JP2012522574A - Swift−mriによる磁性粒子の位置特定 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図4A、図4B
Description
本出願は、2009年4月2日に出願された、Curtis A.Corum らによる「磁気共鳴画像を使用した磁性粒子の検出・定量化」と題する米国仮特許出願番号第61/166,108号(代理人整理番号600.726PRV)に対し、米国特許法第119条(e)に基づく優先権の利益を主張する。上記米国仮特許出願番号第61/166,108号の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、国立衛生研究所(NIH)よりの賞金番号BTRRP41RR008079にて、政府の支援を得てなされたものである。政府は本発明について一定の権利を有する。
図1は、磁気共鳴システム100のブロック図を含む。1つの実施例において、前記磁気共鳴システム100は、磁石105を有する画像システム100を表現する。1つの実施例において、システム100は、電子常磁性体共鳴システムを含む。磁石105は、バイアシング磁場を提供し得る。コイル115と被験体110は、磁石105の磁場の中に配置される。被験体110は、人体、動物、ファントムまたはその他標本を含む。コイル115は、時々アンテナとも呼ばれるが、送信コイル、受信コイル、別個の送信・受信コイル、または送受信コイルを含み得る。コイル115は送信/受信ユニット120及び処理装置(processor)130と連通する。様々な実施例において、コイル115は、被験体110に対して高周波(RF)信号を送受信する。送信/受信ユニット120は、送信/受信スイッチ、アナログデジタル変換器(ADC)、デジタルアナログ変換器(DAC),増幅器、フィルター、またはコイル115を励起し、コイル115から信号を受信するよう構成されたその他のモジュールを含み得る。送信/受信ユニット120は、処理装置(processor)330に連結する。
核磁気共鳴(NMR、または省略形で磁気共鳴MRとも呼ばれる)において、RF励起は、逐次的、同時的かつ任意的と記載され得る。連続波(CW)、パルス状、および確率的を含む、3つの異なる対応するNMR技術が使用される。
SWIFTは、図2Aに示す方法によってモデル化することができる。SWIFTは、少なくとも空間情報をエンコードするために使用される磁場勾配の新たな値(または向き)の設定に必要な時間分、パルス長さTpを超える、短い反復時間TRを有する周波数変調パルスのシーケンスを採用する。画像は3D逆投影法再構成を用いて処理される。1つの実施例において、双曲線正割族(HSnパルス)からの周波数変調パルスが使用される。図2Bにおいて、時間依存の振幅及び位相を有するN個の異なるサブパルス要素を含む1つの成形パルスが図示されている。FMパルス実行中、瞬時共鳴が到達されるまで、等色曲線が実効RF磁場ベクトルに続く。共鳴時、前記等色曲線がRFパルスの「ハグ」から解放されて、その後、小さな減衰変調を伴ってほぼ自由に前進し、スペクトルコンタミネーションを生ぜしめる。したがって、スピンシステム応答からスペクトル情報を抽出するために、確率的NMRにおいて、位相情報を回復する方法に類似の相互相関法を使用して、処理が行われる。TR<<T1のSWIFTの、理論的に達成可能な単位時間当たり信号対ノイズ比(SNR)は、パルスFTのそれと等しい。SWIFT収集中に、適用された画像勾配は、磁化率または不均一性ゆえに固有の全勾配を上回る。かかる状況のため、得られた画像は、横緩和から完全に独立しており、信号強度はT1とスピン密度にのみ依存する。最大T1コントラストは、実効フリップ角に依存し、感度とコントラストとを最大限調整するならば、エルンスト角を2倍も上回るフリップ角を有することとなる。フリップ角が極めて小さい場合、T1コントラストはごく僅かであり、かかるコントラストは全てスピン密度由来である。画像取得前に、または画像取得とインターリーブする適切な準備シーケンスによって、その他の種類のコントラストが到達され得る。
(a)高速:SWIFTは、再焦点パルスや勾配反転に関連する遅延ならびに収集時間と一体化する励起パルス時間を除去する。その他の高速画像シーケンス同様、SWIFTは、既存の画像化システムハードウェアや収集速度、空間分解能、及びSNRとの調整による制限を受ける。
(b)短いT2に対する高感度:SWIFTは、T2>1/SW(SW=スペクトル幅)を有する励起スピンに対して高感度を有する。特定して分解されるためには、T2>N/SWが満たされなければならないが、かかる条件は、SWを増大させることにより、固体に対しても理論的に実現可能である。
(c)低減したモーションアーチファクト:SWIFTには、「エコー時間」がないため、モーションアーチファクトに対して感度が低い。その他の高速シーケンスと比較して、勾配存在下の拡散や非代償性運動による信号の喪失が少ない。
(d)低減したダイナミックレンジ要件:異なる周波数が逐次的に励起されるため、結果生成された信号は、取得した信号より低減した振幅を有し、時間について分散される。これにより、デジタイザのダイナミックレンジをより効果的に利用し得る。
(e)静か:SWIFTは、投影間の勾配を変化させる際、小さなステップを使用するため、大きな雑音を生じる高速勾配スイッチングが回避され得る。また、SWIFTは、動的な検査において高い時間分解能を達成するため、迅速な更新モードにて動作し得る。投影再構成は、フーリエ画像とは異なり、各取得のk空間の中心をサンプリングするため、この疑似時間分解能が可能である。
SWIFTは、心筋に移植された超常磁性酸化鉄(SPIO)で標識した幹細胞を検出するために使用され得る。
マウス胚幹細胞が磁性粒子で標識され得て、かかる標識された細胞がネズミの心筋に直接移植され得る。高速GREシーケンスを心臓同期、呼吸同期と併用して、インビボ(invivo)検出を達成し得る。
図3Aは、インビボGREによるSPIO標識された幹細胞(矢印)の検出を示し、図3Bは、エクスビボ(exvivo)GREによるSPIO標識された幹細胞(矢印)の検出を示す。GRE画像は、同じ心臓の短軸像を表す。
以下の部では、SWIFT画像化におけるオフ共鳴効果のための反復再構成について記載する。
本明細書の他の箇所で記載したように、マウス胚幹細胞が標識され得る。
SWIFTを使用した画像化は局所的にかつ中程度に強度のT2 *を確認する。図5Aにおいて、スライス中のROIの位置が長方形のボックスによって同定される。図5Aは、T2 *によりいくぶん膨張した6つのシーケンシャルスライスについてSWIFTを使用した場合のインビボラットの心臓の代表的な短軸画像の不要部を切除したFOVを含む。前記ボックスは、オフ共鳴修正用に使用されるVOIの大きさを示す。
図6は、1つの実施例による方法600を示す。前記方法600は、610にて、標本の細胞を磁性粒子で標識することを含む。前記磁性粒子は、常磁性タグを含み得る。620で、かかる方法は、掃引周波数励起と時間の共有モードにおける実質的に同時の信号取得を使用して標本の磁気共鳴(MR)画像データを作成することを含み、前記MR画像データは第一成分と第二成分とを含む。630で、かかる方法は、第二成分を使用して作成された画像を使用し、また、第一成分を使用して作成された解剖学的画像を使用して標識された細胞を検出することを含む。
Claims (20)
- 磁気共鳴スキャナと:前記スキャナに連結され、被験体体内の磁性物質の位置を同定するために磁気共鳴(MR)画像データを作成するよう構成されている処理装置であって、前記MR画像データが前記被験体用の第一成分と第二成分を有する複素数データを含み、前記MR画像データが前記スキャナから提供される短いT2高感度シーケンスを使用して実質同時に得られる処理装置とを含むシステム。
- 前記処理装置が、オフ共鳴周波数アーチファクトを反復して修正するよう構成されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記処理装置が、位相フラット化アルゴリズムを実行するよう構成されている、請求項1または2に記載のシステム。
- 前記処理装置が、第一成分と第二成分とを記録するよう構成されている、請求項1乃至3に記載のシステム。
- 前記第二成分が、磁性成分または実数成分のうち少なくとも1つを含む、請求項4に記載のシステム。
- 標本の細胞を磁性粒子で標識するステップ;掃引周波数励起と時間の共有モードにおける実質的に同時の信号取得を使用して標本の磁気共鳴(MR)画像データを作成するステップであって、前記MR画像データが第一成分と第二成分とを含み;前記第二成分を使用して作成された画像を使用し、前記第一成分を使用して作成された解剖学的画像を使用して標識された細胞を検出するステップとを含む方法。
- 前記第二成分を使用して、作成された画像を使用して標識された細胞を検出するステップが、少なくとも位相成分または虚数成分のうち少なくとも1つを使用することを含む、請求項6に記載の方法。
- MR画像データの磁性成分または実数成分のうち少なくとも1つを使用して前記解剖的画像を作成するステップをさらに含む、請求項7に記載の方法。
- 信号取得中に、オフ共鳴アーチファクトを修正するために局所周波数シフトを使用するステップをさらに含む、請求項6乃至8のいずれかに記載の方法。
- 前記MR画像データを作成するステップが、SWIFT、SWIFT−LiTE、またはUTEのうち少なくとも1つを実施するステップを含む、請求項6乃至9のいずれかに記載の方法。
- 前記標識された細胞を検出するステップが、前記標識された細胞の位置を同定するステップを含む、請求項6乃至10のいずれかに記載の方法。
- 関心標本の組織を磁性造影剤で標識するステップ;短いT2高感度MR画像化シーケンスを利用して前記関心標本の磁気共鳴(MR)画像データを生成するステップであって、前記データが第一成分と第二成分とを含み;相補成分を含む複素数MR画像を形成するために前記データを使用するステップ;及び前記相補成分を使用して作成された画像を使用して組織を検出するステップとを含む方法。
- 前記組織が、体外で標識された細胞を含む、請求項12に記載の方法。
- 前記造影剤が、分子または粒子のうち少なくとも1つを含む、請求項12または13のいずれかに記載のシステム。
- 組織に常磁性体を注入するステップを含む、請求項12乃至14のいずれかに記載の方法。
- 前記常磁性体が、超常磁性体を含む、請求項15に記載の方法。
- 前記組織が、真性鉄成分を含む、請求項12乃至16のいずれかに記載のシステム。
- 前記真性鉄成分が、フェリチン、ヘモグロビン、またはシトクロムのうち少なくとも1つを含む、請求項17に記載の方法。
- 前記標識された細胞を検出するステップが、標識された細胞の位置を同定するステップを含む、請求項12乃至18に記載の方法。
- 前記相補成分が、位相成分または虚数成分のうち少なくとも1つを含む、請求項12乃至19に記載の方法。
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