JP2013056907A - Antibacterial agent packed in bag - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、袋入り抗菌剤に関する。より詳細には、多孔性の無機質固形担体に抗菌性物質を担持させた抗菌剤を、袋体に収容した袋入り抗菌剤に関する。 The present invention relates to a bag-containing antibacterial agent. More specifically, the present invention relates to a bag-containing antibacterial agent in which an antibacterial agent having an antibacterial substance supported on a porous inorganic solid carrier is contained in a bag.
近年、二酸化塩素は塩素に代わる殺菌消毒剤として注目されている。従来、二酸化塩素を発生させる方法としては、亜塩素酸ナトリウム水溶液(安定化二酸化塩素水溶液)と酸(活性化剤)を混合反応させるのが主流であった(特許文献1)。しかしながら、このような方法は、混合の手間がかかることや副反応を生ずるおそれがあることが理由で、一般の使用者が手軽に使用できるものとは言い難かった。
このような問題を解決する技術として、多孔性無機質担体に二酸化塩素ガスを吸着保持せしめてなる殺菌消毒剤が開発されている(特許文献2)。この殺菌消毒剤は、容器に充填して保管され、容器の上蓋を開放して二酸化塩素ガスを開口部から徐々に空気中に放散させて使用することが記載されている。
In recent years, chlorine dioxide has attracted attention as a disinfectant that replaces chlorine. Conventionally, as a method for generating chlorine dioxide, it has been a mainstream to mix and react a sodium chlorite aqueous solution (stabilized chlorine dioxide aqueous solution) and an acid (activator) (Patent Document 1). However, it is difficult to say that such a method can be easily used by general users because it takes time and effort for mixing and may cause a side reaction.
As a technique for solving such a problem, a disinfectant having a chlorine dioxide gas adsorbed and held on a porous inorganic carrier has been developed (Patent Document 2). It is described that this disinfectant is filled and stored in a container, and the upper lid of the container is opened and chlorine dioxide gas is gradually diffused into the air from the opening.
一方、抗菌性物質等の薬剤を収納するケースや袋体としては次のようなものが知られている。例えば、気体不透過性シートからなる袋体内に徐散性薬剤を収納し、当該袋体に開口部を形成すると共に、該開口部に薬剤放出膜を形成した徐散性薬剤収納体が知られている(特許文献3)。また、撥水性の不織布に脱臭剤を封入し、これを冷蔵庫内に設置した樹脂製のカセットに収容することが知られている(特許文献4)。 On the other hand, the following are known as cases and bags for storing drugs such as antibacterial substances. For example, there is known a slow-dispersion drug container in which a slow-diffusing drug is stored in a bag made of a gas-impermeable sheet, an opening is formed in the bag, and a drug release film is formed in the opening. (Patent Document 3). In addition, it is known that a deodorizing agent is sealed in a water-repellent nonwoven fabric and is stored in a resin cassette installed in a refrigerator (Patent Document 4).
特許文献2に記載される殺菌消毒剤を携帯に適した製品に応用しようとする場合、製品に強い振動や衝撃を与えた場合でも、二酸化塩素を担持した担体が漏れ出したり、高濃度の二酸化塩素が一度に発生したりすることなく、二酸化塩素を安定的に継続して放出させることが、安全性の観点、効果の持続性の観点から求められる。
すなわち、特許文献2に記載されるような静置して使用することを前提とした製品を単に携帯用に転用しただけでは、その安全性を十分に確保することができないだけでなく、効果の持続性も不十分となる。
従って、本発明は、振動や衝撃の下でも、安定した量の二酸化塩素を継続的に放出させることが可能な、携帯に適した固形の抗菌剤を提供することを課題とする。
When applying the disinfectant described in
That is, a product that is assumed to be used in a stationary state as described in
Therefore, an object of the present invention is to provide a solid antibacterial agent suitable for carrying, which can continuously release a stable amount of chlorine dioxide even under vibration or impact.
上記課題を解決するための本発明は、多孔性の無機質固形担体に抗菌性物質を担持させた抗菌剤と、該抗菌剤を収容する第1の袋体と、第1の袋体を収容する第2の袋体と、を備えた袋入り抗菌剤であって、第1の袋体は、全面に無機質固形担体の粒径より小さな径の微細孔を有し、第2の袋体は、縁部に前記抗菌性物質を大気中に放出するための放出孔を有することを特徴とする。
このような構成の袋入り抗菌剤は、第1の袋体の外に放出された抗菌性物質を一旦第1の袋体と第2の袋体の隙間に保持することができ、さらにその抗菌性物質を縁部の放出孔から大気中へ放出させるため、強い振動や衝撃が加わっても、一度に大気中に抗菌性物質が放出されることを抑制することができる。
The present invention for solving the above-mentioned problems accommodates an antibacterial agent in which an antibacterial substance is supported on a porous inorganic solid carrier, a first bag body containing the antibacterial agent, and a first bag body. A second bag body, the first bag body has micropores having a diameter smaller than the particle size of the inorganic solid carrier on the entire surface, the second bag body, It has a release hole for releasing the antibacterial substance into the atmosphere at the edge.
The bag-containing antibacterial agent having such a configuration can once hold the antibacterial substance released to the outside of the first bag body in the gap between the first bag body and the second bag body, and further the antibacterial agent Since the active substance is released into the atmosphere from the discharge hole at the edge, it is possible to suppress the release of the antibacterial substance into the atmosphere at a time even when strong vibration or impact is applied.
本発明の好ましい形態では、前記第2の袋体は扁平な多角形状であり、前記放出孔は前記多角形状の複数辺の縁部に設けられていることを特徴とする。
多角形状の複数辺の縁部に放出孔を設けることにより、静置時においても空気の流路を確保することができ、効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the second bag body has a flat polygonal shape, and the discharge holes are provided at edges of a plurality of sides of the polygonal shape.
By providing the release holes at the edges of a plurality of sides of the polygonal shape, it is possible to secure an air flow path even at the time of standing, and to efficiently release the antibacterial substance.
また、本発明の好ましい形態では、前記第2の袋体は扁平な円形又は楕円形であり、その縁部に前記放出孔が間隔をおいて複数設けられていることを特徴とする。
円形又は楕円形の縁部に放出孔を間隔をおいて複数設けることにより、静置時においても空気の流路を確保することができ、効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the second bag body is a flat circle or an ellipse, and a plurality of the discharge holes are provided at intervals on the edge thereof.
By providing a plurality of discharge holes at intervals in a circular or elliptical edge, it is possible to secure an air flow path even at the time of standing, and to efficiently release an antibacterial substance.
また、本発明の好ましい形態では、前記放出孔は、前記第2の袋体の表面と裏面の両方に設けられていることを特徴とする。
放出孔を、第2の袋体の表面と裏面の両方に設けることにより、静置時において、より効率よく空気の流路を確保することができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the discharge hole is provided on both the front surface and the back surface of the second bag body.
By providing the discharge holes on both the front surface and the back surface of the second bag body, the air flow path can be more efficiently secured at the time of standing.
また、本発明の好ましい形態では、前記表面の放出孔と裏面の放出孔は、前記第2の袋体の互いに異なる辺の縁部に設けられている。
これにより、第2の袋体内の空気の循環が効率的に行われるので、より効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the discharge hole on the front surface and the discharge hole on the back surface are provided at edges of different sides of the second bag body.
Thereby, since the air circulation in the second bag body is performed efficiently, the antibacterial substance can be released more efficiently.
本発明の好ましい形態では、前記第1の袋体と第2の袋体との体積比は、1:3〜1:1.2である。
第1の袋体と第2の袋体との体積比をこのようにすることで、第1の袋体と第2の袋体との間の隙間を適度に形成することができ、振動や衝撃を与えた場合の第1の袋体からの抗菌性物質の放出がより安定したものとなる。
In a preferred embodiment of the present invention, the volume ratio of the first bag body and the second bag body is 1: 3 to 1: 1.2.
By setting the volume ratio between the first bag body and the second bag body in this manner, a gap between the first bag body and the second bag body can be appropriately formed, and vibration and The release of the antibacterial substance from the first bag when an impact is applied becomes more stable.
本発明の好ましい形態では、前記無機質固形担体は粒径0.01〜1mmの粒子であり、前記第1の袋体における該無機質固形担体の充填率は30〜80%であることを特徴とする。
比較的粒径の小さい無機質固形担体とし、充填率を上記の範囲とすることで、粒子の流動性を高めることができ、第1の袋体からの抗菌性物質の放出を長期間にわたり安定したものとすることができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the inorganic solid carrier is a particle having a particle size of 0.01 to 1 mm, and the filling rate of the inorganic solid carrier in the first bag body is 30 to 80%. .
By using an inorganic solid carrier having a relatively small particle size and having a filling rate in the above range, the fluidity of the particles can be improved, and the release of the antibacterial substance from the first bag body is stabilized over a long period of time. Can be.
本発明の好ましい形態では、前記放出孔は、剥離可能なシールでふさがれていることを特徴とする。
このような構成とすることにより、未使用時には、放出孔からの抗菌性物質の放出を防ぐことができ、保管に適したものとなる。
In a preferred embodiment of the present invention, the discharge hole is blocked with a peelable seal.
By adopting such a configuration, it is possible to prevent the release of the antibacterial substance from the discharge hole when not in use, and it is suitable for storage.
本発明の好ましい形態では、前記抗菌性物質は、二酸化塩素であり、前記無機質固形担体は、セピオライト、ゼオライト、シリカ、アルミナ、及びシリカアルミナから選ばれる少なくとも1つであることを特徴とする。
これらの無機質固形担体を用いることにより、抗菌性物質の適度な吸着を実現することができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the antibacterial substance is chlorine dioxide, and the inorganic solid carrier is at least one selected from sepiolite, zeolite, silica, alumina, and silica alumina.
By using these inorganic solid carriers, appropriate adsorption of the antibacterial substance can be realized.
本発明によれば、振動や衝撃の下でも、安定した量の二酸化塩素を継続的に放出させることが可能な、携帯に適した固形の抗菌剤を提供することが可能となる。また、好ましい形態では、その抗菌効果を長期間安定させることが可能となる。 According to the present invention, it is possible to provide a solid antibacterial agent suitable for carrying, capable of continuously releasing a stable amount of chlorine dioxide even under vibration or impact. Moreover, in a preferable form, it becomes possible to stabilize the antibacterial effect for a long period of time.
<実施形態1>
以下、本発明の袋入り抗菌剤の実施形態1について、図1〜4を参照しながら説明する。
図1に示す袋入り抗菌剤1は、不織布からなる袋体2(第1の袋体)とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3(第2の袋体)とを備える。袋体2には、固形の粒子状の抗菌剤4が、袋体2の体積の60%程度の充填率で収納されている。
<
Hereinafter,
A bag-containing
袋体2は、抗菌剤4を収納しない状態では、四角形のシート状(縦45mm×横65mm(内部空間形成領域))である。袋体2は、1枚の不織布を2つ折りにし、周囲を貼り付けて製造したものである。
袋体2には、その全面にセピオライト微粒子の径より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。該微細孔は、セピオライト微粒子を透過しないが二酸化塩素分子は透過する。
The
The
袋体3は、抗菌剤4を収納する袋体2を収納しない状態では、四角形のシート状(縦55mm×横85mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造したものである。袋体3の長辺側の圧着部32は、中央が幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。袋体3は抗菌性物質を実質的に透過しない材料で形成されていればよい。
また、抗菌性物質の安定性を維持する観点から遮光性の材料であることが好ましい。
The
Moreover, it is preferable that it is a light-shielding material from a viewpoint of maintaining the stability of an antibacterial substance.
袋体3は、袋体2の約1.6倍の体積を有する。なお、本実施形態のような扁平な袋体を用いる場合の体積は、袋体正面の面積(内部空間形成領域に相当する部分)で近似することができる。
ここで、袋体2と袋体3の体積比は、1:3〜1:1.2程度、さらには1:2〜1:1.2程度が好ましい。このような範囲とすることにより、袋体2と袋体3との間に、適度な隙間を形成することができ、後に詳述する、抗菌性物質の大気への徐放性を担保することができる。特に、袋体3として扁平なものを用いることで、袋体2と袋体3との所定の位置に、適度な隙間を形成することができる。この作用効果については、後に詳述する。
The
Here, the volume ratio of the
袋体3には、その長辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が8個設けられている。
放出孔31は、剥離可能なシール6でふさがれている。袋入り抗菌剤を使用する場合には、シール6を剥離して放出孔31を開口する(図2参照)。
The
The
抗菌剤4は、セピオライトからなる多孔性の微粒子(数平均粒径0.1mm)に二酸化塩素を物理的に吸着、担持させたものである。セピオライト等の無機質固形担体に二酸化塩素を吸着させる方法は公知である(特許文献2参照)。例えば、亜塩酸ナトリウム水溶液に無機酸を添加し、発生した混合体を亜塩素酸ナトリウム水溶液で洗浄することにより、混合体中の塩素を二酸化塩素に転化して二酸化塩素を生成し、これを無機質固形担体に吸着させる。
抗菌剤4における二酸化塩素は、周囲の空気の振動などの物理的な力や微粒子同士の衝突により、セピオライトから解離する。
The
Chlorine dioxide in the
ここで、セピオライト等の無機質固形担体の粒径は、0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。また、数平均粒径は0.01〜1mmの範囲にあることが好ましい。なお、本発明において数平均粒径は、レーザー回折・散乱法の原理を用いた装置で測定して求めることができる。
粒径を一定の範囲とすることにより、抗菌剤4の流動性を制御することができ、第1の袋体からの抗菌性物質の放出を安定的に継続させることができる。さらに、当該効果をより大きいものとする観点から、前記第1の袋体における該無機質固形担体の充填率を30〜80%程度、好ましくは40〜70%程度とすることが好ましい。本発明における充填率は、抗菌剤を非圧縮下で充填したときの見かけ上の体積を、第1の袋体の容量で除することで求めることができる。
流動性が高いほど、また、充填率が低いほど、抗菌性物質の放出が進みやすくなる。
Here, the particle size of the inorganic solid carrier such as sepiolite is preferably in the range of 0.01 to 1 mm. Moreover, it is preferable that a number average particle diameter exists in the range of 0.01-1 mm. In the present invention, the number average particle diameter can be determined by measuring with an apparatus using the principle of the laser diffraction / scattering method.
By setting the particle size within a certain range, the fluidity of the
The higher the fluidity and the lower the filling rate, the easier the release of antibacterial substances.
次に、図4を参照しながら、本実施形態における二酸化塩素の放出のしくみについて説明する。
図4は、図1のA−A断面図である。
抗菌剤4を構成するセピオライト微粒子に担持された二酸化塩素は、袋入り抗菌剤1の振動等によって発生する空気の流れ、抗菌剤4を構成する微粒子同士の衝突等によって、微粒子表面から解離し、不織布からなる袋体2の全面に形成された微細孔から、袋体2の外に放出される。通常の状態では、抗菌剤4を収納する袋体2は、その中心部周辺において最も厚みがあり、袋体3の内側と接触している。一方、抗菌剤4を収納する袋体2は、端部に行くほど厚みがなくなり、袋体2より体積が大きい袋体3との間に隙間S1及び隙間S2を形成する。袋体2の微細孔から放出された二酸化塩素は、隙間S1に一時的に保
持され袋体3の放出孔31から徐放される。また、隙間S2に一時的に保持された二酸化塩素は、袋体3内の隙間S1へとゆっくりと拡散し、放出孔31から徐放される。
Next, the mechanism of chlorine dioxide release in this embodiment will be described with reference to FIG.
4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
Chlorine dioxide carried on the sepiolite fine particles constituting the
ここで、袋入り抗菌剤1に、携帯時に生じ得る衝撃や振動を加えた場合について説明する。衝撃や振動が加わると、抗菌剤4の周辺の空気が振動したり、抗菌剤4の微粒子が衝突したりし、静置している状態に比べ多くの二酸化塩素が微粒子から解離する。解離した二酸化塩素は、袋体2の微細孔から隙間S1及び隙間S2に対して放出され、当該隙間に一旦保持される。放出孔3と連通している隙間S1に保持された二酸化塩素は放出孔31から徐放される。
Here, the case where the impact and vibration which may be produced at the time of carrying are added to the
仮に、放出孔が袋体3の縁部でない、例えば中央付近に設けられている場合には、前記の隙間に二酸化塩素を一旦保持する効果を十分に得ることができず、強い衝撃が加わった場合に、一度に二酸化塩素が放出されるおそれがある。これは、袋体3の最も厚みのある中央部に最も衝撃が加わりやすいためである。
また、本実施形態の場合、袋体3の縁部に圧力が加わった場合でも、隙間S1に保持された量の二酸化塩素のみが一度に放出されるだけであり、所定量以上の二酸化塩素が一度に放出される危険性を回避することができる。
If the discharge hole is not provided at the edge of the
In the case of this embodiment, even when pressure is applied to the edge of the
前記隙間の大きさは、第1の袋体と第2の袋体の体積比を調整することにより、変更可能である。隙間が大きいほど、縁部に圧力が加わった場合に一度に放出され得る抗菌性物質の量が大きくなる。すなわち、各袋体の体積比は、用いる抗菌性物質の許容量や毒性などを考慮して決定すればよい。 The size of the gap can be changed by adjusting the volume ratio of the first bag body and the second bag body. The larger the gap, the greater the amount of antimicrobial substance that can be released at a time when pressure is applied to the edge. That is, the volume ratio of each bag may be determined in consideration of the allowable amount and toxicity of the antimicrobial substance to be used.
なお、本実施形態では、抗菌性物質として二酸化塩素を用いる場合について説明したが、他にも抗菌性金属等を用いることも可能である。 In addition, although this embodiment demonstrated the case where chlorine dioxide was used as an antibacterial substance, it is also possible to use an antibacterial metal etc. in addition to this.
袋入り抗菌剤1は、使用時に、シール6を剥離して放出孔31を開口させる(図2参照)。袋入り抗菌剤1は、長穴5にストラップを取り付けて人が首から下げることもできるし、部屋、車内、冷蔵庫等のあらゆるスペースに置くこともできる。
The bag-containing
<実施形態2>
次に、図5を参照しながら本発明の実施形態2について説明する。
なお、上述した実施形態1と同じ構成については、図1と同一の符号を付して説明を簡略化する。
<
Next,
In addition, about the same structure as
実施形態2の袋入り抗菌剤1は、不織布からなる袋体2とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3とを備える。袋体2には、抗菌剤4が、袋体3の体積の60%程度の充填率で収納されている。
The bag-containing
袋体2は、抗菌剤4を収納しない状態では、四角形のシート状(縦33mm×横36mm(内部空間形成領域))である。
袋体2には、その全面にセピオライトの微粒子より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。
The
The
袋体3は、抗菌剤4を含む袋体2を収納しない状態では、円形のシート状(直径53mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造される。袋体3の圧着部32の一部は幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。
袋体3は、袋体2の約1.9倍の体積を有する。
袋体3には、その縁部に直径約4mmの放出孔31が、円弧状に間隔をおいて複数個設けられている。なお、図示しないが、放出孔31は、剥離可能なシールでふさがれていることが好ましい。
なお、袋体3は、楕円形であってもよい。
The
The
The
The
本実施形態のように、第1の袋体を四角形等の多角形とし、第2の袋体を円形とすることで、第1の袋体と第2の袋体との間に適度な隙間を形成することができ、上述したような抗菌性物質の安定的な放出に有効に作用する。さらに、第1の袋体が第2の袋体内で移動することを抑制し、抗菌性物質のより安定的放出に寄与する。 As in the present embodiment, the first bag body is a polygon such as a quadrangle, and the second bag body is a circle, so that an appropriate gap is provided between the first bag body and the second bag body. Can effectively form a stable release of antibacterial substances as described above. Furthermore, it suppresses that the 1st bag body moves within a 2nd bag body, and contributes to the more stable discharge | release of an antibacterial substance.
また、本実施形態のように、放出孔31を第2の袋体の周方向に間隔を開けて複数設けることにより、静置時においても、袋体3内の空気の流路を確保することができ、効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
Further, as in the present embodiment, by providing a plurality of discharge holes 31 at intervals in the circumferential direction of the second bag body, it is possible to secure a flow path of air in the
<実施形態3>
次に、図6を参照しながら本発明の実施形態3について説明する。
なお、上述した実施形態1と同じ構成については、図1と同一の符号を付して説明を簡略化する。
<
Next,
In addition, about the same structure as
実施形態3の袋入り抗菌剤1は、不織布からなる袋体2とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3とを備える。袋体2には、抗菌剤4が、袋体3の体積の60%程度の充填率で収納されている。
The bag-containing
袋体2は、抗菌剤4を収納しない状態では、四角形のシート状(65mm×45mm(内部空間形成領域))である。
袋体2には、その全面にセピオライトの微粒子より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。
The
The
袋体3は、抗菌剤4を含む袋体2を収納しない状態では、四角形のシート状(85mm×55mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造される。袋体3の圧着部32の一方の長辺側は、中央が幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。
袋体3は、袋体2の約1.6倍の体積を有する。
袋体3には、その長辺の縁部、及び短辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が複数個設けられている。このように、四角形状の複数の辺に放出孔を設けることにより、静置時においても、袋体3内の空気の流路を確保することができ、効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
The
The
The
<実施形態4>
次に、図7、図8を参照しながら本発明の実施形態4について説明する。
なお、上述した実施形態1と同じ構成については、図1と同一の符号を付して説明を簡略化する。
<
Next,
In addition, about the same structure as
実施形態4の袋入り抗菌剤1は、不織布からなる袋体2とそれを収納するアルミニウム蒸着フィルムからなる袋体3とを備える。袋体2には、抗菌剤4が、袋体3の体積の60%程度の充填率で収納されている。
The bag-containing
袋体2は、抗菌剤4を収納しない状態では、四角形のシート状(縦33mm×横36mm(内部空間形成領域))である。
袋体2には、その全面にセピオライトの微粒子より小さい径の微細孔(図示しない)が形成されている。
袋体3は、抗菌剤4を含む袋体2を収納しない状態では、四角形のシート状(85mm×55mm(内部空間形成領域))である。袋体3は、アルミニウム蒸着フィルムを2枚重ねて周囲を圧着して製造される。袋体3の圧着部32の一方の長辺側は、中央が幅広になっていて、中央にストラップ(図示しない)を取り付けるための長穴5が形成されている。
袋体3は、袋体2の約1.6倍の体積を有する。
袋体3には、表面の上側の長辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が複数個設けられている。また、裏面の下側の長辺の縁部に直径約4mmの放出孔31が複数個設けられている。
このように、表面と裏面の互いに異なる辺に放出孔を設けることにより、静置時においても、袋体3内の空気の流路を確保することができ、効率よく抗菌性物質を放出させることができる。
The
The
The
The
The
As described above, by providing the discharge holes on the sides different from each other on the front surface and the back surface, the air flow path in the
<試験例1>
上記で製造した実施形態1の袋入り抗菌剤を用いて、果物(ミカン)の腐敗試験を行った。
半分に割ったミカンを密封容器3つに入れ、2つには実施形態1の袋入り抗菌剤を入れ(サンプル1、サンプル2)、1つには何も入れなかった(コントロール)。サンプル1の密封容器は1日に数回振動させ、サンプル2とコントロールの密封容器は静置して、ミカンの状態を経時観察した。
<Test Example 1>
Using the antibacterial agent in the bag of
Half of the mandarin orange was placed in three sealed containers, two were filled with the antimicrobial agent in the bag of Embodiment 1 (
その結果、実施形態1の袋入り抗菌剤を入れたサンプル1の密封容器内のミカンは、30日を経過しても皮に多少の傷みが確認できた程度であった。また、サンプル2の密封容器内のミカンは、18日を経過した時点で皮に多少の痛みが確認でき、30日経過後に部分的に白カビが発生した。一方、何も入れない密封容器のミカンは12日目で白カビと青カビが部分的に発生し、18日目には全面が青カビで覆われた。
As a result, the mandarin orange in the sealed container of the
以上の結果より、本発明の袋入り抗菌剤は、長期間安定的に抗菌作用を発揮することが確認された。特に、定期的に振動を与えた場合には、さらに効果が長期に渡ることが確認された。 From the above results, it was confirmed that the bag-containing antibacterial agent of the present invention exhibits an antibacterial action stably for a long period of time. In particular, it has been confirmed that the effect lasts for a long time when vibration is applied periodically.
<試験例2>
上記で製造した実施形態3の袋入り抗菌剤を用いて、果物(ミカン)の腐敗試験を行った。
半分に割ったミカンを密封容器に入れ、実施形態3の袋入り抗菌剤を入れた(サンプル3)。サンプル3の密封容器は静置して、ミカンの状態を経時観察した。
<Test Example 2>
Using the antibacterial agent in bag of
The half of the mandarin orange was placed in a sealed container, and the antibacterial agent in the bag of
その結果、実施形態3の袋入り抗菌剤を入れたサンプル3の密封容器内のミカンは、30日を経過しても皮に多少の傷みが確認できた程度であった。
As a result, the mandarin orange in the sealed container of
以上の結果より、四角形状の複数辺に放出孔を設けることにより、静置した状態でも安定的に抗菌性物質を放出し、長期間安定的に抗菌作用を発揮することが確認された。 From the above results, it was confirmed that by providing release holes on a plurality of sides of a square shape, an antibacterial substance is stably released even in a stationary state and exhibits an antibacterial action stably for a long period of time.
本発明の袋入り抗菌剤は、持続的に抗菌作用を発揮し、しかも安全に携帯できるため、人が多く集まる会場などにおいて皆に携帯させることができる。これにより、ウイルス感染や細菌感染を予防することができる。 Since the antibacterial agent in a bag of the present invention exhibits an antibacterial action continuously and can be safely carried, it can be carried by everyone in a venue where many people gather. Thereby, viral infection and bacterial infection can be prevented.
1 袋入り抗菌剤
2 袋体(第1の袋体)
3 袋体(第2の袋体)
31 放出孔
32 圧着部
4 抗菌剤
5 長穴
6 シール
S1、S2 隙間
1 Antibacterial agent in a
3 bags (second bag)
31
Claims (9)
第2の袋体は、前記二酸化塩素を大気中に放出するための放出孔を有し、
前記第1の袋体及び第2の袋体はそれぞれ扁平に形成され、
前記第2の袋体は、アルミニウム蒸着フィルムで形成され、
前記第2の袋体の放出孔は、剥離可能なシールでふさがれており、
前記第2の袋体には、第2の袋体の吊り下げに用いる穴が設けられていることを特徴とする、携帯用の袋入り抗菌剤。 A particulate antibacterial agent in which chlorine dioxide is supported on a porous inorganic solid carrier, a first bag body containing the antibacterial agent, and a second bag body containing the first bag body. A portable bag-containing antibacterial agent, wherein the first bag body has micropores having a diameter smaller than that of the inorganic solid carrier on the entire surface,
The second bag has a discharge hole for discharging the chlorine dioxide into the atmosphere,
Each of the first bag body and the second bag body is formed flat,
The second bag is formed of an aluminum vapor deposition film,
The discharge hole of the second bag body is blocked with a peelable seal,
A portable antibacterial agent with a bag, wherein the second bag is provided with a hole used to suspend the second bag.
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5948402A (en) * | 1982-09-14 | 1984-03-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Portable insecticidal mat |
JPS60161307A (en) * | 1984-01-27 | 1985-08-23 | Japan Carlit Co Ltd:The | Composition for generating gaseous chlorine dioxide |
JPS62119938U (en) * | 1986-01-21 | 1987-07-30 | ||
JPH06233985A (en) * | 1993-02-12 | 1994-08-23 | Daiso Co Ltd | Bactericidal disinfectant and its use |
JPH0665402U (en) * | 1993-01-11 | 1994-09-16 | アース製薬株式会社 | Evaporative agent pack and transpiration material package |
JPH10167323A (en) * | 1996-12-16 | 1998-06-23 | Rengo Co Ltd | Vaporizable chemical package |
JPH10278970A (en) * | 1997-04-08 | 1998-10-20 | Kao Corp | Bag for sealing volatile agent |
JP2003055120A (en) * | 2001-08-13 | 2003-02-26 | Takahashi Ryoji | Sheet material containing chlorine dioxide composition |
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2012
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5948402A (en) * | 1982-09-14 | 1984-03-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Portable insecticidal mat |
JPS60161307A (en) * | 1984-01-27 | 1985-08-23 | Japan Carlit Co Ltd:The | Composition for generating gaseous chlorine dioxide |
JPS62119938U (en) * | 1986-01-21 | 1987-07-30 | ||
JPH0665402U (en) * | 1993-01-11 | 1994-09-16 | アース製薬株式会社 | Evaporative agent pack and transpiration material package |
JPH06233985A (en) * | 1993-02-12 | 1994-08-23 | Daiso Co Ltd | Bactericidal disinfectant and its use |
JPH10167323A (en) * | 1996-12-16 | 1998-06-23 | Rengo Co Ltd | Vaporizable chemical package |
JPH10278970A (en) * | 1997-04-08 | 1998-10-20 | Kao Corp | Bag for sealing volatile agent |
JP2003055120A (en) * | 2001-08-13 | 2003-02-26 | Takahashi Ryoji | Sheet material containing chlorine dioxide composition |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016006597A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | 株式会社プロテックス | Air purification tool |
JP2016016083A (en) * | 2014-07-08 | 2016-02-01 | 株式会社プロテックス | Air cleaning tool |
Also Published As
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