JP2012242304A - Peptide to be bonded to secreted toxin of helicobacter pylori bacteria and use thereof - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a toxic protein recognition substance as a biosensor which can identify not only the presence/absence of H. pylori but also its pathogenic toxin, has high specificity with respect to H. pylori toxin, and can inexpensively and rapidly detect the H. pylori bacteria, and also to provide a H. pylori detection method using the substance.SOLUTION: Peptide has a specific affinity for VacA of the H. pylori, containing amino acid sequences indicated by a formula X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 or their negative strands, in which X1 indicates hydrophobic amino acid, X2 indicates basicity amino acid, X3 indicates hydrophobic amino acid, X4 indicates hydrophilic neutral amino acid, X5 indicates hydrophobic neutral amino acid, X6 indicates arbitrary amino acid or dipeptide, and X7 indicates hydrophobic amino acid.

Description

本発明は、ヘリコバクター・ピロリの分泌毒素特異的に結合するペプチド、並びに該ペプチドを用いた該分泌毒素の検出方法およびそのための試薬等に関する。   The present invention relates to a peptide that specifically binds to the secretory toxin of Helicobacter pylori, a method for detecting the secreted toxin using the peptide, a reagent therefor, and the like.

ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori；以下、H. ピロリと略記する。）はヒト胃粘膜に感染するグラム陰性らせん状桿菌であり、世界人口の約半数が感染していると考えられている。特に、高齢者での感染率は若年者層に比べて非常に高く、70%の人が菌を保有しているものと推測されている。長期的なH. ピロリの感染は慢性的な胃炎や胃潰瘍、さらには胃がんを引き起こす可能性が示唆されている。 Helicobacter pylori (Helicobacter pylori;.. The following, H abbreviated as H.) are Gram-negative spiral bacillus infects human gastric mucosa, about half of the world's population is believed to be infected. In particular, the infection rate in the elderly is much higher than that in the younger population, and it is estimated that 70% of people have bacteria. Long-term H. pylori infection has been suggested to cause chronic gastritis, gastric ulcers, and even gastric cancer.

H. ピロリを検出する手段として、従来、本菌の産生するウレアーゼの活性を測定する方法（非特許文献１）や、ウレアーゼなどの抗原に対して特異的に結合する抗体を利用した免疫学的測定法が利用されている（非特許文献２）。例えば、ウレアーゼ活性測定方法としては尿素呼気試験がよく用いられている。これは、13Ｃで標識した尿素がH. ピロリ由来のウレアーゼによってアンモニアと二酸化炭素に変わることを利用して、呼気中の13Ｃを測定する方法である。この方法は、単にH. ピロリの存在を検出するには簡便で優れた方法であるが、H. ピロリの悪性度を判断することはできない。H. ピロリの病原性は菌株によって異なり、すべての感染者が胃潰瘍や胃がんなどを発症するわけではない。したがって、すべての感染者を対象に除菌を行うことは、耐性菌の出現を助長するとともに、医療経済の観点からも適切ではない。そのため、H. ピロリの病原性の識別が診断ニーズとして存在する。 As a means for detecting H. pylori, a conventional method for measuring the activity of urease produced by this bacterium (Non-patent Document 1), or an immunological method using an antibody that specifically binds to an antigen such as urease. A measurement method is used (Non-Patent Document 2). For example, the urea breath test is often used as a method for measuring urease activity. This is a method for measuring 13 C in expired air by utilizing urea labeled with 13 C to be converted into ammonia and carbon dioxide by urease derived from H. pylori. Although this method is simple and excellent for simply detecting the presence of H. pylori, it cannot determine the grade of H. pylori. The pathogenicity of H. pylori varies from strain to strain, and not all infected individuals develop gastric ulcers or stomach cancer. Therefore, sterilization of all infected persons is not appropriate from the viewpoint of medical economy while promoting the emergence of resistant bacteria. Therefore, identification of the pathogenicity of H. pylori exists as a diagnostic need.

H. ピロリの病原性の主な原因は、菌から宿主細胞に侵入するCagA及びVacAと呼ばれる2種のタンパク質である。CagAはIV型分泌装置を介して胃上皮細胞内に直接注入され、細胞内情報伝達を撹乱し、主に胃がん発症に関連する。一方、VacAは感染細胞内に空胞を形成させて細胞を死滅させ、胃炎や胃潰瘍の原因となる。   The main causes of H. pylori virulence are two proteins called CagA and VacA that invade host cells from fungi. CagA is injected directly into gastric epithelial cells via a type IV secretion apparatus, disrupts intracellular signal transduction, and is mainly associated with the development of gastric cancer. VacA, on the other hand, forms vacuoles in infected cells, killing the cells and causing gastritis and gastric ulcers.

ところで、病原体の測定・検出方法は、病原体そのものや生体中の特定の成分や化合物を対象とするため、極めて複雑な混合系でも十分に分別能力があることが求められる。また、それに加えて測定の迅速性、操作の簡便さを同時に満たすことも必要である。CagAやVacAを特異的に検出する方法としては、それらに対する抗体を用いたELISA法があるが、洗浄等の工程が多く迅速性に欠けるという問題がある。そこで現在注目されているのがバイオセンサーである。   By the way, since the pathogen measurement / detection method targets the pathogen itself or a specific component or compound in the living body, it is required to have sufficient separation ability even in an extremely complicated mixed system. In addition to this, it is necessary to simultaneously satisfy the speed of measurement and the simplicity of operation. As a method for specifically detecting CagA or VacA, there is an ELISA method using an antibody against them, but there is a problem that many steps such as washing are lacking in speed. Therefore, biosensors are currently attracting attention.

バイオセンサーとは、酵素・微生物・抗体といった生体に関連する物質が有する分子識別機能を利用して、リアルタイムに検出対象物質の検出・計測を行うセンサーのことである。このバイオセンサーには、検出対象物質に対する特異性が高く、穏和な条件で反応し、特別な試薬を必要とせず、安全性が高いといった性能が求められる。本発明者らは以前、ある種の糖脂質ガングリオシドを用いてVacAを検出できることを報告している（特許文献１）。しかし、ガングリオシドは、種々の細菌毒素が宿主細胞内に侵入する際の細胞表面受容体であることから、VacAだけでなく、例えば毒素原性大腸菌の病原性タンパク質である易熱性エンテロトキシン等にも結合するため、特異性の面で十分とはいえない。   A biosensor is a sensor that detects and measures a detection target substance in real time using a molecular identification function of a substance related to a living body such as an enzyme, a microorganism, and an antibody. This biosensor is required to have high performance, such as high specificity to a detection target substance, reaction under mild conditions, no need for a special reagent, and high safety. The present inventors have previously reported that VacA can be detected using a certain type of glycolipid ganglioside (Patent Document 1). However, since gangliosides are cell surface receptors when various bacterial toxins enter the host cell, they bind not only to VacA but also to heat-labile enterotoxins that are pathogenic proteins of toxigenic Escherichia coli. Therefore, it cannot be said that the specificity is sufficient.

ペプチドアプタマーとは、特定の分子に対して高い親和性と特異性を持っている人工配列ペプチドである。膨大な配列ライブラリから進化工学的手法で特定の標的分子に結合する可能性のある配列を探索することによって得られるペプチドアプタマーは、製造コストが極めて低いことから、バイオセンサーを構築する上で、抗体に代わる分子認識物質として注目されている。しかしながら、H. ピロリのVacAを特異的に認識するペプチドアプタマーはこれまで報告されていない。   A peptide aptamer is an artificial sequence peptide having high affinity and specificity for a specific molecule. Peptide aptamers obtained by exploring sequences that may bind to specific target molecules using an evolutionary engineering technique from a vast array of libraries are extremely low in manufacturing costs. It is attracting attention as an alternative molecular recognition substance. However, no peptide aptamer that specifically recognizes VacA of H. pylori has been reported so far.

特開2007-57334公報JP 2007-57334 A

加藤元嗣、穂刈格、杉山敏郎、浅香正博：H.pyrori感染症の診断と除菌判定, 臨床医, 2001, 27, p.28-33Motoaki Kato, Satoshi Hokari, Toshiro Sugiyama, Masahiro Asaka: Diagnosis and sanitization of H.pyrori infection, Clinicians, 2001, 27, p.28-33 杉山敏郎：H.pyrori血清診断法の現状と問題点, Prog. Med., 1995, 15, p.515-520Toshiro Sugiyama: Current Status and Problems of H.pyrori Serological Diagnosis, Prog. Med., 1995, 15, p.515-520

本発明の目的は、H. ピロリの存在の有無だけでなく、その病原性毒素の識別が可能であり、H. ピロリ毒素に対する特異性が高く、安価かつ迅速に当該菌を検出することができるバイオセンサーとしての毒素タンパク質認識物質およびそれを用いたH. ピロリの検出方法を提供することである。また、本発明の別の目的は、当該毒素タンパク質認識物質を有効成分とするH. ピロリ毒素の中和剤、H. ピロリ感染に起因する疾患の予防及び/又は治療剤を提供することである。   The object of the present invention is not only the presence or absence of H. pylori, but also the pathogenic toxin can be identified, the specificity for H. pylori toxin is high, and the bacteria can be detected inexpensively and rapidly. It is to provide a toxin protein recognition substance as a biosensor and a method for detecting H. pylori using the same. Another object of the present invention is to provide a neutralizing agent for H. pylori toxin containing the toxin protein recognition substance as an active ingredient, and a preventive and / or therapeutic agent for diseases caused by H. pylori infection. .

本発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、H. ピロリのVacAに特異的に結合するペプチドアプタマーを創製することに成功した。溶液中での蛍光標識分子の動きをもとにして分子間相互作用を解析する蛍光相関分光（FCS）法を利用して、VacAとペプチドアプタマーとの相互作用を解析したところ、結合力の強いペプチドアプタマーは、VacAの凝集体形成を促進することが明らかとなり、FCS法により高感度にVacAを検出することが可能であることが示された。また、ペプチドアプタマーを表面に修飾したセンサーチップを装着した表面プラズモン共鳴（SPR）測定によりVacAが検出可能であることが示され、バイオセンサーの構築にペプチドアプタマーが有用であることが示唆された。
本発明者らは、これらの知見に基づいてさらに研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have succeeded in creating a peptide aptamer that specifically binds to H. pylori VacA. The interaction between VacA and peptide aptamer was analyzed using the fluorescence correlation spectroscopy (FCS) method, which analyzes the interaction between molecules based on the movement of fluorescently labeled molecules in solution. It was revealed that the peptide aptamer promotes the formation of VacA aggregates, and it was shown that VacA can be detected with high sensitivity by the FCS method. Moreover, it was shown that VacA can be detected by surface plasmon resonance (SPR) measurement equipped with a sensor chip having a peptide aptamer modified on the surface, suggesting that the peptide aptamer is useful for the construction of a biosensor.
As a result of further studies based on these findings, the present inventors have completed the present invention.

すなわち、本発明は以下の通りのものである。
［１］下式：
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7
（式中、X1は疎水性アミノ酸、X2は塩基性アミノ酸、X3は疎水性アミノ酸、X4は親水性中性アミノ酸、X5は親水性中性アミノ酸、X6は任意のアミノ酸もしくはジペプチド、X7は疎水性アミノ酸をそれぞれ示す）
で示されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含むペプチドであって、H. ピロリのVacAに対して特異的親和性を有するペプチド。
［２］X1がGlyもしくはTrp、X2がArg、X3がValもしくはTyr、X4がAsnもしくはThr、X5がGln、X6がArg、CysもしくはVal-Thr、及びX7がLeuもしくはProである、上記［１］記載のペプチド。
［３］X1がGly、X6がArgもしくはVal-Thr、及びX7がLeuである、上記［２］記載のペプチド。
［４］配列番号１〜４：
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu（配列番号１）
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu（配列番号２）
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro（配列番号３）
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu（配列番号４）
のいずれかで表されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含む、上記［２］記載のペプチド。
［５］N末端及びC末端にそれぞれCysを含む1〜3個のアミノ酸が付加され、該Cys間のジスルフィド結合により環状化した、上記［１］〜［４］のいずれかに記載のペプチド。
［６］上記［１］〜［５］のいずれかに記載のペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacA検出試薬。
［７］該ペプチドが標識されている、上記［６］記載の試薬。
［８］固相表面に固定化されている、上記［６］記載の試薬。
［９］固相がセンサーチップである、上記［８］記載の試薬。
［１０］検体中のH. ピロリのVacAを検出する方法であって、
(1) 検体と、上記［６］〜［９］のいずれかに記載の試薬とを接触させる工程、および
(2) 該検体中のVacAと該試薬中のペプチドとの結合を測定する工程
を含む方法。
［１１］(1) 検体と、上記［９］記載の試薬とを接触させる工程、および
(2) 該検体中のVacAと該試薬中のペプチドとの結合を表面プラズモン共鳴により測定する工程
を含む、上記［１０］記載の方法。
［１２］検体中のH. ピロリのVacAを検出する方法であって、
(1) 検体と、蛍光標識された上記［１］〜「５」のいずれかに記載のペプチドとを混合して試料溶液を調製する工程、および
(2) 共焦点様光学系を用いて該試料溶液の蛍光信号の時間経過を計測する工程
を含む方法。
［１３］検体が除菌処理されたものである、上記［１０］〜［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］上記［１］〜［５］のいずれかに記載のペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacAの中和剤。
［１５］H. ピロリ感染に起因する疾患の予防及び/又は治療用である、上記［１４］記載の剤。 That is, the present invention is as follows.
[1] The following formula:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7
(Where X1 is a hydrophobic amino acid, X2 is a basic amino acid, X3 is a hydrophobic amino acid, X4 is a hydrophilic neutral amino acid, X5 is a hydrophilic neutral amino acid, X6 is any amino acid or dipeptide, X7 is hydrophobic Each amino acid is shown)
A peptide having a specific affinity for VacA of H. pylori.
[2] X1 is Gly or Trp, X2 is Arg, X3 is Val or Tyr, X4 is Asn or Thr, X5 is Gln, X6 is Arg, Cys or Val-Thr, and X7 is Leu or Pro. 1] The peptide according to the above.
[3] The peptide according to [2] above, wherein X1 is Gly, X6 is Arg or Val-Thr, and X7 is Leu.
[4] SEQ ID NOs: 1-4:
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu (SEQ ID NO: 1)
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu (SEQ ID NO: 2)
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro (SEQ ID NO: 3)
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu (SEQ ID NO: 4)
The peptide of the above-mentioned [2], comprising the amino acid sequence represented by any of the above or a reverse chain thereof.
[5] The peptide according to any one of [1] to [4] above, wherein 1 to 3 amino acids each containing Cys are added to the N-terminus and C-terminus, respectively, and cyclized by a disulfide bond between the Cys.
[6] A H. pylori VacA detection reagent comprising the peptide according to any one of [1] to [5] above.
[7] The reagent according to [6] above, wherein the peptide is labeled.
[8] The reagent according to [6] above, which is immobilized on a solid surface.
[9] The reagent according to [8] above, wherein the solid phase is a sensor chip.
[10] A method for detecting H. pylori VacA in a sample,
(1) a step of bringing a sample into contact with the reagent according to any one of [6] to [9], and
(2) A method comprising a step of measuring the binding between VacA in the sample and the peptide in the reagent.
[11] (1) A step of bringing the specimen into contact with the reagent according to [9] above, and
(2) The method according to [10] above, which comprises the step of measuring the binding between VacA in the sample and the peptide in the reagent by surface plasmon resonance.
[12] A method for detecting VacA of H. pylori in a sample,
(1) A step of mixing a sample and the fluorescently labeled peptide according to any one of the above [1] to “5” to prepare a sample solution, and
(2) A method comprising a step of measuring a time course of a fluorescence signal of the sample solution using a confocal-like optical system.
[13] The method according to any one of [10] to [12] above, wherein the specimen is sterilized.
[14] A neutralizing agent for H. pylori VacA comprising the peptide according to any one of [1] to [5] above.
[15] The agent according to [14] above, which is used for prevention and / or treatment of a disease caused by H. pylori infection.

本発明のペプチドは、H. ピロリのVacAに特異的に結合するので、VacAの検出試薬、即ち、病原性H. ピロリの検出試薬として利用することができる。例えば、本発明のペプチドで表面修飾したセンサーチップを用いて、表面プラズモン共鳴（SPR）によるVacA及びH. ピロリの検出が可能となる。また、VacAの凝集体形成を促進するので、例えば、蛍光標識した該ペプチドを用いてFCS法を実施することにより、高感度なVacAの検出が可能となる。さらに、本発明のペプチドは、VacAに吸着するので、VacAの中和剤として、H. ピロリの感染に起因する胃炎や胃潰瘍などの疾患の予防及び/又は治療にも有用である。   Since the peptide of the present invention specifically binds to H. pylori VacA, it can be used as a VacA detection reagent, that is, a pathogenic H. pylori detection reagent. For example, VacA and H. pylori can be detected by surface plasmon resonance (SPR) using a sensor chip surface-modified with the peptide of the present invention. In addition, since the formation of VacA aggregates is promoted, for example, by performing the FCS method using the fluorescence-labeled peptide, it is possible to detect VacA with high sensitivity. Furthermore, since the peptide of the present invention adsorbs to VacA, it is useful as a VacA neutralizing agent for the prevention and / or treatment of diseases such as gastritis and gastric ulcers caused by infection with H. pylori.

実施例１において、高頻度で検出されたアプタマー候補ペプチドのアミノ酸配列（配列番号１〜７）と、コンセンサス配列とを示す図である。In Example 1, it is a figure which shows the amino acid sequence (sequence number 1-7) of the aptamer candidate peptide detected with high frequency, and a consensus sequence. 蛍光標識ペプチドの自己相関解析による、VacAに対するアプタマー候補ペプチドの結合解析の結果を示す図である。It is a figure which shows the result of the binding analysis of the aptamer candidate peptide with respect to VacA by the autocorrelation analysis of a fluorescence labeled peptide. 蛍光標識ペプチドの自己相関解析による、VacAに対するアプタマー候補ペプチドの結合解析の結果を示す図である。It is a figure which shows the result of the binding analysis of the aptamer candidate peptide with respect to VacA by the autocorrelation analysis of a fluorescence labeled peptide. ペプチドアプタマーによるVacA凝集促進効果を示す図である。It is a figure which shows the VacA aggregation promotion effect by a peptide aptamer. ペプチドアプタマーを利用した表面プラスモン共鳴（SPR）バイオセンサーのVacA検出結果を示す図である。It is a figure which shows the VacA detection result of the surface plasmon resonance (SPR) biosensor using a peptide aptamer. 蛍光標識したペプチドアプタマーと共焦点光学系を利用した蛍光相関分光（FCS）法による蛍光変動計測により、種々の濃度のVacAを検出した結果を示す図である。（Ａ）はVacAとの結合力の強いペプチドアプタマーを用いた結果であり、（Ｂ）はVacAとの結合力の弱いペプチドアプタマーを用いた結果を示す。It is a figure which shows the result of having detected VacA of various density | concentration by the fluorescence fluctuation | variation measurement by the fluorescence correlation spectroscopy (FCS) method using a fluorescence-labeled peptide aptamer and a confocal optical system. (A) shows the result using a peptide aptamer having a strong binding force to VacA, and (B) shows the result using a peptide aptamer having a weak binding force to VacA.

本発明は、H. ピロリのVacAに対して特異的親和性を有するペプチド（単に「本発明のペプチド」ともいう）を提供する。本発明のペプチドは、式（I）：
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 （I）
（式中、X1は疎水性アミノ酸、X2は塩基性アミノ酸、X3は疎水性アミノ酸、X4は親水性中性アミノ酸、X5は親水性中性アミノ酸、X6は任意のアミノ酸もしくはジペプチド、X7は疎水性アミノ酸をそれぞれ示す）
で示されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含むペプチドである。
本明細書において、アミノ酸配列は、ペプチド標記の慣例に従って左端がN末端（アミノ末端）、右端がC末端（カルボキシル末端）で記載される。また、逆鎖とは、N末端からC末端の並びを逆にしたアミノ酸配列、即ち、（N末端）-X7-X6-X5-X4-X3-X2-X1-（C末端）を意味する。
また、ここで疎水性アミノ酸とは、Ile、Leu、Val、Ala、Phe、Pro、Met、Trp、Tyr及びGlyを意味し、塩基性アミノ酸とは、Arg、Lys及びHisを意味し、親水性中性アミノ酸とは、Asn、Gln、Ser、Thr及びCysを意味し、任意のアミノ酸とは天然に存在する20種のアミノ酸を意味し、任意のジペプチドとは2個の任意のアミノ酸からなるペプチドを意味する。これらのアミノ酸はL体であってもD体であってもよく、両者が混在していてもよいが、好ましくはL体である。 The present invention provides a peptide having specific affinity for VacA of H. pylori (also simply referred to as “the peptide of the present invention”). The peptide of the present invention has the formula (I):
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 (I)
(Where X1 is a hydrophobic amino acid, X2 is a basic amino acid, X3 is a hydrophobic amino acid, X4 is a hydrophilic neutral amino acid, X5 is a hydrophilic neutral amino acid, X6 is any amino acid or dipeptide, X7 is hydrophobic Each amino acid is shown)
It is a peptide containing the amino acid sequence shown by or its reverse chain.
In the present specification, the amino acid sequence is described with the N-terminus (amino terminus) at the left end and the C-terminus (carboxyl terminus) at the right end according to the convention of peptide designation. The reverse chain means an amino acid sequence in which the sequence from the N-terminal to the C-terminal is reversed, that is, (N-terminal) -X7-X6-X5-X4-X3-X2-X1- (C-terminal).
In addition, here, the hydrophobic amino acid means Ile, Leu, Val, Ala, Phe, Pro, Met, Trp, Tyr and Gly, and the basic amino acid means Arg, Lys and His, and is hydrophilic. Neutral amino acid means Asn, Gln, Ser, Thr, and Cys.Any amino acid means 20 kinds of naturally occurring amino acids.Any dipeptide is a peptide consisting of two arbitrary amino acids. Means. These amino acids may be L-form or D-form, and both may be mixed, but L-form is preferred.

好ましくは、式（I）において、X1はGlyもしくはTrpであり、X2はArgであり、X3はValもしくはTyrであり、X4はAsnもしくはThrであり、X5はGlnであり、X6はArg、CysもしくはVal-Thrであり、X7はLeuもしくはProである（式（II））。
(Gly/Trp)-Arg-(Val/Tyr)-(Asn/Thr)-Gln-(Arg/Cys/Val-Thr)-(Leu/Pro) （II） Preferably, in formula (I), X1 is Gly or Trp, X2 is Arg, X3 is Val or Tyr, X4 is Asn or Thr, X5 is Gln, X6 is Arg, Cys Alternatively, Val-Thr and X7 is Leu or Pro (formula (II)).
(Gly / Trp) -Arg- (Val / Tyr)-(Asn / Thr) -Gln- (Arg / Cys / Val-Thr)-(Leu / Pro) (II)

より好ましくは、式（II）において、X1はGlyであり、X6はArgもしくはVal-Thrであり、X7はLeuである（式（III））。
Gly-Arg-(Val/Tyr)-(Asn/Thr)-Gln-(Arg/Val-Thr)-Leu （III） More preferably, in the formula (II), X1 is Gly, X6 is Arg or Val-Thr, and X7 is Leu (formula (III)).
Gly-Arg- (Val / Tyr)-(Asn / Thr) -Gln- (Arg / Val-Thr) -Leu (III)

さらに好ましくは、本発明のペプチドは、配列番号１〜４：
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu（配列番号１）
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu（配列番号２）
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro（配列番号３）
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu（配列番号４）
のいずれかで表されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含む。 More preferably, the peptide of the present invention has SEQ ID NOs: 1-4:
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu (SEQ ID NO: 1)
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu (SEQ ID NO: 2)
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro (SEQ ID NO: 3)
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu (SEQ ID NO: 4)
Or the reverse chain thereof.

本発明のペプチドは、式（I）で表されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含み、かつH. ピロリのVacAに対する親和性（結合能）を保持する限り、そのN末端及び/又はC末端に1〜数個（好ましくは1-5個、より好ましくは1-4個、さらに好ましくは1-3個、特に好ましくは1もしくは2個）のアミノ酸が付加されていてもよい。好ましい一実施態様において、本発明のペプチドは、N末端及びC末端にそれぞれCysを含む1-3個のアミノ酸が付加され、該Cys間のジスルフィド結合により環状化されている。   As long as the peptide of the present invention contains the amino acid sequence represented by the formula (I) or its reverse chain and retains the affinity (binding ability) of H. pylori for VacA, the peptide at the N-terminus and / or C-terminus thereof. One to several amino acids (preferably 1-5, more preferably 1-4, still more preferably 1-3, particularly preferably 1 or 2) may be added. In a preferred embodiment, the peptide of the present invention has 1 to 3 amino acids each containing Cys at the N-terminus and C-terminus, and is cyclized by a disulfide bond between the Cys.

また、別の実施態様において、本発明のペプチドは、H. ピロリのVacAに対する親和性（結合能）を保持する限り、式（I）で表されるアミノ酸配列において、1もしくは2個、好ましくは1個のアミノ酸残基が欠失、挿入、あるいは式（I）に定義されるアミノ酸以外のアミノ酸で置換されていてもよい。例えば、X3のアミノ酸が親水性中性アミノ酸（例：Ser）で置換された改変体ペプチドなどが挙げられるが、これらに限定されない。   In another embodiment, the peptide of the present invention has 1 or 2 amino acids in the amino acid sequence represented by formula (I), preferably as long as it retains the affinity (binding ability) of H. pylori to VacA. One amino acid residue may be deleted, inserted, or substituted with an amino acid other than the amino acid defined in formula (I). Examples include, but are not limited to, a modified peptide in which the amino acid of X3 is substituted with a hydrophilic neutral amino acid (eg, Ser).

本発明のペプチドは、C末端がカルボキシル基（-COOH）、カルボキシレート(-COO-）、アミド（-CONH2）またはエステル（-COOR）の何れであってもよい。ここでエステルにおけるRとしては、例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチルなどのC1-6アルキル基；例えば、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのC3-8シクロアルキル基；例えば、フェニル、α-ナフチルなどのC6-12アリール基；例えば、ベンジル、フェネチルなどのフェニル-C1-2アルキル基；α-ナフチルメチルなどのα-ナフチル-C1-2アルキル基などのC7-14アラルキル基；ピバロイルオキシメチル基などが用いられる。 In the peptide of the present invention, the C-terminus may be any of a carboxyl group (—COOH), a carboxylate (—COO − ), an amide (—CONH 2 ), or an ester (—COOR). Here, as R in the ester, for example, a C 1-6 alkyl group such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl; for example, a C 3-8 cycloalkyl group such as cyclopentyl, cyclohexyl; C 6-12 aryl groups such as α-naphthyl; phenyl-C 1-2 alkyl groups such as benzyl and phenethyl; C 7- such as α-naphthyl-C 1-2 alkyl groups such as α-naphthylmethyl; 14 aralkyl group; pivaloyloxymethyl group is used.

本発明のペプチドがC末端以外にカルボキシル基（またはカルボキシレート）を有している場合、カルボキシル基がアミド化またはエステル化されているものも本発明のペプチドに含まれる。この場合のエステルとしては、例えば上記したC末端のエステルなどが用いられる。
さらに、本発明のペプチドには、N末端のアミノ酸残基のアミノ基が保護基（例えば、ホルミル基、アセチル基などのC1-6アルカノイルなどのC1-6アシル基など）で保護されているもの、生体内で切断されて生成し得るN末端のグルタミン残基がピログルタミン酸化したもの、分子内のアミノ酸の側鎖上の置換基（例えば-OH、-SH、アミノ基、イミダゾール基、インドール基、グアニジノ基など）が適当な保護基（例えば、ホルミル基、アセチル基などのC1-6アルカノイル基などのC1-6アシル基など）で保護されているものなども含まれる。 When the peptide of the present invention has a carboxyl group (or carboxylate) other than the C-terminus, the peptide of the present invention includes those in which the carboxyl group is amidated or esterified. As the ester in this case, for example, the above-mentioned C-terminal ester or the like is used.
Furthermore, in the peptide of the present invention, the amino group of the N-terminal amino acid residue is protected with a protecting group (for example, a C 1-6 acyl group such as C 1-6 alkanoyl such as formyl group, acetyl group, etc.). N-terminal glutamine residue that can be cleaved in vivo is pyroglutamine oxidized, a substituent on the side chain of an amino acid in the molecule (eg, —OH, —SH, amino group, imidazole group, Indole groups, guanidino groups, and the like) are also protected with appropriate protecting groups (for example, C 1-6 acyl groups such as C 1-6 alkanoyl groups such as formyl group and acetyl group).

本発明のペプチドは遊離体であってもよいし、塩の形態であってもよい。本発明のペプチドの塩としては、酸または塩基との生理学的に許容される塩が挙げられ、とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。この様な塩としては、例えば、無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが用いられる。   The peptide of the present invention may be a free form or a salt form. Examples of the salt of the peptide of the present invention include physiologically acceptable salts with acids or bases, and physiologically acceptable acid addition salts are particularly preferable. Such salts include, for example, salts with inorganic acids (eg hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid) or organic acids (eg acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid). Acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, succinic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid) and the like.

本発明のペプチドは、公知のペプチド合成法に従って製造することができる。ペプチド合成法は、例えば、固相合成法、液相合成法のいずれであってもよい。本発明のペプチドを構成し得る部分ペプチドもしくはアミノ酸と残余部分とを縮合し、生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離することにより目的とするペプチドを製造することができる。
ここで、縮合や保護基の脱離は、自体公知の方法、例えば、以下の(1)〜(5)に記載された方法に従って行われる。
(1) M. BodanszkyおよびM.A. Ondetti、ペプチド・シンセシス (Peptide Synthesis), Interscience Publishers, New York (1966年)
(2) SchroederおよびLuebke、ザ・ペプチド (The Peptide), Academic Press, New York (1965年)
(3)泉屋信夫他、ペプチド合成の基礎と実験、丸善(株) （1975年）
(4)矢島治明および榊原俊平、生化学実験講座 1、蛋白質の化学IV 205 (1977年)
(5)矢島治明監修、続医薬品の開発、第14巻、ペプチド合成、広川書店 The peptide of the present invention can be produced according to a known peptide synthesis method. The peptide synthesis method may be, for example, either a solid phase synthesis method or a liquid phase synthesis method. When the partial peptide or amino acid that can constitute the peptide of the present invention is condensed with the remaining portion, and the product has a protecting group, the target peptide can be produced by removing the protecting group.
Here, the condensation and the removal of the protecting group are performed according to a method known per se, for example, the methods described in the following (1) to (5).
(1) M. Bodanszky and MA Ondetti, Peptide Synthesis, Interscience Publishers, New York (1966)
(2) Schroeder and Luebke, The Peptide, Academic Press, New York (1965)
(3) Nobuo Izumiya et al., Basics and Experiments of Peptide Synthesis, Maruzen Co., Ltd. (1975)
(4) Haruaki Yajima and Shunpei Sugawara, Biochemistry Experiment Course 1, Protein Chemistry IV 205 (1977)
(5) Supervised by Haruaki Yajima, Development of follow-up drugs, Volume 14, Peptide synthesis, Hirokawa Shoten

このようにして得られたペプチドは、公知の精製法により精製単離することができる。ここで、精製法としては、例えば、溶媒抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、再結晶、これらの組み合わせなどが挙げられる。
上記方法で得られるペプチドが遊離体である場合には、該遊離体を公知の方法あるいはそれに準じる方法によって適当な塩に変換することができるし、逆にペプチドが塩として得られた場合には、該塩を公知の方法あるいはそれに準じる方法によって遊離体または他の塩に変換することができる。 The peptide thus obtained can be purified and isolated by a known purification method. Here, examples of the purification method include solvent extraction, distillation, column chromatography, liquid chromatography, recrystallization, and combinations thereof.
When the peptide obtained by the above method is a free form, the free form can be converted into an appropriate salt by a known method or a method analogous thereto, and conversely, when the peptide is obtained as a salt The salt can be converted into a free form or other salt by a known method or a method analogous thereto.

本発明のペプチドの合成には、通常市販の蛋白質合成用樹脂を用いることができる。そのような樹脂としては、例えば、クロロメチル樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、ベンズヒドリルアミン樹脂、アミノメチル樹脂、4-ベンジルオキシベンジルアルコール樹脂、4-メチルベンズヒドリルアミン樹脂、PAM樹脂、4-ヒドロキシメチルメチルフェニルアセトアミドメチル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、4-(2’,4’-ジメトキシフェニル-ヒドロキシメチル）フェノキシ樹脂、4-(2’,4’-ジメトキシフェニル-Fmocアミノエチル）フェノキシ樹脂などを挙げることができる。このような樹脂を用い、α-アミノ基と側鎖官能基を適当に保護したアミノ酸を、目的とするペプチドの配列通りに、自体公知の各種縮合方法に従い、樹脂上で縮合させる。反応の最後に樹脂からペプチドを切り出すと同時に各種保護基を除去し、さらに高希釈溶液中で分子内ジスルフィド結合形成反応を実施し、ペプチドまたはそのアミド体を取得する。   For the synthesis of the peptides of the present invention, commercially available resins for protein synthesis can be used. Examples of such resins include chloromethyl resin, hydroxymethyl resin, benzhydrylamine resin, aminomethyl resin, 4-benzyloxybenzyl alcohol resin, 4-methylbenzhydrylamine resin, PAM resin, 4-hydroxymethylmethyl. Phenylacetamidomethyl resin, polyacrylamide resin, 4- (2 ', 4'-dimethoxyphenyl-hydroxymethyl) phenoxy resin, 4- (2', 4'-dimethoxyphenyl-Fmocaminoethyl) phenoxy resin it can. Using such a resin, an amino acid in which the α-amino group and the side chain functional group are appropriately protected is condensed on the resin according to various condensation methods known per se according to the sequence of the target peptide. At the end of the reaction, the peptide is excised from the resin, and at the same time, various protecting groups are removed, and an intramolecular disulfide bond forming reaction is performed in a highly diluted solution to obtain the peptide or its amide.

上記した保護アミノ酸の縮合に関しては、蛋白質合成に使用できる各種活性化試薬を用いることができるが、特に、カルボジイミド類がよい。カルボジイミド類としては、DCC、N,N’-ジイソプロピルカルボジイミド、N-エチル-N’-(3-ジメチルアミノプロリル）カルボジイミドなどが用いられる。これらによる活性化にはラセミ化抑制添加剤（例えば、HOBt、HOOBt)とともに保護アミノ酸を直接樹脂に添加するか、または、対称酸無水物またはHOBtエステルあるいはHOOBtエステルとしてあらかじめ保護アミノ酸の活性化を行なった後に樹脂に添加することができる。   For the above-mentioned condensation of protected amino acids, various activating reagents that can be used for protein synthesis can be used, and carbodiimides are particularly preferable. As the carbodiimide, DCC, N, N′-diisopropylcarbodiimide, N-ethyl-N ′-(3-dimethylaminoprolyl) carbodiimide and the like are used. For activation by these, a protected amino acid is added directly to the resin together with a racemization inhibitor (eg, HOBt, HOOBt), or the protected amino acid is activated in advance as a symmetric anhydride, HOBt ester or HOOBt ester. Can then be added to the resin.

保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用いられる溶媒は、蛋白質縮合反応に使用しうることが知られている溶媒から適宜選択されうる。例えば、N,N-ジメチルホルムアミド，N,N-ジメチルアセトアミド，N-メチルピロリドンなどの酸アミド類、塩化メチレン，クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、トリフルオロエタノールなどのアルコール類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、ピリジンなどのアミン類，ジオキサン，テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリル，プロピオニトリルなどのニトリル類、酢酸メチル，酢酸エチルなどのエステル類あるいはこれらの適宜の混合物などが用いられる。反応温度は蛋白質結合形成反応に使用され得ることが知られている範囲から適宜選択され、通常約-20℃〜50℃の範囲から適宜選択される。活性化されたアミノ酸誘導体は通常1.5〜4倍過剰で用いられる。ニンヒドリン反応を用いたテストの結果、縮合が不十分な場合には保護基の脱離を行うことなく縮合反応を繰り返すことにより十分な縮合を行なうことができる。反応を繰り返しても十分な縮合が得られないときには、無水酢酸またはアセチルイミダゾールを用いて未反応アミノ酸をアセチル化することができる。   The solvent used for the activation of the protected amino acid and the condensation with the resin can be appropriately selected from solvents known to be usable for the protein condensation reaction. For example, acid amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, alcohols such as trifluoroethanol, dimethyl sulfoxide, etc. Examples include sulfoxides, amines such as pyridine, ethers such as dioxane and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, and appropriate mixtures thereof. The reaction temperature is appropriately selected from a range known to be usable for protein bond forming reaction, and is usually selected appropriately from a range of about -20 ° C to 50 ° C. The activated amino acid derivative is usually used in an excess of 1.5 to 4 times. As a result of a test using the ninhydrin reaction, if the condensation is insufficient, sufficient condensation can be performed by repeating the condensation reaction without removing the protecting group. If sufficient condensation is not obtained even after repeating the reaction, the unreacted amino acid can be acetylated using acetic anhydride or acetylimidazole.

原料の反応に関与すべきでない官能基の保護ならびに保護基、およびその保護基の脱離、反応に関与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段から適宜選択しうる。
原料のアミノ基の保護基としては、例えば、Z、Boc、ターシャリーペンチルオキシカルボニル、イソボルニルオキシカルボニル、4-メトキシベンジルオキシカルボニル、Cl-Z、Br-Z、アダマンチルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロイル、ホルミル、2-ニトロフェニルスルフェニル、ジフェニルホスフィノチオイル、Fmocなどが用いられる。
カルボキシル基は、例えば、アルキルエステル化（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ターシャリーブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、2-アダマンチルなどの直鎖状、分枝状もしくは環状アルキルエステル化）、アラルキルエステル化（例えば、ベンジルエステル、4-ニトロベンジルエステル、4-メトキシベンジルエステル、4-クロロベンジルエステル、ベンズヒドリルエステル化）、フェナシルエステル化、ベンジルオキシカルボニルヒドラジド化、ターシャリーブトキシカルボニルヒドラジド化、トリチルヒドラジド化などによって保護することができる。
セリンの水酸基は、例えば、エステル化またはエーテル化によって保護することができる。このエステル化に適する基としては、例えば、アセチル基などの低級アルカノイル基、ベンゾイル基などのアロイル基、ベンジルオキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などの炭酸から誘導される基などが用いられる。また、エーテル化に適する基としては、例えば、ベンジル基、テトラヒドロピラニル基、t-ブチル基などである。
チロシンのフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、Bzl、Cl2-Bzl、2-ニトロベンジル、Br-Z、ターシャリーブチルなどが用いられる。
ヒスチジンのイミダゾールの保護基としては、例えば、Tos、4-メトキシ-2,3,6-トリメチルベンゼンスルホニル、DNP、ベンジルオキシメチル、Bum、Boc、Trt、Fmocなどが用いられる。 The protection of the functional group that should not be involved in the reaction of the raw material, the protection group, the removal of the protective group, the activation of the functional group involved in the reaction, etc. can be appropriately selected from known groups or known means.
Examples of the protective group for the amino group of the raw material include Z, Boc, tertiary pentyloxycarbonyl, isobornyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, Cl-Z, Br-Z, adamantyloxycarbonyl, trifluoroacetyl. , Phthaloyl, formyl, 2-nitrophenylsulfenyl, diphenylphosphinothioyl, Fmoc, etc. are used.
The carboxyl group is, for example, alkyl esterified (eg, linear, branched or cyclic alkyl ester such as methyl, ethyl, propyl, butyl, tertiary butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2-adamantyl). ), Aralkyl esterification (eg, benzyl ester, 4-nitrobenzyl ester, 4-methoxybenzyl ester, 4-chlorobenzyl ester, benzhydryl esterification), phenacyl esterification, benzyloxycarbonyl hydrazide, tertiary butoxy It can be protected by carbonyl hydrazation, trityl hydrazation or the like.
The hydroxyl group of serine can be protected, for example, by esterification or etherification. Examples of groups suitable for esterification include groups derived from carbonic acid such as lower alkanoyl groups such as acetyl groups, aroyl groups such as benzoyl groups, benzyloxycarbonyl groups, and ethoxycarbonyl groups. Examples of the group suitable for etherification include a benzyl group, a tetrahydropyranyl group, and a t-butyl group.
Examples of the protecting group for the phenolic hydroxyl group of tyrosine include Bzl, Cl 2 -Bzl, 2-nitrobenzyl, Br-Z, tertiary butyl and the like.
Examples of the protecting group for imidazole of histidine include Tos, 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl, DNP, benzyloxymethyl, Bum, Boc, Trt, Fmoc, and the like.

保護基の除去（脱離）方法としては、例えば、Pd-黒あるいはPd-炭素などの触媒の存在下での水素気流中での接触還元や、また、無水フッ化水素、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸あるいはこれらの混合液などによる酸処理や、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、ピペリジン、ピペラジンなどによる塩基処理、また液体アンモニア中ナトリウムによる還元なども用いられる。上記酸処理による脱離反応は、一般に約-20℃〜40℃の温度で行なわれるが、酸処理においては、例えば、アニソール、フェノール、チオアニソール、メタクレゾール、パラクレゾール、ジメチルスルフィド、1,4-ブタンジチオール、1,2-エタンジチオールなどのようなカチオン捕捉剤の添加が有効である。また、ヒスチジンのイミダゾール保護基として用いられる2,4-ジニトロフェニル基はチオフェノール処理により除去され、トリプトファンのインドール保護基として用いられるホルミル基は上記の1,2-エタンジチオール、1,4-ブタンジチオールなどの存在下の酸処理による脱保護以外に、希水酸化ナトリウム溶液、希アンモニアなどによるアルカリ処理によっても除去される。   Examples of methods for removing (eliminating) protecting groups include catalytic reduction in a hydrogen stream in the presence of a catalyst such as Pd-black or Pd-carbon, and anhydrous hydrogen fluoride, methanesulfonic acid, trifluoro. Acid treatment with romethanesulfonic acid, trifluoroacetic acid or a mixture thereof, base treatment with diisopropylethylamine, triethylamine, piperidine, piperazine, etc., reduction with sodium in liquid ammonia, and the like are also used. The elimination reaction by the acid treatment is generally performed at a temperature of about -20 ° C to 40 ° C. In the acid treatment, for example, anisole, phenol, thioanisole, metacresol, paracresol, dimethyl sulfide, 1,4 -Addition of a cation scavenger such as butanedithiol or 1,2-ethanedithiol is effective. The 2,4-dinitrophenyl group used as the imidazole protecting group of histidine was removed by thiophenol treatment, and the formyl group used as the indole protecting group of tryptophan was the above 1,2-ethanedithiol and 1,4-butane. In addition to deprotection by acid treatment in the presence of dithiol or the like, it can also be removed by alkali treatment with dilute sodium hydroxide solution, dilute ammonia or the like.

原料のカルボキシル基の活性化されたものとしては、例えば、対応する酸無水物、アジド、活性エステル〔アルコール（例えば、ペンタクロロフェノール、2,4,5-トリクロロフェノール、2,4-ジニトロフェノール、シアノメチルアルコール、パラニトロフェノール、HONB、N-ヒドロキシスクシミド、N-ヒドロキシフタルイミド、HOBt）とのエステル〕などが用いられる。原料のアミノ基の活性化されたものとしては、例えば、対応するリン酸アミドが用いられる。   Examples of the activated carboxyl group of the raw material include a corresponding acid anhydride, azide, active ester [alcohol (eg, pentachlorophenol, 2,4,5-trichlorophenol, 2,4-dinitrophenol, And esters thereof with cyanomethyl alcohol, paranitrophenol, HONB, N-hydroxysuccinimide, N-hydroxyphthalimide, HOBt) and the like. As the activated amino group of the raw material, for example, a corresponding phosphoric acid amide is used.

ペプチドのアミド体を得る別の方法としては、例えば、まず、C末端アミノ酸のα-カルボキシル基をアミド化して保護した後、アミノ基側にペプチド鎖を所望の鎖長まで延ばした後、該ペプチド鎖のN末端のα-アミノ基の保護基のみを除いたペプチドとC末端のカルボキシル基の保護基のみを除去したペプチドとを製造し、この両ペプチドを上記したような混合溶媒中で縮合させる。縮合反応の詳細については上記と同様である。縮合により得られた保護ペプチドを精製した後、上記方法によりすべての保護基を除去し、所望の粗ペプチドを得ることができる。この粗ペプチドは既知の各種精製手段を駆使して精製し、主要画分を凍結乾燥することで所望のペプチドのアミド体を得ることができる。
ペプチドのエステル体は、例えば、C末端アミノ酸のα-カルボキシル基を所望のアルコール類と縮合しアミノ酸エステルとした後、上記ペプチドのアミド体の場合と同様にして得ることができる。 As another method for obtaining an amide form of a peptide, for example, first, the α-carboxyl group of the C-terminal amino acid is amidated and protected, then the peptide chain is extended to the desired chain length on the amino group side, and then the peptide A peptide from which only the α-amino protecting group at the N-terminal of the chain is removed and a peptide from which only the protecting group at the C-terminal carboxyl group is removed are produced, and both peptides are condensed in a mixed solvent as described above. . The details of the condensation reaction are the same as described above. After purifying the protected peptide obtained by the condensation, all the protecting groups are removed by the above method to obtain the desired crude peptide. This crude peptide can be purified using various known purification means, and the main fraction can be lyophilized to obtain an amide of the desired peptide.
The peptide ester can be obtained, for example, by condensing the α-carboxyl group of the C-terminal amino acid with a desired alcohol to form an amino acid ester, and then in the same manner as in the case of the peptide amide.

このようにして得られたペプチドがVacAに対して特異的親和性を有することは、例えば、後述の実施例に記載の方法に従って確認することができるが、公知の他の手法を用いることもできる。   It can be confirmed that the peptide thus obtained has specific affinity for VacA, for example, according to the method described in Examples below, but other known methods can also be used. .

本発明はまた、本発明のペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacAの検出用試薬を提供する。本発明のペプチドは、検出手段に応じて標識剤で標識されていてもよい。標識剤としては、例えば、放射性同位元素、酵素、蛍光物質、発光物質などが用いられる。放射性同位元素としては、例えば、〔125I〕、〔131I〕、〔3H〕、〔14C〕などが用いられる。上記酵素としては、安定で比活性の大きなものが好ましく、例えば、β-ガラクトシダーゼ、β-グルコシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、パーオキシダーゼ、リンゴ酸脱水素酵素などが用いられる。蛍光物質としては、例えば、Alexa、ローダミン各種（ローダミン6G、ローダミングリーン、TMR、TAMRA）、Bodipy、Cy3、Cy5、FAM、JOE、ROX、EDANS、フルオレスカミン、フルオレセインイソチオシアネートなどが用いられる。発光物質としては、例えば、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、ルシゲニンなどが用いられる。さらに、ペプチドと標識剤との結合にビオチン-アビジンを用いることもできる。 The present invention also provides a reagent for detecting H. pylori VacA comprising the peptide of the present invention. The peptide of the present invention may be labeled with a labeling agent depending on the detection means. As the labeling agent, for example, a radioisotope, an enzyme, a fluorescent substance, a luminescent substance, or the like is used. As the radioisotope, for example, [ 125 I], [ 131 I], [ 3 H], [ 14 C] and the like are used. The enzyme is preferably stable and has a large specific activity. For example, β-galactosidase, β-glucosidase, alkaline phosphatase, peroxidase, malate dehydrogenase and the like are used. Examples of the fluorescent substance include Alexa, various types of rhodamine (rhodamine 6G, rhodamine green, TMR, TAMRA), Bodipy, Cy3, Cy5, FAM, JOE, ROX, EDANS, fluorescamine, fluorescein isothiocyanate, and the like. As the luminescent substance, for example, luminol, luminol derivatives, luciferin, lucigenin and the like are used. Furthermore, biotin-avidin can be used for binding of the peptide and the labeling agent.

標識剤の導入方法は、標識剤に応じて公知の方法により行うことができる。本発明の検出試薬は、検出感度および検出の容易性から、蛍光標識された本発明のペプチドを含有することが好ましい。   The labeling agent can be introduced by a known method depending on the labeling agent. The detection reagent of the present invention preferably contains a fluorescently labeled peptide of the present invention from the viewpoint of detection sensitivity and ease of detection.

一実施態様において、本発明のペプチドは固相に固定化された状態で使用され得る。固定化にあたっては、物理吸着を用いてもよく、また通常、蛋白質あるいは酵素等を不溶化、固定化するのに用いられる化学結合を用いる方法でもよい。担体としては、例えば、アガロース、デキストラン、セルロースなどの不溶性多糖類、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、シリコン等の合成樹脂、あるいはガラス、金属等が用いられる。   In one embodiment, the peptides of the present invention can be used in an immobilized state on a solid phase. For immobilization, physical adsorption may be used, or a method using a chemical bond usually used to insolubilize or immobilize proteins or enzymes may be used. As the carrier, for example, insoluble polysaccharides such as agarose, dextran, and cellulose, synthetic resins such as polystyrene, polyacrylamide, and silicon, glass, metal, and the like are used.

本発明の検出用試薬は、（標識された）本発明のペプチドそのものであってもよく、公知の添加剤などを含んだ組成物であってもよい。前記添加剤としては、例えば、アジ化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン等の保存剤、水、生理食塩水、緩衝液等の希釈剤、メタノール、エタノール、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、グリセロール等の有機溶媒などが挙げられるが、それらに限定されるものではない。   The detection reagent of the present invention may be the (labeled) peptide of the present invention itself, or may be a composition containing known additives. Examples of the additive include preservatives such as sodium azide, sodium benzoate, sodium hydrogen sulfite, methyl paraben, propyl paraben, diluents such as water, physiological saline, buffer solution, methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, dimethyl Examples include organic solvents such as formamide and glycerol, but are not limited thereto.

試薬中の本発明のペプチドの割合は、所望の検出効果を奏することができる範囲で適宜設定することができるが、通常、0.01〜100重量%であり、好ましくは0.1〜99.9重量%、より好ましくは0.5〜99.5重量%である。   The ratio of the peptide of the present invention in the reagent can be appropriately set within a range in which a desired detection effect can be obtained, but is usually 0.01 to 100% by weight, preferably 0.1 to 99.9% by weight, more preferably Is 0.5 to 99.5% by weight.

本発明はまた、本発明のペプチドを用いたH. ピロリのVacAの検出方法を提供する。当該方法は、
(1) 検体と、本発明のペプチドを含有する上記いずれかの検出用試薬とを接触させる工程、および
(2) 該検体のVacAと、該試薬中の本発明のペプチドとの結合を測定する工程
を含む。 The present invention also provides a method for detecting H. pylori VacA using the peptides of the present invention. The method is
(1) a step of contacting a specimen with any one of the above-described detection reagents containing the peptide of the present invention, and
(2) It includes a step of measuring the binding between VacA of the specimen and the peptide of the present invention in the reagent.

本発明のVacAの検出方法が適用され得る検体としては、検出対象であるVacAを産生するH. ピロリへの感染や汚染が疑われる哺乳類（例えば、ヒト、ウシ、ウマ、ブタ、イノシシ、ヒツジ、ウサギ、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスター、モルモットなど、特にヒト）、鳥類（ニワトリ、アヒル、ウズラ、七面鳥、カモ、キジなど）、無脊椎動物（カイコ、ハチ、アリ、クワガタ、カブトムシなどの昆虫類、エビ、カニなどの甲殻類）、植物（桑、小豆、ソラマメ、トマト、ナス、キュウリ、メロン、タバコ、菊、ユリ、バラなど）の生体由来の試料、例えば、血液、血清、血漿、唾液、脳脊髄液、尿、便、糞、リンパ液、涙液、および各種臓器など、並びに食品（卵、牛乳、大豆、小麦、米などの穀類、魚介類、あるいはそれらの加工食品など）、河川、土壌などの環境由来の試料が例示される。特に、ヒトなどの哺乳類由来の生体試料としては、胃由来の試料が好ましく、胃液、胃粘膜、胃の生検試料などが好適に例示される。   Samples to which the detection method of VacA of the present invention can be applied include mammals suspected of being infected or contaminated with H. pylori that produces VacA to be detected (for example, humans, cows, horses, pigs, wild boars, sheep, Rabbits, dogs, cats, mice, rats, hamsters, guinea pigs, especially humans, birds (chicken, ducks, quail, turkeys, ducks, pheasants, etc.) Insects, shrimp, crab and other crustaceans), plants (mulberry, red beans, broad bean, tomato, eggplant, cucumber, melon, tobacco, chrysanthemum, lily, rose, etc.) biological samples such as blood, serum, plasma , Saliva, cerebrospinal fluid, urine, feces, feces, lymph, tears, and various organs, and foods (egg, milk, soybeans, wheat, rice and other grains, seafood, or processed foods thereof) Etc.), river, the sample from the environment such as soil and the like. In particular, as a biological sample derived from a mammal such as a human, a sample derived from the stomach is preferable, and gastric juice, gastric mucosa, a biopsy sample of the stomach and the like are preferably exemplified.

検体と本発明の検出用試薬との接触は、例えば、本発明のペプチドとVacAとが溶解可能な溶媒中で、約0〜60℃程度の温度で数分〜1日程度混合させることにより実施される。前記混合には、機械的に混合する手段の他、静置させる手段も含まれる。本発明のペプチドが固相に固定化された形態で提供される場合、検体との接触は、検体をVacAが溶解可能な溶媒と混合し（検体が液体であればそのまま）、固相の形状に応じて、該固相中に該混合液を添加（もしくは固相上に滴下）したり、あるいは該混合液中に固相を添加することにより実施される。調製された試料溶液や固相は、下記計測工程に供される。   The contact between the specimen and the detection reagent of the present invention is carried out, for example, by mixing in a solvent in which the peptide of the present invention and VacA can be dissolved at a temperature of about 0 to 60 ° C. for about several minutes to one day. Is done. The mixing includes not only a mechanical mixing means but also a stationary means. When the peptide of the present invention is provided in a form immobilized on a solid phase, the contact with the sample is performed by mixing the sample with a solvent capable of dissolving VacA (if the sample is liquid) Depending on the condition, the mixed solution is added to the solid phase (or dropped onto the solid phase), or the solid phase is added to the mixed solution. The prepared sample solution and solid phase are subjected to the following measurement process.

試料溶液中もしくは固相上のVacAと該ペプチドとの結合を検出する手段は、用いる検出用試薬（標識剤の種類など）に対応するものであり、公知の方法により行うことができる。例えば、同位体標識された検出試薬を用いた場合、同位体に応じた放射線の検出装置を用いて信号を計測することができる。酵素標識された検出試薬を用いる場合、該酵素の基質を添加し、酵素反応を進行させることにより発せられる信号を計測することができる。蛍光標識された検出試薬を用いる場合、当該蛍光標識に応じた励起光を照射して蛍光検出器等により蛍光の強度を計測することができる。   The means for detecting the binding between VacA in the sample solution or on the solid phase and the peptide corresponds to the detection reagent to be used (type of labeling agent, etc.) and can be carried out by a known method. For example, when an isotope-labeled detection reagent is used, a signal can be measured using a radiation detection apparatus corresponding to the isotope. When an enzyme-labeled detection reagent is used, a signal generated by adding the enzyme substrate and advancing the enzyme reaction can be measured. When a fluorescently labeled detection reagent is used, the intensity of fluorescence can be measured with a fluorescence detector or the like by irradiating excitation light corresponding to the fluorescent label.

固相化された本発明のペプチドを用いる場合、該固相に検体と標識したVacAとを接触させ、液相を除去した後、固相に結合した標識量を測定することにより、検体中のVacAを測定することができる。あるいは、VacAを固相に固定化しておき、これに検体と標識した本発明のペプチドとを接触させ、液相を除去した後、固相に結合した標識量を測定することにより、検体中のVacAを測定することもできる。また、標識剤を使用しない方法として、本発明のペプチドを固定化したセンサーチップ表面に検体を接触させ、VacAと本発明のペプチドとの結合の結果生じる微量な質量変化を検出する表面プラズモン共鳴を利用した方法が挙げられる。   When using the solid-phased peptide of the present invention, the sample is brought into contact with the labeled VacA, the liquid phase is removed, and then the amount of the label bound to the solid phase is measured. VacA can be measured. Alternatively, by immobilizing VacA on a solid phase, contacting the sample with the labeled peptide of the present invention, removing the liquid phase, and then measuring the amount of label bound to the solid phase, VacA can also be measured. As a method not using a labeling agent, surface plasmon resonance is used to detect a minute mass change resulting from the binding of VacA to the peptide of the present invention by contacting the specimen with the sensor chip surface on which the peptide of the present invention is immobilized. The method used is mentioned.

本発明においては、検出の感度を上げるため、あるいは計測工程を容易にするためなどを目的として、検体がH. ピロリの菌体をも含んでいる場合、あらかじめ当該菌体の一部または全部を物理的または化学的に破砕する処理を施こすことが好ましい。このような処理としては、試料の凍結融解、試料の超音波処理、試料中に界面活性剤等を添加する菌体の溶菌、酸やアルカリによる処理、加熱処理などがあげられるが、これらに限定されるものではない。   In the present invention, for the purpose of increasing the sensitivity of detection or for facilitating the measurement process, when the specimen also contains H. pylori cells, a part or all of the cells are preliminarily added. It is preferable to apply a physical or chemical crushing treatment. Examples of such treatment include freezing and thawing of the sample, ultrasonic treatment of the sample, lysis of bacterial cells to which a surfactant or the like is added in the sample, treatment with acid or alkali, heat treatment, etc. Is not to be done.

また、本発明においては、検出の感度を上げるため、あるいは計測工程を容易にするためなどを目的として、検体中のVacAの抽出または精製およびその両方のための前処理工程をさらに含むことが好ましい。このような前処理工程としては、通常の溶液中のタンパク質の抽出および精製方法が限定なく用いられうる。例えば、前記菌体の破砕工程の後に、破砕液を遠心分離、硫安沈殿、透析等の処理を行う方法があげられるが、これらに限定されるものではない。VacA濃度が300nM以上に濃縮すれば、実施例４に示されるとおり、本発明のペプチドによりVacAの凝集体形成が促進されるので、共焦点様光学系を利用した蛍光相関分光（FCS）法による蛍光変動測定の感度を向上させることができる。   In the present invention, it is preferable to further include a pretreatment step for extracting or purifying VacA in the sample and both for the purpose of increasing the sensitivity of detection or facilitating the measurement step. . As such a pretreatment step, a normal method for extracting and purifying proteins in a solution can be used without limitation. For example, a method of performing a treatment such as centrifugation, ammonium sulfate precipitation, dialysis and the like after the crushing step of the microbial cells can be mentioned, but the method is not limited thereto. When the VacA concentration is concentrated to 300 nM or more, as shown in Example 4, the formation of VacA aggregates is promoted by the peptide of the present invention, so that the fluorescence correlation spectroscopy (FCS) method using a confocal-like optical system is used. The sensitivity of fluorescence fluctuation measurement can be improved.

前記計測工程により得られた信号を、VacAを含まない試料における信号と比較し、場合によっては一定の濃度のVacAを含む試料における信号と対比させることにより、検体中に含まれるVacAを定性的または定量的に検出することができる。   The signal obtained by the measurement step is compared with the signal in the sample not containing VacA, and in some cases, the signal in the sample containing a certain concentration of VacA is compared, so that the VacA contained in the specimen is qualitatively or It can be detected quantitatively.

本発明においては、検出の容易性および感度の観点から、蛍光標識した本発明のペプチドを用いることが好ましい。この場合、本発明の検出方法は、
(1) 検体と蛍光標識した本発明のペプチドとを混合して試料溶液を調製する工程、および
(2) 蛍光検出系を用いて前記試料溶液の蛍光信号全体の強さ、蛍光信号の時間経過による変化または蛍光偏光の度合いを計測する工程
を含む。 In the present invention, it is preferable to use the fluorescently labeled peptide of the present invention from the viewpoint of ease of detection and sensitivity. In this case, the detection method of the present invention is:
(1) a step of mixing a sample and a fluorescently labeled peptide of the present invention to prepare a sample solution; and
(2) It includes a step of measuring the intensity of the entire fluorescence signal of the sample solution, the change of the fluorescence signal over time, or the degree of fluorescence polarization using a fluorescence detection system.

本発明において、好適な蛍光検出系としては、蛍光偏光法による検出系、蛍光相関分光（FCS）法による検出系などがあげられる。蛍光偏光法とは、溶液中に偏光した励起光を照射して、分子の回転による偏光の解消を調べることにより、蛍光物質の分子サイズの変化を測定する方法である（Kakehi, K., Oda, Y., and Kinoshita, M. Anal. Biochem., 2001, 297, 2 , p.111-116）。FCS法とは、微小空間中の分子の動きを蛍光強度の経時的ゆらぎの程度を調べることにより、蛍光物質の分子サイズの変化を測定する方法である（Eigen, M. and Rigler, R. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, p.5740-5747）。   In the present invention, examples of suitable fluorescence detection systems include a detection system based on a fluorescence polarization method, a detection system based on a fluorescence correlation spectroscopy (FCS) method, and the like. Fluorescence polarization is a method that measures changes in the molecular size of fluorescent substances by irradiating polarized excitation light into a solution and examining the depolarization caused by the rotation of the molecules (Kakehi, K., Oda , Y., and Kinoshita, M. Anal. Biochem., 2001, 297, 2, p.111-116). The FCS method is a method for measuring the change in the molecular size of a fluorescent substance by examining the degree of fluctuation of the fluorescence intensity over time in the movement of molecules in a minute space (Eigen, M. and Rigler, R. Proc Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, p.5740-5747).

前記蛍光検出系において、蛍光信号全体の強さ、蛍光信号の時間経過による変化または蛍光偏光の度合いを定性的または定量的に計測することができる。例えば、蛍光偏光法の場合、蛍光検出試薬に結合する分子の質量に応じて偏光の解消度が異なることから、VacAの定量のみならず、結合した分子量の相違も検出することができる。   In the fluorescence detection system, it is possible to qualitatively or quantitatively measure the intensity of the entire fluorescence signal, the change of the fluorescence signal over time, or the degree of fluorescence polarization. For example, in the case of the fluorescence polarization method, since the degree of depolarization varies depending on the mass of the molecule bound to the fluorescence detection reagent, not only the quantification of VacA but also the difference in the bound molecular weight can be detected.

前記計測工程により得られた信号を、VacAを含まない試料における信号と比較し、場合によっては一定の濃度のVacAを含む試料における信号と対比させることにより、検体中に含まれるVacAを定性的または定量的に検出することができる。   The signal obtained by the measurement step is compared with the signal in the sample not containing VacA, and in some cases, the signal in the sample containing a certain concentration of VacA is compared, so that the VacA contained in the specimen is qualitatively or It can be detected quantitatively.

特に好ましい実施態様においては、FCS法を用いてVacAの検出が行われる。即ち、本発明は、
(1) 検体と、蛍光標識された本発明のペプチドとを混合して試料溶液を調製する工程、および
(2) 共焦点様光学系を用いて該試料溶液の蛍光信号の時間経過を計測する工程
を含む方法を提供する。 In a particularly preferred embodiment, VacA is detected using the FCS method. That is, the present invention
(1) a step of mixing a specimen and a fluorescently labeled peptide of the present invention to prepare a sample solution; and
(2) Provided is a method including a step of measuring a time course of a fluorescence signal of the sample solution using a confocal-like optical system.

蛍光標識に用いる蛍光物質としては、蛍光強度が強く安定したものが好ましい。蛍光物質の蛍光波長としては350〜800nm程度が例示されるが、使用する共焦点様光学系で検出可能な波長であればこれに限定されない。蛍光標識試薬の分子量も特に規定されないが、20000以下が好ましく、より好ましくは120〜2000である。具体的な蛍光物質として、上記と同様の蛍光物質が好ましく使用できる。
本発明のペプチドは、VacAの検出に十分な蛍光シグナルを与える限り、すべての分子が蛍光標識されている必要はなく、一部のみが標識されていてもよい。 As the fluorescent substance used for the fluorescent label, those having strong and stable fluorescence intensity are preferable. The fluorescent wavelength of the fluorescent material is exemplified by about 350 to 800 nm, but is not limited to this as long as it can be detected by the confocal-like optical system to be used. The molecular weight of the fluorescent labeling reagent is not particularly specified, but is preferably 20000 or less, more preferably 120 to 2000. As a specific fluorescent substance, the same fluorescent substance as described above can be preferably used.
As long as the peptide of the present invention gives a fluorescent signal sufficient for detection of VacA, not all the molecules need to be fluorescently labeled, and only a part may be labeled.

本発明のペプチドの試料溶液中での濃度は、VacAの検出に十分な蛍光シグナルを与える限り特に制限されないが、例えば100nM以上、より好ましくは300nM以上である。濃度の上限も特に制限されないが、例えば1mM以下、好ましくは500μM以下である。調製された試料溶液は、下記計測工程に供される。   The concentration of the peptide of the present invention in the sample solution is not particularly limited as long as it provides a fluorescence signal sufficient for detection of VacA, but is, for example, 100 nM or more, more preferably 300 nM or more. The upper limit of the concentration is not particularly limited, but is, for example, 1 mM or less, preferably 500 μM or less. The prepared sample solution is subjected to the following measurement process.

本発明で使用する共焦点様光学系は、共焦点光学系そのものの他、共焦点光学系と同様に微小な空間に蛍光性物質を計測するに十分な励起光を照射し得る光学系、すなわち微小空間照射系、微小域照射系と呼べる光学系を含む。例えば、数μｍの微小な幅で照射が可能なレーザシステムなども、本発明の共焦点様光学系に含まれる。   In addition to the confocal optical system itself, the confocal-like optical system used in the present invention is an optical system that can irradiate excitation light sufficient to measure a fluorescent substance in a minute space like the confocal optical system, that is, It includes an optical system that can be called a micro space irradiation system or a micro area irradiation system. For example, a laser system capable of irradiation with a minute width of several μm is also included in the confocal-like optical system of the present invention.

本発明で使用する共焦点様光学系は、共焦点領域または励起光の照射される領域が、10-16〜10-10リットル程度、好ましくは10-16〜10-13リットル程度の微小空間である光学系が好ましい。 Confocal like optical system used in the present invention, the region to be irradiated in the confocal region or excitation light, 10 -16 to 10 -10 liters approximately, preferably of about 10 -16 to 10 -13 liters minute space Some optical systems are preferred.

本発明の検出方法で使用し得る共焦点様光学系は、従来より顕微鏡（共焦点顕微鏡）に用いられている技術であり、FCS法などに応用されている。FCSは、蛍光分子を励起するレーザ部、共焦点様光学系、蛍光検出部、演算と解析を行うデジタル相関器の４つの部分を有する。共焦点様光学系として、共焦点（レーザ）顕微鏡が使用できるが、レーザをスキャンする機能は必ずしも必要ではなく、溶液中の１点（例えばサブフェムトリットル領域）の蛍光強度を計測できればよい。共焦点（レーザ）顕微鏡に用いられる対物レンズの倍率としては10〜100倍程度が好ましい。   The confocal-like optical system that can be used in the detection method of the present invention is a technique conventionally used in a microscope (confocal microscope), and is applied to the FCS method and the like. The FCS has four parts: a laser unit that excites fluorescent molecules, a confocal-like optical system, a fluorescence detection unit, and a digital correlator that performs computation and analysis. Although a confocal (laser) microscope can be used as the confocal-like optical system, the function of scanning the laser is not necessarily required, as long as the fluorescence intensity at one point in the solution (for example, a sub-femtoliter region) can be measured. The magnification of an objective lens used in a confocal (laser) microscope is preferably about 10 to 100 times.

本発明の検出方法において、共焦点様光学系による測定は、例えば、以下の手順(i)〜(v)で行うことができる。
(i) レーザ光を対物レンズでフェムトリットル以下の領域まで焦点を絞る。
(ii) 分子がレーザの焦点領域を通過するミリ秒以下の時間内に、数百〜数千個のフォトンが発生する。
(iii) 試料溶液中のVacAと蛍光標識した本発明のペプチドとを結合させ、VacAを蛍光標識する。こうすることにより分子サイズが大きくなるために、溶液中の移動速度が遅くなる。本発明のペプチドはVacAの凝集体形成を促進するので、より分子サイズが大きくなり、検出感度の向上が期待できる。
(iv) 蛍光標識されたVacAの共焦点領域における蛍光信号の時間変化を、検出器にて測定する。
測定時間は特に制限されないが、例えば、30〜3600秒の範囲で適宜選択することできる。測定結果は、例えば、VacAを含有しない対照試料を用いて同様に測定を行った場合に得られる蛍光シグナル強度に基づいて適当な閾値を決定し、当該閾値を超えたシグナル強度を与えた数（シグナル数）あるいは当該閾値を超えたシグナル強度の総和（シグナル強度積算値）を計測・算出することにより、VacAの有無を容易に判定することができる。 In the detection method of the present invention, the measurement by the confocal-like optical system can be performed, for example, by the following procedures (i) to (v).
(i) Focus the laser beam to an area below femtoliter with an objective lens.
(ii) Hundreds to thousands of photons are generated within a millisecond or less during which molecules pass through the focal region of the laser.
(iii) VacA in the sample solution is bound to the fluorescently labeled peptide of the present invention, and VacA is fluorescently labeled. By doing so, the molecular size is increased, so that the moving speed in the solution is decreased. Since the peptide of the present invention promotes the formation of VacA aggregates, it can be expected to increase the molecular size and improve the detection sensitivity.
(iv) The time change of the fluorescence signal in the confocal region of the fluorescently labeled VacA is measured with a detector.
The measurement time is not particularly limited, but can be appropriately selected within a range of, for example, 30 to 3600 seconds. As the measurement result, for example, an appropriate threshold value is determined based on the fluorescence signal intensity obtained when the measurement is similarly performed using a control sample not containing VacA, and the signal intensity exceeding the threshold value is given ( The number of signals) or the sum of signal intensities exceeding the threshold (signal intensity integrated value) can be measured and calculated to easily determine the presence or absence of VacA.

検体が、ヒトなどの哺乳類由来の生体試料、好ましくは胃由来の試料（例：胃液、胃粘膜、胃の生検試料など）である場合、本発明の検出方法によりVacAが検出された検体提供者は、病原性を有するH. ピロリを保菌しており、当該細菌の感染に起因する疾患、特にVacAが病原性の発現に関与している疾患、例えば胃炎や胃潰瘍を発症しているか、将来発症するリスクが高いと診断することができ、発症前または発症後において、除菌または症状の低減を目的とした薬物の投与を的確に受けることができる。一方、従来法でH. ピロリへの感染が確認されているが、本発明の検出方法では閾値を超える蛍光シグナルが検出されない場合には、病原性の低いH. ピロリを保菌しているので、耐性菌の出現や医療経済の逼迫を防ぐため、抗生剤投与等の積極的な予防措置は必要ないと判断することができる。   When the specimen is a biological sample derived from a mammal such as a human, preferably a stomach-derived sample (eg, gastric juice, gastric mucosa, gastric biopsy sample, etc.), the specimen provided with VacA detected by the detection method of the present invention Who carry H. pylori with pathogenicity and have developed diseases caused by infection of the bacteria, especially those in which VacA is involved in the pathogenicity, such as gastritis and gastric ulcers, or in the future It can be diagnosed that the risk of onset is high, and can be accurately administered before the onset or after onset, for the purpose of eradication or reduction of symptoms. On the other hand, although infection with H. pylori has been confirmed by the conventional method, if the detection method of the present invention does not detect a fluorescent signal exceeding the threshold value, it retains H. pylori with low pathogenicity, In order to prevent the emergence of resistant bacteria and the tightness of the medical economy, it can be determined that aggressive precautions such as antibiotic administration are not necessary.

上記式（I）で表されるアミノ酸配列、好ましくは、式（III）もしくは配列番号１〜４：
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu（配列番号１）
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu（配列番号２）
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro（配列番号３）
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu（配列番号４）のいずれかで表されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含むペプチド、あるいは該ペプチドのN末端及びC末端にそれぞれCysを含む1〜3個のアミノ酸が付加され、該Cys間のジスルフィド結合により環状化したペプチドは、VacAに対して特異的親和性を有し、これに吸着することで、VacAの宿主細胞への作用を中和することができる。従って、本発明はまた、これらのペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacAの中和害剤を提供する。VacAは宿主細胞に空胞を形成させて細胞を死滅させ、胃炎や胃潰瘍を引き起こすことが知られているので、上記ペプチドはまた、H. ピロリの感染に起因する疾患、特にVacAが主に関与する胃炎や胃潰瘍などの疾患の予防及び/又は治療に用いることができる。 The amino acid sequence represented by the above formula (I), preferably the formula (III) or SEQ ID NOs: 1-4:
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu (SEQ ID NO: 1)
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu (SEQ ID NO: 2)
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro (SEQ ID NO: 3)
A peptide containing the amino acid sequence represented by any of Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu (SEQ ID NO: 4) or its reverse chain, or Cys at the N-terminus and C-terminus of the peptide, respectively. A peptide having 1 to 3 amino acids to be added and cyclized by a disulfide bond between the Cys has a specific affinity for VacA, and adsorbs to this to effect VacA on host cells. Can be neutralized. Accordingly, the present invention also provides a neutralizing harmful agent for H. pylori VacA comprising these peptides. Since VacA is known to cause host cells to form vacuoles and kill cells, causing gastritis and gastric ulcers, the peptides are also primarily involved in diseases caused by H. pylori infections, particularly VacA It can be used for prevention and / or treatment of diseases such as gastritis and gastric ulcer.

本発明のVacAの中和剤の適用対象となる動物は、ヒトおよびヒト以外の哺乳動物であり、ヒト以外の哺乳動物としてはサル、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ウサギ、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスターおよびモルモットなどがあげられる。   The animals to which the VacA neutralizing agent of the present invention is applied are humans and mammals other than humans, and examples of mammals other than humans include monkeys, cows, horses, pigs, sheep, rabbits, dogs, cats, and mice. , Rats, hamsters and guinea pigs.

本発明のVacAの中和剤は、前記有効成分そのものであってもよく、公知の薬学的に許容される担体などを含んでもよい。前記担体としては、例えば、ショ糖、デンプン、マンニット、ソルビット、乳糖、グルコース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等の賦形剤、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルピロリドン、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、ショ糖、デンプン等の結合剤、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ナトリウム−グリコール−スターチ、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、クエン酸カルシウム等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、エアロジル、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム等の滑剤、クエン酸、メントール、グリシルリシン・アンモニウム塩、グリシン、オレンジ粉等の芳香剤、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン等の保存剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸等の安定剤、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ステアリン酸アルミニウム等の懸濁剤、界面活性剤等の分散剤、水、生理食塩水等の希釈剤、カカオ脂、ポリエチレングリコール、白灯油等のベースワックスなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。   The neutralizing agent for VacA of the present invention may be the active ingredient itself or may contain a known pharmaceutically acceptable carrier. Examples of the carrier include sucrose, starch, mannitol, sorbit, lactose, glucose, cellulose, talc, calcium phosphate, calcium carbonate and other excipients, cellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, polypropylpyrrolidone, gelatin, arabic Binders such as rubber, polyethylene glycol, sucrose, starch, starch, carboxymethylcellulose, hydroxypropyl starch, sodium-glycol starch, sodium bicarbonate, calcium phosphate, calcium citrate and other disintegrants, magnesium stearate, aerosil, talc , Lubricants such as sodium lauryl sulfate, fragrances such as citric acid, menthol, glycyllysine / ammonium salt, glycine, orange powder, sodium benzoate, sulfurous acid Preservatives such as sodium hydrogen, methylparaben, propylparaben, stabilizers such as citric acid, sodium citrate, acetic acid, suspensions such as methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, aluminum stearate, dispersants such as surfactants, water, physiological Examples include diluents such as saline, base waxes such as cacao butter, polyethylene glycol, and white kerosene, but are not limited thereto.

前記有効成分の含有量は、所望の結合作用を奏することができる範囲で適宜設定することができるが、通常、0.01〜100重量%であり、好ましくは0.１〜99.9重量%、より好ましくは0.5〜99.5重量%である。   The content of the active ingredient can be appropriately set within a range in which a desired binding action can be achieved, but is usually 0.01 to 100% by weight, preferably 0.1 to 99.9% by weight, more preferably 0.5-99.5 wt%.

胃炎や胃潰瘍などの治療または予防に用いる場合の投与量は、疾患の重篤度、適用対象となる動物種、適用対象の薬物受容性、体重、年齢等によって異なり一概に設定することはできないが、通常、１回あたり有効成分量として0.001mg〜10g程度があげられる。投与回数は、1日あたり3回〜1週間あたり1、2回を基本とする。   The dose for use in the treatment or prevention of gastritis, gastric ulcer, etc. depends on the severity of the disease, the animal species to be applied, the drug acceptability of the application target, body weight, age, etc., but cannot be set unconditionally. Usually, the amount of active ingredient per one is about 0.001 mg to 10 g. The frequency of administration is basically 3 times per day to 1 or 2 times per week.

上記のとおり、本発明のペプチドは、H. ピロリのVacAに特異的に吸着するので、前記固相表面に固定化された該ペプチドは、VacAやそれを菌体表面に提示するH. ピロリを吸着除去することができる。従って、本発明はまた、固相化された本発明のペプチドを含有してなる、VacAの吸着除去剤又はH. ピロリの除菌剤を提供する。例えば、樹脂などの不溶性担体に本発明のペプチドを固定化し、該担体を充填したカラムに、VacA又はH. ピロリで汚染されているおそれのある液体を通液することにより、VacA又はH. ピロリ菌体を除去することができる。   As described above, since the peptide of the present invention specifically adsorbs to VacA of H. pylori, the peptide immobilized on the surface of the solid phase does not support VacA or H. pylori that presents it on the cell surface. It can be removed by adsorption. Therefore, the present invention also provides a VacA adsorption / removal agent or a H. pylori sterilization agent comprising the immobilized peptide of the present invention. For example, by immobilizing the peptide of the present invention on an insoluble carrier such as a resin and passing a liquid that may be contaminated with VacA or H. pylori through a column packed with the carrier, VacA or H. pylori Bacteria can be removed.

以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、これらは単なる例示であって本発明の範囲を何ら限定するものではない。   The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, these are merely examples and do not limit the scope of the present invention.

実施例１ アプタマー候補配列のスクリーニング
ジェナシス株式会社の特許技術（特許4318721号「mRNA−ピューロマイシン−タンパク質連結体作製用リンカー」および特開2008-253176「高親和性分子取得のためのリンカー」）に開示された方法により、図１に示すペプチド配列がVacA結合ペプチド候補として得られた。これらの配列のアライメントから、以下の配列（式（I））がアプタマーとして定義された。
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 （I）
（式中、X1：疎水性アミノ酸、好ましくはGly；X2：塩基性アミノ酸、好ましくはArg；X3：疎水性アミノ酸、好ましくはValまたはTyr；X4：親水性中性アミノ酸好ましくはAsnまたはThr；X5：親水性中性アミノ酸好ましくはGln；X6：任意のアミノ酸またはジペプチド、好ましくはArgまたはVal-Thr；X7：疎水性アミノ酸好ましくはLeu。） Example 1 Screening of Aptamer Candidate Sequences Patented by Jenasys (Patent No. 4318721 “Linker for mRNA-puromycin-protein conjugate preparation” and JP 2008-253176 “Linker for obtaining high affinity molecules”) By the disclosed method, the peptide sequence shown in FIG. 1 was obtained as a VacA-binding peptide candidate. From the alignment of these sequences, the following sequences (formula (I)) were defined as aptamers.
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 (I)
(Wherein X1: hydrophobic amino acid, preferably Gly; X2: basic amino acid, preferably Arg; X3: hydrophobic amino acid, preferably Val or Tyr; X4: hydrophilic neutral amino acid, preferably Asn or Thr; X5 : Hydrophilic neutral amino acid, preferably Gln; X6: any amino acid or dipeptide, preferably Arg or Val-Thr; X7: hydrophobic amino acid, preferably Leu.)

実施例２ ペプチドアプタマーの合成
GRVNQRL（配列番号１；以下、ペプチド１）、IRLYSDSG（配列番号７；以下、ペプチド２）、CGRVNQRLC（配列番号８；以下、ペプチド３）をペプチド合成機 (ABI 433A Peptide Synthesizer) を用いて定法に従い化学合成した。また、文献「ペプチド合成の基礎と実際 泉谷信夫 丸善株式会社」に記載の方法により合成樹脂よりペプチドを遊離させ、30%酢酸1 mlに溶解の後、逆相HPLCにて精製した。ODSカラム (Cosmosil Type 5C18 AR-II4.6 × 150 mm) により分離、220 nmにおいて紫外吸収を測定することで目的とするペプチドを検出した。MALDI-TOF-MS Voyger DE PRO(Applied Biosystems) により分子量を確認した。
塩酸により110℃で20時間かけて加水分解を行った。反応後、日立カスタムイオン交換樹脂 (2622SC-PH) を装着した高速アミノ酸分析計(HITACHI L-8800A形)を使用して組成分析した。 Example 2 Synthesis of peptide aptamer
GRVNQRL (SEQ ID NO: 1; hereinafter referred to as peptide 1), IRLYSDSG (SEQ ID NO: 7; hereinafter referred to as peptide 2), CGRVNQRLC (SEQ ID NO: 8; hereinafter referred to as peptide 3) were subjected to a conventional method using a peptide synthesizer (ABI 433A Peptide Synthesizer). Chemically synthesized. In addition, the peptide was released from the synthetic resin by the method described in the document “Basics of Peptide Synthesis and Actually Nobuo Izumiya Maruzen Co., Ltd.”, dissolved in 1 ml of 30% acetic acid, and purified by reverse phase HPLC. The peptide of interest was detected by separating with an ODS column (Cosmosil Type 5C 18 AR-II 4.6 × 150 mm) and measuring ultraviolet absorption at 220 nm. The molecular weight was confirmed by MALDI-TOF-MS Voyger DE PRO (Applied Biosystems).
Hydrolysis was carried out with hydrochloric acid at 110 ° C. for 20 hours. After the reaction, the composition was analyzed using a high-speed amino acid analyzer (HITACHI L-8800A type) equipped with Hitachi custom ion exchange resin (2622SC-PH).

実施例３ プチドアプタマーの蛍光標識
実施例２で合成した各ペプチドと1.2等量のBODIPY（登録商標）-FL, succinimidyl ester（Invitrogen社）とをDMF中で混合し、遮光条件下で反応させた。反応終了後、ODSカラム (Cosmosil 5C18-AR-II) を装着した日立製HPLCにより精製した。
(注) BODIPY-FL: 4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-pentanoic acid Example 3 Fluorescent Labeling of Petite Aptamers Each peptide synthesized in Example 2 and 1.2 equivalents of BODIPY (registered trademark) -FL, succinimidyl ester (Invitrogen) were mixed in DMF and reacted under light-shielding conditions. . After completion of the reaction, the reaction product was purified by Hitachi HPLC equipped with an ODS column (Cosmosil 5C 18 -AR-II).
(Note) BODIPY-FL: 4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene-3-pentanoic acid

実験例１ VacAに対する結合力の測定
蛍光標識したアプタマー候補ペプチド(1)GRVNQRL（ペプチド１）、(2)IRLYSDSG（ペプチド２）のVacAに対する結合力をFCS装置により測定した。VacA濃度13 nM、37 nM、111 nM、333 nM、1000 nMに、10 nMのペプチドアプタマーと100 mg/mlのウシ血清アルブミンを加え、37℃、1時間反応させた。その後、蛍光相関分光装置FCS-101B(光源波長473 nm、東洋紡績・浜松ホトニクス社製) により蛍光強度変動の自己相関解析により並進拡散時間を測定した。その自己相関解析の結果を図２に示す。
ペプチド１はVacA濃度の増加に伴い、並進拡散時間が増加した（自己相関曲線が濃度に応じて右に移動した）。これは溶液中の動きが遅くなったためであり、VacAとペプチドアプタマーが結合することを示している。よって、ペプチド１はVacAへの結合力が大きい。一方、ペプチド２はVacAが高濃度に存在するにもかかわらず並進拡散時間がわずかにしか増加しなかった（自己相関曲線が濃度に応じてほとんど右に移動しなかった）。これはペプチド２とVacAが結合力が小さいことを示している。
ペプチド１を環状化したアプタマー候補ペプチド(3)CGRVNQRLC（両端のCは分子内ジスルフィド結合を形成；ペプチド３）も同様にVacA濃度の増加に伴い、並進拡散時間が増加した。その増加はペプチド１よりも低濃度のVacAで、大きな並進拡散時間を示した。この結果は、ペプチド１を環状化した場合、環状化しなかった場合と比較してさらに大きな結合力でVacAと結合することを示している。
これらの結果をアプタマー候補ペプチド(1)GRVNQRL（ペプチド１）、(2)IRLYSDSG（ペプチド２）、(3)CGRVNQRLC（ペプチド３）、(4)IDCGSCPI（配列番号９）、(5)SSTWRTLL（配列番号１０）について図３に比較した。個々の自己相関曲線から得られた並進拡散時間の変化を左図、個々の自己相関曲線を２成分解析することにより得られた高分子量成分の比率（結合率）の変化を右図に示した。この結果からも、ペプチド１およびこれを環状化させたペプチド３の結合が著しいことがわかった。 Experimental Example 1 Measurement of binding strength to VacA The binding strength of fluorescently labeled aptamer candidate peptides (1) GRVNQRL (peptide 1) and (2) IRLYSDSG (peptide 2) to VacA was measured with an FCS apparatus. To a VacA concentration of 13 nM, 37 nM, 111 nM, 333 nM, and 1000 nM, 10 nM peptide aptamer and 100 mg / ml bovine serum albumin were added and reacted at 37 ° C. for 1 hour. Thereafter, the translational diffusion time was measured by autocorrelation analysis of fluorescence intensity fluctuations using a fluorescence correlation spectrometer FCS-101B (light source wavelength 473 nm, manufactured by Toyobo, Hamamatsu Photonics). The result of the autocorrelation analysis is shown in FIG.
Peptide 1 increased in translational diffusion time with increasing VacA concentration (the autocorrelation curve shifted to the right with concentration). This is because the movement in the solution was slow, indicating that VacA and the peptide aptamer bind. Therefore, peptide 1 has a large binding force to VacA. On the other hand, peptide 2 showed only a slight increase in translational diffusion time despite the presence of VacA at a high concentration (the autocorrelation curve hardly shifted to the right depending on the concentration). This indicates that peptide 2 and VacA have a small binding force.
The aptamer candidate peptide (3) CGRVNQRLC (C at both ends formed an intramolecular disulfide bond; peptide 3) obtained by cyclizing peptide 1 similarly increased in translational diffusion time as the VacA concentration increased. The increase was at a lower concentration of VacA than peptide 1 and showed a large translational diffusion time. This result indicates that when peptide 1 is cyclized, it binds to VacA with a greater binding force than when peptide 1 is not cyclized.
Aptamer candidate peptides (1) GRVNQRL (peptide 1), (2) IRLYSDSG (peptide 2), (3) CGRVNQRLC (peptide 3), (4) IDCGSCPI (SEQ ID NO: 9), (5) SSTWRTLL (sequence) No. 10) was compared with FIG. Changes in translational diffusion time obtained from individual autocorrelation curves are shown in the left figure, and changes in the ratio (binding rate) of high molecular weight components obtained by analyzing the two components of each autocorrelation curve are shown in the right figure. . Also from this result, it was found that the binding of peptide 1 and peptide 3 obtained by cyclization of peptide 1 was remarkable.

実験例２ ペプチドアプタマーによるVacA凝集体形成の促進
0〜1000 nMのVacA溶液に、1%モル量を蛍光標識した1 μMのアプタマー候補ペプチド１または２、および100 μg/mlのウシ血清アルブミンを加えて混合し、遮光条件下で37℃、1時間反応させた。反応後、波長473 nmレーザーを光源とするFCS分析装置101-B (TOYOBO) で並進拡散時間の測定を行った結果を図４に示す。自己相関解析（図４上）の結果、ペプチド１では、VacA濃度の増加に伴い並進拡散時間が増加した（図４下、左図）。VacAの凝集体が形成されていると考えられる。一方、結合力の弱いアプタマー候補ペプチド２では凝集体は形成されなかった（図４下、右図）。 Experimental Example 2 Promotion of VacA aggregate formation by peptide aptamers
Add 1 μM aptamer candidate peptide 1 or 2 fluorescently labeled at 1% molar quantity and 100 μg / ml bovine serum albumin to 0-1000 nM VacA solution, mix, and mix at 37 ° C. under light-shielded conditions. Reacted for hours. After the reaction, the results of translational diffusion time measurement with FCS analyzer 101-B (TOYOBO) using a 473 nm wavelength laser as the light source are shown in FIG. As a result of autocorrelation analysis (upper side of FIG. 4), in peptide 1, the translational diffusion time increased with increasing VacA concentration (lower side of FIG. 4, left side). It is considered that an aggregate of VacA is formed. On the other hand, no aggregate was formed with the aptamer candidate peptide 2 having a weak binding force (the lower figure in FIG. 4 and the right figure).

実験例３ 表面プラズモン共鳴（SPR）測定装置を用いたペプチドアプタマーによるVacAの検出
SPR装置用センサーチップ上にピランハ溶液 (過酸化水素水:濃硫酸=30:70) を滴下後、5分間静置し、表面洗浄を行った。MilliQ水でリンス後、N2ガスで表面を乾燥させ、クロロホルムを溶媒とした自己組織化膜（SAM）形成試薬 (11-Hydroxy-1-undecanthiol : HS-(CH2)11-NHCO-Biotin = 9 : 1、アルテック株式会社より入手) に24時間浸漬した。SAM形成後、クロロホルムで洗浄し、 N2ガスで乾燥させた。次に、400 mg/mlのストレプトアビジンを添加し、洗浄後、ビオチン修飾したペプチドアプタマー (アミノ酸配列：GRVNQRL (配列番号１)、終濃度200 mM) を添加することでセンサーチップ表面に該ペプチドアプタマーを固定化した。ビオチン修飾したペプチドの調製には、実施例2で合成した配列GRVNQRLと等量のBiotin-AC5-OSu(同仁化学株式会社より入手)とをDMF中で混合し、30℃で18時間反応させた。反応終了後、ODSカラム (Cosmosil 5C18-AR-II) を装着した日立製HPLCにより精製した。
そこにVacAを含む溶液 (終濃度1 mM)、VacAを含まない溶液をそれぞれ添加し、センサーグラムの変化を測定した。その結果、VacAを含む混合溶液は、添加後、センサーグラムが大きく上昇した。これはセンサーチップ表面において質量変化が起こったためであり、ペプチドアプタマーにVacAが吸着していることを示している。一方で、VacAを含まない溶液ではほとんど変化がみられなかった。以上の結果から、ペプチドアプタマー（アミノ酸配列：GRVNQRL）は、SPR測定装置を用いたセンサーとして、VacAの検出に利用できることがわかった。 Experimental Example 3 Detection of VacA by peptide aptamer using surface plasmon resonance (SPR) measuring device
A Piranha solution (hydrogen peroxide solution: concentrated sulfuric acid = 30: 70) was dropped on the sensor chip for the SPR device, and then allowed to stand for 5 minutes to clean the surface. After rinsing with MilliQ water, the surface is dried with N 2 gas, and a self-assembled film (SAM) forming reagent using chloroform as a solvent (11-Hydroxy-1-undecanthiol: HS- (CH 2 ) 11 -NHCO-Biotin = 9: 1, obtained from Altec Co., Ltd.) for 24 hours. After SAM formation, it was washed with chloroform and dried with N 2 gas. Next, 400 mg / ml streptavidin is added, and after washing, a biotin-modified peptide aptamer (amino acid sequence: GRVNQRL (SEQ ID NO: 1), final concentration 200 mM) is added to the peptide chip surface on the sensor chip surface. Was fixed. For the preparation of the biotin-modified peptide, the sequence GRVNQRL synthesized in Example 2 and an equivalent amount of Biotin-AC5-OSu (obtained from Dojin Chemical Co., Ltd.) were mixed in DMF and reacted at 30 ° C. for 18 hours. . After completion of the reaction, the product was purified by Hitachi HPLC equipped with an ODS column (Cosmosil 5C18-AR-II).
A solution containing VacA (final concentration 1 mM) and a solution not containing VacA were added thereto, and changes in the sensorgram were measured. As a result, the sensorgram greatly increased after the addition of the mixed solution containing VacA. This is because a mass change occurred on the surface of the sensor chip, indicating that VacA is adsorbed on the peptide aptamer. On the other hand, almost no change was observed in the solution containing no VacA. From the above results, it was found that the peptide aptamer (amino acid sequence: GRVNQRL) can be used for detection of VacA as a sensor using an SPR measuring device.

実験例４ 蛍光標識ペプチドアプタマーと共焦点光学系を利用した蛍光相関分光（FCS）法によるVacAの検出
実験例２に示す反応条件で、蛍光標識したペプチド１又はペプチド２と種々の濃度のVacAとを反応させ、実験例１に示すFCS法での測定条件において蛍光の変動値を計測した。特開2008-116440に開示された方法で、データ解析した結果を図６に示す。ペプチド１ではVacA濃度13 nM以上より凝集体特有の蛍光強度変動が観察され、そのバックグラウンド値を差し引いた蛍光強度積算値は、VacA濃度に応じて上昇することが示された（図６Ａ）。一方、ペプチド２では、蛍光強度積算値は顕著に変化しなかった（図６Ｂ）。このことから、VacAに対して強い結合力を有するペプチドアプタマーは、VacAの凝集を促進する効果があり、微小領域に存在にする蛍光分子の蛍光強度の時間変化を計測するFCS法に利用すると、VacAの高感度な検出用試薬として有用であることがわかった。 Experimental Example 4 Detection of VacA by Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS) Method Using Fluorescent Labeled Peptide Aptamer and Confocal Optical System Under the reaction conditions shown in Experimental Example 2, fluorescently labeled peptide 1 or peptide 2 and various concentrations of VacA The fluorescence fluctuation value was measured under the measurement conditions of the FCS method shown in Experimental Example 1. FIG. 6 shows the result of data analysis by the method disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2008-116440. In peptide 1, the fluorescence intensity variation peculiar to the aggregate was observed from the VacA concentration of 13 nM or more, and it was shown that the fluorescence intensity integrated value obtained by subtracting the background value increased according to the VacA concentration (FIG. 6A). On the other hand, in peptide 2, the fluorescence intensity integrated value did not change significantly (FIG. 6B). From this, the peptide aptamer having a strong binding force to VacA has the effect of promoting the aggregation of VacA, and when used in the FCS method for measuring the temporal change of the fluorescence intensity of the fluorescent molecule present in the microregion, It was found to be useful as a highly sensitive detection reagent for VacA.

本発明のペプチドは、H. ピロリのVacAに特異的に結合するので、VacAの検出試薬、即ち、病原性H. ピロリの検出試薬として有用である。また、該ペプチドはVacAの凝集体形成を促進するので、FCS法などによるVacAの検出において感度向上が期待される。さらに、本発明のペプチドは、VacAに結合することにより凝集を促進するので、H. ピロリの感染に起因する胃炎や胃潰瘍などの疾患の予防及び/又は治療にも有用である。   Since the peptide of the present invention specifically binds to VacA of H. pylori, it is useful as a detection reagent for VacA, that is, a detection reagent for pathogenic H. pylori. Further, since the peptide promotes the formation of VacA aggregates, an improvement in sensitivity is expected in the detection of VacA by the FCS method or the like. Furthermore, since the peptide of the present invention promotes aggregation by binding to VacA, it is useful for the prevention and / or treatment of diseases such as gastritis and gastric ulcer caused by infection with H. pylori.

Claims (15)

下式：
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7
（式中、X1は疎水性アミノ酸、X2は塩基性アミノ酸、X3は疎水性アミノ酸、X4は親水性中性アミノ酸、X5は親水性中性アミノ酸、X6は任意のアミノ酸もしくはジペプチド、X7は疎水性アミノ酸をそれぞれ示す）
で示されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含むペプチドであって、H. ピロリのVacAに対して特異的親和性を有するペプチド。 The following formula:
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7
(Where X1 is a hydrophobic amino acid, X2 is a basic amino acid, X3 is a hydrophobic amino acid, X4 is a hydrophilic neutral amino acid, X5 is a hydrophilic neutral amino acid, X6 is any amino acid or dipeptide, X7 is hydrophobic Each amino acid is shown)
A peptide having a specific affinity for VacA of H. pylori. X1がGlyもしくはTrp、X2がArg、X3がValもしくはTyr、X4がAsnもしくはThr、X5がGln、X6がArg、CysもしくはVal-Thr、及びX7がLeuもしくはProである、請求項１記載のペプチド。   The X1 is Gly or Trp, X2 is Arg, X3 is Val or Tyr, X4 is Asn or Thr, X5 is Gln, X6 is Arg, Cys or Val-Thr, and X7 is Leu or Pro. peptide. X1がGly、X6がArgもしくはVal-Thr、及びX7がLeuである、請求項２記載のペプチド。   The peptide according to claim 2, wherein X1 is Gly, X6 is Arg or Val-Thr, and X7 is Leu. 配列番号１〜４：
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu（配列番号１）
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu（配列番号２）
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro（配列番号３）
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu（配列番号４）
のいずれかで表されるアミノ酸配列又はその逆鎖を含む、請求項２記載のペプチド。 SEQ ID NOs: 1-4
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Arg-Leu (SEQ ID NO: 1)
Gly-Arg-Val-Asn-Gln-Cys-Leu (SEQ ID NO: 2)
Trp-Arg-Val-Thr-Gln-Arg-Pro (SEQ ID NO: 3)
Gly-Arg-Tyr-Asn-Gln-Val-Thr-Leu (SEQ ID NO: 4)
The peptide of Claim 2 containing the amino acid sequence represented by either, or its reverse chain. N末端及びC末端にそれぞれCysを含む1〜3個のアミノ酸が付加され、該Cys間のジスルフィド結合により環状化した、請求項１〜４のいずれか１項に記載のペプチド。   The peptide according to any one of claims 1 to 4, wherein 1 to 3 amino acids each containing Cys are added to the N-terminus and C-terminus, and the peptide is cyclized by a disulfide bond between the Cys. 請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacA検出試薬。   A reagent for detecting VacA of H. pylori comprising the peptide according to any one of claims 1 to 5. 該ペプチドが標識されている、請求項６記載の試薬。   The reagent according to claim 6, wherein the peptide is labeled. 固相表面に固定化されている請求項６記載の試薬。   The reagent of Claim 6 currently fix | immobilized on the solid-phase surface. 固相がセンサーチップである、請求項８記載の試薬。   The reagent according to claim 8, wherein the solid phase is a sensor chip. 検体中のH. ピロリのVacAを検出する方法であって、
(1) 検体と、請求項６〜９のいずれか１項に記載の試薬とを接触させる工程、および
(2) 該検体中のVacAと、該試薬中のペプチドとの結合を測定する工程
を含む方法。 A method for detecting VacA of H. pylori in a sample,
(1) a step of contacting a specimen with the reagent according to any one of claims 6 to 9, and
(2) A method comprising a step of measuring the binding between VacA in the specimen and the peptide in the reagent. (1) 検体と、請求項９記載の試薬とを接触させる工程、および
(2) 該検体中のVacAと該試薬中のペプチドとの結合を表面プラズモン共鳴により測定する工程
を含む、請求項１０記載の方法。 (1) a step of bringing a specimen into contact with the reagent according to claim 9, and
(2) The method according to claim 10, comprising a step of measuring the binding between VacA in the specimen and the peptide in the reagent by surface plasmon resonance. 検体中のH. ピロリのVacAを検出する方法であって、
(1) 検体と、蛍光標識された請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチドとを混合して試料溶液を調製する工程、および
(2) 共焦点様光学系を用いて該試料溶液の蛍光信号の時間経過を計測する工程
を含む方法。 A method for detecting VacA of H. pylori in a sample,
(1) a step of mixing a sample and the fluorescently labeled peptide according to any one of claims 1 to 5 to prepare a sample solution; and
(2) A method comprising a step of measuring a time course of a fluorescence signal of the sample solution using a confocal-like optical system. 検体が除菌処理されたものである、請求項１０〜１２のいずれか１項に記載の方法。   The method according to any one of claims 10 to 12, wherein the specimen has been sterilized. 請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチドを含有してなる、H. ピロリのVacAの中和剤。   A neutralizing agent for H. pylori VacA, comprising the peptide according to any one of claims 1 to 5. H. ピロリ感染に起因する疾患の予防及び/又は治療用である、請求項１４記載の剤。   The agent according to claim 14, which is used for prevention and / or treatment of a disease caused by H. pylori infection.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015093439A1 (en) * 2013-12-16 2015-06-25 国立大学法人浜松医科大学 Method for detecting helicobacter pylori
JP2016518603A (en) * 2013-04-25 2016-06-23 ミカルティス エヌブイＭｙｃａｒｔｉｓ Ｎｖ Quantification of functionalized surfaces
WO2020158811A1 (en) * 2019-01-31 2020-08-06 国立大学法人 東京医科歯科大学 Method for identifying helicobacter pylori strain and kit for identification

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007057334A (en) * 2005-08-23 2007-03-08 Nagasaki Univ Detection reagent and detection method of vacuolation toxin of helicobacter pylori
JP2007055921A (en) * 2005-08-23 2007-03-08 Nagasaki Univ Binder to vacuolation toxin of helicobacter pylori
WO2008046650A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 Markus Gerhard Novel method for treating h.pylori infections
JP2008116440A (en) * 2006-10-13 2008-05-22 Shiga Pref Gov Method and system for detecting fluorescent substance in sample

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007057334A (en) * 2005-08-23 2007-03-08 Nagasaki Univ Detection reagent and detection method of vacuolation toxin of helicobacter pylori
JP2007055921A (en) * 2005-08-23 2007-03-08 Nagasaki Univ Binder to vacuolation toxin of helicobacter pylori
JP2008116440A (en) * 2006-10-13 2008-05-22 Shiga Pref Gov Method and system for detecting fluorescent substance in sample
WO2008046650A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 Markus Gerhard Novel method for treating h.pylori infections

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016518603A (en) * 2013-04-25 2016-06-23 ミカルティス エヌブイＭｙｃａｒｔｉｓ Ｎｖ Quantification of functionalized surfaces
WO2015093439A1 (en) * 2013-12-16 2015-06-25 国立大学法人浜松医科大学 Method for detecting helicobacter pylori
WO2020158811A1 (en) * 2019-01-31 2020-08-06 国立大学法人 東京医科歯科大学 Method for identifying helicobacter pylori strain and kit for identification

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