JP2013081705A - Medical diagnostic device and examinee bed - Google Patents

Medical diagnostic device and examinee bed Download PDF

Info

Publication number
JP2013081705A
JP2013081705A JP2011225021A JP2011225021A JP2013081705A JP 2013081705 A JP2013081705 A JP 2013081705A JP 2011225021 A JP2011225021 A JP 2011225021A JP 2011225021 A JP2011225021 A JP 2011225021A JP 2013081705 A JP2013081705 A JP 2013081705A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
top plate
subject
inspected
person
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011225021A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5901931B2 (en
Inventor
Michio Masubuchi
美智雄 増渕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Medical Systems Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP2011225021A priority Critical patent/JP5901931B2/en
Publication of JP2013081705A publication Critical patent/JP2013081705A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5901931B2 publication Critical patent/JP5901931B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To further increase the safety of an examinee by helping the medical treatment staff being able to forecast more quickly and securely the danger of his fall down from his bed.SOLUTION: A medical diagnostic device includes a domed inspection unit and a bed having a top plate to carry an examinee. This device, where an examinee is inspected by the inspection unit and the top plate moving relatively to each other, is provided with a means for determining the condition of the examinee and another means for notifying the condition to the medical staff. The determining means detects the position of the examinee body to the inspection unit or the top plate, and based on the information of his position detected, determines whether the examinee is in the danger of falling from the top plate. The notifying means notifies the information of the result determined by the determining means to the medical staff.

Description

この発明の実施形態は、被検査者を寝台装置に乗せて検査を行う医用診断装置と、被検査者を乗せる寝台装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to a medical diagnostic apparatus that performs an examination by placing an examinee on a bed apparatus, and a bed apparatus that carries the examinee.

近年、医療診断分野においては、X線を用いたシンチレーションカメラやCT(Computed Tomography)画像診断装置、磁気共鳴イメージング(Magnetic Resonance Imaging;MRI)装置等の医用診断装置が多く利用されている。これらの装置には、例えば被検査者を乗せる寝台装置を備え、この寝台装置により被検査者を検査ユニット内に移動させることにより、被検査者の体内情報を検出するものがある。   In recent years, medical diagnostic apparatuses such as scintillation cameras using X-rays, CT (Computed Tomography) image diagnostic apparatuses, and magnetic resonance imaging (MRI) apparatuses are widely used in the field of medical diagnosis. Some of these devices include, for example, a couch device on which an inspected person is placed, and the in-vivo information of the inspected person is detected by moving the inspected person into the inspection unit by the couch device.

ところで、この種の装置では検査中に被検査者が寝台装置から落下しないようにする必要がある。そこで従来では、例えば寝台装置の天板の形状を凹型に形成したり、被検査者を固定バンドにより寝台装置に固定するといった対策を講じている。   By the way, in this type of apparatus, it is necessary to prevent the person to be inspected from dropping from the bed apparatus during the inspection. Therefore, conventionally, for example, measures are taken such as forming the top plate of the bed apparatus into a concave shape or fixing the person to be inspected to the bed apparatus with a fixing band.

特開2003−210457号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-210457 特開平6−217972号公報JP-A-6-217972

しかしながら、寝台装置の天板形状を凹型に形成した装置では、検査データの収集エラーや検査のやり直し等に対し被検査者が動揺して寝台装置から勝手に降りようとした場合のように、被検査者が想定外の行動をとった場合に、医師や検査技師等の医療スタッフがこれに気づくのが遅れると、被検査者が寝台装置から落下してしまうおそれがある。また、固定バンドを使用する装置では、被検査者の病状や患部の位置によっては固定バンドを使用することができない場合があり、このような場合にも先に述べたような落下の危険性が残る。   However, in a device in which the top plate of the bed apparatus is formed in a concave shape, the person to be inspected is shaken by an inspection data collection error or an inspection re-execution, etc. If the inspector takes an unexpected action and a medical staff such as a doctor or an inspection engineer is late to notice this, the person to be inspected may fall from the bed apparatus. In addition, in a device that uses a fixed band, the fixed band may not be used depending on the medical condition of the examinee and the position of the affected part. In such a case, there is a risk of dropping as described above. Remain.

この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、被検査者の落下の危険性を医療スタッフが確実かつ迅速に認識できるようにして、安全性をさらに高めた医用診断装置及び寝台装置を提供することにある。   The present invention has been made paying attention to the above circumstances. The purpose of the present invention is to improve the safety by allowing medical staff to reliably and quickly recognize the risk of the subject being dropped. It is in providing a diagnostic apparatus and a bed apparatus.

実施形態に係る医用診断装置は、ドーム型に形成された検査ユニットと、被検査者を乗せる天板を有する寝台装置とを備え、これらの検査ユニット及び天板を相対的に移動させることにより、天板上の被検査者を検査ユニットにより検査する装置において、被検査者の状態を判定する判定手段と、報知手段とを備える。判定手段は、上記検査ユニット又は天板に対する被検査者の位置を検出し、当該検出された位置を表す情報に基づいて上記被検査者が上記天板から落下する危険性がある状態になっているか否かを判定する。報知手段は、上記判定手段による判定結果を表す情報を医療スタッフに対し報知する。   The medical diagnostic apparatus according to the embodiment includes an inspection unit formed in a dome shape and a bed apparatus having a top board on which the subject is placed, and by relatively moving the inspection unit and the top board, An apparatus for inspecting an inspected person on a top board by an inspection unit includes a determining means for determining the state of the inspected person and a notifying means. The determination means detects the position of the person to be inspected with respect to the inspection unit or the top board, and enters a state where there is a risk that the person to be inspected falls from the top board based on information representing the detected position. It is determined whether or not. The notification means notifies the medical staff of information representing the determination result by the determination means.

第1の実施形態に係る医用診断装置の構成を示すブロック図。1 is a block diagram showing a configuration of a medical diagnostic apparatus according to a first embodiment. 図1に示した医用診断装置による安全領域/危険領域の設定結果の一例を示す図。The figure which shows an example of the setting result of the safe area | region / dangerous area | region by the medical diagnostic apparatus shown in FIG. 図1に示した医用診断装置において落下リスク有りと判定されたときの被検査者と検査ユニットとの位置関係を示す図。The figure which shows the positional relationship of a to-be-inspected person and a test | inspection unit when it determines with there being a fall risk in the medical diagnostic apparatus shown in FIG. 図1に示した医用診断装置において落下リスク無しと判定されたときの被検査者と検査ユニットとの位置関係を示す図。The figure which shows the positional relationship of a to-be-inspected person and a test | inspection unit when it determines with there being no fall risk in the medical diagnostic apparatus shown in FIG. 図1に示した医用診断装置において落下リスク有りと判定されたときの被検査者と検査ユニットとの位置関係を示す図。The figure which shows the positional relationship of a to-be-inspected person and a test | inspection unit when it determines with there being a fall risk in the medical diagnostic apparatus shown in FIG. 第2の実施形態に係る医用診断装置による安全領域/危険領域の設定結果の一例を示す図。The figure which shows an example of the setting result of the safe area | region / dangerous area | region by the medical diagnostic apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第2の実施形態に係る医用診断装置の動作を示す図。The figure which shows operation | movement of the medical diagnostic apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第3の実施形態に係る寝台装置の構成を示す側面図。The side view which shows the structure of the bed apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 第3の実施形態に係る寝台装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the bed apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 図9に示した寝台装置の動作説明を示す図。The figure which shows operation | movement description of the bed apparatus shown in FIG. 第4の実施形態に係る寝台装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the bed apparatus which concerns on 4th Embodiment. 図11に示した寝台装置の動作説明を示す図。The figure which shows operation | movement description of the bed apparatus shown in FIG.

以下、図面を参照して実施形態を説明する。
[第1の実施形態]
第1の実施形態は、被検査者を乗せる寝台装置と、X線シンチレーションカメラを上記被検査者の検査対象部位に対し移動させる検査ユニットとを備えた医用診断装置において、検査ユニットと被検査者との位置関係に応じて寝台装置の天板上に安全領域と危険領域を予め設定し、被検査者の現在位置が上記各領域のうち危険領域に含まれる場合に、被検査者が落下する危険性のある状態になっていると判断して、その旨を報知するようにしたものである。
Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.
[First Embodiment]
The first embodiment is a medical diagnostic apparatus that includes a bed apparatus on which an examinee is placed and an examination unit that moves an X-ray scintillation camera relative to the examination target part of the examinee. The safety area and the danger area are set in advance on the top plate of the bed apparatus in accordance with the positional relationship between and the inspected person falls when the current position of the inspected person is included in the danger area among the above areas. It is determined that there is a danger state, and the fact is notified.

(構成)
図1は、第1の実施形態に係る医用診断装置の構成を示すブロック図であり、図中1は検査ユニット、2は寝台装置を示している。寝台装置2は、支持台21に天板22を固定設置したもので、この天板22上に被検査者3が寝た状態で乗せられる。検査ユニット1は、スライド架台11にスタンド架台12を立設し、このスタンド架台12に一対のX線シンチレーションカメラ13,14を固定したものとなっている。スライド架台11はモータを動力源とする駆動機構を備え、図示しないレールに案内されて水平方向(矢印A方向)にスライド移動することにより、上記X線シンチレーションカメラ13,14を被検査者3の検査対象部位に位置決めする。
(Constitution)
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a medical diagnostic apparatus according to the first embodiment, in which 1 denotes an examination unit and 2 denotes a bed apparatus. The couch device 2 is a device in which a top plate 22 is fixedly installed on a support table 21, and the person 3 to be inspected is put on the couchtop 22 while sleeping. In the inspection unit 1, a stand base 12 is erected on a slide base 11, and a pair of X-ray scintillation cameras 13 and 14 are fixed to the stand base 12. The slide base 11 is provided with a drive mechanism using a motor as a power source, and is guided by a rail (not shown) to slide in the horizontal direction (arrow A direction), thereby moving the X-ray scintillation cameras 13 and 14 of the subject 3 to be inspected. Position at the site to be examined.

ところで、第1の実施形態に係る医用診断装置は、落下リスク監視ユニット4をさらに備えている。この落下リスク監視ユニット4は、架台データ記憶部41と、被検査者データ記憶部42と、領域設定部43と、移動位置検出部44と、落下リスク判定部45と、報知制御部46とを備えている。このうち、領域設定部43、移動位置検出部44、落下リスク判定部45及び報知制御部46は、プログラムをCPUに実行させることにより実現される。   By the way, the medical diagnostic apparatus according to the first embodiment further includes a fall risk monitoring unit 4. The drop risk monitoring unit 4 includes a gantry data storage unit 41, an inspected person data storage unit 42, an area setting unit 43, a movement position detection unit 44, a fall risk determination unit 45, and a notification control unit 46. I have. Among these, the area setting unit 43, the movement position detection unit 44, the drop risk determination unit 45, and the notification control unit 46 are realized by causing the CPU to execute a program.

架台データ記憶部41には、上記寝台装置2に対する上記検査ユニット1の初期位置と、検査ユニット2のスタンド架台12の移動方向Aのサイズを表す情報が予め記憶されている。被検査者データ記憶部42には、被検査者3の身長を含む身体データが当該被検査者3のID情報に関連付けて記憶される。この身体データは、例えば検査技師が図示しない端末から入力するか、又は電子カルテのデータ等を記憶した図示しない医用情報管理サーバからダウンロードすることにより記憶される。   The gantry data storage unit 41 stores in advance information indicating the initial position of the inspection unit 1 with respect to the couch device 2 and the size in the moving direction A of the stand gantry 12 of the inspection unit 2. In the subject data storage unit 42, body data including the height of the subject 3 is stored in association with the ID information of the subject 3. The physical data is stored, for example, by an examination engineer who inputs from a terminal (not shown) or downloads from a medical information management server (not shown) that stores electronic medical record data and the like.

領域設定部43は、被検査者3のID情報をもとに、被検査者データ記憶部42から該当する被検査者3の身体データを読み出す。またそれと共に、架台データ記憶部41から、寝台装置2に対する上記検査ユニット1の初期位置とスタンド架台12の移動方向Aのサイズを表す情報を読み出す。そして、上記読み出された被検査者3の身体データと、上記初期位置及びスタンド架台12の奥行きサイズとに基づいて、寝台装置2の天板22に対し安全領域と危険領域を設定する。   The area setting unit 43 reads the corresponding body data of the subject 3 from the subject data storage unit 42 based on the ID information of the subject 3. At the same time, information indicating the initial position of the inspection unit 1 with respect to the couch device 2 and the size of the stand gantry 12 in the moving direction A is read from the gantry data storage unit 41. Then, based on the read body data of the person to be inspected 3, the initial position, and the depth size of the stand frame 12, a safety area and a danger area are set for the top plate 22 of the bed apparatus 2.

移動位置検出部44は、上記検査ユニット1のスライド架台11からその移動量を表すデータを取り込む。そして、この取り込んだ移動量を表すデータをもとに、検査ユニット1のスタンド架台12の現在位置を計算する。より具体的には、スタンド架台12の移動方向の中心線Oの位置を計算する。   The movement position detection unit 44 takes in data representing the movement amount from the slide frame 11 of the inspection unit 1. Then, the current position of the stand base 12 of the inspection unit 1 is calculated on the basis of the data representing the taken movement amount. More specifically, the position of the center line O in the moving direction of the stand base 12 is calculated.

落下リスク判定部45は、上記計算されたスタンド架台12の現在位置が、上記領域設定部43により寝台装置2の天板22上に設定された安全領域及び危険領域の何れに含まれるかを判定する。そして、スタンド架台12の現在位置が危険領域に含まれている場合に、被検査者3が天板22から落下する危険性のある状態にあると判定し、その判定結果を表す情報を報知制御部46へ出力する。   The fall risk determination unit 45 determines whether the calculated current position of the stand base 12 is included in the safety region or the dangerous region set on the top plate 22 of the bed apparatus 2 by the region setting unit 43. To do. When the current position of the stand base 12 is included in the dangerous area, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state of risk of dropping from the top plate 22, and information indicating the determination result is informed control. To the unit 46.

報知制御部46は、上記落下リスク判定部45により被検査者3が天板22から落下する危険性のある状態にあると判定された場合に、発光器47及びスピーカ48を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。発光器47は、例えばその発光が被検査者3からは見えずかつ検査技師が常時視認できる場所に設置される。また、スピーカ48は、例えばその音が被検査者3には聞こえずかつ検査技師には確実に聞こえる場所に設置される。   The notification control unit 46 drives the light emitter 47 and the speaker 48 to detect light and light when the fall risk determination unit 45 determines that the subject 3 is in a state of risk of falling from the top plate 22. Generate a sound alarm. The light emitter 47 is installed, for example, in a place where the emitted light is not visible to the person to be inspected 3 and is always visible to the inspection engineer. Further, the speaker 48 is installed, for example, in a place where the sound cannot be heard by the person to be inspected 3 and can be surely heard by the inspection engineer.

(動作)
検査に先立ち、検査技師が端末から被検査者3のID情報を入力すると、領域設定部43において、被検査者データ記憶部42から上記ID情報に関連付けられた被検査者3の身体データが読み出される。またそれと共に、架台データ記憶部41から、寝台装置2に対する上記検査ユニット1の初期位置とスタンド架台12の移動方向のサイズを表す情報が読み出される。そして、領域設定部43では、上記読み出された被検査者3の身体データと、上記初期位置及びスタンド架台12の移動方向のサイズとに基づいて、寝台装置2の天板22に対し以下のように安全領域と危険領域を設定する。
(Operation)
Prior to the inspection, when the inspection engineer inputs the ID information of the inspected person 3 from the terminal, the body setting data of the inspected person 3 associated with the ID information is read from the inspected person data storage unit 42 in the area setting unit 43. It is. At the same time, information indicating the initial position of the inspection unit 1 with respect to the couch device 2 and the size in the moving direction of the stand gantry 12 is read from the gantry data storage unit 41. Then, in the region setting unit 43, the following is performed on the top plate 22 of the bed apparatus 2 on the basis of the body data of the person 3 to be inspected and the size of the initial position and the moving direction of the stand base 12. Set the safe area and the dangerous area.

すなわち、検査中において、検査ユニット1のスタンド架台12はスライド移動して被検査者3の両サイドをゆっくりと通過するが、スタンド架台12が被検査者3の胴体部分の両サイドに位置しているときには、当該スタンド架台12が落下防止壁として機能するため被検査者3が落下する危険は少ない。これに対し、スタンド架台12が被検査者3の頭部又は脚部の両サイドに位置しているときには、当該スタンド架台12は被検査者3に対し落下防止壁として機能しないため被検査者3が落下する危険は大きくなる。   That is, during the inspection, the stand frame 12 of the inspection unit 1 slides and slowly passes through both sides of the person 3 to be inspected, but the stand frame 12 is positioned on both sides of the body part of the person 3 to be inspected. When this is the case, since the stand base 12 functions as a fall prevention wall, there is little risk that the person under test 3 will fall. In contrast, when the stand base 12 is located on both sides of the head or leg of the person 3 to be inspected, the stand base 12 does not function as a fall prevention wall for the person 3 to be inspected. The risk of falling will increase.

そこで、上記読み出された被検査者3の身体データ、特に身長又は座高のサイズと、スタンド架台12の初期位置及び移動方向のサイズとに基づいて、寝台装置2の天板22に対し、例えば図2に示すように安全領域及び危険領域を設定する。安全領域及び危険領域は、より具体的には検査ユニット1の移動方向Aにおける位置座標として設定される。この設定された安全領域及び危険領域を表す位置座標は、領域設定部43内のメモリに保存される。   Therefore, based on the body data of the inspected person 3 read out, in particular, the size of the height or sitting height, the initial position of the stand base 12 and the size in the moving direction, As shown in FIG. 2, a safe area and a dangerous area are set. More specifically, the safety area and the danger area are set as position coordinates in the movement direction A of the inspection unit 1. The position coordinates representing the set safety area and danger area are stored in a memory in the area setting unit 43.

さて、この状態で天板22上に被検査者が横臥した状態で乗り、検査が開始されると、検査ユニット1がスライド架台11の駆動によりゆっくりと移動し、そのスタンド架台12が被検査者3の両サイドを通過する。この移動過程において、検査ユニット1のスライド架台11からは移動量を表すデータが一定の時間間隔で出力され、移動位置検出部44に入力される。移動位置検出部44では、上記移動量データが入力されるごとに、この移動量データをもとにスタンド架台12の位置座標が計算される。正確には、スタンド架台12の移動方向Aにおける中心線Oの位置座標が計算される。   Now, in this state, when the person to be inspected lies on the top plate 22 and the inspection is started, the inspection unit 1 moves slowly by driving the slide base 11, and the stand base 12 is inspected. Pass through both sides of 3. In this movement process, data representing the amount of movement is output from the slide mount 11 of the inspection unit 1 at regular time intervals and input to the movement position detector 44. Each time the movement amount data is input, the movement position detector 44 calculates the position coordinates of the stand frame 12 based on the movement amount data. Precisely, the position coordinates of the center line O in the moving direction A of the stand frame 12 are calculated.

上記スタンド架台12の位置座標が算出されると、落下リスク判定部45ではこの算出されたスタンド架台12の位置座標が、上記領域設定部43において設定された安全領域及び危険領域を表す位置座標と比較され、上記スタンド架台12の位置座標が上記安全領域及び危険領域の何れに含まれるか判定される。そして、この比較の結果、スタンド架台12の位置座標が危険領域に含まれている場合には、被検査者3が天板22から落下する危険性のある状態にあると判定され、その判定結果を表す情報が報知制御部46へ出力される。この判定結果を受けると報知制御部46は、発光器47及びスピーカ48を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   When the position coordinates of the stand gantry 12 are calculated, the fall risk determination unit 45 uses the calculated position coordinates of the stand gantry 12 as position coordinates representing the safety area and the dangerous area set in the area setting unit 43. By comparison, it is determined whether the position coordinates of the stand frame 12 are included in the safety area or the danger area. And as a result of this comparison, when the position coordinates of the stand gantry 12 are included in the dangerous area, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state of risk of falling from the top plate 22, and the determination result Is output to the notification control unit 46. Upon receiving this determination result, the notification controller 46 drives the light emitter 47 and the speaker 48 to generate an alarm by light and sound.

例えば、いま検査ユニット1の移動位置(正確にはスタンド架台12の中心線Oの位置)が、図3又は図5に示すように危険領域に含まれるときには、被検査者3が天板22から落下する危険性のある状態、つまり落下リスクがONの状態にあると判定され、報知制御部46により発光器47及びスピーカ48から光及び音によるアラームが発生される。一方、検査ユニット1の移動位置(正確にはスタンド架台12の中心線Oの位置)が、図4に示すように安全領域に含まれるときには、被検査者3は天板22から落下する危険性のない状態、つまり落下リスクがOFFの状態にあると判定され、発光器47及びスピーカ48からは光及び音によるアラームが発生しない。   For example, when the movement position of the inspection unit 1 (more precisely, the position of the center line O of the stand base 12) is included in the dangerous area as shown in FIG. 3 or FIG. It is determined that there is a risk of falling, that is, the fall risk is in an ON state, and an alarm by light and sound is generated from the light emitter 47 and the speaker 48 by the notification control unit 46. On the other hand, when the movement position of the inspection unit 1 (more precisely, the position of the center line O of the stand frame 12) is included in the safety area as shown in FIG. In other words, it is determined that there is no falling risk, that is, the fall risk is in an OFF state.

以上詳述したように第1の実施形態では、被検査者3を乗せる寝台装置2と、X線シンチレーションカメラ13,14を上記被検査者3の検査対象部位に対し移動させる検査ユニット1とを備えた医用診断装置において、検査ユニット1と被検査者3との位置関係に応じて寝台装置2の天板22上に安全領域と危険領域を予め設定し、被検査者3の現在位置が上記各領域のうち危険領域に含まれる場合に、被検査者3が落下する危険性のある状態になっていると判断して、その旨を報知するようにしている。   As described above in detail, in the first embodiment, the bed apparatus 2 on which the person 3 to be inspected is placed and the inspection unit 1 that moves the X-ray scintillation cameras 13 and 14 with respect to the inspection target part of the person 3 to be inspected. In the medical diagnostic apparatus provided, a safety area and a danger area are set in advance on the top plate 22 of the bed apparatus 2 according to the positional relationship between the inspection unit 1 and the person 3 to be inspected, and the current position of the person 3 to be inspected is described above. When each of the areas is included in the dangerous area, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state of danger of dropping, and the fact is notified.

したがって、医師や検査技師等の医療スタッフは、被検査者3が落下する危険性のある状態になっている場合に、この状態をアラームにより確実に認識することが可能となり、この状態で被検査者3が天板22から降りようとする等の想定外の行動をとった場合でも、速やかに対応することが可能となる。また、固定バンドを使用することができない被検査者3に対しても、落下する危険性のある状態になった場合にはこの状態を確実に認識し、その後の被検査者の行動に注意を払うことが可能となる。   Therefore, a medical staff such as a doctor or a laboratory technician can reliably recognize this state by an alarm when there is a risk that the subject 3 will fall. Even if the person 3 takes an unexpected action such as trying to get off the top plate 22, it is possible to respond quickly. In addition, even if the subject 3 is unable to use the fixed band, if there is a risk of falling, this state is surely recognized and attention is paid to the subsequent behavior of the subject. It becomes possible to pay.

[第2の実施形態]
第2の実施形態は、被検査者を乗せた天板を検査ユニットとしてのガントリ内に進退自在に移動させることにより被検査者の体内情報を得るCT診断装置において、上記ガントリと被検査者との位置関係に応じて天板上に安全領域と危険領域を予め設定し、被検査者の位置が上記各領域のうち危険領域に含まれる場合に、被検査者が落下する危険性のある状態になっていると判断して、その旨を報知するようにしたものである。
[Second Embodiment]
The second embodiment is a CT diagnostic apparatus that obtains in-vivo information of a subject by moving a top board on which the subject is placed into a gantry as an examination unit so as to freely move back and forth. If the safety area and the danger area are set in advance on the top plate according to the positional relationship, and the position of the subject is included in the danger area among the above areas, there is a risk that the subject will fall It is judged that it has become and it is made to alert | report that.

(構成)
図6は、第2の実施形態に係る医用診断装置(CT診断装置)の構成を示すブロック図であり、図中5は検査ユニットとしてのガントリ、6は寝台装置を示している。寝台装置6は、支持架台61上に配置した天板52を、支持架台61内に設けられた駆動機構によりガントリ5内にスライド移動させることが可能な構成となっている。
(Constitution)
FIG. 6 is a block diagram showing a configuration of a medical diagnostic apparatus (CT diagnostic apparatus) according to the second embodiment, in which 5 indicates a gantry as an examination unit, and 6 indicates a bed apparatus. The bed apparatus 6 is configured such that the top plate 52 arranged on the support frame 61 can be slid into the gantry 5 by a drive mechanism provided in the support frame 61.

第2の実施形態に係る医用診断装置も、第1の実施形態で説明した装置と同様に、架台データ記憶部41と、被検査者データ記憶部42と、領域設定部43と、移動位置検出部44と、落下リスク判定部45と、報知制御部46とを備えた落下リスク監視ユニット4を備えている。なお、この落下リスク監視ユニット4については、図1と同一構成のため図6中の図示を省略している。   Similarly to the apparatus described in the first embodiment, the medical diagnosis apparatus according to the second embodiment also includes a gantry data storage unit 41, an examinee data storage unit 42, a region setting unit 43, and a moving position detection. A drop risk monitoring unit 4 including a unit 44, a drop risk determination unit 45, and a notification control unit 46. Since the drop risk monitoring unit 4 has the same configuration as that in FIG. 1, the illustration in FIG. 6 is omitted.

領域設定部43は、被検査者データ記憶部42から被検査者3の身体データを読み出すと共に、架台データ記憶部41からガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対する天板62の初期位置と、ガントリ5の奥行き方向のサイズを表す情報を読み出す。そして、上記読み出された被検査者3の身体データと、上記初期位置及びガントリ5の奥行きサイズとに基づいて、寝台装置6の天板62に対し安全領域と危険領域を設定する。図6にその設定結果の一例を示す。   The area setting unit 43 reads out the body data of the inspected person 3 from the inspected person data storage unit 42, and the initial position of the top 62 with respect to the center line O in the depth direction of the gantry 5 from the gantry data storage unit 41, and the gantry Information indicating the size in the depth direction of 5 is read. Then, based on the read body data of the person to be inspected 3, the initial position, and the depth size of the gantry 5, a safe area and a dangerous area are set for the top plate 62 of the bed apparatus 6. FIG. 6 shows an example of the setting result.

移動位置検出部44は、上記寝台装置6の支持架台61から天板62の移動量を表すデータを取り込む。そして、この取り込んだ天板62の移動量を表すデータをもとに、ガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対し天板62のどの位置が対応しているかを計算する。   The movement position detection unit 44 takes in data representing the movement amount of the top plate 62 from the support frame 61 of the bed apparatus 6. Then, based on the captured data representing the amount of movement of the top plate 62, which position of the top plate 62 corresponds to the center line O in the depth direction of the gantry 5 is calculated.

落下リスク判定部45は、上記移動位置検出部44により計算された天板62の位置が、上記領域設定部43により寝台装置2の天板62上に設定された安全領域及び危険領域の何れに含まれるかを判定する。そして、天板62の位置が危険領域に含まれている場合には、被検査者3が天板62から落下する危険性のある状態にあると判定し、その判定結果を表す情報を報知制御部46へ出力する。   The fall risk determination unit 45 determines whether the position of the top plate 62 calculated by the movement position detection unit 44 is a safety region or a dangerous region set on the top plate 62 of the bed apparatus 2 by the region setting unit 43. Determine whether it is included. When the position of the top plate 62 is included in the danger area, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state of risk of falling from the top plate 62, and information indicating the determination result is notified and controlled. To the unit 46.

報知制御部46は、上記落下リスク判定部45により被検査者3が天板62から落下する危険性のある状態にあると判定された場合に、発光器47及びスピーカ48を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   The notification control unit 46 drives the light emitter 47 and the speaker 48 to drive the light and the light when the person 3 to be inspected is in a state of risk of falling from the top plate 62 by the drop risk determination unit 45. Generate a sound alarm.

(動作)
検査中において、被検査者3は天板62に乗せられた状態でスライド移動してガントリ5内に入るが、被検査者3の胴体部分がガントリ5内に位置しているときには、当該ガントリ5が落下防止壁として機能するため被検査者3が落下する危険は少ない。これに対し、被検査者3がガントリ5内に入っていない状態や、入っていても頭部又は脚部のみがガントリ5内に位置しているときには、当該ガントリ5は被検査者3に対し落下防止壁として機能しないため被検査者3が落下する危険は大きくなる。
(Operation)
During the inspection, the inspected person 3 slides and enters the gantry 5 while being placed on the top plate 62, but when the body part of the inspected person 3 is located in the gantry 5, the gantry 5 Since it functions as a fall prevention wall, there is little risk that the inspected person 3 will fall. On the other hand, when the inspected person 3 is not in the gantry 5 or when only the head or legs are located in the gantry 5, the gantry 5 is not in contact with the inspected person 3. Since it does not function as a fall prevention wall, the danger that the person under test 3 will fall increases.

そこで、上記読み出された被検査者3の身体データ、特に身長又は座高のサイズと、ガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対する天板62の初期位置及びガントリ5の奥行きサイズとに基づいて、天板62に対し例えば図6に示すように安全領域及び危険領域を設定する。安全領域及び危険領域は、天板62の移動方向における位置座標として設定される。この設定された安全領域及び危険領域を表す位置座標は、領域設定部43内のメモリに保存される。   Therefore, based on the body data of the inspected person 3 read out, particularly the height or sitting height, the initial position of the top plate 62 with respect to the center line O in the depth direction of the gantry 5, and the depth size of the gantry 5. For example, as shown in FIG. 6, a safe area and a dangerous area are set for the top plate 62. The safety area and the danger area are set as position coordinates in the moving direction of the top board 62. The position coordinates representing the set safety area and danger area are stored in a memory in the area setting unit 43.

さて、この状態で天板62上に被検査者が横臥した状態で乗り、検査が開始されると、天板62が支持架台61の駆動によりゆっくりとスライド移動し、ガントリ5内に入る。この移動過程において、寝台装置6の支持架台61からは天板62の移動量を表すデータが一定の時間間隔で出力され、移動位置検出部44に入力される。移動位置検出部44では、上記移動量データが入力されるごとに、この移動量データをもとにガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対し天板62のどの位置が対応しているかが計算される。   Now, in this state, the person to be inspected rides on the top plate 62, and when the inspection is started, the top plate 62 slides slowly by driving the support frame 61 and enters the gantry 5. In this movement process, data representing the amount of movement of the couchtop 62 is output from the support base 61 of the bed apparatus 6 at regular time intervals and input to the movement position detector 44. Each time the movement amount data is input, the movement position detection unit 44 calculates which position of the top plate 62 corresponds to the center line O in the depth direction of the gantry 5 based on the movement amount data. Is done.

上記天板62の位置座標が算出されると、落下リスク判定部45ではこの算出された天板62の位置座標が、上記領域設定部43において設定された安全領域及び危険領域を表す位置座標と比較され、上記天板62の位置座標が上記安全領域及び危険領域の何れに含まれるか判定される。そして、この比較の結果、天板62の位置座標が危険領域に含まれている場合には、被検査者3が天板62から落下する危険性のある状態にあると判定され、その判定結果を表す情報が報知制御部46へ出力される。この判定結果を受けると報知制御部46は、発光器47及びスピーカ48を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   When the position coordinates of the top plate 62 are calculated, the fall risk determination unit 45 uses the calculated position coordinates of the top plate 62 as position coordinates representing the safety region and the dangerous region set in the region setting unit 43. The comparison is made to determine whether the position coordinates of the top plate 62 are included in the safety area or the dangerous area. As a result of the comparison, when the position coordinates of the top plate 62 are included in the dangerous area, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state of risk of falling from the top plate 62, and the determination result Is output to the notification control unit 46. Upon receiving this determination result, the notification controller 46 drives the light emitter 47 and the speaker 48 to generate an alarm by light and sound.

例えば、ガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対する天板62の位置が、図6に示すように危険領域に含まれるときには、被検査者3が天板62から落下する危険性のある状態、つまり落下リスクがONの状態にあると判定され、報知制御部46により発光器47及びスピーカ48から光及び音によるアラームが発生される。   For example, when the position of the top plate 62 with respect to the center line O in the depth direction of the gantry 5 is included in the dangerous area as shown in FIG. 6, there is a risk of the subject 3 being dropped from the top plate 62, that is, It is determined that the fall risk is in an ON state, and the alarm controller 46 generates an alarm by light and sound from the light emitter 47 and the speaker 48.

一方、ガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対する天板62の位置が、図7に示すように安全領域に含まれるときには、被検査者3は天板62から落下する危険性のない状態、つまり落下リスクがOFFの状態にあると判定され、発光器47及びスピーカ48からは光及び音によるアラームが発生しない。   On the other hand, when the position of the top plate 62 with respect to the center line O in the depth direction of the gantry 5 is included in the safety area as shown in FIG. It is determined that the fall risk is in an OFF state, and no alarm due to light and sound is generated from the light emitter 47 and the speaker 48.

以上詳述したように第2の実施形態では、被検査者3を乗せた天板62をガントリ5内に移動させることにより被検査者3の体内情報を得るCT診断装置において、上記ガントリ5と被検査者3との位置関係に応じて天板62上に安全領域と危険領域を予め設定し、ガントリ5の奥行き方向の中心線Oに対する天板62の位置が、上記予め設定した危険領域に含まれる場合に、被検査者3が落下する危険性のある状態になっていると判断して、その旨を報知するようにしている。   As described in detail above, in the second embodiment, in the CT diagnostic apparatus for obtaining in-vivo information of the subject 3 by moving the top plate 62 on which the subject 3 is placed into the gantry 5, A safety area and a danger area are set in advance on the top board 62 according to the positional relationship with the person to be inspected 3, and the position of the top board 62 with respect to the center line O in the depth direction of the gantry 5 is set to the preset danger area. If it is included, it is determined that the person to be inspected 3 is in a state where there is a risk of falling, and the fact is notified.

したがって、第1の実施形態と同様に、医師や検査技師等の医療スタッフは、被検査者3が落下する危険性のある状態になっている場合に、この状態をアラームにより確実に認識することが可能となる。したがって、この状態で被検査者3が検査中に天板62から降りようとする等の想定外の行動をとった場合でも、速やかに対応することが可能となる。また、固定バンドを使用することができない被検査者3に対しても、落下する危険性のある状態になった場合にはこの状態を確実に認識し、その後の被検査者の行動に注意を払うことが可能となる。   Therefore, as in the first embodiment, medical staff such as doctors and laboratory technicians can reliably recognize this state by an alarm when the inspected person 3 has a risk of falling. Is possible. Therefore, even if the person to be inspected 3 takes an unexpected action such as trying to get off the top plate 62 during the examination in this state, it is possible to respond quickly. In addition, even if the subject 3 is unable to use the fixed band, if there is a risk of falling, this state is surely recognized and attention is paid to the subsequent behavior of the subject. It becomes possible to pay.

[第3の実施形態]
第3の実施形態は、医用診断装置の一部として、或いは単独で使用される寝台装置において、天板の上面に複数のマットセンサを配設し、これらのマットセンサによる被検査者の検出信号を落下リスク監視ユニットに入力する。そして、落下リスク監視ユニットにおいて、上記入力された検出信号を落下リスク判定のために予め記憶しておいた判定基準データと比較して、被検査者が落下する危険性のある状態になっているか否かを判定し、落下する危険性のある状態になっていると判定された場合にその旨を報知するようにしたものである。
[Third Embodiment]
In the third embodiment, in a bed apparatus that is used as a part of a medical diagnostic apparatus or used alone, a plurality of mat sensors are disposed on the top surface of the top board, and detection signals of the subject are detected by these mat sensors. Is input to the fall risk monitoring unit. In the fall risk monitoring unit, whether the input detection signal is in a state in which there is a risk of dropping the inspected person by comparing with the judgment reference data stored in advance for the fall risk judgment. It is determined whether or not, and when it is determined that there is a risk of falling, the fact is notified.

(構成)
図8及び図9は、第3の実施形態に係る寝台装置の構成を示す図であり、図8は側面図、図9は平面図及び機能ブロック図である。
寝台装置7は、支持架台71上に天板72を設置したもので、天板72上の被検査者を乗せるべき領域には9枚のマットセンサ81〜89が配設される。マットセンサ81〜89は例えば柔軟性を有するマット内に感圧スイッチを設けたもので、被検査者3の重量を検知すると検出信号を出力する。これらの検出信号は、信号ケーブルを介して落下リスク監視ユニット9に入力される。
(Constitution)
8 and 9 are diagrams showing the configuration of the bed apparatus according to the third embodiment. FIG. 8 is a side view, and FIG. 9 is a plan view and a functional block diagram.
The couch device 7 is provided with a top plate 72 on a support base 71, and nine mat sensors 81 to 89 are disposed in a region on the top plate 72 where an inspected person should be placed. The mat sensors 81 to 89 are each provided with a pressure sensitive switch in a flexible mat, for example, and outputs a detection signal when the weight of the person to be inspected 3 is detected. These detection signals are input to the drop risk monitoring unit 9 via a signal cable.

落下リスク監視ユニット9は、基準データ記憶部91と、センサ信号受信部92と、落下リスク判定部93と、報知制御部94を備えている。このうちセンサ信号受信部92、落下リスク判定部93及び報知制御部94は、プログラムをCPUに実行させることにより実現される。   The drop risk monitoring unit 9 includes a reference data storage unit 91, a sensor signal receiving unit 92, a drop risk determination unit 93, and a notification control unit 94. Among these, the sensor signal receiving unit 92, the fall risk determination unit 93, and the notification control unit 94 are realized by causing the CPU to execute a program.

報知制御部94には、信号ケーブル等を介して発光器95及びスピーカ96が接続される。発光器95は、例えばその発光が被検査者3からは見えずかつ検査技師が常時視認できる場所に設置される。また、スピーカ96は、例えばその音が被検査者3には聞こえずかつ検査技師には確実に聞こえる場所に設置される。   A light emitter 95 and a speaker 96 are connected to the notification control unit 94 via a signal cable or the like. The light emitter 95 is installed, for example, in a place where the emitted light is not visible to the person to be inspected 3 and is always visible to the inspection engineer. The speaker 96 is installed in a place where the sound cannot be heard by the person to be inspected 3 and can be heard by the inspection engineer.

基準データ記憶部91には、天板72から被検査者が落下する危険性がある状態のときの各マットセンサ81〜89による被検査者の全ての検出パターンが判定基準データとして記憶される。この判定基準データは、例えば医師や検査技師等の医療スタッフが端末を操作することで入力される。   In the reference data storage unit 91, all detection patterns of the subject by the mat sensors 81 to 89 when there is a risk of the subject being dropped from the top board 72 are stored as determination reference data. This criterion data is input by operating a terminal by a medical staff such as a doctor or a laboratory technician.

センサ信号受信部92は、上記各マットセンサ81〜89から出力された検出信号を一定の時間間隔で受信する。そして、検出信号が受信されるごとに、この受信された各検出信号をもとにマットセンサ81〜89による被検査者の検出パターンを生成し、この生成した検出パターンを落下リスク判定部93へ出力する。   The sensor signal receiving unit 92 receives the detection signals output from the mat sensors 81 to 89 at regular time intervals. Each time a detection signal is received, a detection pattern of the person to be inspected by the mat sensors 81 to 89 is generated based on the received detection signals, and the generated detection pattern is sent to the fall risk determination unit 93. Output.

落下リスク判定部93は、上記センサ信号受信部92から出力された検出パターンを、上記基準データ記憶部91に記憶された判定基準データと比較し、一致するか否かを判定する。そして、検出パターンが判定基準データのいずれかと一致すると、アラームの発生を指示する信号を報知制御部94へ出力する。
報知制御部94は、上記落下リスク判定部93からアラームの発生指示が出力された場合に、発光器95及びスピーカ96を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。
The fall risk determination unit 93 compares the detection pattern output from the sensor signal reception unit 92 with the determination reference data stored in the reference data storage unit 91, and determines whether or not they match. When the detection pattern matches any of the criterion data, a signal instructing the generation of an alarm is output to the notification control unit 94.
When the alarm generation instruction is output from the drop risk determination unit 93, the notification control unit 94 drives the light emitter 95 and the speaker 96 to generate an alarm due to light and sound.

(動作)
天板72上に被検査者が横臥すると、落下リスク監視ユニット9が動作を開始する。落下リスク監視ユニット9は、センサ信号受信部92がマットセンサ81〜89から出力される検出信号を一定の時間間隔で取り込み、この受信された各検出信号をもとにマットセンサ81〜89による被検査者の検出パターンを生成して落下リスク判定部93へ出力する。
(Operation)
When the person to be inspected lies on the top 72, the fall risk monitoring unit 9 starts to operate. The fall risk monitoring unit 9 receives the detection signals output from the mat sensors 81 to 89 by the sensor signal receiving unit 92 at regular time intervals, and receives the detection signals from the mat sensors 81 to 89 based on the received detection signals. A detection pattern of the inspector is generated and output to the fall risk determination unit 93.

落下リスク判定部93では、上記センサ信号受信部92から出力された検出パターンが、上記基準データ記憶部91に記憶された判定基準データと比較され、一致するか否かが判定される。そして、検出パターンが判定基準データのいずれかと一致すると、アラームの発生を指示する信号が報知制御部94へ出力される。報知制御部94は、上記指示信号を受信すると、発光器95及びスピーカ96を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   In the fall risk determination unit 93, the detection pattern output from the sensor signal reception unit 92 is compared with the determination reference data stored in the reference data storage unit 91 to determine whether or not they match. When the detection pattern matches any of the determination reference data, a signal instructing the generation of an alarm is output to the notification control unit 94. When receiving the instruction signal, the notification controller 94 drives the light emitter 95 and the speaker 96 to generate an alarm by light and sound.

例えば、いま被検査者3が図10(a)に示すように天板72のほぼ中央領域に寝ていたとする。この場合には、全てのマットセンサ81〜89から被検査者を検知したことを示す検出信号が出力される。このため、センサ信号受信部92では、上記検出信号をもとに全マットセンサ81〜89で被検査者が検出されたことを表す検出パターンが生成され、この検出パターンが落下リスク判定部93において判定基準データと比較される。このとき、基準データ記憶部91には、全マットセンサ81〜89で被検査者が検出されたことを表す検出パターンは判定基準データとして記憶されていない。このため、上記検出パターンは判定基準データの何れとも一致しない。したがって、落下リスク判定部93からはアラームの発生指示は出力されず、この結果発光器95及びスピーカ96からアラームは発生しない。   For example, it is assumed that the person to be inspected 3 is currently lying in a substantially central region of the top board 72 as shown in FIG. In this case, detection signals indicating that the subject has been detected are output from all the mat sensors 81 to 89. For this reason, the sensor signal receiving unit 92 generates a detection pattern indicating that the inspected person has been detected by all the mat sensors 81 to 89 based on the detection signal. It is compared with the criterion data. At this time, the reference data storage unit 91 does not store the detection pattern indicating that the subject is detected by all the mat sensors 81 to 89 as the determination reference data. For this reason, the detection pattern does not match any of the determination reference data. Therefore, no alarm generation instruction is output from the fall risk determination unit 93, and as a result, no alarm is generated from the light emitter 95 and the speaker 96.

一方、被検査者3が天板72上で動き、その位置が図10(b)に示すように天板72の片方のサイドに偏った位置に変化したとする。この場合には、全マットセンサ81〜89のうちマットセンサ82,83,85,86,88,89から被検査者を検知したことを示す検出信号が出力され、マットセンサ81,84,87からは検出信号は出力されない。このため、センサ信号受信部92では、上記検出信号をもとに全マットセンサ81〜89のうちマットセンサ82,83,85,86,88,89のみで被検査者が検出されたことを表す検出パターンが生成され、この検出パターンが落下リスク判定部93において判定基準データと比較される。このとき、基準データ記憶部91には、マットセンサ82,83,85,86,88,89のみで被検査者が検出されたことを表す検出パターンが判定基準データとして記憶されている。このため、上記検出パターンは判定基準データの1つと一致し、この結果報知制御部94に対しアラームの発生指示が送られる。この結果、発光器95及びスピーカ96からはアラームを表す光及び音が発生される。   On the other hand, it is assumed that the person to be inspected 3 moves on the top plate 72 and its position changes to a position biased to one side of the top plate 72 as shown in FIG. In this case, the mat sensors 82, 83, 85, 86, 88, 89 out of all the mat sensors 81-89 output detection signals indicating that the person to be inspected has been detected, from the mat sensors 81, 84, 87. No detection signal is output. For this reason, the sensor signal receiving unit 92 indicates that the subject is detected by only the mat sensors 82, 83, 85, 86, 88, 89 among all the mat sensors 81 to 89 based on the detection signal. A detection pattern is generated, and this detection pattern is compared with determination reference data in the fall risk determination unit 93. At this time, in the reference data storage unit 91, a detection pattern indicating that the subject is detected by only the mat sensors 82, 83, 85, 86, 88, 89 is stored as determination reference data. Therefore, the detection pattern matches one of the determination reference data, and as a result, an alarm generation instruction is sent to the notification control unit 94. As a result, light and sound representing an alarm are generated from the light emitter 95 and the speaker 96.

以上詳述したように第3の実施形態では、天板72の上面にマットセンサ81〜89を配設し、これらのマットセンサ81〜89による被検査者3の検出信号を落下リスク監視ユニット9に入力する。そして、落下リスク監視ユニット9において、上記入力された検出信号を落下リスク判定のために予め記憶しておいた判定基準データと比較して、被検査者が落下する危険性のある状態になっているか否かを判定し、落下する危険性のある状態になっていると判定された場合に発光器95及びスピーカ96からはアラームを発生するようにしている。   As described above in detail, in the third embodiment, the mat sensors 81 to 89 are arranged on the top surface of the top plate 72, and the detection signal of the person 3 to be inspected by these mat sensors 81 to 89 is used as the fall risk monitoring unit 9. To enter. Then, in the fall risk monitoring unit 9, the input detection signal is compared with the judgment reference data stored in advance for the fall risk judgment, and the inspected person is in a state of risk of dropping. The light emitter 95 and the speaker 96 generate an alarm when it is determined that there is a risk of falling.

したがって、天板72上で被検査者3が例えば天板72から降りようとして体の位置を天板72の片側に移動させると、この天板72上における被検査者の位置の偏位が落下リスク監視ユニット9により検出され、発光器95及びスピーカ96からアラームが発生される。このため、医師や検査技師等の医療スタッフは、被検査者3が落下する危険性のある状態になっている場合に、この状態をアラームにより確実に認識することが可能となる。したがって、被検査者3が検査中に天板62から降りようとする等の想定外の行動をとった場合でも、速やかに対応することが可能となる。また、固定バンドを使用することができない被検査者3に対しても、落下する危険性のある状態になった場合にはこの状態を確実に認識し、その後の被検査者の行動に注意を払うことが可能となる。   Therefore, when the person to be inspected 3 moves to the one side of the top plate 72, for example, when the inspected person 3 tries to descend from the top plate 72 on the top plate 72, the deviation of the position of the examinee on the top plate 72 falls. Detected by the risk monitoring unit 9, an alarm is generated from the light emitter 95 and the speaker 96. For this reason, medical staff such as doctors and laboratory technicians can surely recognize this state by an alarm when there is a risk that the subject 3 will fall. Therefore, even when the person to be inspected 3 takes an unexpected action such as trying to get off the top plate 62 during the inspection, it is possible to respond quickly. In addition, even if the subject 3 is unable to use the fixed band, if there is a risk of falling, this state is surely recognized and attention is paid to the subsequent behavior of the subject. It becomes possible to pay.

[第4の実施形態]
第4の実施形態は、医用診断装置の一部として、或いは単独で使用される寝台装置において、天板上の両側部にそれぞれエッジセンサを配設し、これらのエッジセンサによる被検査者の検出信号を落下リスク監視ユニットに入力する。そして、落下リスク監視ユニットにおいて、上記エッジセンサの検出信号が入力されたとき、被検査者が落下する危険性のある状態になっていると判定し、その旨を報知するようにしたものである。
[Fourth Embodiment]
In the fourth embodiment, in a bed apparatus used as a part of a medical diagnostic apparatus or used alone, edge sensors are provided on both sides of the top board, and detection of an inspected person by these edge sensors is performed. Input the signal to the fall risk monitoring unit. Then, in the fall risk monitoring unit, when the detection signal of the edge sensor is input, it is determined that the person to be inspected is in a state of danger of dropping, and the fact is notified. .

(構成)
図11は、第4の実施形態に係る寝台装置の構成を示す平面図及び機能ブロック図である。なお、寝台装置自体の構造は第3の実施形態で述べたものと同一なので説明は省略する。
(Constitution)
FIG. 11 is a plan view and a functional block diagram showing the configuration of the bed apparatus according to the fourth embodiment. Since the structure of the bed apparatus itself is the same as that described in the third embodiment, the description thereof is omitted.

天板72上の両側部にはそれぞれエッジセンサ101〜106が配設されている。これらのエッジセンサ101〜106は、例えば天板72のエッジ部分に設けられる緩衝部材に感圧スイッチを設けたものからなり、被検査者3の身体の接触を検知すると検出信号を出力する。これらの検出信号は、信号ケーブルを介して落下リスク監視ユニット11に入力される。   Edge sensors 101 to 106 are disposed on both sides of the top plate 72, respectively. These edge sensors 101 to 106 are made of, for example, a buffer member provided at the edge portion of the top plate 72 and provided with a pressure-sensitive switch, and output a detection signal when the body contact of the person to be inspected 3 is detected. These detection signals are input to the drop risk monitoring unit 11 via a signal cable.

落下リスク監視ユニット11は、基準データ記憶部111と、センサ信号受信部112と、落下リスク判定部113と、報知制御部114を備えている。このうちセンサ信号受信部112、落下リスク判定部113及び報知制御部114は、プログラムをCPUに実行させることにより実現される。また報知制御部114には、第1乃至3の実施形態と同様に、信号ケーブル等を介して発光器115及びスピーカ116が接続される。   The fall risk monitoring unit 11 includes a reference data storage unit 111, a sensor signal receiving unit 112, a fall risk determination unit 113, and a notification control unit 114. Among these, the sensor signal reception unit 112, the fall risk determination unit 113, and the notification control unit 114 are realized by causing the CPU to execute a program. Similarly to the first to third embodiments, the light emitting device 115 and the speaker 116 are connected to the notification control unit 114 via a signal cable or the like.

基準データ記憶部111には、天板72から被検査者が落下する危険性がある状態のときの各エッジセンサ101〜106による被検査者の全ての検出パターンが判定基準データとして記憶される。最も簡単な例では、エッジセンサ101〜106の少なくとも一つで被検査者が検出されたときの検出パターンが判定基準データとして記憶される。なお、この判定基準データは、例えば医師や検査技師等の医療スタッフが端末を操作することで入力される。   In the reference data storage unit 111, all detection patterns of the inspected person by the edge sensors 101 to 106 when there is a risk that the inspected person falls from the top board 72 are stored as determination reference data. In the simplest example, a detection pattern when an inspected person is detected by at least one of the edge sensors 101 to 106 is stored as determination reference data. The determination reference data is input by operating a terminal by a medical staff such as a doctor or a laboratory technician.

センサ信号受信部112は、上記各マットセンサ101〜106から出力された検出信号を一定の時間間隔で受信する。そして、検出信号が受信されるごとに、この受信された各検出信号をもとにマットセンサ101〜106による被検査者の検出パターンを生成し、この生成した検出パターンを落下リスク判定部113へ出力する。   The sensor signal receiving unit 112 receives the detection signals output from the mat sensors 101 to 106 at regular time intervals. Each time a detection signal is received, a detection pattern of the person to be inspected by the mat sensors 101 to 106 is generated based on the received detection signals, and the generated detection pattern is sent to the fall risk determination unit 113. Output.

落下リスク判定部113は、上記センサ信号受信部112から出力された検出パターンを、上記基準データ記憶部111に記憶された判定基準データと比較し、一致するか否かを判定する。そして、検出パターンが判定基準データのいずれかと一致すると、アラームの発生を指示する信号を報知制御部114へ出力する。   The fall risk determination unit 113 compares the detection pattern output from the sensor signal reception unit 112 with the determination reference data stored in the reference data storage unit 111 and determines whether or not they match. When the detection pattern matches any of the determination reference data, a signal instructing the generation of an alarm is output to the notification control unit 114.

報知制御部114は、上記落下リスク判定部115からアラームの発生指示が出力された場合に、発光器115及びスピーカ116を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   When the alarm generation instruction is output from the fall risk determination unit 115, the notification control unit 114 drives the light emitter 115 and the speaker 116 to generate an alarm by light and sound.

(動作)
天板72上に被検査者が横臥すると、落下リスク監視ユニット11が動作を開始する。落下リスク監視ユニット11は、センサ信号受信部112がエッジセンサ101〜106から出力される検出信号を一定の時間間隔で取り込み、この受信された各検出信号をもとにエッジセンサ101〜106による被検査者の検出パターンを生成して落下リスク判定部113へ出力する。
(Operation)
When the person to be inspected lies on the top plate 72, the fall risk monitoring unit 11 starts operating. The fall risk monitoring unit 11 captures the detection signals output from the edge sensors 101 to 106 by the sensor signal receiving unit 112 at regular time intervals, and receives the detection signals from the edge sensors 101 to 106 based on the received detection signals. A detection pattern of the inspector is generated and output to the fall risk determination unit 113.

落下リスク判定部113では、上記センサ信号受信部112から出力された検出パターンが、上記基準データ記憶部111に記憶された判定基準データと比較され、一致するか否かが判定される。そして、検出パターンが判定基準データのいずれかと一致すると、アラームの発生を指示する信号が報知制御部114へ出力される。報知制御部114は、上記指示信号を受信すると、発光器115及びスピーカ116を駆動して光及び音によるアラームを発生させる。   The fall risk determination unit 113 compares the detection pattern output from the sensor signal reception unit 112 with the determination reference data stored in the reference data storage unit 111, and determines whether or not they match. When the detection pattern matches any of the criterion data, a signal instructing the generation of an alarm is output to the notification control unit 114. When receiving the instruction signal, the notification control unit 114 drives the light emitter 115 and the speaker 116 to generate an alarm by light and sound.

例えば、いま被検査者3が図12(a)に示すように天板72のほぼ中央領域に寝ていたとする。この状態では、被検査者3の身体はエッジセンサ101〜106に接触しないため、エッジセンサ101〜106からは被検査者を検知したことを示す検出信号は出力されない。一方、基準データ記憶部111には、全てのエッジセンサ101〜106で被検査者が検出されないことを表す検出パターンは判定基準データとして記憶されていない。このため、落下リスク判定部113からはアラームの発生指示は出力されず、この結果発光器115及びスピーカ116からアラームは発生しない。   For example, it is assumed that the person to be inspected 3 is currently lying in a substantially central region of the top board 72 as shown in FIG. In this state, since the body of the person to be inspected 3 does not contact the edge sensors 101 to 106, no detection signal indicating that the person to be inspected has been detected is output from the edge sensors 101 to 106. On the other hand, in the reference data storage unit 111, a detection pattern indicating that the subject is not detected by all the edge sensors 101 to 106 is not stored as determination reference data. For this reason, an alarm generation instruction is not output from the fall risk determination unit 113, and as a result, no alarm is generated from the light emitter 115 and the speaker 116.

一方、被検査者3が天板72上で動き、これにより被検査者3が図12(b)に示すように天板72の片方のサイドに偏った位置に移動したとする。この場合には、エッジセンサ101〜103から被検査者を検知したことを示す検出信号が出力される。このため、センサ信号受信部112では、上記検出信号をもとにエッジセンサ101〜103において被検査者が検出されたことを表す検出パターンが生成され、この検出パターンが落下リスク判定部113において判定基準データと比較される。このとき、基準データ記憶部111には、エッジセンサ101〜106のいずれか1つでも被検査者が検出された場合の検出パターンが判定基準データとして記憶されている。このため、上記検出パターンは判定基準データの1つと一致し、この結果報知制御部114に対しアラームの発生指示が送られる。この結果、発光器115及びスピーカ116からはアラームを表す光及び音が発生される。このため、医療スタッフはこのアラームにより、被検査者が天板72から落下する危険性がある状態であることを認識することができ、注意を払うことができる。   On the other hand, it is assumed that the person to be inspected 3 moves on the top plate 72 and thereby the inspected person 3 moves to a position biased to one side of the top plate 72 as shown in FIG. In this case, a detection signal indicating that the subject has been detected is output from the edge sensors 101 to 103. For this reason, the sensor signal receiving unit 112 generates a detection pattern indicating that the inspected person has been detected in the edge sensors 101 to 103 based on the detection signal, and the fall risk determination unit 113 determines this detection pattern. Compared with reference data. At this time, in the reference data storage unit 111, a detection pattern when any one of the edge sensors 101 to 106 is detected is stored as determination reference data. Therefore, the detection pattern matches one of the determination reference data, and as a result, an alarm generation instruction is sent to the notification control unit 114. As a result, light and sound representing an alarm are generated from the light emitter 115 and the speaker 116. For this reason, the medical staff can recognize that there is a risk of the subject being dropped from the top board 72 by this alarm, and can pay attention.

以上詳述したように第4の実施形態では、天板72上の両側部にそれぞれエッジセンサ101〜106を配設し、これらのエッジセンサ101〜106のいずれかにより被検査者3が検出されたとき、被検査者が落下する危険性のある状態になっていると判定し、その旨を報知するようにしている。   As described above in detail, in the fourth embodiment, the edge sensors 101 to 106 are disposed on both sides of the top plate 72, respectively, and the inspected person 3 is detected by any of these edge sensors 101 to 106. When this occurs, it is determined that there is a risk that the person to be inspected will fall, and that fact is notified.

したがって、天板72上で被検査者3が例えば天板72から降りようとし、身体の一部がエッジセンサ101〜106に接触すると、発光器95及びスピーカ96からアラーム光及び音が発生される。このため、医療スタッフは、被検査者3が落下する危険性のある状態になったことを確実に認識することが可能となる。また、固定バンドを使用することができない被検査者3に対しても、落下する危険性のある状態になった場合にはこの状態を確実に認識し、その後の被検査者の行動に注意を払うことが可能となる。   Therefore, when the person to be inspected 3 tries to descend from the top plate 72 on the top plate 72 and a part of the body contacts the edge sensors 101 to 106, alarm light and sound are generated from the light emitter 95 and the speaker 96. . For this reason, the medical staff can surely recognize that the inspected person 3 is in a state of being in danger of falling. In addition, even if the subject 3 is unable to use the fixed band, if there is a risk of falling, this state is surely recognized and attention is paid to the subsequent behavior of the subject. It becomes possible to pay.

[他の実施形態]
第1又は第2の実施形態において述べた医用診断装置において、天板22上に第3又は第4の実施形態で述べたマットセンサ81〜89又はエッジセンサ101〜106を設け、検査ユニット1又はガントリ5と天板上の被検査者3との位置関係に基づく落下リスクの判定結果と、上記マットセンサ81〜89又はエッジセンサ101〜106による被検査者3の検出結果に基づく落下リスクの判定結果とを総合して、最終的な落下リスクを判定するようにしてもよい。
[Other Embodiments]
In the medical diagnostic apparatus described in the first or second embodiment, the mat sensors 81 to 89 or the edge sensors 101 to 106 described in the third or fourth embodiment are provided on the top plate 22, and the inspection unit 1 or Determination of fall risk based on the determination result of the drop risk based on the positional relationship between the gantry 5 and the person 3 to be inspected on the top board, and the detection result of the person 3 to be inspected by the mat sensors 81 to 89 or the edge sensors 101 to 106 The final risk of dropping may be determined by combining the results.

例えば、マットセンサ81〜89又はエッジセンサ101〜106による被検査者3の検出結果をもとに落下リスク判定部93又は113により落下リスクがあると判定された場合でも、被検査者を乗せた天板が検査ユニット1又はガントリ5のドーム内を移動している場合には、最終的に落下リスク無しと判定する。   For example, even when the fall risk determination unit 93 or 113 determines that there is a fall risk based on the detection results of the test person 3 by the mat sensors 81 to 89 or the edge sensors 101 to 106, the person to be inspected is placed. When the top plate is moving in the dome of the inspection unit 1 or the gantry 5, it is finally determined that there is no risk of dropping.

また反対に、被検査者を乗せた天板が検査ユニット1又はガントリ5のドーム内を移動していて、落下リスク判定部45で落下リスクがないと判定されている状態でも、マットセンサ81〜89又はエッジセンサ101〜106による被検査者3の検出結果をもとに落下リスク判定部93又は113により落下リスクがあると判定された場合には、最終的に落下リスク有りと判定する。   On the other hand, even if the top plate on which the person to be inspected is moved in the dome of the inspection unit 1 or the gantry 5 and the fall risk determination unit 45 determines that there is no risk of dropping, the mat sensors 81 to 81 are used. If the fall risk determination unit 93 or 113 determines that there is a fall risk based on the detection result of the inspected person 3 by the 89 or edge sensors 101 to 106, it is finally determined that there is a fall risk.

その他、天板に対する安全領域/危険領域の設定方法や、落下リスクがある旨を報知する手段、マットセンサ及びエッジセンサの種類やその構成、設置位置、医用診断装置の種類とその構成等についても、種々変形して実施できる。   In addition, the safety area / dangerous area setting method for the top plate, means for notifying that there is a fall risk, types and configurations of mat sensors and edge sensors, installation positions, types and configurations of medical diagnostic devices, etc. Various modifications can be made.

以上、いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。   Although some embodiments have been described above, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…検査ユニット、2,6,7…寝台装置、3…被検査者、4,9,11…落下リスク監視ユニット、5…ガントリ部、11…スライド架台、12…スタンド架台、13,14…カメラ、21,61,71…支持架台、22,62,72…天板、41…架台データ記憶部、42…被検査者データ記憶部、43…領域設定部、44…移動位置検出部、45,93,113…落下リスク判定部、46,64,114…報知制御部、46,95,115…スピーカ、47,96,116…発光器、81〜89マットセンサ、92,112…センサ信号受信部、101〜106…エッジセンサ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Inspection unit, 2, 6, 7 ... Bed apparatus, 3 ... Inspected person, 4, 9, 11 ... Fall risk monitoring unit, 5 ... Gantry part, 11 ... Slide mount, 12 ... Stand mount, 13, 14 ... Cameras 21, 61, 71... Support frame, 22, 62, 72... Top plate, 41 .. Frame data storage unit, 42 .. Inspected person data storage unit, 43. , 93, 113 ... Fall risk determination unit, 46, 64, 114 ... Notification control unit, 46, 95, 115 ... Speaker, 47, 96, 116 ... Light emitter, 81-89 mat sensor, 92, 112 ... Sensor signal reception Part 101-106 edge sensor.

Claims (9)

ドーム型に形成された検査ユニットと、被検査者を乗せる天板を有する寝台装置とを備え、前記検査ユニット及び天板を相対的に移動させることにより、前記天板上の被検査者を検査ユニットにより検査する医用診断装置であって、
前記検査ユニット又は天板に対する被検査者の位置を検出し、当該検出された位置を表す情報に基づいて前記被検査者が前記天板から落下する危険性がある状態になっているか否かを判定する判定手段と、
前記判定手段による判定結果を表す情報を報知する報知手段と
を具備する医用診断装置。
An inspection unit formed in a dome shape and a bed device having a top plate on which the subject is placed, and inspecting the subject on the top plate by relatively moving the inspection unit and the top plate A medical diagnostic device inspected by a unit,
The position of the subject to be inspected with respect to the inspection unit or the top plate is detected, and whether or not the subject has a risk of dropping from the top plate based on information representing the detected position. Determination means for determining;
A medical diagnostic apparatus comprising: notifying means for notifying information representing a determination result by the determining means.
前記判定手段は、
前記検査ユニットと天板との相対的な位置関係に基づいて当該天板に対し設定された危険領域又は非危険領域を表す情報を記憶する記憶手段と、
前記検査ユニットに対する前記天板又は被検査者の現在位置を検出し、この検出された現在位置を表す情報を、前記記憶手段に記憶された危険領域又は非危険領域を表す情報と比較して、前記現在位置が前記危険領域及び非危険領域の何れに含まれているかを判定する領域判定手段と
を備える請求項1記載の医用診断装置。
The determination means includes
Storage means for storing information representing a dangerous area or a non-dangerous area set for the top board based on a relative positional relationship between the inspection unit and the top board;
Detecting the current position of the top plate or the person to be inspected with respect to the inspection unit, comparing the information representing the detected current position with information representing a dangerous area or a non-dangerous area stored in the storage means, The medical diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising: a region determination unit that determines whether the current position is included in the dangerous region or the non-dangerous region.
前記記憶手段は、
前記検査ユニットに対する前記天板の初期位置を表す情報を記憶する第1の記憶部と、
前記被検査者の身体の特徴を表す情報を取得する手段と、
前記第1の記憶部に記憶された初期位置を表す情報と前記取得された被検査者の身体の特徴を表す情報とに基づいて、前記天板に対し危険領域又は非危険領域を設定する手段と、
前記設定された危険領域又は非危険領域を表す情報を第2の記憶部に記憶する手段と
を備える請求項2記載の医用診断装置。
The storage means
A first storage unit for storing information representing an initial position of the top plate with respect to the inspection unit;
Means for obtaining information representing the characteristics of the body of the subject;
Means for setting a dangerous area or a non-dangerous area for the top plate based on the information indicating the initial position stored in the first storage unit and the acquired information indicating the characteristics of the body of the subject. When,
The medical diagnostic apparatus according to claim 2, further comprising: a unit that stores information representing the set dangerous area or non-dangerous area in a second storage unit.
前記判定手段は、
前記天板上の予め設定された安全領域に配置され、当該安全領域に被検査者が位置しているか否かを検出する第1のセンサと、
前記第1のセンサにより被検査者が前記安全領域に位置していないことが検出されたときに、当該被検査者が天板から落下する危険性がある状態になっていると判定する手段と
を備える請求項1記載の医用診断装置。
The determination means includes
A first sensor that is arranged in a preset safety area on the top plate and detects whether or not the subject is located in the safety area;
Means for determining that the subject is in danger of falling from the top board when the first sensor detects that the subject is not located in the safety area; A medical diagnostic apparatus according to claim 1.
前記判定手段は、
前記天板上の予め定義された危険領域に配置され、当該危険領域に被検査者が位置しているか否かを検出する第2のセンサと、
前記第2のセンサにより被検査者が前記危険領域に位置していることが検出されたときに、当該被検査者が天板から落下する危険性がある状態になっていると判定する手段と
を備える請求項1記載の医用診断装置。
The determination means includes
A second sensor that is arranged in a predefined danger area on the top plate and detects whether or not an inspected person is located in the danger area;
Means for determining that the subject is in danger of falling from the top board when the second sensor detects that the subject is located in the dangerous area; A medical diagnostic apparatus according to claim 1.
前記判定手段は、
前記天板に配設され、当該天板上における被検査者の位置を検出するセンサと、
前記センサにより検出された被検査者の位置に基づいて、前記被検査者が天板から落下する危険性がある位置に存在するか否かを判定する位置判定手段と、
前記領域判定手段による判定結果と、前記位置判定手段による判定結果とに基づいて、前記被検査者が前記天板から落下する危険性がある状態になっているか否かを判定する手段と
を、さらに備える請求項2記載の医用診断装置。
The determination means includes
A sensor disposed on the top plate for detecting the position of the subject on the top plate;
Based on the position of the subject detected by the sensor, position determination means for determining whether the subject exists at a position where there is a risk of dropping from the top plate;
Based on the determination result by the region determination means and the determination result by the position determination means, a means for determining whether or not the inspected person is in a state of risk of falling from the top plate, The medical diagnostic apparatus according to claim 2, further comprising:
被検査者を乗せる天板と、
前記天板上における被検査者の位置を検出し、当該検出された被検査者の位置を表す情報に基づいて前記被検査者が前記天板から落下する危険性がある状態になっているか否かを判定する判定手段と、
前記判定手段による判定結果を表す情報を報知する報知手段と
を具備する寝台装置。
A top board on which the subject is placed,
Whether or not the position of the person to be inspected on the top plate is detected, and whether or not there is a risk that the person to be inspected falls from the top board based on the information indicating the position of the detected person to be inspected Determination means for determining whether or not
A bed apparatus comprising: an informing means for informing information representing a determination result by the determining means.
前記判定手段は、
前記天板上の予め設定された安全領域に配置され、当該安全領域に被検査者が位置しているか否かを検出する第1のセンサと、
前記第1のセンサにより被検査者が前記安全領域に位置していないことが検出されたときに、当該被検査者が天板から落下する危険性がある状態になっていると判定する手段と
を備える請求項7記載の寝台装置。
The determination means includes
A first sensor that is arranged in a preset safety area on the top plate and detects whether or not the subject is located in the safety area;
Means for determining that the subject is in danger of falling from the top board when the first sensor detects that the subject is not located in the safety area; The couch device according to claim 7.
前記判定手段は、
前記天板上の予め定義された危険領域に配置され、当該危険領域に被検査者が位置しているか否かを検出する第2のセンサと、
前記第2のセンサにより被検査者が前記危険領域に位置していることが検出されたときに、当該被検査者が天板から落下する危険性がある状態になっていると判定する手段と
を備える請求項7記載の寝台装置。
The determination means includes
A second sensor that is arranged in a predefined danger area on the top plate and detects whether or not an inspected person is located in the danger area;
Means for determining that the subject is in danger of falling from the top board when the second sensor detects that the subject is located in the dangerous area; The couch device according to claim 7.
JP2011225021A 2011-10-12 2011-10-12 Medical diagnostic equipment Active JP5901931B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011225021A JP5901931B2 (en) 2011-10-12 2011-10-12 Medical diagnostic equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011225021A JP5901931B2 (en) 2011-10-12 2011-10-12 Medical diagnostic equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013081705A true JP2013081705A (en) 2013-05-09
JP5901931B2 JP5901931B2 (en) 2016-04-13

Family

ID=48527540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011225021A Active JP5901931B2 (en) 2011-10-12 2011-10-12 Medical diagnostic equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5901931B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017086160A (en) * 2015-11-02 2017-05-25 東芝メディカルシステムズ株式会社 X-ray computer tomography apparatus and rack apparatus
JP2019150360A (en) * 2018-03-05 2019-09-12 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 X-ray diagnostic apparatus

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05281359A (en) * 1992-03-31 1993-10-29 Toshiba Corp Spect diagnostic device
JPH07299063A (en) * 1994-04-28 1995-11-14 Shimadzu Corp Fluoroscopic radiography device
JP2005143661A (en) * 2003-11-12 2005-06-09 Toshiba Corp Bed for image diagnostic device
JP2007252715A (en) * 2006-03-24 2007-10-04 Toshiba Corp X-ray image diagnostic apparatus
JP2011004980A (en) * 2009-06-25 2011-01-13 Toshiba Corp X-ray ct apparatus and movement control program
JP2011130827A (en) * 2009-12-22 2011-07-07 Aisin Seiki Co Ltd On-bed state determination device
US20110309944A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-22 Ramanan Lakshminarayanan Patient table system for medical system for medical applications and associated medical imaging device

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05281359A (en) * 1992-03-31 1993-10-29 Toshiba Corp Spect diagnostic device
JPH07299063A (en) * 1994-04-28 1995-11-14 Shimadzu Corp Fluoroscopic radiography device
JP2005143661A (en) * 2003-11-12 2005-06-09 Toshiba Corp Bed for image diagnostic device
JP2007252715A (en) * 2006-03-24 2007-10-04 Toshiba Corp X-ray image diagnostic apparatus
JP2011004980A (en) * 2009-06-25 2011-01-13 Toshiba Corp X-ray ct apparatus and movement control program
JP2011130827A (en) * 2009-12-22 2011-07-07 Aisin Seiki Co Ltd On-bed state determination device
US20110309944A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-22 Ramanan Lakshminarayanan Patient table system for medical system for medical applications and associated medical imaging device

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017086160A (en) * 2015-11-02 2017-05-25 東芝メディカルシステムズ株式会社 X-ray computer tomography apparatus and rack apparatus
JP2019150360A (en) * 2018-03-05 2019-09-12 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 X-ray diagnostic apparatus
JP7118666B2 (en) 2018-03-05 2022-08-16 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 X-ray diagnostic equipment

Also Published As

Publication number Publication date
JP5901931B2 (en) 2016-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5377192B2 (en) Radiation imaging system and radiation detector self-diagnosis method
US10363006B2 (en) Mobile imaging system and method
US20150033073A1 (en) Method and apparatus for processing error event of medical diagnosis device, and for providing medical information
JP5252520B2 (en) Biological information sensor for isolated examination, biopsy device, and biopsy method
RU2637398C2 (en) Mri with participation of distributed sensor for monitoring temperature and/or deformation of coil and filter cables
CN106575464B (en) Detecting motion and/or position of an object to be monitored
JP2006297096A (en) Method of testing medical imaging device
CN108742680B (en) Medical imaging device
JP6874679B2 (en) Monitoring device
JP2011045709A (en) Medical image diagnostic apparatus
JP2013521032A (en) Medical examination and / or treatment equipment
JP5901931B2 (en) Medical diagnostic equipment
JP3939224B2 (en) Area monitoring device
US20150007390A1 (en) Patient Transport System
JP2010273939A (en) Wandering detecting system
JP7322501B2 (en) X-ray equipment
EP3806743B1 (en) Radiation tracking for portable fluoroscopy x-ray imaging system
JP2011156099A (en) Nurse call system
KR101776379B1 (en) Medical imaging device with optimized operation
JP2012010772A (en) Radiographic imaging apparatus
JP4991319B2 (en) Interference detection apparatus and medical image diagnostic apparatus using the same
JP2017127388A (en) X-ray diagnostic device and x-ray detector
JP6927188B2 (en) Diagnostic imaging device
WO2019240196A1 (en) Information processing device
JP2013066570A (en) Vital measuring instrument

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20131205

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20131212

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20131219

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20131226

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20140109

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20141010

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150630

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150707

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160209

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160309

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5901931

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350