JP2012170656A - Method for producing tissue product, and the tissue product - Google Patents

Method for producing tissue product, and the tissue product Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently produce a toilet roll product imparted with a chemical liquid.SOLUTION: In this method for producing a tissue product, a primary web roll produced in paper making equipment is changed into a secondary web roll imparted with the chemical liquid and embossment in a ply machine, the secondary web roll is used and is folded in a multi-stand type inter-folder to obtain a tissue bundle, and the tissue bundle is stored in a storage box to finish as the tissue product.

Description

本発明は、マルチスタンド式インターフォルダによってティシュペーパー製品を製造する方法及びティシュペーパー製品に関するものである。   The present invention relates to a method of manufacturing a tissue paper product by a multi-stand type interfolder and the tissue paper product.

ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。   A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).

このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。   As examples of such interfolders, multi-stand type interfolders as disclosed in Patent Documents 1 and 2 below, and rotary interfolders as disclosed in Patent Documents 3 and 4 below are known. .

マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。   The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into the product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.

プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折り畳み機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。   After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle and stored in the storage box.

このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜120基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。   A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 120) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.

ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤や柔軟剤などの薬液を付与されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。   Incidentally, in recent years, the demand for tissue paper products to which chemicals such as a moisturizing agent and a softening agent are applied has been increasing. For example, various manufacturing methods and equipment disclosed in the following Patent Documents 5 to 7 have been proposed. ing. Such tissue paper products are generally manufactured mainly by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.

他方、ティシュペーパー製品においては、「なめらかさ」とともに「ふんわりした柔らかさ(嵩高感、ふんわり感)」や「鼻をかんだ時の安心感(厚み感、手肉感)」が求められる。しかし、「ふんわりした柔らかさ(嵩高感、ふんわり感)」や「鼻をかんだ時の安心感(厚み感、手肉感)」は、従来の製造方法では向上させるのが難しい。   On the other hand, tissue paper products require “smoothness” as well as “softness (bulkyness, softness)” and “feeling of security (thickness, hand feeling) when biting the nose”. However, it is difficult to improve “softness (bulkyness, softness)” and “feeling of security when biting the nose (thickness, hand feeling)” with conventional manufacturing methods.

例えば、単にティシュペーパーの米坪を上げる、原料の叩解を抑えるといった方法では、厚みを出すと同時に表面をなめらかにすることができても、「ふんわりとした柔らかさ」を発現させることができず、使用時に硬い感触のものとなってしまう。   For example, with a method that simply raises the rice paper weight of tissue paper and suppresses beating of raw materials, even if the thickness can be increased and the surface can be smoothed, "softness" cannot be expressed. When used, it becomes a hard touch.

そこで、厚みを出し柔らかさを出す試みがいくつかなされてきた。一例としては、エンボスを付与することである。エンボスを付与した製品は、嵩高さ感、意匠性、表面の滑らかさといった点で高級感があり、特に薬液が付与されたタイプのティシュペーパー製品を求める需用者はかかる高級感をも合わせて求めることが多い。しかし、エンボスの付与には、別途のエンボス設備を必要とすることから生産性が低く、上記薬液が付与されしかもエンボスが付与されたようなティシュペーパー製品は極めて生産性が低くなる。   Therefore, some attempts have been made to increase thickness and softness. One example is to give emboss. Embossed products have a high-class feeling in terms of bulkiness, design, and surface smoothness, especially for consumers who want tissue paper products with a chemical solution. Often asked. However, since the embossing requires a separate embossing facility, the productivity is low, and the tissue paper product to which the above-described chemical solution is applied and the embossing is applied is extremely low in productivity.

従来、ロータリー式インターフォルダにスチールマッチエンボス式のエンボス付与装置を設け、100m/分の速度で折り畳み加工する方法も行なわれているが、この製造方法でも生産性は低く、また高コストである。   Conventionally, a steel match embossing type embossing device is provided in a rotary type interfolder, and folding is performed at a speed of 100 m / min. However, this manufacturing method is also low in productivity and high in cost.

米国特許4052048号公報(特公昭55−1215号公報)US Patent No. 4052048 (Japanese Patent Publication No. 55-1215) 特開2006−240750号公報JP 2006-240750 A 特開昭61−37668号公報JP 61-37668 A 特開平5−124770号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-124770 特開2004−322034号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-332034 特表2008−525103号公報Special table 2008-525103 gazette 特開2008−264564号公報JP 2008-264564 A

そこで、本発明者等は、まず、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えたものの、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程やエンボス付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題があった。   Therefore, the present inventors first considered that a tissue paper product to which a chemical solution was applied was manufactured by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder. In addition, when manufacturing with a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution applying process and an embossing process are provided separately from the ply machine and the multi-stand type interfolder, the labor of transporting the raw material and a large equipment cost are required. There was a problem that it took.

また、薬液付与工程やエンボス付与工程をマルチスタンド式インターフォルダに設けると、薬液付与とエンボス付与を行なうティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液付与とエンボス付与を行なわないティシュペーパー製品を製造するラインとを分ける必要があった。   In addition, when a chemical solution application step and an emboss application step are provided in a multi-stand type interfolder, a line for manufacturing a tissue paper product for applying a chemical solution and embossing, and a line for manufacturing a tissue paper product for not applying a chemical solution and embossing It was necessary to separate it from.

そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダを利用するティシュペーパー製品の製造方法及び設備であって、低コストで高速に薬液付与とエンボス付与とを行うことができ、且つ、薬液付与の有無やエンボス付与を容易に切り替え可能であるティシュペーパー製品の製造方法及び製造設備を提供することにある。   Therefore, the main problem of the present invention is a manufacturing method and equipment for tissue paper products using a multi-stand type interfolder, which can perform chemical application and emboss application at high speed at low cost, and chemical application It is in providing the manufacturing method and manufacturing equipment of the tissue paper product which can change the presence or absence of embossing, and embossing easily.

上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、を組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
Laminating means for laminating a continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
A winding means for winding the slit laminated continuous sheets on the same axis to form a secondary paper roll of the product width of the tissue paper product or a multiple of the width;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項2記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 2]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項3記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 3]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet separated at the ply peeling portion;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項4記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 4]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
An embossing means for embossing the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項5記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 5]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
An embossing means for embossing the laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項6記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 6]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項7記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 7]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet separated at the ply peeling portion;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項8記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するとともに薬液を付与するエンボス付与及び薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 8]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
Embossing and chemical solution applying means for applying embossing to the continuous sheet separated at the ply peeling part and applying the chemical solution,
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項9記載の発明〕
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段とエンボスを付与するエンボス付与手段と、
薬液付与手段、エンボス付与手段の後段において連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
コンタクトエンボスが付与された積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 9]
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls, and an embossing means for applying embossing;
The superposition part which laminates the continuous sheet along the continuous direction in the latter stage of the chemical solution application means and the emboss application means to form a continuous laminate sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated at the overlapping portion;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet to which contact embossing has been applied so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the product width;
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.

〔請求項10記載の発明〕
請求項1〜9の何れか1項に記載の薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法により製造されたことを特徴とするティシュペーパー製品。
[Invention of Claim 10]
A tissue paper product manufactured by the method for manufacturing a tissue paper product to which the chemical solution according to any one of claims 1 to 9 is applied.

本発明に係る製造方法により、スリット手段でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。   The secondary roll for tissue paper products manufactured by the manufacturing method according to the present invention so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width of tissue paper products by slitting means is set in a multi-stand type interfolder at a subsequent stage. Is done. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.

本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備(プライマシン)において薬液及びエンボスが付与された積層連続シートを巻取った二次原反ロールを製造するようにしている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与手段やエンボス付与設備を設ける場合と比較して、設備コストを低く抑えることができる。また、薬液を付与しない或いはエンボスを付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造手段から薬液付与手段やエンボス付与手段を省略するだけで良いため、設備の切り替えが容易にできる。   In the present invention, a secondary raw roll obtained by winding a laminated continuous sheet to which a chemical solution and embossing are applied is manufactured in a production facility (ply machine) for a secondary raw roll for tissue paper products. For this reason, compared with the case where a chemical | medical solution provision means and an embossing provision apparatus are provided separately from a ply machine and a multi stand type interfolder, an installation cost can be restrained low. In addition, when manufacturing tissue paper products that do not apply chemicals or do not give embossing, it is only necessary to omit chemicals applying means and embossing means from the means for manufacturing secondary paper rolls for tissue paper products. Switching is easy.

また、プライマシン及びマルチスタンド式インターフォルダを用いることとしたため、極めて高い生産性とすることができる。   In addition, since a ply machine and a multi-stand type interfolder are used, extremely high productivity can be achieved.

また、本発明に係る製造方法では、エンボス付与手段及び薬液付与手段を組み込んだプライマシンを用いるため、保湿性、柔軟性、表面の滑らかさに加えて、嵩高でふんわりとしたティシュペーパーが得られる。   In addition, in the manufacturing method according to the present invention, since a ply machine incorporating an embossing means and a chemical solution applying means is used, a bulky and soft tissue paper is obtained in addition to moisture retention, flexibility and surface smoothness. .

さらに、本発明に係る製造方法では、薬液付与手段の後段にエンボス付与手段を配したプライマシンを用いた場合には、薬液付与後の湿度の高い連続シートに対して、エンボスを付与することができるので、しっかりとしたエンボス付与を行なうことができ、もって、エンボスがしっかりと入ったティシュペーパーが得られる。   Furthermore, in the manufacturing method according to the present invention, when using a ply machine in which an embossing means is arranged after the chemical liquid application means, embossing can be applied to a continuous sheet having high humidity after the chemical liquid application. Since it can, it can be firmly embossed, so that tissue paper with embossed firmly can be obtained.

また、本発明に係る製造方法では、エンボス付与手段の前段にプライ剥離部を設け、エンボス付与手段の後段に重ね合わせ部或いは再重ね合わせ部といった積層手段を設けたプライマシンを用いた場合には、表面の滑らかさに特に優れ、嵩高でふんわりとしたダブルエンボスのティシュペーパーが得られる。   Further, in the manufacturing method according to the present invention, when a ply machine is used in which a ply peeling part is provided in front of the embossing means, and a laminating means such as an overlapping part or a re-overlapping part is provided in the subsequent stage of the embossing means. In addition, a double-embossed tissue paper that is particularly excellent in surface smoothness, bulky and soft is obtained.

また、本発明に係る製造方法では、エンボス付与手段に積層状態の連続シートを供給するプライマシンを用いた場合には、各連続シートの積層一体化がなされ別途コンタクトエンボス手段が不要となる利点がある。   Further, in the manufacturing method according to the present invention, when a ply machine that supplies a continuous sheet in a laminated state to the embossing means is used, there is an advantage that the continuous embossing of each continuous sheet is made and no separate contact embossing means is required. is there.

他方、本発明に係る製造方法においては、薬液付与がスリットの前に行われる。薬液付与手段がスリット手段の後であると、スリット手段によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を付与するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液付与手段が積層手段とスリット手段との間で行われるようになっていると、スリット手段によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を付与するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。   On the other hand, in the manufacturing method according to the present invention, chemical application is performed before the slit. If the chemical solution applying means is behind the slit means, the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet divided into a plurality of pieces by the slit means, so that the chemical solution leaks from the slit, causing roll dirt and paper breakage. When the chemical solution applying means is performed between the laminating means and the slit means, it is sufficient to prepare equipment for applying the chemical solution only to the laminated continuous sheet that is not divided by the slit means. There is little, and there is little paper break and operation is stable.

他方、本発明に係る製造方法においては、このコンタクトエンボスの付与が、積層連続シートのスリットの前で行われる。コンタクトエンボス手段がスリット手段後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。   On the other hand, in the manufacturing method according to the present invention, the contact embossing is performed before the slit of the laminated continuous sheet. If the contact embossing means is after the slitting means, contact embossing is applied to the laminated continuous sheet having the slit in the product width, and two (two lines) are provided at the end of the laminated sheet having the continuous product width. Since contact embossing is performed, it becomes easier to cut the paper than contact embossing at the full width.

抄紙設備における一次原反ロールの製造方法を示す概略図である。It is the schematic which shows the manufacturing method of the primary web roll in papermaking equipment. 第1の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the example of the manufacturing method of the secondary original fabric roll in the ply machine concerning 1st Embodiment. コンタクトエンボス付与工程を示す概略図である。It is the schematic which shows a contact emboss provision process. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the front. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、側面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the side. マルチスタンド式インターフォルダの一例を示す概略図であり、正面から見た状態を示している。It is the schematic which shows an example of a multi stand type inter folder, and has shown the state seen from the front. 折り畳まれたティシュペーパーの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the folded tissue paper. (a)ティシュペーパー束を収納箱に収納している様子を示す図である。(b)収納箱に収納されたティシュペーパーの取出す様子を示す一部破断図である。(A) It is a figure which shows a mode that the tissue paper bundle is accommodated in the storage box. (B) It is a partially broken figure which shows a mode that the tissue paper accommodated in the storage box is taken out. 折り板に関する部位の要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view of the site | part regarding a folding plate. 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 二次連続シート(ティシュペーパー)の折り畳み方を示す要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view which shows how to fold a secondary continuous sheet (tissue paper). 第2の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the example of the manufacturing method of the secondary original fabric roll in the ply machine concerning 2nd Embodiment. 第3の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの他の製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the other example of a manufacturing method of the secondary original fabric roll in the ply machine concerning 3rd Embodiment. 第4の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the example of a manufacturing method of the secondary original fabric roll in the ply machine concerning 4th Embodiment. 第5の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの他の製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the other example of a manufacturing method of the secondary original fabric roll in the ply machine concerning 5th Embodiment. 第6の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの他の製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the other example of the manufacturing method of the secondary film roll in the ply machine concerning 6th Embodiment. 第7の実施の形態にかかるプライマシンでの二次原反ロールの他の製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the other example of the manufacturing method of the secondary raw fabric roll in the ply machine concerning 7th Embodiment. 第7の実施の形態にかかる別のプライマシンでの二次原反ロールの他の製造方法例を示す概略図である。It is the schematic which shows the other example of the manufacturing method of the secondary raw fabric roll in another ply machine concerning 7th Embodiment. 薬液付与手段の一例を説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating an example of a chemical | medical solution provision means. ドクターチャンバー式フレキソ印刷装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of a doctor chamber type flexographic printing apparatus. 薬液供給装置の導出部の例を説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating the example of the derivation | leading-out part of a chemical | medical solution supply apparatus. 薬液供給装置の他の導出部の例を説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating the example of the other derivation | leading-out part of a chemical | medical solution supply apparatus. 薬液供給装置の別の導出部の例を説明するための概略図である。It is the schematic for demonstrating the example of another derivation | leading-out part of a chemical | medical solution supply apparatus. 薬液供給装置で用いられるドクターチャンバーの構造を説明する図であって、(A)は2つの導入部と1つの導出部を有する構造を示し、(B)は3つの導入部と2つの導出部を有する構造を示し、(C)は導入部及び導出部がそれぞれ同数存在する構造を示している。It is a figure explaining the structure of the doctor chamber used with a chemical | medical solution supply apparatus, Comprising: (A) shows the structure which has two introduction parts and one derivation | leading-out part, (B) is three introduction parts and two derivation | leading-out parts (C) shows a structure in which the same number of introduction portions and derivation portions exist. 2ロール式フレキソ印刷装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of a 2 roll-type flexographic printing apparatus. 薬液噴霧装置による薬液付与例を示す概略図である。It is the schematic which shows the example of chemical | medical solution provision by a chemical spray device. 薬液噴霧装置による薬液付与例を示す他の概略図である。It is the other schematic which shows the example of chemical | medical solution provision by a chemical spray device. 薬液噴霧装置例の概略図である。It is the schematic of the example of a chemical | medical solution spraying apparatus. 他の薬液噴霧装置例の概略図である。It is the schematic of the other chemical | medical solution spraying apparatus example. ローターダンプニング方式の薬液噴霧装置例の概略図である。It is the schematic of the example of a chemical | medical solution spraying apparatus of a rotor dampening system. インクジェット式印刷装置による薬液付与例を示す概略図である。It is the schematic which shows the example of chemical | medical solution provision by an inkjet type printer. インクジェット式印刷装置のインクヘッドを示す概略図である。It is the schematic which shows the ink head of an inkjet type printing apparatus. カーテンコーターを示す概略図である。It is the schematic which shows a curtain coater. ティシュペーパーのMMD値の測定方法を示す図である。It is a figure which shows the measuring method of the MMD value of tissue paper. 薬液浸透工程を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows a chemical | medical solution penetration process.

次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。   Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.

『第1の実施形態』
〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕
本発明にかかる一次原反ロールJR(ジャンボロールとも称される)は、図1に示す抄紙設備例X1により、以下のようにして製造することができる。
“First Embodiment”
[Paper making process: Manufacturing method and manufacturing equipment for primary roll]
The primary raw roll JR (also referred to as jumbo roll) according to the present invention can be manufactured as follows using the papermaking equipment example X1 shown in FIG.

まず、ヘッドボックスからパルプスラリーに適宜の薬品を添加して予め調整した紙料がワイヤーパートのワイヤ上に供給して湿紙Wを形成する(フォーミング工程:図示しない)。   First, an appropriate chemical is added from the head box to the pulp slurry, and a stock prepared in advance is supplied onto the wire of the wire part to form the wet paper W (forming step: not shown).

次にこの湿紙Wをプレスパート31のボトムフェルト31Bに移送し、その後、トップフェルト31T及びボトムフェルト31Bに挟持したまま、トップロール32とボトムロール33の間を通過させて搾水する(脱水工程)。   Next, the wet paper web W is transferred to the bottom felt 31B of the press part 31 and then squeezed by passing between the top roll 32 and the bottom roll 33 while being sandwiched between the top felt 31T and the bottom felt 31B (dehydration). Process).

その後、搾水された湿紙Wを、トップフェルト31Tに載せた状態で、タッチロール34を介してヤンキードライヤー35の表面に付着させて乾燥させた後にドクターブレード36によって掻き剥がしてクレープを有する乾燥原紙S1(後述の一次連続シート)とする(乾燥工程)。   After that, the wet paper web W that has been squeezed is attached to the surface of the Yankee dryer 35 via the touch roll 34 and dried after being put on the top felt 31T, and then scraped off by the doctor blade 36 to have a crepe. A base paper S1 (primary continuous sheet described later) is used (drying step).

そして、この乾燥原紙S1をワインディングドラム37を有する巻き取り手段38によって、前記乾燥原紙S1の裏面が一次原反ロールJRの軸側に対向するようにして(巻き取り内面となるようにして)巻き取り、一次原反ロールJRとする(一次原反巻き取り工程)。   Then, the dry base paper S1 is wound by a winding means 38 having a winding drum 37 so that the back surface of the dry base paper S1 faces the shaft side of the primary raw roll JR (so that it becomes the winding inner surface). Take the primary roll roll JR (primary roll take-up step).

かかる一次原反ロールJRは、抄紙設備X1の性能によっても相違するが、概ね直径が1000〜5000mm、長さ(幅)が1500〜9200mm、巻き長さが5000〜80000mである。   The primary raw roll JR is different depending on the performance of the papermaking equipment X1, but generally has a diameter of 1000 to 5000 mm, a length (width) of 1500 to 9200 mm, and a winding length of 5000 to 80000 m.

なお、一次原反巻き取り工程の前段にドクターブレード36により掻き剥がした乾燥原紙S1に対してカレンダー工程(図示せず)を設け表裏面の平滑化処理をしてもよい。   In addition, a calendar process (not shown) may be provided on the dry base paper S1 that has been scraped off by the doctor blade 36 before the primary raw material winding process to smooth the front and back surfaces.

ここで、乾燥原紙S1の裏面とは、ヤンキードライヤー35のシリンダと接していた面の反対側の面のことを意味する。なお、カレンダー工程の有無にもよるが一般には鏡面のヤンキードライヤーに接していた表面のほうが滑らかで表面性に優れる。   Here, the back surface of the dry base paper S <b> 1 means the surface opposite to the surface in contact with the cylinder of the Yankee dryer 35. Although depending on the presence or absence of the calendar process, the surface in contact with the mirror Yankee dryer is generally smoother and has better surface properties.

ここで、一次原反ロールJRを構成する一次連続シートS1は、後にティシュペーパーに加工されるものであり、最終製品を構成するティシュペーパーとほぼ同等の坪量となる。従って、これを考慮して一次連続シートS1は具体的にはJIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2、好ましくは12〜20g/m2、より好ましくは13〜16g/m2とする。坪量が10g/m2未満であると、ティシュペーパーの柔らかさの点においては好ましいが、使用時の適正な強度の確保することが難しくなるとともに、後段のマルチスタンド式インターフォルダにおける加工が困難となる。他方、坪量が25g/m2を超えると、ティシュペーパーが硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。 Here, the primary continuous sheet S1 constituting the primary raw roll JR is processed into tissue paper later, and has a basis weight substantially equal to that of the tissue paper constituting the final product. Therefore, considering this, the primary continuous sheet S1 specifically has a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2 , more preferably 13 to 16 g / m 2 . To do. When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of the softness of the tissue paper, but it becomes difficult to secure an appropriate strength at the time of use, and processing in the subsequent multi-stand type interfolder is difficult. It becomes. On the other hand, if the basis weight exceeds 25 g / m 2 , the tissue paper becomes too hard and the touch is deteriorated.

また、紙厚(尾崎製作所製ダイヤルシックネスゲージにより測定)は80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとするのが望ましい。   The paper thickness (measured with a dial thickness gauge manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm.

また、一次連続シートS1は、クレープ率が10〜30%、好ましくは12〜25%、より好ましくは13〜20%である。クレープ率が10%未満であると、後段の加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパーとなる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しやすくなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパーとなりやすくなる。   The primary continuous sheet S1 has a crepe rate of 10 to 30%, preferably 12 to 25%, more preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, the paper is easy to break during subsequent processing, and the tissue paper does not stretch and has little elongation. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet at the time of processing, and it becomes easy to break the paper.

ここで、クレープ率とは、下式で表わされるものとする。
クレープ率:{(製紙時のドライヤーの周速)−(リール周速)}/(巻き取り手段におけるリール装置の周速)×100。
Here, the crepe rate is expressed by the following equation.
Crepe rate: {(peripheral speed of the dryer during paper making) − (reel peripheral speed)} / (peripheral speed of the reel device in the winding means) × 100.

また、一次連続シートS1は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとし、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとするのが望ましい。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。   Further, the primary continuous sheet S1 has a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. Preferably, it is 300 to 600 cN / 25 mm. On the other hand, it is desirable that the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm with 2 plies. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.

これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を紙料或いは湿紙に内添する、紙料のフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、原料パルプのNBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の既知の手法を適宜組み合わせることができる。   These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, NBKP of raw material pulp that reduces the freeness (for example, about 30 to 40 ml) of paper stock by adding a dry paper strength enhancer to the stock or wet paper. Known techniques such as increasing the blending ratio (for example, 50% or more) can be appropriately combined.

なお、乾燥紙力増強剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力増強剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性塗工PAM等を用いることができる。   As the dry paper strength enhancer, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength enhancer, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermally crosslinkable coating PAM, and the like can be used.

乾燥紙力増強剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。   When the dry paper strength enhancer is internally added, the addition amount can be set to about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.

湿潤紙力増強剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。   When the wet paper strength enhancer is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t in terms of the weight ratio to the pulp slurry.

ここで、一次原反ロール(一次原反シート)の原料となる紙料について説明すると、紙料は繊維原料としてパルプを主原料とするスラリー(パルプスラリー)に適宜の薬品を添加したものである。   Here, the paper material used as the raw material of the primary raw material roll (primary raw material sheet) will be described. The paper material is obtained by adding an appropriate chemical to a slurry (pulp slurry) containing pulp as a main raw material as a fiber raw material. .

本発明においては、原料パルプは特に限定されず、トイレットペーパーに用いられる適宜の原料パルプを選択して使用することができる。   In the present invention, the raw material pulp is not particularly limited, and an appropriate raw material pulp used for toilet paper can be selected and used.

好ましくは、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。また、古紙パルプが配合されていてもよいが、本発明にかかるローション薬液との相性がよく、ワインダーにおけるログ製造が好適に行えるともに、得られるティシュペーパーの風合いの点でも望ましいことから、バージンパルプのNBKPとLBKPのみから構成されているのがよい。その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。   Preferably, the raw material pulp is a blend of NBKP and LBKP. In addition, waste paper pulp may be blended, but it is compatible with the lotion chemical solution according to the present invention, log production in a winder can be suitably performed, and the texture of the resulting tissue paper is desirable, so virgin pulp It is preferable to be composed only of NBKP and LBKP. In this case, the blending ratio (JIS P 8120) is preferably NBKP: LBKP = 20: 80 to 80:20, and particularly preferably NBKP: LBKP = 30: 70 to 60:40.

紙料に添加する薬品例としては、上記乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤のほか剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、粘剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などが挙げられる、なお、これらの薬品は、適宜の工程で湿紙に塗工してもよい。   Examples of chemicals added to the paper stock include the above-mentioned dry paper strength enhancer, wet paper strength enhancer, release agent, adhesive, pH adjuster such as caustic soda, sticky agent, antifoaming agent, preservative, slime control agent In addition, these chemicals may be applied to the wet paper in an appropriate process.

〔プライマシンにおける工程:二次原反ロールの製造方法及び製造設備〕
本発明においては、抄紙設備X1で製造された一次原反ロールJRを、特徴的に、図2に例示するプライマシンX2において、薬液及びエンボスが付与された二次原反ロールRを製造する。
[Process in ply machine: manufacturing method and manufacturing equipment for secondary roll]
In the present invention, the primary web roll JR produced by the papermaking facility X1 is characteristically produced by the ply machine X2 illustrated in FIG. 2 as the secondary web roll R to which a chemical solution and embossing are applied.

本第1の実施形態では、このプライマシンX2が、重ね合わせ部51、薬液付与手段53、プライ剥離部57、エンボス付与手段60、再重ね合わせ部58、コンタクトエンボス付与手段54、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2において薬液付与後にダブルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールRとする形態である。以下、各手段、各部における工程についてさらに詳述する。   In the first embodiment, the ply machine X2 includes an overlapping portion 51, a chemical solution applying means 53, a ply peeling portion 57, an embossing means 60, a re-superposing portion 58, a contact embossing means 54, a slit means 55, The winding means 56 is provided in this order, and in the ply machine X2, a secondary raw roll R is obtained by applying embossing in the form of double embossing after applying chemicals. Hereafter, each means and the process in each part are further explained in full detail.

(積層手段:積層工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、一次原反ロールJRを2つ以上セット可能であり、各一次原反ロールJR,JRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)は、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とする重ね合わせ部(積層手段)51に供給されるように構成されている。ここで重ね合わせ部51はガイドロール或いは一対のニップロールで構成され、各一次連続シートS11,S12を積層する。
(Lamination means: Lamination process)
The ply machine X2 according to the first embodiment can set two or more primary rolls JR, and primary continuous sheets (S11, S12 in the illustrated example) fed out from the primary rolls JR, JR are as follows. In addition, it is configured to be supplied to an overlapping portion (stacking means) 51 that is stacked along the continuous direction to form a stacked continuous sheet S2. Here, the overlapping portion 51 is constituted by a guide roll or a pair of nip rolls, and the primary continuous sheets S11 and S12 are stacked.

なお、図示例では、各一次原反ロールJR,JRから繰り出される一次連続シートS11,S12の表面が、それぞれ積層連続シートS2の表面(ここで積層連続シートの「表面」とは積層外面である積層連続シートS2の表裏面のことである)となるようして重ね合わせ部51に供給されるようになっている。一次連続シートS11,S12の裏面がそれぞれ積層連続シートS2の表面となるよう構成してもよいし、一次連続シートS11,S12のどちらか一方の裏面が積層連続シートS2の表面となり、他方の表面が積層連続シートS2の表面となるようしてもよいが、一次原反シートS11,S12の表面は、乾燥時にヤンキードライヤー57の表面に接していることから裏面と比較して毛羽立ちが少なく滑らかで肌触りが良いので、一次連続シート(乾燥原紙S1)の表面が積層連続シートS2の表裏面を構成するようにするのが望ましい。   In the illustrated example, the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 fed out from the primary raw rolls JR and JR are respectively the surfaces of the laminated continuous sheets S2 (here, the “surface” of the laminated continuous sheets is the laminated outer surface). (The front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2). You may comprise so that the back surface of primary continuous sheet S11, S12 may become the surface of lamination | stacking continuous sheet S2, respectively, either one back surface of primary continuous sheet S11, S12 may become the surface of lamination | stacking continuous sheet S2, and the other surface May be the surface of the laminated continuous sheet S2, but the surfaces of the primary raw sheets S11 and S12 are in contact with the surface of the Yankee dryer 57 during drying, and are less fuzzy and smoother than the back surface. Since the touch is good, it is desirable that the surface of the primary continuous sheet (dry base paper S1) forms the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2.

また、図示例では一次原反ロールJRを2つセットしていわゆる2プライの積層連続シートを巻取る例であるが、3セット、4セットとして3プライ、4プライの積層連続シートを巻取るようにすることも可能である。   In the illustrated example, two primary web rolls JR are set and a so-called two-ply laminated continuous sheet is wound, but three sets, four sets of three-ply and four-ply laminated continuous sheets are wound. It is also possible to make it.

(薬液付与工程)
本第1の実施の形態では、プライマシンX2の重ね合わせ部51の後段に薬液付与手段53を有し、積層連続シートS2に対して連続的に薬液を付与する薬液付与工程を行なうようになっている。
(Chemical solution application process)
In the first embodiment, the chemical application unit 53 is provided after the overlapping portion 51 of the ply machine X2, and a chemical application process for continuously applying a chemical to the laminated continuous sheet S2 is performed. ing.

プライマシンX2にて積層連続シートS2に対して薬液を塗工するには、フレキソ印刷グラビア印刷、スプレー塗工、インクジェット印刷、カーテンコーター、エアナイフコーター等の薬液付与手段53を採用することができる。但し、プライマシンX2の高速性に対応でき、しかも刷版の柔軟性、高速対応性、薬液の飛散防止、塗工量の調整が容易である等の要件からフレキソ印刷が適する。紙面に刷版ロール等を接触させないことから紙厚の低下を招かないという点では、刷版ロール等を用いず直接的に薬液を紙面に塗工する非接触形の塗工形態であるスプレー塗工、インクジェット印刷、カーテン塗工が望ましい。但し、これらの非接触式の塗工は薬液の均一付与、塗工量の調整がフレキソ印刷等のロール転写式の付与手段と比較して高速性の点では劣る。従って、本発明においては、ロール転写方式のほうが望ましく、総合的にはフレキソ印刷が最も望ましい。   In order to apply a chemical solution to the laminated continuous sheet S2 by the ply machine X2, a chemical solution application means 53 such as flexographic gravure printing, spray coating, ink jet printing, curtain coater, air knife coater, etc. can be employed. However, flexographic printing is suitable because it can cope with the high speed of the ply machine X2, and the printing plate has flexibility, high speed compatibility, prevention of chemical dispersion, and easy adjustment of the coating amount. Spray coating, which is a non-contact type coating method in which a chemical solution is directly applied to the paper surface without using the printing plate roll or the like, in that the plate thickness is not reduced because the printing plate roll is not brought into contact with the paper surface. Work, ink jet printing and curtain coating are desirable. However, these non-contact coating methods are inferior in terms of high speed in terms of uniform application of the chemical solution and adjustment of the coating amount as compared with roll transfer type application means such as flexographic printing. Therefore, in the present invention, the roll transfer method is more preferable, and flexographic printing is most preferable overall.

薬液付与手段53は、単数或いは複数設置することができ。図示例では、二機のドクターチャンバー式フレキソ印刷機53A,53Bを設置して積層連続シートS2の両外面に薬液を付与する態様を示している。薬液付与手段53を、複数設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設しても良く、水平方向を含めたこれらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると抱き角度を小さくすることができるため、加工速度を高速とすることができ、上下方向に並設すると水平方向における設置スペースを小さくすることができる。   One or a plurality of chemical solution applying means 53 can be installed. In the illustrated example, two doctor chamber-type flexographic printing machines 53A and 53B are installed and a chemical solution is applied to both outer surfaces of the laminated continuous sheet S2. When a plurality of chemical solution applying means 53 are installed, they may be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the oblique direction, or these installation directions including the horizontal direction may be combined. Since the holding angle can be reduced by arranging them in the horizontal direction, the processing speed can be increased, and when they are arranged in the vertical direction, the installation space in the horizontal direction can be reduced.

薬液の塗工量は、両外面(ティシュペーパーの外面となる各面)の合計の薬液塗工量は、0.3〜5.0g/m2、好ましくは1.0〜3.9g/m2、より好ましくは2.0〜2.4g/m2とする。3.9g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくるとともに、後述のマルチスタンド式インターフォルダでの加工が困難となる。0.3g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未塗工品との品質差を感じられなくなってしまう。より好ましく、2.0〜2.4g/m2とすると厚み感、しっとり感といった官能評価において極めて優れたものとなる。 The coating amount of the chemical solution is 0.3 to 5.0 g / m 2 , preferably 1.0 to 3.9 g / m, and the total chemical coating amount of both outer surfaces (each surface serving as the outer surface of the tissue paper). 2 , more preferably 2.0 to 2.4 g / m 2 . If it exceeds 3.9 g / m 2 , the paper may be cut off due to a decrease in paper strength or elongation, and the quality may be too sticky, and it may be difficult to process with the multi-stand type interfolder described later. Become. If it is less than 0.3 g / m 2 , the difference in quality from uncoated products such as smoothness and moistness cannot be felt. More preferably, when it is 2.0 to 2.4 g / m 2 , the sensory evaluation such as a feeling of thickness and a feeling of moistness is extremely excellent.

なお、両付与面への付与量に差がある場合、付与後に二次原反ロールの状態で保管されてから折り加工されるまでの時間に、両付与面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。   In addition, when there is a difference in the amount of application to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time from the storage in the state of the secondary roll after application until the folding process, both The amount of the solution will be equalized and the difference between the two sides will be reduced.

薬液を積層連続シートS2の片面のみに付与する場合、薬液の付与面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの内側に位置する方の面((巻き取り内面ともいい、図の一次連続シートS11側の面)への付与がよい。こうすると製品での薬液付与時に表裏差は生ずるものの、巻きずれを起こしにくい。   When the chemical solution is applied to only one side of the laminated continuous sheet S2, the chemical application surface is the surface located on the inner side of the secondary raw roll R in the laminated continuous sheet S2 (also referred to as the winding inner surface, the primary of the figure). (Surface of the continuous sheet S11 side) is good.This causes a difference between the front and the back when applying a chemical in the product, but hardly causes a winding slip.

薬液付与手段53(薬液付与工程)で付与する薬液については、粘度は40℃で1〜700mPa・sが望ましい。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)である。1mPa・sより小さいと特に、薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと安定した付与量とするコントロールがしにくくなる。   About the chemical | medical solution provided by the chemical | medical solution provision means 53 (chemical | medical solution provision process), 1-700 mPa * s is desirable for a viscosity at 40 degreeC. More preferably, it is 50-400 mPa * s (40 degreeC). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to scatter, and conversely if it is greater than 700 mPa · s, it becomes difficult to control the amount to be applied stably.

本発明に用いる薬液は、水系のローション薬液であり、その成分は、水及びポリオールを含むものである。特にポリオールを70〜90%、水分を1〜15%を含むのが望ましく、さらに機能性薬品を0.01〜22%含むものであるのがより望ましい。   The chemical solution used in the present invention is an aqueous lotion chemical solution, and its components include water and a polyol. In particular, it is desirable to contain 70 to 90% of polyol and 1 to 15% of water, and more desirably 0.01 to 22% of functional chemicals.

前記ポリオールとしては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類が挙げられる。   Examples of the polyol include polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and sugars such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose. Can be mentioned.

上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、滑らかさ、保湿性等の官能高価、及び薬液の粘度、付与量を安定させる上で好ましい。   Among the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the functional cost such as smoothness and moisturizing property, and the viscosity and applied amount of the chemical solution.

前記機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。   Examples of the functional agent include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, and oily components. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.

また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。   In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.

また機能性薬剤として各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え付与を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。   As functional agents, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids and other deodorizing agents that suppress the foaming of chemicals and stabilize their application. It can mix | blend suitably. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.

薬液付与時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。   The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.

ここで、薬液塗工タイプの製品に用いられる薬液は種々存在するが、大きく本発明にかかる水及びポリオールを含む水系薬液、主に非水溶性のワックス等を含み常温で半固形である油系薬液に大別される。水系薬液は取り扱い性に優れ安価であり水解性の低下がほとんどないという特徴がある。   Here, there are various types of chemicals used for chemical coating type products, but water-based chemicals containing water and polyols according to the present invention, oil systems mainly containing water-insoluble wax, etc. and semi-solid at room temperature Broadly divided into chemicals. Aqueous chemicals are characterized by excellent handling and low cost and almost no degradation in water disintegration.

また、水系薬液はシートに塗工した場合にシートを構成するパルプ繊維との親和性に優れ、シートの厚み方向(Z方向とも称される)に含浸し、シート全体及びその表面性を改質するように作用する。これに対して油系薬液は主にその表面をコーティングするように作用し、表面の滑らかさを向上させるように作用し、水解性を悪化させる。他方で、水系薬液は、シートに含浸することから塗工後にシートに塗工されたクレープを伸ばす作用が大きく紙力低下を伴うが、油系薬液ではそのような作用が小さい。   In addition, aqueous chemicals have excellent affinity with the pulp fibers that make up the sheet when applied to the sheet, impregnate in the thickness direction of the sheet (also called the Z direction), and modify the entire sheet and its surface properties. Acts like On the other hand, the oil-based chemical solution mainly acts to coat the surface thereof, acts to improve the smoothness of the surface, and deteriorates water decomposability. On the other hand, since the aqueous chemical solution impregnates the sheet, the action of stretching the crepe applied to the sheet after coating is large and accompanied by a decrease in paper strength. However, the action of the oil-based chemical liquid is small.

本発明はかかる水系の薬液を十分な量、用いつつも安定的かつ高速に生産することができ、保湿性(しっとり感)、柔軟性(柔らかさ感)、表面の滑らかさ性(滑らかさ感)の向上と生産性の向上が図られるのである。   The present invention can produce a sufficient amount of such a water-based chemical solution stably and at high speed, and is moisturizing (moist), soft (soft), and smooth on the surface (smooth). ) And productivity.

(プライ剥離工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、薬液付与手段53の後段に積層連続シートS2を一次的に各連続シートS11,S12に分離されるプライ剥離部57が設けられている。このプライ剥離部57は、積層連続シートS2を構成する各連続シートS11,S12をそれぞれ後段の別の装置(本発明ではエンボス付与装置60A,60B)に導かれるペーパーランとなるように適宜にガイドローラを設けることで構成することができる。特段、プライ剥離のための剥離装置等を別途に設ける必要はない。
(Ply peeling process)
The ply machine X <b> 2 according to the first embodiment is provided with a ply peeling portion 57 for separating the laminated continuous sheet S <b> 2 into the continuous sheets S <b> 11 and S <b> 12 after the chemical solution applying unit 53. The ply peeling unit 57 appropriately guides the continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 so as to be a paper run that is led to another device at the subsequent stage (in the present invention, the embossing devices 60A and 60B). It can be configured by providing a roller. In particular, it is not necessary to separately provide a peeling device for ply peeling.

本第1の実施の形態では、このプライ剥離部57によって一次的にプライ剥離された各連続シートS11,S12をそれぞれ別のエンボス付与装置60A,60Bに導くことができるようになり、もって各連続シートS11,S12に別々にエンボスを付与することが可能となる。   In the first embodiment, the continuous sheets S11 and S12 that are primarily ply peeled by the ply peeling portion 57 can be guided to different embossing devices 60A and 60B, respectively. Embossing can be separately applied to the sheets S11 and S12.

また、本第1の実施形態では、プライ剥離部57の前段に重ね合わせ部51、薬液付与手段53がシート流れ方向にこの順位に設けられているので、薬液付与手段53においては積層された状態の積層連続シートS2に対してその表裏面に簡易に薬液を付与することができ、しかも薬液付与後において積層連続シートS2を構成する各連続シートS11,S12に別々にエンボスを付与することが可能となる。   Further, in the first embodiment, since the overlapping portion 51 and the chemical solution applying means 53 are provided in this order in the sheet flow direction in the preceding stage of the ply peeling portion 57, the stacked state in the chemical solution applying means 53 is provided. It is possible to easily apply a chemical solution to the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 and to separately emboss each continuous sheet S11, S12 constituting the laminated continuous sheet S2 after applying the chemical solution. It becomes.

なお、図に示す例では、二枚の一次連続シートS11,S12を重ね合わせ部で重ねた2プライの積層連続シートS2をプライ剥離させたのでプライ剥離部後の各連続シートはそれぞれ単層の連続シートS11,S12となるが、原反ロール支持部に3セット、4セットの一次原反ロールをセットして重ね合わせ部で3プライ、4プライの積層連続シートとした場合には、プライ剥離部において1プライ(単層)の連続シートと2プライ(2枚積層又は2枚重ね)の連続シートに分けるなど、適宜の積層数の連続シートに剥離することができる。もちろん、プライ剥離部において3プライ、4プライの場合にそれらを各単層の連続シートにプライ剥離してもよい。   In the example shown in the figure, since the two-ply laminated continuous sheet S2 in which the two primary continuous sheets S11 and S12 are overlapped at the overlapping portion is peeled off, each continuous sheet after the ply peeling portion is a single layer. Continuous sheet S11, S12, but when 3 sets or 4 sets of primary material rolls are set on the material roll support part and the laminated part is a 3 ply or 4 ply laminated continuous sheet, ply peeling The sheet can be separated into a continuous sheet having an appropriate number of layers, for example, divided into a continuous sheet of 1 ply (single layer) and a continuous sheet of 2 plies (two stacked or two stacked). Of course, in the case of 3 plies and 4 plies in the ply peeling portion, they may be ply peeled on each single-layer continuous sheet.

(エンボス付与工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、プライ剥離部57の後段にエンボス付与手段60が設けられており、かかるエンボス付与手段60にて、薬液付与手段53によって積層状態で薬液が付与され、それをプライ剥離部57でプライ剥離して形成された薬液付与後の各連続シートS11,S12に対してエンボスを付与する。なお、ここでいうエンボスとは、層間剥離を防止するためのコンタクトエンボスとは異なり、嵩高さ、意匠性、表面性の改善のために紙面全体に付与されるエンボスを意味し、マイクロエンボス、マクロエンボス、デザインエンボスなどと称されるものである。
(Embossing process)
In the ply machine X2 according to the first embodiment, an embossing means 60 is provided at the subsequent stage of the ply peeling portion 57, and the chemical liquid is applied in a laminated state by the chemical liquid applying means 53 in the embossing means 60. Then, embossing is applied to each of the continuous sheets S11, S12 after applying the chemical solution formed by ply peeling at the ply peeling portion 57. In addition, the embossing here means embossing given to the entire paper surface for improving bulkiness, designability, and surface properties, unlike contact embossing for preventing delamination, and microembossing, macro It is called embossing or design embossing.

本第1の実施形態では、エンボス付与手段60は、プライ剥離部57後の各連続シートS11,S12に対して各々エンボスを付与するためにエンボス付与装置が二機60A,60B、設けられている。   In the first embodiment, the embossing means 60 is provided with two embossing devices 60A and 60B for embossing each of the continuous sheets S11 and S12 after the ply peeling portion 57. .

各エンボス付与装置60A、60Bは、周面にエンボス付与凸部を有するエンボスロール61と、これと対となるニップロール62を有し、前記エンボスロール61とニップロール62との間に連続シートを通すことにより、上記エンボスロール周面のエンボスパターンが連続シートに転写されてエンボスが付与される。   Each embossing device 60 </ b> A, 60 </ b> B has an embossing roll 61 having an embossing projection on the peripheral surface and a nip roll 62 paired therewith, and a continuous sheet is passed between the embossing roll 61 and the nip roll 62. Thus, the embossed pattern on the peripheral surface of the embossing roll is transferred to the continuous sheet and embossed.

他方、本発明における好適なエンボス付与装置60はスチールラバー方式とも称されるエンボスロール61が金属製であり、ニップロール62が少なくとも表面がゴム等の弾性部材で構成される弾性ニップロール62であるものである。かかるスチールラバー方式のエンボス手段とするとプライマシンX2の高速処理に適する。   On the other hand, a suitable embossing device 60 according to the present invention is one in which an embossing roll 61, also called a steel rubber system, is made of metal, and the nip roll 62 is an elastic nip roll 62 having at least a surface made of an elastic member such as rubber. is there. Such steel rubber embossing means is suitable for high-speed processing of the ply machine X2.

他方、本第1の実施形態では、エンボス付与手段60の後段の再重ね合わせ部58を有し、この再重ね合わせ部58で再度、各連続シートS11,S12が積層一体化されることになる。従って、エンボスを付与する場合、再重ね合わせ部58にて再積層した際に積層外面(積層連続シートの外面)となる面にエンボスロールを押し当てて、当該面にエンボス凹部が形成されるようにするのが望ましい。このようにすると上記エンボス凹部に対応するエンボス凸部が積層内面となり積層される他の連続シートとの間に空隙が形成され嵩高な積層連続シートが形成されるようになる。   On the other hand, in the first embodiment, the re-overlap portion 58 at the rear stage of the embossing means 60 is provided, and the continuous sheets S11 and S12 are laminated and integrated again by the re-overlap portion 58. . Therefore, when embossing is applied, the embossing roll is pressed against a surface that becomes a laminated outer surface (the outer surface of the laminated continuous sheet) when the layers are re-laminated at the re-overlap portion 58, so that an embossed recess is formed on the surface. It is desirable to make it. If it does in this way, a space | gap will be formed between the other continuous sheet | seat which the embossing convex part corresponding to the said embossing recessed part becomes a lamination | stacking inner surface, and will be laminated | stacked, and a bulky lamination | stacking continuous sheet will be formed.

さらに、各連続シートS11,S12のエンボスロール61が接する面が、前段の薬液付与手段53で薬液が付与された面であるのが望ましい。これによって、後に外面となる面、すなわちエンボスロールによって押されたエンボス凹部を有する面が積層連続シートの外面(表面)となるようになり、表面の滑らかさに優れるも積層連続シートとなる。   Furthermore, it is desirable that the surface with which the embossing roll 61 of each of the continuous sheets S11 and S12 contacts is the surface to which the chemical solution is applied by the preceding chemical solution applying means 53. As a result, the surface that will be the outer surface later, that is, the surface having the embossed depression pressed by the embossing roll becomes the outer surface (surface) of the laminated continuous sheet, and the laminated continuous sheet is excellent in surface smoothness.

ここで、弾性ニップロール62は、その表面のショア硬度(Shore hardness)が、40〜60度であるのが好ましい。ショア硬度が低すぎると、つまり弾性ロール表面がやわらかすぎると、シート又はシート地が破断するおそれがあり、プライマシンの高速運転を妨げるおそれが生ずる。他方、ショア硬度が高すぎると、つまり弾性ロール表面が硬すぎると、エンボスが入らなくなるおそれがある。   Here, the elastic nip roll 62 preferably has a Shore hardness of 40 to 60 degrees on the surface thereof. If the Shore hardness is too low, that is, if the surface of the elastic roll is too soft, the sheet or the sheet base may be broken, which may hinder high-speed operation of the ply machine. On the other hand, if the Shore hardness is too high, that is, if the surface of the elastic roll is too hard, there is a possibility that embossing does not enter.

連続シートにエンボスを付与するにあたってのニップ圧(エンボス圧、線圧とも言われる)は、5〜30kgf/cm、好ましくは10〜25kgf/cmとなるように行う。ニップ圧が低すぎると、エンボスが鮮明になるとの効果が、十分に発揮されないおそれがある。他方、エンボス圧が高すぎると、連続シートがちぎれてしまうおそれがある。   The nip pressure (also called emboss pressure or linear pressure) for embossing the continuous sheet is 5-30 kgf / cm, preferably 10-25 kgf / cm. If the nip pressure is too low, the effect that the emboss becomes clear may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the embossing pressure is too high, the continuous sheet may be torn off.

本発明においては、エンボス柄、エンボス深さ、エンボス密度、エンボスを構成する個々の単位エンボスの形状、エンボス付与面積は特に限定されないが、紙面全体に、エンボス密度30〜100個/cm2、エンボス深さ0.2〜2.0mmで付与された所謂マイクロエンボスの形態、エンボス密度で0.1〜10個/cm2、エンボス深さ0.3〜2.5mmで図柄を描くように付与されたデザインエンボスが例示できる。特に好ましいのは前記マイクロエンボスである。エンボス深さが浅く紙面全体に広範に付与することから高速に付与でき、プライマシンの高速可動性が十分に発揮できる。 In the present invention, the emboss pattern, the emboss depth, the emboss density, the shape of each unit emboss constituting the emboss, and the embossed area are not particularly limited, but the emboss density is 30 to 100 / cm 2 on the entire paper surface. Form of so-called micro embossing applied at a depth of 0.2-2.0 mm, embossing density 0.1-10 pieces / cm 2 , embossing depth 0.3-2.5 mm The design embossing can be illustrated. Particularly preferred is the micro-embossing. Since the embossing depth is shallow and it is widely applied to the entire paper surface, it can be applied at high speed, and the high-speed mobility of the ply machine can be exhibited sufficiently.

なお、上記説明の図2に示す例では、エンボス付与装置を2機設け、各連続シートに対してそれぞれエンボスを付与したが、本形態では、エンボス付与装置を1機として一方の連続シートのみにエンボスを付与するようにしてもよい。また、各エンボス付与装置におけるエンボス付与パターンを相違させる、例えば、1機のエンボス付与装置をマイクロエンボスを付与するものとして、他の1機のエンボス付与装置をマイクロエンボス(デザインエンボス)を付与するものとすることができる。   In the example shown in FIG. 2 of the above description, two embossing devices are provided and embossing is applied to each continuous sheet. However, in this embodiment, only one continuous sheet is provided with one embossing device. Embossing may be given. Also, different embossing patterns in each embossing device, for example, one embossing device that gives microembossing, another embossing device that gives microembossing (design embossing) It can be.

また、3プライ、4プライとする場合において、プライ剥離部で形成した各連続シート毎にエンボスを付与することとしてもよいし、そのうちのいくつかの連続シートにエンボスを付与することとしてもよい。   In the case of 3 plies and 4 plies, embossing may be applied to each continuous sheet formed by the ply peeling portion, or embossing may be applied to some of the continuous sheets.

(積層手段:再積層工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、エンボス付与手段60の後段にプライ剥離部57で分けられた各連続シートS11,S12を再度積層する再重ね合わせ部58を有し、各エンボス付与装置でエンボスが付与された連続シートS11,S12は、この再重ね合わせ部に供給される。
(Lamination means: re-lamination process)
The ply machine X2 according to the first embodiment has a re-overlapping unit 58 that re-stacks the continuous sheets S11 and S12 separated by the ply peeling unit 57 after the embossing unit 60, and each embossing unit. The continuous sheets S11 and S12 to which embossing is applied by the apparatus are supplied to the re-overlapping unit.

そして、この再重ね合わせ部58にて各々エンボスが付与された連続シート同士(図示例)、或いはエンボス付与された連続シートとエンボスが付与されていない連続シートとを再度積層することで、所謂ダブルエンボスが付与された態様の積層連続シートが形成される。つまり、上記薬液付与手段53での薬液付与をも考慮すれば、薬液が付与されかつダブルエンボスが付与された積層連続シートS2が形成される。   Then, the continuous sheets each provided with embossing (illustrated example) in the re-overlap portion 58, or the continuous sheet provided with embossing and the continuous sheet not provided with embossing are laminated again, so-called double. A laminated continuous sheet having an embossed form is formed. That is, taking into consideration the chemical application by the chemical application unit 53, the laminated continuous sheet S2 to which the chemical is applied and the double embossing is applied is formed.

ここで再重ね合わせ部58の具体的な構成は、上述の積層工程における重ね合わせ部51と同様である。すなわち、再重ね合わせ部58は、ガイドロール或いは一対のニップロールで構成され、各連続シートS11,S12を積層する。   Here, the specific configuration of the re-overlap portion 58 is the same as that of the overlap portion 51 in the above-described stacking step. That is, the re-overlapping unit 58 is configured by a guide roll or a pair of nip rolls, and stacks the continuous sheets S11 and S12.

図示例では、上記エンボス付与工程でも説明したとおり、各連続シートS11,S12の薬液付与面であってかつエンボス凹面(エンボスロールに接した面)が、それぞれ積層連続シートS2の表面(ここで積層連続シートの「表面」とは積層外面である積層連続シートS2の表裏面のことである)となるようして再重ね合わせ部58に供給されるようになっている。   In the illustrated example, as described in the emboss application step, the chemical application surface of each of the continuous sheets S11 and S12 and the emboss concave surface (the surface in contact with the emboss roll) are respectively the surfaces of the stacked continuous sheets S2 (here, the layers are laminated). The “front surface” of the continuous sheet refers to the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 that is the outer surface of the laminated sheet) and is supplied to the re-overlapping unit 58.

これにより、各連続シート間に適度な空隙を有し嵩高で、かつ、表面が滑らかな積層連続シートS2となる。   Thereby, it becomes a lamination | stacking continuous sheet S2 which has a moderate space | gap between each continuous sheet, is bulky, and the surface is smooth.

なお、プライマシンX2における重ね合わせ部も再重ね合わせ部も積層手段である。本第1の実施形態では、実質的な積層手段は再重ね合わせ部58となる。   Note that both the overlapping portion and the re-overlapping portion in the ply machine X2 are the stacking means. In the first embodiment, the substantial stacking means is the re-overlap portion 58.

(コンタクトエンボス付与工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、再重ね合わせ部の後段にコンタクトエンボス付与手段54を有し、薬液の付与、エンボスの付与がされた積層連続シートがコンタクトエンボス手段54に供給される。
(Contact embossing process)
The ply machine X2 according to the first embodiment has the contact embossing means 54 at the rear stage of the re-overlap portion, and the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied and the emboss is applied is supplied to the contact embossing means 54. The

コンタクトエンボス付与手段54は、図3に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅L1の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。   As shown in FIG. 3, the contact embossing means 54 includes a receiving roll 54B, which is a metal roll or an elastic roll, and a metal, hard roller 54A having a fine convex portion 54C on the surface, with a predetermined pressure. The outer peripheral surfaces are in contact with each other while being rotatably installed. Then, with respect to the portion corresponding to the center in the width direction of the width L1 of the tissue paper product in the laminated continuous sheet S2, the laminated continuous sheet S2 is sandwiched between the convex portion 54C and the receiving roll 54B. By conveying the sheet, the line-shaped contact emboss CE for preventing delamination along the continuous direction of the laminated continuous sheet S2 is applied to the laminated continuous sheet S2.

尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として後段の巻取り手段56にて積層連続シートS2を巻取ることになる。   Note that the laminated continuous sheet S2 is wound up by the subsequent winding means 56 with the surface on the side facing the roller 54A to which the contact embossing CE is applied as the outer peripheral side.

このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(S11、S12)を積層して成る二次連続シートS2の層間剥離が防止される。   By providing the contact embossing CE in this way, delamination of the secondary continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11, S12) is prevented.

また、このコンタクトエンボス工程54において、本実施形態ではコロ54Aとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、二次連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。   Moreover, in this contact embossing process 54, although the metal-made hard roller 54A which has the fine convex part 54C on the surface was used as the roller 54A in this embodiment, delamination is prevented with respect to the secondary continuous sheet S2. It is only necessary to form a line-shaped joining portion. For example, instead of the roller 54A, a roller having a fine needle-like member on the surface can be used as the roller.

さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。   Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.

他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。   On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.

本第1の実施形態では、ダブルエンボスの形態であることからこのコンタクトエンボス付与を行なわない場合、連続シートのズレが発生しやすくコンタクトエンボスを付与するのが極めて望ましい。   In the first embodiment, since it is a form of double embossing, when this contact embossing is not performed, it is very desirable to provide contact embossing because the continuous sheet is likely to be displaced.

(スリット工程及び巻き取り工程)
本第1の実施形態にかかるプライマシンX2は、コンタクトエンボス付与手段54の後段にスリット手段55を有し、薬液の付与、エンボスの付与がされコンタクトエンボスが付与された積層連続シートS2がスリット手段55に供給される。
(Slit process and winding process)
The ply machine X2 according to the first embodiment has a slit means 55 at the subsequent stage of the contact embossing means 54, and the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution is applied and the emboss is applied and the contact emboss is applied is the slit means. 55 is supplied.

スリット手段55は、積層連続シートS2の幅方向に間隔を開けて並設された複数のロールカッター及び受け部からなり、かかるスリット手段55において積層連続シートS2は、ティシュペーパーの幅又はその複数倍幅となるようにスリットされる。   The slit means 55 includes a plurality of roll cutters and receiving portions arranged in parallel in the width direction of the laminated continuous sheet S2. In the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 is the width of tissue paper or a multiple thereof. It is slit so as to have a width.

そして、スリットされた積層連続シートS2は、巻き取り手段56に案内されて巻き取られ二次原反ロールRとされる。この際、スリットされた各積層連続シートは、同軸で巻取られ、ティシュペーパーの製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRが同時に形成される。ここで、巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートを二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。   Then, the slit laminated continuous sheet S2 is guided and wound up by the winding means 56 to form a secondary raw roll R. At this time, each laminated continuous sheet that has been slit is wound coaxially, and a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper or a multiple of the width are simultaneously formed. Here, the winding means 56 has two winding drums 56A for guiding each slit laminated continuous sheet to the secondary raw roll R, and these two winding drums 56A are the secondary raw rolls. The laminated continuous sheet S2 is guided in contact with the outer peripheral surface of the roll R.

かくして本発明にかかる二次原反ロールRが形成される。   Thus, the secondary raw roll R according to the present invention is formed.

(カレンダー工程)
他方、本発明にかかるプライマシンX2においては、重ね合わせ部51から巻き取り部56までの間にカレンダー部52を一つ以上設けて積層連続シートS2、S3に対してカレンダー加工をすることができる。図示例では、好ましく、重ね合わせ部51の後段であって薬液付与手段53の前段に設けている。このように、カレンダー手段52は、薬液付与前、エンボス付与前の位置に設けるのが望ましい。
(Calendar process)
On the other hand, in the ply machine X2 according to the present invention, one or more calendar parts 52 are provided between the overlapping part 51 and the winding part 56, and the laminated continuous sheets S2 and S3 can be calendered. . In the illustrated example, it is preferably provided after the overlapping portion 51 and before the chemical solution applying means 53. Thus, it is desirable to provide the calendar means 52 at a position before applying the chemical solution and before applying the emboss.

カレンダー部52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーのことである。   The type of calendar in the calendar unit 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for reasons of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. The soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and the chilled calendar is a calendar made of a metal roll.

カレンダー部の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。   The number of calendar parts can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high. On the other hand, one installation has the advantage that installation is possible even if the space is small.

二つ以上のカレンダー部を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置することができる。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味する(以下同じ)。   When two or more calendar parts are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the oblique direction, and these installation directions can be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. The holding angle referred to here means an angle during which the sheet is in contact with the roll as viewed from the center of the roll axis (a part of an arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).

カレンダー加工におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。   Paper making is also performed as control factors such as the calendar type, the nip line pressure, and the number of nips in calendar processing, and these control factors are preferably changed as appropriate according to the quality of tissue paper to be obtained, that is, the paper thickness and surface properties.

(その他の工程等)
ここで、本発明におけるプライマシンX2においては、二次原反ロールRを製造するにあたって、加工速度を350〜1100m/分、好ましくは700〜1100m/分、より好ましくは900〜1000m/分とするのが望ましい。350m/分未満だと十分な生産性とは言えない。他方、1100m/分超過であると安定的に生産するのが困難となる。特に700m/分、より好ましく900m/分であると後段のマルチスタンド式インターフォルダへの供給、十分なストック管理が可能になるなど生産性を高めるうえで好ましい。1000m/分以下とすると安定性がより優れる。
(Other processes)
Here, in the ply machine X2 in the present invention, when manufacturing the secondary raw roll R, the processing speed is 350 to 1100 m / min, preferably 700 to 1100 m / min, more preferably 900 to 1000 m / min. Is desirable. If it is less than 350 m / min, it cannot be said that the productivity is sufficient. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, stable production becomes difficult. In particular, 700 m / min, more preferably 900 m / min, is preferable in terms of increasing productivity, such as supply to the subsequent multi-stand type interfolder and sufficient stock management. When it is 1000 m / min or less, the stability is more excellent.

なお、少なくとも速度は350m/分以上、通常は700m/分以上、好ましくは900m/分以上の加工速度は、従来のトイレットロールの生産性からすると極めて高速な加工速度である。   A processing speed of at least 350 m / min, usually 700 m / min or more, and preferably 900 m / min or more is an extremely high processing speed in terms of the productivity of conventional toilet rolls.

以上の本第1の実施形態にかかるプライマシンX2における二次原反ロールの製造方法例を取る場合、薬液付与手段53の後段でエンボス付与手段60によりエンボスを付与することから薬液付与によってエンボスが崩れることがない。また、薬液付与後の湿度の高い連続シートにエンボスを付与するのでエンボスがしっかりと付与される。   When the example of the manufacturing method of the secondary material roll in the ply machine X2 according to the first embodiment described above is taken, the embossing is applied by the embossing means 60 after the chemical liquid applying means 53, so that the embossing is performed by the chemical liquid application. There is no collapse. Moreover, since embossing is provided to the continuous sheet with high humidity after chemical | medical solution provision, embossing is provided firmly.

さらに、各連続シートにエンボスを付与した後に各連続シートを重ね合わせる所謂ダブルエンボスの態様であるので連続シート間に空隙があり、シート間に高い保水性を有し、また、ふんわりとした嵩高な積層連続シートとなる。また、コンタクトエンボスにより接合された部分以外の部分では各連続シートが自由な状態であるので柔らかさのある積層連続シートとなる。   Furthermore, since it is a so-called double embossing mode in which each continuous sheet is superposed after embossing is applied to each continuous sheet, there is a gap between the continuous sheets, high water retention between the sheets, and soft and bulky It becomes a laminated continuous sheet. Moreover, since each continuous sheet is in a free state in a portion other than the portion joined by contact embossing, it becomes a soft laminated continuous sheet.

重ね合わせ部の後段に薬液付与手段を配し、積層状態で薬液を付与するので各面に均一な薬液付与が可能となる。   Since the chemical solution applying means is arranged after the overlapping portion and the chemical solution is applied in a stacked state, it is possible to apply a uniform chemical solution to each surface.

そして、かかる特性の二次原反ロールが製造されることから、これを用いた上記特性に優れるティシュペーパー製品を製造することができる。   And since the secondary raw fabric roll of this characteristic is manufactured, the tissue paper product excellent in the said characteristic using this can be manufactured.

なお、本第1の実施形態にかかるプライマシンX2においては、薬液付与手段53及びエンボス付与手段60の前後に配置される所定の手段(図2の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)を、相互に近接して配置する或いは適宜のガイドロールを設けるなどして、薬液及びエンボスが付与されないティシュペーパー製品を製造する場合に、積層連続シートS2を薬液付与手段53及びエンボス付与手段をバイパスして直接移送するようにすることができる。   In the ply machine X2 according to the first embodiment, predetermined means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 2) arranged before and after the chemical solution giving means 53 and the embossing giving means 60 are provided. When manufacturing tissue paper products that are not provided with chemicals and embossing by arranging them close to each other or by providing appropriate guide rolls, the laminated continuous sheet S2 is bypassed by the chemical application unit 53 and the embossing unit. Can be transported directly.

このようにすれば、薬液付与手段53及びエンボス付与手段60を通さずに積層連続シートS2を移送するだけで、薬液及びエンボスの有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図2に示すプライマシンX2では、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、プライ剥離部57、薬液付与手段53、エンボス付与手段60を通さずに積層連続シートS2を流すようにペーパーランを構成する。   If it does in this way, it will become possible to change the presence or absence of a chemical | medical solution and embossing easily only by conveying lamination | stacking continuous sheet S2 without letting the chemical | medical solution provision means 53 and the embossing provision means 60 pass. For example, in the ply machine X2 shown in FIG. 2, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the calendar means 52 to the contact embossing means 54, and the ply peeling part 57 and the chemical solution applying means 53 are transferred. The paper run is configured to flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the embossing means 60.

他方、本発明においては、シートの各外面で薬液付与量に差異を設ける場合、ティシュペーパーの両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(マルチスタンド式インターフォルダでの加工等)へ供する時間、あるいはその前にロールの状態で静置することにより、薬液付与量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため、図36に示すように、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中等に次第に軽減される。なお、図36中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。   On the other hand, in the present invention, when there is a difference in the chemical application amount on each outer surface of the sheet, there is a concern that the texture on both sides of the tissue paper is different and the feeling of use is different. The surface of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts is kept in a state of being opposed to each other by being left in the state of a roll before the time to be processed in a multi-stand type interfolder or the like. Therefore, as shown in FIG. 36, the chemical component between the continuous sheets is gradually transferred (gray arrow in the figure), and the difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 36 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.

〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕
上述のプライマシンX2で製造された二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダに多数セットされ、セットされた二次原反ロールRから二次連続シートを繰り出して折り畳むと共に積層することによってティシュペーパー束が製造される。以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダの一例について説明する。
[Process and storage process in multi-stand type interfolder]
A large number of secondary fabric rolls R manufactured by the above-described ply machine X2 are set in a multi-stand type interfolder, a secondary continuous sheet is drawn out from the set secondary fabric roll R, folded and stacked. A tissue paper bundle is produced. Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder will be described.

図4〜図6に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図4における水平方向、図5における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造方法でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。   4 to 6 show an example of the multi-stand type interfolder. Reference numeral 2 in the figure denotes secondary raw rolls R, R... Set on a secondary raw roll support portion (not shown) of the multi-stand type interfolder 1. These secondary raw rolls R, R... Are set side by side in the direction (the horizontal direction in FIG. 4 and the front-to-back direction in FIG. 5) in which the required number is perpendicular to the illustrated plane. Each secondary raw roll R has slits in the width of tissue paper product in the above-described manufacturing equipment and manufacturing method of the secondary raw roll for tissue paper products. It is wound and set in double width.

二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折り畳み機構部20へ送り込まれる。また、折り畳み機構部20には、図6に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。   The continuous belt-like secondary continuous sheets 3A and 3B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G1 and G1 and fed into the folding mechanism section 20. Further, the folding mechanism section 20 is provided with a folded plate group 21 in which a necessary number of folded plates P, P... Are arranged in parallel as shown in FIG. For each folded plate P, guide rollers G2, G2 and guide round bar members G3, G3 for guiding a pair of continuous secondary continuous sheets 3A or 3B are respectively provided at appropriate positions. Further, below the folded plates P, P..., A conveyor 22 is provided that receives and conveys the laminated band 30 that is stacked while being folded.

この種の折板P,P…を用いた折り畳み機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折り畳み機構は、図7に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。   A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a mechanism known from, for example, US Pat. As shown in FIG. 7, this type of folding mechanism folds each continuous secondary continuous sheet 3A, 3B... Into a Z-shape and side ends of adjacent secondary continuous sheets 3A, 3B. Stack the parts together.

図9〜図12に、折り畳み機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。   9 to 12 show in detail the portions of the folding mechanism 20 that are particularly related to the folded plate P. FIG. In the folding mechanism unit 20, a pair of continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are guided for each folded plate P. At this time, the continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are guided by the guide round bar members G3 and G3 while being shifted in position so that the side end portions do not overlap each other.

折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図7及び図10に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図7及び図11に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図7及び図12に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。   A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary continuous sheet 3A, and a continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the upper side is a second continuous sheet. As shown in FIGS. 7 and 10, these continuous secondary sheets 3A and 3B are the second continuous secondary continuous sheet 3A of the first continuous secondary continuous sheet 3A. The side end e1 that does not overlap the sheet 3B is folded back to the upper side of the second continuous secondary continuous sheet 3B by the side plate P1 of the folded plate P, and as shown in FIGS. The side end e2 of the continuous secondary continuous sheet 3B that does not overlap with the first continuous secondary continuous sheet 3A is folded downward so as to be drawn under the folded plate P from the slit P2 of the folded plate P. . At this time, as shown in FIGS. 7 and 12, the side end e3 (e1) of the continuous secondary continuous sheet 3A stacked while being folded in the upstream folded plate P is second from the slit P2 of the folded plate P. Are guided between the folded portions of the continuous secondary sheet 3B. In this way, each continuous secondary continuous sheet 3A, 3B... Is folded into a Z-shape and the side edges of adjacent continuous secondary continuous sheets 3A and 3B are crossed together. In some cases, when the top tissue paper is pulled out, the side edge of the next tissue paper is pulled out.

以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図4に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図8(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。   As shown in FIG. 4, the laminated strip 30 obtained by the multi-stand type interfolder 1 as described above is cut (cut) at a predetermined interval in the flow direction FL by the cutting means 41 at the subsequent stage, and the tissue is cut. The tissue paper bundle 30a is stored in the storage box B in the subsequent equipment as shown in FIG. 8A.

かくして、本第1の実施形態にかかるティシュペーパー製品が製造される。   Thus, the tissue paper product according to the first embodiment is manufactured.

なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図8(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。   In the multi-stand type interfolder 1 as described above, the paper direction of the laminated strip 30 is the vertical direction (MD direction) along the flow direction FL, and the horizontal direction along the direction orthogonal to the flow direction. Direction (CD direction). For this reason, the direction of the tissue paper constituting the tissue paper bundle 30a obtained by cutting the laminated band 30 into a predetermined length is the extension of the folded portion of the tissue paper as shown in FIG. The vertical direction (MD direction) is along the existing direction, and the horizontal direction (CD direction) is along the direction orthogonal to the extending direction of the folded portion of the tissue paper.

図8(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。   FIG. 8B shows an example of a product in which the tissue paper bundle 30a is stored in the storage box B. A perforation M is provided on the upper surface of the storage box B, and a part of the upper surface of the storage box B is broken by the perforation M so that the upper surface of the storage box B is opened. The opening is covered with a film F having a slit at the center, and the tissue paper T can be taken out through the slit provided in the film F.

ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図8(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。   By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the tissue paper bundle 30a is the horizontal direction (CD direction) along the direction orthogonal to the extending direction of the folded portion of the tissue paper. As shown in (b), when pulling out the tissue paper T from the storage box B, the pulling direction is along the lateral direction (CD direction) of the tissue paper T.

『第2の実施形態』
次いで、本発明の第2の実施形態を図13を特に参照しながら説明する。なお、本形態はプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Second Embodiment”
Next, a second embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIG. This embodiment is a mode in which a part of the steps in the ply machine X2 is different from that of the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

本第2の実施形態にかかるプライマシンX2は、積層連続シートS2を構成する各連続シートS11、S12に対して非積層の状態で薬液を付与し、さらにその非積層の状態でエンボスを付与し、その後に積層して、薬液及びエンボスが付与された積層連続シートS2を巻取った二次原反ロールRとする態様である。すなわち、非積層状態で薬液を付与する点が第1の実施形態と異なる点である。   The ply machine X2 according to the second embodiment applies a chemical solution in a non-laminated state to each of the continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2, and further gives an emboss in the non-laminated state. And it is the aspect which is set as the secondary original fabric roll R which laminated | stacked after that and wound up the lamination | stacking continuous sheet S2 to which the chemical | medical solution and embossing were provided. That is, the point which provides a chemical | medical solution in a non-laminate state is a point different from 1st Embodiment.

図13に示す例にかかる本第2の実施形態にかかるプライマシンX2では、重ね合わせ部51、プライ剥離部57、薬液付与手段53、エンボス付与手段60、再重ね合わせ部58、コンタクトエンボス付与手段54、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2において薬液付与後にダブルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールRとする。   In the ply machine X2 according to the second embodiment according to the example shown in FIG. 13, the overlapping portion 51, the ply peeling portion 57, the chemical solution applying means 53, the embossing means 60, the re-overlaying portion 58, and the contact embossing means. 54, the slit means 55, and the winding means 56 are provided in this order, and in the ply machine X2, after the chemical solution is applied, embossing is applied in the form of double embossing to obtain a secondary raw roll R.

本第2の実施形態のプライマシンX2では、各連続シートS11、S12がそれぞれ薬液付与手段53に供給された薬液が付与されるように構成されており、その薬液付与面が、後段の再積層工程において積層連続シートS2とした際に積層連続シートS2の外面となる面となっている。   In the ply machine X2 according to the second embodiment, each of the continuous sheets S11 and S12 is configured to be supplied with the chemical solution supplied to the chemical solution application unit 53, and the chemical application surface is a subsequent layer of re-lamination. When it is set as the laminated continuous sheet S2 in the process, the surface becomes the outer surface of the laminated continuous sheet S2.

この本第2の実施形態でも第1の実施形態と同様の効果が得られる。また、本第2の実施形態では薬液付与条件を各連続シートS11,S12で相違しやすいという利点がある。   In the second embodiment, the same effect as in the first embodiment can be obtained. Moreover, in the second embodiment, there is an advantage that the chemical application condition is easily different between the continuous sheets S11 and S12.

なお、本第2の実施形態では、重ね合わせ部51、プライ剥離部57を有さず、一次原反ロールJRから巻きだした各一次連続シートS11,S12をそれぞれ直接的に各薬液付与装置53A,53Bに供給するようにしてもよい。この場合、再重ね合わせ部58が重ね合わせ部51に代わる積層手段となることになる。但し、重ね合わせ部51、プライ剥離部57を有する場合には、各一次原反ロールから巻き出された一次連続シートについてそれぞれ別途に薬液付与手段までガイドローラ等により供給路を構成する必要がなくなり、小スペース化の点で有利である。   In the second embodiment, each of the primary solution sheets S11 and S12 unwound from the primary material roll JR is directly provided to each chemical solution applying device 53A without the overlapping portion 51 and the ply peeling portion 57. , 53B. In this case, the re-overlapping unit 58 becomes a stacking unit that replaces the overlapping unit 51. However, in the case where the overlapping portion 51 and the ply peeling portion 57 are provided, it is not necessary to separately configure the supply path by a guide roller or the like to the chemical solution applying means for the primary continuous sheet unwound from each primary raw roll. This is advantageous in terms of space reduction.

なお、本第2の実施形態においても、ダブルエンボスの形態であることからこのコンタクトエンボス付与を行なわない場合、連続シートのズレが発生しやすく、かかるコンタクトエンボスを付与するのが極めて望ましい。   Even in the second embodiment, since it is a form of double embossing, when this contact embossing is not performed, the continuous sheet is likely to be displaced, and it is extremely desirable to provide such contact embossing.

『第3の実施形態』
次いで、本発明の第3の実施形態を図14を特に参照しながら説明する。本形態もまたプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Third embodiment”
Next, a third embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIG. This embodiment is also a mode in which some processes in the ply machine X2 are different from the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

本第3の実施形態にかかるプライマシンX2は、重ね合わせ部51、薬液付与手段53、エンボス付与手段60、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2において薬液付与後に所謂シングルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールRとする。   The ply machine X2 according to the third embodiment includes an overlapping portion 51, a chemical solution applying unit 53, an emboss applying unit 60, a slit unit 55, and a winding unit 56 in this order. Later, embossing is applied in a so-called single embossing manner to form a secondary raw roll R.

すなわち、プライ剥離部57、再重ね合わせ部58、コンタクトエンボス手段54を有していない点、積層状態でエンボスを付与する点が特に第1の実施形態と異なる点である。   That is, the point which does not have the ply peeling part 57, the re-overlapping part 58, and the contact embossing means 54, and the point which provides embossing in a lamination | stacking state are especially different points from 1st Embodiment.

本第3の実施形態では、重ね合わせ部51で積層された積層連続シートS2が、薬液付与手段53及びエンボス付与手段60へとこの順に供給され、薬液付与及びエンボス付与のいずれもが積層状態の連続シートS2に対して行なわれる。従って、本第3の実施形態におけるエンボス付与態様は、所謂シングルエンボスの態様である。すなわち、積層連続シートS2の一方面からのみエンボスロールの凸部を押し当てる態様であり、エンボス付与後の積層連続シートS2は、一方面にエンボスロールの凸部に対応するエンボス凹のみが形成され、反対面には前記エンボス凹部に対応するエンボス凸部のみが存在する態様となっている。シングルエンボスの態様では、比較的紙力が強い積層された状態の積層連続シートS2に対してエンボスを付与するためプライマシンX2を高速に運転する点で優れる。また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートS11,S12の積層一体化が高まる。このためコンタクトエンボスを行なわなくとも各連続シートS11,S12の接合が維持される。なお、エンボスの具体的構成、条件については、第1の実施形態で示した構成と同様の構成でよい。   In the third embodiment, the laminated continuous sheet S2 laminated in the overlapping portion 51 is supplied in this order to the chemical solution applying unit 53 and the emboss applying unit 60, and both the chemical solution application and the emboss application are in a laminated state. This is performed for the continuous sheet S2. Therefore, the embossing aspect in the third embodiment is a so-called single embossing aspect. That is, it is an aspect in which the convex portion of the embossing roll is pressed only from one side of the laminated continuous sheet S2, and only the embossed concave corresponding to the convex portion of the embossing roll is formed on one side of the laminated continuous sheet S2 after embossing. Further, only the embossed convex portion corresponding to the embossed concave portion is present on the opposite surface. The embodiment of single embossing is excellent in that the ply machine X2 is operated at high speed in order to give embossing to the laminated continuous sheet S2 in a laminated state with relatively strong paper strength. Moreover, the lamination integration of the primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 is enhanced. For this reason, joining of each continuous sheet S11 and S12 is maintained, without performing contact embossing. In addition, about the specific structure and conditions of embossing, the structure similar to the structure shown in 1st Embodiment may be sufficient.

他方、本第3の実施形態では、上記のとおりエンボス付与後の積層連続シートS2は、一方面にエンボス付与凸部に対応するエンボス凹のみが形成され、反対面には前記エンボス凹部に対応するエンボス凸部のみが存在する態様であり、各面の表面特性が異なるようになる。本第3の実施形態では、かかる各面の特性の相違に関係して、薬液付与手段53における薬液付与については、後段のエンボス付与手段60においてニップロールに接する面の薬液付与量を多くし、さらに巻き取り手段56における巻き取り時に当該ニップロール当接面(エンボス凸部を有する面)が巻き取り外面となるようにして巻取るのが望ましい。このようにすると、二次原反ロールRに巻取った後に、薬液が、巻き取り層間及びエンボス凸部形成面を構成するシート内で、拡散しやすくなり、二次原反ロールRの巻きずれ、型くずれが発生し難くなる。   On the other hand, in the third embodiment, as described above, in the laminated continuous sheet S2 after embossing, only one embossed concave corresponding to the embossed convex is formed on one surface, and the other surface corresponds to the embossed concave. This is an embodiment in which only embossed convex portions exist, and the surface characteristics of each surface are different. In the third embodiment, regarding the chemical application in the chemical application unit 53, the chemical application amount on the surface in contact with the nip roll in the subsequent emboss application unit 60 is increased in relation to the difference in characteristics of each surface. It is desirable that the nip roll contact surface (the surface having the embossed convex portion) be wound so that the winding outer surface becomes the winding outer surface during winding by the winding means 56. If it does in this way, after winding up to the secondary original fabric roll R, a chemical | medical solution will become easy to spread | diffuse in the sheet | seat which comprises a winding layer and an embossing convex part formation surface, and the winding slippage of the secondary original fabric roll R , It will be difficult to lose shape.

以上の本第3の実施形態にかかるプライマシンX2における二次原反ロールRの製造方法例を取る場合も、薬液付与手段53の後段でエンボスを付与することから薬液付与によってエンボスが崩れることがない。また、薬液付与後の湿度の高い連続シートにエンボスを付与するのでエンボスがしっかりと付与される。重ね合わせ部51の後段に薬液付与手段53を配し、積層状態で薬液を付与するので各面に均一な薬液付与が可能となる。そして、かかる特性の二次原反ロールが製造されることから、これを用いた上記特性に優れるティシュペーパー製品を製造することができる。   Even in the case of taking the example of the method of manufacturing the secondary raw roll R in the ply machine X2 according to the third embodiment as described above, the embossing is applied after the chemical application unit 53, so that the embossing may be lost due to the application of the chemical. Absent. Moreover, since embossing is provided to the continuous sheet with high humidity after chemical | medical solution provision, embossing is provided firmly. Since the chemical solution applying means 53 is arranged at the subsequent stage of the overlapping portion 51 and the chemical solution is applied in a stacked state, it is possible to apply a uniform chemical solution to each surface. And since the secondary raw fabric roll of this characteristic is manufactured, the tissue paper product excellent in the said characteristic using this can be manufactured.

『第4の実施形態』
次いで、本発明の第4の実施形態を図15を特に参照しながら説明する。本形態もまたプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Fourth Embodiment”
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIG. This embodiment is also a mode in which some processes in the ply machine X2 are different from the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

本第4の実施形態にかかるプライマシンX2は、重ね合わせ部51、エンボス付与手段60、薬液付与手段53、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2において薬液付与前にシングルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールとする。   The ply machine X2 according to the fourth embodiment includes an overlapping portion 51, an embossing means 60, a chemical liquid applying means 53, a slit means 55, and a winding means 56 in this order. Embossing is given before in the form of single embossing to form a secondary raw roll.

本第4の実施形態は、図15からも理解されるように、第3の実施形態における薬液付与手段53とエンボス付与手段60の前後関係を入れ替えたものである。   In the fourth embodiment, as understood from FIG. 15, the front-rear relationship between the chemical solution applying unit 53 and the emboss applying unit 60 in the third embodiment is changed.

本第4の実施形態においても第3の実施形態と同様に、シングルエンボスの態様であるから、薬液付与手段53における薬液付与については、前段のエンボス付与手段60においてニップロール62に接する面の薬液付与量を多くし、さらに巻き取り手段56における巻き取り時に当該ニップロール当接面(エンボス凸部を有する面)が巻き取り外面となるようにして巻取るのが望ましい。   Similarly to the third embodiment, the fourth embodiment is also a single embossing mode. Therefore, the chemical application in the chemical application unit 53 is performed on the surface in contact with the nip roll 62 in the previous emboss application unit 60. It is desirable to increase the amount and wind the winding means 56 so that the nip roll contact surface (the surface having the embossed convex portion) becomes the winding outer surface during winding.

第4の実施形態も第3の実施形態と同様の効果を奏するが、本形態ではエンボス付与後に薬液を付与することからエンボスが崩れやすい傾向にある。しかし、このエンボスの崩れは、エンボス付与部分が伸ばされることに起因することから、第4の実施形態では、エンボスが崩れる分、特にエンボス凸面における表面の滑らかさが向上する利点がある。   The fourth embodiment also has the same effect as that of the third embodiment. However, in this embodiment, the emboss tends to collapse because the chemical solution is applied after embossing. However, since the collapse of the emboss is caused by the extension of the embossed portion, the fourth embodiment has an advantage that the smoothness of the surface on the convex surface of the emboss is improved because the emboss is collapsed.

『第5の実施形態』
次いで、本発明の第5の実施形態を図16を特に参照しながら説明する。なお、本形態もプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Fifth Embodiment”
Next, a fifth embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIG. Note that this embodiment is also a mode in which some processes in the ply machine X2 are different from the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

本第5の実施形態にかかるプライマシンX2は、積層連続シートS2を構成する各連続シートS11,S12に対して非積層の状態でエンボスを付与し、さらにその後に積層して積層連続シートS2の形態とし、その積層連続シートS2の状態で薬液を付与し、薬液及びエンボスが付与された積層連続シートS2を巻取った二次原反ロールRとする態様である。すなわち、概ね薬液付与とエンボス付与との前後関係が第1の実施形態と異なる点である。   In the ply machine X2 according to the fifth embodiment, the continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 are embossed in a non-laminated state, and then laminated to form the laminated continuous sheet S2. This is a mode in which a chemical solution is applied in the state of the laminated continuous sheet S2 and a secondary raw roll R is wound around the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution and embossing are applied. That is, the front-rear relationship between the chemical solution application and the emboss application is generally different from the first embodiment.

本第5の実施形態にかかるプライマシンX2は、重ね合わせ部51、プライ剥離部57、エンボス付与手段60、再重ね合わせ部58、薬液付与手段53、コンタクトエンボス付与手段54、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有する。   The ply machine X2 according to the fifth embodiment includes an overlapping portion 51, a ply peeling portion 57, an embossing means 60, a re-overlaying portion 58, a chemical solution applying means 53, a contact embossing means 54, a slit means 55, a winding means. The take-up means 56 is provided in this order.

本第5の実施形態では、プライ剥離後の各連続シートS11,S12がエンボス付与手段60を構成する各エンボス付与装置60A,60Bに供給され、その後に再重ね合わせ部58で積層連続シートS2とされ、その後にかかる積層連続シートS2に薬液付与手段53にて薬液が付与される。   In the fifth embodiment, the continuous sheets S11 and S12 after the ply peeling are supplied to the embossing devices 60A and 60B constituting the embossing device 60, and then the re-superposition unit 58 and the laminated continuous sheets S2 and Thereafter, the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 by the chemical solution applying means 53.

図示の形態では、重ね合わせ部51、プライ剥離部57を有しているが、これを有さずに、一次原反ロールJRから巻きだした各一次連続シートS11,S12をそれぞれ直接的に各エンボス付与装置60A,60Bに供給するようにしてもよい。この場合、再重ね合わせ部58が重ね合わせ部51に代わることになる。   In the form shown in the figure, although the overlapping portion 51 and the ply peeling portion 57 are provided, the primary continuous sheets S11 and S12 unwound from the primary raw roll JR are not directly provided. You may make it supply to embossing apparatus 60A, 60B. In this case, the re-overlapping unit 58 replaces the overlapping unit 51.

本第5の実施形態は、各連続シートS11,S12にエンボスを付与した後に各連続シートS11,S12を重ね合わせる所謂ダブルエンボスの態様であるので連続シート間に空隙があり、シート間に高い保水性を有し、また、ふんわりとした嵩高な積層連続シートとなる。また、コンタクトエンボスにより接合された部分以外の部分では各連続シートが自由な状態であるので柔らかさのある積層連続シートとなる。   The fifth embodiment is a so-called double embossing mode in which each continuous sheet S11, S12 is superposed after embossing is applied to each continuous sheet S11, S12, so there is a gap between the continuous sheets and high water retention between the sheets. It becomes a soft and bulky laminated continuous sheet. Moreover, since each continuous sheet is in a free state in a portion other than the portion joined by contact embossing, it becomes a soft laminated continuous sheet.

重ね合わせ部の後段に薬液付与手段を配し、積層状態で薬液を付与するので各面に均一な薬液付与が可能となる。   Since the chemical solution applying means is arranged after the overlapping portion and the chemical solution is applied in a stacked state, it is possible to apply a uniform chemical solution to each surface.

そして、かかる特性の二次原反ロールが製造されることから、これを用いた上記特性に優れるティシュペーパー製品を製造することができる。   And since the secondary raw fabric roll of this characteristic is manufactured, the tissue paper product excellent in the said characteristic using this can be manufactured.

また、第4の実施形態と同様に、エンボス付与後に薬液を付与することからエンボスが崩れやすい傾向にある。しかし、本第5の実施形態では、ダブルエンボスでエンボス凹面に薬液を付与することとなるため、エンボスの崩れはさほど影響がない。   Moreover, since a chemical | medical solution is provided after embossing similarly to 4th Embodiment, it exists in the tendency for embossing to collapse. However, in the fifth embodiment, since the chemical solution is applied to the concave embossed surface by double embossing, the collapse of the embossing has little influence.

なお、本形態もダブルエンボスの態様であるからコンタクトエンボスを付与するのが極めて望ましい。   Since this embodiment is also a double embossing mode, it is extremely desirable to provide contact embossing.

『第6の実施形態』
次いで、本発明の第6の実施形態を図17を特に参照しながら説明する。本形態もまたプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Sixth Embodiment”
Next, a sixth embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIG. This embodiment is also a mode in which some processes in the ply machine X2 are different from the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

図17に示す本第6の実施形態にかかるプライマシンX2は、重ね合わせ部51、プライ剥離部57、エンボス付与手段60、薬液付与手段53、再重ね合わせ部58、コンタクトエンボス付与手段54、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2において薬液付与後にダブルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールとする。   A ply machine X2 according to the sixth embodiment shown in FIG. 17 includes an overlapping portion 51, a ply peeling portion 57, an embossing means 60, a chemical solution applying means 53, a re-superposing portion 58, a contact embossing means 54, and a slit. Means 55 and winding means 56 are provided in this order, and in such a ply machine X2, embossing is applied in the form of double embossing after the chemical solution is applied to form a secondary material roll.

本第6の実施形態は、図17からも理解されるように、第2の実施形態における薬液付与手段53とエンボス付与手段60の前後関係を入れ替えたものである。   In the sixth embodiment, as can be understood from FIG. 17, the front-rear relationship between the chemical solution applying unit 53 and the embossing applying unit 60 in the second embodiment is changed.

本第6の形態においても重ね合わせ部51、プライ剥離部57を省略して、再重ね合わせ部を重ね合わせ部に代えることができる。   Also in the sixth embodiment, the overlapping portion 51 and the ply peeling portion 57 can be omitted, and the re-overlapping portion can be replaced with the overlapping portion.

また、図示例ではエンボス付与後に各連続シートS11,S12を仮積層し、薬液付与手段53の前段で再剥離するようにしているが必ずしもこのようにする必要はない。   In the illustrated example, the continuous sheets S11 and S12 are temporarily laminated after embossing, and are peeled again before the chemical solution applying means 53, but this is not necessarily required.

本第6の実施形態は、上記第5の実施形態と同様の効果を奏する。   The sixth embodiment has the same effects as the fifth embodiment.

『第7の実施形態』
次いで、本発明の第7の実施形態を図18、図19を特に参照しながら説明する。本形態もまたプライマシンX2における一部工程が第1の実施形態と異なる態様である。〔抄紙工程:一次原反ロールの製造方法及び製造設備〕及び〔マルチスタンド式インターフォルダにおける工程及び収納工程〕については第1の実施形態と同様であり、上記説明のとおりである。
“Seventh Embodiment”
Next, a seventh embodiment of the present invention will be described with particular reference to FIGS. This embodiment is also a mode in which some processes in the ply machine X2 are different from the first embodiment. [Paper making process: manufacturing method and manufacturing equipment of primary raw roll] and [process and storing process in multi-stand type interfolder] are the same as those in the first embodiment, and are as described above.

本第7の実施形態は、エンボス付与手段60が薬液付与手段53を兼ねている形態である。図18、図19に示す本第6の実施形態にかかるプライマシンX2は、重ね合わせ部51、プライ剥離部57、エンボス付与手段60(薬液付与手段53)、再重ね合わせ部58、コンタクトエンボス付与手段54、スリット手段55、巻き取り手段56をこの順で有し、かかるプライマシンX2においてダブルエンボスの態様でエンボスを付与し二次原反ロールRとする。なお、本第7の実施形態では、重ね合わせ部51、プライ剥離部57を有さず、一次原反ロールJRから巻きだした各一次連続シートS11,S12をそれぞれ直接的に各エンボス付与装置60A,60Bに供給するようにしてもよい。   In the seventh embodiment, the embossing provision means 60 also serves as the chemical solution provision means 53. A ply machine X2 according to the sixth embodiment shown in FIGS. 18 and 19 includes an overlapping portion 51, a ply peeling portion 57, an embossing means 60 (chemical solution applying means 53), a re-overlaying portion 58, and contact embossing. A means 54, a slit means 55, and a winding means 56 are provided in this order, and embossing is provided in the ply machine X2 in the form of double embossing to form a secondary raw roll R. In the seventh embodiment, each embossing device 60A directly does not have the overlapping portion 51 and the ply peeling portion 57, and each of the primary continuous sheets S11 and S12 unwound from the primary material roll JR is directly provided. , 60B.

図18に示す本第7の実施形態例では、エンボス付与手段60を構成する各エンボス付与装置のニップロール62に薬液をロール転写し、エンボス付与と同時に薬液付与を行なっている。また、図19の示す本第7の実施形態例では、エンボスロール61に薬液をスプレー塗布して薬液を転写することで、エンボス付与と同時に薬液付与を行なっている。なお、エンボスロールに薬液をロール転写してもよい。   In the seventh embodiment shown in FIG. 18, a chemical solution is roll-transferred to the nip roll 62 of each embossing device constituting the embossing device 60, and the chemical solution is applied simultaneously with the embossing. In the seventh embodiment shown in FIG. 19, the chemical liquid is applied simultaneously with embossing by spraying the chemical liquid onto the embossing roll 61 and transferring the chemical liquid. In addition, you may roll-transfer a chemical | medical solution to an embossing roll.

本第7の実施形態は、各連続シートにエンボスを付与した後に各連続シートを重ね合わせる所謂ダブルエンボスの態様であるので連続シート間に空隙があり、シート間に高い保水性を有し、また、ふんわりとした嵩高な積層連続シートとなる。また、コンタクトエンボスにより接合された部分以外の部分では各連続シートが自由な状態であるので柔らかさのある積層連続シートとなる。   Since the seventh embodiment is a so-called double embossing mode in which each continuous sheet is superposed after embossing is applied to each continuous sheet, there is a gap between the continuous sheets, and there is high water retention between the sheets. It becomes a soft and bulky laminated continuous sheet. Moreover, since each continuous sheet is in a free state in a portion other than the portion joined by contact embossing, it becomes a soft laminated continuous sheet.

そして、かかる特性の二次原反ロールが製造されることから、これを用いた上記特性に優れるティシュペーパー製品を製造することができる。   And since the secondary raw fabric roll of this characteristic is manufactured, the tissue paper product excellent in the said characteristic using this can be manufactured.

『プライマシンにおける薬液付与手段の具体例』
上記各実施形態に共通するプライマシンX2における薬液付与手段(薬液付与工程)53の具体例について以下さらに詳述する。
“Specific examples of chemical application means in ply machines”
The specific example of the chemical | medical solution provision means (chemical | medical solution provision process) 53 in the ply machine X2 common to each said embodiment is further explained in full detail below.

〔フレキソ印刷〕
薬液付与手段53としてフレキソ印刷機を用いた例は図20〜26を参照しながら説明する。フレキソ印刷は樹脂性の弾力性がある刷版を用いるため積層連続シートS2或いは各連続シートS11,S12(以下、単位積層連続シートS2等という)の表面にクレープの多少の凹凸があっても印圧で調整可でありムラのない塗工が可能であり、特に700m/分以上、更に900m/分の高速塗工を行なっても薬液付与後の積層連続シート等S2にシワが入り難くなる。また、一つのロールで幅広い薬液の粘度に対応でき、管理、設備メンテナンスの点で利点があり、生産性向上の点でも優れる。
[Flexo printing]
An example in which a flexographic printing machine is used as the chemical solution applying means 53 will be described with reference to FIGS. Since flexographic printing uses a resin-based elastic printing plate, even if there is a slight unevenness of the crepe on the surface of the laminated continuous sheet S2 or each of the continuous sheets S11, S12 (hereinafter referred to as unit laminated continuous sheet S2 etc.) The pressure can be adjusted and coating without unevenness is possible. In particular, even when high speed coating is performed at 700 m / min or higher, and even 900 m / min, wrinkles are unlikely to enter into the laminated continuous sheet S2 after chemical application. In addition, one roll can handle a wide range of chemical viscosities, providing advantages in terms of management and equipment maintenance, and improving productivity.

ここで、プライマシンX2において上記高速に積層連続シートS2等に薬液を塗工する場合、フレキソ刷版ロールの線数は10〜60線、好ましくは15〜40線、特に好ましくは20〜35線とする。線数が10線未満であると塗工ムラが多く生じてしまい、他方、線数が60線超過であると紙粉が詰まり易くなる。   Here, when the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 or the like at a high speed in the ply machine X2, the number of flexographic printing plate rolls is 10 to 60 lines, preferably 15 to 40 lines, and particularly preferably 20 to 35 lines. And If the number of wires is less than 10, a lot of coating unevenness occurs. On the other hand, if the number of wires exceeds 60, paper dust tends to clog.

アニロックスロールの線数は、10〜300線とし、好ましくは25〜200線、特に好ましくは50〜100線とする。線数が10線未満であると高速塗工時に塗工ムラが多く生じてしまい、他方、線数が300線超過であると紙粉が詰まり易くなる。アニロックスロールのセル容量は、10〜100ccとし、好ましくは15〜70cc、特に好ましくは30〜60ccとする。セル容量が10cc未満であると所望の塗工量が得られず、他方、セル容量が100cc超過であると薬液の飛散量が多くなってしまう。   The number of lines of anilox roll is 10 to 300 lines, preferably 25 to 200 lines, particularly preferably 50 to 100 lines. If the number of lines is less than 10, many coating irregularities occur during high-speed coating, and if the number of lines exceeds 300 lines, paper dust tends to clog. The anilox roll has a cell capacity of 10 to 100 cc, preferably 15 to 70 cc, particularly preferably 30 to 60 cc. If the cell capacity is less than 10 cc, a desired coating amount cannot be obtained. On the other hand, if the cell capacity is more than 100 cc, the amount of chemical solution scattered increases.

ここで、本発明では、薬液付与工程において安定的に薬液の付与できることが重要であり、操業安定性に関わる上記刷版ロール及びアニロックロールの線数は重要である。なお、貯留タンクに貯留した薬液をアニロックスロールへ薬液を移行させる方式としては、ドクターチャンバー形式、タッチロール形式など適宜の方法が採られる。これらのフレキソ印刷の各方式を採用した形態例を以下、さらに詳述する。   Here, in the present invention, it is important that the chemical solution can be stably applied in the chemical solution application step, and the number of lines of the printing plate roll and the aniloc roll related to the operation stability is important. In addition, as a system for transferring the chemical liquid stored in the storage tank to the anilox roll, an appropriate method such as a doctor chamber type or a touch roll type is adopted. Examples of forms employing these flexographic printing methods will be described in further detail below.

フレキソ印刷では、プライマシンX2における上記例示の高速な加工速度において極めて安定的に薬液付与を行える点で優れる。   Flexographic printing is excellent in that a chemical solution can be applied very stably at the above-described high processing speed in the ply machine X2.

(ドクターチャンバー方式の実施形態例)
フキレソ印刷におけるドクターチャンバー形式を本発明に適用した形態例を、特に図20〜図25を参照しながら説明する。
(Example embodiment of doctor chamber system)
An example in which the doctor chamber format in the flexo printing is applied to the present invention will be described with reference to FIGS.

本例では、積層連続シートS2の表裏面或いは各連続シートS11、S12に薬液を塗工すべく二つのフレキソ印刷機91A,91Bを用いている。   In this example, two flexographic printing machines 91A and 91B are used to apply chemicals to the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 or the continuous sheets S11 and S12.

各印刷機91A,91Bにおいては、薬液の入っているドクターチャンバー92A,92Bが回転可能なアニロックスロール93A,93Bと対向して配置されおり、ドクターチャンバー92A,92Bからアニロックスロール93A,93Bに薬液を受け渡すようになっている。また、このアニロックスロール93A,93Bと接し且つ積層連続シートS2等の一面とも接する刷版ロール94A,94Bが回転可能に設置されていて、このアニロックスロール93A,93Bから刷版ロール94A,94Bに薬液を受け渡すようになっている。そして、積層連続シートS2等を挟んでこの刷版ロール94A,94Bと対向する弾性ロール95A,95Bとで積層連続シートS2等に圧力を塗工しつつ、刷版ロール95A,95Bから積層連続シートS2等に薬液を塗工する。   In each of the printing machines 91A and 91B, doctor chambers 92A and 92B containing a chemical solution are arranged to face the rotatable anilox rolls 93A and 93B, and the chemical solution is transferred from the doctor chambers 92A and 92B to the anilox rolls 93A and 93B. It is supposed to be handed over. Further, printing plate rolls 94A and 94B that are in contact with the anilox rolls 93A and 93B and are also in contact with one surface of the laminated continuous sheet S2 and the like are rotatably installed, and the chemical solution is transferred from the anilox rolls 93A and 93B to the printing plate rolls 94A and 94B. Is to be handed over. Then, while applying pressure to the laminated continuous sheet S2 and the like with the elastic rolls 95A and 95B facing the printing plate rolls 94A and 94B with the laminated continuous sheet S2 and the like interposed therebetween, the laminated continuous sheets are applied from the printing plate rolls 95A and 95B. Apply chemicals to S2 etc.

各ドクターチャンバー92A,92Bは、供給ホース96及び返送ホース97を介して薬液Lを貯留する貯留タンク98と連結されており、薬液循環経路の一部を構成する(以下、各印刷機91A,91Bについて同様の構成を説明するについては、ドクターチャンバー91A(91B)のように一方を括弧書きで表記する場合がある)。なお、貯留タンク98は、各ドクターチャンバーで92A,92B共有することができる。図示はしないが、薬液循環経路を循環する薬液中に含まれる紙粉やエアーのろ過装置、ドクターチャンバー92A、92B等の塗工装置内で薬液の温度を監視・コントロールし、薬液粘度を安定させるための中間タンクや配管ヒーターを設置することができる。   Each of the doctor chambers 92A and 92B is connected to a storage tank 98 for storing the chemical liquid L via a supply hose 96 and a return hose 97, and constitutes a part of the chemical liquid circulation path (hereinafter, each printing machine 91A and 91B). For explaining the same structure, one of them may be written in parentheses as in the doctor chamber 91A (91B)). The storage tank 98 can be shared by the doctor chambers 92A and 92B. Although not shown, the temperature of the chemical solution is monitored and controlled in a coating device such as a paper powder or air filtration device, doctor chamber 92A or 92B contained in the chemical solution circulating in the chemical solution circulation path, and the viscosity of the chemical solution is stabilized. Intermediate tanks and piping heaters can be installed.

貯留タンク98からドクターチャンバー91A(91B)への薬液供給は、供給ポンプ99によって供給ホース96を介して加圧供給で行われ、薬液の押出量(流量)は、調整弁100の開閉により調整される。また、ドクターチャンバー91A(91B)から、貯留タンク98への薬液の返送は、吸引ポンプ101によって返送ホース97を介して行なわれる。   The chemical solution is supplied from the storage tank 98 to the doctor chamber 91 </ b> A (91 </ b> B) by the supply pump 99 through the supply hose 96 by pressure supply, and the extrusion amount (flow rate) of the chemical solution is adjusted by opening / closing the adjustment valve 100. The Further, the return of the chemical solution from the doctor chamber 91A (91B) to the storage tank 98 is performed by the suction pump 101 via the return hose 97.

また、ドクターチャンバー91A(91B)は、薬液が貯留されるチャンバー部102及びブレード103,104を具備する。チャンバー部102はアニロックスロール93A(93B)側の端部が開口しているとともに供給ホース96及び返送ホース97とが接続部105,106を介して連結されており、各ホース96,97を介して行なわれる薬液循環の際に薬液Lを貯留してアニロックスロール93A(93B)に供給する。他方、ブレード103,104は、アニロックスロール93A(93B)と当接するように設けられ、アニロックスロール93A(93B)に押しつけた状態で薬液Lの絞りを行い、アニロックスロール93A(93B)への薬液の供給量を一定とする。   The doctor chamber 91A (91B) includes a chamber portion 102 and blades 103 and 104 in which a chemical solution is stored. The chamber portion 102 is open at the end on the anilox roll 93A (93B) side, and is connected to a supply hose 96 and a return hose 97 via connecting portions 105 and 106. During the chemical solution circulation, the chemical solution L is stored and supplied to the anilox roll 93A (93B). On the other hand, the blades 103 and 104 are provided so as to come into contact with the anilox roll 93A (93B), and the chemical solution L is squeezed while being pressed against the anilox roll 93A (93B), so that the chemical solution to the anilox roll 93A (93B) is drawn. The supply amount is constant.

他方、図22に示すように、薬液Lの返送路となる返送ホース97とチャンバー部102との接続部106の上面には、所定径の開口部分である孔部106aが形成されており、この孔部106aにより接続部内の薬液Lが外気接触し、吸引ポンプ101による薬液Lの吸引を行っても、薬液Lが外気接触して、チャンバー部102内の内圧を外気圧に近づけることができるように構成されている。これによってドクターチャンバー内の内圧変動が抑えられている。なお、当該孔部106aは、チャンバー部102の内圧変動が抑えられればよいため、例えば、チャンバー部102の上面に連通するように形成してもよい。孔部106aは、チャンバー部102の薬液Lの液面より上方であれば、側面に設けてもよい。   On the other hand, as shown in FIG. 22, a hole 106 a that is an opening portion having a predetermined diameter is formed on the upper surface of the connection portion 106 between the return hose 97 that serves as a return path for the chemical solution L and the chamber portion 102. Even if the chemical liquid L in the connecting portion comes into contact with the outside air through the hole 106a and the chemical liquid L is sucked by the suction pump 101, the chemical liquid L comes into contact with the outside air so that the internal pressure in the chamber portion 102 can be brought close to the external pressure. It is configured. Thereby, the internal pressure fluctuation in the doctor chamber is suppressed. Note that the hole 106a may be formed so as to communicate with the upper surface of the chamber 102, for example, as long as fluctuations in the internal pressure of the chamber 102 are suppressed. The hole 106 a may be provided on the side surface as long as it is above the liquid level of the chemical solution L in the chamber portion 102.

また、孔部106aにはチャンバー部102への薬液供給過多を判別するための判別手段が設けられる。判別手段は、例えば、孔部106a側を下端として、上方に延伸した透明又は半透明のチューブ状の部材106bが例示でき、薬液Lを循環する過程で、薬液Lが孔部を介して当該チューブ106b内に流入するか否かを目視により確認することができる。チューブ106b内への流入が確認された場合は、チャンバー部102に貯留される薬液量が過多になっている(アニロックスロール91A(91B)に対して薬液Lが過供給状態となっている)ことが把握できる。したがって、上記過多の状態を目視で確認した使用者は、例えば、調整弁100操作して薬液Lの押出量(流量)を調整することにより、当該過多の状態を解消することができる。なお、チューブ106bは、内部が空洞で上端側が外気に接触しているため、上記孔部106aの作用を相殺してしまうことはない。   The hole 106a is provided with a determining means for determining excessive supply of the chemical solution to the chamber 102. The discriminating means can be, for example, a transparent or translucent tube-like member 106b extending upward with the hole 106a side as the lower end, and in the process of circulating the chemical liquid L, the chemical liquid L passes through the hole in the tube. It can be visually confirmed whether or not it flows into 106b. When inflow into the tube 106b is confirmed, the amount of the chemical solution stored in the chamber portion 102 is excessive (the chemical solution L is in an oversupply state with respect to the anilox roll 91A (91B)). Can be grasped. Therefore, the user who visually confirms the excessive state can eliminate the excessive state by, for example, adjusting the extrusion amount (flow rate) of the chemical liquid L by operating the adjustment valve 100. Since the tube 106b is hollow and the upper end side is in contact with the outside air, the operation of the hole 106a is not canceled out.

なお、チューブ106bの上端(自由端)を下向きにして設けることで、孔部106bへの紙粉等の異物の混入を防止することができる。また、チューブ106bの上端或いは孔部にエアーフィルタを設置して紙粉等の異物の混入を防止するように構成してもよい。   In addition, by providing the upper end (free end) of the tube 106b downward, it is possible to prevent foreign matters such as paper dust from entering the hole 106b. In addition, an air filter may be installed at the upper end or the hole of the tube 106b to prevent foreign matters such as paper dust from entering.

なお、薬液Lのチャンバー部102への過供給状態は、これを自動的に判別し、使用者に判別結果を報知するように構成してもよい。   Note that the oversupply state of the chemical liquid L to the chamber unit 102 may be automatically determined, and the determination result may be notified to the user.

この例は、図23に示すように孔部106aの周縁を上方向に延出させた円筒状部106cにセンサ106dを取付け、このセンサ106dからの信号を受けて報知部から判別結果を報知する。   In this example, as shown in FIG. 23, a sensor 106d is attached to a cylindrical portion 106c in which the peripheral edge of the hole portion 106a is extended upward, and a determination result is notified from the notification portion in response to a signal from the sensor 106d. .

センサ106dは、例えば、被検知体に向けて発光する発光素子(図示省略)と、被検知体からの反射光を受光する受光素子(図示省略)と、を含み、受光素子からの反射光の受光量に基づいて、円筒状部106cに流入する薬液Lの高さが、当該センサ06dの設けられた高さ位置(図22に示すy1)に達したか否かを検知する。   The sensor 106d includes, for example, a light emitting element (not shown) that emits light toward the detected body and a light receiving element (not shown) that receives the reflected light from the detected body, and reflects the reflected light from the light receiving element. Based on the amount of received light, it is detected whether or not the height of the chemical liquid L flowing into the cylindrical portion 106c has reached the height position (y1 shown in FIG. 22) where the sensor 06d is provided.

報知部106eは、例えば、スピーカ等であり、センサ106dにより、円筒状部106cに流入する薬液Lの高さが、上記センサ106dの設けられた高さ位置に達したと検知された場合に、音声により使用者への報知を行う。   For example, the notification unit 106e is a speaker or the like, and when the sensor 106d detects that the height of the chemical liquid L flowing into the cylindrical unit 106c has reached the height position where the sensor 106d is provided, The user is notified by voice.

本例では、過多の状態に至った場合には、使用者は報知部106eによりその旨を知ることができ、調整弁100を操作して薬液Lの押出量(流量)を調整することにより、当該過多の状態を解消することが可能となる。   In this example, when an excessive state is reached, the user can know the fact by the notification unit 106e, and by operating the adjustment valve 100 to adjust the extrusion amount (flow rate) of the chemical liquid L, It becomes possible to eliminate the excessive state.

さらに、図24に示すように、薬液Lのチャンバー部102への過供給状態の判別は、自動判別機能に加えて、円筒状部106cにニードルバルブ及びオリフィスを備えるニードルバルブ構造の調整部106fを設けて、孔部106bの外気と接触する部分の開口の量を調整するように構成することができる。このように調整部106fにより、孔部106bの実質的な開口量を調整することにで、チャンバー部102内の内圧変動量に応じて、孔部106bの開口量を適宜に調整することができる。従って、センサ103eにより、円筒状部106cに流入する薬液Lの高さが、検出位置に達したときに、薬液Lの押出量の調整で対処するだけでなく、調整部106fによる孔部106bの実質的な開口量の調整によって、孔部106bのエアー抜きの能力を高めて(外気との接触面積を拡張して)、チャンバー部102内の内圧変動を抑える対処が可能となる。これにより、内圧変動によるチャンバー部102内からの薬液Lの噴出や、アニロックスロール93A(93B)上の薬液Lのドクターチャンバー92A(92B)側への吸込み等も好適に防止され、薬液Lの循環が促進される。   Furthermore, as shown in FIG. 24, in addition to the automatic discrimination function, the determination of the oversupply state of the chemical solution L to the chamber portion 102 includes the adjustment portion 106f having a needle valve structure having a needle valve and an orifice in the cylindrical portion 106c. It can be configured to adjust the amount of opening of the portion of the hole 106b that comes into contact with the outside air. Thus, by adjusting the substantial opening amount of the hole portion 106b by the adjusting portion 106f, the opening amount of the hole portion 106b can be appropriately adjusted according to the internal pressure fluctuation amount in the chamber portion 102. . Therefore, when the height of the chemical liquid L flowing into the cylindrical portion 106c reaches the detection position by the sensor 103e, not only the adjustment of the extrusion amount of the chemical liquid L is dealt with, but also the hole 106b of the adjusting portion 106f By adjusting the substantial opening amount, it is possible to improve the air venting capability of the hole 106b (expand the contact area with the outside air) and suppress the internal pressure fluctuation in the chamber portion 102. Thereby, the ejection of the chemical liquid L from the chamber portion 102 due to the internal pressure fluctuation and the suction of the chemical liquid L on the anilox roll 93A (93B) to the doctor chamber 92A (92B) side are suitably prevented, and the circulation of the chemical liquid L is prevented. Is promoted.

他方、ドクターチャンバー方式のフレキソ印刷機は、アニロックスロール93A(93B)は、ドクターチャンバー92A(92B)のブレード103,104と当接するように設けられ、ドクターチャンバー92A(92B)のチャンバー部102の開口より供給される薬液Lが周面に吸着されるように構成されている。   On the other hand, in the doctor chamber type flexographic printing machine, the anilox roll 93A (93B) is provided so as to contact the blades 103 and 104 of the doctor chamber 92A (92B), and the opening of the chamber portion 102 of the doctor chamber 92A (92B) is provided. It is configured such that the chemical liquid L to be supplied is adsorbed on the peripheral surface.

刷版ロール94A(94B)は、周面がゴム材などの樹脂製材からなる円柱状をなし、左右端部の周面(図4に示す点P1,点P2)がアニロックスロール93A(93B)及び弾性ロール95A(95B)(に巻きつけられる積層連続シートS2等)の周面に当接するように設けられ、回動可能に構成されている。   The printing plate roll 94A (94B) has a cylindrical shape whose peripheral surface is made of a resin material such as a rubber material, and the peripheral surfaces (points P1 and P2 shown in FIG. 4) are anilox rolls 93A (93B) and The elastic rolls 95A (95B) are provided so as to come into contact with the peripheral surface of the laminated continuous sheet S2 or the like wound around the elastic rolls 95A (95B), and are configured to be rotatable.

刷版ロール94A(94B)は、弾性ロール95A(95B)がr1方向に回動することでr2方向に回動するとともに、右端で当接するアニロックスロール93A(93B)をr1方向に回動させる。刷版ロール94A(94B)は、アニロックスロール93A(93B)の周面に吸着された薬液Lを点P2にて取得し、r2方向への回動により点P1まで搬送して積層連続シートS2等に転写する。アニロックスロール93A(93B)により吸着された薬液Lがアニロックスロール93A(93B)の周面上に層状に不均一に残ってしまう場合でも、刷版ロール94A(94B)の周面に移送させることで、積層連続シートS2に薬液Lを均一に転写することができる。   The printing plate roll 94A (94B) rotates in the r2 direction when the elastic roll 95A (95B) rotates in the r1 direction, and rotates the anilox roll 93A (93B) in contact with the right end in the r1 direction. The printing plate roll 94A (94B) acquires the chemical solution L adsorbed on the peripheral surface of the anilox roll 93A (93B) at a point P2, conveys it to the point P1 by turning in the r2 direction, and the laminated continuous sheet S2 or the like. Transcript to. Even if the chemical solution L adsorbed by the anilox roll 93A (93B) remains unevenly in a layered manner on the peripheral surface of the anilox roll 93A (93B), it is transferred to the peripheral surface of the plate roll 94A (94B). The chemical liquid L can be uniformly transferred to the laminated continuous sheet S2.

弾性ロール95A(95B)は、刷版ロール94A(94B)に隣接して設けられ、図示しないモータ等より駆動力が塗工されることで回動する円柱状の部材であり、周面で積層連続シートS2を把持できるように構成されている。そのため、弾性ロール95A(95B)は、r1方向に回動することにより、供給される積層連続シートS2等を周面に巻き付けるとともに、刷版ロール94A(94B)及びアニロックスロール93A(93B)を回動させ、点P1位置まで搬送した時点で刷版ロール94A(94B)より薬液Lを転写させることができる。   The elastic roll 95A (95B) is a columnar member that is provided adjacent to the printing plate roll 94A (94B) and rotates by applying a driving force from a motor (not shown) or the like, and is laminated on the peripheral surface. The continuous sheet S2 is configured to be gripped. Therefore, the elastic roll 95A (95B) is rotated in the r1 direction so as to wind the supplied laminated continuous sheet S2 and the like around the peripheral surface and rotate the printing plate roll 94A (94B) and the anilox roll 93A (93B). The liquid L can be transferred from the printing plate roll 94A (94B) at the point of time when it is moved to the point P1 position.

なお、弾性ロール95A(95B)の回動の向きは、図21においてr1方向としたが、r2方向に回動するように構成しても勿論良い。この場合、アニロックスロール93A(93B)及び刷版ロール94A(94B)は図16とは逆方向(つまり、アニロックスロール93A(93B):r2方向、刷版ロール94A(94B):r1方向)に回動する。   Although the direction of rotation of the elastic roll 95A (95B) is the r1 direction in FIG. 21, it may of course be configured to rotate in the r2 direction. In this case, the anilox roll 93A (93B) and the printing plate roll 94A (94B) are rotated in directions opposite to those in FIG. 16 (that is, the anilox roll 93A (93B): r2 direction, the printing plate roll 94A (94B): r1 direction). Move.

ここで、図21に示す例では、チャンバー部102に供給ホース96及び返送ホース97が各一つのみ繋がる構成であるが、チャンバー部102内における幅方向の薬液Lを均質にすべく、好ましく図25(A)〜(C)に示す構造を例示できる。その図25(A)は、幅広に形成されて回転軸R0廻りに回転するアニロックスロール93A(93B)に沿って幅広の長方形状に外枠が形成されたドクターチャンバー92A(92B)の幅方向Dの左右端付近の箇所に、それぞれ供給ホース96が連結され、中央部に返送ホース97に繋がる構造例である。図25(B)は、幅方向Dに3つの供給ホース96と2つの返送ホース97とが交互に等間隔で繋がる構造例である。図25(C)は、チャンバー部102の上側寄りの複数箇所にそれぞれ供給ホース96が繋がり、下側寄りの複数箇所にそれぞれ返送ホース97繋がる構造例である。   Here, in the example shown in FIG. 21, only one supply hose 96 and one return hose 97 are connected to the chamber portion 102, but it is preferable that the chemical solution L in the width direction in the chamber portion 102 be uniform. The structure shown to 25 (A)-(C) can be illustrated. FIG. 25A shows a width direction D of a doctor chamber 92A (92B) in which an outer frame is formed in a wide rectangular shape along an anilox roll 93A (93B) that is formed wide and rotates around a rotation axis R0. This is an example of a structure in which a supply hose 96 is connected to a portion near the left and right ends of each, and a return hose 97 is connected to the center. FIG. 25B is a structural example in which three supply hoses 96 and two return hoses 97 are alternately connected at equal intervals in the width direction D. FIG. 25C is a structural example in which the supply hose 96 is connected to a plurality of locations near the upper side of the chamber portion 102 and the return hose 97 is connected to a plurality of locations near the lower side.

(2ロール転写方式の実施形態例)
次いで、フレキソ印刷における2ロール転写形式を適用した形態例を図26を参照しながら説明する。本形態例でも、積層連続シートS2等の表裏面に薬液Lを塗工すべく二つのフレキソ印刷機91C,91Dを用いている。各印刷機91C,91Dにおいては、薬液Lの入っている薬液タンク98C,98Dに回転可能な絞りロールでもあるディップロール92C,92Dが浸され、このディップロール92C,92Dが薬液タンク98C,98D外で回転可能なアニロックスロール93C,93Dに接しており、適当に薬液量が調整され量の薬液をアニロックスロール93C,93Dに受け渡す。薬液Lをアニロックスロール93C,93Dに受け渡すに、ディップロール92C,92Dを介することから2ロール転写方式と称される。ここで、ディップロール92C,92Dは薬液タンク98C,98Dから薬液Lを取り上げるとともに過剰な薬液をそのままアニロックスロール93C,93Dに受け渡さないようにする調整する役割を果たす。
(Embodiment example of 2-roll transfer system)
Next, an example in which a two-roll transfer format in flexographic printing is applied will be described with reference to FIG. Also in this embodiment, two flexographic printing machines 91C and 91D are used to apply the chemical liquid L to the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2. In each of the printing machines 91C and 91D, dip rolls 92C and 92D, which are rotatable squeezing rolls, are immersed in the chemical liquid tanks 98C and 98D containing the chemical liquid L, and the dip rolls 92C and 92D are outside the chemical liquid tanks 98C and 98D. Are in contact with the rotatable anilox rolls 93C and 93D, and the amount of the chemical solution is appropriately adjusted, and the amount of the chemical solution is delivered to the anilox rolls 93C and 93D. Since the chemical solution L is transferred to the anilox rolls 93C and 93D through the dip rolls 92C and 92D, it is called a two-roll transfer system. Here, the dip rolls 92C and 92D serve to take up the chemical liquid L from the chemical liquid tanks 98C and 98D and adjust the excessive chemical liquid so as not to be transferred to the anilox rolls 93C and 93D.

アニロックスロール93C,93Dは刷版ロール94C,94Dに接しており、ディップロール92C,92Dから転写された薬液Lを刷版ロール94C,94Dに受け渡す。刷版ロール94C,94Dは回転可能に設置され、アニロックスロール93C,93Dと接しているとともに、積層連続シートS2等の一面とも接しており、積層連続シートS2等を挟んで対向する弾性ロール95C,95Dとで積層連続シートS2等に圧力を塗工しつつ積層連続シートS2等に薬液Lを塗工する。   The anilox rolls 93C and 93D are in contact with the printing plate rolls 94C and 94D, and deliver the chemical liquid L transferred from the dip rolls 92C and 92D to the printing plate rolls 94C and 94D. The plate rolls 94C and 94D are rotatably installed, are in contact with the anilox rolls 93C and 93D, and are also in contact with one surface of the laminated continuous sheet S2, etc., and the elastic rolls 95C, The liquid L is applied to the laminated continuous sheet S2 and the like while applying pressure to the laminated continuous sheet S2 and the like at 95D.

この2ロール転写方式においては、アニロックスロール93C、93Dに対してドクターブレードを設けても良く、この場合、薬液Lを均一に塗工できる、アニロックスロール93C、93Dから薬液Lが飛散してしまうことを防止できるなどのメリットを享受できるが、この反面、高速塗工ではドクターブレードを手入れしたり交換したりする頻度が高まるというデメリットはある。   In this two-roll transfer method, a doctor blade may be provided for the anilox rolls 93C and 93D. In this case, the chemical solution L can be applied uniformly, and the chemical solution L is scattered from the anilox rolls 93C and 93D. However, on the other hand, high-speed coating has the disadvantage of increasing the frequency of care and replacement of the doctor blade.

なお、薬液タンク98C,98Dには、図示はしないが、薬液中に含まれる紙粉やエアーのろ過装置、薬液の温度を監視・コントロールし、薬液粘度を安定させるための配管ヒーター、積層連続シートS2等の幅方向の水分率で塗工量を管理するための赤外線の検査機等を用いた紙幅方向の水分量とバラツキを監視するセンサ等を設置することができる。   Although not shown in the chemical liquid tanks 98C and 98D, a paper powder and air filtering device included in the chemical liquid, a piping heater for monitoring and controlling the temperature of the chemical liquid, and stabilizing the chemical liquid viscosity, a laminated continuous sheet A sensor or the like for monitoring the moisture content and variation in the paper width direction using an infrared inspection machine or the like for managing the coating amount with the moisture content in the width direction such as S2 can be installed.

(1ロール転写形式の実施形態)
次いで、フキレソ印刷における1ロール転写形式を本発明に適用した場合の形態例を説明する。この例は、前述の2ロール転写形式からディップロールを省略したものである(図面は省略する)。この場合、アニロックスロールが、それぞれ薬液タンクに浸されつつ回転可能に設置される。また、これらのアニロックスロールに対しては、アニロックスロール表面の薬液を掻き取るドクターブレードを設置する。このようなフレキソ1ロール転写形式は、メンテナンスが比較的容易であるという利点や、ブレードの摩耗や薬液中の紙粉等の異物の混入状態を容易に目視できるという利点を有している。
(Embodiment of 1 roll transfer type)
Next, a description will be given of an example of a case in which the one-roll transfer format in the bullet printing is applied to the present invention. In this example, the dip roll is omitted from the above-described two-roll transfer format (the drawing is omitted). In this case, each anilox roll is rotatably installed while being immersed in the chemical solution tank. For these anilox rolls, a doctor blade for scraping off the chemical solution on the anilox roll surface is installed. Such a flexo 1-roll transfer format has the advantage that the maintenance is relatively easy, and the advantage that the state of contamination of the blades and foreign matters such as paper dust in the chemical solution can be easily observed.

〔グラビア印刷〕
本発明においては薬液付与手段53としてグラビア印刷機を用いることができる。グラビア印刷機の具体例としては、ダイレクトグラビアコーター又はオフセットグラビアコーターなどが例示できる。グラビア印刷を採用する場合、グラビアロールの線数は、40〜160線とし、好ましくは60〜140線、特に好ましくは80〜120線である。線数が40線未満であると薬液飛散量が多くなってしまい、他方、線数が160線超過であると紙粉が詰まり易くなる。
[Gravure printing]
In the present invention, a gravure printing machine can be used as the chemical solution applying means 53. Specific examples of the gravure printing machine include a direct gravure coater or an offset gravure coater. When the gravure printing is adopted, the number of gravure rolls is 40 to 160 lines, preferably 60 to 140 lines, and particularly preferably 80 to 120 lines. If the number of lines is less than 40 lines, the amount of chemical solution scattered increases, whereas if the number of lines exceeds 160 lines, paper dust tends to be clogged.

〔スプレー塗工〕
薬液付与工程(薬液付与手段)53としてスプレー塗工装置110,110を用いた例を図27〜31を参照しながら説明する。本形態例では、図27に示すように、積層連続シートS2等の表裏面に薬液が塗工されるようにスプレー塗工装置110,110を設けることができる。このようにするには、図27に示されるように側方から積層連続シートS2等の表裏面に噴霧可能にペーパーランを設計する形態、積層連続シートS2等の表裏面に上下から噴霧する形態、上方から表裏面に噴霧するようにペーパーランを設計する形態が例示できる。もちろん、積層連続シートS2等の積層を一度剥離させて、各連続シートにスプレーした後、再度積層する形態等を採ることができる。
[Spray coating]
An example in which the spray coating apparatuses 110 and 110 are used as the chemical solution applying step (chemical solution applying means) 53 will be described with reference to FIGS. In this embodiment, as shown in FIG. 27, spray coating apparatuses 110 and 110 can be provided so that the chemical solution is applied to the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 or the like. In order to do this, as shown in FIG. 27, a form in which a paper run is designed to be sprayable on the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 and the like from the side, and a form of spraying on the front and back surfaces of the laminated continuous sheet S2 and the like The form which designs a paper run so that it may spray on front and back from the upper part can be illustrated. Of course, it is possible to take a form in which the laminated sheets such as the laminated continuous sheet S2 are once peeled and sprayed on each continuous sheet and then laminated again.

なお、スプレー塗工では、周囲薬液が飛散しやすいことから、他の工程への影響を防止すべく、薬液付与手段53を被覆するフード53Fを設けるのがよい。   In spray coating, since the surrounding chemical solution is likely to scatter, it is preferable to provide a hood 53F that covers the chemical solution application means 53 in order to prevent influence on other processes.

ここで、スプレー塗工は、具体的にはノズル式噴霧方式、ローターダンプニング噴霧方式等を採用することができる。ノズル式噴霧方式における噴霧用ノズルの型式としては、環状に噴霧する空円錐型ノズル、円形状に噴霧する充円錐型ノズル、正方形状に噴霧する充角錐型、充矩型ノズル、扇型ノズル等が挙げられ、薬液が二次連続シートの幅方向に対して均一に噴霧されるように、ノズル径、ノズル数、ノズル配列パターン、ノズル配置数、あるいは噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、および噴霧液の濃度、粘度などを適宜選択して使用することができる。   Here, specifically, the spray coating can employ a nozzle spraying method, a rotor dampening spraying method, or the like. The types of nozzles for spraying in the nozzle type spray method include empty cone-type nozzles that spray in an annular shape, full-cone nozzles that spray in a circular shape, full-pyramid types that spray in a square shape, full-length nozzles, fan-type nozzles, etc. The nozzle diameter, the number of nozzles, the nozzle arrangement pattern, the number of nozzle arrangements, or the spray distance, spray pressure, spray angle, and spray so that the chemical liquid is sprayed uniformly in the width direction of the secondary continuous sheet. The concentration and viscosity of the liquid can be appropriately selected and used.

また、ノズル式噴霧装置において霧化する方法については、一流体方式、または二流体方式の2種類の方式を選択して使用することができる。このうち一流体噴霧方式は、噴霧する薬液に対して圧搾空気を用いて直接圧力をかけてノズルから霧滴噴射する、または噴出口付近のノズル側面に開けた微細な穴からノズル内に空気を吸引して霧滴噴射する方式である。また、二流体噴霧方式は、ノズル内部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する内部混合型、ノズル外部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する外部混合型、微霧化した霧滴粒子を相互に衝突させて、霧滴粒子をさらに均質化・微粒子化する衝突型等の方式が挙げられる。   Moreover, about the method of atomizing in a nozzle type spraying apparatus, it can select and use two types, a 1 fluid system or a 2 fluid system. Of these, the one-fluid spraying method applies pressure directly to the chemical liquid to be sprayed using compressed air and sprays mist droplets from the nozzle, or blows air into the nozzle from a fine hole opened on the side of the nozzle near the jet outlet. This is a method of sucking and spraying mist. In addition, the two-fluid spraying method is mixed with a liquid sprayed with compressed air inside the nozzle, an internal mixing type that atomizes, mixed with a liquid sprayed with compressed air outside the nozzle, an external mixing type that atomizes, and atomized Examples include a collision type system in which mist droplet particles collide with each other to further homogenize and atomize the mist droplet particles.

他方、ローターダンプニング噴霧方式については、高速回転する円盤上に噴霧する液を送り出し、円盤の遠心力によって液を微霧滴化するのであり、円盤の回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、円盤上への送液量変更によって噴霧液量(塗工量)の制御を行なう。ものである。ローターダンプニング塗工装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、顔料塗被紙表面に均一に塗工することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。   On the other hand, with the rotor dampening spraying method, the liquid to be sprayed is sent out onto a disk that rotates at high speed, and the liquid is made into fine mist by the centrifugal force of the disk. The amount of spray liquid (coating amount) is controlled by changing the amount of liquid delivered onto the disk. Is. Rotor dampening coating device can apply a small amount of spray liquid evenly on the surface of pigment coated paper while suppressing scattering of mist droplets, and can adjust the spraying speed and particle size of mist. There is an advantage that is easy.

薬液を積層連続シートS2等の表面に均一に噴霧塗工するためには、霧化された薬液の霧滴粒子径はできる限り微小であることが好ましい。しかしながら、霧滴が細かくなりすぎると噴霧した空気の跳ね返りや積層連続シートS2等の表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、霧滴が積層連続シートS2等の表面に付着しにくくなる。このため、噴霧塗工方式においては噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、噴霧速度を、加えて二流体方式の場合には、噴霧用の薬液と圧搾空気の混合比、および薬液の濃度や粘度等を適宜調節し、塗工条件に適した粒子径に調節することができ、さらに噴霧時に随伴空気の影響が大きい場合は、随伴空気を除去するための吸引装置や邪魔板(整流板)、上述のフード等の設置、および噴霧ノズル先端に高電圧を加えて霧滴粒子を帯電させて、顔料塗被紙への霧適の付着性を向上させる荷電電極(静電噴霧方式)などを追加してもよい。   In order to spray the chemical solution uniformly on the surface of the laminated continuous sheet S2, etc., the atomized particle size of the atomized chemical solution is preferably as small as possible. However, if the mist droplets are too fine, the mist droplets are swept away by the rebound of the sprayed air or the air accompanying the surface of the laminated continuous sheet S2, etc., and the mist droplets are less likely to adhere to the surface of the laminated continuous sheet S2. For this reason, in the spray coating method, the spray distance, spray pressure, spray angle, spray speed, in addition, in the case of the two-fluid method, the mixing ratio between the chemical liquid for spraying and the compressed air, the concentration and viscosity of the chemical liquid, etc. Can be adjusted to a particle size suitable for coating conditions, and if the influence of the accompanying air is great during spraying, a suction device or baffle plate (rectifying plate) for removing the accompanying air, the above-mentioned In addition, a charging electrode (electrostatic spray method) is added to improve the adhesion of mist to pigment coated paper by applying high voltage to the tip of the spray nozzle and charging the mist droplet particles. May be.

二次連続シート表面に塗工されずにミストとして浮遊している霧滴粒子は、吸引・回収して再度噴霧することができる。   Mist droplet particles floating as mist without being coated on the surface of the secondary continuous sheet can be sucked and collected and sprayed again.

図29には、ノズル式噴霧方式、特に二流体方式の薬液噴霧装置110を示した。この装置110は、中心に薬液通路110Aが、その周囲にエアー通路110Bが形成され、薬液通路110A先端から噴出された薬液Lを、エアー通路110Bから吐出されたエアーにより微霧化するものであり、ほぼ円錐形状に薬液Lを噴霧するようにしたものである。110Cは外部の保護ケーシングであり、紙粉などからノズルを保護すると共に、必要によりパージエアー通路を通すエアーによりノズルの清掃を行なうことができるようにしたものである。この種の薬液噴霧装置110は積層連続シートS2等の幅方向に一つ又は複数間隔を置いて設けることができる。   FIG. 29 shows a nozzle type spraying method, particularly a two-fluid type chemical spraying device 110. This device 110 has a chemical liquid passage 110A at the center and an air passage 110B around it, and atomizes the chemical liquid L ejected from the tip of the chemical liquid passage 110A by the air discharged from the air passage 110B. The chemical liquid L is sprayed in a substantially conical shape. 110C is an external protective casing that protects the nozzle from paper dust and the like, and allows the nozzle to be cleaned by air passing through a purge air passage if necessary. This kind of chemical | medical solution spraying apparatus 110 can be provided in the width direction of lamination | stacking continuous sheet S2 grade | etc., With one or more intervals.

前述のように噴霧した薬液の跳ね返りや積層連続シート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、霧滴が積層連続シートS2等表面に付着しにくくなるため、図30に示すように、一流体方式又は二流体方式の薬液噴霧手段(噴霧ノズル)の周囲から、ケーシング153Eに形成したエアー供給路から噴出させるエアー110Gにより、薬液噴霧手段(噴霧ノズル)からの噴霧薬液を取り囲むようにして薬液が積層連続シートS2等に好適に塗工することができる。   As described above, the sprayed chemical solution is rebounded or the mist droplets are pushed away by the air accompanying the surface of the laminated continuous sheet and the mist drops are less likely to adhere to the surface of the laminated continuous sheet S2, etc. The liquid chemical or the two-fluid liquid chemical spraying means (spray nozzle) is surrounded by the chemical liquid spraying means (spray nozzle) by the air 110G ejected from the air supply path formed in the casing 153E. Can be suitably applied to the laminated continuous sheet S2.

図31は、ローターダンプニング噴霧装置120の例である。ローターダンプニング噴霧装置120は、噴射部120Cを有する流体室120Bが高速に回転され、その流体室120B内に薬液Lを送り出して、遠心力によって流体室内の薬液を噴射部120Cから放出させて微霧滴化する。前記流体室120Bの回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、流体室への送液量変更によって噴霧液量(付与量)の制御を行なう。ローターダンプニング噴霧装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、シート表面に均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。   FIG. 31 is an example of a rotor dampening spray device 120. In the rotor dampening spraying device 120, the fluid chamber 120B having the ejection unit 120C is rotated at a high speed, the chemical liquid L is sent into the fluid chamber 120B, and the chemical liquid in the fluid chamber is discharged from the ejection unit 120C by centrifugal force. It becomes a mist. The mist droplet diameter is controlled by changing the rotation speed of the fluid chamber 120B, and the spray liquid amount (applied amount) is controlled by changing the liquid feed amount to the fluid chamber. The rotor dampening spray device has the advantage that a small amount of spray liquid can be uniformly applied to the sheet surface while suppressing the spraying of mist droplets, and the adjustment of the spray speed, the particle size of the mist, etc. is easy. is there.

図示例の本形態体のローターダンプニング装置120では、好ましく噴霧口120Dの開閉を行なうシャッター120Eが設けられており、このシャッター120Eの開閉により噴霧の有無の制御をすることが可能となっている。   The rotor dampening device 120 of the main body in the illustrated example is preferably provided with a shutter 120E that opens and closes the spray port 120D, and the presence or absence of spraying can be controlled by opening and closing the shutter 120E. .

〔インクジェット印刷〕
薬液塗付与工程(薬液付与手段)53としてインクジェット印刷機130を用いた例を図32〜33を参照しながら説明する。
[Inkjet printing]
An example in which the ink jet printing machine 130 is used as the chemical coating application process (chemical application unit) 53 will be described with reference to FIGS.

図示例のインクジェット印刷機130は、薬液Lの入っているタンク(図示されない)が供給路131を介してインクジェットヘッド132に接続された構造とされ、前記タンクから供給ポンプ(図示しない)によりインクジェットヘッド132に水系薬液が供給されるようになっている。   The ink jet printing machine 130 in the illustrated example has a structure in which a tank (not shown) containing a chemical L is connected to an ink jet head 132 via a supply path 131, and the ink jet head is supplied from the tank by a supply pump (not shown). An aqueous chemical solution is supplied to 132.

前記インクジェットヘッド132の被付与材である積層連続シートS2等と対向する部分には、この積層連続シートS2等の幅分に少なくとも対応する形で、複数のノズル孔134を直線的に並んで設けているノズル板133が配置されている。   A plurality of nozzle holes 134 are linearly arranged in a portion of the inkjet head 132 facing the laminated continuous sheet S2 and the like to be applied, at least corresponding to the width of the laminated continuous sheet S2 and the like. A nozzle plate 133 is disposed.

ここで前記ノズル孔134から積層連続シートS2等までの間隔は1〜10mm、より好ましくは1〜3mmとするのが望ましい。インクジェット印刷方式では、各ノズル孔134から噴射される液滴が極少量であるため周辺気流の環境を受けやすいが、1〜10mm、より好ましくは1〜3mmとすれば、その影響は格段に小さい。一般的なフルカラープリンターの紙とノズルの間隔は1〜1.5mmである。人の目は輝度の差異やグラディエーションの表現に敏感であるため、4〜6色の減色混合による十分な色彩表現を得るのにはドット位置の精度は数μm以内を求められている。これに対し本発明の水系薬液付与ではドット位置の精度は100μm以内で十分均一な付与品質が得られる。   Here, the distance from the nozzle hole 134 to the laminated continuous sheet S2 and the like is preferably 1 to 10 mm, more preferably 1 to 3 mm. In the ink jet printing method, since the amount of liquid droplets ejected from each nozzle hole 134 is extremely small, it is easily affected by the environment of the surrounding airflow. However, if it is set to 1 to 10 mm, more preferably 1 to 3 mm, the influence is remarkably small. . The interval between paper and nozzles in a general full color printer is 1 to 1.5 mm. Since human eyes are sensitive to differences in brightness and expression of gradation, the accuracy of dot positions is required to be within several μm in order to obtain sufficient color expression by subtractive color mixing of 4 to 6 colors. On the other hand, with the aqueous chemical solution application of the present invention, the dot position accuracy is within 100 μm, and sufficiently uniform application quality can be obtained.

そして、このインクジェットヘッド132内には、噴射ユニット135が各ノズル孔に対応して複数配置され、各噴射ユニット135は、ノズル孔134から射出するための水系薬液を一時的に貯める流体室136と、この流体室136を挟んでノズル板133と対向する部分に配置された振動板137とを有し、振動板137に当接して流体室136外に配置され且つピエゾ素子等により形成される圧電素子(図示されない)とを有している。   In the inkjet head 132, a plurality of ejection units 135 are arranged corresponding to the respective nozzle holes, and each ejection unit 135 includes a fluid chamber 136 for temporarily storing an aqueous chemical solution to be ejected from the nozzle holes 134. And a diaphragm 137 disposed at a portion facing the nozzle plate 133 with the fluid chamber 136 interposed therebetween, a piezoelectric element that is disposed outside the fluid chamber 136 in contact with the diaphragm 137 and formed by a piezoelectric element or the like. And an element (not shown).

前記圧電素子には、配線を介して制御装置138が接続されていて、この制御装置138から所定の間隔で圧電素子に電圧が付与されるようになっている。   A control device 138 is connected to the piezoelectric element via wiring, and a voltage is applied from the control device 138 to the piezoelectric element at a predetermined interval.

かかる構造により、タンクからインクジェットヘッド132に供給された水系薬液は、各ノズル孔134に対応して存在する流体室136内に送り込まれるようになっていて、必要に応じて制御装置138が圧電素子に電圧を加えることで、各ノズル孔134から一斉に水系薬液が噴射されることになり、これに伴い、積層連続シートS2等の一方の面における幅分全体に亘って薬液が付与されことになる。   With this structure, the aqueous chemical solution supplied from the tank to the inkjet head 132 is sent into the fluid chamber 136 that exists corresponding to each nozzle hole 134, and the control device 138 operates the piezoelectric element as necessary. By applying a voltage to the water, the aqueous chemical solution is ejected from the nozzle holes 134 all at once, and accordingly, the chemical solution is applied over the entire width of one side of the laminated continuous sheet S2, etc. Become.

また、本形態のインクジェットヘッド132内に圧空135が送気するように構成され、前記噴射ユニット135から噴射された液滴がノズル孔134から圧空にのってシートS3に向かうように構成され、紙粉がノズル孔に詰まるのを防止するように構成されている。   Also, the compressed air 135 is configured to feed into the inkjet head 132 of the present embodiment, and the droplets ejected from the ejection unit 135 are configured to be directed from the nozzle holes 134 to the sheet S3 through the compressed air, It is configured to prevent paper dust from clogging the nozzle holes.

尚、上記実施形態では、インクジェットの形式として、オンデマンド方式でピエゾ素子を採用した構造を説明したが、サーマルジェット型を採用しても良い。更に、オンデマンド方式の替りに連続して噴射可能なコンティニュアス方式の噴射装置を採用しても良い。ただし、好ましいのは、電子制御によるオンデマンド方式であり、これによって幅方向、流れ方向における付与量変更が容易となる。   In the above-described embodiment, the structure in which the piezo element is employed in the on-demand system as the ink jet format has been described. However, a thermal jet type may be employed. Further, instead of the on-demand method, a continuous-type injection device capable of continuous injection may be employed. However, the on-demand system by electronic control is preferable, and this makes it easy to change the applied amount in the width direction and the flow direction.

ここで、本形態においてインクジェット印刷方式を採用して薬液付与する場合のより好ましい条件は、ノズル孔からのインク液滴の粒子速度は5〜20m/秒程度、一つのインク液滴の容量は5〜50pl/個である。   Here, in the present embodiment, more preferable conditions for applying the chemical solution by adopting the ink jet printing method are as follows: the particle velocity of the ink droplet from the nozzle hole is about 5 to 20 m / second, and the volume of one ink droplet is 5 ~ 50 pl / piece.

さらに、インク液滴は流れ方向、幅方向に20〜200μm間隔で液滴を付与するのが望ましい。これにより付与量が増減しても実質的に均一な付与が可能である。幅方向のノズル間隔は128〜1080dpi(5〜42ライン/mm、128dpi×1段〜360dpi×3段式)とする。   Furthermore, it is desirable that the ink droplets be applied at intervals of 20 to 200 μm in the flow direction and the width direction. Thereby, even if the application amount increases or decreases, substantially uniform application is possible. The nozzle interval in the width direction is 128 to 1080 dpi (5-42 lines / mm, 128 dpi × 1 stage to 360 dpi × 3 stages).

一例を示せば、加工速度が分速250mの場合、インク液滴の粒子速度10m/秒、一つのインク液滴容量10pl/個、幅方向のノズル間隔1080dpiとして、インクジェット噴射頻度は5×104ドット/秒/ライン程度である。 For example, when the processing speed is 250 m / min, the ink droplet ejection speed is 5 × 10 4 with a particle velocity of ink droplets of 10 m / second, a capacity of one ink droplet of 10 pl / piece, and a nozzle spacing of 1080 dpi in the width direction. It is about dot / second / line.

〔カーテン塗工〕
薬液付与工程(薬液付与手段)53としてカーテンコーター150を用いた例を説明する。カーテンコーター150としては、例えば、図34に示される従来既知のカーテンコーターが使用できる。なお、カーテンコーターは、薬液の膜を垂下させることから、二次連続シート等S2の表裏面に塗工する場合には二次連続シートS2等の表裏面が上方に位置するようにペーパーランを設計して各面に塗工する。
[Curtain coating]
An example in which the curtain coater 150 is used as the chemical solution application step (chemical solution application means) 53 will be described. As the curtain coater 150, for example, a conventionally known curtain coater shown in FIG. 34 can be used. In addition, since the curtain coater hangs the film of the chemical solution, when coating on the front and back surfaces of the secondary continuous sheet S2, etc., the paper run should be placed so that the front and back surfaces of the secondary continuous sheet S2, etc. are positioned above. Design and apply on each side.

図34に示されるカーテンコーター150においては、予め調製された水系薬液Lは、塗液貯蔵タンクより給液ポンプ等によってコーターヘッド151へ送られる。前記コーターヘッド151の内部は、マニホールド151aおよびスリット151bからなり、それぞれ高精度の仕上げが施されている。供給された疑似接着剤は、前記マニホールド151aに満たされ、更にスリット151bに送られるときに通過する狭い間隙において、給液ポンプの送液による動圧の影響が軽減され、幅方向における圧力分布が均一化され、リップ152より流出し、垂直なカーテン膜153Lを形成する。   In the curtain coater 150 shown in FIG. 34, the aqueous chemical solution L prepared in advance is sent from the coating solution storage tank to the coater head 151 by a feed pump or the like. The interior of the coater head 151 includes a manifold 151a and a slit 151b, each of which is finished with high precision. The supplied pseudo-adhesive is filled in the manifold 151a, and further, in a narrow gap that passes when the pseudo-adhesive is sent to the slit 151b, the influence of the dynamic pressure due to the liquid feed pump feeding is reduced, and the pressure distribution in the width direction is reduced. It is made uniform and flows out from the lip 152 to form a vertical curtain film 153L.

幅方向でプロファイルが均一となった垂直カーテン膜153Lは、連続走行している二次連続シートS2等と接触し、二次連続シートS2等に塗工される。ここでエッジガイド154はコーターヘッド151の幅を超えず、更に二次連続シートS2等の幅を超えて設けられ、垂直カーテン膜は二次連続シートS2の等幅を超えて形成される。垂直カーテン膜153Lが二次連続シートS2等の幅を超えて形成されているのは、垂直カーテン膜153Lの両端部における薬液Lの厚塗りを防止するためである。二次連続シートS2等の幅を超えて流下する薬液Lは、受液槽155に回収され、塗液貯蔵タンクに戻された後再び塗工される。また、二次連続シートS2等が切断され塗工が中断された場合も、薬液Lは受液槽155に回収されるように構成されている。   The vertical curtain film 153L having a uniform profile in the width direction comes into contact with the continuously running secondary continuous sheet S2 and the like, and is applied to the secondary continuous sheet S2 and the like. Here, the edge guide 154 does not exceed the width of the coater head 151, and further exceeds the width of the secondary continuous sheet S2, etc., and the vertical curtain film is formed beyond the equal width of the secondary continuous sheet S2. The reason why the vertical curtain film 153L is formed beyond the width of the secondary continuous sheet S2 or the like is to prevent thick coating of the chemical solution L at both ends of the vertical curtain film 153L. The chemical liquid L flowing down beyond the width of the secondary continuous sheet S2 or the like is collected in the liquid receiving tank 155, returned to the coating liquid storage tank, and then applied again. Further, even when the secondary continuous sheet S2 or the like is cut and the coating is interrupted, the chemical liquid L is configured to be collected in the liquid receiving tank 155.

連続走行している二次連続シートS2等と垂直カーテン膜153Lとの接触部(以後、「塗工部」という。)には二次連想シートS2等に同伴する空気流を遮蔽し、カーテン周辺の空気の回流などで垂直カーテン膜153Lが乱れることなく二次連続シートS2等に達するようにするため遮風板156が設けられている。また、二次連続シートS2等の搬送方向は、塗工部の直前でロール157により方向転換することにより、二次連続シートS2等に同伴する空気の塗工部への影響を最小限にとどめるように構成されている。なお、安定した状態で塗工するためには、二次連続シートS2等からコーターヘッド151下部の流出部までの高さがある程度必要とされるが、安定に適した高さは60〜300mm、好ましくは100〜250mm、更に好ましくは120〜180mmである。   The air flow accompanying the secondary associative sheet S2 and the like is shielded at the contact portion (hereinafter referred to as “coating portion”) between the secondary continuous sheet S2 and the like that are continuously running and the vertical curtain film 153L. A wind shielding plate 156 is provided to allow the vertical curtain film 153L to reach the secondary continuous sheet S2 and the like without being disturbed by the air flow. Further, the conveyance direction of the secondary continuous sheet S2 and the like is changed by the roll 157 immediately before the coating unit, thereby minimizing the influence of the air accompanying the secondary continuous sheet S2 and the like on the coating unit. It is configured as follows. In addition, in order to apply in a stable state, the height from the secondary continuous sheet S2 or the like to the outflow part at the lower part of the coater head 151 is required to some extent, but the height suitable for stability is 60 to 300 mm, Preferably it is 100-250 mm, More preferably, it is 120-180 mm.

次に、各実施形態にかかるティシュペーパー製品の製造方法で製造されたティシュペーパー製品(実施例)と、比較例と対比した。
なお、表1は、図2に示すプライマシンX2により製造した第1の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表2は、図13に示すプライマシンX2により製造した第2の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表3は、図14に示すプライマシンX2により製造した第3の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表4は、図15に示すプライマシンX2により製造した第4の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表5は、図16に示すプライマシンX2により製造した第5の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表6は、図17に示すプライマシンX2により製造した第6の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表7は、図18に示すプライマシンX2により製造した第7の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
表8は、図19に示すプライマシンX2により製造した第7の実施形態にかかる製造方法による実施例と比較例との対比を示している。
また、表中の比較例については、比較例A1は非保湿系の汎用ティシュペーパーの市販品、比較例A2〜A3は非保湿系で米坪、紙厚の高い高級タイプのティシュペーパーの市販品である。
Next, the tissue paper products (Examples) manufactured by the tissue paper product manufacturing method according to each embodiment were compared with the comparative examples.
Table 1 shows a comparison between examples and comparative examples according to the manufacturing method according to the first embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG.
Table 2 shows a comparison between an example by the manufacturing method according to the second embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG. 13 and a comparative example.
Table 3 shows a comparison between an example of the manufacturing method according to the third embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG. 14 and a comparative example.
Table 4 shows a comparison between an example by the manufacturing method according to the fourth embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG. 15 and a comparative example.
Table 5 shows a comparison between an example of the manufacturing method according to the fifth embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG. 16 and a comparative example.
Table 6 shows a comparison between examples and comparative examples according to the manufacturing method according to the sixth embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG.
Table 7 shows a comparison between an example of the manufacturing method according to the seventh embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG. 18 and a comparative example.
Table 8 shows a comparison between examples and comparative examples according to the manufacturing method according to the seventh embodiment manufactured by the ply machine X2 shown in FIG.
Moreover, about the comparative example in a table | surface, the comparative example A1 is a commercial item of the non-humidification type general-purpose tissue paper, and the comparative examples A2-A3 are the non-humidity type, and the commercial item of the high-grade type tissue paper having a high paper thickness. It is.

各例における物性・組成等は表中に示すとおりである。詳細には、以下のとおりである。
米坪・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである(JIS P 8118(1998)に準じる)。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメーター法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図35(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図35(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図35(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図35(b)には、図35(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
薬液付与量・・・薬液付与量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、付与した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。
薬液含有率・・・薬液含有率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
官能評価・・・消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った。なお、評価基準は、薬液が付与されていない非保湿系の汎用ティシュペーパーの成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。さらに、薬液付与ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「ベタつき感がある」ものを「×」とした。
The physical properties, composition, etc. in each example are as shown in the table. The details are as follows.
Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Paper thickness: Measured under the condition of JIS P 8111 (1998) using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (manufactured by Ozaki Seisakusho) (JIS P 8118 (1998)) According to the above).
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohmmeter method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method of measuring the MMD value, as shown in FIG. 35A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the friction element 212 in a predetermined direction (downwardly rightward in FIG. 35A). While being brought into contact with the surface of the tissue paper 211, which is the measured sample, at a contact pressure of 25 g, it is moved 2 cm at a speed of 0.1 cm / s in the same direction as the direction in which the tension is applied. The friction coefficient at this time was measured using a friction feeling tester KES-SE (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.), and the value obtained by dividing the friction coefficient by the friction distance (movement distance = 2 cm) was defined as the MMD value. The friction element 212 includes 20 piano wires P having a diameter of 0.5 mm adjacent to each other, and has a contact surface formed so that the length and the width are both 10 mm. The contact surface is formed with a unit bulging portion whose tip is formed of 20 piano wires P (curvature radius 0.25 mm). 35 (a) schematically shows the friction element 212, and FIG. 35 (b) shows an enlarged view of a portion surrounded by a one-dot chain line in FIG. 35 (a).
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).
Chemical liquid application amount ... Chemical liquid application amount indicates the content of chemical liquid components in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated.
Chemical liquid content ratio: Chemical liquid content ratio is a chemical liquid contained in a predetermined mass of tissue paper product with the tissue paper product having a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 as the denominator (A) (g). The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)
Sensory evaluation: Sensory evaluation based on the following criteria was performed for 87 consumers, with respect to softness, smoothness, thickness and moistness. The evaluation criteria are “3” for all non-humidifying general-purpose tissue papers to which no chemicals are applied, and “5” for those that felt “excellent”, “excellent”. "4" for what I felt, "3" for what I felt "equivalent to the standard", "2" for what I felt "inferior", "1" for what I felt "notably inferior"" Furthermore, regarding the tissue-applied tissue paper, the presence or absence of a sticky feeling was also evaluated, and the evaluation criteria were “◯” for “not sticky” and “x” for “sticky”.

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表の結果から判るように、本発明の実施例は、比較例と比してソフトネスは低く、また、MMDが他例と同等又は低く、水分率は高い。よって、なめらかで柔らかくしっとり感のある紙質を有することが示された。   As can be seen from the results of the table, the softness of the example of the present invention is lower than that of the comparative example, the MMD is equal to or lower than the other examples, and the moisture content is high. Therefore, it was shown that it has a smooth, soft and moist paper quality.

また、官能評価において、本発明に係るティシュペーパーは、厚み感に優れており、しかも保湿ティシューと同等以上のやわらかさ、なめらかさ、しっとり感を有し、かつ、保湿ティシューにみられるベタつき感が軽減することができることが分かった。   Moreover, in the sensory evaluation, the tissue paper according to the present invention has an excellent thickness feeling, and has a softness, smoothness, moist feeling equal to or higher than that of the moisturizing tissue, and the sticky feeling seen in the moisturizing tissue. It turns out that it can be reduced.

また、特に実施例から、本発明によると、付与速度900m/分としても、十分な品質のティシュペーパー製品が得られ、生産性に優れることも知見された。   In particular, it was also found from the examples that according to the present invention, tissue paper products with sufficient quality can be obtained even at an application speed of 900 m / min, and the productivity is excellent.

51・・・重ね合わせ部(積層手段)(積層工程)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液付与手段(薬液付与工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51 ... Overlapping part (lamination means) (lamination process)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution applying means (chemical solution applying step)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... Continuous sheet S2 ... Laminated continuous sheet JR ... Primary raw roll R ... Secondary raw roll

Claims (10)

薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、を組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
Laminating means for laminating a continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
A winding means for winding the slit laminated continuous sheets on the same axis to form a secondary paper roll of the product width of the tissue paper product or a multiple of the width;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet separated at the ply peeling portion;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
An embossing means for embossing the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
An embossing means for embossing the laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するエンボス付与手段と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
An embossing means for embossing the continuous sheet separated at the ply peeling part;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the continuous sheet separated at the ply peeling portion;
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
積層連続シートが各連続シートに分離されるプライ剥離部と、
プライ剥離部で分離された連続シートに対してエンボスを付与するとともに薬液を付与するエンボス付与及び薬液付与手段と、
プライ剥離部で分離された各連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする再重ね合わせ部と、
再重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A stacking unit that stacks a primary continuous sheet fed from a plurality of primary rolls along the continuous direction to form a stacked continuous sheet;
A ply peeling part where the laminated continuous sheet is separated into each continuous sheet;
Embossing and chemical solution applying means for applying embossing to the continuous sheet separated at the ply peeling part and applying the chemical solution,
A re-overlapping unit that laminates the continuous sheets separated by the ply peeling unit along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated in the re-overlap part,
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンとして;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートに対して薬液を付与する薬液付与手段とエンボスを付与するエンボス付与手段と、
薬液付与手段、エンボス付与手段の後段において連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする重ね合わせ部と、
重ね合わせ部で積層された積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス付与手段と、
コンタクトエンボスが付与された積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻き取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の二次原反ロールを形成する巻き取り手段と、をシートの流れ方向にこの順に組み込んだものを用い;
前記プライマシンにより得られた、薬液が付与された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法。
A method for producing tissue paper products to which a chemical solution is applied,
As a ply machine for producing secondary rolls for tissue paper products continuously from primary rolls made and wound by papermaking equipment;
A chemical solution applying means for applying a chemical solution to the primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls, and an embossing means for applying embossing;
The superposition part which laminates the continuous sheet along the continuous direction in the latter stage of the chemical solution application means and the emboss application means to form a continuous laminate sheet;
Contact embossing means for applying contact embossing to the laminated continuous sheet laminated at the overlapping portion;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet to which contact embossing has been applied so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the product width;
Winding means for winding each slit continuous laminated sheet on the same axis to form a secondary raw roll having a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product, and in this order in the sheet flow direction Use;
A large number of secondary raw rolls to which a chemical solution is applied, obtained by the ply machine, are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
The manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution was provided characterized by the above-mentioned.
請求項1〜9の何れか1項に記載の薬液が付与されたティシュペーパー製品の製造方法により製造されたことを特徴とするティシュペーパー製品。   A tissue paper product manufactured by the method for manufacturing a tissue paper product to which the chemical solution according to any one of claims 1 to 9 is applied.
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