JP2012197232A - Method for producing alpha, beta-unsaturated carboxylate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、α，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法等に関する。 The present invention relates to a method for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester and the like.
α，β−不飽和カルボン酸エステル、特にメタクリル酸メチル等のメタクリル酸エステルは、種々の工業材料の製造用原料として有用である。かかるα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法として、例えば、酢酸パラジウム、第三級ホスフィン化合物及びメタンスルホン酸の存在下に、メチルアセチレンと、一酸化炭素と、メタノールと、を反応させる工程を有するメタクリル酸メチルを製造する方法が特許文献１に開示されている。 α, β-Unsaturated carboxylic acid esters, particularly methacrylic acid esters such as methyl methacrylate, are useful as raw materials for producing various industrial materials. As a method for producing such an α, β-unsaturated carboxylic acid ester, for example, a step of reacting methylacetylene, carbon monoxide and methanol in the presence of palladium acetate, a tertiary phosphine compound and methanesulfonic acid. Patent Document 1 discloses a method for producing methyl methacrylate having
このような状況下、新規なα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法が求められている。 Under such circumstances, a novel method for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester is desired.
かかる課題を解決するために、本発明者は鋭意検討した結果、以下の本発明に至った。
＜１＞白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸の存在下に、
式（１）
で示されるアセチレン化合物（以下、場合により「アセチレン化合物（１）」という。）、一酸化炭素及びアルコール化合物を反応させる工程を有することを特徴とするα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
＜２＞前記ルイス酸が、スルホン酸金属塩であることを特徴とする＜１＞記載の製造方法。
＜３＞前記白金族元素を有する化合物が、パラジウム原子を含む化合物であることを特徴とする＜１＞又は＜２＞記載の製造方法。
＜４＞前記ホスフィン化合物が、以下の式（２）で示される第３級ホスフィン化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか記載の製造方法。
＜５＞前記アセチレン化合物がメチルアセチレンであり、前記α，β−不飽和カルボン酸エステルがメタクリル酸エステルであることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか記載の製造方法。
In order to solve this problem, the present inventor has intensively studied, and as a result, has reached the following present invention.
<1> In the presence of a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid,
Formula (1)
A process for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester comprising a step of reacting carbon monoxide and an alcohol compound (hereinafter, sometimes referred to as “acetylene compound (1)”) represented by .
<2> The production method according to <1>, wherein the Lewis acid is a sulfonic acid metal salt.
<3> The method according to <1> or <2>, wherein the compound having a platinum group element is a compound containing a palladium atom.
<4> The method according to any one of <1> to <3>, wherein the phosphine compound is a tertiary phosphine compound represented by the following formula (2).
<5> The method according to any one of <1> to <4>, wherein the acetylene compound is methylacetylene, and the α, β-unsaturated carboxylic acid ester is a methacrylic acid ester.
＜６＞白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸を混合して得られる触媒。
＜７＞白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸を混合して触媒を調製する工程、前記工程で得られた触媒の存在下、式（１）
で示されるアセチレン化合物、一酸化炭素及びアルコール化合物を反応させる工程を有することを特徴とするα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
<6> A catalyst obtained by mixing a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid.
<7> A step of preparing a catalyst by mixing a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid, and in the presence of the catalyst obtained in the step, the formula (1)
A process for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester, comprising a step of reacting an acetylene compound, carbon monoxide and an alcohol compound represented by the formula:
本発明によれば、α，β−不飽和カルボン酸エステルの新規な製造方法が提供可能である。 According to the present invention, a novel method for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester can be provided.
本発明のα，β−不飽和カルボン酸エステル製造方法は、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸の存在下に、アセチレン化合物（１）、一酸化炭素及びアルコール化合物を反応させる工程を有する製造方法（以下、本製造方法と記すことがある）である。中でも、本製造方法が、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸を混合して触媒（以下、本触媒と記すことがある）を調製する工程と、前記工程で得られた触媒の存在下、アセチレン化合物（１）、一酸化炭素及び前記アルコール化合物を反応させる工程を有する製造方法が好ましい。
なお、本製造方法に係る、アセチレン化合物（１）、一酸化炭素及びアルコール化合物の反応を、本反応という場合がある。以下、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物、ルイス酸及び本触媒について説明し、さらに本触媒を用いる本製造方法について説明する。
The method for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester of the present invention comprises a step of reacting an acetylene compound (1), carbon monoxide and an alcohol compound in the presence of a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid. Manufacturing method (hereinafter, referred to as the present manufacturing method). Among these, the present production method comprises a step of preparing a catalyst (hereinafter sometimes referred to as the present catalyst) by mixing a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid, and the presence of the catalyst obtained in the step. Below, the manufacturing method which has the process of making an acetylene compound (1), carbon monoxide, and the said alcohol compound react is preferable.
In addition, reaction of an acetylene compound (1), carbon monoxide, and an alcohol compound which concerns on this manufacturing method may be called this reaction. Hereinafter, the compound having a platinum group element, the phosphine compound, the Lewis acid and the present catalyst will be described, and further, the present production method using the present catalyst will be described.
＜本触媒＞
まず、本触媒の調製原料である、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸について具体例を示しつつ説明する。
<This catalyst>
First, a compound having a platinum group element, a phosphine compound, and a Lewis acid, which are raw materials for preparing the catalyst, will be described with specific examples.
＜白金族元素を有する化合物＞
白金族元素を有する化合物としては、例えば、白金族元素を有する錯体（白金族元素を中心金属として有する錯体）や白金族元素を有する塩などが挙げられる。具体的な白金族元素を有する化合物としては、例えば、パラジウム化合物、白金化合物、ロジウム化合物、イリジウム化合物、オスミウム化合物及びルテニウム化合物が挙げられる。これらの中でも、パラジウム化合物が好ましい。
好ましいパラジウム化合物を、さらに具体的に例示すると、パラジウム アセチルアセトナート、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、及びビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム アセテートなどのパラジウム錯体；酢酸パラジウム、トリフルオロ酢酸パラジウム、トリフルオロメタンスルホン酸パラジウム、硫酸パラジウム及び塩化パラジウムなどのパラジウム塩等を挙げることができる。ここに例示するパラジウム化合物は、後述する本触媒の調製において、１種のみを用いることもできるし、２種以上を用いることもできる。好ましいパラジウム化合物は、酢酸パラジウムである。なお、ここではパラジウム化合物の具体例を示したが、かかる例示のうち、「パラジウム」を、「白金」、「ロジウム」、「イリジウム」、「オスミウム」又は「ルテニウム」に置き換えれば、ニッケル化合物、白金化合物、ロジウム化合物、イリジウム化合物、オスミウム化合物及びルテニウム化合物の具体例となる。かかる白金族元素を有する化合物の具体例のうち、市場から容易に入手できるものが、本触媒を調製することが容易となる点で好ましいが、白金族元素を有する化合物を公知の方法により製造してから、本触媒の調製に用いることもできる。
<Compound with platinum group element>
Examples of the compound having a platinum group element include a complex having a platinum group element (a complex having a platinum group element as a central metal), a salt having a platinum group element, and the like. Specific examples of the compound having a platinum group element include palladium compounds, platinum compounds, rhodium compounds, iridium compounds, osmium compounds, and ruthenium compounds. Among these, a palladium compound is preferable.
Specific examples of preferred palladium compounds are palladium complexes such as palladium acetylacetonate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium, and bis (triphenylphosphine) palladium acetate; palladium acetate, palladium trifluoroacetate, trifluoromethanesulfone. Examples thereof include palladium salts such as palladium acid palladium, palladium sulfate and palladium chloride. The palladium compound illustrated here can also use only 1 type in the preparation of this catalyst mentioned later, and can also use 2 or more types. A preferred palladium compound is palladium acetate. In addition, although the specific example of the palladium compound was shown here, in such an illustration, if “palladium” is replaced with “platinum”, “rhodium”, “iridium”, “osmium” or “ruthenium”, a nickel compound, Specific examples of platinum compounds, rhodium compounds, iridium compounds, osmium compounds, and ruthenium compounds. Among the specific examples of the compound having a platinum group element, those that can be easily obtained from the market are preferable in terms of easy preparation of the catalyst, but the compound having the platinum group element is produced by a known method. The catalyst can also be used for the preparation of the catalyst.
＜ホスフィン化合物＞
本触媒の調製原料であるホスフィン化合物としては、例えば、３つの有機基がリン原子に結合してなる化合物、すなわち第３級ホスフィン化合物等をあげることができる。好ましいホスフィン化合物としては、例えば、式（２）
なお、本触媒を調製する際に、前記ホスフィン化合物は、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。前記ホスフィン化合物として、第３級ホスフィン化合物（２）を用いる場合には、第３級ホスフィン化合物（２）を、１種のみを用いることもできるし、２種以上を用いることもできる。
<Phosphine compound>
Examples of the phosphine compound as a raw material for preparing the catalyst include a compound in which three organic groups are bonded to a phosphorus atom, that is, a tertiary phosphine compound. Preferred phosphine compounds include, for example, formula (2)
In addition, when preparing this catalyst, the said phosphine compound may use only 1 type and may use 2 or more types. When the tertiary phosphine compound (2) is used as the phosphine compound, only one type of tertiary phosphine compound (2) can be used, or two or more types can be used.
以下、前記式（２）のＲ１〜Ｒ９で示される基のうち、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、アラルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいシリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、及びアシル基について具体例を示して説明する。 Hereinafter, among the groups represented by R 1 to R 9 in the formula (2), a halogen atom, an alkyl group which may have a halogen atom, an aralkyl group, an aryl group which may have a substituent, Specific examples of the silyl group, alkoxy group, aralkyloxy group, aryloxy group, and acyl group which may have a substituent will be described.
ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子のうちいずれであってもよい。これらの中でも、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が好ましい。 The halogen atom may be any of a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom. Among these, a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom are preferable.
「ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基」のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基及びエイコシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられ、該アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよく、環状であってもよい。そして、ここに例示するアルキル基にある水素原子の一部又は全部がハロゲン原子で置き換えられたものが、ハロゲン原子を有するアルキル基に該当する。なお、ハロゲン原子はすでに例示したもののいずれであってもよい。
これらのうち、炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、メチル基及びエチル基がより好ましい。
Examples of the alkyl group of the “alkyl group optionally having a halogen atom” include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, a hexadecyl group, and an octadecyl group. And an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms such as an eicosyl group. The alkyl group may be linear or branched and may be cyclic. And what substituted some or all of the hydrogen atoms in the alkyl group illustrated here by the halogen atom corresponds to the alkyl group which has a halogen atom. The halogen atom may be any of those already exemplified.
Among these, a C1-C4 alkyl group is preferable and a methyl group and an ethyl group are more preferable.
アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（３，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（４−エチルフェニル）メチル基、［４−（ｎ−プロピル）フェニル］メチル基、（４−イソプロピルフェニル）メチル基、［４−（ｎ−ブチル）フェニル］メチル基、［４−（イソブチル）フェニル］メチル基、［４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル］メチル基、［４−（ｎ−ペンチル）フェニル］メチル基、（４−ネオペンチルフェニル）メチル基、［４−（ｎ−ヘキシル）フェニル］メチル基、［４−（ｎ−オクチル）フェニル］メチル基、［４−（ｎ−デシル）フェニル］メチル基、［４−（ｎ−ドデシル）フェニル］メチル基及びナフチルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基が挙げられる。これらのうち、ベンジル基がより好ましい。 Examples of the aralkyl group include benzyl group, (2-methylphenyl) methyl group, (3-methylphenyl) methyl group, (4-methylphenyl) methyl group, (2,3-dimethylphenyl) methyl group, (2 , 4-dimethylphenyl) methyl group, (2,5-dimethylphenyl) methyl group, (2,6-dimethylphenyl) methyl group, (3,4-dimethylphenyl) methyl group, (3,5-dimethylphenyl) Methyl group, (2,3,4-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,5-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,6-trimethylphenyl) methyl group, (3,4,5-trimethyl) Phenyl) methyl group, (2,4,5-trimethylphenyl) methyl group, (2,4,6-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,4,5-tetramethylphenyl) ) Methyl group, (2,3,4,6-tetramethylphenyl) methyl group, (2,3,5,6-tetramethylphenyl) methyl group, (pentamethylphenyl) methyl group, (4-ethylphenyl) Methyl group, [4- (n-propyl) phenyl] methyl group, (4-isopropylphenyl) methyl group, [4- (n-butyl) phenyl] methyl group, [4- (isobutyl) phenyl] methyl group, [ 4- (tert-butyl) phenyl] methyl group, [4- (n-pentyl) phenyl] methyl group, (4-neopentylphenyl) methyl group, [4- (n-hexyl) phenyl] methyl group, [4 7-carbon atoms such as-(n-octyl) phenyl] methyl group, [4- (n-decyl) phenyl] methyl group, [4- (n-dodecyl) phenyl] methyl group, and naphthylmethyl group 0 aralkyl group and the like. Of these, a benzyl group is more preferred.
置換基を有していてもよいアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基及びアントラセニル基などの置換基を有しないアリール基、並びに、置換基を有しないアリール基にある水素原子の一部又は全部が、置換基で置き換えられた置換基を有するアリール基などが挙げられる。ここで、置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等を挙げることができる。なお、ハロゲン原子及びアルキル基はすでに例示したものと同じであり、好適なハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子であり、好適なアルキル基は炭素数１〜４のアルキル基である。なお、アルコキシ基の具体例は後述する。
置換基を有していてもよいアリール基としては、フェニル基がより好ましい。
Examples of the aryl group which may have a substituent include, for example, an aryl group having no substituent such as a phenyl group, a naphthyl group, and an anthracenyl group, and a part of hydrogen atoms in an aryl group having no substituent. Or the aryl group etc. which have a substituent with which all were substituted by the substituent are mentioned. Here, examples of the substituent include an alkyl group, an alkoxy group, and a halogen atom. In addition, a halogen atom and an alkyl group are the same as what was already illustrated, A suitable halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom, A suitable alkyl group is a C1-C4 alkyl group. Specific examples of the alkoxy group will be described later.
As the aryl group which may have a substituent, a phenyl group is more preferable.
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ペンタデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、ヘプタデシルオキシ基、オクタデシルオキシ基、ノナデシルオキシ基及びエイコシルオキシ基などの炭素数１〜２０のアルコキシ基などが挙げられ、これらは直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよく、環状であってもよい。これらのうち、メトキシ基がより好ましい。 Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, an octyloxy group, a nonyloxy group, a decyloxy group, an undecyloxy group, a dodecyloxy group, and a tridecyloxy group. , Tetradecyloxy group, pentadecyloxy group, hexadecyloxy group, heptadecyloxy group, octadecyloxy group, nonadecyloxy group and eicosyloxy group, etc. Either a chain or a branched chain may be used, and a ring may be used. Of these, a methoxy group is more preferable.
アラルキルオキシ基としては、すでに例示したアラルキル基と酸素原子とを組み合わせたものを具体的に挙げることができる。これらのうち、ベンジルオキシ基がより好ましい。 Specific examples of the aralkyloxy group include a combination of the aralkyl group already exemplified and an oxygen atom. Of these, a benzyloxy group is more preferred.
アリールオキシ基としては、すでに例示したアリール基と酸素原子とを組み合わせたものを具体的に挙げることができる。これらのうち、フェニルオキシ基がより好ましい。 Specific examples of the aryloxy group include a combination of the already exemplified aryl group and an oxygen atom. Of these, a phenyloxy group is more preferred.
置換基を有していてもよいシリル基の置換基としては、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、又は、アルキル基、アルコキシ基若しくはハロゲン原子を有していてもよいアリール基等が挙げられる。置換基を有していてもよいシリル基としては、例えば以下の式（３）で示される基を挙げることができる。
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２におけるハロゲン原子を有していてもよいアルキル基及びアルキル基、アルコキシ基若しくはハロゲン原子を有していてもよいアリール基の具体例は、上述のＲ１〜Ｒ９のアルキル基及び置換基を有していてもよいアリール基で説明したものと同じである。置換基を有していてもよいシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基等が挙げられる。
Examples of the substituent of the silyl group that may have a substituent include an alkyl group that may have a halogen atom, or an alkyl group, an alkoxy group, or an aryl group that may have a halogen atom. Can be mentioned. Examples of the silyl group that may have a substituent include a group represented by the following formula (3).
Specific examples of the alkyl group which may have a halogen atom and an alkyl group, an alkoxy group or an aryl group which may have a halogen atom in R 10 , R 11 and R 12 are the above-mentioned R 1 to R 9. These are the same as those described for the alkyl group and the aryl group which may have a substituent. Examples of the silyl group which may have a substituent include a trimethylsilyl group and a triethylsilyl group.
アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、バレロイル基、及びラウロイル基などの炭素数２〜２０のアシル基を挙げられ、これらは直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよく、環状であってもよい。これらのうち、アセチル基がより好ましい。 Examples of the acyl group include C2-C20 acyl groups such as an acetyl group, a propionyl group, a butyroyl group, a valeroyl group, and a lauroyl group, and these may be either linear or branched, There may be. Of these, an acetyl group is more preferable.
前記式（２）において、ベンゼン環又はピリジン環に含まれる隣接する炭素原子に結合している２つの基、すなわち、Ｒ１〜Ｒ９に結合している炭素原子の中で互いに隣接している炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して、当該炭素原子とともに環を形成していてもよい。具体的には、例えば、これらの置換基が、互いに結合して、それらが結合しているピリジン環もしくはベンゼン環と縮合環を形成する例が示される。
これらの隣接する基が形成する環としては、例えば、飽和もしくは不飽和の炭化水素環などがあげられ、具体的には、例えば、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロペンテン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、ベンゼン環、ナフタレン環及びアントラセン環などを挙げることができる。
In the formula (2), two groups bonded to adjacent carbon atoms included in the benzene ring or pyridine ring, that is, adjacent to each other among the carbon atoms bonded to R 1 to R 9 . Two groups bonded to a carbon atom may be bonded to each other to form a ring together with the carbon atom. Specifically, for example, these substituents are bonded to each other to form a condensed ring with the pyridine ring or benzene ring to which they are bonded.
Examples of the ring formed by these adjacent groups include a saturated or unsaturated hydrocarbon ring. Specific examples include a cyclopropane ring, a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, a cyclopentene ring, and a cyclohexane ring. , Cyclohexene ring, cycloheptane ring, cyclooctane ring, benzene ring, naphthalene ring and anthracene ring.
第３級ホスフィン化合物（２）におけるｎが３の場合、Ｒ６が水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基（炭素数１〜４）、炭素数１〜４のアルコキシ基又はフェニル基であり、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９が水素原子であることが好ましい。
第３級ホスフィン化合物（２）におけるｎが１又は２の場合、Ｒ１及びＲ５が水素原子であり、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であり、Ｒ６が水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基（炭素数１〜４）、炭素数１〜４のアルコキシ基又はフェニル基であり、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９が水素原子であることが好ましい。
第３級ホスフィン化合物（２）におけるｎが０の場合、Ｒ１及びＲ５が水素原子であり、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が水素原子、ハロゲン原子、又はハロゲン原子を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基であることが好ましい。
なお、ここでいう「ベンゼン環の隣接する炭素原子に結合している２つの基」の組み合わせを具体的に例示すると、Ｒ１とＲ２の組み合わせ、Ｒ２とＲ３の組み合わせ、Ｒ３とＲ４の組み合わせ、及び、Ｒ４とＲ５の組み合わせが挙げられる。同様に、「ピリジン環の隣接する炭素原子に結合している２つの基」の組み合わせを具体的に例示すると、Ｒ６とＲ７の組み合わせ、Ｒ７とＲ８の組み合わせ、及び、Ｒ８とＲ９の組み合わせが挙げられる。
When n in the tertiary phosphine compound (2) is 3, R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group optionally having a halogen atom (1 to 4 carbon atoms), or 1 to 4 carbon atoms. It is preferable that R <7> , R < 8 > and R < 9 > are hydrogen atoms.
When n in the tertiary phosphine compound (2) is 1 or 2, R 1 and R 5 are hydrogen atoms, R 2 , R 3 and R 4 have a hydrogen atom, a halogen atom and a halogen atom. Or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 may have a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, or a halogen atom (an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms). ), An alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, and R 7 , R 8 and R 9 are preferably hydrogen atoms.
When n in the tertiary phosphine compound (2) is 0, R 1 and R 5 are hydrogen atoms, and R 2 , R 3 and R 4 may have a hydrogen atom, a halogen atom or a halogen atom. A good alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms is preferable.
Specific examples of combinations of “two groups bonded to adjacent carbon atoms of the benzene ring” herein include a combination of R 1 and R 2, a combination of R 2 and R 3 , R 3 and A combination of R 4 and a combination of R 4 and R 5 may be mentioned. Similarly, specific examples of combinations of “two groups bonded to adjacent carbon atoms of the pyridine ring” include combinations of R 6 and R 7 , combinations of R 7 and R 8 , and R 8 and the combination of R 9 and the like.
より好ましい第３級ホスフィン化合物（２）とは、式（２）のｎが１以上となる第３級ピリジルホスフィン化合物であり、具体的には、ジフェニル（２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−メチル−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−エチル−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル［６−（ｎ−プロピル）−２−ピリジル］ホスフィン、ジフェニル（６−（イソプロピル）−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル［６−（ｎ−ブチル）−２−ピリジル］ホスフィン、ジフェニル［６−（イソブチル）−２−ピリジル］ホスフィン、ジフェニル［６−（ｔｅｒｔ−ブチル）−２−ピリジル］ホスフィン、ジフェニル［６−フェニル−２−ピリジル］ホスフィン、ジフェニル（６−ヒドロキシ−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−メトキシ−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−フルオロ−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−クロロ−２−ピリジル）ホスフィン、ジフェニル（６−ブロモ−２−ピリジル）ホスフィン、ビス（４−フルオロフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（４−クロロフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（４−ブロモフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（４−メチルフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（４−メトキシフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（３，５−ジメチルフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（３，５−ジメチルー４−メトキシフェニル）（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（３，５−ジメチルフェニル）（６−メチルー２−ピリジル）ホスフィン、ビス（３，５−ジメチルー４−メトキシフェニル）（６−メチルー２−ピリジル）ホスフィン、ビス（２−ピリジル）フェニルホスフィン、トリス（２−ピリジル）ホスフィン、ビス（６−メチル−２−ピリジル）フェニルホスフィン及びトリス（６−メチル−２−ピリジル）ホスフィンが例示される。ここに例示する第３級ピリジルホスフィン化合物（２）も、本触媒を調製する際に、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。本触媒を調製する際の、ホスフィン化合物の使用量は、合わせて使用する白金族元素を有する化合物にある白金族原子の合計１モルに対する物質量で表して、例えば、１〜３００モルの範囲であり、好ましくは５〜２４０モルの範囲、より好ましくは、5〜６０モルの範囲である。 More preferable tertiary phosphine compound (2) is a tertiary pyridylphosphine compound in which n in formula (2) is 1 or more. Specifically, diphenyl (2-pyridyl) phosphine, diphenyl (6- Methyl-2-pyridyl) phosphine, diphenyl (6-ethyl-2-pyridyl) phosphine, diphenyl [6- (n-propyl) -2-pyridyl] phosphine, diphenyl (6- (isopropyl) -2-pyridyl) phosphine, Diphenyl [6- (n-butyl) -2-pyridyl] phosphine, diphenyl [6- (isobutyl) -2-pyridyl] phosphine, diphenyl [6- (tert-butyl) -2-pyridyl] phosphine, diphenyl [6- Phenyl-2-pyridyl] phosphine, diphenyl (6-hydroxy-2-pyridyl) phosphine, Phenyl (6-methoxy-2-pyridyl) phosphine, diphenyl (6-fluoro-2-pyridyl) phosphine, diphenyl (6-chloro-2-pyridyl) phosphine, diphenyl (6-bromo-2-pyridyl) phosphine, bis ( 4-fluorophenyl) (2-pyridyl) phosphine, bis (4-chlorophenyl) (2-pyridyl) phosphine, bis (4-bromophenyl) (2-pyridyl) phosphine, bis (4-methylphenyl) (2-pyridyl) ) Phosphine, bis (4-methoxyphenyl) (2-pyridyl) phosphine, bis [4- (trifluoromethyl) -phenyl] (2-pyridyl) phosphine, bis (3,5-dimethylphenyl) (2-pyridyl) Phosphine, bis (3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl) (2-pyri L) phosphine, bis (3,5-dimethylphenyl) (6-methyl-2-pyridyl) phosphine, bis (3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl) (6-methyl-2-pyridyl) phosphine, bis (2-pyridyl) ) Phenylphosphine, tris (2-pyridyl) phosphine, bis (6-methyl-2-pyridyl) phenylphosphine and tris (6-methyl-2-pyridyl) phosphine. The tertiary pyridylphosphine compound (2) exemplified here may be used alone or in combination of two or more when preparing the catalyst. The amount of the phosphine compound used in preparing this catalyst is expressed in terms of the amount of the substance relative to a total of 1 mol of platinum group atoms in the compound having a platinum group element to be used together, for example, in the range of 1 to 300 mol. Yes, preferably in the range of 5-240 moles, more preferably in the range of 5-60 moles.
以上のように、本触媒を調製する際には、前記第３級ホスフィン化合物（２）のうちｎが１以上で表されるものを単独で使用することもできるが、前記第３級ホスフィン化合物（２）のうちｎが１以上で表されるものと、ｎが０であるもの（以下、ｎが０である第３級ホスフィン化合物（２）を「単座第３級モノホスフィン化合物」という。）と混合して用いることも好ましい結果を与える。単座第３級モノホスフィン化合物の中でも、１つのリン原子以外に白金属元素に配位できるような硫黄原子、窒素原子、リン原子を有しないものが特に好ましい。具体的に好適な単座第３級モノホスフィン化合物を例示すると、トリフェニルホスフィン、トリス（４−フルオロフェニル）ホスフィン、トリス（４−クロロフェニル）ホスフィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、トリス［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（３−メチルフェニル）ホスフィン、トリス（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン、トリス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホスフィン及び（４−メチルフェニル）（ジフェニル）ホスフィン等が挙げられ、好ましくはトリフェニルホスフィンである。ｎが１以上である第３級ピリジルホスフィン化合物（２）と、単座第３級モノホスフィン化合物と、を組み合わせて用いる場合にも、白金族元素を有する化合物に対する使用量は上述のとおりである。なお、ｎが１以上である第３級ピリジルホスフィン化合物（２）と、単座第３級モノホスフィン化合物と、を組み合わせて用いる場合には、ｎが１以上である第３級ピリジルホスフィン化合物１モルに対して単座第３級モノホスフィン化合物が０．１〜２０モルの範囲であると好ましく、０．５〜５モルの範囲であるとさらに好ましい。 As mentioned above, when preparing this catalyst, the tertiary phosphine compound (2) in which n is 1 or more can be used alone, but the tertiary phosphine compound can be used alone. Among (2), those in which n is 1 or more and those in which n is 0 (hereinafter, the tertiary phosphine compound (2) in which n is 0 are referred to as “monodentate tertiary monophosphine compounds”). Mixtures with) also give favorable results. Among monodentate tertiary monophosphine compounds, those having no sulfur atom, nitrogen atom or phosphorus atom that can coordinate to a white metal element other than one phosphorus atom are particularly preferred. Specific examples of suitable monodentate tertiary monophosphine compounds include triphenylphosphine, tris (4-fluorophenyl) phosphine, tris (4-chlorophenyl) phosphine, tris (4-methylphenyl) phosphine, tris [4- (Trifluoromethyl) phenyl] phosphine, tris (4-methoxyphenyl) phosphine, tris (3-methylphenyl) phosphine, tris (3,5-dimethylphenyl) phosphine, tris [3,5-bis (trifluoromethyl) Phenyl] phosphine, (4-methylphenyl) (diphenyl) phosphine, and the like, and triphenylphosphine is preferable. Even when the tertiary pyridylphosphine compound (2) in which n is 1 or more and the monodentate tertiary monophosphine compound are used in combination, the amount used for the compound having a platinum group element is as described above. When a tertiary pyridylphosphine compound (2) in which n is 1 or more and a monodentate tertiary monophosphine compound are used in combination, 1 mol of a tertiary pyridylphosphine compound in which n is 1 or more The monodentate tertiary monophosphine compound is preferably in the range of 0.1 to 20 mol, and more preferably in the range of 0.5 to 5 mol.
＜ルイス酸＞
本発明に用いられるルイス酸とは、電子対を受け取り得る物質であって、プロトン、白金族元素及びリン原子を含まない物質である。該ルイス酸はプロトン酸と比べて金属腐食性が低いことから、金属容器にて長時間、α，β−不飽和カルボン酸エステルが製造可能である。
ルイス酸としては、例えば、スルホン酸金属塩、スルホニルイミド金属塩等を挙げることができる。好ましくは、スルホン酸金属塩である。さらに好ましくは、トリフルオロメタンスルホン酸金属塩である。
ルイス酸に含まれる金属塩を金属名で例示すると、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジウム、サマリウム、ユーロピウム、カドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホリミウム、エルビウム、ツリウム、イッテリビウムルテチウム等のランタノイド金属塩；アルミニウム、鉄、ビスマス、ジルコニウム、ハフニウム、スカンジウム、イッテルビウム等を挙げることができ、好ましくは、アルミニウム、スカンジウム、イッテルビウムである。
スルホン酸金属塩を具体的に例示すると、トリフルオロメタンスルホン酸アルミニウム、トリフルオロメタンスルホン酸鉄、トリフルオロメタンスルホン酸ビスマス、トリフルオロメタンスルホン酸ジルコニウム、トリフルオロメタンスルホン酸ハフニウム、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム、トリフルオロメタンスルホン酸イットリウム、トリフルオロメタンスルホン酸ランタン、トリフルオロメタンスルホン酸セリウム、トリフルオロメタンスルホン酸プラセオジム、トリフルオロメタンスルホン酸ネオジム、トリフルオロメタンスルホン酸サマリウム、トリフルオロメタンスルホン酸ユーロピウム、トリフルオロメタンスルホン酸ガドリニウム、トリフルオロメタンスルホン酸テルビウム、トリフルオロメタンスルホン酸ジスプロシウム、トリフルオロメタンスルホン酸ホルミウム、トリフルオロメタンスルホン酸エルビウム、トリフルオロメタンスルホン酸ツリウム、トリフルオロメタンスルホン酸イッテルビウム、トリフルオロメタンスルホン酸ルテチウム等が挙げられ、スルホニルイミド金属塩を具体的に例示すると、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドスカンジウム、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドユーロピウム及びビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドイッテルビウムなどが挙げられる。
本発明において、ルイス酸は、本触媒を調製する際に、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
また、本触媒を調製する際の、ルイス酸の使用量は、白金族元素を有する化合物に含まれる白金属元素１モルに対する物質量で表して、１〜３００モルの範囲が好ましく、１〜５０モルの範囲がさらに好ましい。
<Lewis acid>
The Lewis acid used in the present invention is a substance that can receive an electron pair and does not contain a proton, a platinum group element, and a phosphorus atom. Since the Lewis acid is less corrosive to metals than the protonic acid, α, β-unsaturated carboxylic acid esters can be produced in a metal container for a long time.
Examples of Lewis acids include sulfonic acid metal salts and sulfonylimide metal salts. Preferably, it is a sulfonic acid metal salt. More preferred is a metal salt of trifluoromethanesulfonic acid.
Examples of metal salts contained in Lewis acids are lanthanoid metal salts such as lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, cadmium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium lutetium; aluminum, Iron, bismuth, zirconium, hafnium, scandium, ytterbium and the like can be mentioned, and aluminum, scandium and ytterbium are preferable.
Specific examples of metal sulfonates include aluminum trifluoromethanesulfonate, iron trifluoromethanesulfonate, bismuth trifluoromethanesulfonate, zirconium trifluoromethanesulfonate, hafnium trifluoromethanesulfonate, scandium trifluoromethanesulfonate, trifluoromethanesulfone. Yttrium acid, lanthanum trifluoromethanesulfonate, cerium trifluoromethanesulfonate, praseodymium trifluoromethanesulfonate, neodymium trifluoromethanesulfonate, samarium trifluoromethanesulfonate, europium trifluoromethanesulfonate, gadolinium trifluoromethanesulfonate, terbium trifluoromethanesulfonate , Trifluoromethanesulfonic acid di Prosium, holmium trifluoromethanesulfonate, erbium trifluoromethanesulfonate, thulium trifluoromethanesulfonate, ytterbium trifluoromethanesulfonate, lutetium trifluoromethanesulfonate, and the like. Specific examples of sulfonylimide metal salts include bis (trifluoromethane). Romethanesulfonyl) imido scandium, bis (trifluoromethanesulfonyl) imido europium, bis (trifluoromethanesulfonyl) imido ytterbium and the like.
In this invention, when preparing this catalyst, Lewis acid may use only 1 type and may use 2 or more types.
In addition, the amount of Lewis acid used in preparing this catalyst is preferably in the range of 1 to 300 moles, expressed as the amount of the substance relative to 1 mole of the white metal element contained in the compound having a platinum group element. A molar range is more preferred.
＜本触媒＞
本触媒を調製するには、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸を混合すればよく、その混合順は任意である。本触媒の調製は溶媒の非存在下でも行うこともできるが、溶媒の存在下で行うことが好ましい。具体的に、この溶媒を例示すると、芳香族炭化水素溶媒、脂肪族炭化水素溶媒、スルホキシド溶媒、スルホン溶媒、エステル溶媒、ケトン溶媒、エーテル溶媒、アミド溶媒及びアルコール溶媒からなる群より選ばれるものが挙げられる。また、本触媒の調製に用いる溶媒としては、場合によりイオン性液体も用いることができる。ただし、本触媒を溶媒存在下に調製した後、調製後の混合物（本触媒溶液）から本触媒を分離することなく、該本触媒溶液をそのまま、後述する本工程に用いる場合には、イオン性液体以外の溶媒を用いることが望ましい。好適な溶媒をさらに具体的に例示すると、トルエン及びキシレン等の芳香族炭化水素溶媒；ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン及びオクタン等の脂肪族炭化水素溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；スルホラン等のスルホン溶媒；酢酸メチル及び酢酸エチル等のエステル溶媒；アセトン及びメチルエチルケトン等のケトン溶媒；アニソール、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム及びジブチルエーテル等のエーテル溶媒；ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン及びジメチルアセトアミド等のアミド溶媒；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール及びエチレングリコール等のアルコール溶媒等が挙げられる。これらの中で、使用する本触媒の調製原料、すなわち、白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸のいずれもが溶解可能な溶媒を選ぶことが好ましく、該調製原料の種類及びその量に応じて、適切な溶媒及びその使用量を調節することが好ましい。また、本触媒調製後の本触媒溶液をそのまま、後述する本工程に用いる場合には、本触媒溶液に含まれる溶媒は、本反応の進行に影響しないものが好ましい。例えば、本触媒調製にアルコール溶媒を溶媒として用いた場合、該本触媒を用いる本反応の原料であるアルコール化合物と同じものを使用すると、本反応の操作性はより容易になるという利点がある。
<This catalyst>
In order to prepare this catalyst, a compound having a platinum group element, a phosphine compound, and a Lewis acid may be mixed, and the mixing order thereof is arbitrary. The preparation of the catalyst can be carried out in the absence of a solvent, but is preferably carried out in the presence of a solvent. Specific examples of this solvent include those selected from the group consisting of aromatic hydrocarbon solvents, aliphatic hydrocarbon solvents, sulfoxide solvents, sulfone solvents, ester solvents, ketone solvents, ether solvents, amide solvents, and alcohol solvents. Can be mentioned. Moreover, an ionic liquid can also be used depending on the case as a solvent used for preparation of this catalyst. However, after the catalyst is prepared in the presence of a solvent, the catalyst solution is not separated from the prepared mixture (catalyst solution), and the catalyst solution is used as it is in the process described later. It is desirable to use a solvent other than liquid. Specific examples of suitable solvents include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene; aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, cyclohexane, heptane and octane; sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide; sulfone solvents such as sulfolane; Ester solvents such as methyl acetate and ethyl acetate; ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone; ether solvents such as anisole, dimethoxyethane, diethyl ether, tetrahydrofuran, diglyme and dibutyl ether; amides such as dimethylformamide, N-methylpyrrolidone and dimethylacetamide Solvent; Alcohol solvents such as methanol, ethanol, propanol, butanol and ethylene glycol are exemplified. Among these, it is preferable to select a raw material for preparing the catalyst to be used, that is, a solvent in which any of the platinum group element-containing compound, phosphine compound and Lewis acid can be dissolved. Accordingly, it is preferable to adjust an appropriate solvent and the amount of use thereof. Moreover, when using this catalyst solution after this catalyst preparation as it is for this process mentioned later, the solvent contained in this catalyst solution that does not influence progress of this reaction is preferable. For example, when an alcohol solvent is used as a solvent for the preparation of the present catalyst, the use of the same alcohol compound as the raw material for the present reaction using the present catalyst has the advantage that the operability of the present reaction becomes easier.
溶媒の存在下で、本触媒を調製する際の混合温度は、０℃から、用いた溶媒の沸点以下の範囲から選ばれるが、例えば室温（２０〜３０℃）程度でも十分である。その時の本触媒調製時間は、溶媒中に白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸が溶解又は均一に分散した状態になるまでの混合時間が好ましく、例えば目視で、溶解や分散を見定めてから、調製時間を調節することができる。
本工程に用いる反応容器の金属腐食を防止する観点から、本触媒に含まれる酸はルイス酸のみであることが好ましく、他の酸（特に、メチルスルホン酸やｐ-トルエンスルホン酸などのプロトン酸）は実質的に含有しないことが好ましい。
The mixing temperature when preparing the catalyst in the presence of a solvent is selected from a range of 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, but room temperature (20-30 ° C.) is sufficient. The catalyst preparation time at that time is preferably a mixing time until the compound having a platinum group element, the phosphine compound, and the Lewis acid are dissolved or uniformly dispersed in the solvent. For example, visually confirm the dissolution and dispersion. From this, the preparation time can be adjusted.
From the viewpoint of preventing metal corrosion of the reaction vessel used in this step, the acid contained in the catalyst is preferably only Lewis acid, and other acids (particularly proton acids such as methylsulfonic acid and p-toluenesulfonic acid). ) Is preferably substantially not contained.
＜本反応＞
次に、本製造方法において、本反応を中心に説明する。
<This reaction>
Next, the present reaction will be described focusing on this reaction.
＜本反応の出発原料＞
本反応に用いるアセチレン化合物（１）は具体的には、アセチレン、メチルアセチレン、１−ブチン、１−ペンチン及び１−ヘキシンなどが例示できる。かかるアセチレン化合物（１）は、目的とするα，β−不飽和カルボン酸エステルに応じて、適切なものを選択することができる。例えば、メタクリル酸エステルを製造しようとする場合には、アセチレン化合物（１）としてメチルアセチレンを用いればよい。
これらアセチレン化合物（１）には、本反応の進行を著しく阻害しない量であれば、少量の不純物を含んでいるものを、本工程の出発原料に用いることもできる。かかる不純物として具体的には、プロピレン及びブテン等のアルケン；プロパン等のアルカン；１，３−ブタジエン等のジエン化合物；プロパジエンのようなアレン化合物；二酸化炭素；窒素；ヘリウム；アルゴン等が挙げられる。また、アレン化合物を含むアセチレン化合物（１）を、出発原料として本工程に用いる場合には、アセチレン化合物（１）に対するアレン化合物の含有量としては、アセチレン化合物（１）及びアレン化合物の合計に対する、アレン化合物の重量割合が３０００重量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０００重量ｐｐｍ以下であればより好ましい。
<Starting material for this reaction>
Specific examples of the acetylene compound (1) used in this reaction include acetylene, methylacetylene, 1-butyne, 1-pentyne and 1-hexyne. As the acetylene compound (1), an appropriate compound can be selected according to the target α, β-unsaturated carboxylic acid ester. For example, when an attempt is made to produce a methacrylic acid ester, methylacetylene may be used as the acetylene compound (1).
As these acetylene compounds (1), those containing a small amount of impurities can be used as starting materials for this step as long as they do not significantly inhibit the progress of this reaction. Specific examples of such impurities include alkenes such as propylene and butene; alkanes such as propane; diene compounds such as 1,3-butadiene; allene compounds such as propadiene; carbon dioxide; nitrogen; helium; Moreover, when using the acetylene compound (1) containing an allene compound for this process as a starting material, as content of the allene compound with respect to an acetylene compound (1), with respect to the sum total of an acetylene compound (1) and an allene compound, The weight ratio of the allene compound is preferably 3000 ppm by weight or less, and more preferably 1000 ppm by weight or less.
かかるアセチレン化合物（１）は市場から入手できるものや、例えば、エチレン製造プロセスで副生する炭化水素混合物から精製して得られるものが使用される。 As the acetylene compound (1), those which can be obtained from the market or those obtained by purification from a hydrocarbon mixture by-produced in the ethylene production process are used.
本反応に用いられる一酸化炭素は、必ずしも純粋なものでなくてもよいが、一酸化炭素に含まれる不純物は、本反応の進行を著しく阻害しない量であることが必要である。このような一酸化炭素に含まれていてもよい不純物としては、二酸化炭素、窒素、ヘリウム及びアルゴンが挙げられる。 The carbon monoxide used in this reaction is not necessarily pure, but the impurities contained in the carbon monoxide are required to be in an amount that does not significantly inhibit the progress of the reaction. Examples of impurities that may be contained in such carbon monoxide include carbon dioxide, nitrogen, helium, and argon.
本反応に用いられるアルコール化合物は、目的とするα，β−不飽和カルボン酸エステルに応じて、適切なものを選択する。例えば、アセチレン化合物（１）としてメチルアセチレンを用い、下式（４）に示すメタクリル酸エステル（以下、「メタクリル酸エステル（４）」という。）を製造しようとする場合、
該メタクリル酸エステル（４）のエステル残基Ｒ’に応じたアルコール化合物を選択する。Ｒ’が炭素数１〜４のアルキル基である場合は、それぞれその炭素数に応じたアルコール化合物（炭素数１〜４のアルコール化合物）を選択すればよい。炭素数１〜４のアルコール化合物を具体的に例示しておくと、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−プロパノール、２−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、２−エトキシエタノール等が挙げられる。具体的には、アセチレン化合物（１）としてメチルアセチレンを用い、α，β−不飽和カルボン酸エステルとして、メタクリル酸エチルを製造する場合には、アルコール化合物としてエタノールを用いる。
また、置換基を有するアルキル基をＲ’として有するメタクリル酸エステル（４）を製造しようとする場合には、該置換基を有するアルコール化合物を使用する。例えば、アセチレン化合物（１）としてメチルアセチレンを用い、α，β−不飽和カルボン酸エステルとして、メタクリル酸２−メトキシエチルを製造する場合には、アルコール化合物として２−メトキシエタノールを用いる。
Ｒ’としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、２−メトキシエチル基等を挙げることができる。
なお、アセチレン化合物（１）１モルに対するアルコール化合物の使用量は１モル以上であることが好ましい。アルコール化合物の使用量の上限は特に制限はなく、後述するようにアルコール化合物を溶媒として使用してもよい。
As the alcohol compound used in this reaction, an appropriate one is selected according to the target α, β-unsaturated carboxylic acid ester. For example, when methylacetylene is used as the acetylene compound (1) and a methacrylic acid ester (hereinafter referred to as “methacrylic acid ester (4)”) represented by the following formula (4) is to be produced,
An alcohol compound corresponding to the ester residue R ′ of the methacrylic acid ester (4) is selected. When R ′ is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alcohol compound (alcohol compound having 1 to 4 carbon atoms) corresponding to the number of carbon atoms may be selected. Specific examples of alcohol compounds having 1 to 4 carbon atoms include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-propanol, 2-butanol, tert-butanol, and 2-ethoxyethanol. Etc. Specifically, when methyl acetylene is used as the acetylene compound (1) and ethyl methacrylate is produced as the α, β-unsaturated carboxylic acid ester, ethanol is used as the alcohol compound.
Moreover, when it is going to manufacture the methacrylic acid ester (4) which has the alkyl group which has a substituent as R ', the alcohol compound which has this substituent is used. For example, when methylacetylene is used as the acetylene compound (1) and 2-methoxyethyl methacrylate is produced as the α, β-unsaturated carboxylic acid ester, 2-methoxyethanol is used as the alcohol compound.
Examples of R ′ include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, and a 2-methoxyethyl group.
In addition, it is preferable that the usage-amount of the alcohol compound with respect to 1 mol of acetylene compounds (1) is 1 mol or more. There is no restriction | limiting in particular in the usage-amount of an alcohol compound, You may use an alcohol compound as a solvent so that it may mention later.
本反応には、反応溶媒の使用は必須ではないが、反応溶媒を用いることが好ましい。反応溶媒を使用すると、例えばアセチレン化合物（１）が標準状態でガスであるものを用いる場合には、該アセチレン化合物（１）の分圧を低くすることが可能となるので好ましい。好適には、本反応の原料の１つであるアルコール化合物が、本反応の反応系中で液状であるものを用いるときには、該アルコール化合物を過剰量用い、該アルコール化合物を反応溶媒として使用すればよい。既に例示した炭素数１〜４のアルコール化合物は、本反応の反応系中で液状であるので、これらアルコール化合物は本反応において、その一部を出発原料として、残部を反応溶媒として用いることのできるものである。また、該アルコール化合物が本工程の反応系中で液状でない場合では、アルコール化合物以外の反応溶媒を使用することも可能である。
使用できる反応溶媒は、本反応の進行に影響しないものが選ばれ、具体的には、芳香族炭化水素溶媒、脂肪族炭化水素溶媒、スルホキシド溶媒、スルホン溶媒、エステル溶媒、ケトン溶媒、エーテル溶媒、アミド溶媒が挙げられる。もちろん、これらアルコール化合物以外の反応溶媒は１種のみを用いてもよく、２種以上を混合して混合溶媒にして用いてもよい。該反応溶媒の使用量は、本工程に用いる原料の種類や量に応じて、調節することが好ましい。なお、上述のアルコール化合物以外の反応溶媒の具体例は、本触媒溶液の調製を説明する際に例示したものと同じである。
In this reaction, the use of a reaction solvent is not essential, but a reaction solvent is preferably used. When a reaction solvent is used, for example, when the acetylene compound (1) is a gas in a standard state, it is preferable because the partial pressure of the acetylene compound (1) can be lowered. Preferably, when an alcohol compound that is one of the raw materials of this reaction is in a liquid state in the reaction system of this reaction, an excess amount of the alcohol compound is used and the alcohol compound is used as a reaction solvent. Good. Since the alcohol compounds having 1 to 4 carbon atoms already exemplified are liquid in the reaction system of this reaction, these alcohol compounds can be used in the present reaction by using a part of them as a starting material and the remainder as a reaction solvent. Is. When the alcohol compound is not liquid in the reaction system of this step, a reaction solvent other than the alcohol compound can be used.
The reaction solvent that can be used is selected from those that do not affect the progress of this reaction. Specifically, aromatic hydrocarbon solvents, aliphatic hydrocarbon solvents, sulfoxide solvents, sulfone solvents, ester solvents, ketone solvents, ether solvents, Amide solvents are mentioned. Of course, only one type of reaction solvent other than these alcohol compounds may be used, or a mixture of two or more types may be used as a mixed solvent. The amount of the reaction solvent used is preferably adjusted according to the type and amount of raw materials used in this step. In addition, the specific example of reaction solvents other than the above-mentioned alcohol compound is the same as what was illustrated when explaining preparation of this catalyst solution.
以上説明した、アセチレン化合物（１）、一酸化炭素及びアルコール化合物を、本触媒の存在下で反応させることにより、α，β−不飽和カルボン酸エステルを製造することができる。ここでは、本反応の一実施態様について説明する。まず、オートクレーブ等の適切なガス導入口を供えた耐圧反応器に、本触媒及びアルコール化合物を仕込む。該アルコール化合物が例えば、標準状態で液状である場合には、該アルコール化合物に本触媒を溶解してなる本触媒溶液の形態で、耐圧反応器に仕込むこともできる。また、本触媒調製時に、本反応で用いるアルコール化合物を溶媒として用いた本触媒溶液が得られている場合には、該耐圧反応器に該本触媒溶液を仕込めばよい。該本触媒溶液に含まれるアルコール化合物の量が少ない場合は、アルコール化合物を追加して仕込むこともできるし、必要に応じてアルコール化合物以外の反応溶媒を仕込むこともできる。
用いるアセチレン化合物（１）が標準状態で液状であるものを用いる場合には、本触媒及びアルコール化合物に加えて、アセチレン化合物（１）も耐圧反応器に仕込めばよい。
その後、耐圧反応器を一旦密閉し、続いて、該耐圧反応器に備えられたガス導入口を開放し、該ガス導入口を介して、一酸化炭素を耐圧反応器内に導入する。導入後は、消費された一酸化炭素を供給するためにガス導入口は開放しておく。
用いるアセチレン化合物（１）が標準状態でガス状であるものを用いる場合には、本触媒、アルコール化合物及び必要に応じて用いられる反応溶媒を仕込んだ後、耐圧反応器を一旦密閉する。続いて、該耐圧反応器に備えられたガス導入口を開放し、該ガス導入口を介して、一酸化炭素及びアセチレン化合物（１）を耐圧反応器内に導入する。該耐圧反応器に備えられたガス導入口が１つであるときには、一酸化炭素及びアセチレン化合物（１）を混合して混合ガスにしてから導入することもできるし、一酸化炭素及びアセチレン化合物（１）のうち、一方をまず耐圧反応器に導入してから、他方を導入してもよい。該耐圧反応器に備えられたガス導入口が２つ以上であるときには、一酸化炭素及びアセチレン化合物（１）を各々、別のガス導入口から耐圧反応器内に導入することもできる。なお、導入後は、一酸化炭素の導入口は開放しておき、反応の進行に応じて一酸化炭素を追加して仕込むこともできる。
The α, β-unsaturated carboxylic acid ester can be produced by reacting the acetylene compound (1), carbon monoxide and alcohol compound described above in the presence of the present catalyst. Here, one embodiment of this reaction will be described. First, the catalyst and the alcohol compound are charged into a pressure resistant reactor equipped with an appropriate gas inlet such as an autoclave. For example, when the alcohol compound is liquid in a standard state, it can be charged into the pressure resistant reactor in the form of a catalyst solution obtained by dissolving the catalyst in the alcohol compound. Further, when the catalyst solution using the alcohol compound used in the reaction as a solvent is obtained at the time of preparation of the catalyst, the catalyst solution may be charged into the pressure resistant reactor. When the amount of the alcohol compound contained in the catalyst solution is small, an alcohol compound can be additionally charged, and a reaction solvent other than the alcohol compound can be charged as necessary.
When the acetylene compound (1) to be used is in a liquid state in the standard state, in addition to the catalyst and the alcohol compound, the acetylene compound (1) may be charged into the pressure resistant reactor.
Thereafter, the pressure-resistant reactor is once sealed, then the gas inlet provided in the pressure-resistant reactor is opened, and carbon monoxide is introduced into the pressure-resistant reactor through the gas inlet. After the introduction, the gas inlet is kept open to supply the consumed carbon monoxide.
When the acetylene compound (1) to be used is in the gaseous state in the standard state, the pressure-resistant reactor is once sealed after charging the catalyst, the alcohol compound, and the reaction solvent used as necessary. Subsequently, the gas inlet provided in the pressure resistant reactor is opened, and carbon monoxide and the acetylene compound (1) are introduced into the pressure resistant reactor through the gas inlet. When there is one gas inlet provided in the pressure-resistant reactor, carbon monoxide and the acetylene compound (1) can be mixed to form a mixed gas and then introduced, or the carbon monoxide and the acetylene compound ( Of 1), one may be first introduced into the pressure reactor and then the other. When there are two or more gas inlets provided in the pressure resistant reactor, carbon monoxide and the acetylene compound (1) can be introduced into the pressure resistant reactor from different gas inlets, respectively. In addition, after introduction | transduction, the inlet of carbon monoxide can be opened and carbon monoxide can be added and charged according to progress of reaction.
本反応におけるアセチレン化合物（１）の使用量は、本触媒にある白金族元素１モルに対して、１０００モル以上、好ましくは１００００モル以上である。本反応によれば、本触媒にある白金族元素に対して、多量のアセチレン化合物（１）をα，β−不飽和カルボン酸エステルに転化することができる。 The amount of the acetylene compound (1) used in this reaction is 1000 mol or more, preferably 10,000 mol or more, relative to 1 mol of the platinum group element in the present catalyst. According to this reaction, a large amount of the acetylene compound (1) can be converted into an α, β-unsaturated carboxylic acid ester with respect to the platinum group element in the present catalyst.
本反応を開始するには、本触媒及びアルコール化合物、アセチレン化合物（１）、一酸化炭素を耐圧容器内に導入し、その混合物を所定の温度に調節する。 To start this reaction, the catalyst, the alcohol compound, the acetylene compound (1), and carbon monoxide are introduced into a pressure vessel, and the mixture is adjusted to a predetermined temperature.
本反応の反応温度は、２０〜１００℃の範囲から、本触媒の種類及び使用量において最適の反応温度が選ばれる。このような反応温度を選ぶため、本反応をできるだけ小さいスケールで行うといった予備実験を行うこともできる。
また、本反応の反応時間は、本触媒に含まれる白金族元素を有する化合物、ホスフィン化合物及びルイス酸の種類及び使用量、並びに、本反応の反応温度及び反応圧力等の条件にもよって異なるが、例えば、０．５〜４８時間の範囲等を挙げることができる。反応時間を最適化する点でも、前記予備実験を行うことが好ましい。
The reaction temperature for this reaction is selected from the range of 20 to 100 ° C., and the optimum reaction temperature is selected for the type and amount of the catalyst used. In order to select such a reaction temperature, a preliminary experiment in which this reaction is performed on a scale as small as possible can be performed.
In addition, the reaction time of this reaction varies depending on conditions such as the reaction temperature and reaction pressure of the reaction, the type and amount of the platinum group element-containing compound, phosphine compound and Lewis acid contained in the catalyst. For example, the range of 0.5 to 48 hours can be mentioned. From the viewpoint of optimizing the reaction time, the preliminary experiment is preferably performed.
本反応の反応圧力は０．５〜１０ＭＰaＧ（ゲージ圧）の範囲が好ましく、１〜７ＭＰaＧ（ゲージ圧）の範囲がさらに好ましい。このときの一酸化炭素の分圧は０．５〜１０ＭＰaＧ（ゲージ圧）の範囲が好ましく、１〜７ＭＰaＧ（ゲージ圧）の範囲がさらに好ましい。また、本反応の進行に応じて、一酸化炭素が消費され、反応圧力が低下していくこともある。かかる反応圧力の低下に応じて、耐圧反応器のガス導入口から一酸化炭素を耐圧反応器内に、追加して導入することもできる。 The reaction pressure for this reaction is preferably in the range of 0.5 to 10 MPaG (gauge pressure), more preferably in the range of 1 to 7 MPaG (gauge pressure). The partial pressure of carbon monoxide at this time is preferably in the range of 0.5 to 10 MPaG (gauge pressure), and more preferably in the range of 1 to 7 MPaG (gauge pressure). Also, as the reaction proceeds, carbon monoxide is consumed, and the reaction pressure may decrease. As the reaction pressure decreases, carbon monoxide can be additionally introduced into the pressure resistant reactor from the gas inlet of the pressure resistant reactor.
以上、本工程の一実施形態であるバッチ形式について説明したが、本反応の反応形式は、連続形式で実施することもできる。 The batch format which is one embodiment of this process has been described above, but the reaction format of this reaction can also be performed in a continuous format.
以下、実施例により本発明を説明する。 Hereinafter, the present invention will be described by way of examples.
実施例１
シュレンク管中に、酢酸パラジウム１８．１ｍｇ（８０．０μｍｏｌ）、ジフェニル（２−ピリジル）ホスフィン２１７ｍｇ（８００μｍｏｌ）及びトリフルオロメタンスルホン酸アルミニウム５６９ｍｇ（１．２０ｍｍｏｌ）を仕込み、得られた組成物を室温下（約２５℃）で３０ｍＬのメタノールに溶解させ、本触媒溶液を調製した。この本触媒溶液を、窒素雰囲気下で内容積１００ｍｌのステンレス製オートクレーブに仕込み、該オートクレーブをドライアイス−エタノール浴で冷却した。次いで、プロパジエンが２８４重量ｐｐｍの濃度で含まれる市販メチルアセチレン６．１３ｇ（１４８ｍｍｏｌ）を、該オートクレーブに仕込んだ。次いで、該オートクレーブに一酸化炭素（ＣＯ）を加圧しながら仕込み、該オートクレーブ内の圧力を５ＭＰａＧに保持した。該オートクレーブを加熱する浴の温度
を６５℃まで昇温し、同温度で３時間保持した。なお、反応中は、該オートクレーブに具備された減圧弁から消費分の一酸化炭素を常時導入することで、圧力（ＣＯ分圧）を５ＭＰａＧに保持した。反応後の反応液をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析することにより、生成したメタクリル酸メチルの量を測定した。その結果、本触媒にあるパラジウム元素（Ｐｄ）１モル当たりのメタクリル酸メチルの生成量は１８５８モルであった。
Example 1
A Schlenk tube was charged with 18.1 mg (80.0 μmol) of palladium acetate, 217 mg (800 μmol) of diphenyl (2-pyridyl) phosphine and 569 mg (1.20 mmol) of aluminum trifluoromethanesulfonate, and the resulting composition was stirred at room temperature. This catalyst solution was prepared by dissolving in 30 mL of methanol at about 25 ° C. This catalyst solution was charged into a stainless steel autoclave having an internal volume of 100 ml under a nitrogen atmosphere, and the autoclave was cooled in a dry ice-ethanol bath. Subsequently, 6.13 g (148 mmol) of commercially available methylacetylene containing propadiene at a concentration of 284 ppm by weight was charged into the autoclave. Subsequently, carbon monoxide (CO) was charged into the autoclave while being pressurized, and the pressure in the autoclave was maintained at 5 MPaG. The temperature of the bath for heating the autoclave was raised to 65 ° C. and held at that temperature for 3 hours. During the reaction, the pressure (CO partial pressure) was maintained at 5 MPaG by constantly introducing carbon monoxide for consumption from the pressure reducing valve provided in the autoclave. The amount of produced methyl methacrylate was measured by gas chromatography (GC) analysis of the reaction solution after the reaction. As a result, the production amount of methyl methacrylate per 1 mol of palladium element (Pd) in the catalyst was 1858 mol.
実施例２
シュレンク管中に、酢酸パラジウム５．７ｍｇ（２５．０μｍｏｌ）、ジフェニル（２−ピリジル）ホスフィン６７．９ｍｇ（２５０μｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム１２３ｍｇ（２５０μｍｏｌ）を仕込み、得られた組成物を室温下で３０ｍＬのメタノールに溶解させることで、本触媒溶液を調製した。該本触媒溶液を、窒素雰囲気下で内容積１００ｍｌのステンレス製オートクレーブに仕込み、該オートクレーブをドライアイス−エタノール浴で冷却した。次いで、プロパジエン濃度が１５００重量ｐｐｍ以下である市販メチルアセチレン６．１９ｇ（１５３ｍｍｏｌ）を、該オートクレーブに仕込んだ。次いで、該オートクレーブに一酸化炭素（ＣＯ）を加圧しながら仕込み、該オートクレーブ内の圧力を５ＭＰａＧに保持した。該オートクレーブを加熱する浴の温度を６５℃まで昇温し、同温度で２時間保持した。なお、反応中は、該オートクレーブに具備された減圧弁から消費分の一酸化炭素を常時導入することで、圧力（ＣＯ分圧）を５ＭＰａＧに保持した。反応後の反応液をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析することにより、生成したメタクリル酸メチルの量を測定した。その結果、本触媒にあるパラジウム元素（Ｐｄ）１モル当たりのメタクリル酸メチルの生成量は５９４２モルであった。
Example 2
A Schlenk tube was charged with 5.7 mg (25.0 μmol) of palladium acetate, 67.9 mg (250 μmol) of diphenyl (2-pyridyl) phosphine, and 123 mg (250 μmol) of scandium trifluoromethanesulfonate. The catalyst solution was prepared by dissolving in 30 mL of methanol. The catalyst solution was charged into a stainless steel autoclave having an internal volume of 100 ml under a nitrogen atmosphere, and the autoclave was cooled in a dry ice-ethanol bath. Next, 6.19 g (153 mmol) of commercially available methylacetylene having a propadiene concentration of 1500 ppm by weight or less was charged into the autoclave. Subsequently, carbon monoxide (CO) was charged into the autoclave while being pressurized, and the pressure in the autoclave was maintained at 5 MPaG. The temperature of the bath for heating the autoclave was raised to 65 ° C. and held at that temperature for 2 hours. During the reaction, the pressure (CO partial pressure) was maintained at 5 MPaG by constantly introducing carbon monoxide for consumption from the pressure reducing valve provided in the autoclave. The amount of produced methyl methacrylate was measured by gas chromatography (GC) analysis of the reaction solution after the reaction. As a result, the amount of methyl methacrylate produced per mole of palladium element (Pd) in the catalyst was 5942 moles.
実施例３
シュレンク管中に、酢酸パラジウム５．７ｍｇ（２５．０μｍｏｌ）、ジフェニル（２−ピリジル）ホスフィン６７．９ｍｇ（２５０μｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン６６．９ｍｇ（２５０μｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸アルミニウム２３７ｍｇ（５００μｍｏｌ）を仕込み、得られた混合物を室温下で３０ｍＬのメタノールに溶解させることで、本触媒溶液を調製した。該本触媒溶液を、窒素雰囲気下で内容積１００ｍｌのステンレス製オートクレーブに仕込み、該オートクレーブをドライアイス−エタノール浴で冷却した。次いで、プロパジエン濃度が９５５重量ｐｐｍである市販メチルアセチレン６．２１ｇ（１５３ｍｍｏｌ）を、該オートクレーブに仕込んだ。次いで、該オートクレーブに一酸化炭素（ＣＯ）を加圧しながら仕込み、該オートクレーブ内の圧力を５ＭＰａＧに保持した。該オートクレーブを加熱する浴の温度を６５℃まで昇温し、同温度で３時間保持した。なお、反応中は、該オートクレーブに具備された減圧弁から消費分の一酸化炭素を常時導入することで、圧力（ＣＯ分圧）を５ＭＰａＧに保持した。反応後の反応液をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析することにより、生成したメタクリル酸メチルの量を測定した。その結果、本触媒にあるパラジウム元素（Ｐｄ）１モル当たりのメタクリル酸メチルの生成量は５８５８モルであった。
Example 3
In a Schlenk tube, 5.7 mg (25.0 μmol) of palladium acetate, 67.9 mg (250 μmol) of diphenyl (2-pyridyl) phosphine, 66.9 mg (250 μmol) of triphenylphosphine, and 237 mg (500 μmol) of aluminum trifluoromethanesulfonate were added. The catalyst solution was prepared by dissolving the obtained mixture in 30 mL of methanol at room temperature. The catalyst solution was charged into a stainless steel autoclave having an internal volume of 100 ml under a nitrogen atmosphere, and the autoclave was cooled in a dry ice-ethanol bath. Next, 6.21 g (153 mmol) of commercially available methylacetylene having a propadiene concentration of 955 ppm by weight was charged into the autoclave. Subsequently, carbon monoxide (CO) was charged into the autoclave while being pressurized, and the pressure in the autoclave was maintained at 5 MPaG. The temperature of the bath for heating the autoclave was raised to 65 ° C. and held at that temperature for 3 hours. During the reaction, the pressure (CO partial pressure) was maintained at 5 MPaG by constantly introducing carbon monoxide for consumption from the pressure reducing valve provided in the autoclave. The amount of produced methyl methacrylate was measured by gas chromatography (GC) analysis of the reaction solution after the reaction. As a result, the production amount of methyl methacrylate per 1 mol of palladium element (Pd) in the catalyst was 5858 mol.
実施例４
シュレンク管中に、酢酸パラジウム２．３ｍｇ（１０．０μｍｏｌ）、ジフェニル（２−ピリジル）ホスフィン２７．１ｍｇ（１００μｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸アルミニウム２３．７ｍｇ（５０．０μｍｏｌ）を仕込み、得られた組成物を室温下で３０ｍＬのメタノールに溶解させることで、本触媒溶液を調製した。該本触媒溶液を、窒素雰囲気下で内容積１００ｍｌのステンレス製オートクレーブに仕込み、該オートクレーブをドライアイス−エタノール浴で冷却した。次いで、プロパジエン濃度が９５３重量ｐｐｍであるメチルアセチレン６．２１ｇ（１５３ｍｍｏｌ）を、該オートクレーブに仕込んだ。次いで、該オートクレーブに一酸化炭素（ＣＯ）を加圧しながら仕込み、該オートクレーブ内の圧力を５ＭＰａＧに保持した。該オートクレーブを加熱する浴の温度を６５℃まで昇温し、同温度で４時間保持した。なお、反応中は、該オートクレーブに具備された減圧弁から消費分の一酸化炭素を常時導入することで、圧力（ＣＯ分圧）を５ＭＰａＧに保持した。反応後の反応液をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析することにより、生成したメタクリル酸メチルの量を測定した。その結果、本触媒にあるパラジウム元素（Ｐｄ）１モル当たりのメタクリル酸メチルの生成量は１３２８８モルであった。
Example 4
A Schlenk tube was charged with 2.3 mg (10.0 μmol) of palladium acetate, 27.1 mg (100 μmol) of diphenyl (2-pyridyl) phosphine, and 23.7 mg (50.0 μmol) of aluminum trifluoromethanesulfonate, and the resulting composition was obtained. The catalyst solution was prepared by dissolving the product in 30 mL of methanol at room temperature. The catalyst solution was charged into a stainless steel autoclave having an internal volume of 100 ml under a nitrogen atmosphere, and the autoclave was cooled in a dry ice-ethanol bath. Next, 6.21 g (153 mmol) of methylacetylene having a propadiene concentration of 953 ppm by weight was charged into the autoclave. Subsequently, carbon monoxide (CO) was charged into the autoclave while being pressurized, and the pressure in the autoclave was maintained at 5 MPaG. The temperature of the bath for heating the autoclave was raised to 65 ° C. and held at that temperature for 4 hours. During the reaction, the pressure (CO partial pressure) was maintained at 5 MPaG by constantly introducing carbon monoxide for consumption from the pressure reducing valve provided in the autoclave. The amount of produced methyl methacrylate was measured by gas chromatography (GC) analysis of the reaction solution after the reaction. As a result, the production amount of methyl methacrylate per 1 mol of palladium element (Pd) in the catalyst was 13288 mol.
本発明によれば、α，β−不飽和カルボン酸エステルの新規な製造方法が提供可能である。 According to the present invention, a novel method for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester can be provided.
Claims (7)
で示されるアセチレン化合物、一酸化炭素及びアルコール化合物を反応させる工程を有することを特徴とするα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法。 In the presence of a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid, the formula (1)
A process for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester, comprising a step of reacting an acetylene compound, carbon monoxide and an alcohol compound represented by the formula:
で示されるアセチレン化合物、一酸化炭素及びアルコール化合物を反応させる工程を有することを特徴とするα，β−不飽和カルボン酸エステルの製造方法。 A step of preparing a catalyst by mixing a compound having a platinum group element, a phosphine compound and a Lewis acid, and in the presence of the catalyst obtained in the above step, the formula (1)
A process for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid ester, comprising a step of reacting an acetylene compound, carbon monoxide and an alcohol compound represented by the formula:
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