JP2012231816A - Imaging parameter determination method, x-ray ct apparatus and injector - Google Patents

Imaging parameter determination method, x-ray ct apparatus and injector Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To automatically provide an imaging parameter suitable for a subject without adding special and physical remodeling to an X-ray CT apparatus.SOLUTION: An estimation means estimates the body weight of a subject on the basis of data obtained by preliminary imaging, and a determination means determines an imaging parameter to be used for contrast imaging which is main imaging on the basis of the estimated body weight. The estimation means performs, for instance, estimation of a body mass index based on correlation between X-ray transmittance of the subject obtained by the data and the body mass index, and estimation of a body height based on a distance between anatomical feature points in the image of the subject obtained by the data, and estimates the body weight on the basis of the body mass index and the body height.

Description

本発明は、X線CT装置による造影撮影に用いる造影パラメータ(parameter)を決定する造影パラメータ決定方法、この方法を使用するためのX線CT(Computed Tomography)装置およびインジェクタ(injector)に関する。   The present invention relates to a contrast parameter determination method for determining a contrast parameter used for contrast imaging by an X-ray CT apparatus, an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus and an injector for using this method.

従来、X線CT装置による造影撮影においては、撮影技師等が、事前に入手した被検体の体重などの身体的データ(data)を基に、造影撮影に用いる造影パラメータを計算で求め、インジェクタを制御する制御部にて手入力で設定することが多い。   Conventionally, in contrast imaging using an X-ray CT apparatus, an imaging engineer or the like obtains an injector by calculating contrast parameters used for contrast imaging based on physical data (data) such as the weight of a subject obtained in advance. It is often set manually by the control unit to be controlled.

ところが、入手した被検体の身体的データに誤りがあったり、造影パラメータを手計算で求める場合に計算ミスがあったりすると、適正な造影パラメータが得られない。   However, an appropriate contrast parameter cannot be obtained if there is an error in the obtained physical data of the subject, or if there is a calculation error when obtaining the contrast parameter manually.

そこで、被検体を載置するテーブルに重量センサ(sensor)等を付加して、被検体の体重を直接測定し、その測定した体重を基に造影剤量等を自動決定するX線CT装置が提案されている(特許文献1,要約等参照)。   Therefore, there is an X-ray CT apparatus that adds a weight sensor or the like to a table on which the subject is placed, directly measures the weight of the subject, and automatically determines the amount of contrast medium based on the measured weight. It has been proposed (see Patent Document 1, Abstract, etc.).

特開2006−325615号公報JP 2006-325615 A

しかしながら、被検体を載置するテーブルに重量センサ(sensor)等を付加するなど、別段の物理的な改造を加えると、構造が複雑になってメンテナンス(maintenance)や故障時の対応が難しくなるだけでなく、装置のコスト(cost)も増大する。   However, if physical modifications such as adding a weight sensor to the table on which the subject is placed are added, the structure becomes complex and it becomes difficult to handle maintenance and failure. In addition, the cost of the device increases.

このような事情により、X線CT装置に別段の物理的な改造を加えることなく、被検体に適した造影パラメータを自動で求められるようにすることが望まれている。   Under such circumstances, it is desired to automatically obtain a contrast parameter suitable for a subject without adding any physical modification to the X-ray CT apparatus.

第1の観点の発明は、X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータに基づいて、前記被検体の体重を推定するステップと、前記推定された体重に基づいて、前記被検体の造影撮影に用いる造影パラメータを決定するステップとを備えた造影パラメータ決定方法を提供する。   According to a first aspect of the present invention, there is provided a step of estimating a weight of the subject based on data obtained by preliminary imaging of the subject by an X-ray CT apparatus, and the subject based on the estimated weight A contrast parameter determination method comprising: determining a contrast parameter used for contrast imaging.

第2の観点の発明は、被検体の造影撮影を行うX線CT装置であって、前記造影撮影の前に行われる予備撮影により得られたデータに基づいて、前記被検体の体重を推定する推定手段と、前記推定手段により推定された体重に基づいて、前記造影撮影に用いる造影パラメータを決定する決定手段とを備えたX線CT装置を提供する。   A second aspect of the invention is an X-ray CT apparatus that performs contrast imaging of a subject, and estimates the weight of the subject based on data obtained by preliminary imaging performed before the contrast imaging There is provided an X-ray CT apparatus comprising: an estimation unit; and a determination unit that determines a contrast parameter used for the contrast imaging based on the body weight estimated by the estimation unit.

第3の観点の発明は、前記決定手段が、体重が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が大きくなるよう前記造影パラメータを決定する上記第2の観点のX線CT装置を提供する。   The invention according to a third aspect provides the X-ray CT apparatus according to the second aspect, wherein the determining means determines the contrast parameter so that the absolute amount of contrast components to be injected increases as the body weight increases.

第4の観点の発明は、前記推定手段が、前記データに基づいて、前記被検体のボディマス指数(BMI;Body Mass Index)をさらに推定し、前記決定手段が、前記ボディマス指数にも基づいて、前記造影パラメータを決定する上記第2の観点または第3の観点のX線CT装置を提供する。   According to a fourth aspect of the present invention, the estimating means further estimates a body mass index (BMI) of the subject based on the data, and the determining means is based on the body mass index, The X-ray CT apparatus according to the second aspect or the third aspect for determining the contrast parameter is provided.

第5の観点の発明は、前記決定手段が、ボディマス指数が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が小さくなるよう前記造影パラメータを決定する上記第2の観点から第4の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   The invention according to a fifth aspect is any one of the second to fourth aspects, wherein the determination means determines the contrast parameter so that the absolute amount of the contrast component to be injected decreases as the body mass index increases. An X-ray CT apparatus according to one aspect is provided.

第6の観点の発明は、前記推定手段が、前記データに基づいて、前記被検体の体脂肪率をさらに推定し、前記決定手段が、前記体脂肪率にも基づいて、前記造影パラメータを決定する上記第2の観点から第5の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   According to a sixth aspect of the invention, the estimating means further estimates the body fat percentage of the subject based on the data, and the determining means determines the contrast parameter based also on the body fat percentage. An X-ray CT apparatus according to any one of the second to fifth aspects is provided.

第7の観点の発明は、前記決定手段が、体脂肪率が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が小さくなるよう前記造影パラメータを決定する上記第6の観点のX線CT装置を提供する。   The invention according to a seventh aspect provides the X-ray CT apparatus according to the sixth aspect, wherein the determining means determines the contrast parameter so that the absolute amount of the contrast component to be injected decreases as the body fat percentage increases. .

第8の観点の発明は、前記推定手段が、前記データにより求められる前記被検体のX線透過率と前記ボディマス指数との相関関係に基づいた前記ボディマス指数の推定と、前記データによって得られる前記被検体の画像における解剖学的特徴点間の距離に基づいた前記身長の推定とを行い、前記ボディマス指数および前記身長に基づいて前記体重を推定する上記第2の観点から第5の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   According to an eighth aspect of the invention, the estimating means estimates the body mass index based on a correlation between the X-ray transmittance of the subject obtained from the data and the body mass index, and the data obtained by the data The height is estimated based on the distance between the anatomical feature points in the image of the subject, and the weight is estimated based on the body mass index and the height. An X-ray CT apparatus according to one aspect is provided.

第9の観点の発明は、前記解剖学的特徴点間の距離が、所定の骨の長さである上記第8の観点のX線CT装置を提供する。   The invention according to a ninth aspect provides the X-ray CT apparatus according to the eighth aspect, wherein the distance between the anatomical feature points is a predetermined bone length.

第10の観点の発明は、前記推定手段が、前記データのプロファイル(profile)または前記データによって得られる画像の解析結果に基づいて、前記体脂肪率を推定する上記第6の観点または第7の観点のX線CT装置を提供する。   According to a tenth aspect of the present invention, in the sixth aspect or the seventh aspect, the estimating means estimates the body fat percentage based on the profile of the data or the analysis result of the image obtained by the data. An X-ray CT apparatus is provided.

第11の観点の発明は、前記決定手段が、前記造影パラメータとして、造影剤濃度、造影剤注入量、および造影剤注入速度のうち少なくとも1つを決定する上記第2の観点から第10の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   According to an eleventh aspect of the invention, from the second aspect to the tenth aspect, the determining means determines at least one of a contrast medium concentration, a contrast medium injection amount, and a contrast medium injection speed as the contrast parameter. An X-ray CT apparatus according to any one of the above aspects is provided.

第12の観点の発明は、前記予備撮影が、前記造影撮影より低線量のX線を用いたスカウトスキャン(scout scan)またはヘリカルスキャン(helical scan)である上記第2の観点から第11の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   According to a twelfth aspect of the invention, from the second aspect to the eleventh aspect, the preliminary imaging is a scout scan or a helical scan using a lower dose of X-rays than the contrast imaging. An X-ray CT apparatus according to any one of the above aspects is provided.

第13の観点の発明は、前記予備撮影が、前記造影撮影より低線量のX線を用いたデュアルエネルギー・ヘリカルスキャンであり、前記推定手段が、前記デュアルエネルギー・ヘリカルスキャンにより得られる前記被検体の2種類の3次元画像における互いに対応する画素値の比または差分に基づいて、前記被検体の3次元画像領域を複数の物質グループに分類し、物質グループごとに該物質グループの体積に該物質グループに応じた比重を乗算して得られた値の総和を前記体重として推定する上記第2の観点から第5の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   According to a thirteenth aspect of the invention, the preliminary imaging is a dual energy helical scan using a lower dose of X-rays than the contrast imaging, and the estimation means is the subject obtained by the dual energy helical scan. The three-dimensional image regions of the subject are classified into a plurality of substance groups based on the ratio or difference of the corresponding pixel values in the two types of three-dimensional images, and the substance is contained in the volume of the substance group for each substance group. There is provided an X-ray CT apparatus according to any one of the second to fifth aspects, wherein the sum of values obtained by multiplying specific gravity according to a group is estimated as the weight.

第14の観点の発明は、前記決定された造影パラメータを、前記X線CT装置に接続されたインジェクタに転送する転送手段をさらに備えている上記第1の観点から第13の観点のいずれか一つの観点のX線CT装置を提供する。   The fourteenth aspect of the invention is any one of the first to thirteenth aspects, further comprising transfer means for transferring the determined contrast parameter to an injector connected to the X-ray CT apparatus. An X-ray CT apparatus according to one aspect is provided.

第15の観点の発明は、X線CT装置から、該X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータを用いて推定された体重に基づいて求められた造影パラメータを入力され、前記被検体の造影撮影を行う際に、前記入力された造影パラメータを用いて前記被検体に造影剤を注入するインジェクタを提供する。   According to a fifteenth aspect of the present invention, an imaging parameter obtained based on a weight estimated using data obtained by preliminary imaging of a subject by the X-ray CT apparatus is input from the X-ray CT apparatus, Provided is an injector for injecting a contrast agent into the subject using the inputted contrast parameter when performing contrast imaging of the subject.

第16の観点の発明は、X線CT装置から、該X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータを用いて推定された体重を入力され、該入力された体重に基づいて前記被検体の造影撮影に用いる造影パラメータを決定し、前記被検体の造影撮影を行う際に、前記決定された造影パラメータを用いて前記被検体に造影剤を注入するインジェクタを提供する。   According to a sixteenth aspect of the present invention, an estimated body weight is input from an X-ray CT apparatus using data obtained by preliminary imaging of a subject using the X-ray CT apparatus, and the above-described weight is input based on the input body weight. An injector for determining a contrast parameter used for contrast imaging of a subject and injecting a contrast medium into the subject using the determined contrast parameter when performing contrast imaging of the subject is provided.

上記観点の発明によれば、重量センサなどを用いることなく、予備撮影により得られたデータを基に被検体の体重を推定し、その推定した体重を基に造影パラメータを決定することができ、X線CT装置に別段の物理的な改造を加えることなく、被検体に適した造影パラメータを自動で求めることができる。   According to the above aspect of the invention, without using a weight sensor or the like, it is possible to estimate the weight of a subject based on data obtained by preliminary imaging, and to determine a contrast parameter based on the estimated weight, A contrast parameter suitable for the subject can be automatically obtained without adding any physical modification to the X-ray CT apparatus.

第一実施形態によるX線CT装置の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the X-ray CT apparatus by 1st embodiment. 第一実施形態に係るX線CT装置における処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of a process in the X-ray CT apparatus which concerns on 1st embodiment. 骨の種類と身長推定係数との対応関係の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the correspondence of the kind of bone, and a height estimation coefficient. 体重と造影パラメータとの対応関係の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the correspondence of a body weight and a contrast parameter. 第一実施形態における第一変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 1st modification in 1st embodiment. 体重およびボディマス指数と造影パラメータとの対応関係の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the correspondence of a body weight, a body mass index, and a contrast parameter. 第一実施形態における第二変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 2nd modification in 1st embodiment. 体重および体脂肪率と造影パラメータとの対応関係の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the correspondence of a body weight, a body fat rate, and a contrast parameter. 第一実施形態における第三変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 3rd modification in 1st embodiment. 体重、ボディマス指数および体脂肪率と造影パラメータとの対応関係の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the correspondence of a weight, a body mass index, a body fat rate, and a contrast parameter. 第二実施形態に係るX線CT装置における処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of a process in the X-ray CT apparatus which concerns on 2nd embodiment. 第二実施形態における第一変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 1st modification in 2nd embodiment. 第二実施形態における第二変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 2nd modification in 2nd embodiment. 第二実施形態における第三変形例による処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of the process by the 3rd modification in 2nd embodiment.

以下、発明の実施形態について説明する。   Embodiments of the invention will be described below.

(第一実施形態)
図1は、第一実施形態によるX線CT装置の構成を示す図である。
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an X-ray CT apparatus according to the first embodiment.

X線CT装置100は、操作コンソール(console)1と、撮影テーブル(table)10と、走査ガントリ(gantry)20とを具備している。   The X-ray CT apparatus 100 includes an operation console 1, an imaging table 10, and a scanning gantry 20.

操作コンソール1は、操作者からの入力を受け付ける入力装置2と、被検体40をスキャンするための各部の制御や各種演算などを行う中央処理装置3と、走査ガントリ20で取得したデータを収集するデータ収集バッファ(buffer)5と、画像を表示するモニタ(monitor)6と、プログラム(program)やデータなどを記憶する記憶装置7とを具備している。   The operation console 1 collects data acquired by the input device 2 that receives input from the operator, a central processing unit 3 that controls various parts for scanning the subject 40 and performs various calculations, and the scanning gantry 20. A data collection buffer (buffer) 5, a monitor 6 for displaying images, and a storage device 7 for storing programs and data are provided.

撮影テーブル10は、被検体40を載せて走査ガントリ20の開口部に搬入・搬出するクレードル(cradle)12を具備している。クレードル12は、撮影テーブル10に内蔵するモータ(motor)で昇降および水平直線移動される。   The imaging table 10 includes a cradle 12 on which the subject 40 is placed and carried into and out of the opening of the scanning gantry 20. The cradle 12 is moved up and down and horizontally moved by a motor built in the imaging table 10.

走査ガントリ20は、回転部15と、回転部15を回転可能に支持する支持部16とを有する。回転部15には、X線管21と、X線管21を制御するX線コントローラ(controller)22と、X線管21から発生したX線81をコリメート(collimate)して整形するコリメータ(collimator)23と、X線管21から照射され、被検体40を透過したX線81を検出するX線検出器24と、X線検出器24の出力を投影データに変換して収集するデータ収集装置(DAS;Data
Acquisition System)25と、X線コントローラ22,コリメータ23,DAS25の制御を行う回転部コントローラ26とが搭載される。支持部16は、制御信号などを操作コンソール1や撮影テーブル10と通信する制御コントローラ29を具備する。回転部15と支持部16とは、スリップリング(slip
ring)30を介して電気的に接続されている。
The scanning gantry 20 includes a rotating unit 15 and a support unit 16 that rotatably supports the rotating unit 15. The rotating unit 15 includes an X-ray tube 21, an X-ray controller (controller) 22 that controls the X-ray tube 21, and a collimator that collimates and shapes the X-ray 81 generated from the X-ray tube 21. ) 23, an X-ray detector 24 that detects X-rays 81 irradiated from the X-ray tube 21 and transmitted through the subject 40, and a data collection device that converts and collects the output of the X-ray detector 24 into projection data (DAS; Data
Acquisition System) 25 and a rotating unit controller 26 for controlling the X-ray controller 22, the collimator 23, and the DAS 25 are mounted. The support unit 16 includes a control controller 29 that communicates control signals and the like with the operation console 1 and the imaging table 10. The rotating portion 15 and the support portion 16 are provided with a slip ring (slip
ring) 30 and is electrically connected.

X線CT装置100には、被検体40に造影剤を注入するインジェクタ50が接続されている。X線CT装置100の中央処理装置3は、撮影テーブル10、走査ガントリ20とともに、インジェクタ50を制御して、被検体50の造影スキャン(造影撮影)を実行する。   The X-ray CT apparatus 100 is connected to an injector 50 that injects a contrast medium into the subject 40. The central processing unit 3 of the X-ray CT apparatus 100 controls the injector 50 together with the imaging table 10 and the scanning gantry 20, and executes a contrast scan (contrast imaging) of the subject 50.

これより、第一実施形態に係るX線CT装置における処理の流れについて説明する。第一実施形態では、予備撮影としてスカウトスキャンを用いる。   Hereafter, the flow of processing in the X-ray CT apparatus according to the first embodiment will be described. In the first embodiment, a scout scan is used as preliminary photographing.

図2は、第一実施形態に係るX線CT装置における処理の流れを示す図である。   FIG. 2 is a diagram showing a flow of processing in the X-ray CT apparatus according to the first embodiment.

ステップ(step)S1では、被検体40のスカウトスキャン(予備撮影)を行って、スカウトデータ(データ)を取得する。スカウトスキャンは、例えば、X線管21が0°方向すなわち被検体の真上、または90°方向すなわち被検体の真横に位置するよう回転部15を固定し、被検体40が載置されたクレードル12を水平移動させながら、本撮影である単純スキャンや造影スキャンより低線量のX線を照射し、X線検出器24にてその透過X線を検出する。   In step S1, a scout scan (preliminary imaging) of the subject 40 is performed to acquire scout data (data). In the scout scan, for example, the rotating unit 15 is fixed so that the X-ray tube 21 is positioned in the 0 ° direction, that is, directly above the subject, or in the 90 ° direction, that is, directly beside the subject, and the cradle on which the subject 40 is placed. The X-ray detector 24 detects X-rays transmitted through the X-ray detector 24 while irradiating the X-ray with a lower dose than the simple scan or contrast scan that is the main imaging.

ステップS2では、スカウトデータにより得られる被検体40のX線透過率Bとボディマス指数BMIとの相関関係を利用して、被検体40のボディマス指数BMIを推定する。   In step S2, the body mass index BMI of the subject 40 is estimated using the correlation between the X-ray transmittance B of the subject 40 obtained from the scout data and the body mass index BMI.

ここで、ボディマス指数BMIの推定の原理を説明する。   Here, the principle of estimation of the body mass index BMI will be described.

非特許文献「日本女医会誌」,復刊第204号(2010年10月25日),第2〜3頁や、エーザイ株式会社情報誌「アールティ」,No.38(11月,2007年),第38〜44頁などに開示されているように、再構成画像における画像ノイズ(noise)値SDと被検体のボディマス指数BMIとの間には相関がある。これを式で表すと次式のようになる。   Non-patent literature “Japan Women's Association Journal”, reprint No. 204 (October 25, 2010), pages 2 to 3, Eisai Co., Ltd. information magazine “RT”, No. 38 (November, 2007), pages 38 to 44, etc., there is a correlation between the image noise value SD in the reconstructed image and the body mass index BMI of the subject. This is expressed by the following equation.

SD=f(BMI) :f(x)は相関関数 …(数式1)
例えば、f(BMI)=α・BMI+β
ここで、α,βは定数
∴BMI=F(SD) :F(x’)はf(x)の逆関数 …(数式2)
SD = f (BMI): f (x) is a correlation function (Formula 1)
For example, f (BMI) = α · BMI + β
Here, α and β are constants ∴BMI = F (SD): F (x ′) is an inverse function of f (x) (Equation 2)

また、CT自動露出機構(CT−AEC)の原理にも利用されているように、スカウトデータにより得られる被検体のX線透過率Bと、再構成画像における画像ノイズ値SDとの間には相関がある。これを式で表すと次式のようになる。   Further, as used in the principle of CT automatic exposure mechanism (CT-AEC), there is a gap between the X-ray transmittance B of the subject obtained from the scout data and the image noise value SD in the reconstructed image. There is a correlation. This is expressed by the following equation.

SD=g(B) :g(x)は相関関数 …(数式3)
例えば、g(B)=1/√(B・D・h・w3
ここで、Dは入射線量、hはスライス(slice)厚、wは画素サイズ(size)
SD = g (B): g (x) is a correlation function (Formula 3)
For example, g (B) = 1 / √ (B · D · h · w 3 )
Where D is the incident dose, h is the slice thickness, and w is the pixel size (size).

従って、スカウトデータにより得られる被検体のX線透過率Bとボディマス指数BMIとの間には相関がある。これを式で表すと次式のようになる。   Therefore, there is a correlation between the X-ray transmittance B of the subject obtained from the scout data and the body mass index BMI. This is expressed by the following equation.

BMI=F(g(B))=J(B) :J(x)は相関関数 …(数式4)     BMI = F (g (B)) = J (B): J (x) is a correlation function (Formula 4)

つまり、この相関関係を基に、被検体40のX線透過率Bからボディマス指数BMIを推定することができる。   That is, based on this correlation, the body mass index BMI can be estimated from the X-ray transmittance B of the subject 40.

スカウトデータにより得られる被検体40のX線透過率Bは、例えば、被検体40の各z位置毎にX線検出器24のチャネル(channel)方向における各検出素子の透過X線信号強度からX線透過率Bを求め、これをz方向で平均化した値とする。   The X-ray transmittance B of the subject 40 obtained from the scout data is, for example, X based on the transmitted X-ray signal intensity of each detection element in the channel direction of the X-ray detector 24 for each z position of the subject 40. The line transmittance B is obtained, and this is averaged in the z direction.

画像ノイズ値SDは、例えば、所定サイズの画像領域当りの画素値(CT値)の標準偏差とする。   The image noise value SD is, for example, a standard deviation of pixel values (CT values) per image area of a predetermined size.

ステップS3では、スカウトデータが表すスカウト画像における所定の解剖学的特徴点間の距離を基に、被検体40の身長Hを推定する。   In step S3, the height H of the subject 40 is estimated based on the distance between predetermined anatomical feature points in the scout image represented by the scout data.

例えば、所定の解剖学的特徴点間の距離を所定の骨の骨長Lとし、骨長Lと身長Hとの間の相関関係を利用して身長Hを推定する。例えば、所定の骨の骨長Lにその骨の種類に応じた身長推定係数を乗算することにより、推定身長を算出することができる。   For example, the distance between predetermined anatomical feature points is the bone length L of a predetermined bone, and the height H is estimated using the correlation between the bone length L and the height H. For example, the estimated height can be calculated by multiplying the bone length L of a predetermined bone by a height estimation coefficient corresponding to the type of the bone.

身長H[m]=骨長L[m]×身長推定係数 …(数式5)     Height H [m] = bone length L [m] × height estimation coefficient (Formula 5)

図3に、骨の種類と身長推定係数との対応関係の一例を示す。   FIG. 3 shows an example of the correspondence between the bone type and the height estimation coefficient.

スカウトスキャンでは、大腿骨を含むようにスキャン範囲を設定することが多い。そこで、本例では、スカウト画像中の大腿骨の骨長をテンプレートマッチング(template matching)等により検出し、その骨長に身長推定係数を乗算して、被検体40の身長Hを求める。身長推定係数は男女で若干異なるが大きな差はないので、被検体40の性別に関係なく、男女の身長推定係数の平均値を骨長に乗算してもよい。   In scout scanning, the scanning range is often set to include the femur. Therefore, in this example, the bone length of the femur in the scout image is detected by template matching or the like, and the height H of the subject 40 is obtained by multiplying the bone length by the height estimation coefficient. The height estimation coefficient differs slightly between men and women, but there is no significant difference. Therefore, the average length of the male and female height estimation coefficients may be multiplied by the bone length regardless of the gender of the subject 40.

ステップS4では、推定した被検体40のボディマス指数BMIおよび身長Hから、被検体40の体重Wをさらに推定する。ボディマス指数BMIは、元々、下式に従って算出される肥満の指標値なので、ボディマス指数BMIと身長Hが分かっていれば、体重Wを導き出すことができる。   In step S4, the weight W of the subject 40 is further estimated from the estimated body mass index BMI and height H of the subject 40. Since the body mass index BMI is originally an index value of obesity calculated according to the following formula, if the body mass index BMI and the height H are known, the weight W can be derived.

ボディマス指数BMI=体重W[kg]/(身長H[m])2 …(数式6) Body mass index BMI = weight W [kg] / (height H [m]) 2 (Formula 6)

ステップS5では、体重Wと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重Wに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重Wと造影パラメータとの対応関係を示す表は、予め記憶装置7に記憶されている。   In step S5, a contrast parameter corresponding to the estimated weight W is determined as a contrast parameter used for the contrast scan with reference to a table showing the correspondence between the weight W and the contrast parameter. A table indicating the correspondence between the weight W and the contrast parameter is stored in the storage device 7 in advance.

図4に、体重と造影パラメータとの対応関係の一例を示す。   FIG. 4 shows an example of the correspondence between weight and contrast parameters.

造影パラメータとしては、例えば、造影剤濃度、造影剤注入量、造影剤注入速度、撮影タイミングなどが考えられる。造影パラメータは、被検体40の体重Wが大きいほど、注入される造影成分すなわちヨード(ヨウ素)の絶対量が大きくなるように決定される。   As the contrast parameter, for example, a contrast medium concentration, a contrast medium injection amount, a contrast medium injection speed, an imaging timing, and the like can be considered. The contrast parameter is determined such that the greater the weight W of the subject 40, the greater the contrast component to be injected, that is, the absolute amount of iodine (iodine).

ヨードの絶対量は、造影効果と被検体40への負担とのバランスを考えると、造影剤で染まる部分のCT値が目標値に到達するような分量であって、かつ、可能な限り少ない方がよい。また、体重Wが大きいと、体脂肪率Fやボディマス指数BMIが同じである場合、造影剤の染まる実質部分がより多くなる。そのため、上記のように、体重Wが大きくなるほど、注入するヨードの絶対量を小さくすることにより、その被検体40に対してより好適な絶対量のヨードが投与される造影パラメータを決定することができる。   The absolute amount of iodine is such that the CT value of the portion stained with the contrast agent reaches the target value, considering the balance between the contrast effect and the burden on the subject 40, and the smallest possible amount Is good. Further, when the body weight W is large, when the body fat percentage F and the body mass index BMI are the same, the substantial portion where the contrast agent is stained increases. Therefore, as described above, as the weight W increases, the contrast parameter to which a more preferable absolute amount of iodine is administered to the subject 40 can be determined by reducing the absolute amount of iodine to be injected. it can.

ステップS6では、決定した造影パラメータをインジェクタ50に転送し、これをインジェクタ50の制御に係るパラメータとして設定する。   In step S <b> 6, the determined contrast parameter is transferred to the injector 50 and set as a parameter relating to the control of the injector 50.

ステップS7では、撮影テーブル10、走査ガントリ20、およびインジェクタ50を制御して、本撮影である、造影剤投与前の単純スキャンと、設定した造影パラメータによる造影剤投与後の造影スキャンとを行う。   In step S7, the imaging table 10, the scanning gantry 20, and the injector 50 are controlled to perform a simple scan before the contrast agent administration and a contrast scan after the contrast agent administration according to the set contrast parameter, which are the main imaging.

ステップS8では、単純スキャンおよび造影スキャンによって得られたデータを基に、単純画像および造影画像を再構成する。   In step S8, the simple image and the contrast image are reconstructed based on the data obtained by the simple scan and the contrast scan.

ステップS9では、単純画像および造影画像をモニタ画面に表示する。   In step S9, a simple image and a contrast image are displayed on the monitor screen.

このような本実施形態によれば、重量センサなどを用いることなく、予備撮影により得られたデータを基に被検体の体重を推定し、その推定した体重を基に造影パラメータを決定することができ、X線CT装置に別段の物理的な改造を加えることなく、被検体に適した造影パラメータを自動で求めることができる。   According to the present embodiment, it is possible to estimate the body weight of the subject based on the data obtained by preliminary imaging without using a weight sensor or the like, and to determine the contrast parameter based on the estimated body weight. In addition, it is possible to automatically obtain a contrast parameter suitable for the subject without any additional physical modification of the X-ray CT apparatus.

(第一変形例)
図5は、第一実施形態における第一変形例による処理の流れを示す図である。
(First modification)
FIG. 5 is a diagram illustrating a flow of processing according to the first modification example of the first embodiment.

第一実施形態の第一変形例では、ステップS5に代えてステップS5Aを実行する。   In the first modification of the first embodiment, step S5A is executed instead of step S5.

ステップS5Aでは、体重Wおよびボディマス指数BMIと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重Wおよびボディマス指数BMIに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重Wおよびボディマス指数BMIと造影パラメータとの対応関係を示す表は、予め記憶装置7に記憶されている。   In step S5A, a contrast parameter corresponding to the estimated weight W and body mass index BMI is determined as a contrast parameter used for the contrast scan with reference to a table showing the correspondence between the weight W and body mass index BMI and the contrast parameter. A table showing the correspondence between the weight W and the body mass index BMI and the contrast parameter is stored in the storage device 7 in advance.

図6に、体重およびボディマス指数と造影パラメータとの対応関係の一例を示す。   FIG. 6 shows an example of the correspondence relationship between the body weight and body mass index and the contrast parameter.

造影パラメータは、体重Wが大きいほど注入するヨードの絶対量が大きくなるように、また、ボディマス指数BMIが大きくなるほど注入するヨードの絶対量が小さくなるように決定される。   The contrast parameter is determined so that the absolute amount of iodine to be injected increases as the weight W increases, and the absolute amount of iodine to be injected decreases as the body mass index BMI increases.

ヨードの絶対量は、造影剤で染まる部分のCT値が目標値に到達するような分量であって、かつ、可能な限り少ない方がよい。また、ボディマス指数BMIが大きいと、同じ体重の被検体でも脂肪が多く、造影剤の染まる実質部分が少なくなる。そのため、上記のように、ボディマス指数BMIが大きくなるほど注入するヨードの絶対量を小さくすることにより、その被検体40に対してより好適な造影パラメータを決定することができる。   The absolute amount of iodine is such an amount that the CT value of the portion stained with the contrast agent reaches the target value and should be as small as possible. In addition, when the body mass index BMI is large, a subject having the same body weight has a large amount of fat, and a substantial portion where the contrast agent is stained decreases. Therefore, as described above, the contrast parameter more suitable for the subject 40 can be determined by reducing the absolute amount of iodine to be injected as the body mass index BMI increases.

(第二変形例)
図7は、第一実施形態における第二変形例による処理の流れを示す図である。
(Second modification)
FIG. 7 is a diagram illustrating a flow of processing according to the second modification example of the first embodiment.

第一実施形態の第二変形例では、ステップS5に代えて、ステップS51BおよびS52Bを実行する。   In the second modification of the first embodiment, steps S51B and S52B are executed instead of step S5.

ステップS51Bでは、スカウトデータのプロファイル形状を基に、被検体40の体脂肪率Fを推定する。   In step S51B, the body fat percentage F of the subject 40 is estimated based on the profile shape of the scout data.

例えば、被検体40の所定のz位置(例えば被検体のへその辺り)でのチャネル方向のデータプロファイルにおける両端を被検体40の左右の体表の位置として検出する。また、一方の体表から中心に向かって最初のピークを一方の骨群の位置として検出する。さらに、その一方の体表の位置からその一方の骨群の位置までを脂肪領域の幅とする。そして、左右の体表間の距離と脂肪領域の幅との比に基づいて、体脂肪率Fを推定する。   For example, both ends of the data profile in the channel direction at a predetermined z position of the subject 40 (for example, the navel of the subject) are detected as the positions of the left and right body surfaces of the subject 40. Further, the first peak from one body surface toward the center is detected as the position of one bone group. Further, the fat region width is defined from the position of the one body surface to the position of the one bone group. Then, the body fat percentage F is estimated based on the ratio between the distance between the left and right body surfaces and the width of the fat region.

また例えば、二重エネルギーX線吸収法(DXA法)により体脂肪率Fを推定することもできる。DXA法とは、エネルギーが異なる二種類のX線を被検体40に照射し、組織によってそれぞれのX線透過率に差があることを利用して体脂肪率Fを求める方法である。具体的には、例えば、二種類のX線を照射したときの被検体40のX線透過率の差から、脂肪量、骨塩量、除脂肪量等を求め、体脂肪率=脂肪量/総量として求める。従って、この方法を用いる場合には、被検体40のスカウトスキャンを行う際に、二種類のX線管電圧で被検体40をスカウトスキャンする必要がある。   For example, the body fat percentage F can also be estimated by a dual energy X-ray absorption method (DXA method). The DXA method is a method for obtaining the body fat percentage F by using the fact that the subject 40 is irradiated with two types of X-rays having different energies and there is a difference in the X-ray transmittance of each tissue. Specifically, for example, fat mass, bone mineral content, lean mass and the like are obtained from the difference in X-ray transmittance of the subject 40 when two types of X-rays are irradiated, and the body fat percentage = fat mass / Calculate as the total amount. Therefore, when this method is used, when performing a scout scan of the subject 40, it is necessary to scout the subject 40 with two types of X-ray tube voltages.

ステップS52Bでは、体重Wおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重Wおよび体脂肪率Fに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重Wおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表は、予め記憶装置7に記憶されている。   In step S52B, a contrast parameter corresponding to the estimated weight W and body fat rate F is determined as a contrast parameter used for the contrast scan with reference to a table showing the correspondence between the weight W and body fat rate F and the contrast parameter. . A table showing the correspondence between the weight W and the body fat percentage F and the contrast parameter is stored in the storage device 7 in advance.

図8に、体重および体脂肪率と造影パラメータとの対応関係の一例を示す。   FIG. 8 shows an example of the correspondence relationship between body weight and body fat percentage and contrast parameters.

造影パラメータは、体重Wが大きいほど注入するヨードの絶対量が大きくなるように、また、体脂肪率Fが大きくなるほど注入するヨードの絶対量が小さくなるように決定される。   The contrast parameter is determined so that the absolute amount of iodine to be injected increases as the weight W increases, and the absolute amount of iodine to be injected decreases as the body fat percentage F increases.

ヨードの絶対量は、造影剤で染まる部分のCT値が目標値に到達する分量であって、かつ、可能な限り少ない方がよい。また、体脂肪率Fが大きいと、体重Wが同じである場合、脂肪がより多く、造影剤の染まる実質部分がより少なくなる。そのため、上記のように、体脂肪率Fが大きくなるほど注入するヨードの絶対量を小さくすることにより、その被検体40に対してより好適な絶対量のヨードが投与される造影パラメータを決定することができる。   The absolute amount of iodine is the amount by which the CT value of the portion stained with the contrast agent reaches the target value, and it is better that it is as small as possible. Further, when the body fat percentage F is large, when the weight W is the same, the fat is more and the substantial portion where the contrast agent is stained is smaller. Therefore, as described above, the contrast parameter to which a more preferable absolute amount of iodine is administered to the subject 40 is determined by reducing the absolute amount of iodine to be injected as the body fat percentage F increases. Can do.

(第三変形例)
図9は、第一実施形態における第三変形例による処理の流れを示す図である。
(Third modification)
FIG. 9 is a diagram illustrating a flow of processing according to the third modification example of the first embodiment.

第一実施形態の第三変形例では、第一実施形態の第二変形例をベース(base)に、ステップS52Bに代えてステップS52Cを実行する。   In the third modified example of the first embodiment, step S52C is executed instead of step S52B based on the second modified example of the first embodiment.

ステップS52Cでは、体重W、ボディマス指数BMIおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重W、ボディマス指数BMIおよび体脂肪率Fに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重W、ボディマス指数BMI、および体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表は、予め記憶装置7に記憶されている。   In step S52C, with reference to a table showing the correspondence between the body weight W, the body mass index BMI and the body fat percentage F and the contrast parameter, the contrast parameters corresponding to the estimated weight W, the body mass index BMI and the body fat percentage F are contrast-enhanced. It is determined as a contrast parameter used for scanning. A table showing the correspondence between the weight W, the body mass index BMI, and the body fat percentage F and the contrast parameter is stored in the storage device 7 in advance.

図10に、体重、ボディマス指数および体脂肪率と造影パラメータとの対応関係の一例を示す。   FIG. 10 shows an example of the correspondence relationship between the body weight, body mass index, body fat percentage, and contrast parameter.

造影パラメータは、体重Wが大きいほど注入するヨードの絶対量が大きくなるように、また、ボディマス指数BMIが大きくなるほど注入するヨードの絶対量が小さくなるように、また、体脂肪率Fが大きくなるほど注入するヨードの絶対量が小さくなるように決定される。   The contrast parameter is such that the absolute amount of iodine to be injected increases as the weight W increases, the absolute amount of iodine to be injected decreases as the body mass index BMI increases, and the body fat percentage F increases. The absolute amount of iodine to be injected is determined to be small.

ヨードの絶対量は、造影剤で染まる部分のCT値が目標値に到達するような分量であって、かつ、可能な限り少ない方がよい。また、ボディマス指数や体脂肪率が大きいと、同じ体重の被検体40でも脂肪が多く、造影剤の染まる実質部分が少なくなる。そのため、上記のように、ボディマス指数BMIや体脂肪率Fが大きくなるほど注入するヨードの絶対量を小さくすることにより、その被検体40に対してより好適な造影パラメータを決定することができる。   The absolute amount of iodine is such an amount that the CT value of the portion stained with the contrast agent reaches the target value and should be as small as possible. Further, when the body mass index and the body fat percentage are large, the subject 40 having the same body weight has a large amount of fat, and the substantial portion where the contrast agent is stained decreases. Therefore, as described above, the contrast parameter more suitable for the subject 40 can be determined by decreasing the absolute amount of iodine to be injected as the body mass index BMI and the body fat percentage F increase.

(第二実施形態)
図11は、第二実施形態に係るX線CT装置における処理の流れを示す図である。第二実施形態では、予備撮影として、低線量ヘリカルスキャンを用いる。
(Second embodiment)
FIG. 11 is a diagram showing a flow of processing in the X-ray CT apparatus according to the second embodiment. In the second embodiment, a low-dose helical scan is used as preliminary imaging.

ステップT1では、被検体40を、低線量のX線によりヘリカルスキャンして、ヘリカルデータを取得する。ここでのヘリカルスキャンは、例えば、X線管21が搭載された回転部15を被検体40の周りに回転させた状態で、被検体40が載置されたクレードル12を水平移動させながら、本撮影である単純スキャンや造影スキャンより低線量のX線を照射し、X線検出器24にてその透過X線を検出する。   In step T1, the subject 40 is helically scanned with low-dose X-rays to acquire helical data. In this helical scan, for example, the cradle 12 on which the subject 40 is placed is moved horizontally while the rotating unit 15 on which the X-ray tube 21 is mounted is rotated around the subject 40. The X-ray detector 24 emits a lower dose of X-rays than the simple scan or contrast scan, which is radiography, and the X-ray detector 24 detects the transmitted X-ray.

ステップT2では、ヘリカルデータにより得られる被検体40のX線透過率Bとボディマス指数BMIとの相関関係を基に、被検体40のボディマス指数BMIを推定する。このボディマス指数BMIの推定の原理は、第一実施形態と同様である。   In step T2, the body mass index BMI of the subject 40 is estimated based on the correlation between the X-ray transmittance B of the subject 40 obtained from the helical data and the body mass index BMI. The principle of estimation of the body mass index BMI is the same as that of the first embodiment.

ヘリカルデータにより得られる被検体40のX線透過率Bは、例えば、各ビュー(view)毎にX線検出器24のチャネル方向における各検出素子の透過X線信号強度からX線透過率を求め、これを全ビューで平均化した値とする。   The X-ray transmittance B of the subject 40 obtained from the helical data is obtained, for example, from the transmitted X-ray signal intensity of each detection element in the channel direction of the X-ray detector 24 for each view. This is the value averaged over all views.

ステップT3では、ヘリカルデータを基に再構成された断層画像またはMPR画像中における所定の骨の長さを基に、被検体40の身長Hを推定する。この身長Hの推定の原理は、第一実施形態と同様である。   In step T3, the height H of the subject 40 is estimated based on a predetermined bone length in the tomographic image or MPR image reconstructed based on the helical data. The principle of estimating the height H is the same as in the first embodiment.

ステップT4以降は、第一実施形態のステップS4以降と同様なので、説明を省略する。   Since step T4 and subsequent steps are the same as step S4 and subsequent steps of the first embodiment, description thereof is omitted.

このような第二実施形態でも、第一実施形態と同様の効果を得ることができる。   Even in such a second embodiment, the same effects as in the first embodiment can be obtained.

(第一変形例)
図12は、第二実施形態における第一変形例による処理の流れを示す図である。
(First modification)
FIG. 12 is a diagram showing a flow of processing according to the first modification in the second embodiment.

第二実施形態の第一変形例では、ステップT5に代えて、ステップT5Aを実行する。   In the first modification of the second embodiment, step T5A is executed instead of step T5.

ステップT5Aでは、体重Wおよびボディマス指数BMIと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重Wおよびボディマス指数BMIに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。   In step T5A, with reference to a table showing the correspondence between the weight W and the body mass index BMI and the contrast parameter, the contrast parameter corresponding to the estimated weight W and the body mass index BMI is determined as a contrast parameter used for the contrast scan.

ここでのボディマス指数BMIには、例えば身長Hを推定する過程において求められたものを用いる。体重Wおよびボディマス指数BMIと造影パラメータとの対応関係には、例えば図6に示す対応関係を用いる。   As the body mass index BMI here, for example, one obtained in the process of estimating the height H is used. For example, the correspondence shown in FIG. 6 is used as the correspondence between the weight W and the body mass index BMI and the contrast parameter.

(第二変形例)
図13は、第二実施形態における第二変形例による処理の流れを示す図である。
(Second modification)
FIG. 13 is a diagram illustrating a flow of processing according to the second modification example of the second embodiment.

第二実施形態の第二変形例では、ステップT5に代えて、ステップT51BおよびT52Bを実行する。   In the second modification of the second embodiment, steps T51B and T52B are executed instead of step T5.

ステップT51Bでは、ヘリカルデータを基に再構成された画像の解析結果から、被検体40の体脂肪率Fを推定する。   In step T51B, the body fat percentage F of the subject 40 is estimated from the analysis result of the image reconstructed based on the helical data.

例えば、特許4437333号公報に開示されている方法など、公知の脂肪領域抽出方法を用いて、再構成された断層画像中の脂肪を示す領域を抽出し、脂肪を示す領域と他の領域との面積の比率を求めて、体脂肪率Fを推定する。   For example, by using a known fat region extraction method such as the method disclosed in Japanese Patent No. 4437333, a region indicating fat in the reconstructed tomographic image is extracted, and the region indicating fat and other regions are extracted. The ratio of the area is obtained, and the body fat percentage F is estimated.

ステップT52Bでは、体重Wおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重Wおよび体脂肪率Fに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重Wおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係には、例えば図8に示す対応関係を用いる。   In step T52B, a contrast parameter corresponding to the estimated weight W and body fat rate F is determined as a contrast parameter used for the contrast scan with reference to a table showing the correspondence between the weight W and body fat rate F and the contrast parameter. . For example, the correspondence shown in FIG. 8 is used as the correspondence between the weight W and the body fat percentage F and the contrast parameter.

(第三変形例)
図14は、第二実施形態における第三変形例による処理の流れを示す図である。
(Third modification)
FIG. 14 is a diagram illustrating a flow of processing according to the third modification example of the second embodiment.

第二実施形態の第三変形例では、第二実施形態の第二変形例をベースに、ステップT52Bに代えて、ステップT52Cを実行する。   In the third modification of the second embodiment, Step T52C is executed instead of Step T52B based on the second modification of the second embodiment.

ステップT52Cでは、体重W、ボディマス指数BMIおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係を示す表を参照し、推定した体重W、ボディマス指数BMIおよび体脂肪率Fに対応する造影パラメータを、造影スキャンに用いる造影パラメータとして決定する。体重W、ボディマス指数BMIおよび体脂肪率Fと造影パラメータとの対応関係には、例えば図10に示す対応関係を用いる。   In step T52C, a table showing the correspondence between the body weight W, the body mass index BMI and the body fat percentage F and the contrast parameter is referred to, and the contrast parameters corresponding to the estimated weight W, the body mass index BMI and the body fat percentage F are contrast-enhanced. It is determined as a contrast parameter used for scanning. For example, the correspondence shown in FIG. 10 is used as the correspondence between the weight W, the body mass index BMI, the body fat percentage F, and the contrast parameter.

以上、発明の実施形態について説明したが、発明の実施形態は、上記のものに限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲内において種々の形態を取り得る。   As mentioned above, although embodiment of invention was described, embodiment of invention is not limited to said thing, In the range which does not deviate from the meaning of invention, various forms can be taken.

例えば、決定した造影パラメータは、インジェクタ50に転送せず、モニタ6の画面に表示するだけでもよい。この場合、操作者が、インジェクタ50の操作部を操作して、表示された造影パラメータをインジェクタ50の制御パラメータとして手入力で設定する。   For example, the determined contrast parameter may be displayed on the screen of the monitor 6 without being transferred to the injector 50. In this case, the operator operates the operation unit of the injector 50 and manually sets the displayed contrast parameter as the control parameter of the injector 50.

また例えば、X線CT装置100は、推定された体重W等に基づいて造影パラメータ候補を1または複数パターン求め(つまり最終決定までは行わずに)、これをインジェクタ50に転送して入力し、インジェクタ50は、入力された造影パラメータ候補のうち1つを、実際の造影撮影に用いる造影パラメータとして決定(設定)してもよい。   Further, for example, the X-ray CT apparatus 100 obtains one or a plurality of patterns of contrast parameter candidates based on the estimated weight W or the like (that is, without performing the final determination), and transfers and inputs these to the injector 50, The injector 50 may determine (set) one of the input contrast parameter candidates as a contrast parameter used for actual contrast imaging.

また例えば、X線CT装置100は、スカウトデータに基づいて体重W、ボディマス指数BMI、体脂肪率F等の推定までを行って、これらをインジェクタ50に転送して入力し、インジェクタ50は、その入力された体重W等に基づいて、造影パラメータを決定するようにしてもよい。この場合、体重W等と造影パラメータとの対応関係(対応表または関数)は、インジェクタ50自身が記憶していて参照してもよいし、X線CT装置100がその対応関係を記憶し、インジェクタ50がその対応関係を読み出して参照するようにしてもよい。   Further, for example, the X-ray CT apparatus 100 performs estimation up to the body weight W, the body mass index BMI, the body fat percentage F, etc. based on the scout data, and transfers and inputs them to the injector 50. The contrast parameter may be determined based on the input weight W or the like. In this case, the correspondence relationship (correspondence table or function) between the weight W or the like and the contrast parameter may be stored and referred to by the injector 50 itself, or the correspondence relationship may be stored by the X-ray CT apparatus 100. 50 may read and refer to the correspondence.

また例えば、身長の推定に用いる解剖学的特徴点間の距離は、所定の骨の骨長のほか、肺など所定の内臓の体軸方向の幅、頚椎と横隔膜との間の距離などであってもよい。   Also, for example, the distance between anatomical feature points used for height estimation is the width of a predetermined internal organ such as the lung, the distance between the cervical spine and the diaphragm, in addition to the bone length of a predetermined bone. May be.

また例えば、造影パラメータについては、個々のパラメータを一括して決定してもよいが、個々のパラメータを別々に決定してもよい。また、造影パラメータの決定には、被検体の体重W、ボディマス指数BMI、体脂肪率F等に基づく対応表(テーブル)だけでなく、所定の計算式等を用いて行ってもよい。   Further, for example, regarding the contrast parameter, individual parameters may be determined collectively, but individual parameters may be determined separately. The contrast parameter may be determined using not only a correspondence table based on the weight W of the subject, the body mass index BMI, the body fat percentage F, etc., but also a predetermined calculation formula.

また例えば、予備撮影として、造影撮影より低線量のX線を用いた低線量デュアルエネルギー・ヘリカルスキャンを用い、得られたデータから被検体の体重Wを推定するようにしてもよい。例えば、まず、予備撮影として、被検体全体の低線量デュアルエネルギー・ヘリカルスキャンを行い、第1のX線管電圧E1によるヘリカルスキャンデータHD1と、第2のX線管電圧E2によるヘリカルスキャンデータHD2とを収集する。次いで、ヘリカルスキャンデータHD1による被検体の第1の3次元画像V1と、ヘリカルスキャンデータHD2による被検体の第2の3次元画像V2とを再構成する。次いで、第1の3次元画像V1におけるボクセル(画素)のCT値と、第2の3次元画像V2における対応ボクセルのCT値との比または差分から、各ボクセルが表す物質を大まかに特定し、被検体の3次元画像領域を複数の物質グループに分類する。物質グループは、例えば、脂肪、軟部、骨部などとする。そして、物質グループごとに、体積を求め、その体積にその物質グループに応じた比重を乗算して得られるそれぞれの値の総和を、被検体の体重Wとして推定する。   Further, for example, as preliminary imaging, low-dose dual energy helical scan using X-rays having a lower dose than contrast imaging may be used, and the weight W of the subject may be estimated from the obtained data. For example, first, as preliminary imaging, low-dose dual energy helical scan of the entire subject is performed, and helical scan data HD1 based on the first X-ray tube voltage E1 and helical scan data HD2 based on the second X-ray tube voltage E2 And collect. Next, the first three-dimensional image V1 of the subject based on the helical scan data HD1 and the second three-dimensional image V2 of the subject based on the helical scan data HD2 are reconstructed. Next, the substance represented by each voxel is roughly specified from the ratio or difference between the CT value of the voxel (pixel) in the first three-dimensional image V1 and the CT value of the corresponding voxel in the second three-dimensional image V2, The three-dimensional image area of the subject is classified into a plurality of substance groups. The substance group is, for example, fat, soft part, bone part or the like. Then, a volume is obtained for each substance group, and the total sum of values obtained by multiplying the volume by the specific gravity corresponding to the substance group is estimated as the weight W of the subject.

1 操作コンソール
2 入力装置
3 中央処理装置(推定手段,決定手段)
5 データ収集バッファ
6 モニタ
7 記憶装置
10 撮影テーブル
12 クレードル
15 回転部
16 支持部
20 走査ガントリ
21 X線管
22 X線管コントローラ
23 コリメータ
24 X線検出器
25 データ収集装置
26 回転部コントローラ
29 制御コントローラ
30 スリップリング
40 被検体
50 インジェクタ
81 X線
1 operation console 2 input device 3 central processing unit (estimating means, determining means)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 5 Data collection buffer 6 Monitor 7 Memory | storage device 10 Imaging table 12 Cradle 15 Rotation part 16 Support part 20 Scanning gantry 21 X-ray tube 22 X-ray tube controller 23 Collimator 24 X-ray detector 25 Data collection device 26 Rotation part controller 29 Control controller 30 slip ring 40 subject 50 injector 81 X-ray

Claims (16)

X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータに基づいて、前記被検体の体重を推定するステップと、
前記推定された体重に基づいて、前記被検体の造影撮影に用いる造影パラメータを決定するステップとを備えた造影パラメータ決定方法。
Estimating the weight of the subject based on data obtained by preliminary imaging of the subject by an X-ray CT apparatus;
A contrast parameter determining method comprising: determining a contrast parameter used for contrast imaging of the subject based on the estimated weight.
被検体の造影撮影を行うX線CT装置であって、
前記造影撮影の前に行われる予備撮影により得られたデータに基づいて、前記被検体の体重を推定する推定手段と、
前記推定手段により推定された体重に基づいて、前記造影撮影に用いる造影パラメータを決定する決定手段とを備えたX線CT装置。
An X-ray CT apparatus for performing contrast imaging of a subject,
An estimation means for estimating the weight of the subject based on data obtained by preliminary imaging performed before the contrast imaging;
An X-ray CT apparatus comprising: a determination unit that determines a contrast parameter used for the contrast imaging based on the body weight estimated by the estimation unit.
前記決定手段は、体重が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が大きくなるよう前記造影パラメータを決定する請求項2に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to claim 2, wherein the determination unit determines the contrast parameter so that the absolute amount of the contrast component to be injected increases as the body weight increases. 前記推定手段は、前記データに基づいて、前記被検体のボディマス指数(BMI)をさらに推定し、
前記決定手段は、前記ボディマス指数にも基づいて、前記造影パラメータを決定する請求項2または請求項3に記載のX線CT装置。
The estimation means further estimates a body mass index (BMI) of the subject based on the data,
The X-ray CT apparatus according to claim 2, wherein the determination unit determines the contrast parameter based on the body mass index.
前記決定手段は、ボディマス指数が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が小さくなるよう前記造影パラメータを決定する請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the determination unit determines the contrast parameter so that an absolute amount of a contrast component to be injected decreases as a body mass index increases. 前記推定手段は、前記データに基づいて、前記被検体の体脂肪率をさらに推定し、
前記決定手段は、前記体脂肪率にも基づいて、前記造影パラメータを決定する請求項2から請求項5のいずれか一項に記載のX線CT装置。
The estimation means further estimates the body fat percentage of the subject based on the data,
The X-ray CT apparatus according to claim 2, wherein the determination unit determines the contrast parameter based on the body fat percentage.
前記決定手段は、体脂肪率が大きいほど、注入する造影成分の絶対量が小さくなるよう前記造影パラメータを決定する請求項6に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to claim 6, wherein the determination unit determines the contrast parameter so that an absolute amount of a contrast component to be injected becomes smaller as a body fat percentage increases. 前記推定手段は、前記データにより求められる前記被検体のX線透過率と前記ボディマス指数との相関関係に基づいた前記ボディマス指数の推定と、前記データによって得られる前記被検体の画像における解剖学的特徴点間の距離に基づいた前記身長の推定とを行い、前記ボディマス指数および前記身長に基づいて前記体重を推定する請求項2から請求項5のいずれか一項に記載のX線CT装置。   The estimation means estimates the body mass index based on the correlation between the X-ray transmittance of the subject obtained from the data and the body mass index, and anatomical images in the subject image obtained from the data The X-ray CT apparatus according to any one of claims 2 to 5, wherein the height is estimated based on a distance between feature points, and the weight is estimated based on the body mass index and the height. 前記解剖学的特徴点間の距離は、所定の骨の長さである請求項8に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to claim 8, wherein the distance between the anatomical feature points is a predetermined bone length. 前記推定手段は、前記データのプロファイルまたは前記データによって得られる画像の解析結果に基づいて前記体脂肪率を推定する請求項6または請求項7に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to claim 6 or 7, wherein the estimation unit estimates the body fat percentage based on a profile of the data or an analysis result of an image obtained from the data. 前記決定手段は、前記造影パラメータとして、造影剤濃度、造影剤注入量、および造影剤注入速度のうち少なくとも1つを決定する請求項2から請求項10のいずれか一項に記載のX線CT装置。   The X-ray CT according to any one of claims 2 to 10, wherein the determining unit determines at least one of a contrast medium concentration, a contrast medium injection amount, and a contrast medium injection speed as the contrast parameter. apparatus. 前記予備撮影は、前記造影撮影より低線量のX線を用いたスカウトスキャンまたはヘリカルスキャンである請求項2から請求項11のいずれか一項に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to any one of claims 2 to 11, wherein the preliminary imaging is a scout scan or a helical scan using X-rays having a lower dose than the contrast imaging. 前記予備撮影は、前記造影撮影より低線量のX線を用いたデュアルエネルギー・ヘリカルスキャンであり、
前記推定手段は、前記デュアルエネルギー・ヘリカルスキャンにより得られる前記被検体の2種類の3次元画像における互いに対応する画素値の比または差分に基づいて、前記被検体の3次元画像領域を複数の物質グループに分類し、物質グループごとに該物質グループの体積に該物質グループに応じた比重を乗算して得られた値の総和を前記体重として推定する請求項2から請求項5のいずれか一項に記載のX線CT装置。
The preliminary imaging is a dual energy helical scan using a lower dose of X-ray than the contrast imaging,
The estimation means determines a three-dimensional image region of the subject as a plurality of substances based on a ratio or difference between corresponding pixel values in two types of three-dimensional images of the subject obtained by the dual energy helical scan. 6. The method according to any one of claims 2 to 5, wherein the body weight is estimated as a sum of values obtained by classifying into groups and multiplying the volume of the substance group by a specific gravity corresponding to the substance group for each substance group. X-ray CT apparatus described in 1.
前記決定された造影パラメータを、前記X線CT装置に接続されたインジェクタに転送する転送手段をさらに備えている請求項2から請求項13のいずれか一項に記載のX線CT装置。   The X-ray CT apparatus according to any one of claims 2 to 13, further comprising a transfer unit that transfers the determined contrast parameter to an injector connected to the X-ray CT apparatus. X線CT装置から、該X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータを用いて推定された体重に基づいて求められた造影パラメータを入力され、前記被検体の造影撮影を行う際に、前記入力された造影パラメータを用いて前記被検体に造影剤を注入するインジェクタ。   When the contrast parameter obtained based on the body weight estimated using the data obtained by the preliminary imaging of the subject by the X-ray CT apparatus is input from the X-ray CT apparatus and the imaging of the subject is performed And an injector for injecting a contrast agent into the subject using the inputted contrast parameter. X線CT装置から、該X線CT装置による被検体の予備撮影により得られたデータを用いて推定された体重を入力され、該入力された体重に基づいて前記被検体の造影撮影に用いる造影パラメータを決定し、前記被検体の造影撮影を行う際に、前記決定された造影パラメータを用いて前記被検体に造影剤を注入するインジェクタ。   The body weight estimated using the data obtained by preliminary imaging of the subject by the X-ray CT apparatus is input from the X-ray CT apparatus, and the contrast used for contrast imaging of the subject based on the input body weight An injector for determining a parameter and injecting a contrast agent into the subject using the determined contrast parameter when performing contrast imaging of the subject.
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