JP2012187129A

JP2012187129A - Infusion pump

Info

Publication number: JP2012187129A
Application number: JP2011050454A
Authority: JP
Inventors: Yasuharu Tachibana; 康晴橘
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2011-03-08
Filing date: 2011-03-08
Publication date: 2012-10-04

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an infusion pump that can conduct continuous infusion to a patient even if a problem occurs in a battery cell in the infusion using the battery cell as power because the plurality of battery cells are serially connected to a power substrate.SOLUTION: The infusion pump 10 includes a case 11 and an infusion feed part 31 disposed in the case 11 for feeding a medical solution. The case 11 includes a main substrate 400, the plurality of battery cells and the power substrate 500 that is connected to the main substrate and where the plurality of battery cells B1, B2 are serially connected.

Description

本発明は、体内に薬液を注入するための携帯型の輸液ポンプに関する。 The present invention relates to a portable infusion pump for injecting a drug solution into the body.

例えば、薬液を患者に投入するために使用する医療機器としては、例えば輸液ポンプが知られており、この輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入するのに広く使用されている。このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、一般の家庭において在宅でも使用できるようにコンパクトに形成した携帯型の輸液ポンプが知られている（特許文献１参照）。特許文献１の携帯型の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性の輸液チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。 For example, an infusion pump is known as a medical device used for injecting a medicinal solution into a patient. The infusion pump injects a medicinal solution per hour for a predetermined amount to a patient over a long period of time. Widely used for. Among such infusion pumps, for example, a portable infusion pump formed compactly so that it can be used not only at medical institutions but also at home in ordinary homes is known (see Patent Document 1). The portable infusion pump of Patent Document 1 is configured to guide a flexible infusion tube through which a chemical solution introduced from the outside passes to a detachable cassette.

具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「チューブ」と言う。）を導入し、このケースから一部露出させたチューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、輸液チューブに蠕動様運動を与えて、輸液チューブから薬液を所定の流速（ｍＬ／ｈ）で注液を行なうようになっている。 Specifically, a flexible infusion tube (hereinafter referred to as “tube”) is introduced into the case of the detachable cassette, and a rotating roller is attached to the tube partially exposed from the case. By pressing, a peristaltic motion is given to the infusion tube, and a liquid medicine is injected from the infusion tube at a predetermined flow rate (mL / h).

特表平１１−５０６３５５号公報Japanese National Patent Publication No. 11-506355

ところで、特許文献１の携帯型の輸液ポンプのケースには、通常、制御部等が配置されているメイン基板と、このメイン基板の制御部等に対して電源を供給する電源基板が収容されており、電源基板側には乾電池のような電池が交換可能に電気的に接続されている。この種の携帯型の輸液ポンプは、主にこの電池を電源として用いることにより輸液動作を行うのであるが、この電池が故障したり放電してしまうと、直ちに輸液動作が停止するおそれがあるので、輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入することができなくなる可能性がある。
そこで、本発明は、電池を電源として用いることで輸液動作を行う際に、電池に問題が生じても患者に対して輸液動作を継続して行うことができる輸液ポンプを提供することを目的とする。 By the way, the case of the portable infusion pump of Patent Document 1 normally houses a main board on which a control unit and the like are arranged, and a power supply board that supplies power to the control unit and the like of the main board. In addition, a battery such as a dry battery is electrically connected to the power supply substrate side in a replaceable manner. This type of portable infusion pump performs the infusion operation mainly by using this battery as a power source. However, if this battery fails or is discharged, the infusion operation may stop immediately. The infusion pump may not be able to infuse the patient with a predetermined amount of liquid medicine over time for a long time.
Therefore, an object of the present invention is to provide an infusion pump capable of continuously performing an infusion operation on a patient even when a problem occurs in the battery when performing an infusion operation by using the battery as a power source. To do.

本発明の輸液ポンプは、ケースと、前記ケースに配置されて薬液を送出するための輸液送り部を有する輸液ポンプであって、前記ケース内には、メイン基板と、複数の電池と、前記メイン基板と接続されしかも前記複数の電池が並列接続されている電源基板と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、複数の電池が電源基板に対して並列接続されているので、電池を電源として用いることで輸液動作を行う際に、いずれかの電池に問題が生じても、他方の電池を利用することにより、患者に対して輸液動作を継続して行うことができる。 The infusion pump of the present invention is an infusion pump having a case and an infusion pump disposed in the case for delivering a chemical solution, and the case includes a main substrate, a plurality of batteries, and the main And a power supply substrate connected to the substrate and connected in parallel to the plurality of batteries.
According to the above configuration, since a plurality of batteries are connected in parallel to the power supply board, even if a problem occurs in one battery when performing an infusion operation using the battery as a power supply, the other battery By using, the infusion operation can be continued for the patient.

好ましくは、前記電源基板には、各前記電池のプラス極に接続されたプラス側の複数の電気コネクタと、各前記電池のマイナス極に接続されたマイナス側の複数の電気コネクタを有することを特徴とする。
上記構成によれば、電源基板と各電池のプラス極とマイナス極の間では、それぞれ電気接続の２重化を図っているので、電気接続の２重化を図っていない場合に比べて、電池と電源基板との間の電気的接続が切れることを有効に防止でき、信頼性をさらに向上できる。 Preferably, the power supply board has a plurality of positive electrical connectors connected to the positive poles of the batteries and a plurality of negative electrical connectors connected to the negative poles of the batteries. And
According to the above configuration, since the electric connection is doubled between the power supply board and the positive electrode and the negative electrode of each battery, the battery is compared with the case where the electric connection is not doubled. It is possible to effectively prevent the electrical connection between the power supply board and the power supply board from being cut, and the reliability can be further improved.

好ましくは、複数の前記電池のいずれも使用できない状態になった時に、複数の前記電池に代えて電源基板に接続される代替の内蔵電池を有することを特徴とする。
上記構成によれば、複数の電池が使用できなくなっても、これらの電池に代えて代替の内蔵電池を用いることで、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を継続して行うことができる。
好ましくは、前記メイン基板と前記電源基板とは配線ケーブルにより接続され、前記メイン基板の電極には複数の前記配線ケーブルの第１端部が接続されており、前記電源基板には複数の電気コネクタが配置され、各前記配線ケーブルの第２端部が、前記電源基板の各前記電気コネクタに、それぞれ着脱可能に接続されていることを特徴とする。
上記構成によれば、メイン基板と電源基板が相対的に動いてもメイン基板と電源基板との間の配線接続信頼性を向上し、しかもメンテナンスする際には、各電気コネクタから各配線ケーブルの第２端部を外すことでメイン基板と電源基板との間の接続を取り外してメイン基板と電源基板とを電気的に分離することでメンテナンス作業性を向上できる。 Preferably, the battery includes an alternative built-in battery connected to a power supply board instead of the plurality of batteries when any of the plurality of batteries becomes unusable.
According to the above-described configuration, even when a plurality of batteries cannot be used, an alternative internal battery is used in place of these batteries, so that a predetermined amount of liquid medicine is injected into the patient over a long period of time. The infusion operation can be continued.
Preferably, the main board and the power board are connected by a wiring cable, and first ends of the plurality of wiring cables are connected to electrodes of the main board, and a plurality of electrical connectors are connected to the power board. And the second end of each wiring cable is detachably connected to each electrical connector of the power supply board.
According to the above configuration, even when the main board and the power board move relatively, the wiring connection reliability between the main board and the power board is improved, and when performing maintenance, each electrical connector is connected to each wiring cable. Maintenance workability can be improved by removing the connection between the main board and the power supply board by removing the second end portion and electrically separating the main board and the power supply board.

好ましくは、前記配線ケーブルの前記第１端部は、前記メイン基板の前記電極に対して半田付けにより接続されていることを特徴とする。
上記構成によれば、配線ケーブルの第１端部とメイン基板の電極との接続を、半田付けを用いて行っているので、接続信頼性を上げることができる。 Preferably, the first end of the wiring cable is connected to the electrode of the main board by soldering.
According to the above configuration, since the connection between the first end of the wiring cable and the electrode of the main board is performed using soldering, connection reliability can be improved.

好ましくは、前記ケースは、前筐体と後筐体からなり、前記メイン基板は前記前筐体に配置され、前記電源基板は前記後筐体に配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、前筐体から後筐体を外してメンテナンスを行う際に、前筐体のメイン基板と後筐体の電源基板との接続を外すことで、メンテナンス作業を容易に行える。 Preferably, the case includes a front casing and a rear casing, the main board is disposed in the front casing, and the power supply board is disposed in the rear casing.
According to the above configuration, when the maintenance is performed by removing the rear casing from the front casing, the maintenance work can be easily performed by disconnecting the main board of the front casing from the power supply board of the rear casing.

本発明は、複数の電池が電源基板に対して並列接続されているので、電池を電源として用いることで輸液動作を行う際に、電池に問題が生じても患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を継続して行うことができる輸液ポンプを提供することができる。 In the present invention, since a plurality of batteries are connected in parallel to the power supply substrate, when performing an infusion operation by using the batteries as a power supply, even if a problem occurs in the batteries, the drug solution per hour is determined for the patient. It is possible to provide an infusion pump capable of continuously performing an infusion operation of injecting a given amount over a long period of time.

本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す概略斜視図である。It is a schematic perspective view which shows preferable embodiment of the infusion pump of this invention. 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。It is a schematic front view which shows a mode that the cover of the cassette storage part of the infusion pump of FIG. 1 was opened. 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収容する様子を示す概略斜視図である。It is a schematic perspective view which shows a mode that the cover of the cassette storage part of the infusion pump of FIG. 1 is opened and a cassette is accommodated. 輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electrical structure of an infusion pump. メイン基板と電源基板の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a main board | substrate and a power supply board. 図５に示すメイン基板と電源基板の間における配線構造例を示す斜視図である。FIG. 6 is a perspective view showing an example of a wiring structure between a main board and a power board shown in FIG. 5. 本発明の輸液ポンプの動作例を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the operation example of the infusion pump of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の医療機器である携帯型の輸液ポンプのカセット収納部のカバー（透明）を閉じた概略斜視図であり、図２はそのカセット収納部のカバーを開いた状態を示す概略正面図、図３は輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開き、カセットを収納した状態を示す概略斜視図である。
図１から図３に示す輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の本体（筐体）１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物を収容するためのケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えばハイインパクトスチロールやＡＢＳ樹脂で形成されている。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
FIG. 1 is a schematic perspective view in which a cover (transparent) of a cassette housing portion of a portable infusion pump which is a medical device of the present invention is closed, and FIG. 2 is a schematic view showing a state in which the cover of the cassette housing portion is opened. FIG. 3 is a schematic perspective view showing a state in which the cassette is accommodated by opening the cover of the cassette housing portion of the infusion pump.
The infusion pump 10 shown in FIGS. 1 to 3 has, for example, a substantially rectangular main body (housing) 11. The main body 11 has a front housing 49 and a rear housing 44. The main body 11 is a case for accommodating the components of the infusion pump 10, and is preferably formed of a thermoplastic synthetic resin having chemical resistance and impact resistance, such as high impact polystyrene or ABS resin.

図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能なカバー１２を有しており、該カバー１２を、ヒンジ１３を中心として回動可能として開閉できる。カバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、カバー１２は本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する解除ボタン１６，１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されてカバー１２を開けることができる。 As shown in FIG. 1, the main body 11 has a cover 12 that can be opened and closed so as to close an approximately half area on the upper surface side of the main body 11, and the cover 12 is rotated around a hinge 13. Can be opened and closed as possible. The cover 12 is always urged in the opening direction as shown in FIGS. 2 and 3 by disposing urging means (not shown), for example, a torsion coil around the axis of the hinge 13. When the cover 12 is closed and pushed in, the cover 12 is engaged with a latch or the like (not shown) on the main body 11 side, and the release buttons 16 and 16 projecting to the outer edge of the side of the main body 11 are moved in the direction of the arrow. By pushing with a finger, the latch or the like is released and the cover 12 can be opened.

図１の前筐体４９における符号１７は、開始停止スイッチであり、この開始停止スイッチ１７は、図１において横方向に「停止―開始」のスライド操作をすることができる。符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や報知情報等を表示するようになっている。これらの他に、本体１１は、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。
前筐体４９には、発光ダイオードランプのような点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば通常動作時は緑色で注入速度に応じた点滅または点灯で、異常時は赤色で点滅また点灯することにより輸液ポンプ１０の動作状況を、例えば患者あるいは周囲の家族の人が目視で分かるようになっている。
また、前筐体４９の背面には、内蔵されたブザー８８とスピーカ８９からの音が使用者に聞き取れるように放音孔が配置されている。ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を鳴動することで音声で報知する機能を有する。 Reference numeral 17 in the front casing 49 in FIG. 1 is a start / stop switch. The start / stop switch 17 can perform a “stop-start” slide operation in the lateral direction in FIG. 1. Reference numeral 18 denotes a display unit formed by a liquid crystal display device or the like, which displays an operation state, notification information, and the like. In addition to these, the main body 11 can include a mode selection switch or the like (not shown).
On the front housing 49, a lighting display portion LP such as a light emitting diode lamp is disposed in the vicinity of the display portion 18. The lighting display portion LP is, for example, green during normal operation and blinking or lighting according to the injection rate, and when abnormal, blinking or lighting red to indicate the operation status of the infusion pump 10 by, for example, the patient or the surrounding family. People can see it visually.
Further, a sound emitting hole is arranged on the back surface of the front housing 49 so that the user can hear the sound from the built-in buzzer 88 and the speaker 89. The buzzer 88 can notify the alarm content with an alarm sound, and the speaker 89 has a function of notifying the alarm content by sound by sounding the alarm content.

図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、カセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができるようになっている。 As shown in FIGS. 2 and 3, when the cover 12 is opened from the main body 11, the cassette housing portion 15 is exposed. The cassette housing portion 15 is a space formed with a size of about half the thickness of the main body 11, and the infusion tube 21 is drawn into the cassette housing portion 15, which is this space, as shown in FIG. A cassette 20 for leading out can be set so as to be detachable.

本体１１のカセット収納部１５内には、図１から図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、閉塞検出部８３が配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない皿歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。
図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つの回転ローラであるチューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向の回転することにより、順次図３に示す輸液チューブ２１を順次押圧して、輸液チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するための輸液チューブ２１に対して圧接し、この輸液チューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。本発明の実施形態では、ロータユニット３１を用いて蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式で薬液を送出するようにしても良い。 Although not shown in FIGS. 1 to 3, a motor as a drive unit is disposed in the cassette storage unit 15 of the main body 11. In addition, on the cassette storage unit 15, a rotor unit 31 as an infusion feeding unit and a blockage detection unit 83 are arranged. The driving force from the output shaft of the motor is transmitted to the rotor unit 31 via a countersunk gear (not shown), whereby the rotor unit 31 rotates about the axis L.
As shown in FIG. 2, on the outer periphery of the rotor unit 31, for example, four or more tube pressing portions 31 </ b> R in the illustrated example are provided, and the tube pressing portion 31 </ b> R of the rotor unit 31 is provided. However, when the infusion tube 21 shown in FIG. 3 is sequentially pressed, a peristaltic motion can be imparted to the infusion tube 21. The rotor unit 31 is an example of an infusion feeding section for sending a medicinal solution by pressing against an infusion tube 21 for introducing a medicinal solution from the outside and causing the infusion tube 21 to perform a peristaltic movement. . In the embodiment of the present invention, the chemical liquid is sent out by a peristaltic motion using the rotor unit 31, but the present invention is not limited to this, and the chemical liquid may be sent out by a finger method.

図１から図３に示す上記閉塞検出部８３は、カセット２０がカセット収納部１５内に収納されたことを検出して、カセット２０の輸液チューブ２１の内部が閉塞されているか否かを検出する。この閉塞検出部８３には、カセット検出用の突起部材９９が設けられている。この突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力により、カセット収納部１５内においてＣ方向に沿って突出している。しかし、図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このスイッチ１３４のオン信号は制御部１００に通知されるようになっている。すなわち、閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１内が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知するものである。 1 to 3 detects that the cassette 20 is stored in the cassette storage unit 15 and detects whether or not the inside of the infusion tube 21 of the cassette 20 is blocked. . The blockage detection unit 83 is provided with a protruding member 99 for cassette detection. The projecting member 99 projects along the C direction in the cassette housing portion 15 by the force of the biasing member 133 shown in FIGS. 1 and 2. However, as shown in FIG. 3, when the cassette 20 is housed in the cassette housing portion 15, the protruding member 99 is pushed in the D direction against the force of the biasing member 133 shown in FIGS. 2 is turned on, and an ON signal of the switch 134 is notified to the control unit 100. That is, the blockage detection unit 83 notifies the control unit 100 that the drug solution has not passed through the infusion tube 21 by detecting that the inside of the infusion tube 21 is blocked and the diameter of the infusion tube 21 is increased. To do.

図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のスライダ３２と、該第１のスライダ３２に隣接して第２のスライダ３３が配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３２はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がカセット収納部１５にセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性の輸液チューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。図２において、第２のスライダ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となる傾斜部３４ａを有するマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。 As shown in FIG. 2, in the cassette housing portion 15, a first slider 32 and a second slider 33 adjacent to the first slider 32 are disposed at an upper position near the rotor unit 31. ing. The first slider 32 and the second slider 32 are each provided with a locking piece, and these locking pieces are always urged in the direction of arrow C by the urging means. In addition, the respective locking pieces of the first slider 32 and the second slider 33 are moved in the direction of arrow D when the cassette 20 described later is set in the cassette housing portion 15 to hold the cassette 20, A flexible infusion tube 21 built in the cassette 20 can be pressed against the rotor unit 31. In FIG. 2, a mark 34 having an inclined portion 34 a that serves as a mark when the cassette 20 is placed in the cassette storage portion 15 is disposed on the lower right side of the second slider 33, and a cassette 34 is disposed below the mark 34. Protrusions 35 that function as stoppers when 20 is mounted are provided.

図３を参照して、カセット２０の構造例を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体である。輸液チューブ２１の一部分は、カセット２０内に収容されており、輸液チューブ２１は該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、そして矢印Ｅ方向に導出されている可撓性チューブ（輸液チューブともいう。）である。該輸液チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、輸液チューブ２１の該矢印Ｅ方向の延長には留置針などが接続されており、輸液チューブ２１内の薬液がこの留置針を通じて患者に対して輸液される。 With reference to FIG. 3, the structural example of the cassette 20 is demonstrated.
The cassette 20 is a horizontally long case body as shown in the figure formed of a synthetic resin. A part of the infusion tube 21 is accommodated in the cassette 20, the infusion tube 21 is introduced from the direction of the arrow F along the outer edge of the case body, is bent in a substantially U shape at the right end of the cassette 20, and It is a flexible tube (also referred to as an infusion tube) led out in the direction of arrow E. A chemical solution is introduced from the outside in the direction of arrow F to the infusion tube 21 and led out in the direction of arrow E, and an indwelling needle or the like is connected to the extension of the infusion tube 21 in the direction of arrow E. The medical solution in 21 is infused to the patient through this indwelling needle.

図３に示すように、輸液チューブ２１内の輸液の移動を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９から輸液チューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、図３に示すように、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されており、該露出部２４はカセット２０の一部を切欠き、輸液チューブ２１の一部を外部に露出させている。この輸液チューブ２１の露出部２４には、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒ（図２を参照）が押圧されることで、図３に示すように蠕動様運動が輸液チューブ２１に付与されるようになっている。 As shown in FIG. 3, the cover 12 and the cassette 20 are preferably made of a transparent member so that the movement of the infusion in the infusion tube 21 can be visually observed. The cover 12 is provided with a notch 19, and the infusion tube 21 is led out of the cover 12 from the notch 19.
Further, as shown in FIG. 3, an exposed portion 24 is formed near one end of the lower portion of the cassette 20, and the exposed portion 24 cuts out a part of the cassette 20 and a part of the infusion tube 21 to the outside. It is exposed. As the tube pressing portion 31R (see FIG. 2) of the rotor unit 31 is pressed against the exposed portion 24 of the infusion tube 21, a peristaltic movement is imparted to the infusion tube 21 as shown in FIG. It has become.

図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３はカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すように、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じた際には、ヒンジ１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。 3, two engagement slits 22 and 23 are formed side by side, and these slits 22 and 23 penetrate the case body of the cassette 20.
The first slider 32 and the second slider 33 described in FIG. 2 enter the slits 22 and 23, respectively. As shown in FIG. 3, when the cover 12 is closed in the direction of arrow A, the abutting portion 14 provided on the inner side of the cover 12 than the hinge 13 pushes the cassette 20. Is moved in the direction of arrow B in the cassette housing 15.

このカセット２０の矢印Ｂ方向への移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０は、カバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の押圧部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３に挟まれて固定されるとともに、輸液チューブ２１はロータユニット３１側に押圧されている。 Due to the movement of the cassette 20 in the direction of arrow B, the biasing force acting in the biasing direction (direction of arrow C in FIG. 2) of the first slider 32 and the second slider 33 entering the respective engagement slits 22 and 23 is applied. On the contrary, the first slider 32 and the second slider 33 can be moved in the direction of arrow D. Thereby, the cassette 20 is sandwiched and fixed between the pressing portion 14 of the cover 12, the first slider 32, and the second slider 33 when the cover 12 is closed, and the infusion tube 21 is connected to the rotor unit 31. It is pressed to the side.

図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収容されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、輸液チューブ２１の一部を押し潰して輸液チューブ２１内の輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、スライダ２９が配置されている。
図３のように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのスライダ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部は輸液チューブ２１から離れる。これにより、輸液チューブ２１は開放されて輸液チューブ２１内の輸液の流れ止めは解除でき、輸液チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して輸液チューブ２１を通じて薬液を送液できる。このとき、送液される設定流量の範囲は、例えば５〜３００ｍＬ／ｈであり、輸液ポンプ１０の総重量は、電池を入れた状態で約３２０ｇである。 The cassette 20 shown in FIG. 3 is formed with an inverted L-shaped restriction slit 25 having a vertical slit 25a and a horizontal slit 25b. A stopper 26 is accommodated in the vertical slit 25a, and the contact portion at the tip of the stopper 26 is always pressed in the direction of arrow C by the urging means 26a. Is partially crushed to stop the flow of the infusion in the infusion tube 21. A slider 29 is disposed in the horizontal slit 25b.
As shown in FIG. 3, when the cassette 20 is stored in the cassette storage portion 15 of the main body 11 and the cover 12 is closed, the slider 29 of the lateral slit 25b of the cassette 20 resists the force of the biasing means 26a. By pushing in the direction of arrow D, the tip of the stopper 26 is separated from the infusion tube 21. Thereby, the infusion tube 21 is opened, the flow stop of the infusion in the infusion tube 21 can be released, the infusion can be introduced into the infusion tube 21, and the infusion tube can be introduced to the patient by the movement of the tube pressing portion 31R of the rotor unit 31. The liquid medicine can be fed through the liquid crystal 21. At this time, the range of the set flow rate to be sent is, for example, 5 to 300 mL / h, and the total weight of the infusion pump 10 is about 320 g with the battery inserted.

次に、図４を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図４は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図４に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示している。カバー１２の内側にはカセット２０とこのカセット２０の輸液チューブ２１が配置されることになる。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０と、この実施形態では２本の電池（乾電池もしくは充電池）Ｂ１、Ｂ２が配置され、ジャック７８と電池Ｂ１、Ｂ２が電源回路８０に対して電気的に並列に接続されている。ジャック７８は、電源コネクタ１２７を介して、例えば１００Ｖの商用交流電源に接続可能である。電源コネクタ１２７は、１００Ｖの交流電源を所定の直流電圧に変換して電源回路８０に供給する。 Next, the electrical configuration of the infusion pump 10 described above will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a block diagram showing an electrical configuration of the infusion pump 10.
In the block diagram illustrated in FIG. 4, the front housing 49, the rear housing 44, and the cover 12 of the main body 11 are illustrated. Inside the cover 12, the cassette 20 and the infusion tube 21 of the cassette 20 are arranged. The rear housing 44 is provided with a jack 78 and a power supply circuit 80, and in this embodiment, two batteries (dry batteries or rechargeable batteries) B1 and B2, and the jack 78 and the batteries B1 and B2 are connected to the power supply circuit 80. They are electrically connected in parallel. The jack 78 can be connected to a commercial AC power supply of 100 V, for example, via the power connector 127. The power connector 127 converts 100V AC power into a predetermined DC voltage and supplies it to the power circuit 80.

図４に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、ギア３１Ｇを介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動回路１８と制御部１００とショックセンサ２００に電気的に接続されており、モータ駆動回路１８と制御部１００に対して電源供給を行う。 As shown in FIG. 4, the front housing 49 includes a rotor unit 31, an air-liquid detector 82, and a blockage detector 83. The rotor unit 31 is connected to a motor M through a gear 31G, and the motor M can continuously rotate the rotor unit 31 by a drive signal from a motor drive circuit 81. The rotation detection circuit 81T detects the rotation state of the motor M and sends a rotation state signal of the motor to the control unit 100. The power supply circuit 80 is electrically connected to the motor drive circuit 18, the control unit 100, and the shock sensor 200, and supplies power to the motor drive circuit 18 and the control unit 100.

図４の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、輸液チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、その状態を制御部１００に通知する。制御部１００はマイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭとワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備え、各工程での処理、判断を行なう。メモリ部１１１は、制御部１００のＣＰＵ１１１に電気的に接続されている。メモリ部１１１は、ＣＰＵ１１０との間で情報を記憶したり、記憶した情報を読み出したりするもので、しかもメモリ部１１１はＣＰＵ１１０により処理すべきプログラムが記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）をも含んでいる。 The air-liquid detector 82 and the blockage detector 83 in FIG. 4 are electrically connected to the controller 100, and the air-liquid detector 82 detects whether the infusion tube 21 is filled with a chemical solution or air bubbles are present. Then, the control unit 100 is notified. The blockage detection unit 83 notifies the control unit 100 that the drug solution has not passed through the infusion tube 21 by detecting that the infusion tube 21 is blocked and the diameter of the infusion tube 21 is increased.
The start / stop switch 17 is electrically connected to the start / stop detection circuit 84. The start / stop detection circuit 84 determines whether the start / stop switch 17 is located at the start position or the stop position shown in FIG. Detect and notify the control unit 100 of the state. The control unit 100 includes a CPU such as a microcomputer, a control program for the entire apparatus executed by the CPU, a ROM that stores various data, a RAM that temporarily stores measurement data and various data as a work area, and the like. Processing and judgment are performed. The memory unit 111 is electrically connected to the CPU 111 of the control unit 100. The memory unit 111 stores information with the CPU 110 and reads the stored information. The memory unit 111 also includes a ROM (read only memory) in which a program to be processed by the CPU 110 is stored. Contains.

図４の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。その他に、外部通信回路１０１が制御部１００に電気的に接続されている。 The display unit 18 in FIG. 4 is electrically connected to the control circuit 18T, and the lighting display unit LP is electrically connected to the control circuit 85. The control circuit 18T and the control circuit 85 are electrically connected to the control unit 100, and the control circuit 18T causes the display unit 18 to display necessary contents according to a command from the control unit 100. Moreover, the control circuit 85 can notify the patient that there is an alarm by blinking, for example, by causing the lighting display unit 18 to blink by a command from the control unit 100.
The buzzer 88 is electrically connected to the buzzer circuit 90, and the speaker 89 is electrically connected to the audio circuit 91. The buzzer circuit 90 and the audio circuit 91 are electrically connected to the control unit 100. In addition, the external communication circuit 101 is electrically connected to the control unit 100.

図４のブロック図に示すように、輸液ポンプ１０は、ショックセンサ２００と内部バッテリ２０１を有している。
図４に示すショックセンサ２００は、本体１１に加わる衝撃力を検出すためのセンサであり、例えば本体１１の前筐体４９内に配置されている。内部バッテリ２０１は、電源オフ時にショックセンサ２００に電源を供給するためのバックアップ用のバッテリであり、例えばボタン電池である。 As shown in the block diagram of FIG. 4, the infusion pump 10 has a shock sensor 200 and an internal battery 201.
A shock sensor 200 shown in FIG. 4 is a sensor for detecting an impact force applied to the main body 11, and is disposed, for example, in the front housing 49 of the main body 11. The internal battery 201 is a backup battery for supplying power to the shock sensor 200 when the power is off, for example, a button battery.

図５は、メイン基板４００と電源基板５００を示す図である。
図５に示すメイン基板４００には、図４に示す前筐体４９側の制御部１００等の各要素が配置されており、電源基板５００には、図４に示す後筐体４４側の電源回路８０等の各要素が配置されている。メイン基板４００のサイズは、電源基板５００のサイズよりも大きい。図５に示す例示では、メイン基板４００は前筐体４９内に配置され、電源基板５００は後筐体４４内に配置されている。メイン基板４００と電源基板５００はそれぞれ長方形状の基板である。 FIG. 5 shows the main board 400 and the power supply board 500.
Each element such as the control unit 100 on the front casing 49 side shown in FIG. 4 is arranged on the main board 400 shown in FIG. 5, and the power source on the rear casing 44 side shown in FIG. Each element such as the circuit 80 is arranged. The size of the main board 400 is larger than the size of the power board 500. In the example shown in FIG. 5, the main board 400 is arranged in the front casing 49, and the power supply board 500 is arranged in the rear casing 44. The main board 400 and the power board 500 are rectangular boards.

図５に示す例示では、メイン基板４００と前筐体４９の一部分が図示され、電源基板５００の全部が図示されている。メイン基板４００には、制御部１００と音声回路９１、リセット回路３５０等が搭載されている。これに対して、電源基板５００には、電源回路８０のダイオード５９１とヒューズ５９２と、第１電気コネクタユニット５１０と、第２電気コネクタユニット５５０が搭載されている。
第１電気コネクタユニット５１０は、電源基板５００の第１縁部分５０１側に配置され、第２電気コネクタユニット５５０は、電源基板５００の第１縁部分５０１とは反対側の第２縁部分５０２側に配置されている。 In the example illustrated in FIG. 5, a part of the main board 400 and the front housing 49 is illustrated, and the entire power supply board 500 is illustrated. On the main board 400, a control unit 100, an audio circuit 91, a reset circuit 350, and the like are mounted. On the other hand, the diode 591 and the fuse 592 of the power supply circuit 80, the first electrical connector unit 510, and the second electrical connector unit 550 are mounted on the power supply substrate 500.
The first electrical connector unit 510 is disposed on the first edge portion 501 side of the power supply board 500, and the second electrical connector unit 550 is on the second edge portion 502 side opposite to the first edge portion 501 of the power supply board 500. Is arranged.

図５に示す第１電気コネクタユニット５１０は、好ましくは４つ（プラス極側，マイナス極側にそれぞれ２つずつ）の電気コネクタ５１１，５１２，５１３，５１４により構成され、第２電気コネクタユニット５５０は、好ましくは４つ（プラス極側，マイナス極側にそれぞれ２つずつ）の電気コネクタ５５１，５５２，５５３，５５４により構成されている。
第１電気コネクタユニット５１０の一方の組の電気コネクタ５１１，５１２は、電気配線５２０により電気的に接続されている。同様にして、第１電気コネクタユニット５１０の他方の組の電気コネクタ５１３，５１４は、電気配線５２１により電気的に接続され、しかも電気的に接地されている。
これに対して、図５に示す第２電気コネクタユニット５５０の一方の組の電気コネクタ５５１，５５２は、電気配線５２２により電気的に接続されている。同様にして、第２電気コネクタユニット５５０の他方の組の電気コネクタ５５３，５５４は、電気配線５２３により電気的に接続されている。電気配線５２０と電気配線５２２は、ダイオード５９１とヒューズ５９２を介して接続されている。電気配線５２１と電気配線５２３は、接続されている。
第１電気コネクタユニット５１０，第２電気コネクタユニット５５０は、必ずしも２重化する必要はないが、２重化することで電気的接続状態の信頼性の向上を図ることができる。 The first electrical connector unit 510 shown in FIG. 5 is preferably composed of four electrical connectors 511, 512, 513, and 514 (two on the positive pole side and two on the negative pole side), and the second electrical connector unit 550. Is preferably composed of four electrical connectors 551, 552, 553, and 554 (two on each of the positive pole side and the negative pole side).
One set of electrical connectors 511 and 512 of the first electrical connector unit 510 is electrically connected by electrical wiring 520. Similarly, the other set of electrical connectors 513 and 514 of the first electrical connector unit 510 is electrically connected by electrical wiring 521 and is also electrically grounded.
On the other hand, one set of electrical connectors 551 and 552 of the second electrical connector unit 550 shown in FIG. 5 is electrically connected by electrical wiring 522. Similarly, the other set of electrical connectors 553 and 554 of the second electrical connector unit 550 are electrically connected by electrical wiring 523. The electrical wiring 520 and the electrical wiring 522 are connected via a diode 591 and a fuse 592. The electrical wiring 521 and the electrical wiring 523 are connected.
The first electrical connector unit 510 and the second electrical connector unit 550 do not necessarily need to be duplicated, but the duplexing can improve the reliability of the electrical connection state.

図５に示すように、電気コネクタ５５１の電気配線５２４は、一方の電池Ｂ１のプラス極に対して電気的に接続されており、しかも電気コネクタ５５２の電気配線５２６は、他方の電池Ｂ２のプラス極に対して電気的に接続されている。また、電気コネクタ５５４の電気配線５２５は、一方の電池Ｂ１のマイナス極に対して電気的に接続されており、しかも電気コネクタ５５３の電気配線５２７は、他方の電池Ｂ２のマイナス極に対して電気的に並列に接続されている。すなわち、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２は、電気配線５２２と電気配線５２３に対して、２つの電気コネクタ５５１，５５２と２つの電気コネクタ５５３，５５４を用いて電気的に並列に接続されている（即ち電源が２重化されている）。
従って、通常の２本の電池を直列接続して配置する場合に比べて、電池Ｂ１あるいは電池Ｂ２のいずれか一方が故障したり放電してしまったとしても、携帯型の輸液ポンプ１０の輸液動作は、残りの稼働している電池Ｂ２（あるいは電池Ｂ１）を用いて継続させることができるメリットがある。 As shown in FIG. 5, the electrical wiring 524 of the electrical connector 551 is electrically connected to the positive pole of one battery B1, and the electrical wiring 526 of the electrical connector 552 is connected to the positive of the other battery B2. It is electrically connected to the pole. Also, the electrical wiring 525 of the electrical connector 554 is electrically connected to the negative pole of one battery B1, and the electrical wiring 527 of the electrical connector 553 is electrically connected to the negative pole of the other battery B2. Are connected in parallel. That is, the two batteries B1 and B2 are electrically connected in parallel to the electrical wiring 522 and the electrical wiring 523 using the two electrical connectors 551 and 552 and the two electrical connectors 553 and 554. (In other words, the power supply is duplicated).
Therefore, in comparison with the case where two ordinary batteries are connected in series, even if either the battery B1 or the battery B2 fails or is discharged, the infusion operation of the portable infusion pump 10 Has the merit that it can be continued using the remaining battery B2 (or battery B1).

２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２としては、例えば１．５Ｖの単３形乾電池あるいは単３形充電電池であり、起電力が低下した電池Ｂ１と電池Ｂ２は、それぞれ新しい電池に交換可能である。
図５に示すように、電源基板５００には、２本の電池Ｂ１、Ｂ２の他に、２本の電池Ｂ１、Ｂ２に代えて代替させるための内蔵電池ＩＢが配置されている。例えば、この代替用の内蔵電池ＩＢは、電気配線５２０と電気配線５２１に接続され、スイッチ５９９を有している。このスイッチ５９９は、ＣＰＵ１１０の指令によりオンオフ動作が可能である。
ＣＰＵ１１０は、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の電圧の監視をしており、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２のいずれか一方が電圧低下や電池故障を起こした場合には、稼働している電池Ｂ２（あるいは電池Ｂ１）を用いて電気配線５２０，５２１に通電できるので、ＣＰＵ１１０は、スイッチ５９９をオフ状態のままにしておき、内蔵電池ＩＢから電気配線５２０，５２１に対して通電することはない。
これに対して、ＣＰＵ１１０が２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の両方の電圧低下や電池故障を検出した場合には、ＣＰＵ１１０は、２本の電池Ｂ１、Ｂ２は使用できないと判断して、スイッチ５９９をオフ状態からオン状態に切り換え操作することで、内蔵電池ＩＢが２本の電池Ｂ１、Ｂ２の使用に代えて、例えば３０分程度電気配線５２０，５２１に対して通電することで、輸液ポンプ１０は輸液動作が可能な構成になっている。 The two batteries B1 and B2 are, for example, 1.5V AA dry batteries or AA rechargeable batteries, and the batteries B1 and B2 whose electromotive forces are reduced can be replaced with new batteries.
As shown in FIG. 5, in addition to the two batteries B1 and B2, a built-in battery IB for replacing the two batteries B1 and B2 is disposed on the power supply substrate 500. For example, this alternative built-in battery IB is connected to the electrical wiring 520 and the electrical wiring 521 and includes a switch 599. This switch 599 can be turned on and off by a command from the CPU 110.
The CPU 110 monitors the voltages of the two batteries B1 and B2, and if one of the two batteries B1 and B2 has a voltage drop or a battery failure, the battery is operating. Since the electric wirings 520 and 521 can be energized using B2 (or the battery B1), the CPU 110 leaves the switch 599 in the OFF state and does not energize the electric wirings 520 and 521 from the built-in battery IB. .
On the other hand, when the CPU 110 detects a voltage drop or a battery failure in both the batteries B1 and B2, the CPU 110 determines that the two batteries B1 and B2 cannot be used, and switches 599. Is switched from the off state to the on state, so that the built-in battery IB energizes the electric wires 520 and 521 for about 30 minutes instead of using the two batteries B1 and B2, for example. Is configured to allow infusion operation.

図５に示すメイン基板４００には、一例として制御部４００の昇圧回路３５１が、ＣＰＵ１１０とリセット回路３５０と音声回路９１に対して電気配線３５５を介して電気的に接続されている。この昇圧回路３５１は、仮に電池Ｂの電圧が低くても、電池Ｂの電圧を昇圧してＣＰＵ１１０とリセット回路３５０と音声回路９１に対して供給できるようになっている。この昇圧回路３５１と音声回路９１にはそれぞれコンデンサ３５３、３５４が接続されている。リセット回路３５０は、例えば昇圧回路３５１の電圧が所定の電圧になっていない場合に制御部１００をリセットし、輸液ポンプ１０の動作を安全に停止することができる。
メイン基板４００の縁部分４０１には、好ましくは４つ（プラス極側，マイナス極側にそれぞれ２つずつ）の電極パッド４１１，４１２，４１３，４１４が２つずつ並列に配列されている。２つの電極パッド４１１，４１２は、昇圧回路３５１に電気配線３６０を介して共に接続され、残りの２つの電極パッド４１３，４１４は、昇圧回路３５１に電気配線３６１を介して共に接続されている。コンデンサ３５３は電気配線３６０，３６１の間に接続され、しかも接地されている。
電極パッドは、必ずしも２重化する必要はないが、２重化することで電気的接続状態の信頼性の向上を図ることができる。 As an example, a booster circuit 351 of the control unit 400 is electrically connected to the CPU 110, the reset circuit 350, and the audio circuit 91 via the electrical wiring 355 on the main board 400 illustrated in FIG. 5. Even if the voltage of the battery B is low, the booster circuit 351 can boost the voltage of the battery B and supply it to the CPU 110, the reset circuit 350, and the audio circuit 91. Capacitors 353 and 354 are connected to the booster circuit 351 and the audio circuit 91, respectively. The reset circuit 350 can reset the control unit 100 when the voltage of the booster circuit 351 is not a predetermined voltage, for example, and can safely stop the operation of the infusion pump 10.
On the edge portion 401 of the main substrate 400, preferably four electrode pads 411, 412, 413, and 414 (two each on the positive electrode side and two on the negative electrode side) are arranged in parallel. The two electrode pads 411 and 412 are connected together to the booster circuit 351 via the electric wiring 360, and the remaining two electrode pads 413 and 414 are connected together to the booster circuit 351 via the electric wiring 361. The capacitor 353 is connected between the electric wires 360 and 361 and is grounded.
The electrode pad is not necessarily duplicated, but the reliability of the electrical connection state can be improved by duplexing.

図５に示す電極パッド４１１，４１２は、電気コネクタ５１１，５１２に対して、それぞれ配線ケーブル６０１，６０２を介して接続されている。同様にして、電極パッド４１３，４１４は、電気コネクタ５１３，５１４に対して、それぞれ配線ケーブル６０３，６０４を介して接続されている。
図６は、図５に示すメイン基板４００と電源基板５００の間における配線構造例を示し、電極パッド４１１，４１２と電気コネクタ５１１，５１２と配線ケーブル（配線ハーネス）６０１，６０２の接続例を示す斜視図である。電極パッド４１３，４１４と電気コネクタ５１３，５１４と配線ケーブル（配線ハーネス）６０３，６０４の接続構造も、図６に示すように同様である。 Electrode pads 411 and 412 shown in FIG. 5 are connected to electrical connectors 511 and 512 via wiring cables 601 and 602, respectively. Similarly, the electrode pads 413 and 414 are connected to the electrical connectors 513 and 514 via wiring cables 603 and 604, respectively.
6 shows an example of a wiring structure between the main board 400 and the power supply board 500 shown in FIG. 5, and shows an example of connection between the electrode pads 411 and 412, the electrical connectors 511 and 512, and the wiring cables (wiring harnesses) 601 and 602. It is a perspective view. The connection structure of the electrode pads 413, 414, the electrical connectors 513, 514, and the wiring cables (wiring harnesses) 603, 604 is the same as shown in FIG.

図６に示す配線ケーブル６０１，６０２の導体線の第１端部６７０は、電極パッド４１１，４１２に対して半田付け６６０により電気的に機械的に接続されている。これに対して、配線ケーブル６０１，６０２の導体線の第２端部６７１には、オス型の接続端子６７２が取り付けられており、この接続端子６７２は、電気コネクタ５１１，５１２のメス型の接続端子６７３に対して着脱可能に接続されている。
同様にして、配線ケーブル６０３，６０４の導体線の第１端部６７０は、電極パッド４１３，４１４に対して半田付け６６０により電気的に接続されている。これに対して、配線ケーブル６０３，６０４の導体線の第２端部６７１には、オス型の接続端子６７２が取り付けられており、この接続端子６７２は、電気コネクタ５１３，５１４のメス型の接続端子６７３に対して着脱可能に接続されている。 The first end portions 670 of the conductor wires of the wiring cables 601 and 602 shown in FIG. 6 are electrically and mechanically connected to the electrode pads 411 and 412 by soldering 660. On the other hand, a male connection terminal 672 is attached to the second end 671 of the conductor wire of the wiring cables 601 and 602, and the connection terminal 672 is a female connection of the electrical connectors 511 and 512. The terminal 673 is detachably connected.
Similarly, the first ends 670 of the conductor wires of the wiring cables 603 and 604 are electrically connected to the electrode pads 413 and 414 by soldering 660. On the other hand, a male connection terminal 672 is attached to the second end 671 of the conductor wire of the wiring cables 603 and 604, and the connection terminal 672 is a female connection of the electrical connectors 513 and 514. The terminal 673 is detachably connected.

このように、配線ケーブル６０１，６０２の導体線の第１端部６７０は、メイン基板４００側の電極パッド４１１，４１２に対して半田付け６６０により電気的に接続するとともに、配線ケーブル６０３，６０４の導体線の第１端部６７０は、メイン基板４００側の電極パッド４１３，４１４に対して半田付け６６０により電気的に接続することで、配線ケーブル６０１，６０２とメイン基板４００側との電気的な接続は、半田付けにより安定した電気接続状態を確保できる。
なお、メイン基板４００では、電極パッド４１１，４１２，４１３，４１４に対して半田付け６６０により接続する構造を採用しているが、メイン基板４００は電源基板５００に比べて広いので、半田付けする領域を簡単に確保できる。 As described above, the first end portions 670 of the conductor wires of the wiring cables 601 and 602 are electrically connected to the electrode pads 411 and 412 on the main substrate 400 side by the soldering 660, and the wiring cables 603 and 604 are connected. The first end portion 670 of the conductor wire is electrically connected to the electrode pads 413 and 414 on the main substrate 400 side by soldering 660, so that the electrical connection between the wiring cables 601 and 602 and the main substrate 400 side is achieved. The connection can secure a stable electrical connection state by soldering.
Note that the main substrate 400 employs a structure in which the main pads 400 are connected to the electrode pads 411, 412, 413, and 414 by soldering 660. Can be easily secured.

そして、配線ケーブル６０１，６０２，６０３，６０４の導体線の第１端部６７０は、メイン基板４００側の電極パッド４１１，４１２，４１３，４１４に対して半田付け６６０により電気的に接続されている。このため、メイン基板４００側で電極パッドと半田付けを用いずに電気コネクタを用いる場合に、電気コネクタと配線ケーブルの導体線の第１端部６７０との接続作業を行う際に生じる恐れがある圧着不良を避けることができる。これにより、圧着不良により生じる恐れがある電気接触抵抗の増加を避けて、高電流時の電圧降下の発生を避けることができる。 The first ends 670 of the conductor wires of the wiring cables 601, 602, 603, and 604 are electrically connected to the electrode pads 411, 412, 413, and 414 on the main substrate 400 side by soldering 660. . For this reason, when using an electrical connector without using an electrode pad and soldering on the main substrate 400 side, there is a possibility that it may occur when the electrical connector is connected to the first end portion 670 of the conductor wire of the wiring cable. Crimping failure can be avoided. Thereby, it is possible to avoid an increase in electric contact resistance that may be caused by a crimping failure and to avoid a voltage drop at a high current.

また、図１に示す輸液ポンプ１０のメンテナンスは、前筐体４９と後筐体４４を分離して、内部のメイン基板４００と電源基板５００を露出して行うが、このメンテナンスの際には、図６に示す配線ケーブル６０１，６０２，６０３，６０４の導体線の接続端子６７２は、電気コネクタ５１１，５１２，５１３，５１４から容易に取り外すことができる。
これにより、メイン基板４００と電源基板５００は簡単に切り離すことができるので、メンテナンスをする際には、メイン基板４００と電源基板５００との間の配線を取り外して、メイン基板４００と電源基板５００とを電気的に機械的に分離できることでメンテナンス作業性を向上できる。
そして、患者が携帯型の輸液ポンプ１０を携帯しながら使用する際に、メイン基板４００と電源基板５００が相対的に動いても、メイン基板４００と電源基板５００との間の配線において接触不良状態や断線状態を防ぐことができる。 In addition, the maintenance of the infusion pump 10 shown in FIG. 1 is performed by separating the front housing 49 and the rear housing 44 and exposing the internal main board 400 and the power supply board 500. In this maintenance, The connection terminals 672 of the conductor wires of the wiring cables 601, 602, 603, and 604 shown in FIG. 6 can be easily detached from the electrical connectors 511, 512, 513, and 514.
As a result, the main board 400 and the power board 500 can be easily separated. Therefore, when performing maintenance, the wiring between the main board 400 and the power board 500 is removed, and the main board 400 and the power board 500 are separated. Can be electrically and mechanically separated to improve maintenance workability.
When the patient uses the portable infusion pump 10 while carrying it, even if the main board 400 and the power supply board 500 move relatively, a poor contact state is caused in the wiring between the main board 400 and the power supply board 500. And disconnection can be prevented.

一般的に、患者や医療従事者は、携帯型の輸液ポンプを携帯して使用するが、メイン基板と電源基板には振動が加わるか摺動する力が加わるおそれがあることから、メイン基板と電源基板が相対的に動く現象が発生することがある。このようにメイン基板と電源基板が相対的に動くと、メイン基板と電源基板との間の配線ケーブルにおいて接触不良や断線のおそれが発生する。メイン基板と電源基板との間の配線ケーブルにおいて接触不良や断線すると、輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入することができなくなる。 Generally, patients and medical workers carry and use a portable infusion pump, but there is a risk that vibration or sliding force may be applied to the main board and the power supply board. A phenomenon may occur in which the power supply substrate moves relatively. If the main board and the power supply board move relative to each other in this way, there is a risk of contact failure or disconnection in the wiring cable between the main board and the power supply board. When contact failure or disconnection occurs in the wiring cable between the main board and the power supply board, the infusion pump cannot inject the medicinal solution into the patient over a long time by a predetermined amount.

そこで、本発明の実施形態では、携帯型の輸液ポンプ１０を主に電池Ｂ１、Ｂ２で駆動させる場合に、並列接続配置された電池Ｂ１、Ｂ２に対して電源基板５００とメイン基板４００が確実に電気的に接続されていることが重要である。電源基板５００の第１電気コネクタユニット５１０は、一方の組の電気コネクタ５１１，５１２と他方の組の電気コネクタ５１３，５１４により構成されており、それぞれ電気接続の２重化を図っているので、電気接続の２重化を図っていない場合に比べて、メイン基板４００と電源基板５００との間の電気的接続状態の信頼性を向上できる。これにより、電気接続の２重化を図っているので、電源基板５００において、圧着不良により生じる恐れがある電気接触抵抗の増加を避けて、高電流時の電圧降下の発生を避けることができる。 Therefore, in the embodiment of the present invention, when the portable infusion pump 10 is driven mainly by the batteries B1 and B2, the power supply board 500 and the main board 400 are surely connected to the batteries B1 and B2 arranged in parallel. It is important that they are electrically connected. The first electrical connector unit 510 of the power supply board 500 is composed of one set of electrical connectors 511 and 512 and the other set of electrical connectors 513 and 514, and each is intended to duplicate electrical connection. Compared to the case where the electrical connection is not duplicated, the reliability of the electrical connection state between the main board 400 and the power supply board 500 can be improved. Thereby, since the electrical connection is duplicated, in the power supply substrate 500, it is possible to avoid an increase in electrical contact resistance that may be caused by a crimping failure, and to avoid a voltage drop at a high current.

しかも、電源基板５００の第２電気コネクタユニット５５０は、一方の組の電気コネクタ５５１，５５２と他方の組の電気コネクタ５５３，５５４により構成されている。すなわち、電源基板５００には、電池Ｂ１、Ｂ２のプラス極にそれぞれ電気的に並列に接続されたプラス側の複数の電気コネクタ５５１，５５２と、電池Ｂ１、Ｂ２のマイナス極にそれぞれ電気的に並列に接続されたマイナス側の複数の電気コネクタ５５３，５５４を有する。これにより、電源基板５００と、並列接続配置の電池Ｂ１、Ｂ２のプラス極とマイナス極の間では、それぞれ電気接続の２重化を図っているので、電気接続の２重化を図っていない場合に比べて、電池Ｂ１、Ｂ２と電源基板５００との間の電気的接続状態の信頼性をさらに向上できる。 In addition, the second electrical connector unit 550 of the power supply board 500 includes one set of electrical connectors 551 and 552 and the other set of electrical connectors 553 and 554. That is, in the power supply substrate 500, a plurality of positive electrical connectors 551 and 552 electrically connected in parallel to the positive electrodes of the batteries B1 and B2, respectively, and a negative electrode of the batteries B1 and B2 are electrically connected in parallel. A plurality of negative-side electrical connectors 553 and 554 connected to each other. As a result, the electric connection is doubled between the power supply substrate 500 and the positive and negative poles of the batteries B1 and B2 arranged in parallel, so that the electric connection is not duplicated. As compared with the above, the reliability of the electrical connection state between the batteries B1 and B2 and the power supply substrate 500 can be further improved.

次に、図７を参照して、本発明の携帯型の輸液ポンプの動作例を説明する。図７に示す本発明の携帯型の輸液ポンプの動作例を示すフロー図である。
図７に示すステップＳＴ１では、図５に示す制御部１００のＣＰＵ１１０は、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の電圧の監視をしている。ステップＳＴ２のように２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２のいずれも電圧低下や電池故障を起こしておらず正常動作状態である場合には、ステップＳＴ１に戻り、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の電圧の監視を続け、輸液動作が終了する時はステップＳＴ８を経てステップＳＴ９で終了する。 Next, an example of the operation of the portable infusion pump of the present invention will be described with reference to FIG. It is a flowchart which shows the operation example of the portable infusion pump of this invention shown in FIG.
In step ST1 shown in FIG. 7, the CPU 110 of the control unit 100 shown in FIG. 5 monitors the voltages of the two batteries B1 and B2. When neither of the two batteries B1 and B2 are in a normal operation state as shown in step ST2 without causing a voltage drop or a battery failure, the process returns to step ST1 and the voltages of the two batteries B1 and B2 are returned. When the infusion operation is finished, the process is finished in step ST9 after step ST8.

ステップＳＴ３では、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２のいずれか一方が電圧低下や電池故障を起こした場合には、ステップＳＴ４において、ＣＰＵ１１０は、図４に示す音声回路９１に指令を与えて、音声回路９１はスピーカ８９を通じて、「電池Ｂ１と電池Ｂ２のいずれか一方が使えないが、輸液動作を継続中である。」旨を音声で警報を出すが、輸液ポンプ１０の輸液動作自体はそのまま継続させる。ステップＳＴ４では、輸液動作を終了する時はステップＳＴ８を経てステップＳＴ９で終了する。 In step ST3, when one of the two batteries B1 and B2 has a voltage drop or a battery failure, in step ST4, the CPU 110 gives a command to the audio circuit 91 shown in FIG. The circuit 91 issues a warning by voice saying that “Battery B1 or Battery B2 cannot be used but the infusion operation is continuing” through the speaker 89, but the infusion operation of the infusion pump 10 continues as it is. Let In step ST4, when the infusion operation is finished, the process is finished in step ST9 after step ST8.

ステップＳＴ５において、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の両方が電圧低下や電池故障を起こした場合には、ステップＳＴ６に移る。ステップＳＴ６では、図５のＣＰＵ１１０が２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の両方の電圧低下や電池故障を検出した場合に、ＣＰＵ１１０は、２本の電池Ｂ１、Ｂ２は使用できないと判断して、図５のスイッチ５９９をオフ状態からオン状態に切り換え操作し、内蔵電池ＩＢで電源供給を行なう。 In step ST5, when both the battery B1 and the battery B2 cause a voltage drop or a battery failure, the process proceeds to step ST6. In step ST6, when the CPU 110 of FIG. 5 detects a voltage drop or battery failure of both the batteries B1 and B2, the CPU 110 determines that the two batteries B1 and B2 cannot be used, and FIG. No. 5 switch 599 is switched from the off state to the on state, and the internal battery IB supplies power.

これにより、２本の電池Ｂ１、Ｂ２に代えて、代替用の内蔵電池ＩＢが２本の電池Ｂ１、Ｂ２に代えて、電気配線５２０，５２１に対して通電する。このため、複数の電池Ｂ１、Ｂ２が共に使用できなくなっても、これらの電池Ｂ１、Ｂ２に代えて、代替の内蔵電池ＩＢを用いることで、輸液ポンプ１０は、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を継続して行うことができる。
この場合には、ステップＳＴ７において、ＣＰＵ１１０は、図４に示す音声回路９１に指令を与えて、音声回路９１はスピーカ８９を通じて、「２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の両方が使えないが、内蔵電池ＩＢを使用して、３０分程度輸液動作を継続中である。」旨を音声で警報を出すが、輸液ポンプ１０の輸液動作自体はそのまま継続させる。ステップＳＴ７では、輸液動作を終了する時はステップＳＴ８を経てステップＳＴ９で終了する。 Thereby, instead of the two batteries B1 and B2, the substitute built-in battery IB energizes the electric wires 520 and 521 instead of the two batteries B1 and B2. For this reason, even if the plurality of batteries B1 and B2 cannot be used together, the infusion pump 10 uses the alternative built-in battery IB instead of the batteries B1 and B2, so that the infusion pump 10 can supply the drug solution to the patient per hour. The infusion operation of injecting a predetermined amount over a long time can be continuously performed.
In this case, in step ST7, the CPU 110 gives a command to the audio circuit 91 shown in FIG. 4, and the audio circuit 91 passes through the speaker 89, “Both two batteries B1 and B2 cannot be used. Using the battery IB, the infusion operation is being continued for about 30 minutes. "Although an alarm is issued by voice, the infusion operation of the infusion pump 10 is continued as it is. In step ST7, when the infusion operation is terminated, the process is terminated in step ST9 via step ST8.

ステップＳＴ５において、２本の電池Ｂ１と電池Ｂ２の両方が電圧低下や電池故障を起こしていない場合に、輸液動作を終了する時はステップＳＴ８を経てステップＳＴ９で終了する。
なお、ステップＳＴ４、ＳＴ７における警報としては、スピーカ８９を用いた音声による警報と図４に示す圧電ブザー８８を用いて警報音を出すようにしたり、図４に示す表示部１８にその警報の内容をマークもしくは文字で表示するようにしても良い。
すでに説明したように、図５に示す電池Ｂ１と電池Ｂ２は、電気配線５２２と電気配線５２３に対して電気コネクタ５５１〜５５４を用いて並列に接続されている。従って、従来の２本の電池を直列接続して配置する場合に比べて、２本の電池Ｂ１あるいは電池Ｂ２のいずれかが故障したり放電してしまったとしても、携帯型の輸液ポンプ１０の輸液動作は、残りの稼働している電池Ｂ２（あるいは電池Ｂ１）を用いて継続させることができるメリットがある。この場合に、使用できない電池Ｂ１（あるいは電池Ｂ２）を、新たな電池と交換すれば、輸液ポンプ１０は再び電池Ｂ１、Ｂ２を用いて輸液動作を継続できる。 In step ST5, when both of the two batteries B1 and B2 have not undergone a voltage drop or a battery failure, when the infusion operation is terminated, the process is terminated in step ST9 via step ST8.
Note that as alarms in steps ST4 and ST7, an alarm by sound using the speaker 89 and an alarm sound using the piezoelectric buzzer 88 shown in FIG. 4 are given, or the contents of the alarm are displayed on the display unit 18 shown in FIG. May be displayed with marks or characters.
As described above, the battery B1 and the battery B2 illustrated in FIG. 5 are connected in parallel to the electrical wiring 522 and the electrical wiring 523 using the electrical connectors 551 to 554. Therefore, compared to the case where two conventional batteries are connected in series, even if either one of the two batteries B1 or B2 fails or is discharged, the portable infusion pump 10 There is an advantage that the infusion operation can be continued using the remaining battery B2 (or battery B1). In this case, if the unusable battery B1 (or battery B2) is replaced with a new battery, the infusion pump 10 can continue the infusion operation using the batteries B1 and B2 again.

また、２本の電池Ｂ１あるいは電池Ｂ２の両方が故障したり放電してしまったとしても、携帯型の輸液ポンプ１０の輸液動作は、内蔵電池ＩＢの仕様に切り替えることにより、予め定めた時間だけ継続させることができる。この継続している時間の間に、使用できない２本の電池Ｂ１、Ｂ２を新たな電池に交換すれば、再び新たな電池Ｂ１、Ｂ２を用いて輸液動作を継続できる。
このように、複数の電池Ｂ１、Ｂ２が、電源基板５００に対して電気的に並列接続されているので、電池Ｂ１、Ｂ２を電源として用いることで輸液動作を行う際に、使用している電池に問題が生じても、すなわち電池Ｂ１、Ｂ２のいずれか一方、電池Ｂ１、Ｂ２の両方が使用できなくなったとしても、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を継続して行うことができる。 Even if both of the two batteries B1 or B2 fail or are discharged, the infusion operation of the portable infusion pump 10 is performed for a predetermined time by switching to the specification of the built-in battery IB. Can continue. If the two unusable batteries B1 and B2 are replaced with new batteries during the continuing time, the infusion operation can be continued using the new batteries B1 and B2 again.
As described above, since the plurality of batteries B1 and B2 are electrically connected in parallel to the power supply substrate 500, the battery used when performing the infusion operation by using the batteries B1 and B2 as power sources. Even if one of the batteries B1 and B2 or both of the batteries B1 and B2 can no longer be used, the patient is infused with a predetermined amount of liquid medicine over a long period of time. The infusion operation can be continued.

メイン基板と電極基板との接続は、図５に示すような第１電気コネクタユニット，配線ケーブルを用いずに、複数の配線パターンと複数の電極パットを用いて、半田付けで電気的に接続し、メイン基板と電極基板を一体化させてもよい。 The main board and the electrode board are connected by soldering using a plurality of wiring patterns and a plurality of electrode pads without using the first electrical connector unit and the wiring cable as shown in FIG. The main substrate and the electrode substrate may be integrated.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態である携帯型の輸液ポンプ１０では、図５に示すように、第１電気コネクタユニット５１０が２つの電気コネクタ５１１，５１２と２つの電気コネクタ５１３，５１４により構成され、第２電気コネクタユニット５５０が２つの電気コネクタ５５１，５５２と２つの電気コネクタ５５３，５５４により構成されている。しかし、これに限らず、第１電気コネクタユニット５１０が３つ以上の電気コネクタと３つ以上の電気コネクタにより構成され、第２電気コネクタユニット５５０が３つ以上の電気コネクタと３つ以上の電気コネクタにより構成するようにしても良い。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
In the portable infusion pump 10 according to the embodiment of the present invention, as shown in FIG. 5, the first electrical connector unit 510 includes two electrical connectors 511 and 512 and two electrical connectors 513 and 514, and the second The electrical connector unit 550 includes two electrical connectors 551 and 552 and two electrical connectors 553 and 554. However, the present invention is not limited to this, and the first electrical connector unit 510 is composed of three or more electrical connectors and three or more electrical connectors, and the second electrical connector unit 550 is composed of three or more electrical connectors and three or more electrical connectors. You may make it comprise with a connector.

１０・・・輸液ポンプ（医療機器の一例）、１１・・・本体（ケースともいう）、３１・・・輸液送り部としてのロータユニット、４４・・・後筐体、４９・・・前筐体、４００・・・メイン基板、４１１〜４１４・・・電気パッド、５００・・・電源基板、５１０・・・第１電気コネクタユニット、５５０，７５０・・・第２電気コネクタユニット、５１１〜５１４・・・電気コネクタ、５５１〜５５４・・・電気コネクタ、６７０・・・配線ケーブルの第１端部、６７１・・・配線ケーブルの第２端部、７５１，７５２・・・電気コネクタ、６０１〜６０４・・・配線ケーブル、６６０・・・半田付け、Ｂ１、Ｂ２・・・電池、ＩＢ・・・内蔵電池 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Infusion pump (an example of a medical device), 11 ... Main body (it is also called a case), 31 ... Rotor unit as an infusion feeding part, 44 ... Rear housing, 49 ... Front housing Body 400... Main board 411 to 414 electric pad 500 power supply board 510 first electric connector unit 550 750 second electric connector unit 511 to 514 ... Electrical connector, 551-554 ... Electric connector, 670 ... First end of wiring cable, 671 ... Second end of wiring cable, 751,752 ... Electric connector, 601- 604 ... Wiring cable, 660 ... Soldering, B1, B2 ... Battery, IB ... Built-in battery

Claims

A case and an infusion pump having an infusion pump for delivering a medicinal solution disposed in the case,
In the case, a main board, a plurality of batteries, a power supply board connected to the main board and connected to the plurality of batteries in parallel,
An infusion pump characterized by comprising:

The power supply board includes a plurality of positive electrical connectors connected to a positive electrode of each battery and a plurality of negative electrical connectors connected to a negative electrode of each battery. Item 4. The infusion pump according to Item 1.

3. The infusion pump according to claim 1, further comprising a built-in battery connected to a power supply board instead of the plurality of batteries when any of the plurality of batteries becomes unusable.

The main board and the power board are connected by a wiring cable,
A first end of the plurality of wiring cables is connected to the electrode of the main board,
2. A plurality of electrical connectors are disposed on the power board, and a second end of each of the wiring cables is detachably connected to each of the electrical connectors of the power board. The infusion pump according to any one of claims 3 to 4.

The infusion pump according to claim 4, wherein the first end of the wiring cable is connected to the electrode of the main board by soldering.