JP2012224598A - W/o/w emulsified composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a W/O/W emulsified composition superior in a storage stability.SOLUTION: The W/O/W emulsified composition is made by dispersing into an outer aqueous phase containing a polyoxyethylene cured castor oil a W/O emulsified product consisting of an oil phase and inner aqueous phase containing poly (12-hydroxystearic acid) ester and/or polyglycerol fatty acid ester of a polyhydric alcohol.

Description

本発明は、W/O/W型乳化組成物に関する。   The present invention relates to a W / O / W emulsion composition.

化粧品などの皮膚外用剤にW/O/W型乳化組成物を利用すると3つの利点があるといわれている。
1つ目は、O/W型乳化組成物の持つ皮膚への心地よさと、W/O型乳化組成物の皮膚にうるおいを与える特性を兼ね備えていることである。2つ目は、内水相に取り込まれた活性物質が緩徐に放出されることにより、活性物質の効果の持続が期待できることである。3つめは、複数の活性物質をそれぞれ別の相に取り込むこと(区分化)ができる点である(非特許文献1:FRAGRANCE JOURNAL 9月号 第83〜86頁 1999年9月 フレグランスジャーナル社発行)。
W/O/W型乳化組成物は、内水相に有用な物質を封入することにより、化粧品、食品、医薬品をはじめ、様々な用途に応用することができる有用な剤型であるが、時間の経過にともなって内相水と外相水が融合したり、W/O型乳化物の凝集・合一が生じたりして分離しやすく、保存安定性が極めて悪いことが知られ、利用が制限されている。特に、化粧品や医薬品では1〜2年という長期に渡る品質保証期間がある為、その製品化が困難であった。
It is said that there are three advantages when a W / O / W type emulsified composition is used in an external preparation for skin such as cosmetics.
The first is that the O / W emulsified composition has both the comfort to the skin and the W / O emulsified composition has the property of giving moisture to the skin. Second, it is expected that the effect of the active substance can be sustained by slowly releasing the active substance taken into the inner aqueous phase. The third point is that a plurality of active substances can be incorporated (segmented) into different phases (Non-patent Document 1: FRAGRANCE JOURNAL, September No. 83-86, September 1999, issued by Fragrance Journal). .
The W / O / W emulsion composition is a useful dosage form that can be applied to various uses such as cosmetics, foods, and pharmaceuticals by enclosing a useful substance in the inner aqueous phase. It is known that the internal phase water and the external phase water are fused with each other over time, or the W / O emulsion is agglomerated and coalesced and easily separated, and the storage stability is known to be extremely poor, and the use is limited. Has been. In particular, since cosmetics and pharmaceuticals have a long quality assurance period of 1 to 2 years, it has been difficult to commercialize them.

このような中、W/O/W型乳化組成物の保存安定性を向上させるために、高分子を含有させる技術、界面活性剤を含有させる技術などが開示されている。
例えば、外水相に高分子を含有させる技術として、アルキル変性カルボキシビニルポリマーを含む外水相中にW/O型乳化物を分散させる技術(特許文献1:特開平11−33391号、特許文献2:特開2002−275029号公報)、多糖誘導体を含む外水相中にW/O型乳化物を分散させる技術(特許文献3:特開2007−284354号)が開示されている。
内水相に高分子を含有させる技術としては、W/O型乳化物の水相に酸性ムコ多糖類を含有させ、W/O/W型乳化組成物を調製する技術が開示されている(特許文献4:特許第4478264号公報)。
また、外水相に界面活性剤を含有させる技術としては、陰イオン界面活性剤を含む外水相中にW/O型乳化物を分散させる技術が開示されている(特許文献5:特開2003−275573)。
しかしながら、これらのW/O/W型乳化組成物は、長期間の安定性達成するには至っていない。
Under such circumstances, in order to improve the storage stability of the W / O / W emulsion composition, a technique for containing a polymer, a technique for containing a surfactant, and the like are disclosed.
For example, as a technique for containing a polymer in the outer aqueous phase, a technique for dispersing a W / O emulsion in an outer aqueous phase containing an alkyl-modified carboxyvinyl polymer (Patent Document 1: JP-A-11-33391, Patent Document) 2: Japanese Patent Laid-Open No. 2002-275029), and a technique (Patent Document 3: Japanese Patent Laid-Open No. 2007-284354) in which a W / O emulsion is dispersed in an outer aqueous phase containing a polysaccharide derivative is disclosed.
As a technique for incorporating a polymer in the inner aqueous phase, a technique for preparing an W / O / W emulsion composition by incorporating an acidic mucopolysaccharide into the aqueous phase of a W / O emulsion (see FIG. Patent Document 4: Japanese Patent No. 4478264).
In addition, as a technique for containing a surfactant in the outer aqueous phase, a technique for dispersing a W / O emulsion in an outer aqueous phase containing an anionic surfactant is disclosed (Patent Document 5: Japanese Patent Laid-Open No. 2005-320, 1993). 2003-275573).
However, these W / O / W emulsion compositions have not yet achieved long-term stability.

特開平11−33391号公報JP-A-11-33391 特開2002−275029号公報JP 2002-275029 A 特開2007−284354号公報JP 2007-284354 A 特許第4478264号公報Japanese Patent No. 4478264 特開2003−275573号公報JP 2003-275573 A

FRAGRANCE JOURNAL 9月号 第83〜86頁 1999年9月 フレグランスジャーナル社発行Fragrance JOURNAL September issue, pages 83-86, September 1999, issued by Fragrance Journal, Inc.

保存安定性に優れたW/O/W型乳化組成物を提供することを課題とする。   It is an object to provide a W / O / W emulsion composition having excellent storage stability.

本発明の構成は、次のとおりである。
(1)多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステル及び/又はポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油相と内水相から成るW/O型乳化物が、ポリオキシエチレン硬化ひまし油を含有する外水相に分散したW/O/W型乳化組成物。
(2)多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルがポリエチレングリコールのジ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルであり、
ポリグリセリン脂肪酸エステルがイソステアリン酸、ポリヒドロキシステアリン酸、セバシン酸から成る混合脂肪酸とポリグリセリンとのエステルであること
を特徴とする(1)記載のW/O/W型乳化組成物。
(3)ポリオキシエチレン硬化ひまし油の酸化エチレンの平均付加モル数が60〜100モルであることを特徴とする(1)又は(2)に記載のW/O/W型乳化組成物。
(4)外水相にアクリル酸系ポリマーを含有させたことを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載のW/O/W型乳化組成物。
(5)アクリル酸系ポリマーが(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーであることを特徴とする(4)記載のW/O/W型乳化組成物。(6)外水相にレシチンを含有させた(1)〜(5)のいずれかに記載のW/O/W型乳化組成物。
(7)(1)〜(6)記載の組成物からなる化粧品又は医薬部外品。
The configuration of the present invention is as follows.
(1) A W / O emulsion comprising an oil phase containing poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol and / or polyglycerin fatty acid ester and an inner aqueous phase contains polyoxyethylene hydrogenated castor oil. A W / O / W emulsion composition dispersed in an outer aqueous phase.
(2) Poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol is di (12-hydroxystearic acid) ester of polyethylene glycol,
The W / O / W emulsion composition according to (1), wherein the polyglycerin fatty acid ester is an ester of a mixed fatty acid composed of isostearic acid, polyhydroxystearic acid, and sebacic acid and polyglycerin.
(3) The W / O / W emulsion composition according to (1) or (2), wherein the average added mole number of ethylene oxide in the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is 60 to 100 moles.
(4) The W / O / W emulsion composition according to any one of (1) to (3), wherein an acrylic acid polymer is contained in the outer aqueous phase.
(5) The W / O / W emulsion composition according to (4), wherein the acrylic acid polymer is a (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer. (6) The W / O / W emulsion composition according to any one of (1) to (5), wherein lecithin is contained in the outer aqueous phase.
(7) A cosmetic or quasi drug comprising the composition according to (1) to (6).

本発明の構成をとることにより、常温での環境下で保存安定性に優れたW/O/W型乳化組成物が得られる。
さらに、高温の環境下でも保存安定性の優れた乳化組成物を得ることができる。
By adopting the configuration of the present invention, a W / O / W emulsion composition having excellent storage stability in an environment at room temperature can be obtained.
Furthermore, an emulsified composition having excellent storage stability can be obtained even in a high temperature environment.

本発明においては、まず、W/O/W型乳化組成物の内相となるW/O型乳化組成物(一次乳化物)を調製する。即ち、水若しくは水相と、多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステル及び/又はポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油相とを乳化してW/O型乳化組成物(一次乳化物)を調製する。ここでW/O型乳化組成物(一次乳化物)の水相がW/O/W型の乳化組成物の内水相となる。油相に含ませる油成成分は化粧料や医薬部外品に適合する成分であればいずれでもよい。内水相には水以外に任意の成分を配合して構わない。W/O型乳化組成物の調製において、油相および水相の比率は適宜設定されるが、一般的には、水相:油相の比率が質量比で10:90〜90:10の範囲であり、好ましくは60:40〜70:20の範囲である。   In the present invention, first, a W / O type emulsion composition (primary emulsion) which is an internal phase of the W / O / W type emulsion composition is prepared. That is, W / O emulsion composition (primary emulsion) obtained by emulsifying water or an aqueous phase and an oil phase containing poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol and / or polyglycerol fatty acid ester. To prepare. Here, the aqueous phase of the W / O emulsion composition (primary emulsion) becomes the inner aqueous phase of the W / O / W emulsion composition. The oil component contained in the oil phase may be any component that is compatible with cosmetics and quasi drugs. Arbitrary components other than water may be blended in the inner aqueous phase. In the preparation of the W / O type emulsion composition, the ratio of the oil phase and the water phase is appropriately set, but generally the ratio of the water phase: oil phase is in the range of 10:90 to 90:10 by mass ratio. Preferably, it is the range of 60: 40-70: 20.

本発明においては、このW/O型乳化組成物(一次乳化物)を水相に分散させてW/O/W型乳化組成物を調製する。即ち、上述のW/O型乳化組成物(一次乳化物)を、ポリオキシエチレン硬化ひまし油を含む水相に分散させてW/O/W型乳化組成物を調製する。ポリオキシエチレン硬化ひまし油を含む水相が、外水相となる。   In the present invention, this W / O type emulsion composition (primary emulsion) is dispersed in an aqueous phase to prepare a W / O / W type emulsion composition. That is, the above-mentioned W / O type emulsion composition (primary emulsion) is dispersed in an aqueous phase containing polyoxyethylene hydrogenated castor oil to prepare a W / O / W type emulsion composition. The aqueous phase containing polyoxyethylene hydrogenated castor oil becomes the outer aqueous phase.

また、外水相にアクリル酸系ポリマーをさらに配合することで、W/O/W型乳化組成物の高温安定性を高めることができる。また、さらにまた外水相にレシチンを配合することで、W/O/W型乳化組成物の高温安定性を高めることができる。   Moreover, the high temperature stability of a W / O / W type emulsion composition can be improved by further mix | blending an acrylic acid type polymer with an outer water phase. Furthermore, the high temperature stability of the W / O / W emulsion composition can be increased by blending lecithin in the outer aqueous phase.

〔乳化組成物の構成成分について〕
本発明に使用する多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルは、多価アルコールをアルカリ存在下で、ポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)に塩化チオニル等のハロゲン化剤を用いて反応させて調製した酸クロライド化合物を反応させて得ることができる。
多価アルコ−ルとしては、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、(ポリ)グリセリン、(ポリ)プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどが好ましく、ポリエチレングリコールが特に好ましい。この場合のポリエチレングリコールのサイズは、平均分子量で400〜6000が好ましい。一方、疎水基となるポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)は、そのサイズが平均分子量1000〜3000であることが好ましい。
本発明の実施にあたっては、ポリエチレングリコールのジ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルを用いることが好ましい。この物質は、INCI名がジポリヒドロキシステアリン酸PEG−30と収載されている。市販品としては、ユニケマ社製のアラセルP−135(商品名)、クローダジャパン株式会社製のシスロールDPHS(商品名)等が挙げられる。
[Constituent components of emulsion composition]
The poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol used in the present invention is obtained by reacting polyhydric alcohol with poly (12-hydroxystearic acid) using a halogenating agent such as thionyl chloride in the presence of an alkali. It can be obtained by reacting the acid chloride compound prepared above.
As the polyhydric alcohol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, (poly) glycerin, (poly) propylene glycol, polyethylene glycol and the like are preferable, and polyethylene glycol is particularly preferable. In this case, the polyethylene glycol preferably has an average molecular weight of 400 to 6000. On the other hand, the poly (12-hydroxystearic acid) serving as a hydrophobic group preferably has an average molecular weight of 1000 to 3000.
In practicing the present invention, it is preferable to use di (12-hydroxystearic acid) ester of polyethylene glycol. This material is listed under the INCI name PEG-30 dipolyhydroxystearate. Examples of commercially available products include Aracel P-135 (trade name) manufactured by Unikema Corporation, cisroll DPHS (trade name) manufactured by Croda Japan Co., Ltd., and the like.

ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、グリセリンが2〜20個重合したポリグリセリンに炭素数8〜22の脂肪酸が1〜5個エステル結合したものを用いることができ、具体的にはモノステアリン酸デカグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノリノール酸デカグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デカグリセリル、トリオレイン酸デカグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、ペンタヒドロキシステアリン酸デカグリセリル、ペンタイソステアリン酸デカグリセリル、ペンタオレイン酸デカグリセリル、モノステアリン酸テトラグリセリル、モノオレイン酸テトラグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、(ジイソステアリン酸/ポリヒドロキシステアリン酸/セバシン酸)ポリグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
中でも、(ジイソステアリン酸/ポリヒドロキシステアリン酸/セバシン酸)ポリグリセリル−4を用いることが好ましい。(ジイソステアリン酸/ポリヒドロキシステアリン酸/セバシン酸)ポリグリセリル−4は、イソステアリン酸、ポリヒドロキシステアリン酸、セバシン酸から成る混合脂肪酸とポリグリセリンとのエステルである。市販品としては、エボニックデグサジャパン株式会社製のISOLAN GPS(商品名)が挙げられる。
As the polyglycerin fatty acid ester, a polyglycerin obtained by polymerizing 2 to 20 glycerin and an ester bond of 1 to 5 fatty acids having 8 to 22 carbon atoms can be used, specifically, decaglyceryl monostearate, Decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monoisostearate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl monolinoleate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl diisostearate, decaglyceryl tristearate, decaglyceryl trioleate , Decaglyceryl pentastearate, decaglyceryl pentahydroxystearate, decaglyceryl pentaisostearate, decaglyceryl pentaoleate, tetraglyceryl monostearate, Polyglyceryl such as tetraglyceryl oleate, tetraglyceryl tristearate, hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, hexaglyceryl monostearate, hexaglyceryl monooleate, polyglyceryl (diisostearic acid / polyhydroxystearic acid / sebacic acid) Examples include glycerin fatty acid esters.
Among these, it is preferable to use (diisostearic acid / polyhydroxystearic acid / sebacic acid) polyglyceryl-4. (Diisostearic acid / polyhydroxystearic acid / sebacic acid) Polyglyceryl-4 is an ester of a mixed fatty acid composed of isostearic acid, polyhydroxystearic acid and sebacic acid and polyglycerin. Commercially available products include ISOLAN GPS (trade name) manufactured by Evonik Degussa Japan Co., Ltd.

最初に調製する一次乳化物であるW/O型乳化組成物の乳化は、多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステル及び/又はポリグリセリン脂肪酸エステルを乳化剤として用いる。この物質は、一次乳化物であるW/O型乳化物の全量に対して0.1〜5質量%が好ましく、特に好ましくは1〜4質量%である。0.1質量%に満たないと、W/O乳化が不十分になる場合ある。5質量%を超えると、べたついた使用感になる場合がある。
多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステル及び/又は脂肪酸ポリグリセリルを油相の総量に対し0.1〜5質量%、特に好ましくは1〜4質量%含有させることが好ましい。
The emulsification of the W / O emulsion composition, which is a primary emulsion prepared first, uses poly (12-hydroxystearic acid) ester and / or polyglycerin fatty acid ester of polyhydric alcohol as an emulsifier. This substance is preferably 0.1 to 5% by mass, particularly preferably 1 to 4% by mass, based on the total amount of the W / O type emulsion which is the primary emulsion. If it is less than 0.1% by mass, W / O emulsification may be insufficient. If it exceeds 5 mass%, a sticky feeling may be obtained.
It is preferable to contain poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol and / or fatty acid polyglyceryl in an amount of 0.1 to 5% by mass, particularly preferably 1 to 4% by mass, based on the total amount of the oil phase.

ポリオキシエチレン硬化ひまし油は、水添ヒマシ油のポリエチレングリコールエーテルである。酸化エチレンの平均付加モル数が60〜100モルであるものを用いることが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ひまし油は、W/O/W型乳化組成物としたときの外水相を構成させるためのO/W型乳化剤である。
この物質は酸化エチレンの平均付加モル数がこの数値範囲を外れると、一次乳化物であるW/Oエマルションが転相してO/W型乳化組成物になり、所望するW/O/W型の乳化組成物が得られなくなる恐れがある。市販品としては、日本サーファクタント工業株式会社製のNIKKOL HCO−80、NIKKOL HCO−100等が挙げられる。
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil is a polyethylene glycol ether of hydrogenated castor oil. It is preferable to use one having an average added mole number of ethylene oxide of 60 to 100 moles. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil is an O / W type emulsifier for constituting an outer aqueous phase when a W / O / W type emulsion composition is formed.
When the average added mole number of ethylene oxide is outside this numerical range, the W / O emulsion, which is a primary emulsion, is phase-shifted to form an O / W emulsion composition, and the desired W / O / W type is obtained. There is a possibility that the emulsified composition may not be obtained. Examples of commercially available products include NIKKOL HCO-80, NIKKOL HCO-100 manufactured by Nippon Surfactant Kogyo Co., Ltd.

ポリオキシエチレン硬化ひまし油の配合量は、本発明のW/O/W型乳化組成物の総量に対し0.1〜5質量%配合することが好ましい。好ましい範囲を外れると、所望するW/O/W型の乳化組成物が得られなくなる恐れがある。特に好ましくは1〜4質量%である。   The blending amount of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is preferably 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the W / O / W emulsion composition of the present invention. If it is out of the preferred range, the desired W / O / W emulsion composition may not be obtained. Especially preferably, it is 1-4 mass%.

アクリル酸系ポリマーは、ポリオキシエチレン硬化ひまし油に加えて、W/O/W型乳化組成物に配合すると安定性が向上するので好ましい。
アクリル酸系ポリマーとしては、 (アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体、(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリン)共重合
体、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸Na、(アクリルアミド/アクリル酸アンモニウム)共重合体が例示できる。
Acrylic acid-based polymers are preferably added to a W / O / W emulsion composition in addition to polyoxyethylene hydrogenated castor oil because stability is improved.
As acrylic polymer, (hydroxyethyl acrylate / acryloyl dimethyl taurine Na) copolymer, (Na acrylate / acryloyl dimethyl taurine) copolymer, polyacrylamide, polyacrylic acid Na, (acrylamide / ammonium acrylate) A copolymer can be illustrated.

(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体の市販品としては、例えばSEPPIC社の複合原料であるセピノブEMT10((アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体、イソステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート60)、SEPPIC社のSIMULGEL NS((アクリ
ル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体、スクワラン、ポリソルベート、水)を例示できる。
(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリン)共重合体としては、SEPPIC社の複合原料であるSIMULGEL EG((アクリル酸Na/アクリロイルジメチル
タウリン)共重合体、イソヘキサデカン、ポリソルベート80、水)、SIMULGEL
EPG((アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリン)共重合体、ポリイソブテ
ン、(カプリリル/カプリル)グルコシド、水)等を例示できる。
ポリアクリルアミドとしては例えばSEPPIC社の複合原料であるセピゲル305(ポリアクリルアミド、水添ポリイソブテン、ラウレス−7、水)を例示できる。
ポリアクリル酸Naとしては東レ・ダウコーニング株式会社の複合原料であるRM2051 Thickening Agent(ポリアクリル酸Na、ジメチコン、シクロペンタシロキサン、トリデセス−6、PEG/PPG−18/18ジメチコン)等を例示できる。
(アクリルアミド/アクリル酸アンモニウム)共重合体としてはSEPPIC社の複合原料であるSEPIPLUS 265((アクリルアミド/アクリル酸アンモニウム)共
重合体、ポリイソブテン、ポリソルベート20、水)等を例示できる。
これらの物質の中で(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体を用いることが好ましい。(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメ
チルタウリンNa)共重合体を含む市販品としては、前述のとおりセピノブEMT10、SIMULGEL NSが例示できる。セピノブEMT10は、((アクリル酸ヒドロキ
シエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)共重合体を94質量%含有する混合原料であり、イソステアリン酸ソルビタン3質量%、ポリソルベート60を3質量%から成る。
SIMULGEL NSは、(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタ
ウリンNa)共重合体を37.5質量%含有する混合原料であり、スクワラン25.5質
量%、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20EO)5.5質量%、イソステアリン酸ソルビタン1.5質量%、水30質量%から成るが、これを用いてもよい。
As a commercially available product of (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, for example, Sepinob EMT10 ((hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, sorbitan isostearate, a composite raw material of SEPPIC, Polysorbate 60), SIMULGEL NS ((hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, squalane, polysorbate, water) from SEPPIC.
As a (Na / acrylic acid dimethyl taurine acrylate) copolymer, SIMULGEL EG ((Na / acrylic acid dimethyl taurine acrylate) copolymer, isohexadecane, polysorbate 80, water), a composite material of SEPPIC, SIMULGEL
Examples thereof include EPG ((Nacryacrylate / acryloyldimethyltaurine) copolymer, polyisobutene, (caprylyl / capryl) glucoside, water) and the like.
Examples of polyacrylamide include Sepigel 305 (polyacrylamide, hydrogenated polyisobutene, laureth-7, water), which is a composite material of SEPPIC.
Examples of the polyacrylic acid Na include RM2051 Thickening Agent (polyacrylic acid Na, dimethicone, cyclopentasiloxane, trideceth-6, PEG / PPG-18 / 18 dimethicone), which is a composite material of Toray Dow Corning Co., Ltd.
Examples of the (acrylamide / ammonium acrylate) copolymer include SEPPLUS 265 ((acrylamide / ammonium acrylate) copolymer, polyisobutene, polysorbate 20, water), which is a composite material of SEPPIC.
Among these substances, it is preferable to use a (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer. As a commercial item containing a (hydroxyethyl acrylate / acryloyl dimethyl taurine Na) copolymer, Sepinobu EMT10 and SIMULGEL NS can be illustrated as above-mentioned. Sepinob EMT10 is a mixed raw material containing 94% by mass of ((hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, and comprises 3% by mass of sorbitan isostearate and 3% by mass of polysorbate 60.
SIMULGEL NS is a mixed raw material containing 37.5% by mass of (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, 25.5% by mass of squalane, polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO), and 5. It consists of 5% by weight, sorbitan isostearate 1.5% by weight and water 30% by weight, but these may also be used.

アクリル酸系ポリマーの配合量は、本発明のW/O/W型乳化組成物の総量の0.01〜5質量%配合することが好ましく、特に好ましくは0.1〜2質量%である。0.01質量%に満たないと、W/O/W型乳化組成物の安定性を向上させる効果が不十分になる恐れがある。5質量%を超えるとべたついた使用感になる恐れがある。   The blending amount of the acrylic acid polymer is preferably 0.01 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 2% by weight, based on the total amount of the W / O / W emulsion composition of the present invention. If it is less than 0.01% by mass, the effect of improving the stability of the W / O / W emulsion composition may be insufficient. If it exceeds 5% by mass, it may cause a sticky feeling.

レシチンは、ポリオキシエチレン硬化ひまし油に加えて、W/O/W型乳化組成物の外水相に好ましく配合される成分である。レシチンを配合すると、乳化の安定性がより向上するので好ましい。レシチンとしては、卵黄レシチンや大豆レシチン等の天然のリン脂質、レシチン中の不飽和炭素鎖を水素添加により飽和結合に変えた水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レシチン等のリン脂質、天然レシチンから精製するか、あるいは合成したホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール等が例示できる。
これらの中で、水素添加レシチン(水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レシチン)が安定性の点で特に好ましい。これらのレシチンを単独で、あるいは組み合わせて用いることができる。市販品としては、日光ケミカルズ社製のレシノール S−10Mが挙げられる。
本発明に用いるレシチンの配合量は、本発明のW/O/W型乳化組成物の総量の0.1〜2質量%が好ましい。
In addition to polyoxyethylene hydrogenated castor oil, lecithin is a component that is preferably blended in the outer aqueous phase of the W / O / W emulsion composition. It is preferable to add lecithin since the stability of emulsification is further improved. Lecithin is purified from natural phospholipids such as egg yolk lecithin and soybean lecithin, hydrogenated soybean lecithin in which the unsaturated carbon chain in lecithin is changed to a saturated bond by hydrogenation, phospholipid such as hydrogenated egg yolk lecithin, and natural lecithin Or synthesized phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidic acid, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol and the like.
Among these, hydrogenated lecithin (hydrogenated soybean lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin) is particularly preferable in terms of stability. These lecithins can be used alone or in combination. As a commercially available product, there is Resinol S-10M manufactured by Nikko Chemicals.
The amount of lecithin used in the present invention is preferably 0.1 to 2% by mass of the total amount of the W / O / W emulsion composition of the present invention.

本発明のW/O/W型乳化組成物は、長期間保存してもW/O/Wの乳化系が安定なため、空気に触れると変質しやすい薬剤を内水相に配合することができる。空気に触れると変質しやすい薬剤とは、酸化されやすく、光、空気などにより容易に変質する成分であり、化粧料や皮膚外用剤などに配合する場合には変質しないように工夫が必要な成分である。空気に触れると変質する薬剤としてビタミンC類、アントシアニン、ハイドロキノン等を例示できる。   The W / O / W emulsion composition of the present invention has a stable W / O / W emulsification system even when stored for a long period of time. it can. Drugs that are easily altered when exposed to air are components that are easily oxidized and easily altered by light, air, etc., and must be devised to prevent alteration when blended into cosmetics or external skin preparations. It is. Vitamin Cs, anthocyanins, hydroquinones and the like can be exemplified as drugs that change in quality when exposed to air.

ビタミンC類としては、L−アスコルビン酸や、アスコルビン酸誘導体が挙げられる。L−アスコルビン酸モノステアレート、L−アスコルビン酸モノパルミテート、L−アスコルビン酸モノオレート等のアスコルビン酸モノアルキルエステル類、L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸等のアスコルビン酸モノエステル誘導体、L−アスコルビン酸ジステアレート、L−アスコルビン酸ジパルミテート、L−アスコルビン酸ジオレート等のアスコルビン酸ジアルキルエステル類、L−アスコルビン酸ジリン酸エステル等のアスコルビン酸ジエステル誘導体、L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレート等のアスコルビン酸トリアルキルエステル類、L−アスコルビン酸トリリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導体、アスコルビン酸2−グルコシド等を挙げることができる。塩としては、アスコルビン酸と各種塩基との塩があげることができる。塩としては、アルカリ金属塩(例えばナトリウム塩等)、アルカリ土類金属塩(例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩等)等が例示できる。なかでも、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル、アスコルビン酸2−グルコシド等が好ましく用いられる。
L−アスコルビン酸の市販品としては、BASFジャパン株式会社製の日本薬局方 ア
スコルビン酸等を使用することができる。
アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩の市販品としては、昭和電工株式会社製のアスコルビン酸PM、日本サーファクタント工業株式会社製のNIKKOL V
C−PMG等を使用することができる。アスコルビン酸2−グルコシドの市販品としては、株式会社林原社製のアスコルビン酸2−グルコシド等を例示できる。
アントシアニンは、植物界において広く存在する色素、アントシアン (anthocyan (果
実や花の赤、青、紫を示す水溶性色素の総称)) のうち、アントシアニジン (anthocyanidin) がアグリコンとして糖や糖鎖と結びついた配糖体成分のことである。天然系色素としての利用以外にも、抗酸化作用、末梢血管の病気の治療や尿路感染予防機能などの有効な薬理学的性質が見いだされており、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品などに幅広く使用されている。アントシアニンは、アントシアニンを含有する植物、例えばクランベリー、ビルベリー、ブルーベーリーやカシスなどの果実、果汁、花弁、葉部などを凍結乾燥法、熱風乾燥法などの常法により乾燥し、粉末としたもの、あるいは前記果実、果汁、花弁、葉部などから常法により抽出して得ることができる。
ハイドロキノンは、ハイドロキノン誘導体でもよく、ハイドロキノン誘導体としては、ハイドロキノンと糖の縮合物、ハイドロキノンに炭素数1〜4のアルキル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等があり、例えばアルブチン等が挙げられる。
Examples of vitamin C include L-ascorbic acid and ascorbic acid derivatives. L-ascorbic acid monostearate, L-ascorbic acid monopalmitate, ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monooleate, L-ascorbic acid monophosphate, ascorbic acid such as L-ascorbic acid-2-sulfate Monoester derivatives, L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate, ascorbic acid dialkyl esters such as L-ascorbic acid dioleate, ascorbic acid diester derivatives such as L-ascorbic acid diphosphate, L-ascorbic acid tristearate , L-ascorbic acid tripalmitate, ascorbic acid trialkyl esters such as L-ascorbic acid trioleate, and ascorbic acid triester derivatives such as L-ascorbic acid triphosphate Body, can be mentioned ascorbic acid 2-glucoside and the like. Examples of the salt include salts of ascorbic acid and various bases. Examples of the salt include alkali metal salts (for example, sodium salts) and alkaline earth metal salts (for example, calcium salts, magnesium salts). Of these, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, ascorbic acid 2-glucoside, and the like are preferably used.
As a commercially available product of L-ascorbic acid, Japanese Pharmacopoeia ascorbic acid manufactured by BASF Japan Ltd. can be used.
Commercial products of ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt include ascorbic acid PM manufactured by Showa Denko KK, NIKKOL V manufactured by Nippon Surfactant Kogyo Co., Ltd.
C-PMG or the like can be used. Examples of commercially available ascorbic acid 2-glucoside include Ascorbic acid 2-glucoside manufactured by Hayashibara Co., Ltd.
Anthocyanin is an anthocyan (an anthocyan (a general term for water-soluble pigments showing red, blue, and purple in fruits and flowers)) that is widely used in the plant world. Anthocyanidins are linked to sugars and sugar chains as aglycones. It is a glycoside component. In addition to its use as a natural pigment, effective pharmacological properties such as antioxidant action, treatment of peripheral vascular diseases and prevention of urinary tract infections have been found. Food, pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics Widely used in Anthocyanins are plants that contain anthocyanins, such as fruits such as cranberries, bilberries, blue berries and cassis, fruit juices, petals, leaves, etc., dried by conventional methods such as freeze-drying methods and hot-air drying methods, Or it can extract and obtain by the conventional method from the said fruit, fruit juice, a petal, a leaf part, etc.
Hydroquinone may be a hydroquinone derivative. Examples of the hydroquinone derivative include a hydroquinone and sugar condensate, and an alkyl hydroquinone and sugar condensate obtained by introducing one alkyl group having 1 to 4 carbon atoms into hydroquinone. Can be mentioned.

本発明の油中水型乳化組成物の粘度は1000〜60000mPa・s(B型粘度計、4号ローター、12rpm、30秒で測定)、より好ましくは1000〜20000mPa・s(B型粘度計、4号ローター、12rpm、30秒で測定)の範囲にあることが化粧品として用いる場合、使用感の点で好ましい。粘度が1000mPa・sに満たないと、時間の経過に伴って乳化安定性が悪くなる場合がある。また20000mPa・sを超えると使用感が悪いと感じることが多い。   The viscosity of the water-in-oil emulsion composition of the present invention is 1000 to 60000 mPa · s (B-type viscometer, No. 4 rotor, measured at 12 rpm, 30 seconds), more preferably 1000 to 20000 mPa · s (B-type viscometer, In the case of using as a cosmetic, it is preferable in terms of usability to be in the range of No. 4 rotor, measured at 12 rpm for 30 seconds. If the viscosity is less than 1000 mPa · s, the emulsion stability may deteriorate as time passes. Moreover, when it exceeds 20000 mPa · s, it is often felt that the feeling of use is bad.

本発明の油中水型乳化組成物には、任意成分として本発明の効果を損なわない範囲で、化粧料に通常用いられている成分、例えば、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、油剤、保湿剤、水溶性高分子、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレート剤、塩類、PH調整剤、防腐剤、抗菌剤、着色剤、香料等を配合することができる。また、セラミド、植物抽出液等の美容成分を配合することができる。   In the water-in-oil emulsion composition of the present invention, components that are usually used in cosmetics, for example, nonionic surfactants, anionic surfactants, as long as the effects of the present invention are not impaired as optional components Agent, cationic surfactant, amphoteric surfactant, oil agent, moisturizer, water-soluble polymer, antioxidant, UV absorber, chelating agent, salt, pH adjuster, antiseptic, antibacterial agent, colorant, A fragrance | flavor etc. can be mix | blended. In addition, cosmetic ingredients such as ceramide and plant extract can be blended.

油剤としては、エステル油、植物油のような油脂類、炭化水素類、高級脂肪酸、高級アルコール、シリコ−ン油などが例示できる。
エステル油としては、例えば、エチルヘキサン酸セチル、ジイソノナン酸1,3−ブチレングリコール、ジ2−エチルヘキサン酸1,3−ブチレングリコール、ジイソノナン酸ジプロピレングリコール、ジ2−エチルヘキサン酸ジプロピレングリコール、イソノナン酸イソノニル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、パルミチン酸エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソステアリル等が挙げられる。
油脂類としては、例えば、ツバキ油、月見草油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、トウモロコシ油、ゴマ油、ホホバ油、胚芽油、小麦胚芽油、等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ、モクロウ核油、硬化油、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、ヌカロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ等のロウ類が挙げられる。
炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸(DHA)、エイコサペンタエン酸(EPA)等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。
シリコ−ン油として、例えば、鎖状ポリシロキサンのジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等、環状ポリシロキサンのデカメチルシクロペンタシロキサン、シクロペンタシロキサン、(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー等が挙げられる。
保湿剤としては、グリセリン、ジグリセリン、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレングリコール等が挙げられる。
塩類としては、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム等が挙げられる。
PH調製剤としては、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸、リン酸ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
防腐剤としては、フェノキシエタノール、パラベン等が挙げられる。
セラミドとしては、セチルPGヒドロキシエチルパルミタイド、セレブロシド等が挙げられる。
Examples of the oil agent include fats and oils such as ester oil and vegetable oil, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, and silicone oils.
Examples of ester oils include cetyl ethylhexanoate, 1,3-butylene glycol diisononanoate, 1,3-butylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipropylene glycol diisononanoate, dipropylene glycol di-2-ethylhexanoate, Examples include isononyl isononanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tricaprate, glyceryl triisostearate, neopentyl glycol dicaprate, ethylhexyl palmitate, isostearyl neopentanoate, and the like.
Examples of the fats and oils include camellia oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, olive oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, jojoba oil, germ oil, wheat germ oil, and other liquid oils, cocoa butter, coconut oil, and hardened coconut oil. , Solid oils such as palm oil, palm kernel oil, mole owl, owl kernel oil, hydrogenated oil, hydrogenated castor oil, waxes such as beeswax, candelilla wax, cotton wax, nuka wax, lanolin, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax Is mentioned.
Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, squalene, squalane, and microcrystalline wax.
Examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA), and the like.
Examples of the higher alcohol include linear alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, and cetostearyl alcohol, branched alcohols such as monostearyl glycerin ether, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, and octyldodecanol. .
Examples of the silicone oil include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxanes such as decamethylcyclopentasiloxane, cyclopentasiloxane, and (dimethicone / vinyl dimethicone) crosspolymer.
Examples of the humectant include glycerin, diglycerin, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and pentylene glycol.
Examples of the salts include sodium chloride and magnesium sulfate.
Examples of the pH adjusting agent include citric acid, sodium citrate, phosphoric acid, sodium phosphate, potassium hydroxide and the like.
Examples of the preservative include phenoxyethanol and paraben.
Examples of ceramide include cetyl PG hydroxyethyl palmitate, cerebroside and the like.

本発明のW/O/W型油中水型乳化組成物は乳液、クリーム、美容液、日焼け止め、リキッドファンデーション等の化粧料、皮膚外用剤、医薬部外品や医薬品として使用することができる。特に空気に触れると変質する薬剤を含有させた化粧料、皮膚外用剤、医薬部外品や医薬品として使用することができる。   The W / O / W type water-in-oil emulsion composition of the present invention can be used as cosmetics such as emulsions, creams, cosmetics, sunscreens, liquid foundations, external preparations for skin, quasi drugs and pharmaceuticals. . In particular, it can be used as a cosmetic, a skin external preparation, a quasi-drug or a pharmaceutical containing a drug that changes in quality when exposed to air.

以下に実施例、比較例を挙げて、本発明の特徴と効果をさらに詳細に説明する。   The features and effects of the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples.

W/O/W乳化物の調製方法
前述のとおり、本発明においては、まず、W/O/W型乳化組成物の内相となるW/O型乳化組成物(一次乳化物)を調製し、次にW/O型乳化組成物(一次乳化物)を、界面活性剤を含む水相に投入しW/O/W型乳化組成物を調製する。
Preparation Method of W / O / W Emulsion As described above, in the present invention, first, a W / O type emulsion composition (primary emulsion) that is the internal phase of the W / O / W type emulsion composition is prepared. Next, the W / O type emulsion composition (primary emulsion) is charged into an aqueous phase containing a surfactant to prepare a W / O / W type emulsion composition.

<一次乳化物(W/O型乳化組成物)の調製>
表1に示す油相Aと水相Bをそれぞれ別に80℃に加熱して溶解させ、十分に攪拌混合後、50℃まで冷却する。50℃まで冷却した水相Bに、室温で調製した水相Cを加えて混合し、水相Bと水相Cの混合水相を調製する。この混合水相を油相Aへ添加し、ホモミキサーで6000rpm、2分攪拌して乳化し、その後、室温まで攪拌しながら冷却して、W/O型の一次乳化物を調製する。
<Preparation of primary emulsion (W / O type emulsion composition)>
The oil phase A and the water phase B shown in Table 1 are separately heated and dissolved at 80 ° C., sufficiently stirred and mixed, and then cooled to 50 ° C. The aqueous phase C prepared at room temperature is added to the aqueous phase B cooled to 50 ° C. and mixed to prepare a mixed aqueous phase of the aqueous phase B and the aqueous phase C. The mixed aqueous phase is added to the oil phase A, emulsified by stirring at 6000 rpm for 2 minutes with a homomixer, and then cooled with stirring to room temperature to prepare a W / O type primary emulsion.

Figure 2012224598
Figure 2012224598

<W/O/W型乳化組成物の調製>
表2に示す組成の外水相を調製する。各成分を混合し、80℃に加熱しながら十分に攪拌溶解する。先に調製しておいた一次乳化物を再度50℃まで再加温し、外水相に投入して撹拌乳化し、その後、室温まで攪拌しながら冷却して、W/O/W型乳化組成物を調製する。
<Preparation of W / O / W type emulsion composition>
An outer aqueous phase having the composition shown in Table 2 is prepared. Each component is mixed and dissolved with sufficient stirring while heating to 80 ° C. The previously prepared primary emulsion is re-warmed to 50 ° C., put into the outer aqueous phase, emulsified with stirring, then cooled to room temperature with stirring, and a W / O / W emulsion composition Prepare the product.

Figure 2012224598
Figure 2012224598

乳化状態・安定性の評価
乳化組成物(一次乳化物、W/O/W型乳化組成物)について、乳化状態、粘度、安定性の評価を下記基準により行った。
Evaluation of emulsified state / stability The emulsified state, viscosity and stability of the emulsified composition (primary emulsion, W / O / W type emulsified composition) were evaluated according to the following criteria.

<乳化状態(顕微鏡観察)>
OLYMPUS社製のシステム偏光顕微鏡BX−50−33P−Dを用いて乳化組成物を倍率400で観察し、下記の基準で乳化状態を判定した。
○;W/O/W型を均一に形成している
△;W/O/W型を形成しているが粒子径が若干均一でない
×;W/O/W型がほとんど形成されていないか、全く形成されていない
<Emulsified state (microscopic observation)>
The emulsified composition was observed at a magnification of 400 using a system polarizing microscope BX-50-33P-D manufactured by OLYMPUS, and the emulsified state was determined according to the following criteria.
○: W / O / W type is formed uniformly Δ: W / O / W type is formed, but the particle size is not uniform
X: W / O / W type is hardly formed or not formed at all

<粘度>
乳化組成物を直径約3cmのガラス容器に充填し25℃に保存して、翌日に粘度を測定(B型粘度計、4号ローター、12rpm、30秒)した。
<Viscosity>
The emulsified composition was filled in a glass container having a diameter of about 3 cm and stored at 25 ° C., and the viscosity was measured the next day (B-type viscometer, No. 4 rotor, 12 rpm, 30 seconds).

安定性については、乳化安定性と薬剤の安定性について評価した。
<乳化安定性>
乳化組成物を、それぞれ直径約3cmのガラス容器に充填し、5℃、25℃、40℃、50℃に保存して、乳化安定性を以下の基準により目視評価した。
(各温度での評価基準)
○:外観に異常がない
△:油浮きしている
×:完全に分離している
The stability was evaluated for emulsion stability and drug stability.
<Emulsification stability>
Each emulsified composition was filled in a glass container having a diameter of about 3 cm and stored at 5 ° C., 25 ° C., 40 ° C., and 50 ° C., and the emulsion stability was visually evaluated according to the following criteria.
(Evaluation criteria at each temperature)
○: No abnormality in appearance △: Oil floating ×: Completely separated

<アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩(APM)の安定性>
得られた乳化組成物を、それぞれ直径3cmのガラス容器に充填し、5℃、25℃、40℃、50℃に保存して、APMの安定性を以下の基準により目視評価した。
○:APMの析出がなく、変色もない
×:APMの析出がある、または変色している
<Stability of ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt (APM)>
The obtained emulsified composition was filled in a glass container having a diameter of 3 cm and stored at 5 ° C., 25 ° C., 40 ° C., and 50 ° C., and the stability of APM was visually evaluated according to the following criteria.
○: No precipitation of APM and no discoloration ×: Precipitation of APM or discoloration

表1〜3に示した配合組成で、成分名の横に*マークが付与されたものは、下記の市販品を用いたことをあらわしている。
*1 クローダジャパン株式会社製 シスロールDPHS
*2 エボニックデグサジャパン株式会社製 ISOLAN GPS
*3 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL DGMIS
*4 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL Hexaglyn PR−
15
*5 味の素株式会社製 エルデュウAPS−307
*6 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL VC−PMG
*7 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL HCO−100
*8 花王株式会社製 レオドール TW−S120V
*9 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL Decaglyn 1−S

*10 日本サーファクタント工業株式会社製 NIKKOL MYS−25V
*11 日光ケミカルズ株式会社 レシノールS−10M
*12 SEPPIC社製 SIMULGEL NS
In the compounding compositions shown in Tables 1 to 3, those marked with an asterisk (*) next to the component name indicate that the following commercially available products were used.
* 1 Sysroll DPHS manufactured by Croda Japan Co., Ltd.
* 2 ISOLAN GPS manufactured by Evonik Degussa Japan Co., Ltd.
* 3 NIKKOL DGMIS manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd.
* 4 NIKKOL Hexaglyn PR- manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd.
15
* 5 El Dew APS-307 manufactured by Ajinomoto Co., Inc.
* 6 NIKKOL VC-PMG manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd.
* 7 NIKKOL HCO-100 manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd.
* 8 Leodoll TW-S120V manufactured by Kao Corporation
* 9 NIKKOL Decaglyn 1-S manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd.
V
* 10 NIKKOL MYS-25V manufactured by Nippon Surfactant Kogyo Co., Ltd.
* 11 Nikko Chemicals Co., Ltd. Resinol S-10M
* 12 SIMULGEL NS manufactured by SEPPIC

<一次乳化物の評価>
表1のとおり、1〜5の一次乳化物は、乳化状態、乳化安定性、APMの安定性のいずれも優れていた。
<Evaluation of primary emulsion>
As shown in Table 1, the primary emulsions 1 to 5 were all excellent in the emulsified state, emulsion stability, and APM stability.

<W/O/W乳化組成物の評価>
これらの一次乳化物を、4種類の親水性界面活性剤を含む水相に投入して乳化したところ、W/O/W型乳化組成物を形成するものと、形成できないものが表2に示すように認められた。一次乳化物の親油性界面活性剤に、ジポリヒドロキシステアリン酸PEG−30、(ジイソステアリン酸/ポリヒドロキシステアリン酸/セバシン酸)ポリグリセリル−4を用い、外水相の親水性界面活性剤にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100EO)を配合した実施例1、2、3、4のW/O/W型乳化組成物は、乳化状態が優れていた。
比較例1〜9は、W/O/W型乳化組成物を調製中に乳化状態が変化し、O/W型乳化組成物となるか、あるいは分離した状態のいずれかであった。
以上のことから、一次乳化物の親油性界面活性剤にジポリヒドロキシステアリン酸PEG−30、(ジイソステアリン酸/ポリヒドロキシステアリン酸/セバシン酸)ポリグリセリル−4を用いた場合に、外水相にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100EO)を配合すると乳化状態の優れたW/O/W型乳化組成物が得られることが確認された。
実施例1、2、3、4のW/O/W型乳化組成物は、25℃で安定であり室温保存下では保存安定性に問題はないが、50℃に保存したものは翌日に分離していた。このことから、実施例1、2、3、4の乳化組成物は、室温下での保管には全く問題ないが、製品移送時などに高温となる環境下では、製品の安定性が不良になる恐れがあることが予想される。
そこで、50℃での高温安定性を高めるために、外水相の成分をさらに検討する実験を行った。
<Evaluation of W / O / W emulsion composition>
When these primary emulsions are put into an aqueous phase containing four kinds of hydrophilic surfactants and emulsified, those that form a W / O / W emulsion composition and those that cannot be formed are shown in Table 2. Was admitted. PEG-30 dipolyhydroxystearate (polyisostearic acid / polyhydroxystearic acid / sebacic acid) polyglyceryl-4 was used as the lipophilic surfactant in the primary emulsion, and polyoxysalt was used as the hydrophilic surfactant in the outer aqueous phase. The W / O / W type emulsified compositions of Examples 1, 2, 3, and 4 blended with ethylene hydrogenated castor oil (100 EO) were excellent in the emulsified state.
In Comparative Examples 1 to 9, the emulsified state was changed during preparation of the W / O / W type emulsion composition, and either the O / W type emulsion composition was obtained or separated.
From the above, when PEG-30 dipolyhydroxystearate or (diisostearic acid / polyhydroxystearic acid / sebacic acid) polyglyceryl-4 is used as the lipophilic surfactant in the primary emulsion, It was confirmed that when an oxyethylene hydrogenated castor oil (100 EO) was blended, a W / O / W type emulsion composition having an excellent emulsified state was obtained.
The W / O / W type emulsified compositions of Examples 1, 2, 3, and 4 are stable at 25 ° C. and have no problem in storage stability under storage at room temperature, but those stored at 50 ° C. are separated the next day. Was. From this, the emulsion compositions of Examples 1, 2, 3, and 4 have no problem in storage at room temperature, but the stability of the product becomes poor in an environment where the temperature becomes high during product transfer. It is expected that there is a fear.
Therefore, in order to increase the high temperature stability at 50 ° C., an experiment was conducted to further examine the components of the outer water phase.

表3に示す組成でW/O/Wの乳化組成物を調製し高温での安定性を確認した。   An emulsion composition of W / O / W was prepared with the composition shown in Table 3, and the stability at high temperature was confirmed.

Figure 2012224598
Figure 2012224598

<安定性評価>
外水相にカルボキシビニルポリマー、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体を配合した比較例11、12は、W/O/W型の乳化組成物が形成されたが、安定性は向上されず1ヶ月以内に40℃、50℃保管のもので分離が認められた。
<Stability evaluation>
In Comparative Examples 11 and 12 in which a carboxyvinyl polymer and an alkyl methacrylate copolymer were blended in the outer water phase, a W / O / W type emulsion composition was formed, but the stability was not improved for one month. Within 40 ° C. and 50 ° C., separation was observed.

外水相に(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーを含有した実施例5〜8は、ほぼ均一なW/O/W型の乳化組成物を形成し、50℃で一ヶ月間保管後も乳化組成物のW/O/W型の乳化状態(顕微鏡観察)に変化はなく、乳化安定性が非常に優れていた。また、50℃で一ヶ月間保管した乳化組成物にアスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩(APM)の析出や変色は認められなかった。   Examples 5 to 8 containing a copolymer (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) in the outer aqueous phase formed a substantially uniform W / O / W emulsion composition and stored at 50 ° C. for one month. Even after that, there was no change in the W / O / W type emulsified state (microscopic observation) of the emulsified composition, and the emulsion stability was very excellent. In addition, precipitation or discoloration of ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt (APM) was not observed in the emulsion composition stored at 50 ° C. for one month.

尚、実施例5の組成は、さらに長期間の保存試験を実施したが、50℃で半年間保管したものでも乳化状態に変化はみられなかった。   The composition of Example 5 was subjected to a long-term storage test, but even when it was stored at 50 ° C. for half a year, no change was observed in the emulsified state.

また内水相に含有された薬剤(アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム塩(APM))は安定性に難がある化合物であるがまったく問題がなかった。   Moreover, although the chemical | medical agent (ascorbic acid-2-phosphate magnesium salt (APM)) contained in the inner water phase is a compound with difficulty in stability, there was no problem at all.

処方例1 乳液
(成分) (質量%)
1.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60EO) 2
2.水素添加大豆リン脂質 1
3.(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)
コポリマー 1.5
4.グリセリン 4
5.ペンチレングリコール 2
6.1,3−ブチレングリコール 5
7.フェノキシエタノール 0.2
8.精製水 残余
9.一次乳化物4の油中水型乳化組成物 30

(製法)
成分1〜8を混合し、80℃に加熱する。先に調製しておいた成分9を50℃に加温し、成分1〜8に投入しホモミキサーで撹拌する。その後、室温まで冷却しW/O/W型乳化組成物を調製する。
Formulation Example 1 Emulsion
(Ingredient) (mass%)
1. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 2
2. Hydrogenated soybean phospholipid 1
3. (Hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na)
Copolymer 1.5
4). Glycerin 4
5. Pentylene glycol 2
6.1,3-Butylene glycol 5
7). Phenoxyethanol 0.2
8). Purified water Residual 9. Water-in-oil emulsion composition of primary emulsion 4 30

(Manufacturing method)
Ingredients 1-8 are mixed and heated to 80 ° C. Ingredient 9 prepared previously is heated to 50 ° C., added to ingredients 1-8, and stirred with a homomixer. Then, it cools to room temperature and prepares a W / O / W type | mold emulsion composition.

処方例2 クリーム
(成分) (質量%)
1.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80EO) 2
2.水素添加大豆リン脂質 0.5
3.(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)
コポリマー 2.5
4.グリセリン 5
5.ペンチレングリコール 2
6.1,3−ブチレングリコール 3
7.フェノキシエタノール 0.2
8.精製水 残余
9.一次乳化物4の油中水型乳化組成物 30

(製法)
成分1〜8を混合し、80℃に加熱する。先に調製しておいた成分9を50℃に加温し、成分1〜8に投入しホモミキサーで撹拌する。その後、室温まで冷却しW/O/W型乳化組成物を調製する。
Formulation Example 2 Cream (ingredient) (mass%)
1. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (80EO) 2
2. Hydrogenated soybean phospholipid 0.5
3. (Hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na)
Copolymer 2.5
4). Glycerin 5
5. Pentylene glycol 2
6.1,3-Butylene glycol 3
7). Phenoxyethanol 0.2
8). Purified water Residual 9. Water-in-oil emulsion composition of primary emulsion 4 30

(Manufacturing method)
Ingredients 1-8 are mixed and heated to 80 ° C. Ingredient 9 prepared previously is heated to 50 ° C., added to ingredients 1-8, and stirred with a homomixer. Then, it cools to room temperature and prepares a W / O / W type | mold emulsion composition.

Claims (7)

多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステル及び/又はポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油相と内水相から成るW/O型乳化物が、ポリオキシエチレン硬化ひまし油を含有する外水相に分散したW/O/W型乳化組成物。   A W / O type emulsion comprising an oil phase containing poly (12-hydroxystearic acid) ester of polyhydric alcohol and / or polyglycerin fatty acid ester and an inner aqueous phase is an outer aqueous phase containing polyoxyethylene hydrogenated castor oil W / O / W type emulsified composition dispersed in. 多価アルコールのポリ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルがポリエチレングリコールのジ(12−ヒドロキシステアリン酸)エステルであり、
ポリグリセリン脂肪酸エステルがイソステアリン酸、ポリヒドロキシステアリン酸、セバシン酸から成る混合脂肪酸とポリグリセリンとのエステルであること
を特徴とする請求項1記載のW/O/W型乳化組成物。
The poly (12-hydroxystearic acid) ester of a polyhydric alcohol is a di (12-hydroxystearic acid) ester of polyethylene glycol;
2. The W / O / W emulsion composition according to claim 1, wherein the polyglycerin fatty acid ester is an ester of a mixed fatty acid composed of isostearic acid, polyhydroxystearic acid and sebacic acid and polyglycerin.
ポリオキシエチレン硬化ひまし油の酸化エチレンの平均付加モル数が60〜100モルであることを特徴とする請求項1又は2に記載のW/O/W型乳化組成物。   3. The W / O / W emulsion composition according to claim 1, wherein the polyoxyethylene hydrogenated castor oil has an average added mole number of ethylene oxide of 60 to 100 mol. 外水相にアクリル酸系ポリマーを含有させたことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のW/O/W型乳化組成物。   The W / O / W type emulsion composition according to any one of claims 1 to 3, wherein an acrylic acid-based polymer is contained in the outer aqueous phase. アクリル酸系ポリマーが(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーであることを特徴とする請求項4記載のW/O/W型乳化組成物。   5. The W / O / W emulsion composition according to claim 4, wherein the acrylic acid polymer is a (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer. 外水相にレシチンを含有させた請求項1〜5のいずれかに記載のW/O/W型乳化組成物。   The W / O / W emulsion composition according to any one of claims 1 to 5, wherein lecithin is contained in the outer aqueous phase. 請求項1〜6記載の組成物からなる化粧品又は医薬部外品   Cosmetics or quasi drugs comprising the composition according to claims 1 to 6.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014196282A (en) * 2013-03-05 2014-10-16 株式会社ファンケル W/o/w type emulsion composition
JP2018526386A (en) * 2015-09-02 2018-09-13 アモーレパシフィック コーポレーション High internal phase oil-in-water cosmetic composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001131056A (en) * 1999-11-05 2001-05-15 Nof Corp W/o/w type multiphase emulsion
JP2002275029A (en) * 2001-03-16 2002-09-25 Shiseido Co Ltd W/o/w type emulsified cosmetic
JP2003040765A (en) * 2001-07-23 2003-02-13 Lion Corp W/o/w type double emulsion
JP2006008796A (en) * 2004-06-24 2006-01-12 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type emulsion composition
WO2006080389A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-03 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Esterification reaction product and cosmetic
JP2006281182A (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Sunstar Inc W/o/w type emulsion composition
JP2010253472A (en) * 2009-04-16 2010-11-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulsifier comprising glycerin-modified organopolysiloxanes

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001131056A (en) * 1999-11-05 2001-05-15 Nof Corp W/o/w type multiphase emulsion
JP2002275029A (en) * 2001-03-16 2002-09-25 Shiseido Co Ltd W/o/w type emulsified cosmetic
JP2003040765A (en) * 2001-07-23 2003-02-13 Lion Corp W/o/w type double emulsion
JP2006008796A (en) * 2004-06-24 2006-01-12 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type emulsion composition
WO2006080389A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-03 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Esterification reaction product and cosmetic
JP2006281182A (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Sunstar Inc W/o/w type emulsion composition
JP2010253472A (en) * 2009-04-16 2010-11-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulsifier comprising glycerin-modified organopolysiloxanes

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014196282A (en) * 2013-03-05 2014-10-16 株式会社ファンケル W/o/w type emulsion composition
JP2018526386A (en) * 2015-09-02 2018-09-13 アモーレパシフィック コーポレーション High internal phase oil-in-water cosmetic composition
US10639267B2 (en) 2015-09-02 2020-05-05 Amorepacific Corporation High internal phase water-in-oil type cosmetic composition

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