JP2013009919A - Epidural needle puncture system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an epidural needle puncture system in which an epidural needle can be reliably inserted into an epidural space and held therein.SOLUTION: The epidural needle 10 includes: a needle body 11 having a through-hole formed therein; a needle base 12 at which the needle body 11 is fixed; and a holding body 14 removably retained at the needle base 12. The removal of the holding body 14 from the needle base 12 can be decided according to a pressure value detected by a pressure sensor for detecting the puncture pressure of the needle body 11.

Description

本発明は、硬膜外針を硬膜外腔に穿刺する際に使用する硬膜外針穿刺システムに関する。   The present invention relates to an epidural needle puncture system used when puncturing an epidural needle into an epidural space.

主として下腹部や下肢の手術の際に行われる局所麻酔法として、脊椎麻酔と硬膜外麻酔とがある。脊椎麻酔は、局所麻酔薬をくも膜下腔に投与する麻酔であり、手技的に容易であるが、麻酔可能部位が制限される、持続的投与ができないなどの弱点がある。硬膜外麻酔は、局所麻酔薬を硬膜外腔に投与する麻酔であり、頚部や胸部の手術の際にも使える、留置カテーテルで長時間麻酔できるなどの利点がある。しかし、硬膜外麻酔は、手技的に難しいという欠点がある。   There are spinal anesthesia and epidural anesthesia as local anesthesia methods mainly performed during surgery on the lower abdomen and lower limbs. Spinal anesthesia is anesthesia in which a local anesthetic is administered into the subarachnoid space, and is easy to perform by hand, but has weaknesses such as limited anesthesia sites and inability to continuously administer. Epidural anesthesia is an anesthesia in which a local anesthetic is administered to the epidural space, and has an advantage that it can be used for cervical and thoracic surgery and can be anesthetized with an indwelling catheter for a long time. However, epidural anesthesia has the disadvantage that it is difficult to perform manually.

硬膜外麻酔は硬膜外腔に硬膜外針を穿刺するが、針先は、硬膜外腔に到達する前に、黄色靭帯を通過させなければならない。黄色靭帯は、脊椎骨を上下に繋ぎ上半身を支えるため強固な構造を有しており、針先を押し進める際の穿刺抵抗が非常に大きい。一方、硬膜外腔は、主として脂肪組織から構成されており、穿刺抵抗が小さい。そのため、針先が黄色靭帯を通過し終えるまでは強い力で押さなければ針が奥に進まないが、針先が硬膜外腔に到達した瞬間に穿刺抵抗が急激に小さくなるので、不可避的かつ不本意に針先が奥に進んでしまう。   Epidural anesthesia punctures the epidural space with an epidural needle, but the needle tip must pass through the ligamentum flavum before reaching the epidural space. The yellow ligament has a strong structure to support the upper body by connecting the vertebrae up and down, and has a very high puncture resistance when the needle tip is pushed forward. On the other hand, the epidural space is mainly composed of adipose tissue and has low puncture resistance. Therefore, until the needle tip has passed through the yellow ligament, the needle will not advance deeply unless it is pressed with a strong force. However, the puncture resistance rapidly decreases as soon as the needle tip reaches the epidural space. In addition, the needle tip is unintentionally advanced.

硬膜外腔の厚さは3mm程度しかなく、慎重に穿刺しなければ、針先が硬膜を突き破り、くも膜下腔に到達するおそれがある。硬膜外麻酔に必要な麻酔薬の量は脊椎麻酔の10倍程度であるので、針先がくも膜下腔に到達した状態で硬膜外麻酔のつもりで麻酔薬を投入すると、過量投与となり大変危険である。さらに、針先がくも膜下腔で止まらず脊髄を穿刺すると、脊髄神経が切断され、下半身不随という医療事故に繋がるおそれさえある。   The epidural space is only about 3 mm thick, and if it is not carefully punctured, the needle tip may penetrate the dura mater and reach the subarachnoid space. The amount of anesthetic needed for epidural anesthesia is about 10 times that of spinal anesthesia, so if an anesthetic is injected for epidural anesthesia with the tip of the needle reaching the subarachnoid space, it will be overdosed. It is a danger. Furthermore, if the needle tip does not stop in the subarachnoid space and punctures the spinal cord, the spinal nerve is cut, which may lead to a medical accident of inferior lower body.

そこで、従来から、抵抗消失法などを用いて、硬膜外腔内に針先が到達したことを確認している。抵抗消失法は、硬膜外腔付近まで針先が到達した時点で、針後端に生理食塩水や空気で満たした注射器を装着し、注射器の可動ピストンを指で押してシリンジ内に圧をかけながら針を押し進め、硬膜外腔に針先が到達した瞬間に急激に可動ピストンの抵抗が軽くなり、スムーズに生理食塩水や空気が硬膜外腔に流れ込むことにより、硬膜外腔へ到達したことを確認する方法である。   Therefore, conventionally, it has been confirmed that the tip of the needle has reached the epidural space using a resistance disappearance method or the like. In the resistance disappearance method, when the needle tip reaches the vicinity of the epidural space, a syringe filled with physiological saline or air is attached to the back end of the needle, and the movable piston of the syringe is pressed with a finger to apply pressure to the syringe. While pushing the needle, the resistance of the movable piston suddenly decreases as soon as the needle tip reaches the epidural space, and physiological saline and air smoothly flow into the epidural space, reaching the epidural space. It is a method to confirm that.

しかし、抵抗消失法は、硬膜外腔に針先が到達した瞬間を指先の感覚で感知する方法であるので、施術者(麻酔科医)の熟練を要するという問題があった。   However, since the resistance disappearance method is a method of sensing the moment when the needle tip reaches the epidural space with the sense of the fingertip, there is a problem that it requires skill of the practitioner (anesthesiologist).

そこで、特許文献1及び2には、抵抗消失法を電子機械化して、視覚的及び/又は音響的にシリンジ内の圧の変化を検知することが開示されている。特許文献1に開示された装置では、針管内圧力の推移がスクリーンにグラフ表示されると同時に、圧力に比例した周波数の音声がスピーカから出力される。特許文献2に開示された装置では、注入圧力に応じて圧力表示ピンに現れる色が変化する。このように、施術者の熟練の有無に拘わらず、硬膜外針の針先が硬膜外腔に到達した瞬間を検知することが可能となっている。   Therefore, Patent Documents 1 and 2 disclose that the resistance disappearance method is electromechanically detected to detect a change in pressure in the syringe visually and / or acoustically. In the apparatus disclosed in Patent Document 1, the transition of the pressure in the needle tube is displayed as a graph on the screen, and at the same time, sound having a frequency proportional to the pressure is output from the speaker. In the apparatus disclosed in Patent Document 2, the color that appears on the pressure display pin changes according to the injection pressure. In this way, it is possible to detect the moment when the tip of the epidural needle reaches the epidural space regardless of whether the practitioner is skilled or not.

特表2004−530493号公報JP-T-2004-530493 特表2005−527334号公報JP 2005-527334 A

しかしながら、上記特許文献1又は2に開示された装置によって、硬膜外針の針先が硬膜外腔に到達した瞬間を施術者が感知できたとしても、その瞬間から硬膜外針を停止させるまでにある程度の時間を要する。具体的には、針先が硬膜外腔に到達した瞬間を施術者が感知してから、知覚神経を通じて大脳辺縁系に信号が伝わって情報伝達が行われ、その結果、指先の運動筋肉に対して指令の信号を運動神経経由で送り、筋肉が反応し終えるまでに0.2秒程度の時間を要する。この0.2秒という応答時間は、硬膜外腔を針先が突き抜けるには充分過ぎる時間である。   However, even if the practitioner can detect the moment when the tip of the epidural needle reaches the epidural space by the device disclosed in Patent Document 1 or 2, the epidural needle is stopped from that moment. It takes a certain amount of time to make it happen. Specifically, after the practitioner senses the moment when the needle tip reaches the epidural space, a signal is transmitted to the limbic system through sensory nerves, and information is transmitted. It takes about 0.2 seconds for the command signal to be sent via the motor nerve and the muscle to finish the reaction. This response time of 0.2 seconds is a sufficient time for the needle tip to penetrate the epidural space.

そのため、上記特許文献1又は2に開示された装置を用いれば、硬膜外腔に針先が到達したことを感知することは容易となるが、なお施術者自身が硬膜外針を適切な位置で止める必要がある。即ち、硬膜外腔に針先が到達した瞬間を感知したときに針の進入を停止させ始めたのでは既に遅く、人間の反射神経に頼るだけでは過度に穿刺するおそれがある。従って、なお施術者の熟練を要するという問題が残っている。   Therefore, if the device disclosed in Patent Document 1 or 2 is used, it is easy to sense that the tip of the needle has reached the epidural space, but the practitioner himself can use an appropriate epidural needle. Need to stop in position. In other words, when the moment when the tip of the needle reaches the epidural space is sensed, it is already too late to start the needle entry, and there is a risk of excessive puncture by simply relying on human reflexes. Therefore, the problem that the skill of the practitioner is still required remains.

本発明は、かかる背景に鑑みてなされたものであり、硬膜外針を硬膜外腔に確実に穿刺して留めることが可能な硬膜外針穿刺システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such a background, and an object of the present invention is to provide an epidural needle puncture system that can securely puncture an epidural needle into an epidural space.

本発明は、硬膜外針を硬膜外腔内に穿刺する際に使用する硬膜外針穿刺システムであって、貫通孔が形成された針本体、該針本体が固定された針基、及び該針基に離脱可能に保持される把持体を有する硬膜外針と、前記針本体の穿刺圧力を検知する圧力センサと、該圧力センサが検知した圧力値に応じて、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせる制御装置とを備えたことを特徴とする。   The present invention relates to an epidural needle puncturing system used when puncturing an epidural needle into an epidural space, a needle body in which a through hole is formed, a needle base to which the needle body is fixed, And an epidural needle having a gripping body that is releasably held by the needle base, a pressure sensor that detects the puncture pressure of the needle body, and the needle base according to the pressure value detected by the pressure sensor. And a control device that allows the gripper to be detached.

本発明によれば、針本体の穿刺圧力を検知する圧力センサが検知した圧力値に応じて、針基から把持体が離脱可能となる。施術者が把持体を把持して針本体の針先を黄色靭帯内から硬膜外腔に向けて硬膜外針を押し進めるとき、針先が硬膜外腔に到達した瞬間に穿刺圧力が急激に低下する。そこで、圧力センサが検知した圧力値に応じて穿刺圧力の急激な低下を検知することにより、針先が硬膜外腔に到達した瞬間を検知することが可能である。そして、その瞬間、制御装置が針基から把持体を離脱可能とさせ、施術者が押し進める把持体に伴って針基がそれ以上奥に進入することが防止される。   According to the present invention, the gripper can be detached from the needle base according to the pressure value detected by the pressure sensor that detects the puncture pressure of the needle body. When the practitioner grasps the grasping body and pushes the epidural needle toward the epidural space from the inside of the yellow ligament toward the epidural space, the puncture pressure suddenly increases when the needle point reaches the epidural space. To drop. Therefore, it is possible to detect the moment when the needle tip reaches the epidural space by detecting a rapid decrease in the puncture pressure according to the pressure value detected by the pressure sensor. At that moment, the control device enables the gripping body to be detached from the needle base, and the needle base is prevented from further entering with the gripping body pushed by the practitioner.

システム的に針基から把持体を離脱可能とさせるため、人間の反射神経によって針先の進入を停止させる場合に比べて、針先が硬膜外腔に到達した瞬間からの応答時間が非常に短くなるので、針先を硬膜外腔内に確実に穿刺して留めることができる。   Compared to the case where the approach of the needle tip is stopped by a human reflex nerve, the response time from the moment when the needle tip reaches the epidural space is extremely high, so that the gripper can be detached from the needle base systematically. Since the length is shortened, the needle tip can be securely punctured into the epidural space.

また、本発明において、前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備え、他方の少なくとも一部が強磁性体から構成され、前記制御装置は、前記電磁石のコイルに電流を流して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断し、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせることが好ましい。   Further, in the present invention, one of the needle base or the gripping body is provided with an electromagnet, and at least a part of the other is made of a ferromagnetic body, and the control device sends current to the coil of the electromagnet, When the pressure value detected by the pressure sensor decreases by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more from the maximum detected pressure value, the current flowing in the coil of the electromagnet is cut off, and the needle base is It is preferable that the gripping body can be detached from.

この場合、圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少しない限り、針基に把持体が吸着保持される。そのため、施術者が把持体を押し進めるに伴い、針基体に固定された針本体が奥に進み、通常の硬膜外針と同様に穿刺作業を行うことができる。   In this case, as long as the pressure value detected by the pressure sensor does not decrease from the maximum detected pressure value by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more, the gripping body is adsorbed and held on the needle base. Therefore, as the practitioner pushes the grasping body forward, the needle body fixed to the needle base advances to the back, and the puncture operation can be performed in the same manner as a normal epidural needle.

そして、圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、針基から把持体が離脱可能となる。そのため、針本体の針先が黄色靭帯内を通過して硬膜外腔に到達した瞬間に、針基から把持体が離脱可能となる。   When the pressure value detected by the pressure sensor decreases by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more from the maximum detected pressure value, the gripper can be detached from the needle base. Therefore, the grasping body can be detached from the needle base at the moment when the needle tip of the needle body passes through the yellow ligament and reaches the epidural space.

さらに、針基に備わる電磁石のコイルに流れる電流を遮断することにより、把持体が針基から離脱可能となるので、圧力センサから電磁石までの伝達経路を電気的に構成することが可能であると共に、電磁石が発生させる磁力の消失により把持体が離脱可能となる。そのため、針先が硬膜外腔に到達した瞬間から把持体が離脱可能となるまでの応答時間が非常に短い。   Further, since the gripper can be detached from the needle base by cutting off the current flowing in the electromagnet coil provided in the needle base, the transmission path from the pressure sensor to the electromagnet can be electrically configured. The gripper can be detached by the disappearance of the magnetic force generated by the electromagnet. Therefore, the response time from the moment when the needle tip reaches the epidural space until the gripper can be detached is very short.

また、本発明において、前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備えると共に少なくとも一部が永久磁石から形成され、他方の少なくとも一部が強磁性体から構成され、前記制御装置は、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記永久磁石による磁力を打ち消す磁力を前記電磁石が発生するように、当該電磁石のコイルに電流を流し、前記針基を前記把持体から離脱可能とさせることが好ましい。   Also, in the present invention, one of the needle base or the gripping body includes an electromagnet, at least a part thereof is formed of a permanent magnet, and at least a part of the other is formed of a ferromagnetic body, and the control device includes the electromagnet When the pressure value detected by the pressure sensor decreases by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more from the maximum detected pressure value, the permanent current is blocked. It is preferable to allow a current to flow through the coil of the electromagnet so that the needle base can be detached from the gripping body so that the electromagnet generates a magnetic force that counteracts the magnetic force generated by the magnet.

また、本発明において、前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備え、他方の少なくとも一部が永久磁石から形成され、前記制御装置は、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記永久磁石による磁力を打ち消す磁力を前記電磁石が発生するように、当該電磁石のコイルに電流を流し、前記針基を前記把持体から離脱可能とさせることが好ましい。   Further, in the present invention, one of the needle base or the gripping body is provided with an electromagnet, and at least a part of the other is formed of a permanent magnet, and the control device interrupts a current flowing through the coil of the electromagnet, The electromagnet generates a magnetic force that counteracts the magnetic force of the permanent magnet when the gripping body is adsorbed and held on a needle base, and the pressure value detected by the pressure sensor is decreased from the maximum detected pressure value by a predetermined pressure value or a predetermined ratio or more. As described above, it is preferable that an electric current is passed through the coil of the electromagnet so that the needle base can be detached from the gripping body.

これらの場合、圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少しない限り、針基に把持体が吸着保持される。そのため、施術者が把持体を押し進めるに伴い、針基体に固定された針本体が奥に進み、通常の硬膜外針と同様に穿刺作業を行うことができる。   In these cases, as long as the pressure value detected by the pressure sensor does not decrease from the maximum detected pressure value by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more, the gripping body is adsorbed and held by the needle base. Therefore, as the practitioner pushes the grasping body forward, the needle body fixed to the needle base advances to the back, and the puncture operation can be performed in the same manner as a normal epidural needle.

そして、圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、針基から把持体が離脱可能となる。そのため、針本体の針先が黄色靭帯内を通過して硬膜外腔に到達した瞬間に、針基から把持体が離脱可能となる。   When the pressure value detected by the pressure sensor decreases by a predetermined pressure value or more or a predetermined ratio or more from the maximum detected pressure value, the gripper can be detached from the needle base. Therefore, the grasping body can be detached from the needle base at the moment when the needle tip of the needle body passes through the yellow ligament and reaches the epidural space.

さらに、永久磁石による磁力を打ち消す磁力を電磁石が発生するように、電磁石のコイルに電流を流すことにより、針基から把持体が離脱可能となるので、圧力センサから電磁石までの伝達経路を電気的に構成することが可能であると共に、電磁石が発生させる磁力の発生により針基から把持体が離脱可能となる。そのため、針先が硬膜外腔に到達した瞬間から把持体が離脱可能となるまでの応答時間が非常に短い。   Furthermore, since the gripping body can be detached from the needle base by passing a current through the coil of the electromagnet so that the electromagnet generates a magnetic force that cancels the magnetic force generated by the permanent magnet, the transmission path from the pressure sensor to the electromagnet is electrically connected. The gripper can be detached from the needle base by the generation of magnetic force generated by the electromagnet. Therefore, the response time from the moment when the needle tip reaches the epidural space until the gripper can be detached is very short.

また、本発明において、前記圧力センサは、前記針本体の貫通孔と連通するチューブ内に充填された流体の圧力を検知して、前記針本体の穿刺圧力を検知することが好ましい。   In the present invention, it is preferable that the pressure sensor detects a puncture pressure of the needle body by detecting a pressure of a fluid filled in a tube communicating with a through hole of the needle body.

この場合、針本体の針先が黄色靭帯内にある場合、流体は黄色靭帯内に流れ出ないので、チューブ内の流体の圧力は大きくなるが、針先が黄色靭帯内を通過し硬膜外腔に到達した瞬間に、流体が硬膜外腔内に流れ出て、チューブ内の流体の圧力が急激に低下する。そのため、このチューブ内の流体の圧力を圧力センサで検知することにより、針先が硬膜外腔に到達した瞬間を確実に検知することができる。さらに、圧力センサをチューブの任意の位置に設置して針本体の穿刺圧力を検知することができるので、システムの自由度が優れる。   In this case, when the needle tip of the needle body is in the yellow ligament, the fluid does not flow into the yellow ligament, so the pressure of the fluid in the tube increases, but the needle tip passes through the yellow ligament and passes through the epidural space. The moment the fluid reaches the fluid, the fluid flows into the epidural space, and the pressure of the fluid in the tube rapidly decreases. Therefore, the moment when the needle tip reaches the epidural space can be reliably detected by detecting the pressure of the fluid in the tube with the pressure sensor. Furthermore, since the pressure sensor can be installed at an arbitrary position on the tube to detect the puncture pressure of the needle body, the degree of freedom of the system is excellent.

本発明の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムを示す全体構成図。1 is an overall configuration diagram showing an epidural needle puncture system according to an embodiment of the present invention. 硬膜外針を示す部分断面図。The fragmentary sectional view which shows an epidural needle. 把持部が離脱した状態の硬膜外針を示す部分断面図。The fragmentary sectional view which shows the epidural needle of the state which the holding | grip part removed. 制御装置のブロック図。The block diagram of a control apparatus. 本発明のさらに別の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムにおける硬膜外針を示す部分断面図The fragmentary sectional view which shows the epidural needle in the epidural needle puncture system which concerns on another embodiment of this invention. 把持部が離脱した状態の硬膜外針を示す部分断面図。The fragmentary sectional view which shows the epidural needle of the state which the holding | grip part removed.

以下、本発明の実施形態に係る硬膜外針穿刺システム100について図面を参照して説明する。   Hereinafter, epidural needle puncture system 100 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1を参照して、硬膜外針穿刺システム100は、硬膜外針10、注入装置20、圧力検知装置30、チューブ40、及び制御装置50を備えている。さらに、硬膜外針穿刺システム100は、スタイレット60も備えている。   Referring to FIG. 1, epidural needle puncture system 100 includes epidural needle 10, injection device 20, pressure detection device 30, tube 40, and control device 50. Further, epidural needle puncture system 100 also includes a stylet 60.

図2及び図3を参照して、硬膜外針10は、針本体11、針基12、電磁石13、把持体14を備えている。硬膜外針10は、前記スタイレット60が挿入可能に構成されている。なお、硬膜外針10は、上下対称に構成されており、図2及び図3では、中心線の上方に断面図が、下方に外観図が示されている。   2 and 3, the epidural needle 10 includes a needle body 11, a needle base 12, an electromagnet 13, and a gripping body 14. The epidural needle 10 is configured such that the stylet 60 can be inserted. The epidural needle 10 is configured to be vertically symmetrical. In FIGS. 2 and 3, a cross-sectional view is shown above the center line, and an external view is shown below.

針本体11には、貫通孔(中空チャンネル)が形成されている。針本体11は、ここでは、中空のステンレスパイプから形成されており、針先が硬膜外腔を突き抜けるおそれを低減するために、先端部は丸みを帯び、刃先が短い鈍針になっている。   The needle body 11 is formed with a through hole (hollow channel). Here, the needle body 11 is formed of a hollow stainless steel pipe, and in order to reduce the possibility that the needle tip will penetrate the epidural space, the tip portion is rounded and the blade tip is a blunt needle. .

針基12は、その前端部に針本体11の後端部が接着固定されている。さらに、針基12の後端部には、前記チューブ40接続用にルアー雌コネクタが設けられている。   The needle base 12 has a rear end portion of the needle body 11 bonded and fixed to a front end portion thereof. Further, a luer female connector is provided at the rear end of the needle base 12 for connecting the tube 40.

電磁石13は、針基12に設置されている。電磁石13は、励磁コイル15と、該励磁コイル15の周囲を取り囲むように配置された励磁ヨーク16とから構成されている。   The electromagnet 13 is installed on the needle base 12. The electromagnet 13 includes an excitation coil 15 and an excitation yoke 16 arranged so as to surround the excitation coil 15.

励磁コイル15は、例えば、コイル素材として一般的なエナメル線やポリウレタン線などの巻回用電線を巻回して構成される。これら巻回用電線の外皮に熱反応硬化性の接着剤をコーティングしたセメントワイヤを使用すれば、励磁コイル15の巻回作業と加熱硬化による組み立て固定作業が略同時に行うことができ、好適である。   The exciting coil 15 is configured by winding a winding wire such as a general enamel wire or polyurethane wire as a coil material. Using a cement wire in which the outer sheath of these winding wires is coated with a heat-reactive curable adhesive, the winding operation of the exciting coil 15 and the assembly and fixing operation by heat curing can be performed substantially simultaneously, which is preferable. .

励磁ヨーク16は、発生した磁力線を閉じ込めて把持体14を確実に吸着保持可能なように、強磁性体材料により箱体状に形成されている。励磁ヨーク16は、把持体14と共に繰り返し使用されることも考慮して、錆、腐食に強いステンレス素材から形成することが望ましい。   The exciting yoke 16 is formed in a box shape from a ferromagnetic material so that the generated magnetic force lines are confined and the gripping body 14 can be reliably attracted and held. The excitation yoke 16 is preferably formed of a stainless steel material that is resistant to rust and corrosion in consideration of repeated use with the gripping body 14.

医療機器素材として一般的な18−8ステンレスなどのオーステナイト系ステンレススチールは強磁性を持たないので、SUS430などのマルテンサイト系ステンレススチールから励磁ヨーク16を形成することが好適である。また、機械的靭性に欠けるが優れた強磁性材料であるフェライトなどの焼結セラミック素材から励磁ヨーク16を形成してもよい。   Since an austenitic stainless steel such as 18-8 stainless steel, which is a common medical device material, does not have ferromagnetism, it is preferable to form the excitation yoke 16 from martensitic stainless steel such as SUS430. Further, the excitation yoke 16 may be formed from a sintered ceramic material such as ferrite, which is an excellent ferromagnetic material that lacks mechanical toughness.

励磁ヨーク16は、針基12に固定されている。ここでは、針基12の外径中間部に形成された爪を励磁ヨーク16に形成された凹部に捻じ込み嵌合させることにより、励磁ヨーク16を針基12に固定している。   The excitation yoke 16 is fixed to the needle base 12. Here, the exciting yoke 16 is fixed to the needle base 12 by screwing and fitting a claw formed in the intermediate portion of the outer diameter of the needle base 12 into a recess formed in the exciting yoke 16.

電磁石13を励磁駆動させる電流を流すために、励磁コイル16には電気ケーブル17を介して制御装置50に接続されている(図1、図4参照)。   In order to flow a current for exciting the electromagnet 13, the exciting coil 16 is connected to the control device 50 via an electric cable 17 (see FIGS. 1 and 4).

把持体14は、施術者(麻酔科医)が指で把持する部分であり、ここでは、翼状に形成されている。把持体14は、鋼などの強磁性体材料から形成されており、電磁石13が発生させる磁力により針基12の所定位置に吸着保持される。ここでは、把持体14は、中空部18を備え、該中空部18の形状に合わせて形成された針基12の把持体保持部19に保持されるように構成されている。   The gripping body 14 is a portion that is gripped by a practitioner (anesthesiologist) with a finger, and is formed in a wing shape here. The gripping body 14 is made of a ferromagnetic material such as steel, and is attracted and held at a predetermined position of the needle base 12 by the magnetic force generated by the electromagnet 13. Here, the gripping body 14 includes a hollow portion 18 and is configured to be held by a gripping body holding portion 19 of the needle base 12 formed according to the shape of the hollow portion 18.

電磁石13が磁力を発生している間は、把持体14は針基12に吸着保持されるが、磁力が消失すると、把持体14は針基12から容易に離脱可能なように構成されている。   While the electromagnet 13 is generating a magnetic force, the gripping body 14 is attracted and held by the needle base 12, but when the magnetic force disappears, the gripping body 14 is configured to be easily removable from the needle base 12. .

図1を参照して、注入装置20は、チューブ40を介して硬膜外針10の針本体11に形成された貫通孔に流体を供給する流体供給手段であると共に、当該貫通孔内の流体に圧力を印加する圧力印加手段でもある。注入装置20は、シリンジホンプ、輸液ポンプなどの機械式ポンプなどでもよいが、ここでは、注射器である。この注射器20は、シリンダ本体(シリンジ)21、流体貯蔵空間22、及び可動ピストン(プランジャ、押子)23を備えている。   Referring to FIG. 1, injection device 20 is a fluid supply means for supplying a fluid to a through hole formed in needle body 11 of epidural needle 10 through tube 40, and a fluid in the through hole. It is also a pressure applying means for applying a pressure to. The injection device 20 may be a mechanical pump such as a syringe pump or an infusion pump, but is a syringe here. The syringe 20 includes a cylinder body (syringe) 21, a fluid storage space 22, and a movable piston (plunger, pusher) 23.

圧力検知装置30は、圧力センサで硬膜外針10の針先にかかる抵抗(穿刺圧力)を検知する装置であり、ここでは、圧力センサである。そして、ここでは、圧力センサ30は、チューブ40に設置されて、チューブ40内の流体圧力を検知する。圧力センサ30は、チューブ40の任意の位置に設置してよく、例えばチューブ40の端部に設置してもよい。   The pressure detection device 30 is a device that detects resistance (puncture pressure) applied to the tip of the epidural needle 10 with a pressure sensor, and is a pressure sensor here. Here, the pressure sensor 30 is installed in the tube 40 to detect the fluid pressure in the tube 40. The pressure sensor 30 may be installed at an arbitrary position of the tube 40, for example, at the end of the tube 40.

圧力センサ30は、周知の任意の圧力検知方法により圧力を検知する。圧力センサ30として、例えば、圧力により膨張するバルーンから圧力を検出する形式を用いることができる。圧力センサ30は、検出した圧力値に相当する情報を電気信号に変換した圧力信号を制御装置50に送出する。   The pressure sensor 30 detects pressure by any known pressure detection method. As the pressure sensor 30, for example, a form in which pressure is detected from a balloon inflated by pressure can be used. The pressure sensor 30 sends a pressure signal obtained by converting information corresponding to the detected pressure value into an electrical signal to the control device 50.

チューブ40は、注射器20から硬膜外針10に流体を供給する通路であると共に、硬膜外針10の穿刺圧力を伝達する圧力伝達手段でもある。チューブ40は、針基12の後端と注射器20の先端との間に接続されている。チューブ40は、例えば、ポリエチレン、ポリ塩化ビニルなどから形成された軟質チューブである。チューブ40の後端には、圧力逃げ防止のために逆止弁が内蔵されている。   The tube 40 is a passage for supplying fluid from the syringe 20 to the epidural needle 10 and is also a pressure transmission means for transmitting the puncture pressure of the epidural needle 10. The tube 40 is connected between the rear end of the needle base 12 and the tip of the syringe 20. The tube 40 is a soft tube formed from, for example, polyethylene or polyvinyl chloride. A check valve is built in the rear end of the tube 40 to prevent pressure escape.

制御装置50は、圧力検知装置30が検知した圧力値に応じて、針基12から把持体14を離脱可能とさせる。   The control device 50 allows the gripping body 14 to be detached from the needle base 12 according to the pressure value detected by the pressure detection device 30.

図4を参照して、制御装置50は、増幅器51、ピークホールド回路52、圧力ディップ検出回路53、フリップフロップ(F/F)54、スイッチ55、電源56、及び増幅器57から構成されている。   Referring to FIG. 4, the control device 50 includes an amplifier 51, a peak hold circuit 52, a pressure dip detection circuit 53, a flip-flop (F / F) 54, a switch 55, a power supply 56, and an amplifier 57.

制御装置50には、圧力センサ30から送出された圧力信号が入力される。制御装置50に入力された圧力信号は、増幅器51で増幅され、ピークホールド回路52と圧力ディップ検出回路53とに入力される。   The pressure signal sent from the pressure sensor 30 is input to the control device 50. The pressure signal input to the control device 50 is amplified by the amplifier 51 and input to the peak hold circuit 52 and the pressure dip detection circuit 53.

ピークホールド回路52は、信号の最大値を記憶して保持する回路であり、圧力検知を開始してから現時までの最大圧力値に相当する圧力信号を保持し、圧力ディップ検出回路53に出力する。   The peak hold circuit 52 is a circuit that stores and holds the maximum value of the signal, holds a pressure signal corresponding to the maximum pressure value from the start of pressure detection to the present time, and outputs the pressure signal to the pressure dip detection circuit 53. .

圧力ディップ検出回路53は、増幅器51から入力された圧力信号(現在の圧力値に相当する信号)とピークホールド回路52から入力された圧力信号(最大圧力値に相当する信号)とからなる2つの入力信号(圧力信号)を比較して、現在の圧力値が最大圧力値に対して所定の基準値以下まで低下していないとき、フリップフロップ54にセット信号を送出する。このとき、フリップフロップ54は、スイッチ55がオンである場合、保持状態となり、電源56から増幅器57を介して励磁コイル15に電流が流れる。よって、把持体14が針基12に吸着保持される。   The pressure dip detection circuit 53 includes two pressure signals (a signal corresponding to the current pressure value) input from the amplifier 51 and a pressure signal (a signal corresponding to the maximum pressure value) input from the peak hold circuit 52. When the input signal (pressure signal) is compared and the current pressure value has not decreased below a predetermined reference value with respect to the maximum pressure value, a set signal is sent to the flip-flop 54. At this time, the flip-flop 54 is in a holding state when the switch 55 is on, and a current flows from the power source 56 to the exciting coil 15 via the amplifier 57. Therefore, the gripping body 14 is attracted and held on the needle base 12.

一方、圧力ディップ検出回路53は、現在の圧力値が最大圧力値に対して所定の基準値以下まで低下したとき、フリップフロップ54にセット信号を送出しない。このとき、フリップフロップ54がリセットされ、スイッチ55がオンでも、電源56から励磁コイル15に電流が流れなくなり、瞬時に磁力が消失される。よって、把持体14が針基12に吸着保持されなくなり、把持体14は針基12から容易に離脱可能となる。   On the other hand, the pressure dip detection circuit 53 does not send a set signal to the flip-flop 54 when the current pressure value falls below a predetermined reference value with respect to the maximum pressure value. At this time, even if the flip-flop 54 is reset and the switch 55 is turned on, no current flows from the power source 56 to the exciting coil 15, and the magnetic force is instantaneously lost. Accordingly, the gripping body 14 is not attracted and held by the needle base 12, and the gripping body 14 can be easily detached from the needle base 12.

以下、硬膜外針穿刺システム100を用いた硬膜外麻酔方法について説明する。   Hereinafter, an epidural anesthesia method using the epidural needle puncture system 100 will be described.

まず、施術者は、スタイレット60を挿入した状態の硬膜外針10を、正中法又は傍正中穿刺法で針本体11の針先が黄色靭帯内に到達するまで穿刺する。このとき、硬膜外針10の励磁コイル15には制御装置50から電流が供給され、把持体14は針基12に吸着保持されている。   First, the practitioner punctures the epidural needle 10 with the stylet 60 inserted until the needle tip of the needle body 11 reaches the yellow ligament by the median method or paramedian puncture method. At this time, a current is supplied from the control device 50 to the excitation coil 15 of the epidural needle 10, and the gripping body 14 is held by suction on the needle base 12.

次に、スタイレット60を硬膜外針10から取り除いた後、チューブ40を硬膜外針10の針基12と注射器20先端との間に接続し、チューブ40の途中に圧力センサ30を設置する。そして、注射器20から生理食塩水を供給し、硬膜外針10の針本体11に形成された貫通孔及びチューブ40を生理食塩水で充填する。なお、生理食塩水の代わりに、他の液体や空気などの気体など流体を充填させてもよい。   Next, after removing the stylet 60 from the epidural needle 10, the tube 40 is connected between the needle base 12 of the epidural needle 10 and the tip of the syringe 20, and the pressure sensor 30 is installed in the middle of the tube 40. To do. Then, physiological saline is supplied from the syringe 20, and the through hole and the tube 40 formed in the needle body 11 of the epidural needle 10 are filled with physiological saline. In place of the physiological saline, a fluid such as another liquid or a gas such as air may be filled.

次に、励磁コイル15に制御装置50から電流が供給された状態を保ちながら、注射器20の可動ピストン23を他方の親指で押し込みながら、施術者は把持体14を親指と人差し指とで把持して硬膜外針10をさらに徐々に一定速度で直進的に押し進める。なお、可動ピストン23を自動的に押圧するようシリンジポンプを用いてもよい。また、輸液ポンプを用いてチューブ40内の生理食塩水に圧をかけてもよい。   Next, the operator holds the gripping body 14 with the thumb and index finger while pushing the movable piston 23 of the syringe 20 with the other thumb while keeping the current supplied from the control device 50 to the excitation coil 15. The epidural needle 10 is further pushed straight forward at a constant speed. A syringe pump may be used to automatically press the movable piston 23. Moreover, you may apply pressure to the physiological saline in the tube 40 using an infusion pump.

硬膜外針10の針先が黄色靭帯内にある場合は、黄色靭帯は強固な組織であるため穿刺圧力が大きく、圧力センサ30が検知するチューブ40内の生理食塩水の圧力も大きいので、圧力センサ30が検知した最大圧力値に対して前記所定の基準値以下まで低下することがない。そのため、把持体14は針基12に吸着固定された状態が維持され、把持体14の押し込みに伴い、針基12に固定された針本体11の針先が押し進められる。   When the needle tip of the epidural needle 10 is in the yellow ligament, since the yellow ligament is a strong tissue, the puncture pressure is large, and the physiological saline pressure in the tube 40 detected by the pressure sensor 30 is also large. The maximum pressure value detected by the pressure sensor 30 does not drop below the predetermined reference value. For this reason, the gripping body 14 is maintained in the state of being adsorbed and fixed to the needle base 12, and the needle tip of the needle body 11 fixed to the needle base 12 is pushed forward as the gripping body 14 is pushed.

そして、硬膜外針10の針先が黄色靭帯を通過し突き出て硬膜外腔内に到達した瞬間、針先から生理食塩水が硬膜外腔内に流れ出て、圧力センサ30が検知する圧力値が最大圧力値に対して前記所定の基準値以下まで急激に低下する。そのため、制御装置50から励磁コイル15への電流の供給が瞬間的に遮断され、電磁石13が発生する磁力が消失し、把持体14は針基12から離脱可能となる。   Then, at the moment when the needle tip of the epidural needle 10 passes through the yellow ligament and protrudes into the epidural space, physiological saline flows from the needle tip into the epidural space and is detected by the pressure sensor 30. The pressure value rapidly decreases below the predetermined reference value with respect to the maximum pressure value. Therefore, the supply of current from the control device 50 to the exciting coil 15 is momentarily interrupted, the magnetic force generated by the electromagnet 13 disappears, and the gripping body 14 can be detached from the needle base 12.

針先が硬膜外腔内に到達したことを検知した瞬間から、針本体11を押し込む力が電磁気的に開放されるまでの応答時間は、圧力センサ30から励磁コイル15までの伝達経路が電子回路であるので、多く見積もっても5/1000秒程度以下となり、人間の反射神経による応答時間に比べて極短時間である。そして、この応答期間内に針先が奥に進む量は多くとも0.3mm程度と非常に短く、その後、把持体14が針基12から離脱されるので、施術者が把持体14を引き続き押し込んでも、針基12に固定された針本体11はそれ以上が進入せず、針先が硬膜外腔内に確実に留まる。   From the moment when it is detected that the needle tip has reached the epidural space until the force for pushing the needle body 11 is electromagnetically released, the transmission path from the pressure sensor 30 to the exciting coil 15 is electronic. Since it is a circuit, the estimated time is about 5/1000 seconds or less, which is extremely short compared to the response time by human reflexes. Then, the amount that the needle tip advances deeply within this response period is very short, at most about 0.3 mm, and then the grasping body 14 is detached from the needle base 12, so that the practitioner continues to push the grasping body 14 in. However, the needle body 11 fixed to the needle base 12 does not enter any more, and the needle tip stays securely in the epidural space.

なお、圧力センサが検知する圧力値は、患者、穿刺部位、針本体11の形式、長さ、口径、注入流体の組成、粘度、穿刺速度などの条件に応じて変化する。しかし、針先が黄色靭帯内にあるときと硬膜外腔内にあるときでは、圧力センサ30が検知する圧力値が大きく異なるので、適切な基準値を設定することで、前記条件に拘わらず、針先が硬膜外腔に到達した瞬間を確実に検知することができる。   The pressure value detected by the pressure sensor varies depending on conditions such as the patient, the puncture site, the type, length, diameter, composition of the infusion fluid, viscosity, and puncture speed of the needle body 11. However, when the needle tip is in the ligamentum flavum and in the epidural space, the pressure value detected by the pressure sensor 30 is greatly different. By setting an appropriate reference value, regardless of the above conditions, The moment when the needle tip reaches the epidural space can be reliably detected.

なお、圧力センサ30が検知する圧力値が最大圧力値に対して所定の基準割合以下まで急激に低下したときに、制御装置50から励磁コイル15への電流の供給が瞬間的に遮断されるように構成してもよい。   It should be noted that when the pressure value detected by the pressure sensor 30 suddenly drops below a predetermined reference ratio with respect to the maximum pressure value, the supply of current from the control device 50 to the exciting coil 15 is instantaneously cut off. You may comprise.

その後、硬膜外針10に図示しない硬膜外カテーテルを挿入し、注射器20から局所麻酔薬を注入する。なお、硬膜外針10の針先を硬膜外腔内に留めた後は、周知の任意の方法で、局所麻酔などの処置を行えばよい。   Thereafter, an epidural catheter (not shown) is inserted into the epidural needle 10 and a local anesthetic is injected from the syringe 20. Note that after the needle tip of the epidural needle 10 is retained in the epidural space, a treatment such as local anesthesia may be performed by any known method.

このように、硬膜外針穿刺システム100を利用することにより、硬膜外針10の針先が硬膜外腔に到達した瞬間に針先の侵入が電磁気的に停止されるので、施術者の熟練に依存されることなく、安全な硬膜外麻酔を確実に施術することが可能となる。   In this way, by using the epidural needle puncture system 100, the penetration of the needle tip is electromagnetically stopped at the moment when the needle tip of the epidural needle 10 reaches the epidural space. Therefore, it is possible to reliably perform safe epidural anesthesia without depending on the skill of the patient.

以下、本発明の別の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムについて説明する。本硬膜外針穿刺システムは、前記実施形態に係る硬膜外針穿刺システム100と類似するので、異なる点に関してのみ説明する。   Hereinafter, an epidural needle puncture system according to another embodiment of the present invention will be described. Since the epidural needle puncture system is similar to the epidural needle puncture system 100 according to the embodiment, only different points will be described.

本実施形態では、励磁ヨーク16が永久磁石を用いて形成されている。そのため、制御装置10から励磁コイル15に電流を供給することなく、把持体14を針基12に吸着保持することができる。そのため、針先が硬膜外腔に到達するまでの長時間に亘って把持体14を針基12に吸着保持するために、励磁コイル15に電流を供給する必要がないので、励磁コイル15などの発熱対策を行う必要がなくなる。   In the present embodiment, the excitation yoke 16 is formed using a permanent magnet. Therefore, the gripping body 14 can be attracted and held on the needle base 12 without supplying current to the exciting coil 15 from the control device 10. Therefore, it is not necessary to supply current to the excitation coil 15 in order to attract and hold the gripping body 14 on the needle base 12 for a long time until the needle tip reaches the epidural space. There is no need to take measures against heat generation.

そして、把持体14を針基12から離脱可能とさせる際には、電磁石13が発生する磁力が永久磁石の磁力を打ち消す方向に制御装置50から励磁コイル15に電流を流して、磁力が略残存しない状態とすればよい。   When the gripping body 14 is made detachable from the needle base 12, a current is passed from the control device 50 to the exciting coil 15 in a direction in which the magnetic force generated by the electromagnet 13 cancels the magnetic force of the permanent magnet, so that the magnetic force is substantially left. It should just be set as the state which does not.

ところで、永久磁石を用いることにより、発熱対策を行う必要はなくなるが、永久磁石の磁力に見合う逆励磁電流を個別に調整する必要がある。そこで、自動的に適切な逆励磁電流を制御装置50から出力可能とすることが好ましい。例えば、永久磁石の磁極端面にホール素子や磁気抵抗素子等の磁気センサを設置しておき、逆励磁電流を増加させ、磁気センサが検出した磁力が略ゼロになる電流値で増加を停止すればよい。これにより、無調整で磁力が略ゼロの逆励磁を容易に実現することができる。   By the way, although it is not necessary to take measures against heat generation by using a permanent magnet, it is necessary to individually adjust the reverse excitation current corresponding to the magnetic force of the permanent magnet. Therefore, it is preferable that an appropriate reverse excitation current can be automatically output from the control device 50. For example, if a magnetic sensor such as a Hall element or a magnetoresistive element is installed on the magnetic pole end face of a permanent magnet, the reverse excitation current is increased, and the increase is stopped at a current value at which the magnetic force detected by the magnetic sensor becomes substantially zero. Good. Thereby, it is possible to easily realize reverse excitation with no adjustment and substantially zero magnetic force.

なお、励磁ヨーク16を永久磁石を用いて形成する代わりに、把持体14や針基12の他の部分を永久磁石を用いて形成してもよい。さらに、励磁ヨーク16と把持体14を共に永久磁石を用いて形成してもよい。   Instead of forming the excitation yoke 16 using a permanent magnet, the gripping body 14 and other portions of the needle base 12 may be formed using a permanent magnet. Further, both the excitation yoke 16 and the gripping body 14 may be formed using a permanent magnet.

以下、本発明のさらに別の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムについて図面を参照して説明する。   Hereinafter, an epidural needle puncture system according to still another embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

この硬膜外針穿刺システムは、前述した硬膜外針穿刺システム100と比較して、硬膜外針10の替わりに、硬膜外針70を備えている点のみが異なる。   This epidural needle puncture system is different from the epidural needle puncture system 100 described above only in that an epidural needle 70 is provided instead of the epidural needle 10.

図5及び図6を参照して、硬膜外針70は、針本体71、針基72、電磁石73、把持体74を備えている。なお、硬膜外針70は、上下対称に構成されており、図5及び図6では、中心線の上方に断面図が、下方に外観図が示されている。   With reference to FIGS. 5 and 6, the epidural needle 70 includes a needle body 71, a needle base 72, an electromagnet 73, and a gripping body 74. The epidural needle 70 is configured to be vertically symmetrical. In FIGS. 5 and 6, a cross-sectional view is shown above the center line, and an external view is shown below.

針本体71には、前述した針本体11と同様に貫通孔が形成されている。   The needle body 71 is formed with a through-hole in the same manner as the needle body 11 described above.

針基72は、前述した針基12と同様に構成されており、その前端部に針本体71の後端部が接着固定されている。電磁石73は、把持体74に設置されている。電磁石73は、励磁コイル75と、該励磁コイル75の周囲を取り囲むように配置された励磁ヨーク76とから構成されている。励磁コイル75及び励磁ヨーク76は、それぞれ、前述した励磁コイル15及び励磁ヨーク16と同様に構成されている。   The needle base 72 is configured in the same manner as the needle base 12 described above, and the rear end portion of the needle body 71 is bonded and fixed to the front end portion thereof. The electromagnet 73 is installed on the grip body 74. The electromagnet 73 includes an excitation coil 75 and an excitation yoke 76 disposed so as to surround the excitation coil 75. The exciting coil 75 and the exciting yoke 76 are configured similarly to the exciting coil 15 and the exciting yoke 16 described above, respectively.

励磁ヨーク76は、把持体74に固定されている。ここでは、把持体74の外径中間部に形成された爪を励磁ヨーク76に形成された凹部に捻じ込み嵌合させることにより、励磁ヨーク76を把持体74に固定している。   The excitation yoke 76 is fixed to the gripping body 74. Here, the exciting yoke 76 is fixed to the gripping body 74 by screwing and fitting a claw formed in the intermediate portion of the outer diameter of the gripping body 74 into a recess formed in the exciting yoke 76.

把持体74は、前述した把持体14と同様に構成されているが、必ずしも強磁性体材料から形成されていなくともよい。把持体74は、電磁石73が発生させる磁力により針基72の所定位置に吸着保持される。ここでは、鋼などの強磁性体材料から形成された略円板状の被着体77が針基72にかしめ固定されており、把持体74は被着体77に当接可能とされている。   The grip body 74 is configured in the same manner as the grip body 14 described above, but is not necessarily formed from a ferromagnetic material. The grip body 74 is attracted and held at a predetermined position of the needle base 72 by the magnetic force generated by the electromagnet 73. Here, a substantially disc-shaped adherend 77 formed of a ferromagnetic material such as steel is caulked and fixed to the needle base 72, and the gripping body 74 can come into contact with the adherend 77. .

電磁石73が磁力を発生している間は、把持体74は被着体77に当接した状態で針基72に吸着保持されるが、磁力が消失すると、把持体74は被着体77との当接が解除され、針基72から容易に離脱可能なように構成されている。なお、針基72の少なくとも一部が強磁性体材料から形成されていればよく、被着体77を備えない構成であってもよい。   While the electromagnet 73 generates a magnetic force, the gripping body 74 is attracted and held by the needle base 72 in contact with the adherend 77, but when the magnetic force disappears, the gripping body 74 is separated from the adherend 77. Is released from the needle base 72 and can be easily detached from the needle base 72. Note that it is sufficient that at least a part of the needle base 72 is made of a ferromagnetic material, and the structure without the adherend 77 may be used.

このように構成された硬膜外針70を備えた硬膜外針穿刺システムを利用することにより、前述した硬膜外針穿刺システム100と同様に、硬膜外針70の針先が硬膜外腔に到達した瞬間に針先の侵入が電磁気的に停止されるので、施術者の熟練に依存されることなく、安全な硬膜外麻酔を確実に施術することが可能となる。   By using the epidural needle puncture system including the epidural needle 70 configured as described above, the tip of the epidural needle 70 can be used as the dura mater as in the epidural needle puncture system 100 described above. Since the penetration of the needle tip is electromagnetically stopped at the moment of reaching the outer space, it is possible to reliably perform safe epidural anesthesia without depending on the skill of the practitioner.

また、前述した本発明の別の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムと同様に、硬膜外針70の励磁ヨーク76を永久磁石を用いて形成してもよい。さらに、把持体74や針基72の他の部分を永久磁石を用いて形成しても、励磁ヨーク76と把持体74を共に永久磁石を用いて形成してもよい。   Moreover, you may form the excitation yoke 76 of the epidural needle 70 using a permanent magnet similarly to the epidural needle puncture system which concerns on another embodiment of this invention mentioned above. Furthermore, the gripping body 74 and other portions of the needle base 72 may be formed using a permanent magnet, or both the excitation yoke 76 and the gripping body 74 may be formed using a permanent magnet.

以上、本発明の実施形態に係る硬膜外針穿刺システムを説明したが、本発明に係る硬膜外針穿刺システムは、説明した実施形態に限定されず、適宜種々変形することができる。   The epidural needle puncture system according to the embodiment of the present invention has been described above, but the epidural needle puncture system according to the present invention is not limited to the described embodiment, and various modifications can be made as appropriate.

10,70…硬膜外針、 11,71…針本体、 12,72…針基、 13,73…電磁石、 14,74…把持体、 15,75…励磁コイル、 16,76…励磁ヨーク、 20…注入装置、注射器、 30…圧力検知装置、圧力センサ、 40…チューブ、 50…制御装置、 100…硬膜外腔穿刺システム。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10,70 ... Epidural needle, 11,71 ... Needle main body, 12,72 ... Needle base, 13,73 ... Electromagnet, 14,74 ... Grasping body, 15,75 ... Excitation coil, 16,76 ... Excitation yoke, DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 ... Injection apparatus, syringe, 30 ... Pressure detection apparatus, pressure sensor, 40 ... Tube, 50 ... Control apparatus, 100 ... Epidural space puncture system

Claims (5)

硬膜外針を硬膜外腔内に穿刺する際に使用する硬膜外針穿刺システムであって、
貫通孔が形成された針本体、該針本体が固定された針基、及び該針基に離脱可能に保持される把持体を有する硬膜外針と、
前記針本体の穿刺圧力を検知する圧力センサと、
該圧力センサが検知した圧力値に応じて、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせる制御装置とを備えたことを特徴とする硬膜外針穿刺システム。
An epidural needle puncture system for use in puncturing an epidural needle into an epidural space,
An epidural needle having a needle body in which a through-hole is formed, a needle base to which the needle body is fixed, and a gripping body that is detachably held by the needle base;
A pressure sensor for detecting the puncture pressure of the needle body;
An epidural needle puncture system comprising: a control device that allows the gripper to be detached from the needle base in accordance with a pressure value detected by the pressure sensor.
前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備え、他方の少なくとも一部が強磁性体から構成され、
前記制御装置は、前記電磁石のコイルに電流を流して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断し、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせることを特徴とする請求項1に記載の硬膜外針穿刺システム。
One of the needle base or the gripping body is provided with an electromagnet, and at least a part of the other is made of a ferromagnetic material,
The control device applies an electric current to the coil of the electromagnet to attract and hold the gripping body on the needle base, and a pressure value detected by the pressure sensor is decreased from a maximum detected pressure value by a predetermined pressure value or a predetermined ratio or more. 2. The epidural needle puncture system according to claim 1, wherein the current flowing in the coil of the electromagnet is interrupted, and the gripper can be detached from the needle base.
前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備えると共に少なくとも一部が永久磁石から形成され、他方の少なくとも一部が強磁性体から構成され、
前記制御装置は、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記永久磁石による磁力を打ち消す磁力を前記電磁石が発生するように、当該電磁石のコイルに電流を流し、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせることを特徴とする請求項1に記載の硬膜外針穿刺システム。
One of the needle base or the gripper is provided with an electromagnet and at least a part is formed of a permanent magnet, and at least a part of the other is made of a ferromagnetic material,
The control device cuts off a current flowing through the coil of the electromagnet, causes the needle base to be sucked and held by the needle base, and a pressure value detected by the pressure sensor is greater than or equal to a predetermined pressure value or a predetermined ratio from a maximum detected pressure value The current is passed through the coil of the electromagnet so that the electromagnet generates a magnetic force that counteracts the magnetic force generated by the permanent magnet when the magnetic force is reduced, and the gripper can be detached from the needle base. The epidural needle puncture system according to 1.
前記針基又は前記把持体の一方が電磁石を備え、他方の少なくとも一部が永久磁石から形成され、
前記制御装置は、前記電磁石のコイルに流れる電流を遮断して、前記針基に前記把持体を吸着保持させ、前記圧力センサが検知した圧力値が最大検知圧力値から所定圧力値以上又は所定割合以上減少したとき、前記永久磁石による磁力を打ち消す磁力を前記電磁石が発生するように、当該電磁石のコイルに電流を流し、前記針基から前記把持体を離脱可能とさせることを特徴とする請求項1に記載の硬膜外針穿刺システム。
One of the needle base or the gripping body includes an electromagnet, and at least a part of the other is formed from a permanent magnet,
The control device cuts off a current flowing through the coil of the electromagnet, causes the needle base to be sucked and held by the needle base, and a pressure value detected by the pressure sensor is greater than or equal to a predetermined pressure value or a predetermined ratio from a maximum detected pressure value The current is passed through the coil of the electromagnet so that the electromagnet generates a magnetic force that counteracts the magnetic force generated by the permanent magnet when the magnetic force is reduced, and the gripper can be detached from the needle base. The epidural needle puncture system according to 1.
前記圧力センサは、前記針本体の貫通孔と連通するチューブ内に充填された流体の圧力を検知して、前記針本体の穿刺圧力を検知することを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の硬膜外針穿刺システム。   5. The pressure sensor according to claim 1, wherein the pressure sensor detects a puncture pressure of the needle body by detecting a pressure of a fluid filled in a tube communicating with the through hole of the needle body. The epidural needle puncture system according to item 1.
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