JP2013106789A - Voltage application apparatus, ultrasound observation apparatus, and endoscope processing apparatus - Google Patents

Voltage application apparatus, ultrasound observation apparatus, and endoscope processing apparatus Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a voltage application apparatus, an ultrasonic observation apparatus and an endoscope processing apparatus for maintaining a charging amount of a charging member provided in a capacitance type ultrasonic transducer of an ultrasonic endoscope to be more than a predetermined value.SOLUTION: The voltage application apparatus includes: a connection part configured to be electrically connectable to an ultrasonic vibrator of the ultrasonic endoscope; a determination part for determining whether or not the ultrasonic vibrator of the ultrasonic endoscope connected to the connection part is the capacitance type ultrasonic transducer; and an application part for applying a direct voltage to the ultrasonic vibrator through the connection part when the ultrasonic vibrator is the capacitance type ultrasonic transducer.

Description

本発明は、静電容量型超音波振動子を備える超音波内視鏡に着脱可能な電圧印加装置、超音波観測装置及び内視鏡処理装置に関する。   The present invention relates to a voltage application device, an ultrasonic observation device, and an endoscope processing device that can be attached to and detached from an ultrasonic endoscope including a capacitive ultrasonic transducer.

生体等の被検体内において超音波断層像を取得する超音波内視鏡に設けられる超音波振動子の一例として、静電容量型超音波トランスデューサ(Capacitive Micromachined Ultrasonic Transducer;以下、c−MUTと記す)が知られている。c−MUTは、例えば特許文献1に開示されている。   As an example of an ultrasonic transducer provided in an ultrasonic endoscope that acquires an ultrasonic tomographic image in a subject such as a living body, a capacitive ultrasonic transducer (hereinafter referred to as c-MUT) will be described. )It has been known. c-MUT is disclosed in Patent Document 1, for example.

c−MUTの動作にはDCバイアス電圧の印加が必要である。例えば特許文献1は、c−MUTに帯電可能な浮遊電極を設けることによって内部においてDCバイアス電圧を発生させ、外部からのDCバイアス電圧の印加を不要または低減する技術を開示している。   The operation of the c-MUT requires the application of a DC bias voltage. For example, Patent Document 1 discloses a technique in which a DC bias voltage is generated inside by providing a chargeable floating electrode on a c-MUT, and application of an external DC bias voltage is unnecessary or reduced.

特開2009−272824号公報JP 2009-272824 A

特許文献1に開示されているような、DCバイアス電圧源として帯電部材を内包するc−MUTにおいては、帯電部材の帯電量の変化によってDCバイアス電圧が変化し、感度が変動する可能性がある。例えば、帯電部材の帯電量が低下すれば、c−MUTの感度が低下してしまう。したがって、帯電部材を備えるc−MUTを有する超音波内視鏡は、帯電部材の帯電量が所定の値以上に保たれた状態で使用されることが好ましい。   In a c-MUT including a charging member as a DC bias voltage source as disclosed in Patent Document 1, the DC bias voltage may change due to a change in the charging amount of the charging member, and the sensitivity may vary. . For example, if the charge amount of the charging member decreases, the sensitivity of the c-MUT decreases. Therefore, an ultrasonic endoscope having a c-MUT including a charging member is preferably used in a state where the charging amount of the charging member is maintained at a predetermined value or more.

本発明は、超音波内視鏡のc−MUTに備えられた帯電部材の帯電量を、使用時において所定の値以上に保つための、電圧印加装置、超音波観測装置及び内視鏡処理装置を提供することを目的とする。   The present invention relates to a voltage application device, an ultrasonic observation device, and an endoscope processing device for maintaining the charge amount of a charging member provided in a c-MUT of an ultrasonic endoscope at a predetermined value or more during use. The purpose is to provide.

本発明の電圧印加装置は、超音波内視鏡の超音波振動子と電気的に接続可能に構成された接続部と、前記接続部に接続された前記超音波内視鏡の前記超音波振動子が、静電容量型超音波トランスデューサであるか否かを判定する判定部と、前記超音波振動子が静電容量型超音波トランスデューサである場合に、前記接続部を介して前記超音波振動子に直流電圧を印加する印加部と、前記印加部が前記超音波振動子に直流電圧を印加している状態であることを報知する報知部とを備える。また、本発明の内視鏡処理装置は、前記電圧印加装置を備える。   The voltage application device of the present invention includes a connection portion configured to be electrically connectable to an ultrasonic transducer of an ultrasonic endoscope, and the ultrasonic vibration of the ultrasonic endoscope connected to the connection portion. A determination unit for determining whether or not the child is a capacitive ultrasonic transducer; and, when the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer, the ultrasonic vibration via the connection unit An application unit that applies a DC voltage to the child, and a notification unit that notifies that the application unit is applying a DC voltage to the ultrasonic transducer. Moreover, the endoscope processing apparatus of the present invention includes the voltage application device.

また、本発明の超音波観測装置は、超音波内視鏡が着脱可能であって、前記超音波内視鏡の超音波振動子と電気的に接続可能に構成された接続部と、前記接続部を介して前記超音波振動子に駆動信号を送信する送信部と、前記接続部を介して前記超音波振動子から出力される受信信号を受信する受信部と、前記超音波振動子が、静電容量型超音波トランスデューサであるか否かを判定する判定部と、前記超音波振動子が静電容量型超音波トランスデューサである場合に、前記接続部を介して前記超音波振動子に直流電圧を印加する印加部と、を備える。   Further, the ultrasonic observation apparatus of the present invention is an ultrasonic endoscope that is detachable, and that is configured to be electrically connected to an ultrasonic transducer of the ultrasonic endoscope, and the connection A transmission unit that transmits a drive signal to the ultrasonic transducer via a unit, a reception unit that receives a reception signal output from the ultrasonic transducer via the connection unit, and the ultrasonic transducer, A determination unit for determining whether or not the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer; and when the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer, direct current is applied to the ultrasonic transducer via the connection unit. An application unit for applying a voltage.

本発明によれば、超音波内視鏡のc−MUTに備えられた帯電部材の帯電量を、使用時において所定の値以上に保つことが可能である。   According to the present invention, the charging amount of the charging member provided in the c-MUT of the ultrasonic endoscope can be kept at a predetermined value or more during use.

第1の実施形態の電圧印加装置の構成を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the voltage application apparatus of 1st Embodiment. 静電容量型超音波トランスデューサの構成を説明する断面図である。It is sectional drawing explaining the structure of a capacitive ultrasonic transducer. 第1の実施形態の電圧印加装置のフローチャートである。It is a flowchart of the voltage application apparatus of 1st Embodiment. 第2の実施形態の超音波観測装置の構成を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the ultrasonic observation apparatus of 2nd Embodiment. 第2の実施形態の超音波観測装置における電圧印加処理のフローチャートである。It is a flowchart of the voltage application process in the ultrasonic observation apparatus of 2nd Embodiment. 第3の実施形態の超音波観測装置における電圧印加処理のフローチャートである。It is a flowchart of the voltage application process in the ultrasonic observation apparatus of 3rd Embodiment. 第4の実施形態の内視鏡処理装置の構成を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the endoscope processing apparatus of 4th Embodiment. 第5の実施形態の超音波振動子の構成を説明する断面図である。It is sectional drawing explaining the structure of the ultrasonic transducer | vibrator of 5th Embodiment.

以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、各構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、及び各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In each drawing used for the following description, the scale is different for each component in order to make each component large enough to be recognized on the drawing. It is not limited only to the quantity of the component described in the figure, the shape of the component, the ratio of the size of the component, and the relative positional relationship of each component.

(第1の実施形態)
以下に、本発明の実施形態の一例を説明する。図1は、本実施形態の電圧印加装置1の概略的な構成を示す図である。電圧印加装置1は、接続部2、判定部3、印加部4、報知部5及び制御部6を含んで構成されている。電圧印加装置1は、接続部2を介して、超音波内視鏡101と電気的に接続可能に構成されている。
(First embodiment)
Hereinafter, an example of an embodiment of the present invention will be described. FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a voltage application device 1 of the present embodiment. The voltage application device 1 includes a connection unit 2, a determination unit 3, an application unit 4, a notification unit 5, and a control unit 6. The voltage application device 1 is configured to be electrically connectable to the ultrasonic endoscope 101 via the connection unit 2.

まず以下では、電圧印加装置1に電気的に接続可能な超音波内視鏡101の概略的な構成の一例を説明する。超音波内視鏡101は、人体等の被検体内に導入可能であって被検体内の所定の観察部位の超音波断層像を取得する構成を有する。なお、内視鏡101が導入される被検体は、人体に限らず、他の生体であってもよいし、機械や建造物等の人工物であってもよい。   First, an example of a schematic configuration of the ultrasonic endoscope 101 that can be electrically connected to the voltage application device 1 will be described below. The ultrasonic endoscope 101 has a configuration that can be introduced into a subject such as a human body and acquires an ultrasonic tomographic image of a predetermined observation site in the subject. The subject into which the endoscope 101 is introduced is not limited to a human body, and may be another living body or an artificial object such as a machine or a building.

概略的には、超音波内視鏡101は、被検体の体内に導入される挿入部102と、挿入部102の基端に位置する操作部103と、操作部103の側部から延出するユニバーサルコード104とを具備して主に構成されている。   Schematically, the ultrasonic endoscope 101 extends from an insertion portion 102 that is introduced into the body of a subject, an operation portion 103 that is located at the proximal end of the insertion portion 102, and a side portion of the operation portion 103. A universal cord 104 is mainly included.

挿入部102は、先端に配設される先端部120、先端部120の基端側に配設される湾曲自在な湾曲部108、及び湾曲部108の基端側に配設され操作部103の先端側に接続される可撓性を有する可撓管部109が連設されて構成されている。なお、超音波内視鏡101は、挿入部に可撓性を有する部位を具備しない、いわゆる硬性鏡と称される形態のものであってもよい。   The insertion portion 102 includes a distal end portion 120 disposed at the distal end, a bendable bending portion 108 disposed on the proximal end side of the distal end portion 120, and a proximal end side of the bending portion 108. A flexible tube portion 109 having flexibility connected to the distal end side is continuously provided. Note that the ultrasonic endoscope 101 may have a so-called rigid endoscope that does not include a flexible portion in the insertion portion.

挿入部102の先端部120には、超音波振動子121が配設されている。超音波振動子121は、詳しくは後述するが、一般に静電容量型超音波トランスデューサ(Capacitive Micromachined Ultrasonic Transducer;以下、c−MUTと記す)と称される形態を有している。   An ultrasonic transducer 121 is disposed at the distal end portion 120 of the insertion portion 102. Although described in detail later, the ultrasonic transducer 121 generally has a form called a capacitive ultrasonic transducer (hereinafter referred to as c-MUT).

また、挿入部102には、図示しないが、光学像を撮像するための撮像部や、撮像部の視野を照明するための照明光を出射する照明光出射部等が設けられている。操作部103には、湾曲部108の湾曲を操作するためのアングル操作ノブ111が設けられている。   Although not shown, the insertion unit 102 includes an imaging unit for capturing an optical image, an illumination light emitting unit for emitting illumination light for illuminating the field of view of the imaging unit, and the like. The operation unit 103 is provided with an angle operation knob 111 for operating the bending of the bending unit 108.

ユニバーサルコード104の基端部には図示しない外部装置である光源装置に接続される内視鏡コネクタ104aが設けられている。本実施形態の超音波内視鏡101は、ユニバーサルコード104、操作部103及び挿入部102に挿通された光ファイバーケーブルを具備しており、光源装置から発せられた照明光を、先端部120に設けられた照明光出射部から出射する。なお、超音波内視鏡101は、LED等の光源装置を先端部120に備える構成であってもよい。   An endoscope connector 104 a that is connected to a light source device that is an external device (not shown) is provided at the base end portion of the universal cord 104. The ultrasonic endoscope 101 according to the present embodiment includes an optical fiber cable inserted through the universal cord 104, the operation unit 103, and the insertion unit 102, and provides illumination light emitted from the light source device at the distal end portion 120. It radiates | emits from the emitted illumination light emission part. The ultrasonic endoscope 101 may be configured to include a light source device such as an LED at the distal end portion 120.

また、内視鏡コネクタ104aには、図示しない外部装置であるカメラ制御装置に接続されるビデオコネクタ104b、及び図示しない外部装置である超音波観測装置に接続される超音波コネクタ104cが設けられている。   The endoscope connector 104a is provided with a video connector 104b connected to a camera control device which is an external device (not shown) and an ultrasonic connector 104c connected to an ultrasonic observation device which is an external device (not shown). Yes.

ビデオコネクタ104bは、先端部120に設けられた撮像部と、画像処理装置とを電気的に接続するためのものである。画像処理装置は、撮像部によって撮像された画像を画像表示装置に出力するための映像信号を生成する。   The video connector 104b is for electrically connecting an imaging unit provided at the distal end portion 120 and the image processing apparatus. The image processing device generates a video signal for outputting the image captured by the imaging unit to the image display device.

超音波コネクタ104cは、先端部120に設けられた超音波振動子121と、超音波観測装置とを電気的に接続するためのものである。超音波コネクタ104cは、ユニバーサルコード104、操作部103及び挿入部102に挿通された電気ケーブル106を介して、超音波振動子121に電気的に接続されている。超音波観測装置は、超音波コネクタ104cを介して超音波振動子121に電気的に接続され、超音波振動子121を駆動する。   The ultrasonic connector 104c is for electrically connecting the ultrasonic transducer 121 provided at the distal end portion 120 and the ultrasonic observation apparatus. The ultrasonic connector 104 c is electrically connected to the ultrasonic transducer 121 through the electric cable 106 inserted through the universal cord 104, the operation unit 103, and the insertion unit 102. The ultrasonic observation apparatus is electrically connected to the ultrasonic transducer 121 via the ultrasonic connector 104 c and drives the ultrasonic transducer 121.

なお、図1では、ビデオコネクタ104b及び超音波コネクタ104cは、内視鏡コネクタ104aから延出するケーブルの端部に設けられているが、ビデオコネクタ104b及び超音波コネクタ104cの少なくとも一方は、内視鏡コネクタ104aと一体に構成されていてもよい。例えば、内視鏡コネクタ104aと超音波コネクタ104cが一体に構成される場合には、超音波振動子121は、内視鏡コネクタ104aが接続された光源装置を介して超音波観測装置に電気的に接続される。   In FIG. 1, the video connector 104b and the ultrasonic connector 104c are provided at the end of the cable extending from the endoscope connector 104a, but at least one of the video connector 104b and the ultrasonic connector 104c The endoscope connector 104a may be integrated. For example, when the endoscope connector 104a and the ultrasonic connector 104c are integrally formed, the ultrasonic transducer 121 is electrically connected to the ultrasonic observation device via the light source device to which the endoscope connector 104a is connected. Connected to.

超音波振動子121は、機械式走査または電子式走査により超音波ビームを送出し、かつ超音波を受信するためのものである。超音波振動子121による超音波ビームの走査の形態は、コンベックス走査、ラジアル走査、または3次元走査等が適用可能であり、特に限られるものではない。   The ultrasonic transducer 121 is for transmitting an ultrasonic beam and receiving ultrasonic waves by mechanical scanning or electronic scanning. Convex scanning, radial scanning, three-dimensional scanning, or the like can be applied to the form of scanning of the ultrasonic beam by the ultrasonic transducer 121, and is not particularly limited.

次に、c−MUTである超音波振動子121の構成について説明する。なお、c−MUTは公知の技術であるため、詳細な説明は省略するものとする。超音波振動子121は、1つ又は複数の超音波振動子セル130によって構成されている。図2は、超音波振動子121が、複数の超音波振動子セル130を有して構成されている場合の断面図である。   Next, the configuration of the ultrasonic transducer 121 that is a c-MUT will be described. In addition, since c-MUT is a well-known technique, detailed description shall be abbreviate | omitted. The ultrasonic transducer 121 is configured by one or a plurality of ultrasonic transducer cells 130. FIG. 2 is a cross-sectional view when the ultrasonic transducer 121 includes a plurality of ultrasonic transducer cells 130.

本実施形態では一例として、超音波振動子セル130は、シリコン基板131上に配設された第1電極132と、第1電極132上に配設された第1絶縁膜136と、第1絶縁膜136上に所定の距離だけ離間して配設された第2絶縁膜137と、第2絶縁膜137上に配設された第2電極133と、を有して構成されている。言い換えれば、超音波振動子セル130は、空隙部134を挟んで第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137が配設されており、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137のそれぞれの空隙部134とは反対側に、第1電極132及び第2電極133が配設されている。   In the present embodiment, as an example, the ultrasonic transducer cell 130 includes a first electrode 132 disposed on the silicon substrate 131, a first insulating film 136 disposed on the first electrode 132, and a first insulation. A second insulating film 137 is provided on the film 136 so as to be separated by a predetermined distance, and a second electrode 133 is provided on the second insulating film 137. In other words, in the ultrasonic transducer cell 130, the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are disposed with the gap portion 134 interposed therebetween, and the respective gaps of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are arranged. A first electrode 132 and a second electrode 133 are disposed on the side opposite to the portion 134.

第1電極132及び第2電極133は、略平行に配設された金属等の導電性の材料からなる薄膜であり、例えばCu、Pt、Au、Ag、Ni、Ir、In、Ru、AlまたはTi等の金属またはこれらを含む合金、もしくは、MoまたはW等の高融点金属または高融点金属とシリコンの化合物である高融点金属シリサイドからなる。第1電極132及び第2電極133は、単一の材料からなる層によって構成される形態であってもよいし、複数の材料からなる層が積層される形態であってもよい。   The first electrode 132 and the second electrode 133 are thin films made of a conductive material such as a metal disposed substantially in parallel. For example, Cu, Pt, Au, Ag, Ni, Ir, In, Ru, Al, or It consists of a metal such as Ti or an alloy containing these, or a refractory metal silicide which is a refractory metal such as Mo or W or a compound of a refractory metal and silicon. The first electrode 132 and the second electrode 133 may be configured by a layer made of a single material, or may be stacked by layers made of a plurality of materials.

第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、酸化シリコンや窒化シリコン等の電気絶縁性の材料からなる。第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、同一の材料によって構成されるものであってもよいし、異なる材料によって構成されるものであってもよい。また、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、それぞれが単層膜であってもよいし、多層膜であってもよい。本実施形態では一例として、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、それぞれ、単層の窒化シリコン膜からなる。   The first insulating film 136 and the second insulating film 137 are made of an electrically insulating material such as silicon oxide or silicon nitride. The first insulating film 136 and the second insulating film 137 may be made of the same material, or may be made of different materials. Further, each of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 may be a single layer film or a multilayer film. In the present embodiment, as an example, each of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 is made of a single layer silicon nitride film.

また、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、それぞれの帯電容量が異なるように形成されている。第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電容量に差異を生じさせることは、例えば両者の厚さを異ならせる、両者の材料を異ならせる、もしくはこれらの組み合わせによって実現可能である。   Further, the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are formed so as to have different charging capacities. A difference in the charge capacities of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 can be realized by, for example, making the thicknesses of the two different, making the materials of the two different, or a combination thereof.

本実施形態では一例として、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の厚さが異なっており、これにより第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電容量に差異が生じている。なお、第1絶縁膜136が第2絶縁膜137よりも厚い形態であってもよいし、第1絶縁膜136が第2絶縁膜137よりも薄い形態であってもよい。空隙部134は、犠牲層エッチングやウェハ接合等の公知の技術によって形成される。   In the present embodiment, as an example, the thicknesses of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are different, which causes a difference in charge capacity between the first insulating film 136 and the second insulating film 137. The first insulating film 136 may be thicker than the second insulating film 137, or the first insulating film 136 may be thinner than the second insulating film 137. The gap 134 is formed by a known technique such as sacrificial layer etching or wafer bonding.

以上に説明した超音波振動子セル130においては、第2絶縁膜137及び第2電極133の空隙部134上に重なる領域が、振動膜140として機能する。また、第2電極133上には、電気絶縁性の保護膜138が配置されている。   In the ultrasonic transducer cell 130 described above, a region that overlaps the gap 134 of the second insulating film 137 and the second electrode 133 functions as the vibrating film 140. Further, an electrically insulating protective film 138 is disposed on the second electrode 133.

そして、超音波振動子セル130を有してなる超音波振動子121では、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137がそれぞれ帯電している場合に、第1電極132及び第2電極133の間に電位差が生じる。すなわち、c−MUTである超音波振動子121は、帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137を備え、第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137は、双方が帯電している場合に、第1電極132及び第2電極133間にDCバイアス電圧を与える。   In the ultrasonic transducer 121 having the ultrasonic transducer cell 130, when the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are charged, the first electrode 132 and the second electrode 133 A potential difference occurs between them. That is, the ultrasonic transducer 121 that is a c-MUT includes a first insulating film 136 and a second insulating film 137 that are charging members, and both the first insulating film 136 and the second insulating film 137 are charged. A DC bias voltage is applied between the first electrode 132 and the second electrode 133.

このように、本実施形態のc−MUTである超音波振動子121は、DCバイアス電圧源となる帯電部材としての第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137を備えていることから、外部からのDCバイアス電圧の印加を不要とする、もしくは低減することができる。そして、帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137への帯電は、第1電極132及び第2電極133間に、所定の直流電圧を印加することにより実現可能である。   As described above, the ultrasonic transducer 121 that is the c-MUT of the present embodiment includes the first insulating film 136 and the second insulating film 137 as charging members serving as a DC bias voltage source. The application of the DC bias voltage can be eliminated or reduced. The charging of the first insulating film 136 and the second insulating film 137, which are charging members, can be realized by applying a predetermined DC voltage between the first electrode 132 and the second electrode 133.

本実施形態のように、外部からのDCバイアス電圧の印加を不要、もしくは低減することができる超音波振動子121は、駆動時の消費電力が低いため小型化が容易であり、超音波内視鏡101での使用に好適である。   As in this embodiment, the ultrasonic vibrator 121 that can eliminate or reduce the application of a DC bias voltage from the outside is easy to miniaturize because of low power consumption during driving. Suitable for use with the mirror 101.

また、図示しないが、超音波内視鏡101に配設された超音波振動子121上には、被検体とのインピーダンスマッチングを行うための音響整合層や、超音波ビームを形成するための音響レンズが配設される。より詳細には、本実施形態のc−MUTである超音波振動子121は、直径が45nmの超音波振動子セル130を有して構成されている。本実施形態では、第1絶縁膜136は、LPCVD法によって成膜された厚さ100nmの窒化シリコン膜であり、第2絶縁膜137は、プラズマCVD法によって成膜された厚さ500nmの窒化シリコン膜である。第1電極132は、高温のプロセスに耐え得る厚さ500nmのモリブデン膜であり、第2電極133は、厚さ400nmのアルミニウム膜である。また、保護膜138は、LPCVD法によって成膜された厚さ1μmの窒化シリコン膜である。また、本実施形態の超音波振動子121の帯電部材としての第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137に帯電させる処理は、約150Vの直流電圧を数十秒間印加することで実施している。以上のような本実施形態の超音波振動子121は、図示しない音響レンズを付与した場合のエコー波形が、中心周波数7.5MHzを示した。   Although not shown, an acoustic matching layer for performing impedance matching with the subject and an acoustic for forming an ultrasonic beam are provided on the ultrasonic transducer 121 disposed in the ultrasonic endoscope 101. A lens is disposed. More specifically, the ultrasonic transducer 121 that is the c-MUT of the present embodiment includes an ultrasonic transducer cell 130 having a diameter of 45 nm. In this embodiment, the first insulating film 136 is a 100 nm thick silicon nitride film formed by LPCVD, and the second insulating film 137 is a 500 nm thick silicon nitride film formed by plasma CVD. It is a membrane. The first electrode 132 is a molybdenum film having a thickness of 500 nm that can withstand a high-temperature process, and the second electrode 133 is an aluminum film having a thickness of 400 nm. The protective film 138 is a silicon nitride film having a thickness of 1 μm formed by the LPCVD method. Further, the process of charging the first insulating film 136 and the second insulating film 137 as charging members of the ultrasonic transducer 121 of the present embodiment is performed by applying a DC voltage of about 150 V for several tens of seconds. . In the ultrasonic transducer 121 of the present embodiment as described above, the echo waveform in the case where an acoustic lens (not shown) is provided has a center frequency of 7.5 MHz.

また、超音波内視鏡101には、識別符号部105が配設されている。識別符号部105は、少なくとも、超音波内視鏡101が備える超音波振動子がc−MUTであるか否かを外部装置が判定可能とするための符号を、表示または送出するためのものである。前記符号とは、超音波振動子がc−MUTであるか否かを直接的に表す二値の情報であってもよいし、超音波内視鏡101の製品名、型式、または各個体に付加された一意の文字列等の、超音波振動子がc−MUTであるか否かを間接的に判定可能な情報であってもよい。   In addition, an identification code unit 105 is disposed in the ultrasonic endoscope 101. The identification code unit 105 is for displaying or transmitting a code for enabling an external device to determine whether or not at least the ultrasonic transducer included in the ultrasonic endoscope 101 is a c-MUT. is there. The code may be binary information that directly represents whether or not the ultrasonic transducer is a c-MUT, or may be the product name, model, or individual name of the ultrasonic endoscope 101. Information that can indirectly determine whether the ultrasonic transducer is a c-MUT, such as an added unique character string, may be used.

また、識別符号部105が前記符号を表示または送出する形態は特に限られるものではない。例えば、識別符号部105は、印刷や刻印された文字列、バーコードまたは2次元コード等の、外部装置が光学的に認識可能な表示であってもよい。また、識別符号部105は、前記符号を記憶したROMを備え、無線通信手段によって前記符号を送出する、RFID(Radio Frequency IDentification)タグのような形態であってもよい。また、識別符号部105は、例えば超音波コネクタ104cに接続される外部機器に設けられた複数の電気接点間の短絡の有無によって前記符号を表す形態であってもよい。なお、識別符号105は、例示したような複数の形態のものが併設されていてもよい。   The form in which the identification code unit 105 displays or sends the code is not particularly limited. For example, the identification code unit 105 may be a display that can be optically recognized by an external device, such as a printed or stamped character string, a barcode, or a two-dimensional code. Moreover, the identification code | cord | chord part 105 may be a form like a RFID (Radio Frequency IDentification) tag provided with ROM which memorize | stored the said code | symbol, and sending out the said code | symbol by a wireless communication means. Moreover, the identification code | cord | chord part 105 may be the form which represents the said code | symbol by the presence or absence of the short circuit between the some electrical contact provided in the external apparatus connected to the ultrasonic connector 104c, for example. Note that the identification code 105 may be provided in a plurality of forms as illustrated.

本実施形態では一例として、識別符号部105は、RFIDタグの形態を有しており、少なくとも超音波内視鏡101の型式を表す符号を送出するように構成されている。このようなRFIDタグは、一般に、超音波内視鏡101の使用履歴やメンテナンス履歴等のトレーサビリティの実現のために用いられる。   In the present embodiment, as an example, the identification code unit 105 has a form of an RFID tag, and is configured to transmit at least a code representing the type of the ultrasonic endoscope 101. Such an RFID tag is generally used for realizing traceability such as a use history and a maintenance history of the ultrasonic endoscope 101.

次に、電圧印加装置1の各部の詳細な構成について説明する。前述したように、電圧印加装置1は、接続部2、判定部3、印加部4、報知部5及び制御部6を含んで構成されている。また、図示しないが、電圧印加装置1には、電源部が配設されている。電源部は、電圧印加装置1の各構成に電力を供給する構成を有している。電源部は、商用電源から電力を得て電圧印加装置1の各構成に電力を供給する構成であってもよいし、一次電池、二次電池又は発電装置を備えてなり、電圧印加装置1の各構成に電力を供給する構成であってもよい。   Next, a detailed configuration of each part of the voltage application device 1 will be described. As described above, the voltage application device 1 includes the connection unit 2, the determination unit 3, the application unit 4, the notification unit 5, and the control unit 6. Although not shown, the voltage application device 1 is provided with a power supply unit. The power supply unit has a configuration for supplying power to each component of the voltage application device 1. The power supply unit may be configured to obtain power from a commercial power source and supply power to each component of the voltage application device 1, or may include a primary battery, a secondary battery, or a power generation device. A configuration for supplying power to each configuration may be used.

制御部6は、演算装置(CPU)、記憶装置(RAM)、補助記憶装置、入出力装置及び電力制御装置等を具備して構成されており、電圧印加装置1の後述する動作を、所定のプログラムに基づいて制御する構成を有している。   The control unit 6 includes an arithmetic device (CPU), a storage device (RAM), an auxiliary storage device, an input / output device, a power control device, and the like. It has the structure controlled based on a program.

接続部2は、超音波内視鏡101が具備する超音波振動子121と電気的に接続可能に構成されている。接続部2の構成は特に限定されるものではないが、本実施形態では、接続部2は、超音波内視鏡101の超音波コネクタ104cと接続可能なコネクタの形態を有している。   The connection unit 2 is configured to be electrically connectable to the ultrasonic transducer 121 included in the ultrasonic endoscope 101. Although the structure of the connection part 2 is not specifically limited, In this embodiment, the connection part 2 has the form of the connector which can be connected with the ultrasonic connector 104c of the ultrasonic endoscope 101. FIG.

判定部3は、接続部2に接続された超音波内視鏡101が備える超音波振動子121がc−MUTであるか否かを判定する構成を有している。具体的に、本実施形態の判定部3は、超音波内視鏡101に設けられた識別符号部105が表す符号を認識し、この符号に基づいて、超音波振動子121がc−MUTであるか否かを判定することが可能な構成を有している。   The determination unit 3 has a configuration for determining whether or not the ultrasonic transducer 121 included in the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2 is a c-MUT. Specifically, the determination unit 3 of the present embodiment recognizes a code represented by the identification code unit 105 provided in the ultrasonic endoscope 101, and based on this code, the ultrasonic transducer 121 is a c-MUT. It has a configuration capable of determining whether or not there is.

本実施形態では、超音波内視鏡101が備える識別符号部105がRFIDタグであることから、判定部3は、このRFIDタグから送出される符号を読み取る受信部を備える。そして、判定部3は、符号に含まれる超音波内視鏡101の型式の情報と、予め記憶している情報とに基づいて、超音波振動子121がc−MUTであるか否かを判定する。   In the present embodiment, since the identification code unit 105 included in the ultrasonic endoscope 101 is an RFID tag, the determination unit 3 includes a receiving unit that reads a code transmitted from the RFID tag. Then, the determination unit 3 determines whether the ultrasonic transducer 121 is a c-MUT based on the type information of the ultrasonic endoscope 101 included in the code and the information stored in advance. To do.

なお、判定部3の形態は本実施形態に限られるものではなく、超音波内視鏡101に設けられた識別符号部105の形態に応じて適宜に定められるものである。例えば、識別符号部105が2次元コードであれば、判定部3は、2次元コードを判読可能な2次元コードリーダを備えて構成される。また、識別符号部105が、例えば超音波内視鏡101の型式を表す文字列の刻印であれば、判定部3は、使用者が文字列を入力するためのキーボード等を備えて構成される。また、判定部3は、超音波振動子121がc−MUTであるか否かの二値の情報を、使用者が直接入力するスイッチを備える形態であってもよい。   Note that the form of the determination unit 3 is not limited to this embodiment, and is appropriately determined according to the form of the identification code unit 105 provided in the ultrasonic endoscope 101. For example, if the identification code unit 105 is a two-dimensional code, the determination unit 3 includes a two-dimensional code reader that can read the two-dimensional code. If the identification code unit 105 is, for example, a stamp of a character string representing the type of the ultrasonic endoscope 101, the determination unit 3 includes a keyboard or the like for the user to input a character string. . Further, the determination unit 3 may include a switch that allows the user to directly input binary information indicating whether the ultrasonic transducer 121 is a c-MUT.

印加部4は、接続部2を介して超音波振動子121に電気的に接続可能であり、超音波振動子121に、所定の電圧の直流電圧を所定の時間印加する構成を有している。印加部4が、超音波振動子121に印加する直流電圧の電圧値及び印加時間は、超音波振動子121の帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量がいかなる状態であっても帯電容量の最大値に達するように設定されている。   The application unit 4 can be electrically connected to the ultrasonic transducer 121 via the connection unit 2 and has a configuration in which a DC voltage of a predetermined voltage is applied to the ultrasonic transducer 121 for a predetermined time. . The voltage value and the application time of the DC voltage applied to the ultrasonic vibrator 121 by the applying unit 4 are determined depending on the state of charge amounts of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 that are charging members of the ultrasonic vibrator 121. Even so, the maximum charging capacity is set.

後述するが、印加部4は、接続部2に超音波内視鏡101が接続されており、かつ判定部3によって超音波振動子121がc−MUTであると判定されている場合にのみ、超音波振動子121の第1電極132及び第2電極133間に直流電圧を印加することが可能なように構成されている。   As will be described later, the application unit 4 is only connected when the ultrasonic endoscope 101 is connected to the connection unit 2 and the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 is a c-MUT. A direct current voltage can be applied between the first electrode 132 and the second electrode 133 of the ultrasonic transducer 121.

報知部5は、印加部4が超音波振動子121に直流電圧を印加している場合に、印加部4が動作中であることを周囲に報知する構成を有している。報知部5による報知の形態は特に限られるものではなく、音声によるものや、光の明滅によるもの、及び振動によるもの等が適用され得る。本実施形態では一例として、報知部5は、スピーカーを備え、印加部4が動作中である場合に、警報音を発するように構成されている。   The notification unit 5 has a configuration for notifying the surroundings that the application unit 4 is operating when the application unit 4 applies a DC voltage to the ultrasonic transducer 121. The form of notification by the notification unit 5 is not particularly limited, and may be applied by voice, by blinking light, by vibration, or the like. In the present embodiment, as an example, the notification unit 5 includes a speaker and is configured to emit an alarm sound when the application unit 4 is operating.

以上に説明した構成を有する電圧印加装置1は、制御部6による制御によって、図3に示すフローチャートにしたがった動作を繰り返す。電圧印加装置1は、ステップS01に示すように、接続部2に超音波内視鏡101の超音波コネクタ104cが接続された場合に、ステップS02以降の動作を実行するように構成されている。   The voltage application device 1 having the configuration described above repeats the operation according to the flowchart shown in FIG. 3 under the control of the control unit 6. As shown in step S01, the voltage applying device 1 is configured to execute the operations in and after step S02 when the ultrasonic connector 104c of the ultrasonic endoscope 101 is connected to the connection unit 2.

接続部2に超音波コネクタ104cが接続された場合には、ステップS02において、制御部6は、判定部3による判定の結果を参照する。判定部3が、接続部2に接続されている超音波内視鏡101の超音波振動子121がc−MUTであると判定した場合には、ステップS03へ移行する。   When the ultrasonic connector 104c is connected to the connection unit 2, the control unit 6 refers to the determination result by the determination unit 3 in step S02. When the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2 is a c-MUT, the process proceeds to step S03.

ステップS03では、報知部5による報知を開始する。本実施形態では、報知部5から警報音を発する。そして、ステップS04において、印加部4によって、超音波振動子121に、所定の電圧の直流電圧を所定の時間印加する。この直流電圧の印加によって、超音波振動子121の帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量は最大となる。印加部4による超音波振動子121への直流電圧の印加が終了した後に、ステップS05において、報知部5による報知を停止する。   In step S03, the notification by the notification unit 5 is started. In the present embodiment, an alarm sound is emitted from the notification unit 5. In step S04, the application unit 4 applies a predetermined DC voltage to the ultrasonic transducer 121 for a predetermined time. By applying this DC voltage, the charge amount of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 which are charging members of the ultrasonic vibrator 121 is maximized. After the application of the DC voltage to the ultrasonic transducer 121 by the application unit 4 is completed, the notification by the notification unit 5 is stopped in step S05.

一方、判定部3が、接続部2に接続されている超音波内視鏡101の超音波振動子121がc−MUTではないと判定した場合には、一旦動作を終了し、再びステップS01の動作を開始する。   On the other hand, when the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2 is not a c-MUT, the operation is once ended, and the process again in step S01. Start operation.

以上のように、本実施形態の電圧印加装置1は、c−MUTである超音波振動子121を備える超音波内視鏡101の接続を検知した場合に、超音波振動子121に備えられた帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量が最大となるように、直流電圧を超音波振動子121に印加する。したがって、超音波内視鏡101を診断に使用する前、または後に電圧印加装置1に接続することによって、超音波振動子121の帯電部材の帯電量を所定の値以上とすることができる。また、本実施形態の電圧印加装置1では、電圧印加処理の実施中に報知部5による報知が行われることから、直流電圧を印加する電圧印加処理を、安全に実施することができる。   As described above, the voltage application device 1 according to the present embodiment is included in the ultrasonic transducer 121 when the connection of the ultrasonic endoscope 101 including the ultrasonic transducer 121 that is a c-MUT is detected. A direct current voltage is applied to the ultrasonic transducer 121 so that the charge amount of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 which are charging members is maximized. Therefore, the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 can be set to a predetermined value or more by connecting the ultrasonic endoscope 101 to the voltage application device 1 before or after using it for diagnosis. Moreover, in the voltage application apparatus 1 of this embodiment, since the alerting | reporting part 5 performs notification during implementation of a voltage application process, the voltage application process which applies a DC voltage can be implemented safely.

なお、本実施形態の電圧印加装置1は、超音波内視鏡101の外部装置の形態を有しているが、電圧印加装置1は超音波内視鏡101内に配設される形態であってもよい。例えば、超音波内視鏡101が二次電池等の電源を内蔵する可搬型のものであれば、電圧印加装置1は、超音波内視鏡101に内蔵された電源から電力を得て、超音波振動子121の帯電部材を帯電させることが可能である。このように、超音波内視鏡101が電圧印加装置1を備える場合には、図3に示す動作は、超音波内視鏡101の電源投入時に行われ、診断や観察を開始する前に電圧印加処理は終了する。そのため、超音波内視鏡101を用いた診断や観察時における、DCバイアス電圧の印加を不要または低減することが可能となる。   The voltage application device 1 of the present embodiment has a form of an external device of the ultrasonic endoscope 101. However, the voltage application device 1 has a form of being disposed in the ultrasonic endoscope 101. May be. For example, if the ultrasonic endoscope 101 is a portable type having a built-in power source such as a secondary battery, the voltage application device 1 obtains power from the power source built in the ultrasonic endoscope 101 and It is possible to charge the charging member of the sonic transducer 121. As described above, when the ultrasonic endoscope 101 includes the voltage application device 1, the operation illustrated in FIG. 3 is performed when the ultrasonic endoscope 101 is turned on, and the voltage before the diagnosis or observation is started. The application process ends. Therefore, application of a DC bias voltage during diagnosis or observation using the ultrasonic endoscope 101 can be unnecessary or reduced.

(第2の実施形態)
以下に、本発明の第2の実施形態を説明する。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Second Embodiment)
The second embodiment of the present invention will be described below. Hereinafter, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

図4に示すように、本実施形態の超音波観測装置20は、電圧印加装置1a、送信部21、受信部22、信号処理部23及び映像信号生成部24を含んで構成されている。超音波観測装置20は、超音波内視鏡101の超音波振動子121を駆動し、超音波振動子121からの受信信号に基づいて、超音波断層像として表示するための映像信号を生成する装置である。   As shown in FIG. 4, the ultrasonic observation apparatus 20 of this embodiment includes a voltage application device 1 a, a transmission unit 21, a reception unit 22, a signal processing unit 23, and a video signal generation unit 24. The ultrasonic observation apparatus 20 drives the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 and generates a video signal to be displayed as an ultrasonic tomographic image based on the received signal from the ultrasonic transducer 121. Device.

超音波観測装置20における超音波振動子121を駆動するための構成や超音波断層像を生成するための構成は公知のものと同等であるため、その詳細な説明は省略するものとする。   Since the configuration for driving the ultrasonic transducer 121 and the configuration for generating an ultrasonic tomographic image in the ultrasonic observation apparatus 20 are the same as known ones, detailed description thereof will be omitted.

送信部21は、接続部2を介して超音波振動子121に電気的に接続可能であり、超音波振動子121によって超音波を送信するための所定の波形の送信信号を出力する構成を有している。送信部21による送信信号の出力タイミング、波形及び強度は、制御部6によって制御される。   The transmission unit 21 can be electrically connected to the ultrasonic transducer 121 via the connection unit 2 and has a configuration for outputting a transmission signal having a predetermined waveform for transmitting the ultrasonic wave by the ultrasonic transducer 121. doing. The output timing, waveform, and intensity of the transmission signal from the transmission unit 21 are controlled by the control unit 6.

受信部22は、接続部2を介して超音波振動子121に電気的に接続可能であり、超音波振動子121が受信した超音波に応じて出力する受信信号を受信し増幅する構成を有している。信号処理部23及び映像信号生成部24は、受信部22によって受信された受信信号に所定の処理を施し、超音波断層像となる映像信号を生成し、映像信号を画像表示装置30または画像処理装置等に出力する。   The receiving unit 22 can be electrically connected to the ultrasonic transducer 121 via the connection unit 2 and has a configuration for receiving and amplifying a reception signal output according to the ultrasonic wave received by the ultrasonic transducer 121. doing. The signal processing unit 23 and the video signal generation unit 24 perform predetermined processing on the reception signal received by the reception unit 22 to generate a video signal to be an ultrasonic tomogram, and the video signal is converted into the image display device 30 or the image processing. Output to the device.

電圧印加部1aの構成は、第1の実施形態の電圧印加部1とほぼ同等であるが、制御部6による制御の詳細が異なる。以下に、制御部6によって制御される本実施形態の超音波観測装置20の動作について説明する。   The configuration of the voltage application unit 1a is substantially the same as that of the voltage application unit 1 of the first embodiment, but the details of control by the control unit 6 are different. Below, operation | movement of the ultrasonic observation apparatus 20 of this embodiment controlled by the control part 6 is demonstrated.

超音波観測装置20は、接続された超音波内視鏡101の超音波振動子121を駆動して超音波断層像を取得し生成する動作が主な動作である。この超音波断層像を取得し生成する動作に関しては、従来の超音波観測装置と同等であるので、説明は省略するものとする。   The main operation of the ultrasonic observation apparatus 20 is to acquire and generate an ultrasonic tomogram by driving the ultrasonic transducer 121 of the connected ultrasonic endoscope 101. The operation for acquiring and generating this ultrasonic tomographic image is the same as that of a conventional ultrasonic observation apparatus, and therefore the description thereof will be omitted.

超音波観測装置20は、さらに図5に示す電圧印加処理を実行する。電圧印加処理は、ステップS11に示すように、接続部2への超音波コネクタ104cの接続を検出した場合に、ステップS12以降の動作を1度実行する。すなわち、超音波観測装置20に超音波内視鏡101が接続された際に1度だけ電圧印加処理が行われるのであり、以降、超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されるまで電圧印加処理の実行は禁止される。超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されたことを検出した場合には、再び電圧印加処理の実行が可能となる。   The ultrasonic observation apparatus 20 further executes a voltage application process shown in FIG. In the voltage application process, as shown in step S11, when the connection of the ultrasonic connector 104c to the connection unit 2 is detected, the operations after step S12 are executed once. That is, the voltage application process is performed only once when the ultrasound endoscope 101 is connected to the ultrasound observation apparatus 20, and thereafter, until the ultrasound endoscope 101 is removed from the ultrasound observation apparatus 20. Execution of voltage application processing is prohibited. When it is detected that the ultrasonic endoscope 101 has been removed from the ultrasonic observation apparatus 20, the voltage application process can be executed again.

ステップS12では、制御部6は、判定部3による判定の結果を参照する。判定部3が、接続部2に接続されている超音波内視鏡101の超音波振動子121がc−MUTであると判定した場合には、ステップS13へ移行する。一方、判定部3が超音波振動子121はc−MUTではないと判定した場合には、電圧印加処理を終了する。   In step S12, the control unit 6 refers to the result of determination by the determination unit 3. When the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2 is a c-MUT, the process proceeds to step S13. On the other hand, when the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 is not a c-MUT, the voltage application process ends.

ステップS13では、制御部6は、送信部21の動作を禁止する。このステップS13の実行によって、超音波振動子121への送信信号の出力が禁止されるため、超音波観測装置20に接続された超音波内視鏡101による超音波断層像を取得し生成する動作が禁止される。すなわち、超音波内視鏡101による診断が不可能となる。   In step S <b> 13, the control unit 6 prohibits the operation of the transmission unit 21. Since execution of step S13 prohibits output of a transmission signal to the ultrasonic transducer 121, an operation for acquiring and generating an ultrasonic tomographic image by the ultrasonic endoscope 101 connected to the ultrasonic observation apparatus 20 Is prohibited. That is, the diagnosis with the ultrasonic endoscope 101 becomes impossible.

次に、ステップS14では、報知部5による報知を開始する。本実施形態では、報知部5から警報音を発する。そして、ステップS15において、印加部4によって、超音波振動子121に、所定の電圧の直流電圧を所定の時間印加する。この直流電圧の印加によって、超音波振動子121の帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量は、c−MUTである超音波振動子121を駆動するためのDCバイアス電圧源として必要な値となる。   Next, in step S14, notification by the notification unit 5 is started. In the present embodiment, an alarm sound is emitted from the notification unit 5. In step S <b> 15, the applying unit 4 applies a predetermined DC voltage to the ultrasonic transducer 121 for a predetermined time. By applying this DC voltage, the charge amount of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 that are charging members of the ultrasonic vibrator 121 is changed to a DC bias for driving the ultrasonic vibrator 121 that is a c-MUT. It becomes a necessary value as a voltage source.

印加部4による超音波振動子121への直流電圧の印加が終了した後に、ステップS16において、報知部5による報知を停止する。そして、ステップS17において、送信部21の動作禁止を解除する。ステップS17の実行によって、超音波振動子121への送信信号の出力が可能となり、超音波観測装置20に接続された超音波内視鏡101による超音波断層像を取得し生成する動作が可能となる。以上で、電圧印加処理は終了する。   After the application of the DC voltage to the ultrasonic transducer 121 by the application unit 4 is finished, the notification by the notification unit 5 is stopped in step S16. In step S17, the prohibition of the operation of the transmission unit 21 is canceled. By executing step S17, a transmission signal can be output to the ultrasonic transducer 121, and an operation of acquiring and generating an ultrasonic tomographic image by the ultrasonic endoscope 101 connected to the ultrasonic observation apparatus 20 can be performed. Become. This completes the voltage application process.

以上に説明したように、本実施形態の超音波観測装置20は、超音波内視鏡101の超音波コネクタ104cが接続部2に接続された時点で、超音波振動子121に備えられた帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量が最大となるように、直流電圧を超音波振動子121に印加する。超音波内視鏡101を超音波観測装置20に接続するのは、超音波内視鏡101による診断を行う直前であることから、本実施形態の超音波観測装置20によれば、超音波内視鏡101による診断の開始時に、必ず超音波振動子121の帯電部材の帯電量を所定の値以上とすることができる。   As described above, the ultrasonic observation apparatus 20 according to the present embodiment has the charging provided in the ultrasonic transducer 121 when the ultrasonic connector 104c of the ultrasonic endoscope 101 is connected to the connection unit 2. A direct current voltage is applied to the ultrasonic transducer 121 so that the charge amounts of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 as members are maximized. Since the ultrasound endoscope 101 is connected to the ultrasound observation apparatus 20 immediately before the diagnosis by the ultrasound endoscope 101 is performed, according to the ultrasound observation apparatus 20 of the present embodiment, the ultrasound endoscope 101 When the diagnosis by the endoscope 101 is started, the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 can be always set to a predetermined value or more.

また、超音波内視鏡101を超音波観測装置20に接続する操作は、超音波内視鏡101の挿入部102を被検体内に導入する前に行われる操作である。そして、本実施形態においては、電圧印加処理は、超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されるまでの期間中に、1回のみの実行が許可されている。したがって、本実施形態の超音波観測装置20による電圧印加処理は、挿入部102及び超音波振動子121が被検体の外部にある状態で必ず行われる。言い換えれば、挿入部102及び超音波振動子121が被検体内に導入されている状態では、電圧印加処理は実行されない。よって、直流電圧を印加する電圧印加処理を、安全に実施することができる。   Further, the operation of connecting the ultrasonic endoscope 101 to the ultrasonic observation apparatus 20 is an operation performed before the insertion portion 102 of the ultrasonic endoscope 101 is introduced into the subject. In the present embodiment, the voltage application process is permitted to be executed only once during the period until the ultrasonic endoscope 101 is removed from the ultrasonic observation apparatus 20. Therefore, the voltage application process by the ultrasonic observation apparatus 20 of the present embodiment is always performed in a state where the insertion unit 102 and the ultrasonic transducer 121 are outside the subject. In other words, the voltage application process is not executed in a state where the insertion unit 102 and the ultrasonic transducer 121 are introduced into the subject. Therefore, the voltage application process for applying a DC voltage can be performed safely.

(第3の実施形態)
以下に、本発明の第3の実施形態を説明する。以下では第2の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第2の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Third embodiment)
The third embodiment of the present invention will be described below. Hereinafter, only differences from the second embodiment will be described, and the same components as those of the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

本実施形態の超音波観測装置20は、接続部2に接続されている超音波内視鏡101の超音波振動子121が有する帯電部材の帯電量を検知する検知部を有している。検知部の構成は、c−MUTである超音波振動子121の帯電部材の帯電量を定量的に検知可能な構成であれば、特に限定されるものではない。   The ultrasonic observation apparatus 20 according to the present embodiment includes a detection unit that detects a charge amount of a charging member included in the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2. The configuration of the detection unit is not particularly limited as long as it can quantitatively detect the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 that is a c-MUT.

本実施形態では一例として、検知部は、超音波振動子121から所定の強度の超音波を送信し、超音波振動子121上に配置された音響レンズの表面によって反射されて受信した信号の強度に基づいて、帯電部材の帯電量を検知する。前述したように、電圧印加処理は、超音波内視鏡101の挿入部102を被検体内に導入する前に行われる。したがって、音響レンズの表面は、空気によって覆われている。音響レンズと空気との界面は、両者の音響インピーダンスの差が大きいことから、超音波の反射率が高いため、後述する帯電部材の帯電量の検知方法に用いやすい。   In the present embodiment, as an example, the detection unit transmits an ultrasonic wave having a predetermined intensity from the ultrasonic transducer 121 and is reflected by the surface of the acoustic lens disposed on the ultrasonic transducer 121 to receive the intensity of the received signal. Based on the above, the charge amount of the charging member is detected. As described above, the voltage application process is performed before the insertion portion 102 of the ultrasonic endoscope 101 is introduced into the subject. Therefore, the surface of the acoustic lens is covered with air. The interface between the acoustic lens and the air has a large difference in acoustic impedance between the two, and therefore has a high ultrasonic reflectivity. Therefore, it is easy to use in a method for detecting the charge amount of the charging member described later.

具体的に、検知部は、所定の電圧及び所定のパルス幅の送信信号を送信部から出力し、超音波振動子121を駆動する。そして検知部は、この送信信号に応じて超音波振動子121から送信される超音波が音響レンズの表面によって反射されたことによる受信信号の強度を受信部22及び信号処理部23において検出し、受信信号の強度が所定の値未満であれば、超音波振動子121の帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量が所定の値未満であると判定する。判定に用いる受信信号が音響レンズによって反射されたものであることは、超音波の送信から受信までの時間によって判断する。   Specifically, the detection unit outputs a transmission signal having a predetermined voltage and a predetermined pulse width from the transmission unit, and drives the ultrasonic transducer 121. Then, the detection unit detects the intensity of the reception signal due to the ultrasonic wave transmitted from the ultrasonic transducer 121 being reflected by the surface of the acoustic lens in accordance with the transmission signal in the reception unit 22 and the signal processing unit 23, If the intensity of the received signal is less than a predetermined value, it is determined that the charge amounts of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 that are charging members of the ultrasonic transducer 121 are less than the predetermined value. Whether the received signal used for the determination is reflected by the acoustic lens is determined by the time from transmission to reception of the ultrasonic wave.

この検知部による判定方法は、c−MUTの受信感度が、DCバイアス電圧の値に応じて変化することを根拠としている。例えば、帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量が低ければ、DCバイアス電圧の値も低なり超音波振動子121の受信感度は低下する。なお、超音波振動子121の帯電部材の帯電量が所定の値未満であると判定するための、受信信号の強度の閾値は、例えば予め実験を行うことにより決定可能である。なお、本実施形態では、検知部は、音響レンズの表面(音響レンズと空気との界面)によって反射された超音波の受信信号の強度を用いて超音波振動子121の帯電部材の帯電量を検知する構成としているが、音響レンズの表面以外の音響整合層や空気等の他の物質の界面において反射された超音波の受信信号の強度を用いて帯電量を検知する構成であってもよい。   This determination method by the detection unit is based on the fact that the reception sensitivity of the c-MUT changes according to the value of the DC bias voltage. For example, if the charge amounts of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 that are charging members are low, the value of the DC bias voltage is also low, and the reception sensitivity of the ultrasonic transducer 121 is lowered. Note that the threshold value of the intensity of the received signal for determining that the charging amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 is less than a predetermined value can be determined by conducting an experiment in advance, for example. In this embodiment, the detection unit uses the intensity of the ultrasonic reception signal reflected by the surface of the acoustic lens (interface between the acoustic lens and air) to determine the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121. Although it is configured to detect, it may be configured to detect the charge amount by using the intensity of the received signal of the ultrasonic wave reflected at the interface of the acoustic matching layer other than the surface of the acoustic lens and other substances such as air. .

以上に説明した、本実施形態の超音波観測装置20の検知部は、超音波振動子を駆動するための送信部21、受信部22及び信号処理部23と、受信信号の強度を所定の値と比較するための制御部6によって構成される。すなわち、検知部は、従来の超音波観測装置が備える構成に、新たに制御部6による制御動作を加えることによって実現可能である。   As described above, the detection unit of the ultrasonic observation apparatus 20 of the present embodiment includes the transmission unit 21, the reception unit 22, and the signal processing unit 23 for driving the ultrasonic transducer, and the intensity of the reception signal to a predetermined value. It is comprised by the control part 6 for comparing with. That is, the detection unit can be realized by newly adding a control operation by the control unit 6 to the configuration of the conventional ultrasonic observation apparatus.

以下に、以上に説明した検知部を備える本実施形態の超音波観測装置20による電圧印加処理の動作について、図6のフローチャートを参照して説明する。   Hereinafter, the operation of the voltage application process by the ultrasonic observation apparatus 20 of the present embodiment including the detection unit described above will be described with reference to the flowchart of FIG.

本実施形態の超音波観測装置20は、第2の実施形態と同様に、接続部2への超音波コネクタ104cの接続を検出した場合(ステップS21のYES)に、ステップS22以降の動作を1度だけ実行する。そして、1度電圧印加処理を行った超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されるまで、電圧印加処理の実行が禁止される。超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されたことを検出した場合には、電圧印加処理の実行を許可する。   Similarly to the second embodiment, the ultrasonic observation apparatus 20 according to the present embodiment performs the operations after step S22 when the connection of the ultrasonic connector 104c to the connection unit 2 is detected (YES in step S21). Run only once. The execution of the voltage application process is prohibited until the ultrasonic endoscope 101 that has performed the voltage application process once is removed from the ultrasonic observation apparatus 20. When it is detected that the ultrasonic endoscope 101 is detached from the ultrasonic observation apparatus 20, the execution of the voltage application process is permitted.

ステップS22では、制御部6は、判定部3による判定の結果を参照する。判定部3が、接続部2に接続されている超音波内視鏡101の超音波振動子121がc−MUTであると判定した場合には、ステップS23へ移行する。一方、判定部3が超音波振動子121はc−MUTではないと判定した場合には、電圧印加処理を終了する。   In step S22, the control unit 6 refers to the result of determination by the determination unit 3. When the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 of the ultrasonic endoscope 101 connected to the connection unit 2 is a c-MUT, the process proceeds to step S23. On the other hand, when the determination unit 3 determines that the ultrasonic transducer 121 is not a c-MUT, the voltage application process ends.

ステップS23では、制御部6は、検知部による超音波振動子121の帯電部材の帯電量の検知動作を実行する。そして、検知部によって検知された超音波振動子121の帯電部材の帯電量が、所定の値未満である場合(ステップS24のYES)には、ステップS25へ移行する。一方、検知部によって検知された超音波振動子121の帯電部材の帯電量が、所定の値以上である場合(ステップS24のNO)には、電圧印加処理を終了する。   In step S <b> 23, the control unit 6 performs an operation of detecting the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 by the detection unit. Then, when the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 detected by the detection unit is less than the predetermined value (YES in step S24), the process proceeds to step S25. On the other hand, when the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 detected by the detection unit is equal to or greater than a predetermined value (NO in step S24), the voltage application process is terminated.

ステップS25では、制御部6は、送信部21の動作を禁止する。このステップS25の実行によって、超音波振動子121への送信信号の出力が禁止されるため、超音波観測装置20に接続された超音波内視鏡101による超音波断層像を取得し生成する動作が禁止される。すなわち、超音波内視鏡101による診断が不可能となる。   In step S <b> 25, the control unit 6 prohibits the operation of the transmission unit 21. Since the execution of this step S25 prohibits the output of the transmission signal to the ultrasonic transducer 121, the operation of acquiring and generating an ultrasonic tomographic image by the ultrasonic endoscope 101 connected to the ultrasonic observation apparatus 20 Is prohibited. That is, the diagnosis with the ultrasonic endoscope 101 becomes impossible.

次に、ステップS26では、報知部5による報知を開始する。本実施形態では、報知部5から警報音を発する。そして、ステップS27において、印加部4によって、超音波振動子121に、所定の電圧の直流電圧を所定の時間印加する。この直流電圧の印加によって、超音波振動子121の帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量は最大となる。   Next, in step S26, notification by the notification unit 5 is started. In the present embodiment, an alarm sound is emitted from the notification unit 5. In step S27, the application unit 4 applies a DC voltage having a predetermined voltage to the ultrasonic transducer 121 for a predetermined time. By applying this DC voltage, the charge amount of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 which are charging members of the ultrasonic vibrator 121 is maximized.

印加部4による超音波振動子121への直流電圧の印加が終了した後に、ステップS28において、報知部5による報知を停止する。そして、ステップS29において、送信部21の動作禁止を解除する。ステップS29の実行によって、超音波振動子121への送信信号の出力が可能となり、超音波観測装置20に接続された超音波内視鏡101による超音波断層像を取得し生成する動作が可能となる。以上で、電圧印加処理は終了する。   After the application of the DC voltage to the ultrasonic transducer 121 by the application unit 4 is finished, the notification by the notification unit 5 is stopped in step S28. In step S29, the prohibition of operation of the transmission unit 21 is canceled. By executing step S29, a transmission signal can be output to the ultrasonic transducer 121, and an operation of acquiring and generating an ultrasonic tomographic image by the ultrasonic endoscope 101 connected to the ultrasonic observation apparatus 20 can be performed. Become. This completes the voltage application process.

以上に説明したように、本実施形態の超音波観測装置20は、超音波内視鏡101の超音波コネクタ104cが接続部2に接続された時点で、超音波振動子121に備えられた帯電部材である第1絶縁膜136及び第2絶縁膜137の帯電量を検知し、帯電量が所定の値未満である場合に、直流電圧を超音波振動子121に印加する。超音波内視鏡101を超音波観測装置20に接続するのは、超音波内視鏡101による診断を行う直前であることから、本実施形態の超音波観測装置20によれば、超音波内視鏡101による診断の開始時に、必ず超音波振動子121の帯電部材の帯電量を所定の値以上とすることができる。   As described above, the ultrasonic observation apparatus 20 according to the present embodiment has the charging provided in the ultrasonic transducer 121 when the ultrasonic connector 104c of the ultrasonic endoscope 101 is connected to the connection unit 2. The charge amounts of the first insulating film 136 and the second insulating film 137 as members are detected, and when the charge amount is less than a predetermined value, a DC voltage is applied to the ultrasonic transducer 121. Since the ultrasound endoscope 101 is connected to the ultrasound observation apparatus 20 immediately before the diagnosis by the ultrasound endoscope 101 is performed, according to the ultrasound observation apparatus 20 of the present embodiment, the ultrasound endoscope 101 When the diagnosis by the endoscope 101 is started, the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 can be always set to a predetermined value or more.

また、超音波内視鏡101を超音波観測装置20に接続する操作は、超音波内視鏡101の挿入部102を被検体内に導入する前に行われる操作である。そして、本実施形態においては、電圧印加処理は、超音波内視鏡101が超音波観測装置20から取り外されるまでの期間中に、1回のみの実行が許可されている。したがって、本実施形態の超音波観測装置20による電圧印加処理は、挿入部102及び超音波振動子121が被検体の外部にある状態で必ず行われる。言い換えれば、挿入部102及び超音波振動子121が被検体内に導入されている状態では、電圧印加処理は実行されない。よって、直流電圧を印加する電圧印加処理を、安全に実施することができる。   Further, the operation of connecting the ultrasonic endoscope 101 to the ultrasonic observation apparatus 20 is an operation performed before the insertion portion 102 of the ultrasonic endoscope 101 is introduced into the subject. In the present embodiment, the voltage application process is permitted to be executed only once during the period until the ultrasonic endoscope 101 is removed from the ultrasonic observation apparatus 20. Therefore, the voltage application process by the ultrasonic observation apparatus 20 of the present embodiment is always performed in a state where the insertion unit 102 and the ultrasonic transducer 121 are outside the subject. In other words, the voltage application process is not executed in a state where the insertion unit 102 and the ultrasonic transducer 121 are introduced into the subject. Therefore, the voltage application process for applying a DC voltage can be performed safely.

なお、本実施形態では、検知部によって検知された超音波振動子121の帯電部材の帯電量が所定の値未満である場合に自動的に直流電圧を超音波振動子121に印加する形態であるが、直流電圧の超音波振動子121への印加動作を使用者からの指示入力を待って実行する形態であってもよい。この場合、検知部によって検知された帯電部材の帯電量が所定の値未満である場合には、使用者に対して電圧印加を行うように促す警告を報知部5によって発する。   In the present embodiment, a DC voltage is automatically applied to the ultrasonic transducer 121 when the charge amount of the charging member of the ultrasonic transducer 121 detected by the detection unit is less than a predetermined value. However, a mode in which the application operation of the DC voltage to the ultrasonic transducer 121 is executed after an instruction input from the user is performed. In this case, when the charge amount of the charging member detected by the detection unit is less than a predetermined value, the notification unit 5 issues a warning that prompts the user to apply a voltage.

(第4の実施形態)
以下に、本発明の第4の実施形態を説明する。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Fourth embodiment)
The fourth embodiment of the present invention will be described below. Hereinafter, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

図7に示すように、本実施形態の内視鏡処理装置40は、電圧印加装置1bを有して構成されている。内視鏡処理装置40は、使用後の超音波内視鏡101に対して、洗浄処理、消毒処理、滅菌処理及びすすぎ処理のうちの1つまたは複数の処理を施す装置である。   As shown in FIG. 7, the endoscope processing apparatus 40 according to the present embodiment includes a voltage applying device 1b. The endoscope processing apparatus 40 is an apparatus that performs one or a plurality of processes among a cleaning process, a disinfection process, a sterilization process, and a rinsing process on the used ultrasonic endoscope 101.

内視鏡処理装置40における、超音波内視鏡101に対する処理を実施するための構成は公知のものと同等であるため、その詳細な説明は省略するものとする。   In the endoscope processing apparatus 40, the configuration for performing the processing on the ultrasonic endoscope 101 is the same as that of a known one, and thus detailed description thereof is omitted.

本実施形態では一例として、内視鏡処理装置40は、処理槽41、薬液貯留部43、及びポンプ44等を有して構成されている。処理槽41は、内部に超音波内視鏡101を収容可能である。本実施形態の内視鏡処理装置40は、処理槽41内において、薬液貯留部43に貯留されている薬液42や水道設備45から供給される水道水等の液体状の処理流体を用いて、超音波内視鏡101に対して洗浄処理、消毒処理、及びすすぎ処理を実施可能に構成されている。なお、薬液42は、処理の内容に応じて定められるものであり、例えば洗浄液及び消毒液のように、複数種類であってもよい。   In the present embodiment, as an example, the endoscope processing apparatus 40 includes a processing tank 41, a chemical solution storage unit 43, a pump 44, and the like. The processing tank 41 can accommodate the ultrasonic endoscope 101 therein. In the processing tank 41, the endoscope processing apparatus 40 of the present embodiment uses a liquid processing fluid such as the chemical liquid 42 stored in the chemical liquid storage unit 43 and tap water supplied from the water supply equipment 45, The ultrasonic endoscope 101 is configured to be able to perform cleaning processing, disinfection processing, and rinsing processing. In addition, the chemical | medical solution 42 is determined according to the content of a process, For example, multiple types may be sufficient like a washing | cleaning liquid and disinfecting liquid.

なお、内視鏡処理装置40が超音波内視鏡101に対して実施する処理の形態や、実施する処理の数は特に限られるものではない。内視鏡処理装置40は、超音波内視鏡に対して高温高圧の水蒸気を用いた滅菌処理を施す形態であってもよい。また、内視鏡処理装置40は、処理流体として気体及び液体を所定の比率で混合した気液二相流体を用いた洗浄処理を施す形態であってもよい。   In addition, the form of the process which the endoscope processing apparatus 40 performs with respect to the ultrasonic endoscope 101 and the number of processes to be performed are not particularly limited. The endoscope processing apparatus 40 may be configured to perform a sterilization process using high-temperature and high-pressure steam on the ultrasonic endoscope. Moreover, the form which performs the washing | cleaning process using the gas-liquid two-phase fluid which mixed gas and the liquid by the predetermined | prescribed ratio may be sufficient as the endoscope processing apparatus 40.

また、内視鏡処理装置40は、処理の実施中に超音波内視鏡101の内視鏡コネクタ104a、ビデオコネクタ104b及び超音波コネクタ104cに被せるためのコネクタキャップ46a、46b及び46cを備えている。コネクタキャップ46a、46b及び46cは、超音波内視鏡101への処理流体の浸入を防ぐために用いられる。   Further, the endoscope processing apparatus 40 includes connector caps 46a, 46b, and 46c for covering the endoscope connector 104a, the video connector 104b, and the ultrasonic connector 104c of the ultrasonic endoscope 101 during the execution of the processing. Yes. The connector caps 46a, 46b and 46c are used for preventing the processing fluid from entering the ultrasonic endoscope 101.

内視鏡処理装置40が備える電圧印加部1bの構成は、第1の実施形態の電圧印加部1とほぼ同等であるが、接続部2が、超音波コネクタ104cに被せられるコネクタキャップ46cに設けられている点が異なる。   The configuration of the voltage application unit 1b included in the endoscope processing apparatus 40 is substantially the same as that of the voltage application unit 1 of the first embodiment, but the connection unit 2 is provided on the connector cap 46c that covers the ultrasonic connector 104c. Is different.

コネクタキャップ46cに接続部2が設けられていることにより、内視鏡処理装置40を用いて超音波内視鏡101に対して処理を実施する際には、必ず接続部2が超音波コネクタ104cと電気的に接続される。超音波内視鏡101は、使用後に内視鏡処理装置40によって処理を施されるものであることから、本実施形態の内視鏡処理装置40を用いれば、使用後の超音波内視鏡101は必ず電圧印加装置1bに接続され、超音波振動子121の帯電部材の帯電量が所定の値以上となる。   Since the connector cap 46c is provided with the connecting portion 2, when the endoscope processing apparatus 40 is used to perform processing on the ultrasonic endoscope 101, the connecting portion 2 is always connected to the ultrasonic connector 104c. And electrically connected. Since the ultrasonic endoscope 101 is processed by the endoscope processing apparatus 40 after use, if the endoscope processing apparatus 40 of the present embodiment is used, the ultrasonic endoscope after use is used. 101 is always connected to the voltage applying device 1b, and the charging amount of the charging member of the ultrasonic vibrator 121 becomes a predetermined value or more.

(第5の実施形態)
c−MUTである超音波振動子121を、半導体製造工程を用いて製造する場合、超音波振動子121を駆動するために必要な信号増幅回路等の電子回路の一部または全部を、超音波振動子121と同一の基板上に、同一の半導体製造工程を用いて形成すれば、製造コストを低減することができ、望ましい。
(Fifth embodiment)
When the ultrasonic transducer 121 that is a c-MUT is manufactured by using a semiconductor manufacturing process, a part or all of an electronic circuit such as a signal amplification circuit necessary for driving the ultrasonic transducer 121 If the same semiconductor manufacturing process is used for formation on the same substrate as the vibrator 121, manufacturing cost can be reduced, which is desirable.

そこで、図8に示すように、c−MUTである超音波振動子121とMOSFET150を、同一のシリコン基板131上に形成したものを、第5の実施形態として説明する。MOSFET150は、例えば超音波振動子121の受信信号を増幅する信号増幅回路の一部を構成する。   Therefore, as shown in FIG. 8, a fifth embodiment in which an ultrasonic transducer 121 and a MOSFET 150, which are c-MUTs, are formed on the same silicon substrate 131 will be described. The MOSFET 150 constitutes a part of a signal amplification circuit that amplifies the reception signal of the ultrasonic transducer 121, for example.

MOSFET150は、シリコン基板131に形成されたソース拡散層151及びドレイン拡散層152と、これらに接続されたソース電極153及びドレイン電極154と、シリコン基板131上のゲート領域に形成されたゲート酸化膜155及びゲート電極156を含んで構成されている。   The MOSFET 150 includes a source diffusion layer 151 and a drain diffusion layer 152 formed on the silicon substrate 131, a source electrode 153 and a drain electrode 154 connected thereto, and a gate oxide film 155 formed in a gate region on the silicon substrate 131. And a gate electrode 156.

一方、超音波振動子121を構成する複数の超音波振動子セル130は、シリコン基板131上に形成されたフィールド酸化膜160上に形成されている。本実施形態においては、絶縁膜135の膜厚は、MOSFET150のゲート酸化膜155の膜厚よりも厚い。   On the other hand, the plurality of ultrasonic transducer cells 130 constituting the ultrasonic transducer 121 are formed on the field oxide film 160 formed on the silicon substrate 131. In this embodiment, the insulating film 135 is thicker than the gate oxide film 155 of the MOSFET 150.

超音波振動子セル130は、フィールド酸化膜135上に形成された第1電極132と、第1電極132上に形成され、内部に空隙部134を有する窒化シリコンからなる絶縁膜139と、絶縁膜139上に形成された第2電極133と、を含んで構成されている。絶縁膜139は、空隙部134を挟んで第1電極132側の領域が第1絶縁膜136であり、第2電極133側の部分が第2絶縁膜137となる。   The ultrasonic transducer cell 130 includes a first electrode 132 formed on the field oxide film 135, an insulating film 139 made of silicon nitride formed on the first electrode 132 and having a gap 134 therein, and an insulating film. And a second electrode 133 formed on 139. In the insulating film 139, the region on the first electrode 132 side with the gap 134 interposed therebetween is the first insulating film 136, and the portion on the second electrode 133 side becomes the second insulating film 137.

そして、本実施形態では、超音波振動子セル130の第1電極132と、MOSFETのゲート電極156が、モリブデンまたはタングステン等の高融点金属、もしくは高融点金属とシリコンの化合物である高融点金属シリサイドからなり、同一の工程で形成される。   In the present embodiment, the first electrode 132 of the ultrasonic transducer cell 130 and the gate electrode 156 of the MOSFET are a refractory metal silicide in which a refractory metal such as molybdenum or tungsten or a compound of a refractory metal and silicon is used. And is formed in the same process.

また、超音波振動子セル130の第2電極133と、MOSFET150のソース電極153及びドレイン電極154が、アルミニウム、アルミニウム化合物、もしくは銅からなり、同一の行程で形成される。   The second electrode 133 of the ultrasonic transducer cell 130 and the source electrode 153 and drain electrode 154 of the MOSFET 150 are made of aluminum, an aluminum compound, or copper, and are formed in the same process.

本実施形態のように、同一のシリコン基板131上にc−MUTである超音波振動子121とMOSFET150を半導体製造工程によって形成し、これらを構成する薄膜の一部を同一の行程において形成するようにすれば、製造コストを低減することが可能である。   As in the present embodiment, the ultrasonic vibrator 121 and the MOSFET 150 which are c-MUTs are formed on the same silicon substrate 131 by a semiconductor manufacturing process, and a part of the thin film constituting them is formed in the same process. If it is made, it is possible to reduce manufacturing cost.

なお、本発明は、上述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う電圧印加装置、超音波観測装置及び内視鏡処理装置もまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be appropriately changed without departing from the spirit or idea of the invention that can be read from the claims and the entire specification, and voltage application accompanying such changes can be made. An apparatus, an ultrasonic observation apparatus, and an endoscope processing apparatus are also included in the technical scope of the present invention.

上述のように、本発明は、c−MUTを備える超音波内視鏡と共に用いられる機器に対して好適である。   As described above, the present invention is suitable for an apparatus used with an ultrasonic endoscope including a c-MUT.

1 電圧印加装置、
1a 電圧印加装置、
1b 電圧印加装置、
2 接続部、
3 判定部、
3 印加部、
4 印加部、
5 報知部、
6 制御部、
20 超音波観測装置、
21 送信部、
22 受信部、
23 信号処理部、
24 映像信号生成部、
30 画像表示装置、
40 内視鏡処理装置、
41 処理槽、
42 薬液、
43 薬液貯留部、
44 ポンプ、
45 水道設備、
101 超音波内視鏡、
102 挿入部、
103 操作部、
104 ユニバーサルコード、
104a 内視鏡コネクタ、
104b ビデオコネクタ、
104c 超音波コネクタ、
105 識別符号部、
106 電気ケーブル、
108 湾曲部、
109 可撓管部、
111 アングル操作ノブ、
120 先端部、
121 超音波振動子、
130 超音波振動子セル、
131 シリコン基板、
132 第1電極、
133 第2電極、
134 空隙部、
135 フィールド酸化膜、
136 第1絶縁膜、
137 第2絶縁膜、
138 保護膜、
139 絶縁膜、
140 振動膜、
150 MOSFET、
151 ソース拡散層、
152 ドレイン拡散層、
153 ソース電極、
154 ドレイン電極、
155 ゲート酸化膜、
156 ゲート電極。
1 voltage application device,
1a voltage application device,
1b voltage application device,
2 connections,
3 judgment part,
3 application section,
4 Application section,
5 Notification section,
6 Control unit,
20 ultrasonic observation equipment,
21 Transmitter,
22 Receiver,
23 signal processing unit,
24 video signal generator,
30 image display device,
40 Endoscope processing device,
41 treatment tank,
42 chemicals,
43 chemical reservoir,
44 pumps,
45 Water supply facilities,
101 ultrasound endoscope,
102 insertion part,
103 operation unit,
104 Universal code,
104a Endoscope connector,
104b video connector,
104c ultrasonic connector,
105 identification code part,
106 electrical cable,
108 bends,
109 flexible tube,
111 Angle operation knob,
120 tip,
121 ultrasonic transducer,
130 ultrasonic transducer cell,
131 silicon substrate,
132 first electrode,
133 second electrode,
134 gap,
135 field oxide film,
136 first insulating film,
137 second insulating film,
138 protective film,
139 insulating film,
140 vibrating membrane,
150 MOSFET,
151 source diffusion layer,
152 drain diffusion layer,
153 source electrode,
154 drain electrode,
155 gate oxide,
156 Gate electrode.

Claims (10)

超音波内視鏡の超音波振動子と電気的に接続可能に構成された接続部と、
前記接続部に接続された前記超音波内視鏡の前記超音波振動子が、静電容量型超音波トランスデューサであるか否かを判定する判定部と、
前記超音波振動子が静電容量型超音波トランスデューサである場合に、前記接続部を介して前記超音波振動子に直流電圧を印加する印加部と、
前記印加部が前記超音波振動子に直流電圧を印加している状態であることを報知する報知部と
を備えることを特徴とする電圧印加装置。
A connecting portion configured to be electrically connectable to an ultrasonic transducer of an ultrasonic endoscope;
A determination unit that determines whether or not the ultrasonic transducer of the ultrasonic endoscope connected to the connection unit is a capacitive ultrasonic transducer;
When the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer, an application unit that applies a DC voltage to the ultrasonic transducer via the connection unit;
A voltage application device comprising: a notification unit that notifies that the application unit is applying a DC voltage to the ultrasonic transducer.
前記接続部は、前記超音波内視鏡と着脱可能に構成されており、
前記判定部及び前記印加部は、前記接続部への前記超音波内視鏡の接続が検出された際に動作することを特徴とする請求項1に記載の電圧印加装置。
The connection portion is configured to be detachable from the ultrasonic endoscope,
The voltage application apparatus according to claim 1, wherein the determination unit and the application unit operate when connection of the ultrasonic endoscope to the connection unit is detected.
前記超音波振動子が備える帯電部材の帯電量を検知する検知部を備え、
前記印加部は、前記帯電量が所定の値未満である場合に、前記超音波振動子に直流電圧を印加することを特徴とする請求項1または2に記載の電圧印加装置。
A detection unit that detects a charge amount of a charging member included in the ultrasonic transducer;
The voltage application apparatus according to claim 1, wherein the application unit applies a DC voltage to the ultrasonic vibrator when the charge amount is less than a predetermined value.
前記検知部は、
前記接続部を介して前記超音波振動子に駆動信号を送信する送信部と、
前記接続部を介して前記超音波振動子から出力される受信信号を受信する受信部と、
を備え、
前記受信信号の強度に基づいて、前記超音波振動子の帯電量を検知することを特徴とする請求項3に記載の電圧印加装置。
The detector is
A transmission unit that transmits a drive signal to the ultrasonic transducer via the connection unit;
A receiving unit that receives a reception signal output from the ultrasonic transducer via the connection unit;
With
The voltage application apparatus according to claim 3, wherein a charge amount of the ultrasonic transducer is detected based on an intensity of the reception signal.
超音波内視鏡が着脱可能であって、前記超音波内視鏡の超音波振動子と電気的に接続可能に構成された接続部と、
前記接続部を介して前記超音波振動子に駆動信号を送信する送信部と、
前記接続部を介して前記超音波振動子から出力される受信信号を受信する受信部と、
前記超音波振動子が、静電容量型超音波トランスデューサであるか否かを判定する判定部と、
前記超音波振動子が静電容量型超音波トランスデューサである場合に、前記接続部を介して前記超音波振動子に直流電圧を印加する印加部と、
を備えることを特徴とする超音波観測装置。
An ultrasonic endoscope is detachable, and a connecting portion configured to be electrically connectable with an ultrasonic transducer of the ultrasonic endoscope;
A transmission unit that transmits a drive signal to the ultrasonic transducer via the connection unit;
A receiving unit that receives a reception signal output from the ultrasonic transducer via the connection unit;
A determination unit that determines whether or not the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer;
When the ultrasonic transducer is a capacitive ultrasonic transducer, an application unit that applies a DC voltage to the ultrasonic transducer via the connection unit;
An ultrasonic observation apparatus comprising:
前記印加部が前記超音波振動子に直流電圧を印加している状態である場合に、前記送信部の駆動を禁止する制御部を備えることを特徴とする請求項5に記載の超音波観測装置。   The ultrasonic observation apparatus according to claim 5, further comprising a control unit that prohibits driving of the transmission unit when the application unit is applying a DC voltage to the ultrasonic transducer. . 前記超音波振動子が備える帯電部材の帯電量を検知する検知部を備え、
前記印加部は、前記帯電量が所定の値未満である場合に、前記超音波振動子に直流電圧を印加することを特徴とする請求項5または6に記載の超音波観測装置。
A detection unit that detects a charge amount of a charging member included in the ultrasonic transducer;
The ultrasonic observation apparatus according to claim 5, wherein the application unit applies a DC voltage to the ultrasonic transducer when the charge amount is less than a predetermined value.
前記検知部は、
前記受信信号の強度に基づいて、前記超音波振動子の帯電量を検知することを特徴とする請求項7に記載の超音波観測装置。
The detector is
The ultrasonic observation apparatus according to claim 7, wherein a charge amount of the ultrasonic transducer is detected based on an intensity of the reception signal.
前記印加部が前記超音波振動子に直流電圧を印加している状態であることを報知する報知部を備えることを特徴とする請求項5から8のいずれか一項に記載の超音波観測装置。   The ultrasonic observation apparatus according to claim 5, further comprising a notification unit that notifies that the application unit is applying a DC voltage to the ultrasonic transducer. . 請求項2から4のいずれか一項に記載の電圧印加装置を備える内視鏡処理装置。   An endoscope processing apparatus provided with the voltage application apparatus as described in any one of Claims 2-4.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017510357A (en) * 2014-04-11 2017-04-13 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Automatic configuration detection for needles with sensors

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008093313A (en) * 2006-10-16 2008-04-24 Pentax Corp Ultrasonic endoscopic apparatus
JP2008093314A (en) * 2006-10-16 2008-04-24 Pentax Corp Ultrasonic diagnostic apparatus
JP2008245715A (en) * 2007-03-29 2008-10-16 Olympus Medical Systems Corp Capacitive transducer device and in-body-cavity diagnostic ultrasound system
JP2009272824A (en) * 2008-05-02 2009-11-19 Olympus Medical Systems Corp Ultrasonic wave vibrator cell, ultrasonic wave vibrator, and ultrasonic endoscope

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008093313A (en) * 2006-10-16 2008-04-24 Pentax Corp Ultrasonic endoscopic apparatus
JP2008093314A (en) * 2006-10-16 2008-04-24 Pentax Corp Ultrasonic diagnostic apparatus
JP2008245715A (en) * 2007-03-29 2008-10-16 Olympus Medical Systems Corp Capacitive transducer device and in-body-cavity diagnostic ultrasound system
JP2009272824A (en) * 2008-05-02 2009-11-19 Olympus Medical Systems Corp Ultrasonic wave vibrator cell, ultrasonic wave vibrator, and ultrasonic endoscope

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017510357A (en) * 2014-04-11 2017-04-13 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Automatic configuration detection for needles with sensors
JP2021007766A (en) * 2014-04-11 2021-01-28 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Automatic configuration detection for needle with sensor
US11064969B2 (en) 2014-04-11 2021-07-20 Koninklijke Philips N.V. Automatic configuration detection for sensor equipped needle
JP7082166B2 (en) 2014-04-11 2022-06-07 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ Automatic configuration detection for needles with sensors
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