JP2013050524A - Coloring photosensitive resin composition, color filter, and liquid crystal device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、カラー液晶表示装置等に用いられる明度低下現象が緩和された、高精細カラーフィルタの製造に供される、着色感光性樹脂組成物、これを用いて形成されるカラーフィルタ及び液晶表示装置に関するものである。 The present invention relates to a colored photosensitive resin composition for use in the production of a high-definition color filter with reduced lightness reduction phenomenon used in a color liquid crystal display device and the like, a color filter formed using the same, and a liquid crystal display It relates to the device.
カラー液晶表示装置は、携帯電話・デジタルカメラ等の小面積のものからパーソナルコンピュータの表示装置・テレビなどの大面積のものまで広く普及が進んでいる。これらの液晶表示装置については、輝度や色再現性、コントラストなどの性能をより高めることが要求されており、液晶表示装置を構成する部材であるカラーフィルタにおいても、さらなる高明度化や高色再現性、高コントラスト化などが望まれている。 Color liquid crystal display devices are widely spread from small area devices such as mobile phones and digital cameras to large area devices such as personal computer display devices and televisions. These liquid crystal display devices are required to have higher performance such as brightness, color reproducibility, and contrast, and even in color filters that are members of liquid crystal display devices, higher brightness and higher color reproduction are required. And higher contrast are desired.
特に携帯電話等のモバイル端末では、小面積の画面であることから解像性を低くせざるを得ず、大面積画面品よりも視認性が劣るという構造上の欠点がある。しかし、これら小面積画面品でも視認性の良い高解像度品の要求が強くなっており、これに対応するにはカラーフィルタでは、ひとつひとつの画素を小さくする必要性がある。現状、画素の大きさとしては、最小で２０μｍのサイズまでの製品が要求され、生産されている。 In particular, a mobile terminal such as a mobile phone has a structural defect in that the resolution is unavoidable because the screen has a small area, and the visibility is inferior to that of a large-area screen product. However, there is an increasing demand for high-resolution products with good visibility even in these small-area screen products, and in order to meet this demand, it is necessary to make each pixel small. At present, products with a minimum pixel size of 20 μm are required and produced.
しかしながら、カラーフィルタを高精細化すると赤、緑、青の各画素の重なり部分の割合が大きくなることから、各着色感光性樹脂組成物の表面形状の湾曲する部分の割合が増えることによって、バックライトからの光の散乱が起き、明度が低下する現象が発生する。 However, since the proportion of overlapping portions of red, green, and blue pixels increases as the color filter becomes higher in definition, the proportion of the curved portion of the surface shape of each colored photosensitive resin composition increases, so Light scattering from the light occurs, resulting in a phenomenon that the brightness decreases.
インキジェット方式によるカラーフィルタの製造において、粘度の非常に低く、表面張力により、球形となるインキジェット用インキに平坦化剤を使用して、明度低下を防ぐ方法が提案されている。しかしながら、塗液粘度が高いフォトリソ方式における明度低下に対しては効果が無く、他にその様な明度低下改善の提案はなされていない（特許文献１）。 In the production of a color filter by an ink jet method, a method has been proposed in which a flattening agent is used in ink for ink jet that has a very low viscosity and is spherical due to surface tension to prevent a decrease in brightness. However, there is no effect on the lightness reduction in the photolithographic method having a high coating liquid viscosity, and no other proposal for such lightness reduction improvement has been made (Patent Document 1).
本発明の目的は、小面積画面の液晶表示装置用の画素サイズが最小で２０μｍ程度までのカラーフィルタにおいて、表面形状の湾曲により発生する明度低下に対して、これを抑制する着色感光性樹脂組成物からなる処方を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a colored photosensitive resin composition that suppresses a decrease in brightness caused by curvature of a surface shape in a color filter having a minimum pixel size of about 20 μm for a liquid crystal display device with a small area screen. To provide a prescription consisting of things.
本願発明者らは、上記の課題を解決するために検討した結果、着色感光性樹脂組成物を構成している成分のうち、モノマーの量を増加させることで、カラーフィルタの各画素間の乗り上げ部分を低減することが可能となり、着色感光性樹脂組成物表面形状の湾曲の程度が抑制されることよって、明度低下を緩和することができることを見出したことによる。 As a result of investigations to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present application have increased the amount of monomer among the components constituting the colored photosensitive resin composition, thereby increasing the number of pixels on the color filter. This is because it has become possible to reduce the portion, and by suppressing the degree of curvature of the colored photosensitive resin composition surface shape, it has been found that the decrease in brightness can be alleviated.
上記の課題を解決するための手段として、請求項１に記載の発明は、少なくとも、着色
剤、バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤を含有する着色感光性樹脂組成物において、前記バインダー樹脂に対する光重合性モノマーの固形分重量比が３〜８倍であることを特徴とする着色感光性樹脂組成物である。
As means for solving the above-mentioned problems, the invention according to
また、請求項２に記載の発明は、着色感光性樹脂組成物が、少なくとも、着色剤、バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤から構成され、前記バインダー樹脂に対する前記光重合性モノマーの固形分重量比が３〜８倍である着色感光性樹脂組成物を用いて形成された、フィルタセグメントを備えていることを特徴とするカラーフィルタである。
In the invention described in
また、請求項３に記載の発明は、着色感光性樹脂組成物が、少なくとも、着色剤、バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤から構成され、前記バインダー樹脂に対する前記光重合性モノマーの固形分重量比が３〜８倍である着色感光性樹脂組成物を用いて形成された、フィルタセグメントからなるカラーフィルタを備えることを特徴とする液晶表示装置である。
In the invention of
本発明を用いることにより、小面積で画素サイズ２０μｍ程度までの高精細カラーフィルタで発生している明度低下現象を緩和できるため、より明度の高く表示特性に優れたカラー液晶表示装置を得ることができる。 By using the present invention, it is possible to alleviate the lightness reduction phenomenon occurring in a high-definition color filter having a small area and a pixel size of up to about 20 μm, so that it is possible to obtain a color liquid crystal display device with higher lightness and excellent display characteristics. it can.
以下本発明を実施するための形態について詳細に説明する。本発明のカラーフィルタ用感光性樹脂組成物は、少なくとも着色剤、バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤を含んで組成され、また、本発明のカラーフィルタ用感光性樹脂組成物は、必要に応じて、非感光性樹脂、溶剤、その他成分を用いて構成することができる。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. The photosensitive resin composition for a color filter of the present invention is composed of at least a colorant, a binder resin, a photopolymerizable monomer, and a photopolymerization initiator, and the photosensitive resin composition for a color filter of the present invention includes: As needed, it can comprise using non-photosensitive resin, a solvent, and another component.
着色組成物中における着色剤の質量濃度は、３０％〜４５％である。３０％未満では、顔料濃度が薄いため、カラーフィルタとして十分な色の着色画素を形成するためには、着色画素の膜厚を非常に厚くしなくてはならないため、画素形成が困難であり、生産性も悪化するため実用上難点がある。５０％を越えると、顔料を分散化するための樹脂の量が少なくなることで不安定になり、顔料の凝集による増粘やコントラスト低下の原因となり、また、感光性樹脂のフォトリソグラフィ適性を調節する透明成分（バインダー樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤など）も十分な量がなく、これら透明成分の調整だけでパターン形状や現像性の適正化を図るのは困難となる。 The mass concentration of the colorant in the coloring composition is 30% to 45%. If it is less than 30%, since the pigment concentration is low, in order to form a colored pixel having a sufficient color as a color filter, it is difficult to form the pixel because the film thickness of the colored pixel must be very large. There is a practical difficulty because productivity deteriorates. If it exceeds 50%, the amount of resin used to disperse the pigment becomes less stable, resulting in increased viscosity due to aggregation of the pigment and a decrease in contrast, and the photolithographic suitability of the photosensitive resin is adjusted. There are not sufficient amounts of transparent components (binder resin, photopolymerizable monomer, photopolymerization initiator, etc.) to be performed, and it is difficult to optimize the pattern shape and developability only by adjusting these transparent components.
本発明の感光性樹脂組成物では、カルボン酸基と不飽和二重結合を有する単量体（以下、第１単量体と称する）を有してなる重合体が必要である。この第１単量体としては、例えば、アクリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートに無水フタル酸などの酸無水物を付加させたもの等が挙げられる。 In the photosensitive resin composition of this invention, the polymer which has a monomer (henceforth a 1st monomer) which has a carboxylic acid group and an unsaturated double bond is required. Examples of the first monomer include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, vinyl benzoic acid, caprolactone adduct of (meth) acrylic acid, and acid anhydrides such as hydroxyalkyl (meth) acrylate and phthalic anhydride. And the like added.
このような、カルボン酸基と不飽和二重結合を有する単量体は、他の単量体（以下、第
２単量体と称する）と共に共重合体を作る。そのような共重合体を形成する第２単量体としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の脂肪族（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香族含有（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート等の官能基（メタ）アクリレート、スチレン及びスチレン誘導体、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のＮ置換マレイミド等が挙げられる。
Such a monomer having a carboxylic acid group and an unsaturated double bond forms a copolymer together with another monomer (hereinafter referred to as a second monomer). Examples of the second monomer that forms such a copolymer include aliphatic (meth) acrylates such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl Aromatic-containing (meth) acrylates such as (meth) acrylate and phenoxyethyl (meth) acrylate, functional group (meth) acrylates such as hydroxyethyl (meth) acrylate and methoxyethyl (meth) acrylate, styrene and styrene derivatives, phenylmaleimide And N-substituted maleimide such as cyclohexylmaleimide.
これらは１種類でもまた２種以上を組み合わせて用いることができる。共重合体中において、第１単量体は１５〜８０ｗｔ％、第２単量体は２０〜８５ｗｔ％であることが望ましい。カルボン酸基と不飽和二重結合を有する単量体である第１単量体の固形分重量比が１５ｗｔ％未満では感度が上がらず、８０ｗｔ％よりも多いと、後工程でのモノマー付加量を多くせねばならず、現像性が低下するからである。 These may be used alone or in combination of two or more. In the copolymer, the first monomer is preferably 15 to 80 wt%, and the second monomer is preferably 20 to 85 wt%. When the solid content weight ratio of the first monomer, which is a monomer having a carboxylic acid group and an unsaturated double bond, is less than 15 wt%, the sensitivity does not increase, and when it exceeds 80 wt%, the amount of monomer added in the subsequent step This is because the developability deteriorates.
こうして調整されたアクリル系樹脂の分子量は、５０００〜５００００が好ましく、１００００〜３００００であればより好ましい。分子量が５０００未満では、現像性が良すぎて、形状の制御が困難であるし、５００００より大きいと、現像性が低下するからである。また、アクリル樹脂の酸価は、共重合組成と第３単量体の付加量で決定されるが、４０〜１５０であることが好ましい。酸価４０未満では現像性が低下し、１５０より多いと、着色感光性樹脂組成物の耐水性や電気特性の低下が見られるからである。
＜着色剤＞
本発明に係る感光性着色組成物を構成する各成分について説明する。着色剤としては、特に限定されるものではないが、耐熱性や耐候性など、カラーフィルタの要求特性を考慮すると有機顔料が好ましい。用いることのできる有機顔料の具体例を、カラーインデックス番号で示す。
The molecular weight of the acrylic resin thus adjusted is preferably 5,000 to 50,000, and more preferably 10,000 to 30,000. This is because if the molecular weight is less than 5,000, the developability is too good and it is difficult to control the shape, and if it is more than 50,000, the developability is lowered. Moreover, although the acid value of an acrylic resin is determined by the copolymerization composition and the addition amount of a 3rd monomer, it is preferable that it is 40-150. This is because if the acid value is less than 40, the developability deteriorates, and if it exceeds 150, the water resistance and electrical characteristics of the colored photosensitive resin composition are deteriorated.
<Colorant>
Each component constituting the photosensitive coloring composition according to the present invention will be described. The colorant is not particularly limited, but an organic pigment is preferable in consideration of required characteristics of the color filter such as heat resistance and weather resistance. Specific examples of organic pigments that can be used are indicated by color index numbers.
赤色画素には、例えば、色材として、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ７、１４、４１、４８：２、４８：３、４８：４、８１：１、８１：２、８１：３、８１：４、１４６、１６８、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、１８７、２００、２０２、２０８、２１０、２４６、２５４、２５５、２６４、２７０、２７２、２７９等の赤色顔料を用いることができ、黄色顔料や橙色顔料を併用することもできる。 For the red pixel, for example, C.I. I. Pigment Red 7, 14, 41, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 81: 1, 81: 2, 81: 3, 81: 4, 146, 168, 177, 178, 179, 184, 185, Red pigments such as 187, 200, 202, 208, 210, 246, 254, 255, 264, 270, 272, and 279 can be used, and a yellow pigment and an orange pigment can also be used in combination.
黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、２、３、４、５、６、１０、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２４、３１、３２、３４、３５、7３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４０、４２、４３、５３、５５、６０、６１、６２、６３、６５、７３、７４、７７、８１、８３、９３、９４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０６、１０８、１０９、１１０、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２８、１２９、１３８、１３９、１４７、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７９、１８０、１８１、１８２、１８７、１８８、１９３、１９４、１９９、１９８、２１３、２１４等が挙げられる。橙色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ３６、４３、５１、５５、５９、６１、７１、７３等が挙げられる。 Examples of yellow pigments include C.I. I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 24, 31, 32, 34, 35, 735: 1, 36, 36: 1, 37, 37: 1, 40, 42, 43, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 77, 81, 83, 93, 94, 95, 97, 98, 100, 101, 104, 106, 108, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 123, 126, 127, 128, 129, 138, 139, 147, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 161, 162, 164, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 179, 18 , And the like 181,182,187,188,193,194,199,198,213,214. Examples of the orange pigment include C.I. I. Pigment Orange 36, 43, 51, 55, 59, 61, 71, 73 and the like.
緑色画素には、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、１０、３６、３７、５８等の緑色顔料を用いることができ、黄色顔料を併用することもできる。黄色顔料としては、赤色画素に用いる顔料として挙げたものと同様のものが使用可能である。 For example, C.I. I. Green pigments such as Pigment Green 7, 10, 36, 37, and 58 can be used, and a yellow pigment can be used in combination. As the yellow pigment, the same pigments as those used for the red pixel can be used.
青色画素には、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５、１５：１、１５：
２、１５：３、１５：４、１５：６（Ｐ１００‐７８１ブルー）、１６、２２、６０、６４等の青色顔料を用いることができ、紫色顔料を併用することもできる。紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ １、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、４２、５０等が挙げられる。
Examples of blue pixels include C.I. I. Pigment Blue 15, 15: 1, 15:
Blue pigments such as 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6 (P100-781 blue), 16, 22, 60, and 64 can be used, and a purple pigment can also be used in combination. Examples of purple pigments include C.I. I. PigmentViolet 1, 19, 23, 27, 29, 30, 32, 37, 40, 42, 50 and the like.
樹脂に顔料を分散する際には、適宜、界面活性剤、樹脂型顔料分散剤、色素誘導体等の分散剤が使用できる。また、塗布性向上、感度の向上、密着性の向上などを目的として、連鎖移動剤、界面活性剤、シランカップリング剤等の添加剤を添加しても良い。分散剤の添加量は特に限定されるものではないが、着色剤１００重量％に対して、好ましくは０．１〜４０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好ましくは１〜１０重量％の量で用いることができる。
＜界面活性剤＞
界面活性剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、シリコン系、フッ素系等が挙げられる。具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンｎ‐オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンｎ‐ノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類；ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート等のポリエチレングリコールジエステル類；ソルビタン脂肪酸エステル類；脂肪酸変性ポリエステル類；３級アミン変性ポリウレタン類；ポリエチレンイミン類等のほか、以下商品名で、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、ポリフロー（共栄社化学（株）製）、エフトップ（トーケムプロダクツ社製）、メガファック（大日本インキ化学工業（株）製）、フロラード（住友スリーエム（株） 製）、アサヒガード、サーフロン（以上、旭硝子（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー・ジャパン（株）製）、ソルスパース（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（エフカーケミカルズビーブイ（ＥＦＫＡ）社製）、等を挙げることができる。これらの界面活性剤は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
＜添加剤＞
塗膜の平滑性や、泡の除去を目的として、レベリング剤や消泡剤を添加しても良い。シリコン系やアクリル系は知られており、表面のレベリング性・フロー性などを向上する目的で用いられる。レべリング剤の代表的なものは、有機変性ポリシロキサンがある。さらには界面活性剤構造の水系用シリコン系レベリング剤、ポリアクリレート系レベリング剤、膜に固定させるために反応基を持つレベリング剤、二重結合を持つシリコン系添加剤なども好適である。
＜バインダー樹脂＞
本発明の感光性樹脂組成物に用いることのできるバインダー樹脂として、その他、可視光領域の４００〜７００ｎｍの全波長領域において透過率が好ましくは８０％以上、より好ましくは９５％以上の樹脂である、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂などの非感光性樹脂を含むことができる。さらには必要に応じて、その前駆体である、放射線照射により硬化して透明樹脂を生成するモノマー若しくはオリゴマーを単独で、又は２種以上混合して用いることができる。
When dispersing the pigment in the resin, a dispersant such as a surfactant, a resin-type pigment dispersant, and a dye derivative can be appropriately used. Further, additives such as a chain transfer agent, a surfactant, and a silane coupling agent may be added for the purpose of improving applicability, improving sensitivity, and improving adhesion. The addition amount of the dispersant is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 40% by weight, more preferably 0.1 to 30% by weight, and still more preferably 1 to 100% by weight with respect to 100% by weight of the colorant. It can be used in an amount of 10% by weight.
<Surfactant>
Examples of the surfactant include cationic, anionic, nonionic, amphoteric, silicon-based, and fluorine-based surfactants. Specific examples include polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether; polyoxyethylene n-octylphenyl ether, polyoxyethylene n-nonylphenyl ether, etc. Polyoxyethylene alkylphenyl ethers; polyethylene glycol diesters such as polyethylene glycol dilaurate and polyethylene glycol distearate; sorbitan fatty acid esters; fatty acid-modified polyesters; tertiary amine-modified polyurethanes; polyethyleneimines By name, KP (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Polyflow (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), F-Top (manufactured by Tochem Products), Mega Fuck (large) This ink chemical industry), Florard (Sumitomo 3M), Asahi Guard, Surflon (Asahi Glass Co., Ltd.), Disperbyk (Bicchemy Japan Co., Ltd.), Solsperse (Generalca Co., Ltd.) )), EFKA (manufactured by EFKA Chemicals Beebuy (EFKA)), and the like. These surfactants can be used alone or in admixture of two or more.
<Additives>
A leveling agent or an antifoaming agent may be added for the purpose of smoothing the coating film or removing bubbles. Silicon-based and acrylic-based materials are known and used for the purpose of improving surface leveling and flow properties. A typical leveling agent is an organically modified polysiloxane. Furthermore, an aqueous silicone leveling agent having a surfactant structure, a polyacrylate leveling agent, a leveling agent having a reactive group for fixing to a film, and a silicon additive having a double bond are also suitable.
<Binder resin>
As the binder resin that can be used in the photosensitive resin composition of the present invention, the transmittance is preferably 80% or more, more preferably 95% or more in the entire wavelength region of 400 to 700 nm in the visible light region. , Non-photosensitive resins such as thermoplastic resins and thermosetting resins can be included. Furthermore, the monomer or oligomer which is the precursor and hardens | cures by irradiation and produces | generates a transparent resin as needed can be used individually or in mixture of 2 or more types.
非感光性樹脂は、エチレン性不飽和二重結合を有しない樹脂であり、熱可塑性樹脂としては、例えば、ブチラール樹脂、スチレン‐マレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル‐酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、アルキッド樹脂、スチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セルロース類、ポリブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。中でも透明性の観点からアクリル系樹脂が好適に用いられる
。
The non-photosensitive resin is a resin having no ethylenically unsaturated double bond, and examples of the thermoplastic resin include butyral resin, styrene-maleic acid copolymer, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, and polyvinyl chloride. , Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate, polyurethane resin, polyester resin, acrylic resin, alkyd resin, styrene resin, polyamide resin, rubber resin, cyclized rubber resin, celluloses, polybutadiene, polyimide Examples thereof include resins. Examples of the thermosetting resin include epoxy resins, benzoguanamine resins, rosin-modified maleic acid resins, rosin-modified fumaric acid resins, and phenol resins. Among these, acrylic resins are preferably used from the viewpoint of transparency.
バインダー樹脂を生成するモノマー及びオリゴマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、ｎ‐ブチルメタクリレート、２‐ヒドロキシエチルメタクリレート、２，２アゾビスイソブチロニトリル、エチル（メタ）アクリレート、２‐ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２‐ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、β‐カルボキシエチル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６‐ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、１，６‐ヘキサンジオールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、エステルアクリレート、メチロール化メラミンの（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ（メタ）アクリレート、などの各種アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、エチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエリスリトールトリビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ‐ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ‐ビニルホルムアミド、アクリロニトリルなどが挙げられる。これらは、単独又は２種類以上混合して用いることができる。
＜光重合性モノマー＞
光重合性モノマーとしては、水酸基を有する（メタ）アクリレートを用いることができる。水酸基を有する（メタ）アクリレートとしては、２‐ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４‐ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールエチレンオキサイド変性ペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールプロピレンオキサイド変性ペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールカプロカラクトン変性ペンタ（メタ）アクリレート、グリセロールアクリレートメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、２‐ヒドロキシ‐３‐アクリロイルプロピルメタクリレート、エポキシ基含有化合物とカルボキシ（メタ）アクリレートの反応物、ポリオールポリアクリレート等が挙げられる。
Monomers and oligomers that form the binder resin include methyl (meth) acrylate, n-butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2,2azobisisobutyronitrile, ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) ) Acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, β-carboxyethyl (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (Meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,6-hexa Diol diglycidyl ether di (meth) acrylate, bisphenol A diglycidyl ether di (meth) acrylate, neopentyl glycol diglycidyl ether di (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tricyclodecanyl (meth) acrylate , Ester acrylates, methylolated melamine (meth) acrylic acid esters, epoxy (meth) acrylates, and other acrylic and methacrylic acid esters, (meth) acrylic acid, styrene, vinyl acetate, hydroxyethyl vinyl ether, ethylene glycol di Vinyl ether, pentaerythritol trivinyl ether, (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-vinylformamide, Examples include acrylonitrile. These can be used alone or in admixture of two or more.
<Photopolymerizable monomer>
As the photopolymerizable monomer, a (meth) acrylate having a hydroxyl group can be used. Examples of the (meth) acrylate having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri ( (Meth) acrylate, ditrimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol ethylene oxide modified penta (meth) acrylate, dipentaerythritol propylene oxide modified penta (Meth) acrylate, dipentaerythritol caprocalactone modified penta (meth) acrylate, glycerol acrylate methacrylate Over DOO, glycerol dimethacrylate, 2-hydroxy-3-acryloyl propyl methacrylate, reaction product of the epoxy group-containing compound and the carboxy (meth) acrylate, polyol polyacrylate, and the like.
本発明では、この光重合性モノマーの量をバインダー樹脂に対して、３倍から８倍の量にすることで感光性着色組成物中の平均分子量が小さくなることにより、画素間の乗り上げ量を少なくすることができる。
＜光重合開始剤＞
本発明における光重合開始剤としては、オキシムエステル系化合物、アルキルフェノン系化合物、アセトフェノン系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサンソン系化合物、トリアジン系化合物、ホスフィン系化合物、キノン系化合物、ボレート系化合物、カルバゾール系化合物、イミダゾール系化合物、チタノセン系化合物等が挙げられる。
In the present invention, by setting the amount of the photopolymerizable monomer to 3 to 8 times the amount of the binder resin, the average molecular weight in the photosensitive coloring composition is reduced, so that the amount of rise between pixels can be reduced. Can be reduced.
<Photopolymerization initiator>
Examples of the photopolymerization initiator in the present invention include oxime ester compounds, alkylphenone compounds, acetophenone compounds, benzoin compounds, benzophenone compounds, thioxanthone compounds, triazine compounds, phosphine compounds, quinone compounds, and borate compounds. Compounds, carbazole compounds, imidazole compounds, titanocene compounds, and the like.
オキシムエステル系重合開始剤、例えば、１，２‐オクタンジオン，１‐〔４‐（フェニルチオ）‐，２‐（Ｏ‐ベンゾイルオキシム）〕、Ｏ‐（アセチル）‐Ｎ‐（１‐フェニル‐２‐オキソ‐２‐（４'‐メトキシ‐ナフチル）エチリデン）ヒドロキシルアミン、エタノン，１‐〔９‐エチル‐６‐（２‐メチルベンゾイル）‐９Ｈ‐カルバゾール‐３‐イル〕‐，１‐（Ｏ‐アセチルオキシム）である。 Oxime ester polymerization initiators such as 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)], O- (acetyl) -N- (1-phenyl-2 -Oxo-2- (4'-methoxy-naphthyl) ethylidene) hydroxylamine, ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O -Acetyloxime).
アセトフェノン系重合開始剤としては、４‐フェノキシジクロロアセトフェノン、４‐ｔ‐ブチル‐ジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１‐（４‐イソプロピルフェニル）‐２‐ヒドロキシ‐２‐メチルプロパン‐１‐オン、１‐ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２‐メチル‐１‐［４‐（メチルチオ）フェニル］‐２‐モルフォリノプロパン‐１‐オン等が例示できる。 Examples of the acetophenone polymerization initiator include 4-phenoxydichloroacetophenone, 4-t-butyl-dichloroacetophenone, diethoxyacetophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, -Hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one and the like can be exemplified.
アルキルフェノン系重合開始剤としては、２，２‐ジメトキシ‐１，２‐ジフェニルエタン‐１‐オン、１‐ヒドロキシ‐シクロヘキシル‐フェニル‐ケトン、２‐ベンジル‐２‐ジメチルアミノ‐１‐（４‐モルフォリノフェニル）‐ブタノン‐１、２‐（ジメチルアミノ）‐２‐［（４‐メチルフェニル）メチル］‐１‐［４‐（４‐モルホリニル）フェニル］‐１‐ブタノン（イルガキュア３７９ チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）等が例示できる。 Alkylphenone polymerization initiators include 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4- Morpholinophenyl) -butanone-1,2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone (Irgacure 379 Ciba Specialty) -Chemicals) etc. can be illustrated.
また、ベンゾイン系重合開始剤としては、４，４′‐ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（ＥＡＢ‐Ｆ 保土谷化学社製）、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等が例示できる。ベンゾフェノン系化合物としては、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４‐フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、４‐ベンゾイル‐４'‐メチルジフェニルサルファイド等が例示できる。チオキサンソン系化合物としては、チオキサンソン、２‐クロルチオキサンソン、２‐メチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４‐ジイソプロピルチオキサンソン等が例示できる。 Examples of benzoin polymerization initiators include 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone (EAB-F Hodogaya Chemical Co., Ltd.), benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzyldimethyl ketal. It can be illustrated. Examples of the benzophenone compounds include benzophenone, benzoylbenzoic acid, methyl benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, hydroxybenzophenone, acrylated benzophenone, 4-benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide, and the like. Examples of the thioxanthone compound include thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone and the like.
トリアジン系重合開始剤としては、２，４，６‐トリクロロ‐ｓ‐トリアジン、２‐フェニル‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２‐（ｐ‐メトキシフェニル）‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２‐（ｐ‐トリル）‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２‐ピペニル‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２，４‐ビス（トリクロロメチル）‐６‐スチリルｓ‐トリアジン、２‐（ナフト‐１‐イル）‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２‐（４‐メトキシ‐ナフト‐１‐イル）‐４，６‐ビス（トリクロロメチル）‐ｓ‐トリアジン、２，４‐トリクロロメチル‐（ピペロニル）‐６‐トリアジン、２，４‐トリクロロメチル（４'‐メトキシスチリル）‐６‐トリアジン等が例示できる。
As triazine polymerization initiators, 2,4,6-trichloro-s-triazine, 2-phenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-methoxyphenyl) -4,6 -Bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-tolyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2-piphenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-
ホスフィン系重合開始剤としては、ビス（２，４，６‐トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、２，４，６‐トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（ルシリンＴＰＯ ＢＡＳＦ社製）等が例示できる。 Examples of the phosphine-based polymerization initiator include bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (manufactured by Lucillin TPO BASF).
また、キノン系重合開始剤としては、９，１０‐フェナンスレンキノン、カンファーキノン、エチルアントラキノン等を例示できる。光重合開始剤の使用量は、光重合性モノマーの５〜５０質量％、より好ましくは１０〜３０質量％とすることが望ましい。 Examples of the quinone polymerization initiator include 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, and ethylanthraquinone. The amount of the photopolymerization initiator used is desirably 5 to 50% by mass of the photopolymerizable monomer, more preferably 10 to 30% by mass.
さらに、着色組成物には、連鎖移動剤としての働きをする多官能チオールを含有させることができる。多官能チオールは、チオール基を２個以上有する化合物であればよく、例えば、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４‐ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４‐ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３‐メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２‐ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４‐ジメチルメルカプトベンゼン、２，４，６‐トリメルカプト‐ｓ‐トリアジン等が挙げられる。
＜溶剤＞
本発明に係る感光性着色組成物には、必要に応じて有機溶剤を含有することができる。有機溶剤としては、例えばシクロヘキサノン、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、１‐メトキシ‐２‐プロピルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチルベンゼン、エチレングリコールジエチルエーテル、キシレン、エチルセロソルブ、メチル‐ｎアミルケトン、酢酸イソアミル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブチルケトン、石油系溶剤等が挙げられ、これらを単独で若しくは混合して用いる。
Furthermore, the coloring composition can contain a polyfunctional thiol that functions as a chain transfer agent. The polyfunctional thiol may be a compound having two or more thiol groups. For example, hexanedithiol, decanedithiol, 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4-butanediol bisthioglycolate, ethylene Glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tristhioglycolate, trimethylolpropane tristhiopropionate, trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetrakisthioglycolate, Pentaerythritol tetrakisthiopropionate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, trimercaptopropionate, 1,4-dimethylmercaptobenzene, 2,4,6-trimercap -s- triazine, and the like.
<Solvent>
The photosensitive coloring composition according to the present invention may contain an organic solvent as necessary. Examples of the organic solvent include cyclohexanone, ethyl cellosolve acetate, butyl cellosolve acetate, 1-methoxy-2-propyl acetate, diethylene glycol dimethyl ether, ethylbenzene, ethylene glycol diethyl ether, xylene, ethyl cellosolve, methyl-n amyl ketone, isoamyl acetate, propylene glycol monomethyl Examples include ether, toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, isobutyl ketone, and petroleum solvents. These are used alone or in combination.
次に、本発明になる感光性着色組成物の調製方法について説明する。本発明になる緑色感光性着色組成物は、例えば、光重合性モノマー、透明樹脂（感光性透明樹脂、非感光性透明樹脂）、顔料、分散剤及び溶剤とから下記（１）〜（４）のいずれかの方法により調製することができる。 Next, the preparation method of the photosensitive coloring composition which becomes this invention is demonstrated. The green photosensitive coloring composition according to the present invention includes, for example, the following (1) to (4) from a photopolymerizable monomer, a transparent resin (photosensitive transparent resin, non-photosensitive transparent resin), a pigment, a dispersant, and a solvent. It can be prepared by either method.
（１）：光重合性モノマー又は透明樹脂、あるいはその両者を溶剤に溶解した溶液に、顔料と分散剤を予め混合して調製した顔料組成物を添加して分散させ、残りの成分を添加する。 (1): A pigment composition prepared by mixing a pigment and a dispersant in advance is added to a solution obtained by dissolving a photopolymerizable monomer and / or transparent resin in a solvent, and dispersed, and the remaining components are added. .
（２）：光重合性モノマー又は透明樹脂、あるいはその両者を溶剤に溶解した溶液に、顔料と分散剤を別々に添加して分散させた後、残りの成分を添加する。 (2): A pigment and a dispersant are separately added and dispersed in a solution in which a photopolymerizable monomer and / or transparent resin or both are dissolved in a solvent, and then the remaining components are added.
（３）：光重合性モノマー又は透明樹脂、あるいはその両者を溶剤に溶解した溶液に、顔料を分散させた後、顔料分散剤を添加した後、残りの成分を添加する。 (3): A pigment is dispersed in a solution obtained by dissolving a photopolymerizable monomer or a transparent resin or both in a solvent, a pigment dispersant is added, and then the remaining components are added.
（４）：光重合性モノマー又は透明樹脂、あるいはその両者を溶剤に溶解した溶液を２種類調製し、顔料と分散剤を予め別々に分散させてから、これらを混合し、残りの成分を添加する。なお、顔料と分散剤のうち一方は溶剤にのみ分散させても良い。 (4): Prepare two types of solutions in which a photopolymerizable monomer or transparent resin or both are dissolved in a solvent, disperse the pigment and the dispersant separately in advance, then mix them and add the remaining components To do. One of the pigment and the dispersant may be dispersed only in the solvent.
ここで、顔料や分散剤の分散は、三本ロールミル、二本ロールミル、サンドミル、ニーダー、ディゾルバー、ハイスピードミキサー、ホモミキサー、アトライター、ペイントコンディショナー等の各種分散装置を用いて行うことができる。 Here, the pigment and the dispersant can be dispersed using various dispersing devices such as a three-roll mill, a two-roll mill, a sand mill, a kneader, a dissolver, a high-speed mixer, a homomixer, an attritor, and a paint conditioner.
また、顔料と分散剤を予め混合して顔料組成物を調製する場合、粉末の顔料と粉末の分散剤を単に混合するだけでも良いが、（ａ）ニーダー、ロール、アトライター、スーパーミル等の各種粉砕機により機械的に混合するか、（ｂ）顔料を溶剤に分散させた後、分散剤を含む溶液を添加し、顔料表面に分散剤を吸着させるか、（ｃ）硫酸等の強い溶解力を持つ溶媒に顔料と分散剤を共溶解した後、水等の貧溶媒を用いて共沈させるなどの混合方法を採用することが好ましい。 In addition, when preparing a pigment composition by previously mixing a pigment and a dispersant, the powder pigment and the powder dispersant may be simply mixed, but (a) a kneader, a roll, an attritor, a super mill, etc. Mix mechanically with various pulverizers, or (b) Disperse the pigment in the solvent, then add a solution containing the dispersant to adsorb the dispersant on the pigment surface, or (c) Strongly dissolve sulfuric acid, etc. It is preferable to employ a mixing method in which the pigment and the dispersant are co-dissolved in a powerful solvent and then co-precipitated using a poor solvent such as water.
以下に、本発明のカラーフィルタを得るための方法を記述する。本発明のカラーフィルタは少なくとも透明基板上に複数色の画素を備えており、当該複数色の画素は少なくとも着色層から構成されている。複数色には赤、緑、青（加法混色型）の組合せやイエロー、マゼンダ、シアン（減法混色型）の組合せが挙げられるが、本発明のカラーフィルタは緑色画素を有するカラーフィルタに対して特に好ましく適用できる。 Hereinafter, a method for obtaining the color filter of the present invention will be described. The color filter of the present invention includes pixels of a plurality of colors on at least a transparent substrate, and the pixels of the plurality of colors are composed of at least a colored layer. A plurality of colors include a combination of red, green, and blue (additive color mixture type) and a combination of yellow, magenta, and cyan (subtractive color mixture type). The color filter of the present invention is particularly suitable for a color filter having a green pixel. It can be preferably applied.
本発明の方法に用いられる透明基板は可視光に対してある程度の透過率を有するものが好ましく、より好ましくは８０％以上の透過率を有するものを用いることができる。一般に液晶表示装置に用いられているものでよく、ＰＥＴなどのプラスチック基板やガラスが
挙げられるが、通常はガラス基板を用いるとよい。遮光パターンを用いる場合は予め該透明基板上にクロム等の金属薄膜や遮光性樹脂によるパターンを公知の方法で付けたものを用いればよい。
The transparent substrate used in the method of the present invention preferably has a certain degree of transmittance with respect to visible light, and more preferably has a transmittance of 80% or more. Generally, it may be one used in a liquid crystal display device, and examples thereof include a plastic substrate such as PET and glass, but a glass substrate is usually used. In the case of using a light shielding pattern, a pattern obtained by previously applying a metal thin film such as chromium or a light shielding resin pattern on the transparent substrate may be used.
本発明における透明基板上への着色層の形成は、フォトリソグラフィ法により下記の方法で行う。すなわち、透明樹脂中に顔料を光開始剤、重合性モノマーと共に適当な溶剤に分散させた感光性着色組成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコート、スリットコート、ロールコート等の塗布方法により、乾燥膜厚が０．２〜５μｍとなるように塗布する。必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非接触状態で設けられた所定のパターンマスクを介して、高圧水銀灯などを光源として紫外線露光を行う。その後、溶剤又はアルカリ現像液に浸漬するか、若しくはスプレーなどにより現像液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成したのち、着色感光性樹脂組成物材の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこともできる。 The colored layer is formed on the transparent substrate in the present invention by the following method by photolithography. That is, a photosensitive coloring composition in which a pigment is dispersed in an appropriate solvent together with a photoinitiator and a polymerizable monomer in a transparent resin is applied to a transparent substrate by spray coating, spin coating, slit coating, roll coating, or the like. To apply a dry film thickness of 0.2 to 5 μm. If necessary, the dried film is exposed to ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp or the like as a light source through a predetermined pattern mask provided in contact or non-contact with the film. Then, in order to promote polymerization of the colored photosensitive resin composition material after immersing in a solvent or an alkaline developer, or spraying the developer by spray or the like to remove the uncured portion and forming a desired pattern, Heating can be performed as necessary.
現像に際しては、アルカリ現像液として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用され、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液には、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。 In development, an aqueous solution such as sodium carbonate or sodium hydroxide is used as an alkali developer, and an organic alkali such as dimethylbenzylamine or triethanolamine can also be used. Moreover, an antifoamer and surfactant can also be added to a developing solution.
以上の一連の工程を、感光性着色組成物及びパターンを替え、必要な数だけ繰り返すことで複数色の画素を備えるカラーフィルタを得ることができる。 A color filter including a plurality of color pixels can be obtained by repeating the above-described series of steps by changing the photosensitive coloring composition and the pattern as many times as necessary.
次に、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例における「部」は、「質量部」を表す。また、樹脂の分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）により測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。 Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded. In the examples, “part” represents “part by mass”. The molecular weight of the resin is a weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by GPC (gel permeation chromatography).
感光性樹脂組成物は、透明樹脂、光重合性モノマー、光重合開始剤、界面活性剤、有機溶剤を均一になるように攪拌混合した後、１μｍのフィルタで濾過し調整される。表１に、樹脂に対する光重合成モノマーの含有率を変えて作製した感光性着色組成物の組成を示す。 The photosensitive resin composition is prepared by stirring and mixing a transparent resin, a photopolymerizable monomer, a photopolymerization initiator, a surfactant, and an organic solvent so as to be uniform, followed by filtration through a 1 μm filter. Table 1 shows the composition of the photosensitive coloring composition prepared by changing the content of the photopolymerization monomer with respect to the resin.
ＴＥＳＴ １における樹脂としては、顔料であるＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ
１５：６（Ｐ１００−７８１ブルー）、アクリル樹脂（大阪有機化学工業製 ＴＮＪ−１１６４、ＴＬＺ５１００）、樹脂比率は６％、１９％、３０％であり、モノマーはポリオールポリアクリレート（東亞合成社製「アロニックスＭ４０２」）であり、Ｍ／Ｐ比は下記の式で表され
Ｍ／Ｐ比＝８．８８／（２７．１４＊０．０６＋１．８６＊０．１９＋１０．９７＊０．３）であり、１．６８となる。同様にしてＴＥＳＴ ２は３．１０、ＴＥＳＴ ３は７．７０であった。
Examples of the resin in
15: 6 (P100-781 blue), acrylic resin (TNJ-1164, TLZ5100, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry), the resin ratio is 6%, 19%, 30%, and the monomer is polyol polyacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd. Aronix M402 "), and the M / P ratio is expressed by the following formula: M / P ratio = 8.88 / (27.14 * 0.06 + 1.86 * 0.19 + 10.97 * 0.3) 1.68. Similarly,
透明樹脂はアクリル樹脂溶液からなっており、調整は、反応容器にシクロヘキサノン３７０部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら８０℃に過熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を１時間かけて滴下して重合反応を行った。組成はメタクリル酸を２０．０部、メチルメタクリレート１０．０部、ｎ‐ブチルメタクリレートを５５．０部、２‐ヒドロキシエチルメタクリレートを１５．０部、２，２‘アゾビスイソブチロニトリルを４．０部である。 The transparent resin is made of an acrylic resin solution. Preparation is carried out by putting 370 parts of cyclohexanone into a reaction vessel, heating to 80 ° C. while injecting nitrogen gas into the vessel, and mixing the following monomers and thermal polymerization initiator at the same temperature. Was added dropwise over 1 hour to carry out the polymerization reaction. Composition is 20.0 parts methacrylic acid, 10.0 parts methyl methacrylate, 55.0 parts n-butyl methacrylate, 15.0 parts 2-hydroxyethyl methacrylate, 4 4 2,2′azobisisobutyronitrile. 0.0 parts.
滴下終了後、さらに８０℃で３時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル１．０部をシクロヘキサノン５０部に溶解させたものを添加し、さらに８０℃で１時間反応を続
行して、アクリル樹脂の溶液を得た。このアクリル樹脂の質量平均分子量Ｍｗは、約４００００であった。室温まで冷却した後、樹脂溶液約２ｇをサンプリングして１８０℃で２０分間過熱乾燥し、不揮発分を測定し、測定結果に基づき、先に合成したアクリル樹脂溶液に不揮発分が３０％になるようにシクロヘキサノンを添加して、アクリル樹脂溶液を調整した。
After completion of the dropwise addition, the mixture was further reacted at 80 ° C. for 3 hours, then 1.0 part of azobisisobutyronitrile dissolved in 50 parts of cyclohexanone was added, and the reaction was further continued at 80 ° C. for 1 hour, An acrylic resin solution was obtained. The mass average molecular weight Mw of this acrylic resin was about 40000. After cooling to room temperature, about 2 g of the resin solution is sampled and heated to dryness at 180 ° C. for 20 minutes, and the non-volatile content is measured. Based on the measurement result, the previously synthesized acrylic resin solution has a non-volatile content of 30%. Cyclohexanone was added to to prepare an acrylic resin solution.
また光重合成モノマーは、ポリオールポリアクリレート（東亞合成社製「アロニックスＭ４０２」）を、開始剤はチバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製「イルガキュア３７９」／保土ヶ谷化学製「ＥＡＢ‐Ｆ」を、界面活性剤は東レ・ダウコーニング社製「ＦＺ‐２１２２」を、有機溶剤はプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート／酢酸イソペンチル／シクロヘキサノンを用いて感光性樹脂組成物を得た。 The photopolymerization monomer is polyol polyacrylate ("Aronix M402" manufactured by Toagosei Co., Ltd.), the initiator is "Irgacure 379" manufactured by Ciba Specialty Chemicals, and "EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd. Used “FZ-2122” manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., and the organic solvent used was propylene glycol monomethyl ether acetate / isopentyl acetate / cyclohexanone to obtain a photosensitive resin composition.
感光性樹脂組成物を、スピンコーターにてガラス基板（１００ｍｍ×１００ｍｍ、０．７ｍｍ厚）に、乾燥膜厚が２.２μｍとなるように塗布し、塗布基板を得た。次に、減圧乾燥後、ストライプサイズが６８、１７０、２６０μｍにおける３種類の画素形成用のストライプ状フォトマスクを介して、高圧水銀ランプを用いて、積算光量１００ｍＪ／ｃｍ２で紫外線露光を行った。２５℃の０．２重量％の炭酸ナトリウム水溶液にて６０秒間スプレー現像後、クリーンオーブンにて２３０℃で１時間加熱焼成することで、それぞれの感光性着色組成物の硬化塗膜を得た。 The photosensitive resin composition was applied to a glass substrate (100 mm × 100 mm, 0.7 mm thickness) with a spin coater so that the dry film thickness was 2.2 μm, thereby obtaining a coated substrate. Next, after drying under reduced pressure, UV exposure was performed with a cumulative light quantity of 100 mJ / cm 2 using a high-pressure mercury lamp through three kinds of stripe-shaped photomasks for pixel formation with stripe sizes of 68, 170, and 260 μm. . After spray development with a 0.2 wt% sodium carbonate aqueous solution at 25 ° C. for 60 seconds, the cured coating film of each photosensitive coloring composition was obtained by heating and baking at 230 ° C. for 1 hour in a clean oven.
なお、アルカリ現像液は炭酸ナトリウムを１．５重量％、炭酸水素ナトリウムを０．５質量％、陰イオン系界面活性剤（花王社製「ぺリレックスＮＢＬ」）を８．０重量％、水を９０．０質量％で調整した。 The alkaline developer is 1.5% by weight of sodium carbonate, 0.5% by weight of sodium hydrogen carbonate, 8.0% by weight of an anionic surfactant (“Perilex NBL” manufactured by Kao), and water. It adjusted by 90.0 mass%.
次に、モノマーの樹脂に対する固形分重量比を変更した感光性樹脂組成物を、ストライプサイズの異なる上記硬化塗膜基板上にそれぞれ塗布し、減圧乾燥後、高圧水銀ランプを用いて、積算光量１００ｍＪ／ｃｍ２で紫外線露光を行った。２５℃の０．２重量％の炭酸ナトリウム水溶液にて６０秒間スプレー現像後、クリーンオーブンにて２３０℃で２０分加熱焼成することで、ストライプサイズの異なる下地硬化塗膜上の感光性着色組成物の硬化塗膜を得た。 Next, the photosensitive resin composition in which the ratio by weight of the solid content of the monomer to the resin is changed is applied to each of the above-mentioned cured coating film substrates having different stripe sizes, dried under reduced pressure, and then using a high-pressure mercury lamp, an integrated light quantity of 100 mJ UV exposure was performed at / cm 2 . A photosensitive coloring composition on a base cured coating film having a different stripe size by spray development with a 0.2 wt% sodium carbonate aqueous solution at 25 ° C. for 60 seconds, followed by heating and baking in a clean oven at 230 ° C. for 20 minutes. A cured coating film was obtained.
得られたそれぞれの基板に対し、硬化塗膜の表面形状及び、ストライプパターン間の分光特性を顕微分光光度計で測定することにより、形状と明度の関係を調査した。図１は下地ストライプパターン６８μｍのときの硬化塗膜表面形状であるが、樹脂に対するモノマー量が多くなるほど、下地ストライプパターンへの乗り上げ量が減少していることが観察できる。また、図２は図１のストライプ間隔部分を拡大したものであるが、上記に伴い、特に樹脂に対するモノマーの固形分重量比（ＭＰ比）が３．１０から７．７０になったときにストライプ間の湾曲形状が緩和されていることが分かる。 For each of the obtained substrates, the surface shape of the cured coating film and the spectral characteristics between the stripe patterns were measured with a microspectrophotometer to investigate the relationship between the shape and the brightness. FIG. 1 shows the surface shape of the cured coating film when the base stripe pattern is 68 μm, and it can be observed that the amount of running on the base stripe pattern decreases as the amount of monomer relative to the resin increases. Further, FIG. 2 is an enlarged view of the stripe interval portion of FIG. 1, and in accordance with the above, the stripe particularly when the solid content weight ratio (MP ratio) of the monomer to the resin is changed from 3.10 to 7.70. It can be seen that the curved shape between them is relaxed.
図３は、分光測定データからの算出した、明度低下度をプロットしたデータであるが、樹脂に対するモノマーの固形分重量比（ＭＰ比）がより多い塗膜の方が、明度低下量は小さいことが確認できる。 FIG. 3 is data obtained by plotting the lightness reduction degree calculated from the spectroscopic measurement data, but the lightness reduction amount is smaller in the coating film having a higher solid content weight ratio (MP ratio) of the monomer to the resin. Can be confirmed.
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| JP2019200412A (en) * | 2016-06-27 | 2019-11-21 | ヴァイアヴィ・ソリューションズ・インコーポレイテッドＶｉａｖｉ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ． | Method of making sheet |
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017213028A1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | 富士フイルム株式会社 | Coloring composition and method for producing film |
| JPWO2017213028A1 (en) * | 2016-06-09 | 2019-03-28 | 富士フイルム株式会社 | Colored composition and method for producing film |
| US11169439B2 (en) | 2016-06-09 | 2021-11-09 | Fujifilm Corporation | Coloring composition and method for producing film |
| JP2019200412A (en) * | 2016-06-27 | 2019-11-21 | ヴァイアヴィ・ソリューションズ・インコーポレイテッドＶｉａｖｉ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ． | Method of making sheet |
| US11214689B2 (en) | 2016-06-27 | 2022-01-04 | Viavi Solutions Inc. | High chroma flakes |
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