JP2013103999A - 2-cyanoacrylate-based adhesive composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、２−シアノアクリレート系接着剤組成物に関する。更に詳しくは、特定の２−シアノアクリル酸エステルを含有し、柔軟性があり、かつ、優れた力学特性を有する２−シアノアクリレート系接着剤組成物に関する。 The present invention relates to a 2-cyanoacrylate adhesive composition. More specifically, the present invention relates to a 2-cyanoacrylate-based adhesive composition that contains a specific 2-cyanoacrylate ester, is flexible, and has excellent mechanical properties.
２−シアノアクリル酸エステルを含有する２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、主成分である２−シアノアクリル酸エステルが有する特異なアニオン重合性により、被着体表面に付着する僅かな水分等の微弱なアニオンによって重合を開始し、各種材料を短時間で強固に接合することができる。そのため、所謂、瞬間接着剤として、工業用、家庭用、医療用等の広範な分野において用いられている。 しかし、この２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、その硬化物が硬く脆いため、優れたせん断接着強さを有する反面、剥離接着強さ及び衝撃接着強さが低く、特に異種の被着体間での接着性、シール性に劣るという問題点を有する。従来、このような問題点を改良するため、例えば、特許文献１には特定の可塑剤を含む接着剤組成物が記載されている。また、特許文献２には、２−シアノアクリル酸エステルとしてアルコキシアルキルエステル等を使用した接着剤組成物も開示されている。 The 2-cyanoacrylate-based adhesive composition containing 2-cyanoacrylate ester has a slight amount of moisture adhering to the adherend surface due to the unique anionic polymerization property of 2-cyanoacrylate ester, which is the main component. Polymerization is initiated by the weak anion, and various materials can be firmly bonded in a short time. Therefore, it is used as a so-called instantaneous adhesive in a wide range of fields such as industrial use, household use, and medical use. However, since the cured product is hard and brittle, this 2-cyanoacrylate-based adhesive composition has excellent shear adhesive strength, but has low peel adhesive strength and impact adhesive strength. It has a problem that it is inferior in adhesiveness and sealing performance. Conventionally, in order to improve such problems, for example, Patent Document 1 discloses an adhesive composition containing a specific plasticizer. Patent Document 2 also discloses an adhesive composition using an alkoxyalkyl ester or the like as the 2-cyanoacrylic acid ester.
しかしながら、上記特許文献１に記載された改質方法では、２−シアノアクリル酸エステルの硬化樹脂に柔軟性は付与されるものの、樹脂強度が低く、力学特性が不十分であるという問題がある。また、特許文献２に記載された改質方法では、硬化樹脂の柔軟性、力学特性ともに不十分な場合があり、結果的に接着性やシール性が要求特性に満たないという問題がある。
本発明は、上記問題点に鑑みなされたものであって、特定の２−シアノアクリル酸エステルを含有し、柔軟性があり、かつ、優れた力学特性を有する２−シアノアクリレート系接着剤組成物を提供することを目的とする。
However, although the modification method described in Patent Document 1 gives flexibility to the cured resin of 2-cyanoacrylate, there is a problem that the resin strength is low and the mechanical properties are insufficient. Moreover, in the modification method described in Patent Document 2, there are cases where both the flexibility and mechanical properties of the cured resin are insufficient, and as a result, there is a problem that the adhesiveness and sealability are less than the required properties.
The present invention has been made in view of the above problems, and contains a specific 2-cyanoacrylate ester, is flexible, and has excellent mechanical properties. The purpose is to provide.
本発明者らは、特定の２−シアノアクリル酸エステルを特定量混合することにより、硬化樹脂に柔軟性を付与することができるだけでなく、硬化樹脂の力学特性が優れることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
１．（Ａ）２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルと、（Ｂ）炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルとを含有する２−シアノアクリレート系接着剤組成物であって、前記（Ｂ）成分の含有量が、前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して５〜９５質量％であり、かつ、前記組成物のフィルム状成形品が下記（ａ）及び（ｂ）の条件を満たすことを特徴とする２−シアノアクリレート系接着剤組成物。
（ａ）フィルム成形品の引張降伏強度が、２Ｎ／ｍｍ2以上
（ｂ）フィルム状成形品の引張破断強度α（Ｎ／ｍｍ2）、引張破断伸びβ（％）とした時の積α×βが、３００以上
２．上記（Ｂ）成分が、２−シアノアクリル酸２−オクチルであることを特徴とする上記１に記載の２−シアノアクリレート系接着剤組成物。
３．更に、（Ｃ）可塑剤を含有し、上記２−シアノアクリル酸エステルの合計を１００質量部とした場合に、当該可塑剤は１〜１５質量部であることを特徴とする上記１又は２に記載の２−シアノアクリレート系接着剤組成物。
The inventors have found that by mixing a specific amount of a specific 2-cyanoacrylate, not only can flexibility be imparted to the cured resin, but also the mechanical properties of the cured resin are excellent. It came to complete.
That is, the present invention is as follows.
1. (A) 2-cyanoacrylate adhesive composition containing 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate and (B) 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, Content of the said (B) component is 5-95 mass% with respect to a total of 100 mass parts of the said (A) component and (B) component, and the film-form molded product of the said composition is (a ) And (b). A 2-cyanoacrylate adhesive composition characterized by satisfying the conditions of (b).
(A) The tensile yield strength of the film molded product is 2 N / mm 2 or more. (B) The product α × when the tensile strength at break α (N / mm 2 ) and tensile elongation at break β (%) of the film-shaped molded product are obtained. β is 300 or more; 2. The 2-cyanoacrylate-based adhesive composition according to 1 above, wherein the component (B) is 2-octyl 2-cyanoacrylate.
3. Further, in (1) or (2) above, wherein (C) a plasticizer is contained, and the total amount of the 2-cyanoacrylate is 100 parts by mass, the plasticizer is 1 to 15 parts by mass. The 2-cyanoacrylate-based adhesive composition described.
本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、以上のように、特定の２−シアノアクリル酸エステルを複数含有する。そのため、室温下、短時間で各種の被着体を強固に接着、又はシールすることができる。硬化した樹脂は、単に柔軟性があるだけでなく、力学特性に優れるため、結果的に高い接着性やシール性を得ることができる。
更に、可塑剤を含有し、上記２−シアノアクリル酸エステルの合計を１００質量部とした場合に、当該可塑剤が１〜１５質量部であるときは、より優れた柔軟性を有する２−シアノアクリレート系接着剤組成物とすることができる。
As described above, the 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention contains a plurality of specific 2-cyanoacrylate esters. Therefore, various adherends can be firmly bonded or sealed at room temperature in a short time. The cured resin is not only flexible but also excellent in mechanical properties, and as a result, high adhesiveness and sealing properties can be obtained.
Furthermore, when the plasticizer is contained and the total amount of the 2-cyanoacrylic acid ester is 100 parts by mass, and the plasticizer is 1 to 15 parts by mass, 2-cyano having more excellent flexibility. It can be set as an acrylate adhesive composition.
本発明の一実施形態について説明すると以下の通りであるが、本発明はこれに限定されるものではない。 An embodiment of the present invention will be described as follows, but the present invention is not limited to this.
本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、（Ａ）２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルと、（Ｂ）炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルとを含有する組成物である。更に、上記接着剤組成物は、（Ｃ）可塑剤を含有することができる。ここで、本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物の各構成成分について、具体的に説明する。 The 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention comprises (A) 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate and (B) a 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. It is a composition to contain. Furthermore, the adhesive composition may contain (C) a plasticizer. Here, each component of the 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention will be specifically described.
（Ａ）２−シアノアクリル酸２−エトキシエチル
本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物には、２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルが含有される。２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルは、２−シアノアクリル酸エステルの１種であり、下記化学式（１）に示される化合物である。
(A) 2-Ethoxyethyl 2-cyanoacrylate The 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention contains 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate. 2-Ethoxyethyl 2-cyanoacrylate is a kind of 2-cyanoacrylate, and is a compound represented by the following chemical formula (1).
上記２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルを用いることにより、２−シアノアクリレート系接着剤組成物の硬化樹脂の柔軟性や力学特性を高めることができる。また、２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルは、本来低臭気、低白化性という特長を有しており、この特長を接着剤組成物に付与することができる。ここで、低臭気とは、モノマーの刺激臭が低いことをいい、低白化とは、揮発した２−シアノアクリル酸エステルが大気中の水分で重合し、白い粉となって被着体の接着部周辺に付着する現象が少ないことをいう。 By using 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate, the flexibility and mechanical properties of the cured resin of the 2-cyanoacrylate adhesive composition can be enhanced. Moreover, 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate has the features of low odor and low whitening, and this feature can be imparted to the adhesive composition. Here, low odor means that the irritating odor of the monomer is low, and low whitening means that the volatilized 2-cyanoacrylic acid ester is polymerized with moisture in the atmosphere to form white powder and adhere to the adherend. This means that there is little phenomenon that adheres to the periphery of the part.
（Ｂ）炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステル
上記２−シアノアクリレート系接着剤組成物には、炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルが含有される。この２−シアノアクリル酸エステルを含有させることによって、上記接着剤組成物の柔軟性及び力学特性を飛躍的に高めることができる。炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルとは、下記一般式（２）で示される化合物である。アルキル基は直鎖状でも、側鎖を有していてもよい。炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルとしては、例えば、２−シアノアクリル酸のｎ−ヘキシル、ヘプチル、２−エチルヘキシル、ｎ−オクチル、２−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル等のエステルが挙げられる。これらの２−シアノアクリル酸エステルは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
(B) 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms The 2-cyanoacrylate adhesive composition contains a 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. Is done. By including this 2-cyanoacrylic acid ester, the flexibility and mechanical properties of the adhesive composition can be dramatically improved. The 2-cyanoacrylic acid ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms is a compound represented by the following general formula (2). The alkyl group may be linear or have a side chain. Examples of the 2-cyanoacrylic acid ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms include, for example, 2-cyanoacrylic acid n-hexyl, heptyl, 2-ethylhexyl, n-octyl, 2-octyl, n-nonyl, n Examples include esters such as -decyl, n-undecyl, and n-dodecyl. These 2-cyanoacrylic acid esters may be used alone or in combination of two or more.
本発明に用いられる２−シアノアクリル酸エステルは、シアノ酢酸エステルとパラホルムアルデヒドを塩基性触媒存在下で脱水縮合反応を行い、得られた縮合物を解重合して粗製２−シアノアクリル酸エステルを得たのち、蒸留によって精製２−シアノアクリル酸エステルを得ることで製造することができる。また、例えば、特開平７−３３７２６号公報に記載されているように、２−シアノアクリル酸エステルとシクロペンタジエンのディールスアルダー反応を利用した方法によっても製造することができる。更に、例えば、特表平８−５０５３８３号公報に記載されているように、２−シアノアクリル酸又はその酸ハロゲン化物をアルコールとエステル化反応させて２−シアノアクリル酸エステルを製造することもできる。 The 2-cyanoacrylic acid ester used in the present invention undergoes a dehydration condensation reaction between cyanoacetic acid ester and paraformaldehyde in the presence of a basic catalyst, and the resulting condensate is depolymerized to give crude 2-cyanoacrylic acid ester. After being obtained, it can be produced by obtaining purified 2-cyanoacrylic acid ester by distillation. Further, for example, as described in JP-A-7-33726, it can also be produced by a method utilizing a Diels-Alder reaction of 2-cyanoacrylic acid ester and cyclopentadiene. Furthermore, for example, as described in JP-A-8-505383, 2-cyanoacrylic acid ester can be produced by esterifying 2-cyanoacrylic acid or its acid halide with alcohol. .
本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、上記（Ａ）２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルと、（Ｂ）炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステルとを特定量含有する点に特長がある。前記特定の２−シアノアクリル酸エステルを混合することにより、単独の２−シアノアクリル酸エステルでは得られない柔軟性や力学特性が得られることを見出した。前記（Ｂ）成分の含有量は、前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して５〜９５質量％である。前記（Ｂ）成分の含有量は、１５〜８５質量％であることが好ましく、２５〜７５質量％であることがより好ましい。前記含有量が５質量％未満であると、硬化樹脂の柔軟性が不十分な場合がある。一方、前記含有量が９５質量％を超えると、力学特性が不十分な場合がある。 The 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention comprises (A) 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate, and (B) a 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. It is characterized by containing a specific amount of. It has been found that by mixing the specific 2-cyanoacrylate, flexibility and mechanical properties that cannot be obtained with a single 2-cyanoacrylate are obtained. Content of the said (B) component is 5-95 mass% with respect to a total of 100 mass parts of the said (A) component and (B) component. The content of the component (B) is preferably 15 to 85% by mass, and more preferably 25 to 75% by mass. When the content is less than 5% by mass, the flexibility of the cured resin may be insufficient. On the other hand, if the content exceeds 95% by mass, the mechanical properties may be insufficient.
本発明の２−シアノアクリレート系接着剤組成物において、引張降伏強度、引張破断強度及び伸びは、当該組成物をフィルム状に成型したものを２３℃、６０％ＲＨ雰囲気下にて測定したものである。具体的な測定方法は、後述する。この時の引張降伏強度は、２Ｎ／ｍｍ2以上であり、引張破断強度α（Ｎ／ｍｍ2）、引張破断伸びβ（％）とした時の積α×βが、３００以上である。前記積α×βは、４００以上であることが好ましく、５００以上であることがより好ましい。積α×βが３００未満であると、力学特性が不十分となり、結果的に十分な接着耐久性が得られない場合がある。一方、上限は特に限定されないが、樹脂の歪を考慮すると５０００以下であり、より好ましくは３０００以下である。 In the 2-cyanoacrylate adhesive composition of the present invention, the tensile yield strength, the tensile strength at break, and the elongation are those obtained by molding the composition into a film and measuring it at 23 ° C. and 60% RH. is there. A specific measuring method will be described later. The tensile yield strength at this time is 2 N / mm 2 or more, and the product α × β when the tensile breaking strength α (N / mm 2 ) and the tensile breaking elongation β (%) are 300 or more. The product α × β is preferably 400 or more, and more preferably 500 or more. If the product α × β is less than 300, the mechanical properties are insufficient, and as a result, sufficient adhesion durability may not be obtained. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but it is 5000 or less, more preferably 3000 or less, considering the distortion of the resin.
また、引張降伏強度及び引張破断強度が低い場合は、被着体を十分な強度で保持することができないため、部品の脱落等の可能性がある。よって、引張降伏強度及び引張破断強度は、２Ｎ／ｍｍ2以上であることが好ましい。また、引張破断伸びが低いと、被着体が機械的負荷に耐えきれず、樹脂にクラック等を生じる可能性があるため、引張破断伸びは７０％以上であることが好ましく、１００％以上であることがより好ましい。 In addition, when the tensile yield strength and the tensile breaking strength are low, the adherend cannot be held with sufficient strength, and thus there is a possibility that parts will fall off. Accordingly, the tensile yield strength and the tensile breaking strength are preferably 2 N / mm 2 or more. Further, if the tensile elongation at break is low, the adherend cannot withstand the mechanical load and may cause cracks in the resin. Therefore, the tensile elongation at break is preferably 70% or more, and 100% or more. More preferably.
（Ｃ）可塑剤
上記２−シアノアクリレート系接着剤組成物には、上記（Ａ）２−シアノアクリル酸２−エトキシエチルと、（Ｂ）炭素数６〜１２のアルキル基を有する２−シアノアクリル酸エステル以外に、（Ｃ）可塑剤を含有することができる。可塑剤は、硬化樹脂の柔軟性を向上させる成分であり、２−シアノアクリル酸エステルの重合性や保存安定性に悪影響を及ぼさず、相溶するものであればよい。
このような可塑剤としては、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル、グルタル酸ジメチル、グルタル酸ジエチル、グルタル酸ジブチル、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジブチル、セバシン酸ジメチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ビス(２−エチルヘキシル)、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソトリデシル、フタル酸ジペンタデシル、テレフタル酸ジオクチル、イソフタル酸ジイソノニル、トルイル酸デシル、ショウノウ酸ビス(２−エチルヘキシル）、２−エチルヘキシルシクロヘキシルカルボキシレート、フマ−ル酸ジイソブチル、マレイン酸ジイソブチル、カプロン酸トリグリセライド、安息香酸２−エチルヘキシル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリメリット酸トリメチル、トリメリット酸トリオクチル等が挙げられる。これらの中では、２−シアノアクリル酸エステルとの相溶性が良く、かつ可塑化効率が高いという点から、アセチルクエン酸トリブチル、アジピン酸ジメチル、フタル酸ジメチル、安息香酸２−エチルヘキシル、ジプロピレングリコールジベンゾエートが好ましい。これらの可塑剤は１種のみ用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
(C) Plasticizer The 2-cyanoacrylate adhesive composition includes (A) 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate and (B) 2-cyanoacryl having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. In addition to the acid ester, (C) a plasticizer can be contained. A plasticizer is a component which improves the softness | flexibility of cured resin, and does not have a bad influence on the polymerizability and storage stability of 2-cyanoacrylic acid ester, and should just be compatible.
Such plasticizers include triethyl acetyl citrate, tributyl acetyl citrate, dimethyl glutarate, diethyl glutarate, dibutyl glutarate, dimethyl adipate, diethyl adipate, dibutyl adipate, dimethyl sebacate, diethyl sebacate, Dibutyl sebacate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, diisodecyl phthalate, dihexyl phthalate, diheptyl phthalate, dioctyl phthalate, bis (2-ethylhexyl) phthalate, diisononyl phthalate, diisotridecyl phthalate, phthalate Dipentadecyl acid, dioctyl terephthalate, diisononyl isophthalate, decyl toluate, bis (2-ethylhexyl) camphorate, 2-ethylhexyl cyclohexyl carboxylate, fumar Diisobutyl, diisobutyl maleate, caproic acid triglyceride benzoic acid 2-ethylhexyl, dipropylene glycol dibenzoate, trimethyl trimellitate, trioctyl trimellitate and the like. Among these, tributyl acetyl citrate, dimethyl adipate, dimethyl phthalate, 2-ethylhexyl benzoate, and dipropylene glycol have good compatibility with 2-cyanoacrylate and high plasticization efficiency. Dibenzoate is preferred. These plasticizers may be used alone or in combination of two or more.
可塑剤の含有量は、２−シアノアクリル酸エステルの合計を１００質量部とした場合に、１〜１５質量部であることが好ましく、 ３〜１０質量部であることがより好ましい。可塑剤の含有量が、１質量部未満では柔軟性を向上させるためには不十分な場合があり、一方、１５質量部を超えると、硬化樹脂の力学特性が低下する場合がある。 The content of the plasticizer is preferably 1 to 15 parts by mass, and more preferably 3 to 10 parts by mass, when the total amount of 2-cyanoacrylate is 100 parts by mass. If the content of the plasticizer is less than 1 part by mass, it may be insufficient to improve flexibility, while if it exceeds 15 parts by mass, the mechanical properties of the cured resin may be deteriorated.
本発明の２−シアノアクリレート系接着剤組成物には、上記の必須成分の他に、従来、２−シアノアクリル酸エステルを含有する接着剤組成物に配合して用いられているアニオン重合促進剤、安定剤、増粘剤、着色剤、香料、溶剤、強度向上剤等を、目的に応じて、接着剤組成物の硬化性及び硬化樹脂の特性を損なわない範囲で適量配合することができる。 In the 2-cyanoacrylate adhesive composition of the present invention, in addition to the above essential components, an anionic polymerization accelerator conventionally used by blending with an adhesive composition containing 2-cyanoacrylate ester. An appropriate amount of a stabilizer, a thickener, a colorant, a fragrance, a solvent, a strength improver and the like can be blended depending on the purpose within a range that does not impair the curability of the adhesive composition and the properties of the cured resin.
アニオン重合促進剤としては、ポリアルキレンオキサイド類、クラウンエーテル類、シラクラウンエーテル類、カリックスアレン類、シクロデキストリン類及びピロガロール系環状化合物類等が挙げられる。ポリアルキレンオキサイド類とは、ポリアルキレンオキサイド及びその誘導体であって、例えば、特公昭６０−３７８３６号、特公平１−４３７９０号、特開昭６３−１２８０８８号、特開平３−１６７２７９号、米国特許第４３８６１９３号、米国特許第４４２４３２７号等で開示されているものが挙げられる。具体的には、（１）ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレンオキサイド、（２）ポリエチレングリコールモノアルキルエステル、ポリエチレングリコールジアルキルエステル、ポリプロピレングリコールジアルキルエステル、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレングリコールジアルキルエーテル等のポリアルキレンオキサイドの誘導体などが挙げられる。クラウンエーテル類としては、例えば、特公昭５５−２２３６号、特開平３−１６７２７９号等で開示されているものが挙げられる。具体的には、１２−クラウン−４、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ベンゾ−１２−クラウン−４、ベンゾ−１５−クラウン−５、ベンゾ−１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ジベンゾ−２４−クラウン−８、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、ジベンゾ−１４−クラウン−４、ジシクロヘキシル−２４−クラウン−８、シクロヘキシル−１２−クラウン−４、１，２−デカリル−１５−クラウン−５、１，２−ナフト−１５−クラウン−５、３，４，５−ナフチル−１６−クラウン−５、１，２−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔｅｒｔ−ブチル−１８−クラウン−６、１，２−ビニルベンゾ−１５−クラウン−５等が挙げられる。シラクラウンエーテル類としては、例えば、特開昭６０−１６８７７５号等で開示されているものが挙げられる。具体的には、ジメチルシラ−１１−クラウン−４、ジメチルシラ−１４−クラウン−５、ジメチルシラ−１７−クラウン−６等が挙げられる。カリックスアレン類としては、例えば、特開昭６０−１７９４８２号、特開昭６２−２３５３７９号、特開昭６３−８８１５２号等で開示されているものが挙げられる。具体的には、５，１１，１７，２３，２９，３５−ヘキサ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−３７，３８，３９，４０，４１，４２−ヘキサヒドロオキシカリックス〔６〕アレン、３７，３８，３９，４０，４１，４２−ヘキサヒドロオキシカリックス〔６〕アレン、３７，３８，３９，４０，４１，４２−ヘキサ−（２−オキソ−２−エトキシ）−エトキシカリックス〔６〕アレン、２５，２６，２７，２８−テトラ−（２−オキソ−２−エトキシ）−エトキシカリックス〔４〕アレン等が挙げられる。シクロデキストリン類としては、例えば、公表平５−５０５８３５号等で開示されているものが挙げられる。具体的には、α−、β−又はγ−シクロデキストリン等が挙げられる。ピロガロール系環状化合物類としては、特開２０００−１９１６００号等で開示されている化合物が挙げられる。具体的には、３，４，５，１０，１１，１２，１７，１８，１９，２４，２５，２６−ドデカエトキシカルボメトキシ−Ｃ−１、Ｃ−８、Ｃ−１５、Ｃ−２２−テトラメチル［１４］−メタシクロファン等が挙げられる。これらのアニオン重合促進剤は１種のみ用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the anionic polymerization accelerator include polyalkylene oxides, crown ethers, silacrown ethers, calixarenes, cyclodextrins, and pyrogallol cyclic compounds. The polyalkylene oxides are polyalkylene oxides and derivatives thereof. For example, JP-B-60-37836, JP-B-1-43790, JP-A-63-128088, JP-A-3-167279, US Patent No. 4,386,193, US Pat. No. 4,424,327 and the like. Specifically, (1) polyalkylene oxides such as diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol, (2) polyethylene glycol monoalkyl ester, polyethylene glycol dialkyl ester, polypropylene glycol dialkyl ester, diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol And polyalkylene oxide derivatives such as dialkyl ether, dipropylene glycol monoalkyl ether, and dipropylene glycol dialkyl ether. Examples of the crown ethers include those disclosed in Japanese Patent Publication No. 55-2236, Japanese Patent Laid-Open No. 3-167279, and the like. Specifically, 12-crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, dibenzo-18 -Crown-6, dibenzo-24-crown-8, dibenzo-30-crown-10, tribenzo-18-crown-6, asym-dibenzo-22-crown-6, dibenzo-14-crown-4, dicyclohexyl-24 -Crown-8, cyclohexyl-12-crown-4, 1,2-decalyl-15-crown-5, 1,2-naphth-15-crown-5, 3,4,5-naphthyl-16-crown-5 1,2-methylbenzo-18-crown-6, 1,2-tert-butyl-18-crown-6, 1,2-vinylbenzo-15-crown Etc. The. Examples of silacrown ethers include those disclosed in JP-A-60-168775. Specific examples include dimethylsila-11-crown-4, dimethylsila-14-crown-5, and dimethylsila-17-crown-6. Examples of calixarenes include those disclosed in JP-A-60-179482, JP-A-62-2235379, JP-A-63-88152, and the like. Specifically, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix [6] arene, 37,38,39, 40,41,42-hexahydroxyoxycalix [6] arene, 37,38,39,40,41,42-hexa- (2-oxo-2-ethoxy) -ethoxycalix [6] allene, 25,26, 27,28-tetra- (2-oxo-2-ethoxy) -ethoxycalix [4] allene and the like. Examples of the cyclodextrins include those disclosed in published Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-505835. Specific examples include α-, β-, and γ-cyclodextrin. Examples of pyrogallol-based cyclic compounds include compounds disclosed in JP 2000-191600 A. Specifically, 3, 4, 5, 10, 11, 12, 17, 18, 19, 24, 25, 26-dodecaethoxycarbomethoxy-C-1, C-8, C-15, C-22 Examples include tetramethyl [14] -metacyclophane. These anionic polymerization accelerators may be used alone or in combination of two or more.
また、安定剤としては、（１）二酸化イオウ、メタンスルホン酸等の脂肪族スルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の芳香族スルホン酸、三弗化ホウ素ジエチルエーテル、三弗化ホウ素メタノール等の三弗化ホウ素錯体、ＨＢＦ4及びトリアルキルボレート等のアニオン重合禁止剤、（２）ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ｔ−ブチルカテコール、カテコール及びピロガロール等のラジカル重合禁止剤などが挙げられる。これらの安定剤は１種のみ用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the stabilizer include (1) aliphatic sulfonic acids such as sulfur dioxide and methanesulfonic acid, aromatic sulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid, boron trifluoride diethyl ether, and boron trifluoride methanol. Anionic polymerization inhibitors such as boron fluoride complex, HBF 4 and trialkylborate, and (2) radical polymerization inhibitors such as hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, t-butylcatechol, catechol and pyrogallol. These stabilizers may be used alone or in combination of two or more.
更に、増粘剤としては、ポリメタクリル酸メチル、アクリルゴム、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、セルロースエステル、ポリアルキル−α−シアノアクリル酸エステル及びエチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これらの増粘剤は１種のみ用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Furthermore, examples of the thickener include polymethyl methacrylate, acrylic rubber, polyvinyl chloride, polystyrene, cellulose ester, polyalkyl-α-cyanoacrylic acid ester, and ethylene-vinyl acetate copolymer. These thickeners may be used alone or in combination of two or more.
本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、以上のような成分を含有するが、その製造方法は特に限定されるものではない。具体的には、上記の各成分を従来公知の方法を適宜選択して用いて、混合することにより製造することができる。 The 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention contains the above components, but the production method is not particularly limited. Specifically, it can be produced by mixing the above-mentioned components by appropriately selecting and using conventionally known methods.
以下に、実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明するが、本発明の主旨を超えない限り、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。尚、下記において、部及び％は、特に断らない限り、質量基準である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples as long as the gist of the present invention is not exceeded. In the following, “part” and “%” are based on mass unless otherwise specified.
１．評価方法
２−シアノアクリレート系接着剤組成物の硬化樹脂の作成、及び評価は以下のように行った。
１−１．硬化樹脂の作成方法
ａ）厚さ３００μｍのＰＥＴフィルムを１３ｃｍ角に切り取り、型枠を作成する。
ｂ）硬化促進剤を含む溶液（１％ Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルイジン含有ペンタン溶液）を綿布で塗布した離型紙を用意する。
ｃ）ガラス板の上に硬化促進剤を塗布した面を上にして離型紙を載せ、この上に上記型枠を置く。
ｄ）接着剤組成物を型枠の中に約７〜８ｇ入れた後、硬化促進剤を塗布した別の離型紙を載せて、更にガラス板（縦１５ｃｍ×横１５ｃｍ、重さ１００ｇ）で押さえる。接着剤組成物は、硬化促進剤が塗布された離型紙で挟まれた状態となる。
ｅ）一晩（１６時間以上）、室温下で放置して硬化樹脂を得る。
１−２．力学特性の評価方法
上記方法で得られた硬化樹脂を、３号ダンベル型で打ち抜き、試験片とした。ＪＩＳ Ｋ ６２５１「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−引張特性の求め方」に準じて、この試験片の引張降伏強度、引張破断強度及び引張破断伸びを測定した。測定は、２３℃、６０％ＲＨ環境下で行い、引張速度は、５０ｍｍ／分とした。
1. Evaluation Method Creation and evaluation of a cured resin of a 2-cyanoacrylate adhesive composition were performed as follows.
1-1. Curing Resin Production Method a) A 300 μm thick PET film is cut into a 13 cm square to form a mold.
b) A release paper is prepared by applying a solution containing a curing accelerator (pentane solution containing 1% N, N-diethyl-m-toluidine) with a cotton cloth.
c) A release paper is placed on a glass plate with the surface coated with a curing accelerator facing up, and the mold is placed on the release paper.
d) After about 7-8 g of the adhesive composition is put in the mold, another release paper coated with a curing accelerator is placed and further pressed with a glass plate (length 15 cm × width 15 cm, weight 100 g). . The adhesive composition is in a state of being sandwiched between release papers coated with a curing accelerator.
e) Leave at room temperature overnight (16 hours or more) to obtain a cured resin.
1-2. Evaluation Method of Mechanical Properties The cured resin obtained by the above method was punched out with a No. 3 dumbbell mold to obtain a test piece. The tensile yield strength, tensile rupture strength, and tensile rupture elongation of this test piece were measured according to JIS K 6251 “Vulcanized rubber and thermoplastic rubber—How to obtain tensile properties”. The measurement was performed in an environment of 23 ° C. and 60% RH, and the tensile speed was 50 mm / min.
２．２−シアノアクリレート系接着剤組成物の製造
○実施例１
２５０ｍｌポリエチレン容器に、２−シアノアクリル酸２−エトキシエチル７０ｇ（二酸化硫黄２０ｐｐｍ、ハイドロキノン１０００ｐｐｍ含有）と、２−シアノアクリル酸２−オクチル３０ｇ（二酸化硫黄２０ｐｐｍ、ハイドロキノン１０００ｐｐｍ含有）を入れて、室温下で１０分間振とうし、混合して接着剤組成物を製造した。
2.2 Production of 2-cyanoacrylate adhesive composition Example 1
In a 250 ml polyethylene container, 70 g of 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate (containing 20 ppm sulfur dioxide and 1000 ppm hydroquinone) and 30 g 2-octyl 2-cyanoacrylate (containing 20 ppm sulfur dioxide and 1000 ppm hydroquinone) are added at room temperature. The mixture was shaken for 10 minutes and mixed to prepare an adhesive composition.
○実施例２〜５及び比較例１〜３
２−シアノアクリル酸エステルの種類、及び可塑剤の含有量を表１の記載となるように配合した他は、実施例１と同様にして２−シアノアクリレート系接着剤組成物を製造した。
○ Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3
A 2-cyanoacrylate adhesive composition was produced in the same manner as in Example 1, except that the type of 2-cyanoacrylate and the content of the plasticizer were blended as shown in Table 1.
表１の結果によれば、本発明に係る２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、優れた柔軟性と、力学特性を有することが分かる。一方、２−シアノアクリル酸エステルが単一である比較例１及び２は、力学特性に劣る。また、本発明の（Ｂ）成分以外の２−シアノアクリル酸エチルを含む比較例３では、硬化樹脂の引張強度は高いものの、引張破断伸びが低く、力学特性に劣る。 According to the results in Table 1, it can be seen that the 2-cyanoacrylate adhesive composition according to the present invention has excellent flexibility and mechanical properties. On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 having a single 2-cyanoacrylate ester are inferior in mechanical properties. In Comparative Example 3 containing 2-cyanoethyl acrylate other than the component (B) of the present invention, the tensile strength of the cured resin is high, but the tensile elongation at break is low and the mechanical properties are poor.
本発明の２−シアノアクリレート系接着剤組成物は、特定の２−シアノアクリル酸エステルを複数含有し、所謂、瞬間接着剤として利用することができる。この接着剤組成物の硬化樹脂は、柔軟であることに加え、優れた力学特性を有するため、一般用、工業用及び医療用など広範囲の分野において利用することができる。 The 2-cyanoacrylate adhesive composition of the present invention contains a plurality of specific 2-cyanoacrylates and can be used as a so-called instantaneous adhesive. Since the cured resin of this adhesive composition has excellent mechanical properties in addition to being flexible, it can be used in a wide range of fields such as general use, industrial use, and medical use.
Claims (3)
（ａ）フィルム成形品の引張降伏強度が、２Ｎ／ｍｍ2以上
（ｂ）フィルム状成形品の引張破断強度α（Ｎ／ｍｍ2）、引張破断伸びβ（％）とした時の積α×βが、３００以上 (A) 2-cyanoacrylate adhesive composition containing 2-ethoxyethyl 2-cyanoacrylate and (B) 2-cyanoacrylate ester having an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, Content of the said (B) component is 5-95 mass% with respect to a total of 100 mass parts of the said (A) component and (B) component, and the film-form molded product of the said composition is (a ) And (b). A 2-cyanoacrylate adhesive composition characterized by satisfying the conditions of (b).
(A) The tensile yield strength of the film molded product is 2 N / mm 2 or more. (B) The product α × when the tensile strength at break α (N / mm 2 ) and tensile elongation at break β (%) of the film-shaped molded product are obtained. β is 300 or more
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