JP2013075112A - Melanin amount prediction method and melanin amount prediction system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a melanin amount prediction method and a melanin amount prediction system which allow a variation in a melanin amount of an individual to be predicted by using data of the melanin amounts and internal factors continuously stored for a large number of people, and allow advise on beauty to give.SOLUTION: The melanin amount prediction system includes: a melanin amount variation classification processing part 53 for classifying the variation of the melanin amount into groups by features of the variation by performing multivariate analysis of the melanin amount, using a database 6 stored with the temporal melanin amount and internal factor information for each person; and an internal factor analysis processing part 54 for performing the multivariate analysis on the variation of the internal factor, dividing it into the respective groups and generating a prediction reference. The melanin amount prediction system further includes a melanin amount variation prediction processing part 55 for predicting the melanin amount variation of a new person on the basis of the prediction reference, and can prepare the advise on beauty for whitening.

Description

本発明は、メラニン量予測方法及びメラニン量予測システムに関し、詳しくは、多数の人物について継続的に蓄積されたメラニン量及び内的要因のデータを多変量解析することにより、個人のメラニン量の変動を予測すると共に美容アドバイスを行うことが可能なメラニン量予測方法及びメラニン量予測システムに関する。   The present invention relates to a melanin amount prediction method and a melanin amount prediction system, and more specifically, by performing multivariate analysis of melanin amount and internal factor data continuously accumulated for a large number of persons, The present invention relates to a melanin amount prediction method and a melanin amount prediction system that can predict beauty and provide beauty advice.

従来、美容カウンセリングや医療の分野において、シミやしわ、毛穴、キメ、皮脂量、肌色等の皮膚の状態を解析し、それに応じた美容アドバイスを行うサービスがある。その場合、シミやしわ、毛穴、キメ等の評価は、それぞれに対して異なる測定や解析の方法によって行われている。
例えば、シミの評価に関しては、その原因となる過剰なメラニン量を測定し解析することにより、シミのでき具合もしくはでき易さを評価している。このとき、メラニン量の解析には、細胞レベルの解析や皮膚レベルの解析等がある。細胞レベルの解析では、角質標本を作製し、1細胞当りのメラニン量とメラニン分布の不均一性の2面から測定を行うことによって、シミの評価が行われている。また、皮膚レベルの解析では、マイクロスコープ等を用いて皮膚の表面状態を撮影し、その画像を色要素別に解析することによってメラニン量を測定し、シミの評価が行われている。
Conventionally, in the field of beauty counseling and medical care, there is a service for analyzing skin conditions such as spots, wrinkles, pores, texture, sebum amount, skin color, and the like and providing beauty advice accordingly. In that case, the evaluation of spots, wrinkles, pores, texture, etc. is performed by different measurement and analysis methods.
For example, with regard to the evaluation of the stain, the degree or the ease of the stain is evaluated by measuring and analyzing the excessive amount of melanin that causes the stain. At this time, analysis of the amount of melanin includes cell level analysis, skin level analysis, and the like. In the analysis at the cell level, a horny specimen is prepared, and the stain is evaluated by measuring from the two aspects of the amount of melanin per cell and the unevenness of the melanin distribution. In the skin level analysis, the surface condition of the skin is photographed using a microscope or the like, the amount of melanin is measured by analyzing the image for each color element, and the stain is evaluated.

シミの評価では、上記のような細胞レベル又は皮膚レベル等でのメラニン量の評価結果を蓄積することによって、疫学的な集団のデータベースが作成されている。このデータベースを使用して、年代別、地域別など任意のグループについて、メラニン量やシミの平均値が求められる。そして、その平均値と新たに測定した個人のデータとを比較することによって、その個人の現在のシミの状態を評価するシステムが開発されている(特許文献1及び2を参照)。このような技術は、いずれも測定時のメラニン量を評価する場合に適しているが、個人の今後のメラニン量の変動を予測するには不十分であった。   In the spot evaluation, an epidemiological population database is created by accumulating the evaluation results of the amount of melanin at the cell level or the skin level as described above. Using this database, the average value of melanin amount and spots can be obtained for any group such as by age group or region. And the system which evaluates the state of the present spot of the individual by comparing the average value and the newly measured individual data is developed (refer to patent documents 1 and 2). All of these techniques are suitable for evaluating the amount of melanin at the time of measurement, but are insufficient for predicting future changes in the amount of melanin in an individual.

近年では、シミの状態が、季節等によって異なる紫外線量や乾燥等の外部要因、ホルモンバランス(月経周期等)や加齢等の内部要因によって影響を受けることが明らかにされてきている。このため、これらの要因もデータベースに組み込むことにより、それぞれの要因を考慮し、さらに詳細なシミの現状とともに、季節や生活習慣等の要因に対してアドバイスを行うシステムが考案されている(特許文献3〜5を参照)。このような技術により、シミの状態を評価し、今後の生活パターンや季節の変化に対して美容アドバイスを具体的に行うこともできるようになってきた。しかしながら、いずれのシステムも、これまでの疫学的なデータから得られる平均値や経験値を基に現在のシミの状態が評価されるため、個人毎に異なるメラニン量の変動を精度よく予測し、その予測に基づいて美容アドバイスを行うことは困難であった。   In recent years, it has been clarified that the state of the stain is influenced by external factors such as the amount of ultraviolet rays and drying that vary depending on the season, etc., and internal factors such as hormone balance (such as menstrual cycle) and aging. For this reason, by incorporating these factors into the database, a system has been devised in which each factor is taken into account and advice is given for factors such as seasons and lifestyle habits, as well as the detailed status of stains (Patent Literature) 3-5). With such a technique, it has become possible to evaluate the state of the stain and specifically give beauty advice for future life patterns and seasonal changes. However, each system evaluates the current stain status based on the average and experience values obtained from epidemiological data so far, so it accurately predicts melanin fluctuations that differ from individual to individual, It was difficult to provide beauty advice based on the prediction.

近年の研究から、人の生理状態を示す値(血圧、血糖値等)には個人差が存在し、その個人の状態によっても変動することが分かってきている。メラニン量も、個人により又時期により大きく異なる値の1つである。なぜなら、メラニンの合成には、メラニン合成が開始される初期、最もメラニン合成が盛んな時期、そしてメラニン合成が終息する時期等の段階があり、メラニン合成の状態は日々変化しているからである(非特許文献1及び2を参照)。また、その変化の度合いやメラニン合成能力には個人差があるからである。このような面からも、年間のメラニン量の変動パターンは個人によって大きく異なることとなり、個人の将来のメラニン量の変動を精度よく予測することは困難であった。   Recent studies have shown that there are individual differences in the values (blood pressure, blood glucose level, etc.) that indicate a person's physiological state, and they vary depending on the individual's state. The amount of melanin is one of the values that vary greatly from person to person and from time to time. This is because melanin synthesis has stages such as the beginning of melanin synthesis, the period when melanin synthesis is most active, and the period when melanin synthesis ends, and the state of melanin synthesis changes daily. (See Non-Patent Documents 1 and 2). In addition, there are individual differences in the degree of change and the ability to synthesize melanin. From this aspect as well, the variation pattern of the annual melanin amount varies greatly depending on the individual, and it is difficult to accurately predict the future variation of the individual melanin amount.

特開2003−199727号公報JP 2003-199727 A 特開2007−133518号公報JP 2007-133518 A 特開2001−353129号公報JP 2001-353129 A 特開2006−103051号公報JP 2006-103051 A 特開2007−130104号公報JP 2007-130104 A

フレグランスジャーナル、北原隆他、9、p9−15、2000Fragrance Journal, Takashi Kitahara et al., 9, p9-15, 2000 フレグランスジャーナル、正木仁他、9、p16−23、2000Fragrance Journal, Hitoshi Masaki et al., 9, p16-23, 2000

前記のとおり、個人の皮膚の状態(メラニンの合成)は日々変化しており、その変化の度合いやメラニンを合成する能力も人により差異が大きい。また、メラニン合成は様々な外的要因(気候、紫外線照射量、季節等)や内的要因(月経周期、スキンケア、生活習慣、ストレス等)に反応して誘起され、その後メラニン合成が盛んな時期を経て、メラニン合成が終息する時期へと移行する。どのような要因が実際にメラニン合成に影響を及ぼすかは人によって異なっている。また、様々な要因がメラニン合成に及ぼす影響の程度や速さ、時期等も、人によって異なっている。
例えば、一般的には春から夏に向けてメラニンの合成量が増えることが知られているが、その増える度合(具体的には、メラニン生成の能力や速度、メラニンの蓄積量等による。)は、外的要因が同程度の地域で生活する同世代の人においても、個人によって異なる。その原因には、個人により、スキンケアや生活習慣が異なること、メラニン合成能力に差異があること等が考えられる。
以上のように個人によって異なるメラニン合成や内的要因について、それらの時間的変動の特徴を分析する試みは、従来行われていなかった。個人のメラニン量の変動を予測するためには、人によって異なるメラニン量の変動の特徴や、人によって異なるスキンケアや生活習慣等の内的要因とメラニン量変動との関係について、定量的に分析・評価する必要がある。メラニン量変動の特徴的なパターンや、それに結び付く内的要因を見出すことができれば、個人毎に異なるメラニン量の変動を精度よく予測できることが期待されるからである。
As described above, an individual's skin condition (melanin synthesis) changes day by day, and the degree of change and the ability to synthesize melanin vary greatly from person to person. Melanin synthesis is induced in response to various external factors (climate, UV irradiation, season, etc.) and internal factors (menstrual cycle, skin care, lifestyle habits, stress, etc.). After that, it shifts to the time when melanin synthesis ends. What factors actually affect melanin synthesis varies from person to person. In addition, the degree, speed, and timing of the effects of various factors on melanin synthesis vary from person to person.
For example, it is generally known that the amount of melanin synthesis increases from spring to summer, but the degree of increase (specifically, depending on the ability and speed of melanin production, the amount of melanin accumulation, etc.) Are different among individuals of the same generation who live in areas with similar external factors. The cause may be that skin care and lifestyle habits differ from person to person, and that melanin synthesis ability is different.
As described above, no attempt has been made to analyze the characteristics of temporal variations of melanin synthesis and internal factors that vary from individual to individual. In order to predict the fluctuation of individual melanin, quantitative analysis of the characteristics of melanin fluctuation that varies from person to person, and the relationship between the internal factors such as skin care and lifestyle habits that vary from person to person, and melanin fluctuations. Need to be evaluated. This is because if it is possible to find a characteristic pattern of melanin variation and an internal factor associated with it, it is expected that the variation of melanin amount that is different for each individual can be accurately predicted.

本発明は、前記現状に鑑みてなされたものであり、多数の人物について継続的に蓄積されたメラニン量及び内的要因のデータに基づき、個人のメラニン量の変動を予測すると共に、それに合ったスキンケア及び生活習慣を含む美容アドバイスを行うことが可能な、メラニン量予測方法及びメラニン量予測システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described situation, and predicts fluctuations in the amount of melanin in individuals based on the data of melanin continuously accumulated for a large number of persons and data on internal factors, and is in accordance therewith. An object is to provide a melanin amount prediction method and a melanin amount prediction system capable of providing beauty advice including skin care and lifestyle habits.

本発明者らは、上記課題の解決に向けて鋭意検討し、多数の人物の一定期間におけるメラニン量の変動の特徴を分類し、そのメラニン量変動の特徴に関係する内的要因を評価する方法を見出した。そして、その方法を用いて、新たな人物の今後のメラニン量の変動を予測し、効果的な美白のためのアドバイスを行うことができるメラニン量予測方法及びメラニン量予測システムを開発した。これによって、季節毎のメラニン量の変動には種々のパターンが存在し、一般に考えられているように紫外線照射が強い夏期においてメラニン量が増加するばかりでなく、冬期においてメラニン量がピークとなる例が明確に見出された。また、多数の人物のメラニン量の変動及び内的要因の変動を解析することにより、個人毎に異なるメラニン量の変動を精度よく予測することを可能にした。   The present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems, classify the characteristics of melanin fluctuation in a certain period of many persons, and evaluate the internal factors related to the characteristics of the melanin fluctuation I found. And the melanin amount prediction method and the melanin amount prediction system which can predict the fluctuation | variation of the future melanin amount of a new person using the method, and can give advice for effective whitening were developed. As a result, there are various patterns of seasonal melanin variation, and as is generally considered, not only does melanin increase in summer when UV irradiation is strong, but melanin peaks in winter. Was clearly found. In addition, by analyzing the fluctuations of melanin amount and internal factors of many persons, it became possible to accurately predict the fluctuations of melanin amount that differs from person to person.

本発明は、以下のとおりである。
1.人物毎に所定期間に複数回測定されたメラニン量が蓄積して記憶された期間メラニン量データを多変量解析し、該多変量解析の結果に基づき、該所定期間におけるメラニン量の変動にそれぞれ共通性がある2以上のグループに該人物を分類するメラニン量変動分類工程と、
前記人物毎に前記所定期間に複数回取得された内的要因情報が蓄積して記憶された期間内的要因データを多変量解析し、該多変量解析の結果を用いて、該人物を各前記グループに区分するために有効な内的要因を有効要因として選出すると共に、各該グループに区分するための予測基準を生成する内的要因解析工程と、
を備えることを特徴とするメラニン量予測方法。
2.新規人物から取得された内的要因情報を用いて、前記内的要因解析工程により選出された前記有効要因及び生成された前記予測基準に基づいて、該新規人物が前記グループのいずれに属するかを予測するメラニン量変動予測工程を備える上記1.記載のメラニン量予測方法。
3.前記内的要因解析工程は、前記期間内的要因データの前記多変量解析の結果を用いて前記有効要因毎にその程度を2以上の段階に分け、且つ各前記段階に対応した問診表を作成する問診表作成工程を含み、
前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物から取得された内的要因情報として、前記問診表作成工程により作成された問診表に対する回答を用いる上記1.又は2.に記載のメラニン量予測方法。
4.前記多変量解析は主成分分析又はフーリエ解析である前記1.乃至3.のいずれかに記載のメラニン量予測方法。
5.前記内的要因解析工程は、判別分析又は決定木により、前記有効要因を選出すると共に前記予測基準を生成する前記1.乃至4.のいずれかに記載のメラニン量予測方法。
6.前記2以上のグループは、冬期においてメラニン量が増加する特徴をもつグループを含む前記1.乃至5.のいずれかに記載のメラニン量予測方法。
7.前記内的要因は、年齢、肌質、月経周期、生活習慣、紫外線対策、スキンケア及びストレスレベル、のうちの1又は2以上を含む前記1.乃至6.のいずれかに記載のメラニン量予測方法。
8.前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物が属すると予測した前記グループのメラニン量の年間変動の特徴に基づいて、該新規人物に対する美容アドバイスを作成するアドバイス作成工程を含む前記1.乃至7.のいずれかに記載のメラニン量予測方法。
9.前記1.乃至8.のいずれかに記載のメラニン量予測方法を用いるメラニン量予測システムであって、
前記メラニン量変動分類工程を行うメラニン量変動分類処理部と、前記内的要因解析工程を行う内的要因解析処理部と、前記メラニン量変動予測工程を行うメラニン量変動予測処理部と、を備えることを特徴とするメラニン量予測システム。
The present invention is as follows.
1. Multivariate analysis of the melanin amount data stored and stored for each person multiple times during a given period, based on the results of the multivariate analysis, common to the fluctuations in the melanin amount during the given period A melanin variation classification process for classifying the person into two or more groups having sex;
Multivariate analysis is performed on the internal factor data obtained by storing and storing the internal factor information acquired a plurality of times in the predetermined period for each person, and using the result of the multivariate analysis, Selecting an internal factor that is effective to be divided into groups as an effective factor, and generating an internal factor analysis step for generating a prediction criterion for dividing into each group;
A melanin amount prediction method comprising:
2. Using the internal factor information acquired from the new person, based on the effective factor selected by the internal factor analysis step and the generated prediction criteria, to which of the groups the new person belongs The above-mentioned 1. comprising a melanin amount fluctuation prediction step for prediction. The melanin amount prediction method described.
3. The internal factor analysis step divides the degree of each effective factor into two or more stages using the result of the multivariate analysis of the internal factor data, and creates an inquiry table corresponding to each stage. Including an interview table creation process
The said melanin amount fluctuation | variation prediction process uses the reply with respect to the medical questionnaire created by the said medical questionnaire preparation process as said internal factor information acquired from the said new person. Or 2. The method for predicting the amount of melanin according to 1.
4). The multivariate analysis is principal component analysis or Fourier analysis. To 3. The melanin amount prediction method according to any one of the above.
5. In the internal factor analysis step, the effective factor is selected and the prediction criterion is generated by discriminant analysis or decision tree. To 4. The melanin amount prediction method according to any one of the above.
6). The two or more groups include the group having the characteristic that the amount of melanin increases in winter. To 5. The melanin amount prediction method according to any one of the above.
7). The internal factors include one or more of age, skin quality, menstrual cycle, lifestyle, UV protection, skin care and stress level. To 6. The melanin amount prediction method according to any one of the above.
8). The said melanin amount fluctuation | variation prediction process includes the advice creation process which produces the beauty advice with respect to this new person based on the characteristic of the annual fluctuation | variation of the melanin amount of the said group which the said new person predicted to belong to. To 7. The melanin amount prediction method according to any one of the above.
9. 1 above. To 8. A melanin amount prediction system using the melanin amount prediction method according to any one of
A melanin amount variation classification processing unit that performs the melanin amount variation classification step; an internal factor analysis processing unit that performs the internal factor analysis step; and a melanin amount variation prediction processing unit that performs the melanin amount variation prediction step. A melanin amount prediction system characterized by this.

本発明のメラニン量予測方法によれば、人物毎に所定期間に複数回測定されたメラニン量が蓄積して記憶された期間メラニン量データを多変量解析し、該所定期間におけるメラニン量の変動に共通性があるグループに該人物を分類するメラニン量変動分類工程を備えるため、所定期間(例えば、1年間)における多数の対象人物のメラニン量測定値を用いて、種々の観点から特徴的なメラニン量の変動パターンを抽出し、その変動パターンにそれぞれ共通性がある2以上のグループに対象人物を分けることができる。また、前記人物毎に前記所定期間に複数回取得された内的要因情報が蓄積して記憶された期間内的要因データを多変量解析し、該多変量解析の結果を用いて、該人物を各前記グループに区分するために有効な内的要因を有効要因として選出すると共に、各該グループに区分するための予測基準を生成する内的要因解析工程を備えるため、前記期間メラニン量データと同じ期間且つ同じ対象人物の内的要因データを多変量解析し、前記グループ分けのために効果的な内的要因を有効要因として選出することができ、人物の内的要因情報からその人物がどのグループに属するかを予測するための予測基準を作ることができる。
以上により、本メラニン量予測方法によれば、多数の人物について蓄積されたメラニン量データ及び内的要因データを使用し、種々の観点からメラニン量変動(例えば、季節毎の変動)の特徴を見出すことによりグループ化し、そのグループ分けに結び付く内的要因を選出すると共に予測基準を作成するため、人物毎の今後のメラニン量変動を精度よく予測することが可能になる。
また、本メラニン量予測方法を適用すれば、人物個人の将来のメラニン量の経時変化を提示することが可能になるだけでなく、様々な期間(例えば、半年間、1年間、5年間、10年間)について、また種々の条件(外的要因、世代、肌質等)により、多様な観点でメラニン量の変動の特徴を見出し、その変動に関係する内的要因(スキンケア方法、生活習慣等)についてシミュレーションすることができる。これにより、理想のメラニン量に近づけるための、又は現在のメラニン量を維持するためのスキンケアや生活習慣をアドバイスすることが可能になる。
According to the melanin amount prediction method of the present invention, the melanin amount data accumulated and stored for a plurality of times for each person in a predetermined period are accumulated and stored, and multivariate analysis is performed. In order to provide a melanin variation classification process for classifying the person into a common group, melanin that is characteristic from various viewpoints using measured values of a large number of target persons over a predetermined period (for example, one year) The amount variation pattern is extracted, and the target person can be divided into two or more groups each having commonness in the variation pattern. In addition, multivariate analysis is performed on the internal factor data obtained by storing and storing the internal factor information acquired a plurality of times in the predetermined period for each person, and the person is obtained using the result of the multivariate analysis. Same as the period melanin amount data because it includes an internal factor analysis step for selecting an internal factor effective for dividing into each group as an effective factor and generating a prediction criterion for dividing into each group. Multivariate analysis of internal factor data of the same target person over a period of time, and effective internal factors for the grouping can be selected as effective factors. It is possible to create a prediction criterion for predicting whether or not the image belongs to
As described above, according to the present melanin amount prediction method, the melanin amount data and the internal factor data accumulated for a large number of persons are used to find the characteristics of melanin amount fluctuations (for example, seasonal fluctuations) from various viewpoints. Therefore, it is possible to accurately predict future fluctuations in melanin amount for each person because a group is grouped and internal factors that lead to the grouping are selected and a prediction criterion is created.
In addition, by applying the present melanin amount prediction method, it becomes possible not only to show the time-dependent change in the future melanin amount of an individual person but also to various periods (for example, half year, one year, five years, 10 years, The characteristics of fluctuations in melanin content were found from various viewpoints under various conditions (external factors, generations, skin quality, etc.), and internal factors related to those fluctuations (skin care methods, lifestyle habits, etc.) Can be simulated. This makes it possible to advise skin care and lifestyle habits for bringing the amount close to the ideal amount of melanin or maintaining the current amount of melanin.

新規人物から取得された内的要因情報から、前記有効要因及び前記予測基準に基づいて、該新規人物が前記グループのいずれに属するかを予測するメラニン量変動予測工程を備える場合には、新規顧客の現在の内的要因の情報を取得するだけで、その新規人物のメラニン量の変動パターンを推定することができる。これによって、新規顧客に対して、今後の美白のためのスキンケアや生活習慣を含む適切な美容アドバイスを精度よくリアルタイムに行うことが可能になる。   In the case of providing a melanin amount fluctuation prediction step for predicting which of the group the new person belongs based on the effective factor and the prediction criterion from the internal factor information acquired from the new person, a new customer It is possible to estimate the fluctuation pattern of the melanin amount of the new person simply by acquiring information on the current internal factor of the new person. As a result, it is possible to provide new customers with appropriate beauty advice including skin care and lifestyle habits for future whitening with high accuracy in real time.

前記内的要因解析工程は、前記期間内的要因データの多変量解析の結果を用いて前記有効要因毎にその程度を2以上の段階に分け、且つ各段階に対応した問診表を作成する問診表作成工程を含み、前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物から取得された内的要因情報として、前記問診表に対する回答を用いる場合には、有効要因毎に、前記グループ分けのための最適な段階分けに対応した選択肢を設けた問診表が作成されるため、その問診表への新規人物の回答から、その新規人物がどのグループに属するかを、効率的に、より精度よく予測することができる。   The internal factor analysis step divides the degree of each effective factor into two or more stages using the result of multivariate analysis of the internal factor data, and creates an inquiry table corresponding to each stage. Including a table creation step, wherein the melanin amount fluctuation prediction step uses an answer to the questionnaire as internal factor information acquired from the new person, and for each effective factor, the optimal for grouping Since an interview sheet with options corresponding to different stages is created, it is possible to efficiently and more accurately predict which group the new person belongs from the answers of the new person to the interview sheet. Can do.

前記多変量解析は主成分分析又はフーリエ解析である場合には、多数の対象人物についての前記期間メラニン量データ又は期間内的要因データを公知の手法を用いて解析することができ、それらの解析結果を利用する処理を簡単にすることができる。
前記内的要因解析工程は、判別分析又は決定木により、前記有効要因を選出すると共に前記予測基準を生成する場合には、公知の手法を用いて、グループ分けに有効な内的要因を精度よく選出すると共に、精度のよい予測基準を生成することができるため、人物が前記グループのいずれに属するかを効率的且つ精度よく予測することが可能になる。
When the multivariate analysis is principal component analysis or Fourier analysis, it is possible to analyze the period melanin amount data or period internal factor data for a large number of target persons using a known method, and the analysis Processing using the result can be simplified.
In the internal factor analysis step, when the effective factor is selected by discriminant analysis or decision tree and the prediction criterion is generated, the internal factor effective for grouping is accurately determined using a known method. In addition to selection, it is possible to generate a prediction criterion with high accuracy, so that it is possible to efficiently and accurately predict which group a person belongs to.

前記2以上のグループは、冬期においてメラニン量が増加する特徴をもつグループを含む場合には、他の季節よりも冬期にメラニン量が増えるグループが抽出され、そのグループのメラニン量変動に結び付く内的要因が有効要因として選出されるため、そのグループに属すると予測される人物に対して冬期のメラニン量を抑制するための美容アドバイスを行うことが可能になる。
前記内的要因は、年齢、肌質、月経周期、生活習慣、紫外線対策、スキンケア及びストレスレベル、のうちの1又は2以上を含む場合には、一般にメラニン量変動に影響が大きい内的要因と考えられる喫煙頻度等の生活習慣、紫外線対策(例えば、ファンデーション、日焼け止め、帽子、日傘等)の頻度、スキンケア(例えば、洗顔、ミルクローション、クリーム、マッサージ、美白用化粧品、美白用サプリメント、化粧を落とさずに就寝等)の頻度、ストレスレベル等を適宜選択し、その要因毎の程度により数値化等したデータを内的要因データとして蓄積して記憶することができる。このため、広範な要因項目のうちから選んだ適切な内的要因情報を基に解析処理を行うことができ、その結果を用いて前記有効要因の選出及び予測基準の生成の精度を高めることができる。
前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物が属すると予測した前記グループのメラニン量の年間変動の特徴に基づいて、該新規人物に対する美容アドバイスを作成するアドバイス作成工程を含む場合には、新規人物について予測されるメラニン量変動を基にスキンケアや生活習慣を含む適切なアドバイスを自動的に生成することができ、より確実且つ迅速に美容アドバイスを行うことができる。
When the two or more groups include a group having a characteristic that the amount of melanin increases in winter, a group in which the amount of melanin increases in winter than in other seasons is extracted, and internal groups that lead to fluctuations in the amount of melanin in the group are extracted. Since the factor is selected as an effective factor, it is possible to give beauty advice for suppressing the amount of melanin in winter to a person who is predicted to belong to the group.
When the internal factor includes one or more of age, skin quality, menstrual cycle, lifestyle, ultraviolet rays countermeasure, skin care and stress level, the internal factor generally has a large influence on melanin fluctuation. Possible lifestyle habits such as smoking frequency, frequency of UV measures (eg foundation, sunscreen, hat, parasol etc.), skin care (eg face wash, milk lotion, cream, massage, whitening cosmetics, whitening supplements, makeup) Frequency, stress level, etc., without being dropped, can be selected as appropriate, and data quantified according to the degree of each factor can be accumulated and stored as internal factor data. For this reason, analysis processing can be performed based on appropriate internal factor information selected from a wide range of factor items, and the results can be used to improve the accuracy of selecting the effective factor and generating the prediction criterion. it can.
In the case where the melanin amount fluctuation prediction step includes an advice creation step of creating beauty advice for the new person based on the characteristics of the annual fluctuation of the melanin amount of the group predicted that the new person belongs, the new person Appropriate advice including skin care and lifestyle habits can be automatically generated on the basis of melanin fluctuations predicted for, and beauty advice can be given more reliably and quickly.

上記のいずれかに記載のメラニン量予測方法を用いるメラニン量予測システムであって、メラニン量変動分類処理部と、内的要因解析処理部と、メラニン量変動予測処理部と、を備えるメラニン量予測システムによれば、前記メラニン量予測方法を効果的に用いて、多数の人物について蓄積されたメラニン量データ及び内的要因データを使用し、種々の観点からメラニン量変動(例えば、季節毎の変動)の特徴を見出すことによりグループ化され、そのグループ分けに結び付く内的要因が選出されると共に予測基準が作成されるため、人物毎の今後のメラニン量変動を精度よくリアルタイムに予測することができる。また、その人物に対して、今後の美白のためのスキンケアや生活習慣を含む適切な美容アドバイスを迅速に行うことが可能になる。   A melanin amount prediction system using the melanin amount prediction method according to any one of the above, comprising: a melanin amount fluctuation classification processing unit; an internal factor analysis processing unit; and a melanin amount fluctuation prediction processing unit. According to the system, by using the melanin amount prediction method effectively, the melanin amount data and internal factor data accumulated for a large number of persons are used, and melanin amount fluctuations (for example, seasonal fluctuations) from various viewpoints. ), The internal factors associated with the grouping are selected and a prediction criterion is created, so that future fluctuations in melanin amount for each person can be accurately predicted in real time. . In addition, appropriate beauty advice including skin care for future whitening and lifestyle habits can be quickly given to the person.

本発明について、本発明による典型的な実施形態の非限定的な例を挙げ、言及された複数の図面を参照しつつ以下の詳細な記述によって更に説明するが、同様の参照符号は図面のいくつかの図を通して同様の部品を示す。
本実施形態に係るメラニン量予測システムの構成を示すブロック図である。 1人の人物の1年間におけるメラニン量の変動例を示すグラフである。 通年メラニン量データの例を示す表である。 顧客の現在の状態(内的要因)を入力するために表示される入力画面の例を表す図である。 内的要因及びその数値化(内的要因スコア)の例を示す表である。 本実施形態に係るメラニン量予測方法における主要な処理の例を示すフローチャートである。 メラニン量変動分類工程における処理の例を示すフローチャートである。 通年メラニン量データの主成分分析の結果を説明するための表である。 通年メラニン量データの主成分分析の結果を説明するためのグラフである。 通年メラニン量データの主成分分析により、人物のメラニン量の年間変動を算出する式である。 通年メラニン量データの主成分分析の結果に基づき、2つのグループに分類する例を説明するための図表である。 通年メラニン量データの主成分分析の結果に基づき、4つのグループに分類する例を説明するための散布図である。 通年のメラニン量の変動を離散フーリエ変換により表す例を説明するための図である。 5人の人物の1年間における内的要因の変動例を表すグラフである。 内的要因解析工程における処理の例を示すフローチャートである。 通年内的要因データの主成分分析の結果を説明するためのグラフである。 各内的要因についての通年内的要因データの主成分分析の結果を、人物毎に示した表である。 内的要因の判別分析を行うための線形判別式である。 ステップワイズ法変数選択による判別分析によって選出される内的要因(有効要因)を説明するための図である。 別の通年内的要因データの主成分分析の結果を表した散布図である。 通年内的要因データの主成分分析の結果を用いて生成される決定木と、その決定木により選出された有効要因を示す表である。 1つの有効要因について、主成分得点の大きさ順に段階分けを行う例を説明するための図表である。 1つの有効要因について段階分けされた段階毎の、内的要因の年間変動を表したグラフである。 1つの有効要因について、問と段階分けに対応した選択肢とを作成する例を示す表である。 有効要因について、問と選択肢からなる問診表の例である。 メラニン量変動予測工程における処理の例を示すフローチャートである。 新規人物から取得された問診表に対する回答と、それにより算出されるグループ予測のための判別得点の例を示す表である。 新規人物について提示される美容アドバイス及びメラニン量変動予測の例を表す図である。
The present invention is further illustrated by the following detailed description with reference to a number of referenced drawings, given non-limiting examples of exemplary embodiments according to the present invention, wherein like reference numerals denote Similar parts are shown throughout the figure.
It is a block diagram which shows the structure of the melanin amount prediction system which concerns on this embodiment. It is a graph which shows the example of a fluctuation | variation of the amount of melanins in one person in one year. It is a table | surface which shows the example of melanin amount data for the whole year. It is a figure showing the example of the input screen displayed in order to input the customer's present state (internal factor). It is a table | surface which shows the example of an internal factor and its quantification (internal factor score). It is a flowchart which shows the example of the main processes in the melanin amount prediction method which concerns on this embodiment. It is a flowchart which shows the example of the process in a melanin amount fluctuation | variation classification | category process. It is a table | surface for demonstrating the result of the principal component analysis of melanin amount data for the whole year. It is a graph for demonstrating the result of the principal component analysis of melanin amount data for the whole year. This is an equation for calculating the annual variation in the amount of melanin in a person by principal component analysis of the melanin amount data throughout the year. It is a chart for demonstrating the example classified into two groups based on the result of the principal component analysis of melanin amount data for the whole year. It is a scatter diagram for demonstrating the example classified into four groups based on the result of the principal component analysis of melanin amount data for the whole year. It is a figure for demonstrating the example which represents the fluctuation | variation of the melanin amount of a whole year by discrete Fourier transform. It is a graph showing the example of a fluctuation | variation of the internal factor in one person of five persons. It is a flowchart which shows the example of the process in an internal factor analysis process. It is a graph for demonstrating the result of the principal component analysis of internal factor data for the whole year. It is the table | surface which showed the result of the principal component analysis of the whole year internal factor data about each internal factor for every person. It is a linear discriminant for performing discriminant analysis of internal factors. It is a figure for demonstrating the internal factor (effective factor) selected by the discriminant analysis by stepwise method variable selection. It is a scatter diagram showing the result of principal component analysis of another year-round internal factor data. It is a table | surface which shows the effective factor selected by the decision tree produced | generated using the result of the principal component analysis of the factor data for the whole year, and the decision tree. It is a graph for demonstrating the example which classifies in order of the magnitude | size of a main component score about one effective factor. It is the graph showing the annual fluctuation | variation of the internal factor for every step divided into steps about one effective factor. It is a table | surface which shows the example which creates the question and the option corresponding to a stage division about one effective factor. It is an example of the questionnaire which consists of a question and an option about an effective factor. It is a flowchart which shows the example of the process in a melanin amount fluctuation | variation prediction process. It is a table | surface which shows the example of the discrimination | determination score for the answer with respect to the questionnaire obtained from the new person, and the group prediction calculated by it. It is a figure showing the example of the beauty advice and melanin amount fluctuation | variation prediction which are shown about a new person.

以下、図1〜28を参照しながら、本発明のメラニン量予測方法及びメラニン量予測システムを詳しく説明する。ここで示される事項は例示的なもの及び本発明の実施形態を例示的に説明するためのものである。   Hereinafter, the melanin amount prediction method and the melanin amount prediction system of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. The items shown here are exemplary and illustrative of the embodiments of the present invention.

本発明のメラニン量予測方法及びメラニン量予測システムの実施形態においては、多数の人物(顧客)についてメラニン量の変動を解析し、その変動の特徴に結び付く内的要因の変動を解析し、その解析結果を基に新たな人物についてメラニン量の変動を予測する。このため、多数の人物毎に、経時的に測定されたメラニン量データ、及び経時的に取得された内的要因データを使用する。メラニン量データや内的要因データは、データベースとして構成しておくことができる。
このデータベースには、居住地域や年齢、日焼け時の肌の反応性等が異なる様々な人物について、長期間(例えば、1年以上)にわたり経時的に(例えば、月に2回)特定部位の角質標本を採取し、その角質標本からメラニン量を測定した結果を、個人単位で蓄積して記憶しておくことができる。また、その人物の内的要因に関する情報を、上記同様、経時的に個人単位で蓄積して記憶しておくことができる。更に、人物を取りまく外的要因に関する情報をデータベースに蓄積して記憶しておくこともできる。
In the embodiment of the melanin amount prediction method and the melanin amount prediction system of the present invention, the variation of melanin amount is analyzed for a large number of persons (customers), the variation of internal factors linked to the characteristics of the variation is analyzed, and the analysis Based on the result, the fluctuation of the melanin amount is predicted for a new person. For this reason, melanin amount data measured over time and internal factor data acquired over time are used for each of a large number of persons. Melanin amount data and internal factor data can be configured as a database.
This database contains keratin of a specific part over time (for example, twice a month) over a long period of time (for example, more than one year) for various persons with different residential areas, ages, and skin responsiveness when tanning. Samples can be collected and the results of measuring the amount of melanin from the keratin samples can be accumulated and stored in individual units. In addition, the information about the internal factors of the person can be accumulated and stored over time in individual units as described above. Furthermore, information on external factors surrounding the person can be accumulated and stored in a database.

前記「内的要因」とは、メラニン合成に影響を及ぼす人物の状態(例えば、年齢、生活地域、日焼け時の肌反応(肌質)、紫外線対策、スキンケア、月経周期、生活習慣、ストレスレベル等)を意図している。内的要因のうちには、一般に年間で変動する要因(例えば、紫外線対策、スキンケア、生活習慣等)と、一般には年間変動しないか又は変動が少ない要因(例えば、年齢、肌質、喫煙、飲酒等)がある。
本発明において、内的要因としてどのような事項を用いるかは特に限定されない。例えば、内的要因を、年齢、肌質、月経周期、生活習慣、紫外線対策、スキンケア及びストレスレベルのうちの1又は2以上を含むものとすることができる。
The “internal factors” include the state of a person that affects melanin synthesis (for example, age, living area, skin reaction (skin quality) when sunburned, UV protection, skin care, menstrual cycle, lifestyle, stress level, etc. ) Is intended. Among internal factors, factors that generally change yearly (for example, UV protection, skin care, lifestyle habits, etc.), and factors that generally do not change or change little annually (for example, age, skin quality, smoking, drinking) Etc.).
In the present invention, what is used as an internal factor is not particularly limited. For example, the internal factors may include one or more of age, skin quality, menstrual cycle, lifestyle, UV protection, skin care, and stress level.

前記「外的要因」とは、人物のメラニン合成に影響を及ぼす気象(例えば、気温、湿度、天気、紫外線照射量)等を意図している。外的要因の1例として、人物の居住地域の紫外線照射量が挙げられる。紫外線照射量は、気象庁により公開されている各地域における日積算UV−B量等を用いることができる。UV−B量とは波長が280〜315nmの紫外線強度の積算値(単位kJ/m2/day)である。この月平均の日積算UV−B量を、当該月における1日当りの紫外線照射量として用いることができる。各地域の紫外線照射量は緯度が小さいほど高く、紫外線照射量と緯度とはほぼ一定の関係にあることが見出される。したがって、紫外線照射量の変動がメラニン量変動に及ぼしている影響は、人物の居住地域と緯度が最も近い地域の紫外線照射量を用いることによって解析したり補正したりすることができる。また、本実施形態において解析対象とする人物を紫外線照射量の程度によりスクリーニングしてもよい。
本発明において、人物のメラニン量変動の解析や予測のために、外的要因を条件に入れるかどうかは特に問わない。
The “external factor” intends weather (for example, temperature, humidity, weather, ultraviolet irradiation amount) that affects the melanin synthesis of a person. One example of the external factor is the amount of ultraviolet irradiation in the area where the person lives. As the UV irradiation amount, the daily integrated UV-B amount or the like in each region disclosed by the Japan Meteorological Agency can be used. The UV-B amount is an integrated value (unit kJ / m 2 / day) of ultraviolet intensity having a wavelength of 280 to 315 nm. This monthly average daily UV-B amount can be used as the daily ultraviolet irradiation amount in the month. It is found that the ultraviolet irradiation amount in each region is higher as the latitude is smaller, and the ultraviolet irradiation amount and the latitude are in a substantially constant relationship. Therefore, the influence of the fluctuation of the ultraviolet irradiation amount on the fluctuation of the melanin amount can be analyzed or corrected by using the ultraviolet irradiation amount in the area where the person's living area is closest to the latitude. In the present embodiment, a person to be analyzed may be screened based on the degree of ultraviolet ray irradiation.
In the present invention, it does not matter whether an external factor is included in the condition for analysis or prediction of a person's melanin variation.

前記「データベース」は任意の構成とすることができ、例えば、主として人物毎のメラニン量及び内的要因に関する情報を蓄積して記憶する顧客情報データベースと、主として外的要因に関する情報を蓄積して記憶する気象データベースと、を備えて構成することができる。顧客情報データベースには、人物毎に経時的に得られたメラニン量や内的要因に関するデータが蓄積される。気象データベースには、過去の全国各地域の気象に関するデータを蓄積して記憶することができる。   The “database” can be of any configuration, for example, a customer information database that mainly stores and stores information on the amount of melanin and internal factors for each person, and mainly stores and stores information on external factors. And a weather database to be configured. In the customer information database, data on the amount of melanin and internal factors obtained over time for each person are accumulated. The weather database can accumulate and store data on weather in the past in each region in Japan.

1.メラニン量予測システムの構成
図1は、本実施形態に係るメラニン量予測方法を効果的に行うためのメラニン量予測システム1の構成例を示すブロック図である。メラニン量予測システム1は、画像撮影装置2、入力装置3、出力装置4、情報処理装置(サーバ)5、顧客情報データベース(記憶装置)6、及び必要に応じて気象データベース(記憶装置)7を備えて構成することができる。
メラニン量予測システム1の具体的な構成方法や接続方法等は特に限定されない。例えば、情報処理装置5は1台又は2台以上のコンピュータによって構成することができる。画像撮影装置2、入力装置3、出力装置4等のそれぞれの台数や設置場所は問わない。また、顧客情報データベース6や気象データベース7は、情報処理装置5内に備えられてもよいし、外部のデータベースを接続して利用するように構成されてもよい。また、情報処理装置5と各装置との間や、情報処理装置5と各データベースとの間等は、通信ネットワークを介して相互に通信可能に接続されていてもよい。
1. Configuration of Melanin Amount Prediction System FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration example of a melanin amount prediction system 1 for effectively performing the melanin amount prediction method according to the present embodiment. The melanin amount prediction system 1 includes an image capturing device 2, an input device 3, an output device 4, an information processing device (server) 5, a customer information database (storage device) 6, and a weather database (storage device) 7 as necessary. It can be prepared.
The specific configuration method and connection method of the melanin amount prediction system 1 are not particularly limited. For example, the information processing apparatus 5 can be configured by one computer or two or more computers. The number and installation location of the image capturing device 2, the input device 3, the output device 4 and the like are not limited. Further, the customer information database 6 and the weather database 7 may be provided in the information processing apparatus 5 or may be configured to connect and use an external database. Further, the information processing device 5 and each device, the information processing device 5 and each database, and the like may be connected to each other via a communication network.

前記画像撮影装置2は、人物の角質細胞を撮影する装置である。角質細胞の撮影方法は特に限定されず、例えば、テープストリッピング法で採取された角質細胞標本を、フォンタナ・マッソン法によりメラニンを染色し、該角質細胞標本を画像撮影装置2に接続された顕微鏡で撮影することができる。その他、テープストリッピング法で採取された角質細胞標本を、蛍光色素やメラニン抗体によりメラニンを標識し、該角質細胞標本を画像撮影装置2に接続したレーザー顕微鏡を用いて撮影してもよい。また、角質細胞を採取せず、画像撮影装置2に接続した共焦点レーザー顕微鏡や2光子励起顕微鏡を用いて、プローブを顔に密着させて直接角質細胞を撮影してもよい。   The image photographing device 2 is a device for photographing human keratinocytes. The method for photographing keratinocytes is not particularly limited. For example, a keratinocyte sample collected by the tape stripping method is stained with melanin by the Fontana-Masson method, and the keratinocyte sample is collected with a microscope connected to the image photographing device 2. You can shoot. In addition, a keratinocyte sample collected by the tape stripping method may be photographed using a laser microscope in which melanin is labeled with a fluorescent dye or a melanin antibody and the keratinocyte sample is connected to the image photographing device 2. Alternatively, the corneocytes may be directly photographed with the probe in close contact with the face using a confocal laser microscope or a two-photon excitation microscope connected to the image photographing device 2 without collecting the corneocytes.

画像撮影装置2により撮影された人物の角質細胞の画像は、メラニン量測定処理部51に送られる。メラニン量測定処理部51は、受信された角質細胞画像に対して、例えばセグメンテーション処理と二値化処理を行うことにより、メラニン量を測定する。
前記セグメンテーション処理は、角質細胞の部分とそうでない部分とを区分する処理のことであり、詳しくは、画像の緑色成分ヒストグラムを複数個の正規分布でモデル化し、正規分布のパラメータにより動的に角質細胞の部分とそうでない部分とを区分する処理である。また、前記二値化処理は、メラニンが存在する部分とそうでない部分に区分する処理であり、具体的には、セグメンテーション処理により画像の角質細胞に区分された部分を、閾値によりメラニンが存在する部分とそうでない部分とに区分する。これにより、角質細胞の部分に占めるメラニンが存在する部分の割合をメラニン量として求めることができる。本実施形態の説明及び図において、「メラニン量」はこの割合を百分率で表すこととする。
An image of a person's corneocytes photographed by the image photographing device 2 is sent to the melanin amount measurement processing unit 51. The melanin amount measurement processing unit 51 measures the melanin amount by performing, for example, a segmentation process and a binarization process on the received keratinocyte image.
The segmentation process is a process of distinguishing the part of the keratinocytes from the part of the keratinocytes. Specifically, the green component histogram of the image is modeled by a plurality of normal distributions, and the stratum corneum is dynamically changed according to the parameters of the normal distribution. This is a process for distinguishing the cell portion from the non-cell portion. Further, the binarization process is a process of dividing into a part where melanin is present and a part where the melanin is not present. Specifically, the part classified into the keratinocytes of the image by the segmentation process is present according to a threshold value. Divide into parts and non-parts. Thereby, the ratio of the part where the melanin which occupies for the part of a keratinocyte exists can be calculated | required as a melanin amount. In the description and drawings of the present embodiment, the “melanin amount” represents this ratio as a percentage.

人物毎のメラニン量は、ほぼ一定の日にちの間隔で測定されることが好ましい。その測定間隔は特に限定されず、例えば、1週間毎、2週間毎、半月毎、1月毎等とすることができる。測定されたメラニン量は、人物(人物番号、氏名等)及び測定日(角質細胞の採取年月日)と関連付けて、顧客情報データベース6に記憶しておくことができる。その他、顧客情報データベース6には、撮影された角質細胞画像等のデータを記憶しておくこともできる。   The amount of melanin for each person is preferably measured at almost constant intervals. The measurement interval is not particularly limited, and can be, for example, every week, every two weeks, every half month, every month, or the like. The measured amount of melanin can be stored in the customer information database 6 in association with a person (person number, name, etc.) and a measurement date (date of corneocyte collection). In addition, the customer information database 6 can store data such as a photographed keratinocyte image.

図2は、ある1人の人物について毎月2回(各月1日及び15日)測定されたメラニン量の1年間における変動例を表している。図中の曲線は1日毎のメラニン量の推定値を表し、本例においては、正規分布の確率密度関数による重み付き平均を用いて推定している。このような1日毎のメラニン量を適宜求めることによって、メラニン量の時間的変動の解析処理を容易にすることができる。1日毎のメラニン量の算出方法は特に問わない。
顧客情報データベース6には、上記のようなメラニン量データが人物毎に蓄積される。図3は、顧客情報データベース6から1年間における100人(人物番号1〜100)のメラニン量データを抽出した例(一部)を示している。
FIG. 2 shows an example of fluctuations in the amount of melanin measured for a certain person twice a month (1st and 15th of each month) in one year. The curve in the figure represents the estimated value of the amount of melanin per day, and in this example, it is estimated using a weighted average by a probability density function of a normal distribution. By appropriately determining the amount of melanin per day as described above, it is possible to facilitate the analysis process of temporal variation of the melanin amount. The method for calculating the daily melanin amount is not particularly limited.
The customer information database 6 stores the above melanin amount data for each person. FIG. 3 shows an example (part) of extracting melanin amount data of 100 people (person numbers 1 to 100) in one year from the customer information database 6.

前記入力装置3は、情報処理装置5に対して情報を入力するための装置であり、入力情報に応じて、パーソナルコンピュータやキーボード、タッチパネル、スキャナ等を適宜用いることができる。メラニン量予測システム1は、入力装置3を介して人物毎の内的要因情報を取得するようにすることができる。
図4は、人物毎の状態の情報を得るために入力装置3に表示される顧客情報入力画面の一例を表している。ここで表示されているような人物の年齢、居住地域、肌質(日焼け時の肌)、日中の屋外活動時間、紫外線対策(日焼け止め、帽子、日傘)、生活習慣(喫煙、飲酒、食生活の乱れ、職種、運動、睡眠時間)、フェイシャルエステティック、生理周期、ストレスレベル、朝及び夜のスキンケア(ローション、ミルクローション、クリーム、マッサージ、飲用サプリメント)等を、内的要因の項目として挙げることができる。このような項目毎に程度や頻度が回答されるようにし、人物毎の内的要因情報を経時的に(例えば、メラニン量の測定日毎に)取得することができる。取得された内的要因情報は、人物及び取得日と関連付けて、顧客情報データベース6に記憶しておくこともできる。
尚、後に顧客情報データベース6を参照して分析や評価の対象とする内的要因の項目は、上記取得された内的要因情報のうちから任意に選択することができる。
The input device 3 is a device for inputting information to the information processing device 5, and a personal computer, a keyboard, a touch panel, a scanner, or the like can be used as appropriate according to the input information. The melanin amount prediction system 1 can acquire internal factor information for each person via the input device 3.
FIG. 4 shows an example of a customer information input screen displayed on the input device 3 in order to obtain state information for each person. The person's age, living area, skin quality (skin when sunburned), outdoor activity hours during the day, UV protection (sunscreen, hat, parasol), lifestyle (smoking, drinking, food) Disturbance of life, occupation, exercise, sleeping time), facial esthetics, menstrual cycle, stress level, morning and evening skin care (lotion, milk lotion, cream, massage, drink supplement), etc. are listed as items of internal factors be able to. The degree and frequency are answered for each item, and internal factor information for each person can be acquired over time (for example, every measurement day of the melanin amount). The acquired internal factor information can be stored in the customer information database 6 in association with the person and the acquisition date.
The item of the internal factor to be analyzed or evaluated later with reference to the customer information database 6 can be arbitrarily selected from the acquired internal factor information.

取得された人物の内的要因情報から、内的要因毎に数値化することによって、内的要因スコアを作成することができる。例えば、内的要因毎の程度や頻度を点数付けすることにより内的要因スコアを生成し、それを内的要因情報として顧客情報データベース6に記憶しておくことができる。その点数は、各項目の程度や頻度について、一般にメラニン量を増加させると考えられる順、又はメラニン量の増加を抑制しないと考えられる順等で点数付けすることができる。もっとも、内的要因の中には、時期によって変動しがちな要因や変動の少ない要因があり、また、その程度をメラニン量の変動の程度と関係付けることが困難な要因もある。したがって、内的要因の数値化を一律に行う必要はなく、内的要因の項目により適宜のルールで数値化されればよい。   An internal factor score can be created by digitizing each acquired internal factor information from the acquired internal factor information. For example, an internal factor score can be generated by scoring the degree and frequency of each internal factor, and can be stored in the customer information database 6 as internal factor information. The points can be scored in the order in which the amount of melanin is generally increased or the order in which the increase in the amount of melanin is not suppressed with respect to the degree and frequency of each item. However, among internal factors, there are factors that tend to fluctuate depending on the time and factors that have little variation, and there are also factors that make it difficult to relate the degree to the degree of variation in the amount of melanin. Therefore, it is not necessary to uniformly quantify the internal factors, and it is sufficient that the internal factors are digitized according to appropriate rules according to the internal factor items.

図5(b)は、内的要因毎に5段階(1〜5)で点数付けする例を示している。例えば、「ダブル洗顔」はメラニン量の増加を抑制する効果があると考えられるため、その頻度が低いほど高い点数(5)を与えている。また、「日中に屋外で1時間以上過ごす機会」が多ければメラニン量を増加させると考えられるため、その頻度が「ほぼ毎日」である場合には高い点数(5)を与えている。
一方、同図(a)に挙げられている「日焼け時の肌反応」、「飲酒」等の内的要因については、変動が少なく、又はメラニン量の変動の程度と直接に関係付けることが適切ではないと考えられるため、別の方法で数値化(P1〜P5)を行っている。例えば、「飲酒」が「月に何回か」である場合にはP3を「1」、その他を「0」とする等によりスコア化すればよい。
FIG. 5B shows an example of scoring in five stages (1 to 5) for each internal factor. For example, since “double face wash” is considered to have an effect of suppressing an increase in the amount of melanin, the lower the frequency, the higher the score (5). Moreover, since it is thought that if there are many "opportunities to spend 1 hour or more outdoors during the day", the amount of melanin is increased, a high score (5) is given when the frequency is "almost every day".
On the other hand, the internal factors such as “skin reaction during sunburn” and “drinking alcohol” listed in (a) of the figure are small or appropriate to be directly related to the degree of melanin fluctuation. Therefore, the numerical values (P1 to P5) are obtained by another method. For example, when “drinking” is “several times a month”, P3 is set to “1”, others are set to “0”, and the like.

前記出力装置4は、情報処理装置5による処理結果や操作者への指示等を出力するための装置であり、出力情報に応じて、パーソナルコンピュータやモニタ、プリンタ、音声出力装置等を適宜用いることができる。   The output device 4 is a device for outputting a processing result by the information processing device 5, an instruction to the operator, and the like, and a personal computer, a monitor, a printer, a voice output device, or the like is appropriately used according to the output information. Can do.

前記情報処理装置5は、各種情報処理を行うコンピュータによって構成され、メラニン量測定処理部51、顧客情報入力処理部52、メラニン量変動分類処理部53、内的要因解析処理部54及びメラニン量変動予測処理部55を備えている。内的要因解析処理部54には、その一部として問診表作成処理部541を備えることができる。また、メラニン量変動予測処理部55には、その一部としてアドバイス作成処理部551を備えることができる。尚、問診表作成処理部541やアドバイス作成処理部551は、別個に備えられていてもよい。
前記各処理部の機能は、主としてコンピュータのソフトウェアにより構成することができるが、演算回路等のハードウェアと組み合わせて構成されてもよい。
The information processing apparatus 5 includes a computer that performs various types of information processing, and includes a melanin amount measurement processing unit 51, a customer information input processing unit 52, a melanin amount variation classification processing unit 53, an internal factor analysis processing unit 54, and a melanin amount variation. A prediction processing unit 55 is provided. The internal factor analysis processing unit 54 can include an inquiry table creation processing unit 541 as a part thereof. The melanin amount fluctuation prediction processing unit 55 can include an advice creation processing unit 551 as a part thereof. In addition, the inquiry table creation processing unit 541 and the advice creation processing unit 551 may be provided separately.
The function of each processing unit can be configured mainly by software of a computer, but may be configured in combination with hardware such as an arithmetic circuit.

前記顧客情報データベース6及び前記気象データベース7は記憶装置上に構成され、情報処理装置5の各前記処理部によりアクセス可能とされている。これらデータベースは統合して1つのデータベースとして構成されてもよいし、更に複数に分割して構成されてもよい。
顧客情報データベース6には、過去及び新規の顧客に関するメラニン量データ及び内的要因データが蓄積して記憶される。メラニン量データには、人物毎に、経時的にされた複数回のメラニン量測定日(角質細胞採取又は撮影年月日)と、各測定日における該角質細胞のメラニン量の値を含む。また、内的要因データには、人物毎に、経時的に取得された人物の内的要因情報を含む。内的要因情報としてはメラニン量の各測定日間の人物の状態であることが好ましく、メラニン量の各測定日にその人物の内的要因情報を取得するようにすることができる。内的要因データは、内的要因毎にその程度等を数値化した内的要因スコアとすることができる。
また、前記のとおり、必要に応じて気象データベース7を備え、過去の全国各地域の気象に関するデータを蓄積して記憶することができる。気象データに含まれる地域毎の紫外線照射量等は、その地域で生活する人物のメラニン量の変動に影響を及ぼす外的要因となる。
The customer information database 6 and the weather database 7 are configured on a storage device and can be accessed by the processing units of the information processing device 5. These databases may be integrated and configured as one database, or may be further divided into a plurality of databases.
In the customer information database 6, melanin amount data and internal factor data relating to past and new customers are accumulated and stored. The melanin amount data includes, for each person, a plurality of melanin amount measurement dates (corneocyte collection or photographing date) taken over time and the value of the melanin amount of the keratinocytes on each measurement date. The internal factor data includes the internal factor information of the person acquired over time for each person. The internal factor information is preferably the state of the person on each measurement day of the melanin amount, and the internal factor information of the person can be acquired on each measurement day of the melanin amount. The internal factor data can be an internal factor score obtained by quantifying the degree of each internal factor.
Further, as described above, the weather database 7 is provided as necessary, and data relating to the weather in the past nationwide areas can be accumulated and stored. The ultraviolet ray irradiation amount for each region included in the weather data is an external factor that affects the fluctuation of the melanin amount of a person living in the region.

2.メラニン量予測方法
本実施形態に係るメラニン量予測方法及びメラニン量予測システムは、前記データベースを使用して処理を行うように構成することができる。
本メラニン量予測方法は、主として前記メラニン量変動分類処理部53により行われるメラニン量変動分類工程と、主として前記内的要因解析処理部54により行われる内的要因解析工程と、主として前記メラニン量変動予測処理部55により行われるメラニン量変動予測工程と、を備える。また、内的要因解析工程には、主として前記問診表作成処理部541により行われる問診表作成工程を備えることができる。メラニン量変動予測工程には、主として前記アドバイス作成処理部551により行われるアドバイス作成工程を備えることができる。
本メラニン量予測システム1は、前記メラニン量変動分類処理部53と、前記内的要因解析処理部54と、前記メラニン量変動予測処理部55と、を備えて構成することができる。
2. Melanin Amount Prediction Method The melanin amount prediction method and the melanin amount prediction system according to the present embodiment can be configured to perform processing using the database.
The present melanin amount prediction method includes a melanin amount fluctuation classification step mainly performed by the melanin amount fluctuation classification processing unit 53, an internal factor analysis step mainly performed by the internal factor analysis processing unit 54, and mainly the melanin amount fluctuation. A melanin amount fluctuation prediction step performed by the prediction processing unit 55. In addition, the internal factor analysis step may include an interview table creation step mainly performed by the interview table creation processing unit 541. The melanin amount fluctuation prediction step may include an advice creation step mainly performed by the advice creation processing unit 551.
The melanin amount prediction system 1 can include the melanin amount variation classification processing unit 53, the internal factor analysis processing unit 54, and the melanin amount variation prediction processing unit 55.

図6は、本メラニン量予測方法の概略の流れを表している。ここでは、経時的なメラニン量の測定及び内的要因情報の取得のための工程は省いている。メラニン量予測方法の全体の工程は、解析の対象とする人物(以下、「対象人物」という。)の集合をメラニン量変動の特徴により分類し、その内的要因の解析を行う工程A(同図(a))と、該工程Aの結果を用いて、1人の人物についてメラニン量変動の予測を行う工程B(同図(b))とに分けて構成することができる。工程Aを一度行ってその結果を記憶しておけば、その結果を利用することによって、新規人物毎に工程Bを行うことができる。また、顧客情報データベース6に蓄積されている人物から、予め異なる条件(例えば、世代、肌質、居住地域、紫外線照射量等)により対象人物をスクリーニングし、その条件の異なる各集合について工程Aを行って結果を記憶しておけば、同様の条件の新規人物についてメラニン量変動の予測を行うことが可能となる。
前記工程Aの処理は、前記メラニン量変動分類工程において行われるメラニン量変動分類処理S1と、前記内的要因解析工程において行われる、内的要因解析処理S2及び問診表作成処理S3と、から構成することができる。また、前記工程Bの処理は、前記メラニン量変動予測工程において行われる、メラニン量変動予測処理S4及びアドバイス作成処理S5から構成することができる。以下、これらの工程における処理について具体的に説明する。
FIG. 6 shows a schematic flow of the present melanin amount prediction method. Here, the steps for measuring the amount of melanin over time and acquiring internal factor information are omitted. The overall process of the melanin amount prediction method is to classify a set of persons to be analyzed (hereinafter referred to as “target persons”) according to the characteristics of melanin amount fluctuations, and analyze the internal factors thereof. The process can be divided into FIG. (A)) and process B (FIG. (B)) in which the melanin amount fluctuation is predicted for one person using the result of the process A. If the process A is performed once and the result is memorize | stored, the process B can be performed for every new person by utilizing the result. In addition, from a person stored in the customer information database 6, a target person is screened in advance under different conditions (for example, generation, skin quality, residential area, ultraviolet irradiation amount, etc.), and step A is performed for each set having different conditions. If the result is stored, the melanin amount fluctuation can be predicted for a new person under similar conditions.
The process of the process A includes a melanin quantity fluctuation classification process S1 performed in the melanin quantity fluctuation classification process, and an internal factor analysis process S2 and an inquiry table creation process S3 performed in the internal factor analysis process. can do. Moreover, the process of the said process B can be comprised from the melanin amount fluctuation | variation prediction process S4 and advice preparation process S5 performed in the said melanin amount fluctuation | variation prediction process. Hereinafter, the processing in these steps will be specifically described.

(メラニン量変動分類工程)
前記メラニン量変動分類工程は、対象人物毎に所定期間に複数回測定されたメラニン量を蓄積した期間メラニン量データを多変量解析し、その多変量解析の結果に基づき、該所定期間におけるメラニン量の変動にそれぞれ共通性がある2以上のグループに対象人物を分類する工程である。
前記「対象人物」は、過去の所定期間においてメラニン量が経時的に測定されている人物であり、以下で行うメラニン量変動の解析の対象とする人物である。対象人物の数は問わないが、多数(例えば、数十〜数千人)であることが好ましい。顧客情報データベース6に記憶されている人物のうち、メラニン量が所定期間において経時的に測定されているすべての人物を対象人物として抽出してもよいし、前記のとおり、世代や肌質、外的要因等の条件によりスクリーニングしてもよい。
前記「所定期間」の長さは特に限定されず、目的により、例えば6ヶ月、1年、3年等とすることができる。メラニン量の季節による変動に着目する場合には、所定期間を1年間とすることが好ましい。この場合、1年間の区切りは任意であり、過去のある1年間に限ってもよいし、同一の月日で区切った複数年のデータを抽出してもよい。以下の説明では、所定期間を1年間とする。
前記「期間メラニン量データ」とは、前記所定期間において抽出された対象人物の集合(対象人物全員)のメラニン量データをいう。所定期間を1年間とした場合を「通年メラニン量データ」という。図3に示したのは、対象人物100人について約2週間毎に測定された通年メラニン量データの例である。
(Melanin amount variation classification process)
The melanin amount variation classification step performs multivariate analysis of the period melanin amount data in which the melanin amount measured a plurality of times in a predetermined period for each target person, and based on the result of the multivariate analysis, the melanin amount in the predetermined period This is a step of classifying the target person into two or more groups each having commonality in the fluctuations.
The “target person” is a person whose melanin amount has been measured over time in a predetermined period in the past, and is a person to be analyzed in the following melanin amount fluctuation analysis. Although the number of target persons is not ask | required, it is preferable that it is many (for example, dozens to thousands). Of the persons stored in the customer information database 6, all persons whose melanin amounts have been measured over time in a predetermined period may be extracted as target persons. Screening may be performed according to conditions such as physical factors.
The length of the “predetermined period” is not particularly limited, and may be, for example, 6 months, 1 year, 3 years, etc. depending on the purpose. When paying attention to the seasonal variation of the melanin amount, it is preferable that the predetermined period is one year. In this case, the division of one year is arbitrary, and it may be limited to a past one year, or data of a plurality of years divided by the same month and day may be extracted. In the following description, the predetermined period is one year.
The “period melanin amount data” refers to melanin amount data of a set of target persons (all target persons) extracted in the predetermined period. The case where the predetermined period is one year is referred to as “year-round melanin amount data”. FIG. 3 shows an example of year-round melanin amount data measured about every two weeks for 100 target persons.

図7は、前記メラニン量変動分類処理S1の例を示している。先ず、顧客情報データベース6から、対象人物の全てについての期間(通年)メラニン量データを取り出す(S11)。
次に、ステップS11で取り出した前記通年メラニン量データの多変量解析を行う(S12)。メラニン量の年間変動を構成する共通要素を抽出可能であれば、多変量解析の手法は特に限定されない。例えば、主成分分析やフーリエ解析(離散フーリエ変換)等の手法を適用することができる。
そして、ステップS12で行った多変量解析の結果に基づき、メラニン量の変動にそれぞれ共通性がある2以上のグループ(G、G等)に対象人物を分類する(S13)。
FIG. 7 shows an example of the melanin amount variation classification process S1. First, period (year-round) melanin amount data for all of the target persons is extracted from the customer information database 6 (S11).
Next, multivariate analysis of the year-round melanin amount data taken out in step S11 is performed (S12). The method of multivariate analysis is not particularly limited as long as a common element constituting the annual variation of the melanin amount can be extracted. For example, techniques such as principal component analysis and Fourier analysis (discrete Fourier transform) can be applied.
Then, based on the result of the multivariate analysis performed in step S12, the target person is classified into two or more groups (G 0 , G 1, etc.) having common melanin variation (S13).

図8及び図9は、前記ステップS12における通年メラニン量データの主成分分析の例を説明するための図表である。図8は、図3に示した対象人物100人の通年メラニン量データを主成分分析した結果を示しており、図9はそれをグラフに表したものである。図9の各グラフの横軸は4月1日から翌年3月末日までの1年を表す。図9(a)は平均メラニン量M、同図(b)は第1主成分ベクトルMV1、(c)は第2主成分ベクトルMV2、(d)は第3主成分ベクトルMV3をそれぞれ示している。以上の4つの成分に、メラニン量の年間変動の全情報量の大半が集約されており、第4主成分以下の寄与率は0.01以下となるため無視することができる。
図10に示すように、各対象人物のメラニン量の年間変動Mは、それぞれの主成分得点S及び主成分ベクトルMViとの積の和に、平均メラニン量Mを加えて表されることとなる。図11(a)に、上例の前記主成分分析により得られた対象人物毎の主成分得点S(S〜S)の値を示す。
8 and 9 are tables for explaining an example of principal component analysis of year-round melanin amount data in step S12. FIG. 8 shows a result of principal component analysis of the year-round melanin amount data of the 100 target persons shown in FIG. 3, and FIG. 9 is a graph showing the result. The horizontal axis of each graph in FIG. 9 represents one year from April 1 to the end of March of the following year. 9A shows the average melanin amount M A , FIG. 9B shows the first principal component vector M V1 , (c) shows the second principal component vector M V2 , and (d) shows the third principal component vector M V3 . Each is shown. The above four components aggregate most of the total information amount of the annual fluctuation of the melanin amount, and the contribution ratio of the fourth main component or less can be ignored because it is 0.01 or less.
As shown in FIG. 10, annual variations M of melanin amount of each target person, the sum of the product of the respective principal component score S i and the principal component vectors M Vi, is expressed by adding an average amount of melanin M A It will be. FIG. 11A shows the principal component score S i (S 1 to S 3 ) for each target person obtained by the principal component analysis in the above example.

前記ステップS13においては、前記多変量解析の結果に基づき、メラニン量の変動にそれぞれ共通性がある2以上のグループに対象人物を分類する。多変量解析として主成分分析を行った場合には、それによって得られた前記主成分得点Sを用いて分類することができる。
図9に示したグラフを参照すると、第2主成分得点Sが正の値である場合には、メラニン量が夏季に増加し且つ冬季に減少するという特徴が強いと解釈することができる。また、第3主成分得点Sが正の値である場合には、メラニン量が春季に減少し且つ秋季に増加するという特徴が強いと解釈することができる。そうすると、冬季にメラニン量が増加するという特徴をもつかどうかによって対象人物を2つのグループに分類しようとすれば、第2主成分得点Sの値によって分ければよいといえる。グループ分けの境界をゼロとして、第2主成分得点Sが0又は正の値であった人物をグループG、負の値であった人物をグループGとすると、図11(a)の最右欄に示したようにグループ分けされる。尚、本例では、グループGが51人、グループGが49人となった。
図11(b)は、前記グループG及びグループGにそれぞれ属する対象人物の平均のメラニン量変動パターンを表したグラフである。図から明らかなように、グループGに属する人物は夏季にメラニン量が増大するという特徴があり、グループGに属する人物は夏季以上に冬季にメラニン量が増大するという特徴があることが分かる。
In step S13, based on the result of the multivariate analysis, the target person is classified into two or more groups each having a common melanin variation. When principal component analysis is performed as multivariate analysis, classification can be performed using the principal component score S i obtained thereby.
Referring to the graph shown in FIG. 9, if the second principal component score S 2 is a positive value, it can be interpreted as a strong characteristic of the amount of melanin is reduced to and winter increased in summer. Further, when the third principal component score S 3 is a positive value, it can be interpreted as a strong characteristic of the amount of melanin is increased and autumn decrease in spring. Then, if an attempt classify target person into two groups depending on whether having a characteristic that the amount of melanin is increased in winter, it can be said that it Wakere by the second principal component score S 2 value. Zero boundaries grouping, the second principal component score S 2 is a group G 0 0 or a positive value in a person, a group G 1 of a person a negative value, 11 of (a) They are grouped as shown in the rightmost column. In this example, group G 0 has 51 people and group G 1 has 49 people.
FIG. 11B is a graph showing an average melanin amount variation pattern of the target persons belonging to the group G 0 and the group G 1 , respectively. As is apparent from the figure, it can be seen that the persons belonging to group G 0 have the characteristic that the amount of melanin increases in summer, and the persons belonging to group G 1 have the characteristic that the amount of melanin increases in winter than in summer. .

対象人物を分類するグループ数やグループの境界線は、分類の目的や人数配分等に応じて種々設定することができる。例えば、図12は、別の対象人物149人の通年メラニン量データを主成分分析し、それによって得られた第2主成分得点Sを横軸とし、第3主成分得点Sを縦軸として表した、対象人物の散布図である。第1主成分得点Sは年間の平均レベルに対応するため、メラニン量の年間変動を表すのは第2主成分得点S及び第3主成分得点Sである。そこで、第2主成分得点S及び第3主成分得点Sそれぞれの値の正負によって、4つのグループ(G00、G01、G10、G11)に分類することができる。
また、グループ間の境界線は直交しなくてもよいし、各軸に対して平行移動されたり適宜の角度で回転されてもよい。グループ分類の境界線を変えれば、1つのグループに属する人物の平均のメラニン量の変動パターンは異なるものとなる。
以下では、簡単のため、メラニン量の年間変動パターンの特徴が異なる2つのグループ(前記G、G)に分類する場合を中心に説明する。
The number of groups for classifying the target person and the boundary lines between the groups can be variously set according to the purpose of classification, the number of people, and the like. For example, FIG. 12, principal component analysis a year melanin amount data of 149 different target person, a second principal component score S 2 as the transverse axis thereby obtained, and the vertical axis the third principal component score S 3 It is a scatter diagram of an object person expressed as. The first principal component score S 1 in order to correspond to the average level of the year, represent annual fluctuation in the amount of melanin is the second principal component score S 2 and the third principal component score S 3. Therefore, it is possible by the polarity of the second principal component score S 2 and the third principal component score S 3 each value, are classified into four groups (G 00, G 01, G 10, G 11).
Moreover, the boundary line between groups does not need to be orthogonal, may be translated with respect to each axis, or may be rotated at an appropriate angle. If the boundary line of the group classification is changed, the variation pattern of the average melanin amount of persons belonging to one group will be different.
In the following, for the sake of simplicity, the description will focus on the case of classification into two groups (G 0 and G 1 ) having different characteristics of the annual variation pattern of the melanin amount.

尚、すべての対象人物を散布図上でグループに分類することは、対象人物が属するグループを予測することと言い換えることができる。また、対象人物の散布図上での位置を予測することとしても同じである。すなわち、グループ分類は、位置を予測する手法を適用して行うこともできる。   In addition, classifying all target persons into groups on the scatter diagram can be paraphrased as predicting a group to which the target person belongs. It is the same as predicting the position of the target person on the scatter diagram. That is, group classification can also be performed by applying a method for predicting a position.

以上では、通年メラニン量データの多変量解析に主成分分析を用いる例を挙げたが、多変量解析の別の手法として、離散フーリエ変換を適用することもできる。その例を図13に示す。
図13(a)は、通年のメラニン量の変動を離散フーリエ変換により表す式を示している(t:時間(年))。メラニン量M(t)は、離散的な振幅値(A)及び位相(B)と定数Cとによって表すことができる。ここで、cos(2π・i・t)の周期は(1/i)年とする。すなわち、i=1、2、3…のとき、cos(2π・i・t)の周期は1年、半年、(1/3)年…となる。離散フーリエ変換によって、対象人物毎のメラニン量変動から振幅値A及び位相Bを求めることができる。前記100人の対象人物について離散フーリエ変換した例では、100人を平均した振幅A=5.0、A=2.5、A=0.4、…となったので、平均振幅の小さいA以下を無視することができる。そこで、この100人について位相B及びBの分布を求めると、位相Bの値はπ付近に偏っているという結果が得られた。つまり、多くの対象人物のメラニン量の年間変動は、7月及び1月に増加するような変動(cos(4πt+π))と、年内のいずれかの時期に1回増加するような変動(cos(2πt+B))とを組み合わせて表すことができる。
In the above, an example of using principal component analysis for multivariate analysis of year-round melanin amount data has been given, but discrete Fourier transform can also be applied as another method of multivariate analysis. An example is shown in FIG.
FIG. 13A shows an expression that expresses the variation of the amount of melanin throughout the year by discrete Fourier transform (t: time (year)). The melanin amount M (t) can be represented by discrete amplitude values (A i ) and phases (B i ) and a constant C. Here, the period of cos (2π · i · t) is (1 / i) years. That is, when i = 1, 2, 3,..., The period of cos (2π · i · t) is 1 year, half year, (1/3) year,. By the discrete Fourier transform, the amplitude value A i and the phase B i can be obtained from the melanin amount fluctuation for each target person. In the example in which discrete Fourier transform is performed on the 100 target persons, the amplitudes A 1 = 5.0, A 2 = 2.5, A 3 = 0.4,... it is possible to ignore the smaller a 3 or less. Therefore, when the distributions of the phases B 1 and B 2 were obtained for these 100 people, the result that the value of the phase B 2 was biased near π was obtained. That is, the annual fluctuations in the amount of melanin of many target persons are fluctuations that increase in July and January (cos (4πt + π)) and fluctuations that increase once in any time of the year (cos ( 2πt + B 1 )).

図13(b)は、前記対象人物100人について求められた位相Bの分布を表している。冬季よりも夏季にメラニン量増加が大きい人物は、位相Bの値がπ〜2πの範囲(すなわち、cos(2πt+B)の極大値が7月寄りになる。)に分布することとなる。逆に、夏季よりも冬季にメラニン量増加が大きい人物は、位相Bの値が0〜πの範囲(すなわち、cos(2πt+B)の極大値が1月寄りになる。)に分布する。したがって、前記主成分分析の場合と同様に、夏季と冬季とのメラニン量増加の特徴により対象人物を分類する場合には、位相Bの値を指標とし、B<πであればグループG、B=π又はB>πであればグループG、とすることができる。 FIG. 13B shows the distribution of the phase B 1 obtained for the 100 target persons. Persons with a large increase in the amount of melanin in summer than in winter will be distributed in the range of phase B 1 in the range of π to 2π (that is, the maximum value of cos (2πt + B 1 ) is closer to July). Conversely, persons whose melanin amount increases more in winter than in summer are distributed in the range of phase B 1 in the range of 0 to π (that is, the maximum value of cos (2πt + B 1 ) is closer to January). Therefore, as in the case of the principal component analysis, when classifying the target person according to the feature of the increase in the amount of melanin in summer and winter, the value of phase B 1 is used as an index, and if G 1 <π, group G If G is 0 , B 1 = π or B 1 > π, the group G 1 can be obtained.

(内的要因解析工程)
前記内的要因解析工程は、期間内的要因データを多変量解析し、該多変量解析の結果を用いて、前記対象人物を各前記グループに区分(判別)するために有効な内的要因を有効要因として選出すると共に、各該グループに区分(判別)するための予測基準を生成する工程である。
前記「期間内的要因データ」とは、所定期間における対象人物の集合(対象人物全員)の内的要因データをいう。所定期間を1年間とした場合を「通年メラニン量データ」という。内的要因解析工程における処理は、前記メラニン量変動分類工程においてメラニン量の変動を解析したのと同じ期間及び同じ対象人物の集合を対象として行う。顧客情報データベース6には、この対象人物毎に経時的に取得された内的要因情報が蓄積して記憶されている。図14は、5人の人物について、1つの内的要因スコア(「夜のお手入れ頻度(クリーム)」)の1年間の変動の例を示している。このように、多くの人物の状態は、人物により又時期により変動する。
(Internal factor analysis process)
The internal factor analysis step performs multivariate analysis of the period internal factor data, and uses the results of the multivariate analysis to determine internal factors effective for classifying (discriminating) the target person into the groups. It is a step of selecting a valid factor and generating a prediction criterion for classifying (discriminating) each group.
The “internal period factor data” refers to internal factor data of a set of target persons (all target persons) in a predetermined period. The case where the predetermined period is one year is referred to as “year-round melanin amount data”. The processing in the internal factor analysis step is performed for the same period and the same set of target persons as those in which the variation in the melanin amount was analyzed in the melanin amount variation classification step. In the customer information database 6, internal factor information acquired over time for each target person is accumulated and stored. FIG. 14 shows an example of a one-year variation in one internal factor score (“night care frequency (cream)”) for five persons. In this way, the state of many persons varies depending on the person and time.

図15は、前記内的要因解析処理S2の例を示している。このうちステップS31及びS32は、前記問診表作成処理S3のステップであり、後述する。
先ず、顧客情報データベース6から、前記対象人物(100人)について前記所定期間(1年間)の通年内的要因データを取り出す(S21)。
次に、取り出した通年内的要因データの多変量解析を行う(S22)。内的要因の年間変動を構成する共通要素を抽出可能であれば、多変量解析の手法は特に限定されない。例えば、前記メラニン量変動分類処理S1における通年メラニン量データの多変量解析と同様に、主成分分析を適用することができる。
そして、通年内的要因データの多変量解析の結果を用いて、前記メラニン量変動分類処理S1により分類されたグループ(G、G)に対象人物を区分するために有効な内的要因を有効要因として抽出すると共に、各該グループに区分するための予測基準を生成する(S23)。すなわち、対象人物がどのグループ(G、G)に属するか、又は人物が分布上のどこに位置するかを予測するために有効な情報を選び出すと共に、その有効な情報からその予測を行うための予測基準を生成する。
FIG. 15 shows an example of the internal factor analysis process S2. Of these, steps S31 and S32 are steps of the interview table creation process S3, which will be described later.
First, internal factor data for the predetermined period (one year) is extracted from the customer information database 6 for the target person (100 persons) (S21).
Next, multivariate analysis of the extracted year-round internal factor data is performed (S22). The method of multivariate analysis is not particularly limited as long as it can extract common elements that constitute the annual variation of internal factors. For example, the principal component analysis can be applied as in the multivariate analysis of the year-round melanin amount data in the melanin amount variation classification process S1.
Then, using the results of multivariate analysis of year-round internal factor data, internal factors effective for classifying the target person into the groups (G 0 , G 1 ) classified by the melanin amount variation classification process S1 are determined. While extracting as an effective factor, the prediction reference | standard for dividing into each said group is produced | generated (S23). That is, in order to select effective information in order to predict which group (G 0 , G 1 ) the target person belongs to or where the person is located in the distribution, and to perform prediction from the effective information Generate prediction criteria for

図16は、前記ステップS22において、1つの内的要因の年間変動について通年内的要因データを主成分分析した例を表している。本図は、前記対象人物100人の通年内的要因データ中の1つの内的要因(「夜のお手入れ頻度(クリーム)」)について、その変動を主成分分析した結果であり、同図(a)は当該内的要因スコアの平均値fを表し、同図(b)及び(c)は、それぞれ第1主成分ベクトルfV1、第2主成分ベクトルfV2を表している。以下、この3つの成分(f、fV1、fV2)により当該内的要因の年間変動を表すこととする。メラニン量の場合(図9参照)と同様に図16に表された変動を解釈すると、第1主成分得点Sが正の値である場合には、年間を通して「夜のお手入れ頻度(クリーム)」が減少するという特徴が強いといえる。また、第2主成分得点Sが正の値である場合には、「夜のお手入れ頻度(クリーム)」が夏季に減少し且つ冬季に増加するという特徴が強いといえる。 FIG. 16 shows an example of principal component analysis of year-round internal factor data for the annual variation of one internal factor in step S22. This figure shows the result of principal component analysis of one internal factor (“Night Care Frequency (Cream)”) in the year-long internal factor data of the 100 target persons. a) represents the average value f A of the internal factor score, and FIGS. 5B and 5C respectively represent the first principal component vector f V1 and the second principal component vector f V2 . Hereinafter, the three components (f A , f V1 , f V2 ) represent the annual fluctuation of the internal factor. For the amount of melanin when interpreting the variation that was similarly represented in FIG. 16 (see FIG. 9), when the first principal component score S 1 is a positive value, "Night care frequency (cream throughout the year ) ”Is a strong feature. In addition, when the second principal component score S 2 is a positive value, it can be said that the feature that the "night of care frequency (cream)" is increased and winter decreased to summer is strong.

各対象人物の内的要因毎の年間変動fは、前記メラニン量の場合(図10参照)と同様に、それぞれの主成分得点S及び主成分ベクトルfViとの積の和に、平均スコアfを加えて表されることとなる。
図17に、本例の各内的要因の年間変動について、主成分分析により得られた対象人物毎の第1主成分得点S及び第2主成分得点Sの値を示す。前記のとおり、「タバコ」や「飲酒」については、メラニン量の変動の程度と直接に関係付けることが適切ではないため、別の方法で数値化したスコア(P1〜P5)をそのまま挙げている。
The annual fluctuation f for each internal factor of each target person is the average score in the sum of the products of the principal component score S i and the principal component vector f Vi as in the case of the melanin amount (see FIG. 10). and thus it represented the addition of f a.
17, the annual variation in the internal factors of the present embodiment, showing a first principal component score S 1 and the second value of the principal component score S 2 obtained for each subject person by principal component analysis. As described above, for “tobacco” and “drinking”, it is not appropriate to directly relate to the degree of fluctuation of the melanin amount, so the scores (P1 to P5) quantified by another method are listed as they are. .

前記ステップS23においては、通年内的要因データの多変量解析の結果(主成分分析の場合には、主成分得点S)を用いて、前記メラニン量変動分類処理S1により分類されたグループ(G、G)に対象人物を区分するために有効な内的要因を選び出す。また、各該グループに区分するための予測基準を生成する。すなわち、対象人物がどのグループ(G、G)に属するか、又は対象人物が分布上のどこに位置するかを予測するために有効な情報を選択すると共に、その情報からその予測を行うための予測基準を作成する。
前記有効な情報は、各内的要因についての主成分得点Sの他、年間変動の少ない内的要因スコア(例えば、図17に挙げた「タバコ」や「飲酒」についてのスコアP1〜P5等)を用いて選択することができる。また、年齢、肌質、季節毎の平均外出時間等の情報を適宜用いてもよい。
In step S23, using the result of multivariate analysis of year-round internal factor data (in the case of principal component analysis, principal component score S i ), the group (G 0 , G 1 ), an effective internal factor is selected to classify the target person. Moreover, the prediction reference | standard for dividing into each said group is produced | generated. That is, in order to select effective information for predicting to which group (G 0 , G 1 ) the target person belongs or where the target person is located in the distribution, and to perform the prediction from the information Create prediction criteria for.
In addition to the principal component score S i for each internal factor, the effective information includes an internal factor score with little annual fluctuation (for example, scores P1 to P5 for “tobacco” and “drinking” listed in FIG. 17, etc.) ) To select. Moreover, you may use suitably information, such as age, skin quality, and average going out time for every season.

対象人物がどのグループに属するか(区分)を予測する手法は問わず、例えば、判別分析、k近傍法、ニューラルネットワーク、サポートベクタマシン、決定木等の手法が挙げられる。また、対象人物が集合の分布上のどこに位置するかを予測するようにしてもよい。その手法として、例えば、重回帰分析、最近傍探索等が挙げられる。   Regardless of the method for predicting which group (classification) the target person belongs to, for example, methods such as discriminant analysis, k-nearest neighbor method, neural network, support vector machine, decision tree, and the like can be mentioned. Further, it may be predicted where the target person is located on the set distribution. Examples of such methods include multiple regression analysis and nearest neighbor search.

前記有効要因を選出する具体的な手法として、ステップワイズ法(変数増減法)変数選択による判別分析(α=0.2)を行う例を説明する。この手法によれば、多数の内的要因の中から、危険率αで有意となる内的要因(すなわち判別に有効な内的要因)のみを選別しながら判別することができる。本例で、有効な内的要因の選別には、内的要因についての第1主成分得点S及び第2主成分得点S、前記スコアP1〜P5等を用いる。この判別分析により、各グループ(G、G)の区分けに有効な内的要因が選別され、その各内的要因についての判別係数(h)が算出される。
上記判別分析により、対象人物がいずれのグループに属するかを予測することができる。この予測の基準(予測基準)として、例えば、図18に示す線形判別式を挙げることができる。同図に示すように、対象人物について、N個の内的要因(i)の年間スコアx(第i主成分得点S又は年間変動の少ない内的要因スコアP1〜P5)及び判別係数hと、定数項Cとを用いて判別得点zを求める。そして、例えば判別得点zが0又は正であればグループG、負であればグループG、と判別することができる。
As a specific method for selecting the effective factor, an example of performing a discriminant analysis (α = 0.2) by stepwise method (variable increase / decrease method) variable selection will be described. According to this method, it is possible to make a determination while selecting only an internal factor that is significant at the risk rate α (ie, an internal factor effective for determination) from among a large number of internal factors. In this example, the selection of effective internal factors uses the first principal component score S 1 and the second principal component score S 2 for the internal factors, the scores P1 to P5, and the like. By this discriminant analysis, internal factors effective for the classification of each group (G 0 , G 1 ) are selected, and a discriminant coefficient (h) for each internal factor is calculated.
By the discriminant analysis, it is possible to predict which group the target person belongs to. An example of the prediction reference (prediction reference) is a linear discriminant shown in FIG. As shown in the figure, for the target person, the annual score x i (i-th principal component score S i or internal factor scores P1 to P5 with little annual fluctuation) of N internal factors (i) and the discrimination coefficient h The discrimination score z is obtained using i and the constant term C. For example, if the discrimination score z is 0 or positive, the group G 0 can be discriminated, and if the discrimination score z is negative, the group G 1 can be discriminated.

図19は、前記ステップワイズ法変数選択による判別分析によって選出された内的要因及び第i主成分得点S(前記スコアP1〜P5を含む)と、各内的要因の判別係数h及び定数項Cの例を示している。同図(a)は、有意水準α=0.2のステップワイズ法変数選択による判別分析によって選出された内的要因を表す。同図(b)は、上記判別分析で有意確率(p値)が0.1未満となった内的要因のみで、更に判別分析を行った結果を表している。このようにして、同図(b)に挙げられた9つの内的要因を有効要因として選出し、図18に示した判別式を用いて(N=9)、対象人物をグループGとグループGとに区分することができる。 FIG. 19 shows the internal factors and i-th principal component score S i (including the scores P1 to P5) selected by the discriminant analysis by the stepwise method variable selection, the discriminant coefficients h i and constants of each internal factor. An example of term C is shown. FIG. 6A shows internal factors selected by discriminant analysis by stepwise variable selection with a significance level α = 0.2. FIG. 5B shows the result of further discriminant analysis using only the internal factors whose significance probability (p value) is less than 0.1 in the discriminant analysis. In this way, nine internal factors listed in FIG. 18B are selected as effective factors, and the discriminant shown in FIG. 18 is used (N = 9) to assign the target person to group G 0 and group it can be divided into a G 1.

以上は2つのグループGとGとに区分する例を説明したが、グループがより多数に分類されていてもよい。図20の散布図は、1つの内的要因(「夜のお手入れ頻度(クリーム)」)について、前記ステップS22の主成分分析により得られた第1主成分得点Sを横軸とし、第2主成分得点Sを縦軸として、前記別の対象人物149人の分布を表している。第1主成分得点Sは年間の平均レベルを表し、当該内的要因の年間変動を表すのは第2主成分得点Sである。
図20に示した分布について、ステップワイズ変数選択による判別分析により、境界線を変化させつつ対象人物を4グループ(g00、g01、g10、g11)に分け、前記メラニン量変動分類処理によって分類された4グループ(G00、G01、G10、G11)の区分と最も近い(正判別率が高い)分け方を求める。そうすると、グループ間の境界線を、座標(s=−1.5、s=−0.84)で直交し、回転(−0.2rad)して設定した場合に、最も正判別率(メラニン量変動分類工程で分類されたグループに対して、本手法によるグループ区分が一致した率)が高くなった。このような判別法によって、有効要因を選出することができ、2以上に分類されているグループに対象人物を区分することができる。
The example in which the two groups G 0 and G 1 are divided has been described above, but the groups may be classified into a larger number. Scatter diagram of Figure 20, for one internal factors ( "Night care frequency (cream)"), the first principal component score S 1 obtained by the principal component analysis of the step S22 and the horizontal axis, the the second principal component score S 2 as the vertical axis represents the distribution of the different target person 149. The first principal component score S 1 represents the average level of the year, represent an annual fluctuations in the inner factor is the second principal component score S 2.
The distribution shown in FIG. 20 is divided into four groups (g 00 , g 01 , g 10 , g 11 ) while changing the boundary by discriminant analysis by stepwise variable selection, and the melanin amount variation classification process The division method that is closest to the division of the four groups (G 00 , G 01 , G 10 , G 11 ) classified by (with high positive discrimination rate) is obtained. Then, when the boundary line between groups is set orthogonally by coordinates (s 1 = −1.5, s 2 = −0.84) and rotated (−0.2 rad), the most positive discrimination rate ( The ratio of group classification by this method was higher than the group classified in the melanin variation classification process. By such a discriminating method, effective factors can be selected, and the target person can be divided into groups classified into two or more.

また、分類されたグループに対象人物を区分するための有効要因の選出及び予測基準の生成は、ステップワイズ変数選択による判別分析に代わり、決定木の手法を適用しても可能である。図21(a)は、前記主成分分析の結果を用いて決定木を生成した例であり、同図(b)は、その決定木により選出された有効要因(f1〜f8)を示している。決定木のアルゴリズムには、C4.5アルゴリズム(Ross Quinlan (1993). "C4.5: Programs for Machine Learning", Morgan Kaufmann Publishers, San Mateo, CA.)を使用し、グループに区分するために最も効率のよい問診(有効要因)と閾値を順次求めていくことによって、区分ルール(予測基準)が定まる。
図21(a)において、先頭の節(分岐基準となる内的要因の項目)に「朝のお手入れ頻度(クリーム)」(f1)を置き、その第2主成分得点Sの値(分岐基準)によって分岐させる。本例では、葉の最小個体数を6人としており、前記分岐の結果、第2主成分得点S=1.76を閾値として、グループGと区分される葉(7人)と、次の節(f2)とに分けられる。以下同様にして、9つの葉が求められる。尚、本例の決定木による正判別率は81%であった。
Further, selection of effective factors and generation of prediction criteria for classifying target persons into classified groups can be performed by applying a decision tree technique instead of discriminant analysis by stepwise variable selection. FIG. 21A shows an example in which a decision tree is generated using the result of the principal component analysis. FIG. 21B shows effective factors (f1 to f8) selected by the decision tree. . The decision tree algorithm uses the C4.5 algorithm (Ross Quinlan (1993). “C4.5: Programs for Machine Learning”, Morgan Kaufmann Publishers, San Mateo, CA.) The classification rules (prediction criteria) are determined by obtaining efficient interviews (effective factors) and threshold values sequentially.
In FIG. 21 (a), to the top section of the (item of the internal factors that branch standard) Place the "morning of care frequency (cream)" (f1), the second principal component score S 2 of value (branch Branch according to criteria. In this example, the minimum number of leaves is six, and as a result of the branching, the second principal component score S 2 = 1.76 is used as a threshold value and the leaves (seven people) classified as the group G 0 are as follows. (F2). Similarly, nine leaves are obtained in the same manner. In addition, the correct discrimination rate by the decision tree of this example was 81%.

(問診表作成工程)
ある新規人物について内的要因の情報が取得されれば、以上のステップS21〜S23により選出された有効要因と予測基準に基づいて、その新規人物がどのグループに属するかを予測することができる。内的要因の情報取得を効率的にし、より予測精度を向上させるためには、対象人物の内的要因の多変量解析(S22)の結果を利用して、新規人物の内的要因の情報を取得する際の問診の選択肢を、最適化しておくことが好ましい。
そのため、問診表作成処理S3(図15参照)においては、多変量解析の結果を用いて、各有効要因について効果的な段階分けを行い(S31)、その段階に対応して問診を作成するようにすることができる(S32)。以下では、主成分分析により得られた主成分得点を利用して前記段階分けを行う例を説明する。
(Questionnaire preparation process)
If information on internal factors is acquired for a new person, it is possible to predict which group the new person belongs to based on the effective factors and prediction criteria selected in steps S21 to S23. In order to make information acquisition of internal factors more efficient and improve prediction accuracy, the information on the internal factors of a new person can be obtained using the results of multivariate analysis (S22) of the internal factors of the target person. It is preferable to optimize the questioning options for acquisition.
For this reason, in the interview table creation process S3 (see FIG. 15), the results of multivariate analysis are used to effectively classify each effective factor (S31), and an interview is created corresponding to that stage. (S32). Below, the example which performs the said stage division using the principal component score obtained by the principal component analysis is demonstrated.

前記ステップS31においては、有効要因毎に、主成分得点の大きさによって段階分けを行う。図22(a)は、前記ステップワイズ法変数選択による判別分析によって有効要因として選出された「夜のお手入れ頻度(クリーム)」の第2主成分得点Sについて、その大きさの順に、対象人物100人の値をプロットしたグラフである。ここで、各段階に含まれる人数がほぼ同じとなるように各段階間の境界(例えば、±5名程度)を設定して、5段階(C1〜C5)に分けるものとする。この段階間の境界は、例えば遺伝的アルゴリズムを用いて探索することができる。同図(b)は、このように分けられた各段階(C1〜C5)の、第2主成分得点Sの平均値(代表値)S2Aを示している。 In step S31, for each effective factor, a stage is divided according to the size of the principal component score. 22 (a) is the second principal component score S 2 of which are selected as effective factors by discriminant analysis by the stepwise procedure variable selection "Night care frequency (cream)", in order of their size, target It is the graph which plotted the value of 100 persons. Here, a boundary (for example, about ± 5 people) between the stages is set so that the number of people included in each stage is substantially the same, and the number of stages is divided into five stages (C1 to C5). The boundary between the stages can be searched using, for example, a genetic algorithm. FIG (b) is, in each stage divided thus (C1 to C5), it shows a second mean value of the principal component score S 2 (typical value) S 2A.

図23は、各前記段階(C1〜C5)に属する人物について、前記内的要因の平均の年間変動を示している。図中に示すように、内的要因スコアfの年間変動は、平均f、平均第2主成分得点S2A及び平均第2主成分ベクトルfV2Aによって算出することができる。この図から、例えば、段階C2に属する人物の平均的な「夜のお手入れ頻度(クリーム)」は、夏は4日に約2.5日であり、冬は4日に約2日であることが分かる(図5参照)。また、段階C5に属する人物は、夏は4日に1〜1.5日程度と低いのに比較して、冬は4日に3〜4日程度と高いことが分かる(図5参照)。
また、図23から明らかなように、段階C2とC3の年間変動はほぼ同じである。このような場合には、段階C2とC3とを1つの段階(C2’)として、全体を4つの段階にまとめることが好ましい。例えば、各段階の年間変動の特徴情報に基づいて類似性を判断する等して、類似する2つの段階については1つにまとめることができる。前記特徴情報は、通年の平均値や、季節又は月による値の変化から抽出することができる。
上記のような段階分けを、選出されたすべての有効要因について行う。
FIG. 23 shows the average annual variation of the internal factors for the persons belonging to each of the stages (C1 to C5). As shown in the figure, the annual variation of the internal factor score f can be calculated by the average f A , the average second principal component score S 2A, and the average second principal component vector f V2A . From this figure, for example, the average “night care frequency (cream)” of persons belonging to stage C2 is about 2.5 days on the 4th in summer and about 2 days on the 4th in winter. It can be seen (see FIG. 5). In addition, it can be seen that the person belonging to the stage C5 is as high as about 3 to 4 days on the 4th in winter compared to about 1 to 1.5 days on the 4th in summer (see FIG. 5).
As is clear from FIG. 23, the annual fluctuations in the stages C2 and C3 are almost the same. In such a case, it is preferable that the stages C2 and C3 be one stage (C2 ′), and the whole is combined into four stages. For example, two similar stages can be combined into one, for example, by determining the similarity based on the annual variation characteristic information of each stage. The feature information can be extracted from a year-round average value or a change in value depending on the season or month.
The above grading is performed for all selected effective factors.

前記ステップS32では、全ての有効要因に対応した問と、前記ステップS31において分けた段階に対応する回答の選択肢によって、問診表を作成する。
図24は、前記「夜のお手入れ頻度(クリーム)」の例について、「1年を通した夜のお手入れにおけるクリームの使用頻度は?」という問(Q)と、その問に対する回答の選択肢を表している。問Qは、年間変動を問うという目的に合わせて、内的要因毎に予め用意しておけばよい。そして、前記4つの段階(C1、C2’、C4、C5)に対応して選択肢a1〜a4を設け、それぞれの選択肢について、年間変動の特徴情報に応じて予め用意された文言を選択したり組み合わせたりすることにより作成することができる。年間変動の特徴情報とは、図23に示したような段階毎の変動パターンの特徴をいう。
In step S32, an inquiry table is created with questions corresponding to all the effective factors and answer options corresponding to the stages divided in step S31.
FIG. 24 shows an example of “Fresh Care Frequency (Cream)”, “What is the frequency of use of cream during night care throughout the year?” And answer options for that question. Represents. The question Q may be prepared in advance for each internal factor in accordance with the purpose of asking the annual fluctuation. Then, options a1 to a4 are provided corresponding to the four stages (C1, C2 ′, C4, and C5), and words prepared in advance according to the annual variation feature information are selected or combined for each option. Can be created. The annual variation characteristic information refers to the characteristic of the variation pattern for each stage as shown in FIG.

例えば、有効要因が第1主成分得点Sに関するものであれば、第1主成分は年間の平均を表わす成分であるため(図16参照)、年間平均の第1主成分得点Sのレベルに対応して選択肢の文言を選択すればよい。また、有効要因が第2主成分得点Sに関するものであれば、第2主成分は季節による変化を表わす成分であるため、春(3〜5月)、夏(6〜8月)、秋(9〜11月)及び冬(12〜2月)の季節毎に平均の第2主成分得点Sをレベル分けし、その1年間の組合せに対応して選択肢の文言を選択すればよい。
有効要因が年間変動の少ない「飲酒」等である場合には、その内的要因の程度(図5(a)のP1〜P5)等を、そのまま選択肢とすればよい。
上記のような問Qとそれに対する回答の選択肢をすべての有効要因について準備することにより、新規人物がメラニン量変動のどのグループ(G、G)に属するかを予測するために最適な問診表を作成することができる。図25は、作成された問診表の例(一部分)である。
For example, if the effective factors for the first principal component score S 1, (see FIG. 16) first order principal component is a component representing the average annual, first level of principal component scores S 1 annual average The wording of the choice may be selected corresponding to. Further, if the effective factors relate second principal component score S 2, since the second main component is a component representing the change due to seasonal, spring (3-5 May), summer (6-8 months), Autumn (9-11 months) and winter and Placement seasonally the second principal component score S 2 average (12-2 month), may be selected language option corresponding to the combination of 1 year.
When the effective factor is “drinking” or the like with little annual fluctuation, the degree of the internal factor (P1 to P5 in FIG. 5A) and the like may be used as they are.
By preparing the above question Q and the answer options for all the effective factors, the most suitable question to predict which group (G 0 , G 1 ) of the melanin amount change a new person belongs to A table can be created. FIG. 25 is an example (part) of the created questionnaire.

また、前記決定木により有効要因の選出及び予測基準の生成を行った場合(図21参照)には、各節となった有効要因(f1〜f8)について、分岐基準を基に2つの選択肢を設けることができる。これは、前記ステップS31において、有効要因毎に分岐基準(閾値)により2つに段階分けを行うことに相当する。その後、問診表は前記と同様にして作成することができる。決定木を用いることにより、効率のよい問診表を作成することができる。   In addition, when the effective factor is selected and the prediction criterion is generated by the decision tree (see FIG. 21), two options are selected based on the branch criterion for the effective factors (f1 to f8) that become the sections. Can be provided. This is equivalent to performing step division into two according to the branch criterion (threshold value) for each effective factor in the step S31. Thereafter, the questionnaire can be created in the same manner as described above. By using the decision tree, an efficient questionnaire can be created.

(メラニン量変動予測工程)
メラニン量変動予測工程は、新規人物から取得された内的要因情報を用いて、前記内的要因解析工程により抽出された有効要因及び生成された予測基準に基づいて、該新規人物が前記グループのいずれに属するかを予測する工程である。新規人物の内的要因情報は、前記顧客情報入力処理部52によって取得することができる。予測精度を高めるためには、前記内的要因解析工程において作成された問診表を用いて、それに対する回答を新規人物の内的要因情報として取得することが好ましい。
(Melanin amount fluctuation prediction process)
The melanin amount fluctuation prediction step uses the internal factor information acquired from the new person, and based on the effective factor extracted by the internal factor analysis step and the generated prediction criterion, the new person is included in the group. It is a process of predicting which one belongs. The internal factor information of the new person can be acquired by the customer information input processing unit 52. In order to increase the prediction accuracy, it is preferable to obtain an answer to the new person's internal factor information using the questionnaire prepared in the internal factor analysis step.

図26は、前記メラニン量変動予測処理S4の例を示している。新規人物について測定されたメラニン量は、任意の手段により記憶しておくことができる。また、新規人物について取得された内的要因又は問診表の回答は、任意の手段により記憶しておくことができる。そこで、新規人物について取得され、記憶されている内的要因又は問診表の回答データを得る(S41)。そして、その回答データを用いれば、前記予測基準に基づいて、メラニン量変動について分類されたどのグループに新規人物が属するかを予測することができる(S42)。また、その新規人物が属するグループのメラニン量変動の特徴に基づいて、新規人物のメラニン量の変動を予測することができる(S43)。   FIG. 26 shows an example of the melanin amount fluctuation prediction process S4. The amount of melanin measured for a new person can be stored by any means. Moreover, the internal factor acquired about the new person or the answer of the questionnaire can be memorize | stored by arbitrary means. Therefore, the internal factor or inquiry table answer data acquired and stored for the new person is obtained (S41). Then, using the answer data, it is possible to predict which group classified as the melanin amount variation a new person belongs based on the prediction criterion (S42). Moreover, based on the feature of the melanin amount fluctuation of the group to which the new person belongs, the fluctuation of the melanin amount of the new person can be predicted (S43).

図27は、前記問診表(図25参照)を用いて取得された新規人物の回答と、それに対応する各有効要因の平均主成分得点S2A及び判別係数hの例を示している。この場合に、前記予測基準(図18参照)によりその新規人物の判別得点zを算出するとz=−3.910となり、判別得点zの値が負であるから、当該新規人物はグループGに属するものと予測することができる。これにより、当該新規人物の通年のメラニン量の変動は、夏よりも冬にメラニン量が多くなるものと推定することができる(図11(b)参照)。 Figure 27 shows an example of the questionnaire answers new person acquired using (see FIG. 25), the average principal component scores of each of the active factor corresponding S 2A and discrimination coefficient h. In this case, the prediction reference (see FIG. 18) by next z = -3.910 calculating the discriminant score z of the new person, the value of the discriminant score z is negative, the new person in the group G 1 Can be expected to belong. Thereby, the fluctuation | variation of the melanin amount of the said new person throughout the year can be estimated that a melanin amount increases in winter rather than summer (refer FIG.11 (b)).

(アドバイス作成工程)
メラニン量変動予測工程には、アドバイス作成工程を含むことができる。アドバイス作成工程においては、前記新規人物が属すると予測した前記グループのメラニン量の年間変動の特徴に基づいて、当該新規人物に対する美容アドバイスを作成する処理(アドバイス作成処理S5)を行う。
アドバイス作成処理S5では、新規人物が属すると予測されたグループの通年のメラニン量の変動パターンの他、当該新規人物について測定されたメラニン量、当該新規人物について取得された内的要因の程度(問診表への回答)等に基づいて、当該新規人物に対して今後のメラニン量を抑制するための美容アドバイスを作成することができる。
(Advice creation process)
The melanin amount fluctuation prediction step may include an advice creation step. In the advice creation step, processing for creating beauty advice for the new person (advice creation process S5) is performed based on the characteristics of the annual variation in the amount of melanin of the group predicted to belong to the new person.
In the advice creation process S5, in addition to the fluctuation pattern of the melanin amount for the whole year of the group predicted to belong to the new person, the amount of melanin measured for the new person, the degree of internal factors acquired for the new person (inquiry Based on the answer to the table), it is possible to create beauty advice for the new person to suppress the amount of melanin in the future.

図28に、美容アドバイスの1例を示す。本例では、「メラニンタイプの特徴」(前記新規人物が属するグループGの通年メラニン量変動の特徴)、「美白アドバイス」、「メラニン量年間変動予測」が提示されている。美白アドバイスの文言は、グループの通年メラニン量変動の特徴、当該新規人物について取得された各内的要因の程度(問診表への回答)等に基づいて、予め用意されている文言を選択して組み合わせる等の方法によって作成することができる。また、メラニン量年間変動予測は、例えば、グループの平均値を基に、新規人物について測定されたメラニン量により補正することができる。 FIG. 28 shows an example of beauty advice. In this example, "melanin type of feature" (the new person group G 1 of the year features of the melanin amount variation belonging), "whitening advice", "melanin per year fluctuation prediction" is presented. The whitening advice text is based on the characteristics of the group's year-round melanin variation, the degree of each internal factor acquired for the new person (answer to the questionnaire), etc. It can be created by a method such as a combination. Moreover, the melanin amount annual fluctuation | variation prediction can be correct | amended by the melanin amount measured about the new person based on the average value of a group, for example.

前記美容アドバイスの他、前記各工程による処理結果は、結果表示処理部57に送信して出力するように構成することができる。結果表示処理部57では、各工程による出力情報を処理し、出力データを出力装置4へと送信する。出力データの形式は任意であり、例えば、HTML、XML、画像、動画、音声ファイル等が可能である。   In addition to the beauty advice, the processing result of each step can be transmitted to the result display processing unit 57 and output. The result display processing unit 57 processes the output information from each step and transmits the output data to the output device 4. The format of the output data is arbitrary. For example, HTML, XML, an image, a moving image, an audio file, and the like are possible.

尚、本発明においては、上述の実施形態に限られず、目的、用途に応じて本発明の範囲で種々変更した実施形態とすることができる。
例えば、本メラニン量予測方法は、以上に説明した工程を変形したり、対象人物をスクリーニングする条件を種々設定したり、着目する年間変動の特徴によりグループ分類を変えたりする等によって多様なシミュレーションを行うことができ、様々な観点によりメラニン量変動予測を行うことが可能である。
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the scope of the present invention depending on the purpose and application.
For example, this method for predicting the amount of melanin allows various simulations by modifying the above-described processes, setting various conditions for screening the target person, changing the group classification according to the characteristics of the annual fluctuation of interest, etc. It is possible to predict melanin variation from various viewpoints.

本メラニン量予測方法及びメラニン量予測システムは、皮膚科、美容皮膚科、エステティックサロン、化粧品販売等において、顧客のシミや肌色に対して、通年のメラニン量及び内的要因の変動を分析評価すると共に、その結果を基に個人毎に今後のメラニン量変動を予測し、美白におけるスキンケアや生活習慣の提案を行うことが可能な方法及びシステムとして、広く適用することができる。   This melanin amount prediction method and melanin amount prediction system analyzes and evaluates changes in melanin amount and internal factors throughout the year with respect to customer spots and skin color in dermatology, cosmetic dermatology, esthetic salon, cosmetic sales, etc. At the same time, it can be widely applied as a method and system capable of predicting future melanin fluctuations for each individual based on the results and proposing skin care and lifestyle habits for whitening.

1;メラニン量予測システム、2;画像撮影装置、3;入力装置、4;出力装置、5;情報処理装置(サーバ)、51;メラニン量測定処理部、52;顧客情報入力処理部、53;メラニン量変動分類処理部、54;内的要因解析処理部、541;問診表作成処理部、55;メラニン量変動予測処理部、551;アドバイス作成処理部、57;結果表示処理部、6;顧客情報データベース、7;気象データベース。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1; Melanin amount prediction system, 2; Image capturing device, 3; Input device, 4; Output device, 5; Information processing device (server), 51; Melanin amount measurement processing unit, 52; Melanin amount variation classification processing unit, 54; Internal factor analysis processing unit, 541; Questionnaire creation processing unit, 55; Melanin amount variation prediction processing unit, 551; Advice creation processing unit, 57; Result display processing unit, 6; Information database, 7; weather database.

Claims (9)

人物毎に所定期間に複数回測定されたメラニン量が蓄積して記憶された期間メラニン量データを多変量解析し、該多変量解析の結果に基づき、該所定期間におけるメラニン量の変動にそれぞれ共通性がある2以上のグループに該人物を分類するメラニン量変動分類工程と、
前記人物毎に前記所定期間に複数回取得された内的要因情報が蓄積して記憶された期間内的要因データを多変量解析し、該多変量解析の結果を用いて、該人物を各前記グループに区分するために有効な内的要因を有効要因として選出すると共に、各該グループに区分するための予測基準を生成する内的要因解析工程と、
を備えることを特徴とするメラニン量予測方法。
Multivariate analysis of the melanin amount data stored and stored for each person multiple times during a given period, based on the results of the multivariate analysis, common to the fluctuations in the melanin amount during the given period A melanin variation classification process for classifying the person into two or more groups having sex;
Multivariate analysis is performed on the internal factor data obtained by storing and storing the internal factor information acquired a plurality of times in the predetermined period for each person, and using the result of the multivariate analysis, Selecting an internal factor that is effective to be divided into groups as an effective factor, and generating an internal factor analysis step for generating a prediction criterion for dividing into each group;
A melanin amount prediction method comprising:
新規人物から取得された内的要因情報を用いて、前記内的要因解析工程により選出された前記有効要因及び生成された前記予測基準に基づいて、該新規人物が前記グループのいずれに属するかを予測するメラニン量変動予測工程を備える請求項1記載のメラニン量予測方法。   Using the internal factor information acquired from the new person, based on the effective factor selected by the internal factor analysis step and the generated prediction criteria, to which of the groups the new person belongs The melanin amount prediction method according to claim 1, further comprising a melanin amount fluctuation prediction step for prediction. 前記内的要因解析工程は、前記期間内的要因データの前記多変量解析の結果を用いて前記有効要因毎にその程度を2以上の段階に分け、且つ各前記段階に対応した問診表を作成する問診表作成工程を含み、
前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物から取得された内的要因情報として、前記問診表作成工程により作成された問診表に対する回答を用いる請求項1又は2に記載のメラニン量予測方法。
The internal factor analysis step divides the degree of each effective factor into two or more stages using the result of the multivariate analysis of the internal factor data, and creates an inquiry table corresponding to each stage. Including an interview table creation process
The melanin amount fluctuation prediction method according to claim 1 or 2, wherein the melanin amount fluctuation prediction step uses, as internal factor information acquired from the new person, an answer to the interview table created by the interview table creation step.
前記多変量解析は主成分分析又はフーリエ解析である請求項1乃至3のいずれかに記載のメラニン量予測方法。   The melanin amount prediction method according to any one of claims 1 to 3, wherein the multivariate analysis is principal component analysis or Fourier analysis. 前記内的要因解析工程は、判別分析又は決定木により、前記有効要因を選出すると共に前記予測基準を生成する請求項1乃至4のいずれかに記載のメラニン量予測方法。   5. The melanin amount prediction method according to claim 1, wherein the internal factor analysis step selects the effective factor by discriminant analysis or a decision tree and generates the prediction criterion. 前記2以上のグループは、冬期においてメラニン量が増加する特徴をもつグループを含む請求項1乃至5のいずれかに記載のメラニン量予測方法。   The melanin amount prediction method according to claim 1, wherein the two or more groups include a group having a feature that an amount of melanin increases in winter. 前記内的要因は、年齢、肌質、月経周期、生活習慣、紫外線対策、スキンケア及びストレスレベル、のうちの1又は2以上を含む請求項1乃至6のいずれかに記載のメラニン量予測方法。   The melanin amount prediction method according to any one of claims 1 to 6, wherein the internal factor includes one or more of age, skin quality, menstrual cycle, lifestyle, ultraviolet rays countermeasure, skin care, and stress level. 前記メラニン量変動予測工程は、前記新規人物が属すると予測した前記グループのメラニン量の年間変動の特徴に基づいて、該新規人物に対する美容アドバイスを作成するアドバイス作成工程を含む請求項1乃至7のいずれかに記載のメラニン量予測方法。   The said melanin amount fluctuation | variation prediction process includes the advice preparation process which produces the beauty advice with respect to this new person based on the characteristic of the annual fluctuation | variation of the melanin quantity of the said group which the said new person predicted to belong to. The melanin amount prediction method according to any one of the above. 請求項1乃至8のいずれかに記載のメラニン量予測方法を用いるメラニン量予測システムであって、
前記メラニン量変動分類工程を行うメラニン量変動分類処理部と、前記内的要因解析工程を行う内的要因解析処理部と、前記メラニン量変動予測工程を行うメラニン量変動予測処理部と、を備えることを特徴とするメラニン量予測システム。
A melanin amount prediction system using the melanin amount prediction method according to any one of claims 1 to 8,
A melanin amount variation classification processing unit that performs the melanin amount variation classification step; an internal factor analysis processing unit that performs the internal factor analysis step; and a melanin amount variation prediction processing unit that performs the melanin amount variation prediction step. A melanin amount prediction system characterized by this.
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