JP2012201664A - Cosmetic material for sunscreen - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic material for sunscreen capable of effectively protecting against both UVB and UVA, giving fresh and cool feeling, having excellent stability, and forming a film with superior effect of protection against ultraviolet rays when applied.SOLUTION: The cosmetic material for sunscreen is characterized by containing (a) an aqueous dispersion of an oil-soluble ultraviolet ray absorber and (b) agar microgel. It is preferable that the aqueous dispersion of the oil-soluble ultraviolet ray absorber is aqueous dispersion of a composite particle of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and an organic polymer. It is preferable that methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol and nonvolatile dimethicone are further added.

Description

本発明は、水中油型乳化組成物に関し、より詳細には、油溶性紫外線吸収剤を外相（水相）に配合した安定で高い紫外線防御能を持つ水中油型乳化組成物に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsified composition, and more particularly to an oil-in-water emulsified composition having an oil-soluble ultraviolet absorber blended in an outer phase (water phase) and having a stable and high UV protection ability.

日焼け止め化粧料は、太陽光線中の紫外線をカットし、紫外線による悪影響から肌を守ることを目的とする。その基剤としては、乳化タイプ、ローションタイプ、オイルタイプ等が挙げられるが、中でも水中油型乳化タイプは、みずみずしい使用感触を持ち、低ＳＰＦから高ＳＰＦ製品までの製剤化が可能であることから広く用いられている（非特許文献１）。   Sunscreen cosmetics are intended to protect the skin from the harmful effects of ultraviolet rays by cutting the ultraviolet rays in the sun. Examples of the base include emulsification type, lotion type, oil type, etc. Among them, the oil-in-water emulsification type has a fresh feeling of use and can be formulated from low SPF to high SPF products. Widely used (Non-Patent Document 1).

一方、日焼け止め化粧料に配合される紫外線吸収剤には油溶性のものと水溶性のものがあり、ＵＶＡ領域（波長３２０〜４００ｎｍ）及びＵＶＢ領域（波長２９０〜３２０ｎｍ）における紫外線を吸収して高い防御能を得るためには、ＵＶＢ吸収剤とＵＶＡ吸収剤をバランス良く配合する必要がある。   On the other hand, ultraviolet absorbers blended in sunscreen cosmetics are oil-soluble and water-soluble, and absorb ultraviolet rays in the UVA region (wavelength 320 to 400 nm) and UVB region (wavelength 290 to 320 nm). In order to obtain a high protective ability, it is necessary to mix the UVB absorber and the UVA absorber in a balanced manner.

しかしながら、ＵＶＢに比べて長波長のＵＶＡを吸収するためにはエネルギーを一時的に吸収する共役結合が長くなりがちであるため、一般的にＵＢＡ吸収剤はＵＶＢ吸収剤に比較して分子量が大きくなり、結果的に油に対して難溶性のものが多くなる。それを溶解させるには多量の高極性油分の配合が必要になり水中油型乳化物に特有のみずみずしい使用感触が失われたり、油相中で低温において紫外線吸収剤が析出してしまうといった安定性の問題が生じることがあった。   However, since the conjugate bond that temporarily absorbs energy tends to be longer in order to absorb UVA having a longer wavelength than UVB, UBA absorbers generally have a larger molecular weight than UVB absorbers. As a result, the number of insoluble oils increases. In order to dissolve it, a large amount of highly polar oil component is required, and the sensation of use that is unique to oil-in-water emulsions is lost. The problem sometimes occurred.

特許文献１には、難溶性の紫外線吸収剤をスチレン等からなる球状ポリマー粒子に内包させて球状粉末とすることにより油溶性を向上させ、油相中への高配合を可能にしたことが記載されているが、当該紫外線吸収剤が配合されているのは油中水型乳化粧料あるいは固形化粧料であり、水中油型乳化物の水相（外相）には配合されていない。   Patent Document 1 describes that a poorly soluble ultraviolet absorber is encapsulated in spherical polymer particles made of styrene or the like to form a spherical powder, thereby improving oil solubility and enabling high blending in the oil phase. However, the ultraviolet absorber is blended in water-in-oil milk cosmetics or solid cosmetics, and is not blended in the water phase (outer phase) of the oil-in-water emulsion.

また、特許文献２には、寒天、カラギーナン、カードラン、ゼラチン、ジェランガム、アルギン酸などのゲル化能を有する親水性化合物を水又は水性成分に溶解した後、放置冷却して形成させたゲルを粉砕して得られるミクロゲルを増粘剤として配合することにより、使用性に優れた安定な化粧料が得られると記載されているが、当該ミクロゲルを上記したような難溶性の紫外線吸収剤と共配合した例なく、ミクロゲルが紫外線防御効果に与える影響については開示も示唆もされていない。   Patent Document 2 discloses that a gel formed by dissolving a hydrophilic compound having gelling ability such as agar, carrageenan, curdlan, gelatin, gellan gum, alginic acid or the like in water or an aqueous component and then cooling it by standing. It is described that a stable cosmetic excellent in usability can be obtained by blending the resulting microgel as a thickener, but the microgel is co-blended with the above-mentioned slightly soluble ultraviolet absorber. No example has been disclosed or suggested about the effect of microgels on the UV protection effect.

特開２００９−９１３０７号公報JP 2009-91307 A 特許第３５３１７３５号公報Japanese Patent No. 3531735

「新化粧品学 第２版」光井武夫編、南山堂、２００１年、第４９７−５０４頁“New Cosmetics 2nd Edition” Takeo Mitsui, Nanzan-do, 2001, pp. 497-504

よって本発明における課題は、ＵＶＢのみならずＵＶＡからも有効に防御でき、しかもみずみずしく清涼感のある使用性を有し、なおかつ安定性にも優れ、塗布した際には紫外線防御効果の高い皮膜を形成できる日焼け止め化粧料を提供することにある。   Therefore, the problem in the present invention is that it can effectively protect not only UVB but also UVA, has a refreshing and refreshing usability, is excellent in stability, and has a high UV protection effect when applied. The object is to provide a sunscreen cosmetic that can be formed.

かかる課題を解決するため、本発明は、（ａ）油溶性紫外線吸収剤の水分散体及び（ｂ）寒天ミクロゲルを組み合わせて配合したことを特徴とする水中油型乳化組成物を提供する。
本発明において、前記成分（ａ）は、油溶性紫外線吸収体と有機ポリマーとの複合体粒子の水分散体であるのが好ましい。 In order to solve this problem, the present invention provides an oil-in-water emulsion composition characterized by combining (a) an aqueous dispersion of an oil-soluble ultraviolet absorber and (b) an agar microgel.
In the present invention, the component (a) is preferably an aqueous dispersion of composite particles of an oil-soluble ultraviolet absorber and an organic polymer.

本発明の日焼け止め化粧料は、油分に難溶性の紫外線吸収剤を水相に配合することにより系の安定性を向上させることができた。また、同じ紫外線吸収剤を油相に配合した場合に比較して紫外線防御能が向上するという有利な効果も奏する。また、寒天ミクロゲルを配合することにより系が安定化され、水中油型乳化物としてのみずみずしい使用感触を持ち、なおかつ優れた紫外線防御能を有する日焼け止め化粧料として使用するのに特に適したものである。   The sunscreen cosmetic of the present invention was able to improve the stability of the system by blending a water phase with an ultraviolet absorber that is sparingly soluble in oil. Further, there is an advantageous effect that the ultraviolet protection ability is improved as compared with the case where the same ultraviolet absorber is blended in the oil phase. In addition, the system is stabilized by blending agar microgel, and it is particularly suitable for use as a sunscreen cosmetic with a fresh feeling of use as an oil-in-water emulsion and excellent UV protection. is there.

実施例１、２及び比較例１、２の組成物の紫外線吸収スペクトルを示すグラフである。It is a graph which shows the ultraviolet absorption spectrum of the composition of Examples 1, 2 and Comparative Examples 1, 2. 実施例３及び比較例３、４の組成物の紫外線吸収スペクトルを示すグラフである。It is a graph which shows the ultraviolet absorption spectrum of the composition of Example 3 and Comparative Examples 3 and 4. FIG.

本発明の日焼け止め化粧料は、油溶性紫外線吸収剤の水分散体（成分ａ）を水相に含有していることを特徴とする。
油溶性紫外線吸収剤としては、特に限定されないが、水に不溶性で油に難溶性の紫外線吸収剤から選択するのが好ましい。但し、メチレンビスベンゾトリアゾールテトラメチルブチルフェノール等の実質的に油不溶性のものは含まれない。油不溶性の紫外線吸収剤の水分散物を用いて水中油型乳化組成物を調製し、それを皮膚に適用した場合には、塗布した皮膚が不自然に白っぽくなることがある。
難溶性の紫外線吸収剤には、前記特許文献１に記載されるものが含まれ、具体的には、ベンゾフェノン誘導体、トリアジン誘導体等が挙げられるが、特にトリアジンン誘導体、中でも２、４−ビス−｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−（１、３、５）−トリアジン（以下、本明細書では「ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン」とする）が好ましい。このビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンは、ＢＡＳＦ社からチノソーブＳという商品名で市販されており、当該市販品を使用することができる。 The sunscreen cosmetic of the present invention is characterized by containing an aqueous dispersion (component a) of an oil-soluble ultraviolet absorber in the water phase.
The oil-soluble UV absorber is not particularly limited, but is preferably selected from UV absorbers that are insoluble in water and hardly soluble in oil. However, substantially insoluble oils such as methylenebisbenzotriazole tetramethylbutylphenol are not included. When an oil-in-water emulsion composition is prepared using an aqueous dispersion of an oil-insoluble ultraviolet absorber and applied to the skin, the applied skin may become unnaturally whitish.
Examples of the poorly soluble ultraviolet absorber include those described in Patent Document 1, and specific examples thereof include benzophenone derivatives and triazine derivatives. Particularly, triazine derivatives, particularly 2,4-bis- {[4- (2-Ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl)-(1,3,5) -triazine (hereinafter referred to as “bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl” Triazine ”is preferred. This bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine is commercially available under the trade name of Tinosorb S from BASF, and the commercially available product can be used.

また、本発明における油溶性紫外線吸収剤の水分散体は、油溶性紫外線吸収剤と有機ポリマーとの複合体粒子の水分散体であるのが特に好ましい。複合体粒子とすることにより、水分散体を含む水相と油とが共存する場合に油溶性紫外線吸収剤が水相から油相に溶出してしまうことが抑制される。
油溶性紫外線吸収体と有機ポリマーとの複合体粒子の水分散体は、例えば、ＷＯ２００９／００７２６４に記載されている方法に従って調製することができる。簡潔に言えば、紫外線吸収剤と有機モノマーの混合物を水中に分散させた状態で乳化重合させることにより紫外線吸収剤と有機ポリマーとの複合体粒子が分散した水性分散体として得ることができる。
有機モノマーとしては、エチレン性不飽和結合を有するモノマー、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、スチレンモノマー、ナイロンモノマー等が好ましく使用される。 The aqueous dispersion of the oil-soluble ultraviolet absorber in the present invention is particularly preferably an aqueous dispersion of composite particles of the oil-soluble ultraviolet absorber and the organic polymer. By using the composite particles, the oil-soluble ultraviolet absorber is prevented from eluting from the aqueous phase to the oil phase when the water phase containing the water dispersion and the oil coexist.
An aqueous dispersion of composite particles of an oil-soluble ultraviolet absorber and an organic polymer can be prepared, for example, according to a method described in WO2009 / 007264. Briefly, it can be obtained as an aqueous dispersion in which composite particles of an ultraviolet absorber and an organic polymer are dispersed by emulsion polymerization in a state where the mixture of the ultraviolet absorber and the organic monomer is dispersed in water.
As the organic monomer, monomers having an ethylenically unsaturated bond, for example, acrylic acid, methacrylic acid, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, styrene monomer, nylon monomer and the like are preferably used.

このような複合粒子の水分散体としては、ＢＡＳＦ社からチノソーブＳアクアの商品名で市販されているものを使用できる。チノソーブＳアクア（Tinosorb S aqua）は、水に分散されたビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（チノソーブＳ）とポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）との複合粒子を含み、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンとＰＭＭＡの含有量は、各々２０質量％と１９質量％である。   As such an aqueous dispersion of composite particles, those commercially available under the trade name of Tinosorb S Aqua from BASF may be used. Tinosorb S aqua contains composite particles of bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (Tinosorb S) and polymethyl methacrylate (PMMA) dispersed in water, and bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and PMMA. The content of is 20% by mass and 19% by mass, respectively.

本発明の化粧料における油溶性紫外線吸収剤の配合量は、乾燥質量として５質量％以下、好ましくは３質量％以下、より好ましくは０．０１〜３質量％とする。配合量が０．０１質量％未満であると十分な紫外線吸収能が得られず、５質量％を越えて配合するとべたつくといった使用性に問題を生ずる傾向がある。
なお、例えば２０質量％の紫外線吸収剤を含有する水分散体（成分ａ）の配合量として換算すれば、当該分散体は２５質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは０．０５〜１５質量％で配合することになる。 The blending amount of the oil-soluble UV absorber in the cosmetic of the present invention is 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, more preferably 0.01 to 3% by mass as a dry mass. If the blending amount is less than 0.01% by mass, sufficient ultraviolet light absorption ability cannot be obtained, and if it exceeds 5% by mass, there is a tendency to cause problems in stickiness.
For example, when converted as the amount of the aqueous dispersion (component a) containing 20% by mass of the ultraviolet absorber, the dispersion is 25% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 0.05. It will mix | blend at -15 mass%.

本発明の化粧料は、寒天ミクロゲル（成分ｂ）を必須成分として含有している。寒天ミクロゲルを配合することにより系が安定化され、塗布した際には紫外線防御効果に優れた皮膜が形成される。
本発明における寒天ミクロゲルは、寒天を水又は水性成分に溶解した後、放置冷却して固化させることにより形成したゲルを、ホモジナイザー、ディスパー、メカニカルスターラー等を用いて破砕することにより調製することができる。寒天としては、アガロースを主成分とするものであれば特に制限されず、市販品をそのまま使用してもよい。 The cosmetic of the present invention contains an agar microgel (component b) as an essential component. By blending the agar microgel, the system is stabilized, and when coated, a film having an excellent ultraviolet protection effect is formed.
The agar microgel in the present invention can be prepared by crushing a gel formed by dissolving agar in water or an aqueous component and then allowing it to cool and solidify using a homogenizer, a disper, a mechanical stirrer, or the like. . The agar is not particularly limited as long as it contains agarose as a main component, and a commercially available product may be used as it is.

本発明における寒天ミクロゲルは、寒天含有率が０．４〜１質量％のものが好ましく用いられる。
寒天ミクロゲルの大きさは、特に限定されないが、平均粒径が１０〜１００μｍ程度のものが好ましい。平均粒径が１０μｍ未満であるとゲル化能が十分でなくなり、１００μｍを越えると安定化効果が発揮されにくい場合がある。 The agar microgel in the present invention preferably has an agar content of 0.4 to 1% by mass.
The size of the agar microgel is not particularly limited, but those having an average particle size of about 10 to 100 μm are preferable. If the average particle size is less than 10 μm, the gelling ability is insufficient, and if it exceeds 100 μm, the stabilizing effect may not be exhibited.

本発明の化粧料における寒天ミクロゲル（成分ｂ）の配合量は、９０質量％以下、好ましくは１０〜８０質量％、より好ましくは２０〜８０質量％である。配合量が１０質量％未満であると安定な乳化物が得られにくく、９０質量％を越えて配合するとべたつくといった使用性の問題が生ずる場合がある。   The compounding quantity of the agar microgel (component b) in the cosmetics of this invention is 90 mass% or less, Preferably it is 10-80 mass%, More preferably, it is 20-80 mass%. When the blending amount is less than 10% by mass, it is difficult to obtain a stable emulsion, and when the blending amount exceeds 90% by mass, a problem of usability such as stickiness may occur.

さらに本発明の化粧料では、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールを水相に配合するのが好ましい。メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールを配合することにより、紫外線防御効果が更に向上する。
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールは、水に不溶性であるため、水相中に分散させて廃合させるのが好ましい。例えば、ＢＡＳＦ社から「チノソーブＭ(Tinosorb M)」という商品名で市販されているメチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールの水分散物を使用することができる。 Furthermore, in the cosmetic of the present invention, it is preferable to blend methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol into the aqueous phase. By blending methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol, the ultraviolet protection effect is further improved.
Since methylenebisbenzotriazolyl tetramethylbutylphenol is insoluble in water, it is preferably dispersed in the aqueous phase and discarded. For example, an aqueous dispersion of methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol commercially available under the trade name “Tinosorb M” from BASF may be used.

本発明の化粧料におけるメチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールの配合量は２０質量％以下であり、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは１〜９質量％である。２０質量％を越えて配合すると、塗布時にキシミを生じる等の問題を生じる場合がある。   The blending amount of methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol in the cosmetic of the present invention is 20% by mass or less, preferably 10% by mass or less, more preferably 1 to 9% by mass. If it exceeds 20% by mass, problems such as creaking may occur during application.

さらに本発明の化粧料は、非揮発性ジメチコンを配合するのが好ましい。非揮発性ジメチコンを配合することにより、いっそうみずみずしく清涼感が増し、べたつきもなく、使用性に優れた日焼け止め化粧料となる。
非揮発性ジメチコンの具体例としては、ジメチルシリコーンオイルが用いられ、信越化学工業株式会社のＫＦ−９６Ａ−５ｃｓ、ＫＦ−９６Ａ−６ｃｓ、ＫＦ−９６Ａ−２０ｃｓ、ＫＦ−９６Ａ−１００ｃｓ、ＫＦ−９６Ａ−３００ｃｓ等が挙げられる。 Furthermore, the cosmetic of the present invention preferably contains non-volatile dimethicone. By blending non-volatile dimethicone, it becomes a more refreshing and refreshing feeling, no stickiness, and a sunscreen cosmetic with excellent usability.
As a specific example of the non-volatile dimethicone, dimethyl silicone oil is used, and KF-96A-5cs, KF-96A-6cs, KF-96A-20cs, KF-96A-100cs, KF-96A manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. -300cs etc. are mentioned.

本発明の化粧料における非揮発性ジメチコンの配合量は２０質量％以下であり、好ましくは０．５〜１０質量％、より好ましくは２〜４質量％である。２０質量％を越えて配合すると、著しく安定性を損なう場合がある。   The compounding quantity of the non-volatile dimethicone in the cosmetics of this invention is 20 mass% or less, Preferably it is 0.5-10 mass%, More preferably, it is 2-4 mass%. If it exceeds 20% by mass, the stability may be significantly impaired.

また、本発明の組成物は、水相に配合する前記油溶性紫外線吸収剤の水分散体（成分ａ）及びメチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールに加えて、さらに他の紫外線吸収剤を含有してもよい。
他の紫外線吸収剤は、油溶性であって油相に溶解するものが好ましく、水相に存在する前記紫外線吸収剤と相乗的に紫外線を吸収するものが好ましい。
そのような紫外線吸収剤としては、特に限定されないが、例えば、メトキシケイ皮酸誘導体、ジフェニルアクリル酸誘導体、サリチル酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、トリアジン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベンザルマロナート誘導体、アントラニル誘導体、イミダゾリン誘導体、４ ， ４ − ジアリールブタジエン誘導体、及びフェニルベンズイミダゾール誘導体系が挙げられる。具体的には、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、ホモサレート、オクチルサリシレート、オキシベンゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、オクチルトリアゾン、ビスエチルヘキシルフェノールメトキシフェニルトリアジン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸−２’−エチルヘキシルエステル、ポリシリコーン−１５、ドロメトリゾールポリシロキサン等が挙げられる。 The composition of the present invention contains, in addition to the oil-soluble ultraviolet absorbent aqueous dispersion (component a) and methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol blended in the aqueous phase, other ultraviolet absorbents. May be.
Other ultraviolet absorbers are preferably oil-soluble and soluble in the oil phase, and those that absorb ultraviolet rays synergistically with the ultraviolet absorber present in the aqueous phase are preferred.
Such an ultraviolet absorber is not particularly limited, for example, methoxycinnamic acid derivative, diphenylacrylic acid derivative, salicylic acid derivative, paraaminobenzoic acid derivative, triazine derivative, benzophenone derivative, benzalmalonate derivative, anthranil derivative, Examples include imidazoline derivatives, 4,4-diarylbutadiene derivatives, and phenylbenzimidazole derivative systems. Specifically, 2-methoxyhexyl paramethoxycinnamate, homosalate, octyl salicylate, oxybenzone, 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, octyl triazone, bisethylhexylphenol methoxyphenyl triazine, 2-hydroxy- 4-methoxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, tetrahydroxybenzophenone, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid-2'-ethylhexyl ester, polysilicone-15, drometrizol poly Examples thereof include siloxane.

本発明の組成物には、上述した成分の他に、通常、化粧料等の外用組成物に用いられている他の成分を、本発明の所期の効果を実質的に妨げない限度内において含有させることができる。   In the composition of the present invention, in addition to the above-described components, other components usually used in external compositions such as cosmetics are included within the limits that do not substantially interfere with the intended effects of the present invention. It can be included.

本発明の組成物は、例えば、油相を構成する成分と水相を構成する成分とを別々に混合し、水相に油相を加えて乳化することにより調製することができる。   The composition of the present invention can be prepared, for example, by separately mixing the component constituting the oil phase and the component constituting the aqueous phase, adding the oil phase to the aqueous phase and emulsifying.

本発明の組成物は、水中油型乳化物が元来有するみずみずしい使用感触を持ち、低温及び高温での安定性に優れ、なおかつ優れた紫外線防御能を発揮するため、水中油型乳化タイプの日焼け止め化粧料としての用途に特に適したものである。   The composition of the present invention has an oil-in-water emulsion type suntan, because it has the fresh feeling of use inherent in oil-in-water emulsions, has excellent stability at low and high temperatures, and exhibits excellent UV protection. It is particularly suitable for use as a stop cosmetic.

以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は特に断らない限り質量％を示す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with specific examples, but the present invention is not limited to the following examples. Moreover, the compounding quantity in a following example etc. shows the mass% unless there is particular notice.

下記表１に掲げた組成を有する水中油型乳化組成物を調製した。具体的には、水相成分及び油相成分を各々７０℃に加熱して完全に溶解させ、次いで水相に油相を添加して乳化機で乳化することにより各例の組成物を得た。（寒天は、イオン交換水に溶解してゲルを作成し、寒天ミクロゲルとして配合した。）
実施例１、２及び比較例１、２の各組成物のサンプル１８．８７μＬをＰＭＭＡ製の膜（５ｃｍ×５ｃｍ）の表面に０．７５ｍｇ／ｃｍ２の割合で均一に塗布した。１５分放置した後、分光光度計（Ｕ−４１００：日立製作所製）を用いて各サンプルの吸光度を測定した。それらの結果を図１に示す。 An oil-in-water emulsion composition having the composition listed in Table 1 below was prepared. Specifically, each of the aqueous phase component and the oil phase component was heated to 70 ° C. and completely dissolved, and then the oil phase was added to the aqueous phase and emulsified with an emulsifier to obtain the composition of each example. . (Agar was dissolved in ion-exchanged water to create a gel and blended as an agar microgel.)
Samples 18.87 μL of the compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were uniformly applied to the surface of a PMMA film (5 cm × 5 cm) at a rate of 0.75 mg / cm 2 . After leaving for 15 minutes, the absorbance of each sample was measured using a spectrophotometer (U-4100: manufactured by Hitachi, Ltd.). The results are shown in FIG.

図１に示すように、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンを水相に配合した実施例１は、油相に溶解させた比較例２に比べて紫外線防御効果が向上した。さらに、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールを配合した実施例２では、紫外線防御効果が更に向上した。   As shown in FIG. 1, Example 1 in which bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine was blended in the water phase improved the UV protection effect compared to Comparative Example 2 in which the oil phase was dissolved. Further, in Example 2 in which methylene bisbenzotriazolyl tetramethylbutylphenol was blended, the ultraviolet protection effect was further improved.

下記表２に掲げた組成を有する水中油型乳化組成物を調製した。具体的には、水相成分及び油相成分を各々７０℃に加熱して完全に溶解させ、次いで水相に油相を添加して乳化機で乳化することにより各例の組成物を得た。
実施例３及び比較例３、４の各組成物を調整後、２５℃と４０℃の恒温層にて１か月静置し、乳化組成物の安定性を観察した。観察結果を表２に示す。また使用感（みずみずしさ）の評価結果も併せて示す。使用感（みずみずしさ）の評価方法は以下の通りである。
各組成物を女性パネル（Ｎ＝１０）の肌に塗布してもらい、塗布時のみずみずしさを以下の基準で評価した。
○：７名以上がみずみずしさを感じると評価した。
△：３名〜６名がみずみずしさを感じると評価した。
×：みずみずしさを感じると評価したのが２名以下。
また、実施例１、２及び比較例１、２と同様にして各サンプルの吸光度を測定した。それらの結果を図２に示す。 An oil-in-water emulsion composition having the composition listed in Table 2 below was prepared. Specifically, each of the aqueous phase component and the oil phase component was heated to 70 ° C. and completely dissolved, and then the oil phase was added to the aqueous phase and emulsified with an emulsifier to obtain the composition of each example. .
After adjusting each composition of Example 3 and Comparative Examples 3 and 4, it was allowed to stand for 1 month in a thermostatic layer at 25 ° C. and 40 ° C., and the stability of the emulsion composition was observed. The observation results are shown in Table 2. Moreover, the evaluation result of a feeling of use (freshness) is also shown. The evaluation method of the feeling of use (freshness) is as follows.
Each composition was applied to the skin of a female panel (N = 10), and freshness at the time of application was evaluated according to the following criteria.
○: It was evaluated that 7 or more people felt fresh.
(Triangle | delta): It evaluated that 3-6 persons felt freshness.
X: Two or less people evaluated that they felt fresh.
Further, the absorbance of each sample was measured in the same manner as in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. The results are shown in FIG.

寒天ミクロゲルにより増粘した実施例３の日焼け止め化粧料は安定性良好であり、みずみずしい使用感であった。また、驚くべきことに、キサンタンガム・カルボキシビニルポリマー・アクリル酸・アクリル酸アルキルコポリマーのみで増粘した場合（比較例３、４）に比べて紫外線防御効果が向上した。   The sunscreen cosmetic of Example 3 thickened with agar microgel had good stability and a fresh feeling of use. Surprisingly, the UV protection effect was improved as compared with the case where only the xanthan gum / carboxyvinyl polymer / acrylic acid / alkyl acrylate copolymer was used (Comparative Examples 3 and 4).

Claims (7)

（ａ）油溶性紫外線吸収剤の水分散体、及び
（ｂ）寒天ミクロゲル
を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。 A sunscreen cosmetic comprising: (a) an aqueous dispersion of an oil-soluble ultraviolet absorber; and (b) an agar microgel. 前記成分（ａ）が、油溶性紫外線吸収剤と有機ポリマーとの複合体粒子の水分散体であることを特徴とする、請求項１に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 1, wherein the component (a) is an aqueous dispersion of composite particles of an oil-soluble ultraviolet absorber and an organic polymer. 前記油溶性紫外線吸収剤がトリアジン誘導体であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the oil-soluble ultraviolet absorber is a triazine derivative. 前記油溶性紫外線吸収剤が、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンであることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the oil-soluble ultraviolet absorber is bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine. 前記油溶性紫外線吸収剤の配合量が０．０１〜３質量％であることを特徴とする、請求項1から４のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein a blending amount of the oil-soluble ultraviolet absorber is 0.01 to 3% by mass. メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールをさらに配合したことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 5, further comprising methylenebisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol. 非揮発性ジメチコンをさらに配合したことを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。 The composition according to claim 1, further comprising a non-volatile dimethicone.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019065104A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 株式会社 資生堂 Oil-in-water type emulsion cosmetic
WO2021241559A1 (en) * 2020-05-25 2021-12-02 ロート製薬株式会社 Oil-in-water cosmetic composition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342451A (en) * 2000-01-11 2001-12-14 Shiseido Co Ltd Method for manufacturing thickener and cosmetic
JP2010195773A (en) * 2009-01-27 2010-09-09 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified sunburn care cosmetic
JP2010222349A (en) * 2009-02-27 2010-10-07 Shiseido Co Ltd Sunscreen cosmetic
JP2010532812A (en) * 2007-07-09 2010-10-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Concentrated aqueous product form of oil-soluble organic UV absorber
JP2011046670A (en) * 2009-08-28 2011-03-10 Kao Corp O/w type sunscreen cosmetic

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342451A (en) * 2000-01-11 2001-12-14 Shiseido Co Ltd Method for manufacturing thickener and cosmetic
JP2010532812A (en) * 2007-07-09 2010-10-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Concentrated aqueous product form of oil-soluble organic UV absorber
JP2010195773A (en) * 2009-01-27 2010-09-09 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsified sunburn care cosmetic
JP2010222349A (en) * 2009-02-27 2010-10-07 Shiseido Co Ltd Sunscreen cosmetic
JP2011046670A (en) * 2009-08-28 2011-03-10 Kao Corp O/w type sunscreen cosmetic

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019065104A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 株式会社 資生堂 Oil-in-water type emulsion cosmetic
JP2019064960A (en) * 2017-09-29 2019-04-25 株式会社 資生堂 Oil-in-water type emulsion cosmetic
US10959920B2 (en) 2017-09-29 2021-03-30 Shiseido Company, Ltd. Oil-in-water type emulsion cosmetic
WO2021241559A1 (en) * 2020-05-25 2021-12-02 ロート製薬株式会社 Oil-in-water cosmetic composition

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