JP2012203841A - Examination result management device, examination result management program and examination result management method - Google Patents
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Abstract
Description
本件は、検査結果管理装置、検査結果管理プログラム及び検査結果管理方法に関する。 This case relates to an inspection result management apparatus, an inspection result management program, and an inspection result management method.
従来、医療機関では、医師が発行した検査オーダを受け取った検査部門(検査技師や看護師などの検査担当者)が、検査オーダにしたがって検査を行う。 Conventionally, in a medical institution, an inspection department (an inspection person such as an inspection engineer or a nurse) that receives an inspection order issued by a doctor performs an inspection according to the inspection order.
特許文献1には、被保険者の受診が適切かどうかを判別するため、健康診断の検査項目ごとに検査値と基準値とを比較し、基準値を逸脱した検査項目を、要観察項目としてデータベースに記憶する技術が開示されている。
In
また、検査項目について2回の検査を期間をあけて行い、当該2回の結果を比較した比較結果が条件を満たすか否かを判定し、当該判定結果に基づいて警告を行う技術(以下、「従来技術」と呼ぶ)も一般的に知られている。 In addition, a technique for performing inspection twice for a test item, determining whether a comparison result of comparing the two results satisfies a condition, and issuing a warning based on the determination result (hereinafter, referred to as the following) Also known as “prior art”.
しかしながら、上記特許文献1及び従来技術では、検査を行った患者が受けた処置(治療)を考慮していない。このため、処置を受けた患者の検査結果に処置の影響が現れていない場合(検査対象(検体等)を取り違えた場合や、処置の効果が低い場合など)に、なんら警告がされないおそれがある。
However, in the said
そこで本件は上記の課題に鑑みてなされたものであり、検査結果に影響が出る処置がなされた患者の検査結果の判定を適切に行うことで必要な警告を行うことが可能な検査結果管理装置、検査結果管理プログラム及び検査結果管理方法を提供することを目的とする。 Therefore, this case has been made in view of the above problems, and a test result management apparatus capable of performing a necessary warning by appropriately determining the test result of a patient who has been treated to affect the test result. An object of the present invention is to provide an inspection result management program and an inspection result management method.
本明細書に記載の検査結果管理装置は、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルと、患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果の比較結果が、前記定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する判定部と、前記判定部が、前記条件を満たしていないと判定した場合に、警告を出力する警告部と、を備える検査結果管理装置である。 The test result management apparatus described in this specification includes a type of a test performed on a patient, a test result obtained before receiving a treatment that affects the test, and a test obtained after receiving the treatment. The definition table that stores the conditions to be satisfied by the comparison result with the result, the patient identifier, and the treatment database that manages the history of the treatment for the patient, with reference to the patient identifier and the patient The type of examination performed and the result of the examination for the given patient stored in the result database storing the result of the examination received the examination result and treatment obtained before the given patient was treated. It is determined whether the test result obtained later is included, and if it is determined that the test result is included, whether the comparison result of both test results satisfies the condition stored in the definition table. A determination unit for constant for the determination unit, when it is determined not to satisfy the above conditions, a test result management unit and a warning unit that outputs a warning.
本明細書に記載の検査結果管理プログラムは、患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースから、データを読み出し、患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較し、両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定し、前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する、処理をコンピュータに実行させる検査結果管理プログラムである。 The test result management program described in this specification reads data from the patient identifier, the type of the test performed on the patient, and the result database storing the result of the test, and the patient identifier and the patient Referring to the treatment database that manages the history of treatments for the patient, the results of the examination for the given patient stored in the result database have received the examination results and treatment obtained before the given patient received the treatment It is determined whether the test results obtained later are included, and when it is determined that the test results are included, both test results are compared, and the comparison result of both test results indicates the type of test performed on the patient, A definition that associates and stores a condition that should be satisfied by a comparison result between a test result obtained before receiving a treatment affecting the test and a test result obtained after receiving the treatment Determining whether to satisfy the conditions stored in Buru, if it is determined not to satisfy the condition, it outputs a warning, a test result management program for executing the processing to the computer.
本明細書に記載の検査結果管理方法は、患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースから、データを読み出す工程と、患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較する工程と、両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する工程と、前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する工程と、をコンピュータが実行する検査結果管理方法である。 The test result management method described in this specification includes a step of reading data from a result database storing a patient identifier, a type of test performed on the patient, a result of the test, a patient identifier, Referring to a treatment database that manages the history of treatments for the patient, the examination results for a given patient stored in the result database are the results of the examination and treatment obtained before the given patient was treated. It is determined whether the test results obtained after receiving are included, and if it is determined that the test results are included, the process of comparing both test results and the comparison result of both test results The type and the condition that should be satisfied by the comparison result between the examination result obtained before receiving the treatment affecting the examination and the examination result obtained after receiving the treatment are stored in association with each other. A test result management method in which a computer executes a step of determining whether or not a condition stored in a definition table is satisfied, and a step of outputting a warning when it is determined that the condition is not satisfied It is.
本明細書に記載の検査結果管理装置、検査結果管理プログラム及び検査結果管理方法は、検査結果に影響が出る処置がなされた患者の検査結果の判定を適切に行うことで必要な警告を行うことができるという効果を奏する。 The test result management apparatus, test result management program, and test result management method described in this specification perform necessary warning by appropriately determining the test result of a patient who has been treated to affect the test result. There is an effect that can be.
以下、一実施形態について、図1〜図14に基づいて詳細に説明する。図1には、一実施形態に係る医療支援システム100の構成を概略的に示す図である。この図1に示すように、医療支援システム100は、複数の医師用端末70と、複数の検査室端末80と、オーダリングサーバ10と、電子カルテサーバ20と、検査結果管理装置としての検査サーバ30と、を備える。これら各装置は、インターネットやLAN(Local Area Network)などのネットワーク60に接続されている。
Hereinafter, an embodiment will be described in detail with reference to FIGS. FIG. 1 is a diagram schematically illustrating a configuration of a
医師用端末70は、患者を診察したり、患者に対して処置(治療)を行ったりする医師が利用するPC(Personal Computer)などの端末である。医師は、医師用端末70から、患者の情報(カルテ情報)を入力したり、患者の検査指示(オーダ)を行ったりする。これらの入力内容や指示内容は、医師用端末70からオーダリングサーバ10や電子カルテサーバ20などに送信される。
The
検査室端末80は、医師からの指示(オーダ)にしたがって、患者の検体(血液や尿など)やX線画像などの検査を行う検査担当者(検査技師や看護師)が利用するPCなどの端末である。検査室端末80に対して検査担当者から入力された情報は、検査サーバ30に送信される。
The
図2(a)には、医師用端末70と検査室端末80のハードウェア構成が示されている。この図2(a)に示すように、端末70,80は、CPU190、ROM192、RAM194、記憶部(ここではHDD(Hard Disk Drive))196、入力部191、表示部193等を備えている。端末70,80の構成各部は、バス198に接続されている。入力部191は、キーボードやマウスなどを含み、表示部193は、LCD(Liquid Crystal Display)などを含む。
FIG. 2A shows a hardware configuration of the
オーダリングサーバ10は、医師用端末70から入力される、患者の検査指示(オーダ)を検査室端末80に対して出力するサーバである。図2(b)には、オーダリングサーバ10のハードウェア構成が示されている。この図2(b)に示すように、オーダリングサーバ10は、CPU90、ROM92、RAM94、記憶部(HDD)96、及び可搬型記憶媒体用ドライブ99等を備えており、オーダリングサーバ10の構成各部は、バス98に接続されている。
The
電子カルテサーバ20は、医師用端末70から入力される患者の情報(カルテ情報)をとりまとめるサーバである。この電子カルテサーバ20も、図2(b)に示すようなハードウェア構成を有している。電子カルテサーバ20のHDD96には、図3に示すオーダDB(database)51と、個人病名DB52と、処置DB53と、が格納されている。
The electronic
オーダDB51は、医師用端末70からオーダリングサーバ10に対して入力された検査指示(オーダ)を、電子カルテサーバ20でも取得して格納するデータベースである。なお、オーダDB51は、オーダリングサーバ10が有していてもよいし、オーダリングサーバ10と電子カルテサーバ20の両方で有していてもよい。このオーダDB51には、図4に示すように、オーダの通し番号である「オーダNo.」、検体の「採取日」、検体を採取した患者の識別子である「患者ID」が登録される。
The order DB 51 is a database that acquires and stores examination instructions (orders) input from the
個人病名DB52は、医師用端末70から入力される各患者の病気に関する情報を格納するデータベースである。この個人病名DB52には、図5に示すように、「オーダNo.」、「患者ID」、病気の「発症日」、病気の識別子である「病名コード」及び「病名」が登録される。
The personal disease name DB 52 is a database that stores information related to each patient's disease input from the
処置DB53は、医師用端末70から入力される各患者に対する処置の履歴を格納するデータベースである。この処置DB53には、図6に示すように、「患者ID」、処置を行った「処置日」、処置の識別子である「処置コード」、「処置名」が登録される。
The treatment DB 53 is a database that stores a history of treatments for each patient input from the
図1に戻り、検査サーバ30は、検査室端末80から入力される検査結果を管理するサーバである。検査サーバ30は、図2(b)に示すように、オーダリングサーバ10及び電子カルテサーバ20と同様のハードウェア構成を有している。検査サーバ30では、ROM92あるいはHDD96に格納されているプログラム(検査結果管理プログラム)、或いは可搬型記憶媒体用ドライブ99が可搬型記憶媒体91から読み取ったプログラム(検査結果管理プログラム)をCPU90が実行することにより、図3の各部の機能が実現される。
Returning to FIG. 1, the
検査サーバ30は、図3に示すように、CPU90がプログラムを実行することにより、取得部40、判定部としての第1の判定部42、他の判定部としての第2の判定部44、警告部46、生成部48、としての機能を実現する。なお、図3には、検査サーバ30のHDD96内に格納される、規定テーブルとしての比較マスタ54、定義テーブルとしての第1チェックマスタ55、他の定義テーブルとしての第2チェックマスタ56、結果データベースとしての検査結果DB57も図示されている。
As illustrated in FIG. 3, the
取得部40は、電子カルテサーバ20の各DB51,52,53からデータを取得する。第1の判定部42は、第1チェックマスタ55を用いた検査結果の判定を行う。第2の判定部44は、第2チェックマスタ56を用いた検査結果の判定を行う。警告部46は、第1の判定部42、第2の判定部44で、検査結果が異常と判定された場合に、検査サーバ30に対して警告を出力する。生成部48は、第1チェックマスタ55の生成及び更新を自動的に行う。
The
比較マスタ54は、検査結果をどのように処理するかを定義するマスタである。この比較マスタ54は、図7に示すように、検査の識別子である「検査コード」、「検査名称」と、処理の内容を示す4つの項目(「今回値」、「前回値」、「前回比」、「第1チェック」)を含む。比較マスタ54において、「今回値」、「前回値」、「前回比」、「第1チェック」の欄に入力される値のうち「1」は、検査結果に対してその処理を行う(有効)ことを意味し、「0」はその処理を行わない(無効)ことを意味する。
The
第1チェックマスタ55は、図8に示すように、「病名コード」、「病名」、「検査コード」、「検査名称」、「処置コード」、「処置名」に対し、「前回値差異平均」、「標準偏差」、「依頼回数」、「異常回数」、「正常値回数」、「依頼機会」が関連付けて格納されている。なお、第1チェックマスタ55は、処置を受けた患者の、処置前後の検査結果が示すべき値(許容範囲)を求めるためのものである。
As shown in FIG. 8, the
第2チェックマスタ56は、図9に示すように、「検査コード」、「検査名称」、「性別」、「年齢」に対し、検査結果の処理の基準値(許容範囲)をそれぞれ示す「下限値」、「上限値」、「前回差下限」、「前回差上限」、「前回比下限」、「前回比上限」が関連付けて格納されている。
As shown in FIG. 9, the
検査結果DB57は、検査室端末80から入力される検査結果を格納するデータベースである。具体的には、検査結果DB57には、図10に示すように、検査の「オーダNo.」、「更新日時」、「結果コード」、「結果名称」、「結果」、検査結果自体が異常値か否かを示す「H(High)L(Low)」、「前回値差異」が格納される。
The inspection result DB 57 is a database that stores inspection results input from the
次に、検査サーバ30(生成部48を除く)の具体的処理について、図11のフローチャートに沿って詳細に説明する。 Next, specific processing of the inspection server 30 (excluding the generation unit 48) will be described in detail along the flowchart of FIG.
図11のステップS10では、第1の判定部42が、検査室端末80から検査結果DB57に対して新たな検査結果が入力されるまで待機する。第1の判定部42は、検査室端末80から新たな検査結果が入力された段階で、ステップS11に移行する。ステップS11に移行すると、第1の判定部42が、新たに入力された検査結果を読み出す。
In step S <b> 10 of FIG. 11, the
次いで、ステップS12では、第1の判定部42は、検査に対応する比較マスタ54(図7)の比較内容に、「第1チェック」が含まれているか(第1チェックの欄に有効を意味する「1」が入力されているか)否かを判断する。例えば、図10の(6)で示す検査結果が新たに入力された場合には、第1の判定部42は、図10の「結果コード」と「結果名称」を取得し、図7の比較マスタ54の「検査コード」と「検査名称」と一致するレコードを抽出する。そして、第1の判定部42は、抽出された「検査コード」と「検査名称」の「第1チェック」の欄に「1」が入力されているか否かを判断する。この場合、「第1チェック」の欄に「1」が入力されているので、ステップS12の判断が肯定され、ステップS14に移行する。なお、ステップS12の判断が否定された場合には、ステップS22に移行する。
Next, in step S12, the
ステップS14に移行した場合、第1の判定部42は、処置前後の検査結果があるか否かを判断する。この場合、第1の判定部42は、取得部40を介して図4のオーダDB51を参照する。そして、第1の判定部42は、図10の検査結果DB57の(6)と同一の患者に対するオーダが2以上出されており、かつ、それらが図6の処置DB53の処置日の前後のオーダであるか否かを判断する。ここでは、検査結果DB57の(6)と同一の患者に対するオーダが2以上出されており(図4の(1)、(2)参照)、かつ、それらの採取日(2005/2/1、2005/1/1)が図6の処置DB53の(8)の「鎮痛剤」の処置日(2005/1/10)の前後である。したがって、ステップS14の判断は肯定され、ステップS16に移行する。なお、ステップS14の判断が否定された場合には、ステップS22に移行する。
When the process proceeds to step S14, the
ステップS16に移行した場合、第1の判定部42が、前回値と今回値の差分を算出する。ここでは、図4のオーダDB51の(1)、(2)と同一のオーダNo.である、図10の検査結果DB57の(6)、(7)の「結果」の差分(20−22=−2)を算出する。
When the process proceeds to step S16, the
次いで、ステップS18では、第1の判定部42が、第1チェックマスタ55(図8)に基づく許容範囲内か否かを判断する。ここで、例えば、次式(1)で与えられる閾値よりも小さければ、許容範囲内とする。
閾値=前回値差異平均+標準偏差×t …(1)
Next, in step S18, the
Threshold = previous value difference average + standard deviation × t (1)
したがって、第1の判定部42は、ステップS16で差分を算出した検査結果と対応する第1チェックマスタ55のレコード(ここでは、図8の(9)のレコード)を抽出し、上式(1)に基づいて閾値を算出する。なお、値tは、病院ごとに設定するなど、種々の設定が可能である。なお、上式(1)の閾値の算出方法は一例である。したがって、その他種々の算出方法を採用することができる。
Therefore, the
なお、ステップS18の判断が肯定された場合、すなわち、許容範囲内であった場合には、図11の全処理を終了する。一方、ステップS18の判断が否定された場合には、ステップS20に移行する。ステップS20では、警告部46が、警告処理を実行する。この場合、警告部46は、医師用端末70や、検査室端末80に対して、警告を出力するようにする。
If the determination in step S18 is affirmative, that is, if it is within the allowable range, the entire processing in FIG. 11 is terminated. On the other hand, if the determination in step S18 is negative, the process proceeds to step S20. In step S20, the
一方、ステップS12、S14が否定されて、ステップS22に移行した場合には、第2の判定部44は、比較マスタ54(図7)の「第1チェック」以外の項目のうち未設定の比較方法を設定する。図7の(4)の場合、第2の判定部44は、「今回値」、「前回差」、「前回比」のいずれかを比較方法として設定する。
On the other hand, when Steps S12 and S14 are denied and the process proceeds to Step S22, the
次いで、ステップS24では、第2の判定部44が、設定された比較方法に基づいて値を算出し、第2チェックマスタ56(図9)の閾値と比較する。例えば、ステップS22において、第2の判定部44が「今回値」を設定した場合には、図10の検査結果DB57の(6)の「結果」の欄の「20」を取得し、第2チェックマスタ56の(5)の「下限値」、「上限値」と比較する。
Next, in step S24, the
次いで、ステップS26では、第2の判定部44が、許容範囲内か否かを判断する。ここでの判断が肯定された場合(上記の例では肯定される)、ステップS30に移行する。一方、ステップS26の判断が否定された場合には、ステップS28において警告部46がステップS20と同様、警告処理を行った後、ステップS30に移行する。
Next, in step S26, the
ステップS30では、第2の判定部44が、全ての比較方法の設定が済んだか否かを判断する。ここでの判断が否定された場合には、ステップS22に戻り、再度ステップS22〜S30の処理・判断を繰り返す。すなわち、図10の(6)の検査結果では、比較方法「前回差」又は「前回比」について、ステップS22〜S30の処理・判断を行う。なお、比較方法「前回差」の場合、ステップS24では、第2の判定部44は、今回の検査結果と前回の検査結果との差分を算出する。そして、ステップS26では、算出した差分が第2チェックマスタ56の(5)の前回差下限と前回差上限との間に含まれているかを判断する。また、比較方法「前回比」の場合、ステップS24では、第2の判定部44は、今回の検査結果と前回の検査結果との比を算出する。そして、ステップS26では、算出した比が第2チェックマスタ56の(5)の前回比下限と前回比上限との間に含まれているかを判断する。
In step S30, the
その後、ステップS30の判断が肯定されると、図11の全処理を終了する。 Thereafter, when the determination at step S30 is affirmed, the entire process of FIG. 11 is terminated.
上記のように、本実施形態では、「今回値」、「前回差」、「前回比」とそれらの許容範囲(第2チェックマスタ56)とを用いた検査結果に対する警告(ステップS22〜S30)に加えて、第1チェックマスタ55を用いた検査結果に対する警告(ステップS16〜S20)を行うこととしている。ここで、単にステップS22〜S30のみを行うこととすると、図12に示すように、今回値が「20」の場合、第2チェックマスタの上限値(21)と下限値(7)との間に入るため、今回値は正常と判断されてしまい、なんら警告が出力されることがない。これに対し、本実施形態では、2回の検査の間に処置が行われた場合に、ステップS16〜S20の処理を行うこととしているので、今回値が第1チェックマスタ55から求まる閾値を超えている場合(処置を受けた場合に満たすべき許容範囲から逸脱している場合)に、警告を出力することができる。これにより、処置の効果が低かったり、検体を取り違えたりしている可能性がある場合に、警告を出力することができる。
As described above, in the present embodiment, a warning for an inspection result using “current value”, “previous difference”, “previous ratio” and their allowable ranges (second check master 56) (steps S22 to S30). In addition, a warning (steps S16 to S20) for the inspection result using the
次に、本実施形態における第1チェックマスタ55の自動生成方法について、図13、図14のフローチャートに沿って詳細に説明する。なお、図13、図14の処理は、例えば、1日に1回のバッチ処理などで行うものとする。
Next, an automatic generation method of the
図13では、まず、ステップ50において、生成部48が、期間を指定して取得部40を介してオーダDB51(図4)を取得し、検索する。
In FIG. 13, first, in step 50, the
次いで、ステップS52では、生成部48が、検索期間内のレコード(オーダ)があるか否かを判断する。このステップS52の判断が否定された場合には、図13の全処理を終了する。一方、ステップS52の判断が肯定された場合には、ステップS54に移行する。
Next, in step S52, the
ステップS54に移行した場合、生成部48は、患者ID(例えば、図4の(1)の患者ID)をキーにして個人病名DB52(図5)を検索する(例えば、図5の(3))。次いで、ステップS56では、生成部48が、第1チェックマスタ55にステップS54で検索された病名(図5の(3)の場合、尿路結石)が登録されているか否かを判断する。ここでの判断が否定された場合には、ステップS66に移行し、オーダDB51の次のレコードを見て、ステップS52に戻る。
When the process proceeds to step S54, the
一方、ステップS56の判断が肯定された場合には、ステップS58に移行し、生成部48が、オーダNo.(ここでは、図5の(3)の「200501010001」)をキーにして検査結果DB57(図10)を検索する。
On the other hand, if the determination in step S56 is affirmative, the process proceeds to step S58, and the
次いで、ステップS60では、生成部48が、オーダDB51に同一患者、同一項目の過去レコードがあるか否かを判断する。ここでの判断が否定された場合には、ステップS66に移行した後、ステップS52に戻る。一方、ステップS60の判断が肯定された場合(図4の(1)に対して(2)があるような場合)には、ステップS62に移行する。
Next, in step S60, the
ステップS62では、生成部48が、前回オーダの採取日以降の日付で、処置DB53に処置が登録されているか否かを判断する。ここでの判断が否定された場合には、ステップS66に移行した後、ステップS52に戻る。一方、ステップS62の判断が肯定された場合(図4の(1)、(2)の間に図6の(8)の処置が行われているような場合)には、ステップS64に移行する。
In step S62, the
ステップS64では、生成部48が、病名コードと処置コードを検査結果DB57に紐付ける。ここでは、生成部48は、病名コード「0022」と、処置コード「I1000855」を紐付ける。次いで、ステップS68では、生成部48が、第1チェックマスタ55(図8)に病名コード、処置コード、検査コードの全てが同一のものがあるか否かを判断する。ここでの判断が肯定された場合には、そのまま図14のステップS80に移行する。一方、ステップS68の判断が否定された場合、すなわち、病名コード、処置コード、検査コードの全てが同一のものが第1チェックマスタ55に存在していない場合には、ステップS70に移行する。ステップS70では、生成部48が、第1チェックマスタ55に病名コード、病名、検査コード、検査名称を登録する。なお、その他の項目については、生成部48は、値「0」を登録する。その後は、図14のステップS80に移行する。
In step S64, the
図14のステップS80では、生成部48が、検査結果DB57(図10)の前回値差異を平均前回値差異及び標準偏差に反映する。次いで、ステップS82では、生成部48が、依頼回数を+1する。次いで、ステップS84では、生成部48が、検査結果DB57の項目「HL」に入力されているか否かを判断する。ここでの判断が肯定された場合には、ステップS86に移行し、生成部48は、異常値回数を+1する。一方、ステップS84の判断が否定された場合には、ステップS88に移行し、生成部48は、正常値回数を+1する。
In step S80 in FIG. 14, the
ステップS86又はS88の後は、ステップS90に移行し、生成部48は、オーダDB51の次のレコードを確認し、図13のステップS52に戻る。その後は、オーダDB51の指定期間内の未処理のオーダが全て無くなった段階で、ステップS52の判断が否定される。これにより、図13、図14の全処理が終了することになる。
After step S86 or S88, the process proceeds to step S90, and the
なお、本実施形態では、第1チェックマスタ55と比較マスタ54の「第1チェック」の項目を連携させることもできる。例えば、(a)前回値差異平均の絶対値が標準偏差よりも小さい場合や、(b)依頼回数/依頼機会が80%を下回るような場合には、第1チェックマスタ55の信頼度が低い。このような場合には、「第1チェック」の項目を自動的に「0」に設定することで、個人差の大きい検査に対する「第1チェック」を行わないようにすることができる。
In the present embodiment, the “first check” item of the
以上、詳細に説明したように、本実施形態によると、第1チェックマスタ55には、患者に対して行う検査の種別(検査コード、検査名称)と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果(前回値差異平均)が満たすべき条件と、が対応付けて格納され、検査結果DB57には、患者IDと、患者に対して行った検査の種別(検査コード、検査名称)と、当該検査の結果が格納される。そして、第1の判定部42は、患者IDと患者に対する処置の履歴(処置日、処置コード、処置名)を管理する処置DB53から、検査結果DB57に格納されている所定の患者に対する検査の結果が、所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいると判断できる場合に、両検査結果の比較結果が、第1チェックマスタ55に格納されている条件を満たしているか否かを判定し、警告部46は、第1の判定部42で条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する。このように、本実施形態では、第1の判定部42が、患者が処置を受けた前後に得られた検査結果を比較した結果に基づいて患者の検査結果を判定するので、警告部46は、処置による影響を受けた検査結果を適切に判定して警告することができる。この場合、処置による効果が低い場合や、処置を受けた患者の検体でない場合(検体を取り違えた場合)などにおいて警告が出力されるため、検査技師や医師は警告に応じた対応(処置の見直しや検体の確認など)を行うことが可能である。
As described above in detail, according to the present embodiment, the
また、本実施形態では、第2チェックマスタ56が、患者に対して行われる検査の種別(検査コード、検査名称)と、検査結果の正常な条件(下限値、上限値など)と、を対応付けて格納している。そして、第2の判定部44は、第1の判定部42による判定が行われなかった場合に、第2チェックマスタ56を用いた判定を行う。これにより、検査結果の判定精度を向上することができ、適切に警告を行うことができる。
In the present embodiment, the
また、本実施形態では、第2の判定部44が第2チェックマスタ56を用いた判定を行う際の、検査結果の処理方法を規定する比較マスタ54を備えている。これにより、第2の判定部44は、比較マスタ54に基づいて、種々の処理方法で検査結果を処理することが可能となる。
In the present embodiment, the
また、本実施形態では、生成部48が、第1チェックマスタ55を、処置DB53と、検査結果と、第2の判定部44の判定結果と、に基づいて生成するので、自動で、第1チェックマスタ55を生成することが可能となる。
In the present embodiment, the
また、警告部46は、医師用端末70(処置の履歴を入力する装置)又は検査室端末80(検査結果を入力する装置)に対して、警告を出力するので、各端末及び各端末を利用する人は、警告を考慮した処理を行うことが可能となる。
Further, the
なお、上記実施形態では、比較マスタ54に、図7の項目以外の項目を設けてもよい。例えば、比較マスタ54に、「他の検査との相関」の項目を設けてもよい。この「他の検査との相関」の項目に値「1」が入力されている場合には、第2の判定部44は、他の検査結果に対する比率などを計算し、当該計算結果が、第2チェックマスタ56で定義される許容範囲に入っているか否かを判定する。
In the above embodiment, the
なお、上記実施形態では、図11のステップS16〜S20を行った場合には、ステップS22〜S30の処理を行わない場合について説明したが、これに限られるものではない。ステップS16〜S20の処理を行った場合にも、ステップS22〜S30の処理を行うようにしてもよい。 In the above-described embodiment, the case where the processing of steps S22 to S30 is not performed when steps S16 to S20 of FIG. 11 are performed is described, but the present invention is not limited to this. Even when the processes of steps S16 to S20 are performed, the processes of steps S22 to S30 may be performed.
なお、上記実施形態では、オーダDB51、個人病名DB52、処置DB53を電子カルテサーバ20に持たせ、検査結果DB57を検査サーバ30に持たせる場合について説明したが、これに限られるものではない。各DBは、上記実施形態とは異なるサーバに持たせることとしてもよいし、ネットワーク60上に別途設けられるデータサーバなどの格納部に持たせるようにしてもよい。また、上記実施形態では、サーバ10〜30を別々の装置とする場合について説明したが、これに限らず、各サーバの機能を1つの装置(サーバ)で実現することとしてもよい。
In the above embodiment, the case has been described in which the
なお、上記の処理機能は、コンピュータによって実現することができる。その場合、処理装置が有すべき機能の処理内容を記述したプログラムが提供される。そのプログラムをコンピュータで実行することにより、上記処理機能がコンピュータ上で実現される。処理内容を記述したプログラムは、コンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録しておくことができる。 The above processing functions can be realized by a computer. In that case, a program describing the processing contents of the functions that the processing apparatus should have is provided. By executing the program on a computer, the above processing functions are realized on the computer. The program describing the processing contents can be recorded on a computer-readable recording medium.
プログラムを流通させる場合には、例えば、そのプログラムが記録されたDVD(Digital Versatile Disc)、CD−ROM(Compact Disc Read Only Memory)などの可搬型記録媒体の形態で販売される。また、プログラムをサーバコンピュータの記憶装置に格納しておき、ネットワークを介して、サーバコンピュータから他のコンピュータにそのプログラムを転送することもできる。 When the program is distributed, for example, it is sold in the form of a portable recording medium such as a DVD (Digital Versatile Disc) or a CD-ROM (Compact Disc Read Only Memory) on which the program is recorded. It is also possible to store the program in a storage device of a server computer and transfer the program from the server computer to another computer via a network.
プログラムを実行するコンピュータは、例えば、可搬型記録媒体に記録されたプログラムもしくはサーバコンピュータから転送されたプログラムを、自己の記憶装置に格納する。そして、コンピュータは、自己の記憶装置からプログラムを読み取り、プログラムに従った処理を実行する。なお、コンピュータは、可搬型記録媒体から直接プログラムを読み取り、そのプログラムに従った処理を実行することもできる。また、コンピュータは、サーバコンピュータからプログラムが転送されるごとに、逐次、受け取ったプログラムに従った処理を実行することもできる。 The computer that executes the program stores, for example, the program recorded on the portable recording medium or the program transferred from the server computer in its own storage device. Then, the computer reads the program from its own storage device and executes processing according to the program. The computer can also read the program directly from the portable recording medium and execute processing according to the program. Further, each time the program is transferred from the server computer, the computer can sequentially execute processing according to the received program.
上述した実施形態は本発明の好適な実施の例である。但し、これに限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変形実施可能である。 The above-described embodiment is an example of a preferred embodiment of the present invention. However, the present invention is not limited to this, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
なお、以上の説明に関して更に以下の付記を開示する。
(付記1) 患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルと、
患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースと、
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースと、
前記処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果の比較結果が、前記定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する判定部と、
前記判定部が、前記条件を満たしていないと判定した場合に、警告を出力する警告部と、を備える検査結果管理装置。
(付記2) 患者に対して行われる検査の種別と、当該検査結果の正常な条件と、を対応付けて格納する他の定義テーブルと、
前記判定部が前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を、含まないと判断した場合に、前記他の定義テーブルを用いた判定を行う他の判定部と、を更に備える付記1に記載の検査結果管理装置。
(付記3) 前記他の判定部が前記他の定義テーブルを用いた判定を行う際の、前記検査結果の処理方法を規定する規定テーブルを更に備える付記2に記載の検査結果管理装置。
(付記4) 前記定義テーブルを、前記処置データベースと、前記検査の結果と、前記他の判定部の判定結果と、に基づいて生成する生成部を更に備える、付記2又は3に記載の検査結果管理装置。
(付記5) 前記警告部は、前記検査結果を入力する装置又は前記処置の履歴を入力する装置に対して、警告を出力することを特徴とする付記1〜4のいずれかに記載の検査結果管理装置。
(付記6) 患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースから、データを読み出し、
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較し、
両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定し、
前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する、処理をコンピュータに実行させる検査結果管理プログラム。
(付記7) 前記判定する処理で、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を、含まないと判断した場合に、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査結果の正常な条件と、を対応付けて格納する他の定義テーブルを用いて、前記検査結果が前記検査結果の正常な条件を満たしているか否かの判定を行う処理、を前記コンピュータに更に実行させることを特徴とする付記6に記載の検査結果管理プログラム。
(付記8) 前記定義テーブルを、前記処置データベースと、前記検査の結果と、前記他の定義テーブルを用いた判定の結果と、に基づいて生成する処理、を前記コンピュータに更に実行させることを特徴とする付記6又は7に記載の検査結果管理プログラム。
(付記9) 前記警告する処理では、前記コンピュータに、前記検査結果を入力する装置又は前記処置の履歴を入力する装置に対して、警告を出力させることを特徴とする付記6〜8のいずれかに記載の検査結果管理プログラム。
(付記10) 患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースから、データを読み出す工程と、
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較する工程と、
両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する工程と、
前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する工程と、をコンピュータが実行することを特徴とする検査結果管理方法。
(付記11) 前記判定する工程で、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を、含まないと判断した場合に、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査結果の正常な条件と、を対応付けて格納する他の定義テーブルを用いて、前記検査結果が前記検査結果の正常な条件を満たしているか否かの判定を行う処理、を前記コンピュータが実行することを特徴とする付記10に記載の検査結果管理方法。
(付記12) 前記定義テーブルを、前記処置データベースと、前記検査の結果と、前記他の定義テーブルを用いた判定の結果と、に基づいて生成する工程、を前記コンピュータが更に実行することを特徴とする付記10又は11に記載の検査結果管理方法。
(付記13) 前記警告する工程では、前記コンピュータに、前記検査結果を入力する装置又は前記処置の履歴を入力する装置に対して、警告を出力させることを特徴とする付記10〜12のいずれかに記載の検査結果管理方法。
In addition, the following additional notes are disclosed regarding the above description.
(Supplementary note 1) The type of examination to be performed on the patient and the comparison result between the examination result obtained before receiving the treatment affecting the examination and the examination result obtained after receiving the treatment should be satisfied A definition table for storing conditions in association with each other;
A patient identifier, a type of examination performed on the patient, a result database storing the results of the examination,
A treatment database for managing a patient identifier and a history of treatments for the patient;
Referring to the treatment database, the results of the examination for a given patient stored in the result database are the examination results obtained before the given patient has undergone treatment and the examination results obtained after having received the treatment. A determination unit that determines whether or not the comparison result of both inspection results satisfies the condition stored in the definition table when it is determined to include
An inspection result management device comprising: a warning unit that outputs a warning when the determination unit determines that the condition is not satisfied.
(Supplementary Note 2) Another definition table for storing the type of examination performed on a patient and the normal condition of the examination result in association with each other;
When the determination unit determines that the test result obtained before the predetermined patient is treated and the test result obtained after the treatment are not included, the determination using the other definition table is performed. The inspection result management device according to
(Additional remark 3) The inspection result management apparatus according to
(Additional remark 4) The test result of
(Additional remark 5) The said warning part outputs a warning with respect to the apparatus which inputs the said test result, or the apparatus which inputs the log | history of the said treatment, The test result in any one of Additional remarks 1-4 characterized by the above-mentioned. Management device.
(Supplementary Note 6) Data is read out from the result database storing the patient identifier, the type of examination performed on the patient, and the result of the examination,
Examination obtained by referring to a treatment database for managing a patient identifier and a history of treatment for the patient, and obtaining a result of the examination for the predetermined patient stored in the result database before the predetermined patient receives the treatment Determine whether the results and test results obtained after receiving treatment are included, and if so, compare both test results,
The comparison result of both test results is the comparison between the type of test performed on the patient, the test result obtained before receiving the treatment affecting the test, and the test result obtained after receiving the treatment. It is determined whether or not a condition stored in a definition table that stores a condition that should be satisfied is stored,
A test result management program for causing a computer to execute a process of outputting a warning when it is determined that the condition is not satisfied.
(Supplementary Note 7) When it is determined in the determination process that the predetermined patient does not include the test result obtained before receiving the treatment and the test result obtained after receiving the treatment, Using another definition table that associates and stores the type of inspection to be performed and the normal condition of the inspection result, and determines whether or not the inspection result satisfies the normal condition of the inspection result The inspection result management program according to
(Additional remark 8) The said table is further made to perform the process which produces | generates the said definition table based on the said treatment database, the result of the said test | inspection, and the determination result using the said other definition table, It is characterized by the above-mentioned. The inspection result management program according to
(Supplementary note 9) Any one of
(Supplementary Note 10) A step of reading data from a patient database, a type of examination performed on the patient, and a result database storing the result of the examination;
Examination obtained by referring to a treatment database for managing a patient identifier and a history of treatment for the patient, and obtaining a result of the examination for the predetermined patient stored in the result database before the predetermined patient receives the treatment Determining whether the results and test results obtained after receiving the treatment are included, and comparing both test results if determined to include;
The comparison result of both test results is the comparison between the type of test performed on the patient, the test result obtained before receiving the treatment affecting the test, and the test result obtained after receiving the treatment. A step of determining whether or not a condition stored in a definition table that stores and associates a condition to be satisfied with a result; and
A test result management method, wherein the computer executes a step of outputting a warning when it is determined that the condition is not satisfied.
(Supplementary Note 11) When it is determined in the determining step that the predetermined patient does not include the test result obtained before receiving the treatment and the test result obtained after receiving the treatment, Using another definition table that associates and stores the type of inspection to be performed and the normal condition of the inspection result, and determines whether or not the inspection result satisfies the normal condition of the inspection result The inspection result management method according to
(Additional remark 12) The said computer further performs the process which produces | generates the said definition table based on the said treatment database, the result of the said test | inspection, and the determination result using the said other definition table, It is characterized by the above-mentioned. The inspection result management method according to
(Supplementary note 13) Any one of
30 検査サーバ(検査結果管理装置)
42 第1の判定部(判定部)
44 第2の判定部(他の判定部)
46 警告部
48 生成部
53 処置DB(処置データベース)
54 比較マスタ(規定テーブル)
55 第1チェックマスタ(定義テーブル)
56 第2チェックマスタ(他の定義テーブル)
57 検査結果DB(結果データベース)
30 Inspection server (Inspection result management device)
42 1st determination part (determination part)
44 2nd determination part (other determination part)
46
54 Comparison master (regulation table)
55 First check master (definition table)
56 Second check master (other definition table)
57 Inspection result DB (result database)
Claims (7)
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、患者の識別子と、当該患者に対して行った検査の種別と、当該検査の結果を格納する結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果の比較結果が、前記定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する判定部と、
前記判定部が、前記条件を満たしていないと判定した場合に、警告を出力する警告部と、を備える検査結果管理装置。 The type of examination to be performed on the patient, and the conditions to be satisfied by the comparison result between the examination result obtained before receiving the treatment affecting the examination and the examination result obtained after receiving the treatment, A definition table to store in association,
Reference is made to a treatment database that manages the identifier of the patient and the history of treatment for the patient, and is stored in the result database that stores the patient identifier, the type of examination performed on the patient, and the result of the examination. When it is determined that the result of the test for a given patient includes the test result obtained before the given patient receives the treatment and the test result obtained after the given treatment In addition, a determination unit that determines whether the comparison result of both inspection results satisfies the condition stored in the definition table;
An inspection result management device comprising: a warning unit that outputs a warning when the determination unit determines that the condition is not satisfied.
前記判定部が前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を、含まないと判断した場合に、前記他の定義テーブルを用いた判定を行う他の判定部と、を更に備える請求項1に記載の検査結果管理装置。 Another definition table for storing the type of examination performed on the patient and the normal condition of the examination result in association with each other;
When the determination unit determines that the test result obtained before the predetermined patient is treated and the test result obtained after the treatment are not included, the determination using the other definition table is performed. The inspection result management apparatus according to claim 1, further comprising: another determination unit that performs the inspection.
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較し、
両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定し、
前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する、処理をコンピュータに実行させる検査結果管理プログラム。 Read the data from the result database that stores the patient identifier, the type of test performed on the patient, and the results of the test,
Examination obtained by referring to a treatment database for managing a patient identifier and a history of treatment for the patient, and obtaining a result of the examination for the predetermined patient stored in the result database before the predetermined patient receives the treatment Determine whether the results and test results obtained after receiving treatment are included, and if so, compare both test results,
The comparison result of both test results is the comparison between the type of test performed on the patient, the test result obtained before receiving the treatment affecting the test, and the test result obtained after receiving the treatment. It is determined whether or not a condition stored in a definition table that stores a condition that should be satisfied is stored,
A test result management program for causing a computer to execute a process of outputting a warning when it is determined that the condition is not satisfied.
患者の識別子と当該患者に対する処置の履歴を管理する処置データベースを参照し、前記結果データベースに格納されている所定の患者に対する検査の結果が、前記所定の患者が処置を受ける前に得られた検査結果と処置を受けた後に得られた検査結果を含んでいるかを判断すると共に、含むと判断された場合に、両検査結果を比較する工程と、
両検査結果の比較結果が、患者に対して行われる検査の種別と、当該検査に影響を与える処置を受ける前に得られた検査結果と前記処置を受けた後に得られた検査結果との比較結果が満たすべき条件と、を対応付けて格納する定義テーブルに格納されている条件を満たしているか否かを判定する工程と、
前記条件を満たしていないと判定された場合に、警告を出力する工程と、をコンピュータが実行することを特徴とする検査結果管理方法。 Reading data from the patient identifier, the type of examination performed on the patient, and a result database storing the results of the examination;
Examination obtained by referring to a treatment database for managing a patient identifier and a history of treatment for the patient, and obtaining a result of the examination for the predetermined patient stored in the result database before the predetermined patient receives the treatment Determining whether the results and test results obtained after receiving the treatment are included, and comparing both test results if determined to include;
The comparison result of both test results is the comparison between the type of test performed on the patient, the test result obtained before receiving the treatment affecting the test, and the test result obtained after receiving the treatment. A step of determining whether or not a condition stored in a definition table that stores and associates a condition to be satisfied with a result; and
A test result management method, wherein the computer executes a step of outputting a warning when it is determined that the condition is not satisfied.
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