JP2012146081A - Exposure radiation dose management system and exposure radiation dose management program - Google Patents

Exposure radiation dose management system and exposure radiation dose management program Download PDF

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久幸 上原
Masahiro Ozawa
政広 小澤
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直高 佐藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To notify prediction of future exposure radiation dose of a medical worker and a medical facility.SOLUTION: A standard dose storage 34 stores data of standard exposure radiation dose while associating with each of plural kinds of operations. A schedule storage 35 stores operation schedule of each of plural medical workers. An operation part 43 specifies a person to be managed in plural medical workers and a dose management period of the person to be managed in accordance with an instruction by a user. A prediction dose determination part 441 determines the prediction exposure radiation dose of the person to be managed in the specified dose management period using the standard dose storage 34 and the schedule storage 35 of the specified person to be managed and the dose management period. A display part 45 displays the determined prediction exposure radiation dose.

Description

本発明の実施形態は、被曝線量管理システム及び被曝線量管理プログラムに関する。   Embodiments described herein relate generally to an exposure dose management system and an exposure dose management program.

X線診断装置やX線コンピュータ断層撮影装置を利用した術式の術者や補助者(スタッフ)等の医療従事者は、検査時においてX線に被曝されている。被曝線量の管理のために、医療従事者は、ポケット線量計やフィルムバッジを装着している。ポケット線量計により、装着部位の漏れX線量をリアルタイムにモニタリングすることができる。また、フィルムバッジにより、装着部位の積算X線量をモニタリングし、一定期間後に積算X線量を報知することができる。   Medical workers such as surgical operators and assistants (staff) using an X-ray diagnostic apparatus and an X-ray computed tomography apparatus are exposed to X-rays at the time of examination. In order to manage the exposure dose, medical personnel are wearing pocket dosimeters and film badges. With the pocket dosimeter, the leakage X-ray dose at the wearing site can be monitored in real time. Further, the integrated X-ray dose at the wearing site can be monitored by the film badge, and the integrated X-ray dose can be notified after a certain period.

特開2004―65815号公報JP 2004-65815 A 特開2005―253689号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-25389 特開2009―213709号公報JP 2009-213709 A

目的は、医療従事者や医療施設についての将来の予測被曝線量を報知することができる被曝線量管理システム及び被曝線量管理プログラムを提供することにある。   An object is to provide an exposure dose management system and an exposure dose management program capable of notifying future predicted exposure doses for medical workers and medical facilities.

本実施形態に係る被曝線量管理システムは、複数の術式の種類の各々に標準被曝線量を関連付けて記憶する標準線量記憶部と、複数の医療従事者の各々の術式のスケジュールを記憶するスケジュール記憶部と、前記複数の医療従事者のうちの管理対象者と前記管理対象者についての線量管理期間とをユーザからの指示に従って指定する指定部と、前記管理対象者と前記線量管理期間とから、前記標準線量記憶部と前記スケジュール記憶部とを利用して、前記線量管理期間における前記管理対象者の予測被曝線量を決定する予測線量決定部と、前記決定された予測被曝線量を表示する表示部と、を具備する。   The exposure dose management system according to the present embodiment includes a standard dose storage unit that stores a standard exposure dose in association with each of a plurality of surgical procedure types, and a schedule that stores a schedule of each surgical procedure of a plurality of medical workers. A storage unit, a designation unit that designates a management target person among the plurality of medical workers and a dose management period for the management target person according to an instruction from a user, and the management target person and the dose management period , Using the standard dose storage unit and the schedule storage unit, a predicted dose determination unit for determining the predicted exposure dose of the management target person in the dose management period, and a display for displaying the determined predicted exposure dose A portion.

本実施形態に係る被曝線量管理システムの構成を示す図。The figure which shows the structure of the exposure dose management system which concerns on this embodiment. 図1の被曝線量管理システム内の情報の流れを示す図。The figure which shows the flow of the information in the exposure dose management system of FIG. 図1の線量決定装置の制御部の制御のもとに行われる被曝線量決定処理の典型的な流れを示す図。The figure which shows the typical flow of the exposure dose determination process performed under control of the control part of the dose determination apparatus of FIG. 図3のステップSA2において予測線量決定部により実行される予測被曝線量の決定処理の典型的な流れを示す図。The figure which shows the typical flow of the determination process of the predicted exposure dose performed by the predicted dose determination part in step SA2 of FIG. 図3のステップSA4において表示部により表示される予測被曝線量と実測被曝線量との表示レイアウトの一例を示す図。The figure which shows an example of the display layout of the prediction exposure dose displayed by the display part in FIG. 3, and the measurement exposure dose. 変形例に係る線量決定装置の制御部の制御のもとに行われる被曝線量決定処理の典型的な流れを示す図。The figure which shows the typical flow of the exposure dose determination process performed under control of the control part of the dose determination apparatus which concerns on a modification. 図6のステップSB2において予測線量決定部により実行される予測被曝線量の決定処理の典型的な流れを示す図。The figure which shows the typical flow of the determination process of the predicted exposure dose performed by the predicted dose determination part in step SB2 of FIG. 図6のステップSB4において表示部により表示される予測被曝線量と実測被曝線量との表示レイアウトの一例を示す図。The figure which shows an example of the display layout of the predicted exposure dose and the measurement exposure dose which are displayed by the display unit in step SB4 of FIG.

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる被曝線量管理システム及び被曝線量管理プログラムを説明する。   Hereinafter, an exposure dose management system and an exposure dose management program according to the present embodiment will be described with reference to the drawings.

本実施形態に係る被曝線量管理システムは、例えば、病院等の医療施設に構築される。被曝線量管理システムは、医用画像診断装置を利用した検査時における医療従事者の被曝線量を管理するコンピュータシステムである。本実施形態に係る医用画像診断装置としては、X線診断装置やX線コンピュータ断層撮影装置、核医学診断装置等が利用可能である。以下の説明を具体的に行うため、医用画像診断装置は、X線診断装置であるとする。また、医療従事者としては、実際に検査を行う術者や術者をサポートするための補助者(スタッフ)が含まれるものとする。   The exposure dose management system according to the present embodiment is constructed in a medical facility such as a hospital, for example. The exposure dose management system is a computer system that manages the exposure dose of a medical worker during an examination using a medical image diagnostic apparatus. As the medical image diagnostic apparatus according to the present embodiment, an X-ray diagnostic apparatus, an X-ray computed tomography apparatus, a nuclear medicine diagnostic apparatus, or the like can be used. In order to specifically describe the following, it is assumed that the medical image diagnostic apparatus is an X-ray diagnostic apparatus. In addition, medical personnel include an operator who actually performs an examination and an assistant (staff) for supporting the operator.

図1は、本実施形態に係る被曝線量管理システム1の構成を示す図である。図2は、被曝線量管理システム1内の情報の流れを示す図である。図1と図2とに示すように、被曝線量管理システム1は、互いにネットワークを介して接続されたX線診断装置10、線量計20、HIS(hospital information system)/RIS(radiology information system)装置30、及び線量決定装置40を有する。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an exposure dose management system 1 according to the present embodiment. FIG. 2 is a diagram showing a flow of information in the exposure dose management system 1. As shown in FIG. 1 and FIG. 2, an exposure dose management system 1 includes an X-ray diagnostic apparatus 10, a dosimeter 20, a HIS (hospital information system) / RIS (radiology information system) apparatus connected to each other via a network. 30 and a dose determination device 40.

X線診断装置10は、検査室に設けられる。X線診断装置10は、処理部11を中枢として高電圧発生装置12、X線管装置13、X線検出器14、及び入出力部15を有する。処理部11は、検査プロトコルを管理している。検査プロトコルは、検査の術式の種類を特定するためのデータを含んでいる。X線診断装置10を利用した術式の種類としては、例えば、単なるX線撮影とX線透視におけるインターベンションとに大別される。インターベンションとしては、例えば、カテーテルやステントを利用した血管形成術や血管塞栓術、アブレーションカテーテルを利用した不整脈治療等の様々な術式がある。高電圧発生装置12は、処理部11の制御に従ってX線管装置13に高電圧を印加する。X線管装置13は、高電圧の印加を受けてX線を発生する。X線検出器14は、X線管装置13から発生され被検体Pを透過したX線を検出し、被検体Pに関するX線画像のデータを発生する。X線管装置13からのX線の一部は、被検体Pにより散乱される。医療従事者は、この散乱X線等により被曝される場合がある。入出力部15は、検査プロトコルのデータをネットワークを介してHIS/RIS装置30に送信する。   The X-ray diagnostic apparatus 10 is provided in an examination room. The X-ray diagnostic apparatus 10 includes a high voltage generator 12, an X-ray tube device 13, an X-ray detector 14, and an input / output unit 15 with the processing unit 11 as a center. The processing unit 11 manages the inspection protocol. The examination protocol includes data for specifying the type of examination technique. The types of techniques using the X-ray diagnostic apparatus 10 are roughly classified into, for example, simple X-ray imaging and intervention in X-ray fluoroscopy. As the intervention, for example, there are various techniques such as angioplasty and vascular embolization using a catheter and a stent, and arrhythmia treatment using an ablation catheter. The high voltage generator 12 applies a high voltage to the X-ray tube device 13 according to the control of the processing unit 11. The X-ray tube device 13 receives an application of a high voltage and generates X-rays. The X-ray detector 14 detects X-rays generated from the X-ray tube device 13 and transmitted through the subject P, and generates X-ray image data relating to the subject P. A part of the X-rays from the X-ray tube device 13 is scattered by the subject P. A medical worker may be exposed by this scattered X-ray or the like. The input / output unit 15 transmits the inspection protocol data to the HIS / RIS device 30 via the network.

線量計20は、医療従事者の被曝線量を測定する装置である。具体的には、線量計20は、検出部21、入出力部22、及び処理部23を有している。検出部21は、医療従事者の特定の装着部位に装着される。装着部位としては、例えば、胸部や腹部等の人体部位が挙げられる。検出部21としては、ポケット線量計やフィルムバッジ等が利用される。検出部21は、装着部位に到達したX線を検出し、検出されたX線の線量に応じた電気信号を発生する。発生された電気信号は、ケーブルを介して入出力部22に入力される。処理部23は、入出力部22に入力された電気信号の強度に基づいて被曝線量を算出する。被曝線量は、検査単位で積算される。積算線量は、術者やスタッフ等の医療従事者単位、あるいは装着部位単位(人体部位単位)で管理される。積算線量のデータは、医療従事者名、人体部位名、検査日時、及び術式の種類に関連付けて、入出力部22によりネットワークを介してHIS/RIS装置30に送信される。   The dosimeter 20 is a device that measures the exposure dose of a medical worker. Specifically, the dosimeter 20 includes a detection unit 21, an input / output unit 22, and a processing unit 23. The detection unit 21 is attached to a specific attachment site of a medical worker. Examples of the attachment site include human body sites such as the chest and abdomen. As the detecting unit 21, a pocket dosimeter, a film badge, or the like is used. The detection unit 21 detects X-rays that have reached the wearing site, and generates an electrical signal corresponding to the detected X-ray dose. The generated electrical signal is input to the input / output unit 22 via a cable. The processing unit 23 calculates the exposure dose based on the intensity of the electrical signal input to the input / output unit 22. The exposure dose is integrated in the examination unit. The accumulated dose is managed in units of medical personnel such as operators and staff, or in units of wearing parts (in human body parts). The accumulated dose data is transmitted to the HIS / RIS device 30 via the network by the input / output unit 22 in association with the name of the medical worker, the name of the human body part, the examination date and time, and the type of technique.

HIS/RIS装置30は、術式や医療従事者に関するデータを管理するコンピュータ端末である。HIS/RIS装置30は、データ処理部31を中枢として、入出力部32、積算線量記憶部33、標準線量記憶部34、及びスケジュール記憶部35を有する。入出力部32は、ネットワークを介してX線診断装置10、線量計20、及び線量決定装置30との間で種々のデータの送受信を行う。積算線量記憶部33は、積算線量のデータを医療従事者名、人体部位名、検査日時、及び術式の種類に関連付けて記憶する。標準線量記憶部34は、複数の術式の種類の各々に標準被曝線量のデータを関連付けて記憶する。具体的には、標準線量記憶部34は、術式の種類のコードと標準被曝線量とを関連付けたテーブル(以下、標準被曝線量テーブルと呼ぶ)を記憶する。標準被曝線量は、その術式の検査が通常通りに行われる場合における、医療従事者の検査中の平均的な積算被曝線量である。例えば、標準被曝線量は、積算線量記憶部33に術式の種類毎に記憶されている過去の積算線量に基づいて算出されてもよい。また、標準被曝線量は、ユーザにより任意の値に設定されても良い。スケジュール記憶部35は、複数の医療従事者の各々についての術式のスケジュール(臨床参画計画)を記憶する。各医療従事者のスケジュールは、検査日時とその日時に参加する予定の検査の術式の種類のコードとが対応付けられている。例えば、医療従事者Aが術式Bの検査にC月D日のE時からF時まで参加する等の情報がスケジュールに含まれている。   The HIS / RIS device 30 is a computer terminal that manages data related to surgical procedures and medical personnel. The HIS / RIS apparatus 30 includes an input / output unit 32, an integrated dose storage unit 33, a standard dose storage unit 34, and a schedule storage unit 35 with the data processing unit 31 as a center. The input / output unit 32 transmits / receives various data to / from the X-ray diagnostic apparatus 10, the dosimeter 20, and the dose determination apparatus 30 via the network. The accumulated dose storage unit 33 stores the accumulated dose data in association with the name of the medical worker, the name of the human body part, the examination date and time, and the type of technique. The standard dose storage unit 34 stores standard exposure dose data in association with each of a plurality of types of surgical procedures. Specifically, the standard dose storage unit 34 stores a table (hereinafter, referred to as a standard dose table) in which an operation type code is associated with a standard dose. The standard exposure dose is an average integrated exposure dose during the examination of the medical staff when the surgical examination is performed as usual. For example, the standard exposure dose may be calculated based on the past accumulated dose stored in the accumulated dose storage unit 33 for each type of technique. The standard exposure dose may be set to an arbitrary value by the user. The schedule storage unit 35 stores a surgical schedule (clinical participation plan) for each of a plurality of medical workers. Each medical worker's schedule is associated with the date and time of the examination and the code of the type of examination method scheduled to participate in the date and time. For example, the schedule includes information such that the medical worker A participates in the examination of the operation method B from E time to F time on C month D.

線量決定装置40は、ネットワークに接続されたコンピュータ端末である。線量決定装置40は、制御部41を中枢として、入出力部42、操作部43、線量決定部44、表示部45、及び記憶部46を有している。   The dose determination device 40 is a computer terminal connected to a network. The dose determination apparatus 40 includes an input / output unit 42, an operation unit 43, a dose determination unit 44, a display unit 45, and a storage unit 46 with the control unit 41 as a center.

入出力部42は、ネットワークを介してHIS/RIS装置30との間で種々のデータの送受信を行う。また、入出力部42は、操作部43を介して入力された入力信号を制御部41に供給する。   The input / output unit 42 transmits / receives various data to / from the HIS / RIS apparatus 30 via the network. Further, the input / output unit 42 supplies an input signal input via the operation unit 43 to the control unit 41.

操作部43は、入力機器を介したユーザからの各種指示を受け付ける。ユーザからの指示に応じた入力信号は、入出力部42を介して制御部41に供給される。例えば、操作部43は、管理対象者と管理対象者についての線量管理期間とをユーザによる入力機器を介した指示に従って指定する。管理対象者は、スケジュール記憶部35において術式のスケジュール管理がなれされている複数の医療従事者の中から指定される。線量管理期間は、線量決定部44による被曝線量の決定対象期間である。線量管理期間は、線量決定処理時後の未来の期間と線量決定処理時前の過去の期間との両方を含むものとする。未来期間においては、管理対象者の予測被曝線量が決定される。過去期間においては、管理対象者の実測被曝線量が決定される。なお、入力機器としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが適宜利用可能である。   The operation unit 43 receives various instructions from the user via the input device. An input signal corresponding to an instruction from the user is supplied to the control unit 41 via the input / output unit 42. For example, the operation unit 43 specifies the management target person and the dose management period for the management target person in accordance with an instruction from the user via the input device. The management target person is designated from among a plurality of medical workers who are familiar with the surgical schedule management in the schedule storage unit 35. The dose management period is a period for which the dose determination unit 44 determines the exposure dose. The dose management period includes both a future period after the dose determination process and a past period before the dose determination process. In the future period, the predicted exposure dose of the management subject is determined. In the past period, the measured exposure dose of the management subject is determined. As an input device, a pointing device such as a mouse or a trackball, a selection device such as a mode switch, or an input device such as a keyboard can be used as appropriate.

線量決定部44は、指定された管理対象者の線量管理期間における被曝線量を決定する。具体的には、線量決定部44は、予測線量決定部441と実測線量決定部442とを有している。予測線量決定部441は、管理対象者と線量管理期間(未来期間)とから、標準線量記憶部34とスケジュール記憶部35とを利用して、未来期間における管理対象者の予測被曝線量を決定する。実測線量決定部442は、線量管理期間(過去期間)における管理対象者の実測被曝線量を、積算線量記憶部33を利用して決定する。   The dose determination unit 44 determines the exposure dose of the designated management subject during the dose management period. Specifically, the dose determination unit 44 includes a predicted dose determination unit 441 and an actually measured dose determination unit 442. The predicted dose determination unit 441 determines the predicted exposure dose of the management target person in the future period from the management target person and the dose management period (future period) using the standard dose storage unit 34 and the schedule storage unit 35. . The measured dose determining unit 442 determines the measured exposure dose of the management subject in the dose management period (past period) using the accumulated dose storage unit 33.

表示部45は、種々の情報や操作画面等を表示機器に表示する。具体的には、表示部45は、線量決定部44により決定された予測被曝線量や実測被曝線量を表示機器に所定の表示レイアウトで表示する。表示機器としては、例えばCRTディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ等が適宜利用可能である。   The display unit 45 displays various information and operation screens on the display device. Specifically, the display unit 45 displays the predicted exposure dose and the measured exposure dose determined by the dose determination unit 44 on the display device in a predetermined display layout. As the display device, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, a plasma display, or the like can be used as appropriate.

記憶部46は、HIS/RIS装置30から入出力部42を介して入力された種々のデータを記憶する。また、記憶部46は、被曝線量管理プログラムを記憶している。   The storage unit 46 stores various data input from the HIS / RIS device 30 via the input / output unit 42. The storage unit 46 stores an exposure dose management program.

制御部41は、線量決定装置40の中枢として機能する。制御部41は、記憶部46から被曝線量管理プログラムを読み出して、読み出された被曝線量管理プログラムに従って線量決定装置40内の各部を制御する。被曝線量管理プログラムの実行により、管理対象者の線量管理期間における予測被曝線量が決定され、線量決定装置40のユーザに報知される。   The control unit 41 functions as the center of the dose determination device 40. The control unit 41 reads the exposure dose management program from the storage unit 46, and controls each unit in the dose determination apparatus 40 according to the read exposure dose management program. By executing the exposure dose management program, the predicted exposure dose in the dose management period of the management subject is determined and notified to the user of the dose determination device 40.

以下、本実施形態に係る被曝線量管理システム1の動作例について説明する。   Hereinafter, an operation example of the exposure dose management system 1 according to the present embodiment will be described.

図3は、制御部41の制御のもとに行われる被曝線量決定/報知処理の典型的な流れを示す図である。   FIG. 3 is a diagram illustrating a typical flow of the exposure dose determination / notification process performed under the control of the control unit 41.

ユーザにより操作部43を介して被曝線量決定/報知処理の開始指示がなれることを契機として制御部41は、記憶部46から被曝線量管理プログラムを読み出して、被曝線量管理プログラムを実行することにより被曝線量決定/報知処理を開始する。   The control unit 41 reads out the exposure dose management program from the storage unit 46 and executes the exposure dose management program when the user gives an instruction to start the exposure dose determination / notification process via the operation unit 43. The dose determination / informing process is started.

被曝線量決定/報知処理において、まず、制御部41は、ユーザにより操作部43を介して管理対象者と線量管理期間とが指定されることを待機する(ステップSA1)。管理対象者は、医療従事者名の入力により指定される。線量管理期間は、例えば、月単位や週単位、日単位で指定される。線量管理期間のうちの未来期間と過去期間とは、予め定められたルールに従って、線量管理期間から自動的に割り振られる。例えば、線量管理期間が1ヶ月の場合、1週間分は未来期間に設定され、残りの3週間分は過去期間に設定されるとよい。なお、未来期間と過去期間とを操作部43を介して個別に指定してもよい。   In the exposure dose determination / notification process, first, the control unit 41 waits for a user to designate a management target and a dose management period via the operation unit 43 (step SA1). The management subject is designated by inputting the name of a medical worker. The dose management period is specified in units of months, weeks, or days, for example. The future period and the past period in the dose management period are automatically assigned from the dose management period in accordance with a predetermined rule. For example, when the dose management period is one month, one week may be set as a future period, and the remaining three weeks may be set as a past period. Note that the future period and the past period may be individually specified via the operation unit 43.

ステップSA1が行われると制御部41は、線量決定部44の予測線量決定部441に予測被曝線量の決定処理を行わせる(ステップSA2)。ステップSA2において予測線量決定部441は、線量管理期間において管理対象者が参加する予定の全ての術式をスケジュール記憶部35の中から特定し、特定された全ての術式にそれぞれ関連付けられた全ての標準被曝線量を標準線量記憶部34の中から特定し、特定された全ての標準被曝線量に基づいて予測被曝線量を決定する。以下にステップSA2の処理を具体的に説明する。   When step SA1 is performed, the control unit 41 causes the predicted dose determination unit 441 of the dose determination unit 44 to perform a process for determining the predicted exposure dose (step SA2). In step SA <b> 2, the predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that the management subject is scheduled to participate in the dose management period from the schedule storage unit 35, and associates all the techniques associated with all the identified techniques. The standard exposure dose is specified from the standard dose storage unit 34, and the predicted exposure dose is determined based on all the specified standard exposure doses. The process of step SA2 will be specifically described below.

図4は、予測線量決定部441による予測被曝線量の決定処理の典型的な流れを示す図である。図4に示すように、予測線量決定部441は、管理対象者の術式のスケジュールから、未来期間において管理対象者が参加する予定の全ての術式を特定する(ステップSA21)。具体的には、まず、制御部41による制御に従って入出力部42は、HIS/RIS装置30のスケジュール記憶部35から管理対象者のスケジュールのデータをネットワークを介して受信する。受信されたスケジュールのデータは、制御部41を介して予測線量決定部441に供給される。予測線量決定部441は、供給されたスケジュールから未来期間において管理対象者が参加する予定の全ての術式を特定する。より詳細には、未来期間に含まれる検査日時を検索キーとしてスケジュールを検索し、検索キーに対応付けられた術式の種類をカウントする。これにより未来期間において管理対象者が参加する予定の術式の種類と回数とが特定される。例えば、「現時点から1週間以内において術式Aが3回、術式Bが2回行われる」というような情報が特定される。   FIG. 4 is a diagram illustrating a typical flow of the predicted dose determination process by the predicted dose determination unit 441. As shown in FIG. 4, the predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that the management target person will participate in the future period from the schedule of the management person's technique (step SA21). Specifically, first, the input / output unit 42 receives the schedule data of the management subject from the schedule storage unit 35 of the HIS / RIS device 30 through the network according to the control of the control unit 41. The received schedule data is supplied to the predicted dose determination unit 441 via the control unit 41. The predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that the management subject is scheduled to participate in the future period from the supplied schedule. More specifically, the schedule is searched using the examination date and time included in the future period as a search key, and the type of technique associated with the search key is counted. As a result, the type and number of techniques scheduled to participate in the management subject in the future period are specified. For example, information such as “method A is performed three times and method B is performed twice within one week from the present time” is specified.

なお、管理対象者のスケジュールのデータは、予め記憶部46に記憶されていてもよい。この場合、ステップSA21において、制御部41により記憶部46から管理対象者のスケジュールのデータが予測線量決定部441に供給される。予測線量決定部441は、このスケジュールを上述のように利用して術式を特定する。   The management target person's schedule data may be stored in the storage unit 46 in advance. In this case, in step SA <b> 21, the control unit 41 supplies management target person schedule data from the storage unit 46 to the predicted dose determination unit 441. The predicted dose determination unit 441 uses this schedule as described above to specify the surgical procedure.

ステップSA21が行われると予測線量決定部441は、標準被曝線量テーブルから、ステップSA21において特定された術式の種類の標準被曝線量を特定する(ステップSA22)。具体的には、まず、制御部41による制御に従って入出力部42は、HIS/RIS装置30の標準線量記憶部34から標準被曝線量テーブルのデータをネットワークを介して受信する。受信された標準被曝線量テーブルのデータは、制御部41を介して予測線量決定部441に供給される。予測線量決定部441は、ステップSA21において特定された術式の種類を検索キーとして標準被曝線量テーブルを検索し、検索キーに標準被曝線量テーブル上で関連付けられた標準被曝線量を特定する。例えば、「術式Aの標準被曝線量は10mSv、術式Bの標準被曝線量は5mSvである」というような情報が特定される。   When step SA21 is performed, the predicted dose determination unit 441 identifies the standard exposure dose of the type of operation specified in step SA21 from the standard dose table (step SA22). Specifically, first, the input / output unit 42 receives data of the standard dose table from the standard dose storage unit 34 of the HIS / RIS apparatus 30 through the network in accordance with control by the control unit 41. The received standard dose table data is supplied to the predicted dose determination unit 441 via the control unit 41. The predicted dose determination unit 441 searches the standard dose table using the type of technique specified in step SA21 as a search key, and specifies the standard dose associated with the search key on the standard dose table. For example, information such as “the standard exposure dose for method A is 10 mSv and the standard dose for method B is 5 mSv” is specified.

なお、標準被曝線量テーブルのデータは、予め記憶部46に記憶されていてもよい。この場合、ステップSA22において、制御部41により記憶部46から標準被曝線量テーブルのデータが予測線量決定部441に供給される。予測線量決定部441は、この標準被曝線量テーブルを上述のように利用して標準被曝線量を特定する。   Note that the data of the standard dose table may be stored in the storage unit 46 in advance. In this case, in step SA22, the control unit 41 supplies the standard dose table data from the storage unit 46 to the predicted dose determination unit 441. The predicted dose determination unit 441 specifies the standard dose using the standard dose table as described above.

ステップSA22が行われると予測線量決定部441は、管理対象者の未来期間における予測被曝線量を決定する(ステップSA23)。より詳細には、予測線量決定部441は、術式の種類毎に、ステップSA22において特定された標準被曝線量を未来期間において予定されている回数分だけ加算する。これにより、術式の種類毎に標準被曝線量の加算値が計算される。計算された加算値が予測被曝線量として利用される。また、医療従事者の検査の参加時間や、医療従事者とX線診断装置10との間の距離に応じたパラメータを加算値に乗じることにより予測被曝線量を計算してもよい。   When step SA22 is performed, the predicted dose determination unit 441 determines the predicted exposure dose in the future period of the management subject (step SA23). More specifically, the predicted dose determination unit 441 adds the standard exposure dose specified in step SA22 by the number of times scheduled in the future period for each type of technique. Thereby, the addition value of the standard exposure dose is calculated for each type of surgical procedure. The calculated added value is used as the predicted exposure dose. Further, the predicted exposure dose may be calculated by multiplying the added value by a parameter corresponding to the participation time of the medical worker's examination and the distance between the medical worker and the X-ray diagnostic apparatus 10.

ステップSA23が行われると予測線量決定部441による予測線量決定処理が終了する。   When step SA23 is performed, the predicted dose determination process by the predicted dose determination unit 441 ends.

また、ステップSA1が行われると制御部41は、ステップSA2と平行して、線量決定部44の実測線量決定部442に実測被曝線量の決定処理を行わせる(ステップSA3)。ステップSA3において実測線量決定部442は、ステップSA1において指定された管理対象者と線量管理期間とから、過去期間において管理対象者が実際に被曝した線量(実測被曝線量)を、積算線量記憶部33を利用して決定する。具体的には、まず、制御部41による制御に従って入出力部42は、HIS/RIS装置30の積算線量記憶部33から管理対象者に関する積算線量の一覧のデータをネットワークを介して受信する。受信された一覧のデータは、制御部41を介して実測線量決定部442に供給される。実測線量決定部442は、供給された一覧から過去期間における実測被曝線量を特定する。より詳細には、過去期間に含まれる検査日時を検索キーとして一覧を検索し、検索キーに対応付けられた積算線量を積算する。積算線量の積算値が実測被曝線量として算出される。   In addition, when step SA1 is performed, the control unit 41 causes the actual dose determining unit 442 of the dose determining unit 44 to perform the process of determining the actual exposure dose in parallel with step SA2 (step SA3). In step SA3, the actually measured dose determining unit 442 uses the management target person specified in step SA1 and the dose management period to calculate the dose (actually measured dose) that the management target person actually exposed in the past period. Use to determine. Specifically, first, according to control by the control unit 41, the input / output unit 42 receives data on a list of integrated doses related to the management subject from the integrated dose storage unit 33 of the HIS / RIS apparatus 30 via the network. The received list data is supplied to the measured dose determination unit 442 via the control unit 41. The actually measured dose determining unit 442 identifies the actually measured dose in the past period from the supplied list. More specifically, the list is searched using the examination date and time included in the past period as a search key, and the integrated dose associated with the search key is integrated. The integrated value of the integrated dose is calculated as the actually measured exposure dose.

ステップSA2及びSA3が行われると制御部41は、表示部45に表示処理を行わせる(ステップSA4)。ステップSA4において表示部45は、ステップSA2で決定された予測被曝線量とステップSA3で決定された実測被曝線量とを所定の表示レイアウトで表示する。   When Steps SA2 and SA3 are performed, the control unit 41 causes the display unit 45 to perform display processing (Step SA4). In step SA4, the display unit 45 displays the predicted exposure dose determined in step SA2 and the actual exposure dose determined in step SA3 in a predetermined display layout.

図5は、予測被曝線量と実測被曝線量との表示レイアウトの一例を示す図である。なお図5において、線量管理期間は1ヶ月であり、未来期間は1週間、過去期間は3週間であるとする。予測被曝線量YSと実測被曝線量ZSとは、例えば、縦軸が線量値に規定され、横軸が線量管理期間の基準時間(換言すれば、線量決定処理が行われた時点)に規定された棒グラフで表示される。一つの基準時間における予測被曝線量と実測被曝線量との合計が1本の棒線で表されている。図5においては、基準時間が先週に関する棒線と今週に関する棒線とが示されている。すなわち、棒線B1の高さは、先週において線量決定部44により決定された予測被曝線量と実測被曝線量との合計を示しており、棒線B2の高さは、今週において線量決定部44により決定された予測被曝線量と実測被曝線量との合計を示している。   FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a display layout of the predicted exposure dose and the actual exposure dose. In FIG. 5, it is assumed that the dose management period is one month, the future period is one week, and the past period is three weeks. The predicted exposure dose YS and the actual measurement exposure dose ZS are, for example, defined as the dose value on the vertical axis and the reference time of the dose management period (in other words, at the time when the dose determination process is performed) on the horizontal axis. Displayed as a bar graph. The total of the predicted exposure dose and the actual exposure dose at one reference time is represented by one bar. In FIG. 5, a bar for the reference time last week and a bar for the current week are shown. That is, the height of the bar B1 indicates the sum of the predicted exposure dose determined by the dose determination unit 44 in the last week and the actual exposure dose, and the height of the bar B2 is determined by the dose determination unit 44 this week. The total of the determined predicted exposure dose and the actual exposure dose is shown.

図5に示すように、より詳細に被曝線量を検討するために、表示部45は、合計値を一定期間単位に分割して表示すると良い。例えば、図5の場合、過去期間の実測被曝線量ZSが1週間単位に区切られて示されている。具体的には、過去期間全体の実測被曝線量ZSは、基準時間から起算した今週の実測被曝線量ZS1、先週の実測被曝線量ZS2、及び先々週の実測被曝線量ZSに区切られている。なお、棒線B1の予測被曝線量YS及び棒線B2の実測被曝線量ZS1は、同一期間の被曝線量を表している。同様に、棒線B1の実測被曝線量ZS1及び棒線B2の実測被曝線量ZS2、棒線B1の実測被曝線量ZS2及び棒線B2の実測被曝線量ZS3は、同一期間の被曝線量を表している。   As shown in FIG. 5, in order to examine the exposure dose in more detail, the display unit 45 may divide and display the total value in units of a certain period. For example, in the case of FIG. 5, the actually measured exposure dose ZS in the past period is shown divided into units of one week. Specifically, the actual measured dose ZS for the entire past period is divided into the actual measured dose ZS1 of this week, the actual measured dose ZS2 of the previous week, and the actual measured dose ZS of the previous week calculated from the reference time. Note that the predicted exposure dose YS of the bar B1 and the actual exposure dose ZS1 of the bar B2 represent the exposure dose during the same period. Similarly, the actual exposure dose ZS1 of the bar B1 and the actual exposure dose ZS2 of the bar B2, the actual exposure ZS2 of the bar B1 and the actual exposure ZS3 of the bar B2 represent the exposure during the same period.

図5に示すように、表示部45は、合計値を、予め設定された制限値とともに表示するとよい。制限値は、線量管理期間(図5において1ヶ月)において許容される被曝線量の上限値である。制限値は、線量管理期間に応じて予め定められている。制限値は、積算線量記憶部33に記憶されている積算線量に基づいて算出されてもよい。このように合計値と制限値とが表示されることにより、線量管理期間において管理対象者の被曝線量が制限値を越えているか否かを確認することができる。   As shown in FIG. 5, the display unit 45 may display the total value together with a preset limit value. The limit value is an upper limit value of the exposure dose allowed in the dose management period (one month in FIG. 5). The limit value is determined in advance according to the dose management period. The limit value may be calculated based on the integrated dose stored in the integrated dose storage unit 33. Thus, by displaying the total value and the limit value, it is possible to confirm whether or not the exposure dose of the management subject exceeds the limit value during the dose management period.

また、表示部45は、合計値の履歴を表示するとよい。例えば、合計値の履歴として、図5に示すように、先週の棒線B1と今週の棒線B2とが同一グラフ上で表示される。このように合計値の履歴を表示することにより、被曝低減効果を確認することができる。より詳細に被曝低減効果を確認するために、表示部45は、同一日時における予測被曝線量と実測被曝線量とを同一グラフ上に表示するとよい。例えば、図5に示すように、先週が基準時間の棒線B1における「来週の予測被曝線量YS」と今週が基準時間の棒線B2における「今週の実測被曝線量ZS1」とを同一グラフ上に表示することにより、今週における被曝低減効果の理解を促進することができる。   The display unit 45 may display a history of total values. For example, as a history of total values, as shown in FIG. 5, the last week's bar B1 and this week's bar B2 are displayed on the same graph. In this way, by displaying the history of the total value, the exposure reduction effect can be confirmed. In order to confirm the exposure reduction effect in more detail, the display unit 45 may display the predicted exposure dose and the actual measurement dose at the same date and time on the same graph. For example, as shown in FIG. 5, “predicted exposure dose YS for next week” in bar B1 whose reference time is the reference time last week and “actual exposure dose ZS1 of this week” in bar B2 whose reference time is this week are on the same graph. By displaying, it is possible to promote understanding of the exposure reduction effect this week.

ステップSA4が行われると制御部41は、被曝線量決定/報知処理を終了する。   If step SA4 is performed, the control part 41 will complete | finish an exposure dose determination / alerting | reporting process.

なお、ステップSA1においてさらに人体部位が指定されてもよい。人体部位は、胸や腹等の人体部位名の入力により指定される。人体部位が指定された場合、線量管理期間内の未来期間における管理対象者の指定部位(指定された人体部位)に関する予測被曝線量がステップSA2において決定され、過去期間における管理対象者の指定部位に関する実測被曝線量がステップSA3において決定される。そしてステップSA4において指定部位に関する予測被曝線量と実測被曝線量とが表示部45に表示される。   In step SA1, a human body part may be further specified. The human body part is designated by inputting a human body part name such as a chest or an abdomen. When the human body part is designated, the predicted exposure dose related to the designated part (designated human part) of the management target person in the future period within the dose management period is determined in step SA2, and the designated part of the management target person in the past period is determined. The actually measured exposure dose is determined in step SA3. In step SA4, the predicted exposure dose and the actual measurement dose related to the designated site are displayed on the display unit 45.

上記のように本実施形態に係る被曝線量管理システム1は、これから予想される予測被曝線量を医療従事者等に報知することができる。従って、被曝線量管理システム1は、医療従事者の臨床参画計画の修正や被曝線量の低減対策へのフィードバック等により、被曝線量が制限値を越えてしまうことを未然に防止することができる。また、同一日時に関する予測被曝線量と実測被曝線量とが並べて表示されることにより、医療従事者等は、被曝低減効果を確認することができる。従って、被曝線量管理システム1は、医療従事者の被曝線量に対する意識を高めることにつながる。   As described above, the exposure dose management system 1 according to the present embodiment can inform a medical worker or the like of the predicted exposure dose expected from now on. Therefore, the exposure dose management system 1 can prevent the exposure dose from exceeding the limit value, for example, by correcting the clinical participation plan of the medical staff and feedback to measures for reducing the exposure dose. Moreover, the medical worker etc. can confirm the exposure reduction effect by displaying the estimated exposure dose regarding the same date and time, and the measurement exposure dose side by side. Therefore, the exposure dose management system 1 leads to raising the awareness of the medical worker about the exposure dose.

かくして本実施形態に係る被曝線量管理システム及び被曝線量管理プログラムは、医療従事者についての将来の予測被曝線量を報知することができる。   Thus, the exposure dose management system and the exposure dose management program according to the present embodiment can notify a predicted future exposure dose for a medical worker.

(変形例)
本実施形態に係る被曝線量管理システム1は、各医療従事者について被曝線量を決定/報知するとした。変形例に係る被曝線量管理システム1は、医療施設全体について被曝線量を決定/報知する。以下、変形例に係る被曝線量管理システム1について説明する。なお以下の説明において、本実施形態と略同一の機能を有する構成要素については、同一符号を付し、必要な場合にのみ重複説明する。
(Modification)
The exposure dose management system 1 according to the present embodiment determines / notifies the exposure dose for each medical worker. The exposure dose management system 1 according to the modification determines / reports the exposure dose for the entire medical facility. Hereinafter, the exposure dose management system 1 according to the modification will be described. In the following description, components having substantially the same functions as those of the present embodiment are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be given only when necessary.

図6は、変形例に係る制御部41の制御のもとに行われる被曝線量決定/報知処理の典型的な流れを示す図である。   FIG. 6 is a diagram illustrating a typical flow of exposure dose determination / notification processing performed under the control of the control unit 41 according to the modification.

ユーザにより操作部43を介して被曝線量決定/報知処理の開始指示がなれることを契機として制御部41は、記憶部46から被曝線量管理プログラムを読み出して、被曝線量管理プログラムを実行することにより被曝線量決定/報知処理を開始する。   The control unit 41 reads out the exposure dose management program from the storage unit 46 and executes the exposure dose management program when the user gives an instruction to start the exposure dose determination / notification process via the operation unit 43. The dose determination / informing process is started.

被曝線量決定/報知処理において、まず、制御部41は、ユーザにより操作部43を介して線量管理期間が指定されることを待機する(ステップSB1)。この際、ユーザは、管理対象が医療施設全体であることを操作部43を介して指定してもよい。   In the exposure dose determination / notification process, first, the control unit 41 waits for a user to designate a dose management period via the operation unit 43 (step SB1). At this time, the user may specify via the operation unit 43 that the management target is the entire medical facility.

ステップSB1が行われると制御部41は、線量決定部44の予測線量決定部441に予測被曝線量の決定処理を行わせる(ステップSB2)。ステップSB2において予測線量決定部441は、線量管理期間において全医療従事者が参加する予定の全ての術式をスケジュール記憶部35の中から特定し、特定された全ての術式にそれぞれ関連付けられた全ての標準被曝線量を標準線量記憶部34の中から特定し、特定された全ての標準被曝線量に基づいて医療施設全体の予測被曝線量を決定する。以下にステップSB2の処理を具体的に説明する。   When step SB1 is performed, the control unit 41 causes the predicted dose determination unit 441 of the dose determination unit 44 to perform a process for determining the predicted exposure dose (step SB2). In step SB2, the predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that all medical workers are scheduled to participate in the dose management period from the schedule storage unit 35, and is associated with all the identified techniques. All the standard exposure doses are specified from the standard dose storage unit 34, and the predicted exposure dose for the entire medical facility is determined based on all the specified standard exposure doses. The process of step SB2 will be specifically described below.

図7は、予測線量決定部441による予測被曝線量の決定処理の典型的な流れを示す図である。図7に示すように、予測線量決定部441は、医療施設に勤める全医療従事者の術式のスケジュールから、未来期間において全医療従事者が参加する予定の全ての術式を特定する(ステップSB21)。具体的には、予測線量決定部441は、スケジュールから未来期間において全医療従事者が参加する予定の全ての術式を特定する。より詳細には、未来期間に含まれる検査日時を検索キーとして全医療従事者のスケジュールを検索し、検索キーに対応付けられた術式の種類をカウントする。これにより未来期間において全医療従事者が参加する予定の術式の種類と回数とが特定される。   FIG. 7 is a diagram illustrating a typical flow of the predicted dose determination process by the predicted dose determination unit 441. As shown in FIG. 7, the predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that all the medical workers are expected to participate in the future period from the schedule of the techniques of all the medical workers who work at the medical facility (step SB21). Specifically, the predicted dose determination unit 441 identifies all the techniques that all medical workers are scheduled to participate in the future period from the schedule. More specifically, the schedule of all medical staffs is searched using the examination date and time included in the future period as a search key, and the type of technique associated with the search key is counted. This identifies the type and number of procedures that all healthcare professionals will participate in the future period.

ステップSB21が行われると予測線量決定部441は、標準被曝線量テーブルから、ステップSB21において特定された術式の種類の標準被曝線量を特定する(ステップSB22)。   When step SB21 is performed, the predicted dose determination unit 441 specifies the standard exposure dose of the type of surgical procedure specified in step SB21 from the standard dose table (step SB22).

ステップSB22が行われると予測線量決定部441は、未来期間における医療施設全体の予測被曝線量を決定する(ステップSB23)。   When step SB22 is performed, the predicted dose determination unit 441 determines the predicted exposure dose of the entire medical facility in the future period (step SB23).

ステップSB23が行われると予測線量決定部441による予測線量決定処理が終了する。   When step SB23 is performed, the predicted dose determination process by the predicted dose determination unit 441 ends.

また、ステップSB1が行われると制御部41は、ステップSB2と平行して、線量決定部44の実測線量決定部442に実測被曝線量の決定処理を行わせる(ステップSB3)。ステップSB3において実測線量決定部442は、ステップSB1において指定された線量管理期間から、過去期間において全医療従事者が実際に被曝した線量(実測被曝線量)を、積算線量記憶部33を利用して決定する。具体的には、医療施設に勤める全医療従事者に関する積算線量の一覧から、過去期間における実測被曝線量の平均値を特定する。より詳細には、過去期間に含まれる検査日時を検索キーとして全医療従事者に関する一覧を検索し、検索キーに対応付けられた積算線量を積算する。次に、検査にかかわった医療従事者の延べ人数で積算線量を割ることにより積算線量の平均値を算出する。この値が医療施設全体の実測被曝線量の平均値として算出される。   In addition, when step SB1 is performed, the control unit 41 causes the actual dose determining unit 442 of the dose determining unit 44 to perform the process of determining the actual exposure dose in parallel with step SB2 (step SB3). In step SB3, the actually-measured dose determination unit 442 uses the accumulated dose storage unit 33 to calculate the dose (measured dose) that has been actually exposed to all medical staff in the past period from the dose management period specified in step SB1. decide. Specifically, the average value of the actually measured exposure dose in the past period is specified from the list of accumulated doses regarding all the medical workers working at the medical facility. More specifically, a list related to all medical workers is searched using the examination date and time included in the past period as a search key, and the integrated dose associated with the search key is integrated. Next, the average value of the accumulated dose is calculated by dividing the accumulated dose by the total number of medical staff involved in the examination. This value is calculated as an average value of the actually measured exposure dose of the entire medical facility.

ステップSB2及びSB3が行われると制御部41は、表示部45に表示処理を行わせる(ステップSB4)。ステップSB4において表示部45は、ステップSB2で決定された予測被曝線量とステップSB3で決定された実測被曝線量とを所定の表示レイアウトで表示する。   When Steps SB2 and SB3 are performed, the control unit 41 causes the display unit 45 to perform display processing (Step SB4). In step SB4, the display unit 45 displays the predicted exposure dose determined in step SB2 and the actual exposure dose determined in step SB3 in a predetermined display layout.

図8は、予測被曝線量と実測被曝線量との表示レイアウトの一例を示す図である。なお図8において、線量管理期間は1ヶ月であり、未来期間は1週間、過去期間は3週間であるとする。予測被曝線量YSと実測被曝線量(より詳細には、実測被曝線量の平均値)ZSとは、別々の棒線により表示される。過去期間の実測被曝線量ZSは、今週分の実測被曝線量ZS1、先週分の実測被曝線量ZS2、先々週分の実測被曝線量ZS3というように一週間毎に表示される。予測被曝線量YSは、上述のように、過去の実際の積算被曝線量に基づいて算出されている。従ってユーザは、実測被曝線量ZSと予測被曝線量YSとを比較することにより、被曝低減効果を確認することができる。また実測被曝線量ZSの履歴を確認することでユーザは、被曝低減効果の進捗を確認することができる。また、図8に示すように、表示部45は、予め設定された制限値とともに予測被曝線量YSや実測被曝線量ZSを表示するとよい。これによりユーザは、予測被曝線量YSや実測被曝線量ZSが制限値を越えてしまうか否かを確認することができる。   FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a display layout of the predicted exposure dose and the actual exposure dose. In FIG. 8, it is assumed that the dose management period is one month, the future period is one week, and the past period is three weeks. The predicted exposure dose YS and the measured exposure dose (more specifically, the average value of the measured exposure dose) ZS are displayed by separate bar lines. The measured exposure dose ZS of the past period is displayed every week, such as the measured exposure dose ZS1 for this week, the measured exposure dose ZS2 for the previous week, and the measured exposure dose ZS3 for the previous week. The predicted exposure dose YS is calculated based on the past actual integrated exposure dose as described above. Therefore, the user can confirm the exposure reduction effect by comparing the measured exposure dose ZS and the predicted exposure dose YS. Further, by confirming the history of the actually measured exposure dose ZS, the user can confirm the progress of the exposure reduction effect. Further, as shown in FIG. 8, the display unit 45 may display the predicted exposure dose YS and the actual measurement exposure dose ZS together with a preset limit value. Thereby, the user can confirm whether the predicted exposure dose YS and the actual measurement exposure dose ZS exceed the limit values.

ステップSB4が行われると制御部41は、被曝線量決定/報知処理を終了する。   If step SB4 is performed, the control part 41 will complete | finish an exposure dose determination / alerting | reporting process.

なお、ステップSB1においてさらに人体部位が指定されてもよい。人体部位が指定された場合、指定された線量管理期間内の未来期間における医療施設全体の指定部位(指定された人体部位)に関する予測被曝線量がステップSB2において決定され、過去期間における医療施設全体の指定部位に関する実測被曝線量がステップSB3において決定される。そしてステップSB4において指定部位に関する予測被曝線量と実測被曝線量とが表示部45に表示される。   In step SB1, a human body part may be further specified. When the human body part is designated, the predicted exposure dose related to the designated part (designated human body part) of the entire medical facility in the future period within the designated dose management period is determined in step SB2, and the entire medical facility in the past period is determined. The actually measured exposure dose for the designated site is determined in step SB3. In step SB4, the predicted exposure dose and the actual measurement dose related to the designated site are displayed on the display unit 45.

かくして本実施形態の変形例に係る被曝線量管理システム及び被曝線量管理プログラムは、医療施設全体についての将来の予測被曝線量を報知することができる。   Thus, the exposure dose management system and the exposure dose management program according to the modification of the present embodiment can notify the predicted future exposure dose for the entire medical facility.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…被爆線量管理システム、10…X線診断装置、11…処理部、12…高電圧発生装置、13…X線管装置、14…X線検出器、15…入出力部、20…線量計、21…検出部、22…入出力部、23…処理部、30…HIS/RIS装置、31…データ処理部、32…入出力部、33…積算線量記憶部、34…標準線量記憶部、35…スケジュール記憶部、40…線量決定装置、41…制御部、42…入出力部、43…操作部、44…線量決定部、45…表示部、46…記憶部、441…予測線量決定部、442…実測線量決定部   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Exposure dose management system, 10 ... X-ray diagnostic apparatus, 11 ... Processing part, 12 ... High voltage generator, 13 ... X-ray tube apparatus, 14 ... X-ray detector, 15 ... Input-output part, 20 ... Dosimeter , 21 ... detection unit, 22 ... input / output unit, 23 ... processing unit, 30 ... HIS / RIS apparatus, 31 ... data processing unit, 32 ... input / output unit, 33 ... integrated dose storage unit, 34 ... standard dose storage unit, 35 ... schedule storage unit, 40 ... dose determination device, 41 ... control unit, 42 ... input / output unit, 43 ... operation unit, 44 ... dose determination unit, 45 ... display unit, 46 ... storage unit, 441 ... predicted dose determination unit 442: Measured dose determination unit

Claims (12)

複数の術式の種類の各々に標準被曝線量を関連付けて記憶する標準線量記憶部と、
複数の医療従事者の各々の術式のスケジュールを記憶するスケジュール記憶部と、
前記複数の医療従事者のうちの管理対象者と前記管理対象者についての線量管理期間とをユーザからの指示に従って指定する指定部と、
前記管理対象者と前記線量管理期間とから、前記標準線量記憶部と前記スケジュール記憶部とを利用して、前記線量管理期間における前記管理対象者の予測被曝線量を決定する予測線量決定部と、
前記決定された予測被曝線量を表示する表示部と、
を具備する被曝線量管理システム。
A standard dose storage unit for storing a standard dose in association with each of a plurality of types of surgery;
A schedule storage unit for storing a schedule of each technique of a plurality of medical workers;
A designation unit that designates a management target person among the plurality of medical workers and a dose management period for the management target person according to an instruction from a user;
From the management subject and the dose management period, using the standard dose storage unit and the schedule storage unit, a predicted dose determination unit that determines the predicted exposure dose of the management subject in the dose management period,
A display unit for displaying the determined predicted exposure dose;
An exposure dose management system comprising:
前記予測線量決定部は、前記線量管理期間において前記管理対象者が参加する予定の全ての術式を前記スケジュール記憶部の中から特定し、前記特定された全ての術式にそれぞれ関連付けられた全ての標準被曝線量を前記標準線量記憶部の中から特定し、前記特定された全ての標準被曝線量に基づいて前記予測被曝線量を決定する、請求項1記載の被曝線量管理システム。   The predicted dose determination unit identifies all the techniques that the management target is scheduled to participate in the dose management period from the schedule storage unit, and all the associated techniques are all associated with all the specified techniques. 2. The exposure dose management system according to claim 1, wherein the standard dose is specified from the standard dose storage unit, and the predicted dose is determined based on all the specified standard doses. 前記複数の医療従事者の各々の積算被曝線量を日付に関連付けて記憶する積算線量記憶部と、
前記線量管理期間のうちの過去期間における前記管理対象者の実測被曝線量を前記積算線量記憶部を利用して決定する実測線量決定部と、をさらに備え、
前記表示部は、前記決定された実測被曝線量を表示する、
請求項1記載の被曝線量管理システム。
An accumulated dose storage unit for storing the accumulated dose of each of the plurality of medical workers in association with a date; and
An actual dose determination unit that determines the actual exposure dose of the management subject in the past period of the dose management period using the integrated dose storage unit, and
The display unit displays the determined actually measured dose;
The exposure dose management system according to claim 1.
前記表示部は、前記予測被曝線量と前記実測被曝線量とを表示する、請求項3記載の被曝線量管理システム。   The exposure dose management system according to claim 3, wherein the display unit displays the predicted exposure dose and the measured exposure dose. 前記表示部は、前記予測被曝線量と前記実測被曝線量とを、予め定められた前記線量管理期間における制限値とともに表示する、請求項4記載の被曝線量管理システム。   The said display part is an exposure dose management system of Claim 4 which displays the said estimated exposure dose and the said actual measurement exposure dose with the limit value in the said dose management period defined beforehand. 前記表示部は、前記予測被曝線量と前記実測被曝線量との履歴を表示する、請求項4記載の被曝線量管理システム。   The exposure dose management system according to claim 4, wherein the display unit displays a history of the predicted exposure dose and the actually measured exposure dose. 前記表示部は、前記実測被曝線量を一定期間単位に区切って表示する、請求項3記載の被曝線量管理システム。   4. The exposure dose management system according to claim 3, wherein the display unit displays the measured exposure dose divided into units of a certain period. 前記表示部は、前記過去期間の前記実測被曝線量と、過去に前記予測線量決定部により決定され、前記過去期間と同一日時の予測被曝線量とを表示する、請求項3記載の被曝線量管理システム。   4. The dose management system according to claim 3, wherein the display unit displays the measured dose in the past period and a predicted dose determined in the past by the predicted dose determination unit and having the same date and time as the past period. . 複数の術式の種類の各々に標準被曝線量を関連付けて記憶する標準線量記憶部と、
医療施設における術式のスケジュールを記憶するスケジュール記憶部と、
前記医療施設についての線量管理期間をユーザからの指示に従って指定する指定部と、
前記線量管理期間から、前記標準線量記憶部と前記スケジュール記憶部とを利用して、前記医療施設内の全医療従事者の前記線量管理期間における予測被曝線量を決定する予測線量決定部と、
前記決定された予測被曝線量を表示する表示部と、
を具備する被曝線量管理システム。
A standard dose storage unit for storing a standard dose in association with each of a plurality of types of surgery;
A schedule storage unit for storing a schedule of surgical procedures in a medical facility;
A designation unit for designating a dose management period for the medical facility according to an instruction from a user;
From the dose management period, using the standard dose storage unit and the schedule storage unit, a predicted dose determination unit that determines the predicted exposure dose in the dose management period of all medical personnel in the medical facility,
A display unit for displaying the determined predicted exposure dose;
An exposure dose management system comprising:
前記予測線量決定部は、前記線量管理期間において前記全医療従事者が参加する予定の全ての術式を前記スケジュール記憶部の中から特定し、前記特定された全ての術式にそれぞれ関連付けられた全ての標準被曝線量を前記標準線量記憶部の中から特定し、前記特定された全ての標準被曝線量に基づいて前記予測被曝線量を決定する、請求項9記載の被曝線量管理システム。   The predicted dose determination unit identifies, from the schedule storage unit, all the techniques that all the medical workers plan to participate in during the dose management period, and is associated with each of the specified techniques. The dose management system according to claim 9, wherein all standard doses are specified from the standard dose storage unit, and the predicted dose is determined based on all the specified standard doses. コンピュータに、
管理対象者と前記管理対象者の線量管理期間とをユーザからの指示に従って指定する機能と、
前記管理対象者と前記線量管理期間とから、複数の術式の種類の各々に標準被曝線量を関連付けて記憶する標準線量記憶部と複数の医療従事者の各々の術式のスケジュールを記憶するスケジュール記憶部とを利用して、前記管理対象者の前記線量管理期間における予測被曝線量を決定する機能と、
前記決定された予測被曝線量を表示する機能と、
を実現させる被曝線量管理プログラム。
On the computer,
A function of designating a management subject and a dose management period of the management subject in accordance with an instruction from a user;
A standard dose storage unit for storing a standard exposure dose in association with each of a plurality of surgical procedure types and a schedule for storing a surgical procedure for each of a plurality of medical workers from the management subject and the dose management period A function of determining a predicted exposure dose in the dose management period of the management subject using a storage unit;
A function of displaying the determined predicted exposure dose;
A dose management program that realizes
コンピュータに、
医療施設についての線量管理期間をユーザからの指示に従って指定する機能と、
前記線量管理期間から、複数の術式の種類の各々に標準被曝線量を関連付けて記憶する標準被曝線量記憶部と前記医療施設における術式のスケジュールを記憶するスケジュール記憶部とを利用して、前記医療施設内の全医療従事者の前記線量管理期間における予測被曝線量を決定する機能と、
前記決定された予測被曝線量を表示する機能と、
を実現させる被曝線量管理プログラム。
On the computer,
A function for specifying a dose management period for a medical facility according to an instruction from the user;
From the dose management period, using a standard exposure dose storage unit that stores a standard exposure dose in association with each of a plurality of surgical procedure types and a schedule storage unit that stores a schedule of the surgical procedure in the medical facility, A function for determining a predicted exposure dose in the dose management period of all medical personnel in a medical facility;
A function of displaying the determined predicted exposure dose;
A dose management program that realizes
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