JP2012162417A - Free-cutting ceramic, and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、快削性を付与するために六方晶系窒化ホウ素を含有させた快削性セラミックス及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a free-cutting ceramic containing hexagonal boron nitride for imparting free-cutting properties and a method for producing the same.
セラミックスは高温特性や機械的特性に優れているものも多く、その特性を活かせる箇所に適用されれば、優れた機能性材料となる可能性を秘めている。しかしながら、製造工程における焼結時の収縮が大きいため、形状や寸法を高精度とするためには、焼結後に研削加工をする必要がある。しかも、セラミックスは一般に硬くて脆いため、切削加工が困難であるという欠点を有しており、これが実用化を阻む理由となっていた。 Many ceramics are excellent in high-temperature characteristics and mechanical characteristics, and if applied to places where these characteristics can be utilized, they have the potential to become excellent functional materials. However, since the shrinkage at the time of sintering in the manufacturing process is large, it is necessary to grind after sintering in order to make the shape and size highly accurate. In addition, since ceramics are generally hard and brittle, they have the drawback of being difficult to cut, which has been a reason for impeding practical application.
こうした欠点を克服するため、セラミックスに六方晶系窒化ホウ素（以下「ｈ-BN」という場合がある）を分散させることにより劈開性を付与し、これにより切削加工を容易にした快削性セラミックス（マシナブルセラミックスとも呼ばれる）が開発されている。 In order to overcome these disadvantages, free-cutting ceramics that facilitates cutting by imparting cleavage by dispersing hexagonal boron nitride (hereinafter sometimes referred to as “h-BN”) in the ceramics. Machinable ceramics) has been developed.
例えば特許文献１では、快削性セラミックスの製造方法として、ZrO2とｈ-BN、Si3N4、焼結助剤(Al2O3、Y2O3等)を湿式で混合し、乾燥させた後、ホットプレスにて窒素雰囲気中１６００℃、２時間、３０ＭPaで焼成することが開示されている。 For example, in Patent Document 1, as a method for producing free-cutting ceramics, ZrO 2 , h-BN, Si 3 N 4 and sintering aids (Al 2 O 3 , Y 2 O 3, etc.) are mixed in a wet manner and dried. It is disclosed that after firing, it is baked at 1600 ° C. for 2 hours in a nitrogen atmosphere at 30 MPa in a hot press.
また、特許文献２では、ｈ-BNとSi3N4と焼結助剤(Al2O3、Y2O3等)とを湿式で混合し、これを乾燥させた粉末をホットプレスにて窒素雰囲気中１８５０℃、 ２h、３０ＭPaで焼成することが開示されている。 In Patent Document 2, h-BN, Si 3 N 4 and a sintering aid (Al 2 O 3 , Y 2 O 3, etc.) are mixed in a wet manner, and the dried powder is hot-pressed. Firing at 1850 ° C., 2 h, 30 MPa in a nitrogen atmosphere is disclosed.
さらに、特許文献３では、ｈ-BNとAlNと金属もしくは金属化合物からなる焼結助剤を湿式で混合し、これを乾燥させた粉末をホットプレスにて窒素雰囲気中２０００℃、３h、２０ＭPaで焼成することが開示されている。 Furthermore, in Patent Document 3, a sintering aid composed of h-BN, AlN, and a metal or a metal compound is wet mixed, and the dried powder is heated in a nitrogen atmosphere at 2000 ° C. for 3 hours at 20 MPa. Firing is disclosed.
上記従来の六方晶系窒化ホウ素を快削性付与剤として分散させた快削性セラミックスでは、１４５０℃以上という高温下、ホットプレス装置を用いて２０ＭＰａ以上という高圧で焼結させなければならない。このため、製造が困難で且つ製造コストが高いものとなっていた。 The conventional machinable ceramics in which the conventional hexagonal boron nitride is dispersed as a free machinability imparting agent must be sintered at a high temperature of 1450 ° C. or higher and a high pressure of 20 MPa or higher using a hot press apparatus. For this reason, manufacture was difficult and the manufacturing cost was high.
本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであり、六方晶系窒化ホウ素を快削性付与剤として含み、無加圧下で焼成が可能な快削性セラミックス及びその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described conventional circumstances, and provides a free-cutting ceramic that includes hexagonal boron nitride as a free-cutting property imparting agent and can be fired under no pressure, and a method for manufacturing the same. For the purpose.
本発明者らは、上記従来の課題を解決するため、六方晶系窒化ホウ素の焼結助剤として酸化ホウ素を添加することを考えた。これは、酸化ホウ素が長石等他の焼結助剤よりも融点が低く、焼結温度を低くすることが予想されたからである。ところが、予想に反し、基材となるセラミックス粉体と六方晶系窒化ホウ素と酸化ホウ素とを混合してプレ成形し、これを非酸化雰囲気下で焼結しようとしても焼結は困難であった。このため、発明者らはさらに研究を重ね、この焼結失敗の原因について検討を重ねた。 In order to solve the above-described conventional problems, the present inventors considered adding boron oxide as a sintering aid for hexagonal boron nitride. This is because boron oxide has a lower melting point than other sintering aids such as feldspar and is expected to lower the sintering temperature. However, contrary to expectation, it was difficult to sinter even when trying to pre-mold by mixing ceramic powder, hexagonal boron nitride and boron oxide as a base material and sintering this in a non-oxidizing atmosphere. . For this reason, the inventors conducted further research and studied the cause of this sintering failure.
その結果、酸化ホウ素の溶融物はｈ-BNの粒子表面に濡れるものの、次の２つの理由から、焼結が困難となるとのではないかと推論した。すなわち、
（１）基材となるセラミック粉体との混合時にｈ-BNが破断されて新たに露出した破断面には酸化ホウ素が存在しないこと。
（２）基材となるセラミックス粉体と六方晶系窒化ホウ素と酸化ホウ素とを混合しても、基材セラミックス粉体と六方晶系窒化ホウ素の接触界面に酸化ホウ素が均質に分散された状態にはならない。
の２つの理由である。
As a result, although the melt of boron oxide wets the h-BN particle surface, it was inferred that sintering would be difficult for the following two reasons. That is,
(1) Boron oxide should not be present on the newly exposed fracture surface when h-BN is fractured when mixed with the ceramic powder as the substrate.
(2) Even when ceramic powder, hexagonal boron nitride, and boron oxide are mixed, boron oxide is uniformly dispersed at the contact interface between the ceramic powder and hexagonal boron nitride. It will not be.
There are two reasons.
そして、この推論に基づき、さらに鋭意研究を重ねた結果、快削性付与剤として用いる六方晶系窒化ホウ素からなる粉体の各粒子の表面のみならず内部にも酸素が含まれている場合（すなわち、六方晶系窒化ホウ素の各粒子の内部にまで酸化ホウ素が分散して存在している場合）には、特にホットプレス装置を用いて加圧下での焼成を行わなくても、六方晶系窒化ホウ素の焼結が可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。 And based on this reasoning, as a result of further earnest research, when not only the surface of each particle of the powder composed of hexagonal boron nitride used as a free-cutting property imparting agent but also oxygen is contained inside ( That is, in the case where boron oxide is dispersed inside each particle of hexagonal boron nitride), the hexagonal system can be obtained without performing firing under pressure using a hot press device. It has been found that boron nitride can be sintered, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明の快削性セラミックスの製造方法では、快削性付与剤としての六方晶系窒化ホウ素粉体と、基材としてのセラミックス粉体との混合物を非酸化性ガス雰囲気下又は真空中において焼結する快削性セラミックスの製造方法であって、前記六方晶系窒化ホウ素粉体の各粒子には表面のみならず内部にも酸素が含まれていることを特徴とする。 That is, in the method for producing free-cutting ceramics of the present invention, a mixture of a hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent and a ceramic powder as a substrate is used in a non-oxidizing gas atmosphere or in a vacuum. A method for producing a free-cutting ceramic that is sintered in step 1, wherein each particle of the hexagonal boron nitride powder contains not only the surface but also oxygen inside.
本発明の快削性セラミックスの製造方法では、加圧下での焼成を行なわなくても、六方晶系窒化ホウ素の焼結が可能となる。これは、次のような理由によるものと考えられる。すなわち、まず焼成に先立って快削性付与剤としての六方晶系窒化ホウ素粉体と、基材としてのセラミックス粉体とを混合して成形するとき、六方晶系窒化ホウ素はさらに細かい粒子となる。しかしながら、六方晶系窒化ホウ素からなる粉体粒子は、表面のみならず内部にも酸素が含まれているため、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子の新たに現れた断面部分にも、酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）が存在することとなる。このため、焼成時において、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子が溶解した酸化ホウ素に濡れる。このため、無加圧下で焼成が可能なとなり、機械的強度も優れたものとなるのである。 In the method for producing free-cutting ceramics according to the present invention, hexagonal boron nitride can be sintered without firing under pressure. This is considered due to the following reasons. That is, when hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent and ceramic powder as a base material are mixed and molded prior to firing, the hexagonal boron nitride becomes finer particles. . However, since the powder particles made of hexagonal boron nitride contain oxygen not only on the surface but also inside, boron oxide is also present in the newly appeared cross-sectional portion of the hexagonal boron nitride particles. (B 2 O 3 ) will be present. For this reason, at the time of firing, fine hexagonal boron nitride particles get wet with dissolved boron oxide. For this reason, firing is possible under no pressure, and mechanical strength is also excellent.
これに対し、粒子の表面のみに酸素を有する（換言すれば表面のみに酸化ホウ素を有する）六方晶系窒化ホウ素粉末を用いた場合には、快削性付与剤としての六方晶系窒化ホウ素粉体と、基材としてのセラミックス粉体とを混合して成形するとき、六方晶系窒化ホウ素はさらに細かい粒子となり、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子の新たに現れた断面部分には酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）が存在しない。このため、焼成時において、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子表面には焼結助剤として機能すべき酸化ホウ素が存在しない。このため、無加圧下で焼成は不能となる。 On the other hand, when hexagonal boron nitride powder having oxygen only on the surface of the particles (in other words, having boron oxide only on the surface) is used, hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent is used. When the body and ceramic powder as a base material are mixed and formed, the hexagonal boron nitride becomes finer particles, and the newly appearing cross-sectional portion of the refined hexagonal boron nitride particles has boron oxide. (B 2 O 3 ) does not exist. For this reason, at the time of firing, there is no boron oxide that should function as a sintering aid on the surface of the fine hexagonal boron nitride particles. For this reason, firing is impossible under no pressure.
焼結温度は１０００℃以上１５００℃未満であることが好ましい。焼結温度が１０００℃未満では焼結が不十分となり、その結果、機械的強度も不十分となる。また、焼結温度が１５００℃以上では、製造のためのエネルギー消費量が多くなるだけでなく、六方晶系窒化ホウ素の酸化反応が生じて酸化ホウ素となり、さらには酸化ホウ素が蒸発し、焼結助剤としての役割が不十分となり、やはり機械的強度が不十分となる。 It is preferable that sintering temperature is 1000 degreeC or more and less than 1500 degreeC. When the sintering temperature is less than 1000 ° C., the sintering is insufficient, and as a result, the mechanical strength is also insufficient. In addition, when the sintering temperature is 1500 ° C. or higher, not only the energy consumption for production increases, but also an oxidation reaction of hexagonal boron nitride occurs to form boron oxide, and further boron oxide evaporates and sintering is performed. The role as an auxiliary agent becomes insufficient, and the mechanical strength is also insufficient.
快削性セラミックスの製造に際しては、遊星ボールミル等を用いて窒化ホウ素の粉末と基材としてのセラミックス粉体塩とをよく混合し、これを一定の形状に成形して焼成に付することが好ましい。六方晶系窒化ホウ素粉体の仕込み量は１０〜７０容積％であり、前記セラミックス粉体の仕込み量は３０〜９０容積％であることが好ましい。六方晶系窒化ホウ素粉体が１０容積％より少ないと快削性の向上効果が低下する。 In the production of free-cutting ceramics, it is preferable that the boron nitride powder and the ceramic powder salt as the base material are mixed well using a planetary ball mill or the like, formed into a fixed shape and subjected to firing. . The amount of the hexagonal boron nitride powder charged is preferably 10 to 70% by volume, and the amount of the ceramic powder charged is preferably 30 to 90% by volume. When the hexagonal boron nitride powder is less than 10% by volume, the effect of improving free-cutting properties is lowered.
六方晶系窒化ホウ素の粒子の内部に酸素が含まれているか否かを調べる方法としては、オージェ電子分光分析におけるイオンミリング法を用いた深さ方向の測定によって、確認することができる。発明者らは、この方法により、ＳｉＯ２換算で３００ｎｍの深さにおいて酸素の存在が確認された六方晶系窒化ホウ素を用いて焼結体を製造することにより、機械的強度に優れたものとなることを確認している。さらに好ましいのは６００ｎｍの深さにおいて酸素の存在が確認される六方晶系窒化ホウ素であり、最も好ましいのは９００ｎｍの深さにおいて酸素の存在が確認される六方晶系窒化ホウ素である。 As a method for examining whether or not oxygen is contained in the hexagonal boron nitride particles, it can be confirmed by measuring in the depth direction using an ion milling method in Auger electron spectroscopy. The inventors of the present invention produced a sintered body using hexagonal boron nitride in which the presence of oxygen was confirmed at a depth of 300 nm in terms of SiO 2 by this method. Confirm that it will be. Further preferred is hexagonal boron nitride in which the presence of oxygen is confirmed at a depth of 600 nm, and most preferred is hexagonal boron nitride in which the presence of oxygen is confirmed at a depth of 900 nm.
また、六方晶系窒化ホウ素の酸素含有量は１０質量％以上であることが好ましい。こうであれば、六方晶系窒化ホウ素に対する濡れ性が良好となる。 The oxygen content of the hexagonal boron nitride is preferably 10% by mass or more. In this case, the wettability with respect to hexagonal boron nitride is improved.
本発明の快削性セラミックスにおいて、基材となるのはセラミックス粉体（ただし六方晶系窒化ホウ素は除く）である。ここで、「基材」とは、本発明における快削性セラミックスに含まれる成分のうち、快削性付与剤としての六方晶系窒化ホウ素粉体を除いたセラミックス成分をいう。 In the free-cutting ceramic of the present invention, the base material is a ceramic powder (excluding hexagonal boron nitride). Here, the “base material” refers to a ceramic component excluding hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent among the components included in the free-cutting ceramic in the present invention.
基材となるセラミックス粉体は酸化物、窒化物、炭化物及びこれらの複合化合物からなる群の１種又は２種以上からなることが好ましい。セラミックス粉体のうちでも酸化物や窒化物や炭化物からなるセラミックスは、一般に硬度や融点が高く、こうした高度な機能を快削性セラミックスに付与することができるからである。酸化物、窒化物、炭化物及びこれらの複合化合物として、具体的にはＡｌ２Ｏ３、Ｓｉ３Ｎ４、ＴｉＣ、ＳｉＣ、ＺｒＯ２及びサイアロン等が挙げられるが、これらを2種以上組み合わせて用いてもよい。 The ceramic powder as the substrate is preferably composed of one or more of the group consisting of oxides, nitrides, carbides, and composite compounds thereof. This is because, among ceramic powders, ceramics made of oxides, nitrides, and carbides generally have high hardness and melting point, and these advanced functions can be imparted to free-cutting ceramics. Specific examples of oxides, nitrides, carbides, and composite compounds thereof include Al 2 O 3 , Si 3 N 4 , TiC, SiC, ZrO 2, and sialon. These are used in combination of two or more. May be.
また、本発明の快削性セラミックスにおいて、六方晶系窒化ホウ素粉体の仕込み量は１０〜７０容積％であり、前記セラミックス粉体の仕込み量は３０〜９０容積％であることが好ましい。 In the free-cutting ceramic of the present invention, the amount of hexagonal boron nitride powder is preferably 10 to 70% by volume, and the amount of ceramic powder is preferably 30 to 90% by volume.
本発明の快削性セラミックスの製造方法では、まず混合工程として、粒子の表面のみならず内部にも酸素が含まれている快削性付与剤としての六方晶系窒化ホウ素粉体と、基材としてのセラミックス粉体（ただし六方晶系窒化ホウ素は除く）とを混合して焼結用混合粉とし、ついでプレ形成工程として該焼結用混合粉を圧力成形してプレ成形体とし、さらに焼結工程として、プレ成形体を非酸化性ガス雰囲気下又は真空中において焼結する。 In the method for producing free-cutting ceramics of the present invention, first, as a mixing step, hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent containing oxygen not only on the surface of particles but also inside, and a substrate Ceramic powder (excluding hexagonal boron nitride) as a mixed powder for sintering, and then as a pre-forming step, the mixed powder for sintering is pressure-molded into a pre-molded body, and further sintered. As a binding step, the preform is sintered in a non-oxidizing gas atmosphere or in a vacuum.
混合粉砕工程後における六方晶系窒化ホウ素の平均粒径は１０μｍ以下とされていることが好ましい。平均粒径を１０μｍ以下まで細かくすれば、焼結体が緻密となり、機械的強度の高い焼結体をより低い温度で得ることができるからである。 The average particle diameter of the hexagonal boron nitride after the mixing and pulverizing step is preferably 10 μm or less. This is because if the average particle size is reduced to 10 μm or less, the sintered body becomes dense and a sintered body having high mechanical strength can be obtained at a lower temperature.
また、混合粉砕工程は、湿式で行うこともできるが、その場合には有機溶媒中で行なうことが好ましい。水中で行なうと、酸化ホウ素が溶出するおそれがあるからである。 Further, the mixing and pulverizing step can be performed in a wet manner, but in that case, it is preferably performed in an organic solvent. This is because boron oxide may be eluted when performed in water.
本発明において、焼結工程では、特に圧力をかけなくても、焼結を行うことができる。このため、ホットプレス装置等の複雑な装置を用意しなくてもよく、製造装置の設備費が低廉化し、ひいては製造コストを低廉化することができる。 In the present invention, in the sintering step, the sintering can be performed without particularly applying pressure. For this reason, it is not necessary to prepare a complicated apparatus such as a hot press apparatus, the equipment cost of the manufacturing apparatus can be reduced, and the manufacturing cost can be reduced.
また、焼結工程における焼結温度は、原料として用いる六方晶系窒化ホウ素の粒径、酸素の含有量等によって適宜最適な量を決定すればよいが、一般的には１０００℃以上１５００℃未満であることが好ましい。焼結温度が１０００℃未満では焼結が不十分となり、その結果、機械的強度も不十分となる。また、焼結温度が１５００℃以上では、製造のためのエネルギー消費量が多くなるだけでなく、六方晶系窒化ホウ素の酸化反応が生じて酸化ホウ素となり、さらには酸化ホウ素が蒸発し、焼結助剤としての役割が不十分となり、やはり機械的強度が不十分となる。 Further, the sintering temperature in the sintering step may be appropriately determined according to the particle size of hexagonal boron nitride used as a raw material, the oxygen content, etc., but generally 1000 ° C. or more and less than 1500 ° C. It is preferable that When the sintering temperature is less than 1000 ° C., the sintering is insufficient, and as a result, the mechanical strength is also insufficient. In addition, when the sintering temperature is 1500 ° C. or higher, not only the energy consumption for production increases, but also an oxidation reaction of hexagonal boron nitride occurs to form boron oxide, and further boron oxide evaporates and sintering is performed. The role as an auxiliary agent becomes insufficient, and the mechanical strength is also insufficient.
発明者らは、本発明の快削性セラミックスの製造方法により、相対密度が６０％以上の焼結体が得られることを確認している。また、得られた焼結体の走査型電子顕微鏡による観察から、焼結体中の六方晶系窒化ホウ素の結晶は、非板状の形態をなすことを確認している。 The inventors have confirmed that a sintered body having a relative density of 60% or more can be obtained by the method for producing a free-cutting ceramic of the present invention. Further, from observation of the obtained sintered body with a scanning electron microscope, it has been confirmed that the hexagonal boron nitride crystals in the sintered body have a non-plate-like form.
以上のように、本発明によれば、六方晶系窒化ホウ素を快削性付与剤として含み、無加圧下で製造が可能な快削性セラミックスを製造することができる。 As described above, according to the present invention, a free-cutting ceramic that includes hexagonal boron nitride as a free-cutting property imparting agent and can be manufactured under no pressure can be manufactured.
本発明快削性セラミックスの製造方法では、表面のみならず内部にも酸素が含まれている六方晶系窒化ホウ素からなる粉体粒子を用い、アルミナ等のセラミックス粉体と混合して焼結用粉体としてから、焼結を行う。六方晶系窒化ホウ素粉体と、基材としてのセラミックス粉体とを混合するとき、六方晶系窒化ホウ素はさらに細かい粒子となる。しかしながら、六方晶系窒化ホウ素からなる粉体粒子は、表面のみならず内部にも酸素が含まれているため、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子の新たに現れた断面部分にも、酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）が存在することとなる。このため、焼成時において、細かくされた六方晶系窒化ホウ素粒子が溶解した酸化ホウ素に濡れる。このため、無加圧下で焼成が可能なとなり、機械的強度も優れたものとなるのである。焼結は、非酸化性ガス雰囲気下又は真空中において焼結する。ここで、非酸化性ガスとは、焼結時に窒化ホウ素と反応しないガスをいい、アルゴン、ヘリウム等の希ガスの他、窒素ガスも含む。 In the method for producing free-cutting ceramics of the present invention, powder particles made of hexagonal boron nitride containing oxygen not only on the surface but also inside thereof are mixed with ceramic powder such as alumina for sintering. After the powder is formed, it is sintered. When the hexagonal boron nitride powder and the ceramic powder as the base material are mixed, the hexagonal boron nitride becomes finer particles. However, since the powder particles made of hexagonal boron nitride contain oxygen not only on the surface but also inside, boron oxide is also present in the newly appeared cross-sectional portion of the hexagonal boron nitride particles. (B 2 O 3 ) will be present. For this reason, at the time of firing, fine hexagonal boron nitride particles get wet with dissolved boron oxide. For this reason, firing is possible under no pressure, and mechanical strength is also excellent. Sintering is performed in a non-oxidizing gas atmosphere or in a vacuum. Here, the non-oxidizing gas refers to a gas that does not react with boron nitride at the time of sintering, and includes a nitrogen gas in addition to a rare gas such as argon or helium.
本発明に使用する六方晶系窒化ホウ素は、六方晶系窒化ホウ素粒子が含有する酸素が当該六方晶系窒化ホウ素粒子の表面のみならず内部にも分布してなる六方晶系窒化ホウ素であれば、特に制限はない。具体的には、例えば市販品としては、六方晶系窒化ホウ素粉末（有限会社オクトム製、商品名：ＳＦＭ、ＢＮとしての純度４０重量％、Ｂ２Ｏ３を５７重量％含有）が挙げられる。六方晶系窒化ホウ素粉末粒子表面の酸素の存在の有無についてはオージェ電子分光測定によって確認できる。またその内部の酸素の存在については、その窒化ホウ素粒子の観察面をイオンエッチング装置によりエッチングを行うことにより粉体粒子内部の測定を行うことができる。 The hexagonal boron nitride used in the present invention is hexagonal boron nitride in which the oxygen contained in the hexagonal boron nitride particles is distributed not only on the surface of the hexagonal boron nitride particles but also inside. There is no particular limitation. Specifically, for example, a commercially available product includes hexagonal boron nitride powder (manufactured by Octom Co., Ltd., trade name: SFM, purity of 40% by weight as BN, and 57% by weight of B 2 O 3 ). The presence or absence of oxygen on the surface of the hexagonal boron nitride powder particles can be confirmed by Auger electron spectroscopy. As for the presence of oxygen inside, the inside of the powder particles can be measured by etching the observation surface of the boron nitride particles with an ion etching apparatus.
また、本発明に使用する六方晶系窒化ホウ素は、表面のみならず各粒子の内部まで酸素が存在するため、解砕・粉砕して生じる新生面にも酸素が分布している。このため、酸化処理を特に施さなくても、六方晶系窒化ホウ素粒子やセラミックス粉体との濡れ性が良好であることが特徴である。解砕・粉砕処理を行なう場合の方法について得に制限は無いが、湿式が好ましい。ただし、湿式における媒体として水を用いると、窒化ホウ素に含まれている酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）が水に溶出するため、水を含む媒体は避けるべきである。好ましくは、エタノールやイソプロピルアルコール等の有機溶媒中で行う。また解砕・粉砕処理に用いるボールミルは、５ｍｍ以下のアルミナ製ボールを用いた遊星ボールミルによる処理が好適であるがこれに制限するものではない。 Further, since hexagonal boron nitride used in the present invention has oxygen not only on the surface but also inside each particle, oxygen is also distributed on the new surface produced by crushing and grinding. For this reason, the wettability with hexagonal boron nitride particles and ceramic powder is good without any particular oxidation treatment. There is no limitation on the method for performing the crushing / pulverizing treatment, but wet method is preferable. However, when water is used as a wet medium, boron oxide (B 2 O 3 ) contained in boron nitride elutes into water, and therefore a medium containing water should be avoided. Preferably, it is carried out in an organic solvent such as ethanol or isopropyl alcohol. The ball mill used for the crushing / pulverizing treatment is preferably a planetary ball mill using an alumina ball of 5 mm or less, but is not limited thereto.
（実施例１）
＜原 料＞
実施例１では、原料として以下のものを用いた。
基材：低温焼結性アルミナ（商品名：ＴＭ−ＤＡＲ、大明化学工業製）
快削性付与剤：六方晶系窒化ホウ素粉末（有限会社オクトム製、商品名：ＳＦ
Ｍ、ＢＮとしての純度４０重量％、Ｂ２Ｏ３を５７重量％含有）
Example 1
<Raw materials>
In Example 1, the following were used as raw materials.
Substrate: Low-temperature sinterable alumina (trade name: TM-DAR, manufactured by Daimei Chemical Industry)
Free-cutting property imparting agent: Hexagonal boron nitride powder (Octom Co., Ltd., trade name: SF)
40% by weight as M and BN, 57% by weight of B 2 O 3 )
上記酸素含有六方晶系窒化ホウ素を、蛍光Ｘ線による定量分析を行ったところ、酸素含有量は２５重量％であった。また、オージェ電子分光測定により、この六方晶系窒化ホウ素の深さ方向の元素分析を行った。その結果を図１に示す。図１において２００ｅＶ、４１０ｅＶ及び５４０ｅＶ付近にあるピークがそれぞれホウ素（Ｂ）、窒素（Ｎ）及び酸素（Ｏ）のピークに相当する。また、イオンエッチングする前の測定結果（すなわちＢ、Ｎ及びＯの各プロファイルにおいて、最も手前側のプロファイル）が粒子表面での分析結果である。さらに、イオンエッチング装置によりＳｉＯ２換算で３０ｎｍ／１分となるような条件（イオンガンの加速電圧は３ｋＶ、イオン生成用のエミッション電流は２０ｍＡ）で１０分間ずつ粉末粒子を表面からエッチングを行って削り取り、粉末内部の分析も行った。その結果、少なくともＳｉＯ２換算で９００ｎｍまでは、相当量の酸素原子が存在していることが分かった。 When the oxygen-containing hexagonal boron nitride was quantitatively analyzed by fluorescent X-ray, the oxygen content was 25% by weight. Further, elemental analysis of the hexagonal boron nitride in the depth direction was performed by Auger electron spectroscopy. The result is shown in FIG. In FIG. 1, peaks near 200 eV, 410 eV, and 540 eV correspond to peaks of boron (B), nitrogen (N), and oxygen (O), respectively. In addition, the measurement result before ion etching (that is, the most front profile in each of the B, N, and O profiles) is the analysis result on the particle surface. Further, the powder particles are etched and removed from the surface for 10 minutes every 10 minutes under the conditions that the ion etching apparatus is 30 nm / 1 minute in terms of SiO 2 (the acceleration voltage of the ion gun is 3 kV and the emission current for generating ions is 20 mA). The powder was also analyzed. As a result, it was found that a considerable amount of oxygen atoms existed at least up to 900 nm in terms of SiO 2 .
＜混合工程＞
上記原料を用いて以下のように混合工程を行った。すなわち、低温焼結性アルミナ粉末と六方晶系窒化ホウ素とを７５：２５の容積比となるように秤り取り、遊星ボールミルの容器に入れ、さらにイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）を加え、１時間混合した。その後、混合物を乾燥し、焼成用粉末を得た。
<Mixing process>
The mixing process was performed as follows using the raw materials. That is, low-temperature sinterable alumina powder and hexagonal boron nitride were weighed so as to have a volume ratio of 75:25, put into a planetary ball mill container, and further added with isopropyl alcohol (IPA) and mixed for 1 hour. . Thereafter, the mixture was dried to obtain a powder for firing.
＜プレ成形工程＞
次に、直径１６ｍｍ、長さ５０ｍｍの円筒形の金型に上記焼成用粉末を充填し、３０ＭＰａの圧力で圧粉し、さらにＣＩＰ（Ｃｏｌｄ Ｉｓｏｓｔａｔｉｃ Ｐｒｅｓｓ）を用いて２００ＭＰａでプレ成形を行った。こうして得られたプレ成形体の厚さは約６ｍｍとなった。
<Pre-molding process>
Next, the firing powder was filled in a cylindrical mold having a diameter of 16 mm and a length of 50 mm, compacted at a pressure of 30 MPa, and pre-molded at 200 MPa using CIP (Cold Isostatic Press). The thickness of the pre-molded product thus obtained was about 6 mm.
＜焼成工程＞
こうして得られたプレ成形体を窒素雰囲気下、昇温速度５℃／ｍｉｎで昇温させ，１３００℃で１時間保持した。その後、炉冷し、実施例１の快削性アルミナ基セラミックスを得た。
<Baking process>
The pre-molded product thus obtained was heated at a rate of temperature increase of 5 ° C./min in a nitrogen atmosphere and held at 1300 ° C. for 1 hour. Thereafter, the furnace was cooled to obtain a free-cutting alumina-based ceramic of Example 1.
（比較例１）
比較例１では、実施例１において原料として用いた六方晶系窒化ホウ素粉末（有限会社オクトム製、商品名：ＳＦＭ、ＢＮとしての純度４０重量％、Ｂ２Ｏ３を５７重量％含有）の替わりに、純度９９重量％の六方晶系窒化ホウ素粉末（昭和電工製 ＵＨＰ）を用いた。その他の条件については、実施例１と同様であり、詳細な説明を省略する。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, the hexagonal boron nitride powder used as a raw material in Example 1 (manufactured by Octom Co., Ltd., trade name: SFM, purity of 40% by weight as BN, 57% by weight of B 2 O 3 ) was used. A hexagonal boron nitride powder (UHP manufactured by Showa Denko) having a purity of 99% by weight was used. Other conditions are the same as those in the first embodiment, and detailed description thereof is omitted.
比較例１で用いた純度９９重量％の六方晶系窒化ホウ素粉末のオージェ電子分光測定を行い、深さ方向の元素分析を行った。その結果を図２に示す。図２において１８４ｅＶ及び４０５ｅＶ付近にあるピークがそれぞれホウ素（Ｂ）及び窒素（Ｎ）のピークに相当する。また、酸素は存在していれば５４０ｅＶ付近に出現するはずであるが、認められなかった。イオンエッチングする前の測定結果（すなわちＢ、Ｎ及びＯの各プロファイルにおいて、最も手前側のプロファイル）が粒子表面での分析結果である。さらに、イオンエッチング装置によりＳｉＯ２換算で３０ｎｍ／１分となるような条件（イオンガンの加速電圧は３ｋＶ、イオン生成用のエミッション電流は２０ｍＡ）で１０分間ずつ粉末粒子を表面からエッチングを行って削り取り、粉末内部の分析も行った。その結果、表面から少なくともＳｉＯ２換算で９００ｎｍまでは、酸素原子がほとんど検出されなかった。 Auger electron spectroscopy measurement was performed on the hexagonal boron nitride powder having a purity of 99% by weight used in Comparative Example 1, and elemental analysis in the depth direction was performed. The result is shown in FIG. In FIG. 2, peaks around 184 eV and 405 eV correspond to peaks of boron (B) and nitrogen (N), respectively. In addition, oxygen should appear in the vicinity of 540 eV if present, but was not recognized. The measurement result before ion etching (that is, the frontmost profile in each of the B, N, and O profiles) is the analysis result on the particle surface. Further, the powder particles are etched and removed from the surface for 10 minutes every 10 minutes under the conditions that the ion etching apparatus is 30 nm / 1 minute in terms of SiO 2 (the acceleration voltage of the ion gun is 3 kV and the emission current for generating ions is 20 mA). The powder was also analyzed. As a result, oxygen atoms were hardly detected from the surface to at least 900 nm in terms of SiO 2 .
−評 価−
（外観観察及び走査電子顕微鏡による観察）
こうして得られた実施例１及び比較例１の六方晶系窒化ホウ素焼成体の外観写真を図３に示す。また、それらの破断面の走査型電子顕微鏡写真を図４に示す。図４の実施例１の破断面には、六方晶系窒化ホウ素によく見られる板状結晶が認められなかった。これは、酸化ホウ素が粒子内部にまで存在することに起因するものと考えられる。これに対して図４の比較例１の破断面には、六方晶系窒化ホウ素によく見られる板状結晶が認められた。
-Evaluation-
(Appearance observation and observation by scanning electron microscope)
An appearance photograph of the hexagonal boron nitride fired bodies of Example 1 and Comparative Example 1 thus obtained is shown in FIG. Moreover, the scanning electron micrograph of those fracture surfaces is shown in FIG. In the fracture surface of Example 1 in FIG. 4, plate-like crystals often found in hexagonal boron nitride were not observed. This is presumably due to the presence of boron oxide even inside the particles. On the other hand, plate-like crystals often found in hexagonal boron nitride were observed on the fracture surface of Comparative Example 1 in FIG.
（相対密度）
また、実施例１及び比較例１の六方晶系窒化ホウ素焼成体の密度を焼結体の寸法、重量及び理論密度から算出した。
(Relative density)
Further, the densities of the hexagonal boron nitride fired bodies of Example 1 and Comparative Example 1 were calculated from the dimensions, weights, and theoretical densities of the sintered bodies.
（３点曲げ試験）
さらに、実施例１及び比較例１の六方晶系窒化ホウ素焼成体の３点曲げ試験をおこなった。
(3-point bending test)
Further, the hexagonal boron nitride fired bodies of Example 1 and Comparative Example 1 were subjected to a three-point bending test.
実施例１及び比較例１の密度と曲げ強度の結果を表１に示す。密度測定の結果、実施例１では２．１６（相対密度６０．９％）、比較例１では２．４９（相対密度７０．３）となった。また、３点曲げ試験では、実施例１では３７．５ＭＰａと高いのに対し、比較例１では、１０．１ＭＰａと小さかった。これは、比較例１では焼結助剤となる酸化ホウ素の含有量が実施例１と比較して少なく、また、粒子の内部にまで酸素が存在することがなかったため、酸化ホウ素が焼成助剤の役割を十分に果たせなかったためであると考えられる。 Table 1 shows the density and bending strength results of Example 1 and Comparative Example 1. As a result of the density measurement, it was 2.16 (relative density 60.9%) in Example 1, and 2.49 (relative density 70.3) in Comparative Example 1. In the three-point bending test, Example 1 was as high as 37.5 MPa, while Comparative Example 1 was as small as 10.1 MPa. This is because the content of boron oxide serving as a sintering aid in Comparative Example 1 is smaller than that in Example 1, and oxygen was not present even inside the particles, so that boron oxide was a firing aid. This is thought to be because the role of was not fulfilled sufficiently.
（ＸＲＤ測定）
また、実施例１及び比較例１の六方晶系窒化ホウ素焼結体並びに実施例１及び比較例１の焼結前における焼結用粉体のＸＲＤを測定した。その結果、比較例１では、焼結の前後でほとんど変化がなかったのに対し、実施例1では、焼成後にホウ酸アルミニウムのピークが認められ、ホウ酸の一部が酸化アルミニウムと反応することが分かった。
(XRD measurement)
Further, the XRDs of the hexagonal boron nitride sintered bodies of Example 1 and Comparative Example 1 and the sintering powder before sintering of Example 1 and Comparative Example 1 were measured. As a result, in Comparative Example 1, there was almost no change before and after sintering, whereas in Example 1, an aluminum borate peak was observed after firing, and a part of boric acid reacted with aluminum oxide. I understood.
この発明は、上記発明の実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲の記載を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。 The present invention is not limited to the description of the embodiments of the invention. Various modifications may be included in the present invention as long as those skilled in the art can easily conceive without departing from the description of the scope of claims.
本発明の方法によれば、六方晶系窒化ホウ素を快削性付与剤として含み、無加圧下で焼成が可能な快削性セラミックス及びその製造方法を提供することができる。このため、これを材料とした潤滑材、電気絶縁材、隙間充填材のような多くの部材を低コストで製造することができる。 According to the method of the present invention, it is possible to provide a free-cutting ceramic that includes hexagonal boron nitride as a free-cutting property imparting agent and can be fired under no pressure, and a method for producing the same. For this reason, many members such as a lubricant, an electrical insulating material, and a gap filler made of this material can be manufactured at low cost.
Claims (13)
前記六方晶系窒化ホウ素粉体の各粒子には表面のみならず内部にも酸素が含まれていることを特徴とする快削性セラミックスの製造方法。 A method for producing free-cutting ceramics comprising sintering a mixture of hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent and ceramic powder as a base material in a non-oxidizing gas atmosphere or in a vacuum. ,
A method for producing a free-cutting ceramic, wherein each particle of the hexagonal boron nitride powder contains oxygen not only on the surface but also inside.
該焼結用混合粉を圧力成形してプレ成形体とするプレ成形工程と、
該プレ成形体を非酸化性ガス雰囲気下又は真空中において焼結する焼結工程と、
を有することを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項記載の快削性セラミックスの製造方法。 Hexagonal boron nitride powder as a free-cutting property imparting agent that contains oxygen not only on the surface but also inside, and ceramic powder as a base material (excluding hexagonal boron nitride) A mixing step of mixing and forming a mixed powder for sintering;
A pre-molding step of pressure-molding the mixed powder for sintering into a pre-molded body;
A sintering step of sintering the preform in a non-oxidizing gas atmosphere or in vacuum;
The method for producing a free-cutting ceramic according to any one of claims 1 to 8, wherein:
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