JP2013139421A - 皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 - Google Patents
皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013139421A JP2013139421A JP2012000111A JP2012000111A JP2013139421A JP 2013139421 A JP2013139421 A JP 2013139421A JP 2012000111 A JP2012000111 A JP 2012000111A JP 2012000111 A JP2012000111 A JP 2012000111A JP 2013139421 A JP2013139421 A JP 2013139421A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- pain
- subcutaneous vein
- caffeine
- vasodilator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims abstract description 61
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 title claims abstract description 39
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 54
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims abstract description 38
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 15
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 claims description 7
- 230000010339 dilation Effects 0.000 claims description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 230000008447 perception Effects 0.000 abstract description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract description 5
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 22
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940003092 decanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007799 dermal corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 229940073665 octyldodecyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 231100000108 skin corrosion Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【解決手段】デカン酸3質量部、無水カフェイン1質量部、炭酸カルシウム2質量部、マクロゴール軟膏2質量部、オリーブ油0.5質量部を混合して成る。皮膚に塗布することにより皮膚知覚を鈍麻させ、痛みを軽減させる。注射針などの針を穿刺する際の痛みの軽減に効果的である。皮下静脈付近の皮膚に塗布することにより皮下静脈を拡張させる。1分以内に効果を発現する。塗布から10〜20分後にはもとの状態に戻る。副作用等の有害事象がほとんど認められない。
【選択図】なし
Description
また、従来の血管拡張剤として、ジアルキルフタリド誘導体を有効成分として含有するものがある(例えば、特許文献2参照)。
特許文献2に記載の血管拡張剤の作用は、主に毛細血管を含む血管の全般に渡る拡張作用であり、穿刺部の皮下静脈のみを選択的に拡張させるものではない。また、原材料が入手しにくく、合成する必要があり、製造コストがかさむという課題があった。
すなわち、本発明に係る皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤、皮下静脈の血管拡張剤ならびに皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤(以下、「本発明」という)は、デカン酸を含むことを特徴とする。デカン酸は、CH3(CH2)8C(=O)OHで表される脂肪酸の一種である。本発明は、カフェインを含むことが好ましい。カフェインは無水カフェインであることが好ましい。本発明は、炭酸カルシウムを含むことが好ましい。本発明は、デカン酸と無水カフェインと炭酸カルシウムとを含むことがより好ましい。
本薬剤がデカン酸と炭酸カルシウムとを含む場合、炭酸カルシウムはデカン酸に対して100質量%乃至50質量%含まれることが好ましい。デカン酸と炭酸カルシウムとを含む場合、炭酸カルシウムを含まない場合に比べて鎮痛効果を高めることができる。
本薬剤がデカン酸とカフェインと炭酸カルシウムとを含む場合、デカン酸とカフェインと炭酸カルシウムとの配合比率は、2:1:2乃至3:1:2が好ましい。デカン酸とカフェインと炭酸カルシウムとを含む場合、カフェインを含まない場合や炭酸カルシウムを含まない場合に比べて、より高い鎮痛効果を示し、注射や点滴などの穿刺時の鋭い痛みにも十分に効果を発揮する。本薬剤は、その他、帯状疱疹やレーザー照射による痛みなど皮膚の種々の痛みの軽減に使用することができる。
デカン酸のラットを用いた経口投与試験のLD50値=3,301mg/kg(JECFA(1998))である。デカン酸のウサギを用いた経皮投与試験のLD50値>5,000mg/kg(Patty(5th,2001))である。無水カフェインのラットを用いた経口投与試験のLD50値=261mg/kgである。無水カフェインのラットを用いた経皮投与試験のLD50値>2,000mg/kgである。炭酸カルシウムのラットを用いた経口投与試験のLD50値=6450mg/kgである。炭酸カルシウムのウサギを用いた皮膚腐食性・刺激性試験では、皮膚刺激500mg/24時間で中程度である。
本薬剤では、経口摂取でなく、皮膚への付着であり、しかも付着時間は1分乃至数分間と短時間で足りることから、副作用等の有害事象がほとんど認められず、安全性が確認された。
本発明のデカン酸とカフェインとの配合比率による鎮痛効果を検討するため、以下の試験を行った。
デカン酸100質量%のもの(1:0試料)、デカン酸2質量部に対して無水カフェイン1質量部の割合で混合したもの(2:1試料)、デカン酸1質量部に対して無水カフェイン1質量部の割合で混合したもの(1:1試料)、無水カフェイン100質量%のもの(0:1試料)の4種類の試料を作製した。
その結果、鈍麻作用は大きい順に、(2:1試料)>(1:1試料)>(1:0試料)>(0:1試料)であった。(0:1試料)には、皮膚知覚に対する鈍麻作用は全く認められなかった。
本発明のデカン酸と炭酸カルシウムとの配合比率による鎮痛効果を検討するため、以下の試験を行った。
デカン酸100質量%のもの(1:0試料)、デカン酸2質量部に対して炭酸カルシウム1質量部の割合で混合したもの(2:1試料)、デカン酸1質量部に対して炭酸カルシウム1質量部の割合で混合したもの(1:1試料)、デカン酸1質量部に対して炭酸カルシウム2質量部の割合で混合したもの(1:2試料)、炭酸カルシウム100質量%のもの(0:1試料)の5種類の試料を作製した。
その結果、鈍麻作用は大きい順に、(1:1試料)>(2:1試料)>(1:0試料)>(1:2試料)>(0:1試料)であった。(0:1試料)には、皮膚知覚に対する鈍麻作用は全く認められなかった。
試験1と試験2の結果から、鈍麻作用が最も大きいデカン酸:カフェイン:炭酸カルシウムの配合比率は2:1:2となるが、デカン酸の濃度を高めて3:1:2の配合比率の軟膏を作製することとした。デカン酸3質量部、無水カフェイン1質量部、炭酸カルシウム2質量部の割合で配合したものは常温では固形状態となるため、それらに対して2質量部のマクロゴール軟膏および0.5質量部のオリーブ油を混合して粘度を調節し、皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤、皮下静脈の血管拡張剤ならびに皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤の軟膏(以下、「本軟膏」という)を作製した。なお、本軟膏には、0.05質量部のヒドロキシ安息香酸メチルを保存用の防腐剤として添加してもよい。
作製した本軟膏の鎮痛効果を検討するため、以下の試験を行った。
成人20名(男10名・女10名)から成る被験者の一方の上腕の内側に、30mgの膏体中に18mgのリドカインを有効成分として含む市販の局所麻酔用テープ剤(日東電工株式会社製「ペンレステープ18mg」(商標))(以下、「比較例」という)を貼り付け、他方の上腕の内側に、本軟膏約0.4gを塗布した。比較例では貼り付けてから30分後に、本軟膏では塗布してから1分後に、前述のピンプリック法により疼痛試験を行った。
その結果、すべての被験者が、本軟膏の方が比較例より鎮痛効果が優れており、本軟膏を塗布した箇所の痛みは比較例を貼り付けた箇所の痛みの1/2以下であると判定した。本軟膏では、副作用や有害事象は全く認められなかったが、比較例では発赤が3名に、掻痒が1名に認められた。
被験者による治験の結果、本軟膏の有効性および安全性が確認されたため、実際の皮膚穿刺例において鎮痛効果を検討した。
方法:22Gの太さのテフロン針(注射器がついた金属の内針とポリテトラフルオロエチレン製の外套管とを持った二重針)で点滴のため穿刺を予定された成人100名を対象とした。対象の成人は、3ヶ月以内に複数回、同針で点滴を施行された経験を持つものとした。
本軟膏使用の同意が得られた上で、穿刺部に本軟膏を貼布(0.4g程度)し、1分後にアルコール綿で拭き取り穿刺行為を行った。
a.著効の症例が88名(88%:男性52名・女性36名)
b.有効の症例が12名(12%:男性3名・女性9名)
c.以前と同様の痛みの症例は全く無く0名(0%)
d.の以前より痛いの症例は全く無く0名(0%)
という問診結果であった。
穿刺部の皮下静脈の血管拡張は全例でみられ、特に血管拡張が2倍にもなった症例が14例も出現した。副作用等の有害事象は全く認められなかった。
穿刺から20分後には、全ての被験者で、もとの皮膚知覚に戻り、拡張した血管ももとの状態に戻った。
Claims (16)
- デカン酸を含むことを特徴とする皮膚外用鎮痛剤。
- カフェインを含むことを特徴とする請求項1記載の皮膚外用鎮痛剤。
- 前記カフェインは無水カフェインであることを特徴とする請求項2記載の皮膚外用鎮痛剤。
- 炭酸カルシウムを含むことを特徴とする請求項1、2または3記載の皮膚外用鎮痛剤。
- デカン酸を含むことを特徴とする皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- カフェインを含むことを特徴とする請求項5記載の皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- 前記カフェインは無水カフェインであることを特徴とする請求項6記載の皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- 炭酸カルシウムを含むことを特徴とする請求項5、6または7記載の皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- デカン酸を含むことを特徴とする皮下静脈の血管拡張剤。
- カフェインを含むことを特徴とする請求項9記載の皮下静脈の血管拡張剤。
- 前記カフェインは無水カフェインであることを特徴とする請求項10記載の皮下静脈の血管拡張剤。
- 炭酸カルシウムを含むことを特徴とする請求項9、10または11記載の皮下静脈の血管拡張剤。
- デカン酸を含むことを特徴とする皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- カフェインを含むことを特徴とする請求項13記載の皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- 前記カフェインは無水カフェインであることを特徴とする請求項14記載の皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
- 炭酸カルシウムを含むことを特徴とする請求項13、14または15記載の皮下静脈の血管拡張および皮膚穿刺時疼痛軽減剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012000111A JP5850453B2 (ja) | 2012-01-04 | 2012-01-04 | 皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012000111A JP5850453B2 (ja) | 2012-01-04 | 2012-01-04 | 皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013139421A true JP2013139421A (ja) | 2013-07-18 |
JP5850453B2 JP5850453B2 (ja) | 2016-02-03 |
Family
ID=49037253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012000111A Active JP5850453B2 (ja) | 2012-01-04 | 2012-01-04 | 皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5850453B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS559069A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-22 | Wolff August Dr | Seborrhea remedy |
WO2007000970A1 (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 疼痛治療剤 |
WO2009066457A1 (ja) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Medrx Co., Ltd. | 脂肪酸系イオン液体を有効成分とする外用剤組成物 |
WO2012105477A1 (ja) * | 2011-01-31 | 2012-08-09 | 日本臓器製薬株式会社 | 鎮痛剤 |
-
2012
- 2012-01-04 JP JP2012000111A patent/JP5850453B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS559069A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-22 | Wolff August Dr | Seborrhea remedy |
WO2007000970A1 (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 疼痛治療剤 |
WO2009066457A1 (ja) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Medrx Co., Ltd. | 脂肪酸系イオン液体を有効成分とする外用剤組成物 |
WO2012105477A1 (ja) * | 2011-01-31 | 2012-08-09 | 日本臓器製薬株式会社 | 鎮痛剤 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6015035986; 日本緩和医療薬学雑誌 4, 2011, p.45-51 * |
JPN6015035988; Stroke 22, 1991, p.469-476 * |
JPN6015035989; Asia Pacific Journal of Pharmacology 6, 1991, p.145-148 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5850453B2 (ja) | 2016-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gajraj et al. | Eutectic mixture of local anesthetics (EMLA®) cream | |
Zakopoulou et al. | Superficial chemical peels | |
Eckmann | Polidocanol for endovenous microfoam sclerosant therapy | |
CA2528360C (en) | Anesthetic composition for topical administration comprising lidocaine, prilocaine and tetracaine | |
CA2685321A1 (en) | Solubilized delivery system for topical anesthetics | |
EP2470172A1 (en) | Pharmaceutical formulations and methods of use | |
CA2742603A1 (en) | Formulations for the treatment of acute herpes zoster pain | |
KR20110036683A (ko) | 피부 치료용 벤조일 퍼옥사이드 조성물 | |
US6894078B2 (en) | Alcohol based topical anesthetic formulation and method | |
de Waard-van der Spek et al. | EMLA cream: an improved local anesthetic. Review of current literature. | |
WO2006065870A2 (en) | Topical numbing composition for laser therapy | |
JPH09255565A (ja) | 皮膚局所麻酔用ヒドロゲルパッチ | |
JP5850453B2 (ja) | 皮膚外用鎮痛剤、皮膚穿刺時疼痛軽減剤および皮下静脈の血管拡張剤 | |
US20020127249A1 (en) | Novel formulation for use in pain management | |
CN107595766B (zh) | 一种利多卡因微乳凝胶及其制备方法 | |
US9737603B1 (en) | Alcohol-based local anesthesia and associated use thereof | |
KR20100005538A (ko) | 피부 손상 치료용 조성물 | |
JP6487459B2 (ja) | アルテミシニンおよびその誘導体を使用する脂漏性角化症の処置若しくは予防 | |
US20140105959A1 (en) | Method and device for reducing dermal filler adverse events | |
US20110045096A1 (en) | Solubilized delivery system for topical anesthetics | |
AU2019100577A4 (en) | Topical Dermal Anesthetic Anti-Scabies Lice Cream | |
WO1997014412A1 (en) | Topically applied, structural cellulite treatments | |
Puri et al. | Anesthesia for dermatologic procedures and their complications | |
RU2648441C2 (ru) | Средство для местной анестезии (варианты) | |
JP2021134182A (ja) | 表面麻酔剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141003 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20141006 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150828 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150908 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151016 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20151019 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151125 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5850453 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |