JP2012530599A

JP2012530599A - 光触媒水浄化のための方法

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Publication number: JP2012530599A
Application number: JP2012516704A
Authority: JP
Inventors: コリナパトカス，フロリナ; コリオス，グリゴリウス; シンドラー，ゲツ−ペーター; プファプ，ペーター; ヘス，ラインハルト
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2009-06-24
Filing date: 2010-06-23
Publication date: 2012-12-06
Also published as: WO2010149682A1; CN102459088A; US20120091068A1; KR20120103539A; EP2445840A1; CA2763397A1

Abstract

本発明は、浄化すべき流体を、光を照射しながら不均一光触媒に接触することにより汚染物質含有流体を浄化する方法に関し、接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物の存在下で行われる。また、本発明は、汚染物質含有流体の浄化のための不均一光触媒の使用法に関し、浄化すべき流体には、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含む少なくとも一種の化合物が溶解した形で存在する。
【選択図】なし

Description

本発明は、浄化すべき汚染物質含有流体を不均一光触媒に接触させながら光を照射することにより浄化する方法に関する。ここで、接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物の存在下で行われる。また、本発明は。汚染物質含有流体の浄化のための不均一光触媒の使用法に関する。ここで、浄化すべき流体の中には、少なくとも一種のそのような化合物が溶解した形で存在する。

廃水の浄化方法及び光触媒、特にＴｉＯ_２光触媒の使用は、従来技術で既に周知である。

非特許文献１は、種々の金属カチオン、例えば、Ｆｅ^２+カチオンをドープした、有機酸の酸化分解を促進するＴｉＯ_２光触媒について開示している。この非特許文献１は、排水に溶解した形で添加され得る多価の金属カチオンについては開示していない。

非特許文献２は、例えばＦｅ^３+、Ｍｏ^５+、Ｒｕ^３+等の金属カチオンをドープした二酸化チタンは、光触媒として使用できることを開示している。

非特許文献３及び４は、同様に、Ｆｅ^２+をドープした二酸化チタン光触媒と、それらの改良した調製法について述べている。

非特許文献５は、とりわけ、水分子の酸化のため溶解Ｆｅ^３+と固体二酸化チタンの併用について開示している。

先行技術は、不均一触媒と溶解した金属化合物の併用、特にごくわずかな量で排水を純化する方法については開示してない。

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本発明の目的は、注目すべき特に高い効率で、例えば長期に亘って高い浄化作用を一貫して有する、汚染物質含有流体の浄化方法を提供することにある。更に、本発明の方法は、汚染物質の含有量がきわめて低い浄化した流体を提供するために、浄化すべき流体に存在する汚染物質を効果的に分離する。本願発明の方法は、簡単で費用対効果の高いプロセス管理、例えば、金属カチオンのほんのわずかな量だけの使用であるため注目に値する。

上記の目的は、浄化すべき流体を不均一触媒に光を照射しながら接触させるという本発明の汚染物質含有流体の浄化方法により達成される。ここで、接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化されるべき流体に溶解した少なくとも一種の化合物の存在化で行われる。

更に、上記の目的は、汚染物質含有流体の浄化のために不均一光触媒を使用する本発明の使用法により達成される。ここで、浄化すべき流体には、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含む少なくとも一種の化合物が、溶解した形で存在する。

一般に、本発明の方法は、当該分野における当業者に周知の全ての光触媒が使用できる。例えば、二酸化チタン（ＴｉＯ_２）、タングステン酸化物（ＷＯ_３）、亜鉛酸化物及びそれらの混合物から成る群から選択されたものである。

したがって、一つの好ましい実施の形態は、二酸化チタン（ＴｉＯ_２）、タングステン酸化物（ＷＯ_３）、亜鉛酸化物及びそれらの混合物から成る群から選択された光触媒を使用する方法に関係する。

本発明の方法の好ましい一つの実施の形態で、二酸化チタンが不均一光触媒として使用される。

特に好ましい実施の形態では、二酸化チタンが使用され、二酸化チタンは主にアナターゼ変態として存在する。本願発明の範囲内で、“主に”とは少なくとも５０％、特に好ましくは少なくとも７５％の二酸化チタンが、当該分野における当業者に周知のＸＲＤ測定方法に基づいて、アナターゼ変態として存在していることを意味する。二酸化チタンの残りの部分は、アモルファス金属酸化物、ブルッカイト変態、二酸化チタンのルチル変態又はそれらの混合物から成る。特別に好ましい実施の形態では、二酸化チタンは完全に、すなわち、アナターゼ変態としてＸＲＤ法で１００％検出される状態で存在する。

本発明で使用できるＴｉＯ_２光触媒は、一般に２５から２００ｍ^２／ｇ、好ましくは５０から１８０ｍ^２／ｇ、特に好ましくは８０から１５０ｍ^２／ｇのＢＥＴ表面積を持つ。ＢＥＴ表面積は、当該分野の当業者に周知の方法、例えば、ＤＩＮ６６１３１により測定できる。

本発明で使用できるＴｉＯ_２光触媒は、０．１から１．００ｍｌ／ｇ、好ましくは０．２から０．７ｍｌ／ｇ、特に好ましくは０．２５から０．７５ｍｌ／ｇの細孔容積を有する。細孔容積は、当該分野における当業者に周知の方法で測定できる。

本発明で使用できるＴｉＯ_２光触媒は、一般に０．００１から０．０５０μｍ、好ましくは０．００５から０．０３０μｍ、特に好ましくは０．０１０から０．０２５μｍの平均細孔直径を有する。平均細孔直径は、当該分野における当業者に周知の方法で測定できる。

光触媒的に活性の材料として使用するＴｉＯ_２光触媒は、主に二酸化チタンを含んでいる。すなわち、使用する光触媒は、一般に少なくとも９０質量％、好ましくは少なくとも９５質量％、特に好ましくは９９質量％の二酸化チタンを有している。

一般に、不均一光触媒は、当該分野の当業者に周知のジオメトリで存在する。例えば、ストランド、タブレット、ハニカム格子構造、粉、ナノ粒子、被膜又はそれらの組み合わせ状で存在する。

一つの特に好ましい実施の形態では、鎖状の光触媒、特に好ましくは鎖状のＴｉＯ_２光触媒が使用される。

本願発明では、鎖状は、使用する光触媒が楕円形又は円形のベースを有することを意味する。この円形ベース又は楕円形ベースの直径は、最大の拡大で、０．２から１０ｍｍ、好ましくは０．５から３．０ｍｍである。鎖状光触媒は、一般に０．５から１０ｍｍ、好ましくは０．８から８．０ｍｍ、特に好ましくは１．０から５．０ｍｍの長さを有する。本発明で使用する鎖状光触媒の長さと直径の比は、一般に０．０５から５０、好ましくは１．０から１０である。

更に好ましい実施の形態では、ＴｉＯ_２光触媒、特に好ましくは鎖状のＴｉＯ_２光触媒は、少なくとも一つの添加物を含む。添加物は、特に好ましくは、周期表（新しいＩＵＰＡＣ命名）の１、４、８、９、１０、１１、１３、１４、１５族又はランタノイドから選択されたものである。例えば、ナトリウム、カリウム、ジルコニウム、コバルト、亜鉛、鉄、銅、銀、金、パラジウム、プラチナ、ガリウム、窒素、炭素、硫黄、イッテルビウム、エルビウム、ツリウム、ネオジム、及びそれらの混合物であり、元素形態又は酸化物の形のものである。これらの特定された添加物の２つかそれ以上の組み合わせでも良い。特に好ましい組み合わせは、ジルコニウムと窒素、ジルコニウムとコバルト、ランタンとジルコニウム、カリウムとジルコニウム又はナトリウムとジルコニウムである。

本発明で使用するＴｉＯ_２光触媒に存在する少なくとも一種の添加物は、好ましくは０．００１から５質量％、特に好ましくは０．０１から３質量％である。本発明で使用するＴｉＯ_２光触媒に、２種かそれ以上の特定された添加物が存在する場合には、前述した定量データがこの混合物に当てはまる。

本発明で好ましく使用される鎖状ＴｉＯ_２光触媒は、当該分野の当業者に周知の全ての方法により調製できる。好ましい一つの実施の形態では、本発明で使用される鎖状ＴｉＯ２光触媒は、対応する量の二酸化チタンと、好ましくは、例えばチロシン等の糖誘導体、例えば食品でんぷん等のでんぷん溶液、例えばメチルセルロース等のセルロースから選ばれた少なくとも一つの有機結合剤と、及び／又は例えばステアリン酸等の少なくとも一つの脂肪酸と、例えばポリエチレン酸化物等のポリマーと、及び、希硝酸等の鉱酸又は塩酸又はギ酸等の有機酸等の少なくとも一つの酸を混合して得られる。これらの混合物は、当該分野の当業者に周知の方法、通常のデバイスで混合され、粉砕される。結果として得られる混合物は、押し出され、対応する鎖状のＴｉＯ_２光触媒が提供される。この方法で生産された押出物は、略１２０℃の温度で乾燥され、結果としてられる要素は、ＢＥＴ表面積、細孔容積及び平均孔直径の好ましい組み合わせ得るために、空気中で３００から５００℃の温度で焼成される。

特に、本発明で好ましく使用されるＴｉＯ_２要素の調製において、チロシンとステアリン酸を使用することにより、結果として、長期間に亘って高い活性を持続するという高い活性と高い安定性を組み合わせ持つ二酸化チタンが得られることとなる。

更に好ましい実施の形態では、光触媒は被膜として任意の形状の支持体に塗布され、それを介して又はその上を浄化すべき液体が流れる。使用できる支持体の例としては、リング、ビーズ、円筒、多孔板、織物、ネット、ハニカム、金属、セラミック、ガラス、又はプラスチックから成るスポンジである。支持体は、当該分野における当業者に周知な方法、例えば、浸漬ドローイング法、スプレイ法、回転ドローイング法等を用いて光触媒的に活性な物質を被膜させることができる。

更なる実施の形態では、光触媒は、浄化すべき流体で、好ましくは水による流体で、懸濁液を形成するように粉末として使用することができる。

本発明の方法では、少なくとも一つの不均一光触媒、特にＴｉＯ_２光触媒が、発明による方法が十分に高い浄化能力で実行され得ることを補償するだけの量で使用される。

本発明の方法では、浄化すべき流体に光を照射しながら、不均一光触媒と接触させることにより行われる。ここで、接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解した少なくとも一種の化合物の存在化で行われる。

一般に、本発明によれば、浄化すべき流体に十分高い溶解性を持つ、上述した金属の全ての化合物を使用することが可能である。

鉄を含む最適な化合物は、Ｆｅ（ＮＯ_３）_２、ＦｅＳＯ_４等の鉄(ＩＩ)化合物、ＦｅＣｌ_２、ＦｅＢｒ_２等のハロゲン化鉄(ＩＩ)、Ｆｅ（ＮＯ_３）_３、Ｆｅ_２（ＳＯ_４）_３等の鉄(ＩＩＩ)化合物、ＦｅＣｌ_３、ＦｅＢｒ_３等のハロゲン化鉄(ＩＩＩ)及びこれらの混合物から成る群から選択される。

非常に好ましい実施の形態では、ＦｅＣｌ_２及び／又はＦｅＣｌ_３、特に好ましくはＦｅＣｌ_２が使用される。特定した鉄化合物の替わりに、Ｆｅ（ＮＯ_３）_３・９Ｈ_２Ｏ、ＦｅＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏ、ＦｅＣｌ_２・４Ｈ_２Ｏ等の対応する水和塩を類推使用することもできる。

本発明は、特に、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一つの化合物が、塩化鉄(ＩＩ)、塩化鉄（ＩＩＩ）、又はそれらの混合物である方法に関する。

クロムを含む最適な化合物は、硝酸クロムＣｒ（ＮＯ_３）_３等のクロム（ＩＩＩ）化合物、ＣｒＣｌ_２、ＣｒＢｒ_３等のハロゲン化クロム(ＩＩＩ)、及びそれらの混合物から成る群から選択される。特定のＣｒ化合物の替わりに、Ｃｒ（ＮＯ_３）_３・９Ｈ_２Ｏ、ＣｒＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏ等の対応する水和塩を類推使用することも可能である。

ニッケルを含む最適な化合物は、ＮｉＳＯ_４、Ｎｉ（ＮＯ_３）_２、ＮｉＣｌ_２等のニッケル（ＩＩ）化合物、及びＮｉＳＯ_４・６Ｈ_２Ｏ、Ｎｉ（ＮＯ_３）_２・６Ｈ_２Ｏ、ＮｉＣｌ_２・Ｈ_２Ｏ等の対応する水和塩から成る群から選択される。

コバルトを含む最適な化合物は、Ｃｏ（ＮＯ_３）_２、ＣｏＳＯ_４、ＣｏＣｌ_２等のコバルト(ＩＩ)化合物、及びＣｏ（ＮＯ_３）_２・６Ｈ_２Ｏ、ＣｏＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、ＣｏＣｌ_２・６Ｈ_２Ｏ等の対応する水和塩から成る群から選択される。

マンガンを含む最適な化合物は、Ｍｎ（ＮＯ_３）_２、ＭｎＳＯ_４、ＭｎＣｌ_２等のＭｎ（ＩＩ）化合物、ＫＭｎＯ_４等のＭｎ（ＶＩＩ）化合物、及びＭｎ（ＮＯ_３）_２・４Ｈ_２Ｏ、ＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、ＭｎＣｌ_２・４Ｈ_２Ｏ等の対応する水和塩から成る群から選択される。

一般に、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一つの化合物は、本発明の方法により十分に高い浄化効果を可能にする量が添加される。

本発明の方法の一つの好ましい実施の形態では、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物が、浄化すべき流体と流体に溶解する少なくとも一種の化合物の総和に対して、１０から１０００ｐｐｍ、好ましくは１０から５００ｐｐｍ、特に好ましくは１０から３００ｐｐｍ存在する。

本発明の方法は、酸性、中性、又は塩基性のｐＨで実施できる。一つの好ましい実施の形態では、本発明の方法は、例えばｐＨ１からｐＨ５の酸性ｐＨで実行される。本発明では、浄化すべき流体が自動的に適切なｐＨを持つように、又は、対応する量の酸又は塩基を添加することで調節できるように構成されている。

一つの好ましい実施の形態では、発明の方法は、例えば水素、過酸化物、酸素及び／又はオゾン等の酸化剤が無い状態で実行される。本発明の概念では、“例えば水素、過酸化物、酸素及び／又はオゾン等の酸化剤が無い状態で”とは、特定の化合物が分析検出限界以下の量で存在することを意味する。最適な分析方法は、当該分野の当業者には周知である。

本発明の更に好ましい実施の形態では、酸素及び／又は空気は、浄化すべき流体に対して酸化剤として添加される。

本発明の方法の一つの有利な点は、過酸化水素（フェントン法）又はオゾン等の従来技術で周知の高価な酸化剤を添加することなしに実行されることにある。

本発明の方法を使用して、厄介な又は有害な物質が存在する流体を浄化することが可能である。発明によれば、浄化すべき流体は、好ましくは液体流、特に好ましくは、例えば廃水又は飲料水等の水をベースとした流体である。

したがって、好ましい実施の形態では、本発明は、浄化すべき流体が液体流である方法に関連している。

本発明の方法により、流体、特に水をベースにした流体は、浄化される。すなわち、方法を適用した後、厄介な物質の濃度は、本発明の方法を実行する前よりも低くなる。

本発明の範囲内で、発明により浄化すべき廃水は、例えば、工業プラントからのもの、例えば製油所、製紙工場、鉱山等の工業プラントからのもの、食品セクター内の、又は化学工場内の、例えば、スポーツグランド、レストラン、病院等の民間セクターからのものである。若しくは天然由来のものであっても良い。

一般に、流体、特に廃水又は飲料水から取り除くべき厄介な物質は、有機又は無機物質から選ばれる。そして、それらが浄化すべき流体に残留すると、例えば毒性効果、悪臭公害、流体の着色等を介して厄介な影響を及ぼす。

本発明の方法により浄化される流体から取り除くことが可能な物質は、有機酸、ハロゲン化有機物質、芳香族又は脂肪族有機物質、アミン、オリゴマー又は高分子材料、アルコール、エーテル、糖、生分解性又は非生分解性物質、界面活性剤及びこれらの混合物から成る群から選択された有機化合物である。

本発明により浄化すべき流体から取り除かれる物質は、例えば、１ｐｐｂから１０００ｐｐｍ、好ましくは１ｐｐｍから１００ｐｐｍの工業又は私設セクターに関して通常の量で一般に存在する。

本発明の方法は、浄化すべき流体の有害成分を減ずるために実行される。その結果、本発明の方法により流体から取り除かれる物質は、本発明の方法を実行する前の状態より、実行した後の浄化された流体の中で、好ましく少ない量で存在する。

流体の浄化のための本発明の方法は、浄化すべき流体に光を照射しながら、不均一光触媒と接触させることにより行われる。ここで、接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解した少なくとも一種の化合物の存在化で行われる。最適な化合物は上記で特定している。

接触は、連続的に又は非連続的に行うことができる。最適な装置は、当該分野の当業者には周知である。例えば、フローチューブ又はプレート反応炉等の固定床反応炉である。

一つの好ましい実施の形態では、不均一光触媒、特に鎖状ＴｉＯ_２光触媒が適切な容器、例えば、フローチューブに導入される。そして、浄化すべき流体は、この触媒の上を及び／又は触媒を通過する。浄化すべき流体の流速は、浄化すべき流体と光触媒との間の接触時間が十分長くなるように調整される。最適な流速は、例えば、０．００１から１００ｃｍ／ｓ、好ましくは０．０１から１ｃｍ/ｓである。

本発明によれば、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物が、ＴｉＯ_２光触媒と接触する前に流体に添加される。添加と同時に接触が行われても良い。

本発明の方法の一つの好ましい実施の形態では、この少なくとも一種の化合物は、浄化すべき流体が不均一光触媒と接触する前に添加される。

本発明の方法の一つの利点は、使用する光触媒は、方法を実行している時に、従来技術で生じるような任意に存在するドーピング要素が侵出することによりその活性は失われないことにある。それゆえ、本発明によれば、十分に多量の溶解した化合物が存在する。この化合物は均一に溶解した形で存在するので、それに関連して増加した活性のために、これらの化合物はほんの僅かな量を使用することで十分である。

本発明の方法の更なる利点は、使用する溶解可能な金属化合物は、きわめて低い制御された濃度であるので、例えば、排水の処理に関して、環境保護の観点から危険を構成することはない。

本発明の方法は、好ましくは４から８０℃、特に好ましくは１０から６０℃、非常に特別に好ましくは１５から３５℃の温度範囲で実行される。発明の方法は、一般に０．５から５０バール、好ましくは０．８から５バール、特に好ましくは大気圧で行われる。

本発明の方法は、浄化すべき流体を不均一光触媒に、特定の溶解する化合物の存在下で光を照射しながら接触させることを含む。

本発明にしたがって、当該分野の当業者に周知のどんな光源でも使用することができる。例えば、１５０から８００ｎｍ、好ましくは２００から５００ｎｍ、非常に特別に好ましくは３６０から４２０ｎｍの波長を持つ光源である。本発明によれば、例えば、ＵＶライト（λ＝１５０から４００ｎｍ）、デイライト（λ＝３８０から８００ｎｍ）及び／又は標準商用白熱ランプ（λ４００から８００ｎｍ）で本発明の方法を実行することが可能である。

光の照射が行われるときの光の強度は、一般に、０．０１から１０００ｍＷ／ｃｍ^２、好ましくは０．１から１００ｍＷ／ｃｍ^２である。

本発明は、汚染物質含有流体の浄化に不均一光触媒を使用する使用法にも関連している。ここで、浄化すべき流体に、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含む少なくとも一種の化合物が溶解した形で存在する。一つの好ましい実施の形態では、不均一光触媒は二酸化チタンである。

浄化、光触媒、溶解した化合物及び更なる成分に関して、本発明の方法に関連して述べた好ましい実施の形態は、適用可能である。

特に、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解した少なくとも一種の化合物は、浄化すべき流体と流体に溶解する少なくとも一種の化合物の総和に対して、１０から１０００ｐｐｍ、好ましくは１０から５００ｐｐｍ、特に好ましくは１０から３００ｐｐｍ存在する。

本発明の方法の一つの好ましい実施の形態では、本発明は、発明を使用する使用法に関係する。ここで、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物は、浄化すべき流体と流体に溶解する少なくとも一種の化合物の総和に対して、１０から１０００ｐｐｍ、好ましくは１０から５００ｐｐｍ、特に好ましくは１０から３００ｐｐｍ存在する。

［実施例］
比較例１：
ｐＨが２の塩化イソブチル４４ｐｐｍ（質量部）を含む５リットルの廃水を、ＴｉＯ_２成分で満たした固定床反応炉にポンプで通した。反応炉は１００ｇの触媒を含み、１８Ｗのブラックライト（λ＝３６５ｎｍ）で照射した。２４時間後、塩化イソブチルの原量の１５．９１％が分解した。

実施例２：
ｐＨが２の塩化イソブチル４６ｐｐｍ（質量部）を含む５リットルの廃水を、ＴｉＯ_２成分で満たした固定床反応炉にポンプで通した。ＦｅＣｌ_２（鉄（ＩＩ）塩化物）として３００ｐｐｍの鉄を排水に添加した。反応炉は１００ｇの触媒を含み、１８Ｗのブラックライト（λ＝３６５ｎｍ）で照射した。２４時間後、塩化イソブチルの原量の５８．６９％が分解した。また、４８時間後では、塩化イソブチルの原量の７１．７４％が分解した。

実施例３：
ｐＨが２の塩化イソブチル４６ｐｐｍ（質量部）を含む５リットルの廃水を、ＴｉＯ_２成分で満たした固定床反応炉にポンプで通した。ＦｅＣｌ_２（鉄（ＩＩ）塩化物）として１５ｐｐｍの鉄を排水に添加した。反応炉は１００ｇの触媒を含み、１８Ｗのブラックライト（λ＝３６５ｎｍ）で照射した。２４時間後、塩化イソブチルの原量の７０．７３％が分解した。また、４８時間後では、塩化イソブチルの原量の９３．４１％が分解した。

比較例４：
ｐＨが２の塩化イソブチル８８ｐｐｍ（質量部）を含む５リットルの廃水を、ＴｉＯ_２成分で満たした固定床反応炉にポンプで通した。反応炉は１００ｇの触媒を含み、１８Ｗのブラックライト（λ＝３６５ｎｍ）で照射した。６時間後、塩化イソブチルの原量の７．９５％が分解した。また、２４時間後では、塩化イソブチルの原量の１９．３２％が分解した。

実施例５：
ｐＨが２の塩化イソブチル１００ｐｐｍ（質量部）を含む５リットルの廃水を、ＴｉＯ_２成分で満たした固定床反応炉にポンプで通した。ＦｅＣｌ_２としてＦｅ３０ｐｐｍ、ＣｒＣｌ_３としてクロム３０ｐｐｍ及びＮｉＣｌ_２としてニッケル３０ｐｐｍを排水に添加した。反応炉は１００ｇの触媒を含み、１８Ｗのブラックライト（λ＝３６５ｎｍ）で照射した。６時間後、塩化イソブチルの原量の１５．００％が分解した。また、２４時間後では、塩化イソブチルの原量の２４．００％が分解した。

塩化イソブチルの量は、ヘッドスペースサンプリング法に一致してガスクロマトグラフィにより測定した。

Claims

浄化すべき流体を、光を照射しながら不均一光触媒に接触することにより汚染物質含有流体を浄化する方法において、
前記接触は、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びこれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、
前記浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物の存在下で行われることを特徴とする方法。
前記接触は、４から８０℃の温度で行われることを特徴とする請求項１に記載の方法。
鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、
前記浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物は、
前記浄化すべき流体と前記流体に溶解する少なくとも一種の化合物の総和に対して、１０から１０００ｐｐｍ存在することを特徴とする請求項１又は２の何れか１項に記載の方法。
前記不均一光触媒は、ストランド、タブレット、ハニカム格子構造、粉、ナノ粒子、被膜又はそれらの組み合わせ状で存在することを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載の方法。
二酸化チタン、タングステン酸化物（ＷＯ_３）、亜鉛酸化物及びそれらの混合物から成る群から選択された不均一光触媒が使用されることを特徴とする請求項１から４の何れか１項に記載の方法。
前記二酸化チタンは、不均一光触媒として使用されることを特徴とする請求項１から５の何れか１項に記載の方法。
主にアナターゼ変態として存在する二酸化チタンを使用することを特徴とする請求項６に記載の方法。
前記浄化すべき流体に溶解する少なくとも一種の化合物は、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項１から７の何れか１項に記載の方法。
前記浄化すべき流体は、液体流であることを特徴とする請求項１から８の何れか１項に記載の方法。
汚染物質含有流体の浄化のための不均一光触媒の使用法であって、
前記浄化すべき流体には、鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含む少なくとも一種の化合物が溶解した形で存在することを特徴とする使用法。
鉄、クロム、ニッケル、コバルト、マンガン及びそれらの混合物から成る群から選択された少なくとも一種の金属を含み、
前記浄化すべき流体に溶解した少なくとも一種の化合物は、
前記浄化すべき流体と前記流体に溶解する少なくとも一種の化合物の総和に対して、１０から１０００ｐｐｍの量で存在することを特徴とする請求項１０に記載の使用法。
前記不均一光触媒は、二酸化チタンであることを特徴とする請求項１０又は１１の何れか１項に記載の使用法。