JP2013123493A - Information processing apparatus, stethoscope, control method for information processing apparatus, control program, and recording medium - Google Patents

Information processing apparatus, stethoscope, control method for information processing apparatus, control program, and recording medium Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To effectively utilize resources without spoiling convenience of an operator.SOLUTION: The stethoscope 1 includes a condition agreement decision section 203, a communication control section 204 or a storage control section 205. In this case, the condition agreement decision section 203 decides that living body sounds are included in the sound conforming to a fact that a sound shown by acquired sound information satisfies specified conditions. The communication control section 204 starts the transmission process of the acquired sound information to a terminal device 60 when the inclusion of the living body sounds in the sound shown by the acquired sound information has been ascertained. The storage control section 205 starts the storage process of the acquired sound information to a storage section 40 when the inclusion of the living body sounds in the sound shown by the acquired sound information has been ascertained.

Description

本発明は、被検者から取得した生体音に対して処理を行う情報処理装置などに関する。   The present invention relates to an information processing apparatus that performs processing on a body sound acquired from a subject.

従来、生体(患者)から生体音(呼吸音、心音など)を採取し、その採取した生体音をデジタル信号(生体音情報)として記録可能な電子聴診器が普及している。電子聴診器によって生体音情報が電子的に記録されることにより、医師が患者に対して聴診器を使ってその場で診断を行うといった従来の診断形態とは異なる、多様な診断形態を実現することが可能になっている。また、電子聴診器は、上記の生体音情報の電子的な記録、生体音情報に対する処理(解析、表示など)を行う処理装置へ送信などの各種処理を実現するために、電源回路を有している。   2. Description of the Related Art Conventionally, electronic stethoscopes that can collect a body sound (breathing sound, heart sound, etc.) from a living body (patient) and record the collected body sound as a digital signal (body sound information) have become widespread. By recording biological sound information electronically with an electronic stethoscope, a variety of diagnostic forms are realized, which are different from conventional diagnostic forms in which a doctor makes a diagnosis on the spot using a stethoscope for a patient. It is possible. Further, the electronic stethoscope has a power supply circuit for realizing various processes such as electronic recording of the body sound information and transmission to a processing device that performs processes (analysis, display, etc.) on the body sound information. ing.

上述の診断形態を実現するために、電子聴診器に関して様々な技術が存在する。   Various techniques exist for electronic stethoscopes in order to realize the above-described diagnostic form.

特許文献1および2には、聴診器に、看護婦等が聴診音の記録の開始及び終了を制御するオンオフスイッチを備えた聴診システムが開示されている。この聴診システムでは、看護婦等は、患者の適所に聴診器を当て、その音が良好であると判断した場合に、オンオフスイッチを操作する。特許文献1の聴診システムでは、この操作をトリガーとして、聴診音の記録処理が開始される。また、特許文献2の聴診システムでは、この操作をトリガーとして聴診音の圧縮符号化処理が行われ、当該圧縮された聴診音が、記録媒体に格納、あるいは遠隔地に送信される。   Patent Documents 1 and 2 disclose an auscultation system in which a stethoscope is provided with an on / off switch for a nurse or the like to control the start and end of recording of auscultation sounds. In this auscultation system, a nurse or the like operates an on / off switch when he or she puts a stethoscope on an appropriate position of a patient and determines that the sound is good. In the auscultation system of Patent Literature 1, a recording process of auscultation sound is started with this operation as a trigger. Further, in the auscultation system of Patent Document 2, the auscultation sound is compressed and encoded using this operation as a trigger, and the compressed auscultation sound is stored in a recording medium or transmitted to a remote place.

また、特許文献3には、自センサーの使用・不使用を区別して、自センサーの構成要素に供給される電力を制御する電子バイオセンサーが開示されている。この電子バイオセンサーは、(1)イヤーチューブの機械的変位、(2)臨床医と、当該電子バイオセンサーのハウジングとの接触(または近接)、(3)当該電子バイオセンサーのダイアフラム面と、患者との接触(または近接)、をそれぞれ検知するセンサーを備えている。電子バイオセンサーでは、これらのセンサーによる変位および/または接触の検知をトリガーとして、上記構成要素への電力供給が行われる(スリープモードが解除される)。   Patent Document 3 discloses an electronic biosensor that controls the power supplied to the components of the self-sensor by distinguishing use / non-use of the self-sensor. The electronic biosensor includes (1) mechanical displacement of the ear tube, (2) contact (or proximity) between a clinician and the housing of the electronic biosensor, (3) a diaphragm surface of the electronic biosensor, and a patient Sensors that detect contact (or proximity) with each other. In the electronic biosensor, electric power is supplied to the above-described components by using displacement and / or contact detection by these sensors as a trigger (sleep mode is released).

また、この電子バイオセンサーは、センサーが検知したセンサー信号の特徴を検出する特徴検出器を備えている。この場合、特徴検出器による、センサー信号の過渡的な部分と非過渡的な部分との検知をトリガーとして、上記構成要素への電力供給が行われる。   The electronic biosensor includes a feature detector that detects a feature of a sensor signal detected by the sensor. In this case, power is supplied to the above-described components, triggered by detection of a transient part and a non-transient part of the sensor signal by the feature detector.

特開2001−327488号公報(2001年11月27日公開)JP 2001-327488 A (published November 27, 2001) 特開2001−333899号公報(2001年12月 4日公開)JP 2001-333899 A (published on December 4, 2001) 特表2010−522039号公報(2010年 7月 1日公表)Special table 2010-522039 (announced July 1, 2010)

しかしながら、特許文献1および2の聴診システムでは、聴診音の記録または圧縮符号化処理が、看護婦等によるオンオフスイッチのスイッチング操作をトリガーとして行われている。すなわち、これらの聴診システムでは、生体音を取得するタイミングを、その操作者が決定している。これは、操作者に、生体音を取得したい状況において、生体音であるか否かを判断させた上でオンオフスイッチを操作させることを要するので、操作者の利便性を損なう可能性がある。すなわち、臨床医・看護婦等にとって不必要なデータを自動的に排除して、所定の処理(例えば、生体音情報の外部装置への送信処理、記憶部への格納処理)を行うことができない。   However, in the auscultation systems of Patent Documents 1 and 2, auscultation sound recording or compression encoding processing is performed using a switching operation of an on / off switch by a nurse or the like as a trigger. That is, in these auscultation systems, the operator determines the timing for acquiring a body sound. This requires the operator to operate the on / off switch after determining whether or not it is a biological sound in a situation where it is desired to acquire the biological sound, which may impair the convenience of the operator. That is, data unnecessary for clinicians and nurses cannot be automatically excluded, and predetermined processing (for example, transmission processing of biological sound information to an external device, storage processing in a storage unit) cannot be performed. .

また、特許文献3の電子バイオセンサーは、臨床医または患者への接触、センサー信号の過渡/非過渡状態により、電力供給の開始タイミングを決定している。このため、各構成要素に電力供給が行われると、取得した音に対しての所定の処理が開始されると想定されるため、生体音を含まない状態であっても当該処理を行ってしまう可能性がある。例えば、電力供給が開始されたときに、通信可能な状態(例えば、特許文献3のトランシーバオン状態)となる場合には、取得した音に生体音が含まれない状態で、当該音情報の外部装置への送信処理を開始してしまう可能性がある。また、通信可能な状態とならない場合には、操作者に、当該状態にするための操作を行わせることを要するので、操作者の利便性を損なう可能性がある。   The electronic biosensor disclosed in Patent Document 3 determines the power supply start timing based on contact with a clinician or a patient and a transient / non-transient state of a sensor signal. For this reason, when power is supplied to each component, it is assumed that a predetermined process for the acquired sound is started. Therefore, the process is performed even in a state where no body sound is included. there is a possibility. For example, when power supply is started, when communication is possible (for example, the transceiver on state of Patent Document 3), the acquired sound does not include a body sound, and the sound information is external There is a possibility of starting transmission processing to the device. Further, when the communication is not possible, it is necessary to cause the operator to perform an operation for setting the state, so that the convenience of the operator may be impaired.

このように、特許文献1〜3の技術では、取得した音に生体音が含まれていることをトリガーとして、外部への送信処理または記憶部への格納処理などの所定の処理を行っているわけではない。このため、臨床医・看護婦等にとって不必要なデータに対してまでも送信・格納処理を行ってしまう可能性がある。また、そのような不必要なデータに対する送信・格納処理を排除するために、操作者の利便性を損なってしまう可能性がある。   As described above, in the techniques of Patent Literatures 1 to 3, predetermined processing such as transmission processing to the outside or storage processing to the storage unit is performed using the acquired sound as a trigger when a body sound is included. Do not mean. For this reason, transmission / storage processing may be performed even for data unnecessary for clinicians, nurses and the like. Further, since the transmission / storage processing for such unnecessary data is excluded, there is a possibility that the convenience of the operator is impaired.

本発明は、上記の問題を解決するためになされたもので、その目的は、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することが可能な情報処理装置、聴診器、情報処理装置の制御方法、制御プログラムおよび記録媒体を提供することにある。   The present invention has been made to solve the above-described problem, and an object of the present invention is to provide an information processing apparatus, a stethoscope, and an information processing apparatus that can effectively use resources without impairing the convenience of the operator. The present invention provides a control method, a control program, and a recording medium.

本発明に係る情報処理装置は、上記の課題を解決するために、自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定手段と、上記判定手段が、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御手段と、を備えることを特徴としている。   In order to solve the above-described problem, the information processing apparatus according to the present invention is based on the fact that the sound indicated by the acquired sound information acquired by the own apparatus satisfies at least one predetermined condition. When the determination unit determines that the sound is included, and the determination unit determines that the sound represented by the acquired sound information includes the biological sound, the acquired sound information is transmitted to an external device. Or a control means for starting storage processing in the storage unit.

また、本発明に係る情報処理装置の制御方法は、上記の課題を解決するために、自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定ステップと、上記判定ステップによって、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定されたときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御ステップと、を含むことを特徴としている。   Further, in order to solve the above-described problem, the control method of the information processing device according to the present invention is based on the fact that the sound indicated by the acquired sound information acquired by the own device satisfies at least one predetermined condition. When it is determined by the determination step that the sound includes biological sound and the sound indicated by the acquired sound information includes the biological sound by the determination step, And a control step of starting a transmission process to an external device or a storage process to a storage unit.

上記構成によれば、判定手段は、取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する。この所定の条件とは、生体音が、取得音情報が示す音に含まれることを判定するための条件である。これにより、情報処理装置は、取得した音に生体音が含まれるか否かを判定することができる。   According to the above configuration, the determination unit determines that the sound includes biological sound based on the sound indicated by the acquired sound information satisfying at least one predetermined condition. The predetermined condition is a condition for determining that the body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information. Thereby, the information processing apparatus can determine whether the acquired sound includes a biological sound.

また、制御手段は、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報(生体音情報)の、外部装置への送信処理または記憶部への格納処理を開始する。つまり、上記の判定をトリガーとして、すなわち取得した音に生体音が含まれると想定される状態になって初めて、生体音情報の送信処理または格納処理を開始する。そのため、情報処理装置は、操作者等にとって不必要な音(生体音を含まない音)を送信または格納することを防ぐことができるので、当該音を排除するための処理を操作者に行わせることなく、不必要な音の処理に対する電力、記憶容量などの消費を低減することができる。   In addition, when the control unit determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound, the control unit transmits the acquired sound information (biological sound information) to the external device or stores it in the storage unit. To start. That is, the process for transmitting or storing the body sound information is started only when the above determination is used as a trigger, that is, when the acquired sound is assumed to include the body sound. Therefore, the information processing apparatus can prevent transmission or storage of sounds unnecessary for the operator or the like (sounds that do not include biological sounds), and thus causes the operator to perform processing for eliminating the sounds. Therefore, it is possible to reduce power consumption, storage capacity, and the like for unnecessary sound processing.

それゆえ、本発明の情報処理装置は、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することができるという効果を奏する。また、本発明の情報処理装置の制御方法についても、上記の判定ステップおよび制御ステップを有するので、情報処理装置と同様の効果を奏する。   Therefore, the information processing apparatus of the present invention has an effect that resources can be effectively used without impairing the convenience of the operator. The information processing apparatus control method according to the present invention also has the above-described determination step and control step, and therefore has the same effect as the information processing apparatus.

また、本発明に係る情報処理装置では、上記所定の条件は、上記取得音情報が示す音が有する周波数が、所定の周波数範囲に含まれるものであることが好ましい。   In the information processing apparatus according to the present invention, it is preferable that the predetermined condition is that the frequency of the sound indicated by the acquired sound information is included in a predetermined frequency range.

上記構成によれば、生体音、特に呼吸音および心音の周波数は、所定の周波数範囲(例えば、1kHz以下の範囲)に含まれているので、取得音情報が示す音がその周波数範囲内にあれば、当該音に生体音が含まれている可能性が高い。それゆえ、取得音情報が示す音の周波数を上記所定の条件として利用することにより、取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かを確実に判断することができる。   According to the above configuration, the frequencies of biological sounds, particularly respiratory sounds and heart sounds are included in a predetermined frequency range (for example, a range of 1 kHz or less), so that the sound indicated by the acquired sound information is within the frequency range. In this case, there is a high possibility that biological sound is included in the sound. Therefore, by using the frequency of the sound indicated by the acquired sound information as the predetermined condition, it is possible to reliably determine whether or not a biological sound is included in the sound indicated by the acquired sound information.

また、本発明に係る情報処理装置では、上記所定の条件は、上記取得音情報が示す音が所定の周期性を有することであることが好ましい。   In the information processing apparatus according to the present invention, it is preferable that the predetermined condition is that a sound indicated by the acquired sound information has a predetermined periodicity.

上記構成によれば、生体音、特に呼吸音および心音には周期性があるので、取得音情報が示す音が所定の周期性(例えば、1秒程度、または数秒程度の周期)を有するものであれば、当該音に生体音が含まれている可能性が高い。それゆえ、取得音情報が示す音の周期性を上記所定の条件として利用することにより、取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かを確実に判断することができる。   According to the above configuration, since the body sound, in particular, the respiratory sound and the heart sound have periodicity, the sound indicated by the acquired sound information has a predetermined periodicity (for example, a period of about 1 second or several seconds). If there is, there is a high possibility that the sound includes biological sound. Therefore, by using the periodicity of the sound indicated by the acquired sound information as the predetermined condition, it is possible to reliably determine whether the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound.

また、本発明に係る情報処理装置では、上記制御手段が、上記取得音情報の送信処理または格納処理を行っていることを報知させる報知制御手段を備えることが好ましい。   In the information processing apparatus according to the present invention, it is preferable that the control unit includes a notification control unit that notifies that the acquired sound information is being transmitted or stored.

上記構成によれば、送信処理または格納処理中であることを報知することができるので、当該処理が行われているかを操作者が確認することができる。   According to the above configuration, since it is possible to notify that the transmission process or the storage process is being performed, the operator can check whether the process is being performed.

また、本発明に係る聴診器は、上記に記載の情報処理装置を備えることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the stethoscope according to the present invention includes the information processing apparatus described above.

上記構成によれば、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することが可能な聴診器を実現することができる。   According to the above configuration, it is possible to realize a stethoscope capable of effectively utilizing resources without impairing the convenience of the operator.

また、上記情報処理装置を動作させる制御プログラムであって、コンピュータを上記各手段として機能させるための制御プログラム、および当該制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体も本発明の技術的範囲に含まれる。   Also included in the technical scope of the present invention are a control program for operating the information processing apparatus, the control program for causing the computer to function as each of the means, and a computer-readable recording medium on which the control program is recorded. It is.

上記制御プログラムによれば、コンピュータで上記手段を実現することにより、コンピュータ上で情報処理装置を実現することができる。また、上記記録媒体によれば、記録媒体から読み出される制御プログラムを、汎用のコンピュータ上で実現することができる。   According to the control program, the information processing apparatus can be realized on the computer by realizing the means described above with the computer. Further, according to the recording medium, the control program read from the recording medium can be realized on a general-purpose computer.

本発明に係る情報処理装置は、以上のように、自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定手段と、上記判定手段が、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御手段と、を備える構成である。   In the information processing apparatus according to the present invention, as described above, the sound indicated by the acquired sound information acquired by the own apparatus satisfies at least one predetermined condition, and the sound includes a biological sound. And when the determination means determines that the biological sound is included in the sound indicated by the acquired sound information, the acquired sound information is transmitted to an external device or a storage unit. And a control means for starting the storage process.

また、本発明に係る情報処理装置の制御方法は、以上のように、自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定ステップと、上記判定ステップによって、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定されたときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御ステップと、を含む方法である。   In addition, as described above, the control method of the information processing device according to the present invention is based on the fact that the sound indicated by the acquired sound information acquired by the own device satisfies at least one predetermined condition, When it is determined by the determination step that determines that the body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information by the determination step, the acquired sound information is transmitted to the external device. A control step of starting a transmission process or a storage process in a storage unit.

それゆえ、本発明の情報処理装置およびその制御方法は、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することができるという効果を奏する。   Therefore, the information processing apparatus and the control method thereof according to the present invention have an effect that resources can be effectively used without impairing the convenience for the operator.

本発明の一実施形態に係る聴診器が備える主制御部の構成の一例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows an example of a structure of the main control part with which the stethoscope which concerns on one Embodiment of this invention is provided. 本発明の一実施形態に係る生体音測定システムの概要を示す図である。It is a figure which shows the outline | summary of the biological sound measuring system which concerns on one Embodiment of this invention. 上記聴診器が備えるチェストピースおよび把持部の構成の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of a structure of the chestpiece with which the said stethoscope is equipped, and a holding part. 上記聴診器が備えるチェストピースおよび把持部の構成の一例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows an example of a structure of the chestpiece with which the said stethoscope is equipped, and a holding part. 上記聴診器における処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of a process in the said stethoscope.

本発明の実施の一形態について図1〜図5に基づいて説明すれば、以下のとおりである。説明の便宜上、図面に示した部材と同一の機能を有する部材については、同一の符号を付し、その説明を省略する。   One embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. For convenience of explanation, members having the same functions as those shown in the drawings are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.

〔生体音測定システム100の概要〕
まず、本発明の一実施形態である生体音測定システム100の概要について、図2を参照しつつ説明する。
[Outline of biological sound measurement system 100]
First, the outline of the biological sound measurement system 100 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.

図2は、生体音測定システム100の概要を示す図である。図2に示すように、生体音測定システム100には、聴診器(情報処理装置、電子聴診器)1および端末装置(外部装置)60が含まれている。   FIG. 2 is a diagram showing an outline of the biological sound measurement system 100. As shown in FIG. 2, the body sound measurement system 100 includes a stethoscope (information processing device, electronic stethoscope) 1 and a terminal device (external device) 60.

操作者が把持部3を把持し、聴診器1のチェストピース2を、測定対象である被験者(生体)50の胸部などに当てることにより、被験者50が発する生体音を取得できる。生体音の種類は、特に限定されず、例えば、心音、呼吸音、腸音である。   When the operator holds the grip portion 3 and touches the chest piece 2 of the subject (living body) 50 to be measured, the body sound emitted by the subject 50 can be acquired. The type of biological sound is not particularly limited, and is, for example, a heart sound, a respiratory sound, or an intestinal sound.

本実施の形態では、聴診器1は、取得した音に生体音(操作者、医師などが管理、診断などを行う上で必要とする音(所望の音))が含まれると判定した場合、その判定をトリガーとして、当該取得した音を示す取得音情報(すなわち、生体音を含む音を示す取得音情報(生体音情報))を、端末装置60に送信する。この場合、端末装置60が、当該生体音情報を管理する。あるいは、聴診器1は、上記判定をトリガーとして、生体音を含む音を示す取得音情報を、聴診器1が備える記憶部40(図1及び図4参照)に格納する。   In the present embodiment, when the stethoscope 1 determines that the acquired sound includes a biological sound (a sound (desired sound) necessary for management, diagnosis, etc. by an operator or a doctor), Using the determination as a trigger, acquired sound information indicating the acquired sound (that is, acquired sound information (body sound information) indicating a sound including a body sound) is transmitted to the terminal device 60. In this case, the terminal device 60 manages the biological sound information. Or the stethoscope 1 stores the acquisition sound information which shows the sound containing a biological sound in the memory | storage part 40 (refer FIG.1 and FIG.4) with which the stethoscope 1 is provided by making the said determination into a trigger.

また、端末装置60は、聴診器1によって取得された生体音情報を管理する装置である。この端末装置60は、例えば、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、PDA(personal digital assistant)であるが、特に限定されない。   The terminal device 60 is a device that manages body sound information acquired by the stethoscope 1. The terminal device 60 is, for example, a personal computer, a smartphone, or a personal digital assistant (PDA), but is not particularly limited.

聴診器1と端末装置60とは、相互にデータ通信を行うことが可能な構成であればよい。すなわち、本実施の形態では、無線通信を行う場合を主として説明するが、そのデータ通信は、無線媒体を介して行われても、有線媒体を介して行われてもよい。   The stethoscope 1 and the terminal device 60 may be configured to be able to perform data communication with each other. That is, in this embodiment, the case of performing wireless communication is mainly described, but the data communication may be performed via a wireless medium or a wired medium.

また、このデータ通信は、近距離通信(赤外線通信、電磁波通信など)を利用してもよく、通信ネットワーク(LAN(Local Area Network)、WAN(Wide Area Network)など)を利用したものであってもよい。近距離通信を利用したデータ通信の場合、端末装置60は、例えば、被験者50に直接チェストピース2を当接する、聴診器1の操作者が使用するスマートフォンなどとして実現される。一方、通信ネットワークを利用したデータ通信の場合、端末装置60は、例えば、被験者50および聴診器1の操作者とは異なる部屋(空間)に設置されたパーソナルコンピュータや、被験者50および操作者がいる場所から離れた遠隔地に設置されたパーソナルコンピュータなどとして実現される。   In addition, this data communication may use short-range communication (infrared communication, electromagnetic wave communication, etc.) or a communication network (LAN (Local Area Network), WAN (Wide Area Network), etc.). Also good. In the case of data communication using short-range communication, the terminal device 60 is realized as a smartphone used by the operator of the stethoscope 1 that directly contacts the chestpiece 2 with the subject 50, for example. On the other hand, in the case of data communication using a communication network, the terminal device 60 includes, for example, a personal computer installed in a room (space) different from the operator of the subject 50 and the stethoscope 1, the subject 50 and the operator. It is realized as a personal computer installed in a remote place away from the place.

〔聴診器1の全体構成〕
図2に示すように、聴診器1は、チェストピース2、把持部3、ケーブル4およびイヤホン5を備えている。
[Overall configuration of stethoscope 1]
As shown in FIG. 2, the stethoscope 1 includes a chest piece 2, a grip portion 3, a cable 4, and an earphone 5.

チェストピース2は、被験者50の表面に当接し、当該生体内部から発せられる生体音を取得する集音部である。また、このチェストピース2は、聴診器1の操作者が発する音声など、被験者50の表面に触れていないときの生体音以外の音を、聴診器1の電源がオンとなった時点から取得することも可能である。   The chestpiece 2 is a sound collection unit that abuts on the surface of the subject 50 and acquires a body sound emitted from the inside of the body. In addition, the chestpiece 2 acquires sounds other than the body sound when the surface of the subject 50 is not touched, such as a sound emitted by the operator of the stethoscope 1 from the time when the power of the stethoscope 1 is turned on. It is also possible.

チェストピース2によって取得された音(生体音を含む)は、電気信号としてケーブル4を介してイヤホン5に伝達され、イヤホン5によって生体音が音響信号に変換される。   Sound (including biological sound) acquired by the chest piece 2 is transmitted as an electric signal to the earphone 5 via the cable 4, and the biological sound is converted into an acoustic signal by the earphone 5.

把持部3は、操作者が聴診器1を使用するときに把持するための部材であり、チェストピース2およびケーブル4に取り付けられている。   The grip 3 is a member for gripping when the operator uses the stethoscope 1, and is attached to the chest piece 2 and the cable 4.

〔チェストピース2および把持部3の構成〕
次に、図3に基づいて、チェストピース2および把持部3の全体構成について説明する。図3は、チェストピース2および把持部3の構成の一例を示す断面図である。図3に示すように、チェストピース2は、把持部3に接続されており、ダイアフラム面21、振動センサ22、基板23、プッシュスイッチ24および接触センサ25を備えている。なお、チェストピース2は、各部に電力を供給するバッテリーを備えているが、本発明の特徴点とは関係ないため、当該バッテリーを図示していない。
[Configuration of Chest Piece 2 and Gripping Unit 3]
Next, based on FIG. 3, the whole structure of the chestpiece 2 and the holding part 3 is demonstrated. FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of the chest piece 2 and the grip portion 3. As shown in FIG. 3, the chest piece 2 is connected to the grip portion 3 and includes a diaphragm surface 21, a vibration sensor 22, a substrate 23, a push switch 24, and a contact sensor 25. The chestpiece 2 includes a battery that supplies power to each unit, but the battery is not shown because it is not related to the feature of the present invention.

ダイアフラム面21は、被験者50が呼吸などを行うことにより生体音を発すると、この生体音の波長に合わせて微小振動する。このダイアフラム面21の微小振動は、大気を介して振動センサ22に伝搬される。また、ダイアフラム面21が被験者50に触れていないときであっても、聴診器1の周辺音を取得し、当該取得した音の波長にあわせて微小振動する。   When the subject 50 emits a biological sound by breathing or the like, the diaphragm surface 21 slightly vibrates in accordance with the wavelength of the biological sound. The minute vibration of the diaphragm surface 21 is propagated to the vibration sensor 22 through the atmosphere. Further, even when the diaphragm surface 21 is not touching the subject 50, the peripheral sound of the stethoscope 1 is acquired and vibrated minutely in accordance with the wavelength of the acquired sound.

振動センサ22は、ダイアフラム面21の微小振動を検出し、検出した微小振動を電気信号に変換する。図3に示す例では、振動センサ22として圧電振動板を有するセンサを用いている。この圧電振動板は、圧電セラミックス(上側)と金属板(下側)との2層からなっている。より詳細には、圧電セラミックスは、2層の電極によって挟まれているが、図3では、当該電極は省略されている。なお、振動センサ22の構成は、図3に示すものに限定されない。   The vibration sensor 22 detects minute vibrations of the diaphragm surface 21 and converts the detected minute vibrations into electric signals. In the example shown in FIG. 3, a sensor having a piezoelectric diaphragm is used as the vibration sensor 22. This piezoelectric diaphragm is composed of two layers of a piezoelectric ceramic (upper side) and a metal plate (lower side). More specifically, the piezoelectric ceramic is sandwiched between two layers of electrodes, but the electrodes are omitted in FIG. The configuration of the vibration sensor 22 is not limited to that shown in FIG.

振動センサ22は、高周波の音(例えば、1kHzを超える音)をカットするフィルター(ローパスフィルター)を備えていてもよい。ほとんどの生体音は、1kHz以下の周波数を有しているため、1kHzを超える音をカットすることにより、ノイズの少ない生体音を取得することができる。   The vibration sensor 22 may include a filter (low-pass filter) that cuts high-frequency sound (for example, sound exceeding 1 kHz). Since most body sounds have a frequency of 1 kHz or less, a body sound with less noise can be obtained by cutting sounds exceeding 1 kHz.

振動センサ22が生成した電気信号は、ケーブル4を介してイヤホン5に伝達されるとともに、デジタル信号変換部26へ出力される。   The electrical signal generated by the vibration sensor 22 is transmitted to the earphone 5 via the cable 4 and is output to the digital signal converter 26.

基板23は、振動センサ22から送信される電気信号を処理する電子回路が含まれており、当該基板上に、ハードウェアロジックの一部であるデジタル信号変換部26、通信部27、計時部30、記憶部40および一時記憶部41(図4参照)が形成される。なお、これらの部材は、基板23の電子回路を介して、把持部3の内部に組み込まれていてもよい。   The board 23 includes an electronic circuit that processes an electrical signal transmitted from the vibration sensor 22. On the board, a digital signal conversion unit 26, a communication unit 27, and a time measuring unit 30 that are part of the hardware logic are included. A storage unit 40 and a temporary storage unit 41 (see FIG. 4) are formed. Note that these members may be incorporated into the grip portion 3 via the electronic circuit of the substrate 23.

プッシュスイッチ24は、例えばばね式のボタンで実現されており、ダイアフラム面21の略垂直方向に可動するものである。具体的には、プッシュスイッチ24は、ダイアフラム面21よりも若干(数分の1ミリ程度)突出しており、ダイアフラム面21が被験者50に物理的に触れたときに押下状態となり、被験者50から離れたときに非押下の状態となる。プッシュスイッチ24は、押下または非押下となったときに、イベント検知信号を主制御部20(図1および図4参照)に送信する。これにより、聴診器1が、対象物(通常は被験者50)のダイアフラム面21への接触を検知できる。   The push switch 24 is realized by a spring type button, for example, and is movable in a substantially vertical direction of the diaphragm surface 21. Specifically, the push switch 24 protrudes slightly (about a few millimeters) from the diaphragm surface 21, and is pushed when the diaphragm surface 21 physically touches the subject 50, and is separated from the subject 50. Will be in a non-pressed state. The push switch 24 transmits an event detection signal to the main control unit 20 (see FIGS. 1 and 4) when pressed or not pressed. Thereby, the stethoscope 1 can detect the contact of the object (usually the subject 50) to the diaphragm surface 21.

なお、プッシュスイッチ24の配置は、これに限らず、例えばダイアフラム面21の内部(振動センサ22の周囲)に設けられていてもよく、被験者50に当接したときのダイアフラム面21の変形にあわせて押下状態となるように構成されていてもよい。また、プッシュスイッチ24のように機械的な構造でなくても、ダイアフラム面21が対象物に触れたことを検知可能な構成であればよい。例えば、プッシュスイッチ24の代わりに、照度センサ、フォトインタラプタまたは赤外線センサなどの光センサが、ダイアフラム面21あるいはその周囲に設けられてもよい。その他、圧力、温度、静電容量または超音波を感知するセンサで代用してもよい。   The arrangement of the push switch 24 is not limited to this. For example, the push switch 24 may be provided inside the diaphragm surface 21 (around the vibration sensor 22), and in accordance with the deformation of the diaphragm surface 21 when contacting the subject 50. It may be configured to be in a pressed state. In addition, even if it is not a mechanical structure like the push switch 24, it may be configured to detect that the diaphragm surface 21 has touched the object. For example, instead of the push switch 24, an optical sensor such as an illuminance sensor, a photo interrupter, or an infrared sensor may be provided on the diaphragm surface 21 or the periphery thereof. In addition, a sensor that senses pressure, temperature, capacitance, or ultrasonic waves may be substituted.

接触センサ25は、照度センサ、フォトインタラプタまたは赤外線センサなどの光センサなどで実現されており、把持部3の表面の一部に設けられている。図3では、接触センサ25は、把持部3の、操作者の右手の親指が触れやすい位置に設けられている。接触センサ25は、例えば操作者の指がその表面に触れたときに、あるいはその表面から離れたときに、イベント検知信号を主制御部20に送信する。これにより、聴診器1が、対象物(通常は操作者)の把持部3への接触を検知することにより、操作者が把持したか否かを検知できる。   The contact sensor 25 is realized by an optical sensor such as an illuminance sensor, a photo interrupter, or an infrared sensor, and is provided on a part of the surface of the grip portion 3. In FIG. 3, the contact sensor 25 is provided at a position of the grip portion 3 where the thumb of the right hand of the operator is easy to touch. The contact sensor 25 transmits an event detection signal to the main control unit 20 when, for example, an operator's finger touches the surface of the contact sensor 25 or moves away from the surface. As a result, the stethoscope 1 can detect whether or not the operator has gripped by detecting the contact of the object (usually the operator) with the grip portion 3.

なお、プッシュスイッチ24と同様、接触センサ25は、把持部3への接触が検知可能であればよいため、把持部3の表面であり、操作者が触れる可能性が高い位置であればどの位置に配置されてもよい。また、接触センサ25の代わりに、スライド式のスイッチや、圧力、温度、静電容量または超音波などの各種センサで実現されてもよい。   As with the push switch 24, the contact sensor 25 only needs to be able to detect contact with the grip portion 3. Therefore, any position on the surface of the grip portion 3 that is highly likely to be touched by the operator. May be arranged. Further, instead of the contact sensor 25, it may be realized by a slide-type switch or various sensors such as pressure, temperature, capacitance, or ultrasonic wave.

次に、チェストピース2または把持部3が備える部材の詳細について、図4に基づいて説明する。図4は、チェストピース2および把持部3の構成の一例を示すブロック図である。   Next, the detail of the member with which the chestpiece 2 or the holding part 3 is provided is demonstrated based on FIG. FIG. 4 is a block diagram illustrating an example of the configuration of the chest piece 2 and the grip portion 3.

図4に示すように、チェストピース2または把持部3は、上述した部材のほか、主制御部20、デジタル信号変換部26、通信部27、表示部28、スピーカー29、計時部30、記憶部40および一時記憶部41を備える。   As shown in FIG. 4, in addition to the above-described members, the chest piece 2 or the gripping unit 3 includes a main control unit 20, a digital signal conversion unit 26, a communication unit 27, a display unit 28, a speaker 29, a timing unit 30, and a storage unit. 40 and a temporary storage unit 41.

主制御部20は、例えば、記憶部40に格納されている制御プログラムを実行することにより、聴診器1の構成部材を制御するものである。主制御部20は、記憶部40に格納されているプログラムを、例えばRAM(Random Access Memory)等で構成される一時記憶部41に必要に応じて読み出して実行することにより各種処理を行う。また、主制御部20の処理が、デジタルシグナルプロセッサ(DSP)により実現されてもよい。主制御部20の具体的な構成および処理については、図1に基づいて後述する。   The main control unit 20 controls the components of the stethoscope 1 by executing a control program stored in the storage unit 40, for example. The main control unit 20 performs various processes by reading out and executing the program stored in the storage unit 40 in a temporary storage unit 41 configured by, for example, a RAM (Random Access Memory) or the like as necessary. Further, the processing of the main control unit 20 may be realized by a digital signal processor (DSP). The specific configuration and processing of the main control unit 20 will be described later with reference to FIG.

デジタル信号変換部26は、振動センサ22が変換した電気信号をデジタル信号に変換し、取得した音を取得音情報として主制御部20に送信する。デジタル信号変換部26は、取得音情報を所定のファイル形式の音データに変換してもよい。上記ファイル形式として、例えば、MP3、WAV、WMA、MP2、AC3、OGG、RA、AACなどを挙げることができる。   The digital signal converter 26 converts the electrical signal converted by the vibration sensor 22 into a digital signal, and transmits the acquired sound to the main controller 20 as acquired sound information. The digital signal converter 26 may convert the acquired sound information into sound data of a predetermined file format. Examples of the file format include MP3, WAV, WMA, MP2, AC3, OGG, RA, and AAC.

また、デジタル信号変換部26は、電気信号に対して、ゲインコントロールおよびDCコントロールを行う。これにより、下記に述べる主制御部20での信号処理の精度・確度の向上に寄与するので、主制御部20による、取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かの判定をより確度よく行うことができ、また、主制御部20または端末装置60による、生体音の波形の適切な表示を行うことができる。   The digital signal converter 26 performs gain control and DC control on the electric signal. This contributes to an improvement in the accuracy and accuracy of signal processing in the main control unit 20 described below. Therefore, the main control unit 20 determines whether or not a body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information. This can be performed with high accuracy, and the main controller 20 or the terminal device 60 can appropriately display the waveform of the body sound.

通信部27は、取得した音に生体音が含まれると主制御部20によって判定されたときの取得音情報を、端末装置60に送信する送信部として機能するものである。また、端末装置60を介して聴診器1の設定条件等を変更できるように、通信部27が受信部としての機能を有していてもよい。これにより、端末装置60とのデータ通信が可能となる。   The communication unit 27 functions as a transmission unit that transmits acquired sound information to the terminal device 60 when the main control unit 20 determines that a body sound is included in the acquired sound. In addition, the communication unit 27 may have a function as a reception unit so that the setting conditions and the like of the stethoscope 1 can be changed via the terminal device 60. Thereby, data communication with the terminal device 60 becomes possible.

表示部28は、例えば、液晶ディスプレイであり、提示制御部206(図1参照)の制御により、生体音の波形、当該波形から推測される診断結果などを示す画面、聴診器1の操作者に所定の測定位置(測定点)を示すための画面、聴診器1の操作者に対して、取得音情報を送信/格納中であることのメッセージ、あるいは送信/格納が中断されたことを報知するエラーメッセージを示すための画面などを表示するものである。   The display unit 28 is, for example, a liquid crystal display. Under the control of the presentation control unit 206 (see FIG. 1), a screen showing a waveform of a biological sound, a diagnosis result estimated from the waveform, and the operator of the stethoscope 1 are displayed. A screen for indicating a predetermined measurement position (measurement point), a message indicating that acquired sound information is being transmitted / stored, or that transmission / storage has been interrupted to the operator of the stethoscope 1 A screen for displaying an error message is displayed.

スピーカー29は、提示制御部206の制御により、聴診器1の操作者に対して、上記のメッセージを音声データとして報知したり、送信/格納が中断されたことを報知するための警告音を出力するものである。   The speaker 29 outputs a warning sound for notifying the operator of the stethoscope 1 as voice data or notifying that transmission / storage has been interrupted to the operator of the stethoscope 1 under the control of the presentation control unit 206. To do.

表示部28およびスピーカー29を備えることにより、操作者、医師などは、被験者50の健康状態を把握でき、また、生体音情報に対する処理が適切に行われているかを把握することができる。   By providing the display unit 28 and the speaker 29, an operator, a doctor, and the like can grasp the health condition of the subject 50 and can grasp whether or not the processing on the biological sound information is appropriately performed.

なお、LED等の点灯部を備え、その発光色の変更、点灯状態(点滅)などにより、上記の送信/格納中であること、あるいは送信/格納が中断されたことを報知してもよい。例えば、端末装置60とのデータ通信が無線通信により行われる場合、接続確立中は青色、データ送信中は赤色などを発光するように制御されてもよい。   Note that a lighting unit such as an LED may be provided, and notification that the transmission / storage is being performed or that the transmission / storage has been interrupted may be made by changing the emission color, lighting state (flashing), or the like. For example, when data communication with the terminal device 60 is performed by wireless communication, it may be controlled to emit blue light during connection establishment and red light during data transmission.

計時部30は、計時制御部214(図1参照)の制御により、予め設定された所定の時間、一定の時間を計時するものである。   The timer 30 measures a predetermined time and a predetermined time under the control of the timer controller 214 (see FIG. 1).

記憶部40は、主制御部20が実行する(1)各部の制御プログラム、(2)OSプログラム、(3)アプリケーションプログラム、および、(4)これらプログラムを実行するときに読み出す各種データを記録するものである。記憶部40は、ハードディスク、フラッシュメモリなどの不揮発性の記憶装置によって構成される。特に、記憶部40は、生体音情報、生体音のモデル波形などを格納するものである。   The storage unit 40 records (1) a control program for each unit, (2) an OS program, (3) an application program, and (4) various data to be read when the program is executed by the main control unit 20. Is. The storage unit 40 is configured by a nonvolatile storage device such as a hard disk or a flash memory. In particular, the storage unit 40 stores biological sound information, a model waveform of biological sound, and the like.

一時記憶部41は、RAM(Random Access Memory)などの揮発性の記憶装置によって構成されるものであり、主制御部20が上述の各種プログラムを実行する過程でデータを一時的に保持するための作業領域として使用される。すなわち、一時記憶部41は、バッファとしての機能を有する。特に、一時記憶部41は、主制御部20が、デジタル信号変換部26から取得した取得音情報としてのデジタル信号に対して、端末装置60への送信処理あるいは記憶部40への格納処理を開始するかどうかを判定するときに用いられる。   The temporary storage unit 41 is configured by a volatile storage device such as a RAM (Random Access Memory), and is used for temporarily holding data in the course of the main control unit 20 executing the various programs described above. Used as a work area. That is, the temporary storage unit 41 has a function as a buffer. In particular, the temporary storage unit 41 starts the transmission process to the terminal device 60 or the storage process to the storage unit 40 for the digital signal as the acquired sound information acquired by the main control unit 20 from the digital signal conversion unit 26. Used when determining whether or not to do.

〔主制御部20の具体的構成〕
次に、図1に基づいて、主制御部20の具体的構成について説明する。図1は、聴診器1が備える主制御部20の構成の一例を示すブロック図である。
[Specific Configuration of Main Control Unit 20]
Next, a specific configuration of the main control unit 20 will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a block diagram illustrating an example of the configuration of the main control unit 20 included in the stethoscope 1.

本実施の形態に係る主制御部20は、特に、所定の条件を満たすことに基づいて、デジタル信号変換部26を介して取得したデジタル信号(取得音情報)が示す音に、生体音が含まれていると判定したことをトリガーとして、取得音情報の端末装置60への送信処理、または記憶部40への格納処理を開始するものである。この処理を実現するために、主制御部20は、図1に示すように、音情報取得部201、イベント検知部202、条件一致判定部(判定手段)203、通信制御部(制御手段)204、格納制御部(制御手段)205および提示制御部(報知制御手段)206を備えている。   The main control unit 20 according to the present embodiment includes a body sound in the sound indicated by the digital signal (acquired sound information) acquired through the digital signal conversion unit 26 based on satisfying a predetermined condition. The process of transmitting the acquired sound information to the terminal device 60 or storing the stored sound information in the storage unit 40 is triggered by the determination that the sound has been determined. In order to realize this processing, the main control unit 20, as shown in FIG. 1, includes a sound information acquisition unit 201, an event detection unit 202, a condition match determination unit (determination unit) 203, and a communication control unit (control unit) 204. A storage control unit (control unit) 205 and a presentation control unit (notification control unit) 206.

音情報取得部201は、チェストピース2が取得した音を示す取得音情報(デジタル信号変換部26が生成したデジタル信号)を取得し、一時記憶部41に一時的に格納する。また、音情報取得部201は、取得音情報を取得したことを通知するための取得通知信号を条件一致判定部203に送信する。これにより、条件一致判定部203での取得音情報に対する処理を行うことが可能となる。   The sound information acquisition unit 201 acquires acquired sound information (digital signal generated by the digital signal conversion unit 26) indicating the sound acquired by the chest piece 2 and temporarily stores it in the temporary storage unit 41. In addition, the sound information acquisition unit 201 transmits an acquisition notification signal for notifying that the acquired sound information has been acquired to the condition match determination unit 203. Thereby, it is possible to perform processing on the acquired sound information in the condition matching determination unit 203.

イベント検知部202は、プッシュスイッチ24が押下または非押下となるタイミング、および、接触センサ25に対する対象物の接触または非接触のタイミングで生成されるイベント検知信号を、プッシュスイッチ24および接触センサ25のそれぞれから受信するものである。これにより、聴診器1は、操作者が把持部3を把持したこと、および被験者50にチェストピース2を当接したこと(すなわち、対象物との接触)を検知できる。また、被験者50からチェストピース2が離されたこと、および操作者が把持部3から手を離したこと(すなわち、対象物との非接触)を検知できる。すなわち、イベント検知部202を備えることにより、聴診器1は、想定される操作者の利用状況を把握することができる。   The event detection unit 202 generates an event detection signal generated at the timing when the push switch 24 is pressed or not pressed and the timing when the object touches or does not contact the contact sensor 25. Received from each. Thereby, the stethoscope 1 can detect that the operator has gripped the grip portion 3 and that the chestpiece 2 has been in contact with the subject 50 (that is, contact with the object). In addition, it is possible to detect that the chestpiece 2 has been released from the subject 50 and that the operator has released his / her hand from the grip portion 3 (that is, non-contact with the object). That is, by providing the event detection unit 202, the stethoscope 1 can grasp the expected usage status of the operator.

イベント検知部202は、プッシュスイッチ24および接触センサ25から対象物と接触したことを示すイベント検知信号を受信した場合には、当該イベント検知信号を受信したことを通知するためのイベント発生信号を条件一致判定部203に送信する。これに基づいて、条件一致判定部203が、取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かの判定処理を行うことを可能とする。   When the event detection unit 202 receives an event detection signal indicating contact with an object from the push switch 24 and the contact sensor 25, the event detection unit 202 sets an event generation signal for notifying that the event detection signal has been received as a condition. It transmits to the coincidence determination unit 203. Based on this, the condition matching determination unit 203 can perform a determination process as to whether or not a body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information.

一方、イベント検知部202は、プッシュスイッチ24および接触センサ25から対象物と非接触になったことを示すイベント検知信号を受信した場合には、当該イベント検知信号を受信したことを通知するためのイベント発生信号を通信制御部204または格納制御部205に送信する。これにより、通信制御部204または格納制御部205が、取得音情報の送信処理または格納処理の完了を判断することも可能となる。   On the other hand, when the event detection unit 202 receives an event detection signal indicating that the object is not in contact with the object from the push switch 24 and the contact sensor 25, the event detection unit 202 notifies that the event detection signal has been received. An event occurrence signal is transmitted to the communication control unit 204 or the storage control unit 205. As a result, the communication control unit 204 or the storage control unit 205 can also determine whether the acquired sound information is transmitted or stored.

なお、イベント検知部202は、プッシュスイッチ24および接触センサ25のいずれかからのイベント検知信号を受信した時点で、イベント発生信号を条件一致判定部203、通信制御部204または格納制御部205に送信してもよい。   When the event detection unit 202 receives an event detection signal from either the push switch 24 or the contact sensor 25, the event detection unit 202 transmits the event occurrence signal to the condition match determination unit 203, the communication control unit 204, or the storage control unit 205. May be.

また、イベント検知部202は、プッシュスイッチ24からのイベント検知信号と、接触センサ25からのイベント検知信号とを区別することができる。また、イベント検知部202は、プッシュスイッチ24の押下または非押下のタイミング、接触センサ25に対する接触または非接触のタイミングについてもそれぞれ区別することができる。この区別を可能とするための処理は、特に限定されないが、例えば、プッシュスイッチ24および接触センサ25は、イベント検知信号に、(1)自身からの信号であることを示す情報、および(2)押下または非押下、接触または非接触となったことを示す情報を付加する。   Further, the event detection unit 202 can distinguish between an event detection signal from the push switch 24 and an event detection signal from the contact sensor 25. The event detection unit 202 can also distinguish the timing at which the push switch 24 is pressed or not pressed and the timing at which the touch sensor 25 is contacted or not contacted. The processing for enabling this distinction is not particularly limited. For example, the push switch 24 and the contact sensor 25 include, in the event detection signal, (1) information indicating that it is a signal from itself, and (2) Information indicating that pressing or non-pressing, contact or non-contact is made is added.

条件一致判定部203は、音情報取得部201から取得通知信号を受信、および/またはイベント検知部202からイベント発生信号を受信すると、音情報取得部201が取得した取得音情報を一時記憶部41から取得する。そして、当該取得音情報が示す音が、上記所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定するものである。   When the condition matching determination unit 203 receives the acquisition notification signal from the sound information acquisition unit 201 and / or receives the event occurrence signal from the event detection unit 202, the condition match determination unit 203 temporarily stores the acquired sound information acquired by the sound information acquisition unit 201. Get from. Then, based on the fact that the sound indicated by the acquired sound information satisfies the predetermined condition, it is determined that the sound includes a biological sound.

この処理を実現するために、条件一致判定部203は、判定手段として機能する周期性確認部211、周波数帯域確認部212、波形確認部213および計時制御部214を備えている。これらの部材については、後述する。   In order to realize this process, the condition coincidence determination unit 203 includes a periodicity confirmation unit 211, a frequency band confirmation unit 212, a waveform confirmation unit 213, and a time measurement control unit 214 that function as a determination unit. These members will be described later.

また、条件一致判定部203は、その判定結果を示す結果通知信号を、通信制御部204または格納制御部205に送信する。これにより、条件一致判定部203の判定結果に従って、生体音情報の送信処理または格納処理を行うことができる。   In addition, the condition match determination unit 203 transmits a result notification signal indicating the determination result to the communication control unit 204 or the storage control unit 205. Thereby, according to the determination result of the condition matching determination part 203, the transmission process or storage process of biological sound information can be performed.

通信制御部204は、条件一致判定部203から結果通知信号を受信すると、一時記憶部41から取得音情報を取得し、通信部27を制御することにより、端末装置60に当該取得音情報を送信する。換言すれば、通信制御部204は、条件一致判定部203が、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報の、端末装置60への送信処理を開始するものである。   When the communication control unit 204 receives the result notification signal from the condition matching determination unit 203, the communication control unit 204 acquires the acquired sound information from the temporary storage unit 41 and transmits the acquired sound information to the terminal device 60 by controlling the communication unit 27. To do. In other words, when the condition matching determination unit 203 determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound, the communication control unit 204 transmits the acquired sound information to the terminal device 60. Is something that starts.

格納制御部205は、条件一致判定部203から結果通知信号を受信すると、一時記憶部41から取得音情報を取得し、記憶部40に当該取得音情報を格納する。換言すれば、格納制御部205は、条件一致判定部203が、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報の、記憶部40への格納処理を開始するものである。   When the storage control unit 205 receives the result notification signal from the condition match determination unit 203, the storage control unit 205 acquires the acquired sound information from the temporary storage unit 41 and stores the acquired sound information in the storage unit 40. In other words, the storage control unit 205 stores the acquired sound information in the storage unit 40 when the condition matching determination unit 203 determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound. Is something that starts.

なお、例えば、聴診器1がオンラインモードで使用される場合には、条件一致判定部203によって、取得音情報が上記所定の条件を満たしたと判定されたことをトリガーとして、通信制御部204によって、端末装置60への送信処理が自動的に開始され、生体音がリアルタイムに端末装置60に送信されることとなる。   For example, when the stethoscope 1 is used in the online mode, the communication control unit 204 uses the condition matching determination unit 203 as a trigger to determine that the acquired sound information satisfies the predetermined condition. The transmission process to the terminal device 60 is automatically started, and the biological sound is transmitted to the terminal device 60 in real time.

一般に、聴診器1の記憶部40の記憶容量は少なく、例えば数周期分の生体音を数回程度(4〜8秒程度の音を8回程度など)しか記録できない。そのため、オフラインモードにおいて使用する場合には、聴診器1よりも記憶容量の大きい端末装置60にて生体音情報を管理することができるので、聴診器1の少ない記憶容量を有効に活用することができる。   In general, the storage capacity of the storage unit 40 of the stethoscope 1 is small, and for example, a biological sound for several cycles can be recorded only about several times (a sound of about 4 to 8 seconds is about eight times). Therefore, when using in the offline mode, the body sound information can be managed by the terminal device 60 having a larger storage capacity than the stethoscope 1, so that the less storage capacity of the stethoscope 1 can be effectively utilized. it can.

また、生体音情報のみを端末装置60に送信するので、生体音を含まない取得音情報を送信することによる弊害を防ぐことが可能となる。すなわち、操作者(または遠隔地にいる医師など)が必要としない音情報を端末装置60で管理することによって、端末装置60の記憶部の記憶容量を無駄に消費してしまうことを防ぐとともに、当該音情報を端末装置60に送信することによって、聴診器1の電力を無駄に消費してしまうことを防ぐことができる。   Moreover, since only the biological sound information is transmitted to the terminal device 60, it is possible to prevent adverse effects caused by transmitting the acquired sound information that does not include the biological sound. That is, by managing sound information that is not required by the operator (or a doctor at a remote location, etc.) with the terminal device 60, it is possible to prevent wasteful consumption of the storage capacity of the storage unit of the terminal device 60, and By transmitting the sound information to the terminal device 60, it is possible to prevent wasteful consumption of the power of the stethoscope 1.

一方、聴診器1がオフラインモードで使用される場合には、条件一致判定部203によって、取得音情報が上記所定の条件を満たしたと判定されたことをトリガーとして、格納制御部205によって、記憶部40への格納処理が自動的に開始される。   On the other hand, when the stethoscope 1 is used in the offline mode, the storage control unit 205 uses the storage control unit 205 as a trigger when the condition matching determination unit 203 determines that the acquired sound information satisfies the predetermined condition. The storing process to 40 is automatically started.

一般に、被験者50および測定位置(チェストピース2を当接する位置)を特定した上で、生体音情報の管理を行う必要があり、その管理は端末装置60にて行われる。聴診器1の使用場所(測定場所)と端末装置60の設置場所とが近い場合には、例えば、操作者が、被験者50および測定位置を示す情報を端末装置60に入力しながら、聴診器1で取得した生体音情報を管理することができる。しかし、端末装置60の設置場所から離れた遠隔地において聴診器1が使用される場合には、操作者が、直接端末装置60に被験者50および測定位置を示す情報を入力できないため、当該情報と生体音情報との紐付けを行うことができない可能性がある。オフラインモードの場合には、聴診器1に、被験者50および測定位置を示す情報を入力しながら、生体音を記録していくことができるので、測定場所と端末装置60の設置場所が離れている状況であっても、適切な情報管理を行うことができる。   In general, it is necessary to manage the body sound information after specifying the subject 50 and the measurement position (position where the chest piece 2 abuts), and the management is performed by the terminal device 60. When the place of use (measurement place) of the stethoscope 1 and the installation place of the terminal device 60 are close, for example, the operator inputs information indicating the subject 50 and the measurement position to the terminal device 60 while the stethoscope 1 is being used. The body sound information acquired in step 1 can be managed. However, when the stethoscope 1 is used in a remote place away from the installation location of the terminal device 60, the operator cannot directly input information indicating the subject 50 and the measurement position to the terminal device 60. There is a possibility that the association with the biological sound information cannot be performed. In the offline mode, since the body sound can be recorded while inputting information indicating the subject 50 and the measurement position to the stethoscope 1, the measurement location and the installation location of the terminal device 60 are separated. Appropriate information management can be performed even in situations.

また、上記と同様、生体音情報のみを記憶部40に格納するので、生体音を含まない取得音情報(操作者、医師などが必要としない音情報)を格納することによって、記憶部40の記憶容量を無駄に消費してしまうことを防ぐことができる。   Similarly to the above, since only the body sound information is stored in the storage unit 40, by storing the acquired sound information that does not include the body sound (sound information that is not required by the operator, the doctor, etc.), It is possible to prevent wasteful consumption of storage capacity.

なお、オフラインモードの場合、例えば、当該格納処理後、聴診器1に備えられた通信ボタンを操作者が操作したときに、生体音情報が端末装置60に送信されてもよい。   In the offline mode, for example, the biological sound information may be transmitted to the terminal device 60 when the operator operates the communication button provided in the stethoscope 1 after the storage process.

また、通信制御部204および格納制御部205はそれぞれ、端末装置60への送信処理中、あるいは記憶部40への格納処理中であることを示す処理通知信号を提示制御部206に送信する。   In addition, each of the communication control unit 204 and the storage control unit 205 transmits a processing notification signal indicating that the transmission process to the terminal device 60 or the storage process to the storage unit 40 is being performed to the presentation control unit 206.

さらに、通信制御部204および格納制御部205は、それぞれの処理が完了したことを示す完了通知信号を提示制御部206に送信してもよい。この場合、例えば、通信制御部204および格納制御部205は、ダイアフラム面21および/または接触センサ25に対して対象物が非接触となったことを示すイベント発生信号を受信すると、計時制御部214に、計時を開始することを示す計時開始信号を送信する。計時制御部214は、この計時開始信号を受信すると、計時部30を制御することにより、一定の時間(例えば3秒)を計時させる。そして、通信制御部204および格納制御部205は、計時制御部214から、その計時が完了したことを示す計時完了信号を受信すると、生体音の測定が完了したと判定し、送信処理または格納処理を完了する。   Further, the communication control unit 204 and the storage control unit 205 may transmit a completion notification signal indicating that each processing has been completed to the presentation control unit 206. In this case, for example, when the communication control unit 204 and the storage control unit 205 receive an event occurrence signal indicating that the object is not in contact with the diaphragm surface 21 and / or the contact sensor 25, the time measurement control unit 214. In addition, a timing start signal indicating that timing is to be started is transmitted. When receiving the timing start signal, the timing control unit 214 controls the timing unit 30 to measure a certain time (for example, 3 seconds). Then, when the communication control unit 204 and the storage control unit 205 receive a time measurement completion signal indicating that the time measurement is completed from the time measurement control unit 214, the communication control unit 204 and the storage control unit 205 determine that the measurement of the body sound is completed, and perform the transmission process or the storage process. To complete.

提示制御部206は、通信制御部204または格納制御部205から処理通知信号を受信している間、上記の送信処理または格納処理が行われていることを、表示部28および/またはスピーカー29に報知させる。これにより、操作者が、その送信処理または格納処理がスムースに行われているかどうかを確認することができる。   The presentation control unit 206 informs the display unit 28 and / or the speaker 29 that the transmission processing or the storage processing is being performed while receiving the processing notification signal from the communication control unit 204 or the storage control unit 205. Let me know. Thereby, the operator can confirm whether the transmission process or the storage process is performed smoothly.

また、提示制御部206は、通信制御部204または格納制御部205から完了通知信号を受信したときには、その完了を報知するためのメッセージを、表示部28および/またはスピーカー29に報知させてもよい。また、提示制御部206は、完了通知信号の受信前に、処理通知信号を受信せず、ある一定の時間が経過した場合には、上記の送信処理または格納処理が中断したと判断し、これらの処理が正常に行われていないことを示すエラーメッセージを、表示部28および/またはスピーカー29に報知させてもよい。これらの場合にも、操作者が、取得音情報の送信処理または格納処理の状態を確実に把握することができる。   In addition, when receiving the completion notification signal from the communication control unit 204 or the storage control unit 205, the presentation control unit 206 may cause the display unit 28 and / or the speaker 29 to notify the completion notification signal. . In addition, the presentation control unit 206 determines that the transmission process or the storage process is interrupted when a certain period of time has elapsed without receiving the process notification signal before receiving the completion notification signal. An error message indicating that the above process is not normally performed may be notified to the display unit 28 and / or the speaker 29. Also in these cases, the operator can surely grasp the state of the transmission process or the storage process of the acquired sound information.

〔条件一致判定部203の構成〕
条件一致判定部203は、上述のように、取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かを判定する。その判定基準としての上記所定の条件としては、例えば以下の4つが挙げられる。すなわち、条件一致判定部203は、例えば、以下の(1)〜(4)のうちの、少なくとも1つを満たしたと判定した場合に、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定する。なお、取得音情報が示す音に生体音が含まれているか否かを判定できるのであれば、以下の(1)〜(4)の条件に限られず、他の条件が用いられてもよい。
(1)取得音情報が示す音が所定の周期性を有していること。
(2)取得音情報が示す音が有する周波数が、所定の周波数範囲に含まれていること。
(3)取得音情報が示す音の波形が、記憶部40に格納された、生体音の特徴を有する波形モデルとの比較を行い、マッチングスコア(特定値)が所定の閾値以上であること。
(4)プッシュスイッチ24および接触センサ25から、対象物への接触のあったことを示すイベント検知信号を受信した後、所定の時間が経過したこと。
[Configuration of Condition Match Determination Unit 203]
As described above, the condition coincidence determination unit 203 determines whether or not a body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information. Examples of the predetermined condition as the determination criterion include the following four conditions. That is, for example, if the condition match determination unit 203 determines that at least one of the following (1) to (4) is satisfied, the sound indicated by the acquired sound information includes a body sound. judge. In addition, as long as it can be determined whether the sound which the acquisition sound information shows includes the body sound, it is not restricted to the following conditions (1)-(4), Other conditions may be used.
(1) The sound indicated by the acquired sound information has a predetermined periodicity.
(2) The frequency of the sound indicated by the acquired sound information is included in the predetermined frequency range.
(3) The waveform of the sound indicated by the acquired sound information is compared with the waveform model having the characteristics of the biological sound stored in the storage unit 40, and the matching score (specific value) is equal to or greater than a predetermined threshold.
(4) A predetermined time has elapsed after receiving an event detection signal indicating that the object has been contacted from the push switch 24 and the contact sensor 25.

なお、上記所定の条件、所定の周期性、所定の周波数範囲、所定の閾値および所定の時間は、条件一致判定部203の各部材が、取得音情報が示す音に生体音が含まれていることを判定するための値および範囲を示すものである。   Note that the predetermined condition, the predetermined periodicity, the predetermined frequency range, the predetermined threshold, and the predetermined time are such that each member of the condition coincidence determination unit 203 includes the body sound in the sound indicated by the acquired sound information. A value and a range for determining this are shown.

条件一致判定部203は、上記の各判定を行うための部材として、周期性確認部211、周波数帯域確認部212、波形確認部213および計時制御部214を備えている。   The condition coincidence determination unit 203 includes a periodicity confirmation unit 211, a frequency band confirmation unit 212, a waveform confirmation unit 213, and a timing control unit 214 as members for performing each of the above determinations.

周期性確認部211は、所定の条件として、上記(1)を満たすか否かを判定するために、取得音情報が示す音の波形が、所定の周期性を有しているか否かを判定する。   The periodicity confirmation unit 211 determines whether the waveform of the sound indicated by the acquired sound information has a predetermined periodicity in order to determine whether or not the above (1) is satisfied as a predetermined condition. To do.

生体音は、例えば呼吸音および心音であれば、その音の波形は所定の周期性を有している。被験者50間で個人差はあるが、一般に、呼吸音であれば3〜5秒程度、心音であれば1秒程度の範囲内において、それぞれの音の波形には周期性が認められる。一方、生体音ではない音の場合(例えば被験者50に触れていない場合)には、上記のような範囲内においての周期性が認められることは殆どないといえる。このため、周期性確認部211が、取得音情報が示す音の周期性の有無を判定することにより、その音に生体音が含まれるか否かを判定することができる。   For example, if the body sound is a breathing sound and a heart sound, the waveform of the sound has a predetermined periodicity. Although there are individual differences among the subjects 50, in general, periodicity is recognized in the waveform of each sound within a range of about 3 to 5 seconds for breathing sounds and about 1 second for heart sounds. On the other hand, in the case of a sound that is not a biological sound (for example, when the subject 50 is not touched), it can be said that there is almost no periodicity within the above range. For this reason, the periodicity confirmation unit 211 can determine whether or not a biological sound is included in the sound by determining the presence or absence of the periodicity of the sound indicated by the acquired sound information.

周期性確認部211は、例えば、自己相関関数を用いて、取得音情報が示す音の波形が周期性を有しているか否かを判定する。自己相関関数とは、ある信号の波形が、当該波形を時間的にずらした波形とどの程度の類似性を有するか(信号自体にどの程度の類似性があるか)を示すものあり、信号の周期性の有無を判定するのに有効である。この自己相関関数を用いることにより、例えば、ノイズに埋もれた周期的信号の存在を判定することができる。   For example, the periodicity confirmation unit 211 determines whether or not the waveform of the sound indicated by the acquired sound information has periodicity using an autocorrelation function. An autocorrelation function is a measure of how similar a waveform of a signal is to a waveform obtained by shifting the waveform in time (how similar is the signal itself). This is effective for determining the presence or absence of periodicity. By using this autocorrelation function, for example, the presence of a periodic signal buried in noise can be determined.

自己相関関数は、例えば以下の式で表される。   The autocorrelation function is expressed by the following equation, for example.

Figure 2013123493
Figure 2013123493

上記の式において、p(t)は音の時間関数(信号、波形)、τは遅れ時間、Tは積分区間を示す。積分区間Tの長さの波形p(t)を切り出すとき、時間τだけ遅れたときの波形がp(t+τ)で示される。波形p(t)およびp(t+τ)に一定の関係がある(例えば、同様の周期性を有している)場合、G(τ)は0でない値をとる。特に、波形p(t)およびp(t+τ)の振幅が大きく、波形p(t)およびp(t+τ)が同様の繰り返し成分を有している場合、2つの波形の相関値G(τ)は大きくなる。一方、完全にランダム(無秩序)な波形の場合には、G(τ)は0となる。   In the above equation, p (t) is a sound time function (signal, waveform), τ is a delay time, and T is an integration interval. When the waveform p (t) having the length of the integration interval T is cut out, a waveform delayed by time τ is indicated by p (t + τ). When the waveforms p (t) and p (t + τ) have a certain relationship (for example, the same periodicity), G (τ) takes a non-zero value. In particular, when the waveforms p (t) and p (t + τ) have large amplitudes and the waveforms p (t) and p (t + τ) have similar repetitive components, the correlation value G (τ) of the two waveforms is growing. On the other hand, in the case of a completely random (disordered) waveform, G (τ) is zero.

周期性確認部211は、一時記憶部41に格納されている取得音情報(例えば数周期分の生体音)を取得し、その取得音情報が示す音の波形についての自己相関関数を算出し、自己相関関数が計測対象の生体音の周期でピークをもち、その半値幅が、例えば周期(呼吸の場合3〜5秒、心臓の場合1秒程度、など)の10〜20%の範囲である場合には、所定の周期性があると判定する。   The periodicity confirmation unit 211 acquires the acquired sound information (for example, biological sound for several cycles) stored in the temporary storage unit 41, calculates an autocorrelation function for the sound waveform indicated by the acquired sound information, The autocorrelation function has a peak in the period of the biological sound to be measured, and the half width is, for example, in the range of 10 to 20% of the period (3 to 5 seconds for respiration, about 1 second for heart, etc.). In the case, it is determined that there is a predetermined periodicity.

周波数帯域確認部212は、所定の条件として、上記(2)を満たすか否かを判定するために、取得音情報が示す音が有する周波数が、所定の周波数範囲に含まれているか否かを判定する。上述したように、一般に、ほとんどの生体音は、1kHz以下の周波数にエネルギーのほとんどを有している。そのため、それ以外の周波数帯域(1kHzを超える周波数帯域)にエネルギーのほとんどを有する波形の場合には、その波形を有する音には生体音が含まれていないと判定することができる。   In order to determine whether or not (2) is satisfied as a predetermined condition, the frequency band confirmation unit 212 determines whether or not the frequency of the sound indicated by the acquired sound information is included in the predetermined frequency range. judge. As described above, in general, most biological sounds have most of energy at a frequency of 1 kHz or less. Therefore, in the case of a waveform having most energy in other frequency bands (frequency band exceeding 1 kHz), it can be determined that the sound having the waveform does not contain a biological sound.

周波数帯域確認部212は、一時記憶部41に格納されている取得音情報(例えば3〜5秒分)を取得し、その取得音情報が示す音が有する周波数を算出する。そして、周波数帯域確認部212は、その周波数が例えば1kHz以下であった場合に、当該音が有する周波数が、所定の周波数範囲に含まれていると判定する。   The frequency band confirmation unit 212 acquires acquired sound information (for example, for 3 to 5 seconds) stored in the temporary storage unit 41, and calculates the frequency of the sound indicated by the acquired sound information. Then, when the frequency is, for example, 1 kHz or less, the frequency band confirmation unit 212 determines that the frequency of the sound is included in the predetermined frequency range.

なお、上記では、その閾値を1kHzとしたが、生体音が含まれる音であることを判定できる閾値であれば、特に限定されない。例えば、正常呼吸音の場合、そのエネルギーの多くが400Hz以下に集中しているため、閾値を400Hzとしてもよい。   In the above description, the threshold is set to 1 kHz. However, the threshold is not particularly limited as long as it can be determined that the sound includes a biological sound. For example, in the case of a normal breathing sound, most of the energy is concentrated at 400 Hz or less, so the threshold value may be 400 Hz.

波形確認部213は、所定の条件として、上記(3)を満たすか否かを判定するために、一時記憶部41に格納されている取得音情報(例えば3〜5秒分)が示す音の波形と、記憶部40に格納されている生体音のモデル波形との比較を行い、マッチングスコアが所定の閾値(例えば50%以上)であるか否かを判定する。そして、そのマッチングスコアが閾値以上であると判定した場合には、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定する。なお、この生体音のモデル波形は、例えば生体音ごとの波形、すなわち呼吸音、心音、腸音それぞれの特徴を示す波形として、記憶部40に格納されている。   In order to determine whether or not (3) is satisfied as a predetermined condition, the waveform confirmation unit 213 determines the sound indicated by the acquired sound information (for example, 3 to 5 seconds) stored in the temporary storage unit 41. The waveform is compared with the model waveform of the body sound stored in the storage unit 40, and it is determined whether or not the matching score is a predetermined threshold value (for example, 50% or more). And when it determines with the matching score being more than a threshold value, it determines with the sound which the acquisition sound information shows contains the biological sound. The model waveform of the body sound is stored in the storage unit 40 as, for example, a waveform for each body sound, that is, a waveform indicating the characteristics of each of the breathing sound, the heart sound, and the intestinal sound.

計時制御部214は、所定の条件として、上記(4)を満たすか否かを判定するために、プッシュスイッチ24および接触センサ25から、対象物への接触のあったことを示すイベント検知信号を受信した後、所定の時間が経過したか否かを判定する。   In order to determine whether or not the condition (4) is satisfied as a predetermined condition, the timing control unit 214 receives an event detection signal indicating that the object has been contacted from the push switch 24 and the contact sensor 25. After receiving, it is determined whether or not a predetermined time has passed.

計時制御部214は、接触センサ25から当該箇所への接触があることを示すイベント検知信号と、プッシュスイッチ24から押下状態になったことを示すイベント検知信号との両方を、イベント発生信号としてイベント検知部202から受信しているか否かを判定する。計時制御部214は、その両方を受信していると判定した場合に、計時部30を制御して、所定の時間(例えば3秒)の計時を開始し、当該時間が経過したときには、取得音情報が示す音には生体音が含まれていると判定する。   The timing control unit 214 uses both an event detection signal indicating that there is contact from the contact sensor 25 and an event detection signal indicating that the push switch 24 is in a pressed state as an event generation signal. It is determined whether or not the data is received from the detection unit 202. When it is determined that both of them have been received, the timing control unit 214 controls the timing unit 30 to start timing for a predetermined time (for example, 3 seconds). It is determined that the sound indicated by the information includes a biological sound.

プッシュスイッチ24が押下状態にあるということは、ダイアフラム面21が被験者50に触れている可能性が高く、また、接触センサ25が当該箇所への接触を検知しているということは、操作者が把持部3を把持している可能性が高い。すなわち、プッシュスイッチ24および接触センサ25からイベント検知信号を受信している場合には、操作者が聴診器1を利用して被験者50から生体音を取得する状況である可能性が高い。そのため、この状態から所定の時間経過した後であれば、取得音情報が示す音に生体音が含まれている可能性は高い。これらの理由から、計時制御部214は、上記(4)の条件を満たしている場合には、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定する。   The fact that the push switch 24 is in a pressed state is highly likely that the diaphragm surface 21 is touching the subject 50, and that the contact sensor 25 is detecting contact with the part, the operator There is a high possibility that the grip portion 3 is gripped. That is, when the event detection signal is received from the push switch 24 and the contact sensor 25, it is highly likely that the operator acquires a body sound from the subject 50 using the stethoscope 1. Therefore, after a predetermined time has elapsed from this state, there is a high possibility that a body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information. For these reasons, when the condition (4) is satisfied, the timing control unit 214 determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound.

また、計時制御部214は、送信処理または格納処理の完了時に、通信制御部204または格納制御部205から計時開始信号を受信したときに、計時部30に一定の時間の計時を行わせ、その計時が完了したときには、計時完了信号を通信制御部204または格納制御部205に送信する。   In addition, when the timing control unit 214 receives a timing start signal from the communication control unit 204 or the storage control unit 205 when the transmission process or the storage process is completed, the timing control unit 214 causes the timing unit 30 to count a certain time. When the timing is completed, a timing completion signal is transmitted to the communication control unit 204 or the storage control unit 205.

周期性確認部211、周波数帯域確認部212、波形確認部213および計時制御部214の全てにおいて、上記所定の条件を満たすか否かが判定される場合で、かつ全ての判定結果が上記所定の条件を満たすことを示す場合には、条件一致判定部203は、取得音情報が示す音に生体音が含まれると判定する。判定処理はこれに限らず、条件一致判定部203は、上記の4つの条件を全て満たしていなくても、少なくとも1つの条件が満たされていれば、取得音情報が示す音に生体音が含まれると判定してもよい。   The periodicity confirmation unit 211, the frequency band confirmation unit 212, the waveform confirmation unit 213, and the timing control unit 214 all determine whether or not the predetermined condition is satisfied, and all the determination results are the predetermined When it indicates that the condition is satisfied, the condition match determination unit 203 determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound. The determination process is not limited to this, and the condition match determination unit 203 includes a body sound in the sound indicated by the acquired sound information as long as at least one of the four conditions is satisfied but at least one of the conditions is satisfied. May be determined.

また、上記4つの条件の全てを判定する必要はなく、例えば、周波数帯域確認部212のみが取得音情報が示す音に生体音が含まれるか否かを判定してもよい。また、上記4つの条件のうちの2つ、あるいは3つの条件を満たすか否かで、当該音に生体音が含まれるか否かを判定してもよい。なお、条件一致判定部203は、全ての条件を満たすか否かを判定しない場合には、その判定を行う部材(周期性確認部211、周波数帯域確認部212、波形確認部213のいずれか)だけを有していればよい。   In addition, it is not necessary to determine all of the above four conditions. For example, only the frequency band confirmation unit 212 may determine whether or not a body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information. Further, whether or not a body sound is included in the sound may be determined based on whether or not two or three of the four conditions are satisfied. If the condition match determination unit 203 does not determine whether or not all the conditions are satisfied, a member that performs the determination (any of the periodicity confirmation unit 211, the frequency band confirmation unit 212, and the waveform confirmation unit 213). Only have to have.

また、上記4つの条件には、優先順位を示す情報が対応付けられており、条件一致判定部203は、優先順位が高い条件を満たしている場合には、上記所定の条件を満たしたと判定してもよい。例えば、上記(1)〜(4)の順に高い優先度が設定されており、そのうちの1つ、または2つの条件を満たした場合に、上記所定の条件を満たしたと判定されてもよい。   Also, information indicating the priority order is associated with the four conditions, and the condition match determination unit 203 determines that the predetermined condition is satisfied when the condition with a high priority is satisfied. May be. For example, when the higher priority is set in the order of (1) to (4) and one or two of the conditions are satisfied, it may be determined that the predetermined condition is satisfied.

〔聴診器における処理の流れ〕
次に、図5に基づいて、聴診器1における処理の流れ(聴診器1の制御方法)の一例を示すフローチャートである。
[Process flow in stethoscope]
Next, it is a flowchart which shows an example of the process flow (control method of the stethoscope 1) in the stethoscope 1 based on FIG.

まず、聴診器1の電源がオンとなった時点で、チェストピース2または把持部3が備える各部への電力供給が開始され、チェストピース2による音の取得が開始される(S1)。すなわち、音情報取得部201は、その取得した音を取得音情報として取得し始め、その取得音情報を一時記憶部41に一時的に格納し、取得通知信号を条件一致判定部203に送信する。   First, when the power supply of the stethoscope 1 is turned on, power supply to each unit included in the chestpiece 2 or the gripping unit 3 is started, and sound acquisition by the chestpiece 2 is started (S1). That is, the sound information acquisition unit 201 starts acquiring the acquired sound as acquired sound information, temporarily stores the acquired sound information in the temporary storage unit 41, and transmits an acquisition notification signal to the condition match determination unit 203. .

この状態において、操作者が聴診器1を用いて被験者50の生体音を取得する場合、まず、操作者は、聴診器1の把持部3を把持する。このとき、接触センサ25は、当該箇所への接触を検知し、イベント検知部202にイベント検知信号を送信する(S2)。   In this state, when the operator acquires the body sound of the subject 50 using the stethoscope 1, the operator first holds the grip portion 3 of the stethoscope 1. At this time, the contact sensor 25 detects contact to the location and transmits an event detection signal to the event detection unit 202 (S2).

そして、操作者が、被験者50の所定の測定位置にダイアフラム面21を当接したとき、プッシュスイッチ24が押下される。これにより、プッシュスイッチ24は、当該測定位置へのダイアフラム面21の接触を検知し、自身が押下状態になったことを示すイベント検知信号をイベント検知部202に送信する(S3)。すなわち、被験者50からの音(生体音)の取得が開始される。なお、S2およびS3の処理では、イベント検知部202は、それぞれのイベント検知信号に対応するイベント発生信号を条件一致判定部203に送信する。   When the operator makes contact with the diaphragm surface 21 at a predetermined measurement position of the subject 50, the push switch 24 is pressed. Thereby, the push switch 24 detects the contact of the diaphragm surface 21 to the measurement position, and transmits an event detection signal indicating that the diaphragm switch 21 is depressed to the event detection unit 202 (S3). That is, acquisition of sound (body sound) from the subject 50 is started. In the processes of S2 and S3, the event detection unit 202 transmits an event occurrence signal corresponding to each event detection signal to the condition match determination unit 203.

条件一致判定部203は、取得音情報が示す音が上述した所定の条件を満たすかを判定する(S4、判定ステップ)。その所定の条件を満たしていると判定した場合(S4でYES)、当該音に生体音が含まれていると判定し、結果通知信号を、通信制御部204または格納制御部205に送信する。通信制御部204および格納制御部205は、この結果通信信号を受信した時点で、取得音情報の送信処理または格納処理を開始する(S5、制御ステップ)。これにより、操作者、医師などが必要としない取得音情報(生体音を含まない取得音情報)の無駄な送信処理または格納処理を防ぐことができる。   The condition coincidence determination unit 203 determines whether the sound indicated by the acquired sound information satisfies the predetermined condition described above (S4, determination step). If it is determined that the predetermined condition is satisfied (YES in S4), it is determined that the sound includes a biological sound, and a result notification signal is transmitted to the communication control unit 204 or the storage control unit 205. When the communication control unit 204 and the storage control unit 205 receive the communication signal as a result, the communication control unit 204 and the storage control unit 205 start the acquisition sound information transmission process or storage process (S5, control step). Thereby, useless transmission processing or storage processing of acquired sound information (acquired sound information not including biological sound) that is not required by an operator, a doctor, or the like can be prevented.

一方、条件一致判定部203は、所定の条件を満たさないと判定した場合(S4でNO)、取得音情報が示す音に生体音が含まれていないと判定し、一時記憶部41に格納されている、S4の処理で使用した取得音情報を破棄する(S8)。これにより、一時記憶部41の記憶容量の無駄な消費を防ぐことができ、高速な処理を実現することができる。   On the other hand, if it is determined that the predetermined condition is not satisfied (NO in S4), the condition matching determination unit 203 determines that the sound indicated by the acquired sound information does not include a biological sound, and is stored in the temporary storage unit 41. The acquired sound information used in the process of S4 is discarded (S8). Thereby, useless consumption of the storage capacity of the temporary storage unit 41 can be prevented, and high-speed processing can be realized.

取得音情報の送信処理または格納処理が行われている間、通信制御部204および格納制御部205は、処理通知信号を提示制御部206に送信している。提示制御部206は、その処理通知信号を受信することにより、送信処理または格納処理中であることを示すメッセージを、表示部28および/またはスピーカー29から報知させる(S6)。これにより、操作者が、生体音情報の送信処理または格納処理が正常に行われているかを確認することができる。   While the acquisition sound information is transmitted or stored, the communication control unit 204 and the storage control unit 205 transmit a processing notification signal to the presentation control unit 206. By receiving the processing notification signal, the presentation control unit 206 notifies the display unit 28 and / or the speaker 29 of a message indicating that transmission processing or storage processing is in progress (S6). Thereby, the operator can confirm whether the transmission process or the storage process of the body sound information is normally performed.

その後、生体音の測定が完了した場合には、被験者50からチェストピース2が離され、操作者も把持部3から手を離す。したがって、イベント検知部202は、対象物と非接触になったことを示すイベント検知信号を、プッシュスイッチ24および/または接触センサ25から受信し、これらに対応するイベント発生信号を、通信制御部204または格納制御部205に送信する。   Thereafter, when the measurement of the body sound is completed, the chest piece 2 is released from the subject 50, and the operator also releases the hand from the grip portion 3. Therefore, the event detection unit 202 receives an event detection signal indicating that the object is not in contact with the object from the push switch 24 and / or the contact sensor 25, and transmits an event generation signal corresponding to the event detection signal to the communication control unit 204. Alternatively, it is transmitted to the storage control unit 205.

通信制御部204および格納制御部205は、イベント発生信号を受信すると、計時制御部214に計時開始信号を送信し、一定の時間(例えば3秒)を計時させる。つまり、測定の完了を確認するために、計時制御部214は、被験者50へのチェストピース2の接触がなくなってから一定の時間が経過したか否かを判定する(S7)。   When the communication control unit 204 and the storage control unit 205 receive the event occurrence signal, the communication control unit 204 and the storage control unit 205 transmit a time measurement start signal to the time measurement control unit 214 to time a certain time (for example, 3 seconds). In other words, in order to confirm the completion of the measurement, the timing control unit 214 determines whether or not a certain time has elapsed since the contact of the chestpiece 2 with the subject 50 is lost (S7).

計時制御部214は、計時が完了したことを示す計時完了信号を受信するまでは、一定の時間が経過していないと判定する(S7でNO)。この場合、通信制御部204の送信処理、または格納制御部205の格納処理が引き続き行われる。一方、一定の時間が経過すると(S7でYES)、計時制御部214から計時完了信号を受信することにより、通信制御部204および格納制御部205は、生体音の測定が完了したと判定し、送信処理または格納処理を完了する。   The timing control unit 214 determines that a certain period of time has not elapsed until it receives a timing completion signal indicating that the timing has been completed (NO in S7). In this case, the transmission process of the communication control unit 204 or the storage process of the storage control unit 205 is continued. On the other hand, when a certain time has elapsed (YES in S7), the communication control unit 204 and the storage control unit 205 determine that the measurement of the body sound is completed by receiving the time measurement completion signal from the time measurement control unit 214, Complete the send or store process.

一般に、聴診器1は、被験者50の属性(年齢、性別、既往歴、症状など)に基づいて決定される、複数の測定位置の順序を示す測定シナリオに従って、生体音を取得する。この測定シナリオは、端末装置60または記憶部40にて管理されている。この場合、測定位置から次の測定位置へのチェストピース2の移動は、数分の1秒程度である。したがって、S7の処理にて、その移動時間よりも長い時間が経過したか否かにより生体音の測定完了を判定することにより、1つの測定シナリオに従った複数の測定位置から取得した生体音を、1つのファイルとしてまとめて送信あるいは格納することができる。   In general, the stethoscope 1 acquires a biological sound according to a measurement scenario indicating the order of a plurality of measurement positions, which is determined based on the attributes (age, sex, past history, symptoms, etc.) of the subject 50. This measurement scenario is managed by the terminal device 60 or the storage unit 40. In this case, the movement of the chest piece 2 from the measurement position to the next measurement position is about a fraction of a second. Accordingly, in the process of S7, the determination of the completion of the measurement of the body sound is made based on whether or not the time longer than the movement time has elapsed, whereby the body sounds acquired from a plurality of measurement positions according to one measurement scenario are obtained. It can be transmitted or stored as a single file.

以上のように、本実施の形態に係る聴診器で1は、条件一致判定部203が、取得音情報が示す音に生体音が含まれると判定したときに、生体音情報の、端末装置60への送信処理または記憶部40への格納処理を開始する。   As described above, in the stethoscope according to the present embodiment, when the condition matching determination unit 203 determines that the sound indicated by the acquired sound information includes a biological sound, the terminal device 60 of the biological sound information is displayed. The transmission process to the storage unit or the storage process to the storage unit 40 is started.

そのため、聴診器1は、操作者、医師などにとって不必要な音(生体音を含まない音)を送信または格納することを防ぐことができる。すなわち、操作者に当該音を排除するための処理(例えば、操作者が自身の耳で生体音が含まれるかを判断し、送信処理または格納処理を行うための操作ボタンを操作する)を行わせることなく、不必要な音の処理に対する電力、記憶容量などの消費を低減することができる。それゆえ、聴診器1は、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することができる。   Therefore, the stethoscope 1 can prevent transmitting or storing a sound unnecessary for an operator, a doctor, or the like (a sound that does not include a biological sound). In other words, the operator performs a process for eliminating the sound (for example, the operator determines whether a biological sound is included in his / her ear and operates an operation button for performing a transmission process or a storage process). Therefore, it is possible to reduce power consumption, storage capacity, and the like for unnecessary sound processing. Therefore, the stethoscope 1 can effectively use resources without impairing the convenience of the operator.

また、上記の判定に従って送信処理が開始されるので、送信する取得音情報のデータ量を少なくすることができるとともに、送信時間を短くすることができる。   In addition, since the transmission process is started according to the above determination, the amount of acquired sound information to be transmitted can be reduced and the transmission time can be shortened.

〔変形例〕
なお、本実施の形態に係る聴診器1および端末装置60は、以下のように構成されてもよい。
[Modification]
Note that the stethoscope 1 and the terminal device 60 according to the present embodiment may be configured as follows.

(聴診器1および端末装置60の変形例)
主制御部20、通信部27、表示部28、スピーカー29、計時部30、記憶部40および一時記憶部41については、必ずしも聴診器1に備えられている必要はなく、聴診器1とは別の装置にて実現されてもよい。例えば、その別の装置が端末装置(情報処理装置)60であってもよく、端末装置60とは別の聴診器1に接続可能な装置であってもよい。つまり、本実施の形態に係る聴診器1は、上記の主制御部20などの構成を備えたものであるともいえる。
(Modification of stethoscope 1 and terminal device 60)
The main control unit 20, the communication unit 27, the display unit 28, the speaker 29, the time measuring unit 30, the storage unit 40, and the temporary storage unit 41 are not necessarily provided in the stethoscope 1, and are different from the stethoscope 1. It may be realized by the apparatus. For example, the other device may be a terminal device (information processing device) 60, or may be a device that can be connected to a stethoscope 1 different from the terminal device 60. That is, it can be said that the stethoscope 1 according to the present embodiment has a configuration such as the main control unit 20 described above.

例えば、主制御部20が端末装置60に備えられ、上記の処理が端末装置60にて実現されてもよい。この場合、聴診器1は、デジタル信号変換部26にて変換されたデジタル信号を端末装置60に送信する。すなわち、聴診器1は、生体音の有無に関わらず、取得した音のすべてを取得音情報として端末装置60に送信する。そして、端末装置60が、他の外部装置(例えば、端末装置60以外の生体音情報の管理装置)への送信タイミング、または自装置への格納タイミングを、条件一致判定部203の判定結果によって決定する。これにより、端末装置60のリソースを有効活用することができる。   For example, the main control unit 20 may be provided in the terminal device 60, and the above processing may be realized by the terminal device 60. In this case, the stethoscope 1 transmits the digital signal converted by the digital signal conversion unit 26 to the terminal device 60. That is, the stethoscope 1 transmits all of the acquired sounds to the terminal device 60 as acquired sound information regardless of the presence or absence of a body sound. Then, the terminal device 60 determines the transmission timing to another external device (for example, the biological sound information management device other than the terminal device 60) or the storage timing to the own device based on the determination result of the condition match determination unit 203. To do. Thereby, the resource of the terminal device 60 can be used effectively.

また、本実施の形態では、把持部3はチェストピース2と独立した構成となっているが、これに限らず、把持部3を有していなくてもよい。この場合、把持部3に備えられた各部材は、例えばチェストピース2の基板上に備えられる。また、接触センサ25は、チェストピース2の表面上の一部に設けられる。   Moreover, in this Embodiment, although the holding part 3 becomes the structure independent of the chest piece 2, it does not need to have the holding part 3 not only this but. In this case, each member provided in the grip portion 3 is provided on the substrate of the chest piece 2, for example. Further, the contact sensor 25 is provided on a part of the surface of the chest piece 2.

(上記処理の変形例)
条件一致判定部203が、所定の条件として上記の(4)の条件を用いない場合には、S2およびS3の処理が行われた後にS4の処理が行われるといった手順である必要はない。この場合、条件一致判定部203は、取得音情報が示す音に生体音が含まれないという結果通知信号を、通信制御部204または格納制御部205に送信することになる。
(Modification of the above process)
When the condition coincidence determination unit 203 does not use the above condition (4) as the predetermined condition, it is not necessary to perform the procedure in which the process in S4 is performed after the processes in S2 and S3. In this case, the condition match determination unit 203 transmits a result notification signal that the sound indicated by the acquired sound information does not include a biological sound to the communication control unit 204 or the storage control unit 205.

また、生体音の測定完了の判定が、S7の処理による判定結果に従って行われなくてもよい。例えば、S5の処理後にS4の処理に戻り、所定の条件を満たさないと判定された場合に、取得音情報の送信処理または格納処理を完了させてもよい。   Further, the determination of the completion of the measurement of the body sound may not be performed according to the determination result by the process of S7. For example, after the process of S5, the process returns to the process of S4, and when it is determined that the predetermined condition is not satisfied, the transmission process or the storage process of the acquired sound information may be completed.

複数の測定位置から生体音を取得する場合に上記のように処理が行われると、測定のたびに条件一致判定部203による判定処理が行われるので、聴診器1の処理量が多くなってしまう可能性があるが、測定シナリオが1つの測定位置からのみ生体音を取得することを示している場合には、当該可能性が生じることはない。そのため、1つの測定位置からのみの取得の場合に、取得音情報の送信処理または格納処理の開始後に、再度S4の処理を行うことにより、生体音を含まない音の情報の送信処理および格納処理を行うことを、より確実に防ぐことができる。   If the processing is performed as described above when acquiring a body sound from a plurality of measurement positions, since the determination processing by the condition matching determination unit 203 is performed every time measurement is performed, the processing amount of the stethoscope 1 increases. There is a possibility, but if the measurement scenario indicates that the body sound is acquired only from one measurement position, this possibility does not arise. Therefore, in the case of acquisition from only one measurement position, the process of S4 is performed again after the start of the transmission process or storage process of the acquired sound information, so that the transmission process and the storage process of the sound information not including the body sound are performed. Can be prevented more reliably.

また、複数の測定位置から生体音を取得する場合には、その処理量を低減するために、例えば、生体音の取得状況にある可能性が高いと判断できる測定回数以降の測定(例えば3つ目の測定位置以降の測定)については、条件一致判定部203による判定処理を簡単にしてもよい。例えば、3つ目の測定位置以降の測定について、条件一致判定部203は、被験者50の接触を示すイベント発生信号を受信しているか否かのみを判定して、当該接触があれば、取得音情報が示す音に生体音が含まれていると判定してもよい。   Further, when acquiring body sounds from a plurality of measurement positions, in order to reduce the amount of processing, for example, measurements after the number of measurements that can be determined to be highly likely to be in a body sound acquisition state (for example, three For the measurement after the eye measurement position, the determination process by the condition match determination unit 203 may be simplified. For example, for the measurement after the third measurement position, the condition match determination unit 203 determines only whether an event occurrence signal indicating contact of the subject 50 has been received, and if there is such contact, the acquired sound The sound indicated by the information may be determined to include a biological sound.

〔補足〕
最後に、聴診器1の各ブロック、特に音情報取得部201、イベント検知部202、条件一致判定部203(周期性確認部211、周波数帯域確認部212、波形確認部213および計時制御部214)、通信制御部204、格納制御部205および提示制御部206は、ハードウェアロジックによって構成してもよいし、次のようにCPUを用いてソフトウェアによって実現してもよい。
[Supplement]
Finally, each block of the stethoscope 1, particularly the sound information acquisition unit 201, the event detection unit 202, the condition coincidence determination unit 203 (periodicity confirmation unit 211, frequency band confirmation unit 212, waveform confirmation unit 213, and timing control unit 214) The communication control unit 204, the storage control unit 205, and the presentation control unit 206 may be configured by hardware logic, or may be realized by software using a CPU as follows.

すなわち、聴診器1は、各機能を実現する制御プログラムの命令を実行するCPU(central processing unit)、前記プログラムを格納したROM(read only memory)、前記プログラムを展開するRAM(random access memory)、前記プログラムおよび各種データを格納するメモリ等の記憶装置(記録媒体)などを備えている。そして、本発明の目的は、上述した機能を実現するソフトウェアである聴診器1の制御プログラムのプログラムコード(実行形式プログラム、中間コードプログラム、ソースプログラム)をコンピュータで読み取り可能に記録した記録媒体を、前記聴診器1に供給し、そのコンピュータ(又はCPUやMPU)が記録媒体に記録されているプログラムコードを読み出し実行することによっても、達成可能である。   That is, the stethoscope 1 includes a CPU (central processing unit) that executes instructions of a control program for realizing each function, a ROM (read only memory) that stores the program, a RAM (random access memory) that expands the program, A storage device (recording medium) such as a memory for storing the program and various data is provided. The object of the present invention is to provide a recording medium in which a program code (execution format program, intermediate code program, source program) of a control program for the stethoscope 1 which is software for realizing the above-described functions is recorded so as to be readable by a computer. This can also be achieved by supplying the stethoscope 1 and reading and executing the program code recorded on the recording medium by the computer (or CPU or MPU).

前記記録媒体としては、例えば、磁気テープやカセットテープ等のテープ系、フロッピー(登録商標)ディスク/ハードディスク等の磁気ディスクやコンパクトディスク−ROM/MO/MD/デジタルビデオデイスク/コンパクトディスク−R等の光ディスクを含むディスク系、ICカード(メモリカードを含む)/光カード等のカード系、あるいはマスクROM/EPROM/EEPROM/フラッシュROM等の半導体メモリ系などを用いることができる。   Examples of the recording medium include a tape system such as a magnetic tape and a cassette tape, a magnetic disk such as a floppy (registered trademark) disk / hard disk, and a compact disk-ROM / MO / MD / digital video disk / compact disk-R. A disk system including an optical disk, a card system such as an IC card (including a memory card) / optical card, or a semiconductor memory system such as a mask ROM / EPROM / EEPROM / flash ROM can be used.

また、聴診器1を通信ネットワークと接続可能に構成し、前記プログラムコードを通信ネットワークを介して供給してもよい。この通信ネットワークとしては、特に限定されず、例えば、インターネット、イントラネット、エキストラネット、LAN、ISDN、VAN、CATV通信網、仮想専用網(virtual private network)、電話回線網、移動体通信網、衛星通信網等が利用可能である。また、通信ネットワークを構成する伝送媒体としては、特に限定されず、例えば、IEEE1394、USB、電力線搬送、ケーブルTV回線、電話線、ADSL回線等の有線でも、IrDAやリモコンのような赤外線、Bluetooth(登録商標)、802.11無線、HDR、携帯電話網、衛星回線、地上波デジタル網等の無線でも利用可能である。なお、本発明は、前記プログラムコードが電子的な伝送で具現化された、搬送波に埋め込まれたコンピュータデータ信号の形態でも実現され得る。   The stethoscope 1 may be configured to be connectable to a communication network, and the program code may be supplied via the communication network. The communication network is not particularly limited. For example, the Internet, intranet, extranet, LAN, ISDN, VAN, CATV communication network, virtual private network, telephone line network, mobile communication network, satellite communication. A net or the like is available. Also, the transmission medium constituting the communication network is not particularly limited. For example, even in the case of wired such as IEEE 1394, USB, power line carrier, cable TV line, telephone line, ADSL line, etc., infrared rays such as IrDA and remote control, Bluetooth ( (Registered trademark), 802.11 wireless, HDR, mobile phone network, satellite line, terrestrial digital network, and the like can also be used. The present invention can also be realized in the form of a computer data signal embedded in a carrier wave in which the program code is embodied by electronic transmission.

本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能である。すなわち、請求項に示した範囲で適宜変更した技術的手段を組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within the scope shown in the claims. That is, embodiments obtained by combining technical means appropriately modified within the scope of the claims are also included in the technical scope of the present invention.

本発明は、生体音の取得において、操作者の利便性を損なうことなく、リソースを有効活用することができるので、聴診器、生体音を示す生体音情報の情報管理装置などに好適である。   The present invention is suitable for stethoscopes, information management devices for biological sound information indicating biological sounds, and the like, because resources can be effectively utilized in acquiring biological sounds without impairing the convenience of the operator.

1 聴診器(情報処理装置)
60 端末装置(情報処理装置)
203 条件一致判定部(判定手段)
204 通信制御部(制御手段)
205 格納制御部(制御手段)
206 提示制御部(報知制御手段)
211 周期性確認部(判定手段)
212 周波数帯域確認部(判定手段)
213 波形確認部(判定手段)
214 計時制御部(判定手段)
1 Stethoscope (information processing device)
60 Terminal device (information processing device)
203 Condition match determination unit (determination means)
204 Communication control unit (control means)
205 Storage control unit (control means)
206 Presentation control unit (notification control means)
211 Periodicity confirmation unit (determination means)
212 Frequency band confirmation unit (determination means)
213 Waveform confirmation unit (determination means)
214 Timekeeping control unit (determination means)

Claims (8)

自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定手段と、
上記判定手段が、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定したときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御手段と、を備えることを特徴とする情報処理装置。
Determination means for determining that the sound indicated by the acquired sound information acquired by the own device satisfies at least one predetermined condition and that the sound includes a biological sound;
When the determination means determines that the body sound is included in the sound indicated by the acquired sound information, transmission processing of the acquired sound information to an external device or storage processing to the storage unit is started. An information processing apparatus comprising: a control unit;
上記所定の条件は、上記取得音情報が示す音が有する周波数が、所定の周波数範囲に含まれるものであることを特徴とする請求項1に記載の情報処理装置。   The information processing apparatus according to claim 1, wherein the predetermined condition is that a frequency of a sound indicated by the acquired sound information is included in a predetermined frequency range. 上記所定の条件は、上記取得音情報が示す音が所定の周期性を有することであることを特徴とする請求項1または2に記載の情報処理装置。   The information processing apparatus according to claim 1, wherein the predetermined condition is that a sound indicated by the acquired sound information has a predetermined periodicity. 上記制御手段が、上記取得音情報の送信処理または格納処理を行っていることを報知させる報知制御手段を備えることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の情報処理装置。   The information processing apparatus according to any one of claims 1 to 3, further comprising notification control means for notifying that the control means is performing transmission processing or storage processing of the acquired sound information. 請求項1から4のいずれか1項に記載の情報処理装置を備えることを特徴とする聴診器。   A stethoscope comprising the information processing apparatus according to any one of claims 1 to 4. 自装置が取得した取得音情報が示す音が、少なくとも1つの所定の条件を満たすことに基づいて、当該音に生体音が含まれていると判定する判定ステップと、
上記判定ステップによって、上記取得音情報が示す音に上記生体音が含まれていると判定されたときに、当該取得音情報の、外部装置への送信処理、または記憶部への格納処理を開始する制御ステップと、を含むことを特徴とする情報処理装置の制御方法。
A determination step of determining that the sound included in the acquired sound information acquired by the own device includes a biological sound based on satisfying at least one predetermined condition;
When it is determined by the determination step that the sound indicated by the acquired sound information includes the biological sound, transmission processing of the acquired sound information to an external device or storage processing of the storage unit is started. And a control step for controlling the information processing apparatus.
請求項1から4のいずれか1項に記載の情報処理装置を動作させる制御プログラムであって、コンピュータを上記各手段として機能させるための制御プログラム。   A control program for operating the information processing apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the control program causes a computer to function as each of the means. 請求項7に記載の制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
A computer-readable recording medium on which the control program according to claim 7 is recorded.
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