプレーヤ若しくはパンクルスプレーヤを用いて行う地上散布や、航空防除若しくは無人ヘリコプターを用いて行う空中散布等により、栽培されている植物の表面に処理する方法が挙げられる。
本発明における植物の種子への処理としては、具体的には、例えば、植物の種子又は球根への本発明の有害節足動物防除組成物の処理が挙げられ、詳しくは、例えば種子表面若しくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、種子又は球根に塗布する塗沫処理、浸漬処理、フィルムコート処理及びペレットコート処理が挙げられる。
本発明における土壌処理などの植物の栽培地への処理としては、具体的には、例えば、植穴処理、株元処理、作条処理、全面処理、側条処理、育苗箱処理、苗床処理及び培土混和が挙げられる。
本発明の有害節足動物防除組成物を、植物又は植物の栽培地に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生程度、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、本アミド化合物と本ピラゾール化合物との合計量として、当該植物を栽培する場所１０００ｍ2あたり通常０．０５〜１００００ｇ、好ましくは０．５〜１０００ｇである。
本発明の有害節足動物防除組成物を、植物の種子に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生程度、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、本アミド化合物と本ピラゾール化合物との合計量として、種子１ｋｇあたり通常０．００１〜１００ｇ、好ましくは０．０５〜５０ｇである。
本発明の有害節足動物防除組成物は、乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、本アミド化合物と本ピラゾール化合物との合計での濃度は、通常０．００００１〜１０重量％、好ましくは０．０００１〜５重量％の範囲である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。また、以下の例において『本アミド化合物（化合物Ｎｏ．４）』等の記載により特定される化合物とは、表１の記載に対応する「化合物Ｎｏ．」により特定された化合物と同じである。
まず、製剤例を示す。
製剤例１
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
製剤例２
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
製剤例３
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物５部、ホワイトカーボンとポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩との混合物（重量割合１：１）３５部並びに水を混合し全量を１００部とし、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各製剤を得る。
製剤例４
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
製剤例５
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
製剤例６
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物１０部、ソルビタントリオレエート１．５部、並びにポリビニルアルコール２部を含む水溶液２８部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中にキサンタンガム０．０５部及びアルミニウムマグネシウムシリケート０．１部を含む水溶液を加え全量を９０部とし、さらにプロピレングリコール１０部を加えて攪拌混合し、各製剤を得る。
製剤例７
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより、各製剤１００部を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、クロラントラニリプロール２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより、各製剤１００部を得る。
製剤例８
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより、各製剤１００部を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、シアントラニリプロール２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより、各製剤１００部を得る。
製剤例９
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより各製剤１００部を得る。
本アミド化合物（化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１０のいずれか）１０部、式（ＩＩ）で示される化合物２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、並びに合成含水酸化珪素 残部をよく粉砕混合することにより各製剤１００部を得る。
適用例１
製剤例１にて作製される製剤を、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて５００ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
製剤例１にて作製される製剤を、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて５００ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
適用例２
製剤例１にて作製される製剤を、トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて４０ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
製剤例１にて作製される製剤を、トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて４０ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
適用例３
製剤例７にて作製される製剤を、トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに対し、５０ｇ粉衣処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例７にて作製される製剤にかえて、製剤例８及び９にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
製剤例７にて作製される製剤を、トウモロコシ乾燥種子１０ｋｇに対し、５０ｇ粉衣処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例７にて作製される製剤にかえて、製剤例８及び９にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
適用例４
製剤例１にて作製される製剤を、ダイズ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて５０ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
製剤例１にて作製される製剤を、ダイズ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて５０ｍｌ塗沫処理することにより、処理種子を得る。
また、製剤例１にて作製される製剤にかえて、製剤例２〜６にて作製される各製剤を用いて、前記と同様の操作を行い、それぞれの処理種子を得る。
次に本発明の効果を試験例にて示す。
試験例１
本アミド化合物１．２５ｍｇと本ピラゾール化合物１２．５ｍｇとを混合し、これにカラーコートレッド（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：着色剤）１０ｍｇ、ＣＦ−ＣＬＥＡＲ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：結合剤）１０ｍｇ並びに水を混合して全量を１５０マイクロリットルとし、よく混合した後、全量をトウモロコシ種子２５粒に添加し攪拌し、処理トウモロコシ種子を得た。風乾後、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップに該処理トウモロコシ種子を２粒／カップの割合で播種した。
播種１４日後に、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップを５４０ｍｌ容量のプラスチックカップに収容した。これにハスモンヨトウ４齢幼虫を５頭／カップの割合で放飼し、底面に穴が開いた５４０ｍｌ容量のプラスチックカップで覆った（これを処理区とする。）。放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
一方、前記の処理をしていないトウモロコシ種子を用いて、処理区と同様に播種し（これを無処理区とする。）、放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
処理区及び無処理区それぞれの死虫率を式１）より算出した。なお、試験は２反復で行った。
本アミド化合物１．２５ｍｇと本ピラゾール化合物１２．５ｍｇとを混合し、これにカラーコートレッド（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：着色剤）１０ｍｇ、ＣＦ−ＣＬＥＡＲ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：結合剤）１０ｍｇ並びに水を混合して全量を１５０マイクロリットルとし、よく混合した後、全量をトウモロコシ種子２５粒に添加し攪拌し、処理トウモロコシ種子を得た。風乾後、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップに該処理トウモロコシ種子を２粒／カップの割合で播種した。
播種１４日後に、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップを５４０ｍｌ容量のプラスチックカップに収容した。これにハスモンヨトウ４齢幼虫を５頭／カップの割合で放飼し、底面に穴が開いた５４０ｍｌ容量のプラスチックカップで覆った（これを処理区とする。）。放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
一方、前記の処理をしていないトウモロコシ種子を用いて、処理区と同様に播種し（これを無処理区とする。）、放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
処理区及び無処理区それぞれの死虫率を式１）より算出した。なお、試験は２反復で行った。
式１）；死虫率（％）＝（供試虫数−生存虫数）／供試虫数×１００
試験例２
本アミド化合物２．５ｍｇと本ピラゾール化合物２．５ｍｇとを混合し、これにカラーコートレッド（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：着色剤）１０ｍｇ、ＣＦ−ＣＬＥＡＲ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：結合剤）１０ｍｇ並びに水を混合して全量を１５０マイクロリットルとし、よく混合した後、全量をトウモロコシ種子２５粒に添加し攪拌し、処理トウモロコシ種子を得た。風乾後、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップに該処理トウモロコシ種子を２粒／カップの割合で播種した。
播種１４日後に、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップを５４０ｍｌ容量のプラスチックカップに収容した。これにハスモンヨトウ４齢幼虫を５頭／カップの割合で放飼し、底面に穴が開いた５４０ｍｌ容量のプラスチックカップで覆った（これを処理区とする。）。放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
一方、前記の処理をしていないトウモロコシ種子を用いて、処理区と同様に播種し（これを無処理区とする。）、放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
処理区及び無処理区それぞれの死虫率を下記式１）より算出した。なお、試験は２反復で行った。
本アミド化合物２．５ｍｇと本ピラゾール化合物２．５ｍｇとを混合し、これにカラーコートレッド（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：着色剤）１０ｍｇ、ＣＦ−ＣＬＥＡＲ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ Ｉｎｃ．製：結合剤）１０ｍｇ並びに水を混合して全量を１５０マイクロリットルとし、よく混合した後、全量をトウモロコシ種子２５粒に添加し攪拌し、処理トウモロコシ種子を得た。風乾後、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップに該処理トウモロコシ種子を２粒／カップの割合で播種した。
播種１４日後に、１６０ｍｌ容量のプラスチックカップを５４０ｍｌ容量のプラスチックカップに収容した。これにハスモンヨトウ４齢幼虫を５頭／カップの割合で放飼し、底面に穴が開いた５４０ｍｌ容量のプラスチックカップで覆った（これを処理区とする。）。放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
一方、前記の処理をしていないトウモロコシ種子を用いて、処理区と同様に播種し（これを無処理区とする。）、放飼３日後に各カップの生存幼虫数を観察した。
処理区及び無処理区それぞれの死虫率を下記式１）より算出した。なお、試験は２反復で行った。
本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物、及び新たな有害節足動物の防除方法を提供する。
Claims (5)
- 式（Ｉ）
〔式中、
Ｒ1は、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（ヒドロキシカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（アミノカルボニル）Ｃ１−Ｃ６アルキル基、（アミノカルボニル）Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル基を表し、
Ｒ2は、フェニル基、１−ナフチル基又は３−インドリル基を表す。
但し、該Ｒ2で表される置換基において、フェニル基、１−ナフチル基及び３−インドリル基を構成しかつ置換基を有し得る炭素原子は、いずれも、相互に独立してハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はＣ１−Ｃ６アルコキシ基を置換基として有していてもよい。〕
で示されるアミド化合物と、
群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
群（Ａ）：クロラントラニリプロール，シアントラニリプロール及び式（ＩＩ）で示される化合物からなる群。
式（ＩＩ）
- アミド化合物と群（Ａ）から選ばれる少なくとも１種の化合物との含有量の比が、重量比で１００：１〜１：１００である請求項１記載の有害節足動物防除組成物。
- 請求項１又は２記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
- 請求項１又は２記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物種子に施用する工程を有する有害節足動物の防除方法。
- 植物種子が、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、テンサイ、ナタネ又はイネの種子である請求項４記載の有害節足動物の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012267942A JP2013139434A (ja) | 2011-12-08 | 2012-12-07 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011268610 | 2011-12-08 | ||
| JP2011268610 | 2011-12-08 | ||
| JP2012267942A JP2013139434A (ja) | 2011-12-08 | 2012-12-07 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013139434A true JP2013139434A (ja) | 2013-07-18 |
Family
ID=48574417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012267942A Pending JP2013139434A (ja) | 2011-12-08 | 2012-12-07 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140275177A1 (ja) |
| JP (1) | JP2013139434A (ja) |
| AR (1) | AR089090A1 (ja) |
| WO (1) | WO2013085069A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013085065A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition and method for controlling harmful arthropods |
| US9301523B2 (en) | 2011-12-08 | 2016-04-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition and method for controlling harmful arthropods |
| WO2013085068A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition and method for controlling harmful arthropods |
| BR112014016890B1 (pt) * | 2012-01-24 | 2019-05-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composição e métodos para controle de doenças de plantas |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4087942B2 (ja) * | 1998-03-11 | 2008-05-21 | 雪印種苗株式会社 | 植物成長調整剤 |
| JP4877679B2 (ja) * | 1999-09-03 | 2012-02-15 | 雪印種苗株式会社 | 植物成長調整剤 |
| JP5527686B2 (ja) * | 2009-11-19 | 2014-06-18 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物防除方法 |
-
2012
- 2012-12-05 AR ARP120104564A patent/AR089090A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-12-05 WO PCT/JP2012/082121 patent/WO2013085069A1/en active Application Filing
- 2012-12-05 US US14/349,405 patent/US20140275177A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-07 JP JP2012267942A patent/JP2013139434A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR089090A1 (es) | 2014-07-30 |
| WO2013085069A1 (en) | 2013-06-13 |
| US20140275177A1 (en) | 2014-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5629881B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP5760781B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013139435A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013139436A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013139437A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP6119362B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013139434A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013139438A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2012136469A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP5810748B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2012149038A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2012149039A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013133307A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013047214A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| WO2012090911A1 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013213026A (ja) | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 | |
| JP2013047212A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013047213A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013047215A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013047216A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP5776293B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2012149037A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP2013107861A (ja) | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 | |
| JP2013107860A (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 | |
| JP6011597B2 (ja) | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |